Абиопептид

для активизации белкового обмена у сельскохозяйственных животных, в том числе птиц, а также  рыб, пушных зверей, кошек и собак

 

(организация-производитель: ООО Фирма «А-БИО», Московская область)

 

I Общие сведения

1. Абиопептид ( Abiopeptid) кормовая добавка  для активизации белкового обмена у сельскохозяйственных животных, в том числе  птиц,  а также рыб, пушных зверей, кошек и собак.

2. Абиопептид содержит (в 1 л) в качестве действующего вещества ферментативный гидролизат соевого  белка – 250 г (25%), в качестве вспомогательных компонентов: сорбат калия – 2,6 г (2,6%), воду –  до 1 л.

     Добавка содержит: общего азота – 3200 мг%, азота свободных аминогрупп аминокислот и пептидов – 1500 мг%.

     Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов и организмов. 

Содержание вредных примесей не превышает предельно допустимых норм действующих в Российской Федерации.

3. По внешнему виду представляет собой раствор от соломенно-желтого до светло-коричневого цвета с небольшим количеством осадка.

4. Выпускают в форме раствора, расфасованного по 0,1; 0,15; 0,2; 0,4; 0,45; 0,5 л во флаконы (бутылки) стеклянные или полимерные, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками или герметичными пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия; а также в канистры полимерные для пищевых продуктов по 0,5, 1, 2, 3, 5, 10, 20 литров. Канистры имеют контрольное кольцо (пломбу) и уплотнитель.

 Каждую единицу фасовки маркируют на русском языке с указанием: организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения и способа применения добавки, объема в упаковке, состава и гарантируемых показателей, номера партии, даты изготовления, срока и условий хранения,  информации о подтверждении соответствия, номера государственной регистрации, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.

Хранят в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от - 20С  до 250С.

Срок хранения – 24 месяца со дня изготовления.

Не использовать по окончании срока хранения. 

II. Биологические свойства

5. Входящие в состав добавки Абиопептида свободные аминокислоты и пептиды обладают высокой биологической активностью. Абиопептид нормализует белковый и общий обмен веществ, увеличивает содержание общего белка и его гамма-глобулиновых фракций в организме животных, бактерицидную активность, активность лизоцима в сыворотке крови, стимулирует гемопоэз за счет увеличения гемоглобина. Благодаря его применению улучшаются функции печени, повышаются сохранность  и продуктивность животных, увеличивается прирост массы тела.

III. Порядок применения

6. Кормовую добавку Абиопептид применяют  для активизации белкового обмена у сельскохозяйственных животных, в том числе  птиц,  а также рыб, пушных зверей, кошек и собак с целью повышения продуктивности и резистентности организма.

7. Вводят животным с водой для поения или  в смеси с жидкими и сухими кормами, при тщательном перемешивании. Для удобства введения добавки в небольших дозах рекомендуется предварительно развести суточную дозу в объеме суточного потребления воды. Использовать полученный раствор с кормом или водой для поения в течение 24 часов. Возможно опрыскивание или замачивание сухого корма перед употреблением. Оптимальным способом введения добавки на крупных комплексах является  ее введение непосредственно в комбикорма (премиксы) на комбикормовых заводах или в кормоцехах хозяйств.

     Норма ввода составляет:

Вид животных

Порядок применения

Нормы ввода

Цыплята, ремонтный молодняк и бройлеры

С водой для поения - в течение всего периода выращивания

 0,5 л/т воды 

Взрослая птица, молодки

В период стрессов, прививок, молодкам в период разноски, несушкам в период снижения яйценоскости  с водой для поения или в смеси с кормом.

   8 л/т корма

         или

   1 л/т воды

Коровы

За 50-60 дней до отела  и до 30-45 дней после отела  с водой для поения ежедневно или через день.

0,1-0,2 л/гол

Телята

Новорожденным телятам, начиная с 3-4 дня жизни два раза в день утром и вечером при выпаивании с молоком в течение 40 – 50 дней.

0,001 л/кг массы тела в сутки

Свиноматки

 

– за неделю до осеменения в течение 7 дней ежедневно, затем начиная с 4-й недели супоросности до опороса (в период  активного развития плода) ежедневно;

– далее после опороса – в течение 10-20 дней

0,001 л/кг массы тела в сутки

 

Поросята

 

Поросятам-сосунам в смеси с подкормкой или в составе престартерных кормов. Добавлять только в охлажденный корм.

 

8 л/т корма

 

Можно выпаивать добавку с водой, молоком или его заменителем в течение всего подсосного периода.

0,001 л/кг массы тела  в сутки

Свиньи в период доращивания и откорма

 В течение всего периода.

4  л/т  корма

 

Мелкий рогатый скот

При нарушениях обмена веществ молодняку, взрослым животным, предпочтительно с водой для поения (или молоком для молодняка) ежедневно в течение  0,5-2 месяцев

0,001 л/кг массы тела  в сутки 

                                   Лошади

Через день в течение недели перед стрессовыми и физическими нагрузками, а также для укрепления сухожильно-связочного аппарата, после зимовки и при нарушениях обмена веществ

0,1 л на взрослое животное в сутки

или

0,20-0,25 мл/кг массы тела

Пушные звери

В течение 2-2,5 месяцев, начиная за месяц до щенения

0,001 л/кг массы тела  в сутки

Собаки, кошки

 

Ежедневно в течение 10-15 дней. Курс ввода добавки  повторить через 10 дней. Провести три цикла в году

0,001  л/кг массы тела  в сутки

Рыбы

 С комбикормом при его изготовлении, либо замачиванием перед его дачей (предпочтительно для донного вида рыб – осетровые, сомы и др.)

0,001 л/кг массы рыбы в сутки

 

8. Побочных явлений и осложнений при применении добавки в соответствии с инструкцией не выявлено.

9. Абиопептид совместим с любыми ингредиентами кормов, другими кормовыми добавками и лекарственными препаратами.

10. Противопоказаний не установлено.

11. Продукцию от животных при применении кормовой добавки Абиопептид используют в пищевых целях без ограничений.

IV. Меры личной профилактики

12. При работе с Абиопептидом, следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с кормовыми добавками

13. Хранить в местах, недоступных для детей.

 

Инструкция разработана организацией-производителем ООО Фирма «А-БИО», Московская область.

Адрес организации – производителя: 142290, Московская область, г. Пущино, ул. Институтская, д.4

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ»

 

Регистрационный номер ПВР-2-1.14/02997

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Авекардит

(Организация-разработчик: ООО «ВИК – здоровье животных»,
Россия, 140050, Московская область, городской округ Люберцы,
дачный поселок Красково, Егорьевское шоссе, дом 3А, офис 34)

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Авекардит® (Avecardit).
Международное непатентованное наименование: пимобендан.
2. Лекарственная форма: таблетки для перорального применения.
Авекардит выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества пимобендан – 1,25 мг, 5 мг и 10 мг, а также вспомогательные вещества: Лудипресс (лактоза моногидрат – 93%, Коллидон 30 – 3,5%, Коллидон CL – 3,5%), кальция стеарат, ароматизатор «Бекон».
3. По внешнему виду Авекардит представляет собой плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета (допускается наличие вкраплений другого оттенка) с риской на одной стороне и логотипом V на другой.
Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения и транспортирования – 2 года со дня производства.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
4. Авекардит выпускают расфасованным по 4 таблетки в блистеры из пленки полиэтиленовой и металлизированной фольги. Блистеры упаковывают по 7 штук в картонные коробки. Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.
5. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С.
6. Авекардит следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа: сердечно-сосудистые средства.
10. Пимобендан является производным бензимидазол-пиридазинона и обладает положительным инотропным и вазодилатирующим (сосудорасширяющим) действием. В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект пимобендана обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности волокон сердечной мышцы к кальцию и ингибированию фосфодиэстеразы III (вазодилатирующий эффект). Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия при сердечной недостаточности препарат повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку.
После перорального применения пимобендан быстро всасывается в кровь, его биодоступность составляет 60-63%; период полураспада соединения в плазме крови составляет 0,4±0,1 часа, а период полувыведения его активного метаболита – 2,0±0,3 часа. Почти все количество метаболита пимобендана выводится из организма животных с желчью.
Авекардит по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не обладает сенсибилизирующими, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.

III. Порядок применения

11. Авекардит назначают собакам для лечения сердечной недостаточности, вызванной дилатационной кардиомиопатией на бессимптомной (предклинической) и клинической стадиях заболевания, а также при миксоматозной дегенерации двустворчатого или трехстворчатого клапана на клинической стадии и миксоматозной дегенерации митрального клапана на бессимптомной (предклинической) стадии заболевания.
12. Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к его компонентам. Запрещается применение препарата при гипертрофической кардиомиопатии и клинических состояниях, при которых не может быть увеличен сердечный выброс крови из-за функциональных или анатомических особенностей (например, стеноз аорты), при тяжелых поражениях печени, в связи с тем, что он в основном метаболизируется в печени.
Препарат не подвергался испытаниям для лечения бессимптомного миксоматозного митрального порока сердца у собак с выраженной наджелудочковой и/или желудочковой тахиаритмией.
13. При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности.
Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом. При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды.
Упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
14. Специальных исследований безопасности применения препарата Авекардит щенным и кормящим сукам не проводилось. В случае необходимости возможность применения препарата щенным и кормящим сукам определяет лечащий врач на основании оценки соотношения ожидаемой пользы для матери к возможному риску для потомства.
15. Авекардит применяют животным перорально за 1 час до кормления. Доза препарата и продолжительность применения назначается ветеринарным врачом в зависимости от тяжести течения заболевания и состояния животного.
Суточная доза пимобендана составляет от 0,2 до 0,6 мг на 1 кг массы животного и делится на два приема. Рекомендованная доза для достижения клинического эффекта – 0,5 мг/кг массы животного в сутки.

Рекомендуемые дозы препарата в зависимости от массы животного представлены в таблице:

Масса животного
кг
Суточная доза пимобендана
мг
Количество таблеток на прием
Утро
(доза ДВ на прием)
Вечер
(доза ДВ на прием)
1,25 мг 5 мг 10 мг 1,25 мг 5 мг 10 мг
<5 1,25 ½ - - ½ - -
5-10 2,5 1 - - 1 - -
11-20 5 - ½ - - ½ -
21-40 10 - 1 ½ - 1 ½
41-60 20 - 2 1 - 2 1
>60 30 - 3 - 3

Для более точного определения дозы, соответствующей массе животного, таблетка может быть разделена по линии разлома на половинки.

При застойной сердечной недостаточности препарат применяют собакам пожизненно с индивидуальным подбором дозы.
Рекомендуется регулярно контролировать уровень глюкозы у собак, страдающих сахарным диабетом.
16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. В очень редких случаях может возникнуть небольшой положительный хронотропный эффект, рвота, временная диарея, анорексия или летаргия. Уменьшение дозы препарата позволяет снижать побочные действия.
Несмотря на то, что связь с пимобенданом не была точно установлена, в крайне редких случаях во время лечения могут наблюдаться признаки влияния на первичный гемостаз (петехии на слизистой оболочке, подкожное кровотечение). Указанные симптомы не наблюдаются после отмены лечения.
17. При передозировке препарата у животного могут наблюдаться рвота, апатия, положительный хронотропный эффект, атаксия, шумы в сердце и гипотензия. В этом случае применение препарата прекращают и незамедлительно назначают животному симптоматическое лечение (например, активированный уголь).
18. При одновременном применении препарата Авекардит с блокаторами медленных кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем) и бетаблокатором (пропранолол) действие пимобендана ослабляется. Применение препарата в комбинации с диуретиками или ингибиторами АПФ оказывает дополнительный положительный лечебный эффект. Информация о возможных взаимодействиях с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствует.
19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
20. Следует избегать пропусков при применении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
21. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения (полный производственный цикл): ООО «НПФ ВИК», Россия, 308519, Белгородская обл., Белгородский р-н, пгт. Северный, ул. Березовая, д. 3.

Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «ВИК – здоровье животных», Россия, 140050, Московская обл., г.о. Люберцы, дачный пос. Красково, Егорьевское ш., д. 3А, офис 34.

Аверофарм
для лечения сельскохозяйственных животных

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
В 1,0 мл препарата содержится 10 мг аверсектина С, а также вспомогательные и формообразующие компоненты (спирт бензиловый, вода для инъекций, пропиленгликоль).
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость, светло-жёлтого цвета, со слабым специфическим запахом.
Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и укрепленными алюминиевыми колпачками.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Аверофарм – противопаразитарный лекарственный препарат системного действия из класса макроциклических лактонов; обладает выраженным инсектицидным, нематоцидным и акарицидным действием; активен против личинок Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum I, II и III стадий развития, нематод желудочно-кишечного тракта, включая Oestertagia spp., Haemonchus placei, Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Oesophagostomum radiatum, Nematodirus spp., Strongyloides papillosus, Bunostomum spp. и легких (Dictyocaulus viviparus, Dictyocaulus filaria), а также насекомых, в том числе Bovikola bovis и Haematopinus eurysternus, саркоптоидных клещей (Psoroptes bovis, Sarcoptes bovis, Chorioptes bovis) и иксодовых клещей (Boophilus annulatus, Dermacentor marginatus, D. reticulates, Ixodes ricinus, Hyalomma marginatum, H. scupense, Haemaphysalis punctata) и др.

ПОКАЗАНИЯ
Аверофарм назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям с лечебной и профилактической целью при оводовых инвазиях, нематодозах желудочно-кишечного тракта и легких, псороптозе, хориоптозе, саркоптозе и сифункулятозах.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят животным с соблюдением правил асептики однократно или двукратно, подкожно или внутримышечно, в дозах, указанных в таблице.

Показания  Доза, кратность введения, интервал  Время обработки 

Овцы - 1 мл на 50 кг массы животного

псороптоз, хориоптоз, мелафагоз  2-кратно с интервалом 8-10 дней  по показаниям 
эстроз  однократно октябрь-ноябрь 
диктиокаулез, мюллериоз, протостронгилез, гемонхоз, остертагиоз, нематодироз,маршаллагиоз, коопериоз, хабертиоз, эзофагостомоз, буностомоз, трихоцефалез, стронгилоидоз  однократно перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище 

Козы - 1 мл на 50 кг массы животного

хориоптоз,  саркоптоз  2-кратно с интервалом 8-10 дней  по показаниям 
стронгилятозы, трихоцефалез, стронгилоидоз  однократно перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище 

Крупный рогатый скот - 1 мл на 50 кг массы животного

гиподерматоз  однократно сентябрь-ноябрь, март-апрель 
псороптоз, саркоптоз, хориоптоз, сифункулятозы  2-кратно с интервалом 8-10 дней  по показаниям 
стронгилятозы, трихоцефалез, стронгилоидоз, телязиоз, диктиокаулез  однократно перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище 

Свиньи - 1 мл на 33 кг массы животного

саркоптоз, гематопиноз  2-кратно с интервалом 8-10 дней  по показаниям 
метастронгилез, аскаридоз, эзофагостомоз, трихоцефалез, стронгилоидоз  однократно по показаниям

Препарат не рекомендуется применять животным в период беременности и лактации.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении Аверофарма в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных не выявлено.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказанием к применению Аверофарма является повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат обработке дойные и беременные самки, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 21 сутки до начала лактации.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Аверофарм не следует применять одновременно с препаратами на основе авермектинов, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами для обработки животных. Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп и кормовыми добавками отсутствуют.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Меры личной безопасности
При работе с препаратом Аверофарм следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в cухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 30°С.
Аверофарм следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства. После первого вскрытия первичной упаковки – 28 дней при условии соблюдения правил асептики. Запрещается использовать Аверофарм по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

АВЕРСЕКТ-2 ВК (Aversekt-2 VC)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Аверсект-2 ВК — противопаразитарный препарат широкого спектра действия для внутрикожных инъекций, по внешнему виду представляющий собой прозрачный раствор желтого цвета, содержащий 20 % аверсектина С и растворитель. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 20 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Аверсектин С представляет собой природный авермектиновый комплекс, выделенный путем микробиологического синтеза с использованием культуры Streptomyces avermitilis. Препарат обладает широким спектром противопаразитарной активности против личинок Hypoderma bovis и Hypoderma lineatum I, II и III стадии развития, нематод: Ostertagia spp., Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Oesophagostomum radiatum, Nematodirus spp., Strongyloides papillosus, Bunostomum spp., Thelazia spp. и Dictyocaulus spp., саркоптоидных и иксодовых клещей, блох, вшей, власоедов. Механизм действия активного ингредиента, аверсектина С, заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Период достижения максимальной концентрации (Сmax) аверсектина С после внутрикожного введения составляет 1 – 2 суток. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, мутагенного, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту с профилактической и лечебной целью при нематодозах и арахно-энтомозах (гиподерматоз, саркоптоз, хориоптоз, псороптоз, поражение иксодовыми клещами, сифункулятозы).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

С профилактической целью против гиподерматоза обрабатывают все поголовье в осенний период: в северных и центральных регионах — в октябре – ноябре, в южных — в ноябре – декабре. С лечебной целью животных обрабатывают при выявлении на спине капсул с личинками (обычно, в зависимости от региона с конца февраля до середины апреля). При высокой степени поражения рекомендуется тотальная обработка всего поголовья. Профилактическую дегельминтизацию против нематод проводят перед постановкой скота на стойловое содержание и весной, перед выгоном его на пастбище. Лечение проводят по показаниям, при выявлении яиц или личинок гельминтов. Против арахно-энтомозов коров обрабатывают по показаниям. Препарат вводят животным однократно внутрикожно в область лопатки, предплечья или задней трети шеи при помощи безыгольного механического инъектора системы БИ 7М типа «Шмель» или БИ-7 типа «Овод». Для этого инъектор вплотную прижимают насадкой перпендикулярно к коже, плавно нажимают кнопку спуска и при этом происходит мгновенное внутрикожное впрыскивание препарата. Для профилактики и лечения гиподерматоза препарат вводят в дозе 0,1 мл на 400 кг массы тела животного, при других паразитозах из расчета 0,1 мл препарата на 100 кг массы тела (что соответствует 0,2 мг/кг по ДВ). В месте инъекции препарата образуется бугорок (горошина) диаметром примерно 8 мм, что свидетельствует о правильности введения препарата. В момент введения препарата во избежание травм не двигать сопло относительно участка инъекции.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При повышенной индивидуальной чувствительности к авермектинам у животных возможны аллергические реакции, рвота.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешен через одни сутки после применения препарата. Молоко дойных животных используют для пищевых целей без каких-либо ограничений. При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки, следует тотчас же удалить средство при помощи ватного тампона, а затем отмыть теплой водой. Во время проведения процедуры запрещается пить, курить и принимать пищу. Пустые флаконы из-под препарата обеззараживают путем автоклавирования при 0,8 атм. в течение 40 минут или кипячением в течение 1 часа. Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5 % раствором щелочи.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и в недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 30 ºС. Срок годности — 3 года.

АВЕРСЕКТ К&С (Aversect K&C)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Аверсект К&С в качестве действующего вещества содержит авермектиновый комплекс (аверсектин С1), полученный на основе продуктов жизнедеятельности почвенного гриба Streptomyces avermitilis, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор светло-желтого цвета, содержащий 0,2 % или 0,5 % действующего вещества на водно-спиртово-полимерной основе. Расфасовывают по 5 мл в стеклянные флаконы, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Аверсект К&С обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении круглых червей Toxocara canis, Toxocara mystax, Toxascaris leonina, Uncinaria spp., Ancylostoma spp., Dirofilaria immitis, Trichuris vulpis, клещей Sarcoptes spp., Otodectes cynotis, Demodex canis, Notoedres spp. и насекомых Ctenocephalides spp., Linognathus spp., Trichodectes canis, паразитирующих на собаках и кошках. Механизм действия аверсектина С1 заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. После парентерального введения аверсектин С1 быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное паразитоцидное действие. Максимальный уровень аверсектина С1 в крови отмечается через 24 часа после подкожного введения препарата, с последующим снижением к 5 суткам. Препарат выводится из организма животного с мочой и желчью, у лактирующих самок — частично с молоком. Аверсект К&С по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам с профилактической и лечебной целью при нематодозах и арахно-энтомозах (демодекоз, отодектоз, нотоэдроз, саркоптоз, сифункулятозы).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Аверсект К&С вводят животным с соблюдением правил асептики и антисептики подкожно или внутримышечно из расчета 0,2 мг действующего вещества (аверсектин С1) на 1 кг массы животного, что соответствует для собак средних и крупных размеров — 0,4 мл 0,5 % раствора Аверсекта К&С на 10 кг массы животного, собак массой менее 10 кг и кошек — 0,1 мл 0,2 % раствора Аверсекта К&С на 1 кг массы животного. При нематодозах и энтомозах препарат применяют однократно, при саркоптозе, нотоэдрозе и отодектозе — двукратно с интервалом 7 – 10 суток, при демодекозе — многократно до выздоровления животного с интервалом 7 – 10 суток. Клиническое выздоровление животного подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований соскобов кожи. Лечение животных при акарозах рекомендуется проводить комплексно с применением иммуномодулирующих, противогрибковых и противомикробных лекарственных средств. В целях предотвращения повторного заражения блохами животному заменяют подстилку или обрабатывают ее инсектицидным средством в соответствии с инструкцией по применению.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. При значительной передозировке лекарственного средства у животных возможно появление отека в месте введения, нарушение координации движений, лежачее положение. В этом случае необходимо прекратить введение препарата.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. С осторожностью применять щенкам и котятам до 7-недельного возраста, беременным и кормящим самкам, а также ослабленным и старым животным. Ввиду выраженной породной чувствительности к авермектинам препарат не следует назначать собакам породы колли, бобтейлы и шелти. Не использовать совместно с авермектинсодержащими и другими противопаразитарными лекарственными средствами для обработки животных.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены. При случайном попадании средства на слизистую оболочку глаз или на кожу обильно обмыть их водой. При случайном проглатывании препарата необходимо выпить несколько стаканов воды, а затем принять 10 – 20 таблеток активированного угля. При необходимости обратиться к врачу. При себе рекомендуется иметь тарную этикетку или инструкцию по применению препарата. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного средства из организма.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 до 30 ºС. Срок годности — 2 года, после вскрытия флакона — не более 24 суток.

АВИМУТИН ГИДРО (Avimutin Hydro)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Авимутин Гидро представляет собой комплексный противомикробный препарат, содержащий в 100 мл раствора 12,35 г тиамулина гидрогенфумарата, 20 000 000 МЕ колистина сульфата и наполнитель. По внешнему виду представляет собой прозрачный стерильный раствор для применения внутрь. Расфасовывают в канистры по 1 л и 5 л.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Авимутин Гидро — комплексный препарат, который за счет входящих в его состав двух антимикробных компонентов активен в отношении широкого спектра патогенных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp. Pasteurella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Klebsiella spp., Actinobacillus spp., Fusobacterium necrophorum, Campylobacter spp., Bacteroides spp., Lawsonia intracellularis, Mycoplasma spp., Serpulina spp., а также брахиспир Brachyspira hyodysenteriae, Br. innocens, Br. pilosicoli, Br. suis. Колистин, входящий в состав препарата, представляет собой циклопептид (группа полимиксинов), оказывающий бактерицидное действие путем разрушения фосфолипидов клеточной стенки патогенных микроорганизмов. Тиамулин по своей химической структуре относится к полусинтетическим дериватам дитерпенового антибиотика плевромутилина. Механизм бактериостатического действия тиамулина заключается в подавлении синтеза белка в микробной клетке на рибосомальном уровне. После перорального применения препарат хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма животного, где создает терапевтические концентрации в течение 18 – 24 ч. Препарат преимущественно метаболизируется в печени и выводится из организма с фекалиями и пометом. Авимутин Гидро по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и резорбтивно-токсического действия.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают свиньям и птице для лечения бактериальных инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к тиамулину и колистину.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Авимутин Гидро применяют свиньям и птице внутрь из расчета 0,8 мл препарата на 1 л воды для выпаивания в течение суток. Продолжительность лечения составляет 5 дней.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
У животных гиперчувствительных к тиамулину и колистину возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Препарат не следует назначать животным с нарушенной функцией почек и печени, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Авимутин Гидро не рекомендуется назначать одновременно, а также за 7 дней до и 7 дней после использования ионофорных кокцидиостатиков (монензин, салиномицин, мадурамицин и наразин) и с антибиотиками аминогликозидного ряда ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты).
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой свиней и птиц на мясо разрешается через 5 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных и птиц, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для производства мясо-костной муки или в корм пушным зверям. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо тотчас же обильно промыть их теплой водой.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
С предосторожностью по списку Б. В упаковке производителя в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
С.П. Ветеринария, С.A. (S.P. Veterinaria, S.A.), Испания.

АГИТА 10 WG (Agita 10 WG)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Инсектицидное средство Агита 10 WG содержит в качестве действующих веществ тиаметоксам в количестве 10 % и Z-9-трикозен (половой феромон мух) в количестве 0,05 %, а также лактозу и сахар. Представляет собой водорастворимый мелкогранулированный порошок бежевого цвета, без запаха. После растворения в воде образует суспензию молочно-бежевого цвета. Расфасовывают по 100 г и 400 г в пластмассовые банки вместимостью 240 мл и 900 мл соответственно.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тиаметоксам, входящий в состав препарата, относится к группе неоникотиноидов. Тиаметоксам обладает контактным и кишечным инсектицидным действием в отношении мух, блох и тараканов. Тиаметоксам блокирует никотин-ацетилхолиновые рецепторы постсинаптических мембран нервных клеток, что приводит к гибели насекомых. Препарат активен в отношении насекомых, резистентных к фосфорорганическим инсектицидам, пиретроидам и карбаматам. Трикозен, половой феромон мух, привлекает насекомых к местам нанесения препарата. Действие Агиты 10 WG начинается через 3 – 5 минут после контакта насекомых с препаратом. По степени воздействия на организм теплокровных животных Агита 10 WG относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых концентрациях не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием. Препарат токсичен для рыб и пчел.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для уничтожения мух на объектах различного типа. Препарат можно применять также для борьбы с тараканами и блохами.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Инсектицидное средство Агита 10 WG применяют в виде раствора путем нанесения мазков или распылением на поверхность. Гранулы растворяют в чуть теплой воде согласно расположенной ниже схеме и описанию каждого способа по отдельности. Раствор препарата должен быть использован сразу же после его приготовления, либо в течение одного дня. Перед применением раствора его следует очень тщательно размешать. Если процесс обработки был приостановлен более чем на 30 минут, раствор Агиты 10 WG следует повторно перемешать. Приготовленный рабочий раствор наносят в местах предпочитаемых насекомыми (теплые солнечные стены помещения, оконные рамы, подоконники, двери, опоры, части оград, трубы, молокопроводы и прочие поверхности). На время проведения обработки следует вывести из помещения животных.

 

Метод обработки
Инсектицидное средство Агита 10 WG
Вода
Количество полосок размером 10х30 см
Площадь пола помещения
Нанесение мазков на поверхность
100 г
80 мл
не менее 8
40 м2
400 г
320 мл
не менее 30
160 м2
Распыление на поверхность
100 г
800 мл
20 м2
400 г
3,2 л
80 м2
 

Нанесение мазков на поверхность. Для приготовления рабочего раствора в отдельной емкости растворяют 100 г гранул Агиты 10 WG в 80 мл воды и тщательно размешивают для получения однородной суспензии. Приготовленного рабочего раствора достаточно для обработки помещений с площадью пола 40 м2. Раствор наносят кистью на поверхность полосками размером 10х30 см. Следует наносить не менее 8 полосок для обработки помещений с площадью пола 40 м2. При использовании инсектицидного средства Агита 10 WG, расфасованного в банки по 400 г, препарат смешивают с водой из расчета 400 г Агиты 10 WG на 320 мл воды и тщательно размешивают. Приготовленного рабочего раствора достаточно для обработки помещений с площадью пола 160 м2. Раствор наносят кистью на поверхность полосками размером 10х30 см. Следует наносить не менее 30 полосок для обработки помещений с площадью пола 160 м2. При отсутствии удобных поверхностей для нанесения раствора, при наличии деревянных, оштукатуренных и побеленных поверхностей или вследствие нежелательности нанесения средства непосредственно на стены и предметы интерьера раствор наносят на полоски картона или полиэтиленовой ленты и прикрепляют их к стенам или подвешивают к потолку. Срок инсектицидного действия Агиты 10 WG при нанесении мазков препарата на поверхность составляет 6 – 8 недель. Распыление на поверхность. Для приготовления рабочего раствора в емкости аппарата для опрыскивания растворяют 100 г гранул Агиты 10 WG в 800 мл воды и тщательно размешивают для получения однородной суспензии. Приготовленного рабочего раствора достаточно для обработки помещений с площадью пола 20 м2. При использовании инсектицидного средства Агита 10 WG, расфасованного в банки по 400 г, препарат смешивают с водой из расчета 400 г Агиты 10 WG на 3,2 л воды и тщательно размешивают. Приготовленного рабочего раствора достаточно для обработки помещений с площадью пола 80 м2. Непосредственному опрыскиванию следует подвергнуть около 30 % поверхности стен и потолка. В свинарниках следует опрыскивать поверхность стен на высоте более 1,5 м от поверхности пола, а на фермах для крупного рогатого скота — на высоте более 2 м от пола. Помещение можно использовать снова после высыхания опрысканных поверхностей. Срок инсектицидного действия Агиты 10 WG при распылении препарата на поверхность составляет 4 – 6 недель. Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям: при скоплении мух или постоянном залете их в помещение.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается обрабатывать поверхности, с которыми будут соприкасаться продукты питания или корм, кормушки и поилки, а также поверхности, с которыми могут контактировать животные. Препарат не следует наносить на грязные, сильно пористые, либо свежепобеленные поверхности. Не выливать остатки препарата в раковину или канализацию.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Обработку необходимо проводить в халатах, резиновых перчатках, герметичных защитных очках и респираторах. Не допускать попадания препарата на кожу и слизистые оболочки. Во время обработки запрещается принимать пищу, пить и курить. По окончании обработки следует вымыть руки теплой водой с мылом. В случае ухудшения самочувствия незамедлительно вывести пострадавшего в хорошо вентилируемое помещение или на свежий воздух и обратиться к медицинскому врачу. При попадании инсектицидного средства на слизистую оболочку глаз или кожу обильно обмыть их водой. При случайном проглатывании препарата необходимо выпить несколько стаканов воды, а затем принять 10 – 20 таблеток активированного угля. При необходимости обратиться к врачу. Неиспользованный раствор утилизируют как опасные отходы. Специального антидота не существует, в случае отравления препаратом следует применять симптоматическое лечение.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и влаги, недоступном для детей и домашних животных, включая птиц, месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от минус 10 ºС до плюс 30 ºС. Срок годности — 5 лет.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

КВИЗДА ГмбХ (KWIZDA GmbH), Австрия.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению инсектицидного средства АГИФЛАЙ
предназначенного для уничтожения мух, тараканов, блох и других членистоногих в животноводческих помещениях и на других объектах ветеринарного надзора
(организация-разработчик: ООО «АПИ-САН», г. Москва)

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Инсектицидное средство Агифлай (далее средство) — мелкокристаллический порошок от белого до кремового цвета, содержащий в качестве действующего вещества в 1 г: имидаклоприд — 150 мг, а в качестве вспомогательных веществ — сахарную пудру, крахмал, трикозен и лактозу.
Упаковка: расфасован по 25, 100 и 400 г в полимерные пакеты и по 100 и 400 г в полимерные банки соответствующей вместимости, укупоренные пластиковыми крышками с контролем первого вскрытия.
1.2. Имидаклоприд, входящий в состав средства, является соединением из группы неоникотиноидов, обладает контактным и кишечным инсектицидным действием, активен в отношении обитающих в животноводческих помещениях мух, блох, тараканов и других членистоногих, в т.ч. резистентных к фосфорорганическим инсектицидам, пиретроидам и карбаматам. Имидаклоприд является антагонистом н-холинорецепторов, вызывает гиперполяризацию мембраны нервного волокна насекомых и приводит к пролонгированному открытию натриевых каналов. Половой феромон мух — 9-цис-трикозен обеспечивает привлечение мух. Остаточное инсектицидное действие средства на поверхностях, в зависимости от способа обработки и типа поверхности, продолжается 4-8 недель. По степени воздействия на организм средство относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасностисогласно ГОСТ 12.1.007-76). Средство не оказывает раздражающего действия при контакте с кожей и конъюнктивой глаза, не обладает сенсибилизирующей активностью. Средство токсично для рыб и пчел.

2. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧИХ РАСТВОРОВ, НОРМЫ РАСХОДА, СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

2.1. Для приготовления рабочего раствора, средство разводят в соответствующем количестве воды комнатной температуры.
Рабочий раствор может применяться разными способами.

Обработка поверхностей путем нанесения мазков. Рабочий раствор средства готовят в отдельной емкости, смешивая с водой, из расчета 400 г средства на 0,32 л воды и перемешивают до получения однородной смеси. На поверхности приготовленный раствор наносят кистью, мазками (не менее 30 полос размером 10х30 см). Количество раствора рассчитано для обработки помещения с площадью пола 160 м2.
При использовании упаковки 100 г средство смешивают с водой из расчета 100 г средства на 0,08 л воды. На поверхности приготовленный раствор наносят кистью, мазками (не менее 8 полосок размером 10х30 см). Количество раствора рассчитано для обработки помещения с площадью пола 40 м2.
При использовании упаковки 25 г средство смешивают с водой из расчета 25 г средства на 0,02 л воды. На поверхности приготовленный раствор наносят кистью, мазками (не менее 2 полосок размером 10х30 см). Количество раствора рассчитано для обработки помещения с площадью пола 10 м2. Продолжительность инсектицидного действия при данном способе нанесения средства составляет 6-8 недель.
Обработка поверхностей путем опрыскивания. Рабочий раствор средства готовят в емкости аппарата для опрыскивания. При тщательном перемешивании растворяют 400 г средства в 3,2 л воды. Рабочим раствором обрабатывают не менее 30% площади поверхности стен и потолка. Количество раствора рассчитано для обработки помещения с площадью пола 160 м2.
При использовании упаковки 100 г средства при тщательном перемешивании растворяют в 0,8 л воды. Количество раствора рассчитано для обработки помещения с площадью пола 40 м2.
При использовании упаковки 25 г средства при тщательном перемешивании растворяют в 0,2 л воды. Количество раствора рассчитано для обработки помещения с площадью пола 10 м2.
Продолжительность инсектицидного действия средства при данном способе обработки составляет 4-6 недель.
Рабочим раствором выборочно обрабатывают поверхности, предпочитаемые насекомыми (теплые солнечные стены, оконные рамы, плафоны светильников). В местах, непригодных для нанесения средства, или там, где его нанесение нежелательно, развешивают полоски картона или полиэтиленовой ленты, предварительно обработанные рабочим раствором инсектицида. В свинарниках следует опрыскивать поверхность стен на высоте выше 1,5 м, а на фермах для крупного рогатого скота — выше 2 м.
2.2. Средство не следует наносить на грязные, сильно пористые или свежие побеленные поверхности. Приготовленный раствор средства должен быть использован в течение одного рабочего дня. Если процессобработки был приостановлен более чем на 30 мин, раствор перед применением следует повторно перемешать. На время проведения обработки из помещения удаляют животных, убирают остатки корма, воды и молочный инвентарь, накрывают полиэтиленовой пленкой доильное оборудование, осуществляют сбор яиц в птичниках. Ввод животных в помещение разрешается после полного высыхания обработанных поверхностей.

3. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

3.1. Все виды работ со средством и его растворами необходимо проводить в спецодежде (пылезащитная маска, халат, головной убор, резиновые перчатки, сапоги). После работы следует тщательно вымыть руки с мылом, рот прополоскать водой.
3.2. При приготовлении и применении рабочих растворов средства следует избегать пыления и попадания порошка или раствора на кожу, в глаза и органы дыхания; запрещается принимать пищу, пить и курить.
3.3. Запрещается обрабатывать кормушки и поилки, поверхности, с которыми будут контактировать продукты питания, корм и животные. Все работы со средством проводят ветеринарные специалисты или лица, обученные безопасной работе с инсектицидными препаратами. К работе со средством не допускаются лица моложе 18 лет и лица страдающие аллергическими заболеваниями.
3.4. Неиспользованный раствор утилизируют в специально отведенных местах, вдали от источников водоснабжения и мест выпаса скота. Пустую тару из-под средства запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

4. МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ

В случае рассыпания порошка, его следует смести с поверхности и затем это место, обильно смочив водой,тщательно вымыть.При попадании порошка или его раствора в дыхательные пути, пострадавшего следует немедленно вынести на свежий воздух и обратиться за медицинской помощью. При случайном контакте средства с кожей или слизистыми оболочками глаз, их следует немедленно промыть большим количеством воды. При появлении признаков отравления следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

5. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ, ХРАНЕНИЕ

5.1. Транспортирование средства допускается всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
5.2. Хранят средство в закрытой упаковке производителя, вдали от нагревательных приборов и открытого огня, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от минус 20 °С до плюс 45 °С. Срок годности инсектицидного средства при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 5 лет со дня производства. Срок годности рабочих растворов — в течение суток.

 

Наименование и адрес производственной площадки производителя инсектицидного средства: ООО «Апиценна», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

Наименование, адрес организации, уполномоченной разработчиком на принятие претензий от потребителя: ООО «Апиценна», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

АДВАНТЕЙДЖ 40 (Advantage 40) для кошек весом до 4 кг

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Инсектицидное средство, содержащее в качестве действующего вещества 10 % имидаклоприд: 1-(6-хлор-3-пиредилметил)-N-нитро-имидазолидин-2 (или дениамин) и вспомогательные компоненты. Представляет собой прозрачную жидкость от желтого до коричневого цвета со слабым специфическим запахом. В упаковке 4 штуки полиэтиленовых тюбик-пипетки по 0,4 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Имидаклорид, входящий в состав препарата, обладает выраженным системным и контактным инсектицидным действием на вшей, блох и власоедов, обеспечивая гибель насекомых в течение 4-х недель после однократной обработки животных. Адвантейдж по степени токсического воздействия на организм относится к группе малоопасных веществ, в рекомендуемых дозах не оказывает кожнораздражающего, резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия. Препарат хорошо переносится собаками и кошками в терапевтической дозе и в 10 раз ее превышающей дозе.

 

ПОКАЗАНИЯ

Лечение и профилактика энтомозов (вши, блохи, власоеды) у кошек весом до 4 кг.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед обработкой с тюбик-пипетки снимают защитный колпачок, надевают его с обратной стороны и, повернув, прокалывают защитную мембрану носика пипетки, после чего колпачок снова снимают. У кошек раздвигают шерсть на затылке и затем, нажимая два раза на пипетку, наносят раствор на кожу в местах, недоступных для слизывания. На одно животное используется одна тюбик-пипетка. Гибель паразитирующих на животном насекомых происходит в течение 12 часов после обработки. Защитное действие препарата после однократной обработки животного продолжается на протяжении 4 недель. Повторные обработки животных проводят по энтомологическим показаниям, но не чаще одного раза в месяц.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях после применения препарата возможны индивидуальные реакции кожи (покраснение, зуд), которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Запрещено применять котятам моложе 10-недельного возраста и щенкам моложе 8-недельного возраста. Обработку беременных и кормящих животных при необходимости следует проводить с осторожностью под наблюдением ветеринарного врача.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Во время процедуры запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании процедуры следует вымыть руки теплой водой с мылом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его следует тотчас смыть струей воды. Не рекомендуется мыть, гладить и подпускать животное к маленьким детям в течение 24 часов после обработки препаратом. Пустые тюбик-пипетки из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, их выбрасывают в контейнеры для мусора.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по спуску Б. В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 4 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Байер ХелфКэа АГ (Bayer HealthCare AG), Германия.

АДВАНТЕЙДЖ 80 (Advantage 80) для кошек весом более 4 кг

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Инсектицидное средство, содержащее в качестве действующего вещества 10 % имидаклоприд: 1-(6-хлор-3-пиредилметил)-N-нитро-имидазолидин-2 (или дениамин) и вспомогательные компоненты. Представляет собой прозрачную жидкость от желтого до коричневого цвета со слабым специфическим запахом. В упаковке 4 штуки полиэтиленовых тюбик-пипетки по 0,8 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Имидаклорид, входящий в состав препарата, обладает выраженным системным и контактным инсектицидным действием на вшей, блох и власоедов, обеспечивая гибель насекомых в течение 4-х недель после однократной обработки животных. Адвантейдж по степени токсического воздействия на организм относится к группе малоопасных веществ, в рекомендуемых дозах не оказывает кожнораздражающего, резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия. Препарат хорошо переносится собаками и кошками в терапевтической дозе и в 10 раз ее превышающей дозе.

 

ПОКАЗАНИЯ

Лечение и профилактика энтомозов (вши, блохи, власоеды) у кошек весом более 4 кг.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед обработкой с тюбик-пипетки снимают защитный колпачок, надевают его с обратной стороны и, повернув, прокалывают защитную мембрану носика пипетки, после чего колпачок снова снимают. Раздвигают шерсть между лопатками и затем, нажимая два раза на пипетку, наносят раствор на кожу в местах, недоступных для слизывания животными. На одно животное используется одна тюбик-пипетка. Гибель паразитирующих на животном насекомых происходит в течение 12 часов после обработки. Защитное действие препарата после однократной обработки животного продолжается на протяжении 4 недель. Повторные обработки животных проводят по энтомологическим показаниям, но не чаще одного раза в месяц.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях после применения препарата возможны индивидуальные реакции кожи (покраснение, зуд), которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Запрещено применять котятам моложе 10-недельного возраста и щенкам моложе 8-недельного возраста. Обработку беременных и кормящих животных при необходимости следует проводить с осторожностью под наблюдением ветеринарного врача.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Во время процедуры запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании процедуры следует вымыть руки теплой водой с мылом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его следует тотчас смыть струей воды. Не рекомендуется мыть, гладить и подпускать животное к маленьким детям в течение 24 часов после обработки препаратом. Пустые тюбик-пипетки из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, их выбрасывают в контейнеры для мусора.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по спуску Б. В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 4 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Байер ХелфКэа АГ (Bayer HealthCare AG), Германия.

АДВАНТИКС (Advantix)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комбинированный инсекто-акарицидный препарат, содержащий в качестве действующих веществ 10 % имидаклоприда {1-(6- хлор-3-пиредилметил)-N- нитро-имидазолидин-2} и 50 % перметрина {3-феноксибензил-2,2-диметил-3-(2,2-дихлор-винил)-циклопропан карбоксилат}, а также вспомогательные компоненты. Представляет собой прозрачную жидкость от желтого до коричневого цвета со слабым специфическим запахом. Выпускают препарат расфасованным по 0,4 мл, 1 мл, 2,5 мл и 4 мл в полиэтиленовых тюбик-пипетках, упакованных по 4 или 6 штук в блистеры.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Имидаклоприд и перметрин, входящие в состав препарата адвантикс, обладая синергидным эффектом, оказывают системное, контактное и репеллентное действие на насекомых и иксодовых клещей, паразитирующих на собаках. Препарат эффективен против имагинальных и преимагинальных фаз развития вшей, блох, власоедов и иксодовых клещей, обеспечивает защиту животных от нападения комаров, мошек и москитов. Инсекто-акарицидное и репеллентное действие препарата после однократной обработки животного продолжается 4-6 недель. По степени токсического воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия. Препарат хорошо переносится собаками в терапевтической и в 5 раз ее превышающей дозах. При терапии аллергического дерматита, вызванного насекомыми, препарат можно использовать в сочетании с лекарственными средствами.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для уничтожения насекомых и иксодовых клещей, паразитирующих на собаках, а также защиты животных от их нападения.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат наносят путем топикального (капельного) нанесения препарата на кожу. Перед использованием прокалывают защитную мембрану носика тюбик-пипетки (надев колпачок с обратной стороны), раздвинув шерсть и нажимая на тюбик-пипетку, наносят препарат на кожу в недоступном для слизывания животным месте (между лопатками). При обработке крупных собак содержимое тюбик-пипеток наносят на кожу в три – четыре места на спине от лопаток до крестца. Гибель паразитирующих на животном насекомых происходит в течение 12 часов, гибель или открепление иксодовых клещей — в течение 48 часов после обработки. Репеллентное действие препарата против вшей, блох, власоедов, двукрылых кровососущих насекомых, а также иксодовых клещей после однократной обработки животного продолжается 4-6 недель. Повторные обработки животных проводят по показаниям, но не чаще 1 раза в месяц.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях после применения препарата возможны индивидуальные реакции кожи (покраснение, зуд), которые самопроизвольно проходят в течение 1-4 дней и не требуют применения лекарственных средств.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается использование адвантикса кошкам. Не разрешается применять больным инфекционными болезнями и выздоравливающим собакам, щенкам моложе 7-недельного возраста и/или массой менее 1,5 кг, а также животным других видов. С осторожностью назначать беременным и кормящим сукам. Не допускается одновременное применение адвантикса с другими инсекто-акарицидными лекарственными средствами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Ввиду возможного загрязнения препаратом тканей, пластика и других материалов, не следует допускать контакта обработанного животного с окружающими его предметами до полного высыхания препарата на месте обработки. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Не следует мыть, гладить и подпускать животное к маленьким детям в течение 24 часов после обработки препаратом. При случайном попадании препарата на кожу или в глаза его следует тотчас смыть струей воды, при попадании внутрь — обратиться к медицинскому врачу. Пустые тюбик-пипетки из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, их закрывают колпачками и выбрасывают в контейнеры для мусора.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В невскрытой упаковке изготовителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности – 2 года.

 

Производитель

АО «БАЙЕР» Москва

АДВОКАТ для кошек

 

(организация-производитель фирма «Вауег HealthCare AG»/«БайерХелфКеа АГ», Германия)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 

1. Адвокат (Advocate) — лекарственное средство в форме раствора для наружного применения, предназначенное для лечения и профилактики нематодозов, энтомозов, саркоптоидозов (в т. ч. саркоптоза и отодектоза) и демодекоза у кошек.

 

2. Адвокат в качестве действующих веществ содержит имидаклоприд (10 %) и моксидектин (1 %), а также вспомогательные компоненты (спирт бензиловый, пропилен карбонат, бутилгидрокситолуен).

 

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от желтого до коричневого цвета.

 

4. Выпускают Адвокат расфасованным по 0,4 и 0,8 мл в полипропиленовые пипетки соответствующей вместимости, упакованные по 3 штуки в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные в пакеты из фольги и картонные коробки.

 

Маркируют каждую пипетку с указанием: названия и объема препарата, номера серии, товарного знака организации-производителя; каждый блистер и коробку — с указанием названия организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия препарата, объема препарата в пипетке, названия и содержания действующих веществ, массы животного, подлежащего обработке, количества пипеток в упаковке, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера серии, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.

 

Хранят препарат в упаковке изготовителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 до 30 °С.

 

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления.

 

Лекарственное средство Адвокат не должно применяться по истечении срока годности.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 

5. Адвокат обладает широким спектром противопаразитарного действия. Лечение и предупреждение заражения блохами (Ctenocephalidesfelis), лечение аллергического блошиного дерматита, лечение отодектоза, вызванного Otodectescynotis, профилактика дирофиляриоза (уничтожает микрофилярии L3 и L4 Dirofilariaimmitis), лечение гастроинтестинальних нематодозов (личинки L4, незрелые и имаго Toxocaracati, Ancylostomacati, Ancylostomatubaeforme).

Имидаклоприд, входящий в состав препарата, относится к группе хлороникотиниловых инсектицидов, механизм действия которых основан на взаимодействии с ацетилхолиновыми рецепторами членистоногих и нарушении передачи нервных импульсов, вызывающих гибель насекомых.

 

Моксидектин является полусинтетическим соединением из группы милбемицинов. Оказывая стимулирующее действие на выделение гамма-аминомасляной кислоты и связываясь с постсинаптическими рецепторами, вызывает нарушение мышечной иннервации, паралич и гибель эктопаразитов и нематод.

 

6. Адвокат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76): ЛД50 при пероральном введении белым мышам составляет более 1000 мг/кг, при накожном нанесении — более 4000 мг/кг массы животного; обладает слабо выраженными кумулятивными свойствами. В рекомендуемых дозах препарат не оказывает местнораздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и иммунотоксического действия; хорошо переносится животными разных пород.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

 

7. Адвокат назначают кошкам для лечения и профилактики демодекоза, отодектоза, саркоптоза, энтомозов, кишечных нематодозов (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз), а также в целях профилактики дирофиляриоза.

 

8. Препарат применяют животным путем капельного («spot-on») нанесения на сухую неповрежденную кожу.

 

Перед использованием с пипетки снимают защитный колпачок и, расположив ее вертикально, прокалывают защитную мембрану носика пипетки (надев колпачок с обратной стороны), затем колпачок снова снимают. Препарат, раздвинув шерсть, наносят животному в места, недоступные для слизывания, непосредственно на кожу между лопатками у основания шеи.

 

Минимальная терапевтическая доза препарата для кошек составляет 0,1 мл/кг массы животного (10 мг/кг имидаклоприда и 1,0 мг/кг моксидектина).

 

9. В зависимости от массы животного используют лекарственное средство Адвокат различной фасовки  в дозах, указанных в таблице:

 

Масса животного

Маркировка пипетки

Доза препарата (номинальный объем пипетки),

мл

Доза действующих веществ, мг/кг

имидаклоприд

моксидектин

до 4 кг

для кошек до 4 кг

0,4

минимум 10

минимум 1

от 4 до 8 кг

для кошек от 4 кг до 8 кг

0,8

10 – 20

1 – 2

от 8 кг

Использовать соответствующую комбинацию пипеток

 

10. Для уничтожения блох, вшей и власоедов обработку животных проводят однократно, для предотвращения повторной инвазии — один раз в четыре – шесть недель на протяжении всего сезона активности насекомых.

 

В комплексной программе профилактики и лечения аллергических дерматитов, вызываемых блохами, Адвокат применяют один раз в месяц.

 

11. Для лечения отодектоза (ушной чесотки) препарат наносят на кожу однократно. В процессе лечения рекомендуется очищать слуховой проход от экссудата и струпьев, а в случае осложнения отитом, назначать противомикробные и противовоспалительные средства.

 

При необходимости курс лечения повторяют через 1 месяц.

 

12. С лечебной целью при саркоптозе препарат применяют 2-кратно, при демодекозе — 2 – 4-кратно с интервалом 28 дней; в целях профилактики возможной инвазии — 1 раз в месяц.

 

Лечение демодекоза рекомендуется проводить комплексно с применением этиотропных, патогенетических и симптоматических лекарственных средств.

 

13. Для дегельминтизации животных при нематодозах желудочно-кишечного тракта препарат применяют с лечебной целью однократно, с профилактической — один раз в месяц.

 

14. С целью профилактики дирофиляриоза в неблагополучных по заболеванию регионах препарат применяют в весенне-летне-осенний период: перед началом лета комаров и москитов (переносчиков возбудителя D. immitis) однократно, затем один раз в месяц и последний раз в сезоне не ранее чем за 1 месяц после завершения лета насекомых.

 

Адвокат не уничтожает половозрелых дирофилярий, но снижает количество циркулирующих в крови микрофилярий, и может быть применен без опасений также и инвазированным животным.

 

15. Адвокат запрещается применять больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным, а также кошкам весом менее 1 кг и котятам моложе 9 недельного возраста. Обработку беременных и кормящих животных следует проводить с осторожностью под наблюдением ветеринарного врача.

 

Препарат не следует наносить на влажную или поврежденную кожу, мыть животное в течение 4 суток после обработки препаратом, а также применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими макроциклические лактоны.

 

16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Адвокат в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В редких случаях у животного возможны индивидуальные реакции (покраснение кожи, зуд), которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

 

17. При работе с препаратом Адвокат следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

 

18. Во время работы с препаратом Адвокат не разрешается курить, пить и принимать пищу.

 

19. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.

 

20. Не следует гладить места нанесения препарата и подпускать животное к маленьким детям в течение 24 часов после обработки Адвокатом.

 

21. При случайном попадании препарата на кожу или в глаза его следует тотчас смыть струей воды, при попадании внутрь — обратиться к медицинскому врачу.

 

22. Запрещается использование пипеток из-под лекарственного средства для бытовых целей. Пустые пипетки и упаковку помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют.

 

23. Лекарственное средство Адвокат следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Инструкция разработана фирмой «Вауег HealthCare AG» (Германия) совместно с ЗАО «Байер» (г. Москва).

 

Организация-производитель фирма «Вауег HealthCare AG»; КVР Pharma and Veterinary product GmbH, Projensdorfer str. 324, D-24106 Kiel.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ»

 

Регистрационный номер

 

Руководитель отдела защиты

здоровья животных ЗАО «Байер»                                     Р. Гебауер

 

 

ИНСТРУКЦИЯ

по применению Адвоката для лечения и профилактики нематодозов и арахно-энтомозов у собак

 

(организация-производитель фирма «Вауег HealthCare AG»/«БайерХелфКеа АГ», Германия)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 

1. Адвокат (Advocate) — лекарственное средство в форме раствора для наружного применения, предназначенное для лечения и профилактики нематодозов, энтомозов, саркоптоидозов (в т. ч. саркоптоза и отодектоза) и демодекоза у собак.

 

2. Адвокат в качестве действующих веществ содержит имидаклоприд (10 %) и моксидектин (2,5 %), а также вспомогательные компоненты (спирт бензиловый, пропилен карбонат, бутилгидрокситолуен).

 

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от желтого до коричневого цвета.

 

4. Выпускают Адвокат расфасованным по 0,4; 1,0; 2,5 и 4,0 мл в полипропиленовые пипетки соответствующей вместимости, упакованные по 3 штуки в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные в пакеты из фольги и картонные коробки.

 

Маркируют каждую пипетку с указанием: названия и объема препарата, номера серии, товарного знака организации-производителя; каждый блистер и коробку — с указанием названия организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия препарата, объема препарата в пипетке, названия и содержания действующих веществ, массы животного, подлежащего обработке, количества пипеток в упаковке, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера серии, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.

 

Хранят препарат в упаковке изготовителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 до 30 °С.

 

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления.

 

Лекарственное средство Адвокат не должно применяться по истечении срока годности.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 

5. Адвокат обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении паразитирующих у собак демодекозных (Demodex canis) и саркоптоидных (Sarcoptes canis, Otodectes cynotis) клещей, блох (Stenocephalides canis), вшей (Linognatus setotus), власоедов (Trichodectes canis), личиночных и половозрелых фаз развития кишечных нематод, включая Тохосаra canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, и личиночных форм Dirofilaria immitis.

 

Имидаклоприд, входящий в состав препарата, относится к группе хлороникотиниловых инсектицидов, механизм действия которых основан на взаимодействии с ацетилхолиновыми рецепторами членистоногих и нарушении передачи нервных импульсов, вызывающих гибель насекомых.

 

Моксидектин является полусинтетическим соединением из группы милбемицинов. Оказывая стимулирующее действие на выделение гамма-аминомасляной кислоты и связываясь с постсинаптическими рецепторами, вызывает нарушение мышечной иннервации, паралич и гибель эктопаразитов и нематод.

 

6. Адвокат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76): ЛД50 при пероральном введении белым мышам составляет более 1000 мг/кг, при накожном нанесении — более 4000 мг/кг массы животного; обладает слабо выраженными кумулятивными свойствами. В рекомендуемых дозах препарат не оказывает местнораздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и иммунотоксического действия; хорошо переносится собаками разных пород.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

 

7. Адвокат назначают собакам для лечения и профилактики демодекоза, отодектоза, саркоптоза, энтомозов, кишечных нематодозов (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз), а также в целях профилактики дирофиляриоза.

 

8. Препарат применяют животным путем капельного («spot-on») нанесения на сухую неповрежденную кожу.

 

Перед использованием с пипетки снимают защитный колпачок и, расположив ее вертикально, прокалывают защитную мембрану носика пипетки (надев колпачок с обратной стороны), затем колпачок снова снимают. Препарат, раздвинув шерсть, наносят животному в места, недоступные для слизывания, непосредственно на кожу между лопатками у основания шеи.

 

При обработке крупных животных содержимое пипеток наносят на кожу в 3 – 4 места.

 

Минимальная терапевтическая доза препарата для собак составляет 0,1 мл/кг массы животного (10 мг/кг имидаклоприда и 2,5 мг/кг моксидектина).

 

9. В зависимости от массы животного используют лекарственное средство Адвокат различной фасовки  в дозах, указанных в таблице:

 

Масса животного
Маркировка пипетки
Доза препарата (номинальный объем пипетки),
мл
Доза действующих веществ, мг/кг
имидаклоприд
моксидектин
до 4 кг
для мелких собак
0,4
10
2,5
от 4 до 10 кг
для средних собак
1
10 – 25
2,5 – 6,25
от 10 до 25 кг
для крупных собак
2,5
10 – 25
2,5 – 6,25
от 25 до 40 кг
для очень крупных собак
4
10 – 16
2,5 – 4

 

При обработке собак массой более 40 кг препарат применяют в дозе 0,1 мл на каждый кг массы животного, используя комбинации пипеток различной фасовки.

 

10. Для уничтожения блох, вшей и власоедов обработку животных проводят однократно, для предотвращения повторной инвазии — один раз в четыре – шесть недель на протяжении всего сезона активности насекомых.

 

В комплексной программе профилактики и лечения аллергических дерматитов, вызываемых блохами, Адвокат применяют один раз в месяц.

 

11. Для лечения отодектоза (ушной чесотки) препарат наносят на кожу однократно. В процессе лечения рекомендуется очищать слуховой проход от экссудата и струпьев, а в случае осложнения отитом, назначать противомикробные и противовоспалительные средства.

 

При необходимости курс лечения повторяют через 1 месяц.

 

12. С лечебной целью при саркоптозе препарат применяют 2-кратно, при демодекозе — 2 – 4-кратно с интервалом 28 дней; в целях профилактики возможной инвазии — 1 раз в месяц.

 

Лечение демодекоза рекомендуется проводить комплексно с применением этиотропных, патогенетических и симптоматических лекарственных средств.

 

13. Для дегельминтизации животных при нематодозах желудочно-кишечного тракта препарат применяют с лечебной целью однократно, с профилактической — один раз в месяц.

 

14. С целью профилактики дирофиляриоза в неблагополучных по заболеванию регионах препарат применяют в весенне-летне-осенний период: перед началом лета комаров и москитов (переносчиков возбудителя D. immitis) однократно, затем один раз в месяц и последний раз в сезоне не ранее чем за 1 месяц после завершения лета насекомых.

 

Адвокат не уничтожает половозрелых дирофилярий, но снижает количество циркулирующих в крови микрофилярий, и может быть применен без опасений также и инвазированным животным.

 

15. Адвокат запрещается применять щенкам моложе 7-недельного возраста, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным. Обработку собак массой менее 1 кг, беременных и кормящих сук следует проводить с осторожностью под наблюдением ветеринарного врача.

 

Препарат не следует наносить на влажную или поврежденную кожу, мыть животное в течение 4 суток после обработки препаратом, а также применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими макроциклические лактоны.

 

16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Адвокат в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В редких случаях у животного возможны индивидуальные реакции (покраснение кожи, зуд), которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

 

17. При работе с препаратом Адвокат следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

 

18. Во время работы с препаратом Адвокат не разрешается курить, пить и принимать пищу.

 

19. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.

 

20. Не следует гладить места нанесения препарата и подпускать животное к маленьким детям в течение 24 часов после обработки Адвокатом.

 

21. При случайном попадании препарата на кожу или в глаза его следует тотчас смыть струей воды, при попадании внутрь — обратиться к медицинскому врачу.

 

22. Запрещается использование пипеток из-под лекарственного средства для бытовых целей. Пустые пипетки и упаковку помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют.

 

23. Лекарственное средство Адвокат следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Инструкция разработана фирмой «Вауег HealthCare AG» (Германия) совместно с ЗАО «Байер» (г. Москва).

 

Организация-производитель фирма «Вауег HealthCare AG»; КVР Pharma and Veterinary product GmbH, Projensdorfer str. 324, D-24106 Kiel.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ»

 

Регистрационный номер

 

Руководитель отдела защиты

здоровья животных ЗАО «Байер»                                     Р. Гебауер

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Азикан
для лечения бактериальных инфекций у собак и кошек

1. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Азикан.

Международное непатентованное наименование: Азитромицин.8%.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Азикан в качестве действующего вещества в 1 см3 раствора содержит 80 мг азитромицина в форме дигидрата, а в качестве вспомогательных компонентов: 20 мг лидокаина гидрохлорид, лимонную кислоту и натрия гидроксид в количествах, необходимых для коррекции рН=6,0 и воду для инъекций до 1 см3.
3. По внешнему виду Азикан представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до слегка желтого цвета.

Срок годности Азикана при соблюдении условий хранения - 2 года от даты производства. После первого вскрытия флакона Азикан должен быть использован в течение 28 дней.

Азикан запрещается применять по истечении срока годности.
4. Азикан выпускают расфасованным по 5, 10, 20, 50 и 100 см3 во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 5, 10, 20 и 50 см3 упаковывают в индивидуальные картонные коробки. Каждая единица фасовки снабжается инструкцией по применению.

5. Азикан хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.

6. Азикан следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические (биологические) свойства

9. Азикан – Антибактериальный лекарственный препарат из группы азалидов.

10. Азитромицин, входящий в состав Азикана - антибактериальное средство широкого спектра действия. Действует бактериостатически.

Связываясь с 50S-субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект. Действует на внеклеточных и внутриклеточных возбудителей.

Азитромицин активен в отношении: грамположительных микроорганизмов: Streptococcus spp. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; анаэробных микроорганизмов: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; хламидий и микоплазм: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Фармакокинетика: После внутримышечного введения Азикана биодоступность азитромицина составляет 90%. Максимальная концентрация азитромицина в крови достигает максимума через 2 часа. Период полувыведения составляет 13-14 часов. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется не менее 48 часов. Азитромицин транспортируется фагоцитами, полиморфноядерными лейкоцитами и макрофагами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий.

По степени воздействия на организм Азикан относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Азикан назначают собакам и кошкам для лечения заболеваний, вызванных микроорганизмами, чувствительными к азитромицину (инфекции органов дыхательной и мочеполовой системы, инфекционные болезни кожи и мягких тканей и т.д.).

12. Противопоказано применение Азикана животным с гиперчувствительностью к антибиотикам – макролидам. Не рекомендуется применение у животных с почечной недостаточностью, в связи с имеющимися данными о повышении креатинина в ответ на высокие дозы препарата.

13. Азикан применяют собакам и кошкам внутримышечно.

Разовая доза – 1,0 см3 на 10 кг массы животного, что эквивалентно 8 мг азитромицина на 1 кг массы тела животного.

Интервал между инъекциями – 48 часов.

В большинстве случаев курс лечения составляет две инъекции. В случаях тяжелого течения болезни может потребоваться третья инъекция.

14. Симптомы передозировки при применении Азикана в соответствии с инструкцией не выявлены.

15. Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.

16. Особенностей применения у беременных животных не установлено. Применение Азикана в период лактации не рекомендуется, так как препарат выделяется с молоком.

17. Следует избегать пропусков применения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз препарата лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренной дозировке и схеме применения.

18. При применении Азикана в соответствии с инструкцией побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается.

Возможна болезненность и отёчность в месте введения Азикана. Может наблюдаться угнетение, вялость, отказ от корма и хромота. Указанные явления проходят самостоятельно в течении нескольких часов.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные препараты или другое симптоматическое лечение.

19. Применение Азикана не исключает использование средств симптоматической и патогенетической терапии.

20. Лекарственное взаимодействие: Совместное применение с хлорамфинеколом и антибиотиками тетрациклинового ряда усиливает антибактериальное действие азитромицина.

Совместное применение с линкомицином приводит к снижению эффективности.

Возможно повышение токсичности дигоксина.

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

22. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Азикан.

23. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Номер регистрационного удостоверения РК-ВП-4-3422-17

АЗИНОКС ПЛЮС (Azinox plus)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетка массой 0,55 г содержит празиквантел и пирантела памоат. Выпускают препарат расфасованным по 3 и 6 таблеток в блистеры из ламинированной бумаги, вложенные в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Азинокс плюс обладает широким спектром антигельминтного действия на все стадии развития круглых и ленточных гельминтов, в том числе Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichocephalus vulpis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Multiceps multiceps, Mesocestoides spp. Механизм действия препарата основан на угнетении ферментов, повреждении оболочки и мышечной ткани паразита, что приводит к нарушению нервно-мышечной иннервации, параличу и гибели гельминта. Азинокс плюс относится к группе малотоксичных для теплокровных животных соединений, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Азинокс плюс назначают с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз) и цестодозах (тениозы, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) собак.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Азинокс плюс задают собакам однократно, индивидуально в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно из расчета 1 таблетка (0,55 г) на 10 кг массы животного. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. С профилактической целью собак дегельминтизируют каждые два месяца в той же дозе. Прифермских и приотарных собак против возбудителей тениозов дегельминтизируют с декабря по апрель через каждые 45 дней, с мая по ноябрь — через каждые 30 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При соблюдении указанной дозы не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Азинокс плюс не следует применять щенным, а также кормящим сукам в течение 10 дней после родов.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В заводской упаковке в защищенном от света, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных, при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Агроветзащита С.-П. НВЦ ООО, Россия

АЗИПИРИН (Azipyrin)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Азипирин — комбинированный антигельминтный препарат, содержащий в качестве действующих веществ празиквантел и пирантела памоат, а также вспомогательные компоненты. Выпускают в форме круглых, плоских, со скошенными краями таблеток массой 0,6 г, светло-желтого цвета и с риской с одной стороны. В 1 таблетке  содержится 50 мг празиквантела и 150 мг пирантела памоата. Расфасовывают по 10 таблеток в банки из темного стекла, закрытые полиэтиленовыми крышками и упакованные в картонные коробки, и по 10 таблеток в блистеры, которые упаковывают по 1 блистеру в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Азипирин обладает широким спектром действия в отношении ленточных и круглых гельминтов, паразитирующих у собак и кошек. Празиквантел и пирантела памоат, входящие в состав азипирина, проявляют синергизм действия, т. е. усиливают действие друг друга. Празиквантел активен в отношении половозрелых и молодых ленточных гельминтов (возбудителей эхинококкоза, тениоза, дипилидиоза). Празиквантел нарушает внутриклеточный обмен кальция у гельминтов, угнетает фумаратредуктазу, нарушает проницаемость клеточных мембран и нервно-мышечную иннервацию, что вызывает спастическое сокращение мышц и приводит к гибели паразита. Празиквантел быстро всасывается в кишечнике и хорошо распределяется в органах и тканях животного. Пирантела памоат эффективен против круглых гельминтов, включая возбудителей аскаридозов. Пирантела памоат блокирует нейромышечную передачу посредством стойкой деполяризации постсинаптических мембран, угнетает холинэстеразу, что приводит к параличу и гибели нематод, которые выводятся с фекалиями. Пирантела памоат медленно всасывается в кишечнике, что обеспечивает его пролонгированное действие на паразитов. По степени воздействия на организм азипирин относится к умеренно опасным веществам (ЛД50 для белых мышей при введении в желудок составляет более 2000 мг/кг массы). Не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. В рекомендуемых дозах безопасен для собак и кошек (включая молодняк старше 4-недельного возраста, а также беременных и лактирующих самок).

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают взрослым собакам и кошкам (в том числе беременным и лактирующим самкам), а также щенкам и котятам старше 4-недельного возраста для профилактики и лечения гельминтозов, вызванных Toxocara canis, Toxocara mystax (Toxocara cati), Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Multiceps multiceps, Taenia spp., Mesocestoides spp.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Азипирин задают собакам и кошкам внутрь однократно в дозе 5 мг празиквантела и 15 мг пирантела памоата на 1 кг массы животного (предпочтительно до утреннего кормления), что соответствует 1 таблетке на 10 кг веса животного. Препарат можно дать животному в куске мяса, колбасы, сыра, с фаршем, либо положить таблетку (таблетки) на корень языка, а затем дать небольшой кусочек лакомства. Собакам и кошкам весом от 2 до 5 кг препарат применяют в дозе ½ таблетки на одно животное, собакам и кошкам весом от 5 до 10 кг — 1 таблетка на животное, собакам весом более 10 кг — 1 таблетка на 10 кг массы животного. Для щенков и котят (старше 4-недельного возраста) следует измельчить ½ таблетки азипирина до состояния порошка, отмерить при помощи шприца 5 мл теплой кипяченой воды, тщательно размешать полученный порошок с водой, и тем же шприцом влить соответствующее количество полученной суспензии в рот животному: щенкам и котятам весом менее 1 кг — 1 мл суспензии, щенкам и котятам массой от 1  до 2 кг — 2 мл суспензии. Предварительной голодной диеты, равно как и применения слабительных средств, не требуется. С профилактической целью дегельминтизацию животных проводят 1 раз в 3 месяца.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При соблюдении указанных дозировок не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату. Запрещается применять азипирин вместе с другими антигельминтными лекарственными средствами вследствие усиления токсического эффекта пирантела памоата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Во время процедуры с азипирином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для ветеринарных препаратов.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, темном месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

АЗИТРОНИТ

(организация-разработчик: ООО «НИТА-ФАРМ», г. Саратов)

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата Азитронит (Azithronit).

Международное непатентованное наименование: азитромицин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Азитронит в 1 мл в качестве действующего вещества содержит 100 мг азитромицина (в форме дигидрата), а также вспомогательные компоненты: 110 мг пропиленгликоля, 35 мг цитрата натрия, 10 мг бензилового спирта, лимонной кислоты до pH=5,8; воду для инъекций до 1 мл.

 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до желтого цвета.

3. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 20, 50, 100 мл в стеклянные флаконы или по 250, 500 в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждая единица фасовки снабжается инструкцией по применению.

4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 24 месяца со дня производства, после вскрытия флакона – 30 суток.

Запрещается применение Азитронита по истечении срока годности.

5. Азитронит следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. Фармакологические свойства

7. Азитронит – макролидный антибактериальный препарат. 

Азитромицин, входящий в состав Азитронита – антибиотик группы макролидов, подгруппы азалидов, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное/бактериостатическое действие на грамотрицательные (Actinobacillus lignieresi, Haemophilus spp, Moraxella spp, Bordetella spp, Campylobacter spp, Legionella pneumophila, Salmonella spp, Escherichia spp) и грамположительные бактерии ((Listeria spp, Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Erysipelothrix insidiosa и некоторые анаэробные бактерии: (Сlostridium perfringens, Fusobacterium spp), Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, микоплазмы (Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia pneumoniae, спирохеты (Borrelia spp.). Механизм действия азитромицина связан с торможением биосинтеза белка рибосомами бактерий (нарушается образование пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью). Азитромицин проявляет постантибиотический эффект – персистирующее ингибирование жизнедеятельности бактерий после их кратковременного контакта с антибактериальным препаратом. В основе эффекта лежат необратимые изменения в рибосомах микроорганизма, следствием чего является стойкий блок транслокации. За счет этого общее антибактериальное действие препарата усиливается и пролонгируется, сохраняясь в течение срока, необходимого для ресинтеза новых функциональных белков микробной клетки.

Азитронит хорошо всасывается и быстро распределяется в тканях организма, достигая высоких концентраций, во много раз превышающих концентрацию в плазме крови. Высокая антимикробная активность обеспечивается также благодаря способности азитромицина проникать и накапливаться внутриклеточно в лейкоцитах (гранулоцитах и моноцитах/макрофагах), с которыми он транспортируется в очаги воспаления, вследствие чего концентрация антибиотика в 6 раз выше в очаге воспаления по сравнению с интактными тканями.

Азитронит по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

III. Порядок применения

8. Азитронит применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, а также инфекций кожи и мягких тканей, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к азитромицину, для терапии некробактериоза, рожи свиней, спирохетоза и микоплазменных инфекций.

9. Запрещается применение препарата лактирующим животным, молоко которых используется в пищевых целях, животным с печеночной и почечной недостаточностью, а также при сверхчувствительности к антибиотикам-макролидам.

10. Азитронит вводят крупному и мелкому рогатому скоту и свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (5 мг азитромицина на 1 кг массы животного) один раз в сутки в течение 2 дней. При необходимости инъекцию повторить.

11. При передозировке препарата у животного может наблюдаться беспокойство, нарушения сна, дезориентация, временная потеря слуха, повышение печеночных ферментов. В этом случае рекомендуется прекратить введение препарата. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.

12. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

14. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В месте введения лекарственного препарата возможно появление отечности, которая быстро проходят и не требует лечения.

При возникновении устойчивой аллергической реакции препарат отменяют, рекомендуется антигистаминная и симптоматическая терапия.

15. Лекарственное взаимодействие: тетрациклины и хлорамфеникол – усиливают действие (синергизм), линкозамиды – понижают эффект. Несовместим с гепарином. Увеличивает токсичность сердечных гликозидов.

Азитронит не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

16. Убой на мясо крупного рогатого скота и свиней проводят не ранее, чем через 40 суток, мелкого рогатого скота – через 35 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.

 

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с Азитронитом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель: ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В. И.,  Адрес места производства: 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В.И., д. 1.

 

Инструкция разработана  ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В. И. д. 1.

 

Рекомендован  к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Азитронит Солютаб
для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, мочеполовой системы, инфекций кожи и мягких тканей

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
– торговое наименование: Азитронит® Солютаб (Azitronit Solutab);
– международное непатентованное наименование: азитромицин.
2. Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь (диспергируемые).
Азитронит Солютаб содержит в качестве действующего вещества азитромицин (в форме дигидрата), а также вспомогательные вещества: магния стеарат, коповидон, кросповидон, целлюлозу микрокристаллическую (тип 101), целлюлозу микрокристаллическую (тип 200), сукралозу, краситель «Персиковый лак», ароматизатор «Печень», диоксид кремния коллоидный.
Азитронит Солютаб 40 содержит в 1 таблетке азитромицина 40 мг;
Азитронит Солютаб 200 содержит в 1 таблетке азитромицина 200 мг;
Азитронит Солютаб 400 содержит в 1 таблетке азитромицина 400 мг.
3. По внешнему виду Азитронит Солютаб представляет собой плоские круглые таблетки от светло-оранжевого до розово-оранжевого цвета, допускаются более темные или светлые вкрапления. Поверхность таблеток гладкая, с фаской, двумя разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года с даты производства, после вскрытия первичной упаковки (флакона, банки) – 4 месяца.
Запрещается применение лекарственного препарата Азитронит Солютаб по истечении срока годности.
4. Азитронит Солютаб 40 и Азитронит Солютаб 200 выпускают расфасованными по 5 или 10 таблеток в блистеры или во флаконы из темного стекла или в непрозрачные полимерные банки. Флаконы и банки герметично укупоривают навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры по 1 штуке упаковывают в картонные пачки. Флаконы из темного стекла и непрозрачные полимерные банки упаковывают в индивидуальные картонные пачки.
Азитронит Солютаб 400 выпускают расфасованным по 1, 2 или 5 таблеток в блистеры, или по 5 таблеток во флаконы из темного стекла или в непрозрачные полимерные банки. Флаконы и банки герметично укупоривают навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры с 1 или 2 таблетками по 5 штук, с 5 таблетками по 1 штуке упаковывают в картонные пачки. Допускается упаковывать 2 блистера по 2 таблетке и 1 блистер с 1 таблеткой в картонную пачку. Флаконы из темного стекла и непрозрачные полимерные банки упаковывают в индивидуальные картонные пачки.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата. Для удобства применения при разведении таблеток водой, потребительскую упаковку допускается снабжать пластиковым шприцем-дозатором.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 25°С и относительной влажности не более 65%.
6. Азитронит Солютаб следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Азитронит Солютаб отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Азитронит Солютаб относится к антибактериальным препаратам фармакотерапевтической группы макролиды и азалиды.
10. Азитромицин, входящий в состав препарата, оказывает бактерицидное/бактериостатическое действие на грамотрицательные: Actinobacillus spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Escherichia spp., Pasteurella spp., Pasteurella multocida, спирохеты (Borrelia spp.), и грамположительные бактерии: Listeria spp., Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Erysipelothrix spp., анаэробные грамположительные бактерии (Сlostridium perfringens), анаэробные грамотрицательные бактерии (Fusobacterium spp.), а также микоплазмы (Mycoplasma spp., Mycoplasma pneumoniae) и хламидии (Chlamydia spp., Chlamydia pneumoniae).
Механизм действия азитромицина связан с торможением биосинтеза белка рибосомами бактерий (нарушается образование пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью).
Азитромицин проявляет постантибиотический эффект – персистирующее ингибирование жизнедеятельности бактерий после их кратковременного контакта с антибактериальным препаратом. В основе эффекта лежат необратимые изменения в рибосомах микроорганизма, следствием чего является стойкий блок транслокации. За счет этого общее антибактериальное действие препарата усиливается и пролонгируется, сохраняясь в течение срока, необходимого для ресинтеза новых функциональных белков микробной клетки.
Лекарственный препарат обеспечивает длительную фармакокинетику и способствуют накоплению азитромицина в организме животных в значительных концентрациях, превышающих концентрацию в плазме крови. Объем распределения составляет 536 л у кошек и 2275 л у собак. После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме (Тmax не больше 1,8 ч), период полувыведения составляет 18,5 ч у кошек и 25 ч у собак. Высокая антимикробная активность обеспечивается также благодаря способности азитромицина проникать и накапливаться внутриклеточно в лейкоцитах (гранулоцитах и моноцитах/макрофагах), с которыми он транспортируется в очаги воспаления, вследствие чего концентрация антибиотика в 6 раз выше в очаге воспаления по сравнению с интактными тканями. Азитромицин практически не подвергается метаболизму, 88-96% дозы выводится в неизмененном виде с фекалиями, а оставшаяся часть с мочой.
Благодаря особенностям фармакокинетики, ежедневное введение однократной дозы препарата обеспечивает эффективную терапевтическую концентрацию азитромицина в плазме на протяжении всего курса лечения.
Азитронит Солютаб по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Азитронит Солютаб применяют кошкам и собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, мочеполовой системы, инфекций кожи и мягких тканей, а также инфекций, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к азитромицину.
12. Запрещается применение препарата животным с почечной и печеночной недостаточностью, а также при сверхчувствительности к антибиотикам-макролидам.
13. При работе с препаратом Азитронит Солютаб следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Азитронит Солютаб. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Самкам в период беременности и вскармливания потомства препарат при необходимости применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.
15. Азитронит Солютаб применяют кошкам и собакам перорально индивидуально или с небольшим объёмом корма. Прием корма не влияет на биодоступность действующих веществ лекарственного препарата.

Препарат назначают в разовой дозе 10 мг на 1 кг массы тела животного 1 раз в сутки.
Дозы Азитронит Солютаб в зависимости от массы тела животного представлены в таблице. Наиболее удобным является применение Азитронит Солютаб 40 – животным массой тела до 5 кг, Азитронит Солютаб 200 – животным массой тела от 5 до 20 кг, Азитронит Солютаб 400 – животным массой тела от 20 кг.

Масса животного, кг Количество таблеток на 1 животное в один прием
Азитронит Солютаб 40, шт Азитронит Солютаб 200, шт Азитронит Солютаб 400, шт
0,5-1

¼

-

-

2

½

-

-

3

¾

-

-

4

1

-

-

5

1 ¼

¼

-

6-10

-

½

-

11-15

-

¾

-

16-20

-

1

½

21-25

-

1 ¼

½

26-30

-

¾

31-35

-

1 ¾

¾

36-40

-

2

1

41-45

-

1

46-50

-

1 ¼

51-60

-

-

1 ½

61-70

-

-

1 ¾

71-80

-

-

2

Для удобства применения возможно предварительно растворить таблетку в небольшом количестве воды и задать с помощью шприца-дозатора или стандартного шприца для инъекций без иглы перорально. Для этого таблетку или её части необходимо поместить в шприц соответствующей вместимости, предварительно вынув шток поршня. После чего вернуть шток на место и набрать воду. Периодически встряхивая шприц, выдержать 1-2 минуты до получения однородной смеси.
Минимально необходимое количество воды для растворения 1 таблетки (и ее частей): для Азитронит Солютаб 40 – от 2 мл, для Азитронит Солютаб 200 – от 4 мл, для Азитронит Солютаб 400 – от 10 мл.
Продолжительность курса лечения Азитронит Солютаб составляет 5 суток. В случаях хронических или трудноизлечимых заболеваний курс лечения может составлять 10-14 дней под контролем ветеринарного врача.
16. При применении лекарственного препарата Азитронит Солютаб в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций его применение прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и другие средства симптоматической терапии.
17. Симптомы передозировки не установлены.
18. Не рекомендуется одновременное применение препарата с макролидами, тетрациклинами, хлорамфениколом и сульфаниламидами в связи с возможным снижением эффективности азитромицина.
19. Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема и его отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. Не допускается превышение рекомендуемой дозы препарата для компенсации пропущенной.
21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Азоксивет

 

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Азоксивет (Azoksivet).

Международное непатентованное наименование: Азоксимера бромид.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Азоксивет содержит в 1 мл в качестве действующего вещества азоксимера бромид – 1,5 мг или 3 мг, а в качестве вспомогательных веществ (в количестве не более 30% от общего содержания сухого вещества) – маннитол, повидон, бетакаротен и воду для инъекций.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. Препарат светочувствителен.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства. Срок годности препарата после первого вскрытия флакона или ампулы для перорального введения – 48 часов при условии его хранения при температуре от 2 °С до 8 °С; для парентерального введения – хранению не подлежит.

Азоксивет запрещается применять по истечении срока годности.

Азоксивет выпускают расфасованным по 2 мл в стеклянные флаконы или ампулы соответствующей вместимостью с содержанием действующего вещества 3 мг и 6 мг; по 8 мл, 40 мл или 80 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимостью с содержанием действующего вещества соответственно 12 мг, 24 мг, 120 мг и 240 мг. Флаконы укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

По 5 флаконов или ампул с препаратом, расфасованным по 2 мл или 8 мл, укладывают в контурную ячейковую упаковку и вместе с инструкцией по применению упаковывают в пачку из картона. По 1 флакону с препаратом, расфасованным по 8 мл, 40 мл или 80 мл вместе с инструкцией по применению укладывают в пачку из картона.

Азоксивет хранят в закрытой упаковке производителя в защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 до 8 °С.

Азоксивет необходимо хранить в недоступном для детей месте.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

Фармакологические свойства

Азоксивет относится к фармакотерапевтической группе иммуномодулирующих средств.

Азоксимера бромид, входящий в состав Азоксивета, обладает широким спектром биологической активности, повышает резистентность организма к бактериальным, грибковым и вирусным инфекциям, стимулирует гуморальный иммунный ответ, кооперацию Т- и В-лимфоцитов, фагоцитарную активность макрофагов, повышает устойчивость мембран эритроцитов, активирует факторы врожденного иммунитета. Способствует восстановлению иммунных реакций при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных инфекциями различной этиологии, травмами, ожогами, злокачественными новообразованиями, осложнениями после хирургических операций или применения химиотерапевтических средств, в том числе цитостатиков, стероидных гормонов.

Наряду с иммуномодулирующим действием, Азоксивет обладает выраженной детоксикационной и антиоксидантной активностью, которая определяется структурой и высокомолекулярной природой компонентов препарата. Повышает устойчивость мембран клеток к цитотоксическому действию лекарственных препаратов и химических веществ, снижает их токсичность.

После введения препарат хорошо всасывается и быстро распределяется по всем органам и тканям организма. При введении животным различных видов период полувыведения составляет 50-65 часов. Биодоступность при парентеральном пути введения – 90-100%, при пероральном – более 70%.

Азоксивет проникает через гематоэнцефалический и гематоофтальмический барьеры. Повышенной сорбционной способностью к препарату обладают следующие органы: глаза, печень, почки, сердце, легкие, селезенка, поджелудочная железа. Отсутствует тканевая кумуляция препарата. Азоксивет не ингибирует изоферменты CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 цитохрома Р-450.

В организме Азоксивет подвергается биодеструкции до низкомолекулярных олигомеров, выводится преимущественно почками, с фекалиями – не более 3%.

Азоксивет по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия.

 

Порядок применения

Азоксивет применяют животным различных видов и возрастов для коррекции иммунитета в качестве моно- и комплексной терапии острых и хронических инфекционных заболеваний бактериальной, вирусной или грибковой этиологии; при отравлениях, острых аллергических и токсико-аллергических состояниях; в процессе и после химио- и лучевой терапии опухолей; для снижения нефро- и гепатотоксического действия лекарственных препаратов; в целях профилактики осложнений в послеоперационный период; для повышения резистентности к неблагоприятным факторам внешней среды.

Применение Азоксивет в комплексной терапии позволяет повысить эффективность и сократить продолжительность лечения, значительно уменьшить использование антибиотиков, глюкокортикостероидов, удлинить срок ремиссии.

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата, с осторожностью применяют животным с патологией почек.

Азоксивет применяют сельскохозяйственным и домашним животным, а также сельскохозяйственной птице в зависимости от диагноза, клинического течения и тяжести заболевания:

-      парентерально (внутримышечно, подкожно, внутривенно) с соблюдением правил асептики и антисептики курсом по 5-7 введений по 1 разу в сутки, через день или 1-2 раза в неделю;

-     перорально (для поения) по 1 разу в сутки до кормления.

Сельскохозяйственным и домашним животным для лечения и профилактики препарат назначают в зависимости от массы в следующих дозах (по действующему веществу):

-     животным массой до 3,0 кг – 0,3 - 0,5 мг/кг

-     животным массой до 10 кг – 0,3 мг/кг

-     животным массой от 10 до 100 кг – 0, 25 - 0,20 мг/кг

-     животным массой более 100 кг – 0,15 - 0,1 мг/кг

Сельскохозяйственной птице с лечебной целью в дозе 0,5 мг/кг массы птицы.

Сельскохозяйственной птице с профилактической целью – 0,3 мг/кг массы птицы.

В целях повышения неспецифической резистентности организма к неблагоприятным факторам внешней среды (отъем, перегруппировка, транспортирование, смена рациона) и профилактики заболеваний Азоксивет назначают животным за 2-3 дня до предполагаемого мероприятия 5-7-кратно с интервалом 24 часа.

Для профилактики осложнений в послеоперационный период Азоксивет назначают животным 1 раз в день за 2-3 дня до предполагаемой операции, а начиная со второго дня послеоперационного периода – 4-кратно с интервалом 48 часов.

В период после химио- и лучевой терапии опухолей проводят 2-3-х месячный курс лечения с применением препарата 1-2 раза в неделю.

При необходимости (в зависимости от тяжести заболевания) курс введения препарата может быть увеличен до 20-30 инъекций при введении 1-2 раза в неделю.

Животным с патологией почек Азоксивет назначают не чаще 2-х раз в неделю в дозе 0,05-0,1 мг/кг.

Сельскохозяйственной птице Азоксивет применяют групповым способом с водой для поения утром до кормления в течения 5-7 суток: с лечебной целью в дозе по действующему веществу - 0,5 мг/кг массы птицы, с профилактической целью - 0,3 мг/кг массы птицы.

Симптомы передозировки у животных не выявлены.

Особенностей действия препарата при первом приеме (введении) или его отмене не выявлено.

Не выявлено негативного влияния лекарственного препарата при применении беременным, лактирующим и новорожденным животным.

В случае пропуска разовой дозы препарата следует продолжить прием (введение) препарата в предусмотренных дозировках и схеме применения.

При применении препарата Азоксивет в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

Азоксивет не применяют одновременно с другими иммуномодулирующими препаратами и биостимуляторами.

Применение препарата Азоксивет не исключает использования других лекарственных препаратов специфической и симптоматической терапии. Азоксивет можно вводить внутривенно совместно с натрия хлорида изотоническим 0,9% раствором.

Азоксивет совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, глюкокортикостероидами, цитостатиками и сульфаниламидами.

Продукция животного происхождения, полученная от животных в период применения препарата Азоксивет, может быть использована без ограничений.

 

Меры личной профилактики

При работе с Азоксиветом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Азоксиветом. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством водопроводной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

 

Наименование и адрес производственных площадок производителя лекарственного препарата:

ООО «НПО Петровакс Фарм», Российская Федерация, 142143, Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, Д. 1,

ООО «АВЗ С-П», Российская Федерация, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1,

Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:

ООО «НПО Петровакс Фарм», Российская Федерация, 142143, Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, Д. 1.

 

С согласованием настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Полиоксидоний®-вет раствор, утвержденная Россельхознадзором 19 ноября 2010 года.

Инструкция по применению препарата Айнил 1% для лечения заболеваний 
опорно-двигательного аппарата и в качестве обезболивающего и жаропонижающего средства у собак и кошек
(организация-разработчик компания INDUSTRIAL VETERINARIA S.A. (INVESA), Испания)

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Айнил 1% (Ainil 1%). 
Международное непатентованное наименование: кетопрофен.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Айнил 1% в 1 мл содержит в качестве действующего вещества кетопрофен - 10 мг, а в качестве вспомогательных веществ: бензиловый спирт - 10 мг, аргинин - 70 мг моногидрат лимонной кислоты (в количестве, необходимым для коррекции рН 6 3 - 7 7) и воду для инъекции - до 1 мл. 
По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.

Выпускают Айнил 1% расфасованным по 10, 20, 50, 100 и 250 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, поштучно помещенные в картонные коробки.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона - 7 суток. 
Запрещается применять Айнил 1 % по истечении срока годности.
Айнил 1% следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства

Айнил 1 % относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам.

Кетопрофен, входящий в состав Айнила, является производным пропионовой кислоты, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, подавляет агрегацию тромбоцитов. 
Механизм действия кетопрофена основан на подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает угнетение активности нейтрофилов у животных, больных артритом. 
Кетопрофен быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30 - 40 минут, выводится из организма преимущественно с мочой.
Айнил 1% по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего и эмбриотоксического действия, не кумулирует в организме.

III. Порядок применения

Айнил 1% назначают для лечения воспаления при острых процессах и обострении хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, вывихи, отеки, тендовагиниты, травмы), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики), а также в качестве жаропонижающего средства у собак и кошек.

Противопоказанием к применению Айнила 1% является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, выраженная почечная недостаточность.

Препарат вводят животным в следующих дозах:

  • собакам подкожно, внутривенно или внутримышечно 0,2 мл на 1 кг массы тела животного (эквивалентно 2 мг кетопрофена на кг массы тела животного) в сутки ежедневно в течение 1-3 дней;
  • кошкам только подкожно 0,2 мл на 1 кг массы тела животного (эквивалентно 2 мг кетопрофена на кг массы животного) в сутки ежедневно в течение 1-3 дней.

Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекций, появление язв в желудке и 12-перстной кишке.
Особенностей действия при первом введении препарата и при его отмене не выявлено.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. 
В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

При применении Айнила 1% в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

Айнил 1% не рекомендуется применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками. Не смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Айнил 1% не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики

При работе с Айнилом 1% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Айнилом 1%. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A. (INVESA) Испания.  
Место производства: C/Esmeralda, 19, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona (Испания).

АЙНИЛ 10 % (Ainil 10 %)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Айнил 10 % в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 100 мг кетопрофена, а также 10 мг бензилового спирта и наполнитель до 1 мл. Представляет собой бесцветный прозрачный раствор для инъекций. Расфасовывают во флаконы из темного стекла по 50 мл и 100 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Айнил — нестероидный противовоспалительный препарат, оказывающий противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Кетопрофен, входящий в состав Айнила, является производным пропионовой кислоты из группы карбоновых кислот. Механизм действия кетопрофена заключается в ингибировании фермента циклооксигеназы и подавлении синтеза простагландинов и тромбоксана. Кетопрофен в терапевтических дозах ингибирует преимущественно циклооксигеназу-II, обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, и не влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких, как кровотечения, образование язв и нарушение функции почек. Обезболивающее действие кетопрофена связано с ингибированием непосредственно брадикинина, возбуждающего болевые нервные окончания и тем самым провоцирующего боль. Помимо антибрадикининной активности кетопрофен оказывает воздействие на центральную нервную систему, подавляя восприятие боли. У лошадей кетопрофен противодействует эффекту эндотоксина и не допускает возникновения кишечного спазма, вызываемого брадикинином. После внутримышечного введения Айнила крупному рогатому скоту кетопрофен хорошо всасывается, достигая максимальный концентрации в плазме крови через 1 час после инъекции. Более 98 % кетопрофена связывается с протеинами плазмы крови и концентрируется в воспаленных тканях. Выделяется препарат из организма в основном с мочой. В рекомендуемых дозах Айнил не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего, мутагенного, канцерогенного, эмбриотоксического и тератогенного действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту, спортивным лошадям и свиньям для лечения воспалительных процессов при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, отеки, тендовагиниты, травмы), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики, грыжи межпозвоночных дисков), а также в качестве жаропонижающего средства при болезнях, сопровождающихся повышением температуры и угнетенным состоянием. В сочетании с антибактериальными препаратами для комплексного лечения инфекций респираторного тракта, гнойно-некротических поражений нижних отделов конечностей и клинических форм маститов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Айнил 10 % вводят крупному рогатому скоту внутримышечно или внутривенно из расчета 3 мл препарата на 100 кг веса животного, что соответствует 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного, 1 раз в сутки в течение 1 – 3 дней. Спортивным лошадям — внутривенно из расчета 1 мл препарата на 45 кг веса животного, что соответствует 2,2 мг кетопрофена на 1 кг массы животного, для лечения нарушений опорно-двигательного аппарата 1 раз в сутки в течение 3 – 5 дней, а при симптоматическом лечении колик однократно. Дополнительное введение Айнила 10 % лошадям с симптомами колик должно проводиться после предварительного повторного клинического анализа животного. Свиньям — внутримышечно из расчета 3 мл препарата на 100 кг веса животного, что соответствует 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного, 1 раз в сутки в течение 1-3 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У животных гиперчувствительных к препарату могут наблюдаться аллергические реакции. У некоторых животных после внутримышечного введения Айнила на месте инъекции возможно появление отека, боли при надавливании или припухлости, которые самопроизвольно проходят в течение недели после завершения лечения препаратом. При передозировке может возникнуть потеря аппетита, рвота или понос. В этом случае необходимо прекратить введение препарата.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, а также выраженная почечная и печеночная недостаточность. Айнил не следует вводить одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикоидами, диуретиками и антикоагулянтами. Не смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце. Не рекомендуется применять лошадям мясного направления продуктивности.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 5 суток, а свиней — через 4 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. Молоко от крупного рогатого скота можно использовать в пищевых целях без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 7 дней.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ИНВЕСА (INVESA), Испания.

АЙРОН БУСТЕР (Iron Booster)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Кормовая добавка для поддержания системы кроветворения, укрепления организма, стимулирования аппетита и достижения наивысшей работоспособности у лошадей, пони и верблюдов.

Ингредиенты на 1 литр: Хелат железа 2 500 мг; Витамин B1 2 500 мг; Витамин B2 1 250; мг; Витамин B6 420 мг; Витамин В12 2 500 мг; Ниацин 3 335 мг; D-пантотеновая кислота 1 335 мг; Фолиевая кислота 335 мг; Биотин 8 мг.

Выпускается в пластиковых канистрах по 2,5 л.

 

СВОЙСТВА

Содержит железо в хелатной форме для обеспечения высокой биодоступности. В этой форме железо легко усваивается и защищено от негативного влияния кислот и ферментов в желудке.

АйронБустер максимально дополняет рацион железом и витаминами группы В, необходимыми для образования эритроцитов.

АйронБустер поддерживает метаболические процессы, стимулирует высокую работоспособность.

АйронБустер усиливает аппетит.

АйронБустер – отличное питательное укрепляющее средство для всех лошадей в тренинге и после курса антибиотиков.

АйронБустер повышает сопротивляемость организма лошади в период выздоровления после перенесенных болезней.

Не содержит ГМО.

Производится согласно законодательству ЕС.

Производится на заводе, одобренном ЕС (номер одобрения аIEC100343).

 

ПОКАЗАНИЯ

При интенсивном тренинге, в период роста, выздоровления, ослабленным животным, при отсутствии аппетита, восстановление после лечения гельминтозов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Лошади в тренинге: 60 мл ежедневно.

Жеребята и годовички: 30 мл ежедневно.

В качестве общеукрепляющего: 60 мл ежедневно.

Примечание: всегда должна быть доступна питьевая вода.

В формуле нет сырых продуктов животного происхождения.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 24 месяца от даты производства.

 

Айсидивит

для повышения резистентности, лечения и профилактики желудочно-кишечных, респираторных, гинекологических заболеваний и регуляции репродуктивных функций сельскохозяйственных животных и собак

(организация-разработчик: ООО «Ареал Медикал», г. Москва)

 

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Айсидивит (Asidivit).

Международное непатентованное наименование: ретинол, токоферол, янтарная кислота.

Лекарственная форма: эмульсия для инъекций.

Айсидивит в 1 мл в качестве действующих веществ содержит АСД-2Ф субстанцию – 0,04 г, янтарную кислоту – 0,05 г, витамин А (ретинола ацетат) – 15000 ЕД, витамин Е (альфа-токоферола ацетат) – 10 мг, а в качестве вспомогательного вещества воду для инъекций – до 1 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-коричневатого до коричневого цвета.

Выпускают Айсидивит расфасованным по 10; 20; 50; 100 и 200 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и укрепленными алюминиевыми колпачками, которые упаковывают поштучно в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

Хранят Айсидивит в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства; после прокола пробки – не более 30 суток.

Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Айсидивит следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. Фармакологические свойства

Айсидивит является комплексным иммуностимулирующим лекарственным препаратом.

Айсидивит содержит производные амидов, карбоновые кислоты, соединения с активной сульфгидрильной группой, алифатические и циклические углеводороды, пептиды (аминокислоты), а также янтарную кислоту, витамины Е и А.

Ретинол (витамин А) регулирует функцию и регенерацию эпителиальных тканей, тем самым повышая защитную функцию организма животных.

Токоферол (витамин Е), являясь сильным антиоксидантом, регулирует окислительно-восстановительные процессы, усиливает действие витамина А.

Янтарная кислота обладает свойством нормализовывать окислительно-восстановительные процессы в организме. В результате применения янтарной кислоты восстанавливается кислотно-щелочной баланс в организме.

АСД 2-Ф субстанция обладает широким спектром биологической активности, повышает активность тканевых и пищеварительных ферментов, обладает антисептическим действием, стимулирует активность ретикуло-эндотелиальной и эндокринной систем, нормализует трофику, ускоряет регенерацию поврежденных тканей, участвует в процессах фосфорилирования и синтеза белков.

Биологически активные вещества, входящие в состав препарата, оказывают активизирующее действие на центральную, вегетативную нервную систему и обменные процессы, обладают антиоксидантными и мембранопротекторными свойствами.

Способствуя улучшению всех форм иммунной реактивности, обеспечивают повышение сопротивляемости организма животного к неблагоприятным факторам внешней среды и заболеваниям различной этиологии, стимулируют моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез, повышают активность тканевых ферментов, способствуют ускорению роста и развития молодняка и повышению продуктивности сельскохозяйственных животных.

Айсидивит по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает местно-раздражающим, гепатотоксическим и сенсибилизирующим действием.

 

III. Порядок применения

Айсидивит назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям и собакам с лечебной и профилактической целью для повышения резистентности, стимуляции роста и развития молодняка, при патологических состояниях, сопровождающихся снижением иммунореактивности организма, в том числе при нарушениях обмена веществ, болезнях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, дерматитах, экземах и длительно незаживающих ранах.

Запрещается применение Айсидивита при повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).

Айсидивит с лечебной целью вводят внутримышечно 3-5 раз с интервалом 3 дня в следующих дозах (на животное), указанных в таблице:

Вид животного

Доза, мл

КРС

10-15

Телята

5-6

Овцы, козы

2-4

Ягнята, козлята

1-1,5

Поросята

1-2

Свиньи

2-4

Собаки весом до 10 кг

0,2

Собаки весом от 10 до 30 кг

0,5

Собаки весом свыше 30 кг

1,0

 

При бесплодии коров с гипофункцией яичников для стимуляции и нормализации половой функции Айсидивит вводят за 30, 25 и 20 дней до осеменения в дозе 10-15 мл на животное.

Для повышения оплодотворяемости, профилактики эмбриональной смертности, сокращения сервис-периода препарат вводят коровам в день осеменения, затем на 5 и 10 сутки после осеменения в дозе 10-15 мл на животное.

Для профилактики послеродовых осложнений (эндометритов, задержки последа) и гипоксии плода препарат вводят коровам в сухостойный период четырехкратно с интервалом 10 дней в дозе 10-15 мл на животное.

Для восстановления процесса овуляции у коров препарат вводят на 5, 10, 15 сутки после отела в дозе 8-10 мл на животное.

Для повышения жизнеспособности эмбрионов у супоросных свиноматок препарат применяют на 7 и 12 сутки после осеменения в дозе 3 мл на животное.

Для профилактики гипоксии плода препарат применяют свиноматкам на 45, 70, 85 дни супоросности в дозе 5 мл на животное.

Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений рекомендуемой схемы применения лекарственного препарата во избежание снижения его эффективности. В случае пропуска введения одной или нескольких доз препарата курс применения необходимо возобновить как можно скорее в той же дозе по той же схеме.

Побочных явлений и осложнений при применении Айсидивита в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты.

Применение Айсидивита не исключает использование других лекарственных средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

Продукция животноводства, полученная в период лечения и после применения Айсидивита, может быть использована без ограничений.

 

IV. Меры личной профилактики

При работе с Айсидивитом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Айсидивит. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

Организация-производитель: ООО «НВЦ Агроветзащита С-П.», 141300, Россия, Московская область, г, Сергиев Посад, Центральная ул., 1.

Инструкция разработана ООО «Ареал Меди кал» 129329, г. Москва, ул. Кольская, 1.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Айсидивита, утвержденная Россельхознадзором 29.06.2009 года.

 

 

 АКАРАСАН (Laminae Acarasan)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Представляет собой картонные пластинки серого цвета размером 100х20х1 мм, содержащие бромпропилат. Упаковывают в полимерные фольгированные пакеты по 10 штук.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Акарасан обладает фумигантным акарицидным контактным действием в отношении клещей Acarapis woodi и Varroa jacobsoni воздействуя на них посредством дымового аэрозоля, образующегося при сжигании пластинок, но при этом практически безопасен для пчел.

 

ПОКАЗАНИЯ

Акарапидоз и варроатоз пчел.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Пчелиные семьи, пораженные акарапидозом или варроатозом, обрабатывают акарасаном при температуре воздуха не ниже +10 °С. Обработки проводят утром или вечером, до или после активного лета пчел, обрабатывают одновременно все неблагополучные семьи на пасеке. Разовая доза препарата на обработку 1 семьи составляет одну полоску на 9–10 соторамок или корпус многокорпусного улья. Пчелиные семьи менее 3-х улочек не обрабатывают. Весной проводят обработку после облета пчел; осенью после откачки товарного меда. Обработку пчел прекращают не менее чем за 4–5 дней до основного медосбора. Семьи, пораженные акарапидозом, обрабатывают 6 раз с интервалом 7 дней в весенне-летний период. Семьи, пораженные варроатозом, обрабатывают 2-х кратно в весенний или осенний периоды с интервалом 7 дней, а безрасплодные отводки — с интервалом 1 день. В ульях заранее увеличивают межрамочное пространство, проверяют обеспеченность пчел кормом и водой. Готовят пустые гнездовые рамки с закрепленными на проволоке полосами акарасана или специальными металлические пластины с 2 – 3-мя острыми вертикальными шипами высотой 1 см. Непосредственно перед обработкой в нижний леток улья вводят 2 – 3 клуба дыма из дымаря. Полоску акарасана, зафиксированную на пустой гнездовой рамке или на металлической пластине поджигают, пламя гасят и в тлеющем состоянии вводят в межрамочное пространство (на раме) или через нижний леток (на пластине). Тлеющая полоска не должна соприкасаться с деревянными частями улья. Сразу после этого летки ульев закрывают. По истечении 1 часа проверяют полноту сгорания полоски; в случае неполного сгорания — обработку повторяют с полной или половинной дозой препарата.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Упаковку следует открывать только на пасеке перед обработкой пчел. Мед, собранный обработанными семьями, можно откачивать и использовать в пищу через 10 дней после последней обработки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В темном месте вдали от нагревательных приборов и источников открытого огня при температуре от 0 до +20 °С. Срок годности 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

 ООО «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 129090, г. Москва, ул. Щепкина, д. 25/20.

Тел./факс.: (495) 650-17-69, 629-49-14

E-mail: api-san@comtv.ru

Сайт: http://www.cnt.ru/users/api-san/

 

Статьи о препарате:

"Еще раз о варроатозе"

 

 

 

АКВА-ФЛО

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат содержит флювалинат (20%) – пиретроид третьего поколения и вспомогательные компоненты. Представляет собой эмульсию белого или желтоватого цвета со слабым специфическим запахом.

Выпускают Аква-Фло расфасованным по 1,0 мл в герметично запаянные стеклянные ампулы, которые укладывают по 2 штуки в полиэтиленовые пакеты. Каждый пакет упаковывается в картонную коробку, которую маркируют согласно нормативной документации и снабжают наставлением по применению препарата. Допускается другая фасовка, согласованная в установленном порядке.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат обладает выраженным контактным акарицидным действием в отношении взрослых форм клеща варроа Якобсони. Относится к умеренно токсичным для теплокровных животных соединениям (III класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает кожно-резорбтивного, местно-раздражающего и сенсибилизирующего воздействия на общее состояние, развитие и продуктивность семей пчел.

 

ПОКАЗАНИЯ

Препарат применяют для профилактики и лечения варроатоза медоносных пчел.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют для лечения пчел при варроатозе в весенний и осенний периоды при отсутствии в семьях расплода и температуре воздуха не ниже 15°С. За 15-20 минут до обработки пчелосемей готовят рабочую эмульсию препарата. С этой целью 1,0 мл препарата разводят в 1 л теплой чистой водопроводной воды и тщательно перемешивают в течение 1 минуты до образования эмульсии молочного цвета. Приготовленная водная эмульсия пригодна для применения в течение одного рабочего дня. Непосредственно перед использованием ее необходимо тщательно перемешать. Обработку пчел проводят путем поливания межрамочного пространства из шприца с нормой расхода 10 мл эмульсии на улочку пчел, двукратно с интервалом 5-7 дней. Мед, от обработанных препаратом пчелиных семей годен к употреблению в пищу через 15 дней после применения препарата.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлено.

 

МЕРЫ БЕЗОПАСНОСТИ

Все работы с препаратом АКВА-ФЛО следует проводить в спецодежде (халат, резиновые перчатки, защитные очки). Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После работы следует тщательно вымыть лицо и руки теплой водой с мылом, вымыть и просушить перчатки. При случайном попадании препарата в глаза или на кожу, их следует промыть обильным количеством проточной воды.

Регистрационный номер: ПВР-2-7.7/02067.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят препарат в закрытой заводской упаковке в защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и фуража, при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении указанных условий хранения – 2 года со дня изготовления.

 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению комплексного витаминного препарата Аквитин для профилактики гиповитаминозов у крупного рогатого скота и свиней

(Организация-разработчик: ЗАО «Мосагроген», г. Москва)

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Аквитин® (Akvitin).
Международное непатентованное наименование действующих веществ: витамин А+ витамин D3 + витамин Е + витамин С.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Аквитин в 1 мл в качестве действующих веществ содержит витамин А – 70000 МЕ, витамин D3 – 10000 МЕ, витамин Е – 70 мг, витамин С – 100 мг, а также вспомогательные вещества: макроголглицерол рицинолеат, глицерол, твин 80, бутилгидрокситолуол и воду для инъекций.
По внешнему виду Аквитин представляет собой прозрачную жидкость от жёлто-зелёного до жёлто-коричневого цвета. Допускается опалесценция.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года от даты производства. После вскрытия неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Аквитин выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С. 
Аквитин следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Аквитин отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Аквитин относится к комплексным витаминным препаратам.
Аквитин предотвращает и восполняет недостаточность жирорастворимых витаминов А, D3, Е и аскорбиновой кислоты, тем самым способствуя нормализации обмена веществ, стимуляции роста и развитию животных.
В препарате Аквитин витамины А, D3, Е и С находятся в виде водно-дисперсионной системы, а их соотношение является оптимальным и физиологически обоснованным.
Аквитин по степени воздействия на организм согласно классификации ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).

III. Порядок применения

Аквитин применяют для профилактики у крупного рогатого скота и свиней гиповитаминозов, а также заболеваний, развивающихся на их фоне. Лекарственный препарат назначают:
- для профилактики и смягчения действия комбинированных стрессов;
- при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей;
- при задержке роста и недостаточных привесах;
- при нарушениях процесса развития костной ткани (рахит, остеомаляция);
- в последний период беременности для обогащения витаминами молозива;
- для уменьшения вероятности возникновения послеродовых осложнений;
- как поддерживающая терапия при инфекционных и инвазионных заболеваниях;
- после массовых ветмероприятий: вакцинации и дегельминтизации. 

  Лекарственный препарат нельзя применять при повышенной чувствительности животных к компонентам препарата.
Аквитин можно применять беременным (свиноматкам во второй половине супоросности), лактирующим животным и их молодняку без ограничений по возрасту.
Аквитин применяют внутримышечно или подкожно 1 раз в 4-8 недель в дозах, указанных в таблице.

Вид животных Дозы, мл на 10 кг массы тела
Крупный рогатый скот 0,15 - 0,2
Телята 0,25 - 0,5
Свиньи 0,25 - 0,4
Супоросные свиноматки* не более 0,25 мл
Поросята 0,35 - 0,7

* - во второй половине супоросности

При применении препарата Аквитин больным животным, дозы препарата могут быть увеличены, но не более чем в 1,5 раза.
При применении Аквитина в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животным антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.
Симптомы передозировки препарата не выявлены.
Применение препарата Аквитин не исключает использование лекарственных средств других фармакологических групп.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.
Продукцию животноводства после применения препарата можно использовать в пищевых целях без ограничений.

IV. Меры личной профилактики

При работе с препаратом Аквитин следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. 
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды.
В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Аквитин можно применять беременным (свиноматкам во второй половине супоросности), лактирующим животным и их молодняку без ограничений по возрасту.

  •            

АКРИМЕТ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Акримет представляет собой жидкость насыщенно-зелёного цвета, содержит три антисептических средства: малахитовый зеленый, метиленовый синий и трипафлавин. Препарат выпускают в пластиковых флаконах по 50 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Благодаря тому, что механизм подавления жизнедеятельности болезнетворных организмов у этих веществ различный, эффективность и спектр антисептического действия такой комбинации значительно выше, чем у каждого из них по отдельности.

 

ПОКАЗАНИЯ

Предназначен для лечения грибковых и протозойных заболеваний пресноводных аквариумных рыб, таких как: дерматомикоз, бранхиомикоз (жаберная гниль), ихтиофтириоз, оодиниоз (вельветовая или бархатная болезнь).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Лечение рыб рекомендуется проводить в отдельном аквариуме (карантинном аквариуме). Приготовьте лечебный раствор в стеклянном сосуде, добавив определенное количество препарата акримет в отстоявшуюся воду, исходя из расчета: 5 мл препарата на 20 л воды. В качестве мерной емкости можно воспользоваться колпачком флакона, который вмещает приблизительно 5 мл раствора. Доведите температуру лечебного раствора до температуры воды в аквариуме, в котором находились заболевшие рыбы. Затем пересадите рыб в сосуд с лечебным раствором, постепенно доведите температуру раствора до 26-28 °С и постоянно поддерживайте эту температуру. Обеспечьте интенсивную аэрацию. Время экспозиции рыб в лечебном растворе 30-45 мин. Обработку проводите через каждые 12 часов в течение 4-5 дней, всякий раз приготавливая свежий лечебный раствор. В перерывах между обработкой помещайте рыб в другой сосуд с отстоявшейся водой при температуре 26-28 °С. При необходимости лечение можно повторить через три дня.

Для лечения дерматомикоза можно также применять кратковременные примочки ватными тампонами, смоченными разбавленным препаратом акримет (5 мл на 10 л воды).

В период лечения необходимо провести дезинфекцию общего аквариума и рыбоводного инвентаря любым, описанным в литературе способом, или воспользоваться препаратом акримет. Для этого необходимо удалить из аквариума всех рыб, а из фильтра — активированный уголь и биофильтр, обеспечить эффективную циркуляцию воды и аэрацию, произвести частичную замену аквариумной воды (1/4-1/3 объема). После этого перелить в аквариум определенное количество препарата акримет из расчета: 5 мл исходного раствора на 40 л аквариумной воды. На третий день и далее ежедневно до окончания курса лечения производить частичную замену воды (1/4-1/3 объема). Для освобождения воды от окрашивания по окончании курса лечения применяют фильтры с активированным углем.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не оказывает отрицательного действия.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Обратите внимание на то, что грибковые заболевания являются, как правило, вторичными, тогда как основная болезнь чаще вызвана бактериальной инфекцией, механическими повреждениями участков кожи или плохими условиями содержания рыб. Поэтому в процессе лечения необходимо также устранить причины основного заболевания.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят в упаковке изготовителя, при комнатной температуре.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Зоомир», Россия, г. Санкт-Петербург

АЛАМИЦИН LA 300  

(организация-производитель фирма «Norbrook Laboratories Limited» /

«Норбрук Лабораториес Лимитед», Великобритания)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 

1.Торговое наименование лекарственного препарата: Аламицин LA 300 (Alamycin LA 300).

 

Международное непатентованное наименование: окситетрациклина дигидрат.

 

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

 

Аламицин LA 300 содержит в качестве действующего вещества окситетрациклин (в форме окситетрациклина дигидрата) — 300 мг/мл, а также вспомогательные компоненты (магния оксид — 2,7 %, диметилацетамид — 40 %, натрия формальдегид сульфоксилат безводный — 0,4 %, моноэтаноламид и воду для инъекций — до 100 %).

 

3. Выпускают Аламицин LA 300 в виде стерильного водного раствора в стеклянных флаконах, укупоренных бромбутиловыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

 

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — не более 28 суток.

 

Запрещается применение Аламицина LA 300 по истечении срока годности.

 

4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0 °С до 25 °С.

 

5. Аламицин LA 300 следует хранить в недоступном для детей месте.

 

6. Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуется.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 

7. Аламицина LA 300 — антибактериальный лекарственный препарат пролонгированного действия группы тетрациклина.

 

Окситетрациклина дигидрат, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром бактериостатического действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий (E. coli), сальмонелл (Salmonella spp.), пастерелл (Pasteurella spp.), бордетелл (Bordetella bronchiseptica), стафилококков (Staphylococcus spp.), стрептококков (Streptococcus spp.), актиномицетов (Actinomyces pyogenes), а также некоторых видов риккетсий (Rickettsiae), хламидий (Chlamydia), простейших (Protozoa) и крупных вирусов; не действует на синегнойную палочку, протей, а также большинство грибов и на мелкие вирусы.

 

Механизм бактериостатического действия окситетрациклина основан на подавлении синтеза белков микробной клеткой (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.

 

После внутримышечного введения Аламицина LA 300 окситетрациклин медленно всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через несколько часов и удерживается на протяжении 12 часов, терапевтическая концентрация сохраняется не менее 72 часов. Выводится антибиотик из организма главным образом с мочой и желчью, у лактирующих животных — частично с молоком.

 

Аламицин LA 300 по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

 

8. Аламицин LA 300 назначают крупному рогатому скоту, овцам и свиньям для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, опорно-двигательного аппарата, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, атрофического ринита, энзоотического аборта, кератоконъюнктивита, гастроэнтероколита, мастита, операционных, раневых, послеродовых и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам.

 

9. Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам группы тетрациклина. Не рекомендуется применение Аламицина LA 300 животным с выраженной почечной недостаточностью, молодняку в период развития зубов, а также самкам в последние месяцы беременности.

 

10. Аламицин LA 300 применяют животным однократно глубоко внутримышечно в дозе 1 мл на 15 кг массы животного (20 мг окситетрациклина дигидрата на 1 кг массы животного). При необходимости инъекцию повторяют через 3 – 4 дня.

 

Максимальная терапевтическая доза лекарственного препарата составляет 1 мл на 10 кг массы (30 мг/кг окситетрациклина дигидрата на 1 кг массы животного), в этом случае инъекцию при необходимости повторяют через 5 – 6 дней.

 

В зависимости от возраста поросятам Аламицин LA 300 применяют в следующих дозах (на животное): однодневным — 0,2 мл; 7-дневным — 0,3 мл; 14-дневным — 0,4 мл; 21-дневным — 0,5 мл; поросятам старше 21 дня — 1 мл/15 кг массы, максимальная терапевтическая доза — 1 мл/10 кг массы.

 

Максимальный объем раствора лекарственного препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота — 15 мл, свиней — 10 мл, овец и телят — 5 мл, поросят — 0,2 мл.

 

11. Симптомы передозировки у животных не выявлены.

 

12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

 

13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

 

14. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных на месте введения возможно появление местной воспалительной реакции в виде отека и эритемы, которая спонтанно исчезает в течение нескольких дней без применения терапевтических средств.

 

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам тетрациклиновой группы и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию. В случае возникновения анафилактического шока животным назначают адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применению.

 

15. Не следует применять Аламицина LA 300 одновременно с кортикостероидами и эстрогенами.

 

16. Убой крупного рогатого скота на мясо при применении Аламицина LA 300 в дозе 20 мг окситетрациклина на 1 кг массы животного разрешается не ранее, чем через 28 суток, овец и свиней — не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата; при применении Аламицина LA 300 в дозе 30 мг окситетрациклина на 1 кг массы животного убой крупного рогатого скота разрешается не ранее, чем через 35 суток, овец и свиней — не ранее, чем через 28 суток, после последнего применения препарата.

 

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

 

Молоко дойных животных в течение 8 суток после последнего введения Аламицина LA 300 запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

 

17. При работе с Аламицином LA 300 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

 

18. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть струей проточной воды.

 

19. Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

20. Организация-производитель: «Norbrook Laboratories Limited»; Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Northern Ireland, United Kingdom.

 

Инструкция разработана фирмой «Norbrook Laboratories Limited» (Великобритания) совместно с ООО «Глобал-Вет», г. Москва, ул. Фрязевская, д. 10.

 

АЛАМИЦИН АЭРОЗОЛЬ

 

(организация-производитель фирма «Norbrook Laboratories Limited»/

«Норбрук Лабораториес Лимитед», Великобритания)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 

1. Торговое наименование: Аламицин Аэрозоль (Alamycin Aerosol).

 

Международное непатентованное название: окситетрациклина гидрохлорид.

 

2. Лекарственная форма: раствор для наружного применения.

 

Аламицин Аэрозоль в качестве действующего вещества содержит окситетрациклина гидрохлорид — 3,5 % и вспомогательные компоненты: магний хлористый гексагидрат — 16,5 мг, повидон — 75 мг, краситель E 131 — 3 мг, пропиленгликоль — 55 мг, моноэтаноламин — 0,017 мл, вода очищенная — 0,1 мл, изопропанол — 0,4 мл, метанол — 0,4 мл, пропеллент — азот.

 

Аламицин Аэрозоль выпускают в металлических баллонах, снабженных распылительными головками с мерными клапанами и защитными колпачками.

 

3. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления. Запрещается применять Аламицин Аэрозоль по истечении срока годности.

 

4. Хранят Аламицин Аэрозоль в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, вдали от нагревательных приборов и открытого огня при температуре от 2 °С до 25 °С.

 

5. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

6. Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата с истекшим сроком годности не требуется.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 

7. Аламицин Аэрозоль — антибактериальный препарат группы тетрациклинов.

 

Окситетрациклина гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает выраженными антибактериальными свойствами в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекции кожи и копыт у животных, включая Fusobacterium necroforum (син. Spaeroforus necroforus, Bacteroides necroforus, Fusiformis necroforus), Fusobacterium nodosus, Streptococcus spp., Clostridium spp., Haemophilus spp., а также риккетсий (Rickettsia) и некоторых крупных вирусов; слабо активен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки и простейших.

 

Механизм антибактериального действия окситетрациклина гидрохлорида основан на подавлении белкового синтеза микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.

 

При наружном применении средства окситетрациклина гидрохлорид практически не всасывается и не накапливается в органах и тканях животного. Благодаря специально разработанному растворителю, лекарственный препарат прочно фиксируется на обработанной поверхности, оказывая длительное противомикробное действие.

 

Аламицин Аэрозоль по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к малоопасным веществам (4 класс опасности), в рекомендуемых дозах не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием; при попадании в глаза вызывает раздражение.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

 

8. Аламицин Аэрозоль назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, лошадям, собакам, кошкам, кроликам и другим животным для местного лечения заболеваний кожи и копыт (копытец), вызываемых микроорганизмами, чувствительными к окситетрациклину, в том числе:

  • некробактериоза крупного рогатого скота и овец, межпальцевого дерматита, повреждений в области копыт, копытец и межкопытцевой щели;
  • бактериальных инфекций, сопровождающих паразитарные дерматиты;
  • хирургических и травматического происхождения ран (ссадин, царапин и т. д.), ожогов, обморожений;
  • для профилактики послеоперационных инфекций (после кастрации, купировании хвостов и ушей, обрезки рогов и копыт, наложения швов и т. д.);
  • для обработки пуповины новорожденных, места инъекции и пункции.

 

9. Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам группы тетрациклинов.

 

10. Перед применением препарата с пораженной поверхности тела животного удаляют загрязнения, шерсть, некротизированные ткани, гной и раневой экссудат. Баллон тщательно встряхивают и, нажимая на распылительную головку, распыляют препарат на пораженный участок с расстояния 18 – 20 см в течение 2 – 3 секунд. Конструкция баллона позволяет проводить обработку под любым углом наклона, в том числе в перевернутом состоянии.

 

После однократной обработки антимикробное действие лекарственного препарата сохраняется до 5 суток.

 

Частота обработок и продолжительность лечения зависят от тяжести поражения и скорости заживления тканей и определяются ветеринарным врачом.

 

Обработку животных проводят на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении. При лечении поражений в области головы следует предотвращать попадание средства в глаза.

 

11. Симптомы передозировки не установлены.

 

12. Побочных явлений и осложнений при применении Аламицин Аэрозоля в соответствии с настоящей инструкцией не установлено. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к тетрациклинам и появлении аллергических реакций использование Аламицин Аэрозоля прекращают и назначают антигистаминные препараты.

 

13. Применение Аламицин Аэрозоля не исключает использования других лекарственных препаратов специфической и симптоматической терапии.

 

Мясо и молоко животных во время и после лечения препаратом может быть использовано без ограничений. В случае вынужденного убоя животного, обработанные препаратом участки туши зачищают и утилизируют.

 

1V. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

 

14. При работе с Аламицин Аэрозолем следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

 

15. Обработку животных препаратом следует проводить вдали от открытого огня и нагревательных приборов.

 

16. При работе с Аламицин Аэрозолем необходимо защищать глаза от попадания препарата.

 

17. Пустые баллоны из-под препарата нельзя разбирать и сжигать, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

18. После работы с препаратом следует вымыть руки с мылом.

 

19. Организация-производитель: «Norbrook Laboratories Limited»; Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Northern Ireland, United Kingdom.

 

 

АЛЗАН (Alzane)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Алзан (Alzane)

Международное непатентованное наименование: Атипамезола гидрохлорид.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Алзан содержит в 1 мл в качестве действующего вещества Атипамезола гидрохлорид – 5 мг, а в качестве вспомогательных веществ – Метилпарагидроксибензоат (E 218) – 1мг, натрия хлорид и воду для инъекций – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.

3. Препарат расфасован по 10 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы в индивидуальные картонные коробки. В каждую коробку с препаратом вкладывают инструкцию по его применению.

4. Алзан хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре не выше 25ºС.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения составляет 2 года от даты производства. После отбора из флакона части препарата, при условии соблюдения правил асептики и указанных условий хранения, его можно использовать многократно, в течение 28 дней. Запрещается применять препарат после истечения срока годности.

5. Препарат хранят в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Алзан относится к группе α2 –антагонистов.

Атипамезола гидрохлорид – действующее вещество Алзана – избирательно блокирует α2-рецепторы (α2-антагонист), что вызывает выброс норадреналина в центральной и периферической нервной системе. Это приводит к стимулированию симпатической нервной системы, в результате чего устраняется действие медетомидина гидрохлорида (Дорбена), активизирующего α2-рецепторы.

Алзан быстро всасывается после внутримышечного введения и через 10-15 минут достигает максимальной концентрации в крови. Атипамезола гидрохлорид метаболизируется в печени, малая часть метаболизируется в почках, выделяется главным образом с мочой.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Алзан применяют для устранения седативного и анальгезирующего действия медетомидина гидрохлорида (торговое название – Дорбен) и дексмедетомидина у собак и кошек, а также при необходимости устранения побочного действия медетомидина или дексмедетомидина на сердечно-сосудистую и дыхательную системы.

9. Препарат не применяют беременным и лактирующим животным, а также для устранения действия других седативных средств. Запрещается применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата, а также животным с заболеваниями печени, почек или сердца.

10. Препарат вводят внутримышечно однократно через 15-60 минут после введения медетомидина или дексмедетомидина. Обычно седативное действие снимается в течение 5-10 мин.

В случае продолжающегося угнетённого состояния у животного, возможно повторное введение Алзана для устранения действия медетомидина или дексмедетомидина, через 10-15 минут после первого введения в следующих дозах:

– для собак доза Алзана в мл равна дозе Дорбена или Дексдомитора в мл (доза)

– для кошек доза Алзана в мл равна половине введённой дозы Дорбена или Дексдомитора

11. Передозировка атипамезола гидрохлорида может приводить к развитию транзиторной тахикардии и возбуждению (гиперактивности, мышечному тремору).

При необходимости возможно купирование данных симптомов введением медетомидина или дексмедетомидина гидрохлорида в дозе меньшей, чем обычно используется в клинической практике. При случайном введении атипамезола гидрохлорида животным, ранее не получавшим медетомидина или дексмедетомидина гидрохлорид, возможно также развитие гиперактивности и 47105 R-0713 мышечного тремора, которые могут сохраняться в течение приблизительно 15 минут.

12. Особенностей действия при начале введения и отмене препарата не выявлено.

13. Препарат предназначен для однократного введения.

14. В течение первых 10 минут после введения атипамезола гидрохлорида отмечалось развитие транзиторного гипотензивного эффекта. В редких случаях регистрировались гиперактивность, тахикардия, слюнотечение, атипичная вокализация, мышечный тремор, рвота, повышение частоты дыхательных движений, неконтролируемое мочеиспускание и дефекация. В очень редких случаях возможно развитие рецидива седации; кроме того, в очень редких случаях атипамезол может не приводить к укорочению времени восстановления.

У кошек при введении препарата в низкой дозе с целью частичного купирования эффекта медетомидина или дексмедетомидина возможно развитие гипотермии (даже после разрешения седации).

15. Не рекомендуется одновременное введение атипамезола с другими лекарственными средствами центрального действия, такими как диазепам, ацепромазин и опиаты.

16. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Алзана следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

  

АЛИЗИН (Alizin)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В качестве действующего вещества 1 мл препарата содержит 30 мг аглепристона, в качестве вспомогательных веществ – этанол 0,1 мл и масло арахисовое до 1 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор желтого цвета для подкожного инъекционного введения. Ализин выпускают расфасованным по 10 мл в стеклянные флаконы, укупоренные хлорбутаноловыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакологическая группа: гормоны и их антагонисты. Входящий в состав Ализина аглепристон представляет собой синтетический стероид, являющийся антагонистом прогестерона. Аглепристон блокирует рецепторы прогестерона в матке, нарушая нормальный физиологический процесс поддержания беременности у сук, что приводит к возникновению аборта или резорбции плодов. Способность связывания аглепристона с прогестероновыми рецепторами матки у собак в 3 раза выше, чем у прогестерона. Аглепристон не изменяет концентраций прогестерона, простагландинов, окситоцина или кортизола в плазме крови в течение 24 ч после его введения, однако способствует высвобождению пролактина в течение 12 ч после инъекции. Максимальная концентрация аглепристона отмечается в крови через 2,5 суток после введения лекарственного препарата. Аглепристон био трансформируется в печени и выводится из организма преимущественно с фекалиями.

 

ПОКАЗАНИЯ

Применяют для прерывания нежелательной беременности у домашних животных в период до 45 суток после случайной вязки. Ализин также применяют для лечения пиометры у собак и кошек без хирургического вмешательства.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Ализин применяется после окончания периода течки. Препарат вводят собакам при строго асептических условиях, подкожно в область холки, двукратно, с интервалом 24 ч в дозе 10 мг/кг массы животного (0,33 мл раствора на 1 кг массы животного). Кошкам препарат вводится в дозе 10 мг/кг веса один раз в 24 часа.

Дозы Ализина, объемом свыше 5 мл, должны вводиться в разные точки.

Срок приема препарата: собакам – 0-45 день щенности, кошкам – на 7-8 день после спаривания.

Эффективность препарата составляет 99% (при применении до 25-го дня) и 96% (при применении до 45-го дня).

Доза лекарственного препарата в зависимости от массы животного составляет:

Масса собаки, кг

3

6

9

12

24

30

42

Доза, мл

1

2

3

4

8

10

14

После введения лекарственного препарата необходимо слегка помассировать место инъекции. Если объем вводимого раствора превышает 5 мл, то препарат нужно вводить в несколько точек. Аборт (или резорбция плодов) наступает в течение 7 суток после введения Ализина.

После применения необходим повторный визит для осмотра и подтверждения прерывания беременности ультразвуковым исследованием. При прерывании беременности на раннем сроке — через 20 дней после лечения, на среднем сроке — через 8 дней. В случае неполного аборта лечение (2 инъекции Ализина в дозе 0,33 мл/кг/день с интервалом 24 часа), может быть проведено повторно через 10 суток, в период между 30 и 45 днем беременности.

После применения препарата последующие течки проходят в соответствии с физиологической нормой, обеспечивающей беспрепятственную беременность и роды.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При повышенной индивидуальной чувствительности у животных возможны аллергические реакции. При введении Ализина может возникнуть местное воспаление и боль в месте инъекции. У сук при лечении после двадцатого дня беременности, аборт может сопровождаться признаками физиологических родов, то есть изгнание плода, небольшой потерей аппетита и застоем молока.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к аглепристону. Лекарственный препарат запрещается применять собакам с нарушением функции печени, почек и надпочечников, а также больным диабетом.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При работе с лекарственным препаратом Ализин следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Ализин® хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 15 °С до 25 °С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства. После первого вскрытия флакона препарат можно применять не более 28 суток при соблюдении правил асептики и хранении при температуре от 3°С до 5°С.

 

 

АЛЛЕРВЕТ 1%

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Аллервет 1% (Allervetum 1%).

1.2 Препарат представляет собой стерильную, прозрачную, бесцветную жидкость.

1.3 В 1,0 см3 препарата содержится 0,01 г дифенгидрамина гидрохлорида и растворителя до 1,0 см3.

1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10,0; 50,0 и 100,0 см3.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку «Б», в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 С до плюс 25 С.

Срок годности препарата – три года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Дифенгидрамин, входящий в состав препарата, является антигистаминным средством. Его механизм действия заключается в блокаде Н1 гистаминовых рецепторов и лишении гистамина точек приложения. При введении с профилактической целью, дифенгидрамин присоединяется к рецепторам клеток раньше гистамина, а при применении с лечебной целью он проявляет конкурентное действие, замещая гистамин на рецепторах клеток.

2.2 Препарат уменьшает реакцию организма на гистамин, снимает вызванный гистамином спазм гладкой мускулатуры, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, ослабляет гипотензивное действие гистамина; предупреждает и ослабляет течение аллергических реакций. Дифенгидрамин оказывает некоторое местноанестезирующее действие, расслабляет гладкую мускулатуру кишечника, матки, бронхов, проявляет седативное, умеренное снотворное и противорвотное действие, обладает фотозащитным действием. Действие его наступает через 15-30 минут после введения и продолжается 4-6 часов.

2.3 Дифенгидрамин биотрансформируется в печени и выделяется почками.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют мелким домашним животным и молодняку сельскохозяйственных животных для профилактики и облегчения аллергических реакций, при сывороточной болезни, анафилаксии, анафилактическом шоке, зудящем и атопическом дерматите, аллергических конъюнктивитах, ринитах, полиартритах, суставном и мышечном ревматизме, для уменьшения реакции при переливании крови и кровезамещающих жидкостей, для предупреждения рвоты, как успокаивающее средство в сочетании со снотворными, в комплексной терапии при заболеваниях респираторной системы, желудочно-кишечного и мочеполового тракта, для премедикации перед общей анестезией.

3.2 Препарат вводят собакам и кошкам внутримышечно, подкожно в дозе 0,2-0,4 см3 на кг массы животного три – четыре раза в сутки; хорькам внутримышечно – 0,05-0,2 см3 на кг массы животного два раза в сутки; молодняку сельскохозяйственных животных внутримышечно или подкожно – 0,025-0,1 см3 на кг массы животного два-четыре раза в сутки.

3.3 Препарат совместим с другими лекарственными средствами, усиливает действие средств угнетающих центральную нервную систему (снотворных, анальгетиков, нейролептиков, транквилизаторов, седативных и др.). При одновременном их применении следует соблюдать осторожность. Препарат может вызвать задержку мочеиспускания и дефекации, сухость слизистой ротовой полости.

3.4 Противопоказано применение препарата при его индивидуальной непереносимости и отравлении средствами, угнетающими центральную нервную систему, при задержке мочи, глаукоме, гипертиреоидизме.

3.5 При передозировке препарата следует его отменить, назначить противосудорожные препараты (тиопентал натрия, хлоралгидрат), плазмозаменяющие жидкости, мочегонные средства, препараты стимулирующие дыхание и сердечную деятельность.

3.6 Убой молодняка сельскохозяйственных животных на мясо разрешается не ранее чем через сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, г. Витебск.

 

АЛЛЕРДЕРМ СПОТ-ОН (Allerderm spot on)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Аллердерм Спот-он – капли для наружного применения содержит: Керамиды, холестерол, натрия лауроил лактитат, ксантановая камедь, вода.

По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость со слабым специфическим запахом. Выпускают препарат в пластиковых тюбик-пипетках по 2 мл, или по 4 мл. Тюбик-пипетки одного объема по 6 штук упакованы в картонные коробки.

 

СВОЙСТВА

Липидный комплекс с керамидами и жирными кислотами, аналогичные тем, что содержатся в здоровой коже. Для сильно поврежденной кожи и шерсти.

 

ПОКАЗАНИЯ

Аллердерм Спот-он рекомендуется в качестве дополнительного средства при лечении дерматозов у животных с поверхностными повреждениями кожи. Применение Аллердерм Спот-он помогает восстановить защитный барьер кожи, увлажняя её, снижая чувствительность и усиливая её защитные функции.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат наносится капельно на сухую, чистую кожу. Перед использованием отламывают кончик пипетки, поворачивают его, одновременно удерживая пипетку в вертикальном положении. Раздвинув шерсть, наносят Аллердерм Спот-он на кожу, равномерно распределяя всё содержимое пипетки по спине животного.

Для собак: начиная с холки

Для кошек: начиная с шеи.

Обработка проводится 1 раз в неделю (1 пипетка). Курс – 4 недели. При необходимости доза может быть увеличена (от двух до трёх пипеток в неделю, по одной в день), в зависимости от состояния кожи и в соответствии с рекомендацией ветеринарного врача.

Для поддержания здорового состояния кожи и шерсти применяют одну пипетку в месяц.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при соблюдении предписанной дозировки не выявлено.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, хорошо проветриваемом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 24 месяца от даты производства. Запрещается применять препарат с истекшим сроком годности.

 

 АЛЬБЕН

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Альбен содержит в качестве действующего вещества 20 % альбендазола и вспомогательные компоненты. Выпускают препарат в форме 20 % гранул и таблеток массой 1,8 г, содержащих 360 мг ДВ. Альбен гранулы упаковывают по 0,5 кг и 1 кг в пакеты из ламинированной бумаги и полимерные банки; таблетки по 25 и 100 штук в картонные коробки или в полимерные банки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Альбен — антигельминтик широкого спектра действия, активен в отношении половозрелых и неполовозрелых нематод и цестод, а также половозрелых трематод. Обладая овоцидным действием, снижает зараженность гельминтами пастбищ. Механизм действия препарата заключается в нарушении углеводного обмена и микротубулярной функции гельминтов, что приводит к их гибели и выделению из организма животного. Препарат малотоксичен для теплокровных животных ЛД50 для белых мышей при пероральном введении составляет более 10000 мг/кг, в рекомендуемых дозах не обладает местно-раздражающими, эмбриотоксическими, тератогенными и сенсибилизирующими свойствами.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают овцам, козам, крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям, пушным зверям и птице при желудочно-кишечных нематодозах (гемонхоз, буностомоз, эзофагостомоз, нематодироз, остертагиоз, хабертиоз, коопериоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, гиостронгилез, параскаридоз, аскаридоз, аскаридиоз, гетеракидоз, трихоцефалез, токсакароз, токсаскаридоз, анкилостомоз, унцинариоз), легочных нематодозах (диктиокаулез, протостронгилез, мюллериоз, метастронгилез, неостронгилез, цистокаулез), цестодозах (мониезиоз, авителлиноз, тизаниезиоз), трематодозах (фасциолез, дикроцелиоз).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Альбен задают животным без предварительной голодной диеты, перорально, однократно, индивидуально или групповым способом в смеси с концентрированными кормами в следующих дозах: Свиньям 10 мг/кг массы (по ДВ), что соответствует 1 таб. на 35 кг массы животного. Лошадям 7,5 мг/кг (по ДВ), что соответствует 1 таб. на 50 кг массы животного. Крупному рогатому скоту 7,5 мг/кг (по ДВ), что соответствует 1 таб. на 50 кг массы животного; при фасциолезе, дикроцелиозе, парамфистоматозе и остертагиозе дозу увеличивают до 10 мг/кг, что соответствует 1 таб. на 35 кг массы животного. Овцам и козам 5 мг/кг массы (по ДВ), что соответствует 1 таб. на 70 кг массы животного; при фасциолезе и дикроцелиозе и протостронгилезе дозу увеличивают до 7,5 мг/кг, что соответствует 1 таб. на 45 кг массы животного. Птице 10 мг/кг массы (по ДВ), что соответствует 1 таб. на 35 – 40 кг массы птицы. Пушным зверям 15 мг/кг массы тела по ДВ, что соответствует 1 таб. на 25 кг массы животного, 1 раз в день два дня подряд. Таблетки альбена вводят животным принудительно на корень языка или применяют в измельченном виде в смеси с кормом. При групповом способе применения рассчитанную дозу альбена смешивают с концентрированным кормом (из расчета корма на одну голову): для лошадей и крупного рогатого скота — 0,5 – 1,0 кг; для овец, коз, свиней — 150 200 г; для птиц 50 г, для пушных зверей — 50 100 г. Полученную лекарственную смесь засыпают в кормушки на группу в 10 – 100 животных, обеспечив к ним свободный подход. Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5 – 10 животных, 50 – 100 птиц). При отсутствии осложнений в течение 3 суток приступают к обработке всего поголовья.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При соблюдении указанных дозировок не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Альбен не разрешается применять при остром фасциолезе, во время случного периода, овцам в первую половину, а самкам других животных в первую треть беременности, больным инфекционными болезнями и истощенным животным. Запрещается применять препарат курам несушкам при производстве товарного яйца, т. к. препарат выделяется с яйцом в течение 4 дней.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой на мясо крупного рогатого скота, овец и коз разрешается через 14 дней; лошадей, свиней и птицы — через 7 дней после дегельминтизации. Молоко может быть использовано в пищевых целях не ранее чем через 4 дня после дегельминтизации. В случае вынужденного убоя ранее установленных сроков мясо может быть использовано на корм плотоядным животным или для производства мясо-костной муки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В заводской упаковке в сухом, защищенном от света месте при температуре 0-25 °С. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НВЦ «Агроветзащита», Россия.

АЛЬБЕН С (Alben C)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетка массой 0,6 г содержит 25 мг азинокса и 250 мг альбендазола. Выпускают препарат расфасованным по 3 и 6 таблеток в блистеры из ламинированной бумаги, вложенные в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Альбен С обладает широким спектром антгельминтного действия на все стадии развития круглых и ленточных гельминтов, в том числе Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Taenia spp., Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum, Multiceps multiceps, Mesocestoides spp., паразитирующих у мелких домашних животных. Механизм действия входящих в состав препарата альбендазола и празиквантела основан на нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции паразита, угнетении активности фумарат-редуктазы и синтеза АТФ, повышении проницаемости клеточных мембран, что приводит к нарушению нервно-мышечной иннервации, параличу и гибели паразита. Альбен С относится к группе малотоксичных для теплокровных животных соединений, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возрастов.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез) и цестодозах (дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз и другие тениидозы) собак и кошек.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Альбен С задают животным однократно, индивидуально в утреннее кормление с небольшим количеством корма (воды) или вводят принудительно животным массой 2,5 кг и более, из расчета 1 таблетка на 5 кг массы животного. Кошкам и мелким собакам 1 таблетку измельчают, суспензируют в 10 мл воды, интенсивно взбалтывают и тотчас вводят животному внутрь при помощи шприца без иглы, из расчета 1 мл суспензии на 0,5 кг массы животного. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. С профилактической целью животных дегельминтизируют ежеквартально в вышеуказанной дозе.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При соблюдении дозировки не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Альбен С не следует применять кормящим и беременным самкам, щенкам моложе 3-недельного возраста и котятам моложе 3-месячного возраста.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В заводской упаковке, в защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от минус 5 до плюс 25 °С. Срок годности – 3 года.

 

Производитель

АГРОВЕТЗАЩИТА Адрес: Россия. 129329, Москва, ул. Кольская, д. 1

АЛЬБЕНДАЗОЛ суспензии 10 %

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антигельминтный препарат в форме суспензии для орального применения, содержащий в качестве действующего вещества 10 % альбендазола и вспомогательные компоненты. Представляет собой суспензию от белого до бледно-кремового цвета с характерным запахом. Выпускают расфасованным по 1 л в пластиковых флаконах.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Альбендазол, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антигельминтного действия, активен в отношении нематод, трематод и цестод, паразитирующих у крупного рогатого скота. Альбендазол быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация альбендазола в сыворотке крови отмечается через 12 – 25 часов после применения препарата. Механизм действия альбендазола заключается в нарушении метаболизма, угнетении активности фумаратредуктазы и синтеза АТФ паразита, что приводит к гибели гельминтов. По степени токсического воздействия на организм относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает мутагенного, канцерогенного и местнораздражающего действия. Выводится из организма преимущественно с мочой и желчью.

 

ПОКАЗАНИЯ

Дегельминтизация крупного рогатого скота при диктиокаулезе, гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, нематодирозе, коопериозе, эзофагостомозе, мониезиозе и фасциолезе.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют однократно перорально с помощью шприца-дозатора, вводя кончик канюли в угол губы и впрыскивая препарат как можно глубже. Перед использованием флакон с суспензией следует взболтать. Крупному рогатому скоту при нематодозах и цестодозах препарат вводят из расчета 0,75 мл на каждые 10 кг веса животного, при фасциолезе — 1 мл на каждые 10 кг веса животного.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. Интоксикация из-за передозировки практически невозможна, так как предел безопасности превышает 5-разовую терапевтическую дозу. Максимальная толерантная доза при введении внутрь составляет 7,5 мл на каждые 10 кг веса животного. В случае ошибочного введения более высокой дозы у животного может наблюдаться анорексия, сонная болезнь, потеря в весе, вялость, нарушение моторики желудочно-кишечного тракта. В этом случае следует прекратить введение препарата и применить симптоматическое лечение.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату. Не разрешается применять стельным коровам в первую треть беременности, а также больным инфекционными болезнями и истощенным животным.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 дней после применения препарата. Мясо животных вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению препаратом, запрещается использовать для пищевых целей в течение 4 суток после применения альбендазола. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности – 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ИНВЕСА (INVESA), Испания.

АЛЬБИПЕН ЛА (ALBIPEN LA)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Стерильная белая водно-маслянная эмульсия. Содержит 100 мг/мл ангидрида ампициллина в эмульсии алюминия стеарата и кокосовое масло. Выпускают во флаконах по 100 мл.

 

ПОКАЗАНИЯ

Лошадям, жеребятам, коровам, телятам, свиньям, овцам, ягнятам, поросятам, собакам и кошкам. Для лечения инфекционных заболеваний желудочно-кишечного тракта, мочеполовых путей, пневмонии, хирургических инфекций, маститов, полиартритов, септицемии, вторичных инфекций после перенесенных вирусных заболеваний.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Полусинтетический пенициллиновый антибиотик с широким спектром действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, пневмококков, энтерококков, стафилококков, эшерихий и сальмонелл. После однократного введения Альбипена ЛА терапевтическая концентрация ампициллина в организме животных сохраняется двое суток.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Подкожно или внутримышечно. В зависимости от возраста и массы животного 15 мг/кг – для взрослых и 25 мг/кг – для молодых животных один раз в 48-72 ч.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Иногда у собак после инъекции отмечают болевые реакции. У лошадей и жеребят может наблюдаться припухлость в месте инъекции, которая исчезает в течение нескольких дней.

При аллергических реакциях у оператора на пенициллиновые антибиотики остерегаться контакта с препаратом. Для инъекций использовать только сухой шприц, так как в присутствии капель воды суспензия может закрывать отверстие иглы.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не назначать при гиперчувствительности у животных. Не использовать при отсутствии чувствительности патогенной микрофлоры к ß-лактамным антибиотикам.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мясо животных можно использовать в пищу через 14 суток после последнего применения препарата, а молоко через 72 часа. Ранее указанных сроков молоко можно использовать на корм животным после кипячения, а мясо в случае вынужденного убоя животных для производства мясокостной муки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре от 15 С до 25 С. Срок годности – 5 лет со дня выпуска партии.

 

АЛЬВЕТ – суспензия (Alvet – suspensio)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Альвет – суспензия — лекарственное средство для дегельминтизации животных. Содержит в качестве действующего вещества альбендазол (2,5 % или 10 %) и вспомогательные компоненты (метилцеллюлоза, пропандиол, хлорэтон, кислота лимонная, натрия гидроокись и вода дистиллированная). Представляет собой жидкость от молочно-белого до светло-серого цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании. Выпускают препарат в виде 2,5 % и 10 % суспензии, расфасованным по 1 л в полимерные флаконы. Каждую единицу первичной упаковки снабжают инструкцией по применению и этикеткой, с указанием: предприятия-изготовителя, его адреса и товарного знака, названия и объема препарата в упаковке, названия и содержание действующего вещества, способа применения, срока годности, условий хранения, номера серии, знака соответствия, обозначение ТУ, надписей «Для животных», «Перед применением взбалтывать».

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Альвет – суспензия обладает широким спектром антигельминтного действия, активна в отношении имаго и личинок нематод, трематод, а также имаго цестод; обладая овоцидным действием, снижает зараженность пастбищ яйцами гельминтов. Механизм действия альбендазола, входящего в состав препарата, заключается в нарушении процессов транспорта глюкозы, микротурбулярной функции и снижении активности фумаратредуктазы у гельминтов, что приводит к их гибели.

 

При пероральном введении препарата альбендазол всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в органы и ткани; из организма выводится в основном с мочой и фекалиями. Альвет – суспензия по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности): ЛД50 при пероральном введении белым мышам составляет более 2500 мг/кг, в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает гепатотоксическим и сенсибилизирующим действием.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Альвет – суспензия назначают с лечебной и профилактической целью крупному рогатому скоту, лошадям и овцам при нематодозах, трематодозах и цестодозах. Препарат вводят перорально, однократно. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

 

Крупному рогатому скоту применяют 10 % суспензию при мониезиозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах в дозе 7,5 мл на 100 кг массы животного (7,5 мг/кг альбендазола), при хроническом фасциолезе — в дозе 10 мл на 100 кг массы животного (10 мг/кг альбендазола).

 

Лошадям при параскаридозе, стронгилятозе, альфортиозе, делафондиозе, аноплоцефалезе и циатостомозах применяют 10 % суспензию в дозе 7,5 мл на 100 кг массы животного (7,5 мг/кг альбендазола).

 

Овцам применяют 2,5 % или 10 % суспензию в следующих дозах:

 

Гельминтозы
Доза препарата на 10 кг массы животного
Альбендазол,
мг
2,5 %
суспензия, мл
10 %
суспензия, мл
Мониезиоз, легочные и желудочно-кишечные нематодозы
5
2
0,5
Хронический фасциолез
7,5
3
0,75
Хронический дикроцеллиоз
15
6
1,5
 

Перед применением препарат необходимо тщательно взболтать.

 

Перед массовыми обработками каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (10 – 15 голов), за которыми ведут наблюдение в течение 3 суток. При отсутствии осложнений препарат применяют всему поголовью.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Альвет – суспензию не разрешается применять истощенным и больным инфекционными болезнями животным, коровам и лошадям в первую треть беременности, овцам — в первую половину беременности.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 20 суток после дегельминтизации. При вынужденном убое ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм зверям или для производства мясо-костной муки. Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 7 суток после дегельминтизации. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после термической обработки в кормлении животных.

 

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для пищевых целей. Альвет – суспензия по истечении срока годности не должна применяться. Альвет – суспензию следует хранить в местах, недоступных для детей и животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят препарат в заводской упаковке с предосторожностью (список Б), в защищенном от света месте, при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 18 месяцев со дня изготовления.

 

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер – ПВР-2-3.5/01491.

 

АЛЬВЕТ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Альвет (Alvet) — антигельминтное лекарственное средство. Синонимы: Вермитан, Альбен. В своем составе в качестве действующего вещества препарат содержит альбендазол (200 г в 1 кг), а также наполнитель (лактозу). Препарат по внешнему виду представляет собой гранулы светло-серого цвета, не растворимые в воде. Альвет выпускают расфасованным по 50 г и 500 г в полимерных банках и по 12,5 кг в пластиковых ведрах.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Альвет обладает широким спектром антигельминтного действия, активен в отношении половозрелых и неполовозрелых нематод и цестод, а также половозрелых трематод. Обладая овоцидным действием, снижает зараженность гельминтами пастбищ. Механизм действия альбендазола, входящего в состав препарата, заключается в нарушении процессов транспорта глюкозы, микротурбулярной функции и снижении активности фумаратредуктазы у гельминтов, что приводит к их гибели. При пероральном введении препарата альбендазол быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в органы и ткани; из организма выделяется в основном с мочой и фекалиями. Альвет по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает гепатотоксическим и сенсибилизирующим действием.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают с лечебной и профилактической целью крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, лошадям, собакам и сельскохозяйственной птице при нематодозах, трематодозах и цестодозах.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Альвет назначают без предварительной голодной диеты, индивидуально или групповым способом в смеси с концентрированными кормами крупному рогатому скоту, овцам, свиньям и собакам однократно, птице двукратно.

Крупному рогатому скоту препарат применяют индивидуально в следующих дозах: при мониезиозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах 3,75 г на 100 кг массы животного (7,5 мг/кг альбендазола); при хроническом фасциолезе 5,0 г на 100 кг (10 мг/кг альбендазола).

Овцам препарат применяют индивидуально или групповым способом в следующих дозах:

при мониезиозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах 2,5 г на 100 кг массы животного (5 мг/кг альбендазола); при хроническом фасциолезе 3,75 г на 100 кг массы животного (7,5 мг/кг альбендазола); при хроническом дикроцеллиозе 7,5 г на 100 кг массы животного (15 мг/кг альбендазола).

При групповом способе применения навеску альвета, рассчитанную на группу не более 150 овец, тщательно смешивают с комбикормом (из расчета 50-100 г комбикорма на животное). Смесь раскладывают в кормушки, обеспечивая животным свободный доступ к ним.

Свиньям препарат применяют при аскаридозе и эзофагостомозе групповым способом с концентрированными кормами в утреннее кормление в дозе 5,0 г на 100 кг массы животного (10 мг/кг альбендазола). Препарат в дозе, рассчитанной на группу не более чем 50 свиней, смешивают с половиной нормы корма и раскладывают по кормушкам, обеспечивая животным свободный доступ к ним.

Лошадям препарат назначают при параскариозе, стронгилятозе, альфортиозе, делафондиозе, аноплоцефалезе и циатостомозах индивидуально в дозе 3,75 г на 100 кг массы животного (7,5 мг/кг альбендазола).

Собакам препарат применяют индивидуально при нематодозах в дозе 0,375 г на 10 кг массы животного (7,5 мг/кг альбендазола), при цестодозах в дозе 0,75 г на 10 кг массы животного (15 мг/кг альбендазола).

Птице препарат применяют при аскаридиозе и гетеракидозе два дня подряд, групповым способом в смеси с комбикормом в утреннее кормление, в дозе 0,5 г на 10 кг массы птицы (10 мг/кг альбендазола).

Перед массовой дегельминтизацией каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (10-15 голов). При отсутствии в течение 3 суток осложнений приступают к обработке всего поголовья.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Альвет не разрешается применять при остром фасциолезе, во время случного периода, больным инфекционными болезнями и истощенным животным; свиньям и собакам в первую половину беременности, коровам и кобылам в первую треть беременности, а также курам-несушкам.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой на мясо крупного рогатого скота, овец, лошадей и свиней разрешается не ранее, чем через 20 суток, птиц — не ранее, чем через 5 суток после дегельминтизации. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясокостную муку. Молоко дойных животных может быть использовано в пищевых целях не ранее, чем через 4 суток после дегельминтизации. Молоко, полученное до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки в корм животным.

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. Для защиты органов дыхания использовать респиратор. Альвет по истечении срока годности не должен применяться. Альвет следует хранить в местах, недоступных для детей и животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят Альвет в заводской упаковке с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения 2 года со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Нита-Фарм»; 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.

АЛЬФА ВЕТ 11,5% в.к.э.

 

(Организация-производитель ООО «Дезснаб-трейд», г. Москва)

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Инсектоакарицидное средство «Альфа ВЕТ 11,5% в.к.э.» — концентрат, который представляет собой вязкую жидкость, красного цвета, без запаха. Содержит в качестве ДВ пиретроиды альфациперметрин 10,0%, и тетраметрин 1,5% а также ПАВ, синергист, стабилизаторы, наполнитель до 100%. Выпускается в пластиковых канистрах объёмом по 0,5 л, 1 л, 3 л, 5 л, 10 л. Срок годности 3 года в герметичной таре производителя. Хранить в сухом, закрытом, прохладном складском помещении при температуре не ниже минус 10°С и не выше плюс 40°С.

1.2. Средство «Альфа ВЕТ 11,5% в.к.э.», обладает широким спектром инсектоакарицидного действия, предназначено для уничтожения имаго и личинок мух и комаров, тараканов всех видов, клопов, блох, муравьев, комаров звонцов, мокриц, крысиных клещей, иксодовых клещей рода Ixodes Ricinus, Ixodes Persulcatus, жуков чернотелок (в т.ч. хрущака), навозных жуков. Обладает острым действием и остаточной активностью до 2-х месяцев.

1.3. Инсектоакарицидное средство «Альфа ВЕТ 11,5% в.к.э.» по степени воздействия на организм теплокровных по ГОСТ 12.1.007-76 при введении в желудок относится к 3 классу умеренно опасных, а при аппликации на кожу - к 4 классу мало опасных средств по ГОСТ 12.1.007-76, обладает кожно-резорбтивным и местно-раздражающим действием кожи и слизистых оболочек глаз. Пары средства в насыщающих концентрациях ингаляционно опасны (3 класс умеренно-опасных препаратов по критериям отбора инсектоакарицидных средств), не обладает сенсибилизирующим действием. При случайном попадании в глаза вызывает слабое раздражение.  Не обладает фитотоксичностью, он среднетоксичен для теплокровных и слаботоксичен для птиц.

1.4. Средство «Альфа ВЕТ 11,5% в.к.э.» предназначено для применения специалистами ветеринарной службы, специалистами животноводческих и птицеводческих хозяйств, с целью уничтожения синантропных членистоногих (тараканов всех видов, клопов, блох, муравьев, имаго мух, имаго и личинок комаров, комаров звонцов, мокриц,  крысиных клещей, иксодовых клещей рода Ixodes Ricinus, Ixodes Persulcatus, жуков чернотелок) на объектах ветеринарного надзора: производственных и жилых помещениях, фермах, скотных дворах, животноводческих, свиноводческих, звероводческих, птицеводческих хозяйствах, молочных блоках и кормокухнях, складских помещениях, помещениях для производства  комбикормов и премиксов; цехах утилизации бытовых объектов;

— производственных помещениях на предприятиях мясо- и птицеперерабатывающей промышленности и цехах по переработке продуктов убоя, помещениях санитарных боен на мясокомбинатах и убойных пунктах, холодильных камерах;

— складских помещениях, карантинных базах и других подконтрольных объектах, а также открытых объектов (рампы, эстакады, платформы), мест скопления животных (территория и объекты предубойного содержания, рынки, выставки и др.), залов для съемки шкур в звероводстве;

— помещениях в зоопарках,  цирках, выставках, спортплощадках;

— ветеринарных учреждениях (лечебницы, клиники, станции, лаборатории, виварии, питомники, изоляторы);

— территориях, окружающих животноводческие, звероводческие, птицеводческие помещения, выгулов, дорог и т. д.

Для уничтожения личинок мух обрабатывают места их выплода (мусоросборники, контейнеры, выгребные ямы); для уничтожения личинок комаров обрабатывают затопленные подвальные помещения, сточные воды, противопожарные емкости, бочки, не рыбохозяйственные пожарные водоемы.

 

2. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧИХ ВОДНЫХ ЭМУЛЬСИЙ

2.1. Для приготовления водной эмульсии средства «Альфа ВЕТ 11,5% в.к.э.» используют свежеприготовленные эмульсии в концентрациях 0,001-0,1% по ДВ.

 Готовую эмульсию следует использовать в течение 48 часов и перед применением тщательно взбалтывать.

 

2.2. Для приготовления водной эмульсии навеску концентрата разводят в соответствующем количестве воды комнатной температуры: расчёт представлен в таблице.

 

Таблица.

Расчёт количества средства «Альфа ВЕТ 11,5% в.к.э.», необходимого для приготовления рабочих водных эмульсий.

 

Вид членистоногого

Концентрация

(%) ДВ

Концентрация (%) рабочей суспензии по препарату

Количество средства (г) на (л) воды

1

5

10

Тараканы

0,1

1,0

10

50

100

Муравьи

0,01

0,1

1

5

10

Клопы постельные

0,01

0,1

1

5

10

Блохи

0,01

0,1

1

5

10

Мокрицы

0,1

1,0

10

50

100

Мухи имаго

0,05

0,5

5

25

50

Комары имаго

0,001

0,01

0,10

0,50

1,0

Комары личинки

0,001

0,01

0,10

0,50

1,0

Комары звонцы

0,001

0,01

0,10

0,50

1,0

Клещи крысиные

0,1

1,0

10

50

100

 

Для борьбы с иксодовыми клещами расходуют 0,2 л/га средства при редкой растительности, и 0,4 л/га средства при густой растительности. Средство растворяют в 100 литрах воды и полученной эмульсией равномерно орошают растительность.

 

2.3. Норма расхода рабочего раствора средства, при применении ручных помповых опрыскивателей, моторных ранцевых опрыскивателей составляет 50 мл/м2 на не впитывающих влагу поверхностях (на впитывающих влагу поверхностях расход рабочего раствора может быть увеличен до 2-х раз).

2.4. При применении ULV-генераторов и генераторов горячего тумана, расход  средства рассчитывают исходя из объема помещения — на1 м3 расходуют не менее 10 мл рабочего раствора. Для создания густого видимого тумана и придания ему липучих свойств, для приготовления рабочего раствора можно вместо воды использовать дизельное топливо — на открытых территориях, в закрытых помещениях специальные туманообразователи или глицерин.

2.5. Убирают с обработанных поверхностей (влажным способом) через 24 часа после применения средства, но не позднее, чем за 3 часа до начала рабочего дня. Из других мест средство удаляют через 2 месяца или после потери его эффективности. Повторные обработки проводятся по энтомологическим показателям.

 

3. УНИЧТОЖЕНИЕ ТАРАКАНОВ

3.1. Для уничтожения синантропных тараканов используют 0,1% водную эмульсию (по ДВ). Инсектоакарицидное средство наносят на предметы обстановки, в местах обитания тараканов и на путях их передвижения к воде и пище. Обрабатывают пороги, щели вдоль плинтусов и прилегающие к ним участки стен и пола, вдоль труб водопроводной, канализационной систем (особенно в местах их ввода и вывода), щели на стенах, за дверными коробками, вокруг раковин, под ванной и т.п., за предметами обстановки (буфеты, столы, полки, стеллажи) и др.

3.2. Норма расхода рабочего раствора средства, при применении ручных помповых опрыскивателей, моторных ранцевых опрыскивателей составляет 50 мл/м2, при применении ULV-генераторов и генераторов горячего тумана — согласно пункта 2.5.

3.3 Обработку проводят одновременно во всех помещениях, где обнаружены тараканы. При большой заселенности помещений насекомыми обрабатывают смежные помещения в целях ограждения их от заселения тараканами.

3.4. Погибших и парализованных тараканов систематически сметают и уничтожают (сжигают, спускают в канализацию).

3.5. Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям.

 

4. УНИЧТОЖЕНИЕ МУХ

4.1. Для уничтожения имаго мух используют 0,05% водные эмульсии средства (по ДВ), которыми орошают места посадки мух в помещениях, а также наружные стены строений. Обрабатывают поверхности мусоросборников, мусорокамер и др.

4.2. Норма расхода рабочего раствора средства, при применении ручных помповых опрыскивателей, моторных ранцевых опрыскивателей составляет 50 мл/м2, при применении ULV-генераторов и генераторов горячего тумана — согласно пункта 2.5.

При высокой численности мух норму расхода жидкости можно увеличить до 100 мл/м2. Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям.

 

5. УНИЧТОЖЕНИЕ БЛОХ

5.1. Для уничтожения блох в помещениях, используют 0,01% водные эмульсии (по ДВ). Обрабатывают поверхность пола, щели за плинтусами, стены и др. на высоту до 1 м.

5.2. Норма расхода рабочего раствора средства, при применении ручных помповых опрыскивателей, моторных ранцевых опрыскивателей составляет 50 мл/м2, при применении ULV-генераторов и генераторов горячего тумана — согласно пункта 2.5.

При захламлённости подвалов и обрабатываемых помещений, их по возможности очищают от мусора, а затем тщательно орошают средством (при необходимости норму расхода жидкости можно увеличить до 100 мл/м2), или заполняют помещение туманом с помощью ULV-генераторов или генераторов горячего тумана.

Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям.

 

б. УНИЧТОЖЕНИЕ ПОСТЕЛЬНЫХ КЛОПОВ

6.1. Дли уничтожения постельных клопов используют 0,01% водные эмульсии (по ДВ). Средство наносят на места концентрации насекомых. При низкой численной клопов в помещениях обрабатывают лишь места обитания, при высокой численности и в случае облицовки стен сухой штукатуркой обработке подлежат также места их возможного расселения обрабатывают щели и стенах и мебели, вокруг дверных, оконных рам и вентиляционных решеток, кровати, за плинтусами, а также ковры с обратной стороны, из расчета 50 мл/м2. Постельные принадлежности не обрабатывать!

6.2. Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям.

 

7. УНИЧТОЖЕНИЕ КОМАРОВ

7.1 Для уничтожения имаго комаров используют 0,001% (по ДВ) водные эмульсии, которыми орошают места посадки комаров в помещении, а также наружные стены строений или внутри ограждений для мусорных контейнеров, где в жаркое время укрываются комары.

7.2. Для уничтожения личинок комаров в подвальных помещениях используют 0,001% (по ДВ) водные эмульсии.

7.3. Норма расхода 50 мл/м2 поверхности воды. Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям не чаще 1 раза в месяц.

 

8. УНИЧТОЖЕНИЕ МУРАВЬЁВ

8.1. Для уничтожения муравьев средством используют 0,01% водные эмульсии по ДВ. Средством обрабатывают пути передвижения («дорожки») и места скопления муравьев.

8.2. Норма расхода средства 50 мл/м2.

8.3. Повторные обработки проводятся по энтомологическим показаниям при первом появлении муравьев в помещении.

 

9. УНИЧТОЖЕНИЕ КРЫСИНЫХ КЛЕЩЕЙ

9.1. Обрабатывают лазы, трубы различных коммуникаций, плинтусы, стены и полы вдоль них, а также места возможного скопления клещей: обогреваемые участки стен и полов около отопительных приборов и тепловых коммуникаций, нижнюю часть мебели, рабочие столы обрабатывают целиком, включая имеющиеся в них ящики. При наличии фальшпокрытий, за которыми могут перемещаться грызуны, провести обработку за ними, потолки и стены также подлежат обработке.

9.2. Для уничтожения крысиных клещей используют 0,1 % (по ДВ) водный раствор средства в норме расхода — 50-100 мл на 1 м2 в зависимости от типа обрабатываемой поверхности.

Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям.

 

10. УНИЧТОЖЕНИЕ ИКСОДОВЫХ КЛЕЩЕЙ

10.1. Для борьбы с иксодовыми клещами расходуют 0,2 л/га средства при редкой растительности, и 0,4 л/га средства при густой растительности.

10.2. Средство растворяют в 100 литрах воды и полученной эмульсией равномерно орошают растительность.

 

11. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

11.1.Обработку помещений следует проводить в отсутствии людей, домашних животных, птиц, рыб, при открытых окнах. Продукты и посуду перед обработкой следует удалить или тщательно укрыть. При обработке цехов промышленных предприятий предварительно убрать и тщательно укрыть продукцию, которая может адсорбировать препарат.

11.2. Помещение после обработки следует хорошо проветрить не менее 30 минут.

11.3. Обработку в детских и пищевых учреждениях следует проводить в санитарные или выходные дни. После проведения дезинсекции проводят влажную уборку помещения с использованием мыльно-содового раствора.

11.4. Помещениями, обработанными средством, нельзя пользоваться до их уборки, которую проводят не позднее, чем за 3 часа до использования объекта по назначению. Уборку проводят в перчатках, используя содовый раствор (30-50 г кальцинированной соды на 1 л воды). Работающие со средством должны соблюдать следующие меры предосторожности: перед началом работы со средством дезинструктор проводит инструктаж по технике безопасности и мерам оказания первой помощи. Лица, проводящие дезинсекцию, расфасовку препарата, приготовление эмульсий, должны пользоваться индивидуальными средствами защиты.

11.5. Индивидуальные защитные средства включают: халат или комбинезон, перчатки резиновые технические или рукавицы хлопчатобумажные с планочным покрытием, герметичные защитные очки, респираторы универсальные с противогазовым патроном марки "А" ("РУ-60М", "РПГ-67" или противогаз и др.).

11.5.1. При работе с ULV-генератором или генератором горячего тумана, использовать защитный комбинезон, полнолицевую панорамную защитную маску с противогазовым патроном марки "А", резиновые перчатки, защитную обувь.

11.6. После окончания работы спецодежду следует вытряхнуть вне помещения и выстирать. Стирают ее по мере загрязнения, но не реже 1 раза в неделю, предварительно замочив (для обезвреживания загрязнений) в горячем мыльно-содовом растворе на 2-3 часа (50 г кальцинированной соды и 27 г мыла на 1 ведро воды), затем выстирать в свежем мыльно-содовом растворе.

11.7. При работе со средством обязательно соблюдать правила личной гигиены. Запрещается курить, принимать пищу и пить в обрабатываемом помещении. После окончания работы с препаратом «Альфа ВЕТ 11,5% в.к.э.» прополаскивают рот, моют руки и лицо водой с мылом.

11.8. Работать непосредственно со средством разрешается дезинфекторам 6 часов через день или не более 4 часов ежедневно. В остальное время при работе со средством необходимо делать перерыв на 10-15 минут, во время которого обязательно выйти на свежий воздух, сняв халат, респиратор или противогаз.

11.9. Запрещается использовать для обработки помещений препарат, не имеющий паспорта с указанием в нем названия препарата, даты изготовления, процентного содержания действующего вещества, а также утвержденных Методических рекомендаций и Декларации о соответствии.

 

12. ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ

12.1.При нарушении правил безопасности или при несчастных случаях может развиться острое отравление.

12.2. Признаки отравления: неприятный привкус во рту, слабость, рвота, головная боль, тошнота (усиливается при курении, приеме пищи), боли в брюшной полости, сужение зрачка, раздражение органов дыхания, обильное слюноотделение.

12.3. При отравлении через дыхательные пути вывести пострадавшего из помещения на свежий воздух, снять загрязненную одежду, прополоскать рот водой или 2% раствором пищевой соды. Затем дать выпить 1-2 стакана воды с активированным углем (10-15 таблеток).

12.4. При случайном попадании препарата в глаза тщательно промыть их струёй воды или 2% раствором пищевой соды, обильно и течение нескольких минут. При появлении раздражения слизистой оболочки закапать в глаза 30% сульфацид натрия, при болезненности 2% раствор новокаина.

12.5. При загрязнении кожи снять капли эмульсии ватным тампоном или ветошью и т.п., не втирая, затем вымыть загрязненный участок водой с мылом.

12.6. При случайном проглатывании препарата необходимо выпить несколько стаканов воды и вызвать рвоту, затем промыть желудок 2% раствором пищевой соды или выпить 1-2 стакана воды с активированным углем (10-15 таблеток) Ни в коем случае не вызывать рвоту и не вводить ничего в рот человеку, потерявшему сознание.

12.7. После оказания первой помощи пострадавший должен обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.

 

13. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА

В соответствии с требованиями нормативной документации средство «Альфа ВЕТ 11,5% в.к.э.» охарактеризовано следующими параметрами: внешним видом - жидкость красного цвета и массовой долей альфациперметрина, составляющей (10,0±0,5)%.

Контроль качества средства следует проводить по данным параметрам.

13.1. Внешний вид и цвет средства определяют визуальным осмотром, представительной пробы.

13.2. Определение массовой доли альфациперметрина определяется методом ГЖХ с использованием в нем пламенно-ионизационного детектора, изометрического хроматографирования и количественной оценки действующих веществ методом абсолютной градуировки.

13.2.1. Оборудование, реактивы:

— хроматограф лабораторный газовый с пламенно-ионизационным детектором;

— колонка хроматографическая металлическая длиной 100 см и диаметром 0,3, заполненная хроматомом N-AW-DMCS с 5% SЕ-30;

— альфациперметрина 95,0% основного вещества;

13.2.2. Приготовление градуировочного раствора.

Для приготовления  градуировочного  раствора  навеску альфациперметрина около 50,0 мг, взвешенную на аналитических весах с точностью до 0,0002 г, растворяют в 15 см3 четырёхлористого углерода, раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 см3 и доводят объем растворителем до метки. Концентрация альфациперметрина составила — 2,0 мг/см3 соответственно.

13.2.3. Приготовление анализируемого раствора.

Для приготовления анализируемого раствора к навеске 0,4 г, взвешенной на аналитических весах с точностью до 0,0002 г прибавляют пипеткой 20 см3 четырёххлористого углерода и оставляют на 1 час при временном перемешивании. Полученный раствор хроматографируют параллельно с градуировочной смесью не менее 3-х раз. Расчёт хроматограмм проводится по высотам (площадям) хроматографических пиков.

13.2.4. Условия хроматографирования для альфациперметрина: температура колонки - 250°С; температура испарителя — 270°С; температура детектора — 270°С; чувствительность шкалы электрометра — 2xl0-10а; время удерживания альфациперметрина — 5 мин. 25 сек.

13.2.5. Обработка результатов анализа

Массовую долю альфациперметрина (X) в процентах рассчитывают по формуле:

 

 

 

           Нх х Стр.Yx

Х =   ———-———- х. 100, где

             Нгр   

 

Нгр, Нх — высота хроматографических пиков альфациперметрина в анализируемом и градуировочном растворах, мм;

Сгр — концентрация альфациперметрина в градуировочном растворе мг/см3;

mх — масса навески средства; г.

Yx — объем анализируемого раствора, см3;

За результат измерения принимают среднее арифметическое трех определений трех навесок, абсолютное расхождение между наиболее отличающимися значениями не должно превышать для для альфациперметрина 0,35%. Пределы допустимого значения суммарной погрешности составляют ±3,5% при для альфациперметрина при доверительной вероятности Р=0,95.

 

Инструкция разработана:  ООО «Глобал-Вет» (г.Москва) совместно с ООО «Дезснаб-Трейд» (г. Москва)

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата «Альфадерм»

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование препарата: Альфадерм (Alphaderm).
Лекарственная форма: раствор для наружного применения.
Препарат в 1,0 мл в качестве действующих веществ содержит: кетоконазол - 2,041 мг, марбофлоксацин - 1,025 мг, преднизолон — 0,926 мг, а также вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, полисорбат 80, пропиленгликоль, этанол 96%, вода для инъекций.
По внешнему виду препарат представляет собой желтоватый, слегка опалесцирующий раствор.
Выпускают препарат расфасованным в пластиковые флаконы по 30 и 100 мл, укупоренные спрей-помпами и закрытые пластиковыми колпачками. Каждый флакон маркируют этикеткой.

Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °С до плюс 25 °С.
Препарат хранят в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 2 (два) года от даты изготовления, после первого вскрытия упаковки - 28 дней при соблюдении условий хранения. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Альфадерм относится к фармакотерапевтической группе: комбинация кортикостероидов и противоинфекционных средств.
Благодаря комбинации активных компонентов с разным механизмом действия препарат обладает широким спектром антибактериальной и фунгицидной активности, оказывает противовоспалительное действие.
Марбофлоксацин относится к соединениям группы фторхинолонов, активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus intermedins, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis, а также Mycoplasma spp. Бактерицидное действие марбофлоксацина основано на блокирующем воздействии на фермент ДНК топоизомеразу II (ДНК-гиразу) у грамотрицательных и ДНК топоизомеразу IV у грамположительных бактерий, которые требуются для синтеза и поддержания бактериальной ДИК. Данное воздействие нарушает деление бактериальных клеток, что приводит к их быстрой гибели.
Кетоконазол - фунгицидное соединение группы имидазола, активен в отношении дерматофитов и дрожжевых грибов, включая: Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp., Malassezia pachydermatis, Candida spp., Aspergillus spp., Fusarium spp., Blastomyces dermatitidis, Cryptococcus neoformans и других. К кетоконазолу также чувствительны Staphylococcus spp. и Streptococcus spp. Механизм действия заключается в подавлении синтеза эргостерола и изменении липидного состава мембраны у чувствительных видов грибов.
Преднизолон является синтетическим кортикостероидом, обладает выраженным местным и системным противовоспалительным действием, оказывает слабое обезболивающее действие. Он подавляет синтез эйкозаноидов при воспалительных процессах за счет угнетения фермента фосфолипазы А2, высвобождение арахидоновой кислоты и ингибирует биосинтез эндоперекисей и лейкотриенов.
При наружном применении препарата всасывание трех действующих веществ происходит в течение 0,5-6 часов, максимальная концентрация в плазме крови их составляет: марбофлоксацин - 4,8 иг/л, кетоконазол 2,8 нг/л и преднизолон 4,4 нг/л. Указанные уровни быстро снижаются после прекращения применения препарата. Степень всасывания зависит от множества факторов, включая целостность эпидермального барьера, и повышается при воспалении.
Альфадерм по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), при применении не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют для лечения собак и кошек при дерматитах, вызванных штаммами бактерий, чувствительными к марбофлоксацину, и/или штаммами грибов, чувствительными к кетоконазолу.

Альфадерм назначают наружно. Перед применением флакон с препаратом необходимо встряхнуть.
При наружном применении препарата на месте нанесения следует сбрить шерсть и очистить поверхность от загрязнения. При дерматите препарат наносят двумя распылениями (что составляет приблизительно 0,2 мл) из спрей-помпы два раза в сутки в течение 7-14 дней. При необходимости врач может продлить курс лечения. Распылять необходимо с расстояния примерно 10 см для обработки поверхности кожи площадью 5><5 см и с расстояния примерно 30 см - для площади 10x10 см.

Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата. Альфадерм следует применять с осторожностью животным старше 10 лет, собакам и кошкам с диагностированным нарушением эндокринной системы (сахарный диабет, гипотиреоз или гипертиреоз и т. д.) или при подозрении на нарушение функции эндокринных желёз.
Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено.
Особенностей действия препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.
Альфадерм нельзя использовать беременным и лактирующим животным.
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
Взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлены.
Альфадерм не предназначен для применения продуктивным животным.

4. МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть холодной водой.
При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с альфадермом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

В случае выявления осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на животное, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А, тел. (+375) 17 209-42-79) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

«Альфа-Вет Ветеринари Лтд», Баболна Фармасьютикалс завод-изготовитель Н-2943, Баболна, ул. Яноша Кевеша, 13, Венгрия / Alpha-Vet Veterinary Ltd., Baboina Pharmaceutical Manufacturing Works, H-2943 Baboina, Koves Janos ut 13, Hungary.

Инструкция по применению препарата подготовлена директором ООО «ФармаВорд Русь» Лыжовой А.А. и сотрудниками УО «Витебская государственная академия ветеринарной медицины» (В.Н. Иванов, В.В. Петров) на основании досье, представленного производителем.

АЛЮМИНИУМ-СПРЕЙ (Aluminium-Spray)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Алюминиум-спрей содержит в качестве действующего вещества порошок алюминия. Представляет собой суспензию для наружного применения серебристого цвета. Выпускают в алюминиевых аэрозольных флаконах с механическим распылителем по 300 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Алюминиум-спрей обладает антисептическими, противовоспалительными и ранозаживляющими свойствами. При нанесении на пораженную область образует плотную пленку, предотвращающую повторную бактериальную контаминацию и вредное влияние окружающей среды. Препарат обладает подсушивающим эффектом.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, овцам, свиньям, собакам и кошкам для лечения ран различного происхождения и кожных заболеваний, а также для обработки послеоперационных ран.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением препарата необходимо удалить с обрабатываемой поверхности загрязнения, некротизированные ткани, гной и раневой экссудат. Перед использованием флакон с препаратом следует хорошо встряхнуть и распылять с расстояния 20 – 25 см от пораженного участка в течение 1 – 2 секунд. Препарату дают впитаться в течение 3 минут, не позволяя животному слизывать образовавшуюся пленку. Алюминиум-спрей применяют 1 – 2 раза в сутки. Курс лечения зависит от тяжести раны и скорости ее заживления, но не должен превышать 10 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. В случае возникновения побочных явлений следует прекратить применение препарата, промыть обработанные участки и применять симптоматическое лечение.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Ограничений по срокам убоя сельскохозяйственных животных на мясо и использованию молока в пищевых целях нет. В случаях вынужденного убоя необходимо удалить и утилизировать участок тела, подвергавшийся лечению препаратом. При обработке повреждений в области головы следует защищать глаза животного от попадания препарата. Содержимое флакона не распылять вблизи огня и нагревательных приборов. Избегать попадания прямых солнечных лучей и нагревания флакона выше 50 ºС.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 15 до 20 ºС. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Никовет (Nicovet), Германия.

АЛЮСПРЕЙ 

"Ветокинол С.А./Vetoquinol S.A. Франция.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

"Алюспрей"(Aluspray)- препарат в форме аэрозоля для обработки ран различного происхождения у животных. Один флакон – аэрозоль емкостью 210 мл содержит 12 грамм активного раствора: алюминиевый порошок – 3 г, жидкий парафин – 9 г и вспомогательный компонент. Препарат представляет собой маслянистую суспензию серебристо-серого цвета без запаха. Препарат расфасовывают в баллоны под высоким давлением, по 210 мл. Каждую единицу фасовки маркируют с указанием названия, назначения, содержания действующих веществ, название и адрес фирмы изготовителя, условий хранения, номера серии, срока годности, надписи «для животных» и снабжают временным наставлением по применению препарата.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Алюминий, входящий в состав препарата, не проникает через клеточную мембрану, обладает вяжущим действием. Благодаря плотному покрытию поверхности кожи ускоряет гранулирование, при заживлении раны по вторичному натяжению уменьшает образование избыточной грануляционной ткани, особенно у лошадей, эффективно предохраняет раны от негативного воздействия окружающей среды. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к четвертому классу опасности по ГОСТ 12.1.007-76 (вещества малоопасные).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат "Алюспрей" применяют для обработки ран различного происхождения у животных, а также в качестве вспомогательного средства при перевязках. Перед применением препарата необходимо провести санитарную обработку раны. Баллон перед использованием встряхивают. Препарат распыляют с расстояния 20 – 25 см в течение нескольких секунд (до образования тонкой пленки на обрабатываемой поверхности). После нанесения «Алюспрея» животное фиксируют на 1-3 минуты до полного высыхания препарата. Препарат применяют 1-2 раза в день в течение нескольких дней, в зависимости от степени тяжести раневого процесса, но не более 14 дней. В случае засорения распылителя необходимо промыть его в горячей воде. Побочных эффектов и осложнений при применении препарата в соответствии с временным наставлением не установлено. Запрещено применение препарата для лечения повреждений сосков у продуктивных животных в период лактации.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Обработку препаратом необходимо проводить на открытом воздухе, или в хорошо проветриваемых помещениях. Препарат предназначен только для наружного применения. Не распылять препарат вблизи от источников открытого пламени или раскаленных предметов. Не протыкать и не сжигать баллон. Препарат обладает красящим действием. Применять в перчатках, после применения помыть руки, избегать контакта с одеждой и открытыми участками тела.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных, при температуре 15-25 С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 36 месяцев со дня изготовления.

Наставление разработано фирмой "Ветокинол С.А." Франция. Представитель фирмы «Ветокинол С.А» в России ООО фирмы "Марквет"

АМИДЕЛЬ-ГЕЛЬ (Amidel-gel)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Амидель-гель — акарицидный препарат для животных (Международное непатентованное название: амитраз + метилурацил + лидокаина гидрохлорид). В 1 мл геля в качестве действующих веществ содержится: амитраз — 3 мг, метилурацил — 25 мг, лидокаина гидрохлорид — 50 мг, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой непрозрачный гель на водной основе однородной консистенции светло-желтого цвета со специфическим запахом для наружного и местного применения. Расфасовывают по 10 мл в полимерные шприцы-дозаторы, упакованные в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Амитдель-гель — комбинированный препарат, оказывающий губительное действие на личиночные и половозрелые формы развития саркоптоидных клещей: Sarcoptes spp., Notoedres cati и Otodectes cynotis и демодекозных клещей Demodex canis, паразитирующих на мелких домашних животных. Амитраз — акарицид системного и контактного действия, который блокирует октопаминергические рецепторы эктопаразитов, вызывая необратимые нарушения функций нервной системы клещей. Лидокаина гидрохлорид оказывает местное обезболивающее действие, которое выражается в стабилизации мембраны нервных клеток, снижении ее проницаемости для ионов натрия, что препятствует возникновению потенциала действия и проведению импульсов от рецепторов. Лидокаина гидрохлорид в зоне поражения устраняет чувство боли, зуда и дискомфорта, способствует более быстрому процессу заживления поврежденной паразитами кожи. Метилурацил обладает выраженной метаболической активностью, ускоряет процесс заживления ран и повреждений кожного покрова животных, стимулирует быстрое восстановление тканей, оказывает противовоспалительное действие, укрепляет местный иммунитет, вследствие выработки дополнительного количества лейкоцитов и интерферона. При наружном и местном применении гель практически не всасывается и оказывает акарицидное действие в местах локализации клещей на коже, в волосяных луковицах и сальных железах. Амидель-гель по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам и кошкам для лечения нотоэдроза, саркоптоза, отодектоза (ушной чесотки) и демодекоза.
  
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Амидель-гель применяют наружно и местно. При саркоптозе, демодекозе и нотоэдрозе гель выдавливают из шприца-дозатора из расчета 0,5 мл/кг массы тела животного и наносят тонким слоем на предварительно очищенные от струпьев и корочек пораженные участки кожно-волосяного покрова, равномерно распределяя от периферии к центру с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см. Для предотвращения слизывания препарата животному надевают намордник, шейный воротник или смыкают челюсти петлей из тесьмы, которые снимают через 20 – 30 минут после нанесения препарата. Обработку проводят 2 – 5 раз с интервалом 5 – 7 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований. Животных с обширными поражениями кожно-волосяного покрова обрабатывают в два приема с интервалом в один день, нанося гель сначала на одну половину пораженной поверхности туловища, затем на другую. При акарозах, осложненных бактериальной или грибковой инфекцией, рекомендуется применение иммуномодулирующих и противомикробных лекарственных средств. При отодектозе (ушной чесотке) наружный слуховой проход очищают от струпьев и корочек, смоченным в геле ватно-марлевым тампоном, а затем вводят в каждое ухо по 0,5 – 2 мл геля (в зависимости от размера животного). Для равномерного распределения препарата ушную раковину складывают пополам и слегка массируют у основания. Обработку проводят 1 – 2 раза с интервалом в 5 –7 дней. В запущенных случаях отита, осложненного бактериальной или вирусной инфекцией, назначают противомикробные и противовоспалительные лекарственные средства. При необходимости курс лечения повторяют. Амидель-гель обязательно вводят в оба уха даже при поражении отодектозом только одного уха.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях у животных возможны аллергические кожные реакции в виде зуда и эритемы, которые спонтанно исчезают и не требуют лечения.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется применять гель котятам и щенкам моложе 2-недельного возраста, а также больным инфекционными болезнями, выздоравливающим и истощенным животным. Не следует назначать Амидель-гель одновременно с другими инсекто-акарицидными средствами.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Все манипуляции с препаратом рекомендуется проводить в резиновых перчатках, особенно если на руках есть повреждения и ссадины. По окончании обработки следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом, не следует гладить животное и подпускать его к маленьким детям в течение 24 ч. после нанесения геля. При попадании препарата на слизистые оболочки его следует тотчас смыть струей воды или снять тампоном, а затем промыть водой.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.
Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата Амино-Solvo

(Организация-разработчик: ООО «РЕПРОВЕТ», 140563, Московская обл., г. Озеры, ул. Ленина, д. 252)
Номер регистрационного удостоверения: ПВР-3-16.23/03833

I. Общие сведения

Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование: Амино-Solvo (Amino-Solvo);
- международное непатентованное наименование: натрия хлорид, калия хлорид, таурин, L-аргинин.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Лекарственный препарат Амино-Solvo в качестве действующих веществ в 1 мл содержит: натрия хлорид - 72 мг, калия хлорид - 14 мг, L-аргинин - 10 мг, таурин - 6 мг, а также вспомогательные вещества: кислоту янтарную и воду для инъекций.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года со дня производства. После вскрытия флакона препарат хранению не подлежит. Не применять по истечении срока годности.
Выпускают Амино-Solvo расфасованным по 100 мл во флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 25°С.
Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: прочие метаболики.
Гипертонические растворы натрия хлорида и калия хлорида, входящие в состав Амино-Solvo, действуют на организм рефлекторно и резорбтивно, возбуждая рецепторы вен, сердца, легких и органов брюшной полости; влияют на водный и минеральный обмен, осмотическое и кислотно-щелочное равновесие, моторную и секреторную функцию желудочно-кишечного тракта, выделительную функцию почек и объем диуреза; проявляют антитоксическое действие; активизируют иммунобиологические реакции организма.
L-аргинин (амино-гуанидил-валериановая кислота) стимулирует клеточный метаболизм, способствует обезвреживанию и выведению аммиака, регулирует уровень сахара в крови и снижает молочнокислый ацидоз, обусловленный мышечной нагрузкой, активирует систему азотосодержащих ферментов, синтезирующих нитрозогруппы, обеспечивая необходимый тонус артерий.
Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин улучшает энергетические и обменные процессы, принимает участие в обмене липидов, входит в состав желчных кислот. В центральной нервной системе выполняет функцию тормозного нейромедиатора. При системном воздействии таурин оказывает метаболическое действие, обладает гепатопротекторным, кардиотоническим и гипотензивным свойствами.
После введения компоненты препарата быстро всасываются с места инъекции и распределяются в органах и тканях животного.
Амино-Solvo по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

Амино-Solvo назначают крупному рогатому скоту в качестве средства патогенетической и заместительной терапии при расстройствах пищеварения, интоксикациях, нарушении углеводного обмена и водно-электролитного баланса, а также в качестве противоотёчного средства при острых воспалительных процессах.
Противопоказанием для применения Амино-Solvo является травматический ретикулит, а также индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

Меры предосторожности: при работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Амино-Solvo. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Противопоказаний и особенностей применения препарата самкам в период беременности и лактации, а также новорожденным животным не установлено.

Препарат применяют внутривенно медленно один раз в сутки в следующих дозах:

  • коровам при атонии рубца, острой диарее с признаками обезвоживания, клиническом кетозе, состоянии коллапса, острых воспалительных процессах, сопровождающихся отёком тканей (острый серозный мастит) - 500 мл в течение 1-3 дней;
  • коровам после отёла с целью профилактики кетоацидоза - 300 мл в течение 1-2 дней, начиная с первого дня после отёла;
  • телятам при острой диарее при сохранении сосательного рефлекса - 100 мл в течение 1-3 дней;
  • телятам при токсической диспепсии - 200 мл однократно.

Побочных явлений и осложнений при применении Амино-Solvo в соответствии с инструкцией по применению, как правило, не наблюдается. При высокой скорости введения может наблюдаться лёгкое беспокойство, которое прекращается при снижении скорости введения. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают десенсибилизирующую терапию.
Симптомы передозировки при применении препарата Амино-Solvo в соответствии с настоящей инструкцией не выявлены.
Сведения о несовместимости Амино-Solvo с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствуют.
Особенностей действия при первом применении и при отмене препарата не выявлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз применение препарата возобновляют в предусмотренных дозировках и схеме применения.
Мясо продуктивных животных, а также молоко дойных животных после применения препарата Амино-Solvo используются в пищевых целях без ограничений.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «РЕПРОВЕТ», 140563, Московская обл., г. Озеры, ул. Ленина, д. 252.

Наименование и адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «РЕПРОВЕТ», 140563, Московская обл., г. Озеры, ул. Ленина, д. 252.

АМИПОЛ-Т (Laminae Amipol-T)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Полоски из лущенного шпона размером 200x20x1 мм, пропитанные раствором амитраза и тимола. Упаковка 10 полосок в герметично закрытых пакетах из фольги.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает ярко выраженным акарицидным контактным действием против взрослых форм Varroa jacobsoni.

 

ПОКАЗАНИЯ

Варроатоз (варрооз) пчел.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Пчелиные семьи обрабатывают весной (после первого осмотра семей пчёл) и в летне-осенний период (после откачки мёда) путём размещения полосок препарата в ульях из расчёта 2 полоски на 10-12 гнездовых рамок. Для маленьких семей (до 6 рамок), отводков и нуклеусов достаточно 1 полоски, которую размещают в центре гнезда. Перед использованием необходимо сделать на одном из концов полоски отверстие, продеть через него шпильку и зафиксировать полоску вертикально точно по центру улочки (в средней её части) между двумя рамками пчелиного гнезда. В слабой семье подвешивают 1 полоску между 3 и 4 соторамками, в сильной – одну полоску между 3 и 4, вторую полоску между 7 и 8 рамками. Полоски оставляют в семьях на срок от 3 до 30 суток, в зависимости от количества печатного расплода.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Открывать упаковку следует только на пасеке перед обработкой пчёл. Мёд, собранный обработанными семьями, используют в пищу на общих основаниях.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом темном месте, недоступном для детей, вдали от нагревательных приборов и источников открытого огня, при температуре от 0 до +30 °С. Срок годности – 2 года со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Агробиопром», Россия.

Адрес: 107139, г. Москва, Орликов пер., д. 3, стр. 1.

 

АМИТ ФОРТЕ (Аmit forte)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Амит форте в качестве действующих веществ содержит фипронил, димедрол и дифлубензурон, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой бесцветную однородную масляную жидкость. Расфасовывают по 20 мл в полимерные флаконы-капельницы, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Амит форте — акарицидный препарат контактного и системного действия, активный в отношении саркоптоидных и демодекозных клещей, паразитирующих на собаках и кошках. Оказывает губительное действие на личинок и половозрелых клещей Otodectes cynotis, Sarcoptes canis, Cheyletiella jascuri, Notoedres cati и Demodex canis. Высокая эффективность препарата обусловлена наличием в его составе фипронила и димедрола. Фипронил, практически не всасываясь в системный кровоток, накапливается в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах тела животного и оказывает длительное акарицидное действие. Механизм действия фипронила заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов паразита и нарушении нервно-мышечной передачи, что приводит к его параличу и гибели. Димедрол является блокатором Н1–рецепторов, оказывая противогистаминное и холинолитическое действие, которое выражается в местноанестезирующем, противовоспалительном и антиаллергическом эффекте. Амит форте по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам. В рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам при саркоптозе, нотоэдрозе, отодектозе, хейлетиозе и демодекозе.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

При поражении собак и кошек саркоптозом, хейлетиозом, нотоэдрозом и демодекозом препарат наносят тонким слоем на предварительно очищенные от струпьев и корочек пораженные участки кожи, равномерно распределяя от периферии к центру с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см. Для предотвращения слизывания препарата животным надевают намордник или смыкают челюсти при помощи петли из тесмы, которые снимают через 15 − 20 минут после нанесения средства. Обработку следует проводить 2 – 5 раз с интервалом 10 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований. Животных с обширными участками поражения кожи обрабатывают в два приема с интервалом один день, нанося препарат сначала на одну половину пораженной поверхности туловища, затем на другую. При отодектозе (ушной чесотке) перед применением препарата наружный слуховой проход очищают от корочек и струпьев при помощи ватного тампона, смоченного препаратом. Затем Амит форте закапывают в каждое ухо по 3 – 4 капли и складывают ушную раковину пополам, слегка массируя у основания, для равномерного распределения препарата. Обработку проводят 2 раза в день с интервалом 7 – 10 дней. В запущенных случаях отодектоза, осложненных отитами, назначают антибактериальные и противовоспалительные средства. При необходимости курс лечения повторяют. Препарат вводят в оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одного уха.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату могут появиться признаки раздражения кожи.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат обработке беременные и кормящие самки, щенки и котята моложе 2-месячного возраста, а также больные инфекционными болезнями и выздоравливающие животные.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками, особенно в случае наличия на руках ссадин и других повреждений кожи. Во время обработки запрещается пить, курить и принимать пищу. Не следует гладить животное и подпускать его к маленьким детям в течение 24 часов после применения препарата. При попадании средства на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НВЦ «Агроветзащита С.-П.», Россия.

Адрес: 129329, г. Мocквa, ул. Кoльcкaя, дом 1, oфиc 213.

Адрес производства: 141300, Московская обл.,

г. Сергиев Посад, ул. Центральная, дом 1.

Инструкция по применению препарата Амоксигард для лечения животных 
при бактериальных инфекциях дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, мягких тканей и кожи
(организация-разработчик ЗАО «Нита-Фарм», г. Саратов)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата Амоксигард (Amoxygard).
Международное непатентованное наименование: амоксициллин, клавулановая кислота.
Лекарственная форма - суспензия для инъекций.
В 1 мл лекарственного препарата в качестве действующего вещества содержится 140 мг амоксициллина (в форме амоксициллина тригидрата) и 35 мг клавулановой кислоты (в форме калия клавуланата), а также вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол - 2 мг и пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат - до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию светло-кремового цвета.
Амоксигард выпускают расфасованным по 20, 50, 100 мл в стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости, по 250 и 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению.
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства, после вскрытия флакона - не более 28 суток.
Запрещается применение Амоксигарда по истечении срока годности.
Амоксигард следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Амоксигард - комбинированный антибактериальный препарат. 
Препарат обладает широким спектром бактерицидной активности против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы продуцирующие β-лактамазу: Staphylococci, Streptococci, Corynebacteria, Clostridia, Bacillus antracis, Actinomyces bovis, Peptostreptococcus spp., Escherichia coli, Salmonellae, Bordetella bronchiseptica, Campilobacter spp., Klebsiellae, Proteus spp., Pasteurellae, Fusobacterium necrophomm, Bacteroides, Haemophilus spp., Moraxella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae и Aclinobacillus ligneresi.
Резистентность к β-лактамным антибактериальным препаратам, как правило обусловлена способностью микроорганизмов вырабатывать β-лактамазу - фермент, который разрушает β-лактамное кольцо антибиотика раньше, чем он сможет оказать действие на бактерию.
Клавулановая кислота, входящая в Амоксигард, инактивирует β-лактамазу и тем самым восстанавливает чувствительность бактерий к бактерицидному действию амоксициллина в концентрациях, которые легко достигаются в тканях животных после введения препарата.
Амоксигард по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76). 
В рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

III. Порядок применения
Амоксигард назначают:

  • крупному рогатому скоту - для лечения респираторных заболеваний бактериальной этиологии, акушерско-гинекологических заболеваний - метритов и маститов, хирургических заболеваний, в том числе инфекций мягких тканей (таких как абсцессы, флегмоны и т.д.);
  • свиньям - для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, колибактериоза, послеродовых инфекций у свиноматок (метрит, мастит, агалактия);
  • собакам и кошкам - для лечения заболеваний органов дыхания, урологических инфекций, заболеваний кожи и мягких тканей (абсцессы, пиодерма, воспаление параанальных желез, гингивиты и т.д.).

Противопоказаниями к применению Амоксигарда является индивидуальная повышенная чувствительность животных к β-лактамным антибиотикам. При развитии аллергических реакций, лекарственный препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты.
Побочные явления при применении в соответствии с инструкцией не отмечаются.

Собакам и кошкам препарат вводят внутримышечно или подкожно, крупному рогатому скоту и свиньям - только внутримышечно. Место инъекции после введения препарата рекомендуется помассировать.
Амоксигард вводят животным в дозе 1 мл препарата на 20 кг массы животного. 
Лекарственный препарат вводят 1 раз в сутки, курс лечения обычно составляет от 3 до 5 дней. Перед каждым использованием флакон с Амоксигард тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Для введения препарата используют только сухие шприцы и иглы.

Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.
Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
При использовании Амоксигарда согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений не установлено.

Нельзя смешивать Амоксигард в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее, чем через 80 часов после последнего применения препарата.
Молоко, полученное до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки.
Мясо в месте введения препарата можно использовать для пищевых целей через 31 сутки.
Если убой производят ранее 31 суток после последнего введения препарата, место инъекции зачищают и выбраковывают.

IV. Меры личной профилактики
При применении Амоксигарда следует соблюдать общие правила техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. При попадании препарата на слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством водопроводной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В.И., д.1. 
Адрес места производства: 410010, г. Саратов ул. им Осипова В.И., д. 1.

АМОКСИКЛАВ 62,5% порошок (Pulvis Amoksiklav)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Водорастворимый порошок белого цвета, со специфическим запахом. В 100 г порошка содержится 50 г амоксициллина (в форме тригидрата), 12,5 г клавулановой кислоты (в форме калиевой соли) и растворимая основа. Упаковка 500 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Содержащиеся в препарате амоксициллин и клавулановая кислота проявляют синергизм действия. Клавулановая кислота является необратимым ингибитором бета-лактамаз. Присоединяясь к бактериальным ферментам, она образует стабильные, неактивные комплексы, предотвращая, таким образом, разложение амоксициллина. Препарат обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, пастерелл, клостридий, стафилококков, эризипелотриксов, бордетелл, гемофилюсов. Благодаря входящей в состав клавулановой кислоты препарат активен в отношении пенициллинрезистентных микроорганизмов. Амоксиклав неэффективен в отношении Pseudomonas spp. Амоксициллин и клавулановая кислота хорошо всасываются во все органы и ткани организма, где создают антибактериальные концентрации на протяжении 12 часов. Активные компоненты препарата выводятся из организма преимущественно через почки с мочой.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение бактериальных инфекций свиней и птицы, в том числе колибактериоза, сальмонеллеза, бронхопневмонии, мочеполовых инфекций, инфекций кожи и мягких тканей, вызываемых чувствительными к амоксиклаву микроорганизмами.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для лечения птицы препарат дается перорально в течение суток с питьевой водой на протяжении 3-5 дней в дозе 4 г порошка на 100 кг массы тела: Возраст птицы Доза Птица до 10 дней 20 г на 400 л воды Птица старше 10 дней 20 г на 200 л воды При применении препарата с водой птица должна получать только воду с препаратом. Для полного растворения препарата и получения прозрачного раствора растворяют 20 г препарата как минимум в 7 литрах воды. При тяжелых формах заболеваний следует удвоить дозу препарата. Ежедневно готовится свежий раствор. Для лечения свиней препарат задается перорально с водой, молоком или кормом в дозе 0,8-2,0 г на 100 кг массы тела два раза в сутки в течение 3-5 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к антибиотикам пенициллинового ряда. Запрещается применять курам-несушкам, яйца которых используются в пищу людей.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой птицы на мясо разрешается через 2-е суток, свиней — 3-е суток после прекращения применения препарата. Мясо птицы и животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, может использоваться для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности – 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЛЕК фармацевтическая компания д.д., Словения.

 

АМОКСИМАГ (Amoximag)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Антибиотик амоксимаг в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 150 мг амоксициллина тригидрата, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой стерильную суспензию для инъекций белого цвета. Препарат расфасовывают в стеклянные флаконы по 20 и 100 мл, герметично укупоренные полимерными крышками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Амоксициллин тригидрат представляет собой полусинтетический антибиотик из группы пенициллинов, проявляющий свою бактерицидную активность в отношении широкого спектра патогенных микроорганизмов. К амоксициллину восприимчивы штаммы Streptococcus spp., Staphylococcus aureus, Meningococcus spp., Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinobacillus spp., Actinomyces spp., Bordetella spp., Fusobacterium spp., Moraxella spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium spp., Campylobacter spp. Механизм действия препарата заключается в нарушении синтеза мукопептида клеточной стенки бактерий, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению микроорганизма. Амоксициллин тригидрат находится в препарате в микронизированной форме и, всасываясь в кровяное русло, высвобождается постепенно и действует более продолжительно. Препарат обладает высокой биодоступностью, при парентеральном введении связывание амоксициллина с белками плазмы незначительное (около 17 – 20 %), в большей степени он накапливается в мышцах, почках, печени и желудочно-кишечном тракте, проходит через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация его в крови отмечается уже через 1 – 2 ч. после парентерального введения и сохраняется на протяжении 12 ч., терапевтическая концентрация поддерживается не менее 48 ч. Препарат выводится с мочой и желчью, у лактирующих животных — с молоком. По степени воздействия на организм теплокровных животных амоксимаг относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам для лечения бактериальных инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину тригидрату, в том числе заболеваний желудочно-кишечного тракта, дыхательной и мочеполовой системы, а также абсцессов, свищей, инфицированных ран, пиодермии, пупочного сепсиса и артритов.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед применением флакон с препаратом следует энергично встряхнуть и затем ввести суспензию животному внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг веса (или 15 мг/кг по действующему веществу). В одно место рекомендуется вводить не более 20 мл препарата. Сразу после введения амоксимага для улучшения его всасывания из места укола необходимо помассировать в области инъекции. Препарат предназначен для однократного применения, но при необходимости по указанию ветеринарного врача можно провести повторную инъекцию суспензии через 48 ч.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у животного могут наблюдаться аллергические реакции (эритема, зуд, сыпь), а также рвота, расстройство дефекации. Как правило, после прекращения лечения амоксимагом указанные признаки самопроизвольно исчезают. В случае развития анафилактического шока животному назначают адреналин, глюкокортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкцией по применению. На месте введения лекарственного средства у животного в очень редких случаях возможно появление местной реакции в виде незначительного отека, зуда или эритемы, которая самопроизвольно исчезает и не требует лечения.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к пенициллинам. Не назначать одновременно с антибактериальными препаратами, оказывающими бактериостатический эффект. Препарат не предназначен для внутривенных инъекций животным, запрещается вводить его в одном шприце в комбинации с другими лекарственными средствами.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
С осторожностью, под контролем ветеринарного врача антибиотик применяют у животных с почечной и печеночной недостаточностью, у беременных и лактирующих самок. Для животных использовать только стерильные иглы и шприцы. Убой на мясо сельскохозяйственных животных при применении лекарственного средства разрешается не ранее, чем через 14 суток. Мясо и субпродукты животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, могут быть использованы в корм пушным зверям. Молоко дойных животных в течение 2 суток после последнего введения амоксимага запрещается использовать в пищевых целях, оно может быть использовано только после термической обработки в корм пушным зверям.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
С предосторожностью. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года, после потери герметичности флаконы с препаратом подлежат выбраковке с последующей утилизацией.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ЗАО «Мосагроген», Россия.
Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1.

АМОКСИСАН (Amoxisan)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Антибактериальный препарат Амоксисан (Международное непатентованное наименование: амоксициллина тригидрат) содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 150 мг амоксициллина в форме тригидрата и вспомогательные компоненты: бутилгидрокситолуол, стеарат магния, бензиловый спирт и растительное масло.  Выпускают препарат в форме стерильной непрозрачной суспензии для инъекций от белого до светло-желтого цвета в стеклянных флаконах по 10 и 100 мл, упакованных в картонную коробку.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Действующий противомикробный компонент препарата в химическом отношении является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллинов и обладает широким спектром активности, как на грамположительные, так и на грамотрицательные микроорганизмы, включая штаммы: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinomyces spp., Meningococcus spp., Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinobacillus spp., Bordetella spp., Fusobacterium spp., Moraxella spp., Corynebacterium spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Proteus mirabilis. Амоксициллин тригидрат не действует на пенициллиназообразующие бактерии Klebsiella spp, Enterobacter spp. и Pseudomonas spp. Амоксициллин тригидрат угнетает биосинтез клеточной стенки микроорганизмов, что приводит к ее гибели. После внутримышечного введения Амоксисана максимальная концентрация амоксициллина тригидрата в сыворотке крови достигается через 1 – 2 часа и удерживается на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Выводится из организма амоксициллин тригидрат преимущественно с мочой и частично с желчью, в основном в неизмененной форме. Амоксисан по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают с лечебной целью крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кошкам при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, включая некробактериоз, пупочный сепсис, атрофический ринит свиней, синдром мастит-метрит-агалактии и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к антибиотикам пенициллинового ряда.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Амоксисан вводят животным подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела, что соответствует 15 мг действующего вещества на 1 кг массы тела. При необходимости возможно повторное введение препарата через 48 часов. Для введения суспензии амоксициллина тригидрата используют только сухие стерильные шприцы и иглы. Перед применением флакон с суспензией следует тщательно взболтать в течение 1 – 2 минут. В случае если вводимая доза препарата превышает 20 мл, рекомендуется вводить ее несколькими инъекциями в разные точки. Место инъекции после введения Амоксисана рекомендуется слегка помассировать.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности и нарушении порядка приема и дозирования лекарственного средства возможны аллергические реакции, отказ от корма, рвота, нарушение координации движений. В этих случаях животным назначают десенсибилизирующую и симптоматическую терапию. На месте инъекции может развиваться отек, который самопроизвольно рассасывается в течение 1 – 2 суток и не требует применения лекарственных средств.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к амоксициллину и другим пенициллинам. Запрещается вводить внутривенно. Амоксисан нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце, а также нельзя использовать одновременно с тиамфениколом, хлорамфениколом, антибиотиками группы пенициллина, цефалоспоринами и фторхинолонами.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Амоксисана. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей, не ранее, чем через 96 часов после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года. Вскрытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 суток.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.
Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел./факс: (495) 580-77-13

 

 

АМОКСИЦИЛЛИН 15% (Amoxicillin 15%)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антибактериальный препарат длительного действия, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества 150 мг амоксициллина в форме тригидрата и маслянистый наполнитель. Выпускают в форме стерильной суспензии для инъекций белого цвета во флаконах из темного стекла по 10 мл и 100 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Амоксициллин является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллинов. Обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных (Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, E. coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis). Препарат не действует на пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов из родов Klebsiella и Enterobacter, а также Pseudomonas. Амоксициллин препятствует синтезу клеточной перегородки бактерии, тормозя ферменты транспептидазы и карбоксипептидазы и вызывая нарушение осмотического баланса, что приводит к гибели бактерии на этапе роста. Маслянистый наполнитель, входящий в состав препарата, постепенно выделяет микронизированный амоксициллин в кровь, тем самым обеспечивая длительное действие антибиотика. При парентеральном применении амоксициллин 15% хорошо всасывается в кровь из места введения и быстро распределяется в организме, достигая наивысшей концентрации в мышечной ткани, печени, почках, желудочно-кишечном тракте из-за незначительного соединения с протеинами плазмы (17 – 20%). Амоксициллин в небольшой степени проникает в мозг и костную жидкость, за исключением случаев, когда мозговая оболочка воспалена. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 – 2 часа после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Амоксициллин практически не метаболизируется. Выделяется из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с молоком и с желчью.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, собакам и кошкам для лечения бактериальных инфекций желудочно-кишечного тракта (включая энтерит, гастроэнтерит, гастроэнтероколит), респираторных заболеваний (включая бронхит, бронхопневмонию, ринит), хирургических болезней (включая раны, абсцессы, воспаления суставов), заболеваний мочеполовой системы (метрит, эндометрит, цистит, уретрит, пиелонефрит), болезней кожи и мягких тканей (включая пупочные инфекции), а также осложнений, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину. Для лечения лептоспироза, мастита, агалактии у свиней, актиномикоза, рожи свиней, парагриппа и паратифа.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Амоксициллин 15% вводят животным внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг веса животного (15 мг действующего вещества на 1 кг массы тела). Для животных с почечной недостаточностью рекомендуется точно выверить дозу препарата. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. При необходимости возможно повторное введение препарата через 48 часов. Для введения суспензии амоксициллина используют только сухие стерильные шприцы и иглы. В случае если вводимая доза препарата превышает 20 мл, рекомендуется вводить ее несколькими инъекциями в разные точки. Место инъекции после введения амоксициллина 15% рекомендуется слегка помассировать.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У животных возможны аллергические реакции на амоксициллин, которые быстро проходят после прекращения применения препарата. Интоксикация из-за передозировки практически невозможна. При возникновении аллергических реакций целесообразно вводить животным кортикостероиды и адреналин.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к амоксициллину и другим пенициллинам. Запрещается вводить внутривенно. Не разрешается применять кроликам, хомякам, морским свинкам и песчанкам. Амоксициллин нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце, а также нельзя использовать одновременно с бактериостатическими химиотерапевтическими средствами. Препарат не следует назначать при инфекциях, вызываемых бактериями, образующими пенициллиназу.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко от животных, которым вводили суспензию амоксициллина 15%-ную, разрешается использовать для пищевых целей по истечении 48 часов после окончания лечения. Молоко, полученное от животных в период применения амоксициллина и до истечения 48 часов после последнего введения препарата, используют для кормления животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ИНВЕСА, Испания.

АМОКСИЦИЛЛИН 15% (Amoxicillin 15%)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат представляет собой масляную суспензию для инъекций, в 1 мл которой содержится 150 мг антибиотика амоксициллина в форме тригидрата. По внешнему виду — это жидкость белого цвета. Выпускают в стеклянных флаконах по 10 мл и 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Амоксициллин является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллинов, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, пастерелл, клостридий, стафилококков, эризипелотриксов, гемофилюсов, бордетелл, коринебактерий и микоплазм. При парентеральном применении антибиотик хорошо всасывается в кровь из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Выводится амоксициллин главным образом с мочой и в незначительных количествах с желчью.

 

ПОКАЗАНИЯ

Лечение бактериальных инфекций желудочно-кишечного тракта (включая энтерит, гастроэнтерит, энтероколит), респираторных заболеваний (включая бронхит, бронхопневмонию, ринит), хирургических болезней (включая абсцессы, воспаления суставов), заболеваний мочеполовой системы (включая метрит, эндометрит, цистит, уретрит, пиелонефрит) и других инфекций сельскохозяйственных животных, собак и кошек, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят животным внутримышечно или подкожно с интервалом в 24 часа в течение 3 – 5 дней. КРС и овцам 7 – 11 мг/кг массы тела; свиньям 7 – 15 мг/кг массы тела; собакам и кошкам 7 мг/кг массы тела, что соответствует на одно животное в сутки: КРС (450 кг массы) 20 – 30 мл; овцам (65 кг) 3 – 5 мл; свиньям (150 кг) 7 – 15 мл; собакам (20 кг) 1 мл; кошкам (5 кг) 0,25 мл.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У животных возможны аллергические реакции на амоксициллин, которые быстро проходят после прекращения применения препарата. При возникновении аллергических реакций целесообразно вводить животным антигистаминные препараты и кортикостероиды.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Амоксициллин не применяют при инфекциях, вызываемых пенициллиназообразующими микроорганизмами. Препарат не применяют грызунам. Не пригоден для внутривенного введения. Амоксициллин нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце, также нельзя применять одновременно с бактериостатическими химиотерапевтическими средствами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой на мясо крупного рогатого скота, овец и свиней разрешается через 14 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко от животных, которым вводили амоксициллин, разрешается использовать для пищевых целей по истечении 2-х суток после окончания лечения. Молоко, полученное от животных в период применения амоксициллина и до истечения 2-х суток после последнего введения препарата, используют для кормления животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В защищенном от света месте при температуре 15 – 18°С. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

КРКА, Словения.

АМОКСОИЛ РЕТАРД (Amoxoil retard)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антибактериальный препарат длительного действия, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества 150 мг амоксициллина тригидрата и наполнитель. Выпускают в форме стерильной суспензии для инъекций белого цвета во флаконах из темного стекла по 100 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Амоксициллин является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллинов. Обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных (стафилококки, стрептококки, клостридии, листерии, коринебактерии, актиномицеты) и грамотрицательных (бордетеллы, эшерихии, фузобактерии, сальмонеллы, пастереллы, гемофилюсы, протей, моракселлы) микроорганизмов, а также лептоспир. Амоксициллин препятствует синтезу клеточной перегородки бактерии, тормозя ферменты транспептидазы и карбоксипептидазы и вызывая нарушение осмотического баланса, что приводит к гибели бактерии на этапе роста. При парентеральном применении амоксициллин хорошо всасывается в кровь из места введения и быстро распределяется в организме. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48-72 часов. Амоксициллин практически не метаболизируется. Выделяется из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с молоком и с желчью.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кошкам для лечения пневмонии и других респираторных болезней, энтеритов и гастроэнтеритов, воспалений мочеполовых органов, атрофических ринитов, лептоспироза и других болезней, вызываемых чувствительными к амоксициллину микроорганизмами.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Амоксоил ретард вводят животным внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг веса животного. При необходимости возможно повторное введение препарата через 48 часов. Для животных с почечной недостаточностью рекомендуется точно выверить дозу препарата. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Для введения суспензии Амоксоила ретарда используют только сухие стерильные шприцы и иглы. В случае если вводимая доза препарата превышает 20 мл, рекомендуется вводить ее несколькими инъекциями в разные точки. Место инъекции после введения Амоксоила ретарда рекомендуется слегка помассировать.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У животных возможны аллергические реакции на амоксициллин, которые быстро проходят после прекращения применения препарата. Интоксикация из-за передозировки практически невозможна. При возникновении аллергических реакций целесообразно вводить животным кортикостероиды и адреналин.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к амоксициллину и другим пенициллинам. Запрещается вводить внутривенно. Не разрешается применять кроликам, хомякам, морским свинкам и песчанкам. Амоксициллин нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце, а также нельзя использовать одновременно с бактериостатическими химиотерапевтическими средствами. Препарат не следует назначать при инфекциях, вызываемых бактериями, образующими пенициллиназу.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко от животных, которым вводили суспензию Амоксоила ретарда, разрешается использовать для пищевых целей по истечении 48 часов после окончания лечения. Молоко, полученное от животных в период применения амоксициллина и до истечения 48 часов после последнего введения препарата, используют для кормления животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Сива Лаборатория С.А. (Syva Laboratorios S.A.), Испания.

Ампролиум 30%

 

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Водорастворимый порошок содержит в 100 г в качестве действующего вещества 30 г ампролиума гидрохлорида и лактозу в качестве наполнителя. Представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета, хорошо растворимый в воде. Выпускают расфасованным в пакеты по 1 кг.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ампролиум гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антикокцидийного действия, эффективен в отношении Eimeria tenella, E. acervulma, Е. necatrix, E. maxima, E. mivali, E. brunetty и других видов кокцидий, паразитирующих у птицы. Антикокцидийное действие ампролиума обусловлено близостью его химической структуры к тиамину (витамину B1), необходимого для жизнедеятельности кокцидий. За счет активного транспорта ампролиум лучше, чем тиамин, проникает в клетку паразита и зан имает активные центры связывания витамина, что приводит к нарушению углеводного обмена и гибели паразита. Структура клеточной мембраны слизистой кишечника птицы и млекопитающих почти непроницаема для ампролиума, что делает препарат практически нетоксичным при использовании в терапевтических дозах. Основная часть ампролиума (до 97%) выводится из организма с фекалиями. Препарат не препятствует формированию противококцидииного иммунитета, совместим с витаминами и известными кормовыми добавками, применяемыми в птицеводстве. Относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). В рекомендованной дозе не вызывает осложнений у птиц.

 

ПОКАЗАНИЯ

Лечение и профилактика кокцидиоза цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка и племенной птицы.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяют в смеси с кормом или водой. С питьевой водой ампролиум применяют: бройлерам с профилактической целью – с 3-5-дневного возраста в течение периода выращивания в суточной дозе 200 г препарата на 500 л питьевой воды (120 мг ДВ на 1 л воды), исключая из рациона за 5 дней до убоя; с лечебной целью – в течение 5-7 дней в суточной дозе 400 г препарата на 500 л питьевой воды (240 мг ДВ на 1 л воды). Ремонтному молодняку с профилактической целью – с 3-5-дневного возраста до 16-недельного возраста в суточной дозе 400 г препарата на 500 л питьевой воды (240 мг ДВ на 1 л воды); с лечебной целью – в течение 5-7 дней в суточной дозе 400 г препарата на 500 л воды (240 мг ДВ на 1 л воды). В период проведения лечебно-профилактических мероприятий раствор ампролиума должен являться для птицы единственным источником питьевой воды. В смеси с кормом ампролиум применяют птице: бройлерам с профилактической целью – с 3-5-дневного возраста в течение периода выращивания в дозе 400 г препарата на тонну корма (120 мг ДВ на кг корма), исключая из рациона за 5 дней до убоя; с лечебной целью – в течение 7-10 дней в дозе 800 г препарата на тонну корма (240 мг ДВ на кг корма). Ремонтному молодняку с профилактической целью – с 3-5-дневного возраста до 16-недельно возраста в дозе 400 г препарата на тонну корма (120 мг ДВ на кг корма); с лечебной целью – в течение 7-10 дней в дозе 800 г препарата на тонну корма (240 мг ДВ на кг корма).

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не допускается применение ампролиума ремонтному молодняку кур после 16-недельного возраста. Запрещается применять ампролиум курам-несушкам, т. к. препарат выделяется с яйцами. Запрещается использование ампролиума одновременно с другими кокцидиостатиками.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой птицы на мясо разрешается через 5 суток после прекращения использования препарата. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки. Все работы с препаратом необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор). Во время работы запрещается курить, пить и принимать пишу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой. Тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, в герметично закрытой упаковке при температуре не выше 30 °С. Срок годности – 2 года со дня изготовления. Смесь препарата с комбикормом стабильна 7 суток.

 

Регистрационные номера: ПВР-2-1.2/00951; ПВИ-2-0.3/01312.

 

 

Анальгивет

анальгетическое и противовоспалительное средство для собак, кошек, лошадей

(Организация-разработчик: ООО «АлексАнн», 141700, Российская Федерация, Московская область, г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13)

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Анальгивет (Analgivet). Международное непатентованное наименование: натрия тиосульфат, повидон (поливинилпирролидон).

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

В качестве действующих веществ Анальгивет содержит матричные настойки природного происхождения (в 1000 мл): Aconitum napellus Ø – 20 мкл, Apis mellifica Ø=D1 – 0,001 мкл, Arnica montana Ø=D1 – 10 мкл, Atropa belladonna Ø – 2 мкл, Bellis perennis Ø – 2 мкл, Hamamelis virginiana Ø – 3 мкл, Urtica urens Ø – 0,002 мкл и вспомогательные вещества: метил парагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия ацетата тригидрат, кислоту соляную, спирт этиловый 95%, полисорбат 80, воду для инъекций.

3. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года от даты производства. После первого вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 21 суток при соблюдении указанных условий хранения. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

4. Выпускают Анальгивет расфасованным по 10 мл и 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 мл поштучно упаковываются в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

5. Хранят Анальгивет в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °С до 30 °С.

6. Анальгивет следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

II. Фармакологические свойства

9. Анальгивет относится к комбинированным гомеопатическим лекарственным препаратам.

10. Анальгивет оказывает анальгетическое и противовоспалительное действие.

По степени воздействия на организм лекарственный препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием.

 

III. Порядок применения

11. Анальгивет назначают собакам, кошкам, лошадям при лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся воспалением и болью (миозит, артрит, остеоартроз, рассекающий остеохондрит, тендовагинит, дисплазия тазобедренного сустава, дископатия и др.), а также с целью купирования болевого синдрома в послеоперационный период и при других острых состояниях, сопровождающихся болевой реакцией (в том числе при воспалительных заболеваниях кишечника).

12. Противопоказанием к применению Анальгивета является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата.

13. Анальгивет раствор для инъекций применяют животным внутримышечно или подкожно в следующих дозах:

– собакам, кошкам – 0,05-0,1 мл/1 кг массы животного;

– лошадям – 1,0 мл/100 кг массы животного.

Для купирования болевого синдрома в послеоперационный период и при других острых состояниях, сопровождающихся болевой реакцией, собакам и кошкам Анальгивет применяют 1-2 раза в сутки в течение 2-3 дней.

Для купирования болевого синдрома при воспалительных заболеваниях кишечника кошкам и собакам Анальгивет применяют 1-2 раза в сутки в течение 4-6 дней.

При терапии заболеваний опорно-двигательного аппарата собакам и кошкам Анальгивет применяют первые 5 дней с интервалом между инъекциями 24 часа (1 раз в сутки), далее с интервалом между инъекциями 48 часов (через день) в течение 2 недель.

При терапии заболеваний опорно-двигательного аппарата лошадей (миозит, острый артрит, тендовагинит) Анальгивет применяют 2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

14. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата у животных не выявлены.

15. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.

16. Специальных исследований по применению препарата беременным животным, животным в период лактации не проводилось. Использование препарата во время беременности возможно по назначению ветеринарного врача.

17. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

 

18. При применении Анальгивета в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам средства и возникновении аллергических реакций использование Анальгивета прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

19. Применение лекарственного препарата Анальгивет не исключает использование других лекарственных препаратов этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

20. Анальгивет не предназначен для применения продуктивным животным.

 

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с Анальгиветом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. 22. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Анальгивета следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций либо случайного попадания препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения ООО «АлексАнн», 141700, Российская Федерация, Московская область, г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13

 

Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителей ООО «АлексАнн», 141700, Российская Федерация, Московская область, г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13

 

Номер регистрационного удостоверения: 32-3-16.16-3507№ПВР-3-16.16/03313

 

 

АНАНДИН 10% раствор для инъекций

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Инъекционный 10% водный, прозрачный, зеленого цвета раствор, в 1 мл которого в качестве действующего вещества содержится 100 мг глюкоаминопропилакридона. Расфасовывают в ампулы по 2 мл (200 мг), которые вкладывают в картонные коробки по 3 ампулы.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действующее начало препарата анандин является синтетическим низкомолекулярным индуктором цитокинов. Анандин обладает исключительно широким спектром биологического действия. Препарат высокоактивен в отношении практически всех классов ДНК и РНК геномных вирусов, а также стафилококковых инфекций и ряда грибковых поражений. Анандин рекомендуется в первую очередь, как специфический противовирусный препарат для лечения тяжелых вирусных инфекций различной локализации (дерматропные, нейротропные, пневмотропные и пантропные вирусы), а также инфекций, сопряженных с иммунодефицитными состояниями. После внутримышечного введения анандин быстро проникает в кровь, достигая максимального уровня через 0,5 часа. Препарат обладает свойством стимулировать образование Т и В-клеток иммунной системы животного, т. е. проявляя антивирусную активность, за счет повышения иммунной защиты организма. Препарат ускоряет регенераторные процессы, оказывает выраженное противовоспалительное действие. Из организма анандин выводится в неизменном виде через 16 – 20 часов. Не токсичен, не вызывает аллергических реакций.

 

ПОКАЗАНИЯ

Лечение и профилактика всех форм чумы плотоядных, парвовирусной инфекции собак, вирусного гепатита собак и других вирусных болезней. Лечение осложнений, вызванных бактериальной флорой у животных, перенесших тяжелые вирусные заболевания. Для ускорения регенераторных процессов, и при нарушении иммунной защиты организма.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Больным собакам препарат вводят внутримышечно в дозе 20 мг на 1 кг массы животного (0,2 мл на 1 кг массы) независимо от возраста один раз в день. Курс лечения — 3 дня подряд, при запоздалом лечении срок может быть продлен до 4 – 6 дней. Совместно с анандином можно использовать антибиотики, сульфаниламиды, гормоны и сыворотки.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Выраженная недостаточность функции почек.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, темном, недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Научно-исследовательское общество «Медитэр», Россия.

Адрес: 186020, Санкт-Петербург, г. Пушкин, ш. Подбельского, д. 9.

Адрес для переписки: 195297, Санкт-Петербург, а/я 359.

Тел./факс: (812) 466-66-32

E-mail: meditere@peterlink.ru

Сайт: http://www.meditere.spb.ru

Инструкция

по применению Анестофола 1% и 5% для общей анестезии животных

(организация-разработчик ООО «ВИК - здоровье животных», Москва)

 

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Анестофол 1% и 5% (Anestofol 1% et 5%).

Международное непатентованное наименование: пропофол, лидокаина гидрохлорид.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Анестофол 1% содержит в 1 мл в качестве действующих веществ пропофол – 10 мг и лидокаина гидрохлорид – 1 мг, а в качестве вспомогательных веществ; токоферола ацетат-7 мг, L-аргинин – 25 мг, натрия метабисульфит – 1 мг, макрогол 15 гидрокистеарат – 100 мг, трилон Б – 0,1 мг, бензиловый спирт – 0,01 мл и воду для инъекций – до 1 мл.

Анестофол 5% содержит в 1 мл в качестве действующих веществ пропофол – 50 мг и лидокаина гидрохлорид – 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ: токоферола ацетат-7 мг, L-аргинин – 1 мг, натрия метабисульфит – 1 мг, макрогол 15 гидрокистеарат – 270 мг, трилон Б – 0,1 мг, диметилацетамид – 150 мг, бензиловый спирт – 0,01 мл и воду для инъекций – до 1 мл.

Анестофол 1% по внешнему виду представляет собой бесцветную, прозрачную, опалесцирующую в проходящем свете жидкость.

Анестофол 5% по внешнему виду представляет собой прозрачную, опалесцирующую в проходящем свете, жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

Анестофол 1% и 5% выпускают расфасованным по 5, 10, 20, 50 и 100 мл во флаконы темного стекла соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают индивидуально или по 6 и 10 штук в пачки из картона вместе с инструкцией по применению.

Анестофол 1% и 5% хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 10°С до 25°С.

При хранении Анестофола 1% и 5% при температуре около 10оС возможно образование осадка, который растворяется при температуре 20-25оС в течение 3-4 часов или при температуре 38-40оС в течение 30-40 минут и не влияет на качество препарата.

После первого вскрытия флакона препарат можно применять не более 18 суток при соблюдении правил асептики и хранении при температуре 10-20оС.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства.

Анестофол 1% и 5% запрещается применять по истечении срока годности.

Анестофол 1% и 5% хранят в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

 

II. Фармакологические свойства

Анестофол 1% и 5% относится к препаратам для неингаляционной общей анестезии.

Пропофол, входящий в состав препарата, представляет собой 2,6-диизопропилфенол, вызывает быструю общую анестезию, за счет неспецифического действия на уровне липидных мембран нейронов ЦНС.

Механизм действия пропофола основан на потенцировании гамма-аминомасляной кислоты в ГАМК-рецепторе, что облегчает проведение ингибирующего импульса и замедляет время закрытия хлоридного ионного канала.

При внутривенном введении пропофола анестезия наступает примерно в течение 30-60 секунд, без выраженных признаков возбуждения. Пропофол обладает противорвотным действием.

Хорошо преодолевает гистогематические барьеры, в т.ч. плацентарный и ГЭБ. В небольшом количестве проникает в грудное молоко. Пропофол в значительной степени (на 97-98%) связывается с белками плазмы, преимущественно с гликопротеином и в меньшей степени с альбуминами плазмы.

Фармакокинетика пропофола после болюсного введения описывается в рамках трехчастевой модели.

Первая фаза характеризуется быстрым распределением активного вещества (период полувыведения составляет 2-4 мин), вторая фаза - быстрой элиминацией пропофола (период полувыведения – 30-60 мин); далее следует более продолжительная, конечная, фаза, для которой характерно перераспределение пропофола из слабоперфузируемых тканей в кровь.

Пропофол хорошо распределяется и быстро выводится из организма (общий клиренс равен 0,03-0,07 л/мин).

Пропофол быстро метаболизируется преимущественно путем конъюгации в печени (на 90-95%) с образованием неактивных метаболитов, что обеспечивает «легкий выход» животного из состояния наркоза. Выводится преимущественно почками и с желчью (до 10% в неизмененном виде). Кумулятивный эффект не наблюдается даже после многократного введения препарата.

Риск возникновения болевых ощущений по ходу вены сведен до минимума за счет входящего в состав препарата лидокаина.

Лидокаин обладает местноанестезирующим действием, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам.

Пропофол по степени воздействия на организм относится к высокоопасным веществам (2 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

III. Порядок применения

Анестофол 1% применяют для обеспечения кратковременной анестезии, а также индукции и поддержания общей анестезии у собак и кошек.

Анестофол 5% применяют для эвтаназии собак и кошек, физические страдания которых невозможно облегчить медикаментозно.

Пропофол проходит через плацентарный барьер, поэтому Анестофол 1% противопоказан для наркоза беременным животным, когда планируется сохранить приплод, однако возможно применение препарата для вводной анестезии при кесаревом сечении.

Пропофол выделяется с молоком, поэтому после применения Анестофола 1% лактирующим животным подпускать щенков и котят к матери возможно не ранее, чем через 3 часа.

С осторожностью следует применять препарат животным с серьезными декомпенсированными заболеваниями сердечнососудистой и дыхательной систем, почек и печени, а также при гиповолемии и тяжелом общем состоянии.

Анестофол 1% вводят только внутривенно в следующих дозах:

для кратковременного наркоза:

Собакам:
– без премедикации – 0,5-0,7 мл препарата на 1 кг массы животного, что соответствует 5-7 мг пропофола на 1 кг массы животного;
– с премедикацией ксилазином, медетомидином, дексмедетомидином или ацепромазином – 0,4 мл препарата на 1 кг массы животного, что соответствует 4 мг пропофола на 1 кг массы животного.

Кошкам:
– без премедикации – 0,6-0,8 мл препарата на 1 кг массы животного, что соответствует 6-8 мг пропофола на 1 кг массы животного;
– с премедикацией ксилазином, медетомидином, дексмедетомидином или ацепромазином – 0,45-0,6 мл препарата на 1 кг массы животного, что соответствует 4,5-6 мг пропофола на 1 кг массы животного.

Для основного наркоза препарат вводят медленно до наступления желаемой глубины анестезии в дозе до 0,8 мл препарата на 1 кг массы животного (до 8 мг пропофола на 1 кг массы животного) в зависимости от вида и индивидуальной чувствительности животного. В дальнейшем для поддержания адекватного наркоза в течение всего периода оперативного вмешательства Анестофол 1% вводят в дозе 1 мл/кг/час (10 мг/кг/час по пропофолу). Учитывая, что пропофол обладает выраженным гипнотическим, но слабым анальгетическим действием, длительные полостные операции и остеосинтез следует проводить с одновременным применением местноанестезирующих средств и анальгетических препаратов;

для вводного наркоза перед ингаляционной анестезией Анестофол 1% вводят в той же дозе, как и для кратковременного наркоза. Необходимо учитывать, что первоначальная концентрация анестезирующего газа при использовании Анестофола 1% должна быть выше, чем при применении барбитуратов.

Пропофол не обладает достаточным ваголитическим эффектом, его применение может сопровождаться хронотропным действием, проявляющимся выраженной брадикардией или развитием асистолии, поэтому целесообразно перед применением Анестофола 1% вводить холинолитики, в частности – атропин.

При возникающей на фоне введения пропофола выраженной артериальной гипотензии может потребоваться введение инфузионных растворов для коррекции объема циркулирующей крови и снижение скорости инфузии пропофола.

Перед применением Анестофола 1% для наркоза, при возможности необходимо выдержать животное на голодной диете в течение 18-24 часов.

Для уменьшения разовой дозы препарата, возможно одновременное применение других препаратов, угнетающих центральную нервную систему, в частности медетомидина (Домитор, Дорбен, Медитин), фентанила или ксилазина (Ксила, Рометар, Ксиланит и др.).

Для эвтаназии Анестофол 5% вводят собакам и кошкам внутривенно в дозе 1 мл препарата на 2,5-5 кг массы животного, что соответствует 10-20 мг пропофола на 1 кг массы животного.

В дозах, превышающих терапевтические, Анестофол 1% вызывает угнетение функций сердечнососудистой и дыхательной систем. При изменении показателей гемодинамики, возможна ее быстрая компенсация за счет применения холинолитиков, вазоконстрикторов и респираторной поддержки. Для коррекции объема циркулирующей крови целесообразно введение кровезамещающих жидкостей.

Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.

Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата.

Побочное действие после применения Анестофола 1% в соответствии с инструкцией бывает крайне редко.

У небольшого количества животных (5-10%) в период выхода из наркоза может наблюдаться возбуждение и рвота.

Также введение Анестофола 1% может вызвать кратковременное апноэ и падение кровяного давления. В среднем, время пробуждения после применения препарата у собак - 20 минут, у кошек - 30 минут.

Анестофол 1% и 5% совместим с миорелаксантами, ингаляционными и неингаляционными анестетиками, с лекарственными препаратами, используемыми при премедикации, анальгетиками, но при этом возможно усиление угнетающего действия на дыхание и снижение артериального давления.

Анестофол 1% и 5% не предназначен для применения продуктивным животным.

 

IV. Меры личной профилактики

При работе с Анестофолом 1% и 5% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.

При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Анестофолом 1% и 5%.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Пустые флаконы из-под Анестофола 1% и 5% запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

Организация-производитель: ИП «ВИК – здоровье животных», Беларусь.

Адрес места производства: Республика Беларусь, 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, д. 6.

Инструкция разработана ООО «ВИК – здоровье животных», Россия, 127299, г. Москва, ул. Приорова, д. 2а.

 

АНЗАЦИКЛИН

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Анзациклин — комплексный пролонгированный инъекционный препарат, в состав которого входят рифампицин и тетрациклин.

Препарат представляет собой прозрачную вязкую жидкость темно-красного цвета.

Препарат выпускают во флаконах объемом 10 мл, 50 мл и 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат обладает широким спектром действия, активен в отношении различных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: стафилококков, эшерихий, сальмонелл, шигелл, аэробных бактерий, риккетсий, пастерелл, микрококков и некоторых других. Препарат не оказывает выраженного влияния на грибы, простейшие и вирусы.

 

ПОКАЗАНИЯ

Показаниями к применению анзациклина являются: бронхолегочные инфекции (бронхиты, плевриты, пневмонии КРС и свиней различной этиологии), пастереллез, микоплазмоз, рожа свиней, отечная болезнь свиней, лептоспироз, маститы, метриты, раневые инфекции, инфекции мочевых путей, сальмонеллез и колибактериоз КРС и свиней, шигеллезы, энтериты, энтероколиты стафилококковой и стрептококковой этиологии, вторичные заболевания. Препараты не активен против вирусных инфекций.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

С лечебной целью препарат назначают:

 

Животные

Период введения

Разовая доза, мл/10 кг

Телята, КРС

1 раз/48 часов

1 – 1,5

Телята, КРС

1 раз/72 часа

1,5 – 2

Поросята, свиньи

1 раз/48 часов

1,8 – 2

Поросята, свиньи

1 раз/72 часа

2,5 – 3

Пушные звери

1 раз/48 часов

1 – 1,5

Пушные звери

1 раз/72 часа

1,5 – 2

 

Лечение проводят в течение 3-5 дней, в тяжелых случаях — до выздоровления. Препарат вводят строго внутримышечно. Максимальный объем для введения в одну точку тела: телятам, КРС — 20 мл, поросятам, свиньям — 10 мл.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях введение анзациклина вызывает локальный отек в месте инъекции, самопроизвольно исчезающий через 12-14 часов.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказаниями к применению анзациклина является индивидуальная непереносимость к активно действующим компонентам. В этих случаях назначение анзациклина отменяют. Запрещается назначать препарат животным с тяжелыми поражениями печени и почек.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 20 суток после окончания применения препарата. Молоко, полученное от животных в период применения препарата и в течение 7 суток после последнего введения, запрещается использовать для пищевых целей. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, подвергают ветеринарно-санитарной экспертизе согласно действующим Правилам ветеринарного осмотра убойных животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б) в сухом, темном месте при температуре не выше + 25 ºС. Срок годности при указанных условиях хранения — 1 год со дня изготовления.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата АНОТЕН
(организация-разработчик ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ», Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9.)

Номер регистрационного удостоверения: 77-3-14.18-4360№ПВР-3-14.18/03457 от 21.12.2018

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата: Анотен (Anoten).
Международное непатентованное название: не присвоено.
2. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для приема внутрь.
5,0 г Анотена содержат в качестве действующего вещества антитела к мозгоспецифическому белку S100 аффинно очищенные, модифицированные - 0,1 г*
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - до 5,0 г.
*наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-15 нг/г активной формы действующего вещества.
3. Анотен представляет собой белый однородный кристаллический порошок.
Срок годности: 2 года от даты производства при соблюдении условий хранения. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
4. Препарат выпускают расфасованным по 5,0 г в контурные безъячейковые упаковки (пакетики) на основе многослойных комбинированных материалов.
По 4, 8 или 16 пакетиков помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
5. Условия хранения. Анотен следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 оС до 25 °С. Хранение препарата после первого вскрытия не предусмотрено, поскольку разовая доза составляет 5,0 г (форма выпуска препарата – 5,0 г в первичной упаковке).
6. Хранить в недоступном для детей и животных месте.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: препарат отпускается без рецепта.

II. Фармакологические (биологические) свойства

9. Фармакотерапевтическая группа: анксиолитики, ноотропы.
10. Фармакодинамика. Анотен относится к нейроиммунобиологическим препаратам для лечения и профилактики невротических расстройств, а также повышения стрессоустойчивости. Препарат применяется при нервном напряжении, беспокойном поведении животных, снижает возбуждение; смягчает состояние эмоционального шока и стресса. Лекарственный препарат содержит аффинно очищенные, модифицированные антитела к мозгоспецифическому белку S100, обработанные с применением технологии потенцирования. Препарат модифицирует функциональную активность белка S100, осуществляющего в мозге сопряжение информационных (синаптических) и метаболических процессов.
Согласно проведенным доклиническим и клиническим испытаниям, Анотен оказывает успокаивающее и противотревожное действие, не вызывая нежелательного миорелаксантного эффекта. Улучшает переносимость психоэмоциональных нагрузок, обладает ноотропным, нейропротекторным и антиоксидантным эффектом. Благодаря отсутствию эффекта кумуляции Анотен безопасен для постоянного применения.
Фармакокинетика. Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующих веществ препарата Анотен в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.

III. Порядок применения

11. Показания к применению: препарат применяют для лечения и профилактики невротических расстройств, снятия симптомов стресса у собак и кошек, адаптации собак и кошек к новым условиям обитания, улучшения процессов приручения и дрессировки. Анотен нормализует поведение при ветеринарных вмешательствах и обработках, груминге и при транспортировке.
12. Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
13. Меры предосторожности при применении. При применении препарата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Специальных требований безопасности при применении препарата не предусмотрено. Использование средств защиты не требуется. При случайном контакте лекарственного препарата со слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Применение у беременных животных, у животных в период лактации, у потомства животных. Особенности применения у беременных животных, у животных в период лактации, у потомства животных не изучались. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза.
15. Дозировка и способ применения: Препарат рекомендуется применять однократно или в течение дня с питьевой водой или кормом. Кошкам независимо от массы тела - 1 пакетик в сутки. Собакам мелких и средних пород массой до 20 кг - 1 пакетик в сутки. Собакам крупных пород массой тела более 20 кг дозу можно увеличить до двух пакетиков в сутки.
Способы применения:
- прием внутрь: суточную дозу препарата развести в небольшом количестве воды (1-2 столовые ложки) и дать животному.
- добавление в питьевую воду: суточную дозу препарата развести в миске с питьевой водой. Готовый раствор использовать в течение суток.
-добавление во влажный корм: суточную дозу препарата добавить к небольшому количеству влажного корма, перемешать и скормить животному в течение дня.
Базовый курс применения Анотена составляет 15 - 16 дней, при необходимости курс повторить. При хронической патологии препарат следует применять постоянно, через день.
16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению, как правило, не наблюдается. В случае появления реакций индивидуальной гиперчувствительности использование препарата прекращают и при необходимости проводят десенсибилизирующую терапию.
17. Симптомы передозировки не выявлены.
18. Лекарственных взаимодействий не выявлено. Препарат совместим с кормовыми добавками и другими лекарственными препаратами.
19. Особенностей действия при первом приеме препарата и его отмене не выявлено.
20. При пропуске очередной дозы препарата курс применения необходимо продолжить в предусмотренных дозировках и схеме применения. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
21. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ», Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ», Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: +7 (495) 684-43-33. Телефоны «Горячей линии»: +7 (495) 681-09-30, +7 (495) 681-93-00. E-mail: hotline@materiamedica.ru

АНТИ-ФЛИ спрей (Anti-Fli spray)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплексный препарат содержит в качестве действующих веществ синтетический пиретроид перметрин (0,2%) и фосфорорганическое соединение фентион (0,2%), а также вспомогательные компоненты: спирт изопропиловый, пропиленгликоль, амиловый (или бутиловый) эфир уксусной кислоты. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом. Выпускают в полимерных флаконах вместимостью 100 мл с механическим распылителем.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Анти-Фли спрей является инсекто-акарицидным средством кишечно-контактного действия. Активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития блох, вшей, власоедов, иксодовых и саркоптоидных клещей, паразитирующих на собаках и кошках.

После нанесения препарата на кожно-волосяной покров входящие в его состав перметрин и фентион накапливаются в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах тела животного и оказывают длительное инсекто-акарицидное действие. Анти-Фли спрей по степени воздействия на организм при однократном пероральном введении относится к умеренно опасным веществам, при нанесении на кожу — к малоопасным веществам. В рекомендуемых дозах не оказывает кожнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам с профилактической и лечебной целью при энтомозах (вши, блохи, власоеды), саркоптозе, нотоэдрозе и отодектозе, а также для защиты животных от нападения иксодовых клещей.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Обработку животных проводят на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении при открытых окнах (форточках), вдали от открытого огня, предварительно удалив из помещения клетки с декоративными птицами и накрыв аквариумы с рыбами. Для предотвращения слизывания препарата животному надевают намордник или фиксируют челюсти петлей из тесьмы, которые снимают после полного высыхания шерсти. Анти-Фли спрей применяют наружно. Перед использованием с флакона снимают защитный колпачок и, держа флакон вертикально, нажимают на распылительную головку, направляя факел аэрозоля на обрабатываемую поверхность с расстояния 20-25 см. Доза препарата в зависимости от состояния шерстного покрова животного составляет 0,5-1 мл на 5 кг веса животного, что достигается 1-2 нажатиями на распылительную головку флакона. Для уничтожения насекомых и предотвращения нападения на животных иксодовых клещей спреем обрабатывают все туловище животного против роста волос, слегка увлажняя шерсть (у животных длинношерстных пород шерсть приподнимают рукой). Прикрыв глаза животного, обрабатывают ушные раковины и грудь, кончиками пальцев (в перчатке) препарат слегка втирают вокруг глаз и носа, затем обрабатывают шею, туловище, конечности, живот и хвост. Через 20 минут после обработки шерсть животного расчесывают расческой. В целях предотвращения выплода блох и реинвазии животных подстилки, попоны и другие предметы ухода за животными обрабатывают спреем из расчета 4-6 мл (восемь – двенадцать нажатий на распылительную головку) на 1 м2 обрабатываемой поверхности. В течение 3-х дней не допускают контакта животного с обработанными предметами, а перед последующим использованием их стирают (моют) с моющим средством. При нотоэдрозе кошек и саркоптозе собак препарат наносят на предварительно очищенные от струпьев и корок пораженные участки тела с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см, при этом обработку препаратом проводят, слегка увлажняя места поражения, из расчета 1 мл (два нажатия на распылительную головку) на 10 см2 пораженного участка, два – пять раз с интервалом 5-7 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологического исследования. Животных с обширными участками поражения обрабатывают в два приема с интервалом в 1 день, нанося препарат на пораженные места сначала с одной, а затем с другой половины тела. Для лечения собак и кошек при ушной форме чесотки (отодектоз), наружный слуховой проход очищают от струпьев и корок, затем, направляя факел аэрозоля на внутреннюю поверхность ушной раковины, осуществляют 1 нажатие на распылительную головку, после этого складывают ушную раковину вдоль пополам и массируют ее основание. При этом обработку повторяют два – три раза с интервалом 3-5 дней. Обрабатывают обязательно оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одного уха. При отодектозе, осложненном отитом, назначают антибактериальные и противовоспалительные средства. При необходимости курс лечения повторяют. Для уничтожения иксодовых клещей на теле животного препарат наносят на клеща и место его прикрепления к коже (одно нажатие на распылительную головку). Если в течение 20-30 минут клещ самопроизвольно не отпадет, его аккуратно вытаскивают пинцетом и уничтожают. Повторные обработки животных проводят по показаниям. До полного высыхания шерсти не следует позволять животным слизывать препарат, подпускать их к открытому огню и нагревательным приборам.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При попадании в глаза вызывает слабое раздражение.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Анти-Фли спрей не разрешается применять больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным, беременным и кормящим самкам, а также щенкам и котятам моложе 2-х месячного возраста.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Обработку животного Анти-Фли спреем следует проводить в резиновых перчатках и респираторе (марлевой повязке). Во время процедуры не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании процедуры необходимо тщательно вымыть руки теплой водой с мылом, вымыть и просушить перчатки. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть обильным количеством воды. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении осложнений обработку прекращают и препарат смывают водой с моющим средством. Запрещается купать животное и подпускать его к маленьким детям в течение 48 часов после обработки. Не рекомендуется гладить животное в течение 24 часов после обработки спреем. Пустые флаконы из-под препарата не разрешается использовать для бытовых целей, их выбрасывают в контейнеры для мусора.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном света и недоступном для детей месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных, вдали от нагревательных приборов и открытого огня при температуре от 0 до 30 ºС. Срок годности – 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО Научно-производственный Центр «Фокс и Ко», Россия.

Адрес: 117638, г. Москва, Симферопольский бульвар, д. 8.
Тел/факс: (499) 317-14-63, 317-14-72, 317-20-37

http://www.fox-rpc.com/

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Антигрибковый и противоаллергический шампунь для животных

(организация-разработчик: АО «Агробиопром», 105064, Россия, г. Москва, ул. Казакова, д.6, стр. 1, Э 3, пом. XIII)

Номер регистрационного удостоверения: 77-3-16.22-4908№ПВР-3-16.22/03743

I. Общие сведения

Международное непатентованное наименование: кетоконазол, бетаметазон;
Лекарственная форма: Раствор для наружного применения.
Антигрибковый и противоаллергический шампунь для животных содержит в 1 мл в качестве действующих веществ: кетоконазол - 20 мг, бетаметазона дипропионат - 0,1 мг, а в качестве вспомогательных веществ: натрия лауретсульфат, изопропиловый спирт, диметил сульфоксид, коками д ДЭА, кокамидопропил бетаин, поликватерниум 7, пироктон оламин, лимонную кислоту, Трилон Б, 0-пантенол, метилхлороизотиазолинон и метилизотиазолинон, аллантоин, отдушку, краситель, натрия хлорид, воду очищенную. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой однородную гелеобразную массу от розового до красно-коричневого цвета. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 100 мл, 250 мл, 500 мл в полимерные флаконы или бутылки соответствующей вместимости, укупоренные навинчиваемыми крышками (допускается комплектация крышкой с дозатором); по 1 л в полимерные флаконы или канистры, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия. Флаконы по 100 мл и 250 мл выпускают упакованными в индивидуальные картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа: Противогрибковые средства в комбинациях.
Комбинированный лекарственный препарат для наружного применения, обладающий выраженным противогрибковым, противозудным, противовоспалительным, кератолитическим и противоперхоторным действием. Терапевтический эффект лекарственного препарата обусловлен фармакологическими свойствами входящих в его состав действующих веществ. Кетоконазол - синтетическое производное имидазол-диоксолана. Оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола и изменении липидного состава мембраны клетки грибка. Активен в отношении возбудителей некоторых дерматомикозов (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp.), дрожжевых и дрожжеподобных грибов (Malassezia furfur, Malassezia pachydermatis, Candida spp., Cryptococcus spp.), грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.).
Бетаметазона дипропионат - синтетический фторированный глюкокортикоид. Оказывает противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое и противоэкссудативное действие. Механизм действия бетаметазона дипропионата заключается в подавлении активности различных разрушающих ткани ферментов - протеаз и нуклеаз, матриксных металлопротеиназ, гиалуронидазы, фосфолипазы, торможении синтеза простагландинов, кининов, лейкотриенов и других медиаторов воспаления из арахидоновой кислоты. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена. Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов.
При накожном применении лекарственного препарата в терапевтических дозах трансдермальное всасывание действующих веществ в кровь очень незначительное. Наличие воспалительных и других патологических процессов на коже способствует усилению всасывания действующих веществ лекарственного препарата.
Антигрибковый и противоаллергический шампунь для животных по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению

Антигрибковый и противоаллергический шампунь для животных применяют собакам и кошкам с лечебно-профилактической целью:
при дерматомикозах различной этиологии, в том числе при кандидозе;
при поверхностных дерматитах и экземах, вызванных смешанной патогенной микрофлорой, а также связанных с отсутствием надлежащего ухода за кожей и шерстью, в подостром и хроническом течении;
при себорейном дерматите, фолликулите;
при бактериальных и паразитарных дерматитах, осложнённых аллергическими реакциями, в составе комплексной терапии;
при атопическом и аллергическом дерматитах, сопровождающихся гиперкератозом, лихенизацией, шелушением, зудом, воспалением кожи, отвечающих на кортикостероидную терапию.
Лекарственный препарат применяют также для профилактического ухода за кожей и шерстью животных, имеющих склонность к грибковым и аллергическим дерматитам (в том числе, выраженное кератолитическое действие, глубокое очищение и увлажнение кожи, устранение зуда и неприятного запаха животного, снижение вторичной патогенной микрофлоры.

Порядок применения

Перед применением лекарственного препарата аккуратно расчесывают шерсть животного, освобождая пораженные участки кожи от корок и перхоти. На смоченную теплой водой шерсть наносят шампунь, равномерно распределяют по всей поверхности тела, массирующими движениями втирают до образования пены, избегая попадания на слизистые оболочки и предотвращая слизывание пены животным. При обработке кошек выдерживают экспозицию 2-3 минуты, при обработке собак - 5-7 минут. Далее шампунь тщательно смывают теплой водой, а шерсть животного высушивают и расчесывают.
Схема применения лекарственного препарата зависит от клинических проявлений и тяжести заболевания. Для лечения заболеваний кожи грибковой и аллергической этиологии лекарственный препарат применяют животным 2 раза в неделю до исчезновения клинических симптомов, далее по необходимости 1 раз в неделю для предотвращения внезапного обострения заболевания.
Для ухода за кожей и шерстью у животных, имеющих склонность к аллергии, достаточно 1-2 обработок животного в месяц. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено. Следует избегать нарушения режима дозирования и схемы применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередного применения лекарственного препарата, его следует провести как можно быстрее в той же дозе и по той же схеме.

Побочные явления и осложнения

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата возможны следующие побочные действия: зуд, жжение, сухость кожи, появление аллергических реакций. При длительном непрерывном применении лекарственного препарата могут развиваться акнеподобные изменения, атрофия кожи, гипопигментация и вторичные инфекции кожного покрова. При возникновении побочных явлений и осложнений необходимо прекратить использование лекарственного препарата и провести симптоматическую терапию.

Противопоказания

Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Запрещается применение лекарственного препарата животным с открытыми ранами, язвенными поражениями и кожными поствакцинальными реакциями, а также щенкам и котятам в возрасте до 6-ти месяцев. Не допускается попадание лекарственного препарата в ротовую полость и глаза животного.
Передозировка: Симптомы передозировки при наружном применении лекарственного препарата не выявлены. При случайном попадании лекарственного препарата внутрь и появлении признаков интоксикации применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, назначают энтеросорбенты и средства симптоматической терапии.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами: Не следует применять лекарственный препарат в комбинации с другими препаратами для наружного действия, содержащими кортикостероиды.
Беременность и лактация: Самкам в период беременности и вскармливания приплода лекарственный препарат применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.

Особые указания

Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики

При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с ним. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия хранения

Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года от даты производства. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности. Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
СТО 18678116-118-2022

ИНСТРУКЦИЯ

по применению лекарственного препарата Антимедин для снятия седативного эффекта у собак и кошек

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Водный раствор для инъекций, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества 5 мг атипамизола гидрохлорида. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор. Выпускают Медитин в форме стерильного раствора, расфасованного по 10 мл во флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками и помещенные в индивидуальные картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Антимедин относится к группе альфа2-антагонистов. Атипамезола гидрохлорид – действующее вещество Антимедина – избирательно блокирует альфа2-рецепторы (альфа2-антагонист), что вызывает выброс норадреналина в центральной и периферической нервной системе. Это приводит к стимулированию симпатической нервной системы, в результате чего устраняется седативное действие медетомидина гидрохлорида (Медитина), активизирующего альфа2-рецепторы. Антимедин быстро всасывается после внутримышечного введения и через 10-15 минут достигает максимальной концентрации в крови. Атипамезола гидрохлорид метаболизируется в основном в печени, меньшая часть – в почках. Выделяется главным образом с мочой в виде метаболитов. Период полувыведения — 1 час.

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Антимедин применяют с целью устранения седативного и анальгезирующего действия медетомидина у собак и кошек, а также при необходимости устранения побочного действия медетомидина на сердечно-сосудистую и дыхательную системы. Антимедин применяют через 15-60 минут после альфа2-агонистов. Обычно седативное действие медетомидина или дексамедетомидина снимается в течение 5-10 мин.

 

ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Антимедин вводят животным внутримышечно однократно. В случае продолжающегося угнетенного состояния у животного, возможно повторное введение Антимедина через 10-15 минут.

Дозировки:

  • для собак доза Антимедина в мл равна дозе вводимого медетомидина.
  • для кошек доза Антимедина в мл равна половине введенной дозы медетомидина.

 

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

В течение первых 10 минут после введения атипамезола гидрохлорида отмечалось развитие транзиторного гипотензивного эффекта. В редких случаях регистрировались гиперактивность, тахикардия, слюнотечение, атипичная вокализация, мышечный тремор, рвота, повышение частоты дыхательных движений, неконтролируемое мочеиспускание и дефекация. В очень редких случаях возможно развитие рецидива седации; кроме того, в очень редких случаях атипамезол может не приводить к укорочению времени восстановления.

У кошек при введении препарата в низкой дозе с целью частичного купирования эффекта медетомидина или дексмедетомидина возможно развитие гипотермии (даже после разрешения седации).

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению является сердечная недостаточность, нарушения функций печени или почек. Препарат не применяют беременным и лактирующим самкам. Антимедин не применяют для устранения действия других седативных средств.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики

При работе с лекарственным средством следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. Пустые флаконы из-под лекарственного средства запрещается использовать для бытовых целей.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом защищенном от света месте отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5°С до 25°С Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – не более 28 суток

 

АНТИПАР

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антипар - сине-зеленая жидкость на водной основе. Препарат выпускают в полимерных флаконах по 20 мл в картонной коробочке.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Комплекс компонентов: малахитового зеленого, метиленового синего, стабилизированного формалина,- обеспечивает антипаразитарное, антигрибковое и мягкое антибактериальное действие препарата. Формула препарата обладает минимальным уровнем токсичности по отношению к рыбам, хорошо работает как в пресной, так и в морской воде.

 

ПОКАЗАНИЯ

Препарат применяют при наружных микозах (сапролегниозе), протозойных инвазиях (ихтиофтириозе, крипто-карионозе, триходиниозе, оодинозе, амилоодинозе, костиозе, хилодонеллезе, бруклинеллезе, амебиозе, эпиозомозе).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Пресноводных рыб лечат непосредственно в аквариуме, морских рыб - в отсадниках. Препарат вносят непосредственно в аквариум или отсадник из расчета 1 мл на 50 л воды. Необходимое количество препарата растворяют в 200 – 300 мл воды и равномерно распределяют по всему объему. Курс лечения при заболеваниях, вызываемых инфузориями и грибками, составляет 5 дней, при оодинозе и ихтиофтириозе – 10 дней. Во время лечения оодиноза температура воды должна быть не меньше 24 °С, а емкость должна быть хорошо освещена. Если лечение продолжается более 5 дней, в аквариум или купочный сосуд добавляют половину вышеуказанной дозы. После окончания лечения, при нормализации состояния рыб, воду в аквариуме заменяют. На время лечения необходимо отключить водные фильтры, снабженные сорбентами. Для проведения кратковременных ванн, в случае сильного поражения рыб, готовят лечебный раствор из расчета 1 мл препарата на 10 л воды. Рыб купают в этом растворе 3 часа и возвращают в аквариум. Такую обработку повторяют дважды через день. При оодинозе (вельветовой болезни) рыб обрабатывают пятикратно с перерывом в один день.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата согласно настоящей инструкции, побочных явлений и осложнений не выявлено, за исключением сине-зеленого окрашивания воды в аквариуме.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не допускать передозировки!

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Для аквариумов с больными рыбами нужно выделить отдельный рыбоводный инвентарь, который необходимо обеззараживать.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранить в сухом, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 до 25 °С.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

НВЦ «Агроветзащита», Россия, г. Москва

АНТИСЕДАН (Antisedan)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Раствор для инъекций 0.5% стерильный, прозрачный, бесцветный, в качестве действующего вещества содержит атипамезол гидрохлорид 5 мг/мл. Расфасован в стеклянные флаконы по 10 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действующее вещество атипамезол избирательно блокирует aльфа2-адренорецепторы, в результате чего устраняется седативное действие медетомидина (Домитора), стимулятора альфа2-адренорецепторов. Максимальная концентрация действующего вещества в крови достигается через 10-15 минут. Атипамезол окисляется в основном в печени, меньшая часть метилируется в почках. Выводится, главным образом, с мочой в виде метаболитов. Период полувыведения — 1 час.

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Устранение седативного и анальгезирующего действия домитора (медетомидина) у собак и кошек, а также при необходимости устранения побочного действия домитора на сердечно-сосудистую и дыхательную системы.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Антиседан не назначают беременным животным, не применяют для устранения действия других седативных средств.

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Препарат вводят внутримышечно однократно, через 15-60 минут после домитора. Седативное действие домитора обычно снимается в течение 5-10 минут. В случае необходимости возможно повторное введение антиседана через 10-15 минут. Для собак доза антиседана в мл равна дозе Домитора. Для кошек доза антиседана в мл равна половине введённой дозы Домитора.

 

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

У собак после инъекции в течение первых 10 минут отмечается гипотензия. В редких случаях возможны рвота, учащенное дыхание, непроизвольная дефекация, кратковременные одышка и тремор мышц. У кошек при введении Антиседана возможно развитие обычной после наркоза гипотермии.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Вследствие сильного фармакологического действия атипамезола необходимо избегать контакта раствора Антиседана с кожей и слизистыми оболочками. В случае попадания препарата на кожу или слизистые оболочки место контакта должно быть немедленно промыто большим количеством воды.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б), в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, в недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 15 С до 25 С. Срок годности — 3 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — не более 4 недель (28 дней).

 

АНТИТОКС (Antitox)

 

Препарат предназначен для выведения токсичных веществ из организма домашних и сельскохозяйственных животных. Лекарство рекомендуется использовать при отравлении животного, при лечении воспалений, нарушения обмена веществ и вызванных этим заболеваний. Препарат не имеет противопоказаний, не влияет на качество мясомолочных продуктов. Подойдет для лечения мелкого и крупного рогатого скота, свиней, лошадей, кошек, собак и мелких пушных зверей. Антитокс разрешен к применению беременным животным. Обладает противоаллергическим действием

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 мл содержится: натрия тиосульфата – 0,2 г, натрия глутамата – 0,022 г, хлоркрезола – 0,001 г, натрия бисульфита – 0,0005 г. Выпускается в форме раствора во флаконах темного стекла по 100 мл.

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

При отравлениях любой этиологии: нитратами, нитритами, мышьяком, ртутью, свинцом, синильной кислотой, солями йода и брома.

При токсикозах: микотоксикозах и токсикозе беременных.

В комплексной терапии при нарушениях обмена веществ: функций печени, уремическом синдроме, аллергических дерматитах, экземах, ацетонурии, ацидозе, агалактии, анорексии, пододерматите, невритах, при воспалениях копытной подошвы.

Препарат улучшает эндокринную, имунную и метаболическую функции организма.

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Препарат вводят медленно, внутривенно, внутримышечно, подкожно или внутрибрюшинно, один раз в день до выздоровления в дозах: лошадям и крупному рогатому скоту — 30-40 мл, свиньям, овцам и козам — 20-30 мл, собакам — 5 мл, кошкам, кроликам, норкам — 3-5 мл, Морским свинкам, шиншиллам, хомякам — 0,5-1,5 мл.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказаний не выявлено. Без ограничений по использованию продукции животноводства.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В защищённом от света и недоступном для детей месте, при температуре 10–25° C, срок хранения — 2 года.

АПИАСК полоски

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат в качестве действующего вещества содержит клотримазол. По внешнему виду препарат представляет собой картонные полоски серого цвета размером 100х20х1 мм. Упаковывают в полимерные фольгированные пакеты по 10 штук.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает широким спектром противогрибкового действия, особенно активен в отношении грибов родов Ascosphaera и Aspergillus.

 

ПОКАЗАНИЯ

Аскосфероз и аспергиллез пчел.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

В хозяйствах, неблагополучных по аскосферозу и аспергиллезу, семьи пчел без клинических признаков заболеваний также подлежат обработке. Полоски используют в период отсутствия активного медосбора. Перед началом лечения пчел рамки с сильно пораженным расплодом удаляют, больные семьи перегоняют в чистые дезинфицированные ульи. Гнезда больных семей сокращают и утепляют, заменяют пчелиных маток на здоровых плодных. Полоски размещают внутри улья из расчета по 2 штуки на 7-8 гнездовых рамок, занятых пчелами: одну полоску между 3 и 4, вторую — между 5 и 6 рамками. Перед использованием на одном из концов полоски на расстоянии около 1 см от края шилом прокалывают отверстие, через которое продевают металлическую или деревянную шпильку, и фиксируют полоску в вертикальном положении в центре межрамочного пространства. Обработку проводят три-четыре раза (до исчезновения клинических признаков болезни) с интервалом 6-7 дней. Остатки полосок из межрамочных пространств и со дна ульев удаляют и утилизируют (сжигают). Одновременно проводят дезинфекцию освободившихся ульев, соторамок и пчеловодного инвентаря одним из разрешенных к применению дезинфектантов. Подмор и ульевой мусор сжигают.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мёд, собранный обработанными семьями, откачивают и используют в пищу через 10 дней после последней обработки и удаления остатков препарата из ульев.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В темном месте при температуре от –10 до +30 °С. Срок годности 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 129090, г. Москва, ул. Щепкина, д. 25/20.

Тел./факс.: (495) 650-17-69, 629-49-14

E-mail: api-san@comtv.ru

Сайт: http://www.cnt.ru/users/api-san/

 

АПИАСК порошок (Pulvis Apiasc)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат в качестве действующего вещества содержащий клотримазол. Представляет собой диспергируемый в воде порошок с серо-коричневым оттенком, расфасовывают в пакеты по 2,5 г (10 доз).

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает широким спектром противогрибкового действия, особенно активен в отношении грибов родов Ascosphaera и Aspergillus.

 

ПОКАЗАНИЯ

Аскосфероз и аспергиллез пчел.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Используют в период отсутствия активного медосбора. Перед началом лечения пчел рамки с сильно пораженным расплодом удаляют, больные семьи перегоняют в чистые продезинфицированные ульи. Гнезда больных семей сокращают и утепляют, заменяют пчелиных маток на здоровых плодных. Рабочий раствор препарата готовят путем растворения 2,5 г апиаска в 1,25 л теплого (35-40 °С) раствора сахара (1:4). Приготовленным теплым раствором опрыскивают соторамки с пчелами с обеих сторон из мелкодисперсного опрыскивателя при расходе 10-12 мл на 1 рамку. Лечебные обработки повторяют 3-4 раза с интервалом 6-7 дней до исчезновения клинических признаков заболевания. В случае неблагоприятных погодных условий препарат скармливают с сахарным сиропом из расчета 2,5 г апиаска на 2,5 л теплого сахарного сиропа (1:1), рабочий раствор дают пчелам по 250 мл на 1 семью. Одновременно проводят дезинфекцию освободившихся ульев и соторамок одним из разрешенных к применению дезинфектантов. Подмор и ульевой мусор сжигают.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Перед массовой обработкой пасеки препарат необходимо предварительно проверить на безопасность для пчёл – сначала в 1-2 семьях, на 1-2 улочках с последующим 24 часовым наблюдением за их состоянием. Мёд, собранный обработанными семьями, откачивают и используют в пищу через 10 дней после последней обработки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света месте при температуре от –10 до +30 °С. Срок годности 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 129090, г. Москва, ул. Щепкина, д. 25/20.

Тел./факс.: (495) 650-17-69, 629-49-14

E-mail: api-san@comtv.ru

Сайт: http://www.cnt.ru/users/api-san/

АПИГЕЛЬ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат в качестве действующего вещества содержит флувалинат и в качестве биологически активных натуральных компонентов – кориандр. Представляет собой гель, расфасованный по 50 мл в герметично закрытых пакетах из фольги.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает фумигантным акарицидным контактным действием в отношении клещей Acarapis woodi и Varroa jacobsoni.

 

ПОКАЗАНИЯ

Акарапидоз и варроатоз пчел.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

1 способ применения: На дно улья стелют целлофан. Пакет вскрывают и с помощью кисточки размазывают содержимое (по дну улья на целлофан) из расчета 1 пакет на улей.

2 способ: На верхней поверхности герметичного пакета в шахматном порядке проделывают 5-6 отверстий (диаметром 3 мм) до появления капель геля и размещают на дно улья из расчета 1 пакет на улей. Одновременно проводят дезинфекцию освобождённых сотов и пчеловодного инвентаря одним из разрешенных дезинфектантов. Подмор и ульевой мусор собирают и сжигают. Обработку проводят 2-3-х кратно по мере удаления пчелами геля (во время чистки улья) через 5-7 дней. Обработку семей пчел прекращают не позднее, чем за две недели до начала главного медосбора во избежание попадания препарата в товарный мёд.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Открывать упаковку следует только на пасеке перед обработкой пчёл. Мёд, собранный обработанными семьями, используют в пищу на общих основаниях.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В упаковке предприятия-изготовителя в сухом темном месте, недоступном для детей, вдали от нагревательных приборов и источников открытого огня, при температуре от 0 до +25°С. Срок годности – 2 года со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Агробиопром», Россия.

Адрес: 107139, г. Москва, Орликов пер., д. 3, стр. 1.

Тел./факс.: (495) 608-64-81

E-mail: zakaz@lecheniepchel.ru

Сайт: http://www.agrobioprom.ru, http://www.lecheniepchel.ru

 

АПИДЕЗ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Полоски из древесины размером 200х20х1 мм, пропитанные раствором акарицида. 10 полосок в герметично закрытых пакетах из фольги.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает ярко выраженным акарицидным контактным действием против взрослых форм Varroa jacobsoni.

 

ПОКАЗАНИЯ

Варроатоз (варрооз) пчел.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Пчелиные семьи обрабатывают весной (после первого осмотра семей пчел) и в летне-осенний период (после откачки меда) путем размещения полосок препарата в ульях из расчёта 2 полоски на 10 12 гнездовых рамок. Для маленьких семей (до 6 рамок), отводков и нуклеусов достаточно 1 полоски, которую размещают в центре гнезда. Перед использованием необходимо сделать на одном из концов полоски отверстие, продеть через него шпильку и зафиксировать полоску вертикально точно по центру улочки (в средней ее части) между двумя рамками пчелиного гнезда. В с лабой семье подвешивают полоску между 3 и 4 соторамками, в сильной одну полоску между 3 и 4, вторую полоску между 7 и 8 рамками. Полоски оставляют в семьях на срок от 3 до 30 суток, в зависимости от количества печатного расплода.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Открывать упаковку следует только на пасеке перед обработкой пчёл. Мёд, собранный обработанными семьями, используют в пищу на общих основаниях.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В упаковке предприятия - изготовителя в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре от 0 до +25 °С Срок годности – 3 года со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Агробиопром», Россия.

Адрес: 107139, г. Москва, Орликов пер., д. 3, стр. 1.

Тел./факс.: (495) 608-64-81

E-mail: zakaz@lecheniepchel.ru

Сайт: http://www.agrobioprom.ru, http://www.lecheniepchel.ru

АПИЛИНОЛ 

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат в качестве действующего вещества содержит линокам. Представляет собой набор: 5 полосок из пористого картона и ампулы с действующим веществом (5 ампул по 8 мл). Упаковано в полимерные фольгированные пакеты.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действующее вещество апилинола – линакам, обладает широким спектром действия: акарицидным и фунгицидным. Препарат высокоэффективен против клещей Varroa jacobsoni и гриба Ascosphaera apis. Препарат при рекомендуемых дозах и способах применения не токсичен для пчёл, не оказывает отрицательного влияния на общее состояние, развитие и продуктивность семей пчёл. По степени токсичности для млекопитающих линакам относится к 3-4 классу опасности (ГОСТ 12.1 007-76), не оказывает раздражающего действия на кожу, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным, мутагенным и аллергенным действием.

 

ПОКАЗАНИЯ

Варроатоз и аскосфероз пчел.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Способ применения апилинола – фумигантный. Препарат рассчитан на применение в стандартных 12-рамочных ульях или ульях-лежаках без вторых корпусов и магазинов. Апилинол для лечения пчёл от варроатоза применяют осенью двукратно с интервалом 24 – 48 часов в период отсутствия расплода. Допустимо наличие остатков печатного расплода на 1-2 рамках, однако эффективность обработок при наличии расплода ниже. Оптимальная температура воздуха при внесении препарата в улей от 10°С до 20°С в тени, в солнечную погоду обработку проводят в вечернее время. Основная масса клещей погибает в 1-2 сутки после внесения препарата. При осенней обработке против варроатоза летки сокращают до минимальных размеров. Упаковки с препаратом вскрывают, 2 полоски, пропитанные линакамом, размещают сверху поперёк рамок в центре улья так, чтобы они перекрывали всю длину улья. Перед использованием пропитывают линакамом. При этом кончик пластмассовой ампулы легко отламывается и путем ее сдавливания препарат равномерно наносят на полоску. Доза препарата рассчитана на объём 12-рамочного стандартного улья. Если улей заполнен не полностью, для поддержания полоски в пустом пространстве используют бруски от рамок. В улье-лежаке объём, соответствующий 12 рамкам, должен быть отделён глухой диафрагмой так, чтобы пчёлы не могли уйти в пустую часть улья. Сверху полоски накрывают полиэтиленовой плёнкой, на плёнку устанавливают подкрышник, утеплитель и крышку. Повторную обработку проводят путём добавления через 24-48 часов трёх дополнительных полосок. Через 2-3 суток после второй обработки препарат обязательно удаляют, так как он вызывает возбуждение пчел и препятствует образованию клуба. Использование апилинола при температурах выше +20°С или в нагретых солнцем ульях может в некоторых случаях приводить к выкучиванию пчёл. Из семей, где произошло выкучивание, препарат удаляют. При температуре ниже +10°С эффективность обработки снижается. При ночных заморозках ниже -3°С в период обработки препарат удаляют. Для лечения аскосфероза апилинол применяют в весенне-летний период при температуре воздуха от 10°С до 25°С. Препарат в дозе одна полоска на семью пчел располагают поперёк рамок над центром гнезда. Полиэтиленовую плёнку не применяют. Глухая диафрагма в ульях-лежаках не требуется. Полоску оставляют на срок до двух недель. После внесения препарата в больных семьях наблюдается резкое увеличение числа выброшенных на дно улья и предлетковое пространство погибших от аскосфероза личинок. Соответственно снижается их число в сотах. Для предотвращения повторного заражения дно улья очищают. Если через две недели клинические признаки заболевания не исчезают, обработку повторяют. Внимание: увеличение до трех полосок разовой дозы препарата в весенне-летний период при наличии открытого расплода может приводить к частичной гибели личинок. Обработка семей пчёл, находящихся в роевом состоянии может приводить к выкучиванию пчёл. При выкучивании пчёл препарат удаляют. В семьях пчел, находящихся в теплицах, возможны только противоаскосферозные обработки. Повторному использованию полоски не подлежат. Перед массовой обработкой каждую партию препарата испытывают на небольшой группе семей пчел. При отсутствии осложнений в течение суток препарат применяют на всех остальных семьях.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При соблюдении рекомендуемых доз и условий обработки побочных явлений и осложнений от применения препарата не выявлено. Препарат при рекомендуемых дозах и способах применения не токсичен для пчёл, не оказывает отрицательного влияния на общее состояние, развитие и продуктивность семей пчёл. Мёд не адсорбирует препарат, не содержит его после обработки и используется без ограничений.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При проведении обработки необходимо пользоваться резиновыми перчатками, а людям, подверженным аллергическим заболеваниям, рекомендуется использовать марлевую повязку или “лепесток”. По окончании работы вымыть руки водой с мылом. После обработки ульев, использованные полоски утилизируются путем сжигания.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Апилинол хранят в герметически закрытой упаковке в сухом прохладном месте, вдали от нагревательных приборов и открытого огня. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления. По истечении указанного срока годности препарат применять не рекомендуется. Вскрывают препарат непосредственно перед использованием.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ / ПОСТАВЩИК

ООО «ФАРМБИОМЕДСЕРВИС», Россия.

Адрес: 129226, г. Москва, ул. Сельскохозяйственная, 12 А.

Тел./факс.: (495) 787-58-69, (499) 181-24-63, 181-60-01

E-mail: info@pharmbiomed.ru

Сайт: http://www.pharmbiomed.ru

АПИМАКС бальзам (Balsam ApiMax)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Кормовая добавка АпиМакс в качестве биологически активных компонентов содержит хвойный экстракт, экстракты чеснока, хвоща полевого, эхинацеи пурпурной, полыни обыкновенной, эвкалипта шаровидного, перца жгучего.

Препарат представляет собой концентрированную жидкость черного или темно-коричневого цвета, с горько-жгучим вкусом, и сильным запахом хвои.

Выпускают расфасованным по 100 мл в полимерные флаконы.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат обладает выраженным бактерицидным, фунгицидным, акарицидным и противопротозойным действием. Свойства препарата определяются сложным комплексом биологически активных веществ, макро- и микроэлементов, входящих в его состав компонентов. Применение препарата в качестве кормовой добавки стимулирует общее развитие пчелиных семей, активизирует яйцекладку маток и выделение маточного и пчелиного молочка пчелами-кормилицами, повышает продуктивность семей, улучшает результаты зимовки. Биологически активные вещества препарата стимулируют иммунитет пчел, резко снижая заболеваемость пчелиных семей вирусными и бактериальными инфекциями.

 

ПОКАЗАНИЯ

Препарат применяется для лечения и профилактики варроатоза, акарапидоза (акароза), грибковых и бактериальных инфекций (аскосфероза, аспергиллеза, американского и европейского гнильца, парагнильца, паратифа, гафниоза, колибактериоза, септицимии), нозематоза пчел.

Для лечения нозематоза, профилактики бактериальных и грибковых инфекций, клещевых инвазий, а также для стимуляции развития пчелиных семей, препарат применяется весной, после облета пчел.

Для профилактики нозематоза, инфекционных заболеваний пчелиных семей, стимуляции общего развития и усиления иммунитета пчел препарат применяется в период осеннего наращивания пчел.

Для лечения инфекционных заболеваний пчелиных семей препарат применяется сразу после появления симптомов заболеваний.

Для лечения клещевых инвазий препарат применяется после окончания медосборного периода за 1,5-2 месяца до формирования пчелами зимнего клуба.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

В виде лечебной подкормки 50% сахарным сиропом с добавлением препарата. Лечебный сироп готовят путем растворения 100 мл препарата (1 флакон) в 10 литрах 50%-го сахарного сиропа.

Лечебный сироп скармливается пчелам при помощи кормушек или заливается в пустые соты, которые устанавливаются в расплодную зону гнезда пчел. Нормы расхода лечебного сахарного сиропа – 30-35 мл на 1 рамку, плотно покрытую пчелами.

Для профилактической обработки достаточно одноразового скармливания лечебного сахарного сиропа.

Для лечения пчел от нозематоза лечебный сироп дается пчелам дважды с интервалом 3 дня.

Для лечения пчел от варроатоза и акарапидоза пчел подкармливают лечебным сахарным сиропом 4-х кратно с интервалом 5-6 дней.

Для лечения пчел от инфекционных заболеваний лечебная подкормка проводится с интервалом 3 дня до полного исчезновения признаков заболевания, последняя подкормка дается пчелам через 3-4 дня при отсутствии симптомов заболевания.

В виде подкормки лечебным канди. Лечебный канди приготавливают путем тщательного перемешивания 5 кг канди с 100 мл (1 флакон) препарата.

Нормы расхода лечебного канди – 50 г на 1 рамку, плотно покрытую пчелами.

Для профилактической обработки достаточно однократного скармливания лечебного канди.

Для лечения пчел от нозематоза лечебный канди дается пчелам однократно из расчета 50-60 г на одну рамку, плотно покрытую пчелами.

Для лечения пчел от варроатоза и акарапидоза лечебный канди скармливается пчелам 3-х кратно с интервалом 7-8 дней.

Для лечения пчел от инфекционных заболеваний лечебная подкормка проводится с интервалом 6-7 дней из расчета 50 г лечебного канди на одну рамку, плотно покрытую пчелами.

Лечебная подкормка проводится до полного исчезновения признаков заболевания. Заключительная подкормка проводится через 5-6 дней при отсутствии симптомов заболевания.

В виде водного раствора, путем опрыскивания сотов с пчелами и расплодом при помощи мелкодисперсного распылителя («Росинка» и др.). Рабочий раствор препарата готовят путем растворения 100 мл препарата (1 флакон) в 1 литре теплой кипяченой воды (40-50°С). Рабочий раствор охлаждают до комнатной температуры (20-22°С) и при помощи распылителя опрыскивают рамки с пчелами и расплодом из расчета 10 мл на одну рамку, плотно покрытую пчелами.

Для профилактической обработки достаточно однократного опрыскивания пчел; для лечения пчел от инфекционных заболеваний обработки пчел рабочим раствором препарата производят с интервалом 3-4 дня до полного исчезновения признаков заболевания. Заключительная обработка проводится через 3-4 дня при отсутствии симптомов заболевания.

Для лечения пчел от нозематоза, обработка проводится 2 раза с интервалом в 3 дня.

Для лечения пчел от варроатоза и акарапидоза обработки проводят 3-х кратно с интервалом 3-4 дня.

 

При всех способах обработки пчел, 1 флакон препарата (100 мл) используется для профилактики и лечения 100 рамок, плотно покрытых пчелами. Все обработки рабочим раствором препарата проводятся при температуре не ниже 15°С!

При обработке пчел строго соблюдать рекомендации по концентрации рабочего раствора препарата и нормы его расхода на 1 рамку с пчелами!

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

МЕРЫ БЕЗОПАСНОСТИ

Исключить доступ к препарату детей и посторонних лиц. Все работы следует проводить в спецодежде (халат, резиновые перчатки, защитные очки). Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. При случайном попадании препарата в глаза или на кожу, их следует немедленно промыть обильным количеством проточной воды. После работы следует тщательно вымыть лицо и руки теплой водой с мылом, вымыть и просушить перчатки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня изготовления. Дата изготовления указана на упаковке.

 

 

АПИМИЛ (композиция Апимаг) 

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Композиция приготовлена на основе «маточного вещества» медоносных пчел (Apis mellifera L.). Представляет собой гель содержащий феромонные компоненты железы Насонова - гераниол, цитраль, смесь гераниевой и неролиевой кислот, 9-оксо-2Е-деценовую кислоту, стабилизатор, растворитель, расфасован по по 35 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Феромоны влияют физиологическое состояние и поведение семьи.

 

ПОКАЗАНИЯ

Применяется для привлечения, поимки и предотвращения слета роёв на пасеках в период роения пчелиных семей и подсадка маток.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

В начале ожидаемого срока роения Апимил наносится на привой в количестве 1 г (1/3 чайной ложки) в виде лепешки диаметром 10 мм и обновляется ежедневно в течение всего срока роения.

В варианте использования в роевнях, Апимил в количестве 5 г (1 чайная ложка) однократно наносится на внутреннюю часть роевни.

Подготовленные таким образом роевни развешивают на шестах или на деревьях на уровне 3-5 метров от земли со стороны господствующих ветров на расстоянии 100-800 метров от пасеки.

Периодичность осмотра роевен с Апимил не реже одного раза за двое суток.

После поимки роя и посадки его в улей, роевни с указанным препаратом используют для повторных поимок (всего в течение 10 дней).

Для предотвращения слета роев внутреннюю поверхность ульев покрывают тонким слоем 1 г Апимил.

При подсадке неплодной матки на её тело наносят каплю Апимил. Матку выпускают непосредственно на сот. Одновременно на кусок ваты наносят ~0,5 г Апимил и помещают сверху соторамок над улочками.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Композиция токсичностью для человека и пчел не обладает.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Использованные упаковки утилизируют как бытовой отход. Соблюдение правил личной гигиены обычное. При попадании на кожу и в глаза смыть его большим количеством воды.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В темном и прохладном месте. Срок годности препарата 2 года от даты выпуска.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ / ПОСТАВЩИК

ООО НПФ «Биомаг», Республика Башкортостан.

Адрес: 450044, Республика Башкортостан, г. Уфа-44, а/я 252

Тел./факс.: (347) 233-17-85, 235-58-01, 241-35-08

АПИРОЙ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат представляет собой гель белого цвета. Феромонный препарат на основе синтетических аналогов. Полимерные флаконы по 25 г (8 доз).

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Феромоны влияют физиологическое состояние и поведение семьи. Введение в гнездо препарата или нанесение его на роевню привлекает рабочих особей в гнезде, рое.

 

ПОКАЗАНИЯ

Препарат, предназначен для привлечения и поимки роев на пасеках в период роения пчелиных семей.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

В начале ожидаемого срока роения гель наносят на привой в количестве 1 г в виде окружности диаметром 8 – 10 мм и обновляется ежедневно в течение всего срока роения. При использовании препарата в роевнях, гель в количестве 10 г (2 чайные ложки) однократно наносится на внутреннюю часть роевни. Подготовленные роевни развешивают на шестах или на деревьях на уровне 3 5 метров от земли со стороны господствующих ветров на расстоянии 100 800 метров от пасеки. Периодичность осмотра роевен не реже одного раза за двое суток. После поимки и посадки роя в улей, роевни с Апироем используют для повторных поимок (в течение 10 дней).

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Открывать упаковку следует только на пасеке перед обработкой пчёл. Мёд, собранный обработанными семьями, используют в пищу на общих основаниях.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В упаковке предприятия - изготовителя в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре от 0 до +25 °С. Срок годности – 2 года со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ / ПОСТАВЩИК

ЗАО «Агробиопром», Россия.

Адрес: 107139, г. Москва, Орликов пер., д. 3, стр. 1.

Тел./факс.: (495) 608-64-81

E-mail: zakaz@lecheniepchel.ru

Сайт: http://www.agrobioprom.ru, http://www.lecheniepchel.ru

АПИСИЛ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Композиция приготовлена на основе «маточного вещества» и других феромонов медоносных пчел (Apis mellifera L.). Представляет собой прозрачный водно-спиртовой раствор действующих веществ. Расфасовано в пипетки из полиэтилена объемом 1 см3 (1 мл). Упаковка рассчитана на 10 пчелосемей.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Феромоны влияют физиологическое состояние и поведение семьи.

ПОКАЗАНИЯ
Применяется для стимулирования роста и развития пчелиных семей и снижения ройливости в летний период.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Аписил используют в составе сахарного сиропа. Первую подкормку осуществляют при появлении трутневого расплода в пчелиной семье.
При использовании содержимое ампулы предварительно разводят в 100 мл стандартного сахарного сиропа и далее этот раствор в количестве 10 мл путем тщательного перемешивания вносят в 300 мл сахарного сиропа, используемого далее для подкормки одной семьи пчел.
Подкормку с Аписил проводят двукратно с интервалом в 7 дней.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Композиция токсичностью для человека и пчел не обладает.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не установлены.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Использованные упаковки утилизируют как бытовой отход. Соблюдение правил личной гигиены обычное. При попадании на кожу и в глаза смыть его большим количеством воды.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В темном и прохладном месте. Срок годности препарата 2 года от даты выпуска.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ / ПОСТАВЩИК 

ООО НПФ «Биомаг», Республика Башкортостан.

Адрес: 450044, Республика Башкортостан, г. Уфа-44, а/я 252

Тел./факс.: (347) 233-17-85, 235-58-01, 241-35-08

Статьи о препарате:

"Феромонная композиция АПИСИЛ"

АПИСТАН

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Тонкие полихлорвиниловые полоски размером 250×30×2 мм, содержащие в качестве действующего вещества – флувалинат. Упаковано по 10 полосок в специальные трехслойные пакеты из полиэтилена и фольги. 

  

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Апистан обладает выраженным острым акарицидным контактным действием в отношении взрослых форм клеща Varroa jacobsoni Oud. Не токсичен для пчел, не оказывает отрицательного влияния на жизнедеятельность и продуктивность семей и качество товарной продукции пчеловодства. 

 

ПОКАЗАНИЯ

Варроатоз (варрооз) медоносных пчел. 

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Апистан применяют однократно весной (после осмотра пчелосемей и массового облета пчел) и осенью (после откачки меда), путем размещения полосок внутри улья из расчета: 1-2 полоски на 8-12 гнездовых рамок.

Для маленьких семей (до 4 рамок), отводков и нуклеусов достаточно 1 полоски в центре гнезда пчел. Апистан оставляют в семьях на срок не более 6 недель. Полоски Апистана располагают в пчелином гнезде между 3-4 и 7-8 соторамками таким образом, чтобы пчелы могли свободно перемещаться по их поверхности с обеих сторон. 

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений у пчел при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается. 

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены. 

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мед, собранный обработанными семьями, используют в пищу на общих основаниях.

Все работы, связанные с применением Апистана, следует проводить с соблюдением мер предосторожности, принятых при работе с лекарственными средствами. Во время работы не следует курить, принимать пищу и воду. После работы необходимо вымыть лицо и руки теплой водой с мылом, прополоскать рот водой. 

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В упаковке организации-производителя отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5 до +25 °С. Срок годности при соблюдении условий хранения - 3 года со дня изготовления.

Апистан не должен применяться по истечении срока годности. 

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Веллмарк, США.

АПИСТИМ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Сбалансированный комплекс микроэлементов для пчел, включающий водорастворимые соли калия, магния и кобальта, а также сахарозу в качестве наполнителя. По внешнему виду представляет собой порошок сиреневого цвета со специфическим запахом. Препарат выпускают расфасованным по 5, 10, 20 г в фольгированных пакетах. 

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Оказывает стимулирующее действие на развитие и продуктивность пчел, повышает репродуктивные свойства пчелиных маток. 

 

ПОКАЗАНИЯ

Ослабленные после зимовки или молодые растущие семьи.

Для стимуляции развития семей пчел и повышения репродуктивной активности пчелиных маток. 

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением препарат вносят в теплый сахарный сироп (50 % конц.), из расчета 10 г препарата на 5 л сиропа. В весенний период сироп наливают в верхние кормушки ульев из расчета 200-300 мл на одну семью пчел и скармливают пчелам через 1 день в течение 2-х недель. В летне-осенний период сироп скармливают семьям пчел после откачки меда по 2-5 л в зависимости от силы пчелиных семей. Сироп дают пчелам через день по 500-1000 мл в кормушках после окончания лета пчел. Для поения пчел препарат добавляют в поилку с водой из расчета 10 г на 5 л воды. 

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются. 

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены. 

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мед, полученный от семей пчел после применения препарата, используют на общих основаниях. 

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В темном прохладном месте. Срок годности — 2 года. 

  

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Аписфера-2000», Россия.

Адрес: 117638, г. Москва, Симферопольский бульвар, 8

Тел./факс.: 317-20-37, 317-14-63, 317-14-72

E-mail: company@fox-rpc.com

Сайт: http//www.fox-rpc.com

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата АпКард
в качестве диуретического средства для купирования клинических признаков, связанных с застойной сердечной недостаточностью у собак
Организация-разработчик: VETOQUINOL S.A., Magny-Vernois, 70200 Lure, France
 

Общие сведения

Торговое название лекарственного препарата: АпКард (UpCard®)
Международное непатентованное наименование: торасемид (torasemide)
Лекарственная форма: таблетки для перорального применения 
АпКард содержит в качестве действующего вещества торасемид. Препарат выпускают в трёх модификациях: с содержанием торасемида 0,75 мг, 3 мг и 7,5 мг. В качестве вспомогательных веществ АпКард содержит лактозы моногидрат, повидон, кросповидон, лаурилсульфат натрия, микрокристаллическую целлюлозу, стеарилфумарат натрия и ароматизатор «бекон».
По внешнему виду АпКард представляет собой таблетки от белого до кремового цвета, продолговатой формы с насечками для разлома на равные части.
Лекарственный препарат выпускают в таблетках, расфасованных по 10 штук в фольгированные блистеры. Блистеры с препаратом упаковывают в картонные коробки по 3 блистера (30 таблеток) или 10 блистеров (100 таблеток). Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 3 года от даты производства. Неиспользованную часть таблетки допускается хранить в блистере не более 7 суток.
Запрещается использовать препарат по истечении срока годности.
АпКард хранят в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические (биологические) свойства

АпКард относится к лекарственным препаратам группы петлевых диуретиков.
Механизм действия торасемида заключается в ингибировании реабсорбции ионов натрия и хлорида в просвете канальцев медуллярной части восходящего колена петли Генле, что приводит к их усиленному выведению и снижению осмолярности интерстициального пространства в медуллярном слое почки, что в свою очередь снижает реабсорбцию свободной воды и приводит к повышению её выделения из организма.
После перорального введения препарата торасемид быстро всасывается, поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации менее чем через один час. Биодоступность составляет 90%.
Торасемид незначительно метаболизируется (около 7-10%) в печени и выводится из организма в неизменной форме, преимущественно через мочевыделительную систему.
По степени воздействия на организм АпКард относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Порядок применения

Назначают собакам в качестве диуретического средства для купирования клинических признаков, связанных с застойной сердечной недостаточностью, включая отеки и выпоты.
АпКард противопоказано применять животным при почечной недостаточности; выраженном обезвоживании, гиповолемии или гипотонии, в сочетании с другими петлевыми диуретиками, а также в случае индивидуальной чувствительности к активному веществу или к любому из компонентов.
АпКард следует применять с осторожностью при сахарном диабете, и собакам, которым ранее уже назначались высокие дозы любого другого мочегонного цикла.
Таблетки АпКард применяют индивидуально, перорально, независимо от режима кормления, можно давать с пищей или без нее. Рекомендуемая доза торасемида составляет от 0,1 до 0,6 мг на 1 кг массы тела один раз в сутки.
У большинства собак состояние удается стабилизировать дозой торасемида, меньшей или равной 0,3 мг на кг массы тела, один раз в день.
Дозу торасемида следует титровать до достижения приемлемого для пациента уровня, с учетом функции почек и статуса по электролитам. Если уровень диуретика необходимо изменить, доза может быть повышена или снижена в рамках рекомендованного диапазона доз с шагом 0,1 мг/кг массы животного. Корректировка дозы должна проводиться по назначению ветеринарного врача.
Следует контролировать функцию почек, уровень гидратации, и баланс электролитов в крови: на момент начала терапии; через 24 часа и 48 часов после начала терапии; через 24 часа и 48 часов после изменения дозы; в случае развития нежелательных явлений.
В случае необходимости длительной терапии следует продолжать лечение с минимальной эффективной дозой.
При передозировке лекарственного препарата у животного может наблюдаться обезвоживание, нарушение баланса электролитов, почечная недостаточность, анорексия, потеря веса и сердечно-сосудистый коллапс.
Проводят симптоматическое лечение.
Особенностей действия при первом применении АпКарда и при его отмене не выявлено.
АпКард не предназначен для применения животным в период беременности и лактации, а также племенным животным.
Следует избегать пропусков применения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз препарата лечение необходимо возобновить в предусмотренной дозировке и схеме применения. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
При применении препарата АпКард могут наблюдаться следующие побочные явления: повышение почечных показателей (креатинин и азот мочевины) и почечная недостаточность, гемоконцентрация, полиурия и/или полидипсия, дефицит электролитов и обезвоживание, желудочно-кишечные признаки, такие как рвота, диарея, уменьшенный или отсутствующий стул, в редких случаях можно наблюдать размягчение стула. Наличие мягкого стула является временным, умеренным и не требует прекращения лечения.
В зависимости от степени тяжести нежелательных реакций возможна корректировка дозы препарата, симптоматическое лечение либо отмена препарата. Решение принимается лечащим ветеринарным врачом после оценки клинического состояния животного и соотношения пользы и риска.
В случае появления у животного аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.
Запрещается применять АпКард одновременно с другими петлевыми диуретиками, Назначать с осторожностью при применении гипотензивных лекарственных препаратов.
АпКард не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной предосторожности

При работе с АпКардом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения.
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с АпКардом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками следует немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Аподерм

для лечения заболеваний поверхности кожи, копыт, когтей и дерматита, поверхностных ран и травм у животных

(Организация-разработчик: Laboratorios Ovejero S.A., Испания)

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование: Аподерм.

Международное непатентованное наименование: хлортетрациклин.

2. Лекарственная форма: спрей для наружного применения.

Состав. 100 мл раствора содержит:

Действующее вещество: хлортетрациклин хлоргидрат – 2,15 г (эквивалентно 2 г хлортетрациклина);

Вспомогательные вещества: хлорид магния – 4,0 г; пропиленгликоль – 8,66 мл; моноэтаноламин – 0,60 мл, краситель Е131 – 0,2г, этанол 96% до 100 мл.

3. Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 335 мл в алюминиевом баллоне под давлением с пластиковым распылительным вентилем и пластиковым колпачком.

4. Хранят Аподерм в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, вдали от огня (легковоспламеняющееся средство), отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре до 25 °С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года от даты производства. Запрещается применение препарата по истечению срока годности.

5. Хранить препарат в недоступном для детей месте.

6. Неиспользованный лекарственный ветеринарный препарат утилизируют в соответствии с законодательством.

 

II. Фармакологические свойства

7. Фармакотерапевтическая группа: антибиотики-тетрациклины. Действие хлортетрациклина основано на подавлении роста многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Streptococcus spp., Staphylococcus aureus , Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Enterobater spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Leptospira spp., Listeria monocytogenes , Fusobacterium spp., Clostridium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinomyces bovis , Bordetella spp., Brucella spp., Treponema spp., Rickettsia spp.

 

III. Порядок применения

8. Аподерм применяют сельскохозяйственным и мелким домашним животным при различных поражениях кожи, таких как ссадины, дерматиты, экземы, медленно заживающие раны, а также при заболеваниях когтей и копыт (в том числе при нагноении роговой стрелки), межпальцевые инфекции, язвы.

9. Противопоказанием к применению препарата Аподерм является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам лекарственного средства.

10. Перед применением препарата проводят санитарную обработку пораженной поверхности. Затем флакон встряхивают и, держа его вертикально, распыляют Аподерм на пораженный участок с расстояния 15-20 см от обрабатываемого участка. Небольшие раны и/или царапины обрабатывают в течение 1-2 секунд один или два раза в сутки. При заболеваниях когтей и/или копыт препарат распыляют 2 раза с промежутком 30 секунд 1 раз в сутки. При дерматите кожи препарат распыляют 2 раза с интервалом 30 секунд 2 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет от 3 до 8 дней, определяется ветеринарным врачом в зависимости от тяжести поражения и скорости заживления тканей. При лечении поражений в области головы следует избегать попадания лекарственного средства в глаза. Обработку животных следует проводить в хорошо проветриваемом помещении.

11. Симптомов передозировок при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.

12. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных действий и осложнений, как правило, не наблюдается. У чувствительных особей, за исключением индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного средства, возможны аллергические реакции.

13. Молоко продуктивных животных в период и после применения Аподерма разрешается использовать в пищевых целях без ограничений. В случае вынужденного убоя животного, обработанные препаратом участки туши зачищают и утилизируют.

 

IV. Меры личной профилактики

14. Специальные меры предосторожности при работе с препаратом не требуются.

15. При применении лекарственного препарата Аподерм следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

16. При случайном попадании препарата на слизистые оболочки, пораженный участок необходимо тотчас промыть проточной водой. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Легковоспламеняющееся средство. Запрещается разбирать, прокалывать и сжигать баллон после использования препарата. Баллон подлежит утилизации с бытовыми отходами.

17. Организация-производитель: Laboratorios Ovejero S.A. / Лабораториос Овейеро С.А., адрес: Стра. Леон-Вилеча, 30, 24192- Леон, Испания

 

Адрес места производства лекарственного средства: «Laboratorios Ovejero S.A.», Ctra. León – Vilecha 30, 24192- León, Spain

 

Инструкция разработана: Laboratorios Ovejero S.A. / Лабораториос Овейеро С.А., Испания, совместно с ООО «Ареал Био» (г. Москва, РФ).

 

Номер регистрационного удостоверения РК-ВП-4-2493-13

 

 

ИНСТРУКЦИЯ

по применению Апоквела при дерматитах различной этиологии, сопровождающихся зудом, у собак

 

(организация-разработчик: «Zoetis Inc», 100 Campus Drive , Florham Park, New Jersey, 07932 USA)

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Апоквел (Apoquel).

     Международное непатентованное наименование: оклацитиниб.

2. Лекарственная форма: таблетки для перорального применения. 

Апоквел выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества оклацитиниба малеат (в пересчете на оклацитиниб) 3,6 мг; 5,4 мг и 16 мг соответственно, а также вспомогательные вещества: микрокристаллическую целлюлозу, лактозы моногидрат, карбоксиметил-крахмал натрия, магния стеарат, плёнкообразователь «Opadry II White» и воду очищенную.

3. По внешнему виду Апоквел представляет собой овальные таблетки белого или почти белого цвета, покрытые пленочной оболочкой,  с разделительной бороздкой посередине и c надписью на обеих сторонах таблетки: «AQ» и «S» (для дозировки  3,6 мг),  «M»   (для дозировки  5,4 мг) или «L» (для дозировки         16 мг).

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. Неиспользованные половинки хранят не более 3 суток, поместив во флакон. Запрещается применять Апоквел после истечения срока годности.

4. Апоквел выпускают расфасованным по 20 или 100 таблеток  во флаконы из плотного полиэтилена белого цвета с завинчивающейся полипропиленовой крышкой, недоступной для открывания детьми.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания  и  кормов  при  температуре от 0 оС до  25 оС.

6. Апоквел следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Апоквел отпускают без рецепта ветеринарного врача.

 

II. Фармакологические свойства

9. Апоквел относится к лекарственным препаратам группы  селективных ингибиторов   янус-киназы  (JAK).

10. Оклацитиниба малеат, входящий в состав препарата, в терапевтической дозе угнетает функции провоспалительных, проаллергических и пруритогенных (зудогенных) цитокинов, зависимых от ферментативной активности янус-киназы  JAK1 или JAK3, целенаправленное воздействие на которые позволяет ингибировать ключевые механизмы возникновения зуда, ассоциированного с аллергией, и способствует устранению симптомов местного воспаления; на цитокины, участвующие в кроветворении и зависимые от  JAK2,   существенно не влияет.

После перорального введения препарата оклацитиниба малеат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (биодоступность составляет 89 %), поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в плазме менее чем через 1 час,   проникает в большинство органов и тканей, практически  не метаболизируется,  выводится из организма в неизмененной форме, преимущественно с мочой,  период полувыведения составляет 3-4 часа.

Апоквел по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007) со слабо выраженными кумулятивными свойствами, в рекомендуемой дозе не обладает мутагенной, канцерогенной, эмбриотоксической и тератогенной активностью.

 

III. Порядок применения

11. Апоквел  назначают собакам  при дерматите, ассоциированном с аллергией (контактный,  пищевой, паразитарный)  в целях устранения  зуда и  уменьшения очаговых изменений кожи, а также   для профилактики рецидивов атопического дерматита.

12. Противопоказанием к применению Апоквела является индивидуальная непереносимость животным его компонентов. Не допускается применение препарата собакам, с признаками иммуносупрессии, такими как гиперадренокортицизм, а также собакам, с прогрессирующими злокачественными новообразованиями. Не следует применять препарат кобелям в период вязки,  собакам моложе  12-месячного возраста и/или массой менее 3 кг,  а также  щенным и кормящим сукам.

13. Апоквел применяют собакам  перорально индивидуально с  руки, или  в смеси с кормом, или вводят принудительно в пасть  в разовой дозе 0,4-0,6 мг оклацитиниба на 1 кг массы животного два раза в день,   не более 14 суток;

в качестве поддерживающей терапии при  атопическом дерматите  — один раз в сутки в той же дозе, но не более 14 недель.

Схема и длительность курса применения препарата зависят от этиологии и патогенеза дерматита, клинического состояния животного и определяются лечащим ветеринарным врачом.

Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата. Прием корма на биодоступность оклацитиниба  не влияет.

Дозы Апоквела в зависимости от массы животного и используемой дозировки представлены в таблице.

Таблица

 

Масса собаки,  кг

Разовая доза Апоквела -  количество таблеток  на один приём    

Нижнее значение

Верхнее значение

Дозировка — оклацитиниб,  мг/табл.

3,6 мг

5,4 мг

16 мг

3,0

4,4

0,5 табл.

4,5

5,9

0,5 табл.

6,0

8,9

1 табл.

9,0

 13,4

1 табл.

 13,5

 19,9

0,5 табл.

 20,0

 26,9

2 табл.

 27,0

 39,9

1 табл.

 40,0

 54,9

1,5 табл.

 55,0

 80,0

2 табл.

В период применения Апоквела   необходим  контроль на предмет развития у собаки инфекций (инвазий), в первую очередь, демодекоза, а также неопластических заболеваний.

14. При передозировке лекарственного препарата у животного  могут наблюдаться следующие симптомы: угнетенное состояние, рвота, диарея,   локальные  алопеции,  утолщение кожной складки, образование струпьев и корочек, межпальцевые кисты, отек конечностей. Специфические антидоты отсутствуют, животному  применяют симптоматическое лечение. 

15. Особенности действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлены.

16. Запрещается применять Апоквел сукам в период беременности и лактации, а также щенкам до 12-месячного возраста.

17. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение Апоквела возобновляют в соответствии с настоящей инструкцией.

18. Побочные явления и осложнения при кратковременном применении Апоквела могут проявляться угнетенным состоянием, расстройством функции желудочно-кишечного тракта, циститом; у животных, получающих Апоквел более 16 дней, приблизительно в 1% случаев может наблюдаться повышение аппетита и агрессия, кожные и подкожные новообразования, инфекции кожи, вызванные дрожжевыми грибками, увеличением лимфатических узлов, обострением демодекоза и онкологических заболеваний.

19. При совместном применении Апоквела с противомикробными, противовоспалительными и  противопаразитарными препаратами фармакологического взаимодействия не выявлено.

20. Апоквел  не предназначен для применения продуктивным животным.

 

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с Апоквелом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.   Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, по окончании работы следует тщательно  вымыть руки  водой  с мылом.

22. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей и слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды.

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

23. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Апоквелом.  В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).

 

 

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения

Пфайзер Италия Эс. эр. эл.;  Виа дель Коммерчио 25/27 63100  Марино дель Тронто (АП), Италия / Pfizer Italia S.r.l.; Via del Commercio  25/27 63100 Marino del Tronto (AP),  Italy.

 

Наименование, адрес организации, уполномо-ченной держателем регистра-ционного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.

 

ООО «Зоэтис»; 123317, Москва, Пресненская набережная, д. 10, блок С.

     

 

Номер регистрационного удостоверения: 840- 3-1.16-2998№ПВИ-3-1.16/04707

 

РАСТВОР АПРАМИЦИНА СУЛЬФАТА 20%

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Раствор апрамицина сульфата 20% (Solutio аpramicini sulfatis 20%).

1.2. Препарат представляет собой стерильный, прозрачный раствор, от желтого до темно-желтого цвета, без посторонних примесей. В 1,0 см3 препарата содержится 0,2 г апрамицина сульфата и воды очищенной до 1,0 см3.

1.3. Препарат выпускают в стеклянных, герметически укупоренных флаконах по 50,0 см3 и 100,0 см3.

1.4. Препарат хранят в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 250С.

1.5. Срок годности препарата 2 года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Апрамицина сульфат, входящий в состав препарата относится к антибиотикам-аминогликозидам, продуцируемый Str. сremeus, обладает широким спектром действия.

2.2. Препарат высокоэффективен против микоплазм, грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Shigella spp. и Proteus spp. Препарат не активен против анаэробных микроорганизмов, эймерий, актиномицетов и вирусов.

2.3. Механизм бактерицидного действия препарата заключается в ингибировании синтеза белка на уровне рибосом.

2.4. После парентерального применения препарата в терапевтической дозе максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови в первые 2-3 ч и удерживается на терапевтическом уровне 12 ч. Апрамицин выводится с мочой. Биодоступность составляет 96%. Препарат малотоксичен.

 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. Препарат применяют для лечения молодняка сельскохозяйственных животных, собак при желудочно-кишечных и респираторных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к апрамицину (сальмонеллез, колибактериоз, бордетеллез), а также для лечения метрит-мастит-агалактии свиноматок.

3.2. Раствор апрамицина сульфата 20% вводят внутримышечно, один раз в сутки, в течение 5-7 дней, в дозах: телятам, собакам – 0,1-0,2 см³/кг массы животного; поросятам, свиньям, ягнятам, овцам – 0,1 см³/кг массы животного.

3.3. Не применяют препарат животным имеющим индивидуальную чувствительность к антибиотикам аминогликозидам, с другими аминогликозидными антибиотиками (стрептомицин, гентамицин, неомицин, сизомицин), с мышечными релаксантами (дитилин, диплацин); фуросемидом, амфотерицином, цефалоспоринами. При длительном применении препарата вероятно развитие ототоксичности и нефротоксичности. При нарушении функции почек отмечается кумуляция препарата. На месте введения препарата возможно проявление болезненности и отека, которые самопроизвольно проходят.

3.4. При возникновении аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты (димедрол, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид, кальция глюконат).

3.5. Убой молодняка крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 30 дней после последнего применения препарата; свиней – через 40 суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных.

 

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

 

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.

 

6. Полное наименование производителя

6.1. Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, г. Витебск.

 

АПТЕРИН-КОГОТЬ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат состоит из комплекса гомеопатических средств: Argentum met C50, Berberis 6. Выпускают в форме гранул в стеклянных флаконах по 10 г, упакованных в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действие препарата основано на регулирующем действии комплекса гомеопатических средств на обмен веществ птицы.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают попугаям и другой птице при самоощипывании, нарушении перообразования, структуры когтей, клюва, грибковых инфекциях когтей, нарушении усваивания микроэлементов, остеомиелитах, остеопорозах, остром и хроническом воспалении слухового аппарата, синусите, ларингите. В качестве восстановительной терапии после болезни легких. Как промежуточное средство при применении гомеопатического препарата таун. Показано предупредительное применение в весенний и осенний период по 1-2 недели. Также аптерин-коготь можно вводить обезьянам, собакам, кошкам и хомякам.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гранулы аптерина-коготь применяют птице и животным внутрь. Перед введением обязательно растворяют в воде (т. к. в растворенном в воде виде аптерин-коготь лучше усваивается) и выпаивают из поилки, при этом доступ к иным источникам питья без препарата запрещается. Крупным животным вводят внутрь также через рот с помощью одноразового шприца или через соску. Необходимое количество гранул растворяют непосредственно в одноразовом шприце в 2-5 мл воды, вставляют поршень в шприц и вводят в рот без иглы, при таком способе введения нужно следить, чтобы животное не выплюнуло, а проглотило воду с препаратом. В данном случае ограничений в поении не делают. Реанимационно больным птицам препарат можно выпаивать следующим способом: взять одноразовый шприц объемом 5 мл, насыпать в него гранулы до отметки 0,5 мл, оставшееся пространство наполнить питьевой водой и растворить гранулы. Затем лекарство капать птице по 1-2 капле в клюв 1 раз в 2 часа, до улучшения общего самочувствия, потом продолжить лечение через поилку по описанному выше способу в течение 3-4 недель. Для птиц препарат используют из следующего расчета: при хронических заболеваниях вводят до 10 гранул, которые растворяют в 50-100 мл воды, а в острых случаях можно увеличить до 15 гранул, которые растворяют в 25 мл воды (примерно 5 чайных ложек) и наполняют поилку. Для животных дозировки следующие: при весе животного до 10 кг задают 3 гранулы, при весе от 10 до 30 кг — 4-5 гранул, при весе от 30 до 150 кг — 7 гранул. Препарат задают птице и животным ежедневно 1 раз в сутки. Курс лечения составляет не менее 2 недель, в зависимости от степени заболевания можно продолжить введение аптерина-коготь до 3-5 недель.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Никаких побочных явлений и осложнений при многократном увеличении дозировки аптерина-коготь не выявлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Применение аптерина-коготь противопоказано при гнойных пневмониях и пневмониях в стадии опеченения.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены. Применение препарата аптерин-коготь не влияет на качество мяса и молока. Один из препаратов выбора (трихоптилин, аптерин, таун) при трихоптиломании (самоощипывании).

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Кверкус-Р», Россия.

Адрес: 143900, Московская обл., г. Балашиха, шоссе Энтузиастов, д. 1.

Тел.: (495) 524-11-81, 521-84-50

E-mail: zelpopugay@mail.ru

Сайт: http://www.veterinarian.ru

АПТЕРИН

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат состоит из комплекса гомеопатических средств: Phosphorus C6, Chelidonium C6. Выпускают в форме гранул в стеклянных флаконах по 10 г, упакованных в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действие препарата основано на корректирующем действии комплекса гомеопатических средств на белки острой фазы воспаления у птиц и животных.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают попугаям и другой птице, а также хомякам, кошкам, собакам и обезьянам при легких асфиксиях вследствие органического поражения легких, при пневмониях, эмфиземе, бронхитах, гайморите, воспалении среднего уха, блефарите, конъюнктивитах, воспалении сетчатки глаза, синусите, хронических ринитах, флюсах, гастрите, холецистите, хронических заболеваниях печени, стадии опеченения, абсцессах, дерматитах, хронических инфекциях мочевыводящих путей, подагре, пододерматите, артритах, остеомиелитах, остеопорозах, стенокардии, вторичной кардиопатии, диареи, туберкулезе, чесотке, низком кальции в сыворотке крови, нарушении усваивания микроэлементов, расслоении и неправильном росте когтей, трихоптиломании (самоощипывании), темных или светлых пятнах на когтях и клюве, грибковых инфекциях когтей, злокачественных растущих фиброзных опухолях. Показано предупредительное применение в весенний и осенний период по 1-2 недели.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гранулы аптерина применяют птице и животным внутрь. Перед введением обязательно растворяют в воде (т. к. в растворенном в воде виде аптерин лучше усваивается) и выпаивают из поилки, при этом доступ к иным источникам питья без препарата запрещается. Крупным животным вводят внутрь также через рот с помощью одноразового шприца или через соску. Необходимое количество гранул растворяют непосредственно в одноразовом шприце в 2-5 мл воды, вставляют поршень в шприц и вводят в рот без иглы, при таком способе введения нужно следить, чтобы животное не выплюнуло, а проглотило воду с препаратом. В данном случае ограничений в поении  не делают. Реанимационно больным птицам препарат можно выпаивать следующим способом: взять одноразовый шприц объемом 5 мл, насыпать в него гранулы до отметки 0,5 мл, оставшееся пространство наполнить питьевой водой и растворить гранулы. Затем лекарство капать птице по 1-2 капле в клюв 1 раз в 2 часа, до улучшения общего самочувствия, потом продолжить лечение через поилку по описанному выше способу в течение 3-4 недель. Для птиц препарат используют из следующего расчета: при хронических заболеваниях вводят до 10 гранул, которые растворяют в  50-100 мл воды, а в острых случаях можно увеличить до 15 гранул, которые растворяют в 25 мл воды (примерно 5 чайных ложек) и наполняют поилку. Для животных дозировки следующие: при весе животного до 10 кг задают 3 гранулы, при весе от 10 до 30 кг — 4-5 гранул, при весе от 30 до 150 кг — 7 гранул. Препарат задают птице и животным ежедневно 1 раз в сутки. Курс лечения составляет не менее 2 недель, в зависимости от степени заболевания можно продолжить введение аптерина до 3-5 недель.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Никаких побочных явлений и осложнений при многократном увеличении дозировки аптерина не выявлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Применение аптерина противопоказано при фазе тяжелой пневмонии.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Применение препарата аптерин не влияет на качество мяса и молока.

Один из препаратов выбора (трихоптилин, таун) при трихоптиломании (самоощипывании).

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности    2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Кверкус-Р», Россия.

Адрес: 143900, Московская обл., г. Балашиха, шоссе Энтузиастов, д. 1.

Тел.: (495) 524-11-81, 521-84-50

E-mail: zelpopugay@mail.ru

Интернет: http://www.veterinarian.ru

Арбимектин

Состав и форма выпуска
Лекарственный препарат Арбимектин для кошек и собак мелких пород содержит в 1 таблетке в качестве действующих веществ: ивермектин - 0,75 мг, умифеновира гидрохлорид - 10 мг.
Лекарственный препарат Арбимектин для собак средних пород содержит в 1 таблетке в качестве действующих веществ: ивермектин - 1,5 мг, умифеновира гидрохлорид - 20 мг.
Лекарственный препарат Арбимектин для собак крупных пород содержит в 1 таблетке в качестве действующих веществ: ивермектин - 3 мг, умифеновира гидрохлорид - 40 мг.
Лекарственный препарат Арбимектин для собак крупных пород XL содержит в 1 таблетке в качестве действующих веществ: ивермектин - 9 мг, умифеновира гидрохлорид - 120 мг.
В качестве вспомогательных веществ лекарственный препарат содержит: стеарат кальция, микрокристаллическую целлюлозу, лактозу. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой таблетки белого цвета округлой формы. Допускается наличие зеленовато-желтоватого или кремового оттенка. Лекарственный препарат Арбимектин выпускают расфасованным по 6,10,12 или 20 таблеток в блистеры или в полимерные банки (флаконы), герметично укупоренные навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия, упакованные в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
Лекарственная форма Таблетки для приема внутрь.
Фармакотерапевтическая группа Противовирусные препараты.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика и фармакокинетика

Умифеновир специфически подавляет различные вирусы (риновирус, аденовирус, вирус парагриппа, коронавирус).
По механизму действия относится к ингибиторам слияния, взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток, повышает число Т-хелперов, нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток). Умифеновир при вирусных инфекциях у животных уменьшает продолжительность и тяжесть течения болезни и ее основных симптомов, а также снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, в виде обострений хронических бактериальных заболеваний. Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Метаболизируется в печени. Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью и в незначительном количестве почками.

Ивермектин относится к полусинтетическим макроциклическим лактонам, получаемым из почвенного актиномицета Streptomyces avermitilis. Ивермектин обладает противовирусным действием. Вероятный механизм противовирусного действия связан с ингибированием транспорта вирусных белков в ядро клетки-хозяина. Снижает вирусную нагрузку, уменьшает тяжесть заболевания и риск дальнейшего распространения инфекции, не вызывая токсического повреждения клеток. Ивермектин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме через 4-5 часов. Широко распределяется по тканям. Выводится почти исключительно с фекалиями. Лекарственный препарат Арбимектин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

Показания к применению
Лекарственный препарат Арбимектин назначают собакам и кошкам для:
- профилактики вирусных заболеваний у вакцинированных и невакцинированных собак и кошек, особенно при контакте с заболевшими животными или являющимися носителями (в том числе на выставках, в питомниках, приютах, стационарах);
- лечения в комплексной терапии инфекционных заболеваний вирусной и бактериальной этиологии у собак (чума плотоядных, аденовирусные инфекции, парвовирусный и коронавирусный энтерит собак, бордетеллез, парагрипп);
-  лечения в комплексной терапии инфекционных заболеваний вирусной и бактериальной этиологии у кошек (панлейкопения, инфекционный ринотрахеит, калицивироз, хламидиоз, микоплазмоз);
-  снижения вирусной нагрузки и уменьшения осложнений у кошек, больных вирусным лейкозом, иммунодефицитом и коронавирусным энтеритом.

Порядок применения
Лекарственный препарат Арбимектин применяют животному внутрь, индивидуально, с небольшим количеством корма или принудительно вводят на корень языка в виде целых, измельченных или растворенных в воде таблеток в дозе, указанной в таблице.

Вид животного

Масса животного

Доза

Собаки и щенки мелких пород

От 1 до 2 кг

1 /4 таблетки

от 2 до 2,5 кг

1/2 таблетка

от 2,5 до 5 кг

1 таблетка

от 5 до 10 кг

2 таблетки

Далее 1 таблетка на каждые 20 кг массы животного.

Собаки и щенки средних пород

До 2,5кг

1/4 таблетки

от 2 до 2,5 кг

1/2 таблетки

от 5 до 10 кг

1 таблетка

от 10 до 15 кг

1+1/2 таблетки

от 15 до 20кг

2 таблетки

Далее 1 таблетка на каждые 60 кг массы животного.

Собаки и щенки крупных пород

до 10 кг

1 /2 таблетки

от 10 до 20 кг

1 таблетка

от 20 до 30 кг

1+1/2 таблетки

от 30 до 40 кг

2 таблетки

Далее 1 таблетка на каждые 20 кг массы животного.

Собаки и щенки крупных пород XL

от 15 до 30 кг

1/2 таблетки

от 30 до 45 кг

1/2+1/4 таблетки

от 45 до 60 кг

1 таблетка

Далее 1 таблетка на каждые 60 кг массы животного.

Кошки и котята

от 1 до 2 кг

1/4 таблетки

от 2 до 2,5 кг

1 /2 таблетки

от 2,5 до 5 кг

1 таблетка

от 5 до 10 кг

2 таблетки

Далее 1 таблетка на каждые 5 кг массы животного.

 

Свежая питьевая вода всегда должна быть доступна для животного.

Для лечения (в комплексной терапии) инфекционных заболеваний вирусной и бактериальной этиологии лекарственный препарат Арбимектин применяют собакам и кошкам 2 раза в день, в течение 5-7 дней, далее - 1 раз в день, в течение 5 дней.
Для профилактики вирусных заболеваний лекарственный препарат применяют животным 1 раз в день, в течение 3-4 дней.
Для снижения вирусной нагрузки и уменьшения осложнений у кошек, больных вирусным лейкозом, иммунодефицитом и коронавирусным энтеритом, лекарственный препарат Арбимектин рекомендуется применять 2 раза в день, в течение 10-14 дней.
При лечении животных, больных инфекционными заболеваниями, рекомендуется проводить дезинфекцию мест их содержания во избежание повторного заражения.
Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата или при его отмене не выявлено. Следует избегать нарушений доз и курса применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередного применения лекарственного препарата его следует применить как можно быстрее в той же дозе и по той же схеме.

Побочные явления и осложнения
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций животному следует дать антигистаминные препараты и провести симптоматическую терапию.

Противопоказания
Противопоказанием к применению лекарственного препарата Арбимектин является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам (в том числе в анамнезе). Не следует применять лекарственный препарат животным младше 10-недельного возраста, а также собакам и кошкам массой менее 1 кг. Запрещается применять лекарственный препарат беременным и лактирующим самкам, животным младше 10-недельного возраста, а также собакам и кошкам массой менее 1 кг.
Собакам пород колли, шелти и бобтейл препарат следует использовать под контролем ветеринарного врача. С осторожностью применяют препарат животным при артериальной гипертензии, эпилепсии (в том числе в анамнезе).

Передозировка
При передозировке лекарственного препарата у животных может наблюдаться: угнетенное состояние, усиленная саливация, отказ от корма, диарея, тремор, аллергические реакции. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, и средства симптоматической терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Лекарственный препарат Арбимектин не следует применять одновременно с другими лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия. Допускается совместное применение с антигистаминными, противовоспалительными и другими противовирусными препаратами, а также с антибактериальными препаратами по показаниям, под контролем ветеринарного врача.

Особые указания
Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с ним. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Условия хранения
Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года с даты производства. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности. Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Инструкция по применению препарата Аргумистин 0,001% и 0,005% 
в качестве антисептического средства для крупного рогатого скота, собак и кошек
(Организация-разработчик: ООО «Нанобиотех», г. Барнаул)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Аргумистин 0,001% и 0,005% (Argumistin 0,001%, 0,005%). 
Международное непатентованное наименование: коллоидное серебро, бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний.

Лекарственная форма: раствор для местного, наружного, перорального, внутриматочного и интрацистернального применения. 
Аргумистин 0,001% в качестве действующих веществ содержит в 1 мл хлорид бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммония моногидрат 100 мкг и серебро коллоидное 10 мкг, а в качестве вспомогательных веществ натрия тетрагидридоборат 7 мкг и воду для инъекций - до 1 мл. 
Аргумистин 0,005% в качестве действующих веществ содержит в 1 мл хлорид бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммония моногидрат 100 мкг и серебро коллоидное 50 мкг, а в качестве вспомогательных веществ натрия тетрагидридоборат 35 мкг и воду для инъекций - до 1 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой опалесцирующую жидкость, имеющую цвет от желтого до светло-коричневого, и дающую незначительный осадок, исчезающий при встряхивании.

Срок годности препарата в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства. 
После вскрытия упаковки препарат можно использовать в течение 14 дней при соблюдении условий хранения. 
Запрещается применение Аргумистина 0,001% и 0,005% по истечении срока годности.

Аргумистин 0,001% выпускают расфасованным в полимерные флаконы по 10 мл, 60 мл, 100 мл, 1000мл или в стеклянные флаконы по 10 мл, 100 мл. Стеклянная и полимерная тара объемом 100 мл может комплектоваться стерильной насадкой-распылителем, объемом 10 мл, 60мл 100мл - стерильной насадкой-капельницей. 
Аргумистин 0,005% выпускают расфасованным в полимерные флаконы по 10 мл, 60 мл, 100 мл, 200 мл, 500 мл, 1000 мл или в стеклянные флаконы по 10 мл, 100 мл, 450 мл. Стеклянная и полимерная тара объемом 100 мл, 200 мл может комплектоваться стерильной насадкой-распылителем, объемом 10 мл, 60мл, 100мл - стерильной насадкой-капельницей, объемом 100мл -стерильной насадкой-капельницей и стерильным катетером для внутриматочного введения для крупного рогатого скота. Стеклянные и полимерные флаконы объемом 10 мл, 60 мл по 1 шт. вкладывают в пачку из картона. Стеклянные и полимерные флаконы объемом 100 мл со стерильной насадкой-распылителем по 1 шт. вкладывают в пачку из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 10°С до 25°С в недоступном для детей месте.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска: без рецепта.

II. Фармакологические (биологические) свойства
Аргумистин 0,001% и 0,005% относится к группе антисептических средств.

Действующие вещества препарата Аргумистин 0,001 и 0,005% - серебро коллоидное и хлорид бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммония моногидрат - обладают широким спектром активности в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий и некоторых грибов, в том числе Staphylococcus spp. (в т.ч. метициллин-устойчивые патогенные штаммы), Streptococcus spp., Escherichia spp., Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Candida spp., Aspergillus spp- и др.

Входящий в состав препарата хлорид бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммония моногидрат взаимодействует с липидным слоем мембран микроорганизмов, увеличивает проницаемость их клеточных стенок и цитоплазматических мембран и индуцирует цитолиз. За счет гидрофобных взаимодействий молекулы хлорида бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммония моногидрата разрыхляют клеточную мембрану бактерий, что способствует более легкому и быстрому проникновению серебра внутрь клетки патогена. Частицы серебра коллоидного подавляют деятельность ферментов, обеспечивающих кислородный обмен у микроорганизмов, нарушают целостность клеточных стенок бактерий и грибов, что приводит к их гибели.

Аргумистин 0,001% и 0,005% по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.00776), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия, не обладает иммунотоксическими, гепатотоксическими, эмбриотоксическими, тератогенными и канцерогенными свойствами.

III. Порядок применения
Аргумистин 0,001% и 0,005% применяют в комплексной терапии для лечения гингивитов, стоматитов, конъюнктивитов, отитов, ринитов, дерматомикозов, циститов, уретритов, эндометритов, ожогов, обработки ран (в т.ч. открытых и послеоперационных), при желудочно-кишечных заболеваниях у собак и кошек, а также для обработки ран и при лечении маститов, эндометритов у крупного рогатого скота.

Противопоказанием для применения Аргумистина является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата.

Препарат Аргумистин 0,001% с содержанием 10 мкг/мл серебра коллоидного применяют:

  • при конъюнктивитах различной этиологии у собак и кошек в форме глазных капель по 2-3 капли 2-3 раза в сутки в течение 8-10 дней: препарат предварительно разводят в 2 раза водой для инъекций; при необходимости лечение можно продлить до 14 дней;
  • при ринитах различной этиологии у собаки кошек в форме назальных капель по 2 капли в каждую ноздрю 3 раза в день на протяжении 8-10 дней: препарат предварительно разводят в 2 раза водой для инъекций;
  • при желудочно-кишечных заболеваниях у кошек и собак, в том числе в составе комплексной терапии при энтеритах вирусной этиологии в разведении 8 мл на литр воды; разведенный препарат выпаивают в суточной дозе 4 мл/кг массы животного до 14 дней;

Препарат Аргумистин 0,005% с содержанием 50 мкг/мл серебра коллоидного применяют внутриматочно, интрацистернально, в виде примочек, аппликаций и протиранием:

  • для лечения эндометрита у крупного рогатого скота препарат вводят внутриматочно при помощи катетера, шприца Жане или пипетки для искусственного осеменения, предварительно проведя санацию половых органов:
    - при остром послеродовом эндометрите в дозе 70-100 мл один раз в сутки в комплексе с препаратами, стимулирующими мышечный тонус матки; процедуру повторяют 3 раза;
    - при хроническом эндометрите перед введением препарата проводят массаж матки в течении 1,5-2 минут для эвакуации патологического содержимого; препарат вводят в дозе 50-70 мл на животное один раз в сутки в комплексе с препаратами, стимулирующими мышечный тонус матки; процедуру повторяют 2-3 раза;
    - при субклинической форме эндометрита у крупного рогатого скота для повышения оплодотворяемости препарат вводят однократно в дозе 10 мл за 10-12 часов до осеменения;
    - для профилактики послеродовых эндометритов у крупного рогатого скота препарат в водят внутриматочно, двукратно в дозе 50-70 мл. Первое введение проводят после самопроизвольного, либо после механического отделения последа, второе введение проводят перед постановкой животного в общее стадо;
  • при лечении субклинической формы мастита у крупного рогатого скота препарат вводят интрацистернально, предварительно освободив поражённую долю от содержимого и обработав сосок 70% спиртовым раствором или специальными салфетками, в дозе 10 мл на долю вымени 1 -2 раза в сутки после доения. Процедуру повторяют не более Зх раз;
  • при катаральной форме мастита крупного рогатого скота препарат вводят интрацистернально, предварительно освободив поражённую четверть вымени от содержимого и обработав сосок 70% спиртовым раствором или специальной салфеткой, в дозе 10 мл на долю вымени 1-2 раза в сутки после доения. Процедуру повторяют не более Зх раз;
  • для обработки ран различной этиологии у крупного рогатого скота, собак и кошек путем орошения раневой поверхности, рыхлого тампонирования ран и свищевых ходов, фиксирования марлевых тампонов, смоченных препаратом. При необходимости проводят туалет раневой поверхности. Обработку повторяют 1 -2 раза в сутки до выздоровления, но не более 14 дней;
  • при ожогах у собак и кошек путем орошения ожоговой поверхности или наложения марлевых повязок, смоченных препаратом. Процедуру повторяют 1-2 раза в сутки 5-6 дней, при необходимости можно продлить лечение до 12дней;
  • при грибковых заболеваниях кожи путем орошения пораженной поверхности, либо в виде аппликаций 2-3 раза в сутки в течение 7-14 дней;
  • при стоматитах и гингивитах бактериальной, вирусной, смешанной этиологии в виде аппликаций на пораженную поверхность 2-3 раза в сутки в течение 10-12 дней, при необходимости можно продлить лечение до 14 дней;
  • при отитах препарат закапывают в больное ухо по 3-5 капель 2-3 раза в сутки в течение 5-6 дней;
  • при остром эндометрите у собак и кошек препарат вводят внутриматочно с помощью мягкого катетера один раз в сутки по 5-10 мл на животное до выздоровления, но не более 5 дней;
  • при уретритах и циститах у собак и кошек препарат вводят в уретру с помощью катетера 1 раз в 3 дня в дозе от 3 до 10 мл в течение 5 дней.

Симптомы передозировки могут проявляться нарушениями функции желудочно-кишечного тракта.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и при его отмене не выявлено.
Не имеется ограничений в применении у беременных животных, у животных в период лактации и у потомства животных.

При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс лечения возобновляют в предусмотренных дозировках и схеме применения.

При применении Аргумистина 0,001% и 0,005% в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и, при необходимости, симптоматическую терапию.

Сведения о несовместимости Аргумистина с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками отсутствуют.

После интрацистернального введения препарата молоко из здоровых долей вымени можно использовать в пищевых целях без ограничений. Молоко, полученное из больных четвертей вымени в период лечения и в течение 36 часов после последнего введения, утилизируют. В случае вынужденного убоя животных в период применения препарата и в течение 36 часов после последней обработки вымя утилизируют, мясо и субпродукты разрешается использовать без ограничений.
После наружного и внутриматочного применения препарата животноводческую продукцию разрешается использовать без ограничений.

IV. Меры личной профилактики
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Аргумистином 0,001% и 0,005%. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. 
Запрещается использование пустой упаковки из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При работе с Аргумистином 0,001% и 0,005% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименование и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «Экохимтех», 450029, г. Уфа, ул. Ульяновых, 65.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: 000 «Нанобиотех», 656065, Алтайский край, г. Барнаул, ул. Попова, д. 98а.

АРМАЦИД

 

(организация-производитель ФГУП Армавирская биологическая фабрика, Краснодарский край)

 

I. Общие сведения

 

1. Армацид (Armacidum).

 

2. Армацид — противопаразитарный лекарственный препарат в форме раствора для инъекций, содержащий в качестве действующих веществ абамектин — 1 % и рафоксанид — 10 %, а также вспомогательные компоненты (спирт бензиловый, спирт изопропиловый, диметилацетамин, триэтаноламин, полиэтиленгликоль).

 

3. Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачный раствор от желтого до коричневого цвета.

 

4. Армацид выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100 и 200 мл в стеклянных флаконах и по 400 и 500 мл в стеклянных бутылках соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками и закатанных алюминиевыми колпачками.

 

Каждый флакон и бутылку маркируют с указанием: организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия и назначения препарата, названия и содержания действующих веществ, объема лекарственного средства, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера серии, обозначения ТУ, информации о регистрации и соответствии качества, надписей «Стерильно», «Подкожно», «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.

 

Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 °С до 25 °С.

 

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения 2 года со дня изготовления.

 

По истечении срока годности Армацид не должен применяться.

 

II. Фармакологические свойства

 

5. Армацид обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении нематод, трематод, насекомых и саркоптоидных клещей, паразитирующих у жвачных животных. Абамектин (авермектин В1), входящий в состав препарата, губительно действует на личиночные и половозрелые фазы развития нематод легких, желудочно-кишечного тракта и глаз, личинки подкожных, носоглоточных и желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей. Механизм его действия заключается во влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразитов. Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов. Рафоксанид (3-хлор-4-(п-хлорфенокси)-3-5-дийодсалициланилид) губительно действует на личиночные и половозрелые формы фасциол и нематод пищеварительного тракта животных. Механизм действия рафоксанида заключается в угнетении процессов окислительного митохондриального фосфорилирования и синтеза аденозинтрифосфата (АТФ), изменении энергетического баланса у паразитов, что приводит к параличу мускулатуры и гибели гельминтов. При подкожном введении Армацид быстро всасывается в кровь и проникает в большинство органов и тканей, обеспечивая нематодоцидное и трематодоцидное действие в течение 15-20 дней.

 

6. Армацид по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76): ЛД50 при введении белым мышам в желудок составляет 1500 мг/кг массы животного; в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического тератогенного, мутагенного, аллергенного и иммунотоксического действия.

 

III. Порядок применения

 

7. Армацид применяют крупному рогатому скоту и овцам с лечебной и профилактической целью при оводовых инвазиях, сифункулятозах, диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, остертагиозе, гемонхозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, трихостронгилезе, стронгилоидозе, телязиозе, трихоцефалезе, фасциолезе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе.

 

Обработку животных проводит ветеринарный врач, фельдшер или специально обученные люди под их руководством.

 

8. Препарат вводят животным с соблюдением правил асептики подкожно: крупному рогатому скоту в область предплечья, овцам в область предплечья или затылка в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (0,2 мг/кг массы животного абамектина и 10 мг/кг массы животного рафоксанида).

 

При введении препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.

 

При гиподерматозе, эстрозе, сифункулятозах, фасциолезе и нематодозах препарат применяют однократно, при саркоптоидозах — двукратно с интервалом 10-12 дней.

 

9. С лечебной целью обработки животных проводят по показаниям; с целью профилактики — против оводовых инвазий сразу после окончания лета оводов, против нематодозов и саркоптоидозов — осенью пред постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против фасциолеза — в декабре.

 

10. Каждую серию Армацида перед массовыми обработками испытывают на небольшой группе (3-5 голов) малоценных животных. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.

 

11. Унекоторых животных в месте введения препарата возможно появление реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней без применения терапевтических средств.

 

12. Армацид не разрешается применять дойным, больным инфекционными болезнями и истощенным животным, а также беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 дней до начала лактации.

 

13. Убой на мясо животных, обработанных Армацидом, разрешается через 28 суток после последнего применения препарата. При вынужденном убое животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для переработки на мясокостную муку.

 

IV. Меры личной профилактики

 

14. При работе с Армацидом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные СанПин 1.2.1077-01.

 

15. При случайном попадании лекарственного средства на кожу его следует смыть водой с мылом, при попадании в глаза — тщательно промыть их проточной водой, при попадании в пищеварительный тракт — немедленно обратиться к медицинскому врачу.

 

16. Пустые флаконы из-под лекарственного средства запрещается использовать для бытовых целей.

 

17. Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидроокиси натрия.

 

18. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Инструкция разработана ФГУП Армавирская биологическая фабрика (Краснодарский край).

 

Организация-производитель: ФГУП Армавирская биологическая фабрика;

352212, Краснодарский край, Новокубанский район, пос. Прогресс, ул. Мечникова, 11.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ»

Регистрационный номер ПВР - 2-4.8/02141

АРТРОГЛИКАН (Artroglycan)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В одной таблетке артрогликана содержится 200 мг хондроитина сульфата, 100 мг глюкозамина гидрохлорида, 50 мкг селенометионина, 20 мг витамина Е, 100 мг кальция глюконата. Выпускают в форме таблеток от светло-серого до бежевого цвета. Расфасовывают по 10 таблеток в блистеры, которые вкладывают по 3 блистера в картонные коробки, и по 300 таблеток в пластмассовые банки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Артрогликан благодаря оптимально сбалансированной смеси аминогликанов, минеральных веществ и витамина Е способствует улучшению состояния костно-суставной системы, нормализации обменных процессов в хрящевой ткани, восстановлению поврежденного хрящевого матрикса. Естественные антиоксиданты витамин Е и селенометионин, входящие в состав артрогликана, участвуют в регуляции процессов перекисного окисления липидов, улучшают работу печени и сердца.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам, кошкам, крысам и хорькам при дегенеративных заболеваниях суставов и позвоночника, первичных артрозах, межпозвонковом остеохондрозе, остеоартрите, остеоартрозе, спондилёзе, остеопорозе и дисплазии суставов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Задают животным внутрь с кормом в следующих дозах: собакам весом менее 40 кг и кошкам — по 1 таблетке на каждые 10 кг массы животного 2 раза в сутки, собакам весом более 40 кг — по 4 таблетки на животное 2 раза в сутки не зависимо от массы собаки, крысам и хорькам — по ½ таблетки на животное 2 раза в сутки. Курс лечения назначается лечащим ветеринарным врачом. Минимальный курс лечения составляет 3-4 недели. Рекомендуется применение артрогликана в осеннее-весенний период, а также при воздействии неблагоприятных факторов содержания и кормления.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях возможны аллергические реакции.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная непереносимость препарата. Заболевания костной и хрящевой тканей, осложненные или спровоцированные инфекционным заболеванием.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 24 месяца.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Биоцентр «ЧИН», Россия.

Адрес для писем: 196657, Санкт-Петербург, Колпино-7, а/я 36.

Тел.: (812) 232-55-92

Факс: (812) 232-88-61

АРТРОФИТ (Arthrofit)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Хондропротектор представляет собой многокомпонентную смесь натуральных ингредиентов, выпускаемую в виде гранул.

Ингредиенты: экстракт моллюсков Perna Canaliculus (содержит комплекс омега-3-жирных кислот, глюкозамин, хондроитин, гиалуроновую кислоту, гликоген, аминокислоты, нуклеиновые кислоты, ферменты, микроэлементы и витамины), коллаген, полученный из акульего хряща, известковые водоросли, водоросли хлорелла, зародыши кукурузы, ростки пшеницы, пивные дрожжи, овсяные хлопья, морковь, петрушка, декстроза, сушеное яблоко, льняное масло холодного отжима, кальция фосфат минерального происхождения, фумарат магния, DL-метионин, каменная гималайская соль, смесь трав, молотое семя льна.

Состав: Сырой протеин 14,5%, Сырой жир 7,2%, Сырая клетчатка 5,5%, Сырая зола 14,8%,Кальций 2%, Фосфор 1%, Витамин Е 1100 мг/кг, Витамин А 60000 IE/кг, Витамин D3 6000 IE/кг, Витамин С 1500 мг/кг, Цинк 1500 мг/кг, Селен 0,8 мг/кг, Медь 65 мг/кг.

Кормовую добавку выпускают в полимерных банках по 500 г или 1000 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Кормовая добавка содержит гликозаминогликаны (ГАГ) – белково-углеводные соединения, которые являются важными функциональными элементами суставного хряща и необходимы для выносливости суставов. Они постоянно расходуются и потому так важно их поступление с дополнительным кормом для собак для восполнения в организме. Желатин, водорослевый комплекс и чертов коготь усиливают это действие. Микроэлементы в добавке присутствуют в форме хелатов, что многократно повышает их доступность для организма. Формула дополнена кизельгуром, морскими водорослями и особой смесью трав. Растительные добавки усиливают восстановительный эффект и обладают противовоспалительным и обезболивающим действием.

Новозеландский зеленогубый моллюск (Perna Canaliculus), используемый в этой кормовой добавке для собак, собирается в своей естественной среде обитания в момент наивысшей зрелости и быстро перерабатывается, поэтому содержит большое количество биологически доступных ГАГ. Эффективность средства определяется не содержанием моллюска в добавке для собак, а активностью его компонентов.

Глюкозамина сульфат питает и восстанавливает хрящевую ткань, уменьшает болевой синдром, применяется при остеоартритах, бурситах, травмах опорно-двигательного аппарата. Глюкозамин входит в состав гепарина и гиалуроновой кислоты. Глюкозамин усваивается в ЖКТ (желудочно-кишечном тракте), затем он доставляется к хрящевой и другим тканям, где синтезируется в хондроитин сульфат и другие необходимые компоненты. Основным фактором развития остеоартроза является неспособность организма вырабатывать глюкозамин.

Хондроитин сульфат встречается в хрящевой ткани организма. Повышает амортизирующие свойства и способствует эластичности хряща за счет удержания воды в хряще. Также хондроитин является ингибитором ферментов, разрушающих хрящ. Хондроитин восстанавливает структуру соединительной ткани, оказывает антиатеросколеротическое, ранозаживляющее и репаративное, обезболивающее и противовоспалительное действие. Глюказамин и хондроитин проявляют синергию действия, совместное применение ускоряет насыщение соединительной ткани хондропротекторами.

Гиалуроновая кислота входит в состав синовиальной суставной жидкости, каждая ее молекула способна удерживать до 1000 молекул воды. Синовиальная жидкость с достаточным содержанием гиалуроновой кислоты является «смазкой сустава», защищая суставные поверхности от повышенного трения и износа.

Омега-3-жирные кислоты (декозогексаеновая и эйкозопентаеновая) обладает широким спектром действия: заболевания нервной системы, аутоиммунные заболевания, артрозы и артриты различной этиологии, сердечно-сосудистые заболевания. Они обладают обезболивающим действием, защищают структуры хряща, ингибируют ферменты, вызывающие воспаление тканей.

Коллаген содержится в одном из компонентов артрофита – акульем хряще. Коллаген содержит большое количество микроэлементов и является основным белком соединительной ткани. Общеизвестно, что у акул скорость заживления травм и ран намного выше, чем у других животных, за счет высокой регенеративной способности хрящевой ткани.

Кизельгур – осадочная горная порода, преимущественно состоящая из диатомовых водорослей. Кремний в большом количестве содержится в кизельгуре, он участвует в синтезе коллагена. При недостатке кремния снижается плотность костной ткани, увеличивается время срастания костей, уменьшается прочность и эластичность соединительной ткани.

Марганец входит в состав суставной и костной тканей. Обеспечивает структурную целостность хряща в суставах и увеличивает уровень обменных процессов.

Остальные компоненты – источники микроэлементов, минеральных веществ и витаминов.

На первом этапе лечения хондропротекторы следует сочетать с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), постепенно снижая до полной отмены дозу НПВП, что повышает безопасность и эффективность терапии, а также снижает риск побочных эффектов. Исходя из вышесказанного артрофит обладает многогранным и всесторонним лечебным действием на пораженную соединительную ткань.

 

ПОКАЗАНИЯ

Артриты, артрозы, остеоартриты, травмы, ушибы суставов, растяжения связок, рост (особенно щенков крупных пород, склонных к нарушениям развития конечностей и скелета), восстановительный период после операций на суставах и связках, острое и хроническое воспаление сухожилий, остеохондроз, бурситы.

Препарат предназначен для лечения и профилактики заболеваний суставно-связочного аппарата различной этиологии. Артрофит может быть назначен щенкам с 1,5 месяцев, взрослым и пожилым собакам.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

При травмах суставов, переломах, хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата применять Артрофит курсом в 60 дней. Первые 2 недели (14 дней) – 1,5 г/кг массы тела, следующие 3 недели (21 день) – 1 г/кг веса собаки, последние 25 дней – по 0,5 г/кг веса животного.

При длительной кормовой недостаточности, больших физических нагрузках, а также при кормлении натуральным питанием возможно продолжительное применение: 1 раз в 2-3 дня из расчета – 0,5-0,75 г/кг веса животного.

Суточную норму рекомендовано делить по кормлениям, смешивая добавку с обычным кормом. В банку вложена мерная ложка, соответствующая 10г.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении добавки в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений у собак не выявлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам добавки.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При работе с добавкой следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности. Специальные меры предосторожности не требуются.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке изготовителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок хранения – 2 года с даты изготовления.

 

АСД-2Ф

(организация-разработчик НВЦ «Агроветзащита», г. Москва)

 

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: АСД-2Ф (ASD-2F).

Лекарственная форма: раствор для перорального и наружного применения.

АСД-2Ф является продуктом сухой перегонки сырья животного происхождения, содержащим аминокислоты (включая пролин, глицин, аланин, цистин) -2,7%, а также неорганические азотистые соединения, алифатические и циклические углеводороды, меркаптановые соединения и воду – до 100%.

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой жидкость от желтого до темно-коричневого цвета со специфическим запахом. Допускается выпадение мелкодисперсного осадка черного цвета.

АСД-2Ф выпускают расфасованным по 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл в полимерные или стеклянные флаконы, по 1 л, 3 л и 5 л в полимерные бутылки соответствующей вместимости.

Стеклянные флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками, бутылки и полимерные флаконы укупоривают навинчиваемыми пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия и снабжают инструкцией по применению. Флаконы по 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл упакованы в индивидуальные картонные коробки, в которые вложена инструкция по применению.

АСД-2Ф хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от О° С до 25 °С.

АСД-2Ф следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности АСД-2Ф при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 4 года от даты производства. Срок хранения лекарственного препарата после вскрытия флакона – не более 14 суток.

Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. Фармакологические свойства

АСД-2Ф относится к группе биогенных стимуляторов.

Является водорастворимой фракцией продукта сухой перегонки тканей животного происхождения. Входящие в состав лекарственного препарата азотистые и аммонийные соединения (аминокислоты, производные алифатических аминов, карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды) оказывают активизирующее действие на центральную и вегетативную нервную системы, стимулируют моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез, повышают активность пищеварительных и тканевых ферментов, улучшают проникновение ионов натрия и калия через клеточные мембраны, способствуют нормализации процессов пищеварения, усвоения питательных веществ и повышению естественной резистентности организма.

При наружном применении лекарственный препарат стимулирует активность ретикуло-эндотелиальной системы, нормализует трофические процессы и ускоряет регенерацию поврежденных тканей, обладает выраженным антисептическим и противовоспалительным действием.

По степени воздействия на организм АСД-2Ф относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

III. Порядок применения

АСД-2Ф назначают с лечебно-профилактической целью животным, том числе птице, при болезнях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, поражениях кожных покровов, нарушениях обмена веществ, для стимуляции деятельности центральной и вегетативной нервной системы, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными заболеваниями животных, а также для стимуляции роста и развития поросят, цыплят и повышения яйценоскости кур.

Запрещается применять лекарственный препарат животным при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

АСД-2Ф применяют животным орально с водой для поения один раз в сутки в течение 5 дней. При необходимости курс лечения повторяют с интервалом в 2 дня до полного выздоровления животных, перед кормлением или с утренней порцией комбикорма в следующих дозах:

 

Вид животных

Возраст

Количество лекарственного препарата (мл)

Количество воды (мл)

Лошади

От 3 лет и старше

10-20

200-600

 

От 1 года до 3 лет

10-15

200-400

 

До 1 года

5

100

Коровы

От 3 лет и старше

20-30

200-400

 

От 1 года до 3 лет

10-15

100-400

 

До 1 года

5-7

40-100

Овцы

Старше 1 года

2-5

40-100

 

Старше 6 месяцев

1-3

20-80

 

До 6 месяцев

0,5-2

10-40

Свиньи

Старше 1 года

5-10

100-200

 

Старше 6 месяцев

2-5

40-100

 

2-3 месяца

1-3

20-80

Собаки

От 10 мес.

2

40

 

АСД-2Ф применяют наружно в виде 5-20%-го водного раствора, изготовленном на стерильном физиологическом растворе или прокипяченной и профильтрованной воде. Свежеприготовленным раствором промывают полости или раны, накладывают влажные повязки или тампоны.

При диспепсиях, гастроэнтероколитах, гастроэнтеритах, а также дистрофических состояниях, вызванных расстройствами пищеварения и нарушениями обмена веществ, препарат назначают 1 раз в сутки в разовых дозах, курсами по 5 дней, курсы повторяют с интервалами 2-3 дня до выздоровления.

При тимпании крупного рогатого скота, при метеоризме кишечника у лошадей препарат выпаивают или вводят в рубец через зонд один-два раза в сутки в разовой дозе.

При атонии желудочно-кишечного тракта препарат вводят животным внутрь в течение 5-10 дней.

При вагинитах и задержании последа у коров (после его удаления) применяют 3-5% раствор лекарственного препарата, подогретый до 37-40°С, которым промывают влагалище один раз в сутки в течение 4-5 дней, расходуя 2 л раствора на каждую обработку. Если шейка матки открыта, то 200-300 мл раствора вводят в матку.

При острых и хронических эндометритах, миометре и пиометре у коров, если шейка матки открыта, в полость матки вводят 15% раствор лекарственного препарата, подогретый до 37-40°С в количестве 200-300 мл и сразу удаляют, используя для этих целей катетер с обратным током жидкости, один раз в сутки до выздоровления.

Наряду с этиотропным лечением при трихомонозе, коровам вводят во влагалище 20% раствор препарата, расходуя по 200-300 мл на каждую процедуру при помощи шприца Жане.

При лечении быков, больных острой формой трихомоноза, препуциальный мешок промывают 2-3% раствором лекарственного препарата, используя для этого кружку Эйсмарха и расходуя на каждую процедуру до 1 л препарата. После этого наружное отверстие препуциального мешка зажимают на 3-5 минут рукой и проводят легкий массаж. Процедуру повторяют один раз в сутки в течение 5-7 дней.

При катаральной пневмонии поросят наряду с этиотропным лечением АСД-2Ф назначают один раз в день с водой для поения за 30-40 минут до кормления, или в утреннее кормление с комбикормом курсами по 5 дней с интервалом 3 дня до выздоровления.

В целях стимуляции центральной и вегетативной нервной системы, повышения резистентности у переболевших инфекционными и инвазионными заболеваниями животных, ускорения заживления кожных покровов, при некробактериозе, экземах, дерматитах, трофических язвах препарат применяют с водой для поения или в смеси с кормом один раз в сутки, курсами по 5 дней с интервалом 3 дня до выздоровления.

В целях стимуляции роста и развития телят, поросят и цыплят лекарственный препарат применяют групповым способом в смеси с кормом из расчета 0,1 мл на 1 кг массы животного через день в течение 1-2 месяцев.

Инфицированные, медленно заживающие раны промывают 15-20% раствором лекарственного препарата, накладывают повязки, смоченные этим раствором. При наличии свищей, вскрытых полостей абсцессов, флегмон в их полость вводят марлевый дренаж из этого раствора. Лечение проводят один раз в сутки до образования грануляционного вала.

При мыте лошадей и наличии абсцессов в подчелюстном пространстве и на других частях тела, после предварительного туалета, полости промывают 15-20% раствором лекарственного препарата и при необходимости вводят тампоны, пропитанные лекарственным препаратом один раз в день до очищения раны от гноя и появления грануляции.

 

Симптомы передозировки при применении препарата АСД-2Ф в соответствии с инструкцией не выявлены.

 

Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не установлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.

 

При применении препарата АСД-2Ф в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не установлено.

АСД-2Ф совместим с различными группами лекарственных препаратов.

Мясо продуктивных животных, а также молоко дойных животных и яйцо птицы после применения препарата АСД-2Ф используются в пищевых целях без ограничений.

 

Меры личной профилактики

При работе с препаратом АСД-2Ф следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к препарату следует избегать прямого контакта с препаратом АСД-2Ф. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза – промыть их в течение нескольких минут большим количеством проточной воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

 

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

 

Антисептик-стимулятор Дорогова АСД-2 (ASD Frakcia 2)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат АСД-2 содержит в своем составе соединения с активной сульфгидрильной группой, производные алифатических аминов, карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, производные амидов и воду. По внешнему виду представляет собой жидкость от желтого до темно-красного цвета со специфическим запахом, хорошо смешивающуюся с водой. Допускается наличие мелкого черного осадка. Выпускают препарат в форме стерильного раствора, расфасованного по 20 мл и 100 мл в стеклянные флаконы.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат АСД фракция 2 является продуктом сухой перегонки сырья животного происхождения. При пероральном применении оказывает активизирующее действие на ЦНС и вегетативную нервную систему, стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез, повышает активность пищеварительных и тканевых ферментов, улучшает проникновение ионов Na+ и К+ через клеточные мембраны, способствует нормализации процессов пищеварения, усвоения питательных веществ и повышению естественной резистентности организма. При наружном применении препарат стимулирует активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей, обладает выраженным антисептическим и противовоспалительным действием. Препарат относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Назначают сельскохозяйственным животным (в том числе птице) и собакам, с лечебной и профилактической целью при болезнях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, поражениях кожных покровов, нарушениях обмена веществ, для стимуляции деятельности центральной и вегетативной нервной системы, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных, а также для стимуляции роста и развития поросят, цыплят и повышения яйценоскости кур.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Внутрь препарат АСД2 назначают животным с питьевой водой перед кормлением или в смеси с комбикормом в утреннее кормление в дозах указанных в таблице:

 

Вид животных, возраст

Количество препарата, (см³)

Количество воды, (см³)

Лошади

   

от 3 лет и старше
от 1 года до 3 лет
до 1 года

10-20
10-15
 5

200-600
200-400
100

Крупный рогатый скот

   

от 3 лет и старше
от 1 года до 3 лет
до 1 года

20-30
10-15
 5-7

200-400
100-400
40-100

Овцы 

   

от 1 года и старше
от 1/2 года и до 1 года 
до 1/2 года

2-5 
1-3 
0,5-2

40-100 
от 1/2 года и до 1 года 
10-40

Свиньи 

   

от 1 года и старше 
от 1/2 года и до 1 года 
2-3 месяца

5-10 
2-5 
1-3

100-200 
 40-100 
 20-80

Собаки взрослые от 6 месяцев

2

40

 

Наружно АСД-2 применяют в виде 2-20% растворов, приготовленных на стерильном физиологическом растворе или кипяченой воде. При приготовлении лечебного раствора требуемой концентрации, исходный стерильный раствор АСД-2 принимают за 100%. Лечебный раствор готовят в асептических условиях.

При диспепсии, гастроэнтероколитах, гастроэнтеритах, а также дистрофических состояниях, вызванных расстройствами пищеварения и нарушениями обмена веществ, препарат назначают внутрь один раз в сутки, в разовых дозах, указанных в таблице. Лечение проводят курсами по 5 дней с интервалом 2-3 дня до выздоровления животного.

При тимпании крупного рогатого скота препарат выпаивают животному или вводят в рубец через желудочный зонд один-два раза в сутки в разовой дозе, указанной в таблице. В процессе лечения назначают теплые клизмы, массаж рубца и другие процедуры, предусмотренные при указанной патологии.

При метеоризме кишечника у лошадей препарат выпаивают животным или вводят через желудочный зонд однократно в дозах указанных в таблице. В процессе лечения назначают теплые клизмы, массаж живота и другие процедуры, предусмотренные при указанной патологии. При необходимости лечение повторяют.

При катаральной пневмонии поросят наряду с этиотропным лечением препарат назначают один раз в день с питьевой водой за 30-40 минут до кормления или в утреннее кормление с комбикормом в дозах, указанных в таблице. Лечение проводят курсами по 5 дней с интервалом 2-3 дня до выздоровления.

При вагинитах и задержании последа у коров (после его удаления) применяют 3-5% раствор препарата, подогретый до 40°С, которым промывают влагалище один раз в сутки в течение 4-5 дней, расходуя по 1,5-2 л раствора на каждую обработку. Если шейка матки открыта, то 200-300 мл раствора вводят в матку.

При острых и хронических эндометритах, миометрите и пиометре у коров, если шейка матки открыта, в полость матки вводят 15% раствор препарата, подогретый до 40°С в количестве 200-300 мл и сразу же его удаляют. Для этих целей используют катетер с обратным током жидкости. Обработку проводят один раз в сутки до выздоровления.

Наряду с этиотропным лечением при трихомонозе коровам вводят во влагалище 20% раствор препарата при помощи шприца Жанэ с резиновой трубкой и специального катетера, имеющего на конечной части большое количество отверстий. Лечение проводят один раз в сутки в течение 5-7 дней, расходуя по 200-300 мл раствора на каждую процедуру. При лечении быков, больных острой формой трихомоноза, наряду с этиотропным лечением препуциальный мешок промывают 2-3% раствором препарата, который вводят с помощью катетера, соединенного резиновой трубкой с кружкой Эсмарха в количестве 0,5-1,0 л. После этого наружное отверстие препуциального мешка зажимают на 3-5 мин рукой и производят легкий массаж. Лечение проводят один раз в сутки в течение 5-7 дней.

В целях стимуляции центральной и вегетативной нервной системы, повышения резистентности у переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных, ускорения процессов заживления кожных покровов, при некробактериозе, экземах, дерматитах, трофических язвах препарат применяют с питьевой водой или в смеси с кормом один раз в сутки в дозах, указанных в таблице. Лечение проводят курсами по 5 дней с интервалом 3 дня до выздоровления.

В целях стимуляции роста и развития телят, поросят и цыплят, препарат применяют способом группового скармливания из расчета 0,1 мл АСД-2 на 1 кг массы тела через день в течение 1-2 месяцев.

Инфицированные вяло заживающие раны промывают 15-20% раствором препарата и после этого накладывают смоченную этим раствором повязку. Лечение проводят один раз в сутки до очищения раны от гноя. При наличии свищей, вскрытых полостей абсцессов, флегмон, в их полость вводят марлевый дренаж, смоченный раствором препарата и сверху накладывают стерильную повязку. Дренаж меняют ежедневно до образования грануляционного вала.

При мыте лошадей и наличии абсцессов в подчелюстном пространстве и на других частях тела после предварительного туалета, полости абсцессов промывают 15-20% раствором препарата или вводят в них пропитанные раствором тампоны, один раз в день до очищения раны от гноя и появления грануляции.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

В период применения препарата АСД фракция 2 не отменяется этиотропное лечение животных. Молоко дойных животных и яйцо птицы после применения препарата используется без ограничений. В случае вынужденного убоя животных мясо используется без ограничений.

При работе с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками. По окончании работы лицо и руки следует вымыть теплой водой, вымыть и просушить перчатки. Пустые емкости из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, их выбрасывают в контейнеры для мусора. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата АСД-2 в соответствии с наставлением побочных явлений и осложнений не наблюдается.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказаний не установлено.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В местах, недоступных для детей, в упаковке предприятия-изготовителя отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 10 до 30°С. Препарат пригоден для применения в течение 4 лет с даты изготовления при соблюдении указанных условий хранения. После первого вскрытия флакона препарат пригоден к применению в течение 14 суток. Запрещается использовать лекарственный препарат после окончания срока годности. 

 

Антисептик-стимулятор Дорогова АСД-3 (ASD Frakcia 3)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат АСД-З является продуктом сухой перегонки сырья животного происхождения. Содержит в своем составе карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, алкилбензолы и замещенные фенолы, алифатические амины и амиды, соединения с активной сульфгидрильной группой и воду. По внешнему виду препарат представляет собой густую жидкость от темно-коричневого до черного цвета, растворимую в спирте, растительных и животных маслах и практически не растворимую в воде. Выпускают препарат в форме стерильного раствора, расфасованного по 100 мл в стеклянные флаконы.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

АСД фракция 3 относится к тканевым препаратам. Получают путем сухой перегонки тканей животного происхождения. Препарат повышает иммунитет организма, обладает выраженным антисептическим действием, стимулирует активность ретикулоэндотелиальной и эндокринной систем, нормализует трофику, ускоряет регенерацию поврежденных тканей, не обладает кумулятивным действием. АСД фракция 3 по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Препарат АСД-З назначают животным наружно в нативном виде или в форме 20-50% масляных растворов. Применяется для лечения инфицированных вяло заживающих ран, дерматитов, хронических воспалительных повреждений кожи и копыт, трофических язв, свищей, копытной гнили овец и некробактериоза у животных, а также гинекологических заболеваний различной этиологии.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Масляные растворы готовят в асептических условиях с использованием стерильного касторового, льняного, подсолнечного масел или рыбьего жира при тщательном перемешивании с добавлением препарата АСД-З в соотношении 1:4 или 1:1.

При гинекологических заболеваниях АСД-3 применяют: при вагинитах интравагинально, а эндометритах — внутриматочно в виде 20-50% масляных растворов, при заболеваниях кожи и копыт — наружно в нативном виде или в форме масляных растворов и мазей.

Для лечения инфицированных вялозаживающих ран и свищей пораженный участок промывают 15-20% раствором другого препарата АСД-2 до прекращения гнойных выделений, а после этого накладывают марлевую салфетку с 20% масляным раствором препарата АСД-З, которую фиксируют бинтом. Лечение проводят до выздоровления, ежедневно заменяя салфетки с препаратом.

При экземах, пролежнях, дерматитах, хронических воспалительных поражениях кожи, пиодермии и трофических язвах на пораженные участки кожи наносят 25-50% масляные растворы препарата один раз в сутки, захватывая 2-3 см здоровой кожи с целью предупреждения распространения очага воспаления. Лечение проводят до выздоровления. При обширных поражениях препарат наносят попеременно на разные участки, покрывая за одну обработку не боле 1/10 поверхности тела животного.

При некробактериозе животных и копытной гнили овец после санитарной обработки пораженные участки смазывают нативным препаратом один раз в день до полного выздоровления животных. Лечение проводят в комплексе с местными хирургическими обработками и лекарственными средствами специфической и симптоматической терапии.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Применение АСД фракция 3 не исключает использование других лекарственных препаратов специфической и симптоматической терапии.

Продукция животноводства, полученная в период применения АСД фракция 3, может быть использована на общих основаниях. В случае вынужденного убоя животного, обработанные препаратом участки туши зачищают и утилизируют.

При работе с АСД фракция 3 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (иметь при себе инструкцию по применению препарата и этикетку).

Пустые флаконы из под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят АСД-3 в местах недоступных для детей, в упаковке предприятия-изготовителя отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 10 до 30°С. Препарат пригоден для применения в течение 4 лет с даты изготовления при соблюдении указанных условий хранения. После первого вскрытия флакона препарат пригоден к применению в течение 14 суток.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению дезинфицирующего средства
«Асептик-МЛ», производства ООО «Дезснаб-Трейд», Россия

Разработана: ИЛЦ ФГУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора); ООО «Дезснаб-Трейд», Россия.

Авторы: Семина Н.А., Чекалина К.И., Минаева Н.З. (ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора); Юнаков П.Ю. (ООО «Дезснаб-Трейд», Россия).

Инструкция предназначена для персонала лечебно-профилактических учреждений (в том числе акушерско-гинекологического профиля, стоматологических, хирургических, кожно-венерологических, педиатрических учреждений, фельдшерско-акушерских пунктов, станций переливания крови и скорой медицинской помощи, включая отделения лежачих больных в отделениях гериатрического, онкологического профиля, хосписах), детских дошкольных и школьных учреждений; учреждений соцобеспечения (в том числе домов престарелых и инвалидов), пенитенциарных учреждений, предприятий парфюмерно-косметических, фармацевтических, центров биотехнологии, лабораторий различного профиля, предприятий общественного питания и пищевой промышленности, торговли, объектов коммунально-бытовых служб, санаторно-курортных учреждений, работников дезинфекционных станций и других учреждений, имеющих право заниматься дезинфекционной деятельностью, для использования населением в быту.
 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Дезинфицирующее средство «Асептик-МЛ» представляет собой вязкую однородную жидкость с матово-белым оттенком, готовую к применению с характерным запахом отдушки.
В качестве действующего вещества содержит алкилдиметилбензиламмоний хлорид (ЧАС) - 0,8% -1,2%, натрий лаурилсульфат, кокамидопропилбетаин, хлористый натрий, аллонтоин, бензиловый спирт консервант, парфюмерная отдушка и вода, дистиллированная до 100%.

Срок годности средства в закрытой упаковке изготовителя составляет 3 года.

Средство выпускается в полимерных или стеклянных флаконах вместимостью от 1,0 до 250 см3, канистрах или бутылях из полимерных материалов вместимостью 1-5 дм3.

Средство «Асептик-МЛ» обладает антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в том числе микобактерий туберкулеза), патогенных грибов (в том числе возбудителей дерматофитий и кандидозов).

Средство обладает смягчающими и увлажняющими кожу свойствами. Средство сохраняет свои свойства после замерзания и последующего оттаивания.

Средство по параметрам острой токсичности в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 по параметрам острой токсичности относится к 4 классу малоопасных веществ при введении в желудок и нанесении на кожу. Местнораздражающее и кожно-резорбтивное действие средства при повторном воздействии на кожные покровы не выявлено. Нанесение препарата на скарифицированную кожу не осложняет заживления искусственно нанесенных ран. Внесение средства в коньюнктивальный мешок глаза вызывает слабо выраженное раздражение слизистых оболочек. Средство не обладает сенсибилизирующим, кумулятивным свойством и специфическими отдаленными эффектами (мутагенным, эмбриотоксическим, гонадотоксическим и канцерогенным).

ПДК в воздухе рабочей зоны алкилдиметилбензиламмоний хлорида - 1 Mr/MJ (пары+аэрозоль - 2 класс опасности).

«Асептик-МЛ» представляет собой жидкое мыло с дезинфицирующим эффектом, готовое к применению.

ПРИМЕНЕНИЕ СРЕДСТВА

Дезинфицирующее средство «Асептик-МЛ» предназначено для:
- гигиенической обработки рук хирургов, оперирующего медицинского персонала перед обработкой антисептическим средством;
- гигиенической обработки рук медицинского персонала в лечебно-профилактических учреждениях; скорой медицинской помощи, работников лабораторий (в том числе бактериологических, микологических, иммунологических, клинических и прочих);
- гигиенической обработки рук работников детских дошкольных и школьных учреждений; учреждений соцобеспечения (дома престарелых, инвалидов и др.), пенитенциарных учреждений, работников парфюмерно-косметических, фармацевтических предприятий, центров биотехнологии, персонала предприятий общественного питания и пищевой промышленности (мясная, молочная, птицеперерабатывающая и др.), торговли, объектов коммунальных служб (в т.ч. в парикмахерских и косметических салонах, салонах красоты и пр.), персонала санаторно-курортных учреждений;
- гигиенической обработки рук и кожных покровов населением в быту;
- санитарной обработки кожных покровов пациентов лечебно-профилактических учреждений, включая лежачих больных в отделениях гериатрического, онкологического профиля, хосписах, домах-интернатах для инвалидов и лиц пожилого возраста, учреждениях социальной защиты.

Способы применения:
Для гигиенической обработки рук: 3 мл средства нанести на влажные кисти рук и образовавшейся пеной обработать руки в течение 1 минуты, затем пену хорошо смыть водой.
Для санитарной обработки кожных покровов: 5 мл средства нанести на влажную мочалку и оставшейся пеной обработать кожу (кроме волосистой части головы), затем пену хорошо смыть водой. Время обработки - не менее 2 минут.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Использовать только для наружного применения.
Не допускать попадания средства в глаза.
Хранить средство следует в темном, прохладном месте, недоступном детям, отдельно от пищевых продуктов.
Не использовать по истечении срока годности.

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ

При попадании средства в глаза немедленно промыть их проточной водой в течение 10-15 минут, затем закапать 30% раствор сульфацила натрия. При необходимости обратиться к врачу.
При случайном попадании средства в желудок необходимо выпить несколько стаканов воды с 10-20 таблетками активированного угля. Рвоту не вызывать! При необходимости обратиться к врачу.

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ И АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА СРЕДСТВА

Средство «Асептик-МЛ» по органолептическим и физико-химическим показателям должно соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.

Согласно требованиям, предъявляемым фирмой-производителем, средство «Асептик-МЛ» контролируется по следующим показателям качества: внешний вид, цвет, запах, плотность при 20°С, показатель концентрации водородных ионов (рН), массовая доля (ДВ) алкилдиметилбензиламмоний хлорида (%).

Таблица 1: Показатели качества дезинфицирующего средства «Асептик-МЛ»

№ п/п

Наименование показателя

Норма

1.

Внешний вид, цвет

Вязкая однородная жидкость с матово-белым оттенком

2.

Запах

Характерный для используемой отдушки

3.

Плотность при 20°С, г/см3

1,01-1,03

4.

Показатель активности водородных ионов средства при 20°С, рН

5,0-7,0

5.

Массовая доля алкилдиметилбензиламмоний хлорида, %

0,8-1,2

Методы контроля качества средства дезинфицирующего представлены «Дезснаб - Трейд», Россия.

Определение внешнего вида, цвета, однородности и запаха.

Внешний вид и цвет оценивают визуально по ГОСТ 29188.0-91. Запах оценивается органолептическим методом по ГОСТ 29188.0-91.

Определение плотности при 20°С

Определение проводят по ГОСТ 18995.1-73 «Продукты химические жидкие. Методы определения плотности».

Определение показателя активности водородных ионов (рН).

Определение показателя активности водородных ионов проводят в соответствии с ГОСТ Р 50550-93 на иономере любого типа, обеспечивающим измерение от 2 до 12 рН в соответствии с инструкцией к прибору.

ТРАНСПОРТИРОВКА И ХРАНЕНИЕ

Средство транспортируется всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на этих видах транспорта. В соответствии с ГОСТ 19433-81 средство «Асептик-МЛ» не является опасным грузом.
Средство хранят при температуре не ниже минус 5°С и не выше +30°С в прохладных крытых складских помещениях, защищенных от влаги и солнечных лучей, вдали от нагревательных приборов и открытого огня в местах, недоступных детям, отдельно от пищевых продуктов.
Меры охраны окружающей среды: при случайном разливе больших количеств средства засыпать его любым адсорбирующим материалом (песком, силикагелем, опилками и пр.), после чего собрать в емкость для последующей утилизации. Остатки средства смыть с поверхностей большим количеством воды.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению дезинфицирующего средства «АСЕПТИК-СПЕЦИАЛЬ»
(кожный антисептик) производства ООО «Дезснаб-Трейд», Россия

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Средство дезинфицирующее «АСЕПТИК-СПЕЦИАЛЬ» это готовый к применению кожный антисептик в виде прозрачной жидкости, бесцветный с характерным запахом изопропанола. В состав средства входят: действующие вещества - алкилдиметилбензиламмоний хлорида (0,15%), изопропиловый спирт (63%), смягчающие добавки, отдушка, вода деминерализованная до 100%.
Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в том числе микобактерий туберкулеза, ВИЧ-инфекции, гепатита «А», полиомиелита), дрожжеподобных грибов рода Кандида. Средство обладает пролонгированным антимикробным действием не менее 2-х часов.
Средство по параметрам острой токсичности согласно классификации ГОСТ 12.1.007-76 при введении в желудок относится к 3 классу умеренно опасных веществ, при нанесении на кожу относится к 4 классу малоопасных соединений. По параметрам острой токсичности местно-раздражающие, кожно-резорбтивные и сенсибилизирующие свойства в рекомендованных режимах применения, у средства не выражены. Средство не раздражает слизистые оболочки глаз.

ПДК в.р.з. изопропилового спирта 30 мг/м3, ПДК в.р.з. алкилдиметилбензиламмоний хлорида 1 мг/м3;

Средство предназначено в качестве кожного антисептика для гигиенической обработки рук медицинского персонала ЛПУ, медицинских работников детских дошкольных и школьных учреждений, учреждений соцобеспечения (дома престарелых, инвалидов), работников парфюмерно-косметических предприятий, санаторно-курортных учреждений, предприятий общественного питания, объектов коммунальных служб (в том числе парикмахерских, косметических салонов и других); для обработки рук хирургов, операционных медицинских сестер, акушерок и других лиц, участвующих в проведении операций, приеме родов, локтевых сгибов доноров, а также для обработки кожи операционного и инъекционного полей, локтевых сгибов пациентов в лечебно­профилактических учреждениях (ЛПУ) и населением в быту (согласно этикетки для быта).
 

ПРИМЕНЕНИЕ

Гигиеническая обработка рук: 3 мл средства наносят на кисти рук и втирают в кожу в течение 30 секунд, обращая особое внимание на тщательность обработки околоногтевых лож и межпальцевых участков.

Обработка рук хирургов и других лиц, участвующих в проведении операции: перед применением средства руки моют теплой проточной водой с кусковым или жидким туалетным мылом или другими средствами, разрешенными к применению в установленном порядке в течение 2 минут, высушивают стерильной марлевой салфеткой. Затем 5 мл средства наносят на кисти рук и втирают его в кожу в течение 2,5 минут, поддерживая руки во влажном состоянии в течение 5 минут. Стерильные перчатки надевают на руки после полного высыхания средства.

Обработка операционного поля и локтевых сгибов доноров: кожу последовательно двукратно протирают раздельными стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными средством. Время выдержки после окончания обработки 2 минуты. Накануне операции больной принимает душ (ванну), меняет белье.

Обработка инъекционного поля: - кожу протирают стерильным ватным тампоном, смоченным средством. Время выдержки после окончания обработки 1 мин.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И ПЕРВОЙ ПОМОЩИ

Использовать только для наружного применения. Не наносить на раны и слизистые оболочки.
При случайном попадании на слизистую оболочку глаз их следует обильно промыть проточной водой и закапать 30% раствор сульфацила натрия (альбуцид).
Легко воспламеняется! Не допускать контакта с открытым пламенем, включенными нагревательными приборами.

Хранить отдельно от лекарств, в местах, недоступных детям, при температуре от плюс +5°С до плюс 30°С.
По истечении указанного срока годности использование запрещается.

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ОТРАВЛЕНИИ

При случайном попадании средства в желудок рекомендуется обильно промыть желудок, водой комнатной температуры, вызывая рвоту. Затем выпить несколько стаканов воды с добавлением адсорбента (например: 10-15 измельченных таблеток активированного угля на стакан воды).
При необходимости обратиться за врачебной помощью.

УСЛОВИЯ ТРАНСПОРТИРОВКИ И ХРАНЕНИЯ, ТРЕБОВАНИЯ К УПАКОВКЕ

Допускается транспортировка любым видом транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующих на данном виде транспорта.
При случайном розливе средство собрать в емкости для последующей утилизации.
Хранить в плотно закрытой заводской таре, отдельно от лекарств, в местах недоступных детям, в крытых складских помещениях при температуре не ниже минус 5°С и не выше плюс 30°С.

АСК-70

(порошок для приготовления перорального раствора)

 

Описание

Порошок от белого до сероватого цвета.

 

Состав

1 г препарата содержит действующее вещество (мг): кислоту ацетилсалициловую – 700,0. Вспомогательные вещества: натрия цитрат.

 

Фармакологические свойства

АТСvet классификационный код: QB01АСС06 Противотромботические ветеринарные препараты. Кислота ацетилсалициловая.

Кислота ацетилсалициловая — нестероидный противовоспалительный препарат группы салицилатов, имеющий противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действия, препятствующий тромбообразованию, способствующий быстрому выздоровлению молодняка и снижает потери продуктивности.

Главным в механизме действия кислоты ацетилсалициловой является инактивация ею фермента ЦОГ (циклооксигеназы), вследствие чего уменьшается продуцирование медиаторов воспаления: простагландинов, простациклина и тромбоксана. Замедление синтеза простагландинов приводит к снижению повышенной температуры тела, уменьшению чувствительности нервных окончаний к медиаторам боли. Необратимое подавление синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах ацетилсалициловой кислотой препятствует спонтанной и индуцированной агрегации тромбоцитов.

 

Применение

Применяют препарат для симптоматического лечения телят, свиней и птицы при патологических состояниях, сопровождающихся гипертермией, воспалительным и болевым синдромами слабой и средней интенсивности, а именно: горячка, заболевания респираторные и пищеварительного канала, синдром ММА (метрит-мастит-агалактия), ревматоидный артрит, остеоартрит, мышечная и послеоперационная боли, тепловой стресс.

 

Дозировка

Препарат применяют перорально с питьевой водой или жидким кормом в дозах:

телята – 1,0 г препарата на 7 кг массы тела (что эквивалентно 100 мг кислоты ацетилсалициловой на 1 кг массы тела);

свиньи – 1,5 кг препарата на 1000 л воды питьевой (что эквивалентно 100 мг кислоты ацетилсалициловой на 1 кг массы тела);

сельскохозяйственная птица (куры-бройлеры, племенные куры, ремонтный молодняк) – 300-600 г препарата на 1000 л воды питьевой.

Применяют препарат один раз в сутки в течение 3-5 суток.

Нужное количество препарата предварительно растворяют в воде питьевой (температура воды 35°С) в соотношении 1:10 (1 часть препарата на 9 частей воды), энергично перемешивают на протяжении 20-25 минут, при этом раствор образовывает много пены. Через 20-25 минут полученный раствор препарата добавляют к суточному количеству питьевой воды или жидкого корма.

 

Период выведения (каренция)

Убой животных на мясо возможен через 1 сутки после последнего применения препарата. Полученную до указанного срока продукцию утилизируют или скармливают непродуктивным животным в соответствии с заключением врача ветеринарной медицины.

 

Противопоказания

Не применять животным с повышенной чувствительностью к салицилатам или другим нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС).

Не применять животным с хроническими заболеваниями пищеварительного канала, нарушениями процесса свертывания крови.

Не применять одновременно с антикоагулянтами и за две недели до плановой операции.

Не применять курам-несушкам, яйца которых предназначены для потребления людьми.

Не применять поросятам возрастом до 1 месяца.

Не применять супоросным и лактирующим свиноматкам.

Не применять вместе с другими НПВС, глюкокортикостероидами и аминогликозидами.

 

Побочное действие

Возможно возникновение зуда, тошноты, рвоты, тремора мышц; в таких случаях применение препарата прекращают.

 

Предостережение

Лечение препаратом АСК-70 проводят в комплексе с этиотропной терапией.

 

Форма выпуска

Порошок в полимерных пакетах, полимерных контейнерах или банках объемом 1, 2, 5, 10, 50, 100 и 500 г, 1 кг, 20 и 25 кг.

 

Хранение

Сухое, защищенное от света место при температуре от 5 до 30°С.

Срок годности препарата — 2 года.

Срок годности начатого контейнера при соблюдении условий хранения и обеспечении герметичного закрытия упаковки с препаратом — 28 суток.

 

 

Для применения в ветеринарной медицине!

 

Владелец регистрационного свидетельства и изготовитель готового продукта

ООО "Ветсинтез" Украина 61001, г. Харьков, ул. Смольная, 30

 

АСКОВЕТ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Жидкость светло-желтого цвета, содержащая в качестве действующего вещества клотримазол и вспомогательные компоненты. Фасовка – стеклянные флаконы по 1 мл (10 доз) и 0,5 мл (5 доз).

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает широким спектром противогрибкового действия, активен в отношении грибов родов Ascosphaera и Aspergillus.

 

ПОКАЗАНИЯ

Аскосфероз и аспергиллез пчел.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат используют с кормом или путем опрыскивания пчел на соторамках. Перед проведением курса лечения на неблагополучной пасеке осматривают все пчелиные семьи, больные семьи пересаживают на чистую вощину и в продезинфицированные улья. Рамки с поражённым расплодом удаляют, при необходимости проводят смену маток. В весенний период или летом при неблагоприятных для пчеловодства погодных условиях асковет скармливают с кормом. С этой целью перед применением готовят «маточный раствор», путем разведения 1 мл препарата в 50 мл кипяченой теплой воды, который затем вносят в 3 л теплого (35-40 °С) сахарного сиропа, приготовленного 1:1, и тщательно перемешивают. Полученный сахарный сироп скармливают пчелам из расчета 300-400 мл на семью 2-3-х кратно с интервалом 3-5 дней. В летний период при температуре воздуха не ниже +15 °С асковет применяют путем опрыскивания пчел на соторамках. С этой целью «маточный раствор» асковета, приготовленный как указано выше вносят в 1 л теплого сахарного сиропа (1:4), тщательно перемешивают и с помощью мелкодисперсного опрыскивателя обрабатывают соторамки с пчелами с обеих сторон из расчета 10-12 мл на соторамку. Пчелиные семьи обрабатывают 2-х кратно с интервалом 3-5 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Открывать упаковку следует только на пасеке перед обработкой пчёл. Мёд, собранный обработанными семьями, используют в пищу на общих основаниях.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В упаковке предприятия - изготовителя в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре от 0 до +25 °С. Срок годности – 3 года со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Агробиопром», Россия.

Адрес: 107139, г. Москва, Орликов пер., д. 3, стр. 1.

Тел./факс.: (495) 608-64-81

E-mail: zakaz@lecheniepchel.ru

Сайт: http://www.agrobioprom.ru, http://www.lecheniepchel.ru

АСКОНАЗОЛ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Маслянистая жидкость желтого цвета, в качестве действующего вещества дифенконазол. Фасовка – стеклянные флаконы 0,5 мл (5 доз).

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает широким спектром противогрибкового действия, активен в отношении грибов родов Ascosphaera и Aspergillus.

 

ПОКАЗАНИЯ

Аскосфероз и аспергиллез пчел.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяют путём скармливания с кормом в весенний период или опрыскивания пчёл в летний период. Перед проведением курса лечения на неблагополучной пасеке осматривают все пчелиные семьи, больные семьи перегоняют в чистые продезинфицированные ульи. Рамки с поражённым расплодом удаляют, при необходимости проводят смену маток. При скармливании пчёлам в начале готовят маточный раствор: 0,5 мл препарата разводят в 50 мл кипячённой тёплой воды. Затем маточный раствор препарата вносят в 1,5 л тёплого (35-40 °С) сахарного сиропа (1 : 1), тщательно перемешивают и скармливают из расчёта 300-350 мл на семью. Лечебный сироп скармливают пчёлам 2-3-х кратно с интервалом 3-5 дней. При опрыскивании приготовленный маточный раствор препарата вносят в 1 л тёплого (35-40 °С) сахарного сиропа (1 : 4) тщательно перемешивают и с помощью мелкодисперсного опрыскивателя обрабатывают соторамки с пчёлами с обеих сторон из расчёта 10-12 мл на соторамку. Пчелиные семьи обрабатывают 2 раза с интервалом 3-5 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Открывать упаковку следует только на пасеке перед обработкой пчёл. Мёд, собранный обработанными семьями, используют в пищу на общих основаниях.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом темном месте, недоступном для детей, вдали от нагревательных приборов и источников открытого огня, при температуре от 0 до +25 °С. Срок годности 2 года со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Агробиопром», Россия.

Адрес: 107139, г. Москва, Орликов пер., д. 3, стр. 1.

Тел./факс.: (495) 608-64-81

E-mail: zakaz@lecheniepchel.ru

Сайт: http://www.agrobioprom.ru, http://www.lecheniepchel.ru

АСКОПОЛ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат в качестве действующего вещества содержит антибиотик нистатин. По внешнему виду препарат представляет собой картонные полоски. Упаковано в герметичные пакеты по 4 полоски.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает фунгицидной активностью в отношении грибов рода Ascosphaerа. Препарат не токсичен для пчёл, в рекомендуемых дозах не оказывает отрицательного воздействия на общее состояние, развитие и продуктивность семей пчёл.

 

ПОКАЗАНИЯ

Аскосфероз пчел.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Аскопол применяют для лечения и профилактики в весеннее-летний период. На пасеках, где установлен аскосфероз, все семьи подвергаются обработке, чтобы исключить перезаражение. Для лечения и профилактики Аскопол применяют из расчёта две полоски на 10-12 рамок. Полоски помещают в улей (в качестве держателя можно использовать проволоку) с краю гнезда между рамкой с расплодом и кормом и оставляют в улье до полного разрушения пластин пчёлами, но не более трёх недель. При запущенном заболевании необходимо повторное лечение, при этом семьи пчёл перегоняют в чистые продезинфицированные ульи, гнёзда больных семей сокращают и утепляют. Проводят дезинфекцию освободившихся ульев, соторамок и пчеловодного инвентаря одним из разрешенных к применению дезинфектантов. Подмор и ульевой мусор сжигают.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мёд, собранный обработанными семьями, откачивают и используют в пищу через 7 дней после окончания обработки. По окончании работы вымыть руки водой с мылом.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В заводской упаковке в сухом, темном месте, вдали от нагревательных приборов и источников огня, при температуре от 0 до +20 °С. Срок годности 1,5 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Структура», Россия.

Адрес: 111024, г. Москва, Перовский пр-д, д.2, корп.4.

Тел./факс.: (495) 600-06-23

 

АСКОСАН (Pulvis Ascosan)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Противогрибковое средство, в состав которого входят клотримазол и другие биологически активные компоненты. Представляет собой диспергируемый в воде серый порошок с голубоватым оттенком. Расфасовывают в пакеты по 5 г (10 доз).

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Аскосан обладает широким спектром противогрибкового действия, активен в отношении грибов родов Ascosphaera и Aspergillus. Практически не токсичен для пчел, в рекомендуемых концентрациях не оказывает отрицательного действия на общее состояние, развитие и продуктивность семей пчел.

 

ПОКАЗАНИЯ

Аскосфероз и аспергиллез пчел.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед началом лечения рамки с сильно пораженным расплодом удаляют, больные семьи перегоняют в чистые продезинфицированные ульи. Гнезда больных семей сокращают и утепляют, заменяют пчелиных маток на здоровых плодных. Рабочую смесь (порошок) препарата готовят перед обработкой из расчета 1 г аскосана на 100 г сахарной пудры. Приготовленной смесью опудривают соторамки с пчелами с обеих сторон при расходе 5-6 г на 1 соторамку. Лечебные обработки повторяют 3-4 раза с интервалом 6-7 дней — до исчезновения клинических признаков заболевания. В случае неблагоприятных погодных условий препарат скармливают с сахарным сиропом из расчёта 5 г на 2,5 л тёплого сахарного сиропа (1:1) и дают пчёлам по 250 мл на семью. Одновременно проводят дезинфекцию освободившихся ульев, соторамок и рабочего инвентаря одним из разрешенных к применению дезинфектантов. Подмор пчел и ульевой мусор собирают и сжигают.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мед, полученный от семей, обработанных аскосаном, откачивают и используют в пищу через 20 дней после последней обработки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте, при температуре от –10 до +30 °С. Срок годности – 3 года со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 129090, г. Москва, ул. Щепкина, д. 25/20.

Тел./факс.: (495) 650-17-69, 629-49-14

E-mail: api-san@comtv.ru

Сайт: http://www.cnt.ru/users/api-san/

Антистафилококковый препарат для животных (АСП)
 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
АСП изготовлен из экзотоксинов А, В и С, а также некоторых антигенных соматических структур штаммов Staphylococcus spp. и содержит иммуностимулятор. По внешнему виду представляет собой жидкость белого или светло-желтого цвета для внутримышечных инъекций. Выпускается в стеклянных флаконах по 8 мл.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Механизм действия препарата основан на специфической стимуляции иммунного ответа на экзотоксины и соматические антигены стафилококков, что обуславливает быструю гибель возбудителя в организме животного, а также формирует в дальнейшем невосприимчивость к стафилококковой инфекции. Иммуностимулирующий компонент, входящий в состав препарата, позволяет корректировать подавленные иммунные реакции и усиливать специфический иммунный ответ против возбудителя.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают для профилактики и лечения стафилокококковой инфекции у домашних животных, в том числе дерматитов, отитов, вагинитов, баланопоститов, раневых инфекций и маститов стафилококковой этиологии. В комплексной терапии инфекционных и инвазионных заболеваний, осложненных стафилококковой инфекцией. Для профилактики стафилококкового заражения перед вязкой и возможными контактами с больными животными (выставки, гостиницы для животных и т. д.).
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
АСП вводят животным внутримышечно один раз в день с соблюдением правил асептики и антисептики. С лечебной целью: проводят 4-5 инъекций, в зависимости от тяжести заболевания с интервалом в 3-4 дня в возрастающих дозах в зависимости от массы тела животного. В случае обширных поражений следует уменьшить расчетную дозу в 2 раза, а количество инъекций увеличить на одну. При необходимости продолжения лечения количество инъекций с возрастающими дозами может быть увеличено (до исчезновения клинических признаков заболевания). Порядок применения и дозы препарата указанны в таблице:

Порядковый номер инъекции
Масса тела животного, кг
До 5 кг
5 – 10
10 – 20
20 – 40 кг
Доза препарата, мл
1
0,1
0,2
0,3
0,4
2
0,2
0,4
0,6
0,8
3
0,3
0,6
0,9
1,2
4
0,5
0,9
1,3
1,7
5
0,7
1,2
1,6
2,0

С профилактической целью препарат вводят двукратно из расчета 0,1 мл/кг массы животного, но не более 2 мл на животное с интервалом 15-20 дней. Сукам с профилактической целью АСП применяют двукратно с интервалом 15-20 дней перед вязкой. Пропуски очередной инъекции препарата по схеме строго не допустимы.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях у гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. В этих случаях животному назначают десинсибилизирующую терапию с применением антигистаминных средств.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. АСП не применяется у щенков, моложе 1 месяца.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При применении препарата в указанных дозах особые указания не требуются.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, в упаковке производителя при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности — 18 месяцев. Открытые и не использованные в течение суток флаконы с препаратом подлежат кипячению в течение 3-5 минут с последующей утилизацией.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «НИЦИ» (Научно-исследовательский центр Игнатова), Россия.
Адрес: 109428, г. Москва, Рязанский проспект, д. 24, корп. 1, ВИЭВ, Экспериментально-производственная лаборатория.
Сайт: http://www.nici.ru
  

ИНСТРУКЦИЯ
по применению вакцины Астерион DHPPiL против чумы, аденовирусных инфекций,
парвовирусного энтерита, парагриппа и лептоспироза собак

(организация-разработчик ООО «Ветбиохим»)

I. Общие сведения

Торговое наименование Астерион DHPPiL
Международное непатентованное наименование - Вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа и лептоспироза собак.
Лекарственная форма:

  • сухой компонент Астерион DHPPi - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) - изготовлен из аттенуированных производственных штаммов вируса чумы плотоядных (штамм № 37), аденовируса собак типа 2 (штамм № 46), парвовируса собак (штамм № 23) и вируса парагриппа собак (штамм № 51) со средой высушивания;
  • жидкий компонент Астерион L - суспензия для инъекций (инактивированная вакцина) - изготовлен из инактивированных производственных штаммов лептоспир серогрупп Icterohaemorrhagiae (штамм ВГНКИ-2), Canicola (штамм ВГНКИ-3) и Grippotyphosa (штамм ВГНКИ-1) и гидроокиси алюминия в качестве адъюванта.

По внешнему виду лиофилизированный компонент вакцины представляет собой сухую однородную мелкопористую массу желто-розового цвета. Жидкий компонент - бесцветную жидкость с серо-белым осадком, разбивающимся при взбалтывании в гомогенную суспензию. Срок годности вакцины - 18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению непригодна. Вакцину необходимо использовать в течение 15 мин после вскрытия флакона и растворения.
Сухой и жидкий компоненты вакцины расфасованы по 1 см3 и 2 мл (1 доза) в стеклянные флаконы вместимостью 3 мл. Флаконы укупорены резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками. Флаконы с вакциной упакованы в пластиковые коробки или блистеры - по 5 флаконов сухого компонента и 5 флаконов жидкого компонента. В каждую коробку (блистер) вложена инструкция по её применению.
Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8°С.
Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
Компоненты вакцины во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, измененным внешним видом, не использованные в течение 15 минут после растворения бракуют, обезвреживают путем кипячения в течение 30 мин и утилизируют. Утилизация обезвреженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

АСТЕРИОН DHPPiL - вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины.
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа и лептоспироза через 2-3 недели после иммунизации, продолжительностью у молодняка 6-8 месяцев, у взрослых - 12-15 месяцев.

Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее:

  • вирус чумы собак - 103,5ТЦД50
  • аденовирус собак 2-го типа -103,0ТЦД50
  • парвовирус собак - 103,0 ГАЕ
  • вирус парагриппа собак - 103,5ТЦД50
  • лептоспиры серогрупп
    Icterohaemorrhagiae,
    Canicola и Grippotyphosa - 3х108 микробных клеток.

Вакцина безвредна и ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения

Вакцина предназначена для профилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа и лептоспироза собак.
Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины зараженный участок пола заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70%-ным раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
Не подлежат вакцинации собаки в последний месяц беременности, в первый месяц после родов и щенки до 8-недельного возраста.

 

Вакцину вводят щенкам двукратно в 8-10-недельном возрасте с интервалом 21-28 суток внутримышечно в область бедра или подкожно в область шеи в дозе 2 мл. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10-12 месяцев.
Взрослых собак вакцинируют один раз в год в дозе 2 мл.
Собак мелких и декоративных пород, включая щенков, вакцинируют в дозе 1 мл.
Для вакцинации щенков и взрослых собак лиофилизированный компонент вакцины растворяют в 2 мл прилагаемого жидкого компонента. Для вакцинации собак мелких и декоративных пород лиофилизированный компонент растворяют в 1 мл прилагаемого жидкого компонента. При применении исключают выпадение компонентов вакцины в осадок. При наличии незначительного не разбивающегося осадка вакцину 3-5 раз пипетируют во флаконе с помощью шприца до получения равномерной гомогенной суспензии.

Перед применением жидкий компонент вакцины подогревают до температуры 36-38°С. Вакцинацию проводят с соблюдением правил асептики, для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу. Место инъекции дезинфицируют 70%-ным спиртом.

Инактивированные вакцины с адъювантом создают в организме животных депо, в результате чего замедляется процесс рассасывания препарата и оказывается более продолжительное и активное воздействие антигенов на иммунологический процесс.

Внутримышечный способ введения вакцины, который обусловливает наиболее быстрое формирование напряженного иммунитета, рекомендуется в неблагополучных по инфекционным болезням собак районах. Подкожный способ применяется в благополучных по инфекционным болезням собак районах.

При подкожном применении в месте локализации вакцины возможно образование незначительного, безболезненного уплотнения под кожей, рассасывающегося в течение 2-4 недель. В случае проявления у отдельных животных аллергических реакций на введение вакцины, применяют антигистаминные препараты.

Симптомов чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа и лептоспироза или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.

Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами, а также в течение 7 дней после дегельминтизации и 14 дней после обработки хлор- и фосфорсодержащими препаратами. Сыворотку крови вакцинированных животных не исследуют в реакции микроагглютинации (РМА) на наличие антител к лептоспирам в течение 2-х месяцев после введения вакцины.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и последующих вакцинациях не установлено.
Следует избегать нарушений схемы (сроков) вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа и лептоспироза у собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины АСТЕРИОН DHPPiL не устанавливаются.

Наименования и адреса производственных площадок производителя вакцины против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа и лептоспироза собак АСТЕРИОН DHPPiL: ООО «Ветбиохим», 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, корп. 5.

ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16, стр. 2.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Ветбиохим», 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, этаж 12, ком. 12.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению вакцины Астерион DHPPiLR против чумы, аденовирусных инфекций,
парвовирусного энтерита, парагриппа, лептоспироза и бешенства собак

(организация-разработчик ООО «Ветбиохим»)

I. Общие сведения

Торговое наименование: Астерион DHPPiLR
Международное непатентованное наименование: Вакцина против чумы, аденовирусных инфекции, парвовирусного энтерита, парагриппа, лептоспироза и бешенства собак.
Лекарственная форма:

  • сухой компонент - лиофилизированная масса - изготовлен из аттенуированных производственных штаммов вируса чумы собак, аденовируса собак типа 2, парвовируса собак и вируса парагриппа собак со средой высушивания;
  • жидкий компонент - суспензия для инъекций - изготовлен из инактивированных производственных штаммов лептоспир сepoгрупп Icterohaemorrhagiae, Canicola и Grippotyphosa, инактивированного производственного штамма вируса бешенства и гидроокиси алюминия в качестве адъюванта, составляющего не более 10% от объема вакцины.

По внешнему виду лиофилизированный компонент представляет собой сухую однородную мелкопористую массу желто-розового цвета. Жидкий компонент - жидкость розового цвета с осадком на дне флакона (адъювант), который при взбалтывании разбивается в гомогенную суспензию.
Сухой и жидкий компоненты вакцины расфасованы по 1,0 и 2,0 мл (1 доза) во флаконы или ампулы вместимостью 3,0 мл. Флаконы укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, ампулы герметично запаяны.
Флаконы (ампулы) с вакциной упакованы в картонные (пластиковые) коробки или блистеры. В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по ее применению.
Срок годности вакцины - 18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. 
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С.
Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
Компоненты вакцины во флаконах (ампулах) без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, измененным внешним видом, не использованные в течение 15 мин после растворения бракуют, обезвреживают путем кипячения в течение 30 мин и утилизируют.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. Биологические свойства

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к чуме, аденовирусным инфекциям, парвовирусному энтериту, парагриппу, лептоспирозу и бешенству через 2-3 недели после иммунизации, продолжительностью у молодняка 6-8 месяцев, у взрослых - 12-15 месяцев.
Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее:

  • вирус чумы собак - 103,5ТЦД50
  • аденовирус собак 2-го типа -103,0ТЦД50
  • парвовирус собак - 103,0 ГАЕ
  • вирус парагриппа собак - 103,5ТЦД50
  • вирус бешенства - 1 ME
  • лептоспиры серогрупп Icterohaemorrhagiae, Canicola и Grippotyphosa - 3х108 микробных клеток.

Вакцина безвредна и ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения

Вакцина предназначена для профилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа, лептоспироза и бешенства собак.

Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных, собак в последний месяц беременности и в первый месяц после родов.

Вакцина рекомендована для самостоятельного применения, а также в сочетании с вакциной «Астерион DP» при необходимости ранней вакцинации щенков, по нижеприведенной схеме:

Возраст щенка 6 недель 9 недель 12 недель
Вакцина Астерион DP Астерион DHPPiLR Астерион DHPPiLR

Щенкам вакцину вводят двукратно в 9-12-недельном возрасте и через 21-28 суток внутримышечно в область бедра или подкожно в область шеи в дозе 2,0 мл. 
Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10-12 месяцев.
Собак мелких и декоративных пород иммунизируют в дозе 1,0 мл, для чего сухой компонент растворяют в 1,0 мл жидкого компонента. 
Взрослых собак вакцинируют один раз в год в дозе 2 мл.

Перед применением вакцину подогревают до температуры 36-38°С, в процессе применения флаконы с вакциной тщательно взбалтывают до образования однородной гомогенной суспензии.
Перед применением лиофилизированный компонент растворяют в жидком компоненте, взбалтывают до получения однородной суспензии, исключая выпадение компонентов вакцины в осадок. При наличии незначительного не разбивающегося осадка вакцину 3-5 раз пипетируют во флаконе с помощью шприца до получения равномерной гомогенной суспензии.
Вакцинацию проводят с соблюдением правил асептики, для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу.

Инактивированные вакцины с адъювантом создают в организме животных депо, в результате чего замедляется процесс рассасывания препарата и оказывается более продолжительное и активное воздействие антигенов на иммунологический процесс.

Внутримышечный способ введения вакцины, который обусловливает наиболее быстрое формирование напряженного иммунитета, рекомендуется в неблагополучных по инфекционным болезням собак районах. Подкожный способ применяется в благополучных по инфекционным болезням собак районах.

Симптомов чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа, лептоспироза и бешенства или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.
Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и последующих вакцинациях не установлено.

Следует избегать нарушений схемы (сроков) вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа и лептоспироза у собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При подкожном применении в месте локализации вакцины возможно образование незначительного, безболезненного уплотнения под кожей, рассасывающегося в течение 2-4 недель. В случае проявления у отдельных животных аллергических реакций на введение вакцины, применяют антигистаминные препараты.

Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами, а также в течение 7 дней после дегельминтизации и 14 дней после обработки хлор- и фосфорсодержащими препаратами. 
Сыворотку крови вакцинированных животных не исследуют в реакции микроагглютинации (РМА) на наличие антител к лептоспирам в течение 2-х месяцев после введения вакцины.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Астерион DHPPiLR не устанавливаются.

IV. Меры личной профилактики

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины зараженный участок пола заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70%-ным раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Организация-производитель: ООО «Ветбиохим». 
Адрес производства: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.

Инструкция по применению вакцины против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа, лептоспироза и бешенства собак Астерион DHPPiLR разработана ООО «Ветбиохим» совместно с Европейской ветеринарной лабораторией (EVL), Нидерланды.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению вакцины против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа, лептоспироза и бешенства собак Астерион DHPPiLR, утвержденная Россельхознадзором 30 декабря 2010 г.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Атакса

(организация-разработчик АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501, Ново место, Словения/«КRКА, d.d., Novo mesto», Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija)

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование Атакса® (Ataххa®)
международные непатентованные наименования действующих веществ: имидаклоприд, перметрин.
2. Лекарственная форма: раствор для наружного применения.
Атакса в 1 мл в качестве действующих веществ содержит имидаклоприд – 100 мг и  перметрин – 500 мг, а также вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, N-метилпирролидон, триглицериды средней цепи, лимонную кислоту и  бутилгидрокситолуол.
3. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость от желтого до светло-коричневого цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 3 года с даты производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
4. Выпускают препарат расфасованным по 0,4; 1,0; 2,5 и 4,0 мл в полимерные пипетки, укупоренные защитным колпачком. Каждую пипетку упаковывают в пакет из фольги. Пакеты с пипетками по 1 или 4 штуки упаковывают в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей  месте, отдельно от пищевых продуктов и  кормов, при температуре от 0℃ до 25℃. Не применять по истечении срока годности.
6. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Препарат Атакса относится к фармакотерапевтической группе – инсектоакарицидные средства в комбинациях.
10. Имидаклоприд и перметрин, входящие в состав препарата, обладая синергидным эффектом, оказывают выраженное инсектицидное, акарицидное и репеллентное действие.
Препарат Атакса эффективен против имагинальных и преимагинальных и личиночных фаз развития блох (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis), власоедов (Trichodectes canis), иксодовых клещей (Rhipicephalus sanguineus и Ixodesricinus, Dermacentor reticulatus), паразитирующих на собаках, обеспечивает защиту животных от нападения комаров (Aedes aegypti, Culex pipiens), мух (Stomoxys calcitrans) и москитов (Phlebotomus papatasi, Phlebotomus perniciosus).
Снижает риск возможной передачи животным трансмиссивных заболеваний, таких как: боррелиоз, риккетсиоз, лейшманиоз, а также возбудителя собачьего эрлихиоза (Ehrlichia canis) и др.
Перметрин – синтетический пиретроид, обладает инсектицидным, акарицидным и репеллентным действием, механизм которого заключается в  блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель эктопаразитов.
Имидаклоприд относится к хлороникотиниловым инсектицидам, которые взаимодействуют с ацетилхолиновыми рецепторами членистоногих, нарушают передачу нервных импульсов, вызывая гибель насекомых. Действуя как активатор нервного узла членистоногих, имидаклоприд усиливает также инсектицидное действие перметрина.
После применения препарата Атакса его активные компоненты, практически не всасываясь в системный кровоток, быстро распределяются по поверхности тела и, удерживаясь на эпидермисе и шерсти, оказывают длительное (до 4-х недель) контактное инсектицидное действие.
Атакса по степени воздействия на организм  относится к  умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), при нанесении на кожу в  рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
Препарат токсичен для кошек, пчел, а также рыб и других гидробионтов.

III. Порядок применения

11. Препарат Атакса применяют для уничтожения вшей, блох, власоедов и иксодовых клещей, паразитирующих на собаках, а также для защиты животных от их нападения.
12. Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Не разрешается применять препарат больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.
Запрещается применять препарат кошкам, а также животным других видов. При совместном содержании кошек и собак, животных необходимо содержать отдельно до полного высыхания у собаки места нанесения препарата (для предотвращения слизывания препарата кошкой).
13. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Не следует гладить и подпускать животное к маленьким детям в течение 24 часов после обработки.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
14. Обработку сук в период беременности и вскармливания приплода при необходимости проводят под контролем ветеринарного врача. Запрещено применение щенкам моложе 7-недельного возраста и/или массой менее 1,5 кг.
15. Препарат применяют животным однократно путем капельного («spot-on») нанесения на сухую неповрежденную кожу. Перед использованием с пипетки снимают защитный колпачок и, расположив ее вертикально, прокалывают защитную мембрану носика пипетки (надев колпачок с обратной стороны), затем колпачок снова снимают.
Препарат, раздвинув шерсть, наносят животному непосредственно на кожу между лопатками у основания шеи. Не следует наносить препарат на влажную или поврежденную кожу и допускать его слизывание животным. 
При обработке крупных животных содержимое пипеток наносят на кожу в 3-4 места вдоль спины, от холки до хвоста.
В зависимости от массы животного используют препарат Атакса различной фасовки  в дозах, указанных в таблице:


Масса собаки

Маркировка пипетки Атакса

Доза препарата
(номинальный объем пипетки), мл

до 4 кг

для собак весом от 1,5 до 4 кг

0,4

от 4 до 10 кг

для собак весом от 4 до 10 кг

1

от 10 до 25 кг

для собак весом от 10 до 25 кг

2,5

от 25 до 40 кг

для собак весом от 25 до 25 кг

4

более 40 кг

используют комбинацию пипеток различной фасовки

При обработке собак массой более 40 кг препарат применяют из расчета 0,1 мл/кг массы животного, используя комбинацию пипеток различной фасовки. 
Гибель паразитирующих на животном насекомых после обработки происходит в течение 12 часов, гибель или открепление иксодовых клещей — в течение 48 часов. Репеллентное действие препарата против блох, власоедов, двукрылых кровососущих насекомых, а также иксодовых клещей после однократной обработки животного продолжается до 4 недель. Повторные обработки при необходимости проводят 1 раз в месяц.
При терапии аллергического дерматита, вызванного насекомыми, препарат целесообразно использовать в сочетании с лекарственными средствами патогенетической и симптоматической терапии.
Препарат остается эффективным, даже если шерсть животного намокнет, однако длительного нахождения животного в воде рекомендуется избегать, в целях предотвращения снижения эффективности обработки. В таких случаях животное может быть повторно обработано препаратом Атакса, но не чаще 1 раза в неделю.
Если животное необходимо вымыть с шампунем, рекомендуется сделать это до нанесения  препарата.
16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Атакса в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.  В редких случаях возможны индивидуальные реакции кожи (покраснение, зуд), которые самопроизвольно проходят в течение 1-4 дней и не требуют применения лекарственных средств. В случае проявления аллергических реакций у чувствительного к компонентам препарата животного, препарат следует тщательно смыть водой с мылом и ополоснуть шерсть большим количеством проточной воды, а при необходимости назначить антигистаминные и симптоматические средства.
17. При передозировке препарата у некоторых собак может наблюдаться угнетенное состояние, расширение зрачков, повышенное слюноотделение, мышечная дрожь. В этом случае препарат смывают водой с моющим средством и применяют общие меры, направленные на его выведение из организма.
18. Не следует применять препарат Атакса одновременно с другими инсектоакарицидными лекарственными препаратами.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.
20. В случае несоблюдения установленного срока повторных обработок применение препарата следует возобновить в той же дозе по той же схеме.
21. Препарат Атакса не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адреса производственных площадок производителя препарата:
1. «KRKA, d.d., Novo mesto», Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija;
2. «KRKA, d.d., Novo mesto», Povhova ulica 5, 8501 Novo mesto, Slovenija.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
ООО «КРКА-РУС», 125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1
Тел.: (495) 981-10-95, факс: (495) 981-10-91.

ИНСТРУКЦИЯ

по применению лекарственного препарата Атопика (Atopica)

при хроническом атопическом дерматите у собак

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Атопика (Atopica).

Международное непатентованное наименование: циклоспорин.

2. Лекарственная форма: капсулы для перорального применения.

Атопику выпускают в 4 дозировках, содержащих в качестве действующего вещества циклоспорин: 10 мг, 25 мг, 50 мг или 100 мг в капсуле, а в качестве вспомогательных веществ: моно-, ди-, триглицериды кукурузного масла, этанол безводный (Е 1510), желатин (Е441), глицерин 85% (Е422), макрогола глицерина гидроксистеарат, пропиленгликоль (Е 1520), диоксид титана (Е 171), карминовая кислота (Е 120), краситель оксид железа черный (в капсулах с содержанием циклоспорина 25 мг и 100 мг) и а-токоферол (Е307). 

3. По внешнему виду препарат представляет собой мягкие желатиновые капсулы овальной формы разного цвета с маркировкой на одной стороне в зависимости от дозировки:

Атопика 10 мг представляет собой желтовато-белые капсулы с маркировкой NVR 10 mg; Атопика 25 мг представляет собой серо-голубые капсулы с маркировкой NVR 25 mg; Атопика 50 мг представляет собой желтовато-белые капсулы с маркировкой NVR 50 mg; Атопика 100 мг представляет собой серо-голубые капсулы с маркировкой NVR 100 mg. 

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения —3 года от даты производства. 

Запрещается применение Атопики по истечении срока годности.

4. Выпускают препарат расфасованным по 5 капсул в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 3, 6 или 12 штук в картонные пачки вместе с инструкцией по применению. 

5. Хранят Атопику в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0°С до 25°С.

6. Хранить в местах, недоступных для детей. 

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. 

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Атопика относится к лекарственным препаратам группы селективных иммунодепрессантов.

10. Циклоспорин, входящий в состав препарата, является циклическим полипептидом, состоящим из 11 аминокислот. Подавляет развитие реакций клеточного типа, включая кожную гиперчувствительность замедленного типа, а также зависимое от Т-лимфоцитов образование антител. На клеточном уровне блокирует покоящиеся лимфоциты в фазах Gо или G1 клеточного цикла и подавляет запускаемую антигеном продукцию и секрецию цитокинов (включая интерлейкин-2 (фактор роста Т-лимфоцитов) активированными Т-лимфоцитами. Циклоспорин действует на лимфоциты обратимо, не подавляет гемопоэз и не влияет на функционирование фагоцитирующик клеток. 

После перорального введения препарата максимальная концентрация циклоспорина в плазме крови отмечается через 1-2 часа; связывание с белками плазмы (преимущественно липопротеинами) составляет около 90%. 

Циклоспорин в значительной степени подвергается биотрансформации в печени изоферментом CYPЗА4, и, в меньшей степени, в ЖКТ и почках, с образованием примерно 15 метаболитов. Основными путями метаболизма являются моно- и дигидроксилирование в различных частях молекулы. Выводится из организма в основном с фекалиями и частично с мочой (около 10% от введенной дозы) главным образом в виде метаболитов, в незначительных количествах (около 0,1%) в неизмененном виде. Атопика по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. Атопику назначают собакам при хронической форме атопического дерматита.

12. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе). Препарат не следует применять собакам, больным онкологическими и инфекционными болезнями, сахарным диабетом, при выраженных нарушениях функции почек и/или печени, а также животным других видов.

13. Атопику применяют собакам индивидуально перорально 1-2 раза в сутки за 2 часа до или после кормления в суточной дозе 5 мг циклоспорина на 1 кг массы животного. Суточные дозы препарата в зависимости от массы животного и используемой капсулы представлены в таблице:

 

Масса собаки (кг)

Доза действующего вещества (мг/капсула) и количество капсул

Атопика 10 мг

Атопика 25 мг

Атопика 50 мг

Атопика 100 мг

2-3 кг

1

     

>3-4 кг

2

     

>4-7.5 кг

 

1

   

>7.5-15 кг

   

1

 

>15-29 кг

   

2

1

>29-36 кг

   

3

 

>36-55 кг

     

2

 

Курс лечения определяет лечащий ветеринарный врач. Как правило, продолжительность курса составляет 4 недели. После клинического улучшения состояния животного препарат назначают через день, или один раз в 3-4 дня. Если в течение 8 недель клиническое улучшение не наступает, применение препарата прекращают.

14. При передозировке препарата в течение 3 месяцев у животного может наблюдаться снижение массы тела, гиперкератоз области ушных раковин, мозолистые поражения на подушечках лап, гипертрихоз. Указанные признаки проходят в течение 2 месяцев после прекращения применения препарата и не требуют применения лекарственных средств.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено. 

16. Не следует применять беременным и лактирующим сукам, щенкам моложе 6-месячного возраста и/или собакам массой менее 2 кг.

17. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

18. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможны желудочно-кишечные расстройства (рвота, диарея); вялость или гиперактивность, гипертрофический гингивит легкой или умеренной степени, бородавчатые поражения кожи или изменения волосяного покрова, покраснение и отек ушных раковин, мышечная слабость, судороги. Указанные симптомы исчезают самопроизвольно после прекращения применения препарата и обычно не требуют применения лекарственных средств. В очень редких случаях, в основном у вест-хайленд-уайт терьеров, применение препарата может привести к развитию сахарного диабета. При необходимости животному назначают средства симптоматической терапии.

19. Атопику не следует применять одновременно с другими иммунодепрессантами, макролидами, аминогликозидами, противосудорожными и антимикробными лекарственными средствами. Также не следует проводить вакцинацию животных в период лечения препаратом, а также за 2 недели до и после периода лечения.

20. Атопика не предназначена для применения продуктивным животным.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАТИКИ

21. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Атопикой. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. Запрещается использование пустой упаковки из-под препарата для бытовых целей, она подлежат утилизации с бытовыми отходами.

22. При применении Атопики следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, по окончании работы следует вымыть руки с мылом.
23. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:

Место производства и контроля качества лекарственного препарата: Саtalent Germany Eberbach GmbH, Gammelsbacher Strasse 2, D-69412 Eberbach, Germany / Каталент Джермани Эбербах ГмбХ, Гаммельсбахер Штрассе 2, D-69412 Эбербах, Германия; 

Место первичной и вторичной упаковки лекарственного препарата: Allpack Group AG, Pfeffingerstrasse 45, 4153 Reinach, Switzerland / Олпэк Груп АГ, Пфеффингерштрассе 45, 4153 Рейнах, Швейцария.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: 

000 «Эланко Рус», 123317, Россия, Москва, Пресненская набережная, 10.

 

 

АТРАУМАН АГ (Atrauman Ag)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Атрауман АГ для животных в своем составе содержит несущий материал из полиамидного волокна, покрытого элементарным серебром и безводную мазевую основу. По внешнему виду Атрауман АГ представляет собой мягкую эластичную стерильную повязку размером 5х5 см, 10х10 см и 10х20 см предназначенную для наружного и местного применения. Расфасовывают повязку поштучно в картонную коробку.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Благодаря превосходным эластичным свойствам полиамидного волокна, Атрауман АГ при наложении обеспечивает хороший контакт с дном раны. Поверхность несущего материала, покрытая серебром и мазевая основа препятствуют приклеиванию повязки к ране, поэтому ее удаление после использования не вызывает болевых ощущений и дискомфорта у животных. Ионы серебра подавляют жизнедеятельность микроорганизмов на поверхности повязки: Атрауман АГ эффективно воздействует как на грамотрицательные, такие как клебсиеллы, так и на грамположительные бактерии, включая золотистый стафилококк. Мазевая основа придает и сохраняет эластичность краев раны. Она не содержит активных веществ и парафина. При смене повязки Атрауман АГ на раневой поверхности не остается трудноудаляемых остатков мази, например, вазелина.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают животным как вспомогательное средство при лечении ран с повышенной угрозой заражения или уже инфицированных ран. Для профилактики инфицирования при лечении ран различного происхождения.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Мазевую повязку применяют животным наружно и местно. Перед использованием следует вскрыть стерильную внутреннюю упаковку повязки, отмерить и отрезать необходимый размер для наложения на раневую поверхность. Затем следует удалить защитный бумажный слой с одной стороны повязки и аккуратно наложить на рану и снять верхний бумажный слой. Для поглощения раневого отделяемого поверх Атрауман АГ фиксируется стерильная впитывающая повязка. Мазевую повязку Атрауман АГ меняют при каждой перевязке или по рекомендации лечащего ветеринарного врача. Микробиологическая активность мазевой повязки сохраняется до семи дней. 

 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении повязки побочные действия не выявлены.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не следует применять Атрауман АГ в сочетании с парафином.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При применении мазевой повязки в соответствии с инструкцией, особых указаний не требуется.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом помещении в горизонтальном положении при температуре не выше 30 ºС. Срок годности — 3 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
PAUL HARTMANN AG (ПАУЛЬ ХАРТМАНН АГ), Германия.
 

АУРИЗОН (Aurizon)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Ауризон – ушные капли для собак. В 1 мл препарата 3 мг марбофлоксацина, 10 мг клотримазола и 0,9 мг дексаметазона ацетата в качестве действующих веществ, пропил галлат в качестве вспомогательного компонента и растворители. Препарат представляет собой однородную суспензию желтоватого цвета, без запаха. Препарат расфасовывают в пластиковые флаконы с пластиковыми пипетками по 10 мл и по 20 мл и упаковывают по 1 флакону в картонную коробку. Флакон и коробку маркируют с указанием названия, назначения, содержания действующих веществ, фирмы изготовителя, номера серии, срока годности, условий хранения, надписи «для животных». На коробке дополнительно указывают адрес фирмы изготовителя. Каждую единицу фасовки снабжают временным наставлением по применению препарата.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Марбофлоксацин – соединение группы фторокинолонов, обладающее широким спектром антимикробного действия в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов; в том числе S.intermedius, Ps. aeruginosa, E. coli, P. mirabilis. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза ДНК бактерий. Клотримазол является противогрибковым соединением группы имидазола. Он изменяет проницаемость клеточной мембраны, что ведет к разрушению клеточных элементов и ингибированию внутриклеточного молекулярного синтеза. Обладает широким спектром действия, активен в отношении дерматофитов, дрожжевых грибов: Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum audouini, Microsporum canis, Microsporum gypseum, Malassezia pachydermatis, Candida spp., Aspergillus spp., Fusarium spp., Blastomyces dermatitis, Cryptococcus neoformans, Histoplasma capsulatum, Medurella mycetomi, Mucor mucedo. Дексаметазон ацетат является синтетическим глюкокортикостероидом обладает противовоспалительным действием, уменьшает зуд. Механизм действия заключается в ингибировании выделения медиаторов воспаления – гистамина, серотонина, лейкотриенов, путем блокирования фосфолипазы, под воздействием которой фосфолипиды клеточной мембраны трансформируются в арахидоновую кислоту.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат предназначен для лечения отитов грибковой и бактериальной этиологии у собак. Перед применением препарата необходимо провести гигиеническую обработку ушной раковины и наружного слухового прохода. Флакон «Ауризона» перед применением тщательно встряхивают и закапывают в ушной канал 10 капель препарата, затем аккуратно массируют основание уха. Препарат применяют 1 раз в день, в течение 7 дней. В случае неполного исчезновения симптомов после проведения одного курса, продолжают лечение еще в течение 7 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с временным наставлением не установлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Препарат противопоказано применять при перфорации барабанной перепонки, гиперчувствительности к компонентам препарата, а также щенным или лактирующим животным.

 

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. Не использовать для бытовых целей пустые флаконы.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных, при температуре 15-25 С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения 24 месяца со дня изготовления. Срок хранения после вскрытия упаковки — 2 месяца.

 

АУРИКАН (Aurikan)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Аурикан – ушные капли для собак. В 100 мл препарата содержится: диазинон 0,05 г, преднизолон натрия сульфобензоат 0,03 г; гексамидин диисетионат 0,05 г; тетракаин гидрохлорид 0,2 г; наполнители до 100 мл. Аурикан представляет собой бесцветный, слегка опалесцирующий раствор. Препарат выпускают расфасованным по 20 мл в пластмассовые флаконы с пластмассовыми наконечниками. Каждую упаковку маркируют с указанием названия и назначения препарата, фирмы-изготовителя, номера серии, срока годности и снабжают временным наставлением по применению препарата.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Аурикан – комплексный препарат, обладающий противовоспалительным, антисептическим, бактерицидным, бактериостатическим, местно-анестетическим и инсектицидным действием.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Аурикан применяют для профилактики и лечения заболеваний ушей у собак и кошек: отитов бактериальной этиологии, ушной чесотки, а также для гигиенической обработки ушей.

Перед применением ушной канал освобождают от корочек и экссудата и закапывают препарат в слуховой проход:

мелким собакам, кошкам – по 5 капель,

собакам среднего размера – по 10-15 капель,

крупным собакам – по 20-30 капель.

После введения препарата ухо тщательно массируют.

Аурикан применяют один раз в сутки ежедневно в течение 7 дней, далее два раза в неделю в течение 1 месяца.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с временным наставлением не установлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Препарат противопоказано применять при перфорации барабанной перепонки и гиперчувствительности к компонентам препарата.

 

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. Не использовать для бытовых целей пустые флаконы.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных, при температуре 5-25  С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения 30 месяцев (2,5 года) со дня изготовления. 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата Ауритоп

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Ауритоп (Auritopum).
1.2 Ауритоп представляет собой ушные капли в виде прозрачного геля красновато-­оранжевого цвета с характерным запахом.
1.3 В 100,0 г препарата содержится в качестве действующих веществ: ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида) — 0,30 г, кетоконазол — 1,0 г, флуоцинолона ацетонид — 0,02 г, лидокаина гидрохлорид — 2,0 г, а также вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, глицерин, пропиленгликоль и краситель.
1.4 Препарат выпускают в полиэтиленовых флаконах по 7,5; 10,0; 15,0 и 30,0 г с оранжевым конусовидным наконечником-пипеткой из полиэтилена пониженной плотности, защелкивающимся крышкой, упакованных в картонные коробки.
1.5 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя при температуре от плюс 5 °С до плюс 30 °С в защищенном от света месте.
1.6 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.7 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ауритоп — комплексный препарат, обладающий антимикробным, противогрибковым, противовоспалительным, противоотечным и анальгетическим действиями.

2.2 Ципрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к противомикробным средствам из группы фторхинолонов, ингибирует репликацию и транскрипцию ДНК бактерий; обладает бактерицидным действием против: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Corynebacterium spp.
Кетоконазол относится к синтетическим противогрибковым средствам из группы азолов, ингибирует деметилазу ланостерола, участвующую в биосинтезе эргостерола, который обеспечивает целостность и стабильность клеточной мембраны патогенных грибов. Подавляет рост и размножение: Mallassezia pachydermatis (Pityrosporum canis), Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Candida spp.
Флуоцинолон относится к группе кортикостероидов, обладает высокой противовоспалительной активностью. Механизм действия обусловлен угнетением активности фосфолипазы А2 и стабилизацией мембран клеток и органелл; торможением образования арахидоновой кислоты и продуктов ее метаболизма; угнетением деления тучных клеток, уменьшая либерацию медиаторов воспаления (гистамин, серотонин, брадикинин). Иммунодепрессивный и противоаллергический эффекты являются следствием уменьшения миграции количества В- и Т-лимфоцитов и нарушения их взаимодействия.
Лидокаина гидрохлорид относится к местным анестетикам из группы замещенных анилидов. Механизм действия заключается в стабилизации нейрональной мембраны, снижении ее проницаемости для ионов натрия, что препятствует возникновению потенциала действия и проведению импульсов.
2.3 Ципрофлоксацин при местном применении полностью абсорбируется, максимальные концентрации в плазме крови составляют около 3 мкг/л; выводится из организма с мочой. Кетоконазол не проникает в слюну, кожу, костную ткань, плевральные, перитонеальные и синовиальные жидкости. Флуоцинолон применяют только местно.
Лидокаин связывается с липидами подкожной клетчатки и с белками плазмы крови, метаболизируется в печени и выводится с мочой.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Препарат применяют собакам и кошкам при остром или хроническом отите грибкового и/или бактериального происхождения.
3.2 Ауритоп применяют два раза в сутки, в больное ухо, предварительно очистив его от патологического содержимого: собакам массой тела до 15 кг — по 4 капли, собакам с массой тела свыше 15 кг — по 8 капель, кошкам — по 3 капли препарата.
После введения Ауритопа следует помассировать ухо, чтобы препарат полностью распространился в пораженной области. Продолжительность лечения составляет от 7 до 10 дней. При хронических отитах, вызванных патогенными грибами, курс лечения может быть продлён по усмотрению лечащего ветеринарного врача до 14 дней.
3.3 Не применяют препарат при отитах, вызванных возбудителями нечувствительными к препарату, гиперчувствительности к любому из компонентов препарата, прободении барабанной перепонки и совместно с ототоксичными препаратами.
3.4 При возникновении аллергических реакций препарат отменяют и применяют антигистаминные средства и препараты кальция (Кальцитат С50).
3.5 Препарат при применении в рекомендуемых дозах и рекомендуемым способом не оказывает влияние на репродуктивную функцию животных.

4. МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использование прекращают. Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 OURO FINO Saude Animal L TDA / Оуро Фино Сауде Энималь Лтда; Родавия Анангера СП 330, км 298, Индустриальный район, Кравинос, штат Сан Паулу, Бразилия, для Industrial Veterinaria, S.A. — Invesa а LIVISTO company / Индастриал Ветеринария; С.А. Инвеса компания Ливисто; Эсмеральда 19, 08950, Эсплугес де Льобрегат, Барселона, Испания.
Инструкция по применению препарата подготовлена сотрудником Индастриал Ветеринария С.А.Инвеса компания Ливисто Белянко Д.Л., сотрудником УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» Петровым В.В.

АФЛОГИЛЕКС ГЕЛЬ

(организация – разработчик ООО «НПК «Фармасофт», Россия)

 

I. Общие сведения

 

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Афлогилекс гель 0,02 % (Aphlogilex 0,02 % gel).

 

Международное непатентованное название: пептидно-фосфолипидный комплекс.

 

2. Лекарственная форма: гель для наружного применения.

 

Афлогилекс гель 0,02 % содержит в 100 г в качестве действующего вещества 0,02 г пептидно-фосфолипидного комплекса, а в качестве вспомогательных веществ: 0,75 г гидроксиэтилцеллюлозу, 0,68 г триэтаноламина, 11,91 г полиэтиленгликоля-400, 0,1 г нипагина, 0,03 г нипазола, 11,95 г спирта этилового и до 100 г воду очищенную.

 

По внешнему виду препарат представляет собой однородную гелеобразную массу без посторонних включений. Обладает слабо выраженным специфическим запахом.

 

3. Препарат расфасовывают в полимерные флаконы соответствующей вместимости и укупоривают крышкой с дозатором, а также в полимерные банки. Каждый флакон помещают в картонную пачку.

 

4. Афлогилекс гель 0,02 % хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для посторонних лиц месте при температуре от 5 ºС до 25 ºС.

 

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня изготовления, после вскрытия упаковки — не более 30 суток. Запрещается применять Афлогилекс гель 0,02 % по истечении срока годности.

 

5. Афлогилекс гель 0,02 % следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. Фармакологические свойства

 

7. Фармакотерапевтическая группа: комплексный препарат с противовоспалительными и противоаллергическими свойствами.

 

Входящий в состав препарата пептидно-фосфолипидный комплекс с молекулярной массой от 7 до 10 кДа является селективным ингибитором ЦОГ-2 (циклооксигеназа-2), ингибитором 5-ЛОГ (5-липооксигеназа), оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие, уменьшая воспалительные процессы, в том числе с аллергическим компонентом. Двойное ингибирование ЦОГ-2 и 5-ЛОГ приводит к усилению и расширению противовоспалительных эффектов, связанных с воздействием сразу на несколько звеньев воспалительного процесса: на снижение продукции провоспалительных молекул — лейкотриенов и простагландинов, образующихся в каскаде метаболизма арахидоновой кислоты, путем ферментативного катализа, с участием ферментов ЦОГ-2 и 5-ЛОГ, на которые препарат оказывает ингибирующее действие. При этом препарат не оказывает влияние на активность ЦОГ-1, тем самым не нарушает нормальные физиологические процессы в тканях, особенно в желудочно-кишечном тракте, почках и тромбоцитах.

 

Фосфолипиды, входящие в состав препарата, являются важной частью клеточных мембран. Функциональное значение фосфолипидов основано на их бифильности, что позволяет регулировать проницаемость клеточных мембран и способствовать проникновению действующего вещества.

 

Всасывается через кожу в месте нанесения и быстро разрушается до составляющих аминокислот.

 

Афлогилекс гель 0,02 % по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает местнораздражающими, эмбриотоксическими и канцерогенными свойствами.

 

III. Порядок применения препарата

 

8. Афлогилекс гель 0,02 % применяют при воспалительных и аллергических острых и хронических процессах на коже и слизистой: дерматиты различной этиологии, экземы, маститы, эндометриты; при кожных проявлениях заболеваний внутренних органов (панкреатиты, гепатиты, нефриты, циститы и др.), а также при острых и хронических заболеваниях суставов (артриты, артрозы, спондилиты и др.). Снимает зуд, отеки, гиперемию в местах расчесов в результате укусов эктопаразитов (блох, клещей, власоедов, вшей и др.).

 

9. Противопоказания: повышенная индивидуальная чувствительность животного к пептидно-фосфолипидному комплексу.

 

10. Дозу, продолжительность курса лечения и кратность применения Афлогилекса геля 0,02 % назначает лечащий ветеринарный врач в зависимости от физиологического состояния животного и течения болезни.

 

Афлогилекс наносят на поврежденный участок кожи кошек, собак, свиней, крупного и мелкого рогатого скота, лошадей 2 – 4 раза в день. Курс лечения составляет 5 – 7 дней. Максимальная суточная доза не должна превышать 4,0 г на 1 кг массы животного.

 

Перед применением препарата с пораженных мест удаляют механические загрязнения, при необходимости выстригают шерсть. Гель наносят тонким слоем, равномерно распределяя от периферии к центру с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см.

 

11. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

 

12. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

 

13. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата при курсе применения предусмотренной схемой лечения.

 

14. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

 

15. Применение Афлогилекса геля 0,02 % не исключает использования других лекарственных средств и кормовых добавок.

 

16. Продукцию от животных, которым применяли Афлогилекс гель 0,02 % используют в пищевых целях без ограничения.

 

IV. Меры личной профилактики

 

17. При работе с Афлогилексом гелем 0,02 % следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

 

18. Людям с гиперчувствительностью к действующему веществу следует избегать прямого контакта с Афлогилексом гелем 0,02 %. В случае аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его следует вымыть теплой водой с мылом.

 

19. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

 

20. Организация-производитель: ФГУП «Армавирская биофабрика», 352212, Краснодарский Край, Новокубанский р-он, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11.

 

Инструкция разработана: ООО «НПК «Фармасофт», 115280, г. Москва, ул. Автозаводская, д. 22.

 

АФЛОГИЛЕКС раствор для инъекций 0,1% (Solutio Aphlogilex 0,1% pro injectionibus)

(организация – разработчик ООО «НПК «Фармасофт», Россия)

 

I. Общие сведения

 

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Афлогилекс раствор для инъекций 0,1% (Solutio Aphlogilex 0,1% pro injectionibus).

 

Международное непатентованное название: пептидно-фосфолипидный комплекс.

 

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

 

Афлогилекс раствор для инъекций содержит в качестве действующего вещества 1 мг пептидно-фосфолипидного комплекса (7-10 кДа), а в качестве вспомогательных веществ: 50 мг полиоксиэтиленгликоля 660 гидроксистеарат, 7,6 мг хлорида натрия, 1 мг метилпарабена, 0,2 мг пропилпарабена, 100 мг спирта этилового и воду для инъекций до 1 мл.

 

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную, слегка опалесцирующую жидкость.

 

3. Препарат выпускают расфасованным в стеклянные ампулы, стеклянные или полимерные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками, которые упакованы в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По одной или две контурной ячейковой упаковке помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

 

4. Афлогилекс раствор для инъекций 0,1% хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для посторонних лиц месте при температуре от 5 ºС до 25 ºС.

 

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления. Запрещается применять Афлогилекс раствор для инъекций 0,1 % по истечении срока годности.

 

5. Афлогилекс раствор для инъекций 0,1% следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. Фармакологические свойства

 

7. Фармакотерапевтическая группа: комплексный препарат с противовоспалительными и противоаллергическими свойствами.

 

Входящий в состав препарата пептидно-фосфолипидный комплекс с молекулярной массой от 7 до 10 кДа является селективным ингибитором ЦОГ-2 (циклооксигеназа-2), ингибитором 5-ЛОГ (5-липооксигеназа), оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие, уменьшая воспалительные процессы, в том числе с аллергическим компонентом. Двойное ингибирование ЦОГ-2 и 5-ЛОГ приводит к усилению и расширению противовоспалительных эффектов, связанных с воздействием сразу на несколько звеньев воспалительного процесса: на снижение продукции провоспалительных молекул — лейкотриенов и простагландинов, образующихся в каскаде метаболизма арахидоновой кислоты, путем ферментативного катализа, с участием ферментов ЦОГ-2 и 5-ЛОГ, на которые препарат оказывает ингибирующее действие. При этом препарат не оказывает влияние на активность ЦОГ-1, тем самым не нарушает нормальные физиологические процессы в тканях, особенно в желудочно-кишечном тракте, почках и тромбоцитах.

 

Фосфолипиды, входящие в состав препарата, являются важной частью клеточных мембран. Функциональное значение фосфолипидов основано на их бифильности, что позволяет регулировать проницаемость клеточных мембран и способствовать проникновению действующего вещества.

 

При парентеральном введении препарат полностью всасывается из места инъекции, быстро поступает в кровь, органы и ткани животного, разрушается до составляющих аминокислот.

 

Афлогилекс раствор для инъекций 0,1% по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает местнораздражающими, эмбриотоксическими и канцерогенными свойствами.

 

III. Порядок применения препарата

 

8. Афлогилекс раствор для инъекций 0,1% назначают как самостоятельно, так и в комплексной терапии для лечения острых и хронических заболеваний суставов (артриты, артрозы, спондилиты и др.), при воспалительных и аллергических, острых и хронических процессах на коже и слизистых: дерматиты различной этиологии, экземы, маститы, эндометриты; при кожных проявлениях заболеваний внутренних органов (панкреатиты, гепатиты, нефриты, циститы и др.). Снимает зуд, отеки, гиперемию в местах расчесов в результате укусов эктопаразитов (блох, клещей, власоедов, вшей и других насекомых).

 

9. Противопоказания: повышенная индивидуальная чувствительность животного к пептидно-фосфолипидному комплексу.

 

10. Дозу, продолжительность курса лечения и кратность применения Афлогилекса раствора для инъекций 0,1%, назначает лечащий ветеринарный врач в зависимости от физиологического состояния животного и течения болезни.

 

Афлогилекс раствор для инъекций применяют подкожно или внутримышечно:

  • крупному рогатому скоту 2 раза в сутки по 10 мл (0,01-0,02 мг/кг);
  • телятам, мелкому рогатому скоту, свиньям 2 раза в сутки по 5 мл (0,02-0,03 мг/кг);
  • собакам массой более 10 кг 2 раза в сутки по 3 мл (0,075-0,2 мг/кг);
  • собакам массой до 10 кг 2 раза в сутки по 2 мл (0,2-0,8 мг/кг);
  • кошкам 2 раза в сутки по 2 мл (0,25-0,7 мг/кг);
  • щенкам, котятам 2 раза в сутки по 1-2 мл (0,5-1 мг/кг).

 

Курс лечения составляет 5-7 дней. Максимальная суточная доза не должна превышать 10 мг/кг.

 

11. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

 

12. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

 

13. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата при курсе применения предусмотренной схемой лечения.

 

14. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

 

15. Применение Афлогилекса раствора для инъекций 0,1% не исключает использования других лекарственных средств и кормовых добавок.

 

16. Продукцию от животных, которым применяли Афлогилекс раствор для инъекций 0,1%, используют в пищевых целях без ограничения.

 

IV. Меры личной профилактики

 

17. При работе с Афлогилексом раствором для инъекций 0,1% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

 

18. Людям с гиперчувствительностью к действующему веществу препарата следует избегать прямого контакта с Афлогилексом раствором 0,1%. В случае аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его следует вымыть теплой водой с мылом.

 

19. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

 

20. Организация-производитель: ФГУП «Армавирская биофабрика», 352212, Краснодарский Край, Новокубанский р-он, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11.

 

Инструкция разработана: ООО «НПК «Фармасофт», 115280, г. Москва, ул. Автозаводская, д. 22.

 

АЦИЛОМАГ (Acilomag)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплексный препарат Ациломаг — суспензия для подкожных и внутримышечных инъекций, в качестве действующих веществ содержит 10% амоксициллина, 5% энрофлоксацина. Выпускают в форме стерильной суспензии белого цвета во флаконах из темного стекла по 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ациломаг относится к комплексным антибактериальным препаратам. Амоксициллин обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp; аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. Микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу, резистентны к действию амоксициллина. При приеме внутрь амоксициллин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, не разрушается в кислой среде желудка. Максимальная концентрация амоксициллина в плазме крови достигается через 1-2 ч. При увеличении дозы в 2 раза концентрация также увеличивается в 2 раза.

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает достаточно широким спектром противомикробной активности на патогенные штаммы Escherichia spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium spp., Proteus spp., Mycoplasma spp., Haemophilus spp. Механизм действия препарата основан на способности его ингибировать активность фермента гиразы, участвующего в процессе репликации спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При парентеральном введении энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в плазме крови достигается через 0,5-1 ч. после инъекции и сохраняется на протяжении 6 ч., терапевтическая — 24 ч. Выводится в основном в неизмененном виде и частично как метаболит ципрофлоксацин с мочой и желчью. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и гепатотоксического действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначается крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, мелким домашним животным (кошкам и собакам) для лечения таких заболеваний как: пневмония, бронхопневмония, трахеобронхит, инфекции мочеполовой системы, бактериальный энтерит, колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, синдром ММА, эризипилотриксы и др.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят животным внутримышечно в суточной дозе 0,5 мл на 10 кг массы тела животного в течение 3-5 дней. Свиноматкам при синдроме ММА препарат вводят в течение 1-2 дней. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. В связи с возможной болевой реакцией, не следует вводить в одно место взрослому крупному рогатому скоту более 15 мл, овцам, телятам и свиньям более 5 мл, поросятам – более 2,5 мл лекарственного средства. После введения препарата рекомендуется массировать место инъекции. Следует избегать пропуска очередной дозы, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении Ациломага в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не применять животным при повышенной чувствительности к пенициллинам и фторхинилам, самкам в период беременности. Препарат не следует назначать животным с тяжелыми нарушениями функций печени и почек.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Ациломаг не разрешается смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами, а также применять одновременно с бактериостатическими антибактериальными средствами (линкозамидами, макролидами, сульфаниламидами, тетрациклинами), препаратами группы пенициллинов.

Убой свиней, крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки.

Молоко, полученное от животных, которым вводился препарат, разрешается использовать для пищевых целей по истечении 4-х суток после окончания лечения. Молоко, полученное ранее установленного срока, после термической обработки может быть использовано для кормления животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

 

Инструкция по применению препарата Бабезан 4% и 12% раствора для инъекций 
для лечения и профилактики кровепаразитарных болезней у лошадей, крупного рогатого скота, овец и собак
(Организация-производитель: ООО "Научно-внедренческий центр Агроветзащита С.-П.", Московская область)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Бабезан 4% и Бабезан 12% раствор для инъекций (Babezan 4% et 12% solutio pro injectionibus).
Международное непатентованное наименование: имидокарба дипропионат.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Бабезан 4% и 12% раствор для инъекций в качестве действующего вещества в 1 мл содержит имидокарба дипропионат - 40 мг и 120 мг соответственно, а также вспомогательные компоненты: бензалконий хлорид -ОД мг, поливинилпирролидон высокомолекулярный - 40 мг и воду для инъекций - до 1 мл.

Выпускают препарат в виде стерильного раствора расфасованным по 5; 10; 50; 100; 200; 250; 450 и 500 см3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимости или стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с препаратом по 5 см3упаковывают в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона - не более 28 суток.
Запрещается применение Бабезана 4% и 12% раствора для инъекций по истечении срока годности.

Хранят  препарат в закрытой  упаковке  производителя  в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

Бабезан 4% и 12% следует хранить в недоступном для детей месте.

Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного препарата с истекшим сроком годности не требуется.

II. Фармакологические свойства
Бабезан 4% и 12% раствор для инъекций - антипротозойный лекарственный препарат из группы имидазолина.

Имидокарб, входящий в состав препарата, активен в отношении Babesia bovis, Babesia ovis, Babesia bigemina, Babesia colchica, Babesia equi, Babesia divergens, Babesia canis, Babesia caballi, Babesia gibsonii, Francaiella colchica, Theileria annulata, Theileria sergenti, Theileria mutans, Theileria orientalis, Theileria ovis, Theileria recondita, Theileria tarandirangiferis, Nuttallia equi, Anaplasma marginale, Anaplasma ovis, а также Ehrlichia canis.

Механизм антипротозойного действия имидокарба связан с подавлением поступления инозитола, необходимого для жизнедеятельности кровепаразита, а также с нарушением образования и использования паразитами полиаминов.

После парентерального введения препарата терапевтическая концентрация имидокарба дипропионата в крови достигается через 18-24 часа и удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 4-6 недель. Накапливается имидокарб дипропионат, в основном, в почках и печени; выводится из организма преимущественно с мочой.

Бабезан 4% и 12% раствор для инъекций по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не обладает местно-раздражаюшими, кумулятивными, эмбриотоксическими и мутагенными свойствами.

III. Порядок применения
Бабезан 4% и 12% раствор для инъекций назначают с лечебной и профилактической целью лошадям, крупному рогатому скоту, овцам и собакам при кровепаразитарных болезнях - остром, хроническом и субклиническом бабезиозе, анаплазмозе и нутталиозе, а также при смешанных инвазиях.

Противопоказанием к применению Бабезана является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается использовать лекарственный препарат в течение 4 недель после вакцинации живой вакциной против бабезиоза или анаплазмоза.

Собакам Бабезан применяют при бабезиозе с лечебной целью однократно подкожно в дозе 4 мг имидокарба на 1 кг массы животного, что соответствует 0,1 мл/кг Бабезана 4% или 0,03 мл/кг Бабезана 12% раствора для инъекций.
В случае обнаружения бабезий в мазке крови через сутки после применения препарата, его вводят повторно в той же дозе.
С профилактической целью при появлении клинических признаков бабезиоза или в течение недели после перемещения животных в зоны, неблагополучные по данному заболеванию, Бабезан применяют собакам однократно в терапевтической дозе.
Защитный эффект после инъекции препарата сохраняется в течение 4 недель.

Крупному рогатому скоту, овцам и лошадям Бабезан 12 % раствор для инъекций применяют при бабезиозе и нутталиозе с лечебной целью однократно внутримышечно в дозе 2,5 мг имидокарба на 1 кг массы животного, что соответствует 2,0 мл препарата на 100 кг массы животного.
При лечении анаплазмоза и смешанных кровепаразитарных болезней (анаплазмоз + бабезиоз) дозу увеличивают до 5 мг имидокарба на 1 кг массы животного, что соответствует 4,0 мл Бабезана 12 % на 100 кг массы животного.
С профилактической целью при нападении (или угрозе нападения) клещей-переносчиков кровепаразитарных заболеваний Бабезан 12% раствор для инъекций вводят животным однократно внутримышечно в дозе 2,5 мл на 100 кг массы животного (2,5 мг имидокарба на 1 кг массы животного).
Защитный эффект препарата сохраняется в течение 30-45 дней, в зависимости от эпизоотической обстановки и физиологического состояния животного.

В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 10 мл и мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл.

При передозировке и/или повышенной индивидуальной чувствительности животного к препарату возможно развитие осложнений (брадикардия, учащение и нарушение дыхания, анорексия, обильное слюнотечение, слезотечение, потоотделение, тремор мышц, частое мочеиспускание и дефекация), в этих случаях назначают подкожно 1 % раствор атропина, симптоматические средства и проводят десенсибилизирующую терапию.
В редких случаях возможна местная реакция в виде гиперемии или болезненной припухлости в месте введения лекарственного средства, которая исчезает самопроизвольно через 1-2 суток. 
Повторное введение может сопровождаться снижением кровяного давления.

При массовой гибели кровепаразитов и разрушении эритроцитов после применения Бабезана у животных возможно развитие интоксикации. В этом случае необходимо проведение интенсивной терапии, включающей внутривенное введение растворов электролитов и гепатопротекторов.
У животных с клиническими признаками бабезиоза до введения Бабезана 4% и 12% раствора для инъекций целесообразно применять антигистаминные лекарственные препараты.

Не допускается одновременное применение Бабезана 4% и 12% с хлорорганическими, фосфорорганическими препаратами и другими ингибиторами холинэстеразы.

Убой крупного рогатого скота, овец и лошадей на мясо разрешается не ранее чем через 28 дней после применения Бабезана. Мясо животных,
вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко, полученное от животных после применения Бабезана, разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 4 суток после введения препарата. Полученное ранее установленного срока молоко после кипячения может быть использовано в корм животным.

IV. Меры личной профилактики
При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Бабезана следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды.
Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей.

Организация-производитель: ООО "Научно-внедренческий центр Агроветзащита С.-П."; 141300, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, Центральная ул., 1.
Инструкция разработана ООО "Научно-внедренческий центр Агроветзащита"; 129329, г. Москва, Кольская ул., 1, стр.1.

БАЙКОКС 2,5%

(Организация-производитель — фирма «Вауег AG»/«Байер АГ», Германия)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 

1. Байкокс (Baycox) — антикокцидийное лекарственное средство, предназначенное для профилактики и лечения кокцидиоза у сельскохозяйственной птицы: бройлеров, индеек, гусей и уток.

 

2. В своем составе лекарственное средство в качестве действующего вещества содержит 2,5% толтразурила и растворитель.

 

3. Байкокс представляет собой бесцветную жидкость без запаха.

 

4. Выпускают Байкокс в форме раствора 2,5% для орального применения, расфасованным в пластиковые флаконы или бутылки по 0,1 и 1 л.

 

Каждую упаковку маркируют с указанием фирмы-изготовителя, ее адреса и товарного знака, наименования и назначения лекарственного средства, количества лекарственного средства в упаковке, наименования и содержания действующего вещества (ДВ), номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.

 

Хранят Байкокс в плотно закрытой заводской упаковке, в сухом, защищенном от света, не доступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и фуража, под замком, при температуре от 0° С до 25° С.

 

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 

5. Байкокс эффективен в отношении всех видов кокцидий, паразитирующих у птиц (E. acervulina, E. brunetti, E. necatrix, E. mitis, E. adenoides, E. meleagrimitis, E. anceris, E. truncata), в том числе устойчивых к другим антикокцидийным препаратам. Входящий в состав Байкокса толтразурил оказывает кокцидиоцидное действие на все стадии внутриклеточного развития эймерий.

 

6. Байкокс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности согласно ГОСТ12.1.007-76), в рекомендуемых дозах и в 10 раз их превышающих, не вызывает у птиц побочных явлений и осложнений и не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

 

7. Байкокс применяют с лечебно-профилактической целью при кокцидиозе бройлеров, индеек, гусей и уток.

 

8. Препарат назначают птице при достижении в подстилке критического уровня содержания кокцидий (10 – 20 тыс./г), а также при появлении у птиц клинических признаков заболевания.

 

9. Байкокс применяют с питьевой водой два дня подряд в дозе 7 мг толтразурила (ДВ) на 1 кг массы птицы (28 мл 2,5% раствора Байкокса на 100 кг массы птицы), что эквивалентно 1 мл 2,5% раствора Байкокса на 1 л питьевой воды, которую выпаивают в течение 48 часов, или 3 мл 2,5% раствора Байкокса на 1 л питьевой воды, которую выпаивают птице по 8 часов два дня подряд. В тяжелых случаях заболевания курс лечения повторяют через 5 дней.

 

9. Лечебный раствор Байкокса сохраняет свою активность в течение 48 часов. В случае появления осадка раствор перед использованием следует тщательно перемешать.

 

10. Побочных явлений и осложнений у птиц при применении Байкокса согласно настоящей инструкции не установлено.

 

11. Запрещается использование Байкокса курам-несушкам.

 

12. Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 8 дней после последнего применения лекарственного средства. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, мясо может быть использовано для производства мясокостной муки.

 

13. Байкокс совместим с кормовыми добавками, витаминами и другими лекарственными средствами для птиц.

 

IV. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

 

14. При работе с Байкоксом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

 

15. При попадании Байкокса на кожу или слизистые оболочки его следует тотчас смыть обильным количеством воды.

 

16. Запрещается использовать тару из-под Байкокса для пищевых целей.

 

17. Байкокс не должен применяться по истечении срока годности.

 

18. Байкокс следует хранить в местах, не доступных для детей.

БАЙКОКС 5%  

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Байкокс 5% (Baycox 5%) – лекарственное средство в форме суспензии для перорального применения, предназначенное для профилактики и лечения кокцидиоза поросят. В своем составе в 1 мл лекарственное средство в качестве действующего вещества содержит 50 мг толтразурила и вспомогательные компоненты (бензоат натрия, пропионат натрия, пропиленгликоль, лимонную кислоту и воду дистиллированную). По внешнему виду лекарственное средство представляет собой суспензию от белого до желтоватого цвета. Выпускают Байкокс 5% расфасованным по 100 и 250 мл в полиэтиленовые флаконы соответствующей вместимости с завинчивающимися колпачками, упакованные в картонные коробки. Каждый флакон и коробку маркируют с указанием на русском языке: организации – производителя, ее адреса и товарного знака, названия и назначения препарата, названия и содержания действующего вещества, количества препарата в упаковке, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера серии, надписей «Для животных», «Перед применением взбалтывать» и снабжают инструкцией по применению.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Толтразурил, входящий в состав лекарственного средства, обладает широким спектром антикокцидийного действия, эффективен в отношении Isospora suis, Eimeria arloingi, Eimeria scabra, Eimeria guevarai и других видов паразитирующих у свиней кокцидий на стадиях их внутриклеточного развития. После перорального введения Байкокса 5% толтразурил медленно всасывается в желудочно-кишечном тракте и оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистой оболочках. Выводится толтразурил из организма в основном в неизменном виде (70%), а также в виде метаболитов (сульфонов) с фекалиями и частично с мочой. Байкокс 5% по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у животных побочных явлений и осложнений, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Байкокс 5% назначают поросятам с лечебной и профилактической целью однократно на 3-5 день жизни в дозе 20 мг толтразурила на 1 кг массы животного. Препарат вводят животным индивидуально перорально с помощью специального дозатора из расчета 0,4 мл суспензии на 1 кг массы животного, но не менее 0,5 мл и не более 2 мл на животное. Перед применением емкость с суспензией следует тщательно взболтать.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой поросят на мясо разрешается не ранее, чем через 91 сутки после применения Байкокса 5%. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для производства мясокостной муки.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений у поросят при применении Байкокса 5% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказаний не установлено.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с Байкоксом 5% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки. При попадании лекарственного средства на кожу или слизистые оболочки его следует тотчас смыть обильным количеством проточной воды. Тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят Байкокс 5% в плотно закрытой упаковке организации-производителя, в сухом, защищенном от света месте отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0º до 25ºС. Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения в закрытой заводской упаковке – 5 лет со дня изготовления, после вскрытия упаковки – 3 месяца. Байкокс 5% не должен применяться по истечении срока годности. Байкокс 5% следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ – БАЙЕР АГ, Германия

 

БАЙМАЙТ

(организация – производитель компания «Bayer Animal Health GmbH»/«Байер Энимал Хелс ГмбХ», Германия)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 

1. БайМайт (ByeMite) — акарицидное средство в форме концентрата эмульсии, предназначенное для борьбы с красным куриным клещом в помещениях для содержания кур-несушек.

 

2. БайМайт в качестве действующего вещества содержит фосфорорганическое соединение фоксим — 500 мг/см3 (50 %) и вспомогательные формообразующие компоненты (н-бутанол — 7,78 %, ксилол — 0,4 %, кальциевую соль додецилбензолсульфоновой кислоты — 3,2 %, р-метилфенилэтил-(2,7)-фенокси-полигликоль-(27)-эфир — 2 %, р-метилфенилэтил-(2,7)-фенокси-полигликоль-(17)-эфир — 2,8 %, метилзобутилкетон — 33,82 %).

 

3. По внешнему виду акарицидное средство представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтовато-коричневого цвета.

 

4. Выпускают БайМайт в виде 50 % концентрата эмульсии расфасованным по 250 и 1000 см3 в полимерные бутылки и по 5000 см3 в полимерные канистры соответствующей вместимости, укупоренные навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия.

 

Маркируют каждую бутылку и канистру на русском языке с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и объема лекарственного средства в упаковке, названия и содержания действующего вещества, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера серии, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.

 

Хранят БайМайт в нежилом помещении в закрытой упаковке производителя, в сухом, недоступном для посторонних лиц, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 ° до 25 °С.

 

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 30 месяцев со дня изготовления, после вскрытия упаковки — не более 3-х месяцев.

 

По истечении срока годности БайМайт не должен применяться.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 

5. БайМайт активен в отношении паразитиформных клещей, включая красный куриный клещ — Dermanyssus gallinae, паразитирующий на домашних и диких птицах.

 

Фоксим (диэтил-α-цианобензил-диенамино-тиофосфат), входящий в состав акарицидиого средства, является фосфорорганическим соединением, механизм действия которого заключается в угнетении активности фермента холинэстеразы, накоплении ацетилхолина в постсинаптических пространствах, что препятствует передачи нервных импульсов, вызывая паралич и гибель членистоногих.

 

6. БайМайт по степени воздействия на организм относится к «веществам умеренно опасным» (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает раздражающего действия на кожу, при попадании в глаза вызывает раздражение. Лекарственное средство токсично для пчел, а также рыб и других гидробионтов.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

 

7. БайМайт применяют в целях борьбы с красным куриным клещом в птичниках при клеточном содержании кур-несушек.

 

8. Дезакаризацию помещений проводят в отсутствии птицы путем опрыскивания двукратно с интервалом 7-10 дней, используя 0,2% водную эмульсию БайМайта.

 

Необходимый для обработки птичника объем рабочей эмульсии готовят непосредственно перед применением под руководством ветеринарного врача или ветеринарного фельдшера из расчета 100 мл БайМайта на 25 л воды.

 

Срок использования рабочей эмульсии БайМайта не должен превышать 24-х часов после ее приготовления.

 

9. Обработку птичника проводят после удаления из помещения птиц с использованием аппаратуры, обеспечивающей крупнодисперсное опрыскивание. Опрыскивают стены, потолок, опорные столбы, пометные траншеи, пол под батареями клеток, сетки клеток, инвентарь, кормушки, поилки, конвейерные ленты рабочей эмульсией БайМайта с нормой расхода (25 л на 1000 птицемест) 50-100 мл на 1 м2 обрабатываемой поверхности.

 

Перед обработкой из помещений предварительно убирают остатки корма, воды, осуществляют сбор яиц.

 

Через 1-1,5 часа после обработки помещение проветривают не менее 1 часа, погибших паразитов сметают и утилизируют, кормушки и поилки тщательно моют.

 

После этого разрешается размещение в птичнике птиц.

 

10. Не разрешается использование БайМайта для непосредственного опрыскивания птиц, а также для дезакаризации помещений на бройлерных фермах.

 

11. При применении БайМайта в соответствии с настоящей инструкцией использование яиц и мяса птицы разрешается на общих основаниях.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

 

12. При работе с БайМайтом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

13. Каждый работающий должен быть обеспечен и обязан пользоваться комплектом спецодежды и средствами индивидуальной защиты (халат, головной убор, прорезиненный фартук, резиновые сапоги, резиновые перчатки, противопылевые очки, респиратор газопылезащитный РУ-60М (патрон А) или респиратор противогазовый РПГ-67 (патрон А).

 

После работы, а также перед приемом пищи спецодежду необходимо снять, лицо и руки тщательно вымыть водой с мылом, рот прополоскать.

 

14. Во время работы запрещается принимать пищу, пить и курить.

 

15. Для оказания первой доврачебной помощи в местах работы должны находиться аптечки, которые пополняются по мере расходования.

 

16. При попадании БайМайта на кожу или на слизистые оболочки его следует немедленно смыть струей воды или снять тампоном и затем смыть водой, при попадании внутрь — выпить несколько стаканов воды, после чего выпить 1/2 стакана воды с 2-3 таблетками активированного угля или другого адсорбента.

 

17. При появлении признаков отравления (тошнота, слабость, головокружение) немедленно прекратить работу и обратиться в медицинское учреждение.

 

18. Запрещается хранение и транспортировка БайМайта вместе с продуктами питания и фуражом, а также использование тары из-под лекарственного средства для бытовых целей.

 

19. Загрязненную БайМайтом тару обезвреживают заполнением на 5-6 часов 3-5% раствором кальцинированной соды, после чего промывают проточной водой. Остатки лекарственного средства обезвреживают 5% раствором едкой щелочи или водной суспензией гашеной или хлорной извести (1:3).

 

Запрещается сливать рабочие эмульсии в местах, близлежащих к водоемам, источникам питьевой воды, дренажной сети. Утилизацию БайМайта с истекшим сроком годности и тары из-под него проводят в специально отведенных местах, вдали от источников питьевой воды и водоемов.

 

20. БайМайт следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

  • Статьи:
    Эффективность препарата БайМайт против красного куриного клеща Dermanyssus gallinae 

БАЙМЕК

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 

1. Баймек (Baymec) — противопаразитарный препарат для борьбы с эктопаразитами и нематодами крупного рогатого скота, овец, оленей и свиней.

 

2. В 1 мл Баймека в качестве действующего вещества содержится 10 мг ивермектина, получаемого путем ферментации гриба Streptomyces avermitilis, и вспомогательные компоненты (глицеринформаль и пропиленгликоль).

 

3. Лекарственное средство представляет собой стерильную, прозрачную, вязкую, бесцветную или с желтым оттенком жидкость.

 

4. Выпускают Баймек в форме стерильного 1% раствора расфасованного по 100 мл и 200 мл в герметично закрытых стеклянных флаконах, укупоренных бромбутилкаучуковыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.

 

Допускается другая фасовка, согласованная в установленном порядке.

 

Каждую единицу фасовки маркируют с указанием предприятия-изготовителя, его адреса и товарного знака, названия, назначения и способа применения лекарственного средства, наименования и содержания действующего вещества, количества препарата во флаконе, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера серии, класса опасности, мер безопасности согласно СанПин 1.2.1077, надписей «Стерильно», «Для животных», обозначения НД и снабжают инструкцией по применению препарата.

 

Хранят Баймек в закрытой заводской упаковке с предосторожностью (список Б), в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 30 ºС.

 

Транспортируют Баймек всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов и багажа, действующими на данном виде транспорта, согласно ГОСТ 17768 и СанПин 1.2.1077.

 

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой заводской упаковке — 2 года со дня изготовления, после первого вскрытия упаковки — 21 день.

 

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 

5. Баймек обладает широким спектром противопаразитарного действия, губительно действует на нематод, вшей, кровососок, личинок оводов, саркоптоидных клещей и других членистоногих.

 

Ивермектин, входящий в состав препарата, усиливая выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомасляной кислоты, нарушает передачу нервных импульсов у паразитов, что приводит к их параличу и гибели.

 

6. После подкожного введения лекарственное средство быстро всасывается с места введения, распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие.

 

По степени воздействия на организм Баймек согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности); действующее вещество — ивермектин относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не обладает мутагенным, эмбриотоксическим и тератогенным действием.

 

Выводится Баймек из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных — также с молоком; во внешней среде быстро разрушается.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

 

7. C профилактической и лечебной целью Баймек применяют крупному рогатому скоту, овцам и оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, протостронгилезе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, эстрозе, эдемагенозе, цефеномиозе, псороптозе, саркоптозе, хориоптозе; свиньям — при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, саркоптозе и гематопинозе.

 

Обработку животных проводит ветеринарный врач, фельдшер или специально обученные люди под их руководством.

 

8. Лекарственное средство вводят животным однократно в следующих дозах:

  • крупному рогатому скоту, овцам и оленям — 200 мкг действующего вещества (ивермектина) на 1 кг массы животного;
  • свиньям — 300 мкг действующего вещества (ивермектина) на 1 кг массы животного.

Это соответствует:

  • крупному рогатому скоту и оленям — 1 мл Баймека на 50 кг массы животного;
  • овцам — 0,5 мл Баймека на 25 кг массы животного;
  • свиньям — 1 мл Баймека на 33 кг массы животного.

 

8.1. Баймек вводят только подкожно с соблюдением правил асептики крупному рогатому скоту и оленям в область предплечья, овцам и свиньям в область затылка.

 

При введении лекарственного средства в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.

 

Препарат применяют животным однократно, в тяжелых случаях заболевания овец псороптозом — двукратно с интервалом 7-10 дней.

 

8.2. С профилактической целью обработку животных при нематодозах проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, при саркоптоидозах и энтомозах — по показаниям.

 

8.3. Каждую партию Баймека предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

 

9. У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней без применения терапевтических средств.

 

10. Не разрешается применение Баймека дойным, ослабленным и истощенным животным, а также беременным самкам менее, чем за 28 дней до начала лактации.

 

11. Убой на мясо обработанных Баймеком свиней разрешается через 28 дней, крупного рогатого скота через 21 день, овец и оленей — через 30 дней после последней обработки. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано  в корм зверям или для переработки на мясо-костную муку.

 

В случае возникновения осложнений при применении Баймека использование данной серии прекращают и об этом сообщают во ФГУ «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (ФГУ «ВГНКИ») и предприятию-изготовителю. Одновременно в ФГУ «ВГНКИ» в соответствии с Указанием ГВМ МСХ СССР «О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты отечественного производства и закупаемые по импорту» от 08.05.92. № 22-7/28 высылают невскрытую упаковку лекарственного средства  с подробным описанием осложнений.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

 

12. При работе с Баймеком следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности согласно СанПин 1.2.1077-01.

 

13. При проведении обработок животных следует пользоваться резиновыми перчатками.

 

При случайном попадании лекарственного средства на кожу следует немедленно смыть его водой с мылом; при попадании в глаза — тщательно промыть их проточной водой, при попадании в пищеварительный тракт — выпить несколько стаканов воды и вызвать рвоту, а затем обратиться к медицинскому врачу.

 

14. Навоз от животных первые две недели после обработки Баймеком следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоемы и грунтовые воды.

 

15. Пустые флаконы из-под лекарственного средства запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат обезвреживанию кипячением в течение 1 часа или автоклавированию (0,8 атм; 40 мин).

 

Загрязненные Баймеком участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидроокиси натрия.

 

16. Лекарственное средство по истечении срока годности не должно применяться.

 

17. Лекарственное средство следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

 

Адрес производителя: ФГУ ВНИИЗЖ, 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец.

ИНН 3327100048, тел. (4922) 26-06-14

 

Рекомендовано к применению и регистрации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер

 

Руководитель отдела

Защиты Здоровья Животных

ЗАО «Байер»                                                              Р. Гебауер

БАЙМИЦИН АЭРОЗОЛЬ (Baymicin aerosol)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антибактериальный препарат в форме раствора для наружного применения, содержащий в качестве действующего вещества 3,6 % окситетрациклина гидрохлорида, а также вспомогательные компоненты. Баймицин аэрозоль представляет собой опалесцирующую жидкость сине-зеленого цвета. Выпускают в металлических баллонах по 140 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Окситетрациклина гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает выраженными антибактериальными свойствами в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекции кожи и копыт у животных, включая Fusobacterium necrophorum (синоним Spaeroforus necroforus, Bacteroides necroforus, Fusiformis necroforus), Fusobacterium nodosus, Streptococcus spp., Clostridium spp., Haemophilus spp., а также риккетсий и некоторых крупных вирусов. Слабо активен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки и простейших. Механизм бактериостатического действия окситетрациклина основан на подавлении синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом и блокаде синтеза РНК. При наружном применении препарата окситетрациклина гидрохлорид практически не всасывается и не накапливается в органах и тканях животного. Благодаря специально разработанному растворителю, лекарственное средство прочно фиксируется на обработанной поверхности, оказывая длительное противомикробной действие. Баймицин аэрозоль по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не обладает кожнораздражающим и сенсибилизирующим действием.

 

ПОКАЗАНИЯ

Аэрозоль Баймицин назначают крупному рогатому скоту, лошадям, овцам, свиньям, собакам, кошкам и кроликам для местного лечения заболеваний кожи и копыт (копытец), вызванных микроорганизмами, чувствительными к окситетрациклину, в том числе: некробактериоза крупного рогатого скота и овец, межпальцевого дерматита, повреждений в области копыт, копытец и межкопытцевой щели; хирургических ран, а также ран травматического происхождения, ожогов и обморожений; для профилактики послеоперационных инфекций (после кастрации, купирования хвостов и ушей, обрезки рогов и копыт, наложения швов); для обработки пуповины новорожденных, а также ссадин и царапин.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Аэрозоль Баймицин предназначен для местного применения. Перед нанесением препарата с пораженной поверхности тела животного удаляют загрязнения, шерсть, некротизированные ткани, гной и раневой экссудат. Баллон тщательно встряхивают и, нажимая на распылительную головку, распыляют препарат на пораженный участок с расстояния 18-20 см в течение 2-3 секунд. Антимикробное действие лекарственного средства после однократной обработки сохраняется до 5 суток. Лечебные обработки проводят 1 раз в 2-4 дня. Обработку животных проводят на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении, вдали от нагревательных приборов и открытого огня. При лечении поражений в области головы следует предотвращать попадание препарата в глаза. Продолжительность лечения зависит от тяжести поражения и скорости заживления тканей. Применение аэрозоля Баймицин не исключает использования других лекарственных средств специфической и симптоматической терапии.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. При попадании в глаза вызывает раздражение. При появлении аллергических реакций применение препарата прекращают.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к антибиотикам тетрациклиновой группы.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мясо и молоко животных во время и после лечения препаратом может быть использовано без ограничений. В случае вынужденного убоя животного обработанные препаратом участки туши зачищают и утилизируют.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от продуктов питания и кормов, вдали от нагревательных приборов и открытого огня при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Норбрук Лабораториес Лимитед (Norbrook Laboratories Ltd), Северная Ирландия, Великобритания.

БАЙОВАК МИКО

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Вакцина «Байовак Мико» изготовлена из культуры клеток Mycoplasma hyopneumoniae (штамм MS5), инактивированной пероксидом мочевины, с добавлением в качестве адъювантов: геля гидроксида алюминия и масла «Монтанид ISA 35», консерванта — этилртутьтиосалицилата натрия, противопенного агента и разбивается.

По внешнему виду вакцина представляет собой однородную эмульсию белого цвета.

Вакцину «Байовак Мико» выпускают во флаконах по 100 мл, расфасованной в картонные коробки. Каждый флакон содержит 50 доз.

 

II. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Вакцина «Байовак Мико» вызывает формирование иммунного ответа у поросят к возбудителю энзоотической пневмонии через 4 недели после однократного применения и через 2 недели после двукратного применения, который сохраняется в течение всего откормочного периода.

Программа вакцинации подбирается ветеринарным врачом в соответствии с потребностями предприятия:

  • Подсосный период (возраст 6-7 дней) — двукратно в дозе 1 мл с интервалом 2-4 недели.
  • Поросята-отъемыши (возраст 5-8 недель) — двукратно в дозе 1 мл с интервалом 2-4 недели.
  • Поросята-отъемыши (возраст 5-8 недель) — однократно в дозе 2 мл.

Перед применением вакцина должна быть доведена до комнатной температуры, флакон необходимо встряхнуть.

Вакцину «Байовак Мико» вводят внутримышечно в среднюю треть шеи.

 

III. ТОКСИКОЛОГИЯ И ОГРАНИЧЕНИЯ

Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных, а также свиноматок в период супоросности и лактации.

Особенностей поствакцинальной реакции при иммунизации не установлено. При применении вакцины «Байовак Мико» в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуются без ограничения не зависимо от сроков вакцинации.

 

IV. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят и транспортируют вакцину «Байовак Мико» в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 8°С. Не допускается замораживание вакцины. Срок годности: 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

 

БАЙОВАК ПАРВЕРИ

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Вакцина «Байовак Парвери» изготовлена из выращенной на культуре клеток РК 15 культуры парвовируса свиней (штамм FCV 117), инактивированного β-пропиолактоном, и культуры бактерий Erysipelothrix rhusiopathiae (серотип 2, штамм F 35), инактивированной формалином, с добавлением в качестве адъювантов геля гидроксида алюминия и масла «Монтанид ISA 35» и вспомогательных веществ.

По внешнему виду вакцина «Байовак Парвери» представляет собой однородную эмульсию бело-серого цвета.

Вакцину «Байовак Парвери» выпускают во флаконах по 100 мл, расфасованной в картонные коробки. Каждый флакон содержит 50 доз.

 

II. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Вакцина «Байовак Парвери» вызывает формирование активного иммунного ответа у свиней к возбудителю парвовирусной инфекции через 25 дней и возбудителю рожи через 21 день после введения продолжительностью 4 месяца.

Программа вакцинации подбирается ветеринарным врачом в соответствии с потребностями предприятия:

  • Ремонтные свинки (возраст 5-6 месяцев) — двукратно в дозе 2 мл с интервалом 4-6 недель, вторая доза должна быть введена не позднее, чем за 10 дней до осеменения.
  • Свиноматки ранее невакцинированные — двукратно в дозе 2 мл с интервалом 4-6 недель, вторая доза должна быть введена не позднее, чем за 10 дней до осеменения.
  • Свиноматки ранее вакцинированные — однократно в дозе 2 мл, не позднее, чем за 10 дней до осеменения.

Перед применением вакцина должна быть доведена до комнатной температуры, флакон необходимо встряхнуть.

Вакцину «Байовак Парвери» вводят внутримышечно в верхнюю треть шеи.

 

III. ТОКСИКОЛОГИЯ И ОГРАНИЧЕНИЯ

Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Не рекомендуется применять вакцину во время супоросности. Нет противопоказаний к применению вакцины во время лактации.

Особенностей поствакцинальной реакции при иммунизации не установлено. При применении вакцины «Байовак Парвери» в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не встречается. В отдельных случаях может наблюдаться временное повышение температуры тела или очаги воспаления в месте инъекции, не влияя на состояние здоровья животного.

Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуются без ограничения не зависимо от сроков вакцинации.

 

IV. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят и транспортируют вакцину «Байовак Парвери» в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 8°С. Не допускается замораживание вакцины. Срок годности: 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

 

БАЙОВАК РИНИ

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Вакцина «Байовак Рини» содержит бактериальные клетки Bordetella bronchiseptica (штамм F 236), Pasteurell multocida серогруппы А (штамм РМSA), Pasteurell multocida серогруппы D (штамм PMSD), инактивированные формалином, а также детоксифицированный токсин Pasteurell multocida (штамм F 232) с добавлением в качестве адъюванта геля гидроксида алюминия, консерванта и буферного раствора.

По внешнему виду вакцина «Байовак Рини» представляет собой суспензию от светло-желтого до светло-коричневого цвета с небольшим осадком, который легко ресуспендируется при взбалтывании флакона.

Вакцину «Байовак Рини» выпускают во флаконах по 100 мл, расфасованной в картонные коробки. Каждый флакон содержит 50 доз.

 

II. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Вакцина «Байовак Рини» вызывает формирование иммунного ответа у свиней к возбудителям атрофического ринита продолжительностью 6 месяцев.

Антитела передаются поросятам с молозивом, защищая их от заболевания с возраста 7 дней и в течение 4 месяцев.

Программа вакцинации подбирается ветеринарным врачом в соответствии с потребностями предприятия:

  • Ремонтные свинки и ранее невакцинированные супоросные свиноматки (70-80 день супоросности) — двукратно в дозе 2 мл с интервалом 2-3 недели.
  • Ранее вакцинированные супоросные свиноматки (за 2-3 недели до предполагаемого опороса) — однократно в дозе 2 мл.

Перед применением вакцина должна быть доведена до комнатной температуры, флакон необходимо встряхнуть.

Вакцину «Байовак Рини» вводят подкожно в область шеи за ухом.

 

III. ТОКСИКОЛОГИЯ И ОГРАНИЧЕНИЯ

Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.

Особенностей поствакцинальной реакции при иммунизации не установлено. При применении вакцины «Байовак Рини» в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений не отмечается.

Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуются без ограничения не зависимо от сроков вакцинации.

 

IV. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят и транспортируют вакцину «Байовак Рини» в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 8°С. Не допускается замораживание вакцины. Срок годности: 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

 

БАЙОКЛАВ IMM LC (Bayoclav IMM LC)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Байоклав IMM LC – антибактериальное лекарственное средство в форме суспензии, содержащее в качестве действующих веществ (в 3 г суспензии) 200 мг амоксициллина (в форме амоксициллина тригидрата), 55 мг клавулановой кислоты (в форме кальция клавуланата), 10 мг преднизолона, а в качестве вспомогательных веществ - жидкий парафин, белый мягкий парафин и ксилоид. По внешнему виду лекарственное средство представляет собой однородную суспензию светло-кремового цвета. Выпускают Байоклав IMM LC расфасованным по 3 г в пластиковых одноразовых инъекторах для интрацистернального введения, упакованных по 24 штуки в картонные коробки с инструкцией по применению. Каждую первичную и вторичную упаковку маркируют с указанием на русском языке организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия и назначения, количества в инъекторе (на вторичной упаковке также количества инъекторов в коробке), наименования и содержания действующих веществ, способа применения, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения и надписи «Для животных».

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Байоклав IMM LC – синоним Синулокс LC – представляет собой комбинацию амоксициллина и клавулановой кислоты что обеспечивает широкий спектр противомикробного действия в отношении большинства возбудителей мастита коров. Амоксициллин – полусинтетический антибиотик пенициллинового ряда. Обладает бактерицидными свойствами, активен против большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, выделяемых из секрета вымени коров, больных маститом, в том числе стафилококков и стрептококков, включая S. agalactiae, S. uberis, S. dуsagalactiae, коринебактерий-C. pyogenes, а также E.coli, Bacillus сereus, Bacteroides, Campilobacter spp, Klebsiellae, Pasterellae. Клавулановая кислота, инактивируя пенициллазу пенициллин-резистентных микроорганизмов, восстанавливает чувствительность бактерий к действию амоксициллина. Преднизолон обладает противовоспалительным действием, уменьшает воспаление и отек тканей вымени. Выводятся активные компоненты лекарственного средства из организма с мочой и фекалиями, у лактирующих животных также с молоком. Байоклав IMM LC по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего действия на ткани молочной железы.

 

ПОКАЗАНИЯ

Байоклав IMM LC назначают для лечения мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением лекарственного средства молоко (секрет) из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю инъектора и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного средства. Введение Байоклава IMM LC в пораженную четверть вымени проводят в разовой дозе 3 г препарата (содержимое 1 инъектора) трехкратно с интервалом 12 часов.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении Байоклава IMM LC в соответствии с настоящей инструкцией, побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к входящим в состав Байоклава IMM LC компонентам и появлении признаков аллергии, применение лекарственного средства прекращают. Применение Байоклава IMM LC не исключает использование других лекарственных средств для животных, кроме средств для интерцистернального введения.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

В пищевых целях молоко разрешается использовать не ранее, чем через 84 часов после последнего введения лекарственного средства. Молоко, полученное от коров в период лечения и в течение 84 часов после последнего введения Байоклава IMM LC, из здоровых четвертей вымени разрешается использовать в корм животным после кипячения; молоко из больных четвертей вымени после обеззараживания утилизируют. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения Байоклава IMM LC. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано при производстве мясокостной муки.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с лекарственным средством Байоклав IMM LC следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. Пустые инъекторы из-под лекарственного средства запрещается использовать в бытовых целях. Байоклав IMM LC следует хранить в местах, недоступных для детей и животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят Байоклав IMM LC с предосторожностью (список Б) при температуре от 5  С до 25  C в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте. Срок годности при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления. Байоклав IMM LC по истечении срока годности не должен применяться.

 

Организация-производитель: фирма «Norbrook Laboratories Limited»; 105 Armagh Road, Newry BT35 6PU, Country Down, Northen Ireland. Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

 

БАЙОКЛОКС DC (Bayocloх DC)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антибактериальное лекарственное средство в форме суспензии, содержащее в качестве действующего вещества 11,11% клоксациллина (в форме соли бензатиновой кислоты), а также формообразующие компоненты (алюминия стеарат и жидкий парафин). По внешнему виду лекарственное средство представляет собой однородную суспензию серовато-белого цвета. Байоклокс DC выпускают в форме стерильной суспензии, расфасованной по 4,5 г в пластиковые инъекторы, упакованные по 24 штуки в картонные коробки с инструкцией по применению. Каждый инъектор содержит 500 мг клоксациллина. Каждые инъектор и картонную коробку маркируют с указанием на русском языке: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения лекарственного средства и количества в инъекторе (на коробке также количества инъекторов), наименования и содержания действующего вещества, способа применения, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения и надписи «Для животных».

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Байоклокс DC – синоним Орбенин DC – антибактериальное лекарственное средство. Клоксациллин, входящий в состав препарата, обладает широким спектром бактерицидного действия, активен в отношении грамположительных бактерий, как правило, выделяемых из секрета молочной железы коров во время сухостойного периода: стрептококков (в том числе Streptococcus agalactiae), стафилококков (включая штаммы, устойчивые к пенициллину) и коринебактерий. Байоклокс DC, благодаря использованию в его составе малорастворимой соли клоксациллина и специальной основы, обладает длительным бактерицидным действием; его интрацистернальное введение позволяет обеспечить терапевтическое действие препарата при лечении коров в сухостойный период на протяжении 3-4 недель. Выводится клоксациллин из организма с мочой и фекалиями, у лактирующих животных также с молоком. Байоклокс DC по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего действия на ткани молочной железы.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Байоклокс DC применяют для профилактики и лечения мастита бактериальной этиологии у коров в сухостойный период. Байоклокс DC вводят однократно, интрацистернально во все четверти вымени сразу же по завершении лактационного периода, в разовой дозе 4,5 г (1 инъектор) в каждую четверть вымени. Перед применением Байоклокса DC из всех четвертей вымени выдаивают молоко, соски обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю инъектора и осторожно выдавливают содержимое. В каждую четверть вымени вводят содержимое одного инъектора. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного средства. Применение Байоклокса DC не исключает использование других лекарственных средств для животных, кроме препаратов для интерцистернального введения.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении Байоклокса DC в соответствии с настоящей инструкцией, побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается. Не следует применять Байоклокс DC в случае индивидуальной повышенной чувствительности животного к клоксациллину.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Байоклокс DC запрещается применять коровам в период лактации, а также менее чем за 28 суток перед отелом. Молоко в пищевых целях можно использовать не ранее, чем через 252 часа после отела коров. Молоко, полученное после отела коров до истечения установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после введения Байоклокса DC. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для производства мясокостной муки.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с Байоклоксом DC следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. Пустые инъекторы из-под лекарственного средства запрещается использовать для бытовых целей. Их помещают в полиэтиленовый пакет и выбрасывают в контейнер для мусора. Байоклокс DC следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят Байоклокс DC с предосторожностью (список Б) при температуре от 5   до 25  C в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления. Байоклокс DC по истечении срока годности не должен применяться.

 

Организация-производитель: фирма «Norbrook Laboratories Limited»; 105 Armagh Road, Newry BT35 6PU, Country Down, Northen Ireland. Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

 

УТВЕРЖДАЮ

Заместитель руководителя

Россельхознадзора

Е.А.Непоклонов 

«____»__________    2007 г.

 

БАЙОФЛАЙ ПУР-ОН

(организация – производитель фирма «Вауег Health

Care AG»/«Байер ХелфКеа  АГ»,  Германия)

 

I. ОБЩИЕ  СВЕДЕНИЯ

1. Байофлай Пур-он  (Bayofly Pour-on)  лекарственный препарат в форме раствора для наружного применения, предназначенный для защиты крупного рогатого скота от двукрылых насекомых на пастбище.

2. Байофлай Пур-он  в качестве действующего вещества в 100 мл раствора содержит  1,0 г  цифлутрина (циано-4(-флуоро-3-феноксифенил)-метил-3(2,2-дихлороэтенил)-2,2-диметил), а также вспомогательные компоненты: 2-октилдодеканол, Cолвессо 200  и  жидкий парафин.

3. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую прозрачную жидкость желто-коричневого цвета.

4. Выпускают Байофлай Пур-он  расфасованным по 500 мл  в полимерные бутылки с дозатором. 

Маркируют каждую бутылку на русском языке с указанием: названия организации-производителя, ее адреса и  товарного знака, названия, назначения, способа применения и объема препарата в бутылке, названия и содержания действующего вещества, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера серии, надписи «Для животных»  и снабжают инструкцией по применению.

Хранят препарат в  упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей  месте, отдельно от продуктов питания и  кормов при температуре не ниже 8 ºС.

Срок годности при соблюдении условий хранения - 3 года со дня изготовления. Байофлай Пур-он  по истечении срока годности не должен применяться.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Байофлай Пур-он  обладает контактным инсектицидным и репеллентным действием в отношении двукрылых насекомых: зоофильных   мух,  включая  Haematobia irritans, Haematobia stimulans, Musca autumnalis, Stomoxys calcitrans, слепней (Tabanidae), оводов (Hypodermatidae), комаров (Culicidae)  и мошек (Simuliidae).

Цифлутрин, входящий в состав препарата, относится к группе синтетических пиретроидов, механизм действия которых заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель насекомых.

После нанесения на кожу препарат распределяется по поверхности тела, в незначительной степени резорбируется кожей, что обеспечивает его  длительное инсектицидное и репеллентное действие.

6. Байофлай Пур-он  по степени воздействия на организм  относится к  малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76): ЛД50 при пероральном введении и  накожном нанесении белым мышам составляет более 5000 мг/кг массы животного; в рекомендуемой дозе не оказывает резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного, иммунотоксического и местнораздражающего действия на кожу; при попадании в глаза вызывает слабое раздражение; токсичен для рыб и пчел.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Байофлай Пур-он  применяют для обработки крупного рогатого скота в пастбищный период в целях уничтожения   зоофильных   мух,  слепней, оводов, комаров, мошек и защиты животных от их нападения.

Защитное действие препарата продолжается не менее 28 дней после однократной обработки.

Обработку животных проводит ветеринарный врач, фельдшер или специально обученные люди под их руководством.

8. Байофлай Пур-он с помощью дозирующего устройства наносят на кожу спины вдоль позвоночника от холки до крестца, в дозе 10 мл на животное.  

Обработку  животных  проводят в пастбищный период один раз в 4-6 недель,  в зависимости от численности насекомых.  Дойных коров следует обрабатывать сразу после дойки.

9. Препарат не следует применять животным массой менее 300 кг, а также  наносить  на влажную, поврежденную и  загрязненную кожу.

10. Побочных явлений и осложнений при применении Байофлай Пур-она  в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.

11. Продукцию животноводства после применения Байофлай Пур-она в соответствии с настоящей инструкцией разрешается   использовать в пищевых целях без ограничений.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

12. При работе с препаратом Байофлай Пур-он  следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

13. Обработку животных следует проводить использованием  в спецодежды (халат, головной убор, резиновые сапоги,  гигиенические перчатки).

14. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу.

15. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.

16. При случайном попадании препарата на кожу или в глаза  его следует тотчас смыть струей  воды, при попадании внутрь - обратиться к медицинскому врачу.

17. Запрещается использование тары из-под лекарственного средства  для бытовых целей.

18. Байофлай Пур-он  следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Организация-производитель фирма «Вауег HealthCare AG»; КVР Pharma and Veterinary product GmbH, Projensdorfer str. 324, D-24106 Kiel.  

Рекомендовано  к регистрации  в Российской  Федерации    ФГУ «ВГНКИ»

Регистрационный номер 

 

Руководитель отдела защиты

здоровья животных ЗАО  «Байер»                                          Р. Гебауер

                                                                           

БАЙТРИЛ 10%

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 мл инъекционного раствора содержится в качестве действующего вещества 100 мг энрофлоксацина и вспомогательные компоненты: калия гидроксид, н-бутанол, вода для инъекций. Препарат представляет собой стерильный прозрачный раствор светло-желтого цвета. Выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т. ч. эшерихий, гемофилюсов, сальмонелл, пастерелл, стафилококков, стрептококков, клостридий, псевдомонад, бордетелл, кампилобактерий, коринебактерий, протея, а также микоплазм. Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При парентеральном введении препарата энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 20-40 минут, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после введения препарата. Байтрил 10% раствор для инъекций по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием. Выводится энрофлоксацин из организма преимущественно в неизменном виде, частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется с мочой и фекалиями.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают телятам и свиньям с лечебной целью при инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, септицемии, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, бактериальной и энзоотической пневмонии, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к фторхинолонам, а также при смешанных и вторичных инфекциях при вирусных болезнях.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Байтрил 10 % инъекционный раствор вводят телятам подкожно, а свиньям внутримышечно в дозе 2,5 мл на 100 кг массы животного (2,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы). Препарат назначают один раз в сутки телятам в течение 5 дней подряд, свиньям в течение 3 дней, а при лечении синдрома мастит-метрит-агалактия свиноматкам в течение 1-2 дней. Если в течение 3-5 дней не произойдет заметного клинического улучшения, рекомендуется провести повторную проверку на чувствительность выделенных от больного животного микроорганизмов к фторхинолонам или заменить Байтрил на другой антибактериальный препарат. В связи с возможной болевой реакцией препарат следует вводить в количестве не более 5 мл в одно место телятам и не более 2,5 мл свиньям.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В отдельных случаях возможно кратковременное нарушение функции желудочно-кишечного тракта. У свиней может возникнуть раздражение в месте инъекции.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к энрофлоксацину и другим хинолонам. Запрещается назначать супоросным свиноматкам, при существенных нарушениях развития хрящевой ткани, поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, а также при выделении от больного животного микроорганизмов, устойчивых к фторхинолонам. Не допускается одновременное применение Байтрила с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 14 дней после последнего введения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых ранее установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, темном, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 3 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 28 дней.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ФГУ «Федеральный центр охраны здоровья животных» (ВНИИЗЖ) по заказу ЗАО «Байер», Россия.

Адрес: 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец.

Тел.: (4922) 26-06-14

Тел./факс: (4922) 26-38-77

Е-mail: mail@arriah.ru

БАЙТРИЛ 2,5%

(Организация-производитель ФГУ «ВНИИЗЖ»,

г. Владимир, мкр. Юрьевец, Владимирская обл.)

  

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Байтрил 2,5% (Baytril 2,5%) раствор для инъекций.

Синонимы: Энроксил, Энрофлон.

 

2. Лекарственное средство в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 25 мг энрофлоксацина и вспомогательные компоненты: калия гидрат окиси, н-бутанол, воду для инъекций.

 

3. Препарат представляет собой стерильный прозрачный раствор светло-желтого цвета.

 

4. Выпускают Байтрил 2,5% раствор для инъекций расфасованным по 100 мл в стеклянных флаконах коричневого цвета, упакованных в картонные коробки.

 

       Каждый флакон и картонную коробку маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия и назначения препарата, наименования и содержания действующего вещества, количества препарата во флаконе, способа применения, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения ТУ, надписей «Для животных», «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению.

 

 Хранят Байтрил 2,5% раствор для инъекций с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25°С.

 

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — 28 дней.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 

       5. Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитие  грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т. ч. Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella, Campylobacter, Corуnebacterium, Pseudomonas, Proteus, а также Mycoplasma spp.

 

     Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности  фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.

 

     При парентеральном введении препарата энрофлкосацин хорошо и быстро всасывается с места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 20-40 минут, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после введения препарата; выводится энрофлоксацин из организма преимущественно в неизмененном виде, а частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется с мочой и фекалиями.

 

6. Байтрил 2,5% раствор для инъекций по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

 

7. Байтрил 2,5% раствор для инъекций назначают собакам и кошкам с лечебной целью при болезнях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, септицемии, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе и других болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к фторхинолонам, а также при смешанных инфекциях и вторичных инфекциях при вирусных болезнях.

 

8. Препарат применяют собакам и кошкам подкожно один раз в сутки в дозе 0,2 мл (5 мг энрофлоксацина) на 1 кг  массы животного на протяжении 3-10 дней.

В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить животному в одно место в объеме, превышающем 2,5 мл.

При отсутствии улучшения клинического состояния после применении препарата в течение 3-5 дней рекомендуется провести повторную проверку чувствительности выделенных от больного животного микроорганизмов к фторхинолонам или заменить Байтрил на другой антибактериальный препарат.

 

9. При применении Байтрила 2,5% раствора для инъекций в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У отдельных животных после применения препарата возможно кратковременное нарушение функции желудочно-кишечного тракта.

 

10. Препарат не следует применять животным при существенных нарушениях развития хрящевой ткани, а также при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами; щенкам и котятам  до окончания периода их роста, самкам в период беременности и лактации, а также при выделении у больного животного микроорганизмов, устойчивых к фторхинолонам.

 

11. Не допускается одновременное применение Байтрила с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофилином и нестероидными противовоспалительрными средствами.

 

IV. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

 

13. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

 

14. Байтрил 2,5% раствор для инъекций по истечении срока годности не должен применяться.

 

15. Байтрил 2,5% раствор для инъекций следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

    Организация-производитель: ФГУ «Всероссийский научно-исследовательский центр охраны здоровья животных»; 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец.

 

Рекомендован к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ»

 

Регистрационный номер ПВР-2-2.0/00464

БАЙТРИЛ 5%

(Организация-производитель ФГУ «ВНИИЗЖ»,

г. Владимир, мкр. Юрьевец, Владимирская область) 

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 

1. Байтрил 5% (Baytril 5%) раствор для инъекций.

Синонимы: Энроксил, Энрофлон.

 

2. Лекарственное средство в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 50 мг энрофлоксацина и вспомогательные компоненты: калия гидрат окиси, н-бутанол, воду для инъекций.

 

3. Препарат представляет собой стерильный прозрачный раствор светло-желтого цвета.

 

4. Выпускают Байтрил 5% раствор для инъекций расфасованным по 100 мл в стеклянных флаконах коричневого цвета, упакованных в картонные коробки.

 

        Каждый флакон и картонную коробку маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия и назначения препарата, наименования и содержания действующего вещества, количества препарата во флаконе, способа применения, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения ТУ, надписей «Для животных», «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению.

 

 Хранят Байтрил 5% раствор для инъекций с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25°С.

 

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — 28 дней.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 

       5. Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т. ч. Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella, Campylobacter, Corуnebacterium, Pseudomonas, Proteus, а также Mycoplasma spp.

        Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.

        При парентеральном введении препарата энрофлкосацин хорошо и быстро всасывается с места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 20 – 40 минут, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после введения препарата; выводится из организма преимущественно в неизмененном виде, а частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется с мочой и фекалиями.

 

       6. Байтрил 5% раствор для инъекций по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладают эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

 

7. Байтрил 5% раствор для инъекций применяют телятам, свиньям и собакам с лечебной целью при инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, септицемии, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, бактериальной и энзоотической пневмонии, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к фторхинолонам, а также при смешанных инфекциях и вторичных инфекциях при вирусных болезнях.

 

8. Препарат вводят один раз в сутки телятам и собакам подкожно, свиньям — внутримышечно в следующих дозах:

•телятам и свиньям — 1 мл на 20 кг массы животного (2,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы) в течение 3 – 5 дней; свиньям при синдроме мастит-метрит-агалактия — в течение 1 – 2 дней;

•собакам — 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы) в течение 5 дней, при хронических и тяжело протекающих заболеваниях — до 10 дней.

В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 5 мл, и мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл.

При отсутствии улучшения клинического состояния после применении препарата в течение 3 – 5 дней рекомендуется провести повторную проверку чувствительности выделенных от больного животного микроорганизмов к фторхинолонам или заменить Байтрил на другой антибактериальный препарат.

 

9. При применении Байтрила 5% раствора для инъекций в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У отдельных животных после применения препарата возможно кратковременное нарушение функции желудочно-кишечного тракта.

 

10. Препарат не следует применять животным при существенных нарушениях развития хрящевой ткани, а также при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами; щенкам в первый год жизни, до окончания периода их роста, самкам в период беременности, а также при выделении от больного животного микроорганизмов, устойчивых к фторхинолонам.

Не допускается одновременное применение Байтрила с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофилином и нестероидными противовоспалительными средствами.

 

11. Убой животных на мясо разрешается через 14 дней после последнего применения препарата.

 

12. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. 

 

IV. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

 

13. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

 

14. Байтрил  5% раствор для инъекций  по истечении срока годности не должен применяться.

 

15. Байтрил 5% раствор для инъекций следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

     Организация-производитель: ФГУ «Всероссийский научно-исследовательский центр охраны здоровья животных»; 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец. 

Рекомендован к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

 

Регистрационный номер ПВР-2-2.0/00465

БАЙТРИЛ МАКС

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 мл инъекционного раствора в качестве действующего вещества содержится 100 мг энрофлоксацина, в качестве вспомогательного вещества — L-аргинин и вода для инъекций. Препарат представляет собой стерильный прозрачный раствор светло-желтого цвета. Выпускают в герметически закрытых флаконах из темного стекла по 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т. ч. эшерихий, гемофилюсов, сальмонелл, пастерелл, стафилококков, стрептококков, клостридий, псевдомонад, бордетелл, кампилобактерий, коринебактерий, протея, а также микоплазм. Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При парентеральном введении препарата энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 20-40 минут, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после введения препарата. Байтрил Макс 10% раствор для инъекций по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием. Выводится энрофлоксацин из организма преимущественно в неизменном виде, частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется с мочой и фекалиями.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, септицемии, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, бактериальной и энзоотической пневмонии, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к фторхинолонам, а также при смешанных и вторичных инфекциях при вирусных болезнях.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Байтрил Макс вводят однократно, подкожно крупному рогатому скоту, подкожно или внутримышечно свиньям в дозе 7,5 мл на 100 кг массы животного (7,5 мг энрофлоксацина на 1 кг веса). Препарат следует вводить в количестве не более 15 мл в одно место крупному рогатому скоту и не более 5 мл свиньям.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В отдельных случаях возможно кратковременное нарушение функции желудочно-кишечного тракта. У свиней может возникнуть раздражение в месте инъекции.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к энрофлоксацину и другим хинолонам. Запрещается назначать супоросным свиноматкам, при существенных нарушениях развития хрящевой ткани, поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, а также при выделении от больного животного микроорганизмов, устойчивых к фторхинолонам. Не допускается одновременное применение Байтрил Макса с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 14 дней после последнего введения препарата. Молоко дойных животных в течение 3 суток после последнего применения препарата запрещается использовать в пищевых целях, оно может быть использовано для кормления животных только после термической обработки. Мясо животных, вынуждено убитых ранее установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, темном, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 3 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 28 дней.

БАЙЦИДАЛ ВП 25

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Инсектицид в виде порошка для приготовления водной суспензии. Байцидал ВП 25 в качестве действующего вещества содержит трифлумурон – 25%, а также вспомогательные компоненты: эмульгатор – 22%, диспергатор – 3%, твердый носитель – до 100%.

Выпускается в форме водосмачиваемого порошка, расфасованного в картонные коробки по 1 кг.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действующее вещество Байцидал ВП 25 трифлумурон является регулятором роста насекомых, действует на личинок насекомых путём ингибирования синтеза хитина, активен в отношении обитающих в животноводческих помещениях и неприродных источниках непитьевой воды личинок мух, комаров и навозных жуков (включая Muscaspp., Stomoxisspp., Drosophilaspp., Eristalistenax,Alphitobiusdiaperinus).

Механизм действия – нарушение образования хитинового покрова насекомых. Под действием трифлумурона нарушается процесс развития личинки, которая погибает до превращения во взрослую особь.

Трифлумурон не действует на куколку и взрослую особь.

Байцидал ВП 25 по степени воздействия на организм теплокровных относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

ПОКАЗАНИЯ

Средство применяется для уничтожения личинок мух, комаров и навозных жуков в животноводческих помещениях и неприродных источниках непитьевой воды.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Рабочий раствор применяют для обработки горизонтальных поверхностей в местах расплода насекомых из расчета 2 г препарата Байцидал ВП 25 на 1 м² обрабатываемой площади.

Приготовление рабочего раствора:

Для обработки поверхностей, где происходит размножение – 20 г препарата растворяют в 10 л воды комнатной температуры и наносят на 10 м² загрязненной поверхности.

Для обработки навозных резервуаров – 8 г препарата растворяют в 1 л воды и распыляют на объём в 1000 л навоза. При обработке навозных ям содержимое перемешивать не нужно.

Применение:

Обработке подлежат места расплода насекомых (горизонтальные поверхности):

Навозные ямы, желоба, полы решетчатые и с подстилкой, места вокруг опорных конструкций, под кормушками и поилками.

Обработки проводят методом опрыскивания с помощью механического или автоматического оборудования, в зависимости от объема работ. Рабочее давление поддерживают на уровне 2-3 бар.

При обработке ранцевым опрыскивателем используют плоскоструйные распылительные форсунки с факелом распыла «полый конус» с расходом до 3 л/мин.

 

Обработку начинают при появлении первых насекомых и перед вводом животных и птицы в помещение (конец санитарного разрыва). Повторяют каждые 2-3 недели при необходимости.

После уменьшения численности личинок дозу препарата можно снизить в два раза.

 

Расчет количества препарата, необходимого для приготовления рабочего раствора:

 

Обработка стандартная

После видимого уменьшения популяции мух

Поверхности размножения мух, на 10 м²

Байцидал ВП 25

20 г

Байцидал ВП 25

10 г

Вода

10 л

Вода

10 л

Навозный резервуар, на 1000 л

Байцидал ВП 25

8 г

Байцидал ВП 25

4 г

Вода

1 л

Вода

1 л

 

Оборудование

Количество препарата, г

Количество воды, л

Площадь обрабатываемой поверхности, м²

Лейка

20

10

10

Ранцевые опрыскиватели

200

8-10

100

Сельскохозяйственные установки на автомашинах и тракторах

2000

200-300

1000

Байцидал® ВП 25 разводят в воде комнатной температуры, равномерно помешивая в течение 5 минут.

При смешивании учитывайте объемный вес препарата Байцидал ВП 25: 100 г соответствует 400 мл.

1 кг препарата рассчитан на 500-1000 м².

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При соблюдении концентраций и при правильном использовании побочных действий не наблюдается

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом складском помещении, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от -10°С до +40°С. Срок годности — 5 лет со дня изготовления.

 

БАКМИКОЗОЛЬ (Bacmicosol)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА 
Бакмикозоль – лекарственное средство в форме спрея, содержащего в своем составе меркаптобензтиазол, хинозол, хлоргексидин биглюконат и наполнитель. Бакмикозоль представляет собой прозрачную жидкость темно-зеленого цвета со слабым специфическим запахом. Выпускают Бакмикозоль расфасованным во флаконы по 60-100 г с распылительными головками и защитными колпачками. Каждую упаковку маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, наименования лекарственного средства, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления и срока годности (месяц, год), условий хранения, количества в баллоне, надписей «Для животных», «Перед употреблением встряхивать, обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Бакмикозоль обладает противомикробным, противогрибковым и противовоспалительным действием.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Бакмикозоль применяют для лечения трихофитии, микроспории, экзем, дерматитов, пиодермий, кандидоза и других микозов у животных. Перед применением баллон тщательно встряхивают. Препарат наносят непосредственно на пораженный участок 2 раза в день в течение первых 2-3 дней, далее 1 раз в день до исчезновения клинических симптомов. Побочных явлений и осложнений от применения Бакмикозоля нет. Бакмикозоль совместим с другими лекарственными средствами.  Противопоказаний к применению Бакмикозоля не установлено. Не допускать попадания препарата в глаза животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с Бакмикозолем следует соблюдать общие требования безопасности, предъявляемые к работе с лекарственными средствами для животных. Бакмикозоль следует хранить в местах, не доступных для детей.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ - компания "БиоХимФарм"

БАКСИН-ВЕТ (Baxinum-vet)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Баксин-вет в качестве действующего вещества содержит комплекс биологически активных соединений (нуклеиновые кислоты, биофлавоноиды, каротиноиды, бактериородопсин, пептиды, витамины, микроэлементы), полученный путем культивирования галобактерий непатогенного штамма Halobacterium halobium 353П. По внешнему виду препарат представляет собой аморфный однородный порошок светло-розового цвета со специфическим запахом. Препарат расфасовывают по 100, 200, 400, 500, 800 и 1000 г в герметично укупоренные стеклянные или полиэтиленовые банки; в саше по 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5 и 5,0 г; в желатиновые капсулы-контейнеры по 70, 100, 120, 275 или 355 мг. Саше упаковывают в картонные коробки по 25, 50, 100, 250, 500 и 1000 штук. Желатиновые капсулы-контейнеры упаковывают в блистеры из фольги по 6, 10 и 12 штук или в полиэтиленовые банки по 25, 50, 100, 250, 500 или 1000 капсул.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Баксин-вет устраняет дефицит важнейших биологически активных веществ в организме животных благодаря содержанию в своем составе пептидов, нуклеиновых кислот, липидов, каротиноидов, бактериородопсина, витаминов групп А, Д, Е, В, биофлавоноидов, минералов и аминокислот. Повышает естественную резистентность организма и сохранность молодняка сельскохозяйственных и непродуктивных животных, стимулируя факторы иммунитета. Баксин-вет обладает антитоксическим, гепатопротекторным, антиоксидантным, радиопротекторным действием и активизирует воспроизводительную функцию животных. При совместной терапии Баксин-вет со специфическими средствами лечения у животных отмечается более быстрое выздоровление.

По степени воздействия на организм Баксин-вет относится к веществам малоопасным (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76. УДК 351.777.5:658.382.3:006.354 Группа Т58. Межгосударственный стандарт. Система Стандартов безопасности труда. Вредные вещества).

 

ПОКАЗАНИЯ

Баксин-вет применяют для стимуляции естественной резистентности организма, обеспечения сохранности молодняка и повышения воспроизводительных функций взрослого поголовья животных и птицы.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Необходимую дозу лекарственного средства смешивают с небольшим количеством корма или питья (воды, молока, температура не выше 30°С) и назначают животным ежедневно один раз в день.

Молодняку сельскохозяйственных животных: – телятам с первых дней жизни ежедневно в течение 21 дня в дозе 10,0 мг/кг массы тела назначают с молозивом или молоком; – поросятам в течение 7 дней до отъема и в течение 7 дней после отъема в дозе 5 мг/кг массы тела; – поросятам при формировании групп по откорму в дозе 5 мг/кг массы тела в течение 21 дня.

Взрослому поголовью свиней: – хрякам для повышения качественных показателей спермы в дозе 7,0 мг/кг массы тела в течение 30 дней; – свиноматкам в течение 7 дней до планируемого осеменения и в течение 7 дней после осеменения в дозе 5 мг/кг массы тела; – супоросным свиноматкам в течение 7 дней до планируемого опороса и в течение 7 дней после опороса в дозе 5 мг/кг массы тела;

Пушным зверям, собакам и кошкам препарат назначают 2-3 недельными курсами перед подготовкой к гону (случке), в период беременности и лактации в дозе 5 мг/кг массы тела.

Курам 10-дневными курсами в период начала, пика и завершения яйцекладки в дозе 7,0 мг/кг живой массы для мясных пород и 5,0 мг/кг массы тела для яйценоских пород.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены. Применение препарата Баксин-вет не исключает использование других лекарственных средств. Препарат совместим с любыми сбалансированными кормами.

Продукцию от животных, которым применяли Баксин-вет, используют в пищевых целях без ограничений.

При работе с препаратом Баксин-вет следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя. В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2°С до 20°С. Срок годности — 12 месяцев.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Никофарм», Россия.

Адрес: 105005, г. Москва, Аптекарский переулок, д. 4, стр. 2, офис 201-230.

БАКТИВЕТ бальзам с АСД (BactiVet ASD)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Бальзам Бактивет в своем составе содержит антисептик-стимулятор Дорогова фракция 2 и фракция 3 (5 %), подсолнечное масло, эфирное масло гвоздики, лаванды и сосны, экстракты крапивы, лецитин, эпофен, шаромикс, аристофлекс, глицерин, ксантановую камедь и деминерализованную воду. По внешнему виду представляет собой непрозрачный крем-гель от светло-коричневого до тёмно-коричневого цвета, со специфическим запахом. Расфасовывают по 100 мл в полимерные флаконы с дозатором.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Бальзам Бактивет обладает дезодорирующим, увлажняющим и ранозаживляющим свойством, устраняет перхоть и шелушение, придает шерсти здоровый вид, стимулирует местный иммунитет. Высокая эффективность геля обусловлена использованием липосомальной технологии, что позволяет обеспечивать более быструю трансдермальную доставку активных компонентов, а также сочетать жиро- и водорастворимую фракции АСД в одном препарате. АСД представляет собой тканевой иммуномодулятор, запускающий механизмы репарации с последующей регенерацией клеток и тканей, активизируя все звенья неспецифической резистентости организма, нормализует обменные процессы в клетках кожи, способствует синтезу коллагеновых и эластиновых волокон в межклеточном пространстве. Эпофен устраняет кислородное голодание клеток, препятствует разрушающему воздействию свободных радикалов. Комплекс экстрактов и масел лекарственных растений обладает регенерирующим, дезодорирующим, противовоспалительным и антисептическим свойством, улучшает микроциркуляцию в коже и в волосяных луковицах. Глицерин увлажняет и смягчает кожу. Бальзам быстро всасывается, а специфический запах АСД исчезает через 8-10 минут после нанесения. По степени воздействия на организм теплокровных животных бальзам с АСД Бактивет относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают непродуктивным домашним животным в качестве вспомогательного средства для профилактики и лечения воспалительных заболеваний кожи — стафилло- и стрептодермии, псориаза, экзем, ожогов 1, 2 и 3 степени тяжести (в стадии эпителизации), свищей, при поражении демодекозными и саркоптоидными клещами, язв и эрозий, травм (в том числе послеоперационных). В хирургической практике для обработки кожи животного перед нанесением гипсовой, фиксирующей или давящей повязки, а также при перевязке.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

При помощи дозатора бальзам наносят тонким слоем на пораженный участок кожи. При необходимости остатки бальзама через 10-15 минут после нанесения можно удалить при помощи влажной салфетки или ватного тампона, смоченного водой. Обработка проводится 2 раза в день с интервалом между нанесениями бальзама в 6-8 часов. Бальзам с АСД может применяться в комплексе с другими гелями Бактивет для ухода за кожей.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам бальзама могут наблюдаться незначительные покраснения кожи.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам бальзама.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не требуются.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 1 год.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НВЦ «Агроветзащита С.-П.», Россия.

Адрес: 129329, г. Мocквa, ул. Кoльcкaя, дом 1, oфиc 213.

Адрес производства: 141300, Московская обл.,

г. Сергиев Посад, ул. Центральная, дом 1.

БАКТИВЕТ ГЕЛЬ (BactiVet gel) для ухода за кожей вокруг глаз

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гель Бактивет в своем составе содержит комплекс бактериофагов, лактозу, эфирные масла лаванды и сосны, экстракт лопуха, лецитин, триптофан, папаин, эпофен, шаромикс, аристофлекс, глицерин, ксантановую камедь и деминерализованную воду. По внешнему виду представляет собой полупрозрачный гель от зеленовато-бежевого до бурого цвета со специфическим запахом. Расфасовывают по 100 мл в полимерные флаконы с дозатором.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гель Бактивет оказывает регулирующее воздействие на микрофлору кожи вокруг глаз, а благодаря способности легко диффундировать в секрет слезных желез его компоненты попадают в слезный канал, в придаточные пазухи и полости, в глубокие оболочки глаза и препятствуют развитию воспалительных дегенеративных заболеваний бактериальной природы. Кроме того, гель обладает увлажняющими и ранозаживляющими свойствами, стимулирует местный иммунитет. Высокая эффективность геля обусловлена использованием липосомальной технологии, что позволяет обеспечивать более быструю трансдермальную доставку активных компонентов. Специально подобранная композиция бактериофагов оказывает избирательное литическое действие на патогенные бактерии. Содержащийся в геле протеолитический фермент папаин разрушает белковые структуры, образующиеся в очаге воспаления, растворяет засохшие корочки экссудата и струпья. Триптофан и лактоза способствуют активной колонизации микроорганизмов естественной флоры на коже вокруг глаз животного. Эпофен устраняет кислородное голодание клеток, препятствует разрушающему воздействию свободных радикалов. Комплекс экстрактов и масел лекарственных растений обладает регенерирующим, противовоспалительным и антисептическим свойством. Глицерин увлажняет и смягчает кожу. По степени воздействия на организм теплокровных животных гель Бактивет относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают непродуктивным домашним животным с профилактической целью для ежедневного ухода за кожей вокруг глаз, особенно страдающих хроническим конъюнктивитом, а также при повышенной секреции слезных желез, обусловленной породными особенностями. В качестве вспомогательного средства при лечении воспалительных заболеваний глубоких оболочек глаза, пазух и носовой полости.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гель Бактивет наносят на ватный диск или марлевую салфетку и равномерно обрабатывают кожу вокруг глаз, при наличии засохших корочек экссудата рекомендуется подождать 4 минуты до их размягчения, а затем аккуратно удалить ватным тампоном. В гигиенических целях гель используют 1-2 раза в сутки утром и (или) вечером. В качестве вспомогательного средства при лечении воспалительных заболеваний глубоких оболочек глаза, пазух и носовой полости кратность нанесения геля увеличивают до 5-7 раз в сутки.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам геля могут наблюдаться незначительные покраснения кожи вокруг глаз.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам геля.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При попадании геля в глаза, необходимо осторожно удалить остатки средства при помощи ватного тампона или марли.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 1 год.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НВЦ «Агроветзащита С.-П.», Россия.

Адрес: 129329, г. Мocквa, ул. Кoльcкaя, дом 1, oфиc 213.

Адрес производства: 141300, Московская обл.,

г. Сергиев Посад, ул. Центральная, дом 1.

БАКТИВЕТ ГЕЛЬ (BactiVet gel) для ухода за кожей и шерстью

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гель Бактивет в своем составе содержит комплекс бактериофагов, антисептик-стимулятор Дорогова фракция 2 и фракция 3, лактозу, эфирное масло лаванды, экстракты крапивы, хны и лопуха, касторовое и репейное масло, лецитин, триптофан, папаин, эпофен, шаромикс, аристофлекс, глицерин, ксантановую камедь и деминерализованную воду. По внешнему виду представляет собой полупрозрачный гель от зеленовато-бежевого до бурого цвета со специфическим запахом. Расфасовывают по 100 мл в полимерные флаконы с дозатором.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гель Бактивет оказывает регулирующее воздействие на микрофлору кожи, обладает дезодорирующим, увлажняющим и ранозаживляющим свойством, устраняет перхоть и шелушение, придает шерсти здоровый вид, стимулирует местный иммунитет. Высокая эффективность геля обусловлена использованием липосомальной технологии, что позволяет обеспечивать более быструю трансдермальную доставку активных компонентов, а также сочетать жиро- и водорастворимую фракции АСД в одном препарате. Специально подобранная композиция бактериофагов оказывает избирательное литическое действие на патогенные бактерии. АСД представляет собой тканевой иммуномодулятор, широко применяемый и хорошо себя зарекомендовавший в медицине и ветеринарии для лечения целого ряда заболеваний, в том числе с положительным эффектом используется при заболеваниях кожи. Содержащийся в геле протеолитический фермент папаин разрушает белковые структуры, образующиеся в очаге воспаления, растворяет засохшие корочки экссудата и струпья. Триптофан и лактоза способствуют активной колонизации микроорганизмов естественной флоры на коже животного. Эпофен устраняет кислородное голодание клеток, препятствует разрушающему воздействию свободных радикалов. Комплекс эфирных масел и экстрактов обладает регенерирующим, дезодорирующим, противовоспалительным и антисептическим свойством, улучшает микроциркуляцию в капиллярах кожи. Репейное и касторовое масло усиливают рост волос и предотвращают чрезмерное выпадение шерсти при расчесывании. Глицерин увлажняет и смягчает кожу. По степени воздействия на организм теплокровных животных гель Бактивет относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают непродуктивным домашним животным с целью ежедневного гигиенического ухода за кожно-волосяным покровом животного, а также в качестве вспомогательного средства для профилактики и лечения воспалительных заболеваний кожи: дерматиты, грибковые поражения, аллергические реакции, поражения демодекозными и саркоптоидными клещами, травмы (в т. ч. послеоперационные) и ожоги различного генеза. В хирургической практике для обработки кожи животного перед нанесением гипсовой, фиксирующей или давящей повязки, а также при перевязке. Профилактическая обработка кожи и внешних конструкций при остеосинтезе с применением аппарата Елизарова.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для ежедневного гигиенического ухода за кожно-волосяным покровом животного с целью защиты от действия неблагоприятных факторов окружающей среды гель наносят и равномерно распределяют по поверхности тела животного перед прогулкой и после нее или 1-2 раза в день. Для профилактики инфицирования операционных ран и для ускорения процессов восстановления микро- и макроповреждений на коже (формирования нормальной грануляционной ткани) гель наносят 3-5 раз в сутки на раневую поверхность. С этой же целью гель может использоваться однократно перед наложением специальной хирургической повязки и при перевязке. В комплексе с лечебно-реабилитационными препаратами при острых и хронических воспалительных явлениях на коже гель аккуратно наносят до 5-7 раз в сутки на пораженный участок. В качестве антисептического и ранозаживляющего средства при остеосинтезе гель наносят равномерно на спицы и винты конструкции и на саму кожу, особенно в местах ее соприкосновения с фиксирующими элементами аппарата Елизарова. Кратность применения геля и продолжительность его использования определяет ветеринарный специалист индивидуально для животного, в среднем рекомендуется обрабатывать до 3-5 раз в сутки.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам геля могут наблюдаться незначительные покраснения кожи.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам геля.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не требуются.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 1 год.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НВЦ «Агроветзащита С.-П.», Россия.

Адрес: 129329, г. Мocквa, ул. Кoльcкaя, дом 1, oфиc 213.

Адрес производства: 141300, Московская обл.,

г. Сергиев Посад, ул. Центральная, дом 1.

БАКТИВЕТ ГЕЛЬ (BactiVet gel) для ухода за лапами

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гель Бактивет в своем составе содержит комплекс бактериофагов, антисептик-стимулятор Дорогова фракция 2 и фракция 3, лактозу, эфирные масла лаванды и сосны, экстракт крапивы, лецитин, триптофан, папаин, эпофен, шаромикс, аристофлекс, глицерин, ксантановую камедь и деминерализованную воду. По внешнему виду представляет собой полупрозрачный гель от зеленовато-бежевого до бурого цвета со специфическим запахом. Расфасовывают по 100 мл в полимерные флаконы с дозатором.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гель Бактивет для лап оказывает регулирующее воздействие на микрофлору кожи, обладает дезодорирующим, увлажняющим и ранозаживляющим свойством, стимулирует местный иммунитет. Высокая эффективность геля обусловлена использованием липосомальной технологии, что позволяет обеспечивать более быструю трансдермальную доставку активных компонентов, а также сочетать жиро- и водорастворимую фракции АСД в одном препарате. Специально подобранная композиция бактериофагов оказывает избирательное литическое действие на патогенные бактерии. АСД представляет собой тканевой иммуномодулятор, запускающий механизмы репарации с последующей регенерацией клеток и тканей, активизируя все звенья неспецифической резистентности организма, а также нормализует обменные процессы в клетках кожи и способствует синтезу коллагеновых и эластиновых волокон в межклеточном пространстве. Содержащийся в геле протеолитический фермент папаин разрушает белковые структуры, образующиеся в очаге воспаления, растворяет засохшие корочки экссудата и струпья. Триптофан и лактоза способствуют активной колонизации микроорганизмов естественной флоры на коже животного. Эпофен устраняет кислородное голодание клеток, препятствует разрушающему воздействию свободных радикалов. Эфирные масла и экстракты лекарственных растений обладают регенерирующим, дезодорирующим, противовоспалительным и антисептическим действием. Глицерин увлажняет и смягчает кожу. По степени воздействия на организм теплокровных животных гель Бактивет относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают непродуктивным домашним животным с профилактической целью для защиты кожи лап от воздействия неблагоприятных факторов окружающей среды при выгуле на улице (реагенты, соли, камни, снег и т. п., в зависимости от времени года), а также в качестве вспомогательного средства для лечения воспалительных заболеваний кожи: дерматиты, грибковые поражения, аллергические реакции, травмы и ожоги различного генеза. В хирургической практике для обработки кожи лап животного перед нанесением гипсовой, фиксирующей или давящей повязки, а также при перевязке. Профилактическая обработка кожи и внешних конструкций при остеосинтезе с применением аппарата Елизарова.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

С профилактической целью для защиты от воздействия неблагоприятных факторов окружающей среды гель наносят на подушечки лап животного перед прогулкой и после нее. В комплексе с лечебно-реабилитационными препаратами при воспалительных явлениях на коже, гель наносят 5-7 раз в сутки на пораженную поверхность. Перед нанесением хирургической повязки гель Бактивет равномерно распределяют на пораженной поверхности кожи лап животного. В качестве антисептического и ранозаживляющего средства с профилактической целью при остеосинтезе гель наносят равномерно на спицы и винты конструкции и на саму кожу, особенно в местах ее соприкосновения с фиксирующими элементами аппарата Елизарова. Кратность применения геля и продолжительность его использования определяет ветеринарный специалист индивидуально для животного, в среднем рекомендуется обрабатывать до 3-5 раз в сутки.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам геля могут наблюдаться незначительные покраснения кожи.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам геля.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не требуются.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 1 год.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НВЦ «Агроветзащита С.-П.», Россия.

Адрес: 129329, г. Мocквa, ул. Кoльcкaя, дом 1, oфиc 213.

Адрес производства: 141300, Московская обл.,

г. Сергиев Посад, ул. Центральная, дом 1.

БАКТИВЕТ ГЕЛЬ (BactiVet gel) для ухода за ротовой полостью

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гель Бактивет в своем составе содержит комплекс бактериофагов, лактозу, эфирное масло мяты и сосны, экстракты крапивы и лопуха, лецитин, триптофан, папаин, эпофен, шаромикс, аристофлекс, глицерин, ксантановую камедь и деминерализованную воду. По внешнему виду представляет собой полупрозрачный гель от зеленовато-бежевого до бурого цвета со специфическим запахом. Расфасовывают по 100 мл в полимерные флаконы с дозатором.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гель Бактивет оказывает регулирующее воздействие на микрофлору слизистой оболочки ротовой полости, обладает дезодорирующим и ранозаживляющим свойством, стимулирует местный иммунитет, препятствует отложению зубного камня и налета. Высокая эффективность геля обусловлена использованием липосомальной технологии, что позволяет обеспечивать более быструю доставку активных компонентов к очагу поражения. Специально подобранная композиция бактериофагов оказывает избирательное литическое действие на патогенные микроорганизмы. Содержащийся в геле протеолитический фермент — папаин разрушает белковые структуры, образующиеся в очаге воспаления. Триптофан и лактоза способствуют активной колонизации микроорганизмов естественной флоры на слизистой оболочке ротовой полости животного. Эпофен устраняет кислородное голодание клеток, препятствует разрушающему воздействию свободных радикалов. Комплекс экстрактов и масел лекарственных растений оказывает дубящие, кровоостанавливающие, бактериостатическое, ранозаживляющие и обезболивающие действие, регулирует и восстанавливает обменные процессы за счет улучшения микроциркуляции в тканях зуба. Ксантановая камедь адсорбирует продукты белкового распада и токсины. По степени воздействия на организм теплокровных животных гель Бактивет относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают непродуктивным домашним животным с целью ежедневного гигиенического ухода за ротовой полостью. Профилактика отложения зубного камня и налета, устранение неприятного запаха. Профилактика бактериальных осложнений после экстракции зуба, удаления зубного камня, а также в качестве вспомогательного средства при лечении гингивита, стоматита и пародонтита.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для ежедневного гигиенического ухода за ротовой полостью животного гель наносят на десну 1-2 раза в день. Для устранения неприятного запаха гель используют 3-5 раз в сутки до достижения положительного эффекта. Для профилактики осложнений после экстракции зуба, удаления зубного камня гель наносят 3-5 раз в сутки на раневую поверхность и в область пародонтальных карманов. В качестве вспомогательного средства при острых и хронических воспалительных явлениях в ротовой полости гель аккуратно наносят до 5-7 раз в сутки.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам геля могут наблюдаться признаки аллергии.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам геля.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не требуются.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 1 год.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НВЦ «Агроветзащита С.-П.», Россия.

Адрес: 129329, г. Мocквa, ул. Кoльcкaя, дом 1, oфиc 213.

Адрес производства: 141300, Московская обл.,

г. Сергиев Посад, ул. Центральная, дом 1.

БАКТИВЕТ ГЕЛЬ (BactiVet gel) для ухода за ушами

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гель Бактивет в своем составе содержит комплекс бактериофагов, эфирные масла лаванды и сосны, водный экстракт лопуха, лактозу, лецитин, триптофан, папаин, эпофен, шаромикс, аристофлекс, глицерин, ксантиновую камедь и деминерализованную воду. По внешнему виду представляет собой полупрозрачный гель от зеленовато-бежевого до бурого цвета со специфическим запахом лекарственных растений. Расфасовывают по 100 мл в полимерные флаконы с дозатором.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гель Бактивет оказывает регулирующее действие на микрофлору кожи ушной раковины, наружного слухового прохода, среднего и внутреннего уха животного, обладает дезодорирующими, увлажняющими, ранозаживляющими свойствами, стимулирует местный иммунитет. Высокая эффективность геля обусловлена использованием липосомальной технологии и комплексным воздействием его составляющих. Применение липосомальной технологии позволяет обеспечивать более быструю трансдермальную доставку активных компонентов, чем объясняется быстрый визуальный эффект после использования геля. Специально подобранная композиция бактериофагов оказывает избирательное литическое действие на патогенные бактерии. Содержащийся в геле протеолитический фермент — папаин разрушает белковые структуры, образующиеся в очаге воспаления, участвует в разрушении ушных пробок и засохших корочек экссудата и струпьев. Триптофан и лактоза способствуют активной колонизации микроорганизмов нормофлоры. Эпофен устраняет кислородное голодание клеток, препятствует разрушающему воздействию свободных радикалов. Эфирные масла и экстракты обладают регенерирующими, дезодорирующими, противовоспалительными и антисептическими свойствами. Глицерин и липофолк увлажняют и смягчают кожу. Регулярное использование средства улучшает состояние органа слуха, что особенно актуально для животных старшего возраста и пород, склонных к данной патологии. По степени воздействия на организм теплокровных животных Гель Бактивет относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают непродуктивным домашним животным с целью профилактической гигиенической обработки ушной раковины, наружного слухового прохода, среднего и внутреннего уха, в том числе после травм и оперативных вмешательств. В качестве вспомогательного средства при лечении инфекционных и паразитарных поражений уха.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

При помощи дозатора гель Бактивет следует равномерно нанести на внутреннюю поверхность ушной раковины. Можно также для этих целей смочить препаратом марлевую салфетку или тампон из ваты и обработать ухо. Для ежедневной гигиены гель применяют 1-2 раза. После оперативных вмешательств (обработка шва и др.) или травм (ушибов, укусов и других повреждений) для профилактики инфекционных осложнений гель наносят 3-5 раз в день до заживления. В качестве вспомогательного средства при наличии воспалительного процесса препарат применяют 3-5 раз в день в зависимости от характера поражения. С целью устранения неприятного запаха (особенно у собак со свисающими ушами), вызванного усиленной секрецией ушной смазки, а также при образовании серных пробок гель применяют в течение недели по 3-5 раз в день до улучшения состояния, а затем по мере необходимости 1-2 раза в день.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам геля могут наблюдаться незначительные покраснения кожи.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 1 год.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НВЦ «Агроветзащита С.-П.», Россия.

Адрес: 129329, г. Мocквa, ул. Кoльcкaя, дом 1, oфиc 213.

Адрес производства: 141300, Московская обл.,

г. Сергиев Посад, ул. Центральная, дом 1.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению антибактериального препарата Бактимаг-О

(Организация-разработчик: ЗАО «Мосагроген», г. Москва)

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Бактимаг®-О (Bactimag-O). Международное непатентованное наименование действующих веществ: энрофлоксацин+колистин.
Лекарственная форма: раствор для перорального применения.
Бактимаг-О в 1 мл содержит в качестве действующих веществ: энрофлоксацин - 100 мг, колистина сульфат - 1000000 МЕ, а также вспомогательные вещества: кислоту уксусную, трилон Б, пропиленгликоль, воду очищенную.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор желтого цвета. Допускается легкая опалесценция.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года от даты производства, после первого вскрытия - 14 суток.
Запрещается применение препарата Бактимаг-О по истечении срока годности.
Бактимаг-О выпускают расфасованным по 0,5 л и 1 л в полиэтиленовые канистры соответствующей вместимости, укупоренные резьбовыми пластмассовыми крышками с кольцом контроля первого вскрытия. Каждая потребительская упаковка сопровождается инструкцией по применению.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.
Бактимаг-О следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Бактимаг-О отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Бактимаг-О относится к комбинированным антибактериальным препаратам, содержащим вещества из группы фторхинолонов и группы полимиксинов.
Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов следующих видов: Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Bordetella spp., Brucella spp., Chlamydia spp., Enterobacter spp., Campylobacter spp., Erysipelothris spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., а также Mycoplasma spp.
Механизм действия энрофлоксацина основан на способности ингибировать активность фермента гиразы, обеспечивающего репликацию ДНК в бактериальной клетке. На микробную клетку действует бактерицидно. При пероральном применении энрофлоксацин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, быстро поступает в кровь и проникает практически во все органы и ткани, достигая максимальной концентрации через 1,5-2,0 часа после применения, и сохраняется в терапевтической концентрации в течение 24 часов. Энрофлоксацин частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется из организма в основном с мочой.
Колистин действует против грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus spp., Brucella spp., Pseudomonas aeruginosa. Обладает бактерицидным эффектом. В одинаковой степени активен как в отношении размножающихся клеток, так и находящихся в состоянии покоя. Приобретенная бактериальная резистентность развивается очень медленно. Колистин, связываясь с фосфолипидами цитоплазматической мембраны бактериальной клетки, усиливает ее проницаемость, что ведет к деструкции клетки. Выводится преимущественно с фекалиями.
Препарат малотоксичен для теплокровных животных. В рекомендованных дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.
Бактимаг-О по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

Бактимаг-О применяют с лечебно-профилактической целью при хронических респираторных заболеваниях, колибактериозе, сальмонеллёзе, пастереллёзе, стрептококкозе, гемофилёзе, микоплазмозе, инфекциях, вызванных Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, а также смешанных инфекциях и вторичных инфекциях при вирусных заболеваниях у бройлеров, родительского бройлерного стада, мясных индеек и поросят, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину и колистину.
Противопоказанием к применению являются тяжелые поражения печени и почек и индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата.
Препарат не предназначен для применения беременным и лактирующим животным, а также курам-несушкам.
Бактимаг-О применяют перорально с водой для поения:
• птице в дозе 0,5-1 мл на 1 л питьевой воды в течение 3-5 дней. При сальмонеллезе и смешанных инфекциях курс лечения должен составлять не менее 5 дней;
• поросятам в дозе 0,3 мл препарата на 1 л питьевой воды в течение 2-3 дней. При тяжелой форме заболевания дозу увеличивают до 0,5 мл на 1 л воды.
В период лечения животные и птица должны получать только воду, содержащую лекарственный препарат.
Раствор готовят из расчета потребности в воде на 1 сутки.
При применении Бактимаг-О в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.
Симптомы передозировки лекарственного препарата не выявлены.
Бактимаг-О запрещается применять одновременно с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и левомицетином), теофиллином, стероидами, непрямыми антикоагулянтами. Не рекомендуется прием препарата Бактимаг-О совместно с железосодержащими лекарственными препаратами и антацидными лекарственными препаратами, содержащими Mg2+, Ca2+ и Аl3+, из-за снижения всасывания энрофлоксацина. При необходимости, введение железосодержащих или антацидных лекарственных препаратов возможно за 4 часа до начала курса или через 1-2 часа после окончания курса лечения препаратом Бактимаг-О.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток с момента последнего применения препарат Бактимаг-О. Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 11 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей после термической обработки.

IV. Меры личной профилактики

При работе с препаратом Бактимаг-О следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Канистры из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

БАКТОНЕОТИМ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплекс лиофильно высушенных культур пробиотических бактерий – бифидобактерий, лактобактерий, стрептококков; фитокомплекс экстрактов из растительного сырья – чаги, листьев крапивы, травы душицы, листьев березы, цветков ноготков, травы хвоща полевого, корней лопуха; сухое обезжиренное молоко, лактоза, крахмал, стеарат кальция.

В 100 г корма содержится (не менее): Углеводов 91,0 г; Белков 3,0 г; Жиров 0,2 г.

Суммарное количество пробиотических бактерий в 1 таблетке – не менее 1×106 КОЕ.

Энергетическая ценность в 100 г: 380 ккал.

По внешнему виду представляет собой двояковыпуклые таблетки диаметром 8 мм, массой 0,2 г, от белого с зеленоватым оттенком до зеленого цвета, допускаются вкрапления, мраморность; со слабым специфическим запахом, соответствующим сырью, без посторонних запахов. Выпускают расфасованным по 10 таблеток в полимерные банки, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, помещенные вместе с инструкцией по применению в пачки из картона коробочного.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Пробиотик с фитокомплексом восстанавливает кишечный микробиоценоз животных, активизирует систему местного кишечного иммунитета, усиливает выделение секреторных антител, связывающих и нейтрализующих патогенную микрофлору на слизистой кишечника. Входящие в состав бактонеотима активные компоненты обладают противовоспалительными и иммуномодулирующими свойствами, способствуют развитию защитной иммунной реакции при реактивных воспалениях кожи, сопровождающихся трофическими расстройствами и патологическими изменениями в сосудах. Стимулируют восстановительные процессы при острогнойных и хронических воспалениях кожи и подкожной клетчатки. Способствуют повышению резистентности и иммунологической устойчивости животных к инфекционным и инвазионным заболеваниям, нормализации микрофлоры желудочно-кишечного тракта, подавлению условно патогенной и гнилостной микрофлоры, ускорению восстановительных процессов в послеоперационный и посттравматический периоды, предотвращению септических осложнений, стимуляции роста и развития животных. Бактонеотим проявляет гепатопротекторное действие, восстанавливает гормональный и иммунобиологический статус, повышает общую резистентность организма животных. Относится к малотоксичным для теплокровных животных препаратам, не обладает кумулятивными, эмбриотоксическими, тератогенными и аллергенными свойствами, совместим с химиотерапевтическими и биологическими препаратами.

 

ПОКАЗАНИЯ

Функциональный корм предназначен для систематического употребления в составе кормовых рационов кошек, собак и других домашних питомцев, достигших половой зрелости. Употребление корма снижает риск возникновения заболеваний, связанных с питанием и нарушениями или изменениями гормонального фона: нарушение эстрального цикла (течки) у самок; бесплодие и самопроизвольные прерывания беременности (выкидыши); выпадение шерсти, аллергические реакции вследствие этих нарушений.

Корм в своем составе содержит набор полезных пробиотических микроорганизмов и комплекс экстрактов из растительного сырья, способствующих нормализации гормонального фона и восстановлению обмена веществ в организме.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

функциональный корм дают 1-2 раза в сутки из расчета:

собакам — по 1 таблетке на каждые 10 кг массы,

кошкам и собакам мелких пород — по 1 таблетке,

грызунам — по 1 таблетке.

Можно растворять в воде для выпаивания или смешивать с небольшим количеством любимого корма.

Продолжительность включения в рацион: 5-10 дней, курс можно повторять ежемесячно.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату. Не следует применять животным при ложной щенности, мастопатии, послеродовой эклампсии, кровепаразитарных болезнях и отеке легких.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 10°С. Допускается хранение не более 10 суток при температуре до 25°С. Срок хранения в закрытой упаковке производителя – 12 месяцев с момента изготовления. 

 

 

БАКТОПОЛ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат в качестве действующего вещества содержит антибиотик рифампицин. По внешнему виду препарат представляет собой картонные полоски. Упаковано в герметичные пакеты по 4 полоски.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает широким спектром бактерицидного действия. Препарат не токсичен для пчёл, в рекомендуемых дозах не оказывает отрицательного воздействия на общее состояние, развитие и продуктивность семей пчёл.

 

ПОКАЗАНИЯ

Американский и европейский гнильцы и другие бактериальные болезни пчел.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Бактопол применяют для лечения и профилактики в весеннее-летний период. На пасеках, где установлено гнильцовое заболевание, все семьи подвергаются обработке, чтобы исключить перезаражение. Для лечения и профилактики Бактопол применяют из расчёта две полоски на 10-12 рамок. На больную семью силой 3-4 улочки – 2 полоски, для профилактики таких семей одну пластину. Гнёзда больных семей пчёл сокращают, удаляют кормовые рамки, утепляют, при отсутствии медосбора обеспечивают сахарным сиропом. Отобранные корма и рамки из больных семей пчёл использовать только для людей. Полоски помещают в семьи пчёл, используя имеющиеся в пластинах отверстия для держателей, в качестве держателя можно использовать проволоку. Полоски подвешивают вертикально между рамками в середине улочек в местах наибольшего скопления пчёл. Полоски находятся в семье до полного разрушения их пчёлами, но не более трёх недель.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мёд, собранный обработанными семьями, откачивают и используют в пищу через 20 дней после окончания обработки. По окончании работы вымыть руки водой с мылом.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В заводской упаковке, в сухом, темном месте, вдали от нагревательных приборов и источников огня, при температуре от 0 до +30 °С. Срок годности 2 года со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Структура», Россия.

Адрес: 111024, г. Москва, Перовский пр-д, д.2, корп.4.

Тел./факс.: (495) 600-06-23

Инструкция по применению Бальзама Дороговой для лечения ран, воспалительных заболеваний кожи и копыт у животных
(организация-производитель ООО "НВЦ Агроветзащита С.-П.", г. Сергиев Посад, Московская область)

I. Общие сведения
Бальзам Дороговой (Balsam Dorogovoi) - лекарственное средство в форме мази для наружного применения, предназначенное для лечения ран, воспалительных заболеваний кожи различной этиологии и гнойно-некротических заболеваний копыт у сельскохозяйственных животных, собак и кошек.

Выпускают Бальзам Дороговой в трех рецептурах - №4, №6 и №10, содержащих качестве действующих веществ в 100 г АСД-2Ф соответственно - 2,0 г, 3,0 г, 5,0 г; и АСД-3Ф соответственно - 2,0 г, 3,0 г, 5,0 г; а также вспомогательные компоненты: пропилпарабен, метилпарабен, карбомер натрия, масло касторовое, масло оливковое, водно-спиртовой экстракт календулы, ромашки, глицерин и воду дистиллированную.

Бальзам Дороговой представляет собой однородную мазь от светло-коричневого до темно-коричневого цвета со специфическим запахом, свойственным используемому сырью.

Лекарственное средство выпускают расфасованным по 15, 50, 60, 200 и 500 г в полимерные банки соответствующей вместимости; по 10, 30, 50, 100 и 250 г в пластиковые тубы соответствующей вместимости с навинчивающимися пластиковыми крышками.
Каждую банку и тубу маркируют с указанием организации-производителя, ее товарного знака и адреса, лекарственной формы, названия, назначения, состава, способа применения и массы лекарственного средства в упаковке, номера серии, даты изготовления и срока годности, условий хранения, обозначения СТО, надписи "Для животных", номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия и снабжают инструкцией по применению.

Хранят Бальзам Дороговой в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от света месте при температуре от 0°С до 25°С.
Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения - 24 месяца со дня изготовления.
Бальзам Дороговой по истечении срока годности не должен применяться.
Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

II. Фармакологические свойства
Входящие в состав лекарственного средства АСД-2Ф и АСД-3Ф (антисептик-стимулятор Дорогова 2-й и 3-й фракций) при наружном применении оказывают антисептическое и противовоспалительное действие, стимулируют активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализуют трофику и ускоряют процессы регенерации поврежденных тканей.

Бальзам Дороговой по степени воздействия па организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится животными разных видов и возраста.

III. Порядок применения
Бальзам Дороговой назначают лошадям, крупному и мелкому рогатому скоту, собакам и кошкам для лечения ран, воспалительных заболеваний кожи различной этиологии и гнойно-некротических заболеваний копыт.

В зависимости от этиологии и характера течения заболевания применяют разные рецептуры Бальзама Дороговой:

  • Бальзам Дороговой № 4 - для лечения ран и воспалительных заболеваний кожи не осложненных гнойной микрофлорой;
  • Бальзам Дороговой № 6 - для лечения ран, язв, свищей, дерматитов разной этиологии, осложненных гнойной микрофлорой, а также абсцессов, флегмон и пиодермии;
  • Бальзам Дороговой № 10 - для лечения гнойно-некротических заболеваний и травм копыт и копытец у лошадей, крупного и мелкого рогатого скота.

Перед применением лекарственного средства с пораженной поверхности тела животного удаляют загрязнения, шерсть, некротизированные ткани, гной, раневой экссудат.

При лечении ран, язв, ожогов, потертостей, трещин, дерматитов и экзем разной этиологии негнойного характера Бальзам Дороговой № 4 наносят тонким слоем на пораженные участки кожи, равномерно распределяя по поверхности, 1-2 раза в день до выздоровления животного.

При лечении инфицированных гнойной микрофлорой ран, свищей, пролежней, трофических язв, абсцессов, флегмон, дерматитов и пиодермии различной этиологии Бальзам Дороговой № 6 наносят тонким слоем па пораженные участки кожи, равномерно распределяя по поверхности с захватом 2-3 см здоровой кожи (с целью предупреждения распространения очага воспаления). 
Лекарственное средство наносят 1-2 раза в день до выздоровления животного.
Возможно применение марлевых повязок, пропитанных Бальзамом Дороговой, которые меняют 1 раз в сутки. Для обработки ран, абсцессов, свищей лекарственным средством пропитывают марлевые салфетки и рыхло заполняют ими гнойные полости.

При лечении травм и гнойно-некротических заболеваний копыт и копытец (пододерматит, некробактериоз, раны и гнойное воспаление венчика, подошвы, копытной стрелки и мокрецов) Бальзам Дороговой № 10 наносят на пораженные участки 1-2 раза в день до выздоровления.

Применение Бальзама Дороговой не исключает использование других лекарственных средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии, за исключением лекарственных средств для местного применения, ввиду возможного снижения их эффективности.

Побочных явлений и осложнений при применении Бальзама Дороговой в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается, противопоказаний не установлено. В случае повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного средства и появления аллергических реакций, его применение следует прекратить.

Бальзам Дороговой нельзя наносить на кожу вымени лактирующих животных.

Продукция животноводства, полученная в период применения Бальзама Дороговой может быть использована на общих основаниях. 
В случае вынужденного убоя животного, обработанные препаратом участки туши зачищают и утилизируют.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Бальзамом Дороговой следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Запрещается использование пустых банок и туб из-под препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Инструкция разработана ООО «Научно-внедренческий центр Агроветзащита» (г. Москва).

БАРС капли (Guttae insecto-acaricidae Bars)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Раствор для наружного применения, Капли инсектоакарицидные «Барс» для кошек/собак в качестве действующих веществ в 1 мл содержит фипронил – 100/150 мг, цифлутрин – 2,5/5,0 мг, пиперонилбутоксид – 0,5/1,0 мг, дифлубензурон – 1 мг.
В качестве вспомогательных веществ лекарственный препарат содержит спирт изопропиловый и диэтиленгликоля моноэтиловый эфир. Выпускают препарат расфасованным по 0,5 мл, 0,67 мл, 1,34 мл, 2,68 мл, и 4,02 мл в полимерные пипетки-капельницы, упакованные по 1–4 штуки в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Лекарственный препарат обладает выраженным контактным инсектоакарицидным и репеллентным действием, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития блох Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, вшей Linognathus setosus, Trichodectes canis, Felicola subrostratus, иксодовых, саркоптоидных и тромбидиформных клещей: (Cheyletiella yasguri, Sarcoptes spp., Notoedres cati, Otodectes cynotis, Demodex spp., Dermacentor marginatus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus), паразитирующих на собаках и кошках, предотвращает нападение на животных двукрылых кровососущих насекомых (мух, комаров, мошек, москитов).

Фипронил, входящий в состав препарата, относится к инсектоакарицидам группы фенилпиразолов. Механизм его действия заключается в воздействии на хлоридные каналы, в частности ГАМК-зависимые, а также снижающие чувствительность (D) и не снижающие чувствительность (N) глютамат-зависимые каналы (глютамат специфичен к лигандзависимым хлоридным каналам беспозвоночных), посредством чего блокируется пре- и постсинаптическая передача ионов хлора через мембрану. В результате это приводит к неконтролируемой активности центральной нервной системы и гибели эктопаразитов.

Цифлутрин – синтетический пиретроид обладает контактным инсектицидным и репеллентным действием, механизм которого заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель насекомых при первом контакте с шерстью обработанного животного (до укуса).

Пиперонилбутоксид является синергистом пиретроидов, блокирует активность ферментов монооксигеназ и карбоксиэстераз, участвующих в детоксикации инсектоакарицидов, улучшает проникновение пиретроида через кутикулу, усиливает его влияние на нервную систему, ускоряет наступление паралича и гибель эктопаразита.

Дифлубензурон – соединение группы ингибиторов хитина нарушает гормональные процессы, обеспечивающие синтез хитина в организме личинок членистоногих, что нарушает процесс линьки, вызывая образование нежизнеспособных форм, прекращение яйцекладки, выводимости личинок из яиц и пополнение популяции.

После накожного нанесения лекарственного препарата входящие в его состав активные вещества, равномерно распределяются по поверхности тела, не всасываясь в системный кровоток, накапливаются в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах тела животного, оказывают длительное контактное инсектоакарицидное и репеллентное действие.

Однократная обработка животного обеспечивает гибель блох в течение 24 часов, иксодовых клещей, вшей – в течение 48 часов. Защитное действия препарата продолжается против иксодовых клещей до 4 недель, против блох, вшей и хейлетиелл – до 8 недель; репеллентного действия против двукрылых кровососущих насекомых – до 7 дней.

ПОКАЗАНИЯ
Капли инсектоакарицидные применяют собакам и кошкам для лечения и профилактики заболеваний вызываемых блохами (афаниптероз), иксодовыми клещами (иксодидоз), вшами (линогнатоз, триходектоз), чесоточными (саркоптоз, нотоэдроз, отодектоз) и тромбидиформными (демодекоз, хейлетиеллез) клещами, в комплексной терапии аллергического дерматита, вызываемого укусами блох, а также в целях защиты от нападения двукрылых кровососущих насекомых.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
БАРС капли инсектоакарицидные применяют однократно путем точечного капельного нанесения на сухую неповрежденную кожу.

Перед обработкой следует слегка постучать по узкому кончику извлеченной из упаковки пипетки (чтобы все содержимое поступило в основной резервуар пипетки), затем отломить или открутить кончик. Раздвинув шерсть, поместить кончик пипетки непосредственно над кожей в местах, недоступных для слизывания животным, нажимая и постепенно освобождая пипетку, нанести раствор на кожу в несколько точек вдоль позвоночника (от ушей до области между лопатками и вдоль спины), избегая попадания препарата на шерсть.

Щенкам, собакам массой до 20 кг, кошкам и котятам препарат наносят на кожу в 2-4 точки, собакам массой более 20 кг – в 4-6 и более точек.

С учетом вида и массы обрабатываемого животного выбирают пипетку необходимой модификации и объема в соответствии с таблицей:

Масса животного

Количество препарата в пипетке (мл)

Доза препарата на животное (мл)

Количество пипеток, необходимое для обработки (штук)

 Собаки

 от 2 до 10 кг

 0,67 мл

 0,67 мл

 1

 от 10 до 20 кг

 1,34 мл

 1,34 мл

 1/1,34 или 2/0,67

 от 20 до 40 кг

 2,68 мл

 2,68 мл

 1/2,68 или 2/1,34 или 4/0,67

 от 40 до 60 кг

 4,02 мл

 4,02 мл

 1/4,02 или 3/1,34 или 6/0,67

 Кошки

 до 2 кг

 0,5

 0,2 (мл)

 -

 от 2 до 5 кг

 0,5

 0,5 (мл)

 1

 от 5 до 10 кг

 0,5

 1 (мл)

 2

Для обработки собак массой свыше 60 кг используют комбинацию пипеток из расчета 0,67 мл препарата на каждые дополнительные 10 кг массы; при обработке собак массой менее 2 кг – из расчета три капли препарата (0,07 мл) на 1 кг массы животного.
Для обработки кошек массой свыше 10 кг используют комбинацию пипеток из расчета 0,5 мл препарата на каждые дополнительные 5 кг массы; при обработке кошек массой менее 2 кг – из расчета две капли препарата (0,05 мл) на 0,5 кг массы животного.
Для получения оптимального защитного эффекта обработки следует проводить не позднее, чем за 24 часа до предполагаемого выгула собак в местах возможного обитания паразитов.

В целях предотвращения повторной инфестации блохами животным заменяют подстилки или обрабатывают их и полы помещений инсектицидным средством в соответствии с инструкцией по его применению.

Для уничтожения иксодовых клещей на теле животного лекарственный препарат в количестве 1 капли наносят на клеща и место его прикрепления к коже. Если в течение 20-30 минут клещ самопроизвольно не отпадает, то его аккуратно вытаскивают из тела пинцетом и уничтожают.

При лечении отодектоза (ушной чесотки) ушные раковины и слуховой проход предварительно очищают от ушной серы, экссудата и струпьев, затем закапывают в каждое ухо по 4-6 капель лекарственного препарата. Для равномерного распределения лекарственного препарата ушную раковину складывают вдоль и слегка массируют ее основание. Остаток лекарственного препарата в пипетке наносят животному на кожу между лопатками. В запущенном случае отодектоза, осложненном отитом, назначают антибактериальные и противовоспалительные средства и повторяют аурикулярное применение БАРС капли инсектоакарицидные через 7-10 дней. Лекарственный препарат обязательно вводят в оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одного уха. Для предотвращения разбрызгивания лекарственного препарата (если животное трясет головой) следует фиксировать голову животного в течение нескольких минут.

При лечении демодекоза, саркоптоза и нотоэдроза (чесотки) препарат наносят тонким слоем на пораженные участки с захватом пограничной здоровой кожи. Обработку проводят 2-4 раза с интервалом 7-10 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований.

Для предотвращения слизывания препарата животным надевают шейный воротник или намордник, который снимают через 20-30 минут после нанесения препарата.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к фипронилу возможно появление аллергических реакций, в этом случае препарат необходимо смыть водой с шампунем.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность животных к фипронилу. Не подлежат обработке беременные, кормящие, больные инфекционными болезнями и выздоравливающие животные, щенки и котята до 10-недельного возраста, а также собаки массой менее 2 кг.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Не рекомендуется купать животное за 3 дня до и 3 дня после обработки. По истечении этого срока купание без зоошампуня не снижает защитного эффекта препарата. Не допускать слизывания капель!

Меры личной профилактики
Во время обработки животного не разрешается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом необходимо вымыть руки теплой водой с мылом. В случае, если препарат попал на кожу человека, его следует смыть большим количеством теплой воды с мылом.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре от 0°С до 30°С. Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.


Организация-производитель: ООО “Научно-внедренческий центр Агроветзащита”

 

БАРС ушные капли (Guttae auriculares Bars)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат содержит диазинон и компоненты, обладающие антимикробным и противовоспалительным действием. По внешнему виду препарат представляет собой жидкость светло-зеленого цвета, со слабым специфическим запахом. Выпускают препарат расфасованным во флаконы по 10, 20 и 25 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат активен в отношении саркоптоидных клещей — возбудителей отодектоза кошек и собак. Входящие в состав препарата активные компоненты обладают акарицидным, бактерицидным и противовоспалительным действием. Препарат относится к среднетоксичным для теплокровных животных соединениям, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, кожнорезорбтивного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения ушной чесотки собак и кошек.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед обработкой ушные раковины и слуховой проход очищают от струпьев и загрязнений тампоном, смоченным препаратом, затем закапывают пипеткой неглубоко в каждое ухо по 3-5 капель препарата кошкам и мелким собакам — 3, средним собакам — 4 и крупным — 5 капель. С целью более полной обработки всей поверхности ушной раковины и слухового прохода, ушную раковину складывают вдоль и слегка массируют ее основание. Обработку проводят двукратно с 5-7-дневным интервалом. При необходимости лечение повторяют. Капли обязательно вводят в оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одного.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с временным наставлением не установлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Препарат противопоказано применять при перфорации барабанной перепонки и гиперчувствительности к компонентам препарата.

 

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. После манипуляций с препаратом тщательно вымыть руки с мылом. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его следует тотчас смыть струей воды или снять тампоном, а затем отмыть водой. В случае появления признаков отравления (головокружение, тошнота, мышечное подергивание) необходимо обратиться к медицинскому работнику. Не использовать для бытовых целей пустые флаконы из-под препарата.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой заводской упаковке, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных, при температуре от 0 до 25  С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения 24 месяца со дня изготовления.

 

Инсекто-акарицидный ошейник БАРС (Сollar insecto-acaricidae Bars)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Инсекто-акарицидный ошейник Барс в своем составе в качестве действующих веществ содержит фипронил и регулятор роста насекомых, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой полимерную ленту длиной 35 см (для кошек и мелких пород собак) и 50 см (для средних пород собак) со слабым специфическим запахом, снабженную пряжкой для фиксации на шее животного. Упаковывают в картонные коробки по 1 штуке.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Комбинация инсекто-акарицидов в ошейнике проявляет синергизм действия в отношении личинок и половозрелых клещей семейства Ixodidae и насекомых Linognathus setosus, Trichodectes canis и Ctenocephalides spp. Высокая антипаразитарная активность ошейника обусловлена наличием в составе полимерной ленты фипронила и регулятора роста насекомых. Механизм действия фипронила заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов паразита и нарушении нервно-мышечной передачи, что приводит к его параличу и гибели. Регулятор роста насекомых ингибирует процессы хитинообразования, нарушает процессы линьки, окукливания и окрыления паразита. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение энтомозов собак и кошек (вши, блохи, власоеды). Профилактика поражения животных иксодовыми клещами.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

После вскрытия упаковки ошейник надевают на животное, подгоняя по размеру так, чтобы между шеей и лентой оставался промежуток в 1 − 1,5 см, затем пропускают конец ленты через петли пряжки, а излишек отрезают. В первые дни применения ошейника возможно прикрепление иксодового клеща, но через день он погибает и самопроизвольно отпадает. Продолжительность защитного действия при непрерывном использовании ошейника составляет: от клещей — 4 месяца, от блох, вшей и власоедов — 5 месяцев.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В большинстве случаев не наблюдаются. У отдельных животных с повышенной чувствительностью возможны признаки интоксикации и аллергии (тремор, рвота, обильное слюно- и слезотечение, кожный зуд, раздражение и покраснение кожи). При появлении указанных признаков или других проявлениях непереносимости, ошейник следует снять.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к компонентам полимерной ленты ошейника. Не разрешается применять котятам и щенкам моложе 8-недельного возраста, а также больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

По окончании процедуры рекомендуется тщательно вымыть руки с мылом. При наличии порезов и ссадин на руках, желательно использовать резиновые перчатки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 °C. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НВЦ «Агроветзащита С.-П.», Россия.

Адрес: 129329, г. Мocквa, ул. Кoльcкaя, дом 1, oфиc 213.

Адрес производства: 141300, Московская обл.,

г. Сергиев Посад, ул. Центральная, дом 1.

Инструкция по применению ушных капель Барс форте для лечения отита у собак и кошек
(Организация-разработчик: ООО «НВЦ Агроветзащита», г. Москва)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Капли ушные Барс форте (Guttae aiiriculares Bars forte).
Международное непатентованное наименование: миконазол и энрофлоксацин.

Лекарственная форма: капли ушные.
Капли ушные Барс форте в качестве действующих веществ содержат миконазола нитрат - 2% и энрофлоксацин - 0,3%, а также вспомогательное вещество спирт изопропиловый - до 100 %.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой жидкость от темно-желтого до коричневого цвета, допускается опалесценция.

Капли ушные Барс форте выпускают в полимерных пипетках-контейнерах, стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками; в полимерных флаконах-капельницах, стеклянных флаконах с пробкой-капельницей, укупоренных пластмассовой крышкой. 
Пипетки-контейнеры, флаконы-капельницы и стеклянные флаконы индивидуально упаковывают в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

Хранят капли Барс форте в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. 
Запрещается применение капель по истечении срока годности.

Капли Барс форте следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Капли ушные Барс форте относятся к комбинированным лекарственным препаратам с антибактериальным и фунгицидным действием.
Комбинации активных компонентов с разным механизмом действия, обеспечивает широкий спектр его антибактериального и противогрибкового действия.

Миконазола нитрат обладает фунгицидной активностью в отношении грибов Candida spp., Aspergillus spp., Dimorphous fungi, Cryptococcus neoformans, Pittyrosporum spp., Torulopsisglabra и бактериостатической активностью в отношении некоторых грамположительных бактерий, выделяемых при отитах у собаки и кошек. 
Механизм действия миконазола обусловлен способностью ингибировать биосинтез эргостерола оболочки и плазматических мембран грибов, изменять липидный состав и проницаемость клеточной стенки микроорганизма.

Энрофлоксацин - соединение группы фторхинолонов обладает широким спектром антибактериальной и антимикоплазменной активности, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp., а также Mycoplasma spp.
Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.

Капли ушные Барс форте по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают резорбтивно-токсического и раздражающего действия на кожу, при попадании в глаза вызывают раздражение.

III. Порядок применения
Капли ушные Барс форте назначают собакам и кошкам для лечения острых и хронических отитов бактериальной и грибковой этиологии.

Противопоказанием к применению Капель ушных Барс форте является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применение препарата для лечения отита при перфорации барабанной перепонки.

Капли Барс форте применяют путем внесения в наружный слуховой проход уха. 
Перед обработкой ушные раковины и слуховой проход очищают от струпьев и загрязнений тампоном, смоченным в препарате Барс форте, затем закапывают в каждое ухо по 3-5 капель лекарственного препарата (кошкам и мелким собакам - 3-4, средним собакам - 4 и крупным собакам - 5 капель).
С целью более полной обработки всей поверхности ушной раковины и слухового прохода и более глубокого проникновения капель, ушную раковину складывают вдоль и слегка массируют ее основание.
Обработку проводят 2 раза в сутки в течение 5-7 дней. При необходимости после недельного перерыва курс лечения повторяют.
Для предотвращения разбрызгивания лекарственного препарата (если животное трясет головой после закапывания) следует в течение нескольких минут фиксировать голову животного.

Симптомы передозировки препарата не выявлены.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении не выявлено.

Следует избегать пропуска введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или нескольких доз необходимо возобновить применение препарата как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.

При применении капель Барс форте в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственною препарата и появлении аллергических реакций использование Барс форте следует прекратить и при необходимости назначить животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Капли ушные Барс форте не следует применять одновременно с другими препаратами для аурикулярного введения.

Капли не предназначены для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики
При работе с каплями следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Барс форте. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Организация - производитель: ООО «НВЦ Агроветзащита С-П.», 141300, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, 1. 
Адрес места производства: ООО «НВЦ Агроветзащита С-П.», 141300, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, 1.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Капель ушных Барс форте, утвержденная Россельхознадзором 30 августа 2008 года.

Инструкция разработана ООО «Научно-внедренческий центр Агроветзащита», 129329, Россия, г. Москва, Кольская ул., 1, стр. 1.

БАРС ФОРТЕ (Guttae insecti-acaricidae Bars forte)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Инсекто-акарицидные капли Барс форте в своем составе в качестве действующих веществ содержат фипронил и регулятор роста насекомых, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляют собой прозрачную маслянистую жидкость желтого цвета с приятным ароматическим запахом. Расфасовывают по 1 мл (для кошек и котят) и 1,4 мл (для собак и щенков) в полимерные пипетки-капельницы, которые упаковывают в картонные коробки по 3 штуки и 4 штуки, соответственно.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Инсекто-акарицидные капли Барс форте оказывают губительное действие на личинок и половозрелых клещей семейства Ixodidae, клещей Sarcoptes canis, Sarcoptes cati, Cheyletiella jascuri и Notoedres cati и насекомых Linognathus setosus, Trichodectes canis, Ctenocephalides canis и Ctenocephalides felis. Высокая инсекто-акарицидная активность капель обусловлена наличием в их составе фипронила и регулятора роста насекомых. Механизм действия фипронила заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов паразита и нарушении нервно-мышечной передачи, что приводит к его параличу и гибели. Регулятор роста насекомых ингибирует процессы хитинообразования, нарушает процессы линьки, окукливания и окрыления паразита. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает тератогенного, эмбриотоксического и местнораздражающего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам для профилактики и лечения саркоптоза, хейлетиоза, нотоэдроза и энтомозов (вши, блохи, власоеды). Профилактика поражения животных иксодовыми клещами.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Инсекто-акарицидными каплями Барс форте обрабатывают кожно-волосяной покров животного однократно в дозах, указанных в таблице:

 

Масса животного
Количество препарата в пипетке, мл
Доза препарата на животное, мл
Количество пипеток, необходимое для обработки, шт.
Взрослые собаки
от 2 до 10 кг
1,4
1,4
1
от 10 до 20 кг
1,4
2,8
2
от 20 до 30 кг
1,4
4,2
3
от 30 до 40 кг
1,4
5,6
4
более 40 кг
1,4
на каждые 10 кг добавлять по 1 пипетке
Щенки
от 1 до 5 кг
1,4
1,4
1
от 5 до 10 кг
1,4
2,8
2
от 10 до 20 кг
1,4
5,6
4
Взрослые кошки
менее 1 кг
1
0,3 (10 капель)
от 1 до 3 кг
1
0,6 (20 капель)
от 3 до 8 кг
1
1
1
Котята
менее 1 кг
1
1
1
более 1 кг
1
2
2
 

Перед использованием у пипетки отламывают (или срезают) кончик и далее, раздвинув шерсть животного, наносят на кожу в нескольких точках, недоступных для слизывания (у основания черепа, между лопатками и вдоль спины и хвоста). Продолжительность защитного действия составляет: от клещей — 4 недели, от блох — 3 месяца. Мытье животного с шампунем не снижает эффективности лекарственного средства. Повторную процедуру следует проводить не чаще одного раза в месяц. Для уничтожения иксодовых клещей на теле животного препарат в количестве 1 капли наносят на клеща и место его прикрепления к коже. Если в течение 20 – 30 минут клещ самопроизвольно не отпадает, то его аккуратно вытаскивают из тела пинцетом и уничтожают.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В большинстве случаев не наблюдаются. У отдельных животных с повышенной чувствительностью возможны признаки интоксикации и аллергии (тремор, рвота, обильное слюно- и слезотечение, кожный зуд, раздражение и покраснение кожи). При появлении указанных признаков или других проявлениях непереносимости препарат следует немедленно смыть водой с мылом или шампунем.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату. Не разрешается применять беременным и кормящим самкам, щенкам и котятам моложе 8-недельного возраста, а также больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным. Не рекомендуется использовать собакам массой менее 2 кг.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

В целях предотвращения повторной инвазии подстилку для животного следует заменить или обработать инсекто-акарицидным спреем в соответствии с инструкцией по применению. После использования лекарственного средства рекомендуется тщательно вымыть руки с мылом или воспользоваться резиновыми перчатками. При случайном попадании на слизистые оболочки и кожу следует немедленно удалить остатки препарата при помощи ватного тампона и промыть теплой водой. В течение 24 часов после обработки животное не следует гладить и подпускать к маленьким детям.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 30 °C. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НВЦ «Агроветзащита С.-П.», Россия.

Адрес: 129329, г. Мocквa, ул. Кoльcкaя, дом 1, oфиc 213.

Адрес производства: 141300, Московская обл.,

г. Сергиев Посад, ул. Центральная, дом 1.

БЕАФАР ОШЕЙНИК для кошек против блох и клещей

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Ошейник представляет собой пластиковую ленту различных цветов с характерным запахом, содержащую в качестве действующего вещества 2,1 г диазинона. Длина ошейника составляет 35 см. Ошейник водостоек. Снабжен оригинальной застежкой, легко раскрывающейся в случае зацепления. Выпускают ошейник Беафар в герметично закрытых пакетах, помещенных в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Диазинон относится к группе фосфорорганических соединений. Непрерывно выделяясь из ошейника, диазинон, не проникая в кровеносное русло, расходится по подкожному жиру животного. Действие ошейника продолжается в течение 5 месяцев от блох, вшей и власоедов и 2,5 месяцев от клещей при постоянном ношении. Эктопаразиты на коже животного контактируют с действующим веществом ошейника еще до того как они укусили кошку, что помогает избежать дерматитов и других кожных воспалений. Диазинон токсичен для рыб.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение энтомозов кошек (вши, блохи, власоеды). Профилактика поражения кошек иксодовыми и чесоточными клещами.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Ошейник следует освободить от упаковки и закрепить вокруг шеи так, чтобы между шеей и ошейником оставалось не менее 2-3 см. Лишний конец отрезать с учетом возможного роста животного. Не затягивайте ошейник слишком плотно. Ошейник Беафар обеспечивает надежную защиту через 5 суток после надевания на шею животного и при непрерывном ношении. Не снимать ошейник можно в течение 5 месяцев. Если кошка уже инвазирована эктопаразитами, рекомендуется сначала обработать животное любым инсектицидным средством (шампунем, спреем или пудрой), а также подстилку кошки. Через 10 дней после противопаразитарной обработки можно надевать ошейник Беафар.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В большинстве случаев не наблюдаются. У отдельных животных с повышенной чувствительностью к фосфорорганическим соединениям возможно появление зуда, слюнотечения и рвоты.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не применять совместно с инсектицидами из группы фосфорорганических соединений, которые увеличивают токсичность диазинона. Ошейник запрещается применять котятам моложе 6-ти месяцев, беременным и кормящим кошкам. Не рекомендуется назначать при повышенной чувствительности к фосфорорганическим соединениям, а также больным инфекционными болезнями и выздоравливающим. С осторожностью следует использовать животным с заболеваниями почек и печени, страдающим эпилепсией, сердечной недостаточностью и бронхиальными спазмами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Использовать только для кошек. После манипуляций с ошейником необходимо тщательно вымыть руки с мылом. Запрещается выбрасывать использованный ошейник и упаковку в водоемы.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в невскрытой упаковке в сухом месте, недоступном для детей. Отдельно от продуктов питания и питьевой воды при температуре не выше 30 ºС. Срок годности – 4 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Беафар, Голландия

БЕАФАР ОШЕЙНИК для собак против блох и клещей

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Ошейник представляет собой пластиковую ленту различных цветов с характерным запахом, содержащую в качестве действующего вещества 15% диазинона. Длина ошейника составляет 65 см. Ошейник водостоек. Снабжен оригинальной застежкой, легко раскрывающейся в случае зацепления. Выпускают ошейник Беафар в герметично закрытых пакетах, помещенных в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Диазинон относится к группе фосфорорганических соединений. Непрерывно выделяясь из ошейника, диазинон, не проникая в кровеносное русло, расходится по подкожному жиру животного. Действие ошейника продолжается в течение 5 месяцев от блох, вшей и власоедов и 2,5 месяцев от клещей при постоянном ношении. Эктопаразиты на коже животного контактируют с действующим веществом ошейника еще до того как они укусили собаку, что помогает избежать дерматитов и других кожных воспалений. Диазинон токсичен для рыб.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение энтомозов собак (вши, блохи, власоеды). Профилактика поражения собак иксодовыми и чесоточными клещами.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Ошейник следует освободить от упаковки и закрепить вокруг шеи так, чтобы между шеей и ошейником оставалось не менее 2-3 см. Лишний конец отрезать с учетом возможного роста животного. Не затягивайте ошейник слишком плотно. Ошейник Беафар обеспечивает надежную защиту через 5 суток после надевания на шею животного и при непрерывном ношении. Не снимать ошейник можно в течение 5 месяцев. Если собака уже инвазирована эктопаразитами, рекомендуется сначала обработать животное любым инсектицидным средством (шампунем, спреем или пудрой), а также подстилку собаки. Через 10 дней после противопаразитарной обработки можно надевать ошейник Беафар.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В большинстве случаев не наблюдаются. У отдельных животных с повышенной чувствительностью к фосфорорганическим соединениям возможно появление зуда, слюнотечения и рвоты. В случае заглатывания ошейника могут возникнуть боли в животе, цианоз, мышечная слабость, дрожь и шоковое состояние.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не применять совместно с инсектицидами из группы фосфорорганических соединений, которые увеличивают токсичность диазинона. Ошейник запрещается применять щенкам моложе 6-ти месяцев, беременным и кормящим сукам. Не рекомендуется назначать при повышенной чувствительности к фосфорорганическим соединениям, а также больным инфекционными болезнями и выздоравливающим. С осторожностью следует использовать животным с заболеваниями почек и печени, страдающим эпилепсией, сердечной недостаточностью и бронхиальными спазмами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Использовать только для собак. После манипуляций с ошейником необходимо тщательно вымыть руки с мылом. В случае, если собака съела или случайно проглотила ошейник Беафар, постараться вызвать рвоту, задать водный раствор глауберовой соли и обратиться к ветеринарному врачу. Запрещается выбрасывать использованный ошейник и упаковку в водоемы.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в невскрытой упаковке в сухом месте, недоступном для детей. Отдельно от продуктов питания и питьевой воды при температуре не выше 30 ºС. Срок годности – 4 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Беафар, Голландия

БЕРЕНИЛ (Berenil)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Микрогранулированный порошок желтого цвета, хорошо растворимый в воде.

В 1 г препарата содержит 455 мг дизоамино-дибензамидина диацетурата и 555 мг фенилдиметилпиразолона (антипирина). После растворения в 1 мл содержится 70 мг дизоамино-дибензамидина диацетурата и 87,3 мг фенилдиметилпиразолона (антипирина). Выпускается по 10 пакетиков в упаковке. В пакетике 2,36 г препарата (1,05 г действующего вещества).

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

При парентеральном введении в организме животного беренил относительно быстро соединяется с живыми паразитами рода Trypanosoma. Образующаяся связь является необратимой, т. е. действующий агент впоследствии уже не высвобождается из данной связи с трипаносомами. Внутри организма паразита диминазин проникает в ядро клетки и соединяется с дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК). Беренил имеет также тенденцию к блокированию сахарного метаболизма паразитов по механизму схожему с действием других противотрипаносомных препаратов. Для уничтожения паразитов рода Trypanosoma необходимы практически одинаковые концентрации и длительность воздействия беренила. Однако существует различная резистентность между индивидуальными видами паразитов этого рода, а также частично между разными линиями одного патогенного вида. Вид Trypanosoma congolense теряет инвазионную активность самое большее через 5 часов после введения дозы 3,5 мг на 1 кг массы тела. Но первые проявления действия беренила часто можно заметить уже через полчаса после его применения. Заболевания, вызванные заражением паразитами Trcongolense и Trvivax, можно полностью вылечить всего лишь однократным применением беренила. Для излечивания некоторых разновидностей заболевания достаточно дозы диминазина, равной 0,8-1 мг на 1 кг массы тела. Следовательно, рекомендуемая доза диминазина, составляющая 3,5 мг на 1 кг массы животного, обеспечивает значительный терапевтический резерв. Для получения надежного эффекта при лечении заболеваний, вызванных инвазией Tr. brucei, дозировку препарата необходимо увеличить до 7 мг на 1 кг массы тела. Даже еще большие дозы беренила не оказывают терапевтического действия на Trypanosoma evansi, Trypanosoma equinum, Trypanosoma equiperdum. Тем не менее, после применения беренила во многих случаях наблюдается уменьшение признаков заболевания и даже исчезновение патогенных организмов из периферической кровеносной системы, однако в дальнейшем регулярно происходят рецидивы заболевания. В отношении паразитов рода Babesia беренил действует главным образом на тонкую структуру и функцию клеточных мембран. Индивидуальная устойчивость этих паразитов к препарату является решающим фактором выживания индивидуальных организмов паразитов. Следовательно, терапевтическое действие беренила по отношению к паразитам рода Babesia изменяется в зависимости от их патогенного вида. Полное уничтожение наиболее устойчивых видов происходит при дозе 10 мг на 1 кг массы тела и выше. Профилактическое действие беренила в отношении инвазий паразитами родов Trypanosoma или Babesia выражено слабо и проявляется в течение ограниченного времени (примерно 1 неделю). Это объясняется тем, что беренил быстро выводится из тканей организма. Так называемая клиническая профилактика в регионах, где животные подвержены опасности заражения трипаносомозом, может быть достигнута в результате регулярной обработки животных через каждые 1-4 месяца (интервал между обработками зависит от степени опасности заражения). Обработанные животные остаются в хорошем состоянии и не проявляют видимых признаков заболевания при естественных заражениях. Применение беренила не приводит к развитию привыкания к нему у паразитов. Беренил всасывается довольно быстро. Максимальные уровни содержания препарата в крови после внутримышечной инъекции были зафиксированы через 3-5 часов. Эти уровни обеспечивают поддержание терапевтически эффективных концентраций в течение длительного периода времени, достаточного для того, чтобы препарат мог гарантированно уничтожить паразитов крови. Выводится беренил из организма через почки. Примерно через 24 часа после инъекции выводится большая его часть.

 

ПОКАЗАНИЯ

Трипаносомозы, пироплазмозы, бабезиозы, тейлериозы и смешанные инвазии.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для сельскохозяйственных животных — однократно внутримышечно в дозе 3,5 мг/кг массы тела, что соответствует 1 мл раствора на 20 кг массы тела животного. Для приготовления раствора содержимое 1 флакона (2.36 г) растворяют в 12,5 мл стерильной дистиллированной воды для получения 7% раствора. При неблагоприятном течении заболевания повторно инъецируют в той же дозе. При высокой устойчивости возбудителя (Т. brucei) и удовлетворительной переносимости доза может быть увеличена до 8 мг/кг массы тела (по действующему веществу), но суммарно не должна превышать 4 г на животное. Если доза раствора превышает 10 мл, во избежание болевого эффекта следует вводить в 2 места. Для собак, в связи с повышенной чувствительностью к компонентам препарата, рекомендуется следующая схема применения: Во флакон добавить 12,5 мл воды для инъекций и тщательно встряхнуть до полного растворения. Вводить собакам из расчета 0,05 мл на 3 кг массы тела в течение 3-х дней.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Для мяса 20 суток после последнего применения, при вынужденном убое ранее установленного срока может быть использовано для производства мясокостной муки. Для молока 3 суток, ранее этого срока после кипячения в корм животным. Перед массовой обработкой каждую партию препарата испытать на небольшой группе (5-10 голов). При отсутствии осложнений в течение 3 суток обработать всё поголовье. Собаки высоко чувствительны к беренилу, однако в экстремальных случаях допустимо его применение в более низкой концентрации (2,36 г порошка растворить в 25 мл дистиллированной воды) в дозе 1 мл на 10 кг массы животного.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Только в очень редких случаях в месте укола появляется быстро проходящая припухлость.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не рекомендован для верблюдов.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре от 0 до 25  С в защищенном от света месте. Приготовленный раствор можно хранить при комнатной температуре в течение 5-ти дней, в холодильнике 14 дней в закрытой стеклянной посуде. Срок хранения 3 года со дня изготовления.

 

ПРОДАВЕЦ

Ветеринарные аптеки «Ветлек», Россия.

Время работы: с 9.00 до 20.00 без выходных.

E-mail: vetlek1@bk.ru;   vetlek3@bk.ru

Сайт: http://www.vetlek.ru

 

БЕТАМОКС LA 

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Бетамокс LA (Betamox LA).

 

Международное непатентованное наименование: амоксициллина тригидрат.

 

2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

 

Бетамокс LA в качестве действующего вещества содержит амоксициллина тригидрат — 150 мг/мл, а в качестве вспомогательных компонентов бутилгидроксианизол — 0,008 %, бутилгидрокситолуен — 0,008 %, алюминия стеарат — 0,6 % и фракционное кокосовое масло — до 100 %.

 

3. Выпускают Бетамокс LA в стеклянных или полимерных флаконах, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

 

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — не более 28 суток.

 

Запрещается применять Бетамокс LA по истечении срока годности.

 

4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 3 °С до 25 °С.

 

5. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

6. Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуется.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 

7. Бетамокс LA — антибактериальный лекарственный препарат пролонгированного действия группы пенициллина.

 

Амоксициллина тригидрат, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антимикробного действия; активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococcus spp.

 

Механизм бактерицидного действия антибиотика заключается в нарушении синтеза мукопептида, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.

 

Амоксициллина тригидрат хорошо всасывается из места введения и проникает в большинство органов и тканей животного. Максимальная концентрация антибиотика в крови отмечается через 2 часа и удерживается на терапевтическом уровне не менее 48 часов после применения Бетамокса LA. Выводится антибиотик из организма преимущественно с мочой.

 

Бетамокс LA по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

 

8. Бетамокс LA назначают для лечения крупного рогатого скота, овец, коз, свиней, собак и кошек при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, некробактериозе, пупочных инфекциях, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину.

 

9. Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам группы пенициллина.

 

10. Бетамокс LA применяют животным однократно внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. При необходимости препарат вводят повторно через 48 часов. Дозы препарата в расчете на массу животного представлены в таблице:

 

Вид животного

Масса животного, кг

Доза препарата, мл

Крупный рогатый скот

450

45

Овцы, козы

65

6,5

Свиньи

150

15

Собаки

20

2

Кошки

5

0,5

 

Максимальный объем суспензии для введения в одно место не должен превышать 20 мл.

 

Перед применением флакон с лекарственным препаратом необходимо тщательно встряхнуть.

 

11. Симптомы передозировки у животных не выявлены.

 

12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

 

13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

 

14. При применении Бетамокса LA в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях у отдельных животных на месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение 1-2 суток.

 

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам группы пенициллина и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

 

15. При лечении животных не следует применять Бетамокс LA одновременно с тиамфениколом, хлорамфениколом, антибиотиками группы пенициллина, цефалоспоринами и фторхинолонами, а также смешивать его в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

 

16. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Бетамокса LA. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм зверям.

 

Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 96 часов после последнего введения лекарственного препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

 

1V. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

 

17. При применении Бетамокса LA следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

 

18. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть струей проточной воды.

 

19. Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

20. Организация-производитель: «Norbrook Laboratories Limited»; Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Northern Ireland, United Kingdom.

 

 

 

БИАНОЛ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В качестве действующих веществ содержит 4% глутарового альдегида, 2,8% глиоксаля и 4% алкилдиметилбензиламмоний хлорида (Катамин АБ), а также неионогенное поверхностно-активное вещество (ПАВ-неонол АФ), краситель (метиленовый голубой) и воду; рН средства 4,2±0,6. По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор синего цвета со слабым специфическим запахом. Хорошо растворим в воде. Расфасовывают в пластиковые флаконы по л и канистры по л.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Бианол обладает противовирусными, бактерицидными (включая туберкулёз) и фунгицидными свойствами.

По уровню острой токсичности для теплокровных животных по ГОСТ 12.1.007-76 Бианол относится к 3 классу умеренно опасных веществ при введении в желудок (ЛД50 для мышей 2219 мг/кг) и к 4 классу малоопасных соединений при нанесении на кожу (ЛД50 более 5000 мг/кг). Обладает сенсибилизирующим действием. В рекомендуемых концентрациях средство не оказывает раздражающего действия на кожу, но вызывает раздражение слизистых оболочек. Рабочие растворы средства не вызывают коррозии металлов, не разрушают пластмассы, резину и другие материалы. При обработке Бианолом пушно-мехового сырья его качество не снижается.

 

ПОКАЗАНИЯ

Бианол применяют для профилактической и вынужденной дезинфекции:

 — помещений для содержания животных (в том числе птицы);

 — вспомогательных объектов животноводства, находящегося в них технологического оборудования и инвентаря по уходу за животными;

 — территорий для предубойного содержания животных, помещений санитарных боен, убойных пунктов, кормокухонь, тары для хранения кормов, залов для съемки шкурок в звероводстве;

 — автомобильного транспорта, железнодорожных вагонов, и других видов транспортных средств, используемых для перевозки животных, сырья и продукции животного происхождения, а также открытых объектов (рампы, эстакады, платформы) и мест скопления животных (рынки, выставки, спортплощадки);

 — помещений, оборудования и инвентаря для животных в зоопарках, цирках, питомниках, вивариях, ветеринарных лечебницах и клиниках;

 — дезинфекции пушно-мехового сырья (шкурки норки и овчины) при некоторых инфекциях, вызываемых спорообразующей микрофлорой.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Органические загрязнения снижают дезинфекционную активность средства, в связи с чем перед дезинфекцией необходимо проведение тщательной механической очистки, мойки, а также обезжиривания обрабатываемых объектов. Рабочие растворы готовят путём добавления соответствующих количеств концентрата средства к питьевой воде. Перед приготовлением рабочего раствора концентрат тщательно перемешивают в плотно закрытой канистре путём её переворачивания.

При расчете концентрации рабочих растворов средство принимают за 100% вещество.

Дезинфекцию проводят влажным методом путём мелкокапельного орошения поверхностей помещений и элементов технологического оборудования в отсутствии животных, продуктов убоя, сырья и готовой продукции с использованием дезустановок ДУК, УДП-М, УДС, ЛДС и других.

Профилактическую дезинфекцию и вынужденную (текущую и заключительную) дезинфекцию при инфекционных заболеваниях бактериальной и вирусной этиологии, возбудители которых по устойчивости к химическим дезсредствам относятся к 1 группе (малоустойчивые) и контроль качества обеззараживания при которых осуществляют по выделению бактерий группы кишечной палочки проводят:

 — в помещениях с преобладанием гладких поверхностей (металл, кафель, метлахская плитка, окрашенное дерево, непористый пластик и др.) 1% раствором при расходе 0,25 - 0,3 л/м2 и экспозиции 1 час;

 — в помещениях с преобладанием шероховатых поверхностей (кирпич, цемент, бетон, поверхности, окрашенные побелочной смесью, резина, пористый пластик) 2% раствором при расходе 0,5 л/м2 и экспозиции 3 часа.

Дезинфекцию при инфекционных заболеваниях бактериальной и вирусной этиологии, возбудители которых по устойчивости к дезсредствам относятся ко 2 группе (устойчивые) и контроль качества обеззараживания которых осуществляют по выделению стафилококков, проводят с учетом вышеуказанных видов поверхностей обеззараживаемых объектов соответственно 2% и 3% растворами Бианола при норме расхода в обоих случаях 0,5 л/м2 и экспозиции 3 часа.

Вынужденную дезинфекцию при экзотических инфекционных заболеваниях невыясненной этиологии проводят 4% раствором из расчета 0,5 л/м2 и экспозиции 6 часов.

Дезинфекцию при сибирской язве и других споровых инфекциях проводят 5% раствором двукратно с интервалом 2 часа из расчета 0,5 л/м2 при каждой обработке. Экспозиция при проведении текущей дезинфекции — 12 часов, заключительной — 24 часа.

Во всех случаях по истечении экспозиции обеззараживания кормушки, поилки и другие доступные для животных участки поверхностей, а также места возможного скопления остатков дезсредства тщательно промывают водой. С остальных поверхностей смывания остатков средства не требуется. Помещение проветривают (открывают окна, двери, люки, включают вентиляцию) до полного исчезновения запаха средства.

Допускается проведение локальной дезинфекции отдельных, свободных от животных станкомест в животноводческих помещениях, отдельных единиц оборудования и участков поверхностей на предприятиях, при обеспечении интенсивной вентиляции помещений и отсутствии людей и животных в непосредственной близости к обрабатываемым объектам.

В качестве биоцидной добавки к известковой побелке для обеспечения пролонгированного действия дезсредства Бианол используют при проведении профилактической и вынужденной дезинфекции помещений при бактериальных и вирусных инфекциях, качество обеззараживания которых контролируют по кишечной палочке и стафилококку. Побелку проводят после тщательной механической чистки и мойки поверхностей.

Для профилактической дезинфекции Бианол добавляют к побелочной взвеси в количестве 2%, для вынужденной — 3%. Побелку проводят в отсутствии животных валиком или из краскопульта двукратно с интервалом 2 часа при расходе побелочного состава 0,5 л/м2.

При профилактической или текущей дезинфекции биоцидный побелочный состав наносят без предварительной обработки помещений, при заключительной — после обеззараживания поверхностей по режимам, соответствующим задачам дезинфекции.

Дезинфицирующее действие Бианола в составе побелочного покрытия сохраняется в отношении бактерий группы кишечной палочки и равным им по устойчивости возбудителей болезней животных (сальмонеллез, листериоз, бруцеллез) в течение 5 месяцев, а в отношении стафилококка — в течение 4 месяцев.

Дезинфекцию пушно-мехового сырья при сибирской язве и других споровых инфекциях проводят в процессе его промышленной переработки путем погружения на 18-20 ч. (шкурки норки) и 18-24 ч. (овчины) в отмочный раствор, содержащий 3% Бианола. Начальная температура раствора составляет +33°С, и 25-30°С при жидкостном коэффициенте 15 (шкурки норки) и 10 (овчины) соответственно.

По окончании экспозиции (отмочки) шкурки направляют на дальнейшую переработку.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При однократном воздействии 0,2-2,0% растворы не вызывают раздражения кожи; 20% раствор вызывает умеренное раздражение кожи; все растворы раздражают слизистые оболочки глаз.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Во избежание разбавления средства при многократном его использовании погружать в раствор следует только изделия, с которых удалены остатки влаги. Не допускать попадания неразбавленного средства в сточные или в подземные воды и в канализацию.

При приготовлении и применении рабочих растворов необходимо строго соблюдать меры предосторожности и личной безопасности.

Все работы с Бианолом проводят с использованием средств индивидуальной защиты: халат, фартук из прорезиненной ткани, резиновые перчатки и сапоги, головной убор. Для защиты органов дыхания и глаз используют герметичные очки (ПО-2, ПО-3) и респираторы (РУ-60 М, РПГ-67). К работе не допускают лиц с повышенной чувствительностью к химическим веществам и страдающих аллергическими заболеваниями. Во время работы с Бианолом запрещается принимать пищу, пить и курить. Манипуляции в открытой емкости с рабочим раствором допускается проводить не более 30 минут в день. По окончании работы лицо и руки следует вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать.

При попадании средства на кожу или слизистые оболочки его тотчас тщательно смывают струей воды. При несоблюдении мер предосторожности возможно острое раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей (першение в горле, носу, кашель, насморк) и глаз (слезотечение, резь, зуд). Пострадавшего следует вывести на свежий воздух или в хорошо проветриваемое помещение, дать выпить теплое молоко с пищевой содой (1 чайная ложка на стакан молока). При попадании средства в глаза следует промыть их под струей проточной воды в течение 10-15 минут, затем закапать 30% раствор сульфацила натрия. При попадании растворов средства в желудок пострадавшему дать выпить несколько стаканов воды, промыть желудок. При необходимости следует обратиться к врачу.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят средство в плотно закрытой заводской упаковке, в закрытом складском помещении (не допуская попадания прямых солнечных лучей) при температуре от +5°С до +25°С.

Срок годности концентрата Бианола 12 месяцев со дня изготовления, рабочих растворов при условии их хранения в закрытых емкостях — 10 суток.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ФГУП «ГНЦ «НИОПИК», Россия

 

БИВАРООЛ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Маслянистая жидкость белого цвета, содержащая в качестве действующего вещества флувалинат. Упаковано в стеклянные ампулы 0,5 и 1 мл (5 и 10 доз).

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает ярко выраженным акарицидным действием против клещей Varroa jacobsoni, предотвращает возникновение резистентных популяций клещей.

 

ПОКАЗАНИЯ

Варроатоз (варрооз) пчёл.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Бивароол применяют в весенний и осенний периоды. Перед применением 0,5 (1) мл препарата разводят в 0,5 (1) л теплой (35-40 °С) кипяченой воды до получения равномерной эмульсии молочного цвета. Приготовленную эмульсию набирают в шприц и поливают находящихся в улочках пчел из расчета 10 мл на одну улочку (0,5 мл препарата используют для обработки 50 рамок с пчелами). Лечебные обработки проводят 2-х кратно с интервалом 7 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Открывать упаковку следует только на пасеке перед обработкой пчёл. Обработку семей пчел прекращают не позднее, чем за 2 недели до начала главного медосбора во избежание попадания препарата в товарный мед. Мёд, в последствии собранный обработанными семьями, используют в пищу на общих основаниях.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В упаковке предприятия — изготовителя в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре от 0 до +25 °С. Срок годности – 3 года со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Агробиопром», Россия.

Адрес: 107139, г. Москва, Орликов пер., д. 3, стр. 1.

Тел./факс.: (495) 608-64-81

E-mail:  zakaz@lecheniepchel.ru

Сайт: http://www.agrobioprom.ru,  http://www.lecheniepchel.ru

БИВЕРМЕКТИН (Bivermectin)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Бивермектин — противопаразитарный препарат широкого спектра действия, который в качестве действующего вещества в 1 мл раствора содержит 10 мг ивермектина, а также вспомогательные компоненты: пропиленгликоль, глицеролформаль и бензиловый спирт. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветный или желтоватого цвета прозрачный стерильный раствор для внутримышечных и подкожных инъекций. Бивермектин выпускают расфасованным по 1, 10, 20, 50, 100, 200, 400 и 500 мл в стеклянных или полимерных флаконах.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Бивермектин обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и лёгких, личинки подкожных и носоглоточных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей. Ивермектин получают путём ферментации гриба Streptomyces avermitilis, в химическом отношении он относится к классу макроциклических лактонов. Ивермектин усиливает выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомасляной кислоты, что приводит к нарушению процесса передачи нервных импульсов, а затем и к параличу, гибели паразита. После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и хорошо распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное паразитоцидное действие. Ивермектин выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных — с молоком. Бивермектин по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, рыб и других гидробионтов.

ПОКАЗАНИЯ
Назначают крупному рогатому скоту, овцам, свиньям с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодах.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат вводят животным однократно внутримышечно или подкожно с соблюдением правил асептики и антисептики. Крупному рогатому скоту и овцам при стронгилятозах, диктиокаулезе трихоцефалезе, стронгилоидозе, протостронгилезе, нематодирозе, маршаллагиозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, телязиозе, сифункулятозах, мелофагозе, эстрозе, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе Бивермектин вводят в область крупа или шеи подкожно из расчета 1 мл на 50 кг массы тела (200 мкг ивермектина на 1 кг массы тела по действующему веществу). Свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилёзе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе вводят внутримышечно в область шеи или внутренней поверхности бедра из расчета 1 мл на 33 кг массы тела (300 мкг ивермектина на 1 кг массы тела по действующему веществу). В случаях, когда необходимо ввести животному более 10 мл в одно место, рассчитанную дозу препарата рекомендуется ввести дробно в разные участки тела. В тяжелых случаях поражения животных саркоптоидными клещами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней до получения отрицательного результата акарологических исследований. С лечебно-профилактической целью животных против нематод обрабатывают осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета насекомых, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям. Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (7-10 голов). При отсутствии у них в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При повышенной индивидуальной чувствительности к ивермектинам у некоторых животных могут наблюдаться: возбуждение, усиление слюноотделения, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия, а на месте введения препарата местная реакция в виде небольшой припухлости. Указанные признаки, как правило, самопроизвольно проходят без применения каких-либо лекарственных средств.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к ивермектину. Обработке не подлежат дойные, больные инфекционными болезнями и истощенные животные, а также беременные самки, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 дней до начала лактации.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 дней после последнего введения Бивермектина. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидроокиси натрия. По окончании обработки руки следует вымыть теплой водой с мылом.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте в упаковке производителя. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 2 года. Открытые флаконы с препаратом можно хранить не более 21 дня.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «Торговый дом «БиАгро», группа компаний «Бионит», Россия.
Адрес: 600014, г. Владимир, ул. Лакина, д. 4Б. 

БИМОКСИЛ LА (Bimoxyl LA)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Представляет собой суспензию для инъекций, содержащую в качестве действующего вещества антибиотик широкого антибактериального спектра действия амоксициллин в форме тригидрата. Производят в форме 15% маслянистой стерильной суспензии, в каждом мл которой содержится 150 мг амоксициллина тригидрата. Выпускают в стеклянных флаконах, вместимостью 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Амоксициллин активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе стафилококков, стрептококков, коринебактерий, пастерелл, салмонелл. При введении Бимоксила LА внутримышечно или подкожно антибиотик быстро распространяется по всему организму, достигая высоких концентраций в мышечных тканях, почках и печени. Амоксициллин препятствует синтезу клеточной перегородки бактерий, вызывает нарушение осмотического баланса, что приводит к гибели микроорганизмов на этапе их роста. Препарат выводится из организма в основном с мочой и в меньшей степени с молоком и желчью.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для лечения бактериальных инфекций дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, мочевых путей, мягких тканей и кожи.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Крупному рогатому скоту овцам и свиньям 15 мг амоксициллина на 1 кг массы животного, что эквивалентно 1 мл препарата на 10 кг массы животного. В случае необходимости повторную инъекцию делают через 48 часов. Максимальная доза инъекции в одну точку для крупного рогатого скота  20 мл, овец  4 мл, свиней  5 мл. Дозу большего объема рекомендуется вводить несколькими инъекциями в разные точки. В точке введения препарата предварительно следует сделать легкий массаж.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 18 суток после последней инъекции препарата. Убой овец на мясо разрешается через 21 день, свиней  через 11 дней после последней инъекции препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или приготовления мясо-костной муки. Молоко, полученное от коров в период применения Бимоксила LА и до истечения 96 часов после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В недоступном для детей месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности – 2 года.

 

Производитель БАЙМИДА, Ирландия.

 

БИНАКАР (Binakar)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Лекарственное средство, содержащее в качестве действующих веществ в 1 мл: имидаклоприд – 80 мг/мл, циперметрин - 3 мг/мл, экстракт прополиса – 5 мг/мл и вспомогательные компоненты. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную маслянистую жидкость желтого цвета. Выпускают расфасованным в полимерные тюбики-пипетки по 0,4 мл, 0,5 мл, 1,0 мл и 2,0 мл, упакованные в картонные коробки в комплекте с инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакотерапевтическая группа: Противопаразитарное средство. Бинакар относится к инсектоакарицидным препаратам. Имидаклоприд и циперметрин, входящие в состав препарата Бинакара, проявляют синергизм действия, оказывают системное, контактное и репеллентное действие на чесоточных и иксодовых клещей, блох, вшей, власоедов и двукрылых насекомых, паразитирующих на собаках. Препарат эффективен против имагинальных (взрослых) и преимагинальных (личиночных) фаз развития эктопаразитов, обеспечивает защиту животного от нападения комаров, мошек и москитов. Циперметрин относится к группе синтетических пиретроидов, механизм действия которых заключается в нарушении проницаемости клеточных мембран, блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движения, паралич и приводит к быстрой гибели эктопаразитов. Имидаклоприд – это неоникотиноид, механизм действия которого основан на блокировании работы белковых рецепторов нервных клеток насекомого, что ведет к невозможности проведения нервного импульса, и далее – к параличу и смерти. Экстракт прополиса, обладая противовоспалительным и бактерицидным свойством, защищает кожу животного от раздражения.
После нанесения на кожу препарат распределяется по поверхности тела, в незначительной степени резорбируется кожей, что обеспечивает его инсектоакарицидное и репеллентное действие.
Бинакар по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного, иммунотоксического и местно-раздражающего действия. При попадании в глаза вызывает слабое раздражение.

ПОКАЗАНИЯ
Препарат Бинакар используют для уничтожения эктопаразитов (иксодовых и чесоточных клещей, блох, вшей, власоедов) на кошках и собакахах, а также для защиты от нападения двукрылых насекомых (комаров, мошек и москитов).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Животных следует обрабатывать в период активности насекомых и клещей. Минимальная терапевтическая доза препарата составляет 0,1 мл/кг массы животного. Препарат применяют животным однократно путем капельного нанесения на сухую, неповрежденную кожу. Перед использованием у тюбика-пипетки срезают кончик и, расположив её вертикально, раздвинув шерсть и выдавливая из пипетки, наносят препарат на кожу животного точечно в нескольких местах, недоступных для слизывания животным (между лопатками или в области шеи). Щенкам и котятам применяют с 8-недельного возраста.

В зависимости от массы животного Бинакар используют в соответствии с таблицей:

Масса животного, кг Объем препарата, мл Кол-во пипеток (доз по 1 мл)
Кошки от 1 до 4 кг 0,4 мл 1
Кошки более 4 кг 0,8 мл 2
Собаки до 5 кг 0,5 мл 1/2
от 5 до 10 кг 1,0 мл 1
от 10 до 20 кг 2,0 мл 2
от 20 до 30 кг 3,0 мл 3
от 30 до 40 кг 4,0 мл 4

При обработке собак массой более 40 кг Бинакар применяют в дозе 0,1 мл на каждый 1 кг массы животного или в дозе 1 мл на каждые последующие 10 кг массы животного.

Гибель паразитирующих на животных насекомых происходит в течение 12 часов.

Бинакар не следует наносить на влажную или поврежденную кожу и мыть животное в течение 24-х часов после обработки. Не следует гладить животное в местах нанесения препарата и подпускать его к маленьким детям в течение 24-х часов после обработки Бинакаром.

Повторные обработки  животного проводят по энтомологическим показаниям, но не чаще 1 раза в месяц.

Гибель паразитирующих на животных насекомых происходит в течение 12 часов.
Бинакар не следует наносить на влажную или поврежденную кожу и мыть животное в течение 24-х часов после обработки. Не следует гладить животное в местах нанесения препарата и подпускать его к маленьким детям в течение 24-х часов после обработки Бинакаром.
Повторные обработки  животного проводят по энтомологическим показаниям, но не чаще 1 раза в месяц.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается. При индивидуальной непереносимости компонентов препарата и проявлении аллергических реакций применение препарата следует прекратить и провести симптоматическую терапию антигистаминными препаратами. Возможны синдромы передозировки: угнетение, самопроходящая гиперсаливация.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к активным компонентам препарата (в том числе в анамнезе). Запрещается обрабатывать ослабленных, истощенных животных и самок в последнюю треть беременности, а также щенков моложе 8-недельного возраста.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Не рекомендуется применение препарата с другими синтетическими пиретроидами.
Обработку беременных и кормящих самок проводят под наблюдением лечащего ветеринарного врача.

Меры личной профилактики
При работе с препаратом Бинакар следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. Обработку животных следует проводить с использованием спецодежды (халат, гигиенические перчатки и т.д.). По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Бинакара следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата внутрь - выпить несколько стаканов воды, после чего выпить 1/2 стакана воды с 10-15 таблетками активированного угля, а затем солевое слабительное. При проявлении признаков отравления (тошнота, слабость, головокружение) необходимо обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустые пипетки из-под препарата помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0оС до +25оС. Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 24 месяца со дня изготовления. Дата изготовления указана на упаковке. Не использовать по истечении срока годности.

БИО-ЖЕЛЕЗО

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Био-железо с микроэлементами в своем составе содержит трехвалентное железо в форме железо-декстринового комплекса, медь, кобальт и селен в форме железо-декстринового комплекса, йод в виде органического соединения, йод-тирозин и вспомогательные компоненты: метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, сахарозу, сорбит и очищенную воду. Содержание микроэлементов в 1 мл препарата: 45-55 мг железа, 3,8-4,2 мг меди, 0,22-0,28 мг кобальта, 0,22-0,28 мг селена, 0,12-0,18 мг йода, 0,22-0,28 мг, 0,16 мг аминокислоты тирозина. По внешнему виду представляет собой непрозрачный раствор красно-бурого цвета, хорошо смешивается во всех соотношениях с водой. Характерно отсутствие осадка. Выпускают в полимерных флаконах по 1 л.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Железо (3+) в препарате содержится в форме комплексного соединения с полимальтозой (декстрином), в котором его частицы встроены в молекулы полисахарида, незначительная часть молекул железа (3+) в этом комплексе заменены на кобальт, селен и медь. Биологический комплекс железа с полисахаридом имеет сходство в строении с молекулой ферритина. Ферритин представляет собой соединение железа и протеина, в виде которого железо депонируется в организме животных. Йод находится в препарате в органической форме в виде йодогоргоновой кислоты. Особенности химической структуры и формы, входящих в состав препарата Био-железо важнейших микроэлементов, способствует максимальному их всасыванию и усвоению. Комплекс микроэлементов не подвергается окислению, не оказывает раздражающего действия на слизистую оболочку желудка и кишечника, в отличие от солей двухвалентного железа, кобальта, меди и селена. Препарат восполняет недостаток железа, кобальта, меди, селена и йода в организме животного, вызванный экологическими причинами, потерей крови, погрешностями в кормлении, заболеваниями животных (инфекционный процесс, нарушения обмена веществ и усвоения железа, анемия, наследственные и генетические заболевания), а также обусловленный естественными физиологическими процессами (беременность и лактация) и рядом других причин. Препарат активизирует процессы кроветворения и окислительно-восстановительные реакции, способствует повышению общей резистентности организма. Кобальт, медь и селен, улучшая усвоение железа и синтез гемоглобина, являются мощными стимуляторами гемопоэза. Входящий в состав препарата кобальт активирует ферменты каталазу, аргиназу и фосфатазу, стимулирует образование витамина В12, способствует лучшему усвоению организмом витаминов А, Е, С и В5 из корма, увеличивает синтез мышечных белков, нормализует белковый обмен, фертильность и половую активность животных. Медь входит в состав металлопротеидов, регулирующих окислительно-восстановительные процессы усвоения молекулярного азота, участвует в образовании белка эластина, формирующего стенки сосудов. Железо, медь и кобальт — важнейшие элементы гемопоэза и гемокоагуляции. Селен обладает антиоксидантным действием, уменьшая отрицательное воздействие на животных неблагоприятных факторов окружающей среды. Йод в доступной органической форме максимально всасывается из препарата и депонируется в клетках щитовидной железы, для биологического синтеза гормонов. Оптимальное поступление и усвоение йода особенно необходимо животным в биогеохимических областях с пониженным содержанием данного микроэлемента в природных источниках. Препарат Био-железо с микроэлементами по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в указанных дозах не обладает резорбтивно-токсическим, аллергизирующим и сенсибилизирующим действием.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают сельскохозяйственным животным, пушным зверям и мелким домашним животным для профилактики и лечения железодефицитной анемии, недостаточности микроэлементов йода (гипотиреоидит), кобальта, меди и селена. С целью повышения общей резистентности организма животных и аппетита.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Био-железо с микроэлементами применяют животным внутрь с водой для питья или в смеси с сухим или влажным охлажденным кормом. Расчет суточных доз и порядок применения у различных видов животных приведены в таблице:

Вид животного

Порядок применения и продолжительность курса

Суточная доза

Лошади

На протяжении всего периода активного роста молодняка. В течение двух месяцев до и после осеменения

 

5-20 мл

(дозу подбирает ветеринарный врач в зависимости от степени дефицита железа в организме)

Крупный рогатый скот

В период за 50-60 дней до и после отела. В других случаях индивидуально по показаниям

1 мл на 10 кг массы тела

Телята, начиная с 3-4 дня жизни

20-40 дней

1 мл на 10 кг массы тела

Мелкий рогатый скот

На протяжении всего периода активного роста молодняка. В период беременности и лактации (в течение 1,5-2 месяцев). В других случаях индивидуально по показаниям

0,1 или 0,2 мл на 1 кг массы тела

Свиньи

В период за 7 дней до осеменения и после трех недель супоросности. В течение 20-40 дней после опороса. В других случаях индивидуально по показаниям

1 мл на 10 кг массы тела

Поросята, начиная с 3 – 4 дня жизни

Ежедневно или через день в утреннее кормление с ЗЦМ, молоком, мешанкой или мелкодробленым зерном в течение 40 дней

0,1 или 0,2 мл на 1 кг массы тела

Пушные звери

В период активного роста молодняка, в течение 2-3 месяцев. Самкам в период воспроизводства

0,1 мл на голову

Собаки и кошки

В период беременности, начиная со срока в три недели и в период лактации

Животным с весом до 5 кг по 0,5 мл на голову; более 5 кг по 1 мл на голову

Щенки и котята

В период активного роста, в течение 2-3 месяцев

0,1 мл на голову

При железодефицитной анемии количество препарата на одно животное устанавливает ветеринарный врач индивидуально в зависимости от степени дефицита железа. Доза препарата для данной группы животных, указанная в таблице может быть увеличена по показаниям.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукция животноводства после применения препарата применяется без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 25 ºС. Срок годности — 5 лет.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО Фирма «А-БИО», Россия.

Адрес: 142290, Московская обл., г. Пущино, пр. Науки, д. 5.

Адрес для писем: 119048, г. Москва, а/я 89.

 

БИО БЬЮТИ (Bio Beauty) гель 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Гель дегтярный Bio Beauty содержит высокоочищенный берёзовый дёготь и вспомогательные компоненты — воду, кокамидопропилбетаин, лаурилсульфат натрия этоксилированный, хлорид натрия, динатрий лаурет-3-сульфосукцинат, глицерин, коко-гликозид, глицерил олеат, глицерет-2 кокоат, ПЭГ-4 амид рапсового масла, Трилон Б, молочную кислоту, Катон CG (5-хлоро-2-метил-4-изотиазолинон-3-он и 2-метил-4-изотианолинон-3-он). По внешнему виду представляет собой вязкую однородную прозрачную жидкость без примесей светло-коричневого цвета с легким специфическим запахом дёгтя для наружного и местного применения. Расфасовывают в полимерные флаконы по 250 мл.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Действующий компонент геля Bio Beauty — это натуральный и очищенный от примесей и канцерогенных веществ берёзовый дёготь. Берёзовый деготь — уникальный по своему составу и биологическим свойствам продукт сухой перегонки бересты. Гель Bio Beauty обладает противозудным, кератопластическим, противовоспалительным, антисептическим, противогрибковым и противочесоточным эффектом, при нанесении не раздражает кожу животных и полностью смывается теплой водой после применения, не оставляя резкого специфического дегтярного запаха. Дёготь березовый стимулирует регенерацию кожи, усиливает процессы ороговения эпидермиса и кровообращение в волосяных фолликулах, эффективно очищает шерсть и кожу от загрязнений, защищает их от вредного воздействия внешних факторов окружающей среды, способствует устранению зуда, раздражений и покраснений на коже. При регулярном применении гель дегтярный оказывает благотворное влияние на состояние кожи и шерстного покрова животных, появляется здоровый блеск и шелковистость. Структура волоса быстрее восстанавливается после повреждения, замедляются процессы выпадения шерсти, усиливается рост волоса. При попадании в глаза гель может вызвать раздражение.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают животным как гигиеническое средство для ухода за шерстью и кожей, в том числе за лапами животных после прогулки. С лечебно-профилактической целью при различных заболеваниях кожи, включая себорею, дерматофитию, дерматиты, алопецию (облысение) и чесотку.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Гель наносят на влажную шерсть и кожу животного, избегая попадания в глаза. Через 3-5 минут гель тщательно смывают тёплой водой. Для гигиенических целей гель применяют по мере необходимости. Для лечения дерматологических заболеваний продолжительность применения геля следует уточнить с лечащим ветеринарным врачом.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При использовании геля не выявлены.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не имеются.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При использовании геля не требуются.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ОАО «Завод Химреактивкомплект», Россия.
Адрес: 142450, Московская обл., г. Старая Купавна, ул. Дорожная, д. 1
Тел.: (963) 692-18-49 

БИО БЬЮТИ (Bio Beauty) жидкое мыло 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Мыло жидкое дегтярное Bio Beauty содержит высокоочищенный берёзовый дёготь и вспомогательные компоненты — воду, лаурилсульфат натрия этоксилированный, глицерин, ПЭГ-7 амид рапсового масла, хлорид натрия, динатрий лаурет-3-сульфосукцинат, диэтаноламид кокосового масла, кокамидопропилбетаин, кокоамфоацетат натрия, лаурил гликозид, ПЭГ-7 глицерил кокоат, лимонную кислоту, Трилон Б, Катон CG (5-хлоро-2-метил-4-изотиазолинон-3-он и 2-метил-4-изотианолинон-3-он). По внешнему виду представляет собой вязкую однородную прозрачную жидкость без примесей светло-коричневого цвета с легким специфическим запахом дёгтя для наружного и местного применения. Расфасовывают в полимерные флаконы по 250 мл.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Действующий компонент жидкого мыла Bio Beauty — это натуральный и очищенный от примесей и канцерогенных веществ берёзовый дёготь. Берёзовый деготь — уникальный по своему составу и биологическим свойствам продукт сухой перегонки бересты. Жидкое мыло с дёгтем обладает противозудным, кератопластическим, противовоспалительным, антисептическим, противогрибковым и противочесоточным эффектом, при нанесении не раздражает кожу животных и полностью смывается теплой водой после применения, не оставляя резкого специфического дегтярного запаха. Дёготь березовый стимулирует регенерацию кожи, усиливает процессы ороговения эпидермиса и кровообращение в волосяных фолликулах, эффективно очищает шерсть и кожу от загрязнений, защищает их от вредного воздействия внешних факторов окружающей среды, способствует устранению зуда, раздражений и покраснений на коже, особенно при поражении чесоточными саркоптозными и демодекозными клещами. При регулярном применении мыло с дёгтем оказывает благотворное влияние на состояние кожи и шерстного покрова животных, появляется здоровый блеск и шелковистость. Структура волоса быстрее восстанавливается после повреждения, замедляются процессы выпадения шерсти, усиливается рост волоса. При попадании в глаза мыло может вызвать раздражение.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают животным как гигиеническое средство для ухода за шерстью и кожей, в том числе за лапами животных после прогулки. С лечебно-профилактической целью при различных заболеваниях кожи, включая себорею, дерматофитию, дерматиты, алопецию (облысение) и чесотку.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Мыло наносят на влажную шерсть и кожу животного руками или используют губку, избегая попадания в глаза. Мыло следует распределить по всей обрабатываемой поверхности и массирующими движениями хорошо вспенить его, а затем тщательно промыть теплой водой. Для гигиенических целей мыло применяют по мере необходимости 1 или 2 раза в неделю. Для лечения дерматологических заболеваний продолжительность применения мыла с дёгтем следует уточнить с лечащим ветеринарным врачом.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении мыла не выявлены.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не имеются.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При использовании мыла не требуются.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ОАО «Завод Химреактивкомплект», Россия.
Адрес: 142450, Московская обл., г. Старая Купавна, ул. Дорожная, д. 1
Тел.: (963) 692-18-49 

БИО БЬЮТИ (Bio Beauty) шампунь

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Шампунь дегтярный Bio Beauty содержит высокоочищенный берёзовый дёготь и вспомогательные компоненты — воду, лаурилсульфат натрия этоксилированный, динатрий лаурет-3-сульфосукцинат, хлорид натрия, диэтаноламид кокосового масла, лимонную кислоту, Бронопол-2 (2-бромо-2-нитропропандиол-1,3). По внешнему виду представляет собой вязкую однородную прозрачную жидкость без примесей с легким специфическим запахом дёгтя для наружного применения. Расфасовывают в полимерные флаконы по 250 мл.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Действующий компонент шампуня Bio Beauty — это натуральный и очищенный от примесей и канцерогенных веществ берёзовый дёготь. Берёзовый деготь — уникальный по своему составу и биологическим свойствам продукт сухой перегонки бересты. Дёготь обладает противозудным, кератопластическим, противовоспалительным, антисептическим и противогрибковым действием, а мягкая моющая формула шампуня при нанесении не раздражает кожу животных и после применения полностью смывается тёплой водой, не оставляя резкого специфического дегтярного запаха. Шампунь дегтярный Bio Beauty способствует быстрому заживлению повреждений на коже, стимулирует кровообращение в волосяных фолликулах, эффективно очищает шерсть и кожу от загрязнений, защищает их от вредного воздействия внешних факторов среды, придает шерсти здоровый и ухоженный вид. При регулярном применении шампунь восстанавливает структуру шерсти, придавая ей блеск, шелковистость и объём, а также стимулирует рост волос, препятствуя их выпадению. При попадании в глаза шампунь может вызвать раздражение.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают животным как гигиеническое средство для ухода за шерстью и кожей. С лечебно-профилактической целью при различных заболеваниях кожи, включая себорею, дерматиты различного происхождения, алопецию (облысение), чесотку и дерматофитию.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Шампунь наносят на влажную шерсть животного и легкими массирующими движениями вспенивают его. Через 3 – 5 минуты шампунь смывают тёплой водой. После мытья шампунем допускается применение бальзама-ополаскивателя или кондиционера. Шампунь применяют по мере необходимости в зависимости от особенностей кожно-волосяного покрова животного и можно использовать его длительно.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении шампуня не выявлены.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не имеются.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При использовании шампуня не требуются.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ОАО «Завод Химреактивкомплект», Россия.
Адрес: 142450, Московская обл., г. Старая Купавна, ул. Дорожная, д. 1
Тел.: (963) 692-18-49 

БИОВАК

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцина содержит в своем составе: лиофилизированный живой компонент против чумы плотоядных БИОВАК-D и жидкий инактивированный компонент против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций (инфекционного гепатита и аденовироза) и лептоспироза собак, выпускаемый в следующих вариантах: БИОВАК-P — против парвовирусного энтерита; БИОВАК-PA — против парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций; БИОВАК-PAL — против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак; БИОВАК-L — против лептоспироза. Сухой компонент представляет собой сухую аморфную массу бежевого цвета, иногда с бледно-розовым оттенком. Жидкий компонент вакцины представляет собой гомогенную суспензию, при отстаивании образующую рыхлый осадок, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Цвет компонента — от розового до бежевого. Вакцину БИОВАК расфасовывают в ампулы. Сухой компонент против чумы собак БИОВАК-D расфасовывают в ампулы по 1 прививочной дозе. На каждой ампуле с сухим компонентом должна быть нанесена маркировка с указанием: краткого названия (БИОВАК-D); количества доз в ампуле; номера серии и номера контроля; срока годности (мес., год). Жидкий компонент вакцины расфасовывают в ампулы по одной прививочной дозе. На каждой ампуле с жидким компонентом должна быть нанесена маркировка с указанием: краткого названия: БИОВАК-PAL (для вакцины против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак), БИОВАК-PA (для вакцины против парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций собак), БИОВАК-Р (для вакцины против парвовирусного энтерита собак), БИОВАК-L (для вакцины против лептоспироза собак); количества мл в ампуле; количества доз в ампуле; номера серии и номера контроля; срока годности (мес., год). Вакцину БИОВАК в ампулах упаковывают по одной или по пять прививочных доз в одной упаковке. На упаковке должно быть указано: наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; полное название препарата; номер серии и номер контроля; условия хранения; срок годности; обозначения ТУ. В каждую единицу упаковки должно быть вложено наставление по применению.

 

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

У привитых щенков через 2 недели после повторного введения вакцины, а у взрослых животных после иммунизации по предложенной схеме формируется напряженный иммунитет продолжительностью 1 год к каждому из возбудителей, входящих в состав вакцины. Вакцина не обладает лечебным эффектом, поэтому животные, вакцинированные в инкубационном периоде заболевания, могут погибать от инфекции.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика болезней собак: чумы, инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцинацию проводят за 1 месяц до вязки и не ранее 14 дней после иммунизации против других инфекций. Щенков собак прививают с 8-ми недельного возраста. Иглы и шприцы перед использованием стерилизуют. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Вакцину вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно с внутренней стороны бедра. Непосредственно перед применением ампулу с жидким компонентом перемешивают до образования однородной суспензии и переносят содержимое в ампулу с сухим компонентом, тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Вакцинацию рекомендуется проводить по следующей схеме:

Щенки массой до 5 кг. Двукратно, с интервалом 7-14 дней.

1 введение: 1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1\2 дозы (1 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL.

2 введение:  1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL.

 

Щенки массой 5 кг и более. Двукратно, с интервалом 7-14 дней.

1 введение:  1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL.

2 введение:  1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL.

Взрослые животные. Однократно.

1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL через 7-14 дней дополнительно вводится 1 доза БИОВАК-L.

 

В случае возникновения обстоятельств, вызывающих необходимость в применении моновакцин против вышеуказанных заболеваний (нарушение сроков вакцинаций, эпизоотическое неблагополучие и т. п.), каждый компонент вакцины БИОВАК может быть использован как самостоятельный препарат и применен по следующей схеме:

 

Щенки массой до 5 кг, от 2 до 12 месяцев. Двукратно, с интервалом 7-14 дней.

1 введение:  1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1/2 дозы (1 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, ½ дозы (1 мл) БИОВАК-L.

2 введение:  1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-L.

 

Щенки массой 5 кг и более, от 2 до 12 месяцев. Двукратно, с интервалом 7-14 дней.

1 введение:  1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-L.

2 введение:  1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-L.

 

Взрослые, старше 12 месяцев, вне зависимости от веса. Однократно.

1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 2 дозы (по 2 мл) БИОВАК-L, с интервалом между введениями не менее 7 дней.

 

Для растворения сухого компонента вакцины БИОВАК-D, в случае применения его как моновакцины, применяется вода для инъекций по ФС 42-2620-89.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

На месте введения вакцины возможно образование припухлости, которая рассасывается в течение 3-5 дней.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

К вакцинации не допускаются не дегельминтизированные, больные, а также истощенные животные.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

За вакцинированными животными ведут наблюдение в течение 2-х недель, при этом учитывают заболеваемость и отход, выясняя их причины. По окончании вакцинации составляют акт с указанием даты и эпизоотического состояния питомника к началу вакцинации, количества привитых животных по возрастным группам, номера серии и номера контроля вакцины, срока годности, названия предприятия-изготовителя, фамилии и должности лиц, принимавших участие в проведении вакцинации. Ампулы с вакциной, содержащие посторонние примеси, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, плесень, с нарушенной целостностью упаковки, с изменением цвета содержимого или подвергшиеся замораживанию (жидкий компонент), а также не использованные в течение одного часа после смешивания компонентов, бракуют и обеззараживают кипячением в течение 20 минут с последующей утилизацией.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности 12 месяцев со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

БИОЦЕНТР

ФИРМА <БИОЦЕНТР>, РОССИЯ

Научно-производственное объединение
111141, г. Москва, ул. 1-я Владимирская, д. 34, корп. 3
Тел.: (495) 742-84-40, тел./факс: (495) 742-84-41
E-mail: biocentr@corbina.ru

 

Биоветальгин инъекционный

Общие сведения

Торговое наименовании лекарственного препарата: Биоветальгин инъекционный (Biovetalgin).
Международное непатентованное наименование: метамизол натрия
Лекарственная форма: Раствор для инъекций.
Биоветальгин инъекционный содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 500 мг метамизол натрия, а в качестве вспомогательных веществ: бензиловый спирт - 10 мг и воду для инъекций до 1 мл.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачный раствор бесцветный или светло-жёлтого цвета.

Фармакологические (биологические) свойства
Метамизол натрия, который является активным веществом препарата относится к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП), группе производных пиразолона. Оказывает принципиально анальгезирующее, жаропонижающее и некоторое спазмолитическое (в отношении гладкой мускулатуры мочевыводящих и желчных путей) действие. Препятствует проведению болевых экстра- и проприорецептивных импульсов по пучкам Голля и Бурдаха, повышает порог возбудимости таламических центров болевой чувствительности, увеличивает теплоотдачу.
По механизму действия неселективно блокирует ЦОГ и снижает образование простагландинов из арахидоновой кислоты. Выраженное жаропонижающее действие препарата основано на увеличении возможностей теплоотдачи организма. Противовоспалительное свойство метамизола натрия проявляется за счёт снятия спазма гладкой мускулатуры внутренних органов.
Метамизол натрия быстро всасывается из места инъекции и оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Выраженный эффект наступает через 20 минут после введения препарата и сохраняется в течение 2-4 часов.
Метамизол натрия метаболизируется в печени, выводится почками.

Порядок применения
Биоветальгин инъекционный назначают с лечебной целью крупному рогатому скоту, свиньям, лошадям, собакам для симптоматической терапии боли, в том числе колик и спазматических болей, лихорадочных заболеваний (например: тяжелые случаи мастита, синдрома мастит-метрит-агалактии у свиней, свиной грипп), колик, вызванных инородными телами в пищеводе у лошадей, крупного рогатого скота, свиней, при острых и хронических заболеваниях, воспалении нервов, связок, мышц, суставов, сухожилий.
Биоветальгин инъекционный может применяться беременным и лактирующим самкам. Биоветальгин инъекционный применяют внутривенно или глубоко внутримышечно в следующих дозах:
- лошадям только внутривенно: 20-60 мл на животное (т.е. 20-50 мг/кг живой массы);
- крупный рогатый скот: 8 мл на каждые 100 кг массы животного (т.е. 20-40 мг/кг живой массы);
- свиньи: 10-30 мл на животное (т.е. 15-50 мг/кг живой массы);
- собакам: 1-5 мл на животное (т.е. 20-50 мг/кг живой массы).
При острых случаях рекомендовано внутривенное введение препарата. Допускается одновременное внутримышечное и внутривенное введение. При необходимости повторное введение может проводиться в тот же день.

 

БИОВИТ-80 (Biovitum-80)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Кормовой антибитик Биовит-80 представляет собой высушенную мицелиальную массу, полученную из культуральной жидкости Streptomyces aureofaciens, продуцирующей хлортетрациклин. В 1 г качестве действующих веществ препарат содержит 80 мг хлортетрациклина и 8 мкг витамина В12, а также не менее 35-40% белков, включая ферменты и не менее 8-10% жиров, минеральные вещества и витамины группы В. Представляет собой однородный сыпучий порошок от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, со специфическим запахом. Расфасовывают в полиэтиленовые пакеты по 100, 200, 300, 400, 500 г и 1 кг, в бумажные четырехслойные мешки по 1, 3, 5, 10, 15 и 20 кг.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Действие хлортетрациклина основано на подавлении роста и развития многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Streptococcus spp., Staphylococcus aureus, Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Leptospira spp., Listeria monocytogenes, Fusobacterium spp., Clostridium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinomyces bovis, Bordetella spp., Brucella spp., Treponema spp., Rickettsia spp. Препарат малоэффективен против протея, синегнойной палочки и кислотоустойчивых бактерий, а также против большинства грибов и вирусов. В крови терапевтическая концентрация его удерживается на высоком уровне около 8-12 ч. Хлортетрациклин выводится из организма в основном в течение первых суток с мочой и фекалиями. Витамины группы В являются регуляторами биохимических процессов в организме, при недостаточном их поступлении развиваются тяжелые заболевания обмена веществ, анемия, парезы и параличи, поражения кожи и другие нарушения. Биовит-80 положительно влияет на обменные процессы в организме, стимулирует клеточный и гуморальный иммунитет, усиливает газообмен в легких, ускоряет рост и повышает устойчивость животных и птиц к желудочно-кишечным заболеваниям. При применении кормового антибиотика резко снижается падеж, увеличивается среднесуточный привес, повышается продуктивность сельскохозяйственных животных и птиц. Биовит-80 безопасен для применения у животных, не обладает аллергизирующими и сенсибилизирующими свойствами.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают сельскохозяйственным животным, кроликам, пушным зверям и птице для профилактики и лечения бактериальных заболеваний, в т. ч. пастереллеза, колибактериоза, сальмонеллеза, сибирской язвы, лептоспироза, листериоза, некробактериоза, актиномикоза, рожистой септицемии, бронхопневмонии, дизентерии, паратифа, токсической диспепсии, а также острых и хронических желудочно-кишечных и легочных заболеваний бактериальной этиологии у телят, поросят и пушных зверей; кокцидиоза, пуллороза, колисептицемии, холеры, микоплазмоза, ларинготрахеита и орнитоза птиц. Для стимулирования и ускорения роста молодняка, повышения продуктивности.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Биовит-80 вводят внутрь индивидуально или групповым методом в смеси с кормом, водой или молоком, обратом, ЗЦМ. В профилактических целях препарат скармливают 1 раз в сутки в течение 5-20 дней. С лечебной целью задают 2 раза в сутки в течение 4-5 дней и еще 3 дня после исчезновения клинических симптомов из расчета на 1 животное (грамм):
Вид и возрастная группа животных
Количество препарата, г
Телята 5 – 10 дней
5
Телята 11 – 30 дней
6
Телята 31 – 60 дней
8
Телята 61 – 120 дней
10
Поросята 5 – 10 дней
0,75
Поросята 11 – 30 дней
1,5
Поросята 31 – 60 дней
3
Поросята 61 – 120 дней
7,5
Кролики и пушные звери
0,13 – 0,20
Птица (молодняк)
0,63 г на 1 кг массы тела

 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В некоторых случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата у животного могут наблюдаться аллергические реакции. При продолжительном лечении и нарушении порядка дозирования в некоторых случаях возможны потеря аппетита, диарея, рвота, тимпания, диспепсические расстройства, стоматит, экзема, эритема кожи в области ануса, поражение печени, изменение окраски зубов.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам Биовит-80. Беременным животным не рекомендуется применять длительно.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой животных и птицы на мясо разрешается через 6 суток после окончания применения препарата.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
С предосторожностью (по списку Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от -20 до 37 ºС. Срок годности — 1 год со дня изготовления.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ЗАО «Запорожбиосинтез», Украина.
Адрес: 69069, Запорожье, Запорожская область, ул. Днепропетровское шоссе, д. 17. 
  • Купить Биовит-80 пакет 200 г
  • Купить Биовит-80 пакет 1 кг

БИОВИТ Р-150 (Biovitum R-150)

Состав и форма выпуска

Препарат представляет собой коричневый порошок специфического запаха, содержит кормовой белок (15 –30 %), глюкозиды, различные аминокислоты, минералы, витамины группы В и хлортетрациклин в количестве 15 %. Выпускается в пакетах из ламинированной фольги по 1; 5; 10 и 20 кг.

Фармакологическое действие

Содержащиеся в препарате вещества за счет комплексного действия ускоряют обмен веществ и улучшают аппетит. Применение препарата существенно ускоряет рост молодняка КРС, свиней, птицы и рыб (увеличение веса на 30 – 35 %) и улучшает усвоение корма (более чем на 20 %). Хлортетрациклин — антибиотик тетрациклинового ряда, подавляет развитие грам-отрицательных и грамположительных бактерий, риккетсий, хламидий, простейших. Показания. С профилактической и лечебной целью при пастереллезе, эшерихиозе, сальмонеллезе, пневмоэнтеритах бактериальной этиологии телят, поросят, пушных зверей, при колисептицемии молодняка птицы. Дозы и способ применения. Препарат назначают, как правило, групповым методом, с кормом, молоком, водой один раз в день, на протяжении 5-7 дней, до полного выздоровления. Дозировка (в г на одно животное) приведена в таблице: Телята Поросята От 5 до 10 дней – 2,6 г От 5 до 10 дней – 0,4 г От 11 до 30 дней – 3,2 г От 11 до 30 дней – 0,8 г От 31 до 60 дней – 4,3 г От 31 до 60 дней – 1,6 г От 61 до 120 дней – 5,2 г От 61 до 120 дней – 3,9 г Пушным зверям – 0,07 г в день, молодняк птицы – 0,33 г на 1 кг живой массы. Побочные действия. При применении препарата возможны аллергические реакции на компоненты препарата.

Противопоказания

Препарат не применяют с кормом, содержащим молоко и молочные продукты, и с лекарственными препаратами, содержащими соединения кальция, магния и алюминия.

Особые указания

Убой птицы на мясо разрешается через 24 часа, КРС, свиней — через 5 дней после прекращения применения препарата.

Условия хранения

Список Б. В заводской, плотно закрытой упаковке в прохладном, защищенном от света месте. Срок годности – 1 год.

Производитель РУБИКОН, Беларусь.

БИОГЕЛЬ 10 (Biogelium 10)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Представляет собой однородную непрозрачную массу полужидкой консистенции (гель) от светло-желтого до желтого цвета с коричневым оттенком со специфическим запахом (прополиса). Допускается при хранении незначительный осадок, разбивающийся при встряхивании. В состав входят: прополис (10%), натрий-карбоксилметилцеллюлоза и вода дистиллированная. Выпускают в стеклянных флаконах по 100, 250 и 450 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Биогель 10 оказывает антимикробное, обволакивающее и анестезирующее действие. Препарат обладает противовоспалительным эффектом. Способствует быстрому выведению из организма токсических веществ, ингибирует адгезию патогенной и условно патогенной микрофлоры к слизистым оболочкам. Повышает естественную резистентность организма животных. Пролонгирует действие биологически активных веществ.

 

ПОКАЗАНИЯ

Лечение субклинической, серозной, катаральной форм маститов и различных форм эндометритов у коров.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением рекомендуется подогреть препарат до температуры 40-42 ºС и тщательно взбалтывать до получения однородной массы. При различных формах маститов (субклиническая, серозная, катаральная) у коров предварительно сдаивают молоко из пораженной доли вымени, обрабатывают сосок ватным тампоном, смоченным в 70% этиловом спирте. Препарат вводят интрацистернально в дозе 10 мл на одну четверть вымени один раз в сутки. После введения препарата при субклинической, серозной и катаральной формах маститов рекомендуется легкий массаж снизу вверх для равномерного распределения Биогеля 10 в физиологических емкостях вымени. Эффективность лечения контролируют стойловыми пробами и пробой отстаивания. При лечении различных форм эндометритов препарат вводят шприцем, соединенным с одноразовой стерильной полистироловой пипеткой, в канал шейки матки на глубину 8-10 см в дозе 30-40 мл. До и после введения препарата рекомендуется массаж яичников, рогов и шейки матки. Курс лечения составляет 3-4 введения препарата с интервалом 4-5 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказан при субинволюции, закрытом канале шейки матки, наличии в рогах матки больших объемов экссудата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных до и после применения Биогеля 10 проводят без ограничения. Молоко животных можно использовать в пищу людям через 48 часов после последнего внутрицистернального введения Биогеля 10 и отрицательной пробы с димастином.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности – 12 месяцев.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «НПП «Фармакс», Россия.

БИОЗОЛЬ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Биозоль – комплексный препарат, 1 мл препарата содержит: 3  мг хлоргексидина биглюконата, 0,6 мг бриллиантового зелёного, глицерин и спирт этиловый. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость, зелёного или светло-зелёного цвета. Расфасовывают в аэрозольные баллоны емкостью 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Оказывает бактерицидное и антисептическое действие. Препарат эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Спирт, входящий в состав препарата обезжиривает и эффективно очищает кожный покров от различных загрязнений и слущенного эпителия. Проникая вглубь эпидермиса и попадая в сальные и потовые железы, препарат оказывает стойкое дезинфицирующее действие.

 

ПОКАЗАНИЯ

Препарат предназначен для обработки ран. Применяют при кастрации поросят, обработке пупочной культи у телят, лечении копытной гнили у овец, при комплексном лечении гнойных ран и ожогов у животных, используют для обработки операционного поля и рук хирурга при хирургических операциях.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат распыляют в течение 1-2 секунд с расстояния 15-20 см до объекта. Обработки проводят 2-3 раза в день, предварительно проведя туалет обрабатываемой поверхности.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В упаковке производителя в сухом, защищённом от света месте и вдали от нагревательных приборов при температуре не выше +40°С. Срок годности 12 месяцев со дня изготовления.

 

Инструкция по применению вакцины Биокан Puppy
для профилактики чумы и парвовирусной инфекции собак
(организация - разработчик: АО Биовета, Чешская республика)

I. Общие сведения
Торговое наименование: вакцина Биокан Puppy (Biocan Puppy).
Международное непатентованное наименование: вакцина для профилактики чумы и парвовирусной инфекции собак.

Лекарственная форма: сухой компонент (Биокан Puppy D) - лиофилизированная масса и жидкий компонент (Биокан Puppy Р) - суспензия для инъекций.

Сухой компонент изготовлен из аттенуированного вируса чумы собак (Virus febris contagiosae canis) мин. 104,2ЦПД50* - макс. 105,0ЦПД50*

*ЦПД – цитопатическая доза.

Жидкий компонент - вирус парвовирусного энтерита собак (Parvovirus enteritidis canis) инактивированный мин. 1024 ГАЕ – макс. 4096 ГАЕ*

* ГАЕ – гемагглютинирующая единица

.Сухой компонент по внешнему виду представляет собой сухую пористую массу кремового или розового цвета, жидкий компонент - жидкость розово-красного цвета с осадком, при взбалтывании легко разбивающимся в гомогенную взвесь.

Вакцина расфасована по 1,0 мл (одна иммунизирующая доза) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости.
Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укреплены алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной упакованы в пластиковые контейнеры по 5 иммунизирующих доз (10 флаконов), 10 иммунизирующих доз (20 флаконов), 50 иммунизирующих доз (100 флаконов).
В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.

Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8°С, отдельно от продуктов питания и кормов.

Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.

Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 4 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут или обработки 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. Биологические свойства
Вакцина Биокан Puppy вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы плотоядных и парвовирусной инфекции на 14-21 сутки после ревакцинации, который сохраняется не менее 12 месяцев.

В одной иммунизирующей дозе содержится: не менее 104,2 TCID50 аттенуированного вируса чумы плотоядных, не менее 1024 HAU/мл аттенуированного парвовируса.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения
Вакцина Биокан Puppy предназначена для профилактики чумы и парвовирусной инфекции собак.

Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
За 10 дней до иммунизации следует провести профилактическую дегельминтизацию.
Запрещается применение препарата беременным и лактирующим собакам.

Вакцинации подлежат собаки, начиная с 5 недельного возраста.
Вакцину вводят подкожно в дозе 1 мл независимо от породы и массы животного.

Первичную вакцинацию осуществляют в возрасте 5 недель, с последующей ревакцинацией через 2-3 недели. В дальнейшем животных вакцинируют 1 раз в год.

Непосредственно перед применением сухой и жидкий компоненты объединяют в одном флаконе. Вакцинацию проводят с соблюдением правил асептики и антисептики.

Симптомов проявления чумы и парвовирусной инфекции, или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и повторных иммунизациях не установлено.

Следует избегать нарушения схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы и парвовирусной инфекции. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

Вакцину Биокан Puppy разрешается применять  одновременно  с другими иммунобиологическими препаратами производства компании Акционерное общество «БИОВЕТА», при условии их раздельного применения.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Биокан Puppy не устанавливаются.

IV. Меры личной профилактики
При работе с вакциной Биокан Puppy следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины контаминированные поверхности подлежат обработке 2% pacтвором щелочи или 5% раствором хлорамина, инструменты подлежат обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут.
При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% этиловым спиртом, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Организация-производитель: АО Биовета 683 23 Ивановице-на-Гане, ул. Коменского, 212, Чешская Республика; тел.: 420 517 318 500, факс: 420 517 318 653.
Адрес места производства: АО Биовета 683 23 Ивановице-на-Гане, ул. Коменскогс 212, Чешская Республика; тел.: 420 517 318 500, факс: 420 517 318 653.

БИОКОРРЕКТОР РД для кошек (Biocorrectorum RD)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Кормовая добавка изготовлена на основе пшеничных отрубей с добавлением ферментированных штаммов винных дрожжей Saccharomyces vini и желатина. В 1 таблетке содержится (в пересчете на сухое вещество): протеина — не менее 28%, растворимых и легкогидролизуемых углеводов — не менее 15%, клетчатки — не менее 10%. В качестве вкусовой добавки содержит рыбную муку. Не содержит живых клеток дрожжей. Адсорбционная активность — 25 мг на 1 таблетку. Выпускают в форме круглых таблеток светло-коричневого цвета, массой 0,5 г. Расфасовывают в полиэтиленовые пакеты по 60 таблеток, которые вкладывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Добавка эффективно связывает и выводит из организма большой спектр токсических веществ (в т. ч. тяжелые металлы, бензол и фенолы), продукты незавершенного метаболизма, патогенные и условно патогенные микроорганизмы, а также аллергены. Адсорбционные свойства добавки определяются свойствами входящих в её состав пшеничных отрубей и винных дрожжей. Пшеничные отруби, обладая водоудерживающей и ионообменной способностью, адсорбируют на себе большой спектр вредных веществ (токсины, ионы тяжелых металлов). Входящие в состав кормовой добавки винные дрожжи усиливают адсорбционные свойства пшеничных отрубей. Стенки клеток винных дрожжей образованы биополимерами, состоящими из молекул, рецепторы которых схожи с рецепторами слизистой оболочки кишечника, поэтому патогенные микробы и их токсины «прикрепляются» вместо клеток эпителия к клеткам винных дрожжей и, не принося вреда организму животного, выводятся наружу. Биокорректор РД насыщает организм животного большим количеством ценнейших биологически активных веществ — пищевыми волокнами, микроэлементами, витаминами и аминокислотами. Кормовая добавка содержит высокоэффективные пребиотические компоненты, создающие условия для развития нормальной микрофлоры (как собственной, так и привнесенной с пробиотиками). Пребиотические свойства добавки определяются входящими в ее состав пшеничными отрубями и клетками винных дрожжей. Пористая структура экструдированных («взорванных») отрубей отлично подходит для заселения, фиксации и размножения полезной микрофлоры в кишечнике. Пищевые волокна в составе отрубей не перевариваются в верхних отделах желудочно-кишечного тракта и являются энергетическим субстратом для представителей нормальной микрофлоры. Отруби в составе добавки ферментированы, т. е. их составные части уже частично расщеплены ферментами винных дрожжей до более мелких фрагментов, поэтому они быстрее проявляют пребиотический эффект. Винный компонент добавки — продукт метаболизма винных дрожжей — в сочетании с витамином В3 выступает источником питания для лакто- и бифидобактерий. Добавка содержит много грубых пищевых волокон, которые, действуя механически на нервные окончания, нормализуют моторно-эвакуационную функцию желудочно-кишечного тракта, восстанавливают пристеночное пищеварение и улучшают обмен веществ. Улучшенная моторика способствует нормализации пищеварения, ускоряет прохождение корма по кишечнику, предотвращая застой каловых масс и всасывание вредных веществ, стимулирует аппетит, повышает усвоение корма, очищает желудочно-кишечный тракт от комков шерсти и профилактирует многие заболевания органов пищеварения.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают кошкам для профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта, улучшения пищеварения, нормализации обмена веществ, повышения иммунитета, общего укрепления организма, поддержания здоровья кожи и шерсти. При расстройствах пищеварения (запоре, диарее, неустойчивом стуле, излишнем газообразовании). Отдельно и в составе комплексной терапии дисбактериоза, болезней желудка, кишечника, печени и поджелудочной железы. Отдельно и в составе комплексной терапии аллергий и кожных заболеваний (экземы, дерматиты), обусловленных нарушениями функций желудочно-кишечного тракта. При интоксикациях (в т. ч. пищевых, микробных, лекарственных, химических и в период беременности). Для нормализации веса, а также для профилактики ожирения.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Кормовую добавку вводят животным внутрь перед кормлением или вместе с кормом в дозе 1 таблетка на 2 кг веса животного 1 раз в день. Большие дозы допускается дробить на несколько приемов. При необходимости таблетки можно измельчить в порошок. Профилактический курс для котят 2-3 недели, для взрослых животных 1 месяц. Курсы можно повторять с интервалом 2-3 недели для котят и 1 месяц для кошек в течение всего года. Лечебный курс — до исчезновения симптомов заболевания. Добавка совместима с любым видом корма. Таблетки Биокорректор РД можно смешивать с горячим кормом.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам кормовой добавки.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности — 12 месяцев.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «НПП «Фармакс», Россия.

Адрес: 610033, г. Киров, ул. Солнечная, д. 7.

БИОКОРРЕКТОР РД для собак (Biocorrectorum RD)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Кормовая добавка изготовлена на основе пшеничных отрубей с добавлением ферментированных штаммов винных дрожжей Saccharomyces vini и желатина. В 1 таблетке содержится (в пересчете на сухое вещество): протеина — не менее 28%, растворимых и легкогидролизуемых углеводов — не менее 15%, клетчатки — не менее 10%. В качестве вкусовой добавки содержит костную муку. Не содержит живых клеток дрожжей. Адсорбционная активность — 25 мг на 1 таблетку. Выпускают в форме круглых таблеток светло-коричневого цвета, массой 0,5 г. Расфасовывают в полиэтиленовые пакеты по 90 таблеток, которые вкладывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Добавка эффективно связывает и выводит из организма большой спектр токсических веществ (в т. ч. тяжелые металлы, бензол и фенолы), продукты незавершенного метаболизма, патогенные и условно патогенные микроорганизмы, а также аллергены. Адсорбционные свойства добавки определяются свойствами входящих в её состав пшеничных отрубей и винных дрожжей. Пшеничные отруби, обладая водоудерживающей и ионообменной способностью, адсорбируют на себе большой спектр вредных веществ (токсины, ионы тяжелых металлов). Входящие в состав кормовой добавки винные дрожжи усиливают адсорбционные свойства пшеничных отрубей. Стенки клеток винных дрожжей образованы биополимерами, состоящими из молекул, рецепторы которых схожи с рецепторами слизистой оболочки кишечника, поэтому патогенные микробы и их токсины «прикрепляются» вместо клеток эпителия к клеткам винных дрожжей и, не принося вреда организму животного, выводятся наружу. Биокорректор РД насыщает организм животного большим количеством ценнейших биологически активных веществ — пищевыми волокнами, микроэлементами, витаминами и аминокислотами. Кормовая добавка содержит высокоэффективные пребиотические компоненты, создающие условия для развития нормальной микрофлоры (как собственной, так и привнесенной с пробиотиками). Пребиотические свойства добавки определяются входящими в ее состав пшеничными отрубями и клетками винных дрожжей. Пористая структура экструдированных («взорванных») отрубей отлично подходит для заселения, фиксации и размножения полезной микрофлоры в кишечнике. Пищевые волокна в составе отрубей не перевариваются в верхних отделах желудочно-кишечного тракта и являются энергетическим субстратом для представителей нормальной микрофлоры. Отруби в составе добавки ферментированы, т. е. их составные части уже частично расщеплены ферментами винных дрожжей до более мелких фрагментов, поэтому они быстрее проявляют пребиотический эффект. Винный компонент добавки — продукт метаболизма винных дрожжей — в сочетании с витамином В3 выступает источником питания для лакто- и бифидобактерий. Добавка содержит много грубых пищевых волокон, которые, действуя механически на нервные окончания, нормализуют моторно-эвакуационную функцию желудочно-кишечного тракта, восстанавливают пристеночное пищеварение и улучшают обмен веществ. Улучшенная моторика способствует нормализации пищеварения, ускоряет прохождение корма по кишечнику, предотвращая застой каловых масс и всасывание вредных веществ, стимулирует аппетит, повышает усвоение корма, очищает желудочно-кишечный тракт от комков шерсти и профилактирует многие заболевания органов пищеварения.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам для профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта, улучшения пищеварения, нормализации обмена веществ, повышения иммунитета, общего укрепления организма, поддержания здоровья кожи и шерсти. При расстройствах пищеварения (запоре, диарее, неустойчивом стуле, излишнем газообразовании). Отдельно и в составе комплексной терапии дисбактериоза, болезней желудка, кишечника, печени и поджелудочной железы. Отдельно и в составе комплексной терапии аллергий и кожных заболеваний (экземы, дерматиты), обусловленных нарушениями функций желудочно-кишечного тракта. При интоксикациях (в т. ч. пищевых, микробных, лекарственных, химических и в период беременности). Для нормализации веса, а также для профилактики ожирения.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Кормовую добавку вводят животным внутрь перед кормлением или вместе с кормом в дозе 1 таблетка на 2 кг веса животного 1 раз в день. Большие дозы допускается дробить на несколько приемов. При необходимости таблетки можно измельчить в порошок. Профилактический курс для щенков 2-3 недели, для взрослых животных 1 месяц. Курсы можно повторять с интервалом 2-3 недели для щенков и 1 месяц для собак в течение всего года. Лечебный курс — до исчезновения симптомов заболевания. Добавка совместима с любым видом корма. Таблетки Биокорректор РД можно смешивать с горячим кормом.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам кормовой добавки.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности — 12 месяцев.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «НПП «Фармакс», Россия.

Адрес: 610033, г. Киров, ул. Солнечная, д. 7.

БИОКУБАТОЛ (Biocubatol sprey)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Биокубатол спрей содержит в качестве действующего вещества деготь буковый — 0,2 г, а также вспомогательные компоненты: этиловый ацетат и этанолбензоденатурат. По внешнему виду представляет собой жидкость от светло-коричневого до темно-коричневого цвета с выраженным специфическим дегтярным запахом. Расфасовывают в полимерные флаконы с механическим распылителем по 160 мл.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Биокубатол спрей обладает выраженными противовоспалительными, бактериостатическими, антимикотическими свойствами. Буковый деготь получают методом сухой перегонки древесины и состоит он из ряда биологически активных химических соединений. Деготь оказывает кератопластическое и кератолитическое действие, обладает хорошими противопаразитарными и дезинфицирующими свойствами, улучшает микроциркуляцию в тканях, умеренно раздражает чувствительные нервные окончания, усиливает процесс ороговения, подсушивает раны и ускоряет их заживление. После кратковременного воздействия он убивает многие патогенные микроорганизмы, в частности, микобактерии туберкулеза и вегетативные формы сибирской язвы, а также возбудителей лишая вида lichen simplex chronicus, lichen planus. По степени воздействия на организм теплокровных животных биокубатол относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают непродуктивным домашним животным (за исключением кошек) для лечения воспалительных заболеваний копыт и когтей в случаях гниения роговой ткани, поверхностного панариция, травм и повреждений, после хирургических манипуляций (обрезка и ковка), копытные дефекты и пр. В качестве вспомогательного средства для укрепления хирургических повязок. В комплексной терапии псориаза, дерматомикозов: лихенифицированного атопического дерматита, себореи, лишая.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед применением флакон со спреем необходимо интенсивно встряхнуть. Биокубатол распыляют на пораженную поверхность область с расстояния 15-20 см, не допуская стекания средства по распылителю и флакону. Для лечения воспалительных заболеваний копыт рекомендуется 2-3-кратное нанесение средства с интервалом 15-20 мин. (только после того как полностью высохнет предыдущий слой). Кратность и продолжительность обработки зависят от индивидуальных особенностей организма животного, состояния кожи и стадии заболевания.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам спрея могут появиться признаки раздражения кожи: покраснения, зуд, жжение и болезненность, а также дегтевый фолликулит. Во избежание усиления фототоксического действия спрея, не рекомендуется длительная инсоляция животного. Не использовать средство для обработки больших участков кожно-волосяного покрова, с целью снизить риск возможного токсического поражения почек.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам спрея. Не рекомендуется применять средство у животных с острой формой мокнущей экземы, с тяжелыми системными кожными заболеваниями (рожа, волчанка и т. п.), страдающих фототоксическим дерматозом. Не наносить спрей на открытые раны и поврежденные участки кожи. Препарат не применяют у кошек.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При попадании спрея на слизистые оболочки глаз и ротовой полости, их необходимо обильно промыть водой. При обработке животного избегать попадания средства на наружные половые органы. Обработку препаратом рекомендуется проводить в резиновых перчатках. После завершения процедуры руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, а резиновые перчатки промыть и просушить. При попадании на кожу, остатки препарата можно удалить при помощи ватного тампона, смоченного в спирте, а затем промыть водой и обработать гигиеническим смягчающим кремом. Запрещается использование тары из-под препарата для бытовых целей, ее выбрасывают в контейнеры для мусора. Спрей огнеопасен, не распылять в близи открытого огня и нагревательных приборов.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 1 год.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
АО Биовета, Чешская республика.

БИОЛИЗИН АРТРО

 

«Биолизин Артро» комплекс, содержащий все необходимые компоненты для безупречного развития и быстрого восстановления опорно-двигательного аппарата у собак.

«Биолизин Артро» выпускают в двух модификациях – «Биолизин Артро» для овчарок и ретриверов – это специально разработанный комплекс для немецких, кавказских, среднеазиатских овчарок, бернских зенненхундов, золотистых и лабрадор-ретриверов, сенбернаров и «Биолизин Артро» для догообразных собак – ротвейлеров, английских и французских бульдогов, бордосских и немецких догов, бульмастифов, боксеров, мастино-неаполетано, кане-корсо и других.

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

– Нарушения функций опорно-двигательного аппарата у собак (дисплазия суставов, остеоартроз и др.);

– Профилактика болезней опорно-двигательного аппарата у взрослых собак и щенков;

– Повышенная физическая нагрузка у служебных собак.

 

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Компоненты кормовой добавки «Биолизин артро» оказывают комплексное стимулирующие влияние на процессы регенерации хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин, являясь структурными компонентами соединительной ткани, оказывают противовоспалительное, десенсибилизирующее и хондропротекторное действие на костно-хрящевую систему сустава. Дополнительное поступление этих элементов извне особенно необходимо организму в период восстановления после травм и оперативных вмешательств. В организме животного, испытывающего постоянную статодинамическую нагрузку, с возрастом происходит уменьшение количества суставной жидкости, снижение эластичности связочного аппарата и, как следствие, ограничение подвижности в суставах. Глюкозамин и хондроитин снижают степень выраженности и интенсивность проявления дегенеративных возрастных изменений в суставе, уменьшают вероятность развития заболеваний опорно-двигательного аппарата животного.

 

СОСТАВ

Глюкозамина сульфат, хондроитина сульфат, крахмал, сахароза, стеарат кальция.

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Кормовую добавку «Биолизин артро» задают ежедневно, совместно с основным рационом 1-2 раза в сутки из расчета одна таблетка на 10 кг массы животного. Курс приема составляет 45 дней или по показаниям.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам добавки. Не рекомендуется применять щенкам моложе 6-недельного возраста. Не назначать одновременно с другими добавками и витаминно-минеральными препаратами.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре 0°C – 25°C. Срок годности при соблюдении условий хранения — 24 месяца со дня изготовления. 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата Бионил 10%

1. Общие сведения

1.1 Торговое наименование лекарственного препарата: Бионил 10% (Bionilum 10%).
Международное непатентованное наименование: кетопрофен.
1.2 Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветной до светло-желтого цвета без механических включений.
1.4 В 1,0 мл препарата содержится 100 мг кетопрофена и вспомогательные вещества: бензиловый спирт, лимонной кислоты моногидрат, аргинин, вода для инъекций – до 1 мл.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 50 и 100 мл.
1.6 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2ºС до плюс 25ºС. Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата – 3 (три) года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования. Не использовать после истечения срока годности. После вскрытия флакона срок годности препарата – не более 28 суток.

2. Фармакологические свойства

2.1 Кетопрофен 10% относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов.
2.2 Кетопрофен, входящий в состав препарата, является производным пропионовой кислоты, обладает выраженным противоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, подавляет агрегацию тромбоцитов. Механизм действия кетопрофена основан на подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает угнетение активности нейтрофилов у животных больных артритом.
2.3 Кетопрофен быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30–40 минут. Биодоступность при внутримышечной инъекции составляет 90-100%.
За 12 часов из организма выводится 80% препарата преимущественно с мочой.

3. Порядок применения

3.1 Препарат Бионил 10% применяют лошадям, крупному рогатому скоту и свиньям в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии при акушерско-гинекологических (мастит, эндометрит, синдром мастит-метрит-агалактия), желудочно-кишечных (колики), респираторных патологиях (пневмония, бронхит и др.), а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (послеоперационные боли, переломы, травматические артропатии, растяжение связок и сухожилий, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.) и устранения болевого синдрома различной этиологии.
3.2 Препарат Бионил 10% применяют в следующих дозах:
- лошадям 1 мл/45 кг массы животного внутривенно один раз в день в течение 3-5 дней;
- крупному рогатому скоту: 1 мл/33 кг массы животного внутримышечно или внутривенно один раз в день в течение трех дней;
- свиньям: 1 мл/33 кг массы животного внутримышечно один раз в день в течение 1-3 дней.
3.3 Применение препарата противопоказано животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к кетопрофену, с язвой желудка и 12-перстной кишки, геморрагическим синдромом, выраженной печеночной и почечной недостаточностью, при беременности.
3.4 У некоторых животных после применения препарата может появится отек в месте инъекции, возникнуть раздражение слизистой желудка и рвота. Указанные симптомы исчезают самопроизвольно.
3.5 При возникновении аллергических и других побочных реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты, препараты кальция и антацидные препараты.
3.6 Препарат не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками. Не смешивать препарат с другими лекарственными средствами в одном шприце.
3.7 Убой лошадей на мясо разрешается через одни сутки после последнего введения препарата; крупного рогатого скота не ранее, чем через 4 дня после внутримышечного введения и через сутки после внутривенного введения, свиней – не ранее, чем через 4 суток, после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных. Молоко во время и после применения препарата можно использовать без ограничений.

4. Меры личной профилактики

4.1 При работе с Бионилом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
4.2 При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Бионилом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

5. Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6. Полное наименование изготовителя

6.1 Изготовлено Баодин Джижонг Биотекнолоджи Ко., Лтд, NO. 3715, Саус Чанчэн стрит, Цинъюань дистрикт, Баодин, Провиния Хэбэй, Китай для ООО «БИОМИКА», 210038, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. Петруся Бровки, 34/27.

Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» (Петров В.В., Романова Е.В., Мацинович М.С.).

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Биопротектин

(Организация-разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ПроБиоФарм», 142279, Московская область, г. Серпухов, рабочий поселок Оболенск, ул. Строителей, д. 2А, этаж 1, пом. 54)
Номер регистрационного удостоверения: 77-3-8.12-4204 № ПВР-3-1.1/00621

I. Общие сведения

  1. Торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Биопротектин®. Международное непатентованное наименование – Расторопши экстракт сухой, бифидобактерии бифидум, лактобактерии ферментум.
  2. Лекарственная форма – двойная капсула для перорального применения. В одной двойной капсуле препарата Биопротектин содержится: расторопши пятнистой экстракт сухой 0,1 г, живые бифидобактерии B. bifidum № 1, сорбированные на высокодисперсном кремнеземе (ВДК) – не менее 50 млн. колониеобразующих единиц (5×10⁷ КОЕ), живые лактобактерии L. fermentum № 90Т-С4, сорбированные на высокодисперсном кремнеземе (ВДК) – не менее 50 млн. колониеобразующих единиц (5×10⁷ КОЕ) и вспомогательное вещество лактулоза – до 0,2 г.
  3. По внешнему виду Биопротектин представляет собой двойные капсулы. В наружной капсуле (№ 0) препарата Биопротектин содержится сухой экстракт плодов расторопши пятнистой в форме порошка от светло-желтого до светло-коричневого цвета без запаха. Внутренняя капсула (№ 3) содержит живые лиофильно высушенные бифидо- и лактобактерии, сорбированные на высокодисперсном кремнеземе (ВДК), а также вспомогательный компонент лактулозу – в форме порошка от серого до светло-бежевого цвета со специфическим кисломолочным запахом. Срок годности – 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
  4. Биопротектин расфасован по 12, 15, 18 или 30 капсул (по 0,45 г) в полимерные банки с контролем первого вскрытия. Банки упакованы в картонную коробку и снабжены инструкцией по применению.
  5. Биопротектин хранят и транспортируют при температуре от 2 до 10 ºС. Допускается хранение (транспортирование) препарата при температуре не выше 20 ºС не более 10 дней.
  6. Биопротектин следует хранить в недоступном для детей месте.
  7. Банки с препаратом без маркировки, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности упаковки, содержащие посторонние примеси, с измененным цветом, а также остатки препарата, не использованные в течение 90 дней после вскрытия первичной упаковки, подлежат выбраковке с последующей утилизацией с бытовыми отходами.
  8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

  1. Фармакотерапевтическая группа – гепатопротекторное средство. Код ATX A05BA.
  2. Биопротектин – комбинированный препарат направленного гепатопротективного действия. Экстракт расторопши пятнистой оказывает стабилизирующее воздействие на мембрану печеночной клетки, тормозит процессы цитолиза и проникновения токсинов в клетки печени, стимулирует синтез белков и ферментов в гепатоцитах, предотвращает развитие холестаза. Входящие в состав препарата живые бифидо- и лактобактерии участвуют в метаболизме белков, жиров и углеводов, обеспечивая образование аминокислот, витаминов, органических и короткоцепочечных жирных кислот, которые улучшают трофику тканей и функции печени, трансформируют экзо- и эндотоксины, превращая их в нетоксические соединения, которые выводятся из организма. Конгломераты сорбированных на ВДК бактерий создают оптимальные условия для быстрого восстановления нормофлоры кишечника и ее защитных функций. Вспомогательное вещество лактулоза не расщепляется ферментами тонкой кишки и не всасывается, гидролизуется под действием бактерий в толстом кишечнике, являясь пищевым субстратом для пробиотического компонента препарата и нормофлоры, колонизирующей толстый отдел кишечника.

III. Порядок применения

  1. Биопротектин применяют для лечения патологий печени у собак, в том числе гепатитов различной этиологии, а также при дисбактериозах, возникших вследствие интоксикации и лекарственной терапии. Биопротектин назначают с лечебной целью: — при острых и хронических заболеваниях печени различной этиологии; — при состояниях, сопровождающихся развитием печеночной недостаточности; — после длительной антибиотико- и химиотерапии, терапии гормональными и нестероидными противовоспалительными препаратами; — при желудочно-кишечных болезнях неустановленной этиологии и пищевых токсикозах.
  2. Противопоказаний для применения препарата Биопротектин не выявлено.
  3. Специальные меры предосторожности при применении препарата не требуются. При работе с препаратом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
  4. Допускается применение препарата лактирующим и беременным животным. Особенностей применения беременным животным, животным в период лактации и потомству не установлено.
  5. Препарат назначают животным перорально. Капсулу дают целиком или вскрывают, перемешивая содержимое капсулы с кипяченой водой комнатной температуры или кормом. При острых заболеваниях печени препарат назначают в течение 23 дней в следующей дозировке:
    • собакам до 5 кг — по 1 капсуле в день;
    • собакам от 5 до 10 кг — по 2 капсулы в день;
    • собакам от 10 кг и выше — по 4 капсулы в день.

    При хронических гепатитах и печеночной недостаточности:

    • собакам до 5 кг — по 1 капсуле в день в течение 14 дней;
    • собакам от 5 до 10 кг — по 1 капсуле в день в течение 23 дней;
    • собакам от 10 кг и выше — по 2 капсулы в день в течение 23 дней.

    С профилактической целью препарат назначают курсами по 1 капсуле в день в течение 14-20 дней с интервалом 3-4 месяца.

  6. При применении Биопротектин в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не установлено.
  7. При передозировке препарата Биопротектин нежелательных реакций не выявлено.
  8. Применение препарата не исключает возможность использования других лекарственных средств. При одновременном приеме препарата с витаминами (особенно группы B) действие препарата усиливается. При приеме антибиотиков рекомендуемый интервал между пероральным применением антибиотика и препарата Биопротектин должен составлять не менее 4-5 часов.
  9. Особенностей действия препарата при первом приеме или при его отмене не установлено.
  10. Специальные меры при пропуске приема одной или нескольких доз препарата не предусмотрены, применение препарата следует возобновить в той же дозировке по той же схеме.
  11. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: Общество с ограниченной ответственностью «ПроБиоФарм» 143981, Московская обл., г. Балашиха, мкр. Кучино, ул. Южная, д. 11.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: Общество с ограниченной ответственностью «ПроБиоФарм» 142279, Московская область, г. Серпухов, рабочий поселок Оболенск, ул. Строителей, д. 2А, этаж 1, пом. 54.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция, утвержденная Россельхознадзором 19 марта 2014 г.

БИОСЕПТИН 

(организация-производитель ООО НПФ «Исследовательский центр», Новосибирская область, пос. Кольцово)

 

I. Общие сведения

 

1. Мазь Биосептин (Bioseptin).

 

2. Биосептин содержит бактерии Bacillus subtilis штамм ВКПМ В-7048 и Bacillus licheniformis штамм ВКПМ В-7038, агаризованную питательную среду после выращивания этих культур бактерий и в качестве антисептика и консерванта — спирт этиловый. Не содержит ГМО. В 1 г мази содержится не менее 1х106 КОЕ (колониеобразующих единиц) живых микробных клеток.

 

3. Биосептин представляет собой однородную массу желеобразной консистенции от светло-желтого до коричневого цвета со специфическим запахом агара.

 

4. Биосептин расфасовывают по 35, 50, 60, 100, 150, 500 г в банки из полимерных материалов и стекломассы. Банки закрывают пластмассовыми крышками. Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению и этикеткой с указанием: наименования предприятия-изготовителя, наименования препарата, номера партии, номера контроля, даты изготовления (месяц, год), срока годности, условий хранения, надписи «Для животных», обозначения ТУ.

 

5. Хранят Биосептин в прохладном, защищенном от света месте, при температуре от 0 до 10 °С. Срок годности — 24 месяца от даты изготовления. Биосептин по истечении срока годности не должен применяться.

 

П. Биологические свойства

 

6. Биосептин обладает антисептическими, противовоспалительными и протеолитическими свойствами. Бактерии Bacillus subtilis штамм ВКПМ В-7048 и Bacillus licheniformis штамм ВКПМ В-7038, содержащиеся в Биосептине, уничтожают присутствующие на обработанной раневой поверхности аэробные и анаэробные, преимущественно грамположительные микроорганизмы, вызывают лизис патогенной микрофлоры и некротизированных тканей и предотвращают проникновение чужеродных микроорганизмов из внешней среды в полость раны. Раны, обработанные Биосептином, перевязывать не обязательно.

 

III. Порядок применения

 

7. Биосептин применяют для лечения ран, ожогов и дерматитов у домашних, сельскохозяйственных, диких животных, в т. ч. пушных зверей и птиц.

 

8. Биосептин назначают животным наружно — ежедневно наносят тонким слоем на поврежденный участок не менее 1-2 раз в сутки до выздоровления.

 

9. Применять Биосептин совместно с антибиотиками, сульфаниламидными и другими бактериальными препаратами запрещается.

 

10. Биосептин не оказывает раздражающего действия и не вызывает аллергических реакций.

 

11. Противопоказаний для применения Биосептина не установлено.

 

12. Продукты животноводства после применения Биосептина используются в пищевых целях без ограничений.

 

IV. Меры личной профилактики

 

13. Специальных мер для личной профилактики при работе с Биосептином не предусматривается.

 

14. Биосептин следует хранить в местах недоступных для детей.

 

Организация-производитель — ООО НПФ «Исследовательский центр» (630559, Новосибирская область, Новосибирский район, пос. Кольцово, ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор», корпус 200).

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

 

Регистрационный № ПВР-1-1.6/01748

БИОСОЛВ ПЛЮС (Biosolve Plus)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Щелочной моющий концентрат, в состав которого входит комплекс неионных, анионных и амфотерных поверхностно-активных веществ, комплексообразователи и щелочные агенты. По внешнему виду представляет собой прозрачную вязкую жидкость желтоватого цвета со специфическим приятным запахом. Выпускают в канистрах по 20 л.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Биосолв Плюс содержит комплекс поверхностно-активных веществ, которые уменьшают поверхностное натяжение воды для достижения лучшего смачивания загрязнения. Моющие свойства Биосолв Плюс усилены содержащимися в нем щелочами. Приготовленные рабочие растворы моющего средства образуют очищающую пену, которая также способствует эффективному и бережному очищению поверхностей. Пена, благодаря специальным добавкам, входящим в состав моющего средства Биосолв Плюс, хорошо прилипает к поверхностям и медленно стекает с них, обеспечивая длительный контакт моющего вещества с загрязнением. Удаление различных загрязнений с помощью пены происходит за счёт хорошего смачивания и размягчения загрязнений, а затем дробления на мелкие капли и всасывания их в пену. В составе Биосолв Плюс отсутствует хлор, моющее средство не оставляет разводов и пятен, можно использовать для очищения любой поверхности (стекло, пластмасса, металл и т. д.). Применение Биосолв Плюс помогает сократить время мойки помещений на 40%. Биосолв Плюс сохраняет моющие свойства при низкой температуре, а также при высокой жесткости воды.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для удаления органических, фекальных и жировых загрязнений с различных поверхностей технологического оборудования, производственных помещений сельскохозяйственного назначения и на объектах ветеринарно-санитарного надзора. Для мойки автотранспорта.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Биосолв Плюс применяют в виде пены или спрея. Моющее средство можно наносить ручным способом или при помощи моечных машин высокого давления, пеногенераторов, а также любой другой распылительной техникой. Перед мойкой готовят водный моющий раствор. Для приготовления рабочего раствора используют воду из системы водоснабжения. При наличии стойких жировых загрязнений температура воды должна быть выше 40 ºС. Приготовленный рабочий раствор можно использовать в течение 1 недели. Пенный метод: При пенном методе используют 2%-ный водный раствор Биосолв Плюс в разведении 1:50 для чего 1 литр моющего концентрата растворяют в 50 литрах воды. Норма расхода рабочего раствора составляет 250 мл/м2. Для получения плотной и густой пены используются специальные установки автоматической мойки — пеногенераторы. В емкость пеногенератора заливается заранее приготовленный рабочий раствор моющего средства. Воздух под давлением 6 атмосфер подаётся в аппарат от системы сжатого воздуха (компрессора). Моющий раствор на выходе преобразуется в пену и наносится на обрабатываемую поверхность при низком давлении (3500 кПА). Её нанесение возможно до 6 метров в высоту. Время воздействия на загрязнения составляет от 10 до 20 минут. При этом очень важно не допускать высыхания пены. По истечении времени выдержки очищаемую поверхность обильно смыть водой под высоким давлением (20700 кПА). Метод пенной очистки намного экономичнее традиционных, так как позволяет вымывать грязь из труднодоступных мест. Метод распыления: При очистке методом спрея готовят 1%-ный рабочий раствор в разведении 1:100 для чего 1 литр моющего концентрата растворяют в 100 литрах воды, при этом норма расхода рабочего раствора составляет 500 мл/м2. Можно использовать ручной распылитель или моечную машину высокого давления. Моечную машину необходимо настроить на низкое давление (3500 кПА), а угол струи должен составлять 45º. Оставить на поверхности на 10-15 минут, после чего тщательно промыть все поверхности чистой водой под высоким давлением (20700 кПА). Ручная мойка: Для удаления толстых слоев грязи и жира готовят рабочий раствор Биосолв Плюс в более высокой концентраций — до 10%. Для удаления стойких загрязнений органического происхождения, особенно застарелых пятен крови, жиров и масел, Биосолв Плюс можно использовать в неразведенном виде.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При соблюдении мер предосторожности и правильном применении абсолютно безопасен для окружающей среды, людей и животных. В концентрированном виде концентрат при попадании на кожу и слизистые оболочки может вызывать раздражение.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Желательно не использовать для удаления загрязнений, не предназначенных для Биосолв Плюс. Не применять рабочий раствор в концентрации более 10% на поверхностях из олова, цинка, латуни и алюминия.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Работы с концентратом и рабочим раствором следует производить только в резиновых перчатках и защитных очках. Разбавление концентрата рекомендуется производить в респираторе. Не допускать попадание средства и его растворов в глаза. В случае попадания средства на кожу и слизистые оболочки, немедленно промыть пораженные места водой в течение 10-15 минут, а затем 1% раствором пищевой соды. При проглатывании моющего средства пострадавшему дают воду, при этом запрещается вызвать рвоту. Не использовать концентрат или раствор вблизи водоёмов. Беречь от детей. Запрещается смешивать Биосолв Плюс с кислотами. Для утилизации моющего средства растворить небольшие количества Биосолв Плюс в сточной воде и выпустить через сточный коллектор или направить на другую установку по очистке сточных вод в соответствии с местными водохозяйственными нормами и правилами.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности – 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Антек Интернешнл (Antec International), Великобритания — компания группы Дюпон, США.

 

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Биоспрей

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Торговое наименование препарата: «Биоспрей» («Biosprey»).
Международное непатентованное наименование: хлортетрациклин.
Лекарственная форма: аэрозоль для наружного применения.
1.2 Ветеринарный препарат «Биоспрей» в качестве действующего вещества в 1,0 мл содержит хлортетрациклин (в форме хлортетрациклина гидрохлорида) — 20 мг и вспомогательные вещества: генцианвиолет, изопропиловый спирт — до 1,0 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой жидкость сине-фиолетового цвета.
1.3 Препарат выпускают расфасованным по 200, 335 и 500 мл в металлических баллонах с распылительными головками.
1.4 Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, вдали от нагревательных приборов и открытого огня, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
1.5 Срок годности препарата — 4 (четыре) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
Не применять по истечении срока годности.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Хлортетрациклин — антибиотик тетрациклиновой группы, подавляет рост и развитие многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (золотистый стафилококк, пневмококк, сальмонелла, пастерелла, риккетсия, микоплазма и др.), а также хламидий и спирохет.
Местное применение препарата в основном оказывает бактериостатическое действие вследствие нарушения процессов газообмена, фосфорилирования и окисления кислот у бактерий.
При достаточно высоких концентрациях хлортетрациклина его действие становится бактерицидным.
Местное применение позволяет достичь высокой концентрации антибиотика и превышает минимальную концентрацию ингибирования.
2.2 Препарат не попадает в системный кровоток при наружном применении.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям, птице, собакам и кошкам наружно для обработки хирургических и травматических ран, инфекционных поражений копыт и копытец (панариций, межпальцевый дерматит, язвы), открытых абсцессов, вызванных микроорганизмами, чувствительными к хлортетрациклину.
3.2 Препарат распыляют в течение 2-3 секунд, над поврежденной зоной с расстояния 15-20 см.
Дают впитаться в течение 5 минут, не позволяя животному слизать препарат.
Длительность применения препарата зависит от вида раны и хода процесса заживления.
3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
В случае появления аллергических реакций (дерматит, зуд, отек и т.д.) использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и симптоматическое лечение.
3.4 Не допускается применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к антибиотикам тетрациклиновой группы.
3.5 Период выведения препарата по мясу составляет 20 дней.
В случае убоя ранее установленного срока, провести зачистку места нанесения препарата.
3.6 Применение препарата не исключает использование других ветеринарных препаратов специфической и симптоматической терапии.
Можно применять в период беременности и лактации.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и технике безопасности.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
4.2 При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
4.3 Пустые баллоны из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Биомика», 210039, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. Петруся Бровки, 34/27.

БИОТЕК

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат является продуктом глубокой микробиотехнологической переработки молочных сывороток с последующим низкотемпературным сгущением. Представляет собой непрозрачную густую жидкость светло-желтого цвета с зеленоватым или коричневатым оттенком, характерным кисломолочным запахом и кисло-соленым вкусом. Безлактозный препарат Биотек содержит частично гидролизованный белок молочной сыворотки, олигопептиды и свободные аминокислоты, глюкозу, галактозу, лактаты, нуклеиновые кислоты, витамины С, Е, В1, В2, В6, РР, β-каротин, эргостерин, фолиевую кислоту, ферменты, микро- и макроэлементы, полисахариды и другие биологически активные вещества, а также живую культуру лактобацилл и лактококков. В 1 см3 сыворотки содержится не менее 1х106 КОЕ молочнокислого стрептококка Lactococcus lactis. Биотек не содержит дрожжей и бифидобактерий. При длительном хранении возможно загустение и (или) образование осадка. Хорошо растворим в воде, нелетуч. Расфасовывают в пластиковые банки по 240 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Биотек является адаптогеном и иммуностимулятором с хорошо выраженным репаративным, синбиотическим, радиопротекторным и детоксицирующим эффектом. Индуцирует синтез собственных ферментов организма. Сыворотка улучшает аппетит, полностью усваивается организмом, способствует исчезновению неприятного запаха из пасти животного. Являясь эффектором пищеварения, повышает конверсию корма. Бактерии Lactococcus lactis отличаются устойчивостью к пищеварительным сокам и ферментам желудочно-кишечного тракта млекопитающих. Размножаясь, они выделяют в окружающую среду ферменты, витамины и другие биологически активные вещества, под воздействием которых нормализуется видовой состав микрофлоры кишечника. Повышает устойчивость к вирусным инфекциям. Сыворотка содержит в своем составе лактаты, которые лучше, чем лактоза, усваиваются организмом и обладают бактерицидными и бактериостатическими свойствами. Являясь синбиотиком, поддерживает эубиоз и подавляет рост патогенной и условно патогенной, в том числе гнилостной микрофлоры. Обладает выраженным противовоспалительным и гепатопротекторным эффектами. Повышает содержание аминного азота, общего белка и альбуминов, снижает уровень свободного оксипролина в плазме крови, повышает количество эритроцитов, гемоглобина. Обладает гипогликемическими и противоанемическими свойствами. Повышает бактерицидные свойства крови. Обладает глистогонным действием в отношении круглых червей. Нормализует обмен веществ, восстанавливает и поддерживает гормональный и иммунологический статус, повышает общую резистентность животных, стимулирует их рост и развитие, предупреждает раннее старение. Усиливает репродуктивную функцию млекопитающих и птиц, улучшает оплодотворяемость самок, способствует увеличению количества и выживаемости эмбрионов, является залогом хорошего развития молодняка. Препарат не обладает аллергенными, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами. Повышает переносимость химиотерапии. Повышает приспособляемость животного к выставочной обстановке, дрессировке. Улучшает шерстный покров, придает ему блеск и эластичность. При наружном применении ускоряет лечение ожогов, экземы, аллергических заболеваний.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и комплексное лечение Алеутской болезни пушных зверей, парвовирусного энтерита и чумы плотоядных, при ухудшении шерстного покрова. Терапия мастита и эндометрита крупного рогатого скота. Комплексная терапия и профилактика туберкулеза. Терапия и профилактика гиповитаминозов, микро- и макроэлементов. Для увеличения объема эякулята и выживаемости сперматозоидов после размораживания спермы, обеспечения одновременного прихода в состояние «охоты» у свиноматок, коров и других животных, увеличения яйценоскости кур и выживаемости мальков рыб. Профилактика и терапия энтеритов при переходе на искусственное вскармливание телят и поросят. Терапия стоматита и гастрита мелких домашних животных. Профилактика рахита и артропатии у свиней. В целях повышения физической выносливости и устойчивости к стрессу у собак и лошадей. В послеоперационном и посттравматическом периоде у мелких домашних животных для ускорения заживления ран. Для терапии и профилактики экзо- и эндотоксикоза, ускорения рассасывания инфильтрации в легких при пневмонии. В комплексной терапии экземы и дерматита. Для лечения ожогов и аллергических заболеваний кожи. При использовании низкокачественных кормов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют перорально, внутрицистернально (в вымя коров), перректально и внутриматочно. Вводят как в чистом виде, так и в смеси с кормом, молоком (ЗЦМ), кипяченой остуженной водой, в виде влажной мешанки или выпойки. С профилактической целью вводят 1 раз в сутки из расчета 0,5-1 г на 1 кг массы животного, назначают 5 дней подряд с последующим 2-х дневным перерывом в течение 10-12 дней. В терапевтических целях биотек применяют в зависимости от тяжести состояния и конкретной нозологии 2-3 раза в день из расчета 1-2,5 г на 1 кг массы животного в сутки. При терапии серозно-катарального мастита препарат вводят внутрицистернально в дозе 10 мл 2 раза в сутки в больную долю вымени, ежедневно до выздоровления. При лечении гнойно-катарального эндометрита препарат назначают внутриматочно в дозе 150 мл 1 раз в сутки, ежедневно до выздоровления. При производстве комбикормов для птиц (куры-бройлеры, несушки и утки-бройлеры) препарат вводят в количестве 1% к массе корма, для свиней, рыб, пушных зверей, лошадей – 2%, КРС, овец – 3%.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендованных дозах не наблюдаются. При передозировке препарата возможна кратковременная диарея.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Заболевания почек с выраженной почечной недостаточностью.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Животноводческую продукцию после и во время применения препарата можно использовать без ограничений. Отмечается увеличение биологической ценности мяса сельскохозяйственных животных, получавших препарат. Корма и кормосмеси с введенным в них Биотеком нельзя подвергать термической обработке.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном, прохладном месте при температуре от 0 до 8 °С. Срок годности — 3 месяца.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Биотек Про», Россия.

Адрес: Самарская обл., п.г.т. Безенчук, ул. Октябрьская, д. 39.

Тел./факс: 8 (846) 277-84-83, 276-21-97

E-mail: biotechpro@mail.ru

Сайт: http://www.rosbiotek.ru

Инструкция по применению вакцины Биофел PCHR для профилактики 
панлейкопении, калицивирусной, герпесвирусной инфекций и бешенства кошек

(организация - разработчик: АО Биовета, Чешская республика)

I. Общие сведения

Торговое наименование: вакцина Биофел PCHR (Biofel® PCHR). 
Международное непатентованное наименование: вакцина для профилактики панлейкопении, калицивирусной, герпесвирусной инфекций и бешенства кошек.
Лекарственная форма: эмульсия для инъекций.

Вакцина изготовлена из инактивированных штаммов вируса панлейкопении (штамм FPV), калицивируса (штамм FCV F), герпесвируса (штамм FITV-1) и вируса бешенства (штамм Vnukovo - 32), с добавлением вспомогательных веществ (тиомерсал, масляный адъювант, эмульгаторы: производные сорбита, глицерида, глицерола) 10%.

По внешнему виду вакцина представляет собой эмульсию розового цвета без осадка.

Вакцина расфасована по 1,0 мл (одна иммунизирующая доза) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укреплены алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной упакованы в пластиковые контейнеры по: 2, 5, 10, 20, 50 и 100 иммунизирующих доз. В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по ее применению.

Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условие хранения и транспортирования. 
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцину Биофел PCHR хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8°С, отдельно от продуктов питания и кормов.

Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.

Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 4 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут или обработки 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. Биологические свойства

Вакцина Биофел PCHR вызывает формирование иммунного ответа у кошек к возбудителям панлейкопении, калицивирусной, герпесвирусной инфекций и бешенства на 14-21 сутки после ревакцинации, который сохраняется не менее 12 месяцев.
В одной иммунизирующей дозе содержится: не менее 103,0 ТЦД50 вируса панлейкопении, не менее 105,5 ТЦД50 калицивируса, не менее 105,0 ТЦД50 герпесвируса, не менее 1 IU/мл вируса бешенства. 
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения

Вакцина Биофел PCHR предназначена для профилактики панлейкопении, калицивирусной, герпесвирусной инфекций и бешенства кошек.
Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных. 
За 10 дней до иммунизации следует провести профилактическую дегельминтизацию. 
Запрещается применение препарата беременным и лактирующим кошкам.

Вакцинации подлежат кошки, начиная с 3 месячного возраста, с последующей ревакцинацией через 3-4 недели. В дальнейшем животных вакцинируют 1 раз в год.

Вакцину вводят подкожно в дозе 1 мл независимо от породы и массы животного. Вакцинацию проводят с соблюдением правил асептики и антисептики.

Симптомов проявления панлейкопении, калицивирусной, герпесвирусной инфекций и бешенства или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и/или повторной иммунизациях не установлено. 
На месте инъекции возможно возникновение припухлости размером с горошину, которая самопроизвольно исчезает в течение 24-48 часов.

Следует избегать нарушения схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики панлейкопении, калицивирусной, герпесвирусной инфекций и бешенства. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

Запрещается применять вакцину Биофел PCHR одновременно с другими иммунобиологическими препаратами. Применение других иммунобиологических препаратов возможно с 14 дневным интервалом до или после введения вакцины.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Биофел PCHR не устанавливаются.

IV. Меры личной профилактики

При работе с вакциной Биофел PCHR следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины контаминированные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина, инструменты подлежат обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут.
При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% этиловым спиртом, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Организация-производитель: АО Биовета 683 23 Ивановице-на-Гане, ул Коменского, 212, Чешская Республика; тел.: 420 517 318 500, факс: 420 517 318 653.
Адрес места производства: АО Биовета 683 23 Ивановице-на-Гане, ул. Коменского, 212, Чешская Республика; тел.: 420 517 318 500, факс: 420 517 318 653.

 

 

БИОФОМ (Biofom)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Кислотный моющий концентрат, в состав которого входит комплекс поверхностно-активных веществ, комплексообразователи и кислотные агенты. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость желтоватого цвета со специфическим приятным запахом. Выпускают в канистрах по 20 л.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Биофом содержит комплекс поверхностно-активных веществ, которые уменьшают поверхностное натяжение воды для достижения лучшего смачивания загрязнения. Моющие свойства биофома усилены содержащимися в нем кислотами. Приготовленные рабочие растворы моющего средства образуют очищающую пену, которая также способствует эффективному и бережному очищению поверхностей. Пена, благодаря специальным добавкам, входящим в состав биофома, хорошо прилипает к поверхностям и медленно стекает с них, обеспечивая длительный контакт моющего вещества с загрязнением. Удаление различных загрязнений с помощью пены происходит за счёт хорошего смачивания и размягчения загрязнений, а затем дробления на мелкие капли и всасывания их в пену. В составе биофома отсутствует хлор, моющее средство не оставляет разводов и пятен, можно использовать для очищения любой поверхности (стекло, пластмасса, металл и т. д.). Применение биофома помогает сократить время мойки помещений на 40%. Моющие действия растворов биофома возрастают с увеличением температуры используемой воды.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для удаления стойких минеральных известковых и других неорганических отложений, в том числе ржавчины с различных поверхностей технологического оборудования, производственных помещений сельскохозяйственного назначения и на объектах ветеринарно-санитарного надзора. Для мойки автотранспорта.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Биофом применяют в виде пены или спрея. Моющее средство можно наносить ручным способом или при помощи моечных машин высокого давления, пеногенераторов, а также любой другой распылительной техникой. Перед мойкой готовят водный моющий раствор. Для приготовления рабочего раствора используют воду из системы водоснабжения. Приготовленный рабочий раствор можно использовать в течение 1 недели.  Пенный метод: При пенном методе используют 2%-ный водный раствор биофома в разведении 1:50 для чего 1 литр моющего концентрата растворяют в 50 литрах воды. Норма расхода рабочего раствора составляет 250 мл/м2. Для получения плотной и густой пены используются специальные установки автоматической мойки — пеногенераторы. В емкость пеногенератора заливается заранее приготовленный рабочий раствор моющего средства. Воздух под давлением 6 атмосфер подаётся в аппарат от системы сжатого воздуха (компрессора). Моющий раствор на выходе преобразуется в пену и наносится на обрабатываемую поверхность при низком давлении (3500 кПА). Её нанесение возможно до 6 метров в высоту. Время воздействия на загрязнения составляет от 10 до 20 минут. При этом очень важно не допускать высыхания пены. По истечении времени выдержки очищаемую поверхность обильно смыть водой под высоким давлением (20700 кПА). Метод пенной очистки намного экономичнее традиционных, так как позволяет вымывать грязь из труднодоступных мест. Метод распыления: При очистке методом спрея готовят 1%-ный рабочий раствор в разведении 1:100 для чего 1 литр моющего концентрата растворяют в 100 литрах воды, при этом норма расхода рабочего раствора составляет 500 мл/м2. Можно использовать ручной распылитель или моечную машину высокого давления. Моечную машину необходимо настроить на низкое давление (3500 кПА), а угол струи должен составлять 45º. Оставить на поверхности на 10 – 15 минут, после чего тщательно промыть все поверхности чистой водой под высоким давлением (20700 кПА). Ручная мойка: Для удаления толстых слоев грязи и накипи готовят рабочий раствор биофома в более высокой концентраций — до 10%. Для удаления стойких пятен и застарелых слоев известковых отложений биофом можно использовать в неразведенном виде.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При соблюдении мер предосторожности и правильном применении абсолютно безопасен для окружающей среды, людей и животных. В концентрированном виде концентрат при попадании на кожу и слизистые оболочки может вызывать раздражение.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Желательно не использовать для удаления загрязнений, не предназначенных для биофома.

           

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Работы с концентратом и рабочим раствором следует производить только в резиновых перчатках и защитных очках. Разбавление концентрата рекомендуется производить в респираторе. Не допускать попадание средства и его растворов в глаза. В случае попадания средства на кожу и слизистые оболочки, немедленно промыть пораженные места водой в течение 10 – 15 минут, а затем 1% раствором пищевой соды. При проглатывании моющего средства пострадавшему дают воду, при этом запрещается вызвать рвоту. Не использовать концентрат или раствор вблизи водоёмов. Беречь от детей. Запрещается смешивать биофом с кислотами. Для утилизации моющего средства растворить небольшие количества биофома в сточной воде и выпустить через сточный коллектор или направить на другую установку по очистке сточных вод в соответствии с местными водохозяйственными нормами и правилами.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности – 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Антек Интернешнл (Antec International), Великобритания — компания группы Дюпон, США.

БИПИН-Т (Bipinum -T)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Прозрачная жидкость с желтоватым оттенком со специфическим запахом, содержащая в качестве действующего вещества амитраз и тимол. Фасовка — стеклянные флаконы 1 мл (10 доз).

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает ярко выраженным акарицидным действием против клещей Varroa jacobsoni.

 

ПОКАЗАНИЯ

Варроатоз (варрооз) пчел.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют для лечения варроатоза пчел в весенний и осенний периоды при отсутствии расплода в семьях пчел. Перед применением 1 мл препарата разводят в 2 л теплой (35-40 °С) воды, до получения равномерной эмульсии молочного цвета. Приготовленную эмульсию набирают в шприц и поливают тонкой струйкой находящихся в улочках пчёл из расчета 10 мл на одну улочку. Обработку следует проводить двукратно с интервалом 7 дней. Рекомендуется двукратное применение: Первая обработка сразу после окончания медосбора и откачки меда; вторая — перед постановкой семей на зимовку (при наличии на взрослых пчелах клещей варроа).

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не следует обрабатывать семьи пчел силой менее 4-5 улочек. Мед, собранный обработанными семьями, используют в пищу на общих основаниях.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом темном месте, недоступном для детей, вдали от нагревательных приборов и источников открытого огня, при температуре от 0 до +30 °С. Срок годности — 2 года со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Агробиопром», Россия.

Адрес: 107139, г. Москва, Орликов пер., д. 3, стр. 1.

Тел./факс.: (495) 608-64-81

E-mail: zakaz@lecheniepchel.ru

Сайт: http://www.agrobioprom.ru, http://www.lecheniepchel.ru

 

ПРОДАВЕЦ

Ветеринарная аптека «Ветлек», Россия.

Адрес: 107370, г. Москва, Открытое шоссе, дом 5, корпус 6.

(20 метров от ст. метро «Улица Подбельского»)

Время работы: с 9.00 до 20.00 без выходных.

Тел.: (495) 510-86-04

Тел.: (499) 168-85-86

E-mail: vetlek@bk.ru

Сайт: http://www.vetlek.ru

 

 

БИПИН (Bipinum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Акарицидный препарат, действующим веществом которого является амитраз. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость без цвета или с желтоватым оттенком и со специфическим запахом. Расфасован в стеклянные ампулы по 1 мл (20 доз) и 0,5 мл (10 доз).

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Бипин обладает системным и контактным акарицидным действием против клещей Varroa. Бипин относится к соединениям с умеренной токсичностью для теплокровных животных (III класс опасности). Препарат не оказывает отрицательного действия на жизнедеятельность пчелосемей. ЛД50 препарата для пчел составляет 10,0 мкг/пчелу, в рекомендуемых концентрациях не оказывает отрицательного действия на общее состояние, развитие и продуктивность семей пчел.

 

ПОКАЗАНИЯ

Варроатоз (варрооз) пчел.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяют в форме водной эмульсии. Рабочую эмульсию готовят путем тщательного смешивания 0,5 или 1 мл бипина с 1 или 2 л чистой питьевой воды, соответственно. Приготовленный таким образом раствор препарата используют в течение рабочего дня. Пчелиные семьи обрабатывают осенью при минимальном количестве расплода и в период формирования клуба пчёл при температуре наружного воздуха не ниже 0 °С. Обработку пчелосемей проводят путем мелкокапельного поливания эмульсии препарата на пчёл в межрамочных пространствах. Норма расхода рабочего раствора — 10 мл на одну улочку пчёл. Рекомендуется 2-х кратное применение: первая обработка сразу после окончания медосбора и откачки меда; вторая — перед постановкой семей на зимовку (при видимом наличии на взрослых пчелах клещей варроа).

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Перед массовой обработкой пасеки препарат необходимо проверить на безопасность для пчёл и лечебную эффективность — сначала в 1 – 2 семьях, на 1 – 2 улочках с последующим 24 часовым наблюдением за их состоянием. Обработку пасеки следует проводить при участии или под контролем ветеринарного врача. Передозировка препарата опасна для пчёл. Не следует обрабатывать семьи силой менее 4 – 5 улочек. Мед, собранный обработанными семьями, используют в пищу на общих основаниях.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте при температуре от 0 до +30 °С. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 129090, г. Москва, ул. Щепкина, д. 25/20.

Тел./факс.: (495) 650-17-69, 629-49-14

E-mail: api-san@comtv.ru

Сайт: http://www.cnt.ru/users/api-san/

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Бифидум-СХЖ

(Организация-разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ПроБиоФарм», 142279, Московская область, г. Серпухов, рабочий поселок Оболенск, ул. Строителей, д. 2А, этаж 1, пом. 54)
Номер регистрационного удостоверения: 77-3-8.12-4204 № ПВР-3-1.1/00621

I. Общие сведения

  1. Торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Бифидум-СХЖ®. Международное непатентованное наименование – бифидобактерии бифидум.
  2. Лекарственная форма – порошок для приема внутрь.
    Бифидум-СХЖ содержит живые лиофилизированные клетки Bifidobacterium bifidum штамм № 1 и вспомогательное вещество – лактозу.
    В одной дозе препарата содержится 1×10⁷ колониеобразующих единиц (КОЕ) бифидобактерий Bifidobacterium bifidum штамм № 1.
  3. По внешнему виду Бифидум-СХЖ представляет собой порошок от белого до светло-бежевого цвета с вкраплениями желтого или бежевого цвета.
    Срок годности – 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Срок годности после первого вскрытия первичной упаковки и в разведенном виде – не более 24 часов. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
  4. Бифидум-СХЖ расфасован по 5, 10, 100 (по 850 мг) и 1000 доз (по 8,5 г) в пакеты из многослойного металлополимерного материала. Пакеты с препаратом упакованы в картонные пачки по 10, 30 и 100 штук, обеспечивающие их целостность. В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению на русском языке.
  5. Бифидум-СХЖ хранят и транспортируют в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре не выше 10ºС. Нижняя граница температуры не лимитируется. Допускается хранение (транспортирование) препарата при температуре не выше 25ºС не более 10 дней.
  6. Бифидум-СХЖ следует хранить в недоступном для детей месте.
  7. Пакеты с препаратом без маркировки, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности упаковки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также не использованные в течение 24 часов после вскрытия подлежат выбраковке и утилизации с бытовыми отходами.
  8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

  1. Фармакотерапевтическая группа – ветеринарный препарат (бифидосодержащий пробиотик).
  2. Действующим веществом препарата Бифидум-СХЖ являются живые бифидобактерии Bifidobacterium bifidum № 1, обладающие антагонистической активностью по отношению к широкому спектру патогенных и условно патогенных микроорганизмов. Бифидобактерии обеспечивают ускоренную нормализацию микробиоценоза желудочно-кишечного тракта, активизируют восстановительные процессы в слизистых оболочках, пристеночное пищеварение, синтез витаминов и аминокислот и способствуют повышению резистентности организма. За счет продуцирования бифидобактериями молочной и уксусной кислот улучшается всасываемость жиров, витамина D, железа и кальция.

III. Порядок применения

  1. Бифидум-СХЖ применяют всем видам сельскохозяйственных и домашних животных, пушных зверей, птиц и рыб для:
    • профилактики и в комплексном лечении заболеваний желудочно-кишечного тракта различной этиологии;
    • комплексной терапии болезней, протекающих с диарейным синдромом;
    • восстановления нормальной микрофлоры кишечника после применения антибиотиков, антигельминтиков, кокцидиостатиков и других химиотерапевтических препаратов;
    • комплексного лечения микотоксикозов;
    • лечения дисбактериозов различной этиологии;
    • повышения сохранности и привесов молодняка, повышения естественной резистентности организма животных;
    • профилактики аллергических реакций и предупреждения негативных последствий воздействия стресс-факторов (вакцинация, транспортировка, смена рациона, выставки и др.);
    • рыбам при алиментарных токсикозах и профилактики заболеваний бактериальной этиологии.
  2. Противопоказания для применения – противопоказаний для применения препарата Бифидум-СХЖ не выявлено.
  3. Меры предосторожности при применении – специальные меры предосторожности при применении препарата не требуются. При работе с препаратом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
  4. Указание на возможность и особенности применения у беременных животных, у животных в период лактации, у потомства животных – допускается применение препарата лактирующим и беременным животным. Особенностей применения беременным животным, животным в период лактации и потомству не установлено.
  5. Режим дозирования, способ введения и применения, при необходимости время приема лекарственного препарата для ветеринарного применения, продолжительность лечения:

С профилактической целью препарат Бифидум-СХЖ назначают:

Сельскохозяйственным животным:

  • молодняку с первого по 30 день жизни 1 раз в день из расчета 1 доза на 1 кг веса животного, методом индивидуальной или групповой дачи с молоком, заменителем цельного молока, молозивом или питьевой водой;
  • животным старшего возраста с водой или кормом из расчета 0,5-1,0 доза на кг веса в течение 5-15 дней;

в т.ч. птице:

  • цыплятам-бройлерам с 1 дня жизни и до окончания откорма – по 0,1 дозы на голову в день;
  • ремонтному молодняку с 1 по 40 день жизни – по 0,2 дозы, с 41 по 120 день (ежедневно или недельными курсами с недельным перерывом) – по 0,3 дозы на голову в день;
  • взрослой птице (в том числе декоративной) с питьевой водой или с кормом по 0,5-1,0 дозе на 1 кг веса курсами 5-10 дней.

Бифидум-СХЖ можно вводить в систему ниппельного поения через медикаторы.

Для введения препарата в корм Бифидум-СХЖ разводят в небольшом количестве растительного масла или воды комнатной температуры с последующим орошением корма.

Домашним животным:

Кошкам, собакам и др. – с водой или кормом 1-3 раза в день в течение 5-14 дней из расчета: животным весом до 5 кг – до 5 доз, от 5 до 10 кг – 10 доз, от 10 до 20 кг – 20 доз, свыше 20 кг – 30-50 доз в сутки.

Мелким грызунам:

Крысам, мышам, морским свинкам и др. – 0,5-1,0 доза на кг веса 1 раз в день. Курс 5-15 дней.

Пушным зверям:

Самкам за 5 дней до и 5 дней после щенения, а также с 21 по 25 и с 36 по 40 день лактации в дозировке 2,5-5,0 доз в день. Щенкам с 21 по 25, с 36 по 40 день жизни, после отсадки и далее ежемесячно с июля по октябрь недельными курсами с недельным перерывом из расчета 2,5 дозы на животное в день.

Рыбам:

Карповым и осетровым – с кормом один раз в день в течение 10-12 дней из расчета 3-5 доз на 1 кг ихтиомассы. Препарат разводят в 50-100 мл воды комнатной температуры и орошают сухой (или гранулированный) корм при перемешивании до равномерного пропитывания всей массы корма. При скармливании кормового фарша препарат можно вносить непосредственно в фарш с последующим равномерным перемешиванием.

Приготовленный корм скармливают рыбам в течение дня!

Профилактические курсы повторяют в течение нагульного периода не менее 2-х раз.

С лечебной целью:

С лечебной целью дозировка препарата увеличивается в 2 раза, курс лечения 10 дней. По показаниям курс лечения может быть увеличен до 20 дней.

  1. При применении Бифидум-СХЖ в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не установлено.
  2. При передозировке препарата Бифидум-СХЖ нежелательных реакций не выявлено.
  3. Применение препарата не исключает возможность использования других лекарственных средств. При одновременном приеме препарата с витаминами (особенно группы B) действие препарата усиливается. При пероральном приеме антибиотиков рекомендуемый интервал между приемом антибиотика и препарата Бифидум-СХЖ должен составлять не менее 3-4 часов.
  4. Особенностей действия препарата при первом приеме или при его отмене не установлено.
  5. Специальные меры при пропуске приема одной или нескольких доз препарата не предусмотрены, применение препарата следует возобновить в той же дозировке по той же схеме.
  6. Ограничений в сроках убоя сельскохозяйственных животных не установлено. Продукцию от животных и птиц, полученную после применения препарата Бифидум-СХЖ, разрешается использовать без ограничений.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: Общество с ограниченной ответственностью «ПроБиоФарм» 143981, Московская обл., г. Балашиха, мкр. Кучино, ул. Южная, д. 11.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: Общество с ограниченной ответственностью «ПроБиоФарм» 142279, Московская область, г. Серпухов, рабочий поселок Оболенск, ул. Строителей, д. 2А, этаж 1, пом. 54.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция, утвержденная Россельхознадзором 21 июня 2012 г.

 

 

БИФИДУМ – СХЖ

(организация-производитель ЗАО «Партнер», г. Москва)

I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1. Бифидум – СХЖ (Bifidum-SHG).

2. Препарат состоит из лиофилизированной микробной массы штамма Bifidobacterium bifidum № 1 и лактозы. В одной дозе препарата содержится 10 млн. колониеобразующих единиц бифидобактерий (1х107 КОЕ).

3. Препарат представляет собой порошок от белого до светло-бежевого цвета с вкраплениями желтого или бежевого цвета со слабым кисломолочным запахом. При растворении в воде образуется слабо опалесцирующая бесцветная взвесь.

4. Бифидум – СХЖ расфасовывают в пакеты из металлополимерного многослойного материала по 5, 10, 100 и 1000 доз. Пакеты упаковывают в групповую потребительскую тару по 10 и 100 штук в пачке.

5. Каждую единицу групповой упаковки снабжают инструкцией по применению и этикеткой с указанием: названия предприятия-производителя, наименования препарата, количества препарата (доз, штук), номера серии, номера контроля, даты изготовления (мес., год), срока годности, условий хранения, надписи «Для животных», номера ТУ.

6. Препарат хранят в сухом защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 ºС, допускается транспортирование препарата при температуре не выше 20 ºС не более 10 суток.

Срок годности препарата — 12 месяцев со дня изготовления. Вскрытые пакеты с препаратом хранению не подлежат. Препарат из вскрытого пакета должен быть использован в течение суток.

Лекарственное средство для животных Бифидум-СХЖ по истечении срока годности не должно применяться.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Бифидобактерии, входящие в состав препарата, обладают высокой антагонистической активностью по отношению к условно патогенным и патогенным микроорганизмам (энтеропатогенная кишечная палочка, золотистый стафилококк, протеи, шигеллы, сальмонеллы и клебсиеллы), вызывающим кишечные заболевания у животных, нормализуют микрофлору кишечника, повышают неспецифическую резистентность организма.

Препарат улучшает пристеночное пищеварение и деятельность желудочно-кишечного тракта в целом, нормализует обменные процессы в организме, повышает усвояемость кормов. Бифидум – СХЖ способствует восстановлению кислой среды кишечника за счет продуцирования бифидобактериями молочной и уксусной кислот, что улучшает всасывание жиров, витамина D, железа и кальция. Бифидобактерии так же участвуют в синтезе витаминов группы В.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

9. Препарат Бифидум – СХЖ применяют:

  • для лечения и профилактики дисбактериозов и повышения естественной резистентности организма животных, аллергических реакций, нарушений обмена веществ;
  • в комплексном лечении инфекционных заболеваний с синдромом диареи;
  • для восстановления нормальной микрофлоры кишечника, нарушенной применением антибиотиков, антигельминтиков, кокцидиостатиков и других химиотерапевтических препаратов, а также микотоксинов;
  • для повышения сохранности молодняка и повышения привесов;
  • для предупреждения стрессовых реакций (вакцинация, транспортировка, смена рациона и др.) и предупреждения осложнений при оперативных вмешательствах и после родов;
  • домашним животным при разных формах расстройств пищеварения, сопровождающихся снижением аппетита и появлением кашицеобразных фекалий или диареи;
  • рыбам при алиментарных токсикозах и заболеваниях бактериальной природы. 

10. Препарат назначают:

Сельскохозяйственным животным:

  • новорожденным животным ежедневно, начиная с первого дня жизни, в течение 5-7 дней, методом индивидуальной или групповой дачи, выпаивая его с молоком, заменителем цельного молока, молозивом, питьевой водой;
  • животным старшего возраста препарат назначают с питьем или кормом в течение 5-10 дней.

Птице:

  • цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку с 1 по 4-й день жизни с питьевой водой или с раствором глюкозы и аскорбиновой кислоты, с кормом (обогащая корм водным или масляным раствором Бифидум-СХЖ);
  • цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку с 5-го дня жизни до окончания откорма с кормом ежедневно или периодически;
  • взрослой птице с водой или кормом курсами 5-10 дней.

Для введения препарата в корм Бифидум-СХЖ можно развести в растительном масле или небольшом количестве воды.

Домашним животным:

  • собакам, кошкам препарат дают с любой жидкостью или кормом один раз в день в течение 5-7 дней для профилактики желудочно-кишечных заболеваний, при проведении вакцинаций, при нарушении процессов пищеварения, истощении.

Рыбам:

  • карповым и осетровым препарат дают с кормом один раз в день в течение 10-12 дней при истощениях для улучшения процесса пищеварения. Препарат разводят в 50-100 мл воды или растительного масла и орошают сухой (или гранулированный) корм при перемешивании до равномерного пропитывания всей массы корма. Профилактические курсы повторяют в течение нагульного периода.

11. Рекомендуемые однократные суточные профилактические дозы на одну голову животных разных видов:

 

Животные
Дозы
Сельскохозяйственным животным:
телятам, жеребятам до 10 дневного возраста
10
телятам 10 дневного возраста и старше
10-20
коровам 5 дней до и 5 дней после отела
100
ягнятам
5
козам, овцам
10
лошадям
100
поросятам до отъема
5
поросятам после кастрации
30
свиноматкам 5 дней до и 5 дней после опороса
50
свиноматкам при отъеме поросят
50
Птице:
цыплятам – бройлерам с 1 дня жизни и до окончания откорма
0,1
ремонтному молодняку с 1 по 40 день жизни
0,1
взрослым курам
0,5
голубям
0,1
попугаям
0,5-1
Домашним животным:
щенкам до 3 – 4-месячного возраста весом до 5 кг
5
щенкам до 3 – 4-месячного возраста весом более 5 кг
10
собакам весом до 5 кг
5
собакам весом до 10 кг
10
собакам весом более 10 кг
20
собакам 5 дней до и 5 дней после операции
10-20
собакам 5 дней до и 5 дней после щенения
10-20
собакам 5 дней до и 5 дней после вакцинации
5
котятам и кошкам весом до 5 кг
5
кошкам более 5 кг
5-10
кошкам 5 дней до и 5 дней после операции
10
кошкам 5 дней до и 5 дней после вакцинации
5
крысам, мышам
1
морским свинкам, хорькам
5
Пушным зверям:
кроликам, песцам, норкам
2,5-5
самкам за 5 дней до и 5 дней после щенения; с 21 по 25 день лактации; с 36 по 40 день лактации
5
щенкам с 21 по 25, с 36 по 40 день жизни после отсадки и далее ежемесячно с июля по октябрь 2 раза в месяц
2,5
Рыбам:
карповым и осетровым в период интенсивного выращивания
0,1

 

12. С лечебной целью в зависимости от тяжести состояния указанные в пункте 11 дозы препарата увеличивают в 2-3 раза, и применяют ежедневно, до выздоровления.

13. Недопустимо растворение препарата в горячей (выше 38 °С) воде.

14. В рекомендуемых дозах препарат не оказывает побочного действия. Противопоказаний к применению препарата, ограничений в сроках убоя сельскохозяйственных животных на мясо, использовании молока, яиц и другой продукции после применения препарата Бифидум – СХЖ не установлены. Увеличение доз препарата не вызывает побочных реакций.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

15. Специальных мер для личной профилактики при работе с препаратом Бифидум – СХЖ не предусматривается.

16. Лекарственное средство для животных Бифидум – СХЖ следует хранить в местах, недоступных для детей.

Организация – производитель — ЗАО «Партнер» (119180, г. Москва, ул. Большая Якиманка, дом 25-27/2, строение 1).

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер ПВР-2-1,9/00090.

БИФИТРИЛАК МК

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Бифитрилак МК – экологически чистый, натуральный продукт, обладающий свойствами пробиотика, пребиотика и сорбента. Способствует поглощению и выведению токсинов из организма. Бифитрилак МК содержит в своем составе композицию природных сахаров, антиоксиданты, пребиотик, стимулирующий рост защитной микрофлоры, микро- и макроэлементы, антимикробные вещества натурального происхождения и природный минеральный сорбент.

По внешнему виду препарат представляет собой порошок от светло-коричневого до коричневого цвета с блестящими частицами, имеющими перламутровый отблеск, без запаха и вкуса.

Бифитрилак расфасовывают по 5 г в банки из полимерных материалов, а также по 400 г и 5 кг в пакеты из полиэтиленовой пленки. Допускается другая фасовка, согласованная в индивидуальном порядке. 

Побочных явлений и осложнений при применении Бифитрилака МК в рекомендуемых дозах не выявлено. 

Противопоказаний для применения препарата не установлено.

Продукцию животноводства и птицеводства после применения Бифитрилака МК используют в пищевых целях без ограничения.

Хранят Бифитрилак МК в заводской упаковке, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5°C до 25°C. Срок годности — 18 месяцев с даты изготовления при соблюдении условий хранения.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Активность препарата Бифитрилак МК обуславливают содержащиеся в нем лактобациллы и бифидобактерии, которые обладают антагонистической активностью против широкого спектра патогенных и условно-патогенных микроорганизмов и тем самым нормализуют микрофлору кишечника, деятельность желудочно-кишечного тракта, улучшают обменные процессы. Вермикулит вспученный, используемый в качестве адсорбента, способствует поглощению газов, алкалоидов и солей тяжелых металлов.

Бифитрилак способствует повышению неспецифической резистентности организма, стимуляции роста и развития животных. В одном грамме препарата содержится не менее 1,5х109 КОЕ (колониеобразующих единиц) лактобацилл и 0,5х109 КОЕ бифидобактерий. 

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Бифитрилак применяют при комплексном лечении острых кишечных инфекций (сальмонеллез, дизентерия, колиэнтерит); при кишечных расстройствах после длительного лечения антибиотиками или стрессовых ситуациях; при бактериальных инфекциях, вызванных стафилококками. Эффективно применение препарата Бифитрилак МК в профилактических целях. Его следует вводить племенным животным в период беременности и лактации, молодняку в период отсадки и перевода на основной рацион питания и после применения антибактериальных препаратов.

Препарат применяют перорально – групповым методом или индивидуально, перемешивая его с молоком, молозивом, водой или кормом. Взвесь Бифитрилака МК готовят непосредственно перед применением, взбалтывая его до однородной массы.

С профилактической целью препарат применяют, добавляя его в корм в течение 3-5 суток:

Взрослым животным:

– коровам, лошадям по 3 г один раз в сутки;

– свиньям по 1 г один раз в сутки;

– несушкам на 10 голов 1 г один раз в сутки;

– кошкам, собакам, песцам по 0,3 г один раз в сутки.

Молодняку:

– телятам, жеребятам до 6-ти месячного возраста по 1 г препарата один раз в сутки;

– молодняку КРС от 6-12 месяцев по 2 г один раз в сутки;

– поросятам, ягнятам, щенкам по 0,3 г один раз в сутки;

– котятам по 0,1 г один раз в сутки;

– цыплятам на 50 голов 1 г один раз в сутки.

– молодняку кур на 20 голов 1 г один раз в сутки.

В лечебных целях – в тех же дозах в течение 5-10 суток подряд. Если при лечении Бифитрилаком используют антибиотики (что связано с устойчивостью лактобацилл к действию большинства антибиотиков широкого спектра действия), то его дозу при этом увеличивают в 1,5 раза.

Корма и жидкости с Бифитрилаком МК термической обработке подвергать запрещается.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с кормовой смесью не требуется соблюдения специальных мер предосторожности и использования средств индивидуальной защиты.

 

Организация-производитель: Компания ООО «БИОСПЕКТР»

Адрес производителя: 198412, Санкт-Петербург, г. Ломоносов, ул. Черникова, 48

 

ИНСТРУКЦИЯ

по применению бицина для дезинфекции объектов ветнадзора

и профилактики инфекционных болезней животных

(организация-производитель — ООО «Полисепт», г. Москва)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 

1. Бицин (Bicin) предназначен для дезинфекции объектов ветнадзора и профилактики инжекционных болезней животных.

 

2. Бицин — дезинфицирующее средство в форме раствора, содержащее в качестве действующего вещества цетилперидиний хлорид — 1 %, спирт изопропиловый, а в качестве вспомогательных компонентов запатентованный комплекс, составляющий ноу-хау компании, аммиак водный, воду питьевую. Входящие компоненты обладают сильным синергизмом. Выпускается в виде концентрата.

 

3. Бицин по внешнему виду представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Смешивается с водой в любых соотношениях.

 

4. Бицин расфасовывают по 0,3; 1,0 л в полимерные или стеклянные бутылки или по 5, 10 и 20 л в полимерные канистры соответствующей вместимости и аэрозольные баллоны.

 

Каждую бутылку или канистру маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения и способа применения средства, названия и содержания действующего вещества, объема в упаковке, даты изготовления, срока годности, номера серии, мер предосторожности, условий хранения, обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению.

 

Бицин хранят в сухих крытых складских помещениях в закрытой упаковке организации-производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0 °С до 40 °С.

 

Срок годности при соблюдении условий хранения — 5 лет со дня изготовления. Срок хранения рабочих растворов не более 14 суток. Бицин по истечении срока годности не должен применяться.

 

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 

5. Растворы средства обладают антибактериальной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая возбудителей туберкулеза, легионеллеза, внутрибольничных, анаэробных и особо опасных инфекций (чума, холера, сибирская язва); вирулицидной активностью (тестировано на вакцинном штамме полиовируса 1 типа); фунгицидными свойствами, в том числе в отношении возбудителей кандидозов и дерматофитий, плесневых грибов, а также спороцидными свойствами.

 

6. Растворы средства обладают антикоррозионными свойствами, не портят обрабатываемые объекты и не обесцвечивают ткани.

 

7. По степени воздействия на организм бицин относится к умеренно опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых концентрациях не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия. Бицин не обладает коррозионными свойствами, не портит изделия из пластика, резины и дерева, не обесцвечивает ткани, не фиксирует органические загрязнения.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

 

8. Бицин применяют для профилактической и вынужденной дезинфекции:

  • поверхностей помещений и технологического оборудования инкубаториев, инкубационных и выводных шкафов, залов для прививки птицы и сортировки яиц, яйцескладов;
  • инкубационных яиц;
  • помещений, оборудования, инструментов и инвентаря в ветеринарных лечебницах и клиниках, зоопарках, цирках, питомниках, вивариях;
  • антисептической обработки для обеззараживания кожного покрова и лечения ран (операционное поле, кастрационные раны, пуповина, культя хвоста, наружные половые органы, операционные и случайные свежие, и осложненные инфекцией раны, поражения ротовой полости у ягнят при некробактериозе, оказании акушерской помощи при родах, отделении последа, для первичной обработки различных ссадин, царапин, поверхностных ран и других мелких травматических повреждений) и кожных инфекций у животных (дерматомикозы, микозы, вызываемые некоторыми плесневыми грибами);
  • спецодежды обслуживающего персонала.

 

9. Дезинфекцию проводят путем мелкокапельного орошения (с помощью аэрозольного баллона, гидропульта, автомакса или распылителя типа «Квазар») в отсутствии животных, протирания или замачивания.

 

Рабочие растворы для дезинфекции готовят путем добавления соответствующих количеств бицина концентрата к водопроводной воде, принимая средство за 100 % вещество.

 

При обработке неотапливаемых объектов при минусовых температурах (загоны, площадки для погрузки и разгрузки животных, клетки и домики в звероводстве, автотранспорт, железнодорожные вагоны, холодильники и рефрижераторы) используют растворы средства по следующей таблице, используя обычный расход средства и экспозицию:

 

Воды в растворе, грамм, на 1000 грамм

Бицин, % концентрации

Температура воздуха, °С

500

50

-5,0

400

60

-8,0

300

70

-13,3

200

80

-20,7

100

90

-31,0

0

100

-50,0

 

10. Профилактическую дезинфекцию поверхностей помещений и технологического оборудования для содержания сельскохозяйственной птицы проводят 3 % раствором с нормой расхода 0,3 л/кв.м и экспозиции 6 ч.

 

11. Профилактическую дезинфекцию поверхностей помещений и технологического оборудования инкубаториев, инкубационных и выводных шкафов, залов для прививки птицы и сортировки яиц, яйцескладов проводят 2 % раствором с нормой расхода 0,15 л/кв.м и экспозиции 3 ч.

 

12. Профилактическую дезинфекцию производственных помещений и технологического оборудования на предприятиях птицеперерабатывающей промышленности и убойных цехах птицефабрик проводят:

  • гладких поверхностей (нержавеющая сталь, алюминий, дюраль, оцинкованное железо, кафель, пластмасса и др.) 2 % раствором при норме расхода 0,1 л/кв.м и экспозиции 1 ч;
  • шероховатых поверхностей (стены, окрашенные масляной краской. метлахская плитка, резина, пористый пластик, деревянные, тканевые) 3 % при то же расходе раствора и экспозиции 1 ч, а пол цементный и сточные каналы 5 % раствором по 0,3 л/кв.м и экспозиции 2 ч.

 

13. Профилактическую дезинфекцию помещений в ветеринарных лечебницах и клиниках, терапевтических и операционных кабинетов (стен, полов, поверхностей хирургических столов) проводят 3 % раствором при норме расхода 0,15 л/кв.м и экспозиции 60 мин.

 

14. Дезинфекцию ветеринарного инструментария проводят 5 % раствором протиранием или погружением, при экспозиции — 30 мин.

 

15. Спецодежду обслуживающего персонала ветеринарных клиник и центров обеззараживают методом замачивания в 12 % растворе в закрывающихся крышкой емкостях, в соотношении 4 л раствора на 1 кг сухой спецодежды, при экспозиции 1,5 ч. По окончании экспозиции спецодежду хорошо прополаскивают в воде с последующей стиркой в обычном порядке.

 

16. Дезинфекцию металлических клеток и резиновых ковриков для собак и кошек проводят 6 % раствором при норме расхода 0,15 л/кв.м и экспозиции 30 мин. Предметы ухода за больными животными дезинфицируют 10 % раствором при экспозиции 90 мин.

 

17. Для обеззараживания поверхности инкубационных яиц применяют 3 % раствор. Чистые яйца нормальной формы, без боя, трещин и насечек, уложенные в лотки перед закладкой на инкубацию, обрабатывают, погружая в емкость с дезраствором на 2 минуты или орошают со всех сторон гидропультом, после чего подсушивают на воздухе при комнатной температуре в течение 30 – 60 мин. Дополнительной дезинфекции яиц в процессе инкубации не требуется. В птицеводческих хозяйствах, неблагополучных по эпизоотической обстановке, обработку яиц целесообразно проводить в следующие сроки: в птичнике — не позднее, чем за 2 часа после снесения; в яйцескладе — перед закладкой в инкубатор; при переводе на вывод — за 1 час до наклева. Обработку инкубационных яиц мелкодисперсными аэрозолями следует проводить только в дезкамерах из расчета 15 мл/м3 при экспозиции не менее 30 минут.

 

18. Профилактическую дезинфекцию ульев, пчеловодного инвентаря, зимовников, сотохранилищ, пчеловодных домиков, кочевых будок, складских помещений, роевен, кормушек, маточных клеточек проводят один раз в год весной, после выставки пчел из зимовников. Все работы по дезинфекции проводят в период суток свободный от лета пчел (поздним вечером или ранним утром) или в помещениях, недоступных для пчел.

 

Внутренние и наружные поверхности ульев очищают стамеской от остатков воска, прополиса и фекалий пчел и орошают 3 % раствором бицина из расчета 0,3 л/кв.м, затем внутрь обработанных ульев помещают мелкий пчеловодный инвентарь (роевни, кормушки, маточные клеточки) и орошают их 2 % раствором до равномерного увлажнения. Ульи накрывают крышками и оставляют на 3 часа. По истечении указанной экспозиции ульи и инвентарь промывают водой, просушивают и проветривают в течение 24 – 48 часов.

 

При дезинфекции сот, пораженных американским или европейским гнильцом, соты с обеих сторон орошают из гидропульта или с помощью машины ЛСД до заполнения ячеек раствором, содержащим 6 % бицина. Заполненные раствором соты выдерживают в течение суток, после чего встряхиванием рамок из ячеек удаляют жидкость, а соты промывают водой и высушивают.

 

Используют также раствор, содержащий:

  • 10 % бицина, из расчета 1 л на 1 кв.м площади (соответствует примерно внутренней поверхности двенадцатирамочного улья). Обрабатывают 3 раза с часовым интервалом. Спустя 1 ч после завершающей обработки ульи можно использовать для пересадки в них пчелиных семей;
  • 20 % раствор бицина, из расчета 0,5 л на 1 кв.м площади. Обрабатывают два раза с часовым интервалом; через 5 ч после обработки ульи промывают водой и используют по назначению;
  • рамки кипятят в 10 %-ном растворе бицина в течение 15 мин. Холстики и наволочки утеплительных подушек от больных семей кипятят в 6 %-ном растворе бицина в течение 15 мин. Халаты, полотенца, лицевые сетки погружают в 10 %-ный раствор бицина на 3 ч. После дезинфекции спецодежду прополаскивают в воде и просушивают. Мелкий металлический инвентарь (стамески, ножи, клеточки, колпачки и др.) обрабатывают погружением на 1 ч в 18 %-ный раствор бицина.

 

Землю под зараженными ульями обрабатывают 10 %-ным раствором бицина, из расчета 150 – 200 мл средства на кв.м. поверхности.

 

После извлечения меда из сотов заболевших семей медогонки хорошо промывают водой, а затем обрабатывают их внутренние и наружные поверхности 15 % раствора бицина из расчета 1 л на 1 кв.м поверхности. Через 5 ч после дезинфекции медогонки промывают водой и просушивают на солнце.

 

При аскоферозе инвентарь дезинфицируется 6 % раствором бицина. Для дезинфекции ульев, рамок — дезинфекция 2 раза по 0,25 л на 1 кв.м улья — 10 % раствор бицина, выдержать 4 часа и промыть водой.

 

При аспергиллезе, меланозе соты с пчелами переставляют в другой, чистый, сухой, обеззараженный 6% раствором бицина улей.

 

19. Вынужденную (текущую и заключительную) дезинфекцию поверхностей вышеупомянутых помещений при инфекционных заболеваниях бактериальной и вирусной этиологии, возбудители которых по устойчивости к дезсредствам отнесены к малоустойчивым (1-я группа) и устойчивым (2-я группа), проводят 3 %-ным раствором при норме расхода 0,3 л/кв.м и экспозиции 3 ч для гладких поверхностей и 24 ч для шероховатых.

 

20. При туберкулезе (3-я группа высокоустойчивых возбудителей) дезинфекцию проводят 5 %-ным раствором двукратно с интервалом 1 – 2 ч при норме расхода 0,5 л/кв.м при каждом орошении и экспозиции 24 ч после последнего нанесения.

 

21. Допускается проведение локальной дезинфекции отдельных единиц оборудования и участков поверхности (столов, пола, стен и др.) в ветеринарных клиниках и ветлечебницах при условии наличия вентиляции помещений и отсутствия людей и животных в непосредственной близости к обрабатываемым объектам.

 

22. По истечении установленной экспозиции обеззараживания для животных участки поверхностей, места непосредственного контакта с сырьем, продукцией животного происхождения, места возможного скопления остатков дезсредства обмывают водой. С остальных поверхностей смывания остатков бицина не требуется.

 

23. Для обеззараживания кожи и тканей при подготовке инъекционного и операционного полей, кастрациях, родовспоможениях, обработки пупочной культи у новорожденных, дезинфекции рук хирурга, а так же для обработки ссадин, царапин, поверхностных инфицированных ран и прочих мелких травматических повреждений бицин наносят на обрабатываемые участки кожи с помощью тампона или стерильной марлевой салфетки. В зависимости от величины поражения количество раствора должно быть таким, чтобы  полностью смочить обрабатываемую поверхность с учетом затёков и полостей ран. Обработку проводят ежедневно 1 – 2 раза в день. Затем с началом процесса грануляции и заживления нанесение препарата осуществляют один раз в 2 – 3 дня. Курс лечения составляет 7 – 14 дней. В случае сильного загрязнения раны обрабатывают до полного удаления грязи. При обработке кожи с целью обеззараживания, а также на свежие раны бицин наносят однократно.

 

Перед применением препарата в аэрозольном баллоне с упаковки снимают защитный колпачок и, направив распылительное устройство на обрабатываемый участок, с расстояния 15 – 20 см, нажимают на распылительную головку.

 

При обработке кожи (слизистых) с целью обеззараживания, а также на свежие раны препарат наносят однократно.

 

Применение средства бицин не вызывает побочного действия и осложнений у животных. Противопоказаний при применении препарата не выявлено.

 

24. Контроль качества дезинфекции проводят в соответствии с методикой, изложенной в действующих «Правилах проведения дезинфекции и дезинвазии объектов государственного ветеринарного надзора» (2002 г.). В качестве нейтрализатора используют стерильную воду.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

 

25. Все виды работ с бицином и его растворами проводят с использованием средств индивидуальной защиты — хлопчатобумажный костюм или халат, прорезиненный фартук, резиновые сапоги и перчатки, респиратор и герметичные очки.

 

26. Во время работы с бицином запрещается принимать пищу, пить и курить. По окончании работы лицо и руки следует вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать.

 

27. При попадании бицина на кожу его следует тотчас смыть струей проточной воды, при попадании в глаза — немедленно тщательно промыть их водой и обратиться к медицинскому работнику.

 

28. При попадании средства в желудок пострадавшему необходимо дать выпить несколько стаканов воды, затем принять 10 – 20 таблеток активированного угля. Рвоту не вызывать.

 

29. При появлении признаков отравления немедленно обратиться к медицинскому работнику.

 

30. Бицин следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

 

 

 

БЛОХНЭТ капли 

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Инсекто-акарицидные капли БлохНэт в 1 мл в качестве действующих веществ содержат фипронил — 20 мг, бензилбензоат — 290 мг и диметилфталат — 57 мг, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляют собой прозрачную маслянистую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с приятным ароматическим запахом. Расфасовывают по 1, 2, 3 и 4 мл в полимерные флаконы-капельницы с крышками контроля первого вскрытия, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Инсекто-акарицидные капли БлохНэт оказывают губительное действие на личинок и половозрелых клещей семейства Ixodidae, клещей Sarcoptes canis, Otodectes cynotis, Notoedres cati и насекомых Linognathus setosus, Trichodectes canis, Ctenocephalides canis и Ctenocephalides felis. Препарат обладает репеллентными свойствами в отношении кровососущих насекомых (гнуса) из семейства Culicidae. Высокая терапевтическая эффективность капель обусловлена наличием в их составе комплекса соединений, оказывающих инсекто-акарицидное действие, которое выражается в том, что фипронил блокирует ГАМК-зависимые рецепторы паразита и нарушает нервно-мышечную передачу, что приводит к параличу и гибели последнего, в свою очередь бензилбензоат кумулируется в теле паразита в токсических для него концентрациях, а диметилфталат, оставаясь на поверхности кожно-волосяного покрова обработанного животного, оказывает отпугивающее (репеллентное) действие. Капли БлохНэт по степени воздействия на организм теплокровных животных относятся к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывают местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Защита от нападения кровососущих насекомых. Профилактика и лечение энтомозов собак и кошек (вши, блохи, власоеды). Профилактика поражения собак и кошек иксодовыми и чесоточными клещами. Лечение отодектоза (ушной чесотки).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Инсекто-акарицидными каплями БлохНэт обрабатывают кожно-волосяной покров животного в профилактических целях для защиты животного от нападения эктопаразитов однократно в дозах, указанных в таблице:

 

Вес животного, кг
Доза препарата, мл
Собаки
менее 10
1
10 – 20
2
20 – 30
3
30 – 40
4
более 40
на каждые 10 кг добавлять по 1 мл
Кошки
менее 5
0,5 (15 капель)
более 5
1

Обработку проводят следующим образом: необходимо раздвинуть шерсть животного и нанести препарат на кожу в нескольких точках, недоступных для слизывания (у основания черепа, между лопатками и вдоль спины). Продолжительность защитного действия составляет: от гнуса у собак — 5- 7 дней, у кошек — 1-2 дня; от блох у собак и кошек — 1,5-2 месяца; от других эктопаразитов в течение 1 месяца. Повторную процедуру следует проводить не чаще одного раза в месяц. Для лечения энтомозов собак и кошек (блошиный атопический дерматит, парша) препарат применяют по указанным дозировкам. Паразиты погибают в течение 24 часов после нанесения средства. При отодектозе (ушной чесотке) перед применением препарата наружный слуховой проход очищают от корочек и струпьев при помощи ватного тампона, смоченного препаратом. Затем лекарственное средство закапывают в каждое ухо по 3-4 капли и складывают ушную раковину пополам, слегка массируя у основания, для равномерного распределения препарата. Обработку проводят 2 раза в день с интервалом 7-10 дней. В запущенных случаях отодектоза, осложненных отитами, назначают антибактериальные и противовоспалительные средства. При необходимости курс лечения повторяют. Препарат вводят в оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одного уха. При обнаружении иксодового клеща на коже животного следует нанести 1 каплю препарата на паразита. Если через 20 минут клещ самопроизвольно не отпадет, то его необходимо извлечь при помощи пинцета. В целях предотвращения повторной инвазии подстилку для животного следует заменить или обработать инсекто-акарицидным спреем в соответствии с инструкцией по применению.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату могут появиться признаки интоксикации и аллергии (мышечная дрожь, рвота, обильное слюно- и слезотечение, кожный зуд, раздражение и покраснение кожи). При появлении указанных признаков или других проявлениях непереносимости, препарат следует немедленно смыть водой с мылом или шампунем.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат обработке беременные и кормящие собаки и кошки, щенки моложе 10-недельного возраста, котята моложе 12-недельного возраста, а также больные инфекционными болезнями и выздоравливающие животные.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками, особенно в случае наличия на руках ссадин и других повреждений кожи. Во время обработки запрещается пить, курить и принимать пищу. Не следует гладить животное, подпускать его к маленьким детям и купать в течение 48 часов после применения препарата. При попадании средства на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 °C. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «НПК «СКиФФ», Россия.

Адрес: 117312, г. Москва, проспект 60-летия Октября, д. 7, корп. 1.

Произведено по заказу ООО «НВП «Астрафарм», Россия.

Адрес: 141074, Московская обл., г. Королев, ул. Пионерская, дом 1, а/я 21.

БЛОХНЭТ спрей

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Инсекто-акарицидный спрей БлохНэт в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: фипронил — 5 мг, ювемон — 1 мг, бензилбензоат — 56 мг, диэтилтолуамид — 50 мг и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляют собой прозрачную маслянистую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с приятным ароматическим запахом. Расфасовывают по 150 мл в полимерные флаконы с распылителем.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Инсекто-акарицидный спрей БлохНэт оказывают губительное действие на все стадии развития насекомых и клещей, паразитирующих на собаках и кошках: клещей семейства Ixodidae, Sarcoptes canis, Otodectes cynotis и насекомых Linognathus setosus, Trichodectes canis, Ctenocephalides spp. Высокая инсекто-акарицидная активность спрея БлохНэт обусловлена наличием в его составе комплекса действующих веществ, дополняющих друг друга, так фипронил блокирует ГАМК-зависимые рецепторы паразита и нарушает нервно-мышечную передачу, что приводит к его параличу и гибели. Бензилбензоат кумулируется в теле паразита в токсических для него концентрациях, вызывая его гибель. Диэтилтолуамид обладает выраженной репеллентной активностью. Ювемон — аналог ювенильного гормона, регулятора роста и развития насекомых, ингибитор хитинообразования, нарушает процессы линьки, окукливания и окрыления паразита. Препарат относится к малоопасным веществам для теплокровных животных.

 

ПОКАЗАНИЯ

Защита от нападения кровососущих насекомых. Профилактика и лечение энтомозов (вши, блохи, власоеды). Профилактика и лечение поражения собак и кошек иксодовыми и чесоточными клещами.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Инсекто-акарицидным спреем БлохНэт обрабатывают кожно-волосяной покров животного с расстояния 25-30 см, вдоль спины, против роста волос, слегка увлажняя шерсть, из расчета 1 мл спрея (1 полное нажатие на распылительную головку) на 1 кг веса животного. Ушные раковины обрабатывают, прикрыв глаза и нос животного. Вокруг глаз и носа препарат следует растереть кончиками пальцев. Продолжительность защитного действия составляет: от гнуса — 7 дней; от блох — до 2-х месяцев; от других эктопаразитов в течение 1 месяца. Повторную процедуру следует проводить не чаще одного раза в месяц. Для лечения саркоптоза и нотоэдроза препарат используют из расчета 1 мл на 10 см2 пораженного участка кожно-волосяного покрова животного. Процедуру проводят 2-4 раза с интервалом 5-7 дней. Для обработки мест содержания животного, подстилки и попоны препарат используют из расчета 30 мл (т. е. 30 нажатий на распылительную головку) на 1 м2 вольера. Щели, плинтус и предметы ухода обрабатывают из расчета 15 нажатий на 1 м2 поверхности. Через 1-2 часа после процедуры помещение необходимо проветрить, а обработанные средством поверхности — пропылесосить.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату могут появиться признаки интоксикации и аллергии (мышечная дрожь, рвота, обильное слюно- и слезотечение, кожный зуд, раздражение и покраснение кожи). При появлении указанных признаков или других проявлениях непереносимости, препарат следует немедленно смыть водой с мылом или шампунем.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат обработке беременные и кормящие самки, щенки моложе 10-недельного возраста, котята моложе 12-недельного возраста, а также больные инфекционными болезнями и выздоравливающие животные.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками, особенно в случае наличия на руках ссадин и других повреждений кожи. Во время обработки запрещается пить, курить и принимать пищу. Процедуру проводить только на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении. Не следует гладить животное, подпускать его к маленьким детям и купать в течение 48 часов после применения препарата. При попадании средства на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 30 °C. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «НПК «СКиФФ», Россия.

Адрес: 117312, г. Москва, проспект 60-летия Октября, д. 7, корп. 1.

Произведено по заказу ООО «НВП «Астрафарм», Россия.

Адрес: 141074, Московская обл., г. Королев, ул. Пионерская, дом 1, а/я 21.

БЛЭДДЕР СУППОРТ (Bladder support)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 2х таблетках содержатся действующие вещества:
экстракт плодов пальмы сереноа (Extr. Sabalis serrulatae) — 30мг; порошок корня ремании (Rehmannia glutinosa) — 75мг; экстракт дикого ямса (Extr.Dioscorea villosa) — 75мг; порошок семян тыквы (Cucurbita pero) — 75мг; экстракт протеина сои (Glycine max) — 50мг; порошок кукурузных рылец (Zea mays) — 30мг; экстракт листьев оливы (Olea europaea) — 25мг;
витамин В6 — 12,5мг.
Вспомогательные компоненты: пивные дрожжи, ароматизатор, микрокристаллическая целлюлоза, стеариновая кислота, диоксид кремния, овощной стеарат.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действие препарата обусловлено сочетанием свойств фитокомпонентов, входящих в состав препарата.

Экстракт плодов пальмы сереноа уменьшает образование дигидротестостерона, фосфолипазы А2 и арахидоновой кислоты; уменьшает синтез Pg, которые регулируют тонус и перистальтику нижних отделов мочевыводящих путей. Обладает вазопротекторным и противовоспалительным действием, уменьшает проницаемость сосудов. В медицинской практике препараты на основе Extr. Sabalis serrulatae широко используются при терапии простатита и аденомы простаты.

Экстракт корня ремании содержит иридоидные гликозиды, глюкозамины, маннитол и другие олигосахариды. Действие: способствует синтезу эритроцитов, кардио- и гепатопротекторное, гипогликемическое, выраженное диуретическое, антитромботическое и противовоспалительное.

Экстракт диоскореи — стероидные сапонины (диосцин, диосгенин) обусловливают выраженные противовоспалительное и спазмолитическое действия; они также нормализуют гормональный статус организма и оказывают кардиопротекторное действие. Диоскорин защищает клетки почек от воздействия свободных радикалов, подавляет активность ангиотензин-превращающего фермента, вследствие чего предотвращает образование ангиотензина II — сильнейшего сосудосуживающего агента, таким образом, обладает гипотензивным действием; алкалоиды и танины оказывают спазмолитический и противовоспалительный эффект; мукополисахариды обладают иммуномодулирующей активностью; повышают активность макрофагов.

Семена тыквы содержат калий, кальций, магний, натрий, фосфор и витамины А, Е, F,С, В1, В2, В12, РР, К, каротиноиды, токоферолы, фосфолипиды, стерины, флавоноиды, НЖК и ПНЖК.

Экстракт протеина сои — источник аминокислот.

Экстракт кукурузных рылец: пантотеновая кислота оказывает противовоспалительное действие при воспалительных заболевания почек и мочевого пузыря; нормализует липидный обмен; витамин С защищают слизистую оболочку мочевой системы, способствуют выработке защитных иммунных факторов; калий регулирует водно-солевой обмен, выводит лишнюю жидкость из организма; витамин K нормализует свертываемость крови; инозит улучшает реологию крови и препятствует образованию тромбов, а также способствует эластичности стенок артерий; камеди нормализуют работу кишечника; горечи оказывают желчегонное действие; стерины (ситостерин, стигмастерин) — предотвращают всасывание холестерина в кишечнике.

Экстракт листьев оливы — комплекс веществ, содержащийся в листьях оливы, способствует поддержанию целостности сосудистых стенок, снижению их ломкости и проницаемости, предупреждает образование тромбов.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для нормализации опорожнения и мышечного тонуса мочевого пузыря, при воспалительных и застойных процессах в мочевом пузыре, урологическом синдроме.

В составе комплексной терапии при возрастной дизурии; посткастрационных нарушениях мочеиспускания; мочекаменной болезни (при условии проходимости уретры); простатите и аденоме простаты (как при консервативном лечении , так и после оперативного вмешательства). Профилактически назначается при кастрации возрастных животных, в восстановительный период после урогенитальных вмешательств, хронических нефритах и мочекаменной болезни.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Внутрь, с кормом или как лакомство, по 2 таблетки в день, курсом 7–14 дней или дольше, можно разделить на 2 приема.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нежелательно использовать беременным, лактирующим самкам и перед вязкой. Не использовать при диарее. С осторожностью использовать совместно с гормональными препаратами. Не использовать в сочетании с гипотензивными препаратами, гидрохинонами и перед анестезией.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Относится к нетоксичным для теплокровных препаратам, не обладает кумулятивными, эмбриотоксическими, тератогенными и аллергенными свойствами, совместим с химиотерапевтическими и биологическими препаратами

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 4 до 25 0С.

БОВАКЛОКС DC ЭКСТРА  

(организация-производитель фирма «Norbrook Laboratories

Limited»/«Норбрук Лабораториес Лимитед», Великобритания)

 

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Боваклокс DC Экстра (Bovaclox DC Xtra).

 

Международное непатентованное наименование: ампициллина тригидрат + клоксациллина бензатиновая соль.

 

2. Лекарственная форма: стерильная суспензия для интрацистернального введения.

 

Боваклокс DC Экстра содержит в качестве действующих веществ (в 5,4 г) клоксациллина бензатиновую соль — 771,7 мг и ампициллина тригидрат — 346,7 мг, а в качестве вспомогательных веществ: алюминия дистеарат — 162 мг и жидкий парафин — до 5,4 г.

 

Боваклокс DC Экстра выпускают расфасованным в одноразовые пластиковые инъекторы, упакованные в картонные коробки с инструкцией по применению.

 

3. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления. Запрещается применять Боваклокс DC Экстра по истечении срока годности.

 

4. Хранят Боваклокс DC Экстра в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 °С до 25 °С.

 

5. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

6. Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата с истекшим сроком годности не требуется.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 

7. Боваклокс DC Экстра — комбинированный антибактериальный препарат для интрацистернального введения.

 

Входящая в состав лекарственного препарата комбинация полусинтетических пенициллинов — ампициллина и клоксациллина обеспечивает широкий спектр его противомикробного действия в отношении наиболее часто выделяемых при мастите микроорганизмов: стафилококков (Staphylococcus spp.), включая устойчивых к пенициллину, стрептококков (S. agalactiae, S. uberis, S. dysagalactiae), коринебактерий (Corynebacterium pyogenes), арканобактерий (Arcanobacterium pyogenes), эшерихий (E. coli).

 

Механизм действия антибиотиков заключается в ингибировании транспептидазы и карбоксипептидазы, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерий, приводит к осмотическому дисбалансу у бактерий и их гибели.

 

Лекарственный препарат, благодаря использованию в его составе малорастворимых солей антибиотиков и специальной основы, обладает длительным бактерицидным действием; его интрацистернальное введение коровам в сухостойный период позволяет обеспечить терапевтическое действие на протяжении 7 недель.

 

Боваклокс DC Экстра по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего действия на ткани молочной железы.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

 

8. Боваклокс DC Экстра назначают для профилактики и лечения мастита бактериальной этиологии у коров в сухостойный период.

 

9. Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам группы пенициллина. Боваклокс DC Экстра запрещено применять коровам в период лактации, а также менее чем за 49 суток до отела, ввиду длительного выделения клоксациллина с молоком.

 

10. Боваклокс DC Экстра вводят после последней дойки перед переводом в сухостойный период, за 50-70 дней (но не позднее, чем за 49 дней) до предполагаемого отела, однократно, интрацистернально в дозе 5,4 г (содержимое 1 инъектора) в каждую четверть вымени.

 

Перед введением Боваклокса DC Экстра молоко из всех четвертей вымени выдаивают, соски обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю инъектора и, осторожно надавливая на поршень, вводят все содержимое. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и проводят легкий массаж соска для лучшего распределения лекарственного средства.

 

11. Симптомы передозировки у коров не установлены.

 

12. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к антибиотикам пенициллинового ряда и появлении признаков аллергии, применение Боваклокса DC Экстра прекращают и животным назначают антигистаминные средства.

 

13. При применении Боваклокса DC Экстра в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается.

 

14. Применение Боваклокса DC Экстра не исключает использование других лекарственных препаратов, кроме средств для интрацистернального введения.

 

15. В пищевых целях молоко может быть использовано не ранее, чем через 49 дней и 156 часов после последнего применения препарата.

 

Молоко, полученное после отела коров до истечения установленного срока, разрешается после кипячения использовать в корм животным.

 

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после введения Боваклокса DC Экстра. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для производства мясо-костной муки.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

 

16. При применении Боваклокса DC Экстра необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

 

17. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.

 

18. Организация-производитель: «Norbrook Laboratories Limited»; Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Northern Ireland, United Kingdom.

 

аэрозоль БОЛЬФО

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Действующим веществом препарата является пропоксур (2-изопропоксифенил-N-метилкарбамат). Больфо аэрозоль представляет собой жидкость со слабым специфическим запахом, в 100 мл которой содержится 0,25 г пропоксура. Выпускают в металлических флаконах по 250 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Больфо аэрозоль является эффективным инсекто-акарицидным средством, активным в отношении вшей, блох, власоедов и иксодовых клещей, паразитирующих на собаках и кошках. Препарат относится к умеренно токсичным для теплокровных животных соединениям, в рекомендуемых дозах не оказывает кожнорезорбтивного и сенсибилизирующего действия. При попадании на слизистые оболочки вызывает слабое раздражение.

 

ПОКАЗАНИЯ

Аэрозоль Больфо предназначен для уничтожения эктопаразитов (вши, блохи, власоеды) и иксодовых клещей, паразитирующих на собаках и кошках, а также для защиты животных от их нападения.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Обработку животных проводят на открытом воздухе или в хорошо проветриваемых помещениях. Для предотвращения слизывания препарата животным смыкают челюсти петлей из тесьмы. Перед использованием флакон встряхивают и, нажимая на распылительную головку, направляют струю аэрозоля с расстояния 30-40 см на туловище животного против роста волос в течение нескольких секунд, слегка увлажняя шерсть. Прикрыв глаза животного, обрабатывают ушные раковины и грудь, кончиками пальцев препарат наносят вокруг глаз и носа, затем обрабатывают шею, туловище, конечности, живот и хвост. Через 20 минут после обработки освобождают челюсти животного от петли. В целях предотвращения повторной инвазии блохами подстилки, попоны, ковровые дорожки и другие предметы в помещениях, где содержат животных, обрабатывают аэрозолем Больфо из расчета 2 мл препарата (четыре нажатия на распылительную головку) на 1 м2 обрабатываемой поверхности и через 1-2 часа очищают пылесосом. Повторные обработки проводят по показаниям, но не чаще 1-2 раза в неделю.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном применении препарата не наблюдаются. В случае появления признаков отравления (повышенная саливация, понос, мышечная слабость) применение препарата следует прекратить и оказать животному ветеринарную помощь.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нельзя обрабатывать аэрозолем Больфо больных, выздоравливающих животных, а также щенков и котят до 3-месячного возраста. Применение беременным и кормящим животным возможно после консультации с ветеринарным врачом.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При работе с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками и ватно-марлевой повязкой. Во время процедуры запрещается курить, пить и принимать пищу. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть обильным количеством воды. По окончании работы следует вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать; вымыть и просушить перчатки. Запрещается пользоваться аэрозолем Больфо вблизи открытого огня, нагревать выше 50 °С и разбирать наполненные аэрозолем флаконы. Пустые флаконы из-под препарата выбрасывают в контейнеры для мусора.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 5 лет.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Байер Энимал Хэлф ГмбХ (Bayer Animal Health GmbH), Германия.

ошейник БОЛЬФО

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Ошейник Больфо представляет собой полихлорвиниловую ленту, пропитанную пропоксуром (2-изопропоксифенил-метилкарбаматом) из расчета 0,94 г действующего вещества на 10 г ленты. Выпускают ошейник для крупных собак длиной 70 см, для маленьких собак и кошек — длиной 38 см, упакованным в герметично закрытый пакет, вложенный в картонную коробку.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Пропоксур, входящий в состав ошейника, постепенно выделяясь с поверхности ленты, переносится на волосяной покров животного и оказывает инсекто-акарицидное и репеллентное действие на насекомых и иксодовых клещей. Больфо ошейник при соблюдении рекомендаций по применению не оказывает местнораздражающего, кожнорезорбтивного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Ошейник Больфо предназначен для уничтожения эктопаразитов (вши, блохи, власоеды) и иксодовых клещей, паразитирующих на собаках и кошках, а также для защиты животных от их нападения.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

После вскрытия упаковки ошейник разворачивают, освобождают от пластмассовых перемычек и одевают на животное, подгоняя по размеру так, чтобы между шеей и ошейником оставался промежуток в 2 пальца, затем закрывают запор. Непрерывное использование ошейника обеспечивает защиту собак от насекомых в течение 5 месяцев, кошек — в течение 4 месяцев, а от иксодовых клещей в течение — 10 недель. Ошейник водоустойчив, его можно не снимать во время мытья и купания животного. При сильной степени инвазии перед применением ошейника, целесообразно вымыть животное с использованием инсектицидного шампуня Больфо.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях у животных с повышенной чувствительностью к пропоксуру возможно появление признаков раздражения кожи.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к пропоксуру. Ошейник нельзя применять больным и выздоравливающим животным, беременным и кормящим самкам, а также щенкам и котятам моложе 6-недельного возраста.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При повышенной индивидуальной чувствительности владельца животного к пропоксуру и при наличии на руках порезов и ссадин рекомендуется пользоваться резиновыми перчатками. После манипуляций с ошейником следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом; вымыть и просушить перчатки. Животных с ошейником Больфо не следует подпускать к грудным младенцам. Использованный ошейник и пакет, в котором он хранился, следует выбросить в контейнер для мусора.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных при температуре от 0 до 30 °С. Срок годности в невскрытой упаковке — 5 лет, после вскрытия упаковки — 5 месяцев.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Байер Энимал Хэлф ГмбХ (Bayer Animal Health GmbH), Германия.

ИНСТРУКЦИЯ

по применению Бонхарена для лечения офтальмологических заболеваний

у лошадей, собак и кошек

(организация-разработчик: «Contipro a.s.»/ «Контипро АО»,

Dolni Dobrouc 401, 561 02 Dolni Dobrouc, Чешская Республика)

 

I. Общие сведения

 Торговое наименование лекарственного препарата: Бонхарен (Bonharen)

Международное непатентованное название: натрия гиалуронат.

 Лекарственная форма: глазные капли

Бонхарен в 1 мл препарата содержит в качестве действующего вещества гиалуроновую кислоту в форме натрия гиалуроната 10 мг и вспомогательные вещества: натрия хлорид и воду для инъекций до 1 мл.

 По внешнему виду Бонхарен представляет собой бесцветный прозрачный раствор.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства. После первого вскрытия флакона препарат хранению не подлежит.

Бонхарен запрещается применять по истечении срока годности.

 Выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 2 и 6 мл. Флаконы соответствующей вместимости укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, снабжены колпачками контроля первого вскрытия и упакованы в групповые картонные коробки по 3 флакона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

 Лекарственное средство следует хранить в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 25°С. Не замораживать!

 Бонхарен следует хранить в местах, недоступных для детей.

 Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

 

II. Фармакологические (биологические) свойства

 Фармакотерапевтическая группа: Бонхарен относится к группе офтальмологических увлажняющих средств природного происхождения.

 Гиалуроновая кислота, входящая в состав препарата Бонхарен®, является соединением природного происхождения, входит в состав соединительной, эпителиальной и нервной тканей, является одним из основных компонентов внеклеточного матрикса, содержится во многих биологических жидкостях, в том числе в тканях глаза. Гиалуроновая кислота защищает роговицу от повреждений, предотвращает потерю влаги, повышает задержку влаги на поверхности роговицы, а также увеличивает влажность роговицы за счет своей способности связывать молекулы воды. Гиалуроновая кислота способствует заживлению эрозий на роговице и предотвращает их появление. При местном применении гиалуроновая кислота практически не всасывается с поверхности роговицы. Бонхарен по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия, не обладает кумулятивными свойствами.

 

III. Порядок применения

 Бонхарен применяют в качестве увлажняющего средства при офтальмологических заболеваниях, в том числе при острых и хронических кератитах, конъюнктивитах и кератоконъюнктивитах, сухих кератоконъюнктивитах, язвах и повреждениях роговицы. При лечении инфекционных заболеваний глаз Бонхарен применяют в комплексной терапии с этиотропными средствами.

 Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

 При офтальмологических заболеваниях Бонхарен вводят в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли на пораженный глаз каждые 2-12 часов. Продолжительность лечения 5-7 суток при остром воспалении и до 60 суток при хронических патологиях (до улучшения или полного излечения).

 Симптомов, возникающих при передозировке лекарственного средства, не выявлено.

 Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не обнаружено.

 Бонхарен можно использовать во время беременности и лактации.

 В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

 Побочных реакций и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости проводят десенсибилизирующую терапию.

 Бонхарен можно применять в комплексной терапии офтальмологических заболеваний. В случае совместного применения с другими офтальмологическими препаратами рекомендуется соблюдать паузу около 30 минут между введениями лекарственных средств. Взаимодействие препарата с катионактивными лекарственными препаратами на основе эритромицина, амоксициллина, цефкинома вызывает свертывание гиалуроната натрия. Глазные мази следует применять после закапывания Бонхарена.

 Животноводческую продукцию после применения Бонхарена можно использовать в пищевых целях без ограничений.

 

IV. Меры личной профилактики

 При работе с Бонхареном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, принимать пищу, курить. По окончании работы следует вымыть руки с мылом.

 При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки его следует смыть водой. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Бонхареном. Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению лекарственного препарата или этикетку).

 

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя

«Контипро АО», Долни Доброуч 401, 561 02, Чешская республика «Contipro a.s.», Dolni Dobrouc 401, 561 02 Dolni Dobrouc, Czech Republic

 

БРАВЕКТО

(организация-производитель: компания «Intervet Production SA»/

«Интервет Продакшн СА», Франция)

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Бравекто (Bravecto). Международное непатентованное наименование: флураланер.

2. Лекарственная форма: таблетки для орального применения.

Бравекто выпускают в 5 дозировках, содержащих в качестве действующего вещества флураланер, в 1 таблетке соответственно: 112,5 мг, 250 мг, 500 мг, 1000 мг или 1400 мг, а также вспомогательные вещества: ароматизатор, сахарозу, натрия лаурилсульфат, динатрия памоата моногидрат, магния стеарат, аспартам, глицерин, соевое масло (стабилизированное 0,1% бутилокситолуола), полиэтиленгликоль, кукурузный крахмал.

3. Препарат представляет собой жевательные таблетки от светло-коричневого до темно-коричневого цвета округлой формы с гладкой или слегка шероховатой поверхностью, возможно наличие вкраплений.

4. Бравекто выпускают расфасованным по 1 таблетке в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные поштучно в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

5. Хранят Бравекто в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищённом от света месте, при температуре от 0°С до 30°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. Запрещается применение Бравекто по истечении срока годности.

6. Бравекто следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Бравекто отпускают без рецепта ветеринарного врача.

 

II. Фармакологические свойства

9. Бравекто относится к инсектоакарицидным лекарственным препаратам системного действия.

10. Входящий в состав препарата флураланер — (4-[5-(3,5-дихлорфенил)-5- (трифторметил)-4Н-изоксазол-3-ил]-2-метил-N-[2-оксо-2-(2,2,2-трифторэтиламино) этил] бензамид) — инсектоакарицид группы изоксазолина, активен в отношении блох (Ctenocephalides felis и Ctenocephalides canis) и иксодовых клещей (имаго и личинки Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis и Rhipicephalus sanguineus), паразитирующих на собаках. Механизм действия флураланера заключается в блокировании ГАМК-зависимых и глутамат-зависимых рецепторов членистоногих, гипервозбуждении нейронов, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели эктопаразитов. После перорального введения препарата флураланер легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и достигает системного кровотока, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1 дня, биодоступность составляет 20-27%, прием корма ускоряет всасывание. Выводится флураланермедленно, преимущественно в неизмененной форме с фекалиями (~90% дозы) и частично с мочой, период полувыведения — 12 суток. Препарат начинает действовать через 4 часа после применения и вызывает гибель блох через 8 часов после прикрепления к организму хозяина, клещей — через 12 часов, предотвращая повторную инфестацию собак эктопаразитами. Гибель блох происходит до откладки яиц, что профилактирует контаминацию помещений яйцами и личинками. Бравекто по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного действия.

 

III. Порядок применения

11. Бравекто назначают собакам для лечения и профилактики афаниптероза, в комплексной терапии вызываемого блохами аллергического дерматита, акарозов, вызываемых иксодовыми клещами, для лечения демодекоза, саркоптоза и отодектоза, а также для снижения риска бабезиоза.

12. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата. Препарат не следует применять щенкам моложе 8-недельного возраста и/или собакам массой менее 2 кг.

13. Бравекто применяют собакам индивидуально перорально во время или незадолго до/после кормления в терапевтической дозе 25-56 мг флураланера на 1 кг массы животного. Бравекто обладает привлекательным ароматом и вкусом и, как правило, охотно поедается собаками; в противном случае, препарат вводят принудительно непосредственно в пасть или скармливают с кормом. Разламывание таблеток не допускается. Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата. Дозы препарата в зависимости от массы животного и вида используемой таблетки представлены в таблице:

Масса

собаки (кг)

Доза действующего вещества (мг/таблетка) и количество таблеток

Бравекто

112,5

Бравекто

250

Бравекто

500

Бравекто

1000

Бравекто

1400

2-4,5

1

 

 

 

 

>4,5-10

 

1

 

 

 

>10-20

 

 

1

 

 

>20-40

 

 

 

1

 

>40-56

 

 

 

 

1

>56

Подбирают комбинацию двух таблеток из расчета 25-56 мг флураланера на 1 кг массы животного

 

При применении препарата собакам массой более 56 кг используют комбинацию таблеток из расчета 25-56 мг флураланера на 1 кг массы животного. Повторные обработки при необходимости проводят через 12 недель.

14. При передозировке препарата у животного может наблюдаться кратковременное угнетенное состояние, снижение аппетита, исчезающие самопроизвольно.

15. Особенности действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлены.

16. При необходимости допускается применение препарата под контролем ветеринарного врача сукам в период щенности и лактации.

17. Следует избегать нарушения рекомендуемого интервала при повторном применении препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

18. Побочные явления и осложнения при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдаются. В редких случаях возможно снижение аппетита, слюнотечение, рвота, диарея. В случае если рвота у собаки произошла в течение первых двух часов после приема Бравекто, рекомендуется удостовериться, что рвота прекратилась и дать препарат повторно в той же дозе.

19. При одновременном применении Бравекто с противогельминтными препаратами, инсектоакарицидными ошейниками, глюкокортикостероидами, нестероидными противовоспалительными преператами нежелательных реакций и снижения эффективности препарата не выявлено.

20. Бравекто не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики

21. При применении Бравекто следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

22. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, по окончании работы следует вымыть руки с мылом.

23. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Бравекто. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

Статьи:
Безопасность жевательных таблеток флураланера (Bravecto) — нового противопаразитарного препарата системного действия для собак — после перорального применения

Эффективность флураланера при пероральном или местном применении для лечения инвазии Sarcoptes scabiei var. canis у собак Профилактика передачи Babesia canis клещами Dermacentor reticulatus собакам, получавшим внутрь жевательные таблетки флураланера (Бравекто)

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Бравекто Плюс

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Бравекто® Плюс (Bravecto® Plus).
Существуют следующие разновидности препарата:
«Бравекто Плюс 112,5 мг/5,6 мг» (Раствор для наружного применения для кошек мелких пород (1,2- 2,8 кг));
«Бравекто Плюс 250 мг/12,5 мг» (Раствор для наружного применения для кошек средних пород (>2,8 — 6,25 кг));
«Бравекто Плюс 500 мг/25 мг» (Раствор для наружного применения для кошек крупных пород (>6,25 — 12,5 кг)).
Международное непатентованное наименование: флураланер, моксидектин.
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до желтоватого цвета.
1.3 Лекарственная форма: раствор для наружного применения.
В 1,0 мл препарата содержится 280 мг флураланера, 14 мг моксидектина и вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол, диметилацетамид, глюкофурол, диэтилтолуамид, ацетон.
1 пипетка (0,4 мл) «Бравекто Плюс 112,5 мг/5,6 мг» содержит 112,5 мг флураланера и 5,6 мг моксидектина.
1 пипетка (0,89 мл) «Бравекто Плюс 250 мг/12,5 мг» содержит 250 мг флураланера и 12,5 мг моксидектина.
1 пипетка (1,79 мл) «Бравекто Плюс 500 мг/25 мг» содержит 500 мг флураланера и 25 мг моксидектина.
1.4 Бравекто Плюс выпускают в пипетках из ламинированной алюминиевой/полипропиленовой фольги, упакованных в ламинированные алюминиевые пакеты­ саше по 0,4 мл (Бравекто Плюс 112,5 мг/5,6 мг, для кошек мелких пород); 0,89 мл (Бравекто Плюс 250 мг/12,5 мг, для кошек средних пород); 1, 79 мл (Бравекто Плюс 500 мг/25 мг, для кошек крупных пород), закрывающиеся колпачком из полиэтилена высокой плотности. Пипетки упакованы по 1 или 2 штуки в картонные коробки вместе с инструкцией по применению. Перед применением Бравекто Плюс необходимо ознакомиться с инструкцией.
1.5 Препарат хранят в закрытой упаковке производителя при температуре не выше плюс 25°С. Бравекто Плюс следует хранить в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности препарата — 24 месяца от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки. Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
1.7 Бравекто Плюс отпускают без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Фармакотерапевтическая группа: Противопаразитарные препараты, инсектоакарициды, эндектоциды и милбемицины.
2.2 Флураланер, входящий в состав препарата, является инсектоакарицидом, эффективен против клещей (Ixodes ricinus, Ixodes scapularis, Rhipicephalus sanguineus, Haemaphysalis longicornis, Otodectes cynotis) и блох (Ctenocephalidesfelis).
Флураланер проявляет высокую системную активность в отношении клещей и блох, после прикрепления к телу животного и начала питания. Эффект в отношении клещей (Jxodes ricinus) и блох (Ctenocephalidesfelis) наступает в течение 48 часов после применения препарата. Флураланер является сильнодействующим ингибитором некоторых частей нервной системы членистоногих, действуя антагонистически на потенциалнезависимые каналы-переносчики для ионов хлора (ГАМК-рецептор и глютамат-рецептор).
Вновь появившиеся блохи у кошек гибнут до того, как ими будут отложены яйца. Исследования in vitro также продемонстрировали, что даже низкие концентрации флураланера оказывают ларвицидный эффект (уничтожение личинок блох).
2.3 Моксидектин полусинтетическое производное немадектина, относится к милбемициновой группе макроциклических лактонов и имеет парасинусную активность против целого ряда внутренних и наружных паразитов, в том числе желудочно-кишечных нематод (Toxocara cati, Ancylostoma tubaeforme ). Моксидектин не обладает существенной эффективностью против блох и клещей, активен против личинок (L3 и L4) паразита Dirofilaria immitis, а не взрослых червей. Милбемицины и авермектины имеют общий механизм действия, который основан на связывании опосредованных лигандами хлоридных каналов (глютамат-рецептор и ГАМК­рецептор ). Это ведет к повышенной проницаемости мембран клеток нервов и/или мышц у нематод и членистоногих для ионов хлорида и приводит в результате к гиперполяризации, параличу и гибели паразитов. Связывание опосредованных глютаматом хлоридных каналов, которые специфичны для бепозвоночных и отсутствуют у млекопитающих, считается основным механизмом действия для противогельминтной и инсектицидной активности.
2.4 После местного применения флураланер быстро абсорбируется в шерстный покров, кожу и прилегающие ткани, достигая максимальных концентраций в плазме через 3-21 день после применения. Флураланер медленно выводится из плазмы (период полувыведения  t1/215 дней), выделяется с экскрементами и, в очень незначительной степени, с мочой.
2.5 Моксидектин быстро системно абсорбируется после местного применения, достигая максимальных концентраций в плазме через 1-5 дней после применения. Моксидектин медленно выводится из плазмы и выделяется с экскрементами и, в очень незначительной степени, с мочой.
Одновременное применение флураланера и моксидектина не влияет на их фармакокинетические свойства.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Бравекто Плюс применяют кошкам для лечения и профилактики заражения иксодовыми клещами (Ixodes ricinus, Ixodes scapularis, Rhipicephalus sanguineus, Haemaphysalis longicornis ), блохами (Ctenocephalides felis), желудочно-кишечными нематодами (4-я личиночная стадия, неполовозрелые и взрослые особи Toxocara cati, Ancylostoma tubaeforme), сердечными гельминтами (Dirofilaria immitis), вызьшающими дирофиляриоз, а также при лечении кошек при отодектозе (вызванном клещом Otodectes cynotis). Может применяться в комплексной терапии при лечении аллергического дерматита, вызываемого блохами. Препарат применяют против клещей или блох при одновременном заражении еще одним или несколькими целевыми паразитами.
Препарат вызывает гибель блох и клещей после прикрепления к телу животного и начала их
питания. Инсектоакарицидный эффект против блох и клещей продолжается в течение 12 недель.
Профилактический эффект при дирофиляриозе сохраняется в течение 12 недель. 
3.2 Непосредственно перед применением вскрывают один пакет-саше и достают пипетку. Для открытия пипетку следует удерживать у основания или за верхнюю часть ниже колпачка в вертикальном положении (наконечником вверх).
Откручивающийся колпачок поворачивают в направлении по или против часовой стрелки на один полный оборот. Колпачок остается на пипетке — его невозможно удалить полностью. Пипетка является открытой и готова к применению, когда ощущается щелчок от разлома уплотнения.
3.3 Метод применения и дозы:
3.3.1 Бравекто Плюс кошкам применяют в соответствии с приведенной ниже таблицей (соответствует одной дозе 40-94 мг флураланера и 2-4,7 мг моксидектина в расчете на 1 кг массы тела).


Масса тела кошки (кг)

Активность и количество применяемых пипеток

Бравекто Плюс 112,5 мг/5,6 мг

Бравекто Плюс 250 мг/12,5 мг

Бравекто Плюс 500 мг/25 мг

1,2-2,8

1
   

>2,8- 6,25
 
1
 

>6,25-12,5
   
1

Для кошек с массой тела более 12,5 кг используют сочетание двух пипеток, которое больше всего соответствует массе тела животного.
3.3.2 В ходе применения препарата кошка должна стоять или лежать так, чтобы ее спина находилась в горизонтальном положении. Наконечник пипетки размещают над головой кошки.
3.3.3 Аккуратно сдавливают пипетку, нанося все содержимое пипетки непосредственно на кожу кошки. Для кошек весом до 6,25 кг препарат следует наносить в одном месте, в области основания черепа; для кошек весом свыше 6,25 кг - в двух местах.
3.4 Для оптимального контроля заражения блохами и клещами, а также для профилактики дирофиляриоза данный препарат следует применять с интервалами 12 недель.
Котят в возрасте менее 6 месяцев следует регулярно взвешивать для корректировки дозы препарата. Начиная с возраста 6 месяцев, кошек следует лечить с 12-недельными интервалами.
Для кошек в регионах, эндемичных по дирофиляриозу, или кошек, которые путешествуют в эндемичные регионы, есть риск инфестации взрослыми сердечными гельминтами. Поскольку терапевтический эффект против взрослых особей Dirofilaria immitis не установлен, рекомендуется перед началом применения препарата всех животных в возрасте 6 месяцев или более, живущих в эндемичных регионах, обследовать на предмет инфестации взрослыми особями сердечного гельминта. С целью обеспечения постоянной профилактики дирофиляриоза, требуется повторение лечения с 12-недельными интервалами. На время лечения препарат «Бравекто Плюс» эффективен против личинок Dirofilaria immitis (L3 и L4), которые развились в течение 30 дней до лечения и против новых личинок Dirofilaria immitis (L3 и L4) в течение последующих 12 недель.
Профилактику дирофиляриоза у кошек, которые временно находятся в эндемических регионах, следует начинать не позднее, чем за 1 месяц после первого ожидаемого контакта с комарами и продолжать с 12-недельными интервалами вплоть до возвращения в неэндемический регион.
При одновременном лечении инвазий желудочно-кишечными нематодами Toxocara cati и Ancylostoma tubaeforme следует применять однократную дозу препарата.
Следует избегать частого купания или мытья животного.
3.5 Не применять в случае повышенной чувствительности к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ.
3.6 Не рекомендуется применять препарат кошкам в период беременности и лактации ввиду отсутствия данных по безопасности.
3.7 В ходе клинических испытаний выявлены следующие нежелательные реакции: незначительные и транзиторные кожные реакции в месте применения, в частности, алопеция, шелушение кожи и зуд (2,9% обработанных кошек).
Другие нежелательные реакции вскоре после применения: одышка после облизывания места применения, кровавая рвота, диарея, заторможенность, повышенное слюноотделение, пирексия, учащённое дыхание, расширение зрачка (0,1% подвергнутых лечению кошек).
3.8 Не отмечалось никаких побочных эффектов после местного применения у котят в возрасте 9 - 13 недель и с массой тела 0,9 - 1,9 кг после применения вплоть до 5-кратной максимальной рекомендуемой дозы (93 мг флураланера + 4,65 мг моксидектина, 279 мг флураланера + 13,95 мг моксидектина и 465 мг флураланера + 23,25 мг моксидектина/кг массы тела) 3 раза с интервалами, более краткими, чем рекомендуется (8 недель). Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.
3.9 Макроциклические лактоны, включая моксидектин, являются субстратом для р­гликопротеина. Поэтому, в ходе лечения с использованием препарата «Бравекто Плюс», другие препараты, которые могут ингибировать р-гликопротеин (например, циклоспорин, кетоконазол, спиносад, верапамил) следует применять совместно только на основе оценки соотношения польза/риск ветеринарным врачом. Была подтверждена безопасность одновременного применения препарата «Бравекто Плюс» и празиквантела (в дозе на уровне 16,7 мг/кг массы тела).
3.10 Предостережения при применении животным:
не допускать попадания данного препарата в глаза животным;
не наносить непосредственно на поврежденные участки кожи;
не применять котятам в возрасте менее 9 недель и кошкам с массой тела менее 1,2 кг;
не рекомендуется применять племенным котам;
не применять препарат с интервалом менее чем 8 недель, поскольку нет данных по безопасности препарата при применении с более краткими интервалами.
Препарат предназначен для местного применения и его нельзя применять пероральным путем.
Применять препарат следует в соответствии с инструкцией, чтобы не допустить слизывания или проглатывания препарата животным.
Не допускать недавно подвергнутых лечению животных облизывать друг друга.
Не допускать контакта подвергнутых лечению животных с животными, которым не применяли препарат, вплоть до высыхания места нанесения препарата.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
Бравекто Плюс не предназначен для применения продуктивным животным.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
4.2 После использования препарата необходимо вымыть руки с мылом. При случайном попадании препарата в глаза необходимо их тщательно промыть чистой водой. В случае попадания препарата на кожу необходимо тщательно промыть участок кожи, на который попал препарат, чистой водой. В некоторых случаях воды может быть недостаточно для удаления препарата, попавшего на кожу пальцев. Если липкий остаток сохраняется на коже после использования воды, то его можно удалить с помощью бытовых средств, содержащих органические растворители (например, спирт для наружного применения (этанол, изопропиловый спирт) или средство для удаления лака для ногтей, содержащее ацетон). Указанные выше средства необходимо осторожно наносить на кожу пальцев с помощью тампона.
4.3 При случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
4.4 Этот препарат является легковоспламеняющимся. Держать вдали от источников тепла, открытого огня или других источников возгорания.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя в Российской Федерации: ООО «Интервет» (Россия, 143345, Московская область, Наро-Фоминский район, пос. Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1).

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Производитель: «Патеон Мэньюфэкчуринг Сервисэз ЛЛС» (Patheon Manufacturing Services LLC), 5900 Мартин-Лютер-Кинг-Дж. Хайвей, Гринвилл, Северная Каролина (NC) 27834 США.
Ответственный за выпуск партии препарата «Мерк Энимал Хэлс» (Merck Animal Health),10488 Саус 136-я стрит, Омаха, Небраска 68138 США.
Инструкция подготовлена главным специалистом по регистрации ветеринарных препаратов СООО «Агросайт» Терешко А.А. и заведующим кафедрой микробиологии и вирусологии УО ВГАВМ Вербицким А.А.

 

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата «Бравекто Спот Он»

(Раствор для точечного нанесения)

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Бравекто Спот Он (Bravecto Spot On).

Существуют следующие разновидности препарата:

«Бравекто Спот Он для собак 112,5 мг» (Раствор для точечного нанесения для собак очень мелких пород (2 - 4,5 кг));

«Бравекто Спот Он для собак 250 мг» (Раствор для точечного нанесения для собак мелких пород (>4,5 - 10 кг));

«Бравекто Спот Он для собак 500 мг» (Раствор для точечного нанесения для собак средних пород (>10 - 20 кг));

«Бравекто Спот Он для собак 1000 мг» (Раствор для точечного нанесения для собак крупных пород (>20 - 40 кг));

«Бравекто Спот Он для собак 1400 мг» (Раствор для точечного нанесения для собак очень крупных пород (>40 - 56 кг));

«Бравекто Спот Он для кошек 112,5 мг» (Раствор для точечного нанесения для кошек мелких пород (1,2 - 2,8 кг));

«Бравекто Спот Он для кошек 250 мг» (Раствор для точечного нанесения для кошек средних пород (>2,8 - 6,25 кг));

«Бравекто Спот Он для кошек 500 мг» (Раствор для точечного нанесения для кошек крупных пород (>6,25-12,5 кг)).

В 1,0 мл препарата содержится 280 мг флураланера и вспомогательные вещества до 1 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до желтого цвета.

Бравекто Спот Он выпускают в пипетках, упакованных в ламинированные алюминиевые пакеты-саше по 0,4 мл (Бравекто Спот Он 112,5 мг, для кошек мелких пород); 0,89 мл (Бравекто Спот Он 250 мг, для кошек средних пород); 1,79 мл (Бравекто Спот Он 500 мг, для кошек крупных пород); 0,4 мл (Бравекто Спот Он 112,5 мг, для собак очень мелких пород); 0,89 мл (Бравекто Спот Он 250 мг, для собак мелких пород); 1,79 мл (Бравекто Спот Он 500 мг, для собак средних пород); 3,57 мл (Бравекто Спот Он 1000 мг, для собак крупных пород) и 5,0 мл (Бравекто Спот Он 1400 мг, для собак очень крупных пород), закрывающиеся колпачком из полиэтилена высокой плотности. Пипетки упакованы по 1 или 2 штуки в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Препарат хранят в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от плюс 2°С до плюс 30°С. Не замораживать.

Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Флураланер, входящий в состав препарата, является акарицидом и инсектицидом. Он эффективен против иксодовых клещей (Ixodes spp., Dermacentor spp., Haemaphysalis elliptica и Rhipicephalus sanguineus), а также Sarcoptes spp., Otodectes spp. и блох (Ctenocephalides spp.).

Флураланер является сильнодействующим ингибитором некоторых частей нервной системы членистоногих, действуя антагонистически на потенциалнезависимые каналы-переносчики для ионов хлора (ГАМК-рецептор и глютамат-рецептор).

После местного применения флураланер быстро абсорбируется в шерстный покров, кожу и прилегающие ткани, откуда он медленно поступает в сосудистую систему. Уровень плато достигается в плазме через 7-63 дней после применения, после чего концентрация медленно снижается. Флураланер хорошо распределяется в тканях и достигает высоких концентраций в жировой ткани, печени, мышцах и почках. Длительная сохранность и медленное выведение из плазмы и отсутствие интенсивного метаболизма обеспечивают эффективные концентрации флураланера в течение интервала времени между применениями препарата. Флураланер в неизмененном виде выводится с экскрементами и, в очень незначительной степени, с мочой.

 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Бравекто Спот Он применяют кошкам и собакам для лечения и профилактики заражения клещами и блохами, а также для лечения саркоптоза, вызванного Sarcoptes spp., у собак и отодектоза, вызванного Otodectes spp., у собак и кошек, а также для снижения риска бабезиоза у собак Может использоваться как часть комплексного лечения аллергического дерматита, вызываемого блохами.

Профилактический эффект от заражения блохами и клещами кошек и собак сохраняется в течение 12 недель.

Эффект после нанесения препарата развивается в течение 8 часов (от блох) и 12 часов (от клещей) для собак и в течение 12 часов (от блох) и 48 часов (от клещей) для кошек.

Непосредственно перед применением вскрывают один пакет-саше и достают пипетку. Для открытия пипетку следует удерживать у основания или за верхнюю часть ниже колпачка в вертикальном положении (наконечником вверх). Откручивающийся колпачок поворачивают в направлении или против часовой стрелки на один полный оборот. Колпачок остается на пипетке - его невозможно удалить полностью. Пипетка является открытой и готова к применению, когда ощущается щелчок от разлома уплотнения.

Метод применения и дозы для кошек:

Бравекто Спот Он кошкам применяют в соответствии с приведенной ниже таблицей (соответствует одной дозе 40 – 94 мг флураланера в расчете на 1 кг массы тела).

 

 

Масса тела кошки (кг)

Активность и количество применяемых пипеток

Бравекто Спот Он 112,5 мг

Бравекто Спот Он 250 мг

Бравекто Спот Он

500 мг

1,2-2,8

1

 

 

>2,8 - 6,25

 

1

 

>6,25 - 12,5

 

 

1

Для кошек с массой тела более 12,5 кг используют сочетание двух пипеток, которое больше всего соответствует массе тела.

В ходе применения препарата кошка должна стоять или лежать так, чтобы ее спина находилась в горизонтальном положении. Наконечник пипетки размещают над головой кошки. Аккуратно сдавливают пипетку, нанося все содержимое пипетки непосредственно на кожу кошки. Для кошек весом до 6,25 кг препарат следует наносить в одном месте, в области основания черепа; для кошек весом свыше 6,25 кг – в двух местах.

Метод применения и дозы для собак:

Бравекто Спот Он собакам применяют в соответствии с приведенной ниже таблицей (соответствует одной дозе 25 - 56 мг флураланера в расчете на 1 кг массы тела).

 

Масса тела собаки (кг)

Активность и количество применяемых пипеток

Бравекто Спот Он 112,5 мг

Бравекто Спот Он 250 мг

Бравекто Спот Он 500 мг

Бравекто Спот Он 1000 мг

Бравекто Спот Он 1400 мг

2-4,5

1

 

 

 

 

>4,5 - 10

 

1

 

 

 

>10-20

 

 

1

 

 

>20 - 40

 

 

 

1

 

>40 - 56

 

 

 

 

1

Для собак с массой тела более 56 кг используют сочетание двух пипеток, которое больше всего соответствует массе тела.

 

В ходе применения препарата собака должна стоять или лежать так, чтобы ее спина находилась в горизонтальном положении. Наконечник пипетки размещают вертикально над участком кожи между лопатками собаки.

Аккуратно сдавливают пипетку, нанося все содержимое пипетки непосредственно на кожу собаки в одном месте (в случае небольшого объема пипетки) или нескольких местах вдоль позвоночника от плеча до основания хвоста. Не следует наносить чрезмерное количество раствора в одно место, поскольку это может вызвать стекание некоторой части раствора с животного.

Для оптимального контроля заражения блохами и клещами данный препарат следует применять у собак и кошек с интервалами 12 недель.

Не применять в случае известной аллергии к действующему веществу или компонентам препарата.

Собакам препарат можно применять в период беременности и лактации. О применении препарата кошкам в период беременности и лактации нет данных.

У собак в отдельных случаях в месте применения могут отмечаться местные кожные реакции, в частности, покраснение или выпадение шерстного покрова. У кошек в отдельных случаях в месте применения могут отмечаться кожные реакции, в частности, покраснение или зуд. Вскоре после применения у кошек возможны вялость/судороги/анорексия или тошнота/повышенное слюноотделение.

Передозировка. Не отмечено никаких побочных эффектов после применения у щенков в возрасте 8-9 недель (массой тела 2,0 - 3,7 кг) и котят в возрасте 11-13 недель (массой тела 1,2 - 1,5 кг) передозировки вплоть до 5-кратной максимальной рекомендуемой дозы 3 раза с более краткими интервалами, чем рекомендуется (с интервалами 8 недель).

Предостережения при применении животным.

·         Не допускать попадания данного препарата в глаза животным.

·         Нельзя наносить непосредственно на поврежденные участки кожи.

·         Не допускать контакта с обработанными участками (места применения) до высыхания.

·         Собакам и кошкам не следует позволять плавать в водоемах, погружать в воду или мыть их в течение 3 дней после применения препарата.

·         В связи с отсутствием информации, данный препарат не следует применять: щенкам менее 8 недельного возраста и/или собакам с массой тела менее 1,2 кг; котятам менее 11-недельного возраста и/или кошкам с массой тела менее 1,2 кг.

 

4 . МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.

В случае попадания препарата на кожу или в глаза, необходимо тщательно промыть участок, на который попал препарат, чистой водой. После использования препарата необходимо вымыть руки.

Этот препарат является легковоспламеняющимся. Держать вдали от источников тепла, открытого огня или других источников возгорания.

 

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.

 

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

«Патеон Мэньюфэкчуринг Сервисез ЛЛС» (Patheon Manufacturing Services LLC), США.

Инструкция подготовлена специалистом по регистрации представительства «Интервет Интернэшнл Б.В.» (Нидерланды) в Республике Беларусь Терешко А.А. и заведующим кафедрой микробиологии и вирусологии УО ВГАВМ Вербицким А.А.

Департамент ветеринарного и продовольственного надзора Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь

Статьи:
Безопасность жевательных таблеток флураланера (Bravecto) — нового противопаразитарного препарата системного действия для собак — после перорального применения

Эффективность флураланера при пероральном или местном применении для лечения инвазии Sarcoptes scabiei var. canis у собак Профилактика передачи Babesia canis клещами Dermacentor reticulatus собакам, получавшим внутрь жевательные таблетки флураланера (Бравекто)

 

БРАНОЛИНД Н (Branolind N)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Бранолинд Н для животных представляет собой стерильную повязку из крупноячеистой воздухо- и секретопроницаемой хлопчатобумажной ткани размером 7,5 х 10 см или 10 х 20 см, которая с двух сторон покрыта защитной бумагой для наружного и местного применения. В составе 2 г мазевой пропитки повязки содержатся 100 мг перуанского бальзама, а также вспомогательные компоненты: вазелин белый, цетомакрагол 1000, глицерина моностеарат, гидрогенизированный жир и триглицериды среднего звена. Расфасовывают Бранолинд Н поштучно в картонную коробку.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Бранолинд Н при наложении на раневую поверхность делает края раны более эластичными, предохраняет от высыхания, а также стимулирует процессы грануляции и эпителизации, способствует профилактике заживления по вторичному натяжению с образованием грубой рубцовой ткани. Перуанский бальзам, входящий в состав мазевой пропитки, представляет собой природную смолу, получаемую из коры бальзамного дерева. Перуанский бальзам оказывает антибактериальное и антисептическое действие, стимулирует рост грануляций и образование нового эпителия. Мазевая повязка не приклеивается к ране и легко удаляется после использования. Крупноячеистая хлопчатобумажная ткань свободно пропускает кислород, обеспечивая необходимую вентиляцию заживающим тканям. При использовании мазевой повязки раневое отделяемое может свободно удаляться, поэтому исключается образование влажных полостей.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают животным при термических и химических ожогах, трофических язвах, пролежнях, абсцессах, фурункулах, плохо заживающих ранах, поверхностных рваных и ушибленных ранах, ссадинах, повреждениях кожи, вызванных процедурой удаления когтей. При трансплантации кожи для покрытия мест взятия кожного лоскута и фиксирования расщепленных кожных трансплантатов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Мазевую повязку применяют животным наружно и местно. Перед использованием следует вскрыть стерильную внутреннюю упаковку повязки, отмерить и отрезать необходимый ее размер для наложения на раневую поверхность. Затем следует удалить защитный бумажный слой с одной стороны повязки и аккуратно наложить на рану и снять верхний бумажный слой. Мазевую повязку после наложения следует накрыть впитывающей повязкой и зафиксировать бинтом или пластырем. Мазевую повязку Бранолинд Н меняют при каждой перевязке или по рекомендации лечащего ветеринарного врача. В случаях, когда необходимо использование мазевой повязки на длительное время, следует наложить животному вторую повязку сверху предыдущей в виду постепенного рассасывания мазевой пропитки в процессе использования.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У чувствительных животных в очень редких случаях возможны индивидуальные признаки непереносимости компонентов мазевой повязки.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к компонентам мазевой повязки

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При применении мазевой повязки в соответствии с инструкцией, особых указаний не требуется.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом помещении в горизонтальном положении при температуре не выше 30 ºС. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

PAUL HARTMANN AG (ПАУЛЬ ХАРТМАНН АГ), Германия.

 БРОДЛАЙН СПОТ-ОН

 

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Бродлайн спот-он представляет собой прозрачную бесцветную или желтоватого цвета жидкость. Препарат выпускают расфасованным по 0,3 и 0,9 мл в пластиковых шприцах-аппликаторах. Шприц-аппликатор 0,3 мл содержит в качестве действующих веществ: фипронил 25 мг, S-метопрен 30 мг, эприномектин 1,2 мг, празиквантел 25 мг, а также вспомогательные вещества (бутилгидрокситолуол 0,3 мг, стабилизированный глицерол формаль 75 мг, диметилизосорбитол 185 мг). Шприц-аппликатор 0,9 мл содержит в качестве действующих веществ: фипронил 75 мг, S-метопрен 90 мг, эприномектин 3,6 мг, празиквантел 75 мг, а также вспомогательные вещества (бутилгидрокситолуол 0,9 мг, стабилизированный глицерол формаль 225 мг, диметилизосорбитол 584 мг).

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают кошкам для лечения и профилактики энтомозов, нематозов, цестодозов, а также вызываемых иксодовыми клещами акарозов; для профилактики дирофиляриоза, вызываемого личинками Dirofilaria immiti; и в комплексной терапии аллергического дерматита, вызываемого блохами.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат относится к комбинированным противопаразитарным лекарственным препаратам. Входящие в состав препарата активные компоненты обеспечивают его широкий спектр действия в отношении экто- и эндопаразитов кошек. 

После накожного нанесения препарата, в течение первых дней после обработки, действующие вещества фипронил и (S)-метопрен распространяются по кожно-волосяному покрову кошки практически не всасываясь в системный кровоток, и оказывают контактное инсектоакарицидное действие до 42 суток. Эприномектин и празиквантел хорошо всасываются через кожу и достигают максимальной концентрации в плазме крови в течение 48 и 6 часов после обработки соответственно.

Бродлайн Спот-Он активен в отношении: блох; власоедов; иксодовых клещей; желудочно-кишечных нематод (личинки, неполовозрелые и взрослые формы); нематод мочевого пузыря; легочных нематод; личинок дирофилярий; цестод (все фазы развития).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют кошкам однократно путем наружного топикального нанесения на сухую, неповрежденную кожу, используя шприцы-аппликаторы различной фасовки. Раздвинув шерсть по средней линии шеи между основанием черепа и лопатками, вылить все содержимое шприца-аппликатора непосредственно на кожу в одно место. С учетом массы обрабатываемой кошки выбирают шприц-аппликатор или их комбинацию в соответствии с таблицей.

 

Масса кошки (кг)

Доза препарата (мл)

до 2,5

0,3

2,5-7,49

0,9

7,5-9,9

0,3+0,9

10,0-15,0

0,9+0,9

Однократная обработка кошки обеспечивает уничтожение:

  • блох – в течение 24 часов;
  • клещей – в течение 48 часов;
  • появление блох в помещении (местах содержания животных) – на протяжении 8 недель.

Повторные обработки проводят с интервалом в 1 месяц. Не следует мыть и купать животное в течение 48 часов после нанесения препарата.
При частом (чаще 2 раз в месяц) мытье кошки с моющим средством, обработку можно повторить через 2-2,5 недели.

Препарат разрешен к применению здоровым кошкам и котятам с возраста 7 недель и/или массой более 0,6кг.
Беременным и лактирующим кошкам при необходимости применяют под контролем врача.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении лекарственного средства в соответствии с инструкцией осложнений не выявлено. При передозировке препарата у кошки могут наблюдаться неврологические симптомы, исчезающие самопроизвольно в течение суток и не требующие применения лекарственных средств.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказаний для применений препарата не установлено.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Бродлайн спот-он не следует применять совместно с другими противопаразитарными препаратами. 

Особые меры предосторожности не предусмотрены. При использовании Бродлайн спот-он строго соблюдается личная гигиена и инструкция работы с лекарствами для животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 30 °С. Срок годности — 2 года.

 

Производитель: Merial, Франция

 

БРОМКОЛИН (Bromcolinum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Бромколин в качестве действующих веществ содержит линкомицин гидрохлорид, колистин сульфат и бромгексин гидрохлорид, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор светло-желтого цвета для инъекций. Препарат расфасовывают во флаконы из темного стекла по 100 мл, герметично укупоренные полимерными крышками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Бромколин — противомикробная комбинация из антибиотиков линкомицина гидрохлорида и колистина сульфата, проявляющаяя синергизм действия в отношении широкого спектра патогенных штаммов Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia spp., Shigella spp., Salmonellae spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Clostridium spp., Mycoplasma mycoides, Haemophilus spp., Bacillus spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Pseudomonas spp., Brucella spp. Линкомицин гидрохлорид — антибиотик из группы линкозаминов, продукт синтеза актиномицетов рода Streptomyces. Механизм его действия основан на торможении процесса биосинтеза белка в микробной клетке. Колистин, входящий в состав препарата, представляет собой циклопептид (полимиксин), оказывающий бактерицидное действие путем разрушения фосфолипидов клеточной стенки патогенных микроорганизмов. Бромгексин оказывает муколитическое и отхаркивающее действие, путем уменьшения вязкости бронхиального секрета. Бромгексин деполяризует мукопротеины и мукополисахараиды секрета бронхиальных желез, повышает отхождение вязкой мокроты. Препарат не обладает протеолитическим действием, не повреждает стенки бронхов. Устойчивость бактерий к Бромколину развивается очень медленно. При парентеральном введении препарат полностью всасывается из места инъекции в течение 30 мин, при биодоступности в 80%. Первичный метаболизм компонентов Бромколина происходит в печени. Препарат проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Максимальная концентрация в плазме достигается через 60 мин после инъекции. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают молодняку крупного и мелкого рогатого скота, свиньям, мелким домашним животным (собакам и кошкам) для лечения инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к линкозаминам и полимиксинам, включая острые и хронические респираторные и желудочно-кишечных заболевания.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят животному внутримышечно или подкожно в течение 3 – 7 дней до улучшения клинического состояния. Свиньям, молодняку крупного и мелкого рогатого скота препарат вводят в дозе 1 мл на 10 кг массы тела животного ежедневно, не менее 5 дней. Собакам и кошкам Бромколин вводят в дозе 1 мл на 5 кг массы тела животного.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В некоторых случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, нарушении порядка приема и дозирования препарата у животного могут наблюдаться аллергические реакции (зуд, эритема, эозинофилия), рвота, нарушение аппетита, диарея. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить. В случае развития анафилактического шока животному назначают адреналин, глюкокортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкцией по применению. В очень редких случаях на месте введения лекарственного средства у животного возможно появление местной реакции в виде незначительного отека, зуда или эритемы, которая самопроизвольно исчезает и не требует лечения.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не назначать животным с выраженной гепато- и нефропатией, жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением в возрасте старше 6 месяцев, одновременно применять с аминогликозидными антибиотиками, со средствами для миорелаксации, премедикации и анестетиками.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток, после последней инъекции препарата. Мясо и субпродукты животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, могут быть использованы в корм пушным зверям или для производства мясо-костной муки. Препарат используют с осторожностью под контролем ветеринарного врача у животных с заболеваниями почек и печени, у беременных и лактирующих мелких домашних животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

БРОМОДОКС

(раствор для инъекций)

 

Описание

Жидкость от желто-коричневого до темно-коричневого цвета со специфическим запахом составных частей.

 

Состав

1 мл препарата содержит действующие вещества: доксициклина гиклат – 200 мг; бромгексина гидрохлорид – 5,0 мг. Вспомогательные вещества: 1,2-пропиленгликоль, вода для инъекций.

 

Фармакологические свойства

АТСvet классификационный код: QJ01 – антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения.

Бромодокс – комбинированный препарат, в состав которого входят доксициклин и бромгексина гидрохлорид.

Доксициклин – бактериостатический антибиотик, принадлежащий к группе тетрациклинов. Действует на рибосомы бактерий, препятствуя белковому синтезу.

Препарат обладает широким спектром антимикробного действия относительно грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Diplococcus pneumonia, Streptococcus spp., Haemophilus influenza, E. coli, Pneumococci, Bacillus antracis, Clostridium tetani, Clostridium perfringes, Listeria monocytogens, Actinomyces spp., Entirobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp.), а также микоплазм (Mycoplasma spp.), риккетсий (Rickettsia spp.) и хламидий (Chlamydia).

Бромгексин оказывает муколитическое (секретолитическое) и отхаркивающее действие. Муколитический эффект связан с деполимеризацией и разрежением мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон, что улучшает отхождение мокроты, таким образом облегчая дыхание. Одной из важных особенностей действия бромгексина является его способность стимулировать образование сурфактанта – поверхностно-активного вещества липидо-белково-мукополисахаридного характера, синтезирующегося в клетках альвеол. Биосинтез сурфактанта нарушается при различных заболеваниях органов дыхания, вызванных Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Ornithobacterium rhinotracheale. Это приводит к нарушению стабильности альвеолярных клеток, ослабление их реакции на неблагоприятные влияния.

При комбинированном применении доксициклина с бромгексином повышается концентрация антибиотика в секрете верхних дыхательных путей и в мокроте, ускоряется его всасывание, благодаря чему достигается высокий уровень доксициклина в крови на протяжении продолжительного времени и ускоряется процесс выздоровления.

Доксициклин практически не метаболизируется и выводится из организма преимущественно с фекалиями в форме неактивных комплексов и в меньшей мере с мочой.

 

Применение

Лечение крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота и свиней при заболеваниях органов дыхания (бронхопневмония, пневмония, энзоотическая пневмония свиней, атрофический ринит), пищеварительного канала (колибактериоз, сальмонеллез), а также больных кератоконъюнктивитом, копытной гнилью, стафилококком, рожей, хламидиозом, раневыми инфекциями, артритом и другими заболеваниями, вызванными микроорганизмами, чувствительными к доксициклину.

 

Дозировка

Внутримышечно однократно в дозе:

крупный рогатый скот и мелкий рогатый скот – 1,0 мл препарата на 10 кг массы тела животных;

свиньи – 0,5-1,0 мл препарата на 10 кг массы тела животных.

При необходимости повторная инъекция животным возможна лишь через 48 часов после первой инъекции.

В связи с возможным местным отеком и болевой реакцией при введении препарата в объеме, превышающем для поросят и ягнят – 2,5 мл, взрослых свиней, овец и телят – 5 мл, крупного рогатого скота – 10 мл, рекомендуется препарат вводить в несколько мест.

 

Противопоказания

Повышенная чувствительность к составляющим компонентам препарата.

Не применять животным при тяжелых нарушениях функции почек и печени.

Не применять одновременно с антибиотиками группы пенициллинов, цефалоспоринов, а также с кальцийсодержащими препаратами, которые могут снизить эффективность препарата.

Не применять беременным и лактирующим животным.

 

Предостережения

Предварительно препарат испытывают на небольшой (7-8 голов) группе животных.

При отсутствии осложнений на протяжении 2-3 суток препарат применяют всему поголовью.

Применение препарата беременным и лактирующим животным допускается только в тех случаях, когда определенная чувствительность возбудителя к препарату и эффект от применения превосходят возможный экономический ущерб.

Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения

препарата. Полученное до указанного срока мясо утилизируют или скармливают непродуктивным животным в соответствии с заключением врача ветеринарной медицины.

 

Форма выпуска

Флаконы из нейтрального стекла, закупоренные резиновыми пробками под алюминиевую обкатку по 10, 20, 50, 100 и 200 мл. Вторичная упаковка – картонная коробка.

 

Хранение

Сухое темное, не доступное для детей место при температуре от 5° до 25°С.

Срок годности – 2 года после даты изготовления.

Для применения в ветеринарной медицине!

 

 

Для применения в ветеринарной медицине!

 

Владелец регистрационного свидетельства и изготовитель готового продукта

ООО "Ветсинтез" Украина 61001, г. Харьков, ул. Смольная, 30

БРОМОСЕПТ-50

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Бромосепт-50 — дезинфицирующее средство из группы катионных поверхностно-активных веществ. Содержит в своем составе 50% дидецилдиметиламмоний бромида в качестве действующего вещества (ДВ) и 40% этанола. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость со слабо выраженным запахом этилового спирта, не горюч, не взрывоопасен. Выпускают препарат расфасованным в полиэтиленовые бутылки по 1 л и 5 л, снабженные герметичной контрольной крышкой.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Бромосепт-50 обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении широкого спектра неспорообразующих микроорганизмов, а также микобактерии туберкулеза и вирусов с липидной оболочкой (болезнь Ньюкасла, ИРТ, чума собак, грипп). Средство хорошо растворимо в воде.

 

ПОКАЗАНИЯ

Препарат применяют с целью общей санобработки и дезинфекции, обработки животноводческих помещений и инвентаря.

Для профилактической дезинфекции: помещений для содержания птицы, помещений и оборудования цехов убоя птицы, инкубаториев, яичной и мясной тары, прединкубационной обработки куриных яиц; помещений и оборудования на предприятиях мясной и птицеперерабатывающей промышленности, санитарно-убойных пунктах животноводческих хозяйств, убойных пунктах в звероводческих хозяйствах; животноводческих помещений, находящегося в них оборудования, инвентаря, предметов ухода за животными; автомобильного транспорта и других транспортных средств, используемых для перевозки мяса, мясопродуктов и сырья животного происхождения; помещений для содержания животных и инвентаря в питомниках, цирках, вивариях, ветеринарных лечебницах и клиниках.

Для вынужденной дезинфекции названных объектов при болезнях бактериальной этиологии и некоторых вирусных инфекциях, при которых качество дезинфекции контролируют по выделению кишечной палочки и стафилококков.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Наличие на обеззараживаемой поверхности органических загрязнений снижает дезинфекционную активность препарата. В связи с этим при подготовке объектов к дезинфекции необходимо проводить их тщательную механическую очистку, а на предприятиях мясной промышленности, убойных цехах птицефабрик, санитарно-убойных пунктах животноводческих хозяйств необходимо после механической очистки еще и вымыть, т. е. обезжиривать поверхности.

При расчете концентрации рабочих растворов препарат принимают за 100% вещество.

Дезинфекцию проводят в отсутствии животных (птиц), продуктов убоя, сырья и готовой продукции.

В птицеводческих хозяйствах для профилактической и вынужденной дезинфекции инкубационных и выводных шкафов, другого оборудования и поверхностей помещений инкубаториев, окрашенных масляной краской, облицованных кафельной или метлахской плиткой, яичной тары применяют 0,1% раствор Бромосепта-50 из расчета 0,25-0,30 л/кв.м. Экспозиция 3 часа.

Для профилактической и вынужденной дезинфекции птицеводческих помещений, внутрифермских транспортных средств, а также элементов оборудования из неокрашенного дерева и резины в инкубаториях применяют 0,2% растворы Бромосепта-50 по 0,25-0,3 л/кв. м. Экспозиция 3 часа.

Обеззараживание поверхности инкубационных яиц проводят 0,05% раствором Бромосепта-50. Яйца, уложенные в лотки, за 1-2 часа перед закладкой на инкубацию обрабатывают методом погружения в емкость с дезраствором на 3-5 с или опрыскивают со всех сторон раствором Бромосепта-50, обеспечивая равномерное увлажнение всей поверхности. Повторной обработки яиц в процессе инкубации не требуется.

Для профилактической и вынужденной дезинфекции небольших по объему помещений (инкубационные залы, другие помещения инкубатория) могут быть использованы также механические аэрозоли 0,5% раствора Бромосепта-50 при норме расхода 15 мл/куб. м. Экспозиция 3 часа.

Для профилактической дезинфекции помещений для содержания птицы применяют термомеханические аэрозоли 0,5% раствора Бромосепта-50, получаемые с помощью установки типа “АИСТ-2”. Норма расхода раствора 20 мл/куб. м. Экспозиция 20 часов. Перед проведением (или после) аэрозольной дезинфекции пол, стены, несущие конструкции, каналы пометоудаления дополнительно обеззараживают влажным методом 0,2% раствором Бромосепта-50.

На предприятиях мясной и птицеперерабатывающей промышленности для профилактической дезинфекции поверхностей помещений, оборудования, тары из металлов, непористого пластика, облицованных кафельной или метлахской плиткой, окрашенных масляной краской, а также вынужденной их дезинфекции при бактериальных инфекциях применяют 0,03% раствор (3 мл препарата на 10 л воды) методом орошения, а при вирусных инфекциях — 0,05%, экспозиция 60 мин или 0,1%, экспозиция 30 мин. Трудно поддающиеся обеззараживанию материалы (резина, разделочные доски из пористого пластика, цементный пол) обрабатывают методом двукратного орошения или протирания с интервалом 15-20 мин. Общая экспозиция 1 час.

На санитарных бойнях мясокомбинатов, санитарно-убойных пунктах животноводческих хозяйств, убойных пунктах звероводческих хозяйств для профилактической и вынужденной дезинфекции поверхностей и оборудования из гладких непористых материалов применяют 0,1% раствор из расчета 0,25-0,3 л/кв.м. Экспозиция при бактериальных инфекциях — 1 час, при вирусных — 3 часа. Обработку элементов оборудования из резины, пористого пластика, цементного пола производят методом двукратного орошения или протирания с интервалом 15-20 мин. Экспозиция 3 часа.

В животноводческих хозяйствах для профилактической и вынужденной дезинфекции при инфекционных болезнях бактериальной этиологии и некоторых вирусных инфекциях применяют 0,07% раствор Бромосепта-50 при экспозиции 5-6 часов или 0,08% при экспозиции 3 часа.

Для текущей дезинфекции при туберкулезе в животноводческих и птицеводческих хозяйствах, на мясоперерабатывающих предприятиях, санитарно-убойных пунктах и цехах убоя птицы применяют 2,0% раствор Бромосепта-50. Легко доступные для обработки гладкие поверхности обрабатывают методом Протирания ветошью, увлажненной раствором препарата, а трудно доступные участки – методом двукратного орошения с интервалом 15-20 мин. Общая экспозиция во всех случаях 3 часа.

Для профилактической дезинфекции помещений для содержания животных, находящегося в них оборудования и инвентаря в питомниках, цирках, вивариях, ветеринарных клиниках и лечебницах при обработке гладких поверхностей и окрашенных масляной краской применяют 0,03% раствор Бромосепта-50, а для обработки шероховатых поверхностей и при вынужденной дезинфекции – 0,1%. Обработку проводят методом протирания или орошения. Обработку элементов оборудования из неокрашенного дерева проводят двукратно с интервалом 15-20 мин. Общая экспозиция во всех случаях 3 часа.

Профилактическую дезинфекцию кузова автомобильного транспорта других транспортных средств, используемых для перевозки мяса, мясопродуктов и сырья животного происхождения проводят 0,03%, а вынужденную – 0,1% раствором Бромосепта-50. Экспозиция 1 час.

Во всех случаях по окончании экспозиции влажной дезинфекции кормушки, поилки и поверхности оборудования, контактирующие с животными, кормами, сырьем и продукцией, а также полы тщательно обмывают водой. С остальных поверхностей удаление остатков препарата не требуется. После этого разрешается ввод в помещение животных (птиц) и размещение сырья и готовой продукции.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

По уровню острой токсичности для теплокровных животных Бромосепт-50 относится к III классу умеренно опасных веществ, при введении в желудок, и IV классу малоопасных веществ, при ингаляционном воздействии. В рекомендуемых для применения концентрациях препарат не раздражает кожу и слизистые оболочки, не вызывает коррозии металлов, обладает моющими свойствами.

Рабочие растворы (0,5-4%) при повторных воздействиях вызывают слабое раздражение кожи.

При ингаляционном воздействии рабочие растворы в форме аэрозоля (при орошении) вызывают раздражение слизистых оболочек глаз и органов дыхания; в форме паров рабочие растворы не вызывают этого эффекта.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Бромосепт-50 несовместим с мылами и анионными ПАВ, окислителями.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При использовании для очистки и обезжиривания анионных ПАВ или мыла необходимо тщательно удалить остатки моющего средства с подлежащих дезинфекции поверхностей.

Все виды работ с Бромосептом-50 проводят с использованием средств индивидуальной защиты: хлопчатобумажные халат или костюм, резиновые перчатки и сапоги, фартук и нарукавники из прорезиненной ткани или полиэтиленовой пленки. Для защиты глаз и органов дыхания используют герметичные защитные очки, респираторы типа РУ-60 М, РПГ-67. К работе не допускаются беременные и кормящие грудью женщины, подростки, не достигшие 18-летнего возраста. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.

При попадании препарата на кожу и слизистые оболочки его тотчас следует промыть проточной водой не менее 15 мин. При попадании внутрь дать пострадавшему большое количество молока (не менее 2 стаканов). Не давать алкоголь ни в какой форме. Немедленно доставить пострадавшего в больницу.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят препарат в закрытой заводской упаковке в сухих помещениях вдали от нагревательных приборов и открытого огня, в защищенном от света, недоступном для посторонних лиц и животных месте при температуре от –25 °С до +25 °С. Срок годности препарата 3 года со дня изготовления при соблюдении правил хранения.

Срок годности рабочих растворов — 7 суток.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

“АБИК”, Израиль

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Бутамакс-200

Общие сведения

Бутамакс-200 (Butamax-200). Международное непатентованное наименование: бутафосфан, цианокобаламин.

Лекарственная форма: раствор для внутримышечного применения.

Бутамакс-200 содержит в качестве действующих веществ: бутафосфан – 200 мг/мл, цианокобаламин – 0,1 мг/мл, а в качестве вспомогательных веществ: метил-4-гидроксибензоат и воду для инъекций.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от розового до пурпурно-розового цвета.
Бутамакс-200 выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками. Каждую потребительскую упаковку сопровождают инструкцией по применению препарата.
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от плюс 5°С до плюс 25 °С.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата – 2 года от даты производства, после вскрытия упаковки – 28 дней при соблюдении условий хранения.
Запрещается использовать препарат по истечении срока годности.

Фармакологические свойства

Бутамакс-200 относится к клинико-фармакологической группе лекарственных средств для ветеринарного применения – другие метаболики в комбинациях.
Бутафосфан – органическое соединение фосфора. Оказывает влияние на многие ассимиляционные процессы в организме, стимулирует синтез протеина, ускоряет рост и развитие животных, улучшает функцию печени, повышает неспецифическую резистентность организма и двигательную активность гладкой мускулатуры, способствует образованию костной ткани. Бутафосфан не накапливается в организме и не оказывает побочных эффектов. При стрессовых ситуациях бутафосфан нормализует уровень гормона стресса – кортизола, тем самым, улучшая утилизацию глюкозы в крови и активизируя энергетический обмен. Цианокобаламин является фактором роста, необходимым для нормального кроветворения и созревания эритроцитов; участвует в синтезе лабильных метильных групп и в образовании холина, метионина, креатина, нуклеиновых кислот; способствует накоплению в эритроцитах соединений, содержащих сульфгидрильные группы. Оказывает благоприятное влияние на функцию печени и нервной системы. Цианокобаламин улучшает кислотно-щелочное равновесие организма, повышает содержание общего белка в сыворотке крови, увеличивает количество гамма-глобулинов, стимулирует выработку антител. Он способствует росту и развитию животных.
Бутамакс-200 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного и гепатотоксического действия.

Порядок применения препарата

Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота и свиней при нарушениях обмена веществ различной этиологии, отставании в росте и развитии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:
- для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии;
- как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостатком в организме кальция и магния;
- в целях профилактики послеродовых осложнений, активизации родовой деятельности, повышения эффективности искусственного осеменения.

Бутамакс-200 применяют крупному рогатому скоту и свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы тела животного один раз в сутки в течение 3-5 дней.
Противопоказанием к применению ветеринарного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
Препарат разрешен к применению беременным и лактирующим животным.
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
Симптомов, возникающих при передозировке препарата, у животных не установлено. Не выявлено признаков отравления при 5-ти кратном увеличении максимальной дозы.
Особенностей взаимодействия бутамакса-200 с препаратами других фармакологических групп и кормовыми добавками не выявлено.
Особенностей действия при первом применении препарата или при его отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.
Убой животных на мясо и использование молока в пищевых целях вовремя и после применения препарата разрешается без ограничений.

Меры профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для ветеринарного применения.
При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций обратитесь к врачу (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

БУТОКС 50 (Butox 50)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Эмульгирующий концентрат содержит 5% синтетического пиретроида дельтаметрина. По внешнему виду представляет собой масляную жидкость светло-желтого цвета, хорошо эмульгирующуюся в воде, со слабым специфическим запахом. В 1 л концентрата содержится 50 г дельтаметрина. Выпускают в алюминиевых флаконах по 1 литру. Расфасовывают в ампулы по 1 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Бутокс 50 обладает широким спектром инсекто-акарицидного действия, активен в отношении иксодовых, чесоточных, куриных, кошарных клещей, мух, гнуса, клопов и других эктопаразитов животных. Поступив в организм членистоногих дельтаметрин контактно или энтерально, накапливается в ганглиях периферических нервов и угнетает их активность. Нарушает координацию движений возбудителя, вызывая затем его паралич, летаргию и гибель. Препарат умеренно токсичен для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах и концентрациях не оказывает местнораздражающего и аллергизирующего действия. Эффективен против эктопаразитов резистентных к фосфор- и хлорорганическим соединениям. Токсичен для рыб и пчел.

 

ПОКАЗАНИЯ
Для борьбы с эктопаразитами животных (иксодовые, чесоточные клещи, вши, власоеды, мухи, слепни, клопы, мошки и другие).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Бутокс 50 используют только для наружной обработки животных и помещений. Непосредственно перед применением готовят водную рабочую эмульсию препарата. Обрабатывают животных методом опрыскивания или купания.

 

Купка животных

Перед проведением массовых обработок каждую партию Бутокса 50 предварительно испытывают на небольшой группе животных (10-15 голов) различной упитанности и возраста, за которыми ведут наблюдение на протяжении 2-3 дней. При отсутствии осложнений приступают к обработке всего поголовья животных.

После очистки ванны для купания, делают предварительную смесь требуемого количества Бутокса 50 (в соответствии с дозировкой для купания). Распределяют раствор по всему объему емкости, затем перемешивают в течение 10 минут. Чтобы получить безукоризненную эмульсию, сначала необходимо пропустить 20 животных – перемешивателей через емкость. После того, как животные вынесут из ванны 10% от общего объема рабочей жидкости, ее дополняют до исходного уровня. При этом в каждую тонну добавленной воды вносят 0,9 л Бутокса 50. Следят за тем, чтобы первые 20 животных произвели повторное обмывание во время курса купания. Перед обработкой животные не должны быть усталыми и не должны хотеть пить. Проводить лечение в очень жаркую погоду не рекомендуется. После обработки 2,5-3 тысяч овец акарицидную жидкость сливают в отстойные колодцы, не допуская попадания в водоемы или реки. Ванну тщательно очищают от грязи и промывают водой, которую также сливают в отстойные колодцы.

 

Опрыскивание животных

Перед применением Бутокса 50 необходимо сделать предварительную смесь в 1 литре воды, добавить её в требуемое количество воды в резервуар для опрыскивания и тщательно перемешать. Во время каждого курса лечения необходимо использовать минимум 3 литра разбавленного продукта на животное. Последовательность опрыскивания животного: ушные раковины, голова, тело, хвост, область вокруг анального отверстия, конечности. Особое внимание, необходимо уделять пораженным местам. Не смывать препарат. Не рекомендуется опрыскивать против ветра.

 

Дозировка

 

Количество Бутокса 50 на 100 л воды

Паразиты
Обработка
опрыскиванием
Обработка купанием
Наполнение ванн
Доведение до начального объема
Чесотка
100 мл
100 мл
150 мл
Вши
25 мл
25 мл
37,5 мл
Мухи/клещи
50 мл
50 мл
75 мл

 

Количество Бутокса 50 на 1000 л воды

Паразиты
Обработка купанием
Обработка
опрыскиванием
Профилактическая обработка
Восполнение
ванн
Иксодовые клещи
750 мл
1000 мл
750 мл
Чесоточные клещи
 
 
-профилактическая обработка (1 обработка)
-лечебная обработка (2 обработки с интервалом 8 – 10 дней)
 
 
 
600 мл
 
 
1000 мл
 
 
 
900 мл
 
 
1500 мл
 
 
 
 
 
 
600 мл
 
 
1000 мл
Вши
250 мл
375 мл
250 мл
Мухи и другие насекомые
500 мл
750 мл
500 мл

 

Расчет необходимого количества концентрата эмульсии Бутокса 50 производят по следующей формуле:

(А х В) / С = Х, где: X - количество исходного 5%-ного концентрата эмульсии в мл, необходимое для приготовления 1 л рабочей эмульсии; А - концентрация рабочей эмульсии; В - необходимый объем рабочей эмульсии (мл); С - процентное содержание действующего вещества в препарате.

Пример:

Требуется приготовить 1 л 0,003%-ой эмульсии Бутокса 50. Подставляя значения в формуле, получаем:

Х=0,003х1000/5=0,6 мл

Следовательно, для приготовления 1 л 0,003%-ной эмульсии необходимо взять 0,6 мл 5%-ного Бутокса 50; для 10 л – 6 мл, для 100 л – 60 мл и т. д.

Навеску препарата эмульгируют в небольшом объеме воды (1:4), затем постепенно выливают в ванну или емкость дезустановки и добавляют воду до требуемого объема.
Температура рабочей эмульсии должна быть в пределах 15-20 °С.

 

Для успешного лечения чесотки необходимо провести два курса с перерывом в десять дней. Для предотвращения заболевания рекомендуется проводить один курс каждые шесть месяцев. В случае наличия вшей обычно требуется один курс лечения. В случае наличия клещей повторяйте курс лечения каждый раз, в соответствии со степенью заражения. Для уничтожения мух необходимо однократное применение Бутокса 50, которого обычно хватает на период 6-8 недель.

Для лечения псороптоза КРС используют водную эмульсию в концентрации 0,005%, с лечебной целью обрабатывают методом опрыскивания двукратно с интервалом 7-10 дней, с профилактической целью однократно. Для борьбы с однохозяинными иксодовыми клещами используют раствор в концентрации 0,0025%, при наличии двух или треххозяинных клещей на животных, рекомендуется обработать концентрацией 0,00375%.

Против мух методом опрыскивания применяют 0,0025% водную эмульсию. Против вшей используют 0,00125% водную эмульсию. Против иксодовых клещей в сезон их активности животных опрыскивают один раз в 6-7 дней перед выгоном на пастбище или после дневного отдыха; при энтомозах – по показаниям. При обработке животных против саркоптоидных и иксодовых клещей, а также насекомых норма расхода рабочей эмульсии составляет 2-3 л на животное. Для обработки овец против псороптоза путем купания в ванне применяют 0,003% водную эмульсию. С профилактической целью обрабатывают животных однократно, с лечебной целью – двукратно с интервалом 7-10 дней.

 

Обработка собак, кошек и пушных зверей

Обработку животных проводят, смачивая шерсть и кожный покров на пораженных местах готовым рабочим раствором Бутокса 50, или обрабатывают всю поверхность тела. Длинношерстные породы животных можно купать целиком. Также обрабатывают домик, подстилку или конуру животного. Перед использованием Бутокс 50 растворяют в прохладной водопроводной воде. Для обработки животных от блох, вшей, власоедов 1 дозу (1 мл) препарата разводят в 4 литрах воды. При поражении животных иксодовыми клещами 1 дозу (1 мл) препарата разводят в 1,3 литрах воды, повторную обработку, в сезон активности клещей, проводят один раз в 6-7 дней. Для лечения чесотки необходимо обработать пораженный участок с захватом 1-2 см здоровой кожи, 1 дозу (1 мл) препарата разводят в 1 литре воды и смачивают шерсть и кожный покров полученным раствором. Повторную обработку проводят через 7-10 дней до получения двух отрицательных соскобов кожи. Перед использованием препарата животное нельзя мыть за три дня до обработки, а также в течение трех дней после обработки.

 

Обработка помещений

Бутокс 50 используют для обработки помещений, кошар, загонов в присутствии животных, в том числе молодняка. Применяется против всех летающих и ползающих членистоногих, в том числе тараканов, красного клеща птиц (Dermanyssus), пухоедов, мучного хрущика, муравьев, клопов и других. Дезинсекция и дезакаризация помещений производится методом мелкокапельного опрыскивания. Норма расхода зависит как от типа обрабатываемой поверхности (бетон, камень, дерево, пластмасса), также и от видов насекомых.

 

Вид насекомых
Пористая поверхность
Гладкая поверхность
Ползучие насекомые
Бутокс
Расход на 100 м2
 
30 мл/10 л воды
10 л раствора
 
30 мл/10 л воды
5 л раствора
 
Летающие насекомые
Бутокс
Расход на 100 м2
 
15 мл/10 л воды
10 л раствора
 
15 мл/10 л воды
5 л раствора

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При соблюдении указанных концентраций и правильном применении побочные действия, как правило не наблюдаются. Нет ограничений при использовании в период беременности.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Больных и слабых животных не обрабатывают. Не рекомендуется использовать Бутокс 50 в сочетании с фосфорорганическими инсектицидами, которые могут ухудшить обмен веществ и таким образом повысить токсичность дельтаметрина.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 5 дней после обработки. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо используют на корм плотоядным животным или для производства мясо-костной муки. Молоко от дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 3 дней после обработки, но подходит для кормления животных. Не допускается попадание эмульсии в глаза, нос и рот животного. Одновременное использование ФОС с Бутоксом 50 снижает скорость биотрансформации препарата и увеличивает его токсичность. Запрещается хранение и транспортировка Бутокса 50 и тары из-под него вместе с продуктами питания и фуражом. Все работы с препаратом проводят с использованием спецодежды (халат, прорезиненный фартук, головной убор, резиновые сапоги и перчатки, защитные очки, респиратор). Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После окончания работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые немедленно смыть струей воды или снять тампоном; при попадании внутрь выпить 2-3 таблетки активированного угля с теплой водой. Загрязненную препаратом тару обезвреживают 5-6 часов 3-5%-ным раствором кальцинированной соды, затем промывают водой. Остатки препарата обезвреживают 5%-ным раствором едкой щелочи или водной суспензией гашеной или хлорной известью (суспензия в воде 1:3). Не допускается попадание концентрата, остатков раствора либо использованных контейнеров в водоемы, запрещается загрязнять ими загоны для скота, водопроводы и сточные канавы. Необходимо тщательно очищать контейнеры, хорошо прополаскивая их. Обезвреженные остатки инсектицида и смывные воды после обработки тары и спецодежды сливают в яму глубиной не менее 0,5 м, расположенную в стороне от источников водоснабжения, водоемов, рек и мест выпаса скота и закапывают.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В темном, сухом, нежилом помещении. Вдали от нагревательных приборов при температуре от минус 15 до плюс 40 °С. Срок годности – 4 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ИНТЕРВЕТ, Голландия.

БУТОКС 7.5

(организация-разработчик: компания «Intervet International B.V.»,Нидерланды)

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование: Бутокс 7.5 (Butox® 7.5 pour on).

Международное непатентованное наименование: дельтаметрин.

2. Лекарственная форма: суспензия для наружного применения (орошения). Бутокс 7.5 содержит в 100 мл в качестве действующего вещества дельтаметрин 0,75 г, в качестве вспомогательных веществ: лимонную кислоту (в форме моногидрата) – 0,020 г, диспергирующий компонент SI – 1,580 г, лаурилсульфат натрия – 0,010 г, диоксид кремния – 1,5 г, родорсил 426R – 0,03 г, родорсил 416 – 0,1 г, ксантовой камеди – 0,428 г, 35% раствор формальдегида – 0,019 г, пропиленгликоль – 16,0 г, очищенную воду до 100 мл.

3. Бутокс 7.5 выпускают расфасованным по 100 мл, 250 мл в пластиковые дозирующие контейнеры соответствующей вместимости с двумя закручивающимися колпачками и насадкой-дозатором. Контейнеры упаковывают в картонные коробки. Бутокс 7.5 также выпускают расфасованным в полимерные бутылки, вместимостью 2,5 л, горловина которой запаяна алюминиевой фольгой и укупорена навинчиваемым колпачком. Бутылка комплектуется шприцом-дозатором с пластиковой трубкой, пластиковой насадкой-переходником и ремнем для крепления бутыли на спине обрабатывающего.

4. Бутокс 7.5 хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 25°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства. Запрещается применять Бутокс 7.5 по истечении срока годности.

5. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с законодательством.

 

II. Фармакологические свойства

7. Бутокс 7.5 относится к инсектоакарицидным препаратам группы синтетических пиретроидов.

Дельтаметрин обладает широким спектром инсектоакарицидного (контактного и кишечного) действия, активен в отношении клещей, вшей, мух и других кровососущих насекомых. Механизм действия дельтаметрина заключается в необратимой активации натриевых каналов мембран нервных клеток, деполяризации клеточных мембран и блокаде нервной проводимости, что приводит к нарушению двигательных рефлексов, и в конечном итоге вызывает полный паралич и гибель членистоногих. Бутокс 7.5 по степени воздействия на организм относится к опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах и концентрациях не оказывает местно-раздражающего и аллергизирующего действия. Токсичен для рыб и пчел.

 

III. Порядок применения

8. Бутокс 7.5 применяют для борьбы с эктопаразитами крупного рогатого скота и овец. Животных обрабатывают путем нанесения на кожу Бутокса 7.5 от основания хвоста до головы, вдоль линии позвоночника.

9. Запрещается обрабатывать слабых, больных и истощенных животных.

10. Перед обработкой животных необходимо:

– удалить колпачок 2, находящийся над малым резервуаром

– поместить на его место пластиковую насадку-дозатор, при этом колпачок 1 над основным резервуаром всегда должен оставаться закрытым

– для наполнения малого резервуара требуемым объемом суспензии необходимо нажать на стенки контейнера. На малый резервуар нанесены риски 5 и 10 мл.

– контейнер переворачивают и с помощью легких нажатий на его стенки обрабатывают кожный покров вдоль позвоночника необходимым объемом препарата.

После окончания обработки удаляют насадку-дозатор и возвращают закручивающийся колпачок на свое место. Бутокс 7.5 из полимерных бутылок объемом 2,5 л наносят на животных с помощью дозирующего шприца с градуировкой от 5 до 30 мл.

Однократная обработка Бутоксом 7.5 защищает животных от укусов летающих насекомых в течение 8-10 недель в зависимости от уровня инфестации, вида насекомых и погодных условий. При необходимости обработку повторяют через 8-10 недель.

Для профилактики и лечения сифункулятоза (поражение вшами) препарат применяют однократно. Овец одного стада обрабатывают после стрижки одновременно. Однократная обработка Бутоксом 7.5 крупного рогатого скота обеспечивает защиту от клещей в течение 4-5 недель.

11. Симптомов передозировки при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.

12. Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.

13. При необходимости повторной обработки Бутоксом 7.5 следует избегать нарушений сроков применения лекарственного препарата, поскольку это может привести к снижению эффективности обработки. В случае несоблюдения установленного срока повторных обработок, применение препарата следует возобновить в той же дозировке по той же схеме.

14. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В случае проявления у животных аллергических реакций использование препарата прекращают.

15. Запрещается применять Бутокс 7.5 одновременно с другими инсектоакарицидными препаратами.

16. Мясо и молоко от крупного рогатого скота можно использовать без ограничений, убой овец на мясо разрешается через 1 сутки после обработки. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

 

IV. Меры личной профилактики

17. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Бутокса 7.5 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных. Все работы с Бутоксом 7.5 проводят с использованием спецодежды (халат, прорезиненный фартук, головной убор, резиновые сапоги и перчатки, защитные очки, респиратор). После окончания работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, промыть слизистую ротовой полости.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их следует немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустую тару из-под лекарственного препарата обезвреживают заполнением на 5-6 часов 3-5% раствором кальцинированной соды, после чего промывают водой. Остатки раствора обезвреживают 5% раствором едкой щелочи или водной суспензии гашеной или хлорной извести (суспензии в воде 1:3). Пустую тару после обезвреживания запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. Обезвреженные остатки инсектицида и смывные воды после обработки тары и спецодежды сливают в яму глубиной не менее 0,5 м, расположенную вдали от источников водоснабжения, водоемов, рек и мест выпаса скота и затем закапывают.

20. Организация-производитель: компания "Intervet Productions S.A.", Rue De Lyons 27460, Igoville, France.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

Регистрационное свидетельство выдано компании «Интервет Интернешнл Б.В.» / «Intervet International B.V.» (Нидерланды).

Регистрационный № ПВИ-2-11.9/03079

 

 

БУТОФАН

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 мл раствора в качестве действующего вещества содержится бутафосфан – 100 мг и цианокобаламин – 0,05 мг, а также вспомогательные компоненты.

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость розового цвета, легко смешивающуюся с водой. Выпускают в виде стерильного раствора, расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками и обкатанными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Бутофан нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее действие на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию молодняка животных.

Основное действующее вещество препарата – бутафосфан способствует улучшению функции печени, стимулирует метаболические процессы, повышает двигательную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани.

Витамин В12 (цианокобаламин) активизирует процессы кроветворения, синтеза нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов-супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.

 

ПОКАЗАНИЯ

Препарат назначают сельскохозяйственным и домашним животным, птице, пушным зверям при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства: в целях активизации родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений (тетания матки, родильный парез); для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии (бактериальные, вирусные, гельминтозы, арахно-энтомозы, интоксикации) и неблагоприятным факторам внешней среды. Для нормализации функций печени, белкового, углеводного и жирового обмена веществ и регенеративных процессов. Как дополнительное средство при лечении инфекционных и неинфекционных заболеваний, при лечении заболеваний, обусловленных недостатком в организме кальция и магния. Для повышения продуктивности животных, стимуляции роста и развития молодняка.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Бутофан применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам и пушным зверям один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно), птицам — перорально с водой для поения в течение 4-5 дней подряд, в разовых дозах, указанных в таблице:

Вид животного

Доза (мл на животного)

Взрослые лошади и крупный рогатый скот

10,0 – 25,0

Жеребята, телята

5,0 – 12,0

Взрослые овцы и козы

2,5 – 8,0

Ягнята, козлята

1,5 – 2,5

Взрослые свиньи

2,5 – 10,0

Поросята-сосуны, подсвинки

1,0 – 2,5

Собаки

0,5 – 5,0

Кошки, пушные звери

0,5 – 2,5

Куры-несушки, бройлеры

2,0 – 3,0 мл на 1 л питьевой воды

Цыплята, ремонтный молодняк

1,0 – 1,5 мл на 1 л питьевой воды

При хроническом течении болезни назначают ½ дозы Бутофана, указанной в таблице. Повторный курс лечения при необходимости проводят с интервалом 5-14 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию животноводства при применении Бутофана можно использовать без ограничений.

 

Меры предосторожности

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5  до 25  С. Срок годности – 60 месяцев с даты изготовления. После вскрытия флакона Бутофан можно использовать в течение 28 суток. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

 

БУТОФАН ОР

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплексное средство для индустриального птицеводства, способствующее повышению жизнеспособности поголовья, содержит в качестве действующих веществ в 1 мл: 100 мг бутафосфана и 0,0725 мг цианокобаламина, а также вспомогательные вещества. По внешнему виду Бутофан ОР представляет собой прозрачную жидкость от розового до розово-красного цвета, легко смешивающуюся с водой. Выпускают расфасованным по 1000 мл в ПЭТ-флаконы, укупоренные навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Кормовая добавка Бутофан ОР относится к комплексным общеукрепляющим и тонизирующим средствам, нормализующим метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее действие на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию молодняка животных.

Входящий в состав кормовой добавки бутафосфан способствует улучшению функции печени, стимулирует метаболические процессы, повышает двигательную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани.

Витамин В12 активизирует процессы кроветворения, синтез нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов-супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.

 

ПОКАЗАНИЯ

Препарат назначают сельскохозяйственной птице при нарушениях обмена веществ различной этиологии, в качестве стимулирующего и тонизирующего средства, а также:

  • для повышения сохранности поголовья, в том числе при расклеве;
  • для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии (бактериальные, вирусные, гельминтозы, арахно-энтомозы, интоксикации) и неблагоприятным факторам внешней среды, в том числе к тепловому стрессу;
  • для нормализации функций печени, белкового, углеводного и жирового обмена  веществ, регенеративных процессов;
  • как дополнительное средство в составе комплексной терапии при лечении заболеваний, обусловленных недостатком в организме кальция и магния;
  • для повышения  продуктивности, стимуляции роста и развития молодняка, улучшения качества яйца.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Кормовую добавку применяют птице перорально с водой для поения в течение 4-5 дней подряд, в разовых дозах:

  • курам-несушкам, бройлерам 2,0 – 3,0 мл на 1 л питьевой воды;
  • цыплятам, ремонтному молодняку 1,0 – 1,5 мл на 1 л питьевой воды;
  • цыплятам-бройлерам 20 мл на 1 л питьевой воды для снятия теплового удара.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукция, полученная от птицы после и во время применения кормовой добавки Бутофан ОР, может использоваться в пищевых целях без ограничений.

 

Меры предосторожности

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5  до 25  С. Срок годности – 36 месяцев с даты изготовления. После вскрытия флакона Бутофан ОР можно использовать в течение 28 суток. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

 

ВАЗОСАН

(организация-производитель ООО НПО «Апи-Сан», Россия)

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование препарата: Вазосан (Vazosan)

Международное непатентованное наименование: Рамиприл

Лекарственная форма: таблетки для перорального применения

Препарат выпускают в трех модификациях: Вазосан-5, Вазосан-2,5 и Вазосан-1,25. В одной таблетке в качестве действующего вещества содержится: 5 мг; 2,5 мг или 1,25 мг рамиприла соответственно, а также вспомогательные вещества: лактоза 70,80 мг; 73,30 мг или 74,55 мг соответственно; микрокристаллической целлюлозы 31,9 мг; крахмала 6 мг; кальция стеарата 2,4 мг; талька 2,4 мг; коллоидного диоксида кремния 1,2 мг и оксида железа 0,3 мг. Крахмал, входящий в состав препарата Вазосан, не содержит ГМО.

Вазосан выпускают в форме таблеток круглой формы от светло-желтого до светло-коричневого цвета, расфасованным в полимерные флаконы, полимерные или стеклянные банки с навинчиваемыми полиэтиленовыми крышками. Флаконы или банки помещают в картонные коробки и снабжают инструкцией по применению.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакотерапевтическая группа: ингибитор ангиотензин-превращающего фермента (АПФ).

Рамиприл, входящий в состав Вазосана, является гипотензивным средством, который, подавляя синтез ангиотензина II, снижает его вазоконстрикторное действие и его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина. Вазосан снижает общее сосудистое периферическое сопротивление, существенно не изменяет почечный кровоток (а в ряде случаев повышает его) и скорость клубочковой фильтрации.

Вазосан оказывает гипотензивный эффект, не вызывая компенсаторной тахикардии. После однократного приема Вазосана гипотензивное действие достигает максимума через 1-3 ч. и продолжается на протяжении 24 ч. При ежедневном приеме Вазосана гипотензивный эффект постепенно нарастает в течение 3-4-х недель и сохраняется на этом уровне в течение периода лечения.

Вазосан также обладает кардиопротективным эффектом за счет торможения ангиотензин-превращающего фермента в миокарде и накопления брадикинина.

После приема внутрь Вазосана, рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50-60% от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется фармакологически активное производное рамиприла — рамиприлат.

Рамиприлат в 6 раз активнее, чем рамиприл ингибирует ангиотезин-превращающий фермент. Связывание с белками плазмы для рамиприла составляет 73%, а для рамиприлата — 56%.

После ежедневного, однократного приема Вазосана устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4-му дню. У собак около 60% лекарственного препарата выводится с мочой и около 40% — с фекалиями (преимущественно в виде метаболитов).

У кошек рамиприл экскретируется преимущественно с калом (от 85% до 89%) и в меньшей степени с мочой (от 9% до 12%).

При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина.

По степени воздействия на организм Вазосан относится к группе малоопасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Вазосан применяют собакам при хронической сердечной недостаточности, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда. Кошкам препарат применяют для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке между 160 и 230 мм рт.ст.).

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению Вазосана является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, декомпенсированная печеночная и почечная недостаточность, а также лактация и беременность животных. Собакам препарат не применяют при стенозе митрального клапана, стенозе аорты и обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Препарат дают внутрь один раз в сутки, натощак. Начальная терапевтическая доза для животных в сутки составляет 0,125 мг рамиприла на 1 кг массы животного. Крупным собакам (массой свыше 50 кг) можно давать суточную дозу препарата в два приёма. Перед расчетом дозы необходимо точно взвесить животное.

При отсутствии эффекта снижения артериального давления на фоне приема Вазосана можно увеличить суточную дозу до 0,25 мг/кг массы животного или включить в схему лечения диуретические препараты в общепринятых дозах для усиления терапевтического эффекта.

При застойных явлениях в лёгких через две недели после начала применения лекарственного препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг на 1 кг массы животного.

Вазосан назначают кошкам, если не удается устранить причину, вызвавшую повышение артериального давления (например, гипертиреоз). Лечение Вазосаном следует проводить под регулярным наблюдением ветеринарного врача (1 раз в 7-10 дней).

У кошек с серьезными поражениями глаз или быстро прогрессирующими неврологическими симптомами (вследствие повышения давления) рекомендуется проводить оценку клинического состояния каждые 1-3 дня.

Длительность лечения Вазосаном устанавливает ветеринарный врач.

 

Превышение дозировки более чем в 20 раз (2,5 мг/кг массы животного) не вызывает клинических изменений у здоровых животных. В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде апатии и атаксии.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

В начале лечения с использованием ингибиторов АПФ или после увеличения дозы в редких случаях возможно проявление летаргии, апатии или атаксии. При этом лечение следует прекратить и при необходимости назначить симптоматическое лечение. После стабилизации состояния животного лечение можно продолжить с использованием половины исходной дозы.

Применение АПФ-ингибитора у животных с симптомами гиповолемии и дегидратации может привести к развитию острой гипотензии. В таких случаях необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме животного и отложить применение Вазосана до стабилизации состояния.

Животным при риске развития гиповолемии, лечение Вазосаном начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели.

Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии, после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата, должны находиться под строгим врачебным наблюдением, особенно в первые 2 недели лечения.

Применение Вазосана животным с нарушением функции почек осуществляется под постоянным контролем ветеринарного врача.

Внезапная отмена лекарственного препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

 

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Возможные побочные реакции:

— снижение давления, сопровождающееся усталостью, летаргией или атаксией; возможен синусит, ринит, бронхоспазм — со стороны дыхательных путей;

— тошнота, диспепсия, рвота, диарея, запор, дисфагия, потеря аппетита — со стороны желудочно-кишечного тракта;

— судороги, невралгии, нейропатия, парестезии, тремор — со стороны нервной системы.

При появлении побочного действия применение Вазосана следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу. При возобновлении лечения используют половину дозы.

Диуретики и диета с пониженным содержанием натрия усиливает действие ингибиторов АПФ, поэтому во время лечения Вазосаном не применяют повышенные дозы диуретических препаратов и диеты с пониженным содержанием натрия, для предотвращения развития гипотензии и острой почечной недостаточности.

Одновременное применение Вазосана с калийсберегающими диуретиками может привести к гиперкалиемии. При необходимости совместного применения этих препаратов рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом для контроля калия в плазме.

Сочетание ингибиторов АПФ с НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты) может привести к нарушению артериального давления за счет изменений клубочковой фильтрации, что может привести к острой почечной недостаточности.

За сутки до проведения анестезии или глубокого наркоза рекомендуется прекратить прием Вазосана, так как анестетики обладают гипотензивным действием.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Вазосан хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 °С до 30 °С. Вазосан хранят в местах, недоступных для детей.

Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года с даты производства.

Необходимо плотно закручивать колпачки после каждого вскрытия флакона.

Запрещается использовать препарат после истечения его срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

 

 

ВАЗОТОП P

 

(организация-производитель «Intervet GesmbH»/

«Интервет GesmbH», Австрия)

 

I. Общие сведения

 

1. Торговое наименование: Вазотоп P (Vasotop P).

 

Международное непатентованное наименование: рамиприл.

 

2. Лекарственная форма: таблетки для перорального применения.

 

Вазотоп Р в одной таблетке в качестве действующего вещества содержит 1,25 мг; 2,5 мг или 5 мг рамиприла, в качестве вспомогательных компонентов соответственно 0,221 мг; 0,441 мг или 0,882 мг гипромеллозы, 44,529 мг; 43,059 мг; 41,368 мг прежелатинизированного крахмала, 43 мг; 42,5 мг; 41,5 мг микрокристаллической целлюлозы, 10 мг порошкообразного ароматизатора говядины, 0,50 мг стеарил фумарата натрия, 0,50 мг коллоидного ангидрида кремния, 0,50 мг желтого, 0,50 мг коричневого, и 0,50 мг красного оксида железа. Крахмал, входящий в состав Вазотопа Р, не содержит ГМО.

 

Вазотоп Р выпускают в форме таблеток продолговатой формы (имеющих посередине бороздку) бежевого, желтого и розового цвета. Таблетки упакованы по 28 штук в пластиковые флаконы с закручивающимися колпачками с защитой от детей и влагопоглащающей мембраной.

 

3. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года со дня изготовления.

 

Запрещается использовать препарат после истечения его срока годности.

 

4. Вазотоп Р хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 °С до 30 °С.

 

5. Вазотоп P хранят в местах, недоступных для детей.

 

6. Препарат с истекшим сроком годности утилизируют с бытовыми отходами.

 

II. Фармакологические свойства

 

7. Фармакотерапевтическая группа: ингибитор ангиотензин-превращающего фермента (АПФ).

 

Рамиприл, входящий в состав Вазотопа Р, является гипотензивным средством, который, подавляя синтез ангиотензина II, снижает его вазоконстрикторное действие и его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина. Вазотоп Р снижает общее сосудистое периферическое сопротивление, не изменяет существенно почечный кровоток (а в ряде случаев повышает его) и скорость клубочковой фильтрации. Вазотоп Р оказывает гипотензивный эффект, не вызывая компенсаторной тахикардии. После однократного приема Вазотопа Р гипотензивное действие достигает максимума через 1-3 ч и продолжается на протяжении 24 ч. При ежедневном приеме Вазотопа Р гипотензивный эффект постепенно нарастает в течение 3-4-х недель и сохраняется на этом уровне в течение периода лечения. Внезапная отмена лекарственного препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления.

 

Вазотоп Р также обладает кардиопротективным эффектом за счет торможения ангиотензин-превращающего фермента в миокарде и за счет накопления брадикинина и способствует ремоделированию миокарда у собак.

 

После приема внутрь Вазотопа Р рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50-60% от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется фармакологически активное производное рамиприла — рамиприлат. Рамиприлат в 6 раз активнее, чем рамиприл ингибирует ангиотезин-превращающий фермент. Связывание с белками плазмы для рамиприла составляет 73%, а для рамиприлата — 56%.

 

После ежедневного, однократного приема Вазотопа Р устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4-му дню. Около 60% лекарственного препарата выводится с мочой и около 40% — с фекалиями (преимущественно в виде метаболитов). При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина.

 

По степени воздействия на организм Вазотоп Р относится к группе малоопасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

III. Порядок применения

 

8. Вазотоп Р применяют собакам при застойных явлениях в сердце, вызванных хронической сердечной недостаточностью, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда.

 

9. Противопоказанием к применению Вазотопа Р являются индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, стеноз митрального клапана, стеноз аорты, гипертоническая кардиомиопатия, тяжелые нарушения функций печени и почек. Не рекомендуется применять препарат лактирующим и щенным животным.

 

10. Препарат дают внутрь один раз в сутки, натощак. Особо крупным животным (масса свыше 50 кг) можно давать суточную дозу препарата в два приёма. Начальная терапевтическая доза для собак в сутки составляет 0,125 мг по действующему веществу на 1 кг массы животного.

 

При отсутствии снижения артериального давления на фоне приема Вазотопа Р разрешается применение диуретических препаратов в общепринятых дозах для усиления терапевтического эффекта.

 

При застойных явлениях в лёгких, через две недели после начала применения лекарственного препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг на 1 кг массы животного.

 

Длительность лечения Вазотопом Р устанавливает ветеринарный врач.

 

11. Превышение дозировки более чем в 10 раз (2,5 мг/кг массы животного) нормально переносится молодыми животными. В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде апатии и атаксии.

 

12. Применение АПФ-ингибитора у собак с симптомами гиповолемии и дегидратации может привести к развитию острой гипотензии. В таких случаях необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме животного и отложить применение Вазотопа Р до стабилизации состояния.

 

Животным, у которых существует риск развития гиповолемии, лечение Вазотопом Р начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели.

 

Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии, после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата должны находиться под строгим врачебным наблюдением, особенно в первые 2 недели лечения.

 

В редких случаях, при резком или значительном увеличении дозы возможно проявление летаргии, атаксии или апатии. При возникновении подобных симптомов назначенное лечение необходимо приостановить до стабилизации состояния животного. После этого лечение возобновляют в половинной дозе.

 

Применение Вазотопа Р животным с нарушением функции почек осуществляется под постоянным контролем ветеринарного врача.

 

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.

 

13. Возможные побочные реакции — синусит, ринит, бронхоспазм — со стороны дыхательных путей; тошнота, диспепсия, рвота, диарея, запор, дисфагия, потеря аппетита — со стороны желудочно-кишечного тракта; судороги, невралгии, нейропатия, парестезии, тремор — со стороны нервной системы.

 

При появлении побочного действия применение Вазотопа Р следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу.

 

14. Диуретики и диета с пониженным содержанием натрия усиливает действие ингибиторов АПФ, поэтому во время лечения Вазотопом Р не применяют повышенные дозы диуретических препаратов и диеты с пониженным содержанием натрия, для предотвращения развития гипотензии.

 

Одновременное применение Вазотопа Р с калий-сберегающими диуретиками рекомендуется с осторожностью, под контролем лечащего врача.

 

IV. Меры личной профилактики

 

15. При работе с Вазотопом Р следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

 

16. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

 

17. Организация-производитель: компания «Intervet GesmbH» (Siemensstrasse 107, 1210 Wien /Vienna Austria).

ВАКДЕРМ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Ассоциированная вакцина представляет собой инактивированные споры дерматофитов (Microsporum canis, Microsporum gypseum и Trichophyton mentagrophytes). Вакцина выпускается в жидком и сухом виде и по внешнему виду представляет собой: жидкая — однородная взвесь желтовато-коричневого цвета; сухая — пористая масса желтовато-коричневого цвета. Ампулы по 1 мл.

 

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Иммунизация животных, находящихся в инкубационном периоде заболевания дерматофитозами, провоцирует ускоренное появление клинических признаков микоза в местах локализации возбудителей (на коже животного появляются единичные или множественные микотические очаги). Таких животных следует еще дважды привить вакциной в лечебных дозах. Лечебный эффект наступает спустя 15 — 25 суток после второй иммунизации и характеризуется разрыхлением, отторжением корок с микотических очагов и ростом нового волоса. Применение вакцины с профилактической целью не вызывает заболевания дерматофитозами здоровых животных. Иммунитет у привитых животных против дерматофитозов наступает после второго введения вакцины и длится не менее 12 месяцев.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение дерматофитозов (трихофитии и микроспории) кошек, собак, пушных зверей и кроликов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением вакцину в сухом виде растворяют, для чего используют растворитель для вакцин против дерматофитозов животных. Допускается использование стерильной дистиллированной воды или физиологического раствора. Вакцину растворяют из расчета 1 мл растворителя на 1 дозу вакцины. Кошек, собак, пушных зверей и кроликов рекомендуется иммунизировать с профилактической и лечебной целью в дозах: Кошкам от 3 до 6-месячного возраста — 0,5 мл, старше 6-ме-сячного возраста — 1 мл; Собакам весом менее 5 кг — 0,5 мл, весом более 5 кг — 1 мл; Кроликам 50-дневного возраста — 0,5 мл, старше 50-дневного возраста — 1 мл; Пушным зверям с 30 до 50-дневного возраста — 0,5 мл, старше 50-дневного возраста — 1 мл. Вакцину применяют с профилактической и лечебной целями внутримышечно, двукратно в область бедра сначала в одну конечность, а через 10-14 суток в другую. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением, место инъекции дезинфицируют 70° этиловым спиртом. Иммунизацию проводят независимо от времени года.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У некоторых животных (преимущественно у собак) после иммунизации может возникнуть местная реакция в виде болезненного уплотнения. Реакция протекает доброкачественно и спустя 3-5 суток самопроизвольно исчезает. У кошек иногда отмечается повышенная сонливость в течение 2-3 суток. Животных, проявивших поствакцинальную реакцию, освобождают от нагрузок на 3-5 суток.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не разрешается прививать животных с повышенной температурой тела, во второй половине беременности, а также больных инфекционными и незаразными болезнями.

 

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Вакцина во флаконах с нарушенной целостностью и укупоркой, без этикеток, а также с наличием плесени, посторонней примеси непригодна к применению и подлежит уничтожению кипячением в течение 1 часа (также остаток неиспользованной вакцины).

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности — 12 месяцев.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ВЕТЗВЕРОЦЕНТР

ФИРМА <ВЕТЗВЕРОЦЕНТР>, РОССИЯ
Научно-производственный ветеринарный и звероводческий центр <ВЕТЗВЕРОЦЕНТР>
129337, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2
Тел./факс: (495) 188-11-36, 188-06-37, 188-97-65
Е-mail: vzc@yandex.ru, support@vetzverocentre.ru 

www.vetzverocentr.ru 

ВАКДЕРМ- F 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцина содержит инактивированные споры дерматофитов. Представляет собой однородную взвесь розового цвета. Выпускают в ампулах по 1 мл.

 

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Иммунизация кошек, находящихся в инкубационном периоде заболевания дерматофитозами, провоцирует ускоренное появление клинических признаков микоза в местах локализации возбудителя (на коже животного появляются микотические очаги). Таких животных следует еще дважды привить вакциной в лечебных дозах. Лечебный эффект наступает спустя 15-25 суток после второй иммунизации и характеризуется разрыхлением, отторжением корок с микотических очагов и ростом нового волоса. Иммунитет у привитых животных против дерматофитозов наступает спустя 25-30 суток после второго введения вакцины и длится не менее 12 месяцев.

 

ПОКАЗАНИЯ

Лечение и профилактика микроспории и трихофитии кошек.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Кошек рекомендуется иммунизировать с профилактической и лечебной целью в возрасте: от 1 до 3 месяцев в дозе — 0,5 мл, старше 3 месяцев — 1 мл. Вакцину вводят внутримышечно, двукратно в область бедра сначала в одну конечность, а через 10-14 суток в другую. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением, место инъекции дезинфицируют 70° этиловым спиртом. Иммунизацию проводят независимо от времени года.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Иногда отмечается повышенная сонливость в течение 2-3 суток.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не разрешается прививать животных с повышенной температурой тела, во второй половине беременности, а также больных инфекционными и незаразными болезнями.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Вакцина во флаконах с нарушенной целостностью и укупоркой, без этикеток, а также с наличием плесени, посторонней примеси непригодна к применению и подлежит уничтожению кипячением в течение 1 часа (также остаток неиспользованной вакцины).

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности 12 месяцев со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ВЕТЗВЕРОЦЕНТР

ФИРМА <ВЕТЗВЕРОЦЕНТР>, РОССИЯ

Научно-производственный ветеринарный и звероводческий центр <ВЕТЗВЕРОЦЕНТР>
129337, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2
Тел./факс: (495) 188-11-36, 188-06-37, 188-97-65
Е-mail: vzc@yandex.ru, support@vetzverocentre.ru

www.vetzverocentr.ru

ВАККАМАСТ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплексный противомикробный препарат Ваккамаст в 1 мл в качестве действующих веществ содержит 32,5 мг линкомицина гидрохлорида, 1 мг преднизолона, 7,5 мг диоксидина, а также вспомогательные компоненты: моноглицериды, эмульгатор и вазелиновое масло. По внешнему виду представляет собой маслянистую суспензию светло-желтого цвета для внутривыменного введения. Препарат расфасовывают в полимерных шприцах по 10 мл, упакованных по 20 штук в картонных коробках или во флаконах из темного стекла по 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ваккамаст — комплексный препарат состоящий и трех активных компонентов, дополняющих и усиливающих противомикробное и противовоспалительное действие друг друга, что в конечном итоге позволяет значительно снизить количество резистентных к препарату штаммов и расширить спектр его активности. Линкомицин гидрохлорид — антибиотик из группы линкозаминов, продукт синтеза актиномицетов рода Streptomyces. Механизм его действия основан на торможении процесса биосинтеза белка в микробной клетке. Активность линкомицина направлена преимущественно на грамположительные штаммы: Staphylococcus spp. (в том числе, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., аэробных бактерий Corynebacterium spp., анаэробных спорообразующих бактерий Clostridium spp., на некоторые грамотрицательные анаэробные микроорганизмы Bacteroides spp., Мусоplasma spp. Не чувствительны к линкомицину большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы и простейшие. Диоксидин — синтетическое производное хиноксалина, химиотерапевтический препарат широкого спектра действия, активен в отношении грамотрицательных, грамположительных патогенных и условно патогенных аэробных и анаэробных микроорганизмов спорообразующих и неспорообразующих видов. Диоксидин избирательно ингибирует синтез ДНК в микробной клетке, вызывая структурные изменения клеточной стенки и нуклеотида бактерий, подавляет активность внеклеточной бактериальной нуклеазы и α-токсина. Активность диоксидина особенно усиливается в анаэробной среде за счет индукции образования активных форм кислорода. Преднизолон — синтетический глюкокортикостероид, оказывающий выраженное противовоспалительное, противоаллергическое, иммуносупрессивное, антиэкссудативное и противоотечное действие. Преднизолон стабилизирует клеточные мембраны, снижает проницаемость капилляров, улучшает микроциркуляцию. По степени воздействия на организм теплокровных животных Ваккамаст относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения субклинических и клинических форм маститов у дойных коров.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Ваккамаст применяют лактирующим коровам интрацистернально один раз в день в дозе 1 шприц (или 10 мл суспензии). Перед введением препарата необходимо опорожнить пораженную четверть вымени, а затем обработать сосок 70 % этиловым спиртом. Подогреть шприц или флакон с препаратом на водяной бане до 36-39 °С и встряхнуть. Препарат набирают из флакона стерильным шприцем и вводят в сосок при помощи катетера. При использовании шприца канюлю следует плотно прижать к отверстию соскового канала и ввести препарат. После инъекции проводят легкий массаж вымени по направлению снизу вверх для более равномерного распределения препарата по цистерне и протокам. При субклиническом мастите лечение проводят в течение 2-3 дней, при клинических формах — в течение 3-4 дней. Для подтверждения эффективности лечения проводятся обязательные контрольные тесты (пробы) на мастит.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях у животных при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, могут наблюдаться аллергические реакции.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой на мясо коров при применении лекарственного средства разрешается не ранее, чем через 5 суток после последней инъекции. Мясо и субпродукты животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, могут быть использованы в корм пушным зверям или для производства мясо-костной муки. Молоко дойных коров используется на пищевые цели не ранее, чем через 5 суток после последнего введения препарата, при условии отрицательных проб на мастит. До истечения указанного срока молоко, полученное из пораженных четвертей вымени, утилизируют, а из здоровых четвертей скармливают животным после кипячения.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО НПП «Агрофарм», Россия.

Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 б.

ВАКЦИНА ПРОТИВ МИКСОМАТОЗА И ВИРУСНОЙ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ КРОЛИКОВ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцину ассоциированную против миксоматоза и вирусной геморрагической болезни кроликов изготавливают из штамма В-82 вируса миксомы кроликов и штамма В-87 вируса геморрагической болезни кроликов. Вакцина представляет собой пористую сухую массу от бледно-розового до светло-коричневого цвета. Вакцину расфасовывают по 0,5 , 1 , 2 см3 в стерильные ампулы вместимостью 2 , 3 , 5 , 6 см3 , 4 , 6 см3 во флаконы емкостью 10 и 20 см3 , содержащие 5-120 иммунизирующих доз. Флаконы закрывают пробками и закатывают алюминиевыми колпачками, а ампулы запаивают. На флакон (ампулу) с вакциной наклеивают этикетку или наносят несмываемой краской маркировку с указанием: краткого наименования организации – изготовителя, краткого названия биопрепарата (вакцина против миксоматоза и ВГБК сухая), номера серии, номера контроля, даты изготовления, количества доз и срока годности. Флаконы (ампулой) с вакциной упаковывают в картонные коробки с перегородками, обеспечивающими неподвижность и целостность флаконов и (ампул). На каждую коробку наклеивают этикетку с указанием : ведомства и наименования предприятия – изготовителя, его товарного знака, наименования биопрепарата, номера серии, номера контроля, даты изготовления ( месяц, год ), срока годности, количества флаконов ( ампул ) в коробке, количества доз во флаконе (ампуле) , условий хранения , обозначения настоящих ТУ и надпись «Для животных». В каждую коробку вкладывают наставление по применению вакцины.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика миксоматоза и ВГБК кроликов.

 

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина безвредна для кроликов при внутримышечном, подкожном или внутрикожном введении. Применение вакцины согласно наставлению обеспечивает формирование напряженного иммунитета с 3-го дня после прививки, продолжительностью не менее 12-месяцев.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцину применяют внутримышечно, подкожно, внутрикожно для иммунизации здоровых кроликов в благополучных, угрожаемых и неблагополучных по миксоматозу и ВГБК пунктах. В благополучных и угрожаемых пунктах кроликов иммунизируют однократно, начиная с 1,5-месячного возраста. Крольчих вакцинируют в любой период беременности. В неблагополучных пунктах по миксоматозу и ВГБК клинически здоровых кроликов и крольчат с 45- дневного возраста подвергают вакцинации. Молодняк через 3 месяца ревакцинируют. Больных животных вакцинировать запрещается. Для внутримышечного и подкожного введения вакцину во флаконах (ампулах) растворяют из расчета на 1 дозу 0,5 см3 растворителя и вводят 0,5 см3 в область бедра. Для внутрикожной инъекции вакцину во флаконах (ампулах) растворяют из расчета на 1 дозу 0,2 см3 растворителя и вводят 0,2 см3 в подхвостовое зеркало или ухо. Перед вакцинацией шприцы и иглы стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Место введения вакцины дезинфицируют 70% спиртом. Каждого кролика прививают отдельной иглой. За привитым животным ведут наблюдение в течение 20 суток. Для внутрикожных прививок рекомендуется пользоваться безигольным инъектором. Техническое обслуживание инъектора проводят согласно правилам, изложенным в паспорте. Перед началом работы головку инъектора в сборе, плунжер, мандрены и запасные сопла подвергают стерилизации кипячением в дистиллированной воде в течение 15-20 минут или обрабатывают 70% спиртом. После сборки прокачку ннъектора и 2-3 пробных «выстрела» осуществляют в ватный тампон, смоченный 70% спиртом. После каждой инъекции вакцины сопло безигольного инъектора обрабатывают погружением его на 1-3 секунды в 70 процентный спирт.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Вакцина пригодна для применения в течение 18 месяцев с даты изготовления при условии хранения ее в сухом и темном месте при температуре +2-8 С. Флаконы (ампулы) с вакциной, содержащие плесень, постороннюю примесь, не разбившиеся при встряхивании хлопья, а также с нарушением укупорки и целостности бракуют. Выбракованную сухую вакцину, а также разведенную, но неиспользованную в течение 4 часов, обеззараживают кипячением в течение 20 минут.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

"Всероссийским НИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии"

601121, г. Покров Владимирской области Тел. (09243) 6-10-56; 6-13-85.

ВИРОСАЛЬМ


СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Ассоциированная инактивированная вакцина Виросальм предназначена для иммунизации голубей и декоративных птиц против сальмонеллеза и болезни Ньюкасла. Вакцина изготовлена и содержит не менее 1 млрд. микробных клеток каждого из штаммов Salmonella typhimurium (штаммы Д-1вt, М-2фt), Salmonella enteritidis (штамм 25 Яве) и вируссодержащей экстраэмбриональной жидкости куриных эмбрионов, зараженных вирусом болезни Ньюкасла штамма Н — не менее 106,4 lg ЭЛД50 единиц вируса, инактивированных формалином и сорбированных на полиэтиленгликоле. По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию желтовато-серого цвета с рыхлым осадком, легко разбивающимся в гомогенную взвесь. Вакцину по 2, 10, 20, 40 доз расфасовывают в стеклянных флаконах, герметично укупоренных полимерными крышками и обкатанных алюминиевыми колпачками.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Иммунитет против сальмонеллеза и болезни Ньюкасла формируется у голубей и декоративных птиц через 14 суток после повторной вакцинации и сохраняется не менее 11 месяцев. Лечебными свойствами вакцина не обладает.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают голубям, декоративным курам, уткам, гусям, индейкам, мускусным уткам, цесаркам, перепелам, фазанам, страусам, попугаям и другим декоративным птицам в целях профилактики сальмонеллеза и болезни Ньюкасла в угрожаемых и неблагополучных по данным заболеваниям хозяйствах и частном секторе.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Вакцину вводят внутримышечно в грудную мышцу двукратно с интервалом 28-30 дней в дозе 0,5 мл птицам массой до 4 кг и по 1 мл птицам массой более 4 кг. Вакцину вводят с соблюдением правил асептики и антисептики, используя стерильные одноразовые или многоразовые стеклянные шприцы с тонкими иглами. При использовании многоразовых шприцев и игл, их необходимо перед использованием стерилизовать кипячением в течение 30 минут. Место инъекции обрабатывают 70% раствором этилового спирта или другим антисептиком. Флакон с вакциной перед применением обязательно встряхивают. Вакциной следует прививать: молодняк птиц, начиная с 20-дневного возраста; птиц в период карантина, если они не были иммунизированы против сальмонеллеза и болезни Ньюкасла и при этом в общее стадо их выпускают не ранее чем через 14 дней после повторной вакцинации; птиц родительского стада за 25-30 дней до начала яйцекладки с целью создания трансовариального иммунитета у птенцов и птиц за 25-30 дней до выставок, спортивных состязаний, обмена, продажи, транспортировки и мероприятий, предусматривающих контакт с другими птицами, возможными носителями возбудителей сальмонеллеза и вируса болезни Ньюкасла. Взрослых птиц ревакцинируют каждые 10 месяцев двукратно с интервалом 28-30 дней. Рекомендуется за 10-12 дней до вакцинации провести дегельминтизацию взрослых птиц препаратами широкого спектра действия и обработать их инсекто-акарицидными средствами в соответствии с инструкцией по применению. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики сальмонеллеза и болезни Ньюкасла. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При введении вакцины в указанных дозах побочные действия не выявлены.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Вакцинации не подлежат истощенные и ослабленные птицы, с признаками инфекционных заболеваний. Не рекомендуется проводить вакцинацию птиц при неблагоприятных погодных условиях (при температуре воздуха ниже минус 10 °С и выше 30 °С), а также в период активной линьки. Запрещается применение вакцины одновременно с другими иммунобиологическими препаратами, а также прививать птиц другими вакцинами в течение 14 суток после очередной иммунизации.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой птиц и использование птицеводческой продукции при использовании вакцины осуществляется без каких-либо ограничений. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны использовать спецодежду и индивидуальные средства защиты. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки глаз, ее тотчас необходимо смыть большим количеством водопроводной воды. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. При случайном введении вакцины человеку необходимо обработать место инъекции 5% раствором йода или 70% раствором этилового спирта и немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию по применению или этикетку на препарат.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности — 2 года. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности, с измененным цветом и консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 8 часов после вскрытия, подлежат выбраковке и кипячению в течение 30 минут с последующей утилизацией.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «Торговый дом «БиАгро», группа компаний «Бионит», Россия.
Адрес: 600014, г. Владимир, ул. Лакина, д. 4Б. 

ВЛАДИВАК ЧПАГ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Вакцина Владивак-ЧПАГ изготовлена из культуральных расплодок вирусов чумы плотоядных штамма Владимир (в 1 иммунизирующей дозе — 2,5-4,0 lg ТЦД50 единиц вируса), парвовируса штамма Риэль (в 1 иммунизирующей дозе — не менее 5,0 lоg2 ГАЕ) и аденовируса собак штамма Адель (в 1 иммунизирующей дозе — не менее 5,0 lg ТЦД50 единиц вируса) с добавлением в качестве стабилизаторов сахарозы и желатозы. По внешнему виду вакцина представляет собой лиофилизированную сухую мелкопористую массу в виде таблетки, желтовато или розово-коричневого цвета, хорошо растворимую в воде. Препарат расфасовывают от 1 до 20 доз в стеклянные флаконы или ампулы от 1 до 20 мл соответственно.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Вакцина Владивак-ЧПАГ вызывает формирование иммунного ответа у собак к чуме плотоядных, парвовирусному энтериту, аденовирусной инфекции и инфекционному гепатиту через 21 сутки после введения продолжительностью 12 месяцев. Вакцина лечебными свойствами не обладает.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам для профилактики чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, аденовирусной инфекции и инфекционного гепатита.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Вакцину Владивак-ЧПАГ вводят животным однократно в 1 дозе (1 мл) подкожно с соблюдением правил асептики и антисептики. При использовании многоразовых шприцев и игл, их необходимо стерилизовать кипячением в течение 15-20 минут без применения каких-либо химических средств. Перед применением вакцину растворяют из расчета 1 доза вакцины на 1 мл дистиллированной воды для инъекций. Вакцинации подлежат клинически здоровые животные. Щенкам до года препарат вводят трижды: первый раз в возрасте 8-10 недель, второй раз в возрасте 11-14 недель и третий раз в возрасте 6-8 месяцев. Взрослых собак независимо от породы и возраста иммунизируют один раз в год. Вакцинацию сук рекомендуется проводить не позднее, чем за 1 месяц до вязки. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При передозировке вакцины проявление чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, аденовирусной инфекции и инфекционного гепатита или других патологических признаков не установлено. В редких случаях вакцина может вызывать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и животным назначают антигистаминные лекарственные средства или другое симптоматическое лечение.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Запрещается применение вакцины Владивак-ЧПАГ совместно с другими иммунобиологическими препаратами, а так же прививать животных другими вакцинами в течение 14 суток до и после очередной иммунизации. Не подлежат иммунизации клинически больные и ослабленные животные.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Лица, участвующие в проведении вакцинации животных, должны использовать спецодежду с длинными рукавами, а также очки закрытого типа. При попадании вакцины на кожу и слизистые оболочки, их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины, участок пола или почвы в этом месте заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, а затем обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию или этикетку на препарат.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, темном, недоступном для детей и животных месте, в упаковке производителя. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 8 ºС, не допуская ее замораживания. Срок годности — 12 месяцев. Флаконы или ампулы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности, с измененным цветом и консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 2 часов после вскрытия, подлежат выбраковке и кипячению в течение 30 минут или обработке 2% раствором щелочи, или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут с последующей утилизацией.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «Торговый дом «БиАгро», Россия.
Адрес: 600014, г. Владимир, ул. Лакина, д. 4б.  

Инструкция
по применению вакцины живой сухой против трихофитии крупного рогатого скота
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Вакцина живая сухая против трихофитии крупного рогатого скота.
1.2 Вакцина представляет собой лиофильно высушенный живой аттенуированный штамм гриба Trichophyton verrucosum, выращенный на твердой питательной среде.
1.3 По внешнему виду препарат - однородная сухая масса в виде таблетки от светло-серого до кремового цвета.
1.4 Вакцину упаковывают в стеклянные флаконы вместимостью 10 см3 по 5, 10, 20 и 40 доз.
1.5 Для разбавления вакцины используют стерильный изотонический раствор натрия хлорида (растворитель).
1.6 Хранят вакцину в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 до плюс 100С.
1.7 Срок годности вакцины 12 месяцев с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
2 БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Вакцина обладает профилактическими и лечебными свойствами. Вакцина в своем составе содержит микроконидии живого вакцинного штамма Trichophyton verrucosum, которые вызывают выработку специфических антител, обеспечивающих иммунитет против трихофитии.
2.2 В 1 дозе вакцины содержится от 20 до 60 млн. жизнеспособных микроконидий гриба. Вакцина безвредная и ареактогенная.
2.3 Иммунитет у привитых животных наступает через 30 суток после повторного введения вакцины и сохраняется не менее 7 лет.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Вакцину применяют для профилактики и лечения трихофитии крупного рогатого скота.
3.2 Перед применением вакцину растворяют. Для этого стерильным шприцом с соблюдением правил асептики во флакон с вакциной вносят 5-7 см3 растворителя и встряхивают до получения равномерной взвеси. Полученную взвесь шприцом переносят во флакон со стерильным растворителем из расчета 5 см3 растворителя на одну дозу вакцины. Растворенная указанным способом вакцина готова к применению.
3.3 Вакцину вводят внутримышечно в область крупа. Волосяной покров на месте инъекции предварительно выстригают и обрабатывают антисептическим средством, разрешенным к применению. Шприц и иглы перед использованием стерилизуют кипячением. Вакцину используют в течение 12 ч после растворения. Остатки неиспользованной растворенной вакцины уничтожают кипячением в течение 30 мин.
3.4 С профилактической целью вакцину применяют двукратно с интервалом 10-14 суток в следующих дозах: - телятам от 14 дней до 4 месяцев – 5 см3 ; - телятам старше 4 месяцев и взрослым животным – 10 см3 .
3.5 С лечебной целью вакцину вводят больным трихофитией животным двукратно с интервалом 10-14 суток в следующих дозах: - телятам в возрасте до 4 месяцев – 10 см3 ; - телятам старше 4 месяцев и взрослым животным – 20 см3 .
3.6 Весь новорожденный молодняк в благополучных и неблагополучных по трихофитии хозяйствах подвергают обязательной профилактической иммунизации.
3.7 Необходимо вести наблюдение за состоянием привитых животных в течении 30 суток после вакцинации. Нормальной реакцией на введенную вакцину является образование на месте ее инъекции локализованной поверхностной корочки диаметром до 20 мм, которая через 20- 25 суток самопроизвольно отторгается и не требует обработки лечебными средствами.
3.8 Лечебный эффект проявляется через 20-30 суток после второго введения вакцины и выражается в утончении и отторжении трихофитийных корочек. Для ускорения отторжения трихофитийных корочек пораженные участки рекомендуется обрабатывать размягчающими средствами - рыбьим жиром, вазелином и т.д.
3.9 Вакцинации не подлежат животные с повышенной температурой тела, с признаками истощения или каких-либо заболеваний, а также в последние сроки стельности. Не допускается применение вакцины в хозяйствах, неблагополучных по остроинфекционным заболеваниям до ликвидации этих заболеваний.
3.10 Введение вакцины животным, находящимся в инкубационном периоде заболевания, ускоряет клиническое проявление трихофитии. Таким животным необходимо ввести дополнительно однократно лечебную дозу вакцины.
3.11 В неблагополучных по трихофитии хозяйствах одновременно с вакцинацией животных проводят ветеринарно-санитарные и другие мероприятия, предусмотренные Инструкцией о мероприятиях по профилактике и ликвидации заболеваний животных трихофитией.
3.12 О проведенной вакцинации животных составляют акт в соответствии с действующими требованиями.
3.13 Убой вакцинированных животных разрешается через 10 суток после вакцинации Молоко от привитых клинически здоровых животных используют без ограничений.. При вынужденном убое животных в более ранние сроки продукты убоя используют в соответствии с правилами ветеринарно – санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов.
3.14 Перегруппировка, транспортировка вакцинированных животных разрешается без ограничений через месяц после последнего введения вакцины.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При проведении вакцинации необходимо соблюдать меры предосторожности и технику безопасности, предусмотренные для работы с биологическими ветеринарными живыми препаратами.
4.2 Следует избегать попадания вакцины на кожу и слизистые оболочки, при попадании тщательно промыть водой и продезинфицировать.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1. В случае возникновения осложнений после применения вакцины, ее использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению вакцины в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а ) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь. Инструкция по применению разработана специалистами ОАО «БелВитунифарм» (Зайцев В.В., Шашкова Ю.А., Коновалова И.И.).

ВАКЦИНА ПРОТИВ ВИРУСНОЙ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ КРОЛИКОВ


СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Тканевая инактивированная гидроокисьалюмилевая вакцина против вирусной геморрагической болезни кроликов представляет собой суспензию бесцветную или светло-розового цвета с серым рыхлым осадком, образующимся на дне флакона при хранении, который легко разбивается при встряхивании в гомогенную взвесь. Вакцину выпускают в готовом к применению виде по 20, 40, 100 или 400 иммунизированных доз, расфасованные во флаконы ёмкостью 10, 20, 50, 100 или 200 см3. На каждом флаконе должна быть этикетка с указанием наименования вакцины, предприятия-изготовителя и его товарного знака, количества доз во флаконе, номеров серии и контроля, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения настоящих ТУ и предупредительной надписью “Перед употреблением взбалтывать!”. При мелкой расфасовке вакцины (10, 20 см3) на этикетках указывают предприятие-изготовитель или его товарный знак, наименование вакцины, номер серии, количество доз и срок годности.
При нарушении целостности флакона, отсутствии этикетки, изменении цвета надосадочной жидкости вакцины, наличии в ней посторонней примеси, плесени вакцину бракуют. Запрещается применять препарат с истекшим сроком годности или хранившийся выбракованные флаконы обезвреживают кипячением в течение 15 минут.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Вакцину применяют для профилактической иммунизации кроликов против вирусной геморрагической болезни кроликов. Кроликов иммунизируют с 1,5-месячного возраста. Иммунитет наступает на третьи сутки и сохраняется не менее 12 месяцев. В неблагополучных пунктах прививают только клинически здоровых кроликов, находящихся в помещениях , в которых не было случаев заболевания или гибели от вирусной геморрагической болезни. В случае вакцинации животных, находящихся в инкубационном периоде болезни, возможен падёж в течение первых четырех суток.
Вакцину вводят кроликам внутримышечно однократно в объёме 0,5 см3 в область средней трети бедра. Перед вакцинацией шприц и иглы стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Место введения вакцины дезинфицируют 70%-ым спиртом. Каждого кролика прививают отдельной иглой. У привитых животных допускается снижение аппетита в течение 1-2 суток после прививки. В хозяйствах, где проводится вакцинация кроликов против миксоматоза, вакцину против вирусной геморрагической болезни кроликов применяют не позднее, чем за 10 суток до или не ранее чем через 14 суток после вакцинации животных против миксоматоза.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Вакцину хранят в сухом закрытом помещении при температуре 2-8 С. Срок её годности – 24 месяца со дня её изготовления. Не допускается замораживание препарата.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

«Всероссийским НИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии»

601121, г. Покров Владимирской области Тел. (09243) 6-10-56; 6-13-85.

ВАКЦИНА КС ПРОТИВ КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Живая лиофилизированная вакцина из аттенуированного штамма представляет собой сухую пористую массу белого или розового цвета, быстро растворяющуюся при добавлении физиологического раствора. Вакцина является безопасным и высокоиммуногенным препаратом. Вакцину производят в двух вариантах: концентрированная и неконцентрированная. Выпускают в стеклянных, герметически закрытых флаконах (ампулах) по 1 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные. У свиней, привитых в возрасте 2 месяцев и старше, иммунитет длится не менее 1 года. В одной прививной дозе неконцентрированной вакцины содержится 1000 иммунизирующих доз (ИмД50) вакцинного вируса. Неконцентрированную вакцину «КС» применяют для профилактической вакцинации свиней во всех категориях хозяйств, благополучных по КЧС, а также для вынужденной вакцинации свиней в небольших хозяйствах при появлении КЧС. В одной прививной дозе концентрированной вакцины содержится не менее 100000 иммунизирующих доз (ИмД50) вакцинного вируса. Концентрированная вакцина «КС» предназначена для иммунизации свиней в крупных хозяйствах промышленного типа, неблагополучных по КЧС.

Вакцина безопасна для свиней всех возрастов, лечебным свойством не обладает.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные. Содержание флакона (ампулы) растворяют в стерильном физиологическом растворе из расчета 2 мл на одну прививную дозу вакцины. Применяют вакцину в течение 2 часов после ее растворения, предохраняя от нагревания и прямых солнечных лучей. Неиспользованные остатки вакцины обезвреживают кипячением в течение 30 минут. Вакцину вводят внутримышечно в область нижней трети шеи или внутренней поверхности бедра в объеме 2 мл, используя для каждого животного отдельную стерильную иглу.

В благополучных хозяйствах неконцентрированной вакциной «КС» прививают:

Свиноматок — за 2-3 недели до осеменения один раз в год;

Хряков — один раз в год;

Поросят — в возрасте 40-45 суток и ревакцинируют в возрасте 85-100 суток, далее — 1 раз в год.

При возникновении КЧС в хозяйствах непромышленного типа всех клинически здоровых животных прививают неконцентрированной вакциной. Поросят, привитых до 2 месячного возраста, ревакцинируют в возрасте 90-95 суток.

При возникновении чумы в хозяйствах промышленного типа концентрированной вакциной прививают одновременно всех клинически здоровых свиней без учета предшествующей вакцинации против чумы и других болезней. В дальнейшем поросят вакцинируют в возрасте 40-45 суток и ревакцинируют в возрасте 90-95 суток. Свиноматок вакцинируют за 15-20 суток перед каждым осеменением и за 25-30 суток до опороса. Остальных свиней вакцинируют 1 раз в год.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У отдельных животных может быть повышение температуры тела до 41°C в течение 2-3 суток при удовлетворительном общем состоянии и сохранении аппетита.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не разрешается проводить вакцинацию клинически больных животных, а также при наличии в хозяйстве других острозаразных болезней свиней.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

В благополучных хозяйствах убой животных на мясо разрешается независимо от срока вакцинации. Мясо привитых животных используют без ограничений. Передавать в другие хозяйства — через 10-12 суток после вакцинации.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 8°С. Срок годности — 18 месяцев.

ВАКЦИНА ЛТФ-130

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцина изготавливается из аттенуированной культуры гриба Trichophyton verrucosum ТФ-130 Л ВГНКИ, подвергнутой сублимационной сушке с защитной средой. Вакцина расфасована в стеклянные пенициллиновые флаконы, укупоренные хлорбутаноловыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками.

 

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина безвредна. Вакцина стимулирует специфический иммунитет у привитых животных через 30 дней после введения, продолжительностью не менее 7 лет. Вакцина обладает лечебными свойствами, которые выражаются в утончении и отторжении трихофитозных корок у больных животных и начале роста нового волоса через 20-30 дней после введения.

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Перед применением вакцину ресуспензируют стерильным разбавителем для вакцин против дерматофитозов животных или стерильным физиологическим раствором или охлажденной кипяченой водой в соотношении 1 доза вакцины и 5,0 см3 разбавителя. Вакцину вводят внутримышечно в область ягодичных мышц. Вакцину вводят двукратно с интервалом 10-14 дней. В хозяйствах, где обнаружены животные, больные трихофитозом все поголовье прививается вакциной в терапевтических дозах. Лечебный эффект появляется через 20-30 дней после второго введения вакцины и выражается в утончении и отторжении трихофитозных корок и появлении признаков роста нового волоса. Животным с сильно пораженными кожными покровами после второй инъекции вакцину вводят третий раз в тех же дозах.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Вакцинации не подлежат животные, имеющие повышенную температуру тела, ослабленные, истощенные, при неблагополучии хозяйств по остропротекающим инфекциям, а также в последние сроки стельности.

 

ПЕРИОД ВЫВЕДЕНИЯ

Молоко от вакцинированных коров используется без ограничений. Мясо животных при вынужденном убое используется без ограничений при иссечении мышц в месте введения вакцины.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2° С до 8° С. Вакцина пригодна для применения в течение 18 месяцев.

 

ВАКЦИНА ОКЗ против колибактериоза, сальмонеллеза, клебсиеллеза и протейной инфекции молодняка сельскохозяйственных животных и пушных зверей

 

Общие сведения:

1. Вакцина ассоциированная инактивированная против колибактериоза, сальмонеллеза, клебсиеллеза и протейной инфекции молодняка сельскохозяйственных животных и пушных зверей (Вакцина ОКЗ).

2. Вакцина изготовлена из инактивированных культур производственных штаммов энтеробактерий, возбудителей кишечных инфекций молодняка животных (E.coli 09:К99, E.coli 0138:К88, Salmonella dublin, Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis).

3. Вакцина ОКЗ представляет собой гомогенную взвесь белого цвета с серовато-желтоватым оттенком и обильным рыхлым осадком, образующимся на дне флакона при хранении и легко разбивающимся при встряхивании в гомогенную взвесь.

4. Вакцину расфасовывают по 50 см3, 100 см3 или 200 см3 в стерильные стеклянные флаконы соответствующей вместимостью, которые плотно укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками.

На каждом флаконе должна быть этикетка с указанием предприятия-изготовителя, его товарного знака, наименования биопрепарата, количества его во флаконе (мл), номера серии, номера контроля, даты изготовления и срока годности, способа применения, условий хранения, обозначения ТУ.

Флаконы с вакциной укладывают в коробку, на которой должна быть маркировка с указанием: наименование и товарный знак предприятия-изготовителя, его адрес, номер факса и телефона, наименование препарата, количество флаконов в коробке, номер серии, номер контроля, дата изготовления (месяц, год), срок годности, условия хранения, обозначения ТУ и надпись «Для животных».

Внутрь каждой коробки вкладывают инструкцию по применению вакцины.

 

5. Вакцину хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2-8  С. Срок годности вакцины 12 месяцев с даты изготовления. Вакцина по истечении срока годности к применению не подлежит.

6. Вакцину с нарушением целостности флакона, отсутствием этикетки, изменением цвета надосадочной жидкости, наличием в ней посторонней примеси (плесени, неразбивающихся хлопьев, комочков), а также неиспользованную в день вскрытия флакона выбраковывают и обезвреживают кипячением в течение 15 мин.

Вакцину транспортируют всеми видами транспорта при температуре от 2-15  С. Допускается транспортировка при температуре до 25  С в течение 10-15 дней.

 

Биологические свойства:

7. Действующим началом вакцины являются антигенные комплексы эшерихий, сальмонелл, клебсиелл, протеев, которые вызывают выработку у иммунизированных животных специфических антител.

8. Иммунитет у животных развивается через 2 недели и сохраняется в течение 6 месяцев. Вакцина безвредна и ареактогенна

 

Порядок применения:

9. Вакцину применяют для иммунизации животных в пунктах, неблагополучных по острым кишечным заболеваниям. Вакцинируют только клинически здоровых животных.

10. При проведении вакцинации соблюдают общепринятые правила асептики и антисептики. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением в течение 10-15 минут. Перед применением флаконы с вакциной тщательно встряхивают

Сроки и доза иммунизации:

Вид животных

Сроки иммунизации

Доза, см

Сроки ревакцинации

Крупный рогатый скот:         коровы

За 30-60 дней до отела

5,0 подкожно

Через 10-14 дней в тех же дозах

телята

С 1,0-1,5 месячного возраста

1,5 подкожно

То же

Овцы:      овцематки

За 30-45 дней до ягнения

3,0 подкожно

То же

ягнята

В возрасте 1,0-1,5 месяцев

0,5 подкожно

То же

Свиньи: свиноматки

За 30-40 дней до опороса

5,0 подкожно

То же

поросята

В возрасте 25-40 дней

1-1,5 подкожно

То же

Пушные звери (лисицы и песцы)

взрослые

Перед гоном. Допускается вакцинация во второй половине беременности.

1,0 подкожно

То же

щенки

В возрасте 2,5 мес.

0,3 подкожно

То же

С целью стимуляции антителообразования, снижения расхода биопрепарата непосредственно перед иммунизацией в вакцину добавляют иммуномодулятор Т-активин из расчета 0,02 см3/кг массы тела животного. После добавления Т-активина флакон с вакциной тщательно встряхивают.

При иммунизации с Т-активином вакцину вводят однократно.

При проведении прививок необходимо соблюдать «правила асептики и антисептики». Место введения вакцины дезинфицируют 70% раствором этилового спирта. Шприцы и иглы перед применением стерилизуют кипячением; для каждого животного используют отдельную иглу. В случае вынужденного убоя привитых животных мясо используют без ограничения.

 

11. В неблагополучных по острым кишечным заболеваниям хозяйствах у отдельных животных возможно кратковременное повышение температуры и угнетенное состояние, что связано с сенсибилизацией организма животных к энтеробактериям и продуктам их жизнедеятельности (токсины и др.), соответствующие антигенам входящих в состав вакцины. При высоком уровне аллергической реакции рекомендуется дробное введение вакцины (1/2 дозы).

В случае появлений у отдельных животных аллергических реакций рекомендуется применять симптоматическое лечение с применением антигистаминных препаратов (димедрол, дипразин, диазолин, кофеин, атропин в рекомендуемых дозах).

 

12. При применении вакцины не использовать препараты, обладающие иммунодепрессантным действием.

13. Запрещается прививать больных и ослабленных животных.

14. Продукты животноводства после применения вакцины или в случае вынужденного убоя животных используют без ограничений.

15. При проведении вакцинации не требуется специальных мер предосторожности.

16. В случае попадании вакцины на открытые участки тела или слизистые оболочки глаз, рта, носа, а также после окончания работы руки и другие открытые участки тела моют водой с мылом и обрабатывают дезинфицирующим раствором.

ВАКЦИНА ПРОТИВ БОЛЕЗНИ ТЕШЕНА

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Изготавливается с масляным адъювантом. По внешнему виду вакцина представляет собой эмульсию белого или бледно-розового цвета. При хранении допускается незначительное отслоение масла (не более 10% по объему), которое при встряхивании переходит в гомогенную взвесь. В картонной коробке 10 флаконов по 5 доз.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Иммунитет у привитых животных наступает через 2 недели после прививки и сохраняется не менее 10 месяцев. Вакцина безопасна для свиней всех возрастов, лечебным свойством не обладает.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяется с профилактической целью в неблагополучных и угрожаемых по энцефаломиелиту хозяйствах (фермах, свинарниках) в комплексе с общими противоэпизоотическими мерами в соответствии с действующей Инструкцией о мероприятиях по борьбе с энзоотическим энцефаломиелитом свиней.

Вакцинации подлежат клинически здоровые животные всех возрастов. Свиноматок вакцинируют независимо от срока супоросности, но не позже, чем за 3 недели до опороса. Поросят, родившихся от вакцинированных свиноматок, прививают через 3-4 недели после рождения. Ревакцинацию свиней проводят однократно в дозе 2 мл через 10 месяцев после вакцинации. Поросят, привитых в возрасте до 2 месяцев, ревакцинируют через 3 месяца в дозе 1 мл, а в последующем через 10 месяцев. Шприцы и иглы перед вакцинацией стерилизуют кипячением. Место введения вакцины дезинфицируют 0,5% раствором карболовой кислоты. Каждое животное вакцинируют отдельной стерильной иглой. Вакцину перед употреблением тщательно встряхивают и вводят в области шеи внутримышечно однократно в дозах: поросятам до 60 суточного возраста — 1 мл; свиньям старше 60 суток — 2 мл. За привитыми животными ведут наблюдение в течение 14 суток.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У отдельных животных на месте введения вакцины может образоваться небольшая припухлость без изменения общего клинического состояния.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не разрешается проводить вакцинацию против болезни Тешена при наличии в хозяйстве других острозаразных болезней свиней.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается независимо от срока вакцинации. Мясо привитых животных используют без ограничений. Флаконы с вакциной без этикеток, имеющие трещины, с нарушенной укупоркой, содержащие плесень, а также флаконы с вакциной, не использованные в день их открытия, обезвреживаются кипячением в течение 15 минут.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 8°С. Срок годности — 12 месяцев.

Инструкция
по применению ветеринарного препарата
Вакцина против гриппа и столбняка лошадей инактивированная ассоциированная

I. Общие сведения

1. Торговое наименование: Вакцина против гриппа и столбняка лошадей инактивированная ассоциированная.
Международное непатентованное наименование: Вакцина против гриппа и столбняка лошадей инактивированная ассоциированная.
2. Лекарственная форма — суспензия для инъекций.
Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированных вирусом гриппа лошадей (штаммы А/лошадь2/Франция-98 (H3N8-Европейская линия) и А/лошадь2/Битца-2007 (H3N8-Американская линия), инактивированного диэтиловым эфиром и очищенного столбнячного анатоксина (штамм Cl. tetani Kolle-8), инактивированного формальдегидом с добавлением в качестве адъюванта гидроокиси алюминия (не более 20%) и консерванта — тиомерсала (не более 0,1%).
3. По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную суспензию розово-оранжевого цвета, при хранении выпадает осадок, который при встряхивании разбивается в равномерную взвесь.
Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После вскрытия флакона вакцину необходимо использовать в течение 8 часов.
По истечении срока годности вакцина не пригодна к применению.
4. Вакцина расфасована по 1, 2, 5 и 10 см3 (1, 2, 5 и 10 доз соответственно) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости.
Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками.
Флаконы упакованы по 10 штук в коробки, с разделительными перегородками, обеспечивающими их целостность и неподвижность.
В каждую коробку вкладывают инструкцию по ветеринарному применению препарата.
5. Вакцину хранят и транспортируют в упаковке производителя при температуре от 2 °С до 8 °С.
Допускается транспортирование вакцины при температуре не выше 20 °С в течение не более 14 суток.
Замораживание вакцины не допускается.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом, и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, подвергшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные в течение 8 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцину отпускают без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Вакцина относится к группе иммунобиологических препаратов.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к вирусу гриппа лошадей, вызываемого серотипом H3N8 и столбняку через 14-21 суток после повторного введения, который сохраняется к возбудителю гриппа в течение 6 месяцев, а к возбудителю столбняка — 12 месяцев.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения

11. Вакцина предназначена для профилактики гриппа, вызываемого серотипом H3N8 и столбняка у лошадей в благополучных и условно благополучных по данным болезням коневодческих хозяйствах.
12. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных, кобыл позже 7 месяцев жеребости и жеребят до 3-х месячного возраста, вакцинацию спортивных лошадей проводят не менее чем за 14 суток до их испытания на ипподроме.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для ветеринарного применения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть в спецодежде (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты (очки закрытого типа, респираторы).
В местах работы должна быть аптечка для оказания первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством чистой воды.
В случае разлива вакцины, участок пола заливают 5% раствором хлорамина или 2% раствором едкого натрия.
При случайном введении вакцины человеку место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
14. Запрещено прививать кобыл позже 7 месяцев жеребости и жеребят до 3-х месячного возраста.
15. Вакцинации подлежат жеребята, начиная с 6-ти месячного возраста.
При необходимости ранней защиты поголовье иммунизируют с 4-х месячного возраста.
Вакцину вводят двукратно с интервалом 2-4 недели. Ревакцинацию животных проводят каждые 6 месяцев вакциной против гриппа лошадей инактивированной поливалентной (производства ФКП «Курская биофабрика») и каждые 12 месяцев вакциной против гриппа и столбняка лошадей инактивированной ассоциированной.
Вакцину вводят с соблюдением правил асептики и антисептики глубоко внутримышечно в области средней трети шеи, в объеме 1 см3 (1 иммунизирующая доза).
Перед применением флаконы с вакциной необходимо выдержать в течение 3-4 часов при температуре от 18 °С до 22 °С.
Запрещается подогревание вакцины на водяной бане и на приборах отопления.
Перед применением и во время использования флакон с вакциной тщательно встряхивают для восстановления однородности.
Шприцы и иглы (при необходимости) стерилизуют кипячением в течение 30 минут, для каждого животного используют отдельную иглу.
Допускается использование одноразовых шприцев.
Место инъекции обрабатывают 70% этиловым спиртом или другим дезинфицирующим раствором.
Вакцинированные лошади освобождаются от эксплуатации на 3 суток.
16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией, побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
17. Симптомов проявления гриппа и столбняка лошадей или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
18. Запрещается использовать вакцину против гриппа и столбняка лошадей инактивированную ассоциированную совместно с другими иммунобиологическими препаратами, антибиотиками, а также прививать животных другими вакцинами в течение 30-45 суток после очередной иммунизации.
19. Вакцина не вызывает клинически выраженной поствакцинальной реакции.
В некоторых случаях в месте инъекции возможно образование незначительного отека, самопроизвольно исчезающего в течение 4-5 суток.
У отдельных животных может наблюдаться кратковременное (12-24 ч) повышение температуры тела.
Эти явления проходят самопроизвольно без лечения.
За привитыми животными устанавливают наблюдение в течение 14 суток.
Контроль за состоянием их здоровья осуществляет ветеринарный врач, под руководством которого проводились прививки.
20. Следует избегать нарушений сроков введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики гриппа и столбняка лошадей.
В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Продукты убоя и мясо, полученные от вакцинированных животных, реализуют в соответствии с действующими правилами ветеринарно-санитарной экспертизы.
 

ВАКЦИНА ПРОТИВ ЛЕПТОСПИРОЗА ЛОШАДЕЙ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцина изготовлена из селекционированных инактивированных штаммов лептоспир пяти серологических групп Pomona, Tarassovi, Icterohaemorrhagiae, Grippotyphosa и Canicola, смешанных с адъювантом. Представляет собой прозрачную бесцветную или слегка опалесцирующую жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета, с серо-белым осадком на дне флакона. Осадок при взбалтывании разбивается, образуя медленно оседающую гомогенную взвесь. Расфасовывают по 2 мл (1 дозе) во флаконы, которые упаковывают по 10 флаконов в пластиковые коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина при однократном внутримышечном введении вызывает формирование активного иммунитета против лептоспироза, который у привитых животных наступает через 2-3 недели после вакцинации и продолжается у молодняка 6-8 месяцев, а у взрослых животных — 12-15 месяцев. Вакцина безвредна и ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для профилактики лептоспироза лошадей.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцину применяют в неблагополучных и угрожаемых по лептоспирозу хозяйствах, при выпасе животных в зоне природного очага лептоспироза, при выявлении в хозяйствах животных, сыворотка крови которых реагирует на лептоспироз в реакции микроагглютинации (РМА). Вакцинации подлежат только клинически здоровые лошади. Перед использованием и в процессе вакцинации флаконы с вакциной необходимо взбалтывать для поддержания однородной взвеси, исключая выпадение компонентов вакцины в осадок. При наличии незначительного не разбивающегося осадка вакцину взбалтывают во флаконе с помощью шприца до получения равномерной гомогенной взвеси. Лошадей вакцинируют в возрасте от 1,5 месяцев и старше. Вакцинацию проводят с соблюдением общепринятых правил асептики и антисептики. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Вакцину вводят лошадям однократно внутримышечно в верхнюю треть шеи через иглу диаметром не менее 1 мм в следующих дозах:

 

Возраст
Доза вакцины (мл) при:
Срок ревакцинации (мес.)
вакцинации
ревакцинации
до 6 месяцев
1,0
1,0
6
от 6 до 12 месяцев
1,0
1,5
6
взрослые животные
2,0
2,0
12

 

В целях профилактики абортов лептоспирозной этиологии лошадей вакцинируют перед случкой или в первой трети жеребости. С целью образования колострального иммунитета у молодняка рекомендуется вакцинировать жеребых кобыл за 1,5-3 месяца до родов.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

На месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости. В случае возникновения у отдельных животных аллергических реакций на введение вакцины применяют средства симптоматической терапии (димедрол, кофеин, хлористый кальций и др.).

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Вакцинации не подлежат клинически больные животные. Запрещается вакцинировать животных в последний месяц жеребости и в первую неделю после выжеребки, а также в течение 7 дней после дегельминтизации и 14 дней после обработки хлор- и фосфорсодержащими препаратами. Этих животных вакцинируют по истечении указанных сроков. Не допускается смешивать вакцину в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от животных, которым применяли препарат, используют без ограничений. При проведении манипуляций с вакциной следует использовать индивидуальные средства защиты (перчатки, халат). По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки ее тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой. Использованные флаконы и шприцы утилизируют. Вакцину во флаконах с нарушением целостности и герметичности укупорки, без этикеток, с измененным внешним видом, подвергшуюся замораживанию, с истекшим сроком годности, а также не использованную в течение 30 минут после вскрытия флакона бракуют и обезвреживают путем кипячения в течение 15 минут с последующей утилизацией.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 15 °С. Срок годности — 12 месяцев.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Ветбиохим», Россия.

Адрес производства: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16. 

ВАКЦИНА ЛА-СОТА ПРОТИВ НЬЮКАСЛСКОЙ БОЛЕЗНИ ПТИЦ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Изготовлена из вируссодержащей экстраэмбриональной жидкости куриных эмбрионов, представляет собой однородную массу или мелкозернистую таблетку светло-коричневого или розово-кремового цвета, легко растворяющуюся при добавлении воды или физиологического раствора. Выпускается в стеклянных флаконах по 1000 доз.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина лечебными свойствами не обладает. Иммунитет у птиц после вакцинации всеми методами наступает через 7-8 дней.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для профилактики ньюкаслской болезни птиц в благополучных и неблагополучных хозяйствах.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для иммунизации пригодна вакцина с биологической активностью не ниже 8,5 lg ЭИД50/мл. Вакцину применяют, иммунизируя клинически здоровую птицу, независимо от ее породы, продуктивности (яйценоскости) и периода линьки. За 3-4 дня до вакцинации и в течение 5 дней после нее исключают дачу птице антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофурановых препаратов. Птицу вакцинируют: в благополучных хозяйствах в возрасте 15-20, 45-60, 140-160 дней и далее через каждые 6 месяцев; в неблагополучных хозяйствах в возрасте 10-15, 40-55, 120-140 дней и далее через каждые 6 месяцев. Конкретные сроки вакцинации и ревакцинации в благополучных и неблагополучных хозяйствах определяют по состоянию напряженности иммунитета. Результат каждой иммунизации контролируют через 14-21 день исследованием сыворотки в РЗГА, при этом исследуют не менее 20-30 проб крови от птиц, находящихся в птичнике (зале). Вакцинацию и ревакцинацию птицы проводят, если в благополучных хозяйствах у 20%, а в неблагополучных у 10-12% и более проб имеют в крови титры антител ниже 1/8. Если иммунизация в благополучных по ньюкаслской болезни хозяйствах проводится впервые, то одновременно вакцинируют всю птицу, начиная с 15-дневного возраста. В неблагополучных хозяйствах цыплят, полученных от кур ранее не вакцинированных против ньюкаслской болезни, вакцинируют в возрасте 5-6 дней и повторно через 21 день. В благополучных хозяйствах вакцину применяют методом выпаивания с питьевой водой или аэрозольно. В неблагополучных хозяйствах птиц прививают аэрозольным или интраназальным методом. Для интраназальной вакцинации содержимое флакона разводят в дистиллированной или кипяченой воде. Вакцинацию проводят путем закапывания вакцины глазной пипеткой в ноздрю птице всех возрастов в объеме 2 капель, другую ноздрю закрывают пальцем для более глубокого введения вакцины в носовую полость. Количество растворителя вакцины и количество иммунизированных цыплят определяют по таблице 1.

 

Таблица 1. Интраназальная вакцинация.

 

Количество интраназальных доз во флаконе
Количество растворителя, мл
Объем дозы на цыпленка, мл
Количество иммунизируемых цыплят
1000
100
0,1 (2 капли)
1000

 

Для вакцинации методом выпаивания содержимое флакона разводят в охлажденной кипяченой воде с содержанием в ней 25% свежего пастеризованного молока. Допускается разведением вакцины в охлажденной кипяченой воде без добавления молока. Разведенную вакцину выпаивают птице из чистых поилок, утром, 2 дня подряд. Поилки, в которые наливают вакцину, должны быть вечером тщательно вымыты водой без применения дезсредств. Вакцину выпаивают птице после предварительной выдержки ее без корма и воды в течение 2-4 часов. Дача корма и воды птице после выпаивания вакцины разрешается через 1,5 часа. Количество растворителя и количество иммунизируемых цыплят определяют по таблице 2.

 

Таблица 2. Вакцинация методом выпаивания из расчета на 100 иммунизируемых цыплят.

 

Количество интрана-
зальных доз во флаконе
Цыплята
1-25-дневного возраста
Цыплята
30-60-дневного возраста
Цыплята старше
60-дневного возраста
Объем растворителя
мл
Доза выпойки
мл
Объем растворителя
мл
Доза выпойки
мл
Объем растворителя
мл
Доза выпойки
мл
1000
500
5
1000
10
1500
15

 

При аэрозольном методе иммунизации рабочее разведение препарата определяет по формуле: Рр = (С х V х T х A)/D, где Рр — рабочее разведение вируса. С — концентрация аэрозоля вируса (мг/л) в помещении, величина которого составляет: 0,1 — в недостаточно герметизированных птичниках (щели в окнах и дверях, небольшая тяга через приточную вентиляцию) и 0,2 — в удовлетворительно герметизированных помещениях (тщательно подогнанные окна, двери, люки вентиляционных шахт, отсутствие щелей). В плохо герметизированных птичниках аэрозольную вакцинацию проводить запрещается. V — легочный объем у птиц, который рассчитывают по формуле: V = (0,78 х m — 16)/1000 V — легочный объем, мин; 0,78 мл/мин — объем дыхания, приходящийся на 1 г массы птицы; m — средняя масса птицы; 16 — постоянный коэффициент. Среднюю массу определяют взвешиванием 30 птиц, взятых из различных мест птичников. Т — время воздействия аэрозоля на птиц, которое не должно превышать 20 минут. Экспозиция иммунизации отсчитывается через 1-3 минуты с начала работы генераторов аэрозолей. В жаркие дни иммунизацию птиц проводят в ранние утренние часы и экспозицию сокращают до 25 минут. А — инфекционная активность вакцинного вируса (lg ЭИД50/мл), которая должна быть определена предварительно перед проведением иммунизации и пересчитана в lg ЭИД50/мг; Д — иммунизационная доза вируса, которая должна составлять для цыплят в возрасте до 30-ти дней 600 ЭИД50, а для птиц старше месячного возраста — 100-1200 ЭИД50. Пример: инфекционная активность вируса 9,0 lg ЭИД50/мл или 6,0 lg ЭИД50/мг (1000000 ЭИД50/мг). Концентрация аэрозоля вируса в птичнике 0,1 мг/л. Экспозиция иммунизации 20 минут. Легочный объем у птицы 0,2 л/мин. Доза вируса, которую должны получить цыплята, 1000 ЭИД50. Рр = (С х V х T х A)/D = (0,1 мг/л х 0,2 л/мин х 20 мин х 1000000 ЭИД50/мг)/1000 = 400. Т. е. 1 мл вакцинного вируса необходимо развести в 400 мл растворителя. Общий объем лиофилизированного вируса, который необходимо взять для приготовления рабочего разведения в конкретном птичнике определяют, исходя из объема птичника (м) и рабочего разведения вируса. Пример: объем птичника 5000 м3, рабочее разведение вируса составляет 1:400. Расход рабочего разведения вакцины составляет 1 мл на 1 м3 птичника. Таким образом, для данного птичника потребуется 5250 мл рабочего разведения вируса (5000 + 5% на остаток в генераторах аэрозолей). Количество лиофилизированного вируса составит для данного птичника 13,1 мл (5250:400). Для приготовления рабочего разведения берут вирус не менее чем из трех флаконов, взятых из разных коробок (даже, если по расчету требуется один флакон, но используют то количество вируса, которое необходимо для распыления в птичнике конкретного объема. Вакцинный вирус растворяют в чистой дистиллированной или кипяченой, охлажденной до комнатной температуры, воде с одним из следующих стабилизаторов: 5% (по весу) сухого обезжиренного молока, 10% (по объему) химически чистого глицерина, 25 (по объему) пастеризованного обезжиренного молока (обрата), 2,5 % пептона (ГОСТ 13805-76); 2,5% (по весу) ферментативного гидролизата мышечного сухого (ФГМ-С) — ТУ 46-12-20-80. Расчет количества компонентов разбавителя и его приготовление проводят как при вакцинации методом выпаивания. Аэрозольную вакцинацию проводят с помощью генераторов аэрозолей, которые заправляют приготовленным разведением вируса посредством мерного цилиндра. Размещение генераторов и режим работы определяют в соответствии с руководством (наставлением) по их эксплуатации. До подключения генератора аэрозолей к источнику сжатого воздуха поднимают брудера, закрывают окна, двери и вентиляционные люки, продувают шланги, выключают приточно-вытяжную вентиляцию. Время с момента выключения приточной и вытяжной вентиляции до начала работы генераторов, не должно превышать 5 минут. По истечении времени вакцинации генераторы аэрозолей выключают, птичники проветривают (открывают люки вентиляционных систем, а в теплое время года — также окна и двери и включают приточно-вытяжную вентиляцию). Входить в птичник можно не ранее, чем через 10 минут от начала проветривания. Аэрозольную вакцинацию проводят под руководством ветеринарного врача, освоившего этот метод. Лица, участвующие в проведении аэрозольной вакцинации, должны быть в халатах, колпаках, сапогах, иметь защитные очки, респираторы или противогазы. За привитым поголовьем ведут ежедневное наблюдение в течение 14 суток. Наряду с проведением профилактической вакцинации обязательно выполнение комплекса ветеринарно-санитарных мероприятий.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

На 4-5 день после вакцинации у молодняка может появиться недомогание, одышка, снижение аппетита, несколько увеличивается падеж. Эти явления исчезают к 10-12 дню после вакцинации. У взрослых птиц поствакцинальной реакции, как правило, не наблюдается.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Клинически больная птица.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При нарушении целости флакона, изменении цвета вакцины, консистенции, а также в случае неиспользования разведенной вакцины в течение 4 часов, препарат выбраковывают и инактивируют кипячением в течение 30 минут или заливают на 30 минут 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1).

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Срок годности вакцины — 12 месяцев со дня ее изготовления при условии хранения (транспортировки) в темном месте при температуре не выше 2-8 °С.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микробиологии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИВВиМ Россельхозакадемии), Россия.

Адрес: 601120, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров.

ВАКЦИНА ПРОТИВ РОЖИ СВИНЕЙ из штамма ВР-2

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцина изготовлена на основе культуры Erysipelothrix rhusiopathiae штамма ВР-2, разведенной в сахарозо-пептон-желатиновой среде и подвергнутой лиофильному высушиванию. По внешнему виду представляет собой сухую мелкопористую массу беловато-желтого цвета хорошо растворимую в физиологическом растворе. Вакцина выпускается в стеклянных флаконах объемом 20 мл, герметически укупоренных резиновыми пробками, обкатанными алюминиевыми колпачками с содержанием от 10 до 100 доз препарата в одном флаконе и упакованных по 10 штук в картонную коробку.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина индуцирует выработку специфических антител к возбудителю рожи через 5-8 дней после вакцинации. Напряженность иммунитета у животных составляет 6 месяцев.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактическая и вынужденная вакцинация против рожи свиней.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением во флакон с сухой вакциной при помощи шприца с иглой вводят 10 мл физиологического раствора и энергично встряхивают до получения однородной суспензии. Вакцину вводят внутримышечно с внутренней поверхности бедра или у основания ушной раковины в дозе 1 мл:

 

Возраст животного
I вакцинация
I ревакцинация
II ревакцинация
Поросята до 4 месяцев
с 2 месяцев
через 25-30 дней
через 5 месяцев
Свиньи старше 4 месяцев
с 4 месяцев
через 5 месяцев
Свиноматки
за 15-20 дней до осеменения

 

В неблагополучных или угрожаемых по данному заболеванию хозяйствах и индивидуальном секторе больных свиней и поросят изолируют и прививают специфической противорожистой сывороткой в комплексе с антибактериальными препаратами в дозах, согласно инструкциям по применению. Клинически здоровых животных подвергают вынужденной вакцинации, независимо от сроков предыдущей иммунизации. Если среди вынужденно иммунизированных животных выявляют больных рожей, то их подвергают лечебным мероприятиям, а ревакцинацию проводят уже после клинического выздоровления через 14 дней после отмены антибиотиков и сыворотки. Вакцинацию проводят с соблюдением правил асептики и антисептики (перед обработкой шприцы и иглы стерилизуют кипячением, а место введения вакцины дезинфицирует 70° этиловым спиртом). Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

После применения вакцины у животных могут наблюдаться повышение температуры тела до 40,5 °С в течение первых 1-2 суток, угнетенное состояние и потеря аппетита, которые самопроизвольно исчезают и, как правило, не требуют дополнительного лечения.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Вакцинации не подлежат животные клинически больные рожей, животные с инфекционными и паразитарными заболеваниями, ослабленные и истощенные животные. Не рекомендуется назначать антибиотики и другие лекарственные средства, подавляющие иммунный ответ в течение 7 дней до и после прививки.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками, особенно в случае наличия на руках ссадин и других повреждений кожи. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки ее тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой, после чего обработать дезинфицирующим раствором. По окончании процедуры руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. Вакцины с истекшим сроком годности, с отсутствующей на флаконе этикеткой, разгерметизированные, с механическим примесями, а также флаконы с остатками препарата подлежат обеззараживанию методом кипячения в течение 15 минут с момента закипания. Продукты убоя от вакцинированных животных реализуются без ограничений через 7 дней после прививки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 4 до 10 °С. Срок годности — 1 год.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ФГУП «Армавирская биофабрика», Россия.

Адрес: 352212, Краснодарский край, Новокубанский р-н, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11.

ВАКЦИНА ПРОТИВ ЭНТЕРОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ У ТЕЛЯТ, ЯГНЯТ И ПОРОСЯТ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцина изготовлена на основе культуры стрептококков серологического варианта D, сорбированной на геле гидроокиси алюминия и инактивированной формалином. По внешнему виду представляет собой прозрачную суспензию желто-коричневого цвета с незначительным бело-серым осадком. Расфасовывают по 50, 100 и 200 мл в стеклянные герметически закрытые флаконы.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина индуцирует выработку специфических антител к возбудителям энтерококковой инфекции у молодняка сельскохозяйственных животных через 6-8 дней после повторной вакцинации. Напряженность иммунитета у животных составляет 4 месяца.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают телятам, ягнятам и поросятам в целях специфической профилактики энтерококковой инфекции в неблагополучных или угрожаемых по данному заболеванию хозяйствах и индивидуальном секторе.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед иммунизацией необходимо простерилизовать шприцы и иглы. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Перед использованием флакон с вакциной необходимо энергично встряхнуть. Препарат вводят внутримышечно с внутренней поверхности бедра двукратно, с интервалом 10-14 дней в дозе:

 

Вид животного

Доза препарата на 1 животное, мл

Первая вакцинация

Вторая вакцинация

Телята

5

10

Ягнята

5

5

Поросята

5

5

 

В стационарно неблагополучных хозяйствах телят, ягнят и поросят прививают с первого дня жизни специфической энтерококковой сывороткой в профилактической дозе, а на 6-7 сутки их вакцинируют. При выявлении в ранее благополучном пункте заболевания молодняка энтерококковой инфекцией лечебные и профилактические мероприятия проводят в следующем порядке: больных и подозрительных в заболевании животных изолируют и проводят лечение энтерококковой сывороткой в комплексе с антибактериальными препаратами, клинически здоровых животных моложе 8-дневного возраста первоначально иммунизируют энтерококковой сывороткой в профилактических дозах, согласно инструкции по применению, а затем через 7-8 дней вакцинируют. Все клинически здоровые животные старше 8-дневного возраста подлежат профилактической иммунизации указанной выше вакциной.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

После применения вакцины у животных могут наблюдаться повышение температуры тела на 0,5-1,5 °С в течение первых 1-2 суток и незначительная отечность в месте введения препарата, которая самопроизвольно рассасывается в течение 3-4 дней и не требует дополнительного лечения.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Вакцинации не подлежат клинически больные энтерококкозом, с инфекционными и паразитарными заболеваниями, ослабленные и истощенные животные.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками, особенно в случае наличия на руках ссадин и других повреждений кожи. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки ее тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. Флаконы с остатками препарата утилизируют. Транспортировка и вывоз животных из хозяйства допускается через 12 дней после повторной иммунизации. Продукты убоя от вакцинированных животных реализуются без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 15 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ФГУП «Ставропольская биофабрика», Россия.

Адрес: 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 18.

ВАНГАРД 5/L

(организация-разработчик компания «Zoetis Inc», США)

 

I.  ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование: Вангард 5/L («Vanguard 5/L»).

Международное непатентованное наименование: вакцина против чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак.

Лекарственная форма: сухой компонент – лиофилизированная масса; жидкий компонент – суспензия для инъекций.

Вакцина состоит из двух отдельно расфасованных компонентов:

Сухой компонент – Вангард 5 – изготовлен из аттенуированных возбудителей чумы плотоядных (штамм Snyder-Hill), аденовирусной инфекции собак (серотип II штамм Manhatten), парагриппа плотоядных (штамм NL- CPI5), парвовирусного энтерита собак (штамм CPV, P.35-D, 8/2/80) c добавлением гентамицина (30 мкг/мл) в качестве консерванта и стабилизаторов: раствора NZ амина (11,25% ±0,5%), раствора желатина (4% ±0,5%) и раствора сахарозы (9 % ± 0,5%).

Жидкий компонент – Лептоферм C1 – изготовлен из лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae, инактивированных тиомерсалом (0,03-0,05%), с добавлением гентамицина в качестве консерванта (25 мкг/мл).

По внешнему виду лиофилизированный компонент представляет собой однородную сухую пористую массу светло желтого цвета, а жидкий – гомогенную бесцветную опалесцирующую жидкость.

Компоненты вакцины расфасованы по 1 см3 (одна доза) в стерильные стеклянные и/или пластиковые флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с компонентами вакцины упакованы в пластиковые коробки по 25 доз (50 флаконов). В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по применению.

Срок годности вакцины составляет 18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2оС до 7оС.

Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

Компоненты вакцины во флаконах без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, подвергавшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные в течение 30 минут после вскрытия флаконов, бракуют и обеззараживают кипячением или обрабатывают 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

 

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, инфекционного гепатита, парагриппа плотоядных, аденовирусной инфекции, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак через 21 сутки после повторного введения, продолжительностью не менее 12 месяцев.

В одной иммунизирующей дозе сухого компонента содержится не менее: 102,5 TCID50 вируса чумы плотоядных, 102,9 TCID50 аденовируса типа II, 105,0 TCID50  вируса парагриппа плотоядных, 105,0 TCID50 парвовируса собак.

В одной иммунизирующей дозе жидкого компонента содержится инактивированная культура Leptospira canicola и Leptospira icterohaemorragiae.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцина предназначена для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак.

Запрещено вакцинировать клинически больных, ослабленных животных и щенных сук.

Вакцинации подлежат здоровые собаки, начиная с 12-недельного возраста.

Вакцину вводят подкожно двукратно с интервалом 4 недели в объеме 1,0 см3 (одна иммунизирующая доза).

Допускается трехкратное введение вакцины собакам в возрасте 6, 9 и 16 недель.

Ревакцинируют собак 1 раз в год однократно одной дозой вакцины.

Взрослых, ранее не вакцинированных собак, иммунизируют двукратно с интервалом 2-3 недели.

Перед применением компонент «Лептоферм С1» во флаконе взбалтывают, переносят во флакон с компонентом «Вангард 5» и встряхивают до полного растворения.

Для введения используют стерильные шприцы и иглы. Поверхность кожи в месте инъекции обрабатывают 70% раствором этилового спирта.

Симптомов проявления чумы плотоядных, инфекционного гепатита плотоядных, аденовирусной инфекции собак, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита собак и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичном и последующих введениях не возникает.

Следует избегать нарушения схемы и сроков проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. При возникновении анафилактической реакции проводят симптоматическую терапию.

Взаимодействие вакцины Вангард 5/L с другими лекарственными препаратами не установлено. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Вангард 5/L не устанавливаются.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть обеспечены спецодеждой. На местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При случайном попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды.

При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо обработать 70% раствором этилового спирта и обратиться в медицинское учреждение.

 

Организация-производитель: Zoetis LLC, 601 W. Cornhusker Highway, Lincoln, NE 68521, USA.

Адрес ООО «Зоэтис»  в РФ: 123317, Москва, Пресненская набережная, д. 10.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ»

Номер регистрационного удостоверения: 840-1-31.13-1730№ПВИ-1-1.3/01328

 

 

ВАНГАРД 7

(организация-разработчик компания «Zoetis Inc», США)

 

I.  ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование: Вангард 7 («Vanguard 7»).

Международное непатентованное наименование: вакцина против чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита (типов 2, 2а, 2в и 2с) и лептоспироза собак.

Лекарственная форма: сухой компонент – лиофилизированная масса; жидкий компонент – суспензия для инъекций.

Вакцина состоит из двух отдельно расфасованных компонентов:

Сухой компонент – Вангард DA2Pi – изготовлен из аттенуированных возбудителей чумы плотоядных (штамм Snyder-Hill), аденовирусной инфекции собак (серотип II штамм Manhatten), парагриппа плотоядных (штамм CPI5) c добавлением стабилизатора L2 (50% от общего объема) и среды Игла (0,85 мл ± 20%).

Жидкий компонент – Вангард CPV-L – изготовлен из лептоспир серогрупп Canicola (штамм С51) и Icterohaemorragiae (штамм NADL 11403), инактивированных тиомерсалом (0,01%), и аттенуированного парвовируса собак (штамм NL-35-D) с добавлением среды Игла до 1 мл.

По внешнему виду лиофилизированный компонент представляет собой однородную сухую пористую массу светло желто-белого цвета, а жидкий – гомогенную бесцветную опалесцирующую жидкость.

Компоненты вакцины расфасованы по 1 см3 (одна доза) в стерильные стеклянные и/или пластиковые флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с компонентами вакцины упакованы в пластиковые коробки по 25 доз (50 флаконов). В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по применению.

Срок годности вакцины составляет 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2оС до 8оС.

Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

Компоненты вакцины во флаконах без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, подвергавшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные в течение 30 минут после вскрытия флаконов, бракуют и обеззараживают кипячением или обрабатывают 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

 

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, инфекционного гепатита, парагриппа плотоядных, аденовирусной инфекции, парвовирусного энтерита собак (типов 2, 2а, 2в и 2с) и лептоспироза собак через 21 сутки после повторного введения, продолжительностью 12 месяцев.

В одной иммунизирующей дозе компонента «Вангард DA2Pi» содержится не менее: 103.0 CCID50 вируса чумы плотоядных, 103.2 CCID50 аденовируса типа II, 106.0 CCID50 вируса парагриппа плотоядных. 

В одной иммунизирующей дозе компонента «Вангард CPV-L» содержится инактивированная культура Leptospira canicola (300 NU) и Leptospira icterohaemorragiae (300 NU) и аттенуированный парвовирус в титре не менее 107.0 CCID50.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцина предназначена для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита (типов 2, 2а, 2в и 2с)  и лептоспироза собак.

Запрещено вакцинировать клинически больных, ослабленных животных и щенных сук.

Вакцинации подлежат здоровые собаки, начиная с 8-недельного возраста.

Вакцину вводят подкожно двукратно с интервалом 4 недели в объеме 1,0 см3 (одна иммунизирующая доза).

Вакцинируют животных двукратно в возрасте 8 и 12 недель. Допускается трехкратная вакцинация собак в возрасте 5, 8 и 12 недель.

Ревакцинируют собак 1 раз в год однократно одной дозой вакцины. Взрослых, ранее не иммунизированных собак вакцинируют  двукратно с интервалом 2-3 недели.

Перед применением содержимое флакона с компонентом «Вангард CPV-L» взбалтывают и вносят во флакон с компонентом «Вангард DA2Pi», и встряхивают до полного растворения сухого компонента. Для введения вакцины используют стерильные шприцы и иглы. Поверхность кожи в месте инъекции обрабатывают 70% раствором этилового спирта.

Симптомов проявления чумы плотоядных, инфекционного гепатита плотоядных, аденовирусной инфекции собак, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита собак и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичной иммунизации не установлено.

Следует избегать нарушения схемы (сроков) проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В редких случаях возможно возникновение анафилаксии, при этом проводят симптоматическую терапию.

Взаимодействия вакцины Вангард 7 с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Вангард 7 не устанавливаются.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть обеспечены спецодеждой. На местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При случайном попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды.

При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо обработать 70% раствором этилового спирта и обратиться в медицинское учреждение.

 

Организация-производитель: Zoetis Belgium s. a., Rue Laid Burniat 1 B 1348 Louvain-la-Neurve, Belgium.

 

Адрес ООО «Зоэтис»  в РФ: 123317, Москва, Пресненская набережная, д. 10.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ»

Номер регистрационного удостоверения: 840-1-31.13-1729№ПВИ-1-1.3/01329

 

 

ВАНГАРД ПЛЮС 5 L4 CV 

(организация-разработчик компания «Zoetis Inc», США)

 

I.  ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование: Вангард Плюс 5 L4 CV («Vanguard Plus 5 L4 CV»).

Международное непатентованное наименование: вакцина для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной и коронавирусной инфекции, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак.

Лекарственная форма: сухой компонент – лиофилизированная масса; жидкий компонент – суспензия для инъекций.

Вакцина состоит из двух отдельно расфасованных компонентов:

Сухой компонент изготовлен из аттенуированных возбудителей чумы плотоядных (штамм N-CDV), аденовирусной инфекции собак (серотип II штамм Manhattan), парагриппа плотоядных (штамм NL-CP1-5), парвовирусного энтерита собак (штамм NL-35-D), инактивированных тиомерсалом лептоспир серогрупп Canicola (штамм С51), Grippotyphosa (штамм MAL 1540), Icterohaemorragiae (штамм NADL 11403) и Pomona (штамм Т262) c добавлением в качестве консерванта гентамицина (до 30 мкг/мл), стабилизаторов (NZ Amine AS (160 г/мл), раствора желатина, раствора сахарозы), пеногасителя и среды Хенкса.

Жидкий компонент вакцины изготовлен из возбудителя коронавируса собак (штамм NL-18), инактивированного тиомерсалом с добавлением в качестве адъюванта алюминия гидроксида и среды Хенкса.

По внешнему виду сухой компонент представляет собой однородную пористую массу желто-белого цвета, жидкий – гомогенную взвесь светло-розового цвета.

Компоненты вакцины расфасованы по 1 см3 (одна доза) в стерильные стеклянные и/или пластиковые флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с компонентами вакцины упакованы в пластиковые коробки по 25 доз (50 флаконов). В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по применению.

Срок годности вакцины составляет 18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2оС до 7оС.

Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

Компоненты вакцины во флаконах без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, подвергавшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные в течение 30 минут после вскрытия флаконов, бракуют и обеззараживают кипячением или обрабатывают 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

 

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, инфекционного гепатита, парагриппа плотоядных, аденовирусной и коронавирусной инфекции, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак через 21 сутки после повторного введения, продолжительностью не менее 12 месяцев.

В одной иммунизирующей дозе сухого компонента содержится не менее: 102,5 TCID50 вируса чумы плотоядных, 102,9 TCID50 аденовируса типа II, 105,0 TCID50  вируса парагриппа плотоядных, 107,0 TCID50 парвовируса собак, 600 NU Leptospira canicola, 600 NU Leptospira grippotyphosa, 600 NU Leptospira icterohaemorrhagiae, 600 NU Leptospira Pomona.

В одной иммунизирующей дозе жидкого компонента содержится не менее 1,49 RP коронавируса собак.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцина предназначена для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной и коронавирусной инфекции, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак.

Запрещено вакцинировать клинически больных, ослабленных животных и щенных сук.

Вакцинации подлежат здоровые собаки, начиная с 6-недельного возраста.

Вакцину вводят подкожно трехкратно с интервалом 3 недели в объеме 1,0 см3 (одна иммунизирующая доза).

При первичной иммунизации животных в возрасте 9 недель допускается двукратная вакцинация с интервалом 3 недели.

Ревакцинируют собак 1 раз в год однократно одной дозой вакцины. Взрослых, ранее не иммунизированных, собак вакцинируют двукратно с интервалом 2-3 недели.

Перед применением содержимое флакона с жидким компонентом взбалтывают, вносят во флакон с лиофилизированным компонентом и перемешивают до образования гомогенной суспензии.

Вакцину вводят с соблюдением правил асептики и антисептики, для введения используют стерильные шприцы и иглы. Место инъекции обрабатывают 70% спиртом.

Симптомов проявления чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной и коронавирусной инфекции, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и повторных иммунизациях не установлено.

Следует избегать нарушения схемы (сроков) проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной и коронавирусной инфекции, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В редких случаях возможно возникновение анафилаксии, при этом проводят симптоматическую терапию.

Взаимодействия вакцины Вангард Плюс 5 L4 CV с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Вангард 5 L4 CV не устанавливаются.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть обеспечены спецодеждой. На местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При случайном попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды.

При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо обработать 70% раствором этилового спирта и обратиться в медицинское учреждение.

 

Организация-производитель: Zoetis LLC, 601 W. Cornhusker Highway, Lincoln, NE 68521, USA.

Адрес ООО «Зоэтис»  в РФ: 123317, Москва, Пресненская набережная, д. 10.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ»

Номер регистрационного удостоверения: 840-1-5.13-1769№ПВИ-1-5.13/03938

 

 

Инструкция по применению 
ВЕДИНОЛ ДЛЯ ЛАП
зоогигиеническое защитное средство с маслом сосны

  • Назначение:

    Рекомендуется использовать для гигиенического ухода за кожей подушечек лап собак, кошек и других мелких домашних животных с целью предохранения лап от повреждений при интенсивных нагрузках, тренировках, прогулках, при контакте лап с агрессивными химическими веществами, применяемыми в качестве антиобледенителей в зимнее время. Для оздоровительного санирующего ухода при трофических нарушениях, потертостях тканей лап. Для снижения риска развития воспалительных процессов и улучшения восстановления тканей после травм, ссадин, ушибов, обморожений.

    Эфирное масло сосны, D-пантенол, экстракт Алоэ и почек сосны, входящие в состав средства, содержат комплекс терпеноидов, которые обладают выраженными противовоспалительными, антимикробными, заживляющими свойствами.

    Аллантоин, глицерин, масло кунжутное и масло вазелиновое обеспечивают смягчение тканей, защищают от пересушивания и обморожения подушечки лап, способствуют повышению прочности и упругости когтей.

    Средство представляет собой однородную гелеобразную массу, от белого до бледно бежевого цвета, со специфическим запахом, характерным для эфирного масла сосны, без плесенного, гнилостного или других посторонних запахов.

    Средство выпускают расфасованным по 25, 30, 40, 75, 100, 150, 250 мл в тубы (АBL) с носиком и колпачком помещенные вместе с инструкцией по применению в пачки из картона коробочного (потребительская упаковка), по 10 штук в пленке термоусадочной (групповая упаковка), по 30 штук в ящики из гофрированного картона(транспортная упаковка). Допускается использование других упаковочных материалов аналогичного качества, разрешенных для использования в установленном порядке.

  • Способ применения:

    При наличии загрязнений кожу промывают с помощью моющего средства «жидкое мыло Башмачок», ополаскивают водой и тщательно просушивают. Затем тонким слоем наносят средство и дают ему впитаться.

    Используют до и после прогулок, тренировок и других нагрузок на лапы животного. При проблемах лап, требующих регулярного гигиенического ухода (растрескивание, сухость, потертости), средство используют 2-3 раза в сутки, нанося на участки кожи, требующие ухода, и на прилегающие ткани. Продолжительность курса зоогигиенических процедур не ограничена.

    Только для наружного применения.
    Не является лекарственным средством.
    Возможна индивидуальная непереносимость компонентов.

  • Состав:

    вода очищенная, масло кунжутное, масло вазелиновое, Флокаре ЕТ, Кемабен 2, сосны масло эфирное, глицерин, сосны обыкновенной почек экстракт, D-пантенол, Алоэ Вера экстракт, аллантоин.

  • Условия хранения:

    в сухом защищенном от света месте при температуре от 0 до 25ºС

  • Срок годности:

    2 года от даты изготовления.
    Не применять по истечении срока годности.

ВЕДИНОЛ ПЛЮС (Vedinol plus)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В качестве действующих веществ препарат содержит: фосфорорганическое соединение фоксим (0,25%) и эфирное масло сосны (3%), а также вспомогательные компоненты. Представляет собой однородную мазь желто-белого цвета. Расфасовывают в полимерные банки по 20 г, которые вкладывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вединол плюс является акарицидом контактного действия, активен в отношении саркоптоидных, демодекозных и иксодовых клещей, паразитирующих на собаках и кошках. Входящее в состав препарата эфирное масло сосны обладает бактериостатическим, фунгиостатическим, противовоспалительным и регенерирующим свойствами. Вединол плюс относится к группе малотоксичных для теплокровных животных препаратов. В рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и резорбтивно-токсического действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения собак и кошек при псороптозе, нотоэдрозе, саркоптозе и демодекозе, а также при поражении животных иксодовыми клещами.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Мазь наносят наружно тонким слоем на предварительно очищенные от струпьев и корок пораженные места из расчета 0,5 г на 1 кг массы животного, равномерно распределяя от периферии к центру с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см. Для предотвращения слизывания препарата животным одевают намордник или смыкают челюсти петлей из тесьмы, которые снимают через 15-20 минут после его нанесения. Обработку проводят 2-5 раз с интервалом 3-5 дней до клинического выздоровления, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований. Животных с обширными участками поражения кожи обрабатывают в два приема с интервалом один день, нанося препарат сначала на одну половину пораженной поверхности туловища, а затем на другую. Для уничтожения иксодовых клещей на теле животного мазь наносят на клеща и место его прикрепления к коже. Если в течение 20-25 минут клещ самопроизвольно не отпадает, то его аккуратно вытаскивают из тела животного и уничтожают.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При повышенной индивидуальной чувствительности к фоксиму могут появиться признаки раздражения кожи, обработку в этом случае прекращают, препарат снимают тампоном и смывают водой.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату. Не подлежат обработке больные инфекционными болезнями и выздоравливающие животные, беременные и кормящие самки, а также щенки и котята моложе 2-месячного возраста.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не следует гладить животное и подпускать его к маленьким детям в течение 24 часов после обработки. При попадании препарата на слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой. После окончания процедуры следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается использовать банки из-под препарата для бытовых целей.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 1 год.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Веда», Россия.

Адрес: 142281, Московская обл., Серпуховский р-н, г. Протвино, Заводской проезд, д. 14.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Везотил

(Организация-разработчик: ООО «ВЕТСТЕМ», 121205 г. Москва, территория Сколково
Инновационного центра, Большой бульвар 42, стр. 1, пом. 209
)

Регистрационное удостоверение: 77-3-29.23-5075№ПВР-3-29.23/03889

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Везотил®.
Международные непатентованные наименования: тилетамин, золазепам.
2. Лекарственная форма: лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций.
В 1 (одном) флаконе препарата Везотил в качестве действующих веществ содержится: 250 мг тилетамина основания (эквивалентно 290,85 мг тилетамина гидрохлорида) и 250 мг золазепама основания (эквивалентно 281 мг золазепама гидрохлорида), а также вспомогательные вещества: мальтозы моногидрат 410 мг, натрия сульфат 18,15 мг. Везотил фасуют в комплекте с растворителем - вода для инъекций. Один флакон растворителя для Везотил содержит воду для инъекций 5 мл.
3. По внешнему виду препарат представляет собой лиофилизированную массу белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Растворитель - бесцветную прозрачную жидкость. Восстановленный раствор препарата представляет собой бесцветную или с легким желтым оттенком прозрачную жидкость, допускается появление или усиление желтого оттенка при хранении.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке составляет 2 года с даты производства. После приготовления препарата готовый раствор можно хранить не более 10 суток при температуре от +2°С до +8°С (в холодильнике) и не более 48 часов при комнатной температуре.
Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.

4. Препарат и растворитель выпускают расфасованными по 1000 мг и по 5 мл соответственно в герметично закрытых стеклянных флаконах, укупоренных пробками и закатанных алюминиевыми колпачками. Препарат и растворитель упакованы в коробку картонную, содержащую 1 флакон с препаратом и 1 флакон с растворителем, укомплектованные инструкцией по применению.
5. Флаконы с препаратом и растворителем хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре не выше +25°С. Готовый раствор хранить в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от +2°С до +8°С. Не замораживать!
6. Везотил хранят в местах, недоступных для детей и животных, отдельно от продуктов питания и кормов.
7. Неиспользованный лекарственный препарат и готовый раствор по истечении указанных сроков хранения утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпуск только для стационаров. Не подлежит реализации через аптечную (розничную) сеть.

II. Фармакологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа: средства для наркоза (средство для неингаляционной общей анестезии).
10. Тилетамин является диссоциативным анестетиком общего действия, антагонист рецепторов NMDA. Вызывает выраженный анальгетический эффект, обладает противосудорожным и седативным свойствами, без достаточного миорелаксирующего эффекта. Тилетамин не подавляет глотательный, гортанный, кашлевой рефлексы, не угнетает дыхательную систему.
Золазепам является производным пиразолодиазепинона - транквилизатором бензодиазепинового ряда. Угнетает подкорковые области мозга, вызывая анксиолитическое и седативное действия, обеспечивает расслабление скелетной мускулатуры. Золазепам предотвращает судороги, вызванные тилетамином, при этом усиливает его анестетическое действие, ускоряет восстановление после наркоза.
Комбинация тилетамина и золазепама представляет собой ненаркотическое, небарбитуратное инъекционное анестезирующее средство для кошек и собак, которое применяется для седации животного при малых диагностических процедурах и хирургических вмешательств.
Время наступления анестезии после внутримышечного введения индивидуально, поэтому после инъекции препарата следует установить тщательное наблюдение за животным.
У кошек начало действия препарата после внутривенного введения наступает через 0,5 - 1 минуту, после внутримышечного введения - через 1,5-7 минут. Продолжительность анестезии зависит от дозы, но максимальный эффект как правило наблюдается через 20 - 60 минут. Период восстановления после наркоза от 1 до 1,5 часов.
У собак начало действия препарата после внутривенного введения наступает через 1 - 2 минуты, после внутримышечного введения - через 7-8 минут. Средняя продолжительность анестезии составляет около 30 минут, период восстановления - до 4 часов.
На продолжительность периода восстановления оказывают влияние доза, возраст животного, хронические заболевания.
Действующие вещества тилетамин и золазепам метаболизируются в печени и выводятся с мочой. Кумулятивный эффект отсутствует. Период полураспада тилетамина в плазме крови собак составляет 1,2 часа, золазепама - 1 час. У кошек период полураспада тилетамина составляет 2,5 часа, золазепама - 4,5 часа.
По степени воздействия на организм препарат относится к 3 классу опасности (вещества умеренно опасные).

III. Порядок применения и дозы

11. Везотил предназначен для общей анестезия животных при диагностических процедурах и хирургических вмешательствах разной сложности, а также для седации животных при проведения клинического осмотра.

12. Везотил противопоказано применять животным с заболеваниями поджелудочной железы, при выраженных нарушениях функции сердечно-сосудистой и дыхательной системы, гипертонии, в случае повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Животным с заболеваниями почек дозу препарата следует снизить. Запрещается применять беременным животным и при кесаревом сечении, так как препарат проникает через плаценту и может вызвать угнетение дыхания плода.
13. При работе с препаратом Везотил следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку от препарата).
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата и растворителя запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

14. Запрещается применять Везотил беременным животным и при кесаревом сечении, так как препарат проникает через плаценту и может вызвать угнетение дыхания плода. Препарат не предназначен для применения у животного в период лактации и у потомства.

15. Везотил применяют однократно внутривенно и внутримышечно.
При необходимости препарат может быть введен повторно, в дозах не выше 1/3 - 1/2 от первоначальной дозы. При этом общая доза препарата не должна превышать максимально допустимую: 30 мг/кг для собак и 72 мг/кг для кошек; минимальная летальная доза для обоих видов животных 100 мг/кг.
За 24 часа до введения следует отказаться от приема антипаразитарных препаратов, если животное носит антипаразитарный ошейник, его необходимо снять. Перед применением следует выдержать 12-ти часовую голодную диету.

Премедикация: за 15 минут до введения препарата рекомендуется введение следующих препаратов: антигистаминные (димедрол - 1% в дозе 10 мг/кг), а также холинолитики (атропина сульфат - 0.1% в дозе: собакам - 0,1 мг/кг массы животного; кошкам - 0,05 мг/кг массы животного).
Для приготовления раствора непосредственно перед применением с соблюдением правил асептики и антисептики содержимое флакона с лиофилизированным порошком растворяют при помощи прилагаемого растворителя. Во флакон с препаратом необходимо ввести весь объем растворителя (5 мл). Для приготовления раствора допустимо применять только прилагаемый растворитель или воду для инъекций. Использование в качестве растворителя иного раствора или раствора лекарственного препарата недопустимо. После добавления растворителя к лиофилизированному порошку флакон необходимо легко встряхнуть. Перед отбором дозы готового раствора необходимо убедиться в полном растворении порошка. В 1 мл готового раствора содержится 100 мг действующих веществ: 50 мг тилетамина и 50 мг золазепама.

Препарат вводят в следующих дозах (в пересчете на основания):

Собаки Внутримышечное введение Внутривенное введение
Клинический осмотр 7-10 мг/кг 5 мг/кг
Кратковременная общая анестезия при хирургических вмешательствах 10-15 мг/кг 7,5 мг/кг
Длительная общая анестезия при обширных болезненных хирургических вмешательствах 15-25 мг/кг 10 мг/кг
Кошки Внутримышечное введение Внутривенное введение
Клинический осмотр 10 мг/кг 5 мг/кг
Длительная общая анестезия при обширных болезненных хирургических вмешательствах 15 мг/кг 7,5 мг/кг

Анальгетическое действие Везотил более длительное, чем вызываемый хирургический наркоз. Выход из наркоза постепенный (2-6 часов) и спокойный при условии отсутствия шума и яркого света. При выходе из наркоза животному следует обеспечить спокойное место и контроль за его состоянием.

16. При введении высоких доз или при непереносимости препарата может возникнуть апноэ. Во время пробуждения может наблюдаться рвота, гиперсаливация и бронхиальная гиперсекреция (если перед наркозом не была проведена премедикация атропином). В период действия препарата могут наблюдаться непроизвольные мышечные подергивания, гипертонус, цианоз, ригидность мышц.

17. Симптомы передозировки: остановка дыхания, остановка сердца. При передозировке проводят искусственную вентиляцию легких. Другие симптомы устраняют при помощи симптоматической терапии.

18. Одновременное применение Везотила и фенотиазина вызывает угнетение дыхания и сердечной деятельности, гипотензию, гипотермию и отек легких. При одновременном применении Везотила с барбитуратами или ингаляционными анестетиками дозу последних необходимо снизить. Препарат может усиливать действие миорелаксантов, лекарственных средств для общей анестезии, наркотических анальгетиков, других лекарственных средств, действующих на центральную нервную систему. Не рекомендуется одновременное применение с симпатомиметиками и лекарственными средствами, обладающими стимулирующим воздействием на сердечно-сосудистую систему. Одновременное применение с левомицетином пролонгирует анестезию у кошек.

19. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не отмечается.

20. Препарат предназначен для однократного применения.

21. Лекарственный препарат Везотил не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «Деко-Фарм», 129344, г. Москва, ул. Енисейская, д.3, корп 4.

Организация, уполномоченная держателем или владельцем регистрационного удостоверения на принятие претензий от потребителя: ООО «ВЕТСТЕМ», 121205, г. Москва, территория Сколково Инновационного центра, Большой бульвар, 42, стр. 1, пом. 209, www.vetstem.ru; тел.: +7 (495) 768-08-49, e-mail: info@vetstem.ru.

 

ВЕКТРА 3D (Vectra 3D)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Инсектоакарицидные капли для лечения и профилактики заболеваний, вызванных эктопаразитами (клещи, блохи, комары) у собак, содержащий в качестве действующих веществ динотефуран, перметрин, пирипроксифен. Выпускают препарат в уникальных пипетках по 0,8 мл, 1,6 мл, 3,6 мл, 4,7 мл, 8,0 мл с удлиненным и закруглённым аппликатором, которые упаковывают в картонные коробки по 3 штуки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Вектра 3D относится к группе инсектоакарицидных препаратов для наружного применения.
Перметрин, входящий в состав Вектра 3D, является синтетическим пиретроидом, механизм действия которого заключается в блокировании проведения нервного импульса у паразита за счет изменения проницаемости мембран для ионов натрия, что приводит к необратимому параличу и гибели членистоногих паразитов.
Динотефурон — производное гуанидина, относится к нейротоксинам класса неоникотиноидов, воздействует на постсинаптические ацетилхолиновые рецепторы нервной системы, вызывая гибель насекомых. Особенно динотефуран активен против многоичисленных видов полужесткокрылых насекомых.
Пирипроксифен — аналог ювенильного гормона, регулирующего рост и развитие насекомых, в т.ч. блох. Механизм его действия заключается в нарушении нормального цикла метаморфоза насекомого яйцо — личинка — куколка — взрослая особь.
После накожного нанесения препарата, активные компоненты накапливаются в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах тела животного и оказывают длительное контактное инсектоакарицидное действие, предупреждают укусы насекомых, являющихся переносчиками кровопаразитарных заболеваний.
Вектра 3D по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). При попадании в глаза вызывает умеренное раздражение.

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Вектра 3D применяют собакам для борьбы с эктопаразитами животных: блохами, вшами, власоедами, комарами, москитами, иксодовыми клещами. Лечение аллергического дерматита вызванного укусами блох целесообразно начинать с применения Вектра 3D.

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Порядок применения: Извлечь пипетку. Держа пипетку вертикально, расположить большой и указательный пальцы одной руки под большим диском аппликатора, другой рукой взять наконечник аппликатора над маленьким диском и с усилием надавить вниз до упора в большой диск, проткнув мембрану, запечатывающую пипетку.
Раздвинув шерсть животного, нанести препарат на сухую неповрежденную кожу в несколько точек вдоль позвоночника, чтобы животное не могло слизать препарат.
Дозы и количество мест нанесения указаны в таблице.

Масса тела собаки, кг

Пипетки, мл

Количество пипеток, штук

Количество мест нанесения

1.5 - 4.0

0.8

1

1

4.1 - 10.0

1.6

1

2

10.1 - 25.0

3.6

1

3

25.1 - 40.0

4.7

1

3

40.1 - 65.0

8.0

1

4

Повторные обработки рекомендуется проводить регулярно в течение года, но не чаще, чем один раз в 30 дней.

В целях предотвращения повторной инвазии блохами животному заменяют подстилку или обрабатывают ее инсектицидным средством в соответствии с инструкцией по применению.

При передозировке препарата возможны нарушения центральной нервной системы (угнетение, тремор, атаксия). Рекомендуется немедленно смыть препарат мылом, ополоснуть шерсть животного большим количеством проточной воды, назначить симптоматическое лечение.

Препарат не следует наносить на влажную или поврежденную кожу и применять одновременно с другими инсектоакарицидными лекарственными препаратами.

Не следует мыть животное в течение 48 часов после обработки.

Препарат не предназначен для продуктивных животных.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. В некоторых случаях возможно усиление саливации и незначительное покраснение кожи на месте нанесения препарата, указанные симптомы проходят самопроизвольно в течение нескольких часов и не требуют лечения.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению Вектра 3D является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. В случае проявления аллергических реакций у чувствительного к компонентам препарата животного, препарат следует тщательно смыть мылом и ополоснуть шерсть большим количеством проточной воды, а при необходимости назначить антигистаминные средства и провести симптоматическое лечение.

Применение препарата щенкам в возрасте до 7 недель, собакам массой менее 1,5 кг, ослабленным и старым животным, а также беременным и кормящим сукам допускается только после консультации с ветеринарным врачом.

Категорически запрещается применение препарата кошкам!

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено. Препарат предназначен для однократного применения.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят препарат в невскрытой упаковке изготовителя, в сухом, защищенном от света, не доступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до +25°С.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО "СЕВА Санте Анималь", Франция.

ВЕЛЕС 6.59

(организация-производитель: ООО НПФ «Исследовательский центр», Новосибирская область, пос. Кольцово)

 

I. Общие сведения

 

1. Велес 6.59. (Veles 6.59).

 

2. Биологически активная добавка к корму Велес 6.59 содержит бактерии Lactobacillus plantarum штамм IC-762-2-3, ВКПМ В-2347 и Propionibacterium freudenreichii штамм IC-763-3-4, ВКПМ В-6561, выращенные на жидкой питательной среде. Не содержит ГМО. В 1 см3 биологически активной добавки к корму Велес 6.59 содержится не менее 1x10 КОЕ (колониеобразующих единиц) живых микробных клеток.

 

3. Биологически активная добавка к корму Велес 6.59 представляет собой жидкость от бежевого до темно-коричневого цвета, без запаха, кислого вкуса.

 

4. Биологически активную добавку к корму Велес 6.59 расфасовывают: по 10, 50, 100, 250, 500, 1000 см3 в стерильные флаконы, банки из стекломассы или полимерных материалов; по 2, 5, 10 дм в полиэтиленовые бутыли или канистры.

 

Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению и этикеткой с указанием: наименования предприятия-изготовителя; наименования препарата; количества препарата; номера партии; номера контроля; даты изготовления (месяц, год); срока годности; условий хранения; надписи «Для животных»; обозначения ТУ.

 

5. Хранят биологически активную добавку к корму Велес 6.59 в холодильных камерах при температуре от 0 до 10 ºС. Срок годности биологически активной добавки к корму Велес 6.59 — 3 месяца от даты изготовления.

 

Биологически активная добавка к корму Велес 6.59 по истечении срока годности не должна применяться.

 

II. Биологические свойства

 

6. Бактерии Lactobacillus plantarum штамм IC-762-2-3, ВКПМ В-2347 и Propionibacterium freudenreichii штамм IC-763-3-4, ВКПМ В-6561, используемые для изготовления Велеса 6.59, отличаются устойчивостью к пищеварительным сокам и ферментам желудочно-кишечного тракта млекопитающих. Размножаясь, они выделяют в окружающую среду ферменты, витамины, другие биологически активные вещества.

 

7. Под воздействием биологически активных веществ нормализуется видовой состав микрофлоры, пищеварение, кислотность среды в желудочно-кишечном тракте; всасывание и метаболизм железа, кальция, жиров, белков, углеводов, триглицеридов, аминокислот, дипептидов, Сахаров, солей желчных кислот.

 

8. В результате процессов, протекающих в желудочно-кишечном тракте под воздействием бактерий, оптимизируется работа гуморального и клеточного иммунитета; повышается неспецифическая резистентность организма к условно патогенным бактериям; устойчивость к стресс-факторам, мутагенам, свободным радикалам.

 

III. Порядок применения

 

9. Велес 6.59 применяют для стимуляции роста и развития молодняка, повышения сохранности и увеличения продуктивности животных. Для получения дополнительных привесов, повышения естественной резистентности организма животных к инфекционным заболеваниям и в качестве профилактической добавки к основному рациону домашних, сельскохозяйственных и диких животных, в т. ч. пушных зверей и птиц.

 

10. Биологически активную добавку к корму Велес 6.59 назначают животным внутрь индивидуально или групповым методом с питьем (молоком, молозивом, кипяченой остуженной водой), кормом (зерносмесью, комбикормом и т. д.), а также ректально после проведения очистительной клизмы. Растворы готовят перед употреблением.

 

11. Суточная норма расхода биологически активной добавки к корму Велес 6.59 составляет от 0,1 до 0,5 см3 на 1 кг веса животного.

 

12. Побочных явлений и осложнений при применении биологически активной добавки к корму Велес 6.59 в рекомендуемых дозах не выявлено. Противопоказаний для применения не установлено.

 

13. Продукты животноводства после применения биологически активной добавки к корму Велес 6.59 используются в пищевых целях без ограничений.

 

14. Корма, кормосмеси и жидкости с введенной в них биологически активной добавкой к корму Велес 6.59, нельзя подвергать термической обработке.

 

15. Применять Велес 6.59 совместно с антибиотиками, сульфаниламидами и другими бактериальными препаратами запрещается.

 

VI. Меры личной профилактики

 

16. Специальных мер для личной профилактики при работе с биологически активной добавкой к корму Велес 6.59 не предусматривается.

 

17. Биологически активную добавку к корму Велес 6.59 следует хранить в местах недоступных для детей.

 

Организация-производитель — ООО НПФ «Исследовательский центр» (630559, Новосибирская область, Новосибирский район, пос. Кольцово, ФГУН ГНЩ ВБ «Вектор», корпус 200).

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

 

Регистрационный № ПВР-1-1. 6/01747

Пищевая добавка Grau Velcote Масло для кожи и шерсти собак и кошек

Пищевая добавка Grau Velcote Масло для кожи и шерсти собак, кошек, грызунов и лошадей - это натуральный комплекс дополнительного питания из растительных масел для животных. Масло Велькот содержит исключительно природные жирные кислоты Омега-3 и Омега-6 в идеальном соотношении 5-10:1. Обогащено лецитином, глицеридом, витаминами и необходимыми природными кислотами. Великолепная шерсть и здоровая кожа - Вы увидите результат уже через 5-7 дней!

Масло Velcote рекомендуется собакам, кошкам, грызунам и лошадям:
• при шелушении кожи, тусклой и ослабленной шерсти
• при повышенном выпадении шерсти
• два раза в год во время линьки
• для восстановления после родов или болезней

При недостатке в организме животных Омега-3 и Омега-6 жирных кислот могут наблюдаться отсутствие блеска шерсти, её ломкость и выпадение, кожные раздражения и чешуйчатость. Регулярное применение масла Velcote поддерживает оптимальное состояние кожного и волосяного покровов, что особенно важно в зимний и летний периоды года, а также во время выставок и в профилактических целях.

Для здоровой кожи и красивой шерсти рекомендуется обогащать рацион питомца незаменимыми жирными кислотами. Просто добавление в питание подсолнечного, оливкового, масла лосося или ослинника не даст полноценного результата, т.к. в них содержится только один из видов жирных кислот и не учитывается необходимое соотношение 5:10 Омега-6 к Омега-3.

Уникальная рецептура масла Velcote для собак и кошек содержит комплекс высококачественных исключительно натуральных жирных кислот Омега-3 и Омега-6 в идеальной пропорции, которые необходимы животным для:
• блеска и густоты шерстного покрова
• здоровья и эластичности кожи
• сокращения периода линьки, смены шерсти и улучшения её качества
• усиления природного окраса и естесствеенной пигментации
• быстрого восстановления после родов или болезней

Состав: масло из африканских орехов холодного отжима, масло из пророщенной пшеницы, масло льняного семени.

Содержание на 100 мл Велькот:
Сырой жир 91,9 гр
Витамин A 20.000 МЕ
Витамин D3 2.000 МЕ
Витамин E 200 МЕ
Полисорбат 80
Большое количество лецитина, жирных кислот, линолевой и линоленовой кислот, арахидоновой кислоты, палмитиновой кислоты, глицерида.

Применение и рекомендуемые нормы: масло Velcote ежедневно добавляют в питание:
Собакам мелких пород до 10 кг, кошкам и грызунам: 1-2 мл
Собакам от 10 кг до 30 кг: 3-5 мл
Собакам более 30 кг: 5-10 мл
Лошадям: 10-15 мл
Рекомендуемая длительность приема Велькот составляет 4-6 недель, но не более 2-х месяцев подряд.
На каждом флаконе есть мерная крышечка для удобства дозирования.
Первые результаты после приема масла Velcote вы увидите через несколько дней. При регулярном применении 1 раз в 6 месяцев, кожа и шерсть вашего питомца будут в отличном состоянии круглый год.
Масло Велькот не является вет препаратом. 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Вемелкам

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование – Вемелкам (Vemelcam);
международное непатентованное наименование – мелоксикам.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Вемелкам в 1 мл содержит в качестве действующего вещества мелоксикам 2 мг, а также вспомогательные вещества: бензиловый спирт, N-метил-D-глюкамин, ПЭГ 400, соляную кислоту, воду для инъекций.
З. По внешнему виду Вемелкам представляет собой прозрачную жидкость зелено-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата Вемелкам при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки - 28 суток. Вемелкам запрещается применять по истечении срока годности.
4. Вемелкам выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100 и 250 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2оС до 25оС.
6. Вемелкам следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Вемелкам отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Вемелкам относится к фармакотерапевтической группе: нестероидные противовоспалительные средства.
10. Мелоксикам, входящий в состав препарата, оказывает противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие.
Механизм действия заключается в избирательном подавлении ферментативной активности циклооксигеназы-II (ЦОГ-2), в результате блокируется синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, боль и отек; незначительно действует на циклооксигеназу-I (ЦОГ-1), сводя к минимуму развитие побочных эффектов (в т.ч. кровотечения, образование язв и нарушение функции почек). Мелоксикам уменьшает инфильтрацию лейкоцитов в месте воспаления, угнетает агрегацию тромбоцитов, а также блокирует продукцию тромбоксана В2 у животных, вызываемого эндотоксином Е. coli.
Мелоксикам полностью абсорбируется после парентерального введения. Биодоступность при введении близка к 100%. После применения максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови через 1,5-2,5 часа и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов. Средний период полувыведения составляет 20-24 часа. Более 99,5% мелоксикама связываются с белками плазмы.
Препарат почти полностью метаболизируется в печени. Выводится из организма в равной мере с фекалиями и мочой.
Вемелкам по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Препарат применяют собакам и кошкам в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства для начальной терапии и краткосрочного симптоматического лечения при акушерско-гинекологических, урологических, респираторных патологиях, а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата и мягких тканей, сопровождающихся болью, воспалением и нарушением функции (в т.ч. при переломах, травматической артропатии, растяжении связок, остеоартрите, хронических дегенеративных заболеваниях суставов, миозитах), а также при устранении болевого синдрома различной этиологии у животных (в т.ч. в послеоперационный период).
12. Противопоказаниями к применению Вемелкам являются повышенная чувствительность животных к мелоксикаму, язва желудка и 12-перстной кишки, выраженная почечная, печеночная и сердечная недостаточность, геморрагический синдром, противопоказано животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, ввиду возможного токсического влияния лекарственного препарата на почки. Препарат с осторожностью применяют при заболеваниях почек.
13. При работе с препаратом Вемелкам следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Вемелкам. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Не следует применять Вемелкам беременным и лактирующим самкам, щенкам и котятам моложе 6-недельного возраста.
15. Вемелкам вводят собакам и кошкам подкожно или внутримышечно с интервалом 24 часа в дозе: на первое введение – 0,1 мл на 1 кг массы тела животного (0,2 мг мелоксикама на 1 кг массы тела животного), на последующие введения – по 0,05 мл на 1 кг массы животного (0,1 мг мелоксикама на 1 кг массы животного).
У кошек продолжительность терапии Вемелкам не должна превышать 3 дня подряд, у собак – 5 дней подряд.
16. При применении Вемелкам, как и при применении других нестероидных противовоспалительных препаратов, в редких случаях возможны: потеря аппетита, рвота, диарея. Указанные симптомы, как правило, исчезают после отмены препарата. У некоторых животных в месте инъекции препарата возможно образование припухлости, которая самопроизвольно проходит. При индивидуальной повышенной чувствительности животного к компонентам Вемелкам и проявлении аллергических реакций применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические препараты.
17. Симптомы передозировки при применении препарата у животного могут проявляться рвотой, диареей, анорексией, угнетенным состоянием, желудочнокишечным кровотечением. Специфические антидоты отсутствуют, животному назначают симптоматические препараты и поддерживающую терапию.
18. Не следует одновременно применять Вемелкам с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикостероидами, диуретиками, антикоагулянтами, аминогликозидными антибиотиками, антиагрегантами (ацетилсалициловой кислотой, клопидогрелом), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (флуоксетином) и другими лекарственными препаратами, для которых характерна высокая степень связывания с сывороточными белками, из-за вероятности взаимного усиления нефротоксического действия, а также ранее чем через 24 часа после окончания применения предыдущего нестероидного противовоспалительного препарата, глюкокортикостероидов и нефротоксических препаратов.
19. Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.
20. В случае пропуска очередной дозы применение препарата следует возобновить в предусмотренных дозах по той же схеме применения. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Вемелкам Солютаб

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
Tорговое наименование: Вемелкам Солютаб (Vemelcam Solutab);
Международное непатентованное наименование: мелоксикам
2. Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь.

Выпускают препарат в двух дозировках: таблетки 0,5 мг и 2 мг, которые в качестве действующих веществ содержат (в 1 таблетке) соответственно 0,5 мг и 2 мг мелоксикама, а также вспомогательные вещества целлюлозу микрокристаллическую, кремния диоксид коллоидный, коповидон, кросповидон, сукралозу, ароматизатор пищевой, магния стеарат, краситель.
3. По внешнему виду Вемелкам Солютаб представляет собой плоские круглые таблетки от светло-желтого до желтого цвета, допускаются более темные или светлые вкрапления. Поверхность таблеток гладкая, с фаской, двумя разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года от даты производства, после вскрытия первичной упаковки (флакон) - 4 месяца. Вемелкам Солютаб запрещается применять по истечении срока годности.
4. Вемелкам Солютаб выпускают расфасованным по 10 таблеток в блистеры или по 10, 20 и 30 таблеток во флаконы из темного стекла. Флаконы герметично укупоривают навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.
Блистеры по 1 или 2 штуки упаковывают в картонные пачки.
Флаконы из темного стекла упаковывают в индивидуальные картонные пачки.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Вемелкам Солютаб хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте при температуре от 0оС до З0оС и относительной влажности не более 65%.
6. Вемелкам Солютаб следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Вемелкам Солютаб отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Вемелкам Солютаб относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам группы оксикамов.
10. Мелоксикам, входящий в состав препарата, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, механизм которого основан на способности ингибировать выработку циклооксигеназы в цикле арахидоновой кислоты, подавляя преимущественно циклооксигеназу- II, под влиянием которой происходит синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаления, отек и боль. При пероральном применении лекарственного препарата мелоксикам легко всасывается в кишечнике и достигает максимальной концентрации в плазме крови в течение 7,5 часов, период полувыведения составляет 24 часа. Метаболизируется мелоксикам в печени, выводится из организма главным образом с желчью (до 75%) в основном в виде метаболита глюкуроновой кислоты.
Вемелкам Солютаб по степени воздействия на организм относится к веществам мало опасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и канцерогенным действием.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. Вемелкам Солютаб применяют собакам и кошкам в качестве противовоспалительного, жаропонижающего и болеутоляющего средства при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей, а также в послеоперационный период.
12. Противопоказаниями к применению Вемелкам Солютаб являются повышенная чувствительность животных к мелоксикаму, язва желудка и 12-перстной кишки, выраженная почечная, печеночная и сердечная недостаточность, геморрагический синдром, животные в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, ввиду возможного токсического влияния лекарственного препарата на почки.
13. При работе с Вемелкам Солютаб следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Вемелкам Солютаб. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Не следует применять Вемелкам Солютаб беременным и лактирующим самкам, щенкам и котятам моложе 6-недельного возраста.
15. Вемелкам Солютаб применяют животным индивидуально перорально один раз в сутки во время кормления.

Собаки

Кошки

 

Вемелкам Солютаб 0,5 мг

Вемелкам Солютаб 2 мг

Вемелкам Солютаб 0,5 мг

1-й день лечения

2 таблетки на каждые 5 кг массы животного.

2 таблетки на каждые 20 кг массы животного.

1 таблетка на каждые 5 кг массы животного.

0,2 мг мелоксикама/1 кг массы животного.

2-й и последующие дни лечения

1 таблетка на каждые 5 кг массы животного.

1 таблетка на каждые 20 кг массы животного.

0,1 мг мелоксикама/1 кг массы животного.

0,1 мг мелоксикама/1 кг массы животного.

Продолжительность лечения определяется конкретным диагнозом и интенсивностью проявления клинических симптомов.
В острых случаях лечение Вемелкам Солютаб продолжается в течение 5-7 дней.
При хроническом течении заболевания у собак возможно применение препарата в течение 28 дней под контролем ветеринарного врача.
У кошек продолжительность терапии Вемелкам Солютаб не должна превышать 4 дней подряд.
16. При применении Вемелкам Солютаб, как и при применении других нестероидных противовоспалительных препаратов, в редких случаях в первые дни лечения животного возможны: потеря аппетита, рвота, диарея. Указанные симптомы, как правило, исчезают после отмены препарата. При индивидуальной повышенной чувствительности животного к компонентам Вемелкам Солютаб и проявлении аллергических реакций применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические препараты.
17. Симптомы передозировки при применении препарата у животного могут проявляться рвотой, диареей, анорексией, угнетенным состоянием, желудочно-кишечным кровотечением. Специфические антидоты отсутствуют, животному назначают симптоматические препараты и поддерживающую терапию.
18. Не следует одновременно применять Вемелкам Солютаб с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикостероидами, диуретиками, антикоагулянтами, аминогликозидными антибиотиками и другими лекарственными препаратами, для которых характерна высокая степень связывания с сывороточными белками, из-за вероятности взаимного усиления нефротоксического действия, а также ранее чем через 24 часа после окончания применения предыдущего нестероидного противовоспалительного препарата.
19. Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.
20. В случае пропуска очередной дозы применение препарата следует возобновить в предусмотренных дозах по той же схеме применения. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В. И.,  д. 1.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В.И., д. 1.

ВЕРАКОЛ

(Организация-производитель ООО «АлексАнн», Московская обл.)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Веракол — комплексное гомеопатическое лекарственное средство, содержащее в качестве действующих веществ гомеопатические компоненты Podophyllum D8; Arsenicum album D10; Veratrum album D8; Colocynthis D8 и в качестве вспомогательных веществ натрия хлорид и воду для инъекций (инъекционный раствор) или сахарную крупку, кальция стеарат (таблетки).

2. Выпускают Веракол в форме стерильного раствора для инъекций, расфасованного по 10 и 100 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, герметично укупоренных и обкатанных алюминиевыми колпачками, в форме раствора для перорального применения в пластиковых флаконах с капельницей по 20 мл, а также в таблетках — по 50 таблеток в банках полимерных для лекарственных средств, закрытых полиэтиленовыми крышками или банках из оранжевого стекла соответствующей вместимости.

Хранят Веракол в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 0 °С до 25 °С.

Срок годности Веракола при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления (раствор для инъекций), 5 лет (таблетки). Запрещается использовать Веракол после окончания срока его годности.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

3. Веракол обладает противовоспалительным действием, регулирует моторику желудочно-кишечного тракта.

4. По степени воздействия на организм препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

5. Веракол назначают с лечебной целью животным всех возрастных групп при гастроэнтерите, энтеритной форме колибактериоза, гастрите, спастическом колите, панкреатите, рвоте, отравлении, диспепсии.

6. Веракол раствор для инъекций вводят подкожно или внутримышечно. В острых случаях — 1-3 раза в день до стабилизации состояния. Продолжительность лечения 7-10 дней. При необходимости курс повторяют. Разовая доза препарата на одно животное составляет:

  • лошадям 10,0–15,0 мл
  • крупному рогатому скоту 5,0–10,0 мл
  • свиньям 2,5–5,0 мл
  • козам, овцам 2,0–2,5 мл
  • жеребятам, телятам, поросятам 2,0–2,5 мл
  • собакам крупных и средних пород 2,0–4,0 мл
  • собакам мелких пород, кошкам, щенкам, котятам 0,5–2,0 мл
  • хорькам и фреткам – 0,5 мл
  • грызунам 0,2–0,3 мл

7. Веракол в таблетках назначают внутрь при гастроэнтерите легкой и средней степени тяжести 2 раза в день, при тяжелом течении заболевания — 3 раза в день. Длительность курса лечения 5-7 дней. Разовая доза препарата на одно животное составляет:

  • собакам крупных пород 3 таблетки
  • собакам средних пород 2 таблетки
  • собакам мелких пород, кошкам, щенкам, котятам 1 таблетка
  • хорькам и фреткам ½ – 1 таблетка
  • грызунам ¼ – ½ таблетки

8. Веракол не вызывает побочного действия и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией.

9. Применение Веракола не исключает использования других лекарственных средств.

10. Продукция животноводства во время и после применения Веракола используется без ограничений. Компоненты, входящие в состав препарата в сверхмалых дозах, в организме животного не накапливаются.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

11. При работе с Вераколом следует соблюдать общие правила безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

12. Запрещается использовать флаконы из-под Веракола для пищевых целей.

ВЕРИБЕН

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат верибен содержит 44,5% диазоамино-дибензамидина диацетурата (синоним - диминазин) и вспомогательные компоненты. Представляет собой стерильный гранулированный порошок желтого цвета, легкорастворимый в воде. Препарат выпускают в форме порошка расфасованным по 2,36 г и 23,6 г в пакеты из фольги, упакованные по 10 штук в картонные коробки; жестяные банки по 1 кг.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Верибен активен в отношении прокариотических и эукариотических микроорганизмов, в том числе бабезий (Babesia bovis, B. bigemania, B. canis, B. ovis), трипаносом (Trypanosoma congolense, Tr. vivax, Tr. brucei, Tr. equiperdum, Tr. evansi), тейлерий (Theileria annulata), а также трихомонад (Trichomonas foetus). Действие верибена основано на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у патогенных простейших. После парентерального введения препарата в крови быстро достигается терапевтическая концентрация. Накапливается препарат в основном в печени и почках, в небольших количествах — в мозге. Выводится верибен главным образом с мочой. Верибен относится к среднетоксичным для теплокровных животных соединениям. В рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота, овец, лошадей, собак при протозойных болезнях (трипаносомозе, пироплазмозе, бабезиозе, трихомонозе).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением порошок верибена растворяют в стерильном растворителе (дистиллированная вода, физиологический раствор). Для приготовления инъекционного раствора 2,36 г верибена (содержимое одного пакетика) растворяют в 15 мл растворителя. Полученный раствор тщательно встряхивают и вводят глубоко в мышцу.

При трипаносомозе и пироплазмозе крупного рогатого скота, лошадей, овец для приготовления раствора 2,36 г верибена растворяют в 15 мл растворителя и вводят однократно из расчёта 1 мл на 20 кг массы животного:

 

Масса (кг)
Доза приготовленного раствора (мл)
Кол-во ДВ (мг)
100
5
350
200
10
700
300
15
1050
400
20
1400
500
25
1750

 

При неблагоприятном течении болезни введение верибена повторяют через 24 часа после первой инъекции.

При трипаносомозе, вызванном Tr. brucei (болезнь Нагана), препарат вводят в удвоенной дозе. В тяжелых случаях дозировка может достигать 13 мл на 100 кг массы, но не более 66 мл на животное. Если необходимо ввести большие объемы препарата, то рекомендуется их разделить и вводить в разные участки тела.

При трихомонозе у быков 2,36 г препарата растворяют в 100 мл воды вводят этот раствор в препуций и массируют в течение 15 минут. При необходимости продолжают лечение в течение 5 дней.

При протозойных болезнях у собак 2,36 г порошка верибена растворяют в 25 мл растворителя. Полученный раствор вводят из расчета 1 мл на 10 кг массы животного.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении верибена в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При передозировке препарата у собак возможно проявление нервных симптомов, при их появлении осуществляют симптоматическое лечение.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к препарату.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Молоко от коров в период лечения и в течение 3 дней после последнего введения препарата запрещается употреблять в пищу людям, оно может быть использовано в корм животным после термической обработки. Убой животных на мясо разрешается через 21 день после последнего введения препарата, мясо вынужденно убитых животных ранее установленного срока может быть использовано для производства мясо-костной муки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В упаковке изготовителя в сухом, недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 20 °С. Срок годности 4 года. Приготовленный раствор можно хранить в стеклянной ёмкости в течение 15 дней в защищённом от света месте при температуре не выше 15 °С.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

«СЕВА Санте Анималь, Франция.

ВЕРМИДИН для кошек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антигельминтное лекарственное средство (от глистов) в виде таблеток для лечения нематодозов и цестодозов кошек. 1 таблетка содержит: пирантела памоат — 75 мг; празиквантел — 15 мг. Расфасован: Стрип (2 табл), Шоу-бокс (30 стрипов).

ПРИМЕНЕНИЕ

Назначают для профилактики и лечения нематодозов и цестодозов кошек.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вермидин — это лекарственный препарат высокой эффективности, как для курса лечения, так и в целях профилактики, разработанный для животных с ослабленным иммунитетом или после перенесенных тяжелых заболеваний. Действует на все виды и стадии развития глистов.

Испытаниями доказано, что препарат в 98% случаях не вызывает тошноты и нарушения пищеварительных процессов животного.

Пирантела памоат — обеспечивает паралич мышечной системы нематод вследствие блокады передачи нервных импульсов. Пирантел имеет умеренный индекс безопасности. LD50 (мыши, крысы) — 170 мг/кг.

Празиквантел — повышает проницаемость мембран паразитов для ионов кальция, вызывает спастический паралич мускулатуры. Кишечные цестоды после дегельминтизации могут перевариваться в кишечнике и не выходить с калом. Празиквантел имеет высокий индекс безопасности. LD50 (мыши, крысы) — 2000 мг/кг.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для профилактической и лечебной дегельминтизации нематодозов, цестодозов и смешанных инвазий у кошек препарат применяется из расчета 1 таблетка на 3 кг веса животного однократно. Препарат рекомендуется применять беременным кошкам — за 3 недели до предполагаемых родов, кормящим кошкам – через 2-3 недели после родов под наблюдением ветврача. При сильной степени инвазии (зараженности) обработку необходимо повторить через 10 дней. Профилактическую дегельминтизацию необходимо проводить один раз в 3 месяца.

Препарат задают индивидуально, однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Препарат не рекомендуется истощенным и больным инфекционными болезнями животным.

Не применять препарат одновременно с антигельминтными средствами, содержащими пиперазин.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от -10 до +20° С. Срок годности – 3 года.

 

ВЕРМИДИН для собак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Антигельминтное лекарственное средство (от глистов) в виде таблеток для лечения нематодозов и цестодозов собак. 1 таблетка содержит: пирантела памоат — 200 мг; празиквантел — 40 мг. Расфасован: Стрип (2 табл), Шоу-бокс (30 стрипов).

ПРИМЕНЕНИЕ
Назначают для профилактики и лечения нематодозов и цестодозов собак.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Вермидин — это лекарственный препарат высокой эффективности, как для курса лечения, так и в целях профилактики, разработанный для животных с ослабленным иммунитетом или после перенесенных тяжелых заболеваний. Действует на все виды и стадии развития глистов.
Испытаниями доказано, что препарат в 98% случаях не вызывает тошноты и нарушения пищеварительных процессов животного.
Пирантела памоат — обеспечивает паралич мышечной системы нематод вследствие блокады передачи нервных импульсов. Пирантел имеет умеренный индекс безопасности. LD50 (мыши, крысы) — 170 мг/кг.
Празиквантел — повышает проницаемость мембран паразитов для ионов кальция, вызывает спастический паралич мускулатуры. Кишечные цестоды после дегельминтизации могут перевариваться в кишечнике и не выходить с калом. Празиквантел имеет высокий индекс безопасности. LD50 (мыши, крысы) — 2000 мг/кг.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Для профилактической и лечебной дегельминтизации нематодозов, цестодозов и смешанных инвазий у собак препарат применяется из расчета 1 таблетка на 8 кг веса животного однократно. Препарат рекомендуется применять:
беременным сукам — за 3 недели до предполагаемых родов,
кормящим – через 2-3 недели после родов под наблюдением ветврача.
При сильной степени инвазии (зараженности) обработку необходимо повторить через 10 дней. Профилактическую дегельминтизацию необходимо проводить один раз в 3 месяца.
Препарат задают индивидуально, однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Препарат не рекомендуется истощенным и больным инфекционными болезнями животным.
Не применять препарат одновременно с антигельминтными средствами, содержащими пиперазин.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от -10 до +20° С. Срок годности – 3 года.

ВЕСТИН (Vestinum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 мг вестина содержится в качестве действующих веществ 0,1 мг двуспиральной рибонуклеиновой кислоты и 0,6 мг односпиральной рибонуклеиновой кислоты, а в качестве вспомогательного компонента 0,3 мг натрия хлорида. По внешнему виду вестин представляет собой стерильный порошок белого цвета, легко растворимый в воде и физиологическом растворе. Выпускают расфасованным по 4 мг и 8 мг в герметично запаянных стеклянных ампулах; по 5 мг, 10 мг и 15 мг в стеклянных флаконах. Упаковывают ампулы по 10 штук и флаконы по 40 штук в картонные или пластиковые коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вестин является индуктором интерферона в организме животных, активизирует образование эндогенных интерферонов, подавляющих репродукцию вирусов на внутриклеточном уровне, стимулирует активность нейтрофильных гранулоцитов и образование тканевыми макрофагами антител против чужеродных растворимых и корпускулярных антигенов, повышает устойчивость организма животного к инфекционным заболеваниям вирусной и бактериальной этиологии и неблагоприятным факторам внешней среды. Применение одно- и двуспиральных РНК в препарате обеспечивает оптимальное противовирусное действие в организме животных. По степени воздействия на организм теплокровных животных вестин относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, аллергизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, обезьянам, кроликам, морским свинкам, крысам, мышам и птице в качестве противовирусного и иммуномодулирующего средства при различных заболеваниях.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вестин вводят животным внутримышечно в форме раствора. Перед применением с соблюдением стерильности содержимое ампулы или флакона растворяют в дистиллированной воде или физиологическим растворе из расчета 4 мл растворителя на одну ампулу или один флакон. Приготовленный раствор вестина может храниться в холодильнике не более 24 часов. Телятам при ассоциированных диареях вирусного и бактериального происхождения вестин применяют в дозе 8 мг на одно животное один раз в сутки до выздоровления. Для повышения эффективности лечения вестин рекомендуется использовать совместно с пробиотиками (субалин, ветом 1.1, бактерин-SL и др.). Для лечения микоплазмоза телят вестин используют из расчета 0,06 мг на 1 кг массы животного совместно с левотетрасульфином (внутримышечно, в дозе 0,4 мл на 1 кг веса животного) и ФНО-a (внутримышечно, в дозе 400 МЕ на 1 кг массы животного), один раз в сутки, курс лечения повторяется через 15 дней. При риновирусной инфекции телят вестин используют из расчета 0,3 – 0,5 мг на 1 кг веса теленка с лечебной целью целью до выздоровления, с профилактической — двукратно с интервалом 3 дня. Для усиления эффективности вакцинации против туберкулеза телятам до 12-дневного возраста вводят вестин однократно из расчета 0,5 мг на 1 кг веса теленка совместно с вакциной БЦЖ согласно инструкции по применению. Лошадям при вакцинации против мыта для повышения иммуногенности вакцины вестин вводят одновременно с вакциной из расчета 1 мг препарата на 10 кг массы животного двукратно с интервалом 12 дней. Новорожденным поросятам при ассоциированных гастроэнтеритах вестин вводят из расчета 0,5 мг на 1 кг веса поросенка один раз в сутки до выздоровления; с профилактической целью — 1 раз в сутки в течение 3 дней. Для профилактики гастроэнтеритов в период отъема вестин используют поросятям из расчета 0,5 мг на 1 кг веса животного 1 раз в сутки за 3 дня до отъема и в день отъема. Для повышения эффективности вакцинации поросят против сальмонеллеза вакциной ТС-177 и вакциной против классической чумы в очаге инфекции вестин применяют один раз из расчета 0,5 мг на 1 кг веса поросенка 30 – 60-дневным поросятам, повторно через 80 – 90 дней и 15 дней соответственно; в случае применения концентрированной формолвакцины против сальмонеллеза вестин применяют через 7 дней после вакцинации трехкратно с интервалом 3 дня: 1-я инъекция из расчета 1 мг на 1 кг веса животного, 2-я и 3-я — 0,5 мг на 1 кг массы животного. Собакам для лечения чумы, парвовирусного энтерита, аденовироза, гепатита, пироплазмоза и других инфекционных заболеваний вестин вводят из расчета 0,1-0,3 мг препарата на 1 кг веса животного 1 раз в сутки (преимущественно вечером) в течение 3-4 дней в сочетании со специфическими терапевтическими средствами в соответствии с инструкциями по их применению, для профилактики вышеуказанных заболеваний вестин применяют собакам из расчета 2-4 мг препарата на одно животное двукратно с интервалом 3 дня. При вирусных инфекциях у собак рекомендуется на фоне комплексной терапии использование вестина щенкам в виде капель в нос и в глаза, начиная с первого дня заболевания. При этом ампулу, содержащую 8 мг вестина, растворяют в 2 мл изотонического раствора натрия хлорида (физиологического раствора) и закапывают по 3-4 капли 3-4 раза в день. Кошкам для лечения панлейкопении, кальцивироза и других инфекций вестин применяют из расчета 0,05-0,1 мг препарата на 1 кг веса животного 1 раз в день в течение 3 дней. Для усиления действия вестина его можно сочетать с витамином В12 или липоевой кислотой в соответствии с инструкциями по их применению. Лабораторным животным для профилактики вирусных инфекций, а также с целью получения безвирусных племенных ядер при разведении животных вестин используют из расчета белым мышам — 0,01 мг на 100 г массы животного внутрибрюшинно однократно; крысам — 0,05 мг на 100 г массы животного внутримышечно однократно; морским свинкам — 0,05 мг на 100 г массы животного внутримышечно однократно; кроликам — 0,05-0,1 мг на 1 кг массы животного внутримышечно однократно (с лечебной целью — трехкратно через 3 дня); обезьянам — 8 мг на одно животное внутримышечно однократно (с лечебной целью — трехкратно через 3 дня). Домашней птице в качестве стимулятора роста цыплят и повышения неспецифической резистентности птицы вестин вводят внутримышечно, интраназально, конъюктивально цыплятам-бройлерам и цыплятам яйценоских пород из расчета 1-2 мг на 1 кг массы трехкратно с интервалом 7-10 дней; для усиления эффективности вакцинации у птиц вестин вводят суточным цыплятам внутримышечно из расчета 0,008 мг на одного цыпленка вместе с вакциной против болезни Марека.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от сельскохозяйственных животных, которым применяли вестин, используют в пищевых целях без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре не выше 8 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Диафарм», Россия.

Адрес: Новосибирская обл., г. Бердск, ул. Химзаводская, д. 9.

Почтовый адрес: 633010, Новосибирская обл., г. Бердск-10, а/я 117.

Тел.: (383) 325-38-99, 416-00-81

Факс: (383) 416-00-80

E-mail: diapharm@mail.ru

Сайт: http://www.diafarm.org 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата

ВЕТАЛЬГИН

(Организация-разработчик: ООО «НВЦ Агроветзащита», Россия, 129329, г. Москва, Игарский проезд, д. 4, стр. 2 )

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование – ВЕТАЛЬГИН® (VETALGIN);
международные непатентованные наименования действующих веществ: диклофенак, дротаверин.
2. Лекарственная форма: таблетки кишечнорастворимые.
Ветальгин выпускают в двух дозировках, содержащих в качестве действующих веществ в 1 таблетке соответственно: 2 мг диклофенака натрия и 12 мг дротаверина гидрохлорид (для собак средних и крупных пород) и 0,4 мг диклофенака натрия и 2,4 мг дротаверина гидрохлорид (для собак мелких пород и кошек), а также и вспомогательные вещества: стеарат кальция, поливинилпирролидон, микрокристаллическую целлюлозу, опадрай белый и лактозу.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой двояковыпуклые таблетки диаметром 8 мм и массой 0,2 г , покрытые оболочкой белого цвета; допускаются вкрапления.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
4. Выпускают Ветальгин расфасованным по 10 таблеток в блистерах, упакованных в картонные коробки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Ветальгин следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Ветальгин относится к фармакотерапевтической группе: нестероидные противовоспалительные средства, производных фенилуксусной кислоты в комбинациях.
10. Лекарственный препарат Ветальгин обладает выраженным болеутоляющим, спазмолитическим и противовоспалительным действием.
Диклофенак натрия, входящий в состав препарата является производным фенилуксусной кислоты, обладает выраженными противовоспалительными, анальгезирующими и жаропонижающими свойствами, уменьшает воспалительный отек тканей. Основной механизм его действия заключается в ингибировании биосинтеза простагландинов и миграции лейкоцитов, играющих важную роль в патогенезе воспаления и боли.
Дротаверина гидрохлорид – производное изохинолина, относится к миотропным спазмолитикам. Механизм его действия основан на уменьшении поступления ионов кальция в клетки гладкой мускулатуры, снижении тонуса мышц внутренних органов, расширении кровеносных сосудов, вызывает продолжительное расслабление гладкой мускулатуры. Не влияет на вегетативную и центральную нервную систему.
При пероральном введении препарата диклофенак натрия и дротаверина гидрохлорид всасываются в кишечнике, проникают в кровь, органы и ткани, достигая максимальных концентраций в плазме крови через 1,5-2 часа. В синовиальной жидкости полости суставов максимальная концентрация диклофенака отмечается через 4-6 часов и удерживается на терапевтическом уровне на протяжении 12 часов. Из организма активные компоненты препарата выводятся в основном с мочой и частично с желчью в неизменной форме и в виде метаболитов.
По степени воздействия на организм Ветальгин согласно ГОСТ 12.1.007- 76 относится к малоопасным веществам (4 класс опасности), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными.

III. Порядок применения

11. Ветальгин назначают собакам и кошкам, а также в комплексной терапии при патологических состояниях, сопровождающихся воспалительными и болевыми симптомами, включая воспалительные дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, артрозы, остеоартриты, спондилоартрозы, невралгии, невриты, бурситы, синовиты, тендиниты, тендосиновиты, ушибы, растяжения связок, мышц и сухожилий, воспалительные отеки мягких тканей, посттравматические и послеоперационные болевые синдромы), заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся запором и метеоризмом (спастические запоры, приступы желчекаменной болезни), заболевания мочевыводящей системы, сопровождающиеся спазмами гладкой мускулатуры (мочекаменная болезнь, цистит, тенезмы мочевого пузыря).
12. Противопоказанием к применению препарата Ветальгин является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Ветальгин не следует применять животным с выраженными нарушениями функций печени, почек, органов кроветворения, при кровопотерях и кровотечениях, гастроэнтероколитах, язвах и перфорациях желудочно-кишечного тракта.
13. При проведении лечебных мероприятий с использованием препарата Ветальгин следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ветальгин. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Препарат запрещается применять во время беременности и лактации, животным моложе 2-месячного возраста.
15. Ветальгин применяют индивидуально, целой таблеткой, внутрь 1-2 раза в день во время кормления в следующих разовых дозах:
таблетки для средних и крупных пород собак – 1 таблетка на 10 кг массы животного;
таблетки для мелких пород собак и кошек – 1 таблетка на 2 кг массы животного.
Не рекомендуется делить таблетки на части перед применением. Курс лечения 5-7 дней. Для обеспечения необходимой терапевтической дозы, используют комбинацию двух дозировок препарата Ветальгин.
16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ветальгин в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций, использование препарата Ветальгин прекращают и назначают десенсибилизирующую терапию. У кошек из-за горького вкуса дротаверина возможно повышенное слюнотечение, проходящее самопроизвольно в течение часа и не требующее врачебного вмешательства.
17.Симптомы передозировки могут проявляться угнетением, рвотой, нарушениями функций желудочно-кишечного тракта.
18. Ветальгин нельзя применять совместно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикоидами и антикоагулянтами.
19. Особенностей действия препарата Ветальгин в начале приема и его отмене не выявлено.
20. В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме. Не следует удваивать дозу для компенсации пропущенной.
21. Ветальгин не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.

С согласованием настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Ветальгина®, утвержденная Россельхознадзором 14 сентября 2015 года.

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 

1. Ветбензицин-3 - лекарственное антибактериальное средство для лечения животных при болезнях бактериальной этиологии, пролонгированного действия в форме порошка для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600000 ЕД. 
2. Ветбензицин-3 в качестве действующих веществ содержит смесь трех антибиотиков: бензатина бензилпенициллина – 200 000 ЕД, бензилпенициллина натриевой (или калиевой) соли – 200 000 ЕД и бензилпенициллина новокаиновой соли – 200 000 ЕД. 
3. Лекарственное средство представляет собой порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с водой образует стойкую суспензию. 
4. Выпускают лекарственное средство в виде стерильного порошка расфасованным по 600000 ЕД и в герметично закрытых флаконах нейтрального стекла вместимостью 10 мл или 20 мл, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками. На флаконе или этикетке флакона, пачке, этикетке короба и транспортной этикетке указывают предприятие-изготовитель, адрес, лекарственную форму, содержание активного вещества во флаконе, «стерильно», способ введения, условия хранения, регистрационный номер, номер серии, срок годности, надпись «Для ветеринарного применения», снабжают инструкцией по применению. Хранят лекарственное средство в недоступном, в защищенном света месте при температуре от 80С до 250С. Срок годности при соблюдении условий хранения - 3 года со дня изготовления. По истечении срока годности Ветбензицин-3 не должен применяться.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 

5. Ветбензицин-3 - комплексное антибактериальное средство, содержащее три биосинтетических пенициллина, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, включая стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплококки, спирохеты, сибиреязвенную палочку, коринебактерии; не действует на анаэробные бактерии, микобактерии, грибы, вирусы и риккетсии. Механизм бактерицидного действия пенициллинов основан на нарушении синтеза пептидогликана (мукопептида), входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. После внутримышечного введения Ветбензицин-3 всасывается в кровь, медленно гидролизуется с высвобождением бензилпенициллина, достигая максимальной концентрации через 12-24 часа, и сохраняются в терапевтической концентрации на протяжении 3-4 суток. Выводится из организма главным образом с мочой и частично с фекалиями. 
6. Ветбензицин-3 по степени воздействия на организм относится ко 2 классу опасности (вещества высокотоксичные) по ГОСТ 12.1.007.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ 

7. Ветбензицин-3 лекарственное антибактериальное средство для лечения животных при болезнях бактериальной этиологии назначают животным, включая сельскохозяйственную птицу, для лечения пастереллеза, бронхопневмонии, заболеваний мочеполовой системы, сибирской язвы, некробактериоза, стрептококкоза, актиномикоза, эмфизематозного карбункула, раневого и послеродового сепсиса, а также других первичных и вторичных инфекций, вызванных чувствительными к антибиотикам пенициллинового ряда возбудителями. 
8. Перед применением во флакон с Ветбензицином-3, проколов колпачок и пробку, добавляют 5-6 мл воды для инъекций (или стерильного изотонического раствора хлорида натрия, или 1-2 % стерильного раствора новокаина), флакон тщательно встряхивают до образования гомогенной суспензии, которую немедленно вводят животному глубоко внутримышечно. В случае если игла попала в сосуд и появилась капля крови, иглу необходимо вынуть и повторить инъекцию в другое место. 
 

Крупному рогатому скоту

10 000 -15 000 ЕД /кг массы животного

Лошадям

10 000-15 000 ЕД /кг массы животного

Мелкому рогатому скоту

15 000-20 000 ЕД /кг массы животного

Свиньям

10 000-20 000 ЕД /кг массы животного

Пушным зверям

            50 000-60 000 ЕД/ животное

Кроликам

            10 000-15 000 ЕД/ животное 

Индейкам, гусям, уткам

            100 000 ЕД /кг массы животного


При необходимости Ветбензицин-3 применяют повторно через 3-4 суток. 
10. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам пенициллинового ряда и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию. 
11. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения Ветбензицин-3. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или для переработки на мясокостную муку. Молоко от дойных животных, полученное в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения Ветбензицин-3, запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ 

12. При работе с лекарственным средством следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. 
13. Ветбензицин-3 следует хранить в местах, недоступных для детей.

ВЕТБИЦИН-3 (Vetbicinum-3)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Ветбицин-3 — лекарственное антибактериальное средство пролонгированного действия в форме порошка для приготовления инъекционного раствора. В качестве действующих веществ содержит смесь трех антибиотиков: бензатина бензилпенициллина, бензилпенициллина натриевой (или калиевой) соли и бензилпенициллина новокаиновой соли. Представляет собой порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с водой образует стойкую суспензию. Выпускают расфасованным по 600 000 ЕД и 1 200 000 ЕД в герметично закрытых стеклянных флаконах вместимостью 10 мл или 20 мл, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ветбицин-3 — комплексное антибактериальное средство, содержащее три биосинтетических пенициллина, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, включая стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплококки, спирохеты, сибиреязвенную палочку, коринебактерии; не действует на анаэробные бактерии, микобактерии, грибы, вирусы и риккетсии. Механизм бактерицидного действия пенициллинов основан на нарушении синтеза пептидогликана (мукопептида), входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. После внутримышечного введения Ветбицин-3 всасывается в кровь, медленно гидролизуется с высвобождением бензилпенициллина, достигая максимальной концентрации через 12-24 часа, и сохраняются в терапевтической концентрации на протяжении 3-4 суток. Выводится из организма главным образом с мочой и частично с фекалиями. Ветбицин-3 по степени воздействия на организм теплокровных животных относится ко 2 классу опасности (вещества высокотоксичные).

 

ПОКАЗАНИЯ

Ветбицин-3 назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, пушным зверям, кроликам, индейкам, гусям и уткам для лечения пастереллеза, бронхопневмонии, заболеваний мочеполовой системы, сибирской язвы, некробактериоза, стрептококкоза, актиномикоза, эмфизематозного карбункула, раневого и послеродового сепсиса, а также других первичных и вторичных инфекций, вызванных чувствительными к антибиотикам пенициллинового ряда возбудителями.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением во флакон с Ветбицином-3, проколов колпачок и пробку, добавляют 5-6 мл воды для инъекций (или стерильного изотонического раствора хлорида натрия, или 1-2 % стерильного раствора новокаина), флакон тщательно встряхивают до образования гомогенной суспензии, которую немедленно вводят животному глубоко внутримышечно. В случае если игла попала в сосуд и появилась капля крови, иглу необходимо вынуть и повторить инъекцию в другое место. Полученную суспензию вводят животным однократно в следующих разовых дозах:

 

Крупному рогатому скоту
10 000 – 15 000 ЕД на 1 кг массы животного
Лошадям
10 000 – 15 000 ЕД на 1 кг массы животного
Мелкому рогатому скоту
15 000 – 20 000 ЕД на 1 кг массы животного
Свиньям
10 000 – 20 000 ЕД на 1 кг массы животного
Пушным зверям
50 000 – 60 000 ЕД на 1 животное
Кроликам
10 000 – 15 000 ЕД на 1 животное
Индейкам, гусям, уткам
100 000 ЕД на 1 кг массы птицы

 

При необходимости Ветбицин-3 применяют повторно через 3-4 суток.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам пенициллинового ряда и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения Ветбицина-3. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или для переработки на мясо-костную муку. Молоко от дойных животных, полученное в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения Ветбицина-3, запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ОАО «Синтез», Россия.

Адрес: 640008, г. Курган, пр. Конституции, д. 7.

ВЕТБИЦИН-5 (Vetbicinum-5)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Ветбицин-5 — лекарственное антибактериальное средство пролонгированного действия в форме порошка для приготовления инъекционного раствора. 1 флакон Ветбицина-5 содержит в качестве действующих веществ смесь двух антибиотиков: бензатина бензилпенициллин — 1 200 000 ЕД и бензилпенициллина новокаиновую соль — 300 000 ЕД. Представляет собой порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с водой образует стойкую суспензию. Расфасовывают в герметично закрытые стеклянные флаконы вместимостью 10 мл или 20 мл, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ветбицин- 5 — комплексное антибактериальное средство, содержащее два биосинтетических пенициллина. Препарат активен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Neisseria meningitidis, Actinomyces israelii, а также в отношении Treponema spp. Механизм бактерицидного действия пенициллинов основан на нарушении синтеза пептидогликана (мукопептида), входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. После внутримышечного введения Ветбицин-5 всасывается в кровь и сохраняется в терапевтической концентрации на протяжении 7-10 суток. Выводится из организма главным образом с мочой и частично с фекалиями. Ветбицин-5 по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к 3 классу опасности (вещества умеренно опасные).

 

ПОКАЗАНИЯ

Ветбицин-5 назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, пушным зверям, кроликам, индейкам, гусям и уткам для лечения инфекционных заболеваний, вызываемых чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением во флакон с Ветбицином-5, проколов колпачок и пробку, добавляют 5-6 мл воды для инъекций (или стерильного изотонического раствора хлорида натрия, или 1-2% стерильного раствора новокаина), флакон тщательно встряхивают до образования гомогенной суспензии, которую немедленно вводят животному глубоко внутримышечно. В случае если игла попала в сосуд и появилась капля крови, иглу необходимо вынуть и повторить инъекцию в другое место. Полученную суспензию вводят животным однократно в следующих разовых дозах:

 

Крупному рогатому скоту
10 000 – 15 000 ЕД на 1 кг массы животного
Лошадям
10 000 – 20 000 ЕД на 1 кг массы животного
Мелкому рогатому скоту
15 000 – 20 000 ЕД на 1 кг массы животного
Свиньям
15 000 – 20 000 ЕД на 1 кг массы животного
Пушным зверям
50 000 – 60 000 ЕД на 1 животное
Кроликам
40 000 – 50 000 ЕД на 1 животное
Индейкам, гусям, уткам
100 000 ЕД на 1 кг массы птицы
 

При необходимости Ветбицин-5 применяют повторно через 7-10 суток.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам пенициллинового ряда и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения Ветбицина-5. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко от дойных животных, полученное в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения Ветбицина-5, запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 20 ºC. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ОАО «Синтез», Россия.

Адрес: 640008, г. Курган, пр. Конституции, д. 7.

Инструкция по применению добавки Ветелакт для нормализации 
микрофлоры кишечника и оптимизации процессов пищеварения у животных
(организация-производитель ООО «НВЦ Агроветзащита С-П», Московская область, г. Сергиев Посад)

I. Общие сведения
Ветелакт (Vetelakt) - кормовая добавка, предназначенная для нормализации микрофлоры кишечника и оптимизации процессов пищеварения у животных.

В состав добавки Ветелакт входят: в качестве действующего вещества лактулоза - не менее 50%, а также сопутствующие сахара (лактоза и галактоза) и вода очищенная до 100%. Общее содержание сухих веществ составляет не менее 50%.

Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.
Содержание вредных примесей не превышает предельно допустимых норм, действующих в Российской Федерации.

По внешнему виду добавка представляет собой сироп от бесцветного до светло-коричневого цвета.

Выпускают добавку расфасованной по 20 мл в полимерные флаконы-капельницы, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками; по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками; по 100, 200 и 250 мл в полимерные флаконы, по 500 мл и 1,0 л в полимерные бутылки, по 2,5; 5; 10 и 20 л в полимерные канистры, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками. 
Флаконы-капельницы и флаконы по 100 мл поштучно упаковывают вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Каждую упаковку маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее товарного знака и адреса, наименования, назначения и способа применения добавки, состава и гарантируемых показателей, срока и условий хранения, номера партии, объема в единице фасовки, даты изготовления, информации о подтверждении соответствия, обозначения СТО, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.

Хранят добавку в закрытой упаковке производителя, в защищенном от света и влаги месте, при температуре от 0°С до 25°С.
Срок хранения при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления.
Добавку Ветелакт нельзя использовать по истечении срока хранения.

II. Биологические свойства
Основной компонент добавки кормовой Ветелакт - пробиотик лактулоза. 
Лактулоза, как пробиотическое вещество, усиливает рост полезных бактерий, таких как бифидобактерии и лактобактерии, и способствует подавлению роста потенциально патогенных бактерий, таких как Clostridium и Escherichia coli. 
Добавка оказывает гиперосмотическое слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей Са2+, способствует выведению ионов аммония. Эти процессы ведут к нормализации микрофлоры в кишечнике, уменьшению образования аммиака. Лактулоза расщепляется кишечной флорой толстой кишки на низкомолекулярные органические кислоты.

Введение добавки в рационы ведет к улучшению процессов пищеварения, повышению усвояемости питательных веществ, снижению заболеваемости животных, особенно молодняка.

III. Порядок применения
Добавку кормовую Ветелакт применяют для нормализации микрофлоры кишечника и оптимизации процессов пищеварения у животных.

Добавку вводят животным перорально индивидуальным и групповым методом с кормом, в том числе с молоком (молодняку), или с кипяченой остуженной водой.

Поросятам, взрослым свиньям, телятам до 10-дневного возраста, цыплятам, пушным зверям, собакам и кошкам применяют из расчета 0,1 мл добавки на 1 кг массы животного ежедневно в течение 30 дней. 
В случае необходимости дозу добавки удваивают.

Побочных явлений и осложнений при применении добавки согласно инструкции не выявлено.

Добавка совместима со всеми ингредиентами кормов, лекарственными препаратами и другими кормовыми добавками.

Противопоказаний для применения не установлено.

Продукцию от продуктивных животных при применении добавки можно использовать в пищевых целях без ограничений.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Ветелактом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности принятые при работе с кормовыми добавками.

Хранить в местах, недоступных для детей.


Инструкция разработана ООО «НВЦ Агроветзащита», г. Москва.
Адрес организации-производителя: ООО «НВЦ Агроветзащита С-П.», 141300, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, Центральная ул., 1.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Веткетал

Общие сведения

Веткетал (Vetketal). Международное непатентованное наименование: кетопрофен.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Препарат в 1 мл содержит в качестве действующего вещества кетопрофен – 100 мг, а в качестве вспомогательных веществ: L-аргинин, спирт бензиловый, кислота лимонная, вода для инъекций.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
Препарат выпускают расфасованным во флаконы из темного стекла по 100 мл, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками. Каждую потребительскую упаковку сопровождают инструкцией по применению препарата.
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от плюс 5 С0 до плюс 25 С0.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата – 2 года от даты производства, после вскрытия упаковки – 28 суток при соблюдении условий хранения. Запрещается использовать препарат по истечении срока годности. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Веткетал относится к ветеринарным препаратам клинико-фармакологической группы – нестероидные противовоспалительные средства
Кетопрофен – производное пропионовой кислоты, обладает выраженным противоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, подавляет агрегацию тромбоцитов
Механизм действия кетопрофена основан на подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает угнетение активности нейтрофилов у животных, больных артритом
Кетопрофен быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30-40 минут. Более 98% кетопрофена связывается с протеинами плазмы и концентрируется в очаге воспаления. Биодоступность в зависимости от вида животных варьирует от 85% до 100%. Кетопрофен выводится преимущественно через почки
Препарат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего и эмбриотоксического действия, не кумулируется в организме.

Порядок применения препарата

Препарат применяют свиньям и крупному рогатому скоту в качестве противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего средства при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артроз, артрит, вывих, тендовагинит, травмы и другие), при болевом синдроме (травматическая и послеоперационная боли, колики) и гипертермии различной этиологии.
Веткетал применяют один раз в сутки в следующих дозах:
– свиньям 1,5 мл на 50 кг массы тела животного (что эквивалентно 3 мг кетопрофена/кг массы тела) внутримышечно в течение 1-3 дней;
– крупному рогатому скоту внутривенно или внутримышечно 3 мл/100 кг массы тела животного (что эквивалентно 3 мг кетопрофена/кг массы тела) в течение 1-3 дней.
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных после применения препарата может возникать отсутствие аппетита, раздражение слизистой оболочки желудка, рвота и болезненность в месте инъекции. Указанные симптомы исчезают самопроизвольно, и обычно не требуется симптоматическое лечение. В случае появления аллергических реакций, использование препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.
При передозировке препарата у животного могут наблюдаться потеря аппетита, рвота (очень редко – кровавая рвота), диарея или фекалии черного цвета, угнетение дыхания, судороги.
Особенностей применения препарата беременным и лактирующим животным не установлено.
Препарат не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками и смешивать в одном шприце с другими препаратами.
Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как эго может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз препарата курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, выраженная почечная и печеночная недостаточность. С осторожностью применяют животным с заболеваниями сердца, в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии вследствие возможного влияния кетопрофена на почки.
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 5 дней, свиней – через 4 дня после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления плотоядных животных. Молоко, полученное от коров в период и после применения препарата, можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Меры профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для ветеринарного применения.
При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций обратитесь к врачу (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Веткоксиб

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
Tорговое наименование: Веткоксиб (Vetcoxibum) .
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: робенакоксиб.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
2. Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
В 1 мл препарата содержится 20 мг робенакоксиба, вспомогательные вещества: ПЭГ – 400, бензиловый спирт, натрия метабисульфит, вода для инъекций.
3. Препарат выпускают в стеклянных флаконах из бесцветного стекла по 5, 10, 20 мл.
4. Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 2 °C до плюс 8 °C.
5. Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2 °C до плюс 8 °C, использовать в течение 28 дней.
Не применять после истечения срока годности.
6. Хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Условия отпуска — без рецепта ветеринарного врача.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Робенакоксиб — нестероидное противовоспалительное средство группы коксибов; является селективным специфическим ингибитором циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие.
10. Механизм действия препарата заключается в подавлении выработки ЦОГ-2, ферментов, запускающих воспалительную реакцию в организме.
11. При подкожном введении препарата робенакоксиб быстро всасывается из места инъекции, поступает в системный кровоток и в большинство органов и тканей; более 99% робенакоксиба связывается с белками плазмы.
Максимальная концентрация робенакоксиба в плазме крови наблюдается через 1 час; биодоступность составляет у кошек — 69%, у собак — 88%.
Период полувыведения у собак составляет — 1,2 часа, у кошек — 1,1 часа.
12. Робенакоксиб метаболизируется в печени, выделяется с желчью и частично — с мочой.
13. Веткоксиб по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

14. Веткоксиб применяют кошкам и собакам в качестве противовоспалительного и болеутоляющего средства при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей; в качестве анальгезирующего и противовоспалительного средства в послеопе­рационный период.
15. Веткоксиб применяют кошкам и собакам подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела животного (2 мг робенакоксиба на 1 кг массы тела животного), 1 раз в сутки.
При хирургических вмешательствах препарат применяют примерно за 30 минут до введения животного в наркоз.
В послеоперационный период в качестве анальгезирующего и противовоспалительного средства препарат применяют в течение 1-2 дней.
При лечении собак и кошек с патологией опорно-двигательного аппарата, для снятия острой боли препарат применяют подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела животного курсом до 5 дней; дальнейшее лечение животных рекомендуется после консультации с ветеринарным врачом.
16. При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
В редких случаях у кошек и собак возможны желудочно-кишечные расстройства (рвота, мягкий кал или диарея).
В этом случае, применение препарата прекращают и обращаются за консультацией к ветеринарному врачу.
При индивидуальной повышенной чувствительности животного к препарату и появлении аллергических реакций, применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.
17. При передозировке препарата могут наблюдаться расстройство желудочно-кишечного тракта, печеночная или почечная недостаточность.
Специфические средства детоксикации отсутствуют, поэтому применяют меры, направленные на выведение препарата из организма.
18. Запрещено применять препарат при гиповолемии, артериальной гипотензии, состоянии дегидратации; беременным и лактирующим самкам, щенкам моложе 2- месячного и котятам моложе 4-месячного возраста.
Препарат не применяют животным с выраженной сердечной, почечной и печеночной недостаточностью.
Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
19. Препарат не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

20. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

V. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

21. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении неэффективности или несоответствия препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба» ООО «Промветсервис» для ООО «ВЕТУЧАСТОК» (109428, Российская Федерация, г. Москва, ул. Михайлова, 9/61, тел.: +74993912979).

Адрес производства: 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская 16, тел./факс: +375 1770 27081.

Ветмедин

для лечения сердечной недостаточности у собак

(Организация-разработчик: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Germany / Бёрингер Ингельхайм Ветмедика ГмбХ, Германия)

 

I. Общие сведения

Торговое название лекарственного препарата: Ветмедин (Vetmedin®).

Международное непатентованное название: пимобендан.

Лекарственная форма: капсула/таблетка.

Ветмедин выпускают в капсулах или таблетках, в четырех дозировках:

капсулы массой 161 мг содержат 1,25 мг действующего вещества, пимобендана, и вспомогательные компоненты: лимонной кислоты безводной – 72,5 мг, микрокристаллической целлюлозы – 20 мг, коллоидного кремния безводного – 4,25 мг, повидона – 1,5 мг и стеарата магния – 0,5 мг;

капсулы массой 261 мг содержат 2,5 мг действующего вещества, пимобендана, и вспомогательные компоненты: лимонной кислоты безводной – 145 мг, микрокристаллической целлюлозы – 40 мг, коллоидного кремния безводного – 8,5 мг, повидона – 3 мг и стеарата магния – 1,0 мг;

таблетки массой 344 мг содержат 5 мг действующего вещества, пимобендана, и вспомогательные компоненты: лимонной кислоты безводной – 206,5 мг, микрокристаллической целлюлозы – 40 мг, коллоидного кремния безводного – 11 мг, повидона – 4 мг и стеарата магния – 1,5 мг;

капсулы массой 536 мг содержат 10 мг действующего вещества, пимобендана, и вспомогательные компоненты: лимонной кислоты безводной – 413 мг, микрокристаллической целлюлозы – 80 мг, коллоидного кремния безводного – 22 мг, повидона – 8 мг и стеарата магния – 3 мг.

По внешнему виду препарат представляет собой твердую желатиновую капсулу или таблетки овальной формы, шероховатые, коричневого цвета с белыми вкраплениями, логотипом компании, символами и с линией для разлома на две равные части.

Лекарственный препарат расфасован по 50 таблеток или 100 капсул в пластиковые флаконы соответствующей вместимости. 

Флаконы упакованы в индивидуальные картонные коробки. В каждую коробку вложена инструкция по применению.

Преперат хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от света месте при температуре от 8°С до 25°С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 3 года от даты производства.

Запрещается использовать препарат по истечении срока годности.

Ветмедин хранят в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа: кардиотропное средство.

Пимобендан, входящий в состав препарата Ветмедин, обладает положительным инотропным действием и выраженным вазодилатирующим эффектом.

В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект препарата обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности к кальцию волокон сердечной мышцы и угнетению фосфодиэстеразы.

Вазодилатирующий эффект связан с ингибированием активности фосфодиэстеразы III. Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия при сердечной недостаточности препарат повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку.

После перорального применения пимобендан быстро всасывается в кровь, и его биодоступность составляет 60-63%. Период полураспада пимобендана в плазме крови составляет 0,4±0,1 часа, а период полувыведения его активного метаболита составляет 2±0,3 часа. Большая часть препарата выводится из организма животных с калом.

Ветмедин по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладают сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.

 

III. Порядок применения

Ветмедин применяют перорально для лечения сердечно-сосудистых заболеваний у собак. Показанием к применению является сердечная недостаточность, вызванная дилатационной кардиомиопатией, недостаточностью двустворчатого или трёхстворчатого клапана, которая сопровождается характерными симптомами: кашлем, одышкой, понижением активности или асцитом.

 

Запрещается:

применять Ветмедин при гипертрофической кардиомиопатии и клинических состояниях, при которых не может быть увеличен сердечный выброс крови из-за функциональных или анатомических особенностей (например, стеноз аорты);

использовать Ветмедин собакам с тяжелыми поражениями печени, поскольку препарат преимущественно метаболизируется в печени;

применять капсулы/таблетки Ветмедина совместно с блокаторами кальциевых каналов и бета-блокатором пропранололом, так как эти вещества ослабляют действие пимобендана.

Суточная доза составляет 0,5 мг действующего вещества на 1 кг массы тела. Дозировка может колебаться от 0,2 мг до 0,6 мг пимобендана на 1 кг массы тела в сутки по рекомендации ветеринарного врача, а также в зависимости от тяжести течения заболевания и состояния животного.

Суточную пероральную дозу делят на два приёма:

Вес животного, кг

Суточная доза, мг

Количество таблеток на приём

Утро (доза на приём)

Вечер (доза на приём)

1,25 мг

2,5 мг

5 мг

10 мг

1,25 мг

2,5 мг

5 мг

10 мг

<5

1,25

1/2

     

1/2

     

5-10

2,5

1

 

 

 

1

 

 

 

11-20

5

 

1

 

 

 

1

 

 

21-40

10

 

 

1

 

 

 

1

 

41-60

20

 

 

 

1

 

 

 

1

>60

30

 

 

3

 

 

 

3

 

 

Таблетка может быть разделена по линии разлома для точности дозировки, согласно массе тела.

В случае застойной сердечной недостаточности Ветмедин применяют животным пожизненно с подбором индивидуальной дозы.

Препарат дают животному за час до кормления.

При передозировке препарата у животного могут наблюдаться рвота, апатия, тахикардия, шумы в сердце или снижение давления. В случае передозировки следует прекратить дачу препарата и обратиться к ветеринарному врачу. При этом рекомендуется незамедлительное проведение неспецифической дезактивации препарата, включая возможное применение активированного угля и/или поддержание водно-электролитного баланса, учитывая состояние животного.

Особенностей фармакологического действия на организм животных при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

При случайном увеличении интервала между введениями препарата его следует применить как можно скорее в предусмотренной дозировке.

Побочных явлений и осложнений при использовании Ветмедина в соответствии с настоящей инструкцией по применению, как правило, не наблюдается. В редких случаях могут возникать диарея, летаргия, анорексия. Также у некоторых животных могут наблюдаться рвота, тахикардия, которые могут быть устранены снижением дозы препарата.

Препарат назначают щенным и кормящим сукам в случае, если потенциальный риск для матери превосходит риск для плода и щенков.

Препарат используется для непродуктивных животных.

 

IV. Меры личной профилактики

При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть тёплой водой с мылом.

При случайном контакте препарата со слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ветмедином. В случаях появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе следует иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

Организация-производитель: Klocke Pharma-Service GmbH, Strassburger Str. 77, 77767 Appenweier, Germany / Клоке Фарма-Сервис ГмбХ, Штрассбургер Штр. 77, 77767 Аппенвайер, Германия.

Место производства лекарственного препарата: Klocke Pharma-Service GmbH, Strassburger Str. 77, 77767 Appenweier, Germany / Клоке Фарма – Сервис ГмбХ, Штрассбургер Штр. 77, 77767 Аппенвайер, Германия.

Инструкция разработана «Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH» (Binger Strasse 173, D-55216 Ingelheim/Rhein, Germany) совместно с ООО «БиоМедВетСервис» (г. Москва, 113402, Рассветная аллея, д.5).

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

 

Состав

В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 0,75 мг пимобендана, а также вспомогательные вещества: гидроксипропил-13-циклодекстрин, додекагидрат гидрофосфата натрия, дигидрат дигидрофосфата натрия, гидроксид натрия, соляная кислота, вода для инъекций.

Фармакологическое действие

Пимобендан является производным бензимидазол-пиридазинона и обладает положительным инотропным и вазодилатирующим (сосудорасширяющим) действием. В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект пимобендана обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности волокон сердечной мышцы к кальцию и ингибированию фосфодиэстеразы III (вазодилатирующий эффект).
Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия при сердечной недостаточности препарат повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку.
При внутривенном применении препарата биодоступность пимобендана составляет 100%. После внутривенного введения объем его распределения составляет 2,6 л/кг, что указывает на то, что пимобендан быстро распределяется в ткани. Связывание с белками плазмы составляет 93%.
Период полураспада пимобендана в плазме крови составляет 0,4±0,1 часа, а период полувыведения его активного метаболита составляет 2,0±0,3 часа. Почти всё количество пимобендана выводится из организма животных через фекалии.
Ветмедин по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает сенсибилизирующими, эмбриотоксическими, тератогенными и мутагенными свойствами.

Показания

Ветмедин применяют собакам для лечения сердечной недостаточности, вызванной дилатационной кардиомиопатией (ДКМП), недостаточностью двустворчатого или трёхстворчатого клапана.

Противопоказания

Противопоказанием к применению Ветмедина для инъекций является повышенная чувствительность животного к его компонентам.
Запрещается применение Ветмедина при гипертрофической кардиомиопатии и клинических состояниях, при которых не может быть увеличен сердечный выброс крови из-за функциональных или анатомических особенностей (например, стеноз аорты).
При одновременном применении препарата Ветмедин с блокатором медленных кальциевых каналов (верапамил) и бета-блокатором (пропранололом) действие пимобендана ослабляется. Препарат можно применять одновременно с сердечным гликозидом уабаином. Информация об особенностях взаимодействия с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствует.
Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Способ применения и дозы

Ветмедин для инъекций применяют животным однократно внутривенно в дозе 0,15 мг пимобендана на 1 кг массы тела собаки (т.е. 2 мл/10 кг массы тела) для купирования острого приступа сердечной недостаточности.

ВЕТОМ 1.1 

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 

1.1. Ветом 1.1 представляет собой белый порошок без запаха, сладкого вкуса, легко растворимый в воде. Препарат выпускается в фасовках по 5 и 50 грамм. Срок годности препарата - 2 года со дня изготовления. В состав препарата входят следующие основные компоненты: бактерии Bacillus subtilis; пищевой наполнитель. Применяется препарат перорально в дозировке не менее 50 мг/кг веса теплокровного.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 

Лечебный эффект препарата обеспечивается продуктами жизнедеятельности бактерий Bacillus subtilis в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) теплокровного:
· бацитрацинами - полипептидными антибиотиками;
· интерфероном альфа - 2 - лейкоцитарным человеческим;
· аминокислотами;
· ферментами.

Приведенные выше лечебные вещества воздействуют на организм теплокровного в течение жизни колонии бактерий в ЖКТ. В зависимости от вида теплокровного срок жизни колонии бактерий-сапрофитов колеблется от нескольких дней до месяца. 

Препарат обладает следующими свойствами:
· высокой антагонистической активностью по отношению к широкому спектру патогенных и условно-патогенных грибков и бактерий;
· противовирусной активностью;
· протеолитической, амилолитической, целлюлозолитической активностью;
· стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунитета теплокровных;
· повышает неспецифическую резистентность организма теплокровных;
· стабилизирует аллергическую устойчивость;
· стимулирует регенерационные процессы в организме;
· нормализует обмен веществ. 

 

3. ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА 

- ВЕТОМ 1.1 применяют для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний с синдромом диареи, бактериальных и вирусных инфекций (сальмонеллез, кокцидиоз, колибактериоз, дизентерия, рота - и парвовирусный энтерит, грипп, пара грипп, ринотрахеит, гепатит, чума плотоядных и т. д.), а также для коррекции иммунодефицитных состояний, для лечения и профилактики заболевания дизбактериозом у телят, поросят, плотоядных, собак, птицы, стимуляции роста и развития молодняка.

- ВЕТОМ 1.1 назначают животным внутрь индивидуально или групповым методом. Максимальный лечебный и лечебно-профилактический эффект достигается при применении препарата за час до кормления в исходной препаративной форме, либо в виде раствора в не хлорированной воде.
- Допускается применение препарата вместе с кормом или водой.
- Препарат может быть применен ректально, после очистительной клизмы. Раствор необходимо готовить в кипяченой воде. Использовать в день приготовления.
- С лечебной целью препарат применяют не менее двух раз в сутки с интервалом в 12 часов по 50 мг/кг веса или 1 раз в сутки по 75 мг/кг веса ежедневно до выздоровления.
 - С целью профилактики препарат дают животным сразу после рождения по 50 мг/кг веса 1 раз вдвое суток в течение 10 дней.
- Для коррекции иммунодефицитных состояний препарат дают животным в дозе 50 мг/кг веса 1-2 раза в сутки в течение 5 дней.
- Препарат не оказывает побочного действия и не вызывает осложнений.
- Противопоказаний для применения не установлено.
- Мясо и молоко животных и птицы, употреблявших препарат, используются без ограничений. 

 

РЕКОМЕНДАЦИИ 

- ВЕТОМ 1.1 сочетается со всеми прививками животных и усиливает их эффективность, повышая уровень специфических антител. Для усиления эффективности прививок рекомендуется провести профилактический курс за 5 дней до вакцинации.
- Препарат не вызывает негативных последствий даже при многократных передозировках.
- Привыкания к препарату не наблюдается.
- Не допускается использование препарата совместно с антибиотиками.
- Установлено, что лечебный эффект препарата зависит от частоты приема препарата в стандартной дозировке - чем чаще дается препарат тем выше лечебный эффект.

 

Регистрационный номер препарата - ПВР2.04.0394-97.

Технические условия 9291-002-23609643-97. 

Производитель препарата ВЕТОМ 1.1 Научно-производственная фирма "Исследовательский Центр".

ИНСТРУКЦИЯ

по ветеринарному применению лекарственного препарата Ветом 1

(Организация-разработчик: ООО Научно-производственная фирма

«Исследовательский центр». 

Номер регистрационного удостоверения: 35-1-10.18-4248№ПВР-1-10.18/03448

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Ветом 1. Международное непатентованное наименование: Ветом 1.

2. Лекарственная форма: порошок для приема внутрь и ректального применения. Ветом 1 содержит сухую бакмассу живых спорообразующих бактерии штамма Bacillus subtilis DSM 32424, а также вспомогательные вещества - сахарную пудру и крахмал. В 1 г препарата содержится: живых микробных клеток бактерий Bacillus subtilis - не менее 1x106 КОЕ (колониеобразующих единиц).

3. По внешнему виду Ветом 1 представляет собой мелкодисперсный порошок белого цвета, без запаха, растворимый в воде, с образованием осадка белого цвета. Срок годности препарата - 4 года с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности препарат к применению не пригоден. После вскрытия первичной упаковки препарат хранят при комнатной температуре в течение 15 суток.

4. Формы выпуска лекарственного препарата для ветеринарного применения: порошок для приема внутрь и ректального применения. Препарат расфасован по 1,0 г (1 доза); 2,0 г (2 дозы); 5,0 г (5 доз); 10,0 г (10 доз); 50,0 г (50 доз); 100,0 г (100 доз); 300,0 г (300 доз) и 500,0 г (500 доз) в пакеты из ламинированной бумаги или полимерных водонепроницаемых материалов или в банки полимерные; по 1,0 кг (1000 доз); 2,0 кг (2000 доз); 5,0 кг (5000 доз) в пакеты с внутренним полимерным покрытием или в банки полимерные; по 1,0 кг (1000 доз), 2,0 кг (2000 доз) и 5,0 кг (5000 доз) в пакеты из полиэтилена или полимерных комбинированных водонепроницаемых материалов; по 1,0 кг (1000 доз), 2,0 кг (2000 доз), 5,0 кг (5000 доз), 10,0 кг (10 000 доз), 15,0 кг (15 000 доз), 20,0 кг (20 000 доз) в барабаны картонные навивные.

5. Ветом 1 хранят и транспортируют в упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 °C до 30 °C.

6. Лекарственный препарат для ветеринарного применения Ветом 1 следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Банки и пакеты с препаратом без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности упаковки, содержащие посторонние примеси, с измененным цветом, а также остатки препарата, неиспользованные в течение 15 суток после вскрытия первичной упаковки, подлежат выбраковке с последующей утилизацией с бытовыми отходами.

8. Отпускается без рецепта.

II. Фармакологические (биологические) свойства

9. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата для ветеринарного применения: пробиотик.
10. Бактерии Bacillus subtilis DSM 32424 выделяют в кишечнике животных антибиотикоподобные субстанции, ферменты, другие биологически активные вещества, под воздействием которых нормализуются: биоценоз кишечника; кислотность среды; пищеварение; всасывание и метаболизм железа, кальция, жиров, белков, углеводов, триглицеридов, аминокислот, дипептидов, сахаров, солей желчных кислот. Ветом 1 стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунитета, повышает устойчивость животных и птицы к инфицированию вирусными и бактерийными агентами.

III. Порядок применения

11. Ветом 1 применяют крупному рогатому скоту, свиньям, лошадям, мелким домашним животным для восстановления естественной резистентности организма, профилактики и лечения дисбактериозов, при кишечных расстройствах после длительного лечения антибиотиками, при смене рационов или при ухудшении качества кормового сырья, при нарушении процессов нормального пищеварения, связанных с ферментной недостаточностью, увеличения сохранности и продуктивности животных, стимуляции роста и развития молодняка.

12. Противопоказаний при применении препарата не выявлено.

13. Специальные меры предосторожности при работе с препаратом не требуются.

14. Возможно применение у беременных животных, у животных в период лактации, у потомства животных (молодняка в ранний постнатальный период).

15. С профилактической целью Ветом 1 применяют групповым методом с водой, кормом, премиксами, минерально-витаминными добавками и другими кормовыми смесями из расчета 1,5 кг на 1 тонну или индивидуально с водой или кормом в дозе 50 мг/кг живой массы один раз в день в течение 15-20 дней.
Допускается ректальный способ введения Ветома 1 в дозе 50 мг/кг живой массы один раз в день в течение 15-20 дней. Препарат разводят теплой кипяченой водой и вводят животному после проведения очистительной клизмы.

С лечебной целью препарат назначают индивидуально в дозе 50 мг/кг живой массы 2 раза в день с интервалом 8-10 часов до исчезновения клинических признаков заболевания. При тяжелом течении болезни допускается увеличить кратность введения до 4 раз в сутки с интервалом в 6 часов. 
С целью коррекции иммунодефицитных состояний Ветом 1 назначают 1-2 раза в сутки в дозе по 50 мг/кг живого веса в течение 5-10 дней.
При использовании в виде раствора необходимо применять систему поения.

16. Побочные действия не выявлены, нежелательные реакции при применении лекарственного препарата для ветеринарного применения Ветом 1 отсутствуют.

17. Симптомов проявления токсикозов или других нежелательных реакций при передозировке препарата Ветом 1 не выявлено. Оказание помощи при передозировке не требуется.

18. Запрещается назначать Ветом 1 одновременно с антибиотиками и сульфаниламидами. При использовании в сухих рассыпных комбикормах проводят смешивание в соответствии с регламентом, установленным для линий по производству комбикормов. Препарат не подвергать воздействию температуры выше 100 °C более 10 минут.

19. Особенностей действия препарата при первом приеме или его отмене не установлено.

20. Специальные меры при пропуске приема одной или нескольких доз препарата не предусмотрены, курс лечения и профилактики продолжают.

21. Продукты убоя животных после применения Ветома 1 реализуют без ограничений.

 

Наименования и адреса
производственных площадок
производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.

ООО НПФ «Исследовательский центр». 630559, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п. Кольцово, промзона, корпус 200

   
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя. ООО ТД «ИЦ-23».
630559, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п. Кольцово, промзона, корпус 200.

ВЕТОМ 2 (Vetom 2)

(организация-производитель: ООО НПФ «Исследовательский центр», Новосибирская область, пос. Кольцово)

 

I. Общие сведения

 

1. Ветом 2 (Vetom 2).

 

2. Ветом 2 содержит иммобилизованную, высушенную споровую биомассу бактерий Bacillus subtilis штамм ВКПМ В 7048 и Bacillus licheniformis штамм ВКПМ В 7038 и наполнители — сахар или сахарную пудру и крахмал. Не содержит ГМО. В одном грамме препарата содержится не менее 1х106 КОЕ (колониеобразующих единиц) живых микробных клеток.

 

3. Ветом 2 представляет собой мелкодисперсный порошок белого цвета, сладкого вкуса, без запаха, растворим в воде, с образованием осадка белого цвета.

 

4. Ветом 2 расфасовывают по 2, 5, 10, 50, 100, 200, 500, 1000 г в пакеты из полиэтиленовой пленки или ламинированной бумаги, в банки из полимерных материалов или стекломассы. Пакеты герметично запаивают, банки закрывают пластмассовыми крышками.

 

Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению и этикеткой с указанием: наименования предприятия-изготовителя; наименования препарата; количества препарата; номера партии; номера контроля; даты изготовления (месяц, год); срока годности; условий хранения; надписи «Для животных»; обозначения ТУ.

 

5. Хранят Ветом 2 в сухом, прохладном, защищенном от света месте при температуре от 0 до 15 ºС. Срок годности препарата — 24 месяца от даты изготовления. Ветом 2 по истечении срока годности не должен применяться.

 

II. Биологические свойства

 

6. Бактерии Bacillus subtilis штамм ВКПМ В 7048 и Bacillus licheniformis штамм ВКПМ В 7038, используемые для изготовления препарата, отличаются высокой устойчивостью к пищеварительным сокам и ферментам желудочно-кишечного тракта млекопитающих. Размножаясь, бактерии выделяют в окружающую среду ферменты, другие биологически активные вещества. Следствием этого процесса в толстой кишке ЖКТ нормализуется микробный состав, снижается степень воспаления слизистой оболочки кишечника, что способствует активному выводу токсинов из организма и беспрепятственной доставке через базальную мембрану биологически активных и питательных веществ (железа, кальция, фолатов, жиров, белков, углеводов, электролитов, воды). Под воздействием биологически активных веществ нормализуются: пищеварение, всасывание и метаболизм железа, кальция, жиров, белков, углеводов, триглицеридов, аминокислот, дипептидов, сахаров, солей желчных кислот, кислотность среды в ЖКТ.

 

7. Восстановление функциональной активности толстой кишки ЖКТ приводит к увеличению фагоцитарной активности крови, способствует нормализации работы иммунной системы, улучшению обмена веществ в организме, что благоприятно сказывается на иммунологическом и физиологическом статусе организма.

 

III. Порядок применения

 

8. Ветом 2 применяют для профилактики и лечения дисбактериозов и повышения естественной резистентности организма домашних, сельскохозяйственных, диких животных, в т. ч. пушных зверей и птиц. Для стимуляции роста и развития молодняка, получения дополнительных привесов.

 

9. Препарат назначают животным индивидуально или групповым методом с питьем (молоком, молозивом, кипяченой остуженной водой) и кормом, а также ректально после проведения очистительной клизмы. Растворы готовят перед употреблением.

 

10. Для профилактики болезней органов пищеварения Ветом 2 назначают животным сразу после рождения 1 раз через день в течение 10 дней в дозе по 50 мг/кг живого веса.

 

11. С лечебной целью препарат дают животным 2 раза в сутки в дозе по 50 мг/кг живого веса в течение 14 дней.

 

12. Для коррекции иммунодефицитных состояний препарат назначают 1-2 раза в сутки в дозе по 50 мг/кг живого веса в течение 5-10 дней.

 

13. Ветом 2 может быть задан с кормом из расчета 1,5 кг на 1 тонну корма.

 

14. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ветом 2 в рекомендуемых дозах не выявлено. Противопоказаний для применения не установлено.

 

15. Продукты животноводства после применения препарата используются в пищевых целях без ограничений.

 

16. Корма и жидкости с препаратом термической обработке подвергать запрещается.

 

17. Применять препарат совместно с антибиотиками, сульфаниламидными и другими бактериальными препаратами запрещается.

 

IV. Меры личной профилактики

 

18. Специальных мер для личной профилактики при работе с Ветомом 2 не предусматривается.

 

19. Ветом 2 следует хранить в местах недоступных для детей.

 

Организация-производитель — 000 НПФ «Исследовательский центр» (630559, Новосибирская область, Новосибирский район, пос. Кольцово, ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор»).

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ». Регистрационный № ПВР-1-2.6/01746 

ВЕТОМ 3

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 

1.1. ВЕТОМ 3 является иммобилизованной высушенной споровой биомассой бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В-7048 и наполнителя.

 

1.2. Препарат представляет собой порошок белого цвета сладкого вкуса, без запаха, легко растворим в воде (допускается наличие незначительного осадка белого цвета).

 

1.3. Препарат выпускают расфасованным по 1, 5, 50 и 500 г в пакеты из пленки полиэтиленовой. По согласованию с потребителем возможны другие виды фасовки.

 

Каждую упаковку маркируют согласно ТУ и снабжают наставлением по применению.

 

1.4. ВЕТОМ 3 хранят в сухом месте при температуре не выше 20° С.

Срок годности препарата – 2 года со дня изготовления.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 

2.1. ВЕТОМ 3 обладает высокой антагонистической активностью к широкому спектру патогенных и условно патогенных микроорганизмов за счет свойств Bacillus subtilis.

 

2.2. ВЕТОМ 3 предупреждает развитие дисбактериозов.

 

2.3. Препарат повышает неспецифическую резистентность организма и нормализует обмен веществ.

 

3. ПРИМЕНЕНИЕ

 

3.1. ВЕТОМ 3 применяют для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний с синдромом диареи, а также с целью профилактики болезней органов пищеварения и иммунодефицитных состояний у телят, поросят и собак, стимуляции роста и развития молодняка сельскохозяйственных животных.

 

3.2. Препарат назначают животным внутрь индивидуально или групповым методом с кормом (молоком, молозивом, кипяченой остуженной водой и др.), а также ректально после проведения очистительной клизмы. Растворы готовят перед употреблением.

 

3.3. С лечебной целью ВЕТОМ 3 применяют 3-4 раза в сутки по 50 мг/кг массы ежедневно до выздоровления.

 

3.4. Для профилактики болезней органов пищеварения ВЕТОМ 3 назначают животным сразу после рождения 1 раз в двое суток по 50 мг/кг массы в течение 10 дней.

 

3.5. Для коррекции иммунодефицитных состояний ВЕТОМ 3 дают животным в дозе 50 мг/кг массы 1-2 раза в сутки в течение 5-10 дней.

 

3.6. В рекомендуемых дозах ВЕТОМ 3 нс оказывает побочного действия и не вызывает осложнений.

 

3.7. Противопоказаний для применения препарата не установлено.

 

3.8. Молоко и мясо при применении ВЕТОМ 3 используется без ограничений.

 

 

Одобрено Ветфармбиосоветом МСХ и П РФ 18.06.98 (протокол №3 )

 

Регистрационный номер препарата ПВР1.03.О735-98

ВЕТОМ 4

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 

1.1 Ветом 4 является иммобилизованной высушенной споровой биомассой бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В-7038 и наполнителя.

 

1.2 Препарат представляет собой порошок белого цвета сладкого вкуса, без запаха, легко растворим в воде (допускается наличие незначительного осадка белого цвета).

 

1.3 Препарат выпускают расфасованным по 1, 5, 50, и 500 г в пакеты из пленки полиэтиленовой. По согласованию с потребителем возможны другие виды фасовки. Каждую упаковку маркируют согласно ТУ и снабжают наставлением по применению.

 

1.4 Ветом 4 хранят в сухом месте при температуре не выше 20 ºС.

 

Срок годности препарата — 2 года со дня изготовления.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 

2.1 Ветом 4 обладает высокой антагонистической активностью к широкому спектру патогенных и условно патогенных микроорганизмов за счет свойств Bacillus subtilis.

 

2.2 Ветом 4 предупреждает развитие дизбактериозов.

 

2.3 Препарат повышает неспецифическую резистентность организма и нормализует обмен веществ.

 

3. ПРИМЕНЕНИЕ

 

3.1 Ветом 4 применяют для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний с синдромом диареи, а также с целью профилактики болезней органов пищеварения и иммунодефицитных состояний у телят, поросят и собак, стимуляции роста и развития молодняка сельскохозяйственных животных.

 

3.2 Препарат назначают животным внутрь индивидуально или групповым методом с кормом (молоком, молозивом, кипяченой остуженной водой и др.), а также ректально после проведения очистительной клизмы. Растворы готовят перед употреблением.

 

3.3 С лечебной целью Ветом 4 применяют 3-4 раза в сутки по 50 мг/кг массы ежедневно до выздоровления.

 

3.4 Для профилактики болезней органов пищеварения Ветом 4 назначают животным сразу после рождения 1 раз в двое суток по 50 мг/кг массы в течение 10 дней.

 

3.5 Для коррекции иммунодефицитных состояний Ветом 4 дают животным в дозе 50 мг/кг массы 1-2 раза в сутки в течение 5-10 дней.

 

3.6 В рекомендуемых дозах Ветом 4 не оказывает побочного действия и не вызывает осложнений.

 

3.7 Противопоказаний для применения препарата не установлено.

 

3.8 Молоко и мясо при применении Ветом 4 используется без ограничений.

Инструкция
по ветеринарному применению лекарственного препарата Веторил

(организация-разработчик: «Дехра Лимитед», Великобритания)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Веторил (Vetoryl).
Международное непатентованное наименование: трилостан.
Лекарственная форма: капсулы для орального применения.
Веторил в качестве действующего вещества содержит трилостан. В качестве вспомогательных веществ Веторил содержит диоксид титана (Е171), оксид железа (жёлтый) (Е172), оксид железа (чёрный) (Е172), кукурузный крахмал, лактозы моногидрат, магния стеарат, желатин, шеллак.

По внешнему виду Веторил представляет собой твёрдые капсулы. Корпус оболочки капсулы цвета слоновой кости, цвет колпачка чёрный. На оболочке капсулы указано содержание трилостана.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года со дня производства.
Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

Веторил выпускают расфасованным в блистеры из алюминиевой фольги по 10 капсул в блистере. Блистеры упакованы в индивидуальные картонные коробки по 3 блистера в каждой (30 капсул). Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

Выпускают лекарственный препарат в трех модификациях: 
Веторил 10 мг с содержанием трилостана - 10 мг в капсуле, 
Веторил 30 мг с содержанием трилостана - 30 мг в капсуле, 
Веторил 60 мг с содержанием трилостана 60 мг в капсуле. 

Веторил хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищённом от света месте, при температуре от 15°С до 30°С, в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска: по рецепту ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства
Веторил относится к лекарственным препаратам группы антинадпочечниковых.
Трилостан, входящий в состав лекарственного препарата, селективно и обратимо ингибирует систему ферментов ЗB гидроксистероида изомеразы, тем самым блокируя выработку кортизола, кортикостерона и алдостерона. При лечении гиперадренокортицизма он снижает выработку глюкокортикоидов и минералокортикоидных стероидов в коре надпочечников. Таким образом, снижаются циркулирующие концентрации этих стероидов. Вместе с тем, трилостан подавляет активность экзогенного адренокортикотропного гормона (АКТГ). Это не оказывает прямого воздействия на центральную и сердечно-сосудистую системы.
Трилостан быстро всасывается после орального применения, достигая максимальных концентраций через 0,5 - 2,5 часа после введения и снижаясь до минимальных значений через 6-12 часов.
Трилостан частично метаболизируется в желудочно-кишечном тракте собак. Основным метаболитом трилостана является кетотрилостан, который имеет аналогичную фармакокинетику.
Выведение трилостана и его метаболитов из организма собак происходит с фекалиями и мочой.

Веторил по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения
Веторил назначают собакам для лечения гипофизарно-зависимого и адренал-зависимого гиперадренокортицизма (болезнь и синдром Кушинга).

Противопоказанием для применения Веторила является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата.

Не следует применять Веторил животным с первичной печёночной и/или почечной недостаточностью.

С особой осторожностью следует применять препарат собакам с предсуществующей анемией, так как может произойти дальнейшее снижение гематокрита и гемоглобина.

При применении лекарственного препарата Веторил следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Беременным или планирующим зачатие женщинам, а также людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Веторилом. При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. При случайном нарушении оболочки капсулы и контактом гранул с глазами или кожей, следует немедленно промыть их большим количеством воды. 
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). 
Пустую упаковку, из-под лекарственного препарата, запрещается использовать для бытовых целей, она подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Лекарственный препарат Веторил не следует применять беременным и кормящим сукам, и собакам, используемым для воспроизводства.

Веторил применяется орально один раз в день с кормом. 
Начальная доза для лечения гиперадренокортицизма у собак составляет 2,2-6,7 мг трилостана/кг массы животного в день, в зависимости от массы животного и концентрации трилостана в капсуле (Таблица 1).

Таблица 1. Начальная доза применения лекарственного препарата:

Масса животного, кг Начальная доза трилостана, мг
>1,7-<4,5 10
>4,5-<10 30
>10-<20 60
>20-<40 2x60
>40-<60 3x60

Через 10-14 суток после применения начальной дозы препарата необходимо провести осмотр и выполнить стимулирующую пробу с АКТГ. На основании результатов осмотра необходимо предпринять действия согласно Таблице 2.

Таблица 2. Действия через 10-14 суток применения лекарственного препарата:

Пост-АКТГ кортизол Действия
мкг/дЛ ммоль/л
<1,45 <40 Прекратить лечение. Начать заново с меньшей дозы.
1,45-5,4 40-150 Продолжать лечение в той же дозе.
>5,4-9,1 >150-250 ЛИБО: Продолжить с той же дозой при улучшении клинической картины. 
ЛИБО: Повысить дозу, если симптомы всё ещё выражены*.
>9,1 >250 Увеличить начальную дозу.

* - для постепенного увеличения начальной дозы следует использовать комбинации капсул с различным содержанием трилостана.
Необходимо с осторожностью повышать дозу, не прекращая вести наблюдение за состоянием собаки и концентрацией электролитов в сыворотке крови.

Если симптомы не удается адекватно контролировать в течение 24-часового периода между приёмами, то следует рассмотреть вопрос об увеличении суточной дозы на 50% и/или делению её на равные утреннюю и вечернюю дозы. При этом запрещается делить и вскрывать капсулы.

Некоторым собакам могут потребоваться дозы, значительно превышающие 10 мг/кг массы животного в день. В таких случаях необходимо проводить дополнительный мониторинг.

Перед началом лечения, затем через 10 дней, 4 недели, 12 недель и далее каждые 3 месяца после начала лечения и после каждого увеличения дозы, необходимо проводить биохимические исследования (включая электролиты) и стимулирующую пробу АКТГ. Крайне важно проводить тест с АКТГ через 4-6 часов после приёма препарата для обеспечения точной интерпретации результатов. Приём препарата с утра более предпочтителен, так как это позволит ветеринарному врачу провести тесты по мониторингу через 4-6 часов после приёма препарата. Необходимо проводить регулярную оценку клинической картины болезни во все вышеуказанные периоды времени.

В случае нестимулированного результата теста АКГТ во время мониторинга, лечение следует прекратить на 7 дней, затем возобновить в более низкой дозе. Необходимо повторить стимулирующую пробу АКТГ через 14 дней. Если результат будет снова не стимулированным, прекратить лечение до повторного появления клинических признаков гиперадренгокортицизма. Выполните стимулирующую пробу АСНТ через месяц поле возобновления лечения.

Необходимо регулярно проводить мониторинг на печёночную и почечную недостаточность, и сахарный диабет.

Во время лечения необходимо проводить последовательный тщательный мониторинг. Следует особенно обращать внимание на печёночный фермент, электролиты, мочевину и креатинин. В случае наличия сахарного диабета и гиперадренокортицизма одновременно требуется особый мониторинг.

При применении лекарственного препарата Веторил возможно возникновение гипоадренокортицизма. В некоторых случаях может уйти несколько месяцев на восстановление функций надпочечников, но у некоторых собак функция надпочечников не восстанавливается.

В редких случаях у собак может развиться синдром отмены кортикостероидов (слабость, сонливость, анорексия и потеря веса). Эти симптомы следует дифференцировать от раннего гипоадренокортикоидного кризиса измерением концентрации электролитов в крови и по результатам стимулирующей пробы с АКТГ. В этих случаях необходимо прекратить применение Веторила на 3-7 дней (в зависимости от тяжести симптомов) и возобновления применение с более низкой дозой.

При лечении может проявиться артрит из-за снижения эндогенных уровней кортикостероидов. При применении лекарственного препарата также имеется вероятность возникновения атаксии, обильного слюноотделения, вздутия, тремора мышц.

В случае появления аллергических реакций использование препарата Веторил прекращают и проводят симптоматическую терапию.

При передозировке лекарственного препарата могут наблюдаться симптомы гипоадренокортицизма (сонливость, анорексия, рвота, диарея, сердечнососудистые симптомы, коллапс). В этих случаях необходимо прекратить применение лекарственного препарата и провести поддерживающую терапию, включающую в себя кортикостероиды, корректировку электролитного дисбаланса, инфузионную терапию, в зависимости от клинических симптомов.

Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.

Лекарственный препарат следует применять с осторожностью одновременно с умеренными диуретиками на основе калия и ингибиторами АПФ из-за риска развития гиперкалиемии. Препарат запрещается применять в течение 1 месяца после применения лекарственных средств на основе митотана из-за снижения функции надпочечников.

Особенностей действия лекарственного препарата при его отмене не установлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение лекарственного препарата возобновляют как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме.

Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование производителя препарата: «Dales Pharmaceuticals Limited», Snaygill Industrial Estate, Keighley Road, Skipton, North Yorkshire, BD23 2RW, United ветеринарного Kingdom / «Дейле Фармасьютикалс Лимитед», Снейджилл Индастриал Истейт, Кейли Роуд, Скиптон, Северный
Йоркшир, BD23 2RW, Великобритания.

 

ВЕТОФЛОК 10 % раствор (Solutionis Vetoflok 10%)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Ветофлок 10% в 1 мл содержит 100 мг энрофлоксацина, а также вспомогательные компоненты: гидроксид калия, бензиловый спирт и воду для инъекций. По внешнему виду представляет собой прозрачный бесцветный раствор. Препарат расфасовывают во флаконы из темного стекла по 100 мл, герметично укупоренные полимерными крышками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Энрофлоксацин — высокоэффективный фторхинолон нового поколения с широким спектром антибактериальной активности. Энрофлоксацин действует бактерицидно на Streptococcus spp., Staphylococcus aureus, Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Clostridium spp., Mycoplasma mycoides, Bordetella spp., Campylobacter spp., Proteus spp., Haemophilus spp., Corynebacterium spp., Pseudomonas spp., Neisseria spp. путем ингибирования активности фермента гиразы, участвующего в процессе репликации спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При парентеральном введении энрофлоксацин быстро всасывается, максимальная концентрация его в крови отмечается через 30-60 мин. и сохраняется в течение 4-6 ч., а терапевтическая концентрация поддерживается на протяжении суток. Ветофлок 10% выводится из организма в виде ципрофлоксацина преимущественно с мочой и желчью. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, аллергизирующего и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям в комплексной терапии бактериальных инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к энрофлоксацину, в том числе колибактериоза, сальмонеллеза, мочеполовых инфекций, атрофического ринита, энзоотической пневмонии и агалактии, инфекционного мастита и эндометрита, а также в случаях бактериально-вирусных ассоциаций и вторичных инфекций.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Ветофлок 10 % применяют парентерально, один раз в сутки. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Крупному и мелкому рогатому скоту препарат вводят подкожно, свиньям — внутримышечно в дозе 2,5-5 мл на 100 кг массы тела животного (или 2,5-5 мг по ДВ на 1 кг веса) в течение 3-5 дней. Свиноматкам при синдроме мастит-метрит-агалактии вводят из расчета 2,5 мл/100 кг в течение 2-3 дней. Максимальный объем препарата для инъекции составляет для крупного рогатого скота не более 10 мл, мелкого рогатого скота и свиней — 5 мл, ягнят и поросят не более 2,5 мл в одну точку. Для эффективного использования Ветофлок 10% рекомендуется провести лабораторный тест на чувствительность выделенных от больного животного микроорганизмов к антибактериальным препаратам, в том числе к энрофлоксацину.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В некоторых случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата у животного могут наблюдаться аллергические реакции, изменение аппетита, диарея, болезненность в месте введения раствора. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к энрофлоксацину. Не назначать животным с выраженной гепато- и нефропатией, с заболеваниями нервной системы, сопровождающихся судорогами, с поражениями хрящевой ткани, в лактационный период, а также одновременно с глюкокортикостероидами, антибиотиками бактериостатического действия: тетрациклинами, макролидами, левомицетином, а также с теофилином, полиэфирными ионофорами и нестероидными противовоспалительными средствами. Не рекомендуется применять препарат у стельных животных. Для снижения проявления возможного фототоксического действия, на время приема препарата избегать длительного нахождения животного под прямыми солнечными лучами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой на мясо животных разрешается через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям или для переработки на мясо-костную муку.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 8 до 15 ºС. Срок годности — 2 года, после потери герметичности флакон хранится не более 28 суток.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Ветерина Лтд. (Veterina Ltd.), Хорватия.

ВЕТОФОЛ

Организация-разработчик «Norbrook Laboratories Limited», Великобритания

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Ветофол (Vetofol).

Международное непатентованное наименование: пропофол.

2. Лекарственная форма: эмульсия для внутривенного введения.

Ветофол в 1 мл в качестве действующего вещества содержит пропофол – 10 мг и вспомогательные вещества: лецитин (Липоид Е-80) – 12 мг, глицерин – 22,5 мг, соевое масло – 100 мг, натрия гидроксид (в количестве, необходимом для коррекции рН до 6,0-8,5) и воду для инъекций – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой эмульсию молочно-белого цвета с желтоватым или кремовым оттенком.

3. Выпускают Ветофол расфасованным по 20 мл и 50 мл во флаконы из прозрачного стекла, упакованные поштучно в картонные коробки.

4. Хранят Ветофол в закрытой упаковке производителя, в защищенном от света и влаги месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5 °C до 25 °C. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению и дальнейшему использованию не подлежат. Запрещается применение Ветофола по истечении срока годности.

5. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Ветофол относится к группе препаратов для неингаляционного наркоза. Входящий в состав препарата пропофол – {2,6-бис (1-метил этил) фенол}, обладая высокой липофильностью и легко проникая через гематоэнцефалический барьер, вызывает быстрый кратковременный анестезирующий эффект с минимальными проявлениями стадии возбуждения. В течение 30-60 секунд наступает медикаментозный сон, развитие которого обусловлено неспецифическим влиянием пропофола на ионные канальцы мембран нейронов центральной нервной системы. Анестезирующее действие после однократного введения Ветофола, в зависимости от введенной дозы, продолжается от 10 до 60 минут. Кратковременная продолжительность клинического действия препарата обусловлена как перераспределением пропофола из мозга и других хорошо вакуолизированных тканей в органы с меньшей интенсивностью кровообращения, так и быстрым метаболическим клиренсом. При поддержании анестезии в обычном режиме значительной кумуляции препарата не наблюдается. После внутривенного введения пропофол связывается с белками плазмы (98%), метаболизируется главным образом в печени путем конъюгации с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся из организма животных в основном с мочой (около 88%), время полувыведения – 30-60 минут.

Динамика концентрации пропофола в крови после дробных (болюсных) инъекций или прекращения введения препарата характеризуется тремя фазами:

I фаза – очень быстрое (2-4 минуты) распределение в организме – более 50% (поступает в органы и ткани, с хорошим кровоснабжением, главным образом в головной мозг);

II фаза – быстрое выведение (время полувыведения составляет 30-60 минут);

III фаза – медленное перераспределение из тканей со слабым кровоснабжением в кровь.

Первоначальный объем распределения пропофола 0,2-0,79 л/кг массы животного, устойчивый объем распределения – 1,8-5,3 л/кг массы животного.

По степени воздействия на организм Ветофол относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), со слабо выраженными кумулятивными свойствами.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Ветофол применяют собакам и кошкам для общей кратковременной анестезии (особенно когда требуется короткий период выхода животного из наркоза), для вводного наркоза и поддержания основного наркоза.

9. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), тяжелые декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Ветофол не следует применять для наркоза беременным самкам (если планируется сохранение приплода), препарат может быть использован для вводной анестезии при кесаревом сечении у сук. Необходимо с осторожностью применять препарат истощенным животным, при гиповолемии, заболеваниях почек, печени и легких.

10. Перед использованием эмульсию во флаконе следует взболтать. Ветофол вводят животным внутривенно в следующих случаях:

– для непродолжительного наркоза при кратковременных (до 5 минут) хирургических и диагностических процедурах – однократно;

– для вводного наркоза и поддержания основного наркоза путем дополнительных введений дробными (болюсными) дозами;

– для вводного наркоза при ингаляционной анестезии.

Для достижения кратковременного наркоза Ветофол

в дозе, рассчитанной на массу животного, вводят однократно в течение 10-40 секунд до наступления анестезирующего эффекта. При премедикации (например, ацепромазином) вводимую дозу Ветофола необходимо снизить.

Рекомендуемые дозы, в расчете на животное соответствующей массы, представлены в таблице, но в практике для достижения адекватного наркоза дозу следует корректировать, ориентируясь на ответную реакцию животного на введение препарата.

Вид анестезии и Дозы Ветофола для кратковременной общей анестезии собак и кошек

Собаки

без премедикации – Доза пропофола 6,5 мг/кг массы; Доза Ветофола 0,65 мл/кг массы

с премедикацией – Доза пропофола 4,0 мг/кг массы; Доза Ветофола 0,4 мл/кг массы

Кошки

без премедикации – Доза пропофола 8,0 мг/кг массы; Доза Ветофола 0,8 мл/кг массы

с премедикацией – Доза пропофола 6,0 мг/кг массы; Доза Ветофола 0,6 мл/кг массы

Для основного наркоза с применением Ветофола поддерживающие дозы препарата до получения желаемого эффекта вводят, основываясь на реакциях животного; дополнительно вводимая доза 10 мг/кг/час обеспечивает наркоз продолжительностью до 60 минут.

Перед ингаляционной анестезией Ветофол для вводного наркоза применяют в тех же дозах, что и для кратковременной анестезии, первоначальная концентрация анестезирующего газа при использовании Ветофола должна быть выше, чем при использовании барбитуратов.

11. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетение функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. В этих случаях прибегают к искусственной вентиляции легких, назначают повышающие кровяное давление препараты и кровезамещающие жидкости.

12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

13. Для поддержания основного наркоза дополнительные дробные дозы Ветофола, до получения желаемого эффекта, следует вводить, основываясь на реакциях животного.

14. При применении в соответствии с настоящей инструкцией Ветофол, как правило, хорошо переносится животными. Введение Ветофола, как и других средств для общей анестезии, может вызвать у животного кратковременное апноэ, снижение кровяного давления, брадикардию. В этих случаях прибегают к искусственной вентиляции легких, назначают средства симптоматической и патогенетической терапии.

15. Ветофол совместим с лекарственными препаратами, используемыми для премедикации, с миорелаксантами, ингаляционными анестетиками и анальгетиками; нежелательных фармакодинамических взаимодействий при этом не отмечается. Запрещается смешивание Ветофола с другими лекарственными средствами в одном шприце.

16. Ветофол не предназначен для применения продуктивным животным.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При работе с Ветофолом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ветофолом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению

препарата или этикетку).

19. Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

Организация-производитель: «Norbrook Laboratories Limited», Великобритания.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

Номер регистрационного удостоверения: 826-3-32.13-1702№ПВИ-3-32.13/04131

 Препарат снят с производства

 

ВЕТРАНКВИЛ 1%

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 100 мл препарата содержится: ацепромазин малеат 1,0 г, хлоробутанол 0,5 г и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор светло-желтого цвета. Выпускают лекарственное средство в форме стерильного раствора для инъекций, расфасованного по 50 мл во флаконы из темного стекла, укупоренные хлорбутаноловыми пробками, закатанные алюминиевыми колпачками и помещенные в индивидуальные картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ветранквил 1% инъекционный оказывает успокаивающие и миорелаксантное действие, а также усиливает действие снотворных и местноанестезирущих средств; обладает гипотермическим, гипотензивным, антигистаминным, адреналитическим и противорвотным действием. При внутривенном введении препарата его действие начинается через 5-10 минут, при внутримышечном – через 20-30 минут и продолжается 30-60 минут. Препарат быстро распространяется во всех тканях, где его концентрация выше, чем в сыворотке крови; выводится с мочой.

 

ПОКАЗАНИЯ

Ветранквил 1% применяют как успокоительное средство (при клиническом осмотре, местном лечении, транспортировке животных), для транквилизации и премедикации животных.

 

ДОЗЫ СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят однократно внутримышечно или внутривенно.

Внутримышечно:

  • крупному рогатому скоту, лошадям и свиньям – 1-2 мл на 100 кг массы животного;
  • овцам и козам – 0,5-1 мл на 10 кг массы животного;
  • собакам и кошкам – 0,25-0,5 мл на 10 кг массы животного.

Внутривенно:

  • крупному рогатому скоту, лошадям и свиньям – 0,5-1 мл на 100 кг массы животного;
  • овцам и козам – 0,5 мл на 10 кг массы животного;
  • собакам и кошкам – 0,2-0,3 мл на 10 кг массы животного.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

После применения препарата может наблюдаться кратковременная гипотермия и гипотензия.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Препарат не следует применять животным с сердечной недостаточностью и при наличии гипотермии (например, при большой кровопотере).

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Молоко от коров запрещается использовать в пищу людям в течение 12 часов после последнего введения Ветранквила 1%, возможно использование в корм животным после термической обработки. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 24 часа после последнего введения Ветранквила 1%. Мясо вынужденно убитых животных ранее установленного срока может быть использовано в корм животным и для производства мясокостной муки.

Меры предосторожности:

При работе с лекарственным средством следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. Пустые флаконы из-под лекарственного средства запрещается использовать для бытовых целей.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б) в недоступном для детей месте при температуре от 5 до 20  С. Срок годности при соблюдении правил хранения и транспортировки – 4 года со дня изготовления. Запрещается использовать лекарственное средство после окончания срока годности.

 

Производитель:

 CEVA Sante Animale, Франция.

ВЕТСПОКОИН (VetSpokoin)
(Организация-разработчик ЗАО «Агробиопром», Россия)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Лекарственный препарат для перорального применения на основе фенибута, прометазина, экстрактов пустырника, валерианы и натурального пчелиного маточного молочка выпускается в двух лекарственных формах: в виде таблеток и суспензии. По внешнему виду ВетСпокоин представляет собой однородную суспензию от светло желто-зеленого до серо-сиреневого цвета. При хранении допускается расслоение суспензии, исчезающее при встряхивании. Таблетированная форма ВетСпокоина представляет собой таблетки округлой формы белого цвета. Суспензию расфасовывают в полимерные флаконы по 25 мл и 75 мл, таблетки по 15 и 30 шт в полимерные флаконы герметично укупоренные навинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия. Каждый флакон упакован в картонную коробку в комплекте с инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакотерапевтическая группа: комбинированное седативное лекарственное средство.
Активные действующие вещества препарата ВетСпокоин обладают мягким седативным, спазмолитическим, анксиолитическим (ослабляющим чувство страха), стрессопротекторным, адаптогенным и болеутоляющим действием. Антиоксиданты, входящие в состав препарата, предупреждают развитие стресса и укрепляют иммунную систему. Фенибут облегчает ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС, оказывает транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение. Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон, оказывает некоторое противосудорожное действие. Прометазин является антигистаминным, седативным, противорвотным, противозудным, снотворным и местноанестезирующим средством. Угнетает ЦНС, оказывает седативное, анксиолитическое, антипсихотическое и снотворное действие. Уменьшает возбудимость вестибулярных рецепторов, угнетает функцию лабиринта, устраняет головокружение. Противорвотный эффект обусловлен блокадой рецепторов хеморецепторной зоны продолговатого мозга. Экстракт пустырника – средство растительного происхождения. Оказывает седативное, успокаивающее, гипотензивное и кардиотоническое действие, это обусловлено свойствами биологически активных веществ, содержащихся в растении пустырника (в т.ч. гликозидов, алкалоидов, флавоноидов, сапонинов). Экстракт валерианы оказывает спазмолитическое и седативное действие, уменьшает возбудимость ЦНС, снижает тонус гладких мышц. Комплекс биологических активных веществ валерианы воздействует через нейрогуморальные механизмы и влияет на проводящую систему миокарда, а также регулирует сердечно-сосудистую деятельность, замедляя ритм сердца и незначительно расширяя коронарные сосуды. Пчелиное маточное молочко оказывает адаптогенное, кардиопротекторное, иммуностимулирующее действие, а также улучшает состояние центральной и периферической нервной системы, повышает усвоение глюкозы и кислорода головным мозгом.
ВетСпокоин обладает высокой абсорбцией, хорошо проникает во все ткани организма через гематоэнцефалический барьер. Равномерно распределяется в печени и почках. Основной уровень распределения вещества около 80-95% происходит в печени. Выведение препарата из организма происходит через 3 часа после его применения. Примерно 5% препарата выходит через почки в чистом виде, в небольших количествах может выходить вместе с желчью.
Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, кумулятивного и аллергизирующего действия.

ПОКАЗАНИЯ
ВетСпокоин назначают собакам и кошкам для коррекции нежелательного поведения – чувство страха, повышенное и половое возбуждение, различные фобии, крики животных во время половой охоты, навязчивое вылизывание, беспричинный лай, мечение в квартире, чрезмерное беспокойство при ложной щенности, имитация покрытия. Для профилактики стресса при транспортировке и смене мест обитания, для купирования симптомов укачивания (рвота и саливация) животного в авто- и авиатранспорте.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
ВетСпокоин задают животному индивидуально, принудительно внутрь 2 раза в сутки, в течение 10-15 дней, в зависимости от индивидуальных особенностей организма и характера поведения животного, но не более 3 недель:
суспензию с помощью шприца-дозатора в защечную область или на корень языка с небольшим количеством любимого лакомства в дозе:

  • для кошек и собак мелких пород – 1 мл на 10 кг массы тела;
  • для собак средних и крупных пород – 1 мл на 20 кг;

таблетки индивидуально внутрь целиком или в размельченном виде в дозе:

  • для кошек и собак мелких пород – 1 таблетка на 10 кг;
  • для собак средних и крупных пород – 1 таблетка на 20 кг.

Длительность терапевтического курса составляет 10-15 дней в зависимости от состояния животного и индивидуальных особенностей организма. Для снижения повышенной половой активности препарат рекомендуется применять одновременно с гормональными контрацептивными средствами для животных. С целью профилактики стресса препарат назначают за 2-3 дня до мероприятия. Для профилактики укачивания и как противорвотное, назначают однократно за 1-2 часа до транспортировки.
При пропуске одного или нескольких приемов средства его применение возобновляют в тех же дозах и по той же схеме. Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме и отмене не установлено.
Симптомы передозировки у животных не выявлены.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдаются.
При индивидуальной непереносимости компонентов препарата и проявлении аллергических реакций, применение препарата следует прекратить.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Не следует применять беременным и лактирующим самкам, а также при заболеваниях мочеполовой системы и диабете.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека необходимо обратиться в медицинское учреждение. Пустые флаконы из-под препарата утилизируют с бытовыми отходами. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Не использовать для бытовых целей пустые флаконы. Применять препарат только по назначению. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в закрытой упаковке производителя, в защищенном от света и влаги месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 36 месяцев от даты производства. Открытый флакон хранят в холодильнике не более 20 суток. Дата производства указана на упаковке. Не использовать по истечении срока годности. Применять препарат только по назначению. Не использовать пустые флаконы для бытовых целей.
Хранить в недоступном для детей месте!
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

ВИГОЗИН

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 100 мл препарата содержится: Карнитина гидрохлорида: 5г. Сорбитол: 25г. Сульфат магния: 25г. Наполнители (растительные экстракты, консерванты, вода).

 

ПОКАЗАНИЯ

Вигозин рекомендуется рименять интенсивно растущим животным и в неблагоприятные периоды жизни для снижения влияния стрессовых факторов. Для нормализации обмена веществ. Для стимуляции аппетита и улучшения усвояемости пищи. Для улучшения работы печени и почек. Для повышения резистентности организма. Для профилактики миокардозов. После перенесенных заболеваний. В периоды стрессов (транспортировка, посещение выставки, тепловой стресс). При физических нагрузках. В период роста и развития.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вигозин, являющийся комбинацией натуральных веществ, оптимизирует физиологические функции организма и нормализует обмен веществ. Карнитин участвует в энергетическом обмене, отвечая за транспорт длинно-цепочных жирных кислот в митохондрии, что позволяет организму использовать дополнительные энергетические источники и увеличивает выработку энергии (образования энергии из жирных кислот происходит в митохондриях клеток через бета-окисление; мембранамитохондрии проницаема для коротко- и среднедлинных жирных кислот и непроницаема для длинно-цепочных жирных кислот). Карнитин регулирует метаболизм жирных кислот, участвуя в процессевыведения свободных жирных кислот (накапливаясь в избыточном количестве в митохондриях, жирные кислоты разрушают клетки, особенно клетки головного мозга и миокарда). Карнитин связывает остатки жирных кислот, выводит из митохондрий, затем из клеток и далее способствует их выведению через почки. Удаляя избыток липидов, обладающих иммунодепрессивными свойствами карнитин опосредованно стимулирует клетки иммунной системы, сорбитол, накапливаясь в печени в форме гликогена, участвует в энергетическом обмене, обладает диуретическими свойствами. Сульфат магния улучшает перистальтику и повышает усвояемость пищи, обладает желчегонными свойствами. Растительные экстракты (артишок, ортосифон (почечный чай), листья больдо) обладают диуретическими и желчегонными свойствами, поддерживают функцию печени и почек, участвуют в детоксикации организма.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перорально (смешивая с водой или добавляя в корм).

СОБАКИ, КОШКИ: С профилактической целью 0,1 мл/кг массы тела животного 1 раз в день в течение 10 дней, с лечебной целью 0,2 мл/кг массы тела животного 1 раз в день в течение 10дней.

ПОПУГАИ, ДОМАШНЯЯ ПТИЦА (ОБЩИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ): С профилактической целью 1 мл на литр питьевой воды в течение 5 дней. С лечебной целью 2 мл на литр питьевой воды в течение 10 дней.

ОВЦЫ, КОЗЫ: Молодняк: с профилактической целью 1 мл в день на животное в течение 10 дней, с лечебной целью 5 мл в день на животное в течение 5 дней. Взрослые: с профилактической целью 3 мл в день в течение 10 дней, с лечебной целью 10 мл в день в течение 5 дней.

СВИНЬИ: Молодняк: с профилактической целью 1 мл в день на животное в течение 10 дней, с лечебной целью 2 мл в день на животное в течение 5 дней. Взрослые: с профилактической целью 15 мл в день в течение 10 дней, с лечебной целью 40 мл в день в течение 5 дней.

ЛОШАДИ, КРС: Молодняк: с профилактической целью 15 мл в день на животное в течение 5 дней, с лечебной целью 20 мл в день на животное в течение 5 дней. Взрослые: с профилактической целью 20мл в день в течение 10 дней, с лечебной целью 50 мл в день в течение 5 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не использовать вигозин вместе с антибиотиками тетрациклиновой группы.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить вигозин в сухом месте при температуре от 5 до 20  С. После вскрытия хранить вигозин в холодильнике.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата ВИНСУВЕТ Гларгин АNIМАLРЕN для кошек

(Организация - разработчик: ООО «ДиаВет», адрес: 620026, Российская Федерация, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Горького, д.65, пом. 001.8)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

  • Видеоинструкция по использованию шприц-ручки Винсувет

1. Торговое наименование лекарственного препарата: ВИНСУВЕТ Гларгин АNIМАLРЕN для кошек (VINSUVET glargin АNIМАLРЕN рго felibus).
Международное непатентованное наименование: инсулин гларгин.
2. Лекарственная форма: раствор для подкожного введения.
В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится инсулин гларгин - 50 МЕ. В качестве вспомогательных веществ препарат содержит: глицерол (глицерин) 17 мг, метакрезол 2,7 мг, цинка хлорид 0,0313 мг, 2 М раствор хлористоводородной кислоты или 2 М раствор натрия гидроксида до pH 3,5 - 4,0, вода для инъекций до 1 мл.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения 3 года от даты производства. Запрещено применение лекарственного препарата по истечении срока годности. Находящийся в употреблении препарат допускается использовать в течение 28 дней.
4. ВИНСУВЕТ Гларгин АNIМАLРЕN для кошек выпускается в картриджах по 3 мл, которые помещают в шприц-дозатор (шприц-ручку). По 5 предварительно заполненных шприц-дозаторов упаковывают в индивидуальные картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
5. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от света месте, в закрытой упаковке производителя, при температуре от 2 до 8°С, отдельно от продуктов питания и кормов. Находящийся в употреблении препарат допускается хранить при температуре 15-25 °С не более 28 дней, предохранять от прямых солнечных лучей, нагревания и замораживания.
6. Хранить ВИНСУВЕТ Гларгин ANIMALPEN для кошек следует в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. ВИНСУВЕТ Гларгин АNIМАLРЕN для кошек отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ) СВОЙСТВА

9. Фармакотерапевтическая группа: инсулины.
10. Фармакодинамика. В состав препарата входит инсулин гларгин, являюшийся аналогом инсулина человеческого растворимого, полученный методом биотехнологии рекомбинантной ДНК с использованием штамма Р. pastoris. Инсулин гларгин взаимодействует со специфическим рецептором внешней цитоплазматической мембраны клеток и образует инсулин-рецепторный комплекс. Снижение содержания глюкозы в крови обусловлено повышением ее внутриклеточного транспорта, усилением поглощения и усвоения тканями, стимуляцией липогенеза, гликогеногенеза, синтеза белка, снижением скорости продукции глюкозы печенью и др.
Фармакокинетика. Продолжительность действия препарата ВИНСУВЕТ Гларгин АNIМАLРЕN для кошек обусловлена скоростью всасывания, которая зависит от разных факторов (например, от дозы инсулина гларгина, способа и места введения, типа сахарного диабета). Препарат ВИНСУВЕТ Гларгин АNIМАLРЕN для кошек предназначен для подкожного введения, поэтому фармакокинетические параметры инсулина подвержены значительным индивидуальным колебаниям. Время достижения максимальной концентрации (Тmах) после однократного подкожного введения составляет около 1 часа. Фармакокинетический профиль инсулина гларгина характеризуется постепенной абсорбцией из места инъекции и отсутствием выраженного пика концентрации.
Терапевтическое действие ВИНСУВЕТ Гларгин АNIМАLРЕN для кошек продолжается в течение нескольких часов после элиминации действуюшего вещества препарата из кровяного русла и в общей сложности длительность его действия составляет 11-14 часов, что позволяет говорить о пролонгированном действии препарата. В подкожно-жировой клетчатке инсулин гларгин частично расщепляется со стороны карбоксильного конца (С-конца) b-цепи (бета-цепи) с образованием двух активных метаболитов М1 (21А-Gly-инсулина) и М2 (21А-Glу-des-30В-Тhr-инсулина). Преимущественно в плазме крови циркулирует метаболит М1. Системная экспозиция метаболита М1 увеличивается при увеличении дозы препарата.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. ВИНСУВЕТ Гларгин ANIMALPEN применяют кошкам для лечения сахарного диабета, требующего инсулинотерапии.
12. Противопоказания к применению: гипогликемия и повышенная чувствительность к инсулину или к любому из вспомогательных веществ препарата.
13. Меры предосторожности при применении. Предварительно заполненный шприц-дозатор одноразовый должен применяется во время курсовой терапии только у кошек по назначению ветеринарного врача. Рекомендуется практическое обучение (техника инъекций) по использованию шприц-дозатора, проводимое лечащим ветеринарным врачом. Для предотвращения инфицирования шприц-дозатор должен использоваться только одним пациентом и не передаваться другому лицу.
- Если есть подозрения, что используемый экземпляр шприц-дозатора поврежден, следует использовать новый шприц.
- Перед каждой инъекцией убедитесь, что шприц-дозатор содержит нужный тип инсулина, прописанный лечащим ветеринарным врачом.
- Прочитайте и следуйте инструкции по применению инсулина. Всегда убеждайтесь, что шприц-дозатор подготовлен к использованию в соответствии с руководством. Нарушение процедуры подготовки шприц-дозатора к использованию может привести к введению неточной дозы инсулина.
- Для каждой инъекции используйте новую иглу. Сразу же после инъекции иглу следует снятъ и утилизировать безопасным способом. Если игла останется на шприце, это может привести к ее засорению и повлиять на точность введения дозы.
- Если после отсоединения иглы от шприца Вы обнаружили утечку инсулина, существует вероятность, что доза введена не полностью. Не следует вводить вторую дозу для компенсации (это может привести к резкому снижению уровня сахара в крови).
При работе с препаратом ВИНСУВЕТ Гларгин ANIMALPEN для кошек следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. При случайном введении препарата человеку возможно развитие гипогликемии; рекомендуется пероральное введение глюкозы и обращение в медицинское учреждение. В случае появления аллергических реакций следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается использование пустой упаковки из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. Использованные шприцдозаторы с препаратом следует утилизировать без прикрепленных игл; использованные иглы утилизируют в их защитных колпачках и в соответствии с рекомендациями лечащего ветеринарного врача.
14. Применение препарата во время беременности и лактации у кошек. Для животных с ранее имевшимся или гестационным сахарным диабетом важно в течение всей беременности поддерживать адекватную регуляцию метаболических процессов, чтобы предупредить появление нежелательных исходов, связанных с гипергликемией. В период лактации может потребоваться коррекция режима дозирования инсулина. Отдельные исследования по применению препарата у животных в период лактации не проводились.
15. Режим дозирования. Способ введения.
Начальную дозу и поддерживающую дозу определяет лечащий ветеринарный врач. Стартовая доза инсулина колеблется в интервале 0,25 - 0,5 МЕ/кг каждые 12 часов и определяется уровнем глюкозы в крови. Обычно эта доза округляется в меньшую сторону до ближайшей единицы и не превышает 2 МЕ/кошку каждые 12 часов.

 
Концентрация глюкозы в крови Доза начальная
< 20 ммоль/л или <3,6 г/л 0,25 МЕ /кг
>20 ммоль/л или >3,6 г/л 0,5 МЕ /кг

Кошкам с ожирением или с повышенной массой тела доза должна рассчитываться исходя из их рассчитанной идеальной массы тела, а не текущей массы тела.
После подбора поддерживающей дозы рекомендуется регулярно контролировать уровень глюкозы в крови у животного и по необходимости корректировать дозу. Дозы не должны увеличиваться чаще, чем раз в 3-5 дней. Быстрое увеличение дозы является частой причиной гипогликемии и рикошетирующей гипергликемии. Рекомендуется постоянно контролировать общее состояние животного (аппетит, жажда), при появлении отклонений следует обратится к лечащему врачу.

Препарат ВИНСУВЕТ Гларгин ANIMALPEN для кошек вводится подкожно в область шейной складки кошки. Введение препарата внутривенно и внутримышечно не допускается. Температура вводимого препарата должна соответствовать комнатной.
Кормление осуществляется два раза в сутки, в одно и тоже время, первую половину корма в утренние часы дают вместе с инъекцией инсулина гларгин.
Продолжительность лечения определяется лечащим ветеринарным врачом. При подборе дозы не рекомендуется менять суточное количество и вид корма.
Нельзя использовать препарат ВИНСУВЕТ Гларгин ANIMALPEN для кошек, если раствор имеет явный хлопьевидный осадок или помутнение.
16. Наиболее часто встречающимся нежелательным явлением при применении инсулина является гипогликемия, а также липодистрофия, липоатрофия. Резкое снижение уровня глюкозы в крови может привести к выделению гормонов, стимулирующих высвобождение глюкозы из гликогена в печени, что проявляется гипергликемией (эффект Сомоджи) и глюкозурией. В этой ситуации следует обратиться к ветеринарному специалисту.
В качестве мер предосторожности следует регулярно проверять уровень сахара в крови у животного через равные промежутки времени. В случае обнаружения высокого или низкого уровня глюкозы в крови у животного следует проконсультироваться с ветеринарным специалистом. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. Симптомы передозировки препаратом ВИНСУВЕТ Гларгин ANIMALPEN для кошек проявляются признаками гипогликемии: голод, усиление беспокойства, нестабильная локомоция, слабость задних конечностей, дезориентация. При появлении признаков гипогликемии необходимо немедленно ввести раствор глюкозы или обеспечить животное кормом для восстановления уровня глюкозы в крови. Рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом.
18. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и (или) кормами.
Лекарственные препараты, содержащие гормоны щитовидной железы, ингибиторы протеаз, некоторые нейролептики, могут ослаблять гипогликемическое действие инсулина гларгин. Во время терапии инсулином гларгин не рекомендуется кормление высокоуглеводными кормами.
19. При начальном подборе дозы и в случае отмены препарата следует контролировать уровень глюкозы.
20. В силу особенностей действия (пролонгированное действие) лекарственного препарата для ветеринарного применения, после подбора поддерживающей дозы инсулина у животного следует спланировать отслеживание концентрации глюкозы в крови и по необходимости корректировать дозу.
Существенных отклонений при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата для ветеринарного применения не выявлено, но исходя из общих рекомендаций, во время терапии лекарственным препаратом для ветеринарного применения, нужно избегать нарушения режима применения, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При возникновении такого случая, следует обратиться к лечащему ветеринарному врачу для коррекции курса лечения. Нельзя вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
21. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «Завод Медсинтез» ул. Торговая, зд. 15, стр. 3. г. Новоуральск, 624130, Свердловская обл., РФ.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Диавет» ул. Горького, Д.65, пом. 001.8. г. Екатеринбург, 620026, Свердловская область, РФ. телефон/факс: 8 (905) 809-09-88; Электронная почта: ooodiavet@imail.com

Номер регистрационного удостоверения: 46-3-2.23-4966 № ПВР-3-2.23/03791

  • Ответы на вопросы по использованию шприц-ручки ВИНСУВЕТ

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата ВИНСУВЕТ микс 30/70 ANIMALPEN для собак

(Организация-разработчик: ООО «ДиаВет», адрес: 620026, Российская Федерация, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Горького, д.65, пом. 001.8)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

  • Видеоинструкция по использованию шприц-ручки Винсувет

1. Торговое наименование лекарственного препарата: ВИНСУВЕТ микс 30/70 ANIMALPEN для собак (VINSUVET mix 30/70 ANIMALPEN pro canibus)
Международное непатентованное наименование: инсулин двухфазный (человеческий генно-инженерный).
2. Лекарственная форма: суспензия для подкожного введения.
ВИНСУВЕТ микс 30/70 ANIMALPEN для собак содержит в 1 мл в качестве действующего вещества инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный] 100 МЕ (инсулин двухфазный содержит 30 МЕ раствора инсулина человеческого растворимого и 70 МЕ суспензии инсулина изофана человеческого). В качестве вспомогательных веществ препарат содержит: протамина сульфат 0,12-0,20 мг, натрия гидрофосфата дигидрат 2,08 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат 0,26 мг, цинка хлорид 0,026 мг; фенол 0,65 мг, метакрезол 1,5 мг, глицерол (глицерин) 16 мг, воду для инъекций до 1 мл.
3. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию белого цвета, расслаивающуюся при хранении. Жидкость над осадком прозрачная бесцветная или почти бесцветная. Осадок легко ресуспендируется при легком встряхивании.
4. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения 3 года от даты производства. Запрещено применение лекарственного препарата по истечении срока годности. Находящийся в употреблении препарат допускается использовать в течение 28 дней.
5. ВИНСУВЕТ микс 30/70 ANIМALPEN для собак выпускается в картриджах по 3 мл, которые помещают в шприц-дозатор (шприц-ручку). По 5 предварительно заполненных шприцдозаторов упаковывают в индивидуальные картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
6. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8°С, отдельно от продуктов питания и кормов. Находящийся в употреблении препарат можно хранить при температуре 2-8°С не более 28 дней, предохранять от прямых солнечных лучей, нагревания и замораживания.
Хранить ВИНСУВЕТ микс 30/70 ANIMALPEN для собак следует в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. ВИНСУВЕТ микс 30/70 ANIMALPEN для собак отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ) СВОЙСТВА

9. Фармакотерапевтическая группа: инсулины.
10. Фармакологические свойства. В состав препарата входит двухфазный инсулин, который состоит из человеческого инсулина растворимого (30%) и человеческого инсулина-изофана (70%). Инсулин взаимодействует со специфическим рецептором внешней цитоплазматической мембраны клеток и образует инсулин-рецепторный комплекс. Через активацию биосинтеза цАМФ (в жировых клетках и клетках печени) или, непосредственно проникая в клетку (мышцы), инсулин-рецепторный комплекс стимулирует внутриклеточные процессы, в т.ч. синтез ряда ключевых ферментов (гексокиназа, пируваткиназа, гликогенсинтаза и др.). Снижение содержания глюкозы в крови обусловлено повышением ее внутриклеточного транспорта, усилением, поглощения и усвоения тканями, стимуляцией липогенеза, гликогеногенеза, синтеза белка, снижением скорости продукции глюкозы печенью и др.
Фармакокинетика. Препарат представляет собой комбинацию инсулинов короткой и средней продолжительности действия. В среднем, после подкожного введения препарат ВИНСУВЕТ микс 30/70 ANIMALPEN для собак начинает действовать через 0,5 часа, максимальный эффект развивается в промежутке от 4 до 12 часов, среднее время удерживания двухфазного инсулина (MRT) составляет 9,40±4,39 часов.
Продолжительность действия препаратов ВИНСУВЕТ микс 30/70 ANIMALPEN для собак обусловлена скоростью всасывания, которая зависит от нескольких факторов (например, от дозы инсулина, способа и места введения, типа сахарного диабета). Поэтому фармакокинетические параметры инсулина подвержены значительным индивидуальным колебаниям. Выраженного связывания с белками плазмы, не отмечается, за исключением циркулирующих антител к инсулину (в случае их наличия).
Инсулин расщепляется под действием инсулиновой протеазы или инсулин- расщепляющих ферментов, а также под действием протеин-дисульфид- изомеразы. Предполагается, что в молекуле инсулина имеется несколько участков расщепления (гидролиза), однако ни один из метаболитов, образующихся вследствие расщепления, не является активным.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. ВИНСУВЕТ микс 30/70 ANIMALPEN применяют собакам для лечения сахарного диабета, требующего инсулинотерапии.
12. Противопоказания к применению: гипогликемия и повышенная чувствительность к инсулину или к любому из вспомогательных веществ препарата.
13. Меры предосторожности при применении
Предварительно заполненный шприц-дозатор одноразовый должен применяется во время курсовой терапии только у собак по назначению ветеринарного врача.
- Рекомендуется практическое обучение (техника инъекций) по использованию шприц-дозатора, проводимое лечащим ветеринарным врачом.
-  Для предотвращения инфицирования шприц-дозатор должен использоваться только одним пациентом и не передаваться другому лицу.
- Если есть подозрения, что используемый экземпляр шприц-дозатора поврежден, следует использовать новый шприц.
- Перед каждой инъекцией убедитесь, что шприц-дозатор содержит нужный тип инсулина, прописанный лечащим ветеринарным врачом.
- Прочитайте и следуйте инструкции по применению инсулина. Всегда убеждайтесь, что шприц-дозатор подготовлен к использованию в соответствии с руководством. Нарушение процедуры подготовки шприц-дозатора к использованию может привести к введению неточной дозы инсулина.
- Для каждой инъекции используйте новую иглу. Сразу же после инъекции иглу следует снять и утилизировать безопасным способом. Если игла останется на шприце, это может привести к ее засорению и повлиять на точность введения дозы.
- Если после отсоединения иглы от шприца Вы обнаружили утечку инсулина, существует вероятность, что доза введена не полностью. Не следует вводить вторую дозу для компенсации (это может привести к резкому снижению уровня сахара в крови).
При работе с препаратом ВИНСУВЕТ микс 30/70 ANIMALPEN для собак следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. При случайном введении препарата человеку возможно развитие гипогликемии; рекомендуется пероральное введение глюкозы и обращение в медицинское учреждение. В случае появления аллергических реакций следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается использование пустой упаковки из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. Использованные шприц-дозаторы следует утилизировать без прикрепленных игл; использованные иглы утилизируют в их защитных колпачках и в соответствии с рекомендациями лечащего ветеринарного врача.
14. Применение препарата во время беременности и лактации у собак.
Для животных с ранее имевшимся или гестационным сахарным диабетом важно в течение всей беременности поддерживать адекватную регуляцию метаболических процессов, чтобы предупредить появление нежелательных исходов, связанных с гипергликемией.
В период лактации может потребоваться коррекция режима дозирования препарата инсулина. Отдельные исследования по применению препарата у животных в период лактации не проводились.
15. Режим дозирования. Способ введения.
Начальную дозу и поддерживающую дозу определяет лечащий ветеринарный врач. В среднем суточная доза препарата колеблется от 0,1 до 1,5 МЕ/кг массы тела, в зависимости от индивидуальных особенностей животного и концентрации глюкозы в крови. Суточная потребность в инсулине может быть выше у собак с инсулинорезистентностью (гиперадренокортицизм и др.) и ниже - у собак с остаточной эндогенной продукцией инсулина (гестационный диабет/период метэструса).
После подбора поддерживающей дозы рекомендуется регулярно контролировать уровень глюкозы в крови у животного и по необходимости корректировать дозу. Дозы не должны увеличиваться чаще, чем раз в 3-5 дней. Рекомендуется постоянно контролировать общее состояние животного (аппетит, жажда), при появлении отклонений следует обратится к лечащему врачу.
Препарат ВИНСУВЕТ микс 30/70 ANIMALPEN для собак вводится подкожно в область шейной складки собаки. Температура вводимого препарата должна соответствовать комнатной. Перед применением суспензию осторожно перемешивают до достижения однородности. Рекомендуется введение препарата в утренние часы после первого кормления. Продолжительность лечения определяется лечащим ветеринарным врачом.
Нельзя использовать препарат ВИНСУВЕТ микс 30/70 ANIMALPEN для собак, если после взбалтывания суспензия не становится белой и равномерно мутной. Введение препарата внутривенно и внутримышечно не допускается.
При подборе дозировок не рекомендуется менять суточное количество и вид корма.
16. Наиболее часто встречающимся нежелательным явлением при применении инсулина является гипогликемия, возможно развитие липодистрофии, периферической нейропатии, ретинопатии. Резкое снижение уровня глюкозы в крови может привести к выделению гормонов, стимулирующих высвобождение глюкозы из гликогена в печени, что проявляется гипергликемией (эффект Сомоджи) и глюкозурией. В этой ситуации следует обратиться к ветеринарному специалисту.
В качестве мер предосторожности следует регулярно проверять уровень сахара в крови у животного через равные промежутки времени. В случае обнаружения высокого или низкого уровня сахара в крови у животного следует проконсультироваться с ветеринарным специалистом.
При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. Симптомы передозировки препаратом ВИНСУВЕТ микс 30/70 ANIMALPEN для собак проявляются признаками гипогликемии: голод, усиление беспокойства, нестабильная локомоция, слабость задних конечностей, дезориентация.
При появлении признаков гипогликемии необходимо немедленно ввести раствор глюкозы или обеспечить животное кормом для восстановления уровня глюкозы в крови. Рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом.
18. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и (или) кормами. Гипогликемическое действие двухфазного инсулина усиливают сульфаниламиды, тетрациклины.
Во время терапии инсулином не рекомендуется кормление высокоуглеводными кормами.
19. При начальном подборе дозы и в случае отмены препарата следует контролировать уровень глюкозы.
20. В силу особенностей действия (пролонгированное действие) лекарственного препарата для ветеринарного применения, после подбора поддерживающей дозы инсулина у животного, следует спланировать отслеживание концентрации глюкозы в крови и по необходимости корректировать дозу.
Существенных отклонений при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата для ветеринарного применения не выявлено, но исходя из общих рекомендаций, во время терапии лекарственным препаратом для ветеринарного применения, нужно избегать нарушение режима применения, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При возникновении такого случая, следует обратиться к лечащему ветеринарному врачу для коррекции курса лечения. Нельзя вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
21. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «Завод Медсинтез» ул. Торговая, зд. 15, стр. 3. г. Новоуральск, 624130, Свердловская обл., РФ.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Диавет» ул. Горького, Д.65, пом. 001.8. г. Екатеринбург, 620026, Свердловская область, РФ. телефон/факс: 8 (905) 809-09-88; Электронная почта: ooodiavet@imail.com
 

Номер регистрационного удостоверения: 46-3-2.23-4967 № ПВР-3-2.23/03792

  • Ответы на вопросы по использованию шприц-ручки ВИНСУВЕТ

ВИРКОН С (Virkon S)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Виркон С содержит в качестве действующего вещества тройную соль калия пероксомоносульфата (2RSO5 x KSO4 x K2SO4) — 50% и вспомогательные компоненты: соль алкилбензолсульфокислоты, натрия хлорид, натрия додецилбензолсульфонат, натрия гексаметафосфат, кислоту сульфаминовую, кислоту яблочную, а также краситель «Розовый» и отдушку «Лимонная кожура». По внешнему виду препарат представляет собой мелкогранулированный порошок розово-серого цвета, со слабым запахом лимона, легко растворимый в воде. Водные растворы Виркона С прозрачные розового цвета. Выпускают расфасованным по 50 г в пакеты из ламинированной фольги, упакованные по 25 штук в картонные коробки; по 1 кг, 2,5 кг, 5 кг и 10 кг в пластмассовые контейнеры.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Виркон С обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также вирусов и грибов. Механизм действия дезинфекционного средства связан с окисляющими свойствами активного кислорода, выделяемого при взаимодействии входящих в состав препарата компонентов с водой. Активный кислород вызывает нарушения функций клеточных мембран и разрушение микробной клетки. Органические кислоты в сочетании с неорганическим буфером создают кислую среду и оптимизируют дезинфицирующую активность калия пероксомоносульфата, благодаря этому Виркон С проявляет активность также в жесткой воде и при низких температурах окружающей среды. Рабочие растворы Виркона С сохраняют свою антимикробную активность в течение 4-7 дней, обладают слабой коррозионной активностью, практически не портят материалы обрабатываемых поверхностей, во внешней среде разлагаются биологическим путем с образованием нетоксичных веществ. По степени воздействия на организм теплокровных животных Виркон С относится к умеренно опасным веществам: ЛД50 для белых мышей при введении в желудок составляет около 4000 мг/кг массы животного. В рекомендуемых концентрациях Виркон С не оказывает местнораздражающего действия на кожу, слабо раздражает слизистые оболочки.

 

ПОКАЗАНИЯ

Виркон С предназначен для проведения профилактической и вынужденной (текущей и заключительной) дезинфекции следующих объектов ветеринарного надзора: животноводческих, свиноводческих, звероводческих, птицеводческих помещений, в том числе инкубаториев, находящегося в них технологического оборудования и инвентаря; помещений кормоцехов, кормокухонь и других вспомогательных объектов животноводства, находящегося в них технологического оборудования и инвентаря; производственных помещений и технологического оборудования на предприятиях мясо- и птицеперерабатывающей промышленности, цехов по переработке продуктов убоя, помещений санитарных боен на мясокомбинатах и убойных пунктов, молочных блоков на молочно-товарных фермах и комплексах, яйцескладов, а также тары для хранения и перевозки кормов и продукции животного происхождения, за исключением поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами; автомобильного транспорта, железнодорожных вагонов и других видов транспортных средств, используемых для перевозки животных, сырья и продукции животного происхождения; помещений, оборудования и инвентаря в местах скопления животных (рынки для торговли животными, выставки); ветеринарных учреждений (лечебницы, клиники, лаборатории, виварии, питомники), находящегося в них оборудования, инвентаря, инструментов и лабораторной посуды; поверхностей в помещениях для содержания животных, клеток и инвентаря в питомниках по разведению собак и кошек, зоопарках и цирках; обеззараживания систем подачи воды для поения животных.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Дезинфекцию рабочими растворами Виркона С проводят влажным (орошение, протирание, погружение) или аэрозольным способом. Для профилактической и вынужденной (текущей и заключительной) дезинфекции методом опрыскивания при инфекциях бактериальной, вирусной и грибной этиологии, возбудители которых по устойчивости к дезинфицирующим средствам относятся к 1 (малоустойчивые) и 2 (устойчивые) группе, а также для дезинфекционных барьеров и ковриков, используют 1 % рабочий раствор Виркона С. Для термической аэрозольной дезинфекции (профилактической и вынужденной) животноводческих и вспомогательных помещений используют 4% рабочий раствор Виркона С с усилителем парообразования. Для заключительной дезинфекции систем подачи воды для поения животных используют 0,5% рабочий раствор Виркона С. Рабочий раствор готовят с учетом рекомендуемой концентрации и необходимого для проведения дезинфекции объема, в пластиковых емкостях. Для приготовления небольшого объема 1% рабочего раствора содержимое пакета (50 г препарата) при тщательном перемешивании растворяют в 5 л воды. По возможности рекомендуется использовать теплую воду (40 ºС-45 ºС), в которой препарат быстрее растворяется. Если необходимо приготовить большие объемы 1% дезинфицирующего раствора, следует использовать упаковки по 1 кг, 2,5 кг или 5 кг, содержимое которых растворяют соответственно в 100 л, 250 л или в 500 л воды. Для приготовления 0,5% рабочего раствора содержимое пакета (50 г препарата) растворяют в 10 л воды. Если необходимо приготовить большие количества 0,5% дезинфицирующего раствора, следует использовать упаковку по 1 кг, 2,5 кг или 5 кг, содержимое которых растворяют соответственно в 200 л, 500 л и 1000 л воды. Для приготовления 4% рабочего раствора для термической аэрозольной дезинфекции вначале смешивают стабилизатор аэрозоля (монопропиленгликоль или др.) с водой из расчета 15 частей стабилизатора на 85 частей воды, затем в полученный раствор добавляют 4 части Виркона С. Перед проведением дезинфекции следует проводить механическую очистку обрабатываемых помещений, а также обезжиривание поверхности, т. к. наличие на обеззараживаемой поверхности органических загрязнений снижает дезинфицирующую активность препарата. Розовый цвет рабочих растворов Виркона С является индикатором дезинфицирующей активности препарата. При изменении внешнего вида раствора (появление хлопьев, изменение цвета раствора на желтоватый) раствор непригоден для применения, его необходимо заменить. Рабочие растворы Виркона С применяют в соответствии со способами применения, указанными в таблице:

 

Цель применения
Концентрация рабочего раствора
Способ применения
Профилактическая и вынужденная (текущая и заключительная) дезинфекция поверхностей в ветеринарных учреждениях, помещениях для животных и других объектах ветеринарного надзора
 
 
1 %
Рабочий раствор нанести на предварительно очищенные поверхности с помощью распылителя низкого давления или другого механического распылителя
с нормой расхода 0,3 – 0,5 л/м2 и
экспозицией 30 – 60 минут.
Профилактическая и вынужденная (текущая и заключительная) дезинфекция технологического оборудования
 
 
1 %
 
Оборудование дезинфицируют рабочим раствором с помощью распылителя низкого давления или другого механического распылителя
с нормой расхода 0,3 л/м2 и
экспозицией 15 – 60 минут, в зависимости от степени загрязнения. Затем ополаскивают чистой водой.
Санация систем подачи воды для поения животных
 
 
0,5 %
 
 
Рабочим раствором Виркона С заполняют резервуар для воды и систему подачи воды с экспозицией 60 минут. Затем раствор сливают, а резервуар и систему подачи воды тщательно промывают чистой водой в течение 50 минут.
Дезинфекционные барьеры и
коврики для обуви, копыт животных, колес транспортных средств
 
 
1 %
Рабочий раствор в дезинфекционном барьере и коврике меняют каждые 4 дня или по мере загрязнения.
Аэрозольная дезинфекция
 
 
Холодная аэрозольная
дезинфекция
 
 
 
Термическая аэрозольная
дезинфекция
 
 
 
 
1 %
 
 
 
 
4 %
Помещения предварительно
герметизируют.
 
Рабочий раствор распыляют с помощью механического аэрозольного генератора в дозе 1 л/10 м2 пола в течение 30 минут.
 
 
Аэрозольную дезинфекцию в помещениях проводят в течение 30 – 60 минут с помощью аэрозольного генератора в дозе 1 л/40 м2 пола.
 

Дезинфекцию помещений и технологического оборудования проводят в отсутствии животных и животноводческой продукции. При обработке трудно поддающихся обеззараживанию поверхностей (сетчатые элементы, неокрашенное дерево, резина, пористые материалы) требуемый объем раствора наносят в 2-3 приема с интервалом 15 минут. Допускается проведение локальных обработок отдельных свободных от животных станкомест рабочим раствором Виркона С в занятых животноводческих помещениях, при условии интенсивной вентиляции помещения и отсутствии людей и животных в непосредственной близости к обрабатываемым объектам. На предприятиях по переработке животноводческой продукции допускается обработка 0,5% рабочим раствором Виркона С отдельных единиц оборудования и участков поверхности (пола, стен, столов и др.) за исключением поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами, при условии интенсивной вентиляции помещения, отсутствии людей и животноводческой продукции в непосредственной близости к обрабатываемым объектам. По окончании установленной экспозиции, доступные для животных участки поверхностей, кормушки, поилки, другие места возможного скопления дезраствора, а также оборудование из коррозионнонестойких материалов ополаскивают водой для удаления остатков дезинфицирующего средства, помещение просушивают, проветривают в течение 30-60 минут, после чего разрешают вход обслуживающего персонала и размещение животных. Отработанный рабочий раствор Виркона С разбавляют большим количеством воды и сливают в канализацию. При соблюдении рекомендаций по применению Виркон С не оказывает вредного воздействия на сооружения по очистке сточных вод.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При попадании на слизистые оболочки возникает чувство жжения.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к компонентам средства.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

К работе с дезинфицирующим средством не допускаются беременные и кормящие грудью женщины, лица моложе 18 лет и имеющие противопоказания для работы с дезсредствами. Все работы с Вирконом С и его рабочими растворами необходимо проводить в спецодежде: хлопчатобумажном костюме или халате, резиновых перчатках, головном уборе, респираторе и в защитных очках. Во время работы запрещается принимать пищу, пить и курить. При приготовлении рабочих растворов следует избегать пыления и попадания порошка на кожу, в глаза и органы дыхания. По окончании работы лицо и руки следует вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой. При рассыпании порошка смести его с поверхности и это место, обильно смочив водой, тщательно вымыть. При несоблюдении мер предосторожности и попадании порошка в органы дыхания возможно острое токсическое воздействие средства, которое характеризуется кашлем, першением в горле, обильными выделениями из носа, затрудненным дыханием, беспокойством. Пострадавшего следует немедленно вынести на свежий воздух, прополоскать горло и нос и обратиться за медицинской помощью. При попадании Виркона С или его рабочих растворов на кожу, загрязненные места следует вымыть большим количеством проточной воды. При попадании порошка или рабочего раствора в глаза их следует тотчас в течение нескольких минут промыть под струей воды и обратиться за медицинской помощью. При попадании средства в желудок — выпить несколько стаканов воды, затем принять 10-20 измельченных таблеток активированного угля. Рвоту не вызывать! При появлении признаков отравления следует обратиться в медицинское учреждение.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 30 °С. Срок годности — 3 года. После вскрытия упаковки Виркон С следует хранить в плотно закрытых емкостях и использовать в течение 28 суток.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Антек Интернешнл (Antec International), Великобритания — компания группы ДюПон, США.

ВИРКОН С таблетки (Tabulettae Virkon S)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Виркон С таблетки в качестве действующего вещества содержат тройную соль калия пероксомоносульфата (2RSO5 x KSO4 x K2SO4) — 50% и вспомогательные компоненты: соль алкилбензолсульфокислоты, натрия хлорид, натрия додецилбензолсульфонат, натрия гексаметафосфат, кислоту сульфаминовую, кислоту яблочную, а также краситель «Диацид красный». Представляет собой таблетки круглой формы розово-серого цвета с крапчатой поверхностью, массой 5 г. Таблетки легко растворимы в воде. Водные растворы прозрачные розового или розово-желтого цвета. Расфасовывают по 50 таблеток в пластиковые банки с крышками контроля первого вскрытия.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Виркон С таблетки обладают широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также вирусов и грибов. Механизм действия препарата связан с окисляющими свойствами активного кислорода, выделяемого при взаимодействии с водой входящих в состав препарата компонентов. Активный кислород вызывает нарушение функций клеточных мембран и разрушение микробной клетки. Органические кислоты в сочетании с неорганическим буфером создают кислую среду и оптимизируют дезинфицирующую активность калия пероксомоносульфата, благодаря этому дезинфектант проявляет активность в жесткой воде и при низких температурах окружающей среды. Рабочие растворы Виркона С сохраняют свою активность в течение 4-7 дней, обладают слабой коррозийной активностью, во внешней среде разлагаются биологическим путем с образованием нетоксичных веществ. По степени воздействия на организм теплокровных животных Виркон С таблетки относятся к умеренно опасным веществам: ЛД50 для белых мышей при введении в желудок составляет около 4000 мг/кг массы животного. В рекомендуемых концентрациях не оказывает сенсибилизирующего и местнораздражающего действия на кожу, слабо раздражает слизистые оболочки.

 

ПОКАЗАНИЯ

Виркон С таблетки назначают для профилактической и вынужденной (текущей и заключительной) дезинфекции малогабаритных объектов ветеринарного надзора, включая: поверхности помещений для содержания животных и находящийся в них инвентарь, тару для хранения и перевозки кормов и продукции животного происхождения, транспортные средства, используемые для перевозки сырья и продукции животного происхождения, оборудование и инвентарь в местах скопления животных (рынках для торговли животными и выставках), инвентарь, инструменты и посуду в ветеринарных учреждениях (клиники, лаборатории, виварии), клетки для содержания животных и инвентарь в питомниках по разведению собак и кошек, зоопарках и цирках.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Дезинфекцию проводят влажным способом (орошение, протирание, погружение) 1% раствором Виркона С в отсутствии животных и продукции животного происхождения. Допускается проведение локальных обработок отдельных свободных от животных клеток или станкомест в занятых животными помещениях, а также отдельных единиц оборудования и участков поверхности (пола, стен, столов) при условии интенсивной вентиляции помещения и отсутствии людей и животных в непосредственной близости к обрабатываемым объектам. Рабочий раствор дезинфектанта готовят с учетом концентрации и необходимого для проведения обработки объема, в емкостях из коррозионноустойчивого материала. Таблетки Виркона С для более быстрого растворения добавляют в теплую (40-45 ºC) воду, из расчета 10 таблеток на 5 л воды, при тщательном перемешивании до их полного растворения. Обработку проводят путем орошения из расчета 200-300 мл/м2 или протирания смоченной рабочим раствором ветошью, двукратно с интервалом 15 минут. Экспозиция — 30 минут. При обработке трудно поддающихся обеззараживанию поверхностей (сетчатые элементы, неокрашенное дерево, резина, пористые материалы) требуемый объем раствора наносят в 2-3 приема с интервалом 15 минут. Предметы ухода за животными, инструменты и другие предметы небольших размеров погружают в рабочий дезинфицирующий раствор на 10 минут, после этого тщательно промывают проточной водой. Дезинфекционные коврики промывают в дезинфицирующем растворе по мере их загрязнения каждые 4-5 дней. По окончании установленной экспозиции обеззараживания доступные для животных участки поверхностей, кормушки, поилки и места возможного скопления дезинфицирующего средства, а также предметы из коррозионнонестойких материалов тщательно промывают водой.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При попадании на слизистые оболочки возникает чувство жжения.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к компонентам средства.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

К работе с препаратом не допускаются беременные и кормящие грудью женщины, лица моложе 18 лет и имеющие противопоказания для работы с дезсредствами. Все работы с Вирконом С и его рабочим раствором необходимо проводить в спецодежде: хлопчатобумажном костюме или халате, головном уборе, резиновых перчатках, респираторе и в защитных очках. Во время работы запрещается принимать пищу, пить и курить. По окончании работы лицо и руки следует вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой. При несоблюдении мер предосторожности и попадании Виркона С или его рабочего раствора на кожу, загрязненные места следует вымыть большим количеством проточной воды, при попадании в глаза их следует тотчас промыть под струей воды в течение нескольких минут и обратиться за медицинской помощью. При попадании средства в желудок — выпить несколько стаканов воды, затем принять 10-20 измельченных таблеток активированного угля. Рвоту не вызывать! При появлении признаков отравления обратиться в медицинское учреждение.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 30 °С. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Антек Интернешнл (Antec International), Великобритания — компания группы ДюПон, США.

ВИРУДЕЗ МАКС

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Средство «Вирудез МАКС» представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со специфическим запахом. Содержит в своем составе в качестве действующих веществ смесь четвертичных аммониевых соединений: дидецилдиметиламмоний хлорид (Арквад 2.10-50) — 35%, Глутаровый альдегид (ГА) — 10%, Вода питьевая очищенная. Упаковывают в полимерные флаконы по 1 л, и канистры 5, 10, 20 литров

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Дезинфектант обладает антимикробным действием в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая микобактерии туберкулеза), спорообразующих микроорганизмов, вирусов «птичьего гриппа H5NI», вирусов возбудителей инфекционной анемии цыплят, ИБК, реовирусной инфекции птиц, РРСС, классической и африканской чумы свиней, ящура, цирковирусной инфекции типа 2 и др.) и грибов (в т.ч. рода Кандида, Трихофитон). Обладает моющими свойствами. Сохраняет активность после замерзания и последующего оттаивания.

 

ПОКАЗАНИЯ

Средство «Вирудез МАКС» предназначено для профилактической и вынужденной (текущей и заключительной) дезинфекции:

— животноводческих, свиноводческих, звероводческих, птицеводческих помещений (полы, стены, потолки, перегородки) содержания животных и находящегося в них технологического оборудования (стеллажи, кормушки, клетки, чаны, прочие объекты); производственных, вспомогательных помещений (включая инкубатории, яйцесклады), молочных блоков и кормокухонь, складских помещений и находящегося в них оборудования для хранения и перевозки кормов, продукции животного происхождения, тары, одежды, инвентаря по уходу за животными; помещений для производства комбикормов и премиксов; помещений для вскрытия трупов, цехов утилизации; бытовых объектов;

— производственных помещений и технологического оборудования на предприятиях мясо - и птицеперерабатывающей промышленности и цехов по переработке продуктов убоя, помещений санитарных боен на мясокомбинатах и убойных пунктов, холодильных камер;

— складских помещений, карантинных баз и других подконтрольных объектов, с которыми соприкасалась продукция животного происхождения, неблагополучная в ветеринарно-санитарном отношении, а также открытых объектов (рампы, эстакады, платформы), мест скопления животных (территория и объекты предубойного содержания, рынков, выставок и др.), залов для съемки шкур в звероводстве;

— помещений, оборудования и инвентаря в зоопарках, цирках, выставках, спортплощадках;

— объектов пчеловодства;

— ветеринарных учреждений (лечебницы, клиники, станции, лаборатории, виварии, питомники, изоляторы), находящегося в них оборудования и инвентаря по уходу за животными, спецодежды, обуви; лаборатории ветсанэкспертизы (прилавки и смотровые столы, инструменты,);

— изделий медицинского, ветеринарного (включая хирургические инструменты) и зоотехнического назначения;

— санитарно-технического оборудования:

— уборочного инвентаря, посуды лабораторной, предметов ухода за животными;

— спецодежды и обуви обслуживающего персонала;

— транспортных средств: железнодорожных вагонов (грузовых и рефрижераторных), автотранспорта, водных средств транспорта (морские и речные суда, баржи), контейнеров после перевозки животных, продуктов и сырья животного происхождения;

— территорий, окружающих животноводческие, звероводческие, птицеводческие помещения, выгулов, дорог, а также для наполнения дезинфекционных барьеров;

— для дезинфекционной обработки автотранспорта, въезжающего на территорию хозяйств.

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Дезинфекцию рабочими растворами Вирудез Макс проводят способом орошения, протирания, погружения, замачивания. Аэрозольную дезинфекцию поверхностей и воздуха (в т.ч. для борьбы с плесенью) осуществляют с помощью аэрозольных генераторов. Дезинфекцию методом мелкокапельного орошения поверхностей помещений и технологического оборудования проводят способом туманообразования. По истечении установленной экспозиции обеззараживания участки поверхностей, с которыми могут контактировать животные, обмывают водой. Промывания остальных поверхностей не требуется. Дезинфекцию поверхностей способом протирания и орошения рабочими растворами можно проводить в присутствии животных. При аэрозольной обработке животных вводят в помещение после проветривания.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

К работе с дезинфицирующим средством не допускаются лица моложе 18 лет, лица с аллергическими заболеваниями, чувствительные к химическим веществам и имеющие противопоказания для работы с дезсредствами. Все работы с препаратом и его рабочими растворами необходимо проводить с защитой кожи рук резиновыми перчатками. Избегать контакта средства и рабочих растворов с кожей и слизистыми оболочками. При обработке поверхностей способом орошения растворами от 0,1% рекомендуется использовать средства индивидуальной защиты органов дыхания и глаз. По окончании работы открытые части тела — лицо и руки — следует вымыть водой с мылом, рот прополоскать водой.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от кормов и пищевых продуктов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 35°С. Срок годности при соблюдении условий хранения в невскрытой упаковке — 5 лет, рабочих растворов — 14 суток.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению дезинфицирующего средства
«Вирудез ХЛОР» (таблетки и гранулы)
для дезинфекции объектов ветнадзора и профилактики
инфекционных болезней животных

1.ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Средство «Вирудез ХЛОР» представляет собой гранулы белого цвета или таблетки круглой правильной формы. В качестве действующего вещества средство содержит натриевую соль дихлоризоциануровой кислоты не менее 80%, кроме того, в состав средства входит адипиновая кислота 8%, углекислый натрий 8%, синергист, стабилизатор, вспомогательные компоненты - ПАВ (без контроля содержания в препарате) до 4%. Массовая доля активного хлора в таблетках не менее 44%, в гранулах не менее 50%.

Таблица 1. Форма выпуска средства – таблетки

 

Вес таблетки, г

Содержание активного хлора (АХ), мг*

3,4 ± 0,18

1500

*количество активного хлора, выделяемого при растворении 1 таблетки.

1.2. Таблетки расфасованы в банки из полимерных материалов с плотно закрывающимися крышками, вместимостью по 100, 300, 305, 500 таблеток, и в барабанах по 40 и 50 кг. Гранулы расфасованы в полиэтиленовые емкости от 0,5 до 50,0 кг. Каждую единицу фасовки маркируют с указанием организации- производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения и способа применения средства, названия и содержания действующих веществ, количества средства в упаковке, даты изготовления, срока годности, номера партии, мер предосторожности, условий хранения, обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению. Срок годности средства – 7 лет в невскрытой упаковке производителя. Срок годности рабочих растворов средства 20 суток. По истечении срока годности средство не должно применяться.
 

2. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1.Средство «Вирудез ХЛОР» обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных (включая микобактерии туберкулеза) микроорганизмов, эффективно при инфекциях, вызванных особо устойчивыми возбудителями, таких как метициллен-резистентный стафилококк, ванкомицин-резистентный энтерококк, синегнойная палочка, анаэробной инфекции (тестировано на Clostridium pasterianum); вирулицидной активностью в отношении «птичьего» гриппа H5N1, «свиного» гриппа А/H1N1, вируса инфекционной анемии цыплят, ИБК, реовирусной инфекции птиц, РРСС, классической и африканской чумы свиней, ящура, цирковирусной инфекции типа 2 и др.); особо опасных инфекций (чума, сибирская язва) фунгицидной активностью, в том числе в отношении грибов рода Кандида, Трихофитон, плесневых грибов рода Аспергиллюс (Aspergillus fumigatus, A.flavus, A.niger), Пенициллиум, Мукор и их спор; средство эффективно в отношении возбудителей паразитарных болезней (цисты и ооцисты простейших, яйца и личинки гельминтов, в т. ч. в отношении возбудителей кишечных гельминтозов, остриций).

Средство хорошо растворимо в воде. Водные растворы прозрачны с возможной легкой опалесценцией, имеют специфический запах. Средство обладает моющим и отбеливающим эффектом. Водные растворы не портят обрабатываемые поверхности из дерева, стекла, полимерных материалов, а также посуду, изделия ветеринарного и зоотехнического назначения и предметы ухода за больными животными из коррозионностойких металлов, стекла, резин и пластмасс.

2.2. Средство «Вирудез ХЛОР» по параметрам острой токсичности по ГОСТ 12.1.007-76 при введении в желудок относится к 3-му классу умеренно опасных веществ, при нанесении на кожу – к 4-му классу малоопасных веществ; средство при введении в брюшную полость относится к 4 классу малотоксичных веществ по классификации К.К. Сидорова. При однократном воздействии средство оказывает слабое местно-раздражающее действие на кожу и выраженное действие на слизистые оболочки глаз. Средство не обладает сенсибилизирующим эффектом. Специфические отдаленные эффекты (эмбриотропное, гонадотропное, мутагенное и канцерогенное) у препарата не выявлены.

2.3. Перед дезинфекцией необходимо проводить тщательную механическую очистку, мойку и обезжиривание обрабатываемых поверхностей, т.к. органические загрязнения снижают дезинфицирующую активность растворов средства.

3. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧИХ РАСТВОРОВ

3.1. Рабочие растворы средства «Вирудез ХЛОР» готовят в пластмассовых, эмалированных (без повреждения эмали) или стеклянных емкостях путем растворения необходимого количества (таблеток) средства в водопроводной воде (путем легкого помешивания), в соответствии с расчетами, приведенными в таблицах 2-3.

Таблица 2. Приготовление рабочих растворов средства «Вирудез ХЛОР» (таблетки)

 

Содержание активного хлора, %

Количество таблеток (шт.), необходимое для приготовления рабочего раствора

1 л

5 л

10 л

20 л

0,015

1

2

0,03

1

2

4

0,06

2

4

8

0,1

3

7

14

0,2

-

7

14

28

0,3

2

10

20

40

0,4

 

14

28

56

0,5

 

18

35

70

1,0

 

35

70

140

2,0

 

70

140

280

3,0

 

105

210

420

 

Таблица 3. Приготовление рабочих растворов средства «Вирудез ХЛОР» (гранулы)

Концентрация рабочего
раствора
по АХ, %

Количество гранул (г), необходимое для приготовления рабочего раствора

1 л

5 л

10 л

20 л

0,015

0,3

1,5

3,0

6,0

0,03

0,6

3,0

6,0

12,0

0,06

1,2

6,0

12,0

24,0

0,1

2,0

10,0

20,0

40,0

0,2

4,0

20,0

40,0

80,0

0,3

6,0

30,0

60,0

120,0

0,4

8,0

40,0

80,0

160,0

0,5

10,0

50,0

100,0

200,0

 

4. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

4.1. Средство «Вирудез ХЛОР» применяют для профилактической и вынужденной (текущей и заключительной) дезинфекции:
- животноводческих, свиноводческих, звероводческих, птицеводческих, помещений, клеток для содержания животных, вспомогательных объектов животноводства, находящегося в них технологического оборудования и инвентаря по уходу за животными;
- производственных помещений, технологического оборудования на предприятиях молочной, мясной, птице- и рыбоперерабатывающей промышленности;
- цехов по переработке продуктов убоя, помещений санитарных боен, на мясокомбинатах, убойных пунктов, холодильных камер, молочных блоков на молочно-товарных фермах и комплексах, кормокухонь, яйцескладов,  помещений для производства и хранения кормов, комбикормов и премиксов, а также тары для хранения и перевозки кормов и продукции животного происхождения,
- складских помещений, карантинных баз и других подконтрольных объектов, с которыми соприкасалась продукция животного происхождения, неблагополучная в ветеринарно-санитарном отношении;
- помещений ветеринарных учреждений (лечебницы, клиники, станции, лаборатории, виварии, питомники, изоляторы), находящегося в них  оборудования, лабораторной посуды  и инвентаря по уходу за животными, лаборатории  ветсанэкспертизы (прилавки и смотровые столы, инструменты,);
- питомников по разведению собак и кошек, зоопарков, цирков, а также открытых объектов (рампы, эстакады, платформы) и мест скопления животных (рынки, выставки, спортплощадки);
- территория и объекты предубойного содержания, помещений для вскрытия трупов,  цехов утилизации залов для съемки шкур в звероводстве;
- ветеринарных аптек и аптечных организаций, для работников дезинфекционных станций и других учреждений, имеющих право заниматься дезинфекционной деятельностью;
- изделий медицинского, ветеринарного (включая хирургические инструменты) и зоотехнического назначения;
- спецодежды и обуви обслуживающего персонала;
- санитарно-технического оборудования;
- транспортных средств: железнодорожных вагонов (грузовых и рефрежираторных), автотранспорта, водных средств транспорта (морские и речные суда, баржи), грузовых отсеков самолетов и вертолетов, контейнеров после перевозки животных, продуктов и сырья животного происхождения;
- территорий, окружающих животноводческие, звероводческие, птицеводческие помещения, выгулов, дорог, а также для наполнения дезинфекционных барьеров;
- для дезинфекционной обработки автотранспорта, въезжающего на территорию хозяйств;
- объектов пчеловодства;
- обеззараживания инкубационного и товарного яйца;
- для дезинфекции вымени, при дойке коров;
- для дезинфекции копыт животных.

4.2. Дезинфекцию поверхностей помещений (полы, стены, потолки, перегородки, двери, подоконники, ручки дверей, жесткую мебель) содержания животных и находящегося в них технологического оборудования (стеллажи, кормушки, клетки, чаны, моечные ванны, холодильники, прилавки, прочие объекты), проводят протиранием, орошением, погружением, замачиванием.

 4.2.1. Перед проведением механической очистки, помещение орошают 0,15% (АХ) раствором «Вирудез ХЛОР» в течение 15 мин (при вынужденной дезинфекции) или водой (при профилактической дезинфекции) для предотвращения рассеивания возбудителя. Помещение и оборудование очищают от механических загрязнений (мусора, помета, крови и т.д.).

 4.2.2. Способом протирания обеззараживают объекты ветошью смоченной в растворе средства. При обработке гладких поверхностей (металл, кафель, окрашенные масляной краской стены или покрытые побелочной смесью, непористый пластик и др.) норма расхода 100мл на 1 м2. Шероховатые поверхности (метлахская плитка, дерево, кирпич, цемент, опорные бетонные балки, пористый пластик, щелевые полы, каналы навозоудаления и др.) обрабатывают в тех же режимах при норме расхода от 100 до 150 мл/м2, при этом поверхности чистят щетками, смоченными в растворе средства. Системы кормления и ниппельного поения промывают ручным способом с помощью ветоши, щеток и ершей смоченных в растворе. Сильно загрязненные поверхности обрабатывают дважды.

 4.2.3. Обеззараживание орошением, в отсутствии так и в и присутствии животных и птиц, продукции животного происхождения, проводят с помощью гидропульта, автомакса, аэрозольного генератора и других аппаратов или оборудования, разрешенных для этих целей, добиваясь равномерного и обильного смачивания (норма расхода - от 150 мл/м2 до 200 мл/м2 при использовании распылителя типа «Квазар», 300-350мл/м2 - при использовании гидропульта; 150-200 мл/м3 - при использовании аэрозольных генераторов). Мелкокапельным орошением, обеззараживают объекты с использованием дезустановок ДУК-1, ДУК- 1м, АВД-1, УДП-М, ЛСД-ЗМ, ЛСД-ЭП и других, а также аэрозольных насадок (форсунок) для получения грубодисперсного направленного аэрозоля. Обработку в виде тумана осуществляют с помощью генераторов АГСФ-2-5, АПА-20 или другого подобного оборудования. Перед началом распыления рабочего раствора средства помещение герметизируют (плотно закрывают окна, двери, вентиляционные люки). Дезинфекцию поверхностей способом протирания и орошения рабочими растворами можно проводить в присутствии животных. При аэрозольной обработке животных вводят в помещение после проветривания.

 4.2.4. По истечении установленной экспозиции обеззараживания, кормушки, поилки и другие доступные для животных участки поверхностей, места производственного контакта с сырьем животного происхождения, места возможного скопления остатков дезинфицирующих средств, удаляют сухой ветошью и обмывают водой. С остальных поверхностей смывания остатков средства не требуется. После проведения обработки рекомендуется провести влажную уборку помещения и проветривание (открывают окна, двери, люки. включают вентиляцию) и полного исчезновения запаха, после чего животных вводят в помещение.

 4.2.5. Для индивидуальной защиты органов дыхания, пользуются универсальными респираторами типа РПГ-67 или РУ-60М с патроном марки В, глаз – герметичными очками.

4.3. Дезинфекцию помещений (клеток) для содержания животных, оборудования и инвентаря в зоопарках, цирках, питомниках, вивариях, а также открытых объектов (рампы, эстакады, платформы) и мест скопления животных (рынки, выставки, спортплощадки) проводят с учетом типа обеззараживаемых поверхностей: гладкие – 0,015% (АХ) – 60 минут, шероховатые – 0,03% (АХ) с экспозицией 30 минут.

4.4. Профилактическую дезинфекцию поверхностей производственных животноводческих помещений, инкубаторов, систем кормления и поения, внутрифермских транспортных средств, поверхностей приборов, технологического и санитарно-технического оборудования, ветеринарного и зоотехнического инструментария, резиновых ковриков, уборочного инвентаря в т.ч. мелкого инвентаря (ножи, ножницы, ведра, лотки, тазики, секачи и т.д.), посуды, предметов ухода за животными проводят рабочими растворами «Вирудез ХЛОР» по режимам представленным в таблице 2.

4.5. Локальную дезинфекцию методом орошения и протирания отдельных свободных от животных стойл, клеток, станкомест (свободных от животных, пушных зверей), отдельных клеточных батарей (свободных от птицы), в занятых животноводческих, свиноводческих, птицеводческих, звероводческих, помещениях, единиц оборудования и участков поверхностей (столов, пола, стен и др.) при обеспечении интенсивной вентиляции и отсутствия людей и животных в непосредственной близости к обрабатываемым объектам проводят рабочим раствором «Вирудез ХЛОР».

4.6. В звероводстве профилактическую дезинфекцию вольеров для содержания пушных зверей, складских помещений, кормокухонь, залов для прививки и съемки шкурок и других вспомогательных объектов проводят 0,03% (АХ) раствором с экспозицией 30 мин.

4.7. В птицеводстве профилактическую дезинфекцию поверхностей технологического оборудования, помещений для сортировки яиц и прививки птицы, блоков для мойки тары, инкубаториев, инкубационных и выводных шкафов, проводят с учетом типа обеззараживаемых поверхностей: гладкие – 0,015% (АХ) – 30 минут, шероховатые – 0,06% (АХ) – 60 минут.

 4.7.1 Обеззараживание поверхности инкубационных и товарных яиц проводят, после предварительной мойки и споласкивания, методом орошения или погружением яиц в 0,015% (по АХ) рабочий раствор средства с экспозицией 2 мин. Споласкивание яиц водопроводной водой производят вручную (применение средства для обеззараживания яиц разрешено Всероссийским научно-исследовательским институтом птицеперерабатывающей промышленности /ВНИИПП/). Повторной обработки яиц в процессе инкубации не требуется.

4.8. Преддоильную обработку вымени коров проводят теплой водой с последующим обтиранием чистой салфеткой, увлажненной 0,015% (АХ) раствором. Для дезинфекции сосков вымени после снятия с них доильных аппаратов применяют раствор той же концентрации. Замену раствора средства необходимо производить по мере его загрязнения. Стаканы доильной установки дезинфицируют после доения каждой коровы, используя для дезинфекции трехсекционную ванну, наполненную  0,06% (АХ) раствором средства «Вирудез ХЛОР».

4.9. Дезинфекцию копыт животных проводят 1-2 раза в неделю. Животных пропускают через ножную ванну, заправленную 0,015% (АХ) раствором средства. Ножные ванны снижают микробное загрязнение.

4.10. Профилактическую дезинфекцию ульев, пчеловодного инвентаря, зимовников, сотохранилищ, пчеловодных домиков, кочевых будок, складских помещений, роевен, кормушек, маточных клеточек проводят один раз в год весной, после выставки пчел из зимовников. Все работы по дезинфекции проводят в период суток свободных от лета пчел (поздним вечером или ранним утром) или в помещениях недоступных для пчел.
Внутренние и наружные поверхности ульев очищают стамеской от остатков воска, прополиса, фекалий и орошают 0,15% (АХ) раствором по активному хлору из расчета 0.3 л/м2, затем внутрь обработанных ульев помещают мелкий пчеловодный инвентарь (роенки, кормушки, маточные клетки) и орошают их 0,06% (АХ) раствором до равномерного увлажнения. Ульи закрывают крышкой и оставляют на 2 часа. После указанной экспозиции, ульи и инвентарь промывают водой просушивают проветривают в течении 24-48 часов до исчезновения запаха дезинфектанта.

4.11. Профилактическую дезинфекцию автотранспорта с термобудками с различным температурным режимом хранения, железнодорожных вагонов (товарных, изотермических), морских и речных судов, трюмов, причалов и пристаней, грузовых отсеков самолетов и вертолетов, наземных объектов воздушного транспорта, используемых для перевозки животных, птицы, добычи и перевозки рыбы, различных кормов для животных, сырья животного происхождения, имеющих металлические, пластиковые или деревянные поверхности помещений и технологического оборудования, проводят по режимам согласно таблицы 4, способом орошения или протирания. После дезинфекционной выдержки обработанные поверхности промывают питьевой водой и вытирают насухо.

4.12. Санитарно-техническое оборудование (ванны, раковины, унитазы, др.)  обрабатывают с помощью щетки, ерша или протирают ветошью, смоченной в растворе средства, при норме расхода 100 мл/м2 обрабатываемой поверхности или орошают – 300 мл /м2 при использовании гидропульта, автомакса или 150 мл/м2 – при использовании распылителя типа «Квазар». По окончании дезинфекции санитарно-техническое оборудование промывают водой.

4.13. Обеззараживание воздуха (в том числе для борьбы с плесенью) и дезинфекцию поверхностей в помещениях проводят аэрозольным методом, при инфекции любой этиологии – с применением генераторов высокодисперсных аэрозолей с размерами частиц от 1 мкм. Режим: 0,5% (АХ) – 90 минут.

4.14. Для борьбы с плесенью поверхности в помещениях сначала смачивают, затем очищают от плесени, затем двукратно протирают ветошью, смоченной в 1,0% растворе, с интервалом между обработками 15 мин, или орошают аппаратом типа «Квазар» из расчета 150 мл/м2 двукратно, с интервалом между обработками 15 мин. Время дезинфекционной выдержки после обработки 60 минут. Для предотвращения роста плесени в дальнейшем обработку повторяют через 1 месяц.

4.15. Уборочный материал (тряпки, щетки и пр.) замачивают в растворе средства, инвентарь, в т.ч. мелкий (ножи, ножницы, ведра, лотки, тазики, секачи и т.д.), погружают или протирают ветошью, смоченной в растворе средства, по окончании дезинфекции прополаскивают и высушивают. Крупный инвентарь допустимо обрабатывать способом орошения. После дезинфекции их промывают проточной водой в течение 3 мин.

4.16. Спецодежду (халаты, комбинезоны, полотенца, др.), обеззараживают методом замачивания в теплом растворе средства «Вирудез ХЛОР» в закрывающихся крышкой емкостях, в соотношении 4 л раствора на 1 кг сухой спецодежды. При обработке спецодежды используют 0,2% (АХ) раствор (при инфекциях, вызванных неспорообразующими бактериями) 120 минут, при туберкулезе – 0,3% (АХ) раствор – 120 мин. По окончании экспозиции спецодежду хорошо прополаскивают в воде с последующей стиркой в обычном порядке и высушивают.

4.17. Обувь из резины, пластмасс и других полимерных материалов погружают в рабочий раствор средства, препятствуя их всплытию. По окончании дезинфекционной выдержки ее прополаскивают и высушивают.

4.18. Для дезинфекции обуви и колес автотранспорта в дезбарьеры и дезванны, заливают 0,2% (АХ) раствором средства.

 4.18.1. Резиновые и полипропиленовые коврики обеззараживают, протирая ветошью, смоченной в рабочем растворе средства, орошают или полностью погружают в раствор средства. Объем заливаемого раствора средства зависит от размера коврика и указан в инструкции по эксплуатации дезковрика. Смена рабочего раствора зависит от интенсивности использования коврика. В среднем смена раствора дезсредства происходит 1 раз в течение 3 суток. По окончании дезинфекции их промывают проточной водой.

4.19. Мусоросборочное оборудование (урны, бачки, контейнеры) протирают ветошью, смоченной в растворе средства, при норме расхода 100 мл/м2 поверхности; орошают с помощью помповых распылителей типа Гидропульт, Квазар при норме расхода 150-300 мл/м2 на одну обработку, а также аэрозольных генераторов (норма расхода согласно инструкции к аппарату). Смывание рабочего раствора с поверхности после дезинфекции не требуется.

4.20. Текущая дезинфекционная уборка лабораторных помещений проводится ежедневно, влажным способом, после окончания рабочего дня, с применением 0,06% (АХ) раствора средства «Вирудез ХЛОР» с экспозицией 60 минут.

 4.20.1.Дезинфекционная обработка оборудования (центрифуги, микроскопы, холодильники и пр.) проводится раствором 0,06% (АХ) раствором средства «Вирудез ХЛОР» способом протирания. Время экспозиции 60 минут.

 4.20.2. Посуду лабораторную (пробирки, пробки, пипетки, предметные, покровные стекла, стеклянные палочки, химические стаканчики, цилиндры, колбы, флаконы, чашки Петри, планшеты для иммунологического анализа, др., аптечную посуду), складывают в течение рабочего дня в емкости с 0,3% (АХ) раствором «Вирудез ХЛОР», плотно закрывают крышкой. Заключительное обеззараживание лабораторной посуды проводится путем кипячения в 0,3% (АХ) растворе средства «Вирудез ХЛОР» (с момента закипания не менее 30 мин). По окончании дезинфекции посуду промывают водой с помощью щетки или губки до исчезновения запаха хлора. Посуду однократного использования после дезинфекции утилизируют. Предметы для мытья посуды (щетки, ерши, мочалки, губки и др.) погружают в рабочий раствор средства. По окончании дезинфекционной выдержки их прополаскивают и высушивают.

 4.20.3. Изделия ветеринарного и зоотехнического назначения, в том числе одноразового применения, полностью погружают в рабочий раствор средства так, чтобы слой раствора над ними был не менее 1 см. Имеющиеся в изделиях каналы и полости заполняют раствором, избегая образования воздушных пробок; разъемные изделия погружают в раствор в разобранном виде. Изделия, имеющие замковые части, погружают в раствор раскрытыми, предварительно сделав ими несколько рабочих движений для лучшего проникновения раствора в труднодоступные участки изделий. Изделия одноразового применения после дезинфекции утилизируют.

4.21. Ветеринарные отходы (перевязочный материал, ватные тампоны, салфетки) погружают в раствор дезинфицирующего средства и после дезинфекции утилизируют с учетом требований СП 1.3.1285-03 «Безопасность работы с микроорганизмами I-II групп патогенности (опасности)» (п.п. 2.10, 3.9).

4.22. Дезинфекцию биологического материала производят с учетом требований СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами» и СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III-IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней» (п.п.2.12.8) с последующей утилизацией. Биологические выделения – мочу, мокроту, фекалии, кровь, ликвор, сыворотку и др., собранные в емкость, заливают дезинфицирующим раствором средства из расчета 2 объема раствора на 1 объем биологических выделений. Емкость закрывают крышкой. По окончании дезинфекции отходы утилизируют, а емкость дезинфицируют.

4.23. Жидкие биологические выделения на поверхности засыпают гранулами. Через 5 минут после полного впитывания жидкости гранулы собирают в отдельную емкость или одноразовые пакеты с соблюдением правил эпидемиологической безопасности (перчатки, фартук), поверхность протирают ветошью, смоченной в растворе средства. Собранные в отдельной емкости или одноразовом пакете гранулы через 60 мин утилизируют. Емкость в дальнейшем дезинфицируют.

 

ВЛАДИВАК ЛА-СОТА

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Изготовлена из вируссодержащей экстраэмбриональной жидкости СПФ-куриных эмбрионов, инфицированных вирусом болезни Ньюкасла с добавлением в качестве стабилизатора обезжиренного молока. В одной иммунизирующей (назальной) дозе содержится не менее 106,7 ЭИД50 вакцинного вируса. Препарат по внешнему виду представляет собой сухую пористую белую массу с однородной и мелкозернистой структурой, хорошо растворимую в воде без образования хлопьев и осадка. Выпускается в стеклянных ампулах и флаконах, содержащих от 50 до 6000 назальных доз, которые упаковывают в пластиковые коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
У птиц, привитых вакциной, формируется иммунитет к возбудителю болезни Ньюкасла через 6-8 суток после иммунизации, напряженность которого должна составлять не менее 3 месяцев. Вакцина лечебными свойствами не обладает.
 
ПОКАЗАНИЯ
Для профилактики болезни Ньюкасла птиц в благополучных и неблагополучных хозяйствах различного направления выращивания.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Вакцину применяют птице интраназально (окулярно), перорально, методом мелкодисперсного (аэрозольно) и крупнокапельного распыления (спрей-методом). Вакцинации полежит клинически здоровая птица, независимо от ее возраста, породы, продуктивности (яйценоскости) и периода линьки. За 3-4 дня до вакцинации и в течение 5 дней после нее исключают дачу птице антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофурановых препаратов. Оптимальные сроки вакцинации определяют по результатам РТГА или ИФА, исследуя не менее 25 проб сывороток крови от птиц, находящихся в птичнике (зале). Первое серологическое исследование проводят у цыплят в 7-10-суточном возрасте. Птицу вакцинируют, если в 20% и более проб сыворотки крови титр антигемагглютинов в РТГА будет ниже 1:8 или в ИФА — меньше двух минимальных положительных значений, установленных инструкцией по применению используемого диагностического набора. Если в 80% и более проб сывороток крови титр материнских антител к вирусу болезни Ньюкасла в РТГА 1:8 и выше, а в ИФА — больше двух минимальных значений, то птицу исследуют повторно через каждые 3-5 дней и при напряженности иммунитета менее 80% птицу прививают. Ревакцинацию цыплятпроводят, если более чем в 20 % проб сыворотки крови титр антител в РТГА меньше 3 log2 (1:8) или в ИФА — меньше двух минимальных положительных значений, предусмотренных инструкцией по применению используемого диагностического набора. При использовании интраназального или интраокулярного метода введения вакцину разводят из расчета на 1 иммунизирующую дозу препарата 0,1 мл стерильного 0,9% физиологического раствора (рН 7,2-7,4). Разведенную вакцину закапывают глазной пипеткой в ноздрю в объеме 0,1 мл (по 2 капли), другую при этом закрывают пальцем, чем достигается более глубокое проникновение вакцины в носовую полость. В случае закупорки носовой щели вакцину в том же объеме можно нанести на конъюнктиву глаза. После интраокулярного введения голову птицы держат в горизонтальном положении в течение 1-2 секунд. При использовании энтерального метода (выпаивание с водой) необходимо использовать свежую, чистую, свободную от ионов железа и хлора, охлажденную до комнатной температуры питьевую воду. За сутки до применения вакцины определяют объем воды, выпиваемой птицей в течение 1-1,5 ч. и рассчитывают ее объем на все прививаемое поголовье. Птиц вакцинируют из расчета 10 иммунизирующих (назальных) доз на голову. Требуемое количество доз вакцины, соответствующее числу цыплят прививаемой партии, разводят в установленном объеме воды и разливают в заранее вымытые без применения дезсредств поилки. Количество поилок должно обеспечивать свободный доступ к препарату всего иммунизируемого поголовья. При иммунизации птиц мясного направления объем воды для растворения вакцины необходимо увеличить на 50%. Для предотвращения потери активности вакцинного штамма, в воду, предназначенную для разведения вакцины, добавляют один из следующих стабилизаторов: 5% (по весу) сухого обезжиренного молока, 25% (по объёму) пастеризованного молока (обрата), 2,5% (по весу) пептона ГОСТ 13805-70, 2,5% ферментативного гидролизата мышечного сухого (ФГМ-С) – ТУ 46-12-20-80. Перед вакцинацией птицу выдерживают без воды и корма в течение 2-4 ч. Дача корма и воды птице разрешается через 1,5-2 ч. после вакцинации. При применении аэрозольного метода используются специальные генераторы, создающие мелкодисперсный аэрозоль. При аэрозольном методе иммунизации рабочее разведение препарата определяют по формуле: P.р. = (C х V х T х A)/D, где Р.р. — рабочее разведение вакцины; С — концентрация аэрозоля вируса (в мг/л) в помещении, величина, которой составляет: 0,1 — в недостаточно герметизированных птичниках (щели в окнах и дверях, небольшая тяга через приточную вентиляцию) и 0,2 — в удовлетворительно герметизированных помещениях (щели в окнах, недостаточно подогнанные окна, двери, люки вентиляционных шахт), 0,3 — в хорошо герметизированных условиях (тщательно подогнанные окна, двери, люки вентиляционных шахт, отсутствие щелей). В плохо герметизированных птичниках аэрозольную вакцинацию не проводят. V — легочной объем, л/мин. Его рассчитывают по формуле: V = 0,78 х m – 16/1000, где 0,78 см3/мин. на 1 г — объем дыхания, приходящийся на 1 г массы птицы; m — средняя масса птицы (среднюю массу определяют взвешиванием 30 птиц, взятых из отдельных мест птичников), г; 16 — постоянный коэффициент; 1000 — перевод см3 в литры. Далее по 1 первой формуле: Т — время воздействия аэрозоля на птиц, которое не должно превышать 20 минут. Экспозиция иммунизации отсчитывается через 2-3 мин. с начала работы аэрозольных генераторов. В жаркие дни иммунизацию птиц проводят в ранние утренние часы при температуре воздуха в птичнике не более 20-22 ºС, а экспозицию сокращают до 10 мин., уменьшая при этом степень разведение вакцины в 2 раза; А — инфекционная активность вакцинного вируса (lg ЭИД50/см3), которая должна быть определена предварительно перед проведением иммунизации и пересчитана в lg ЭИД50/мг; D — иммунизирующая доза штамма Ла-Сота составляет для цыплят в возрасте до 30 суток — 600 ЭИД50, для птиц старше месячного возраста: 1000-1200 ЭИД50. Пример: инфекционная активность вируса 9,0 lg ЭИД50/см3 или 6,0 lg ЭИД50/мг (1.000.000 ЭИД50/мг). Концентрация аэрозоля в птичнике 0,1 мг/л. Экспозиция: 20 мин. Легочный объем — 0,2 л/мин. Доза вируса для цыплят старше 30-суточного возраста: 1000 ЭИД50. Р. р. = 0,1 х 0,2 х 20 х 1000000/1000 = 400, т. е. 1 см3 вакцинного вируса необходимо развести 1:400. Общий объем лиофилизированного вируса, который необходимо взять для приготовления рабочего разведения в конкретном птичнике определяют, исходя из его объема (см3) и рабочего разведения вируса. Пример: объем птичника 5000 м3, рабочее разведение вируса 1:400. Расход рабочего разведения вируса составляет 1 см3 на 1 м3 птичника. Таким образом, для данного птичника потребуется 5250 см3 рабочего разведения вируса (5000 + 5% на остаток в генераторе аэрозолей). Количество лиофилизированного вируса составит 13,1 см3 (5250:400). Для приготовления рабочего разведения, берут вакцину не менее чем из трех ампул или флаконов, взятых из разных коробок (даже, если по расчету требуется один флакон или ампула), но используют то количество вируса, которое требуется для распыления в птичнике данного объема. Вакцину растворяют в чистой дистиллированной или кипяченой, охлажденной до комнатной температуры воде с 5% (по весу) пастеризованного сухого обезжиренного молока или 10% (по объему) химически чистого глицерина. Аэрозольную вакцинацию проводят с помощью генераторов аэрозолей, которые заправляют приготовленным разведением вируса посредством мерного цилиндра. Размещение генераторов и режим работы определяют в соответствии с руководством (наставлением) по их эксплуатации. До подключения генератора аэрозолей к источнику сжатого воздуха поднимают брудера, закрывают окна, двери и вентиляционные люки, продувают шланги, выключают приточно-вытяжную вентиляцию. Время с момента выключения приточной и вытяжной вентиляции до начала работы генераторов не должно превышать 5 мин. По истечении времени вакцинации генераторы аэрозолей выключают, птичники проветривают (открывают люки вентиляционных систем, а в теплое время года — еще окна, двери и включают приточно-вытяжную вентиляцию). Входить в птичник можно не ранее, чем через 10 мин. от начала проветривания. Метод крупнодисперсного распыления вакцины (спрей-метод) рекомендуется при угрозе раннего инфицирования поголовья вирусом болезни Ньюкасла. Цыплят иммунизируют, начиная с суточного возраста, независимо от уровня материнских антител. Вакцину растворяют в чистой прохладной воде, свободной от ионов железа и хлора из расчета 1000 доз препарата на 0,25-0,5 л воды. Вакцинацию проводят при помощи специальных распылителей, генерирующих монодисперсные частицы диаметром 0,2-0,3 мм. Для исключения погрешностей в иммунизации рекомендуется предварительно определить производительность используемого распылителя путем разбрызгивания расчетного количества чистой воды без вакцины. В птичнике уменьшают яркость освещения, что успокаивает птицу и способствует ее скучиванию, отключают систему вентиляции. Цыплят суточного возраста помещают в спрей-кабины или ящики, которые плотно устанавливают в один ряд. Вакцину разбрызгивают над соответствующим количеством цыплят с расстояния 30-40 см. Показателем правильно проведенной иммунизации является равномерное увлажнение перьевого покрова у цыплят. Включают систему вентиляции и восстанавливают уровень освещения через 30 мин. после окончания иммунизации. Следует избегать нарушений схем проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики против болезни Ньюкасла. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В случаях передозировки вакцины, применяемой аэрозольным методом, на 4-5 день у молодняка могут наблюдаться недомогание, одышка, снижение аппетита, может увеличиваться падеж. Эти явления исчезают к 10-12 дню после вакцинации. У взрослых птиц поствакцинальная реакция, как правило, не проявляется.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не допускается вакцинация больной, подозрительной в заболевании и истощенной птицы. Не следует проводить вакцинацию совместно с другими живыми иммунобиологическими препаратами (кроме спрей-вакцинации совместно с вакциной против инфекционного бронхита кур), а также иммунизацию цыплят другими вакцинами в течение 7 суток после очередной прививки.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Продукция, полученная от вакцинированных птиц, реализуется без каких-либо ограничений. Белковые компоненты вакцины особенно при аэрозольном применении обладают индивидуальным аллергизирующим действием, поэтому лица, участвующие в проведении вакцинации, должны использовать спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор и резиновые перчатки), а также очки закрытого типа. К участию в проведении вакцинации не допускаются лица с признаками респираторных, желудочно-кишечных, кожных и аллергических заболеваний. Во время вакцинации запрещается принимать пищу, пить и курить. После работы следует принять душ, тщательно вымыть руки с мылом и переодеться. При попадании вакцины на кожу и слизистые оболочки, их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины, участок пола или почвы в этом месте заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, темном, недоступном для детей и животных месте, в упаковке производителя. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 4 до 8 ºС. Срок годности — 12 месяцев. Флаконы или ампулы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности, с измененным цветом и консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 4 часов после вскрытия, подлежат выбраковке и кипячению в течение 30 минут или обработке 2% раствором щелочи, или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут с последующей утилизацией.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «Торговый дом «БиАгро», Россия.
Адрес: 600014, г. Владимир, ул. Лакина, д. 4б.  

ВАКЦИНА ПРОТИВ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА УТЯТ из штамма ВГНКИ-К (культуральный)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Готовят из аттенуированного штамма ВГНКИ-К вируса гепатита утят путем размножения его перемежающими пассатами в монослойной культуре клеток и суспензии тканевых эксплантатов утиного эмбриона. Вакцина выпускается в лиофилизированной и нативной формах с активностью не ниже 105 ЭЛД50/0,2 мл. Лиофилизированная культуральная вирусвакцина представляет собой мелкопористую массу в виде таблетки светло-серого цвета, полностью растворяющуюся в физиологическом растворе в течение 30-60 секунд без образования хлопьев и осадка. Расфасована в ампулы по 4 мл или во флаконы емкостью 20 мл по 8 мл препарата. В нативном виде культуральная вирусвакцина представляет собой полупрозрачную розовую жидкость с небольшим осадком на дне, легко разбивающимся при встряхивании в равномерную взвесь. Расфасована во флаконы емкостью 100-200 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Иммунитет у привитых утят наступает через 48 часов после вакцинации и сохраняется в течение всего восприимчивого к заболеванию возраста.

 

ПОКАЗАНИЯ

С профилактической целью в угрожаемых неблагополучных по вирусному гепатиту утят хозяйствах.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

В зависимости от эпизоотической обстановки по инфекционному гепатиту вакцинацию проводят в следующем порядке: при возникновении вирусного гепатита в хозяйствах впервые одновременно вакцинируют все партии утят, ремонтный молодняк и родительское стадо; в угрожаемых хозяйствах вакцинируют утят в суточном возрасте, полученных от уток, благополучных в отношении вирусного гепатита и не вакцинированных против этого заболевания непосредственно в цехе инкубации; в стационарно-неблагополучных хозяйствах вакцинируют ремонтный молодняк и родительское стадо с целью передачи пассивного иммунитета. Перед применением вакцину разводят стерильным физиологическим раствором (рН 7,2-7,4). Вакцину растворяют в зависимости от биологической активности и объема препарата в ампуле (флаконе). При титре вакцины 105-106,9 ЭЛД50/0,2 мл для утят до 30-дневного возраста ее разводят 1 : 10, для ремонтного молодняка и маточного поголовья применяют неразведенную. При титре вакцины 106-106,9 ЭЛД50/0,2 мл для утят до 30-дневного возраста ее разводят 1 : 100, для ремонтного молодняка и даточного поголовья разводят 1 : 10. При титре вакцины 107-106,9 ЭЛД50/0,2 мл и выше для утят до 30-дневного возраста вакцину разводят 1 : 1000, для ремонтного молодняка и маточного поголовья 1 : 100. Утят до 30-дневного возраста вакцинируют однократно в объеме 0,5 мл, ремонтный молодняк — двукратно: первый раз в 60-70-дневном возрасте, второй раз в 140-150-дневном возрасте в объеме 1 мл. Разведенную вакцину вводят внутримышечно в область бедра. Место инъекции обрабатывают дезинфицирующим раствором. Шприцы и иглы перед прививкой стерилизуют кипячением. Одновременно с проведением вакцинации птицы обязательно выполнение комплекса ветеринарно-санитарных мероприятий, предусмотренных инструкцией по борьбе с вирусным гепатитом утят. Данные о проведении вакцинации оформляют актом и вносят в журнал регистрации профилактических прививок птицы.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Клинически больная птица.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Не наблюдаются.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Сбор яиц для инкубации от привитых уток производится через 30 дней после повторной вакцинации. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушенной упаковкой, имеющие трещины, измененный цвет и консистенцию, а также неиспользованные в день укупорки, выбраковываются и обеззараживаются путем кипячения в течение 30 минут.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Срок хранения жидкой вакцины — 9 месяцев, лиофилизированной — 12 месяцев со дня изготовления, при условии хранения в сухом темном помещении при температуре 2-8 °C.

 

Производитель:

Федеральное государственное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт защиты животных (ФГУ ВНИИЗЖ).

АННОТАЦИЯ
по применению функционального корма «Вит-Актив» К-П BrewersPlus» для кошек и котят и
функционального корма «Вит-Актив» С-П BrewersPlus» для собак и щенков

(Организация-разработчик: ЗАО «НПП «Фармакс», г. Киров)

I. Общие сведения

1. «Вит-Актив» BrewersPlus» — функциональный корм, содержащий в своем составе дрожжи пивные сухие, кальция лактат, натуральную вкусовую добавку, цинка хелат, топинамбура порошок (инулин), экстракт виноградной косточки, кремния двуокись, кальция стеарат.
Вит-Актив BrewersPlus выпускается в двух видах: «Вит-Актив» К-П BrewersPlus» для кошек и котят (Vit-Activ К-P BrewersPlus pro feles et kittens) и «Вит-Актив» С-П BrewersPlus» для собак и щенков (Vit-Activ S-P BrewersPlus pro canes et catuli).
2. В 1 таблетке функционального корма содержится (в пересчете на сухое вещество): протеина — не менее 29,0 %, жира — не менее 1,0 %, золы — не более 17,0 %.
В 1 таблетке «Вит-Актив» К-П BrewersPlus» для кошек и котят цинка содержится не менее 60 мкг. В 1 таблетке «Вит-Актив» С-П BrewersPlus» для собак и щенков цинка содержится не менее 120 мкг.
Массовая доля влаги — не более 9,0 %.
3. Выпускают функциональный корм в форме таблеток массой 0,5 г («Вит-Актив» К-П BrewersPlus» для кошек и котят) и 1,0 г («Вит-Актив» С-П BrewersPlus» для собак и щенков), расфасованных по:
—10-20 таблеток в пакеты-саше из полимерных пленок и комбинированных материалов;
— 60, 90, 120 таблеток в пакеты из полимерных пленок и комбинированных материалов или в банки полимерные, или в банки картонно-навивные, или пакеты из полимерных пленок и комбинированных материалов с застежкой типа зип-лок.
Пакеты с функциональным кормом укладывают в коробки из картона или банки картонно¬навивные, или в банки полимерные.
Каждую единицу потребительской упаковки маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака; наименования и назначения корма; состава; показателей качества; массы таблетки и количества таблеток в упаковке; номера партии; даты производства; срока хранения; условий хранения; рекомендаций по применению; информации о подтверждении соответствия; информации о системах менеджмента качества и безопасности; обозначения ГОСТ Р 55985; штрихового кода.
Функциональный корм хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от минус 30 до плюс 25 °С.
Срок хранения — 24 месяца от даты производства.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Свойства

4. Функциональный корм предназначен в качестве дополнительного питания и источника биологически активных веществ: витаминов группы В (из дрожжей пивных), цинка (из хелата цинка), кальция (из лактата кальция), инулина (из топинамбура) и проантоцианидинов (из экстракта виноградной косточки).
Пивные дрожжи — источник витаминов группы В, минералов (кальций, фосфор, магний, марганец), легкоусвояемого белка, заменимых и незаменимых кислот. Пивные дрожжи способствуют поддержанию нормального обмена веществ, стимулируют формирование и рост новых и здоровых волос, участвуют в синтезе кератина.
Хелатные соединения цинка обладают высокой биодоступностью. Цинк стимулирует синтез кератина и коллагена — основных белков волос и кожи, участвует в процессе образования пигмента в волосе.
Кальция лактат — легкоусвояемый источник кальция. Кальций влияет на деление клеток кожи, которые участвуют в формировании здорового кожного покрова и волосяной луковицы.
Порошок топинамбура — источник инулина, природный пребиотик, служит питательной средой для нормальной микрофлоры кишечника, улучшает перистальтику кишечника и процессы пищеварения, связывает и способствует выведению токсинов из организма, способствует всасыванию витаминов, микроэлементов и антиоксидантов. Сбалансированный состав микрофлоры желудочно-кишечного тракта обеспечивает здоровье кожи и шерсти.
Экстракт виноградных косточек — богатый источник природных антиоксидантов, которые снижают уровень повреждения клеток организма свободными радикалами, защищают клеточные мембраны от неблагоприятных факторов окружающей среды, защищают кожу и волосяные фолликулы и стимулируют рост волос, предупреждают аллергические кожные высыпания.

III. Порядок применения

5. Применение «Вит-Актив» BrewersPlus» способствует поддержанию нормального обмена веществ в кожно-шерстном покрове, способствует улучшению питания волосяного фолликула, повышению прочности и эластичности волоса, восстановлению естественного цвета, ускорению процесса линьки. Функциональный корм улучшает питание кожи, предотвращает появление перхоти, усиливает пигментацию носа и шерсти, уменьшает повреждающее действие неблагоприятных факторов внешней среды на организм. Поддерживает нормальную микрофлору кишечника.
Функциональный корм «Вит-Актив» BrewersPlus» рекомендуется применять внутрь независимо от приема основного корма, ежедневно в течение всего года в количестве:

Вид функционального корма Животные Дозировка
«Вит-Актив» К-П BrewersPlus» для кошек и котят Котята и кошки весом до 4 кг 1 таблетка
Кошки весом свыше 4 кг 2 таблетки
«Вит-Актив» С-П BrewersPlus» для собак и щенков Щенки и собаки, весом менее 5 кг 1 таблетка
Собаки весом 5-10 кг 2 таблетки
Собаки весом 10-20 кг 3 таблетки
Собаки весом более 20 кг 4 таблетки

Аннотация разработана ЗАО «НПП «Фармакс» (г. Киров). Организация-производитель: ЗАО «НПП «Фармакс», 610033, Россия, г. Киров, ул. Солнечная, д. 7, т/ф (8332) 52-66-33.

СЫВОРОТКА ВИТАКАН С

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Сыворотку Витакан-С изготавливают из крови собак-доноров, иммунизированных антигенами возбудителей чумы, парвовирусного энтерита и аденовирусной инфекции. По внешнему виду представляет собой бесцветную или коричневатую жидкость. При хранении допускается образование осадка, который при встряхивании легко разбивается в равномерную взвесь. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 3 мл (1 доза).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Пассивный иммунитет у животных, обработанных с профилактической целью сывороткой Витакан-С, сохраняется не менее двух недель.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам для специфической профилактики и лечения чумы, парвовирусного энтерита и аденовирусной инфекции.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для профилактики заражения чумой, парвовирусным энтеритом и аденовирусной инфекцией у непривитых животных сыворотку Витакан-С применяют: в неблагополучных по указанным болезням питомниках для предотвращения заболевания клинически здоровых животных; перед посещением выставок и других массовых мероприятий, связанных с возможным контактом здоровых животных с больными; перед продажей или передачей щенков или взрослых животных в другие питомники для предотвращения их возможного заражения; перед вязкой непривитых животных; ощенившимся собакам в неблагополучных питомниках для создания прочного колострального (полученного с молоком) иммунитета у щенков; новорожденным щенкам, полученным от невакцинированных, а также подозрительных по заболеванию сук в неблагополучных питомниках. Для профилактики вирусных инфекций сыворотку Витакан-С вводят животным подкожно в дозе 3 мл (1 доза) двукратно с интервалом 12-24 часа. По истечении срока формирования пассивного иммунитета для создания активного иммунитета проводят вакцинацию. С лечебной целью сыворотку Витакан-С применяют при подозрении в заражении указанными инфекциями. Наибольший терапевтический эффект достигается при применении препарата в начальной стадии болезни. Сыворотку Витакан-С вводят животным подкожно в указанных дозах троекратно с интервалом 12-24 часа в зависимости от тяжести состояния животного. Возможно применение сыворотки на фоне проведения симптоматического лечения, введения витаминов, антибиотиков и пробиотиков. Лечебно-профилактическая сыворотка Витакан-С может быть назначена животному независимо от его возраста и физиологического состояния (беременность, лактация и др.). При использовании сыворотки Витакан-С необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Допускается незначительная болезненность в момент инъецирования сыворотки. В редких случаях возможны аллергические реакции. При использовании сыворотки Витакан-С для особо чувствительных животных для профилактики возникновения анафилаксии рекомендуется применение антигистаминных препаратов (димедрол, супрастин, тавегил) или дробного введения сыворотки Витакан-С: вначале 0,5 мл, а затем, через 30-60 минут, оставшуюся дозу препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Выраженные аллергические реакции на предыдущее введение.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены. При попадании сыворотки Витакан-С на кожу или слизистые оболочки рекомендуется промыть их водой. При наличии в препарате посторонних примесей, неразбивающихся хлопьев, плесени, нарушении целостности флакона, отсутствии этикетки, а также при истечении срока годности или неиспользовании в день вскрытия флаконы с препаратом подлежат утилизации, которая не требует специальных мер безопасности.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 18 °С. Срок годности — 2 года.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «БиАгро ТД», Россия.

ГЛОБУЛИН ВИТАКАН

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Глобулин Витакан содержит комплекс гамма- и бета- глобулиновых фракций сыворотки крови собак-доноров, гипериммунизированных антигенами возбудителей чумы, парвовирусного энтерита и аденовирусной инфекции. По внешнему виду представляет собой бесцветную или светло-желтую прозрачную, слегка опалесцирующую жидкость. При хранении допускается образование осадка, который при встряхивании легко разбивается в равномерную взвесь. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 3 мл (1 доза).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Пассивный иммунитет у животных, обработанных с профилактической целью глобулином Витакан, сохраняется не менее двух недель.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам для специфической профилактики и лечения чумы, парвовирусного энтерита и аденовирусной инфекции.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для профилактики заражения чумой, парвовирусным энтеритом и аденовирусной инфекцией у непривитых животных глобулин Витакан применяют: в неблагополучных по указанным болезням питомниках для предотвращения заболевания клинически здоровых животных; перед посещением выставок и других массовых мероприятий, связанных с возможным контактом здоровых животных с больными; перед продажей или передачей щенков или взрослых животных в другие питомники для предотвращения их возможного заражения; перед вязкой невакцинированных собак; ощенившимся собакам в неблагополучных питомниках для создания прочного колострального (полученного с молоком) иммунитета у щенков; новорожденным щенкам, полученным от невакцинированных, а также подозрительных по заболеванию сук в неблагополучных питомниках. Для профилактики вирусных инфекций глобулин Витакан вводят животным подкожно в дозе 3 мл (1 доза) двукратно с интервалом 12-24 часа. По истечении срока формирования пассивного иммунитета для создания активного иммунитета проводят вакцинацию. С лечебной целью препарат применяют при подозрении в заражении указанными инфекциями. Наибольший терапевтический эффект достигается при применении препарата в начальной стадии болезни. Глобулин Витакан вводят животным подкожно в указанных дозах троекратно с интервалом 12-24 часа в зависимости от тяжести состояния животного. Возможно применение глобулина на фоне проведения симптоматического лечения, введения витаминов, антибиотиков и пробиотиков. При конъюнктивитах глобулин Витакан применяют в виде глазных капель: закапывание производят 2-3 раза в сутки по 1-3 капли в каждый глаз. При ринитах препарат закапывают в нос. Витакан глобулин может быть назначен животному независимо от его возраста и физиологического состояния (беременность, лактация и др.). При использовании глобулина Витакан необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Допускается незначительная болезненность в момент инъецирования глобулина. В редких случаях возможны аллергические реакции. При использовании глобулина Витакан для особо чувствительных животных с целью профилактики анафилаксии рекомендуется применение антигистаминных препаратов (димедрол, супрастин, тавегил) или дробного введения глобулина Витакан: вначале 0,5 мл, а затем, через 30-60 минут, оставшуюся дозу препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Выраженные аллергические реакции на предыдущее введение.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены. При попадании глобулина Витакан на кожу или слизистые оболочки рекомендуется промыть их водой. При наличии в препарате посторонних примесей, неразбивающихся хлопьев, плесени, нарушении целостности флакона, отсутствии этикетки, а также при истечении срока годности или неиспользовании в день вскрытия флаконы с препаратом подлежат утилизации, которая не требует специальных мер безопасности.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 18 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «БиАгро ТД», Россия.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Виталанг-2

(Организация-разработчик: ООО «Виталанг», 630055, Россия, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Рубиновая 4-128)

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Виталанг-2.
Международное непатентованное или группировочное наименование: рибонуклеиновая кислота дрожжевая.
Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения.
Лекарственный препарат Виталанг-2 в одном флаконе (25 мг) содержит в качестве действующего вещества высокополимерную дрожжевую РНК от 50% до 98%, в качестве вспомогательного вещества - натрия олеат.
Лекарственный препарат не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.
По внешнему виду лекарственный препарат Виталанг-2 представляет собой лиофилизат белого или светло-кремового цвета. После растворения лекарственный препарат представляет собой прозрачную или слега опалесцирующую жидкость, от бесцветного до светло-кремового цвета.

Срок годности лекарственного препарата - 3 года с даты производства при соблюдении условий хранения и транспортировки.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
После первого вскрытия первичной упаковки лекарственный препарат хранению не подлежит.

Лекарственный препарат Виталанг-2 выпускают расфасованным по 25 мг в стеклянные флаконы вместимостью 3 или 10 мл, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с лекарственным препаратом в количестве 10 штук упаковываются в пачку (коробку). Каждую потребительскую упаковку лекарственного препарата снабжают инструкцией по его применению.
Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре не выше 25 °С.
Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические (биологические) свойства

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата для ветеринарного применения: иммуномодуляторы.
Лекарственный препарат Виталанг-2 является амфифильным комплексом одноцепочечной высокополимерной РНК Saccharomyces cerevisiae (промышленные штаммы), содержащей короткие двуспиральные участки с олеиновой кислотой. Олеиновая кислота является эффективным транспортером РНК через биологические мембраны. Проникающие с помощью олеиновой кислоты внутрь животных клеток молекулы РНК воспринимаются как вирусоподобные частицы. В ответ в организме животного индуцируется биосинтез интерферона у. Кроме того, лекарственный препарат Виталанг-2 дозозависимо увеличивает массу лимфоидных органов (тимуса и селезенки), также возрастает среднее количество клеток в данных органах. Лекарственный препарат индуцирует лейкоцитарную реакцию, дозозависимо стимулирует первичный (IgM) и вторичный (IgG) гуморальный иммунный ответ. Как следствие, повышается неспецифическая резистентность организма животного, в том числе и птицы в отношении возбудителей инфекционных болезней.
По степени воздействия на организм лекарственный препарат Виталанг-2 относится к малоопасным веществам (4 класс ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

Порядок применения

Лекарственный препарат Виталанг-2 применяют при лечении инфекционных болезней животных, в том числе птицы.
Противопоказаний к применению лекарственного препарата Виталанг-2 не установлено.

При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для ветеринарного применения. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Разрешается применение лекарственного препарата молодняку животных, в том числе птицы, беременным животным, животным в период лактации, а также птице в период яйценоскости.

Лекарственный препарат применяют интраназально путём впрыскивания или закапывания водного раствора в носовые проходы.
Флакон с лекарственным препаратом вскрывают непосредственно перед применением. 25 мг препарата растворяют в 1,5 - 2 мл теплого (около 40°С) стерильного физиологического раствора или воды для инъекций.
Впрыскивание раствора лекарственного препарата производят шприцем без иголки или при помощи распылителя любой системы. Лекарственный препарат следует вводить в каждый носовой ход в суммарной дозе 0,5 мг на кг массы животного (в том числе птицы) один раз в сутки в течение 10 суток.
При закапывании лекарственный препарат вводится в той же дозе капельно в каждый носовой ход один раз в сутки в течение 10 суток.

Побочных действий, нежелательных реакций при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
Симптомов патологических состояний и отклонений от физиологической нормы при передозировке лекарственным препаратом не установлено.
Применение лекарственного препарата Виталанг-2 не исключает применения других лекарственных средств.
Особенностей действия лекарственного препарата для ветеринарного применения при первом приеме или при его отмене не установлено.
Следует избегать нарушений доз и курса применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередного применения лекарственного препарата его следует применить как можно скорее в той же дозе по той же схеме.

Продукты животноводства после применения лекарственного препарата Виталанг-2 разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

Статьи:

  • Применения лекарственного препарата на основе дрожжевой РНК Виталанг-2 при ВИРУСНОЙ ЛЕЙКЕМИИ кошек (FeLV) и КОРОНАВИРУСЕ кошек (FCov)
 

ВИТАМ (Vitamino-aminoacid complex «Vitam»)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Витаминно-аминокислотный комплекс «Витам» в 1000 мл содержит глюкозу — 1 г; аскорбиновую кислоту — 0,075 мг; витамин В1 — 0,015 мг; витамин В2 —0,015 мг; витамин В3 — 0,015 мг; витамин В6 — 0,037 мг; фолиевую кислоту — 0,015 мг; никотиновую кислоту — 0,037 мг; никотинамид — 0,037 мг; биотин — 0,015 мг; парааминобензойную кислоту — 0,074 мг; холин хлорид — 60 мг; витамин D3 — 0,015 мг; натрий хлористый — 0,8 г; калий хлористый — 0,4 г; магний хлористый — 0,1 г; натрий фосфорнокислый — 0,075 г; калий фосфорнокислый — 0,06 г; натрий углекислый — 0,6 г; аргинин — 60 мг; лизин — 60 мг; лейцин — 52 мг; фенилаланин — 21,5 мг; треонин — 26 мг; триптофан — 8,6 мг; валин — 21,5 мг; тирозин — 34,6 мг; серин — 21,5 мг; глицин — 43 мг; альфа-аланин — 21,5 мг; пролин — 32 мг; аспарагиновую кислоту — 26 мг; оксипролин — 8,6 мг; глутаминовую кислоту — 60 мг; цистеин — 0,15 мг, а также в качестве растворителя воду для инъекций. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость красно-оранжевого цвета. Выпускают в виде стерильного раствора расфасованного в стеклянные флаконы по 10 мл и 100 мл или в стеклянные бутылки по 450 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Витаминно-аминокислотный комплекс «Витам», благодаря наличию сбалансированного количества витаминов, аминокислот, микроэлементов и глюкозы, компенсирует дефицит этих биологически активных веществ в организме животных, возникающий при стрессах, профилактических прививках и дегельминтизации, после перенесенных заболеваний, способствует нормализации обмена веществ у животных. Глюкоза является источником энергии, улучшает дезинтоксикационную функцию печени, усиливает сократительную деятельность сердечной мышцы. Применение препарата стимулирует процессы кроветворения, окислительно-восстановительные реакции, нормализует обмен веществ, повышает неспецифическую резистентность организма. По степени воздействия на организм витаминно-аминокислотный комплекс «Витам» относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает местнораздражающими, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают сельскохозяйственным и домашним животным для профилактики и лечения гиповитаминозов и нарушений белкового обмена, повышения резистентности организма, а также при интоксикациях.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Витаминно-аминокислотный комплекс «Витам» вводят животным внутримышечно или подкожно. С профилактической целью (в весенний период, период беременности и интенсивного использования, при стрессах, в восстановительный период после заболеваний, новорожденным телятам и поросятам при вакцинации) препарат применяют в дозе 1,5-2 мл на 10 кг веса животного 2 раза в неделю в течение месяца. С лечебной целью «Витам» вводят в дозе 3-5 мл на 10 кг веса животного 2 раза в сутки в течение 3-5 дней. При интоксикациях (отравлении синтетическими и пищевыми ядами) витаминно-аминокислотный комплекс «Витам» используют в десятикратной лечебной дозировке. В случае если вводимая доза препарата превышает 20 мл, рекомендуется вводить ее несколькими инъекциями в разные точки. Витаминно-аминокислотный комплекс «Витам» совместим с другими лекарственными средствами и кормовыми добавками.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от животных, которым применяли витаминно-аминокислотный комплекс «Витам», используют без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 18 месяцев.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Фирма «Биоветсервис», Россия.

Адрес: 634050, г. Томск, пр. Ленина, д. 2 А.

РАСТВОР ЦИАНОКОБАЛАМИНА (ВИТАМИН В12)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА 

Раствор цианокобаламина (витамина В 12) для инъекций solutio cyanocobalamini (vitamini 612) pro injectionibus. Препарат содержит цианокобаламин и раствор натрия хлорида изотонический 0,9%. По внешнему виду - прозрачная жидкость от слабо розового до ярко-красного цвета. Выпускают стерильным, расфасованным в ампулы по 1 мл и флаконах по 10 мл. 1 мл раствора содержит 50, 200 или 500 мкг цианокобаламина.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Цианокобаламин (витамин оказывает положительное действие на процессы кроветворения, стимулирует образование холина, нуклеиновых кислот и ресинтез метионина в организме животных, благоприятно действует на функцию печени и нервной системы. Витамин В 12 улучшает кислотно-щелочное равновесие организма, повышает содержание общего белка в сыворотке крови, увеличивает количество гамма-глобулинов, стимулирует выработку антител. Препарат способствует росту и развитию животных.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Раствор цианокобаламина применяют при анемии, невритах, парезах, остеоартритах, болезнях печени, хронических отравлениях солями тяжелых металлов, органическими красками, при нарушениях функции пищеварительной системы, поджелудочной железы, для стимуляции роста и развития поросят, увеличения продуктивности кур-несушек.  Препарат вводят подкожно 1-2 раза в день в следующих дозах (на одно животное): коровам 1000-2000 мкг; свиньям 500-1000 мкг; поросятам-отъемышам 10-50 мкг; поросятам-сосунам 3-5 мкг; курам 3-5 мкг; собакам 50-200 мкг. Объем дозы и продолжительность применения раствора цианокобаламина зависят от массы животного и течения болезни.  Лечение витамином В 12 сочетают в необходимых случаях с назначением других лекарственных средств. 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказано совместное введение (в одном шприце) растворов витамина b12, b1 и В6, т.к. ион кобальта, содержащийся в молекуле цианокобаламина, способствует разрушению других витаминов. 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах раствор цианокобаламина не вызывает осложнений и побочного действия.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25°С. Срок годности - 2 года со дня изготовления.

ВИТАМИН Е 25 %

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 мл препарата содержится 250 мг α-токоферола ацетата. Представляет собой маслянистую жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета с запахом растительного масла (допускается незначительное помутнение или выпадение осадка). Выпускают в форме раствора для инъекций, расфасованного во флаконы из темного стекла по 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Витамин Е участвует в регуляции углеводного и жирового обменена. Недостаток этого витамина в организме животных приводит к уменьшению оплодотворяемости, дегенеративным процессам в репродуктивных органах (яичники, семенники), снижению тонуса мышц, наблюдаются заболевания центральной нервной системы, печени, расстройства движений, потеря аппетита и торможение роста.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают животным для профилактики и лечения гипо- и авитаминоза Е, нормализации обмена веществ, лечения дегенеративных процессов в мышечной ткани и репродуктивных органах, а также для улучшения качества продукции.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят внутримышечно. С профилактической целью 2 раза в неделю в следующих дозах:

 

Вид животных
Доза на одно животное (мл)
коровы
1
быки-производители
2
телята
0,5 – 1
свиньи
0,5 – 1
овцы
0,5 – 1
лошади
1,5 – 2

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от животных, которым применяли препарат, используют без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Мосагроген», Россия.

Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный пр-д, д. 1.

Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный)

Сайт: http://www.mosagrogen.org/

ФАРМАВИТ Neo биотин

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 таблетке препарата содержится: витамин Н (биотин) – 15 мкг, метионин – 10 мг. Ингредиенты: витамин Н (биотин), аминокислота метионин, автолизат дрожжей, гидролизаты печени птицы, рыбного протеина, лецитин, люпин сладкий. Выпускают в форме таблеток весом по 0,5 г, которые вкладывают по 90 штук в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕКИЕ СВОЙСТВА
Биодоступные формы витамина Н и метионина нормализуют обмен веществ в организме, профилактируют гиповитаминоз Н и нарушения в развитии шерстного покрова животных. Витамин Н оказывает регулирующее влияние на нервную систему и состояние кожного покрова, способствует гладкости кожи и предотвращает её воспаление, обеспечивает здоровье, красоту, яркий окрас и пышность шерсти, препятствует выпадению шерсти. Метионин, благодаря наличию в своем составе серы, участвует в построении волоса, предупреждает шелушение и обесцвечивание шерстного покрова, являясь строительным материалом для всех протеинов, снижает мускульную вялость, уничтожает жировые субстанции и активирует гормоны и витамины.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам для нормализации обменных процессов в тканях кожи, профилактики и лечения заболеваний кожи и шерстного покрова, подготовки животных к выставкам, поддержания естественной красоты шерсти, профилактики эмбриональной смертности.


ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

С профилактической целью препарат рекомендуется применять ежедневно в течение всего года. Суточная доза для собак и кошек составляет 1 таблетка на 2,5 кг массы тела животного. С лечебной целью дозу увеличивают в 2-3 раза, препарат применяют курсом 21 день или по назначению ветеринарного врача. В период подготовки к выставке дозу увеличивают в 2-3 раза, препарат применяют курсом за 4-5 недель до выставки.


ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке никаких побочных явлений не наблюдается.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 18 месяцев.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «НПП «Фармакс»

Адрес: 610033, г. Киров, ул. Солнечная, д. 7.

Тел.: (8332) 51-18-00, 52-66-31, 52-27-05

Сайт в Интернете: www.farmaks.ru

E-mail: info@farmaks.com

ВИТАМИНЫ ДЛЯ КОШЕК

витаминизированная подкормка

 

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Витаминизированная подкормка «Витамины» в 1 таблетке содержит витамин В1 — 100 мкг, витамин В2 — 100 мкг, витамин В3 — 750 мкг, витамин В5 — 750 мкг, витамин В6 — 50 мкг, витамин В12 — 0,5 мкг, фолиевую кислоту — 50 мкг, биотин — 3,75 мкг, витамин D3 — 50 МЕ, витамин А — 1000 МЕ, витамин Е — 1000 мкг, метионин — 10 мг, спирулину — 5 мг, парааминобензойную кислоту — 15 мкг, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой таблетки белого цвета, массой 0,5 г. Расфасовывают по 40 таблеток в полиэтиленовые пакеты, которые вкладывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Витаминизированная подкормка «Витамины», благодаря наличию сбалансированного количества витаминов и минералов, восполняет дефицит этих биологически активных веществ в организме животного, возникающий при стрессах, профилактических прививках и дегельминтизации, а также после перенесенных заболеваний. Способствует нормализации обмена веществ и энергии в организме животного. Применение подкормки стимулирует процессы кроветворения, окислительно-восстановительные реакции, повышает неспецифическую резистентность организма, положительно влияет на состояние кожно-волосяного покрова. По степени воздействия на организм теплокровных животных подкормка «Витамины» относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают кошкам для профилактики нарушений обмена веществ, витаминной недостаточности, улучшения внешнего вида кожи и шерсти, а также для повышения естественной резистентности организма животных.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Подкормку «Витамины» задают животному внутрь ежедневно индивидуально после кормления, при необходимости отмеренное количество таблеток можно измельчить в порошок и добавить в приготовленный корм или воду в следующих дозах:

 

Вес кошки, кг
Количество таблеток в сутки, шт.
менее 3
1
3 – 5
1,5 − 2
более 5
3
 

Суточную дозу следует разделить на 2-3 приема. Подкормку рекомендуется применять в течение года курсами по 2 месяца с перерывом 1 месяц.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не назначать одновременно с другими витаминными препаратами и подкормками.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от –30 до 25 °С. Срок годности — 18 месяцев.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «НПП «Фармакс», Россия.

Адрес: 610033, г. Киров, ул. Солнечная, дом 7.

ВИТАМИНЫ ДЛЯ СОБАК

витаминизированная подкормка

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Витаминизированная подкормка «Витамины» в 1 таблетке содержит витамин В1 — 75 мкг, витамин В2 — 100 мкг, витамин В3 — 750 мкг, витамин В5 — 750 мкг, витамин В6 — 37,5 мкг, витамин В12 — 0,5 мкг, фолиевую кислоту — 30 мкг, биотин — 3,75 мкг, витамин D3 — 80 МЕ, витамин А — 400 МЕ, витамин Е — 1000 мкг, метионин — 10 мг, таурин— 2,5 мг, спирулину — 5 мг, парааминобензойную кислоту — 15 мкг, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой таблетки белого цвета, массой 0,5 г. Расфасовывают по 60 таблеток в полиэтиленовые пакеты, которые вкладывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Витаминизированная подкормка «Витамины», благодаря наличию сбалансированного количества витаминов, минералов и аминокислот, восполняет дефицит этих биологически активных веществ в организме животного, возникающий при стрессах, профилактических прививках и дегельминтизации, а также после перенесенных заболеваний. Способствует нормализации обмена веществ и энергии в организме животного. Применение подкормки стимулирует процессы кроветворения, окислительно-восстановительные реакции, повышает неспецифическую резистентность организма, положительно влияет на состояние кожно-волосяного покрова. По степени воздействия на организм теплокровных животных подкормка «Витамины» относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам для профилактики нарушений обмена веществ, витаминной недостаточности, улучшения внешнего вида кожи и шерсти, а также для повышения естественной резистентности организма животных.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Подкормку «Витамины» задают животному внутрь ежедневно индивидуально после кормления, при необходимости отмеренное количество таблеток можно измельчить в порошок и добавить в приготовленный корм или воду в следующих дозах:

 

Вес собаки, кг
Количество таблеток в сутки, шт.
10
3 − 4
20
5 − 6
30
7 − 8
40
9 − 10
 

Суточную дозу следует разделить на 2-3 приема. Подкормку рекомендуется применять в течение года курсами по 2 месяца с перерывом 1 месяц.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не назначать одновременно с другими витаминными препаратами и подкормками.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от -30 до 25 °С. Срок годности — 18 месяцев.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «НПП «Фармакс», Россия.

Адрес: 610033, г. Киров, ул. Солнечная, дом 7.

 ВИТАТРИН (Vitatrin pro injectionibus)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Витатрин — комплекс жирорастворимых витаминов А, D3, Е для животных и птиц (Международное непатентованное наименование: витамины: А, D3, Е) в 1 мл содержит витамина А (ретинола пальмитата или ацетата) — 30000 МЕ, витамина D3 (холекальциферола) — 40000 МЕ, витамина Е (альфа-токоферола ацетата) — 20 мг и наполнитель — подсолнечное масло, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой маслянистый раствор желтого цвета для инъекций. Расфасовывают во флаконы по 10 и 100 мл, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Витатрин является комбинированным препаратом, в котором витамины А, D3, Е находятся в физиологически обоснованных соотношениях. Витамин А, имея большое количество ненасыщенных связей, активирует окислительно-восстановительные реакции в организме, стимулирует синтез пуриновых и пиримидиновых оснований, участвует в энергообеспечении обменных процессов, стимулирует синтез белка в хрящевой и костной ткани (рост костей и хрящей в длину), эпителизацию, предотвращает избыточное ороговение эпителия (гиперкератоз), повышает остроту зрения. Витамин D регулирует кальциево-фосфорный обмен (усиливает всасывание кальция в кишечнике и реабсорбцию фосфора в почечных канальцах), обеспечивает формирование скелета и зубов у молодых животных. Витамин Е — естественный антиокислитель, участвует в процессах тканевого дыхания, вместе с витамином А стимулирует синтез белков, предупреждает гемолиз эритроцитов. Витамин Е необходим для поддержания репродуктивной функции животных: увеличивает оплодотворяющую способность, качество семенного материала, способствует сохранению и вынашиванию плода до положенного срока. При ограниченном поступлении в организм Витамина Е всасывание и усвоение других жирорастворимых витаминов замедляется и нарушается, поэтому наиболее физиологически оправдано назначать витамины А, D3 и Е вместе. Витатрин нормализует обмен веществ, устраняет дефицит жирорастворимых витаминов в организме и связанные с этим патологические изменения и нарушения. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают сельскохозяйственным и мелким домашним животным, пушным зверям и птице для профилактики и лечения гиповитаминозов, в том числе при несбалансированном рационе кормления по жирорастворимым витаминам. Для комплексного лечения заболеваний: ксерофтальмии, рахита, остеомаляции, тетании, энцефаломаляции, токсической дистрофии печени, дерматитов, плохо заживающих ран и язв, катаральных воспалений слизистых оболочек. Для повышения плодовитости и жизнеспособности молодняка, а также в период реконвалесценции, беременности и лактации.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Витатрин для инъекций вводят животным индивидуально внутримышечно или подкожно с соблюдением правил асептики и антисептики. В профилактических целях препарат вводят 1 раз в две недели, с лечебной — 1 раз в 7-10 дней. Длительность курса 3-4 недели. При необходимости инъекции препарата повторяют через месяц. Супоросным свиноматкам препарат вводят за 1,5-2 месяца до опороса, коровам — за 3-4 месяца до отела. Профилактические дозы препарата приведены в таблице: 

Вид животного и возрастная группа

Количество препарата в мл на животное

Крупный рогатый скот

2,0 – 5,0

Лошади

2,0 – 2,5

Телята, жеребята

1,5 – 2,0

Мелкий рогатый скот

1,0 – 1,5

Ягнята, козлята

0,5 – 1,0

Свиньи

1,5 – 2,0

Поросята-отъемыши

0,5 – 1,0

Ремонтный молодняк свиней

0,5 – 1,0

Кролики

0,2 – 0,3

Пушные звери: лисы, песцы, норки

0,2 – 0,25

Собаки

0,25 – 0,5

Кошки

0,15

Куры

0,2

Утки

0,3

Гуси

0,4

Индейки

0,4

С лечебной целью доза Витатрина может быть трехкратно увеличена. Параллельно с лечебно-профилактическими мероприятиями рекомендуется выявить причину и устранить недостатки в рационах, сбалансировать их по минеральной, витаминной и белковой питательности, своевременно диагностировать и лечить желудочно-кишечные и паразитарные заболевания.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата у животных могут быть аллергические реакции.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется назначать препарат с витаминными комплексами и добавками уже содержащими суточную норму потребления витаминов А, D3 и Е с целью исключения развития признаков гипервитаминоза.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При применении препарата продуктивным животным и птице сроков ожидания по мясу, молоку и яйцам не предусмотрено, животноводческая и птицеводческая продукция реализуется без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 15 °C. Срок годности — 1 год. Открытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 суток.

ВИТАТРИН рецепт № 1 (Vitatrin oral solutionis rec. № 1)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Витатрин — комплекс жирорастворимых витаминов А, D3, Е для животных и птиц (Международное непатентованное наименование: витамины: А, D3, Е) в 1 мл содержит витамина А (ретинола пальмитата или ацетата) — 10000 МЕ, витамина D3 (холекальциферола) — 15000 МЕ, витамина Е (альфа-токоферола ацетата) — 20 мг и наполнитель — подсолнечное масло, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой масляный раствор желтого цвета для применения внутрь. Расфасовывают во флаконы из темного стекла по 10 и 100 мл, в полиэтиленовые флаконы-капельницы по 20 мл, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Витатрин является комбинированным препаратом, в котором витамины А, D3, Е находятся в физиологически обоснованных соотношениях. Витамин А, имея большое количество ненасыщенных связей, активирует окислительно-восстановительные реакции в организме, стимулирует синтез пуриновых и пиримидиновых оснований, участвует в энергообеспечении обменных процессов, стимулирует синтез белка в хрящевой и костной ткани (рост костей и хрящей в длину), эпителизацию, предотвращает избыточное ороговение эпителия (гиперкератоз), повышает остроту зрения. Витамин D регулирует кальциево-фосфорный обмен (усиливает всасывание кальция в кишечнике и реабсорбцию фосфора в почечных канальцах), обеспечивает формирование скелета и зубов у молодых животных. Витамин Е — естественный антиокислитель, участвует в процессах тканевого дыхания, вместе с витамином А стимулирует синтез белков, предупреждает гемолиз эритроцитов. Витамин Е необходим для поддержания репродуктивной функции животных: увеличивает оплодотворяющую способность, качество семенного материала, способствует сохранению и вынашиванию плода до положенного срока. При ограниченном поступлении в организм Витамина Е всасывание и усвоение других жирорастворимых витаминов замедляется и нарушается, поэтому наиболее физиологически оправдано назначать витамины А, D3 и Е вместе. Витатрин нормализует обмен веществ, устраняет дефицит жирорастворимых витаминов в организме и связанные с этим патологические изменения и нарушения. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают сельскохозяйственным и мелким домашним животным, пушным зверям и птице для профилактики и лечения гиповитаминозов, в том числе при несбалансированном рационе кормления по жирорастворимым витаминам. Для комплексного лечения заболеваний: ксерофтальмии, рахита, остеомаляции, тетании, энцефаломаляции, токсической дистрофии печени, дерматитов, плохо заживающих ран и язв, катаральных воспалений слизистых оболочек. Для повышения плодовитости и жизнеспособности молодняка.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат задают животным внутрь один раз в день индивидуальным или групповым способом. При групповом способе Витатрин вводят в комбикорма или кормосмеси в соответствии с существующей технологической схемой смешивания в расчете на 1 тонну. При индивидуальном способе препарат смешивают с кормом или задают принудительно на корень языка, можно также с небольшим кусочком лакомства. Корм, в который добавлен Витатрин нельзя подвергать термической обработке. При смешивании с кормом необходимо чтобы Витатрин равномерно распределился по всему объему корма. В профилактических целях препарат задают в следующих дозах: 

Вид и возрастная группа животных

Количество капель препарата на голову в сутки

Количество препарата в мл на 1 тонну корма

Крупный рогатый скот

5

-

Лошади

4

-

Телята и жеребята

3

-

Мелкий рогатый скот

2

-

Ягнята и козлята

1

-

Свиньи

3

-

Свиноматки супоросные 1 периода

3

400

Свиноматки супоросные 2 периода

3

180-400

Поросята-отъемыши

3

300

Свиньи ремонтный молодняк

1

180

Кролики

1

-

Пушные звери

2

-

Собаки

2-4

-

Кошки

1-2

-

Куры-несушки, молодняк в возрасте 1-8 нед., цыплята-бройлеры 1-4 нед.

1-2

700

Куры мясные, петухи

1-2

700

Молодняк индеек и цесарок

1-2

-

Индейки и цесарки

 

700

Взрослые утки, гуси, молодняк уток и гусей 1-8 нед.

1-2

600

Продолжительность применения препарата составляет 2-4 недели, затем делают перерыв и через 1-2 недели возобновляют прием Витатрина или переходят на применение его раз в неделю. Длительность курса 2-3 месяца в зависимости от клинического состояния животного. С лечебной целью доза Витатрина может быть трехкратно увеличена. Параллельно с лечебно-профилактическими мероприятиями рекомендуется выявить причину и устранить недостатки в рационах, сбалансировать их по минеральной, витаминной и белковой питательности, своевременно диагностировать и лечить желудочно-кишечные и паразитарные заболевания.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата у животных могут быть аллергические реакции.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется назначать препарат с витаминными комплексами и добавками уже содержащими суточную норму потребления витаминов А, D3 и Е с целью исключения развития признаков гипервитаминоза.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При применении препарата продуктивным животным и птице сроков ожидания по мясу, молоку и яйцам не предусмотрено, животноводческая и птицеводческая продукция реализуется без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 15 °C. Срок годности — 1 год.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.

Тел./факс: (495) 580-77-13

ВИТАТРИН рецепт № 2 (Vitatrin oral solutionis rec. № 2)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Витатрин — комплекс жирорастворимых витаминов А, D3, Е для птиц (Международное непатентованное наименование: витамины: А, D3, Е) в 1 мл содержит витамина А (ретинола пальмитата или ацетата) — 15000 МЕ, витамина D3 (холекальциферола) — 1500 МЕ, витамина Е (альфа-токоферола ацетата) — 15 мг и наполнитель — подсолнечное масло, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой масляный раствор желтого цвета для применения внутрь. Расфасовывают во флаконы из темного стекла по 10 и 100 мл, в полиэтиленовые флаконы-капельницы по 20 мл, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Витатрин является комбинированным препаратом, в котором витамины А, D3, Е находятся в физиологически обоснованных соотношениях. Витамин А, имея большое количество ненасыщенных связей, активирует окислительно-восстановительные реакции в организме, стимулирует синтез пуриновых и пиримидиновых оснований, участвует в энергообеспечении обменных процессов, стимулирует синтез белка в хрящевой и костной ткани (рост костей и хрящей в длину), эпителизацию, предотвращает избыточное ороговение эпителия (гиперкератоз), повышает остроту зрения. Витамин D регулирует кальциево-фосфорный обмен (усиливает всасывание кальция в кишечнике и реабсорбцию фосфора в почечных канальцах), обеспечивает формирование скелета и скорлупы яйца у птиц. Витамин Е — естественный антиокислитель, участвует в процессах тканевого дыхания, вместе с витамином А стимулирует синтез белков, предупреждает гемолиз эритроцитов. Витамин Е необходим для поддержания репродуктивной функции: увеличивает оплодотворяющую способность, повышает яйценоскость. При ограниченном поступлении в организм Витамина Е всасывание и усвоение других жирорастворимых витаминов замедляется и нарушается, поэтому наиболее физиологически оправдано назначать витамины А, D3 и Е вместе. Витатрин нормализует обмен веществ, устраняет дефицит жирорастворимых витаминов в организме и связанные с этим патологические изменения и нарушения, а также повышает вкусовые качества яиц и мяса. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают сельскохозяйственной птице для профилактики и лечения гиповитаминозов, в том числе при несбалансированном рационе кормления по жирорастворимым витаминам. Для комплексного лечения заболеваний: ксерофтальмии, рахита, остеомаляции, тетании, энцефаломаляции, токсической дистрофии печени, дерматитов, плохо заживающих ран и язв, катаральных воспалений слизистых оболочек. Для повышения плодовитости родительского стада и жизнеспособности птенцов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат задают птице внутрь один раз в день индивидуальным или групповым способом. При групповом способе Витатрин вводят в комбикорма или кормосмеси в соответствии с существующей технологической схемой смешивания в расчете на 1 тонну. При индивидуальном способе препарат смешивают с кормом или задают принудительно, можно также с небольшим кусочком лакомства. Корм, в который добавлен Витатрин нельзя подвергать термической обработке. При смешивании с кормом необходимо чтобы Витатрин равномерно распределился по всему объему корма. В профилактических целях препарат задают в следующих дозах:

Вид и возрастная группа птиц

Количество капель препарата на голову в сутки

Количество препарата в мл на 1 тонну корма

Куры-несушки, молодняк в возрасте 1-8 нед., цыплята-бройлеры 1-4 нед.

5

870

Молодняк кур от 9 нед. и старше, цыплята-бройлеры от 5 нед. и старше

2-3

515

Куры мясные, петухи

12

1460

Молодняк индеек и цесарок

8

515

Индейки

19

1460

Цесарки

9

1460

Взрослые утки, гуси, молодняк уток и гусей 1-8 нед.

9-12

730

Ремонтный молодняк гусей

6

515

Ремонтный молодняк уток

5

370

Продолжительность применения препарата составляет 2-4 недели, затем делают перерыв и через 1-2 недели возобновляют прием Витатрина или переходят на применение его раз в неделю. Длительность курса 2-3 месяца в зависимости от клинического состояния птицы. С лечебной целью доза Витатрина может быть трехкратно увеличена. Параллельно с лечебно-профилактическими мероприятиями рекомендуется выявить причину и устранить недостатки в рационах, сбалансировать их по минеральной, витаминной и белковой питательности, своевременно диагностировать и лечить желудочно-кишечные и паразитарные заболевания.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата у птиц могут быть аллергические реакции.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется назначать препарат с витаминными комплексами и добавками уже содержащими суточную норму потребления витаминов А, D3 и Е с целью исключения развития признаков гипервитаминоза.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При применении препарата птицеводческая продукция реализуется без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 15 °C. Срок годности — 1 год.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.

Тел./факс: (495) 580-77-13

ВИТАФЕЛ-С

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Сыворотка Витафел-С представляет собой гомологичную сыворотку кошек-доноров, гипериммунизированных антигенами возбудителей панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивироза и хламидиоза. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до коричневато-красного цвета. При хранении допускается образование осадка, который при встряхивании легко разбивается в равномерную взвесь. Расфасовывают в ампулы по 1 мл (1 доза).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Пассивный иммунитет у животных, обработанных с профилактической целью сывороткой Витафел-С, сохраняется не менее двух недель.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают кошкам и другим животным семейства кошачьих для специфической профилактики и лечения панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивироза и хламидиоза.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для профилактики заражения панлейкопенией, инфекционным ринотрахеитом, калицивирозом и хламидиозом у непривитых домашних кошек и других животных семейства кошачьих сыворотку Витафел-С применяют: в неблагополучных по указанным болезням питомниках для предотвращения заболевания клинически здоровых животных; перед посещением выставок и других массовых мероприятий, связанных с возможным контактом здоровых животных с больными; перед продажей или передачей котят или взрослых животных в другие питомники для предотвращения их возможного заражения; перед вязкой животных; окотившимся кошкам в неблагополучных питомниках для создания прочного колострального (полученного с молоком) иммунитета у котят. Для профилактики вирусных инфекций сыворотку Витафел-С вводят животным подкожно в следующих дозах: при массе животного до 10 кг — 1 мл (1 доза) сыворотки, при весе животного более 10 кг  — 2 мл (2 дозы) сыворотки двукратно с интервалом 24 часа. По истечении срока формирования пассивного иммунитета для создания активного иммунитета проводят вакцинацию. С лечебной целью сыворотку Витафел-С применяют при подозрении в заражении указанными инфекциями. Наибольший терапевтический эффект достигается при применении препарата в начальной стадии болезни. Сыворотку Витафел-С вводят животным подкожно в указанных дозах троекратно с интервалом 12-24 часа в зависимости от тяжести состояния животного. Возможно применение сыворотки на фоне проведения симптоматического лечения, введения витаминов, антибиотиков и пробиотиков. Лечебно-профилактическая сыворотка Витафел-С может быть назначена животному независимо от его возраста и физиологического состояния (беременность, лактация и др.). При использовании сыворотки Витафел-С необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Допускается незначительная болезненность в момент инъецирования сыворотки. В редких случаях возможны аллергические реакции. При использовании сыворотки Витафел-С для особо чувствительных животных для профилактики возникновения анафилаксии рекомендуется применение антигистаминных препаратов (димедрол, супрастин, тавегил) или дробного введения сыворотки Витафел-С: вначале 0,25 мл, а затем, через 30-60 минут, оставшуюся дозу препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Выраженные аллергические реакции на предыдущее введение.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены. При попадании сыворотки Витафел-С на кожу или слизистые оболочки рекомендуется промыть их водой. При наличии в препарате посторонних примесей, неразбивающихся хлопьев, плесени, нарушении целостности ампулы, отсутствии этикетки, а также при истечении срока годности или неиспользовании в день вскрытия ампулы с препаратом подлежат утилизации, которая не требует специальных мер безопасности.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 18 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «БиАгро ТД», Россия.

ГЛОБУЛИН ВИТАФЕЛ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Глобулин Витафел содержит высокоочищенные гамма- и бета- глобулиновые фракции сыворотки крови кошек-доноров, гипериммунизированных антигенами возбудителей панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивироза и хламидиоза. По внешнему виду представляет собой бесцветную или светло-желтую прозрачную, слегка опалесцирующую жидкость. При хранении допускается образование осадка, который при встряхивании легко разбивается в равномерную взвесь. Расфасовывают в ампулы по 1 мл (1 доза).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Пассивный иммунитет у животных, обработанных с профилактической целью глобулином Витафел, сохраняется не менее двух недель.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают кошкам и другим животным семейства кошачьих для специфической профилактики и лечения панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивироза и хламидиоза.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для профилактики заражения панлейкопенией, инфекционным ринотрахеитом, калицивирозом и хламидиозом у непривитых домашних кошек и других животных семейства кошачьих глобулин Витафел применяют: в неблагополучных по указанным болезням питомниках для предотвращения заболевания клинически здоровых животных; перед посещением выставок и других массовых мероприятий, связанных с возможным контактом здоровых животных с больными; перед продажей или передачей котят или взрослых животных в другие питомники для предотвращения их возможного заражения; перед вязкой животных; окотившимся кошкам в неблагополучных питомниках для создания прочного колострального (полученного с молоком) иммунитета у котят; новорожденным котятам, полученным от непривитых, а также подозрительных по заболеванию кошек в неблагополучных питомниках. Для профилактики вирусных инфекций глобулин Витафел вводят животным подкожно в дозе 1 мл (1 доза) однократно или двукратно с интервалом 24 часа. По истечении срока формирования пассивного иммунитета для создания активного иммунитета проводят вакцинацию. С лечебной целью препарат применяют при подозрении в заражении указанными инфекциями. Наибольший терапевтический эффект достигается при применении препарата в начальной стадии болезни. Глобулин Витафел вводят животным подкожно в указанных дозах троекратно с интервалом 12 – 24 часа в зависимости от тяжести состояния животного. Возможно применение глобулина на фоне проведения симптоматического лечения, введения витаминов, антибиотиков и пробиотиков. При конъюнктивитах, вызванных герпесвирусами, калицивирусами и хламидиями, глобулин Витафел применяют в виде глазных капель: закапывание производят 2-3 раза в сутки по 1-3 капли в каждый глаз. При ринитах препарат закапывают в нос. Витафел глобулин может быть назначен животному независимо от его возраста и физиологического состояния (беременность, лактация и др.). При использовании глобулина Витафел необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Допускается незначительная болезненность в момент инъецирования глобулина. В редких случаях возможны аллергические реакции. При использовании глобулина Витафел для особо чувствительных животных с целью профилактики анафилаксии рекомендуется применение антигистаминных препаратов (димедрол, супрастин, тавегил) или дробного введения глобулина Витафел: вначале 0,5 мл, а затем, через 30-60 минут, оставшуюся дозу препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Выраженные аллергические реакции на предыдущее введение.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены. При попадании глобулина Витафел на кожу или слизистые оболочки рекомендуется промыть их водой. При наличии в препарате посторонних примесей, неразбивающихся хлопьев, плесени, нарушении целостности ампулы, отсутствии этикетки, а также при истечении срока годности или неиспользовании в день вскрытия ампулы с препаратом подлежат утилизации, которая не требует специальных мер безопасности.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 18 °С. Срок годности — 2 года.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «БиАгро ТД», Россия.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата ВитОкей

Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

  • торговое наименование — ВитОкей® (Vitokey);
  • международные непатентованные или группировочные наименования действующих веществ: ретинол, колекальциферол, альфа-токоферола ацетат, менадиона натрия бисульфит, тиамин, рибофлавин, пиридоксин, цианокобаламин, никотинамид, кальция пантотенат, фолиевая кислота, биотин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций и орального применения.

ВитОкей в 1 мл в качестве действующих веществ содержит витамин А — 10 ООО ME, витамин D3 — 2 000 ME, витамин Е — 10 мг, витамин К — 2 мг, витамин B1 — 10 мг, витамин В2- 4 мг, витамин В6 — 3 мг, витамин B12 — 10 мкг, никотинамид — 30 мг, кальция пантотенат — 20 мг, фолиевую кислоту — 0,2 мг, биотин — 10 мкг, а также вспомогательные вещества: гидролизат белка лактальбумин, нипагин, глюкозу, твин-80 и воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую жидкость (допускается опалесценция) от светло-желтого до светло-коричневого цвета со специфическим запахом.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки — 30 суток.
Запрещается применять по истечении срока годности.
4. Выпускают ВитОкей для инъекций расфасованным по 10, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и укрепленные алюминиевыми колпачками.
ВитОкей для орального применения фасуют по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками и в полимерные флаконы, укупоренные навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия; по 10 и 20 мл в полимерные флаконы-капельницы; по 1 л в полимерные бутылки и по 5,0 л в полимерные канистры соответствующей вместимости, укупоренные навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия.
Флаконы и флаконы капельницы упаковывают в индивидуальные картонные пачки.
Каждая потребительская упаковка сопровождается инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
6. ВитОкей следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

9. ВитОкей относится к фармакотерапевтической группе витамины и витаминоподобные средства в комбинациях.
10. Активные вещества препарата оказывают синергидное действие на организм животных и птиц, выражающееся в нормализации обмена веществ, лечении и профилактики гиповитаминозов и заболеваний, развивающихся на их фоне.
Витамин А регулирует функцию и регенерацию эпителиальных тканей, тем самым повышая защитную функцию организма животных.
Витамин D3 участвует в обмене кальция и фосфора, обладает противорахитическим действием.
Витамин Е, являясь сильным антиоксидантом, регулирует окислительно-восстановительные процессы, усиливает действие витаминов А и Д3.
Витамин К необходим для синтеза белков, обеспечивающих нормальное свертывание крови; играет значительную роль в обмене веществ в костях и в соединительной ткани, а также в нормальной работе почек.
Витамины группы В влияют на нормализацию обмена веществ и регуляцию нервных процессов.
Никотинамид, кальция пантотенат, фолиевая кислота и биотин, входящие в состав препарата, участвуют в дезинтоксикации органических кислот и ксенобиотиков, повышают секрецию и ферментативную активность пищеварительных соков (желудочно-кишечного тракта), улучшают усвоение корма и нормализуют белковый и жировой обмен, способствуют наращиванию мышечной массы.
ВитОкей по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и местнораздражающего действия.

Порядок применения

11. ВитОкей назначают животным и птице для нормализации обмена веществ, профилактики и лечения гиповитаминозов и заболеваний, развивающихся на их фоне; для стимулирования общего роста и развития молодняка; повышения продуктивности и неспецифической резистентности; в комплексной терапии и профилактике инфекционных и инвазионных заболеваний, стрессов, отравлений и других заболеваний незаразной этиологии.
12. Противопоказанием к применению препарата ВитОкей является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам.
13. При работе с препаратом ВитОкей следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом ВитОкей.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустую тару из- под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды.
В случае появления аллергических реакций следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. ВитОкей разрешен для применения самкам в период беременности и лактации.
15. С лечебной целью ВитОкей для инъекций вводят животным внутримышечно в область бедра или шеи 2-3 раза с интервалом 10-15 суток в разовых дозах, указанных в таблице:

Вид животного Возрастная и технологическая группа Доза мл/гол
Крупный рогатый скот взрослое поголовье 5-6
молодняк 1-3 мес. 1-1,5
молодняк 4-5 мес. 1,5-2,0
молодняк 6-12 мес. 2-3
Лошади взрослое поголовье 5-6
жеребята 1-5 мес. 1-2
жеребята 6-12 мес. 2-3
Свиньи супоросные и лактирующие свиноматки, хряки-производители 3-5
ремонтный молодняк 1,5-2,0
поросята — отьемыши 1,0 -1,5
поросята сосуны 1-2 мес. 0,5- 1,0
Овцы, козы взрослое поголовье 1,5- 2,0
ягнята, козлята 0,5-1,0
Олени быки производители, хоры 5,0
важенки 3,0
Собаки массой до 10 кг 0,5
массой от 10 кг до 30 кг 1,0
массой от 30 кг и выше 1,5

С профилактической целью ВитОкей для инъекций вводят внутримышечно 2 раза с интервалом 2-3 недели в терапевтической дозе.
Жеребым кобылам и стельным коровам ВитОкей для инъекций применяют 2 раза — в первый и последний период беременности.
Свиноматкам 3 раза — при отъеме поросят, в день определения супоросности и за 7-14 дней до опроса.
Хрякам в период активной эксплуатации препарат применяют каждые две недели, но не более 5 раз.
В зимнее время перед применением ВитОкей для инъекций следует подогреть на водяной бане до 20 — 25°С.
ВитОкей для орального применения применяют животным и птице групповым способом или индивидуально с питьевой водой или в смеси с кормом с профилактической целью в течение 3 суток, с лечебной целью — в течение 5 суток в суточных дозах, указанных в таблице.
В промышленном птицеводстве для снижения воздействия стресс-факторов (пересадка, сортировка, взвешивание, транспортировка, диагностические исследования, вакцинация) ВитОкей для орального применения применяют с питьевой водой в течение 5 суток (2 суток до мероприятия, в день мероприятия и 2 суток после него).
Для повышения яйценоскости и выводимости яиц ВитОкей для орального применения применяют с питьевой водой 3 дня подряд 2 раза с интервалом 10-15 суток.
Суточные дозы ВитОкей для орального применения

Вид животного/ птицы Возрастная и технологическая группа Дозы (мл/тонну питьевой воды или корма)
Птица Цыплята 650
Куры-несушки 500
Бройлеры 600
Племенная птица всех возрастов 800
Индейки 800
Индюшата 1000
Гуси 300
Гусята 400
Утки 200
Утята 300
Свиньи Поросята-отъемыши 400
Свиньи на откорме (начало откорма) и ремонтный молодняк 500
Свиньи на откорме (конец откорма) 300
Подсосные свиноматки и хряки- производители 450
Свиноматки супоросные 1 периода 400
Свиноматки супоросные 2 периода 300
Кошки До 5 кг 1 капля/животное
Более 5 кг 2 капли/животное
Собаки До 10 кг 1 капля/животное
От 10 до 30 кг 2 капли/животное
Свыше 30 кг 3 капли/животное
Пушные звери Норки, песцы, лисы 2 капли/животное
Декоративные грызуны и зайцеобразные Хомяки, морские свинки, крысы, кролики 1 капля/животное

При смешивании препарата ВитОкей для орального применения с кормом необходимо равномерно распределять его по всему объему корма.
Корм, в который добавлен препарат, нельзя подвергать термическому воздействию.

16. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций применение препарата отменяют и животным назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. Симптомы передозировки у животных и птиц не выявлены.
18. ВитОкей совместим с другими лекарственными препаратами, кормовыми добавками и кормами.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
20. Несоблюдение рекомендуемых интервалов при применении препарата может привести к снижению эффективности.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках.
21. Продукция животноводства и птицеводства после применения препарата ВитОкей в соответствии с настоящей инструкцией может быть использована без ограничений.

Наименование и адрес производителя: ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.

ВИТТРИ-1 (Vittri-1)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Раствор витаминов Виттри-1 (или Виттри рецептура № 1) предназначен для применения животным внутрь. В 1 мл Виттри-1 содержится 15000 МЕ витамина А, 20000 МЕ витамина Д3 и 10 мг витамина Е. Виттри-1 представляет собой прозрачную или слегка мутную маслянистую жидкость от светло-желтого до красно-коричневого цвета с запахом, свойственным растительному маслу. Расфасовывают по 20 мл в полиэтиленовые флаконы, по 100 мл во флаконы из темного стекла и по 1 л в полимерные флаконы.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Виттри-1 раствор витаминов АД3Е является комбинированным витаминным препаратом, в котором витамины А, Д, Е приведены в физиологически обоснованных соотношениях. Препарат проявляет синергизм действия на организм животных, выражающийся в нормализации обмена веществ, профилактике гиповитаминозов и заболеваний, развивающихся на их фоне.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение гиповитаминозов А, Д, Е, ксерофтальмии, рахита, остеомаляции, тетании, энцефаломаляции, токсической дистрофии печени, дерматитов, плохо заживающих ран и язв, катаральных воспалений слизистых оболочек у млекопитающих животных и птицы, а также для повышения их плодовитости и жизнеспособности молодняка.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат задают животным внутрь в смеси с кормом ежедневно в течение 2 – 3 месяцев. С профилактической целью препарат применяют животным внутрь из расчета на одно животное в сутки: крупному рогатому скоту и лошадям — 10 капель, жеребятам и телятам — 6 капель, овцам и козам — 5 капель, ягнятам — 1 каплю на двух животных, свиньям — 5 капель, поросятам и подсвинкам — 3 капли, собакам — 2-4 капли, кошкам — 1-2 капли, песцам и лисам — 2 капли, норкам — 1 каплю, гусям — 2 капли, индейкам — 2 капли, курам — 1-2 капли, уткам — 1-2 капли. С лечебной целью доза может быть троекратно увеличена. При смешивании Виттри-1 с кормом необходимо равномерно распределять препарат по всему объему корма. Корм, в который добавлены витамины, нельзя нагревать, пропаривать или варить. Одновременно с назначением препарата необходимо сбалансировать рационы по протеину, энергии, кальцию, фосфору, магнию и микроэлементам.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от животных после применения препарата можно использовать без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, герметически закрытым при температуре не выше 15 °С. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НВЦ «Агроветзащита С.-П.», Россия.

Адрес: 129329, г. Мocквa, ул. Кoльcкaя, дом 1, oфиc 213.

Адрес производства: 141300, Московская обл.,

г. Сергиев Посад, ул. Центральная, дом 1.

ВОРОТНИК ЗАЩИТНЫЙ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Представляет собой прозрачный пластиковый воротник в форме усеченного конуса. Воротник снабжен четырьмя радиальными полосками для фиксации шлейки или ошейника. Воротник выпускают различных размеров в зависимости от ширины защитного поля: № 7 (7,5 см), № 10 (10,5 см), № 12 (12 см), № 15 (15 см), № 20 (21,5 см), № 25 (25 см).

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Использование защитного воротника предотвращает самоповреждение животного (зализывание, расцарапывание, расчесывание ран на голове, шее и теле), тем самым облегчая и ускоряя процесс заживления ран. Конусообразная форма не мешает животному при кормлении, во время сна и прогулок. Прозрачность воротника дает возможность животному не терять ориентации в пространстве. Воротник практичен, гигиеничен и прост в применении.

 

ПОКАЗАНИЯ

Защитный воротник предназначен для предотвращения расчесывания или разлизывания тела, головы и шеи при лечении ранений, ожогов и заболеваний кожи у животных. В послеоперационный период для предотвращения расчесывания швов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед использованием следует правильно подобрать размер защитного воротника, чтобы воротник не спадал или, наоборот, не был слишком тугим. Защитный воротник № 8 подходит по размерам для котенка, № 10 — для средней кошки и маленькой собаки, № 12 — для крупного кота и маленькой собаки, № 16 — для средней собаки, № 20 — для крупной собаки и № 25 — также для крупной собаки. После того как выбран размер защитного воротника его собирают согласно схеме и одевают на шею животного.

 

Схема сборки воротника

 

 

Рис. 1. Наложить правый край с вырезанными прямоугольниками на парные прорези сверху.

 

 

Рис. 2. Длинный хлястик заправить в прорези, которые видны в прямоугольных вырезах. Короткие хлястики заправить в парные прорези сверху.

 

 

Рис. 3. Воротник в сборе. Через получившиеся петли продевают ошейник для собаки или шлейку, бинт, марлю или тесьму для кошек.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании побочные явления не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте. Срок годности — не ограничен.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ИП Троицкая Е. Г., Россия.

Послеоперационные воротники для кошек и собак.

Сайт: http://www.zoovorotnik.ru

E-mail: vorot-ka@yandex.ru

Тел.: (926) 202-82-92; (926) 217-81-19  

ВОСЗОБ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат состоит из комплекса гомеопатических средств: Silicea C6, Licopodium C6. Выпускают в форме гранул в стеклянных флаконах по 10 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действие препарата основано на регулирующем действии комплекса гомеопатических средств на желудочно-кишечный тракт птиц и животных.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают попугаям и другой птице, а также хомякам, кошкам, собакам и обезьянам при хроническом воспалении зоба неинфекционной этиологии, затрудненном глотании, хронических бронхитах, синуситах, ринитах, ларингитах, пневмониях, эмфиземе легких, гриппе, воспалениях желудочно-кишечного тракта, гепатозах, гепатитах,  панкреатитах, деформирующем артрите, анемии, отслоении сетчатки глаза, опущении нижнего века, сердечной недостаточности, почечной недостаточности.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гранулы восзоба применяют птице и животным внутрь. Перед введением обязательно растворяют в воде (т. к. в растворенном в воде виде восзоб лучше усваивается) и выпаивают из поилки, при этом доступ к иным источникам питья без препарата запрещается. Крупным животным вводят внутрь также через рот с помощью одноразового шприца или через соску. Необходимое количество гранул растворяют непосредственно в одноразовом шприце в 2-5 мл воды, вставляют поршень в шприц и вводят в рот без иглы, при таком способе введения нужно следить, чтобы животное не выплюнуло, а проглотило воду с препаратом. В данном случае ограничений в поении  не делают. Реанимационно больным птицам препарат можно выпаивать следующим способом: взять одноразовый шприц объемом 5 мл, насыпать в него гранулы до отметки 0,5 мл, оставшееся пространство наполнить питьевой водой и растворить гранулы. Затем лекарство капать птице по 1-2 капле в клюв 1 раз в 2 часа, до улучшения общего самочувствия, потом продолжить лечение через поилку по описанному выше способу в течение 3-4 недель. Для птиц препарат используют из следующего расчета: при хронических заболеваниях вводят до 10 гранул, которые растворяют в  50-100 мл воды, а в острых случаях можно увеличить до 15 гранул, которые растворяют в 25 мл воды (примерно 5 чайных ложек) и наполняют поилку. Для животных дозировки следующие: при весе животного до 10 кг задают 3 гранулы, при весе от 10 до 30 кг — 4-5 гранул, при весе от 30 до 150 кг — 7 гранул. Препарат задают птице и животным ежедневно 1 раз в сутки. Курс лечения составляет не менее 2 недель, в зависимости от степени заболевания можно продолжить введение восзоба до 3-5 недель.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Никаких побочных явлений и осложнений при многократном увеличении дозировки восзоба не выявлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Применение препарата восзоб не влияет на качество мяса и молока.

Один из препаратов выбора (иммуним, энтиф).

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности    2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Кверкус-Р», Россия.

Адрес: 143900, Московская обл., г. Балашиха, шоссе Энтузиастов, д. 1.

Тел.: (495) 524-11-81, 521-84-50

E-mail: zelpopugay@mail.ru

Интернет: http://www.veterinarian.ru

ВОСПАЛИН

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат состоит из комплекса гомеопатических средств: Apis C6, Chamomilla C6. Выпускают в форме гранул в стеклянных флаконах по 10 г, упакованных в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действие препарата основано на корректирующем действии комплекса гомеопатических средств на белки острой фазы воспаления у птиц и животных.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают попугаям и другой птице, а также хомякам, кошкам, собакам и обезьянам при аллергии, анафилактическом шоке, воспалениях яйцевода, воспалениях, вызванных стафилококком, блефаритах, конъюнктивитах, язвах роговицы глаза, отореи (выделениях из уха), синуситах с гнойными истечениями, остеомиелитах, абсцессах, бронхитах, пневмонии (как промежуточное средство при секундарных инфекциях), язвах кожи, перитонитах, запорах.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гранулы воспалина применяют птице и животным внутрь. Перед введением обязательно растворяют в воде (т. к. в растворенном в воде виде воспалин лучше усваивается) и выпаивают из поилки, при этом доступ к иным источникам питья без препарата запрещается. Крупным животным вводят внутрь также через рот с помощью одноразового шприца или через соску. Необходимое количество гранул растворяют непосредственно в одноразовом шприце в 2 – 5 мл воды, вставляют поршень в шприц и вводят в рот без иглы, при таком способе введения нужно следить, чтобы животное не выплюнуло, а проглотило воду с препаратом. В данном случае ограничений в поении  не делают. Реанимационно больным птицам препарат можно выпаивать следующим способом: взять одноразовый шприц объемом 5 мл, насыпать в него гранулы до отметки 0,5 мл, оставшееся пространство наполнить питьевой водой и растворить гранулы. Затем лекарство капать птице по 1-2 капле в клюв 1 раз в 2 часа, до улучшения общего самочувствия, потом продолжить лечение через поилку по описанному выше способу в течение 3-4 недель. Для птиц препарат используют из следующего расчета: при хронических заболеваниях вводят до 10 гранул, которые растворяют в  50-100 мл воды, а в острых случаях можно увеличить до 15 гранул, которые растворяют в 25 мл воды (примерно 5 чайных ложек) и наполняют поилку. Для животных дозировки следующие: при весе животного до 10 кг задают 3 гранулы, при весе от 10 до 30 кг — 4-5 гранул, при весе от 30 до 150 кг — 7 гранул. Препарат задают птице и животным ежедневно 1 раз в сутки. Курс лечения составляет не менее 2 недель, в зависимости от степени заболевания можно продолжить введение воспалина до 3-5 недель.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Никаких побочных явлений и осложнений при многократном увеличении дозировки воспалина не выявлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Применение препарата воспалин не влияет на качество мяса и молока.

Один из препаратов выбора (иммуним).

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности  –  2 года.

Дополнительная информация
 
Препарат снят с производства.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Кверкус-Р», Россия.

Адрес: 143900, Московская обл., г. Балашиха, шоссе Энтузиастов, д. 1.

Тел.: (495) 524-11-81, 521-84-50

E-mail: zelpopugay@mail.ru

Интернет: http://www.veterinarian.ru

ВТОРАЯ КОЖА спрей с зеленкой

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вторая кожа — аэрозоль для обработки раневой поверхности, в одном флаконе содержит бриллиантовый зеленый, водные экстракты чистотела и подорожника, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой маслянистую густую суспензию от светло-зеленого до темно-зеленого цвета со специфическим запахом для наружного применения. Расфасовывают по 60 мл и по 335 мл в металлических флаконах с распылителем, укупоренных полимерными крышками.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Бриллиантовый зеленый, входящий в состав препарата, обладает ранозаживляющим и бактерицидным действием. Экстракт подорожника оказывает кровоостанавливающее, противовоспалительное и местное бактерицидное действие. Подорожник подавляет рост патогенного стафилококка и задерживает рост гемолитического стрептококка. Экстракт чистотела оказывает антимикробное, противовоспалительное, антигистаминное и обезболивающее действие. Компоненты аэрозоля усиливают процессы грануляции (заживления) тканей организма животного. Спрей эффективно предохраняет рану от негативного воздействия факторов окружающей среды и инфицирования. Аэрозоль Вторая кожа по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают сельскохозяйственным, мелким домашним животным и птице для защиты микротравм (ссадин, порезов, царапин) от инфицирования, попадания раздражающих веществ, воды. Для местной обработки небольших воспалительных высыпаний на коже, язв. В качестве перевязочного материала и вспомогательного средства для защиты операционной раны.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед обработкой очищают место пареза или ссадины, операционной раны от загрязнения, экссудата, крови и пр. Флакон интенсивно встряхивают в течение 2-3 секунд и равномерно распыляют аэрозоль с расстояния 15-20 см в течение 2-3 секунд. Спрей наносят в 2-3 слоя с интервалом 2-3 минуты между обработками. Затем животное фиксируют на 1-3 минуты до полного высыхания средства. Аэрозоль применяют по мере необходимости, но не более 14 суток.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам аэрозоля могут появиться признаки раздражения кожи.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам спрея. Не использовать средство для обработки ран сосков вымени у продуктивных животных в период лактации.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При проведении манипуляций с аэрозолем следует пользоваться резиновыми перчатками. Избегать попадания средства на одежду и на открытые участки кожи, так как аэрозоль обладает красящими свойствами. При случайном попадании средства на слизистые оболочки глаз рекомендуется тотчас промыть струей теплой воды. Проводить обработку следует в хорошо проветриваемых помещениях, во время нее запрещается пить, курить и принимать пищу. Не распылять аэрозоль вблизи нагревательных и работающих электрических приборов, открытого огня.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, открытого огня и нагревательных приборов, в недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 ºС. Флаконы с препаратом следует беречь от ударов. После использования запрещается сжигать и прокалывать баллон. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «ВК Зоопром», Россия.

Адрес: 119049, г. Москва, Ленинский пр-т, д. 4, стр. 1А. 

ВЭСП

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат содержит экдистерон и витамин В-12. Выпускают в форме таблеток белого цвета массой 0,1 г, упакованных по 10 штук в ячейковые упаковки из фольги.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает широким спектром бактерицидного действия. Препарат не токсичен для человека, животных.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика заболеваний пчел и стимуляция роста и развития, повышения продуктивности и устойчивости пчёл к неблагоприятным факторам внешней среды, а также для восстановления сил пчелосемей ослабленных эктопаразитами и инфекционными заболеваниями.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Кормовую добавку применяют в условиях пасек и теплиц. ВЭСП применяют в смеси с кормом в весеннее-летний и осенний периоды при температуре воздуха не ниже +15 °С. Норма расхода – одна таблетка на 10-12 рамок. Таблетку измельчают, разводят в 100 мл сахарного сиропа (1:1), тщательно перемешивая, и добавляют в корм пчёлам. Подкормку проводят 3-4 раза с интервалом 6-7 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию пчеловодства после применения ВЭСП используют без ограничений. По окончании работы вымыть руки водой с мылом.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В заводской упаковке, в защищённом от света, недоступном для детей месте при температуре от -40 до +40 °С. Срок годности 7 лет со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Структура», Россия.

Адрес: 111024, г. Москва, Перовский пр-д, д.2, корп.4.

Тел./факс.: (495) 600-06-23

ГАБИВИТ-Se (Gabivit-Sе)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Габивит-Sе — лекарственное средство в форме раствора для инъекций, содержащее в 1 мл в качестве действующих веществ 50000 МЕ витамина А, 25000 МЕ витамина Д3, 4 мг витамина Е, 10 мг витамина В1, 0,04 мг витамина В2, 2 мг витамина В6, 0,01 мг витамина В12, 5 мг никотинамида; 2 мг пантотеновой кислоты, 2 мг инозитола, 5 мг холина цитрата, 0,02 мг кобальта хлорида, 0,1 мг сульфата меди, 0,1 мг сульфата цинка, 0,06 мг сульфата марганца, 0,15 мг селенита натрия (в пересчете на селен) и 5 мг гидролизата белка лактоальбумина, а также консервант нипагин и растворитель — воду для инъекций. По внешнему виду представляет собой опалесцирующий раствор от светло-желтого до светло-коричневого цвета. Расфасовывают по 100 мл во флаконы из темного стекла.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Свойства лекарственного средства Габивит-Sе определяются комплексом биологически активных веществ, входящих в его состав. Витамины участвуют в метаболизме в качестве катализаторов и необходимы для обеспечения нормальной жизнедеятельности организма животного. Микроэлементы активизируют работу ферментной системы организма; селен предотвращает развитие беломышечной болезни молодняка животных, обладает антиоксидантными свойствами. Селен и витамин Е препятствуют накоплению токсических продуктов перекисного окисления липидов, а также повышают иммунитет животных. По степени воздействия на организм теплокровных животных Габивит-Sе относится к малоопасным веществам, не обладает местнораздражающим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям и собакам для профилактики и лечения гиповитаминозов, нарушений минерального обмена, селенодефицитных состояний, для повышения иммунитета, с целью профилактики стрессов, в период реабилитации после болезни, а также для повышения продуктивности.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Габивит-Sе вводят животным внутримышечно с профилактической целью: при стрессах, в период интенсивных нагрузок, высокой продуктивности, беременным животным, при нарушениях воспроизводительной функции, отставании молодняка в росте и развитии, в период вакцинации, дегельминтизации, выздоровления после перенесенных заболеваний — однократно в дозах, указанных в таблице. С лечебной целью — в тех же дозах двукратно с интервалом в 7 суток.

Вид животного
Возрастная и технологическая группа
Суточная доза,
мл на 1 животное
Крупный рогатый скот
взрослое поголовье
15 – 20
молодняк (6 – 12 месячного
возраста)
10 – 15
телята до 6-месячного возраста
8
Свиньи
супоросные, лактирующие свиноматки и хряки
10 – 15
свиньи на откорме
5
ремонтный молодняк
8
поросята-отъемыши
2 – 3
поросята-сосуны
2
Овцы, козы
взрослое поголовье
8
молодняк
5
ягнята, козлята
2
Собаки
масса до 10 кг
0,5
масса от 10 до 30 кг
1
масса свыше 30 кг
3

При необходимости курс введения препарата повторяют через 1 — 2 месяца. При назначении Габивита-Se с профилактической целью необходимо учитывать содержание селена и витаминов в кормах, входящих в состав рациона животных.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. В месте введения препарата может наблюдаться изменение окраски кожи, самопроизвольно исчезающее в течение 10-14 суток.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность животных к препарату. Избыточное содержание селена и витаминов в рационе животных.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой крупного рогатого скота, овец, коз и свиней на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения Габивита-Se. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо животных на месте ведения препарата следует использовать для переработки на мясо-костную муку. Молоко животных после применения препарата можно использовать в пищевых целях без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 1 год.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПК «Асконт+», Россия.

Адрес: 142284, Московская обл., Серпуховский р-он, г. Протвино, ул. Московская, д. 3.

 

Произведено по заказу ООО «ВИФ», Россия.

Адрес: 142279, Московская обл., Серпуховский р-он, Фестивальный пр-д, д. 9. 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата ГАБИТАБС

(Организация-разработчик: ООО «АПИ-САН», 119121, г. Москва, Смоленская-Сенная пл., д. 27, стр. 1А, кв. 74)

Номер регистрационного удостоверения: 77-3-2.23-4963№ПВР-3-2.23/03794

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: ГАБИТАБС (GАВIТАВS);
Международное непатентованное наименование: габапентин.
2. Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь.
Лекарственный препарат выпускают в двух дозировках: ГАБИТАБС 50 мг для кошек и собак мелких пород и ГАБИТАБС 200 мг для собак средних и крупных пород. В качестве действующего вещества препарат содержит габапентин, 50 и 200 мг соответственно.
В качестве вспомогательных веществ - натрия стеарил фумарат, силикатированную микрокристаллическую целлюлозу, а также пленочную оболочку: экстракт стевии и пленочное покрытие (целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, стеариновая кислота, титана диоксид).
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой таблетки покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, круглой формы, с крестообразной риской на одной стороне.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства. Запрещается применение препарата ГАБИТАБС по истечении срока годности.
4. Выпускают препарат расфасованным по 2 таблетки в блистеры из металлополимерного материала и по 10 таблеток в блистеры из фольги алюминиевой и пленки ПВХ. Блистеры упаковывают по 1, 2 или 3 в картонную пачку в комплекте с инструкцией по применению.
5. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °С до 25 °С.
6. ГАБИТАБС следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа: противосудорожное средство.
10. Действующее вещество габапентин по строению сходно с нейротрансмиттером гамма-аминомасляной кислотой (ГАМК), однако его механизм действия отличается от других препаратов, взаимодействующих с ГАМК-рецепторами. Габапентин уменьщает гибель нейронов, увеличивает синтез ГАМК, подавляет высвобождение нейротрансмиттеров моноаминовой группы, снижает поток ионов кальция, играющий важную роль в возникновении нейропатической боли. Габапентин эффективен для устранения поведенческих расстройств, купирования повыщенной тревожности, в том числе при проведении диагностических исследований, транспортировке и груминге у собак и кощек. После приёма внутрь максимальная концентрация в плазме достигается через 2-3 ч. Абсолютная биодоступность составляет около 60%. Прием корма не оказывает влияния на фармакокинетику. Фармакокинетика не меняется при повторном применении. Габапентин практически не связывается с белками плазмы, выводится почками в неизмененном виде, метаболизму не подвергается. Клиренс габапентина из плазмы снижается у пожилых животных и больных с нарушенной функцией почек. Константа скорости выведения, клиренс из плазмы и почечный клиренс прямо пропорпиональны клиренсу креатинина. Г абапентин удаляется из плазмы при гемодиализе. ГАБИТАБС по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

III. Порядок применения

11. ГАБИТАБС применяют для устранения поведенческих расстройств, купирования повышенной тревожности, в том числе при проведении диагностических исследований, транспортировке и груминге у собак и кошек.
12. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата. Препарат следует назначать с осторожностью животным с патологией почек.
13. При работе с препаратом ГАБИТАБС следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их следует промыть больщим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом ГАБИТАБС. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
14. Отсутствуют данные о применении препарата у самок в период беременности. Г абапентин выводится с молоком, влияние его на вскармливаемое животное неизвестно, поэтому во время лечения следует отказаться от вскармливания молоком. При необходимости препарат применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.
15. Лекарственный препарат применяют животным индивидуально на корень языка два-три раза в день в следующих дозах:

Масса животного ГАБИТАБС 50 мг ГАБИТАБС 200 мг
2,5 - 5 кг 1 таблетка/кг -
5 - 10 кг 2 таблетки -
10 - 20 кг - 1 таблетка
20 - 40 кг - 2 таблетки

Собакам весом более 40 кг доза препарата ГАБИТАБС 200 мг составляет 1 таблетка на каждые 20 кг массы тела. Дозировка и длительность курса подбирается индивидуально в зависимости от массы тела животного и индивидуальной чувствительности.
Рекомендуемая суточная доза для кошек составляет не более 200 мг/сутки, для собак - не более 600 мг/сутки. Рекомендуемая длительность приема ГАБИТАБС не более 14 дней. При необходимости дозировка и длительность курса могут быть увеличены или уменьшены для достижения желаемого эффекта.
16. При применении препарата ГАБИТАБС в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у собак и кошек, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. При значительной передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, сонливость, летаргия, диарея. В этих случаях применяют промывание желудка, энтеросорбенты и средства симптоматической терапии. Больным с тяжёлой почечной недостаточностью может быть показан гемодиализ.
18. ГАБИТАБС может применяться в составе комплексной терапии с другими патогенетическими средствами. Одновременное применение габапентина с антацидами, содержащими алюминий и магний, сопровождается снижением биодоступности габапентина примерно на 20%. ГАБИТАБС рекомендуется принимать примерно через 2 ч. после приёма антацида.
19. Особенностей действия при первом приеме препарата и его отмене не выявлено.
20. Следует избегать нарущений режима дозирования препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной дозы курс применения препарата необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренной инструкцией режиме дозирования.
21. ГАБИТАБС не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «Апиценна», Московская область, 143985, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Апиценна», Московская область, 143985, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4. + 7 (495) 580-77-13, www.apicenna.ru, info@apicenna.ru.

 

ГАЛА-ВЕТ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гала-вет - производное фталгидразида. Препарат представляет собой кристаллический порошок, от белого до светло-желтого цвета, хорошо растворим в воде. Гала-вет расфасовывают по 20, 40, 80, 160, 320 мг в стеклянные флаконы вместимостью до 10 мл. Допускается другая фасовка, согласованная в установленном порядке.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.

Гала-вет обладает иммуномодулирующим действием, так как регулирует биосинтез активных веществ, контролирующих иммунные реакции, увеличивает фагоцитарную активность лейкоцитов, повышает резистентность организма к инфекциям. Препарат эффективен при заболеваниях, развивающихся на фоне иммунодефицитов у животных. Гала-вет повышает продуктивность животных. Не обладают кумулятивным эффектом.

 

ПОКАЗАНИЯ

Гала-вет назначают всем видам животных для коррекции иммунодефицитных состояний, комплексной профилактики и лечения инфекционных заболеваний различной этиологии (острые и хронические болезни желудочно-кишечного тракта, органов дыхания и мочеполовой системы, дерматиты, фурункулезы, свищи, конъюнктивиты, артриты, остеомиелиты, менингиты, рожа, сальмонеллез, колибактериоз, чума плотоядных, калицивироз, ринотрахеит, микоплазмоз), а также с целью иммунокоррекции при онкологических заболеваниях, в до- и послеоперационный период для профилактики послеоперационных осложнений.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гала-вет вводят животным внутримышечно в виде раствора. Перед применением во флакон с препаратом добавляют воду для инъекций из расчета 1 мл на 0,04 г; 2 мл на 0,08 г; 3 мл на 0,16 г и 8 мл на 0,32 г препарата. Растворы Гала-вета могут быть использованы в течение суток при хранении в темном месте. Гала-вет назначается животным внутримышечно с соблюдением требований асептики. Доза и продолжительность применения препарата зависят от характера, тяжести и длительности заболевания. При острых кишечных инфекциях, сопровождающихся расстройством желудочно-кишечного тракта, препарат вводят 2 раза в день по 8-10 мг на 1 кг массы тела животного до купирования симптомов интоксикации. Как правило, достаточно 2-3 инъекций. При инфекционных заболеваниях различной этиологии Гала-вет вводят 1 раз в день, при этом первый день – ударная доза – 15-25 мг на 1 кг массы тела, а затем по 8-10 мг/кг в течение 3-8 дней в зависимости от тяжести заболевания. В большинстве случаев достаточно одной-трех инъекций. При хронических заболеваниях Гала-вет вводят 1 раз в день. В первые 2 дня из расчета 8-10 мг на 1 кг массы тела, а затем 1 раз в три дня по 6 мг на 1 кг массы тела животного, курсом от 5 до 15 инъекций, в зависимости от клинического состояния животного и местных проявлений болезни. Для профилактики хирургических осложнений Гала-вет рекомендуется назначать за 2-3 дня до операции из расчета 4-6 мг на 1 кг массы тела ежедневно, а затем на 2-й день после операции препарат следует вводить 1 раз в 2 дня по 6-8 мг на 1 кг массы тела животного, общим курсом 5-6 инъекций, в зависимости от прохождения реабилитационного периода. Иммунокоррекция при онкологических заболеваниях: начальная доза 9-15 мг на 1 кг массы тела 1 раз в день, затем 4 инъекции через день по 6-8 мг/кг, далее по 4-6 мг/кг 1 раз в 3 дня, общим курсом до 15-30 инъекций. Применение Гала-вета приводит к исчезновению метастазов, локализации и обратному развитию первичного очага опухоли. Ранее неоперабельные формы заболевания после применения Гала-вета становятся операбельными. Препарат профилактирует появление метастазов в послеоперационный период. Данный курс рекомендуется повторять через каждые 6 месяцев.

В связи с тем, что препарат повышает способность к оплодотворению, его рекомендуется применять животным обоего пола за 5 дней до предполагаемой вязки из расчета 3-4 мг на 1 кг массы тела 1 раз в 2 дня. При необходимости вылечить животное однократной инъекцией, а также непродуктивным животным, препарат вводят в дозе 15-25 мг/кг живой массы. Применение Гала-вета не исключает использование других средств симптоматической и патогенетической терапии.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказаний, побочных явлений и осложнений при применении препарата не установлено.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от животных, которым применяли препарат, используют без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях, не допуская воздействия влаги и прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 ºC. Срок годности – 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Центр современной медицины «Медикор», Россия.

Адрес: 121374, г. Москва, ул. Алексея Свиридова, д. 15, корп. 3.

Адрес производства: 113035, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14.

ГАЛАСТОП

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Раствор для орального применения, в 1 мл которого содержится в качестве действующего вещества 50 мкг каберголина. Расфасовывают во флаконы из темного стекла по 7 мл и 15 мл, которые упаковывают вместе со стеклянной градуированной пипеткой в защитном футляре в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Каберголин является производным эрголина (алкалоида спорыньи), обладает стимулирующим действием на дофаминовые рецепторы гипоталамо-гипофизарной системы, участвующей в секреции основного гормона лактогенеза пролактина и оказывает тормозящее влияние на его выделение. Кроме влияния на пролактинозависимые процессы каберголин не оказывает влияния не другие эндокринные процессы. Использование галастопа предупреждает лактацию, увеличение молочных желез и развитие лактационного мастита. Снижение уровня пролактина способствует быстрому исчезновению признаков ложной беременности, а также изменений в поведении животного. При одновременном применении с блокаторами допаминовых рецепторов эффективность галастопа снижается.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают сукам для лечения ложной щенности и подавления лактации по клиническим показаниям (например, ранний отъем щенков).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют внутрь вместе с кормом или принудительно на язык в дозе 0,1 мл (3 капли) на 1 кг веса животного в течение 4-6 дней. При отсутствии эффекта или появлении симптомов ложной щенности после прекращения дачи препарата курс можно повторить.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Очень редко у некоторых животных в первые два дня лечения могут наблюдать однократную рвоту, отсутствие аппетита или сонливость, что не требует отмены препарата.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применение галастопа при беременности из-за усиления вероятности аборта. Не рекомендуется использовать животным при гипотензии или одновременно с гипотензивными лекарственными средствами, или животным, находящимся под действием анестезирующих лекарственных средств, а также после хирургических операций из-за возможного усиления гипотензивного эффекта препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

В случае передозировки проводят поддерживающую симптоматическую терапию, направленную на подавление рвоты и восстановление кровяного давления. В качестве антидота используют метоклопрамид.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре 5-25 ºС. Срок годности — 3 года. Срок хранения после вскрытия флакона — 28 дней.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Сева Санте Анималь (Ceva Sante Animale), Франция.

ГАМАБИОЛ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Бальзам Гамабиол содержит полипренолы и терпеноиды хвойных пород деревьев, плаценту денатурированную эмульгированную (ПДЭ), сульфат цинка, гиалуроновую кислоту, эмульсионный воск, глицерин, консерванты и воду очищенную. По внешнему виду представляет собой однородную мазеобразную массу светло-кремового или с желтоватым оттенком цвета со специфическим хвойным запахом. Расфасовывают по 20 г в полиэтиленовые банки с контролем вскрытия.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Полипренолы являются неотъемлемой частью клеточной мембраны, их нехватка приводит к нарушениям клеточного питания. Полипренолы способны усиливать метаболические процессы в клетках кожи, ускорять процессы регенерации, заживления ран и ожогов различной природы, оказывают противовоспалительное действие. Терпеноиды хвойных пород деревьев в составе косметических средств по уходу за кожей используются в качестве антисептического, тонизирующего, улучшающего микроциркуляцию и биодоступность других компонентов средства. Терпеноиды, легко проникая в организм через кожу, благодаря своим обезболивающим и антиспазматическим свойствам применяются при ушибах и растяжениях. Включение в состав бальзама Гамабиол биологически активного компонента плаценты денатурированной эмульгированной (ПДЭ) наряду с полипренолами и терпеноидами позволяет активизировать собственные защитные силы организма. Входящий в состав бальзама цинк обладает антисептическим, вяжущим и подсушивающим действием. Гамабиол ускоряет процессы регенерации, устраняет шелушение, раздражение и зуд, улучшает трофику кожи, обладает противовоспалительным, ранозаживляющим и иммуностимулирующим действием.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для косметического ухода за кожей животных, в том числе для ухода за проблемной кожей при острых и хронических дерматитах, дерматофитозах, алопециях, вызванных нехваткой цинка, язвах, наминах, потертостях, маститах, отитах, для ускорения заживления ран, ожогов, а также при послеоперационных состояниях.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гамабиол применяют наружно. Бальзам наносят тонким слоем на участки кожи животного 2-4 раза в день. Для профилактики межпальцевых дерматитов бальзам Гамабиол используют ежедневно до и после выгула животного.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная непереносимость компонентов, входящих в состав бальзама Гамабиол.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 4 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «ГамаВетФарм», Россия.

Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18.

ГАМАВИТ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гамавит – комплексный препарат, основными действующими веществами которого являются плацента денатурированная эмульгированная (ПДЭ) и нуклеинат натрия; препарат изготавливается в жидкой форме на основе ростовой питательной среды, содержащей сбалансированный раствор солей, аминокислот и витаминов. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную, красную жидкость. Препарат расфасовывают по 2, 5, 6, 10, 50, 100 или 450 мл в стерильные флаконы нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. Допускается другая фасовка, согласованная в установленном порядке.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гамавит содержит комплекс биологически активных веществ, благодаря которым оптимизирует обменные процессы в организме (в частности, белковый, витаминный и минеральный), нормализует формулу крови, повышает бактерицидную активность сыворотки крови, оказывает иммуномодулирующее и общее биотонизирующее действие. Является биогенным стимулятором и адаптогеном, снижает постнатальную смертность, повышает жизнеспособность потомства, повышает работоспособность мышц и устойчивость животных к повышенным нагрузкам и стрессу. Является источником субстратов метаболизма, способствует увеличению роста.

 

ПОКАЗАНИЯ

Препарат применяют для профилактики и лечения различных заболеваний в качестве биотонизирующего средства: при анемиях, гиповитаминозах, при инфекционных и инвазионных заболеваниях, пиометре, при отравлениях, в послеоперационный период, при токсикозах беременности, родах, при подготовке животных к выставкам, соревнованиям и транспортировкам.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят подкожно, внутримышечно, внутривенно, возможно выпаивание.

С целью профилактики Гамавит вводят по 0,1 мл/кг массы тела животного (профилактическая доза).

С лечебной целью — по 0,3-0,5 мл/кг (лечебная доза).

С целью профилактики: анемий, гиповитаминозов, ослабленным, старым животным, в восстановительный период после перенесённых заболеваний и операций препарат назначают внутримышечно 1-3 раза в неделю. Длительность курса в среднем составляет 2-4 недели и более. При повышенных нагрузках, для усиления устойчивости животных к технологическим стрессам, препарат вводят перед стрессовым воздействием однократно или курсом за 8, 6, 4 дня до и непосредственно перед воздействием стресс-факторов.

Для повышения оплодотворяемости Гамавит следует вводить в дозе 0,025-0,05 мл/кг в день оплодотворения, для облегчения родов и профилактики послеродовых осложнений – в той же дозе за 1 неделю до родов и во время родов.

Для предотвращения ранней смертности, гипотрофии, для повышения устойчивости к заболеваниям и привесов препарат вводят новорожденным на 1, 3 и 5 или 7 дни жизни в дозе 0,1 мл/кг.

С лечебной целью: при лечении инфекционных и инвазионных заболеваний (в том числе пироплазмоза) препарат вводят в составе комплекса средств стандартной терапии 2-3 раза в день в течение 3-5 дней. При отравлениях Гамавит вводят подкожно, внутривенно или капельно 1 раз в 3-5-кратной лечебной дозе в составе комплекса средств стандартной терапии. При нарушениях кормления, отставании в росте и при интоксикациях Гамавит вводят 1 раз в день в течение 5-7 дней.

При дегельминтизации Гамавит применяют совместно с антигельминтными средствами. Препарат вводят внутримышечно в день дегельминтизации и повторно через день. При лечении акушерско-гинекологических заболеваний Гамавит применяют в составе комплекса средств стандартной терапии 1 раз в сутки в течение 5-7 дней, при патологических родах – один раз в двукратной лечебной дозе. Гамавит хорошо сочетается с другими фармакологическими средствами. Сочетание с Фоспренилом усиливает эффект препарата.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений после применения Гамавита не установлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Нет.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят препарат при температуре от 4°С до 25°С, не допуская замораживания. Срок хранения – 1 год со дня изготовления. Препарат во флаконах с нарушенной целостностью, при помутнении или изменении цвета, наличии посторонних примесей, при истекшем сроке годности или нарушении условий хранения и транспортировки не пригоден к применению.

  • Купить ГАМАВИТ (в упаковке 5 флаконов по 10 мл) в интернет-магазине
  • Купить ГАМАВИТ (флакон 100 мл) в интернет-магазине

ГАМАВИТФОРТЕ (GAMAVITFORTE)


СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
ГАМАВИТФОРТЕ в своем составе в качестве действующих веществ содержит 16 МЕ/мл интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного, 2 мл субстанции ППНС (сукцинат натрия, пируват натрия, нуклеинат натрия, солевой экстракт плаценты денатурированной эмульгированной) и вспомогательные компоненты: среду 199 и воду для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой стерильный прозрачный раствор красного цвета. Расфасовывают во флаконах по 10 мл, которые вкладывают по 1 или 5 штук в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ГАМАВИТФОРТЕ содержит комплекс биологически активных соединений, благодаря которым способен оказывать выраженное антитоксическое, антиоксидантное, противовирусное, иммуномодулирующее и адаптогенное действие. Препарат регулирует и восстанавливает обменные процессы в тканях, ускоряет процессы выработки форменных элементов крови, повышает бактерицидную активность сыворотки. При применении ГАМАВИТФОРТЕ у животных повышается работоспособность и выносливость к физическим нагрузкам и стрессу. Препарат устраняет последствия отравлений, снижает количество свободных радикалов, способствует восстановлению энергетического потенциала клеток, активизирует ферментативные процессы цикла Кребса и утилизацию жирных кислот, глюкозы в клетках. По степени воздействия на организм теплокровных животных ГАМАВИТФОРТЕ относится к малоопасным веществам и в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего, аллергизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают животным и птице с профилактической и лечебной целью для повышения естественной резистентности организма, при нагрузках и стрессе, в период выздоровления, вакцинации, дегельминтизации и после операций. Для коррекции иммунодефицитных состояний при вирусных и паразитарных заболеваниях. В качестве матаболического, антиоксидантного и антитоксического средства при анемиях, истощении, отравлениях, для повышения жизнеспособности и сохранности молодняка, стимулирования роста и развития.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
ГАМАВИТФОРТЕ применяют животным с соблюдением правил асептики и антисептики внутримышечно при анемиях, хронических интоксикациях, ацидозах, истощении, после перенесенных заболеваний, на фоне вакцинации и хирургических вмешательств в дозе 0,1 мл/кг массы тела 1-3 раза в неделю в течение 2-4 недель. Для повышения привесов молодняка на откорме препарат вводят подкожно один раз в сутки в дозе 0,1 мл/кг массы тела в начале периода откорма, а именно в 1, 4 и 9 дни. Для повышения сохранности новорожденных телят и поросят препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в дозе 0,1 мл/кг массы тела в 1, 5, 10 и 21 день жизни. При повышенных физических нагрузках и стрессе (выставки, соревнования, транспортировка, внутрихозяйственное перемещение) препарат вводят внутримышечно однократно перед мероприятиями, вызывающими стресс, или по схеме за 8, 6, 4 суток до, и непосредственно перед мероприятием. Для повышения сохранности и привесов у цыплят-бройлеров ГАМАВИТФОРТЕ применяют внутрь методом выпаивания. С этой целью 5 мл препарата разводят в 1 л питьевой воды (готовят рабочий раствор) и заполняют поилку для птиц из расчета 2 часовой потребности птиц в питьевой воде. Перед выпаиванием препарата птицу следует выдержать без воды в течение 1 часа. Препарат выпаивают птице в течение 2 часов 1 раз в день в течение 4-5 дней. Рабочий раствор препарата готовят ежедневно. При инфекционных и паразитарных заболеваниях ГАМАВИТФОРТЕ вводят внутримышечно в дозе 0,5 мл/кг массы тела животного 2-3 раза в день в течение 3-5 дней в комплексе с другими лекарственными средствами в соответствии со схемой лечения. В период дегельминтизации животным на фоне применения антигельминтиков ГАМАВИТФОРТЕ вводят внутримышечно однократно в дозе 0,3 мл/кг массы тела в день дегельминтизации и повторно в той же дозе через день. При отравлениях препарат вводят внутривенно или подкожно 2 раза в день в дозе 0,5-2,5 мл/кг массы тела.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
У чувствительных животных в редких случаях возможны индивидуальные признаки непереносимости компонентов лекарственного средства.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам ГАМАВИТФОРТЕ.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Продукцию, полученную от сельскохозяйственных животных и птиц, которым применялся препарат, можно использовать без каких-либо ограничений. При проведении манипуляций с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. При попадании ГАМАВИТФОРТЕ на кожу или слизистые оболочки необходимо тотчас промыть их большим количеством водопроводной воды. После окончания работы с препаратом руки моют с мылом. Препарат не должен применяться при наличии во флаконе механических примесей, нарушении целостности, при изменении цвета и помутнении раствора, с истекшим сроком годности. Такие флаконы подлежать выбраковке с последующей утилизацией.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте в упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 ºС до 8 ºС. При транспортировке лекарственного средства допускается повышение температуры до 20 ºС не более 7 суток. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «ГамаВетФарм», Россия.
Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, 18.
Тел.: (495) 234-59-31
E-mail: info@gama-market.ru
Сайт: http://www.gama-market.ru

Статьи:

Клинико-биохимическая оценка эффективности применения Гамавитфорте при лечении больных бабезиозом собак с гепатопривным синдромом

Гамавитфорте: ожидания и реальность

Главные отличия Гамавитфорте от Гамавита

ГАМАПРЕН (Gamapren)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гамапрен — продукт фосфорилирования полипренолов из листьев шелковицы. В качестве действующего вещества содержит 0,5% водного раствора динатриевой соли фосфата полипренолов, а также вспомогательные компоненты: глицерин, этанол и твин-80. По внешнему виду представляет собой стерильную, прозрачную, слегка опалесцирующую жидкость, бесцветную или с желтоватым оттенком. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 5 мл, которые упаковывают по 1 флакону в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гамапрен обладает противовирусным действием по отношению к герпесвирусам за счет подавления синтеза вирусных белков и стимуляции продукции интерферонов и других цитокинов. Цитокины, выработка которых стимулируется препаратом, способны активизировать сбалансированное формирование Тh-лимфоцитов. В частности, субпопуляций Th 1 и клеточного иммунитета, и Th 2 с развитием гуморального иммунитета. Гамапрен повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям, активирует макрофаги, стимулирует естественную резистентность организма животных. Препарат быстро улучшает состояние больных животных и значительно сокращает сроки выздоровления.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают мелким домашним животным для лечения вирусных респираторных инфекций (герпесвирусные инфекции, инфекционный ринотрахеит кошек, калицивирозы и др.). Для неспецифической профилактики вирусных болезней. Для стимуляции естественного иммунитета при инфекционных заболеваниях различной этиологии (вирусные и бактериальные инфекции, дерматозы, конъюнктивиты, риниты, язвенный стоматит, гастроэнтероколиты и др.).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для лечения вирусного ринотрахеита кошек Гамапрен вводят больным животным внутрь 2 раза в день в следующих дозах: при массе животного до 0,5 кг — 0,3 мл, при массе от 0,5 до 2 кг — 0,5 мл, при массе от 2 до 5 кг — 1 мл, при массе более 5 кг — 2 мл на одно животное. Лечение проводят в течение 5-10 дней подряд. При необходимости может быть назначен повторный курс лечения с интервалом не менее чем 14 дней. С целью неспецифической профилактики вирусных заболеваний, в случае возможных контактов с вирусоносителями, Гамапрен применяют внутрь однократно в вышеуказанных дозах. Возможно подкожное или внутримышечное введение Гамапрена в тех же дозах. При лечении инфекционного ринотрахеита кошек Гамапрен необходимо сочетать с другими средствами симптоматической терапии.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены. При наличии во флаконе посторонних примесей, плесени, нарушении укупорки флакона, отсутствии этикетки лекарственное средство к применению не пригодно и подлежит утилизации.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 4 до 25 °С. Срок годности — 1 год.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «ГамаВетФарм», Россия.

Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, 18.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению кормовой добавки Гамматоник для нормализации обмена веществ у животных, в том числе птиц

(организация-производитель: ООО «Ветспектрум», Тамбовская область)

I. Общие сведения

Гамматоник (Gammatonik) - добавка кормовая для нормализации обмена веществ у животных, в том числе птиц.
В 1 л кормовой добавки содержится в качестве действующих веществ: витамин А - 22950000 ME, витамин Дз - 9000000 ME, витамин В - 9900 мг, витамин В; - 1350 мг, витамин Во - 1125 мг,, витамин Вб -1413 мг, витамин Вы - 9 мг, никотинамид - 2835 мг, кальция пантотеиат - 4725 мг, витамин К - 450 мг, цинк - 1170 мг, медь - 1035 мг, магний - 99 мг, селей - 40,5 мг, пептидо-аминокисдотный комплекс - 270 г, содержащий: лизин - 8235 мг, метионин - 3087 мг, треонин - 2250 мг, малин - 2349 мг, лейцин - 3780 мг, аланин - 1836 мг, гистидин - 1350 мг, тирозин - 900 мг, пролин - 2727 мг, изолейцин - 2187 мг, фенилаланин - 2430 мг, цистин - 540 мг, аргинин - 4482 мг, серия - 2430 мг, глицин - 1863 мг, глутаминовую кислоту - 10530 мг, аспартиповую кислоту - 5940 мг, а также вспомогательные вещества: янтарную кислоту, лимонную кислоту, пропиленгликоль, динатриевую соль этилендиамиитетрауксусной кислоты, дистиллированная вода - до 1000 мл.
Допустимые отклонения по содержанию витаминов и аминокислот - 15%, микроэлементов - 10%.
Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.
По внешнему виду представляет собой жидкость от светло-коричневого до темно-коричневого цвета.
Выпускают расфасованным по 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл, 500 мл, 1 л, 5 л в полиэтиленовых бутылях или в зеленых стеклянных флаконах с герметично закрытыми резиновыми пробками и закатанными алюминиевыми колпачками. Каждую единицу фасовки маркируют этикеткой на русском языке с указанием: организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения, способа применения, массы нетто, состава и гарантированных показателей, номера партии, даты изготовления, срока и условий хранения, информации о соответствии, номера государственной регистрации, надписи «Для ветеринарного применения» и снабжают инструкцией по применению.

Хранят в сухом, чистом, хорошо проветриваемом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок хранения - 2 года со дня производства.
Не использовать по истечении срока хранения.

II. Биологические свойства

Биологические свойства Гамматоника обусловлены наличием входящих компонентов в оптимальном сочетании. Витамины, входящие в состав кормовой добавки, являются катализаторами обменных процессов. Аминокислоты - структурные единицы тканевых белков, ферментов, пептидных гормонов и других биологически активных соединений. Гамматоник оказывает на организм животных комплексное общеукрепляющее и антистрессовое действие, а также способствует повышению конверсии кормов и увеличению продуктивности.

III. Порядок применения

Гамматоник применяется для нормализации обмена веществ у животных, в том числе птиц.
Гамматоник применяют перорально с кормом индивидуально или с водой для поения групповым способом (через систему автопоения) в течение 5-7 дней.
Рекомендуемые нормы ввода:

Вид животных

Групповым способом через систему поения

Индивидуально, на мл/голову в сутки

Крупный рогатый скот, лошади

взрослое поголовье 0,55 л/1ООО л

5,5-11

молодняк 2-3 раза в неделю 0,22-0,44 л/1000 л

3,3-5,5

Овцы, козы

взрослое поголовье 0,22-0,44 л/1000 л

1,1-3,3

молодняк 0,17-0,33 л/1000 л

0,55-1,1

Свиньи

взрослое поголовье 0,55-0,88 л/1000 л

3,3-6,6

молодняк 0,33-0,55 л/1000 л

0,33-0,66

Собаки, кошки

-

0,033-0,11 мл на кг живой массы

С/х птица, голуби

275-330 мл/1000 л воды 5-7 дней

-

При применении Гамматоник в рекомендуемых количествах побочных явлений и осложнений не отмечено.

Гамматоник совместим со всеми ингредиентами кормов, лекарственными средствами и другими кормовыми добавками.
Продукцию от животных и птиц после применения кормовой добавки, можно использовать в пищевых целях без ограничений.

IV. Меры личной профилактики

При работе с Гамматоником необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с кормовыми добавками.

Гамматоник следует хранить в местах, недоступных для детей.

Инструкция разработана организацией-производителем ООО «Ветспектрум» (109156, г. Москва, ул. Сараиская, д. 4/24 - 129)

(Адрес производства: 393360, Россия, Тамбовская область, Кирсановский район, пос. Овеяновская дорога, д. 121 А)

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

 

 

ГАН (GAN)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

ГАН (GAN) – дезинфицирующее средство, предназначенное для дезинфекции объектов ветнадзора и профилактики инфекционных болезней животных. ГАН содержит в своем составе 5% глутарового альдегида, 5% глиоксаля, 10% катаПАВа (септаПАВа), краситель-индикатор (метиловый оранжевый), воду дистиллированную, а так же активатор, добавляемый во время приготовления рабочего раствора для усиления дезинфицирующего действия (карбонат натрия и гидрокарбонат натрия в соотношении 1:9). ГАН представляет собой жидкость оранжевого цвета со специфическим запахом, имеющая кислую реакцию. При приготовлении рабочего раствора и добавления к нему активатора приобретает желтый цвет. Активатор представляет собой порошок белого или серовато-белого цвета, щелочной реакции, без запаха. ГАН выпускают расфасованным по 0,5, 1,0, 1,5 и 2,0 л в полимерных бутылках, или по 2,5, 5,0 и 10,0 л в полиэтиленовых канистрах с завинчивающимися крышками, или в полимерных банках с герметичной крышкой, с приложением к ним активатора в полиэтиленовых стрейч-пакетах по 50, 100, 150, 200, 250, 500 и 1000 г. На этикетке каждой упаковки указывают: наименование организации-производителя, ее адрес и товарный знак; название препарата; знак соответствия; название и содержание действующих веществ; номер серии (включает дату изготовления (месяц, год); срок годности; условия хранения; объем препарата и массу нетто активатора; надпись «Для дезинфекции в ветеринарии»; назначение и способ применения; обозначение настоящего стандарта и снабжают инструкцией по применению препарата.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ГАН обладает широким спектром антимикробного действия в отношении возбудителей инфекционных болезней бактериальной, вирусной и грибковой этиологии. По степени воздействия на организм ГАН относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Рабочие растворы препарата не обладают местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием, не вызывают коррозию металлов, не разрушают пластмассы, резину и другие материалы.

Повышенная жесткость воды не снижает активности препарата, при добавлении активатора возможно помутнение раствора.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

ГАН применяют для проведения профилактической дезинфекции объектов ветнадзора (животноводческих, птицеводческих и звероводческих помещений и их оборудования, кормокухонь, убойных цехов и пунктов, ветеринарных лабораторий, яйцескладов и инкубаториев, тары, спецодежды и предметов ухода за животными); вынужденной (текущей и заключительной) дезинфекции перечисленных выше объектов при инфекциях, возбудители которых относятся к группе малоустойчивых (1 группа) или устойчивых (2 группа) микроорганизмов, при которых контроль качества дезинфекции осуществляется по выделению кишечной палочки и стафилококков. Перед проведением дезинфекции проводят механическую очистку и мойку помещений. Дезинфекцию проводят при отсутствии животных и птицы, выключенной вентиляции и герметизации помещения. Рабочие растворы готовят с учетом требуемой концентрации и необходимого объема. Концентрацию рабочих растворов устанавливают с учетом целевой дезинфекции. Соотношение ГАНа и воды при приготовлении рабочих растворов указано в таблице.

 

Концентрация рабочего раствора, %

Объем рабочего раствора, л

Требуемое количество:

ГАН, л

воды, л

0,5

100

0,5

99,5

1,0

100

1,0

99,0

 

Профилактическую дезинфекцию объектов ветеринарного надзора проводят, применяя 0,5% раствор при норме расхода 0,25 л/м2 и экспозиции 3 часа. Вынужденную (текущую и заключительную) дезинфекцию объектов ветнадзора проводят, применяя 1% раствор при норме расхода 0,5 л/м2 и экспозиции 24 часа. При всех видах дезинфекции при обработке методом орошения или протирания элементов из пористых металлов (неокрашенное дерево, цемент, резина) норму расхода увеличивают до 0,6 л/м2, нанося раствор в два приема с интервалом 60 минут. Профилактическую и вынужденную дезинфекцию кормушек, поилок и другого съемного оборудования в звероводческих хозяйствах проводят методом их погружения в 0,5% раствор препарата. Соотношение объема раствора и обрабатываемых материалов 2:1. Экспозиция 1-2 часа в зависимости от вида дезинфекции. После окончания дезинфекции кормушки, поилки и оборудование промывают теплой водой, помещения проветривают и просушивают.

Аэрозольная дезинфекция:

Рабочий раствор для дезинфекции готовят путем разведения препарата из расчета 1:10 (10% раствор). Приготовленный рабочий раствор используют в течение суток при следующих нормах расхода:

- при проведении профилактической дезинфекции помещения по 25 мл/м3,

- при проведении вынужденной дезинфекции из расчета 50 мл/м3.

Экспозиция в обоих случаях должна составлять 24 часов.

После окончания аэрозольной дезинфекции кормушки, поилки и оборудование промывают теплой водой, помещения проветривают и просушивают. Контроль качества дезинфекции проводят в соответствии с методикой, изложенной в действующих «Правилах проведения дезинфекции и дезинвазии объектов государственного ветеринарного надзора» (2002 г.). В качестве нейтрализатора используют 0,1% раствор бисульфита натрия.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ БЕЗОПАСНОСТИ

К работе с ГАНом не допускаются лица моложе 18 лет, беременные женщины и лица, имеющие противопоказания для работы с дезинфицирующими средствами. Все работы по приготовлению рабочих растворов и применению препарата следует осуществлять с использованием спецодежды (халат, головной убор, резиновые перчатки, герметичные защитные очки, респиратор или противогаз). Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. Не допускается попадание препарата на кожу и слизистые оболочки. После окончания работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном попадании препарата или его растворов на кожу, пораженное место смыть теплой водой или теплым 1-3% раствором соды; при попадании на слизистую глаз — промыть струей воды, при необходимости, обратиться к врачу.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят ГАН в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 30 °С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления. ГАН по истечении срока годности не должен применяться.

ГАН следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Организация-производитель: ЗАО «Нита-Фарм»; 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер ПВР-5-4.6/01755.

ГАНАМИНОВИТ (Ganaminovit)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплекс витаминов и аминокислот в 1 грамме которого содержится: витамина А — 10000 МЕ; витамина Д3 — 1000 МЕ; витамина Е — 10 мг; витамина В1 — 2 мг; витамина В2 — 4 мг; витамина В6 — 1,5 мг; пантотената кальция — 10 мг; витамина С — 25 мг; витамина К3 — 1,5 мг; фолиевой кислоты — 500 мкг; никотинамида — 20 мг; биотина — 15 мкг; D,L-метионина — 50 мг; L-лизина — 50 мг; аланина — 12,96 мг; аргинина — 15,6 мг; аспартовой кислоты — 27,8 мг; валина — 27,4 мг; гистидина — 11,8 мг; глицина — 8 мг; глутаминовой кислоты — 85 мг; изолейцина — 23,6 мг; лейцина — 35,4 мг; пролина — 39,2 мг; серина — 24 мг; L-треонина — 18,6 мг; L-триптофана — 6,4 мг; цистина — 1,9 мг; фенилаланина — 19 мг, наполнитель до 1 г. Представляет собой мелкий порошок кремового цвета. Выпускают расфасованным по 1 кг и 25 кг в фольгированных пакетах с внутренней поверхностью из полиэтилена.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ганоминовит, являясь многокомпонентным препаратом, включающим в себя набор витаминов и аминокислот, обладает комплексным действием, в основном направленным на повышение и укрепление общего тонуса животных, и том числе и птиц. Он компенсирует дефицит витаминов и аминокислот при несбалансированном кормлении, благотворно влияет на состояние перьевого и шерстяного покровов, улучшает аппетит. Стимулирует продуктивность животных, способствуя повышению яйценоскости у птицы, приросту живой массы у животных. Препарат положительно влияет на репродуктивные качества, способствует укреплению иммунитета.

 

ПОКАЗАНИЯ

При витаминной и аминокислотной недостаточности у сельскохозяйственных животных, в том числе и птицы, вызванной несбалансированным кормлением, при стрессах, ослабленном состоянии, для восстановления и поддержки тонуса после вакцинации, а также после продолжительного лечения антибиотиками и кокцидиостатиками.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяют перорально путем выпаивания с питьевой водой или смешивая с кормом в дозах: птице с питьевой водой — 125-250 г на 1000 л, с кормом — 250-500 г на 1 т корма в течение 4-8 дней; свиньям и лошадям — с питьевой водой 250 г на 1000 л, с кормом — 500 г на 1 т корма в течение 3-5 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию животноводства после применения препарата используют без ограничений. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. Запрещается использовать упаковку из-под препарата для пищевых целей.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ИНВЕСА (INVESA), Испания.

ГАНАСУПЕРВИТ (Ganasupervit)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплекс витаминов и минералов, в 1 г которого содержится: витамина А — 7000 МЕ, витамина D3 — 1500 МЕ, витамина Е ацетата — 3 мг, витамина В1 — 8 мг, витамина С — 11,2 мг, сульфата железа гептагидрата — 15 мг, витамина К3 — 1,5 мг, сульфата марганца тетрагидрата — 25 мг, витамина В2 — 2,5 мг, сульфата меди пентагидрата — 2,5 мг, витамина В6 — 0,3 мг, йодида калия — 0,3 мг, витамина В12 — 6 мкг, селенита натрия — 80 мкг, сульфата цинка моногидрата — 10 мг, кальция пантотената — 3 мг, электролитов Na и Cl (в виде хлорида натрия) — 7,5 мг, электролитов Cа (хлорида кальция) — 7,5 мг, электролитов Mg (сульфата магния) — 7,5 мг, наполнитель до 1 г. Представляет собой мелкий порошок кремового цвета, выпускают расфасованным по 100 г, 500 г, 1 кг и 5 кг в фольгированных пакетах с внутренней поверхностью из полиэтилена.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат обладает комплексным действием, компенсирует недостаточность витаминов и минеральных элементов при гиповитаминозах и несбалансированности рационов по макро- и микроэлементам, способствует улучшению аппетита, повышению конверсии корма, выступает как регулятор водно-солевого обмена при обезвоживании организма. Препарат малотоксичен. Действует как тонизирующее средство при стрессах, а также в качестве стимулятора роста и продуктивности и как средство неспецифической профилактики при инфекционных и паразитарных заболеваниях.

 

ПОКАЗАНИЯ

Применяют сельскохозяйственной птице, крупному рогатому скоту, свиньям, лошадям при дефиците витаминов, макро- и микроэлементов, при отставании в росте, анорексии, остеопорозе, при длительной антибиотикотерапии, при угнетенных состояниях, вызванных стрессами, вакцинациями и чрезмерными колебаниями температуры. Используются как комплексная добавка при лечении кокцидиозов, гельминтозов, бактериальных и вирусных заболеваний.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Порошок применяют внутрь с питьевой водой или смешивая с кормом: птице и свиньям в дозе 0,5 г на 1 л воды, с кормом — 1 кг на 1000 кг корма в течение 3-5 дней, лошадям — 3 г на 100 кг массы тела для взрослых животных и 6 г на 100 кг массы тела для жеребят, крупному рогатому скоту — 1 г на 100 кг массы тела для взрослых животных и 2 г на 100 кг массы тела для телят.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию после применения препарата используют без ограничений. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. Запрещается использовать упаковку из-под препарата для пищевых целей.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ИНВЕСА (INVESA), Испания.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Гапентин

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование: Гапентин (Gapentin);
международное непатентованное наименование: габапентин.
Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь (диспергируемые).
2. Гапентин содержит в качестве действующего вещества габапентин, а также вспомогательные вещества: магния стеарат, кросповидон, коповидон, кремния диоксид коллоидный, сукралозу, натрия хлорид, натрия глутамат, аденозин 5/-монофосфат динатриевую соль, ароматизатор YCF-P-01 «Оптимальный», краситель «Лак коричневый шоколад» и целлюлозу микрокристаллическую (тип 101, 200).
Гапентин 80 содержит в 1 таблетке габапентина 80 мг; Гапентин 400 содержит в 1 таблетке габапентина 400 мг; Гапентин 800 содержит в 1 таблетке габапентина 800 мг.
3. По внешнему виду Гапентин представляет собой плоские круглые таблетки серовато-розового цвета, допускаются более темные или светлые вкрапления. Поверхность таблеток гладкая, с фаской, двумя разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года с даты производства, после вскрытия первичной упаковки (флакона, банки) – 4 месяца.
Запрещается применение лекарственного препарата Гапентин по истечении срока годности.
4. Гапентин 80 и Гапентин 400 выпускают расфасованными по 10 таблеток в блистеры или во флаконы из темного стекла, или в непрозрачные полимерные банки. Флаконы и банки герметично укупоривают навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры по 1 штуке упаковывают в картонные пачки. Флаконы из темного стекла и непрозрачные полимерные банки упаковывают в индивидуальные картонные пачки.
Гапентин 800 выпускают расфасованным по 2 таблетки в блистеры, или по 10 таблеток во флаконы из темного стекла, или в непрозрачные полимерные банки. Флаконы и банки герметично укупоривают навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры по 5 штук упаковывают в картонные пачки. Флаконы из темного стекла и непрозрачные полимерные банки упаковывают в индивидуальные картонные пачки.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата. Для удобства применения при разведении таблеток водой, потребительскую упаковку допускается снабжать пластиковым шприцем-дозатором.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 °С до 25 °С и относительной влажности не более 65%.
6. Гапентин следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Гапентин отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Гапентин относится к фармакотерапевтической группе противосудорожные средства.
10. Габапентин оказывает обезболивающее, анксиолитическое (снижение тревожности) и противоэпилептическое действие. Габапентин по строению сходен с нейротрансмиттером гамма-аминомаслянной кислотой (ГАМК), однако в отличие от других противосудорожных препаратов не связывается с ГАМК-рецепторами. Габапентин блокирует приток кальция в нервные окончания и снижает высвобождение возбуждающих нейротрансмиттеров из пресинаптических нейронов, и подавляет стимулирование нейронов, участвующих в судорожной активности и боли. Блокирование нейропатической боли габапентином происходит за счет снижения гибели нейронов, подавления высвобождения нейротрансмиттеров моноаминовой группы.
Габапентин эффективен для устранения поведенческих расстройств, купирования повышенной тревожности, в том числе при проведении диагностических исследований, транспортировке и груминге у собак и кошек.
Пероральная биодоступность габапетина у домашних животных порядка 90%. Прием пищи незначительно влияет на скорость и степень всасывания габапентина.
Габапентин практически не связывается с белками плазмы, выводится почками в неизменном виде, не подвергается метаболизму в организме у кошек, у собак частично метаболизируется в печени.
Клиренс габапентина из плазмы снижается у пожилых животных и больных с нарушенной функцией почек. Константа скорости выведения, клиренс из плазмы и почечный клиренс прямо пропорпиональны клиренсу креатинина. Габапентин выводится из плазмы при гемодиализе.
Гапентин по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

III. Порядок применения

11. Гапентин применяют кошкам и собакам:
- для коррекции поведенческих реакций, снятия общей и/или постоянной тревожности;
- для снижения степени возбуждения при стрессах и фобиях, вызываемых транспортировкой, груминге у собак и кошек, громкими звуками, разлукой с хозяином, посещением ветеринарных клиник и пребыванием в условиях стационара;
- в комплексной терапии при невропатических (нейрогенных) болях, судорогах и эпилепсии.
12. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата. Препарат следует назначать с осторожностью животным с патологией почек и печени.
13. При работе с препаратом Гапентин следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Гапентин. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Самкам в период вскармливания потомства препарат при необходимости применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.
15. Гапентин применяют кошкам и собакам перорально индивидуально или с небольшим объёмом корма, рассчитанным на разовое потребление, не менее, чем за 1,5-2 часа до наступления стресс-фактора или получения необходимого эффекта. Прием корма практически не влияет на биодоступность действующих веществ лекарственного препарата.
Доза препарата, кратность и курс применения подбираются ветеринарным врачом индивидуально с учетом вида и массы животного, типа нервной деятельности и степени возбуждения. Рекомендуемые суточные дозы применения для кошек – 10-30 мг/кг массы тела животного, для собак – 20-80 мг/кг массы тела животного. Лечение следует начинать с минимальных доз с постепенным их увеличением до достижения рекомендуемых терапевтических.
Суточные дозы допустимо разделить на 2-3 равные части и задать через равные временные интервалы. В качестве анксиолитического средства препарат может применяться однократно.
Наиболее удобным является применение Гапентин 80 – животным массой тела до 5 кг, Гапентин 400 – животным массой тела от 5 до 30 кг, Гапентин 800 – животным массой тела от 30 кг.
Для удобства дозирования и применения животным возможно предварительно растворить таблетку (или часть таблетки) в небольшом количестве воды и задать с помощью шприца-дозатора или стандартного шприца для инъекций без иглы перорально. Для этого таблетку или её части необходимо поместить в шприц соответствующей вместимости, предварительно вынув шток поршня. После чего вернуть шток на место и набрать воду. Периодически встряхивая шприц, выдержать 1-2 минуты до получения однородной смеси.
Минимально необходимое количество воды для растворения 1 таблетки (и ее частей): для Гапентин 80 – от 2 мл, для Гапентин 400 – от 4 мл, для Гапентин 800 – от 10 мл.
Допускается ежедневное применение препарата в рекомендуемых дозах на протяжении длительного времени под контролем ветеринарного врача.
16. При применении лекарственного препарата Гапентин в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций его применение прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и другие средства симптоматической терапии.
В некоторых случаях после применения Гапентин может наблюдаться седация (сонливость), что связано с особенностью механизма действия вещества и индивидуальной реакцией организма животного. Для нивелирования этого эффекта рекомендуется индивидуальный подбор доз, с постепенным увеличением или снижением до терапевтической.
17. Сиптомами передозировки являются сонливость, миорелаксация и атаксия, которые, как правило, проходят самостоятельно. При необходимости возможно применение симптоматической терапии.
18. Допустимо совместное применение с другими лекарственными препаратами.
19. Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема и его отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. Не допускается превышение рекомендуемой дозы препарата для компенсации пропущенной.
21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

 

ГАРМОНИЯ ПРИРОДЫ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В состав входят аминокислоты, микро- и макроэлементы, витамины, антиоксиданты, детоксицирующие вещества и другие биологически активные соединения. Они оказывают стимулирующее действие на рост, развитие и продуктивность пчелиных семей. Препарат представляет собой порошок бело-желтого цвета. Упаковано в герметично закрытые пакеты из фольги по 40 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Повышается резистентность пчел к неблагоприятным факторам внешней среды и сопротивляемость заболеваниям. Использование корма предупреждает и снижает негативное действие летнего падевого токсикоза пчелиных семей во время сбора и переработки ими пади. Оказывает стимулирующее действие на рост, развитие и продуктивность пчелиных семей.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика заболеваний пчел и стимуляция развития пчелиных семей. Исключение вероятности заражения пчел возбудителями инфекционных и инвазионных заболеваний, наблюдающегося при традиционном использовании в качестве белковой подкормки перги или обножки с других пасек.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Корм Гармония природы применяют пчелам в смеси с сахарным сиропом весной (апрель-май) и в конце лета (август-сентябрь), а также на протяжении всего периода медосбора в годы наибольшего наличия пади на растениях и деревьях. Корм растворяют в теплом (35-40 °С) сахарном сиропе, приготовленном в соотношении 1 : 1, из расчета 40 г препарата на 10 л сиропа, разливают в верхние кормушки и скармливают по 1 л 3 раза с интервалом в 7 дней (можно меньше или больше с учетом силы семьи).

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мёд, собранный обработанными семьями, используют в пищу на общих основаниях.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В упаковке предприятия - изготовителя в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре от 0 до +25 °С. Срок годности – 3 года со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Агробиопром», Россия.

Адрес: 107139, г. Москва, Орликов пер., д. 3, стр. 1.

Тел./факс.: (495) 608-64-81

E-mail: zakaz@lecheniepchel.ru

Сайт: http://www.agrobioprom.ru, http://www.lecheniepchel.ru 

Гексидерм

Состав и форма выпуска
Лекарственный препарат Гексидерм содержит в 1 г в качестве действующих веществ: хлоргексидина биглюконата 20% - 10 мг, бензокаина - 10 мг, и вспомогательные вещества. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой однородную, опалесцирующую гелеобразную массу от бесцветного до бело-серого цвета. Допускается желтоватый оттенок. Лекарственный препарат Гексидерм выпускают расфасованным по 100 г, 150 г, 250 г и 300 г в полимерные флаконы, герметично укупоренные навинчиваемыми крышками с дозатором или без дозатора, упакованные в индивидуальные картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
Лекарственная форма: Гель для местного и наружного применения.
Фармакотерапевтическая группа: Антисептические и дезинфицирующие средства в комбинациях.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика и фармакокинетика

Комбинированный лекарственный препарат Гексидерм оказывает выраженное противомикробное, противовоспалительное и обезболивающее действие на кожные покровы и слизистые оболочки животного. Хлоргексидина биглюконат, входящий в состав лекарственного препарата, является дихлорсодержащим производным бигуанида. Оказывает антисептическое (противомикробное, фунгицидное и вирулицидное) действие, активен в отношении грамотрицательных и грамположительных аэробных и анаэробных бактерий (в том числе Klebsiella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., (в том числе Staphylococcus aureus MRSA), Streptococcus spp,. Enterococcus spp., Micrococcus spp., Escherichia coli, Proteus spp., Bacillus spp., Chorynebacterium pyogenes, Campylobacter fetus, Enterobacter spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae, Acinrtobacter). А также простейших (Trichomonas foetus), грибов родов Microsporum, Trichophyton, Epidermophyton и дрожжеподобных грибов родов Candida и Malassezia, липофильных вирусов (гриппа, ротавирусов, энтеровирусов).
Механизм действия хлоргексидина заключается во взаимодействии с фосфатными группами на поверхности микробной клетки, при этом липофильные группы способствуют дезагрегации липопротеиновой мембраны бактерий, нарушая тем самым осмотическое равновесие бактериальных клеток, выход из них калия и фосфора, что ведет к гибели микроорганизма. Клинически доказана эффективность хлоргексидина в присутствии крови и гноя, различных секретов и органических веществ.
Бензокаин является местным анестетиком для поверхностной анестезии. Препятствует возникновению болевых ощущений в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам. Уменьшает проницаемость клеточной мембраны для ионов Na+, вытесняет Са2+ из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны, блокирует возникновение и проведение нервных импульсов.
При наружном и местном применении лекарственного препарата в терапевтических дозах всасывание действующих веществ в кровь не происходит.
Лекарственный препарат Гексидерм по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению
Лекарственный препарат Гексидерм применяют крупному рогатому скоту, лошадям, собакам и кошкам с лечебно – профилактической целью в монотерапии, а также в составе комплексной терапии при:

  • травмы кожи (ушибы, ссадины, резаные, кусаные и колотые раны и т.д.);
  • инфекции кожи (пиодермия, экземы, язвы и т.д.);
  • простых и аллергических дерматитах (в том числе осложненных вторичным инфицированием);
  • обработках швов, ожоговых ран и поверхностей (между пальцев, складок кожи и т.д.);
  • гингивитах, стоматитах, пародонтитах, альвеолитах;
  • послеоперационном уходе за ушными раковинами и слуховом проходом;
  • отиты различной этиологии (для санации слухового прохода);
  • баланитах, баланопаститах;
  • вульвитах, вагинитах;
  • антисептическая обработка кожи и слизистых оболочек перед катетеризацией и проведением диагностических процедур.

Порядок применения
При травмах, инфекциях кожи, дерматитах, ожогах, экземах, а также для обработки швов и дезинфекции кожного покрова перед операциями или катетеризацией, лекарственный препарат Гексидерм применяют на предварительно очищенную и подсушенные кожные покровы или слизистые оболочки в местах поражения, с захватом пограничной области до 1 см. Лекарственный препарат наносят тонким слоем, слегка втирая по направлению от периферии к центру. При необходимости предварительно выстригают или выбривают шерсть на обрабатываемом участке. Следует принять меры по предотвращению слизывания лекарственного препарата животным в течение 15-20 минут после его нанесения. Обработку проводят 2 раза в сутки в течение 10-14 дней. Продолжительность лечения определяется индивидуально и зависит от нозологической формы и тяжести заболевания.

При стоматологических заболеваниях лекарственный препарат наносят тонким слоем на воспаленные участки слизистой оболочки ротовой полости животного. Обработку проводят 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

При отитах различной этиологии животным сначала тщательно очищают ушные раковины и слуховые проходы от ушной серы, корок и струпьев тампоном, смоченным лекарственным препаратом, а затем в каждое ухо вводят небольшое количество геля. Обработки проводят 2 раза в сутки в течение 7-10 дней. С профилактической целью лекарственный препарат применяют однократно.

При баланитах, баланопоститах, вульвитах и вагинитах у животных лекарственный препарат Гексидерм применяют после предварительной гигиенической и антисептической обработки кожи и слизистых оболочек.
При баланитах и баланопоститах лекарственный препарат применяют наружно, нанося тонким слоем на пораженные участки 2 раза в сутки в течение 7-10 дней, далее 1-2 раза в неделю по необходимости.
При вульвитах и вагинитах лекарственный препарат Гексидерм применяют наружно и/или интравагинально. Пораженную кожу вульвы и/или слизистые оболочки влагалища смазывают лекарственным препаратом в небольшом количестве 1-2 раза в сутки в течение 10-14 дней.
Крупным животным допускается введение лекарственного препарата с помощью марлевых тампонов. Лекарственный препарат наносят на тампон и вводят во влагалище на 15-30 минут. Не следует применять лекарственный препарат при половом возбуждении животных.
При необходимости через 20 дней курс применения лекарственного препарата Гексидерм повторяют.

При любых заболеваниях, если через 4-5 дней после начала лечения лекарственным препаратом Гексидерм клинического улучшения не наблюдается, необходимо уточнить диагноз и/или изменить схему лечения, либо отменить препарат.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать нарушения режима дозирования и схемы применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередного применения лекарственного препарата, его следует провести как можно быстрее в той же дозе и по той же схеме.

Побочные явления и осложнения
Побочных явлений и осложнений у животных при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. Возможно появление индивидуальных побочных местных реакций: зуд, жжение, раздражение и сухость кожи, аллергические реакции, а также окрашивание эмали зубов. В этом случае обработки лекарственным препаратом следует прекратить и при необходимости провести животному симптоматическую терапию.

Противопоказания
Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам (в том числе в анамнезе). Запрещается применение лекарственного препарата животным при повреждении барабанной перепонки. Не допускается применение лекарственного препарата животным младше 2-х месячного возраста.

Передозировка
Симптомов передозировки лекарственным препаратом Гексидерм у животных не установлено. При случайном попадании лекарственного препарата внутрь и появлении признаков интоксикации применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, назначают энтеросорбенты и средства симптоматической терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Сведения о несовместимости лекарственного препарата Гексидерм с другими препаратами патогенетической и симптоматической терапии отсутствуют.

Особые указания
Самкам в период беременности и вскармливания приплода лекарственный препарат применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.
Продукция животного происхождения, полученная после применения лекарственного препарата, может быть использована без ограничений.

Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с ним. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Запрещается использование пустой упаковки из-под лекарственного препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия хранения
Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года с даты производства. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности. Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 ГЕЛАКАН и ХОНДРОКАН

 

         Гелакан Бейби

 

        Гелакан Дарлинг

 

         Гелакан Профи

 

         Гелакан Фаст

 

         Хондрокан

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяется внутрь. Предварительно обязательно растворить в воде (100-150 мл.) и дать отстояться 5-10 минут. За это время пройдут все необходимые химические реакции по растворению порошка, и уйдут все неприятные запахи, выделяемые во время химических реакций. Начинайте вводить добавку в рацион собаки постепенно. Начиная с 1/8-1/10 дневной нормы. День ото дня постепенно увеличивайте дневную дозу, пока не дойдете до рекомендуемой дозировки.

В случае сопротивления собаки приему препарата, уменьшите дозировку и дайте животному привыкнуть к новому вкусу, после чего опять начинайте повышать дневную дозировку. Также в воду с разведенным порошком можно добавить небольшое количество меда (не более половины чайной ложки).

Добавляйте разведенный в воде Гелакан в привычную пищу собаки. Не важно, питается собака традиционным или сухим кормом. Также предварительно разведенные препараты можно добавлять в питье собаки, особенно хорошо подойдет кисло-молочная среда, например, кефир.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре 5-25  С.

 

Внимание! Не все виды Гелакана можно совмещать!

 

НЕЛЬЗЯ совмещать (чтобы не допустить передозировки минералов и витаминов)

 

Гелакан Чемпион и Гелакан Бейби

 

Гелакан Чемпион и Гелакан Профи

 

Гелакан Профи и Гелакан Бейби

 

Гелакан Дарлинг и Хондрокан

 

Гелакан Фаст и Хондрокан

 

МОЖНО совмещать

Гелакан Дарлинг с любым другим Гелаканом, кроме Хондрокана

 

Также, принимая Гелакан Бейби и Гелакан Профи, необходимо прекратить прием дополнительных минералов и витаминов во избежание их передозировки (если не имеется специального назначения опытного ветеринара). 

 

 

ГЕЛЬ ДВОЙНОГО ДЕЙСТВИЯ ОХЛАЖДАЮЩЕ-РАЗОГРЕВАЮЩИЙ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гель в своем составе содержит ментол, камфору, эфирные масла эвкалипта, гвоздики и мяты, густой экстракт красного перца, прополис, глицерин, загуститель (карбомер), димексид, консервант, пищевые красители Е 133 и Е 102, а также воду очищенную. По внешнему виду представляет собой вязкую жидкость однородной консистенции зелено-голубого цвета, с характерным запахом ментола. Расфасовывают по 300 мл в полимерные флаконы с дозатором.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ментол и эфирные масла эвкалипта и мяты, входящие в состав геля, вызывают раздражение нервных окончаний, сопровождающееся ощущением холода, легкого жжения и покалывания, сменяющегося через 1,5-2 часа согревающим действием за счет экстракта красного перца и камфоры. Эфирное масло мяты также обладает капилляроукрепляющим действием и способствует оттоку крови по венам кожи. Гель оказывает легкое местное обезболивающее действие, способствует быстрой релаксации мышц, снятию болевого синдрома и воспалительно-отечного процесса. По степени воздействия на организм теплокровных животных гель относится к малоопасным веществам.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для ухода за мышцами, суставами и связками у лошадей при невралгии, миалгии, артралгии как болеутоляющее (отвлекающее) средство, для быстрой релаксации и снятия воспалительного процесса мышц, суставов и связок после значительных нагрузок, при разрывах и растяжениях связок и сухожилий без нарушения целостности кожи.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гель наносят тонким слоем на сухую чистую поверхность кожи животного, слегка втирают легкими массирующими движениями и оставляют до полного впитывания. После обработки следует предоставить животному покой в течение 20-30 минут. Гель рекомендуется использовать 2 раза в день до полного исчезновения признаков воспаления.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При попадании на слизистые оболочки вызывает слабое раздражение.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная непереносимость какого-либо компонента геля. Не наносить на поврежденные участки кожи, избегать попадания на слизистые оболочки.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В защищенном от прямых солнечных лучей месте. В закрытой заводской упаковке при температуре от 0 до 30 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Нита-Фарм», Россия.

Адрес: 410005, г. Саратов, ул. Пугачевская, д. 161, ком. 313.

ГЕЛЬМИМАКС

для лечения и профилактики нематодозов и цестодозов собак и кошек (организация-разработчик: ООО «АПИ-САН», 117437, г. Москва, ул. Ак. Арцимовича, д. 3, корп. 1, кв. 222)

 

Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Гельмимакс (Helmimax).

Международное непатентованное наименование: празиквантел, моксидектин.

2. Лекарственная форма: таблетки для орального применения.

Выпускают лекарственный препарат в 3 дозировках:
Гельмимакс-4 — для взрослых кошек и котят, для щенков и взрослых собак мелких пород,
Гельмимакс-10 — для щенков и взрослых собак средних пород, для взрослых кошек более 4 кг, и
Гельмимакс-20 — для щенков и взрослых собак крупных пород.

В качестве действующих веществ в 1 таблетке содержится: Гельмимакс-4: празиквантела — 20 мг и моксидектина — 1 мг; Гельмимакс-10: празиквантела — 50 мг и моксидектина — 2,5 мг; Гельмимакс-20: празиквантела — 100 мг и моксидектина — 5 мг.

В качестве вспомогательных веществ в 1 таблетке содержится: микрокристаллическая целлюлоза, кросс-кармеллоза, кальция стеарат, лактоза безводная, натрия лаурилсульфат, аэросил, поливинилпирролидон, ароматизатор «Курица».

3. По внешнему виду препарат представляет собой плоские таблетки круглой формы белого цвета с двумя перпендикулярно расположенными разделительными бороздками на одной стороне и с оттиском логотипа компании (AS) на другой стороне.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства.

Запрещается применение препарата Гельмимакс по истечении срока годности.

4. Выпускают Гельмимакс расфасованным по 2, 4 или 6 таблеток в стрипы из ламинированной фольги или ламинированной бумаги. Стрипы упаковывают поштучно в картонную пачку в комплекте с инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С.

6.  Гельмимакс следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

 

Фармакологические свойства

9. Гельмимакс относится к комбинированным антигельминтным лекарственным препаратам.

Комбинация празиквантела и моксидектина, входящих в состав препарата, обеспечивает широкий спектр его антигельминтного действия на желудочно-кишечных нематод (Тохосаra саnis, Toxocara cati (Тохосаra mistax), Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum) и цестод (Echinococcus granulosus, Alveococus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobotrium latum, Multiceps multiceps), паразитирующих у собак и кошек.

10. Празиквантел — соединение группы пиразинизохинолинов, активно в отношении желудочно-кишечных цестод на всех фазах развития. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция (Ca2+), вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели гельминтов и способствует их выведению из организма животного. Соединение   быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, обратимо связывается с белками сыворотки крови (70-80%), частично метаболизируется в печени, реэкскретируется в кишечник, выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 24 часов.

Моксидектин получен из химически модифицированного немадектина, продукта ферментации Streptomyces cyanogriseus noncyanogenus, является полусинтетическим соединением из группы мильбемицинов.

Моксидектин обладает антипаразитарным эффектом против нематод и арахноэнтомозов. Основной его мишенью являются глютамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

Моксидектин также оказывает дополнительное потенцирующее воздействие на гамма-аминобутировую кислоту (далее ГАБК), ускоряя ее выделение из пресинаптических окончаний и облегчая ее поглощение постсинаптическими рецепторами периферической нервной системы. Закрепление ГАБК на рецепторах глутамат-чувствительных хлорных каналов стимулирует приток ионов хлора, что ведет к развитию паралича. У млекопитающих отсутствуют глутамат-чувствительные хлорные каналы (неэффективность моксидектина против цестода и трематод, скорее всего, также объясняются отсутствием у них глутамат-чувствительных хлорных каналов).

Моксидектин хорошо всасывается, проникает в системный кровоток, из организма выводится в основном в неизменном виде с фекалиями.

Гельмимакс по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия, хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возраста.

 

Порядок применения

11. Гельмимакс назначают собакам и кошкам с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, трихоцефалез, анкилостомоз), цестодозах (тениидоз, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, альвеококкоз, мезоцестоидоз) и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях, а также для профилактики дирофиляриоза.

12. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции почек и печени. Не следует применять препарат животным массой менее 0,5 кг.

Не рекомендуется применение препарата собакам пород колли, шелти, бобтейл ввиду повышенной чувствительности этих пород к макроциклическим лактонам.

Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными заболеваниями животные.

13. Лекарственный препарат применяют животным перорально индивидуально, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка в следующих терапевтических дозах: моксидектин — 0,25 мг/кг, празиквантел — 5 мг/кг, из расчета:

Вес животного (кг)

Дозировки

Гельмимакс-4 для взрослых кошек и котят, щенков и взрослых собак мелких пород

0,5 - 1

¼ таблетки

>1 - 2

½ таблетки

>2 - 4

1 таблетка

>4 - 8

1,5 таблетки

>8 - 8

2 таблетки

Гельмимакс-10 для взрослых кошек весом более 4 кг, щенков и взрослых собак средних пород

4 – 5

½ таблетки

> 5 – 10

1 таблетка

>10 - 15

1,5 таблетки

>15 – 20

2 таблетки

Гельмимакс-20 для щенков и взрослых собак крупных пород

10 – 20

1 таблетка

>20 – 30

1,5 таблетки

>30 – 40

2 таблетки

>40 – 50

2,5 таблетки

>50 – 60

3 таблетки

>60 – 70

3,5 таблетки

>70 - 80

4 таблетки

С профилактической целью дегельминтизацию животных проводят один раз в квартал, а также перед каждой вакцинацией.

С лечебной целью дегельминтизацию проводят по показаниям. При сильной интенсивности инвазии рекомендуется повторить дегельминтизацию через 14 дней.

С целью профилактики дирофиляриоза, в неблагополучных по заболеванию регионах, препарат применяют в весенне-летне-осенний период: перед началом лета комаров и москитов однократно, затем один раз в месяц и последний раз в сезоне не ранее чем за 1 месяц после завершения лета насекомых.

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

14. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта, парез мышц, шаткая походка, дрожь. В этих случаях применяют энтеросорбенты и средства симптоматической терапии.

15. При первом применении препарата у кошек возможна самопроходящая гиперсаливация.

16. Дегельминтизацию беременных и кормящих самок, при необходимости, проводят под контролем ветеринарного врача не позднее, чем за 3 недели до предполагаемых родов и через 2-3 недели после родов. Не подлежат дегельминтизации щенки моложе 3-недельного возраста и котята моложе 6-недельного возраста.

17. Следует избегать нарушений схемы дегельминтизации, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дозы, препарат необходимо ввести как можно скорее в той же дозе, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

18. При применении Гельмимакса в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможны нарушения работы желудочно-кишечного тракта (жидкий стул, рвота) и усиление слюноотделения, атаксия, вялость. 

При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

19. Гельмимакс не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими пиперазин, средствами, ингибирующими холинэстеразу, а также с макроциклическими лактонами.

20. Гельмимакс не предназначен для применения продуктивным животным.

 

Меры профилактики

21. При работе с Гельмимаксом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

22. Во время работы с лекарственным препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с моющим средством. Пустую упаковку, из-под лекарственного препарата, запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Гельмимаксом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

Номер регистрационного удостоверения: 77-3-12.15-2885 №ПВР-3-12.15/03230.

 

ГЕМОБАЛАНС

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплексный препарат, действующими веществами которого являются: L-лизина гидрохлорид – 20 мг/мл, DL-метионин – 20 мг/мл, глицин – 20 мг/мл, железа аммония цитрат – 15 мг/мл, кобальта сульфат – 240 mг/мл, меди сульфат – 70 mг/мл, рибофлавин (витамин В2) – 10 мг/мл, холина битартрат (витамин В4) – 10 мг/мл, пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) – 10 мг/мл, инозитол (витамин В8) – 10 мг/мл, цианкобаламин (витамин В12) – 150 mг/мл, никотинамид – 100 мг/мл, D-пантенол – 15 мг/мл, биотин (витамин Н) – 10 mг/мл. По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор янтарного цвета. Расфасовывают по 5 мл и 100 мл в стерильные флаконы нейтрального стекла и по 500 мл в пластиковые флаконы темного цвета.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гемобаланс содержит комплекс биологически активных веществ, благодаря которым оптимизирует обменные процессы в организме (белковый, витаминный и минеральный). Компоненты препарата участвуют в кроветворных процессах, стимулируют гемопоэз, нормализуют формулу крови, повышают бактерицидную и липотропную активность сыворотки крови, восстанавливают функцию печени, оказывают иммуномодулирующее действие, являются источником энергетического обмена в клетке, повышают работоспособность мышц и устойчивость животных к повышенным нагрузкам и стрессу, способствуют восстановлению мышц и снижению мышечной усталости после нагрузки. При применении лошадям за 24 часа до скачек гемобаланс повышает метаболическую активность организма, после скачек помогает восстановить запас питательных веществ, потерянных в стрессовом состоянии. Препарат снижает постнатальную смертность, повышает жизнеспособность потомства, стимулирует рост и развитие животных и птицы.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают всем видам домашних и сельскохозяйственных животных, а также птице для стимуляции обмена веществ, профилактики и лечения заболеваний, вызванных недостатком витаминов и микроэлементов, анемии различной этиологии, кровотечения и кровопотери, профилактики и устранения вредных последствий стрессов (вакцинация, выставки, перевод в другую технологическую группу, смена рациона), во время спортивных соревнований и стартов, при повышенных нагрузках, для поддержания оптимальных кондиций животных. Гемобаланс используют в составе комплексного лечения инфекционных заболеваний (лептоспироза, пироплазмоза, чумы плотоядных), болезнях различной этиологии (энтеритов, гепатитов, бронхитов, пневмонии), в восстановительный период после хирургического вмешательства, для лечения ослабленных и истощенных животных, при аллергических заболеваниях различного происхождения, отравлениях, гипофункции яичников, для стимуляции течки и охоты, при токсикозах беременности и родах, в составе комплексной терапии кожных заболеваний (для восстановления шерстного покрова, пера, копытного рога, сокращения периода линьки).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят внутримышечно и внутривенно, а также возможно выпаивание. При внутривенном введении гемобаланс рекомендуется назначать совместно с растворами электролитов. С профилактической целью препарат применяют один раз в неделю, с лечебной – два раза в неделю.

Гемобаланс задают в следующих дозировках:

собакам и кошкам: массой до 5 кг – 0, 25 мл, массой от 5 до 15 кг – 0,5 мл, собакам массой 15 кг и более – 1 мл; кратность введения для мелких домашних животных составляет 2-3 раза в неделю;

лошадям, крупному рогатому скоту и свиньям: из расчета 1 мл на 45 кг живой массы (10 мл на 450 кг), каждые 48 часов в течение 7-10 дней (4-5 инъекций);

птице: препарат задают путем выпаивания, предварительно разбавив в воде, из расчета 1 мл на 15 кг живой массы один раз в два-три дня в течение 7-10 дней.

При повышенных нагрузках, для усиления устойчивости животных к техническим стрессам препарат вводят перед стрессовым воздействием однократно или курсом за 8, 6 и 4 дня до и непосредственно перед воздействием стресс-факторов.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не применять гемобаланс совместно с препаратами, содержащими железо. Препарат хорошо сочетается с другими фармакологическими средствами. Период ожидания отсутствует.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом месте при температуре от 4 до 25 ºС. Замораживание не допускается. Срок годности – 18 месяцев.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Nature Vet, Австралия.

ГЕНТАМ (Gentam)


СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Гентам — комплексный антибиотик для животных (Международное непатентованное наименование: амоксициллин + гентамицин) в 1 мл содержит 150 мг амоксициллина тригидрата и 40 мг гентамицина сульфата, а также вспомогательные компоненты: бутилгидрокситолуол, магния стеарат, спирт бензиловый и растительное масло. Выпускают препарат в форме стерильной непрозрачной суспензии для инъекций в стеклянных флаконах по 10 и 100 мл, упакованных в картонную коробку.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Амоксициллина тригидрат и гентамицина сульфат проявляют синергизм действия в отношении широкого спектра микроорганизмов, вызывающих инфекционные заболевания у животных: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinomyces spp., Meningococcus spp., Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinobacillus spp., Bordetella spp., Fusobacterium spp., Moraxella spp., Corynebacterium spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Proteus mirabilis, а также на пенициллиназообразующие бактерии Klebsiella spp, Enterobacter spp., Pseudomonas spp, Acinetobacter spp. Амоксициллин тригидрат угнетает синтез клеточной стенки бактерий, а гентамицин сульфат (антибиотик аминогликозидного ряда), проникая через клеточную мембрану бактерий, необратимо связывается с субъединицей 30S бактериальных рибосом, нарушая тем самым процесс синтеза белков. После инъекции Гентама максимальная концентрация гентамицина сульфата в сыворотке крови отмечается через 30-40 минут, амоксициллина тригидрата — через 1 час и удерживается на терапевтическом уровне около суток. Действующие вещества препарата выводятся из организма в основном в неизмененном виде с мочой и частично с желчью. Гентам по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают с лечебной целью лошадям, крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кошкам при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, в том числе при некробактериозе, пупочном сепсисе, атрофическом рините свиней, синдроме мастит-метрит-агалактии и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к пенициллинам и аминогликозидам.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Гентам вводят животным подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела, что соответствует 15 мг амоксициллина тригидрата и 4 мг гентамицина сульфата на 1 кг массы животного. Продолжительность курса лечения в зависимости от тяжести течения заболевания составляет 2-5 суток, что определяется индивидуально в конкретном случае ветеринарным врачом. Максимальный объем препарата для введения в одну точку не должен превышать для крупного рогатого скота и лошадей — 20 мл, свиней, овец и телят — 10 мл, поросят — 5 мл, собак и кошек — 2,5 мл. Перед применением флакон с суспензией следует тщательно взболтать в течение 1-2 минут. Место инъекции после введения Гентама рекомендуется слегка помассировать. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности и развитию суперинфекции. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют как можно скорее по указанной выше схеме.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности и нарушении порядка приема и дозирования лекарственного средства возможны аллергические реакции, отказ от корма, рвота, нарушение координации движений, выраженная отечность в месте введения Гентама, диарея, при длительном применении в высоких дозах отмечаются нейротоксические реакции и тромбоцитопения. В этих случаях, внутривенно вводят антихолинэстеразные лекарственные средства, препараты кальция, проводят симптоматическую и десенсибилизирующую терапию, а также дезинтоксикацию организма. На месте инъекции может развиваться незначительный отек, который самопроизвольно рассасывается в течение 1-2 суток и не требует лечения.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к антибиотикам аминогликозидного и пенициллинового ряда. Запрещается вводить препарат внутривенно. Не применяют у животных с тяжелой формой почечной недостаточности с явлениями азотемии и уремическим синдромом, с невритом слухового нерва и миастенией в анамнезе. Запрещается применение препарата самкам в период беременности. Гентам нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце, а также использовать одновременно с противомикробными средствами бактериостатического действия (тормозящими рост микроорганизмов, но не убивающими их) — макролидами, хлорамфениколом, линкозамидами, тетрациклинами, сульфаниламидами, цефалоспоринами и фторхинолонами. Чтобы снизить вероятность усиления токсических свойств Гентам не следует назначать с химиотерапевтическими лекарственными средствами, обладающими ото- и нефротоксичностью. Препарат не совместим с миорелаксантами.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 30 суток после последнего применения Гентама. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях, не ранее, чем через 96 часов после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
С предосторожностью. В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года. Вскрытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 суток.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.
Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел./факс: (495) 580-77-13 

ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ (Gentamycine sulfas)

I.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

  1. Гентамицина  сульфат 4% раствор (Gentamicini sulfas 4% solutio).
  2. Гентамицина сульфат 4% раствор  – лекарственное средство, содержащее в качестве  действующего вещества  гентамицина сульфат. В 1 мл препарата содержится 40 мг действующего вещества в пересчёте на гентамицина основание и вспомогательные вещества.
  3. По внешнему виду препарат  представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
  4. Выпускают в форме раствора для инъекций, расфасованным по 5, 10, 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы. Каждую единицу фасовки  маркируют с указанием  организации-производителя, товарного знака, названия лекарственного препарата, объёма в мл, содержания и наименования действующего вещества, номера серии, срока годности, условий хранения, способа применения, надписей « Для животных», «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению.   Препарат хранят  с предосторожностью (список Б) при температуре от 5 до 25oС в сухом, защищенном от света месте. Срок годности  при указанных условиях хранения - 2 года со дня изготовления.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

  1. Гентамицин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе протея, эшерихий, сальмонелл и стафилококков. Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, грибы и вирусы.
  2. При внутримышечном введении препарат хорошо проникает во многие органы и ткани. Максимальная концентрация в крови достигается через 1 час после введения. После однократной инъекции терапевтическая концентрация антибиотика в организме сохраняется на протяжении 8-12 часов..

При применении  внутрь препарат  практически  не всасывается из  желудочно - кишечного  тракта  и  оказывает  свое действие только в кишечнике в течение 12 часов.  

При    парентеральном    введении    гентамицин     выводится из организма в  неизмененном  виде преимущественно с мочой, а при пероральном введении - с фекалиями.

  1. Гентамицина  сульфат 4% раствор согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности – вещества малоопасные.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

  1. Гентамицина сульфат 4% раствор применяют для лечения крупного рогатого скота, свиней, лошадей, собак и кошек при болезнях бактериальной этиологии; респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях, сепсисе, перитоните, менингите, пиелонефрите и других заболеваниях животных, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами.
  2. Препарат применяют внутримышечно или перорально два раза в сутки с интервалом 10-12 часов в дозах, указанных в таблице.

 

Вид животного

Способ  введения

Доза, мл / 10 кг

Срок лечения, дни

Крупный рогатый скот

Внутримышечно

0,7

3-5

Перорально

2,0

3-5

Свиньи

Внутримышечно

1,0

1-3

Перорально

1,5

3-5

Лошади

Внутримышечно

0,6

3-5

Собаки, кошки

 Внутримышечно

0,6

3-7

  1. Не допускается одновременное или последовательное применение гентамицина с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином). Не допускается применение препарата при тяжелых нарушениях функции почек.
  2. Убой животных на мясо при внутримышечном способе  применения препарата разрешается не ранее, чем через 21 день после последнего введения.  В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясокостной муки.
  3. Молоко, полученное от животных, которым препарат вводился внутримышечно, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

  1. При работе с Гентамицина сульфатом 4% раствором  следует соблюдать общие правила личной гигиены и  техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными  средствами для животных.
  2. Запрещается использовать  Гентамицина сульфат 4% раствор  после окончания срока его годности.
  3. Гентамицина сульфат 4% раствор  следует хранить в местах недоступных для детей и животных.    

                                                          

                                                              Регистрационный номер ПВР -2-1.9 / 00147

ГЕНТАМОКС (Gentamox)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в 1 мл в качестве действующих веществ 150 мг амоксициллина тригидрата и 40 мг гентамицина сульфата, а также масляный наполнитель до 1 мл. Выпускают в форме суспензии для инъекций. При хранении допускается образование осадка. Расфасовывают во флаконы из темного стекла по 100 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Антибиотики амоксициллина тригидрат и гентамицина сульфат, входящие в состав гентамокса, проявляют синергизм действия, тем самым усиливается действие антибиотиков и расширяется спектр антимикробной активности препарата.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту для лечения пневмонии, диареи, бактериального энтерита, маститов, метритов, кожных абсцессов. Свиньям для лечения пневмонии, колибактериоза, диареи, бактериального энтерита, метритов, маститов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гентамокс вводят внутримышечно из расчета 1 мл препарата на 10 кг веса животного 1 раз в день в течение 3 дней. Суточная доза гентамокса для крупного рогатого скота 30-40 мл на животное, телят — 10-15 мл на животное, свиней — 5-10 мл на животное, поросят — 1-5 мл на животное. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. В случае если вводимая доза препарата превышает 20 мл, рекомендуется вводить ее несколькими инъекциями в разные точки.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. В отдельных случаях отмечают аллергические реакции в виде эритемы и зуда в точке введения гентамокса. В случае интоксикации введение гентамокса прекращают и применяют симптоматическое лечение.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не допускается одновременное или последовательное применение гентамокса с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином), а также с диуретиками и миорелаксантами. С большой осторожностью следует назначать гентамокс животным с нарушением функции почек. Не рекомендуется вводить гентамокс в дозе более 3 мл препарата на 10 кг веса животного.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 30 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных в период применения гентаприма и до истечения 2 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки используют для кормления животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Лабораториос Хипра С.А. (Laboratorios Hipra S.A.), Испания.

ГЕНТАПРИМ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в 1 мл в качестве действующих веществ 30 мг гентамицина сульфата (соответствует 20 мг основы), 200 мг сульфадиметоксина и 40 мг триметоприма. Выпускают в форме прозрачного раствора для инъекций. Расфасовывают во флаконы из темного стекла по 100 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гентамицин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе протея, эшерихий, сальмонелл и стафилококков. Входящие в состав препарата сульфадиметоксин и триметоприм проявляют синергизм действия, обладают выраженным антибактериальным действием на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционные болезни животных. Сульфадиметоксин и триметоприм по отдельности обладают бактериостатическим эффектом, а вместе придают препарату бактерицидное действие. Случаи устойчивости болезнетворных микробов к гентаприму крайне редки.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам для лечения инфекций, вызванных бактериями, чувствительными к гентамицину и сочетанию сульфадиметоксин-триметоприм, в том числе: инфекций дыхательных путей (пневмония, бронхопневмония, бронхит), диареи, дизентерии, колибактериоза, энтерита, септицемии, метрита и эндометрита, пиелита, пиелонефрита, цистита, уретрита, пастереллеза, маститов, паротита, кожных инфекций, актиномикоза, гнойных абсцессов, осложнений при вирусных заболеваниях, сальмонеллеза, парагриппа.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гентаприм вводят животным внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг веса животного каждые 12-24 часа в течение 3-5 дней. По назначению ветеринарного врача препарат можно применять в течение 7 дней и более. При почечной недостаточности рекомендуется уменьшить дозу гентаприма в зависимости от деятельности почек.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. В отдельных случаях отмечают аллергические реакции в виде эритемы и зуда в точке введения гентаприма. Интоксикация из-за передозировки препарата практически невозможна. В случае если произошла интоксикация, применяют симптоматическое лечение.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не допускается одновременное или последовательное применение гентаприма с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином), а также с диуретиками и миорелаксантами. Не вводить совместно с препаратами, содержащими парааминобензойную кислоту (ПАБК), оказывающую противодействие сульфаниламидам. С большой осторожностью следует назначать гентаприм животным с нарушением функции почек.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 30 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных в период применения гентаприма и до истечения 4 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки используют для кормления животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ИНВЕСА, Испания.

ГЕОМИЦИН РЕТАРД 20% (Solutionis geomycinum retardum 20% for injectionibus)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Геомицин ретард в 1 мл содержит 200 мг окситетрациклина дигидрата, а также вспомогательные компоненты: оксид магния, формальдегид сульфоксилат натрия, повидон, моноэтаноламин, 2-пирролидон и воду для инъекций. По внешнему виду представляет собой прозрачный бесцветный раствор. Препарат расфасовывают во флаконы из темного стекла по 100 мл, герметично укупоренные полимерными крышками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Геомицин ретард — высокоэффективный антибактериальный препарат пролонгированного действия с широким спектром бактериостатической активности в отношении патогенных микроорганизмов, обладающего способностью обратимо связываться с рибосомами и подавлять синтез белка в микробной клетке, блокировать синтез рибонуклеиновой кислоты. К окситетрациклину дигидрату чувствительны штаммы Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus aureus, Meningococcus spp., Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Listeria monocytogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Fusobacterium spp., Clostridium spp., Mycoplasma mycoides, Chlamydia spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinomyces spp., Bordetella spp., Yersinia pestis, Brucella spp., Treponema spp. и Rickettsia spp., а также некоторые виды простейших. При парентеральном введении быстро всасывается, максимальная концентрация его в крови отмечается через 30-60 мин. и сохраняется на протяжении 12 ч., терапевтическая концентрация в кровяном русле поддерживается не менее 96 ч. Окситетрациклин выводится из организма, главным образом, с мочой и желчью, у лактирующих животных — частично с молоком. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, аллергизирующего и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту и свиньям в комплексной терапии бактериальных инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к окситетрациклину, в том числе колибактериоза, сальмонеллеза, атрофического ринита и рожи свиней, энзоотического аборта и пневмонии, язвенного гингивита и стоматита, кератоконъюнктивита, инфекционного мастита, эндометрита и агалактии, пупочного сепсиса, заболеваний кожи и подкожной клетчатки (флегмон, абсцессов, карбункулов, фурункулов и т. п.). В комплексной терапии острых и хронических заболеваний органов дыхательной, мочеполовой и опорно-двигательной системы, а также послеоперационных и послеродовых инфекционных осложнений.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат задают животному парентерально, глубоко вводя иглу шприца внутримышечно, однократно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела, при необходимости раствор вводят повторно через 3 дня в той же дозе. Максимальный объем препарата для инъекции в одно место составляет для крупного рогатого скота не более 10 мл, свиней — 5 мл. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В некоторых случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к окситетрациклину, нарушении порядка приема и дозирования препарата у животного могут наблюдаться аллергические реакции (зуд, эритема, эозинофилия), рвота, нарушение аппетита, диарея, окрашивание эмали зубов. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить. В случае развития анафилактического шока животному назначают адреналин, глюкокортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкцией по применению. На месте введения лекарственного средства у животного возможно появление местной реакции в виде незначительного отека, зуда или эритемы, которая самопроизвольно исчезает и не требует лечения.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к окситетрациклину. Не назначать животным с выраженной гепато- и нефропатией, молодняку в период прорезывания зубов, самкам во второй половине беременности, а также одновременно с глюкокортикостероидами, антикоагулянтами, антибиотиками (пенициллины и цефалоспорины), эстрогенсодержащими лекарственными средствами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой на мясо животных разрешается через 28 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям или для переработки на мясо-костную муку. Молоко дойных коров в течение 7 суток после последнего введения геомицина ретарда запрещается использовать в пищевых целях, оно может быть использовано только после термической обработки в корм животным.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 20 ºС. Срок годности — 2 года, после потери герметичности флакон хранится не более 28 суток.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Ветерина Лтд. (Veterina Ltd.), Хорватия.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата «ГЕПАВЕКС 200»

l. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Гепавекс 200 (Gepavexum 200).
1.2. Гепавекс 200 представляет собой прозрачный бесцветный раствор с характерным
запахом.
В 1,0 смпрепарата содержится: сорбитола – 200,0 мг, DL-Метионина – 10,0 мг, холин хлорида – 18,75 мг, гептагидратного сульфата магния – 10,0 мг, карнитин гидрохлорида – 25,0 мг.
1.3. Гепавекс 200 выпускают в пластмассовых бутылках по 1,0 л и в канистрах по 5,0 л.
1.4. Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5оС до плюс 25оC.
Срок годности 2 года от даты изготовления.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Действие препарата обусловлено компонентами, входящими в его состав. DL-Метионин – незаменимая аминокислота, способствует синтезу холина, участвует в синтезе адреналина, креатина, активирует действие ряда гормонов, ферментов, цианкоболамина, фолиевой кислоты, обезвреживает некоторые токсичные вещества путем метилирования.
Холин хлорид относится к витаминам группы В, входит в состав фосфолипида лецитина, являющегося составной частью клеток организма, участвует в процессе синтеза фософолипидов в печени. Холин хлорид является липотропным веществом, предупреждает или уменьшает жировую дистрофию печени.
Карнитин гипохлорид обладает антигипоксическим, регенерирующим действием, нормализует жировой и белковый обмен, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактоацидоза, снижает избыточную массу тела и уменьшает избыточную массу жира в миоцитах.
Магния сульфат стимулирует секрецию желчи и пищеварительных ферментов, что способствует улучшению перевариваемости корма.

 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. Препарат применяют всем видам животных для профилактики и лечения заболеваний, связанных с поражением желудочно-кишечного тракта, при лечении маститов, токсических поражениях печени, а также при отсутствии аппетита, в качестве общеукрепляющего средства и дополнительного источника магния.
3.2. Препарат применяют внутрь в дозе 0,5-1,0 см3 на 1,0 л питьевой воды в течение 5-7 дней.
3.3. Побочные явления: не выявлены.
3.4. Совместимость с другими лекарственными средствами: совместим со всеми лекарственными средствами.
3.5. Противопоказания: не выявлены.
3.6. Сроки ожидания: животноводческая продукция используется без ограничений.

 

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
 

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использование прекращают. Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
 

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

«Industrial Veterinaria, S.A. INVESA»; C/Esmeralda,19, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain. 

 

Инструкция по применению ветеринарного препарата Гепаветариум
(лиофилизат для приготовления раствора для инъекций)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата Гепаветариум
Международное непатентованное наименование: адеметионин.
Лекарственная форма - лиофилизат для приготовления раствора для инъекций с растворителем.
Препарат изготовлен из субстанции адеметионина 1,4 бутаидисульфонат, которую подвергают растворению и последующей лиофильной сушке. Поставляется в комплекте с растворителем, содержащим в своём составе: Г-лизин, натрия гидроксид и воду для инъекций.
Гепаветариум выпускается в дозировках 100 мг, 200 мг и 400 мг адеметионина.
В качестве активного вещества 1 флакон лиофилизата Гепаветариум 100 мг содержит адеметионина 1.4-бутандисульфонат 190 мг, что соответствует 100 мг адеметионина;
Гепаветариум 200 мг: 1 флакон лиофилизата содержит адеметионина 1.4-бутандисульфонат 380 мг, что соответствует 200 мг адеметионина;
Гепаветариум 400 мг: 1 флакон лиофилизата содержит адеметионина 1.4-бутандисульфонат 760 мг, что соответствует 400 мг адеметионина.
Вспомогательные вещества: Растворитель
Ампула объемом 5.0 мл содержит: L - лизина 342.4 мг, натрия птдроксид 11.5 мг и воду для инъекций.
По внешнему виду препарат представляет собой - лиофилизат: белая или почти белая лиофилизированная масса.
Растворитель: Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость с характерным запахом.
Гепаветариум выпускают расфасованным в стеклянные флаконы и ампулы.
Лиофилизат расфасован в стеклянные флаконы вместимостью 10 мл. Флаконы заполнены инертным газом или стерильны осушенным воздухом и укупорены стерильными резиновыми пробками и укреплены алюминиевыми колпачками с пластмассовой крышкой контроля первого вскрытия или без пластмассовой крышки.
Растворитель расфасован по 5 мл в ампулы вместимостью 5 мл.
По 5 флаконов с лиофилизатом и 5 ампул с растворителем в одну контурную ячейковую упаковку из 10 ячеек или две из 5 ячеек контурные ячейковые упаковки из полимерного материала. Одна или две контурные ячейковые упаковки с лиофилизатом и растворителем в пачку из картона.
Возможна индивидуальная упаковка в составе 1 флакон с лиофилизатом и 1 ампула с растворителем.
Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению.
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 25°С.
Гепаветариум следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности лиофилизата при соблюдении условий хранения - 2 года. Датой производства лиофилизата считается дата окончания процесса лиофилизации.
Срок годности растворителя при соблюдении условий хранения - 3 года. Датой производства растворителя считается дата расфасовки растворителя.
После вскрытия флакона препарат хранению не подлежит!
Запрещается применение Гепаветариума по истечении срока годности. Дата истечения срока годности препарата определяется по дате истечения срока годности лиофилизата, при условии годности растворителя.
Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата с истекшим сроком годности не требуется. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

II. Фармакологические свойства
Гепаветариум относится к группе гепатопротекторов с антидепрессивной активностью. Оказывает ходеретическое и холекинетическое действие. Обладает дезинтоксикационным, регенерирующим, антиоксидантным, ангифиброзируюшим и нейропрогективным действием.
Восполняет дефицит адеметионина и стимулирует его выработку в организме, в первую очередь в печени и мозге. Участвует в биологических реакциях трансметилирования (донатор метальной группы) - молекула S-аденозил-Г- метионина (адеметионин) донирует метильную группу в реакциях метилирования фосфолипидов клеточных мембран, белков, гормонов, нейгромедиаторов и др.; транссульфатирования - предшественник цистеина, гаурина; глутагиона, обеспечивает окислительно-восстановительный механизм клеточной детоксикации), коэнзима А. Повышает содержание глутамина в печени, цистеина и гаурина в плазме; снижает содержание метионина в сыворотке крови, нормализуя метаболические реакции в печени. После декарбоксилирования участвует в процессах аминопропилирования как предшественник полиаминов - путресцина (стимулятор регенерации клеток и пролиферации гепатоцитов), спермидина и спермина, входящих в структуру рибосом. Оказывает холеретическое действие, обусловленное повышением подвижности и поляризации мембран гепатоцитов вследствие стимуляции синтеза в них фосфатидилхолина. Это улучшает функцию ассоциированных с мембранами гепатоцитов транспортных систем желчных кислот и способствует пассажу желчных кислот в желчевыводящую систему. Эффективен при внутридольковом варианте холестаза (нарушение синтеза и тока желчи). Способствует дезинтоксикации желчных кислот, повышает содержание в гепатоцитах конъюгированных и сульфатированных желчных кислот. Конъюгация с таурином повышает растворимость желчных кислот и выведение их из гепатоиита. Процесс сульфатирования желчных кислот способствует их элиминации почками, облегчает прохождение через мембрану гепатоиита и выведение с желчью. Кроме этого сульфатированные желчные кислоты дополнительно защищают мембраны клеток печени от токсического действия несульфатированных желчных кислот, присутствующих в высоких концентрациях в гепатоцитах при внутрипеченочном холестазе.
Биодоступность при внутримышечном введении - 95 %. Связывание с белками плазмы - незначительное, проникает через гематоэнцефалический барьер. Независимо от пути введения отмечается значительное увеличение концентрации адеметионина в спинномозговой жидкости. Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 1,5 ч. Выводится почками.

III. Порядок применения
Перед использованием тщательно ознакомьтесь с Инструкцией по применению ветеринарного препарата.
Гепаветариум (лиофилизат для приготовления раствора для инъекций) разрешен для применения только в ветеринарной медицине! Применять его имеет право дипломированный специалист ветеринарной медицины.
Препарат Гепаветариум назначают самостоятельно или в составе комплексной терапии при следующих заболеваниях собак и кошек:
- хронический не калькулёзный холецистит;
- холангит;
- внутрипеченочный холестаз;
- гепатиты различного генеза: вирусные, токсические; жировая дистрофия печени;
- для снижения отрицательного влияния лекарственных средств, обладающих гепатотоксичностью.

Гепаветариум применяют собакам начиная с 3-х месячного возраста.
Гепаветариум вводят внутривенно или внутримышечно 1 раз в сутки в дозе 20 мг/кг по действующему веществу, что соответствует 0.25 мл/ кг массы животного.
Курс лечения составляет 7-14 дней.
Лиофилизат нужно растворять в специально прилагаемом растворителе непосредственно перед введением. Для этого стерильным шприцем набирают растворитель и с соблюдением правил асептики вводят во флакон с лиофилизатом. Для дозировки 100 мг следует отобрать 1,25 мл растворителя, для дозировки 200 мг следует отобрать 2,5 мл растворителя, для дозировки 400 мг следует использовать полностью весь растворитель из ампулы. Растворитель следует отбирать шприцом, объём которого не превышает 2-х объёмов отбираемого объёма. Остатки растворителя не подлежат дальнейшему хранению.
При внутривенном введении необходимо строгое соблюдение правил асептики.
Препарат Гепаветариум применяют для снижения отрицательного влияния лекарственных средств, обладающих гепатотоксичностью. при гепатитах различного генеза: вирусные, токсические; жировая дистрофия печени; при хроническом не калькулёзном холецистите, холангите.
Специальных мер не требуется при содержании и использовании животных после применения ветеринарного препарата, включая период до следующей обработки животных другими ветеринарными препаратами.
Сроки наступления иммунитета и его длительности при разных способах применения ветеринарного препарата: Не применимо.
В терапевтических дозах npenapaт не вызывает никакого побочного действия.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
При применении препарата Гепаветариум в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Симптомов, возникающих при передозировке препарата не выявлено.
Препарат Гепаветариум следует с осторожностью использовать во время беременности и в период лактации, по назначению ветеринарного врача.
Гепаветариум не предназначен для применения продуктивным животным.
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил по хранению и применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами установленным порядком отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб. Отобранные пробы вместе с актом направляются в Государственное учреждение «Ветеринарная лаборатория» для определения соответствия нормативным документам.
В случае возникновения осложнений или не эффективного действия препарата в период действия лекарственных препаратов и после использования данного ветеринарного препарата, пользователи ветеринарного препарата сначала должны связываться с разработчиком препарата ТОО «Вет-Фарм» в Республике Казахстан или аптекой, осуществляющей реализацию ветеринарных препаратов. Посредством дилера или ветеринарной аптеки по маркировке на упаковке использованного ветеринарного препарата определить, что данный препарат был экспортирован компанией ТОО " Вет-Фарм ", а также использован в соответствии со способом, указанном в инструкции по применению. Если пользователь использовал товар, который не был завезен и произведен данной компанией, или же, если данный препарат использовался не соответствии с инструкцией по применению, то по всем возникшим последствиям пользователь сам будет нести ответственность. Если результаты химических испытаний показали, что препарат не соответствует нормам, то считается, что в качестве ветеринарного препарата имеются проблемы, и компания и завод изготовитель возьмут на себя и выплатят нанесенный пользователю соответствующий экономический ущерб. А также централизованно уничтожат данную партию ветеринарных препаратов.

IV. Меры личной профилактики
При применении Гепаветариум следует соблюдать общие правила техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. При попадании препарата на слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством водопроводной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Инструкция разработана работником препарата ООО «Тривиум-XXI» Россия, совместно с производителем ФК11 «Армавирская биофабрика», Россия.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ФКП «Армавирская биофабрика», Россия, 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, пос. Прогресс, ул. Мечникова, дом 11.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1

Рекомендовано к регистрации в Республике Казахстан КВКнН МСХ РК.

Гепатиале Форте

гепатопротектор

 

Hepatiale Forte (300 мг), Hepatiale Forte Large Breed (550 мг)

Предназначен для собак и кошек, нуждающихся в поддержании, нормализации и восстановлении функций печени.

 

Состав

Hepatiale Forte: фосфатидилхолин – 150 мг, орнитин – 150 мг

Hepatiale Forte Large Breed: фосфатидилхолин – 275 мг, орнитин – 275 мг.

 

Показания к применению

• Заболевания и функциональные расстройства печени

• Печёночная недостаточность

• Печёночная энцефалопатия

• Жировые и соединительно-тканные изменения, новообразования печени

• Прием медикаментозных средств с потенциально негативным воздействием на клетки печени

• Интоксикация

• Относительно длительное голодание

• Реабилитация после заболеваний (пироплазмоз и др.).

Действие

• Поддержание и восстановление функций печени у собак и кошек

• Антиоксидантное, защитное, регенерирующее действие

• Предупреждение патологического накопления жиров в печени

• Регуляция цикла синтеза мочевины и выведения из организма избытка аммиака

• Профилактика заболеваний печени

• Профилактика повреждения печени в процессе приема потенциально агрессивных медикаментов

 

Свойства

Фосфатидилхолины – одни из самых значимых для организма фосфолипидов – являются сложными эфирами глицерина и фосфорной кислоты, содержат холин, который стимулирует в организме синтез собственного фосфатидилхолина и предупреждает чрезмерное накопление жиров в печени. В состав фосфатидилхолинов входят также незаменимые высшие жирные кислоты - линолевая и линоленовая, благодаря которым эти фосфолипиды обладают антиоксидантным потенциалом и защищают клетки печени от окисления – агрессивного воздействия свободных радикалов. Фосфатидилхолины встраиваются в поврежденные вследствие патологических процессов клеточные мебраны гепатоцитов, восстанавливая их целостность. Таким образом, они ускоряют регенерацию поврежденных клеток печени и нормализацию их функций, т. е. способствуют восстановлению и сохранению клеточной структуры печени. Благодаря этому улучшается работа рецепторов клеточных мембран и энзиматических систем, оптимизируются процессы активного и пассивного транспорта, нормализуются функции печени, в том числе детоксикационная.

Фосфолипиды необходимы в процессе дифференцирования и пролиферации клеток печени. Замедляют процессы формирования соединительной ткани в печени путем уменьшения производства коллагена и увеличения активности расщепляющего его фермента – коллагеназы. Фосфолипиды, наряду с желчными кислотами, играют важную роль в процессах расщепления жиров и усвоения жирорастворимых витаминов. Таким образом, фосфатидилхолины проявляют яркие липотропные и гепатопротекторные свойства, интенсифицируют процессы регенерации клеток печени и нормализуют ферментную активность гепатоцитов.

 

Орнитин в организме собак и кошек регулирует цикл синтеза мочевины. Дефицит орнитина приводит к нарушению процессов выведения из организма избытка аммиака. Аммиак в свободном состоянии является клеточным ядом, оказывающим разрушительное воздействие на организм. Аммиак в первую очередь повреждает печень, почки и нервные клетки, поэтому должен быстро инактивироваться и выводиться из организма. Детоксикация более 80% аммиака происходит путем синтеза мочевины в печени, цепь происходящих при этом биохимических реакций носит название орнитиновый цикл, поскольку главным звеном является аминокислота орнитин.

Особую роль орнитин играет в организме кошек, которые используют аминокислоты для производства энергии, вследствие чего у них очень интенсивно протекают процессы дезаминирования, для которых орнитин чрезвычайно важен.

 

Дозировка в сутки

Для кошек и собак весом до 15 кг – 1 таблетка Hepatiale Forte.

Для собак весом более 15 кг– по 1 таблетке Hepatiale Forte Large Breed на каждые 25 кг массы тела.

 

Применение

Можно принимать в целом или измельченном виде, во время или в перерывах между едой. Если дозировка в сутки предусматривает применение нескольких таблеток, суточную дозу можно разделить на 2 или 3 приема. Для достижения оптимального эффекта рекомендовано применение препарата в течение от 1 до 3 месяцев, в случаях хронических заболеваний – до 6 месяцев без перерыва. Перед применением или увеличением срока применения препарата рекомендовано проконсультироваться с ветеринарным врачом, который может изменить дозировку, а также способ употребления в соответствии с индивидуальными особенностями животного.

 

Условия хранения

В сухом месте при комнатной температуре (не выше +25 °С).

 

 

ГЕПАТОВЕТ (Hepatovet)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гепатовет — комплексный гепатопротектор для лечения и профилактики заболеваний печени у собак и кошек в форме суспензии. В 1 мл суспензии в качестве активных компонентов содержатся: эссенциальные фосфолипиды — 60 мг, метионин — 100 мг, L-орнитин — 50 мг, экстракт расторопши пятнистой — 15 мг, экстракт травы бессмертника — 15 мг и вспомогательные вещества. По внешнему виду представляет собой однородную суспензию со специфическим запахом для применения внутрь. Расфасовывают в темные пластиковые флаконы по 35 и 50 мл, которые упаковывают в картонные коробки вместе со шприцем-дозатором или мерным стаканчиком.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гепатовет улучшает функциональное состояние печени, особенно способность органа связывать и выводить токсичные соединения, сохраняет и восстанавливает структуру печеночных клеток, ускоряет процесс восстановления уже поврежденных гептоцитов, нормализует содержание аммиака в организме животных. Эссенциальные фосфолипидпрекращают развитие фиброза тканей, обладают антиоксидантной активностью, выполняют транспортную функцию, увеличивают активность ферментных систем. Незаменимая аминокислота метионин обладает гепатопротекторным действием, активирует действие ряд гормонов, витаминов и ферментов, снижает концентрацию холестерина в крови и увеличивает содержание фосфолипидов. L-орнитин восстанавливает клетки печени и участвует в процессе связывания и выведения из организма аммиака. Экстракт расторопшы пятнистой отличается высокой антиоксидантной активностью, обладает мембраностабилизирующим свойством на клетки печени, повышает функциональную способность клеток печени к синтезу, дезинтоксикации и выведению различных биологических продуктов, поддерживает устойчивость гепатоцитов к различным патогенным воздействиям. Экстракт бессмертника уменьшает боль в области правого подреберья, устраняет метеоризм, колики. Гепатовет по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного, канцерогенного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам для профилактики и комплексного лечения острых и хронических заболеваний печени различной этиологии, в том числе после отравлений, инфекционных заболеваний, а также для снижения риска побочных эффектов назначаемых животным химиотерапевтических средств, обладающих гепатотоксичностью.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением флакон с суспензией следует тщательно взболтать в течение 1-2 минут, а затем задать животному внутрь индивидуально с небольшим количеством корма или принудительно в ротовую полость при помощи шприца-дозатора 2-3 раза в день в течение 3-5 недель, в дозах на одно животное согласно таблице:

Масса тела животного, кг

Разовая доза препарата, мл

Суточная доза препарата, мл

Собаки:

До 10 кг

11 – 20

21 – 30

31 – 40

Более 41 кг

 

1

2

3

4

5

 

2 – 3

4 – 6

6 – 9

8 – 12

10 – 15

Кошки:

До 3 кг

3 – 6

Более 7 кг

 

1

2

3

 

2 – 3

4 – 6

6 – 9

При необходимости курс лечения повторяют через 2-3 недели.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. В этих случаях использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты. В редких случаях у отдельных животных через 10-15 минут после применения препарата отмечается повышенное слюноотделение, которое самопроизвольно прекращается и не требует применения лекарственных средств.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется применять у животных, страдающих тяжелой формой почечной недостаточности, печеночной энцефалопатией и эпилепсией.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При применении препарата не требуются.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 25 °C. Срок годности — 2 года. Открытые флаконы хранятся не более 21 суток.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.

Тел./факс: (495) 580-77-13

  

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата Гепатовет Актив для нормализации и улучшения работы печени у кошек и собак

(организация-производитель: ООО «Апиценна», Московская область, г. Балашиха)

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Гепатовет Актив (Hepatovet Active) – кормовая добавка для нормализации и улучшения работы печени у кошек и собак.
2. Гепатовет Актив в качестве действующих веществ в 1 мл содержит: метионин — 100 мг, L-орнитин — 50 мг, экстракт расторопши сухой — 30 мг, экстракт бессмертника сухой — 15 мг, а также вспомогательные вещества: лецитин — 60 мг, калия сорбат — 1,5 мг, натрия бензоат — 1,5 мг, Na-карбоксиметилцеллюлозу — 4 мг, натрия метабисульфит — 2,5 мг, глицерин — 50 мг, полисорбат-80 — 6 мг, ароматизатор «Бекон» — 0,5 мг, аспасвит Ц 200 — 2 мг, 20% эмульсию полидиметилсилоксана — 2 мг и воду очищенную до 1 мл. Содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин — 0,1 — 1,0 мг/мл. Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.
3. По внешнему виду представляет собой суспензию коричневого цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее после взбалтывания.
4. Выпускают по 25, 50 и 100 мл в полимерных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных крышками и упакованных поштучно в картонные пачки в комплекте со шприцем-дозатором и инструкцией по применению. Каждый флакон маркируют с указанием: наименования организации-производителя; наименования и назначения добавки; состава; формы выпуска, объема во флаконе; номера серии; срока и условий хранения; даты производства; надписи «Для животных»; надписи «Перед применением флакон тщательно встряхнуть». На вторичную упаковку наносят маркировку с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака; наименования, назначения и указаний по применению; состава и гарантируемых показателей; объема во флаконе; формы выпуска; номера серии; номера государственной регистрации; срока и условий хранения; даты производства; знака соответствия; обозначения настоящего стандарта; штрихового кода; надписей: «Не является лекарственным средством!», «Для животных», «Перед применением флакон тщательно встряхнуть», «Хранить в местах, недоступных для детей!», «Не применять по истечении срока хранения!», «Перед применением ознакомиться с инструкцией!».
Хранят кормовую добавку в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °С до 25 °С.
Срок хранения при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — 21 сутки.
Кормовая добавка Гепатовет Актив не должна применяться по истечении срока хранения.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Биологические свойства кормовой добавки Гепатовет Актив обусловлены входящими в состав биологически активными веществами, обеспечивающими антиоксидантную защиту клеток печени. Метионин предотвращает избыточное накопление жирорастворимых соединений в клетках печени, а также стимулирует быстрое выведение различных токсинов, включая тяжелые металлы, из клеток печени и почек. Орнитин регулирует цикл синтеза мочевины и снижает токсическое воздействие аммиака на организм животных. Растительные экстракты стимулируют восстановительные процессы, повышают защитные свойства клеток печени, ускоряют процессы секреции и выведения желчи.
Введение добавки в рационы животных улучшает функциональное состояние печени и ее дезинтоксикационную функцию, способствует сохранению и восстановлению структуры гепатоцитов, ускоряет регенерацию клеток печени.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

6. Гепатовет Актив применяют для нормализации и улучшения работы печени и желчного пузыря у собак и кошек. Может применяться для снижения возможного нежелательного токсического влияния некоторых лекарственных средств при их применении.
7. Применяют животным перорально, индивидуально с небольшим количеством корма или вводят непосредственно на корень языка с помощью шприца-дозатора 2 - 3 раза в день в течение 3 - 5 недель в дозах, указанных в таблице:

Масса тела животного, кг Разовая доза препарата, мл Суточная доза препарата, мл
Собаки:

До 10 кг

11 – 20

21 – 30

31 – 40

Более 41 кг

 

1

2

3

4

5

 

2 – 3

4 – 6

6 – 9

8 – 12

10 – 15

Кошки:

До 3 кг

3 – 6

Более 7 кг

 

1

2

3

 

2 – 3

4 – 6

6 – 9

Перед применением флакон с кормовой добавкой следует тщательно встряхнуть в течение 1 — 2 минут.
8. При применении добавки Гепатовет Актив в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не выявлено. У отдельных животных через 10 — 15 минут после применения отмечается гиперсаливация, которая самопроизвольно прекращается и не требует применения лекарственных средств. При появлении аллергических реакций использование кормовой добавки следует прекратить.
9. Совместима со всеми ингредиентами кормов, с лекарственными препаратами и другими кормовыми добавками.
10. Противопоказаний для применения не установлено.
11. Не предназначена для применения продуктивным животным.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

12. При работе с кормовой добавкой Гепатовет Актив следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с кормовыми добавками.
13. Хранить в местах, недоступных для детей.
Наименование и адрес организации-разработчика: ООО «АПИ-САН», г. Москва, ул. Академика Арцимовича, д.3, корп.1, кв. 222.
Наименование и адрес организации-производителя: ООО «Апиценна».
Юридический адрес: 105066, г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 35, стр. 49, этаж 4, комната 407.
Фактический адрес места производства: 143985, Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению кормовой добавки Гепатовет Актив, утвержденная Россельхознадзором 15 апреля 2019 года.
Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».
Регистрационный номер: 77/32-2-11.19-7745 №ПВР-2-11.19/03469
 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению кормовой добавки «Гепатовет Актив жевательные таблетки»

Общие сведения

Торговое наименование кормовой добавки: «Гепатовет Актив жевательные таблетки» (Hepatovet Active chewable tablets).
Форма кормовой добавки, соответствующая способу ее применения и обеспечивающая достижение необходимого эффекта от применения кормовой добавки: таблетки.

В 1 таблетке «Гепатовет Актив жевательные таблетки» для кошек содержатся действующие вещества: метионин – 80-120 мг, L-орнитин – 40-60 мг; вспомогательные вещества: экстракт солянки холмовой сухой – 20-30 мг, экстракт эрвы шерстистой сухой – 20-30 мг, порошок куриной печени – 44-66 мг, автолизат пивных дрожжей сухой – 30,8-46,2 мг, натрия крахмалгликолят (Тип А) – 17,6-26,4 мг, ароматизатор «Печень» 4,4-6,6 мг, кальция стеарат – 2,2-3,3 мг, кремния диоксид коллоидный – 0,88-1,32 мг, силикатированная микрокристаллическая целлюлоза до 550 мг.
В 1 таблетке «Гепатовет Актив жевательные таблетки» для собак содержатся: действующие вещества: метионин – 160-240 мг, L-орнитин – 80-120 мг; вспомогательные вещества: экстракт солянки холмовой сухой – 40-60 мг, экстракт эрвы шерстистой сухой – 40-60 мг, порошок куриной печени – 88-132 мг, автолизат пивных дрожжей сухой – 61,6-92,4 мг, натрия крахмалгликолят (Тип А) – 39,6-48,4 мг, ароматизатор «Печень» – 8,8-13,2 мг, кальция стеарат – 4,4-6,6 мг, кремния диоксид коллоидный – 1,76-2,64 мг, силикатированная микрокристаллическая целлюлоза до 1100 мг.

По внешнему виду препарат представляет собой жевательные таблетки светло-серого цвета с вкраплениями разного цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и крестообразной риской.

Кормовую добавку выпускают двух модификациях: «Гепатовет Актив жевательные таблетки для кошек» с массой таблетки 550 мг и «Гепатовет Актив жевательные таблетки для собак» с массой таблетки 1100 мг.
Кормовую добавку выпускают по 30 или 40 таблеток в банках из полиэтилена с крышками контроля первого вскрытия или по 10 таблеток в металлополимерных блистерах.
В картонные пачки упаковывают: полимерные банки поштучно, блистеры по 3 или 4 штуки. На единице упаковки размещается: торговое наименование кормовой добавки, регистрационный номер, наименование и адрес организации-производителя, назначение, состав, количество таблеток в упаковке, дата изготовления, номер партии, срок годности, условия хранения.
Каждая единица упаковки снабжается инструкцией по применению кормовой добавки.

Срок годности кормовой добавки при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства.
Не использовать после истечения срока годности.

Хранить в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°С до 25°С и относительной влажности не более 65%.
Хранить в местах, недоступных для детей.

Кормовая добавка отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Биологические свойства

Биологические свойства кормовой добавки «Гепатовет Актив жевательные таблетки» обусловлены входящими в состав биологически активными веществами, обеспечивающими антиоксидантную защиту клеток печени. Метионин предотвращает избыточное накопление жирорастворимых соединений в клетках печени, а также стимулирует быстрое выведение различных токсинов, включая тяжелые металлы, из клеток печени и почек. Орнитин регулирует цикл синтеза мочевины и снижает токсическое воздействие аммиака на организм животных. Введение добавки в рационы животных улучшает функциональное состояние печени и ее дезинтоксикационную функцию, способствует сохранению и восстановлению структуры гепатоцитов, ускоряет регенерацию клеток печени.

Порядок применения

Гепатовет Актив жевательные таблетки применяют для нормализации и улучшения работы печени и желчного пузыря у собак и кошек, а также в дополнение к комплексной терапии при гепатопатии, гепатозах, холангите, жировой дистрофии печени различного происхождения. Возможно применение для снижения нежелательного токсического влияния лекарственных средств.

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам кормовой добавки.

Кормовая добавка совместима со всеми ингредиентами кормов, лекарственными препаратами для ветеринарного применения и другими кормовыми добавками.

Гепатовет Актив таблетки применяют животным перорально индивидуально с кормом, дают с руки или принудительно на корень языка.
- кошкам: по 1 таблетке на 3 кг массы тела животного 2-3 раза в день;
- собакам: по 1 таблетке на 10 кг массы тела животного 2-3 раза в день.
В дополнение к комплексной терапии при гепатопатии, гепатозах, холангите, жировой дистрофии печени различного происхождения и для снижения нежелательного токсического влияния лекарственных средств кормовую добавку рекомендуется применять в течение 5 недель.
Для нормализации работы печени и желчного пузыря после перенесенных инфекционных и инвазионных заболеваний - в течение 4 недель.
Для нормализации функции печени при нарушениях в рационе питания, низкобелковом кормлении, расстройствах пищеварения - в течение 3 недель.

При применении кормовой добавки «Гепатовет Актив жевательные таблетки» в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не выявлено. При появлении аллергических реакций использование кормовой добавки следует прекратить.

Кормовая добавка не предназначена для применения продуктивным животным.

При работе с кормовой добавкой следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с кормовыми добавками.
При случайном контакте кормовой добавки со слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам кормовой добавки следует избегать прямого контакта с «Гепатовет Актив жевательные таблетки». В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании кормовой добавки в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению кормовой добавки или этикетку).

Наименование и адрес в пределах места нахождения юридического лица (адрес места жительства индивидуального предпринимателя) - разработчика: ООО «АПИ-САН», 119121, г. Москва, Смоленская-Сенная пл., дом 27, строение 1А, кв. 74.

Наименование и адрес в пределах места нахождения юридического лица (адрес места жительства индивидуального предпринимателя) - производителя: ООО «Апиценна», 105066, г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, дом 35, стр. 5, этаж цоколь, комната 2, пом. I.

Наименования и адреса производственных площадок производителя: ООО «Апиценна», 143985, Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

Регистрационный номер свидетельства о государственной регистрации генно- инженерно-модифицированного организма, предназначенного для выпуска в окружающую среду (для кормовых добавок, полученных с применением генно-инженерно-модифицированных организмов или содержащих такие организмы):
Не содержит генно-инженерно-модифицированные организмы.

ГЕПАТОЛЮКС (Gepatolux)
(Организация-разработчик ЗАО «Агробиопром», Россия)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Лекарственный препарат для перорального применения (внутрь) выпускается в двух лекарственных формах: в виде таблеток и суспензии, содержащих действующие вещества: метионин, фосфолипиды эссенциальные (EPL-субстанция) растительного происхождения из семян сои, L-аргинин, экстракт листьев артишока полевого, экстракт расторопши пятнистой (силимарин), соль глицирризиновой кислоты, глицин, экстракт пчелиного маточного молочка и вспомогательные компоненты. Суспензию расфасовывают в полимерные флаконы по 25 мл и 50 мл, таблетки по 20, 30, 50 шт в полимерные банки герметично укупоренные навинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия. Каждый флакон упакован в картонную коробку в комплекте с инструкцией по применению.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Активные компоненты препарата Гепатолюкс способствуют нормализации белкового, углеводного и жирового обмена, обладают выраженными гепатопротекторными свойствами, повышают антиоксидантную, барьерную, гомеостатическую и метаболическую функцию печени. Экстракты лекарственных растений оказывают желчегонное, гиполипидемическое и гипогликемическое (понижение уровня сахара в крови) действие, ускоряют процесс депонирования  веществ  в печени. Метионин является незаменимой аминокислотой, которая регулирует азотистый баланс в организме. Содержит подвижную метильную группу и участвует в процессах метилирования, обеспечивающих синтез холина, адреналина, креатина и др. биологически важных соединений, обезвреживания токсичных продуктов и образования фосфолипидов. Тормозит отложение в печени нейтрального жира, оказывает липотропный эффект (удаление из печени избытка жира). Фосфолипиды эссенциальные (лецитин) относятся к классу высокоспециализированных липидов и представляют собой сложные эфиры глицерофосфорной кислоты. Являются основными элементами в структуре клеточной оболочки и митохондрий, регулируют липидный и углеводный обмен, улучшают функциональное состояние печени и ее дезинтоксикационную функцию, способствуют сохранению и восстановлению структуры гепатоцитов; тормозят формирование соединительной ткани в печени. L-аргинин – алифатическая аминокислота, которая ускоряет выведение из организма продуктов белкового обмена, снижает уровень холестерина, улучшает работу ферментативных систем и трофику тканей. Экстракт листьев артишока полевого обладает желчегонным, дезинтоксикационным, гепатопротективным, гиполипидемическим и диуретическим действием. Повышает выведение из организма мочевины, токсинов (нитросоединений, алкалоидов, солей тяжелых металлов), способствует уменьшению содержания холестерина в крови. Экстракт расторопши пятнистой (силимарин) обладает антиоксидантными и мембраностабилизирующими свойствами, препятствует накоплению гидроперекисей липидов, тем самым уменьшает повреждения клеток печени и замедляет поступление в них токсических веществ. А также активирует и нормализует белковый и жировой обмен. Соль глицирризиновой кислоты стимулирует желчеотделение и улучшает функционирование печени,  оказывает противовирусное, спазмолитическое и противовоспалительное действие. Глицин является регулятором обмена веществ, нормализует и активирует процессы защитного торможения в центральной нервной системе, повышает выносливость животного. Оказывает антиоксидантное и антитоксическое действие. Экстракт пчелиного маточного молочка способствует быстрому восстановлению и выведению токсических веществ, ядов и тяжелых металлов из организма, нормализует внутриорганное давление, повышает иммунную систему, улучшает функцию почек и печени, снижает уровень сахара в крови, а также оказывает выраженное противовоспалительное, гепатопротекторное, кардиопротекторное  и адаптогенное действие.
После приема внутрь компоненты препарата хорошо всасываются в тонком кишечнике, в том числе в виде биологически активных продуктов их гидролиза пищеварительными ферментами, которые транспортируются через стенку кишечника в лимфатическое русло и в печени происходит частичный ресинтез из них. Гепатолюкс по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

ПОКАЗАНИЯ
Гепатолюкс применяют собакам и кошкам для профилактики и лечения острых и хронических заболеваний печени (гепатиты, гепатозы, жировая дистрофия и дегенерация печени), желчного пузыря и желчевыводящих путей различного генеза. Комплексный состав препарата способствует регенерации клеток печени, улучшению ферментной активности, нормализации всех видов обмена веществ, повышению аппетита и усвояемости у животных. Препарат эффективен при интоксикациях, отравлениях и состояниях обезвоживания организма; снижает побочные действия химиотерапевтических, противопаразитарных и других лекарственных средств, обладающих гепатотоксичностью. Гепатолюкс улучшает свойства желчи и уменьшает риск образования желчных камней у животного. Применение препарата значительно снижает риск возникновения цирроза и рака печени у животных. Рекомендовано применение препарата Гепатолюкс животным группы риска: кастрированным, стерилизованным, склонным к полноте, малоподвижным и пожилым.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Гепатолюкс задают животному индивидуально, принудительно внутрь:

суспензию с помощью шприца-дозатора в защечную область или на корень языка с небольшим количеством любимого лакомства в дозе:

  • для кошек и собак мелких пород – 1 мл на 10 кг массы тела;
  • для собак средних и крупных пород – 1 мл на 10 кг;

таблетки индивидуально внутрь целиком или в размельченном виде в дозе:

  • для кошек и собак мелких пород – 1 таблетка на 10 кг;
  • для собак средних и крупных пород – 1 таблетка на 20 кг.

Препарат задают принудительно на корень языка или с любимым кормом 2 раза в сутки в течение 20-30 дней в зависимости от состояния животного и индивидуальных особенностей организма. При необходимости по указания ветеринарного врача прием препарата можно возобновить через 10 дней. При хроническом течении заболевания курс лечения повторяют несколько раз в год.
Симптомы передозировки у животных не выявлены.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении препарата в соответствии  с настоящей инструкцией не наблюдаются.
При индивидуальной непереносимости компонентов препарата и проявлении аллергических реакций, применение препарата следует прекратить.
В очень редких случаях, через несколько минут после применения препарата у животных возможно появление повышенного слюноотделения, которое самопроизвольно прекращается.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Не рекомендуется назначать животным с печеночной энцефалопатией и тяжелой формой почечной недостаточности.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Препарат Гепатолюкс совместим с лекарственными средствами и кормовыми добавками. Применение беременным и кормящим животным осуществляется только под наблюдением ветеринарного врача.

Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата внутрь необходимо обратиться в медицинское учреждение. Пустые флаконы из-под препарата утилизируют с бытовыми отходами. Не использовать для бытовых целей пустые флаконы. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в закрытой упаковке производителя, в защищенном от света и влаги месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 36 месяцев от даты производства. Открытый флакон хранят в холодильнике не более 20 суток. Дата производства указана на упаковке. Не использовать по истечении срока годности. Применять препарат только по назначению. Не использовать пустые флаконы для бытовых целей.
Хранить в недоступном для детей месте!

 

Гептролюкс

Состав и форма выпуска
Лекарственная форма: Таблетки для приема внутрь.
Гептролюкс таблетки для кошек и собак мелких пород в 1 таблетке в качестве действующих веществ содержит адеметионина 1,4-бутандисульфонат - 66,5 мг (в пересчете на адеметионин - 35 мг), натрия глицирризинат - 1 мг и вспомогательные вещества.
Гептролюкс таблетки для собак средних и крупных пород в 1 таблетке в качестве действующих веществ содержит адеметионина 1,4-бутандисульфонат - 199,5 мг (в пересчете на адеметионин - 105 мг), натрия глицирризинат - 3 мг и вспомогательные вещества.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой таблетки от белого до светло-коричневого цвета. Допускается наличие желтоватого оттенка и желто-коричневых вкраплений.
Гептролюкс таблетки выпускают расфасованным по 20, 24, 40 таблеток в контурные блистеры, упакованные в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа:  Гепатопротекторные средства.
Адеметионин оказывает холеретическое и холекинетическое действие, обладает детоксикационными, регенерирующими, антиоксидантными, антифиброзирующими и нейропротективными свойствами. Восполняет дефицит S-аденозил-L-метионина (адеметионина) и стимулирует его выработку в организме, содержится во всех средах организма. Выполняет ключевую роль в метаболических процессах организма, принимает участие в важных биохимических реакциях, в том числе участвует в синтезе нуклеиновых кислот, белков, гормонов. Обеспечивает окислительно-восстановительный механизм клеточной детоксикации, коэнзима А. Повышает содержание глутамина в печени, цистеина и таурина в плазме; снижает содержание метионина в сыворотке, нормализуя метаболические реакции в печени. Стимулирует регенерацию клеток и пролиферации гепатоцитов, уменьшает риск фиброзирования. Адеметионин снижает токсичность желчных кислот в гепатоците, повышает растворимость желчных кислот и выведение их из гепатоцита. У животных с диффузными заболеваниями печени (цирроз, гепатит) с синдромом внутри печеночного холестаза адеметионин снижает выраженность кожного зуда и изменений биохимических показателей, в том числе концентрации прямого билирубина, активности щелочной фосфатазы, аминотрансфераз и др. Эффективен при гепатопатиях, обусловленных различными гепатотоксичными препаратами. Натрия глицирризинат обладает противовоспалительным действием, стимулирует продукцию интерферонов, усиливает фагоцитоз, увеличивает активность естественных клеток-киллеров. Оказывает гепатопротекторное действие, благодаря антиоксидантной и мембраностабилизирующей активности. Потенцирует действие эндогенных глюкокортикостероидо в, оказывая противовоспалительное и противоаллергическое действие при неинфекционных поражениях печени.
При поражениях кожного покрова, за счет мембраностабилизирующего и противовоспалительного действия ограничивает распространение процесса и способствует регрессу заболевания.
После приема внутрь адеметионин и натрия глицирризинат хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта в виде исходных соединений и фармакологически активных продуктов гидролиза, хорошо распределяются в организме животного, проникают в печень, кожные покровы и другие органы.
Гептролюкс таблетки по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), при применении в рекомендуемых дозах хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возрастов.

Показания к применению
Гептролюкс таблетки применяют для лечения заболеваний печени, желчного пузыря и желчевыводящих протоков у животных.
Лекарственный препарат применяют собакам и кошкам при внутрипечёночном холестазе, который может наблюдаться при следующих заболеваниях: жировая дистрофия печени, хронический гепатит, токсические поражения печени различной этиологии, включая вирусные, кровепаразитарные, лекарственные (в том числе, в результате применения антибактериальных, противоопухолевых, противовирусных лекарственных средств); при хроническом бескаменном холецистите, холангите, циррозе печени, энцефалопатии (в том числе ассоциированной с печеночной недостаточностью).
Гептролюкс таблетки применяется для лечения синдрома когнитивной дисфункции у домашних животных. Лекарственный препарат также применяют животным для восстановления после перенесенных тяжелых заболеваний, операций и интоксикаций, для повышения общей резистентности организма.

Порядок применения
Гептролюкс таблетки применяют животным внутрь, индивидуально, строго натощак. Лекарственный препарат также следует вынимать из блистера непосредственно перед применением животному.

Масса

животного

Количество таблеток в сутки

Для кошек и собак

мелких пород.

1 таблетка

на 5 кг массы животного.

Для собак

средних и крупных пород.

1 таблетка

на 15 кг массы животного.

от 2 кг до 5 кг

1 таблетка

-

от 5 кг до 10 кг

2 таблетки

-

от 10 кг до 15 кг

3 таблетки

1 таблетка

от 15 кг до 30 кг

-

2 таблетки

от 30 кг до 45 кг

-

3 таблетки

от 45 кг до 60 кг

-

4 таблетки

Животным массой свыше 60 кг лекарственный препарат применяют по 1 таблетке для собак среди их и крупных пород на каждые 15 кг массы животного.
Курс применения составляет 14-30 суток, в зависимости от индивидуальных особенностей организма и характера течения заболевания. При необходимости, по указанию ветеринарного врача прием лекарственного препарата можно возобновить через 10 суток. При хроническом течении заболевания курс лечения повторяют несколько раз в год. Возможно применение лекарственного препарата в составе комплексной терапии.
Животным пожилого возраста лечение рекомендуется начинать с наименьшей рекомендованной дозы, принимая во внимание снижение печеночной, почечной или сердечной функции, наличие сопутствующих патологических состояний и применение других лекарственных средств.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать нарушений доз и курса применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередного применения лекарственного препарата его следует применить как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.

Побочные явления и осложнения
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата возможно проявление диареи, рвоты и кожного зуда. Указанные симптомы кратковременны, самопроизвольно исчезают после отмены лекарственного препарата и не требуют применения других лекарственных средств.

Передозировка
При передозировке лекарственного препарата возможно усиление побочных действий (диарея, рвота и кожный зуд), в этом случае необходимо провести симптоматическую терапию.

Противопоказания
Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Гептролюкс таблетки следует с осторожностью применять при острой почечной недостаточности.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Применение препарата Гептролюкс таблетки не исключает использования других этиотропных и патогенетических лекарственных средств. Следует с осторожностью применять препарат Гептролюкс таблетки одновременно с селективными ингибиторами, трициклическими антидепрессантами, а также фитопрепаратами и препаратами, содержащими триптофан.

Особые указания
Возможность применения лекарственного препарата самкам в период беременности и вскармливания потомства определяет лечащий ветеринарный врач на основании оценки соотношения пользы к возможному риску его применения.
Применение лекарственного препарата у животных в возрасте до 1 года осуществляется только под наблюдением ветеринарного врача.
Препарат Гептролюкс таблетки не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с ним. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Запрещается использование пустой упаковки из-под лекарственного препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения
Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 36 месяцев от даты производства. Дата производства указана на упаковке. Не использовать по истечении срока годности.
После вскрытия первичной упаковки лекарственный препарат хранению не подлежит.
Хранить в недоступном для детей месте!
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ГЕСТРЕНОЛ для котов

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гормональный препарат, в состав которого в качестве действующих веществ входят пропионат мепрегенола и этинилэстрадиол, а также вспомогательные компоненты (молочный сахар, крахмал картофельный, поливинил-пирролидон, стеарат кальция). Представляет собой таблетки белого или белого с сероватым оттенком цвета, с содержанием в одной таблетке 0,4 мг пропионата мепрегенола и 0,02 мг этинилэстрадиола. Расфасовывают по 10 таблеток в ячейковую или безъячейковую контурную упаковку из полимерных или комбинированных материалов.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат обладает способностью угнетать половое возбуждение, как у мужских, так и женских особей путем воздействия на гипоталамо-гипофизарную систему. Входящие в состав препарата гонадотропные гормоны вызывают изменение в нейро-гуморальной репродуктивной системе у животных, создавая контрацептивный эффект.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для угнетения полового возбуждения.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Дают с кормом или принудительно на корень языка при наступлении полового возбуждения по 1-2 таблетки в течение 4-5 дней. Молодым котам в первый прием назначают 2 таблетки единовременно. В случае быстрого успокоения животного (за 2-3 дня), для закрепления эффекта, продолжают прием препарата еще один день. Для поддержания успокаивающего эффекта котам назначают препарат ежемесячно: по 1 таблетке в течение 2-3 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах и при правильном применении не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Злокачественные опухоли половых органов, сахарный диабет, мочекаменная болезнь.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не рекомендуется давать кошкам препарат, предназначенный для котов, так как повышенное содержание гормонов в нем способно вызвать нежелательные реакции.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО Научно-производственная компания «СКиФФ», Россия.
Адрес: 117312, г. Москва, пр-т 60-летия Октября, д. 7, корп. 1.

Тел: (499) 135-15-30, (499) 135-87-43

Сайт: http://www.skiff-pharm.ru/

ГЕСТРЕНОЛ для кошек

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гормональный препарат, в состав которого в качестве действующих веществ входят пропионат мепрегенола и этинилэстрадиол, а также вспомогательные компоненты (молочный сахар, крахмал картофельный, поливинил-пирролидон, стеарат кальция). Представляет собой таблетки белого или белого с сероватым оттенком цвета, с содержанием в одной таблетке 0,15 мг пропионата мепрегенола и 0,0015 мг этинилэстрадиола. Расфасовывают по 10 таблеток в ячейковую или безъячейковую контурную упаковку из полимерных или комбинированных материалов.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

В состав препарата входят синтетические аналоги природных гормонов, которые вырабатываются в организме животных: этинилэстрадиол и пропионат мепрегенола. Этинилэстрадиол вырабатывается фолликулами яичников у самок. Пропионат мепрегенола — синтетический аналог природного полового гормона прогестерона самок. По механизму отрицательной обратной связи с гипоталамо-гипофизарной системой пропионат мепрегенола и этинилэстрадиол подавляют секрецию гипофизарных гонадотропных гормонов (лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов, пролактина). У самок действие препарата сводится к следующему: торможение созревания яйцеклетки и ее выхода из яичника; сгущение цервикальной слизи, что создает препятствие для проникновения сперматозоидов в полость матки; препятствие полному восстановлению слизистой оболочки матки и внедрению в нее оплодотворенной яйцеклетки.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают кошкам для угнетения полового возбуждения и предотвращения нежелательной беременности.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Дают с кормом или принудительно на корень языка при наступлении полового возбуждения по 1-2 таблетки в течение 4-5 дней (до полного прекращения половой охоты). Для поддержания успокаивающего эффекта кошкам назначают препарат ежемесячно: по 1 таблетке в течение 2-3 дней. После случайного спаривания для предохранения кошек от нежелательной беременности препарат дают в период 24-48 часов после спаривания в дозе 2 таблетки за один прием двукратно с интервалом в 24 часа.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах и при правильном применении не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применять препарат беременным и кормящим самкам, а также при злокачественных опухолях молочной железы и половых органов, сахарном диабете, мочекаменной болезни.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не рекомендуется давать котам препарат, предназначенный для кошек.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО Научно-производственная компания «СКиФФ», Россия.

Адрес: 117312, г. Москва, пр-т 60-летия Октября, д. 7, корп. 1.

Тел: (499) 135-15-30, (499) 135-87-43

Сайт: http://www.skiff-pharm.ru/

ГЕСТРЕНОЛ капли для котов

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гормональный контрацептив Гестренол в 1 флаконе в качестве действующих веществ содержит 4 мг мепрегенола пропионата и 0,2 мг этинилэстадиола, вкусовую добавку и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой масляный раствор от желтого до желто-зеленого цвета со слабым специфическим запахом. Расфасовывают по 1,5 мл в полимерные флаконы-капельницы, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Мепрегенол пропионат, входящий в состав препарата, представляет собой синтетическое производное гормона — прогестерона и обладает свойством ингибировать секрецию лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормона, которые вырабатываются передней долей гипофиза, в результате чего нарушается сперматогенез и синтез полового гормона — тестостерона. Этинилэстадиол снимает половое возбуждение у котов. Биотрансформация и первичный метаболизм лекарственного средства происходит в печени и в течение 2 суток в виде солей выводится из организма. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают котам для снижения половой активности и коррекции психофизиологических изменений в период половой охоты.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат задают животным внутрь индивидуально, путем нанесения рассчитанного количества капель в ротовую полость, на нос или лакомство в дозах, указанных в таблице:

 

Цель использования препарата
Вес животного, кг
Количество капель препарата
Снижение половой активности и коррекция психофизиологических изменений у котов
1 – 5
4
6 – 10
5 −8
В период полового покоя в профилактических целях
Не зависимо от массы тела животного
4

Перед применением флакон с раствором следует тщательно встряхнуть. Препарат задают ежедневно в течение 3-5 дней с момента появления первых признаков половой охоты. Контрацептивный эффект снижается, если животное не получало препарат более 2 дней с момента начала полового возбуждения. Молодым самцам в первый день приема назначают по 8 капель препарата и далее продолжают по указанной выше схеме. С целью повышения эффективности, после устранения признаков полового возбуждения прием препарата следует продолжить еще в течение суток, в отдельных случаях, по указанию ветеринарного врача курс продлевают до полного прекращения половой охоты. В период полового покоя с профилактической целью для стабилизации чрезмерного полового возбуждения, сопровождающегося агрессией, вокализацией, мечением и другими индивидуальными поведенческими проявлениями половой охоты, капли Гестренол задают 1 раз в неделю. Воспроизводительная функция у котов восстанавливается через 2-3 месяца после последнего применения контрацептива. 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и передозировке у животного могут наблюдаться рвота, обильное слюнотечение, увеличение аппетита, аллергические реакции на коже, изменение в поведении. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат обработке молодые коты до наступления половой зрелости. Препарат не предназначен для применения у кошек. Не рекомендуется назначать его у животных, страдающих мочекаменной болезнью, сахарным диабетом и опухолевой гиперплазией половых органов.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 °C. При транспортировке допускается кратковременное замораживание препарата. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «НПК «СкиФФ», Россия.

Адрес: 117312, г. Москва, проспект 60-летия Октября, д. 7, к.1.

Произведено по заказу ООО «НВП «Астрафарм», Россия.

Адрес: 141074, Московская обл., г. Королев, ул. Пионерская, д.1, а/я 21.

ГЕСТРЕНОЛ капли для кошек

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гормональный контрацептив Гестренол в 1 флаконе в качестве действующих веществ содержит 1,5 мг мепрегенола пропионата и 0,015 мг этинилэстадиола, вкусовую добавку и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой масляный раствор от желтого до желто-зеленого цвета со слабым специфическим запахом. Расфасовывают по 1,5 мл в полимерные флаконы-капельницы, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Мепрегенол пропионат, входящий в состав препарата, представляет собой синтетическое производное гормона — прогестерона и обладает свойством ингибировать секрецию лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормона, которые вырабатываются передней долей гипофиза. При использовании препарата до начала эструса (течки) происходит угнетение синтеза эстрогенов фолликулами яичников, что предотвращает развитие морфологических и психофизиологических изменений у самок, связанных с половым циклом. Кроме того, при недостаточном количестве ЛГ, процесс овуляции становится невозможным. Этинилэстадиол изменяет кислотность влагалищной слизи у самок, делая ее более вязкой, что препятствует продвижению спермиев и вызывает их гибель. Кроме того, при произошедшем оплодотворении, гормон предотвращает имплантацию плодного яйца в стенку эндометрия и беременность прерывается. Биотрансформация и первичный метаболизм лекарственного средства происходит в печени и в течение 2 суток в виде солей выводится из организма. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают кошкам для предохранения от нежелательной беременности, для снижения половой активности и коррекции психофизиологических изменений в период половой охоты.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат задают животным внутрь индивидуально, путем нанесения рассчитанного количества капель в ротовую полость, на нос или лакомство в дозах, указанных в таблице:

 

Цель использования препарата
Вес животного, кг
Количество капель препарата
Прерывание эструса (течки)
до 5
4
6 – 10
5 – 8
Предохранение от нежелательной беременности после случайной вязки
Не зависимо от массы тела животного
8
В период полового покоя в профилактических целях, задержка наступления эструса
Не зависимо от массы тела животного
4

Перед применением флакон с раствором следует тщательно встряхнуть. Препарат задают ежедневно в течение 3-5 дней с момента появления первых признаков половой охоты. Контрацептивный эффект снижается, если животное не получало препарат более 2 дней с момента начала течки. С целью повышения эффективности, после устранения признаков полового возбуждения прием препарата следует продолжить еще в течение суток, в отдельных случаях, по указанию ветеринарного врача курс продлевают до полного прекращения половой охоты. Прерывать эструс не желательно чаще 2 раз в год. После случайной, нежелательной вязки кошке задают капли Гестренол не позднее, чем 24 ч. после спаривания, двукратно с интервалом в сутки. В период полового покоя с профилактической целью для стабилизации чрезмерного полового возбуждения, сопровождающегося агрессией, вокализацией и другими индивидуальными поведенческими проявлениями половой охоты, а также задержки наступления эструса капли Гестренол задают 1 раз в неделю, но не более 18 месяцев подряд. Воспроизводительная функция у кошек восстанавливается через 2-3 месяца после последнего применения контрацептива. 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, передозировке у животного могут наблюдаться рвота, обильное слюнотечение, увеличение аппетита, аллергические реакции на коже, изменение в поведении. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат обработке молодые кошки до наступления половой зрелости. Препарат не предназначен для применения у котов. Не рекомендуется назначать его у кошек, страдающих мочекаменной болезнью, сахарным диабетом и опухолевой гиперплазией молочной железы.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 °C. При транспортировке допускается кратковременное замораживание препарата. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «НПК «СкиФФ», Россия.

Адрес: 117312, г. Москва, проспект 60-летия Октября, д. 7, к.1.

Произведено по заказу ООО «НВП «Астрафарм», Россия.

Адрес: 141074, Московская обл., г. Королев, ул. Пионерская, д.1, а/я 21.

Внимание! Изменилось торговое название препарата. Новое название ГИАЛУВИТ.

Изменение коснулось только названия, остальные параметры - состав, применение, назначение и производитель - остались неизменными!

ГИАЛУВИТ
(Организация-производитель – «GRAMME-REVIT Gm вН»/ «ГРАММЕ-РЕВИТ ГмбХ» (Германия)

I. Общие сведения

1. ГИАЛУВИТ (Гиалутидин (Hyalutidin)) – кормовая добавка для нормализации работы опорно-двигательного аппарата у лошадей, собак, кошек и мелких декоративных животных.

2. ГИАЛУВИТ (Гиалутидин) содержит в 100 мл добавки: комплекс хондроитина и гиалуроновой кислоты – 2250-2750 мг, витамин Е (DL-α – токоферола ацетат) – 40-60 мг, сахарозу (инвертированный сахар) – 40,5-49,5 г, сорбат калия (Е202) – 70-90 мг и растворитель – воду.
Гиалутидин не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.
Содержание вредных примесей не превышает предельно допустимых норм, действующих в Российской Федерации.

3. ГИАЛУВИТ (Гиалутидин) представляет собой желтоватую опалесцирующую жидкость.

4. Добавку выпускают расфасованной по 50 см3 – во флаконы, 125 или 500 см3 в бутылки из темного стекла, укупоренные герметично навинчиваемыми алюминиевыми колпачками.
Бутылки по одной или две укладывают в пачки из картона.
Каждую единицу упаковки маркируют этикеткой на русском языке с указанием: организации-производителя, ее адреса и торгового знака, названия, назначения и способа применения добавки, состава, гарантированных показателей, объема в см3, номера партии, даты изготовления, срока и условий хранения, знака соответствия, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.

Хранят при температуре от 2 0С до 30 0С. Возможна транспортировка при отрицательных температурах - до минус 30 0С.
Срок хранения – 2 года с даты изготовления.
Запрещается использовать добавку по истечении срока хранения.

II. Биологические свойства

5. ГИАЛУВИТ (Гиалутидин) содержит комплекс гликозамингликанов (ГАГ): хондроитина сульфата и гиалуроновой кислоты, которые в организме входят в состав гиалинового хряща, синовиальной мембраны, синовиальной жидкости, сухожилий, позвоночных дисков, роговицы, эндокарда, плевры, брюшины. Совместно с коллагеновыми волокнами ГАГ обеспечивают устойчивость хряща к внешним воздействиям.
Глюкозамин, синтезирующийся из гиалуроновой кислоты, обладает противовоспалительными свойствами, а хондроитина сульфат - способствует гидратации хряща и повышает его амортизирующие возможности, способствует восстановлению суставной сумки и хрящевой поверхностей суставов. Хондроитина сульфат, также обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, препятствуя разрушению хряща ферментами, вырабатывающимися в суставах при воспалительных процессах и, кроме того,  участвует в построении основного вещества костной ткани.
Адекватное поступление ГАГ обеспечивает регуляторное воздействие на хондроциты и фибробласты. Это создает более комфортный режим для продукции гликозаминогликанов, протеогликанов и коллагена, а также благоприятные метаболические условия для восстановления клеток при действии неблагоприятных факторов: для растущих животных, когда идет интенсивный синтез хряща, и при возрастной патологии в случаях снижения регенерации компонентов хряща.
Механизм действия ГИАЛУВИТА (Гиалутидина) направлен на стимуляцию синтеза компонентов хряща и синовиальной жидкости хондроцитами и синовиоцитами, а также на подавление металлопротеиназ, приводящих к деструкции нормальных структур сустава. Таким образом, добавка улучшают метаболизм хряща, замедляя или приостанавливая его разрушение, регулирует метаболические характеристики клеток.
ГИАЛУВИТ (Гиалутидин) относится к новому поколению хондропротекторов, которые дают положительный эффект при нарушениях обмена веществ, в частности, витаминно-минерального обмена (рахит, остеоартроз, остеодистрофия), аутоиммунных нарушениях (ревматизм), в случаях дисплазии суставов молодых животных, возрастных изменениях, гиподинамии, травмах суставов, операциях на суставах и других отклонениях в работе опорно-двигательного аппарата животных.
При применении ГИАЛУВИТА (Гиалутидина) у животных с дегенеративными поражениями суставов отмечают снижение боли, дискомфорта, улучшение морфологических характеристик и функционального состояния тканей.

III. Порядок применения

6. Добавку кормовую ГИАЛУВИТ (Гиалутидин) применяют для нормализации работы опорно-двигательного аппарата у лошадей,  собак, кошек, крыс, хорьков и других мелких декоративных животных.
7. ГИАЛУВИТ (Гиалутидин) применяют с кормом в течение 30 дней (перед употреблением необходимо взболтать):

  • мелким животным – крысам, хорькам и др. – по 1 мл в день;
  • собакам: маленьким – меньше 10 кг – по 2 мл в день;
    средним – 10-30 кг – по 4 мл в день;
    большим – 30-50 кг – по 6 мл в день;
    крупных пород – более 50 кг – по 8 мл в день.
  • кошкам: маленьким – меньше 5 кг – 1 мл в день;
    средним – 5-10 кг – 2 мл в день;
    крупным – более 10 кг – 3 мл в день.
  • лошадям: массой до 200 кг – 10 мл в день;
    200-400 кг – 20 мл в день;
    400-600 кг – 30 мл в день.

8. При применении ГИАЛУВИТА (Гиалутидина) в рекомендуемых дозировках побочных явлений и осложнений не выявлено. Противопоказаний не установлено. В редких случаях при индивидуальной непереносимости компонентов возможны аллергические реакции, которые проходят после отмены добавки.

9. ГИАЛУВИТ (Гиалутидин) совместим со всеми ингредиентами кормов, лекарственных средств и кормовыми добавками.

IV. Меры личной профилактики

10. При применении ГИАЛУВИТА (Гиалутидина) необходимо соблюдение мер личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с кормовыми добавками.

11. ГИАЛУВИТ (Гиалутидин) следует хранить в месте, не доступном для детей.

(Адрес организации-производителя: GRAMME-REVIT GmbH, Im Oberdorf 10, 99428 Niederzimmern, Germany)

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

 

ГИДРО РЕКС ВИТАЛ АМИНОКИСЛОТЫ (Hydro Rex Vital Aminoacidis)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат Гидро Рекс Витал Аминокислоты в 1 мл содержит 18000-22000 МЕ витамина А, 4500-5500 ME витамина D3, 8,5-9,5 мг витамина Е, 4,5-5,5 мг витамина В1, 9-11 мг витамина В2, 2,8-3,2 мг витамина В6, 0,028-0,032 мг витамина B12, 47-53 мг витамина С, 4,5-5,5 мг витамина К3, 0,9-1,1 мг фолиевой кислоты, 18-22 мг никотиновой кислоты, 9,5-10,5 мг пантотената кальция, 14-15 мг аспартиновой кислоты, 26-26,8 мг глутаминовой кислоты, 6,2-6,6 мг треонина, 6,4-6,8 мг серина, 11-12 мг пролина, 15-15,6 мг глицина, 17-17,8 мг аланина, 1,2-1,3 мг цистина, 10,9-11,3 мг метионина, 9,5-10,1 мг изолейцина, 20-20,2 мг лейцина, 7,5-7,9 мг фенилаланина, 6,6-7 мг тирозина, 20-21,4 мг лизина, 5,4-5,8 мг гистидина, 13,8-14,4 мг аргинина, 3,5-3,8 мг триптофана, 0,245-0,255 г полисорбата 80 и дистиллированную воду. Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачный раствор светло-желтого цвета для применения внутрь. Расфасовывают во флаконы из темного стекла по 10 мл, в пластмассовых бутылях по 1000 мл, герметично укупоренных крышками с контрольным кольцом и по 5000 мл в пластиковых канистрах.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Витамины, входящие в состав препарата, являются катализаторами обменных процессов. Аминокислоты являются структурными единицами тканевых белков, ферментов, пептидных гормонов и других биологически активных соединений. Препарат Гидро Рекс Витал Аминокислоты оказывает комплексное общеукрепляющее и антистрессовое действие, а также способствует повышению усвояемости кормов и увеличению продуктивности сельскохозяйственных животных и птицы. Гидро Рекс Витал Аминокислоты относится к малотоксичным для теплокровных животных соединениям, не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают сельскохозяйственным животным, пушным зверям и птице для профилактики нарушений обмена веществ, повышения сопротивляемости организма к инфекционным заболеваниям, в период беременности, лактации и линьки, при смене рациона, а также заболеваниях, связанных с нарушением функций печени. Для профилактики стресса в период вакцинации, транспортировки, переводе в другое помещение. В качестве негормонального стимулятора роста и продуктивности у животных и птиц.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат дают с питьевой водой, в течение 5 суток в дозах, из расчета количества мл препарата на одно животное в сутки:

Вид животного
Группа животных и вес
Количество препарата в сутки
Крупный рогатый скот
Телята весом 45-90 кг
4-9 мл
Телята весом 100-200 кг 
10-20 мл
Лактирующие коровы
50 мл
Мелкий рогатый скот
Молодняк
2 мл
Взрослые
0,5 мл на 10 кг веса животного
Свиньи
Супоросные и лактирующие свиноматки
10 мл
Животные на откорме:
-с массой менее 15 кг;
-с массой от 15 до 30 кг;
-с массой от 30 до 60 кг;
-с массой от 60 до 110 кг;
 
2 мл;
0,75-1,5 мл;
1,5-3 мл;
3-5 мл;

Курс применения препарата можно повторять при необходимости через 20 дней.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При применении препарата использование животноводческой продукции в пищевых целях осуществляется без каких-либо ограничений.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности –  18 месяцев со дня изготовления.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
С.П. Ветеринария, С.A. (S.P. Veterinaria, S.A.), Испания. 

ГИДРОПЕПТОН

(Организация-производитель ООО Фирма «А-БИО», г. Пущино, Московской обл.)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Гидропептон (Hidropepton) – лекарственное средство в форме раствора для инъекций, предназначенное для лечения заболеваний связанных с ослаблением организма после перенесенных заболеваний, травм и стрессов в качестве, как основного действующего вещества, так и дополнительного, общеукрепляющего действия. Средство также предназначено для повышения резистентности организма, восстановления нарушений белкового обмена у животных, коррекции йодной недостаточности.

2. Гидропептон плюс содержит в своем составе в качестве действующих веществ ферментативный гидролизат белка сои высокой степени расщепления и очистки; йод в виде органического соединения йодогоргоновой кислоты; селен стабилизированный; в качестве вспомогательных веществ: фенол, воду для инъекций.

 

Компоненты

Содержание в 1 см3

Ферментативный гидролизат соевого белка

(полный комплекс аминокислот и низшие пептиды)

45-65 мг

Йодогоргоновая кислота (C9H9I2NO3)

(Соответствует количеству йода)

95-110 мкг

(40-60 мкг)

Фенол

3,0 мг

Вода для инъекций

до 1,0 мл

 

Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.

3. Гидропептон-плюс представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до соломенно-желтого цвета, без осадка. Хорошо смешивается с водой.

4. Выпускают в форме раствора для парентерального применения расфасованным в стеклянные флаконы по 100 мл.

Каждую упаковку маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, наименования и содержания действующего вещества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, количества во флаконе или бутылке, надписи «Стерильно», «Для животных», «Внутримышечно или подкожно», обозначение ТУ и снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят лекарственное средство в упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от минус 2  С до 25  С.

Срок годности при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона – 12 часов. Флаконы, не использованные в течение 12 часов, подлежат утилизации.

Гидропептон плюс запрещено применять по истечении срока годности.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

6. Гидропептон-плюс относится к следующим группам лекарственных препаратов:

группа регуляторов белкового обмена и иммуномодуляторов,

группа препаратов стимулирующих воспроизводительную способность,

группа препаратов благоприятно влияющих на течение регенеративных процессов,

группа препаратов гепатопротекторного и антитоксического действия.

Гидропептон-плюс является восстановителем белковой недостаточности при гипопротеинемии и истощении организма, заболеваниях, связанных с необходимостью активизации иммунной системы, в том числе при желудочно-кишечных заболеваниях с нарушением всасывания белков, а также при невозможности питания через рот.

У здоровых животных повышает общую сопротивляемость организма заболеваниям. Стимулирует мышечную деятельность и функцию половых желез, обладает противотоксическим действием. Усиливает аппетит, увеличивает прирост живой массы.

Гидропептон-плюс увеличивает содержание общего белка и его гамма-глобулиновых фракций, бактерицидную активность, активность лизоцима в сыворотке крови, концентрацию гемоглобина и другие гематологические показатели, что свидетельствует об интенсификации обменных процессов и повышении резистентности организма животных и птиц.

Гидропептон-плюс обладает дезинтоксикационным и антиоксидантным действием.

При вакцинации животных и одновременной инъекции Гидропептона-плюс наблюдается сравнительный рост титров антител. Исчезают возможные отрицательные поствакцинальные реакции, а также предотвращается поствакцинальное снижение иммунитета. Йод в лекарственном средстве активизирует работу щитовидной железы, предотвращает образование зоба, профилактируя гипотиреоз и, как следствие, благотворно влияя на гормональную систему организма животных. Йод в препарате присутствует в наиболее доступной для усвоения и безвредной органической форме: йодогоргоновой кислоты (Iodogorgonic asid: C9H9I2NO3), в которой йод связан в устойчивый комплекс с аминокислотой.

Применение Гидропептона-плюс устраняет недостаток селена, вызывающего беломышечную болезнь телят и дистрофию печени поросят.

Применение Гидропептона-плюс маткам способствует повышению их воспроизводительной способности и получению жизнеспособного приплода; нормализует и стимулирует внутриутробное развитие плода, обеспечивает профилактику послеродовой патологии и заболеваний (задержания последов, эндометриты); вызывает повышение общей резистентности организма сельскохозяйственных животных.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Препарат применяют для профилактики и лечения беломышечной болезни и эндемического зоба у животных. Для стимуляции хозяйственно полезных качеств животных, с целью увеличения привесов, воспроизводительной функции и получения жизнестойкого молодняка.

Назначают для профилактики и лечения различных заболеваний, в качестве тонизирующего средства при инфекционных и инвазионных заболеваниях, в послеоперационный период, при отравлениях, при токсикозах беременности, родах, при подготовке животных к выставкам, соревнованиям и транспортировкам. Применяют при необходимости реабилитации после перенесенных заболеваний и стрессов, животным ослабленным, отстающим по физиологическим нормам. Рекомендуется применение Гидропептона плюс в комплексной терапии при антенатальной гипотрофии телят, поросят, пушных зверей и других животных, что способствует их быстрому восстановлению, повышению массы тела, улучшению функции печени, увеличению сохранности.

Гидропептон плюс усиливает терапевтическую эффективность действия других лекарственных препаратов: можно сочетать применение с вакцинами, витаминами, микроэлементами, антибиотиками и сульфаниламидами.

Вводят препарат подкожно, внутримышечно.

8. Вводят Гидропептон плюс подкожно, внутримышечно, внутрибрюшинно. Скорость ввода – примерно 15 секунд на см3, медленно и аккуратно.

Симптомы передозировки при применении Гидропептона плюс не выявлены.

9. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и его отмене не выявлено.

При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата, прием препарата продолжают, увеличив курс приема на количество пропущенных доз.

10. Побочных явлений и осложнений после применения Гидропептона не установлено.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТКИ

11. Препарат по степени воздействия на организм относится к 4 классу опасности (по ГОСТ 12.1.007-76) – веществам малоопасным.

12. При работе с Гидропептоном плюс следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

13. Запрещается использовать лекарственное средство после окончания его срока годности. Вскрытый флакон препарата использовать в течение 12 часов.

14. Гидропептон следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

 

ГИДРОПЕПТОН

(Организация-производитель ООО Фирма «А-БИО», г. Пущино, Московской обл.)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Гидропептон (Hidropepton)  – лекарственное средство в форме раствора для инъекций, предназначенное для лечения заболеваний связанных с ослаблением организма после перенесенных заболеваний, травм и стрессов в качестве, как основного действующего вещества, так и дополнительного, общеукрепляющего действия. Средство также предназначено для повышения резистентности организма, восстановления нарушений белкового обмена у животных, коррекции йодной недостаточности.

2. Гидропептон с йодом содержит в своем составе в качестве действующих веществ ферментативный гидролизат белка сои высокой степени очистки и йод в виде органического соединения: йодогоргоновой кислоты; в качестве вспомогательных веществ: фенол, воду для инъекций.

 

Компоненты

Содержание в 1 см3

Ферментативный гидролизат соевого белка

(полный комплекс аминокислот и низшие пептиды)

45-65 мг

Йодогоргоновая кислота (C9H9I2NO3)

(Соответствует количеству йода)

95-110 мкг

(40-60 мкг)

Фенол

3,0 мг

Вода для инъекций

до 1,0 мл

 

Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.

3. Гидропептон с йодом представляет собой прозрачную жидкость от соломенно-желтого до светло-коричневого цвета.

 

4. Выпускают Гидропептон с йодом в форме раствора для парентерального применения расфасованным в стеклянные флаконы по 10, 20, 100, 200 мл или по 400, 450, 500 мл в стеклянные бутылки для крови.

Каждую упаковку маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, наименования и содержания действующего вещества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, количества во флаконе или бутылке, надписи «Стерильно», «Для животных», «Внутримышечно или подкожно», обозначение ТУ и снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят лекарственное средство в упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от минус 2  С до 25  С.

Срок годности при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона – 12 часов. Флаконы, не использованные в течение 12 часов, подлежат утилизации.

Гидропептон с йодом запрещено применять по истечении срока годности.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

6. Гидропептон с йодом является восстановителем белковой недостаточности при гипопротеинемии и истощении организма, заболеваниях, связанных с необходимостью активизации иммунной системы, в том числе при желудочно-кишечных заболеваниях с нарушением всасывания белков, а также при невозможности питания через рот.

У здоровых животных повышает общую сопротивляемость организма заболеваниям. Стимулирует мышечную деятельность и функцию половых желез, обладает противотоксическим действием. Усиливает аппетит, увеличивает прирост живой массы.

Гидропептон с йодом увеличивает содержание общего белка и его гамма-глобулиновых фракций, бактерицидную активность, активность лизоцима в сыворотке крови, концентрацию гемоглобина и другие гематологические показатели, что свидетельствует об интенсификации обменных процессов и повышении резистентности организма животных и птиц.

При вакцинации животных и одновременной инъекции Гидропептона с йодом наблюдается сравнительный рост титров антител. Исчезают возможные отрицательные поствакцинальные реакции, а также предотвращается поствакцинальное снижение иммунитета. Йод в лекарственном средстве активизирует работу щитовидной железы, профилактируя гипотиреоз и, как следствие, благотворно влияя на гормональную систему организма животных. Йод в препарате присутствует в наиболее доступной для усвоения и безвредной органической форме: йодогоргоновой кислоты (Iodogorgonic asid: C9H9I2NO3), йод в которой, связан в устойчивый комплекс с аминокислотой – тирозином.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Препарат применяют для профилактики и лечения различных заболеваний в качестве тонизирующего средства при инфекционных и инвазионных заболеваниях, в послеоперационный период, при отравлениях, при токсикозах беременности, родах, при подготовке животных к выставкам, соревнованиям и транспортировкам. Применяют при необходимости реабилитации после перенесенных заболеваний и стрессов, животным ослабленным, отстающим по физиологическим нормам.

8. Усиливает терапевтическую эффективность действия лекарственных препаратов: можно сочетать применение с вакцинами, витаминами, микроэлементами, антибиотиками и сульфаниламидами.

Вводят препарат подкожно, внутримышечно.

9. С профилактической целью применяют животным:

в восстановительный период после перенесённых заболеваний и операций препарат назначают внутримышечно 1-3 раза в неделю. Длительность курса в среднем составляет 2-4 недели и более, в дозе – 0,2 мл/кг.

при повышенных нагрузках, для усиления устойчивости животных к технологическим стрессам, препарат вводят перед стрессовым воздействием однократно или курсом за 6, 4, 2 дня до и непосредственно перед воздействием стресс-факторов, в дозе – 0,1-0,5 мл/кг.

для облегчения родов и профилактики послеродовых осложнений – в той же дозе за 1 неделю до родов и во время родов.

новорожденным для предотвращения гипотрофии, для повышения устойчивости к заболеваниям и придания положительной динамики привесам препарат вводят на 1, 3 и 5 или 7 дни жизни в дозе 1-5 мл/кг.

10. С лечебной целью при лечении инфекционных и инвазионных заболеваний препарат вводят в составе комплекса средств стандартной терапии 2-3 раза в день в течение 3-5 дней. Доза – 0,1-0,5 мл/кг.

Гидропептон с йодом хорошо сочетается с другими фармакологическими средствами, усиливает их действие при одновременном применении, в том числе при вакцинации.

При желудочно-кишечных заболеваниях Гидропептон с йодом вводят подкожно 1 раз в 3-5-кратной лечебной дозе в составе комплекса средств стандартной терапии. Доза – 0,1-0,2 мл/кг.

При нарушениях кормления, отставании в росте и при интоксикациях Гидропептон с йодом вводят 1 раз в день в течение 5-7 дней. Доза – 0,1-0,5 мл/кг.

Побочных явлений и осложнений после применения Гидропептона с йодом не установлено.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТКИ

11. Препарат по степени воздействия на организм относится к 4 классу опасности (по ГОСТ 12.1.007-76) – веществам малоопасным.

12. При работе с Гидропептоном с йодом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

13. Запрещается использовать лекарственное средство после окончания его срока годности. Вскрытый флакон препарата использовать в течение 12 часов.

14. Гидропептон с йодом следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата ГИМАТИЛ
 
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Гиматил (Hymatilum).
1.2. Гиматил - антибактериальный препарат, представляющий собой прозрачный с желтоватым оттенком раствор для инъекций, без механических включений. В 1,0 см3 препарата содержится 0,3 г тилмикозина.
1.3. Препарат выпускают расфасованным в стерильные флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками по 10,0; 50,0; 100,0 и 250,0 см3.
1.4. Гиматил хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 30°С. После вскрытия препарат хранить при температуре не превышающей плюс 25°С. Срок годности составляет 2 (два) года от даты изготовления препарата при условии соблюдения правил хранения. После вскрытия флакона срок годности составляет не более 28 дней.
 
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Тилмикозин, входящий в состав препарата, относится к группе макролидных антибиотиков и обладает широким спектром антимикробного действия. Активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella multocida, Clostridium spp., Corynebacterium, Chlamydia spp., Mannheimia haemolytica, Mycoplasma spp. и др.
2.2. Механизм бактериостатического действия тилмикозина заключается в блокировании белкового синтеза в микробной клетке на рибосомальном уровне (50S субъединица).
2.3. После подкожного введения 10,0 мг/кг тилмикозина телятам пики плазменных концентраций препарата достигаются за 1 час и сохраняются в течение 72 часов, что превышает период, необходимый для лечения респираторных заболеваний.
2.4. Гиматил по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности).
 
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1. Препарат применяют крупному рогатому скоту для профилактики и лечения респираторных заболеваний, вызванных Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida и другими микроорганизмами, чувствительными к тилмикозину.
3.2. Гиматил применяют подкожно однократной инъекцией в дозе 1,0 см3 на 30 кг массы тела (10,0 мг на 1,0 кг массы тела по тилмикозину). Препарат рекомендуется вводить под кожу в область спины между ребер. Не вводить более 20,0 см3 в одно и тоже место инъекции. Способ введения: Для того чтобы набрать указанную дозу из флакона, необходимо вначале разъединить иглу со шприцом, затем вставить иглу во флакон с препаратом и набрать необходимую дозу из флакона. Если нужно обработать группу животных, то иглу оставляют во флаконе для забора последующих доз. Животное фиксируют и вводят другую иглу подкожно. Шприц соединяют с иглой и делают инъекцию в кожную складку.
3.3. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в рекомендуемых дозах не наблюдается. Иногда в месте введения препарата может возникать мягкая диффузная припухлость, которая исчезает в течение пяти-восьми дней. При передозировке препарата главным органом-мишенью для токсичности является сердце. Первичными эффектами сердечно-сосудистой системы является повышенная частота сердечных сокращений и пониженная сократительная способность.
3.4. Запрещается применение препарата свиньям, лошадям и дойным коровам. Не использовать внутривенно.
3.5. Не рекомендуется одновременное применение с препаратами из групп пенициллинов и цефалоспоринов и животным, имеющим индивидуальную чувствительность к макролидам. *
3.6. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 52 дня после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных.
 
4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2. В случае контакта препарата со слизистой оболочкой глаз или кожей необходимо сразу же промыть их обильным количеством воды. При введении препарата человеку немедленно обратиться к врачу (мишенью токсичности является сердечнососудистая система в результате блокады мембранного кальциевого канала; проявляется тахикардией и снижением артериального давления). Не вводить адреналин или бета-адренергические антагонисты, такие как пропанолол. Приложить холодный компресс (непосредственно лед - нельзя) к месту введения препарата.
4.3. Не использовать автоматическое оборудование для введения препарата.
4.4. По окончании работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.
 
5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использование прекращают. Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а ) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
 
6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
«Индустриал Ветеринария, С.А. Инвеса»; Эсмеральда, 19, 08950 Эсплугес де Льобрегат, Барселона, Испания.

ГИНОБИОТИК

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Пенообразующие таблетки бело-желтого цвета, со слабым специфическим запахом. В 1 таблетке (15 г) содержится: 350000 ЕД неомицина в форме сульфата и 500 мг окситетрациклина в форме гидрохлорида. Каждую таблетку упаковывают в полиэтиленовый пакет и вкладывают в пластиковые пеналы по 18 штук.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту и свиньям для профилактики и лечения послеродовых инфекций половых органов, вызываемых возбудителями, чувствительными к неомицину и окситетрациклину.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Неомицин является аминогликозидным антибиотиком, который обладает бактерицидным действием главным образом в отношении грамотрицательных бактерий (E. coli, Enterobacter, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Proteus) и ряда некоторых грамположительных бактерий. Окситетрациклин – антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов, который активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus, Streptococcus, Micrococ-cus, Bacillus, Corynebacterium, Campylobacter) и простейших (Trichomonas vaginalis).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов. С профилактической целью через 2-4 часа после родов коровам в матку вводится 1 таблетка, свиноматкам 1/2 таблетки однократно или двукратно с интервалом 48 часов. С лечебной целью коровам вводят 1-3 таблетки, свиноматкам 1-2 таблетки каждые 24 часа до выздоровления, но не более 5 раз.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях возможны аллергические реакции (лихорадка, ангионевротический отек, зуд, эритема, кожная сыпь).

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к аминогликозидным и тетрациклиновым антибиотикам.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Молоко и мясо от леченых животных не допускается в пищу людям в течение 10 дней после последнего введения препарата. Молоко и мясо, полученное в эти сроки, может быть использовано для кормления животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. Хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре 4-25 °С. Срок годности 3 года со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Лек Фармасьютикалс д.д. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Словения

Авторские права:

Новартис Энимал Хелс (Novartis Animal Health d.o.o.), Словения

 

Представительство Новартис Энимал Хелс в Москве:

119002, г. Москва, Глазовский пер., д. 7.

Тел.: (495) 203-36-58

Факс: (495) 202-89-53

E-mail: moscow.office@pharma.novartis.com

Сайт: www.novartis.ru

ГИПОФИЗИН ЛА ВЕЙКС (Hypophysin LA Veyx)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гипофизин LA Вейкс в качестве действующего вещества содержит карбетоцин (1-дезамино-1-монокарбо-2-(O-метил)-тирозин-окситоцин) в количестве 0,07 мг/мл, а также вспомогательные компоненты: хлорбутанол гидрат (консервант), уксусную кислоту, гидроокись натрия и воду для инъекций. По внешнему виду представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Выпускают в форме раствора для инъекций. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 5, 10, 20, 30, 50, 100 и 200 мл и упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Входящий в состав Гипофизина LA Вейкс карбетоцин представляет собой синтетическое производное естественного гормона гипоталамуса — окситоцина. Он разрушается в организме значительно медленнее, чем природный гормон и, таким образом, оказывает более длительное действие (до 6 часов при внутривенном введении). Карбетоцин усиливает сокращение матки во время первых стадий родов, стимулирует молокоотдачу. Период полураспада карбетоцина составляет 7,5-10 минут. Карбетоцин разрушается в организме животных ферментативным путем до аминокислот и, в основном, выделяется через почки.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для стимуляции родов и профилактики эндометрита у коров, синдрома ММА (метрит-мастит-агалактия) у свиноматок (при длительных родах, вызванных гипотонией матки; задержке последа; для опорожнения полости матки в случае неполного удаления продуктов родовой деятельности; для открытия шейки матки; для регулирования молокоотдачи).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гипофизин LA Вейкс вводят животным внутримышечно или внутривенно. Коровам препарат применяют однократно в дозе 2,5-5 мл на одно животное (175-350 мкг карбетоцина). Свиноматкам и ремонтным свинкам Гипофизин LA Вейкс используют однократно в дозе 0,5-1 мл (35-70 мкг карбетоцина). При необходимости коровам, свиноматкам и ремонтным свинкам препарат можно ввести повторно в той же дозе через 1,5-2 часа.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату. Гипофизин LA Вейкс не рекомендуется применять для ускорения родов в случаях, если шейка матки еще не раскрыта, а также при сильной сократительной деятельности матки, так как создаются условия для ее разрыва, в случае большого плода, а так же при патологии родовых путей, первотелкам при длительных родах. Препарат нельзя вводить совместно с окситоцином и другими лекарственными средствами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от животных после применения Гипофизина LA Вейкс можно использовать в пищевых целях без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 °C. Срок годности — 2 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 28 дней при соблюдении условий асептики.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Вейкс-Фарма ГмбХ (Veyx-Pharma GmbH), Германия.

Инструкция
по применению ветеринарного препарата ГИСКАН

(организация-разработчик - ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование лекарственного препарата: ГИСКАН
Международное непатентованное наименование - Сыворотка поливалентная против чумы плотоядных, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и аденовирусных инфекций собак

Лекарственная форма - раствор для инъекций. ГИСКАН - сыворотка крови лошадей, содержащая специфические антитела к возбудителям чумы плотоядных, парвовирусного и коронавирусного энтеритов и аденовирусных инфекций собак.
По внешнему виду сыворотка представляет собой слегка опалесцирующую жидкость желтоватого или желтовато-коричневатого цвета. При хранении допускается образование незначительного осадка, который при взбалтывании легко разбивается в равномерную взвесь. Срок годности сыворотки - 2 года от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности сыворотка к применению не пригодна. Сыворотку необходимо использовать в течение 15 минут после вскрытия флакона.
Сыворотка расфасована по 2 мл (1 доза) во флаконы вместимостью 3 мл. Флаконы укупорены резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы по 10 шт. в пластиковые коробки или блистеры. В каждую коробку вложена инструкция по применению препарата.
Сыворотку хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8 °С.
Сыворотку следует хранить в местах, недоступных для детей.
Флаконы с сывороткой, подвергшиеся замораживанию, содержащие постороннюю примесь, не разбивающийся при встряхивании осадок, с нарушенной укупоркой и целостностью, а также остатки сыворотки, не использованные в течение 15 минут после вскрытия флаконов, выбраковывают и обезвреживают путем кипячения в течение 30 мин с последующей утилизацией.
Утилизация обезвреженной сыворотки не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Сыворотка отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ГИСКАН - вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины.
Сыворотка ГИСКАН при введении собакам с профилактической целью обеспечивает пассивный иммунитет против возбудителей чумы плотоядных, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и аденовирусных инфекций, продолжительностью не менее 2 недель.
Сыворотка ГИСКАН обладает лечебными свойствами, максимально проявляющимися в инкубационном и продромальном периодах инфекционного процесса.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Сыворотку ГИСКАН применяют для профилактики и лечения чумы плотоядных, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и аденовирусных инфекций собак.

Запрещено вводить сыворотку собакам больным и ослабленным, с клиническими признаками других инфекционных болезней.

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении работы должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании препарата на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70%-ным раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Допускается применение сыворотки щенным и лактирующим сукам и щенкам до 6-ти недельного возраста с осторожностью.

Для профилактики указанных вирусных болезней животным массой до 5 кг препарат вводят по 1 мл, свыше 5 кг - 2 мл.
С лечебной целью ГИСКАН вводят в указанных дозах 1-3 раза с интервалом 12-24 часа в зависимости от тяжести патологического процесса. Наибольший терапевтический эффект достигается при использовании сыворотки в начальной стадии болезни.

Перед использованием каждый флакон с сывороткой взбалтывают.

Сыворотку вводят подкожно или внутримышечно, соблюдая общепринятые правила асептики, для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу. Место инъекции дезинфицируют 70%-ным спиртом.

При введении препарата у отдельных собак может наблюдаться незначительное повышение температуры тела и аллергические реакции. Для исключения указанных явлений рекомендуется за 10-15 мин до применения препарата ГИСКАН ввести животному парентерально один из антигистаминных препаратов (димедрол, супрастин, тавегил, дипразин и т.д.).
Случаев передозировки при применении ГИСКАН не установлено.
Сыворотку можно применять в комплексе с антибиотиками, сульфаниламидами, пробиотиками, а также препаратами, предназначенными для симптоматического лечения. Сыворотку не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
Следует избегать нарушений схемы применения сыворотки, поскольку это может привести к снижению профилактического и лечебного эффекта.
Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения сыворотки ГИСКАН не устанавливаются.

Наименование и адрес производственной площадки производителя сыворотки поливалентной против чумы плотоядных, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и аденовирусных инфекций собак ГИСКАН: ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензии от потребителя: ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.

Гистеросан (TM)

1 Общие сведения

1.1 Гистеросан (Gisterosanum).

1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до желтого цвета.

1.3 В 1 г препарата содержится действующих веществ: 310 мг сульфадимидина, 103 мг стрептоцида, 27 мг норфлоксацина, 20 мг витамина В1, 20 мг кислоты аскорбиновой и вспомогательных веществ: натрия тетрабората 345 мг, натрия цитрата 175 мг.

1.4 Препарат выпускают по 29,0 г в пакетах из полиэтиленовой пленки, полимерных пакетах или непрозрачной полимерной таре. Хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0 до плюс 25оС. Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

2 Фармакологические свойства

2.1 Препарат относится к внутриматочным лекарственным средствам, обладает высокой активностью против грамположительных и грамотрицательных микробов, вульгарного протея, плесневых грибов. При введении коровам с задержанием последа в матку между хорионом и эндометрием предупреждает гниение оболочек и развитие воспалительного процесса, усиливает сократительную функцию матки, способствует выведению оболочек из матки после разрушения связывающего их с эндометрием белкового слоя.

2.2 Местное применение препарата обеспечивает биологическую доступность всех действующих ингредиентов. Раствор равномерно распределяется в полости матки в течение 1–2 мин. При отсутствии значительных повреждений эндометрия и оболочек, лекарственные вещества сорбируются на их поверхности в достаточных для противомикробного действия концентрациях, а тиамина бромид и аскорбиновая кислота в присутствии натрия цитрата и натрия тетрабората активизируют биохимические процессы в тканях, повышают чувствительность эндометриальных рецепторов к окситоцину и стимулируют сокращения миометрия. Незначительные количества действующих веществ из матки попадают в кровь. А из организма выделяются с маточным секретом, клеточным детритом и оболочками, молоком и другими путями.

3 Порядок применения

3.1 Препарат применяют для лечения коров с задержанием последа и острым послеродовым метритом.

3.2 При задержании последа через 8 – 24 ч после рождения плода вводится приготовленный раствор препарата. Для этого порошковая смесь растворяется при тщательном перемешивании в 1 л дистиллированной (или очищенной или кипяченной) воды, нагретой до температуры (60 – 70)?С в стеклянной (или эмалированной) посуде. Раствор охлаждается до температуры (37 – 38)С  и процеживается через ватно – марлевый тампон в стерильную стеклянную посуду. Приготовленное лекарственное средство вводится в матку между хорионом и эндометрием при помощи маточного ирригатора в количестве 0,7 л в беременный рог и 0,3 л в небеременный рог однократно. До и после введения препарата наружные половые органы и свисающую часть оболочек обрабатывают дезинфицирующим раствором. Через сутки животное исследуют, и если послед не отделился, слегка потягивают за свисающую часть; если послед отделяется, его извлекают полностью. Если послед не отделяется в течение 2–3–х дней, то следует попытаться извлечь его при массаже матки через прямую кишку и только при неудаче использовать мануальное отделение. При появлении клинических признаков катарально - гнойного эндометрита лечение необходимо продолжить путем внутриматочного введения антимикробных средств в форме эмульсий, суспензий или раствора.

3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата не наблюдается.

3.4 Молоко от коров, которым применен препарат, не следует употреблять в пищу в течение 7 дней. Убой животных на мясо разрешается через 12 дней.

4 Меры личной профилактики

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать меры личной гигиены и технику безопасности при работе с ветеринарными препаратами.

4.2 После окончания работы с препаратом необходимо тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.

4.3 Предохранять от нагревательных приборов и открытого огня.

5 Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в настоящей инструкции, а так же при выявлении осложнений у животных использование препарата прекращают и сообщают об этом в Белорусский государственный ветеринарный центр (г. Минск, ул. Красная 19-а, телефон 290-42-75) и изготовителю. Одновременно направляют в адрес ГУ Белорусский государственный ветеринарный центр не менее 2-х единиц невскрытых упаковок препарата с подробным описанием осложнений. 

ГЛИКОПИН

(организация-производитель: ЗАО «Пептек», г. Москва)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 

1. Гликопин (Glikopin).

 

2. Гликопин — лекарственное средство в форме таблеток, содержащее в своем составе в качестве действующего вещества N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамоил-аланил-D-изоглутамин (ГМДП) — 1 мг в 1 таблетке, а в качестве вспомогательных компонентов: сахар молочный, сахар или сахарозу, крахмал картофельный, метилцеллюлозу марки МЦ-100 и кальция стеарат.

 

3. Гликопин представляет собой круглые таблетки без оболочки белого цвета слегка сладковатого вкуса, массой 0,1 г.

 

4. Гликопин выпускают в пачках картонных, содержащих 1 ячейковую контурную упаковку из 10 таблеток. Каждую ячейковую контурную упаковку маркируют с указанием организации производителя и товарного знака, названия лекарственного средства, количества действующего вещества в таблетке, количества таблеток, номера серии и срока годности. Каждую пачку маркируют с указанием организации производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, количества действующего вещества в таблетке, номера серии, даты изготовления, срока годности, количества таблеток в упаковке, надписи «Для животных», условий хранения, обозначения технических условий и снабжают инструкцией по применению. Гликопин хранят в упаковке организации-производителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 5 лет со дня изготовления. Гликопин по истечении срока годности не должен применяться.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 

5. Гликопин представляет собой основную структурную единицу пептидогликана клеточной стенки бактерий. Воздействует на клетки врожденной иммунной системы, связываясь со специфическим рецептором NOD2. Вызывает стимуляцию эффекторных функций фагоцитов (фагоцитоз, синтез активных форм кислорода, активность лизосомальных ферментов, презентация антигенов) и продукцию провоспалительных цитокинов, в свою очередь, индуцирующих пролиферацию, активацию и дифференцировку клеток приобретенного иммунитета — Т- и В-лимфоцитов. Через усиление продукции колониестимулирующих факторов индуцирует лейкопоэз. В результате действия препарата происходит активация всех звеньев иммунной системы с усилением противоинфекционного и противоопухолевого иммунитета.

 

6. После перорального введения быстро всасывается в кровь. Максимальная концентрация в плазме неизменного ГМДП выявляется через 4 часа. Биодоступность составляет около 77%. Полностью метаболизируется через 8 часов. Продукты метаболизма обнаруживаются в кровотоке в течение 12 часов и выводятся, главным образом, через почки с мочой. По степени воздействия на организм Гликопин относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1 007-76). Препарат не обладает тератогенным и мутагенным эффектом. Не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

 

7. Гликопин применяют в комплексе лечения и профилактики инфекционных болезней бактериальной и вирусной этиологии, для повышения общей резистентности организма молодняка и старых животных, для усиления эффективности вакцинации у ослабленных животных с вторичным иммунодефицитом, уменьшения поствакцинальных осложнений, для снятия стрессового состояния у животных при транспортировке и различных зооветеринарных обработках, для стимуляции процессов репарации и регенерации тканей после травм и оперативных вмешательств, для профилактики иммунопатологии у потомства беременных самок, сокращения периода инволюционных послеродовых процессов в матке. Гликопин применяют внутрь до или во время кормления.

 

8. В комплексе лечения и профилактики инфекционных болезней бактериальной и вирусной этиологии животным назначают Гликопин в дозе 0,04-0,06 мг/кг один раз в сутки в течение 5-7 дней, в зависимости от тяжести болезни (собакам массой до 10 кг — 0,5-1 таблетку, выше 10 кг — 1-2 таблетки; кошкам массой до 3 кг — 0,25-0,5 таблетки, выше 3 кг — 0,5-1 таблетку).

 

Для усиления эффективности вакцинации у ослабленных животных с вторичным иммунодефицитом, повышения общей резистентности и профилактики поствакцинальных осложнений, стимуляции процессов репарации и регенерации тканей после травм и оперативных вмешательств Гликопин применяют внутрь в дозе 0,02-0,04 мг/кг массы животных 1 или 2 раза с интервалом 24 часа (собакам массой до 10 кг — 0,25-0,5 таблетки, выше 10 кг — 1-1,5 таблетки, кошкам массой до 3 кг — 0,25 таблетки, выше 3 кг — 0,5 таблетки). Для профилактики снижения иммунитета при стрессовых состояниях, профилактики иммунопатологии у потомства беременных самок, сокращения периода инволюционных послеродовых процессов в матке Гликопин назначают внутрь в дозе 0,01-0,02 мг/кг 1 или 2 раза с интервалом 24 часа (собакам — 0,5-1 таблетки, кошкам 0,25-0,5 таблетки).

 

В отдельных случаях при применении Гликопина возможно незначительное повышение температуры тела. Повышение температуры связанно с лечебным действием препарата, непродолжительно и проходит самостоятельно. Других побочных явлений и осложнений при применении Гликопина в соответствии с инструкцией не отмечается.

 

9. Гликопин не рекомендуется использовать совместно с высокими дозами глюкокортикостероидных препаратов.

 

10. Ограничения на использование продуктов животноводства после применения Гликопина отсутствуют.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

 

11. При применении Гликопина следует соблюдать общие правила, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

 

12. Гликопин следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Рекомендован к регистрации в Российской Федерации ФГУ ВГНКИ

Регистрационный номер ПВР-2-3.9/00149

ГЛОБАЛВЕТ УЛЬТРАГЕЛЬ 

(организация-разработчик ООО «ВЕТТОРГ», Москва)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. ГлобалВет Ультрагель (GlobalVet Ultra Gel).

2. ГлобалВет Ультрагель в своем составе содержит глицерин, карбомер, пропиленгликоль, корректор кислотности, консервант, краситель и воду очищенную.

По внешнему виду представляет собой прозрачную гелеобразную массу голубоватого цвета.

3. Выпускают ГлобалВет Ультрагель расфасованным по 5 литров в полимерные канистры, укупоренные навинчивающимися крышками.

4. Хранят ГлобалВет Ультрагель в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 50С до 250С.

ГлобалВет Ультрагель следует хранить в местах, недоступных для детей.

5. Срок годности средства при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства. ГлобалВет Ультрагель запрещается использовать по истечении срока годности.

 

II. СВОЙСТВА

6. Применение ГлобалВет Ультрагеля во время проведения процедуры ультразвукового исследования обеспечивает акустический контакт электрода с кожей животного, высокую проводимость ультразвуковых волн, что в значительной степени способствует точности проведения диагностики. Обладая определенной вязкостью, гель обеспечивает легкое скольжение датчика по поверхности тела.

ГлобалВет Ультрагель как контактная среда совместим с любой отечественной и импортной аппаратурой.

Гель хорошо переносится животными, не оказывает сенсибилизирующего, резорбтивно-токсического и местно-раздражающего действие на кожу.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. ГлобалВет Ультрагель предназначен для применения в качестве контактной среды для ультразвукового исследования животных всех видов.

8. ГлобалВет Ультрагель наносится на поверхность тела в районе обследуемого участка в количестве, обеспечивающем лёгкое скольжение датчика. После окончания исследования гель легко удаляется с помощью бумажной салфетки.

9. Побочных явлений и осложнений при использовании ГлобалВет Ультрагеля в соответствии с инструкцией по применению не наблюдается, противопоказаний не установлено.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

10. При применении ГлобалВет Ультрагеля следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности.

11. Запрещается использование пустых флаконов и канистр из-под ГлобалВет Ультрагеля для бытовых целей. 

 

Организация-производитель ООО «ВЕТТОРГ», Россия, 105064, Москва, ул. Земляной Вал, д. 2/50, строение 3.

ГЛОБАЛВЕТ УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ГЕЛЬ 

(организация-разработчик ООО «ВЕТТОРГ», Москва)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. ГлобалВет  Универсальный гель (GlobalVet Universal Gel).

2. ГлобалВет  Универсальный гель в своем составе содержит: глицерин, карбомер, пропиленгликоль, корректор кислотности, консервант и воду очищенную.

По внешнему виду представляет собой прозрачную бесцветную гелеобразную массу.

3. Выпускают ГлобалВет Универсальный гель расфасованным по 5 литров в полимерные канистры, укупоренные навинчивающимися крышками.

4. Хранят ГлобалВет Универсальный гель в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 50С до 250С.

ГлобалВет  Универсальный гель следует хранить в местах, недоступных для детей.

5. Срок годности средства при соблюдении условий хранения  в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства. ГлобалВет  Универсальный гель запрещается использовать по истечении срока годности.

 

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА

6. ГлобалВет  Универсальный гель, благодаря входящим в его состав компонентам, оказывает очищающее и смягчающее действие а также  предотвращает раздражение тканей.

 Гель хорошо переносится животными, не оказывает сенсибилизирующего, резорбтивно-токсического и местно-раздражающего действие на кожу и слизистые оболочки, не снижает жизнеспособность спермиев.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. ГлобалВет Универсальный гель применяют животным в качестве гигиенического и биотехнического средства для очищения кожного покрова,  ушных раковин, наружного слухового прохода и слизистых оболочек   наружных половых органов; для предотвращения раздражения и уменьшения болезненных ощущений при клиническом обследовании животных (вагинальное, ректальное); при акушерских вмешательствах, искусственном осеменении и для ухода за кожей вымени после доения.

8. ГлобалВет Универсальный гель для гигиенической обработки кожи, ушных раковин и наружного слухового прохода, слизистых оболочек наружных половых органов наносят на загрязненную поверхность тонким слоем с помощью ватного тампона (ватной палочки)  и затем удаляют  сухим тампоном (салфеткой) или смывают водой. При сильном загрязнении процедуру повторяют несколько раз.

В целях снижения болезненных ощущений и предотвращения раздражения тканей при ректальном или вагинальном обследовании, искусственном осеменении ректо-цервикальным способом, родовспоможении, акушерских вмешательствах, катетеризации и других диагностических и терапевтических процедурах непосредственно перед проведением манипуляций гелем обрабатывают инструменты и гигиенические перчатки.

Для смягчения и профилактики раздражения кожи вымени гель наносят руками тонким слоем на поверхность кожи.

Избыток геля при необходимости легко удаляется бумажной салфеткой или смывается водой.

9. Побочных явлений и осложнений при применении ГлобалВет Универсального геля в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается, противопоказаний не установлено.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

10. При применении ГлобалВет Универсального геля следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с гигиеническими средствами.

11. Запрещается использование пустых флаконов и канистр из-под ГлобалВет Универсального геля для бытовых целей.

 

Организация-производитель ООО «ВЕТТОРГ», Россия, 105064, Москва, ул. Земляной Вал, д. 2/50, строение 3.

Инструкция
по применению ветеринарного препарата ГЛОБКАН

(организация-разработчик - ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование препарата: ГЛОБКАН (Globcan)
Международное непатентованное наименование - Иммуноглобулин поливалентный против чумы плотоядных, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и аденовирусных инфекций собак

Лекарственная форма - раствор для инъекций. ГЛОБКАН состоит из высокоочищенной фракции глобулинов, выделенных из сыворотки крови лошадей, иммунизированных возбудителями чумы собак, парвовирусного и коронавирусного энтеритов и аденовирусных инфекций собак.
По внешнему виду представляет собой бесцветную или слегка желтоватую, прозрачную или опалесцирующую жидкость. При длительном хранении допускается образование небольшого осадка, который при взбалтывании легко разбивается в равномерную взвесь. Срок годности иммуноглобулина - 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности иммуноглобулин к применению не пригоден. Иммуноглобулин необходимо использовать в течение 15 минут после вскрытия флакона.
Иммуноглобулин расфасован по 2 мл (1 доза) во флаконы вместимостью 3 мл. Флаконы укупорены резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы по 10 шт. в пластиковые коробки или блистеры. В каждую коробку вложена инструкция по применению препарата.
Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8°С.
Иммуноглобулин следует хранить в местах, недоступных для детей.
Флаконы с иммуноглобулином, подвергшиеся замораживанию, без этикеток, содержащие постороннюю примесь, не разбивающийся при встряхивании осадок, с нарушенной укупоркой и целостностью, а также остатки иммуноглобулина, не использованные в течение 15 минут после вскрытия флакона, выбраковывают и обезвреживают путем кипячения в течение 30 мин с последующей утилизацией. Утилизация обеззараженного иммуноглобулина не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
Иммуноглобулин отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ГЛОБКАН - иммуноглобулины.
Иммуноглобулин поливалентный ГЛОБКАН при введении собакам с профилактической целью обеспечивает пассивный иммунитет к возбудителю чумы плотоядных, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и аденовирусных инфекций, продолжительностью не менее 2 недель. Иммуноглобулин обладает лечебными свойствами, максимально проявляющимися в инкубационном и продромальном периодах инфекционного процесса.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

ГЛОБКАН применяют для профилактики и лечения чумы плотоядных, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и аденовирусных инфекций собак.

Запрещено вводить иммуноглобулин собакам, больным и ослабленным с клиническими признаками других инфекционных болезней.
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении работы должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании препарата на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70%-ным раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Допускается применение иммуноглобулина щенным и лактирующим сукам и щенкам до 6-ти недельного возраста с осторожностью.
Для профилактики указанных вирусных болезней животным массой до 5 кг вводят по 2 мл, свыше 5 кг - по 4 мл препарата.

С лечебной целью ГЛОБКАН вводят в указанных дозах 1-3 раза с интервалом 12-24 часа, в зависимости от тяжести патологического процесса. Наибольший терапевтический эффект достигается при использовании его в начальной стадии болезни.

Перед использованием каждый флакон с иммуноглобулином взбалтывают.
Иммуноглобулин вводят подкожно или внутримышечно, соблюдая общепринятые правила асептики, для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу. Место инъекции дезинфицируют 70%-ным спиртом.

При введении иммуноглобулина у отдельных собак может наблюдаться незначительное повышение температуры и аллергические реакции. Для исключения указанных явлений рекомендуется за 10-15 мин до применения препарата ГЛОБКАН ввести животному парентерально один из антигистаминных препаратов (димедрол, супрастин, тавегил, дипразин и т.д).
Случаев передозировки при применении ГЛОБКАН не установлено.

Иммуноглобулин можно применять в комплексе с антибиотиками, сульфаниламидами, пробиотиками и другими препаратами, предназначенными для симптоматического лечения. Иммуноглобулин не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами.
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
Следует избегать нарушений схемы применения иммуноглобулина, поскольку это может привести к снижению профилактического и лечебного эффекта.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения иммуноглобулина ГЛОБКАН не устанавливаются.

Наименование и адрес производственной площадки производителя иммуноглобулина поливалентного против чумы плотоядных, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и аденовирусных инфекций собак ГЛОБКАН: ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, Д. 16.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензии от потребителя: ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.

Инструкция
по применению ветеринарного препарата ГЛОБФЕЛ

(организация-разработчик - ООО «Ветбиохим», 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, этаж 12, ком. 12)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование - ГЛОБФЕЛ
Международное непатентованное наименование - Глобулин против панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивироза и хламидиоза кошек
Лекарственная форма - раствор для инъекций. Препарат ГЛОБФЕЛ содержит гамма- и бета-глобулиновые фракции сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных производственными штаммами вирусов панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивируса и хламидий кошек.
По внешнему виду глобулин представляет собой бесцветную или слегка желтоватую, прозрачную или опалесцирующую жидкость. При длительном хранении на дно флакона может выпадать незначительный осадок, который при взбалтывании легко разбивается в равномерную взвесь. Срок годности глобулина - 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности препарат к применению не пригоден. Глобулин необходимо использовать в течение 15 минут после вскрытия флакона.
Глобулин расфасован по 1 мл (1 доза) во флаконы вместимостью 3 мл. Флаконы укупорены резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы по 10 шт. в пластиковые коробки или блистеры. В каждую коробку с глобулином вложена инструкция по применению препарата.
Глобулин хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8°С.
Глобулин следует хранить в местах, недоступных для детей.
Флаконы с глобулином, подвергшиеся замораживанию, без этикеток, с истекшим сроком годности, содержащие плесень, постороннюю примесь, не разбивающийся при взбалтывании осадок, с нарушенной укупоркой и целостностью, измененным цветом, а также остатки глобулина, не использованные в течение 15 минут после вскрытия флакона, выбраковывают и обезвреживают путем кипячения в течение 30 мин. Утилизация обезвреженного препарата не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ГЛОБФЕЛ - иммуноглобулин.
Глобулин ГЛОБФЕЛ при введении с профилактической целью кошкам и другим животным семейства кошачьих обеспечивает пассивный иммунитет к возбудителю панлейкопении, инфекционному ринотрахеиту, калицивирозу и хламидиозу, который сохраняется до 2-х недель. По истечении этого срока для создания активного иммунитета проводят вакцинацию. Препарат обладает лечебными свойствами, максимально проявляющимися в инкубационном и продромальном периодах инфекционного процесса.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

ГЛОБФЕЛ предназначен для профилактики и лечения панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивироза и хламидиоза кошек и других животных семейства кошачьих. Наибольший терапевтический эффект достигается при использовании препарата в начальных (до терминальной) стадиях болезней.
Запрещено использовать глобулин клинически больным и ослабленным животным, у которых клинические признаки обусловлены другими этиологическими факторами.
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения. Все лица, участвующие в проведении работы должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При попадании препарата на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70%-ным раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
Допускается применение глобулина беременным и лактирующим кошкам и котятам до 6-недельного возраста с особой осторожностью.
Для профилактики вирусных инфекций животным массой до 10 кг вводят 1 мл, свыше 10 кг - 2 мл препарата однократно.
С лечебной целью ГЛОБФЕЛ вводят подкожно в указанных дозах 2-4-кратно с интервалом 12-24 часа в зависимости от тяжести состояния животного.
Перед использованием каждый флакон с препаратом взбалтывают.
Глобулин вводят подкожно, соблюдая общепринятые правила асептики, для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу. Место инъекции дезинфицируют 70%-ным спиртом.
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений не отмечается. Допускается незначительная болезненность в момент введения препарата. После применения препарата у животных могут наблюдаться незначительное повышение температуры и аллергические реакции. Для исключения указанных явлений рекомендуется за 10-15 мин до применения препарата ГЛОБФЕЛ ввести парентерально животному один из антигистаминных препаратов (димедрол, супрастин, тавегил, дипразин и т.д.) по общепринятой методике.
Симптомы проявления панлейкопении, инфекционного ринотрахеига, калицивироза и хламидиоза у животных при передозировке глобулина не усугубляются при использовании в начальных стадиях болезни.
Препарат не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами.
Рекомендуется применение препарата на фоне проведения симптоматического лечения, введения витаминных препаратов, антибиотиков, пробиотиков.
Следует избегать нарушений схемы применения глобулина, поскольку это может привести к снижению профилактического и лечебного эффекта.
Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения препарата ГЛОБФЕЛ не устанавливаются.

Наименования и адреса производственных площадок производителя глобулина против панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивироза и хламидиоза кошек ГЛОБФЕЛ: ООО «Ветбиохим», 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, корп. 5.

ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16, стр. 2.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Ветбиохим», 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, этаж 12, ком. 12.

ГЛЮТАМАКС

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Состав (в 100 г): витамин E – 10,65г, холина дитартрат – 1,745г, рибофлавин – 1,335г, тиамин гидрохлорид – 0,425г, пиридоксин гидрохлорид – 0,29г, цианокобаламин – 0,002г, экстракт сладкого апельсина – 5,35г, экстракт кукурмы – 0,8833г, хелат цинка – 1,5г, Siliphos – 5,0г, дигидрат дикальция фосфат – 10,0г, мука из ливера свиньи – 23,604г, стеарат магния – 1,454г, микрокристаллическая целлюлоза – 27,0907г, глицерилбегенат – 3,926г, оксид кремния – 1,745г, мальтодекстрин – 5,0г.

Выпускают расфасованными по 20, 40 таблеток, упакованные в полиэтиленовые банки и затем в картонную коробку, или 120 таблеток в блистерах по 10 шт. упакованных в картонную коробку по 12 блистеров. Каждая таблетка имеет удельный вес – 2 г.

 

СВОЙСТВА

Биологические свойства кормовой добавки Глютамакс обусловлены входящими в нее биологически активными веществами.

Экстракты трав содержат флавоноиды, обладающие антиоксидантными и противовоспалительными свойствами Они предотвращают перекисное окисление липидов и разрушение мембраны клеток печени, участвуют в детоксикационной функции печени. Холин регулирует обмен жиров, предупреждает жировую инфильтрацию печени.

Витамины являются катализаторами обменных процессов.

 

ПОКАЗАНИЯ

Глютамакс поддерживает функции печени во время фармакологического лечения заболеваний, вызванных инфекционными или паразитарными агентами (лейшманиозы, бабезиозы парвовирусы, филяриозы и др.), при которых непосредственно или косвенно особо сильно поражается печень. Препарат показан при патологическом поражении печени, при котором необходимо использовать сильные и высокоэффективные средства, препятствующие образованию свободных радикалов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Глютамакс применяют для нормализации работы печени у собак в период старения, при ожирении, стрессах, лечении животных антибиотиками, нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами. Добавку дают собакам, смешивая с кормом или помещая таблетку непосредственно на корень языка, в суточной дозе 1 таблетка на 10 кг массы животного. Но не более 4 таблеток в сутки, даже для очень крупных животных. Суточную дозу рекомендуется вводить за два приема (утром и вечером) в течение 20-40 суток и до шести месяцев, следуя наставлениям ветеринарного врача. Применение может быть повторено несколько раз или в течение длительного периода времени в зависимости от клинических признаков и назначений ветеринарного врача.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений у животных не установлено. При повышенной индивидуальной чувствительности к кормовой добавке применение Глютамакса следует прекратить.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказаний не выявлено. Противопоказанием к применению может являться повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Глютамакс совместим со всеми ингредиентами кормов, лекарственными средствами и другими кормовыми добавками.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, чистом, хорошо проветриваемом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 24 месяца от даты производства. Глютамакс следует хранить в недоступном для детей месте.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Istituto Сandioli Farmaceutico S.p.A, Италия.

 

 

 

ГЛЮТАМАКС ФОРТЕ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Состав (в 100 г): L-карнитин – 5,0 г, витамин Е – 2,0 г, таурин – 2,5 г, витамин В12 – 10 мг, экстракты Silybum marianum L. (расторопши пятнистой) – 6,0 г, Citrus aurantium L. var. dulcis (апельсина

сладкого) – 2,5 г, Curcuma longa L. (куркумы длинной) – 0,3 г, силибин – 0,1 г, цинка оксид – 18,0 мл, вспомогательные компоненты: соевое масло -18,0 г, подсолнечное масло – 18,32 г, экстракт свиной печени – 20,0 г, экстракт солода – 15,0 г, глицерина моностеарат – 4,0 г, мальтодекстрин – 6,261 г, и консерванты: калия сорбат – 0,1 г и натрия пропионат – 0,1 г.

Допустимые отклонения по содержанию витаминов 15%, микроэлементов – 10%, остальных компонентов – 5%.

Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.

По внешнему виду добавка представляет собой пасту коричневого цвета со специфическим запахом. Биологические свойства кормовой добавки Глютамакс форте обусловлены входящими в нее биологически активными веществами.

Выпускают расфасованным по 15 мл в одноразовых шприцах-дозаторах из полиэтилена, упакованных в картонные коробки.

 

СВОЙСТВА

L-карнитин способствует транспорту свободных жирных кислот через мембраны митохондрий и использованию их клетками в качестве источника энергии. Он улучшает энергетический баланс в организме, способствует эффективному расщеплению жиров. Витамин Е обладает антиоксидантными свойствами, предотвращает окислительный процесс – главный молекулярный механизм при различных стрессах, улучшает функционирование репродуктивной системы. Таурин образует в печени конъюгаты с желчными кислотами, которые входят в состав желчи и способствуют эмульгированию жиров в кишечнике. Витамин В12 необходим для нормального кроветворения – способствует созреванию эритроцитов, снижает концентрацию холестерина в крови, оказывает благоприятное влияние на функцию печени и нервной системы, повышает способность тканей к регенерации. Экстракты трав содержат флавоноиды, которые предотвращают перекисное окисление липидов и разрушение мембраны клеток печени, участвуют в детоксикационной функции печени. Цинк входит в состав множества ферментов, среди которых ферменты, катализирующие гидролиз пептидов, белков и сложных эфиров. Силибин укрепляет мембраны клеток печени, усиливая их защитные свойства, регенерирует поврежденные клетки печени, нормализует желчевыделение, обладает антиоксидантными свойствами, понижает уровень холестерина в крови, способствует общему укреплению иммунитета.

Добавка кормовая Глютамакс форте абсолютно безвредна для организма животных в рекомендуемых дозах.

 

ПОКАЗАНИЯ

Глютамакс форте применяют для нормализации обмена веществ у кошек и собак.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Добавку дают кошкам и собакам, смешивая с кормом или нанося непосредственно на корень языка из шприца-дозатора, в суточной дозе 1 мл на 3,5 кг массы животного. Суточную дозу рекомендуется вводить за два приема (утром и вечером) в течение 20-40 суток и до шести месяцев.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений у животных не установлено. При повышенной индивидуальной чувствительности к кормовой добавке применение Глютамакса форте следует прекратить.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказаний не выявлено. Противопоказанием к применению может являться повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Глютамакс форте совместим со всеми ингредиентами кормов, лекарственными средствами и другими кормовыми добавками.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, чистом, хорошо проветриваемом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 36 месяцев от даты производства. Глютамакс следует хранить в недоступном для детей месте.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Istituto Сandioli Farmaceutico S.p.A, Италия.

 

ГОНАВЕТ ВЕЙКС (Gonavet Veyx)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гонавет Вейкс в качестве действующего вещества содержит гонадолиберин[6-D-Phe] ацетат в количестве 0,0524 мг/мл, а также вспомогательные компоненты: метил парагидроксибензоат (консервант) и воду для инъекций. По внешнему виду представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Выпускают в форме раствора для инъекций. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 5, 10, 20, 30, 50, 100 и 200 мл и упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Входящий в состав Гонавета Вейкс гонадолиберин ацетат представляет собой синтетический аналог гипоталамического релизинг-гормона, который вызывает, в основном, секрецию лютеинизирующего гормона (ЛГ) из аденогипофиза. Лютеинизирующий гормон (ЛГ) участвует в развитии и овуляции фолликулов в яичниках у самок сельскохозяйственных животных. При парентеральном введении период полураспада гонадолиберина ацетата составляет 8-10 минут. Препарат быстро метаболизируется в организме животных и до 90% выводится с мочой в виде аминокислот.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту, лошадям и свиньям для регуляции воспроизводительных функций.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Крупному рогатому скоту Гонавет Вейкс вводят внутримышечно в следующих дозах: для индукции овуляции в случае ее запаздывания из-за дефицита лютеинизирующего гормона (ЛГ) в дозе 2 мл на одно животное (0,105 мг гонадолиберина ацетата) за 2 часа до искусственного осеменения и через 2 часа после него; для синхронизации овуляции после синхронизации охоты в дозе 1 мл на одно животное (0,0525 мг гонадолиберина ацетата); для стимуляции функции яичников в послеродовой период в дозе 1 мл на одно животное ( 0,0525 мг гонадолиберина ацетата) на 12 день после родов; для лечения овариальных (фолликулярных) кист в дозе 2 мл на одно животное (0,105 мг гонадолиберина ацетата). Свиньям для синхронизации овуляции и повышения оплодотворяемости Гонавет Вейкс используют внутримышечно или подкожно в дозах: свиноматкам 0,5-1 мл на одно животное (0,026-0,052 мг гонадолиберина ацетата), ремонтным свинкам 1-1,5 мл на одно животное (0,052-0,078 мг гонадолиберина ацетата). Лошадям препарат применяют при отсутствии течки, ацикличной течке, для вызова овуляции внутримышечно или подкожно в дозе 2 мл на одно животное (0,105 мг гонадолиберина ацетата).

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату. Гонавет Вейкс не рекомендуется вводить совместно с другими лекарственными средствами. Параллельное применение хорионического гормона HCG может привести к овариальной гиперреакции. Синергетический эффект при использовании препарата Гонавет Вейкс наблюдается от комбинированной терапии с фолликулостимулирующим гормоном (ФСГ), особенно у животных с нарушенным послеродовым половым циклом. Запрещается применять препарат ослабленным животным, не достигшим половой зрелости, в период беременности, а также в хозяйствах неблагополучных по инфекционным болезням.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от животных после применения Гонавета Вейкс можно использовать в пищевых целях без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 °C. Срок годности — 2 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 28 дней при соблюдении условий асептики.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Вейкс-Фарма ГмбХ (Veyx-Pharma GmbH), Германия.

ДаергТест

Экспресс-диагностикум для определения соматических клеток в молоке

Технические характеристики

Состав Вода, комбинированная система поверхностно-активных веществ, краситель
Внешний вид Жидкость темно-фиолетового цвета
Плотность, г/см3 при 20оС 1,000±0,01
Показатель активности водородных ионов, pH водного раствора средства с массовой долей 1% 6-9

Назначение и свойства

Экспресс-диагностикум для определения соматических клеток в молоке, для диагностики маститов и для оценки качества молока на предприятиях молочной промышленности.

Область применения

Применяется для определения количества соматических клеток в молоке. Для диагностики маститов; для оценки качества молока на предприятиях молочной промышленности; удобный и быстрый тест на соматические клетки; выявление субклинического и клинического мастита. Простота применения, точность и эффективность данной тест-системы позволяют использовать ее в качестве экспресс метода для контроля количества соматических клеток при приемке молока на молочных заводах.

Способ применения

  1. Сцедите первые три струйки молока, содержащие большое количество соматических клеток и микроорганизмов, в отдельную емкость.
  2. Из каждой доли вымени сцедите немного молока в соответствующие чаши тест- пластины.
  3. Вылейте лишнее количество молока (до линии указателя уровня).
  4. Нажимая на шток дозирующего насоса по одному разу, влейте в каждую чашу порцию реагента (2 мл).
  5. Легкими круговыми движениями плошки перемешайте реагент с молоком. Через несколько секунд произведите интерпретацию теста в соответствии с таблицей 1.
  6. Вылейте исследованную смесь и промойте чашечки чистой водой.

Таблица 1. Интерпретация результатов исследования

П/П Интерпретация Количество соматических клеток в 1 мл
Смесь остается жидкой. Гель не содержится.
Смесь имеет равномерную окраску
0 - 170 000
Изменения качественного состава молока
Легкий прозрачный гель, исчезающий через 10 секунд
Окраска смеси имеет оранжево-красные нити
>170 000 - 500 000
1 Неисчезающий, легкий прозрачный гель
Окраска смеси имеет оранжевые и бордовые включения
>500 000 - 1 000 000
Явно-выраженные изменения в качественном составе
2 Четко выраженный гель, прилипающий к плашке и имеющий нитевидное строение.
Основной цвет окраски желтый с красноватыми включениями
>1 000 000 - 5 000 000
3 Консистенция геля напоминает плотный куриный белок желтого цвета >5 000 000

Меры предосторожности

Средство не оказывает раздражающего действия и не вызывает аллергических реакций. Противопоказаний к применению средства не установлено. Не рекомендуется применять средство в сочетании с другими препаратами. После применения средства продукция животноводства можно использовать без ограничений. При работе с средством следует соблюдать общие правила личной гигиены и безопасности. В случае попадания средства на слизистую оболочку глаз или кожи необходимо немедленно промыть пораженный участок большим количеством воды, а при проглатывании - запить большим количеством воды и обеспечить доступ свежего воздуха. Рвоту самостоятельно не вызывать. При необходимости обратитесь к врачу. В случае каких-либо осложнений после использования средства его использование прекращается, и сообщают об этом производителю.

Условия хранения

Средство хранить в заводской упаковке в темном месте при температуре от 00С до +300С. Не допускать попадания прямых солнечных лучей. Допускается заморозка во время транспортировки. Размораживать средство при комнатной температуры и тщательно перемешать, восстанавливает свойства.

Срок хранения

24 месяца со дня изготовления, при условии соблюдения правил хранения.

Данные по экологии

Средство полностью биоразлагаемо.

 

ДАНА СПОТ-ОН

(организация-разработчик: ООО «АПИ-САН», г. Москва)

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Дана Спот-он (Dana Spot-on). Международное непатентованное наименование: фипронил.

2. Лекарственная форма: раствор для наружного применения. Дана Спот-он содержит в 1 мл в качестве действующего вещества фипронил – 50 мг и вспомогательные вещества: спирт изопропиловый – 300 мг, диметилформамид – 100 мг, кислоту лимонную – 1 мг и полиэтиленгликоль – до 1 мл.

3. Выпускают препарат в полиэтиленовых тюбик-пипетках, расфасованных по 0,5; 1,0; 1,5; во флаконах с крышкой-капельницей, расфасованных по 15 мл. Тюбик-пипетки одного объема по 3 или 4 штуки, флаконы поштучно, упакованы в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.

4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °С до 25 °С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства. Запрещается применение Даны Спот-он по истечении срока годности.

5. Препарат следует хранить в местах недоступных для детей.

6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Дана Спот-он относится к инсектоакарицидным препаратам группы фенилпирозолов. Фипронил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает выраженной инсектоакарицидной активностью в отношении преимагинальных и имагинальных фаз развития блох (Stenocephalides canis, Stenocephalides felis) вшей (Linognatus setotus), власоедов (Trichodectes canis), саркоптоидных (Sarcoptes canis, Sarcoptes vulpis, Notoedres cati, Otodectes cynotis, Psoroptes cuniculi), иксодовых (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis) и демодекозных (Demodex canis) клещей. Механизм действия фипронила заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов членистоногих, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели насекомых и клещей. После нанесения препарата на кожу фипронил, практически не всасываясь в системный кровоток, распространяется по кожно-волосяному покрову животного, накапливается в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах, оказывая контактное инсектоакарицидное действие, которое проявляется через 12-24 часа и продолжается на протяжении 4-6 недель после однократной обработки животного. Дана Спот-он по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает кожно-раздражающего, кожно-резорбтивного и сенсибилизирующего действия, при попадании в глаза вызывает слабое раздражение. Препарат токсичен для кроликов, пчел, а также рыб и других гидробионтов.

 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Дану Спот-он назначают собакам и кошкам с 12-недельного возраста для лечения и профилактики энтомозов, вызываемых блохами, вшами и власоедами, акарозов, вызываемых саркоптоидными, иксодовыми и демодекозными клещами, пушным зверям – для лечения и профилактики отодектоза.

9. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата, в том числе в анамнезе. Не подлежат обработке больные инфекционными болезнями и выздоравливающие животные, собаки массой менее 2 кг, котята и щенки моложе 12-недельного возраста. Не допускается аурикулярное применение препарата (при ушной чесотке) при прободении барабанной перепонки. Беременным и лактирующим самкам Дану Спот-он при необходимости применяют под контролем ветеринарного врача.

10. Дану Спот-он для лечения и профилактики энтомозов, а также защиты собак и кошек от нападения иксодовых клещей применяют однократно, путем капельного нанесения («spot-on») на сухую неповрежденную кожу в места, недоступные для слизывания животным (область спины между лопатками или область шеи у основания черепа), выбирая тюбик-пипетку необходимого объема с учетом вида и массы обрабатываемого животного, в дозах, указанных в таблице:

 

 

Вид и масса животного, кг

Доза на животное

Препарата, мл

Количество пипеток и номинальный объем

Взрослые собаки и щенки

до 10 кг

1,5 мл 

1 пипетка х 1,5 мл

от 10 кг до 20 кг

3,0 мл

3 пипетки х 1 мл*

от 20 кг до 40 кг

4,5 мл

3 пипетки х 1,5 мл*

более 40 кг

6,0 мл

4 пипетки х 1,5 мл*

Взрослые кошки и котята

от 1 кг до 3 кг

0,5 мл

1 пипетка х 0,5 мл

более 3 кг

1,0 мл

1 пипетка х 1,0 мл

 

* или комбинация пипеток других объемов.

Повторные обработки животных в сезон наибольшей активности паразитов проводят по показаниям, но не чаще одного раза в месяц. При частом мытье животного с моющим средством (более 2 раз в месяц) – не чаще 1 раза в 2 недели. В целях предотвращения повторной инвазии блохами животным заменяют подстилки или обрабатывают их разрешенным к использованию инсектицидным препаратом в соответствии с инструкцией по применению. Акарицидное действие фипронила начинается спустя 24 часа после нанесения препарата, в связи с этим обработки следует проводить не позднее, чем за сутки до предполагаемого выгула животного в местах возможного обитания клещей (парки, скверы, лес).

Для уничтожения иксодовых клещей на теле животного препарат в количестве 1-2 капель наносят на клеща и место его прикрепления к коже. Если в течение 20-30 минут клещ самопроизвольно не отпадает, его аккуратно вытаскивают из тела и уничтожают.

Для лечения собак, кошек и пушных зверей при отодектозе (ушной чесотке) наружный слуховой проход очищают от струпьев и корок, затем закапывают в каждое ухо по 3-5 капель препарата, ушную раковину складывают вдоль пополам и массируют ее основание. Обработку повторяют 2-3 раза с интервалом 5-7 дней. При необходимости курс лечения повторяют. Лекарственный препарат обязательно вводят в оба уха, даже в случае выявления клинических признаков заболевания только в одном ухе.

При поражении собак и кошек саркоптозом, нотоэдрозом или демодекозом препарат наносят тонким слоем на предварительно очищенные от струпьев пораженные участки тела тампоном от периферии к центру с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см, в дозах, указанных в таблице.

При тяжелом течении заболевания лечение животного рекомендуется проводить комплексно с применением патогенетических и симптоматических лекарственных средств. Обработку проводят 3-5 раз с интервалом 7-10 суток до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований.

Животных с обширными участками поражения обрабатывают в два приема с интервалом 1 день, нанося препарат сначала на одну, а затем на другую половину пораженной поверхности тела. Для предотвращения слизывания препарата животным надевают шейный воротник, намордник или смыкают челюсти петлей из тесьмы, которые снимают через 20-30 минут после нанесения препарата. Не следует наносить препарат на влажную и/или поврежденную кожу, купать животное в открытых водоемах, а также мыть с моющим средством в течение 48 часов после обработки.

11. При передозировке препарата у животного может наблюдаться избыточное слюноотделение, мышечная дрожь, рвота. В этом случае препарат смывают водой с моющим средством и применяют общие меры, направленные на его выведение из организма.

12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

13. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки следует ее провести как можно скорее, в той же дозе.

14. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных при индивидуальной повышенной чувствительности и появлении признаков раздражения кожи и аллергических реакций, препарат следует смыть водой с моющим средством и при необходимости провести десенсибилизирующую терапию.

15. Дану Спот-он не следует применять совместно с другими инсектоакарицидными лекарственными препаратами для обработки животных.

16. Препарат не предназначен для обработки продуктивных животных.

 

МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Даны Спот-он следует использовать резиновые перчатки. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу.

18. Не следует гладить и допускать контакта детей с обработанными животными в течение 24 часов после нанесения препарата. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата необходимо избегать прямого контакта с Даной Спот-он. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

19. Пустые тюбик-пипетки и флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей; их помещают в целлофановый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

Номер регистрационного удостоверения: 77-3-21.12-2356 №ПВР-3-2.1/00684.

 

ДАНА СПРЕЙ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Дана спрей — инсекто-акарицидное средство в форме раствора для наружного применения (Международное непатентованное наименование препарата: перметрин). Инсекто-акарицидный спрей в 1 мл содержит 50 мг перметрина, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную маслянистую жидкость для наружного применения. Расфасовывают в полимерные флаконы с распылителем по 100 и 250 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Пиретроид перметрин оказывает губительное действие на преимагинальные и имагинальные (половозрелые) стадии развития иксодовых и саркоптоидных клещей, паразитических насекомых: вшей, блох и власоедов. Перметрин — инсекто-акарицид контактного и системного действия, при нанесении на кожно-волосяной покров оказывает репеллентный эффект, он практически не всасывается в системный кровоток (абсорбция составляет не более 2%) и накапливаются в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах, проявляя длительную противопаразитарную активность. Дана спрей по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, кожнораздражающего и сенсибилизирующего действия. При попадании в глаза вызывает раздражение. Препарат токсичен для рыб и пчел.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам с лечебно-профилактической целью при энтомозах, саркоптозе, нотоэдрозе, поражениях иксодовыми клещами, а также для защиты животных от нападения эктопаразитов.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Обработку животных проводят на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении при открытых окнах (форточках) и вдали от открытого огня, предварительно удалив из помещения клетки с птицами и накрыв аквариумы. Перед применением флакон энергично встряхивают и, нажимая на распылительную головку, направляют факел аэрозоля на обрабатываемую поверхность с расстояния 10-20 см. Для уничтожения насекомых и профилактики нападения на животных иксодовых клещей спреем обрабатывают всю поверхность туловища животного по направлению против роста волос, слегка увлажняя шерсть (у животных длинношерстных пород шерсть приподнимают рукой). Прикрыв глаза животного, аккуратно обрабатывают ушные раковины и шею. Доза препарата в зависимости от массы животного и состояния шерстного покрова составляет от 3-6 мл, что соответствует 6-12 нажатиям на распылительную головку флакона. Для уничтожения иксодовых клещей на теле животного препарат наносят непосредственно на клеща и место его прикрепления к коже, однократно нажимая на распылительную головку. Если в течение 20-30 минут клещ самопроизвольно не отпадает, его аккуратно вытаскивают пинцетом и уничтожают. Повторные обработки животных против насекомых и иксодовых клещей проводят по показаниям, но не чаще 1 раза в неделю. В целях предотвращения повторной инвазии подстилки, попоны и другие предметы ухода за животными обрабатывают спреем из расчета 2 мл/м2 обрабатываемой поверхности (или 4 нажатия на распылительную головку). В течение трех дней не допускают контакта животного с обработанными предметами, а перед последующим использованием их стирают с моющим средством. При поражении животных нотоэдрозом и саркоптозом препарат наносят на предварительно очищенные от струпьев и корочек пораженные участки тела с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см, слегка увлажняя очаги поражения кожи. Спрей применяют 2-3 раза с интервалом 7-0 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами микроскопических исследований соскобов кожи. Животных с обширными участками поражения обрабатывают в два приема с интервалом 1 день, нанося инсекто-акарицидный спрей сначала на одну, а затем на другую половину пораженной поверхности тела. Для предотвращения слизывания препарата животному сразу после обработки надевают шейный воротник, намордник или фиксируют челюсти петлей из тесьмы, которые снимают после высыхания шерсти. При тяжелом течении саркоптоза и нотоэдроза лечение животных рекомендуется проводить комплексно с применением патогенетических и симптоматических лекарственных средств. До полного высыхания шерсти не следует подпускать животное к открытому огню и нагревательным приборам, а также мыть и купать в течение 48 часов после обработки.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и передозировке у животных могут наблюдаться аллергические реакции на коже, угнетенное состояние, мышечная дрожь, рвота и обильное слюнотечение. В этих случаях применение препарата прекращают, шерсть тщательно промывают водой с мылом или шампунем. При необходимости животным назначают десенсибилизирующую и симптоматическую терапию.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к пиретроидам. Препарат не следует использовать у беременных и кормящих самок, больных инфекционными болезнями, ослабленных, истощенных и выздоравливающих животных, щенков и котят моложе 6-недельного возраста. Запрещается применение препарата в сочетании с другими инсекто-акарицидами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками, особенно в случае наличия на руках ссадин и других повреждений кожи. Во время обработки запрещается пить, курить и принимать пищу. Не следует гладить животное и подпускать его к маленьким детям в течение 24 часов после применения препарата. При попадании средства на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 °C. Срок годности — 2 года.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.

Тел./факс: (495) 580-77-13

Дана Ультра капли 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Дана Ультра — инсекто-акарицидное средство в форме раствора для наружного применения (Международное непатентованное наименование препарата: фипронил). Инсекто-акарицидные капли в 1 мл содержат 50 мг фипронила, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную маслянистую жидкость со слабым специфическим запахом для наружного применения. Расфасовывают в полимерные пипетки по 1 и 2 мл, которые упаковывают по 3 пипетки (для кошек) и по 4 пипетки (для собак) в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Инсекто-акарицидные капли Дана Ультра оказывают губительное действие на преимагинальные и имагинальные (половозрелые) стадии развития клещей семейства Ixodidae, саркоптоидных и демодекозных клещей — Sarcoptes spp., Notoedres cati, Otodectes cynotis, Demodex canis и насекомых Linognathus setosus, Trichodectes canis и Ctenocephalides spp. Фипронил обладает выраженным контактным инсекто-акарицидным действием, он блокирует ГАМК-зависимые рецепторы паразита, нарушает передачу нервных импульсов, что приводит в конечном итоге к параличу и гибели паразитов. Фипронил не оказывает влияния на ГАМК-рецепторы млекопитающих. При нанесении на кожу животного препарат практически не всасывается и в течение суток равномерно распределяется по поверхности тела, накапливаясь в эпидермисе, в сальных железах кожи, в волосяных фолликулах, оказывая при этом продолжительное инсекто-акарицидное действие. Вспомогательные компоненты улучшают проникновение фипронила к местам локализации паразитов и снижают воспалительные процессы в коже. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает кожнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия. При попадании в глаза вызывает слабое раздражение.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения собак, кошек и пушных зверей при энтомозах (вши, блохи, власоеды), саркоптозе, нотоэдрозе, отодектозе и демодекозе, поражении иксодовыми клещами, а также защиты животных от их нападения.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед использованием у пипетки аккуратно срезают кончик. При поражении животных блохами, власоедами, вшами, а также для защиты от их нападения инсекто-акарицидные капли наносят на сухую, неповрежденную кожу животного в 3-4 точках, недоступных для слизывания (у основания черепа, между лопатками, вдоль спины и хвоста) в дозах, указанных в таблице:

Вид животного и вес, кг

Количество пипеток на одно животное, шт.

Кошки:

1 –3

Более 3 кг

Пипетки по 1 мл

10-12 капель

1

Собаки

До 10 кг

11 – 20

21 – 40

Более 40 кг

Пипетки по 2 мл

1

2

3

4

Продолжительность инсекто-акарицидного действия капель составляет от 4 до 6 недель. Повторные обработки животных проводят по показаниям, но не чаще 1 раза в месяц. Не рекомендуется купать животных за 3 суток до и 3 суток после нанесения препарата. По истечении этого периода купание животного не снижает эффективности препарата. Для предотвращения повторного заражения животного подстилки, места содержания, щели и предметы обихода рекомендуется обработать предназначенным для этих целей инсектицидным средством в соответствии с инструкцией по применению. Для лечения ушной чесотки (отодектоза) у животных очищают обе ушные раковины от корочек и струпьев, а затем закапывают в каждое ухо по 3-5 капель препарата, ушную раковину складывают вдоль пополам и массируют ее основание. Препаратом обрабатывают обязательно оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одного. Обрабатывают животных 1 раз в день с интервалом 5-7 дней, повторяя курс 2 или 3 раза с обязательным контрольным акарологическим исследованием. При обнаружении в соскобе клещей обработку повторяют. При саркоптозе, нотоэдрозе и демодекозе препарат наносят на ватный тампон и обрабатывают им места поражения кожи, равномерно распределяя от периферии к центру с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см. Для предотвращения слизывания препарата животным надевают намордник или смыкают челюсти петлей из тесьмы, которые снимают через 20-30 минут после обработки. Животных обрабатывают 1 раз в день с интервалом 7-10 дней, повторяя курс 3-5 раз до клинического выздоровления, которое подтверждают двумя отрицательными результатами микроскопии соскобов кожи. Животных с обширными участками поражения обрабатывают в два приема с интервалом 1 день, нанося инсекто-акарицидные капли сначала на одну, а затем на другую половину пораженной поверхности тела. При обнаружении иксодового клеща на коже животного следует нанести 1-2 капли препарата на паразита и место его прикрепления. Если через 20-30 минут клещ самопроизвольно не отпадет, то его необходимо извлечь при помощи пинцета и уничтожить.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При повышенной индивидуальной чувствительности к фипронилу, а также в случаях слизывания препарата возможны угнетение, тошнота, повышенное слюноотделение, расстройства желудочно-кишечного тракта, аллергические реакции. При значительной передозировке у животного наблюдают угнетенное состояние, либо наоборот беспокойство, аллергические реакции. При выявлении у животных указанных выше признаков применение инсекто-акарицидных капель прекращают, остатки средства аккуратно удаляют ватно-марлевым тампоном, шерсть тщательно промывают водой с мылом или шампунем, при необходимости назначают десенсибилизирующую и симптоматическую терапию.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к фипронилу. Препарат не следует использовать у беременных и кормящих самок, больных инфекционными болезнями, ослабленных, истощенных и выздоравливающих животных, щенков и котят моложе 12-недельного возраста. Запрещается применение препарата в сочетании с транквилизаторами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками, особенно в случае наличия на руках ссадин и других повреждений кожи. Во время обработки запрещается пить, курить и принимать пищу. Не следует гладить животное и подпускать его к маленьким детям в течение 24 часов после применения препарата. При попадании средства на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 25 °C. Срок годности — 2 года.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.

Тел./факс: (495) 580-77-13

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата
ДАНА УЛЬТРА ОШЕЙНИК ИНСЕКТОАКАРИЦИДНЫЙ
(организация-разработчик: ООО «АПИ-САН», 119121, г. Москва, Смоленская-Сенная пл., д. 27, стр. 1А, кв. 74)
Номер регистрационного удостоверения: 77-3-15.18-4371№ПВР-3-5.9/02417
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование: Дана® Ультра ошейник инсектоакарицидный (Dana Ultra Collar insectoakaricide);
международные непатентованные наименования действующих веществ: фипронил, ивермектин, пирипроксифен.
2. Лекарственная форма: полимерная лента. Дана Ультра ошейник инсектоакарицидный содержит в качестве действующих веществ: фипронил — 4%, ивермектин — 1% и пирипроксифен — 0,25%, а также вспомогательные вещества: полимерный краситель, полимерный пенообразующий концентрат и пластикат поливинилхлоридный.
3. По внешнему виду препарат представляет собой полимерную ленту с фиксатором длиной 60 см для собак и 35 см для кошек. Цвета полимерной ленты: коричневый, красный, лайм, бирюзовый, синий, зеленый, маджента (розовый). Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства. Запрещается применение ошейника по истечении срока годности.
4. Выпускают Дана Ультра ошейник инсектоакарицидный в индивидуальных герметично закрытых пакетах из поливинилхлоридной пленки, помещенных поштучно в картонные пачки, в комплекте с инструкцией по применению.
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С.
6. Дана Ультра ошейник инсектоакарицидный следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Дана Ультра ошейник инсектоакарицидный относится к фармакотерапевтической группе: инсектоакарицидные средства в комбинациях.
10. Входящие в состав препарата активные компоненты с разным механизмом действия, постепенно выделяясь с поверхности ленты, обеспечивают широкий спектр его противопаразитарной активности в отношении личиноч- ных и половозрелых фаз развития блох, вшей, власоедов, иксодовых, саркоптоидных клещей, паразитирующих у собак и кошек. Фипронил и пирипроксифен, практически не всасываясь через кожный покров, постепенно распределяются по поверхности тела животного, накапливаются в эпидермисе, волосяных луковицах, сальных железах и оказывают длительное контактное инсектоакарицидное действие. Ивермектин обладает контактным и системным инсектоакарицидным действием, накапливается в эпидермисе и подкожной клетчатке. Механизм действия фипронила и ивермектина заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов. Пирипроксифен, нарушая процессы синтеза хитина и линьки личинок, препятствует развитию полноценных куколок и вызывает гибель насекомых на преимагинальных фазах развития, что приводит к прекращению восполнения популяции эктопаразитов. Дана Ультра ошейник инсектоакарицидный по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), хорошо переносится собаками и кошками, не оказывает местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия. Препарат токсичен для кроликов, птиц, пчел, а также рыб и других гидробионтов.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
11. Дана Ультра ошейник инсектоакарицидный применяют собакам и кошкам для лечения и профилактики арахно-энтомозов, вызываемых блохами, вшами, власоедами, саркоптоидными, иксодовыми клещами, а также в целях профилактики отодектоза.
12. Противопоказанием к применению Дана Ультра ошейника инсектоакарицидного является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует применять ошейник больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным. Применение ошейника собакам пород колли, шелти, бобтейл и их помесям проводится под наблюдением ветеринарного врача.
13. При работе с Дана Ультра ошейником инсектоакарицидным следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дана Ультра ошейником инсектоакарицидным. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
14. Не следует применять ошейник щенкам и котятам моложе 2-месячного возраста. Применение препарата самкам в период беременности и вскармливания приплода возможно после консультации с ветеринарным врачом.
15. После вскрытия упаковки ошейник разворачивают и надевают на животное, подгоняя по размеру так, чтобы между шеей животного и ошейником оставался промежуток в 1,0—1,5 см, затем пропускают свободный конец ленты через петли пряжки, излишек ленты срезают. Непрерывное использование Дана Ультра ошейника инсектоакарицидного обеспечивает защиту собак и кошек от паразитов не менее 3 месяцев. После истечения указанного срока при необходимости использованный ошейник заменяют новым. В первые дни применения ошейника возможно нападение и прикрепление иксодовых клещей на животное, в течение суток паразиты самопроизвольно отпадают. За 1—2 дня перед использованием ошейника животных с грязной и спутанной шерстью рекомендуется тщательно вымыть с гигиеническим шампунем. Частый контакт ошейника с водой может снизить его эффективность, поэтому перед купанием или мытьем его рекомендуется снять и вновь одеть после того, как шерсть животного полностью высохнет.
16. Побочных явлений и осложнений при применении Дана Ультра ошейника инсектоакарицидного в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В редких случаях, при повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата, возможны реакции, такие как гиперсаливация, слезотечение, раздражение кожи, расстройство пищеварения, в этих случаях использование ошейника прекращают. При случайном попадании частей ошейника внутрь и появлении симптомов отравления (угнетенное состояние, рвота, расстройство пищеварения, мышечная дрожь) животному назначают средства симптоматической терапии.
17. Симптомы передозировки препарата не установлены.
18. Не следует применять Дана Ультра ошейник инсектоакарицидный одновременно с инсектоакарицидными препаратами для обработки животных.
19. Особенностей действия препарата при его первом применении или отмене не выявлено.
20. Дана Ультра ошейник инсектоакарицидный используют непрерывно в течение сезона активности паразитов; нарушение режима применения может привести к снижению его эффективности.
21. Дана Ультра ошейник инсектоакарицидный не предназначен для применения продуктивным животным.
 
Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «Апиценна», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Апиценна», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

ДАНА УЛЬТРА ошейник (Collar Dana Ultra) 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Ошейник Дана Ультра — противопаразитарный препарат широкого спектра действия для наружного применения, содержащий в качестве действующих веществ: 4% фипронила, 1% ивермектина и 0,25% пирипроксифена. По внешнему виду представляют собой поливинилхлоридную ленту с пластмассовой пряжкой различных цветов, в зависимости от вида используемого красителя. Ошейник выпускают различной длины: по 40 см для кошек, собак мелких пород и щенков, по 65 см для собак средних пород и по 80 см для собак крупных пород, упакованные в герметичный полиэтиленовый пакет, помещенный в картонную коробку.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ошейник Дана Ультра представляет собой комбинированный препарат с широким спектром активности против паразитических клещей, насекомых и круглых гельминтов мелких домашних животных. Фипронил и пирипроксифен оказывают длительное контактное инсекто-акрицидное и репеллентное действие на личиночные и половозрелые стадии развития блох, вшей, власоедов и иксодовых клещей, постепенно выделяясь с поверхности ленты, они переносятся на кожно-волосяной покров животного, накапливаясь в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах кожи. Фипронил блокирует ГАМК-зависимые рецепторы паразита, нарушает передачу нервных импульсов, что приводит в конечном итоге к параличу и гибели членистоногих. Фипронил не оказывает влияния на ГАМК-рецепторы млекопитающих. Пирипроксифен нарушает процессы синтеза хитина и линьки личинок, препятствует развитию полноценных куколок и вызывает гибель насекомых на преимагинальных фазах развития, что приводит к прекращению восполнения популяции эктопаразитов. Ивермектин обладает контактным и системным противопаразитарным действием на клещей, насекомых и желудочно-кишечных нематод: токсаскарисов, токсокар, унцинарий, анкилостом, трихоцефалюсов и других круглых гельминтов, паразитирующих у домашних плотоядных. Ивермектин, постепенно выделяясь с поверхности ленты, накапливается в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах кожи, частично всасывается в системный кровоток, а при слизывании животным с кожно-волосяного покрова попадает в желудочно-кишечный тракт, где проявляет свое нематодоцидное действие. Ивермектин изменяет величину тока ионов хлора через мембраны нервно-мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутамат-чувствительные хлорные каналы, а также ГАМК-рецепторы. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Ошейник Дана Ультра не обладает местнораздражающими и резорбтивно-токсическими свойствами.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам для уничтожения блох, вшей, власоедов, иксодовых клещей и предотвращения их нападения на животных, а также для профилактики ушной чесотки (отодектоза) и нематодозов желудочно-кишечного тракта.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

После вскрытия упаковки ошейник разворачивают и надевают на животное, подгоняя по размеру так, чтобы между шеей животного и ошейником оставался промежуток в 1-1,5 см, затем пропускают свободный конец ленты через петли пряжки, излишек ленты срезают. При сильной степени инвазии насекомыми перед применением ошейника Дана Ультра рекомендуется вымыть животное инсектицидным зоошампунем. Для предотвращения повторного заражения рекомендуется заменить или обработать подстилку животного, место его обитания и предметы ухода инсекто-акарицидными препаратами в соответствии с инструкцией по применению. Первые дни после применения ошейника возможно нападение и прикрепление иксодовых клещей на животное, но через 1-2 дня паразиты самопроизвольно отпадают. Непрерывное использование ошейника Дана Ультра обеспечивает защиту собак и кошек от паразитов в течение 4 месяцев.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях, при повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам ошейника, возможно проявление аллергических реакций, мышечной дрожи, рвоты, повышенного слюнотечения. В этом случае использование ошейника прекращают и при необходимости проводят десенсибилизирующую и симптоматическую терапию, шерсть тщательно моют косметическим шампунем для животных или мылом. При первом применении ошейника в редких случаях у животного могут наблюдаться беспокойство, быстро проходящее слезо- и обильное слюнотечение.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется использовать ошейник у беременных и лактирующих самок, больных инфекционными болезнями, выздоравливающих, ослабленных и истощенных животных, а также щенков и котят моложе 2-месячного возраста. Противопаразитарный ошейник не следует применять одновременно с другими инсекто-акарицидными средствами для животных.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Владельцу животного при наличии на руках порезов и ссадин при манипуляциях с противопаразитарным ошейником следует пользоваться резиновыми перчатками. После закрепления ошейника на животном следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом, вымыть и просушить перчатки. В период применения ошейника следует избегать контакта животных с детьми младше 2-летнего возраста, а также не разрешать детям трогать и играть с ошейником во избежание попадания мелких деталей в верхние дыхательные пути ребенка. Использованный ошейник и упаковку помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.

Тел./факс: (495) 580-77-13

ИНСТРУКЦИЯ
по применению средства Деготь березовый
для защитного покрытия (смоления) древесины и обработки кожаных изделий

Инструкция предназначена для работников кожевенной промышленности; работников, проводящих строительные работы, техническое обслуживание лодок, а также для использования в быту.
Инструкция устанавливает методы и режимы применения средства деготь березовый для защитного покрытия (смоления) древесины и обработки кожаных изделий. Инструкция содержит разделы: общие положения, условия применения, требования техники безопасности, меры первой помощи при отравлении, требования к упаковке, хранению и транспортировке, гарантии изготовителя.

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Средство для защитного покрытия (смоления) древесины и обработки кожаных изделий деготь березовый (далее по тексту средство) выпускается в соответствии с требованиями ТУ-20.14.71-001-1931433275-2017.
1.2. Средство представляет собой однородную вязкую жидкость черного цвета, с голубовато-зеленоватым или зеленовато-синим отливом в отраженном свете, без комков и посторонних включений, имеет специфический запах.
1.3. Деготь березовый применяется для обработки кожаных изделий и для защитного покрытия (смоления) древесины.
1.4. Средство деготь березовый для защитного покрытия (смоления) древесины и обработки кожаных изделий отличается наибольшей эффективностью, а именно:
– маслянистая консистенция средства защищает пропитанную древесину от проникновения влаги и уменьшает ее растрескивание, после высыхания образует защитную пленку на обработанной поверхности;
– средство является антисептиком для пропитки древесины, предохраняет от гниения за счет увеличения прочности и консервации обработанной древесины;
– средство используют при выделке кожи на этапе жирования, для лучшей впитываемости жира его смешивают с дегтем березовым (средство предохраняет сыромятную кожу от плесневения при хранении);
– средство используют для смазывания конской амуниции и кожаных изделий для защиты от пересыхания, мороза, влаги и плесени.
После обработки средством древесина не подвергается порче, десятилетиями сохраняет свои свойства.
1.5. Деготь березовый проверяется отделом контроля качества.
1.6. Средство является горючей жидкостью с температурой воспламенения плюс 158°С и температурой самовоспламенения 320°С. Средства пожаротушения: пенные или порошковые огнетушители. Беречь от открытого огня!
1.7. По санитарно-химическим и токсикологическим показателям безопасности средство соответствует «Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)», утвержденным Решением Комиссии ТС от 28 мая 2010 г. № 299.
1.8. Деготь березовый по степени воздействия на организм человека является малоопасным продуктом (относится к веществам IV класса опасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007). Оказывает слабораздражающее действие на слизистые оболочки глаз, кумулятивными свойствами не обладает.
Наибольшую опасность для человека средство представляет при попадании внутрь через желудочно-кишечный тракт.

2. УСЛОВИЯ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ

2.1. Деготь березовый используют в соответствии с действующими нормативно-правовыми документами предприятий, организаций и учреждений соответствующих отраслей.
2.2. При использовании в кожевенной промышленности, а также в быту для эластичности и сохранности кожаных изделий (кирзовая обувь, сыромятная кожа, сбруя, амуниция и др.) наносят равномерно на очищенную и хорошо просушенную поверхность.
2.3. При проведении строительных работ обмазывают те части деревянных свай, столбов и опор, которые пойдут под землю.
2.4. При техническом обслуживании деревянных лодок (смолении днища) наносят на очищенную, хорошо просушенную поверхность кисточкой или ветошью и оставляют пропитываться до полного высыхания.

3. ТРЕБОВАНИЯ ТЕХНИКИ БЕЗОПАСНОСТИ
И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

3.1. К работе со средством допускаются лица не моложе 18 лет, не имеющие медицинских противопоказаний.
3.2. Все работы по промышленному применению средства (обработку) необходимо проводить при функционирующей приточно-вытяжной вентиляции.
3.3. При использовании средства необходимо все работы проводить в средствах индивидуальной защиты (халат или комбинезон, нарукавники, респиратор, очки защитные, перчатки резиновые).
3.4. При использовании в быту работы проводить вне помещения, также необходимо использовать защитные средства (фартук, респиратор, очки защитные, перчатки).
3.5. Избегать попадания в глаза. Не глотать! Беречь от детей!

4. МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ

4.1. Признаками отравления средством являются: головная боль, головокружение, усиленное пото- и слюноотделение.
4.2. При случайном проглатывании средства следует промыть желудок теплой водой с добавлением перманганата калия. Затем принять активированный уголь, солевые слабительные (натрия сульфат или магния сульфат), при необходимости — обратиться за медицинской помощью.
4.3. При попадании на слизистую оболочку глаз следует обильно промывать водой в течение 10-15 минут, при осложнении — обратиться к врачу.

5. ТРЕБОВАНИЯ К УПАКОВКЕ

5.1. В качестве потребительской тары могут применяться флаконы вместимостью 50, 100, 500 мл и 1 л; канистры 5, 10 и 20 л и другие емкости по договоренности с потребителем, определенные технической документацией (ТУ).
5.2. Каждую тарную единицу средства укомплектовывают инструкцией по применению.

6. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

6.1. Хранят в плотно закрытой упаковке изготовителя, вдали от отопительных и нагревательных приборов при температуре от минус 10 °С до плюс 45 °С в течение 5 лет с даты изготовления. Избегать воздействия прямых солнечных лучей и атмосферных осадков.
6.2. Хранить отдельно от пищевых продуктов, в недоступном для детей и животных месте.
6.3. При размораживании средство не теряет своих потребительских свойств.

7. ТРЕБОВАНИЯ К ТРАНСПОРТИРОВКЕ

7.1. Средство транспортируют всеми видами транспорта, транспортными средствами, в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
7.2. Транспортировку средства проводят при формировании ящиков из гофрированного картона с первичными упаковками в виде флаконов, или паллетировании ящиков или канистр. Допускается использование усиленной упаковки на поддонах со стенками и крышкой, с применением средств крепления.
7.3. При транспортировке следует соблюдать условия хранения, исключающие воздействие прямых солнечных лучей, атмосферных осадков при температуре от -10 °С до +45 °С.

8. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

8.1. Изготовитель гарантирует соответствие качества средства требованиям технических условий при соблюдении правил применения, хранения и транспортирования.

 

ИНСТРУКЦИЯ

по применению дезинфицирующего средства

Деготь березовый

для дезинфекции объектов ветнадзора

(Организация-производитель ООО «Ветторг»,

143180, Московская обл., г. Звенигород, Нахабинское ш., д. 2)

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Дезинфицирующее средство «Деготь березовый» предназначено для профилактической дезинфекции деревянных или бетонных поверхностей помещений для содержания животных, птиц, вспомогательных объектов животноводства, находящегося в них технологического оборудования и инвентаря по уходу за животными, помещения санитарных боен.

1.2. Дезинфицирующее средство «Деготь березовый» содержит в качестве действующего вещества деготь березовый (ТУ 2453-001-02069243-96), прошедший стадию очистки-фильтрации.

1.3. Дезинфицирующее средство «Деготь березовый» – однородная вязкая жидкость черного цвета, с голубовато-зеленоватым или зеленовато-синим отливом в отраженном свете, без комков и посторонних включений, имеет специфический запах.

1.4. Дезинфицирующее средство «Деготь березовый» выпускают в форме раствора, готового к применению, который расфасовывают в стеклянные или пластиковые флаконы вместимостью 50, 100, 500 мл; канистры по 5, 10 и 20 л; металлические бочки по 100 и 200 л и другие емкости по договоренности с потребителем. На емкости наклеивают этикетки с указанием наименования организации-производителя, ее адреса, обозначения ТУ 20.20.14.000-003-54876533-2018, наименования и назначения средства, объема в емкости, номера партии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, мер предосторожности, надписи «для дезинфекции», снабжают инструкцией по применению.

1.5. Хранить дезинфицирующее средство «Деготь березовый» в хорошо укупоренной таре в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от минус 20°С до плюс 30°С. При размораживании средство не теряет своих потребительских свойств. Хранить отдельно от пищевых продуктов, в недоступном для посторонних лиц и животных месте.

1.6. Срок годности при соблюдении условий хранения – 5 лет от даты производства.

1.7. Не применять дезинфицирующее средство «Деготь березовый» по истечении срока годности.

 

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Дезинфицирующее средство «Деготь березовый» обладает широким спектром действия: дезинфицирующими, противомикробными и противогрибковыми свойствами, активен в отношении  бактерий, туберкулезной палочки и спор сибирской язвы.

2.2. Дезинфицирующее средство «Деготь березовый» по степени токсического воздействия на организм является малоопасным веществом (относится к веществам IV класса опасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007). Оказывает слабораздражающее действие на слизистые оболочки глаз, кумулятивными свойствами не обладает. Наибольшую опасность средство представляет при попадании внутрь через желудочно-кишечный тракт.

 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1. Дезинфицирующее средство «Деготь березовый» применяют для профилактической дезинфекции:

– животноводческих, птицеводческих, звероводческих помещений, находящегося в них технологического оборудования, вспомогательных объектов животноводства и инвентаря по уходу за животными;

– помещений санитарных боен;

– автомобильного транспорта, железнодорожных вагонов и других видов транспортных средств (используемых для перевозки животных, а также открытых объектов (рампы, эстакады, платформы), мест скопления животных (территория и объекты предубойного содержания.

3.2. Дезинфекцию проводят после предварительных процедур очистки и мойки объектов дезинфекционной обработки.

3.3. Профилактическую дезинфекцию проводят до введения в эксплуатацию объекта ветнадзора. Дезинфекцию деревянных или бетонных поверхностей помещений и технологического оборудования, вспомогательных объектов животноводства и инвентаря по уходу за животными проводят периодически, путем нанесения средства на поверхность. Время экспозиции не менее 12 ч.

3.4. Дезинфекцию проводят в отсутствии животных, в хорошо проветриваемых помещениях.

3.5. По истечении установленной экспозиции лишнее дезинфицирующее средство собирают ветошью.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

К работе с дезинфицирующим средством «Деготь березовый» допускаются лица не моложе 18 лет, не имеющие медицинских противопоказаний.

Все работы по применению дезинфицирующего средства (дезобработки) необходимо проводить при функционирующей приточно-вытяжной вентиляции.

При использовании дезинфицирующего средства «Деготь березовый» необходимо все работы проводить в средствах индивидуальной защиты (халат или комбинезон, нарукавники, респиратор, очки защитные, перчатки  и фартук резиновые).

Дезинфицирующее средство «Деготь березовый» является горючей жидкостью с температурой воспламенения плюс 158°С и температурой самовоспламенения 320°С. Средства пожаротушения: пенные или порошковые огнетушители. Беречь от открытого огня!

При случайном проглатывании средства следует промыть желудок теплой водой с добавлением перманганата калия. Затем принять активированный уголь, солевые слабительные (натрия сульфат или магния сульфат), немедленно обратиться за медицинской помощью.

При попадании на кожу или слизистую оболочку глаз следует обильно промывать водой в течение 10-15 минут, при необходимости обратиться к врачу.

После работы с дезинфицирующим средством «Деготь березовый» необходимо снять спецодежду, вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.

Пустую тару из-под дезинфицирующего средства «Деготь березовый» утилизируют, не разрешается использовать ее для бытовых целей.

Дезинфицирующее средство «Деготь березовый» хранить в местах, не доступных для детей.

 

 

Инструкция разработана организацией-производителем ООО «Ветторг», Московская область.

 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению защитного покрытия для смоления древесины и защитного средства для обработки кожаных изделий «Деготь буковый»

Инструкция предназначена для работников кожевенной промышленности; работников, проводящих строительные работы, техническое обслуживание лодок, а также для использования в быту.

Инструкция устанавливает методы и режимы применения средства деготь буковый для защитного покрытия (смоления) древесины и обработки кожаных изделий. Инструкция содержит разделы: общие положения, условия и способы применения, требования техники безопасности и меры предосторожности, меры первой помощи при отравлении, требования к упаковке, хранению и транспортировке, гарантии изготовителя.

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Средство для защитного покрытия (смоления) древесины и обработки кожаных изделий «Деготь буковый» (далее по тексту средство) выпускается в соответствии с требованиями ТУ 20.14.71.181-002-1931433275-2019.
Средство представляет собой однородную вязкую жидкость от темно-коричневого до черного цвета, без комков и посторонних включений, имеет специфический запах.
В состав средства «Деготь буковый» входит 90% дегтя букового и 10% минерального масла.
Средство деготь буковый для защитного покрытия (смоления) древесины и обработки кожаных изделий отличается наибольшей эффективностью, а именно:
 маслянистая консистенция средства защищает пропитанную древесину от проникновения влаги и уменьшает ее растрескивание, после высыхания образует защитную пленку на обработанной поверхности;
 средство является антисептиком для пропитки древесины, предохраняет от гниения за счет увеличения прочности и консервации обработанной древесины;
 средство используют при выделке кожи на этапе жирования, для лучшей впитываемости жира его смешивают с дегтем буковым (средство предохраняет сыромятную кожу от плесневения при хранении);
 средство используют для смазывания конской амуниции и кожаных изделий для защиты от пересыхания, мороза, влаги и плесени.
После обработки средством древесина не подвергается порче, десятилетиями сохраняет свои свойства.
Деготь буковый проверяется отделом контроля качества.
 Средство является горючей жидкостью с температурой воспламенения плюс 158°С и температурой самовоспламенения 320°С. Средства пожаротушения: пенные или порошковые огнетушители. Беречь от открытого огня!

 По санитарно-химическим и токсикологическим показателям безопасности средство соответствует «Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)», утвержденным Решением Комиссии ТС от 28 мая 2010 г. № 299.

Деготь буковый по степени воздействия на организм человека является умеренно опасным средством (относится к веществам III класса опасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007). Оказывает слабораздражающее действие на слизистые оболочки глаз, кумулятивными свойствами не обладает.

Наибольшую опасность для человека средство представляет при попадании внутрь через желудочно-кишечный тракт.

2. УСЛОВИЯ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ

Деготь буковый используют в соответствии с действующими нормативно­правовыми документами предприятий, организаций и учреждений соответствующих отраслей.
При использовании в кожевенной промышленности, а также в быту для эластичности и сохранности кожаных изделий (кирзовая обувь, сыромятная кожа, сбруя, амуниция и др.) наносят равномерно на очищенную и хорошо просушенную поверхность.
При проведении строительных работ обмазывают те части деревянных свай, столбов и опор, которые пойдут под землю.
При техническом обслуживании деревянных лодок (смолении днища) наносят на очищенную, хорошо просушенную поверхность кисточкой или ветошью и оставляют пропитываться до полного высыхания.

3. ТРЕБОВАНИЯ ТЕХНИКИ БЕЗОПАСНОСТИ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

К работе со средством допускаются лица не моложе 18 лет, не имеющие медицинских противопоказаний.
Все работы по промышленному применению средства (обработку) необходимо проводить при функционирующей приточно-вытяжной вентиляции.
При использовании средства необходимо все работы проводить в средствах индивидуальной защиты (халат или комбинезон, нарукавники, респиратор, очки защитные, перчатки резиновые).
При использовании в быту работы проводить вне помещения, также необходимо использовать защитные средства (фартук, респиратор, очки защитные, перчатки).
Избегать попадания в глаза. Не глотать! Беречь от детей!

4. МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ

Признаками отравления средством являются: головная боль, головокружение, усиленное пото- и слюноотделение.
При случайном проглатывании средства следует промыть желудок теплой водой с добавлением перманганата калия. Затем принять активированный уголь, солевые слабительные (натрия сульфат или магния сульфат), при необходимости — обратиться за медицинской помощью.
При попадании на слизистую оболочку глаз следует обильно промывать водой в течение 10-15 минут, при осложнении — обратиться к врачу.

5. ТРЕБОВАНИЯ К УПАКОВКЕ

В качестве потребительской тары могут применяться флаконы вместимостью 50, 100, 500 мл и 1 л; канистры 5, 10 и 20 л и другие емкости по договоренности с потребителем, определенные технической документацией (ТУ).
Каждую тарную единицу средства укомплектовывают инструкцией по применению.

6. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят в плотно закрытой упаковке изготовителя, вдали от отопительных и нагревательных приборов при температуре от минус 10°С до плюс 45°С в течение 5 лет от даты изготовления. Избегать воздействия прямых солнечных лучей и атмосферных осадков.
Хранить отдельно от пищевых продуктов, в недоступном для детей и животных месте.
При размораживании средство не теряет своих потребительских свойств.

7. ТРЕБОВАНИЯ К ТРАНСПОРТИРОВКЕ

Средство транспортируют всеми видами транспорта, транспортными средствами, в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
Транспортировку средства проводят при формировании ящиков из гофрированного картона с первичными упаковками в виде флаконов, или паллетировании ящиков или канистр. Допускается использование усиленной упаковки на поддонах со стенками и крышкой, с применением средств крепления.
При транспортировке следует соблюдать условия хранения, исключающие воздействие прямых солнечных лучей, атмосферных осадков при температуре от -10°С до +45°С.

8. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Изготовитель гарантирует соответствие качества средства требованиям технических условий при соблюдении правил применения, хранения и транспортирования.

Наименование организации-разработчика: ИП «Старченко А. В.».
Наименование организации-производителя: ИП «Старченко А. В.».

ДЕЗАЦИД (Dezacid)
для лечения острых и хронических конъюнктивитов, кератитов у собак и кошек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Лекарственное средство, содержащее в 1 мл в качестве действующих веществ: гентамицина сульфат – 4 мг, янтарной кислоты – 1 мг и вспомогательные компоненты. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Выпускают расфасованным по 10 мл в полимерные флаконы-капельницы, герметично укупоренные навинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия, упакованные в картонные коробки в комплекте с инструкцией по применению.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакотерапевтическая группа: Аминогликозиды в комбинациях.
Препарат Дезацид обладает местным выраженным бактерицидным, противовоспалительным и регенерирующим действием. Гентамицина сульфат является антибиотиком группы аминогликозидов, активен в отношении большинства грамотрицательных и некоторых грамположительных микроорганизмов, в том числе Pseudomonas aeruginosa. Гентамицина сульфат не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейшие. Механизм бактерицидного действия гентамицина основан на его связывании с 30S субъединицей рибосом микробных клеток и нарушает синтез белка, препятствуя образованию комплекса транспортной и матричной РНК. В высоких концентрациях нарушает барьерную функцию цитоплазматической мембраны и вызывает гибель микроорганизмов. Янтарная кислота является регулятором тканевого обмена, стимулирует клеточное дыхание, оказывает противовоспалительное и антиоксидантное действие.
Лекарственный препарат Дезацид при закапывании в конъюнктивальную полость и интраназально легко проникает в интраокулярные (внутренние) среды глаза и слизистые носовой полости, обеспечивая терапевтический уровень действующих веществ в течение нескольких часов.
Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) при нанесении на кожу в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

ПОКАЗАНИЯ
Лекарственный препарат Дезацид применяют кошкам и собакам с лечебно-профилактической целью при:
- острых и хронических конъюнктивитах, кератитах, кератоконъюнктивитах, блефаритах, иридоциклитах, дакриоциститах, септических язвах роговицы, ринитах;
- для устранения вторичной бактериальной микрофлоры при лечении вирусных болезней глаз и носа;
- для санации и обеззараживания ран конъюнктивы, век, крыльев носа, носовых ходов;
- при бактериальных инфекциях после травм и попадания инородных предметов в глаза и нос;
- при бактериальных инфекциях глаз и носа до и после хирургических вмешательств;
- при поверхностных дерматитах бактериальной этиологии области вокруг глаз и носа.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед применением флакон с лекарственным препаратом следует тщательно встряхнуть. Далее провести гигиеническую обработку области вокруг глаз и носа тампоном, смоченным небольшим количеством препарата.
Для лечения острых и хронических бактериальных заболеваний глаз и носа, для устранения вторичной бактериальной микрофлоры при лечении вирусных болезней Дезацид закапывают в конъюнктивальную полость, оба глаза, или в нос, в оба носовых хода, 3-4 раза в сутки в течение 5-10 дней в дозах, указанных в таблице:

Вид животного Количество капель для одной обработки:
Собака до 10 кг 2 капли
Собака от 10 кг и более 3 капли
Кошка 1 капля

Для санации и обеззараживания ран и конъюнктивы, век и крыльев носа проводят обработку поврежденной области стерильной марлевой салфеткой, смоченной лекарственным препаратом, 1 раз в день, в течение 5-10 суток.
При бактериальных инфекциях после травм или попадания инородных тел в глаза и нос препарат закапывают животному в конъюнктивальную полость, в оба глаза, в нос, в оба носовых хода, в дозах, указанных в таблице, 4 раза в сутки в течение 3х дней.
При бактериальных инфекциях глаз и носа до и после хирургических вмешательств препарат применяют в дозах, указанных в таблице, 3 раза в сутки в течение 3-5 дней.
При поверхностных дерматитах области вокруг глаз и носа бактериальной этиологии пораженную поверхность обрабатывают тампоном, смоченным небольшим количеством препарата, 2-3 раза в день, в течение 5-10 суток.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не установлено. При пропуске одной или нескольких доз курс применения лекарственного препарата необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозах.
Симптомы передозировки у животных не выявлены.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам лекарственного препарата и проявлении аллергических реакций его применение прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к активным компонентам препарата (в том числе в анамнезе).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Особые меры предосторожности не предусмотрены. Применение при беременности и в период лактации осуществляется только под наблюдением ветеринарного врача.
Информация о несовместимости препарата Дезацид с лекарственными препаратами других фармакотерапевтических групп и кормовыми добавками отсутствует.
Препарат Дезацид не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Пустые флаконы-капельницы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с ним. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Применять препарат только по назначению.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0оС до +25оС. Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 24 месяца со дня изготовления, после вскрытия флакона не более 25 дней. Дата изготовления указана на упаковке. Не использовать по истечении срока годности.
Хранить в недоступном для детей месте!

 

ДЕЗИНФЕКСАН (Desinfeksan)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Дезинфексан — препарат для дезинфекции объектов ветеринарного надзора и профилактики инфекционных болезней животных, который в качестве действующих веществ содержит композицию двух четвертичных аммониевых соединений (17% алкилдиметилбензиламмония хлорида и 8% дидецилдиметиламмония хлорида) и 10% глутаровый альдегид, а в качестве вспомогательных компонентов: изопропанол, полиэтиленгликоль, воду, ЭДТА и пихтовое масло. Дезинфексан по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета, которая легко смешивается с водой в любых соотношениях. Расфасовывают препарат в полимерные флаконы по 0,1, 0,2, 0,5 и 1 л, а также в пластиковые канистры по 5 л. 
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дезинфексан обладает широким спектром действия в отношении возбудителей инфекционных заболеваний бактериальной, вирусной и грибковой этиологии, включая штаммы микобактерий туберкулеза и спорообразующих микроорганизмов. Рабочие растворы Дезинфексана не обладают коррозионной активностью, не портят материалы обрабатываемых поверхностей. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых концентрациях не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают для профилактической и вынужденной (текущей и заключительной) дезинфекции различных объектов ветеринарного надзора в отсутствии животных: животноводческие, птицеводческие и звероводческие помещения и находящееся в них технологическое оборудование, вспомогательные объекты, включая инкубатории и яйцесклады, молочные блоки и кормокухни, санитарно-техническое оборудование, санитарные бойни, открытые объекты (рампы, эстакады, платформы), тара и спецодежда; производственные помещения, технологическое оборудование и территория предприятий биологической, пищевой и перерабатывающей промышленности; транспортные средства, включая автомобильный, железнодорожный, водный и авиационный транспорт, используемый для перевозки животных и птицы, а также сырья и продукции животного происхождения; ветеринарные клиники (станции), лаборатории, виварии, цирки и зоопарки.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед проведением дезинфекции проводят тщательную механическую очистку, мойку и обезжиривание обеззараживаемых поверхностей, так как органические загрязнения снижают дезинфицирующую активность средства. Рабочие растворы препарата готовят путем разбавления рассчитанного количества средства водопроводной водой температуры 18-25 °С. При расчете концентрации рабочих растворов Дезинфексан принимают за 100% вещество. Для профилактической дезинфекции объектов, имеющих гладкую поверхность, а также при методах мелкокапельного орошения, генерирования пены или протирания применяют рабочий раствор Дезинфексана в концентрации 0,25% при норме расхода 0,25 л/м2 и экспозиции 20 минут. Шероховатые поверхности дезинфицируют рабочим раствором Дезинфексана в концентрации 0,25% при норме расхода 0,35 л/м2 и экспозиции 30 минут. Для проведения вынужденной дезинфекции (текущей и заключительной) при инфекционных заболеваниях бактериальной и вирусной этиологии, включая туберкулез, объектов имеющих гладкие или шероховатые поверхности применяют рабочий раствор Дезинфексана в концентрации 2% при норме расхода 0,3 л/м2 и экспозиции 1 час методом мелкокапельного орошения, генерирования пены или протирания дезинфицируемых поверхностей. Для проведения вынужденной (текущей и заключительной) дезинфекции при африканской чуме свиней (АЧС) на объектах ветеринарного надзора, имеющих гладкие и шероховатые поверхности применяют рабочий раствор Дезинфексана в концентрации 2 % при норме расхода 0,3 л/м2 и экспозиции 1 час методом мелкокапельного орошения поверхностей помещений и технологического оборудования с использованием дезустановок ДУК-1, УДОМ-2, УДОМ-2М, ВДМ-2,АИСТ-2, ЛСД и других. Дезинфекцию (профилактическую или вынужденную) методом аэрозольного распыления рабочего раствора Дезинфексана в виде тумана проводят с помощью генераторов АГСФ-2-5, АПА-20 или другого подобного оборудования. Рабочий раствор препарата в этом случае готовят из расчета 1 мл Дезинфексана на 1 м3 помещения. Для эффективного распределения действующего вещества следует развести Дезинфексан водопроводной водой из расчета 1 часть Дезинфексана на 4 части воды. Рабочий раствор препарата распыляют при выключенной, вентиляции с экспозицией 3 часа. По истечении установленной экспозиции места возможного скопления остатков дезсредства, доступные для животных, включая кормушки, поилки и другие участки поверхностей, следует промыть водой. С остальных поверхностей ветеринарного объекта смывание остатков дезсредства не требуется. Животных вводят в помещения после 10 часового проветривания. Допускается проведение локальной дезинфекции отдельных свободных от животных стойл, клеток, единиц оборудования и участков поверхностей при обеспечении интенсивной вентиляции и отсутствия людей и животных в непосредственной близости к обрабатываемым объектам. Обработку в этом случае следует проводить 0,25% рабочим раствором Дезинфексана методом генерирования пены или протиранием поверхности объекта. Дезбарьеры или дезковрики заправляют 0,5%-1% раствором Дезинфексана. Замену дезинфицирующего раствора производят по мере необходимости, до изменения внешнего вида раствора, но не реже чем 1 раз в 20 дней. Контроль качества дезинфекции проводят в соответствии с методикой, изложенной в действующих «Правилах проведения дезинфекции и дезинвазии объектов государственного ветеринарного надзора», (2002 г.). В качестве нейтрализатора следует использовать стерильную воду.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При соблюдении рекомендаций по применению Дезинфексана и его рабочих растворов побочных действий не выявлено.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Препарат не совместим с анионными ПАВ и их растворами.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Для дезинфекции в условии отрицательных температур рекомендуется готовить рабочий раствор Дезинфексана на 30% водном растворе этиленгликоля. Все виды работ с препаратом проводят с использованием средств индивидуальной защиты: хлопчатобумажный костюм или халат, резиновые перчатки, рукавицы, головной убор, защитные очки, а также респираторы ШБ-1, «Лепесток». Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После окончания работы следует вымыть с мылом руки и лицо, рот прополоскать. В случаях попадания Дезинфексана или его рабочего раствора на кожу следует немедленно промыть область водой с мылом, а при попадании на слизистые оболочки промыть их большим количеством проточной воды в течение 1-2 минут. При попадании препарата в глаза следует немедленно промыть их водой и как можно скорее обратиться за медицинской помощью. При попадании внутрь следует выпить несколько стаканов воды с 10-15 таблетками активированного угля. Рвоту не вызывать. При появлении признаков отравления (головокружение, тошнота, слабость) следует обратиться за медицинской помощью, имея при себе этикетку от препарата.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
С осторожностью. В сухом и в хорошо вентилируемом помещении, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре от 20 до 45 °C. Срок годности — 3 года. Рабочие растворы препарата можно хранить не более 20 суток.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО НПО «Апи-Сан», Россия.
Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел./факс: (495) 580-77-13

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Декеситая

(организация-разработчик: ООО «МИРАЛЕК-ФАРМА», 107014, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Сокольники, ул. Стромынка, д.4, к. 1, ком. 7)
Номер регистрационного удостоверения: 02-3-06.24-5132№ПВР-3-06.24/03936

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование - Декеситая® (Dekesitaya);
международное непатентованное наименование: дексмедетомидин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Лекарственный препарат в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 0,1 мг дексмедетомидина гидрохлорида (эквивалентно 0,08 мг дексмедетомидина) или 0,5 мг дексмедетомидина гидрохлорида (эквивалентно 0,42 мг дексмедетомидина), а также вспомогательные вещества: бензиновый спирт, натрия хлорид и воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения составляет 3 года со дня производства. Срок годности после вскрытия флакона, при соблюдении условий асептики и условий хранения – 90 дней. Срок годности после смешивания в одном шприце с кетамином и/или буторфанолом не более 2-х часов. Запрещается использование препарата после истечения срока годности.
4. Выпускают препарат расфасованным по 10 и 20 мл в флаконы темного стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы в индивидуальные картонные коробки. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 25°С.
6. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Лекарственный препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.

II Фармакологические свойства

9. Декеситая относится к группе седативных лекарственных средств.
10. Дексмедетомидин, входящий в состав препарата, является селективным агонистом а2-адренорецепторов, основное действие которого заключается в торможении передачи нервных импульсов в адренергических синапсах за счет конкуренции с норадреналином. Под действием препарата у животных развивается угнетение центральной нервной системы и повышается болевой порог. Действие дексмедетомидина является дозозависимым: малые дозы оказывают среднее седативное действие без проявления анальгетического эффекта, в то время как высокие дозы вызывают значительный седативный эффект и анальгезию. Декеситая хорошо всасывается после инъекции, быстро распределяется в организме и легко проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в плазме дексмедетомидина достигается через 15-30 минут, связывание с белками плазмы составляет более 90%. Период полувыведения у собак составляет 40-50 минут, у кошек – 60 минут. Метаболизирует в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов и выводится преимущественно с мочой. Декеситая по степени воздействия на организм относится к высокоопасным веществам (2 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III Порядок применения

11. Препарат Декеситая применяют собакам и кошкам для получения седативного эффекта и анальгезии при хирургических операциях, различных клинических исследованиях, а также для предупреждения агрессивности животных. Рекомендуется использовать препарат для премедикации при общей анестезии.
12. Запрещается применение препарата собакам моложе 4-х месячного возраста, а также кошкам моложе 3-х месячного возраста, животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к компонентам препарата, тяжелыми системными заболеваниями, сердечной недостаточностью, нарушениями функции печени и почек, беременным и лактирующим самкам. Не следует применять препарат истощенным, ослабленным или находящимся в состоянии шока животным.
13. При работе с препаратом Декеситая следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством проточной водой. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе необходимо иметь инструкцию по применению препарата или этикетку) и ни в коем случае не следует водить автомобиль. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещено использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
14. Препарат не предназначен для применения животным в период беременности и лактации, а также собакам моложе 4-х месяцев и кошкам моложе 3-х месяцев.
15. Лекарственный препарат вводят собакам внутривенно или внутримышечно, кошкам – внутримышечно. Дозу препарата выбирают в зависимости от требуемого эффекта, индивидуальных особенностей и породы животного. Высокие дозы вызывают выраженный седативный эффект с анальгезией, низкие дозы вызывают только седативный эффект.
Для собак мелких пород требуется более высокая доза препарата, чем крупным собакам.
Для достижения седативного эффекта и анальгезии Декеситая 0,1 мг/мл применяют в следующих дозах:
• собакам – 0,5-2,0 мл/10 кг массы тела;
• кошкам – 0,5 мл/кг массы тела.
Для достижения седативного эффекта и анальгезии Декеситая 0,5 мг/мл применяют в следующих дозах:
• собакам – 0,1-0,8 мл/10 кг массы тела;
• кошкам – 0,1 мл/кг массы тела.
Дозы препарата Декеситая для собак из расчета на площадь поверхности тела (мкг/мл):
• внутривенно до 375 мкг/м² площади тела;
• внутримышечно до 500 мкг/м² площади тела.
Доза дексмедетомидина гидрохлорида для премедикации составляет 125-375 мкг/мл площади поверхности тела, его вводят за 20 минут до индукции при процедурах, требующих анестезии.
Доза должна быть скорректирована в зависимости от типа хирургического вмешательства, длительности процедуры и темперамента животного.

Дозы препарата Декеситая 0,1 мг/мл собакам для премедикации:

Масса собаки, кг Дексмедетомидина гидрохлорид 125 мкг/м2 Дексмедетомидина гидрохлорид 375 мкг/м2 Дексмедетомидина гидрохлорид 500 мкг/м2
мкг/кг мл мкг/кг мл мкг/кг мл
2-3 9,4 0,2 28,1 0,6 40,0 0,75
3-4 8,3 0,25 25,0 0,85 35,0 1,0
4-5 7,7 0,35 23,0 1,0 30,0 1,5
5-10 6,5 0,5 19,6 1,45 25,0 2,0
10-13 5,6 0,65 16,8 1,9    
13-15 5,2 0,75        
15-20 4,9 0,85        

Дозы препарата Декеситая 0,5 мг/мл собакам для премедикации:

Масса собаки, кг Дексмедетомидина гидрохлорид 125 мкг/м2 Дексмедетомидина гидрохлорид 375 мкг/м2 Дексмедетомидина гидрохлорид 500 мкг/м2
мкг/кг мл мкг/кг мл мкг/кг мл
2-3 9,4 0,04 28,1 0,12 40,0 0,15
3-4 8,3 0,05 25,0 0,17 35,0 0,2
4-5 7,7 0,07 23,0 0,2 30,0 0,3
5-10 6,5 0,1 19,6 0,29 25,0 0,4
10-13 5,6 0,13 16,8 0,38 23,0 0,5
13-15 5,2 0,15 15,7 0,44 21,0 0,6
15-20 4,9 0,17 14,6 0,51 20,0 0,7
20-25 4,5 0,2 13,4 0,6 18,0 0,8
25-30 4,2 0,23 12,6 0,69 17,0 0,9
30-33 4,0 0,25 12,0 0,75 16,0 1,0
33-37 3,9 0,27 11,6 0,81 15,0 1,1
37-45 3,7 0,3 11,0 0,9 14,5 1,2
45-50 3,5 0,33 10,5 0,99 14,0 1,3
50-55 3,4 0,35 10,1 1,06 13,5 1,4
55-60 3,3 0,38 9,8 1,13 13,0 1,5
60-65 3,2 0,4 9,5 1Д9 12,8 1,6
65-70 3,1 0,42 9,3 1,26 12,5 1,7

При введении совместно с буторфанолом (0,1 мг/кг) для глубокой седации и анальгезии внутримышечная доза дексмедетомидина гидрохлорида составляет 300 мкг/м² площади поверхности тела.

Совместное использование дексмедетомидина гидрохлорида и буторфанола дает седативный и анальгезирующий эффекты, начинающиеся не позднее 15 минут после введения.

Седация длится в течение не менее 120 минут после введения, а анальгезия – в течение не менее 90 минут.

Полное восстановление сознания происходит в течение 3 часов.

Дозы препарата Декеситая собакам для глубокой седации и анальгезии с  буторфанолом:

Масса собаки, кг Дексмедетомидина гидрохлорид 300 мкг/м2 внутримышечно
мкг/кг Декеситая® 0,1 мг/мл, мл Декеситая® 0,5 мг/мл, мл
2-3 24,0 0,6 0,12
3-4 23,0 0,8 0,16
4-5 22,2 1,0 0,2
5-10 16,7 1,25 0,25
10-13 13,0 1,5 0,3
13-15 12,5 1,75 0,35
15-20 11,4   0,4
20-25 Н,1   0,5
25-30 10,0   0,55
30-33 9,5   0,6
33-37 9,3   0,65
37-45 8,5   0,7
45-50 8,4   0,8
50-55 8,1   0,85
55-60 7,8   0,9
60-65 7,6   0,95
65-70 7,4   1,0
70-80 7,3   1,1
>80 7,0   1,2

При использовании препарата Декеситая для проведения неинвазивных вмешательств, операциях, причиняющих боль от слабой до умеренной, а также процедур и осмотров, требующих удержания, успокоения и обезболивания, доза для кошек составляет 40 мкг дексмедетомидина гидрохлорида на кг массы тела, что соответствует 0,4 мл препарата в дозировке 0,1 мг/мл или 0,08 мл препарата в дозировке 0,5 мг/мл на кг массы животного.

Для удобства расчета дозы препарата для кошек в зависимости от его концентрации и массы кошки из расчета введения 40 мкг/кг внутримышечно можно пользоваться следующей таблицей:

Масса кошки, кг Декеситая® 0,1 мг/мл, мл Декеситая® 0,5 мг/мл, мл
1-2 0,5 0,1
2-3 1,0 0,2
3-4 1,5 0,3
4-6 2,0 0,4
6-7 2,5 0,5
7-8 3,0 0,6
8-10 3,5 0,7

Планируемые седативное и анальгезирующее действия достигаются в пределах 15 минут после введения препарата и поддерживаются в течение 60 минут после введения. Для поддержания седативного и анальгезирующего действия препарат можно вводить повторно через 10-15 минут после первого введения. Дозу повторного введения определяет ветеринарный врач в зависимости от состояния животного.
Использование препарата Декеситая для премедикации у собак и кошек значительно снижает количества препарата, необходимого для индукции наркоза, поэтому следует с осторожностью вводить внутривенные анестетики и внимательно следить за состоянием животного.
Количество ингаляционных анестетиков для поддержания наркоза также снижается.
Использование Декеситая для анестезии совместно с пропофолом обеспечивает снижение дозы последнего на 50%.
Для достижения анестезии совместно с пропофолом и тиопенталом обеспечивает снижение их доз на 30% и 60% соответственно.
Все анестетики, используемые для индукции или поддержания наркоза, должны вводиться в количестве, необходимом для достижения эффекта.
Применение препарата способствует достижению послеоперационной анальгезии в течение 0,5-4,0 часов, однако, этот период зависит от ряда факторов, и следующая доза анальгетиков должна вводиться в соответствии с клинической оценкой.
При необходимости седация может быть инвертирована препаратами с действующим веществом атипамезол.
Для предотвращения сухости глаз следует применять подходящий для этого лубрикант.
После применения препарата животные должны содержаться в тепле и при постоянной температуре, как во время процедуры, так и во время восстановления сознания.
Рекомендуется не давать пищу животному в течение 12 часов перед введением препарата, прием воды не ограничен.
После введения препарата животному не следует давать пищу или воду до тех пор, пока оно не будет способно глотать.
Следует регулярно проверять дыхательную и сердечную деятельность.
Пульсовая оксиметрия может быть полезной, но не ключевой для адекватного мониторинга. При последовательном использовании препарата Декеситая и кетамина для индукции наркоза у кошек, должно быть доступно оборудование для ручной вентиляции легких в случае угнетенного дыхания или апноэ.
Также рекомендуется иметь в доступе кислород на случай обнаружения или подозрения на гипоксемию.
Больных и ослабленных животных следует подвергать премедикации препаратом Декеситая перед индукцией и поддержанием общего наркоза только на основании оценки соотношения риска и пользы.
16. При введении препарата возможны снижение частоты сердечных сокращений, дыхательных движений и гипотермия. Кровяное давление сперва повышается, затем приходит в норму или становитея ниже нормы. Через 5-10 минут после введения может возникать рвота.
У некоторых животных рвота может возникать при восстановлении сознания.
Иногда может развиваться бледность и/или цианоз слизистых оболочек, у кошек часто возможно подсыхание слизистой глаз и роговицы.
Во время седации может возникнуть мышечный тремор, в редких случаях помутнение роговицы, отек легких.
При премедекации у собак возможны брадипноэ, тахипноэ, рвота. Могут возникнуть брадиаритмия, тахиаритмия, включая глубокую синусовую брадикардию, атриовентрикулярную блокаду 1-й и 2-й степени и остановку синусового узла. В редких случаях возможны преждевременные наджелудочковые и желудочковые экстрасистолы, пауза синусового узла и атриовентрикулярная блокада 3-й степени.
При одновременном применении с бутарфанолом может наблюдаться редкое дыхание, учащенное дыхание, нерегулярное дыхание, гипоксемия, судороги, тремор мышц, возбуждение, повышенное слюноотделение, позывы к рвоте, рвота, мочеиспускание, кожная эритема, внезапное пробуждение или долгая седация, возможны брадиаритмия и тахиаритмия, которые могут включать синусовую брадикардию, атриовентрикулярную блокаду 1-й и 2-й степени, остановку или паузу синусового узла, преждевременные предсердные, наджелудочковые и желудочковые экстрасистолы.
При премедикации у кошек возможны рвота, позывы к рвоте, бледность слизистых и пониженная температура тела.
При внутримышечном введении с последующим применением кетамина или пропофола часто возникает синусовая брадикардия и синусовая аритмия, иногда атриовентрикулярная блокада 1-й степени и редко преждевременная наджелудочковая деполяризация, предсердная бигеминия, пауза синусового узла, атриовентрикулярная блокада 2-й степени или запаздывающие сокращения желудочков.
При одновременном введении с кетамином возможно развитие тахикардии.
При последовательном использовании с кетамином с интервалом 10 минут возможно возникновение атриовентрикулярной блокады или экстрасистолы; ожидаемыми явлениями являются редкое дыхание, перемежающееся дыхание, гиповентиляция, апноэ, гипоксемия.
17. Передозировка препарата может приводить к замедлению пробуждения после анестезии и седации, возможно угнетение кровообращения и дыхания. В случае передозировки или потенциально опасного действия препарата в качестве антидота используют препарат атипамезола внутримышечно однократно.
Для собак доза препарата атипамезола в дозировке 5 мг/мл в качестве антидота в мл равна 1/5 дозы препарата Декеситая 0,1 мг/мл и равна 1 дозе препарата Декеситая 0,5 мг/мл.
Для кошек доза препарата атипамезола в дозировке 5 мг/мл в качестве антидота в мл равна 1/10 дозы препарата Декеситая 0,1 мг/мл и равна половине дозы препарата Декеситая 0,5 мг/мл. В случае продолжающегося угнетенного состояния у животного, можно ввести дозу препарата атипамезола повторно через 10-15 минут.
18. Препарат потенцирует действие препаратов угнетающих центральную нервную систему - транквилизаторов, седативных, общих анестетиков.
19. Непосредственно после введения у животного возможно снижение артериального давления (которое затем восстанавливается до нормального или несколько ниже нормального значения), рвота, умеренная депрессия дыхания и снижение частоты сердечных сокращений, гипотермия.
20. Препарат применяют как правило однократно. При необходимости, повторную дозу вводят через 10-15 минут после первого введения.
21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения. ФКП «Армавирская биофабрика», 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, 7 ул. Мечникова, д.11

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя. Генеральный директор ООО «МИРАЛЕК-ФАРМА ООО «МИРАЛЕК-ФАРМА», 107014, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Сокольники, ул. Стромынка, Д.4, К.1, ком. 7

 

ДЕКСАВЕТ 0,4%

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Дексавет 0,4% (Dexavetum 0,4%).

1.2. Препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость.

1.3. В 1,0 см³ препарата содержится 0,004 г дексаметазона фосфата, вспомогательных веществ и растворителя до 1,0 см³.

1.4. Препарат выпускают в герметично укупоренных стеклянных или пластиковых флаконах по 10,0; 20,0; 50,0 и 100,0 см³.

1.5. Препарат хранят по списку «Б» в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 5ºС до плюс 25ºС.

1.6. Срок годности препарата 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат хранят в течение 28 суток.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Дексаметазона фосфат представляет собой фторированный аналог гидрокортизона, более активен, чем преднизолон и кортизон. Обладает выраженным противовоспалительным, антиаллергическим, противоотечным и глюконеогенетическим действием.

2.2. Препарат блокирует высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления, в том числе простагландинов, которые участвуют в развитии воспалительного процесса. Стимулирует стероидные рецепторы лимфоцитов, способствуя биосинтезу липокортинов, обладающих противоотечной активностью; угнетает пролиферацию лимфоидной ткани и клеточный иммунитет, а также нарушает хемотаксис Т-лимфоцитов, снижая их цитотоксическую активность.

2.3. Максимальная концентрация дексаметазона в крови обнаруживается через 60 минут. Терапевтическая концентрация в сыворотке крови сохраняется в течение 30-96 часов в зависимости от вида животного. Биодоступность при внутримышечном введении составляет 100%. Биотрансформация происходит в печени и частично в фибробластах, участвующих в процессе метаболизма. Метаболиты, в основном, выводятся через печень и почки.

 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. Препарат применяют животным при нарушении обмена веществ (кетоз и токсемия после родов у овцематок и свиноматок); воспалительных процессах, особенно опорно-двигательного аппарата (артриты, периартриты, тендовагиниты, бурситы, вывихи, миозиты, растяжения связок); острых инфекционных заболеваниях (в комбинации с антимикробными средствами); аллергических состояниях (атопический и контактный дерматиты, крапивница, зуд, конъюнктивит); ламинитах у лошадей и крупного рогатого скота; при укусах змей и насекомых; стрессовых (выставки, тренировки) и шоковых состояниях.

3.2. Препарат вводят внутримышечно, желательно в первой половине дня: лошадям и крупному рогатому скоту – 5 см³; свиньям – 2-3 см³; поросятам, собакам – 0,5-1 см³; кошкам-0,25-0,5 см³ один раз в день в течение трех суток. При необходимости курс лечения следует продолжить.

3.3. Препарат не применяют во время последнего триместра беременности, при сахарном диабете, переломах костей, при вирусных и грибковых инфекциях.

3.4. В случае инфекционных заболеваний препарат применяют только в комплексе с антимикробными препаратами.

3.5. При длительном применении возможно появление синдрома Кушинга, что вызывает перераспределение жира в организме, мышечную слабость, потерю веса и остеопороз. Возможно появление полиурии, полидипсии и полифагии. Применение кортикостероидов у лактирующих коров может вызвать кратковременное снижение молочной продуктивности. В случае скрытых инфекций препарат может вызвать их обострение.

3.6. Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее чем через 48 дней, лошадей – через 24 дня. Молоко коров можно использовать в пищу через 5 суток. В случае вынужденного убоя до истечения срока ожидания мясо животных может быть использовано на корм плотоядным животным.

 

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

 

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.

 

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, г. Витебск.

 

 

Инструкция
по применению ветеринарного препарата
ДЕКСАПРАЙМ раствор для инъекций

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Дексапрайм® (Dexaprimum).
Препарат для инъекций, представляющий собой прозрачную бесцветную или светло- желтую жидкость 1 мл препарата содержит в качестве действующего вещества 4 мг дексаметазона (в виде дексаметазона натрия фосфата), а в качестве вспомогательных веществ - натрия бисульфит, динатрия эдетат, этанол и воду для инъекций.
Препарат выпускают во флаконах из нейтрального стекла по 10, 20, 50, 100 и 250 мл.
Хранят с предосторожностью (Список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения и транспортирования - 3 года с даты изготовления, после первого вскрытия флакона — 28 суток.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Дексаметазон представляет собой фторированный аналог гидрокортизона, который характеризуется более высокой активностью в сравнении с преднизолоном и кортизоном. Обладает выраженным противовоспалительным, противоаллергическим, противоотечным и глюконеогенетическим действием.
Дексаметазон блокирует высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления, в том числе простагландинов, которые участвуют в развитии воспалительного процесса. Стимулирует стероидные рецепторы лимфоцитов, способствуя биосинтезу липокортинов, обладающих противоотечной активностью; угнетает пролиферацию лимфоидной ткани и клеточный иммунитет, а также нарушает хемотаксис Т-лимфоцитов, снижая их цитотоксическую активность.
Максимальная концентрация дексаметазона в крови при парентеральном введении достигается через 60 минут. Терапевтическая концентрация в сыворотке крови сохраняется в течение 30-96 часов в зависимости от вида животного. Биодоступность при внутримышечном введении составляет 100%. Биотрансформация происходит в печени и частично в фибробластах, участвующих в процессе метаболизма. Метаболиты в основном выводятся через печень и почки.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Дексапрайм применяют животным при метаболических нарушениях (кетоз и токсемия после родов у овцематок и свиноматок); воспалительных процессах, особенно опорно­двигательного аппарата (артриты, периартриты, тендовагиниты, бурситы, вывихи, миозиты, растяжения связок); аллергических состояниях (атопический и контактный дерматиты, крапивница, зуд, конъюнктивит); ламинитах у лошадей и крупного рогатого скота; при укусах змей и насекомых; стрессовых (выставки, тренировки) и шоковых состояниях.

Дексапрайм вводят внутримышечно, желательно в первой половине дня: лошадям и крупному рогатому скоту - 5 мл; свиньям - 2-3 мл; поросятам, собакам - 0,5-1 мл; кошкам-0,25- 0,5 мл один раз в день в течение трех суток. При необходимости курс лечения следует продолжить.
Препарат не применяют во время последняя треть беременности, при переломах костей, при вирусных и грибковых инфекциях.

В случае инфекционных заболеваний Дексапрайм применяют только в комбинации с антимикробными препаратами.
При длительном применении возможно появление синдрома Кушинга, что вызывает перераспределение жира в организме, мышечную слабость, потерю веса и остеопороз. Возможно появление полиурии, полидипсии и полифагии. Применение кортикостероидов у лактирующих коров может вызвать кратковременное снижение молочной продуктивности. В случае скрытых инфекций препарат может вызвать их обострение.
При передозировке препарата у животного может наблюдается повышение внутриглазного давления, мидриаз и замедление эпителизации роговицы.
Не рекомендуется применять препарат с другими глюкокортикостероидами, средствами против диабета, барбитуратами, диуретиками, выводящими калий, салицилатами, тетрациклинами, макролидами, ванкомицином, канамицином, новобиоцином и эфедрином.
Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее чем через 48 дней, лошадей - через 24 дня. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
Молоко коров можно использовать в пищу через 6 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления животных после кипячения.

IV. МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

Во время применения препарата следует соблюдать правила личной гигиены и технику безопасности при работе с ветеринарными препаратами.

V. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, к которому относится территория, где используется препарат. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (РБ, г Минск, ул. Красная 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

VI. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

Произведено ХЭБЭЙ ХОУП ХАРМОНИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО. ЛТД., Промышленная Зона Юаньши, Шицзячжуан, провинция Хэбэй, КНР для УОРЛД ВЕТ Илач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти, Турция.

Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками «УОРЛД ВЕТ Илач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти» (Швед А.В.) и УО ВГАВМ (Красочко П.А., Красочко И.А.).

ДЕКСАФОРТ 

(Организация производитель: компания «Intervet International B.V.»/

«Интервет Интернэшнл Б.В.», Нидерланды)

 

I. Общие сведения

 

1. Дексафорт (Dexafort) для купирования воспалительных процессов и заболеваний, имеющих аллергическую и аутоиммунную этиологию у животных.

 

2. Дексафорт — гормональное лекарственное средство, в форме суспензии, содержащее в 1 мл в качестве действующих веществ 2,67 мг дексаметазона фенилпропионата и 1,32 мг дексаметазона натрийфосфата, а в качестве вспомогательных веществ — 4,0 мг натрия хлорида, 11,4 мг натрия цитрата, 10,4 мг бензилового спирта, 0,4 мг метилцеллюлозы МН 50, воды для инъекций до 1 мл.

 

3. Лекарственное средство представляет собой водную суспензию белого цвета при длительном хранении возможно ее расслоение, которое удаляется при встряхивании.

 

4. Дексафорт фасуют по 50 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы укупоривают резиновыми пробками и закатывают алюминиевыми колпачками. Каждый флакон лекарственного средства маркируют с указанием организации-производителя и ее адреса, названия и назначения лекарственного средства, наименования и содержания действующих веществ, даты изготовления и срока годности, условий хранения, номера серии, надписей «Для животных», «внутримышечно и подкожно», «стерильно», «перед применением встряхивать».

 

Каждый флакон лекарственного средства упаковывают в картонную коробку, на которой указывают название и назначение лекарственного средства, количество флаконов, наименование и содержание действующих веществ, даты изготовления и срока годности, условий хранения, номера серии, надписей «Для животных», «внутримышечно и подкожно», «стерильно», «перед применением встряхивать». В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению.

 

Флаконы без этикеток с нарушением целостности упаковки или укупорки, подвергшиеся замораживанию, с изменённым цветом, консистенцией, содержащей посторонние примеси подлежат выбраковке с последующей утилизацией.

 

5. Лекарственное средство хранят и транспортируют с предосторожностью (список Б), в заводской упаковке в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 °С. Срок хранения Дексафорта при соблюдении условий хранения — 60 месяцев со дня изготовления. После вскрытия лекарственное средство может быть использовано в течение 8 недель при соблюдении правил асептики. Не применять по истечению срока годности.

 

II. Фармакологические свойства

 

6. Дексаметазон, входящий в состав Дексафорта, является синтетическим аналогом глюкокортикостероидного гормона коры надпочечников — кортизола и обладает более выраженным глюкокортикостероидным действием, оказывает противовоспалительное, противоотечное, десенсибилизирующее и антиаллергическое действие.

 

Механизм действия гормона заключается в блокировании высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления, в том числе простагландинов, которые потенцируют воспалительный процесс. Дексафорт стимулирует стероидные рецепторы лимфоцитов, способствуя биосинтезу липокортинов, обладающих противоотечной активностью. Он угнетает пролиферацию лимфоидной ткани и клеточный иммунитет, а также нарушает кинетику Т-лимфоцитов, снижая их цитотоксическую активность. В-лимфоциты более устойчивы к действию глюкокортикоидов, но введение лекарственного средства в высоких дозах ведет к снижению концентрации иммуноглобулинов, что связано с первоначальным усилением их катаболизма и последующим торможением синтеза.

 

7. Дексафорт отличается быстротой действия и продолжительностью эффекта. После внутримышечного введения, дексаметазон динатрийфосфат немедленно начинает всасываться из места введения. Дексаметазон фенилпропионат всасывается более медленно и обеспечивает продолжительный эффект. Максимальная концентрация дексаметазона в плазме обнаруживается через 60 минут. Терапевтическая концентрация в сыворотке крови сохраняется 30-96 часов в зависимости от вида животного. Биодоступность при внутримышечном введении составляет 100%. Биотрансформация происходит в печени и частично в фибробластах, участвующих в процессе метаболизма. Метаболиты в основном выводятся через печень и почки.

 

III. Порядок применения

 

8. Дексафорт применяют для купирования воспалительных процессов и заболеваний, имеющих аллергическую и аутоиммунную этиологию у животных (аллергические дерматиты, экзема, посттравматические отеки, бронхиальная астма, заболевания суставов, острые маститы).

 

9. Дексафорт применяют однократно внутримышечно в следующих дозах:

 

Лошади, крупный рогатый скот — 10 мл.

Жеребята, телята, овцы, козы, свиньи — 1-3 мл.

Собаки — 0,5-1 мл.

Кошки — 0,25-0,5 мл.

 

При необходимости введение Дексафорта проводят через 7 дней. Крупному рогатому скоту и лошадям лекарственное средство вводят внутримышечно, собакам и кошкам внутримышечно или подкожно.

 

10. При длительном применении возможно появление синдрома Кушинга, что вызывает перераспределение жира в организме, мышечную слабость, потерю веса и остеопороз. Возможно появление полиурии, полидипсии и полифагии. Применение кортикостероидов у лактирующих коров может вызвать кратковременное снижение молочной продуктивности. Применение кортикостероидов для стимуляции родов может вызвать снижение жизнеспособности плодов, а также увеличение случаев задержки последа.

 

11. Дексафорт нельзя применять одновременно с вакцинами из-за иммуносупрессивного действия кортикостероидов.

 

12. Дексафорт противопоказан при вирусных и грибковых инфекциях, диабете, остеопорозе, гиперадренокортицизме, заболеваниях почек, сердечной недостаточности. С осторожностью применяют беременным животным. Противопоказано применение в последнем триместре беременности, так как это может привести к преждевременным родам или аборту.

 

13. При лечении воспалений осложненных патогенной и условно патогенной бактериальной микрофлорой Дексафорт назначают только в сочетании с антибактериальными лекарственными средствами широкого спектра действия.

 

14. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 48 суток, лошадей — через 24 дня. Молоко крупного рогатого скота можно использовать в пищу через 5 суток. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока мясо животных используют для производства мясокостной муки.

 

VI. Меры личной профилактики

 

15. При работе с Дексафортом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

 

16. Все работы с Дексафортом необходимо осуществлять с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (халат, головной убор, резиновые перчатки).

 

17. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

 

Организация-производитель «Intervet International B.V.», Wim de Körverstraat 35, P.O. Box 31 5380 AA Boxmeer, the Netherlands.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ ВГНКИ.

 

Регистрационный номер ПВИ-2-4.0/00613.

 

Инструкция по применению Дексдомитора®
для получения седативного эффекта и анальгезии у собак и кошек
(организация-разработчик: "Orion Corporation", Финляндия)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Дексдомитор (Dexdomitor). 
Международное непатентованное наименование: дексмедетомидин.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Дексдомитор содержит в 1 мл в качестве действующего вещества дексмедетомидина гидрохлорид - 0,1 мг (эквивалентно 0,08 мг дексмедетомидина) или 0,5 мг (эквивалентно 0,42 мг дексмедетомидина), а в качестве вспомогательных веществ метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия хлорид и воду для инъекций.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Срок годности препарата Дексдомитор при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года со дня производства, после первого вскрытия флакона - 28 дней, после смешивания в одном шприце с кетамином и/или буторфанолом - не более 2-х часов. 
Запрещается применять Дексдомитор после истечения срока годности.

Выпускают Дексдомитор с содержанием дексмедетомидина 0,1 мг/мл по 15 мл в стеклянных флаконах, Дексдомитор с содержанием дексмедетомидина 0,5 мг/мл по 10 мл в стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, снабжёнными пластиковыми колпачками контроля первого вскрытия. Флаконы упакованы в индивидуальные картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

Дексдомитор хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°С до 25°С.
Дексдомитор хранят в недоступном для детей месте.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска: отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства
Дексдомитор относится к фармацевтической группе агонистов α2-адренорецепторов.
Дексмедетомидин, входящий в состав препарата Дексдомитор, является сильным селективным агонистом α2-адренорецепторов, основное действие которого заключается в торможении передачи нервных импульсов в адренергических синапсах за счет конкуренции с норадреналином.
Под действием препарата у животных развивается угнетение центральной нервной системы и повышение болевого порога.

Действие дексмедетомидина зависит от дозы: малые дозы оказывают среднее седативное действие без анальгезии, в то время как высокие дозы вызывают значительный седативный эффект и анальгезию.

Дексдомитор хорошо всасывается после инъекции, быстро распределяется в организме и легко преодолевает гематоэнцефалический барьер. Концентрация препарата в крови достигает максимума через 15-30 минут. Более 90% препарата связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения у собак составляет 40-50 минут, у кошек - 60 минут. 
Дексмедетомидин метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками.

По степени воздействия на организм действующее вещество препарата дексмедетомидин относится ко 2 классу опасности - веществам высоко опасным (согласно ГОСТ 12.1.007).

III. Порядок применения
Дексдомитор применяют для получения седативного эффекта и анальгезии у собак и кошек при хирургических операциях, различных клинических исследованиях, а также для предупреждения агрессивности животных. Рекомендуется использовать препарат для премедикации при общей анестезии.

Противопоказаниями к применению Дексдомитора являются повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые системные заболевания, сердечная недостаточность, нарушения функций печени или почек, беременность и лактация, возраст собак моложе 4-х месяцев и кошек моложе 3-х месяцев.

Дексдомитор вводят собакам внутривенно или внутримышечно, кошкам - внутримышечно.

Дозу препарата выбирают в зависимости от требуемого эффекта, индивидуальных особенностей и породы животного. Высокие дозы вызывают выраженный седативный эффект и анальгезию, низкие дозы оказывают только седативное действие. Для собак мелких пород требуется более высокая доза препарата, чем крупным собакам.

Использование дексмедетомидина в качестве средства для премедикации у собак и кошек значительно снижает количество препарата, необходимого для индукции наркоза, поэтому следует с осторожностью вводить внутривенные анестетики и внимательно следить за состоянием животного.
Количество ингаляционных анестетиков для поддержания наркоза также снижается.

Для достижения седативного эффекта и анальгезии Дексдомитор с содержанием дексмедетомидина 0,1 мг/мл применяют в следующих дозах:

  • собакам - 0,5-2,0 мл/10 кг массы;
  • кошкам - 0,5 мл/кг массы.

Для достижения седативного эффекта и анальгезии Дексдомитор с содержанием дексмедетомидина 0,5 мг/мл применяют в следующих дозах:

  • собакам - 0,1-0,8 мл/10 кг массы;
  • кошкам - 0,1 мл/кг массы.

Дозы дексмедетомидина собакам рассчитаны на единицу площади поверхности тела (мкг/м ):

  • внутривенно до 375 мкг/м2 площади поверхности тела;
  • внутримышечно до 500 мкг/м2 площади поверхности тела.

При введении совместно с буторфанолом (0,1 мг/кг) для глубокой седации и анальгезии внутримышечная доза дексмедетомидина составляет 300 мкг/м2площади поверхности тела.

Доза дексмедетомидина в качестве препарата для премедикации составляет 125-375 мкг/м2 площади поверхности тела, ее вводят за 20 минут до индукции при процедурах, требующих анестезии. Доза должна быть скорректирована в зависимости от типа хирургического вмешательства, длительности процедуры и темперамента животного.

Совместное использование дексмедетомидина и буторфанола дает седативный и анальгезирующий эффекты, начинающиеся не позднее 15 минут после введения. Максимальные эффекты седации и анальгезии достигаются в пределах 30 минут после введения. Седация длится в течение не менее 120 минут после введения, а анальгезия - в течение не менее 90 минут. Полное восстановление сознания происходит в течение 3 часов.
Премедикация с использованием дексмедетомидина значительно снижает дозу необходимого индуцирующего агента и снижает количество ингаляционных анестетиков для поддержания наркоза. Для достижения анестезии совместно с пропофолом и тиопенталом обеспечивает снижение их доз на 30% и 60% соответственно. Дексмедетомидин способствует достижению постоперационной анальгезии в течение 0,5-4,0 часов, однако этот период зависит от ряда факторов, и следующая доза анальгетиков должна вводиться в соответствии с клинической оценкой.

Дозы, основанные на массе собак, приведены в следующих таблицах. Рекомендуется использование калиброванного шприца с целью обеспечения точного дозирования при введении небольших объемов.

Дозы препарата Дексдомитор с содержанием дексмедетомидина 0,1 мг/мл собакам для премедикации:

Масса собаки (кг) Дексмедетомидин 125 мкг/м2 Дексмедетомидин 375 мкг/м2 Дексмедетомидин 500 мкг/м2
(мкг/кг) (мл) (мкг/кг) (мл) (мкг/кг) (мл)
 2-3  9.4  0.2  28.1  0.6  40  0.75
 3-4  8.3  0.25  25  0.85  35  1
 4-5  7.7  0.35  23  1  30  1.5
 5-10  6.5  0.5  19.6  1.45  25  2
 10-13  5.6  0.65  16.8  1.9    
 13-15  5.2  0.75        
 15-20  4.9  0.85        


Дозы препарата Дексдомитор с содержанием дексмедетомидина 0,5 мг/мл собакам для премедикации:

Масса собаки (кг) Дексмедетомидин 125 мкг/м2 Дексмедетомидин 375 мкг/м2 Дексмедетомидин 500 мкг/м2
(мкг/кг) (мл) (мкг/кг) (мл) (мкг/кг) (мл)
2-3 9.4 0.04 28.1 0.12 40 0.15
3-4 8.3 0.05 25 0.17 35 0.2
4-5 7.7 0.07 23 0.2 30 0.3
5-10 6.5 0.1 19.6 0.29 25 0.4
10-13 5.6 0.13 16.8 0.38 23 0.5
13-15 5.2 0.15 15.7 0.44 21 0.6
15-20 4.9 0.17 14.6 0.51 20 0.7
20-25 4.5 0.2 13.4 0.6 18 0.8
25-30 4.2 0.23 12.6 0.69 17 0.9
30-33 4 0.25 12 0.75 16 1.0
33-37 3.9 0.27 11.6 0.81 15 1.1
37-45 3.7 0.3 11 0.9 14.5 1.2
45-50 3.5 0.33 10.5 0.99 14 1.3
50-55 3.4 0.35 10.1 1.06 13.5 1.4
55-60 3.3 0.38 9.8 1.13 13 1.5
60-65 3.2 0.4 9.5 1.19 12.8 1.6
65-70 3.1 0.42 9.3 1.26 12.5 1.7


Дозы препарата Дексдомитор собакам для глубокой седации и анальгезии с буторфанолом:

Масса собаки (кг) Дексмедетомидин 300 мкг/м2 внутримышечно
(мкг/кг) Дексдомитор 0,1 мг/мл (мл) Дексдомитор 0,5 мг/мл (мл)
2-3 24 0.6 0.12
3-4 23 0.8 0.16
4-5 22.2 1.0 0.2
5-10 16.7 1.25 0.25
10-13 13 1.5 0.3
13-15 12.5 1.75 0.35
15-20 11.4   0.4
20-25 11.1   0.5
25-30 10   0.55
30-33 9.5   0.6
33-37 9.3   0.65
37-45 8.5   0.7
45-50 8.4   0.8
50-55 8.1   0.85
55-60 7.8   0.9
60-65 7.6   0.95
65-70 7.4   1.0
70-80 7.3   1.1
>80 7.0   1.2


Дозы дексмедетомидииа кошкам рассчитаны в мкг на кг массы животного.
При использовании препарата Дексдомитор для проведения неинвазивных вмешательств, операциях, причиняющих боль от слабой до умеренной, а также процедур и осмотров, требующих удержания, успокоения и обезболивания, дозировка для кошек составляет 40 мкг дексмедетомидина на кг массы, что эквивалентно 0,4 мл препарата Дексдомитор с содержанием дексмедетомидина 0,1 мг/мл на кг массы или 0,08 мл Дексдомитора с содержанием дексмедетомидина 0,5 мг/мл на кг массы животного.

Использование препарата Дексдомитор для анестезии совместно с пропофолом обеспечивает снижение дозы последнего на 50%.

Все анестетики, используемые для индукции или поддержания наркоза, должны вводиться в количестве, необходимом для достижения эффекта.

Наркоз может быть индуцирован через 10 минут после внутримышечного введения кетамина кошкам в дозе 5 мг/кг или внутривенного введения пропофола.

Дозы препарата Дексдомитор для кошек:

Масса кошки (кг) Дексмедетомидин 40 мкг/кг внутримышечно
(мкг/кг) Дексдомитор с содержанием дексмедетомидина 0,1 мг/мл, мл Дексдомитор с содержанием дексмедетомидина 0,5 мг/мл, мл
1-2 40 0,5 0,1
2-3 40 1,0 0,2
3-4 40 1,5 0,3
4-6 40 2,0 0,4
6-7 40 2,5 0,5
7-8 40 3,0 0,6
8-10 40 3,5 0,7



Планируемые седативное и анальгезирующее действия достигаются в пределах 15 минут после введения и поддерживаются в течение 60 минут после введения. 
Для поддержания седативного и анальгезирующего действия препарат можно вводить повторно через 10-15 минут после первого введения. Дозу повторного введения определяет ветеринарный врач в зависимости от состояния животного.

При необходимости седация может быть инвертирована препаратами Антиседан.

Для предотвращения сухости глаз следует применять подходящий для этого лубрикант.

После применения препарата животные должны содержаться в тепле и при постоянной температуре, как во время процедуры, так и во время восстановления сознания.

Рекомендуется не давать животным пищу в течение 12 часов перед введением препарата Дексдомитор, прием воды не ограничен.
После введения препарата животному не следует давать воду или пищу до тех пор, пока оно не будет способно глотать.
Нервным, агрессивным или возбужденным животным необходимо дать возможность успокоиться перед введением препарата.

Следует регулярно проверять дыхательную и сердечную деятельность. Пульсовая оксиметрия может быть полезной, но не ключевой для адекватного мониторинга. При последовательном использовании дексмедетомидина и кетамина для индукции наркоза у кошек, должно быть доступно оборудование для ручной вентиляции легких в случае угнетения дыхания или апноэ. Также рекомендуется иметь в доступе кислород на случай обнаружения или подозрения на гипоксемию.

Больных и ослабленных животных следует подвергать премедикации препаратом Дексдомитор перед индукцией и поддержанием общего наркоза только на основании оценки соотношения риска и пользы.

Передозировка препарата может приводить к замедлению пробуждения после анестезии и седации. В некоторых случаях возможно угнетение кровообращения и дыхания.

В случае передозировки, или если действие препарата Дексдомитор становится потенциально опасным для жизни животного, необходимо ввести соответствующую дозу препарата Антиседан.
Антиседан вводят внутримышечно однократно.
Для собак доза препарата Антиседан в мл равна 1/5 дозы препарата Дексдомитор с содержанием дексмедетомидина 0,1 мг/мл и равна дозе препарата Дексдомитор с содержанием дексмедетомидина 0,5 мг/мл.
Для кошек доза препарата Антиседан в мл равна 1/10 дозы препарата Дексдомитор с содержанием дексмедетомидина 0,1 мг/мл и равна половине дозы препарата Дексдомитор с содержанием дексмедетомидина 0,5 мг/мл.
В случае продолжающегося угнетенного состояния у животного, можно ввести Антиседан повторно через 10-15 минут.

Непосредственно после введения препарата возможно снижение артериального давления, которое затем восстанавливается до нормальных значений или значений несколько ниже нормальных. У собак и, в особенности, у кошек возможна рвота в первые минуты после
инъекции препарата.

Безопасность Дексдомитора для беременных и лактирующих животных не была установлена, поэтому не рекомендуется использовать препарат беременным и лактирующим животным.

Следует избегать нарушения режима дозирования препарата.

При введении препарата Дексдомитор возможны снижение частоты сердечных сокращений, дыхательных движений и гипотермия.
Кровяное давление сначала повышается, а затем приходит в норму или становится ниже нормы.
Через 5-10 минут после введения может возникнуть рвота. У некоторых собак и кошек рвота может возникать при восстановлении сознания.
Иногда развивается бледность и/или цианоз слизистых оболочек. У кошек часто возможно подсыхание слизистой глаз и роговицы.
Во время седации может возникнуть мышечный тремор, в редких случаях помутнение роговицы, отек легких.

При использовании препарата Дексдомитор в качестве средства премедикации у собак возможны брадипноэ, тахипноэ, рвота. Также могут возникнуть брадиаритмия и тахиаритмия, включая глубокую синусовую брадикардию, атриовентрикулярную блокаду (1-й и 2-й степени) и остановку синусового узла. В редких случаях наблюдаются преждевременные наджелудочковые и желудочковые экстрасистолы, пауза синусового узла и атриовентрикулярная блокада 3-й степени.

При использовании препарата Дексдомитор в качестве средства премедикации у кошек возможны рвота, позывы к рвоте, бледность слизистых и пониженная температура тела. При внутримышечной дозе 40 мкг/кг (с последующим введением кетамина или пропофола) часто возникала синусовая брадикардия и синусовая аритмия, иногда атривентрикулярная блокада 1-й степени и редко преждевременная наджелудочковая деполяризация, предсердная бигеминия, пауза синусового узла, атриовентрнкулярная блокада 2-й степени или запаздывающие сокращения желудочков.

При одновременном введении кошкам кетамина в дозе 10 мг/кг и дексмедетомидина в дозе 40 мкг/кг, возможно развитие тахикардии.
При последовательном использовании препарата Дексдомитор и кетамина с интервалом в 10 минут у кошек иногда может возникнуть атриовентрикулярная блокада или экстрасистола. Ожидаемыми явлениями являются: редкое дыхание, перемежающееся дыхание, гиповентиляция, апноэ. Отмечают гипоксемию, особенно в первые 15 минут дексмедетомидин-кетаминовой анестезии. После подобных процедур наблюдались рвота, снижение температуры тела и нервозность.

При одновременном применении препарата Дексдомитор и буторфанола у собак может наблюдаться редкое дыхание, учащенное дыхание, нерегулярное дыхание (апноэ в течении 20-30 секунд с последующими несколькими быстрыми вздохами), гипоксемия, судороги или тремор мышц, барахтанье, возбуждение, повышенное слюноотделение, позывы к рвоте, рвота, мочеиспускание, кожная эритема, внезапное пробуждение или длительная седация. Возможны брадиаритмия и тахиаритмия, которые могут включать синусовую брадикардию, атриовентрикулярную блокаду 1-й и 2-й степени, остановку или паузу синусового узла, а также преждевременные предсердные, наджелудочковые и желудочковые экстрасистолы.

Дексдомитор потенцирует действие препаратов, угнетающих центральную нервную систему: транквилизаторов, седативных, общих анестетиков, поэтому необходимо соответствующим образом корректировать дозу.

Дексдомитор не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом Дексдомитор следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку) и ни в коем случае не следует водить автомобиль.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: "Орион Корпорейшн", Орионинти 1, 02200, Эспоо, Финляндия.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Дексодия

(организация-разработчик: Innorium SA / Иннориум СА, Viale Cattaneo 21, 6900 Lugano, Switzerland / Виале Каттанео 21, 6900 Лугано, Швейцария)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование: Дексодия (Dexodia);
Международное непатентованное наименование: дексмедетомидин.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Препарат Дексодия выпускают в двух концентрациях: 0,1 мг/мл и 0,5 мг/мл. В качестве действующего вещества препарат содержит дексмедетомидина гидрохлорид 0,1 мг/мл (в пересчете на дексмедетомидин 0,08 мг/мл) или 0,5 мг/мл (в пересчете на дексмедетомидин 0,42 мг/мл), а в качестве вспомогательных веществ: натрия хлорид, бензиловый спирт и воду для инъекций.
По внешнему виду препарат Дексодия представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года со дня производства, после вскрытия флакона - 3 месяца. После смешивания в одном шприце с кетамином и/или буторфанолом не более 2-х часов.
Запрещается применение препарата Дексодия по истечении срока годности.
Выпускают препарат Дексодия расфасованным по 10 мл (концентрация препарата 0,5 мг/мл) и 20 мл (концентрация препарата 0,1 мг/мл) во флаконы из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми или комбинированными колпачками. Флаконы упаковывают поштучно в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °С до 25 °С.
Препарат Дексодия следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Препарат Дексодия относится к фармакотерапевтической группе седативных лекарственных препаратов.
Дексмедетомидина гидрохлорид, входящий в состав препарата Дексодия, является сильным селективным агонистом а2-адренорецепторов, основное действие которого заключается в торможении передачи нервных импульсов в адренергических синапсах за счет конкуренции с норадреналином. Под действием препарата у животных развивается угнетение центральной нервной системы и повышение болевого порога. Действие дексмедетомидина гидрохлорида зависит от дозы: малые дозы оказывают среднее седативное действие без анальгезии, в то время как высокие дозы вызывают значительный седативный эффект и анальгезию.
Дексмедетомидина гидрохлорид хорошо всасывается после инъекции, быстро распределяется в организме и легко преодолевает гематоэнцефалический барьер. Концентрация препарата в крови достигает максимума через 15-30 минут. Более 90% препарата связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения у собак составляет 40-50 минут, у кошек - 60 минут. Дексмедетомидина гидрохлорид метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками.
По степени воздействия на организм препарат относится ко 2 классу опасности — веществам высоко опасным (согласно ГОСТ 12.1 .007).

III. Порядок применения

Дексодия применяют для получения седативного эффекта и анальгезии у собак и кошек при хирургических операциях, различных клинических исследованиях, а также для предупреждения агрессивности животных. Рекомендуется использовать препарат для премедикации при общей анестезии.

Противопоказаниями к применению препарата Дексодия являются повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые системные заболевания, сердечная недостаточность, нарушения функций печени или почек, беременность и лактация, возраст собак моложе 4-х месяцев и кошек моложе 3-х месяцев.

При работе с препаратом Дексодия следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата Дексодия следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку) и ни в коем случае не следует водить автомобиль.

Препарат Дексодия не предназначен для применения собакам и кошкам в период беременности и лактации, а также собакам моложе 4-х месяцев и кошкам моложе 3-х месяцев.

Препарат Дексодия вводят собакам внутривенно или внутримышечно, кошкам - внутримышечно.
Дозу препарата выбирают в зависимости от требуемого эффекта, индивидуальных особенностей и породы животного. Высокие дозы вызывают выраженный седативный эффект и анальгезию, низкие дозы оказывают только седативное действие. Для собак мелких пород требуется более высокая доза препарата, чем крупным собакам.
Использование препарата Дексодия в качестве средства для премедикации у собак и кошек значительно снижает количество препарата, необходимого для индукции наркоза, поэтому следует с осторожностью вводить внутривенные анестетики и внимательно следить за состоянием животного. Количество ингаляционных анестетиков для поддержания наркоза также снижается.

Для достижения седативного эффекта и анальгезии препарат Дексодия с содержанием дексмедетомидина гидрохлорида 0,1 мг/мл применяют в следующих дозах: собакам - 0,5-2,0 мл/10 кг массы; кошкам - 0,5 мл/кг массы.

Для достижения седативного эффекта и анальгезии препарат Дексодия с содержанием дексмедетомидина гидрохлорида 0,5 мг/мл применяют в следующих дозах: собакам - 0,1-0,8 мл/10 кг массы; кошкам - 0,1 мл/кг массы.

Дозы препарата Дексодия собакам рассчитаны на единицу площади поверхности тела (мкг/м2):
внутривенно до 375 мкг/м2 площади поверхности тела;
внутримышечно до 500 мкг/м2 площади поверхности тела.

При введении совместно с буторфанолом (0,1 мг/кг) для глубокой седации и анальгезии внутримышечная доза дексмедетомидина гидрохлорида составляет 300 мкг/м2 площади поверхности тела. Доза дексмедетомидина гидрохлорида в качестве препарата для премедикации составляет 125-375 мкг/м2 площади поверхности тела, ее вводят за 20 минут до индукции при процедурах, требующих анестезии. Доза должна быть скорректирована в зависимости от типа хирургического вмешательства, длительности процедуры и темперамента животного.

Совместное использование дексмедетомидина гидрохлорида и буторфанола дает седативный и анальгезирующий эффекты, начинающиеся не позднее 15 минут после введения. Максимальные эффекты седации и анальгезии достигаются в пределах 30 минут после введения. Седация длится в течение не менее 120 минут после введения, а анальгезия - в течение не менее 90 минут. Полное восстановление сознания происходит в течение 3 часов. Премедикация с использованием препарата Дексодия значительно снижает дозу необходимого индуцирующего агента и снижает количество ингаляционных анестетиков для поддержания наркоза. Для достижения анестезии совместно с пропофолом и тиопенталом обеспечивает снижение их доз на 30% и 60% соответственно. Дексмедетомидина гидрохлорид способствует достижению постоперационной анальгезии в течение 0,5-4,0 часов, однако, этот период зависит от ряда факторов, и следующая доза анальгетиков должна вводиться в соответствии с клинической оценкой.

Дозы, основанные на массе собак, приведены в следующих таблицах. Рекомендуется использование калиброванного шприца с целью обеспечения точного дозирования при введении небольших объемов.

Таблица 1
Дозы препарата Дексодия с содержанием дексмедетомидина гидрохлорида  0,1  мг/мл  собакам для премедикации

Масса собаки, кг Дексмедетомидина гидрохлорид 125 мкг/м2 Дексмедетомидина гидрохлорид 375 мкг/м2 Дексмедетомидина гидрохлорид 500 мкг/м2
мкг/кг мл мкг/кг мл мкг/кг мл
2-3 9,4 0,2 28,1 0,6 40,0 0,75
3-4 8,3 0,25 25,0 0,85 35,0 1,0
4-5 7,7 0,35 23,0 0,1 30,0 1,5
5-10 6,5 0,5 19,6 1,45 25,0 2,0
10-13 5,6 0,65 16,8 1,9    
13-15 5,2 0,75        
15-20 4,9 0,85        

Таблица 2
Дозы препарата Дексодия с содержанием дексмедетомидина гидрохлорида 0,5 мг/мл собакам для премедикации

Масса собаки, кг Дексмедетомидина гидрохлорид 125 мкг/м2 Дексмедетомидина гидрохлорид 375 мкг/м2 Дексмедетомидина гидрохлорид 500 мкг/м2
мкг/кг мл мкг/кг мл мкг/кг мл
2-3 9,4 0,04 28,1 0,12 40,0 0,15
3-4 8,3 0,05 25,0 0,17 35,0 0,20
4-5 7,7 0,07 23,0 0,20 30,0 0,30
5-10 6,5 0,1 19,6 0,29 25,0 0,40
10-13 5,6 0,13 16,8 0,38 23,0 0,50
13-15 5,2 0,15 15,7 0,44 21,0 0,60
15-20 4,9 0,17 14,6 0,51 20,0 0,70
20-25 4,5 0,20 13,4 0,60 18,0 0,80
25-30 4,2 0,23 12,6 0,69 17,0 0,90
30-33 4,0 0,25 12,0 0,75 16,0 1,0
33-37 3,9 0,27 11,6 0,81 15,0 1,1
37-45 3,7 0,3 11,0 0,9 14,5 1,2
45-50 3,5 0,33 10,5 0,99 14,0 1,3
50-55 3,4 0,35 10,1 1,06 13,5 1,40
55-60 3,3 0,38 9,8 1,13 13,0 1,50
60-65 3,2 0,40 9,5 1,19 12,8 1,60
65-70 3,1 0,42 9,3 1,26 12,5 1,7

Таблица 3
Дозы препарата Дексодия собакам для глубокой седации и анальгезии с буторфанолом

Масса собаки, кг Дексмедетомидина гидрохлорид 300 мкг/м2 внутримышечно
мкг/кг Дексодия 0,1 мл Дексодия 0,5 мл
2-3 24,0 0,6 0,12
3-4 23,0 0,8 0,16
4-5 22,2 1,0 0,2
5-10 16,7 1,25 0,25
10-13 13,0 1,5 0,3
13-15 12,5 1,75 0,35
15-20 11,4   0,4
20-25 11,1   0,5
25-30 10,0   0,55
30-33 9,5   0,6
33-37 9,3   0,65
37-45 8,5   0,7
45-50 8,4   0,8
50-55 8,1   0,85
55-60 7,8   0,9
60-65 7,6   0,95
65-70 7,4   1,0
70-80 7,3   1,1
>80 7,0   1,2

Дозы препарата Дексодия кошкам рассчитаны в мкг на кг массы животного.

При использовании препарата Дексодия для проведения неинвазивных вмешательств, операциях, причиняющих боль от слабой до умеренной, а также процедур и осмотров, требующих удержания, успокоения и обезболивания, дозировка для кошек составляет 40 мкг дексмедетомидина гидрохлорида на кг массы, что эквивалентно 0,4 мл препарата Дексодия с содержанием дексмедетомидина гидрохлорида 0,1 мг/мл на кг массы или 0,08 мл препарата Дексодия с содержанием дексмедетомидина гидрохлорида 0,5 мг/мл на кг массы животного.

Использование препарата Дексодия для анестезии совместно с пропофолом обеспечивает снижение дозы последнего на 50%. Все анестетики, используемые для индукции или поддержания наркоза, должны вводиться в количестве, необходимом для достижения эффекта.

Наркоз может быть индуцирован через 10 минут после внутримышечного введения кетамина кошкам в дозе 5 мг/кг или внутривенного введения пропофола.

Таблица 4
Дозы препарата Дексодия для кошек

Масса кошки, кг Дексмедетомидина гидрохлорид 40 мкг/кг внутримышечно
мкг/кг Дексодия 0,1 мл Дексодия 0,5 мл
1-2 40,0 0,5 0,1
2-3 40,0 1,0 0,2
3-4 40,0 1,5 0,3
4-6 40,0 2,0 0,4
6-7 40,0 2,5 0,5
7-8 40,0 3,0 0,6
8-10 40,0 3,5 0,7

Планируемые седативное и анальгезирующее действия достигаются в пределах 15 минут после введения и поддерживаются в течение 60 минут после введения. Для поддержания седативного и анальгезирующего действия препарат можно вводить повторно через 10-15 минут после первого введения. Дозу повторного введения определяет ветеринарный врач в зависимости от состояния животного.

При необходимости седация может быть инвертирована препаратом Антимедин®.

Для предотвращения сухости глаз следует применять подходящий для этого лубрикант.

После применения препарата животные должны содержаться в тепле и при постоянной температуре как во время процедуры, так и во время восстановления сознания.

Рекомендуется не давать животным пищу в течение 12 часов перед введением препарата Дексодия, прием воды не ограничен.

После введения препарата животному не следует давать воду или пищу до тех пор, пока оно не будет способно глотать.

Нервным, агрессивным или возбужденным животным необходимо дать возможность успокоиться перед введением препарата.

Следует регулярно проверять дыхательную и сердечную деятельность. Пульсовая оксиметрия может быть полезной, но не ключевой для адекватного мониторинга. При последовательном использовании дексмедетомидина гидрохлорида и кетамина для индукции наркоза у кошек, должно быть доступно оборудование для ручной вентиляции легких в случае угнетения дыхания или апноэ. Также рекомендуется иметь в доступе кислород на случай обнаружения или подозрения на гипоксемию.

Больных и ослабленных животных следует подвергать премедикации препаратом Дексодия перед индукцией и поддержанием общего наркоза только на основании оценки соотношения риска и пользы.

При введении препарата Дексодия возможны снижение частоты сердечных сокращений, дыхательных движений и гипотермия.
Кровяное давление сначала повышается, а затем приходит в норму или становится ниже нормы.
Через 5-10 минут после введения может возникнуть рвота. У некоторых собак и кошек рвота может возникать при восстановлении сознания.
Иногда развивается бледность и/или цианоз слизистых оболочек. У кошек часто возможно подсыхание слизистой глаз и роговицы.
Во время седации может возникнуть мышечный тремор, в редких случаях - помутнение роговицы, отек легких.

При использовании препарата Дексодия в качестве средства премедикации у собак возможны брадипноэ, тахипноэ, рвота. Также могут возникнуть брадиаритмия и тахиаритмия, включая глубокую синусовую брадикардию, атриовентрикулярную блокаду (1-й и 2-й степени) и остановку синусового узла. В редких случаях наблюдаются преждевременные наджелудочковые и желудочковые экстрасистолы, пауза синусового узла и атриовентрикулярная блокада 3-й степени.

При использовании препарата Дексодия в качестве средства премедикации у кошек возможны рвота, позывы к рвоте, бледность слизистых и пониженная температура тела. При внутримышечной дозе 40 мкг/кг (с последующим введением кетамина или пропофола) часто возникала синусовая брадикардия и синусовая аритмия, иногда атриовентрикулярная блокада 1-й степени и редко преждевременная наджелудочковая деполяризация, предсердная бигеминия, пауза синусового узла, атриовентрикулярная блокада 2-й степени или запаздывающие сокращения желудочков.

При одновременном введении кошкам кетамина в дозе 10 мг/кг и дексмедетомидина гидрохлорида в дозе 40 мкг/кг возможно развитие тахикардии.
При последовательном использовании препарата Дексодия и кетамина с интервалом в 10 минут у кошек иногда может возникнуть атриовентрикулярная блокада или экстрасистола. Ожидаемыми явлениями являются: редкое дыхание, перемежающееся дыхание, гиповентиляция, апноэ. Отмечают гипоксемию, особенно в первые 15 минут дексмедетомидинкетаминовой анестезии. После подобных процедур наблюдались рвота, снижение температуры тела и нервозность.

При одновременном применении препарата Дексодия и буторфанола у собак может наблюдаться редкое дыхание, учащенное дыхание, нерегулярное дыхание (апноэ в течении 20-30 секунд с последующими несколькими быстрыми вздохами), гипоксемия, судороги или тремор мышц, возбуждение, повышенное слюноотделение, позывы к рвоте, рвота, мочеиспускание, кожная эритема, внезапное пробуждение или длительная седация. Возможны брадиаритмия и тахиаритмия, которые могут включать синусовую брадикардию, атриовентрикулярную блокаду 1-й и 2-й степени, остановку или паузу синусового узла, а также преждевременные - предсердные, наджелудочковые и желудочковые экстрасистолы.

Передозировка препарата может приводить к замедлению пробуждения после анестезии и седации. В некоторых случаях возможно угнетение кровообращения и дыхания. В случае передозировки, или если действие препарата Дексодия становится потенциально опасным для жизни животного, необходимо ввести соответствующую дозу препарата Антимедин внутримышечно однократно.

Для собак доза препарата Антимедин в мл равна 1/5 дозы препарата Дексодия с содержанием дексмедетомидина гидрохлорида 0,1 мг/мл и равна дозе препарата Дексодия с содержанием дексмедетомидина гидрохлорида 0,5 мг/мл.

Для кошек доза препарата Антимедин в мл равна 1/10 дозы препарата Дексодия с содержанием дексмедетомидина гидрохлорида 0,1 мг/мл и равна половине дозы препарата Дексодия с содержанием дексмедетомидина гидрохлорида 0,5 мг/мл.

В случае продолжающегося угнетенного состояния у животного, можно ввести препарат Антимедин повторно через 10-15 минут.

Дексодия потенцирует действие препаратов, угнетающих центральную нервную систему: транквилизаторов, седативных, общих анестетиков, поэтому необходимо соответствующим образом корректировать дозу.

Непосредственно после введения препарата возможно снижение артериального давления, которое затем восстанавливается до нормальных значений или значений несколько ниже нормальных. У собак и кошек возможна рвота в первые минуты после инъекции препарата Дексодия.

Следует избегать нарушения режима дозирования препарата.

Препарат Дексодия не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «Апиценна», 143985, Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Апиценна», 143985, Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.
+ 7 (495) 580-77-13, www.apicenna.ru,info@apicenna.ru

ДЕКТА-2 (Decta-2)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Глазные капли Декта-2 (Международное непатентованное наименование гентамицин + дексаметазон) — комбинированный препарат для лечения воспалительных и аллергических заболеваний глаз, содержащий в 1 мл раствора: 5 мг гентамицина сульфата и 1 мг дексаметазона, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор. Выпускают в пластиковых флаконах-капельницах по 5 мл, упакованных в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Гентамицина сульфат — аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия, активен в отношении большинства грамотрицательных и некоторых грамположительных микроорганизмов, включая синегнойную палочку. Гентамицин сульфат угнетает процесс образования пептидных связей в процессе биосинтеза белков на рибосомах бактериальной клетки. Дексаметазон — глюкокортикостероид, оказывающий выраженное противовоспалительное, десенсибилизирующее, антиаллергическое действие за счет угнетения высвобождения медиаторов воспаления. Дексаметазон снижает количество тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту, уменьшает порозность кровеносных капилляров, стимулирует биосинтез липокартинов (специальных белков), обладающих противоотечной активностью. При закапывании в конъюнктивальный мешок препарат легко проникает в ткани глаза, обеспечивая устойчивый терапевтический уровень активных компонентов. По степени воздействия на организм теплокровных животных глазные капли Декта-2 относятся к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает раздражающего и сенсибилизирующего действия.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам и кошкам с лечебной и профилактической целью при острых и хронических офтальмологических заболеваниях бактериальной и аллергической этиологии, включая конъюнктивиты, блефариты, кератиты, керато-конъюнктивиты, ириты и иридоциклиты. Для профилактики инфекционных осложнений после перенесенных травм, попадания инородных тел, в период до и после операции на глазах.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед применением Декты-2, особенно при наличии обильных истечений из глаз, засохших корочек экссудата, проводят предварительную гигиеническую обработку стерильной марлевой салфеткой, смоченной в препарате по направлению от наружного угла глаза к внутреннему, аккуратно очищают веки. Далее препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 2-3 капли 2-3 раза в сутки в течение 5-10 дней до исчезновения клинических признаков заболевания. При необходимости курс лечений повторяют. Для профилактики инфекционных осложнений после перенесенных травм, попадания инородных тел, в период до и после операции на глазах Декту-2 применяют по 1-2 капли три раза в сутки в течение трех дней. Глазные капли можно применять с другими лекарственными средствами для животных.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
У гиперчувствительных животных в редких случаях возможны аллергические реакции. В этих случаях применение препарата прекращают.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная непереносимость у животных к компонентам препарата, а также язвы и эрозии роговицы, глаукома.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Особые меры предосторожности не предусмотрены.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 °C. Срок годности — 2 года. Открытые флаконы с препаратом могут храниться не боле 10 суток.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.
Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел./факс: (495) 580-77-13 

ДЕКТА (Dekta)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Декта — комплексный акарицидный препарат для наружного применения (Международное непатентованное наименование: амитраз + левомицетин или хлорамфеникол) в 1 мл содержит амитраз — 1,5 мг, левомицетин — 2 мг, прополис и другие вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой прозрачную, однородную, масляную жидкость от желтого до светло-коричневого цвета, со слабым специфическим запахом. Расфасовывают по 10 мл в полимерные флаконы-капельницы, которые упаковывают в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Декта — комбинированный препарат, оказывающий губительное действие на личиночные и половозрелые формы развития саркоптоидных клещей: Sarcoptes spp., Notoedres cati и Otodectes cynotis и демодекозных клещей Demodex canis, паразитирующих на мелких домашних животных. Амитраз — акарицид системного и контактного действия, который блокирует октопаминергические рецепторы эктопаразитов, вызывая необратимые нарушения функций нервной системы клещей. Левомицитин тормозит рост и размножение микроорганизмов за счет угнетения процесса синтеза белков на бактериальных рибосомах, устойчивость к нему штаммов развивается медленно. Левомицетин обладает широким спектром активности против большинства грамотрицательным и грамположительных микроорганизмов, включая стафилококки, стрептококки, сальмонеллы, кишечную палочку, гемофильную палочку, синегнойную палочку, клостридии, фузобактерии и др. Антибиотик действует местно в очагах поражения и нарушения целостности кожно-волосяного покрова животных, где всегда возможен риск инфицирования, связанного с жизнедеятельностью клеща-паразита. Прополис обладает противомикробными, противовоспалительными, противовирусными и ранозаживляющими свойствами. Препарат Декта по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия. При попадании в глаза вызывает раздражение.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам и кошкам для лечения отодектоза (ушной чесотки), в том числе осложненного бактериальным отитом, а также нотоэдроза, саркоптоза и демодекоза.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Для лечения собак и кошек при ушной чесотке перед обработкой тщательно очищают наружный слуховой проход от поверхностных корок и струпьев при помощи ватно-марлевого тампона, смоченного в камфорном спирте. Затем препарат закапывают в каждое ухо по 3-5 капель и складывают ушную раковину пополам, слегка массируя у основания для равномерного распределения средства. Уши обрабатывают 2-3-кратно с интервалом 3-5 дней, при необходимости курс лечения повторяют до полного клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований. Препарат обязательно вводят в оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одного уха. При поражении нотоэдрозом, саркоптозом и демодекозом препарат наносят тонким слоем на предварительно очищенные от поверхностных струпьев и корок пораженные участки кожи с помощью ватно-марлевого тампона из расчета 0,2-0,3 мл на 1 кг веса животного (в зависимости от степени поражения), равномерно распределяя от периферии к центру с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см. Для предотвращения слизывания препарата животным надевают намордник или смыкают челюсти петлей из тесьмы, которые снимают через 20-30 минут после нанесения средства. Обработку проводят 2-3 раза с интервалом 5-7 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами исследований соскобов кожи. При обнаружении живых клещей курс лечения следует повторить. Животных с обширными участками поражения кожи обрабатывают в два приема с интервалом один день, нанося препарат сначала на одну половину пораженной поверхности туловища, а затем на другую.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату могут появиться признаки раздражения кожи. В этих случаях применение препарата прекращают, его остатки аккуратно удаляют ватно-марлевым тампоном, шерсть тщательно промывают водой с мылом или шампунем. При необходимости животным назначают десенсибилизирующую и симптоматическую терапию.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат обработке беременные и кормящие самки, щенки и котята моложе 4-недельного возраста, а также больные инфекционными болезнями, выздоравливающие и ослабленные животные. Запрещается использовать препарат в случаях прободения барабанной перепонки. Не следует назначать препарат одновременно с другими инсекто-акарицидными средствами для животных.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками, особенно в случае наличия на руках ссадин и других повреждений кожи. Во время обработки запрещается пить, курить и принимать пищу. Не следует гладить животное и подпускать его к маленьким детям в течение 24 часов после применения препарата. При попадании средства на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, в упаковке производителя и в недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.
Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел./факс: (495) 580-77-13

ДЕКТОМАКС (Dectomax)

Эндектоцид широкого спектра действия для парентерального введения крупному рогатому скоту, овцам и свиньям. Однократное введение препарата надежно защищает животных от нематод и членистоногих Легко резорбируется с места введения, действует с высокой эффективностью и не оказывает отрицательного действия на организм животного. Фармакокинетические особенности дорамектина обеспечивают длительное сохранение терапевтических концентраций препарата в крови животных и длительное время защищают от реинвазии. Так, например, при остертагиозе и диктиокаулезе - 28 дней, при коопериозе – 21 день.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Дектомакс - готовый к применению стерильный бледно-желтый или бесцветный раствор, содержащий 1% дорамектина (10 мг/мл). Дорамектин - новый представитель группы авермектинов, открытый и изученный в лабораториях фирмы Пфайзер. Препарат модулирует активность хлорных каналов в мембранах клеток в нервной системе и мышцах нематод и членистоногих. Дорамектин, связываясь с рецепторами, увеличивает проницаемость мембран для ионов хлора, что приводит к блокаде электрической активности нервных и мышечных клеток нематод и членистоногих и их параличу и гибели. У млекопитающих эти рецепторы локализованы только в центральной нервной системе, а дорамектин практически не проникает через гемато-энцефалический барьер, поэтому в рекомендуемых дозах препарат безопасен для млекопитающих. Препарат расфасован во флаконы из темного стекла объемом 50 или 500 мл, каждый флакон упакован в отдельный пластиковый контейнер.

ПОКАЗАНИЯ

Дектомакс предназначен для лечения и профилактики заболеваний у крупного рогатого скота, овец и свиней, вызываемых: нематодами желудочно-кишечного тракта, легких, подкожной клетчатки, слезных протоков; личинками подкожного и носоглоточных оводов, личинками мух, вшами, чесоточными и иксодовыми клещами.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Крупному рогатому скоту и овцам препарат вводят внутримышечно или подкожно. Свиньям только внутримышечно. Дектомакс рекомендуется вводить подкожно в области шеи или плеча животного, а внутримышечно в мышцы шеи. Вводить препарат надо с соблюдением правил асептики, используя сухие стерильные шприцы и иглы. Крупный рогатый скот: Доза препарата - 0,2 мг дорамектина на 1 килограмм живой массы, что соответствует 1 мл раствора Дектомакса на 50 кг массы тела. Овцы: Доза препарата - 0,2 мг дорамектина на 1 килограмм живой массы, что соответствует 1 мл раствора Дектомакса на 50 кг массы тела. Свиньи: Дектомакс вводят только внутримышечно у основания уха. Доза 0,3 мг на 1 кг живой массы (1 мл на 33 кг массы).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 

Препарат нельзя вводить лактирующим животным.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Не оказывает местнораздражающего действия. Можно применять молодняку.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой крупного рогатого скота и овец на мясо разрешается не ранее, чем через 35 дней после последнего введения препарата. Убой свиней на мясо для пищевых целей разрешается не ранее, чем через 28 дней после последнего введения препарата. Пустые флаконы из-под Дектомакса не разрешается использовать для других целей.

ДЕЛЕГОЛЬ

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Делеголь — комплексный дезинфицирующий препарат, содержащий в своем составе: парахлорметакрезол, ортофенилфенол, глутаровый альдегид, молочную кислоту, изопропанол, диизооктилсульфосукцинат натрия, лауриловый эфир сульфата натрия, бензотриазол, дистиллированную воду. Препарат обладает очищающими и дезодорирующими свойствами.

 

Препарат представляет собой прозрачную жидкость синего цвета, легко растворяющуюся в воде независимо от ее температуры и жесткости.

 

1.2. Выпускают препарат расфасованным (ВНИИЗЖ) по 1 л в полиэтиленовые флаконы. Каждую упаковку маркируют в соответствии с нормативной документацией и снабжают временным наставлением по применению. По согласованию в установленном порядке допускаются другие виды фасовки.

 

1.3. Хранят Делеголь в закрытой заводской упаковке, в сухих помещениях, вдали от нагревательных приборов, в защищенном от света, недоступном для посторонних лиц и животных месте при температуре не ниже 6 °С.

 

1.4. Транспортирование препарата осуществляют в таре изготовителя всеми видами транспорта в соответствии с действующими правилами перевозки грузов.

 

1.5. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 

2.1. Делеголь обладает широким спектром действия в отношении возбудителей инфекционных болезней бактериальной (за исключением спорообразующих), вирусной и грибковой этиологии.

 

2.2. Растворы препарата обладают раздражающим действием при попадании на кожу и слизистые оболочки. Коррозии металлов не вызывают.

 

2.3. Наличие на поверхности органических веществ снижает дезинфицирующую активность препарата, и в связи с этим при подготовке обеззараживаемых объектов, необходимо проводить их тщательную механическую очистку.

 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА 

3.1. Делеголь предназначен для дезинфекции в отсутствии животных следующих объектов ветеринарно-санитарного надзора: 

  • помещений для содержания животных, включая птиц и пушных зверей, бытовых и вспомогательных объектов животноводства, находящихся в них оборудования и инвентаря;
  • помещений и оборудования и инвентаря на предприятиях мясо- и птицеперерабатывающей промышленности, санитарно-убойных пунктов;
  • транспортных средств, используемых для перевозки животных, мясопродуктов и сырья животного происхождения;
  • помещений для содержания животных, оборудования и инвентаря в питомниках, вивариях, зоопарках, цирках, ветеринарных лечебницах и клиниках. 

3.2. Дезинфекцию проводят влажным методом путем мелкокапельного орошения поверхностей помещений и элементов технологического оборудования при отсутствии животных (птицы), продуктов убоя, сырья и готовой продукции.

 

При расчете концентрации рабочих растворов Делеголь принимают за 100% вещество.

 

3.3. Профилактическую дезинфекцию животноводческих помещений с преобладанием трудно поддающихся обеззараживанию поверхностей, а также вынужденную (текущую и заключительную) дезинфекцию при инфекционных болезнях бактериальной (за исключением туберкулеза) вирусной и грибковой этиологии, при которых качество дезинфекции контролируют по выделению бактерий группы кишечной палочки и стафилококков, проводят 1% раствором из расчета 0,5 л/м2 обрабатываемой поверхности при экспозиции 6 часов или 0,75% раствором с той же нормой расхода, при экспозиции 12 часов.

 

3.4. Профилактическую дезинфекцию в звероводстве, а также вынужденную дезинфекцию при инфекционных болезнях, качество дезинфекции которых контролируют по выделению бактерий группы кишечной палочки (I группа устойчивости возбудителя проводят 0,5% раствором из расчета 0,5 л/м2 при экспозиции 6 часов.

 

Вынужденную (текущую и заключительную) дезинфекцию шедов, а также помещений для съемки шкурок и кормокухонь в звероводстве при инфекционных болезнях, возбудители которых по устойчивости к дезсредствам приравнены к стафилококкам (II группа устойчивости возбудителя), проводят 1% раствором при норме расхода 0,5 л/м2 и экспозиции 6 часов.

 

3.5. В птицеводческих хозяйствах для профилактической и вынужденной дезинфекции гладких поверхностей (оцинкованное железо, алюминий, кафель, непористый пластик, окрашенное дерево) помещений для содержания птицы, инкубаториев. Инкубационных и выводных шкафов применяют 0,5% раствор с нормой расхода 0,3-0,5 л/м2 и при экспозиции 6 часов.

 

3.6. На предприятиях мясо- и птицеперерабатывающей промышленности для профилактической дезинфекции поверхностей, оборудования, предметов из нержавеющей стали и стен, выложенных кафелем, применяют 0,5% раствор с нормой расхода 0,2-0,3 л/м2 и при экспозиции 6 часов.

 

Трудно поддающиеся обеззараживанию поверхности и предметы, окрашенные масляной краской, выложенные метлахской плиткой, резину, разделочные доски из пористого пластика и другие шероховатые поверхности при профилактической, а также вынужденной дезинфекции обрабатывают 0,5% раствором по 0,3 л/м2 при экспозиции 3 часа, а цементные и выстланные метлахской плиткой полы, деревянные настилы обезвреживают 1% раствором при норме расхода 0,5 л/м2 при экспозиции 6 часов.

 

3.7. На санитарных бойнях мясокомбинатов, санитарно-убойных пунктах животноводческих (птицеводческих) хозяйств, помещениях дезблоков для мойки и обеззараживания мясной тары для профилактической и вынужденной дезинфекции всех поверхностей помещения, оборудования и инвентаря применяют 1% раствор из расчета 0,5 л/м2 при экспозиции 6 часов.

 

3.8. Профилактическую дезинфекцию транспорта с металлическим кузовом, используемого для перевозок мяса, мясопродуктов и сырья животного происхождения проводят 0,5-0,75% раствором с нормой расхода 0,2-0,3 л/м2 и при экспозиции 3 часа.

 

Дезинфекцию поверхностей кузовов из окрашенного и неокрашенного дерева, а также вынужденную дезинфекцию всех поверхностей транспортных средство проводят 1% раствором двукратно с 20-30 минутным интервалом с нормой расхода 0,2-0,3 л/м2 при каждом орошении. Общая экспозиция обеззараживания — 3 часа.

 

3.9. В питомниках, зоопарках, вивариях, ветеринарных клиниках и лечебницах профилактическую дезинфекцию помещений для содержания животных и находящегося в них оборудования при обработке гладких непористых и окрашенных краской поверхностей применяют 0,5% раствор по 0,2-0,3 л/м2, а для обработки пористых, шероховатых, выложенных метлахской плиткой поверхностей и вынужденной дезинфекции всех поверхностей вышеназванных объектов применяют 1% раствор с нормой расхода 0,5 л/м2 при экспозиции 6 часов.

 

3.10. По истечении установленной экспозиции дезинфекции кормушки, поилки, оборудование из коррозийно-нестойких материалов, другие места возможного скопления остатков дезраствора и поверхности, контактирующие с сырьем и готовой продукцией, обмывают водой, помещение проветривают. С остальных поверхностей смывание остатков препарата не требуется.

 

4. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ДЕЗИНФЕКЦИИ

Контроль качества дезинфекции проводят в соответствии с методикой, изложенной в действующей инструкции по проведению ветеринарной дезинфекции объектов животноводства.

 

5. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

5.1. Лица, проводящие работы по дезинфекции и санации помещений с использованием Делеголя, обязаны соблюдать меры предосторожности и личной безопасности.

 

5.2. Дезинфекцию проводят с использованием средств индивидуальной защиты: халат или комбинезон, резиновые перчатки. Головной убор, фартук прорезиненный, сапоги резиновые, герметичные очки. Респиратор типа РУ 060-М, РПГ-67 с противогазовым патроном марки А.

 

5.3. Во время работы запрещается принимать пищу, пить и курить.

 

5.4. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его тщательно смывают водой или слабощелочным раствором.

 

5.5. Запрещается использование флаконов из-под препарата для пищевых целей.

Дельцид для борьбы с эктопаразитами животных, дезинсекции и дезакаризации животноводческих помещений

(организация-производитель: ООО «Научно-внедренческий центр Агроветзащита С.-П.», Московская область)

 

I.                   Общие сведения

Дельцид (Delcid) – инсектоакарицидное лекарственное средство в форме концентрата эмульсии для наружного применения, предназначенное для борьбы с эктопаразитами животных, дезинсекции и дезакаризации животноводческих помещений.

Дельцид в качестве действующего вещества содержит синтетический пиретроид дельтаметрин – 4,0%, а в качестве вспомогательных компонентов твин 80, неонол и нефрас.

По внешнему виду Дельцид представляет собой маслянистую прозрачную жидкость от желтого до коричневого цвета. При смешивании с водой образует стойкую эмульсию белого цвета.

Дельцид выпускают расфасованным по 1,25; 1,5 и 2 см3 в стеклянные или полимерные ампулы, упакованные в картонную коробку по 5 ампул; по 1000, 1250 и 1300 см3 в металлические или полимерные флаконы и по 3, 5 и 20 дм3 в металлические или полимерные канистры соответствующей вместимости.

Ампулы маркируют с указанием: наименование организации-производителя названия и объема лекарственного средства в ампуле, содержания действующего вещества, номера серии, срока годности.

Коробки с ампулами, флаконы и канистры маркируют с указанием: организации-производителя, се адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и объема лекарственного средства в упаковке, названия и содержания действующего вещества, количества ампул в коробке, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения СТО номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.

Хранят Дельцид в закрытой упаковке производителя, в, сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 30°С.

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления.

Дельцид по истечении срока годности не должен применяться.

 

II.                Фармакологические свойства

Дельтаметрин, входящий в состав лекарственного средства, относится к группе синтетических пиретроидов и обладает выраженным инсектоакарицидным кишечным и контактным действием. Активен в отношении саркоптоидных, иксодовых и куриных клещей, постельных клопов, пухопероедов, вшей, блох, мух, слепней, комаров и других эктопаразитов животных.

Механизм действия дельтаметрина основан на блокировке нейромышечной передачи нервных импульсов на уровне ганглионов периферических нервов, что приводит к параличу и гибели паразитов.

Дельцид по степени воздействия па организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывают местно-раздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия. При попадании на слизистые оболочки вызывает слабое раздражение. Токсичен для рыб и пчел.

 

III.             Порядок применения

Дельцид применяют для обработки овец, крупного рогатого скота, свиней, кроликов и собак при арахно-энтомозах, а также для дезинсекции и дезакаризации животноводческих помещений и других объектов ветеринарного надзора.

Животных обрабатывают методом опрыскивания или купания в проплывных ваннах.

Рабочую эмульсию готовят непосредственно перед применением под руководством ветеринарного врача или ветеринарного фельдшера. При этом определяют объем эмульсии, необходимый для обработки, и количество Дельцида, которое требуется для ее приготовления.

Требуемый объем Дельцида тщательно перемешивают с 2-3 объемами воды, а затем выливают в проплывную ванну с водой или резервуар опрыскивающего устройства, добавляя при перемешивании воду до требуемого объема.

 

Приготовление рабочей эмульсии для обработки животных купанием:

Вид насекомых

Количество Дельцида на 1000 литров рабочей эмульсии, мл

Порядок обработки

Чесоточные клещи

1250

С профилактической целью – однократно один раз в 6 месяцев,

с лечебной – двукратно с интервалом 10-14 дней.

Иксодовые клещи

940

Однократно

Вши, власоеды, мухи, гнус

625

Однократно

 

Приготовление рабочей эмульсии для обработки животных опрыскиванием:

Вид насекомых

Количество Дельцида на 100 литров рабочей эмульсии, мл

Порядок обработки

Расход рабочей эмульсии

Чесоточные клещи

125

С профилактической целью – однократно.

С лечебной – двукратно с интервалом 10-14 дней (у кроликов обрабатывают ушные раковины с интервалом 7-10 дней).

КРС – 1,5-3 л/животное,

свиньи – 0,5-1 л/животное.

Иксодовые клещи

94

В период высокой активности клещей животных обрабатывают перед выгоном на пастбище, интервал между обработками 7-10 дней.

КРС – 1,5-3 л/животное.

Вши, блохи, волосовики, мухи, слепни, гнус

62,5

С профилактической целью – однократно.

С лечебной – по показаниям, с интервалом не менее 10 дней.

КРС – 0,5-3 л/животное,

свиньи – 0,5-1 л/животное.

Овец при псороптозе купают в проплывных ваннах или специально приспособленных для этих целей емкостях, используя 0,125% (0,005% по ДВ) водную эмульсию (в.э.) Дельцида с лечебной целью двукратно с интервалом 10-14 дней, с целью профилактики – однократно.

Перед обработкой овец следует выдержать на голодной диете не менее 10 часов, а за 2 часа до обработки животных необходимо напоить.

После стрижки овец купают не ранее, чем через 3 суток.

Ягнят в возрасте до 1 месяца купают отдельно от взрослых животных.

Купание проводят в сухую погоду при температуре воздуха не ниже 12°С и купочной эмульсии – 15-20°С.

Продолжительность купания овец – 50-60 сек с обязательным кратковременным погружением головы.

После выхода из ванны овец оставляют на 10-15 минут на специальной площадке с отстойным колодцем для стекания эмульсии и затем перегоняют в загон.

По мере убывания (выноса животными) рабочей эмульсии в ванне на 12-15%, проводят ее дозаправку до первоначального уровня, используя 0,2% (0,008% по ДВ) в.э. препарата.

После трех-четырехкратной дозаправки ванны или после завершения обработок овец оставшуюся в ванне эмульсию сливают в отстойные колодцы, не допуская загрязнения окружающей среды, ванну очищают от грязи, промывают водой и готовят для последующей эксплуатации.

Крупный рогатый скот против кровососущих двукрылых насекомых (гнуса) и пастбищных мух обрабатывают путем среднеобъемного опрыскивания 0,025% (0,001% по ДВ) в.э. Дельцида из расчета 0,5-1,0 л на животное (в зависимости от массы) или путем малообъемного опрыскивания 0.125% (0.005% по ДВ) в.э. с нормой расхода 50-100 мл на животное.

Опрыскивание проводят с помощью устанавливаемых в воротах летних загонов штанг горизонтальных распылительных универсальных (ШГРУ) или других опрыскивающих устройств, обеспечивающих мелкокапельное распыление.

Время обработок определяют в зависимости от доминирующих компонентов гнуса и метеорологических условий: при высокой численности слепней и мошек животных обрабатывают после утренней дойки, а при высокой численности комаров и мокрецов – после вечерней дойки один раз в день.

При умеренной численности гнуса обработки проводят каждые 2-3 дня, а при нападении только пастбищных мух – каждые 7-10 дней.

В дождливую и холодную погоду животных не обрабатывают.

Дойных коров в режимах, рекомендуемых для защиты от гнуса и пастбищных мух, разрешается обрабатывать Дельцидом не позднее, чем за 7-8 часов до очередной дойки.

При саркоптоидозах (чесотке) крупный рогатый скот обрабатывают путем полнообъемного опрыскивания 0,125% (0,005% по ДВ) в.э. из расчета 1,5-3,0 л на животное (в зависимости от массы) с лечебной целью двукратно с интервалом 10-14 дней, с профилактической – однократно.

При сифункулятозе и бовиколезе крупный рогатый скот обрабатывают путем полнообъемного опрыскивания 0,03% в.э. (0,0012% по ДВ) двукратно с интервалом 7-10 дней из расчета 1,5-3 л на животное.

Свиней при саркоптозе опрыскивают (особенно тщательно обрабатывают ушные раковины) 0,125% (0,005% по ДВ), при гематопинозе – 0,03% (0,0012% по ДВ) в.э. Дельцида двукратно с интервалом 7-10 дней, с нормой расхода 0,5-1,0 л на животное.

Опрыскивание животных проводят на специальных площадках с отстойными колодцами с помощью опрыскивающих устройств, обеспечивающих полнообъемное опрыскивание (ДУК, душевые камеры, ранцевые опрыскиватели).

Для лечения кроликов при псороптозе тампоном, смоченным 0,125% (0,005% по ДВ) в.э. обрабатывают внутреннюю поверхность каждой ушной раковины и затем, сложив ее вдоль и пополам, слегка массируют основание для более полной обработки всей поверхности уха и слухового прохода.

Обработку проводят двукратно с интервалом 7-10 дней.

Собак при энтомозах (вши, блохи, власоеды) и саркоптозе опрыскивают 0,125% (0.005% по ДВ) в.э. Дельцида из беспропеллентного баллона типа «Росинка» против роста шерсти, избегая попадания препарата на слизистые оболочки с нормой расхода 5-10 мл/кг массы.

Обработку проводят при саркоптозе 2-3-кратно с интервалом 7-10 дней до клинического выздоровления животного, подтвержденного двумя отрицательными результатами акарологических исследований, при энтомозах – по показаниям.

В целях предотвращения выплода блох и повторной инфестации, животным заменяют подстилки или обрабатывают их 0,125% (0,005% по Д.В.) в.э. Дельцида из расчета 10 мл/м2 поверхности. В течение 3 суток не допускают контакта животного с обработанной подстилкой, а затем перед последующим использованием стирают ее с моющим средством.

Опрыскивание проводят на открытом воздухе (при температуре не ниже 15°С) или в хорошо вентилируемых помещениях при открытых окнах (форточках).

Для предотвращения слизывания препарата животным надевают намордник или смыкают челюсти петлей из тесьмы, которые снимают через 15-20 минут после обработки.

В течение 10-12 часов после обработки не следует гладить собаку и подпускать ее к маленьким детям.

 

Перед массовой обработкой каждую серию Дельцида предварительно испытывают на небольшой группе животных (7-10 голов) различной упитанности. При отсутствии в течение 48 часов у животных осложнений, приступают к обработке всего поголовья.

Не разрешается применение Дельцида для обработки ослабленных и истощенных животных, а также самок позднее, чем за 2 недели до родов.

Убой на мясо крупного рогатого скота, овец и свиней разрешается не ранее, чем через 15 суток, кроликов – не ранее, чем через 3 суток после последней обработки Дельцидом.

В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясокостную муку.

Молоко дойных коров, обработанных в режимах против саркоптоидных клещей и вшей разрешается использовать в пищевых целях не ранее, чем через 3 суток после обработки Дельцидом. Полученное до истечения указанного срока молоко может быть использовано после термической обработки в корм пушным зверям.
Молоко дойных коров, обработанных Дельцидом в режимах против гнуса и пастбищных мух, разрешается использовать для пищевых целей без ограничений.

Дезинсекцию и дезакаризацию птицеводческих помещений против постельных клопов, аргасовых, куриных клещей и тараканов проводят в отсутствии птицы во время технологического перерыва, используя 0,125% (0,005% по ДВ) в. э. Дельцида аэрозольным способом, с нормой расхода 25-50 мл/м2 обрабатываемой поверхности. Опрыскивают стены, потолки, опорные столбы, пометные траншеи под батареями клеток. Перед обработкой осуществляют сбор яиц.

Обработку проводят двукратно, с учетом цикла развития паразитов, при температуре воздуха в птичнике 15-20°С – с интервалом 10-20 дней, при температуре выше 20°С – с интервалом 5-8 дней.

Через 1 час после обработки помещение проветривают не менее 1 часа, погибших эктопаразитов сметают и утилизируют, кормушки и поилки тщательно моют и после этого размещают в помещении птицу.

 

Приготовление рабочего раствора для обработки помещений:

 

Пористая поверхность

Гладкая поверхность

Ползающие насекомые

37,5 мл Дельцида/10 л воды

3,75 мл Дельцида/1 л воды

Расход рабочей эмульсии на 100 м2 поверхности

10 литров эмульсии

5 литров эмульсии

Летающие насекомые

19 мл Дельцида/1 л воды

19 мл Дельцида/1 л воды

Расход рабочей эмульсии на 100 м2 поверхности

10 литров эмульсии

5 литров эмульсии

Допускается обработка помещений в присутствии птицы, без нарушения технологического режима. В этом случае подвергают опрыскиванию не более 2/3 суммарной площади помещений. Обработку проводят при работающей вентиляции или открытых дверях, Птицу и оборудование не обрабатывают. Приточную вентиляцию на срок обработки (30-40 мин) отключают. Обслуживающий персонал допускается в помещение не ранее, чем через 30 минут после обработки.

Против зоофильных мух дезинсекцию животноводческих помещений, кормокухонь, пунктов искусственного осеменения и других объектов ветеринарного надзора применяют 0,125% (0,005% по Д.В.) в.э. Дельцида путем выборочного опрыскивания мест посадок насекомых (окна, стены, двери, опорные балки и т.п.) с нормой расхода 80-100 мл/м2 обрабатываемой поверхности.

Перед дезинсекцией из помещений предварительно убирают остатки корма, воды, молочный инвентарь, накрывают полиэтиленовой пленкой доильное оборудование. Через 1-1,5 часа после обработки помещение проветривают не менее 1 часа, погибших мух сметают и утилизируют, кормушки и поилки тщательно моют, после чего размещают в помещении животных.

При применении Дельцида в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животных к дельтаметрину и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, отеки, нарушение координации движений) использование лекарственного средства прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

 

IV.             Меры личной профилактики

При работе с Дельцидом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами
Каждый работающий должен быть обеспечен и обязан пользоваться комплектом спецодежды и средств индивидуальной защиты (халат, головной убор, фартук прорезиненный, сапоги резиновые, очки защитные противопылевые, респиратор марок Ф-62 (ШМ), "Астра-2", типа "Лепесток-40". "Лепесток-5").

Для оказания первой доврачебной помощи в местах работы должны находиться аптечки, которые пополняют по мере расходования.

Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.

Продолжительность работы с Дельцидом не должна превышать 6 часов в сутки. После работы спецодежду необходимо снять, лицо и руки вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.

При попадании Дельцида на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем смыть водой или слабощелочным раствором.

Если Дельцид попал в организм через рот, следует дать пострадавшему несколько стаканов теплой воды с 8-10 таблетками активированного угля или другого адсорбента, а затем солевое слабительное.

При появлении у работающих признаков отравления (головокружение, общая слабость, тошнота) необходимо прекратить работу, снять спецодежду, вымыть лицо руки и обратиться к медицинскому работнику.

Загрязненную Дельцидом тару обезвреживают заполнением на 5-6 часов 3-5% раствором кальцинированной соды, после чего промывают проточной водой. Остатки Дельцида обезвреживают 5% раствором едкой щелочи или водной суспензией гашеной или хлорной извести (1:3) и сливают в отстойные колодцы.

Рабочие эмульсии, обезвреженные остатки Дельцида и смывные воды после обработки тары и спецодежды запрещается сливать в местах, близлежащих к водоемам и источникам питьевой воды. Их выливают в отстойные колодцы или в яму на глубину не менее 5 м, расположенную вдали от источников водоснабжения и мест выпаса скота, и закапывают.

Запрещается использование тары для бытовых целей.

Дельцид следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Инструкция разработана ООО «НВЦ Агроветзащита» (г. Москва).

Организация-производитель: ООО «НВЦ Агроветзащита С.-П.»; 141300 Россия Московская область, г. Сергиев Посад, Центральная ул., 1.

 

 

ДЕМОС (Demos)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Демос — акарицидный препарат для наружного применения (Международное непатентованное наименование: сера) в 1 мл содержит 1 мг серы и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой линимент светло-коричневого цвета со слабым специфическим запахом для наружного и местного применения. Расфасовывают по 10 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками, которые упаковывают в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Демос оказывает губительное действие на личиночные и половозрелые формы развития саркоптоидных клещей: Sarcoptes spp., Psoroptes cuniculi, Notoedres cati и Otodectes cynotis и демодекозных клещей Demodex canis, паразитирующих на мелких домашних и пушных животных. Вспомогательные компоненты препарата повышают акарицидную активность серы, способствуют уменьшению воспаления на коже и более быстрому заживлению поврежденных тканей. Демос по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает кожнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия. При попадании в глаза вызывает раздражение.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам, кошкам, пушным зверям для лечения отодектоза (ушной чесотки), нотоэдроза, саркоптоза и демодекоза, кроликам — для лечения псороптоза.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
При поражении саркоптоидными или демодекозными клещами Демос наносят тонким слоем на предварительно очищенные от поверхностных струпьев и корочек пораженные участки тела с помощью ватно-марлевого тампона, из расчета 0,1-0,3 мл на 1 кг массы животного, слегка втирая от периферии к центру с захватом здоровой пограничной кожи до 1 см. Животных с обширными участками поражения следует обработать в два приема с интервалом 1 день, нанося препарат сначала на одну, а затем на другую половину пораженной поверхности туловища. Для предотвращения слизывания препарата животным надевают намордник или смыкают челюсти петлей из тесьмы, которые снимают через 15-20 минут после обработки. Демос применяют 2-3 раза с интервалом 5-7 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами микроскопии соскобов кожи. При обнаружении живых клещей курс лечения повторяют в той же дозе и схеме. Для лечения псороптоза и отодектоза у животных ушные раковины и наружный слуховой проход предварительно очищают от поверхностных струпьев и корочек экссудата, а затем в каждое ухо вводят по 1,5-2 мл (в зависимости от размера ушной раковины) линимента. С целью более полной обработки всей поверхности уха и слухового прохода ушную раковину складывают вдоль пополам и массируют у основания. Обработку проводят 2-4 раза с интервалом 2-3 дня до клинического выздоровления животного, которое подтверждают отрицательными результатами акарологических исследований проб из слухового прохода. Обязательно обрабатывают оба уха, даже в случаях поражения клещами только одного уха. При необходимости курс лечения повторяют. При выявлении инфекционных осложнений течения акарозов лечение животных рекомендуется проводить в комплексе с противомикробными и противовоспалительными средствами.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату могут появиться признаки раздражения кожи. В этих случаях применение препарата прекращают, его остатки аккуратно удаляют ватно-марлевым тампоном, шерсть тщательно промывают водой с мылом или шампунем. При необходимости животным назначают десенсибилизирующую и симптоматическую терапию.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат обработке беременные и кормящие самки, щенки и котята моложе 4-недельного возраста, а также больные инфекционными болезнями, выздоравливающие и ослабленные животные. Запрещается использовать препарат в случаях прободения барабанной перепонки. Не следует назначать препарат одновременно с другими инсекто-акарицидными средствами для животных.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками, особенно в случае наличия на руках ссадин и других повреждений кожи. Во время обработки запрещается пить, курить и принимать пищу. При попадании средства на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, в упаковке производителя и в недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.
Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел./факс: (495) 580-77-13

ДЕНТАВЕДИН (Dentavedin)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Дентаведин содержит в качестве действующих компонентов хлоргексидин биглюконат, 10% водную суспензию прополиса, комплекс экстрактов лекарственных растений (цветки ромашки, календулы, липы, листья подорожника, шалфея, эвкалипта, крапивы, соплодия ольхи, трава череды, зверобоя, тысячелистника, чабреца, эхинацеи, хвоща полевого, чистотела, фиалки, сушеницы топяной и душицы, почки березы и сосны, побеги багульника болотного, корень одуванчика, солодки и лопуха, корень и корневище кровохлебки лекарственной, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой однородный гель от серого до светло-желтого цвета. Расфасовывают в полимерные флаконы-капельницы по 15 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Дентаведин обладает выраженными противовоспалительными и ранозаживляющими свойствами, а за счет своей гелеобразной структуры хорошо впитывается и легко наносится на область поражения. Хлоргексидин биглюконат представляет собой универсальное антисептическое средство с хорошими бактерицидными свойствами в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, липофильных вирусов, а также фунгистатическим эффектом по отношению к патогенным грибам. Прополис оказывает местное иммуностимулирующее и укрепляющее свойство, обладает антибактериальным и противовирусным эффектом. Комплекс экстрактов лекарственных растений оказывает дубящее, кровоостанавливающее, бактериостатическое, ранозаживляющие и обезболивающее действие, регулирует и восстанавливает обменные процессы за счет улучшения микроциркуляции в тканях зуба. По степени воздействия на организм теплокровных животных гель Дентаведин относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам для профилактики и комплексного лечения воспалительных заболеваний десен, пародонтоза, пародонтита, постэкстракционного альвеолита (воспаление окружающих тканей после удаления зуба), периодонтита и периодонтального абсцесса и стоматита, в том числе афтозного.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для гигиенической санации ротовой полости в профилактических целях каплю геля наносят на десну 2 раза в день в течение 7-10 дней. После операции по удалению зубного камня у животного рекомендуется нанесение геля в область пародонтальных карманов. В комплексной терапии воспалительных заболеваний ротовой полости гель используют по показаниям. Дентаведин применяют до исчезновения клинических признаков, а затем следует сделать перерыв в 2-3 дня и при необходимости продолжить обработку в профилактических целях.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях при применении препарата возможно окрашивание эмали зубов, отложение зубного камня и нарушение вкуса, у гиперчувствительных животных могут наблюдаться признаки аллергии. При появлении побочных эффектов применение геля следует прекратить.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Веда», Россия.

Адрес: 142281, Московская обл., г. Протвино, Заводской проезд, дом 14.

ДЕРАТ 

(организация-производитель ООО «Валбрента Кемикалс»,

Московская обл.)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Дерат (Derat) — дератизационное средство, содержащее в качестве действующего вещества бродифакум — 0,005% и вспомогательные компоненты: муку, масло растительное, ароматизатор, краситель, горечь.

2. Дерат представляет собой готовую к применению отравленную приманку в виде мягких брикетов (тесто) красного цвета.

3. Выпускают Дерат расфасованным по 5 кг в сварные двуслойные пакеты из полиэтиленовой пленки или одинарные пакеты из листа полипропилена.

4. Хранят Дерат в закрытой упаковке производителя отдельно от пищевых продуктов, кормов, дезинфектантов и инсекто-акарицидов, в недоступном для посторонних лиц и животных, сухом, хорошо вентилируемом, защищенном от прямых солнечных лучей помещении под замком при температуре от 0 °С до 25 °С.

Срок годности Дерата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства. Гарантийный срок хранения — 2 года в заводской невскрытой упаковке. Запрещается применение Дерата по истечении срока годности.

5. Дерат следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованное средство утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Бродифакум — родентицид с антикоагулянтным механизмом действия.

Грызуны при поедании средства в течение 1-2 дней получают летальную дозу родентицида, вызывающего угнетение синтеза протромбина в печени, и в результате этого снижается свертываемость крови, развивается порозность периферических кровеносных сосудов и геморрагический диатез, что вызывает кровоизлияния, приводящие к гибели грызунов на 4-10 сутки.

Дерат по степени острой токсичности относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76): ЛД50 при введении в желудок крыс и мышей — более 5000 мг/кг, при нанесении на кожу — более 2500 мг/кг.

При повторном попадании в желудок токсичен для сельскохозяйственных животных, пушных зверей, кроликов, собак, кошек и птиц.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Дерат предназначен для истребления серых и черных крыс, домовых мышей и полевок на объектах ветеринарного надзора (животноводческие и фермерские хозяйства).

9. Запрещается раскладка приманок в местах открытого хранения продуктов питания, кормов и воды, а также вблизи водоемов и колодцев. Все сотрудники, работающие на обрабатываемом объекте, должны быть извещены о наличии приманок и соблюдении мер предосторожности.

10. Дерат размещают на заселенных грызунами объектах в местах, где они более всего причиняют вред или оставляют следы своей деятельности. Приманочные точки располагают под укрытием возле нор, под полом, за ларями, в тамбурах, свободных станках, на балках, выступах, под оборудованием и т. д.

Приманки раскладывают после окончания рабочего дня в местах, недоступных для сельскохозяйственных и домашних животных, посторонних лиц, особенно детей, используя дератизационные кормушки или специально приспособленные приманочные ящики, дренажные трубы, лотки, коробки, прикрывая их досками, фанерой или кафелем.

11. В зависимости от степени заселенности объектов грызунами в каждую приманочную точку раскладывают приманки порциями по 50-100 г для крыс и по 15-30 г для мышей.

На каждые 100 м2 помещения размещают:

  • на объектах, заселенных крысами, от 2-х до 3-х приманочных точек;
  • на объектах, заселенных мышами, от 2-х до 9-ти приманочных точек.

12. Контроль за поедаемостью приманок проводят через 1-2 дня после ее раскладки, а затем один раз в неделю. Дерат на объекте должен быть в достаточном количестве в течение всего периода дератизационных мероприятий: при истреблении крыс не менее 10 дней, при истреблении мышей — не менее 20 дней.

По мере поедания приманки грызунами ее следует восполнять до исходного объема или заменять свежей до полного прекращения потребления и исчезновения грызунов.

Приманку, не тронутую в течение недели, переносят на новое место.

13. Для повышения эффективности дератизации одновременно с помещениями следует обрабатывать и окружающую территорию. Дерат помещают в местах, недоступных для нецелевых животных, в том числе птиц, предохраняя от дождя, потоков воды и ветра.

14. В профилактических целях небольшое количество приманки целесообразно периодически размещать в местах возможного появления грызунов. В этом случае контроль за ее поедаемостью необходимо проводить не реже 2-х раз в месяц.

15. Дератизационные мероприятия проводят до исчезновения грызунов. По окончании срока дератизации оставшиеся приманки уничтожают или, если они еще доброкачественные, используют на других объектах.

16. Остатки не съеденного грызунами (испорченного) препарата, а также трупы грызунов регулярно собирают щипцами и совком в плотно закрывающиеся емкости (полиэтиленовые пакеты, стеклянные или металлические банки и др.) для последующего сжигания.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. К работе с Дератом не допускаются лица моложе 18-летнего возраста; страдающие заболеваниями крови, сердечно-сосудистой системы и печени; лица с чувствительностью к компонентам препарата; а также беременные и кормящие грудью женщины.

18. Руководство и персонал обрабатываемого объекта должны быть проинформированы о наличии родентицида, степени его токсичности и мерах предосторожности. Лица, допущенные к работе, проходят специальный инструктаж.

19. При работе с Дератом следует соблюдать меры предосторожности согласно СанПиН 1.2.2584–10 «Гигиенические требования к безопасности процессов испытаний, хранения, перевозки, реализации, применения, обезвреживания и утилизации пестицидов и агрохимикатов».

Все манипуляции с препаратом следует проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, халат или комбинезон, резиновый фартук, резиновые сапоги, защитные очки). Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. Во время перерывов и по окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой, вымыть и просушить перчатки. Приманку раскладывают специальным совком. Не использовать пищевую посуду!

20. Приманка в местах ее раскладки должна быть недоступна для детей, домашних и сельскохозяйственных животных, птиц.

Запрещается выбрасывать остатки приманки в мусорные ящики и водоемы. Освободившаяся тара из-под препарата подлежит сжиганию.

21. При случайном проглатывании препарата следует немедленно принять меры по удалению яда из организма — вызвать рвоту и дать пострадавшему солевое слабительное 1 ст. ложку глауберовой соли на стакан воды, дать активированный уголь из расчета 1 г сорбента на 1 кг массы тела; обратиться за медицинской помощью.

При попадании родентицида на кожу следует тщательно удалить его и промыть кожу водой с мылом или 0,2%-ным раствором марганцевокислого калия.

При попадании в глаза — их следует обильно промыть мягкой струей чистой проточной воды. После оказания первой помощи, немедленно обратиться к врачу.

Антидоты: витамин К3 (викасол) и К1 (фитоменадион), применять под медицинским наблюдением.

Телефон и адрес для экстренного обращения в случае отравления: ФГУ «Научно-практический токсикологический центр ФМБА России» по адресу: г. Москва, Большая Сухаревская площадь, д. 3, корп. 7, тел.: (495) 628-16-87, факс: (495) 621-68-85.

 

Организация-производитель ООО «Валбрента Кемикалс», 140074, Московская обл., Люберецкий район, п. Томилино, мкр. Птицефабрика.

Дермикоцид

для лечения дерматофитозов у пушных зверей, собак и кошек

(организация-разработчик ООО «Ветбиохим», г. Москва)

 

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Дермикоцид (Dermikocid).

Международное непатентованное название: гризеофульвин, новокаин, дексаметазон.

Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Дермикоцид в 100 мл содержит в качестве действующих веществ: гризеофульвин 8,0 г, новокаин 0,5 г, дексаметазон 0,01 г, а в качестве вспомогательных веществ: твин-80 8,0 г, димексид (диметилсульфоксид) 50 г, 1,2-полипропиленгликоль до 100 мл.

Выпускают Дермикоцид расфасованным в стеклянные флаконы по 5, 10, 20, 50 и 100 мл, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы поштучно упаковывают в картонные коробки и снабжают инструкцией по применению.

Дермикоцид хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства.

После вскрытия флакон можно хранить в течение 28 суток при температуре от 0°С до 10°С.

Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности. Необходимо хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. Фармакологические свойства

Дермикоцид относится к противогрибковым препаратам, действующим на дерматофиты.

Входящий в состав лекарственного препарата гризеофульвин обладает фунгистатической активностью на различные виды дерматофитов, в том числе рода Trihophyton и Microsporum. Фунгистатическое действие связано с влиянием на микротубулярные белки клетки гриба, в результате чего происходит разрыв веретенообразных митотических структур и остановка митотического деления клеток гриба в метафазе, подавляет синтез белка, нарушает формирование клеточной стенки у хитинсодержащих грибов.

Новокаин оказывает местноанестезирующее действие. Накапливаясь в мембранах нервных волокон и окончаний, он взаимодействует с рецепторами, расположенными в потенциалзависимых натриевых каналах, снижает проницаемость мембран для ионов натрия, препятствуя возникновению потенциала действия и проведению болевого импульса.

Дексаметазон оказывает десенсибилизирующее, противошоковое, иммунодепрессивное, противоаллергическое, противовоспалительное действия. Ингибирует метаболизм арахидоновой кислоты, подавляет биосинтез простагландинов, лейкотриенов и других медиаторов воспаления и аллергии.

По степени воздействия на организм Дермикоцид относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием.

 

III. Порядок применения

Дермикоцид применяют пушным зверям, собакам и кошкам для лечения трихофитии и микроспории, особенно в тех случаях, когда вакцинация животных противопоказана или малоэффективна.

Не подлежат обработке кормящие и беременные самки, а также щенки и котята моложе 4-недельного возраста. Лекарственный препарат противопоказан при органических заболеваниях печени и почек.

Дермикоцид вводят животным внутримышечно в область бедра с соблюдением правил асептики в следующих дозах:

  • взрослым собакам крупных и средних пород – 1,5-2,0 мл;
  • взрослым собакам мелких пород – 0,5 мл;
  • взрослым пушным зверям и кошкам – 1,0-1,5 мл;
  • щенкам пушных зверей и собак, котятам – 0,2-0,5 мл.

Перед применением флакон с лекарственным препаратом необходимо тщательно встряхнуть.

Дермикоцид применяют 2-3 кратно с интервалом 5 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают микроскопическими исследованиями соскобов кожи.

При тяжелом течении заболевания животному дополнительно применяют лекарственные препараты патогенетической и симптоматической терапии в соответствии с инструкциями по применению.

При передозировке у животных может наблюдаться тошнота, явления дезориентации, крапивница. В этом случае применение лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматические лекарственные препараты.

Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.

При пропуске одной или несколько доз Дермикоцида, курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение. Собакам рекомендуется предварительное введение антигистаминных препаратов в соответствии с инструкцией по применению.

Сведения о несовместимости с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками отсутствуют.

Дермикоцид не предназначен для применения продуктивным животным.

 

IV. Меры личной профилактики

При работе с Дермикоцидом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными препаратами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками их следует промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций и случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации вместе с бытовыми отходами.

 

Организация-производитель: ООО «Ветбиохим», 105120, г. Москва, 3-й Сыромятнический пер., 3/9.

Адрес места производства: 355019, г. Ставрополь, ул. Биологическая, 18.

 

В связи с утверждением данной Инструкции утрачивает силу Инструкция по применению Дермикоцида для лечения дерматофитозов у пушных зверей, собак и кошек, утвержденная Россельхознадзором в 21.04.2011 г.

 

Детокс

антитоксическое, противовоспалительное и десенсибилизирующее средство для животных

(Организация-разработчик: ООО «НПК «Асконт+», Московская область, Серпуховский район, п. Оболенск, ул. Строителей, корп. 2)

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Детокс (Detox). Международное непатентованное наименование: натрия тиосульфат, повидон (поливинилпирролидон).

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Детокс в 1 мл в качестве действующих веществ содержит натрия тиосульфат – 199,3 мг, поливинилпирролидон низкомолекулярный – 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ натрия дитионит, натрия гидрокарбонат, нипагин, воду для инъекций.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года от даты производства. После первого вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 10 суток при соблюдении указанных условий хранения. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

4. Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 5, 10, 50 и 100 мл в стеклянных флаконах, по 300, 400 и 500 мл в стеклянных бутылках соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждая упаковка снабжена инструкцией по применению. Флаконы по 5 мл помещают по 5 штук в пачки из картона; флаконы по 10 мл помещают по 10 штук в пачки из картона вместе с инструкцией по применению. 5. Хранят Детокс в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.

6. Детокс следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

II. Фармакологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: прочие препараты. Антидоты. 10. Натрия тиосульфат при парентеральном введении проявляет антитоксическое, противовоспалительное и десенсибилизирующее действие. Обладает свойствами антидота по отношению к анилину, бензолу, йоду, меди, ртути, синильной кислоте, сулеме, фенолам. При взаимодействии с экзогенными соединениями мышьяка, ртути и свинца образует их неядовитые сульфиты. При отравлении синильной кислотой или ее солями образует менее токсичные роданистые соединения. Поливинилпирролидон, обладая выраженными адсорбционными свойствами, образует комплексы с разными веществами белкового происхождения, в том числе токсинами и токсичными веществами, нейтрализуя последние. Нормализует проницаемость клеточных мембран, в результате чего восстанавливается электролитный состав и возобновляются функции печени и почек, увеличивается диурез, восстанавливаются ферментные процессы и синтез белка, нормализуется деятельность центральной нервной и эндокринной систем. Максимальная концентрация препарата в плазме крови после внутривенного введения отмечается через 15-30 минут. Выводится Детокс из организма почками. Детокс по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.07).

 

III. Порядок применения

11. Детокс применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам в составе комплексного лечения заболеваний, связанных с интоксикациями различного происхождения (послеоперационная, онкологическая, в связи с почечной и печёночной недостаточностью); кормовыми отравлениями; ацетонурией; инфекционными и вирусными заболеваниями, протекающими с интоксикацией; микотоксикозами; пролежнями; нарушениями обмена веществ.

12. Противопоказанием к применению Детокса является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата, а также сердечнососудистая недостаточность.

13. Лекарственный препарат вводят крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, собакам, кошкам медленно внутривенно или подкожно, свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного один раз в сутки в течение 5 дней. Крупному рогатому скоту, лошадям вводят подкожно в одно и то же место не более 20 мл.

14. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

15. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

16. Противопоказаний и особенностей применения беременным животным, животным в период лактации, потомству животных не установлено.

17. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

18. При применении Детокса в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. Введение препарата с повышенной скоростью может вызвать понижение артериального давления, тахикардию, затруднение дыхания. В этом случае введение Детокса прекращают и назначают средства симптоматической терапии.

19. Применение лекарственного препарата Детокс не исключает использование других лекарственных препаратов.

20. Продукцию животного происхождения после введения Детокса животному используют без ограничений.

 

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с Детоксом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

22. При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Детоксом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

23. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

 

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения

ООО «НПК «Асконт+». Московская область, Серпуховский район, п. Оболенск, ул. Строителей, корп. 2.

 

Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителей

ООО «НПК «Асконт+». Московская область, Серпуховский район, п. Оболенск, ул. Строителей, корп. 2.

 

Номер регистрационного удостоверения: 32-3-8.15-2780№ПВР-3-8.15/03179

 

 

ДЕФТОРФОСФАТ (Трикальцийфосфат дефторированный)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Кормовая добавка дефторфосфат содержит кальций не менее 30%, фосфор не менее 18%, натрий не менее 5% и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой мелкогранулированный порошок от светло-серого до темно-коричневого цвета без запаха, практически не растворим в воде. Расфасовывают по 1 кг в полиэтиленовые пакеты.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Дефторфосфат — природная экологически чистая минеральная добавка, которую производят из натурального сырья апатитового концентрата и фосфорной кислоты с добавлением гидроксида натрия, путем гидротермической переработки методом спекания. Благодаря новой улучшенной формуле лимоннорастворимого дефторированного фосфата, добавку можно применять даже при пониженной кислотности желудка (гипо- и ахлоргидрии). Кальций как макроэлемент необходим организму животного для построения клеточных мембран. Он участвует в проведении нервного импульса, в инициации мышечного сокращения за счет образования актино-миозинового комплекса, является одним из факторов гемокоагуляции и гемопоэза, активирует вместе с инсулином проникновение глюкозы в клетки. Кальций формирует костную ткань (до 98% всего кальция), поддерживает мышечный тонус, предупреждает преждевременное развитие остеопороза, остеомаляции, послеродовой эклампсии и пареза у коров, способствует правильному формированию опорно-двигательной системы, что особенно актуально для молодняка животных и птиц. Кальций входит в состав различных ферментных систем, катализирующих биохимические реакции в организме, кроме того повышает неспецифическую резистентность животного. При использовании добавки у продуктивных животных увеличивается среднесуточный привес мышечной массы, улучшается качество и выход мясной продукции на 7-8,6%, молока — 10-14%, у птиц повышается яйценоскость в среднем на 20%, а также сохранность яиц и диетические свойства готового продукта. Процесс всасывания и резорбции кальция в организме тесно связан с поступлением фосфора и витамина Д, при оптимальном соотношении этих элементов усвоение их максимальное. Неорганические соединения фосфора играют существенную роль в поддержании кислотно-щелочного равновесия. Фосфор входит в состав важнейших органических фосфорилированных соединений организма, таких как нуклеотиды, нуклеиновые кислоты, фосфолипиды, фосфопротеиды, витамины, коферменты и другие соединения, участвующие в различных метаболических процессах. Благодаря особенностям химического строения, атомы фосфора способны к образованию богатых энергией связей в макроэргических соединениях — аденозинтрифосфорная кислота (АТФ), креатинфосфат и др. В процессе биологической эволюции фосфорные соединения стали универсальными хранителями генетической информации и переносчиками энергии во всех живых системах. По степени воздействия на организм теплокровных животных кормовая добавка относится к малоопасным веществам.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают с целью обогащения и балансирования рационов кормления животных и птицы кальцием и фосфором. Для повышения качества и количества получаемой животноводческой продукции.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Кормовую добавку применяют животным и птице внутрь в смеси с сухими кормами или влажными мешанками, измельченными корнеплодами в соответствии с приведенными ниже суточными нормами расхода (грамм) на одну голову: коровы дойные — 50-200, коровы сухостойные — 50-120, быки-производители — 60-130, молодняк крупного рогатого скота до 1 года — 15-70, старше года — 40-80, свиноматки — 40-80, подсвинки — 15-35, куры — 2-3, голуби — 1-2, лошади — 50-100, жеребята — 20-40. Животных адаптируют к кормовой добавке в течение 3-5 дней, постепенно увеличивая ее количество в рационе до указанных выше норм.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании кормовой добавки, побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам добавки.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При случайном попадании на кожу или слизистые оболочки глаз рекомендуется тотчас промыть их большим количеством воды, при заглатывании добавки внутрь животному необходимо дать несколько стаканов воды. По окончании манипуляций руки рекомендуется тщательно промыть водой с мылом. Продукцию от животных, которые получали добавку, разрешено использовать без каких-либо ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и ядохимикатов. Срок годности — не ограничен.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «ПГ «Фосфорит», Россия.

Адрес: 188452, г. Кингисепп, Ленинградская обл., промзона «Фосфорит».

Дехинел Плюс для лечения и профилактики гельминтозов у собак

(организация-производитель «КРКА д.д., Ново место» /

«KRKA d.d., Novo mesto», Словения)

 

I. Общие сведения

 Торговое наименование лекарственного препарата: Дехинел Плюс (Dehinel Plus).

Международное непатентованное наименование: фебантел + пирантела эмбонат + празиквантел.

 Лекарственная форма: таблетки.

Выпускают препарат в виде таблеток массой 658 мг и массой 2310 мг.

Дехинел Плюс таблетки со вкусом мяса (массой 658 мг) для собак мелких и средних пород в качестве действующих веществ в 1 таблетке содержит: фебантел – 150 мг, пирантела эмбонат – 144 мг, празиквантел – 50 мг, а в качестве вспомогательных компонентов – лактозы моногидрат – 12,6%, кукурузный крахмал – 19,3%, повидон К30 – 2,6%, натрия лаурилсульфат – 0,3%, микрокристаллическую целлюлозу – 5,2%, кремния коллоидный ангидрид – 0,5% и магния стеарат – 1,0%, ароматическую добавку со вкусом мяса – 13,2%.

Дехинел Плюс (массой 2310 мг) для собак крупных пород в качестве действующих веществ в одной таблетке содержит фебантел – 525 мг, пирантела эмбонат – 504 мг, празиквантел – 175 мг, а в качестве вспомогательных компонентов – лактозу моногидрат – 18,2%, кукурузный крахмал – 15,2%, повидон К30 – 3,0%, натрия лаурилсульфат – 0,3%, микрокристаллическую целлюлозу – 10,6%, кремния коллоидный ангидрид – 0,2% и магния стеарат – 0,5%.

 Дехинел Плюс таблетки расфасованы в блистеры, которые упакованы в картонные коробки.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня изготовления.

Запрещается использовать Дехинел Плюс по истечении срока годности.

 Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 30°С.

 Хранить Дехинел Плюс следует в местах недоступных для детей.

 Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного препарата с истекшим сроком годности не требуется.

 

II. Фармакологические свойства

 Дехинел Плюс относится к комбинированным антигельминтным препаратам нематодоцидного и цестодоцидного действия.

Фебантел, входящий в состав препарата, относится к группе пробензимидазолов, активен в отношении нематод родов Ancylostoma, Uncinaria, Toxocara, Тохascaris, Trichocephalus. Механизм действия фебантела заключается в угнетении синтеза белка тубулина и нарушение микротубулярной функции нематод, снижении активности фумарат редуктазы, являющейся ключевым ферментом в энергетическом обмене гельминтов, и прекращении транспорта и всасывания глюкозы, что вызывает гибель нематод. Умеренно всасывается в желудочно-кишечном тракте, биотрансформируется в печени.

Пирантела эмбонат относится к группе пиримидинов, очень плохо всасывается при пероральном введении и оказывает свое действие преимущественно в желудочно-кишечном тракте. Обладает широким спектром нематоцидного действия, активен в отношении нематод родов Ascaris, Toxascaris, Ancylostoma, Uncinaria и других. Блокирует нервно-мышечную передачу импульса у нематод и вызывает паралич мускулатуры гельминта.

Празиквантел – производное пиразинизохинолина, губительно действует на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак, в том числе Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Ehinococcus multilocularis, Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Multiceps multiceps и Taenia spp.

Механизм действия празиквантела заключается в угнетении активности фумаратредуктазы, нарушении проницаемости клеточных мембран и мышечной иннервации, что приводит к параличу и гибели гельминта. Празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, его максимальная концентрация в плазме крови достигается через 60 минут. Выводится из организма в основном с мочой в течение 24 часов

Дехинел Плюс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего и гепатотоксического действия.

 

III. Порядок применения

Дехинел Плюс назначают собакам с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез) и цестодозах (тениидозы, дипилидиоз, эхинококкозы, дифиллоботриоз, мезоцестодоз).

 Противопоказанием к применению Дехинела Плюс является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

Не допускается применение лекарственного препарата щенкам в первые три недели жизни и щенным сукам в первые две трети периода беременности.

 Препарат применяют индивидуально перорально однократно в утреннее кормление: щенкам, собакам мелких и средних пород в дозе 1 таблетка массой 658 мг на 10 кг массы животного, а собакам крупных пород – 1 таблетка массой 2310 мг на 35 кг массы животного. Дозы препарата в расчете на массу животного указаны в таблице:

Масса собаки, кг

Дехинел плюс

таблетки 658 мг

таблетки 2310 мг

Щенки и собаки мелких пород

0,5 - 5 кг

½ таблетки

6 - 10 кг

1 таблетка

Собаки средних пород

11 - 15 кг

1 ½ таблетки

16 - 20 кг

2 таблетки

½ таблетки

21 - 30 кг

3 таблетки

Собаки крупных пород

 

31 - 35 кг

3 ½ таблетки

 

35 - 40 кг

4 таблетки

1 таблетка

 

41 - 50 кг

5 таблеток

 

51 - 55 кг

5 ½ таблеток

1 ½ таблетки

 

70 кг

7 таблеток

2 таблетки

 

 

 

 

 

 

Перед применением Дехинела Плюс не требуется голодной диеты и использования слабительных средств.

В случае интенсивной инвазии нематодами рекомендуется повторное введение препарата через 14 дней в той же дозировке.

 С лечебной целью животных дегельминтизируют по показаниям, с профилактической целью – ежеквартально в терапевтической дозе.

 Симптомы передозировки у собак не выявлены.

 Особенностей действия препарата при его первом применении не установлено.

 Побочных явлений и осложнений при применении Дехинела Плюс в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

 При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций применение Дехинела Плюс прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

 Не допускается одновременное применение Дехинела Плюс с холинергическими лекарственными средствами (левамизол, пиперазин и др.), а также с фосфорорганическими соединениями.

 

IV. Меры личной профилактики

При работе с Дехинелом Плюс следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

 Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки с мылом.

 Пустые блистеры и коробки из-под препарата утилизируют с бытовыми отходами.

Организация-производитель: «KRKA d.d., Novo mesto». 8501, Словения, г. Ново место, Шмарьешка цеста, д.6 (Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenija).

Рекомендовано к регистрации в РФ ФГУ «ВГНКИ».

 

 

Инструкция по применению таблеток Дехинел для кошек с целью дегельминтизации 
(организация-разработчик: «KRKA, d.d., Novo mesto», Slovenija)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Дехинел таблетки для кошек (Dehinel® Cats).
Международное непатентованное наименование: пирантел, празиквантел.
Лекарственная форма: таблетки для орального применения.

Дехинел для кошек в качестве действующих веществ в одной таблетке содержит: пирантел эмбонат - 230 мг и празиквантел - 20 мг, а также вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, микрокристаллическую целлюлозу (Е460), поливидон К25, магния стеарат (Е572), коллоидный безводный кварц, гипромеллозу, полиэтиленгликоль 4000, диоксид титана (Е171).

Препарат по внешнему виду представляет собой покрытые оболочкой двояковыпуклые, овальные таблетки от белого до почти белого цвета с риской на одной стороне.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. Половина таблетки хранится в течение 1 месяца.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Выпускают Дехинел для кошек расфасованным по 2 таблетки в блистеры, упакованные в коробки по 1 или 2 штуки, или по 10 таблеток в блистеры, упакованные в коробки по 1 или 10 штук. Каждую упаковку снабжают инструкцией по применению.

Хранят Дехинел таблетки для кошек в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до 25°C в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармацевтические свойства
Таблетки Дехинел для кошек относятся к группе комбинированных антигельминтных препаратов.

Препарат обладает широким спектром антигельминтного действия на круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у кошек, в том числе Тохосага cati (syn. mystax), Toxascaris leonina, Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense, Echinocoecus multilocularis, Dipylidium caninum, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Mesocestoides spp., Joyeuxiella pasqualei.

Механизм действия празиквантела, входящего в состав препарата, заключается в деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротурбулярной функции у цестод, что приводит к нарушению мышечной иннервации, параличу и гибели паразита. Празиквантел быстро всасывается в кишечнике распределяется во внутренних органах и тканях; выводится из организма с мочой в основном в метаболизированной форме.
Пирантел эмбонат оказывает выраженное нематодоцидное действие, вызывая повышение проницаемости клеточных мембран, необратимый паралич и контрактуру мышц у нематод, что приводит к гибели паразита и способствует его элиминации из желудочно-кишечного тракта. Пирантел эмбонат частично всасывается в кишечнике, быстро метаболизируется и выводится из организма в основном с фекалиями.

Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсбилизирующего действия. Хорошо переносится кошками разных пород и возраста.

III. Порядок применения
Таблетки Дехинел назначают кошкам с лечебной и профилактической целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, анкилостомоз) и цестодозах (тениидозы, дипилидиоз, эхинококкозы, мезоцестоидоз).

Противопоказанием к применению Дехинела для кошек является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе). Не подлежат дегельминтизации котята массой менее 1 кг.

Препарат назначают кошкам в дозе 1 таблетка на 4 кг массы животного (5 мг празиквантела и 57,5 мг пирантела эмбоната на 1 кг массы животного):

Масса кошки, кг Количество таблеток
1,0-2,0 1/2
2,1-4,0 1
4,1-6,0 1+1/2
6,1-8,0 2

Дегельминтизацию кошек с использованием Дехинела проводят с 3-недельного возраста.

Препарат применяют животным перорально однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

С лечебной целью животных дегельминтизируют по показаниям, с профилактической целью - ежеквартально в вышеуказанной дозе.

Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено. 
При значительной передозировке может наблюдаться расстройство желудочно-кишечного тракта, рвота.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.

Препарат нельзя использовать беременным самкам из-за отсутствия сведений о влиянии препарата на эту группу животных. 
Препарат не используют для дегельминтизации котят до трехнедельного возраста, так как у них не выявляется инвазии ленточными гельминтами.

В случае несоблюдения установленного срока повторных обработок применение препарата следует возобновить в той же дозе по той же схеме.

Побочных явлений и осложнений при применении Дехинела для кошек в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата, возможны повышенная саливация, диарея или рвота. Указанные симптомы кратковременны, самопроизвольно исчезают и не требуют применения лекарственных средств.

Не рекомендуется применять Дехинел для кошек с препаратами, содержащими пиперазин, ввиду возможного снижения эффективности.

Дехинел таблетки для кошек не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Дехинелом для кошек следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Наименования и адреса производственных площадок производителя препарата: «KRKA, d.d., Novo mesto», Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija, «KRKA, d.d., Novo mesto», Povhova ulica 5, 8501 Novo mesto, Slovenija.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «КРКА ФАРМА», 125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1 Тел.: (495) 981-10-95, факс: (495) 981-10-91.

ДИАГЕЛЬ (Diagel) кормовая добавка для стабилизации состояния кишечника у собак и кошек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Диагель добавка кормовая содержит: шелуху подорожника овального, моногидрат декстрозы, гидрокарбонат натрия, хлористый калий, гидроксид магния, тиамин, рибофлавин, никотиновую и пантотеновую кислоту и в качестве консерванта натрия цитрат.

Процентный состав: сырой золы не более 18,4%, влаги - не более 10%, натрий 4-6%, калий 1,5-2,3%, углеводов - 36-44%.

Витамины (добавки на 1 кг): Витамин В1 (тиамин) 250 мг/кг; Витамин В2 (рибофлавин) 750 мг/кг; Витамин В6 (пиридоксин) 250 мг/кг; Никотиновая кислота (ниацин) 300 мг/кг; Пантотеновая кислота 750 мг/кг.

Выпускают в виде порошка, расфасованным в саше по 10 г.

СВОЙСТВА

Диагель кормовая добавка для нормализации работы желудочно-кишечного тракта. Биологические свойства Диагеля  обусловлены наличием входящих в его состав компонентов - витаминов и минералов, усваиваемых углеводов и белков, непереваримой клетчатки, в оптимальном сочетании.

• Восстанавливает баланс электролитов и глюкозы.

• Поддерживает восстановление водного баланса.

• Формирует кишечную слизь. Это помогает устранить непроходимость кишечника.

• Защищает поврежденный слой слизистой оболочки кишечника.

• Связывает патогенные микроорганизмы, токсины и т.д., и удаляет их вместе с фекалиями.

ПОКАЗАНИЯ

Применяют при нарушении моторики ЖКТ.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат можно давать с кормом 2-3 раза в день или растворить в теплой воде: 5 г Диагеля на 125 мл воды. В 1 ч. л. содержится около 5г порошка.

Собаки: 1/2 пакетика (5 г) на 10 кг массы тела.

Кошки: 1/4 пакетика (2,5 г) на одно животное весом около 4 кг.

Курс применения - 7-14 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при соблюдении предписанной дозировки не выявлено.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, хорошо проветриваемом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5°С до 28°С. Срок годности кормовой добавки при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 30 месяцев от даты производства. Запрещается применять препарат с истекшим сроком годности.

ДИАЗИНОН С

 

Синонимы: Диазинон, Неоцидол.

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Диазинон С (Diazinon-S) в качестве действующего вещества содержит 60% диазинона (0,0-диэтил-0-(2-изопропил-6-метилпиримидин-4-ил)-тиофосфат) и в качестве вспомогательных компонентов - неонол, амиловый эфир уксусной кислоты и керосин КО.

Препарат представляет собой маслянистую жидкость от соломенно-желтого до темно- желтого цвета. Легко растворим в органических и неорганических растворителях. Устойчив в нейтральных буферных растворах, обладает хорошей термостабильностью и фотостабильностью. При смешивании с водой образует эмульсию молочно-белого цвета.

Выпускается расфасованным в стеклянные флаконы по 50 мл, пластиковые флаконы по 50 мл и 1000 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Диазинон С является инсекто-акарицидным средством кишечно-контактного действия, которое проявляется в ингибировании холинэстеразы. Губительно действует на саркоптоидных, аргасовых, иксодовых, куриных клещей, постельных клопов, овечьих рунцов, вшей, власоедов, зоофильных мух и других эктопаразитов животных. Обладает длительным (от 8 до 18 недель) остаточным действием на кожно-волосяном покрове и обработанных поверхностях. Диазинон С по степени воздействия на организм относится к высоко опасным веществам (2 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76), обладает местнораздражающим и резорбтивно-токсическим действием; токсичен для рыб и пчел.

 

ПОКАЗАНИЯ

Применяют с лечебной и профилактической целью для обработки овец, крупного рогатого скота, свиней, оленей, лошадей и пушных зверей при арахно-энтомозах, а также для дезинсекции и дезакаризации животноводческих помещений.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Диазинон С используют для обработки животных методом опрыскивания и купания в проплывной ванне, а также для обработки животноводческих помещений. Овец купают в проплывных ваннах, крупный рогатый скот, свиней, лошадей, оленей и пушных зверей опрыскивают с использованием распылительных устройств, обеспечивающих мелкодисперсное распыление. С профилактической целью животных против саркоптозов (чесоточных клещей) обрабатывают однократно весной и осенью, с лечебной целью двукратно с интервалом 10 дней; при энтомозах двукратно с интервалом 10 дней; против иксодовых клещей (пастбищных клещей) - в сезон их паразитирования по показаниям, но не чаще 1 раза в 10 дней. Рабочую эмульсию инсекто-акарицидного средства готовят непосредственно перед применением под руководством ветеринарного врача или ветеринарного фельдшера и используют только в день ее приготовления. Расчет концентрации рабочей эмульсии проводят по действующему веществу - диазинону.

Для лечения и профилактики псороптоза и мелофагоза овец используют 0,025% водную эмульсию Диазинона С. Перед массовой обработкой каждую серию препарата испытывают на группе из 10-15 животных разной упитанности. Если у животных в течение двух суток после обработки не появились признаки отравления, приступают к обработке всего поголовья.

Для приготовления 1000 л 0,025% водной эмульсии Диазинона С в проплывную ванну наливают ¾ расчетного количества воды, отмеряют 420 мл Диазинона С, разводят его 2-3 объемами воды, тщательно перемешивают до образования однородной эмульсии и равномерно выливают по всей длине ванны. Затем в ванну струей под напором (для более равномерного перемешивания) добавляют воду до расчетного уровня.

Восполнение ванны производится после купания каждых 300-400 нестриженых овец или 400-500 стриженых овец. Количество израсходованной эмульсии устанавливают по мерной линейке. После этого отмеряют необходимое количество препарата из расчета 840 мл на 1000 литров воды, тщательно перемешивают в емкости с 2-3 объемами воды и после образования однородной эмульсии ее равномерно распределяют по всей длине ванны и перемешивают струей добавляемой воды. После 3-4 кратного восполнения ванны или после завершения обработок оставшуюся эмульсию сливают в отстойные колодцы, ванну очищают от грязи и промывают водой. Овец купают в сухую погоду при температуре воздуха не ниже 18 oС. Температура рабочей эмульсии при обработке животных должна быть в пределах 20-22 oС.

Перед обработкой овец следует выдержать на голодной диете в течение 10 часов, а за 2 часа до обработки их необходимо напоить. Продолжительность купания одного животного 50-60 секунд. В процессе обработки овец дважды погружают в рабочую эмульсию с головой. После выхода из ванны животных оставляют на 10-15 минут на специальной площадке для стекания эмульсии, после чего перегоняют в загон. С лечебной целью обрабатывают двукратно: при псороптозе с интервалом в 7-10 дней; против вшей и власоедов повторную обработку производят через 14 дней. Обработку овец рекомендуется проводить не ранее чем через 14 дней после стрижки; ягнят в возрасте до 2-х месяцев купают отдельно от взрослых животных.

Крупный рогатый скот с лечебной целью обрабатывают двукратно: против чесоточных клещей с интервалом 7-10 дней, против вшей и власоедов с интервалом 14 дней, против иксодовых клещей в сезон их паразитирования по показаниям, но не чаще 1 раза в 10 дней. При саркоптозах, энтомозах и поражении иксодовыми клещами опрыскивают 0,06% водной эмульсией (100 мл Диазинона С на 100 л воды), свиней, лошадей и оленей 0,025% водной эмульсией (100 мл Диазинона С на 240 л воды). Норма расхода для обработки крупного рогатого скота, лошадей и оленей составляет 2-3 литра, для свиней 0,5-1,0 л на животное. Перед массовой обработкой каждую партию препарата испытывают на небольшой группе животных. Отбирают 10 голов крупного рогатого скота 4 нижесредней упитанности, 4 средней упитанности и 2 упитанной и купают в малогабаритной ванне. Если у животных в течение суток после купания не появились признаки токсикоза, приступают к обработке остального поголовья.  Опрыскивание проводят с использованием ДУКа, аппарата ПЭР, ранцевого опрыскивателя ОП-8, беспропеллентных баллонов типа «Росинка» или других опрыскивающих устройств. Обрабатывают сельскохозяйственных животных на специальных площадках, которые размещают с подветренной стороны на расстоянии не менее 500 метров от населённых пунктов и пастбищных угодий, не менее 200 метров от мест содержания скота и не менее 2 км от источников питьевого водоснабжения и рыбохозяйственных водоемов.  Площадки для обработки и выдержки, животных должны иметь твердое покрытие и уклон до 6o в сторону бетонированного резервуара для сбора отработанной эмульсии или быть обвалованы стоком в указанный резервуар.

Пушных зверей при энтомозах с лечебной и профилактической целью опрыскивают 0,0025% водной эмульсией (1 мл Диазинона С на 24 л воды) с нормой расхода 3-5 мл/кг массы животного. Обработку проводят в домиках через сетчатую крышку, направляя факел аэрозоля на кожно-волосяной покров животного с расстояния 17-20 см. Для обработки одного зверька осуществляют 3-5 нажатий на распылительную головку беспропеллентного баллона типа «Росинка».

Дезинсекцию и дезакаризацию животноводческих (птицеводческих, звероводческих) помещений проводят в отсутствии людей и животных. Перед обработкой из помещений предварительно убирают остатки корма, воды, осуществляют сбор яиц в птичниках, накрывают полиэтиленовой пленкой молочный инвентарь и доильное оборудование.

Обработку птицеводческих помещений проводят во время технологического перерыва в отсутствии птицы, способом мелкокапельного опрыскивания, используя 2,5% водную эмульсию (1 л Диазинона С на 24 л воды), с нормой расхода 25-50 мл на 1 м 2.

Опрыскивание проводят двукратно при температуре воздуха в птичнике 15-20 oС с интервалом 10-20 дней, при температуре выше 20 oС с интервалом 5-8 дней. Через час после последней обработки помещение проветривают не менее 1 часа, проводят санитарную уборку, кормушки, поилки тщательно моют с использованием разрешенных моющих средств, после этого размещают в помещении птицу.

Для дезинсекции животноводческих помещений, кормокухонь, пунктов искусственного осеменения и других объектов ветеринарного надзора против зоофильных мух применяют 0,06% водную эмульсию Диазинона С (100 мл Диазинона С на 100 л воды) путем выборочного опрыскивания мест посадок насекомых с нормой расхода 80-100 мл/м2 обрабатываемой поверхности. Через 1-1,5 часа после обработки помещение проветривают не менее 1 часа, проводят санитарную уборку, поилки, кормушки тщательно моют с использованием разрешенных моющих средств, после чего размещают в помещении животных. Уничтожение биотопов личинок мух (мусоросборники и навозохранилища) проводят с использованием 0,06% водной эмульсии с нормой расхода 1-3 литра/м2 поверхности субстрата.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У истощенных животных вероятно появление признаков интоксикации, в этих случаях вводят подкожно 1% раствор атропина в дозе 5 мл на 100 кг массы животного.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не разрешается обрабатывать дойных, больных, слабых, истощенных или непоеных животных, самок в последнюю треть беременности, а также молодняк в возрасте до четырех недель. Противопоказано применение препарата одновременно с транквилизаторами, барбитуратами и морфином.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 20 суток после обработки. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока допускается использование мяса после термической обработки в корм пушным зверям или для переработки на мясо-костную муку. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности в соответствии с СанПин 1.21077-01 «Гигиенические требования к хранению и транспортировке пестицидов и агрохимикатов».

При работе с препаратом каждый работающий должен быть обеспечен и обязан пользоваться комплектом спецодежды и средствами индивидуальной защиты халат, головной убор, прорезиненный фартук, резиновые сапоги, резиновые перчатки, противопылевые очки, респиратор газопылазащитный РУ-60М (патрон А) или респиратор противогазовый РПГ-67 (патрон А) или универсальным респиратором (типа Кама-А).

После работы спецодежду необходимо снять, лицо и руки тщательно вымыть водой с мылом, рот прополоскать. Для оказания первой доврачебной помощи в местах работы должны находиться аптечки, которые пополняются по мере расходования.

Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. При попадании препарата на кожу или на слизистые оболочки его следует немедленно смыть струей воды или снять тампоном, при попадании внутрь выпить несколько стаканов воды и вызвать рвоту, после чего выпить 1/2 стакана воды с 2-3 таблетками активированного угля или другого адсорбента. При появлении признаков отравления (тошнота, слабость, головокружение) немедленно прекратить работу и обратиться к медицинскому работнику. Диазинон С является ингибитором холинэстеразы, противоядие: атропин, дополнительно пралидоксим или токсогонин. Запрещается хранение и транспортировка средства вместе с продуктами питания и фуражом, а также использование тары из под препараты для бытовых целей. Загрязненную тару обезвреживают, заполняя на 5-6 часов 3-5% раствором кальцинированной соды, после чего промывают проточной водой. Остатки препарата обезвреживают 5% раствором едкой щелочи или водной суспензией гашеной или хлорной извести (1:3). Запрещается сливать рабочие эмульсии в местах близлежащих к водоемам, источникам питьевой воды, дренажной сети и др. Утилизацию средства с истекшим сроком годности и тары из-под него проводят в специально отведенных местах, вдали от источников питьевой воды и водоемов.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят в плотно закрытой заводской упаковке в сухом, нежилом помещении, вдали от нагревательных приборов, отдельно от пищевых продуктов и фуража при температуре от 0 oС до 35 oС. Срок годности 2 года. По истечении срока годности Диазинон С не должен применяться.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Фокс и Ко»

117638 г. Москва, Симферопольский бульвар, д. 8 

ДИАРИН (Diarinum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплексный препарат, содержащий в качестве действующих веществ диоксидин, метилурацил и молочную кислоту, а также воду. По внешнему виду представляет собой жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета со специфическим запахом, допускается выпадение осадка. Расфасовывают в стеклянные или полимерные флаконы по 100 мл, 200 мл, 400 мл, 500 мл, 1 л и в полимерные канистры по 5 л.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Диарин обладает противомикробным, противовоспалительным, адаптогенным и ростостимулирующим действием. Препарат купирует и предупреждает желудочно-кишечные расстройства, благоприятно влияет на процессы пищеварения в кишечнике, улучшает усваиваемосгь питательных веществ, повышает приросты, улучшает аппетит у животных. Диоксидин, входящий в состав диарина, обладает антибактериальными свойствами, активен в отношении грамотрицательных и грамположительных патогенных и условно патогенных аэробных и анаэробных микроорганизмов. Диоксидин избирательно ингибирует синтез ДНК в микробной клетке, не влияя на синтез РНК и белка. Вызывает структурные изменения клеточной стенки и нуклеотида бактерий, подавляет активность внеклеточной бактериальной нуклеазы и α-токсина. Диоксидин «щадяще» действует на молочнокислую микрофлору. Метилурацил обладает антиоксидантным, иммуностимулирующим, антитоксическим и антистрессовым действием, повышает общую устойчивость организма, ускоряет процессы клеточной регенерации, особенно эпителиальной ткани. Молочная кислота угнетает гнилостную микрофлору, расслабляет сфинктеры, нормализует выработку и активность пищеварительных соков, повышает усваиваемосгь питательных веществ.

 

ПОКАЗАНИЯ

Диарин назначают молодняку сельскохозяйственных животных, плотоядных животных, птицы при диареях различной этиологии, истощении, потере аппетита и при других нарушениях со стороны желудочно-кишечного тракта.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Диарин применяют животным и птице внутрь с молоком, кормом или питьевой водой два раза в сутки в течение 3-5 дней в дозе 1 мл на 3 кг веса животного. При тяжелой форме диареи препарат вводят животным в дозе 1,5 мл на 3 кг массы животного. При выпадении осадка флакон с препаратом необходимо подогреть до температуры 35-40 °С и взболтать до полного растворения осадка. Перед применением препарат необходимо развести водой в соотношении одна часть препарата на 5 или 10 частей воды.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У животных гиперчувствительных к диарину могут наблюдаться аллергические реакции.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью. В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 12 месяцев.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь.

Адрес: г. Могилев, Шкловское шоссе, д. 23.

 

ПОСТАВЩИК

ООО «Фармбиомедсервис», Россия.

Адрес: 129226, г. Москва, ул. Сельскохозяйственная, д. 12 А.

Тел./факс: (495) 787-58-69 (многоканальный), (499) 181-24-63, (499) 181-60-01

E-mail: info@pharmbiomed.ru

Сайт: http://www.pharmbiomed.ru

ИНСТРУКЦИЯ по применению ветеринарного препарата Диарин М3

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Диарин М3 (Diarinum MZ).
Диарин М3 представляет собой жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета с кисловатым запахом. При хранении допускается выпадение небольшого осадка, растворяющегося при постоянном перемешивании и нагревании на водяной бане до температуры 36-47°С в течение 15-30 мин.
В 1,0 мл препарата содержится 10 мг диоксидина, 9 мг метилурацила и 150 мг молочной кислоты 40%, вода дистиллированная.
Диарин М3 выпускают в полимерной таре по 10, 20, 50, 100, 200, 500 и 1000 мл и полимерных канистрах по 3000 и 5000 мл.
Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Срок годности 2 (два) года от даты изготовления.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Диарин М3 обладает противомикробным, противовоспалительным действием. Препарат купирует и предупреждает желудочно-кишечные расстройства, благоприятно влияет на процессы пищеварения в кишечнике, улучшает аппетит у животных.
Диоксидин обладает антибактериальными свойствами, активен в отношении грамотрицательных и грамположительных патогенных микроорганизмов (Salmonella spp., Escherichia coli, Pseudomonas spp,, Klebsiella spp., Staphylococcus spp. и др.).
Диоксидин избирательно ингибирует синтез ДНК в микробной клетке, не влияя на синтез РНК и белка; вызывает структурные изменения клеточной стенки и нуклеотида бактерий, подавляет активность внеклеточной бактериальной нуклеазы и а-токсина. Диоксидин «щадяще» действует на молочно-кислую микрофлору.
Метилурацил (производное пиримидина) - универсальное антиоксидантное, иммуностимулирующее, антитоксическое и антистрессовое средство, повышает общую устойчивость организма, ускоряет'процессы клеточной регенерации, особенно эпителиальной ткани.
Молочная кислота угнетает гнилостную микрофлору, расслабляет сфинктеры, нормализует выработку и активность пищеварительных соков, повышает усваиваемость питательных веществ.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Диарин М3 назначают молодняку сельскохозяйственных и плотоядных животных, птицы (цыплятам, утятам, гусятам, индюшатам) при нарушениях со стороны желудочно-кишечного тракта в виде диарей различной этиологии, истощении и потере аппетита.
Препарат назначают телятам и поросятам, молодняку плотоядных животных до 2 месячного возраста орально с питьевой водой или молоком, птице до 26-недельного возраста с питьевой водой два раза в сутки в течение 3-5 дней в дозе 1 мл на 3 кг массы тела.
При выпадении осадка препарат необходимо подогреть на водяной бане до температуры 36-47°С и перемешивать до полного растворения (в течение 15-30 мин).
Перед применением препарат необходимо развести водой или молоком в соотношении одна часть препарата на 5 или 10 частей воды или молока.
При тяжелой форме диареи дозу увеличивают в 1,5 раза.

При применении препарата возможны аллергические реакции (кожная сыпь, эритема, зуд), у поросят - отек прямой кишки; при длительном применении - дисбактериоз.
При наличии побочных эффектов применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные (димедрол) и препараты кальция.

Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего назначения препарата. В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.

При работе с препаратом необходимо соблюдать меры предосторожности и личной гигиены: пользоваться спецодеждой и резиновыми перчатками. Запрещается во время работы принимать пищу, пить воду, курить. После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

Производственное унитарное предприятие «Могилевский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь, г. Могилев, Шкловское шоссе, 23.

Инструкция разработана сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (И.А. Ятусевич, В.В. Петров), УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины», Унитарным предприятием «Могилевский завод ветеринарных препаратов» (Е.С. Борейко).

ДИАРКАН (Diarkan)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 сахарном кубике диаркана содержится 300 мг сульфагинидина, 100 мг бензонафтола, 50 мг экстракта жидкости Ратаниа, а также наполнитель до 8 г. Представляет собой сахарный кубик с разделяющей бороздкой по середине светло-розового цвета, растворимый в воде. Препарат расфасовывают в блистеры по 8 кубиков. Упаковывают по 1 блистеру в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Сульфагинидин, входящий в состав диаркана, обладает антибактериальным действием, активен в отношении кишечной палочки, сальмонеллы, шигеллы и др. Практически не абсорбируется в кишечнике, выделяется с фекалиями. При попадании в кишечник бензонафтол распадается на бензойную кислоту и α-нафтол, оба эти компонента действуют антисептически, после биотрансформации они выводятся с мочой. Диаркан медленно всасывается в кишечнике, что обеспечивает его пролонгированное действие на патогенные микроорганизмы. Благодаря физико-химическим свойствам, экстракт жидкости Ратаниа образует пленку на слизистой оболочке кишечника, что способствует восстановлению водно-солевого баланса в кишечнике и препятствует проникновению токсинов патогенных бактерий в организм, а также предотвращает переход энтерита в геморрагическую форму.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам для лечения диарей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к сульфагинидину (кишечная палочка, сальмонелла, шигелла и другие).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Диаркан задают внутрь 2 раза в день (утром и вечером) в течение 5 дней в следующих дозах: кошкам и карликовым собакам (весом менее 5 кг) — 0,5 кубика на прием, маленьким собакам (весом от 5 до 15 кг) — 1 кубик на прием, средним собакам (весом от 15 до 30 кг) — 1,5 кубика на прием, крупным собакам (весом более 30 кг) — 2 кубика на прием. Сахарный кубик скармливают с руки хозяина, добавляют в корм или в воду.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Не рекомендуется применение диаркана при выраженных нарушениях функции почек и печени.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 5 лет.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

СЕВА Санте Анималь (CEVA Sante Animale), Франция.

Представительство СЕВА Санте Анималь в России:

Адрес: 109428, г. Москва, Рязанский пр., д. 16.

ДИАСТОП АФ

(организация-производитель ЗАО НПП «Агрофарм»,

г. Воронеж, Воронежская обл.)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Диастоп-АФ (Diastopum-AF) для лечения желудочно-кишечных болезней бактериальной этиологии у поросят и телят.

2. Диастоп-АФ – антибактериальное лекарственное средство в форме порошка для орального применения, представляющее собой многокомпонентную смесь. 

3. Содержимое пакета № 1 представляет собой однородный порошок светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, растворимый в теплой воде. Содержимое пакета № 2 представляет собой гигроскопичный порошок белого или слегка желтоватого цвета, растворимый в теплой воде.

4. Выпускают Диастоп-АФ расфасованным по 50,0 г в двойных пакетах из полиэтиленовой пленки или ламинированной бумаги, содержащих два пакета с компонентами препарата. Каждую упаковку маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака; названия препарата; номера пакета; названия и содержания действующих веществ в пакетах; массы препарата; номера серии; даты изготовления; способа введения; надписи «Для животных»; срока годности; условий хранения; обозначения настоящего стандарта и снабжают инструкцией по применению. 

Диастоп-АФ хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5  С до 20  С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления. Запрещается использовать Диастоп-АФ после окончания срока его годности.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Норфлоксацин эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: эшерихий, пастерелл, сальмонелл, стафилококков, микоплазм. Диоксидин эффективен в отношении грамотрицательных, грамположительных патогенных и условно патогенных аэробных и анаэробных микроорганизмов спорообразующих и неспорообразующих видов. Препарат активен в отношении микроорганизмов, обладающих малой чувствительностью и резистентностью к антибиотикам и другим химиотерапевтическим средствам. Хлориды натрия и калия нормализуют водно-солевой баланс. Глюкоза является источником легко усвояемого организмом энергетического материала, повышающего сопротивляемость организма и улучшающего его функции. Поливилпирролидон способствует удалению токсинов из желудочно-кишечного тракта и организма в целом.

6. Максимальная концентрация действующих веществ Диастопа-АФ в крови достигается через 1-3 часа и удерживается на терапевтическом уровне в течение 24 часов. Выводятся из организма в основном с мочой.

По степени воздействия на организм Диастоп-АФ согласно ГОСТ 12.1.007 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Диастоп-АФ применяют для лечения желудочно-кишечных болезней бактериальной этиологии у поросят и телят.

8. Перед применением содержимое пакетов № 1 и № 2 растворяют в 1 литре теплой (37-38  С) питьевой воды. Лечебный раствор готовят непосредственно перед применением и сразу используют. Раствор Диастопа-АФ применяют индивидуально орально в дозе 10 мл/кг массы тела ежедневно 2 раза в сутки с интервалом 12 часов в течение 3 дней. При тяжелом течении болезни в первый день препарат выпаивают в двойной дозе.

9. Диастоп-АФ в рекомендуемых дозах не вызывает побочных явлений и осложнений.

10. Диастоп-АФ несовместим с антибиотиками из групп хлорам-феникола, макролидов и тетрациклинов.

11. Диастоп-АФ противопоказан при повышенной чувствительности животных к норфлоксацину и диоксидину.

12. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего введения Диастопа-АФ. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или для производства мясокостной муки.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

13. При работе с Диастопом-АФ следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

14. Диастоп-АФ следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Организация-производитель ЗАО НПП «Агрофарм» (394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д.114-б).

Рекомендован к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ». 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению кормовой добавки «ДИГИТОН Капли (Digyton Drops)» для улучшения поедаемости кормов и нормализации процессов пищеварения у собак и кошек

(Организация-производитель «The Himalaya Drug Company», Индия)

I. Общие сведения

1. «Дигитон Капли» (Digyton Drops) - кормовая добавка для улучшения поедаемости кормов и нормализации процессов пищеварения у собак и кошек.

2. «Дигитон Капли» содержит в 1 мл в качестве активных веществ: укропное масло (укроп огородный (Anethum graveolans) - 0,00146-0,00178 мл, комплекс растительных экстрактов DD 1960А SE (тиноспора сердцелистная (Tinospora cordifolia), каперсы колючие (Capparis spinosa), перец длинный (Piper longum), эмблика лекарственная (Emblica officinalis), цикорий обыкновенный (Cichorium intybus), кассия западная (Cassia occidentalis), терминалия хебула (Terminalia chebuld), кардамон (Elettaria cadamomum), тысячелистник обыкновенный (Achilea millefolium), тамариск галльский (Tamarix gallica), якорцы стелющиеся (Tribulus terrestris), берхавия раскидистая (Boerhaavia diffusa)) - 4,9-5,9 мг, в качестве вспомогательных веществ: цетомакрогол 1000 - 14,6-14,8 мг, натрия цитрат - 5,5-6,5 мг, сахарозу - 315,0-385,0 мг, метилпарабен - 2,1-2,5 мг, пропилпарабен - 0,25-0,35 мг, динатрий ЭДТА - 0,45-0,55 мг, натрия альгинат-6,3-7,7 мг, глицерин - 135,0-165,0 мг, воду очищенную до 1,0 мл.
Гарантированные показатели: флавоноиды — 0,01-0,10%.
Не содержит генно-инженерно-модифицированных организмов.
3. По внешнему виду «Дигитон Капли» представляет собой жидкость коричневато-желтого цвета.
4. Выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 30 мл с дозирующей капли пипеткой и крышкой контроля первого вскрытия.
Каждую единицу фасовки маркируют на русском языке с указанием: наименования организации производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения и способа применения добавки, ее состава и гарантированных показателей, срока и условий хранения, даты изготовления, объема в единице фасовки, номера партии, информации о подтверждении соответствия, регистрационного номера, надписи: «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.
Хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 30°С и относительной влажности не более 75%.
Срок хранения - 3 года со дня изготовления при соблюдении условий хранения.
Не использовать по истечении срока хранения.

II. Биологические свойства

5. Биологические свойства «Дигитон Капли» обусловлены сочетанием входящих в его состав укропного масла и экстрактов комплекса растений, содержащих флавоноиды, которые стимулируют аппетит, обмен веществ и активизируют процессы пищеварения. Укропное масло способствует снижению газообразования в желудочно-кишечном тракте.
6. Введение «Дигитон Капли» в воду для поения или корма для собак и кошек способствует улучшению поедаемости кормов, оптимизации процессов пищеварения, оказывая положительное влияние на функции желудочно-кишечного тракта.

«Дигитон Капли» применяют для улучшения поедаемости кормов и нормализации процессов пищеварения у собак и кошек.

III. Порядок применения

7. «Дигитон Капли» применяют для улучшения поедаемости кормов и нормализации процессов пищеварения у собак и кошек.
8. Добавку вводят в корм или питьевую воду для собак и кошек.
 Нормы ввода (на голову):

 

Вид, возраст

Количество «Дигитон Капли»

Длительность применения

Щенки мелких пород

5-8 капель дважды в день;

15-30 дней

Щенки крупных пород

10-15 капель дважды в день;

15-30 дней

Собаки мелких пород

1-2 мл дважды в день;

15-30 дней

Собаки крупных пород

3-4 мл дважды в день;

15-30 дней

Котята

3-5 капель дважды в день;

15-30 дней

Взрослые кошки

1 мл дважды в день;

15-30 дней

9. Побочных явлений и осложнений при применении кормовой добавки в соответствии с инструкцией по применению не выявлено. Противопоказаний для применения не установлено.
10. «Дигитон Капли» совместим со всеми ингредиентами корма, лекарственными препаратами и другими кормовыми добавками.
11. Не предназначено для продуктивных животных.

IV. Меры личной профилактики

12. При работе с «Дигитон Капли» необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с кормовыми добавками.
Во время работы не разрешается курить, пить, и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
13. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам добавки следует избегать прямого контакта с Дигитон Капли. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Хранить в местах, недоступных для детей.
Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей.

Наименование и адрес организации-разработчика: «The Himalaya Drug Company», 11 Makali Grama, Dasanpura Hobli, Nelamangala Taluk, Bangolore 562 162, Karnataka, Индия.

Наименование и адрес организации-производителя: «The Himalaya Drug Company», 11 Makali Grama, Dasanpura Hobli, Nelamangala Taluk, Bangolore 562 162, Karnataka, Индия.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

ДИЗПАРКОЛ (Dizparcolum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Дизпаркол — комплексный антибактериальный препарат, в 1 мл которого содержится в качестве действующих веществ 50 мг левомицетина, 20 мг метронидазола и 20 мг тилозина основания, а также в качестве вспомогательных компонентов 30 мг бензилового спирта, 0,15 мл N,N-диметилацетамида, 0,65 мл 1,2 пропиленгликоля и до 1 мл полиэтиленоксида 400. Представляет собой прозрачную жидкость желто-зеленого цвета. Расфасовывают по 100 мл во флаконы из темного стекла.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Левомицетин эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: стафилококков, стрептококков, диплококков, сальмонелл, пастерелл, эшерихий, протея и др. Действует на штаммы бактерий, устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Активен против грамотрицательных анаэробов. Метронидазол эффективен в отношении ряда простейших: трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад, проявляет эффективность в отношении спорообразующих и неспорообразующих анаэробных бактерий. Тилозин активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе стрептококков, лептоспир, коринебактерий, клостридий, эризипелотриксов, пастерелл, трепонем хиодизентерии, спирохет, микоплазм и др. Левомицетин, метронидазол и тилозина основание, входящие в состав препарата, хорошо проникают в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в сыворотке крови в течение 48 часов, из организма выводятся с мочой и фекалиями. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения колибактериоза и сальмонеллеза у поросят и телят и дизентерии у поросят.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением дизпаркол подогревают до 37-38 ºС. Для лечения желудочно-кишечных болезней молодняка крупного рогатого скота препарат вводят внутримышечно в дозе 0,15 мл на 1 кг веса животного, молодняку свиней в дозе 0,2 мл на 1 кг массы животного двукратно с интервалом 24 часа. При тяжелом течении болезни препарат вводят трехкратно с интервалом 24 часа. Максимальный объем дизпаркола для введения в одно место не должен превышать для телят — 10 мл, а для поросят — 5 мл. При введении больших объемов дозу препарата разделяют и вводят в разные места. При повторном применении рекомендуется менять место инъекции.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях после применения дизпаркола возможны индивидуальные реакции (кратковременная болевая реакция в месте инъекции, а также беспокойство), которые проходят самопроизвольно после прекращения применения препарата.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к левомицетину, метронидазолу и тилозину. Не следует использовать животным при нарушении кроветворения.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 10 ºС. Срок годности — 1 год.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО Научно-производственное предприятие «Агрофарм», Россия.

Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б.

Инструкция
по применению лекарственного препарата Диклакокс Форте
для профилактики и лечения кокцидиозов у сельскохозяйственных животных, в том числе птиц, кроликов и мелких домашних животных

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Диклакокс Форте (Diclaсоx Forte). Международное непатентованное наименование: диклазурил, повидон (поливинилпирролидон). 
2. Лекарственная форма: раствор для перорального применения. В 1 мл Диклакокса Форте в качестве действующих веществ содержится 2,5 мг диклазурила, 40 мг поливинилпирролидона низкомолекулярного и вспомогательные вещества: полипропиленгликоль, полиэтиленгликоль – до 1 мл. 
3. По внешнему виду препарат представляет собой вязкую, прозрачную жидкость, от светло-жёлтого до темно-жёлтого цвета, со слабым специфическим запахом. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства. Запрещается применение препарата Диклакокс Форте по истечении срока годности. 
4. Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 10, 50, 100, 300 мл в стеклянные или пластиковые флаконы, по 500, 1000 и 5000 мл – в стеклянные или пластиковые бутылки, укупоренные резиновыми пробками с колпачками, комбинированными с пластмассовыми крышками, жестко закрепленными в дне алюминиевых колпачков, или крышками из полимерного материала с винтовой резьбой с герметизирующими прокладками и контролем первого вскрытия. Флаконы по 10 мл помещают в картонную пачку по 10 штук, флаконы по 50 мл – в картонную коробку по 50 штук, флаконы по 100 мл – в картонную коробку по 12 штук. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению. 
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в cухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре не выше 25 °С. После вскрытия флакона – от 5 до 8 °С. 
6. Диклакокс Форте следует хранить в местах, недоступных для детей. 
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. 
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача. 
 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Диклакокс Форте относится к антикокцидийным лекарственным препаратам класса бензенацетонитрилов.
10. Механизм действия лекарственного препарата определяется эффектом входящих в его состав компонентов. Входящий в состав препарата диклазурил действует на все виды эймерий, паразитирующих: у кур (E. acervulina, E. brunetti, E. maxima, E. necatrix, E. tenella, E. mitis, E. mivati, E. praecox, E. hagani); у индеек (E. adenoides, E. meleagrimitis, E. gallopavonis, E. dispersa, E. innocua, E. meleagridis, E. subrotunda); у гусей (E. truncata, E. anseris, E. kotlani, E. nosens, E. parvula, E. stigmosa); у уток (E. anatis, E. danailovi, E. saitamae, E. schachdaica, E. dispersa, Tyzzeria perniciosa, Wenyonella anatis), у перепелов (E. dispersa), у цесарок (E. numidae, E. gorakhpuri, E. grenieri), у фазанов (E. phasani); у кроликов (E. stiedae, E. perforans, E. magna, E. intestinalis, E. media, E. irresidua, E. piriformis, E. coecicola); у свиней (E. debliecki, E. scabra, E. perminuta, E. spinosa, E. suis, E. polita, Isospora suis, Isospora almataensis); у крупного рогатого скота (E. bovis, E. zuernii, E. ellipsoidalis, E. smithi, Е. bukidnonensis); у мелкого рогатого скота (E. ninaekohljakimovae, E. arloingi, E. faurei, Е. intricatа, E. parva); у собак, кошек (Isospora canis, Isospora ohioensis, Isospora neorivolta, Isospora burrowsi, Isospora felis, Isospora rivolta). Наиболее чувствительны к препарату неполовозрелые стадии эндогенного цикла развития кокцидий. Механизм действия диклазурила заключается в том, что он блокирует дыхательные ферменты, оказывает повреждающее действие на митохондрии, процессы деления ядра кокцидий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов и вызывая гибель паразита. При пероральном применении диклазурил практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и оказывает свое антикокцидийное действие на слизистой оболочке кишечника. Диклазурил не кумулирует в органах и тканях организма животных и не вызывает негативных последствий даже при превышении рекомендованных доз в 25-50 раз. Выводится из организма преимущественно в неизменном виде с фекалиями. Поливинилпирролидон, обладая выраженными адсорбционными свойствами, образует комплексы с разными веществами белкового происхождения, в том числе токсинами и токсичными веществами, нейтрализуя последние. Нормализует проницаемость клеточных мембран, в результате чего восстанавливается электролитный состав и возобновляются функция печени и почек, увеличивается диурез, восстанавливаются ферментные процессы и синтез белка, нормализуется деятельность центральной нервной и эндокринной систем. Диклакокс Форте по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает тератогенным, эмбриотоксическим, фетотоксическим, мутагенным, канцерогенным действиями, не вызывает угнетения естественного иммунитета к кокцидиозу. 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. Диклакокс Форте назначают сельскохозяйственным животным, в том числе птице, кроликам, мелким домашним животным для профилактики и лечения кокцидиозов.

12. Противопоказанием к применению Диклакокса Форте является повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Запрещается применение препарата курам-несушкам и ремонтному молодняку кур старше 16-недельного возраста, в связи с накоплением диклазурила в яйцах.
13. Диклакокс Форте применяют перорально индивидуально или выпаивают с питьевой водой в следующих дозах: 

• птице (куры, гуси, утки, перепела, фазаны, цесарки) – 0,4 мл препарата на 1 кг массы птицы в сутки, что соответствует 2 мл препарата на 1 л воды, групповым способом с питьевой водой на протяжении 2 суток; 

• кроликам – 0,4 мл препарата на 1 кг массы животного в сутки индивидуально двукратно с интервалом 24 ч или 0,4 мл препарата на 1 кг массы животного в сутки, что соответствует 2 мл препарата на 1 л воды, групповым способом с питьевой водой на протяжении 2 суток; 

• поросятам с 3-дневного возраста – 2 мл препарата на 1 кг массы животного, индивидуально однократно; 

• свиньям – 2 мл препарата на 1 кг массы животного, групповым способом с питьевой водой; 

• телятам, ягнятам, козлятам – 0,4 мл препарата на 1 кг массы животного в сутки, индивидуально двукратно с интервалом 24 ч или групповым способом с питьевой водой на протяжении 2 суток; 

• кошкам – 0,2 мл препарата на 1 кг массы животного в сутки, индивидуально двукратно с интервалом 24 ч с питьевой водой на протяжении 3-5 суток; 

• собакам – 0,2 мл препарата на 1 кг массы животного в сутки, индивидуально двукратно с интервалом 24 ч с питьевой водой на протяжении 3-5 суток. 

При растворении препарата в воде необходимо препарат добавлять к воде, а не наоборот. 
В период применения Диклакокса Форте групповым способом лечебный раствор должен быть единственным источником питьевой воды для сельскохозяйственных животных, включая птиц. Хранят рабочий раствор не более 24 ч. 
14. Симптомов, возникающих при передозировке лекарственного препарата у сельскохозяйственных животных, включая птиц, не установлено. 
15. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или его отмене не выявлено.
16. Препарат не рекомендуется применять животным в период беременности и лактации, а также птице в период яйценоскости.
17. При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
18. При применении Диклакокса Форте в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, включая птиц, не выявлено.
19. Диклакокс Форте не следует применять одновременно с другими антикокцидийными препаратами. Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп и кормовыми добавками отсутствуют. 
20. Убой сельскохозяйственных животных, в том числе птиц, на мясо разрешается не ранее чем через 5 суток после последнего применения Диклакокса Форте. Мясо животных, включая птиц, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При работе с препаратом Диклакокс Форте следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

22. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
23. К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). 

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения
1. ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2; 
2. ООО «Белфармаком», 308519, Белгородская обл., Белгородский м.р-н, г.п. Поселок Северный, ул. Березовая, зд. 1/18; 
3. Производственный кооператив «Биогель». Минская область, Столбцовский район, д. Нивное. 

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя
ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2.

ДИКСАМ (Diksam)

СОСТАВ ФОРМА ВЫПУСКА
Диксам — лекарственное средство, содержащее в качестве действующего вещества йод - 38%, а также вспомогательные вещества: крахмал, селитра калиевая, тальк.
Диксам в форме порошка — термовозгонная смесь в форме порошка для аэрогельного применения. По внешнему виду представляет собой порошок от светло- до темно-коричневого цвета.
Диксам в форме порошка выпускают расфасованным по 25 г; 50 г; 75 г; 125 г в полимерные флаконы с крышкой или пластиковые заваренные пакеты. Каждую потребительскую упаковку сопровождают инструкцией по применению.

Диксам в таблетках — по внешнему виду представляет собой таблетку цилиндрической формы от светло-коричневого до черного цвета, массой 10 г, диаметром 18-20 мм, высотой 16-18 мм. Выпускают диксам расфасованным по 50, 100, 200 или 250 таблеток в стеклянных или полимерных банках.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Диксам в форме порошка относится к антисептическим средствам.
Йод, входящий в состав лекарственного препарата Диксам в форме порошка, обладает широким спектром действия в отношении возбудителей болезней бактерицидной, вирусной и грибковой этиологии. Пары йода, которые образуются при термической возгонке, обладают высокой проникающей способностью и санирующим действием.
Диксам в форме порошка обладает антимикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Salmonella gallinarum pullorum, Salmonella enteritidis, Klebsiella pneumoniae, Campylobacter jejuni, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, E.coli, Clostridium perfringens), фунгицидным действием (Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans, Aspergillus fumigatus и др.), вирулицидным действием (в том числе на вирус птичьего гриппа H5N1).
По степени воздействия на организм Диксам в форме порошка относится к высоко-опасным веществам (2 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.

ПОКАЗАНИЯ И ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Диксам в форме порошка применяют для профилактики и лечения респираторных болезней крупного и мелкого рогатого скота, свиней, с/х птицы бактериальной, вирусной или грибковой этиологии: инфекционный бронхит, грипп птиц, инфекционный ринотрахеит, ринит, бронхопневмония, аспергиллёз, ларинготрахеит и другие смешанные вирусно-бактериальные инфекции.

Противопоказанием к применению лекарственного препарата является гиперфункция щитовидной железы, а также индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата.

Обработку помещений препаратом Диксам в форме порошка проводят в присутствии животных при температуре в помещении не ниже 15°С и относительной влажности не ниже 60%. Перед обработкой помещение герметизируют (закрывают окна, двери, выключают вентиляцию). При проведении обработки расчетное количество Диксама в форме порошка размещают равномерно в нескольких местах в количестве, необходимом для достижения нужной концентрации в зависимости от массы флаконов или пакетов и объема обрабатываемого помещения, на поверхности пола, на несгораемых подставках (кирпич, бетон и т.д.). Вскрывают флаконы. Пластиковые пакеты не вскрываются. Высыпают порошок из флаконов на несгораемые подставки (кирпич, бетон и т.д.). Подносят к порошку или невскрытому пластиковому пакету зажженный источник пламени (возможно применение без высыпания порошка из флакона, источник пламени при этом подносится к порошьсу во флаконе). При сгорании образуются пары йода от светло-коричневого до фиолетового цвета. Равномерное распределение паров по объему помещения происходит за счет конвекционных потоков воздуха или внутренней принудительной циркуляции. По истечении времени экспозиции открывают окна и двери, включают вентиляцию.

Лечение респираторных болезней проводят по следующим схемам:

а) обработку животных проводят один раз в два дня. Концентрация паров йода должна составлять 20 мг/м3. Всего проводят 3-4 обработки. Экспозиция 20-30 мин. Для достижения указанной концентрации Диксам в форме порошка применяют из расчёта: 

Масса порошка во флаконе или пакете, г 25 50 75 125
Объём обрабатываемого помещения одним флаконом или пакетом, м3 475 950 1425 2375

б) обработку проводят 1 раз в сутки в течение 7 дней подряд. Концентрация паров йода должна составлять 10 мг/м3 с последующим трёхдневным перерывом. Экспозиция 30 мин. В месяц можно проводить 2-3 курса лечения. Для достижения указанной концентрации Диксам в форме порошка применяют из расчёта:
 
Масса порошка во флаконе или пакете, г 25 50 75 125
Объём обрабатываемого помещения одним флаконом или пакетом, м3 950 1900 2850 4750

Для санации воздуха (профилактики респираторных заболеваний) концентрация паров йода должна составлять 10 мг/м3.

Применение Диксама в форме порошка не исключает использование других лекарственных средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

При передозировке возможно раздражение верхних дыхательных путей, кашель, насморк, слезотечение. При появлении данных симптомов у животных обработку следует прекратить, включить вентиляцию, открыть двери и окна.

Особенностей действия при начале приёма Диксама в форме порошка и при его отмене не выявлено.

Не рекомендуется применять Диксам в форме порошка беременным и лактирующим животным, а также новорожденным животным, так как безопасность применения препарата у этих групп животных не изучена.

При несоблюдении установленных сроков повторных обработок применение препарата следует возобновить по той же схеме в той же дозировке.

При применении препарата Диксам в форме порошка в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

Сведения о несовместимости Диксама в форме порошка с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками отсутствуют.

Продукцию животноводства после применения Диксама в форме порошка в соответствии с настоящей инструкцией можно использовать в пищевых целях без ограничений.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При подготовке объектов к обеззараживанию необходимо проводить тщательную механическую очистку и мойку поверхностей, т.к. наличие на обрабатываемых поверхностях органических загрязнений снижает дезинфекционную активность Диксама. Лица, проводящие работы с Диксамом обязаны соблюдать меры предосторожности и личной гигиены. К работе не допускаются беременные и кормящие женщины, а также лица, не достигшие 18-летнего возраста. Во время работы с Диксамом запрещается пить, курить и принимать пищу. Обработку проводят с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты: костюм или комбинезон хлопчатобумажный, головной убор, перчатки, противогаз или респиратор РПГ с коробкой БКФ с противодымным фильтром. При попадании Диксама на кожу его тот час следует смыть водой с мылом. При попадании в желудок необходимо дать выпить пострадавшему 150-200 мл 0,5% раствора тиосульфата натрия, после чего обратиться к медицинскому врачу.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят в упаковке предприятия изготовителя в сухих складских помещениях, под замком, вдали от нагревательных приборов и открытого огня, в недоступном для детей, посторонних лиц и животных месте при температуре от -40 до +40  С. Не допускается попадание прямых солнечных лучей. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления. По истечении срока годности не должен приниматься.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО Группа Фокина, Россия.
Адрес: 412950, Саратовская обл., г. Шиханы, ул. Полещикова, д. 29.
Тел./факс: 8 (84593) 4-01-30, 4-00-52

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Димедрол-вет

I. Общие сведения

1.1 Торговое наименование лекарственного препарата: Димедрол-вет 2% БТ (Dimedrolum-vet 2% ВТ).
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 20 мг дифенгидрамина гидрохлорида и растворитель.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — 3 (три) года от даты производства при соблюдении условий хранения.
После первого вскрытия упаковки препарат хранят не более 10 суток.

II. Фармакологические свойства

2.1 Препарат оказывает антигистаминное (противоаллергическое), противорвотное, седативное действие.
2.2 Дифенгидрамин — производное этаноламина, блокатор H1-гистаминовых рецепторов 1 поколения; устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов.
Действие на центральную нервную систему обусловлено блокадой H1-гистаминовых рецепторов мозга и центральным м-холиноблокирующим действием (угнетение или возбуждение центральной нервной системы).
Обладает выраженной Н1-блокирующей активностью, уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию.
Блокируя м-холинорецепторы в центральной нервной системе, оказывает седативный, снотворный и противорвотный эффекты.
2.3 После внутримышечного введения хорошо распределяется в организме, проходит через гематоэнцефалический барьер и плаценту.
Связывается с белками плазмы на 98-99%.
Метаболизируется в печени.
Период полувыведения составляет 1-4 часа.
Экскретируется частично с молоком.
В течение суток полностью выводится из организма преимущественно в виде бензгидрола, конъюгированного с глюкуроновой кислотой, и только в незначительном количестве — в неизмененном виде с мочой.

III. Порядок применения

3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям, мелким домашним животным и хорькам для профилактики и облегчения аллергических реакций; при сывороточной болезни, анафилаксии, анафилактическом шоке, зудящем и атопическом дерматите, аллергических конъюнктивитах, ринитах, полиартритах, суставном и мышечном ревматизме;
для уменьшения реакции при переливании крови и кровезамещающих жидкостей, для предупреждения рвоты, как успокаивающее средство в сочетании со снотворными;
в комплексной терапии при заболеваниях респираторной системы, желудочно-кишечного и мочеполового тракта;
а также для премедикации перед общей анестезией.
3.2  Препарат вводят внутримышечно или подкожно в следующих дозах:
— крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям — 1,25-5,0 см3 на 100 кг массы тела животного 2-4 раза в сутки;
— телятам, ягнятам, козлятам, поросятам — 0,06-0,25 см3 на 10 кг массы тела животного 2-4 раза в сутки;
— собакам — 0,05-0,1 см3 на 1 кг массы тела животного 3 раза в сутки;
— кошкам — 0,025-0,05 см3 на 1 кг массы тела животного 2-3 раза в сутки;
— хорькам — 0,01-0,05 см3 на 1 кг массы тела животного 2 раза в сутки.
3.3 Для премедикации перед общей анестезией препарат вводят внутримышечно или подкожно однократно в вышеуказанных дозах за 15-30 минут до операции.
Для более точного дозирования мелким животным, препарат рекомендуется разбавить водой для инъекций в соотношении 1:10.
3.4 Препарат усиливает действие средств, угнетающих центральную нервную систему (снотворных, анальгетиков, нейролептиков, транквилизаторов, седативных и др.). При одновременном их применении следует соблюдать осторожность.
Препарат может вызвать задержку мочеиспускания и дефекации, сухость слизистой ротовой полости.
Седативное действие препарата может неблагоприятно отразиться на состоянии рабочих собак.
3.5 Противопоказано применение препарата при его индивидуальной непереносимости и отравлении средствами, угнетающими центральную нервную систему, при задержке мочи, глаукоме, гипертиреоидизме.
3.6 Препарат в одном шприце не совместим с барбитуратами, амфотерицином В, цефалоспоринами, гидрокортизоном натрия сукцинатом и билигностом.
3.7 Передозировка препарата может вызвать стимуляцию центральной нервной системы (возбуждение, судороги) или угнетение (летаргия, кома), антихолинэргические эффекты, угнетение дыхания и гибель животного.
3.8 При передозировке препарата следует его отменить, назначить плазмозаменяющие жидкости, мочегонные средства, препараты, стимулирующие дыхание и сердечную деятельность.
При судорогах применяют дифенин.
Применение диазепама и барбитуратов не рекомендуют.
3.9 Убой на мясо разрешается не ранее чем через 24 часа после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко животных после применения препарата можно использовать не ранее чем через 24 часа после последнего применения препарата.
Молоко, полученное от животных в период применения препарата, можно использовать для кормления животных.

 

ДИОКСИЛАН 1% раствора (Dioxylani 1% solutio)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Диоксилан 1% раствор — антибактериальное лекарственное средство для животных, которое в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 10 мг диоксидина (Международное непатентованное наименование — 1,4-ди-N-окись 2,3-диацетоксиметил хиноксалина). Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость зеленовато-жёлтого цвета, без запаха, при температуре хранения ниже 15 ºС возможно образование кристаллов. Выпускают Диоксилан 1% раствор по 10, 20, 50, 100 и 200 мл в стеклянных или полимерных флаконах.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Диоксидин обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, включая протей, синегнойную палочку, клебсиеллу, сальмонелл, шигелл, стафилококки, стрептококки и клостридии. Механизм действия диоксидина заключается в избирательном угнетении процесса синтеза ДНК в микробной клетке, что вызывает морфологические изменения клеточной стенки и генетического материала бактерий. Препарат подавляет активность внеклеточной бактериальной нуклеазы и α-токсина. При применении препарата парентерально и местно, диоксидин способствует повышению общей неспецифической резистентности организма, ускоряет процессы регенерации и эпителизации поврежденных тканей. Диоксилан 1 % раствор по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.

ПОКАЗАНИЯ
Назначают животным для лечения бактериальных инфекций с локализацией гнойно-воспалительных процессов в различных органах и тканях — плевре, лёгком, на брюшине (перитонит), в мочевом пузыре (цистит), при ранах с наличием глубоких полостей, абсцессов, свищей в мягких тканях, флегмонах, ожогах, послеоперационных ранах, инфекционных осложнениях после катетеризации мочевого пузыря, трофических язвах, гнойничковых заболеваниях кожи и сепсисе. Для профилактики и лечения мастита и эндометрита у коров.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Если при хранении препарата в растворе образовались кристаллы, то перед применением их растворяют, подогревая содержимое флакона на кипящей водяной бане. При локализации гнойно-воспалительных процессов в различных полостях организма Диоксилан 1% раствор вводят животным с помощью дренажной трубки, катетера или шприца из расчета 1 мл на 1 кг массы тела для крупного и мелкого рогатого скота, свиней, что соответствует 8-12 мг действующего вещества на 1 кг массы животного и по 1,5 мл на 1 кг массы тела для собак, кошек и кроликов, что соответствует 10-15 мг действующего вещества на 1 кг массы животного 1-2 раза в сутки. Для обработки гнойных ран, ожогов и трофических язв препарат применяют наружно и местно, при обширных ранах перед использованием Диоксилан 1% раствор следует развести в физиологическом растворе в соотношении 1 : 10. При тяжело протекающих гнойных инфекциях Диоксилан 1% раствор предварительно разводят в 5% растворе глюкозы или физиологическом растворе в соотношении 1 : 10 и вводят животным внутривенно в суточной дозе 1,5 мл/кг массы животного, что соответствует 10-15 мг диоксидина на 1 кг массы животного. Для лечения ранних нарушений лактации в отдельных долях вымени, скрытых маститов, а также для профилактической санации вымени у коров в начале сухостойного периода секрет (молоко, экссудат) из больной доли вымени тщательно выдаивают, а сосок дезинфицируют. Препарат перед введением подогревают до 40 ºС, а затем встряхивают и вводят через сосковый канал с помощью катетера. После введения лекарственного средства соски слегка массируют по направлению снизу вверх. Для лечения ранних расстройств лактации у животных препарат вводят в пораженную долю вымени в объеме 10 мл с интервалом в 8-12 часов в течение двух суток. При выявлении скрытых маститов Диоксилан 1% раствор вводят в пораженную долю вымени в объёме 20 мл два раза в сутки в течение 3-4 дней. С лечебной целью при маститах препарат вводят в больную долю вымени в объёме 30 мл с интервалом в 12 часов, в течение 5-8 дней. При лечении заболеваний вымени возможно одновременно назначение средств симптоматической и общей терапии. Молоко из непораженных долей вымени подвергают обеззараживанию кипячением или пастеризацией при 76ºС в течении 20 секунд и используют в кормлении молодняка животных. Для профилактической санации вымени на 4 день с начала сухостойного периода, после тщательного сдаивания секрета в отдельную посуду с последующим обеззараживанием и утилизацией, Диоксилан 1% раствор вводят в каждую долю вымени по 30 мл однократно. Для профилактики и лечения эндометрита, при задержании последа готовят 0,1%-0,5% растворы препарата на изотоническом растворе из расчета 10-15 мг действующего вещества диоксидина на 1 кг массы животного в сутки в течение 3-5 дней.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении препарата в некоторых случаях у чувствительных животных возможны: озноб, судорожные подёргивания мышц, повышение температуры тела и диспепсические расстройства пищеварения. Для предупреждения подобных реакций животным назначают антигистаминные лекарственные средства, препараты кальция (глюконат кальция и другие).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность животных к диоксидину. Запрещается смешивание и совместное введение препарата животным с другими противомикробными средствами ввиду возможного образования нерастворимого комплекса. Диоксилан 1% раствор не применяют у животных с почечной недостаточностью.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При оральном, интрацистернальном и внутривенном введении убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток, молоко можно использовать в пищевых целях не ранее, чем через 2 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо можно использовать в корм плотоядным животным. При применении препарата наружно и местно для лечения ран, абсцессов, а также эндометритов ограничения по мясу и молоку отсутствуют, вследствие низкой резорбции действующего вещества с поверхности слизистых оболочек и кожи.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «Торговый дом «БиАгро», группа компаний «Бионит», Россия.
Адрес: 600014, г. Владимир, ул. Лакина, д. 4Б. 

ДИПРОКАРБ (Diprokarb)

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 Дипрокарб – препарат против кровепаразитарных заболеваний, представляющий собой прозрачный раствор для инъекций, без механических включений.

В 1,0 см3 препарата содержится 120 мг имидокарба дипропионата.

 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10,0 см3; 20,0 см3; 50,0 см3 и 100,0 см3.

 Дипрокарб хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.

Срок годности составляет 2 (два) года от даты изготовления препарата при условии соблюдения правил хранения.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 Имидокарб, действующее вещество Дипрокарба, обладает широким спектром действия, активен в отношении Babesia bovis, Babesia bigemina, Anaplasma marginale, Anaplasma ovis, Nutta- llia equi, Babesia equi, Babesia canis, Babesia gipsonii и Ehrlichia canis.

 Механизм антипротозойного действия имидокарба заключается в изменении процесса поступления инозитола в эритроциты (необходимого для жизнедеятельности паразита), а также в изменении образования и использования полиаминов бабезиями, что приводит к последующей их гибели.

 После парентерального введения препарата имидокарб быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма, достигая максимальных концентраций в течение 18-24 часов. Имидокарб практически не подвергается метаболизму в организме животного и выводится преимущественно с мочой.

 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

 Препарат назначают с лечебной и профилактической целью крупному и мелкому рога­тому скоту, лошадям и собакам при кровепаразитарных заболеваниях – бабезиозе, пироплазмозе, нутталлиозе, анаплазмозе, эрлихиозе и смешанных инвазиях.

 Дипрокарб вводят крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям однократно, а собакам для лечения при бабезиозе и эрлихиозе – двукратно с интервалом в две недели; крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту и собакам подкожно, а лошадям внутримышечно в следующих дозах:

Вид живот­ного

Доза Дипрокарба

Бабезиоз

Анаплазмоз и смешанная инвазия

Эрлихиоз

Профилактика

Крупный рогатый скот

1,0 мл на 100 кг массы животного (возможно повторное введение препарата через 7 дней)

2,5 мл на 100 кг массы животного

2,5 мл на 100 кг массы жи­вотного

Мелкий ро­гатый скот

1,0 мл на 100 кг массы животного

Лошади

2,0 мл на 100 кг массы животного

2,0 мл на 100 кг массы жи­вотного

Собаки

0,25 мл на 10 кг массы животного

0,25 мл на 10 кг массы животного

0,25 мл на 10 кг массы животного

После применения Дипрокарба терапевтический эффект наблюдается в течение 15-20 дней, в зависимости от физиологического состояния животного.

 Противопоказано внутривенное введение Дипрокарба, а также его одновременное использование с противогельминтными препаратами, хлорорганическими и фосфорорганическими средствами и с др. ингибиторами холинэстеразы.

 У животных после введения препарата, могут наблюдаться слабовыраженные холинергические симптомы (слезотечение, обильное слюноотделение, воспаление слизистой оболочки носа, колики и редкие случаи рвоты). Среди других побочных эффектов – редко: беспокойство, диарея и воспаления разного рода в месте введения в течение одного или нескольких дней.

 В случае передозировки применять атропина сульфат и антигистаминные лекарственные средства. При массовой гибели кровепаразитов и разрушении эритроцитов у животных возможно развитие интоксикации. В этом случае необходимо проведение интенсивной терапии, включающей внутривенные инфузии растворов электролитов и симптоматическое лечение.

 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 90 дней после по­следнего применения препарата. Лошадям, мясо которых предназначено в пищу людям, препарат не применять. Молоко, полученное от животных после применения Дипрокарба, можно использовать для пищевых целей через 7 суток после последнего введения.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИИ

В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использование прекращают. Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

 

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

«OURO FINO Saude Animal LTDA» Rodovia Anhanguera SP 330, km 298, Distrito Industrial, Cravinhos, Brasil

«Industrial Veterinaria, S.A. Invesa»; C/Esmeralda, 19, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain.

  

ДИРОНЕТ суспензия (Suspensio Dironetum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Диронет суспензия в качестве действующих веществ содержит ивермектин, пирантел памоат и празиквантел, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой суспензию желтого цвета. Расфасовывают по 10 мл в полимерные флаконы из темного пластика, которые вместе со шприцем-дозатором упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Диронет суспензия обладает широким спектром антигельминтного действия на все стадии развития круглых и ленточных гельминтов, в том числе Toxocara canis, Toxocara mystax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma spp., Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Multiceps multiceps, Taenia spp., паразитирующих у собак и кошек. Ивермектин препарата оказывает губительное действие на личинок (микрофилярий) гельминтов Dirofilaria immitis и Dirofilaria repens у собак посредством изменения величины тока ионов хлора через мембраны нервно-мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутамат-чувствительные хлорные каналы, а также ГАМК-рецепторы. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация ивермектина в плазме крови отмечается через 9 часов после введения препарата внутрь. Механизм действия пирантела памоата заключается в блокировании нейромышечной передачи, нарушении проницаемости клеточных мембран и угнетении холинэстеразы, что также приводит к параличу и гибели гельминта. Максимальная концентрация пирантела памоата в плазме крови отмечается через 2-4 часа. Входящий в состав суспензии празиквантел повышает проницаемость клеточных мембран цестод для ионов кальция, вызывая спастическое сокращение мускулатуры паразита, переходящее в паралич. Все действующие компоненты препарата выводятся из организма с продуктами жизнедеятельности в течение суток. Диронет суспензия по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ от 15.06.2001 года № 511) и в рекомендуемых дозах не оказывает тератогенного, эмбриотоксического и местнораздражающего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение кишечных нематодозов и цестодозов собак и кошек. Профилактика дирофиляриоза собак.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

При нематодозах и цестодозах желудочно-кишечного тракта Диронет суспензию задают животным внутрь однократно индивидуально из расчета 1 мл суспензии на 1 кг веса животного в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят непосредственно на корень языка с помощью дозатора. Перед применением флакон с суспензией следует тщательно встряхнуть. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств при использовании препарата не требуется. Для дегельминтизации животных массой менее 0,5 кг непосредственно перед применением к отмеренной шприцем дозе препарата (объемом 1-2 мл) добавляют 0,3 мл холодной кипяченой воды, тщательно встряхивают и задают животному внутрь. С профилактической целью животных дегельминтизируют в терапевтической дозе ежеквартально, а также перед вакцинацией. Лечебные мероприятия против желудочно-кишечных нематод и цестод проводят по показаниям. Для предотвращения циркуляции в организме собак микрофилярий суспензию применяют животным в терапевтической дозе 1 раз в 3-4 недели. С целью профилактики дирофиляриоза собак суспензию используют за месяц (март – апрель) до начала лета кровососущих насекомых (комаров, москитов) и далее ежемесячно в однократной лечебной дозе на протяжении всего сезона лета с апреля по октябрь. Профилактический курс завершают через месяц после окончания сезона активности насекомых (октябрь − ноябрь).

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не следует применять беременным и кормящим самкам, щенкам и котятам моложе 3-недельного возраста, а также больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным. Не назначать одновременно с производными пиперазина и другими лекарственными средствами, ингибирующими холинэстеразу.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Собакам пород колли, шелти и бобтейл Диронет суспензию следует использовать под контролем ветеринарного врача.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 20 ºС. Срок годности — 1 год.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НВЦ «Агроветзащита С.-П.», Россия.

Адрес: 129329, г. Мocквa, ул. Кoльcкaя, дом 1, oфиc 213.

Адрес производства: 141300, Московская обл.,

г. Сергиев Посад, ул. Центральная, дом 1.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата ДИРОНЕТ таблетки

(Организация-разработчик: ООО «НВЦ Агроветзащита», Россия, 129329, г. Москва, Игарский проезд, д. 4, стр.2)

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование - ДИРОНЕТ® таблетки (DIRONET® tablets)
Международные непатентованные наименования действующих веществ - пирантел, празиквантел, ивермектин.
2. Лекарственная форма: таблетки для орального применения. Лекарственный препарат в качестве действующих веществ в 1 таблетке содержат пирантела памоат - 150 мг, празиквантел - 50 мг и ивермектин - 0,06 мг, а также вспомогательные вещества: лактозу и крахмал картофельный.
3. По внешнему виду препарат представляет собой плоские таблетки от желтого до серого цвета с риской с одной стороны и логотипом (крест в центре щита) с другой.
Срок годности Диронет таблеток при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
4. Выпускают Диронет таблетки расфасованными по 6 штук в блистеры, упакованные индивидуально в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Диронет таблетки хранят в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Диронет таблетки относятся к группе антигельминтных средств в комбинациях.
11. Комбинация, входящих в состав препарата действующих веществ, обеспечивает широкий спектр его антигельминтного действия на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак и кошек, в том числе Toxocara canis, Т. cati, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, E, multilocularis, Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Multiceps multiceps, Taenia spp., также личиночных фаз развития (микрофилярий) Dirofilaria immitis и D. repens.
Пирантела памоат - соединение группы пиримидинов, активно в отношении половозрелых и неполовозрелых нематод, механизм его действия основан на блокаде передачи нервных импульсов в нервно-мышечных синапсах путем деполяризации мембран мышечных клеток, что вызывает паралич мышечной системы нематод; пирантел плохо всасывается, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов в кишечнике; выводится из организма в основном в неизмененном виде (93%) с фекалиями.
Празиквантел - соединение группы пиразинизохинолинов, активно в отношении половозрелых и неполовозрелых цестод; механизм его действия основан на индуцировании распада тегумента и ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель цестод и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта. Празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, распределяется в органах и тканях животного; связывается с сывороточными белкам крови (70-80%), частично метаболизируется в печени, реэкскретируется в кишечник, выводится из организма в основном с мочой (до 80%).
Ивермектин - соединение класса макроциклических лактонов, обладает выраженным антигельминтным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод, в том числе D. immitis и D. repens. Механизм его действия заключается во влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма- аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. После перорального введения ивермектин достигает максимальной концентрация в крови в течение 3 часов, выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных частично с молоком.
Диронет таблетки по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносятся животными.

III. Порядок применения

11. Диронет таблетки назначают собакам и кошкам с целью лечения и профилактики нематодозов желудочно-кишечного тракта и цестодозов, а также для профилактики дирофиляриоза.
Противопоказанием к применению Диронет таблеток является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Собакам, чувствительных к макроциклическим лактонам пород, в том числе бобтейл, колли, шелти и их помесям, лекарственный препарат применяют по назначению и под контролем ветеринарного врача.
При работе с Диронет таблетками следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Диронет таблетками. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается применение лекарственного препарата самкам в период беременности и лактации, а также щенкам и котятам моложе 3-недельного возраста.
Диронет таблетки применяют индивидуально перорально (внутрь) однократно в утреннее кормление в дозе 1 таблетка на 10 кг массы животного, что соответствует 15 мг/кг пирантела памоата, 5 мг/кг празиквантела и 0,006 мг/кг ивермектина.
С профилактической целью дегельминтизацию проводят ежеквартально, а также перед каждой вакцинацией.
Для снижения количества микрофилярий, циркулирующих в крови инвазированных D, immitis или D. repens животных, препарат назначают в терапевтической дозе однократно, один раз в месяц.
С целью профилактики дирофиляриоза в неблагополучном по заболеванию регионе, Диронет таблетки применяют в весенне-летне-осенний период: однократно перед началом лета комаров (март-апрель), затем ежемесячно с апреля по октябрь, и последний раз в сезоне через 1 месяц после окончания лета комаров (октябрь-ноябрь).
Специальной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.
При применении Диронет таблеток в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.
Диронет таблетки не следует применять одновременно с другими антигельминтными препаратами. Сведения о несовместимости лекарственного препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп, кормами и кормовыми добавками отсутствуют.
Особенностей действия препарата при его первом применении или отмене не установлено.
Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков дегельминтизации животных, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дачи препарата, его задают в той же дозе и по той же схеме.
Диронет таблетки не предназначены для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.

С согласованием настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Диронет таблетки для лечения и профилактики нематодозов и цестодозов у собак и кошек, утвержденная Россельхознадзором 24 октября 2017 года.

Инструкция по применению

Дирофен-пасты 20 и 60

для дегельминтизации взрослых собак и кошек, щенков, котят, хорьков и декоративных грызунов

(организация-разработчик: ООО «АПИ-САН»,117437, г. Москва,

ул. Ак. Арцимовича, д. 3, корп. 1, кв. 222)

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Дирофен-паста 20 и 60 (Dirophen-pasta 20 и 60).

Международные непатентованные наименования действующих веществ: пирантел и празиквантел.

2. Лекарственная форма: паста для орального применения.

Лекарственный препарат выпускают в двух дозировках: Дирофен-паста 20 (для взрослых кошек, котят, щенков, хорьков и декоративных грызунов) и Дирофен-паста 60 (для взрослых собак), содержащих в 1 мл в качестве действующих веществ, соответственно: пирантела памоат — 15 мг и 45 мг и празиквантел — 5 мг и 15 мг, а также вспомогательные вещества: масло тыквенное, твин-80, цикламат, сахарин и аспартам, натрия бензоат, Nа-карбоксиметилцеллюлозу и воду очищенную.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой пасту мазеобразной консистенции светло-желтого цвета.

Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.

Запрещается применение Дирофен-пасты 20 и 60 по истечении срока годности.

4. Выпускают Дирофен-пасту 20 и 60 по 5, 6, 7 и 10 мл в полимерных шприцах-дозаторах, упакованных поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С.

6. Дирофен-пасту 20 и 60 следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

 

II. Фармакологические свойства

9. Дирофен-паста 20 и 60 относится к комбинированным антигельминтным препаратам. Благодаря входящим в состав препарата празиквантелу и пирантелу, он обладает широким спектром антигельминтного действия на половозрелые и личиночные стадии развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак, кошек и хорьков (Тохосаra саnis, Тохосаra mystax, Taenia solium, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Alveococсus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum, Multiceps multiceps) и у декоративных грызунов (Syphacia obvelata, Syphacia muris, Aspiculuris tetraptera, Rodentolepis straminea, Hymenolepis nana, Hymenolepis diminuta).

10. Механизм действия празиквантела и пирантела памоата, входящих в состав лекарственного препарата, основан на ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель гельминтов и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта.

При пероральном введении лекарственного препарата празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1 — 3 часа, и распределяется в органах и тканях животного; выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 24 часов. Пирантел памоат плохо всасывается, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов в кишечнике; выводится из организма в основном в неизмененном виде с фекалиями (93%).

Дирофен-паста 20 и 60 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возрастов, хорьками и грызунами.

 

III. Порядок применения

11. Дирофен-пасту 20 назначают взрослым кошкам, котятам и щенкам с 3-недельного возраста, хорькам и декоративным грызунам с 3 — 4-недельного возраста, Дирофен-пасту 60 — взрослым собакам с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, трихоцефалез, анкилостомоз), цестодозах (тениидоз, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) и смешанных цестодозно-нематодозных инвазиях.

12. Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе).

Дирофен-пасту 20 и 60 не следует применять истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.

13. Дирофен-пасту 20 и 60 применяют животным индивидуально, однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка с помощью шприца-дозатора в следующих дозах:

взрослым собакам — 1 мл Дирофен-пасты 60 на 3 кг массы животного;

взрослым кошкам, щенкам, котятам, хорькам и декоративным грызунам — 1 мл Дирофен-пасты 20 на 1 кг массы животного.

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется.

При сильной степени инвазии дегельминтизацию рекомендуется повторить через 10 дней.

С профилактической целью дегельминтизацию проводят в терапевтической дозе один раз в 3 месяца, а также перед каждой вакцинацией.

14. При значительной передозировке у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройства желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

16. Дирофен-пасту 20 и 60 не следует применять самкам в первой половине беременности, щенкам, котятам, грызунам и хорькам моложе 3-недельного возраста.

Беременным самкам при необходимости препарат назначают за 3 недели до предполагаемых родов с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача, кормящим самкам — через 2-3 недели после родов.

17. Препарат предназначен для однократного применения.

18. При применении Дирофен-пасты 20 и 60 в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

19. Дирофен-пасту 20 и 60 не следует применять одновременно с пиперазином и средствами, ингибирующими холинэстеразу.

20. Дирофен-паста 20 и 60 не предназначена для применения продуктивным животным.

 

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с Дирофен-пастой 20 и 60 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

22. Во время работы с лекарственным препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается использование пустых шприцов-дозаторов из-под препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дирофен-пастой 20 и 60. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). 

 

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:  ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

 

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата, на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

 

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Дирофен-пасты 20 и 60, утвержденная Россельхознадзором 22 января 2016 года.

 

Номер регистрационного удостоверения: 77-3-7.12-0659№ПВР-3-4.6/01693.

 

 

Инструкция по применению

Дирофен-суспензии 20 и 60

для дегельминтизации взрослых собак и кошек, щенков, котят, хорьков и декоративных грызунов

(организация-разработчик: ООО «АПИ-САН»,117437, г. Москва,

ул. Ак. Арцимовича, д. 3, корп. 1, кв. 222)

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Дирофен-суспензия 20 и 60 (Dirofen-suspension 20 и 60).

Международное непатентованное наименование действующих веществ: пирантел и празиквантел.

2. Лекарственная форма: суспензия для орального применения.

Лекарственный препарат выпускают в двух дозировках: Дирофен-суспензия 20 (для взрослых кошек, котят, щенков, хорьков и декоративных грызунов) и Дирофен-суспензия 60 (для взрослых собак), содержащих в 1 мл в качестве действующих веществ соответственно: пирантела памоат — 15 мг и 45 мг и празиквантел — 5 мг и 15 мг, а также вспомогательные вещества: масло тыквенное, твин-80, аспасвит Ц 200, натрия бензоат, Nа-карбоксиметилцеллюлозу и воду очищенную.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой вязкую жидкость светло-желтого цвета.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.

Запрещается применение Дирофен-суспензии 20 и 60 по истечении срока годности.

4. Препарат выпускают расфасованным по 5, 6, 7, 10, 15, 30 мл в полимерные флаконы, укупоренные навинчиваемыми крышками и упакованные поштучно в картонные пачки, в комплекте с инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0°С до 25°С.

6. Дирофен-суспензию 20 и 60 следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

 

II. Фармакологические свойства

9. Дирофен-суспензия 20 и 60 относится к комбинированным антигельминтным препаратам. Обладает широким спектром антигельминтного действия на половозрелые и личиночные стадии развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак, кошек и хорьков (Тохосаra саnis, Тохосаra mystax, Toxascaris leonina, Taenia solium, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Alveococсus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum, Multiceps multiceps) и у декоративных грызунов (Syphacia obvelata, Syphacia muris, Aspiculuris tetraptera, Rodentolepis straminea, Hymenolepis nana, Hymenolepis diminuta).

10. Механизм действия празиквантела и пирантела памоата, входящих в состав лекарственного препарата, основан на ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель гельминтов и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта.

При пероральном введении лекарственного препарата празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, и распределяется в органах и тканях животного; выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 24 часов. Пирантел памоат плохо всасывается, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов в кишечнике; выводится из организма в основном в неизмененном виде с фекалиями (93%).

Дирофен-суспензия 20 и Дирофен-суспензия 60 по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносятся собаками и кошками разных пород и возраста, хорьками и декоративными грызунами. 

 

III. Порядок применения

11. Дирофен-суспензию 20 назначают взрослым кошкам, щенкам и котятам с 3-недельного возраста, хорькам и декоративным грызунам (хомякам, морским свинкам, крысам) с 3-4-недельного возраста, Дирофен-суспензию 60 — взрослым собакам с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, трихоцефалез, анкилостомоз), цестодозах (тениидоз, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях.

12. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе).

Дирофен-суспензию 20 и 60 не следует применять истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.

13. Дирофен-суспензию 20 и 60 применяют животным индивидуально, однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка с помощью шприца-дозатора в следующих дозах:

взрослым собакам — 1 мл Дирофен-суспензии 60 на 3 кг массы животного;

взрослым кошкам, щенкам, котятам, хорькам и декоративным грызунам — 1 мл Дирофен-суспензии 20 на 1 кг массы животного.

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется.

При сильной степени инвазии дегельминтизацию рекомендуется повторить через 10 дней.

С профилактической целью дегельминтизацию проводят один раз в 3 месяца, а также перед каждой вакцинацией.

14. При значительной передозировке у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройства желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

16. Дирофен-суспензию 20 и 60 не следует применять самкам в первой половине беременности, щенкам, котятам, грызунам и хорькам моложе 3-недельного возраста.

Беременным самкам препарат при необходимости назначают за 3 недели до предполагаемых родов с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача, кормящим самкам — через 2-3 недели после родов.

17. Препарат предназначен для однократного применения.

18. При применении Дирофен-суспензии 20 и 60 в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

19. Дирофен-суспензию 20 и 60 не следует применять одновременно с пиперазином и средствами, ингибирующими холинэстеразу.

20. Дирофен-суспензия 20 и 60 не предназначена для применения продуктивным животным. 

 

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с Дирофен-суспензией 20 и 60 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

22. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дирофен-суспензией 20 и 60. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:  ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

 

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата, на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

 

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Дирофен-суспензии 20 и 60, утвержденная Россельхознадзором 22 января 2016 года.

 

Номер регистрационного удостоверения: 77-3-7.12-0658№ПВР-3-4.6/01692.

 

 

Инструкция по применению таблеток Дирофен Плюс для дегельминтизации собак и кошек
(организация - разработчик: ООО «АПИ-САН», 117437, г. Москва, ул. Ак. Арцимовича, д. 3, корп. 1, кв. 222)
Утверждена 03 июля 2015 года.

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Дирофен Плюс (Dirophen Plus).
Международное непатентованное наименование: празиквантел, фенбантел и пирантел.

Лекарственная форма: таблетки для орального применения.

Выпускают препарат в трех дозировках:

  • Дирофен Плюс для котят и щенков - таблетки массой 120 мг,
  • Дирофен Плюс для кошек и собак мелких и средних пород - таблетки массой 200 мг,
  • Дирофен Плюс для собак крупных пород - таблетки массой 1000 мг.

В качестве действующих веществ в 1 таблетке:

  • Дирофен Плюс для котят и щенков содержит: фебантел - 15 мг, празиквантел - 5 мг, пирантел памоат - 15 мг и вспомогательные вещества лактозу - 29.60 мг, кальция стеарат - 1.2 мг, аэросил - 0.60 мг, тальк - 3.60 мг, микрокристаллическую целлюлозу - 50 мг;
  • Дирофен Плюс для кошек и собак мелких и средних пород содержит: фебантел - 75 мг, празиквантел - 25 мг, пирантел памоат - 75 мг и вспомогательные вещества: лактозу - 9 мг, кальция стеарат - 2 мг, аэросил - 1 мг, тальк - 1 мг, микрокристаллическую целлюлозу - 12 мг;
  • Дирофен Плюс для собак крупных пород содержит: фебантела - 300 мг, празиквантела - 100 мг, пирантела памоата - 300 мг и вспомогательные вещества: лактозу - 100 мг, кальция стеарат - 10 мг, аэросил - 5 мг, тальк - 30 мг, микрокристаллическую целлюлозу - 155 мг.

По внешнему виду препарат представляет собой плоские таблетки круглой формы светло-желтого цвета, с двумя перпендикулярно расположенными разделительными бороздками на одной стороне и с оттиском логотипа компании - AS на другой стороне.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 3 года со дня производства.
Запрещается применение Дирофен Плюс по истечении срока годности.

Выпускают препарат расфасованным по 2, 3, 4 или 6 таблеток в стрипы из ламинированной бумаги или в банках из полиэтилена по 3, 6, 10 или 20 таблеток, укупоренных пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия, упакованных поштучно в картонные пачки, в комплекте с инструкцией по применению.

Хранят Дирофен Плюс в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С.

Дирофен Плюс следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства
Дирофен Плюс относится к комбинированным антигельминтным лекарственным препаратам.

Комбинация празиквантела, фебантела и пирантела памоата. входящих в состав препарата, обеспечивает широкий спектр его антигельминтного действия на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте у собак и кошек, в том числе Toxocara canis, Тохосага mistax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Alveococus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobotrium latum, Multiceps multiceps.

Пирантел памоат - соединение группы пиримидинов, механизм его действия основан на блокаде передачи нервных импульсов в нервно-мышечных синапсах путем деполяризации мембран мышечных клеток, что вызывает паралич мышечной системы нематод; пирантел плохо всасывается, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов в кишечнике; выводится из организма в основном в неизмененном виде (93%) с фекалиями.

Празиквантел - соединение группы пиразинизохинолинов, активно в отношении желудочно-кишечных цестод на всех фазах развития. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция (Са2+), вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели гельминтов и способствует их выведению из организма животного. 
Соединение быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, обратимо связывается с белками сыворотки крови (70-80%), частично метаболизируется в печени, реэкскретируется в кишечник, выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 24 часов.

Фебантел относится к пробензимидазолам, биотрансформирующимся в организме в бензимидазолы. Механизм действия фебантела основан на ингибировании фермента фумаратредуктазы в митохондриях гельминтов, в результате чего нарушается усвоение глюкозы и синтез белка тубулина, что приводит к разрушению микротубулярного аппарата клеток паразита, вызывая его гибель. 
Фебантел всасывается в кишечнике, метаболизируется в печени и выделяется с желчью в просвет кишечника, где частично отмечается его повторная резорбция, из организма выводится как в неизмененной форме, так и в виде нескольких метаболитов с фекалиями и мочой.

Дирофен Плюс по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия, хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возрастов.

III. Порядок применения
Дирофен Плюс назначают кошкам и собакам с 3-недельного возраста с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, трихоцефалез, анкилостомоз), цестодозах (тениидоз, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) и ассоциативных нематодо-цестодозных инвазиях желудочно-кишечного тракта.

Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе). 
Дирофен Плюс не следует применять самкам в первой половине беременности, истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.

Дирофен Плюс применяют животным индивидуально, в утреннее кормление с небольшим количеством корма (в куске колбасы, мяса, с фаршем, кашей). Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется.

С профилактической целью дегельминтизацию проводят однократно, ежеквартально, а также перед каждой вакцинацией.

С лечебной целью, а также с целью профилактики при групповом (скученном) содержании животных (питомники, приюты, виварии) обработку проводят:

при нематодозах - двукратно с интервалом 14 суток;

при цестодозах и ассоциативных нематодо-цестодозных инвазиях - двукратно с интервалом 14 суток один раз в день в течение 3 последовательных дней в следующих дозах:

  • Дирофен Плюс для котят и щенков - 1 таблетка на 1 кг массы животного;
  • Дирофен Плюс для кошек и собак мелких и средних пород - 1 таблетка на 5 кг массы животного;
  • Дирофен Плюс для собак крупных пород -1 таблетка на 20 кг массы животного.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.

При первом применении препарата у кошек возможна самопроходящая гиперсаливация.

Беременным самкам препарат назначают за 3 недели до предполагаемых родов с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача, кормящим самкам - через 2-3 недели после родов.

Следует избегать нарушений схемы дегельминтизации животных, так как это может привести к снижению эффективности. 
В случае пропуска очередной дегельминтизации препарат необходимо ввести как можно скорее в той же дозе, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

При применении Дирофен Плюс в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. 
У некоторых животных возможны нарушения работы желудочно-кишечного тракта (жидкий стул, рвота) и усиление слюноотделения, которые исчезают самопроизвольно и не требуют применения лекарственных средств.

Дирофен Плюс не следует применять одновременно с пиперазином и средствами, ингибирующими холинэстеразу.

Дирофен Плюс не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Дирофен Плюс следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дирофен Плюс. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Запрещается использование пустой упаковки из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Дирофен Плюс, утвержденная Россельхознадзором от 19 марта 2015 года.

Инструкция по применению

Дирофен таблеток

для дегельминтизации собак и кошек

(организация-разработчик: ООО «АПИ-САН»,117437, г. Москва,

ул. Ак. Арцимовича, д. 3, корп. 1, кв. 222)

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Дирофен таблетки (Dirophen tabulettae).

Международное непатентованное наименование: фебантел, пирантел и празиквантел.

2. Лекарственная форма: таблетки для орального применения.

Выпускают препарат в трех дозировках:

Дирофен таблетки массой 120 мг для котят и щенков,

Дирофен таблетки массой 200 мг для кошек и собак мелких и средних пород и

Дирофен таблетки массой 1000 мг для собак крупных пород,

содержащих в 1 таблетке в качестве действующих веществ соответственно: фебантела — 15 мг, 75 мг, 300 мг; пирантела памоата — 15 мг, 75 мг, 300 мг; празиквантела — 5 мг, 25 мг, 100 мг и вспомогательные вещества: лактозу, кальция стеарат, коллоидный диоксид кремния, тальк, целлюлозу микрокристаллическую.

3. По внешнему виду препарат представляет собой плоские таблетки круглой формы светло-желтого цвета, с двумя перпендикулярно расположенными разделительными бороздками на одной стороне. Допускается оттиск логотипа компании (AS) на другой стороне таблетки.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства.

Запрещается применение Дирофен таблеток по истечении срока годности.

4. Выпускают препарат расфасованным по 6 таблеток в стрипы из ламинированной бумаги или в банки из полимерного материала с крышками с контролем первого вскрытия и упакованные поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.

5. Хранят Дирофен таблетки в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С.

6. Дирофен таблетки следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

 

II. Фармакологические свойства

9. Дирофен таблетки относятся к комбинированным антигельминтным лекарственным препаратам.

10. Комбинация празиквантела, фебантела и пирантела памоата, входящих в состав препарата, обеспечивает широкий спектр его антигельминтного действия на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте у собак и кошек, в том числе, Тохосаra саnis, Тохосаra mystax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Alveococсus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum, Multiceps multiceps.

Пирантела памоат – соединение группы пиримидинов, механизм его действия основан на блокаде передачи нервных импульсов в нервно-мышечных синапсах путем деполяризации мембран мышечных клеток, что вызывает паралич мышечной системы нематод; пирантел плохо всасывается, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов в кишечнике; выводится из организма в основном в неизмененном виде (93%) с фекалиями.

Празиквантел – соединение группы пиразинизохинолинов, активно в отношении желудочно-кишечных цестод на всех фазах развития. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция (Ca2+), вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели гельминтов и способствует их выведению из организма животного. Соединение быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, обратимо связывается с белками сыворотки крови (70-80%), частично метаболизируется в печени, реэкскретируется в кишечник, выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 24 часов.

Фебантел относится к пробензимидазолам, биотрансформирующимся в организме в бензимидазолы. Механизм действия фебантела основан на ингибировании фермента фумаратредуктазы в митохондриях гельминтов, в результате чего нарушается усвоение глюкозы и синтез белка тубулина, что приводит к разрушению микротубулярного аппарата клеток паразита, вызывая его гибель. Фебантел всасывается в кишечнике, метаболизируется в печени и выделяется с желчью в просвет кишечника, где частично отмечается его повторная резорбция, из организма выводится как в неизмененной форме, так и в виде нескольких метаболитов с фекалиями и мочой.

Дирофен таблетки по степени воздействия на организм относятся к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия, хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возраста.

 

III. Порядок применения

11. Дирофен таблетки назначают кошкам и собакам с 3-недельного возраста с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, трихоцефалез, анкилостомоз), цестодозах (тениидоз, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) и ассоциативных нематодо-цестодозных инвазиях желудочно-кишечного тракта.

12. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе). Дирофен таблетки не следует применять самкам в первой половине беременности, истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.

13. Дирофен таблетки применяют животным индивидуально, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или лакомства. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется.

С профилактической целью дегельминтизацию проводят однократно, ежеквартально, а также перед каждой вакцинацией.

С лечебной целью, а также с целью профилактики при групповом (скученном) содержании животных (питомники, приюты, виварии) обработку проводят: при нематодозах — двукратно с интервалом 14 суток; при цестодозах и ассоциативных нематодо-цестодозных инвазиях — двукратно с интервалом 14 суток один раз в день в течение 3 последовательных дней в следующих дозах:

• Дирофен таблетки для котят и щенков — 1 таблетка на 1 кг массы животного;

• Дирофен таблетки для кошек и собак мелких и средних пород — 1 таблетка на 5 кг массы животного;

• Дирофен таблетки для собак крупных пород — 1 таблетка на 20 кг массы животного.

14. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.

15. При первом применении препарата у кошек возможна самопроходящая гиперсаливация.

16. Беременным самкам препарат назначают за 3 недели до предполагаемых родов с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача, кормящим самкам – через 2-3 недели после родов.

17. Следует избегать нарушений схемы дегельминтизации животных, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дегельминтизации препарат необходимо ввести как можно скорее в той же дозе, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

18. При применении Дирофен таблеток в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможны нарушения работы желудочно-кишечного тракта (жидкий стул, рвота) и усиление слюноотделения, которые исчезают самопроизвольно и не требуют применения лекарственных средств.

19. Дирофен таблетки не следует применять одновременно с пиперазином и средствами, ингибирующими холин-эстеразу.

20. Дирофен таблетки не предназначены для применения продуктивным животным.

 

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с Дирофен таблетками следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

22. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается использование пустой упаковки из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дирофен таблетками. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).   

 

 

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:  ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

 

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата, на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

 

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Дирофен Плюс, утвержденная Россельхознадзором от 22 января 2016 года.

 

Номер регистрационного удостоверения: 77-3-7.14-3617 №ПВР-3-7.14/03051.

 

 

ДИТРИМ порошок

(организация-производитель ЗАО «Нита-Фарм», г. Саратов)

I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Дитрим порошок (Ditrim pulvis) – комплексный лекарственный препарат для лечения молодняка сельскохозяйственных животных и собак при респираторных, желудочно-кишечных и мочеполовых инфекциях бактериальной этиологии.

Дитрим порошок в качестве действующих веществ содержит сульфадимизин – 100 мг/г и триметоприм – 20 мг/г, а также вспомогательные вещества: стеарат кальция, лактозу (или сахарозу).

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой гранулированный порошок от белого до серовато-белого цвета; при смешивании с водой образует суспензию.

Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 5, 10, 25 г в четырехшовных пакетах; по 50, 100, 200, 250, 450, 500 или 1000 г в двойных мешках из пленки полиэтиленовой или в полимерных банках с натягиваемыми крышками с контролем первого вскрытия; по 12,5 кг в двухслойные мешки из пленки полиэтиленовой, помещаемые в полимерные емкости.

Каждую потребительскую упаковку маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и количества лекарственного препарата, названия и содержания действующего вещества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения ТУ, надписи «Для животных», знака соответствия и снабжают инструкцией по применению.

Дитрим порошок хранят в упаковке производителя, с предосторожностью (список Б), в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0 до 25°С.

Срок годности при указанных условиях хранения – 2 года со дня изготовления.

Дитрим порошок по истечении срока годности не должен применяться.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Комбинация входящих в состав лекарственного препарата сульфадимезина и триметоприма, обладая синергидным действием, усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, что обеспечивает широкий спектр антимикробной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая E.coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Stapylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.

После перорального применения препарата активные вещества хорошо и быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте, и проникают в органы и ткани организма, достигая максимальных концентраций через 2-3 часа и сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 24 часов после применения. Выводится из организма препарат преимущественно с мочой и фекалиями.

Дитрим порошок по степени воздействия на организм животных относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Дитрим порошок назначают телятам, ягнятам, поросятам, жеребятам и собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, возбудители которых чувствительны к лекарственному средству.

Дитрим порошок смешивают с кормом или суспендируют в небольшом количестве воды, молока или его заменителя и применяют животным один раз в сутки индивидуально в следующих дозах:
    в первый день лечения – 5 г на 10 кг массы животного;
    в последующие дни лечения – 2,5 г на 10 кг массы животного.

Курс лечения составляет 3-5 дней; в тяжелых случаях заболевания лечение продолжают до 7 суток.

Побочных явлений и осложнений при применении Дитрима порошка в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота) использование препарата прекращают.

Не допускается одновременное применение Дитрима порошка с препаратами новокаина и анестезина, ввиду их антагонистического взаимодействия, животным с нарушениями функции органов кроветворения, печени и почек.

Убой на мясо разрешается не ранее, чем через 7 дней после последнего применения Дитрима порошка. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо разрешается использовать в корм зверям или для производства мясокостной муки.

IV. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Все работы с Дитрим порошком следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными препаратами.

По окончании работы руки следует вымыть тепой водой с мылом; вымыть и просушить перчатки.

Запрещается использование тары из-под препарата для пищевых целей.

Дитрим порошок следует хранить в местах, недоступных для детей и животных.

Адрес организации-производителя: ЗАО «Нита-Фарм»; 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер – ПВР-2-8.6/01853

Вы можете купить Дитрим порошок (банка 50 г, банка 500 г) в нашем интернет-магазине.

ДИТРИМ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Дитрим (Ditrim). Дитрим — лекарственное средство, состоящее из сульфадимезина, триметоприма и вспомогательных компонентов (пирролидон-2, спирт бензиловый, натрия тиосульфат, ЭДТА динатриевая соль, вода для инъекций). В 1 мл Дитрима содержится 200 мг сульфадимезина и 40 мг триметоприма, и вспомогательные компоненты: пирролидон-2, спирт бензиловый, натрия тиосульфат, ЭДТА динатриевая соль, вода для инъекций (до 1 мл). Дитрим представляет собой стерильный раствор светло-желтого цвета, щелочной реакции.

Выпускают лекарственное средство в форме стерильного раствора расфасованным по 20, 50, 100, 200 и 500 мл в герметично закрытых стеклянных флаконах. Каждую единицу первичной упаковки снабжают этикеткой с указанием: наименования предприятия-изготовителя, его адреса и товарного знака, наименования препарата; объёма препарата во флаконе; номера серии (включает дату изготовления (месяц, год)); срока годности (месяц, год); наименования и содержания действующих веществ; надписей «Стерильно» и «Для животных»; способа введения; условий хранения; обозначения настоящих ТУ; знака соответствия и снабжают инструкцией по применению препарата.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав Дитрима, усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, обеспечивая широкий спектр антибактериального действия. Дитрим активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. При внутримышечном введении Дитрим резорбируется и достигает максимальной концентрации через 2-3 часа после инъекции. Антибактериальное действие сохраняется в течение 24 часов. Выводится препарат из организма в основном с мочой, у лактирующих животных — частично с молоком. По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к малоопасным веществам (IV класс опасности), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Дитрим назначают крупному рогатому скоту, свиньям, лошадям и собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, органов желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами. Лекарственное средство вводят внутримышечно (лошадям внутривенно) один раз в сутки в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. При тяжелом течении болезни первые 2-3 дня препарат применяют два раза в сутки с интервалом 12 часов в той же дозе. Собакам и поросятам Дитрим в дозе, превышающей 5 мл, а крупному рогатому скоту, свиньям, лошадям — 20 мл, рекомендуется вводить внутримышечно несколькими инъекциями в разные точки. Продолжительность курса лечения составляет 3-7 суток. При применении в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно появление на месте инъекции покраснения и припухлости, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения, возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (щелочные жидкости, витамины и пробиотики). Лекарственное средство не следует применять одновременно с препаратами n-аминобензойной кислоты (новокаином, прокаином, анестезином, бензокаином), а также, во избежание выпадения осадка, смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказаниями к применению Дитрима является гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам. Дитрим не следует применять беременным самкам и животным с заболеваниями печени и почек.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 дней после последнего применения лекарственного средства. При вынужденном убое ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм зверям или для производства мясокостной муки. Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после последнего введения лекарственного средства. Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

Все работы с лекарственным средством следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными препаратами и с использованием спецодежды (халат, головной убор). Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном попадании Дитрима на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды. Дитрим следует хранить в местах, не доступных для детей. Дитрим нельзя использовать по истечении срока годности.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят с предосторожностью (список Б), в темном сухом месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности препарата при указанных условиях хранения — 2 года со дня изготовления.

 

Организация-производитель: ЗАО «Нита-Фарм»; 410010, г. Саратов ул. Осипова, д. 1.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер ПВР-2-3.5/01492.

 

ДИФЕНАЦИН 1% масляный раствор (МРД) (Olei solutio Difenacini 1%)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Родентицидное средство содержит в качестве действующего вещества 1% дифенацина (2-дифенилацетил-индандион-1,3), а в качестве вспомогательных компонентов подсолнечное масло и краситель (метиленовый синий или эозин-Н). Представляет собой маслянистую жидкость, подкрашенную красителем в предостерегающий синий, розовый или другой яркий цвет. Расфасовывают по 500 мл в пластиковые флаконы.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Дифенацин, входящий в состав средства, обладает антикоагулянтным действием. При попадании в организм грызунов он замедляет образование в печени протромбина, снижает свертываемость крови, увеличивает порозность периферических кровеносных сосудов, вызывает геморрагический диатез, приводящий к гибели грызунов на 3-7 сутки. Дифенацин по степени воздействия на организм грызунов относится к высокоопасным веществам: ЛД50 для серых крыс 4-6 мг/кг. При 4-5-кратном потреблении доза дифенацина 0,5 мг/кг является для них смертельной. ЛД50 для мышей 20-30 мг/кг. Дифенацин и препараты на его основе обладают ярко выраженными кумулятивными (Ккум < 1) и кожнорезорбтивными свойствами, что делает их опасными при систематическом попадании в организм животного. Дифенацин 1% масляный раствор по степени токсического воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам. Не представляет ингаляционной опасности, не раздражает кожу и очень слабо раздражает слизистые оболочки глаз.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для уничтожения серых и черных крыс, домовых мышей и полевок в животноводческих, птицеводческих, фермерских хозяйствах и на других объектах ветеринарного надзора.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Пищевую основу (очищенное зерно, комбикорм и другие продукты, имеющиеся в хозяйстве) тщательно перемешивают со средством из расчета 15 г Дифенацина 1% масляного раствора на 985 г пищевой основы в емкости до равномерного распределения средства. Для полного впитывания препарата в зерно приманку оставляют на сутки и еще раз перемешивают, после этого она готова к применению. Перед проведением дератизации определяют степень заселенности объектов грызунами, обращая особое внимание на укрытые изолированные места, мусорные кучи, крыши, отверстия в стенах. Приманку размещают на заселенных грызунами объектах, в местах, недоступных для домашних животных, посторонних лиц и детей, выбирая площадки, где грызуны более всего причиняют вред или оставляют следы своей деятельности. Эти места, называемые приманочными точками, обычно располагают под полом, за ларями, в тамбурах, свободных станках, на балках, выступах, перекладинах, вдоль стен и возле нор. Каждую приманочную точку нумеруют и размещают приманку на подложки из толстого картона, рубероида, фанеры или шифера. Контроль за поедаемостью провозят через 1-2 дня после раскладки приманки, а затем не реже 1 раза в неделю. Приманку раскладывают при помощи пластиковой ложки или рукой, защищенной резиновой перчаткой. Для уничтожения крыс в каждую приманочную точку размещают 200-300 г приманки, а для мышей — 100-200 г. Расстояние между точками раскладки для мышевидных грызунов от 2 до 15 метров в зависимости от захламленности помещения и численности грызунов. Для крыс желательна раскладка в каждую из 2-3 близкорасположенных нор. Приманка на объекте должна быть в достаточном количестве в течение всего периода дератизационных мероприятий (30-40 дней). По мере поедания приманки грызунами ее следует добавлять или заменять новой порцией. Нетронутую в течение 2 недель приманку переносят на другое посещаемое грызунами место. В профилактических целях средство целесообразно периодически размещать в местах возможного появления грызунов. В этом случае контроль за поедаемостью приманки необходимо осуществлять не реже 2 раз в месяц. По окончании дератизации оставшуюся приманку уничтожают или, если она еще доброкачественная, используют на других объектах. Трупы грызунов регулярно собирают щипцами, совком, а если руками, то обязательно в резиновых перчатках, и утилизируют. По окончании работ остатки приманки и упаковку собирают и утилизируют. Остатки средства, непригодные для повторного использования, и трупы грызунов сжигают или закапывают в землю на глубину не менее 50 см.

  

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

К работе с Дифенацином 1% масляным раствором не допускаются несовершеннолетние, беременные и кормящие женщины, лица, страдающие заболеваниями сердечно-сосудистой системы и болезнями, сопровождающимися кровотечениями (язвы, туберкулез, геморрагии и т. п.). Лица, допущенные к работе с родентицидным средством, проходят специальный инструктаж. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. 2Не раскладывать приманку вблизи водоемов и источников водоснабжения, исключить применение приманки в местах, доступных детям, домашним животным и птицам. Люди, проживающие или работающие на обрабатываемых объектах, должны быть оповещены о наличии на объекте ядовитой приманки и о соблюдении мер предосторожности. При случайном попадании родентицидного средства в желудочно-кишечный тракт, необходимо немедленно отстранить пострадавшего от контакта с родентицидом и принять меры по удалению яда из организма (вызвать рвоту, дать активированный уголь (10-20 таблеток) и солевое слабительное: столовую ложку глауберовой соли в двух стаканах воды). После оказания первой помощи, а также в случае появления признаков интоксикации необходимо обратиться к медицинскому врачу. При попадании яда на кожу пораженные участки следует тщательно промыть водой с мылом или 0,2% раствором марганцовокислого калия; при попадании в глаза обильно промыть водой в течение 10 минут, а затем дополнительно 2% раствором питьевой соды. В случае отравления Дифенацином 1% масляным раствором противоядием является витамин К (викасол).

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по списку А. В плотно закрытой упаковке, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте. Отдельно от продуктов питания и кормов для животных при температуре от минус 20 до плюс 30 ºC. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «НПЦ «Фокс и Ко», Россия.

Адрес: 117638, г. Москва, Симферопольский бульвар, д. 8.

ДОБРОГРЫЗЯ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Лакомство ДоброГрызя в своем составе содержит лактозу, полипренилфосфаты природного происхождения и аминокислоту — таурин. Лакомство для животных выпускают в форме таблеток массой 0,125 г для применения внутрь. Расфасовывают по 50 таблеток в пластиковые банки с контролем первого вскрытия, которые упаковывают в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Полипренилфосфаты, входящие в состав лакомства, обладают антиоксидантной и иммуномодулирующей активностью, повышают неспецифическую резистентность животных к вирусам, стимулируют активное поступление стволовых клеток из костного мозга в кровяное русло. Стволовые клетки обладают уникальной способностью восстанавливать поврежденные ткани организма, способствуют нормализации функций всех систем организма, в том числе нейроэндокринной и сердечнососудистой. При регулярном применении лакомство ДоброГрызя стимулирует рост и развитие молодых животных, улучшает качество жизни стареющих животных, снижает стресс. Таурин — незаменимая аминокислота, ее оптимальное поступление в организм животных необходимо для сердечной мышцы и поддержания остроты зрения, регулирования содержания сахара в крови и секреции желчи.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают грызунам (кроликам, шиншиллам, агути, хомякам, морским свинкам, мышам, крысам, дегу), а также декоративным свиньям и другим видам домашних млекопитающих для повышения естественной резистентности, в период выздоровления, в период активного роста и после стрессов, вызванных транспортировкой, выставкой и т. п. Для стимулирования и поддержания активности у стареющих и ослабленных животных.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Таблетки задают животным внутрь вместе с кормом. Можно также приготовить суспензию. Для этого 1 таблетку измельчают до порошкообразного состояния и разводят теплой кипяченой водой. Полученную суспензию вводят в ротовую полость с помощью шприца. Либо измельченную таблетку дают вместе с сухим кормом. Продолжительность приема без ограничений.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам лакомства.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Особые меры предосторожности не предусмотрены.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при комнатной температуре. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «ГамаВетФарм», Россия.
Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, 18.
Тел.: (495) 234-59-31
E-mail: info@gama-market.ru
Сайт: http://www.gama-market.ru

Статьи:

Смог, жара и братья наши меньшие... 

ДОБРОКОТЯ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В состав лакомства входит лактоза, полипренилфосфаты природного происхождения, таурин и кошачья мята. Выпускают в форме таблеток массой 0,125 г. Расфасовывают по 50 таблеток в пластиковые банки, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фосфаты природных полипренолов обладают антиоксидантной активностью, которая замедляет старение животных. Кроме того, эти соединения способствуют размножению стволовых клеток и их выбросу из костного мозга в кровоток. А ввиду того, что по мере старения организма количество и активность стволовых клеток постепенно, но неуклонно снижается, и животное становится более восприимчивым к инфекционным заболеваниям и различным возрастным патологиям, ДоброКотя не только укрепляет иммунитет, но также оказывает биотонизирующее и омолаживающее воздействие на организм животного, стимулирует рост и развитие котят. Таурин — незаменимая аминокислота для кошек, необходимая для нормальной работы сердца и остроты зрения. Кошачья мята обладает своеобразным ароматом, притягательным для кошек.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают кошкам для оздоровления и омолаживания организма, улучшения качества жизни и повышения привязанности кошки к владельцу. Особенно рекомендуется кошкам 5 лет и старше, котятам в период роста, а также ослабленным и выздоравливающим животным.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Таблетки задают животным внутрь вместе с кормом или непосредственно на корень языка из расчета 2-3 таблетки один раз в два дня. Котятам лакомство дают в виде суспензии. Для этого 1 таблетку измельчают до порошкообразного состояния и размешивают в теплой кипяченой воде. Полученную суспензию вводят в ротовую полость с помощью шприца. Либо измельченную таблетку дают вместе с кормом. Продолжительность приема без ограничений.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам лакомства.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при комнатной температуре. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «ГамаВетФарм», Россия.

Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, 18.

ДОБРОПЁСА

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В состав лакомства входит лактоза, полипренилфосфаты природного происхождения, таурин и вкусоароматическая добавка «Мясная». Выпускают в форме таблеток массой 0,125 г. Расфасовывают по 50 таблеток в пластиковые банки, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фосфаты природных полипренолов обладают антиоксидантной активностью, которая замедляет старение животных. Кроме того, эти соединения способствуют размножению стволовых клеток и их выбросу из костного мозга в кровоток. А ввиду того, что по мере старения организма количество и активность стволовых клеток постепенно, но неуклонно снижается, и животное становится более восприимчивым к инфекционным заболеваниям и различным возрастным патологиям, ДоброПёса не только укрепляет иммунитет, но также оказывает биотонизирующее и омолаживающее воздействие на организм животного, стимулирует рост и развитие щенков. Таурин — незаменимая аминокислота, необходимая для профилактики дилятационной кардиомиопатии — основного сердечного заболевания у собак крупных и гигантских пород.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам для оздоровления и омолаживания организма, улучшения качества жизни и повышения привязанности животного к владельцу. Особенно рекомендуется собакам 5 лет и старше, щенкам в период роста, а также ослабленным и выздоравливающим животным.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Таблетки задают животным внутрь вместе с кормом или непосредственно на корень языка из расчета: мелким собакам — 2 таблетки, средним собакам — 3-5 таблеток, крупным собакам — 6-10 таблеток один раз в два дня. Щенкам лакомство дают в виде суспензии. Для этого 1 таблетку измельчают до порошкообразного состояния и размешивают в теплой кипяченой воде. Полученную суспензию вводят в ротовую полость животного с помощью шприца. Либо измельченную таблетку дают вместе с кормом. Продолжительность приема без ограничений.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам лакомства.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при комнатной температуре. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «ГамаВетФарм», Россия.

Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, 18.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Догферон раствор для инъекций

(организация-разработчик ООО «НТЦ «БиоИнвест», 119234, г. Москва, Ленинские горы, д.1, стр. 77, этаж 1, комната 101А)
Номер регистрационного удостоверения:

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 Догферон® раствор для инъекций (solutio Dogferoni pro injectionibus).
 Международное непатентованное наименование: интерферон альфа собаки.
 Лекарственная форма - раствор для инъекций.
Догферон раствор для инъекций в 1 мл в качестве действующего вещества содержит интерферон альфа собаки с противовирусной активностью 1 000 000 международных единиц (МЕ), вспомогательные вещества: 8,00 мг натрия хлорид; 1,78 мг натрия гидрофосфат дигидрат; 0,24 мг калия дигидрофосфат; 50,0 мг декстран 40; 0,1 мг твин 20; 0,058 мг ЭДТА; 9,42 мг бензиловый спирт и вода для инъекций.
По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную или слабо опалесцирующую жидкость.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года от даты производства, после вскрытия флакона – не более 5 дней при температуре от 2 до 8оС.
Лекарственный препарат Догферон раствор для инъекций запрещается применять по истечении срока годности.
Выпускают лекарственный препарат Догферон раствор для инъекций расфасованным по 2,5 мл в стеклянные силиконизированные флаконы объемом 3 мл, герметично укупоренные резиновыми пробками и обжатые колпачками алюминиевыми. Препарат во флаконах вместимостью 3 мл упаковывают в ложемент коррекс (ячеистый пластиковый короб) по 1, 2 или 5 флаконов. Ложемент индивидуально помещают в пачку (вторичная (потребительская) упаковка). Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению.
Хранить лекарственный препарат следует в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 2 до 8оС.
Лекарственный препарат Догферон раствор для инъекций следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Лекарственный препарат Догферон раствор для инъекций отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакотерапевтическая группа: интерфероны.
При внутримышечном введении лекарственного препарата Догферон раствор для инъекций максимальная концентрация интерферона собаки в сыворотке крови регистрируется через 4 часа на уровне 15-16 нг/мл и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 12 часов. Догферон выводится из кровообращения клубочковой фильтрацией с последующей канальцевой реабсорбцией и лизосомальной деградацией в почках.
Лекарственный препарат Догферон раствор для инъекций по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает кожно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Лекарственный препарат Догферон раствор для инъекций применяют для лечения парвовирусной инфекции собак.
Противопоказанием к применению лекарственного препарата Догферон раствор для инъекций является индивидуальная повышенная чувствительность животного к интерферонам, тяжелые поражения печени, гипохромная анемия, аутоиммунные заболевания.
При работе с лекарственным препаратом Догферон раствор для инъекций следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Догферон раствор для инъекций. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Применение беременным и кормящим собакам противопоказано, поскольку исследования безопасности применения во время беременности и лактации не проводились.
Лекарственный препарат Догферон раствор для инъекций вводят внутримышечно в терапевтической дозе 1 000 000 МЕ на 10 кг массы тела, что соответствует 1,0 мл, 1 раз в день. Для щенков и собак весом менее 10 кг применяется та же терапевтическая доза 1 000 000 МЕ (1,0 мл) препарата 1 раз в день. Курс лечения составляет 5-7 дней. Желательно начинать лечение при первых симптомах инфекционного заболевания.
В исследованиях безопасности на здоровых собаках применение лекарственного препарата Догферон вызывало обратимое повышение показателя щелочной фосфатазы в крови до уровня в 2 раза превышающего физиологическую норму. При этом показатели АСТ, АЛТ, ЛДГ, билирубина и альфа-амилазы сохранялись в пределах нормы. Повышение уровня ЩФ, не сопряженное с изменением уровня других печеночных ферментов, не является признаком лекарственного поражения печени. Других побочных явлений или осложнений при применении лекарственного препарата Догферон раствор для инъекций в соответствии с настоящей инструкцией не зарегистрировано.
При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций, лекарственный препарат следует отменить и назначить животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

Лекарственный препарат Догферон раствор для инъекций не допускается смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Допускается совместное применение с другими иммунологическими (сывороточные и иммуноглобулиновые) и химиотерапевтическими препаратами.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при отмене не установлено.
Следует избегать пропусков очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями лекарственного препарата не изменяется.
Лекарственный препарат Догферон раствор для инъекций не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственных площадок производителей лекарственного препарата для ветеринарного применения: (Б) ООО «НТЦ «БиоИнвест», 117246, г. Москва, Научный проезд, дом 20, стр. 3. Тел/факс: (495) 785-83-50/70.
(Ф) ООО Фирма «ФЕРМЕНТ»,123422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, «Биомед» им. Мечникова.

Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «НТЦ «БиоИнвест», 117246, г. Москва, Научный проезд, дом 20, стр. 3.

ДОКСИЛОКС (Doxylox)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Доксилокс — антибактериальное лекарственное средство длительного действия в форме раствора для инъекций, содержащее в 1 мл в качестве действующего вещества 200 мг доксициклина гиклата, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой прозрачную слегка вязкую жидкость коричневого цвета. Расфасовывают по 50 мл и 100 мл во флаконы из темного стекла.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доксициклин, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим антибиотикам тетрациклиновой группы третьего поколения, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т. ч. Escherichia coli, Yersinia enterocolitica, Bordetella pertussis, Shigella spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella pneumoniae, Leptospira spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Fusobacterium necrophorum, Actinobacillus spp., Rickettsiae spp., Chlamydia spp., а также Mycoplasma spp. Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с подавлением активности ферментов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка микробной клетки. После парентерального введения препарата доксициклин хорошо и быстро всасывается из места инъекции, достигая терапевтических концентраций через 0,5-1 час, легко проникает в большинство органов и тканей животного, где сохраняется в терапевтической концентрации в течение 48-72 часа. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится из организма животного главным образом с желчью и частично с мочой. Доксилокс по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту, овцам и свиньям с лечебной целью при колибактериозе, сальмонеллезе, стафилококкозе, пастереллезе, гемофилезе, энзоотической пневмонии свиней, роже свиней, копытной гнили, кератоконъюнктивите, раневых инфекциях, артритах, пупочном сепсисе, абсцессах, хламидиозе и других заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Доксилокс вводят животным внутримышечно однократно из расчета крупному рогатому скоту и овцам — 1 мл препарата на 10 кг массы животного, что соответствует 200 мг доксициклина на 10 кг массы; свиньям — 0,5 мл препарата на 10 кг массы животного, что соответствует 100 мг доксициклина на 10 кг массы. При необходимости доксилокс применяют повторно через 48 часов после первой инъекции. В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно место ягнятам и поросятам — более 2,5 мл доксилокса, телятам, овцам и взрослым свиньям — более 5 мл препарата, крупному рогатому скоту — более 10 мл. В данном случае инъекции следует проводить в несколько мест.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к доксициклину и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, диарея, нарушение координации движений) использование доксилокса прекращают и проводят симптоматическую терапию. При возникновении аллергических реакций целесообразно вводить животным антигистаминные средства и внутривенно препараты кальция (борглюконат кальция, хлористый кальций).

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к доксициклину. Запрещается применение доксилокса беременным и лактирующим самкам. В связи с выраженным снижением антибактериального эффекта доксициклина препарат не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда, а также препаратами кальция (раствор Рингера, различные сыворотки).

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения доксилокса. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясо-костную муку.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 2 года, после вскрытия флакона — в течение 28 суток.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Нита-Фарм», Россия.

Адрес: 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.

Адрес для переписки: 410010, г. Саратов, а/я 1796.

Тел./факс: (8452) 33-86-00 (многоканальный)

E-mail: nita@nita-farm.ru

Сайт: http://www.nita-farm.ru 

ДОКСИМАГ-О (Doxymag-O)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Доксимаг-О (Doxymag-O) – лекарственное средство, содержащее в 1 мл препарата 100 мг доксициклина в пересчёте на основание, а также вспомогательные компоненты и воду для инъекций.

2. Препарат представляет собой прозрачную вязкую жидкость тёмно-жёлтого цвета.

3. Препарат выпускают в виде раствора для орального применения, расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы или по 0,5; 1,0 л в полиэтиленовые канистры. Флаконы укупоривают резиновыми пробками, укрепляют алюминиевыми колпачками. Полиэтиленовые канистры закрывают резьбовыми пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия.
Каждую первичную единицу фасовки маркируют с указанием организации-производителя, её адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, объёма в мл или л, названия и содержания действующего вещества, номера серии (включающего дату изготовления), срока годности, условий хранения, надписи «Для животных», способа применения, обозначения стандарта организации, знака соответствия качества, номера государственной регистрации и снабжают инструкцией по применению.
Хранят препарат в сухом, защищенном от света месте при температуре от 50С до 250С. Срок годности при соблюдении условий хранения — 1 год со дня изготовления.
Запрещается использовать препарат по истечении срока его годности.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
4. Доксициклин относится к группе тетрациклинов – бактериостатических антибиотиков, тормозящих синтез клеточных белков микроорганизмов на рибосомальном уровне. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий следующих видов: E.coli, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Chlamydia, Rickettsia, Brucella, а также микоплазм и некоторых простейших. При оральном применении доксициклин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, благодаря липотропности легко проникает через клеточные мембраны и быстро поступает в кровь, проникая практически во все органы и ткани, достигая максимальной концентрации через 1,5-2,0 часа после применения, и сохраняется в терапевтической концентрации в них в течение 24 часов. Выводится из организма в основном с фекалиями и мочой.
Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
5. Препарат назначают сельскохозяйственной птице и свиньям при хронических респираторных заболеваниях, колибактериозе, пастереллёзе, сальмонеллезе, микоплазмозе, геморрагической септицемии, некробациллезе, анаплазмозе, энзоотическом аборте, синдроме ММА (метрит-мастит-агалактия) и других бактериальных инфекциях, возбудители которых чувствительны к доксициклину.

6. Препарат применяют орально с питьевой водой: птице – 1 мл на литр воды в течение 3-5 дней; свиньям – 1 мл на 10 кг массы в течение 4-5 дней ( в тяжёлых случаях 7-10 дней).

7. При использовании жёсткой питьевой воды возможно выпадение осадка лекарственного средства.

8. В некоторых случаях может возникать фоточувствительность, при длительном лечении возможно изменение кишечной микрофлоры.

9. Противопоказанием к применению служит сверхчувствительность к тетрациклину. Не допускается применение препарата совместно с антацидами и препаратами, содержащими железо, магний, кальций и алюминий, вместе с бактерицидными антибиотиками.

10. Убой птицы на мясо разрешается через 7 суток после последнего применения препарата, свиней — через 10 суток. Мясо птицы и свиней, вынужденно убитых до истечения указанного срока может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.
Запрещается применение препарата курам-несушкам в связи с выделением доксициклина с яйцом.

IV. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
11. При работе с Доксимагом-О следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

12. Запрещается использовать тару из-под препарата для бытовых целей.

13. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

ДОКСИМАГ (Doxymag)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Лекарственное средство пролонгированного действия в форме раствора для инъекций, содержащее в 1 мл препарата 200 мг доксициклина, а также вспомогательные компоненты и воду для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость коричневого цвета.

Выпускают препарат в форме раствора для инъекций, расфасованным по 20 или 100 мл в стерильные стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупоривают резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доксициклин — антибиотик тетрациклиновой группы, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, стафилококков, стрептококков, пастерелл, клостридий, актинобактерий, а также риккетсий и некоторых видов микоплазм и простейших.

Механизм действия доксициклина основан на подавлении синтеза белков микробной клеткой (блокада функции рибосом).

После внутримышечного введения доксициклин быстро всасывается в кровь. Максимальной концентрации в крови антибиотик достигает через 60-90 минут. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется не менее 48 часов. Выводится антибиотик из организма главным образом с мочой и желчью, у лактирующих животных – частично с молоком.

По степени воздействия на организм препарат относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

ПОКАЗАНИЯ

Доксимаг® назначают свиньям, крупному и мелкому рогатому скоту для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания, мочеполовой системы, колибактериоза, сальмонеллёза, пастереллёза, гастроэнтероколита, мастита, операционных, раневых, послеродовых и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Свиньям препарат применяют 1 раз/сут в течение 4-5 дней в/м в дозе 0.5 мл на 10 кг массы животного. При применении препарата поросятам массой менее 10 кг максимальная разовая доза составляет 0.5 мл на животное.

Крупному и мелкому рогатому скоту препарат применяют 1 раз/сут в течение 4-5 дней в/м в дозе 1 мл на 10 кг массы.

При введении препарата в объёме, превышающем для крупного рогатого скота — 20 мл, свиней – 10 мл, овец и телят — 5 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В месте введения препарата возможно появление реакции в виде отека, который исчезает через несколько дней без применения терапевтических средств.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению препарата является период лактации у крупного и мелкого рогатого скота и индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам тетрациклиновой группы. Не рекомендуется применение препарата животным с почечной недостаточностью, молодняку в период развития зубов, а также самкам в последние месяцы беременности.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой свиней, крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей после термической обработки.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 С до 25 С. Срок годности — 24 месяца.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Докситрон жевательные таблетки

(Организация-разработчик: ООО «НВЦ Агроветзащита», Россия, 129329, г. Москва, Игарский проезд, д. 4, стр. 2)

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование: Докситрон жевательные таблетки (Doxytron chewable tablets).
международное непатентованное наименование: доксициклин
2. Лекарственная форма: таблетки для приёма внутрь.
Докситрон жевательные таблетки выпускают в двух дозировках, содержащих в качестве действующего вещества доксициклин (в форме гиклата) – в одной таблетке 20 мг и 100 мг соответственно, а также вспомогательные вещества: лактозу, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал картофельный, стеарат кальция, кремния диоксид коллоидный, добавку со вкусом и ароматом свежего мяса.
3. По внешнему виду препарат, содержащий 20 мг доксициклина в таблетке, представляет собой плоские или двояковыпуклые таблетки от светло-желтого до светло-коричневого цвета с вкраплениями, допускается наличие риски с одной стороны и логотипа (крест в центре щита) с другой.
Препарат, содержащий 100 мг доксициклина в таблетке, представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки от светло-желтого до светло-коричневого цвета с вкраплениями, с риской с одной стороны и логотипом (крест в центре щита) с другой.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства, после вскрытия блистера хранить при заявленных условиях не более 1 месяца. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
4. Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 6 и 10 таблеток в блистеры из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Блистеры упаковывают в картонные пачки по 2 штуки. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С.
6. Лекарственный препарат хранят в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Лекарственный препарат Докситрон жевательные таблетки относится к фармакотерапевтической группе – тетрациклины.
Доксициклина гиклат, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим антибиотикам третьего поколения тетрациклиновой группы. Обладает широким спектром антимикробного действия в отношении микоплазм, спирохет, хламидий, риккетсий, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч: Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Brucella spp., Bartonella spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Citrobacter, Erysipelothrix spp., Eikenella spp., Enterococcus spp., Enterobacteria spp., Escherichia coli, Erlichia spp., Fusobacterium spp., Listeria spp., Moraxella spp., Pseudomonas spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella spp., Serratia, Bacteroides tectum, а также Mycoplasma spp., Spirochaeta spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp.
Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с угнетением энзимов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с 30S-субъединицей рибосомальной мембраны и нарушению синтеза белка микробной клетки.
После перорального введения препарата доксициклин гиклат легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и достигает системного кровотока, максимальная концентрация в плазме отмечается через 3 часа после введения, сохраняясь на терапевтическом уровне 24 часа, легко проникает в большинство органов и тканей, метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится из организма в основном с фекалиями и мочой в неизменном виде. Средний период полувыведения составляет 8 часов.
10. Докситрон жевательные таблетки по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия.

III. Порядок применения

11. Докситрон жевательные таблетки назначают кошкам и собакам с лечебной целью при заболеваниях респираторной системы (ринит, тонзиллит, пневмония, бронхопневмония), мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, эндометрит), кожи (гнойные дерматиты, абсцессы) и других ассоциированных инфекциях, вызванных возбудителями, чувствительными к доксициклину.
12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата и антибиотикам тетрациклиновой группы (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции печени и/или почек. Не следует применять препарат щенкам и котятам в период развития зубов.
13. При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Беременным и кормящим животным Докситрон жевательные таблетки применяют под контролем лечащего ветеринарного врача, так как при системной абсорбции препарат может вызвать нарушения развития костной ткани плода.
15. Докситрон жевательные таблетки назначают животным индивидуально, перорально (внутрь) в смеси с кормом либо задают принудительно на корень языка один раз в сутки в дозе 10 мг доксициклина на 1 кг массы животного (1 таблетка с содержанием 20 мг доксициклина рассчитана на 2 кг массы тела животного, 1 таблетка с содержанием 100 мг доксициклина – на 10 кг массы). Применять препарат Докситрон жевательные таблетки следует во время или сразу после кормления. Курс лечения при остром течении заболеваний составляет 3-5 суток, при хроническом течении заболевания – 8-10 суток.
По назначению лечащего ветеринарного врача дозировка и длительность применения препарата может быть увеличена.
16. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к тетрациклинам и возникновении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
При проведении терапии тетрациклиновыми препаратами после воздействия интенсивного ультрафиолетового света у животного может наблюдаться рвота, эзофагит и диарея.
17. При передозировке лекарственным препаратом у животного может наблюдаться рвота, отказ от корма, нарушение координации движения. В этом случае стоит прекратить применение препарата и назначить средства симптоматической терапии.
18. Не следует применять Докситрон жевательные таблетки совместно с бактерицидными антибиотиками пенициллиновой и цефалоспориновой групп (из-за возможного снижения антибактериальной активности), с лекарственными препаратами и кормовыми добавками, содержащими соли кальция, магния, железа и алюминия, барбитуратами и фенитоином (из-за возможного ухудшения всасывания).
19. Особенностей действия препарата при его первом применении и при отмене не выявлено.
20. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной дозы применение препарата следует возобновить в той же дозе и по той же схеме.
21. Докситрон жевательные таблетки не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г.о. Сергиево-Посадский, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1/11

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г.о. Сергиево- Посадский, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1/11 Телефон круглосуточной «Горячей линии»: 8-800-700-19-93.
Информация о лекарственном препарате размещена на сайте www.avzvet.ru

 

ДОМИТОР (Domitor)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Водный раствор для инъекций, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества 1 мг медетомидина гидрохлорида. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор. Выпускают Домитор в стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками по 10 мл.

 

ПОКАЗАНИЯ

Домитор применяют для собак как обездвиживающее, седативное и анальгетическое средство при клиническом осмотре, диагностических процедурах, для премедикации перед тиопентоновым и галотановым наркозом. Для кошек — как обездвиживающее и седативное средство. В комбинации с кетамином — для вводного наркоза перед общей анестезией при хирургических операциях.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действующее вещество домитора — медетомидин. Медетомидин-a2-агонист, основной эффект которого заключается в торможении передачи нервных импульсов в адренергических синапсах за счет конкуренции с норадреналином. Под действием препарата у животных наблюдается угнетение ЦНС и повышение болевого порога.

Действие медетомидина зависит от дозы: малые дозы оказывают среднее седативное действие без аналгезии, в то время как большие дозы вызывают значительный седативный эффект и аналгезию. Домитор быстро всасывается после внутримышечной инъекции, концентрация препарата в крови достигает максимума через 15-30 минут.

Медетомидин быстро распределяется в организме. От 85% до 90% препарата связывается с белками сыворотки. Медетомидин окисляется в печени, небольшая часть метилируется в почках. Большинство метаболитов препарата выводится с мочой. Период полувыведения 1-2 часа.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Домитор в чистом виде вводится внутримышечно, внутривенно и подкожно собакам, внутримышечно и подкожно — кошкам. Максимальный эффект наступает через 10-15 мин. Продолжительность клинического действия зависит от дозы и значительно варьируется (от 30 до 80 мин.). Препарат действует быстрее после внутривенного введения, более медленно после внутримышечного и подкожного. Степень седативного действия можно регулировать, подбирая дозу препарата.

Для поддержания седативного и анальгезирующего действия препарат можно вводить повторно через 10-15 минут после первого введения.

Для достижения седативного эффекта и аналгезии применяют в следующих дозах:

  • собаки: 0.1-0.8 мл/10 кг,
  • кошки: 0.05-0.15 мл/кг.

Дозы препарата варьируются в зависимости от требуемого эффекта, индивидуальных особенностей и породы животного. Высокие дозы вызывают выраженный седативный эффект и анальгезию, низкие дозы оказывают только седативное действие.

Для собак мелких пород требуется более высокая доза домитора, чем крупным собакам. Введение домитора может быть причиной уменьшения частоты сердечных сокращений и дыхательных движений.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Кровяное давление непосредственно после введения препарата повышается, затем падает до нормы или остается несколько сниженным. У некоторых собак и большинства кошек возможна рвота через 5-10 мин. после инъекции, а у ряда кошек это наблюдается и на выходе из наркоза. В ряде случаев имеет место незначительное подергивание отдельных групп мышц. Под действием домитора замедляется ритм сердечных сокращений и снижается температура тела. После применения препарата животных следует содержать в тепле по меньшей мере в течение 12 часов.

При угнетении кровообращения и дыхания показана оксигенация. Для повышения частоты сердечных сокращений можно использовать атропин, но следует учитывать, что он может быть причиной аритмии. Действие домитора может быть устранено применением специфического антагониста — антиседана.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказаниями к применению являются: сердечная недостаточность; нарушения функций печени или почек; беременность.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 15 С до 25 С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона – 28 суток. Запрещается применение Домитора по истечении срока годности.

ДОРБЕН (Dorbene)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Водный раствор для инъекций, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества медетомидина гидрохлорид 1 мг. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор. Выпускают Дорбен в стеклянных флаконах по 10 см3, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы в картонные коробки и снабжены инструкцией по применению.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Дорбен относится к группе α2-агонистов. Действующее вещество Дорбена – медетомидина гидрохлорид тормозит передачу нервных импульсов в адренергических синапсах за счет конкуренции с норадреналином, в результате чего наблюдается угнетение ЦНС и повышение болевого порога.

Действие медетомидина зависит от дозы: малые дозы оказывают среднее седативное действие без анальгезии, большие дозы вызывают значительный седативный эффект и анальгезию. Концентрация препарата в крови достигает максимума через 15-30 минут.

Медетомидин быстро распределяется в организме. От 85% до 90% препарата связывается с белками сыворотки. Медетомидин подвергается окислительному метаболизму в печени, небольшая часть метилируется в почках. Большинство метаболитов препарата выводится с мочой. Период полувыведения 1-2 часа.

По степени воздействия относится к высоко опасным веществам (2 класс опасности).

 

ПОКАЗАНИЯ

Дорбен применяют для получения седативного эффекта и анальгезии у собак и кошек при хирургических операциях и клинических исследованиях.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Собакам препарат вводят внутримышечно, подкожно или внутривенно в дозе 0,1-0,8мл на 10кг массы животного, в зависимости от нужной степени седативного эффекта. Дозу препарата следует корректировать в зависимости от вида оперативного вмешательства, длительности процедуры, темперамента и массы тела животного. Для поддержания седативного и анальгезирующего эффекта можно вводить повторно через 10-20 минут после первого введения, действие препарата сохраняется в течение 30-180 минут.

Кошкам препарат вводят внутримышечно и подкожно в дозе 0,05-0,15мл/кг. Анестезия обычно длится 20-50 минут. При длительных процедурах возможно повторное введение препарата в половине дозы (0,04мл/кг).

Передозировка препарата может приводить к замедлению пробуждения, в некоторых случаях возможно угнетение кровообращения или дыхания. Для купирования кардиореспираторных эффектов передозировки рекомендуется введение α-2-антагонистов, в частности, атипамезола. В случае замедленного пробуждения проводится симптоматическая терапия.

Возможно купирование эффектов медетомидина посредством введения атипамезола.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Кровяное давление непосредственно после введения препарата повышается, затем падает до нормы или остается несколько сниженным. У некоторых собак и большинства кошек возможна рвота через 5-10 мин. после инъекции, а у ряда кошек это наблюдается и на выходе из наркоза. В ряде случаев имеет место незначительное подергивание отдельных групп мышц. Под действием Дорбена замедляется ритм сердечных сокращений и снижается температура тела. После применения препарата животных следует содержать в тепле по меньшей мере в течение 12 часов.

При угнетении кровообращения и дыхания показана оксигенация. Для повышения частоты сердечных сокращений можно использовать атропин, но следует учитывать, что он может быть причиной аритмии. Действие Дорбена может быть устранено применением специфического антагониста — атипамезола (Алзан).

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказаниями к применению являются: сердечная недостаточность; нарушения функций печени или почек; беременность, лактация. Препарат не применяют истощенным, ослабленным и животным состоянии шока.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Дорбен нельзя комбинировать с аминами симпатомиметического действия, а также с комбинацией сульфониламидов и триметоприма.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам Дорбена следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 15°С до 25  С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона – 28 суток. Запрещается применение Дорбена по истечении срока годности.

 

ДОРИН-Р

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Инъекционный антибактериальный комплекс рифампицина и доксициклина, 3% раствор (10 мл – 300мг АДВ, 100мл – 3000мг АДВ)  красно-коричневого цвета.

Выпускают в стеклянных флаконах по 10 мл и 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Дорин-Р относится к комплексным антибактериальным лекарственным препаратам. Механизм действия основан на угнетении синтеза белка у бактерий на рибосомальном уровне. Синергизм действия рифампицина и доксициклина приводит к гибели большинства граммположительных и грамотрицательных микроорганизмов, протей и некоторых ДНК-содержащих вирусов, в т.ч.: эшерихий, сальмонелл, пастерелл, стафилококков, стрептококков, пневмококков, менингококков, бруцелл, бордетелл, клостридий, листерий, риккетсий, хламидий и микоплазм.

Максимальная концентрация в крови достигается через 1 час после введения. Терапевтическая концентрация антибиотика в организме сохраняется на протяжении 24 часов. Дорин-Р по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007)

 

ПОКАЗАНИЯ

Колибактериоз, сальмонеллез, гастро-энтерит, респираторные заболевания, мастит, метрит, инфекции кожи и мягких тканей и другие заболевания, возбудители которых чувствительны к препарату.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Дорин-Р полностью готов к использованию. Применяется 1 раз в сутки в течение 3-7 дней в следующих дозах:

для телят: (30 кг) — внутримышечно  10 мл (10 мг/кг живой массы).

для поросят: — внутримышечно 1 мл на 3 кг живой массы (10 мг/кг живой  массы).

для коров:

1) при маститах интрацистернально: 1 инъекция – 5 мл/четверть в сутки до вылечивания (2-5 инъекций);

2) при метритах внутриматочно: 1 инъекция – 5 мл на 150-200 мл раствора в сутки. Введение после дренажа полости.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к дорину.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не рекомендуется применять Дорин-Р одновременно с препаратами, содержащими железо, соли алюминия, магния, кальция во избежание образования труднорастворимых комплексов и потери активности.

После вылечивания препаратом мясо скота разрешается применять в пищу через 7 суток, молоко – через 3 суток.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. Хранить в защищенном от света месте при температуре от +2° до +10°С. Срок годности – 1 год.

 

ДОСАЛИД

(организация-производитель «Farmasierra Manufacturing S.L.»/«Фармасьерра Мануфэктуринг Эс. Эл.», Испания)

 

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Досалид (Dosalid) — лекарственный препарат в форме таблеток для орального применения, предназначенный для дегельминтизации собак.

 

2. В качестве действующих веществ Досалид содержит пирантел (в форме памоата) и эпсипрантел, а в качестве вспомогательных компонентов моногидрат лактозы и микрокристаллическую целлюлозу.

 

Таблетки Досалид 300 мг содержат 25 мг эпсипрантела и 22,7 мг пирантела, что эквивалентно 65,4 мг пирантела памоата. Таблетки Досалид 1200 мг содержат 100 мг эпсипрантела и 90,8 мг пирантела, что эквивалентно 261,6 мг пирантела памоата.

 

3. По внешнему виду Досалид представляет собой овальные таблетки с разделительной бороздкой по середине; таблетки 300 мг — коричневого цвета, а таблетки 1200 мг — оранжевого цвета.

 

4. Досалид таблетки 300 мг и 1200 мг выпускают расфасованными по 2 штуки в алюминиевые блистеры, которые уложены в картонные коробки по 1, 2, 5, 10 и 50 штук.

 

Каждую коробку маркируют на русском языке с указанием наименования лекарственного средства, назначения и способа применения, наименования и содержания действующих веществ, количества таблеток в коробке, наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, надписи «Для животных», номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, даты изготовления, номера серии, срока годности, условий хранения и снабжают инструкцией по применению.

 

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, месте при температуре не выше 25 ºС отдельно от продуктов питания и кормов. Срок годности лекарственного средства при указанных условиях хранения — 3 года с даты изготовления.

 

Досалид запрещено применять по истечении срока годности.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Досалид обладает широким спектром антигельминтного действия в отношении нематод и цестод у собак, в т. ч., Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala и Ancylostoma caninum. Dipylidium caninum, Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Echinococcus granulosus и Echinococcus multilocularis.

 

Пирантел памоат (входящий в состав лекарственного средства Досалид) относится к антигельминтным препаратам группы тетрагидропиримидинов. Обладает широким спектром антигельминтного действия против основных кишечных гельминтов собак. Механизм действия заключается в нарушении нервно-мышечной передачи у гельминтов, угнетении холинэстеразы, что приводит к возникновению спастического паралича у гельминтов.

 

Эпсипрантел (входящий в состав лекарственного средства Досалид) обладает антигельминтным действием в отношении цестод. Механизм действия заключается в нарушении метаболизма глюкозы и стимуляции выделения лактата у гельминтов, что приводит к их гибели.

 

6. Досалид по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Досалид не растворим и плохо всасывается в кишечнике. Препарат выводится в неизменном виде с фекалиями.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Досалид применяют собакам для профилактики и лечения инвазий, вызванных нематодами (Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala и Ancylostoma caninum) и цестодами (Dipylidium caninum, Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Echinococcus granulosus и Echinococcus multilocularis).

 

8. Препарат применяют перорально из расчета 10,5 мг действующих веществ на 1 кг массы животного, в дозах, указанных в таблице.

 

Масса животного, кг
Количество таблеток
Досалид 300 мг
Количество таблеток
Досалид 1200 мг
1 – 2
½
 
3 – 4
1
 
5 – 6
 
7 –9
2
½
10 – 13
3
 
10 – 18
 
1
19 – 27
 
28 – 36
 
2
37 – 54
 
3
более 55
 
4
 

9. Первую профилактическую дегельминтизацию щенков проводят в возрасте 2-4 недель, и далее через каждые 4 недели до достижения возраста 6 месяцев, и затем через 6 месяцев.

 

У щенков, инвазированным T. canis, дегельминтизацию проводят двукратно с интервалом 2-3 дня.

 

Лактирующим самкам профилактическую дегельминтизацию проводят через 2 недели после рождения щенков, и далее с интервалом в 2 недели до отъема.

 

Рекомендуется проводить дегельминтизацию лактирующих самок и щенков одновременно.

 

Взрослым животным регулярную профилактическую дегельминтизацию проводят два раза в год с 6-ти месячного возраста ежегодно.

 

При лечении инвазии у взрослых животных проводят повторную дегельминтизацию через 7 – 14 дней.

 

10. Побочных явлений и осложнений у собак при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

11. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. Как и при применении других лекарственных средств, после работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается принимать пищу и воду во время работы.

 

12. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Организация-производитель: Farmasierra Manufacturing S.L. San Sebastian de los Reyes, Испания.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер ПВИ-2-2.9/02725.

ДОСТИМ (Dostimum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат представляет собой 0,5% водную суспензию очищенного полисахаридного комплекса, иммобилизированного в геле. Суспензия от серого до коричневого цвета, имеет слабый специфический запах, легко смешивается с водой в любых соотношениях. Выпускают в стеклянных флаконах по 10 мл и 200 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Достим оказывает иммуностимулирующее действие преимущественно направленное на активацию клеточно-опосредованных реакций иммунной системы. Под влиянием препарата усиливается фагоцитоз, киллерные и переваривающие функции фагоцитов. Повышается антитоксическая активность печеночных и альвеолярных макрофагов. Достим воздействует на Т-систему иммунитета, увеличивая количество и активность цитотоксических Т-лимфоцитов, направленных на уничтожение инфицированных вирусом клеток.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают мелким домашним и сельскохозяйственным животным для профилактики и комплексной терапии инфекционных заболеваний вирусной и микробной этиологии. Коровам, свиноматкам, поросятам и телятам — при инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта и дыхательной системы бактериальной и вирусной природы. Собакам и пушным зверям — при парвовирусном, короно- и ротавирусном энтеритах, вирусном трахеобронхите («вольерный кашель»), аденовирусном гепатите, гинекологических заболеваниях, отитах, циститах, нефритах различной этиологии. Кошкам — при панлейкопении, вирусном ринотрахеите, калицивирозе и герпесе.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят один раз в день внутримышечно с соблюдением правил асептики и антисептики. Перед использованием флакон с препаратом рекомендуется встряхнуть. Всего делают 3-5 инъекций (в зависимости от тяжести заболевания) интервал между ними составляет 1-5 дней. При лечении хронических заболеваний интервал между введениями максимальный. В зависимости от массы животного дозы достима следующие: 

  

Вес животного
Дозы достима
0,1 – 1 кг
0,1 – 0,4 мл
1 – 5 кг
0,4 – 0,6 мл
5 – 10 кг
0,6 – 1,0 мл
10 – 20 кг
1,0 – 2,0 мл
20 – 40 кг
2,0 – 3,0 мл
40 – 60 кг
3,0 – 4,0 мл
60 – 100 кг
4,0 – 5,0 мл
100 – 200 кг
5,0 – 8,0 мл
более 200 кг
8,0 – 10,0 мл
 

В случаях тяжелых патологических состояний дозу препарата необходимо снизить на 25-30%. При лечении заболеваний микробной этиологии достим рекомендуется применять на фоне антибиотикотерапии. Для профилактики желудочно-кишечных и респираторных заболеваний молодняка в первые недели жизни достим вводят матерям однократно за 30 дней до родов (целесообразно применять совместно с препаратом мастим).

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Запрещается применять при нервной стадии чумы плотоядных.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 40 °С. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ФГУП «Щёлковский биокомбинат», Россия.

Адрес: 141142, Московская обл., Щёлковский р-н, пос. Биокомбинат, п/о Кашинцево.

Тел.: (495) 225-18-14 (многоканальный), (49656) 3-20-96, 3-24-27, 3-23-41

Факс: (495) 225-18-21, (49656) 3-23-48

E-mail: biocombinat@list.ru

 

Произведено по заказу ООО «НИЦИ» (Научно-исследовательский центр Игнатова), Россия.

Адрес: 109428, г. Москва, Рязанский проспект, д. 24, корп. 1, ВИЭВ, экспериментально-производственная лаборатория.

Тел.: (495) 995-88-66

Сайт: http://www.nici.ru

ДРАКСИН

(организация-разработчик: «Pfizer Inc.», США)

 

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Драксин (Draxxin) Международное непатентованное наименование: тулатромицин

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Драксин в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 100 мг тулатромицина, а в качестве вспомогательных веществ монотиоглицерол – 5 мг и воду – до 1 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость.

Препарат выпускают расфасованным по 50 мл, 100 мл, 250 мл и 500 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон упаковывают в картонную коробку и вкладывают инструкцию по применению.

Драксин хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 3 °С до 25 °С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения составляет 3 года от даты производства. Срок годности препарата после вскрытия флакона составляет 30 дней при указанных условиях хранения. Запрещается применять лекарственный препарат после истечения срока годности.

Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с законодательством.

 

II. Фармакологические свойства

Драксин относится к группе антибактериальных средств группы макролидов.

Тулатромицин – действующее вещество препарата – обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе и в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae , Moraxella bovis, Neisseria spp.

Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне.

Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения, и медленно выводится из организма. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в ткани легких. Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 часов. Выводится препарат почками в неизменном виде.

Препарат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

III. Порядок применения

Драксин применяют крупному рогатому скоту для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, инфекционного кератоконьюктивита, вызываемого Moraxella bovis и Neisseria spp.

Свиньям препарат применяют для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis и Mycoplasma hyopneumoniae.

С лечебно-профилактической целью Драксин применяют при бактериальных инфекциях органов дыхания у крупного рогатого скота и свиней в неблагополучных по заболеванию хозяйствах при выявлении больных животных.

Запрещается применять препарат для коров, от которых получают молоко для пищевых целей, а также при индивидуальной чувствительности животных к компонентам препарата.

Драксин вводят крупному рогатому скоту подкожно однократно в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2,5 мг тулатромнцина на 1 кг живой массы). При назначении крупному рогатому скоту, вес которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 7,5 мл.

Свиньям лекарственный препарат вводят однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2,5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении свиньям, вес которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 2 мл.

 

При превышении терапевтической дозы в 3-5 раз у крупного рогатого скота и свиней наблюдается беспокойство, связанное с дискомфортом в месте инъекции, и незначительное снижение аппетита. Специфического антидота нет. При передозировке проводят симптоматическое лечение.

 

Особенностей действия при начале введения и отмене препарата не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и другое симптоматическое лечение.

 

Препарат предназначен для однократного введения.

 

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

 

Драксин не рекомендуется назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами.

 

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 49 суток, а свиней – не ранее, чем через 33 суток после последнего применения препарата.

Запрещается применять препарат для коров, от которых получают молоко для пищевых целей. Не применять у стельных коров или телочек, от которых планируют получать молоко для пищевых целей в течение 2 месяцев до ожидаемого срока отела.

 

IV. Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Драксином. В случае проявления аллергической реакции или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

Пустую упаковку из-под лекарственного препарата, запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

 

Организация-производитель:

"Pfizer PGM" Z.I. d'Amboise F 37530 Poce-sur-Cisse, France;

«Laboratorios Pfizer Ltda», Brasil, Av. Moteiro Lobato, 2270 Baiiro Macedo - Guarulhos - SP SER:07190-001

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ "ВГНКИ"

Регистрационный номер: ПВИ- 2-2.7/02139

 

ДРОНТАЛ ДЖУНИОР

(организация-производитель фирма «Veterin S.A.»/«Ветерин С.А.», Греция)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Дронтал Джуниор (Drontal Junior).

 

2. Дронтал Джуниор — лекарственный антигельминтный препарат, в форме суспензии для перорального применения, содержащий в качестве действующих веществ фебантел — 15 мг/мл и пирантел эмбонат — 14,4 мг/мл, а также вспомогательные компоненты (натрия бензоат, натрия пропионат, натрия монофосфат, сорбит моноалеат, поливинилпирролидон, полисорбат, натрия докузат, бентонит, лимонная кислота, кошениль красный, ксантел, пропиленгликоль, вода дистиллированная).

 

3. Препарат представляет собой однородную суспензию розового цвета.

 

4. Выпускают Дронтал Джуниор расфасованным по 50 мл и 100 мл в пластмассовых флаконах соответствующей вместимости, упакованных поштучно в картонные коробки в комплекте со шприцем-дозатором и инструкцией по применению.

 

Каждую упаковку маркируют на русском языке с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, способа применения и объема препарата во флаконе, названия и содержания действующих веществ, срока годности, условий хранения, номера серии, даты изготовления, надписей «Для животных» и «Перед применением взбалтывать».

 

Хранят Дронтал Джуниор в закрытой упаковке производителя с предосторожностью (список Б), в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 °С до 25 °С.

 

Срок годности препарата при указанных условиях хранения — 5 лет со дня изготовления.

 

По истечении срока годности Дронтал Джуниор не должен применяться.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 

5. Активные компоненты, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия в отношении паразитирующих у собак возбудителей нематодозов, в том числе Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum и Trichocephalus vulpis.

 

Механизм действия препарата основан на нарушении мышечной иннервации и функций микроканальцев нематод, что приводит к изменениям физиологических процессов, вызывая гибель паразитов и способствуя их элиминации из желудочно-кишечного тракта.

 

6. Дронтал Джуниор по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76): ЛД50 при внутрижелудочном введении белым мышам и крысам составляет более 20000 мг/кг массы животного.

 

Препарат хорошо переносится щенками собак разных пород, в терапевтической и 5-кратной терапевтической дозах не вызывает побочных явлений и осложнений.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Дронтал Джуниор назначают с лечебной и профилактической целью для дегельминтизации щенков, начиная с 2-недельного возраста, при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез).

 

8. Дронтал Джуниор применяют щенкам индивидуально, однократно из расчета 1 мл на 1 кг массы животного (15 мг фебантела и 14,4 мл пирантела эмбоната на 1 кг массы животного) с кормом или вводят в рот на корень языка с помощью шприца-дозатора.

 

Суспензию во флаконе перед применением следует тщательно взболтать.

 

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

 

9. С профилактической целью дегельминтизацию щенков проводят в терапевтической дозе в возрасте 2, 4, 8 и 12 недель, а затем в возрасте 4, 5 и 6 месяцев.

 

10. Побочных явлений и осложнений при применении Дронтала Джуниор в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.

 

Не рекомендуется одновременное применение Дронтала Джуниор и антигельминтных препаратов, содержащих пиперазин.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

11. При работе с Дронталом Джуниор следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

 

12. Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

 

13. Дронтал Джуниор следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

 

Регистрационный номер

 

Руководитель отдела защиты

животных ЗАО «Байер»                                                      Р. Гебауер

ДРОНТАЛ

(организация - разработчик компания «Вауег Animal Health GmbH», Германия)

 

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Дронтал (Drontal).

Международное непатентованное наименование: пирантел эмбонат, празиквантел.

Лекарственная форма: таблетки для орального применения.

Дронтал в качестве действующих веществ в одной таблетке содержит: пирантел эмбонат – 230 мг; празиквантел – 20 мг, а также вспомогательные компоненты: крахмал кукурузный – 44 мг, микрокристаллическую целлюлозу – 25 мг, поливидон – 9 мг, магния стеарат – 1,5 мг, коллоидный безводный кварц – 0,5 мг, гидрооксипропил метилцеллюлозы – 5,4 мг, полиэтиленгликоль – 1,8 мг, диоксид титана – 1,8 мг.

Препарат по внешнему виду представляет собой таблетку эллипсоидной формы белого цвета с разделительной бороздкой по центру.

Выпускают Дронтал расфасованным по 2 или 8 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги, которые упаковывают в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Хранят Дронтал в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 5 лет со дня производства.

Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Дронтал следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. Фармацевтические свойства

Дронтал относится к группе комбинированных антигельминтных препаратов.

Дронтал обладает широким спектром антигельминтного действия на круглых и ленточных глистов, паразитирующих у кошек, в том числе Toxocara cati, Тохascaris leonina, Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp.

Механизм действия празиквантела, входящего в состав Дронтала, заключается в деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротурбулярной функции у цестод, что приводит к нарушению мышечной иннервации, параличу и гибели паразита. Празиквантел быстро всасывается в кишечнике и распределяется во внутренних органах и тканях; выводится из организма с мочой в основном в метаболизированной форме.

Пирантел эмбонат оказывает выраженное нематодоцидное действие, вызывая повышение проницаемости клеточных мембран, необратимый паралич и контрактуру мышц у нематод, что приводит к гибели паразита и способствует его элиминации из желудочно-кишечного тракта. Пирантел эмбонат частично всасывается в кишечнике, быстро метаболизируется и выводится из организма в основном с фекалиями.

Дронтал по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится кошками разных пород и возраста.

 

III. Порядок применения

Дронтал назначают кошкам с лечебной и профилактической целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, анкилостомоз) и цестодозах (тениидозы, дипилидиоз, эхинококкозы, мезоцестоидоз).

Противопоказанием к применению таблеток Дронтала является индивидуальная повышенная чувствительность кошки к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).

Дронтал не следует применять котятам моложе 3-недельного возраста и весом менее 1 кг.

Дронтал не следует применять во время беременности.

Дронтал назначают кошкам в дозе 1 таблетка на 4 кг массы животного (5 мг празиквантела и 57,5 мг пирантела эмбоната на 1 кг массы животного).

Дегельминтизацию кошек с использованием Дронтала проводят, начиная с 3-недельного возраста.

Препарат применяют животным индивидуально однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.
С лечебной целью животных дегельминтизируют по показаниям, с профилактической целью - ежеквартально в вышеуказанной дозе.

Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.

В случае несоблюдения установленного срока повторных обработок применение препарата следует возобновить в той же дозировке по той же схеме.

Побочных явлений и осложнений при применении Дронтала в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата, возможны повышенная саливация, диарея или рвота. Указанные симптомы кратковременны, самопроизвольно исчезают и не требуют применения лекарственных средств.

Не рекомендуется применять Дронтал с препаратами, содержащими пиперазин, ввиду возможного снижения эффективности.

Дронтал не предназначен для применения продуктивным животным.

 

IV. Меры личной профилактики

При работе с Дронталом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дронталом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

Организация-производитель компания «Вауег Animal Health GmbH»; KVP Pharma and Veterinary product GmbH, Projensdorfer str. 324, D-24106 Kiel. 

 

ДРОНТАЛ ПЛЮС

(организация-разработчик компания «Вауег Animal Health GmbH», Германия)

 

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Дронтал плюс (Drontal plus).

Международное непатентованное наименование: пирантел эмбонат, празиквантел, фебантел.

Лекарственная форма: таблетки для орального применения.

Дронтал плюс для собак в качестве действующих веществ в 1 таблетке содержит: пирантел эмбонат – 144 мг, празиквантел – 50 мг, фебантел – 150 мг, а также вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат – 100 мг, микрокристаллическую целлюлозу – 49 мг, крахмал кукурузный – 143 мг, поливидон – 18 мг, магния стеарат – 3 мг, натрия лаурила сульфат – 2 мг, кремний коллоидный безводный – 1 мг, пищевую добавку со вкусом мяса – 116,5 мг.

По внешнему виду представляет собой таблетку в форме кости от светло-коричневого до темно-коричневого цвета с разделительной бороздкой по центру.
Таблетки Дронтал плюс фасуют в блистеры, которые упаковывают в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 5 лет со дня производства.

Запрещается применение Дронтала плюс по истечении срока годности.

Хранят Дронтал плюс в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.

Дронтал плюс следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. Фармакологические свойства

Дронтал плюс относится к группе комбинированных антигельминтных препаратов.

Дронтал плюс обладает широким спектром антигельминтного действия на круглых, ленточных гельминтов и простейших рода лямблий, паразитирующих у собак, включая Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trihuris vulpis, Echinococcus multilocularis, Echinococcus granulosis, Taenia spp., Dipylidium caninum, Multiceps multiceps, Mesocestoides spp., Giardia spp.

Механизм действия фебантела, входящего в состав лекарственного препарата основан на нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции паразита, ингибировании фумаратредуктазы и синтеза АТФ, повышении проницаемости клеточных мембран, что приводит к нарушению мышечной иннервации, параличу, гибели паразита и способствует его элиминации из желудочно-кишечного тракта.

Пирантел эмбонат оказывает выраженное нематодоцидное действие, вызывая повышение проницаемости клеточных мембран, необратимый паралич и контрактуру мышц у нематод, что приводит к гибели паразита и способствует его элиминации из желудочно-кишечного тракта.

Пирантел эмбонат и фебантел частично всасываются в кишечнике и выводятся из организма в основном с фекалиями в течение 24-48 часов.

Механизм действия празиквантела заключается в деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротурбулярной функции у цестод, что приводит к нарушению мышечной иннервации, параличу и гибели паразита. Празиквантел быстро всасывается в кишечнике и распределяется во внутренних органах и тканях; выводится из организма с мочой в основном в метаболизированной форме.

Дронтал плюс по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками разных пород и возрастов.

 

III. Порядок применения

Дронтал плюс назначают собакам с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез) и цестодозах (тениидозы, дипилидиоз, эхинококкозы, мезоцестоидоз) и гиардиозе (лямблиозе).

Противопоказанием к применению Дронтала плюс является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе). Дронтал плюс не следует применять щенным сукам первые две трети периода беременности. Препарат разрешен к применению в период лактации. Не рекомендуется применять Дронтал плюс щенкам моложе 2-х недельного возраста и весом менее 2 кг.

Препарат применяют собакам индивидуально однократно в утреннее кормление, из расчета 1 таблетка (0,78 г) на 10 кг массы животного. Дозы препарата указаны в таблице:

Масса собаки, кг

Доза Дронтала Плюс, таб.

Щенки и собаки маленьких пород

2-5

1/2

6-10

1

Собаки средних пород

11-20

2

21-30

3

Собаки крупных пород

31-40

4

41-50

5

Благодаря вкусовой добавке, препарат хорошо поедается собаками. С лечебной целью животных дегельминтизируют по показаниям, с профилактической целью – ежеквартально в терапевтической дозе. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

При лечении лямблиоза препарат применяют в рекомендованных дозировках в течение 3-х дней подряд.

При дегельминтизации собак рекомендуется проводить дезинфекцию и дезинвазию мест содержания животных во избежание повторного заражения.

Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.

В случае несоблюдения установленного срока повторных обработок применение препарата следует возобновить в той же дозировке по той же схеме.

Побочных явлений и осложнений при применении Дронтала плюс в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата, возможны повышенная саливация, диарея или рвота. Указанные симптомы кратковременны, самопроизвольно исчезают и не требуют применения лекарственных средств.

Не рекомендуется применять Дронтал плюс с препаратами, содержащими пиперазин, ввиду возможных антагонистических эффектов.

Дронтал плюс не предназначен для применения продуктивным животным.

 

IV. Меры личной профилактики

При работе с Дронталом плюс следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дронталом плюс. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

Организация-производитель компания «Вауег Animal Health GmbH»; KVP Pharma and Veterinary product GmbH. Projensdorfer str. 324, D-24106 Kiel

 

ДЮРАМУН МАКС 5-CvK/4L

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцина Дюрамун Макс 5-CvK/4L содержит четыре лептоспирозных антигена, которые обеспечивают самый полный спектр защиты от распространенного зооантропоноза.

Вакцина состоит из двух отдельно расфасованных компонентов:

1.  Лиофилизированного — Дюрамун Макс DА2РРv, содержащего аттенуированные штаммы вирусов чумы плотоядных (штамм Onderstеpoort), культивированный на клетках VERO, парвовируса собак (штамм FD 2001), аденовируса (серотип II) (штамм V 197), парагриппа собак (штамм 9-18-80), культивированные в клеточной линии MDCK, и гентамицин в качестве антибактериального агента;

2.  Жидкого — Дюрамун LCIGP, содержащего инактивированные лептоспиры серогрупп: L. Canicola (штамм Hond Utrecht), Т,. Iсtеrohаеmоrrhagiае (штамм Copenhagi), L. Grippotyphosa (штамм F4397), L. Роmonа (штамм Kennewicki), культивированные в жидкой питательной среде, инактивированный коронавирус (штамм TN 449), культивированные в клеточной линии МDCK, и гентамицин в качестве антибактериального агента.

Лиофилизированный компонент по внешнему виду представляет собой сухую однородную пористую массу белого или светло-желтого цвета, жидкий компонент представляет собой суспензию розового цвета с осадком, при взбалтывании легко разбивающимся в гомогенную взвесь

Компоненты вакцины Дюрамун Макс 5-СvK/4L расфасованы в стеклянные флаконы по 1 мл (1 доза).

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина Дюрамун Макс 5-СvK/4L индуцирует иммунный ответ у собак против возбудителей чумы плотоядных, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, а также лептоспироза, вызываемого лептоспирами: L. Canicola, L. Icterohaemorragiae, L. Gгiрроtурhоsа и L. Роmona.

Вакцина индуцирует выработку высоких титров антител к каждому антигену. Иммунитет появляется через 8-10 суток после первой вакцинации, стойкий иммунитет — через 8-10 суток после второй вакцинации. Продолжительность иммунитета — не менее 12 месяцев. Вакцина безвредна и ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.

 

ПОКАЗАНИЯ

Применяют здоровым щенкам и собакам для специфической профилактики чумы, инфекционного гепатита плотоядных, респираторных болезней, вызываемых аденовирусами, вирусами парагриппа, парвовирусной инфекции, короновирусной инфекции и лептоспироза собак.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяется подкожно. Непосредственно перед применением вакцины содержимое 1 флакона жидкого компонента стерильным шприцем переносят во флакон с сухим компонентом и тщательно перемешивают до полного его растворения. Щенков в возрасте 6-9 недель вакцинируют трехкратно с интервалом 14-21 день, в дозе 1 мл. Щенков в возрасте 9 недель двукратно в дозе 1 мл, с интервалом 2-3 недели. Ранее не прививавшихся взрослых собак и щенков старше 12-недельного возраста рекомендуется прививать двукратно по 1 мл вакцины с интервалом 2-3 недели. Ревакцинацию всех ранее привитых собак проводят ежегодно 1 дозой вакцины. Можно применять сукам в первую половину щенности. Обеспечивает выработку высоких титров антител.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В отдельных случаях после введения вакцины у животных возможна анафилактическая реакция, для устранения которой проводят симптоматическую терапию. Использование гипериммунных сывороток или иммунодепрессантов противопоказано в течение 3-х недель до и после вакцинации.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Больные и ослабленные животные; индивидуальная повышенная чувствительность собак к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При применении препарата не требуются.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Вакцину хранят и транспортируют в заводской упаковке, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 7 °C. Не допускают замораживания. Срок годности — 24 месяца с даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона вакцину следует использовать в течение 30 мин.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Форт Додж Энимал Хелс (Fort Dodge Animal Health)

ДЮФАЛАЙТ

(организация-разработчик  компания «Zoetis Inc» США)

 

I.  ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование лекарственного препарата: Дюфалайт (Duphalyte).

Международное непатентованное наименование: витамины группы В, электролиты, аминокислоты.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Лекарственный препарат в 1 мл раствора содержит, не менее:

витамины

аминокислоты и питательные вещества

Витамин В1

0,10 мг

Декстроза

45,56 мг

DL-Триптофан

0.01 мг

Витамин В2

0,04 мг

L-Аргинин

0,025 мг

DL-Валин

0,05 мг

Витамин В6

0,10 мг

L-Цистеин

0,01 мг

вспомогательные вещества

Витамин В12

0,05 мкг

Глутамат натрия

0,04 мг

Никотинамид

1,50 мг

L-Гистидин

0,01 мг

Метил парабен

1,80 мг

d-Пантенол

0,05 мг

L-Изолейцин

0.01 мг

Пропил парабен

0,20 мг

 

электролиты

L-Лейцин

0,04 мг

Фенол

0,10 мг

L-Лизин        

0,03 мг

ЭДТА

0,15 мг

Кальция хлорид

0,23 мг

L-Метионин

0,01 мг

Ацетат натрия

2,50 мг

Магния сульфат

0,29 мг

DL-Фенилаланин

0,03 мг

Лимонная кислота

регулятор  рН

Калия хлорид

0,20 мг

L-Треонин

0,02 мг

Вода для инъекций

до 1 мл

Дюфалайт не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.

По внешнему виду Дюфалайт представляет собой прозрачный водный раствор желтого цвета.

Дюфалайт выпускают расфасованным по 500 мл в полимерные флаконы соответствующей вместимости, которые герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.  

Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 оС до 20 оС.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения  составляет 2 года от даты производства. После отбора из флакона части препарата, при условии соблюдения правил асептики и указанных условий хранения, его можно использовать многократно, в течение 28 дней. Запрещается применять Дюфалайт после истечения срока годности.

Препарат хранят в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Дюфалайт относится к группе средств поддерживающей терапии ослабленных животных или животных, имеющих дегидратацию.

Дюфалайт можно использовать в тех случаях, когда оральное использо­вание лекарственных средств затруднено.

Применение лекарственного средства продуктивным животным и птице на протя­жении периода откорма улучшает показатели роста, усвоение корма и, стабилизируя электролитный баланс, снижает смертность цыплят.

Дюфалайт содержит витамины группы В, нормализующие функции энзимов; аминокислоты, которые  являются доступным материалом для синтеза белков, эритропоэза и транспорта гормонов; декстрозу, необходимую  для снабжения организма энергией, и  электролиты – для возмещения потерянных организмом солей.

При внутривенном, подкожном и внутрибрюшинном введении лекарственного средства, действующие вещества, входящие в состав Дюфалайта быстро и полностью абсорбируются. Выводится препарат из организма главным образом с мочой и желчью.

Инъекцию Дюфалайта можно применять также для профилактики стресса при транспортировке или перемещении животных и птицы

Дюфалайт по степени воздействия на организм относится к безопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Дюфалайт применяют для профилактики и лечения гиповитаминозов,  нарушении белкового обмена, повышения резистентности сельскохозяйственных животных, в том числе птиц, а также кошек и собак.

Запрещается применять препарат при индивидуальной повышенной чувствительности животных к его компонентам.

Лекарственный препарат вводят, используя следующие способы введения и дозы:

Вид животных

Способ введения

Доза

лошади

 

медленно внутривенно

до 100,0 мл на 50 кг массы животного

жеребята: до 30,0 мл на 5 кг массы животного

крупный рогатый скот

медленно     внутривенно,     подкожно, внутрибрюшинно;

до 100,0 мл на 50 кг массы животного

телята: до 30,0 мл на 5 кг массы животного

свиньи

медленно     внутривенно,     подкожно, внутрибрюшинно;

до 100,0 мл на 50 кг массы животного

поросята: до 30,0 мл на 5 кг массы животного

собаки

 

медленно внутривенно, подкожно

до 50,0 мл на 5 кг массы животного

кошки

медленно внутривенно, подкожно

до 50,0 мл на 5 кг массы животного

цыплята

подкожно

0,5-1,0 мл на цыпленка

Дюфалайт может использоваться в период беременности и лактации.

Симптомы передозировки не установлены.

Особенностей действия при начале введения и отмене препарата не выявлено.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных инструкцией дозировках и схеме применения

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В случае проявления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установлено.

Продукцию животноводства после применения препарата можно использовать в пищевых целях без ограничений.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы с препаратом следует вымыть руки водопроводной водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей и слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дюфалайтом. В случае проявления аллергической реакции или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).

Пустую упаковку из-под лекарственного средства запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

 

Организация-производитель: Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Ctra. de Camprodon, s/n., Finca La Riba, Vall de Bianya, 17813 Gerona, Испания

  

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ»

 

Номер регистрационного удостоверения: 840-3-3.14-1933№ПВИ-3-9.8/02646

Е-СЕЛЕН

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Е-селен (E-selen) – лекарственное средство в форме раствора для инъекций и орального применения, предназначенное для профилактики и лечения заболеваний, вызванных недостатком витамина Е и селена.

Е-селен содержит действующие вещества: селенита натрия и токоферола ацетата (витамина Е) и вспомогательные компоненты: полиоксиэтенгликоль-660-гидроксистеарат (солютол HS 15), спирт бензиловый и воду дистиллированную. В 1 мл препарата содержится 0,5 мг селенита натрия и 50 мг витамина Е. Лекарственное средство представляет собой опалесцирующую в проходящем свете прозрачную бесцветную или слабо желтого цвета жидкость. Выпускают препарат в форме стерильного раствора расфасованного по 10, 20, 50, 100, 200 и 500 мл в герметично закрытые флаконы, закупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками. Каждую единицу первичной упаковки снабжают этикеткой с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака; названия лекарственного средства; объёма во флаконе; номера серии; срока годности; названия и содержания действующих веществ; надписей «Стерильно», «Для животных»; способа введения; условий хранения; обозначения ТУ; знака соответствия; способа применения и снабжают инструкцией по применению.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Е-селен восполняет недостаточность витамина Е и селена в организме животных. Витамин Е регулирует окислительно-восстановительные процессы и влияет на углеводно-жировой обмен, усиливает действие витаминов А и D3, оказывает влияние на состояние иммунитета, общую сопротивляемость организма. Биологическая роль селена связана с его антиоксидантными свойствами. Он способствует выведению токсических веществ из организма, повышению иммунитета животных. Введение препарата в организм приводит к быстрому возрастанию уровня витамина Е и селена в организме животных, нормализации обменных процессов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Е-селен применяют для профилактики и лечения заболеваний, вызванных недостатком витамина Е и селена (беломышечной болезни, травматическом миозите и кардиопатии, токсической дистрофии печени), а также при стрессах и стрессовых ситуациях, нарушениях репродукции и развития плода, задержке роста и недостаточном привесе, инфекционных и инвазионных заболеваниях, профилактических прививках и дегельминтизации, отравлении нитратами, тяжелыми металлами и микотоксинами.

Препарат вводят животным внутримышечно или подкожно (лошадям только внутримышечно) с профилактической целью 1 раз в 2-4 месяца, с лечебной 1 раз в 7-10 дней 2-3 раза в дозе: взрослым животным: 1 мл/50 кг массы тела; молодняку сельскохозяйственных животных 0,2 мл/10 кг массы тела; собакам, кошкам, пушным зверям: 0,04 мл/1 кг массы тела.

Для удобства введения малых объемов препарата, его можно разбавить стерильной водой или физраствором и тщательно перемешать.

Птице препарат применяют с питьевой водой в разведении 1:100 в дозе 1мл/кг масы тела или 2 мл/л потребляемой воды: с профилактической целью цыплятам начиная с суточного возраста 1 раз в 2-3 недели, молодняку и взрослой птице – 1 раз в месяц; с лечебной 2-3 раза с интервалом 1-2 недели.

Лечебная доза может быть увеличена в 1,5 раза, а в регионах, дефицитных по содержанию селена – до 5 раз.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При передозировке Е-селена могут возникнуть токсические явления, поэтому доза одному животному не должна превышать: для лошадей – 20 мл, коров – 15 мл, овец, коз, свиней – 5 мл. (Противоядие – унитиол, натрия тиосульфат, метионин).

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к селену, либо избыточное содержание селена в организме и кормах (щелочная болезнь).

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от животных и птиц, которым применяли Е-селен, используют в пищевых целях без ограничений.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

Все работы с Е-селеном следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными лекарственными средствами. При случайном попадании Е-селена на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды. Е-селен следует хранить в местах, не доступных для детей.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят препарат в упаковке производителя в темном сухом месте при температуре от 4 до 25 °С. Срок годности при указанных условиях хранения — 2 года со дня изготовления. Е-селен по истечении срока годности применяться не должен.

 

Адрес организации-производителя: ЗАО «Нита-Фарм»; 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер – ПВР–2–4.1/00814.

 

Е-СЕЛЕН оральный раствор

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Е-селен оральный раствор (E-selen or) – лекарственный препарат для профилактики и лечения заболеваний, вызванных недостатком витамина Е и селена у сельскохозяйственных животных, собак, кошек и пушных зверей. Препарат содержит в 1 мл в качестве действующих веществ 50 мг витамина Е и 0,5 мг селена (в виде селенита натрия), а также вспомогательные компоненты: полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, спирт бензиловый и воду дистиллированную. Не содержит генномодифицированные продукты. По внешнему виду препарат представляет собой опалесцирующую прозрачную, бесцветную или слабо желтую жидкость. Допустимые отклонения содержания витаминов от указанных количеств составляют не более 10%. Е-селен оральный раствор выпускают расфасованным по 5, 10, 15 и 20 мл в стеклянных или полимерных флаконах-капельницах; 50 и 100 в герметично закрытых стеклянных или полимерных флаконах, закупоренных резиновыми пробками и закатанных алюминиевыми колпачками; по 0,5, 1,0, 2,0, 2,5 или 5,0 л в полиэтиленовых бутылках или канистрах с завинчивающимися пробками. Каждый флакон маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, объема и способа применения лекарственного препарата, номера серии, срока годности, названия и содержания действующего вещества, надписи «Для животных», условий хранения, обозначения ТУ, знака соответствия и снабжают инструкцией по применению.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Е-селен оральный раствор восполняет недостаточность витамина Е и селена в организме животных. Витамин Е регулирует окислительно-восстановительные процессы и влияет на углеводно-жировой обмен, усиливает действие витаминов А и D3, оказывает влияние на состояние иммунитета, общую сопротивляемость организма. Биологическая роль селена связана с его антиоксидантными свойствами. Он способствует выведению токсических веществ из организма, повышению иммунитета животных. Введение Е-селена орального раствора в организм приводит к быстрому возрастанию уровня витамина Е и селена в организме животных, нормализации обменных процессов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Е-селен оральный раствор применяют для профилактики и лечения заболеваний, вызванных недостатком витамина Е и селена у сельскохозяйственных животных, собак, кошек и пушных зверей. Препарат вводят животным орально в смеси с водой для поения или кормом. Для удобства введения малых объемов препарата, его можно разбавить стерильной водой или физиологическим раствором и тщательно перемешать. С профилактической целью взрослому поголовью сельскохозяйственных животных (кроме птиц) лекарственное средство вводят 1 раз в 2-3 недели в дозе 1 мл на 50 кг массы тела; молодняку сельскохозяйственных животных – 0,5 мл/10 кг массы тела; собакам, кошкам, пушным зверям – 0,1 мл/1 кг массы тела. С лечебной целью лекарственное средство применяют также 2-3 раза с интервалом в 7-10 дней. При необходимости лечебная доза может быть увеличена в 1,5 раза, а в регионах, дефицитных по содержанию селена – до 5 раз.

Птице Е-селен оральный раствор применяют с питьевой водой в разведении 1:100 в дозе 1мл/кг массы тела или 2 мл/л потребляемой воды: с профилактической целью цыплятам начиная с суточного возраста 1 раз в 2-3 недели, молодняку и взрослой птице – 1 раз в месяц; с лечебной 2-3 раза с интервалом 1-2 недели.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При передозировке Е-селена орального раствора могут возникнуть токсические явления, поэтому доза одному животному не должна превышать: для лошадей – 20 мл, коров – 15 мл, овец, коз, свиней – 5 мл. (Противоядие – унитиол, натрия тиосульфат, метионин).

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к селену, либо избыточное содержание селена в организме и кормах.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от животных и птиц, которым применяли Е-селен оральный раствор, используют в пищевых целях без ограничений.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

Все работы с Е-селеном оральным раствором следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными лекарственными средствами. Е-селен оральный раствор следует хранить в местах, не доступных для детей и животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят лекарственное средство с предосторожностью (список Б) в защищенном от света месте при температуре от 4 до 25 ºС. Срок годности при указанных условиях хранения — 2 года с даты изготовления. Е-селен оральный раствор по истечении срока годности применяться не должен.

 

Адрес организации-производителя: ЗАО «Нита-Фарм»; 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер ПВР-2-5.7/02006

 

ЕРИНА-ЕР Шампунь (Erina-EP Shampoo)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В качестве действующих веществ 1 мл Ерина-ЕР шампуня содержит: аир корневой (Acorus calamus) – 8 мг, тефрозия пурпурная (Tephrosia purpurea) – 6,5 мг, ним (Melia azadirachta) – 6,5 мг, эвкалипт шариковый (Eucalyptus globulus) – 9 мг. В качестве вспомогательных компонентов 1 г средства содержит: кокобетан (загуститель) – 103 мг, кокодиэтаноамид (пенообразователь) – 20,6 мг, натрия лаурил этилсульфат (ПАВ) – 463,5 мг; консерванты: сорбиновая кислота – 2,06 мг, пропилпарабен – 0,51 мг, метилпарабен – 2,57 мг; яичный альбумин (осветлитель) – 3,09 мг, глицерин (увлажнитель) – 30,9 мг, триметилсилиламодиметикон (эмульгатор) – 8,24 мг, отдушка лимон – 8,24 мг, вода очищенная (наполнитель) – 356,4 мг.

По внешнему виду Шампунь Ерина-ЕР представляет собой жидкость от светло коричневого до коричневого цвета, с запахом лекарственных растений.

Выпускают расфасованным по 200 мл в пластиковые флаконы HDPE, помещенные поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Каждый флакон и коробку  маркируют на русском языке с указанием: организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения, способа применения и массы препарата в упаковке, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Для животных», «Стерильно», информации о подтверждении соответствия и номера государственной регистрации.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ерина-ЕР Шампунь обладает выраженным инсектицидным и противомикробным действием.

Механизм фармакологического действия препарата обусловлен сочетанием биологически активных веществ, входящих в его состав лекарственных растений. Благодаря моно- и сесквитерпеноидам, содержащимся в составе лекарственных растений, оказывает сильное отпугивающее насекомых действие, обладает потенциальной антифидинговой активностью при контактном действии. Стимулирует обмен веществ в тканях, улучшает трофику и активизирует процессы регенерации.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для профилактики и лечения болезней, вызванных эктопаразитами у домашних животных.

Препарат защищает домашних животных от заражения блохами, вшами, клещами и предупреждает появление кожных поражений в результате самоповреждения.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением Ерина-ЕР Шампуня кожно-волосяной покров животного обильно смачивают теплой водой, затем наносят необходимое количество шампуня и слегка втирают до образования пены, избегая попадания в глаза, уши и предотвращая слизывание инсектицидного средства животным. Через 1-2 минуты, (если необходимо уничтожить уже имеющихся блох, вшей или клещей, следует подержать животное в пене 10-15 минут) шампунь тщательно смывают теплой водой, шерсть расчесывают гребнем и высушивают.

Повторные обработки проводят по показаниям. При сильном заражении повторите процедуру через 7 дней.

Для предотвращения повторного заражения животных блохами подстилки заменяют или обрабатывают инсектицидными средствами, разрешенными к применению.

При местном применении передозировка препарата практически невозможна.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений, передозировки и осложнений при применении препарата согласно инструкции, как правило, не отмечается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование шампуня прекращают.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не применять шампунь для мытья щенков и котят младше 12-ти недель.

Не использовать шампунь, если имеются повреждения флакона.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Применение Ерина-ЕР Шампуня не исключает использование других лекарственных средств специфической и симптоматической терапии.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

При попадании Ерина-ЕР Шампуня в глаза – немедленно тщательно промыть большим количеством воды и закапать 1-2 капли 30% раствора сульфацила натрия.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 10 до 30°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 36 месяцев. Препарат по истечении срока годности не должен применяться.

При истечении срока годности, нарушения условий хранения шампунь запрещен к применению и в соответствии с ГОСТ 17.0.01-76 должен быть помещен в емкость для отходов и утилизирован.

 

ЗАБОТА ГЕЛЬ ДЛЯ ДОЕНИЯ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гель Забота — косметическое средство, по внешнему виду представляющее собой однородную прозрачную или полупрозрачную массу светлого цвета с приятным специфическим запахом. Гель в своем составе содержит очищенную воду, гидроксиэтилцеллюлозу, глицерин, пропиленгликоль, ЭДТА, аллантоин, лимонную кислоту и сорбат калия. Гель расфасовывают по 150 мл в полимерные тубы, по 210 мл в полимерные банки, а также по 5 л в полимерные канистры.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гель Забота обеспечивает длительное скольжение и увлажнение. Гель смягчает и успокаивает сухую и чувствительную кожу, снимает раздражение после доения, а также освежает, восстанавливает баланс и придает коже тонус. При обработке вымени после доения гель Забота, нанесенный на кожу, высыхает в течение 20-30 минут и образует тончайшую эластичную защитную пленку, а также закупоривает молочный канал соска. Гель совместим с акушерскими перчатками из латекса и полиэтилена. Легко смывается водой.

 

ПОКАЗАНИЯ

Гель Забота предназначен для ежедневной гигиены и очищения кожи животных. Для массажа, смазки и ручного доения животных. Для обработки и ухода за кожей вымени после доения.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гель Забота применяют животным наружно и местно. Перед использованием кожу очищают непосредственно гелем Забота с помощью тампона. Для ручного доения и для обработки кожи вымени после доения особенно машинного гель наносят руками в необходимых количествах и размазывают по всей поверхности сосков.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении геля не выявлены.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность у животного.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 18 месяцев. После вскрытия упаковки гель необходимо использовать в течение 10 дней, хранить вскрытую упаковку в темном, прохладном месте при температуре от 0 ºС до 10 ºС.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Ветторг», Россия.

Адрес: 105066, г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 28.

Адрес производства: 143180, Московская обл., г. Звенигород, ул. Нахабинское шоссе, д. 2.

Тел./факс: (495) 632-18-04, 632-28-79 — только оптовые продажи.

Телефон: (495) 972-87-20 — только оптовые продажи.

Часы работы: с 9.00 до 18.00.

Выходные дни: суббота и воскресенье.

E-mail: vettorg@mail.ru

Сайт: http://www.vettorg.ru 

ЗАБОТА КРЕМ ЗАЩИТНЫЙ ДЛЯ ЛАП

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Очищенная вода, моностеарат глицерина, цетеарет-23, ПЭГ-40 (гидрогенизированное касторовое масло), изопропилмиристат, глицерин, пропиленгликоль, диметикон, масло облепихи, эфирное масло эвкалипта, феноксиэтанол, этилгексилглицерин, сорбиновая кислота. Крем расфасовывают по 150 мл в полимерные тубы.
 
СВОЙСТВА
Защитный крем «Забота» моментально впитывается, смягчает и эффективно защищает кожу лап собак от воздействия холода, повышенной влажности, снега, соли, дорожных реагентов. Диметикон (силикон) образует тончайшую защитную водоотталкивающую пленку. Облепиховое масло обладает противовоспалительным, регенерирующим, ранозаживляющим и увлажняющим свойством. Масло эвкалипта оказывает антисептическое, бактерицидное, антивирусное, противогрибковое, дезодорирующее и обезболивающее действие. Крем способствует заживлению порезов, ран, язв и ожогов. Не оставляет жирных и липких следов на полу.
 
ПОКАЗАНИЯ
Для защиты и восстановления кожи лап собак от мороза, влаги и химикатов.
Для профилактики обморожений, трещин, раздражений, инфекционных и грибковых заболеваний подушек лап. Для снятия воспаления и зуда кожи.
 
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Наносят тонким слоем на чистую кожу подушек лап и между пальцами, затем ждут 2-3 минуты, пока крем впитается. Применяют крем ежедневно перед выходом на улицу, а также при необходимости можно использовать и после прогулки.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При правильном использовании побочные явления не наблюдаются.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам крема.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в плотно закрытой упаковке, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 ºС до 25 ºС. Срок годности — 3 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «Ветторг», Россия.
Адрес: 143180, Московская обл., г. Звенигород, ул. Нахабинское шоссе, д. 2.

ЗИНАПРИМ раствор (Zinaprim)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антибактериальный препарат в форме раствора для инъекций, содержащий в качестве действующего вещества сульфаметозин и триметоприм. В 1 мл препарата содержится 200 мг сульфаметазина и 40 мг триметоприма. Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачный раствор светлого цвета. Выпускают в форме стерильного раствора для инъекций во флаконах из темного стекла, герметично закрытых пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками по 10, 50, 100 и 250 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действие препарата обусловлено сочетанием двух активных компонентов, входящих в его состав — сульфаметазина и триметоприма. Эти вещества, по отдельности, обладают бактериостатическим эффектом, а вместе проявляют синергизм действия, т. е. усиливают действие друг друга. Препарат обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, таких как Clostridium spp., E. Coli, Salmonella spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Shigella spp., Vibrio spp., Streptococcus spp., Brucella spp. Препарат хорошо всасывается из места инъекции и быстро распределяется по всем органам и тканям организма. Выделяется из организма преимущественно с мочой и, в меньшей степени, с желчью. Препарат малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Лечение бактериальные инфекций желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, заболеваний кожи и мягких тканей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к комбинации триметоприм-сульфаниламид у крупного рогатого скота, овец, коз и свиней.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяют внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела. В начале лечения рекомендуется ввести терапевтическую дозу дважды с интервалом в 12 часов.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При продолжительном лечении возможно появление рвоты, диареи, кристаллурии.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительностью к одному из компонентов препарата. Следует с осторожностью вводить животным с почечной и печеночной недостаточностью.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой на мясо разрешается через 30 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения Зинапримом и в течение 4 суток после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарным препаратами. Запрещается использовать упаковку из-под препарата для пищевых целей.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 5 лет.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ИНВЕСА (INVESA), Испания 

ЗИНАПРИМ порошок (Pulvis Zinaprim)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антибактериальный препарат, содержащий в качестве действующих веществ сульфаметазин и триметоприм. В 1 г препарата содержится 200 мг сульфаметазина и 40 мг триметоприма. Препарат по внешнему виду представляет собой мелкий порошок бело-желтого цвета. Выпускают в фольгированных упаковках по 0,5-5 кг.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Сульфаметазин и триметоприм, входящие в состав препарата, по отдельности действуют на микробную клетку бактериостатически, а вместе проявляют синергизм действия, т. е. усиливают действие друг друга. Бактерицидной действие зинаприма обусловлено последовательной блокадой ферментов в микробной клетке: сульфаметазин нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты, а триметоприм блокирует следующую стадию метаболизма бактерии — восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую, которая необходима для развития микроорганизмов. Препарат обладает широким спектром действия в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе Clostridium spp., E. Coli, Salmonella spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Streptococcus spp. Антибактериальные компоненты зинаприма хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и быстро распределяются по всем органам и тканям организма. Сульфаметозин и триметоприм выделяются из организма преимущественно с мочой и, в меньшей степени, с желчью.

 

ПОКАЗАНИЯ

Лечение бактериальных заболеваний крупного рогатого скота, овец, коз, свиней, лошадей, собак, кошек, кроликов и птицы, локализованных в желудочно-кишечном тракте, дыхательных путях, мочеполовой системе, вызванных микроорганизмами, чувствительными к комбинации триметоприм-сульфаниламид.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют перорально один раз в сутки: крупному рогатому скоту, овцам, козам и мелким животным в дозе 1 г на 10 кг массы тела в течение 3-5 дней. Возможно применение зинаприма с водой из расчета 750 г на 1000 литров питьевой воды. В первые сутки рекомендуется ввести терапевтическую дозу дважды с интервалом в 12 часов. Птице и кроликам зинаприм применяется в дозе 1 г на литр питьевой воды в первый день, в последующие 2-3 дня суточная доза составляет 0,5 г на 1 л питьевой воды. В период лечения птица получает только воду, содержащую зинаприм.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются. При увеличении сроков применения возможно появление рвоты, диареи, кристаллурии.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительностью к одному из компонентов препарата. Следует с осторожностью вводить животным с почечной и печеночной недостаточностью.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой на мясо разрешается через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения препаратом и в течение 4 суток после прекращения применения препарата.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 5 лет.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ИНВЕСА (INVESA), Испания 

 

ЗИТРОКОКС-2 (Zitrocoxum-2)

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Препарат представляет собой круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой розового цвета с насечкой.

В одной таблетке препарата Зитрококс-2 50 мг содержится 50 мг азитромицина дигидрата, 0,5 мг мелоксикама и наполнитель до 200 мг.

В одной таблетке препарата Зитрококс-2 200 мг содержится 200 мг азитромицина дигидрата, 2 мг мелоксикама и наполнитель до 400 мг.

Препарат выпускают по 6 таблеток в упаковке.

Препарат хранят по списку Б, в упаковке изготовителя, при температуре от плюс 5°С до плюс 30°С, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и домашних животных месте.

Срок годности – 3 (три) года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Азитромицин, входящий в состав препарата, относится к макролидным антибиотикам из группы азалидов. Высокоактивен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Pasteurella spp..Leptospira spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp. (Brachispira spp.), Rickettsia spp.).

Механизм действия азитромицина заключается в угнетении синтеза белка микроорга­низмами путем связывания с 50S-субъединицей рибосом, подавляя, тем самым, пептидил-транслоказу. Обладает бактериостатическим действием.

Мелоксикам относится к группе нестероидных противовоспалительных средств; ингибирует синтез простагландинов в результате подавления ферментативной активности циклооксигеназы (ЦОГ), обладает противовоспалительным, противоотечным, обезболивающим и жаропонижающим действием, подавляет инфильтрацию воспаленных тканей лейкоцитами и предотвращает повреждения костной и хрящевой тканей, которое происходит при дегенеративных воспалительных процессах.

Азитромицин хорошо всасывается при пероральном применении, большое количество его накапливается в тканях и, особенно в лейкоцитах, макрофагоцитах и фибробластах. Мелоксикам хорошо всасывается при пероральном приеме и не обладает кумулятивным действием.

 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Препарат применяют для лечения собак и кошек при инфекционных заболеваниях ды­хательных путей, кожи и мягких тканей, почек и мочевыводящих путей, желудочно-кишечного тракта гингивитах и периодонтитах, септических артритах, периоститах, остеомиелитах и дискоспондилитах.

Препарат Зитрококс-2 50 мг (для собак средних и мелких пород и кошек) задают внутрь один раз в сутки, в следующих дозах:

Первый день лечения: по 2 таблетки на 5 кг массы тела животного (эквивалентно 20 мг/массы тела животного азитромицина и 0,2 мг/кг массы тела животного мелоксикама).

Второй день лечения и последующие: по 1 таблетке на 5 кг массы тела животного (эквивалентно 10 мг/кг массы тела животного азитромицина и 0,1 мг/кг массы тела животного мелоксикама).

Длительность применения препарата составляет 3-5 дней, но при необходимости лечение может быть продлено в зависимости от состояния животного. В случае тяжелой формы пиодермии может потребоваться более долгий срок лечения. Кошкам не рекомендуется применение препарата более пяти дней.

Препарат Зитрококс-2 200 мг (для собак крупных пород) задают внутрь один раз в сутки, в следующих дозах:

Первый день лечения: по 2 таблетки на 20 кг массы тела животного (эквивалентно 20 мг/кг массы тела животного азитромицина и 0,2 мг/кг массы тела животного мелоксикама).

Второй день лечения и последующие: по 1 таблетке на 20 кг массы тела животного (эквивалентно 10 мг/кг массы тела животного азитромицина и 0,1 мг/ кг массы тела животного мелоксикама).

Длительность применения препарата составляет 3-5 дней, но при необходимости лечение может быть продлено в зависимости от состояния животного. В случае тяжелой формы пиодермии может потребоваться более долгий срок лечения.

 

После исчезновения клинических признаков заболевания препарат рекомендуется задавать еще в течение двух суток.

Не применять животным с язвой желудка и кишечника, выраженными кровотечениями и повышенной чувствительностью к препарату; на поздних сроках беременности или в период лактации.

При приеме препарата может отмечаться потеря аппетита, рвота, диарея, мелена и апатия, которые проходят после отмены препарата.

Не применять препарат совместно с другими стероидными или нестероидными противовоспалительными препаратами, или сразу же после окончания их применения; совместно с антибиотиками группы аминогликозидов, антикоагулянтами, антацидами. Азитромицин может вызывать повышение уровня карбамазепина. циклоспорина и дигоксина в сыворотке крови.

При передозировке препарата следует немедленно вызвать рвоту, задать адсорбенты (активированный уголь, энтеросгель), Нг-блокаторы (ранитидин. фамотидин) и применить симптоматическое лечение.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использование прекращают. Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

 

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

«OURO FINO Saude Animal LTDA» Rodovia Anhanguera SP 330, km 298, Distrito Industrial, Cravinhos, Brasil для «Industrial Veterinaria, S.A. Invesa»; C/Esmeralda, 19, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain.

 

 

ЗОЛЕТИЛ (Zoletil)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Лекарственное средство в форме лиофилизированного порошка для инъекций белого или светло-желтого цвета в комплекте с растворителем (вода для инъекций) выпускается в стеклянных флаконах, укупоренных хлорбутаноловыми пробками и закатанных алюминиевыми колпачками.

Каждый флакон содержит в качестве действующего вещества: 125мг тилетамина гидрохлорида и 125мг золазепама гидрохлорида (Золетил 50), или 250мг тилетамина гидрохлорида и 250мг золазепама гидрохлорида (Золетил 100). Вспомогательные вещества — натрия сульфат и лактоза.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тилетамин — общий анестетик диссоциативго действия, вызывающий выраженный анальгетический эффект, но недостаточное расслабление мышц. Тилетамин не подавляет глоточный, гортанный, кашлевой рефлексы, не угнетает дыхательную систему.
Золазепам угнетает подкорковые области мозга, вызывая анксиолитическое и седативное действия, расслабляет поперечнополосатую мускулатуру. Золазепам усиливает анестетическое действие тилетамина. Он также предотвращает судороги, вызванные тилетамином, улучшает мышечную релаксацию и ускоряет восстановление после наркоза.

Время наступления анестезии после внутримышечного введения индивидуально, поэтому после инъекции препарата следует установить тщательное наблюдение за животным.

У кошек начало действия препарата после внутримышечного введения отмечается через 1-7 мин. Продолжительность анестезии зависит от дозы, но максимальный эффект обычно наблюдается через 20-60 мин. Период восстановления после наркоза варьирует от 1 до 5,5ч.
У собак начало действия препарата после внутримышечного введения отмечается в среднем в течение 7,5 мин. Средняя продолжительность анестезии составляет около 30мин, период восстановления — до 4ч.

В случае передозировки, а также у очень молодых и старых животных период восстановления более длительный. Действующие вещества Золетила метаболизируются в печени и выводятся с мочой.

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Общая анестезия при диагностических процедурах и хирургических вмешательствах у кошек и собак.

 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

За 24 часа до анестезии следует снять с животного антипаразитарный ошейник и выдержать 12-ти часовую голодную диету.

За 15 мин до введения препарата рекомендуется подкожно ввести атропина сульфат в дозе: собакам — 0,1мг/кг массы животного, кошкам — 0,05 мг/кг массы животного.

Содержимое флакона с порошком разведите прилагаемым растворителем. При внутримышечном введении потеря выпрямительных рефлексов происходит через 3-6 мин, при внутривенном введении — через 1 мин.

Внутримышечное введение:

Собаки: клинический осмотр — 7-10мг/кг; кратковременная общая анестезия
при малых хирургических вмешательствах — 10-15мг/кг; длительная общая анестезия при обширных и болезненных хирургических вмешательствах — 15-25мг/кг.

Кошки: клинический осмотр — 10мг/кг; длительная общая анестезия при обширных и болезненных хирургических вмешательствах — 15мг/кг.

Внутривенное введение:
Собаки: клинический осмотр — 5мг/кг; кратковременная общая анестезия
при малых хирургических вмешательствах — 7,5мг/кг; длительная общая анестезия при обширных и болезненных хирургических вмешательствах — 10мг/кг.

Кошки: клинический осмотр — 5мг/кг; длительная общая анестезия при обширных и болезненных хирургических вмешательствах — 7,5мг/кг.

При необходимости золетил можно ввести повторно в дозе не превышающей 1/3-1/2 от первоначальной дозы.

Золетил не обладает кумулятивным действием и может быть инъецирован повторно, в дозах не свыше 1/3-1/2 от первоначальной дозы. При этом общая доза препарата не должна превышать порога безопасности: 30 мг/кг для собак и 72 мг/кг для кошек; у обоих видов животных минимальной летальной дозой является 100 мг/кг. Длительность наркоза составляет от 20 до 60 мин.

Выход из наркоза: Анальгетическое действие Золетила более длительное, чем вызываемый хирургический наркоз. Выход из наркоза постепенный (2-6 часов) и спокойный при условии отсутствия шума и яркого света. В случаях передозировки, а также у очень молодых и старых животных период восстановления более длительный.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Золетил противопоказан животным с заболеваниями поджелудочной железы, при выраженных нарушениях сердечно-сосудистой и дыхательной систем, гипертонии. Животным с заболеваниями почек дозу препарата следует снизить. Золетил проникает через плаценту и может вызывать угнетение дыхания у плода.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При введении высоких доз или непереносимости золетила может возникнуть апноэ. Во время пробуждения может наблюдаться рвота, чрезмерная саливация и бронхиальная секреция (если не была проведена премедикация атропином), непроизвольное подергивание мышц, гипертония, ригидность мышц.
При передозировке проводят искусственную вентиляцию легких. Другие симптомы устраняют с помощью симптоматической терапии.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Одновременное применение золетила и хлорамфеникола пролонгирует анестезию у кошек в среднем на 30 мин.
Одновременное применение золетила с фенотиазином (ацепромазин) вызывает угнетение дыхания и сердечной деятельности. При одновременном применении золетила с барбитуратами или ингаляционными анестетиками дозу последних следует снизить.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. 2 года со дня изготовления при температуре от +5 до +20°С. Раствор хранят 8 дней в тёмном месте при температуре +4°С, при комнатной температуре — 24 часа.

ЗооЗащита Спрей для защиты животных от комаров, мошек и клещей

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Зоозащита (Zoozaschita) содержит в качестве действующих веществ в 1 мл: диэтилтолуамид - 200 мг, цитронеллы эфирное масло - 1,2 мг, гвоздики эфирное масло - 2,3 мг, лаванды эфирное масло -1,8 мг, пихты эфирное масло - 0,8 мг, вспомогательные компоненты.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета без посторонних примесей со специфическим запахом. Препарат выпускают расфасованным по 150 мл, 500 мл в полимерные флаконы с распылителем, которые упаковывают в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению или по 5 л в полимерные канистры для крупных партий.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Инсектицидное и репеллентное средство. Активные вещества препарата оказывают эффективную защиту животного от эктопаразитов (комары, мошки, москиты, мухи, слепни, блохи, вши, власоеды, клещи).
Диэтилтолуамид оказывает выраженное репеллентное действие в отношении эктопаразитов благодаря резкому, неприятному запаху, раздражающему и блокирующему их обоняние, в результате чего насекомые теряют способность находить жертву (животное). Концентрация диэтилтолуамида в препарате (200 мг/мл) эффективна для отпугивания клещей.
Механизм репеллентного и инсектицидного действия эфирных масел на эктопаразитов обусловлен наличием в них высокого содержания альдегидов и терпенов.
Цитронеллы эфирное масло содержит монотерпеновый альдегид цитронеллол, обладающий выраженным антимикробным, фунгицидным, противовоспалительным, противоотечным, обезболивающим и репеллентным воздействием.
Гвоздики эфирное масло обладает инсектицидным и репеллентным свойством за счет высокого содержания эвгенола, кариофиллена и метилсалицилата.
Лаванды эфирное масло содержит большое количество сложных эфиров монотерпеновых спиртов, кетонов. Обладая антисептическим, противовоспалительным и успокаивающим свойствам масло лаванды эффективно устраняет зуд раздражение кожи, препятствует росту бактерий.
Пихты эфирное масло содержит цинеол, камфору, борнеол, терпинеол, оказывающие выраженное противовоспалительное, бактерицидное, ранозаживляющее, дезодорирующее, репеллентное и инсектицидное действие, благодаря репеллентным и инсектицидным свойствам активных компонентов препарат препятствует возникновению у животных трансмиссивных заболеваний (гемобартонеллез, дирофиляриоз).
После применения препарата Зоозащита его активные компоненты, практически не всасываясь в системный кровоток, быстро распределяются по поверхности тела и, удерживаясь на коже и шерсти, оказывают защитное действие в течение 6-8 часов. Препарат Зоозащита по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, кожно-раздражающего и сенсибилизирующего действия, при попадании в глаза вызывает слабое раздражение.

ПОКАЗАНИЯ
Препарат применяют для защиты животных от эктопаразитов (комары, мошки, москиты, мухи, слепни, блохи, вши, власоеды, клещи), а также для профилактики трансмиссивных заболеваний (гемобартонеллез, дирофиляриоз).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Обработку животных проводят на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении при открытых окнах (форточках), вдали от открытого огня.
Для предотвращения слизывания препарата после обработки животному надевают намордник, шейный воротник или фиксируют челюсти петлей из тесьмы. Перед использованием флакон с препаратом встряхивают, держа его вертикально, нажимают на распылительную головку, направляя на кожу и основание волоса с расстояния 20-25 см, обрабатывают все тело животного против роста волос, слегка увлажняя шерсть (у животных длинношерстных пород шерсть приподнимают рукой). Прикрыв глаза животного, обрабатывают ушные раковины и шею, кончиками пальцев (в перчатке) спрей слегка втирают вокруг глаз и носа, затем обрабатывают туловище, конечности, живот и хвост. Животных обрабатывают непосредственно перед выходом на прогулку.
Защитное действие препарата после однократной обработки животного продолжается в течение 6-8 часов. Повторные обработки животных проводят по мере необходимости, но не чаще 4-х раз в день.
Обработку беременных и кормящих животных следует проводить под наблюдением ветеринарного врача.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочные явления и осложнения у животных не наблюдаются. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и проявлении аллергических реакций, препарат смывают водой с моющим средством и при необходимости проводят десенсибилизирующую терапию.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться избыточное слюноотделение, рвота. В этом случае препарат смывают водой с моющим средством и применяют общие меры, направленные на его выведение из организма.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).
Препарат Зоозащита не следует применять животным моложе 4-х-недельного возраста.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
В день применения Зоозащиты не следует проводить обработку животных другими инсектоакарицидными лекарственными препаратами.

Меры личной профилактики
При работе с препаратом Зоозащита следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. Пустые флаконы из-под препарата Зоозащита утилизируют с бытовыми отходами.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека необходимо обратиться а медицинское учреждение.
Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых излей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Применять препарат следует только по назначению. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят препарат в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в неповрежденных, хорошо закрытых первоначальных упаковках, при температуре от 0°до 25°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 36 месяцев.
Препарат нельзя применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте!

ЗООКАРД (Zookard)

(Организация-разработчик ЗАО «Агробиопром», Россия)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Лекарственный препарат для перорального применения (внутрь) выпускается в двух лекарственных формах: в виде таблеток и суспензии, содержащих действующие вещества: рамиприл, L-карнитин, экстракт пчелиного маточного молочка и вспомогательные компоненты. Препарат расфасовывают в полимерные флаконы, герметично укупоренные навинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия. Каждый флакон упакован в картонную пачку в комплекте с инструкцией по применению.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакотерапевтическая группа: Ингибиторы АПФ.
Активные компоненты Зоокарда оказывают антигипертензивное, вазодилатирующее и кардиопротективное действие. Рамиприл – гипотензивное средство, ингибитор ангиотензин-превращающего фермента. Механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II, являющегося мощным сосудосуживающим веществом. Уменьшает давление в легочных капиллярах и сопротивление в легочных сосудах; повышает минутный объем сердца и выносливость к нагрузке. У животных с признаками хронической сердечной недостаточности, после инфаркта миокарда рамиприл снижает риск внезапной смерти и прогрессирование сердечной недостаточности. Значительно уменьшает частоту инфаркта миокарда и инсульта у животных. Понижает общее сосудистое периферическое сопротивление, замедляет возникновение и прогрессирование хронической сердечной недостаточности, снижает общую смертность животных. Оказывает антигипертензивное действие, не вызывая компенсаторной тахикардии. Эффективность рамиприла не зависит от пола, возраста и массы тела животного. Рамиприл значительно снижает имеющуюся микроальбуминурию и риск развития нефропатии. Эти эффекты отмечаются у животных, как с повышенным, так и с нормальным артериальным давлением. Гипотензивный эффект рамиприла развивается примерно через 1-2 ч, достигает максимума в пределах 3-6 ч, продолжается не менее 24 ч. L-карнитин является аминокислотой, которая имеет большое значение в процессе энергетического метаболизма миокарда и необходима для поддержания нормальной сердечной деятельности у животных. L-карнитин транспортирует высокомолекулярные жирные кислоты в митохондрии, а также для бетаокисления и синтеза АТФ, за счет чего, сердце получает большую часть требуемой энергии. L-карнитин повышает выносливость при высоких физических нагрузках, а также оказывает регенерирующее и антигипоксическое действие. Пчелиное маточное молочко – это биогенный стимулятор, который необходим при нарушениях кровоснабжения сердца, сопровождающихся болезненными приступами стенокардии, тяжестью в сердечной области при сердечной недостаточности. Способствует нормализации обмена веществ, повышению иммунитета и быстрому восстановлению организма.
После приема внутрь 50-60% препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не замедляет всасывание. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 1-4 часа. Зоокард выводится из организма теплокровных животных через почки (60%) и, преимущественно в виде метаболитов, с калом (40%), поэтому отсутствует угроза передозировки при патологии печени или почек. По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного, сенсибилизирующего и мутагенного действия.

ПОКАЗАНИЯ
Зоокард назначают собакам и кошкам при застойных явлениях, вызванных хронической сердечной недостаточностью, при артериальной гипертензии, при почечной недостаточности, при кардиомиопатиях различного генеза, а также для профилактики ишемии миокарда (инфаркт, инсульт и т.д.). Зоокард назначают для повышения выносливости к физическим нагрузкам и выживаемости у животных с врожденными пороками сердца.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Зоокард задают животному индивидуально, принудительно внутрь:
суспензию с помощью шприца-дозатора в защечную область или на корень языка с небольшим количеством любимого лакомства в дозе 1 мл на 5 кг массы;
таблетки индивидуально внутрь целиком или в размельченном виде в дозе:

  • для кошек и собак мелких пород – 1 таблетка на 10 кг;
  • для собак средних и крупных пород – 1 таблетка на 20 кг.

Препарат задают принудительно на корень языка или с любимым кормом 1 раз в сутки в течение 21-28 дней в зависимости от состояния животного и индивидуальных особенностей организма. Можно также скармливать при помощи шприца в виде водной суспензии, предварительно растворив таблетку в питьевой воде. Продолжительность курса устанавливает ветеринарный врач индивидуально для данного животного. Резкая отмена препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления. Животным с весом свыше 50 кг можно давать дневную дозу препарата в два приема.
Симптомы передозировки у животных не выявлены. В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде летаргии, апатии и атаксии.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении препарата Зоокард в соответствии с инструкцией не наблюдаются. При индивидуальной непереносимости компонентов препарата и проявлении аллергических реакций, применение препарата следует прекратить и провести симптоматическую терапию антигистаминными препаратами в соответствии с инструкцией по применению.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), ангионевротический отек, стеноз митрального клапана, стеноз аорты, тяжелые нарушения функции печени и почек. Не рекомендуется применять беременным и лактирующим самкам (препарат может быть применен после консультации с ветеринарным врачом).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Зоокард можно применять в сочетании с фуросемидом в случаях, при которых имеется необходимость в дополнительном усилении диуреза. В таких ситуациях, дозу мочегонного препарат можно снизить, поскольку диуретический эффект усиливается и поддерживается на нужном уровне за счет действия Зоокарда.
Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
Возможность применения лекарственного препарата животным до года не установлена.
Применение АПФ-ингибитора у животных с симптомами гиповолемии и дегидратации может привести к развитию острой гипотензии. В таких случаях необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме животного и отложить применение препарата до стабилизации состояния. Применение препарата животным с нарушением функции почек осуществляется под постоянным контролем ветеринарного врача.

Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека необходимо обратиться в медицинское учреждение. Пустые флаконы из-под препарата утилизируют с бытовыми отходами. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в закрытой упаковке производителя, в защищенном от света и влаги месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 36 месяцев от даты производства. Дата производства указана на упаковке. Не использовать по истечении срока годности. Применять препарат только по назначению. Не использовать пустые флаконы для бытовых целей.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

ЗООМИКОЛ (Zoomycol)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Зоомикол в качестве действующих веществ содержит тиабендазол — 0,7% и нитроксолин — 0,35%, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой однородную прозрачную жидкость желто-коричневого цвета. Расфасовывают по 155 г в металлические флаконы с распылителем, укупоренные полимерными крышками.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Зоомикол обладает широким спектром фунгицидной активности на возбудителей трихофитии и микроспории домашних животных. Препарат проявляет антимикотическое действие в отношении представителей родов Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton, Achorion, Candida и других возбудителей кожных микозов. Высокая эффективность препарата обусловлена наличием в его составе тиабендазола, обладающего способностью ингибировать процессы репродукции патогенных грибов, путем нарушения деления ядер клеток и нитроксолина, который избирательно блокирует синтез ДНК паразита. Комбинация действующих веществ из разных фармакологических групп в одном препарате позволяет с положительным эффектом использовать его на любой стадии заболевания, сократить сроки лечения, снизить риски развития возможной резистентности к препарату. Зоомикол по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения кожных грибковых заболеваний сельскохозяйственных и мелких домашних животных, а также птиц.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат распыляют равномерно на пораженные участки кожи в направлении от периферии к центру с захватом пограничной здоровой кожи до 1-2 см. Кратность нанесения препарата определяется степенью и характером течения заболевания и составляет: 1 обработка раз в 3-5 дней до исчезновения клинических признаков. В среднем требуется 3-4 таких обработки.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату могут появиться признаки раздражения кожи.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками, особенно в случае наличия на руках ссадин и других повреждений кожи. Проводить обработку следует в хорошо проветриваемых помещениях или на открытом воздухе, во время нее запрещается пить, курить и принимать пищу. Препарат следует распылять не более чем на 30% кожного покрова животного. При случайном попадании средства на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и открытого огня, в недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 ºС. Флаконы с препаратом следует беречь от ударов. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ВЕТПРОМ АД, Болгария.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Зоонорм

(Организация-разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ПроБиоФарм», 142279, Московская область, г. Серпухов, рабочий поселок Оболенск, ул. Строителей, д. 2А, этаж 1, пом. 54)
Номер регистрационного удостоверения: 77-3-8.12-4204 № ПВР-3-1.1/00621

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Зоонорм®. Международное непатентованное наименование - бифидобактерии бифидум.
2. Лекарственная форма - порошок для приема внутрь и местного применения.
Зоонорм содержит живые, сорбированные на частицах активированного угля лиофилизированные клетки Bifidobacterium bifidum штамм № 1, с добавлением лактозы.
В одной дозе содержится 1x10 колониеобразующих единиц (КОЕ) бифидобактерий Bifidobacterium bifidum штамм №1.
3. По внешнему виду Зоонорм представляет собой порошок от светло¬серого до темно-серого цвета с черными вкраплениями.
Срок годности - 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Срок годности после первого вскрытия первичной упаковки и в разведенном виде - не более 24 часов. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
4. Зоонорм расфасован по 5, 10, 100 доз (по 850 мг) в пакеты из многослойного металлополимерного материала. Пакеты с препаратом упакованы в картонные пачки по 10, 30 и 100 штук, обеспечивающие их целостность. В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению на русском языке.
5. Зоонорм хранят и транспортируют в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре не выше 10°С. Нижняя граница температуры не лимитируется. Допускается хранение (транспортирование) препарата при температуре не выше 25°С не более 10 дней.
6. Зоонорм следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Пакеты с препаратом без маркировки, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности упаковки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также не использованные в течение 24 часов после вскрытия подлежат выбраковке и утилизации с бытовыми отходами.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа - ветеринарный препарат (сорбированный бифидосодержащий пробиотик).
10. Штамм Bifidobacterium bifidum № 1 является антагонистом широкого спектра патогенных и условно-патогенных микроорганизмов. Микроколонии бифидобактерий, сорбированных на активированном угле, попадая в экологическую нишу, обеспечивают быстрое восстановление нормальной микрофлоры, активизируют восстановительные и метаболические процессы в слизистых оболочках кишечника, пристеночное пищеварение, синтез витаминов и аминокислот, способствуют более полному усвоению кальция, а также оказывают антитоксическое и иммуномодулирующее действие, обусловленное выработкой пептидогликанов, липополисахаридов, тейхоевых и липотейхоевых кислот.
При пероральном введении Зоонорм не всасывается из ЖКТ и оказывает свое действие только в кишечнике.

III. Порядок применения

11. Зоонорм применяют всем видам сельскохозяйственных и домашних животных, пушных зверей, птиц и рыб для:
- профилактики и комплексной терапии болезней, протекающих с диарейным синдромом;
- профилактики нарушений обмена веществ и повышения естественной резистентности организма животных;
- восстановления нормальной микрофлоры кишечника после применения антибиотиков, антигельминтиков, кокцидиостатиков и других химиотерапевтических препаратов;
- комплексного лечения микотоксикозов;
- повышения сохранности молодняка и увеличения привесов;
- профилактики аллергических реакций и уменьшения негативных последствий воздействия стресс-факторов;
- рыбам при алиментарных токсикозах и заболеваниях бактериальной природы.
12. Противопоказаний для применения препарата Зоонорм не выявлено.
13. Специальные меры предосторожности при применении препарата не требуются. При работе с препаратом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
14. Допускается применение препарата лактирующим и беременным животным. Особенностей применения беременным животным, животным в период лактации и потомству не установлено.
15. Препарат вводят животным и птице перорально, индивидуально или групповым методом с кормом (в виде масляного или водного раствора - корм орошают раствором препарата), молоком, молозивом, заменителем цельного молока, выдержанными при комнатной температуре (от 15 до 25°С). Недопустимо разведение препарата в горячей (выше 38°С) жидкости! При смешивании сорбированного пробиотика с жидкостью (водой, молоком, заменителем молока, маслом) образуется суспензия с чёрными вкраплениями.
Режим дозирования:
- с профилактической целью Зоонорм применяют из расчета 1 доза на 1 кг веса животного курсом 5-10 дней. В случае предстоящей вакцинации или стресса (транспортирование, выставки и пр.) препарат назначают за 5 дней до и 5 дней после воздействия стресс-фактора.
С лечебной целью Зоонорм назначают:
- молодняку сельскохозяйственных животных и птице с первого дня жизни 1 раз в день из расчета 2-3 дозы на 1 кг веса животного в течение 10-15 дней;
- взрослым сельскохозяйственным животным, в т.ч. птице препарат назначают ежедневно по 0,5-1,0 дозе на кг веса, при необходимости дозировку увеличивают в 2-3 раза, в течение 10-15 дней;
- домашним животным (кошкам, собакам и др.) весом до 5 кг - до 5 доз, от 5 до 10 кг - 10 доз, от 10 до 20 кг - 20 доз, свыше 20 кг - 30-50 доз 2-3 раза в день в течение 7-14 дней. По показаниям курс лечения может быть увеличен до 25-30 дней;
- пушным зверям, лабораторным животным препарат назначают по 2-3 дозы на 1 кг веса животного 1 раз в день в течение 7-14 дней. По показаниям курс лечения может быть увеличен до 25-30 дней;
- рыбам препарат дают с кормом из расчета 5 доз на 1 кг ихтиомассы в течение 10-15 дней. Препарат смешивают с 50-100 мл воды и орошают сухой корм при перемешивании до равномерного пропитывания всей массы корма.
Допускается внутриматочный способ введения препарата при комплексной терапии эндометритов у коров. Препарат в количестве 100 доз смешивают с 20 мл стерильного растительного масла комнатной температуры и вводят внутриматочно 1 раз в день в течение 3-5 дней.
16. При применении Зоонорм в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не установлено.
17. При передозировке препарата Зоонорм нежелательных реакций не выявлено.
18. Применение препарата не исключает возможность использования других лекарственных средств. При одновременном приеме препарата с витаминами (особенно группы B) действие препарата усиливается. При приеме антибиотиков рекомендуемый интервал между пероральным применением антибиотика и препарата Зоонорм должен составлять не менее 4-5 часов.
19. Особенностей действия препарата при первом приеме или при его отмене не установлено.
20. Специальные меры при пропуске приема одной или нескольких доз препарата не предусмотрены, применение препарата следует возобновить в той же дозировке по той же схеме.
21. Ограничения в сроках убоя сельскохозяйственных животных не установлено. Продукцию от животных и птиц, полученную после применения препарата Зоонорм, разрешается использовать без ограничений.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: Общество с ограниченной ответственностью «ПроБиоФарм» 143981, Московская обл., г. Балашиха, мкр. Кучино, ул. Южная, д. 11.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: Общество с ограниченной ответственностью «ПроБиоФарм» 142279, Московская область, г. Серпухов, рабочий поселок Оболенск, ул. Строителей, д. 2А, этаж 1, пом. 54.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция, утвержденная Россельхознадзором 19 июля 2018 г.

 

 

ЗООНОРМ в рыбоводстве

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Зоонорм представляет собой лиофилизированную микробную массу живых антагонистически активных бактерий вида Вifidobacterium bifidum штамма № 1, иммобилизованных на частицах измельченного активированного угля.

 

1.2. По внешнему виду препарат представляет собой порошок от светло-серого до темно-серого цвета с черными вкраплениями. Зоонорм сладковатого вкуса, со слабым кисломолочным запахом. При растворении в воде образуется суспензия с частичками сорбента черного цвета.

 

1.3. Зоонорм расфасован в стерильные пакеты из металло-полимерного многослойного материала (цефлена) по 5, 10, 100 доз. Допускается другая фасовка, согласованная в установленном порядке.

 

На пакетах нанесена маркировка, на которой указаны: наименование препарата; количество доз в одном пакете; номер серии; номер контроля; срок годности; надпись «Для животных».

 

1.4. Хранят Зоонорм в сухом месте при температуре от 2 до 10 ºС. Срок годности — 1 год с даты изготовления.

 

1.5. Пакеты с нарушенной целостностью упаковки, содержащие плесень и другие примеси, выбраковываются.

 

2. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Активность препарата Зоонорм определяют содержащиеся в нем микроколонии бифидобактерий, которые обладают антагонистической активностью против широкого спектра патогенных и условно патогенных микроорганизмов и тем самым нормализуют микрофлору кишечника, деятельность желудочно-кишечного тракта, улучшают обменные процессы, повышают усвояемость кормов. Микроколонии бифидобактерий, сорбированные на активированном угле, способствуют выведению токсических метаболитов, активируют процесс пристеночного пищеварения, осуществляют физиологическую защиту кишечного барьера от проникновения микробов и токсинов во внутреннюю среду организма путем ассоциации со слизистой оболочкой кишечника.

 

2.2. Зоонорм способствует повышению неспецифической резистентности организма и стимуляции роста и развития рыб.

 

2.3. В одной дозе препарата содержится не менее 1х107КОЕ (колониеобразующих единиц) бифидобактерий.

 

2.4. Препарат безвреден, побочных действий не вызывает.

 

3. ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА

3.1. Зоонорм применяют для профилактики и лечения желудочно-кишечных инфекций рыб, бактериальной геморрагической септицемии, вызванной различными грамотрицательных бактериями.

 

3.2. Препарат применяют перорально групповым методом. При этом способе используют пакеты с различной дозировкой. Расчетное количество препарата, необходимое для разового применения для данного количества рыб, разводят в объёме питьевой воды с температурой не выше 37 °C (ориентировочно 1000 доз в 0,5 литра) и полученную суспензию перемешивают с общим количеством корма, необходимым для одного кормления. При смешивании с сухим кормом для разового применения количество препарата последовательно смешивают со 100 – 200 г корма, а затем смешивается с количеством корма, необходимым для одного кормления.

 

Необходимое количество пакетов, содержащих препарат, определяют из расчёта:

Число пакетов = (Суточная доза х Численность голов) / Количество доз в пакете

 

Пример расчёта: Требуется дать препарат в количестве 0,01 дозы. Численность рыб 1000 голов. На пакете указано «10 доз».

Необходимое число пакетов = (0,01 х 1000) / 10 = 1

 

Недопустимо растворение препарата в горячей воде и хранение его в растворенном виде.

 

3.3. С профилактической целью препарат используют для рыб на стадии личинки при переходе на внешнее питание, после применения антибактериальных препаратов, для уменьшения отрицательного воздействия кормов низкого качества; для осетровых рыб перед снятием морфометрических показателей и проверкой гонад (таблица).

 

3. 4. В лечебных целях Зоонорм применяют указанным выше категориям рыб в дозировках, указанных в таблице. Курс лечения рыб составляет 10 – 15 суток в прудовом хозяйстве, 15 – 20 суток в садковых хозяйствах и установках замкнутого типа водообеспечения.

 

Величина дозы и продолжительность лечения могут быть увеличены в зависимости от возраста и массы рыбы, а также от степени тяжести болезни по усмотрению специалиста ихтиопатолога.

 

Дозировка препарата Зоонорм для рыб (карпа, осетра):

 

Возрастная

категория рыб

Дозы препарата

профилактическая

лечебная

1

2

3

Личинка, мальки

0,001 дозы /

2 кормления в сутки

0,01 дозы /

3 – 4 кормления в сутки

Сеголетки, годовики

0,001 дозы /

1 – 2 кормления в сутки

0,01 дозы /

2 – 3 кормления в сутки

Товарная рыба

0,01 дозы /

1 – 2 кормления в сутки

0,1 дозы /

2 – 3 кормления в сутки

Ремонт и производители

0,5 – 1 дозы /

1 – 2 кормления в сутки

1 – 5 доз /

2 – 3 кормления в сутки (для карпа);

5 – 10 доз /

2 – 3 кормления в сутки (для осетровых рыб)

 3.5. При одновременном назначении препарата Зоонорм с витаминами, особенно группы А, В, С, эффективность его действия повышается. Одновременный приём с антибактериальными препаратами снижает эффективность действия препарата Зоонорм. 

ЗОРЬКА крем для доения

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Крем для доения, содержащий флорализин 10 %, вазелин медицинский, консервант (сорбиновую кислоту) и эмульгатор (пентол, сорбитанолеат), представляет собой однородную массу от светло-желтого до желтого цвета с коричневым оттенком, со слабым специфическим запахом. Выпускается в полимерных банках по 200 г, 750 г и 9 кг.

СВОЙСТВА

Действие крема обусловлено флорализином, который содержит комплекс биологически активных веществ, экстрагированных из природного сырья: фосфолипиды, полиненасыщенные жирные кислоты, витамины А и Е и др. Крем для доения размягчает эпидермис кожи, усиливает ее эластичность, облегчает процесс доения. Образует тонкую защитную пленку и защищает кожу вымени животного от воздействия факторов внешней среды, ускоряет заживление мелких ран, ожогов, ссадин, мест укуса насекомыми. Обладает противовоспалительным действием, усиливает регенеративные процессы в тканях.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение сухости, трещин, ссадин, эрозий и других заболеваний кожи сосков вымени.

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат предназначен для регулярного применения как до, так и после доения при механическом и ручном способах, на протяжении всего периода лактации. Перед применением проводят подготовку и санитарную обработку вымени, затем наносят рукой на каждый сосок по 1,0–1,5 г крема и слегка втирают в кожу. После доения кожу вымени вновь смазывают кремом.

Крем не обладает токсичностью, не вызывает раздражения кожи животного и рук доярок. Применение крема не изменяет органолептических, физико-химических и других показателей молока.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не имеет.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Молоко и мясо животных при применении препарата используют в пищу без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Во время хранения допускается образования тонкого масляного слоя. Срок годности — 12 месяцев.

 

ЗУБАСТИК гель

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Зубастик — стоматологический препарат в форме геля для местного применения в 1 мл содержит 2% амилосубтилина, 1% прополиса, 0,5% экстракта ромашки, 0,5%, экстракта зверобоя, 0,5% экстракта календулы, 0,5% экстракта шалфея, 0,5% экстракта коры дуба и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой жидкий гель от светло-коричневого до темно-коричневого цвета со специфическим запахом прополиса для местного применения. Расфасовывают в полимерные флаконы-капельницы по 15 мл, которые упаковывают в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Гель Зубастик обладает противовоспалительным, антисептическим и ранозаживляющим действием и быстро впитывается после нанесения. Амилосубтилин представляет собой комплекс ферментов (альфа-амилаза, нейтральные и слабощелочные протеиназы, бета-глюканаза, целлюлаза, ксиланаза), препятствующих образованию зубного налета и камня, очищающих ротовую полость от застрявших между зубами частиц корма, которые являются отличным субстратом для размножения микроорганизмов. Прополис обладает выраженной противомикробной, противогрибковой и противовирусной активностью, а так же оказывает обезболивающее, ранозаживляющее, антиоксидантное действие, стимулируют обменные процессы, регенерацию тканей, укрепляет местный иммунитет. Комплекс растительных экстрактов обладает дубящими, кровоостанавливающими, бактериостатическими, ранозаживляющими свойствами, уменьшает воспалительную реакцию и болезненность, улучшают микроциркуляцию и обменные процессы в слизистой оболочке ротовой полости, десен. По степени воздействия на организм теплокровных животных гель Зубастик относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам и кошкам для гигиенического ухода за ротовой полостью и зубами с целью профилактики образования зубного камня и налета, устранения неприятного запаха. Для профилактики и лечения воспалительных заболеваний ротовой полости и зубов, уменьшения болезненности при стоматитах, альвеолитах, пародонтозе, пародонтитах, гингивитах.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Гель Зубастик применяют животным после кормления, нанося по 3-5 капель средства непосредственно на десны или слизистую оболочку ротовой полости из флакона-капельницы или при помощи ватной палочки, чистого пальца, а затем гель слегка втирают. Животное не рекомендуется кормить и поить в течение 30 минут после использования препарата. Гель наносят 2-3 раза с сутки в течение 7-15 дней в зависимости от течения заболевания, с профилактической целью — с перерывом в 2-3 дня.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В очень редких случаях при применении геля возможно окрашивание эмали зубов, у гиперчувствительных животных могут наблюдаться аллергические реакции и тошнота. В этих случаях применение геля прекращают, животному назначают промывание ротовой полости и желудка, сорбенты и антигистаминные препараты. При первом применении геля в некоторых случаях у животного наблюдают повышенное слюноотделение, которое в течение 10-15 минут самопроизвольно проходит и не требует лечения.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам геля.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При применении геля не требуются.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 25 °C. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.
Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел./факс: (495) 580-77-13 

ОСВЕЖАЮЩАЯ ЗУБНАЯ ПАСТА для собак и кошек  

(организация-производитель «Diapharm a/s» / «Диафарм а/с», Дания)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Освежающая зубная паста для собак и кошек (Toothpaste for Dogs & Cats freshening).

2. Освежающая зубная паста для собак и кошек — гигиеническое средство для полости рта собак и кошек, содержащее карагинан, сорбитол, глицерин, кальция карбонат, натрия трифосфат, пропилгидроксибензоат, ферменты, воду очищенную и ароматизатор.

3. Освежающая зубная паста для собак и кошек представляет собой густую пасту белого цвета.

4. Выпускают Освежающую зубную пасту для собак и кошек в пластиковых тюбиках с навинчивающимися крышками, упакованных поштучно в картонные коробки.

5. Хранят Освежающую зубную пасту для собак и кошек в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре не выше +25 °С.

Освежающую зубную пасту для собак и кошек следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Срок годности при соблюдении условий хранения в упаковке — 5 лет со дня изготовления. По истечении срока годности Освежающая зубная паста для собак и кошек не должна применяться.

 

II. СВОЙСТВА

7. Освежающая зубная паста для собак и кошек предназначена для ухода за полостью рта животных; бережно очищает зубы животного, предотвращает образование налета, зубного камня и служит защитой от кариеса; защищает десны от раздражений и предотвращает неприятный запах из ротовой полости животного. Паста помогает поддерживать здоровье зубов и десен животного, уничтожает патогенную микрофлору, содержащиеся в пасте ферменты помогают растворять остатки пищи в ротовой полости.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Освежающую зубную пасту для собак и кошек применяют для ухода за полостью рта животных, нейтрализации неприятного запаха из пасти.

9. Противопоказанием для применения пасты является индивидуальная повышенная чувствительность животного к ее компонентам.

10. Перед процедурой нанесите небольшое количество пасты на свой палец и дайте животному слизать ее.

Затем нанесите немного пасты на щетку или мягкий напальчник и снова дайте животному попробовать ее на вкус.

Осторожно поднимите верхнюю губу животного и почистите несколько зубов. В первый раз ограничьтесь непродолжительной чисткой. Успокойте животное, хвалите его во время чистки зубов.

Во время следующей чистки охватите немного больше зубов. Действуя в этом режиме, добейтесь чистки всех зубов и терпимого отношения вашего животного к этой процедуре.

Зубная паста не образует пену и не требует последующего полоскания пасти.

11. Побочных явлений и осложнений при использовании Освежающей зубной пасты для собак и кошек в соответствии с инструкцией по применению не наблюдается, противопоказаний не установлено.

Проглоченная во время применения зубная паста безвредна для животных.

12. Освежающая зубная паста для собак и кошек подходит для ежедневного применения.

13. Пасту можно использовать для беременных и кормящих животных.

14. Нельзя чистить зубы животного пастой, предназначенной для людей, так как она содержит пенящиеся вещества, которые при заглатывании вызывают расстройства пищеварения у животного.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

15. При применении Освежающей зубной пасты для собак и кошек следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с гигиеническими средствами.

16. После работы с Освежающей зубной пастой для собак и кошек необходимо вымыть руки.

  

Организация-производитель фирма «Диафарм а/с», Flegmade 11 E, 7100 Vejle, Denmark.

 

ЗУБНАЯ ПАСТА СО ВКУСОМ ПЕЧЕНИ для собак и кошек 

(организация-производитель «Diapharm a/s» / «Диафарм а/с», Дания)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Зубная паста для собак и кошек со вкусом печени (Toothpaste for dogs & cats with liver taste).

2. Зубная паста для собак и кошек со вкусом печени — гигиеническое средство для полости рта собак и кошек, содержащее карагинан, сорбитол, глицерин, кальция карбонат, натрия трифосфат, пропилгидроксибензоат, ферменты, воду очищенную и ароматизатор.

3. Зубная паста для собак и кошек со вкусом печени представляет собой густую пасту белого цвета.

4. Выпускают Зубную пасту для собак и кошек со вкусом печени в пластиковых тюбиках с навинчивающимися крышками, упакованных поштучно в картонные коробки.

5. Хранят Зубную пасту для собак и кошек со вкусом печени в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре не выше +25 °С.

Зубная паста для собак и кошек со вкусом печени следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Срок годности при соблюдении условий хранения в упаковке — 5 лет со дня изготовления. По истечении срока годности Зубная паста для собак и кошек со вкусом печени не должна применяться.

 

II. СВОЙСТВА

7. Зубная паста для собак и кошек со вкусом печени предназначена для ухода за полостью рта животных; бережно очищает зубы животного, предотвращает образование налета, зубного камня и служит защитой от кариеса; защищает десны от раздражений и предотвращает неприятный запах из ротовой полости животного. Паста помогает поддерживать здоровье зубов и десен животного, уничтожает патогенную микрофлору, содержащиеся в пасте ферменты помогают растворять остатки пищи в ротовой полости.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Зубную пасту для собак и кошек со вкусом печени применяют для ухода за полостью рта животных.

9. Противопоказанием для применения пасты является индивидуальная повышенная чувствительность животного к ее компонентам.

10. Перед процедурой нанесите небольшое количество пасты на свой палец и дайте животному слизать ее. Затем нанесите немного пасты на щетку или мягкий напальчник и снова дайте животному попробовать ее на вкус. Осторожно поднимите верхнюю губу животного и почистите несколько зубов. В первый раз ограничьтесь непродолжительной чисткой. Успокойте животное, хвалите его во время чистки зубов. Во время следующей чистки охватите немного больше зубов. Действуя в этом режиме, добейтесь чистки всех зубов и терпимого отношения вашего животного к этой процедуре. Зубная паста не образует пену и не требует последующего полоскания пасти.

11. Побочных явлений и осложнений при использовании Зубной пасты для собак и кошек со вкусом печени в соответствии с инструкцией по применению не наблюдается, противопоказаний не установлено.

Проглоченная во время применения зубная паста безвредна для животных.

12. Зубная паста для собак и кошек со вкусом печени подходит для ежедневного применения.

13. Пасту можно использовать для беременных и кормящих животных.

14. Нельзя чистить зубы животного пастой, предназначенной для людей, так как она содержит пенящиеся вещества, которые при заглатывании вызывают расстройства пищеварения у животного.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

15. При применении Зубной пасты для собак и кошек со вкусом печени следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с гигиеническими средствами.

16. После работы с Зубной пастой для собак и кошек со вкусом печени необходимо вымыть руки.

 

Организация-производитель фирма «Диафарм а/с», Flegmade 11 E, 7100 Vejle, Denmark. 

ЗУБНАЯ ПАСТА СО ВКУСОМ ЦЫПЛЕНКА для собак и кошек 

(организация-производитель «Diapharm a/s» / «Диафарм а/с», Дания)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Зубная паста для собак и кошек со вкусом цыпленка (Toothpaste for dogs & cats with chicken taste).

2. Зубная паста для собак и кошек со вкусом цыпленка — гигиеническое средство для полости рта собак и кошек, содержащее карагинан, сорбитол, глицерин, кальция карбонат, натрия трифосфат, пропилгидроксибензоат, ферменты, воду очищенную и ароматизатор.

3. Зубная паста для собак и кошек со вкусом цыпленка представляет собой густую пасту белого цвета.

4. Выпускают Зубную пасту для собак и кошек со вкусом цыпленка в пластиковых тюбиках с навинчивающимися крышками, упакованных поштучно в картонные коробки.

5. Хранят Зубную пасту для собак и кошек со вкусом цыпленка в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре не выше +25 °С.

Зубная паста для собак и кошек со вкусом цыпленка следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Срок годности при соблюдении условий хранения в упаковке — 5 лет со дня изготовления. По истечении срока годности Зубная паста для собак и кошек со вкусом цыпленка не должна применяться.

 

II. СВОЙСТВА

7. Зубная паста для собак и кошек со вкусом цыпленка предназначена для ухода за полостью рта животных; бережно очищает зубы животного, предотвращает образование налета, зубного камня и служит защитой от кариеса; защищает десны от раздражений и предотвращает неприятный запах из ротовой полости животного. Паста помогает поддерживать здоровье зубов и десен животного, уничтожает патогенную микрофлору, содержащиеся в пасте ферменты помогают растворять остатки пищи в ротовой полости.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Зубную пасту для собак и кошек со вкусом цыпленка применяют для ухода за полостью рта животных.

9. Противопоказанием для применения пасты является индивидуальная повышенная чувствительность животного к ее компонентам.

10. Перед процедурой нанесите небольшое количество пасты на свой палец и дайте животному слизать ее. Затем нанесите немного пасты на щетку или мягкий напальчник и снова дайте животному попробовать ее на вкус. Осторожно поднимите верхнюю губу животного и почистите несколько зубов. В первый раз ограничьтесь непродолжительной чисткой. Успокойте животное, хвалите его во время чистки зубов. Во время следующей чистки охватите немного больше зубов. Действуя в этом режиме, добейтесь чистки всех зубов и терпимого отношения вашего животного к этой процедуре. Зубная паста не образует пену и не требует последующего полоскания пасти.

11. Побочных явлений и осложнений при использовании Зубной пасты для собак и кошек со вкусом цыпленка в соответствии с инструкцией по применению не наблюдается, противопоказаний не установлено.

Проглоченная во время применения зубная паста безвредна для животных.

12. Зубная паста для собак и кошек со вкусом цыпленка подходит для ежедневного применения.

13. Пасту можно использовать для беременных и кормящих животных.

14. Нельзя чистить зубы животного пастой, предназначенной для людей, так как она содержит пенящиеся вещества, которые при заглатывании вызывают расстройства пищеварения у животного.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

15. При применении Зубной пасты для собак и кошек со вкусом цыпленка следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с гигиеническими средствами.

16. После работы с Зубной пастой для собак и кошек со вкусом цыпленка необходимо вымыть руки.

 

Организация-производитель фирма «Диафарм а/с», Flegmade 11 E, 7100 Vejle, Denmark.

ЗУПРЕВО (Zuprevo)

(организация-разработчик: компания «Intervet International GmbH.», Германия)

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Зупрево представляет собой готовый к использованию стерильный инъекционный раствор, содержащий tildipirosin, полусинтетический макролид антибиотик в виде свободного основания, а также моногидрат – 82,5 мг лимонной кислоты и 400 мг пропиленгликоля, и воду до общего количества моногидратом лимонной кислоты для доведения рН. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета, содержащий 4% или 18% действующего вещества. Выпускают Зупрево в стерильных, многодозовых флаконах из янтарного стекла расфасованным по 50, 100 и 250 мл.

Препарат хранят в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения и транспортирования – 2 года от даты изготовления. После первого вскрытия флакон с препаратом хранят в течение 28 дней.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тилдипирозин представляет собой полусинтетический макролид с 16-членным циклом. Данное соединение отличается от многих других макролидов тем, что оно имеет большую длительность действия. Макролиды ингибируют биосинтез основных белков путем селективного связывания с бактериальной рибосомной РНК и действуют путем блокировки удлинения пептидной цепи.

Спектр противомикробной активности тилдипирозина включает: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica и Haemophilus parasuis. In vitro эффект тилдипирозина является бактериостатическим в отношении Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseplica, и бактерицидным в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae и Haemophilus parasuis.

После подкожного применения однократной дозы Зупрево 18% (4 мг/кг) у крупного рогатого скота Тилдипирозин абсорбцируется со средней максимальной концентрацией в плазме на уровне 0,711 мкг/мл в течение 23 мин (Тmах). В легких средние концентрации тилдипирозина достигают максимального уровня 14,8 мкг/г в течение 24 часов и медленно снижаются до 3,0 мкг/г через 21 день после применения препарата Зупрево 18%. В бронхиальной жидкости (in vivo) уровни тилдипирозина достигают максимальной концентрации 3,5 мкг/г через 24 часа после применения препарата Зупрево 18% и медленно снижаются до 1,0 мкг/г вплоть до 21 дня после применения.

После однократной инъекции Зупрево 18% длительность действия препарата составляет 21 день.

После внутримышечного применения однократной дозы Зупрево 4% (4 мг/кг) у свиней Тилдипирозин абсорбцируется в течение 23 мин (Тmах) в плазме на уровне 0,895 мкг/мл.

При введении Зупрево 4% средние концентрации тилдипирозина в легких достигают максимального уровня 4,3 мкг/г в течение 24 часов и медленно снижаются в течение 17 дней после применения препарата, указывая на быструю абсорбцию в ткани-мишени.

После однократной инъекции Зупрево 4% длительность действия препарата составляет 17 дней.

Выводится тилдипирозин из организма животных преимущественно с мочой и фекалиями.

 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Зупрево 18% применяют для лечения и профилактики респираторных заболеваний у крупного рогатого скота и свиней, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к тилдипирозину.

Крупный рогатый скот: Препарат вводят однократно, подкожно, в области шеи в дозе 4 мг тилдипирозина/кг массы тела, что соответствует 1,0 см3 препарата на 45 кг живой массы животного. В одно место вводить не более 10 см3 препарата.

Свиньям препарат вводят однократно, внутримышечно в дозе 4 мг тилдипирозина/кг массы тела, что соответствует 1,0 см3 препарата на 10 кг живой массы животного. В одно место вводить не более 5 см3 препарата.

После однократной инъекции Zuprevo длительность действия препарата составляет: подкожно – 21 день; внутримышечно (свиньи) – 17 дней.

 

Рекомендуется лечить животных на ранних стадиях заболевания и оценивать реакцию на лечение в течение 2-3 дней после инъекции. Если клинические признаки респираторного заболевания персистируют или обостряются, лечение следует изменить и использованием другого антибиотика.

В месте инъекции препарата может возникнуть небольшая припухлость, исчезающая самопроизвольно в течение 1-6 дней.

 

Не применять для животных с повышенной чувствительностью к компонентам препарата. Зупрево нельзя применять с противомикробными средствами со сходным механизмом действия, например с другими макролидами или линкозамидами.

Не применять препарат у лактирующих коров. Не применять у стельных коров или нетелей в течение 2 месяцев до ожидаемой даты отела, если продуцируемое молоко предназначено для употребления в пищу.

Период ожидания: Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 47 дней после последнего применения препарата, свиней – через 9 дней после последнего применения препарата.

 

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.

Тилдипирозин может вызвать сенсибилизацию при контакте с кожей человека. При случайно попадании препарата на кожу, следует промыть это место водой с мылом, при попадании в глаза – немедленно промыть глаза чистой водой.

При случайной самоинъекции, следует обратиться к врачу и показать ему упаковочный листок-вкладыш или этикетку препарата.

 

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственный Ветеринарный Центр для подтверждения на соответствие нормативным документам.

 

Изготовитель: Intervet International GmbH, Германия

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Зуратрол

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование лекарственного препарата: Зуратрол® (Zuratrol);
международное непатентованное наименование: толтразурил.
2. Лекарственная форма: суспензия для приема внутрь.
Зуратрол содержит в 1 мл в качестве действующего вещества толтразурил – 50 мг, а также вспомогательные вещества: бензоат натрия, лимонную кислоту, ксантан, макроголглицерол гидроксистеарат, бентонит, полидиметилсилоксана 20% эмульсию и воду очищенную.
3. По внешнему виду Зуратрол представляет собой суспензию от кремового до серо-коричневого цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки – 28 суток. Зуратрол запрещается применять по истечении срока годности.
4. Зуратрол выпускают расфасованным по 100 и 250 мл в полимерные флаконы, по 500 мл и 1 л в полимерные бутылки соответствующей вместимости, укупоренные навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия. Флаконы объёмом 100 мл и 250 мл и бутылки объемом 500 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона и комплектовать дозаторами. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 до 25˚ С.
6. Зуратрол следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Зуратрол отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Зуратрол – антикокцидийный препарат группы триазинтриона.
10. Толтразурил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антикокцидийного действия, эффективен в отношении Isospora suis, Eimeria arloingi, Eimeria scabra, Eimeria guevarai, Eimeria bovis, Eimeria zuernii, Eimeria alabamenis и других видов кокцидий, паразитирующих у свиней и крупного рогатого скота, на стадиях их внутриклеточного развития. Блокируя дыхательные ферменты, толтразурил оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов.
После перорального введения препарата Зуратрол, толтразурил медленно всасывается в желудочно-кишечном тракте и оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистых оболочках. В организме частично метаболизируется путём сульфоокисления и гидроксилирования, с образованием производных сульфоксида и сульфона.
Выводится толтразурил из организма в основном в неизменном виде (70%), а также в виде метаболитов с фекалиями и частично с мочой.
Зуратрол по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в умеренных дозах не вызывает у поросят и телят побочных явлений и осложнений, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу.

III. Порядок применения

11. Зуратрол назначают поросятам и молодняку крупного рогатого скота с лечебной и лечебно-профилактической целью при кокцидиозе.
12. Противопоказанием к применению Зуратрол является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует применять лекарственный препарат жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением.
13. При работе с препаратом Зуратрол следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Зуратрол. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Запрещается применение Зуратрол беременным и дойным коровам ввиду его выделения с молоком.
15. Зуратрол применяют поросятам и молодняку крупного рогатого скота перорально индивидуально однократно с помощью дозирующего устройства в следующих дозах:
– поросятам на 3-5-й день жизни в дозе 20 мг толтразурила на 1 кг массы животного, из расчета 0,4 мл суспензии на 1 кг массы тела животного, но не менее 0,5 мл и не более 2 мл на животное;
– телятам с 2-недельного возраста в дозе 15 мг толтразурила на 1 кг массы тела животного, из расчета 3 мл суспензии на 10 кг массы животного.
Перед применением препарат тщательно взболтать.
Для достижения максимального профилактического эффекта и снижения количества ооцист, выделяемых во внешнюю среду, в неблагополучных по кокцидиозу хозяйствах препарат следует назначать животным до появления в стаде первых клинических признаков заболевания.
16. При применении лекарственного препарата Зуратрол в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у поросят и телят, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. При передозировке лекарственного препарата у животных может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы.
18. Зуратрол не следует применять одновременно с другими антикокцидийными средствами. Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп и кормовыми добавками отсутствуют.
19. Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема и при его отмене не выявлено.
20. Зуратрол предназначен для однократного применения.
21. Убой поросят на мясо разрешается не ранее чем через 70 суток, молодняка крупного рогатого скота – не ранее чем через 63 дня после последнего применения Зуратрол.
Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

 

ИВЕРМАГ (Ivermag)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Лекарственный препарат, содержащий в качестве действующего вещества ивермектин. Ивермектин относится к классу макроциклических лактонов и является химически модифицированным членом семейства авермектинов. В 1 мл препарата содержится 10 мг ивермектина. Представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Препарат выпускают в виде 1% раствора для инъекций по 5, 10, 20 и 100 мл в стеклянных флаконах.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Противопаразитарный препарат широкого спектра действия, применяется при арахно-энтомозах и нематодозах. Ивермектин обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые стадии нематод кишечно-желудочного тракта и легких, личинки подкожных носоглоточных и желудочных оводов, саркоптоидных клещей, вшей и кровососок. Препарат нарушает проведение нервных импульсов у паразитов, что приводит их к параличу и гибели. Механизм действия основан на выработке нейромедиатора торможения — гамма-аминомасляной кислоты. По степени токсичности для теплокровных животных препарат относится к классу малотоксичных соединений, а действующее вещество — ивермектин — к классу высокотоксичных. Не обладает мутагенным, тератогенным и эмбриотоксическим действием.

 

ПОКАЗАНИЯ

Крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозе, псороптозе, саркоптозе, хориоптозе, гиподерматозе. Овцам, козам, оленям при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, эстрозе, мелофагозе, псороптозе, хориоптозе, саркоптозе, элафостронгилезе, цефеномиозе. Свиньям при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, стефанурозе, саркоптозе, гематопинозе.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Крупному рогатому скоту, овцам, оленям препарат вводят подкожно однократно в область шеи из расчета 1 мл на 50 кг массы тела животного (0,2 мг/кг). Свиньям препарат вводят внутримышечно в область бедра из расчета 1 мл на 33 кг массы тела (0,3 мг/кг). Каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений через 2-3 дня препарат применяют остальным животным.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении Ивермага не наблюдается.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не разрешается применять препарат дойным, истощенным, а также больным инфекционными заболеваниями животным.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой крупного рогатого скота, овец и оленей на мясо разрешается через 28 дней после введения препарата, свиней — через 35 дней. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 до 30 °С. Срок годности – 2 года.

ИНСТРУКЦИЯ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИВЕРМЕК

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование – Ивермек (Ivermek);
международное непатентованное наименование – ивермектин, витамин Е.

2. По внешнему виду препарат представляет собой слегка опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – не более 42 суток. По истечении срока годности Ивермек® не должен применяться.

3. Ивермек выпускается расфасованным по 1, 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы и по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.

Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упаковывают в картонные пачки.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.

4. Хранят Ивермек в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.

5. Ивермек следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

7. Ивермек отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Состав

8. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Ивермек® в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: ивермектин – 10 мг и токоферола ацетат (витамин Е) – 40 мг, а также вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода для инъекций.

III. Фармакологические свойства

9. Ивермек® относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов.

10. Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек® относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к веществам «чрезвычайно опасным» (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.

IV. Порядок применения

11. Ивермек® назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:

– крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;

– овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;

– оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;

– верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;

– свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе;

12. Противопоказанием к применению препарата Ивермек® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным.

13. При работе с препаратом Ивермек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным, беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

15. Ивермек® вводят однократно внутримышечно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным – в область крупа или шеи в следующих дозах:

– крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам – 1,0 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);

– свиньям – 1,0 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.

В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных против нематодозов проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно-энтомозов – по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Ивермек® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.

18. Ивермек® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

V. Меры личной профилактики

20. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

21. Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата Ивермек®. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

ИВЕРМЕК ON

(организация–производитель ЗАО «Нита-Фарм», Россия)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Эффективное инсектоакарицидное средство для борьбы с эктопаразитами, в особенности с красным куриным клещом.

Ивермек-ON представляет собой прозрачную, опалесцирующую жидкость от бесцветного до желтого цвета, легко смешивающуюся с водой.

В качестве действующего вещества Ивермек-ON содержит 1% ивермектина, а также вспомогательные вещества – до 100%.

Выпускают препарат расфасованным по 1000 мл в полимерные бутылки, укупоривающиеся полимерными крышками с контролем первого вскрытия.

Срок годности Ивермек-ON при соблюдении условий хранения – 24 месяца со дня производства.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ивермектин, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим авермектинам, представляет собой смесь дигидроавермектинов B1а и B1b, обладает выраженным инсектоакарицидным действием на личинки и взрослые особи мух, вшей, блох, гамазовых (в т.ч. красного куриного клеща) и иксодовых клещей.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Ивермек-ON применяют в присутствии и отсутствии животных для уничтожения личинок и взрослых особей мух, вшей, блох, гамазовых (в т.ч. красных куриных клещей) и иксодовых клещей.

Средство обладает острой инсектицидной активностью и остаточным действием в течение 7-20 дней после применения.

Для дезакаризации используют свежеприготовленный под руководством ветеринарного врача или ветеринарного фельдшера рабочий раствор Ивермек-ON с концентрацией Д.В. 0,01%, что соответствует разведению 1:100 (одна часть Ивермек-ON на 100 частей воды соответственно).

Для приготовления рабочих растворов Ивермек-ON разводят в воде при комнатной температуре, при равномерном перемешивании в течение 5 минут.

Срок использования рабочего раствора не должен превышать 24-х часов после его приготовления.

При работе с рабочим раствором Ивермек-ON используют распыляющую или опрыскивающую аппаратуру различных марок.

Норма расхода рабочего раствора составляет 100 мл/м2 (не впитывающая влагу поверхность) и 500 мл/м2 (впитывающая влагу поверхность). Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям (при появлении насекомых).

Противопоказанием к использованию Ивермек-ON сельскохозяйственной птице является индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

 

IV.ОГРАНИЧЕНИЯ

Продукция животноводства после применения инсектоакарицидного средства используется без ограничений.

 

V. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. Как и при применении других лекарственных средств, после работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается принимать пищу и воду во время работы.

 

ИВЕРМЕК OR

(организация–производитель ЗАО «Нита-Фарм», Россия)

 

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

– торговое наименование – Ивермек® (Ivermek);

– международные непатентованные наименования: ивермектин, витамин Е.

2. Лекарственная форма: раствор для орального применения.

Ивермек в 1 мл содержит в качестве действующих веществ: ивермектин – 10 мг и токоферола ацетат (витамин Е) – 40 мг, а также вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода очищенная.

3. По внешнему виду препарат представляет собой слегка опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

Срок годности лекарственного препарата Ивермек при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – 42 суток. Запрещается применение препарата Ивермек® по истечении срока годности.

4. Ивермек для орального применения выпускается расфасованным по 20, 50, 100 мл в полимерные флаконы и по 500 мл и 1 л в полимерные бутылки, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия.

Флаконы с препаратом объемом 20, 50, 100 мл и полимерные бутылки объемом 500 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.

6. Ивермек следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

8. Ивермек отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические cвойства

9. Ивермек относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов.

10. Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

После перорального введения птицам ивермектин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в крови через 1 час, и равномерно распределяется в органах и тканях. Выводится ивермектин из организма сельскохозяйственных птиц с пометом.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к веществам «чрезвычайно опасным» (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.

III. Порядок применения

11. Ивермек назначают с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах. Курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) при аскаридиозе, гетеракидозе, капилляриозе, энтомозах, вызванных Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, Меnороn gallinae, акарозах, вызванных Dermanyssus gallinae, Кnemidocoptes mutans, Dermatoryktes mutans.

12. Противопоказанием к применению препарата Ивермек является индивидуальная повышенная чувствительность птицы к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не допускается применение препарата больной инфекционными болезнями и истощенной птице.

13. При работе с препаратом Ивермек следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ивермек. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Не допускается применение препарата курам-несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки, в связи с накоплением ивермектина в яйцах.

15. Курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) Ивермек применяют перорально групповым способом с водой для поения в суточной дозе 0,04 мл на 1 кг массы птицы (400 мкг ивермектина на 1 кг массы птицы).

Для приготовления лечебного раствора Ивермек в разовой дозе, рассчитанной на обрабатываемое поголовье птиц, разводят в 1/4 части суточной нормы потребляемой питьевой воды. Выпаивают приготовленный лечебный раствор при нематодозах однократно, при арахноэнтомозах – трехкратно: два раза с интервалом 24 часа, а затем один раз через 14 суток.

Для гарантированного получения птицей лечебной дозы препарата за 2 часа до выпаивания раствора прекращают подачу питьевой воды.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Ивермек в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности птицы к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций, назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

17. При передозировке препарата у птицы может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.

18. Ивермек не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

20. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

21. Убой на мясо птиц разрешается не ранее чем через 9 суток после последнего применения препарата Ивермек. В случае вынужденного убоя птицы ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ 

ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1. 

тел./факс: +7 (8452) 338-600   

ИВЕРМЕК-ГЕЛЬ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Противопаразитарное средство, содержащее в качестве действующего вещества ивермектин, получаемый путем ферментации гриба Streptomyces avermitilis. 1 мл препарата содержит 1 мг ивермектина, 15 мг пантенола, 50 мг лидокаина, а также гелеобразующую основу. По внешнему виду представляет собой прозрачный опалесцирующий гидрофильный гель от бесцветного до светло-желтого цвета. Расфасовывают в пластиковые тубы по 30 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ивермек гель обладает выраженным акарицидным действием на личинок и половозрелых особей саркоптоидных и демодекозных клещей. Входящий в состав препарата ивермектин усиливает выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомасляной кислоты, что приводит к нарушению передачи импульсов от нервных клеток к мышечным, параличу и гибели паразита. Пантенол оказывает ранозаживляющее, а лидокаин местноанестезирующее действие с выраженным противозудным эффектом. Ивермектин практически не всасывается через кожу и оказывает акарицидное действие на ней, в волосяных луковицах и сальных железах в течение 5-7 дней. По степени воздействия на организм ивермек гель относится к малоопасным веществам. В рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Препарат токсичен для рыб и пчел.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам, кошкам, а также другим животным для лечения акарозов (нотоэдроза, саркоптоза, демодекоза и отодектоза).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

При демодекозе, саркоптозе и нотоэдрозе препарат наносят тонким слоем на предварительно очищенные от струпьев и корок пораженные места из расчета 0,2-0,3 мл на 1 кг веса животного, слегка втирая от периферии к центру с захватом 1-2 см пограничной здоровой кожи. Для предотвращения слизывания лекарственного средства животным одевают намордник (или смыкают челюсти петлей из тесьмы), который снимают через 15-20 минут после нанесения препарата. Обработку проводят 2-4 раза с интервалом 5-7 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологического исследования. Животных с обширными участками поражения обрабатывают в два приема с интервалом один день, нанося препарат на пораженные места сначала одной, а затем другой половины туловища. При акарозах, осложненных бактериальной инфекцией, рекомендуется применение иммуномодулирующих и антибактериальных лекарственных средств.

При отодектозе (ушной чесотке) наружный слуховой проход очищают смоченным тампоном от струпьев и корок и затем вводят в каждое ухо по 0,5-2 мл препарата (в зависимости от веса животного). С целью более полной обработки всей поверхности уха и слухового прохода ушную раковину складывают вдоль пополам и слегка массируют ее основание. Обработку проводят 1-2 раза с интервалом 5-7 дней. При необходимости курс лечения повторяют. Лекарственное средство обязательно вводят в оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одного уха. В запущенных случаях заболевания, осложненных отитами, назначают антибактериальные и противовоспалительные средства.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. При попадании в глаза ивермек гель вызывает слабое раздражение.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату. Не подлежат обработке больные инфекционными болезнями, выздоравливающие и истощенные животные.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Во время процедуры не разрешается пить, курить и принимать пищу. После ее завершения необходимо вымыть руки и лицо. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков раздражения кожи, обработку прекращают, препарат снимают тампоном и смывают водой. При попадании препарата на слизистые оболочки глаз и ротовой полости, их необходимо тщательно промыть водой. Запрещается использование тары из-под препарата для бытовых целей, ее выбрасывают в контейнеры для мусора.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности – 36 месяцев.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Нита-Фарм», Россия

Адрес: 410005, г. Саратов, ул. Пугачевская, д. 161, ком. 313.

Адрес для переписки: 410030, г. Саратов, а/я 3708.

ИВЕРМЕК-СПРЕЙ (Ivermek-spray)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Акарицидное средство в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 2,5 мг ивермектина, а в качестве вспомогательных компонентов 20 мг лидокаина гидрохлорида, 10 мг пантенола и 0,5 мг хлоргексидина биглюконата. По внешнему виду представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. Выпускают в форме раствора для наружного применения, расфасованным по 50 мл во флаконы из темного стекла, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ивермек-спрей обладает выраженным акарицидным действием на преимагинальные и имагинальные фазы развития саркоптоидных (Sarcoptes spp., Psoroptes spp., Otodectes cynotis, Notoedres cati) и демодекозных (Demodex canis) клещей, паразитирующих у собак, кошек, пушных зверей и грызунов, а также кнемидокоптозных клещей (Knemidocoptes spp.), паразитирующих у птиц. Механизм действия ивермектина, входящего в состав препарата, заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов. Вспомогательные компоненты препарата — пантенол и лидокаин оказывают ранозаживляющее и местное анестезирующее действие с выраженным противозудным эффектом, хлоргексидина биглюконат проявляет антибактериальное и противовоспалительное действие. После наружного применения лекарственного средства ивермектин, практически не всасываясь в системный кровоток, в основном накапливается в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах тела животного, оказывая акарицидное действие в течение 5-7 дней. Ивермек-спрей по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает кожнораздражающего и резорбтивно-токсического действия. При попадании в глаза ивермек-спрей вызывает слабое раздражение. Препарат токсичен для рыб и пчел.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам, кошкам, пушным зверям и декоративным грызунам для лечения саркоптоза, отодектоза, нотоэдроза, псороптоза и демодекоза. Декоративной птице — для лечения кнемидокоптоза.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Обработку животных проводят на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении при открытых окнах (форточках), предварительно удалив из помещения клетки с декоративными птицами и накрыв аквариумы с рыбами. Для предотвращения слизывания лекарственного средства животному одевают намордник, шейный воротник или фиксируют челюсти петлей из тесьмы, которые снимают после полного высыхания кожно-волосяного покрова. Ивермек-спрей наносят на предварительно очищенные от струпьев и корок пораженные участки тела животного до их визуального покрытия лекарственным средством, но не более 0,2 мл на 1 кг веса животного. Пораженные участки в области глаз и носа отрабатывают кончиками пальцев в резиновой перчатке, смоченными препаратом, слегка втирая в кожу. При обработке флакон с препаратом держат вертикально и, нажимая на распылительную головку флакона, направляют факел аэрозоля на пораженные участки с расстояния 10-20 см с захватом 1-2 см пограничной здоровой кожи. При поражении собак, кошек и пушных зверей демодекозом, собак и пушных зверей саркоптозом и кошек нотоэдрозом обработку проводят 2-4 раза с интервалом 3-5 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований. Животных с обширными участками поражения обрабатывают в два приема с интервалом один день, нанося препарат на пораженные места сначала одной, а затем другой половины туловища. При отодектозе (ушной чесотке) плотоядных и псороптозе декоративных грызунов препарат наносят на предварительно очищенную от струпьев и корок внутреннюю поверхность ушной раковины и кожу наружного слухового прохода в зависимости от массы животного и размера ушной раковины в дозе 0,5-1,0 мл, что соответствует 4-9 нажатиям на распылительную головку флакона. Обработку проводят двукратно с интервалом 3-5 дней. При необходимости курс лечения повторяют. Лекарственное средство обязательно вводят в оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одной ушной раковины. В запущенных случаях заболевания, осложненных отитами, назначают антибактериальные и противовоспалительные средства. Обработку больных кнемидокоптозом декоративных птиц проводят 2-4 раза с интервалом 3-5 дней до клинического выздоровления птицы, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении осложнений (избыточное слюноотделение, слезотечение, мышечная дрожь, рвота) обработку акарицидным средством прекращают и препарат смывают водой с моющим средством.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат обработке ивермек-спреем животные моложе 12-недельного возраста, беременные и кормящие самки, больные инфекционными болезнями, выздоравливающие и истощенные животные.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Во время процедуры не разрешается пить, курить и принимать пищу. Обработку животных следует проводить в резиновых перчатках и респираторе (марлевой повязке). После ее завершения необходимо вымыть руки и лицо теплой водой с мылом, рот прополоскать водой. Не позволять животным слизывать препарат до полного высыхания шерсти после обработки. Не следует купать и подпускать животное к маленьким детям в течение 48 часов после обработки. При попадании препарата на слизистые оболочки глаз и ротовой полости, их необходимо тщательно промыть струей воды. Запрещается использование тары из-под препарата для бытовых целей, ее выбрасывают в контейнеры для мусора.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 36 месяцев.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Нита-Фарм», Россия.

Адрес: 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.

Адрес для переписки: 410010, г. Саратов, а/я 1796.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата ИВЕРСАН

Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

  • торговое наименование — ИВЕРСАН® (Iversan);
  • международное непатентованное наименование — ивермектин.

2. Лекарственная форма: раствор для орального применения.

ИВЕРСАН в качестве действующего вещества в 1 мл содержит ивермектин — 40 мг и вспомогательные вещества: витамин Е полиэтиленгликоль сукцинат и полиэтиленгликоль - 400.
3. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую жидкость от светло- желтого до зеленовато-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия упаковки — 42 дня.
Запрещается применять по истечении срока годности.
4. Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 10 и 100 мл в полимерные флаконы и по 1 л в полимерные бутылки соответствующей вместимости, укупоренные навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия.
Флаконы по 10 мл индивидуально упаковывают в картонные пачки.
Каждая потребительская упаковка сопровождается инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищённом от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 °C до 25°С.
6. ИВЕРСАН следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

9. ИВЕРСАН относится к фармакотерапевтической группе противопаразитарных препаратов класса макроциклических лактонов.
10. Ивермектин, входящий в состав препарата, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, блох, вшей, власоедов, пухопероедов, кровососок, личинок подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, саркоптоидных и гамазовых клещей, паразитирующих у свиней, крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, сельскохозяйственных птиц, пушных зверей и собак.
Механизм действия ивермектина, заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита.
Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты.
Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После парентерального и перорального введения препарата ивермектин хорошо всасывается, поступает в системный кровоток и распределяется в органах и тканях животных и сельскохозяйственных птиц, обеспечивая длительное противопаразитарное действие.
Из организма ивермектин выводится в основном в неизмененном виде преимущественно с фекалиями и частично с мочой, у лактирующих животных — также с молоком.
ИВЕРСАН по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), во внешней среде быстро разрушается.
Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.

Порядок применения

11. ИВЕРСАН применяют с лечебно-профилактической целью свиньям, крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, сельскохозяйственным птицам (куры, гуси, утки, индейки), собакам и пушным зверям при нематодозах и арахноэнтомозах:

  • свиньям при аскаридозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, метастронгилезе, эзофагостомозе, гематопинозе и саркоптозе;
  • крупному рогатому скоту при стронгилятозах (гемонхозе, остертагиозе, буностомозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, трихостронгилезе, коопериозе), неоаскаридозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, диктиокаулезе, мюллериозе, цистокаулезе, протостронгилидозах, бовиколезе, сифункулятозе, саркоптозе, псороптозе, хориоптозе, гиподерматозе;
  • овцам и козам при стронгилятозах (гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, коопериозе, эзофагостомозе, хабертиозе, трихостронгилезе, буностомозе), трихоцефалезе, неоаскаридозе, стронгилоидозе, диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе;
  • лошадям при делафондиозе, альфортиозе, трихонематозах, параскаридозе, оксиурозе, стронгилезе, стронгилоидозе, парафиляриозе, сетариозе, габронематозе, драйшиозе, гастрофилезе;
  • сельскохозяйственным птицам (курам, гусям, уткам, индейкам) при аскаридозе, гетеракидозе, капилляриозе, энтомозах, вызванных Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, Menopon gallinae, акарозах, вызванных Dermanyssus gallinae, Knemidocoptes mutans, Dermatoryktes mutans;
  • собакам и пушным зверям при токсокарозе, токсаскариозе, унцинариозе, анкилостомозе, трихоцефалезе, отодектозе, нотоэдрозе, саркоптозе, демодекозе, афаниптерозе, линогнатозе, триходектозе, хейлетиеллезе.

12. Противопоказанием для применения препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата, в том числе в анамнезе.
Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным.
Запрещается применение препарата курам-несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки, в связи с накоплением ивермектина в яйцах.
Применение препарата собакам породы колли, бобтейл, шелти и их помесям, в связи с повышенной чувствительностью этих пород к макроциклическим лактонам, проводят под контролем ветеринарного врача.
13. При работе с лекарственным препаратом ИВЕРСАН необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом ИВЕРСАН.
По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом руки.
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть большим количеством воды.
В случае появления аллергических реакций или случайном попадании лекарственного препарата внутрь следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Не рекомендуется применять ИВЕРСАН беременным и лактирующим животным, а также собакам и пушным зверям моложе 2-месячного возраста.
15. ИВЕРСАН применяют в следующих дозах:

  • свиньям групповым способом с водой для поения в суточной дозе 1 мл на 100 кг массы животного (400 мкг ивермектина на 1 кг массы животного);
  • крупному рогатому скоту индивидуально с водой в дозе 1 мл на 200 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы животного);
  • мелкому рогатому скоту индивидуально с водой или групповым способом с кормом или водой в дозе 1 мл на 200 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы животного);
  • лошадям индивидуально с водой или кормом в дозе 1 мл на 200 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы животного);
  • собакам и пушным зверям индивидуально с небольшим количеством корма или водой для поения в разовой дозе 0,05 мл на 10 кг массы животного (соответствует 200 мкг ивермектина на 1 кг массы).

Для этого 0,5 мл препарата разводят в 4,5 мл теплой кипяченой воды, полученный раствор дозируют из расчета 0,5 мл на 10 кг массы животного.
Приготовленный водный раствор препарата ИВЕРСАН хранению не подлежит; — птицам групповым способом с водой для поения в суточной дозе 10 мл на 100 л воды.
Схема применения препарата в зависимости от паразитарного заболевания указана в таблице:

Вид животных Заболевание Схема применения препарата
Свиньи, крупный и мелкий рогатый скот, лошади, сельскохозяйственные птицы (куры, гуси, утки, индейки) нематодозы однократно
арахноэнтомозы (кроме эстроза, гиподерматоза, гастрофилеза) двукратно с интервалом 14 суток
Крупный и мелкий рогатый скот, лошади эстроз, гиподерматоз, гастрофил ез однократно
Собаки, пушные звери нематодозы однократно
отодектоз, нотоэдроз, саркоптоз, демодекоз 1 раз в 3 дня в течение 21 суток
афаниптероз, линогнатоз, триходектоз, хейлетиеллез двукратно с интервалом 14 суток

При групповом способе применения для приготовления лечебного раствора ИВЕРСАН в дозе, рассчитанной на обрабатываемое поголовье, разводят в 1/4  части суточной нормы воды, потребляемой птицей, или в % части суточной нормы воды, потребляемой свиньями, мелким рогатым скотом. Лечебный раствор препарата готовят ежедневно.

Порядок приготовления кормолекарственной смеси с лекарственным препаратом ИВЕРСАН для группового способа применения мелкому рогатому скоту и лошадям:
1) Определение общей массы группы животных;
2) Определение количества ИВЕРСАН на группу исходя из дозы 0,005 мл/кг (200 мкг ивермектина / кг) — 0,005 мл х общую массу группы животных;
3) Определение разовой массы зерна на группу животных: норма зерна в г на голову х количество голов;
4) Определение объема воды для приготовления рабочего раствора ИВЕРСАН — от массы зерна;
5) Приготовление рабочего раствора ИВЕРСАН — смешать отмеренный объем ИВЕРСАН (см. п.2) с отмеренным объемом воды (см. п.4);
6) Приготовление кормолекарственной смеси — насыпать отмеренное количество зерна (см. п.З) в емкость, добавить рабочий раствор (см. п.5) в соотношении 2 : 1, тщательно перемешать, оставить до полного впитывания зерном рабочего раствора;
7) Насыпать полученную кормолекарственную смесь в кормушки, обеспечивающие свободный доступ всех животных группы и подпустить животных.

Обработку при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов — по показаниям.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных.
При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование лекарственного препарата ИВЕРСАН прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
17. При передозировке препарата у животных может наблюдаться учащение дефекации и мочеиспускания, снижение аппетита.
При необходимости, животному назначают средства симптоматической терапии.
18. ИВЕРСАН не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими макроциклические лактоны.
Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп, кормами и кормовыми добавками отсутствуют.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
20. Следует избегать нарушений рекомендуемого интервала между обработками, так как это может привести к снижению эффективности.
В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

21. Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки, крупного и мелкого рогатого скота — 28 суток, сельскохозяйственных птиц — 9 суток после последнего применения лекарственного препарата ИВЕРСАН. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

 

Наименование и адрес производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.

 

ИВЕРСЕКТ (Iversect)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Инъекционный препарат, содержащий в качестве действующего вещества ивермектин, получаемый путем ферментации гриба Streptomyces avermitilis. Представляет собой стерильный раствор, в 1 мл которого содержатся 10 мг ивермектина и вспомогательные компоненты. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 10 мл, 50 мл, 200 мл, 400 мл; полиэтиленовые флаконы по 500 мл; ампулы по 2 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Иверсект обладает широким спектром противопаразитарного действия, губительно действует на нематод и личинки оводов, возбудителей саркоптоидозов и энтомозов животных. Механизм действия активного ингредиента, аверсектина С1, заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Препарат малотоксичен для теплокровных животных в рекомендуемых дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием. Выводится препарат из организма в основном с фекалиями.

 

ПОКАЗАНИЯ

Препарат назначают крупному рогатому скот, овцам, оленям — при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, сифункулятозах, маллофагозе, гиподерматозе, эстрозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе; свиньям — при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, гематопинозе и саркоптозе.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Иверсект с соблюдением правил асептики и антисептики вводят подкожно. Крупному рогатому скоту в область предплечья, овцам и свиньям — в область затылка в дозах: крупному рогатому скоту и овцам — 1 мл на 50 кг массы животного (0,2 мг ивермектина на 1 кг массы); свиньям — 1 мл на 33 кг массы животного (0,3 мг ивермектина на 1 кг массы). При введении в объеме, превышающем 10 мл, инъекции проводят в несколько мест. Против нематодозов препарат вводят животным перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище; против оводовых инвазий — сразу же после окончания лета оводов; при саркоптозах, сифункулятозах и маллофагозах по показаниям. Перед массовым применением препарат предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

После введения препарата возможно проявление местной реакции, которая самопроизвольно исчезает и не требует применения терапевтических средств.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не разрешается применение иверсекта лактирующим и истощенным животным, а также беременным самкам за 20 дней до родов.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой на мясо обработанных иверсектом свиней разрешается через 35 дней, крупного рогатого скота и овец — через 28 дней после последней обработки. В случае вынужденного убоя ранее установленных сроков мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат обеззараживанию путем автоклавирования (0,8 атм., в течение 40 минут) или кипячением в течение 1 часа. Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором натрия гидроксида.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В заводской упаковке в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 °С до 30 °С. Срок годности — 3 года.

 

Производитель: Фармбиомедсервис ООО, Россия

Адрес: 129226, г. Москва, ул. Сельскохозяйственная, д. 12 А.

Сайт: http://www.pharmbiomed.ru

Инструкция по применению препарата Ивертин для лечения

сельскохозяйственных животных и оленей при паразитарных болезнях

(организация-разработчик ООО «ВИК - здоровье животных», Москва)

 

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Ивертин (Ivertinum).

Международное непатентованное наименование: ивермектин.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Ивертин содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 10 мг ивермектина, а также вспомогательные вещества: глицерол формаль – 0,4 мл и пропиленгликоль – до 1 мл.

Ивертин по внешнему виду представляет собой бесцветный или слегка желтый прозрачный раствор.

Ивертин выпускают расфасованным по 5, 10, 50, 100 и 200 мл во флаконы темного стекла или пластиковые и по 500 мл в бутылки темного стекла или пластиковые соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.

Ивертин хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 30°С.

Срок годности Ивертина при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства.

После первого вскрытия флакона препарат можно применять не более 21 суток при соблюдении правил асептики и хранении при температуре 3-8°С.

Запрещается применять Ивертин по истечении срока годности.

Ивертин следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. Фармакологические свойства

Ивертин – противопаразитарный лекарственный препарат группы макроциклических лактонов.

Ивермектин обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые стадии нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Ивермектин, усиливая выработку нейромедиатора торможения - гаммааминомасляной кислоты, которая служит для передачи сигналов от нервной клетки к клетке мышечной ткани, блокирует передачу нервных импульсов, что вызывает паралич и гибель паразита.

После парентерального введения препарата ивермектин хорошо всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 10-12 суток после введения. Выводится ивермектин из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных – с молоком.

Ивертин по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах Ивертин не обладает мутагенным, тератогенным и эмбриотоксическим действием. Токсичен для рыб и пчел.

 

III. Порядок применения

Ивертин применяют:

крупному рогатому скоту для лечения диктиокаулеза, гемонхоза, телязиоза, стронгилоидоза, эзофагостомоза, буностомоза, хабертиоза, трихоцефалеза, сифункулятоза, гиподерматоза, саркоптоза, псороптоза и хориоптоза.

овцам и козам для лечения диктиокаулеза, протостронгилеза, мюллериоза, гемонхоза, остертагиоза, нематодироза, коопериоза, хабертиоза, эзофагостомоза, буностомоза, стронгилоидоза, трихоцефалеза, псороптоза, хориоптоза, эстроза и мелофагоза;

свиньям для лечения аскаридоза, эзофагостомоза, стронгилоидоза, трихоцефалеза, метастронгилеза, стефануроза, гематопиноза и саркоптоза;

северным оленям и маралам для лечения диктиокаулеза, стронгилоидоза, трихоцефалеза, эзофагостомоза, буностомоза, эдемагеноза, цефеномиоза и саркоптоза.

Противопоказанием к применению Ивертина является индивидуальная повышенная чувствительность животного к ивермектину.

Не следует применять Ивертин ослабленным, истощенным и дойным животным, а также беременным самкам менее чем за две недели до родов.

Ивертин вводят животным однократно с соблюдением правил асептики и антисептики:

крупному рогатому скоту, овцам, козам и оленям — подкожно в область шеи в дозе 1 мл раствора на 50 кг массы животного, что соответствует 0,2 мг/кг массы животного по действующему веществу;

свиньям – внутримышечно в области основания уха в дозе 1 мл раствора на 33 кг массы животного, что соответствует 0,3 мг/кг массы животного по действующему веществу.

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.

Если объем вводимого раствора превышает 10 мл, во избежание болевой реакции, его следует вводить животному в два-три места.

Перед применением Ивертин предварительно испытывают на небольшой группе (7-8 голов) животных. При отсутствии осложнений через 3 дня препарат применяют всему поголовью.

Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.

Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.

Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата.

Побочных явлений и осложнений при применении Ивертина в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к ивермектину у животного может наблюдаться возбужденное состояние, избыточное слюноотделение, учащение мочеиспускания, расстройство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях использование Ивертина прекращают и назначают антигистаминные препараты.

Ивертин не следует применять одновременно с другими противопаразитарными препаратами. Сведения о несовместимости Ивертина с лекарственными средствами других групп отсутствуют.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 дней после введения Ивертина.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

 

IV. Меры личной профилактики

При работе с Ивертином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом.

При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к ивермектину следует избегать прямого контакта с Ивертином.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Пустые флаконы из-под Ивертина запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

Организация-производитель: Иностранное унитарное предприятие «ВИК - здоровье животных» (Беларусь).

Адрес места производства: Республика Беларусь, 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, д. 29.

Инструкция разработана: ООО «ВИК - здоровье животных», Россия, 127299, г. Москва, ул. Приорова, д. 2а.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Ивертина, утвержденная Россельхознадзором 11 октября 2012 года.

 

 

ИЗОТИК (EasOtic)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат в своем составе содержит в качестве действующих веществ: гидрокортизона ацепонат - 1,11 мг, гентамицин (сульфатной формы) - 1505 МЕ, миконазол (нитратной формы) - 15,1 мг; и вспомогательный компонент: парафин до 1 мл.

Флакон 10 мл с наконечником для ушей.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Комплекс из трёх активных компонентов обеспечивает как антибиотическое, так и антигрибковое действие, а также действие для облегчения воспаления и зуда, сопровождающие отит, благодаря гентамицину (в виде сульфатной формы), миконазолу (в виде нитратной формы) и гидрокортизона ацепонату соответственно.

Гидрокортизон оказывает мощное противовоспалительное действие. Он тормозит активность различных разрушающих ткани ферментов — протеаз и нуклеаз, матриксных металлопротеиназ, гиалуронидазы, фосфолипазу и др., тормозит синтез простагландинов, кининов, лейкотриенов и других медиаторов воспаления из арахидоновой кислоты. Он также понижает проницаемость тканевых барьеров и стенок сосудов, тормозит экссудацию в очаг воспаления жидкости и белка, миграцию лейкоцитов в очаг (хемотаксис) и пролиферацию соединительной ткани в очаге, стабилизирует клеточные мембраны, тормозит перекисное окисление липидов, образование в очаге воспаления свободных радикалов и многие другие процессы, играющие роль в осуществлении воспаления. Также обладает мощным противоаллергическим действием.

Гентамицин активно проникая через клеточную мембрану бактерий, угнетает синтез белка возбудителя. Высокоактивен в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp. Активен также в отношении аэробных грамположительных кокков: Staphylococcus spp. (в том числе устойчивых к пенициллинам и другим антибиотикам), некоторыхштаммов Streptococcus spp. Фунгицидный эффект миконазола связан с нарушением синтеза эргостерина — компонента клеточной мембраны гриба. Миконазол связывается с отдельными звеньями в цепи биосинтеза эргостерина, что обусловливает фунгистатическое действие препарата. Продукты разорванной биосинтетической цепи встраиваются в клеточную мембрану грибов, что повреждает ее целостность.

 

ПОКАЗАНИЯ

Изотик назначают для лечения наружного отита у собак, вызванного смешанными инфекциями (бактериальными и грибковыми), в том числе Malassezia pachydermatis, Staphylococcus pseudointermedius.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Предварительно очищают ушную раковину питомца от серы, механических загрязнений и корочек. Сделать это можно при помощи ватного тампона, смоченного в небольшом количестве средства для очистки ушей.

Перед первым использованием нажмите на насос 2 раза, чтобы заполнить канюлю полной дозой препарата. Вставьте канюлю в наружный слуховой проход поврежденного уха и внесите 1 мл суспензии. Суспензия вносится в ухо один раз в день в течение 5 дней.

Благодаря наличию в составе средства гентамицина, Изотик в максимально сжатые сроки приносит облегчение питомцу, устраняя боль и зуд, а также уменьшая отечность пораженной области.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается использовать собакам с перфорацией барабанной перепонки. Не применять собакам с гиперчувствительностью к активно действующим веществам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Следует избегать одновременного применения с потенциально ототоксичными препаратами. Использовать с осторожностью собакам с нарушением функций печени и почек.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 30°С. Срок хранения в закрытой упаковке производителя – 24 месяца с момента изготовления. Срок хранения вскрытой упаковки – 10 дней после первого использования. 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата
ИЗОФЛУРАН
(организация-разработчик «Лабораторное Каризоо, С.А.», Барселона, Испания)

 
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Изофлуран (Isofluranum).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную, бесцветную, летучую жидкость со слабым эфирным запахом.
1.3 В состав в качестве действующего вещества входит изофлуран - 100 г (99,9 %) на 100 мл лекарственного средства или 250 г (99,9 %) на 250 мл. Вспомогательные вещества отсутствуют.
1.4 Препарат выпускают упакованным по 100,0 и 250,0 см3 в стеклянные флаконы из темного стекла или стекла янтарного цвета, укупоренные навинчиваемой полиэтиленовой крышкой с полиэтиленовым кольцом контрольного вскрытия или резиновыми пробками и обкатанными алюминиевыми колпачками.
1.5 Препарат хранят по списку Б в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от плюс 4°С до плюс 25 °С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 24 месяца от даты изготовления.
 
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Изофлуран относится к средствам для ингаляционной анестезии. Являясь ингибитором рецепторов глицина и ГЛМКА рецепторов в центральной нервной системе, изофлуран вызывает быстрое наступление общей анестезии и быстрый выход из нее.
2.2 В начале действия препарата происходит снижение артериального давления (АД), которое быстро нормализуется в хирургической стадии анестезии. При поддерживающем наркозе АД снижается пропорционально глубине анестезии, однако сердечный ритм и сердечный выброс не изменяется. Глоточные и гортанные рефлексы быстро подавляются. Глубина наркоза при применении изофлурана быстро меняется, сердечный ритм остается стабильным. По мере углубления общей анестезии происходит дозозависимое подавление спонтанного дыхания, поэтому его следует тщательно контролировать и, при необходимости, поддерживать. 
2.3 При поверхностном наркозе мозговой кровоток не изменяется, но имеет тенденцию к увеличению при глубокой анестезии, что может приводить к транзиторному повышению давления спинномозговой жидкости (СМЖ). Для профилактики повышения давления СМЖ или его снижения рекомендуется проводить гипервентиляцию легких до или во время наркоза. Изменения в электроэнцефалограмме (ЭЭГ) и судорожная активность при применении изофлурана наблюдаются исключительно редко.
2.4 При анестезии изофлураном наступает миорслаксация достаточная для проведения полостных операций. При необходимости ее усилить применяют миорслаксанты. Всасывание изофлурана происходит через альвеолярную ткань на протяжении всего времени применения. Незначительное количество изофлурана подвергается метаболизму. Метаболиты изофлурана не обладают токсичностью. Выделяется изофлуран с выдыхаемым воздухом в течение 60 секунд после прекращения применения.
 
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Изофлуран применяют как ингаляционный анестетик для лошадей, собак и кошек при лапароскопических и торокоскопических операциях, операциях на головном мозге и позвоночнике, в травматологии и акушерстве.
3.2 Для обеспечения точного контроля концентрации изофлурана во вдыхаемом воздухе следует применять испарители для изофлурана. За 15-20 минут до анестезии применяют холиномиметики (атропина сульфат). Изофлуран применяют:
- для кошек - 2,0-3.0 % изофлурана в смеси с кислородом на 3-5 мин для введения в наркоз; 1,5-2,0 % в смеси с кислородом - для поддержания анестезии, за 3 минуты до завершения операции подается чистый кислород для выведения из анестезии.
- для собак - 2.0-2,5 % изофлурана в смеси с кислородом на 3-5 мин для введения в наркоз; 1,5-1,8 % в смеси с кислородом - для поддержания анестезии, за 3 минуты до завершения операции подается чистый кислород для выведения из анестезии.
- для лошадей - 3,0-5,0 % изофлурана в смеси с кислородом на 3-5 мин для введения в наркоз; 1,5-1,8 % в смеси с кислородом - для поддержания анестезии, за 3 минуты до завершения операции подается чистый кислород для выведения из анестезии.
3.3 Дозирование препарата осуществляется автоматически наркозным аппаратом.
3.4 При передозировке препарата отмечают угнетение дыхания, снижение артериального давления. В случае передозировки необходимо прекратить введение изофлурана, поддерживать проходимость дыхательных путей, провести искусственную вентиляцию легких с введением кислорода, поддерживать функции сердечнососудистой системы. Специфических антидотов нет.
3.5 Не применять изофлуран при гиперчувствительности к галогеносодержащим анестетикам, при гипертермии, миопатии, мышечной дистрофия, миотопии. желтухе, печеночной недостаточности и в первой половине беременности.
3.6 Побочные действия: угнетение дыхания, артериальная гипотензия, аритмия, тахикардия, кашель, затруднение дыхания, ларингоспазм (в фазе индукции), парез кишечника, печеночная недостаточность, бронхоспазм, гипертермия.
3.7 Изофлуран потенцирует действие миорелаксантов, особенно антидеполяризующих. Неостигмин (прозерин) устраняет действие антидеполяризующих миорелаксантов, но не влияет на миорелаксацию, вызванную изофлураном. Адреналин (эпинефрин) на любой стадии анестезии изофлураном может привести к суправентрикулярной или вентрикулярной аритмии (применять адреналин не более 3 мг/кг массы животного). Применение других ß-адреномиметиков может способствовать аритмии, поэтому необходимо исключить их за 5-7 дней до операции. При одновременном использовании изофлурана с закисью азота наблюдается снижение его минимальной альвеолярной концентрации (МАК). Антагонисты кальция (особенно дигидропиридины), сосудорасширяющие препараты, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (рамиприл, бензеприл и др.) или а-адреноблокаторы при применении с изофлураном способствуют гипотензии. Ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) усиливают действие препарата и их применение необходимо исключить за 14 дней до операции. ß-блокаторы, применяемые в предоперационный период, предотвращают или уменьшают тахикардию во время анестезии. Опиоидные анальгетики потенцируют угнетение дыхания изофлурана.
3.8 Животноводческую продукцию после применения препарата используют без ограничений. 
 
4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При применении изофлурана необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренное при работе с лекарственными препаратами.
 
5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение "Белорусский государственный ветеринарный центр" (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
 
6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Лабораторное Каризоо, С.А.», промышленная зона «Ла Борда», Мае Пужядес 11- 12, 08140 Кальдес де Моптбуи («Laboratorios Karizoo, S.A.», Pol. Ind. *’La Borda*’, Mas Pu- jades 11-12, 08140 Caldes de Montbui) Барселона, Испания для ООО «ФармаВорд Русь», 194100, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Кантемировская, д.ЗЗ, лит.А. тел/факс +7 (812) 596-37-750.
 
Инструкция по применению препарата подготовлена директором ООО «ФармаВорд Русь» Лыжовой А. А., доцентом кафедры фармакологии и токсикологии У О ВГАВМ Петровым В.В. и доцентом кафедры внутренних незаразных болезней животных У О ВГАВМ Ивановым В. 11.

Имаверол

для лечения дерматофитозов у крупного рогатого скота, лошадей, собак и кошек

(Организация-разработчик: «Eli Lilly and Company», ELANCO, США)

 

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Имаверол (Imaverol).

Международное непатентованное наименование: энилконазол.

Лекарственная форма: эмульсия для наружного применения.

Имаверол в 1 мл в качестве действующего вещества содержит энилконазол – 100 мг, а также вспомогательные вещества: полисорбат 20 - 486 мг и сорбитан лаурат – 486 мг.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость, густой консистенции желто-коричневого цвета, при разведении водой образует стойкую эмульсию.

Имаверол выпускают расфасованным по 100 и 1000 мл в стеклянных или полимерных флаконах, укупоренных крышками. Каждый флакон помещен в картонную коробку и снабжен инструкцией по применению.

Имаверол хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 °С до 25 °С.

Срок годности Имаверола при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона – 3 месяца. Лекарственный препарат запрещается использовать по истечении срока годности.

Имаверол следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. Фармакологические свойства

Имаверол относится к группе противогрибковых лекарственных препаратов для наружного применения.

Энилконазол, входящий в состав препарата, является синтетическим антимикотическим средством, активным в отношении различных видов грибов, в том числе Trichophyton verrucosum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton enuinum, Microsporum canis и Microsporum cjypseum.

Механизм действия энилконазола основан на процессе избирательного ингибирования биосинтеза эргостерина - основного компонента мембраны клеток грибков и дрожжей, что приводит к необратимым изменениям в их клеточных стенках.

При локальном наружном применении препарата энилконазол, обладая низкой системной доступностью, плохо всасывается через кожу и проникает в ткани организма в незначительных количествах. Выводится из организма животных преимущественно с мочой и фекалиями, период полувыведения составляет 12-16 часов.

Имаверол по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия, не обладает тератогенными, эмбриотоксическими, мутагенными и канцерогенными свойствами. Препарат хорошо переносится крупным рогатым скотом, лошадьми, собаками и кошками, токсичен для гидробионтов.

 

III. Порядок применения

Имаверол назначают для лечения дерматофитозов (трихофитии, микроспории) у крупного рогатого скота, лошадей, собак и кошек.

Противопоказанием к применению является гиперчувствительность животного к компонентам препарата.

Лечение животного проводят с использованием 0,2% лечебной эмульсии препарата, для приготовления которой Имаверол разводят теплой водой в соотношении 1:50. Приготовленная лечебная эмульсия препарата должна быть использована в течение суток.

Лечение животного проводят курсом из четырех обработок с интервалом 3-4 дня.

В тяжелых случаях заболевания после консультации с ветеринарным врачом курс лечения может быть продлен.

У крупного рогатого скота и лошадей лечебной эмульсией обрабатывают пораженные участки тела вместе с пограничными участками здоровой кожи. В связи с присутствием дерматофитов в волосяных фолликулах, все корочки на теле животного следует удалять жесткой щеткой, смоченной лечебной эмульсией Имаверола.

Собак и кошек обрабатывают против направления роста шерсти, полностью покрывая пораженные участки кожи лечебной эмульсией; животных длинношерстных пород рекомендуется предварительно остричь. Обработку собак и кошек мелких пород можно также проводить погружением в емкость с лечебной эмульсией.

Симптомы передозировки препарата не выявлены.

Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

Побочных явлений и осложнений при применении Имаверола в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций, его применение прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Имаверол не следует применять животным совместно с другими противогрибковыми лекарственными средствами для наружного применения.

Убой крупного рогатого скота и лошадей на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего применения Имаверола. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных может быть использовано в пищевых целях не ранее, чем через 48 часов (4 дойки) после последнего применения Имаверола. Молоко, полученное ранее установленного срока, после термической обработки можно использовать в корм животным.

 

IV. Меры личной профилактики

При работе с Имаверолом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Обработку животных следует проводить в резиновых перчатках. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом, вымыть и просушить перчатки.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Имаверолом. При случайном попадании препарата на кожные покровы или в глаза их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую тару из-под Имаверола запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

 

Организация-производитель “Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.”, Estrada Consiglieri Pedrozo 69B, Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugal (Португалия).

Инструкция разработана компанией «Eli Lilly Regional Operations Ges.m.b.H.», Kolblgasse 8-10, A-1030 Wien, Austria (Австрия).

Рекомендовано к регистрации в РФ ФГБУ «ВГНКИ».

Номер регистрационного удостоверения 840-3-8.0-1046№ПВИ-3-8.0/03378

Эланко и Имаверол являются собственными или используемыми по лицензии товарными знаками Эли Лилли энд Компани, её дочерних структур или филиалов.

 

 

ИМИДОСАН

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Имидосан (Imidosan) – лекарственное средство в форме раствора для инъекций, в 1 мл которого в качестве действующего вещества содержится 120 мг имидокарба дипропионата. Выпускают во флаконах по 10 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Имидокарб дипропионат активен в отношении возбудителей пироплазмидозов, в том числе пироплазмозов, бабезиоза, нутталлиоза. Механизм действия основан на ингибировании метаболизма полиаминов у кровепаразитов. После парентерального введения терапевтическая концентрация имидокарба дипропионата в крови удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 2-3 недель.

 

ПОКАЗАНИЯ

Имидосан предназначен для лечения кровепаразитарных заболеваний (бабезиоза, в том числе пироплазмоза, тейлериоза, трипаносомоза, нутталиоза, анаплазмоза и смешанных инвазий) крупного и мелкого рогатого скота, лошадей и собак.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Инъекцию Имидосана делают внутримышечно или подкожно. Внутримышечную инъекцию в шею рекомендуют для крупного рогатого скота, лошадей и овец. Собакам рекомендуется подкожное введение Имидосана со стороны шеи.  У мелких животных (овец, собак) объем требуемой дозы Имидосана может быть маленьким, и важна точность измерения. Для этого необходимо использовать шприцы, которые калиброваны с шагом 0,1 мл; рекомендованная доза не должна быть превышена.

Вид животных

Доза Имидосанаа в мл/100 кг массы животных

Бабезиоз

Анаплазмоз

Смешанная инвазия

С лечебной целью

Крупный рогатый скот

1,0

2,5

2,5

Мелкий рогатый скот

1,0 (0,1 мл/10 кг)

-

-

Лошади, ослы, мулы

2,0

-

-

Собаки

2,5 - 5,0 (0,25 – 0,5 мл/10 кг)

-

-

С профилактической целью

Крупный рогатый скот

-

-

2,5

Лошади, ослы, мулы

2,0

-

-

Собаки

5,0 (0,05 мл/кг)

-

-

С лечебной целью обрабатывают животных при появлении клинических признаков заболевания, включая повышенную реакцию животных на вакцинацию. С профилактической целью обрабатывают крупный рогатый скот, лошадей, ослов, мулов и собак при появлении клинических признаков бабезиоза, анаплазмоза и/или смешанной инвазии у одного или двух животных из группы или в течение недели после перемещения животных в области, неблагополучные по данным заболеваниям. Одна профилактическая инъекция обеспечивает устойчивую невосприимчивость крупного рогатого скота к заболеванию в течение до 6 недель, лошадей, ослов, мулов и собак – в течение до 4 недель. При освобождении хозяйств от бабезиозов крупного рогатого скота обработку животных можно проводить совместно с интенсивной дезакаризацией. Имидосан назначают однократно в дозе 2 мл/100 кг массы животных.

При заражении B. equi лошадям, а также ослам и мулам могут потребоваться две дозы с интервалом 48 часов.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У животных гиперчувствительных к имидокарбу дипропионату возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Имидосан нельзя применять внутривенно. Нельзя применять  животным в течение четырех недель после вакцинации живыми вакцинами против бабезиоза или анаплазмоза.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Период ожидания для молока коров – 3 дня, для мяса – 28 дней.

Собаки должны находиться под наблюдением в течение 15 минут после инъекции.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят с предосторожностью (Список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 25 °С. Срок годности – 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Ветбиохим, Индия

ИММУНИМ-КВЕРКУС

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат состоит из комплекса гомеопатических средств: Thuja C6, Chamomilla C3. Выпускают в форме гранул в стеклянных флаконах по 10 г, упакованных в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действие препарата основано на потенцирующем действии комплекса гомеопатических средств на иммунокомпетентные клетки птиц и животных.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают попугаям и другой птице, а также хомякам, кошкам, собакам и обезьянам с лечебной и профилактической целью при инфекциях различной этиологии, насморке, воспалении зоба, воспалении гортани, болезни Ньюкасла, простуде, гриппе, перитоните (желточном перитоните у птенцов), внезапном воспалении слуховых проходов, остром гепатите, холецистите, пиелонефрите, подагре, бронхите, внезапной пневмонии (как препарат предварительного выбора), диспепсии, инфаркте сердца, остром воспалении миокарда (в т. ч. при инфекционном миокардите), коме, конвульсиях, менингите, энцефалите, малярии птиц, внезапном воспалительном артрите, травмах, носовом кровотечении, на вновь приобретенном поголовье, при перевозках, при отлове и содержании диких птиц, как при нормальной, так и при повышенной температуре тела больных животных. При реактивных гепатитах, панкреатитах, нефропатиях, кардиопатиях неинфекционной этиологии, симптоме «вертячка» – как препарат первого выбора.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гранулы иммуним-кверкус применяют птице и животным внутрь как монолечение, так и в сочетании со специфической терапией. Перед введением обязательно растворяют в воде (т. к. в растворенном в воде виде иммуним-кверкус лучше усваивается) и выпаивают из поилки, при этом доступ к иным источникам питья без препарата запрещается. Крупным животным вводят внутрь также через рот с помощью одноразового шприца или через соску. Необходимое количество гранул растворяют непосредственно в одноразовом шприце в 2-5 мл воды, вставляют поршень в шприц и вводят в рот без иглы, при таком способе введения нужно следить, чтобы животное не выплюнуло, а проглотило воду с препаратом. В данном случае ограничений в поении  не делают. Реанимационно больным птицам препарат можно выпаивать следующим способом: взять одноразовый шприц объемом 5 мл, насыпать в него гранулы до отметки 0,5 мл, оставшееся пространство наполнить питьевой водой и растворить гранулы. Затем лекарство капать птице по 1-2 капле в клюв 1 раз в 2 часа, до улучшения общего самочувствия, потом продолжить лечение через поилку по описанному выше способу в течение 3-4 недель. Для птиц препарат используют из следующего расчета: при хронических заболеваниях вводят до 10 гранул, которые растворяют в  50-100 мл воды, а в острых случаях можно увеличить до 15 гранул, которые растворяют в 25 мл воды (примерно 5 чайных ложек) и наполняют поилку. Для животных дозировки следующие: при весе животного до 10 кг задают 3 гранулы, при весе от 10 до 30 кг — 4-5 гранул, при весе от 30 до 150 кг — 7 гранул. Препарат задают птице и животным ежедневно 1 раз в сутки. Курс лечения составляет не менее 2 недель, в зависимости от степени заболевания можно продолжить введение иммуним-кверкус до 3-5 недель.

При пневмониях эффективно назначение следующей схемы лечения: иммуним-кверкус – в течение 2 недель, затем антибиотик – в течение 7-10 дней, далее аптерин – в течение 2-3 недель и заключительное лечение – таун – в течение 2 месяцев. В схеме лечения антибиотик можно заменить гомеопатическим препаратом темперин, который следует применять в течение 10 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Никаких побочных явлений и осложнений при многократном увеличении дозировки иммуним-кверкус не выявлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Применение препарата иммуним-кверкус не влияет на качество мяса и молока.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Кверкус-Р», Россия.

Адрес: 143900, Московская обл., г. Балашиха, шоссе Энтузиастов, д. 1.

Тел.: (495) 524-11-81, 521-84-50

ИММУНОБАК (Immunobac)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Иммунобак содержит в качестве активных компонентов концентрат из живых лиофилизированно высушенных бактерий B. globosum, S. faecium, L. acidophilus, B. adolescentis, экстракт эхинацеи пурпурной, а также гидроокись алюминия и сухое обезжиренное молоко. Представляет собой однородный сыпучий порошок белого, светло-желтого или бежевого цвета. Одна доза препарата соответствует содержанию каждого пробиотического компонента (10+1) млн. КОЕ. В 1 г порошка содержится 100 доз препарата. Расфасовывают в полимерные банки по 400 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Иммунобак является комплексным препаратом, содержащим пробиотические и иммунологические компоненты в физиологически обоснованных соотношениях. Препарат обладает антагонистическим действием по отношению к секундарным инфекциям, возникающим при вирусных заболеваниях. Обладает прямым противовирусным действием, способствует повышению резистентности птицы против вирусных заболеваний, восстанавливает кишечный микробиоценоз птицы после антибиотикотерапии, при стрессовых состояниях, при смене корма. Активирует систему местного кишечного иммунитета, усиливает выделение секреторных антител, связывающих патоген на слизистой кишечника, предотвращает поражение печени токсинами. Стимулирует рост и развитие птицы, повышает ее общую резистентность.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и комплексное лечение у кур, уток и индюков вирусных заболеваний (инфекционный ларинготрахеит, инфекционный бронхит, болезнь Ньюкасла, болезнь Марека). Лечение диарей и дисбактериозов микробного и протозойного происхождения, вызываемых сальмонеллами, микоплазмами. Для предотвращения возникновения секундарных инфекций при вирусных заболеваниях, повышения устойчивости к заболеваниям, стимуляции роста и развития. При плановых вакцинациях с целью создания напряженного иммунитета у всего поголовья птицы.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат задают внутрь с кормом. С профилактической целью вводят 1 раз в сутки (из расчета <дозы> на голову) в следующих разовых дозах. Молодняку кур и уток проводят 3-х кратный курс (в 10, 30-40 и 60-70 дневном возрасте): до 10 дневного возраста — по 0,5 дозы ежедневно в течение 5-7 дней, до 30-40 дневного возраста — по 1 дозе ежедневно в течение 5-7 дней, до 60-70 дневного возраста — по 2-3 дозы через день в течение 7 дней. Для индюшек — до 10 дневного возраста по 1 дозе ежедневно в течение 5-7 дней, до 30-40 дневного возраста по 2-3 дозы через день в течение 7 дней. Взрослой птице — для кур 2 дозы, для уток 4 дозы, для индеек 5 доз ежедневно в течение 5-7 дней. С лечебной целью вводят 2 раза в сутки в указанных выше дозировках до исчезновения клинических признаков заболевания, но не более 10 дней подряд. При необходимости через 2 недели курс лечения повторяют. Для более равномерного распределения препарата в кормосмеси необходимо его смешивание проводить дробно. Для этого берут расчетное количество препарата, соответствующее количеству голов птицы, и смешивают с 10% количеством корма, тщательно перемешивают. Затем полученный объем смеси вновь перемешивают с кормом в соотношении 1:10 и вводят в конечный объем кормосмеси. При смешивании с кормом не допускать увлажнения препарата.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены. Птицеводческую продукцию используют без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света, прохладном и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 10 ºС. Срок годности — 1 год. Допускается хранение препарата не более 10 суток при температуре от 10 до 25 ºС.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Веда», Россия.

Адрес: 142281, Московская обл., г. Протвино, Заводской проезд, дом 14.

ИММУНОВЕТ 1 Ин иммуноглобулина

(организация-производитель – ЗАО Фирма НПВ и ЗЦ «Ветзвероцентр», г. Москва)

 

I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1. Иммуновет (Immunovet) 1 Ин — иммуноглобулин нативный против панлейкопении кошек, полученный из крови лошадей, гипериммунизированных вирусным антигеном панлейкопении кошек. Содержит антитела к возбудителю данной болезни.

2. Иммуновет 1 Ин внешне представляет собой бесцветную опалесцирующую жидкость. Длительное хранение при температуре от 2 до 10  С может вызвать образование небольшого рыхлого осадка или хлопьев (так называемых криобелков), которые легко растворяются при встряхивании и нагревании до температуры тела.

3. Иммуновет 1 Ин расфасовывают по 2,0 см3 в стерильные ампулы или по 2,0, 6,0, 10,0 см3 во флаконы. Ампулы герметично запаивают, а флаконы закрывают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками.

На ампулы с лекарственным средством наносят маркировку с обозначением: названия, объема в см3, номера серии и срока годности. На флаконы с лекарственным средством наносят маркировку с обозначением: названия, объема в см3, номера серии, срока годности, наименования и товарного знака предприятия-изготовителя, условий хранения, обозначения ТУ, надписи: «Для животных».

4. Ампулы и флаконы с иммуноглобулином укладывают в пластмассовые или картонные коробки с наличием разделительных перегородок, обеспечивающих их целостность.

В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению иммуноглобулина.

На каждой коробке с лекарственным средством указывают: наименование и товарный знак предприятия-изготовителя, название лекарственного средства, номер серии и контроля, срок годности (месяц, год) количество ампул (флаконов), объем в см3, условия хранения, обозначения ТУ, надпись «Для животных».

5. При наличии во флаконе (ампуле) посторонних примесей, плесени, нарушении укупорки флакона и целостности ампулы, отсутствии маркировки, а также при неиспользовании в день открытия, флаконы (ампулы) с лекарственным средством подлежат выбраковке.

6. Иммуновет 1 Ин пригоден для применения в течение срока годности — 2 года с даты изготовления при условии хранения в сухом темном месте при температуре от 2 до 10  С.

 

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Иммуноглобулин содержит антитела к возбудителю панлейкопении кошек в титре не ниже 1:256 (в РТГА).

8. Иммуновет 1 Ин обеспечивает связывание вирусных возбудителей и оказывает терапевтическое действие в начальной стадии заболевания. При профилактическом использовании уровень антител в крови животных достигает защитного через 12-24 ч после подкожного или внутримышечного введения. Пассивный иммунитет сохраняется до 15 суток. По истечении указанного срока для создания активного иммунитета животных вакцинируют.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

9. Иммуновет 1 Ин предназначен для лечения и профилактики панлейкопении кошек.

10. При применении иммуноглобулина необходимо соблюдать правила асептики и антисептики. Иглы и шприцы стерилизуют кипячением, либо используют стерильные одноразовые шприцы и иглы. Место инъекции обрабатывают 70% этиловым спиртом.

11. Ампулы (флаконы) с лекарственным средством перед использованием нагревают до 36-37  С и тщательно встряхивают.

Иммуновет 1 Ин вводят подкожно или внутримышечно.

С профилактической и лечебной целью кошкам вводят иммуноглобулин по 2,0 см3. При тяжелом течении болезни инъекцию иммуноглобулина повторяют через каждые 10-12 ч до трех-четырех раз. Иммуноглобулин вводят дробно (сначала 0,5 см3 и через 30 минут при отсутствии признаков анафилаксии остальной объем) или с одновременным применением десенсибилизирующих препаратов (супрастин, димедрол и т. п. общепринятым методом).

Лечение иммуноглобулином Иммуновет 1 Ин целесообразно проводить в сочетании с симптоматическими средствами.

12. Лекарственное средство по истечении срока годности не должно применяться.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

13. При работе с лекарственным средством Иммуновет 1 Ин следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

14. Лекарственное средство следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер ПВР-1-3.5/01601.

ИММУНОВЕТ 3 Ин иммуноглобулина

(организация-производитель — ЗАО Фирма НПВ и ЗЦ «Ветзвероцентр», г. Москва)

 

I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1. Иммуновет (Immunovet) З Ин — иммуноглобулин нативный, содержит антитела к возбудителям чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, инфекционного гепатита и аденовироза собак. Получен из крови лошадей, гипериммунизированных соответствующими вирусными антигенами.

2. Иммуновет З Ин внешне представляет собой бесцветную опалесцирующую жидкость. Длительное хранение при температуре от 2 до 10  С может вызвать образование небольшого рыхлого осадка или хлопьев (так называемых криобелков), которые легко растворяются при встряхивании и нагревании до температуры тела.

3. Иммуновет З Ин расфасовывают по 2,0 см3 в стерильные ампулы или по 2,0, 6,0, 10,0 см3 во флаконы. Ампулы герметично запаивают, а флаконы закрывают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками.

На ампулы с лекарственным средством наносят маркировку с обозначением: названия, объема в см3, номера серии и срока годности. На флаконы с лекарственным средством наносят маркировку с обозначением: названия, объема в см3, номера серии, срока годности, наименования и товарного знака предприятия-изготовителя, условий хранения, обозначения ТУ, надписи: «Для животных».

4. Ампулы и флаконы с иммуноглобулином укладывают в пластмассовые или картонные коробки с наличием разделительных перегородок, обеспечивающих их целостность.

В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению иммуноглобулина.

На каждой коробке с лекарственным средством указывают: наименование и товарный знак предприятия-изготовителя, название лекарственного средства, номер серии и контроля, срок годности (месяц, год), количество ампул (флаконов), объем в см3, условия хранения, Обозначения ТУ, надпись «Для животных».

5. При наличии во флаконе (ампуле) посторонних примесей, плесени нарушении укупорки флакона и целостности ампулы, отсутствии маркировки, а также при неиспользовании в день открытия, флаконы (ампулы) с лекарственным средством подлежат выбраковке.

6. Иммуновет З Ин пригоден для применения в течение срока годности 2 года с даты изготовления при условии хранения в сухом темном месте при температуре от 2 до 10  C.

 

II БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Иммуноглобулин содержит антитела к возбудителям чумы плотоядных в титре не ниже 1:32 (в РИГА), к аденовирусам не ниже 1:16 (в РТГА), к парвовирусу не ниже 1:256 (в РТГА).

8. Иммуновет З Ин обеспечивает связывание и нейтрализацию возбудителей чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, инфекционного гепатита и аденовироза собак и оказывает терапевтическое действие в начальной стадии заболеваний. При профилактическом использовании уровень антител в крови животных достигает защитного через 12-24 ч после подкожного или внутримышечного введения. Пассивный иммунитет сохраняется до 15 суток. По истечении указанного срока для создания активного иммунитета животных вакцинируют.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

9. Иммуновет З Ин предназначен для лечения и профилактики чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, инфекционного гепатита и аденовироза собак.

10. При применении иммуноглобулина необходимо соблюдать правила асептики и антисептики. Иглы и шприцы стерилизуют кипячением, либо используют стерильные одноразовые шприцы и иглы. Место инъекции обрабатывают 70% этиловым спиртом.

11. Ампулы (флаконы) с лекарственным средством перед использованием нагревают до 36-37  С и тщательно встряхивают.

Иммуновет З Ин вводят подкожно или внутримышечно.

С профилактической и лечебной целью собакам вводят иммуноглобулин по 2,0 см3. При тяжелом течении болезни инъекцию иммуноглобулина повторяют через каждые 10-12 ч до трех-четырех раз. Иммуноглобулин вводят дробно (сначала 0,5 см3 и через 30 минут при отсутствии признаков анафилаксии остальной объем) или с одновременным применением десенсибилизирующих препаратов (супрастин, димедрол и т. п. общепринятым методом).

Лечение иммуноглобулином Иммуновет З Ин целесообразно проводить в сочетании с симптоматическими средствами.

12. Лекарственное средство по истечении срока годности не должно применяться.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

13. При работе с лекарственным средством Иммуновет З Ин следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

14. Лекарственное средство следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер ПВР-1-3.5/01602.

ИММУНОПАРАЗИТАН (Immunoparasitan)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат содержит химически модифицированный комплекс липопротеинов и полисахаридов. По внешнему виду — это суспензия от светло-серого до бежевого цвета, со слабым специфическим запахом, в 1 мл которой содержится не менее 0,05 мг полисахаридов и 20 мг белка. При хранении образуется осадок, который легко разбивается при встряхивании. Стеклянные флаконы по 8 мл, 100 мл и 200 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Иммунопаразитан оказывает губительное действие на трематод, клещей и личинок оводов. Комплекс липопротеинов и полисахаридов, входящий в состав препарата, воздействует на макрофагальную и Т-клеточную системы иммунитета, что приводит к активации специфических клонов иммунокомпетентных клеток, ответственных за противопаразитарную защиту организма. В результате вокруг паразита, находящегося в организме животного, развивается иммунная реакция, следствием которой является гибель паразита. Опосредованное воздействие на паразитов посредством долгосрочной активации системы иммунитета позволяет использовать Иммунопаразитан для профилактики указанных заболеваний. Иммунопаразитан малотоксичен для теплокровных животных. В терапевтических дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.

 

ПОКАЗАНИЯ

Иммунопаразитан применяют для лечения и профилактики фасциолеза, дикроцелиоза, гиподерматоза, демодекоза у жвачных животных, эдемагеноза северных оленей, а также саркоптоза и демодекоза у лошадей, свиней, собак и кошек.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят внутримышечно с соблюдением правил асептики и антисептики.

Сельскохозяйственным животным — лошадям, свиньям, крупному и мелкому рогатому скоту при саркоптоидозах, демодекозе, гиподерматозе, фасциолезе делают 3 инъекции с интервалом между ними 5-7 дней (с учетом тяжести инвазии) в зависимости от массы животного в возрастающих нижеуказанных дозах:

Порядковый номер инъекции

Масса животного (кг) / доза препарата (мл)

От 10 до 50

От 50 до 100

От 100 и более

1

0,2

0,3

0,5

2

0,4

0,5

1,0

3

0,6

1,0

1,5

 

Обработки против фасциолеза проводят в период с февраля по апрель, против гиподерматоза — в конце августа/сентябре. Для профилактики саркоптоидозов, демодекоза, гиподерматоза, фасциолеза у сельскохозяйственных животных препарат вводят двукратно. Интервал между инъекциями 14-15 дней.

Meлким домашним животным — собакам и кошкам для профилактики демодекоза препарат вводится двукратно из расчета 0,1 мл на 1 кг массы животного, но не более 2 мл на голову. Интервал между инъекциями 25-30 дней. В терапевтических целях при демодекозе, саркоптозе, нотоэдрозе делают 4-6 инъекций с интервалом между ними 4-5 дней (с учетом тяжести инвазии). В случае обширных поражений рекомендуется уменьшить дозу в 2 раза, а количество инъекций увеличить на одну (при этом интервал между инъекциями не изменяется и остается 4-5 дней). В зависимости от массы животного препарат вводят в следующих возрастающих дозах:

Порядковый номер инъекции

Масса животного (кг) / доза препарата (мл)

До 5

От 5 до 10

От 10 до 25

Свыше 25

1

0,1

0,2

0,3

0,4

2

0,2

0,4

0,6

0,8

3

0,3

0,6

0,9

1,2

4

0,4

0,8

1,2

1,6

5

0,5

1,0

1,5

2,0

6

0,6

1,2

1,8

2,4

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах и при правильном применении не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная непереносимость.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Сроки убоя сельскохозяйственных животных на мясо после применения иммунопаразитана устанавливают в зависимости от использованного одновременно с иммунопаразитаном специфического противопаразитарного средства.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В заводской упаковке в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10  С (в холодильнике). Срок годности 12 месяцев.

ИММУНОФАН

 

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Препарат представляет собой 0.005% раствор иммунофана - синтетического гексапептида (C36 H61 O10 N12).

1.2. Препарат представляет собой однородную прозрачную. бесцветную жидкость без запаха.

1.3. Препарат выпускают в виде стерильного раствора и ампулах по 1,0 мл и флаконах по 1,0, 2,0, 5,0, 10,0, 50,0 мл.

1.4. Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 7  С. Срок годности препарата – 2 года со дня изготовления.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Иммунофан оказывает действие на восстановление врожденных и приобретенных нарушений клеточного и гуморального иммунитета. Препарат повышает антибактериальную и противовирусную резистентность, систему ранней противоопухолевой защиты организма, оказывает противовоспалительное, дезинтоксикационное и гепатопротективное действие. Повышает генетическую стабильность клеток, снижает повреждающее действие свободно-радикальных продуктов при химическом, радиационном воздействии и заражении радионуклеидами. Сочетанное применение препарата с вакцинами резко увеличивает титры и длительность циркуляции специфических антител.

2.2. Препарат безвреден для животных, не обладает аллергенными, эмбриотоксическими, мутагенными свойствами.

 

3. ПРИМЕНЕНИЕ

3.1. Иммунофан применяют для коррекции иммунодефицитных состояний, комплексной профилактики и лечения кишечных и респираторных заболеваний вирусной, бактериальной этиологии, при внутриутробных бактериально- вирусных инфекциях, а также для увеличения титра и продолжительности циркуляции специфических антител при вакцинации животных и птиц.

3.2. Препарат применяют подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл для животных массой до 100 кг, 2-3 мл от 100 до 500 кг, 4-5 мл – свыше 500 кг.

При вакцинации птиц иммунофан смешивают с вакциной из расчета 1 мл препарата на 30 голов птиц.

3.3. Для лечения парагриппа, инфекционного ринотрахеита, сочетанной аденовирусной и ринотрахеальной инфекции однократно через день 3-4 раза, желудочно-кишечных заболеваний и вирусного энтерита однократно через день 2-3 раза, чумы плотоядных однократно через лень 5-6 раз, для лечения внутриутробных инфекций однократно через день 5 раз.

3.4. Для лечения гипотрофии молодняка и повышения репродуктивной функции животных однократно через день три раза.

3.5. Для профилактики гинекологических заболеваний у животных однократно через 3- 4 месяца, 3-4 раза в год.

3.6. Для вакцинопрофилактики вирусных инфекций животных и птиц препарат смешивают с вакциной в одном шприце или используют как растворитель для сухих вакцин.

3.7. Как антистрессовый препарат однократно за 12-18 часов до транспортировки животных и птиц.

3.8. В рекомендуемых дозах иммунофан но вызывает осложнений и не оказывает побочного действия. Не рекомендуется применение иммунофана с другими иммуно- и биостимуляторами.

 

ИММУНОФОР (Immunofor)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Иммунофор — иммуностимулятор для перорального применения содержит биогенные стимуляторы тканевого происхождения, костную муку, витамины: С, D, Е; аминокислоты: лизин, метионин, цистеин; минеральные вещества: кальций, фосфор, натрий, магний, калий, серу, цинк, железо, медь, марганец, кобальт и йод. Препарат по внешнему виду представляет собой сыпучий порошок от беловато-серого до кремового цвета. Расфасовывают в полимерные банки по 65 и 135 г.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Иммунофор — сбалансированный комплекс иммуностимулятора, важнейших витаминов и аминокислот, микро- и макроэлементов, необходимых животному ежедневно для регуляции и поддержания всех физиологических процессов в организме, и особенно для повышения устойчивости к инфекционным заболеваниям. Иммунофор одновременно стимулирует В-систему иммунитета, которая отвечает за выработку антител к возбудителям инфекционных заболеваний, и Т-систему, которая осуществляет защиту организма от вирусов, токсинов и раковых клеток. Иммунофор восстанавливает показатели иммунитета до нормы и сохраняет их на этом уровне в течение нескольких месяцев. Иммунофор также оказывает противоаллергическое действие, восстанавливая нормальное соотношение иммуноглабулинов IgG/IgE, нарушение которого происходит при аллергических заболеваниях. Витамины, входящие в состав препарата, являются катализаторами обменных процессов, окислительно-восстановительных реакций, обладают антиоксидантной активностью, снижая активность свободных радикалов, защищают клетки от разрушения. Метионин оказывает липотропное действие, повышает синтез холина, лецитина и других фосфолипидов, способствует снижению содержания холестерина в крови, уменьшению отложения нейтрального жира в печени. Макро- и микроэлементы препарата участвуют в синтезе гормонов, в регуляции осмотического и кислотно-щелочного баланса, являются структурными единицами тканевых белков, ферментов, пептидных гормонов и других соединений. При недостаточном поступлении и резорбции витаминов и минералов у животных резко снижается резистентность к инфекционным и инвазионным болезням. Препарат Иммунофор стимулирует моторную и секреторную функцию желудочно-кишечного тракта, повышает усвояемость питательных веществ из рациона. Под его влиянием повышается активность тканевых ферментов (рибонуклеаз, протеиназ и др.), принимающих участие в метаболизме белковых соединений. Увеличивается интенсивность обменных процессов, ускоряются темпы роста мышечной ткани. Препарат Иммунофор по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают грызунам, кошкам и собакам в восстановительный период после перенесенных заболеваний и хирургических вмешательств, для повышения резистентности к инфекционным заболеваниям, при поражениях кожи, особенно аллергической природы. Самкам для повышения плодовитости, беременным животным для профилактики послеродовых осложнений, повышения жизнеспособности потомства, для более быстрого восстановления после родов и лактации. Для ускорения роста и развития молодняка. Для стимулирования роста мышечной ткани и активности у гипотрофиков, поддержания физической формы у рабочих и экстерьера у выставочных пород собак. Для улучшения состояния и внешнего вида кожно-волосяного покрова.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Иммунофор применяют животным в смеси с кормом ежедневно в течение 30-35 дней в дозе:

Вид животного
Количество Иммунофора, г
Собаки:
1 – 3 кг
1 г
3 – 10 кг
1 – 3 г
10 – 50 кг
3 – 5 г
Кошки:
1 – 4 кг
1 – 2 г
4 – 8 кг
3 г
Грызуны
1 г на 100 г корма

Одна чайная ложка (без горки) вмещает в себя около 3 г препарата. Иммунофор может применяться курсами через 2-3 месяца.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении Иммунофора побочные действия не выявлены.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Не рекомендуется нагревать Иммунофор свыше 40° С, в виду потери им эффективности.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, в упаковке производителя при температуре от 2 до 20 °С. Срок годности — 18 месяцев.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «НИЦИ» (Научно-исследовательский центр Игнатова), Россия.
Адрес: 109428, г. Москва, Рязанский проспект, д. 24, корп. 1, ВИЭВ, Экспериментально-производственная лаборатория.

ИМОХЕМ-120 (Imochem-120)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Имохем-120 — антипротозойный препарат в форме раствора для инъекций, в 1 мл которого в качестве действующего вещества содержится 120 мг имидокарба дипропионата. Выпускают в стеклянных флаконах по 50 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Имидокарб является диамидином группы карбаналидов противопротозойных препаратов. Действует непосредственно на паразита, вызывает вакуолизацию (нарушение морфологии цитоплазмы). Антипротозойное действие вызвано карбаналидом, действующим на гликолиз паразита. Кроме того, препарат селективно блокирует репликацию ДНК паразита.

Имидокарб дипропионат обладает длительным действием, в результате его связывания с плазмой и тканевыми белками в крови достигает пика концентрации уже через час после парентерального введения, медленно выводится из организма, в основном почками.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают с лечебной и профилактической целью при анаплазмозе и бабезиозе у КРС и овец, бабезиозе у лошадей и собак.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для парентерального применения — подкожно или внутримышечно.

Телята и рогатый скот:

 

Лечение бабезиоза

1.0 мл на 100 кг массы тела, подкожно.

Профилактика бабезиоза

2.5 мл на 100 кг массы тела, подкожно, за месяц до контакта.

Лечение анаплазмоза

2.5 мл на 100 кг массы тела, подкожно.

Устранение состояния носительства

4.0 мл на 100 кг массы тела, подкожно, назначается дважды с интервалом в 14 дней.

Лошади:

 

Лечение Babesia caballi

2.0 мл на 100 кг массы тела, один раз в день в течение 2 последовательных дней, внутримышечно.

Лечение Babesia equi

3.5 мл на 100 кг массы тела, назначается 4 раза с 72-часовым интервалом.

Овцы

1.0 мл на 100 кг массы тела, внутримышечно.

Собаки

0.5 мл на 10 кг массы тела, подкожно или внутримышечно,  назначается дважды с интервалом в 14 дней.

 

ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ

Для мяса 90 суток после последнего применения, при вынужденном убое ранее установленного срока может быть использовано для производства мясокостной муки. Для молока 21 сутки, ранее этого срока после кипячения в корм животным.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочные эффекты включают боль во время введения инъекции и слабовыраженные холинергические симптомы (слюнотечение, рвота, выделения из носа). Холинергические побочные эффекты можно смягчить применением атропина сульфата. Среди других побочных эффектов наблюдаются одышка, диарея, воспаление в месте инъекции, слезотечение, потоотделение и беспокойство.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Имохем-120 запрещается применять животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью, а также со сверхчувствительностью к имидокарба дипропионату.

Не применять совместно с ингибиторами холинестеразы.

Не применять внутривенно.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом и прохладном, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре 5-25 ºС.

ИН-АП КОМПЛЕКС (IN-AP complex)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Противопаразитарное лекарственное средство в форме раствора для наружного применения, содержащее в 1 мл в качестве действующих веществ 4 мг аверсектина С1, 50 мг фипронила и 100 мг празиквантела, а также вспомогательные компоненты: бензиловый спирт, пропиленгликоль и диметилсульфоксид. По внешнему виду представляет собой прозрачную маслянистую бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. Расфасовывают по 1 мл в полимерные флаконы-капельницы, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ИН-АП комплекс обладает высокоэффективной инсекто-акарицидной и антигельминтной активностью в отношении промежуточных и половозрелых фаз развития блох (Ctenocephalides felis), иксодовых клещей (Ixodes spp., Rhipicephalus spp., Dermacentor spp., Amblyomma spp.), а также круглых (Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma spp., Uncinaria stenocephala), включая личиночные формы дирофилярий (Dirofilaria spp.), и ленточных (Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus, Mesocestoides lineatus) гельминтов, паразитирующих у кошек. После нанесения на кожу лекарственное средство постепенно распределяется по шерсти и поверхности тела животного, оказывая контактное инсекто-акарицидное действие в местах локализации паразитов, а после всасывания — длительное системное инсекто-акарицидное и антигельминтное действие. ИН-АП комплекс уничтожает блох и иксодовых клещей в течение 24-48 часов, а круглых и ленточных гельминтов — в течение 48 часов после применения. Продолжительность защитного действия сохраняется в течение 6-7 недель после обработки. ИН-АП комплекс по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, кожнораздражающего и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают кошкам и котятам старше 2-месячного возраста с профилактической и лечебной целью при арахно-энтомозах, цестодозах и нематодозах, в том числе для профилактики дирофиляриоза.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ 

ИН-АП комплекс применяют кошкам наружно путем капельного нанесения на сухую неповрежденную кожу. Раздвинув шерсть животного, препарат наносят на кожу в области спины между лопатками, у основания черепа — в места, недоступные для слизывания. Для комплексного уничтожения блох, иксодовых клещей, круглых (в т. ч. микрофилярий) и ленточных гельминтов обработку животных проводят однократно в следующих дозах: животным весом от 1 до 5 кг — 0,5 мл (18 капель) препарата, животным массой более 5 кг — 1 мл препарата. Для уничтожения иксодовых клещей на теле животного лекарственное средство в количестве 1 капли наносят на клеща и место его прикрепления к коже. Если в течение 20-30 минут клещ самопроизвольно не отпадет, его аккуратно вытаскивают из кожи пинцетом и уничтожают. Для комплексной профилактики заражения животных блохами, иксодовыми клещами, круглыми и ленточными гельминтами ИН-АП комплекс применяют через 6-7 недель в указанных выше дозах. Для предотвращения повторного заражения блохами подстилки животных заменяют или обрабатывают инсекто-акарицидным спреем. Для профилактики дирофиляриоза (заражения микрофиляриями) ИН-АП комплекс применяют в течение всего весенне-летне-осеннего периода: первый раз — однократно перед началом лета комаров и москитов (переносчиков возбудителя дирофиляриоза), далее каждые 6-7 недель и последний раз в сезоне через 1 месяц после завершения лета насекомых в вышеуказанных дозах.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к ИН-АП комплексу (покраснение кожи, зуд, усиленная саливация, слезотечение, рвота, мышечная дрожь) препарат следует смыть водой с мылом или зоошампунем.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует назначать котятам моложе 2-месячного возраста, беременным и кормящим кошкам, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным, а также с другими противопаразитарными средствами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Во время процедуры с ИН-АП комплексом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. Во время процедуры не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании процедуры следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Не следует мыть, гладить и подпускать животное к маленьким детям в течение 24 часов после обработки препаратом. При случайном попадании препарата на кожу или в глаза его следует тотчас смыть струей воды, при попадании внутрь — обратиться к медицинскому врачу. После нанесения ИН-АП комплекса на кожу не допускать слизывания животным лекарственного средства до полного его высыхания.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «НПК «СКиФФ», Россия.

Адрес: 117312, г. Москва, проспект 60-летия Октября, д. 7, корп. 1.

Произведено по заказу ООО «НВП «Астрафарм», Россия.

ИН-АП КОМПЛЕКС (IN-AP complex)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Противопаразитарное лекарственное средство в форме раствора для наружного применения, содержащее в 1 мл в качестве действующих веществ 4 мг аверсектина С1, 50 мг фипронила и 100 мг празиквантела, а также вспомогательные компоненты: бензиловый спирт, пропиленгликоль и диметилсульфоксид. По внешнему виду представляет собой прозрачную маслянистую бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. Расфасовывают по 1 мл, 2 мл, 3 мл и 5 мл в полимерные флаконы-капельницы, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ИН-АП комплекс обладает высокоэффективной инсекто-акарицидной и антигельминтной активностью в отношении промежуточных и половозрелых фаз развития блох (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis), вшей (Linognathus setosus), власоедов (Trichodectes canis), иксодовых клещей (Ixodes spp., Rhipicephalus spp., Dermacentor spp., Amblyomma spp.), а также круглых (Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma spp., Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis), включая личиночные формы дирофилярий (Dirofilaria spp.), и ленточных (Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus, Mesocestoides lineatus) гельминтов, паразитирующих у собак. После нанесения на кожу лекарственное средство постепенно распределяется по шерсти и поверхности тела животного, оказывая контактное инсекто-акарицидное действие в местах локализации паразитов, а после всасывания — длительное системное инсекто-акарицидное и антигельминтное действие. ИН-АП комплекс уничтожает блох, вшей, власоедов и иксодовых клещей в течение 24-48 часов, а круглых и ленточных гельминтов — в течение 48 часов после применения. Продолжительность защитного действия сохраняется в течение 6-7 недель после обработки. ИН-АП комплекс по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, кожнораздражающего и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и щенкам старше 2-месячного возраста с профилактической и лечебной целью при арахно-энтомозах, цестодозах и нематодозах, в том числе для профилактики дирофиляриоза.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ 

ИН-АП комплекс применяют животным наружно путем капельного нанесения на сухую неповрежденную кожу. Раздвинув шерсть животного, препарат наносят на кожу в области спины между лопатками, у основания черепа — в места, недоступные для слизывания. Для комплексного уничтожения блох, вшей, власоедов, иксодовых клещей, круглых (в т. ч. микрофилярий) и ленточных гельминтов обработку животных проводят однократно в следующих дозах: животным весом от 1 до 5 кг — 0,5 мл (18 капель) препарата на одно животное, весом от 5 до 10  кг — 1 мл препарата, весом от 10 до 20 кг — 2 мл препарата, весом от 20 до 30 кг — 3 мл препарата, весом от 30 до 50 кг — 5 мл лекарственного средства. При обработке собак массой более 50 кг на каждые последующие 10 кг веса дополнительно добавляют 1 мл препарата. При обработке крупных собак лекарственное средство наносят на кожу спины в 3-4 места от лопаток до крестца. Для уничтожения иксодовых клещей на теле животного ИН-АП комплекс в количестве 1 капли наносят на клеща и место его прикрепления к коже. Если в течение 20-30 минут клещ самопроизвольно не отпадет, его аккуратно вытаскивают из кожи пинцетом и уничтожают. Для комплексной профилактики заражения животных блохами, вшами, власоедами, иксодовыми клещами, круглыми и ленточными гельминтами ИН-АП комплекс применяют через 6-7 недель в указанных выше дозах. Для предотвращения повторного заражения блохами подстилки животных заменяют или обрабатывают инсекто-акарицидным спреем. Для профилактики дирофиляриоза (заражения микрофиляриями) ИН-АП комплекс применяют в течение всего весенне-летне-осеннего периода: первый раз — однократно перед началом лета комаров и москитов (переносчиков возбудителя дирофиляриоза), далее каждые 6-7 недель и последний раз в сезоне через 1 месяц после завершения лета насекомых в вышеуказанных дозах.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к ИН-АП комплексу (покраснение кожи, зуд, усиленная саливация, слезотечение, рвота, мышечная дрожь) препарат следует смыть водой с мылом или зоошампунем.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует назначать щенкам моложе 2-месячного возраста, беременным и кормящим самкам, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным, а также с другими противопаразитарными средствами. Не рекомендуется применять собакам пород колли, шелти и бобтейл в связи с их повышенной чувствительностью к авермектинам.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Во время процедуры с ИН-АП комплексом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. Во время процедуры не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании процедуры следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Не следует мыть, гладить и подпускать животное к маленьким детям в течение 24 часов после обработки препаратом. При случайном попадании препарата на кожу или в глаза его следует тотчас смыть струей воды, при попадании внутрь — обратиться к медицинскому врачу. После нанесения ИН-АП комплекса на кожу не допускать слизывания животным лекарственного средства до полного его высыхания.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «НПК «СКиФФ», Россия.

Адрес: 117312, г. Москва, проспект 60-летия Октября, д. 7, корп. 1.

Произведено по заказу ООО «НВП «Астрафарм», Россия.

ИНДИГЕСТ (Indigest)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Индигест — желчегонное лекарственное средство для животных, которое в 1 мл в качестве действующего вещества содержит 100 мг менбутона, а также вспомогательные компоненты: 2 мг хлорокрезола, 2 мг метабисульфита натрия, 56,25 мг диэтаноламина, 2 мг ЭДТА и воду для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой стерильный прозрачный раствор для инъекций. Препарат расфасовывают во флаконы по 100 мл, упакованные в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Индигест увеличивает выработку желчи и содержание в ней холатов, без разжижжения самого секрета, повышает осмотический градиент между желчью и кровью, что ускоряет процессы фильтрации в желчные капилляры воды и электролитов. Препарат ускоряет ток желчи по желчевыводящим путям, повышает секрецию желудочного сока, предупреждает образование желчных камней, усиливает переваривающую и двигательную активность тонкого отдела кишечника у животных. Механизм действия менбутона обусловлен рефлексами со слизистой оболочкой кишечника, а также влиянием на экзосекрецию печени. После внутримышечного или внутривенного введения менбутон быстро всасывается в кровь и проникает в печень, поджелудочную железу и слизистую оболочку желудка. Максимальная концентрация в крови достигается через 60 минут и удерживается на терапевтическом уровне в течение 24 часов после однократного введения. Высокие концентрации менбутона обнаруживаются в желчи через 2-4 часа после инъекции, что составляет 11,6% от общей введенной дозы. Менбутон выводится из организма, главным образом, с мочой, желчью и фекалиями, у лактирующих животных — с молоком. Индигест по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам.

ПОКАЗАНИЯ
Назначают крупному рогатому скоту в качестве желчегонного средства для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта: токсемия, кетоз, анорексия, тимпания и атония рубца, недостаточность печени и поджелудочной железы.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Индигест вводят животным глубоко внутримышечно или медленно внутривенно с соблюдением правил асептики и антисептики один раз в сутки в дозе 1 мл на 10 кг массы тела животного (или 10 мг действующего вещества на 1 кг массы тела животного) продолжительностью не более 5 дней. Рекомендуемая максимальная доза для введения крупному рогатому скоту составляет 20-40 мл на животное и для телят — 5-15 мл на животное. Максимальный объем Индигеста для введения животному в одно место не должен превышать 20 мл. После введения место инъекции следует тщательно массировать. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях у гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При этом использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение. При быстром внутривенном введении препарата у животных возможны: тремор, учащенное дыхание, спонтанная дефекация, кашель и слезотечение.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Индигест запрещается применять животным при нарушении сердечного ритма, гиперемии и обструкции желчных путей и беременным самкам в последний триместр беременности. Индигест не следует назначать одновременно с препаратами, содержащими кальций, антибиотиками группы пенициллина, прокаином, витаминами группы B, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 3 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей, не ранее, чем через 72 часа после последнего введения лекарственного средства. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным. При проведении манипуляций с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом следует вымыть руки с мылом. При случайном попадании препарата на кожу и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством водопроводной воды. В случаях введения Индигеста человеку следует немедленно обратиться к врачу.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре от 0 до 25 °C. Срок годности — 4 года. Открытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 суток.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
«Лабораторьос Кальер С.А.» («Laboratorios Calier, S.A.»), Испания.

 Статья: Здоровая пищеварительная система — залог высокой продуктивности коров

ИНТРАМИЦИН

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Интрамицин представляет собой суспензию для инъекций белого цвета, содержащую в качестве действующих веществ два антибиотика: бензилпенициллин-прокаин (20 миллионов МЕ в 100 мл) и дигидрострептомицин в виде сульфата (20 г в 100 мл), а также наполнители. Расфасовывают по 100 и 250 мл во флаконы из темного стекла, которые вкладывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Антибиотики, входящие в состав препарата, обладают синергидным действием на стрептококки, стафилококки и другие грамположительные микроорганизмы, пастереллы, эшерихии и сальмонеллы. Бензилпенициллин воздействует на клеточную стенку бактерий путем ингибирования синтеза пептидогликана. Дигидрострептомицин нарушает синтез белка в бактериальных рибосомах. При парентеральном введении бензилпенициллин и дигидрострептомицин быстро резорбцируются, и пик концентрации антибиотиков к плазме крови достигается в течение 1 часа. Антибиотики выводятся из организма преимущественно с мочой.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам и кошкам для лечения инфекций дыхательных путей (пневмония, бронхит, трахеит), желудочно-кишечного тракта (энтерит, диарея), мочеполовой системы (цистит, метрит) и инфекционных заболеваний кожи и мягкий тканей (раны, абсцессы, инфекции копыт, гнойное воспаление суставов, пупочный сепсис). Интрамицин можно применять для лечения лептоспироза животных и рожистого воспаления свиней.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Интрамицин суспензию для инъекций вводят внутримышечно или подкожно из расчета: лошадям и крупному рогатому скоту: взрослым животным – 5 мл на 100 кг веса животного, молодняку (в возрасте до 6 месяцев) – 8 мл на 100 кг веса животного; овцам, козам и свиньям – 1 мл на 10 кг веса животного; собакам и кошкам – 0,5 мл на 5 кг веса животного 1 раз в день в течение 3 дней.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к пенициллину и стрептомицину. Интрамицин нельзя вводить внутривенно.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления не наблюдаются.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Молоко, полученное о животных, подвергшихся лечению интрамицином, запрещается использовать в пищевых целях в течение 3 суток после последнего введения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для производства мясокостной муки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в сухом месте при температуре от 5 до 20 ºС. При хранении препарата допускается выпадение осадка, который при встряхивании образует равномерную взвесь. Срок годности – 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

СЕВА Санте Анималь (CEVA Sante Animale), Франция

 

Представительство в России:

109428, г. Москва, Рязанский пр., д. 16
Тел.: (495) 729-59-90, 729-59-93

ИНТРАСАН

 

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Интрасан.

Международное непатентованное наименование действующих веществ: диметилсульфоксид, калия йодид.

Лекарственная форма: линимент.

Интрасан в 100 г содержит в качестве действующих веществ 10 г диметилсульфоксида и 3 г калия йодида, а в качестве вспомогательных веществ: натрия тиосульфат – 0,05 г, поливинилпирролидон – 0,3 г, твердый жир тип А – 30 г, эмульгатор №1 (Lanette SX) – 7 г и дистиллированную воду до 100 г.

Интрасан по внешнему виду представляет собой однородную густую массу от белого до светло-желтого цвета.

Выпускают Интрасан расфасованным в полимерные тубы или банки.

Срок годности Интрасана при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства.

Запрещается применять Интрасан по истечении срока годности.

Хранят Интрасан в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 4°С до 25°С.

Следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. Фармакологические свойства

Интрасан — противомаститное средство для коров для наружного применения.

Действующие вещества Интрасана легко проникают через кожу вымени вглубь органа, оказывают противовоспалительное, противоотечное, обезболивающее, антимикробное действие, нормализуют регенеративные процессы.

Калия йодид восполняет также дефицит йода в организме.

По степени воздействия на организм Интрасан согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности), в рекомендуемых дозах и концентрациях не оказывает местно-раздражающего, аллергизирующего и резорбтивно-токсического действия.

 

III. Порядок применения

Интрасан применяют для лечения скрытых и клинических (серозных, катаральных, гнойно-катаральных) маститов у коров.

Противопоказанием для применения Интрасана является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

Интрасан наносят на кожу каждой пораженной доли вымени после доения ровным тонким слоем, слегка втирая, в дозе 20-30 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов. При остром мастите продолжительность лечения составляет 7 дней, при хроническом мастите – 14 дней.

При необходимости курс лечения повторяют через 2 недели.

При лечении скрытых и серозных маститов Интрасан применяют как средство монотерапии, при катаральных и гнойно-катаральных маститах аппликации Интрасана сопровождают одновременными интрацистернальными или инъекционными введениями антибиотиков в соответствии с инструкциями по их применению.

Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.

В случае несоблюдения установленного срока повторных обработок применение препарата следует возобновить в той же дозировке по той же схеме.

Побочных явлений и осложнений при применении Интрасана в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

Интрасан совместим с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.

Продукцию животного происхождения, полученную от животных, обработанных Интрасаном в соответствии с настоящей инструкцией, используют без ограничений.

 

IV. Меры личной профилактики

При работе с Интрасаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Интрасаном. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

Организация-производитель: ЗАО «НПП «Фармакс», 610033, Россия, г. Киров, ул. Солнечная, д. 7.

 

 

ИНФОРС 3 (Infors 3)

(организация-разработчик: компания Zoetis (Pfizer), США)

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Вакцина изготовлена из культуральной жидкости перевиваемых линий клеток, инфицированных аттенуированными вирусами возбудителей инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и респираторно-синцитиальной инфекции с добавлением гентамицина – 30 мкг/мл в качестве консерванта и стабилизаторов: раствора N-Z амина – 15%, раствора желатина – 3% и буферного раствора лактозы моногидрата – 15%.

Вакцина – лиофилизированная масса для приготовления раствора (сухая масса), разбавитель – раствор для инъекций (жидкость).

По внешнему виду вакцина представляет собой однородную сухую пористую массу светло-жёлтого цвета, разбавитель – бесцветную прозрачную жидкость.

Вакцина расфасована по 1, 5, 10, 25 и 50 доз, растворитель – по 2, 10, 20, 50 и 100 мл в стеклянные и/или пластиковые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной и разбавителем упакованы в картонную коробку. В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по ее применению.

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 7°С. Не допускается замораживание компонентов!

Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности вакцины составляет 18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Компоненты вакцины во флаконах без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 6 часов после вскрытия флаконов, бракуют и обеззараживают путем кипячения в течение 30 минут или обработки 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут и утилизируют.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

В одной иммунизирующей дозе вакцины содержатся аттенуированные штаммы возбудителей: инфекционного ринотрахеита (штамм RLB 106) не менее 105,5 ТЦД50, парагриппа-3 (штамм RLB 103) не менее 105,0 ТЦД50 и респираторно-синцитиальной инфекции (штамм BRSV/375) не менее 104,7 ТЦД50. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает

 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцина предназначена для профилактики ринотрахеита, парагриппа-3 и респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота.

Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Вакцинации подлежат здоровые животные, включая стельных животных, с первой недели жизни.

Телят, вакцинированных до возраста 6 месяцев, следует ревакцинировать после 6 месяцев с целью предотвращения возможной интерференции иммунизации со стороны материнских антител.

Ревакцинацию проводят ежегодно.

Перед вакцинацией содержимое флакона с жидким компонентом переносят во флакон с лиофилизированным, соблюдая правила асептики, и взбалтывают до полного растворения.

Вакцину вводят интраназально в дозе 2 мл. В каждую ноздрю вводят по 1 мл вакцины.

Симптомов проявления инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичном и последующих введениях вакцины не установлено.

Следует избегать нарушений схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и респираторно-синцитиальной инфекции. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение.

Запрещено применять вакцину в одном шприце с другими иммунобиологическими препаратами.

Продукты убоя от вакцинированных животных реализуют для пищевых целей не ранее, чем через 21 день после введения вакцины, молоко используют без ограничений.

 

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть в спецодежде (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, перчатки). В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.

При случайном попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или 2% раствором едкого натрия.

При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Ипекон

(Организация-разработчик: ООО «ВЕТСТЕМ», 121205 г. Москва, территория Сколково
Инновационного центра, Большой бульвар 42, стр. 1, пом. 209
)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Ипекон®.
Международные непатентованные наименования: аналог нуклеозида VS-121354, таурин.
2. Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций. Лекарственный препарат Ипекон представляет собой комплект из флакона с лиофилизатом и флакона с растворителем.
В одном флаконе лиофилизата в качестве действующих веществ содержится: 80 мг аналога нуклеозида VS-121354 и 180 мг таурина, а также вспомогательные вещества: бетадекса сульфобутилата натрия 2,16 г, хлористоводородной кислоты раствор 10М q.s. (для доведения pH).
Один флакон растворителя для Ипекон содержит воду для инъекций 4 мл. Объем готового раствора препарата после добавления всего объема растворителя к лиофилизату составляет 5 мл.
3. По внешнему виду препарат Ипекон представляет собой лиофилизат в форме таблетки или раскрошенной массы белого или почти белого цвета, растворитель - бесцветную прозрачную жидкость без запаха. Восстановленный (готовый) раствор препарата представляет собой умеренно вязкую прозрачную, бесцветную или с желтоватым или желтовато-зеленым оттенком жидкость.
Срок годности препарата и растворителя при соблюдении условий хранения и транспортировки в закрытой упаковке производителя составляет 2 года от даты производства. После приготовления препарата готовый раствор можно хранить не более 5 суток при температуре от 2°С до 8°С (в холодильной камере). Замораживание не допускается.
Лекарственный препарат запрещается применять после истечения срока годности.
4. Препарат и растворитель выпускают расфасованными по 2420 мг и по 4 мл соответственно в герметично закрытых стеклянных флаконах, укупоренных пробками и закатанных алюминиевым колпачком. Препарат и растворитель упакованы в коробку картонную, содержащую один флакон с препаратом и один флакон с растворителем в комплекте с инструкцией по применению.
5. Флаконы с препаратом и растворителем хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре не выше 25°С. Готовый раствор хранят в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 8°С. Не замораживать!
6. Ипекон хранят в местах, недоступных для детей и животных, отдельно от продуктов питания и кормов.
7. Неиспользованный лекарственный препарат и готовый раствор по истечении указанных сроков хранения утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Ипекон отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа препарата Ипекон: противовирусное средство (нуклеотидный ингибитор РНК-полимеразы вируса инфекционного перитонита кошек (FIPV)).
10. Аналог нуклеозида VS-121354 представляет собой Г-цианозамещенный аналог аденин-С-нуклеозида рибозы, является молекулярным предшественником фармакологически активной молекулы нуклеозидтрифосфата (НТФ), который метаболизируется в клетках организма и ингибирует синтез вирусной PНK вируса инфекционного перитонита кошек. Молекулы действующего вещества аналог нуклеозида VS-121354 требуют внутриклеточного фосфорилирования через клеточные киналы до нуклеозидмонофосфата, а затем до активного трифосфатного метаболита. Активный аналог НТФ действует как конкурент аденозинтрифосфата (АТФ) и конкурирует с природным АТФ-субстратом за включение в формирующиеся PНK-цепи с помощью РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса, что приводит к задержанному обрыву цепи во время репликации в синтезе вирусной РНК и полному ингибированию репликации FIPV в клетках.
Таурин представляет собой серосодержащую аминокислоту. Таурин включается в обмен липидов, входящих в состав клеточных мембран, нормализует электролитный состав клеток за счет удержания ионов кальция и калия. Принимает участие в эмульгировании жиров, так как входит в состав таурохолевой и тауродезоксихолевой желчной кислоты. В качестве нейромедиатора центральной нервной системы тормозит синаптическую передачу в головном мозге, обладает умеренной противосудорожной активностью. Нормализует метаболизм тканей при дистрофических процессах. За счет антиоксидантных свойств способен влиять на купирование мутационной способности FIPV и влиять на поддержку в организме кошек нормального иммунитета.
После однократного введения препарата Ипекон, максимальная концентрация аналога нуклеозида VS-121354 в плазме крови наблюдается через 1,5-2,0 часа. Период полувыведения составляет 7,5 часов. После введения препарата нуклеозид VS-121354 циркулирует в сыворотке крови, где гидролизуется с последующим дефосфорилированием. Почечный клиренс является основным путем выведения VS-121354. Таурин определяется в крови через 15-20 мин после введения, достигая максимальной концентрации через 0,5-1,5 ч. Период полувыведения составляет 27,5 ч. Таурин в неизменном виде выделяется из организма преимущественно через почки. Небольшая часть идет на образование конъюгированных желчных кислот.
По степени воздействия на организм препарат Ипекон относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения и дозы

11. Препарат Ипекон назначают кошкам для лечения вирусного инфекционного перитонита кошек (ИПК/FIP).
12. Препарат Ипекон не предназначен для применения кошкам с индивидуальной чувствительностью к отдельным компонентам препарата, а также животным с низкой расчетной скоростью клубочковой фильтрации.
13. При работе с препаратом Ипекон следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. Во время работы запрещается пить, курить, принимать пищу, по окончании работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.
Людям с гиперчувствитсльностыо к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарат или этикетку).
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата и растворителя запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
14. Применение препарата Ипекон самкам в период беременности и лактации, а также потомству, возможно при необходимости под контролем ветеринарного врача в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не допускается вязка животных в период применения препарата.
15. Препарат Ипекон применяют животным с лечебной целью путем подкожного введения.
Препарат применяют курсом ежедневно с интервалом 24 часа в течение 84 дней.
Выдерживание голодной диеты и отмены других лекарственных препаратов перед применением препарата Ипекон не требуется.
Для корректного расчета вводимой дозы препарата Ипекон в первые 14 дней курса терапии необходим ежедневный контроль массы тела животного и далее каждые 3-7 дней до окончания курса терапии.
Перед введением готовый раствор препарат необходимо подогреть до комнатной температуры или температуры тела животного. Недопустимо введение холодного раствора. Нагрев недопустимо осуществлять с помошью водяной или паровой бани и при температуре выше 40 °С.
Для приготовления раствора содержимое флакона с лиофилизатом растворяют при помощи прилагаемого растворителя с соблюдением правил асептики и антисептики. Во флакон с лиофилизатом необходимо ввести весь объем растворителя (4 мл). Для приготовления раствора допустимо применять только прилагаемый растворитель или воду для инъекций. Использование в качестве растворителя иного раствора, или раствора другого лекарственного препарата, или объема, отличного от 4 мл недопустимо. После добавления растворителя к лиофилизату флакон необходимо активно встряхнуть и оставить до полного растворения лиофильной массы и получения прозрачного раствора, при необходимости повторить встряхивание до полного растворения. Время растворения может занимать 10-15 минут. В 1 мл готового раствора препарата Ипекон содержится 16 мг/мл аналога нуклеозида VS-121354 и 36 мг/мл таурина.
Препарат вводят в следующих дозах (расчет доз производят по действующему веществу аналог нуклеозида VS-121354):
• Экссудативная/не экссудативная форма ИПК при отсутствии офтальмологических и неврологических признаков - 10 мг/кг;
• Экссудативная/не экссудативная форма ИПК с признаками поражения центральной нервной системы и глаз (неврологическая и офтальмологическая форма) - 12 мг/кг.
Максимальная однократная доза препарата Ипекон не должна превышать 18 мг/кг массы тела животного.
Готовый раствор препарата Ипекон вводят строго подкожно в область спины животного, за исключением области шеи и крестца, место введения необходимо чередовать при каждой инъекции, недопустимо внутримышечное и внутривенное введение.
Во время курса лечения препаратом Ипекон в случае полного отсутствия терапевтическою эффекта, ухудшения общего клинического состояния животного, рекомендовано оценить эффективность и скорректировать параллельно назначенное симптоматическое лечение или провести повторную диагностику для подтверждения диагноза (вирусный инфекционный перитонит кошек) и исключения иных заболеваний с целью определения факторов, влияющих па процесс выздоровления.
Во время курса лечения препаратом Ипекон в первые 14 дней терапии, в случае отсутствия или замедления удовлетворительной динамики выздоровления, допустимо увеличение дозы препарата Ипекон на 2 мг/кг до достижения необходимой терапевтической эффективности.
16. При введении препарата Ипекон животное может испытывать дискомфорт и боль. В области введения может наблюдаться временная местная реакция в виде припухлости и локальной гипертермии. Во время курса терапии в местах введения возможно появление кожных реакций вплоть до уплотнений и изъязвления. Изъязвления рекомендовано лечить, начиная с предварительного выбривания окружающего шерстного покрова и осторожной очистки раны ватно-марлевым тампоном, смоченным одной частью 3% раствора перекиси водорода и двумя частями воды или 0.05% раствором хлоргексидина, санацию необходимо проводить два раза в день. Описанные побочные явления не требуют отмены препарата. Иных побочных явлений и осложнений при применении препарата Ипекон в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные средства.
О любых неблагоприятных реакциях следует немедленно сообщать представителю компании-разработчика на адрес, указанный на упаковке и в инструкции.
17. Симптомы передозировки препаратом Ипекон могут проявляться угнетением, учащенным дыханием, беспокойством.
18. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ипекон с другими лекарственными препаратами не установлено. В период терапии препаратом возможно применение других симптоматических лекарственных средств.
19. Особенностей действия препарата Ипекон при его первом применении и отмене не отмечается.
20. Препарат предназначен для курсового применения. Рекомендованная длительность курса терапии составляет 84 дня. Полная длительность курса, в том числе продление и любые изменения, устанавливается лечащим ветеринарным врачом. Контроль динамики терапии проводится при помощи соответствующих диагностических методов. В период ожидания данных диагностики и лабораторных исследований введение препарата не прекращают до консультации с лечащим ветеринарным врачом. В случае пропуска очередной инъекции препарат следует ввести как можно скорее. Недопустимо введение препарата в двукратной дозе или дозе, превышающей назначенную.
21. Лекарственный препарат Ипекон не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «ДЕКО-ФАРМ», 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий р-н, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д.6а.
Организация, уполномоченная держателем или владельцем регистрационного удостоверения на принятие претензий от потребителя: ООО «ВЕТСТЕМ», 121205, г. Москва, территория Сколково Инновационного центра. Большой бульвар, 42, стр. 1, пом. 209, www.vctstcm.ru; тел.: +7 (495) 768-08-49, e-mail: inio@vetstem.ru.

  • Зарегистрирован единственный производимый в РФ оригинальный препарат против возбудителя кишечного коронавируса кошек (FCOV)

ИРУКСОВЕТИН (Iruхovetynum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Ируксоветин в качестве действующих веществ содержит в 1 г хлорамфеникол (левомицетин) 10 мг, метилурацил 30 мг, протеолитический ферментный комплекс 2.5 ПЕ, а в качестве вспомогательных веществ клостридиопептидазу А, масло парафиновое и вазелин белый. По внешнему виду препарат представляет собой однородную сметанообразную массу белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Выпускают Ируксоветин расфасованным по 30 г, 50 г в пластиковых тубах, укупоренных цилиндрическим колпачком со стержнем для прокалывания мембраны тубы. Тубу помещают в картонную коробку и снабжают инструкцией по применению.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ируксоветин является комбинированным препаратом для наружного применения, обладает противомикробными и протеолитическими свойствами, оказывает противовоспалительное действие в очаге поражения, активизирует процессы регенерации тканей. Фармакологические свойства мази сохраняются в присутствии гноя и некротических тканей.

Левомицетин, входящий в состав препарата, является антибиотиком широкого спектра действия, активен в отношении грамположительных бактерий, включая Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., и грамотрицательных бактерий, в т.ч. Proteus spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., а также риккетсий и некоторых крупных вирусов.

Механизм действия левомицетина заключается в ингибировании синтеза белков микробной клетки, блокировании образования пептидной связи между аминокислотами и т-РНК, связывании пептидов с пептидил т-РНК.

Метилурацил обладает анаболической и антикатаболической активностью, ускоряет процессы заживления ран, стимулирует клеточные и гуморальные факторы защиты.

Клостридиопептидаза А (коллагеназа) – протеолитический фермент, выделенный из Clostridium histolyticum, вызывает лизис некротических тканей, способствуя очищению раны, стимулирует процессы грануляции. Фермент не оказывает протеолитического действия на неповрежденный эпителий, грануляционную, жировую и мышечные ткани, не угнетает эпителизацию.

Ируксоветин по степени воздействия на организм при введении в желудок и нанесении на кожу относится к малоопасным веществам: ЛД50 составляет более 5000 мг/кг массы животного (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не обладает кожно-раздражающими и резорбтивно-токсическими свойствами, при попадании в глаза вызывает раздражение.

 

ПОКАЗАНИЯ

Ируксоветин применяют для местного лечения случайных, операционных и гнойных ран, экзем, ожогов, инфицированных смешанной микрофлорой (включая стафилококки, синегнойную и кишечную палочки), а также других воспалительных заболеваний кожи бактериальной этиологии у собак и кошек.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением мази проводят санитарную обработку раневой поверхности, сухие и плотные струпья предварительно размягчают, наложив влажную повязку. Мазь накладывают слоем 2 мм на всю пораженную поверхность. Обработку проводят ежедневно 1-2 раза в сутки в течение 5-10 дней в зависимости от тяжести и течения болезни.

Для введения лекарственного препарата в гнойные полости мазью пропитывают марлевые салфетки и рыхло заполняют ими рану или вводят катетером (дренажной трубкой), предварительно подогрев мазь до 35-36°С.

Кратность и длительность применения Ируксоветина зависит от тяжести течения воспалительного процесса, скорости заживления тканей и определяется лечащим ветеринарным врачом.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата согласно настоящей инструкции побочных явлений осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование Ируксоветина прекращают.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Заболевания крови (гемолитическая желтуха, панмиелопатия) в анамнезе у животного.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Применение Ируксоветина не исключает использования лекарственных средств этиотропной и патогенетической терапии, кроме препаратов для местного применения, ввиду возможного снижения их эффективности.

При работе с Ируксоветином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 4°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 3 года со дня изготовления.

Мазь ихтиоловая 10% и 20%

для лечения заболеваний кожи, фурункулеза, пиодермии, заболеваний копыт и копытец

(Организация-разработчик ООО «Ветторг», 143180, Московская обл., г. Звенигород, Нахабинское ш., д.2)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 Торговое наименование лекарственного препарата: Мазь ихтиоловая 10% и 20% (Unguentum Ichtyoli 10%, 20%).

 Международное непатентованное название: ихтиол (ихтаммол).

 Лекарственная форма: мазь для наружного применения.

Мазь ихтиоловая 10% – лекарственный препарат в форме мази, содержащий в 100 г в качестве действующего вещества 10 г ихтиола, а в качестве вспомогательного вещества 90 г вазелина медицинского или ветеринарного.

Мазь ихтиоловая 20% – лекарственный препарат в форме мази, содержащий в 100 г в качестве действующего вещества 20 г ихтиола, а в качестве вспомогательного вещества 80 г вазелина медицинского или ветеринарного.

Мазь ихтиоловая 10% и 20% представляет собой однородную вязкую массу темно-бурого цвета с характерным запахом ихтиола. Срок годности при соблюдении условий хранения в плотно укупоренной таре производителя – 2 года от даты производства. Запрещается использовать мазь ихтиоловую 10% и 20% по истечении срока годности.

Выпускают Мазь ихтиоловую 10% и 20% расфасованной по 15, 20, 30, 50, 100, 150, 200, 300, 400, 500 г и 1,0 кг в полимерных банках соответствующей вместимости, укупоренных крышками с контролем первого вскрытия, или по 15, 18, 20, 25 и 132 г в тубах полимерных соответствующей вместимости. В групповую упаковку вкладывают потребительские упаковки, укомплектованные инструкциями по применению.

Мазь ихтиоловую 10% и 20% хранят в упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 10 °С до 25 °С.

Мазь ихтиоловую 10% и 20% следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ) СВОЙСТВА

Мазь ихтиоловая 10% и 20% относится к фармакотерапевтической группе препаратов для лечения заболеваний кожи.

Ихтиол, входящий в состав препарата, имеет сложный состав, содержащий ароматические соединения и аммониевые соли сульфокислот, оказывает антимикробное, противовоспалительное, противопаразитарное, кератопластическое, местноанестезирующее действие.

При нанесении на пораженные участки кожи ихтиоловая мазь вызывает слабое раздражение чувствительных нервных окончаний, сменяющееся понижением их чувствительности, что приводит к улучшению трофики тканей. Мазь благоприятно влияет на область воспаления кожи и подкожных слоев, регулирует сосудистый тонус кровеносных сосудов и капилляров, восстанавливает кровообращение, уменьшает экссудацию, способствует рассасыванию инфильтратов, ускоряет регенерацию тканей.

По степени воздействия на организм мазь ихтиоловая 10% и 20% согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Мазь ихтиоловую 10% и 20% назначают животным (кроме кошек) при заболеваниях кожи (ожоги, раны, экземы, дерматиты), мазь ихтиоловую 20% – при фурункулезе, пиодермии, заболеваниях копыт и копытец.

Противопоказанием к применению мази ихтиоловой 10% и 20% является повышенная индивидуальная чувствительность животного к ихтиолу.

Мазь ихтиоловую 10% и 20% наносят наружно ровным тонким слоем на пораженную поверхность 1-2 раза в день в течение 5-10 суток.

Для предотвращения слизывания лекарственного препарата мелким животным надевают шейный воротник.

Симптомы передозировки у животных не выявлены.

Особенностей действия мази ихтиоловой 10% и 20% при первом применении и отмене не установлено.

Мазь ихтиоловую 10% и 20% можно применять беременным животным, в период лактации и потомству животных, но обработки следует проводить с осторожностью, не допускать попадания мази в глаза, нос, рот, а дойным и лактирующим животным на соски.

Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков обработки животных, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной обработки мазью ихтиоловой 10% и 20%, следует продолжить ее использование, как можно скорее, далее интервал между обработками не меняется.

Мазь ихтиоловая 10% и 20% не вызывает у животных побочного действия и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией. Крайне редко у гиперчувствительных к ихтиолу животных при длительном применении возможны аллергические реакции в виде раздражений кожи. При появлении признаков раздражения кожи обработку прекращают, мазь снимают тампоном и смывают водой.

Мазь ихтиоловую 10% и 20% можно назначать в сочетании с другими лекарственными препаратами, кроме лекарственных препаратов местного применения.

Продукцию животного происхождения, полученную от животных после обработки мазью ихтиоловой 10% или 20%, используют без ограничений.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с мазью ихтиоловой 10% и 20% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании обработки руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям гиперчувствительным к ихтиолу следует избегать прямого контакта с мазью ихтиоловой 10% и 20%.

Запрещается использовать первичную упаковку из-под мази ихтиоловой 10% и 20% для бытовых целей, она подлежит утилизации как бытовой отход.

При попадании мази ихтиоловой 10% и 20% на слизистую оболочку глаз, следует немедленно снять ее тампоном и промыть глаза большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «Ветторг», 143180, Московская обл., г. Звенигород, Нахабинское шоссе, д. 2, тел.: (925) 771-21-68

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Ветторг», 105066, г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 28, тел.: (495) 632-18-04

 

С утверждением настоящей инструкции теряет силу инструкция по применению мази ихтиоловой 10% и 20%, утвержденная Россельхознадзором 03 июня 2010 г.

 

ЙОД ОДНОХЛОРИСТЫЙ (Iodum monochloratum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат йод однохлористый представляет собой однородную жидкость оранжево-желтого цвета, содержащую однохлористый йод и соляную кислоту. В воде и глицериноподобных растворителях типа триэтилен гликоль растворяется в любых соотношениях. На воздухе дымит. Выпускают в герметично закрытых стеклянных бутылках или банках, флаконах и другой стеклянной или полимерной таре, обеспечивающей сохранность продукции, вместимостью 0,5 — 20 л.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Йод однохлористый, как и все йодхлорсодержащие препараты, в оптимальных концентрациях обладает антисептическими, санирующими свойствами. Активен против бактерий (в т. ч. микобактерий), грибов, вирусов, яиц ряда гельминтов, спор и ооцист кокцидий.

 

ПОКАЗАНИЯ

Йод однохлористый назначают для влажной дезинфекции, дезинвазии поверхностей животноводческих, птицеводческих помещений и всего оборудования в них, холодильных камер, обеззараживания скорлупы яиц, а также для аэрозольной дезинфекции воздуха животноводческих и птицеводческих помещений, лечения животных, пораженных стригущим лишаем и преддоильной обработки вымени коров.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Влажную дезинфекцию, дезинвазию помещений и других объектов проводят водными растворами однохлористого йода, приготовленными непосредственно перед обработкой.

При сибирской язве 10% раствором однохлористого йода из расчета 1 л/м². Раствор наносят двукратно по 0,5 л/м² с интервалом 15-25 минут. Экспозиция 3 часа.

При отрицательных температурах (до минус 40 °С) указанные растворы наносят на поверхность дробно в три приема по 0,3-0,4 л/м². Перед каждым нанесением дезинфицирующего раствора, поверхность предварительно обрабатывают горячей водой (70 °С) или насыщенным (15-20%) раствором поваренной соли из расчета 0,5 л/м². Экспозиция после последнего нанесения дезраствора 3 часа.

При инфекционном атрофическом рините, роже свиней, вирусном гепатите утят, ящуре (текущая дезинфекция) 5% раствором однохлористого йода однократно из расчета 0,5 л/м² с интервалом 1 час. Экспозиция во всех случаях 6 часов.

При инфекционной энтеротоксемии и брадзоте овец, туберкулезе животных и птиц 10% раствором однохлористого йода, подогретым до 45-50 °С, двукратно с интервалом 1 час по 0,5 л/м². Экспозиция после второго орошения 3 часа.

При респираторном микоплазмозе птиц и сальмонеллезах 3% раствором однохлористого йода из расчета 1 л/м². Экспозиция 1 час.

При кокцидиозе кроликов и птиц 10% раствором однохлористого йода подогретым до 70 °С однократно из расчета 1 л/м². Экспозиция 5 часов.

При параскаридозе лошадей и аскаридозе свиней 5% раствором однохлористого йода, подогретым до 70 °С, из расчета 1 л/м². Экспозиция 5 часов.

При стронгилятозах и стронгилоидозах 3% раствором однохлористого йода из расчета 1 л/м². Экспозиция 1 час.

При заразных болезнях гусениц тутового шелкопряда (мертвенность, чахлость, септицемия, желтуха) помещения для выкормки гусениц (червоводни), инкубационные залы, листохранилища и находящееся в них оборудование за 6 дней до закладки грены шелкопряда, а также после окончания выкормки гусениц и освобождения червоводен от коконов, 10% раствором однохлористого йода из расчета 1 л/м². Экспозиция 9 часов.

Для предотвращения коррозийного действия целесообразно проводить дезинфекцию металлического оборудования (отдельно от поверхностей помещений) однохлористым йодом, растворенным в триэтиленгликоле в соотношении 1:9 (к одной части препарата добавляют 9 частей триэтиленгликоля) и тщательно перемешивают. Полученный таким образом 10% раствор маслянистой консистенции сокращенно именуется <Охлосан-Р>. Аэрозольную дезинфекцию воздуха помещений при возникновении респираторных заболеваний животных (птиц) проводят одним из способов, приведенных ниже. Путем распыления 30% водного раствора Охлосана-Р (содержащего 3% однохлористого йода), аэрозольными аппаратами, дающими величину частиц 0,5-20 мкм, из расчета 1,2 мл/м². Проводят 10-12 распылений в четыре цикла — по 2-3 дня подряд каждый цикл с интервалом между ними 2-3 дня. Экспозиция после каждого распыления 25-30 минут. На время распыления и экспозиции помещение плотно закрывают, вентиляцию отключают. Путем экзотермической возгонки паров йодалюминия и хлоралюминия, получаемых от соединения однохлористого йода с алюминием (стружкой, порошком, кусочками алюминиевой проволоки или выбракованной посуды и прочих алюминиевых изделий). Для этого берут стеклянные или эмалированные емкости не менее 2-3 литров (одна емкость на 400-500 м³) и расставляют или развешивают равномерно (на ровном расстоянии одна от другой и от стен обрабатываемого помещения) на высоте 1-1,5 м и заполняют их однохлористым йодом из расчета 3 мл/м³, в который опускают алюминий из расчета 50 г на 1 л препарата. Экзотермическая реакция начинается через 1-2 минуты и продолжается 5-10 минут, в зависимости от чистоты алюминия и температуры препарата. Экспозиция от начала паровыделительной реакции 35-37 минут. На время экспозиции помещение плотно закрывают, вентиляцию отключают. Дезинфекция парами экзотермической реакции проводится 3-4 раза с интервалом 3 дня. Для исключения бурного вспенивания, разбрызгивания и возможного выброса из емкости препарата в процессе химической реакции и для более полного выделения йода целесообразно использовать смесь однохлористого йода с триэтиленгликолем в соотношении 9 : 1, сокращенно именуемую <Охлосан-В>. После окончания каждой аэрозольной обработки помещение проветривают — открывают двери, окна, вентиляционные люки и включают вентиляцию. Обеззараживание яиц, поверхностно инфицированных возбудителями пастереллеза птиц, проводят путем их погружения в 4% водный раствор однохлористого йода на 15 минут с последующим обсушиванием на воздухе. Для лечения животных, больных стригущим лишаем, пораженные участки кожи обрабатывают 10% водным раствором однохлористого йода или раствором Охлосан-Р, хорошо проникающим благодаря маслянистой консистенции в пораженную огрубевшую кожу. Препарат наносят на пораженные участки кожи небольшими порциями и щеткой или ватно-марлевым тампоном тщательно втирают в кожу в местах поражения и вокруг них. В свежих случаях достаточно 1-2-кратной обработки с интервалом 20-30 минут. В запущенных случаях при наличии твердых корочек, обработку проводят 3-5 раз в день в течение 3 дней. При этом раствор втирают с особой тщательностью, чтобы обеспечить его проникновение в толщу корочек, под корочки и волосяные луковицы. Обработку животных против стригущего лишая следует проводить на открытом воздухе или хорошо вентилируемом помещении. Для обработки каждого животного используют новый тампон, а щетки периодически очищают от загрязнений, промывая водой, и обеззараживают путем погружения на 10-15 минут в отдельную емкость с 10% раствором однохлористого йода. Для преддоильной обработки вымени коров применяют 0,5% раствор однохлористого йода или 5% водный раствор Охлосана-Р. Контроль качества дезинфекции осуществляют в соответствии с методикой, изложенной в действующей Инструкции по проведению ветеринарной дезинфекции, дезинвазии, дезинсекции и дератизации.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Следует учитывать, что пары концентрированного (неразведенного) препарата вызывают сильное раздражение слизистых оболочек дыхательных путей и глаз, при длительном воздействии паров — катар верхних дыхательных путей, конъюнктивит, помутнение роговицы глаз. При сильном воздействии на кожу препарат вызывает ожоги и изъязвления.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не допускать завышения предельно-допустимой концентрации паров препарата в воздухе рабочей зоны (контроль по хлористому водороду) 5 мг/м³.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Йод однохлористый, как и все йод-хлорсодержащие препараты, в оптимальных концентрациях обладает антисептическими, санирующими свойствами. Активен против бактерий (в т. ч. микобактерий), грибов, вирусов, яиц ряда гельминтов, спор и ооцист кокцидий.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В плотно закрытой заводской упаковке в складских помещениях, защищенных от прямых солнечных лучей при температуре окружающей среды. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Завод Ветеринарные препараты ОАО, Россия

Адрес: 601508, Владимирская обл., г. Гусь-Хрустальный, ул. Химзаводская, д. 2.
Тел.: (49241) 2-33-65; тел.: (49241) 2-38-20
Телетайп 21-86-36 «ХИМИЯ»
E-mail: vet@vepre.gus.elcom.ru

ЙОДЕЗ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Йодез – комплексный препарат, в состав которого входит кристаллический йод и сополимер. По внешнему виду представляет собой густую сиропообразную жидкость темно-коричневого цвета, полностью растворимую в воде. Выпускается во флаконах по 10 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Йодез обладает широким спектром действия в отношении возбудителей инфекционных болезней бактериальной (включая спорообразующие), вирусной и грибковой этиологии. Относится к группе умеренно токсичных препаратов для теплокровных животных (III класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

ПОКАЗАНИЯ

Лечение гнойных, острых и хронических отитов, санация наружного слухового прохода перед применением акарицидов при ушной чесотке домашних животных

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для лечения отитов – 3-4 капли йодеза 2-3 раза в день.

 

ПОБОЧНЫЕ СВОЙСТВА

Не установлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Отсутствуют.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его тщательно смывают водой или слабощелочным раствором.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят Йодез в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от минус 5°С до 30°С. Срок годности средства при соблюдении условий хранения – 3 года со дня изготовления. Йодез по истечении срока годности не должен применяться.

 

ЙОДИНОЛ в ветеринарии

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Йодинол (Iodinolum).

2. Лекарственная форма: водный раствор для перорального применения.

3. Йодинол – лекарственный антисептический препарат с широким спектром антимикробной активности. Препарат в качестве действующих веществ в 1см³ содержит: 1мг йода кристаллического, 3мг калия йодистого, 9мг спирта поливинилового.

4. Йодинол представляет собой прозрачную жидкость темно-синего цвета с легким запахом йода, при встряхивании пенится, хорошо смешивается с водой. На свету и в щелочной среде разлагается.

5. Выпускают в форме раствора, расфасованного в стеклянные флаконы по 100 см3, укупоренного резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками; а также – в полиэтиленовых канистрах вместимостью 1000 см³, укупоренных полимерными крышками с контролем первого вскрытия. Каждую упаковку маркируют с указанием: организации-производителя, её адреса и товарного знака, наименования лекарственного средства, названия и содержания действующего вещества, способа применения, номера серии, даты изготовления, срока годности, количества в единице упаковки, условий хранения, надписей: «Стерильно», «Для животных», номера государственной регистрации, информации о сертификации, обозначения ТУ и сопровождают инструкцией по применению.

Хранят в плотнo укупopeннoй тape, в сухом, защищённом от света месте при температуре от 30С до 300С.

Срок годности при соблюдении условий хранения – 3 года со дня изготовления.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

6. Йодинол обладает широким антимикробным спектром действия по отношению к грамположительной и грамотрицательной микрофлоре. При нанесении на кожу, слизистые оболочки и введении внутрь йодинол медленно отщепляет молекулярный йод, который является сильным антисептическим и противовоспалительным веществом, а после резорбции улучшает обмен веществ.

7. Препарат Йодинол изготавливается из экологически чистого сырья, не токсичен и не содержит антибиотиков, гормонов и других синтетических соединений, поэтому его применение не изменяет физико-химических и других показателей молока и мяса.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Йодинол обладает выраженным противовоспалительным и антисептическим эффектом. Применяется для лечения и профилактики острых желудочно-кишечных заболеваний сельскохозяйственных животных и птиц, а также с профилактической целью при диспепсиях молодняка. При желудочно-кишечных болезнях препарат вводят внутрь в чистом виде или разведенным кипяченой водой или физиологическим раствором (непосредственно перед применением) в соотношении 1:2–1:5. Телятам Йодинол дают ежедневно до полного выздоровления 2 раза в сутки в дозе 1-1,5мл на 1кг веса животного; поросятам-сосунам – в дозе 5-10мл на одного поросенка или из расчета (2мл на 1кг массы тела) 2 раза в сутки до выздоровления; цыплятам – из расчета по 0,2-0,3мл на голову с небольшим количеством воды один раз в сутки в течение 10-15 дней.

9. При балантидиозе свиньям 4-6 месячного возраста вводят 20-35мл препарата два раза в день в течение 7-10 дней подряд с малым количеством воды или корма.

10. Антисептические свойства Йодинола позволяют использовать препарат в качестве дезинфектора при инъекциях лекарственных веществ, для обработки операционного поля, а также для лечения инфицированных ран кожи, пиодермиях, при промывании вскрытых гнойных полостей, воспалений слизистых оболочек рта, носа и глотки. При кожных заболеваниях применяют наружно в виде промываний, при необходимости накладывают повязку в виде примочки из марли, смоченной Йодинолом. Перевязки делают 1-2 раза в день, марлю, лежащую на пораженной поверхности, можно не снимать, а вновь пропитать Йодинолом.

11. Для лечения стоматитов, отитов Йодинол используют местно 1-2 раза в сутки или в 2-3 дня. Процедуры проводят до выздоровления.

12. Йодинол обладает высокой эффективностью при профилактике и лечении акушерско-гинекологических заболеваний сельскохозяйственных животных (вагиниты, цервициты, эндометриты). Для лечения болезней матки препарат в чистом виде или разведенный в соотношении 1:1 с физраствором, вводят в полость матки по 75-100мл3-4 раза с интервалом 24 часа.

При катаральных и катарально-гнойных вестибулитах и вагинитах слизистую оболочку влагалища орошают 50-100мл Йодинола один раз в сутки.

13. Йодинол улучшает обмен веществ, что обеспечивает устойчивое длительное повышение иммунитета, тем самым стимулирует защитное действие организма животного от инфекций.

14. Побочных явлений и осложнений после применения Йодинола в рекомендуемых дозах не установлено.

15. Не рекомендуется применять Йодинол животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к препаратам Йода.

16. Молоко и мясо, полученное от животных в период лечения препаратом, используется без ограничений.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При работе с Йодинолом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

18. Флаконы из-под Йодинола запрещается использовать для бытовых и пищевых целей.

19. Йодинол должен храниться в местах, недоступных для детей и животных.

 

 

ЙОДОПЕН

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Йодопен (Iodopen) – лекарственное средство в форме суппозиториев, предназначенное для лечения и профилактики послеродовых эндометритов у коров и свиноматок. Йодопен в 1 суппозитории в качестве действующего вещества содержит 1,5 г йодповидона (1,57% активного йода) а в качестве вспомогательных компонентов: полиэтиленгликоль, натрия гидрокарбонат, лимонную или фумаровую кислоты, кальция стеарат, лактозу. Йодопен по внешнему виду представляет собой суппозитории коричневого цвета цилиндрической или эллипсовидной формы, твердой консистенции, со слабым запахом йода. Выпускается расфасованным по 2 суппозитория в пакеты с герметичным замком из пленки полиэтиленовой, уложенные в картонную коробку.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Йодопен обладает антимикробным, противовоспалительным и обезболивающим действием, улучшает пролиферативные процессы в половых органах, сокращает сроки выздоровления животных. Йод, входящий в состав Йодопена, соединяется с белками микробной клетки, блокируя ее дыхательные ферменты.

 

ПОКАЗАНИЯ

Йодопен применяют для профилактики и лечения воспалительных процессов матки после родовспоможения при осложненных и патологических родах, оперативного отделения последа, абортов, при острых послеродовых эндометритах у коров и свиноматок.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед введением Йодопена проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. Суппозитории вводят в полость матки рукой, одетой в полиэтиленовую перчатку разового использования. Йодопен вводят внутриматочно по одному суппозиторию: с лечебной целью двукратно с интервалом 24-48 часов, в особых случаях введение продолжают до выздоровления; с профилактической целью однократно сразу после отделения последа, аборта или родовспоможения. Не рекомендуется одновременно вводить два суппозитория лекарственного средства.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений в период применения Йодопена в соответствии с инструкцией по применению не установлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Применение Йодопена не исключает использование других лекарственных препаратов системного действия (стимулирующих тонус и сократительную деятельность матки).

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Молоко, полученное от коров во время лечения и в течение 24 часов после последнего введения Йодопена, используют в корм животным после кипячения. Использование молока в пищу людям разрешается не ранее чем через 24 часа после последнего введения Йодопена. Мясо используется без ограничений. Все работы с лекарственным средством следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными лекарственными средствами. Запрещается использование пустых пакетов из-под лекарственного средства для пищевых целей.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Йодопен хранят в упаковке производителя, с предосторожностью (список Б), в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 4 до 25 °С.

Срок годности при указанных условиях хранения – 18 месяцев со дня изготовления.

Запрещается применение Йодопена по истечении срока годности. Йодопен следует хранить в местах, не доступных для детей.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Нита-Фарм»; 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.

ЙОДОФОАМ (Jodofoam)

(организация-разработчик  компания «Duna-Coop Kft.», Венгрия)

 

I.  ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое название лекарственного препарата: Йодофоам (Jodofoam).

Международное непатентованное название: йод, калия йодид.

Лекарственная форма: раствор для внутриматочного введения.

Йодофоам – лекарственный препарат для лечения эндометрита содержит в качестве действующих веществ в 100 г раствора: йод 0,42 г, йодид калия 0,9 г, а в качестве вспомогательных веществ: цетостеариловый спирт 0,42 г, лаурилсульфат натрия 0,12 г, пропиленгликоль 92,0 г, пропанобутановая смесь – до 100 г. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой жидкость темно-коричневого цвета с характерным запахом йода, образующую пену при контакте с воздухом.

Выпускают Йодофоам расфасованным по 45,2 г в металлические баллоны под давлением, в комплекте с пластиковым аппликатором для внутриматочного введения препарата.
Йодофоам хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, вдали от нагревательных приборов и открытых источников возгорания при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 1 год со дня производства. Запрещается применение Йодофоама по истечении срока годности.

Йодофоам следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Йодофоам относится к группе йодсодержащих лекарственных препаратов для внутриматочного введения.

Йод, входящий в состав препарата, является антисептиком и обладает антибактериальным, противовирусным и противогрибковым действием и сильным окислительным эффектом. Его влияние связано с продолжительным выделением молекулярного йода. Разрушает органические вещества, частично окисляя и заменяя их. Йодид калия способствует растворению йода и предотвращает появление йодидной кислоты и ее солей. При внутриматочном введении препарата из йодида калия медленно и равномерно высвобождается активный йод, действие которого заключается в окислении аминокислот ферментов и трансмембранных белков бактерий, простейших, вирусов и грибов, что вызывает гибель микроорганизмов. Образование пены дает возможность йоду воздействовать на всю внутреннюю поверхность стенки матки. Выводится из организма главным образом с мочой и фекалиями, у лактирующих животных – частично с молоком.

Йодофоам по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Йодофоам применяют для лечения эндометритов у коров (острое и хроническое катаральное воспаление слизистой оболочки матки, острое слизисто-гнойное воспаление слизистой оболочки матки, хроническое гнойное воспаление слизистой оболочки матки) и пиометры.
Противопоказанием к применению Йодофоам является индивидуальная чувствительность животного к йоду, к другим компонентам лекарственного препарата. Запрещается применять препарат животным с почечной недостаточностью. Не применять беременным животным, а также раньше 4 недель после родов.

Перед применением содержимое баллона при необходимости следует довести до комнатной температуры. Непосредственно перед введением лекарства следует несколько раз взболтать флакон. Йодофоам применяют в зависимости от степени тяжести эндометрита 2-3 раза с интервалом в 7 дней. Всякий раз вводить лекарство через катетер одноразового употребления.

Введение лекарственного препарата производится внутриматочно после дезинфекции наружных половых органов и предварительного исследования и массажа матки через прямую кишку.

Одной рукой фиксируют шейку матки, другой – вводят в полость матки пластиковый аппликатор. Через замыкающий вентиль соединить флакон, содержащий лекарство, с катетером, ввести все содержимое флакона в матку в течение 10-15 секунд.

При лечении пиометры, после удаления гноя из матки, следует одновременно ввести внутриматочно 2-3 флакона лекарства.

После внутриматочного введения препарата не следует применять массаж матки, чтобы избежать вытекания лекарства из полости матки.

 

При передозировке препарата у животных может наблюдаться нарушение сердечного ритма, потливость, кожные высыпания аллергического характера.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом введении или при его отмене не установлено.

Во избежание снижения эффективности лечения, не следует нарушать рекомендуемый (7-дневный) интервал между введениями препарата. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках.

Побочных явлений и осложнений при применении Йодофоам в соответствии с инструкцией не установлено. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, нарушение координации движений) использование Йодофоам прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

Применение Йодофоама не исключает использование других средств специфической и патогенетической терапии. Не рекомендуется одновременное применение других галогенсодержащих препаратов.

Мясо и молоко продуктивных животных в период и после применения лекарственного препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с Йодофоамом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Йодофоамом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые баллоны из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, разбирать, сжигать; они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

Производитель: «Pernix Pharma Ltd» Венгрия, H 8900, Zalaegerszeg, Biro Marton u.38 Hyngary

 

ЙОДТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ (Iodtriethylenglycolum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Йодтриэтиленгликоль (ИТЭГ) состоит из йода, активирующих добавок и аэрозольобразующего стабилизатора. По внешнему виду представляет собой однородную маслянистую жидкость темно-красного цвета со слабым специфическим запахом йода. При распылении рабочих растворов препарата образует стойкий туман, эффективная величина частиц которого 0,5-20 мкм. Выпускают в герметично закрытых стеклянных бутылках вместимостью 0,5-1 л или полиэтиленовых бутылях и другой таре из полимерных материалов вместимостью 0,5-10 л.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Антисептический препарат для применения в виде аэрозоля. Оказывает противомикробное действие. Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, возбудителей инфекционного ларинготрахеита, инфекционного бронхита, колибактериоза и аспергиллеза птиц. Обладает противовоспалительными свойствами. При применении в виде аэрозоля дезинфицирует воздух и санирует дыхательные пути птиц. Препарат выводится из организма с отхаркивающейся слизью в течение суток. При распылении рабочих растворов препарата образуется стойкий туман, эффективная величина частиц которого 0.5-20 мкм.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение инфекционного ларинготрахеита, инфекционного бронхита, колибактериоза и аспергиллеза птиц путем: дезинфекции воздуха в помещениях, где содержится птица; санации дыхательных путей птиц.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Йодтриэтиленгликоль (ИТЭГ) применяют аэрозольно в присутствии птицы. Перед применением готовят 50% рабочий раствор, для чего в стеклянную, пластмассовую или эмалированную посуду наливают препарат и добавляют к нему равное по объему количество чистой водопроводной воды. При этом воду добавляют постепенно при постоянном помешивании раствора. Температура воды и препарата при смешивании должна быть в пределах 16-30 °С. Перед началом распыления приготовленного раствора птичник герметизируют (плотно закрывают окна, двери, вентиляционные люки) и выключают приточно-вытяжную вентиляцию. Для распыления раствора препарата применяют аэрозольные аппараты: АРЖ, САГ-1, САГ-10 или другие, дающие величину аэрозольных частиц 0,5-20 мкм. АРЖ подвешивают по центру помещения на высоте 1,5-2,5 метра от пола при напольном содержании птицы или на середине между верхней площадью клеток и потолочным перекрытием, при клеточном содержании из расчета один аппарат на 1500-2000 м³ птичника. САГ-1 подвешивают на той же высоте из расчета один аппарат на 600 м³. При использовании нескольких аппаратов САГ-1 их располагают в шахматном порядке, один аппарат на 1000-1500 м³. Профилактические обработки проводят в угрожаемых по заболеванию объектах, начиная с первых дней жизни цыплят или за 6-10 дней до предполагаемого появления или с появлением первых признаков болезни. Лечебно-профилактические обработки проводят в неблагополучных объектах при массовом возникновении заболевания птицы. С профилактической целью проводят 8-10 аэрозольных обработок с интервалом между обработками 2-3 дня. С лечебно-профилактической целью проводят 10-12 аэрозольных обработок в четыре цикла по 2-3 дня подряд каждый цикл с интервалом между обработками 2-3 дня. Йодтриэтиленгликоль (ИТЭГ) в виде 50% раствора распыляют при следующих режимах: аппарат на 600 м³. При использовании нескольких аппаратов САГ-1 их располагают в шахматном порядке, один аппарат на 1000-1500 м³. Профилактические обработки проводят в угрожаемых по заболеванию объектах, начиная с первых дней жизни цыплят, или за 6-10 дней до их предполагаемого появления, или с появлением первых признаков болезни. Лечебно-профилактические обработки проводят в неблагополучных объектах при массовом возникновении заболевания птицы. С профилактической целью проводят 8-10 аэрозольных обработок с интервалом между обработками 2-3 дня. С лечебно-профилактической целью проводят 10-12 аэрозольных обработок в четыре цикла по 2-3 дня подряд с интервалом между циклами 2-3 дня.

Йодтриэтиленгликоль (ИТЭГ) в виде 50% раствора распыляют при следующих режимах:

Возраст птиц, дней

Распыляемая доза, мл/м³

Длительность распыления, мин.

Экспозиция после распыления, мин.

1-10

1,4

5-10

15

11-20

1,2

5-10

20

21 и более

1,0

5-10

30

После окончания каждой аэрозольной обработки помещение проветривают — открывают двери, окна, вентиляционные люки и включают вентиляцию. При массовом заболевании аспергиллезом, когда указанные выше обработки не позволяют ликвидировать инфекцию, йодтриэтиленгликоль применяют в комплексе с другими мероприятиями в соответствии с Инструкцией о мерах профилактики и ликвидации заболевания птиц аспергиллезом.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных реакций и осложнений при использовании Йодтриэтиленгликоля (ИТЭГ) не наблюдается.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Обработка помещений, где производится аэрозольная вакцинация птицы, за день до планируемой вакцинации, в период ее проведения, а также в течение 2 дней после ее окончания.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Несовместимость с другими лекарственными средствами не установлена.

Все виды работ с применением Йодтриэтиленгликоля (ИТЭГ) проводят с использованием средств индивидуальной защиты: хлопчатобумажные халат или костюм, резиновые перчатки и сапоги, фартук и нарукавники из прорезиненной ткани или полиэтиленовой пленки. Для защиты глаз и органов дыхания используют герметичные очки, респираторы типа РУ-60 М, РПГ-67 или противогаз марки СОХ, А. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После работы спецодежду необходимо снять, лицо и руки вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.

Обслуживающий персонал не допускается в помещение в период обработки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. Препарат следует хранить в плотно закрытой таре в местах, защищенных от воздействия прямых солнечных лучей. Срок годности - 3 года. Не допускается совместное хранение Йодтриэтиленгликоля с аммиаком, формалином, щелочами.

Йодхлорид (Йод однохлористый)

Форма выпуска, состав и упаковка:
Раствор для наружного применения прозрачный, оранжево-жёлтого цвета, с резким запахом соляной кислоты; на воздухе дымит; в воде и спиртах смешивается в любых соотношениях.

В качестве действующих веществ содержит: йод однохлористый - 3% и хлористоводородную кислоту - 30%. Вспомогательные вещества: вода - до 100%.
Расфасован по 100 г, 200 г, 250 г, 300 г, 350 г, 400 г, 500 г, 550 г, 700 г, 800 г, 1 кг, 1.5 кг, 2 кг, 2.5 кг, 3 кг, 3.5 кг, 4 кг, 5 кг, 10 кг, 11 кг, 15 кг, 20 кг, 21 кг, 22 кг, 25 кг, 30 кг, 35 кг, 40 кг, 45 кг и 50 кг в стеклянные или в полиэтиленовые бутылки, флаконы, полиэтиленовые канистры.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты:
Антисептический препарат. Обладает широким спектром противомикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая микобактерии туберкулёза, а также вирусов и грибов. Активен также против спор анаэробных бактерий, ооцист кокцидий, яиц ряда гельминтов.

Пары концентрированного (неразведённого) средства вызывают сильное раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, конъюнктивит, помутнение роговицы глаз. При длительном воздействии на кожу Йод однохлористый вызывает ожоги и изъязвления.

По степени воздействия на организм Йод однохлористый относится к высокоопасным веществам (2 класс опасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению препарата ЙОД ОДНОХЛОРИСТЫЙ:
— для лечения животных, пораженных стригущим лишаем;
— для антисептической обработки вымени коров;
— для профилактической и вынужденной дезинфекции поверхностей животноводческих, в т.ч. птицеводческих, помещений и находящегося в них технологического оборудования, вспомогательных объектов животноводства и инвентаря по уходу за животными, холодильных камер, червоводен, обработки скорлупы яиц;
— для аэрозольной обработки воздуха животноводческих, в т.ч. птицеводческих помещений, в отсутствии животных и птиц.

Порядок применения:
Для лечения животных, больных стригущим лишаем, поражённые участки кожи обрабатывают 10% водным раствором Йода однохлористого или 10% раствором лекарственного препарата на триэтиленгликоле, хорошо проникающим благодаря маслянистой консистенции в пораженную огрубевшую кожу.

Йод однохлористый наносят на пораженные участки кожи небольшими порциями щёткой или ватно-марлевым тампоном, тщательно втирают в кожу в местах поражения и вокруг них. В свежих случаях достаточно 1-2-кратной обработки с интервалом 20-30 минут.

В запущенных случаях, при наличии твердых корочек, обработку проводят 3-5 раз в день в течение 3 дней. При этом раствор втирают с особой тщательностью, чтобы обеспечить его проникновение в толщу корочек, под корочки и в волосяные луковицы.

Обработку животных против стригущего лишая следует проводить на открытом воздухе или в хорошо вентилируемом помещении. Для обработки каждого животного используют новый тампон, а щётки периодически очищают от загрязнений, промывают водой и санируют путём погружения на 10-15 минут в отдельную ёмкость с 10% раствором Йода однохлористого.

Для антисептической обработки вымени коров после доения применяют 0,5% раствор Йода однохлористого или 10% раствор средства на триэтиленгликоле, который наносят на соски вымени с помощью стаканчика или распылителя.

Дезинфекцию помещений проводят путём мелкокапельного орошения поверхностей помещений и технологического оборудования в отсутствие животных, продуктов убоя и готовой пищевой продукции с использованием дезустановок ДУК-1, ДУК-1М, АВД-1, УДП-М, ЛСД-ЗМ, ЛСД-ЭП и другого распыляющего оборудования.

Рабочие растворы готовят по массе средства путём добавления соответствующих количеств Йода однохлористого к водопроводной воде. При расчете концентрации рабочих растворов средство принимают за 100% вещество.

Профилактическую дезинфекцию производственных животноводческих (в т.ч. птицеводческих) помещений и технологического оборудования проводят:

— гладких поверхностей (металл, кафель, метлахская плитка, окрашенные масляной краской стены или покрытые побелочной смесью, непористый пластик и др.) - 3% раствором при норме расхода 0.25-0.3 л/м2 и экспозиции 3 ч;

— шероховатых поверхностей (кирпич, цемент, опорные бетонные балки, пористый пластик, щелевые полы, неокрашенное дерево, каналы навозо-, пометоудаления и др.) - 5% раствором из расчета 0.5 л/м2 и экспозициях 3 ч.

Вынужденную (текущую и заключительную) дезинфекцию вышеупомянутых помещений при инфекционных заболеваниях бактериальной и вирусной этиологии, относящиеся ко 2 группе по устойчивости к дезинфектантам, проводят с учётом рельефа поверхности (гладкие, шероховатые) соответственно 3% и 5% растворами при норме расхода в обоих случаях 0,05л/м2 и экспозиции 3-6 ч.

При Сибирской Язве обработку проводят 10% раствором Йода однохлористого из расчета 1 л/м2. Раствор наносят двукратно по 0.5 л/м2 с интервалом 15-25 минут. Экспозиция 3 ч.

При отрицательных температурах указанные растворы наносят на поверхность дробно в 3 приема по 0.3-0.4 л/м2. Перед каждым нанесением раствора поверхность предварительно обрабатывают горячей водой (70°С) или насыщенным (15-20%) раствором поваренной соли из расчёта 0.5 л/м2 и экспозицией после последнего нанесения 3 ч.

При Африканской Чуме Свиней обеззараживание проводят 3% раствором Йода однохлористого из расчета 0.5 л/м2. Раствор наносят однократно. Экспозиция 3 ч.

При инфекционном атрофическом рините, роже свиней, вирусном гепатите утят, ящуре (текущая обработка) обеззараживание производят 5% раствором Йода однохлористого однократно при норме 0.5 л/м2. Заключительную дезинфекцию при ящуре проводят этим же раствором двукратно по 0.5 л/м2 с интервалом 1 ч. Экспозиция после второго орошения 3 ч.

При инфекционной энтеротоксимии и брадзоте овец, туберкулезе животных и птиц обработку проводят 10% раствором, подогретым до 45-50°С, двукратно с интервалом 1 ч по 0.5 л/м2. Экспозиция во всех случаях 6 ч.

При респираторном микоплазмозе птиц и сальмонеллёзах обработку проводят 3% раствором из расчета 1 л/м2 при экспозиции 1 ч.

При кокцидиозе кроликов и птиц помещения обрабатывают 10% раствором Йода однохлористого, подогретым до 70°С, однократно из расчёта 1 л/м2. Экспозиция 5 ч.

При параскаридозе лошадей и аскаридозе свиней применяют 5% раствор Йода однохлористого, подогретым до 70°С, при норме расхода 1 л/м2. Экспозиция 5 ч.

При стронгилятозах и стронгилоидозах помещения обрабатывают 3% раствором Йода однохлористого, подогретым до 70°С, из расчета 1л/м2. Экспозиция 1 ч.

Холодильные камеры для профилактики появления плесени обрабатывают 10% раствором Йода однохлористого, из расчета 1 л/м2 и экспозиции 1 ч.

При заразных болезнях гусениц тутового шелкопряда (мертвенность, чахлость, септицемия, желтуха) помещения для выкормки гусениц (червоводни), инкубационные залы, листохранилища и находящееся в них оборудование за 6 дней до закладки грены шелкопряда, а также после окончания выкормки гусениц и освобождения червоводен от коконов обрабатывают 10% раствором Йода однохлористого из расчета 1 л/м2. Экспозиция 9 ч.

Для предотвращения коррозийного действия целесообразно проводить обработку металлического оборудования (отдельно от поверхностей помещений) Йодом однохлористым, растворенным в триэтиленгликоле в соотношении 1:9 - к одной части средства добавляют 9 частей триэтиленгликоля и тщательно перемешивают. Полученный таким образом раствор в чистом виде можно применять в тех случаях, когда показано использование 10% раствора Йода однохлористого, а в виде 50% водного раствора (смешанный с водой в соотношении 50:50), когда показано применение 5% раствора Йода однохлористого и в виде 30% водного раствора (смешанный с водой в соотношении 30:70), когда показано применение 3% Йода однохлористого, в аналогичных режимах и дозах.

По истечении экспозиции, обработанные поверхности помещений и оборудования обмывают водой, освобождают от остатков средства и воды поилки и кормушки.

Помещение проветривают до полного исчезновения запаха средства, просушивают и только после этого вводят в рабочую эксплуатацию и размещают животных.

Аэрозольную обработку воздуха помещений при возникновении респираторных заболеваний животных (в т.ч. птиц) проводят одним из способов, приведенных ниже:
— путём распыления 30% водного раствора средства (содержащего 3% Йода однохлористого) аэрозольными аппаратами, дающими величину частиц 0.5-20 мкм, из расчета 1.2 мл/м2. Проводят 10-12 распылений в четыре цикла - по 2-3 дня подряд каждый цикл с интервалом между ними 2-3 дня. Экспозиция после каждого распыления 25-30 мин. На время распыления и экспозиции помещение плотно закрывают, вентиляцию отключают;
— путём экзотермической возгонки паров йодалюминия и хлоралюминия, получаемых от соединения Йода однохлористого с алюминием (стружкой, порошком, кусочками алюминиевой проволоки или выбракованной посуды и прочих алюминиевых изделий).

Для этого берут стеклянные или эмалированные ёмкости вместимостью не менее 2-3 л (одна емкость на 400-500 м3) и расставляют или развешивают равномерно (на равном расстоянии одна от другой и от стен обрабатываемого помещения) на высоте 1-1.5 м и заполняют их Йодом однохлористым из расчёта 3 мл/м3, в который опускают алюминий из расчета 50 г на 1 л средства. Экзотермическая реакция начинается через 1-2 минуты и продолжается 5-10 минут, в зависимости от чистоты алюминия и температуры средства. Экспозиция от начала паровыделительной реакции 35-37 минут. На время экспозиции помещение плотно закрывают, вентиляцию отключают. Обработка парами экзотермической реакции проводится 3-4 раза с интервалом 3 дня.

Для исключения бурного вспенивания, разбрызгивания и возможного выброса из емкости средства в процессе химической реакции и для более полного выделения йода целесообразно использовать смесь Йода однохлористого с триэтиленгликолем в соотношении 9:1.

После окончания каждой аэрозольной обработки помещение проветривают - открывают двери, окна, вентиляционные люки и включают вентиляцию.

Обработку яиц, поверхностно инфицированных возбудителями инфекционных заболеваний птиц, проводят путём их погружения в 4% водный раствор Йода однохлористого на 15 мин с последующим обсушиванием на воздухе.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено. 

При пропуске одной или нескольких обработок Йодом однохлористым применение следует продолжить согласно инструкции.

Побочные эффекты:
Пары концентрированного (неразведенного) средства вызывают сильное раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей и глаз, при длительном воздействии паров - катар верхних дыхательных путей, конъюнктивит, помутнение роговицы глаз. При сильном воздействии на кожу Йод однохлористый вызывает ожоги и изъязвления.

Противопоказания к применению препарата ЙОД ОДНОХЛОРИСТЫЙ
К работе не допускают лиц:
— с повышенной чувствительностью к химическим веществам;
— страдающим аллергическими заболеваниями;
— моложе 18 лет;
— беременных и кормящих грудью женщин.

Особые указания и меры личной профилактики:
Несовместимость с другими средствами не установлена. Продукты животноводства во время и после применения Йода однохлористого используют без ограничений. 

Меры личной профилактики:
При приготовлении и применении рабочих растворов Йода однохлористого необходимо строго соблюдать меры предосторожности и личной безопасности. Все виды работ проводятся с использованием средств индивидуальной защиты (хлопчатобумажный костюм или халат, прорезиненный фартук, резиновые сапоги и перчатки, головной убор, защитные очки). Для защиты органов дыхания и глаз используют противогаз промышленный фильтрующий с патроном марки А или респираторы РПГ-67А, РУ-60М-А, герметичные очки (ПО-2, ПО-3). Во время работы запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы лицо и руки следует вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать.

При попадании Йода однохлористого на кожу людей, его необходимо смыть обильным количеством воды с мылом. При попадании раствора Йода однохлористого на слизистые оболочки и в глаза необходимо их обильно промыть водой, затем 2% раствором питьевой соды и обратиться к врачу.

При попадании средства в желудок дать выпить пострадавшему несколько стаканов воды с 8-10 измельченными таблетками активированного угля. Рвоту не вызывать. При появлении признаков отравления следует немедленно обратиться в лечебное учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в закрытой упаковке организации-производителя в складских условиях, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для посторонних лиц, детей и животных месте, при температуре от -40°С до 40°С. 
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Срок годности:
Срок годности при соблюдении условий хранения - 2 года со дня выпуска. Запрещается использовать препарат после окончания его срока годности.

КАЙОД таблетки для орального применения

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Йодсодержащий препарат, действующим веществом которого является калия йодид. Выпускают в форме таблеток белого цвета. В одной таблетке массой 0,1 г содержится 0,003 г калия йодида, а в таблетке массой 0,2 г – 0,006 г. Расфасованы в банки по 1000 штук.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение йодной недостаточности и заболевании развивающихся на их фоне, у крупного рогатого скота в зонах с недостаточным содержанием йода в почвах и кормах.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат кайод не содержит свободного йода, и поэтому не действует раздражающе на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Калий йодид хорошо всасывает и изменяется с образованием йода; при этом йодиды резорбтивно действуют так же, как и йод. Йод участвует в обмене веществ в организме животных как составляющая часть гормона щитовидной железы, способствует ферментообразованию, поддерживает защитные реакции организма, ускоряет образование новых клеток, благоприятно влияет на развитие плода. Использование препарата способствует профилактике и лечению энзоотического зоба и других заболеваний, связанных с недостатком йода, что ведет к повышению продуктивности и сохранности животных.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат с профилактической целью задают животным ежедневно в следующих дозах:

Крупному рогатому скоту на откорме.

Молодняку массой тела до 300 кг – 1 таб. 0,1 г или 0,5 таб. 0,2 г;

молодняку массой тела более 300 кг – 2 таб. 0,1 г или 1 таб. 0,2г.

Взрослым животным 3-4 таб. 0,1 г или 1,5 – 2 таб. 0,2 г.

Быкам-производителям на каждые 200 кг массы тела – 1 таб. 0,1 г или 0,5 таб. 0,2 г.

Нетелям 1-2 таб. 0,1 г или 0,5-1 таб. 0,2 г.

Первотелкам 2-3 таб. 0,1 г или 1-1,5 таб. 0,2 г.

 

Молочным коровам (количество таблеток в сутки на голову).

С 3-го месяца лактации до сухостоя:

Удой 2000-3000 л  1-2 таб.

Удой 3000-4000 л  2-3 таб.

Удой 4000-5000 л  3-4 таб.

Удой 5000-6000 л  4-5 таб.

 

В период сухостоя:

Удой 2000-3000 л  0,5-1 таб. по 0,2 г

Удой 3000-4000 л  1-1,5 таб. по 0,2 г

Удой 4000-5000 л  1,5-2 таб. по 0,2 г

Удой 5000-6000 л  2-2,5 таб. по 0,2 г

 

Первый и второй месяц лактации:

Удой 2000-3000 л  2-3 таб. по 0,1 г

Удой 3000-4000 л  3-4 таб. по 0,1 г

Удой 4000-5000 л  4-5 таб. по 0,1 г

Удой 5000-6000 л  5-6 таб. по 0,1 г

 

Удой 2000-3000 л  1-1,5 таб. по 0,2 г

Удой 3000-4000 л  1,5-2 таб. по 0,2 г

Удой 4000-5000 л  2-2,5 таб. по 0,2 г

Удой 5000-6000 л  2,5-3 таб. по 0,2 г

 

В лечебных целях препарат назначают по показаниям в тех же дозах и дают до исчезновения клинических признаков заболевания.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Животноводческую продукцию после применения препарата можно использовать без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В плотно закрытой таре в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 2 года.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Калоксо

(Организация-разработчик: Innorium SA/ Иннориум СА, Viаlе Cattапео 21, 6900 Lugапо, Switzer1аnd/ Виале Каттанео 21, 6900 Лугано, Швейцария)

Номер регистрационного удостоверения: 756-3-10.24-5159№ПВР-3-10.24/03969

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Калоксо® (Саlохо®);
Международное непатентованное наименование: циклоспорин.
2. Лекарственная форма: раствор для приема внутрь. Препарат Калоксо в 1 мл в качестве действующего вещества содержит циклоспорин – 100 мг, а в качестве вспомогательных веществ: этоксилированное касторовое масло, олеоил полиоксил-6 глицериды, триацетин, пропиленгликоль.
3. По внешнему виду препарат Калоксо представляет собой прозрачную вязкую жидкость светло-желтого цвета при 25°С. При понижении температуры ниже 20°С допускается помутнение раствора/образование геля, которое исчезает при повышении температуры до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – 3 месяца.
Запрещается применение препарата Калоксо по истечении срока годности.
4. Препарат выпускают расфасованным по 10, 50 и 100 мл во флаконы из полимерного материала, укупоренные пластиковыми адаптерами для шприца-дозатора и навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия. Каждый флакон оклеивают этикетками самоклеящимися. Флаконы упаковывают поштучно в пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку препарата комплектуют шприцем-дозатором и инструкцией по применению.
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°С до 25°С.
6. Препарат Калоксо следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Препарат Калоксо относится к фармакотерапевтической группе селективных иммунодепрессантов.
10. Циклоспорин, входящий в состав препарата, является циклическим полипептидом, состоящим из 11 аминокислот. Подавляет развитие реакций клеточного типа, включая кожную гиперчувствительность замедленного типа, а также зависимое от Т-лимфоцитов образование антител. На клеточном уровне блокирует лимфоциты в состоянии покоя в фазе Gо или G1 клеточного цикла и подавляет запускаемую антигеном продукцию и секрецию цитокинов (включая интерлейкин-2 (фактор роста Т-лимфоцитов) активированными Т-лимфоцитами. Циклоспорин действует на лимфоциты обратимо, не подавляет гемопоэз и не влияет на функционирование фагоцитирующих клеток. После перорального введения препарата максимальная концентрация циклоспорина в плазме крови отмечается через 1-2 часа; связывание с белками плазмы (преимущественно липопротеинами) соcтавляет около 90%. Циклоспорин в значительной степени подвергается биотрансформации в печени изоферментом CYP3 A4, и, в меньшей степени, в ЖКТ и почках, с образованием примерно 15 метаболитов. Основными путями метаболизма являются моно- и дигидроксилирование в различных частях молекулы. Выводится из организма в основном с фекалиями и частично с мочой (около 10% от введенной дозы) главным образом в виде метаболитов, в незначительных количествах (около 0,1%) в неизмененном виде.
Калоксо по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III. Порядок применения

11. Калоксо применяют собакам при хронической форме атопического дерматита.
12. Противопоказаниями к применению препарата Калоксо являются повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Калоксо не следует применять собакам, больным онкологическими и инфекционными заболеваниями, сахарным диабетом, при выраженных нарушениях функции почек или печени, а также животным других видов.
13. При работе с препаратом Калоксо следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещаетея использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
14. Не следует применять беременным и лактирующим сукам, щенкам моложе 6- месячного возраста и/или собакам массой менее 2 кг.
15. Лекарственный препарат применяют животным перорально индивидуально, 1-2 раза в сутки за 2 часа до или после кормления в суточной дозе 5 мг циклоспорина на 1 кг массы животного, что соответствует 1 мл Калоксо на 20 кг массы животного.
В случае загустения раствора флакон перед применением согреть в ладонях.
Продолжительность курса лечения определяет лечащий ветеринарный врач. Как правило, продолжительность курса составляет не менее 4 недель. После клинического улучшения состояния животного препарат назначают через день, или 1 раз в 3-4 дня. Если в течение 8 недель клиническое улучшение не наступает, применение препарата прекращают.
16. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможны желудочно-кишечные расстройства (рвота, диарея); вялость или гиперактивность, гипертрофический гингивит легкой или умеренной степени, бородавчатые поражения кожи или изменения волосяного покрова, покраснение и отек ушных раковин, мышечная слабость, судороги. Указанные симптомы исчезают самопроизвольно после прекращения применения препарата и обычно не требуют применения лекарственных средств. В очень редких случаях, в основном у вест-хайленд-уайт терьеров, применение препарата может привести к развитию сахарного диабета. При необходимости животному назначают средства симптоматической терапии.
17. При передозировке препарата в течение 3 месяцев у животного может наблюдаться снижение массы тела, гиперкератоз области ушных раковин, мозолистые поражения на подушечках лап, гипертрихоз. Указанные признаки проходят в течение 2 месяцев после прекращения применения препарата и не требуют применения лекарственных средств.
18. Препарат Калоксо не следует применять одновременно с другими иммунодепрессантами, макролидами, аминогликозидами, противосудорожными и антимикробными лекарственными средствами. Не следует проводить вакцинацию животных в период лечения препаратом, а также за 2 недели до и после периода лечения.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не установлено.
20. Следует избегать пропуска очередного приема препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
21. Препарат Калоксо не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «Апиценна», 143985, Московская область, г. Балашиха, Полтевское, шоссе, владение 4.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Апиценна», 143985, Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

 

КАЛЬФОСЕТ (Calfoset)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Кальфосет® в 100 мл содержит в качестве действующих веществ кальция глюконат –32,82 г, кальция глицерофосфат – 8,93 г, магния хлорид – 4,18 г, а также вспомогательные компоненты: борную кислоту – 6,6%, цитрат натрия безводный (для коррекции pH) и воду для инъекций – до 100%.

По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор бледно-желтого цвета. Выпускают лекарственный препарат в виде стерильного раствора, расфасованным в герметично закрытые флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действие препарата обусловлено наличием в нем солей кальция, магния и фосфора.

Кальций необходим в организме для нормального функционирования нервной и мышечно-костной систем. Он положительно влияет на сердечную деятельность и особенно важную роль играет для коагуляции крови. Фосфор и магний способствуют метаболизму кальция. Основная функция метаболизма фосфора состоит в перенесении биологической энергии, отчасти из АТФ. Магний является внеклеточным ионом и играет роль основного кофактора для многих энзимов, а именно, связанных с переносом фосфатов, имеющих большое энергетическое значение.

По степени воздействия на организм Кальфосет®, согласно ГОСТ 12.1.007-76, относится к веществам малоопасным (4 класс опасности).

 

ПОКАЗАНИЯ

Кальфосет применяют для лечения и профилактики заболеваний, связанных с недостатком кальция, фосфора и магния.

Это такие заболевания и состояния как:

Гипокальциемия и послеродовой парез.

Различные формы тетании: транспортная или пастбищная тетания, тетания при беременности и лактации.

Расстройства метаболизма кальция, фосфора и магния, особенно во время беременности.

Рахит у молодых животных, остеомаляция у старых животных, аллергия, токсикоз, послеродовая гемоглобинурия, пятнистая болезнь.

Крапивница, экзантема, геморрагический диатез, гематурия и миоглобинурия, парез вследствие недостатка кальция или фосфора по разным причинам.

Вспомогательная терапия при интоксикации свинцом, щавелевой кислотой.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат можно вводить внутривенно, внутримышечно или подкожно.

Вид животного

Доза в мл на одно животное

Способ введения

Лошади массой до 500 кг

80-100

Внутривенно

КРС массой до 500 кг (всех возрастов)

80-100

Внутривенно, внутримышечно, подкожно

Овцы, козы (всех возрастов)

15-25

Внутривенно, внутримышечно, подкожно

Свиньи

15-25

Внутривенно, внутримышечно, подкожно

Поросята

2-3

Внутримышечно, подкожно

При необходимости введения этой дозы можно повторить через 24 часа. КРС подкожно нельзя вводить в одно и то же место более 50 мл препарата, внутримышечно нельзя вводить более 25 мл. Овцам и козам внутримышечно в одно и то же место нельзя вводить более 15 мл препарата. В вену препарат вводят медленно и равномерно.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата в рекомендуемых дозировках побочных явлений и осложнений не выявлено. В случаях гиперкальциемии (при передозировке) могут возникнуть: анорексия, боли в мышцах, тошнота, рвота, жажда, полиурия. В особо тяжелых случаях гиперкальциемия может вызвать брадикардию и аритмию сердца.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не рекомендуется назначать одновременно с препаратами дигиталиса, витамином Д и его аналогами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию животноводства после применения препарата можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Меры личной профилактики

При работе с лекарственным средством следует соблюдать общие правила асептики, личной гигиены и техники безопасности, принятые при работе с лекарственными средствами для животных.

После работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 ºС до 25 ºС. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 36 месяцев со дня изготовления, после первого вскрытия флакона – не более 28 суток.

 

КАЛЬФОСТОНИК

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Кальфостоник (Calfostonicum).

1.2. Кальфостоник представляет собой комплексный минерально-витаминный препарат в форме порошка серовато-белого цвета.

В 1,0 кг препарата содержится: витамина A 600 000 М.Е.; витамина D3 200 000 М.Е.; витамина B1 100,0 мг; витамина B2 200,0 мг; витамина B6 10,0 мг; витамина B12 1,1 мг; витамина E 75,0 мг; витамина K3 25,0 мг; никотиновой кислоты 1,25 г; пантотената кальция 500,0 мг; холинхлорида 25,0 г; DL-метионина 10,0 г; L-лизина 2,5 г; корня горечавки 5,0 г; карнитин гидрохлорида 10,0 г; глутамат натрия 7,5 г; хлорид натрия 25,0 г; карбонат магния 5,0 г; селенит натрия 36,5 мг; марганца (в виде сульфата) 480,0 мг; цинка (в виде сульфата) 504,0 мг; железа (в виде сульфата) 600,0 мг; меди (в виде сульфата) 125,0 мг; кобальта (в виде сульфата) 105,0 мг; йодид калия 124,0 мг; карбонат кальция 443,9 г; дикальцийфосфата 300,0 г; ароматизатора 2,5 г и наполнитель (соевая мука) до 1,0 кг.

1.3. Препарат выпускают в фольгированных пакетах по 100,0; 500,0 г и по 1,0; 5,0 и 25,0 кг.

1.4. Хранят с предосторожностью (Список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 50С до плюс 200С. Срок годности – 1 (один) год от даты изготовления препарата.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Кальфостоник обладает комплексным действием, регулирующим оптимальное соотношение витаминов, микро- и макроэлементов, аминокислот, поступающих в организм, способствует повышению резистентности к инфекционным агентам различного происхождения, благотворно влияет на процессы роста и развития. Оказывает благоприятное воздействие на общий тонус, улучшает аппетит и увеличивает продуктивность.

 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. Препарат применяют крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, лошадям и птице при: лечении и профилактике острых и хронических заболеваний, потере аппетита, голодании, лечении рахита, замедленного развития животных, а также в качестве тонизирующего средства и стимулятора аппетита.

3.2. Кальфостоник применяют групповым методом и индивидуально. При групповом методе препарат задают птице внутрь в дозе 20-30 кг на тонну корма в течение 10-20 дней. Животным препарат задают внутрь из расчета 20 кг на тонну корма в течение 10-20 дней. При индивидуальном методе лечения (ежедневная доза на одно лечение): для крупного и мелкого рогатого скота – взрослые особи: 100-200 г на одно животное ежедневно в течение 15-20 дней; молодняку – 40-50 г на одно животное ежедневно в течение 15-20 дней. Беременным самкам свиней и лошадей препарат задают в дозе 60-100 г в течении 15-20 дней. Поросятам и жеребятам применяют по 10-15 г в течение 15-20 дней.

3.3. Побочные эффекты: возможные побочные явления и осложнения не выявлены.

3.4. Противопоказания: не установлены.

3.5. Сроки ожидания: продукцию, получаемую от животных и птиц после применения препарата можно использовать без ограничений.

 

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использование прекращают. Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а ) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

«Industrial Veterinaria S.A. INVESA»; C/Esmeralda,19, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain.

 

 

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Кальфотон для лечения нарушений минерального обмена веществ у животных

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Кальфотон (Kalfoton). Международное непатентованное наименование: глюконат кальция, глицерофосфат кальция, хлорид магния.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. В 1 мл Кальфотона в качестве действующих веществ содержится: кальция глюконат – 0,33 г, кальция глицерофосфат – 0,082 г, магния хлорид – 0,042 г и вспомогательные вещества: борная кислота, цитрат натрия безводный (в количестве, необходимом для коррекции pH 3,5 – 4,5), вода для инъекции – до 1 мл.
3. По внешнему виду препарат представляет собой бледно-желтый прозрачный раствор. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 3 года с даты производства, после первого вскрытия флакона – не более 28 суток. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4. Выпускают лекарственный препарат в виде стерильного раствора по 10, 50, 100, 200 и 500 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, герметично укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждую потребительскую упаковку препарата снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 до 25 °С. После вскрытия флакона – при температуре от 5 до 8 °С.
6. Кальфотон следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Кальфотон относится к группе лекарственных препаратов, содержащих кальций, фосфор, магний.
10. Механизм действия лекарственного препарата определяется эффектом входящих в его состав компонентов. Кальций участвует в формировании костной ткани (предотвращает риск развития рахита и остеодистрофии), в свертывании крови, в регуляции процессов нервной проводимости и мышечных сокращений, в поддержании стабильной сердечной деятельности. Обладает общеукрепляющим, антитоксическим эффектом. Фосфор является составным элементом костной ткани, нуклеопротеинов и фосфолипидов. Он принимает участие во всех процессах ассимиляции в организме животного, положительно влияет на обмен веществ в тканях организма. Магний участвует в обмене фосфора и углеводов в качестве кофермента. При парентеральном введении блокирует нейромышечную трансмиссию и предотвращает развитие судорог. Действующие вещества находятся в физиологическом соотношении, хорошо и быстро всасываются при парентеральном введении. По степени воздействия на организм Кальфотон относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. Кальфотон назначают животным в составе комплексного лечения и профилактики при: – тетании (в период беременности, лактации, во время транспортировки, пастьбы и т.д.); – парезах, параличах различной этиологии (в том числе послеродовых); – рахите, остеодистрофии, остеомаляции; – аллергиях, токсикозах; – нарушениях минерального обмена (нарушения обмена кальция, фосфора, магния); – переломах.
12. Кальфотон противопоказан при гиперкальциемии, ацидозе, тяжелых нарушениях функции почек, мерцательной аритмии предсердий, повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата.
13. Кальфотон применяют животным парентерально внутривенно, внутримышечно или подкожно однократно в дозе 2 мл на 10 кг массы животного:
– крупному рогатому скоту, лошадям – 20 мл на 100 кг живого веса животного;
– молодняку крупного рогатого скота – 10 мл на 50 кг живого веса животного;
– свиньям – 20 мл на 100 кг живого веса животного;
– ремонтному молодняку – 10 мл на 50 кг живого веса животного;
– поросятам-отъемышам – 2 мл на 10 кг живого веса животного;
– овцам и козам – 20 мл на 100 кг живого веса животного;
– молодняку – 2 мл на 10 кг живого веса животного;
– собакам – 2 мл на 10 кг живого веса животного;
– кошкам – 0,5 мл на 5 кг живого веса животного.
Допускается повторное применение препарата через 24 часа в тех же дозах. Для профилактики нарушений обмена кальция, фосфора и магния во время беременности, лактации, а также рахита молодняка животных Кальфотон применяют однократно в рекомендованных дозах. Крупному рогатому скоту Кальфотон вводят подкожно в одно и то же место не более 50 мл, внутримышечно – не более 25 мл. Свиньям, овцам и козам внутримышечно в одно и то же место – не более 15 мл препарата. Внутривенно препарат вводят медленно и равномерно.
14. Симптомов, возникающих при передозировке препарата, у животных не установлено.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.
16. В рекомендуемых дозах не оказывает тератогенного и эмбриотоксического действия. Противопоказаний и особенностей применения в период лактации не установлено.
17. Препарат предназначен для разового применения.
18. При применении Кальфотона согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не отмечается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и, при необходимости, симптоматическое лечение.
19. Кальфотон не следует применять одновременно с препаратами дигиталиса, витамином Д и его аналогами.
20. Убой животных на мясо и использование в пищевых целях мясопродуктов и молока во время и после применения Кальфотона разрешается без ограничений.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При работе с Кальфотоном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
22. К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
23. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки, необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Кальцитат С50

лекарственное средство в форме инъекционного раствора для лечения сельскохозяйственных животных, собак и кошек при тетаниях, парезах, отравлениях, токсикозах, нарушениях обмена кальция, фосфора и магния

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Лекарственное средство в 100мл в качестве действующих веществ содержит: кальция глюконат моногидрат – 3,10г; кальция борглюконат – 42,90г; кальция гидроксид - 1,32г; гексагидрат хлорида магния – 6,5г; 2-аминоэтил-дигидрогенфосфат – 0,60г. Выпускают препарат расфасованным по 100мл в стеклянные флаконы, по 250 и 500 мл – в пластиковые флаконы.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Кальцитат С50 относится к группе средств, содержащих кальций, фосфор, магний. Действие препарата определяется эффектом входящих в состав компонентов.

Кальций участвует в формировании костной ткани (предотвращает риск развития рахита и остеодистрофии), свертывании крови, в регуляции процессов нервной проводимости и мышечных сокращений, в поддержании стабильной сердечной деятельности. Обладает общеукрепляющим, антитоксическим эффектом.

Фосфор является составным элементом костной ткани, нуклеопротеинов и фосфолипидов. Он принимает участие во всех процессах ассимиляции в организме животного, положительно влияет на обмен веществ в тканях организма.

Магний участвует в обмене фосфора и углеводов в качестве кофермента. При парентеральном введении блокирует нейромышечную трансмиссию и предотвращает развитие судорог.

Действующие вещества Кальцитата С50 находятся в физиологическом соотношении, хорошо и быстро всасываются при парентеральном введении.

 

ПОКАЗАНИЯ

Применяют в комплексе мероприятий с целью лечения и профилактики болезней сельскохозяйственных животных при: тетаниях (в период беременности, лактации, во время транспортировки, пастьбы и т.д.); парезах, вызванных недостатком кальция и фосфора; нарушениях обмена кальция, фосфора, магния (рахит, остеодистрофия, остеомаляция, и др.); отравлениях свинцом, фтором, щавелевой кислотой (как дополнительное средство при комплексном лечении); токсикозах, аллергиях.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят животным внутривенно, внутримышечно или подкожно в следующих дозах:

Вид животного

Способ введения, заболевание

Дозировка

Крупный рогатый скот

вводят внутривенно, внутримышечно и подкожно при лечении острого дефицита кальция и послеродовой гипокальциемии

200-220 мл/500кг массы животного

Крупный рогатый скот

вводят внутримышечно и подкожно для профилактики нарушений обмена кальция, фосфора и магния

100-150мл/500кг массы животного

Телята, свиньи, овцы и козы

вводят внутривенно, внутримышечно и подкожно

15мл/50кг массы животного

Поросята

вводят внутривенно, внутримышечно и подкожно

1,5мл/5 кг массы животного

Собаки

вводят внутривенно, внутримышечно и подкожно

2мл/10кг массы животного

Кошки

вводят внутривенно, внутримышечно и подкожно

0,5мл/2,5кг массы

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Препарат противопоказан при гиперкальциемии, ацидозе, тяжелых нарушениях функции почек, мерцательной аритмии предсердий, повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата. Кальцитат С50 не рекомендуется применять животным одновременно с препаратами дигиталиса, витамином Д и его аналогами.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены. Продукция животного происхождения после применения Кальцитата С50 используется на общих основаниях.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 30°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года со дня производства, после вскрытия флакона – 28 суток.

 

 

КАМЕДОН (Camedonum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 мл инъекционного раствора содержится 125 мг натриевой соли 10-метиленкарбоксилат-9-акридона. Препарат представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость зеленовато-желтого цвета, без запаха. Выпускают в виде 12,5% раствора, расфасованного в ампулы по 2 мл, которые вкладывают в картонные коробочки по 3 штуки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Антивирусное действие препарата Камедон обусловлено его иммуномодулирующими и интерферониндуцирующими свойствами. Введение камедона в организм животных приводит к поликлональной активации В-клеток, и в селезенке животных накапливаются клоны клеток, секретирующие антитела различной специфичности. После внутримышечного введения камедон индуцирует образование в организме животных интерферонов, оказывая антивирусное и противоопухолевое действие. Камедон быстро проникает в кровь, достигая максимального уровня через 15-30 минут. Терапевтическая концентрация сохраняется в течение суток. Из организма камедон выводится в неизменном виде через почки. Препарат нетоксичен.

 

ПОКАЗАНИЯ

Лечение и профилактика всех форм чумы плотоядных, парвовирусной инфекции собак, вирусного гепатита собак и других вирусных болезней. Лечение осложнений у животных, перенесших тяжелые вирусные заболевания. В качестве противоопухолевого средства для собак и кошек

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Больным собакам в возрасте до 1 года препарат вводят внутримышечно один раз в день в дозе 20 мг/кг массы животного (0,16 мл/кг массы), старше 1 года - 15 мг/кг массы животного (0,12 мл/кг массы). Курс лечения - 5-7 дней, при запоздалом лечении срок может быть продлен до 10 дней. Совместно с камедоном можно использовать антибиотики, сульфаниламиды, гормоны и сыворотки.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

Симптомов передозировки при применении препарата не установлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Выраженная недостаточность функции почек.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, в упаковке производителя. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 4 °С до 25 °С. Срок годности – 24 месяца со дня изготовления при соблюдении условий хранения. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. 

Производитель. МЕДИТЭР, Россия.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению мази камфорной 10 %
для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата у животных и субклинического мастита у коров в сухостойный период

(Организация-разработчик: ООО «Ветторг», 143180, Московская обл., г. Звенигород, Нахабинское ш., д. 2)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: мазь камфорная 10% (Unguentum camphoratum 10%).
Международное непатентованное наименование лекарственного препарата: камфора.
2. Лекарственная форма: мазь для наружного применения.
Мазь камфорная 10% содержит в 100 г в качестве действующего вещества 10 г камфоры, а в качестве вспомогательного вещества вазелин до 100% или смесь полиэтиленоксидов 400 и 1500 в соотношении 18:72 к общей массе мази.
3. Мазь камфорная 10% по внешнему виду представляет собой однородную массу от светло-желтого до желтого цвета с характерным запахом камфоры. Срок годности (в том числе, после первого вскрытия) при соблюдении условий хранения в плотно укупоренной таре производителя – 4 года. Запрещается использовать мазь камфорную 10% по истечении срока годности.
4. Мазь камфорную 10% выпускают расфасованной по 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 130, 140, 150, 180, 200, 250, 300, 400, 500, 570, 600, 650, 700, 750, 800, 870, 900 г и 1000 г в полимерных или стеклянных банках соответствующей вместимости, укупоренных крышками с контролем первого вскрытия, или по 10, 15, 18, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 100 г и 130 г в тубах полимерных или алюминиевых с внутренним лаковым покрытием соответствующей вместимости. В групповую упаковку вкладывают потребительские упаковки, укомплектованные инструкциями по применению.
5. Мазь камфорную 10% хранят в упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 °С до 30 °С.
6. Мазь камфорную 10% следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа: противовоспалительные препараты.
10. Мазь камфорная 10% оказывает антисептическое, местнораздражающее, болеуспокаивающее и противовоспалительное действие. Лекарственный препарат, возбуждая чувствительные нервные окончания кожи, расширяет кровеносные сосуды и улучшает трофику органов и тканей.
По степени воздействия на организм мазь камфорная 10% согласно ГОСТ 12.1.007‑76 относится к малоопасным веществам (IV класс опасности).

III. Порядок применения

11. Мазь камфорную 10% применяют для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата (артритов, бурситов, тендовагинитов, миозитов, ушибов) у животных и субклинического мастита у коров в сухостойный период.
12. Противопоказанием для применения мази камфорной 10% является повышенная индивидуальная чувствительность животных к камфоре. Мазь камфорную 10% не следует наносить на участки с нарушением целостности кожного покрова.
13. Перед применением мази камфорной 10% место обработки очищают от загрязнений, при необходимости выстригают шерсть.
Мазь камфорную 10% применяют наружно в виде растираний, нанося ее тонким слоем при помощи шпателя, ватно-марлевого тампона или руками в резиновых перчатках на участок кожи в области воспалительного процесса и втирая легкими массирующими движениями в течение 2 - 3 минут 2 - 3 раза в день, обработку повторять в течение 10 - 12 дней.
14. Симптомы передозировки мази камфорной 10% не выявлены.
15. Особенностей действия мази камфорной 10% при первом приеме или при ее отмене не установлено.
16. Мазь камфорную 10% беременным животным следует применять с осторожностью, а лактирующим животным не следует обрабатывать соски. Не рекомендуется назначать мазь камфорную 10% новорожденным животным из-за повышенной чувствительности к камфоре.
17. Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков обработки животных, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной процедуры, лечение мазью камфорной 10% можно продолжать.
18. Мазь камфорная 10% не вызывает у животных побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией. Крайне редко у гиперчувствительных к камфоре животных возможны индивидуальные реакции в виде раздражения кожи, возбуждения, в случае которых обработку прекращают, мазь снимают ватным тампоном и смывают водой.
19. Мазь камфорную 10% можно применять одновременно с препаратами салициловой кислоты и скипидара живичного.
20. Не применять мазь камфорную 10% перед убоем животного, так как мясо долго сохраняет специфический неприятный запах. Продукты животноводства, в том числе молоко, можно использовать в пищу людей через 48 часов после последнего применения мази камфорной 10% без ограничения. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо и субпродукты, а молоко после кипячения, используют на корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с мазью камфорной 10% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании обработки руки следует вымыть теплой водой с мылом.
22. Людям с повышенной чувствительностью к камфоре следует избегать прямого контакта с мазью камфорной 10%.
Запрещается использовать первичную упаковку из-под мази камфорной 10% для бытовых целей, она подлежит утилизации как бытовой отход.
23. Камфора оказывает раздражающее действие на слизистые оболочки. При попадании мази камфорной 10% на слизистую оболочку глаз, следует немедленно снять ее тампоном и промыть глаза большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 
Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения ООО «Ветторг», 143180, Московская обл., г. Звенигород, Нахабинское ш., д. 2
Тел.: (925) 771-21-68,(905) 710-00-10
Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя ООО «Ветторг», 105066, г. Москва,
ул. Нижняя Красносельская, д. 28
Тел.: (495) 632-18-04

Номер регистрационного удостоверения РК-ВП-4-4017-19

КАМФОРНОЕ МАСЛО 10% (Oleum Camphoratum 10 %)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат содержит камфору и подсолнечное масло. Представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета, с запахом камфоры. Стеклянные флаконы по 50, 100 и 250 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

При наружном применении обладает раздражающим, болеуспокаивающим, противовоспалительным, антисептическим действием. Камфора всасывается даже неповрежденной кожей и выделяется с мочой в виде парных соединений, а также в неизменном виде легкими и железами кожи.

 

ПОКАЗАНИЯ

Артриты, бурситы, миозиты, тендовагиниты, ушибы, свищи, ревматические воспаления мышц, субклинический мастит у коров в сухостойный период.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат используют наружно в виде растираний. Масло наносят тонким слоем на пораженную поверхность и массирующими движениями втирают в течение 2-3 минут 1-2 раза в день до выздоровления.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нежелательно применять перед убоем и дойным животным, так как мясо и молоко приобретают специфический запах камфоры.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В хорошо закупоренной таре в сухом, прохладном, защищенном от света месте при температуре от 0 до 20 °С. Срок годности – 2 года.

 

Производитель: АГРОФАРМ, Россия.

 

КАНАМИЦИН (Kanamycinum)

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Препарат Канамицин является 10%  водным раствором канамицина сульфата с добавлением вспомогательных веществ.

1.2. Представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватого цвета жидкость.

1.3. Препарат выпускают в форме стерильного раствора для инъекций, расфасованного по 5, 10, 20 и 100 мл в стеклянные  флаконы, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. Каждую первичную упаковку сопровождают  инструкцией по применению. Упаковка и маркировка производятся в соответствие с требованиями нормативной документации. Допускается другая фасовка, согласованная в установленном порядке

1.4. Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при  температуре от 5 до 250 С. Список Б.  Срок годности – 2 года со дня изготовления.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Канамицин - антибиотик из группы аминогликозидов, оказывает бактерицидное действие на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также на кислотоустойчивые бактерии, включая  микобактерии туберкулеза. Эффективен, как правило, в отношении микроорганизмов, устойчивых к тетрациклину, эритромицину, левомицетину. Штаммы, устойчивые к канамицину, обладают перекрестной устойчивостью  к стрептомицину и неомицину. На анаэробные бактерии, грибы, вирусы и большинство простейших не действует.

2.2. При внутримышечном введении Канамицин быстро поступает в кровь и сохраняется в терапевтических концентрациях 8-12 часов; проникает в плевральную, перитонеальную, синовиальную жидкости, в бронхиальный секрет, желчь. Из организма Канамицин выводится, главным образом, почками.

2.3. Препарат относится к веществам 4 класса опасности - вещества мало опасные в соответствии с классификацией ГОСТ 12.1.007-76.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. Раствор Канамицина применяют для лечения гнойно-септических заболеваний (сепсиса, перитонита), колибактериоза, сальмонеллеза, заболеваний органов дыхания бактериальной этиологии, инфекций почек и мочевыводящих путей, гнойных осложнений в послеоперационном периоде и других заболеваний, вызванных преимущественно грамотрицательными микроорганизмами, устойчивыми к другим антибиотикам, или сочета­нием грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

3.2. Препарат применяют  внутримышечно* 2-3 раза в сутки  в течение 3-7 дней  в следующих дозах:

Вид животных

Разовая лечебная доза

мл/10кг веса

Крупный рогатый скот старше 6 мес.

0,4

Телята до 6 мес.

0,5

Мелкий рогатый скот старше 4 мес.

0,5

Мелкий рогатый скот до 4 мес.

0,6

Свиньи старше 6 мес.

0,5

Поросята до 6 мес.

1,0

Собаки старше 1 года

0,5

Собаки до 1 года

1,0

* - Собакам   препарат можно вводить также подкожно.

3.3. Препарат противопоказан  при воспалении слухового нерва, нарушениях функции почек, печени и при индивидуальной повышенной чувствительности к канамицину.

3.4. Не допускается применение Канамицина одновременно с другими  аминогликозидными антибиотиками  (стрептомицин, мономицин, неомицин, гентамицин и др.), вследствие возможного усиления нефро- и ототоксического действия. Канамицин можно применять не ранее, чем через 10 – 12 дней после окончания лечения этими антибиотиками.

3.5. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки.

Молоко, полученное от животных  в период лечения препаратом Канамицин и до истечения 4 суток после последнего введения антибиотика, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко можно использовать для кормления животных.

Регистрационный номер  ПВР-2-4.3/01336

КАНДИСИЛ (марки Аписил)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Композиция приготовлена на основе «маточного вещества» и других феромонов медоносных пчел (Apis mellifera L.). Представляет собой водно-спиртовой раствор действующих веществ. Расфасовано в шприц-тюбики из полиэтилена объемом 1 см3 (1 мл). Упаковка рассчитана на 10 пчелосемей.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Феромоны влияют на физиологическое состояние и поведение семьи.

 

ПОКАЗАНИЯ

Применяется для стимулирования роста и развития пчелиных семей в ранневесенний период (в составе канди).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Кандисил используют в составе канди. Первую подкормку осуществляют в конце февраля – начале марта, вторую – после выставки пчелиных семей из зимовника.

При использовании содержимое ампулы предварительно разводят в 100 мл стандартного сахарного сиропа и далее этот раствор в количестве 10 мл путем тщательного перемешивания вносят в 500 г канди.

При подкормке в феврале канди с Кандисилом помещают в зону расположения клуба пчел.

После выставки пчелиных семей подкормку канди с Кандисилом осуществляют общепринятым способом.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Композиция токсичностью для человека и пчел не обладает.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Использованные упаковки утилизируют как бытовой отход. Соблюдение правил личной гигиены обычное. При попадании на кожу и в глаза смыть его большим количеством воды.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В темном и прохладном месте. Срок годности препарата 2 года от даты выпуска.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПФ «Биомаг», Россия г. Уфа

 

Пищевая добавка Anivital CaniAgil для суставов собак и щенков

Пищевая добавка Anivital CaniAgil для суставов собак, щенков и кошек - это комплекс дополнительного питания, хондропротектор, обогащающий рацион питомца важнейшими, исключительно натуральными веществами для укрепления суставов и связок. Anivital CaniAgil для собак содержит природные глюкозамин (0,6 гр на 10 кг веса собаки) и хондроитин из новозеландского зеленого губчатого моллюска, а также жирные кислоты Омега-3, оказывающие противовоспалительное действие, экстракты растений и антиоксиданты, имеющие особо важное значение для укрепления и поддержания здоровья опорно-двигательного аппарата животных в любом возрасте.

CaniAgil способствует укреплению суставов и связок, рекомендуется щенкам и котятам, собакам и кошкам в любом возрасте:

• в период роста, особенно щенкам и котятам крупных пород с 4-х месячного возраста и до конца периода роста
• при нарушении функций опорно-двигательного аппарата, в т.ч. травмы и болезни
• собакам с повышенными физическими нагрузками
• крупным и гигантским породам любой активности, а также склонным к полноте
• пожилым и стареющим собакам для профилактики и лечения возрастных заболеваний
 

Если Ваш питомец стал не такой подвижный и активный, появляется "тревожный звоночек" для хозяина. Возраст не имеет значения, когда четвероногий друг не хочет без видимого повода совершить лишнее движение или ему тяжело вставать. Причиной этому часто бывают проблемы с суставами и болезненные ощущения, вызванные ими. В первую очередь, это касается крупных и миниатюрных пород, хотя имеет важное значение для собак всех размеров и возрастов.

В результате приема таблеток Anivital CaniAgil уменьшаются боли и воспалительные процессы, суставы становятся более эластичными и через некоторое время собака становится активней, ей легче вставать и двигаться, наблюдается более быстрое восстановление сил после физических нагрузок. Входящий в состав чистый экстракт мидий, имеет значительно больше преимуществ для укрепления хрящей, суставов и сухожилий, чем более дешевый сухой порошок из мидий или просто добавление искусственного хондроитина и глюкозамина.

Anivital CaniAgil для собак, щенков и кошек действует комплексно:
• значительно укрепляет связки и суставы в любом возрасте
• способствует восстановлению хрящевых тканей
• улучшает вязкость синовиальной жидкости
• уменьшает болевые ощущения и обладает противовоспалительным действием
• применяется для профилактики и лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
• щенкам и котятам с 4-х месяцев и до конца периода роста для крепкого опорно-двигательного аппарата.
 

Благодаря абсолютно натуральному комплексу питательных веществ, CaniAgil эффективно поддерживает функции соединительных тканей, хрящей и суставов в любом возрасте. Таблетки обладают отличным вкусом и воспринимаются питомцами как лакомство, их можно использовать как поощрение или просто добавлять в корм. Также имеют очень высокую усваиваемость и низкий риск возникновения аллергической реакции.

Пищевая добавка, хондропротектор Anivital CaniAgil для собак и кошек - это качественный и эффективный комплекс, содержит все необходимые 100% натуральные ингредиенты для укрепления и восстановления здоровья сустава, а также поддержания функции опорно-двигательного аппарата животных в любом возрасте.

Чистый экстракт новозеландского зеленого губчатого моллюска (Perna canaliculus) состоит из природного комплекса белков, углеводов, жиров, минеральных веществ, энзимов и гликозомингликана (GAG), необходимых для формирования крепких суставов и хрящевых тканей. Содержание: 15% (это 0,6 гр на 10 кг веса животного) при рекомендуемой суточной норме для собаки.
Жирные кислоты Омега-3 - особый концентрат рыбьего жира с высоким содержанием незаменимых жирных кислот Омега-3, эйкозапатаеновой 20:5 ω3 и доказагексаеновой кислот 22:6 ω3, которые необходимы организму при различных воспалениях и аллергических реакциях. Они обладают высокими противовоспалительными свойствами и регулируют функции соединительных тканей.
Корень гарпагофитума содержит незаменимые природные элементы и флавоноиды, которые оптимизируют обмен веществ, улучшают эластичность сустава и оказывают комплексное положительное воздействие при лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата.
Витамин E имеет важное значение для защиты ненасыщенных жирных кислот Омега-3 и суставных клеток от окисления за счет свободных радикалов. Играет большую роль в поддержании стабильности мембран, способствуя формированию крепких мышечных тканей.
Витамин С нужен организму для синтеза коллагена, он также поддерживает функцию суставов, благоприятствует формированию необходимого коллагена и способствует укреплению опорно-двигательного аппарата. Обладает антиоксидантным действием и защищает клетки организма от свободных радикалов.

Состав: новозеландский зеленый губчатый моллюск (Perna canaliculus) свежевысушенный, сухое мясо птицы, молочная сыворотка, карбонат кальция, концентрат рыбьего жира, целлюлоза, пивные дрожжи, шпинат, яичный порошок, корень гарпагофитума, кремневая кислота, сухая рыба, стеарат магния, антиоксиданты.

Аналитические данные:
Сырой белок 30%
Сырой жир 11%
Сырая зола 15%
Сырая клетчатка 15%
CaniAgil содержит только натуральные антиоксиданты: обогащенные токоферолом природные экстракты (натуральный витамин Е)

Применение и рекомендуемые нормы: Anivital CaniAgil дают щенкам и котятам с 4-х месяцев и до конца периода роста, собакам и кошкам в любом возрасте ежедневно как лакомство или вместе с кормом, но не более 5% от суточного рациона животного:
Собакам 1,5 таблетки на 10 кг веса
Кошкам весом от 5 кг 0,5-1 таблетки
Минимальный курс применения составляет 4-6 недель.
Не является вет. препаратом. 

Каниген DHA2PPi/L

вакцина для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae

(организация-разработчик: «Virbac S.A.», Франция)

 

I. Общие сведения

Торговое наименование: Каниген DHA2PPi/L (Canigen DHA2PPi/L).

Международное непатентованное наименование: вакцина для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae.

Лекарственная форма: сухой компонент (Каниген DHA2PPi) – лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) и жидкий компонент (Каниген L) – суспензия для инъекций (инактивированная вакцина).

Сухой компонент (Каниген DHA2PPi) изготовлен из аттенуированных штаммов вируса чумы плотоядных (штамм Lederle VR 128), аденовируса типа 2 (CAV-2 штамм Manhattan), парвовируса собак типа CPV Cornell (штамм CPV 780916), вируса парагриппа собак (CPIV штамм Manhattan), с добавлением вспомогательных веществ: лактозы моногидрат – 126 мг/доза, калия дигидрофосфат – 0,64 мг/доза.

Жидкий компонент (Каниген L) изготовлен из инактивированных тиомерсалом культур лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae с добавлением вспомогательных веществ: калия дигидрофосфат – 0,47 мг/доза, вода для инъекций до 1 мл/доза.

Сухой компонент (Каниген DHA2PPi) по внешнему виду представляет собой однородную сухую пористую массу кремового цвета, жидкий компонент (Каниген L) – суспензию от кремового до светло-желтого цвета.

Каниген DHA2PPi расфасован по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для собак), Каниген L по 1 мл (1 иммунизирующая доза для собак) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами.

Флаконы с сухим (Каниген DHA2PPi) и жидким (Каниген L) компонентами упакованы в пластиковые коробки по 10 флаконов каждого компонента.

В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.

Срок годности вакцины 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 8°С.

Не допускается замораживание вакцины.

Вакцину хранят в местах, недоступных для детей.

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также не использованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности.

 

II. Биологические свойства

Вакцина Каниген DHA2PPi/L вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae через 21 сутки после повторного введения (ревакцинации), продолжительностью не менее 12 месяцев.

Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее: вируса чумы плотоядных 103,0-105,0 ТЦД50 , аденовируса плотоядных типа 2 104,0-106,0 ТЦД50, парвовируса собак типа CPV Cornell 105,0-107,0 ТЦД50, вируса парагриппа плотоядных 105,0-107,0 ТЦД50, инактивированного вируса бешенства не менее 1 ME, инактивированных культур лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae – не менее 833х106 микробных клеток/мл каждой.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

 

III. Порядок применения

Вакцина предназначена для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae.

Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

Противопоказано применять собакам в период беременности и лактации.

За 10 дней до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию собаки.

Вакцинации подлежат щенки, начиная с 8-недельного возраста. Вакцину вводят подкожно в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы.

Ревакцинируют через 3-4 недели, но не ранее 12-недельного возраста, вакциной Каниген DHA2PPi/LR.

В дальнейшем собак вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины Каниген DHA2PPi/LR. Перед применением во флакон с сухим компонентом (Каниген DHA2PPi) с помощью стерильного шприца вносят жидкий компонент (Каниген L) и тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики.

Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса.

Симптомов проявления чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.

Запрещается применять вакцину Каниген DHA2PPi/L совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами.

Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Каниген DHA2PPi/L.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Каниген DHA2PPi/L не устанавливаются.

 

IV. Меры личной профилактики

При работе с вакциной Каниген DHA2PPi/L следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Каниген DHA2PPi/L. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

 

Организация-производитель: «Virbac S.A.»; lere avenue 2065 M - L.I.D., Garros, France 06516.

Адрес места производства: «Virbac S.A.»; lere avenue 2065 M - L.I.D., Garros France 06516.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению вакцины Каниген DHA2PPi/L, утвержденная Россельхознадзором 16 марта 2010 года.

 

 

КАНИГЛО для собак

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Кормовая добавка содержит смесь очищенных жиров морских рыб, богатых полиненасыщенными жирными кислотами (Omega-3, Omega-6, Omega-9, эйкозапентаеновая, докозагексаеновая) и витаминов А и Д. Представляет собой маслянистую жидкость, в 10 мл которой содержится:

Линоленовая кислота (Омега 3) — 2055 мг

Эйкозапентаеновая кислота (ЕРА) — 601 мг

Докозагексаеновая кислота (DHA) — 897 мг

Линолевая кислота (Омега 6) — 693 мг

Олеиновая кислота (Омега 9) — 2035 мг

Витамин А — 8325 МЕ

Витамин Д — 832 МЕ

Расфасовывают в пластиковые флаконы по 200 мл и 500 мл, которые упаковывают по 1 флакону вместе с дозатором в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Оптимально подобранное содержание полиненасыщенных жирных кислот положительно влияет на жировой обмен, сократимость сердечной мышцы, сосудистый тонус и шерстный покров. Позволяет поддерживать суставы в состоянии подвижности. Помогает животному вести здоровый, активный образ жизни. Предотвращает появление заболеваний опорно-двигательного аппарата и способствует быстрому восстановлению после травм. Формула препарата специально разработана, чтобы максимально соответствовать питательным потребностям собак разного возраста и использовать Канигло в качестве кормовой добавки к основному рациону.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают только собакам для профилактики и лечения дегенеративных и воспалительных заболеваний суставов, артритов, артрозов, нормализации линьки и восстановления шерстного покрова.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением с флакона откручивают колпачок и вкручивают дозатор. При одном нажатии дозатора из флакона набирается 2 мл препарата. Канигло задают собакам внутрь с кормлением. Перед скармливанием кормовую добавку Канигло необходимо тщательно перемешать с кормом. Каждую собаку следует кормить отдельно. Вводят в следующих дозах:

Маленькие собаки (до 5 кг) — 2,5-5 мл

Средние собаки (5-15 кг) — 5-7,5 мл

Большие собаки (15-30 кг) — 7,5-10 мл

Очень большие собаки (более 30 кг) — 10-15 мл

Можно использовать ежедневно в течение длительного времени и задавать 1 раз в день.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке никаких побочных явлений не наблюдается.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в прохладном, сухом и недоступном для детей месте. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

TRM, Ирландия.

Пищевая добавка Anivital CaniDerm для кожи и шерсти собак

Пищевая добавка Anivital CaniDerm для кожи и шерсти собак - это комплекс дополнительного питания исключительно из натуральных ингредиентов, который дополняет рацион питомца важнейшими питательными веществами, значительно улучшающими состояние кожного покрова и шерсти. В состав Анивитал КаниДерм входят: биотин (3000 мкг на 10 кг веса собаки), жирные кислоты Омега-3, аминокислота цинк хелат (4 мг на 10 кг веса собаки) и витамины группы В, которые оказывают комплексное воздействие на организм животного, качественно улучшая структуру шерсти и состояние кожи.

Anivital CaniDerm рекомендуется взрослым собакам всех пород и возрастов:
• при отсутствии блеска, ломкости, выпадении шерсти и проблемах её роста
• при сухости кожи, перхоте, зуде, воспалениях и аллергических реакциях
• при язвах, экземах, ранах, укусах и раздражениях
• для чувствительных и поврежденных подушечек лап

В результате приема CaniDerm уменьшаются аллергические кожные реакции и зуд, наблюдается заживление и восстановление поврежденных участков кожи, улучшается состояние и качество шерстного покрова. Таблетки обладают отличным вкусом и воспринимаются собаками как лакомство, их можно использовать как поощрение или просто добавлять в корм. Имеют очень высокую усваиваемость и низкий риск возникновения аллергической реакции.

В составе Anivital CaniDerm для собак содержатся специально подобранные натуральные компоненты для комплексного воздействия, восстановления и улучшения состояния кожи и шерсти Вашего питомца.

Биотин - это витамин H, который необходим для синтеза кератина в организме. Увлажняет, питает и поддерживает здоровое состояние кожи, шерсти и когтей, а также предотвращает сухость подушечек лап. При его нехватке нарушается структура волоса, появляются чешуйчатость и ломкость.
Жирные кислоты Омега-3 (С 22:6 DHA u. C 20:5 EPA) добываются из особого концентрата рыбьего жира с их высоким содержанием, особенно необходимых организму при кожных раздражениях и аллергических реакциях. Обладают противовоспалительным действием, улучшают кровообращение, способствуют заживлению ран и воспалений.
Аминокислота Цинк-Хелат является натуральным источником цинка с оптимальной усваиваемостью организмом, отлично помогает при дерматитах различного характера и улучшает природную пигментацию кожи. Укрепляет иммунную систему и повышает защитные силы организма, активизирует процессы метаболизма.
Пивные дрожжи содержат ценный природный комплекс витаминов группы В, пантотеновую кислоту, множество минералов, аминокислот и органических соединений различных микроэлементов (железо, цинк, медь, марганец, селен), которые в комплексе необходимы для здоровья кожи и красоты шерсти животных.
Яйца, печень, рыба, молочная сыворотка и мясо птицы, содержащиеся в CaniDerm, также богаты необходимыми сбалансированными витаминами, минералами и аминокислотами для комплексного воздействия на состояние кожного и шерстного покровов собак. И придают приятный вкус таблеткам.

Состав: пивные дрожжи, концентрат рыбьего жира, сухое мясо птицы, молочная сыворотка, целлюлоза, яичный порошок, печень сухая, кремневая кислота, рыба сухая, стеарат магния, биотин, аминокислота Цинк-Хелат.

Аналитические данные:
Сырой белок 35%
Сырой жир 13,5%
Сырая клетчатка 2,5%
Сырая зола 9%

Добавки на 1 кг:
Биотин 830.000 мкг
Цинк (аминокислота-комплексон хелат) 1.100 мг
Содержит только натуральные антиоксиданты: обогащенные токоферолом природные экстракты (натуральный витамин Е)

Применение и рекомендуемые нормы: CaniDerm дают ежедневно как лакомство или вместе с кормом, но не более 5% от суточного рациона собаки:
1,5 таблетки на 10 кг веса
Минимальный курс применения составляет 4-6 недель.
Не является вет препаратом. 

 

КАНИКВАНТЕЛ ПЛЮС (Caniquantel plus)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 таблетке содержится 50 мг празиквантела и 500 мг фенбендазола. 

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Каниквантел плюс обладает широким спектром антигельминтного действия и губителен для трематод, цестод и нематод, в т. ч. Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, E. multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Multiceps multiceps, Mesocestoides spp. Препарат нарушает энергетический обмен в организме нематод, тормозит синтез АТФ и парализует нервно-мышечную систему цестод, что приводит к гибели и выделению паразитов из желудочно-кишечного тракта.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают при трематодозах, нематодозах и цестодозах собак и кошек.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Таблетки вводят животным внутрь однократно в куске мяса, колбасы, с фаршем, кашей или на корень языка, предпочтительнее до утреннего кормления и без применения слабительных средств. Препарат задают в дозе из расчета 1 таблетка на 10 кг массы тела. Необходимо следить за поедаемостью препарата. В случае отказа от корма с антигельминтиком, каниквантел плюс вводят в виде водной суспензии с помощью шприца или катетера. Каниквантел плюс можно применять с 3-х недельного возраста щенкам и котятам.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильной дозировке никаких побочных эффектов не наблюдается. Доза, завышенная в 3 раза относительно рекомендуемой, не вызывает у собак побочных явлений. Кошки более чувствительны к передозировке препарата, у них может проявиться слабость, рвота и диарея.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Беременность, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Во избежание повторной инвазии животных, необходимо собирать и заливать дезинфицирующим раствором экскременты, выделенные животным во время дегельминтизации.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в темном, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25  С. Срок годности – 4 года.

 

КАНИНСУЛИН (Caninsulin)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 мл канинсулина содержится 40 ЕД высокоочищенного свиного инсулина (30% в виде аморфного цинкового инсулина и 70% в виде кристаллического цинкового инсулина). Представляет собой водную суспензию для инъекций. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 2,5 мл, которые упаковывают по 10 флаконов в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Канинсулин восполняет недостаток эндогенного (образующегося в организме) инсулина при сахарном диабете, понижает уровень глюкозы в крови. Канинсулин относится к инсулинам средней продолжительности действия. В состав канинсулина входит свиной инсулин, который структурно идентичен инсулину собаки. Использование свиного инсулина позволяет в значительной мере избежать развития резистентности к инсулину, что дает возможность длительное время обходиться без повышения выбранной дозы препарата, в отличие от препаратов на основе человеческого инсулина. Инсулин в препарате представлен в виде смеси инсулинов короткого действия (аморфная фракция) и длительного действия (кристаллическая фракция). Инсулин короткого действия позволяет достичь быстрого терапевтического эффекта, что особенно важно при повышенном уровне глюкозы в крови, наблюдаемом в утренние часы. К моменту снижения активности инсулина короткого действия на пик активности выходит инсулин длительного действия, который способствует продлению терапевтического эффекта канинсулина. Добавление небольшого количества раствора цинка к канинсулину замедляет всасывание препарата из места введения и удлиняет действие инсулина. У собак аморфная фракция инсулина начинает действовать через 1 – 2 часа после подкожного введения. Пик активности аморфной фракции инсулина наблюдается приблизительно через 3 часа после введения. Продолжительность действия аморфной фракции составляет около 8 часов. Кристаллическая фракция инсулина имеет более медленное начало действия, пик активности наблюдается между 7 и 12 часами после введения препарата. Продолжительность действия кристаллической фракции составляет от 16 до 20 часов. У кошек полная продолжительность действия канинсулина составляет около 12 часов.

 

ПОКАЗАНИЯ

Инсулинозависимый сахарный диабет у собак и кошек.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Канинсулин вводят собакам и кошкам подкожно. Также возможно внутримышечное введение. Дозу канинсулина и интервалы между инъекциями устанавливают индивидуально для каждого животного. При дозировании инсулина необходимо округлять вес животного в меньшую сторону к самому близкому целому килограмму, а расчетную дозу инсулина округлять в меньшую сторону к самой близкой целой единице. Перед использованием содержимое флакона следует очень осторожно встряхнуть. Собакам канинсулин вводят 1-2 раза в сутки. Стартовая суточная доза канинсулина для собак включает в себя начальную дозу равную 1 ЕД инсулина на 1 кг массы животного и дополнительную дозу, зависящую от веса собаки (при весе животного до 10 кг дополнительно прибавляют 1 ЕД инсулина на животное, от 10 до 12 кг — 2 ЕД на животное, от 12 до 20 кг — 3 ЕД на животное, свыше 20 кг — 4 ЕД на животное). В случае если канинсулин вводят собаке 1 раз в сутки, кормить животное рекомендуется до утренней инъекции инсулина в объеме 1/3 – 1/4 ежедневной порции. Остаток ежедневной порции дают через 6-8 часов после введения препарата. Если канинсулин вводят собаке 2 раза в сутки, то первое кормление осуществляют до утренней инъекции инсулина в объеме 1/2 ежедневной порции. Оставшуюся часть корма дают через 12 часов после инъекции препарата (до введения вечерней дозы инсулина). Стартовая суточная доза канинсулина для кошек составляет 0,25-0,5 ЕД на 1 кг веса животного. Больным сахарным диабетом кошкам необходимо вводить канинсулин 2 раза в сутки, т. е. стартовую суточную дозу инсулина следует разделить на 2 инъекции (утром и вечером). При этом для кошек максимальная суточная доза инсулина в первые 2-3 недели лечения не должна превышать 2 ЕД на животное. Первое кормление кошки осуществляют до утренней инъекции канинсулина в объеме 1/2 ежедневной порции. Оставшуюся часть корма дают через 12 часов после инъекции препарата (до введения вечерней дозы инсулина). Для определения правильной поддерживающей дозы инсулина для животного следует регулярно измерять уровень глюкозы в крови. Дозу препарата не рекомендуется изменять чаще 1 раза в 3-4 дня. При этом дозу инсулина необходимо подбирать с таким расчетом, чтобы она не отличалась от предыдущей дозы более чем на 10% как в сторону уменьшения, так и в сторону увеличения дозы. Необходимо следить, чтобы в поилке у больного сахарным диабетом животного всегда была чистая питьевая вода.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. Гипогликемия (при больших дозах инсулина, пропуске или запоздалом кормлении, тяжелой физической нагрузке, на фоне инфекций или заболеваний, особенно с диареей или рвотой), которая сопровождается усилением потоотделения, сердцебиением, тремором мышц, чувством голода, возбуждением, тревожностью. Гипергликемия и диабетический ацидоз (при низких дозах инсулина, пропуске инъекции, несоблюдении диеты, на фоне инфекций), сопровождающиеся сонливостью, жаждой и потерей аппетита. При длительном применении инсулина развивается липодистрофия (атрофия или гипертрофия подкожной жировой клетчатки).

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к канинсулину. Запрещается вводить препарат внутривенно. Не применять животным при гипогликемии (пониженном уровне глюкозы в крови).

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Во время лечения животные должны находиться на строгой диете. Канинсулин следует с осторожностью назначать тучным животным. Не рекомендуется использовать инсулин одновременно с антибиотиками тетрациклиновой группы (особенно окситетрациклином), сульфаниламидными препаратами, глюкокортикостероидами и прогестагенами. Необходимо корректировать дозу инсулина при изменении характера кормления и режима питания животного, а также при инфекционных заболеваниях, хирургических операциях, болезнях печени и почек, во время беременности. При длительном применении инсулина рекомендуется менять место инъекции.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 ºС. Флаконы хранить в вертикальном положении. Не допускать замораживания канинсулина. Срок годности — 2 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 28 дней.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Интервет Шеринг-Плау Энимал Хелс (Intervet Schering-Plough Animal Health), Нидерланды.

Пищевая добавка Anivital CaniFiber для собак с избыточным весом

Пищевая добавка Anivital CaniFiber для собак с избыточным весом и при ожирении - это уникальный комплекс дополнительного питания исключительно из натуральных компонентов для безопасного и эффективного снижения излишнего веса. Анивитал КаниФайбер содержит специально подобранные ингредиенты: растворимые балластные вещества - растительные волокна фруктов и овощей, которые улучшают работу кишечника, волокна клетчатки для вывода токсинов и шлаков из организма, растение Псилиум, вызывающее чувство сытости, и L-карнитин для сжигания жиров.

Anivital CaniFiber способствует естественному равномерному и эффективному снижению веса и сохранению его на здоровом уровне при обычном питании. Нет необходимости перехода на диетический или лечебный корм. Рекомендован собакам всех пород:

• с избыточным весом и склонных к ожирению
• с нормальным весом для предотвращения его возможного увеличения в силу возрастных факторов, а также при сниженной активности или кастрации / стерилизации
• при нарушении пищеварения в целях его регуляции, а также для нормализации стула
• страдающим от диабета для снижения уровня сахара в крови после кормления

При добавлении таблеток CaniFiber в рацион питомца, содержание балластных веществ возрастает. Это уменьшает энергетическую ценность корма, но при этом у собаки возникает ощущение насыщения при меньшем объеме пищи. При кишечных нарушениях препарат способствует выведению токсинов и улучшает работу желудочно-кишечного тракта. У собак, страдающих диабетом, Анивитал КаниФайбер вызывает задержку повышения уровня сахара после кормления благодаря пектину, что соответственно снижает потребность в инсулине.

Anivital CaniFiber для собак обладает высокой эффективностью при снижении веса благодаря специально подобранным растительным веществам:
• Сбалансированное соотношение растворимых и нерастворимых волокон, содержащихся в моркови, улучшают перистальтику кишечника
• Растительные волокна яблока необходимы для здоровой кишечной микрофлоры
• Растительные волокна апельсина содержат около 50% растворимых волокон, которые также незаменимы для кишечной микрофлоры
• Целлюлоза содержит исключительно нерастворимые волокна клетчатки, которые участвуют в формировании кишечного содержимого, а также выводят токсины и шлаки из организма
• Растение Псилиум замедляет транзит содержимого через кишечник и тем самым вызывает чувство сытости - собака наедается меньшим количеством корма
• L–карнитин способствует расщеплению и сжиганию жиров, а также улучшает работу сердца

Ожирение ухудшает качество жизни и сокращает её продолжительность! При добавлении в рацион собаки Anivital CaniFiber нет необходимости переходить на диетический корм. Потребление обычного сухого корма снижается на 10-20%. Таблетки обладают отличным вкусом и воспринимаются питомцами как лакомство.

Состав: растительные волокна моркови, целлюлоза, растительные волокна яблока, растительные волокна апельсина, сухая печень, сухое мясо птицы, молочная сыворотка, пивные дрожжи, кремниевая кислота, рыба сухая, соевое масло, индийское растение Псилиум (Psyllium).

Аналитические данные:
Сырой белок 20%
Сырой жир 6%
Сырая клетчатка 22%
Сырая зола 5,5%
L-карнитин 6.500 мг/кг
Натуральные антиоксиданты, высокоэффективные природные экстракты, содержащие токоферол (витамин Е)

Применение и рекомендуемые нормы: таблетки Anivital CaniFiber дают вместе с кормом или как лакомство несколько раз в день:
Для снижения веса: 5 таблеток на 10 кг веса собаки в течение дня.
Для стабилизации веса: 2-3 таблетки на 10 кг веса собаки в течение дня.
Суточная норма не должна превышать 10% от ежедневного рациона собаки. Порцию следует разделить на 2-3 приема в течение дня. Питание собаки обычным кормом необходимо уменьшить на 10-20%.
Минимальный период применения CaniFiber для снижения веса составляет 4-6 недель. Для поддержания формы можно давать длительное время.

 

КАНТАРЕН

(Организация-производитель ООО «АлексАнн», Московская обл.)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Кантарен — комплексное гомеопатическое лекарственное средство, содержащее в 1000 мл, в качестве действующих веществ: Berberis vulgaris Ø=D1 – 30 мкл, Cuprum arsenicosum D6 – 0,02 мкл, Hepar sulfuris D4 trituration – 0,20 г, Lytta vesicatoria Ø=D1 – 0,3 мкл и вспомогательные вещества: метил парагидроксибензоат – 0,5 г, натрия хлорид – 5,8 г, натрия ацетата тригидрат – 2,0 г, кислота соляная до рН 5,4, спирт этиловый 95% – 5,26 г, вода для инъекций или глицерин и воду очищенную (для перорального р-ра).

2. Выпускают Кантарен в форме стерильного раствора для инъекций, расфасованного по 10 и 100 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, герметично укупоренных и обкатанных алюминиевыми колпачками, а также в форме раствора для перорального применения — в полимерных флаконах с пробкой-капельницей по 20 мл.

Хранят Кантарен в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 0 °С до 25 °С.

Срок годности Кантарена при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления. Запрещается использовать Кантарен после окончания срока его годности.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

3. Кантарен обладает салуретическим, противовоспалительным, спазмолитическим и диуретическим действием.

4. По степени воздействия на организм препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

5. Кантарен применяют для лечения цистита, урологического синдрома и мочекаменной болезни.

6. Кантарен раствор для инъекций вводят подкожно или внутримышечно. В острых случаях — 1-3 раза в день до стабилизации состояния. Продолжительность лечения 7-10 дней. При подостром и хроническом течении болезни — 1 раз в день в течение 3-4 недель. При необходимости курс повторяют. Разовая доза препарата на одно животное составляет:

  • лошадям 10,0 – 15,0 мл
  • жеребятам 2,0 – 2,5 мл
  • собакам крупных и средних пород 2,0 – 4,0 мл
  • собакам мелких пород, кошкам, щенкам, котятам 0,5 – 2,0 мл
  • хорьки, фретки 0,5 мл
  • грызунам 0,2 – 0,3 мл

7. Кантарен  в каплях задают животным индивидуально перорально.

- для профилактики рецидивов мочекаменной болезни – 2 раза в день в течение 3 недель;

- в комплексной терапии острого цистита – 2 раза в день в течение 2 недель;

- в комплексной терапии мочекаменной болезни – 3 раза в день в течение 3 недель.

Pазовая доза препарата на одно животное составляет: кошкам, собакам, пушным зверям – 1 капля/1 кг массы животного.

8. Кантарен не вызывает побочного действия и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией.

9. Применение Кантарена не исключает использования других лекарственных средств.

10. Продукция животноводства во время и после применения Кантарена используется без ограничений. Компоненты, входящие в состав препарата в сверхмалых дозах, в организме животного не накапливаются.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

11. При работе с Кантареном следует соблюдать общие правила безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

12. Запрещается использовать флаконы из-под Кантарена для пищевых целей. 

Инструкция по применению ветеринарного препарата Кардалис для лечения общей сердечной недостаточности у собак

I. Общие сведения
Наименование препарата: Кардалис (Cardalis).
По внешнему виду Кардалис представляет собой продолговатые таблетки коричневого цвета с разделительной бороздкой, средней массой 151, 302 или 604 мг.

Жевательные таблетки Кардалис 2,5 мг/20 мг содержат в качестве действующих веществ: беназеприла гидрохлорид 2,5 мг и спиронолактон 20 мг.
Жевательные таблетки Кардалис 5 мг/40 мг содержат в качестве действующих веществ: беназеприла гидрохлорид 5 мг и спиронолактон 40 мг.
Жевательные таблетки Кардалис 10 мг/80 мг содержат в качестве действующих веществ: беназеприла гидрохлорид 10 мг и спиронолактон 80 мг.
В качестве вспомогательных веществ ветеринарный препарат содержит моногидрат лактозы, микрокристаллическую целлюлозу, повидон, вкусовую добавку говядины, сахар прессованный, кросповидон, стеарат магния.

Кардалис выпускают расфасованным в пластиковые флаконы по 30 или 90 таблеток, упакованные в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом недоступном для детей месте при температуре от 0°С до +25°С.

Срок годности ветеринарного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года от даты производства.
Срок годности после первого вскрытия - 6 месяцев.

II. Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа ветеринарного препарата: комбинированный препарат (антагонист альдостерона + ингибитор ангиотензин превращающего фермента (АПФ). 
Спиронолактон и беназеприл воздействуют на разном уровне ренин-ангиотензин-альдостероновой каскадной системы.

Фармакологически активные метаболиты спиронолактона, входящего в состав препарата - 7α-тиометил-спиронолактон и канренон, действуют как специфические антагонисты альдостерона, конкурентно связываясь с минералкортикокоидными рецепторами, расположенными в почках, сердце и сосудах. В результате увеличивается выведение ионов Na+, Cl- и воды, и уменьшается выведение ионов K+, уменьшается внеклеточный объем, что приводит к снижению преднагрузки на сердце и уменьшению давления в левом предсердии.

Беназеприл гидрохлорид, входящий в состав препарата, гидролизуется в организме до фармакологически активного метаболита беназеприлата, являющегося селективным ингибитором ангиотензин-превращающего фермента (АПФ). Под действием беназеприлата неактивный ангиотензин I не переходит в активный ангиотензин II, который контролирует вазоконстрикцию артерий и вен. Блокирование ангиотензина II предотвращает сужение кровеносных сосудов и выделение альдостерона.

После перорального введения собакам спиронолактон быстро и полностью метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов, 7α-тиометил-спиронолактон и канренон, которые достигают максимальной концентрации через 2 и 4 часа, соответственно. Корм повышает биодоступность спиронолактона до 80-90%. Период полувыведения (Т1/2) 7α-тиометил-спиронолактона и канренона составляет 6 и 7 часов, соответственно. Среднее время удержания метаболитов составляет 9-14 часов, которые распределяются, главным образом, в желудочно-кишечном тракте, почках, печени и надпочечниках. 
Спиронолактон выводится из организма собак с фекалиями (70%) и мочой (20%).
Беназеприл гидрохлорид после перорального введения быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта собак, метаболизируется в печени до беназеприлата, который достигает максимальной концентрации в плазме крови через 1,4 ч. Концентрация беназеприлата уменьшается двухфазно: в первую, быструю, фазу выводится свободный беназеприлат, во вторую, терминальную, фазу выделяется беназеприлат, связанный с АПФ. После совместного перорального введения со спиронолактоном период полувыведения беназеприлата (T1/2) составляет 18 ч. 
Беназерпил и беназеприлат экстенсивно связываются с протеинами плазмы крови, быстро распределяются в тканях, главным образом, в печени и почках. Выводится беназерпилат из организма с желчью и мочой.

III. Порядок применения Кардалиса
Кардалис применяют собакам для лечения застойной сердечной недостаточности при хронической дегенерации клапанов сердца.

Кардалис назначают собакам индивидуально перорально с кормом или в смеси с небольшим количеством корма, предложенным непосредственно перед основным кормлением, один раз в сутки в дозе 0,25 мг/кг массы животного беназеприла гидрохлорида и 2 мг/кг массы животного спиронолактона.

Разовые дозы препарата в зависимости от массы животного и дозировки таблеток представлены в таблице:

Масса собаки, кг Доза и количество таблеток
Кардалис 2,5 мг/20мг Кардалис 5 мг/40 мг Кардалис 10мг/80мг
2,5-5 1/2 - -
5-10 1 - -
10-20 - 1 -
20-40 - - 1
40-60 - - 1 + 1/2
60-80 - - 2

            
Продолжительность курса лечения в зависимости от клинического состояния животного и течения заболевания определяет лечащий врач при условии регулярного мониторинга электролитов крови.

При передозировке Кардалиса возможна дозозависимая атрофия предстательной железы у некастрированных кобелей, умеренная компенсаторная физиологическая гипертрофия zona glomerulosa надпочечников. Токсическое действие лекарственного препарата имеет обратимый характер при его отмене. Специфических антидотов или лечения при передозировке нет. В этом случае рекомендуется вызвать рвоту, промыть желудок при помощи желудочного зонда и мониторинг электролитов крови. Назначают средства симптоматической терапии с использованием инфузионных растворов, если необходимо.

Перед началом лечения рекомендуется оценить функцию почек и уровень сывороточного калия особенно у собак при гипоадренокортицизме, гиперкалиемии и гипонатриемии, проводить регулярный мониторинг данных показателей у собак при почечной недостаточности в связи с риском развития гиперкалиемии.
Собакам с нарушением функции печени препарат следует применять с осторожностью, т.к. возможно изменение биотрансформации спиронолактона в печени.

Противопоказания к применению Кардалиса
Противопоказанием к применению Кардалиса является повышенная индивидуальная чувствительность собак к компонентам препарата, гигюадренокортицизм, гиперкалиемия и гипонатриемия, сердечная недостаточность, вызванная стенозом аорты или легочной артерии.

Нельзя применять кардалис во время беременности и лактации, а также собакам, используемым для разведения, из-за возможного эмбриотоксического действия беназеприла (врожденный порок мочевого тракта у плода).

Не рекомендуется применять препарат растущим собакам из-за антиандрогенного действия спиронолактона.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо продолжить применение препарата в тех же дозах по той же схеме.

При применении препарата некастрированным кобелям возможна обратимая атрофия простаты, вызванная спиронолактоном.

Кардалис запрещается применять собакам при почечной недостаточности одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВС).

При совместном применении с НПВС возможно снижение антигипертензивного и натрийуретического действия кардалиса и повышение уровня сывороточного калия. При необходимости назначения НПВС необходимо проводить тщательный клинический мониторинг собаки, в т. ч. учитывать степень ее гидратации.

Совместное применение фуросимида с кардалисом не оказывает побочного действия при лечении сердечной недостаточности у собак.

Совместное применение лекарственного препарата с антигипертензивными средствами (блокаторами кальциевых каналов, β-блокаторами или диуретиками), анестетиками или седативными препаратами может привести к аддитивному гипотензивному действию.
Совместное применение ветеринарного препарата с калийсберегающими средствами (β-блокаторами, блокаторами кальциевых каналов, блокаторами ангиотензиновых рецепторов) может вызвать гиперкалиемию. 
Совместное применение кардалиса с дезоксикортикостероном умеренно подавляет действие спиронолактона, направленное на выведение натрия с мочой.

Спиронолактон, входящий в состав препарата, уменьшает элиминацию дигоксина, что приводит к повышению его сывороточной концентрации. Так как терапевтическая широта дигоксина очень узкая, то при совместном применении его с кардалисом следует вести тщательное наблюдение за клиническим состоянием собаки и при необходимости уменьшить дозу дигоксина.

Кардалис следует применять с осторожностью с лекарственными средствами, участвующими в метаболизме фермента цитохром Р450.

IV. Меры личной профилактики
При работе с кардалисом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Запрещается работать с кардалисом людям с гиперчувствительностью к его компонентам.
Беременные женщины должны обращаться с лекарственным препаратом с осторожностью и не допускать попадания его в организм через рот из-за эмбриотоксического действия компонентов лекарственного препарата.
После работы с препаратом рекомендуется вымыть руки водой.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

V. Порядок предъявления рекламаций
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение страны, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005. г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

VI. Полное наименование производителя
АО «Сева Санте Анималь», 10 авеню де ла Балластьер, 33500, г. Либурн, Франция.

Инструкция по применению препарата «Кардалис» подготовлена ветеринарным врачом Стрижаком И.П. представительства АО «Ceva Sante Animale» в РБ (Франция), 220035, Минск, ул. Чехова 3, помещение 1Н, тел./факс (+375 17) 306-40-14.

КАРИФЛОКС для лечения сельскохозяйственной птицы при инфекциях бактериальной и микоплазменной этиологии

(организация-производитель — фирма «Лабораториос Каризоо, с.а.»/

«Laboratorios Karizoo, s.a.», Испания)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Карифлокс (Kariflox) — антибактериальное лекарственное средство, предназначенное для лечения сельскохозяйственной птицы при инфекциях бактериальной и микоплазменной этиологии.

2. Карифлокс содержит в качестве действующего вещества энрофлоксацин — 100 мг/1 см3, а в качестве вспомогательных веществ — бензиловый спирт, калия гидроксид и воду для инъекций.

 

3. По внешнему виду Карифлокс представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета.

 

4. Карифлокс выпускают расфасованным в полиэтиленовые бутылки по 1000 см3 и в полиэтиленовые контейнеры по 5000 см3, укупоренные крышками с кольцом контроля первого вскрытия.

 

Каждый единицу упаковки маркируют на русском языке с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения лекарственного средства, его объема в упаковке, названия и содержания действующего вещества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Для животных», «Стерильно», номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия и снабжают инструкцией по применению.

 

Карифлокс следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 °С до 25 °С.

 

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления. После первого вскрытия упаковки Карифлокс можно использовать в течение 3 месяцев.

 

Карифлокс запрещается применять по истечении срока годности.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Энрофлоксацин, входящий в состав лекарственного средства Карифлокс, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и микоплазм, в том числе E. coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella, Campylobacter spp., Erysipelothrix, Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp. и Mycoplasma spp. Механизм бактерицидного действия энрофлоксацина заключается в подавлении репликации ДНК в микробной клетке, что приводит к нарушению роста, развития бактерии и приводит к гибели микроорганизма. При пероральном введении энрофлоксацин интенсивно и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, проникая во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 1,5-2 часа после введения, терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 24 часов. Энрофлоксацин частично метаболизируется в печени с образованием ципрофлоксацина, который также обладает антибактериальной активностью. Оба компонента выводятся из организма преимущественно с мочой и фекалиями.

 

6. По степени воздействия на организм Карифлокс относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и канцерогенным действием.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Карифлокс предназначен для лечения кур и индеек при колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, некротическом энтерите, гемофилезе, микоплазмозе, смешанных инфекциях, вторичных бактериальных инфекциях и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.

 

8. Лекарственное средство применяют с водой для поения в дозе 10 мг энрофлоксацина на 1 кг массы птицы или 50-100 мл на 100 л потребляемой птицей воды в течение 3-5 дней. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую лекарственное средство. Лечебный раствор препарата можно использовать в течение 24 часов. Если в течение 2-3 дней не произойдет заметного клинического улучшения, рекомендуется провести повторную проверку чувствительности выделенных от больной птицы микроорганизмов к фторхинолонам или заменить Карифлокс на другой антибактериальный препарат.

 

9. Не применять Карифлокс одновременно с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами.

 

10. Запрещается применение лекарственного средства курам-несушкам, ввиду выделения энрофлоксацина с яйцами.

 

11. При применении Карифлокса в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не наблюдается.

 

12. Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 11 суток после последнего применения лекарственного средства. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

 

IV. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

13. При работе с лекарственным средством следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, принятые при работе с лекарственными средствами для животных. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу.

 

14. Запрещается использование пустой тары из-под Карифлокса для бытовых целей.

 

15. Лекарственное средство следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Адрес организации-производителя: «Laboratorios Karizoo, s.a.», Polig.Industrial La Borda, Mas Pujades, 11-12, 08140 Caldes de Montbui (Barcelona), Spain. 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению вакцины «Карнивак-Ков»

(Организация-разработчик: ФГБУ «ВНИИЗЖ»,600901, Владимирская область, город Владимир, микрорайон Юрьевец
Номер регистрационного удостоверения: 12-1-9.21-4744 №ПВР-1-9.21/03625

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 Торговое наименование лекарственного препарата: «Карнивак-Ков» (Carnivac-Cov).
 Международное непатентованное наименование: Вакцина против коронавирусной инфекции (COVID-19) плотоядных животных сорбированная инактивированная.
 Лекарственная форма - суспензия для инъекций. Вакцина изготовлена из инактивированного бета-пропиолактоном штамма «вариант В» коронавируса SARS-CoV-2, полученного в перевиваемой культуре клеток Vero (50% по массе), с добавлением в качестве сорбента гидроокиси алюминия (1,5% по массе).
По внешнему виду вакцина представляет собой однородную суспензию розового или светло-розового цвета. При хранении вакцины допускается выпадение рыхлого осадка, при взбалтывании однородность суспензии восстанавливается.
Срок годности вакцины 6 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Запрещается применять вакцину с истекшим сроком годности. Вакцину следует использовать в течение 12 часов после вскрытия флакона.
Вакцина расфасована по 1 см3 (1 прививная доза), по 50 см3 (50 прививных доз), по 100 см3 (100 прививных доз) или по 200 см3 (200 прививных доз) в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной упаковывают в пачки из картона или коробки пенополистирольные, или блистеры, или ящики из гофрокартона с наличием гнезд или перегородок, обеспечивающих их неподвижность и целостность. В каждую коробку/пачку/ящик вкладывают три экземпляра инструкции по применению вакцины. В блистер с вакциной вкладывают один экземпляр инструкции по ветеринарному применению.
Вакцину хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается.
Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией, содержащие посторонние примеси, подвергшиеся замораживанию, с истекшим сроком годности или неиспользованные в течение 12 часов после вскрытия флакона, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 30 минут или обработке 2%-ным раствором щелочи, или 5%-ным раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
Вакцину отпускают без рецепта.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ) СВОЙСТВА

Вакцина относится к фармакотерапевтической группе иммунобиологических лекарственных препаратов.
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у плотоядных животных против коронавируса SARS-CoV-2 через 14 суток после двукратного применения, продолжительностью 6 месяцев.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцина предназначена для профилактики коронавирусной инфекции (COVID-19) у пушных зверей, собак и кошек.
Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть обеспечены спецодеждой (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки, очки закрытого типа). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу ее следует тщательно промыть водой с мылом, а в случае попадания на слизистые оболочки глаз, рта или носа промыть их большим количеством чистой воды.
При случайном введении вакцины человеку место инъекции необходимо обработать 70%-ным раствором этилового спирта и обратиться в медицинское учреждение.

Запрещается вакцинация беременных животных и в первый месяц после родов.

При проведении профилактической иммунизации против коронавирусной инфекции (COVID-19) вакцинируют пушных зверей, начиная с трехмесячного возраста, двукратно с интервалом в 21 сутки. Взрослое поголовье пушных зверей вакцинируют 2 раза в год: после отъема щенков и не менее чем за 1 месяц до гона.
При проведении профилактической иммунизации против коронавирусной инфекции (COVID-19) вакцинируют собак и кошек, начиная с шестимесячного возраста, двукратно с интервалом в 21 сутки, ревакцинацию животных проводят через 6 месяцев. Взрослых собак и кошек вакцинируют 2 раза в год с интервалом в 6 месяцев.
В неблагополучных пунктах и в хозяйствах угрожаемой зоны вакцинируют пушных зверей, не имеющих признаков заболевания коронавирусной инфекции (COVID-19), не зависимо от срока предыдущей вакцинации.

Вакцину вводят с соблюдением правил асептики внутримышечно в дозе 1 см3.
Перед применением флакон с вакциной взбалтывают до образования однородной консистенции.

Симптомов коронавирусной инфекции (COVID-19) или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
После иммунизации у отдельных животных в течение 1-3 суток возможно незначительное повышение температуры тела и снижение аппетита, образование на месте введения вакцины припухлости, которая самопроизвольно исчезает через 7 суток. В случае возникновения у отдельных животных аллергических реакций необходимо обратиться к ветеринарному специалисту.
Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики коронавирусной инфекции (COVID-19). В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией по применению побочных явлений и осложнений у иммунизированных животных не отмечается.

Применение вакцины не исключает использование других лекарственных препаратов. Не разрешается смешивать вакцину с другими лекарственными препаратами в одном шприце. Запрещается использовать вакцину совместно с другими иммунобиологическими препаратами, а также прививать животных другими вакцинами в течение 7 суток после очередной иммунизации.
Шкурки от пушных зверей и другую продукцию, полученную от здоровых вакцинированных животных, используют без ограничений, независимо от сроков введения вакцины.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный центр охраны здоровья животных» (ФГБУ «ВНИИЗЖ»), 600901, Владимирская область, город Владимир, микрорайон Юрьевец.

Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный центр охраны здоровья животных» (ФГБУ «ВНИИЗЖ»), 600901, Владимирская область, город Владимир, микрорайон Юрьевец.

КАРОЛИН+Se

 

1. Общие сведения

1.1 Каролин+Se (Carolinum+ Se).

1.2. Каролин+Se представляет собой прозрачный раствор оранжево-красного цвета без осадка и механических  включений со специфическим запахом.

1.3. В 1,0 см³ препарата содержится 0,002 г β-каротина , 0,0025 г селена (ДАФС).

1.4. Препарат выпускают во флаконах по 50,0; 100,0 см³.

1.5. Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 20 °С.

1.6. Срок годности 2 года.

 

2 Фармакологические свойства

2.1. Фармакологические свойства препарата обусловлены входящими в его состав β-каротином и селеном. β-каротин и селен  в физиологически оптимальных соотношениях способствуют нормализации обмена веществ, росту и развитию организма животных вне зависимости от их возрастной группы и физиологической нагрузки, повышают устойчивость организма к патогенным факторам (инфекциям и инвазиям), позволяют свести к минимуму последствия стрессов, увеличить качество продукции животноводства.

β-каротин обладает выраженными антиоксидантными свойствами и защищает клетку от повреждения активным кислородом и свободными радикалами, фиксируя активный кислород прерывает цепные свободнорадикальные реакции и защищает макромолекулы и биомембраны клетки от повреждения, тем самым обеспечивает повышение резистентности организма к различным патогенным воздействиям. По биологической активности 1 мг β-каротина соответствует 0,167 мг (556 ЕД) ретинола, участвует в процессе нормального обновления эпителиальных тканей.

Селен, входящий в состав препарата, поддерживает функцию селеносодержащих ферментов: глутатионпероксидазы (метаболизирует гидроперекиси полиненасыщенных жирных кислот); ферментов, участвующих в дейодировании тиреоидных гормонов. Селен является антиоксидантом, функционирующим с витамином Е.

 

3. Порядок применения препарата

3.1. Препарат применяют сельскохозяйственным и домашним животным при нарушении обмена веществ, при патологиях желудочно-кишечного (гастроэнтериты) и респираторного тракта, в комплексной терапии гепатозов, при гипотрофии, беломышечной болезни, для повышения естественной резистентности, а также для повышения продуктивности животных, профилактики витаминной и минеральной недостаточности.

Также Каролин+Se применяют для профилактики субинволюции матки, послеродовых эндометритов, дисфункции яичников у коров, недостаточной функции желтого тела беременности.

3.2. Препарат вводят внутримышечно из расчета 0,05-0,1 см³/кг крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам, кроликам. Осуществляют 4-5 инъекций с интервалом 5 дней.

3.3. Возможно применение препарата внутрь. Препарат задают перорально с кормом или питьевой водой один раз в сутки. С профилактической целью препарат применяют в течение 5 дней, с лечебной целью 7-10 дней в дозах, указанных в таблице:

Вид животного

Доза, см3 на животное

Телята

15,0

Коровы

40,0

Поросята (подсосные, доращивание)

2,0-5,0

Свиноматки и хряки

10,0-15,0

Овцы и козы

5,0-10,0

Собаки

2,0-5,0

Кролики

1,0-2,0

3.4. В рекомендуемых дозах Каролин+Se не оказывает побочного действия на организм животных.

Использование животноводческой продукции при применении препарата  разрешается без ограничений.

 

4. Меры личной профилактики

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

 

5. Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.

 

6. Полное наименование производителя

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, г. Витебск.

 

КАРОФЕРТИН (Carofertin) для улучшения воспроизводительных качеств и повышения резистентности организма сельскохозяйственных животных

(Организация-производитель — фирма «Sanochemia Pharmazeutika AG», Австрия)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Карофертин содержит в качестве действующего вещества бета-каротин 10мг/мл, а также вспомогательные компоненты: антиоксиданты аскорбила пальмитат, Аll-rac-a-токоферол, консервант бензил алкоголь, растворители макроголь-15-гидроксистеарат (Солютол HS 15), изоропил миристат и воду для инъекций. Карофертин не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов. Диапазон допустимых отклонений содержания витаминов составляет 20%. По внешнему виду препарат представляет собой раствор темно-красного цвета. Выпускают в форме стерильного раствора, расфасованного по 100 см3 в стерильные стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон упаковывается в картонную коробку.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Биологические свойства лекарственного средства обусловлены наличием в его составе бета-каротина, который является провитамином витамина А, оказывает влияние на рост, резистентность и плодовитость животных. Бета-каротин необходим для образования ферментов, отвечающих за синтез стероидных гормонов в гранулезных клетках и желтом теле (эстрогена и прогестерона). Он проникает через мембрану фолликула и способен восстановить содержание витамина А непосредственно в яйцеклетке.

Недостаток бета-каротина в организме вызывает нарушения репродуктивной функции, такие как: скрытая охота, задержание овуляции, образование кист, удлинение периода между родами и охотами. Применение бета-каротина животным приводит к повышению резистентности новорожденных, и, таким образом, к снижению заболеваемости инфекционными и паразитарными болезнями в процессе выращивания.

После всасывания бета-каротин связывается липопротеинами и депонируется в жировой ткани, печени, плазме и яичниках. В печени и яичниках бета-каротин преобразуется в витамин А.

У свиней при оральном применении бета-каротин почти полностью преобразуется в витамин А в стенке кишечника. После внутримышечного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 28,8 часов. Максимальная концентрация бета-каротина в плазме крови наблюдается в течение 72 часов. Период полураспада в плазме крови составляет 7,23 часа.

У лошадей максимальная концентрация бета-каротина (16.92 мг/мл) наблюдается через 88 часов. Период полураспада в плазме крови составляет 146, 23 часа.

У крупного рогатого скота повышенная концентрация бета-каротина в плазме крови наблюдается в течение 13 дней после введения (максимальная концентрация составляет 3.18 мг/мл на 7 день).

Продукты метаболизма витамина А выводятся с мочой и желчью.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение алиментарного бесплодия, восстановление функции желтого тела, профилактика привычного аборта, профилактика и лечение эндометрита в сочетании со специфической терапией (восстановление слизистой эндометрия), повышение оплодотворяемости, снижение эмбриональной смертности, повышение иммунитета. Применение Карофертина показано в период недостатка бета-каротина, а также в течение года при кормлении животных сеном и силосом с низким содержанием витамина А.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Дозу лекарственного средства подбирают с учетом вида, возраста животных и показаний к назначению препарата. Рекомендуется инъецировать препарат в несколько точек, максимум 10 мл в одно место введения.

Лошадям: глубоко внутримышечно в дозировке 20 мл (эквивалентно 200 мг бета-каротина) курсом 1-3 инъекций с интервалом 14 дней.

Крупному рогатому скоту: внутримышечно, подкожно в дозировке 20-25 мл (эквивалентно 200-250 мг бета-каротина). Для профилактики и лечения болезней репродуктивной системы (нарушения полового цикла, гипофункция и пр.) курсом 1-3 инъекции с интервалом 14 дней. В послеродовой период (для повышения оплодотворяемости и снижения эмбриональной смертности, сокращение периода инволюции половых органов) курсом 1-3 инъекции с интервалом 14 дней. 1-я инъекция — через 1-2 недели после родов, 2-я инъекция — через 6-8 недель после родов. Телятам инъецируют в дозировке 5 мл сразу после рождения.

Свиньям: карофертин инъецируют внутримышечно в дозировке 7 мл (эквивалентно 70 мг бета-каротина) в день осеменения, сразу после опороса и далее по необходимости на 3,4,5 неделе после родов в зависимости от количества отнятых поросят.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении карофертина в соответствии с инструкцией осложнений и побочных явлений, как правило, не возникает. В редких случаях в месте инъекции наблюдают уплотнение, которое самостоятельно рассасывается без дополнительных обработок. Нежелательно смешивать в одном шприце с другими ветеринарными препаратами.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от животных после применения лекарственного средства можно использовать в пищевых целях без ограничений. Карофертин может быть использован во время беременности, лактации или сухостойного периода.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре +15С-25С в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте. Срок годности — 2 года со дня изготовления, после вскрытия упаковки — 28 дней.

КАРПРОДИЛ F (Carprodyl F)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Противовоспалительное средство выпускают в форме таблеток, содержащих 20 мг или 50 мг карпрофена. Расфасовывают в блистеры по 5,  10 таблеток, которые укладывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Карпрофен, входящий в состав Карпродила F, относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным средствам группы производных пропионовой кислоты и обладает противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием. Механизм действия карпрофена заключается в подавлении выработки циклооксигеназы (ЦОГ) в цикле арахидоновой кислоты, при этом преимущественно подавляется выработка ЦОГ– II, под действием которой происходит синтез воспалительных простагландинов (ПГЕ 1 и ПГЕ 2), вызывающих воспаление, отек и боль.

После орального введения лекарственное средство хорошо абсорбируется из кишечника собак и в течение 1–3 ч достигает максимальной концентрации в плазме крови. После приема Карпродила F анальгетическое действие сохраняется не менее 12 часов. Карпрофен метаболизируется в печени и выводится с желчью (70–80%) в виде метаболита глюкоуроновой кислоты.

Карпродил F по степени воздействия на организм относится к группе умеренно опасных веществ.

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Применяют собакам для лечения воспаления и купирования болевого синдрома при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, а также для уменьшения послеоперационных болей и отеков.

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Назначают внутрь с кормом в суточной дозе 2-4 мг на кг массы тела в день в виде одной дозы или в виде двух одинаково разделенных доз. Суточная доза может быть снижена после 7 дней до 2 мг на кг массы тела один раз в день, в зависимости от клинического ответа. Длительность лечения определяется ветеринарным врачом.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению препарата является аллергия к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ. Не используйте у собак, страдающих от сердечной, печеночной или почечной недостаточности, где есть возможность желудочно-кишечных язв и кровотечений, или там, где есть свидетельства дискразии крови, а также при беременности. Не рекомендуется применять совместно с другими нестероидными, противовоспалительными, глюкокортикоидными и потенциально нефротоксичными лекарственными средствами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

не следует использовать у кошек. Не использовать беременным и кормящим сукам. Не используйте в случае известной гиперчувствительности или повышенная чувствительность к компонентам продукта. Не используйте у щенков менее 4 месяцев.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в упаковке изготовителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, при температуре от 0° С до 25° С.

Срок годности указан на упаковке.

 

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами: не курить, не пить, не принимать пищу, после работы вымыть руки с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Карпродилом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды, при попадании внутрь — обратиться к врачу.

Запрещается использование тары из-под лекарственного средства для бытовых целей. Пустую упаковку помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО "СЕВА Санте Анималь", Франция.

KАРСУЛЕН для профилактики и лечения нарушений обмена веществ у коров

(организация-производитель ООО «РЕПРОВЕТ», Московская область)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 

Торговое наименование лекарственного препарата: Kaрсулен (Carsulen).

Международное непатентованное название: Cardus marianus D3, Sulfur D6, Arsenycum album D6.

Лекарственная форма: гомеопатический лекарственный препарат в форме раствора для инъекций.

Kaрсулен содержит в качестве действующих веществ гомеопатические субстанции: расторопша пятнистая (Carduus marianus) D3 - 2,0 см3, сера (Sulfur) D6 – 1,0 см3, мышьяк белый (Arsenycum album) D6 – 1,0 см3, натрия хлорид – 0,9 г. вода для инъекций - до 100,0 см3.

Kaрсулен выпускают расфасованным по 20 мл, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон маркируют с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения и способа применения лекарственного средства, названия и содержания действующих веществ, объема во флаконе, надписей «Для животных», «Стерильно», номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, обозначения СТО.

Срок годности Kaрсулена при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — не более 48 часов. Kaрсулен запрещается применять по истечении срока годности.

Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов  в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 ºС до 25 ºС.

Карсулен следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат, с истекшим сроком годности утилизируют с бытовыми отходами.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: гомеопатические препараты.

Активные компоненты, входящие в состав Kaрсулена, обладают взаимным синергетическим действием, что приводит к потенцированию действия каждого из них. Cardus marianus (расторопша) оказывает стимулирующее действие на печень и систему портальной вены, улучшает метаболизм глюкозы. Sulfur (сера) улучшает белково-секреторную функцию печени, повышает реактивность организма. Arsenycum album (мышьяк белый) оказывает защитное действие на гепатоциты при токсических явлениях, вызванных распадом тканей, септическими процессами и нарушением белкового, углеводного и жирового обмена. По степени воздействия на организм Kaрсулен относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего, аллергизирующего, эмбриотоксического, тератогенного действия.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ 

Kaрсулен применяют крупному рогатому скоту, лошадям, собакам и кошкам в комплексной терапии при заболеваниях печени (острый и хронический гепатит, токсические поражения, вызванные инфекционными и инвазионными заболеваниями), хронических заболеваниях желудочно-кишечного тракта, аллергических дерматозах, а также коровам для нормализации обмена веществ и профилактики послеродовых заболеваний.

Препарат применяют внутримышечно.
Разовые дозы карсулена из расчёта на животное составляют:
Крупному рогатому скоту – 5,0-7,0 см3;
Лошадям – 8,0-10,0 см3;
Собакам: массой до 5 кг – 1,0 см3, от 5 до 20 кг – 2,0 см3, более 20 кг – 3,0 см3;
Кошкам – 1,0 см3.
Коровам с целью профилактики послеродовых заболеваний препарат применяют на 3-й, 5-й и 7-й дни после отёла.
Собакам при острых и хронических заболеваниях печени, при пироплазмозе карсулен применяют 2 раза в сутки с интервалом 12 часов в течении 5 дней.
Собакам и лошадям при аллергических дерматозах карсулен применяют 1 раз в день 5 дней подряд.
Собакам, кошкам и лошадям в комплексной терапии хронических заболеваний желудочно-кишечного тракта карсулен применяют 1-2 раза в день в течении 3-5 дней.
Противопоказания для применения лекарственного препарата не установлены.
Следует избегать пропусков применения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз препарата лечение необходимо возобновить как можно скорее в соответствии с рекомендуемой дозой и схемой применения.
При применении Карсулена в соответствии с инструкцией побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

Применение Kaрсулена не исключает использование средств специфической и патогенетической терапии.

Продукцию животноводства в период лечения и после последнего применения Kaрсулена разрешается использовать без ограничений.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ 

При работе с Карсуленом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Во время работы с Карсуленом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

 

Адрес организации-производителя: ООО «РЕПРОВЕТ», 140563, Московская обл., г. Озеры, ул. Ленина, д. 106.

 

Адрес производства: ООО «РЕПРОВЕТ», 140560, Московская обл., г. Озеры, ул. Ленина, д. 106.

 

Регистрационный номер ПВР-3-8.0/02652.

КАСТОРОВОЕ МАСЛО (Oleum Ricini)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Получают путем холодного отжимания очищенных от скорлупы семян однолетнего растения клещевины (Ricinus communis L) семейства молочайных. Касторовое (клещевинное) масло содержит триглицерид рициноловой кислоты. По физическим свойствам представляет собой вязкую, прозрачную, бесцветную или желтоватую жидкость со своеобразным запахом, неприятного вкуса, нерастворимую в воде. При низкой температуре густеет и мутнеет. Бутылки по 0,25-1,5 л.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

В желудке касторовое масло не изменяется и раздражает его, но в кишечнике под действием щелочной среды и фермента липазы касторовое масло расщепляется с выделением глицерина, рициновой кислоты и ее солей, которые раздражают рецепторы кишечника и усиливают перистальтику, при этом также наблюдается рефлекторное сокращение мускулатуры матки. Касторовое масло действует как нежное слабительное, поэтому его применяют даже в случаях воспаления желудочно-кишечного тракта. Частично масло размягчает содержимое желудка и способствует его продвижению по пищеварительному тракту. Слабительный эффект у мелких животных наступает через 4-8 часов в зависимости от веса животного, у крупных животных значительно позже, а у крупного рогатого скота через 20-30 часов.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают как слабительное при запорах, засорении и воспалении кишечника, отравлении. Наружно назначают для лечения ран, язв, ожогов, размягчения и восстановления эпидермиса, удаления перхоти, усиления роста шерсти.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Внутрь масло вводят однократно в чистом виде или в форме эмульсий в следующих дозах: лошадям — 250-500 мл; крупному рогатому скоту — 250-800 мл; овцам — 50-200 мл; свиньям — 20-100 мл; пушным зверям — 10-20 мл; кошкам — 10-30 мл; собакам — 15-50 мл; птицам — 15 мл.

Наружно — в виде мазей и линиментов, лечение проводят до выздоровления.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются. При многократном введении внутрь нарушается пищеварение, развивается привыкание. У собак иногда возможна рвота.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Беременность, кишечные и маточные кровотечения, отравления жирорастворимыми ядами (фосфор, бензол, мужской папоротник и др.).

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Сроки ожидания перед убоем не предусмотрены. Не назначать повторно внутрь, так как нарушает пищеварение.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте. Срок годности при соблюдении условий хранения – 5 лет.

 

Производитель: Воронежская областная производственная ветеринарная лаборатория, Россия.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Катобевит

Номер регистрационного удостоверения: РК-ВП-4-4234-20

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Катобевит® (Catobevit®).
Международное непатентованное наименование: бутафосфан и цианокобаламин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Катобевит в 1 мл в качестве действующих веществ содержит бутафосфан- 100 мг, цианокобаламин - 0,05 мг, а также вспомогательные вещества: фенол, гидроксид натрия и воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от розового до красно-розового цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства, после вскрытия флакона - в течение 28 суток.
Запрещается применение препарата Катобевит по истечении срока годности.
4. Выпускают лекарственный препарат расфасованным в стеклянные флаконы по 100 мл или 250 мл, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы поштучно упакованы в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят Катобевит в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
6. Катобевит следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Катобевит относится к комплексным препаратам, предназначенным для стимуляции обменных процессов и неспецифической резистентности.
10. Катобевит обладает тонизирующими свойствами, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее влияние на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию животных.
Катобевит по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.

III. Порядок применения

11. Катобевит назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям и птице при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:
- для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии;
- как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостаточностью в организме кальция и магния;
- при родах, а также в целях профилактики послеродовых осложнений (тетания, родильный парез);
- при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у спортивных лошадей (за 2 - 3 дня до соревнований).
12. Противопоказанием к применению препарата Катобевит является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
13. При работе с препаратом Катобевит следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Катобевит. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза - промыть их в течение нескольких минут проточной водой. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Катобевит разрешен к применению беременным и лактирующим животным.
15. Катобевит применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно), птице - перорально с водой для поения в течение 4 - 5 дней, в разовых дозах, указанных в таблице:

 
Вид животного Доза (мл на животное

Взрослые лошади и крупный рогатый скот

10,0-25,0

Жеребята, телята

5,0-12,0

Взрослые овцы и козы

2,5-8,0

Ягнята, козлята

1,5-2,5

Взрослые свиньи

2,5-10,0

Поросята-сосуны, подсвинки

1,0-2,5

Куры-несушки, бройлеры

2,0-3,0 мл на 1 л питьевой воды

Цыплята, ремонтный молодняк

1,0-1,5 мл на 1 л питьевой воды

Собаки

0,5-5,0

Кошки, пушные звери

0,5-2,5

При хроническом течении болезни назначают ½ дозы препарата Катобевит, указанной в таблице. Повторный курс лечения при необходимости проводят с интервалом 5-14 дней.
16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Катобевит в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. 17. Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено.
18. Информация о взаимодействии препарата Катобевит с лекарственными препаратами других фармакологических групп и кормовыми добавками отсутствует.
19. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата или при его отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропуска очередного применения Катобевита, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной дозы использование препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
21. Убой животных на мясо и использование в пищевых целях мясопродуктов, молока и яиц во время и после применения препарата Катобевит разрешается без ограничений.

Наименования и адреса производственных площадок производителя препарата: АО «КРКА, д.д., Ново место»/«KRKA, d.d., Novo mesto» 1. Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija; 2. Povhova ulica 5, 8501 Novo mesto, Slovenija.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: Представительство фирмы «КРКА» в Казахстане,050059, Алматы, Бизнес центр Нурлы Тау, проспект Аль-Фараби 5/1, секция 1Б, 2 этаж.

КАТОЗАЛ
для стимуляции обменных процессов и неспецифической резистентности у животных

 (организация-производитель фирма «Вауеr HealthCare LLC»/«Байер ХелфКеа LLC», США)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Катозал (Catosal).

2. Катозал — комплексное лекарственное средство, содержащее в 100 мл: бутофосфан (10 г), цианокобаламин (0,005 г), метил-4-гидроксибензоат (0,1 г), а также воду для инъекций.

 

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость розового цвета.

 

4. Выпускают Катозал в форме стерильного 10 % раствора, расфасованным по 100 мл в герметично закрытых стеклянных флаконах, уложенных в индивидуальные картонные коробки.

 

Флакон и коробку маркируют с указанием на русском языке организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения и состава препарата, количества препарата во флаконе, способа применения, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Для животных», «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению.

 

Хранят препарат в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25° С.

 

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 5 лет со дня изготовления.

 

Катозал по истечении срока годности не должен применяться.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Катозал обладает тонизирующими свойствами, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее влияние на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию животных.

 

6. Катозал по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Катозал назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям и курам при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:

  • для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии;
  • как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостаточностью в организме кальция и магния;
  • при родах, а также в целях профилактики послеродовых осложнений (тетания, родильный парез);
  • при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у спортивных лошадей (за 2 – 3 дня до соревнований).

8. Катозал применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам и пушным зверям один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно), птице — перорально с питьевой водой в течение 4-5 дней, в разовых дозах, указанных в таблице.

 

Таблица

 

Вид животного
Доза (мл на животное)
Взрослые лошади и крупный рогатый скот
10 – 25
Жеребята, телята
5 – 12
Взрослые овцы и козы
2,5 – 8
Ягнята, козлята
1,5 – 2,5
Взрослые свиньи
2,5 – 10
Поросята-сосуны, подсвинки
1 – 2,5
Куры-несушки, бройлеры
2 – 3 мл на 1 л питьевой воды
Цыплята, ремонтный молодняк
1 – 1,5 мл на 1 л питьевой воды
Собаки
0,5 – 5
Кошки, пушные звери
0,5 – 2,5

  

9. При хроническом течении болезни назначают 1/2 дозы Катозала, указанной в таблице. Повторный курс лечения при необходимости проводят с интервалом 5 – 14 дней.

 

10. Катозал не заменяет и не исключает использование антибактериальных и других средств этиотропной терапии.

 

11. Побочных явлений и осложнений при применении Катозала в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается, противопоказаний не установлено.

 

12. Убой животных на мясо и использование в пищевых целях мяса, молока и яиц во время и после применения Катозала разрешается на общих основаниях.

 

IV. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

13. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

 

14. Катозал следует хранить в местах, недоступных для детей и животных.

 

 

Организация-производитель «Bayer HealthCare LLC»; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390 USA

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ»

 

Регистрационный номер ПВИ-2-0.2/01071

КАФОРСЕН
гомеопатическое средство для регуляции минерального обмена веществ у животных

 

I. Общие сведения

1. Кафорсен —  гомеопатическое лекарственное средство, предназначенное для регуляции минерального обмена веществ у животных.

 

2. Кафорсен содержит в качестве действующих веществ Calcium carbonicum, Calcium phosphoricum, Calcium fluoricum, Silicea и Phosphorus, а также вспомогательные компоненты: натрия хлорид и воду для инъекций (инжекционные растворы) или сахарную крупку, кальция стеарат (таблетки).

 

3. Выпускают Кафорсен по 10 мл и 100 мл в стеклянных флаконах или в таблетках по 50 таблеток в полимерных банках.

 

Хранят Кафорсен в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до 30 ºС.

 

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления (раствор для инъекций), 5 лет (таблетки). Препарат во флаконах с нарушенной целостностью, при наличии помутнения или изменения цвета, посторонних примесей, при истекшем сроке годности или нарушении условий хранения не пригоден к применению.

 

II. Фармакологические свойства

4. Входящие в состав лекарственного средства активные компоненты в гомеопатических разведениях способствуют регуляции фосфорно-кальциевого, магниевого и кремниевого обмена веществ, повышают активность остеобластов и фибробластов, эластичность и прочность соединительной ткани, стимулируют регенерацию тканей при травмах опорно-двигательного аппарата.

 

5. По степени воздействия на организм Кафорсен относится к малоопасным веществам, не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующем действием, входящие в его состав компоненты не накапливаются в организме животных.

 

III. Порядок применения

6. Кафорсен назначают животным всех возрастных групп с целью регуляции минерального обмена веществ, в комплексной терапии остеопороза, остеомаляции, рахита и травм опорно-двигательного аппарата, а также для профилактики эклампсии у лактирующих самок.

 

7. Кафорсен раствор для инъекций применяют животным внутримышечно или подкожно в следующих дозах:

лошадям — 5-10 мл;

крупному рогатому скоту — 5 мл;

телятам и жеребятам  — 2-5 мл;

кошкам, собакам, хорькам и грызунам — 0,1 мл на 1 кг веса животного (0,5 – 4,0 мл).

 

Кафорсен раствор для инъекций применяют 1 раз в день до исчезновения клинических признаков заболевания. Длительность курса составляет 3-4 недели. При необходимости курс повторяют. Для профилактики эклампсии у лактирующих самок Кафорсен раствор для инъекций применяют через неделю после родов 1 раз в день. Длительность курса составляет 2-3 недели.

 

8. Кафорсен таблетки применяют животным внутрь 1 раз в день. Длительность курса лечения составляет 3-4 недели. Разовая доза препарата на одно животное составляет: собакам крупных пород — 3 таблетки, собакам средних пород — 2 таблетки, собакам мелких пород и кошкам — 1 таблетка, хорькам и фреткам — ½ –1 таблетка, грызунам — ¼ – ½ таблетки.

 

9. Побочных действий и осложнений при применении Кафорсена в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.

 

10. Применение Кафорсена не исключает использования других лекарственных средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

 

11. Продукцию животноводства в период и после применения Кафорсена используют на общих основаниях.

 

IV. Меры личной профилактики

12. При работе с Кафорсеном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

 

13. Кафорсен следует хранить в местах, недоступных для детей.

КВАДРИКАТ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцина против панлейкопении, респираторных вирозов и бешенства кошек Квадрикат состоит из двух компонентов, которые смешиваются непосредственно при применении:
- лиофилизированной вакцины Рабиффа-Фелиниффа, представляющей собой смесь аттенуированного вируса панлейкопении кошачьих с инактивированным вирусом бешенства. По внешнему виду - это сухая однородная масса белого цвета в виде таблетки.
- жидкой вакцины Корифелин, представляющей собой масляный раствор гликопротеиновой фракции кошачьего герпесвируса с очищенным антигеном кошачьего калицивируса. По внешнему виду - это маслянистая жидкость молочно – белого цвета.
Компоненты вакцины Квадрикат ( вакцины Рабиффа-Фелиниффа и Корифелин) расфасованы в стеклянные флаконы по 1 мл (1 доза). Допускается расфасовка вакцины Корифелин в стеклянные шприцы по 1 мл (1 доза). Флаконы укупорены резиновыми пробками и обкатаны алюминиевыми колпачками. Каждый флакон снабжен этикеткой, на которой указаны: наименование фирмы - изготовителя и ее товарный знак, наименование вакцины, ее объем, способ введения, номер серии, срок годности.
Вакцина упакована в картонные коробки:
- по 50 флаконов вакцины Корифелин и Рабиффа - Фелинифф;
- по 10 пластиковых упаковок, в каждой из которых содержится по одному шприцу с вакциной Корифелин и одному флакону с вакциной Рабиффа-Фелиниффа.
В каждую коробку вложено наставление по применению вакцины.
На картонные коробки наносят этикетку, на которой указано: наименование и товарный знак фирмы - изготовителя, наименование вакцины, ее объем, способ введения, номер серии, срок годности, «для животных».

ПОКАЗАНИЯ

Назначается для профилактики панлейкопении, респираторных вирозов и бешенства кошек начиная с 3-х месячного возраста.

 

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина Квадрикат вызывает выработку специфических антител против панлейкопении, респираторных вирозов и бешенства у привитых кошек. Вакцина Квадрикат вызывает выработку специфических антител против панлейкопении, респираторных вирозов и бешенства у привитых кошек. Вакцина безвредна, ареактогенна. Иммунитет формируется на 14- 21 сутки после однократной вакцинации. Продолжительность иммунитета не менее 12 месяцев.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцина Квадрикат применяется для профилактики панлейкопении, респираторных вирозов и бешенства кошек начиная с 3-х месячного возраста. Беременность не является противопоказанием к вакцинации. Вакциной Квадрикат вакцинируют только здоровых животных, свободных от гельминтов. При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики и использовать для инъекции только стерильные материалы и инструменты. Перед вакцинацией готовят смесь, смешивая лиофилизированную вакцину Рабиффа-Фелиниффа с жидкой вакциной Корифелин, для чего стерильным шприцем набирают жидкую вакцину, проколов иголкой пробку, вводят ее во флакон с лиофилизированной вакциной и тщательно встряхивают. Лиофилизированная вакцина ресуспензируется и образуется равномерная взвесь вакцины Квадрикат, которую необходимо использовать немедленно. При использовании жидкой вакцины Корифелин в шприцах, ее непосредственно вводят во флакон с лиофилизированной вакциной Рабиффа-Фелиниффа. Вакцину Квадрикат вводят в дозе 1 мл (1 доза) подкожно в область лопатки или внутримышечно в область бедра, независимо от веса и породы кошек. Ревакцинацию кошек проводят через 1 год в той же дозе.


ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

На месте инъекции иногда возможно появление быстро исчезающей припухлости. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция. В этом случае проводят симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят при температуре от 2 до 8° С в сухом темном месте. При указанных условиях хранения срок годности препарата составляет 24 месяца с даты изготовления.
Флаконы с нарушенной укупоркой, плесенью, механическими примесями, подвергшиеся замораживанию выбраковывают и обеззараживают кипячением в течение 10 минут.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Московское представительство компании 'Мериал С.А.С.' (Франция)
109147, Россия, Москва, ул. Таганская, д. 17-23
Телефон: +7 495 543 99 80
Факс: +7 495 543 99 81
e-mail: merial@sovintel.ru

КВАДРИСОЛ 5

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 5 мг ведапрофена, или ди-2-(4-циклогексил-1-нафтил)-пропионовой кислоты и шоколадный наполнитель По внешнему виду представляет собой серый опалесцирующий гель приятного вкуса. Выпускают расфасованным в пластиковые шприцы-дозаторы по 15 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Квадрисол 5, относящийся к группе нестероидных противовоспалительных препаратов, оказывает выраженное противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Ведапрофен является селективным ингибитором циклооксигеназ-2. Биодоступность препарата высокая – порядка 86%. Период полувыведения из организма собак 10-12 часов. Квадрисол 5 не обладает эмбриотоксическими и тератогенными действиями.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам для облегчения воспалительных и болевых явлений при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (остеоартриты, артрозы, дисплазии), для анальгезии и в качестве противовоспалительного средства для уменьшения послеоперационных болей и отеков.


ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат применяют внутрь. Квадрисол 5 можно вводить непосредственно в рот или с кормом из расчета 1 мл препарата на 10 кг массы животного 1 раз в сутки. Шприц может быть установлен для точного дозирования начиная с 5 кг веса животного. Общая продолжительность курса лечения 14-28 дней. Повторно квадрисол 5 следует использовать после 7-дневного перерыва. Препарат можно применять так долго, как это необходимо.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Лечение ведапрофеном сопряжено с потенциальным риском язвенного поражения желудочно-кишечного тракта, сопровождающегося соответствующей симптоматикой. В случае если возникло такое побочное действие, лечение следует прекратить.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказан при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, сердца, почек и печени. Не следует сочетать с другими нестероидными противовоспалительными препаратами и диуретиками.


ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены. Квадрисол 5 можно применять в течение беременности.


УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от 10 до 25 °С. Срок годности – 24 месяца. После вскрытия шприца-дозатора препарат можно использовать в течение 8 недель.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Интервет Интернешнл Б.В. (Intervet International B.V.), Голландия.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению Квивитана для лечения болезней бактериальной этиологии у крупного рогатого скота и свиней

(организация-разработчик: INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A. (INVESA), C/Esmeralda, 19, 08950, Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Квивитан (Qivitan).
Международное непатентованное наименование: цефкином.
2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Квивитан в качестве действующего вещества в 1 мл содержит цефкином 25 мг (эквивалентно 29,64 мг цефкинома сульфата), в качестве вспомогательного вещества этилолеат – до 1 мл.
3. По внешнему виду Квивитан представляет собой масляную суспензию от белого до желтовато-белого цвета. При хранении возможно образование осадка, исчезающего при взбалтывании.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения составляет 2 года с даты производства; после прокола пробки и отбора из флакона первой дозы, препарат можно использовать в течение 28 суток. Квивитан запрещается применять по истечении срока годности.
4. Препарат расфасовывают по 100 и 250 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные фторполимерными резиновыми пробками серого цвета, укреплёнными алюминиевыми крышками, упакованные в индивидуальные картонные коробки. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.
5. Квивитан хранят в закрытой упаковке производителя, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.
6. Квивитан хранят в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Квивитан относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов.
10. Цефкинома сульфат, входящий в состав препарата – цефалоспорин 4-го поколения, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Clostridium spp., Actinobacillus spp,, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Pasterella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Histophilus somni, Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp. и Erysipelothrix rhusiopathiae, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу. Механизм антибактериального действия цефкинома заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз и карбоксипептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. После парентерального введения препарата цефкином поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови у крупного рогатого скота через 60-90 минут, у свиней – через 15-60 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 24 часов. Цефкином связывается с белками сыворотки крови менее чем на 5%, относительно быстро выводится из организма (период полувыведения у крупного рогатого скота – 2-2,5 часа, у свиней – 9 часов) главным образом в неизменённом виде с мочой.
Квивитан по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (5 класс опасности по ГОСТ 32644-2014), в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и канцерогенным действиями.

III. Порядок применения

11. Квивитан применяют крупному рогатому скоту для лечения респираторных бактериальных инфекций, межпальцевого дерматита бактериальной этиологии, некробактериоза и мастита, в том числе вызванного E.coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., эшерихиоза (колибактериоза) телят и других инфекций бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к цефкиному микроорганизмами. Свиньям препарат назначают для лечения респираторных бактериальных инфекций, синдрома ММА (мастит-метрит-агалактия), менингита, артрита, дерматита и других инфекций бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к цефкиному микроорганизмами.
12. Запрещается применение Квивитана при повышенной чувствительности животных к цефкиному и другим бета-лактамным антибиотикам. Препарат следует назначать с осторожностью животным с выраженным нарушением функции почек.
13. Квивитан вводят животным глубоко внутримышечно один раз в сутки в течение 2-5 дней, в дозах, указанных в таблице.

 

Вид животного

Показания

Суточная доза цефкинома/Квивитана

Схема применения

Крупный рогатый скот

Респираторные болезни, острый межпальцевый некробактериоз, дерматит бактериальной этиологии в области пальцев

1 мг цефкинома на 1 кг массы животного/2 мл препарата на 50 кг массы животного

1 раз в сутки в течение 3-5 дней

Острый мастит, осложненный септицемией

1 мг цефкинома на 1 кг массы животного / 2 мл препарата на 50 кг массы животного

1 раз в сутки в течение 2 дней

Эшерихиоз (колибактериоз) телят

2 мг цефкинома на 1 кг массы животного/4 мл препарата на 50 кг массы животного

1 раз в сутки в течение 3-5 дней

Свиньи

Респираторные болезни

2 мг цефкинома на 1 кг массы животного/2 мл препарата на 25 кг массы животного

1 раз в сутки в течение 3 дней

Синдром ММА

2 мг цефкинома на 1 кг массы животного/2 мл препарата на 25 кг массы животного

1 раз в сутки в течение 2 дней

Менингит, артрит, дерматит

2 мг цефкинома на 1 кг массы животного/2 мл препарата на 25 кг массы животного

1 раз в сутки в течение 5 дней

 

Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.
Для предотвращения локальной реакции в процессе лечения животного рекомендуется менять места инъекции препарата. Максимальный объем введения препарата в одно место инъекции составляет 15 мл.
14. Симптомы передозировки препарата у животного могут проявляться снижением аппетита, угнетением и воспалительной реакцией в месте введения.
15. Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.
16. Препарат может быть использован для лечения самок в период беременности и лактации по назначению ветеринарного врача.
17. Следует избегать пропусков при применении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозах и схеме применения.
18. Побочных явлений и осложнений при применении Квивитана в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте инъекций возможно проявление локальной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасывается в течение 10-15 суток.
При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
19. Не следует применять Квивитан одновременно с препаратами бактериостатического действия, в связи со снижением его бактерицидной активности. При сочетании цефалоспоринов с аминогликозидами, фурасемидом, этакридиновой кислотой и/или другими нефротоксичными препаратами, особенно при нарушении функции почек, повышается риск развития нефротоксических эффектов.
Квивитан не следует смешивать в одном шприце с другими препаратами.
20. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток, свиней – не ранее, чем через 5 суток после последнего применения Квивитана. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров во время и последующие 5 суток после последнего применения Квивитана запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано после термической обработки в корм животным.

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с Квивитаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
22. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Квивитаном.
Пустую упаковку из-под препарата нельзя использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
23. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения
«INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A.» (INVESA), C/Esmeralda, 19, 08950, Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain/ «ИНДАСТРИАЛ ВЕТЕРИНАРИА С.А.» (ИНВЕСА) С/Эсмеральда, 19, 08950, Эсплугес де Лобрегат, Барселона, Испания «aniMedica GmbH» Im Sudfeld 9, 48308 Senden-Bosensell, Germany/ «аниМедика Г мбХ», Им Сюдфелд 9, 48308 Сенден-Бескнселл, Германия
Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя ООО «ЛИРУС» 115093 ул. Большая Серпуховская д. 31, корп.12, эт. 3

724-3-14.17-3944 ПВИ-3-14.17/05123

КВИК БАЙТ ВГ 10 для уничтожения

мух в животноводческих помещениях 

(организация-производитель завод «Kwizda Agro GmbH»/

«Квизда Агро ГмбХ», Австрия)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Квик Байт ВГ 10 (Quick Bayt WG 10) — инсектицидное средство для уничтожения мух, тараканов, блох и других членистоногих в животноводческих помещениях.

 

2. Квик Байт ВГ 10 в качестве действующего вещества содержит имидаклоприд [1-(6-хлор-3-пиредилметил)-N-нитро-имидазолидин-2] — 10 %, а также вспомогательные компоненты: трикозен Z-9 (половой феромон мух, Muscalure) — 0,1%, LEJ 179 (ароматизатор) — 0,25%, битрекс (горечь) — 0,01%, сахар — 88,43%.

 

3. Квик Байт ВГ 10 представляет собой гранулы от белого до бежевого цвета, при растворении в воде образует суспензию.

 

4. Выпускают инсектицидное средство расфасованным по 1 кг в пластмассовые банки соответствующей вместимости, которые закрывают металлической фольгой и пластиковыми крышками с контролем первого вскрытия.

 

Каждую банку маркируют на русском языке с указанием организации-производителя, названия и назначения инсектицидного средства, названия и содержания действующего вещества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписи «Для животных», информации о подтверждении соответствия, номера государственной регистрации и снабжают инструкцией по применению.

 

Хранят Квик Байт ВГ 10 в закрытой упаковке производителя, в хорошо проветриваемом помещении, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 ºС до 40 ºС.

 

Срок годности инсектицидного средства при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления. По истечении срока годности Квик Байт ВГ 10 не должен применяться.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Имидаклоприд, входящий в состав инсектицидного средства, является соединением из группы никотиноидов, обладает выраженным контактным и кишечным инсектицидным действием, активен в отношении обитающих в животноводческих помещениях окрыленных мух (включая Musca domestica, Fannia canicularis, Calliphora spp., Lucilia spp., Drosophila spp.), тараканов, блох и других членистоногих, в том числе устойчивых к фосфорорганическим препаратам, пиретроидам и карбаматам.

 

Имидаклоприд, являясь антагонистом никотин-ацетилхолиновых рецепторов, вызывает гиперполяризацию мембраны нервного волокна членистоногих, что приводит к пролонгированному открытию натриевых каналов, нарушению передачи нервных импульсов, вызывая гибель насекомых.

 

Половой феромон мух (Z-9 трикозен) обеспечивает привлечение насекомых на обработанную инсектицидным средством поверхность, а наличие в составе сахара и ароматизатора (LEJ 179), способствует его охотному поеданию мухами.

 

Продолжительность инсектицидного действия Квик Байта ВГ 10 в зависимости от типа обрабатываемой поверхности сохраняется 4 – 8 недель.

 

6. Квик Байт ВГ 10 по степени воздействия на организм относится к «веществам малоопасным» (4 класс по ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых концентрациях не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ 

7. Квик Байт ВГ 10 применяют для дезинсекции животноводческих помещений, кормокухонь, профилакториев, изоляторов и других объектов ветеринарного надзора против окрыленных мух, тараканов, блох и других членистоногих.

 

8. Дезинсекцию проводят ветеринарные специалисты или лица, обученные безопасной работе с инсектицидными средствами, путем выборочного опрыскивания рабочей суспензией Квик Байта ВГ не менее 30% помещения по площади пола.

 

Опрыскивают поверхности, предпочитаемые насекомыми (теплые солнечные стены, оконные рамы, плафоны светильников и т. п.). В местах, не пригодных для нанесения инсектицида, или там, где его нанесение нежелательно, развешивают полоски картона или полиэтиленовой ленты, предварительно обработанные рабочей суспензией инсектицида.

 

Повторные обработки помещений проводить по необходимости.

 

9. Для приготовления рабочей суспензии Квик Байта ВГ 10 в емкости опрыскивающего устройства при тщательном перемешивании растворяют инсектицидное средство из расчета 250 г гранул на 2 литра воды комнатной температуры. Объема приготовленной суспензии достаточно для обработки площади в 100 м2 или поверхностей закрытого помещения с площадью пола 300 м2 (так как обрабатывается 30% площади помещения).

 

Приготовленная суспензия должна быть использована в течение одного рабочего дня. Если процесс обработки был приостановлен более чем на 30 минут, суспензию следует повторно перемешать.

 

10. Рабочую суспензию инсектицида не следует наносить на грязные, сильно пористые, либо свежепобеленные поверхности.

 

В целях предотвращения контакта животных с инсектицидом поверхности стен в свинарнике следует опрыскивать на высоте свыше 1,5 м, на фермах для крупного рогатого скота — на высоте свыше 2 м от пола.

 

11. На время проведения обработки из помещения выводят животных, убирают остатки корма, воды и молочный инвентарь, накрывают полиэтиленовой пленкой доильное оборудование, осуществляют сбор яиц в птичниках. Ввод животных в помещение разрешается после полного высыхания обработанных поверхностей и проветривания помещения в течение 30-40 минут.

 

Допускается проведение локальной дезинсекции отдельных участков поверхностей помещения при наличии интенсивной вентиляции и отсутствии людей и животных в непосредственной близости к обрабатываемым объектам.

 

12. Запрещается обрабатывать инсектицидной суспензией кормушки, поилки и поверхности, с которыми будут контактировать продукты питания, корма и животные.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

13. Все виды работ с Квик Байтом ВГ 10 проводят, соблюдая меры предосторожности и личной безопасности, с использованием средств индивидуальной защиты (хлопчатобумажный костюм или халат, резиновые перчатки, головной убор, респиратор и защитные очки).

 

К работе не допускаются беременные и кормящие грудью женщины, лица моложе 18-летнего возраста и имеющие противопоказания для работы с инсектицидными средствами.

 

14. При приготовлении и применении рабочей суспензии Квик Байта ВГ 10 следует избегать пыления и попадания гранул или суспензии на кожу, в глаза и органы дыхания.

 

В случае рассыпания гранул, их следует смести с поверхности и затем это место, обильно смочив водой, тщательно вымыть.

 

15. Во время работы запрещается принимать пищу, пить и курить. По окончании работы лицо и руки следует вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.

 

16. При несоблюдении мер предосторожности и попадании гранул Квик Байта ВГ 10 или его рабочей суспензии на кожу, загрязненные места следует вымыть большим количеством проточной воды, при попадании в глаза их следует тотчас в течение нескольких минут промыть под струей воды, при попадании в дыхательные пути пострадавшего следует немедленно вынести на свежий воздух и обратиться за медицинской помощью.

 

17. Неиспользованную рабочую суспензию инсектицидного средства утилизируют в специально отведенных местах, вдали от источников водоснабжения и мест выпаса скота.

 

18. Пустые банки из-под инсектицидного средства запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

19. Квик Байт ВГ 10 следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Организация-производитель: завод «Kwizda Agro GmbH»; Werk Leobendorf, Laaer Bundesstrasse/Kwizda Allee 1, 2100 Leobendorf , Austria.

Порядок применения КЕНОТЕСТА
 
 
1. Сцедите первые три струйки молока, содержащие большое количество соматических клеток и микроорганизмов, в отдельную емкость.
2. Из каждой доли вымени сцедите немного молока в соответствующие чаши тест-пластины.
3. Вылейте лишнее количество молока (до линии указателя уровня).
4. Нажимая на шток дозирующего насоса по одному разу, влейте в каждую чашу порцию реагента (2 мл).

5. Легкими круговыми движениями плошки перемешайте реагент с молоком. Через несколько секунд произведите интерпретацию теста в соответствии с рисунком. Вылейте исследованную смесь и промойте чашечки чистой водой.

Интерпретация результатов исследования

П/П
Интерпретация
Количество
соматических клеток в 1 мл.
Смесь остается жидкой. Гель не содержится.
Смесь имеет равномерную окраску.
0 – 170 000
Изменения качественного состава молока
 
Легкий прозрачный гель, исчезающий через 10 секунд
Окраска смеси имеет оранжево-красные нити.
>170 000 – 500 000
1
Неисчезающий, легкий прозрачный гель
Окраска смеси имеет оранжевые и бордовые включения.
>500 000 – 1 000 000
Явно-выраженные изменения в качественном составе
2
Четко выраженный гель, прилипающий к плашке и имеющий нитевидное строение.
Основной цвет окраски желтый с красноватыми включениями.
>1 000 000 – 5 000 000
3
Консистенция геля напоминает плотный куриный белок желтого цвета.
>5 000 000

репеллентное средство «КЕНТАВР» лосьон-спрей

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В качестве действующего вещества содержит инсекто-репеллент ИР3535, а также вспомогательные компоненты, консервант и воду. Представляет собой водную, прозрачную эмульсию светлого цвета со специфическим приятным запахом. На ощупь это водянистая и слабомаслянистая жидкость. Выпускают в пластиковых флаконах с распылителем по 750 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат «Кентавр» лосьон-спрей обладает репеллентным (отпугивающим) свойством, активным в отношении кровососущих двукрылых насекомых, в том числе комаров, мошек, мокрецов, москитов и слепней. Механизм действия проявляется в том, что активное вещество действует на расстоянии на нервные окончания обонятельных органов насекомых, а также воздействует при контакте членистоногих с обработанной поверхностью. «Кентавр» лосьон-спрей относится к малотоксичным для теплокровных животных и человека препаратам, в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического и местнораздражающего действия. Действующее вещество лосьона-спрея «Кентавр» плохо всасывается через кожный покров, быстро разрушается в организме и не накапливается в органах и тканях животных и людей.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для защиты лошади и всадника от нападения и укусов летающих кровососущих насекомых (комаров, мошек, мокрецов, москитов и слепней). Для профилактики трансмиссивных болезней животных и людей, которыми они могут заразиться при нападении гнуса и других членистоногих, а также для защиты одежды, мебели, помещений и различных предметов от портящих их насекомых (моли, жуков).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Обработку проводят по мере надобности в период массового лёта кровососущих двукрылых насекомых. Перед использованием флакон с лосьоном-спреем «Кентавр» встряхивают. Средство распыляют или наливают на ладонь и аккуратно равномерно распределяют, не втирая, на открытые части тела животного и человека. При групповой защите, когда лошади находятся в упряжке, их обрабатывают всех сразу. Одежду, защитные сетки, пологи, палатки опрыскивают с расстояния 10-15 см до легкого увлажнения из расчета 20-30 мл препарата на 1 кв. метр ткани. Время защитного действия при нанесении на кожу в зависимости от погодных условий  продолжается не менее 2 часов, при нанесении на ткани и одежду — до 5 суток. Нахождение под дождем резко снижает отпугивающие свойства обработанных поверхностей, а при стирке предметов репеллент тут же теряет свои свойства и полностью смывается водой. Обработку повторяют по мере необходимости. Эффективность защиты выше для лошадей светлых мастей. Примерный расход на обработку лошади для одной прогулки около 100-150 мл. Для предотвращения загрязнения репеллентным средством «Кентавр» молока, дойным животным следует применять после доения. При этом необходимо тщательно обмывать соски теплой водой перед каждым доением. Не обрабатывать молочные железы и соски у кормящих молоком самок.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При попадании на слизистые оболочки вызывает слабое раздражение.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату. Не рекомендуется применять жеребятам в возрасте до 2-х месяцев, а также беременным и кормящим кобылам. Не следует использовать детям в возрасте до 1 года, беременным и кормящим женщинам, а также при заболеваниях кожи и повышенной чувствительности к химическим веществам.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При вынужденном убое лошадей, обработанных репеллентным средством «Кентавр», мясо используется без ограничения. Детям наносить средство на кожу не более 2-х раз в сутки под контролем взрослых. Детей до 7 лет обрабатывают взрослые. Не допускать попадания средства в органы дыхания, рот, глаза, а также на поврежденные участки кожи. В случае попадания в глаза промыть их водой, при попадании в рот прополоскать, у лошадей промыть слизистые оболочки из спринцовки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Отдельно от лекарств и пищевых продуктов при температуре от 4 до 30 ºС. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Веда», Россия

Адрес: 142281, Московская обл., г. Протвино, Заводской проезд, д. 14.

Тел./факс: (4967) 71-71-82, 74-95-70

E-mail: veda@vedamax.ru

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Кеситая

(организация-разработчик: ООО «МИРАЛЕК-ФАРМА», 107014, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Сокольники, ул. Стромынка, д.4, к. 1, ком. 7)
Номер регистрационного удостоверения: 77-3-14.24-5184№ПВР-3-14.24/03990

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование - Кеситая (Kesitaya);
международное непатентованное наименование: медетомидин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Лекарственный препарат в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 1 мг медетомидина гидрохлорида или 10 мг медетомидина гидрохлорида, а в качестве вспомогательных веществ: бензиловый спирт, натрия хлорид и воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения составляет 3 года со дня производства. Срок годности после вскрытия флакона при соблюдении условий асептики и условий хранения - 90 дней. Запрещается использование препарата после истечения срока годности.
4. Выпускают препарат расфасованным по 10 и 20 мл во флаконы темного стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы в индивидуальные картонные коробки. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.
6. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Лекарственный препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.

II Фармакологические свойства

9. Кеситая относится к фармакотерапевтической группе седативных лекарственных средств.
10. Медетомидин, входящий в состав препарата, является селективным агонистом а2-адренорецепторов, основное действие которого заключается в торможении передачи нервных импульсов в адренергических синапсах за счет конкуренции с норадреналином. Под действием препарата у животных развивается угнетение центральной нервной системы и повышается болевой порог. Действие медетомидина является дозозависимым: малые дозы оказывают среднее седативное действие без проявления анальгетического эффекта, в то время как высокие дозы вызывают значительный седативный эффект и анальгезию. При внутривенном введении препарат оказывает более быстрое действие, чем при внутримышечном и подкожном введении. Кеситая хорошо всасывается после инъекции, быстро распределяется в организме и легко проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в плазме медетомидина достигается через 15-30 минут, связывание с белками плазмы составляет 85-90%. Период полувыведения составляет 1-2 часа. Метаболизирует в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов и выводится преимущественно с мочой. Кеситая по степени воздействия на организм относится к высокоопасным веществам (2 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III Порядок применения

11. Препарат Кеситая применяют собакам, кошкам, спортивным лошадям, диким и зоопарковым животным для получения седативного эффекта и анальгезии при хирургических операциях, различных клинических исследованиях, а также для предупреждения агрессивности животных. Рекомендуется использовать препарат для премедикации при общей анестезии.
12. Запрещается применение препарата животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к компонентам препарата, находящимся в состоянии шока, истощенным или ослабленным животным, животным с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями или заболеваниями дыхательной системы, с нарушением функции печени или почек, повреждениями желудочнокишечного тракта, сахарным диабетом, при повышении внутриглазного давления.
13. При работе с препаратом Кеситая следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе необходимо иметь инструкцию по применению препарата или этикетку) и ни в коем случае не следует водить автомобиль. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещено использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
14. Препарат не следует применять беременным и лактирующим самкам.
15. Лекарственный препарат вводят собакам и кошкам внутривенно, внутримышечно или подкожно, спортивным лошадям, диким и зоопарковым животным - внутривенно или внутримышечно. Лошадям внутривенно препарат вводят медленно. Кеситая 1 мг/мл применяют кошкам и собакам; Кеситая 10 мг/мл применяют спортивным лошадям, диким и зоопарковым животным. Для поддержания седативного и анальгезирующего эффекта препарат повторно вводят через 10-15 минут после первой инъекции. Дозу препарата выбирают в зависимости от требуемого эффекта, индивидуальных особенностей и породы животного. Высокие дозы вызывают выраженный седативный эффект с анальгезией, низкие дозы вызывают только седативный эффект. Для собак мелких пород требуется более высокая доза препарата на кг массы, чем для крупных собак.
Для достижения седативного эффекта и анальгезии Кеситая 1 мг/мл применяют в следующих дозах: собакам - 0,1-0,8 мл/10 кг массы тела; кошкам - 0,05-0,15 мл/кг массы тела.
Для достижения седативного эффекта и анальгезии Кеситая 10 мг/мл применяют в следующих дозах: спортивным лошадям - 0,02-0,12 мл/100 кг массы тела; диким и зоопарковым животным - 0,02-0,1 мл/10 кг массы тела. Для удобства подбора дозы и достигаемого эффекта при использовании препарата Кеситая 10 мг/мл можно пользоваться нижеприведенной таблицей:

Вид животного Доза медетомидина, мкг/кг массы животного Доза препарата Кеситая® 10 мг/мл Достигаемый эффект
Спортивные лошади 2-4 0,02-0,04 мл/100 кг Слабая седация
4-8 0,04-0,08 мл/100 кг Умеренная седация
8-12 0,08-0,12 мл/100 кг Глубокая седация
Псовые: волки, лисицы 20-50 0,02-0,05 мл/10 кг
Химическая иммобилизация,
умеренная и глубокая седация
Кошачьи: тигры, львы 20-40 0,02-0,04 мл/10 кг
Медвежьи: бурый, гималайский и белый медведи 20-100 0,02-0,1 мл/10 кг
Куньи: барсуки 50-80 0,05-0,08 мл/10 кг
Парнокопытные: дикие козы, овцы, зубры, яки 50-80 0,05-0,08 мл/10 кг

При необходимости седация может быть инвертирована препаратами с действующим веществом атипамезол. После применения препарата животные должны содержаться в тепле и при постоянной температуре, как во время процедуры, так и во время восстановления сознания. Рекомендуется не давать пищу животному в течение 12 часов перед введением препарата, прием воды не ограничен.
После введения препарата животному не следует давать пищу или воду до тех пор, пока оно не будет способно глотать. Следует регулярно проверять дыхательную и сердечную деятельность. Пульсовая оксиметрия может быть полезной, но не ключевой для адекватного мониторинга.
При последовательном использовании препарата Кеситая и кетамина для индукции наркоза у кошек, должно быть доступно оборудование для ручной вентиляции легких в случае угнетенного дыхания или апноэ. Также рекомендуется иметь в доступе кислород на случай обнаружения или подозрения на гипоксемию.
Больных и ослабленных животных следует подвергать премедикации препаратом Кеситая перед индукцией и поддержанием общего наркоза только на основании оценки соотношения риска и пользы.
16. При введении препарата возможны снижение температуры тела, снижение частоты сердечных сокращений (примерно на 50% по сравнению с нормой), дыхательных движений, развитие брадикардии с атриовентрикулярной блокадой (1-2 степени) и, в редких случаях - экстрасистолии, коронароспазма и снижения сердечного выброса. Артериальное давление непосредственно после введения может повышаться, затем приходит в норму или становится несколько ниже нормы. После введения препарата может возникать быстро проходящая аритмия, нарушения координации. Описано развитие повышения диуреза, угнетения дыхания, цианоза, боли в месте инъекции и мышечного тремора. Иногда может развиваться бледность и/или цианоз слизистых оболочек, у кошек часто возможно подсыхание слизистой глаз и роговицы. В редких случаях возможен отек легких, развитие гипергликемии вследствие подавления секреции инсулина.
При угнетении кровообращения и дыхания показано проведение искусственной вентиляции легких и оксигенация. В течение 5-15 минут после введения препарата могут возникать рвотные позывы и рвота, особенно у кошек. У некоторых животных рвота может возникать при восстановлении сознания.
Возможна гиперчувствительность к громким звукам. Комбинация препарата Кеситая и кетамина при внутримышечном введении может вызывать болевые реакции.
У собак применение препарата Кеситая с пропофолом может вызывать движение передних конечностей. У собак с массой тела менее 10 кг частота описанных выше нежелательных эффектов может быть выше.
17. Передозировка препарата может приводить к замедлению пробуждения после анестезии или седации, возможно угнетение кровообращения и дыхания. В случае передозировки или потенциально опасного действия препарата в качестве антидота используют а2-антагонисты, в частности, препараты с действующим веществом атипамезол. В случае замедленного пробуждения проводится симптоматическая терапия.
18. Препарат потенцирует действие препаратов, угнетающих центральную нервную систему - транквилизаторов, седативных, общих анестетиков. Кеситая в значительной степени снижает потребность в анестетиках. Недопустимо комбинировать препарат Кеситая с аминами симпатомиметического действия, сульфаниламидами и триметопримом.
19. Непосредственно после введения препарата возможно снижение артериального давления у животного (которое затем восстанавливается до нормального или несколько ниже нормального значения), рвота, умеренная депрессия дыхания и снижение частоты сердечных сокращений, гипотермия.
20. Препарат применяют как правило однократно. При необходимости, повторную дозу вводят через 10-15 минут после первого введения.
21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ФКП «Армавирская биофабрика», 352212, Краснодарский край. Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д.11

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя. Генеральный директор ООО «МИРАЛЕК-ФАРМА ООО «МИРАЛЕК-ФАРМА», 107014, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Сокольники, ул. Стромынка, Д.4, К.1, ком. 7

 

КЕТОДЖЕКТ – противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее средство

для лечения крупного рогатого скота, спортивных лошадей и свиней

(организация-производитель ООО НПО «Апи-Сан», Россия)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Кетоджект (Ketojekt).

Международное непатентованное наименование: кетопрофен.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Кетоджект в 1 мл в качестве действующего вещества содержит кетопрофен – 100 мг, а в качестве вспомогательных веществ: L-аргинин 72 мг, бензиловый спирт – 10 мг, натрия гидроксид – 17,25 мг и воду для инъекций до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветный прозрачный раствор.

3. Выпускают Кетоджект во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Флакон упаковывают в картонную пачку в комплекте с инструкцией по применению.

4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.Срок годности Кетоджекта при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – 21 сутки. Запрещается применение Кетоджекта по истечении срока годности.

5. Кетоджект следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Кетоджект относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов. Кетопрофен, входящий в состав препарата, является производным пропионовой кислоты, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, подавляет агрегацию тромбоцитов. Механизм действия заключается в подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на метаболизм арахидоновой кислоты. Кетопрофен стабилизирует лизосомальные мембраны и вызывает угнетение активности нейтрофилов у животных, больных артритом. При внутримышечном введении Кетоджекта максимальная концентрация кетопрофена в плазме отмечается через 30-40 минут. Кетопрофен метаболизируется в печени путем глюкуронидации. Выводится преимущественно почками – 80% в течение 12 часов, главным образом в виде глюкуронового производного. При почечной недостаточности выведение замедляется. Кетоджект по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Кетоджект назначают крупному рогатому скоту, спортивным лошадям и свиньям в качестве противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего средства в комплексной терапии острых и хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, тендовагиниты, травмы, инфекционные поражения копыт, маститы), при болевых синдромах (травматическая и послеоперационная боль, колики) и гипертермии различной этиологии. Также Кетоджект назначают в сочетании с антибактериальными препаратами при лечении респираторных заболеваний.

9. Противопоказанием к применению Кетоджекта является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, геморрагический синдром, выраженная почечная и печеночная недостаточность.

10. Крупному рогатому скоту Кетоджект применяют внутримышечно или внутривенно один раз в сутки в дозе 3 мг действующего вещества на 1 кг массы тела или 3 мл препарата на 100 кг массы тела в течение 1-3 дней. Свиньям Кетоджект применяют внутримышечно один раз в сутки в дозе 3 мг действующего вещества на 1 кг массы тела или 3 мл препарата на 100 кг массы тела в течение 1-3 дней. Спортивным лошадям Кетоджект применяют внутривенно в дозе 2,2 мг кетопрофена на 1 кг массы тела или 1 мл препарата на 45 кг массы тела один раз в сутки в течение 3-5 дней. При симптоматическом лечении колик у лошадей Кетоджект вводят однократно в дозе 1 мл на 45 кг массы животного. Продолжительность курса лечения зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом.

11. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, рвота, редко — диарея и кровотечение из ЖКТ, гипотензия/гипертензия, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания, судороги.

12. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

13. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

14. При применении Кетоджекта в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

15. Кетоджект не рекомендуется применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикоидами, диуретиками или антикоагулянтами. Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других групп и кормовыми добавками отсутствуют. Не смешивать Кетоджект с другими препаратами в одном шприце.

16. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 5 суток, свиней – не ранее чем через 4 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления животных или для производства мясокостной муки. В период применения Кетоджекта молоко может быть использовано без ограничений.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При работе с Кетоджектом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Кетоджектом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

 

Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4. 

 

Инструкция по применению препарата Кетоквин 1%, 10% для лечения воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата 
и в качестве обезболивающего и жаропонижающего средства у собак, кошек, спортивных лошадей, свиней и крупного рогатого скота
(организация-разработчик: ООО «Ареал Медикал» г. Москва)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Кетоквин 1%, Кетоквин 10% (Ketoquin 1%, 10%).
Международное непатентованное наименование: кетопрофен.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Кетоквин 1%, 10% содержит в 1 мл в качестве действующего вещества кетопрофен - 10 мг и 100 мг соответственно, а в качестве вспомогательных веществ: бензиловый спирт - 10 мг, L-аргинин - 7.6 и 76 мг, натрия гидроксид - 1,5 и 15,5 мг соответственно и воду для инъекции - до 1 мл. 
По внешнему виду Кетоквин 1% представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета, Кетоквин 10% - от светло-желтого до желтого цвета.

Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100 и 250 мл во флаконах из темного стекла соответствующей вместимости, помещенных в картонные коробки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства; после первого вскрытия флакона лекарственный препарат можно использовать в течение 7 суток. 
Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.

Кетоквин 1%, 10% следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Кетоквин 1%, 10% относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов.
Кетопрофен, действующее вещество Кетоквина, является производным пропионовой кислоты, обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, подавляет агрегацию тромбоцитов. 
Механизм действия кетопрофена основан на подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на циклооксигеназное и лйпооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает угнетение активности нейтрофилов у животных, больных артритом. 
Кетопрофен быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30-40 минут. 
Кетопрофен метаболизируется в печени путем глюкуронидации; выводится преимущественно почками - до 80% в течение 12 часов, главным образом в виде глюкуронового производного. При почечной недостаточности выведение замедляется.

Кетоквин 1%, 10% по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего и эмбриотоксического действия.

III. Порядок применения
Кетоквин 1% назначают собакам и кошкам, Кетоквин 10% - крупному рогатому скоту, свиньям и спортивным лошадям в качестве противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего средства при лечении острых и хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, тендовагиниты, травмы), при болевом синдроме (травматическая и послеоперационная боль, колики) и гипертермии различной этиологии.

Противопоказанием к применению Кетоквина 1%, 10% является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, выраженная почечная и печеночная недостаточность.

Кетоквин 10% применяют животным один раз в сутки в следующих дозах:

  • крупному рогатому скоту внутривенно или внутримышечно - 3 мл на 100 кг массы животного (эквивалентно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) в течение 1-3 дней;
  • спортивным лошадям внутривенно при лечении опорно-двигательного аппарата - 1 мл на 45 кг массы животного (эквивалентно 2,2 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) в течение 3 - 5 дней; при симптоматическом лечении колик - 1 мл на 45 кг массы животного однократно;
  • свиньям внутримышечно - 3 мл на 100 кг массы животного (эквивалентно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) в течение 1-3 дней.

Кетоквин 1% применяют собакам подкожно, внутримышечно, внутривенно, а кошкам - только подкожно в дозе 0,2 мл на 1 кг массы животного (эквивалентно 2 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) в течение 1-3 дней.

Продолжительность курса лечения зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться рвота, (очень редко - кровавая рвота), фекалии черного цвета, угнетение дыхания, судороги.

Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.

При пропуске одной или нескольких доз Кетоквина 1%, 10% курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.

У некоторых животных после применения препарата может возникать раздражение слизистой желудка и рвота. Указанные симптомы исчезают самопроизвольно, и обычно не требует дополнительного применения лекарственных средств. 
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные и симптоматические средства.

Кетоквин 1%, 10% не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками и смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 5 дней, свиней - через 4 дня после последнего применения Кетоквина 10%. 
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей. 
Молоко дойных животных во время и после применения Кетоквина 10%, разрешается использовать без ограничений.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Кетоквином 1%, 10% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. 
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Кетоквином. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Организация - производитель: ООО «НВЦ Агроветзащита С-П.», 141300, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, Центральная ул., 1.
Адрес места производства: 141300, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, Центральная ул., 1.
Инструкция по применению разработана ООО «Ареал Медикал» (129329, Россия, г. Москва, Кольская ул., 1, стр, 1).

КЕТОНИЛ

(раствор для инъекций)

 

Описание

Жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со специфическим запахом составляющих.

 

Состав

1 мл препарата содержит действующее вещество Кетопрофен – 100,0 мг.

Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, аргинин, вода для инъекций.

 

Фармакологические свойства

Кетопрофен – нестероидный противовоспалительный препарат группы карбоновых кислот, производных пропионовой кислоты. Имеет противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действия. Кетопрофен является двойным ингибитором процесса воспаления. Механизм действия связан с блокированием синтеза простагландинов, липооксигеназы, противобрадикининовой активностью, стабилизацией лизосомальных мембран, значительным торможением активности нейтрофилов.

Кетопрофен – это болеутоляющее средство, влияющее на центральную и периферийную нервные системы, угнетающее действие брадикинина, вазодилататора и медиатора боли.

У лошадей кетопрофен нейтрализует эффект эндотоксинов и противодействует кишечным судорогам, вызываемым брадикинином.

Кетопрофен быстро всасывается. Более 98% его связывается с белками плазмы крови и накапливается в воспаленных тканях. У коров пиковые уровни в плазме (8,025 ±1,9 мкг/мл) достигаются менее чем за один час после внутримышечного введения. Значительные концентрации кетопрофена обнаружены в синовиальной жидкости, и его уровень здесь выше, чем в плазме, а период полувыведения в 2-3 раза больше, чем для плазмы. Кетопрофен метаболизируется в печени в незначительные биологически активные метаболиты, а 90% его выводится вместе с мочой в виде соединений глюкуронида.

 

Применение

Применяют препарат для комплексного лечения крупного рогатого скота при острых и хронических формах воспалительных процессов скелетно-мышечной системы, органов дыхания, молочных желез.

Для комплексного лечения спортивных лошадей при острых и хронических формах воспалительных процессов опорно-двигательного аппарата в частности: хромота травматического происхождения, артрит, артроз, травмы суставов (растяжение связок, синовиит), переломы, тендинит, поражение копыт (пододерматит, хромота), послехирургическое воспаление. Симптоматичная терапия колик.

Для комплексного лечения свиней при синдроме ММА (метрит-мастит-агалактия), состояниях, вызванных острыми и хроническими формами воспалительных процессов скелетно-мышечной системы, органов дыхания.

 

Дозирование

Препарат применяют внутримышечно или внутривенно в дозах:

  • крупный рогатый скот – внутримышечно или внутривенно 1 раз в сутки из расчета 3 мл препарата на 100 кг массы тела в течение 1-3 суток;
  • спортивные лошади – внутривенно 1 раз в сутки из расчета 1 мл препарата на 45 кг массы тела в течение 3-5 суток.

Для лечения животных при коликах достаточно одного введения. При необходимости повторная инъекция возможна лишь при условии дополнительного обследования животных;

  • Свиньи – внутримышечно 1 раз в сутки из расчета 0,3 мл препарата на 10 кг массы тела в течение 1-3 суток.

 

Период выведения (каренция)

Мясо, предназначенное для потребления людям, используют через 4 суток после применения препарата. До указанного срока продукцию утилизируют или скармливают непродуктивным животным в соответствии с заключением врача ветеринарной медицины.

Для молока период выведения отсутствует.

 

Противопоказания

Не применять животным с язвой двенадцатиперстной кишки и геморрагическим синдромом.

Не применять животным с острой почечной недостаточностью.

Не применять животным с аллергическими проявлениями к кетопрофену.

Не применять жеребятам в возрасте менее 15 суток.

Не применять препарат жеребым кобылам.

Не применять для продуктивных лошадей, мясо которых предназначено для потребления людям.

 

Предостережение

Не применять препарат одновременно с препаратами группы кислот карбоновых, производными кислоты пропионовой, мочегонными средствами, антикоагулянтами.

 

Форма выпуска

Раствор во флаконах из нейтрального стекла марки НС-1, НС-2, УСП-1, закрытых резиновыми пробками под алюминиевыми колпачками, по 10, 20, 50 и 100 мл, вложенных в картонные коробки.

 

Хранение

Сухое, темное, недоступное для детей, место при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности препарата – 2 года.

Препарат из начатого флакона необходимо использовать в течение 7 суток.

 

Для применения в ветеринарной медицине!

 

Владелец регистрационного свидетельства и изготовитель готового продукта

ООО "Ветсинтез" Украина 61001, г. Харьков, ул. Смольная, 30

Кетопроф

раствор для инъекций крупному рогатому скоту, свиньям и спортивным лошадям в качестве противовоспалительного, жаропонижающего и анальгезирующего средства.

(Организация-разработчик: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, п. Оболенск, ул. Строителей, корп. 2)

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Кетопроф (Ketoprof). Международное непатентованное наименование: кетопрофен.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. В 1 мл Кетопрофа в качестве действующего вещества содержится: кетопрофен – 100 мг и вспомогательные вещества: L-аргинин, бензиловый спирт, моногидрат лимонной кислоты, вода для инъекции.

3. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветный или желтоватый прозрачный раствор. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток. Запрещается применение препарата Кетопроф по истечении срока годности.

4. Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 10, 50 и 100 мл в темные стеклянные флаконы, соответствующей вместимости. Флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 мл упаковывают в коробку по 50 штук. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 до 25 ºС. После вскрытия флакона – при температуре 5 °С.

6. Кетопроф следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

II. Фармакологические свойства

9. Кетопроф относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов.

10. Кетопрофен, входящий в состав лекарственного препарата, является производным пропионовой кислоты, обладает анальгезирующим, жаропонижающим, противовоспалительным действием, эффективен для лечения острых, подострых и хронических воспалений, сопровождающихся симптомом боли. Механизм действия основан на угнетении активности ЦОГ – основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления и боли. Выраженное анальгезирующее действие кетопрофена обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (обусловленным ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе, а также действием на биологическую активность других нейротропных субстанций, играющих ключевую роль в высвобождении медиаторов в спинном мозге). Кроме того, кетопрофен стабилизирует лизосомные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у животных, больных артритом, подавляет агрегацию тромбоцитов. При внутримышечном введении препарата максимальная концентрация кетопрофена в плазме крови животных отмечается через 30 минут после инъекции. Биодоступность кетопрофена в зависимости от вида животных варьирует от 85 % до 100 %. Выводится препарат из организма животных в виде метаболитов преимущественно с мочой. По степени воздействия на организм Кетопроф относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

III. Порядок применения

11. Кетопроф назначают крупному рогатому скоту, спортивным лошадям и свиньям в качестве противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего средства при лечении острых и хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, тендовагиниты, травмы), при болевом синдроме (травматическая и послеоперационная боль, колики) и гипертермии различной этиологии.

12. Противопоказанием к применению Кетопрофа является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует применять препарат при язве желудка и 12-перстной кишки, геморрагическом синдроме, выраженной печеночной и почечной недостаточности.

13. Кетопроф применяют животным парентерально один раз в сутки в следующих дозах:

– крупному рогатому скоту внутривенно или внутримышечно – 3 мл на 100 кг массы животного (эквивалентно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) в течение 1-3 дней;

– спортивным лошадям внутривенно при лечении опорно-двигательного аппарата – 1 мл на 45 кг массы животного (эквивалентно 2,2 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) в течение 3-5 дней; при симптоматическом лечении колик – 1 мл на 45 кг массы животного однократно;

– свиньям внутримышечно – 3 мл на 100 кг массы животного (эквивалентно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) в течение 1-3 дней. Продолжительность курса лечения зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом.

14. При передозировке лекарственного препарата у животного может возникнуть рвота, (очень редко – кровавая рвота), фекалии черного цвета, угнетение дыхания, судороги. В этом случае необходимо прекратить введение препарата.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.

16. Препарат запрещается применять в период беременности. Особенностей применения у животных в период лактации и у потомства не выявлено.

17. При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

18. При применении Кетопрофа согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не отмечается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и при необходимости симптоматическое лечение.

19. Кетопроф не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками. Запрещается смешивать Кетопроф в одном шприце с другими лекарственными средствами.

20. Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее, чем через 5 дней, свиней – через 4 дня после последнего применения Кетопрофа. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

21. Молоко дойных животных во время и после применения Кетопрофа разрешается использовать без ограничений.

 

IV. Меры личной профилактики

22. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует руки вымыть с мылом. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

23. К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

24. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

 

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2.

 

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2.

 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата 
Кетопрофен 10% крупному рогатому скоту и свиньям в качестве противовоспалительного, жаропонижающего и анальгезирующего средства

Номер регистрационного удостоверения: РК-ВП-4-4100-19

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Кетопрофен 10% (Ketoprofen 10%).

Международное непатентованное наименование: кетопрофен.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Кетопрофен 10% в 1 мл содержит в качестве действующего вещества кетопрофен – 100 мг, а также вспомогательные вещества: L-аргинин гидрохлорид, гидроксид натрия, бензиловый спирт, лимонную кислоту, воду для инъекций.

3. Лекарственный препарат по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до зелено-желтого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года со дня производства, после вскрытия упаковки – не более 28 суток.

Запрещается применение препарата Кетопрофен 10% по истечении срока годности.

4. Кетопрофен 10% выпускают расфасованным по 20, 50, 100 и 250 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С. После вскрытия флакона – при температуре от 5°С до 8°С.

6. Кетопрофен 10% следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Кетопрофен 10% отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

II. Фармакологические свойства

9. Кетопрофен 10% относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных средств.

10. Кетопрофен, входящий в состав препарата, является производным пропионовой кислоты, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, подавляет агрегацию тромбоцитов. Механизм действия кетопрофена основан на подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает угнетение активности нейтрофилов у животных, больных артритом.

Кетопрофен быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30-40 минут, более 98% кетопрофена связывается с протеинами плазмы и концентрируется в очаге воспаления. Выводится из организма преимущественно с мочой.

Кетопрофен 10% по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего и эмбриотоксического действия, не кумулируется в организме.

 

III. Порядок применения

11. Кетопрофен 10% назначают крупному рогатому скоту и свиньям в качестве противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего средства в комплексной терапии острых и хронических заболеваний, сопровождающихся воспалительными процессами, болевыми синдромами и гипертермией различной этиологии (акушерско-гинекологические, желудочно-кишечные, респираторные и заболевания опорно-двигательного аппарата).

12. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, выраженная почечная, печеночная недостаточность, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром. С осторожностью применяют препарат животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии вследствие возможного токсического влияния кетопрофена на почки.

13. При работе с препаратом Кетопрофен 10% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Применение препарата беременным и новорожденным животным возможно в случае необходимости, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск от применения препарата. Особенностей применения препарата у лактирующих животных не выявлено.

15. Препарат вводят животным парентерально в дозе 3 мл на 100 кг массы животного (эквивалентно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) ежедневно, 1 раз в сутки в течение 1-3 дней:

– крупному рогатому скоту – внутривенно или внутримышечно;

– свиньям – внутримышечно.

Продолжительность курса лечения зависит от состояния животного и определяется лечащим врачом.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Кетопрофен 10% в соответствии с настоящей инструкцией не установлено. У некоторых животных после применения препарата может возникнуть раздражение желудка и рвота. Указанные симптомы исчезают самопроизвольно и обычно не требуют дополнительного применения лекарственных средств. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

17. При передозировке у животного наблюдается снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекции, появление язв в желудке и 12-перстной кишке. В этом случае применение препарата прекращают и назначают средства симптоматической терапии.

18. Кетопрофен 10% не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, диуретиками, глюкокортикоидами и антикоагулянтами и смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

20. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

21. Убой крупного рогатого скота на мясо после применения препарата Кетопрофен 10% разрешается не ранее, чем через 5 суток, свиней – через 4 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных во время и после применения препарата разрешается использовать без ограничений.

 

РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ
ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.
тел./факс: +7 (8452) 338-600

КЕТОФЕН 1 % (Ketofen 1%)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Нестероидное противовоспалительное средство группы карбоновых кислот, производных пропионовой кислоты. Инъекционный раствор, который в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 10 мг кетапрофена, а также бензиловый спирт и наполнитель до 1 мл. По внешнему виду представляет собой бесцветный прозрачный раствор. Расфасовывают во флаконы из темного стекла по 20 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Кетопрофен, входящий в состав препарата, обладает противовоспалительными, обезболивающими и жаропонижающими свойствами. Механизм действия кетопрофена заключается в подавлении синтеза простагландинов в результате нарушения метаболизма арахидоновой кислоты. Препарат эффективен для лечения острых, подострых и хронических воспалений. При внутримышечном введении кетофена 1% собакам, максимальная концентрация препарата в плазме отмечается через 7-10 минут, при подкожном введении через 30-35 минут, а кошкам, при подкожном введении, через 15-20 минут. Кетопрофен выводится из организма преимущественно с мочой. В рекомендованных дозах препарат не оказывает сенсибилизирующего, териотоксического, эмбриотоксического действия, не токсичен и не кумулируется в организме.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам для лечения воспалительных процессов при острых, подострых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, травмы, вывихи, отеки, грыжи межпозвоночных дисков).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят собакам подкожно, внутримышечно или внутривенно, а кошкам только подкожно в дозе 2 мг действующего вещества на 1 кг массы животного в сутки или 0,2 мл на 1 кг веса животного в течение 1-3 дней. После одной инъекции терапия может быть продолжена оральным применением кетопрофена в дозе 1 мг на 1 кг массы животного один раз день в течение 3-4 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У животных гиперчувствительных к кетопрофену возможны аллергические реакции.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к кетопрофену. Язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагические синдромы, тяжелая форма почечной недостаточности. Кетофен не рекомендуется применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, диуретиками или антикоагулянтами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены. Не смешивать кетофен 1% с другими препаратами в одном шприце.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном, недоступном для детей и животных месте при температуре от 4 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Мериал С.А.С. (Merial S.A.S.), Франция.

КЕТОФЕН

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Нестероидное противовоспалительное средство группы карбоновых кислот, производных пропионовой кислоты. Выпускают препарат в форме таблеток, содержащих 5, 10 и 20 мг кетопрофена. Расфасовывают в блистеры по 10 таблеток, укладывают по 1 блистеру в картонные коробки. 

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Кетопрофен, входящий в состав Кетофена, обладает противовоспалительными, обезболивающими и жаропонижающими свойствами. Механизм действия заключается в подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на метаболизм арахидоновой кислоты. Кетопрофен эффективен для лечения острых, подострых и хронических воспалений. При пероральном введении кетофена максимальная концентрация кетопрофена в плазме крови отмечается через 30-45 минут.

 

ПОКАЗАНИЯ

Применяют собакам и кошкам для лечения воспалительных процессов при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, травмы, вывихи, отеки, грыжи межпозвоночных дисков). 

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют перорально, в дозе, составляющей 1 мг действующего вещества на 1 кг массы животного, однократно в сутки в течение 3-5 дней одновременно с приемом корма. 

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендованных дозах препарат не оказывает сенсибилизирующего, териотоксического, эмбриотоксического действия, не токсичен и не кумулируется в организме. В редких случаях возможно появление рвоты. 

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению являются: язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагические синдромы, тяжелая форма почечной недостаточности. Кетофен не рекомендуется применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, диуретиками или антикоагулянтами, а также при аллергии на кетопрофен в анамнезе. 

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами. 

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят в сухом темном, недоступном для детей месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности 3 года. 

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

МЕРИАЛ, Франция.

КИЛТИКС

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Средство борьбы с эктопаразитами собак представляет собой поливиниловую ленту желтого цвета, содержащую в качестве действующих веществ пропоксур и флуметрин. Выпускают ошейник Килтикс для собак крупных пород длиной 66 см, для собак средних пород длиной 48 см, для собак маленьких пород длиной 35 см в герметично закрытых полиэтиленовых пакетах, помещенных в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Входящие состав ошейника пропоксур и флуметрин, постепенно выделяясь с поверхности ленты, переносятся на кожно-волосяной покров животного и проявляют синергизм действия, при этом усиливается инсекто-акарицидное и репеллентное действие на насекомых и иксодовых клещей, паразитирующих на собаках. Ошейник хорошо переносится животными, не обладает местнораздражающими и кожнорезорбтивными свойствами. Токсичен для рыб и пчел.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для уничтожения блох, вшей, власоедов и иксодовых клещей, паразитирующих  на собаках, а также для защиты животных от их нападения, особенно в теплое время года (в период  повышенной активности паразитов).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

После вскрытия упаковки ошейник разворачивают, с внутренней стороны удаляют пластиковые перемычки и одевают на животное, подгоняя по размеру так, чтобы между шеей животного и ошейником оставался промежуток в 1-1,5 см, затем пропускают свободный конец ленты через петли и излишек срезают. Непрерывное использование ошейника обеспечивает уничтожение и защиту собак от насекомых и иксодовых клещей в течение 7 месяцев. В первые дни применения ошейника возможно нападение и прикрепление клещей на тело животных, но через 2-3 дня паразиты самопроизвольно отпадают. При сильной степени инвазии перед применением ошейника животное целесообразно вымыть инсектицидным шампунем и обработать подстилки инсектицидом в соответствии с наставлениями по их применению.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У отдельных собак в начале использования ошейника возможно появление в области шеи зуда, который, как правило, быстро проходит.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Ошейник не следует применять больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным, кормящим и беременным сукам, а также щенкам моложе 2-месячного возраста. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к пропоксуру или флуметрину и при появлении признаков раздражения кожи, использование ошейника прекращают.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Владельцу животного при наличии на руках порезов и ссадин при манипуляциях с ошейником следует пользоваться резиновыми перчатками. После закрепления ошейника на животном следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом; вымыть и просушить перчатки. Животное с ошейником Килтикс не следует подпускать к маленьким детям. Использованный ошейник и упаковку выбрасывают в контейнер для мусора.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В невскрытой заводской упаковке, в защищенном от света, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 30 °С. Срок годности — 5 лет.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Байер ХелфКэа АГ (Bayer HealthCare AG), Германия.

КИНОРОН (Cinoronum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Кинорон представляет собой лиофилизированную смесь белков субтипов лейкоцитарного интерферона, а также цитокинов, продуцируемых лейкоцитами периферической крови. Представляет собой однородный порошок или пористую массу белого цвета, хорошо растворимые в воде. Водные растворы препарата бесцветны (допускается незначительная опалесценция). Выпускают расфасованным по одной дозе в стеклянные флаконы вместимостью 5 мл. За одну дозу принято количество препарата, соответствующее 100000 МЕ суммарной противовирусной активности входящих в препарат интерферонов. В упаковке 5 штук.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Кинорон обладает способностью стимулировать иммунные процессы и активность иммунокомпетентных клеток, а также повышать неспецифическую резистентность организма собак. Кинорон обеспечивает профилактику поствакцинальных осложнений, усиливает действие вакцин.

 

ПОКАЗАНИЯ

Лечение и профилактика чумы плотоядных, вирусного энтерита и инфекционного гепатита собак.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Кинорон вводят подкожно или внутримышечно. Непосредственно перед применением содержимое флакона с кинороном растворяют в 2 мл стерильной дистиллированной воды или физиологического раствора и перемешивают до полного растворения. С профилактической целью (при угрозе заражения) кинорон вводят собакам массой до 10 кг в дозе 2-4 мл, свыше 10 кг — 4-6 мл по одной инъекции через день до исчезновения угрозы заражения. С лечебной целью кинорон применяют при первых клинических признаках заболевания в тех же дозах два раза в день в течение первых трех суток лечения и далее — один раз в сутки через день до выздоровления. При смешанных инфекциях кинорон применяют в сочетании с антибиотиками. Допускается совместное применение кинорона с любыми химиотерапевтическими препаратами.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Отсутствуют.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности — 2 года.

Пулдис КиСка зоопорошок
 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Пулдис КиСка зоопорошок — инсектицидное средство для наружного применения (Международное непатентованное наименование препарата: перметрин). Препарат содержит 0,4% синтетического пиретроида перметрина и наполнитель. По внешнему виду препарат представляет собой мелкий сыпучий порошок светло-серого, желтого или кремового цвета (в зависимости от использованного наполнителя) со специфическим запахом для наружного применения. Расфасовывают в полимерные флаконы по 50, 100 и 500 г.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Пулдис КиСка зоопорошок оказывают губительное действие на преимагинальные и имагинальные (половозрелые) стадии развития вшей, блох и власоедов. Перметрин — инсекто-акарицид контактного и системного действия, при нанесении на кожно-волосяной покров оказывает репеллентный эффект, он практически не всасывается в системный кровоток (абсорбция составляет не более 2%) и накапливаются в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах, проявляя длительную противопаразитарную активность. Пулдис КиСка зоопорошок по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, кожнораздражающего и сенсибилизирующего действия. При попадании в глаза вызывает раздражение. Препарат токсичен для рыб и пчел.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам и кошкам при поражении блохами, вшами и власоедами. Для обработки помещений, мест содержания, подстилок, предметов ухода за животными против эктопаразитов.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Обработку животных проводят на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении при открытых окнах (форточках) и вдали от открытого огня. Препарат наносят на кожно-волосяной покров животных тонким слоем из расчета 0,5 г/кг массы тела, слегка втирая зоопорошок против роста шерсти. Препаратом обрабатывают все тело животного (уши, лапы, хвост, туловище, живот, голову), избегая попадания на слизистые оболочки. Для предотвращения слизывания препарата животным надевают намордник или смыкают челюсти петлей из тесьмы, которые снимают через 15-20 минут после обработки. Животных, которых содержат в помещениях, через 30-60 минут после обработки, следует поместить на подстилку и тщательно расчесать шерсть гребнем или вымыть теплой проточной водой с мылом или косметическим шампунем для животных. Повторные обработки проводят по показаниям, но не чаще 1 раза в неделю. С целью предотвращения выплода блох и повторного заражения эктопаразитами подстилки, попоны, предметы ухода и места содержания обрабатывают зоопорошком из расчета 1-2 г/м2 поверхности, а затем через 1-2 часа ее пылесосят.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и передозировке у животных могут проявиться обильное слюнотечение, рвота, мышечная дрожь и раздражение кожи. В этих случаях применение препарата прекращают, шерсть тщательно промывают водой с мылом или шампунем. При необходимости животным назначают десенсибилизирующую и симптоматическую терапию.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к пиретроидам. Препарат не следует использовать у беременных и кормящих самок, больных инфекционными болезнями, ослабленных, истощенных и выздоравливающих животных, щенков и котят моложе 6-недельного возраста. Запрещается применение препарата в сочетании с другими инсекто-акарицидами.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками, особенно в случае наличия на руках ссадин и других повреждений кожи, а также использовать респиратор (ватно-марлевую повязку). Во время обработки запрещается пить, курить и принимать пищу. При попадании средства на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, а рот прополоскать водой.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
С предосторожностью. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от минус 20 до 30 °C. Срок годности — 1 год.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО НПЦ «Корвет», Россия.
Адрес: 142100, Московская обл., Домодедовский район, деревня Чулпаново, стр. 1. 

КЛАВАСЕПТИН

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Клавасептин — лекарственное средство в форме таблеток для перорального применения содержит в качестве действующих веществ амоксициллин в форме амоксициллина тригидрата и клавулановую кислоту в форме клавуланата калия. В качестве вспомогательных веществ содержит кросповидон, повидон К25, диоксид кремния, микрокристаллическую целлюлозу, печёночный порошок, дрожжи сухие, магния стеарат, гипромеллозу и оксид железа Е172.
Клавасептин 50 мг таблетки для лечения кошек и собак содержат 40 мг амоксициллина (в виде тригидрата) и 10 мг клавулановой кислоты (в виде соли калия).
Клавасептин 250 мг таблетки для лечения собак содержат 200 мг амоксициллина (в виде тригидрата) 50 мг клавулановой кислоты (в виде соли калия).
Препарат представляет собой таблетки бежевого цвета, расфасованные в блистере по 10 шт.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Новая концепция антибактериальной терапии. Устойчивость ко многим антибиотикам вызвана бактериальными ферментами, которые разрушают антибиотик, прежде чем он сможет воздействовать на патоген. Клавуланат в Clavaseptin предвосхищает этот защитный механизм, блокируя ферменты β-лактамазы, тем самым делая организмы чувствительными к быстрому бактерицидному эффекту амоксициллина при концентрациях, легко достижимых в организме.

ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам и кошкам для лечения инфекций бактериальной этиологии: заболеваний кожи и мягких тканей (абсцессы, пиодерма, воспаление паранальных желез, гингивиты, стоматиты и т. п.), болезней органов дыхания, заболеваний мочеполовой системы и энтеритов.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Рекомендуемая доза амоксициллина/клавулановой кислоты 12,5 мг/кг массы тела, орально, дважды в день, то есть по 1 таблетке на 4 кг массы тела каждые 12 ч.
Собаки: инфекции ротовой полости следует лечить 7 дней;
Коты: инфекции кожи и мягких тканей следует лечить 7-14 дней в зависимости от осложнения болезни. Животное необходимо обследовать после 7 -дневного лечения , и при необходимости продолжить лечение еще на 7 дней
Если после 3-5 дней лечения состояние животного не имеет улучшения, необходимо прекратить этот курс лечения и сделать повторный осмотр.
Клавасептин 50 мг: Перорально в дозах 10 мг амоксициллина и 2,5 мг клавулановой кислоты на 1 кг массы тела, 2 раза в день (1 таб. на 5 кг два раза в день) 
 

Вес животного кол-во таб. на прием (2 раза/день)
1,0 - 2,5 кг 1/2 таб.
2,6 - 5,0 кг 1 таб.
5,1 - 7,5 кг 1,5 таб.
7,6 - 10,0 кг 2 таб.

Клавасептин 250 мг: Перорально в дозах 10 мг амоксициллина и 2,5 мг клавулановой кислоты на 1 кг массы тела, 2 раза в день (1 таб. на 20 кг два раза в день)
Вес животного кол-во таб. на прием (2 раза/день)
8,1 - 10,0 кг 1/2 таб.
10,1 - 20,0 кг 1 таб.
20,1 - 30,0 кг 1,5 таб.
30,1 - 40,0 кг 2 таб.

Продолжительность лечения:
7 дней для лечения пародонтальных инфекций у собак
7 дней для лечения кожных инфекций у кошек (включая раны и абсцессы).
Клинический статус животных следует повторно оценить через 7 дней, и, при необходимости, продолжить лечение еще на 7 дней.
Следует применять препарат в дозах согласно инструкции, чтобы избежать устойчивость МО к действию веществ.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции, рвота и диарея.
При правильном использовании и дозировке побочные явления не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказано применять животным при повышенной чувствительности к пенициллинам или другим соединениям β-лактамной группы, в том числе в анамнезе. Препарат следует с осторожностью назначать животным с нарушением функции печени. Не использовать у животных с серьезной дисфункцией почек, сопровождающихся анурией или олигуарией. Не использовать в случаях известной резистентности к комбинации амоксициллина и клавулановой кислоты.
Клавасептин, как и другие антибиотики пенициллинового ряда, не разрешается назначать кроликам, морским свинкам, шиншиллам, хомякам и песчанкам.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Особые меры предосторожности не предусмотрены. Применение препарата не показано при псевдомонозной инфекции. Клавасептин таблетки можно использовать как альтернативу инъекционным формам антибиотиков при лечении мелких животных.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 до 25 °С. Не использованную половину таблетки следует использовать в протяжении 16 часов.
Срок годности —   2 года (указан на упаковке).

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для ветеринарного применения
Кладакса жевательные таблетки

Общие сведения

1.Торговое наименование лекарственного препарата: Кладакса® жевательные таблетки (Cladaxxa® chewable tablets).

Международное непатентованное наименование: амоксициллин, клавулановая кислота.

2. Лекарственная форма: таблетки для перорального применения.

Лекарственный препарат содержит в качестве действующих веществ амоксициллин в форме тригидрата и клавулановую кислоту в форме клавуланата калия.
Лекарственный препарат выпускают в трех дозировках: Кладакса 40 мг/10 мг с содержанием амоксициллина 40 мг и клавулановой кислоты 10 мг; Кладакса 200 мг/50 мг с содержанием амоксициллина 200 мг и клавулановой кислоты 50 мг; Кладакса 400 мг/ 100 мг с содержанием амоксициллина 400 мг и клавулановой кислоты 100 мг. В качестве вспомогательных веществ препарат содержит эритрозин (Е 127), стеарат магния, безводный коллоидный кремнезем, сухие дрожжи, натрия крахмал гликолят (тип A) и микрокристаллическую целлюлозу.
3. По внешнему виду Кладакса представляет собой круглые таблетки розового цвета, марморированные, с разделительной линией на одной стороне.
Срок годности лекарственного препарата составляет 2 года от даты производства. Неиспользованную половину таблетки можно поместить в блистер и использовать в течение 24 часов.
Запрещается применять препарат после истечения срока годности. 4. Кладакса таблетки 40 мг/10 мг и 200 мг/50 мг выпускают расфасованными в блистеры по 10 таблеток, которые уложены в картонные коробки по 1, 2, 10 или 50 блистеров. Кладакса таблетки 400 мг/ 100 мг выпускают расфасованными в блистеры по 6 таблеток, которые уложены в картонные коробки по 2, 10 или 50 блистеров.
5. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С.
6. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа: антибактериальный комбинированный препарат. 10. Амоксициллин — действующее вещество препарата Кладакса — полусинтетический антибиотик группы пенициллина. Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.
Клавулановая кислота инактивирует пенициллиназу пенициллинрезистентных микроорганизмов и тем самым восстанавливает чувствительность бактерий к бактерицидному действию амоксициллина в концентрациях, которые легко достигаются в тканях животных после введения препарата.
Комбинация амоксициллина с клавулановой кислотой обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Corynebacterium spp., Streptococcus spp., Clostridium spp.,Peptostreptococcus spp., Escherichia coli (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Salmonella spp. (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Pasteurella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum, Campylobacter spp.
Амоксициллин и клавулановая кислота после перорального введения хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 12 часов. Действующие вещества препарата Кладакса практически не метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с желчью.
Кладакса по степени воздействия на организм относится к малоопасным соединениям (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Порядок применения

11. Препарат Кладакса применяют для лечения инфекционных заболеваний собак и кошек бактериальной этиологии, включая:
- кожные заболевания (в том числе глубокую и поверхностную пиодерму);
- инфекции мочевыводящих путей;
- респираторные инфекции бактериальной этиологии (при вовлечении в инфекционный процесс как верхних, так и нижних дыхательных путей);
- энтериты бактериальной этиологии.
12. Запрещается применять препарат Кладакса животным с гиперчувствительностью к β-лактамным антибиотикам. Не применять песчанкам, морским свинкам, хомякам, кроликам и шиншиллам.
13. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы с препаратом следует вымыть руки водопроводной водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей и слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Кладакса. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата складируют в специальном месте и утилизируют с бытовыми отходами.
14. Разрешается применять лекарственный препарат беременным и лактирующим животным под наблюдением ветеринарного врача.
15. Препарат назначают перорально. Препарат Кладакса дают кошкам и собакам с руки или в смеси с кормом. Прием пищи не влияет на биодоступность действующих веществ лекарственного препарата.

Препарат назначают в разовой дозе 12,5 мг (по сумме действующих веществ) на 1 кг массы животного дважды в день.

Масса животного
(кг)
Количество таблеток на 1 животное
два раза в сутки
Кладакса
таблетки 40мг/ 10мг, шт
Кладакса
таблетки 200 мг/50мг, шт
Кладакса
таблетки 400мг/ 100мг, шт
1-2 ½ - -
3-5 1 - -
6-9 2 - -
10-13 3 - -
14-18 4 - -
19-25 - 1 -
26-35 - 1 ½ -
36-50 - 2 1
50-79 - 3 1 ½
80 - - 2

В случае если заболевание трудно поддается лечению (респираторные инфекции),  следует увеличить дозу препарата до 25 мг/кг массы животного два раза в сутки.

Продолжительность курса лечения препаратом 5-7 суток. В случае хронических или трудноизлечимых заболеваний, особенно глубокой пиодермии у собак, курс лечения может составлять 10-28 дней.
16. При назначении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают антигистаминные средства или другое симптоматическое лечение.
17. Симптомы передозировки не установлены.
18. Не рекомендуется одновременное назначение препарата Кладакса с бактериостатическими антибиотиками.
19. Особенностей действия препарата в начале приема и ее отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы препарата необходимо ввести ее как можно скорее. Далее курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных инструкцией дозах и схеме применения.
21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным и лошадям.

 

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
1. «Юникем Лабораториз Лимитед»/« Unichem Laboratories Ltd. » Village- Bhatauli Kalan, Baddi-173205 (Himachal Pradesh), India
2. АО «КРКА, д.д., Ново место» /«KRKA, d.d., Novo mesto» Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
Представительство фирмы «КРКА» в Казахстане,050059, Алматы, Бизнес центр Нурлы Тау, проспект Аль-Фараби 5/1, секция 1Б, 2 этаж.

Номер регистрационного удостоверения: РК-ВП-4-4649-22 (Кладакса®, жевательные таблетки, 40 мг/10мг), РК-ВП-4-4650-22 (Кладакса®, жевательные таблетки, 200 мг/50мг), РК-ВП-4-4651-22 (Кладакса®, жевательные таблетки, 400 мг/100 мг)

 

КЛЕЕЛОВ клей для отлова грызунов, змей и насекомых

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Клей содержит 80,83% полибутилена, 9,6% полиизобуилена и 9,57% циклозана. По внешнему виду представляет собой прозрачную липкую массу светло-коричневого цвета, без запаха. Расфасовывают в тубы по 135 г, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Клей Клеелов является механическим средством отлова грызунов, змей и насекомых. Не поддается атмосферному воздействию и не теряет своих свойств со временем. Не токсичен для теплокровных животных и не содержит ядовитых веществ. При нанесении на поверхность не растекается. Приобретает характерную клейкость через 30 минут после нанесения. Грызуны, змеи и насекомые механически приклеиваются к подложкам с клеем и погибают в течение 2-3 часов от отсутствия влаги и движения. Клей водоустойчив, его можно использовать как на сухих, так и на влажных поверхностях.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для отлова и уничтожения мышей, крыс, змей и насекомых (тараканов, муравьев, мух, клопов и др.) внутри и вокруг жилых и нежилых зданий, промышленных и сельскохозяйственных построек, в том числе в таких местах, где применение ядохимикатов нежелательно (в детских и лечебно-профилактических учреждениях, на кухнях и в местах общественного питания). Разрешен для применения населением в быту. В качестве средства защиты фруктовых и декоративных деревьев от насекомых-вредителей (долгоносиков, гусениц и пр.) на садово-огородных участках.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для борьбы с грызунами и змеями клей Клеелов наносят на плоские подложки из дерева, стекла или пластика. Ширина полосы нанесения для мышей 0,5-1 см, для крыс и 2-3 см. Для отлова змей необходимо использовать подложки большого размера с увеличенным количеством клея. Подложки с клеем раскладывают в местах заселения грызунов и змей, вблизи их нор, вдоль стен и на путях их передвижения. Для борьбы с насекомыми клей Клеелов наносят на подложки из тонкого картона или плотной бумаги и раскладывают в местах их миграции. Для защиты фруктовых и декоративных деревьев от насекомых-вредителей клей наносят на высоте 30-40 см от земли по окружности ствола дерева непрерывной линией.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При попадании клея на незащищенные участки тела или одежду следует очистить загрязненные места органическим растворителем (бензином, ксилолом или толуолом). Трупы грызунов необходимо собирать щипцами, совком, а если руками, то обязательно в резиновых перчатках.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в недоступном для детей и животных месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре не выше 30 °С. Срок годности не ограничен.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Валбрента Кемикалс», Россия.

Адрес: 140073, Московская обл., Люберецкий р-н, п. Томилино-3.

Тел.: (495) 558-26-66, 183-91-01

Факс: (495) 558-26-67

E-mail: valbrenta@mail.ru

Сайт: http://www.valbrenta.ru

КЛЕЕЛОВ липкая лента для отлова летающих насекомых

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Представляет собой прозрачную тонкую гибкую полипропиленовую пластину темно-желтого цвета, размером 22,6 х 4,8 см, без запаха. С одной стороны на поверхность ленты нанесена липкая клеевая масса (клей «АЛТ»), в состав которой входят 80,83 % полибутилена, 9,6 % полиизобуилена и 9,57 % циклозана, а также натуральные аттрактанты. Упаковывают по 3 пластины в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Липкая пластина Клеелов является механическим средством отлова летающих насекомых. Обладает высокими липкими свойствами, которые способствуют надежному отлову мух, бабочек моли, окрыленных комаров, а также других летающих насекомых. Не поддается атмосферному воздействию и не теряет своих свойств в течение длительного времени. Не токсична для теплокровных животных и не содержит ядовитых веществ. Не представляет ингаляционной опасности и не оказывает местнораздражающего действия. Натуральный аттрактант, входящий в состав пластины, привлекает насекомых, а липкая клеевая масса надежно удерживает их на поверхности.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для отлова летающих насекомых (окрыленных мух, бабочек моли, окрыленных комаров и др.) в жилых и нежилых зданиях, промышленных и сельскохозяйственных постройках, в детских и лечебно-профилактических учреждениях, на кухнях и в местах общественного питания. Для применения населением в быту.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Липкая пластина Клеелов готова к применению. Перед использованием с пластины удаляют находящуюся на задней стороне узкую защитную полосу. Закрепляют пластину на оконном стекле. Снимают защитную бумагу с лицевой стороны пластины. Замену пластин проводят по мере их заполнения насекомыми или высыхания клеевой поверхности. Использованные липкие пластины заворачивают в бумагу и выбрасывают в мусорный контейнер.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При попадании клея на незащищенные участки тела или одежду следует очистить загрязненные места органическим растворителем (бензином, ксилолом или толуолом). После закрепления пластин на оконном стекле рекомендуется вымыть руки и лицо водой с мылом.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в недоступном для детей и животных месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре не выше 30 ºС. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Валбрента Кемикалс», Россия.

Адрес: 140073, Московская обл., Люберецкий р-н, п. Томилино-3.

Тел.: (495) 558-26-66, 183-91-01

Факс: (495) 558-26-67

E-mail: valbrenta@mail.ru

Сайт: http://www.valbrenta.ru

КЛИНАФАРМ ДЫМ (Clinafarm smoke) для противогрибковой дезинфекции инкубаторно-птицеводческих станций

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Фунгицидное средство в форме порошка, создающего дым. Благодаря летучей форме дыма, проникает во все трещины и щели. Удобен в использовании. Не требует дополнительного оборудования для возгонки. 1 генератор дыма содержит в качестве активного вещества Энилконазол 5 г., а в качестве вспомогательных компонентов Лактоза 4,7 г., Силикат магния 19 г., Хлорат калия 4,7 г. Упаковка содержит 6 генераторов дыма.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Клинафарм дым содержит энилконазол - синтетический фунгицид широкого спектра действия, действующий губительно на грибы рода Aspergillus, особенно Aspergillus fumigatus, дерматомицеты и другие грибы и их споры. Энилконазол предотвращает биосинтез эргостерина, влияет на межсвязные ферменты мембран, тем самым разрушает их, предотвращает синтез хитина.

Дым не ядовит ни для пользователя, ни для животных. Побочных явлений не было отмечено даже у суточных цыплят после обработки и выдержки в закрытом помещении в течение 30 минут.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для противогрибковой дезинфекции птицеводческих помещений (куры, индейки), подстилки, инкубаторов, выводных шкафов, зараженных Aspergillus fumigatus; санитарной обработки животноводческих помещений, кролиководческих ферм зараженных дерматофитами (M.canis); помещений конюшен для обработки от грибковых инфекций (Aspergillus fumigatus, Trichophyton verrucosum, T. mentagrophytes, T.equinum, Microsporum canis, M.gypseum); а также другого оборудования в птичьих и животноводческих помещениях: поилок, кормушек, клеток, гнезд, систем водоснабжения.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед дезинфекцией необходимо провести тщательную механическую очистку помещения. Перед запуском изолировать помещение, выключить вентиляцию. Поместить генератор дыма на огнеупорную поверхность, снять с него крышку и поджечь фитиль. Экспозиция в отсутствие птицы от 30 минут до 12 часов (чем дольше, тем лучше), в присутствии птицы 20-30 минут. При использовании дымового генератора в выводных шкафах, наполненных птенцами, систему вентиляции не нужно выключать, для того, чтобы держать подачу воздуха и температуру под контролем. Для усиления фунгицидного действия в помещениях, где был зафиксирован клинический аспергиллез, целесообразно сочетать препараты Клинафарм спрей и Клинафарм дым. 1 дымовой генератор на 50 куб. метров пространства.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Применение средства не вызывает побочного действия и осложнений у животных. Противопоказаний при применении препарата не выявлено.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

Не использовать во время беременности, лактации. При работе с препаратом использовать защитные очки, перчатки и респиратор. Генератор легко воспламеняется и быстро становится горячим. Не рекомендуется прикасаться к пустому генератору голыми руками в течение 15 минут после поджигания.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Плотно закрытым, в сухом, недоступном для детей и животных месте, при температуре не выше 25 С, вдали от открытого огня. Срок годности – 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

«Janssen Pharmaceutica N.V.», Бельгия

ИНСТРУКЦИЯ
по применению дезинфицирующего средства «Клиодезив-Т» для санации воздуха помещений и дезинфекции объектов ветеринарного надзора

I. Общие сведения

1. Торговое наименование дезинфицирующего средства: «Клиодезив-Т» (Kliodeziv-T)
Международное непатентованное наименование: йод.

2. Дезинфицирующее средство: таблетка для применения в виде фумигационного аэрозоля. «Клиодезив-Т» содержит в качестве действующего вещества йод - до 40%, а в качестве вспомогательных веществ калий азотнокислый и углеводы (сахар, крахмал или декстрин).
По внешнему виду средство представляет собой таблетку плоскоцилиндрической формы от серого до черного цвета с вкраплениями частиц йода.

3. Срок годности дезинфицирующего средства при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. «Клиодезив-Т», запрещается применять по истечении срока годности.

4. Клиодезив-Т выпускают в виде таблеток массой по 10 г, упакованными в полипропиленовые флаконы и банки по 4, 100, 250 и 500 штук, которые упакованы в коробки из гофрированного картона. Каждую потребительскую упаковку сопровождают инструкцией по применению.
5. Дезинфицирующее средство Клиодезив-Т хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и лекарственных препаратов, в упаковке изготовителя, вдали от нагревательных приборов и открытого огня, источников повышенной влажности отдельно при температуре от минус 30°С до 30°С.
6. Клиодезив-Т следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованное дезинфицирующее средство утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Дезинфицирующие свойства

9. Клиодезив-Т относится к группе противомикробных дезинфицирующих средств.
10. Йод, входящий в состав препарата, обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Salmonella gallinarum pullorum, Salmonella enteritidis, Klebsiella pneumoniae, Campylobacter jejuni, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, E. coli, Clostridium perfringens), фунгицидным действием (Saccharomyces cerevisiae, Candid albicans, Aspergillus fumigatus и др.), вирулицидным действием.
При термической возгонке образуются пары йода, которые обладают высокой проникающей способностью и санирующим свойством. Механизм действия йода определяется его соединением с белками микробной клетки, блокированием ее дыхательных ферментов и дальнейшей гибели.
По степени воздействия на организм «Клиодезив-Т» относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.

III. Порядок применения

11. Клиодезив-Т применяют для санации воздуха помещений, предупреждения респираторных заболеваний, а также для профилактической и вынужденной аэрозольной дезинфекции животноводческих и птицеводческих помещений, технологического оборудования и инвентаря в цехах забоя и переработки мяса, элеваторы, бункера, помещения для хранения кормов, транспортные средства и продукцию животного происхождения.
12. Дезинфекцию проводят при температуре не ниже 15°С и относительной влажности не ниже 40%. Перед обработкой помещение герметизируют (закрывают окна, двери, выключают вентиляцию). При проведении обработки расчетное количество таблеток размещают в нескольких местах на поверхности пола, на несгораемых подставках (кирпич, бетон и т.д.). Поджигают с помощью бытовой спички или другого источника огня. Время сгорания 1 таблетки не менее 10 секунд. При сгорании образуются пары йода от светло-коричневого до фиолетового цвета. Равномерное распределение паров по объему помещения происходит за счет конвекционных потоков воздуха или внутренней принудительной циркуляции. По истечении времени экспозиции открывают окна и двери, включают вентиляцию. Клиодезив-Т в виде 10% раствора применяют для проведения влажной дезинфекции стен и потолков.
Перед проведением дезинфекции проводят тщательную механическую очистку и мойку поверхностей помещений и оборудования.

Режимы применения Клиодезив-Т указаны в таблице:

Обработка Концентрация йода на 1 м3 помещения Экспозиция Схема обработки Учёт обработки
Санация воздуха помещений
профилактическая
10 мг/м3 30 мин 3 дня обработки
7 дней перерыв

3 дня обработки
7 дней перерыв

3 дня обработки
По росту микрофлоры со смывов пола, стен, оборудования
Санация воздуха помещений
при подозрении на заболевание
20 мг/м3 30 мин 7 дней обработки
7 дней перерыв

7 дней обработки
7 дней перерыв

7 дней обработки
По росту микрофлоры со смывов пола, стен, оборудования
Аэрозольная дезинфекция вынужденная 30 мг/м3 3 часа Однократно По росту микрофлоры со смывов пола, стен, оборудования

Для санации воздуха помещений (профилактики респираторных заболеваний) концентрация паров йода должна составлять 10 мг/м3, 1 таблетка 10 г на 300-350 м3 (концентрация безопасна для животных и птицы). Обработку проводят 3 циклами в месяц. Один цикл состоит из одной обработки в сутки в течение 3 дней подряд с перерывом 7 дней. Экспозиция 30 минут.

При инфекционных и незаразных респираторных заболеваниях (ларинготрахеит, инфекционный бронхит, аспергиллез, инфекционный ринотрахеит, бронхит и бронхопневмония телят и поросят) санацию воздуха помещений проводят тремя циклами. Один цикл состоит из одной санации в сутки в течение 7 дней подряд при концентрации паров йода 20 мг/ м3, 1 таблетка 10 г на 150-175 м3 (концентрация безопасна для животных и птицы), с последующим 7 дневным перерывом. Экспозиция 30 мин от момента завершения возгонки.

При аэрозольной дезинфекции концентрация паров йода должна составлять 30 мг/ м3 в воздухе обрабатываемого помещения. Для достижения указанной концентрации «Клиодезив-Т» применяют из расчета: 1 таблетка 10 гр на 100 м3 помещения. Эспозиция дезинфекции - от 3 до 12 часов.

Для дезинфекции стен и потолков используют 10% раствор в виде мелкодисперсного распыления. Для мелкодисперсного распыления готовят 10% раствор. Для приготовления 1 л 10% водного раствора йода, берется 950 мл обессоленной воды и 25 таблеток Клиодезив-Т весом по 10 гр, каждая. В емкость объемом 1,5 л, с температурой в пределах 20-25 С, наливается 950 мл обессоленной воды. При тщательном перемешивании стеклянной или эбонитовой палочкой высыпается поочередно 25 таблеток. Время экспозиции: профилактической 10 минут, вынужденной не менее 2 часов.

Фунгицидный эффект «Клиодезив-Т»: максимально эффективной является концентрация паров йода 30 мг/м3, одна таблетка 10 г на 100 м3, при этом время экспозиции для достижения общего фунгицидного эффекта - не менее 40 минут.

При концентрации паров йода 20 мг/м3, одна таблетка 10 г на 50 м3, для достижения общего фунгицидного эффекта время экспозиции должно быть не менее 60 минут.

По истечении срока экспозиции помещение проветривают в течение 30 минут, после чего разрешается вход обслуживающего персонала и ввод животных. Оборудование, кормушки и участки поверхностей, доступные для животных, промывают водой. Металлические поверхности в целях предотвращения коррозии опрыскивают 1% раствором тиосульфата натрия.

Контроль качества дезинфекции проводят в соответствии с методикой, изложенной в действующих «Правилах проведения дезинфекции и дезинвазии объектов государственного ветеринарного надзора» (утв. МСХ РФ 15 июля 2002 г. N 13-5-2/0525).

13. При пропуске одной обработки курс продолжить, при пропуске нескольких обработок курс необходимо возобновить по схеме и в предусмотренной дозе.
14. При использовании средств с содержанием йода следует учитывать, что они не совместимы с ихтиолом, эфирными маслами, нашатырным спиртом и амидохлоридом ртути.

IV. Меры личной профилактики

15. При работе с Клиодезив-Т следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с дезинфицирующими средствами. Во время работы запрещается курить, принимать пищу и воду. К работе не допускаются беременные и кормящие грудью женщины, а также лица, не достигшие 18-летнего возраста.
16. Обработку проводят с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты: костюм или комбинезон хлопчатобумажный, головной убор, перчатки резиновые, противогаз или респиратор РПГ с коробкой БКФ с противодымным фильтром.
17. Пустую тару из-под дезинфицирующего средства, запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
18. При случайном попадании Клиодезив-Т на кожу следует тотчас смыть его водой с мылом, при попадании в глаза - промыть их чистой водой. При попадании внутрь следует дать пострадавшему выпить 150-200 мл 0,5% раствора тиосульфата натрия и немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименование и адрес производителя: ООО «ФармПромВет», 410033, г. Саратов, проспект 50 лет Октября, д. 132 А, оф. 32.

Кловерм

(раствор для инъекций)

 

Описание

Маслянистая жидкость от светло-желтого до красно-желтого цвета.

 

Состав

1 мл препарата содержит действующие вещества: ивермектин – 10,0 мг; клозантел – 125,0 мг; вспомогательное вещество – полиэтиленгликоль.

 

Фармакологические свойства

ATCvet QP, противопаразитарные, репелленты и инсектицидные ветеринарные препараты (QP52AG09 – клозантел;  QPS4AA01 – ивермектин).

Кловерм – комбинированный препарат, в состав которого входят ивермектин и клозантел.

Ивермектин принадлежит к соединениям, которые продуцируются микроорганизмами группы Streptomices avermitis. Механизм действия ивермектина на организм паразита заключается в том, что ивермектин стимулирует выделение ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты), которая связывается со специальными рецепторами нервных окончаний, блокируя нервные импульсы, что вызывает паралич и гибель паразита.

Клозантел – производный салициланида с противопаразитарным действием. Механизм действия клозантела заключается в угнетении окислительного фосфорилирования. Специфическое действие заключается в стимулировании фермента АТФ, что приводит к остановке процесса фосфорилирования и переноса электронов, изменяя, таким образом, энергетический метаболизм паразита, который приводит к его гибели.

 

Применение

Лечение крупного рогатого скота при поражении:

– желудочно-кишечными и легочными нематодами (взрослые и личиночные стадии) – Ostertagia spp., Haemonchus placei, Cooperia spp., Oesophagostomum radiatum, Trichostrongylus spp., Slrongyloides papillosas, Bunostomum phlebotomum, Toxocara vilulorum, Trichuris spp, Dictyocaulus viviparus (взрослые стадии), Nematodirus spp.;

– трематодами – Fasciola spp.;

– личинками оводов – Hypoderma bovis. Hypoderma lineatum;

– чесоточными клещами – Psoroptes bovis. Sarcoptes bovis;

– вшами – Haematopinus eurysternus:

овец и коз при поражении:

– желудочно-кишечными и легочными нематодами (взрослые и личиночные стадии) – Ostertagia spp., Haemonchus contortus, Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Oesophagostomum spp., Nematodirus spp. Trichostrongylus spp., Bunostomum spp., Chabertia ovina, Chabertia ovis, Trichuris ovis; Dictyocaulus filaria, Protostrongylus spp.;

– трематодами – Fasciola hepatica;

чесоточными клещами Psoroptes ovis, Sarcoptes ovis;

– рунцом овечьим – Melophagus ovinus.

 

Дозировка

Однократно в следующих дозах: крупный рогатый скот – 1,0 мл препарата/50 кг массы тела животных, подкожно в участок лопатки; овцы, козы – 0,5 мл препарата/25 кг массы тела животных, подкожно.

При саркоптозе – двукратно с интервалом 5-7 суток.

Перед проведением массовых обработок препарат загодя испытывают на небольшом количестве животных (7-8 голов). При отсутствии осложнений в течение 2-3 суток препарат применяют всему поголовью.

 

Противопоказания

Не применять животным с повышенной чувствительностью к ивермектину и клозантелу, а также животным с заболеваниями печени и почек.

Не применять одновременно с другими антигельминтными средствами. Не применять самкам во время лактации и последние 35 суток беременности.

Нельзя применять для собак.

Не применять ослабленным, истощенным и больным инфекционными заболеваниями животным.

 

Предостережение

Убой животных на мясо разрешается через 35 суток после последнего применения препарата. Полученное, до указанного сроку, мясо утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от вывода врача ветеринарной медицины.

 

Форма выпуска

Флаконы из нейтрального стекла по 10, 20, 50, 100 и 200 мл. Вторичная упаковка – картонная коробка.

 

Хранение

Сухое, темное, недоступное для детей место при температуре от 5 до 25°С.

Срок пригодности 18 месяцев.

После первого отбора из флакона препарат необходимо использовать в течение 14 суток при условии асептического отбора препарата и хранения в темном месте при температуре от 0 до 5°С.

 

Для применения в ветеринарной медицине!

 

Владелец регистрационного свидетельства и изготовитель готового продукта

ООО "Ветсинтез" Украина 61001, г. Харьков, ул. Смольная, 30

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата КОБАКТАН 2,5% (COBACTAN 2,5%)

(Организация-разработчик: компания «Интервет Интернешнл Б.В.», Вим Де Кёрверстраат 35, а/я 31 5830 АА Боксмеер, Нидерланды / Intervet International B.V., Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, The Netherlands)
Номер регистрационного удостоверения: 528-3-13.13-4033 №ПВР-3-0.2/01158

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование лекарственного препарата: «Кобактан® 2,5%» (Cobactan® 2,5%).
Международное непатентованное наименование: цефкином.
Лекарственная форма - суспензия для инъекций.
Кобактан 2,5% в 1 мл суспензии содержит в качестве действующего вещества 29,64 мг цефкинома сульфата (эквивалентно 25 мг цефкинома) и вспомогательное вещество этилолеат.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой суспензию от белого до светло-коричневого цвета. При хранении возможно образование осадка, исчезающего при взбалтывании.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения и транспортирования в закрытой упаковке производителя - 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона - 4 недели.
Запрещается применение Кобактан 2,5% по истечении срока годности.
Кобактан 2,5% выпускают расфасованным по 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Кобактан 2,5% хранят и транспортируют в защищённом от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 до 25°С.
Кобактан 2,5% следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируется в соответствии с требованиями законодательства.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Кобактан 2,5% относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов.
Цефкинома сульфат, входящий в состав препарата - цефалоспорин четвертого поколения, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Histophilus somni, Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp., Actinobacillus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, включая штаммы, продуцирующие Р-лактамазу.
Механизм бактерицидного действия антибиотика заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. После парентерального введения препарата цефкином поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови у крупного рогатого скота через 90-120 минут, у свиней через 15-60 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 24 часов. Цефкином связывается с белками сыворотки крови менее чем 5%, относительно быстро выводится из организма (период полувыведения у крупного рогатого скота - 2,5 часа, у свиней - 9 часов) главным образом в неизменённом виде с мочой. Кобактан 2,5% по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Лекарственный препарат Кобактан 2,5% предназначен для лечения болезней бактериальной этиологии у крупного рогатого скота и свиней. Кобактан 2,5% назначают крупному рогатому скоту для лечения респираторных заболеваний, вызванных Pasteurella multocida и Mannheimia haemolytica, межпальцевом дерматите бактериальной этиологии, некробактериозе и остром мастите, в том числе вызванном E.coli, и эшерихиозе (колибактериозе) телят; свиньям - при респираторных заболеваниях, вызванных Pasteurella multocida, Haemophillus parasuis, Actinobacillus pleuropneumaniae, синдроме MMA (мастит-метрит-агалактия), менингите, вызванном Streptococcus spp, артрите, дерматите и других инфекциях бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к цефкиному микроорганизмами.
Противопоказанием к применению Кобактан 2,5% является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, а также к другим β-лактамным антибиотикам.
При работе с Кобактан 2,5% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Кобактан 2,5%. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу; после работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Препарат Кобактан 2,5% разрешено применять животным в период беременности и лактации.
Кобактан 2,5% вводят животным глубоко внутримышечно один раз в сутки в течение 2-5 дней, в дозах, указанных в таблице.

Вид животного

Показания

Суточная доза цефкинома / Кобактана 2,5%

Схема применения

Крупный рогатый скот

Респираторные болезни

1 мг цефкинома на 1 кг массы животного (2 мл препарата на 50 кг массы животного)

1 раз в сутки в течение 3-5 дней

Острый межпальцевый некробактериоз, дерматит бактериальной этиологии в области пальцев

1 мг цефкинома на 1 кг массы животного (2 мл препарата на 50 кг массы животного)

Острый мастит, осложненный септицемией

1 мг цефкинома на 1 кг массы животного (2 мл препарата на 50 кг массы животного)

1 раз в сутки в течение 2 дней

Эшерихиоз телят (колибактериоз)

2 мг цефкинома на 1 кг массы животного (4 мл препарата на 50 кг массы животного)

1 раз в сутки в течение 3-5 дней

Свиньи

Респираторные болезни

2 мг цефкинома на 1 кг массы животного (2 мл препарата на 25 кг массы животного)

1 раз в сутки в течение 3 дней

Синдром ММА

2 мг цефкинома на 1 кг массы животного (2 мл препарата на 25 кг массы животного)

1 раз в сутки в течение 2 дней

Менингит

2 мг цефкинома на 1 кг массы животного (2 мл препарата на 25 кг массы животного)

1 раз в сутки в течение 5 дней

Артрит

2 мг цефкинома на 1 кг массы животного (2 мл препарата на 25 кг массы животного)

1 раз в сутки в течение 5 дней

Дерматит

2 мг цефкинома на 1 кг массы животного (2 мл препарата на 25 кг массы животного)

1 раз в сутки в течение 5 дней

Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть. Для предотвращения локальной реакции в процессе лечения животного рекомендуется менять места инъекции препарата.
Побочных явлений и осложнений при применении Кобактан 2,5% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте инъекций возможно проявление локальной реакции в виде отека, который может сохраняться в течение 10-15 суток. Данные симптомы проходят самостоятельно и не требуют медикаментозного лечения. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата или другим β-лактамным антибиотикам и проявлении аллергических реакций применение препарата прекращают, и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Симптомов передозировки при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.
Кобактан 2,5% не следует применять одновременно с препаратами бактериостатического действия в связи со снижением его бактерицидной активности.
Особенности действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлены.
Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска введения одной или нескольких доз препарата следует ввести его как можно скорее в предусмотренной дозировке и по той же схеме лечения.
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней - не ранее, чем через 4 суток, после последнего применения Кобактан 2,5%. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в период лечения и последующие 3 суток после последнего применения Кобактан 2,5% запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано после термической обработки в корм плотоядным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: «Интервет Интернешнл ГмбХ» (Фелдштрассе 1а, 85716. Унтершляйсхем, Германия) / Intervet International GmbH (FeldstraBe la, 85716, Unterschleissheim, Germany).

Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Интервет» (Россия, 143345, Московская область, Наро-Фоминский район, пос. Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1).

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Кобактана 2,5% для лечения болезней бактериальной этиологии у крупного рогатого скота и свиней, утвержденная Россельхознадзором 12.07.2013 г.

КОБАКТАН IV 4,5% (Cobactan IV 4,5%)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Порошок для приготовления раствора для инъекций с растворителем. В 1 мл готового раствора для инъекций  в качестве действующего вещества содержится 53,35 мг Цефкинома сульфата (45 мг Цефкинома), а в качестве вспомогательных: 10 мг бензилового спирта, 51,4 мг дигидро динатрия фосфата и воду для инъекций до 1 мл. Кобактан 4,5% выпускают расфасованным в стеклянные или полимерные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия и упакованные в индивидуальные картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, относится к группе цефалоспоринов 4-го поколения, обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе: Escherichia coli, Klebsiela pmeumoniae, Enterobacter spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Clostridium spp., Actinobacillus spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Pasterella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Histophilus somni, Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp. и Erysipelothrix rhusiopathiae. Механизм действия антибиотика заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки микроорганизма. Цефкином устойчив к действию бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе.

Антибиотик достигает максимальной концентрации в сыворотке крови животных через 60-120 минут после внутримышечного введения. Цефкином имеет относительно короткий период полувыведения (2-2,5 часа) и выделяется из организма в неизменённом виде с мочой.

По степени воздействия на организм Кобактан IV 4,5% относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

ПОКАЗАНИЯ

Кобактан IV 4,5% применяют для лечения респираторных заболеваний у взрослых лошадей, вызванных Streptococcus equi subsp. zooepidemicus; у крупного рогатого скота, вызванные Pasteurella multocida и P. haemolitica; межпальцевых дерматитов бактериального происхождения, острых межпальцевых некробактериозов и острых маститов, вызванных E.coli (в т.ч. с проявлением септицемии); колисептицемии у жеребят и телят.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для приготовления раствора для инъекций во флакон с порошком добавляют растворитель и тщательно перемешивают до полного растворения порошка. Готовый раствор Кобактана IV 4,5%  вводят внутривенно или глубоко внутримышечно. Животным рекомендуется начинать лечение с внутривенных инъекций: жеребятам один раз в сутки в течение первых трёх дней; крупному рогатому скоту — однократно, далее продолжать внутримышечные введения препарата. При внутримышечном введении препарата рекомендуется производить инъекции в разные участки тела

Вид животного

Показания

Дозировка

Схема введения

Взрослые лошади

Респираторные заболевания, вызванные Streptococcus equi subsp. zooepidemicus

1 мг цефкинома/кг массы животного (1 мл препарата/45 кг массы животного)

1 раз в день, в течение 5-10 дней

Жеребята

Колисептицемия

1 мг цефкинома/кг массы животного (1 мл препарата/45 кг массы животного)

2 раза в день, в течение 6-14 дней

Крупный рогатый скот

Заболевания дыхательной системы, вызванные Pasteurella multocida, Pasteurella haemolitica

1 мг цефкинома/кг массы животного (1 мл препарата/ 45 кг массы животного)

1 раз в день, в течение 3-5 дней

Дерматит бактериального происхождения в области пальцев, острый межпальцевый некробактериоз

1 мг цефкинома/кг массы животного (1 мл препарата/ 45 кг массы животного)

1 раз в день, в течение 3-5 дней

Острые маститы с проявлениями септицемии

1 мг цефкинома/кг массы животного (1 мл препарата/ 45 кг массы животного)

1 раз в день, в течение 2 дней

Телята

Колисептицемия

2 мг цефкинома/кг массы животного (2 мл препарата/ 45 кг массы животного)

1 раз в день, в течение 3-5 дней

Симптомы передозировки не выявлены.

Следует избегать нарушений сроков применения Кобактана 4,5% поскольку это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В некоторых случаях внутримышечное введение препарата может привести к локальной тканевой реакции, исчезающей через несколько дней. В случае появления аллергических реакций использование Кобактана прекращают и назначают антигистаминные средства или другое симптоматическое лечение.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Лекарственный препарат запрещается применять животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к цефалоспоринам, в частности цефкиному и другим Р-лактамным антибиотикам.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не рекомендуется применять лекарственный препарат с другими антибактериальными средствами, обладающими бактериостатическим действием.

Убой лошадей и крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего применения лекарственного препарата. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока мясо животных можно использовать для кормления пушных зверей. Молоко от коров в период лечения и последующие 36 часов после последнего применения Кобактана запрещается использовать для пищевых целей, оно может быть использовано для кормления животных после термической обработки. Не рекомендуется применять Кобактан IV 4,5% лактирующим кобылам, если их молоко используется в пищевых целях.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с Кобактаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных.

Все работы с препаратом необходимо осуществлять с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (халат, головной убор, резиновые перчатки). По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом; вымыть и просушить перчатки.

Людям, имеющим аллергическую реакцию на пенициллины или цефалоспорины, следует избегать попадания лекарственного препарата на кожу. При случайном введении препарата человеку и обнаружении признаков гипогликемии человеку необходимо принять глюкозу, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2°С до 25°С, после вскрытия заводской упаковки — при температуре от 2°С до 8°С с соблюдением правил асептики. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления, растворителя — 3 года. После первого вскрытия Кобактан 4,5% следует использовать в течение 10 дней. Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности утилизируют в специально отведенных местах, вдали от источников питьевой воды и водоемов. Пустые флаконы из-под Кобактана 4,5% запрещается использовать для бытовых целей.

КОБАКТАН LC

(организация-разработчик: компания «Intervet International B.V.», Нидерланды)

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование: Кобактан LC (Cobactan LC).

Международное непатентованное наименование: цефкинома сульфат.

2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.

В одном шприце-дозаторе Кобактана LC содержится в качестве действующего вещества 88,92 мг цефкинома сульфата (что соответствует 75 мг цефкинома), а в качестве вспомогательных веществ: 2,4 г белого мягкого парафина и парафиновое масло до 8 г. По внешнему виду Кобактан LС представляет собой суспензию белого цвета.

3. Кобактан LC выпускают расфасованным по 8 г в стерильные пластиковые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения, укупоренные пластиковыми колпачками. Шприцы упаковывают в алюминиевые пакеты и картонные коробки с очищающими салфетками и инструкцией по применению.

4. Кобактан LC хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 25  С.

 

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2,5 года со дня производства. Кобактан LC запрещается применять по истечении срока годности.

5. Кобактан LC хранят в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. Фармакологические свойства

7. Кобактан LC относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов. Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Е. соli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), а также Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum.

Механизм действия антибиотика заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию некоторых бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе.

При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь, обеспечивая высокие антибактериальные концентрации в ткани вымени.

Кобактан LC по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

III. Порядок применения

8. Кобактан LC предназначен для лечения субклинических и клинических маститов коров в период лактации.

9. Запрещается применять Кобактан LC коровам при гиперчувствительности к цефалоспоринам и другим В-лактамным антибиотикам, в частности, к цефкиному.

10. Лекарственный препарат вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом в 12 часов, после доения по 1 шприцу в каждую пораженную четверть вымени.

Перед применением Кобактана LC поражённую четверть вымени полностью освобождают от молока, дезинфицируют сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца полностью выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц, пережимают верхушку соска и массируют четверть.

11. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

12. В случае появления аллергических реакций использование Кобактана LC прекращают и проводят симптоматическую терапию.

13. Следует избегать увеличения интервалов между введениями лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.

14. При применении Кобактана LC в соответствии с инструкцией, побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается.

15. Не рекомендуется применять лекарственный препарат с другими антибактериальными средствами, обладающими бактериостатическим действием.

16. Молоко от животных в период лечения и последующие 84 часа (7 доек) запрещается использовать для пищевых целей, после термической обработки оно может быть использовано для кормления животных.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения Кобактана LC. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.

 

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с Кобактаном LC следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к бета-лактамным антибиотикам следует избегать прямого контакта с Кобактаном LC. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Упаковку из-под лекарственного препарата утилизируют с бытовыми отходами.

 

Организация-производитель: компания «Intervet International GmbH», FeldstraBe la, 85716, Unterschleissheim, Germany.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата Кобакто Бел

I. Общие сведения

1.1 Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Кобакто Бел (Cobacto Bel).
1.2 Препарат представляет собой маслянистую суспензию от белого до желтого цвета.
В 1,0 см3 суспензии содержится 25 мг цефкинома (в виде сульфата).
1.3 Препарат выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 50,0, 100,0, 200,0 см3.
1.4 Хранят препарат по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 25 С.
Срок годности препарата 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

II. Фармакологические свойства

2.1 Цефкином, входящий в состав препарата относится к цефалоспоринам IV поколения, характерной особенностью которых является высокая устойчивость к воздействию пенициллиназ и β -лактамаз.
2.2 Механизм действия препарата заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки микроорганизмов.
2.3 Цефкином обладает широким спектром действия против грамположительных и грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcii spp., Streptococcus spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Serratia marcescens, Haemophilus spp., Actinomyces pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp., Actinobacillus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae и др.
2.4 Минимальная ингибирующая концентрация после внутримышечного введения против большинства бактерий наблюдается уже через 5 мин. и остается таковой в течение 24 ч.
Цефкином выводится из организма в неизменном виде преимущественно почками (84-95%).
Препарат малотоксичен.

III. Порядок применения

3.1 Препарат применяют для лечения бактериальных инфекций у КРС, свиней, лошадей, кошек, собак, кроликов, вызванных грамположительными и грамотрицательными бактериями, чувствительными к цефкиному.
3.2 Крупному рогатому скоту при всех заболеваниях препарат вводят глубоко внутримышечно в дозе 2,0 см3 на 50,0 кг массы тела.

  • при пастереллезе, панарициях, язве копытной подошвы, гнойном пододерматите, некробациллезе между пальцами копыта применять один раз в сутки на протяжении 3-5 дней.
  • при мастите и остром мастите, сопровождающимся ухудшением общего состояния животного — один раз в сутки на протяжении 2 дней.
  • при септицемии у телят: 2,0 – 4,0 см3 на 50 кг массы тела глубоко внутримышечно один раз в сутки на протяжении 3-5 дней (в зависимости от тяжести заболевания).

3.3 Свиньям препарат вводят глубоко внутримышечно в дозе 2,0 — 4,0 см3 на 50 кг массы тела.

  • при респираторных заболеваниях, вызванных Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae. Streptococcus suis и др.бактериями, чувствительными к цефкиному применять один раз в сутки на протяжении 3 дней.
  • при синдроме ММА с вовлечением Escherichia coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp. и др. бактериями, чувствительными к цефкиному, препарат применяют один раз в сутки на протяжении 2 дней.
  • при роже и кожных заболеваниях свиней препарат применяют один раз в сутки в дозе 4,0 см3 на 50,0 кг массы на протяжении 3 дней.
  • при бактериальных инфекциях у поросят, вызванных Streptococcus spp. и Staphylococcus spp. и др. (менингиты, артриты) применять один раз в сутки в дозе от 2,0 до 4,0 см3 на 50,0 кг массы ежедневно на протяжении 3-5 дней (в зависимости от тяжести заболевания).

3.4 Для лечения заболеваний взрослых лошадей, вызванных Streptococcus equi subsp. zooepidemicus, инфекций, вызванных Escherichia coli у жеребят, препарат применяют в дозе 2,0 – 4,0 см3 на 50,0 кг массы один раз в сутки в течение 2 – 5 дней.
3.5 Собакам, кошкам, кроликам препарат применяют в дозе 1,0 см3 на 10,0 кг массы один раз в сутки в течение 2 – 5 дней.
3.6 Перед применением содержимое флакона следует тщательно встряхнуть до получения однородной массы.
3.7 Не применять животным, у которых имеется аллергия к цефкиному или другим β -лактамным антибиотикам.
Не применять совместно с аминогликозидами и фуросемидом.
3.8 Рекомендуется чередовать места инъекций. В редких случаях применения препарата может привести к местной тканевой реакции. Повреждение ткани в месте инъекции восстанавливается через 10-15 дней.
3.9 При соблюдении указанных доз побочных действий не установлено.
3.10 Убой КРС на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней – не ранее, чем через 4 суток.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
Молоко разрешается применять через 3 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока после кипячения можно применять для кормления животных.

IV. Меры личной профилактики

4.1. Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде.
4.2. Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.
4.3. После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.

V. Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

VI. Полное наименование изготовителя

6.1 Производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)29-19-24).

 

КОБАЛЬТА ХЛОРИД (Tabulettae Cobalti chloridum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетка кобальта хлорида содержит в своем составе 0,04 г кобальта хлористого, 0,92-0,95 г натрия хлорида и талька до 1 г. Препарат по внешнему виду представляет собой таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской, от светло-розового до фиолетового цвета (допускаются вкрапления фиолетового цвета) диаметром 10 мм и массой 1 г. Расфасовывают по 1 кг в пакеты из полиэтиленовой пленки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Кобальт участвует в кроветворении, синтезе нуклеиновых кислот, мышечных белков, поддерживает тканевое дыхание, способствует усвоению витаминов А, Е, С, В12. Он входит в состав ферментативных систем, регулирующих белковый, углеводный и минеральный обмен. Кобальт стимулирует выработку эритропоэтинов, определяющих дифференцирование стволовых клеток костного мозга в эритробласты, а также усиливает ионизацию железа, ускоряя созревание эритроридных клеток и образование полноценных хорошо гемоглобинизированных эритроцитов.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают с профилактической и лечебной целью при гипокобальтозе, сопровождающимся нарушением обмена веществ, анемией, извращением и потерей аппетита, прогрессирующим истощением и изменением шерстного покрова, а также для улучшения ферментативных процессов в преджелудках жвачных.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением таблетку кобальта хлорида разводят в кипяченой воде в соотношении 1 таблетка на 1000 мл воды. С профилактической целью полученный раствор задают животным в осенне-весенний период в течение двух недель один раз в сутки в следующих дозах: крупному рогатому скоту 250-400 мл, телятам 100-200 мл, овцам и козам 25-50 мл, ягнятам и поросятам 5-12 мл. С лечебной целью раствор задают в течение месяца в следующих дозах: крупному рогатому скоту 500-1000 мл, телятам 200-500 мл, овцам и козам 75-125 мл, ягнятам и поросятам 10-25 мл.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от животных, которым применяли препарат, используют без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном, недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 30 °C. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «НПК «Асконт+», Россия.

Адрес: 142284, Московская обл., г. Протвино, ул. Московская, д. 3/2.

КОВЕРТАЛ раствор для инъекций в качестве гомеопатического средства для лечения животных при заболеваниях печени различной этиологии 

(организация-производитель ООО «АлексАнн», Московская обл.)

 

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Ковертал раствор для инъекций — гомеопатическое лекарственное средство, предназначенное для лечения животных при заболеваниях печени различной этиологии.

 

2. В качестве действующих веществ содержит Chelidonium, Lycopodium, Veronica, Carduus, Colocynthis, Taraxacum, а также вспомогательные компоненты: натрия хлорид и воду для инъекций.

 

3. Выпускают Ковертал по 10 и 100 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

 

Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до 30 ºС.

 

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения —3 года со дня изготовления. Препарат во флаконах с нарушенной целостностью, при наличии помутнения или изменения цвета, посторонних примесей, при истекшем сроке годности или нарушении условий хранения не пригоден к применению.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

4. Входящие в состав лекарственного средства активные компоненты в гомеопатических разведениях способствуют активации и защите фосфолипидозависимых ферментных систем гепатоцитов, улучшают детоксикационную функцию печени, обладают гепатопротекторным и противовоспалительным действием, оказывают выраженное спазмолитическое, желчегонное действие, способствуют улучшению кровоснабжения органа путем устранения застойных явлений.

 

5. По степени воздействия на организм Ковертал относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием, входящие в его состав компоненты не накапливаются в организме животных.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

6. Назначают с лечебной целью животным при острых и хронических гепатитах, жировой дегенерации печени, токсических поражениях печени, инфекционных и инвазионных заболеваниях в качестве сопутствующей терапии.

 

7. Лекарственное средство применяют животным внутримышечно или подкожно. В острых случаях Ковертал применяют 1-2 раза в сутки до исчезновения клинических признаков заболевания, при хроническом течении болезни — 2-3 раза в неделю. Длительность курса лечения при острых заболеваниях составляет 10-14 дней, при хронических — 3-4 недели. При необходимости курс повторяют. Разовая доза на одно животное составляет:

  • лошадям 5,0-10,0 мл;
  • крупному рогатому скоту 5,0 мл;
  • телятам, жеребятам 2,0-5,0 мл
  • кошкам, собакам, хорькам, грызунам 0,1 мл на 1 кг массы животного (0,5-4,0 мл) 

8. Побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.

 

9. Применение Ковертала не исключает использования других лекарственных средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

 

10. Продукцию животноводства в период и после применения раствора для инъекций используют на общих основаниях.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

11. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

 

12. Ковертал раствор для инъекций следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

 

КОВИНАН

для угнетения половой охоты у сук и кошек, для профилактики и лечения ложной беременности и псевдолактации у сук

(Организация-производитель компания «Intervet International B.V.»/

«Интервет Интернешнл Б.В.», Нидерланды)

 

I. Общие сведения

1. Ковинан (Covinan) — гормональное лекарственное средство, предназначенное для угнетения половой охоты у сук и кошек, для профилактики и лечения ложной беременности и псевдолактации у сук.

 

2. Ковинан в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 100 мг пролигестона, который является синтетическим аналогом прогестерона, в качестве вспомогательных веществ: метил-, пропилпарагидроксибензоат, сорбитан пальмитат, полисорбат 40, лецитин, цитрат натрия, дигидрофосфат калия, макрогол 4000, воду для инъекций.

 

3. Лекарственное средство представляет собой стерильную суспензию для инъекций белого цвета.

 

4. Ковинан выпускают расфасованным по 20 мл в стеклянные флаконы, соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, обкатаны алюминиевыми колпачками.

 

5. На флаконы наклеивают этикетки на русском языке, на которых указывают организацию-производитель и ее товарный знак, название препарата и его объем (мл), название и содержание действующего вещества, способ применения, номер серии, дату изготовления (мес., год), срок годности (мес., год), условия хранения, надписи «Для животных», «Перед применением встряхнуть».

 

6. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки, на которых указывают организацию-производитель, ее адрес и товарный знак, название, назначение препарата и его объем (мл), название и содержание действующего вещества, способ применения, номер серии, дату изготовления (мес., год), срок годности (мес., год), условия хранения, номер государственной регистрации, информацию о подтверждении соответствия, надпись «Для животных».

 

В каждую коробку вкладывают Инструкцию по применению препарата.

 

6. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки, на которых указывают организацию-производитель, ее адрес и товарный знак, название, назначение препарата и его объем (мл), название и содержание действующего вещества, способ применения, номер серии, дату изготовления (мес., год), срок годности (мес., год), условия хранения, номер государственной регистрации, информацию о подтверждении соответствия, надпись «Для животных».

 

7. Ковинан хранят вдали от продуктов питания и кормов, в заводской упаковке, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 20 до 25 ºС.

 

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления.

 

II. Фармакологические свойства

8. Пролигестон — это стероидный гормон, который угнетает секрецию гонадотропных гормонов (особенно лютеинизирующего), тормозит созревание фолликулов в яичниках, блокирует выделение эстрадиола из созревших фолликулов и вызывает их регресс, что предотвращает развитие течки. Пролигестон вызывает изменения в слизистой оболочке матки и повышает вязкость слизи в матке, что препятствует имплантации оплодотворенной яйцеклетки, угнетает гиперплазию клеток и секрецию молочной железы животных. При введении в фазу анэструса, пролигестон поддерживает низкую концентрацию ЛГ в организме, что предотвращает рост фолликулов и обеспечивает контрацепцию животного. При отмене препарата концентрация пролигестона в организме снижается, восстанавливая нормальный уровень ЛГ в крови животного, при этом прекращается контрацептивное действие препарата. Пролигестон обладает очень слабой эстрогенной, незначительной кортикостероидной активностью и не оказывает андрогенного действия.

 

9. Пролонгированное действие препарата связано с депонированием пролигестона в жировой клетчатке и циркуляцией в печени. Пролигестон с желчью попадает в кишечник, и большая его часть удаляется с фекалиями. С мочой выделяется небольшое количество гормона. Максимальная концентрация пролигестона в плазме при подкожном введении достигает через 2-3,5 дней и составляет 29 нг/мл. По степени воздействия на организм Ковинан относится к группе малоопасных соединений (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

III. Порядок применения

 

10. Ковинан применяют для угнетения половой охоты у сук и кошек, для профилактики и лечения ложной беременности и псевдолактации у сук.

 

11. Ковинан вводят строго подкожно, в серединную часть кожной складки, избегая внутрикожных инъекций, а также введений в подкожные жировые отложения, рубцовые ткани. Перед введением препарат тщательно встряхивают, место инъекции тщательно обеззараживают 70% спиртовым раствором.

 

12. Для профилактики и лечения ложной беременности и псевдолактации у сук препарат вводят однократно в дозе 1-3 мл в зависимости от породы и массы животного: до 20 кг — 1 мл, 21-40 кг — 2 мл, свыше 40 кг — 3 мл).

 

13. Для угнетения половой охоты у кошек Ковинан применяют в дозе 1 мл на животное (крупным кошкам, массой больше 7 кг, дозировку можно увеличивать до 1,5 мл).

 

Сукам дозу подбирают индивидуально (от 10 до 33 мг/кг), в зависимости от массы животного:

 

Масса тела (кг)

Доза (мл)

Доза (мг/кг по Д.В.)

< 5

1,0 – 1,5

33

5 – 10

1,5 – 2,5

30 – 25

10 – 20

2,5 – 3,5

25 – 17,5

20 – 30

3,5 – 4,5

17,5 – 15

30 – 45

4,5 – 5,5

15 – 12

45 – 60

5,5 – 6,0

< 13

 

13.1. Для развития стойкого анэструса сукам и кошкам Ковинан применяют в указанных дозах по основной схеме:

  • первая инъекция в период анэструса (для сук и кошек) или проэструса (для сук);
  • вторая инъекция через 3 месяца после первого введения;
  • третья инъекция через 4 месяца после второго введения. 
  • далее препарат вводят каждые 5 месяцев.
     

В случае если суки, которым применяют Ковинан по указанной схеме, проявляют признаки проэструса (предтечки), для предотвращения нежелательной течки необходимо сделать внеочередную инъекцию препарата в соответствующей дозе.

 

Дальнейшая схема применения зависит от того, с каким интервалом делали инъекции до возникновения нежелательных признаков проэструса:

  • если интервал между очередными инъекциями составлял 5 месяцев, то, после внеочередного введения, Ковинан вводят через 4 месяца, и далее — через каждые 5 месяцев:
  • если интервал составлял 4 месяца, то после внеочередной инъекции, в дальнейшем Ковинан вводят по основной схеме (через 3 месяца, затем через 4 месяца, затем препарат вводится каждые 5 месяцев).
     

13.2. Для однократного предотвращения половой охоты у сук и кошек, Ковинан вводят однократно, сукам — в период анэструса, желательно не позднее, чем за месяц до ожидаемой течки; кошкам — Ковинан вводят в период ди- или анэструса.

 

13.3. Для подавления течки у сук, Ковинан вводят сразу же после появления признаков проэструса (кровянистые выделения и увеличение петли). Признаки проэструса постепенно исчезают в течение 5-7 дней.

 

14. Восстановление полового цикла у сук происходит в среднем через 6-7 месяцев, в редких случаях течка восстанавливается в интервале от 3 до 12 месяцев.

 

15. При применении препарата в редких случаях (0,1-0,6% случаев) возможны такие побочные эффекты, как пиометрит, гиперплазия эндометрия, незначительное повышение массы тела, усиление аппетита, апатичность, незначительная гипертрофия молочных желез. Вероятность побочных эффектов увеличивается, в случае если животным одновременно применяли другие аналоги прогестерона. Сразу после введения препарата возможна незначительная местная болезненная реакция. На месте введения возможно осветление шерстного покрова и незначительное выпадение шерсти. Как и другие прогестогены препарат может вызвать адренальную супрессию.

 

16. Ковинан не применяют беременным и лактирующим животным; в период эструса; животным с заболеваниями мочеполовой системы; животным с продолжительными вагинальными выделениями; сукам, которые получали эстрогены и прогестогены для лечения ложной щенности, а также нежелательно вводить сукам перед первым эструсом и на поздних стадиях проэструса. Животным, страдающим диабетом, препарат применяют при тщательном контроле уровня глюкозы в крови.

 

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с Ковинаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

 

18. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

 

19. Ковинан следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

 

(Организация-производитель: компания «Intervet International B.V.», Wim de Körverstraat 35, P.O. Box 31 5380 AA Boxmeer, The Netherlands).

 

С утверждением настоящей инструкции, утрачивает силу инструкция по применению Ковинана, утвержденная Россельхознадзором 17.10.2007.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ ВГНКИ.

 

Регистрационный номер ПВИ — 2-0.2./01099.

 

 

 

КОВИТСАН (Pulvis Covitsan)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат содержит кобальт, необходимый для пчёл витаминно-минеральный комплекс. Представляет собой диспергируемый в воде порошок голубоватого цвета, расфасован в пакеты по 2,5 г (10 доз).

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает стимулирующим действием на биологическую активность пчёл и репродуктивную активность пчелиных маток.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика заболеваний пчел и стимуляция развития пчелиных семей.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют до начала главного медосбора или после его окончания. Препарат скармливают пчелам с канди или с сахарным сиропом из расчета 0,25 г на одну пчелосемью силой 10 улочек. Для стимуляции пчел ранней весной (до облета) ковитсан вносят в медово-сахарное тесто (канди) из расчета 2,5 г препарата на 5 кг канди и скармливают пчелам по 0,5 кг лечебного канди на семью. Для стимуляции пчел после весеннего облета 2,5 г препарата растворяют в 50 мл теплой воды и смешивают с 10 л сахарного сиропа, приготовленного в соотношении 1 : 1. Лечебный сироп скармливают семьям, наливая его в верхние кормушки из расчета 100 мл на 1 рамку пчёл в улье; один раз в три дня на протяжении 10-13 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мед, собранный обработанными семьями, используют в пищу на общих основаниях.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до +10 °С. Срок годности 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 129090, г. Москва, ул. Щепкина, д. 25/20.

Тел./факс.: (495) 650-17-69, 629-49-14

E-mail: api-san@comtv.ru

Сайт: http://www.cnt.ru/users/api-san/

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата
КОЛИГЕН Г-100


(Организация-разработчик: FISH Corp. 2000 d.o.o.; Београд, ул. Небоjшина, 41, Србиjа / FISH Corp. 2000 d.o.o.; г. Белград, ул. Небойшина д.41, Сербия)

Номер регистрационного удостоверения: 688-3-1.18-4016№ПВИ-3-1.18/05171

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: КОЛИГЕН Г-100 (COLIGEN G-100).
Международное непатентованное наименование: гентамицин.
Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.
Колиген Г-100 содержит в качестве действующего вещества гентамицина сульфат – 100 мг/г и вспомогательное вещество – глюкозу моногидрат.

По внешнему виду препарат представляет собой порошок белого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года с даты производства; после вскрытия упаковки препарат хранению не подлежит.
Запрещается применение Колиген Г-100 по истечении срока годности.

Выпускают Колиген Г-100 расфасованным по 1 кг в полиэтиленовые пакеты, которые помещают поштучно в пластиковые контейнеры и снабжают инструкцией по применению.

Хранят Колиген Г-100 в закрытой упаковке производителя в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 50С до 250С.

Колиген Г-100 следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Колиген Г-100 относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы аминогликозидов.
Гентамицина сульфат, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром бактерицидного действия, активен в отношении большинства микроорганизмов, в том числе аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., аэробных грамположительных кокков - Staphylococcus spp. (в том числе устойчивых к пенициллинам и другим антибиотикам), а также некоторых штаммов Streptococcus spp.
Механизм бактерицидного действия гентамицина заключается в его способности проникать через клеточную мембрану бактерий и, связываясь с А-сайтом 30S субъединиц бактериальных рибосом (сайт связывания тРНК), угнетать синтез белка, нарушать структуру и функции цитоплазматических мембран, что вызывает гибель микроорганизмов.
При пероральном введении гентамицина сульфат практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и оказывает антибактериальное действие в кишечнике; выводится из организма в неизмененном виде, преимущественно с фекалиями.
Колиген Г-100 по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007- 76).

III. Порядок применения

Колиген Г-100 применяют свиньям с лечебной и лечебно-профилактической целью при желудочно-кишечных болезнях бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к гентамицину микроорганизмами.

Противопоказанием к применению Колиген Г-100 является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, а также выраженные нарушения функций печени и/или почек.

При проведении лечебных мероприятий с использованием Колиген Г-100 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Все работы с лекарственным препаратом необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор).
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом руки и лицо.
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Колиген Г-100. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Супоросным и кормящим свиноматкам при необходимости Колиген Г-100 применяют под наблюдением ветеринарного врача.

Колиген Г-100 применяют свиньям групповым способом с кормом или водой для поения в суточной дозе 80 мг (эквивалентно 8 мг гентамицина) на 1 кг массы животного в течение 3-5 дней. Лечебный раствор (или корм) готовят ежедневно в объёме, рассчитанном на потребление животными в течение суток.
Рассчитанное на группу животных количество лекарственного препарата разводят в 1 литре воды, а затем равномерно распределяют во всем объеме воды (или корма), потребляемом животными в течение суток.
В период лечения животные должны получать только воду или корм, содержащие лекарственный препарат.

Побочных явлений и осложнений при применении Колиген Г-100 в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к гентамицину и появлении побочных явлений (кожная сыпь, зуд, лихорадка, отек), использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

В случае значительной передозировки препарата возможно уменьшение потребления животными корма и воды, расстройства функций желудочно-кишечного тракта, вестибулярного препарата, нарушение слуха. В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, и назначают средства симптоматической терапии.

Не допускается одновременное или последовательное применение Колиген Г-100 с другими потенциально ототоксичными или нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, апрамицином, неомицином), а также с диуретиками и миорелаксантами.

Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата или при его отмене не выявлено.
Следует избегать пропусков очередной дозы препарата Колиген Г-100, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или нескольких доз применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо можно использовать в корм пушным зверям.
 

Колидокс

для лечения и профилактики болезней бактериальной и микоплазменной этиологии у свиней и сельскохозяйственных птиц

(организация-разработчик: ООО «НПК «Асконт+», п. Оболенск, Московская область)

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Колидокс (Colidox).

Международное непатентованное наименование: доксициклина гиклат, колистина сульфат.

2. Лекарственная форма: водорастворимый порошок для орального применения.

Колидокс в 1 г в качестве действующих веществ содержит: доксициклина гиклат – 100 мг и колистина сульфат – 500 000 МЕ, а также вспомогательные компоненты: лимонную кислоту – 100 мг, глюкозу – до 1 г. По внешнему виду препарат представляет собой водорастворимый порошок желто-бежевого цвета.

3. Колидокс выпускают расфасованным по 100 г, 200 г, 500 г, 1 кг и 5 кг в полимерные банки, укупоренные навинчиваемыми крышками.

4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С. Срок годности Колидокса при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства. Колидокс запрещается применять по истечении срока годности.

5. Колидокс следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. Фармакологические свойства

7. Колидокс относится к комплексным антибактериальным лекарственным препаратам. Входящий в состав лекарственного препарата доксициклина гиклат является полусинтетическим антибиотиком тетрациклиновой группы, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая стафилококки, стрептококки, клостридии, спирохеты, пастереллы, хламидии, а также микоплазмы. Механизм бактериостатического действия доксициклина гиклата связан с угнетением активности энзимов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка микробной клетки.

Колистина сульфат относится к группе полипептидных антибиотиков, активен в отношении многих грамотрицательных микроорганизмов, включая эшерихии, гемофилисы, клебсиеллы и сальмонеллы.

Механизм бактерицидного действия колистина сульфата заключается в его соединении с липопротеинами бактерий и нарушении проницаемости клеточной стенки, что приводит к потере бактериальной клеткой аминокислот, неорганических ионов, пуринов, пиримидинов и вызывает ее гибель.

После перорального введения лекарственного препарата доксициклина гиклат хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая терапевтической концентрации в плазме крови через 1,5-2 часа и сохраняясь на терапевтическом уровне 18-20 часов; легко проникает в большинство органов и тканей, метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится из организма, в основном, с мочой.

Колистина сульфат практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и не накапливается в органах и тканях, из организма выводится с фекалиями, в основном, в неизмененном виде.

Колидокс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает аллергизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и канцерогенным действием.

 

III. Порядок применения

8. Колидокс применяют с лечебно-профилактической целью свиньям, цыплятам-бройлерам, мясным индейкам и ремонтному молодняку кур при болезнях бактериальной и микоплазменной этиологии, в том числе при колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, некротическом энтерите, гемофилёзе, микоплазмозе, смешанных инфекциях, вторичных инфекциях при вирусных заболеваниях.

9. Запрещается применение Колидокса животным при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, а также хрякам-производителям и свиньям в период беременности и лактации, птице, яйца которых используют в пищевых целях.

10. Колидокс применяют групповым способом с кормом или с водой для поения из расчета:

– свиньям – в дозе 1,5 кг на 1000 кг корма.

– бройлерам, мясным индейкам, родительскому бройлерному стаду – в дозе 1 кг на 1000 л воды для поения.

В период лечения свиньи и птицы должны получать только воду и корм, содержащие лекарственный препарат. Лечебный раствор и корм готовят ежедневно в объёме, рассчитанном на потребление свиньями и птицами в течение суток.

Продолжительность применения лекарственного препарата – 3-5 суток.

11. При передозировке возможно возникновение кратковременного расстройства желудочно-кишечного тракта.

12. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не установлено.

13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.

14. При применении Колидокса в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

15. Запрещается одновременное применение Колидокса с макролидами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными препаратами.

16. Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки, убой бройлеров и индеек – не ранее чем через 14 суток после последнего применения Колидокса. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

 

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с Колидоксом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть лицо и руки тёплой водой с мылом, рот прополоскать водой.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Колидоксом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Запрещается использование пустых банок из-под препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель: ООО «НПК «Асконт+»,142279 Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, ул. Строителей, корпус 2.

Инструкция разработана: ООО «НПК «Асконт+»,142279 Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, ул. Строителей, корпус 2

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

 

 

Номер регистрационного удостоверения: 32-3-9.13-1401№ПВР-3-9.13/02923

 

 

Инструкция по применению препарата Колифлокс инъекционного 
для лечения телят и свиней при желудочно-кишечных 
и респираторных болезнях бактериальной и микоплазменной этиологии
(Организация-разработчик: ООО «Ареал Медикал», г. Москва)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Колифлокс инъекционный (Coliflox injectable).
Международное непатентованное наименование: энрофлоксацин, колистин.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Колифлокс инъекционный в 1 мл в качестве действующих веществ содержит энрофлоксацин - 50 мг и колистина сульфат - 500000 ME, а также вспомогательные вещества: кислоту янтарную - 20 мг, кислоту молочную - 26,5 мг и воду для инъекций - до 1 мл.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачный раствор светло-желтого цвета.

Колифлокс выпускают расфасованным во флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками.

Хранят Колифлокс инъекционный в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства.
Запрещается применение Колифлокса по истечении срока годности.
Колифлокс следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Колифлокс относится к группе комбинированных антибактериальных препаратов. Комбинация энрофлоксацина и колистина сульфата обеспечивает широкий спектр антимикробной активности препарата в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к соединениям группы фторхинолонов и обладает активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т.ч. Escherichia coli, Haemophilus spp, Pasteurella spp, Salmonella spp., Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Clostridium perfringens, Bordetella spp, Campylobacter spp, Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, а также Mycoplasma spp..
Механизм действия энрофлоксацина основан на ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.

Колистина сульфат - соединение группы полипептидных антибиотиков, активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, включая Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp.. 
Механизм бактерицидного действия колистина заключается в его соединении с липопротеинами бактерий и нарушении проницаемости клеточной стенки, что приводит к потере бактериальной клеткой аминокислот, неорганических ионов, пуринов, пиримидинов и вызывает её гибель.

После парентерального введения препарат быстро всасывается с места инъекции и проникает в большинство органов и тканей животного. Максимальная концентрация энрофлоксацина в сыворотке крови достигается через 1-2 часа, колистина сульфата - через 1 час. Выводятся из организма животного колистин в неизмененном виде с мочой, энрофлоксацин - в неизмененном виде и частично в виде метаболитов преимущественно с мочой и желчью.

Колифлокс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает местнораздражающими, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.

III. Порядок применения
Колифлокс назначают телятам и поросятам для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, респираторных и других заболеваний, вызванных чувствительными к энрофлоксацину и колистину микроорганизмами, взрослым свиньям - для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома мастит-метрит-агалактия.

Противопоказанием к применению Колифлокса является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. 
Не допускается применение Колифлокса инъекционного дойным коровам, новорожденным телятам и поросятам, животным с заболеваниями почек и печени, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами.

Колифлокс инъекционный вводят телятам подкожно, свиньям внутримышечно в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного один раз в сутки в течение 3-5 дней, свиноматкам при синдроме мастит-метрит-агалактия - в течение 1-2 дней.
В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно место телятам и свиньям более 5 мл, поросятам - более 2,5 мл лекарственного препарата.

Симптомы передозировки лекарственного препарата могут проявляться возбуждением или резким угнетением, диареей, рвотой.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае не соблюдения установленного срока повторного применения препарата следует применить его как можно быстрее, в той же дозировке и по той же схеме.

При применении Колифлокса в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, нарушение координации) использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты.

Колифлокс не следует применять одновременно с бактериостатическими антибиотиками (левомицетином, макролидами и тетрациклинами), теофиллином, нестероидными противовоспалительными средствами.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата. 
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Колифлоксом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами, Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Организация - производитель: ООО «НВЦ Агроветзащита С-П.», 141300, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, 1. 
Адрес места производства: ООО «НВЦ Агроветзащита С-П.», 141300, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, у л. Центральная, 1.
Инструкция разработана ООО «Ареал Медикал», 129329, Россия, г. Москва, Кольская ул., 1.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Колифлокса инъекционного, утвержденная Россельхознадзором 12 августа 2008 года.

КОЛИФЛОКС (Colifloks)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Колифлокс в качестве действующих веществ в 1 мл содержит 10000000 МЕ колистина сульфата и 0,1 г энрофлоксацина, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор светло-желтого цвета для применения внутрь. Препарат расфасовывают в бутыли из темного пластика по 1000 мл, герметично укупоренные полимерными крышками.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Колифлокс представляет собой высокоэффективную комбинацию антибактериальных действующих веществ, проявляющих синергизм действия в отношении широкого спектра патогенных штаммов Streptococcus spp., Staphylococcus aureus, Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Clostridium spp., Mycoplasma mycoides, Bordetella spp., Campylobacter spp., Proteus spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinomyces spp., Corynebacterium spp., Pseudomonas spp., Neisseria spp., Aerobacter aerogenes и Citrobacter spp. Колистин, входящий в состав препарата, представляет собой циклопептид (группа полимиксинов), оказывающий бактерицидное действие путем разрушения фосфолипидов клеточной стенки патогенных микроорганизмов. Энрофлоксацин обладает способностью ингибировать активность фермента гиразы, участвующего в процессе репликации спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. Колифлокс обладает высокой биодоступностью, максимальная концентрация его в крови отмечается уже через 20-40 мин. после парентерального введения, терапевтическая концентрация поддерживается на уровне на протяжении суток. Колифлокс выводится из организма животного в практически неизмененном виде преимущественно с желчью. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, аллергизирующего и сенсибилизирующего действия.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают уткам, курам, индейкам и поросятам в комплексной терапии бактериальных инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к энрофлоксацину и колистину сульфату, в том числе колибактериоза, сальмонеллеза, пуллороза-тифа, стрептококкоза, а также других ассоциативных и вторичных инфекций.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Колифлокс применяют внутрь из расчета 0,5-1 мл на 1000 мл воды, приготовленной для поения птицы в течение суток. Курс лечения составляет 3-5 дней. При осложненных и хронических формах заболевания продолжительность приема должна быть не менее 5 дней. Поросятам препарат задают однократно в суточной дозе 0,3 мл на 1 кг массы тела. Перед применением отмеренное количество препарата следует развести в соотношении 1:1 водой, приготовленной для поения животного. В некоторых случаях по указанию ветеринарного врача суточную дозу можно увеличить до 0,5 мл/кг. Продолжительность приема препарата составляет 2-3 дня. В период лечения животным задают воду только с препаратом.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В некоторых случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата или нарушении порядка приема и дозирования у животного могут наблюдаться аллергические реакции, изменение аппетита, диарея. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не назначать одновременно с антибиотиками тетрациклинами, макролидами, левомицетином, теофилином, полиэфирными ионофорами, нестероидными противовоспалительными средствами, а также с препаратами, содержащими магний и кальций. Не рекомендуется применять курам-несушкам, ввиду накопления энрофлоксацина в яйцах. Не назначать поросятам массой менее 20 кг и животным с заболеваниями почек и печени.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой на мясо птицы разрешается через 11 суток, поросят через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям или для переработки на мясо-костную муку.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НВЦ «Агроветзащита С.-П.», Россия.

Адрес: 129329, г. Мocквa, ул. Кoльcкaя, дом 1, oфиc 213.

Адрес производства: 141300, Московская обл.,

г. Сергиев Посад, ул. Центральная, дом 1.

КОМБИСТРЕСС 2%

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Комбистресс 2% (Combistressum 2%).

Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета.

В 1.0 см3 препарата содержится ацепромазина малеат – 20,0 мг, вспомогательные вещества – глицерол и пропиленгликоль до 1,0 см3.

Препарат выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 50.0; 100 и 200.0 см3, укупоренные резиновыми пробками и обжатыми алюминиевыми колпачками.

Лекарственный препарат хранят по списку Б, в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 20 °С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 (два) года от даты изготовления, после вскрытия флакона – 14 дней.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Комбистресс 2% – седативное и миорелаксантное лекарственное средство. Ацепромазина малеат, входящий в состав препарата, относится к нейролептикам фенотиазинового ряда, механизм действия которого заключается в блокировке постсинаптических дофаминовых рецепторов в ЦНС.

Препарат обладает седативным, миорелаксантным. гипотермическим, гипотензивным, антигистаминным, адренолитическим, противорвотным, снотворным и противострессовым действием. Усиливает действие снотворных и местноанастезирующих препаратов и средств общей анестезии.

Ацепромазина малеат обладает тропностью к определенным подтипам бензодиазепиновых, рецепторов гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), имеет свойства агонистов-антагонистов, частичных агонистов этих рецепторов, оказывают модулирующее влияние на ГАМК-бензодиазепиновый рецепторный комплекс.

Действие препарата начинается через 5-10 минут после внутривенного введения и через 20-30 минут после внутримышечной инъекции. Максимальная концентрация в крови достигается через 30-60 минут. Период полувыведения составляет приблизительно 3 часа.

Ацепромазин метаболизируется в печени, метаболиты выводятся преимущественно с мочой.

 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Препарат применяют как седативное средство (при клиническом обследовании, лечебных процедурах, перед транспортировкой животных), а также для премедикации животных перед наркозом.

Комбистресс 2% вводят однократно внутримышечно или внутривенно в следующих дозах:

Вид животного

Способ введения

Премедикация

Полная седация

Лошади,

свиньи

внутривенно

0.25 см3 на 100 кг массы животного

0.5 см3 на 100 кг массы животного

внутримышечно

0.5 см3 на 100 кг массы животного

1 см3 на 100 кг массы животного

Собаки

внутривенно

0.05 см3 на 10 кг массы

животного

0.25 см3 на 10 кг массы

животного

внутримышечно

0.1 см3 на 10 кг массы

животного

0.5 см3 на 10 кг массы

животного

Кошки

внутримышечно

0.2 см3 на 4 кг массы

животного

0.4 см3 на 4 кг массы

животного

 

Противопоказано применение препарата новорожденным животным; при шоке и коллапсе, сердечной недостаточности, острых и хронических заболеваниях печени и почек; при гиперчувствительности к фенотиазинам. Не вводить внутриаортально!

При передозировке могут отмечаться: возбуждение, беспокойство, потливость, гипотермия, артериальная гипотензия, тахикардия, учащение дыхания, адинамия, атаксия, залеживание, выпадение полового члена и его отек у крупных животных, реже – судороги.

Запрещается применять препарат одновременно с фосфорорганическими производными, хинидином и адреналином.

Убой сельскохозяйственных животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 дней после последнего применения лекарственного препарата. Мясо вынужденно убитых животных ранее установленного срока может использоваться в корм плотоядным животным.

 

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При применении препарата необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

 

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

«Лабиана Лайф Сайнис, с.а.ю.», Венус, 26, Террасса. Барселона (LABIANA LIFE SCIENCE, s.a.u., Venus, 26, Terrassa (Barcelona), Испания, тел. +34 93-736-97-00. факс +34 93- 786-25-58.)

для ООО «ФармаВорд Русь», 194100, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Кантемировская, д.33, лит.А, тел/факс +7 (812) 596-37-75.

Инструкция по применению препарата подготовлена директором ООО «ФармаВорд Русь» Лыжовой А.А. и доцентом кафедры фармакологии и токсикологии УО ВГАВМ

Петровым В. В.

Ветбиофармсовет при Департаменте ветеринарного и продовольственного надзора МСХиПРБ.

 

 

Инструкция

по применению ветеринарного препарата «КОМБИСТРЕСС»

Рассмотрено и одобрено МСХ Республики Казахстан «16» января 2014 года

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Комбистресс (Combistress)

 

1.2. В 1 мл препарата содержится: Ацепромазина малеат 20 мг; Вспомогательные вещества до 1 мл.

 

1.3. Препарат представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета.

 

1.4. Лекарственная форма - раствор для инъекций.

 

1.5. Выпускают во флаконах коричневого стекла по 30 мл, 50 мл, 100 мл, 250 мл.

 

1.6. Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре +5°C+25°C.

 

1.7. Срок годности препарата 2 года.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ацепромазин является нейролептиком, который принадлежит к группе производных фенотиазина. 

 

Ацепромазин имеет центральное и периферическое действия:

а)         Как и все фенотиазины, он подавляет функцию мозга. Однако он не влияет на функцию коры головного мозга (двигательных нервов).

Как катехоламинов-антагониста, он вмешивается в деятельность возбуждающих рецепторов допамина, нейромедиаторов, в частности расположенных в базальных ганглиях центральной нервной системы. Таким образом, оборот дофамина повышается в результате повышения концентрации этого нейромедиатора и его метаболитов (гомованилиновой кислоты и т.д.) в этих ганглиях. Гомованилиновая кислота также несет ответственность за провоцирование экстрапирамидных эффектов и оцепенение.

Не только допамин заблокирован централизованно, но и симпатико-миметические вещества, апоморфин и норадреналин.

б)         фенотиазины также блокируют определенную периферическую деятельность (альфа-симпатиколитическую, антигистаминную, антихолинергическую и спазмолитическую деятельности). 

 

Фармакологические эффекты, которые могут иметь клиническое значение:

Транквилизация и седативный эффект (снижение рефлексов, ингибирование спонтанной двигательной активности, снижение агрессивности). Антигистаминное действие.

Противорвотное действие (в сочетании с блокадой дофаминовых рецепторов «Хеморецепторов триггерной зоны» в продолговатом мозге).

Спазмолитическое действие.

Антиаритмическое действие на сердце (вероятно, из-за немедленного угнетения деятельности миокарда). Потенцирование анальгетиков, снотворных и обезболивающих средств. Например, доза барбитуратов может быть значительно уменьшена, что позволяет значительно снизить токсичность для пациентов. Противоконвульсивное действие (например, спровоцированных амфетаминами, но не стрихнином, пентилен- тетразолом и пикротоксином).

Ацепромазин обладает также местным обезболивающим эффектом, который, однако, не имеет большой клинической релевантности.

 

Фармакологические эффекты, которые могут нести нежелательные последствия:

Расширение сосудов и артериальная гипотензия (альфа-симпатиколитический эффект). Влияние на дыхательный центр в продолговатом мозге будет неблагоприятно только при высоких дозах.

Гипотермия из-за нарушения терморегуляторном центре гипоталамуса.

Вмешательство в локомоторную функцию (атаксия, нарушение координации) в высоких дозах.

Обратимые влияния на показатели крови (снижение гематокрита, количества эритроцитов и лейкоцитов; гипергликемия, косвенно секреции адреналина из надпочечников, но и непосредственно путем ингибирования инсулина)

Экстрапирамидные симптомы (жесткость, тремор, акинез) или каталепсия, в основном при высоких дозах (индуцированием гомованилиновой кислоты, метаболитом допамина). Влияние на гипофиз (стимуляция ФСГ ЛГ пролактин и секреции АДГ) в высоких дозах.

 

3. ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

Всасывание: при в/м введении ацепромазин быстро и полностью всасывается (примерно 20 мин.). Клинические симптомы седации появляются уже через 5 мин. и сохраняются ± 1-7 часов в зависимости от дозы и от индивидуальной чувствительности. Эффект гипотермии может сохраняться в течение 24 часов.

Распределение: ацепромазин хорошо распределяется в организме. Он проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.

Хорошо связывается с белками плазмы (99%). Метаболизм: в основном окислением до гидро- и сульфоксидом-метаболитов в печени. Только 5% введенной дозы ацепромазина выделяется мочой в неизменном виде, остальное выводится в виде метаболитов. Последние могут быть обнаружены в моче лошади до 96 часов после в/м инъекции.

Период полураспада в плазме после внутривенного введения:

лошади: около 3 часов; собаки: около 7 часов.

Выведение почками в виде глюкуронидов.

 

4. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

 

4.1. Показания к применению

Препарат применяют для премедикации в сочетании с общим наркозом. Для нейролептанальгезии в комбинации с анальгетиками (например: эторфин, петидин, оксиморфон, буторфанола и т.д.). Для успокоения или торможения неуправляемых животных (возбужденные, раздраженные, агрессивные животные) и для различных процедур и лечения (в комбинации с местными анестетиками).

 

4.2. Целевые виды

Лошади, КРС, овцы, свиньи, козы, собаки и кошки.

 

4.3. Дозы и способы введения

Комбистресс вводят глубоко внутримышечно или внутривенно медленно в следующих дозах:

 

Максимальная разовая доза введения на одно животное составляет 3 мг у собак и 1 мг у кошек. Используйте как можно низкие дозы у крупных пород собак и брахицефалических пород собак.

 

4.4. Передозировка (симптомы, чрезвычайные ситуации, антидоты, при необходимости). Высокие дозы вызывают угнетение центральной нервной системы, сердечно-сосудистые нарушения (гипотензия, брадикардия) и дыхания. Симптомы передозировки следует лечить симптоматически. Гипотензия можно лечить с помощью норадреналина (не адреналин!). Судороги можно снять барбитуратами или диазепамом.

 

4.5. Побочные реакции (частота и серьезность)

Ацепромазин имеет блуждающие влияние на сердечно-сосудистую систему (артериальная гипотензия и прерывистая брадикардия), которому противодействует атропин 0,045 мг/кг массы тела. Экстрапирамидные (тремор, акинез) и каталептические эффекты могут быть вызваны высокими дозами.

Переохлаждение может быть вызвано нарушением терморегуляции в центре гипоталамуса. Более высокие дозы подавляют дыхательный центр на уровне продолговатого мозга с гиповентиляцией (дыхательный ацидоз). У собак возможно выпадение мигательной перепонки.

Приапизм и пролапс пениса жеребцов по причине релаксации мышц пениса, отвечающих за втягивание пениса (в конечном счете, ведущий к необратимому параличу). У крупного рогатого скота ацепромазин может увеличить риск регургитации.

 

4.6. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия Ацепромазин усиливает действие общих анестетиков. В случае одновременного применения с барбитуратами, дозу можно сократить вдвое. Нейролептанальгезия наступает при ассоциации с соответствующими анальгетиками.

Ацепромазин усиливает токсичность органических сложных эфиров фосфата за счет повышения ингибирования ацетилхолинэстеразы.

Ацепромазин усиливает гипотензивную активность местных анестетиков при использовании с эпидуральной анестезией.

Ассоциации с эпинефрином (адреналин) может привести к расширению сосудов и тахикардии (блокировки бета-адренорецепторов).

 

4.7. Противопоказания

Не применять этот продукт для животных с эпилепсией или в случае интоксикации (судороги) стрихнином и при столбняке из-за воздействия на экстрапирамидную систему. Не применять препарат при малокровии, переохлаждении или гипотонии. Не применять данный продукт одновременно с эфирами органических фосфатов. Не применять этот продукт для животных с тяжелой сердечной, почечной или печеночной недостаточностью.

Не применять этот продукт для беременных животных.

 

4.7.1. Специальные предупреждения для каждого целевого вида

Нет.

 

5. СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ

Особые меры предосторожности для применения на животных:

Желательно, вводить препарат для жеребцов только внутримышечно и строго соблюдать дозировку, чтобы предотвратить возможный необратимый паралич втягивающей мышцы пениса.

В случае общей слабости, при сердечных нарушениях и заболеваниях печени дозу введения препарата уменьшают.

Вводится препарат за 15-20 минут до общей анестезии.

Следует проявлять осторожность у крупных пород собак и брахицефалических пород собак (особенно боксеры), так как эти животные особенно чувствительны к ацепромазину. У этих пород должна использоваться самая низкая доза.

Следует проявлять осторожность и у крупного рогатого скота из-за повышенного риска регургитации. Особые меры предосторожности должны быть приняты лицами, осуществляющие применение ветеринарного лекарственного препарата:

В случае самоинъекций немедленно обратиться к врачу и показать упаковку или листовку-вкладыш врачу.

 

6. ПЕРИОД ВЫВЕДЕНИЯ

Мясо, субпродукты: 24 часа. Молоко: 24 часа.

 

7. НЕСОВМЕСТИМОСТЬ

Комбистресс несовместим с окислителями и щелочными веществами.

Только для использования в ветеринарии по предписанию ветеринарного врача

 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению КОМБОВАК-ЭНДОМАСТ

(Организация-разработчик: ООО «Ветбиохим», 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный
округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, этаж 12, ком. 12)

I. Общие сведения

Торговое наименование: КОМБОВАК-ЭНДОМАСТ
Международное непатентованное наименование: вакцина против инфекционных маститов и эндометритов коров инактивированная.
Лекарственная форма - суспензия для инъекций. Вакцина содержит в одной иммунизирующей дозе протективные антигены Escherichia coli УР-10, Streptococcus agalactiae УР-7, Streptococcus dysgalactiae УР-16, Streptococcus uberis ОБ-5, Streptococcus pyogenes ОБ-4, Staphylococcus aureus ОБ-И4, Klebsiella pneumoniae K-2, не менее 3,5*109 КОЕ каждого штамма, инактивированные формалином - 0,3% и адсорбированные на Карбополе-971 - 10% от объема.
По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию, цвет которой может варьировать от светло-серого до желто-серого. При хранении допускается расслоение на прозрачную и непрозрачную фракции и выпадение серо-белого осадка, легко разбивающегося при взбалтывании в гомогенную взвесь. Срок годности вакцины - 18 месяцев от даты выпуска. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину необходимо использовать в течение 8 часов после вскрытия флакона.
Вакцина расфасована по 90 мл (30 доз) в полимерные или стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы в картонные или пенопластовые ящики с разделительными перегородками, обеспечивающими сохранность вакцины. В каждый ящик с вакциной вкладывают несколько экземпляров инструкции по применению.
Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2°С до 8°С.
Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
Вакцину во флаконах без этикеток, с нарушенной укупоркой и целостностью, измененным цветом, содержащих посторонние примеси, подвергшуюся замораживанию, а также не использованную в течение 8 часов после вскрытия флакона, выбраковывают и обезвреживают путем кипячения в течение 30 мин с последующей утилизацией. Утилизация обезвреженного препарата не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические (биологические) свойства

Фармакотерапевтическая группа - вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины.
Вакцина вызывает у животных формирование иммунитета к основным клинически значимым возбудителям инфекционных маститов и эндометритов: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus uberis и Klebsiella pneumoniae, через 14 дней после повторной иммунизации, который сохраняется не менее 6 месяцев.
Иммунизация позволяет снизить количество маститов и эндометритов инфекционного характера у коров в послеродовой период, вызывая образование иммунитета к Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus uberis и Klebsiella pneumoniae.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения

Вакцина предназначена для иммунизации телок, стельных коров и нетелей с целью профилактики инфекционных маститов и эндометритов в хозяйствах, занятых разведением крупного рогатого скота, независимо от их эпизоотологического благополучия.

Запрещено иммунизировать клинически больных и/или ослабленных животных.

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение.

Не допускается проведение вакцинации коров и нетелей позже, чем за 25-30 суток до отёла.
Вакцинации подлежат телки в возрасте не менее 20-22 недель, нетели и коровы. С целью обеспечения эпизоотического благополучия хозяйства иммунизация может быть проведена по двум схемам:

  • нетелей и стельных коров вакцинируют за 2 месяца до отела двукратно с интервалом 2- 3 недели;
  • телок в возрасте 20-22 недели вакцинируют двукратно с интервалом 2-3 недели, в последующем вакцинацию в однократной дозе проводят каждые 6 месяцев.

Вакцину вводят подкожно в объёме 3 мл (1 иммунизирующая доза) в область средней трети шеи.
Коров ревакцинируют однократно в объёме 3 мл через каждые 6 месяцев независимо от физиологического статуса. В случае пропуска очередного введения используют двукратную схему вакцинации.
Вакцинацию проводят с соблюдением общепринятых правил асептики, для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу. Перед применением флакон с вакциной тщательно взбалтывают.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
После введения вакцины у отдельных животных возможно кратковременное повышение температуры тела и/или местная воспалительная реакция, исчезающая через 4-5 суток. Появляющаяся у отдельных животных аллергическая реакция на введение препарата не может быть основанием для предъявления рекламации.

Симптомов инфекционных болезней, вызываемых Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, а также других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.

Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и повторной вакцинации не установлено.
Следует избегать нарушений схемы вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики инфекционных болезней крупного рогатого скота, сопровождающих отёлы. В случае пропуска повторного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее. В таких случаях используют двукратную схему вакцинации в указанной дозе.

Продукты убоя от вакцинированных животных используют без ограничений.

Наименование и адрес производственной площадки вакцины против инфекционных маститов и эндометритов коров инактивированной КОМБОВАК-ЭНДОМАСТ: ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Ветбиохим», 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, этаж 12, ком. 12.

Конвения

для лечения болезней бактериальной этиологии у собак и кошек

(организация-разработчик компания «Zoetis Inc», США)

 

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Конвения (Convenia).

Международное непатентованное наименование: цефовецин.

Лекарственная форма: лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций.

Конвения в качестве действующего вещества содержит цефовецин (в форме натриевой соли) и выпускается в двух фасовках в комплекте с растворителем (в отдельном флаконе):

Конвения во флаконе вместимостью 23 мл содержит цефовецин – 852 мг и вспомогательные вещества: метил парагидроксибензоата – 19,17 мг, пропил парагидроксибензоата – 2,13 мг. Растворитель содержит бензиловый спирт – 13 мг/мл и воду для инъекций.

Конвения во флаконе вместимостью 5 мл содержит цефовецин – 340 мг, в качестве вспомогательных веществ: метил парагидроксибензоата – 7,67 мг, пропил парагидроксибензоата – 0,85 мг. Растворитель содержит бензиловый спирт – 13 мг/мл и воду для инъекций.

По внешнему виду Конвения представляет собой лиофилизированный порошок от белого до желтого цвета, растворитель – прозрачную, бесцветную жидкость.

Выпускают Конвению стерильно расфасованной в стеклянных флаконах вместимостью 5 мл и 23 мл, растворитель – в стеклянных флаконах вместимостью соответственно 10 мл и 19 мл, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы соответствующих объемов один с лиофилизатом и один с растворителем упаковывают в картонную коробку вместе с инструкцией по применению.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°С до 8°С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения составляет 3 года с даты производства, срок годности приготовленного лечебного раствора при температуре хранения 2°С-8°С — 28 суток.

Запрещается применять лекарственный препарат после истечения срока годности.

Конвению следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с законодательством.

 

II. Фармакологические свойства

Конвения относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов III поколения.

Цефовецин – действующее вещество Конвении обладает широким спектром антибактериальной активности против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus pseudintermedius и Pasteurella multocida, обычно выделяемых при инфекциях кожи у собак и кошек; Prevotella oralis, Bacteroides spp. и Fusobacterium spp., выделяемых из абсцессов у кошек; Porphyromonas spp. и Prevotella spp, выделяемых при острых инфекционно-воспалительных заболеваниях пародонта и десен у собак, и Escherichia coli, выделяемой при инфекциях мочевыводящих путей у собак и кошек.

Механизм действия цефовецина заключается в блокировании ферментов транспептидаз, связывающих пептидогликан клеточной стенки, в результате чего бактериальная клетка разрушается.

Цефовецин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови у собак через 6 часов, у кошек – через 2 часа. Терапевтические концентрации антибиотика после однократного введения лекарственного препарата в организме собак и кошек сохраняются на протяжении 14 дней.

Цефовецин более чем на 96% связывается с белками плазмы крови, выводиться из организма главным образом с мочой в неизменном виде, период полувыведения препарата у собак – 5,5 суток, у кошек – 6,9 суток.

По степени воздействия на организм Конвения относится к «веществам малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

III. Порядок применения

Конвению назначают собакам и кошкам для лечения болезней кожи, мягких тканей (абсцессы, пиодерма) и мочевыводящих путей, бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к действию цефовецина микроорганизмами. При острых инфекционно-воспалительных заболеваниях десен и пародонта, ассоциированных с Porphyromonas spp. и Prevotella spp., Конвению применяют собакам в комплексной терапии (совместно с хирургическим методом лечения).

Запрещается применять лекарственный препарат собакам и кошкам с гиперчувствительностью к (бета-лактамным антибиотикам, беременным самкам, щенкам и котятам до 8-недельного возраста, а также животным в период вязки.

Конвению применяют собакам и кошкам в форме раствора для инъекций, который готовят перед применением с соблюдением правил асептики. Во флакон с порошком антибиотика добавляют прилагаемый растворитель и тщательно встряхивают до его полного растворения.

Приготовленный лечебный раствор, содержащий в 1 мл 80 мг цефовецина, вводят однократно подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (эквивалентно 8 мг цефовецина на 1 кг массы животного).

При необходимости препарат вводят повторно в той же дозе с интервалом 14 суток. Общий курс лечения не должен превышать четырех инъекций.

Симптомы передозировки препарата не выявлены.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

При необходимости повторного введения препарата следует избегать нарушения рекомендуемого интервала между инъекциями, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной инъекции, препарат следует ввести как можно скорее в той же дозе.

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В случае проявления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Не следует применять Конвению совместно с фуросемидом, кетоконазолом, нестероидными противовоспалительными средствами и другими препаратами, которые имеют высокий уровень связывания с белками плазмы, в связи с возможным возникновением побочных эффектов.

Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

 

IV. Меры личной профилактики

При работе с Конвенией следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. Во время работы запрещается пить, курить, принимать пищу, по окончании работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к бета-лактамным антибиотикам следует избегать прямого контакта с Конвенией. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую упаковку, из-под лекарственного препарата, запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

 

Организация-производитель: «Haupt Pharma Latina S.r.l.», Borgo san Michele (LT) ss 156km50 - Latina, Italy.

Инструкция разработана компанией «Zoetis Inc.» (100 Campus Drive , Florham Park, New Jersey, 07932 USA) совместно с ООО «Зоэтис» (123317, Москва, Пресненская набережная, д. 10.).

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Конвении для лечения бактериальных инфекций у собак и кошек, утверждённая Россельхознадзором 11 августа 2011 года.

 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Контрапаин-10

I. Общие сведения

1.1 Контрапаин-10 (Kontrapainum-10).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: нефопам.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.2 По внешнему виду представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
В 1 мл препарата содержится 10,0 мг нефопама (в форме нефопама гидрохлорида), вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфат дигидрат, натрия гидрофъсфат додекагидрат, вода для инъекций.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10 и 20 мл.
1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5"С до плюс 25"С, в защищенном от света месте.
1.5 Срок годности - 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре 2-8"С, использовать в течение 2 недель. Не применять после истечения срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.
1.6 Условия отпуска - без рецепта ветеринарного врача..

II. Фармакологические свойства

2.1 Нефопам, входящий в состав препарата, относится к неопиоидному, ненаркотическому анальгезирующему средству центрального действия.
2.2 Механизм действия нефопама заключается в ингибировании обратного захвата дофамина, норадреналина и серотонина на уровне синапсов.
2.3 Нефопам проявляет антиноцицептивную активность путем снижения высвобождения глутамата на пресинаптическом уровне и активацию рецепторов N-метил-D-аспартата на постсинаптическом уровне.
Нефопам не оказывает противовоспалительного или жаропонижающего действия, не угнетает дыхание и не влияет на перистальтику кишечника. Нефопам обладает незначительным антихолинергическим эффектом.
2.4 Интенсивность болевого синдрома снижается через 10-20 минут после внутримышечного введения и через 5-10 минут после внутривенного введения.
Период полувыведения составляет в среднем 5 ч.
Связывание белками плазмы составляет 71-76%.
Биотрансформация значительна, идентифицированы три основных метаболита: десметилнефопам, нефопам N-оксид, N-глюкуронид нефопама.
Десметилнефопам и нефопам N-оксид не глюкуронизируются в печени, не проявляют анельгезирующей активности.
2.5 Нефопам выводится в основном почками: 87% введенной дозы присутствует в моче.
2.6 Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

3.1 Контрапаин-10 применяют собакам в качестве симптоматического лечения при остром болевом синдроме, в том числе послеоперационных болях.
3.2 Препарат применяют внутримышечно в дозе 0,1-0,2 мл на 1 кг массы тела животного (1-2 мг нефопама на 1 кг массы тела животного) или внутривенно (медленно) в дозе 0,2-0,5 мл на 10 кг массы тела животного (0,2-0,5 мг нефопама на 1 кг массы тела животного) - (рекомендуемая доза на одно введение).
Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от интенсивности болевого синдрома и реакции животного. При необходимости введение повторяют каждые 4-6 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 3 мг/кг.
При внутривенном введении рекомендуется 1 мл препарата развести в 9 мл раствора для инфузий (0,9% раствор хлорида натрия или 5% раствор глюкозы) - суммарный объем полученного раствора 10 мл. Затем из полyченного раствора отбирают необходимое количество для введения.
Во время введения препарата и в течение 15-20 минут после введения животное должно находиться в положении лежа. Перед применением флакон с препаратом необходимо тщательно встряхнуть.
Лечение должно проводится под контролем ветеринарного врача, т.к. препарат может провоцировать судорожную активность.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных реакций. В редких случаях возможны побочные реакции: со стороны ЦНС - угнетение; судороги, возбуждение; со стороны пищеварительной системы - рвота; аллергические реакции - анафилактический шок; тахикардия. При их появлении необходимо применение препарата прекратить и обратиться к ветеринарному врачу.
3.4 Не применять препарат беременным и лактирующим caмкам, щенкам моложе 6-месячного возраста, животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, ввиду возможного токсического влияния препарата на почки и печень. При крайней необходимости назначения препарата таким животным, лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача, при этом суточную дозу препарата уменьшaют в 2 раза).

IV. Меры личной профилактики

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

V. Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствия препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19a) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

VI. Полное наименование производителя

6.1 Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба» ООО «Промветсервис» для ООО «ВЕТУЧАСТОК» (109428, Российская Федерация, г. Москва, ул. Михайлова, 9/61, тел: +7 499 391 29 79).
Адрес производства: 222604, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/2, тел./факс: +375/177О 27081

 

КОНТРАСЕКС

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Контрасекс — бигормональный препарат, содержащий бутамепрегенол (ацетомепрегенол) и этинилэстрадиол, взятые в соотношении 100:1 и растворенные в полиэтиленгликоле ПЭГ-400. Препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, 1 мл которой содержит 1,122 мг суммы гормонов. Выпускают во флаконах по 3 мл, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Контрасекс жидкий является бигормональным препаратом. Гестагенэстрогенный комплекс действуя на гипоталамо-гипофизарную систему, изменяет гонадотропную регуляцию репродуктивной функции животных, создавая контрацептивный эффект и угнетая их половое возбуждение. Этинилэстрадиол поддерживает гестаген-зстрогенный баланс в организме самок и ингибирует секрецию гонадотропных гормонов у самцов. Гормоны легко и быстро абсорбируются в кишечнике, биотрансформируются в печени и выводятся, главным образом, с мочой в виде метаболитов через 1-2 дня после поступления в организм животного. Восстановление репродуктивной функции животных осуществляется не позже, чем через 4 месяца после прекращения применения препарата.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для угнетения половой активности собак и кошек.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят животному при появлении первых признаков половой охоты один раз в сутки в виде капель принудительно на корень языка или с небольшим количеством пищи за 1-1,5 часа до основного кормления. Контрасекс жидкий назначают с учетом массы животного. Продолжительность курса — до полного прекращения половой охоты.

 

Кошкам при массе тела 1-5 кг 3-5 капель, при массе 6-10 кг 6-9 капель. Продолжительность приема 3-4 дня.

 

Котам при массе тела 1-5 кг 10-12 капель, при массе 6-15 кг 13-15 капель. Продолжительность приема 4-5 дней.

 

Сукам при массе тела 1-15 кг 6-9 капель (продолжительность приема 4-5 дней), при массе 16-30 кг 10-18 капель (продолжительность приема 5-6 дней), при массе тела животного более 30 кг 19-24 капли (продолжительность приема 6-7 дней).

 

Кобелям при массе тела 1-15 кг 10-15 капель (продолжительность приема 6-7 дней), при массе тела 16-30 кг 16-24 капли (продолжительность приема 7-8 дней), при массе более 30 кг 25-36 капель (продолжительность приема 8-9 дней).

 

При появлении у животных очередной половой охоты курс применения (в случае необходимости) повторяют.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказано применять препарат при заболеваниях половой системы (пиометра, метрит, эндометрит и т. д.), опухолях молочной железы, диабете, до полового созревания животных, беременным и кормящим самкам. Нецелесообразно использование препарата, если от начала течки у сук прошло 3 дня, а у кошек 2 дня.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 ºС.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПП «Снежный барс», Россия.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Коронакэт 10

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Коронакэт (Coronacatum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: не присвоено.
Общепринятое наименование: нуклеозид GS 441524.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.2 Коронакэт представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
В 1 мл препарата содержится 10 мг нуклеозида GS 441524, вспомогательные вещества: ПЭГ-400, этиловый спирт ректифицированный, хлористоводородная кислота концентрированная, вода для инъекций.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10 и 20 мл.
1.4 Коронакэт хранят по общему списку при температуре от плюс 8 °С до плюс 25 °С в защищенном от света месте. Условия отпуска – без рецепта.
1.5 Срок годности – 1 (один) год от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С, использовать в течение 30 дней. Не применять после истечения срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Нуклеозид GS 441524, входящий в состав препарата, относится к противовирусным средствам прямого действия для лечения кошек с инфекционным перитонитом (FIP), вызванным коронавирусом.
2.2 Механизм действия: активная форма нуклеозида GS-441524 ингибирует транскрипцию, опосредованную РНК-зависимой РНК-полимеразой RSV, путем включения в зарождающийся вирусный транскрипт и вызывая преждевременное прекращение транскрипции.
2.3 При парентеральном введении препарат в течение 2 часов достигает максимальной концентрации в плазме крови, период полувыведения составляет 12 часов.
2.4 Препарат выводится в основном с мочой в неизмененном виде.
2.5 Коронакэт по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Коронакэт применяют для лечения кошек при вирусном перитоните (FIP).
3.2 Коронакэт применяют подкожно, 1 раз в сутки в течение 12 недель в следующих дозах:
– при влажной форме вирусного перитонита: 0,5-0,6 мл препарата на 1 кг массы тела кошки (5-6 мг/кг массы тела по ДВ);
– при сухой форме вирусного перитонита: 0,8 мл препарата на 1 кг массы тела кошки (8 мг/кг массы тела по ДВ);
При отсутствии положительной динамики в лечении или ухудшении клинических признаков (при влажной или сухой форме) можно увеличить дозу до 1,5 мл препарата на 1 кг массы тела кошки (15 мг/кг массы тела по ДВ).
– при глазной форме вирусного перитонита: 1,0 мл препарата на 1 кг массы тела кошки (10 мг/кг массы тела по ДВ);
– при неврологической форме вирусного перитонита: 1,2 мл препарата на 1 кг массы тела кошки (12 мг/кг массы тела по ДВ).
При отсутствии положительной динамики в лечении или ухудшении клинических признаков (при глазной или неврологической форме) можно увеличить дозу до 2,0 мл препарата на 1 кг массы тела кошки (20 мг/кг массы тела по ДВ).
Перед применением флакон с препаратом необходимо тщательно встряхнуть.
3.3 Продолжительность курса лечения определяет ветеринарный врач в зависимости от показаний; кошки должны находиться под наблюдением в течение всего периода применения препарата.
3.4 Если в течение первых 7 дней применения препарата клиническое состояние животного улучшается – курс дальнейшего лечения составляет 11 недель.
В случае отсутствия улучшения клинического состояния животного после 7-дневного курса, применение препарата прекращают.
3.5 При применении препарата в соответствии с инструкцией, побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях могут возникать болезненные ощущения в месте введения инъекции, изъязвления в месте укола, аллергические реакции. При возникновении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и, при необходимости, симптоматическое лечение.
3.6 Противопоказанием к применению препарата являются тяжелые нарушения функций почек и печени, повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
3.7 Не рекомендуется одновременное применение препарата с метамизолом, сильными индукторами цитохрома Р 450 (рифампицином и др.) в связи со снижением уровня препарата в крови.
3.8 Коронакэт совместим с силденафилом, бронходилататорами, бета-блокаторами и противовирусными препаратами, включая осельтамивир.

4. МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении неэффективности или несоответствия препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба» ООО «Промветсервис» для ООО «ВЕТУЧАСТОК» (109428, Российская Федерация, г. Москва, ул. Михайлова, 9/61, тел.: +74993912979).
Адрес производства: 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Кучинский М.П., Макаре-вич В.К.), ООО «ВЕТУЧАСТОК» (Кудряшова М.В.).

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Коронакэт 30

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Коронакэт 30 (Coronacatum 30).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: не присвоено.

Общепринятое наименование: нуклеозид GS 441524.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.2 Коронакэт 30 представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

В 1 мл препарата содержится 30 мг нуклеозида GS 441524, вспомогательные вещества: ПЭГ-400, этиловый спирт ректифицированный, хлористоводородная кислота концентрированная, вода для инъекций.

1.3 Препарат выпускают по 5, 10, 20 мл в стеклянных флаконах из бесцветного стекла.

1.4 Коронакэт 30 хранят по общему списку при температуре от плюс 8 °С до плюс 25 °С.

1.5 Срок годности – 1 (один) год от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С, использовать в течение 30 дней. Не применять после истечения срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Уничтожение препарата с истекшим сроком годности проводится в соответствии с действующим законодательством.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Нуклеозид GS 441524, входящий в состав препарата, относится к противовирусным средствам прямого действия для лечения кошек с инфекционным перитонитом (FIP), вызванным коронавирусом.

2.2 Механизм действия: активная форма нуклеозида GS 441524 ингибирует транскрипцию, опосредованную РНК-зависимой РНК-полимеразой RSV, путем включения в зарождающийся вирусный транскрипт, и вызывает преждевременное прекращение транскрипции.

2.3 При парентеральном введении препарат в течение 2 часов достигает максимальной концентрации в плазме крови, период полувыведения составляет 12 часов.

2.4 Препарат выводится в основном с мочой в неизмененном виде.

2.5 Коронакэт 30 по степени воздействия на организм относится к веществам мало-опасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Коронакэт 30 применяют для лечения кошек при вирусном перитоните (FIP).

3.2 Коронакэт 30 применяют подкожно, 1 раз в сутки в течение 12 недель в следующих дозах:

– при влажной форме вирусного перитонита: 0,17-0,2 мл препарата на 1 кг массы тела кошки (5-6 мг/кг массы тела по ДВ);

– при сухой форме вирусного перитонита: 0,27 мл препарата на 1 кг массы тела кошки (8 мг/кг массы тела по ДВ);

При отсутствии положительной динамики в лечении или ухудшении клинических признаков (при влажной или сухой форме) можно увеличить дозу до 0,5 мл препарата на 1 кг массы тела кошки (15 мг/кг массы тела по ДВ).

– при глазной форме вирусного перитонита: 0,34 мл препарата на 1 кг массы тела кошки (10 мг/кг массы тела по ДВ);

– при неврологической форме вирусного перитонита: 0,4 мл препарата на 1 кг массы тела кошки (12 мг/кг массы тела по ДВ).

При отсутствии положительной динамики в лечении или ухудшении клинических признаков (при глазной или неврологической форме) можно увеличить дозу до 0,67 мл препарата на 1 кг массы тела кошки (20 мг/кг массы тела по ДВ).

3.3 Продолжительность курса лечения может быть увеличена ветеринарным врачом при необходимости (в зависимости от показаний); кошки должны находиться под наблюдением в течение всего периода применения препарата.

3.4 Если в течение первых 7 дней применения препарата клиническое состояние животного улучшается – курс дальнейшего лечения составляет 11 недель или более (при необходимости).

В случае отсутствия улучшения клинического состояния животного после 7-дневного курса, применение препарата прекращают.

3.5 При применении препарата в соответствии с инструкцией, побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях в месте инъекции могут возникать болезненные ощущения и покраснение кожи.

При возникновении отека, выраженного воспаления мягких тканей (кожи, подкожной клетчатки и др.), повышении локальной температуры, аллергических реакциях применение препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

При лечении вирусного перитонита у кошек, больных сахарным диабетом, следует особенно тщательно контролировать местную реакцию тканей и при наличии выраженной реакции сразу прекратить введение препарата.

3.6 Противопоказанием к применению препарата являются тяжелые нарушения функций почек и печени, повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

3.7 Не рекомендуется одновременное применение препарата с метамизолом, сильными индукторами цитохрома Р 450 (рифампицином и др.) в связи со снижением уровня GS 441524 в крови.

3.8 GS 441524 не взаимодействует с бронходилататорами, бета-блокаторами и другими противовирусными препаратами.

4. МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении неэффективности или несоответствия препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба» ООО «Промветсервис» для ООО «ВЕТУЧАСТОК» (109428, Российская Федерация, г. Москва, ул. Михайлова, 9/61, тел.: +74993912979).

Адрес производства: 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» (Герасимчик В. А.), ООО «ВЕТУЧАСТОК» (Кудряшова М.В.).

КОРТАВАНС (Cortavance) для симптоматического лечения воспалительных и зудящих дерматозов у собак

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат в своем составе содержит в качестве действующего вещества: гидрокортизона ацепонат – 0,05842 г. и вспомогательный компонент: пропиленгликоль метиловый эфир – до 76 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный, бесцветный или слегка желтого цвета раствор с характерным запахом эфира.

Выпускают Кортаванс расфасованным по 76 мл в пластиковые флаконы с закручивающимся колпачком, оснащенным насадкой-распылителем, упаковывают поштучно в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гидрокортизона ацепонат тормозит реакции гиперчувствительности, пролиферативные и экссудативные процессы в соединительной ткани, в очаге воспаления. Уменьшает местную гиперемию и гипертермию кожи. Действие опосредовано через специфические внутриклеточные рецепторы. Предотвращает активацию фосфолипазы А2, стимулируя образование её ингибитора – липомодулина, и, вследствие прямого воздействия на клеточные мембраны, нарушает синтез простагландинов и выделение макрофагального хемотаксического фактора, ингибирует активацию тканевых кининов. Уменьшает миграцию макрофагов и лимфоцитов в очаг воспаления. Блокирует Fc-рецепторы на поверхности макрофагов для lgG и С3 компонента комплемента. Стабилизирует мембраны лизосом, предотвращая выделение лизосомальных ферментов. Подавляет альтерацию, экссудацию и пролиферацию. В больших дозах тормозит развитие лимфоидной и соединительной ткани, угнетает активность гиалуронидазы, уменьшает проницаемость капилляров. Тормозит продукцию коллагеназы и активирует синтез ингибиторов протеаз. Блокирует синтез и высвобождение из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и других биологически активных веществ, подавляет различные стадии иммуногенеза, не оказывая митостатического действия.

Кортаванс по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего действия. При попадании в глаза вызывает раздражение.

 

ПОКАЗАНИЯ

Кортаванс назначают для симптоматического лечения воспалительных и зудящих дерматозов у собак.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Кортаванс применяют наружно, аэрозольно, используя насадку-распылитель. Обработку животных проводят на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении. Не допускать попадания препарата на слизистые оболочки и в глаза животного.

Кортаванс распыляют на пораженную поверхность кожи на расстоянии 10 см. Лекарственное средство применяют один раз в течение 7 дней, из расчета 1,52 мг гидрокортизона ацепоната на 1 см2 кожи (что соответствует двум нажатиям головки флакона, на поверхность эквивалентную по площади 10см. х 10см.).

Препарат представлен в виде летучей смеси и не требует втирания.

Следует проконсультироваться с ветеринарным врачом в случае, если требуется более длительное лечение. Применение Кортаванса не исключает использование лекарственных средств эпиотропной и патогенетической терапии.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается использование препарата кошкам, беременным и кормящим собакам, щенкам моложе 7-месячного возраста применяют по назначению ветеринарного врача.  Запрещается наносить препарат на кожу с язвенными поражениями. Не допускать попадания препарата на слизистые оболочки и в глаза животного.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25°С. Срок хранения в закрытой упаковке производителя – 24 месяца с момента изготовления. Срок хранения вскрытой упаковки – 6 месяцев после первого использования.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Кортаванс

(Организация-разработчик: «VIRBAC S.A.» 06516 Carros 1еге avenue 2065 m. L.I.D. France/«BMPBAK С.А.» 06516 Каррос, 1-я авеню 2065 М. Л.И.Д. Франция)

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
Торговое название: Кортаванс (Cortavance).
Международное непатентованное наименование: гидрокортизона ацепонат.
2. Лекарственная форма: раствор для наружного применения.
Кортаванс содержит в 1 мл в качестве действующего вещества гидрокортизона ацепонат - 0,584 мг, а в качестве вспомогательного вещества - метиловый эфир полипропиленгликоля.
3. По внешнему виду Кортаванс представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. Срок годности после вскрытия флакона - 6 месяцев.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4. Кортаванс выпускают расфасованным по 76 мл во флаконы из полиэтилентерефталата соответствующей вместимости, герметично укупоренные пластиковой навинчиваемой крышкой. Флаконы поштучно помещают в картонные коробки, снабжают пульверизатором. Каждая потребительская упаковка лекарственного препарата Кортаванс снабжается инструкцией по применению.
5. Кортаванс хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.
6. Лекарственный препарат Кортаванс следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Кортаванс относится к гормональным препаратам группы глюкокортикостероидов.
10. Кортаванс оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное, антиэкссудативное, противозудневое действие.
Гидрокортизона ацепонат, входящий в состав лекарственного препарата - гормон, секретируемый корой надпочечников. Тормозит реакции гиперчувствительности, пролиферативные и экссудативные процессы в соединительной ткани и в очаге воспаления; уменьшает местную воспалительную реакцию.
Механизм действия гидрокортизона заключается в подавлении активности различных разрушающих ткани ферментов - протеаз и нуклеаз, матриксных простагландинов, кининов, лейкотриенов и других медиаторов воспаления из арахидоновой кислоты. Он также уменьшает проницаемость тканевых барьеров и стенок сосудов, тормозит экссудацию в очаг воспаления жидкости и белка, миграцию лейкоцитов в очаг воспаления (хемотаксис) и пролиферацию соединительной ткани, стабилизирует клеточные мембраны, предотвращает перекисное окисление липидов и образование в очаге воспаления свободных радикалов.
Кортаванс при наружном применении практически не всасывается в системный кровоток и накапливается в эпидермисе, оказывая преимущественно местное действие. Абсорбировавшаяся часть метаболизируется в эпидермисе, а затем в печени. Выводится из организма преимущественно в форме неактивных метаболитов с мочой и желчью.
По степени воздействия на организм Кортаванс относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает местно-раздражающими, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.

III. Порядок применения

11. Кортаванс назначают для симптоматического лечения дерматозов у собак, сопровождающихся зудом.
12. Запрещается применять Кортаванс при повышенной индивидуальной чувствительности животных к компонентам лекарственного препарата, а также животным с язвенными поражениями и ранами на коже, при дерматитах бактериальной, грибковой и вирусной этиологии.
13. При работе с Кортавансом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Кортаванс. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Лекарственный препарат не предназначен для применения животным в период беременности и лактации. В случае необходимости возможно применение препарата щенкам по назначению и под контролем ветеринарного врача.
15. Кортаванс наносят на кожу один раз в сутки при помощи пульверизатора с расстояния 10 см от обрабатываемой поверхности. Доза гидрокортизона ацепоната составляет 1,52 мкг/см2 пораженного участка; необходимая доза обеспечивается двукратным нажатием клапана пульверизатора на флаконе для обработки поверхности площадью 10x10 см.
Курс лечения лекарственным препаратом может составлять не более 7 дней.
16. При применении препарата Кортаванс в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают симптоматическое лечение.
17. Симптомов передозировки препарата не установлено.
18. Кортаванс совместим с другими лекарственными средствами и кормовыми добавками, за исключением препаратов для наружного применения.
19. Особенностей действия Кортаванса при первом применении и при его отмене не установлено. В редких случаях могут возникать обратимые местные реакции в месте нанесения (эритема).
20. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких обработок препаратом курс лечения необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренной дозе и схеме применения.
21. Кортаванс не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименования и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
«ВИРБАК С.А.» 06516 Каррос, 1-я авеню 2065 М. Л.И.Д. Франция / «VIRBAC S.A.» 06516 Carros lere avenue 2065 m. L.I.D. France

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
Представительство Акционерного общества с правлением и наблюдательным советом «ВИРБАК» (Франция), 127018, г. Москва, ул. Сущевский Вал, д. 5, строение 2.

Номер регистрационного удостоверения 250-3-5Л4-3227№ПВИ-3-5Л4/04322

КОРТЕКСОН РЕТАРД

противовоспалительное, противоаллергическое, противоотечное и глюкогенетическое лекарственное средство

(организация - разработчик фирма «Laboratories SYVA s.a.u.», Spain)

 

 

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Кортексон ретард (Cortexona retard).

Международное непатентованное наименование: дексаметазон.

Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Кортексон ретард в 1 мл содержит в качестве действующего вещества дексаметазон-21-изоникотинат – 1,25 мг, вспомогательные вещества: натрия хлорид, полисорбат 80, спирт бензиновый и воду для инъекций.

По внешнему виду препарат представляет собой водную суспензию белого цвета. При длительном хранении возможно ее расслоение, которое исчезает при встряхивании.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года со дня производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток.

Запрещается применение препарата после истечения срока годности.

Выпускают расфасованным в стеклянные флаконы темно-желтого цвета по 20, 50 и 100 мл, упакованные в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 4°С до 25°С.

Кортексон ретард следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

II. Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа: гормональный лекарственный препарат.

Дексаметазон, входящий в состав препарата, является глюкокортикостероидом, метилированным производным фторпреднизолона; оказывает выраженное и длительное противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее действие, обладает иммунодепрессивной активностью.

Механизм действия гормона заключается в блокировании высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления, в том числе простагландинов, которые потенцируют воспалительный процесс; в стимуляции биосинтеза липокартинов, обладающих противоотечной активностью; в уменьшении проницаемости капилляров и количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту.

Иммунодепрессивный эффект обусловлен торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина - 1,2, гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов, угнетением пролиферации лимфоидной ткани и клеточного иммунитета, нарушением кинетики Т-лимфоцитов.

Основное влияние дексаметазона на обмен веществ связано с катаболизмом белка, повышением глюконеогенеза в печени и снижением утилизации глюкозы периферическими тканями.

После внутримышечного введения максимальная концентрация дексаметазона в плазме крови обнаруживается через 60 минут. Терапевтическая концентрация в сыворотке крови сохраняется 30-96 часов в зависимости от вида животного. Биодоступность дексаметазона при внутримышечном введении лекарственного средства составляет 100%.

Биотрансформация дексаметазона происходит в печени и частично в фибробластах, участвующих в процессе метаболизма. В результате образуются 17-гидроксикортикоиды, не обладающие биологической активностью, а также 17-кетостероиды, обладающие андрогенным действием. Метаболиты связываются с глюкуроновой кислотой и сульфатами в печени и почках, где они превращаются в водорастворимые серные эфиры и глюкорониды, которые быстро выводятся с мочой (75%) и желчью (25%).

Кортексон ретард по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

III. Порядок применения

Кортексон ретард назначают крупному рогатому скоту, спортивным и рабочим лошадям, свиньям, собакам и кошкам в качестве противовоспалительного, противоаллергического, противоотечного и глюконеогенетического лекарственного средства при лечении посттравматических отеков, артритов, тендовагинитов, а также острых маститов и кетоза крупного рогатого скота, синдрома метрит-мастит-агалактия свиноматок, аллергических дерматитов и экзем у собак и кошек.

Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к одному из компонентов препарата (в том числе в анамнезе).

Кортексон ретард не рекомендуют применять животным:

  • больным диабетом;
  • с печеночной, почечной или сердечной недостаточностью;
  • язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • с переломами костей и остеопорозом;
  • с дегенеративными болезнями глаз и/или язвой роговицы;
  • с гиперадренокортикализмом.

Животным, больным бактериальными, грибковыми и/или вирусными болезнями, Кортексон ретард следует применять с использованием средств этиотропной и патогенетической терапии. При необходимости применения препарата в таких случаях лечение животных должно проводиться под строгим контролем ветеринарного специалиста.

Кортексон ретард запрещено применять лошадям, мясо и молоко которых используют в пищу человека.

Препарат вводят животным однократно внутримышечно в следующих дозах:

  • крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям – 1 мл на 62,5 кг массы животного;
  • телятам, жеребятам, поросятам – 1 мл на 40 кг массы животного;
  • собакам – 0,5 мл на 8 кг массы животного;
  • кошкам – 0,25 мл на 2 кг массы животного.

В случае необходимости инъекцию повторяют в той же дозе через 10-14 дней. Перед применением флакон с лекарственным средством следует тщательно взболтать.

При передозировке у лошадей может наблюдаться сонливость.

Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата или при его отмене не выявлено.

Не следует применять Кортексон ретард беременным животным в последнюю треть беременности. Применение кортикостероидов у лактирующих коров может вызвать кратковременное снижение молочной продуктивности. Применение препарата для стимуляции родов может вызвать снижение жизнеспособности плода, а также увеличить частоту задержания последа.

Лекарственный препарат применяют, как правило, однократно.

Побочных явлений и осложнений при применении Кортексона ретарда в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При длительном применении возможно проявление синдрома Кушинга, что вызывает перераспределение жира в организме, мышечную слабость, потерю веса и остеопороз. Возможно появление полиурии, полидипсии и полифагии. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают десенсибилизирующую терапию.

Кортексон ретард не рекомендуется применять с другими глюкокортикостероидами, средствами против диабета, барбитуратами, мочегонными средствами, выводящими калий, индометацином, салицилатами, антигистаминными средствами, с солями кальция, тетради клипами, макролидами, ванкомицином, канамицином, новобиоцином и эфедрином.

Не следует применять Кортексон ретард совместно с вакцинами из-за иммуносупрессивного действия кортикостероидов.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 60 суток после последнего применения Кортексона ретарда.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 48 часов после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

 

IV. Меры личной профилактики

При применении Кортексона ретарда необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Кортексоном ретардом.

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция, утвержденная Россельхознадзором 08.07.2010 г.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: фирма «Лабораториос СИВА с.а.ю.» .», Пр. Парроко Пабло Диэс, 49-57, 24010, Леон, Испания / «Laboratorios SYVA s.a.u.», Avda. Раггосо Pablo Diez, 49-57, 24010 Leon, Spain.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Круз», 109428, Россия, Москва, Рязанский проспект, д. 8а, стр. 14, этаж 13.

 

 

Кот Баюн (Kot Bayun) настой для коррекции нарушений поведения кошек и собак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Кот Баюн – лекарственное средство в форме стерильного водного настоя лекарственных растений: травы душицы – 0,45%, травы донника – 0,23%, корневища с корнями валерианы – 0,23%;  цветов и плодов боярышника, шишек хмеля, травы пустырника, листьев мяты перечной, травы будры плющевидной, травы котовника, травы мелиссы, цветов таволги вязолистной, травы зверобоя, травы чабреца, травы сушеницы топяной, травы солянки холмовой, листа крапивы, корней пиона уклоняющегося – 1,45% и воды дистиллированной – до 100%.
Лекарственное средство представляет собой жидкость от светло-желтого до коричневого цвета с легким травяным запахом. При хранении может образовываться осадок, легко разбивающийся при встряхивании. Лекарственное средство выпускают в форме стерильного водного настоя, расфасованного по 10 или 16 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Механизм действия лекарственного средства обусловлен наличием в его составе биологически – активных веществ лекарственных растений, обладающих седативными, болеутоляющими, анксиолитическими (ослабляющими чувство страха), спазмолитическими свойствами. Кот Баюн обеспечивает поступление в организм животных важнейших растительных микронутриентов с адаптогенными и общеукрепляющими свойствами, необходимых для стабильного, адекватного, уравновешенного поведения животного, что способствует коррекции поведения и снижению риска психической лабильности — беспокойств и агрессивности в обычной обстановке и в условиях стресса.
Кот Баюн настой относится к IV классу опасности по ГОСТ 12.1.007, не обладает кумулятивными, эмбриотоксическим, тератогенным свойствами.

ПОКАЗАНИЯ
Кот Баюн настой применяют, начиная с 10-месячного возраста, для коррекции поведения кошек и собак: агрессии (по отношению к хозяину; связанной с борьбой за доминирование или обусловленной страхом), фобий (страха перед шумом; боязни расставания; страха и возбуждения перед выставками и при транспортировке), нарушения сексуального поведения (половой агрессии; имитации покрытия; криков кошек во время половой охоты; чрезмерного беспокойства при ложной щенности; мечения в квартире), гиперактивности, беспричинного постоянного лая, навязчивого вылизывания, копрофагии.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Лекарственное средство применяют перорально: кошкам по 2 мл (0,5 чайной ложки), собакам по 4 мл (1 чайная ложка) 3-4 раза в день в течение 5-7 дней ежемесячно, либо добавляют в воду для питья. Кот Баюн настой не содержит консервантов, поэтому при его применении следует соблюдать следующие требования: перед применением флакон откупоривают, надевают на его горловину крышку-капельницу и выливают лекарственное средство в чайную ложку в соответствии с дозировкой. Затем лекарственное средство добавляют в воду для питья, либо выпаивают животному из ложки в неразбавленном виде.
Оставшееся лекарственное средство хранят в холодильнике в течение 7 дней, не снимая крышки-капельницы с флакона. Перед применением лекарственное средство следует нагреть до комнатной температуры и встряхнуть.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочных явлений и осложнений при применении  лекарственного средства в соответствии с инструкцией не наблюдается. Сведений о несовместимости лекарственного средства Кот Баюн® настой с другими лекарственными средствами нет.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказаний за весь период промышленного производства не выявлено.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с лекарственным средством Кот Баюн® настой следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 12 месяцев. Препарат по истечении срока годности не должен применяться.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «Веда», Россия.
Адрес: 142281, Московская обл., Серпуховский р-н, г. Протвино, Заводской проезд, д. 14.


Кот Баюн (Kot Bayun) таблетки для коррекции нарушений поведения кошек и собак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Кот Баюн – лекарственное средство для кошек и собак, содержащее в качестве действующих компонентов экстракты, отвары и настои из лекарственного растительного сырья (цветов и плодов боярышника, шишек хмеля, травы пустырника, травы душицы, травы донника, корней и корневища валерианы, листьев мяты перечной, травы будры плющевидной, травы котовника, травы мелиссы, цветов таволги вязолистной, травы зверобоя, травы чабреца, травы сушеницы топяной, травы солянки холмовой, листа крапивы, корней пиона уклоняющегося) – 3,2% и вспомогательные компоненты (лактозу, крахмал, стеарат кальция, воду дистиллированную) – до 100%.
Лекарственное средство представляет собой двояковыпуклые таблетки от белого до светло-желтого цвета. Допускаются вкрапления и незначительная мраморность.
>Лекарственное средство выпускают расфасованным по 50 таблеток в полимерные банки или пакеты из пищевого полиэтилена, помещенные в пачку из картона коробочного.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Механизм действия лекарственного средства обусловлен наличием в его составе биологически активных веществ лекарственных растений, обладающих седативными, болеутоляющими, анксиолитическими (ослабляющими чувство страха), спазмолитическими свойствами. Кот Баюн таблетки обеспечивает поступление в организм животных важнейших растительных микронутриентов с адаптогенными и общеукрепляющими свойствами, необходимых для стабильного, адекватного, уравновешенного поведения животного, что способствует коррекции поведения и снижению риска психической лабильности — беспокойств и агрессивности в обычной обстановке и в условиях стресса.
Кот Баюн таблетки относятся к IV классу опасности по ГОСТ 12.1.007, не обладают кумулятивными, эмбриотоксическими, тератогенными свойствами.

ПОКАЗАНИЯ
Кот Баюн таблетки применяют, начиная с 10-месячного возраста, для коррекции поведения кошек и собак: агрессии (по отношению к хозяину; связанной с борьбой за доминирование или обусловленной страхом), фобий (страха перед шумом; боязни расставания; страха и возбуждения перед выставками и при транспортировке), нарушения сексуального поведения (половой агрессии; имитации покрытия; криков кошек во время половой охоты; чрезмерного беспокойства при ложной щенности, мечения в квартире), гиперактивности, беспричинного постоянного лая, навязчивого вылизывания, копрофагии.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Лекарственное средство применяют перорально 3-4 раза в день за 20 минут до кормления или через 1 час после кормления в течение 5-7 дней ежемесячно в следующих дозах: кошкам – 2 таблетки, собакам – 3-4 таблетки на один прием.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочных явлений и осложнений при применении  лекарственного средства в соответствии с инструкцией не наблюдается. Сведений о несовместимости лекарственного средства Кот Баюн таблетки с другими лекарственными средствами нет.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказаний за весь период промышленного производства не выявлено.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с лекарственным средством Кот Баюн® таблетки следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 12 месяцев. Препарат по истечении срока годности не должен применяться.


ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «Веда», Россия.
Адрес: 142281, Московская обл., Серпуховский р-н, г. Протвино, Заводской проезд, д. 14.

Инструкция по применению ФИТОДИЕТА КОТЭРВИН для поддержания работы мочевыделительной системы у кошек и собак

Общие сведения

1. ФИТОДИЕТА КОТЭРВИН (FITODIETA KOTERVIN) – кормовая добавка для поддержания работы мочевыделительной системы у кошек и собак.
2. ФИТОДИЕТА КОТЭРВИН является отваром растительного сырья: травы горца птичьего – 0,5%, травы хвоща полевого – 0,5%, травы горца почечуйного – 0,5%, корней стальника – 0,5%; в качестве вспомогательного вещества - воду дистиллированную – до 100%. Содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин не менее 0,004%.
Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.
3. По внешнему виду представляет собой жидкость от светло – желтого до коричневого цвета с характерным травяным запахом. При хранении допускается выпадение осадка, который при взбалтывании разбивается в равномерную муть.
4. Кормовую добавку выпускают в форме раствора, расфасованного в стеклянные флаконы по 10 мл, флаконы из полипропилена по 10 мл или по 15 мл. В пачку из картона коробочного помещают по два или три флакона вместе с инструкцией по применению.
Каждую единицу фасовки маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, состава и гарантируемых показателей, назначения и способа применения добавки, объема в единице фасовки, информации о подтверждении соответствия, номера серии, регистрационного номера, даты изготовления, срока и условий хранения, обозначения СТО, надписи:  «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.
Кормовую добавку хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 до 25°С.
Хранить 1 год от даты производства. После вскрытия упаковки кормовую добавку можно хранить в холодильнике при температуре от 2 °С до 8 °С в течение 7 суток.
Запрещается применение кормовой добавки по истечении срока хранения.

Биологические свойства

5. Биологические свойства кормовой добавки ФИТОДИЕТА КОТЭРВИН  обусловлены наличием в ее составе биологически активных веществ из растительного сырья, обладающих мочегонными, спазмолитическими, солевыводящими и сосудоукрепляющими свойствами.
Биологически активные вещества способствуют улучшению функционального состояния почек и мочевыводящих путей, эффективному отхождению мочи и выведению неорганического осадка из мочевыделительной системы, препятствуют образованию мочевых камней.

Порядок применения

6. ФИТОДИЕТА КОТЭРВИН применяется для поддержания работы мочевыделительной системы у кошек и собак.
7. Кормовую добавку задают с кормом, водой для поения или дают непосредственно в рот животному.
Для снижения риска развития заболеваний мочевыводящих путей - по 0,5-1мл на 1 кг массы тела животного, 2 раза в день, в течение 7 дней. Кормление повторяют каждые 3 месяца.
Для снижения риска развития мочекаменной болезни и урологического синдрома - по 1 мл на 1 кг массы тела животного, 2 раза в день, в течение 14 дней. Кормление повторяют каждые 3 месяца.
Кормовая добавка не содержит консервантов, поэтому при ее применении следует соблюдать следующие требования: флакон откупоривают, необходимое количество в соответствии с дозировкой добавляют в корм, воду для поения или выпаивают из чайной ложки. Оставшийся продукт можно хранить в холодильнике в течение 7 дней, закрыв флакон крышечкой. Перед применением флакон с кормовой добавкой следует выдержать при комнатной температуре и встряхнуть.
8. Побочных явлений и осложнений при применении кормовой добавки в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам кормовой добавки и появлении побочных реакций использование продукта прекращают и проводят десенсибилизирующую или симптоматическую терапию.
9. Кормовая добавка совместима со всеми ингредиентами кормов, лекарственными средствами и другими кормовыми добавками.
10. Противопоказанием к применению кормовой добавки является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам продукта и острая почечная недостаточность.
11. Кормовая добавка не предназначена для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики

12. При работе с кормовой добавкой следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с кормовыми добавками.
13. Хранить в местах, не доступных для детей.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «Веда», Россия.
Адрес: 142281, Московская обл., Серпуховский р-н, г. Протвино, Заводской проезд, д. 14.

КОФЕИН-БЕНЗОАТ НАТРИЯ 20% раствор для

инъекций для возбуждения центральной нервной и сердечно-

сосудистой систем у животных

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Кофеина-бензоат натрия 20% раствор для инъекций (Coffeinum-natrii benzoas 20% solution pro in injectionibus).

2. Кофеина-бензоат натрия 20% — лекарственное средство в форме раствора для инъекций, содержащее в 100 мл в качестве действующего вещества кофеин-бензоат натрия 20 г и в качестве вспомогательных веществ натрия гидроокись и воду для инъекций.

3. Представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.

4. Выпускают Кофеина-бензоат натрия 20% в форме стерильного раствора, расфасованным по 10, 20 и 100 мл в стеклянных флаконах, герметично укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.

Каждую упаковку маркируют с указанием: наименования организации-производителя, его адреса и товарного знака, названия лекарственного средства; наименования и содержания действующего вещества; знака соответствия; количества во флаконе; номера серии (включает дату изготовления); срока годности; надписей «Стерильно» и «Для животных»; способа применения; условий хранения; обозначения настоящих ТУ и снабжают инструкцией по применению.

Хранят с предосторожностью (список Б) в защищенном от света при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности Кофеина-бензоат натрия 20% раствора для инъекций при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Кофеин-бензоат натрия 20% раствор для инъекций обладает возбуждающим действием на центральную нервную систему животных. Он усиливает и регулирует процессы возбуждения в коре головного мозга, усиливает положительные условные рефлексы и повышает двигательную активность. Стимулирующее действие кофеина приводит к повышению физической работоспособности, уменьшению усталости и сонливости. Действие препарата зависит от дозы, а также от типа высшей нервной деятельности животных. Большие дозы препарата могут привести к истощению нервных клеток.

Под влиянием препарата усиливается сердечная деятельность, диурез, увеличивается газообмен, повышается водный и азотистый обмен.

6. Кофеин-бензоат натрия 20% раствор для инъекций по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам высокоопасным (2 класс опасности).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Кофеин-бензоат натрия 20% раствор для инъекций применяют для возбуждения центральной нервной системы при отравлении ядами, переутомлении, мышечной слабости при различных заболеваниях.

Применяют с целью возбуждения сердечно-сосудистой системы при слабости сердечной деятельности, пониженной возбудимости и проводимости в сердце, шоковых состояниях. Применяют при хроническом миокардите, миодистрофиях, хронических миодегенерациях, в качестве сосудорасширяющего средства при спазмах сосудов головного мозга, почек, сердца.

Кофеин-бензоат натрия 20% раствор для инъекций также применяют для возбуждения дыхательного центра при его угнетении и ослаблении дыхания, при спастическом состоянии мускулатуры желудочно-кишечного тракта, при родильном парезе у коров, переутомлении, разнообразных заболеваниях инфекционного и токсического происхождения.

8. Кофеин-бензоат натрия 20% раствор для инъекций применяют подкожно в следующих дозах (в мл на одно животное):

 

Вид животного

Доза препарата, мл

Лошади и крупный рогатый скот

5,0 - 10,0

Мелкие животные и свиньи

0,5 - 2,0

Собаки

0,2 - 0,5

 

Дозы и сроки применения зависят от массы животного и течения болезни.

9. Побочных явлений и осложнений при применении Кофеина-бензоат натрия 20% раствора для инъекций в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается.

10. Применение Кофеина-бензоат натрия 20% раствора для инъекций не исключает использование других лекарственных средствами.

11. Противопоказаний к применению препарата не установлено.

12. Мясо и молоко после применения Кофеина-бензоат натрия 20% раствора для инъекций используют без ограничения.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

13. При работе с Кофеином-бензоатом натрия 20% раствором для инъекций следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

14. Запрещается использовать лекарственное средство после окончания его срока годности.

15. Кофеина-бензоат натрия 20% раствор для инъекций следует хранить в местах, не доступных для детей.

16. Флаконы из-под Кофеина-бензоат натрия 20% раствора для инъекций запрещается использовать в пищевых целях.

КОЦЕФЕН 200

для лечения различных заболеваний бактериальной этиологии у животных.

(Организация-производитель: ООО «Ветсинтез», Украина, г. Харьков)

 

I. Общие сведения

 Торговое наименование ветпрепарата: (Коцефен 200).

 Краткое описание ветеринарного препарата

ATCvet классификационный код QJ01- антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения. QJ0DD99 - цефтиофур, комбинации.

1 мл препарата содержит действующие вещества цефтиофура гидрохлорид – 50,0 мг, кетопрофен – 150,0 мг, и вспомогательные вещества: лецитин, сорбитан моноолеат, масло хлопчатниковое.

По внешнему виду ветеринарный препарат представляет собой маслянистую суспензию от желтоватого до коричневато-желтого цвета, с легким запахом составляющих компонентов, при хранении расслаивается.

 

Препарат хранят в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от 10°С до 25°С. Срок годности препарата 2 года при соблюдении условий транспортировки, хранения, применения.

После первого отбора из флакона препарат необходимо использовать на протяжении 7 суток при условии хранения в сухом, темном месте при температуре от 4°С до 8°С.

Неиспользованный или просроченный препарат утилизируют в соответствии с действующим законодательством.

 

II. Фармакологические свойства

Цефтиофур относится к группе цефалоспоринов третьего поколения. Он активен против грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу, и некоторые анаэробные бактерии: Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Pasteurella spp, Staphylococcus spp., Actynomycespyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus). Механизм действия антибиотика заключается в угнетении синтеза клеточной стенки бактерий. После парентерального введения цефтиофур быстро всасывается из места введения и проникает во все ткани животного. Его максимальную концентрацию в плазме крови наблюдают через один час, и эта концентрация удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов в зависимости от вида животных. Цефтиофур после введения быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает биологической активностью в отношении микроорганизмов. Этот активный метаболит обратно связывается с белками плазмы и скапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей.

Выведение антибиотика происходит, главным образом, с мочой и с фекалиями.

Кетопрофен – нестероидное противовоспалительное средство на основе пропионовой кислоты. Имеет обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов на уровне циклооксигеназы. Кроме того, кетопрофен ингибирует липооксигеназу, проявляет антибрадикининовую активность, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов. Кетопрофен является двойным ингибитором воспаления, блокируя пути действия циклоксигеназы и липоксигеназы и, таким образом, не допуская образование простагландинов и лейкотриенов. Кетопрофен болеутоляющее средство, влияющее на центральную и периферийную нервную систему. Его действие заключается в непосредственном угнетении действия брадикинина, вазодилататора и медиатора боли.

Кетопрофен быстро всасывается. Свыше 98% связываются с белками плазмы и скапливаются в воспаленных тканях. У коров пиковые уровни в плазме (8,025 ±1,9 мкг/мл) достигаются менее, чем за один час после внутримышечного. Существенные концентрации кетопрофена обнаружены в синовиальной жидкости, и его уровень здесь выше, чем в плазме, а период полувыведения в 2-3 раза дольше, чем в плазме. Кетопрофен метаболизируется в печени в незначительно биологически активные метаболиты, а 90% выводятся с мочой в виде соединений глюкуронида.

 Ветеринарный препарат «Коцефен 200» выпускают во флаконах из нейтрального стекла (марки НС-1, НС-2, УСП-1), закрытые резиновыми пробками под алюминиевую обкатку по 10,20,50,100 и 200 мл. Вторичная упаковка – коробка.

 

III. Порядок применения

Для лечения коров, больных некробактериозом и эндометритом, а также при заболеваниях органов дыхания, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.

Применяют препарат внутримышечно один раз в сутки в дозе 1 мл препарата на 50 кг массы тела животного (1 мг цефтиофура и 3 мг кетопрофена на 1 кг массы тела животного). Курс лечения составляет при заболеваниях органов дыхания – 3-5 суток, при некробактериозе – 3 суток, при эндометрите – 5 суток. Перед применением флакон с лекарственным средством следует встряхивать и подогревать до 36°С.

Во время инъекций необходимо соблюдать правила асептики.

При внутримышечном введении препарата могут наблюдаться гиперемия и отек тканей в месте инъекций, которые исчезают сами и не нуждаются в лечении.

Не следует превышать рекомендованную дозу. При введении препарата животным в 5-кратной дозе никаких побочных эффектов не наблюдалось.

Препарат не рекомендуется смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Не применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными, мочегонными средствами или антикоагулянтами.

Не применять одновременно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами.

 Сроки возможного использования продуктов животноводства и птицеводства после применения ветеринарного препарата и в случае вынужденного убоя.

Забой животных на мясо разрешается через 8 суток после последнего применения препарата. Полученное до указанного срока мясо утилизируют или скармливают непродуктивным животным в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины. Период выведения для молока составляет 0 часов.

Неиспользованный или просроченный препарат утилизируют в соответствии с действующим законодательством.

 

IV. Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

Лицам с повышенной чувствительностью к цефтиофуру и кетопрофену работа с препаратом не рекомендуется. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды с мылом. При случайной инъекции препарата человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу, показав ему упаковку или наставление.

Упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, ее следует утилизировать с бытовыми отходами.

 

Инструкция по применению ветеринарного препарата Коцефен 200 разработана ООО «Ветсинтез», Украина, 61001, г. Харьков, ул. Смольная, 30 Телефон/факс: + 38 (057) 714-37-51; 714-37-52

Организация-производитель: ООО «Ветсинтез», Украина, 61001, г. Харьков, ул. Смольная, 30

 

Регистрационное удостоверение выдано Комитетом ветеринарного контроля и надзора Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан

Регистрационный номер: РК-ВП-1-3231-16 от 26.12.2016г.

 

Инструкция по применению 
КРЕМ-БАЛЬЗАМ зоогигиеническое защитное средство
с противовоспалительным фитокомплексом и маслом шалфея

  • Назначение:

    рекомендуется использовать для гигиенического ухода за проблемной кожей собак, кошек и других мелких домашних животных с целью снижения риска развития воспалительных процессов различного происхождения, улучшения состояния кожных покровов при повышенной сухости, истонченности, себорее, раздражениях, зуде, в том числе после укусов насекомых. Для включения в систему комплексного ухода за кожей, предрасположенной к аллергическим реакциям, а также за кожей пород с повышенной чувствительностью и сухостью, особенно на фоне климатических условий с низкой влажностью воздуха и микроклимата помещений.

    Масло шалфея, Бетулин, Метилсульфонилметан и противовоспалительный фитокомплекс, входящие в состав средства, содержат комплекс терпеноидов, органических кислот, полисахаридов, органического источника серы и других биологически активных веществ, которые обладают выраженными противовоспалительными свойствами.

    Глицерин, D-пантенол, масло кунжутное обеспечивают смягчение тканей, в том числе при высокой сухости, способствует повышению тургора кожи.

    Средство представляет собой однородную массу, не содержащую посторонних включений и примесей, от белого до бледно-бежевого цвета, с легким запахом, свойственным запаху входящих в состав компонентов.

    Средство выпускают расфасованным по 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 75, 100, 125, 150, 175, 200 мл в тубы из комбинированного материала, с колпачками. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного. Допускается использование других упаковочных материалов аналогичного качества, разрешенных для использования в установленном порядке.

  • Способ применения

    Применяют для ухода за кожей животных:

    • для предохранения кожи при интенсивных нагрузках, тренировках, прогулках, от негативных последствий потертостей, раздражающего действия пота, высокой или низкой температуры, обветривания;
    • для оздоровительного санирующего ухода при раздражениях, вызванных попаданием на кожу грязи, различных сухих веществ или жидкостей, в том числе при контакте с раздражающими агрессивными веществами химической или органической природы;
    • для снижения риска развития воспалительных процессов и эритем вследствие избыточной инсоляции (избыток ультрафиолетового излучения в летние месяцы или в условиях жаркого климата);
    • для снижения зуда, воспалений, расчесов и других беспокойств после укусов насекомых (комаров, мух, оводов, слепней, блох, клещей, пчел, ос);
    • для включения в систему комплексного ухода за кожей, предрасположенной к аллергическим реакциям, а также за кожей пород с повышенной чувствительностью и сухостью, особенно на фоне климатических условий с низкой влажностью воздуха и микроклимата помещений.
  • Рекомендации:

    при наличии загрязнений кожу промывают с помощью моющего средства «жидкое мыло Башмачок», ополаскивают водой и тщательно просушивают. Затем тонким слоем наносят крем-бальзам и дают ему впитаться.

    Средство используют 2-3 раза в сутки, нанося на участки кожи, требующие ухода, и на прилегающие ткани. Продолжительность курса зоогигиенических процедур не ограничена.

    Только для наружного применения.
    Не является лекарственным средством.
    Возможна индивидуальная непереносимость компонентов.

  • Состав:

    вода очищенная, масло кунжутное, фитокомплекс: ромашки аптечной цветков, подорожника большого листьев, череды трехраздельной травы, зверобоя травы, тысячелистника обыкновенного травы, эхинацеи пурпурной травы, шалфея лекарственного листьев, чистотела большого травы, солодки корней, фиалки травы, лопуха корней, крапивы двудомной листьев; Флокаре ЕТ, Кемабен 2, глицерин, D-пантенол, метилсульфонилметан, ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло, шалфея масло эфирное, бетулин.

  • Условия хранения:

    в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 до 25°С.

  • Срок годности:

    24 месяца от даты изготовления.

Инструкция по применению 
КРЕМ-БАЛЬЗАМ зоогигиеническое защитное средство 
с ранозаживляющим фитокомплексом и маслом эвкалипта

  • Назначение:

    Рекомендуется использовать для гигиенического ухода за проблемной кожей собак, кошек и других мелких домашних животных с целью улучшения регенеративных и репаративных процессов, снижения риска различных осложнений.

    Масло эфирное эвкалипта, D-пантенол и ранозаживляющий фитокомплекс, входящие в состав средства, содержат комплекс терпеноидов, флавоноидов, органических кислот, полисахаридов и других биологически активных веществ, которые обладают выраженным широким спектром регенерирующей и противовоспалительной активности.

    Аллантоин, глицерин, масло кунжутное, масло вазелиновое обеспечивают смягчение тканей, в том числе при высокой сухости, способствует повышению тургора кожи.

    Средство представляет собой однородную гелеобразную массу, от белого до бледно бежевого цвета, со специфическим запахом, характерным для эфирного масла эвкалипта, без плесенного, гнилостного или других посторонних запахов.

  • Применение

    Применяют для ухода за кожей животных:

    • для улучшения восстановления кожи и заживления ран;
    • для оздоровительного санирующего ухода, улучшения микроциркуляции при медленном, вялом заживлении повреждений кожи после ожогов, операций, лечения инфекционных, воспалительных процессов;
    • для ускорения рассасывания гематом, снижения отечности и повышенной чувствительности травмированной кожи;
    • для снижения риска развития выраженных косметических дефектов кожи на различных этапах заживления и восстановления кожи, в том числе для обеспечения более тонкого рубцевания поврежденных поверхностей, снижения размеров и размягчения формирующихся рубцов.
  • Рекомендации:

    при наличии загрязнений кожу промывают с помощью моющего средства «жидкое мыло Башмачок», ополаскивают водой и тщательно просушивают. Затем тонким слоем наносят крем-бальзам и дают ему впитаться.

    Средство используют 2-3 раза в сутки, нанося на участки кожи, требующие ухода, и на прилегающие ткани. Продолжительность курса зоогигиенических процедур не ограничена.

    Только для наружного применения.
    Не является лекарственным препаратом.
    Возможна индивидуальная непереносимость компонентов.

  • Состав:

    вода очищенная, масло кунжутное, масло вазелиновое, фитокомплекс: календулы лекарственной цветки, ромашки аптечной цветки, хвоща полевого трава, зверобоя трава, фиалки трава, лопуха корни, солодки корни, шалфея лекарственного листья, чистотела большого трава, эвкалипта прутовидного листья, подорожника большого листья, тысячелистника обыкновенного трава, череды трехраздельной трава; Флокаре ЕТ, Кемабен 2, глицерин, D-пантенол, эвкалипта масло эфирное, аллантоин.

  • Условия хранения:

    в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 до 25°С.

  • Срок годности:

    24 месяца от даты изготовления.

КРЕМ Pawwax для лап

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Крем Pawwax в своем составе содержит пчелиный воск, пропиленгликоль, диметикон, ПЭГ-40, гидрогенат касторового масла, карбомер натрия, феноксиэталон, метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен и дистиллированную воду. По внешнему виду представляет собой крем светло желтого цвета со слабым специфическим запахом. Расфасовывают по 50 мл в полимерных тюбиках с завинчивающимися крышками, упакованных в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Входящий в состав крема пчелиный воск характеризуется хорошими адсорбирующими, бактерицидными и ранозаживляющими свойствами, высокой проникающей способностью. Кроме того, пчелиный воск содержит большое количество каротиноидов, под влиянием которого кожа становится эластичной и гладкой, а когти более крепкими. Крем создает защитную водонепроницаемую пленку, предохраняя подушечки лап и когти от отрицательного воздействия факторов окружающей среды. По степени воздействия на организм теплокровных животных крем Pawwax относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам с профилактической целью для защиты лап и когтей от воздействия неблагоприятных факторов окружающей среды при выгуле на улице (реагенты, соли, камни, снег и т.п., в зависимости от времени года). Профилактика обморожения подушечек лап, а также их скольжения гладком полу.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Крем следует равномерно нанести на подушечки лап животного перед прогулкой.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам крема

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре не выше 25 ºС. Срок годности — 5 лет.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Диафарм (Diapharm), Дания.

Крем для доения «Ночка» с ромашкой и календулой

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Крем для доения «Ночка» с ромашкой и календулой представляет собой однородную массу от светло-желтого до бежевого цвета, со специфическим запахом. В состав крема входит очищенная вода, масло минеральное, воск эмульсионный, вазелин, глицерин, экстракт ромашки, экстракт календулы, эмульгатор и сорбиновая кислота. Расфасовывают в тубы по 150 мл, банки по 80 г и 200 г и ведра по 750 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Содержащиеся в составе крема «Ночка» биологически активные компоненты и витамины активизируют обменные процессы в коже вымени и делают ее упругой, гладкой и эластичной. Крем «Ночка» оказывает выраженный ранозаживляющий и противовоспалительный эффект, снимает явления гиперемии и отека, устраняет покраснения, ускоряет процесс регенерации. Образует на коже тонкую защитную пленку. Обладает максимальным скольжением, которое необходимо для комфортного и удобного ручного доения.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для смазывания сосков вымени при доении. Для профилактики сухости, трещин, эрозий кожи сосков вымени, а также при ссадинах, ранах и дерматитах. Для предупреждения травматизма и раздражения сосков вымени при ручном и особенно при машинном доении.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Крем «Ночка» применяется наружно. Перед доением вымя моют, вытирают, массажируют, и затем небольшое количество крема наносят непосредственно на руки и размазывают по всей поверхности сосков, слегка втирая в кожу. После доения кожу вымени, при необходимости, можно смазать еще раз кремом «Ночка». На пораженные участки кожи крем наносят наружно тонким слоем 1 или 2 раза в день до выздоровления.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам крема.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Молоко и мясо животных при применении крема «Ночка» используют в пищу без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 24 месяца.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Ветторг», Россия.

Адрес: 105066, г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 28.

Адрес производства: 143180, Московская обл., г. Звенигород, ул. Нахабинское шоссе, д. 2.

Тел./факс: (495) 632-18-04, 632-28-79 — только оптовые продажи.

Телефоны: (495) 972-87-20 — только оптовые продажи.

Часы работы: с 9.00 до 18.00.

Выходные дни: суббота и воскресенье.

E-mail: vettorg@mail.ru

Сайт: http://www.vettorg.ru

ЗАБОТА крем защитный для лап собак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Очищенная вода, моностеарат глицерина, цетеарет-23, ПЭГ-40 (гидрогенизированное касторовое масло), изопропилмиристат, глицерин, пропиленгликоль, диметикон, масло облепихи, эфирное масло эвкалипта, феноксиэтанол, этилгексилглицерин, сорбиновая кислота. Крем расфасовывают по 150 мл в полимерные тубы.
 
СВОЙСТВА
Защитный крем для лап «Забота» моментально впитывается, смягчает и эффективно защищает кожу лап собак от воздействия холода, повышенной влажности, снега, соли, дорожных реагентов. Диметикон (силикон) образует тончайшую защитную водоотталкивающую пленку. Облепиховое масло обладает противовоспалительным, регенерирующим, ранозаживляющим и увлажняющим свойством. Масло эвкалипта оказывает антисептическое, бактерицидное, антивирусное, противогрибковое, дезодорирующее и обезболивающее действие. Крем способствует заживлению порезов, ран, язв и ожогов. Не оставляет жирных и липких следов на полу.
 
ПОКАЗАНИЯ
Для защиты и восстановления кожи лап собак от мороза, влаги и химикатов.
Для профилактики обморожений, трещин, раздражений, инфекционных и грибковых заболеваний подушек лап. Для снятия воспаления и зуда кожи.
 
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Наносят тонким слоем на чистую кожу подушек лап и между пальцами, затем ждут 2-3 минуты, пока крем впитается. Применяют крем ежедневно перед выходом на улицу, а также при необходимости можно использовать и после прогулки.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При правильном использовании побочные явления не наблюдаются.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам крема.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в плотно закрытой упаковке, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, при температуре от 0 ºС до 25 ºС. Срок годности — 3 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «Ветторг», Россия.
Адрес: 143180, Московская обл., г. Звенигород, ул. Нахабинское шоссе, д. 2.

АННОТАЦИЯ по применению
косметического крема «Ночка»
с ромашкой и календулой
 
СВОЙСТВА
Интенсивно питает и увлажняет сухую кожу. Устраняет шелушения, делает мягкой грубую и восстанавливает потрескавшуюся кожу. Экстракты ромашки и календулы известны своими свойствами: успокаивают кожу и снимают раздражения. Содержащиеся в составе крема «Ночка» биоактивные компоненты активизируют обменные процессы в коже и делают её упругой, гладкой и эластичной.
 
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Крем «Ночка» применяется наружно. Для очень сухой кожи, при трещинах на руках и пятках. Перед использованием вымыть руки и ноги водой, протереть насухо, удалить с обрабатываемых участков тела отмершую кожу. Крем можно использовать ежедневно в любое время, но так как крем жирный и длительного действия, наиболее подходит для применения вечером перед сном. Крем «Ночка» применяют при массаже и доении для легкого и длительного скольжения рук. Через 30-40 минут после нанесения жирные излишки крема можно удалить салфеткой. Для более эффективной и удобной обработки пяток ног при трещинах, после нанесения крема «Ночка» следует надеть специальные носки для разового использования.
 
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Избегать контакта с глазами, открытыми ранами и слизистыми оболочками.
 
СОСТАВ
Вазелин, очищенная вода, масло минеральное, воск эмульсионный, глицерин, эмульгатор, экстракт ромашки, экстракт календулы, сорбиновая кислота.
 
ФОРМА ВЫПУСКА
Тубы по 150 мл, банки по 80 г, 200 г и 750 г.
 
ХРАНЕНИЕ
Хранить в сухом месте при температуре от 0 до 25 °C. Защищать от прямого солнечного света. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности 2 года.
 

Крем Лабдоленовый

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комбинированный препарат, в состав которого входят терпеноиды хвойных пород деревьев, настойка календулы, салициловая кислота, фосфопаг и вазелин медицинский. По внешнему виду представляет собой однородную мазеобразную массу от светло-жёлтого до желтого цвета, со специфическим хвойным запахом. Расфасовывают по 20 г в пластиковые банки с контролем вскрытия.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Крем Лабдоленовый обладает бактерицидными, противогрибковыми, противовоспалительными и иммуностимулирующими свойствами, ускоряет процессы регенерации кожных клеток, устраняет раздражение и шелушение кожи. Терпеноиды хвойных пород деревьев обладают антисептическими и тонизирующими свойствами, улучшают микроциркуляцию и биодоступность входящих в состав крема компонентов. Терпеноиды значительно ускоряют процесс заживления ран. Включение терпеноидов в состав Лабдоленового крема позволяет активизировать собственные защитные силы организма. Салициловая кислота при местном применении обладает кератолитическим, антисептическим и противовоспалительным действием, повышает проницаемость кожи животных для других лекарственных средств местного применения и тем самым усиливает их всасывание. Фосфопаг обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, вирусов, грибов рода Candida, дерматофитов, плесени. Календула обладает противовоспалительными свойствами, при наружном применении ускоряет регенерацию тканей. Вазелин оказывает смягчающее действие на кожу, защищает кожу от внешних раздражителей.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для косметического ухода за проблемной кожей животных, в том числе для уменьшения воспалительных проявлений различных дерматозов. Для профилактики воспалительных заболеваний и поражений различного происхождения. В качестве защитного средства для обработки поверхности сосков, лап, ушных раковин, мочки носа, а также при ожогах и обморожениях.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Крем применяют наружно. Средство наносят тонким слоем на участки кожи животного 2 – 4 раза в день до полного выздоровления.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам крема.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 4 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «ГамаВетФарм», Россия.

Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, 18.

Крем после доения «Нежность»

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Крем «Нежность» представляет собой однородную массу светло-желтого цвета, специфического запаха. В состав крема входят экстракты календулы лекарственной и алоэ вера, Д-пантенол, биополимеры konjac mannan, полученные из клубней азиатского растения Amorphophallus konjac, натуральные масла из плодов клещевины (Акипорокс) и рыжика, кокосовое и соевое масло, витамин Е, а также вспомогательные компоненты. Расфасовывают в тубы по 150 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Активными действующими веществами крема «Нежность» являются компоненты, проявляющие кератолитическое и антисептическое действие, а также обладающие смягчающим, противовоспалительным и защитным действием. Экстракт календулы лекарственной оказывает антисептическое, ранозаживляющее и противовоспалительное действие, стимулирует процесс регенерации клеток кожи, а также способствует укреплению стенок сосудов. Экстракт алоэ вера снимает воспаление и раздражение кожи, оказывает выраженное увлажняющее действие, подтягивает кожу и восстанавливает обмен веществ в клетках кожи. Д-пантенол обладает разглаживающим и успокаивающим действием, предохраняет кожу сосков вымени от высыхания и воздействия холодного и сухого воздуха, а также заживляет мелкие раны и оказывает длительный увлажняющий эффект. Натуральные масла из плодов клещевины, рыжика (природный источник витамина F), кокоса и сои оказывают питающее и размягчающее действие на кожу вымени, восстанавливают ее эластичность, способствуют снятию отеков, аллергических и воспалительных проявлений. Активные вещества konjac mannan, полученные из клубней азиатского растения Amorphophallus konjac, образуют на коже защитную пленку, предохраняющую ее от воздействия агрессивных факторов внешней среды и пересыхания, а также стимулируют защитные и восстановительные свойства кожи. Крем нетоксичен и не обладает раздражающим эффектом.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для смазывания вымени животных с целью профилактики и лечения сухости, трещин, ссадин, эрозий и других заболеваний кожи.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Крем «Нежность» применяют после механического или ручного доения. 1 – 2 г крема наносят на каждый сосок вымени и слегка растирают.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам крема.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Регулярное применение крема «Нежность» не изменяет органолептических, физико-химических и других показателей молока.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Лаборатория прикладной фармакологии «ГудМэн», Россия.

Адрес: 109156, г. Москва, Жулебинский б-р, д. 30, корп. 1, офис 15.

Адрес производства: Московская обл., Балашихинский р-н, д. Черное, ул. Агрогородок, вл. 2 А.

ИНСТРУКЦИЯ

по применению Креолина - Д для дезинфекции объектов ветнадзора

(Организация-разработчик: ОАО завод  «Ветеринарные препараты», Владимирская область, г. Гусь-Хрустальный)

 

I. Общие сведения

1.1 По внешнему виду Креолин-Д представляет собой однородную маслообразную жидкость с запахом каменноугольного масла от темно-коричневого до черно-бурого цвета. С водой образует стойкую эмульсию молочно-белого или молочно-серого цвета.

Креолин - Д содержит в своем составе 3,5% оксибензола, 11,5% нафталина (по маслу каменноугольному), 2,2% едкого натра, а также другие компоненты.

Креолин - Д выпускают расфасованным в полимерных бутылках, флаконах c полиэтиленовыми пробками; в канистрах стальных или полимерных; в бочках металлических или полимерных с навинчивающимися пробками с контролем первого вскрытия.

Срок годности средства при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства.

Креолин - Д хранят в закрытой упаковке организации-производителя в складских условиях, отдельно от продуктов питания и кормов, недоступном для посторонних лиц и животных месте, при температуре от минус 25 С до 40 С.

Креолин - Д следует хранить в недоступном для детей месте.

1.2 Креолин - Д обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.

1.3 Средство по параметрам острой токсичности по ГОСТ 12.1.007-76 относится к 3 классу умеренно опасных веществ при введении в желудок.

 

II. Приготовление рабочих растворов

2.1 Рабочие растворы Креолина - Д готовят непосредственно перед использованием в емкости из любого материала путем смешивания средства с водой в соответствии с расчетами, приведенными в таблице.

 

Приготовление рабочих растворов средства

Концентрация рабочего раствора по препарату, %

Количества компонентов (л), необходимые для приготовления:

1 л рабочего раствора

10 л рабочего раствора

 100 л  рабочего раствора

средство

 

вода

 

средство

 

вода

 

средство

 

вода

 

3,0

0,03

0,97

0,3

9,7

3,0

97

3,5

0,035

0,965

0,35

9,65

3,5

96,5

 

III. Порядок применения

3.1 Концентрированное средство Креолин - Д предназначено для дезинфекции объектов ветнадзора.

3.2 Профилактическую обработку поверхностей производственных и вспомогательных животноводческих помещений с находящимся в них технологическим оборудованием, шедов для содержания пушных зверей, складских помещений, кормокухонь, залов для прививки и съемки шкурок; автомобилей, железнодорожных вагонов (товарные, изометрические) и других видов транспортных средств, используемых для перевозки животных, с преобладанием металлических поверхностей, проводят 3% раствором Креолина - Д при расходе 0,5л/м2 и экспозиции 3 часа.

Вынужденную обработку вышеупомянутых объектов против заболеваний, вызванных бактериями группы кишечной палочки и стафилококков, проводят 3,5% раствором Креолина - Д при расходе 0,5 л/м2 и экспозиции 3 часа.

3.3 Обработку проводят путем орошения поверхностей помещений и элементов технологического оборудования в отсутствии животных, продуктов убоя и готовой продукции с использованием установок типа ДУК-1, ДУК-2, АВД-1, УДП-М, ЛСД-3М, ЛСД-ЭП и других.

3.4 Органические загрязнения снижают биологическую активность препарата, поэтому перед обработкой необходимо проводить тщательную механическую очистку и мойку обеззараживаемых объектов.

3.5 По истечении установленной экспозиции обеззараженные кормушки, поилки, шеды и другие доступные для животных участки поверхностей, места непосредственного контакта с сырьем, животными, готовыми продуктами, места возможного скопления остатков Креолина - Д промывают водой. Животных вводят в помещение после проветривания (открывают окна, двери, люки, включают вентиляцию) и полного исчезновения запаха Креолина - Д.

 

IV. Меры личной профилактики

4.1 Креолин - Д с истекшим сроком годности обезвреживают 5% раствором едкой щелочи или хлорной извести (суспензия в воде 1:3). Загрязненную средством тару обезвреживают заполнением на 5-6 часов 3-5% раствором кальцинированной соды, после чего промывают водой. Обезвреженные остатки Креолина - Д и смывные воды после обработки тары и спецодежды собираются в бетонированный резервуар и обрабатываются хлорной известью (500 г на 10 л стоков).

4.2 При работе с Креолином - Д следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности.

4.3 Во время работы с Креолином - Д запрещается пить, курить, принимать пищу. Обслуживающий персонал не допускается в помещение в период обработок. По окончании работы сапоги и перчатки, а также использованную тару и дезустановку промыть водой, лицо и руки вымыть теплой водой с мылом.

4.4 При попадании Креолина - Д на кожу людей, его необходимо смыть обильным количеством воды с мылом. При попадании Креолина - Д на слизистые оболочки и в глаза необходимо их обильно промыть водой, затем 2%-ным раствором питьевой соды. При необходимости обратиться к врачу.

При случайном попадании Креолина - Д в желудок – дать пострадавшему несколько стаканов теплой воды с 10-15 измельченными таблетками активированного угля или другого адсорбента, а затем солевое слабительное. После этого необходимо обратиться в лечебное учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

4.5 Запрещается использование пустой тары из-под Креолина - Д для пищевых и бытовых целей.

4.6 Организация-производитель: ОАО завод «Ветеринарные препараты»,     601508, Владимирская область,  г. Гусь-Хрустальный, ул. Химзаводская, 2.

 

 

Креолин бесфенольный каменноугольный

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Креолин бесфенольный каменноугольный представляет собой сложную смесь, содержащую крезолы, нафталин, смоляные кислоты, пиридиновые основания и эмульгаторы. По внешнему виду — это однородная маслообразная жидкость с запахом каменноугольного масла, от темно-коричневого до темно-бурого цвета. С водой образует стойкую эмульсию молочно-белого цвета. Расфасовывают по 50 мл, 100 мл во флаконы из темного стекла, по 500 мл во флаконы из темного пластика и полимерные канистры по 5 л.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Креолин бесфенольный каменноугольный оказывает акарицидный эффект на возбудителей псороптоза овец, обладает продолжительным остаточным действием на кожно-волосяном покрове. Препарат обладает сильным дезинфицирующим, антисептическим, бактерицидным (широкий спектр антимикробного действия против грамположительных и грамотрицательных бактерий), противогрибковым и противопаразитарным действием. Креолин бесфенольный каменноугольный малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и аллергенного действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают при псороптозе овец (коз) с лечебной и профилактической целью. Для профилактической и вынужденной дезинфекции, дезинсекции, дезакаризации, дезинвазии животноводческих и птицеводческих помещений, оборудования, инвентаря, предметов ухода за животными, для заправки дезковриков и дезбарьеров. Для обработки инфицированных и гнойных ран, порезов, заломов копыт, а также используют для лечения ожогов, мокрецов, гнойных конъюнктивитов, экзем паразитарного происхождения.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для лечения и профилактики чесотки (псороптоза) овец купают в проплывной ванне или специально приспособленной емкости с 2% водной эмульсией креолина в сухую погоду при температуре воздуха не ниже 18 °С. Температура купочной эмульсии должна быть в пределах 20 – 25 °С. Экспозиция — 2 минуты. Больных овец купают дважды с интервалом 10 дней, подозреваемых — однократно. Перед обработкой животным предоставляют отдых, кормление прекращают за 4-5 часов, поение — за 1-2 часа до обработки. Рабочую эмульсию препарата готовят перед использованием. С этой целью в наполненную водой ванну при тщательном перемешивании добавляют креолин из расчета 2 кг на 100 л воды (20 кг на 1000 л). Новую заправку ванны проводят после обработки 200 овец. При этом на каждые 1000 л воды в ванну вносят 20 кг креолина. При выходе из ванны животных выдерживают в течение 15 минут на выходной площадке для стекания эмульсии, а затем выпускают на пастбище. В холодное время года животных содержат для обсыхания в помещении. При загрязнении ванны, ее освобождают, тщательно очищают от грязи, и вновь готовят рабочую эмульсию. После обработки овец акарицидную жидкость сливают в отстойные колодцы, не допуская загрязнения окружающей среды. Перед массовыми обработками животных каждую партию препарата испытывают на небольшой группе овец (10-15 голов) различной упитанности. Если у животных в течение 2 суток после обработки не отмечены признаки токсикоза, приступают к обработке всего поголовья. Для дезинфекции, дезинсекции, дезакаризации и дезинвазии помещений, оборудования, предметов ухода используют 3-5 % водную эмульсию, подогретую до 60 °С. Для антисептической обработки (промывания) ран, в т. ч. При гнойных и воспалительных процессах, заломах копыт, копытец и рогов, а также для защиты животных от клещей и насекомых в пастбищный период применяют 2% водную эмульсию. Для лечения кожных заболеваний (ожогов, мокрецов, экзем, гнойных конъюнктивитов и др.) животных обрабатывают 0,5-1% водной эмульсией.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При рекомендуемых способах применения и соблюдении дозировок не наблюдаются. При неосторожности в дозировании и применении может вызывать токсическое действие.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не рекомендуется купать в ванне ослабленных и страдающих от жажды животных. Повышенная чувствительность к препарату.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Каждый работающий с препаратом должен быть обеспечен и обязан пользоваться комплектом спецодежды и средств индивидуальной защиты (головной убор, халат, прорезиненный фартук, резиновые сапоги и перчатки, защитные очки, респираторы). Для оказания первой доврачебной помощи в местах работы с препаратом должны быть аптечки, которые пополняются по мере расходования. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. Продолжительность работы с препаратом не должна превышать 6 часов в сутки. После работы спецодежду снимают, лицо и руки моют теплой водой с мылом. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его тщательно смывают струей воды или осторожно снимают тампоном и затем отмывают водой. Если препарат попал в организм через рот, следует дать пострадавшему несколько стаканов теплой воды и раздражением корня языка вызвать рвоту. После рвоты дать выпить 0,5 стакана с 2-3 таблетками активированного угля или другого сорбента и затем солевое слабительное. При появлении у работающих признаков отравления (головокружение, общая слабость, тошнота) необходимо обратиться к медицинскому работнику. Убой овец на мясо разрешается через 15 дней после обработки. При вынужденном убое ранее установленного срока мясо используют на корм плотоядным животным. Запрещается использование молока для пищевых целей в течение 15 дней после обработки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В таре производителя в складских помещениях. Отдельно от пищевых продуктов и фуража. В недоступном для посторонних лиц и животных месте при температуре не ниже минус 25 °С. Срок годности — 5 лет. 

 

Инструкция

по применению Ксилы собакам и кошкам

в качестве седативного, анальгезирующего и миорелаксационного средства

(организация-разработчик «Interchemie werken «De Adelaar» B.V», Нидерланды)

 

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Ксила (Xyla).

Международное непатентованное наименование: ксилазин.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Ксила в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 20 мг ксилазина гидрохлорида, а также вспомогательные вещества: натрия метабисульфит – 1 мг, кислоту лимонную – 10 мг, спирт бензиловый – 0,01 мл, натрия гидроокись (для коррекции рН = 5,0) и воду для инъекций – до 1мл. 

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Препарат выпускают расфасованным по 50 мл в герметично закрытых стеклянных флаконах.

Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 25°С, после вскрытия флакона – при температуре от 2°С до 8°С.

Срок годности Ксилы при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона – 14 суток.

Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.

Ксилу следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. Фармакологические свойства

Ксила относится к седативным лекарственным препаратам из группы производных тиазина.

Ксилазина гидрохлорид, входящий в состав препарата, является антагонистом центральных альфа-2-адренорецепторов, оказывает успокаивающее, миорелаксационное и обезболивающее действие.

При парентеральном введении быстро вызывает диссоциированную анестезию, скорость проявления которой зависит от дозы и способа введения (после внутримышечного или подкожного наступает через 5-30 минут, после внутривенного введения – через 1-5 минут), за которой следуют доминантный седативный эффект и через 20-50 минут мышечная релаксация. 

Продолжительность успокаивающего действия после введения препарата у собак и кошек составляет 1-2 часа, болеутоляющего – 15-30 минут.

Ксила по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием.

 

III. Порядок применения

Ксилу назначают собакам и кошкам с целью успокоения, обезболивания и миорелаксации при проведении клинического осмотра, рентгенологических исследований, для обездвиживания беспокойных и агрессивных животных, в том числе во время транспортировки; в качестве средства премедикации при оперативных вмешательствах, болезненных манипуляциях, а также для местной и общей анестезии.

Ксилу запрещается применять животным при механическом повреждении желудочно-кишечного тракта (закупорка пищевода, заворот желудка, грыжа), при диабете и нарушениях проводимости сердечной мышцы в анамнезе, а также самкам в последнюю треть беременности (кроме случаев родовспоможения), в связи с окситоциноподобным действием препарата на матку.

С осторожностью препарат следует применять животным при болезнях легких.

В зависимости от способа ведения и дозы препарата наблюдается седация и миорелаксация разной степени.

Собакам Ксилу вводят внутривенно (медленно) или внутримышечно, кошкам – внутримышечно или подкожно в следующих дозах:

0,1 мл/кг массы животного – при транспортировке, клиническом исследовании, катетеризации, взятии крови, смене повязок;

0,15 мл/кг массы животного – для достижения выраженного расслабления мускулатуры при проведении лечебных процедур, требующих лежачего положения животного (вскрытие абсцесса, хирургическая обработка ран, наложение швов и т.п.);

0,2 мл/кг массы животного – для полного обездвиживания животного в течение 20-50 минут и значительного ослабления болевой чувствительности при продолжительных операциях.

После применения Ксилы животные до полного восстановления физиологического состояния должны находиться под наблюдением ветеринарного врача.

В случае передозировки препарата у животного возможно затруднение дыхания, брадикардия. При остановке дыхания животному рекомендуется душ холодной водой и искусственное дыхание.

Специфическими антидотами ксилазина являются блокаторы альфа-адренорецепторов, которые при необходимости применяют животным в соответствии с инструкциями.

Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

У некоторых животных после применения Ксилы может наблюдаться кратковременное снижение кровяного давления, нарушение сердечного ритма, дыхания и терморегуляции, рвота, гипергликемия, полиурия. Указанные симптомы, как правило, исчезают самопроизвольно и обычно не требует применения лекарственных средств. В целях предотвращения рвоты перед введением препарата необходимо выдержать животное на голодной диете в течение 6-24 часов. В случае выраженной дыхательной недостаточности животному проводят массаж грудной клетки для восстановления нормального дыхания.

Ксилу применяют животным однократно. 

Если желаемая степень седации не достигнута, дополнительные инъекции для достижения требуемого эффекта проводить не рекомендуется.

Ксилазин гидрохлорид усиливает действие транквилизаторов, каталептических и анестезирующих средств, вследствие этого с препаратами этих групп он должен использоваться с осторожностью. При болезненных манипуляциях возможно сочетанное применение Ксилы с барбитуратами, анальгетиками или местными анестетиками. Анестезия с помощью барбитуратов должна проводиться не ранее, чем через 20 минут после введения Ксилы, после достижения глубокой седации. При соблюдении этих условий доза барбитуратов должна быть снижена в два-три раза. При применении Ксилы в комбинации с каталептическими и анестезирующими препаратами, их дозы должна быть уменьшены в два-три раза от указанной в инструкции по применению.

Ксила не предназначена для применения продуктивным животным.

 

IV. Меры личной профилактики

При работе с препаратом Ксила следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ксилой. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; они подлежит утилизации с бытовыми отходами.

 

Организация-производитель: «Interchemie werken «De Adelaar» В V », Metaalweg 8, 5804 CG Vcnray, Netherlends.

Инструкция разработана фирмой «Interchemie werken «De Adelaar» B.V.», Metaalweg 8, 5804 CG Vcnray, Netherlends.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Ксилы, утвержденная Россельхознадзором 20 ноября 2006 года.

 

Ксилазал

инъекционный раствор для оказания успокаивающего действия на животных

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Торговое наименование лекарственного препарата: Ксилазал (Xylazalum).

1.2 Лекарственная форма: инъекционный раствор

В 1,0 см3 препарата содержится 20 мг ксилазина гидрохлорида.

Препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор без механических включений.

1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 50 и 100 см3.

1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 25°С.

Срок годности 2 (два) года от даты изготовления.

После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 14 дней. Открытый флакон хранить при температуре от 2°C до 8°C.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ксилазин относится к группе седативных средств с миорелаксирующим действием. В зависимости от дозы ксилазин обладает успокаивающим, болеутоляющим, обезболивающим и миорелаксиционным действиями. Механизм действия препарата заключается в стимуляции центральных пресинаптических α2-адренорецепторов, что приводит к уменьшению выделения норадреналина и его стимулирующего действия на центральную нервную систему.

2.2 После внутримышечного введения препарата его действие проявляется через 5-30 минут, а при внутривенном введении, через 1-5 минут. Продолжительность успокаивающего действия колеблется у крупного рогатого скота от 30 минут до 5 часов, у диких животных от 30 минут до 1 часа, а у собак и кошек 1-2 часа. Болеутоляющее действие сохраняется у крупного рогатого скота до 45 минут, у собак и кошек 15-30 минут; миорелаксация наступает через 20-50 минут.

При введении препарата в высшей разовой дозе отмечается глубокая седация животного; животное ложится и наступает состояние, похожее на сон.

 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Ксилазал применяют крупному и мелкому рогатому скоту, собакам и кошкам в качестве успокаивающего средства для облегчения проведения операций или иных процедур (взятие крови, вакцинация, рентгеновское обследование, введение носовых колец, удаление швов, обработка ранений, в том числе перевязка, выпадение влагалища и матки, устранение инородного тела после закупорки пищевода у крупного рогатого скота, закрытие ран швами, хирургические вмешательства на сосках, катетеризация, обработка глаз и ушей и др.); для успокоения животного во время стресса (перевозка, транспортировка); при проведении масштабной или общей анестезии и т.д.

3.2 Ксилазал вводят внутримышечно или внутривенно, а также в комбинации с бутамидором, кетамином и барбитуратами для усиления его действия.

Крупному рогатому скоту препарат вводят в следующих дозах:

– для успокоения животного, проведения небольших вмешательств – 0,25 см3 на 100 кг массы животного;

– для среднего успокоения животного и проведения небольших хирургических вмешательств – 0,5 см3 на 100 кг животного (животные обычно остаются в стоячем положении);

– для сильного успокоения животного с интенсивной и продолжительной мышечной релаксацией и ярко выраженной аналгезией и проведения обширных хирургических вмешательств – 1,0 см3 на 100 кг массы животного (животные в лежачем положении);

– при болезненных и продолжительных операциях – 1,5 см3 на 100 кг массы животного.

При внутривенном введении доза препарата 0,1-0,3 мл/40 кг массы тела.

Овцам препарат вводят внутримышечно в дозе 0,15 см3/10 кг массы животного.

Собакам: при манипуляциях, не вызывающих сильную болевую реакцию (перевязки, клиническое обследование, удаление зубного камня и т.п.), ксилазал вводят внутримышечно в дозе 0,5-1,5 см3/10 кг массы животного. При процедурах и операциях, связанных с сильной болевой реакцией, ксилазал применяют собакам в комбинации с другими анестезирующими и анальгезирующими средствами, согласно инструкциям по их применению.

Кошкам: при манипуляциях, не вызывающих сильной болевой реакции (рентгенография, удаление зубного камня и т.п.), проведении местной и общей анестезии ксилазал вводят внутримышечно или подкожно в дозе 0,1-0,2 см3/кг массы животного. При операциях, вызывающих сильную болевую реакцию, препарат применяют в комбинации с другими анестезирующими средствами, согласно инструкциям по их применению. Как рвотное препарат применяют в дозе 0,06 мл/кг массы животного внутримышечно. В случае небольшой массы животного, для более точного дозирования препарат рекомендуется перед применением разбавить водой для инъекций в соотношении 1:10.

3.3 Побочное действие. Снижение частоты сердцебиения и дыхания, чрезмерное слюноотделение, тошнота. У крупного рогатого скота может наблюдаться атония рубца, гипотермия, диарея. У крупного и мелкого рогатого скота отмечается повышенная чувствительность к препарату.

С целью профилактики вероятных побочных явлений перед введением препарата подкожно или внутримышечно кошкам вводят атропина сульфат в дозе 0,05 мг/кг массы животного.

3.4 Противопоказания. Применение препарата противопоказано на последней стадии беременности (повышение тонуса миометрия), при завороте желудка и закупорке пищевода у собак, а также у кошек и собак с кардиомиопатией.

3.5 В случае передозировки препарата или для ускорения выхода животного из наркоза внутривенно или внутримышечно вводят метоклопрамида гадрохлорид 0,5 мг/кг 2-3 раза в сутки, внутривенно – йохимбин 0,2-0,3 мг/кг (авакс 0,5% раствор); антиседан в дозе 0,2 мг/кг внутримышечно; доксапрам; форсируют диурез. Внутривенно капельно (осторожно!) вводят дофамин в дозе 10 мкг/кг/мин, 5% раствор натрия гидрокарбоната, 0,037% раствор натрия гипохлорита в дозе 7-10 см3/кг. При отеке легких внутривенно вводят гипертонические растворы глюкозы и кальция хлорида. Для жвачных йохимбин малоэффективен.

3.6 Убой животных на мясо допускается не ранее, чем через 5 дней после прекращения применения препарата, а употребление молока в пищевых целях не ранее, чем через 4 дня.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных. Молоко, полученное от животных в период применения препарата и до истечения 4 дней после последнего введения, может быть использовано для кормления животных.

 

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.

 

 

КСИЛАНИТ

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Ксиланит (Xylanit) — лекарственное средство в форме раствора для инъекций, предназначенное для применения животным в качестве седативного, анальгезирующего, анестезирующего и миорелаксирующего средства.

 

2. Ксиланит содержит в качестве действующего вещества ксилазина гидрохлорид — 20 мг/мл, и вспомогательные компоненты.

 

3. Лекарственное средство по внешнему виду представляет собой прозрачную бесцветную или слабо-желтого цвета жидкость.

 

4. Выпускают Ксиланит в виде стерильного раствора, расфасованного по 20 мл и 50 мл во флаконы темного стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон маркируют с указанием: организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, лекарственной формы, способа применения и объема лекарственного средства во флаконе, названия и содержания действующего вещества, номера серии, срока годности, условий хранения, номера государственной регистрации, надписи «Стерильно» и «Для животных» и снабжают инструкцией по применению. Хранят Ксиланит в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 °С до 25 °С. Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня изготовления. После вскрытия флакон хранят не более 28 суток. Ксиланит по истечении срока годности не должен применяться.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Ксилазина гидрохлорид, входящий в состав лекарственного средства, является антагонистом центральных α2-адренорецепторов, оказывает успокаивающее, миорелаксационное и обезболивающее действие, стимулирует как центральные, так и периферические альфа-рецепторы. При парентеральном введении вызывает быстрое наступление диссоциированной анестезии. После внутримышечного или подкожного введения начало действия лекарственного средства наступает через 5 – 20 минут, при внутривенном введении — через 1 – 5 минут. Продолжительность успокаивающего действия колеблется у крупного рогатого скота от 30 минут до 5 часов, у лошадей — от 30 минут до 1 часа, у мелких домашних животных — от 1 до 2 часов. Болеутоляющее действие сохраняется у крупного рогатого скота до 45 минут, у мелких животных — от 15 до 30 минут, у лошадей продолжительность варьирует от 5 до 20 минут в зависимости от дозировки и индивидуальной чувствительности организма. Миорелаксационное действие у животных наступает через 20 – 50 минут. Ксилазина гидрохлорид усиливает действие транквилизаторов, каталептических и анестезирующих средств, вследствие чего с препаратами этих групп он должен использоваться с осторожностью.

 

6. Ксиланит по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Ксиланит предназначен для применения сельскохозяйственным животным, собакам и кошкам с целью успокоения, обезболивания и миорелаксации при проведении клинического осмотра, рентгенологических исследований, для обездвиживания беспокойных и агрессивных животных, в том числе во время транспортировки; в качестве средства премедикации при оперативных вмешательствах, болезненных манипуляциях, а также для общей анестезии.

 

8. Ксиланит вводят внутримышечно или внутривенно (медленно, в течение 1 – 2 минут).

 

Крупному рогатому скоту Ксиланит вводят внутримышечно в зависимости от показаний в дозе 0,25 – 1,5 мл на 100 кг массы животного (0,05 – 0,3 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного). В зависимости от применяемой дозы Ксиланита у животного наблюдается седация и миорелаксация разной степени:

  • 0,25 мл/100 кг — легкий седативный эффект с понижением тонуса мускулатуры и сохранением положения тела в пространстве. Используют для успокоения животного.
  • 0,5 мл/100 кг — умеренная седация, с выраженным снижением мышечного тонуса (животное, как правило, сохраняет вертикальное положение) и некоторым анальгетическим эффектом. Используют для проведения клинических исследований, малых хирургических вмешательств (преимущественно, в комбинации с местной анестезией).
  • 1,0 мл/100 кг — выраженные седация и снижение мышечного тонуса (животное лежит), высокая степень анестезии. Используют для длительных хирургических вмешательств с возможным дополнением местной или общей анестезией.
  • 1,5 мл/100 кг — глубокая седация, с полным снижением мышечного тонуса и высокой степенью анальгезии. Используется только взрослым животным после предварительной голодной диеты при очень болезненных и продолжительных операциях и при родовспоможении.

 

9. Мелкому рогатому скоту Ксиланит вводят внутримышечно в зависимости от показаний в дозе 0,05 – 0,25 мл на 10 кг массы животного (0,1 – 0,5 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного).

 

10. Лошадям Ксиланит вводят в дозе 7,5 – 15,0 мл/100 кг (0,15 – 0,3 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного) внутримышечно или 3,0 – 5,0 мл/100 кг (0,6 – 1,0 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного) внутривенно струйно медленно в зависимости от показаний и типа высшей нервной деятельности животного. Седативный эффект наступает обычно в течение 5 минут после введения и продолжается около 20 минут. Легко возбудимым животным лекарственное средство вводят в максимальной дозе; вводить препарат при спинном положении животного не рекомендуется.

 

11. Собакам при проведении манипуляций, не сопровождающихся болевыми проявлениями, Ксиланит вводят внутримышечно в дозе 0,5 – 1,0 мл/10 кг (1 – 2 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного).

 

Кошкам — внутримышечно или подкожно в дозе 0,15 мл/кг (3 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного).

 

12. При болезненных манипуляциях рекомендуется сочетанное применение препарата Ксиланит с другими лекарственными средствами (барбитуратами, анальгетиками или местными анестетиками).

 

Анестезия с помощью барбитуратов должна проводиться не ранее, чем через 20 минут после введения Ксиланита, то есть после достижения глубокой седации. При соблюдении этих условий дозировка барбитуратов должна быть снижена в два-три раза.

 

13. Животных до наступления полного действия Ксиланита не следует беспокоить. Если необходимая глубина седации не достигнута, дополнительные инъекции для достижения желаемого эффекта не рекомендуются. Повторное введение Ксиланита в более высокой дозе возможно не ранее, чем через 24 часа, после полного восстановления физиологического состояния животного.

 

14. Животные после применения Ксиланита должны находиться под наблюдением до полного восстановления физиологического состояния их организма.

 

15. При применении Ксиланита в комбинации с каталептическими и анестезирующими препаратами их дозировка должна быть уменьшена в два или три раза от указанной в инструкции по применению.

 

16. У некоторых животных после применения Ксиланита может наблюдаться кратковременное снижение кровяного давления, учащение пульса и дыхательных движений, указанные симптомы исчезают самопроизвольно и обычно не требует дополнительного медицинского вмешательства.

 

В случае выраженной дыхательной недостаточности животному проводят массаж грудной клетки для восстановления нормального дыхания. У крупного рогатого скота высокие дозы Ксиланита могут вызвать гиперсаливацию. При проведении операций у крупного рогатого скота в боковом или спинном положении следует поддерживать грудную клетку и, при возможности, наклонить голову и шею для предупреждения аспирации слюной или рубцовой жидкостью. Снижению повышенной саливации способствует применение атропина сульфата. В целях предотвращения рвоты у собак и кошек необходимо выдержать животных на голодной диете в течение 6 – 24 часов до применения Ксиланита.

 

17. При передозировке и остановке дыхания животному рекомендуется душ холодной водой и искусственное дыхание. Специфическими антидотами ксилазина гидрохлорида являются блокаторы альфа-адренорецепторов — йохимбин, толазолин или атипамезол, которые применяют животным в соответствии с инструкциями.

 

17. Ксиланит запрещается применять самкам в последнюю треть беременности, в связи с окситоциноподобным эффектом на матку, кроме случаев родовспоможения, животным при механическом повреждении желудочно-кишечного тракта (закупорка пищевода, заворот желудка, грыжа), с нарушением проводимости сердечной мышцы в анамнезе. Животным при болезнях легких лекарственное средство следует применять с осторожностью.

 

18. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения Ксиланита. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных в течение 4 суток после применения Ксиланита запрещается использовать в пищевых целях, оно может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

19. При работе с Ксиланитом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

 

20. Запрещается использовать тару из-под препарата для бытовых целей.

 

21. Ксиланит следует хранить в местах, недоступных для детей.

КУРТИКОЛ

(Организация – разработчик: ООО «АлексАнн», Московская область)

 

I.                   ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование лекарственного препарата: Куртикол® (Kurtikol®). 

Лекарственная форма: раствор для инъекций, раствор для перорального применения.

Куртикол раствор для инъекций в качестве действующих веществ содержит матричные настойки природного  происхождения (в 1000 мл): Arnica montana – 10 мкл, Atropa belladonna – 2 мкл, Apis mellifica – 0,01 мкл, Hamamelis virginiana – 3 мкл, Urtica urens – 0,002 мкл, Bellis perennis – 2 мкл, вспомогательные вещества: метил парагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия ацетата тригидрат, кислота соляная, спирт этиловый 95%, и воду для инъекций до 1000 мл.
Куртикол раствор для перорального применения в качестве действующих веществ содержит в 1000 мл: Apis mellifica Ø=D1 – 0,01 мкл, Arnica montana Ø=D1 – 100 мкл, Atropa belladonna Ø – 20 мкл, Bellis perennis Ø – 20 мкл, Hamamelis virginiana Ø – 30 мкл, Urtica urens Ø – 0,02 мкл и вспомогательные вещества: глицерин и вода очищенная до 1000 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
Выпускают Куртикол раствор для инъекций стерильно расфасованным по 10 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
Раствор для перорального применения - в полимерных флаконах с пробкой-капельницей по 20 мл. Флаконы упаковываются в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

Куртикол хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0ºС до 30ºС.  

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года от даты производства, после первого вскрытия флакона – 24 часа.

Куртикол запрещается применять по истечении срока годности.

Куртикол следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Куртикол относится к комбинированным лекарственным препаратам. Ингибирует выработку провоспалительных цитокинов, оказывает противовоспалительное и противозудное действие при воспалении кожных покровов.

По степени воздействия на организм лекарственный препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Куртикол назначают собакам, кошкам, декоративным грызунам и кроликам для лечения воспалительных заболеваний кожи различного генеза, в том числе атопического, аллергического, контактного дерматита, а также в комплексной терапии вторичной пиодермии.

Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам.

Куртикол раствор для инъекций применяют животным внутримышечно или подкожно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней, при лечении атопического дерматита 2 раза в сутки в течение 5-7 дней, затем 1 раз в сутки в течение 14 дней.
Разовая доза препарата на одно животное составляет:

  • грызунам – 0,2-0,3 мл/животное
  • собакам, кошкам, кроликам – 0,1 мл/кг массы животного. 

Куртикол раствор для перорального применения. Перорально. 2 раза в сутки в течение 5-10 дней, для лечения атопического дерматита 2 раза в сутки в течение 4-6 недель.
Разовая доза препарата на одно животное составляет:

  • - для собак, кошек, кроликов – 2 капли/1 кг массы животного;
  • - для декоративных грызунов (крыс, песчанок, дегу, морских свинок) – 2 капли/животное. 

Симптомы передозировки у животных не установлены.

Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической и профилактической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата следует возобновить как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.

При применении Куртикола в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

При повышенной индивидуальной чувствительности и проявлении аллергических реакций, использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Применение Куртикола не исключает использования других лекарственных препаратов этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

Куртикол не предназначен для применения продуктивным животным.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с Куртиколом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Куртикола следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций либо случайного попадания препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

 

 

ЛАЙНА

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Лайна содержит в своем составе полигексаметиленгуанидин гидрохлорид (2,5%), алкилдиметилбензиламмоний хлорид (1,25%), окись алкилдиметиламина, неонол АФ 9-10, глицерин, краситель пищевой ярко-синий Е 133, отдушку парфюмерную, моноэтаноламин, воду питьевую. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость от голубого до синего цвета с запахом отдушки. С водой смешивается в любых соотношениях. Выпускают в полиэтиленовых флаконах по 250-1000 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Лайна обладает широким спектром антимикробного действия в отношении возбудителей инфекционных болезней бактериальной (включая туберкулез), вирусной (аденовирусов, герпесвирусов) и грибковой этиологии. Лайна по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс по ГОСТ 12.1.007-76), при введении в желудок и при нанесении на кожу ЛД50-6040. Лайна обладает выраженными моющими и дезодорирующими свойствами, не обесцвечивает ткани, не оказывает коррозионного воздействия на металлы, не разрушает пластмассы, резину и другие материалы. Растворы средства обладают антистатическим действием. Средство несовместимо с мылами и анионными поверхностно-активными веществами.

 

ПОКАЗАНИЯ

Лайна применяется для проведения профилактической и вынужденной дезинфекции объектов ветеринарного надзора:

Помещения для содержания животных (в том числе птицы), вспомогательные объекты животноводства, находящееся в них технологическое оборудование и инвентарь по уходу за животными. Убойные пункты, кормокухни, изоляторы, пункты переработки продукции, лаборатории ветсанэкспертизы на рынках, включая холодильные камеры, прилавки и смотровые столы, спецодежда. Яйцесклады, обработка товарных и инкубационных яиц. Транспортные средства для перевозки животных, сырья и продуктов животного происхождения, а также места скопления животных (рынки, выставки, спортплощадки). Помещения, оборудование и инвентарь для животных в зоопарках, цирках, питомниках, вивариях, ветеринарных лечебницах и клиниках. Места содержания домашних животных в быту и предметы ухода за ними.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Дезинфекцию животноводческих, птицеводческих или звероводческих помещений проводят в отсутствии животных влажным (орошение, погружение, протирание) или аэрозольным способом после тщательной очистки и мойки помещений. Рабочие растворы средства готовят непосредственно перед применением с учетом требуемого объема и необходимой концентрации путем добавления соответствующего количества средства к питьевой воде.

 

Приготовление рабочих растворов средства «Лайна»

 

Концентрация рабочего раствора по препарату, %

Количества средства и воды (мл), необходимые для приготовления рабочего раствора

1 л

10 л

средство

вода

средство

вода

0,1

1

999

10

9990

0,2

2

998

20

9980

0,5

5

995

50

9950

1,0

10

990

100

9900

1,5

15

985

150

9850

2,0

20

980

200

9800

2,5

25

975

250

9750

3,0

30

970

300

9700

Дезинфекцию влажным способом проводят путем мелкокапельного орошения поверхностей помещений и элементов технологического оборудования с использованием дезустановок ДУК-1, ДУК-1М, АВД-1, УДП-М, ЛСД-3М, ЛСД-ЭП.

Для профилактической и вынужденной (текущей и заключительной) дезинфекции животноводческих, бытовых и вспомогательных помещений, оборудования, изоляторов, убойных пунктов, при инфекциях, возбудители которых относятся к группе малоустойчивых к дезинфицирующим средствам (1 группа), качество дезинфекции при которых контролируют по выделению кишечной палочки, используют 1% раствор при норме расхода 0,3 л/м2 и экспозиции 1 час.

Для вынужденной (текущей и заключительной) дезинфекции при инфекциях, возбудители которых относятся к группе устойчивых к основным дезинфицирующим средствам (2 группа), качество дезинфекции при которых контролируется по выделению стафилококка, применяют 2% раствор при номе расхода 0,3 л/м2 и экспозиции 3 часа.

Во всех случаях при обработке элементов из пористых материалов (неокрашенное дерево, цемент, резина) норму расхода средства увеличивают до 0,5 л/м2.

Для профилактической и вынужденной (текущей и заключительной) дезинфекции на пунктах первичной переработки мяса, молока и яиц, при инфекциях, возбудители которых относятся к группе малоустойчивых (1 группа) и устойчивых (2 группа) к дезинфицирующим средствам, качество дезинфекции контролируют по выделению кишечной палочки и стафилококка, используют 2% раствор, однократно, при расходе 0,3 л/м2 и экспозиции 1 час.

При туберкулезе животных вынужденную дезинфекцию проводят 3% раствором средства при норме расхода 0,3 л/м2 и экспозиции 3 часа.

При трихофитии крупного рогатого скота и аспергиллезе птиц применяют 4% раствор с нормой расхода 0,5 л/м2 и экспозиции 3 часа. При аденовирусной инфекции крупного рогатого скота применяют 3% раствор при норме расхода 0,3 л/м2 и экспозиции 4 часа, при инфекционном ринотрахеите — 2% раствор из расчета 0,3 л/ м2 при экспозиции 1 час.

Влажную дезинфекцию поверхности инкубационных яиц проводят 0,1% раствором средства. Чистые яйца нормальной формы, без боя, трещин и насечек, уложенные в лотки перед закладкой на инкубацию, обрабатывают, погружая в емкость с дезраствором на 5 минут, после чего подсушивают на воздухе при комнатной температуре. Дополнительной дезинфекции яиц в процессе инкубации не требуется.

Аэрозольную дезинфекцию помещений проводят 2% раствором из расчета 20 мл/м3 при помощи генераторов аэрозоля САГ-1, ЦАГ или др. Распылители подвешивают на высоте не менее 1 м от поверхности пола из расчета 1 распылитель на 800-1000 м3. Перед началом распыления рабочего раствора средства помещение герметизируют (плотно закрывают окна, двери, вентиляционные люки). Для дезинфекции яйцескладов, инкубаториев используют 0,5% растворы из расчета 20 мл рабочего раствора на 1 м3 при экспозиции 30 минут.

Профилактическую дезинфекцию помещений, оборудования, инвентаря и предметов ухода за животными в зоопарках, цирках, питомниках, вивариях, ветеринарных лечебницах и клиниках, а также в местах содержания домашних животных в быту проводят влажным способом 0,5% раствором при экспозиции 0,5 часа. Для мытья и дезинфекции лабораторной посуды используют 0,5% раствор при экспозиции 1 час.

Вынужденную дезинфекцию поверхностей при бактериальных инфекциях (кроме туберкулеза) проводят 0,2% раствором средства при экспозиции 2 часа, при грибковых инфекциях и туберкулезе — 3% раствором при экспозиции 3 часа. При вирусных инфекциях дезинфекцию проводят 3% раствором средства при экспозиции 4 часа. Расход рабочих растворов 0,1 л/м2.

Напольные ковровые покрытия, мягкую мебель обрабатывают 2% раствором из расчета 0,2 л/м2, затем чистят. Время дезинфекции 4 часа. При двукратной обработке с интервалом 15 минут, время дезинфекции составляет 2 часа, расход рабочего раствора при повторной обработке — 0,1 л/м2. Туалеты для кошек, игрушки, посуду и другие предметы ухода за животными полностью погружают в 2% раствор на 2 часа, затем споласкивают чистой водой. Тканевые изделия замачивают в 2% растворе средства из расчета 5 л раствора на 1 кг изделий при экспозиции 1 час, затем стирают и прополаскивают чистой водой. Спецодежду дезинфицируют замачиванием в 1% растворе при экспозиции 3 часа. Расход рабочего раствора составляет 5 л на 1 кг сухой спецодежды.

По истечении установленной экспозиции обеззараживания кормушки, поилки и другие доступные для животных объекты, места непосредственного контакта с сырьем, продукцией животного происхождения, места возможного скопления остатков средства обмывают водой. С остальных поверхностей смывания остатков средства не требуется. Помещения для содержания животных, в том числе птицы, по окончании экспозиции тщательно проветривают и просушивают. Допускается проведение локальной дезинфекции влажным способом отдельных свободных от животных стойл, клеток для птиц, в занятых животноводческих помещениях при обеспечении интенсивной вентиляции и отсутствия людей и животных в непосредственной близости к обрабатываемым объектам.

Контроль качества дезинфекции проводят в соответствии с методикой, изложенной в действующих «Правилах проведения дезинфекции и дезинвазии объектов государственного ветеринарного надзора» (2002 г.). В качестве нейтрализатора используют стерильную воду.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

К работе по дезинфекции помещений с использованием препарата не допускаются беременные и кормящие женщины, а так же подростки, не достигшие 18-летнего возраста.

Обработку проводят в спецодежде: костюм (или комбинезон) хлопчатобумажный, головной убор, прорезиненный фартук, перчатки резиновые. При проведении аэрозольной обработки для защиты органов дыхания и глаз используют противогаз (ГП-4У, ГП-5) или универсальный респиратор (РПГ-67, РУ-60М) с противогазовым патроном марки А или Б и герметичные очки (ПО-2, ПО-3). Во время работы запрещается курить, пить, принимать пищу. При попадании средства Лайна на кожу смыть его водой. При попадании в глаза — немедленно промыть их под струей чистой воды в течение 5 минут. При попадании средства в желудок — дать пострадавшему выпить 3-4 стакана воды и принять адсорбенты (например, 10-20 таблеток активированного угля). Рвоту не вызывать. При необходимости обратиться к врачу.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При ингаляции в насыщающих концентрациях средство относится к малоопасным веществам по степени летучести. Водные растворы средства не оказывают местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия. Безопасно для животных, после обработки не требуется смывание водой.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят средство в упаковке организации-производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0 С до 35 С. Срок годности средства при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления. Рабочие растворы хранят не более 5 суток. По истечении срока годности не должна применяться.

 

Инструкция по применению препарата ЛАКТО-СТОП (Lacto-stop)

предназначенного для устранения симптомов ложной беременности; профилактики и лечения состояний, вызванных гиперпролактинемией у собак и кошек

(организация-разработчик: ООО «АПИ-САН»,117437, г. Москва, ул. Ак. Арцимовича, д. 3, корп. 1, кв. 222)

 

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Лакто-Стоп (Lacto-Stop).

Международное непатентованное наименование: каберголин.

Лекарственная форма: раствор для орального применения.

Лакто-Стоп в 1 мл в качестве действующего вещества содержит каберголин — 50 мкг, в качестве вспомогательного вещества — триглицериды средней цепи (MCТs).

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета.

Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — не более 28 суток.

Запрещается применение Лакто-Стопа по истечении срока годности.

Препарат расфасовывают по 5, 7, 10, 15 и 20 мл в темные полимерные флаконы, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия, каждый флакон упаковывают поштучно в картонную пачку в комплекте с дозатором и инструкцией по применению.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.

Лакто-Стоп следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача. 

 

Фармакологические свойства

Лакто-Стоп относится к гипопролактинемическим лекарственным препаратам.

Каберголин, входящий в состав препарата, является производным алкалоидов спорыньи, относится к агонистам дофаминовых рецепторов пролонгированного действия. Обладает стимулирующей активностью на дофаминовые рецепторы гипоталамо-гипофизарной системы, участвующие в секреции основного гормона лактогенеза пролактина и оказывает тормозящее влияние на его выделение. Влияния на другие эндокринные процессы каберголин не оказывает.

Лакто-Стоп подавляет лактацию, предотвращает увеличение молочных желез и профилактирует развитие лактационного мастита. Снижение уровня пролактина способствует быстрому исчезновению признаков ложной беременности у животного.

Равновесная концентрация каберголина при применении Лакто-Стопа на протяжении недели превышает в 2-3 раза концентрацию гормона после однократного применения препарата. Из организма каберголин выводится главным образом в виде метаболитов с мочой (22%) и фекалиями (60%) в течение 20 дней; менее 4% обнаружено в моче в неизмененной форме. Связывание каберголина с белками плазмы составляет 40-42% и не зависит от его плазменной концентрации. Максимальный эффект после применения препарата отмечается через 48 часов, действие каберголина после однократного применения продолжается до 14 дней, для достижения более длительного терапевтического эффекта применение препарата необходимо продолжать в течение 4-6 дней.

Лакто-Стоп по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возрастов.

 

Порядок применения

Лакто-Стоп назначают для устранения симптомов ложной беременности, а также для профилактики лактационного мастита при раннем отъеме щенков и котят, для предотвращения физиологической лактации и лечения нарушений, обусловленных гиперпролактинемией, в том числе у животных, имеющих в анамнезе аденому гипофиза (микро и макропролактиному) и при идиопатической гиперпролактинемии.

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к каберголину, артериальная гипотензия, почечная и печеночная недостаточность в анамнезе.

Препарат применяют кошкам и собакам перорально с кормом или вводят принудительно с помощью дозатора на корень языка 1 раз в сутки в течение 4-7 дней в дозе 0,1 мл на 1 кг массы тела животного.

При передозировке препарата возможны: рвота, сонливость, кратковременная потеря сознания, отек слизистой оболочки носовой полости. В очень редких случаях у чувствительных животных возможно развитие аллергической реакции в виде зуда, отека, дерматита и крапивницы. В этом случае применение препарата прекращают и назначают животному средства симптоматической и десенсибилизирующей терапии.

При первом приеме Лакто-Стопа у животного возможны гиперсаливация и однократная рвота, проходящие самопроизвольно без применения лекарственных препаратов.

Запрещается применение Лакто-Стопа во время беременности из-за высокой вероятности аборта.

При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют в тех же дозировках и по той же схеме.

При применении Лакто-Стопа в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у собак и кошек, как правило, не наблюдается. У некоторых животных первые два дня лечения возможно снижение аппетита, сонливость и рвота, что не требует отмены препарата (при рвоте препарат можно применять натощак).

Не следует применять Лакто-Стоп одновременно с антагонистами дофаминовых D2-рецепторов (производные фенотиазина, бутирофенона, тиоксантена, метоклопрамид). С осторожностью Лакто-Стоп применяют с препаратами, обладающими гипотензивным эффектом.

Лакто-Стоп не предназначен для применения продуктивным животным.

 

Меры профилактики

При работе с препаратом Лакто-Стоп следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Лакто-Стоп. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). 

 

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.

ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.

ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению препарата Лакто-Стоп, утверждённая Россельхознадзором 22 января 2016 г.

Номер регистрационного удостоверения: 77-3-2.17-3584 NoПВР-3-23.11/02775

 

 

ЛАКТОБАЙ (Lactobay) 
лечение мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Синоним Ампилокс LC.

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

2. Лактобай – антибактериальное лекарственное средство в форме суспензии, содержащее в качестве действующих веществ 1,5% ампициллина натриевой соли и 4% клоксацилина натриевой соли, а в качестве вспомогательных веществ жидкий парафин и белый мягкий парафин.

3. По внешнему виду лекарственное средство представляет собой однородную суспензию светло-желтого цвета.

4. Лактобай выпускают расфасованным по 5 г в одноразовых пластиковых инъекторах, упакованных по 24 штуки в картонные коробки с инструкцией по применению препарата. Каждый инъектор содержит 200 мг натриевой соли клоксациллина и 75 мг натриевой соли ампициллина. Каждую первичную и вторичную упаковку маркируют с указанием на русском языке организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия и назначения, количества в инъекторе (на вторичной упаковке также количества инъекторов в коробке), наименования и содержания действующих веществ, способа применения, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения и надписи «Для животных».

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Входящая в состав лекарственного средства Лактобай комбинация полусинтетических пенициллинов – ампициллина и клоксациллина обеспечивает широкий спектр противомикробного действия в отношении наиболее часто выделяемых при мастите микроорганизмов стафиллококков (S. aureus), включая устойчивых к пенициллину, стрептококков (S. agalactiae, S. uberis, S. dysagalactiae), коринебактерий (Corynebacterium pyogenes), эшерихий (E. coli). Механизм действия антибиотиков заключается в ингибировании транспептидазы и карбоксипептидазы, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерий, приводит к осмотическому дисбалансу у бактерий и их гибели.

6. Лактобай по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего действия на ткани молочной железы.

 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Лактобай назначают для лечения мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.

8. Перед применением Лактобая молоко (секрет) из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю инъектора и осторожно выдавливают содержимое. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного средства. Введение лекарственного средства в пораженную четверть вымени проводят в разовой дозе 5 г (1 инъектор) трехкратно с интервалом 12 часов.

9. Применение Лактобая не исключает использование других лекарственных средств для животных, кроме средств для интерцистернального введения.

10. Лактобай, как правило, не вызывает побочных явлений и осложнений у коров. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к антибиотикам пенициллинового ряда и появлении признаков аллергии, применение Лактобая прекращают и животным назначают антигистаминные средства.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

11. В пищевых целях молоко может быть использовано не ранее, чем через 72 часа после последнего введения Лактобая. Молоко, полученное от коров в период лечения и в течение 72 часа после последнего введения лекарственного средства, из здоровых четвертей вымени после кипячения разрешается использовать в корм животным; молоко из больных четвертей вымени обеззараживают и утилизируют.

12. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения Лактобая. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для производства мясокостной муки.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

13. При работе с лекарственным средством Лактобай следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

14. Пустые инъекторы из-под лекарственного средства запрещается использовать в бытовых целях.

15. Лактобай следует хранить в местах, недоступных для детей и животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят Лактобай с предосторожностью (список Б) при температуре от 5 до 25 ºC в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте. Срок годности при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления. Лактобай по истечении срока годности не должен применяться.

 

Организация-производитель: фирма «Norbrook Laboratories Limited»; 105 Armagh Road, Newry BT35 6PU, Country Down, Northen Ireland.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

  

ЛАКТОБИФИД
для нормализации микрофлоры кишечника

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплекс лиофильно высушенных культур пробиотических бактерий – бифидобактерий, лактобактерий, стрептококков; лактоза, сухое обезжиренное молоко, крахмал, стеарат кальция.

В 100 г корма содержится (не менее): Углеводов 92,0 г; Белков 3,0 г; Жиров 0,2 г.

Суммарное количество пробиотических бактерий в 1 таблетке – не менее 1×106 КОЕ.

Энергетическая ценность в 100 г: 380 ккал.

По внешнему виду представляет собой двояковыпуклые таблетки диаметром 8 мм, массой 0,2 г, от белого с желтоватым оттенком до желтого цвета, допускаются вкрапления, мраморность; со слабым специфическим запахом, соответствующим сырью, без посторонних запахов. Выпускают расфасованным по 20 таблеток в полимерные банки, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, помещенные вместе с инструкцией по применению в пачки из картона коробочного.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Лактобифид является комплексным препаратом, содержащим пробиотические компоненты в физиологически обоснованных соотношениях. Препарат обладает антагонистическим действием против условно патогенных микроорганизмов, простейших и гнилостной микрофлоры; обеспечивает защиту кишечника животных от патогенных бактерий, восстановление кишечного микробиоценоза после антибиотикотерапии, смены кормов, стрессовых ситуаций, гормональной терапии; содействует ускорению излечения урогенитальных заболеваний инфекционной природы; способствует лучшей переваримости кормов и дезинтоксикации при гепатитах и циррозах печени; обладает способностью восстанавливать нормофлору кишечника после массированных кровопотерь, при ожоговой болезни; стимулирует рост и развитие животных, повышает их общую резистентность, у беременных и кормящих животных предупреждает послеродовые инфекции и повышает сопротивляемость потомства к болезням.

 

ПОКАЗАНИЯ

Функциональный корм для кошек, собак и других домашних животных. Предназначен для систематического употребления в составе кормовых рационов с раннего возраста.

Употребление корма снижает риск возникновения заболеваний, связанных с кормлением, переводом на другой корм, а также вызванных стрессовыми ситуациями: дисбиоз (изменения состава кишечной микрофлоры); диарея, запор, метеоризм, тошнота, рвота; аллергические реакции.

Корм содержит набор полезных пробиотических микроорганизмов, которые стимулируют иммунную систему организма, вытесняют и препятствуют размножению патогенных бактерий, и восстанавливают баланс кишечной микрофлоры.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Функциональный корм дают 1-2 раза в сутки из расчета:

собакам — по 1 таблетке на каждые 10 кг массы,

кошкам и собакам мелких пород — по 1 таблетке,

грызунам — по 1 таблетке.

Можно растворять в воде для выпаивания или смешивать с небольшим количеством любимого корма.

Продолжительность включения в рацион: 5-10 дней, курс можно повторять ежемесячно.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату. Не следует применять животным при ложной щенности, мастопатии, послеродовой эклампсии, кровепаразитарных болезнях и отеке легких.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 10°С. Допускается хранение не более 10 суток при температуре до 25°С. Срок хранения в закрытой упаковке производителя – 12 месяцев с момента изготовления. 

 

ЛАКТОКЛОКС
для лечения мастита у коров в период лактации
 

(организация-производитель фирма «Norbrook Laboratories

Limited»/«Норбрук Лабораториес Лимитед», Великобритания)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Лактоклокс (Lactoclox).

 

Международное непатентованное наименование: ампициллина натриевая соль + клоксациллина натриевая соль.

 

2. Лекарственная форма: стерильная суспензия для интрацистернального введения.

 

Лактоклокс содержит в качестве действующих веществ (в 5 г суспензии) ампициллин (в форме ампициллина натриевой соли) — 75 мг и клоксациллин (в форме клоксациллина натриевой соли) — 200 мг, а также вспомогательные вещества: нафтеновое масло — 3,291 г и белый мягкий парафин — 1,413 г.

 

Лактоклокс выпускают расфасованным в одноразовые пластиковые инъекторы, упакованные в картонные коробки с инструкцией по применению.

 

3. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления. Запрещается применять Лактоклокс по истечении срока годности.

 

4. Хранят Лактоклокс в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 °С до 25 °С.

 

5. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

6. Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата с истекшим сроком годности не требуется.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Лактоклокс — комбинированный антибактериальный препарата для интрацистернального введения.

 

Входящая в состав Лактоклокса комбинация полусинтетических пенициллинов — ампициллина и клоксациллина обеспечивает широкий спектр противомикробного действия в отношении наиболее часто выделяемых при мастите микроорганизмов: стафилококков (Staphylococcus spp.), включая устойчивых к пенициллину, стрептококков (S. agalactiae, S. uberis, S. dysagalactiae), коринебактерий (Corynebacterium pyogenes), арканобактерий (Arcanobacterium pyogenes), эшерихий (E. coli).

 

Механизм действия антибиотиков заключается в ингибировании транспептидазы и карбоксипептидазы, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерий, приводит к осмотическому дисбалансу у бактерий и их гибели.

 

Лактоклокс по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего действия на ткани молочной железы.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Лактоклокс применяют для лечения мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.

 

9. Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам группы пенициллина.

 

10. Перед применением Лактоклокса молоко (секрет) из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю инъектора и осторожно выдавливают содержимое. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного средства.

 

Введение лекарственного средства в пораженную четверть вымени проводят в разовой дозе 5 г (содержимое 1 инъектора) трехкратно с интервалом 12 часов.

 

11. Симптомы передозировки у коров не установлены.

 

12. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства.

 

13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.

 

14. При применении Лактоклокса в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

 

15. Применение Лактоклокса не исключает использование других лекарственных препаратов, за исключением средств для интрацистернального введения.

 

16. В пищевых целях молоко может быть использовано не ранее, чем через 72 часа после последнего введения Лактоклокса.

 

Молоко, полученное от коров в период лечения и в течение 72 часа после последнего введения лекарственного препарата, из здоровых четвертей вымени после кипячения разрешается использовать в корм животным; молоко из больных четвертей вымени обеззараживают и утилизируют.

 

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения Лактоклокса. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При применении Лактоклокса необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

 

18. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.

 

19. Организация-производитель: «Norbrook Laboratories Limited»; Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Northern Ireland, United Kingdom.

ЛАКТОФЕРОН

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплекс лиофильно высушенных культур пробиотических бактерий – бифидобактерий, лактобактерий, стрептококков; фитокомплекс экстрактов растений — травы эхинацеи, травы зверобоя, листьев подорожника, травы сушеницы топяной, травы душицы, листьев эвкалипта, цветков календулы, травы чабреца, травы тысячелистника, соплодий ольхи, корня солодки, почек березы, почек сосны; сухое обезжиренное молоко, лактоза, крахмал, стеарат кальция. 

В 100 г корма содержится (не менее): Углеводов 92,0 г; Белков 3,0 г; Жиров 0,2 г.

Суммарное количество пробиотических бактерий в 1 таблетке – не менее 1×106 КОЕ.

Энергетическая ценность в 100 г: 380 ккал.

По внешнему виду представляет собой двояковыпуклые таблетки диаметром 8 мм, массой 0,2 г, от белого с розоватым оттенком до розового цвета, допускаются вкрапления, мраморность; со слабым специфическим запахом, соответствующим сырью, без посторонних запахов. Выпускают расфасованным по 20 таблеток в полимерные банки, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, помещенные вместе с инструкцией по применению в пачки из картона коробочного.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Лактоферон способствует нормализации микрофлоры пищеварительного тракта животных, подавляет развитие условно патогенной и гнилостной микрофлоры, патогенных простейших, активизирует систему местного кишечного иммунитета, усиливает выделение секреторных антител, связывающих и нейтрализующих патогенную микрофлору на слизистой кишечника, носоглотки, легких, мочеполовой системы. Предотвращает поражение печени токсинами, обладает противовирусными и иммуномодулирующими свойствами. Стимулирует рост и развитие животных, повышает их общую резистентность, у беременных и кормящих животных предупреждает послеродовые инфекции и повышает иммунный статус щенков при вакцинации.

 

ПОКАЗАНИЯ

Функциональный корм для кошек, собак и других домашних питомцев. Предназначен для систематического употребления в составе кормовых рационов животных с раннего возраста:

• снижает риск возникновения заболеваний, связанных с кормлением (дисбиоз, отравления, диарея, запор, аллергия и т.п.),

• повышает иммунный ответ после вакцинации животных,

• восстанавливает микрофлору кишечника после курса антибиотиков,

• повышает устойчивость организма к инфекционным заболеваниям и неблагоприятному воздействию окружающей среды.

Содержит в своем составе набор полезных пробиотических микроорганизмов и комплекс экстрактов 13 целебных растений, обладающих повышенной иммуностимулирующей функцией.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Функциональный корм дают 1-2 раза в сутки из расчета:

собакам — по 1 таблетке на каждые 10 кг массы,

кошкам и собакам мелких пород — по 1 таблетке,

грызунам — по 1 таблетке.

Можно растворять в воде для выпаивания или смешивать с небольшим количеством любимого корма.

Продолжительность включения в рацион: 5-10 дней, курс можно повторять ежемесячно.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату. Не следует применять животным при ложной щенности, мастопатии, послеродовой эклампсии, кровепаразитарных болезнях и отеке легких.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 10°С. Допускается хранение не более 10 суток при температуре до 25°С. Срок хранения в закрытой упаковке производителя – 12 месяцев с момента изготовления. 

 

ЛАНФЛОКС 10% раствор для перорального применения (Lanflox 10% oral solution)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 мл лекарственного средства содержится в качестве действующего вещества 100 мг энрофлоксацина, а в качестве вспомогательных компонентов 1,4 мг бензилового спирта, 1,9 мг калия гидроксида и до 100 мл воды очищенной. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор желтого цвета. Расфасовывают по 1 л в полиэтиленовые флаконы и по 5 л в полиэтиленовые канистры.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к антибиотикам группы фторхинолонов, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т. ч. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Proteus spp., Mycoplasma spp., Brucella canis, Actinobacillus spp., Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Clostridium spp. и других. Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, обеспечивающего репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза белка и гибели микроорганизма. После перорального введения препарата энрофлоксацин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и, поступая в крови, проникает в большинство органов и тканей организма птицы. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 1,5-2 часа после введения, терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 24 часов. Энрофлоксацин выводится из организма птиц с пометом в неизменном виде, а также в виде метаболита — ципрофлоксацина. Ланфлокс 10% раствор для перорального применения по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур и индейкам при колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, некротическом энтерите, кампилобактерийном гепатите, гемофилёзе, микоплазмозе и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат назначают птице с питьевой водой в суточной дозе 10 мг энрофлоксацина на 1 кг веса птицы, что соответствует 5 мл препарата на 10 л воды. Продолжительность курса лечения — 3-5 суток, при лечении сальмонеллеза и смешанных инфекций — 5 суток. В период лечения птиц вода с Ланфлоксом 10% должна служить единственным источником питья. Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном для потребления птицей в течение суток. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности Ланфлокса 10%. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. При передозировке препарата у птиц возможно нарушение функции желудочно-кишечного тракта, а также снижение потребления корма. В этом случае применение Ланфлокса 10% рекомендуется прервать.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к энрофлоксацину. Запрещается применение Ланфлокса курам-несушкам и ремонтному молодняку менее чем за 2 недели до начала яйцекладки ввиду накопления энрофлоксацина в яйцах. Не рекомендуется применять Ланфлокс одновременно с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофилином и нестероидными противовоспалительными средствами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой птиц на мясо разрешается через 11 суток после последнего применения Ланфлокса. Мясо птиц, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 3 года, после вскрытия упаковки — в течение 3 месяцев.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

MEVET S.A., Испания. 

Лауритин-С

для сельскохозяйственных и домашних животных при интенсивной терапии критических состояний с полиорганной недостаточностью

 

1. Общие положения

1.1 Торговое наименование лекарственного препарата: Лауритин-С (Lauritinum C).

1.2 Лекарственная форма: инъекционный раствор

Препарат представляет собой стерильную, прозрачную бесцветную или светло-желтую жидкость со специфическим запахом камфары.

1.3 В 1,0 см3 препарата содержится основные действующие вещества: аскорбиновая кислота – 10,0 мг; камфара – 1,0 мг; бутафосфан – 32,0 мг и вспомогательные вещества – глюкоза моногидрат – 110,0 мг; магния хлорид – 0,13 мг; кальция хлорид – 0,9 мг, магния сульфат – 0,08 мг; нейтральные составляющие: - стабилизаторы, консерванты и вода для инъекций.

1.4 Лауритин-С выпускают в стеклянных или полипропиленовых прозрачных флаконах по 50,0 и 100,0 см3.

1.5 Препарат хранят в заводской упаковке по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 8 С до + 15 С. Допускается транспортировать Лауритин-С упакованным в изотермический контейнер в течение 7 дней при температуре от – 20 С до +30 С.

1.6 Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.

 

2. Фармакологические свойства

2.1 Лауритин-С обладает кардиостимулирующим, аналептическим, антигистаминным, антиагрегатным и антиоксидантным действиями на организм животного за счет наличия в его составе сбалансированной композиции биологически доступных ингредиентов. Стимулирует восстановление общей резистентности организма за счет стабилизации его гормонального фона, коррекции функций желез внутренней секреции, энергетического обмена и обмена веществ в целом. Аскорбиновая кислота является антиоксидантом, участвует в образовании коллагена, синтезе кортикостероидов, серотонина, интерферона, в процессе и иммуномодулирования, повышая устойчивость организма к инфекциям. Способствует фагоцитозу, свертываемости крови, регенерации тканей, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах В1, В2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Обладает антиагрегатными свойствами. Поддерживает коллоидное состояние межклеточного вещества, нормализуя проницаемость капилляров и микроциркуляцию крови. Активизирует протеолитические ферменты, участвует в обмене ароматических аминокислот, пигментов и холестерина, способствует накоплению в печени гликогена. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную и дикетогулоновую кислоты. Выводится через почки, кишечник, с потом и молоком, в виде неизмененного аскорбата и метаболитов. Камфара, возбуждая центральную нервную систему, оказывает стимулирующее действие на кровообращение, дыхание и обменные процессы в миокарде. При ослаблении тканевого дыхания миокарда нормализует окислительные процессы, усиливая обмен веществ и повышая чувствительность сердечной мускулатуры к влиянию симпатических нервов. Камфара хорошо тонизирует сердце: – во время тахикардии, ритм сердечных сокращений замедляется при одновременном усилении сокращения отдельного толчка. Выделение камфары из организма происходит путем её диффузии в кровь региональных микрокапилляров. Выводится через почки, легкие и с желчью за 2-3 дня в неизменном виде. Бутафосфан, входящий в состав препарата, оказывает стимулирующее влияние на большинство обменных процессов в организме, повышает тонус гладкой мускулатуры, миокарда, улучшает регенерацию костной ткани. Стимулирует и нормализует метаболический и энергетический обмен, улучшает утилизацию глюкозы в крови, ускоряет процессы метаболизма за счет стимуляции АДФ-АТФ цикла, синтез протеина. Не депонируется в органах и тканях и не приникает в молоко. Выводится из организма через почки.

 

3. Порядок применения препарата

3.1 Лауритин-С применяют для всех видов продуктивных и непродуктивных животных. Является эффективным средством при интенсивной терапии критических состояний (шок) с полиорганной недостаточностью. При лечении различных болезней, связанных с угнетением дыхательной, сердечнососудистой и печеночно-почечной деятельности организма, острой и хронической интоксикации, в том числе при инфекционных болезнях, сопровождающихся лихорадкой. Разжижает мокроту, способствуя улучшению вентиляции в легочной системе. За счет стабилизации гормонального фона и энергетического обмена, эффективен при нарушениях обмена веществ и активации общей резистентности организма с целью сокращения сроков восстановления после болезни, тяжелых родов, гиперреактивности, стрессовых воздействий и т.д. Применяется для премедикации и в посленаркозный период.

3.2 Лауритин-С вводят внутривенно, внутримышечно или подкожно 1-2 раза в день. Вводить медленно!

3.3 Дозировка и длительность применения определяется ветеринарным врачом индивидуально, в зависимости от состояния животного. Средние дозы: КРС, лошади – 10-20 мл на одно животное; жеребята, телята – 5-10 мл на одно животное; свиньи, овцы, козы – 2-5 мл; собаки, кошки – 1,0-5,0 мл на одно животное; кролики, норки – 0,2-0,5 мл на одно животное. Препарат не токсичен. При необходимости доза может быть увеличена вдвое. Допускается его ежедневное применение до полного выздоровления животного.

3.4 Побочные действия: с осторожностью следует применять самкам с период беременности и лактации. Возможна однократная проходящая рвота при струйном внутривенном введении. Внутримышечное и подкожное струйное введение вызывает болевую реакцию.

3.5 Не смешивать с другими препаратами в одном шприце. Допустимо смешивание с нейтральными жидкостями при инфузионной терапии.

3.6 Убой крупного, мелкого рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата. Молоко дойных коров и овец разрешается использовать не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

 

4. Меры личной профилактики

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5. Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории, которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдение всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» РБ, г. Минск, ул. Красная 19а для подтверждения на соответствие нормативных документов.

 

6. Полное наименование производителя

6.1 «ИммКонт ГмбХ» (Германия), Ангермюндер штр. 45, г. Эберсвальде D-16227, Германия.

 

Инструкция разработана специалистами фирмы «ИммКонт ГмбХ» (Германия).

 

 

ЛАЦИЛИН
для лечения послеродовых осложнений у коров

(организация-производитель ООО «РЕПРОВЕТ», Московская область)

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Лацилин (Lacylin).
Международное непатентованное наименование: не присвоено.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Лацилин в 100 мл содержит в качестве действующих веществ матричные настойки природного происхождения Pulsatilla vulgaris (прострел обыкновенный) Ø = D3 - 4 мкл, Secale cornutum (спорынья пурпурная) Ø = D4 - 4 мкл, Licopodium clavatum (плаун булавовидный) Ø = D4 - 4 мкл, Lachesis mutus (яд змеи сурукуку) Ø = D10 - 4 пкл, Acidum Nitricum (кислота азотная) Ø = D6 - 0,04 мкл, а в качестве вспомогательного вещества - натрия хлорид изотонический 0,9% раствор - до 100 мл.
По внешнему виду Лацилин представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Срок годности Лацилина при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства.
Лацилин запрещается применять по истечении срока годности.
Лацилин выпускают расфасованным по 20 и 100 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 20 мл упаковывают в индивидуальные картонные коробки. Каждая единица фасовки снабжается инструкцией по применению.
Лацилин хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Лацилин следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Лацилин относится к комбинированным гомеопатическим лекарственным препаратам.
Препарат обладает противовоспалительным действием, усиливает сократительную активность и повышает тонус миометрия, улучшает кровоснабжение органов малого таза, стимулирует тканевой иммунитет и активизирует процессы регенерации слизистой матки.
По степени воздействия на организм лекарственный препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

Лацилин назначают для лечения послеродовых осложнений, включая эндометрит и субъинволюцию матки начиная с 8-10 дня после отела.
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Лацилин применяют коровам внутримышечно один раз в сутки в дозе 5 мл на животное:

  • при субъинволюции матки - 3-4 -кратно с интервалом 24 часа;
  • в комплексной терапии острого и хронического катарального эндометрита - 4- кратно с интервалом 2-3 дня;
  • в комплексной терапии острого гнойно-катарального эндометрита - 5-7 раз с интервалом 24 часа.
Симптомы передозировки при применении Лацилина в соответствии с инструкцией не выявлены.
Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.
Лекарственный препарат не предназначен для применения животным в период беременности и лактации.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной дозы ее необходимо ввести как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.
При применении Лацилина в соответствии с инструкцией побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препарата и средства симптоматической терапии.
Применение Лацилина не исключает использование лекарственных препаратов этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.
Продукцию животного происхождения в период лечения и после курса применения Лацилина разрешается использовать без ограничений.

IV. Меры личной профилактики

При работе с Лацилином следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Лацилином. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

ЛЕВАМИЗОЛ 10% (Levamisolum 10%)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 мл инъекционного раствора содержится 100 мг левамизола. Препарат представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость без запаха. Выпускают во флаконах из темного стекла по 50 мл и 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Левамизол проявляет нематодоцидное действие в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и легких, паразитирующих у крупного рогатого скота, овец, коз, свиней и собак. Механизм действия препарата заключается в нарушении энергетического обмена у нематод, ингибировании фумарат-редуктазы, что приводит к гибели паразита. После парентерального введения левамизол быстро резорбируется, максимальная концентрация препарата достигается в органах и тканях через 30 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 6-9 часов. Выводится левамизол из организма преимущественно с мочой, частично с фекалиями. Препарат относится к умеренно токсичным для теплокровных животных соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в терапевтической дозе не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.

 

ПОКАЗАНИЯ

Диктиокаулез, гемонхоз, остертагиоз, трихостронгилез, коопериоз, нематодироз, эзофагостомоз, буностомоз, стронгилоидоз крупного рогатого скота, овец и коз. Аскаридоз, эзофагостомоз, трихоцефалез, стронгилоидоз, хиостронгилез, метастронгилез свиней. Токсокароз, токсаскаридоз и анкилостомоз собак.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят подкожно без предварительной голодной диеты и слабительных средств однократно. Терапевтическая доза составляет 7,5 мг левамизола (действующего вещества) на 1 кг массы животного, что соответствует: крупному рогатому скоту — 7,5 мл на 100 кг массы (но не более 30 мл на животное); овцам, козам, свиньям и собакам — 0,75 мл препарата на 10 кг массы. В случае если объем вводимого раствора более 15 мл, его следует вводить животному в 2-3 места. Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 голов) животных. При отсутствии в течение 2-3 суток осложнений, дегельминтизируют все поголовье.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При повышенной индивидуальной чувствительности к левамизолу у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не подлежат дегельминтизации ослабленные, истощенные и больные инфекционными болезнями животные, а также самки в последнюю треть беременности. Левамизол 10% не следует применять одновременно, а также в течение 10 дней до и после использования фосфорорганических препаратов, пирантела, морантела и левомицетина.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после дегельминтизации. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко от животных, обработанных левамизолом, запрещается использовать для пищевых целей в течение 3 дней после дегельминтизации. Оно может быть использовано для кормления животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по списку Б. В заводской упаковке в защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «НПК «Асконт+», Россия.

Адрес: 142284, Московская обл., г. Протвино, ул. Московская, д. 3/2.

ЛЕВАМИЗОЛ 75
для дегельминтизации животных

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Левамизол 75 (Levamizol 75) – лекарственный препарат из группы имидазотиазола, предназначенный для дегельминтизации животных при нематодозах.

2. Левамизол 75 в качестве действующего вещества содержит 75 мг  левамизола гидрохлорида (в пересчете на левамизол основание), а так же вспомогательные компоненты: натрий метабисульфит, трилон Б, хлорэтон, натрий лимоннокислый, кислота лимонная и воду для инъекций.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Выпускают Левамизол 75 в форме стерильного раствора, расфасованным по 20, 50 и 100 мл в герметично закрытых флаконах соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.

Каждый флакон маркируют с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения и способа применения препарата, названия и содержания действующего вещества, количества препарата во флаконе, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения ТУ, надписей «Для животных», «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению.

4. Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в заводской упаковке, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 до 25 °С.

Срок годности при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления.

Левамизол 75 по истечении срока годности применяться не должен.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Левамизол гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает широким спектром нематоцидного действия, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, в т.ч. Haemonchus sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Dictyocaulus sp., Protostrondylus sp., Nematodirus sp., Bunostomum sp., Oesophagostomum sp., Chabertia sp., паразитирующих у жвачных животных; Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Metastrongylus sp., Oesophagostomum sp., паразитирующих у свиней; Toxocara sp., Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, паразитирующих у собак.

Механизм действия Левамизола заключается в воздействии на нервно-мышечную систему и угнетении активности ферментов паразита, что приводит к его параличу и гибели.

После парентерального введения препарата, Левамизол гидрохлорид быстро резорбируется с места введения и проникает в органы и ткани, достигая максимальной концентрации через 30-50 минут, и сохраняется в сыворотке крови на терапевтическом уровне в течение 6-9 часов после введения. Из организма выделяется в течение 3-7 суток в основном в неизменном виде преимущественно с мочой и частично с фекалиями, а у лактирующих с молоком.

6. Левамизол 75 по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Левамизол 75 назначают для дегельминтизации:

– крупного рогатого скота, овец и коз при диктиокаулезе, гемонхозе, буностомозе, эзофагостомозе, нематодирозе, остертагиозе, хабертиозе, коопериозе и стронгилоидозе;

– свиней при аскаридозе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, хиостронгилезе и метастронгилезе;

– собакам при токсокарозе, токсаскаридозе, унцинариозе и анкилостомозе.

8. Препарат вводят без предварительной голодной диеты и применения слабительных средств однократно, подкожно (крупному и мелкому рогатому скоту можно внутримышечно) в дозе 7,5 мг действующего вещества на 1 кг массы животного, что соответствует 1,0 мл Левамизола 75 на 10 кг массы животного.

Максимально вводимая доза препарата не должна превышать:

– для крупного рогатого скота – 30 мл;

– для свиней – 20 мл;

– для овец – 4,5 мл.

Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать:

– для крупного рогатого скота – 20 мл;

– для свиней – 10 мл;

– для овец и телят – 5 мл;

– для собак – 2,5 мл.

9. Перед массовыми обработками каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (5-10 голов), за которыми ведут наблюдение в течение 3 суток. При отсутствии осложнений лекарственное средство применяют всему поголовью.

10. Не подлежат дегельминтизации ослабленные, истощенные и больные инфекционными болезнями животные, а также коровы в последнюю треть беременности, овцематки, козы, свиноматки и суки во вторую половину беременности.

Левамизол 75 не следует применять совместно, а также в течение 10 дней до и 10 дней после использования фосфорорганических препаратов, пирантела, морантела и левомицетина.

11. При повышенной индивидуальной чувствительности к Левамизолу у некоторых животных возможно появление возбуждения, усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.

12. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после применения Левамизола 75. При вынужденном убое животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясокостной муки.

Молоко дойных коров запрещается использовать для пищевых целей в течение 3 суток после применения Левамизола 75, такое молоко после кипячения может быть использовано для кормления животных.

 

IV. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

13. Все работы с лекарственным средством следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

14. При случайном попадании Левамизола 75 на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды.

15. Левамизол 75 следует хранить в местах, недоступных для детей и животных.

 

Организация-производитель: ЗАО «Нита-Фарм»; 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер – ПВР-2-5.0/00525

 

Мазь Левомеколь

для лечения гнойных ран у животных

(Организация-разработчик ООО «Ветторг»,

143180, Московская обл., г. Звенигород, Нахабинское ш., д.2)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 Торговое наименование лекарственного препарата: мазь Левомеколь (Unguentum Laevomecolum)

 Международное непатентованное название: левомицетин + метилурацил.

 Лекарственная форма: мазь для наружного применения.

Мазь Левомеколь содержит в 100 г в качестве действующих веществ левомицетина (хлорамфеникола) – 0,75 г и метилурацила – 4,0 г, а в качестве вспомогательных веществ полиэтиленоксид 400 и полиэтиленоксид 1500.

Мазь Левомеколь по внешнему виду представляет собой однородную массу белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Срок годности при соблюдении условий хранения в плотно укупоренной таре производителя – 3,5 года. Запрещается использовать мазь Левомеколь по истечении срока годности.

Выпускают мазь Левомеколь расфасованной по 15, 20, 30, 50, 100, 150, 180, 200, 300, 400, 570, 870 и 1000 г в полимерных банках соответствующей вместимости, укупоренных крышками с контролем первого вскрытия, или по 15, 18, 20, 25, 30, 40 и 162 г в тубах полимерных соответствующей вместимости. В групповую упаковку вкладывают потребительские упаковки, укомплектованные инструкциями по применению.

Мазь Левомеколь хранят в упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 °С до 25 °С.

Мазь Левомеколь следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ) СВОЙСТВА

Мазь Левомеколь относится к антибактериальным препаратам для наружного применения.

Мазь Левомеколь оказывает комплексное противовоспалительное, антимикробное и регенерирующее действие. Входящий в состав мази левомицетин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Pseudomonas aeruginosa и Escherichia coli. Метилурацил стимулирует обменные процессы в клетках, процесс заживления ран, восстановление тканей, оказывает противовоспалительное действие. Метилурацил повышает местный иммунитет за счет усиления выработки лейкоцитов и интерферона. Мазевая основа полиэтиленоксид способствует глубокому проникновению компонентов мази вглубь тканей, без повреждения биологических мембран. Это позволяет сохранять антибактериальную активность в присутствии гноя.

Мазь Левомеколь по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Мазь Левомеколь назначают для обработки гнойных ран, инфицированных смешанной микрофлорой (включая стафилококки, синегнойную и кишечную палочки).

Противопоказанием к применению мази Левомеколя является повышенная индивидуальная чувствительность к левомицетину и метилурацилу.

Мазь Левомеколь применяют местно. Мазью пропитывают стерильные марлевые салфетки, затем накладывают на пораженную поверхность кожи и закрепляют повязкой. В гнойные полости мазь Левомеколь вводят через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. Для такого использования мазь предварительно подогревают до 35-40 °С. Перевязки делают ежедневно до полного очищения пораженной кожи. При инфекционных воспалениях кожи и слизистых оболочек мазь Левомеколь после очищения пораженного участка наносят тонким ровным слоем 1-2 раза в день до выздоровления, как отдельно, так и в качестве комплексного лечения.

Симптомы передозировки у животных не выявлены.

Особенностей действия мази Левомеколь при первом применении и отмене не установлено.

Мазь Левомеколь разрешается применять беременным животным, лактирующим и молодняку.

Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков обработки животных, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной обработки мазью Левомеколь следует возобновить обработку в той же дозе по той же схеме.

Мазь Левомеколь не вызывает у животных побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией. Крайне редко у гиперчувствительных к левомицетину животных возможны аллергические реакции в виде кожных высыпаний. В случае появления аллергической реакции использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные средства.

Мазь Левомеколь не рекомендуется применять одновременно с другими антибактериальными препаратами для местного применения. Использование мази не исключает применения других лекарственных препаратов.

Мазь Левомеколь не предназначена для применения продуктивным животным.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с мазью Левомеколь следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании обработки руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям с повышенной чувствительностью к левомицетину следует избегать прямого контакта с мазью Левомеколь.

Запрещается использовать первичную упаковку из-под мази Левомеколь для бытовых целей, она подлежит утилизации как бытовой отход.

При попадании мази Левомеколь на слизистую оболочку глаз, следует немедленно снять ее тампоном и промыть глаза большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «Ветторг», 143180, Московская обл., г. Звенигород, Нахабинское шоссе, д. 2, тел.: (925) 771-21-68

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Ветторг», 105066, г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 28, тел.: (495) 632-18-04

С утверждением настоящей инструкции теряет силу инструкция по применению мази Левомеколь, утвержденная Россельхознадзором 03 июня 2010 г.

 

ЛЕВОМИЦЕТИН (Laevomycetinum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат содержит в качестве активно действующего вещества левомицетин — синтетический антибиотик, идентичный природному антибиотику хлорамфениколу, продуцентом которого является Streptomyces venezuelae. По внешнему виду представляет собой таблетки белого или со слабым желтоватым оттенком цвета, очень горького вкуса, малорастворимые в воде. Таблетки массой 0,25 г или 0,6 г расфасовывают в пластиковые банки по 100 шт. и 500 шт.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Левомицетин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов. Подавляет развитие большинства штаммов сибиреязвенных бацилл, бруцелл, пневмококков, кишечной палочки, гемофилюсов, нейссерий, протея, пастерелл, сальмонелл, шигелл, стафилококков, стрептококков, а также действует на бактерии, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабо активен против клостридий, псевдомонад и простейших. Левомицетин действует бактериостатически на микробы, находящиеся как в стадии покоя, так и размножения, нарушает синтез белка в микробной клетке. Резистентность к левомицетину у микроорганизмов развивается относительно медленно. Перекрестная устойчивость с другими антибиотиками, как правило, не развивается. После перорального введения левомицетин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, уже через 30 минут проникает в кровь, ткани и органы животного; проходит через гематоэнцефалический барьер; проникает через плаценту в плод; обнаруживается в плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях и в молоке. Наибольшие концентрации его отмечаются в печени, почках, легких, селезенке. Терапевтическая концентрация препарата в организме удерживается на протяжении 6-12 часов. Выводится антибиотик из организма в главным образом с мочой (80-90%), причем 10% в неизменной активной форме.

 

ПОКАЗАНИЯ

Сальмонеллез, колибактериоз, туляремия, гастроэнтериты, бронхопневмонии, менингиты, болезни мочеполовых путей и другие инфекции, возбудители которых чувствительны к левомицетину.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Таблетки вводят внутрь. Задают 2-3 раза в день с кормом, питьевой водой или на корень языка в следующих дозах: Группа животных и птицы Разовая доза, мг/кг Крупный рогатый скот старше 6 месяцев 10 Телята до 6 месяцев 20 Свиньи старше 6 месяцев 20 Поросята до 6 месяцев 40 Мелкий рогатый скот старше 6 месяцев 20 Ягнята, козлята до 6 месяцев 40 Куры, утки 30 Цыплята, утята 50 При сильной рвоте можно ввести в прямую кишку в виде ректальных суппозиториев, увеличив дозу в полтора раза. Доза и продолжительность лечения зависят от характера и тяжести заболевания, возраста животного. Продолжительность лечения 2-3-4 недели или пока в течение 8-10 дней не будет держаться нормальная температура. При непродолжительном лечении (6-9 дней) часто появляются рецидивы, поэтому предпочтительнее проводить более продолжительное лечение. При появлении рецидивов повторяют лечение левомицетином в течение 7-10 дней. В большинстве инфекций дачу препарата можно прекратить через два дня после падения температуры и исчезновения всех симптомов заболевания.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах в большинстве случаев не вызывает. Однако при длительном применении завышенных доз и у чувствительных животных возможны рвота, метеоризм кишечника, поражения печени, понос, гиперемия, кожные сыпи, дерматиты, воспаления слизистой оболочки рта, зева, половых органов и ануса.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Заболевания печени и почек, беременность, грибковые поражения, повышенная индивидуальная чувствительность животных к препарату. Сочетать с нитрофурановыми и сульфаниламидными соединениями не рекомендуется из-за усиления токсического действия, но по некоторым показаниям допускается.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных и птицы на мясо разрешается через 7 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения левомицетином и в течение 36 часов после прекращения применения препарата.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 5 лет.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

АСКОНТ+, Россия.

ЛЕГАФИТОН 200

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Легафитон 200 в своем составе в качестве активных компонентов содержит сухие экстракты расторопши остро-пестрой и ортосифона, а также аминокислоту — L-орнитин. По внешнему виду представляет собой таблетки круглой формы, кремовато-белого цвета, массой 400 мг. Расфасовывают по 12 или 24 таблетки в блистеры из ламинированной бумаги, вложенные по 1 или 2 штуки в картонную коробку.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Компоненты Легафитона 200 оказывают комплексное гепатопротекторное, детоксицирующее действие, нормализуют обмен веществ и кислотно-щелочное равновесие в организме. Активное вещество лекарственного растения расторопши — силимарин препятствует проникновению токсичных соединений в клетки печени и разрушает их прежде, чем они начнут оказывать свое деструктивное воздействие. Расторопша также усиливает образование и выделение желчи, секреторную и моторную функции желудочно-кишечного тракта, восстанавливая и нормализуя работу пищеварительной системы в целом. Ортосифон обладает выраженным мочегонным действием, что способствует более быстрому выведению продуктов распада токсичных соединений, а также камней из желчевыводящих протоков. Препарат оказывает гипогликемическое действие, что особенно значимо для животных, страдающих сахарным диабетом. L-орнитин утилизирует аммонийные группы в синтезе мочевины (орнитиновый цикл), снижает концентрацию аммиака в плазме крови, способствует быстрому восстановлению гепатоцитов и нормализации белкового и жирового обмена в организме животного. По степени воздействия на организм теплокровных животных Легафитон 200 относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает гепатотоксического, сенсибилизирующего и кумулятивного действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам в профилактических и лечебных целях при заболеваниях печени, желчного пузыря и желчевыводящих путей различного генеза, в том числе при жировой дистрофии и дегенерации печени, некрозе, циррозе и гепатопатии в качестве средства для монотерапии, так и в комплексе с другими препаратами.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Легафитон 200 задают животному один раз в сутки во время кормления из расчета одна таблетка на 10 кг массы тела. Продолжительность разового курса составляет 10-20 дней, в зависимости от индивидуальных особенностей организма и характера течения заболевания. При необходимости, по указанию ветеринарного врача прием препарата возобновляют через 10 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата у животного могут проявиться рвота и аллергические реакции на коже. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется назначать животным с тяжелой формой почечной недостаточности.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Ветокинол С.А. (Vetoquinol S.A.), Франция.

ЛЕГАФИТОН 50

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Легафитон 50 в своем составе в качестве активных компонентов содержит сухие экстракты расторопши остро-пестрой и ортосифона, а также аминокислоту — L-орнитин. По внешнему виду представляет собой таблетки круглой формы, кремовато-белого цвета, массой 100 мг. Расфасовывают по 12 или 24 таблетки в блистеры из ламинированной бумаги, вложенные по 1 или 2 штуки в картонную коробку.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Компоненты Легафитона 50 оказывают комплексное гепатопротекторное, детоксицирующее действие, нормализуют обмен веществ и кислотно-щелочное равновесие в организме. Активное вещество лекарственного растения расторопши — силимарин препятствует проникновению токсичных соединений в клетки печени и разрушает их прежде, чем они начнут оказывать свое деструктивное воздействие. Расторопша также усиливает образование и выделение желчи, секреторную и моторную функции желудочно-кишечного тракта, восстанавливая и нормализуя работу пищеварительной системы в целом. Ортосифон обладает выраженным мочегонным действием, что способствует более быстрому выведению продуктов распада токсичных соединений, а также камней из желчевыводящих протоков. Препарат оказывает гипогликемическое действие, что особенно значимо для животных, страдающих сахарным диабетом. L-орнитин утилизирует аммонийные группы в синтезе мочевины (орнитиновый цикл), снижает концентрацию аммиака в плазме крови, способствует быстрому восстановлению гепатоцитов и нормализации белкового и жирового обмена в организме животного. По степени воздействия на организм теплокровных животных Легафитон 50 относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает гепатотоксического, сенсибилизирующего и кумулятивного действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам в профилактических и лечебных целях при заболеваниях печени, желчного пузыря и желчевыводящих путей различного генеза, в том числе при жировой дистрофии и дегенерации печени, некрозе, циррозе и гепатопатии в качестве средства для монотерапии, так и в комплексе с другими препаратами.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Легафитон 50 задают животному один раз в сутки во время кормления из расчета одна таблетка на 2,5 кг массы тела. Продолжительность разового курса составляет 10-20 дней, в зависимости от индивидуальных особенностей организма и характера течения заболевания. При необходимости, по указанию ветеринарного врача прием препарата возобновляют через 10 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата у животного могут проявиться рвота и аллергические реакции на коже. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется назначать животным с тяжелой формой почечной недостаточности.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Ветокинол С.А. (Vetoquinol S.A.), Франция.

ЛЕЙКОФЕЛИГЕН

вакцина для профилактики панлейкопении, калицивирусной инфекции, вирусного ринотрахеита и вирусной лейкемии кошек

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцина Лейкофелиген двухкомпонентная. Первый компонент содержит аттенуированный вирус панлейкопении (штамм LR72 FPV, мин. 103.7 – 104TCID50/мл); калицивирус (штамм F9 FCV, мин. 104,6 – 106,1 TCID50/мл); вирус ринотрахеита (штамм F2 мин. 105 – 106.6 TCID50/мл). Второй компонент содержит инактивированный вирус лейкемии кошек (очищенный белок р45 антиген > 102 мкг/мл), и вспомогательные компоненты: гидроксид алюминия, очищенный экстракт мыльного дерева и изотонический раствор до 1 мл.

Компоненты вакцины расфасованы по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для кошек) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами.

Флаконы с сухим и жидким компонентами упакованы в пластиковые контейнеры по 10 и 50 доз.

В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.

 

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина Лейкофелиген вызывает формирование иммунного ответа у кошек к возбудителям панлейкопении, калицивирусной инфекции, вирусного ринотрахеита и вирусной лейкемии кошек на 14-21 сутки после применения, продолжительностью не менее 12 месяцев.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

 

ПОКАЗАНИЯ

Вакцину Лейкофелиген назначают для профилактики панлейкопении, калицивирусной инфекции, вирусного ринотрахеита и вирусной лейкемии кошек, начиная с 3-х месячного возраста.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением во флакон с сухой вакциной с помощью стерильного шприца вносят жидкий компонент и тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики.

Вакцину Лейкофелиген вводят подкожно в область лопатки, в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы животного. Ревакцинацию осуществляют через 3-4 недели в том же объеме. В дальнейшем животных вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины.

Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные, свободные от гельминтов. Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса.

В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.

Следует избегать нарушения схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. На месте инъекции иногда возможно возникновение припухлости размером с горошину, которая самопроизвольно исчезает в течение 3-х недель.

В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.

Не подлежат вакцинации кошки в период беременности и лактации.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

За 10 дней до вакцинации необходимо провести профилактическую дегельминтизацию животного.

Запрещается применять вакцину Лейкофелиген совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами. Применение препаратов данных групп разрешается с интервалом 14 дней до или после введения вакцины Лейкофелиген.

Меры личной профилактики

При работе с вакциной Лейкофелиген следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Лейкофелиген. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. Запрещается использовать пустые флаконы из-под вакцины для бытовых целей, после обеззараживания они подлежат утилизации.

При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 4°С.

Не допускается замораживание вакцины.

Вакцину хранят в местах, недоступных для детей.

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также не использованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности.

Срок годности вакцины составляет 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

 

 

ЛЕЙКОЦЕЛ 2

для профилактики вирусной лейкемии кошек 

(организация – производитель «Pfizer Animal Health»/«Пфайзер Энимал Хелз», США)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Вакцина Лейкоцел 2 — (Leukocell 2) предназначена для профилактической иммунизации кошек против лейкемии.

 

2. Вакцина содержит инактивированный вирус лейкемии кошек (FeLV) и FOCMA антиген.

 

3. По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную жидкость.

 

4. Вакцина расфасована в пластиковые флаконы по 1 мл укупоренные резиновыми пробками и укрепленные алюминиевыми колпачками. Вакцина упакована по 50 флаконов в коробки из прозрачного пластика.

 

Каждый флакон маркируют этикеткой, на которой указывают на русском языке название, назначение вакцины, организацию-производителя, дату изготовления, срок годности, информацию о подтверждении соответствия, номер государственной регистрации, номер серии, количество доз во флаконе, условия хранения, надпись «Для животных».

 

На коробке указывают на русском языке: наименование и адрес организации – производителя, товарный знак, количество флаконов и доз, объем вакцины во флаконе, назначение и состав вакцины, способ введения, условия хранения, номер серии, дата изготовления и срок годности, информации о подтверждении соответствия, номера государственной регистрации, надпись «Для животных» и снабжают инструкцией по применению на русском языке.

 

5. Вакцину хранят и транспортируют в заводской упаковке в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 ºС до 7 ºС. Не допускают замораживания. Срок годности вакцины составляет 18 месяцев со дня изготовления при указанных условиях хранения. Вакцину нельзя применять после истечения срока годности.

 

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением укупорки, с истекшим сроком годности, с изменённым цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, а также неиспользованные в течение 30 минут после вскрытия, подлежат обеззараживанию кипячением в течение 15 минут.

 

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

6. Вакцина Лейкоцел 2 индуцирует иммунитет у кошек против вируса лейкемии (типов А, В и С) через 21 день после проведения двукратной вакцинации, сохраняющийся не менее 12 месяцев.

 

7. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

8. Вакцина Лейкоцел 2 предназначена для профилактической иммунизации против вирусной лейкемии кошек. Препарат применяют только для вакцинации здоровых животных.

 

9. Вакцину вводят животным в объеме 1 мл подкожно с соблюдением правил асептики.

 

10. Котят вакцинируют с 9-недельного возраста двукратно с интервалом 3-4 недели. Ревакцинацию животных проводят ежегодно одной дозой вакцины Лейкоцел 2 — 1 мл.

 

11. Для введения вакцины используют стерильные шприцы и иглы. Поверхность кожи в месте инъекции обрабатывают 70º спиртом.

 

12. В некоторых случаях после введения вакцины Лейкоцел 2 возможно развитие аллергической реакции. В этом случае животным проводят симптоматическую терапию. Иммунный ответ может быть снижен у животных перенесших воздействие стресса (транспортировка, перегруппировка и т. д.), животных, находящихся в неблагоприятных экологических условиях, при неправильном кормлении, а также при нарушении инструкции по применению вакцины.

 

13. Всех восприимчивых животных, которые находятся в одном помещении, желательно вакцинировать одновременно. Использование гипериммунных сывороток или иммунодепрессантов противопоказано в течение 1 месяца до и после вакцинации.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

14. При проведении вакцинации ветеринарным специалистам необходимо соблюдать общие правила асептики, личной гигиены и техники безопасности, принятые при работе с лекарственными средствами для животных.

 

15. При попадании вакцины на кожные покровы и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством воды. После работы тщательно вымыть руки.

 

16. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Рекомендована к регистрации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер ПВИ-1-2.8/02394.

ЛЕКАВИС

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат состоит из комплекса гомеопатических средств: Arnica C6, Acidum phoshoricum C30. Выпускают в форме гранул в стеклянных флаконах по 10 г, упакованных в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действие препарата основано на регулирующем действии комплекса гомеопатических средств на травмированные ткани птиц и животных.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают попугаям и другой птице, а также хомякам, кошкам, собакам и обезьянам при травмах, кровотечениях, гематомах, травматических отеках, переломах с кровоизлияниями, а также при инфаркте миокарда и других патологиях сердечной недостаточности.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гранулы лекависа применяют птице и животным внутрь. Перед введением обязательно растворяют в воде (т. к. в растворенном в воде виде лекавис лучше усваивается) и выпаивают из поилки, при этом доступ к иным источникам питья без препарата запрещается. Крупным животным вводят внутрь также через рот с помощью одноразового шприца или через соску. Необходимое количество гранул растворяют непосредственно в одноразовом шприце в 2-5 мл воды, вставляют поршень в шприц и вводят в рот без иглы, при таком способе введения нужно следить, чтобы животное не выплюнуло, а проглотило воду с препаратом. В данном случае ограничений в поении  не делают. Реанимационно больным птицам препарат можно выпаивать следующим способом: взять одноразовый шприц объемом 5 мл, насыпать в него гранулы до отметки 0,5 мл, оставшееся пространство наполнить питьевой водой и растворить гранулы. Затем лекарство капать птице по 1-2 капле в клюв 1 раз в 2 часа, до улучшения общего самочувствия, потом продолжить лечение через поилку по описанному выше способу в течение 3-4 недель. Для птиц препарат используют из следующего расчета: при хронических заболеваниях вводят до 10 гранул, которые растворяют в  50-100 мл воды, а в острых случаях можно увеличить до 15 гранул, которые растворяют в 25 мл воды (примерно 5 чайных ложек) и наполняют поилку. Для животных дозировки следующие: при весе животного до 10 кг задают 3 гранулы, при весе от 10 до 30 кг — 4-5 гранул, при весе от 30 до 150 кг — 7 гранул. Препарат задают птице и животным ежедневно 1 раз в сутки. Курс лечения составляет не менее 2 недель, в зависимости от степени заболевания можно продолжить введение лекависа до 3-5 недель.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Никаких побочных явлений и осложнений при многократном увеличении дозировки лекависа не выявлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Применение препарата лекавис не влияет на качество мяса и молока.

Один из препаратов выбора (таун, иммуним).

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности    2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Кверкус-Р», Россия.

Лексофлон

Антибиотик нового поколения фторхинолонов с широким спектром действия

для лечения заболеваний КРС и свиней

(организация-разработчик: ООО «НИТА-ФАРМ», 410010. г. Саратов. ул. им. Осипова, В.И., д. 1)

 

Общие сведения

 Торговое наименование лекарственного препарата: Лексофлон (Lexoflon).

Международное непатентованное название: левофлоксацин.

 Лекарственная форма: раствор для инъекций.

В 1 мл лекарственного препарата содержится: в качестве действующего вещества левофлоксацина (в форме гемигидрата) – 150 мг, в качестве вспомогательных веществ соляная кислота и вода для инъекций.

По внешнему виду Лексофлонн представляет собой прозрачный раствор от зелено-желтого до желтого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства, после первого вскрытия – 28 суток.

Запрещается применять Лексофлон по истечении срока годности.

Лексофлон выпускают расфасованным по 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы, соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с лекарственным препаратом упаковывают в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от про­дуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5° С до 25° С.

Лексофлон следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Лексофлон отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

Фармакологические свойства

Лексофлон относится к антибактериальным лекарственным препаратам.

Левофлоксацин, входящий в состав препарата – антибиотик широкого спектра действия группы фторхинолонов, оказывающий бактерицидное действие на аэробные грамположительные микроорганизмы (в том числе Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus), Streptococcus spp.), на аэробные грамотрицательные микроорганизмы (в том числе Acinetobacter spp., Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae. Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis P+/P-, Morganella morganii, Pasteurella spp.. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas spp.. Salmonella spp.. Serratia spp.), на анаэробные микроорганизмы (в том числе Bacteroides fragilis. Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus), а также другие микроорганизмы: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycobacterium spp., Mycoplasma pneumoniae, Rjcketsia spp.

Механизм действия левофлоксацина связан с блокадой ДНК-гиразы (топоизомеразы II) и топоизомеразы IV, нарушением суперспирализании и сшивки разрывов дезоксирибонуклеиновой кислоты, ингибированием синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты, глубокими метаболическими изменениями в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после парентерального введения. Биодоступность левофлоксацина составляет 99%, концентрация в сыворотке крови достигает максимума через 2 часам после введения, период полувыведения – 7 часов. Хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Выводится из организма преимущественно почками путём клубочковой фильтрации или канальцевой секреции. Левофлоксацин в основном выделяется с мочой в неизменённом виде в течение 48 часов. У лактирующих животных так же выделяется с молоком. Незначительное количество обнаружено в кале за период 72 часа.

Лексофлон по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

Порядок применения

Лексофлон применяют крупному рогатому скоту и свиньям для лечения бактериальных заболеваний органов дыхания, пищеварительной системы, акушерско-гинекологических заболеваний – метритов и маститов, послеродовых инфекций у свиноматок (метрит, мастит, агалактия), хирургических заболеваний, в том числе инфекций мягких тканей (таких как абсцессы, флегмоны), вызываемых чувствительными к левофлоксацину возбудителями, в том числе колибактериоза, пастереллеза, сальмонеллеза, стафилококкоза и микоплазменных инфекций.

С лечебно-профилактической целью Лексофлон применяют крупному рогатому скоту и свиньям для лечения бактериальных инфекций в неблагополучных по заболеванию хозяйствах при выявлении больных животных.

Запрещается применение лекарственного препарата при почечной и печеночной недостаточности, а также при сверхчувствительности к фторхинолонам.

Лексофлон вводят животным внутримышечно в следующих дозах:

– крупный рогатый скот, свиньи – в дозе 1,0 мл на 30 кг массы животного (5,0 мг левофлоксацина на 1 кг массы тела), ежедневно в течение 3-5 дней.

При передозировке лекарственного препарата наблюдаются беспокойство, дезориентация, потеря аппетита, тошнота, диарея, редко: поражения сухожилий (включая тендинит), суставная и мышечная боли. В этих случаях необходимо прекратить введение препарата. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии. В случае развития анафилактического шока животным нельзя вводить кортикостероиды, рекомендуется использовать другие антигистаминные средства (тавегил, супрастин).

Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.

Запрещается применять Лексофлон беременным самкам животных. Препарат разрешен для применения молодняку и лактирующим самкам.

Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение лекарственного препарата возобновляют как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме. Запрещается вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

При использовании Лексофлона согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений не установлено. При возникновении устойчивой аллергической реакции лекарственный препарат отменяют, рекомендуется антигистаминная и симптоматическая терапия.

Запрещается одновременное применение лекарственного препарата с глюкокортиконцами из-за повышения риска развития тендинита и/или разрыва сухожилий, а также с нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами, тетрациклинами и макролидами из-за повышения токсического эффекта левофлоксацина. При одновременном применении с антагонистами витамина К, например – варфарином, повышаются риски кровотечения. Учитывая это, необходимо осуществлять контроль показателей коагуляции. Не рекомендуется применение левофлоксацина одновременно с этанолом.

Убой на мясо крупного рогатого скота и свиней проводят не ранее чем через 9 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушным зверям. Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее, чем через 96 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

 

Меры личной профилактики

При работе с Лексофлоном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Лексофлоном. При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте Лексофлона с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В.И., д. 1.

 

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В.И., д.1.

 

 

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЛЕКСОФЛОН OR

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Лексофлон® OR (Lexoflon OR).
Международное непатентованное наименование: левофлоксацин.

2. Лекарственная форма: раствор для орального применения.

В 1 мл лекарственного препарата в качестве действующего вещества содержится 150 мг левофлоксацина (в форме гемигидрата), а также вспомогательные вещества: соляная кислота, ароматизатор «Вишня 667» и вода очищенная.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от зелено-желтого до коричнево-желтого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. После первого вскрытия фасовки лекарственный препарат должен быть использован в течение 30 суток.

Запрещается применять Лексофлон OR по истечении срока годности.

4. Лексофлон OR выпускают расфасованным по 20, 50 100, 250, 500 мл в полимерные флаконы, по 1 л в полимерные бутылки или по 3 и 5 л в полимерные канистры соответствующей вместимости. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.

6. Лексофлон OR следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Лексофлон OR отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Лексофлон OR относится к антибактериальным лекарственным препаратам.

10. Левофлоксацин, входящий в состав препарата - антибиотик широкого спектра действия группы фторхинолонов, оказывающий бактерицидное действие на аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp., Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis P+/P-, Morganella morganii, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia spp. Анаэробные микро-организмы: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp. Другие микроорганизмы: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycobacterium spp, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp.

Механизм действия левофлоксацина связан с блокадой ДНК-гиразы (топоизомеразы II) и топоизомеразы IV, нарушением суперспирализации и сшивки разрывов дезоксирибонуклеиновой кислоты, ингибированием синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты, глубокими метаболическими изменениями в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Являясь представителем нового поколения, левофлоксацин позволяет преодолеть резистентность микроорганизмов к фторхинолонам предыдущих поколений, в том числе энрофлоксацину.

Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после перорального применения. Приём пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность левофлоксацина после перорального приёма составляет 99%, концентрация в сыворотке крови достигает максимума через 2 часа после применения, период полувыведения около 7 часов. Левофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Выводится из организма преимущественно почками путём клубочковой фильтрации или канальцевой секреции. После перорального приёма в основном выделяется с мочой в неизменённом виде в течение 48 часов. Незначительное количество обнаружено в кале за период 72 часа.

Лексофлон OR является препаратом выбора в качестве антибактериального средства при возникновении резистентности к культурам: Е. coli, Salmonella spp, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis.

Лексофлон OR по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Лексофлон OR применяют свиньям, цыплятам-бройлерам, курам-несушкам и ремонтному молодняку кур для лечения бактериальных инфекций. Свиньям - для лечения бактериальных заболеваний органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций кожи и мягких тканей, вызываемых чувствительными возбудителями, а также спирохетоза и микоплазменных инфекций. Цыплятам-бройлерам, курам-несушкам и ремонтному молодняку кур при колибактериозе, дизентерии, некротическом энтерите, псевдомонозе, кампилобактериозе, стафилококкозе, пастереллезе.

С лечебно-профилактической целью Лексофлон OR применяют свиньям и птице для лечения бактериальных инфекций в неблагополучных по заболеванию хозяйствах при выявлении больных животных.

12. Противопоказанием к применению Лексофлона OR является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата, выраженная печеночная и/или почечная недостаточность.

13. Лексофлон OR применяется перорально индивидуально или групповым способом с водой для поения:

- свиньям и птице в дозе 1,0 мл на 20 кг массы животного (7,5 мг левофлоксацина на 1 кг массы животного), ежедневно в течение 3-5 дней;

14. При передозировке лекарственного препарата наблюдаются беспокойство, дезориентация, потеря аппетита, тошнота, диарея, иногда - поражения сухожилий (включая тендинит), суставная и мышечная боли. В этих случаях необходимо прекратить применение лекарственного препарата. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.

15. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.

16. Запрещается применение лекарственного препарата супоросным и подсосным свиноматкам, курам-несушкам и ремонтному молодняку кур менее чем за 10 суток до начала яйце-кладки, в связи с накоплением левофлоксацина в яйце.

17. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы  применение лекарственного препарата возобновляют как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме.

18. При использовании лекарственного препарата согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений не установлено. При возникновении устойчивой аллергической реакции препарат отменяют, рекомендуется антигистаминная и симптоматическая терапия.

19. Не допускается одновременное применение лекарственного препарата с антацидами, содержащими магний и алюминий, а также с препаратами, содержащими соли железа из-за воз-можного снижения адсорбции левофлоксацина в желудочно-кишечном тракте животного.

Рекомендуемый промежуток времени между приемом левофлоксацина и вышеперечисленными лекарственными средствами должен составлять не менее двух часов.

Запрещается одновременное применение лекарственного препарата с глюкокортикоидами из-за повышения риска развития тендинита и/или разрыва сухожилий, а также нестероидными про-тивовоспалительными лекарственными средствами, тетрациклинами и макролидами из-за повы-шение токсического эффекта левофлоксацина.

При одновременном применении с антагонистами витамина К, например - варфарином, повышаются риски кровотечения. Учитывая это, необходимо осуществлять контроль показателей коагуляции. Не рекомендуется применение левофлоксацина одновременно с этанолом.

20. Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток, свиней - через 9 суток, использование яиц в пищевых целях - через 10 суток, после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, а также яйца, полученные до истечения указанного срока, могут быть использованы для кормления плотоядных животных.

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с Лексофлоном OR следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Лексофлоном OR. При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежат утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном контакте Лексофлона OR с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

Наименование и адрес производственной площадки производителя дезинфицирующего средства для ветеринарного применения:

ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1., 
тел./факс: +7 (8452) 338-600

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения дезинфицирующего средства
на принятие претензий от потребителя:

ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.

Инструкция
по применению ветеринарного препарата ЛЕОМИНОР

(организация-разработчик - ООО «Ветбиохим», 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, этаж 12, ком. 12)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование вакцины - ЛЕОМИНОР
Международное непатентованное наименование вакцины - Вакцина против вирусной лейкемии кошек инактивированная

Лекарственная форма - суспензия для инъекций. Вакцина ЛЕОМИНОР изготовлена из инактивированного формальдегидом производственного штамма вируса лейкемии кошек (штамм «Rickard») с гелевым адъювантом в количестве 10% от общего объема вакцины.
По внешнему виду вакцина представляет собой однородную непрозрачную жидкость от желтого до розового цвета, с сероватым оттенком, допускается выпадение незначительного осадка, легко разбивающегося при взбалтывании. Срок годности вакцины - 18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину необходимо использовать в течение 15 мин после вскрытия флакона.
Вакцина расфасована по 1 мл (1 доза) в стеклянные флаконы вместимостью 3 мл. Флаконы с вакциной укупорены стерильными резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками. Флаконы с вакциной упакованы по 10 шт. в пластиковые коробки или блистеры. В каждую коробку вложена инструкция по применению вакцины.
Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8 °С.
Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
Флаконы с вакциной, подвергшиеся замораживанию, без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушенной укупоркой и целостностью, измененным цветом или консистенцией вакцины, содержащие посторонние примеси или не разбивающийся при взбалтывании осадок, а также вакцину, не использованную в течение 15 мин после вскрытия флакона, выбраковывают и обезвреживают путем кипячения в течение 30 мин. Утилизация обезвреженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ЛЕОМИНОР - вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины.
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у домашних животных семейства кошачьих к вирусу лейкемии кошек на 21 сутки после вакцинации продолжительностью 12 месяцев при соблюдении рекомендуемой схемы вакцинации.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцину применяют для профилактики вирусной лейкемии кошек у домашних животных семейства кошачьих.
Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70%-ным раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
Не подлежат вакцинации кошки в последний месяц беременности и в первый месяц после родов и котята до 8-недельного возраста.
Перед проведением иммунизации животных целесообразно исследовать на наличие вирусной лейкемии кошек при помощи иммунохроматографического метода, направленного на выявление матриксного белка р27 вируса лейкемии кошек в сыворотке или плазме крови (набор для выявления вируса лейкемии кошек «ЛЕЙКО-ТЕСТ» или аналогичный). Вакцинировать инфицированных животных не рекомендуется.

Перед употреблением каждый флакон с вакциной взбалтывают до получения однородной взвеси.
Вакцину вводят подкожно в области лопатки или внутримышечно в области бедра в дозе 1 мл. Первичная вакцинация котят (с 8-12-недельного возраста) и ранее не вакцинированных взрослых кошек включает в себя две инъекции с интервалом 21-28 суток. Ревакцинацию проводят однократно через 12 месяцев и далее ежегодно.
Вакцинацию проводят с соблюдением общепринятых правил асептики, для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты.
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений не отмечается. На месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости. В случае проявления у отдельных животных аллергических реакций на введение вакцины для их снятия необходимо применять антигистаминные препараты.
Симптомов проявления вирусной лейкемии или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.
Допускается одновременное применение вакцины против вирусной лейкемии кошек инактивированной с вакциной против панлейкопении, инфекционного ринотрахеита. калицивирусной инфекции и хламидиоза кошек МУЛЬТИФЕЛ при условии их раздельного введения. Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами.
Особенностей поствакцинальной реакции при первичной, повторной вакцинации и ревакцинации не установлено.
Следует избегать нарушений схемы вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики вирусной лейкемии. В случае пропуска повторного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины ЛЕОМИНОР не устанавливаются.

Наименования и адреса производственных площадок производителя глобулина против панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивироза и хламидиоза кошек ЛЕОМИНОР: ООО «Ветбиохим», 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, корп. 5.

ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16, стр. 2.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Ветбиохим», 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, этаж 12, ком. 12.

ЛЕРСИН

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Лерсин — комбинированный препарат в форме порошка и мелких гранул, содержащий в одной комплект-упаковке в качестве действующих веществ 50 г натрия хлористого, 5 г аскорбиновой кислоты, 200 г глюкозы, 200 г поливинилпирролидона, 30 г аминоуксусной кислоты и вспомогательные компоненты: калий хлористый, кальций молочнокислый и кальций уксуснокислый. По внешнему виду содержимое пакета № 1 (поливинилпирролидон) представляет собой порошок белого или слегка желтоватого цвета; содержимое пакета № 2 (глюкоза) — порошок или мелкие гранулы белого или слегка желтоватого цвета; содержимое пакета № 3 (натрий и калий хлористый, аскорбиновая и аминоуксусная кислоты, кальций молочнокислый и кальций уксуснокислый) — порошок от белого до светло-желтого цвета. Препарат выпускают расфасованным в комплект-упаковку общей массой 497 г, внутрь которой помещены три полиэтиленовых пакета: пакет № 1 — 200 г, пакет № 2 — 200 г и пакет № 3 — 97 г для приготовления раствора для перорального применения.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Препарат Лерсин способствует удалению токсинов из организма, предупреждает образование казеиновых безоаров в сычуге, нормализует водно-солевое равновесие, повышает аппетит, стимулирует неспецифическую резистентность организма. Препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают новорожденным телятам для профилактики и ранней терапии острых желудочно-кишечных заболеваний неинфекционной этиологии.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Содержимое всех трех пакетов предварительно растворяют в 10 л горячей питьевой воды 70-80 °С и тщательно перемешивают до полного растворения компонентов и остужают до 37-38 °С. Раствор Лерсина применяют новорожденным телятам с профилактической целью в первые 6 выпоек после рождения в течение 2 дней: при этом в каждую разовую порцию молозива добавляют по 250 мл препарата и выпаивают телят из сосковой поилки. С лечебной целью препарат задают ежедневно в течение 5-7 дней в зависимости от физиологического состояния теленка: при этом в очередные 2 выпойки молоко заменяют на 1 л раствора Лерсина, а в последующие кормления в каждую порцию молока добавляют по 250 мл препарата. Приготовленный раствор Лерсина может использоваться в течение 3 суток, при условии хранения его при температуре не более 15 °С. Лерсин можно применять и в комплексе с другими лекарственными средствами.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В некоторых случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата у телят могут наблюдаться аллергические реакции. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой на мясо животных при применении лекарственного средства осуществляется без каких-либо ограничений.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 30 °С. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ОАО Завод «Ветеринарные препараты», Россия.
Адрес: 601508, Владимирская обл., г. Гусь-Хрустальный, ул. Химзаводская, д. 2.
Тел.: (49241) 2-33-65; тел.: (49241) 2-38-20

ЛИАРСИН 

(Организация-производитель ООО «АлексАнн», Московская обл.)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Лиарсин — комплексное гомеопатическое лекарственное средство, содержащее в качестве действующих веществ гомеопатические компоненты Lycopodium D8; Arsenicum album D12; Phosphorus D30 и в качестве вспомогательных веществ натрия хлорид и воду для инъекций (инъекционный раствор) или глицерин и воду очищенную (пероральные капли).

2. Выпускают Лиарсин в форме стерильного раствора для инъекций, расфасованного по 10 и 100 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, герметично укупоренных и обкатанных алюминиевыми колпачками, а также в форме раствора для перорального применения — по 20 мл в полимерных флаконах-капельницах.

Хранят Лиарсин в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 0 °С до 25 °С.

Срок годности Лиарсина при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления. Запрещается использовать Лиарсин после окончания срока его годности.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

3. Лиарсин является гомеопатическим комплексным препаратом, который обладает регулирующим действием на белковый, углеводный, жировой обмен веществ, восстанавливает нарушенные функции желудочно-кишечного тракта.

4. По степени воздействия на организм препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

5. Лиарсин назначают с лечебной и профилактической целью животным всех возрастных групп при нарушении белкового, углеводного, жирового обменов веществ, а также при болезнях органов желудочно-кишечного тракта (гастрите, гастроэнтерите).

6. Лиарсин раствор для инъекций вводят подкожно, внутримышечно или внутривенно: в тяжелых случаях ежедневно (1-2 раза в сутки) до исчезновения клинических признаков. При хронических заболеваниях 2-3 раза в неделю курсом 21-28 дней. Разовая доза препарата на одно животное составляет:

  • лошадям 10,0-15,0 мл
  • крупному рогатому скоту 5,0-10,0 мл
  • свиньям 2,5-5,0 мл
  • козам, овцам 2,0-2,5 мл
  • жеребятам, телятам, поросятам 2,0-2,5 мл
  • собакам крупных и средних пород 2,0-4,0 мл
  • собакам мелких пород, кошкам, щенкам, котятам 0,5-2,0 мл
  • хорькам и фреткам 0,5 мл
  • грызунам 0,2-0,3 мл

7. Лиарсин капли назначают внутрь: при острых гастритах и гастроэнтеритах 4-6 раз в день до исчезновения клинических признаков; для достижения максимально быстрого эффекта — каждые 15 минут в течение 2 часов. При хронических заболеваниях 2-3 раза в день до появления положительного эффекта. Длительность курса лечения устанавливается врачом, но не более 1 месяца. Разовая доза препарата на одно животное составляет:

  • собакам крупных пород 3 таблетки
  • собакам средних пород 2 таблетки
  • собакам мелких пород, кошкам, щенкам, котятам 1 таблетка
  • хорькам и фреткам ½ – 1 таблетка
  • грызунам ¼ – ½ таблетки

8. Лиарсин не вызывает побочного действия и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией.

9. Применение Лиарсина не исключает использования других лекарственных средств.

10. Продукция животноводства во время и после применения Лиарсина используется без ограничений. Компоненты, входящие в состав препарата в сверхмалых дозах, в организме животного не накапливаются.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

11. При работе с Лиарсином следует соблюдать общие правила безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

12. Запрещается использовать флаконы из-под Лиарсина для пищевых целей.

  

Ливеразол

Эмульсия для наружного применения

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Ливеразол относится к группе противогрибковых лекарственных препаратов для наружного применения. В 1 мл ливеразола содержится в качестве действующего вещества 100 мг энилконазола, а в качестве вспомогательных компонентов: лаурил диметил бетаин, тригидропропан и полисорбат 20 – до 1 мл. Выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из темного стекла.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения дерматофитозов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением Ливеразол разводят теплой водой в соотношении 1:50, получая, таким образом, 0,2% эмульсию. Готовую к применению лечебную эмульсию Ливеразола необходимо использовать в день приготовления.

Лечение животных проводят курсом из 4-х обработок с интервалом 3-4 дня. В тяжелых случаях заболевания после консультации с ветеринарным врачом курс лечения может быть продлен.

Собак и кошек обрабатывают против направления роста шерсти, при этом препарат должен полностью покрыть пораженные участки кожи; животных длинношерстных пород рекомендуется предварительно остричь. Обработку животных мелких пород можно также проводить погружением в емкость с лечебной эмульсией.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки рекомендуется провести ее как можно скорее в той же дозе.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций, его применение прекращают и, при необходимости, назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не следует применять одновременно с другими противогрибковыми средствами для наружного применения.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте,  отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности – 3 года со дня изготовления. После первого вскрытия флакона лекарственный препарат можно использовать в течение 3 месяцев.

 

  

  • Ливеразол письмо производителя

ЛИГНИТИН (Lignitinum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Кормовая добавка Лигнитин в своем составе содержит химически обработанный (гидролизированный) кукурузный лигнин. По внешнему виду представляет собой капсулы темно-коричневого цвета. Расфасовывают по 60 штук и по 100 штук в полимерные банки, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Кормовая добавка Лигнитин оказывает энтеросорбирующее, дезинтоксицирующее, противодиарейное, антиоксидантное и гиполипидемическое действие. Связывает патогенные микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, токсины экзогенной и эндогенной природы, аллергены, тяжелые металлы, радиоактивные изотопы, аммиак, двухвалентные катионы и способствует их выведению через желудочно-кишечный тракт. Лигнитин компенсирует недостаток естественных пищевых волокон в рационе, положительно влияет на микрофлору толстого отдела кишечника и на неспецифический иммунитет животного. Лигнитин относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам в качестве энтеросорбента при профилактике и лечении воспалительных заболеваний печени и желудочно-кишечного тракта, сопровождающихся расстройством моторной функции кишечника, коликами, общей интоксикацией организма. В комплексной профилактике и лечении аллергических заболеваний.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМИНЕНИЯ

Лигнитин задают собакам и кошкам внутрь, на корень языка с небольшим количеством воды или содержимое капсулы высыпают и смешивают с кормом. С профилактической целью кормовую добавку назначают по 2 капсулы на 5 кг массы тела животного 3-4 раза в неделю, с лечебной — по 1 капсуле на 2 кг в течение 7-10 дней до клинического выздоровления. Продолжительность приема может быть увеличена по рекомендации ветеринарного врача в конкретном случае.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам кормовой добавки.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не требуются.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «КВАНТ МКБ», Россия.

Адрес: 115054,г. Москва, ул. Большая Пионерская, д. 15, стр. 1.

ЛИГФОЛ (Ligfolum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплексный препарат, в состав которого входят гуминовые вещества, полученные при гидролизе природного (древесного) лигнина, натрия пирофосфат десятиводный, натрия хлорид и деминерализованная вода. Представляет собой прозрачную стерильную жидкость от коричневого до темно-коричневого цвета. Выпускают в стеклянных флаконах по 1 и 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Адаптоген стресс-корректор, препарат обладающий противоопухолевыми свойствами и улучшающий процессы регенерации. В основе валеопозитивных эффектов Лигфола лежат иммуноантиоксидантные механизмы, а именно нормализация нарушений в системе перекисное окисление липидов-антиоксидантная защита организма (ПОЛ-АОЗ) и активация иммунной системы. Лигфол повышает резистентность организма к неблагоприятным воздействиям, способствует сохранению здоровья и продуктивности животных. Возможно применение препарата перед вакцинацией для повышения ответной реакции организма посредством активизации иммунитета. Оказывает влияние на процессы регенерации. Обладает противоопухолевой активностью. Эффективен в сочетании с цитостатиками и рентгенотерапией при лечении онкологических заболеваний. Не обладает токсичностью.

 

ПОКАЗАНИЯ

Лечение опухолевых заболеваний различной этиологии у домашних животных. С целью улучшения результатов хирургического лечения опухолевых заболеваний собак и кошек. Повышение общей резистентности организма к неблагоприятным воздействиям (отъем, перегруппировки, транспортировка, вакцинация и др.) и профилактика отрицательных последствий стресс-реакции у домашних и сельскохозяйственных животных. Повышение продуктивности, темпов роста молодняка, яйценоскости птицы, воспроизводительной способности и качества приплода сельскохозяйственных животных. Стимуляция регенеративных процессов при ранах, травмах, ожогах и т. п.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

С целью проведения противоопухолевой терапии: внутримышечно собакам и кошкам – 0,1 мл/кг веса животного. Курс лечения 6-8 инъекций. В зависимости от вида опухоли, тяжести заболевания и состояния животного, применяют 1 раз в день через 2 дня на 3-й. При необходимости курс лечения повторяют через 7-10 дней до получения устойчивого положительного эффекта.

С целью повышения резистентности: внутримышечно молодняку, овцам, птице, собакам и кошкам – 0,1 мл/кг веса животного; коровам и лошадям – 5 мл на голову, взрослым свиньям – 3 мл на голову. С профилактической целью вводят за 3-5 дней до предполагаемых неблагоприятных воздействий на животных (отъем, перегруппировки, транспортировка, вакцинация и др.) — однократно внутримышечно в вышеуказанных дозировках. Возможно проведение повторных курсов при необходимости через 7-10 дней.

При лечении различных заболеваний у ослабленных животных применяют в комплексе со средствами специфической терапии и при необходимости повторно инъецируют через 2, 5, 10, 20 дней.

С целью повышения регенеративных процессов: местное орошение пораженных участков Лигфолом в чистом виде или 50% концентрации до 4 раз в день по необходимости. Курс лечения: до устойчивого улучшения процессов заживления. Внутримышечно: в вышеуказанной дозировке по схеме.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Инъекции препарата могут быть болезненны. Животное может беспокоиться в течение 5-10 минут после введения Лигфола, однако это не требует проведение каких-либо специальных мероприятий.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от животных и птицы после применения препарата можно использовать без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 10 до 25 °С. Срок годности – 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «ЛИГФАРМ», Россия, 103051, г. Москва, Петровский бульвар, д. 15, стр. 2.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Лидоканит Вет
для кошек и собак при всех видах анестезии

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование: Лидоканит Вет;
международное непатентованное наименование: лидокаин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Лидоканит Вет содержит в 1 мл в качестве действующего вещества лидокаина гидрохлорид – 20 мг, а также вспомогательные вещества: натрия хлорид, гидроксид натрия, бензиловый спирт, воду для инъекций.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года с даты производства, после вскрытия первичной упаковки – 28 суток. Запрещается применение лекарственного препарата Лидоканит Вет по истечении срока годности.
4. Лидоканит Вет выпускают расфасованным по 2, 5, 10, 20, 50, 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом, объемом 2 и 5 мл, упаковывают в пачки из картона по 5 или 10 штук. Флаконы с препаратом, объемом 10, 20, 50 и 100 мл, допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0°С до 25°С.
6. Лидоканит Вет следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Лидоканит Вет отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Лидоканит Вет относится к группе местных анестетиков амидного типа.
10. В основе его механизма действия лежит уменьшение проницаемости клеточной мембраны для ионов натрия, а также для ионов калия в более высоких концентрациях. В результате этого снижается скорость деполяризации и повышается порог возбуждения, приводя к обратимому местному онемению.
Лидокаин обладает местными и системными свойствами.
Местный эффект выражается в снижении болевой и других видов чувствительности, вазодилатации и снижении моторной функции.
Системный эффект наблюдается, как правило, при введении больших доз препарата и внутривенной инфузии и состоит из проявлений генерализованной стабилизации мембран (антиаритмическое действие). Обладает быстрым началом действия (около 1 минуты после внутривенного введения и 15 минут после внутримышечного), быстро распространяется в окружающие ткани. Действие продолжается 10-20 минут после внутривенного введения и около 60-90 минут после внутримышечного введения. Лидокаин оказывает возбуждающее действие на центральную нервную систему (ЦНС).
Лидокаин связывается с белками плазмы, включая α1-кислый гликопротеин (АКГ) и альбумин. Степень связывания вариабельна, составляя приблизительно 66%. Плазменная концентрация АКГ у новорожденных низкая, поэтому у них отмечается относительно высокое содержание свободной биологически активной фракции лидокаина. Лидокаин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, вероятно, посредством пассивной диффузии. Лидокаин метаболизируется в печени, около 90% введенной дозы подвергается N-дезалкилированию с образованием моноэтилглицинксилидида (MEGX) и глицинксилидида (GX), оба вносят вклад в терапевтические и токсические эффекты лидокаина. Фармакологические и токсические эффекты MEGX и GX сопоставимы с таковыми лидокаина, но выражены слабее. GX обладает более длинным, чем лидокаин, периодом полувыведения (около 10 часов) и может кумулировать при многократном введении. Метаболиты, образующиеся в результате последующего метаболизма, выводятся с мочой, содержание неизмененного лидокаина в моче не превышает 10%.
Период полувыведения лидокаина после внутривенного введения составляет 1-2 часа. Терминальный период полувыведения GX составляет около 10 часов, MEGХ – 2 часа.
Лидоканит Вет по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007–76).

III. Порядок применения

11. Лидоканит Вет применяют кошкам и собакам при всех видах анестезии:
– при местной: терминальной (поверхностной, в том числе для анестезии гортани перед интубацией (с осторожностью у кошек) и инфильтрационной анестезии;
– при регионарной анестезии: для проведения проводниковой (блокада нервов и нервных сплетений, паравертебральная, периневральная), центральной нейроаксиальной эпидуральной, спинномозговой, внутрикостной и внутривенной блокадах;
– при абдоминальных болях различного генеза.
Лидоканит Вет также используется как антиаритмическое средство при фибриляции желудочков.
12. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата и к анестетикам амидного типа; тяжелая синоатриальная блокада, синдром слабости синусового узла, атриовентрикулярная (AV) блокада 3 степени, тяжелые нарушения внутрижелудочковой проводимости, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (синдром WPW). Кардиогенный или гиповолемический шок, острая декомпенсация сердечной недостаточности. Для субарахноидальной анестезии – полная блокада сердца, кровотечения, артериальная гипотензия, шок, инфицирование места проведения люмбальной пункции, септицемия, а также почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперкортицизм (синдром Кушинга), сахарный диабет, остеопороз, предрасположенность к тромбоэмболиям, тяжелая артериальная гипертензия, вирусные заболевания.
13. При работе с препаратом Лидоканит Вет следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Лидоканит Вет. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Самкам в период беременности препарат следует применять с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача.
15. Лидоканит Вет применяют кошкам и собакам внутримышечно, подкожно или внутривенно (струйно или капельно) в следующих дозах:
– при проведении местной (терминальной и инфильтрационной), регионарной анестезий (проводниковой, плексусной (нервных сплетений)) в дозе для собак – 0,2-0,3 мл препарата на 1 кг массы тела животного (4-6 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного), для кошек – 0,1-0,2 мл препарата на 1 кг массы тела животного (2-4 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного). При проведении эпидуральной анестезии для собак и кошек применяют в дозе 0,15-0,2 мл препарата на 1 кг массы тела животного (3-4 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела), в виде 1-2 % раствора. При проведении кастрации и стерилизации у собак и кошек доза для инфильтрационной анестезии составляет 0,1 мл препарата на 1 кг массы тела животного (2 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела);
– при анальгезии (в качестве мультимодальной анестезии при длительных оперативных вмешательствах, в т.ч. абдоминальная хирургия, остеосинтез и других, а также в качестве симптоматической терапии при абдоминальных болях различного генеза) внутривенно в дозе для собак 25-35 мкг/кг/мин по лидокаину (не более 50 мкг/кг/мин), для кошек 15-25 мкг/кг/мин по лидокаину;
– при купировании желудочковых аритмий, в т.ч. фибрилляций желудочков препарат вводят медленно внутривенно в виде 1% раствора в дозе для собак 0,1 мл препарата на 1 кг массы тела животного (2 мг лидокаина гидрохлорид на 1 кг массы тела животного), для кошек в дозе 0,025-0,05 мл (возможно до 0,1 мл) препарата на 1 кг массы тела животного (0,5-1 мг лидокаина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного, возможно до 2 мг/кг);
– при интубации трахеи у собак и кошек для поверхностной анестезии гортанной щели препарат применяется методом орошения в дозе 0,2 мл препарата на процедуру.
В случае необходимости снижения концентрации лидокаина до 1% предусматривается разведение лидокаина на 0,9% физиологическом растворе, объем вводимого раствора зависит от вида анестезии, массы тела животного, степени анестезии и определяется ветеринарным врачом.
При проведении анальгезии внутривенное введение лидокаина осуществляют с помощью инфузии с постоянной скоростью с обязательным разведением на 0,9% физиологическом растворе. Необходимую дозу лидокаина и объем разведения рассчитывают с учетом массы тела животного и длительности введения препарата по усмотрению ветеринарного врача.
Суммарная суточная доза лидокаина при комбинации различных методов анальгезии и анестезии не должна превышать для кошек 4 мг/кг, для собак 7 мг/кг.
Продолжительность курса лечения при болях различного генеза устанавливается ветеринарным специалистом индивидуально в зависимости от выраженности болевого синдрома, тяжести заболевания и состояния животного.
16. Частота развития и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения, индивидуальной особенности животного и величины используемой дозы.
Со стороны сердечно-сосудистой системы может наблюдаться артериальная гипотензия и брадикардия; в редких случаях – угнетение миокарда (отрицательный инотропный эффект), аритмии, возможна остановка сердца или недостаточность кровообращения.
Со стороны нервной системы могут наблюдаться парастезии, судороги, нарушение зрения, тремор, сонливость; в редких случаях – нейропатия, повреждение периферических нервов, арахноидит.
Лидокаин следует с осторожностью применять при печеночной или терминальной почечной недостаточности, при которых могут кумулироваться метаболиты лидокаина.
Со стороны желудочно-кишечного тракта может наблюдаться рвота.
17. Симптомами передозировки являются: онемение (парестезия) в области рта и языка, рвота, мышечный тремор (свидетельствует о серьезной интоксикации и предшествует генерализованным судорогам), потеря сознания, судорожные припадки продолжительностью от нескольких секунд до нескольких минут, приводящие к быстрому нарастанию гипоксии и гиперкапнии. В тяжелых случаях может развиться апноэ.
При высокой системной концентрации могут развиться артериальная гипотензия, брадикардия, аритмия и остановка сердца, которые могут оказаться летальными.
При возникновении признаков передозировки введение анестетика следует немедленно прекратить.
Специфические антидоты отсутствуют, животному назначают симптоматические препараты и поддерживающую терапию. При нарушениях дыхания необходимо обеспечить проходимость дыхательных путей и назначить кислород, обеспечить вентиляцию легких. При снижении центрального давления осуществляется вливание плазмы или инфузионных растворов (в том числе липидных). С осторожностью применять вазопрессоры, т.к. повышается риск возбуждения ЦНС.
Для контроля судорог возможно применение внутривенного введения диазепама (0,1 мг/кг) или тиопентала натрия (1-3 мг/кг).
При остановке сердца приступают к стандартной сердечно-легочной реанимации. При брадикардии – М-холиноблокаторы, вазоконстрикторы.
18. Одновременное применение препарата с противовирусными средствами, ранитидином и пропранололом может вызывать повышение сывороточной концентрации лидокаина;
– с диуретиками, может снижать действие лидокаина;
– допамин и 5-гидрокситриптамин снижают порог судорожной готовности к лидокаину.
– вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие лидокаина (при внутривенном введении резко возрастает риск желудочковой тахикардии и фибрилляции желудочков).
– с другими антиаритмиками, β-адреноблокаторами и блокаторами «медленных» кальциевых каналов может дополнительно снижать AV-проведение, желудочковую сократимость и проведение.
– с наркотическими анальгетиками развивается сочетанный эффект, однако усиливается угнетение центральной нервной системы и дыхания;
– с ингибиторами моноаминооксидазы (фуразолидон, прокарбазин, селегинин), усиливает местноанестезирующее действие лидокаина и повышает риск снижения артериального давления.
– антикоагулянты (в т.ч. гепарин, варфарин и др.) увеличивают риск развития кровотечений;
Лидокаин следует с осторожностью применять у пациентов, получающих другие местные анестетики или средства, структурно сходные с местными анестетиками амидного типа (например, антиаритмиками, такими как мексилетин, токаинид), поскольку системные токсические эффекты носят суммарный характер. Лидокаин не совместим с амфотерицином В и нитроглицерином.
Лидокаин снижает кардиотонический эффект дигитоксина, снижает эффект антимиастенических лекарственных средств, усиливает и удлиняет действие миорелаксирующих лекарственных средств.
При обработке места инъекции дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.
Не рекомендуется смешивать лидокаин с другими лекарственными препаратами.
19. Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема и при его отмене не выявлено.
20. При назначении курсового применения препарата следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. Не допускается превышение рекомендуемой дозы препарата для компенсации пропущенной.
21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

ЛИМОКСИН-25 Спрей

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Аэрозоль для наружного применения. Для ветеринарного использования. Состав в 1 мл аэрозоля: окситетрациклин гидрохлорид 25 мг, генциан виолет 5 мг. По внешнему виду Лимоксин-25 Спрей представляет собой жидкость темно-фиолетового цвета. Выпускают в аэрозольных баллонах, содержащих 200 мл препарата.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Окситетрациклин гидрохлорид принадлежит к группе антибиотиков тетрациклинового ряда, его получают из культуры гриба Streptomyces rimosus. Антибиотик легко проникает через клеточную мембрану микроорганизмов. Окситетрациклин обладает выраженным бактериостатическим действием, нарушает белковый синтез микробной клетки, воздействуя на рибосомы у большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий. При наружном применении быстро всасывается через раневую поверхность, создавая терапевтическую концентрацию в поврежденной ткани через 30-40 минут и сохраняя её в течение 8-10 часов.

Генциан виолет принадлежит к группе производных розанилина, относящегося к лекарственным красителям с выраженным антисептическим действием. Его антимикробная активность базируется на способности нарушать окислительно-восстановительные реакции в клетках микроорганизмов. Вяжущее свойство генциан виолета выражается в воздействии на водно-солевой и тканевой обмены в поврежденных тканях. Это приводит к уменьшению гидратации, блокировании проникновения патогенной микрофлоры и продуктов их жизнедеятельности из зоны мертвых тканей в здоровые, восстановлению микроциркуляции крови и, как следствие, к ускорению регенерации поврежденных участков Комбинация окситетрациклина с генциан виолетом оказывает большее бактериостатическое и бактерицидное действие на патогенную микрофлору, чем каждое вещество в отдельности, обеспечивая хорошо выраженный терапевтический эффект.

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Обязательно перед применением Лимоксин-25 Спрей подготовить поврежденную поверхность, провести аэрацию раны, очистить от мертвых тканей и сгустков крови, а также зафиксировать животное.

Нанесение препарата высокоэффективно при поверхностных повреждениях, инфицированных микроорганизмами чувствительными к окситетрациклину такими как: Bordetella, Campylobacter, Chlamydia, E. coli, Haemophilus, Mycoplasma, Pasteurella, Rickettsia, Salmonella, Staphylococcus и Streptococcus spp.

С профилактической целью рационально использование препарата после хирургических вмешательств, в том числе после кастрации, купировании ушей, хвостов и т.п.

Крупному рогатому скоту рекомендуется использование препарата при травматических повреждениях сосков и копыт, копытной гнили, некробактериозе, рваных ранах, ожогах, трофических язвах и открытых абсцессах.

Овцам и козам Лимоксин-25 Спрей используют при раневых поражениях кожи при стрижке, копытной гнили, некробактериозе, межпальцевом дерматите, а также при флегмонах, язвах, открытых абсцессах, различной локализации.

Свиньям препарат назначают при экссудативном эпидермите, травмах при каннибализме, межпальцевом некрозе, экземах, укусах, ссадинах, язвах и поверхностных ранах различной этиологии и локализации.

Собакам препарат используют при межпальцевом дерматите, пиодерме, экземах, расчесах, укусах, ссадинах, язвах и поверхностных ранах различной этиологии и локализации.

 

ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Использовать только наружно. Перед применением флакон хорошо встряхнуть. Препарат распылить в течение 1-2 сек. над поврежденной поверхностью, предварительно очистив от грязи, с расстояния 15-20 см. Наносить Лимоксин-25 Спрей равномерно, не допуская текучести. Повторить нанесение через 12-24 часа.

Не брызгать в глаза!

Ограничения в применении препарата нет.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не рекомендуется применение препарата животным, проявляющим повышенную чувствительность к окситетрациклину и генциан виолету, а также дойным коровам при глубоких ранениях вымени, из-за возможности проникновения действующих веществ в молоко.

 

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Не обнаружено.

 

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Соблюдать нормы, обычные при использовании аэрозолей (не распылять вблизи огня, не разбирать, не прокалывать даже пустой флакон).

 

СРОК ГОДНОСТИ

На упаковке препарата.

ЛИНИМЕНТ СИНТОМИЦИНА (Linimentum Synthomycini)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В состав препарата входят синтомицин, масло касторовое, эмульгатор №1, кислота сорбиновая, натрий карбоксиметилцеллюлозы (очищенной марки) и вода очищенная. Выпускают 1%, 5% и 10% концентрации. Представляет собой однородную густую массу белого или слегка желтоватого цвета, со слабым специфическим запахом. Расфасовывают в банки по 25, 30, 70, 200 и 800 г и другую тару.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Линимент синтомицина обладает антимикробным, противовоспалительным действием. Ускоряет процесс заживления ран.

 

ПОКАЗАНИЯ

Гнойные раны, гнойно-воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек у животных.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Линимент наносят тонким слоем на область поражения, а сверху накладывают повязку. Повязки меняют через день, а при тяжелых формах повреждений до выздоровления.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлено.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных эффектов не вызывает.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте, при температуре 15-18 °С. Срок годности – 2 года.

 

Производители: Завод «Ветеринарные препараты», Россия; ЗАО НПХ «ФАРМАКС», Россия.

ЛИНКОМИЦИН 10% (Lyncomycinum 10 %)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Линкомицин 10% инъекционный раствор, в 1 мл которого содержится 100 мг линкомицина гидрохлорид моногидрат, вспомогательные вещества и вода для инъекций. Представляет собой прозрачную, бесцветную или слегка желтоватого цвета жидкость с рН от 3,0 до 6,0. Расфасовывают во флаконы по 10 и 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Линкомицин — антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis или другими родственными актиномицетами. Линкомицин сходен по антибактериальному действию с антибиотиками группы макролидов, хотя отличается от них химической структурой. Линкомицин обладает противомикробным действием в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе стафилококков, стрептококков, пневмококков, клостридий, коринебактерий, а также микоплазм. Активен в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам. На грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы не действует. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка микробных клеток. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 20-40 минут после инъекции и сохраняется на протяжении 3-6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов. Линкомицин быстро и хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма, в том числе и костную ткань. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется в основном в неизменном виде с мочой и желчью.

 

ПОКАЗАНИЯ

Дизентерия и рожа свиней. Энзоотическая пневмония, актиномикоз, септицемия, инфекционные полиартриты, абсцессы, отиты, гнойные дерматиты, заболевания дыхательных путей и другие болезни, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами, особенно при инфекциях, вызванных микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам у свиней, телят, собак и кошек.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют внутримышечно и внутривенно (при внутривенном введении раствор вводят капельно) один раз в сутки в следующих дозах:

Животные

Путь введения

Доза (мл/10 кг)

Срок лечения (дней)

Свиньи

внутримышечно

1-2

3-7

Телята

внутримышечно

1

2-4

Собаки

внутримышечно

2

3-7

внутривенно

1

3-7

Кошки

внутримышечно

2

3-7

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В отдельных случаях возможны аллергические реакции, лейкопения, тромбоцитопения. При длительном применении могут возникать кандидозы. Завышенные дозы у поросят иногда приводят к поносам. При быстром внутривенном введении — понижение артериального давления, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Препарат противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к линкомицину, беременным, лактирующим, а также животным с тяжелыми заболеваниями печени и почек. Не допускается применение линкомицина животным с развитым рубцовым пищеварением (взрослый крупный и мелкий рогатый скот).

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через трое суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре 4-25 °С. Срок годности препарата — 3 года со дня изготовления.

ЛИПОМИН

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат состоит из комплекса гомеопатических средств: Natrium muriaticum C6, Graphit C6. Выпускают в форме гранул в стеклянных флаконах по 10 г, упакованных в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действие препарата основано на регулирующем действии комплекса гомеопатических средств на обмен веществ птиц и животных.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают попугаям и другой птице, а также хомякам, кошкам, собакам и обезьянам при липоматозах, новообразованиях, ожирении, трихоптиломании (самоощипывании), задержке развития, дефиците кальция в организме.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гранулы липомина применяют птице и животным внутрь. Перед введением обязательно растворяют в воде (т. к. в растворенном в воде виде липомин лучше усваивается) и выпаивают из поилки, при этом доступ к иным источникам питья без препарата запрещается. Крупным животным вводят внутрь также через рот с помощью одноразового шприца или через соску. Необходимое количество гранул растворяют непосредственно в одноразовом шприце в 2-5 мл воды, вставляют поршень в шприц и вводят в рот без иглы, при таком способе введения нужно следить, чтобы животное не выплюнуло, а проглотило воду с препаратом. В данном случае ограничений в поении  не делают. Реанимационно больным птицам препарат можно выпаивать следующим способом: взять одноразовый шприц объемом 5 мл, насыпать в него гранулы до отметки 0,5 мл, оставшееся пространство наполнить питьевой водой и растворить гранулы. Затем лекарство капать птице по 1-2 капле в клюв 1 раз в 2 часа, до улучшения общего самочувствия, потом продолжить лечение через поилку по описанному выше способу в течение 3-4 недель. Для птиц препарат используют из следующего расчета: при хронических заболеваниях вводят до 10 гранул, которые растворяют в  50-100 мл воды, а в острых случаях можно увеличить до 15 гранул, которые растворяют в 25 мл воды (примерно 5 чайных ложек) и наполняют поилку. Для животных дозировки следующие: при весе животного до 10 кг задают 3 гранулы, при весе от 10 до 30 кг — 4-5 гранул, при весе от 30 до 150 кг — 7 гранул. Препарат задают птице и животным ежедневно 1 раз в сутки. Курс лечения составляет не менее 2 недель, в зависимости от степени заболевания можно продолжить введение липомина до 3-5 недель.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Никаких побочных явлений и осложнений при многократном увеличении дозировки липомина не выявлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Применение препарата липомин не влияет на качество мяса и молока.

Один из препаратов выбора (саркомин, таун, нефрогеп).

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности  –  2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Кверкус-Р», Россия.

Адрес: 143900, Московская обл., г. Балашиха, шоссе Энтузиастов, д. 1.

Тел.: (495) 524-11-81, 521-84-50

E-mail: zelpopugay@mail.ru

Препарат снят с производства.

ЛОКСИКОМ оральная суспензия
противовоспалительное, жаропонижающее и болеутоляющее средство для собак и кошек

(организация-производитель фирма «Norbrook Laboratories Limited»/«Норбрук Лабораториес Лимитед», Великобритания)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование: Локсиком оральная суспензия (Loxicom oral suspension).

Международное непатентованное наименование: мелоксикам.

2. Лекарственная форма — суспензия для орального применения.

Локсиком оральная суспензия в качестве действующего вещества содержит мелоксикам — 0,5 мг/мл или 1,5 мг/мл, а также вспомогательные компоненты: натрия бензоат — 0,15 или 0,25%, глицерол — 15%, повидон К 30 — 1%, ксантановую камедь — 0,4 %, динатрия фосфат дигидрат — 0,25%, натрия дигидроген фосфат дигидрат — 1%, лимонную кислоту — 0,3%, симитиконовую эмульсию — 0,2% и воду очищенную — до 100%.

Выпускают Локсиком 1,5 мг/см3 оральную суспензию для собак и Локсиком 0,5 мг/см3 оральную суспензию для собак и кошек в полиэтиленовых флаконах с навинчиваемыми пластиковыми крышками-капельницами с контролем первого вскрытия, упакованные поштучно в картонные коробки, коробки снабжают шприцами-дозаторами и инструкцией по применению.

3. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — не более 6 месяцев.

Запрещается применять Локсиком оральную суспензию по истечении срока годности.

4. Хранят Локсиком оральную суспензию в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0 °С до 25 °С.

5. Локсиком оральную суспензию следует хранить в недоступном для детей месте.

6. Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата с истекшим сроком годности не требуется.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Локсиком оральная суспензия — нестероидный противовоспалительный лекарственный препарат.

Мелоксикам, входящий в состав лекарственного препарата, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.

Основной механизм действия основан на способности мелоксикама подавлять выработку циклоксигеназы в цикле арахидоновой кислоты, влияя преимущественно на циклоксигеназу-II, под влиянием которой происходит синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаления, отек и боль.

При пероральном применении лекарственного препарата мелоксикам быстро всасывается в кишечнике и достигает максимальной концентрации в плазме крови в течение 4,5 часов. Метаболизируется мелоксикам в печени, выводится из организма главным образом с желчью (до 75%) в основном в виде метаболита глюкоуроновой кислоты.

Локсиком оральная суспензия по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Локсиком оральную суспензию назначают собакам и кошкам в качестве противовоспалительного, жаропонижающего и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей, а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата в послеоперационный период.

9. Противопоказанием для применения лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к мелоксикаму, язва желудка и 12-перстной кишки, выраженная почечная и печеночная недостаточность, геморрагический синдром.

Не следует применять Локсиком оральную суспензию беременным и лактирующим самкам, щенкам и котятам моложе 6-недельного возраста, животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, ввиду возможного токсического влияния лекарственного препарата на почки. При крайней необходимости назначения лекарственного препарата таким животным лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача, при этом суточную дозу лекарственного препарата уменьшают в 2 раза.

10. Локсиком оральную суспензию применяют во время кормления индивидуально перорально один раз в сутки.

Собакам в первый день лечения препарат применяют в дозе 0,2 мг мелоксикама на 1 кг массы животного (что составляет для Локсикома 1,5 мг/см3 — 0,13 мл/кг, а для Локсикома 0,5 мг/см3 — 0,4 мл/кг), в последующие дни — 0,1 мг мелоксикама на 1 кг массы животного (что составляет для Локсикома 1,5 мг/см3 — 0,07 мл/кг, а для Локсикома 0,5 мг/см3 — 0,2 мл/кг).

Кошкам препарат применяют в первый день лечения в дозе 0,1 мг мелоксикама на 1 кг массы животного (что составляет для Локсикома 0,5 мг/см3 — 0,2 мл/кг), в последующие дни — 0,05 мг мелоксикама на 1 кг массы животного (что составляет для Локсикома 0,5 мг/см3 — 0,1 мл/кг).

Перед применением флакон с препаратом необходимо встряхнуть. При хранении допускается выпадение осадка, который при взбалтывании образует равномерную взвесь.

Каждая потребительская упаковка снабжена шприцами-дозаторами, что позволяет максимально точно дозировать лекарственное средство как собакам крупных и мелких пород, так и кошкам.

Собакам мелких пород массой от 0,25 до 5 кг применяют «Локсиком 0,5 мг/см3 оральная суспензия» с помощью шприца-дозатора. При дозировании из расчета 0,1 мг/кг (поддерживающая доза) одно деление маленького шприца рассчитано на 0,25 кг массы животного, большого шприца — на 1 кг массы животного.

Собакам крупных пород массой от 5 до 75 кг применяют «Локсиком 1,5 мг/см3 оральная суспензия» с помощью шприца-дозатора. При дозировании из расчета 0,1 мг/кг (поддерживающая доза) одно деление маленького шприца рассчитано на 0,5 кг массы животного, большого шприца — на 2,5 кг массы животного.

Кошкам применяют «Локсиком 0,5 мг/см3 оральная суспензия для кошек» с помощью шприца-дозатора. При дозировании из расчета 0,05 мг/кг (поддерживающая доза) одно деление шприца рассчитано на 1 кг массы животного.

11. При передозировке возможно появление рвоты, диареи, анорексии, угнетенного состояния, кровотечений и язв желудочно-кишечного тракта. При симптомах передозировки необходимо немедленно обратиться к ветеринарному специалисту.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к мелоксикаму, появлении признаков аллергии, применение Локсикома оральной суспензии прекращают и животным назначают антигистаминные средства.

12. Продолжительность курса лечения зависит от показаний и состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом, но не должна превышать 10 дней. В случае отсутствия улучшения клинического состояния животного после 10-дневного курса лечения применение лекарственного препарата прекращают.

13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.

14. При применении Локсикома оральной суспензии, как и при применении других нестероидных противовоспалительных препаратов, в редких случаях у животного может возникать раздражение слизистой желудка и рвота.

15. Не рекомендуется применять Локсиком оральную суспензию одновременно, а также в течение 24 часов до и 24 часов после окончания применения других нестероидных противовоспалительных средств, глюкокортикоидов и потенциально нефротоксических препаратов.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

16. При применении Локсикома оральной суспензии необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

17. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.

18. Организация-производитель: «Norbrook Laboratories Limited»; Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Northern Ireland, United Kingdom.

 

ЛОСЬОН Ear cleaner для ухода за ушами домашних животных

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Лосьон Ear cleaner в своем составе содержит хлорид натрия, глицерол, сульфат цинка, гидрофосфат натрия, этилендиаминтетраацетат натрия, бензалкония хлорид, дистиллированную воду. По внешнему виду представляет собой прозрачную бесцветную жидкость без запаха. Расфасовывают по 50 мл в полимерные флаконы с резиновым дозатором-наконечником.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Лосьон Ear cleaner обладает выраженным антисептическим действием, хорошо очищает ушную раковину от засохших корочек экссудата, грязи, избытка ушной серы. При регулярном использовании в профилактических целях снижает риск попадания инфекции и развития осложнений при отитах. Сульфат цинка подсушивает кожу, уменьшает воспалительную реакцию. По степени воздействия на организм теплокровных животных лосьон Ear cleaner относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают хорькам, собакам и кошкам с профилактической целью для гигиенического ухода за ушами. В качестве вспомогательного средства при лечении отитов различной этиологии.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Лосьон наносят на ватный диск или марлевую салфетку и равномерно обрабатывают внутреннюю поверхность ушной раковины, затем закапывают по 5-10 капель средства, после чего аккуратно массируют у основания уха для равномерного распределения. В профилактических целях лосьон применяют 1-2 раза в неделю или чаще по мере необходимости.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам лосьона могут наблюдаться незначительные покраснения поверхности кожи ушной раковины.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лосьона.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре не выше 25 ºС. Срок годности — 5 лет.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Диафарм (Diapharm), Дания.

ЛОСЬОН Eye cleaner для ухода за кожей вокруг глаз и конъюнктивой животных

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Лосьон Eye cleaner в своем составе содержит водный экстракт Алоэ Вера, ментол, пропиленгликоль, гидроксиэтилцеллюлозу, пропилпарабен, бензалкониум хлорид и дистиллированную воду. По внешнему виду представляет собой прозрачную бесцветную жидкость без запаха. Расфасовывают по 50 мл в полимерные флаконы-капельницы.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Лосьон Eye cleaner обладает выраженным антисептическим действием, хорошо очищает кожу вокруг глаз и конъюнктиву от засохших корочек экссудата, грязи и инородных тел: пыли, песка, щепок и т. п. При регулярном использовании в профилактических целях снижает риск попадания инфекции и развития осложнений при заболеваниях глаз. Ментол оказывает местное обезболивающее действие, уменьшает отечность за счет сужения сосудов кожи и слизистой оболочки глаз. По степени воздействия на организм теплокровных животных лосьон Eye cleaner относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают мышам, крысам, морским свинкам, хорькам, кошкам и собакам, а также лошадям с профилактической целью для гигиенического ухода за кожей вокруг глаз и конъюнктивой, особенно при травмах и попадании в глаз инородного тела. В качестве вспомогательного средства при лечении воспалительных заболеваний глаз.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Лосьон наносят на ватный диск или марлевую салфетку и равномерно обрабатывают кожу вокруг глаз, а затем закапывают по 3 капли средства под нижнее веко. В профилактических целях лосьон применяют 1-2 раза в неделю или чаще по мере необходимости.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам лосьона могут наблюдаться незначительные покраснения конъюнктивы глаза.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лосьона.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре не выше 25 ºС. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Диафарм (Diapharm), Дания.

ЛОСЬОН Foreskin cleaner для ухода за крайней плотью (препуцием) домашних животных

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Лосьон Foreskin cleaner в своем составе содержит тимол, глицерол, феноксиэтанол, этилгексилглицерин и дистиллированную воду. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость со слабым специфическим запахом. Расфасовывают по 100 мл в полимерные флаконы, упакованные в картонную коробку вместе со шприцем и 10 одноразовыми насадками.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Лосьон Foreskin cleaner обладает выраженным антисептическим действием, хорошо очищает чувствительную кожу крайней плоти животного. Тимол широко используется в медицине и ветеринарии в качестве антисептика и дезинфицирующего средства, обладает высокой неспецифической активностью на патогенные бактерии, вирусы и простейшие. По степени воздействия на организм теплокровных животных лосьон Foreskin cleaner относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают хорькам, пушным зверям и собакам с профилактической целью для гигиенического ухода за чувствительной кожей препуция самцов. Профилактика опрелостей, в качестве вспомогательного средства при лечении воспалительных заболеваний крайней плоти и полового члена.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Лосьон наносят на ватный или марлевый тампон и обрабатывают им крайнюю плоть. Затем при помощи одноразовой насадки содержимое флакона набирают в шприц и вводят в складку крайней плоти, держа ее закрытой, аккуратно массируют ее для равномерного распределения средства. Обработку препуция проводят раз в неделю, при необходимости ежедневно. Для профилактики опрелостей и гигиенической обработки складок кожи лосьон наносят на проблемные места по мере необходимости.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам лосьона могут наблюдаться незначительные покраснения кожи.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лосьона.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре не выше 25 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Диафарм (Diapharm), Дания.

ЛОСЬОН SensiLotion для ухода за кожей домашних животных

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Лосьон SensiLotion в своем составе содержит водные экстракты Алоэ Вера, ромашки, крапивы, зверобоя, зеленого чая и можжевельника, витамин Е, эфирное масло карите, глицерин, дистиллированную воду, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой однородную суспензию белого цвета без запаха. Расфасовывают по 50 мл в полимерные флаконы с резиновым дозатором-наконечником.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Лосьон SensiLotion обладает выраженным антисептическим действием, хорошо очищает чувствительную кожу, увлажняя и смягчая ее. Водные экстракты лекарственных растений обладают противовоспалительными, антисептическими, ранозаживляющими и дезодорирующими свойствами. Масло карите по своему составу богато полиненасыщенными жирными кислотами, в том числе незаменимыми, протеинами и углеводами, оказывает местное противовоспалительное и регенерирующее действие на кожно-волосяной покров животного. Витамин Е питает и смягчает кожу, связывает свободные радикалы, препятствуя их разрушающему воздействию на мембраны клеток эпидермиса. По степени воздействия на организм теплокровных животных лосьон SensiLotion относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крысам, морским свинкам, хорькам, кроликам, кошкам и собакам с профилактической целью для гигиенического ухода за чувствительной кожей, в т. ч. для обработки места укуса насекомых. В качестве вспомогательного средства для лечения дерматологических заболеваний. Может использоваться для гигиенической обработки ушной раковины.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Лосьон наносят на пораженные участки кожи, аккуратно втирая до полного впитывания средства 1-2 раза в день. При необходимости лосьон можно нанести повторно.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам лосьона могут наблюдаться незначительные покраснения кожи.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лосьона.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре не выше 25 ºС. Срок годности — 5 лет.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Диафарм (Diapharm), Дания.

Инструкция

по применению ЛУЧШИЙ ДРУГ ВЕРМИСТОП для дегельминтизации взрослых собак и кошек, щенков и котят при нематодозах и цестодозах

(организация-разработчик: ООО «АПИ-САН», 117437, г. Москва, ул. Ак. Арцимовича, д. 3, корп. 1, кв. 222)

 

Общие сведения:

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Лучший друг вермистоп (Luchiy drug vermistop).

Международное непатентованное наименование действующих веществ: пирантел и празиквантел.

2. Лекарственная форма: суспензия для орального применения.

Лучший друг вермистоп в качестве действующих веществ содержит пирантела памоат и празиквантел. Выпускают препарат в двух модификациях (дозировках): «для собак», с содержанием в 1 мл 45 мг пирантела памоат и 15 мг празиквантела, и «для кошек»,  «для котят»  и «для щенков» с содержанием в 1 мл 15 мг пирантела памоат и 5 мг празиквантела; в качестве вспомогательных веществ препарат содержит: твин-80 – 6 мг, аспасвит Ц 200 – 5 мг, глицерин – 5 мг, Nа-карбоксиметилцеллюлозу – 5 мг и воду очищенную – до 1 мл.

3. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию светло-желтого цвета.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства.

Запрещается применение Лучший друг вермистоп по истечении срока годности.

4. Выпускают Лучший друг вермистоп в полимерных или стеклянных флаконах по 5, 6, 7, 10, 15 и 30 мл, упакованных поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °С до 25 °С.

6. Лучший друг вермистоп следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

 

Фармакологические свойства

9. Лучший друг вермистоп относится к комбинированным антигельминтным препаратам.

10. Комбинация, входящих в состав препарата празиквантела и пирантела памоата, обеспечивает широкий спектр его антигельминтного действия на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак и кошек, в том числе, Тохосаra саnis, Тохосаra mistax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Alveococus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobotrium latum, Multiceps multiceps.

Пирантел памоат – соединение группы пиримидинов, активно в отношении половозрелых и неполовозрелых нематод, механизм его действия основан на блокаде передачи нервных импульсов в нервно-мышечных синапсах путем деполяризации мембран мышечных клеток, что вызывает паралич мышечной системы нематод; пирантел плохо всасывается, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов в кишечнике; выводится из организма в основном в неизмененном виде (93%) с фекалиями.

Празиквантел – соединение группы пиразинизохинолинов, активно в отношении половозрелых и неполовозрелых цестод; механизм его действия основан на индуцировании распада тегумента и ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель цестод и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта. Празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, распределяется в органах и тканях животного; связывается с сывороточными белками крови (70-80%), частично метаболизируется в печени, реэкскретируется в кишечник, выводится из организма в основном с мочой (до 80%).

Лучший друг вермистоп по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возраста.

 

Порядок применения

11. Лучший друг вермистоп назначают взрослым собакам и кошкам, щенкам и котятам с 3-недельного возраста с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, трихоцефалез, анкилостомоз), цестодозах (тениидоз, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) и ассоциативных нематодо-цестодозных инвазиях.

12. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе). Не следует применять Лучший друг вермистоп самкам в первой половине беременности, щенкам и котятам моложе 3-недельного возраста, истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным. Дегельминтизацию беременных и кормящих самок при необходимости проводят после консультации с ветеринарным врачом, за 3 недели до предполагаемых родов и через 2-3 недели после родов.

13. Лучший друг вермистоп применяют животным индивидуально, однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка с помощью шприца-дозатора в следующих дозах:

собакам – 1 мл суспензии в дозировке «для собак» на 3 кг массы животного;

кошкам, котятам, щенкам – 1 мл суспензии в дозировке «для кошек, котят и щенков» на 1 кг массы животного.

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется.

При сильной степени инвазии дегельминтизацию рекомендуется повторить через 10 дней.

С профилактической целью дегельминтизацию проводят ежеквартально, а также за 10-14 дней перед каждой вакцинацией.

14. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применяют энтеросорбенты и средства симптоматической терапии.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

16. Не следует применять Лучший друг вермистоп самкам в первой половине беременности, щенкам и котятам моложе 3-недельного возраста. Дегельминтизацию беременных и кормящих самок при необходимости проводят после консультации с ветеринарным врачом, за 3 недели до предполагаемых родов и через 2-3 недели после родов.

17. Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков дегельминтизации животных, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дегельминтизации препарат необходимо ввести как можно скорее в той же дозе, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

18. При применении Лучший друг вермистоп в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

19. Лучший друг вермистоп не следует применять одновременно с пиперазиом и препаратами, ингибирующими холинэстеразу.

Информация о несовместимости с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствует.

20. Лучший друг вермистоп не предназначена для применения продуктивным животным.

 

Меры профилактики

21. При работе с препаратом Лучший друг вермистоп следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

22. Во время работы с лекарственным препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с моющим средством.

23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Лучший друг вермистоп. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

 

Инструкция

по применению ЛУЧШИЙ ДРУГ ГЕЛЬМИСТОП

для дегельминтизации взрослых собак и кошек, щенков и котят

(организация-разработчик: ООО «АПИ-САН»,

117437, г. Москва, ул. ак. Арцимовича, д. 3, корп. 1, кв. 222)

 

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Лучший друг гельмистоп (Luchiy drug gelmistop).

Международное непатентованное наименование: фенбендазол и пирантел.

Лучший друг гельмистоп в качестве действующих веществ содержит фенбендазол и пирантела памоат. Выпускают препарат в двух дозировках: 500 мг (для взрослых кошек и собак), содержащих в 1 таблетке 250 мг фенбендазола и 75 мг пирантела памоата; и 200 мг (для котят и щенков), содержащих 50 мг фенбендазола и 15 мг пирантела памоата и вспомогательные вещества: лактозу, соответственно – 75 мг и 35 мг и карбоксиметилцеллюлозу – 100 мг.

По внешнему виду препарат представляет собой плоские таблетки светло-желтого цвета с разделительными бороздками. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства. Запрещается применение Лучший друг гельмистоп по истечении срока годности.

Выпускают препарат расфасованным по 2, 4 или 6 таблеток в стрипы из ламинированной бумаги, упакованные поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от минус 10 °С до 20 °С.

Лучший друг гельмистоп следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача

 

Фармакологические свойства

Лучший друг гельмистоп относится к комбинированным антигельминтным лекарственным препаратам.

Комбинация фенбендазола и пирантела памоата, входящих в состав препарата, обеспечивает широкий спектр его антигельминтного действия на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак и кошек, в том числе Тохосаra саnis, Тохосаra mistax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Alveococus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobotrium latum, Multiceps multiceps. Механизм антигельминтного действия основан на ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель паразитов и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта. При пероральном введении фенбендазол частично всасывается в кишечнике и выводится из организма в основном с фекалиями и в меньшей степени с мочой в течение 24-48 часов. Пирантела памоат практически не всасывается и выводится из организма в основном в неизмененном виде с фекалиями. Лучший друг гельмистоп по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносятся собаками и кошками разных пород и возраста.

 

Порядок применения

Лучший друг гельмистоп назначают взрослым кошкам и собакам, котятам и щенкам с 3-недельного возраста с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, трихоцефалез, анкилостомоз), цестодозах (тениидоз, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) и ассоциативных нематодо-цестодозных инвазиях.

Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе). Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными болезнями животные, самки в первой половине беременности, щенки и котята моложе 3-недельного возраста.

Лучший друг гельмистоп применяют животным индивидуально, однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма (в куске колбасы, мяса, с фаршем, кашей) в дозе: взрослым собакам и кошкам – 1 таблетка массой 500 мг на 5 кг массы животного; котятам и щенкам – 1 таблетка массой 200 мг на 1 кг массы животного. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. С лечебной целью дегельминтизацию животных проводят по показаниям однократно; при сильной степени инвазии обработку рекомендуется повторить через 10 дней. С профилактической целью дегельминтизацию проводят в терапевтической дозе ежеквартально, а также за 10-14 дней перед каждой вакцинацией.

При передозировке у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Не подлежат обработке самки в первой половине беременности, щенки и котята моложе 3-недельного возраста. При необходимости беременным самкам препарат назначают за 3 недели до предполагаемых родов, кормящим самкам – через 2-3 недели после родов под наблюдением ветеринарного врача.

При проведении дегельминтизации следует придерживаться рекомендуемых инструкцией сроков. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

При применении препарата Лучший друг гельмистоп в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.

Лучший друг гельмистоп не следует применять одновременно с пиперазином и средствами, ингибирующими холинэстеразу. Информация о несовместимости с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствует.

Лучший друг гельмистоп не предназначен для применения продуктивным животным.

 

Меры профилактики

При работе с препаратом Лучший друг гельмистоп следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.

По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Лучший друг гельмистоп. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Маведин

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование: Маведин® (Mavedin®);
международное непатентованное наименование: пимобендан.
2. Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь.
Маведин содержит в качестве действующего вещества пимобендан, а также вспомогательные вещества: магния стеарат, коповидон, кремния диоксид коллоидный, сукралозу, натрия крахмал гликолят, пищевые ароматизаторы, красители жирорастворимые и целлюлозу микрокристаллическую.
Маведин 1,25 содержит в 1 таблетке пимобендана 1,25 мг; Маведин® 5 содержит в 1 таблетке пимобендана 5 мг; Маведин 10 содержит в 1 таблетке пимобендана 10 мг.
3. По внешнему виду Маведин® представляет собой плоские круглые таблетки от светло-розового до красного цвета, допускаются более темные или светлые вкрапления. Поверхность таблеток гладкая, с фаской, двумя разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.
Срок годности препарата Маведин при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года с даты производства, после вскрытия первичной упаковки (флакона) – 4 месяца. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4. Маведин выпускают расфасованными по 10 таблеток в блистеры или по 30, 50 или 100 таблеток во флаконы из темного стекла. Флаконы герметично укупоривают навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия. Блистеры по 3, 5 или 10 штук упаковывают в картонные пачки. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные пачки. Флаконы с таблетками допускается снабжать влагопоглощающим адсорбентом с ватой или без ваты.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 25°С и относительной влажности не более 65%.
6. Маведин следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Маведин отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Маведин относится к группе сердечно-сосудистых средств.
10. Действующее вещество лекарственного препарата – пимобендан – является производным бензимидазол-пиридазинона и обладает положительным инотропным и вазодилатирующим (сосудорасширяющим) действием. В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект пимобендана обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности волокон сердечной мышцы к кальцию и ингибированию фосфодиэстеразы III (вазодилатирующий эффект).
Применение препарата при сердечной недостаточности повышает силу сердечных сокращений и уменьшает преднагрузку и постнагрузку на сердце.
После перорального применения пимобендан быстро всасывается в кровь, его биодоступность составляет 60-63%; период полураспада соединения в плазме крови составляет 0,4±0,1 часа, а период полувыведения его активного метаболита - 2,0±0,3 часа. Метаболиты пимобендана выводятся из организма животных преимущественно с желчью.
Маведин по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает сенсибилизирующими, эмбриотоксическими, тератогенными и мутагенными свойствами.

III. Порядок применения

11. Маведин назначают собакам для лечения сердечной недостаточности, вызванной дилатационной кардиомиопатией (ДКМП) на бессимптомной (предклинической) и клинической стадиях заболевания, а также при миксоматозной дегенерации двустворчатого или трёхстворчатого клапана на клинической стадии и миксоматозной дегенерации митрального клапана на бессимптомной (предклинической) стадии заболевания.
12. Запрещается применение препарата при гипертрофической кардиомиопатии и клинических состояниях, при которых не может быть увеличен сердечный выброс крови из-за функциональных или анатомических особенностей (например, стеноз аорты), при тяжелых поражениях печени (в связи с процессом метаболизма лекарственного средства в данном органе) и животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к компонентам препарата.
Препарат не подвергался испытаниям для лечения бессимптомного миксоматозного митрального порока сердца (ММПС) у собак с выраженной наджелудочковой и/или желудочковой тахиаритмией.
13. При работе с препаратом Маведин следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Маведин.
Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Самкам в период беременности и вскармливания потомства препарат при необходимости применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.
15. Маведин назначают животным перорально индивидуально за 0,5-1 час до кормления. Применение препарата с кормом может снизить его биодоступность. Препарат назначают в суточной дозе от 0,2 мг до 0,6 мг на 1 кг массы тела животного. Суточную дозу разделяют на 2 равных приема. Доза препарата, кратность применения и продолжительность курса лечения устанавливается ветеринарным врачом индивидуально в зависимости от показаний, тяжести заболевания, массы тела и состояния животного.
Наиболее удобным является применение:

  • Маведин®1,25 - животным массой тела до 5 кг,
  • Маведин® 5 - животным массой тела от 5 до 20 кг 
  • Маведин® 10 - животным массой тела от 20 кг.
Масса животного, кг Суточная доза пимобендана
(ДВ), мг
Количество таблеток на суточный приём
Утро (доза ДВ на приём) Вечер (доза ДВ на приём)
1,25 мг 5 мг 10 мг 1,25 мг 5 мг 10 мг
<3 0,6 1/4 - - 1/4 - -
4-5 1,25 1/2 - - 1/2 - -
5-10 2,5 1 1/4 - 1 1/4 -
11-20 5 2 1/2 1/4 2 1/2 1/4
21-30 7,5 - 3/4 1/4 - 3/4 1/4
31-40 10 - 1 1/2 - 1 1/2
41-50 15 - 11/2 3/4 - 11/2 3/4
51-60 20 - 2 1 - 2 1
>61 30 - 3 11/2 - 3 11/2

Рекомендованная доза для достижения клинического эффекта – 0,5 мг на 1 кг массы животного в сутки.
Для более точного определения дозы, соответствующей массе тела животного, таблетка может быть разделена по линиям разлома.
При застойной сердечной недостаточности препарат применяют собакам пожизненно с индивидуальным подбором дозы.
На фоне лечения пимобенданом собак, страдающих сахарным диабетом, рекомендовано регулярно контролировать уровень глюкозы в крови.
16. При применении лекарственного препарата Маведин в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
В редких случаях может наблюдаться увеличение частоты сердечных сокращений (положительный инотропный эффект), рвота, диарея, анорексия или летаргия. Уменьшение дозы препарата позволяет снизить побочные действия.
При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций его применение прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и другие средства симптоматической терапии.
17. При передозировке препарата Маведин у животного могут наблюдаться рвота, апатия, положительный хронотропный эффект, атаксия, шумы в сердце и гипотензия. В этом случае применение препарата прекращают и незамедлительно назначают животному симптоматическое лечение (например, сорбенты).
18. При одновременном применении препарата Маведин с блокаторами медленных кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем) и бета-блокатором (пропранололом) действие пимобендана ослабляется. Применение препарата в комбинации с диуретиками или ингибиторами АПФ оказывает дополнительный положительный лечебный эффект. Информация о возможных взаимодействиях с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствует.
19. Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема и его отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

 

МАГКОЛИСТИН (Magcolistinum)
для лечения кишечных заболеваний у телят, поросят и птицы

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат является раствором колистина сульфата с добавлением вспомогательных веществ. В 1 мл препарата содержится 1000000 ЕД колистина сульфата. Представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета. Выпускают в форме раствора для орального применения, расфасованного в стеклянные флаконы по 100 мл или полиэтиленовые канистры по 0,5 и 1 л.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Колистин — циклопептидный антибиотик. Активен в отношении многих грамотрицательных микроорганизмов, таких как E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corynebacterium diphtheriae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Salmonella, Shigella и Pasteurella. Приобретенная устойчивость возникает редко. Все грамположительные аэробы устойчивы к колистину. Антибиотик действует бактерицидно, разрушая структуру фосфолипидов клеточной мембраны. При оральном применении колистин практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта, не оказывает токсического действия на организм и не накапливается в продуктах животноводства. Препарат относится к 3 классу опасности – умеренно опасные соединения.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для лечения кишечных заболеваний, вызванных E. сoli, Salmonella, Pasteurella, Pseudomonas у телят, поросят и птицы.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют животным индивидуально или групповым способом с водой для поения (или молоком), растворяя 5 - 100 мл препарата в 100 литрах суточной дозы препарата в течение 3-5 дней в следующих дозах:

  • свиньям – 50 000 ME колистина на 1 кг массы животного (0.25 мл препарата на 10 кг массы животного) 2 раза/сут с 12-часовым интервалом или 1 раз в суточной дозе 100 000 ME колистина на 1 кг массы животного (0.5 мл препарата на 10 кг массы);
  • бройлерам, цыплятам, племенной птице, ремонтному молодняку кур, курам-несушкам и индейкам – 75 000 ME колистина на 1 кг массы птицы (0.37 мл препарата на 10 кг массы) или 0.25 мл на 1 л воды для поения.

При групповом способе применения животные должны получать только воду, содержащую лекарственное средство.

Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление в течение суток.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность животных к циклопептидным антибиотикам. Не рекомендуется применять взрослым жвачным животным, использовать совместно с ампициллином, цефалоспоринами и аминогликозидными антибиотиками.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мясо животных и птицы, получавших препарат, может быть использовано для пищевых целей через 2 дня после последнего применения препарата. Яйцо птицы можно использовать без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. Хранят в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 С до 25 С. Срок годности — 2 года.

 

МАГЭСТРОФАН (Magestrofan)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Магэстрофан – лекарственный препарат, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, содержащую в качестве действующего вещества синтетический аналог простагландина F2α клопростенол и воду для инъекций. В 1 мл раствора содержится 0,25 мг клопростенола.

2. Препарат выпускают в форме раствора для инъекций, расфасованным по 2, 4, 10, или 20 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы закрывают резиновыми пробками и закатывают алюминиевыми колпачками. Каждую единицу фасовки маркируют с указанием организации-производителя, названия лекарственного средства, объёма в мл, содержания и наименования действующего вещества, номера серии, срока годности, условий хранения, способа применения, надписи «Для животных», надписи «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению.

3. Хранят с предосторожностью (список Б), в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 10 до 25  С. Срок годности при соответствующих условиях хранения – 2 года. Запрещается использовать лекарственное средство после окончания срока его годности.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

4. Клопростенол – синтетический аналог простагландина F2α , который обладает специфическим лютеолитическим действием и усиливает сократительную функцию матки.

5. Применение Магэстрофана в лютеальной фазе эстрального цикла вызывает рассасыва-ние жёлтого тела и, таким образом, создаёт условия для наступления течки и овуляции.

В организме животных клопростенол быстро метаболизируется и выводится в течение 24 часов после применения.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

6. Магэстрофан применяют для: профилактики и лечения гинекологических болезней (лютеиновые кисты, персистентные желтые тела, субинволюция матки, эндометриты), дисфункции яичников (тихая охота, ановуляторный цикл), синхронизации полового цикла у самок сельскохозяйственных животных, а также для прерывания беременности при патологии плода.

7. Магэстрофан вводят животным внутримышечно в указанных дозах:

7.1. Для индукции полового цикла:

  • здоровым коровам и телкам, достигшим физиологической зрелости – 2 мл/голову. Осеменяют через 72-76 часов. Животных, не пришедших в охоту, обрабатывают повторно в той же дозе через 11 дней, а через 72-96 часов после второго введения лекарственного средства осеменяют двукратно без учета появления охоты;
  • свиноматкам, не пришедшим в охоту в течение 10-12 дней после отъема поросят, и ремонтным свинкам, не пришедшим в охоту в течение 30 дней по достижении физиологической зрелости – 0,7 мл/голову однократно в сочетании с препаратом Фоллимаг (500-600 МЕ*/голову);

7.2. Для синхронизации охоты телок:

  • без предварительного исследования – 2 мл/голову. Не пришедших в охоту животных обрабатывают повторно в той же дозе через 11 дней, а через 72-96 часов после второго введения лекарственного средства их осеменяют двукратно без учета появления охоты.

7.3. Для лечения функциональных расстройств яичников (персистентное жёлтое тело, лютеиновая киста):

  • коровам и телкам однократно 2 мл/голову сразу после постановки диагноза. При проявлении охоты проводят двукратное осеменение, при ее отсутствии препарат вводят повторно в той же дозе через 11 дней после первого применения с последующим осеменением через 72-76 и 96 часов.
  • кобылам однократно 1 мл/голову. Случка через 4-6 дней.

7.4. При дисфункции яичников:

  • при отсутствии желтых тел у коров, не пришедших в охоту через 50 дней после отела, проводят комбинированную терапию лекарственными средствами Фоллимаг (900-1000 МЕ/голову) или препаратом Сурфагон в дозе 50-100 мкг/голову с одновременным введением Магэстрофана в дозе 1 мл/голову. Коров, проявивших охоту, осеменяют. Не пришедших в охоту, обрабатывают Магэстрофаном в дозе 1 мл/голову на 11 день после начала лечения в случае наличия желтых тел в яичниках, при их отсутствии – Фоллимагом и Магэстрофаном в тех же дозах. Если коровы вновь не приходят в охоту на 11 день после 2-ой обработки, курс лечения повторяют.

7.5. Для профилактики послеродовых субинволюций матки и эндометрита Магэстрофан вводят однократно в дозах:

  • коровам 2 мл/голову через 6-12 часов после отела
  • свиноматкам 0,7 мл/голову через 2-4 часа после отделения последа.

С лечебной целью Магэстрофан вводят в тех же дозах в комплексе со средствами симптоматической терапии.

7.6. Для стимуляции одновременного опороса свиноматок, не опоросившихся на 114 день супоросности, вводят Магэстрофан однократно в дозе 0,7 мл/голову.

7.7. При патологии плода, с целью прерывания беременности на любой стадии, коровам вводят лекарственное средство внутримышечно в дозе 2 мл.

8. Препарат противопоказан беременным животным (вызывает аборт), кроме использования согласно пункту 7.7.

9. Молоко коров и кобыл при применении Магэстрофана можно использовать в пищевых целях без ограничений. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 24 часа после последнего введения лекарственного средства. Мясо животных, убитых в течение 24 часов после последнего введения препарата, можно использовать для кормления пушных зверей и производства мясокостной муки.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

10. При работе с Магэстрофаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

11. Лекарственное средство следует хранить в местах недоступных для детей и животных.

 

Регистрационный номер ПВР-2-1.0/00316

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата 
МАКСИАМИНОВИТ

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Максиаминовит (Maxiaminovit).

Международное непатентованное наименование: экстракт лекарственных растений.

Лекарственная форма: раствор для орального применения.

В 100 мл Максиаминовита содержится:
Смесь растительных экстрактов: экстракт хвои пихты 5 мл; экстракт чеснока свежего 10 мл; экстракт травы хвоща полевого 5 мл; экстракт травы полыни горькой 5 мл; экстракт листьев эвкалипта прутовидного 5 мл; экстракт травы эхинацеи пурпурной 5 мл; экстракт перца красного горького стручкового 5 мл, экстракт хвои натуральный 10 мл.
Витаминно-аминокислотный комплекс: ретинол (вит.А) 150 000 МЕ; токоферол (вит. Е)   30 мг; колекальциферол (вит. D3)  3000 МЕ; менадион (вит. К3)  4.5 мг; аскорбиновая кислота (вит. С) 75 мг; тиамин (вит. В1)  6 мг; рибофлавин (вит. B2) 12 мг; кальция пантотенат (вит. В5) 30 мг; пиридоксин (вит. B6) 4.5 мг; фолиевая кислота (вит. Bc)  1500 мкг; никотинамид (вит. PP)  60 мг; биотин (вит. Н) 45 мкг; D,L-метионин 150 мг; лизин  150 мг; аланин  39 мг; аргинин 46.6 мг; аспарагиновая кислота 83.4 мг; валин 82 мг; гистидин 36 мг; глицин 24 мг; глутаминовая кислота  255 мг; изолейцин  70.8 мг; лейцин 105 мг; пролин 120 мг; серин 72 мг; треонин  55.8 мг; триптофан  6.4 мг;   цистин 15 мг;  фенилаланин  57 мг.
Минеральные соли: кобальт сернокислый (II)  50 мг.
Содержание спирта этилового в лекарственном средстве 22-24%.

По внешнему виду Максиаминовит представляет собой густую жидкость черного или темно-коричневого цвета, горько-жгучего вкуса, с сильным запахом хвои.

Хранят Максиаминовит в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
Максиаминовит следует хранить в местах, недоступных для детей.
После вскрытия флакона Максиаминовит должен быть использован в течение 3-х дней, с сохранением температурного и светового режимов.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Максиаминовит отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Лекарственное средство Максиаминовит относится к группе иммуномодуляторов растительного происхождения.
Фармакологические свойства Максиаминовит определяются сложным комплексом биологически активных веществ: флавоноидов, гликозидов, витаминов, эфирных масел, макро- и микроэлементов.
Максиаминовит по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12,1.007-76).
Максиаминовит, благодаря наличию сбалансированного количества витаминов и аминокислот, компенсирует дефицит этих биологически активных веществ в организме пчел, возникающий при стрессах, после перенесенных заболеваний, отравлениях пестицидами, способствует нормализации обмена веществ при несбалансированном питании монофлорной пыльцой, положительно воздействует на рост, репродукцию и продуктивность пчелиных семей, улучшает результаты медосбора и зимовки семей.

В рекомендуемых дозах и способах применения не токсичен для пчел, не оказывает отрицательного влияния на общее состояние, развитие и продуктивность семей пчел, не накапливается в продуктах пчеловодства.

III. Порядок применения

Максиаминовит назначают
— для профилактики гиповитаминозов и нарушений белкового обмена при длительном питании пчел монофлорной пыльцой;
— для повышения резистентности организма медоносных пчел, в период интенсивного использования пестицидов агропроизводителями, несбалансированного питания монофлорной пыльцой;
— в восстановительный период после гнильцовых заболеваний расплода;
— для профилактики осложнений при длительном применении лечебных доз антибиотиков, сульфаниламидов и и противоклещевых препаратов.

Бальзам Максиаминовит применяют методом скармливания пчелам в смеси с сахарным сиропом, канди (сахарно-медовое тесто) или наружно методом опрыскивания водным раствором. При грибковых инфекциях пчел (аскосфероз и аспергиллез), бактериальных инфекциях пчел (американский и европейский гнилец) и нозематоза Максиаминовит применяют сразу после завершения лечения пчел. При клещевой инвазии (варрооза и акарапидоза) препарат применяют сразу после завершения лечения пчел акарицидными препаратами после окончания медосборного периода, для стимуляции развития семей весной (апрель-май), и в период осенней подготовки пчелосемей к зиме.

Максиаминовит применяют методом скармливания в смеси с сахарным сиропом - 200 мл (1 флакон) препарата смешивают с 20 л 50% сахарного сиропа и скармливают пчелам при помощи кормушек (или заливают в пустые соты, которые устанавливают в расплодную зону гнезда пчел). Сироп с препаратом скармливают в дозе 60-70 мл на одну рамку с пчелами. После завершения лечения пчел от аскосфероза или аспергиллеза скармливание сиропа с препаратом проводят 3-5 кратно с интервалом 3-4 дня. После завершения лечения пчел от варроатоза и акарапидоза пчел скармливание сиропа с препаратом проводят 4-х кратно с интервалом 5-8 дней. После завершения лечения пчел от нозематоза скармливание сиропа с препаратом проводят дважды с интервалом 3 дня. Для стимуляции развития пчелосемей подкормки проводят 3-4 кратно, с интервалом 5-8 дней.
Лечение методом скармливания в смеси канди (200 мл — 1 флакон препарата смешивают с 10 кг канди) проводят в дозе 100 г на одну рамку с пчелами. Кормление пчел канди с препаратом проводят после завершения лечения пчел 4-5 кратно по мере поедания лечебного канди.
При наружном применении методом опрыскивания сотов с пчелами и расплодом лечение проводят при помощи механического распылителя типа «Росинка», Рабочий раствор готовят путем растворения  200 мл препарата (1 флакон) в 2-х  литрах теплой кипяченой воды (40- 50°С). Рабочий раствор охлаждают до комнатной температуры (20-22°C) и опрыскивают рамки с пчелами и расплодом из расчета 20 мл на одну рамку покрытую пчелами.
При грибковых и бактериальных болезнях обработки пчел рабочим раствором препарата проводят 4-5 кратно с интервалом в 3-4 дня после завершения лечения пчел. После лечения пчел от нозематоза обработку проводят 3-кратно, с интервалом в 3 дня. После лечения пчел от варрооза и акарапидоза обработки проводят 3-кратно, с интервалом 3-4 дня, после завершения лечения пчел акарицидными препаратами.

В случае передозировки рекомендуется однократное скармливание пчелам 50% сахарного сиропа с нормой расхода 0,5 литра на одну семью.

Особенностей действия при первом применении Максиаминовита или его отмене не выявлены.

В случае несоблюдения установленного срока повторных обработок применение препарата следует возобновить в той же дозировке по той же схеме,

Побочных явлений и осложнений при применении Максиаминовита в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

Противопоказания. Не рекомендуется применение препарата в период продуктивного медосбора, чтобы исключить попадание препарата в товарный мед. Не допускается опрыскивание рабочим раствором препарата открытого расплода пчел.
Обработку пчелосемей рабочим раствором препарата нельзя проводить при температуре воздуха ниже 15°С.
В случае несоблюдения установленного срока повторных обработок применение препарата следует возобновить в той же дозировке по той же схеме. Обработки пчелиных семей прекращают за 15 суток до начала главного медосбора во избежание попадания препарата в товарный мед или проводят осенью после откачки товарного меда.

Применение Максиаминовита не исключает использование других лекарственных средств зтиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

Мед, полученный от семей пчел, обработанных препаратом в соответствии с настоящей инструкцией, используют без ограничений.

VI. Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами, Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Максиаминовит. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата е организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых цепей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ООО «УНИФАРМ», 353560, Краснодарский край, г Славянок- на-Кубани, ул. Проточная 177.

Инструкция по применению разработана: ООО «УНИФАРМ» - Краснодарский край, г. Славянск-на-Кубани, ул. Проточная 177.

Рекомендован к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

МАКСИДИН 0,15 (Maxidin 0,15)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Максидин 0,15 в своем составе содержит 0,15 % водный раствор бис(пиридин-2,6-дикарбоксилата) германия (сокращенно БПДГ), а также вспомогательные компоненты: моноэтаноламин и хлористый натрий. Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачный бесцветный стерильный раствор для глазных и нозальных инстилляций. Выпускают Максидин 0,15 расфасованным по 5 мл в стеклянных флаконах, которые по 5 штук вкладывают в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Максидин 0,15 обладает выраженной иммуномодулирующей и интерферониндуцирующей активностью, оказывает стимулирующее действие на гуморальный и клеточный иммунитет. Препарат является индуктором интерферонов, блокирует трансляцию вирусных белков и стимулирует естественную резистентность животных, повышает активность макрофагов, Т и В-лимфоцитов — эффекторных клеток иммунной системы.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам и кошкам в качестве иммуномодулирующего средства при инфекционных и аллергических заболеваниях глаз (конъюнктивиты и кератоконъюнктивиты) и верхнего отдела дыхательных путей (риниты).
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед применением препарата нос и конъюнктиву глаза очищают и промывают от корочек засохших истечений, а затем аккуратно закапывают по 1 или 2 капли средства в каждую ноздрю и/или глаз 2-3 раза в сутки до выздоровления. Максидин 0,15 может применяться одновременно с другими лекарственными средствами и кормовыми добавками.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам Максидина 0,15.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Препарат не должен применяться при наличии во флаконе механических примесей, нарушении целостности, при изменении цвета и помутнении раствора, с истекшим сроком годности. Такие флаконы подлежать выбраковке с последующей утилизацией.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте в упаковке производителя отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 4 ºС до 25 ºС. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «ГамаВетФарм», Россия.
Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, 18.
Тел.: (495) 234-59-31
E-mail: info@gama-market.ru
Сайт: http://www.gama-market.ru

Статьи:
Иммуномодуляторы в ветеринарной практике: применение и противоречия.

МАКСИДИН 0,4 (Maxidin 0,4)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Максидин 0,4 в своем составе содержит 0,4% водный раствор бис(пиридин-2,6-дикарбоксилата) германия (сокращенно БПДГ), а также вспомогательные компоненты: моноэтаноламин и хлористый натрий. Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачный бесцветный стерильный раствор для инъекций. Выпускают Максидин 0,4 расфасованным по 5 мл в стеклянных флаконах, которые по 5 штук вкладывают в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Максидин 0,4 обладает выраженной иммуномодулирующей и интерферониндуцирующей активностью, оказывает стимулирующее действие на гуморальный и клеточный иммунитет. Препарат является индуктором интерферонов, блокирует трансляцию вирусных белков и стимулирует естественную резистентность животных, повышает активность макрофагов, Т и В-лимфоцитов — эффекторных клеток иммунной системы.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам и кошкам для коррекции иммунодефицитных состояний при вирусных инфекциях, в том числе коронавирусном энтерите, панлейкопении, чуме плотоядных, калицивирозе, инфекционном ринотрахеите. Комплексное лечение иммуноопосредованных паразитарных заболеваний (гельминтозы и демодекоз). Для лечения кожных заболеваний и облысения (выпадение шерсти).
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Максидин 0,4 вводят животным подкожно или внутримышечно с соблюдением правил асептики и антисептики 2 раза в сутки в течение 2-5 дней в дозе 0,5 мл препарата на 5 кг веса животного. Максидин 0,4 может применяться одновременно с другими лекарственными средствами и кормовыми добавками.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам Максидина 0,4.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Препарат не должен применяться при наличии во флаконе механических примесей, нарушении целостности, при изменении цвета и помутнении раствора, с истекшим сроком годности. Такие флаконы подлежать выбраковке с последующей утилизацией.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте в упаковке производителя отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 4 ºС до 25 ºС. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «ГамаВетФарм», Россия.
Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, 18.
Тел.: (495) 234-59-31
E-mail: info@gama-market.ru
Сайт: http://www.gama-market.ru

 Статьи:

Новые подходы к лечению вирусных заболеваний собак
Иммуномодуляторы в ветеринарной практике: применение и противоречия

МАКСИЛ
при болезнях бактериальной этиологии у свиней, телят

и сельскохозяйственных птиц 

(организация-разработчик «Vetpharma Animal Health S.L.», Испания)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Максил (Maxyl).

Международное непатентованное наименование: амоксициллина тригидрат.

 

2. Лекарственная форма: порошок для перорального применения.

Максил содержит в качестве действующего вещества амоксициллина тригидрат — 500 мг/г, а также вспомогательное вещество — безводную лимонную кислоту до 1 г. По внешнему виду препарат представляет собой порошок белого цвета.

 

3. Максил выпускают расфасованным по 400 г и 1 кг в полиэтиленовые пакеты с алюминиевым покрытием, соответствующей вместимости.

 

4. Хранят Максил в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 ºС до 25 °С.

 

Срок годности Максила при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства.

Запрещается использование лекарственного препарата по истечении срока годности.

 

5. Максил хранят в местах, недоступных для детей.

 

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Максил относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы β-лактамных антибиотиков. Входящий в состав препарата амоксициллина тригидрат является полусинтетическим пенициллином с широким спектром антибактериального действия. Механизм бактерицидного действия амоксициллина заключается в подавлении активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к гибели бактерий. Антибиотик активен в отношении микроорганизмов, не продуцирующих β-лактамазу, в том числе грамположительных (Actinomycеs spp., Bacillus antracis, Cloctridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Listeria monocytogenes) и грамотрицательных (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, Fusobacterium spp., Haemophilus app., Moraxella spp., Pasteurella spp., Salmonella spp.). При пероральном введении препарата амоксициллин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и, поступая в кровяное русло, слабо связывается с белками крови и легко проникает в органы и ткани, плевральную, синовиальную жидкости, мокроту, обеспечивая терапевтические концентрации на протяжении 24 часов. Метаболизируется в печени путем гидролиза с образованием неактивной пенициллоиловой кислоты, выводится из организма главным образом в неизмененной форме с мочой и в небольших количествах с желчью, у лактирующих животных частично молоком. Максил по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Максил назначают с лечебной и лечебно-профилактической целью свиньям, телятам и сельскохозяйственным птицам при колибактериозе, сальмонеллезе, других бактериальных инфекциях желудочно-кишечного тракта и органов дыхания, вызванных чувствительными к амоксициллину микроорганизмами.

 

9. Противопоказанием к применению Максила является гиперчувствительность животного к β-лактамным антибиотикам и выраженные нарушения функции почек. Запрещается применение препарата курам-несушкам, яйца которых используют в пищевых целях.

 

10. Свиньям и телятам Максил применяют с водой для поения в суточной дозе 10-20 мг амоксициллина на 1 кг массы животного (20 – 40 мг препарата на 1 кг массы) в течение 3-5 дней. Сельскохозяйственным птицам Максил применяют групповым способом с водой для поения в суточной дозе 20 мг амоксициллина на 1 кг массы птиц (40 мг препарата на 1 кг массы) в течение 3-5 суток. Необходимое для приготовления 1 л лечебного раствора количество Максила для птиц рассчитывают по следующей формуле:

m = (0,04 x M птиц)/ V воды,

 

где:

m — количество Максила, г/л;

0,04 — доза Максила, г/кг;

М — масса обрабатываемого поголовья птиц, кг;

V — суточное потребление воды обрабатываемым поголовьем птиц, л.

 

В период лечения раствор препарата должен служить единственным источником питьевой воды. Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление в течение суток.

 

11. При передозировке препарата у животных может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, диарея.

 

12. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

 

13. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

 

14. Побочных явлений и осложнений у свиней, телят и птиц при применении препарата согласно настоящей инструкции, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к амоксициллину и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

 

15. Не следует применять Максил совместно с бактериостатическими препаратами, в том числе с тетрациклинами и сульфониламидами, антибиотиками группы пенициллина, цефалоспоринами, тиамфениколом и хлорамфениколом.

 

16. Убой свиней, телят и птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 15 суток после последнего применения Максила. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При работе с Максилом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами, и использовать средства индивидуальной защиты (перчатки, респиратор, защитные очки). После работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.

 

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Максилом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

19. Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

 

20. Организация – производитель «MEVET S.A.», Pol. Ind. «EL SEGRE» P. 410, 25191, Lleida (Испания). Место производства: Pol. Ind. «EL SEGRE» P. 410, 25191, Lleida (Испания). 

МАЛАХИТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ (оксалат)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Малахитовый зеленый - синтетический краситель. Представляет собой жидкость зелёного цвета. Препарат выпускают в пластиковых флаконах по 50 мл, которые вкладывают в картонные коробки. В 1 мл препарата содержится 10 мг малахитового зеленого.

 

ПОКАЗАНИЯ

Лечебные растворы препарата применяют для лечения плавниковой гнили, дерматомикоза и инвазионных заболеваний, вызываемых простейшими.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

10мг малахитового зеленого рассчитано на обработку рыб в общем аквариуме с объемом воды 100 л, то есть по 5 мл данного раствора на каждые 10 л аквариумной воды. В качестве мерной емкости вы можете использовать колпачок флакона, который вмещает приблизительно 5 мл раствора.

 

ЛЕЧЕНИЕ В ОБЩЕМ АКВАРИУМЕ. Для лечения в общем аквариуме рекомендуется применять комбинированный раствор малахитового зеленого и сульфата меди* из расчета: 5 мл исходного раствора малахитового зеленого и 5 капель исходного раствора сульфата меди на каждые 10 л аквариумной воды. Определенное количество препаратов, строго рассчитанное на весь объем воды в аквариуме, разбавляют свежей отстоявшейся водой в склянке (стакане, колбе) емкостью 200 - 250 мл. Затем раствор из склянки постепенно равными порциями в три приема с интервалами 20-30 минут переливают в аквариум, осторожно перемешивая при этом воду. Для более быстрого и равномерного перемешивания раствора после его внесения в аквариум можно временно (на 20-30 минут) включить аэрационную установку. Переливать сразу весь лечебный раствор недопустимо.

Температуру воды повышают до 28°С и поддерживают на заданном уровне до окончания курса лечения при рН 5,5-6,8. Первоначальные дозы препаратов вносят в аквариумную воду через каждые 7-10 дней. Курс лечения длится до месяца и дольше. Если возникнет необходимость в замене воды в период лечения, концентрация препарата должна быть восстановлена. На время лечения из аквариума следует удалить биофильтр и фильтр с активированным углем. Малахитовый зеленый является устойчивым красителем, поэтому окрашивание сохраняется длительное время. Для освобождения воды от окрашивания по окончании курса лечения применяют фильтры с активированным углем.

 

ЛЕЧЕНИЕ В ОТДЕЛЬНОМ СОСУДЕ. Больную рыбу подвергают четырехкратной обработке, создавая концентрацию лечебного раствора первые два дня из расчета 0,5 мг, в третий и четвертый дни - 0,7 мг малахитового зеленого на 1 л воды. Температура воды в сосудах с водой и лечебного раствора должна быть 24 - 25°С при рН 5,5-6,8.

В лечебном растворе малахитового зеленого рыб выдерживают 5 часов. Ежедневно готовят свежие лечебные растворы. Лечебные растворы и воду в сосудах, где содержатся рыбы в период обработки и между обработками, аэрируют.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не оказывает отрицательного действия.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Обработке подлежат только взрослые рыбы следующих видов: гуппи, меченосцы, пециллии, моллиенезии, пляйфери, гурами, гетероклитусы, барбусы, расборы гетероморфы, нанностомусы арапирангские, шубункины и вуалехвасты. К лечению других видов рыб следует относиться очень осторожно.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят в упаковке изготовителя, при комнатной температуре.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Зоомир», Россия, г. Санкт-Петербург

Мальт-паста «Cat malt»
для удаления комков шерсти из желудочно-кишечного тракта у всех видов кошек

I. Общие сведения

1. Мальт-паста (Cat malt) – гигиеническое средство для естественного очищения желудочно-кишечного тракта кошек от шерсти, проглоченной после вылизывания.
2. В состав пасты входят: солодовый экстракт – 53,9%, жидкий парафин – 46% и консервант (пропилпарабен) – 0,1%.
3. По внешнему виду средство представляет собой пасту темно-коричневого цвета.
4. Выпускают Мальт-пасту в полимерных тубах, расфасованной по 50 г и 100 г.
Хранят Мальт-пасту в закрытой упаковке производителя, в недоступном для детей месте, при температуре от 15° до 30°С.
Срок годности Мальт-пасты при соблюдении условий хранения – 3 года от даты производства. По истечении срока годности Мальт-паста не должна применяться.

II. Свойства

5. Мальт-паста способствует естественному очищению желудочно-кишечного тракта кошек и котят от проглоченной после вылизывания шерсти. Солод, входящий в состав пасты, смягчает волосяные комки и способствует их выведению естественным путем.

III. Порядок применения

6. Вылизывание - природная потребность для любой кошки, которая приводит к образованию комков шерсти в желудочно-кишечном тракте, что может вызвать у животного рвоту, потерю аппетита, закупорку кишечника, запоры.
В группу риска входят коты и кошки во время линьки, с нарушениями работы желудочно-кишечного тракта, со склонностью к запорам, малоподвижные, с избыточным весом, пожилые.
7. Применяют взрослым кошкам и котятам с возраста, когда они начинают вылизывать себя сами, перорально, выдавливая из тубы по 2-3 см непосредственно в рот животного, два-три раза в день между приемами основного корма.
8. Побочных явлений и осложнений у кошек при применении Мальт-пасты в соответствии с инструкцией не наблюдается, противопоказаний не установлено.

Инструкция разработана ООО «Глобал-Вет» (г. Москва) совместно с компанией «Диафарм а/с» (Дания).

Организация-производитель Диафарм а/с (Diafarm A/S)

МАПРЕЛИН ХР10 ВЕЙКС (Maprelin XP10 Veyx)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Мапрелин ХР10 Вейкс в качестве действующего вещества содержит гонадолиберин (Пефорелин, Peforelin) в количестве 0,075 мг/мл, а также вспомогательные компоненты: хлорокрезол (консервант), уксусную кислоту, гидроокись натрия и воду для инъекций. По внешнему виду представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Выпускают в форме раствора для инъекций. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 5, 10, 20, 30, 50, 100 и 200 мл и упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Входящий в состав Мапрелина ХР10 Вейкс гонадолиберин является декапептидом, синтетическим аналогом гипоталамического релизинг-гормона (GnRH), регулирующим секрецию из гипофиза гонадотропных гормонов. Он обладает более пролонгированным действием по сравнению с естественным гормоном, вызывает секрецию в системный кровоток, в основном, фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), что ведет к созреванию фолликулов в яичниках и вызывает течку у животных. Период полураспада гонадолиберина составляет 5 мин. Препарат не обладает тератогенными, мутагенными и канцерогенными свойствами. Быстро выводится из организма животных с мочой в форме свободных аминокислот.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для нормализации полового цикла у свиноматок после отъема и половозрелых ремонтных свинок.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Мапрелин ХР10 Вейкс вводят животным внутримышечно однократно в следующих дозах: ремонтным свинкам — 2 мл на одно животное (0,150 мг гонадолиберина) через 48 часов после задержки цикла; свиноматкам, имеющим один опорос — 0,5 мл на одно животное (0,0375 мг гонадолиберина) через 24 часа после отъема; свиноматкам, имеющим два и более опоросов — 2 мл на одно животное (0,150 мг гонадолиберина) через 24 часа после отъема.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату. Мапрелин ХР10 Вейкс не рекомендуется применять совместно с другими лекарственными средствами, а также при бесплодии неизвестной этиологии и при клиническом проявлении инфекционной патологии.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от животных после применения Мапрелина ХР10 Вейкс можно использовать в пищевых целях без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 °C. Срок годности — 2 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 28 дней при соблюдении условий асептики.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Вейкс-Фарма ГмбХ (Veyx-Pharma GmbH), Германия.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата Марбобел-2

Общие сведения

1.1 Торговое наименование Марбобел 2 (Marbobelum 2).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: марбофлоксацин.
1.2 Лекарственная форма — раствор для внутримышечного и подкожного введения.
1.3 1 см3 препарата содержит действующее вещество: марбофлоксацина 20 мг; вспомогательные вещества: глюконолактон, метакрезол и вода дистиллированная (вода для инъекций).
1.4 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета, без механических включений.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10 и 50 см3.
1.6 Препарат хранят в упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
1.7 Срок годности — 3 (три) года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После первого асептического вскрытия флакона препарат хранить не более 28 суток.
Запрещается применять по истечении срока годности.

Фармакологические свойства

2.1 Марбофлоксацин, входящий в состав препарата, является синтетическим антимикробным веществом, относящимся к группе фторхинолонов.
2.2 Марбофлоксацин обладает широким спектром антибактериального действия.
Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae) и грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Bordetella bronchiseptica, Morganella morganii, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Campylobacter spp, Citrobacter freundii, Klebsiella spp., Pseudomonas spp., Moraxella spp., Haemophilus spp., Brucella spp., Pasteurella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae), a также Mycoplasma spp.
2.3 Механизм действия марбофлоксацина основан на угнетении ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, что приводит к нарушению синтеза белка микробной клеткой и ее гибели.
2.4 После внутримышечного или подкожного введения марбофлоксацина в дозе 2 мг/кг массы животного, максимальная концентрация в плазме крови через 0,5-1,5 часа, составляет:

  • около 0,5 мкг/мл у поросят,
  • 1 мкг/мл у телят,
  • 1,5 мкг/ мл у собак и кошек.

Марбофлоксацин слабо связывается с белками плазмы крови (менее 10% у свиней, собак и кошек и 30 % у крупного рогатого скота), хорошо распределяется в большинстве органов и тканей (печень, почки, кожа, легкие, матка).
Биодоступность составляет почти 100%.
Период полувыведения:

  • у телят составляет 5-9 часов,
  • у крупного рогатого скота с рубцовым пищеварением — 4-7 часов,
  • у свиней — 8-10 часов,
  • у собак и кошек — около 13 часов.

Выделяется марбофлоксацин в основном с мочой и фекалиями в неизменном виде.
2.5 Марбобел 2 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Порядок применения

3.1 Марбобел 2 применяют молодняку сельскохозяйственных животных, собакам, кошкам и кроликам при инфекционных заболеваниях органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, инфицированных ранах, абсцессах, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к марбофлоксацину.
3.2 Марбобел 2 вводят в следующих дозах:

  • телята, ягнята, козлята: подкожно 1 см3/10 кг массы тела (2 мг марбофлоксацина/кг массы тела) 1 раз в сутки в течение 3-5 дней.

Возможно применение препарата при респираторных инфекциях внутримышечно в дозе 1 см3/2 кг массы тела (10 мг марбофлоксацина/кг массы тела) однократно

  • поросята: внутримышечно 1 см3/10 кг массы тела (2 мг марбофлоксацина/кг массы тела) 1 раз в сутки в течение 3-5 дней.

Возможно применение препарата при респираторных, кишечных инфекциях, внутримышечно в дозе 2 см3/5 кг массы тела (8 мг марбофлоксацина/кг массы тела) однократно.

  • собакам и кошкам подкожно в дозе 1 см3/10 кг массы тела животного 1 раз в сутки 3-5 дней;
  • собакам при лечении инфекций мочевыделительной системы (нефриты, циститы, уретриты) — подкожно в дозе 1 см3/5 кг массы тела животного 1 раз в 4 дня трехкратно;
  • кроликам подкожно в дозе 0,1-0,25 см3/1 кг массы животного 1 раз в сутки 3-5 дней.

Максимальный объём препарата для введения в одно место не должен превышать 10 см3.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это ведет к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляют в той же дозировке по той же схеме.
3.3 Побочные явления и осложнения.
В редких случаях возможны аллергические реакции.
При появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства и препараты кальция.
3.4 При внутримышечном или подкожном введении может появиться отек тканей.
При внутримышечном введении препарат может вызвать болевые и воспалительные реакции в месте инъекции.
Воспалительные реакции могут сохраняться до 6 дней у свиней и до 12 дней у телят.
При передозировке могут наблюдаться нарушения деятельности нервной системы.
Лечение симптоматическое.
У кошек и собак может наблюдаться брадикардия.
3.5 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, нестероидными противовоспалительными средствами.
Противопоказан препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к фторхинолонам.
Не рекомендуется применять препарат животным с поражениями центральной нервной системы, в случае резистентности возбудителя к другим фторхинолонам, щенкам крупных пород до 18-месячного возраста, щенкам остальных пород — до 12-месячного возраста, кошкам — до 14-месячного возраста.
Возможность применения препарата в период беременности и лактации у собак и кошек определяется ветеринарным врачом на основании оценки соотношения ожидаемой пользы к возможному риску от применения препарата.
3.6 Убой молодняка крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего введения, при обработке препаратом в дозе 2 мг марбофлоксацина/кг массы тела и через 5 суток при однократной обработке препаратом в дозе 10 мг марбофлоксацина/кг массы тела;

  • убой поросят на мясо разрешается не ранее чем через 4 суток после последнего введения препарата при обработке препаратом в дозе 2 мг марбофлоксацина/кг массы и через 9 суток при однократной обработке препаратом в дозе 8 мг марбофлоксацина/кг массы тела;
  • убой молодняка мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 24 часа после последнего введения, при обработке препаратом в дозе 2 мг марбофлоксацина/кг массы тела и через 5 суток при однократной обработке препаратом в дозе 10 мг марбофлоксацина/кг массы тела;
  • убой кроликов на мясо разрешается не ранее чем через 72 часа после последнего введения препарата, а в случае утилизации внутренних органов, мясо разрешается использовать в пищу через 24 часа после последнего введения препарата.

В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.

Меры личной профилактики

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19 А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, 210033, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81/31.

Инструкция
по ветеринарному применению лекарственного препарата Маропиталь
(организация-разработчик: ООО «АПИ-САН»,г. Москва)

I. Общие сведения

Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование: Маропиталь (Maropital);
международное непатентованное наименование: маропитант.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Маропиталь содержит в 1 мл в качестве действующего вещества маропитант (в форме цитрата моногидрата) - 10 мг, а в качестве вспомогательных веществ - метакрезол, сульфобутиловый эфир β-циклодекстрина натрия и воду для инъекций.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года со дня производства, после вскрытия флакона, при условии соблюдения правил асептики, антисептики и указанных условий хранения - 90 суток.
Запрещается применение препарата Маропиталь по истечении срока годности.

Препарат расфасовывают по 5, 10, 15, 20, 50 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, каждый флакон упаковывают поштучно в картонную пачку в комплекте с инструкцией по применению.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°C до 25°C.

Маропиталь следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа: противорвотное средство - антагонист нейрокининовых рецепторов.
Действующее вещество Маропиталя - маропитанта цитрат, является антагонистом нейрокининовых рецепторов (NK1) и ингибирует связывание субстанции Р, нейропептида тахикининовой группы в ЦНС. Маропитанта цитрат эффективен при рвоте как центрального, так и периферического генеза.

При однократном введении препарата в дозе 1 мг/кг массы животного маропитанта цитрат достигает максимальных концентраций в плазме через 45 минут после введения. Период полувыведения составляет 8 часов. Маропитант более чем на 99% связывается с белками плазмы крови, метаболизируется в печени цитохромом Р450, выделяется главным образом с фекалиями.

Маропиталь по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

Маропиталь применяют для предотвращения рвоты различного генеза у собак и кошек.

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат следует назначать с осторожностью животным с патологией печени и при сердечной недостаточности.

При работе с препаратом Маропиталь следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата Маропиталь следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Лекарственный препарат не следует назначать самкам в период беременности и вскармливания приплода. При необходимости препарат применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения. Запрещается применение препарата щенкам моложе 8-недельного возраста и котятам моложе 16-недельного возраста.

Лекарственный препарат вводят собакам и кошкам подкожно в дозе 1 мг/кг массы животного, что эквивалентно 1 мл препарата на 10 кг массы животного, один раз в сутки, не более 5 суток подряд.

При применении препарата Маропиталь в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у собак и кошек, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение. При введении возможна болевая реакция.

Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.

Маропиталь может применяться в составе комплексной терапии с другими патогенетическими средствами. Препарат не следует назначать одновременно с блокаторами кальциевых каналов, так как маропитант имеет сродство к кальциевым каналам.

Особенностей действия при первом приеме препарата и его отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений режима дозирования препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной дозы курс применения препарата необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренной инструкцией режиме дозирования.

Маропиталь не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «Апиценна», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Апиценна», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

Марфлоксин 10% раствор для инъекций

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Марфлоксин® 10% раствор для инъекций (Marfloxin® 10% solution for injection).

Международное непатентованное наименование: марбофлоксацин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Марфлоксин 10% раствор для инъекций в качестве действующего вещества содержит 100 мг марбофлоксацина в 1 мл, а в качестве вспомогательных веществ: метакрезол, динатрия эдетат, монотиоглицерол, глюконолактон, вода для инъекций.

3. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года от даты производства. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 28 дней.

Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

4. Препарат представляет собой прозрачный зеленовато-желтый или коричневато-желтый раствор. Марфлоксин 10% раствор для инъекций выпускают расфасованным по 100 мл в герметически закрытые флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. Флаконы помещают в картонные коробки с инструкцией по применению.

5. Хранить лекарственный препарат следует в упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5ºС до 25ºС. Не замораживать!

6. Хранить лекарственный препарат следует в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Марфлоксин 10% раствор для инъекций относится к антибактериальным препаратам группы фторхинолонов.

10. Препарат обладает широким спектром бактерицидного действия, основанного на подавлении бактериальных ферментов ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, участвующих в репликации ДНК микроорганизмов.

Марбофлоксацин, действующее вещество Марфлоксина 10% раствора для инъекций,  активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp, Klebsiella spp, Shigella spp, Pasteurella spp, Haemophilus spp, Moraxella spp, Pseudomonas spp, Brucella canis, Staphylococci, Streptococci, а также Mycoplasma spp.

После внутримышечного и подкожного введения препарата в дозе 2 мг/кг марбофлоксацин хорошо всасывается из места введения и проникает в большинство органов и тканей организма. Биодоступность марбофлоксацина составляет более 80%. Максимальная концентрация марбофлоксацина, около 0,5 мкг/мл у поросят и 1 мкг/мл у телят, в плазме крови достигается через 0,5-1,5 часа. Марбофлоксацин слабо связывается с белками плазмы крови, у свиней – на 10%, у крупного рогатого скота – на 30%. Концентрация марбофлоксацина в органах выше концентрации в плазме крови. Период полувыведения у телят составляет 5-9 часов, у крупного рогатого скота с рубцовым пищеварением – 4-7 часов, у свиней 8-10 часов. При однократном введении препарата в дозе 8 мг/кг крупному рогатому скоту максимальная концентрация в плазме крови, порядка 3 мкг/мл, достигается примерно через 1 час; период полувыведения составляет 15,6 часов; терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 48 часов. Выделяется марбофлоксацин из организма животных в основном в неизмененном виде с мочой и фекалиями.

Марфлоксин 10% раствор для инъекций по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. Марфлоксин 10% раствор для инъекций применяют для лечения молодняка крупного рогатого скота при заболеваниях органов дыхания и маститах, вызванных чувствительными к марбофлоксацину штаммами микроорганизмов; для лечения свиней при респираторных заболеваниях бактериальной этиологии и синдроме ММА.

12. Противопоказанием к применению препарата Марфлоксин 10% раствор для инъекций является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Препарат не рекомендуется применять животным с поражениями центральной нервной системы и в случае устойчивости возбудителя к другим фторхинолонам.

13. Лекарственный препарат применяют животным один раз в сутки, крупному рогатому скоту – подкожно, внутримышечно или внутривенно, свиньям – внутримышечно, в суточной дозе 2 мг/кг по действующему веществу (1 мл препарата на 50 кг) массы животного. Продолжительность лечения крупного рогатого скота составляет от 3 до 5 дней, свиней – 3 дня. Возможно однократное применение Марфлоксина 10% раствора для инъекций крупному рогатому скоту внутримышечно в дозе 8 мг/кг по действующему веществу (2 мл препарата на 25 кг). Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать 20 мл.

14. При передозировке у животных могут наблюдаться нарушения деятельности нервной системы. Лечение симптоматическое.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

16. Марфлоксин 10% раствор для инъекций можно применять беременным и лактирующим самкам в суточной дозе 2 мг марбофлоксацина на кг массы животного. Безопасность применения препарата в дозе 8 мг/кг этим группам животных не установлена. В этой дозе препарат можно применять беременным и лактирующим самкам в случае, если преимущества его применения превышают потенциальный риск.

17. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

18. При применении препарата в рекомендуемой дозе побочного действия у свиней и крупного рогатого скота не выявлено. Возможно появление воспалительной реакции в месте введения препарата. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты; при необходимости проводят симптоматическое лечение.

19. Не рекомендуется применять Марфлоксин 10% раствор для инъекций одновременно с хлорамфениколом, макролидными антибиотиками и тетрациклином.

20. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 4 суток при многократном введении препарата в дозе 2 мг/кг и 5 суток – при однократном введении препарата в дозе 8 мг/кг, свиней – через 3 суток после последнего применения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко, полученное от коров, подвергавшихся лечению Марфлоксином 10% раствором для инъекций, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 24 часов после прекращения применения препарата.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При работе с Марфлоксином 10% раствором для инъекций необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

22. Людям с гиперчувствительностью к фторхинолонам следует избегать прямого контакта с препаратом. Пустую упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании  лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

Организация-производитель: АО «КРКА, д.д., Ново место»/«KRKA, d.d., Novo mesto», Šmarješka cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenija.

Адрес Представительства АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ: 125212, г. Москва, Головинское шоссе, д. 5, корпус 1

Номер регистрационного удостоверения

705-3-5.14-3149№ПВИ-3-5.14/04273

 

 

Марфлоксин 2% раствор для инъекций

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименования лекарственного препарата: Марфлоксин® 2% раствор для инъекций (Marfloxin® 2% solution for injection).

Международное непатентованное наименование действующего вещества: марбофлоксацин.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Марфлоксин 2% раствор для инъекций содержит в качестве действующего вещества марбофлоксацин — 20 мг, а в качестве вспомогательных веществ: глюконолактона — 16 мг, динатрия эдетата — 0.10 мг, маннитол — 30 мг, метакрезол — 2 мг, монотиоглицерол — 0.5 мг, вода для инъекций до 1.0 мл.

Марфлоксин 2% раствор для инъекций, представляет собой прозрачный раствор от зеленовато-желтого до коричнево-желтого цвета.

Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 20 мл, 50 мл, 100 мл в герметически закрытые флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками и помещенные в картонные коробки с инструкцией по применению.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства. После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течении 28 дней. Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

Хранят лекарственный препарат в закрытой заводской упаковке, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С. Не замораживать!

Хранить лекарственный препарат следует в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Марфлоксин 2% раствор для инъекций относится к антибактериальным препаратам группы фторхинолонов.

Препарат обладает широким спектром бактерицидного действия, основанного на подавлении бактериальных ферментов ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, участвующих в репликации ДНК микроорганизмов.

Марбофлоксацин, действующее вещество Марфлоксина 2% раствора для инъекций,  активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp, Klebsiella spp, Shigella spp, Pasteurella spp, Haemophilus spp, Moraxella spp, Pseudomonas spp, Brucella canis, Staphylococci, Streptococci, а также Mycoplasma spp.

После внутримышечного и подкожного введения препарата в дозе 2 мг/кг марбофлоксацин хорошо всасывается из места введения и проникает в большинство органов и тканей организма. Биодоступность марбофлоксацина составляет более 80%. Максимальная концентрация марбофлоксацина, около 0,5 мкг/мл у поросят и 1 мкг/мл у телят, в плазме крови достигается через 0,5-1,5 часа. Максимальная концентрация марбофлоксацина в плазме крови у собак и кошек при подкожном применении препарата составляет 1,5 мкг/мл при введении 2 мг/кг и 3 мкг/мл — при введении 4 мг/кг. Марбофлоксацин слабо связывается с белками плазмы крови: у свиней, собак и кошек — на 10%, у крупного рогатого скота — на 30%. Концентрация марбофлоксацина в органах выше концентрации в плазме крови. Период полувыведения у телят составляет 5-9 часов, у крупного рогатого скота с рубцовым пищеварением — 4-7 часов, у свиней — 8-10 часов, у собак и кошек — 13 часов. Выделяется марбофлоксацин из организма животных в основном в неизменном виде с мочой и фекалиями.

Марфлоксин 2% раствор для инъекций по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Марфлоксин 2% раствор для инъекций применяют для лечения свиней и молодняка крупного рогатого скота при заболеваниях органов дыхания, свиней — при синдроме ММА, и других заболеваниях, вызванных чувствительными к марбофлоксацину штаммами микроорганизмов. Препарат применяют для лечения инфицированных ран, абсцессов, профилактики раневых инфекций при хирургических вмешательствах у собак и кошек, при инфекциях мочевыделительной системы у собак.

Противопоказанием к применению препарата Марфлоксин 2% раствор для инъекций является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Препарат не рекомендуется применять животным с поражениями центральной нервной системы, в случае устойчивости возбудителя заболевания к другим фторхинолонам, а также щенкам крупных пород собак до 18-месячного возраста, остальным породам собак — до 12-месячного возраста.

Лекарственный препарат применяют животным один раз в сутки, телятам — подкожно, внутримышечно или внутривенно, свиньям — внутримышечно, в суточной дозе 2 мг/кг массы животного по действующему веществу (составляет 1 мл препарата на 10 кг). Для лечения раневых инфекций и абсцессов у собак препарат применяют подкожно однократно в дозе 2 мг/кг (1 мл препарата на 10 кг массы животного), далее лечение продолжают с использованием Марфлоксина таблеток. При лечении инфекций мочевыделительной системы у собак применяют в дозе 4 мг/кг (2 мл препарата на 10 кг массы животного) подкожно один раз в сутки. Вводят препарат три раза с интервалом в 4 дня. Для профилактики раневых инфекций и абсцессов при хирургических вмешательствах у собак и кошек препарат вводят в дозе 2 мг/кг внутривенно однократно сразу после операции.

Для лечения раневых инфекций и абсцессов у кошек препарат применяют подкожно один раз в сутки в дозе 2 мг/кг (0,5 мл препарата на 5 кг массы животного). Продолжительность введения составляет от 3 до 5 дней.

Продолжительность лечения молодняка крупного рогатого скота и свиней составляет от 3 до 5 дней.

При передозировке у животных могут наблюдаться нарушения деятельности нервной системы. Лечение симптоматическое. У кошек и собак могут наблюдаться симптомы брадикардии.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Исследованиями на лабораторных животных (крысах и кроликах) не выявлено тератогенного и эмбриотоксического действия, а также отрицательного воздействия марбофлоксацина на воспроизводительную функцию у самок животных. Препарат может применяться супоросным и лактирующим свиноматкам. Возможность использовать Марфлоксин 2% раствор для инъекций в период беременности и лактиции у собак и кошек определяется ветеринарным врачом на основании оценки соотношения ожидаемой пользы к возможному риску от применения препарата.

Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применения препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

При применении препарата в рекомендуемой зоне побочного действия у свиней и крупного рогатого скота не выявлено. Возможно появление воспалительной реакции в месте введения препарата. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты; при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Не рекомендуется применять Марфлоксин 2% раствор для инъекций одновременно с хлорамфениколом, макролидными антибиотиками и тетрациклином.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток, свиней — через 3 суток после последнего применения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с Марфлоксин 2% раствор для инъекций необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к фторхинолонам следует избегать прямого контакта с препаратом.

При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки их необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае проявления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

 

Организация-производитель: АО «КРКА, д.д., Ново место»/«KRKA, d.d., Novo mesto», Šmarješka cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenija.

Адрес Представительства АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ: 125212, г. Москва, Головинское шоссе, д. 5, корпус 1

 

 

Марфлоксин таблетки

для лечения собак и кошек при заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии

(организация-разработчик «KRKA d.d., Novo mesto», Словения)

 

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Марфлоксин таблетки (Marfloxin tablets).

Международное непатентованное наименование: марбофлоксацин.

Лекарственная форма: таблетки.

Марфлоксин таблетки в качестве действующего вещества содержит марбофлоксацин 5 мг, 20 мг или 80 мг в одной таблетке, и вспомогательные вещества – моногидрат лактозы, повидон, кросповидон, стеарат магния, мясной ароматизатор, гидрогенизированное касторовое масло, дрожжевой порошок, диоксид кремния коллоидный безводный.

Марфлоксин таблетки выпускают расфасованными в блистеры, упакованные в картонные коробки с инструкцией по применению.

Хранить лекарственный препарат следует в упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления.

Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

Хранить лекарственный препарат следует в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства

Марбофлоксацин относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром бактерицидного действия, основанного на подавлении репликации бактериальной ДНК.

Марбофлоксацин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp, Klebsiella spp, Shigella spp, Pasteurella spp, Haemophilus spp, Moraxella spp, Pseudomonas spp, Brucella canis, Staphylococci, Streptococci, а также Mycoplasma spp. и др.

После перорального введения Марфлоксина, марбофлоксацин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает во все органы и ткани организма. Биодоступность почти 100%.

Максимальная концентрация в крови достигается через 2,0 часа, период полувыведения составляет у собак 14 часов, у кошек 10 часов.

Выделяется марбофлоксацин из организма животных в основном в неизмененном виде с мочой и желчью.

Марфлоксин таблетки по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

Марфлоксин таблетки применяют для лечения собак и кошек при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций кожи, мягких тканей и отитов, инфицированных ран и других заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к марбофлоксацину.

Противопоказанием к применению таблеток Марфлоксина является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

Запрещено применение Марфлоксина котятам моложе 2 месяцев, щенкам моложе 12 месяцев (щенкам крупных пород – моложе 18 месяцев), а также животным с поражениями центральной нервной системы.

Лекарственное средство применяют животным один раз в сутки, индивидуально в раздробленном виде с кормом или вводят принудительно на корень языка в суточной дозе 2 мг/кг живой массы животного.

Продолжительность лечения собак составляет при инфекциях кожи и мягких тканей от 5 до 40 дней, при заболеваниях мочеполовой системы – от 10 до 28 дней, при заболеваниях органов дыхания от 7 до 21 дня.

При передозировке у животных могут наблюдаться нарушения деятельности нервной системы. Лечение симптоматическое.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

При применении препарата в рекомендуемой дозе побочного действия у собак и кошек не выявлено. Возможны явления со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как рвота и размягчение стула, которые проходят после лечения и не требуют отмены препарата.

Не рекомендуется применять Марфлоксин таблетки одновременно с катионными препаратами (препаратами железа, кальция, магния, алюминия) из-за возможного уменьшения всасывания в желудочно-кишечном тракте, а также с хлорамфениколом, макролидными антибиотиками и тетрациклином.

Марфлоксин не предназначен для лечения продуктивных животных.

IV. Меры личной профилактики

При работе с таблетками Марфлоксина необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к марбофлоксацину следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайно попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Упаковку из-под использованного препарата помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

 

Организация-производитель: «KRKA d.d., Novo mesto», Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenija. Адрес Представительства «KRKA d.d., Novo mesto»: 123022, г. Москва, ул. 2-я Звенигородская, д. 13/43, 6 этаж.

 

Инструкция по применению лекарственного препарата Мастенит

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата:

– торговое наименование – Мастенит (Mastenit);

– международное непатентованное наименование – клоксациллин.

2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.

Мастенит в 1 шприце (3,6 г) в качестве действующего вещества содержит клоксациллин (в пересчете на основание) – 600 мг, и вспомогательные вещества: бензатин диацетат, бутилгидрокситолуол (ионол), кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил 300) и парафин жидкий.

3. По внешнему виду препарат представляет собой густую суспензию от белого до светло-серого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – хранению не подлежит. Запрещается использовать Мастенит по истечении срока годности.

4. Выпускают Мастенит расфасованным по 3,6 г в полимерные шприцы с канюлей для интрацистернального введения, укупоренные защитными колпачками. Защитный колпачок состоит из верхней и нижней частей для получения канюли различной длины. Каждый шприц снабжен стерильной спиртовой салфеткой и инструкцией по применению препарата.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0°С до 25°С.

6. Мастенит следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Мастенит отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Мастенит относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы полусинтетических пенициллинов.

10. Клоксациллин – действующее вещество препарата Мастенит – обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных бактерий, обычно выделяемых из секрета вымени в сухостойный период, в том числе Streptococcus spp. (включая Streptococcus agalactiae), Staphylococcus spp. (в том числе и штаммов, резистентных к пенициллину) и Corynebacterium pyogenes.

Механизм антибактериального действия заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.

Мастенит создает высокий уровень антибиотика в тканях вымени, что обеспечивает терапевтическое действие препарата у сухостойных коров продолжительностью не менее 7 недель.

Препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опас-ности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Мастенит применяют однократно для лечения мастита коров перед переводом в сухостойный период, но не позднее 42 дней до предполагаемого отела.

12. Противопоказанием к применению является повышенная чувствительность к клоксациллину или любому другому компоненту препарата. Мастенит запрещается применять лактирующим коровам.

13. При работе с препаратом Мастенит следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Разрешается применение лекарственного препарата в период стельности. Препарат не предназначен для применения в период лактации. Препарат не предназначен для применения молодняку.

15. Препарат Мастенит вводится коровам непосредственно перед запуском. Перед введением препарата Мастенит необходимо выдоить молоко. Сосок снаружи протирают 70% раствором спирта или специальной антисептической салфеткой. Для спокойных животных снимают только верхнюю часть крышки, закрывающей канюлю шприца, а для беспокойных – снимают полностью. После этого канюлю шприца вводят в отверстие соска и, осторожно надавливая на поршень, вводят лекарственный препарат. В каждую четверть вымени вводят содержимое одного шприца.

16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Мастенит в соответствии с инструкцией не установлено. В случае появления аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическую терапию.

17. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

18. Информация об особенностях взаимодействия с другими лекарственными препаратами отсутствует. Препарат не следует применять одновременно с другими препаратами для интрацистернального введения.

19. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

20. Препарат предназначен для однократного применения.

21. Молоко для пищевых целей можно использовать не ранее чем через 5 суток после отела. Молоко, полученное ранее установленного срока, можно использовать в корм животным.

В случае ошибочного введения препарата лактирующим коровам или если отел произошел ранее 42 дней после введения препарата, молоко можно использовать через 46 суток после введения препарата.

Убой животных на мясо после применения препарата Мастенит разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

 

Мастивак

вакцина против клинических и субклинических маститов коров

(Организация-разработчик: Laboratorios Ovejero S.A. / Лабораториос Овейеро С.А., Испания)

 

I. Общие сведения.

1. Торговое наименование: Мастивак (Mastivak).

Международное непатентованное наименование: Вакцина для профилактики клинических и субклинических форм мастита коров.

2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Вакцина изготовлена из инактивированных штаммов Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli (штамм Bov-10), Escherichia coli (штамм Bov-14), Escherichia coli (штамм Bov-15), Escherichia coli (штамм Suis-21), Escherichia coli (штамм J5), с добавлением гидроксид алюминия, формальдегид – 500 мкг/мл, солевой раствор – до 4 см3.

По внешнему виду вакцина представляет собой однородную суспензию кремового цвета.

Вакцина расфасована по 20 см3 (4 прививочных доз) и по 100 см3 (20 прививочных доз) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

3. Флаконы с вакциной упакованы в пачки и снабжены инструкцией по применению.

Срок годности – 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

4. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2º С до 8° С. Не замораживать.

5. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные сразу после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 15 минут с последующей утилизацией.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

 

II. Биологические свойства

7. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у коров к клиническому и субклиническому маститу через 8-10 суток после двукратного применения. Продолжительность иммунитета – не менее 6 месяцев.

Каждая доза вакцины (5 см3) содержит не менее:

– 2,2 × 109 колониеобразующих единиц (КОЕ) инактивированных бактериальных штаммов Streptococcus agalactiae,

– 7,5 × 108 колониеобразующих единиц (КОЕ) инактивированных бактериальных штаммов Streptococcus dysgalactiae,

– 7,5 × 108 колониеобразующих единиц (КОЕ) инактивированных бактериальных штаммов Streptococcus uberis,

– 7,5 × 108 колониеобразующих единиц (КОЕ) инактивированных бактериальных штаммов Streptococcus pyogenes,

– 4 × 109 колониеобразующих единиц (КОЕ) инактивированных бактериальных штаммов Staphylococcus aureus,

– 3 × 109 колониеобразующих единиц (КОЕ) инактивированных бактериальных штаммов Arcanobacterium pyogenes,

– 1,125 × 109 колониеобразующих единиц (КОЕ) инактивированных бактериальных штаммов Escherichia coli.

Вакцина безвредна.

 

III. Порядок применения

8. Вакцина предназначена для профилактики клинических и субклинических форм мастита коров.

9. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

10. Вакцинации подлежат телки в возрасте не менее 20-22 недель, нетели и коровы. Нетелей вакцинируют за 2 месяца до отела, коров – независимо от физиологического статуса.

Животных иммунизируют двукратно с интервалом 15 дней. Вакцину вводят подкожно в объёме 5 см3 (1 иммунизирующая доза) в область средней трети шеи. Последующие ревакцинации проводят однократно в объёме 5 см3 через каждые 6 месяцев.

При проведении вакцинации соблюдают общепринятые правила асептики и антисептики.

Перед применением флаконы с вакциной выдерживают 3-4 часа при температуре от 15º С до 25° С. Запрещается подогревать вакцину на водяной бане и на отопительных приборах. До начала и во время проведения иммунизации флаконы с вакциной периодически встряхивают для поддержания однородности суспензии.

Вакцина безопасна для применения в период стельности и лактации животных.

11. Симптомов проявления маститов или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

12. У некоторых животных может наблюдаться поствакцинальная реакция в виде субфебрильной лихорадки, проходящей в течение трех дней, а также образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно проходящей в течение 2-3 недель.

13. Следует избегать нарушений схемы введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики мастита. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

14. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

15. Не рекомендуется введение других вакцин в течение 14 дней до и после введения вакцины Мастивак.

16. Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

 

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть в спецодежде (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, перчатки и др.) и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

19. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или 2% раствором едкого натрия.

При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей. Тара подлежит утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель: Laboratorios Ovejero S.A. / Лабораториос Овейеро С.А., адрес: Стра. Леон-Вилеча, 30, 24192- Леон, Испания.

Адрес места производства лекарственного средства: Стра. Леон-Вилеча, 30, 24192- Леон, Испания.

Инструкция разработана: Laboratorios Ovejero S.A. / Лабораториос Овейеро С.А., Испания, совместно с ООО «Ареал Био» (г. Москва, РФ).

 

Номер регистрационного удостоверения: РК-ВП-1-2486-13

 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Мастигард®

(организация-разработчик: ООО «НИТА-ФАРМ», 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В. И., дом 1)

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование: Мастигард (Mastiguard);
- международные непатентованные наименования: левофлоксацин, нозигептид, преднизолон.
2. Лекарственная форма: гель для интрацистернального введения.
Мастигард в 1 шприце (10 г) содержит в качестве действующих веществ: левофлоксацина гемигидрат - 1000 мг, нозигептид - 5 мг, преднизолона натрия фосфат - 20 мг, а в качестве вспомогательных веществ: магний хлористый 6-водный, диметилсульфоксид, Неолон 950, полоксамер 407, макроголглицерола гидроксистеарат и воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат Мастигард представляет собой прозрачный или слабо опалесцирующий гель от зеленовато-желтого до желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата Мастигард при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки - хранению не подлежит. Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.
4. Мастигард выпускают расфасованным по 10 г в полимерные шприцы соответствующей вместимости, снабженные канюлей для интрацистернального введения и защитным полимерным колпачком. Защитный колпачок состоит из верхней и нижней частей для получения канюли различной длины. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата. В комплект могут входить стерильные спиртовые салфетки.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.
6. Мастигард следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируется в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Мастигард отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Мастигард относится к фармакотерапевтической группе - фторхинолоны в комбинациях.
10. Левофлоксацин, входящий в состав препарата Мастигард, оказывает бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, включая Acinetobacter spp., Actinobacillus spp., Aeromonas spp., Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Bacteroides spp., Bacteroides fragilis, Campylobacter spp., Clostridium spp., Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Enterobacter spp., Enterococcus spp., Escherichia coli, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., Leptospira spp., Listeria spp., Listeria monocytogenes, Moraxella spp., Moraxella catarrhalis P+/(3-, Morganella spp., Morganella morganii, Mycobacterium spp., Pasteurella spp., Peptostreptococcus spp., Proteus spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia spp., Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus, Staphylococcus intermedius, Streptococcus spp., Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Trueperella pyogenes а также на другие микроорганизмы, включая Chlamydia spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycobacterium spp., Mycoplasma spp., Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., и пенициллин-резистентных L-форм бактерий. Механизм действия левофлоксацина связан с блокадой ДНК-гиразы (топоизомеразы II) и топоизомеразы IV, нарушением суперспирализации и сшивки разрывов дезоксирибонуклеиновой кислоты, ингибированием синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты, глубокими метаболическими изменениями в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.
Нозигептид, входящий в состав препарата Мастигард, оказывает антимикробное действие на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, включая Clostridium spp., Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis) Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, продуцирующего бета- лактамазу и коагулазонегативных стафилококков). Механизм действия нозигептида заключается в нарушении синтеза белка в клетках чувствительных микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к их гибели. В настоящее время штаммов микроорганизмов с приобретенной резистентностью к нозигептиду не выделено.
Преднизолон, входящий в состав препарата Мастигард, является синтетическим глюкокортикостероидом, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и противоотечное действие. Механизм действия гормона заключается в блокировании высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления, в том числе простагландинов, которые потенцируют воспалительный процесс; в стимуляции биосинтеза липокортинов, обладающих противоотечной активностью; в уменьшении проницаемости капилляров и количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту.
При интрацистернальном введении действующие вещества препарата локализуются в тканях молочной железы, оказывая местное бактерицидное, противовоспалительное и противоотечное действие.
По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 препарат Мастигард относится к малоопасным веществам (4 класс опасности).

III. Порядок применения

11. Мастигард применяют для лечения субклинических и клинических форм мастита у коров в период лактации, вызванных чувствительными к левофлоксацину и нозигептиду микроорганизмами.
12. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
13. Отсутствуют противопоказания в период беременности и лактации.
14. Мастигард вводится интрацистернально в дозе 10 г (содержимое 1 шприца) на пораженную четверть вымени. Препарат вводят 1-2 кратно с интервалом 24 часа, при необходимости введение повторить.
Перед введением препарата Мастигард содержимое доли вымени сдаивают, молоко обеззараживают кипячением и утилизируют. Сосок снаружи протирают 70% раствором спирта или специальной антисептической салфеткой. При введении спокойным животным снимают только верхнюю часть колпачка, закрывающую канюлю шприца, а беспокойным - колпачок снимают полностью. После этого канюлю шприца вводят в сосковый канал, осторожным нажатием на поршень выдавливают содержимое шприца, затем канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами и массирующими движениями снизу-вверх продвигают лекарственный препарат по каналу соска в цистерну вымени. Далее при возможности проводят легкий массаж четверти вымени в направлении снизу-вверх для лучшего распределения лекарственного препарата в цистерне вымени (не проводить массаж вымени при гнойных и гнойно-катаральных формах мастита). В каждую пораженную четверть вымени вводят содержимое одного шприца.
15. При использовании лекарственного препарата Мастигард согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
16. При передозировке препарата возможно возникновение местнораздражающего действия паренхимы вымени или возникновение воспалительной реакции в молочной железе. В этом случаем следует прекратить введение препарата и назначить симптоматическое лечение.
17. Применение Мастигард не исключает использование других лекарственных средств для животных, за исключением препаратов для интрацистернального введения.
18. Особенностей действия лекарственного препарата для ветеринарного применения при его первом приеме или при отмене не установлено.
19. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо возобновить применение препарата в той же дозе и по той же схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу для компенсации пропущенной.
20. Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее, чем через 4 суток после последнего введения препарата Мастигард при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами. Молоко, полученное ранее установленного срока из здоровых четвертей вымени, можно использовать в корм животным после кипячения. Молоко из больных четвертей вымени обеззараживают кипячением и утилизируют.
Убой коров на мясо разрешается через 10 суток после последнего применения препарата Мастигард. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с препаратом Мастигард следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом.
Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В. И.

Наименование и адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В.И., д. 1.

МАСТИЕТ ГОЛД (Mastijet Gold)
для лечения мастита у коров в период лактации

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1 Мастиет Голд (Mastijet Gold)  антибактериальное лекарственное средство, в форме стерильной суспензии для интрацистернального введения, предназначенное для лечения мастита у коров в период лактации.

2. Мастиет Голд содержит в 1 шприце-дозаторе в качестве действующих веществ: 300 мг цефопирина (в форме натриевой соли), 20 мг преднизолона, а в качестве вспомогательных веществ моностеарат глицерола, алюминосиликат кальция и натрия и арахисовое масло.

3. По внешнему виду Мастиет Голд представляет собой суспензию бело-желтого цвета.

4. Мастиет Голд выпускают по 8 г в стерильных пластиковых шприцах-дозаторах для интрацистернального введения, наконечники которых укупорены колпачками.

Каждый шприц-дозатор маркируют на русском языке с указанием организации-производителя, товарного знака, названия и назначения лекарственного средство, лекарственной формы, названия и содержания действующих веществ, даты изготовления и срока годности, номера серии, способа введения, условий хранения, надписей «Для животных» и «Стерильно». Шприцы-дозаторы упаковывают по 4 или 20 штук в картонные коробки вместе с 4 или 20 очищающими салфетками и инструкцией по применению. Картонные коробки маркируют на русском языке с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия и назначения лекарственного средства, лекарственной формы, названия и содержания действующих веществ, даты изготовления и срока годности, номера серии, способа введения, условий хранения, надписей «Для ветеринарного применения» и «Стерильно», номера государственной регистрации и информации о подтверждении соответствия.

Мастиет Голд хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно oт пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном oт прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 °С до 25 °С. Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения – 36 месяцев со дня изготовления. Мастиет Голд запрещено применять по истечении срока годности.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Цефопирин, входящий в состав Мастиет Голд, обладает бактерицидным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий – основных возбудителей маститов коров, а именно E.coli, S.uberis, S.oureus, Klebsiella spp, A.pyogenes, коагулозонегативных стафилококков, Sfi. dysgoloctiae, Sfr.agalacfioe и др.

Механизм действия цефопирина в бактериальной клетке заключается в ингибировании синтеза белков клеточной стенки.

Преднизолон, входящий в состав лекарственного средства, позволяет максимально снизить воспалительную реакцию и отечность тканей вымени.

При введении лекарственного средства в молочные цистерны, действующее вещество быстро проникают в паренхиму вымени. В кровь из молочной железы действующие вещества всасываются в незначительной степени.

Преднизолон и цефопирин выводятся из организма преимущественно с мочой и молоком.

6. По степени воздействия на организм Мастиет Голд относится к группе малоопасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 1.007-76), не оказывает раздражающего действия на паренхиму вымени.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Мастиет Голд предназначен для лечения клинических и субклинических форм мастита у коров в период лактации.

8. Содержимое одного шприца (8 г) вводят интрацистернально в пораженную четверть вымени коров 2-4 раза с интервалом 12 часов.

Порядок применения следующий:

 полностью сдоить пораженную четверть вымени;

 тщательно продезинфицировать сосок прилагаемой салфеткой (А);

 удалить верхушку колпачка с наконечника шприца, ввести наконечник в молочный канал на 5 мм или полностью удалить колпачок и ввести наконечник в сосковый канал на длину наконечника и выдавить содержимое шприца (1 дозу) в пораженную четверть вымени;

 удалить шприц, пережать верхушку соска и ввести в пораженную четверть вымени.

9. При применении лекарственного средства в соответствии с инструкцией осложнений не выявлено.

10. Мастиет Голд запрещено применять коровам, чувствительным к бетолактанным антибиотикам.

11. Ограничения на молоко 4 дня.

12. Молоко из здоровых четвертей вымени от коров в период лечения и последующие 8 доек или 96 часов запрещается использовать для пищевых целей, оно может быть использовано для кормления животных после термической обработки. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения Мастиет Голд. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока мясо животных можно использовать для кормления пушных зверей или производства мясокостной муки.

 

V. МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

13. При работе с Мастиет Голд следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

14. Все работы с лекарственным средством необходимо осуществлять с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (халат, головной убор, резиновые перчатки).

Людям, имеющим аллергическую реакцию на пенициллин, избегать попадания лекарственного средства на кожу.

15. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

16. Мастиет Голд хранят в местах, недоступных для детей.

МАСТИЕТ ФОРТЕ

для лечения мастита у коров в период лактации

(организация-разработчик: компания Intervet International B.V., Нидерланды)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Мастиет Форте (Mastijet® Forte). Международное непатентованное наименование: тетрациклин, неомицин, бацитрацин и преднизолон.

2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения. Мастиет Форте в 1 шприце-дозаторе в качестве действующих веществ содержит: 200 мг тетрациклина (в форме гидрохлорида), 250 мг неомицина (в форме сульфата), 2000 ME бацитрацина и 10 мг преднизолона, в качестве вспомогательных веществ – 368 мг стеарата магния и до 8 г вазелинового масла. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию желтоватого цвета.

3. Мастиет Форте выпускают расфасованным по 8 г в пластиковые шприцы-дозаторы одноразового применения, наконечники которых снабжены защитными колпачками. Шприцы-дозаторы упаковывают по 20 штук в картонные коробки вместе с очищающими салфетками и инструкцией по применению.

4. Мастиет Форте хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 8°С. Срок годности Мастиет Форте при соблюдении условий хранения и транспортирования 24 месяца с даты производства. Запрещается использовать Мастиет Форте по истечении срока годности.

5. Мастиет Форте хранят в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Маcтиет Форте относится к комбинированным антибактериальным лекарственным препаратам для интрацистернального введения. Комбинация антибиотиков, входящих в состав Мастиет Форте, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, наиболее часто выделяемых при мастите коров, в том числе: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus disagalactiae, Streptococci uberis, Klebsiella spp, Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli. Механизм действия входящих в состав препарата тетрациклина и неомицина заключается в ингибировании синтеза белков в бактериальной клетке. Бацитрацип, проникая в бактериальную клетку, связывается с рецепторами на ее внутренней поверхности и нарушает синтез пептидогликана – основного компонента клеточной стенки. Преднизолон – глюкокортикостероид, обладая противовоспалительным и противоаллергенным действием, позволяет максимально снизить воспалительную реакцию и отечность тканей вымени. При введении лекарственного препарата в молочные цистерны действующие вещества проникают в паренхиму вымени, сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 12 часов. Мастиет Форте по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) и не оказывает раздражающего действия на ткани вымени.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Мастиет Форте предназначен для лечения клинической и субклинической форм мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.

9. Противопоказанием для применения является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Не рекомендуется применять Мастиет Форте коровам в период сухостоя, а также использовать очищающие салфетки для обработки сосков вымени с открытыми ранами.

10. Мастиет Форте вводят в пораженную четверть вымени коровы в разовой дозе 8 г (содержимое 1 шприца-дозатора) 3-4-кратно с интервалом 12 часов. Перед применением препарата молоко (секрет) из больных четвертей вымени сдаивают, обеззараживают и утилизируют, сосок тщательно обрабатывают очищающей салфеткой (поставляемой в комплекте с лекарственным препаратом), затем снимают защитный колпачок, вводят наконечник шприца-дозатора в канал соска и осторожно выдавливают содержимое. После этого наконечник извлекают, верхушку соска пережимают пальцами и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного препарата.

11. Симптомы передозировки при применении Мастиет Форте не выявлены.

12. Особенности действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлены.

13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

14. При применении Мастиет Форте в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков аллергии, применение Мастиет Форте прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

15. Применение Мастиет Форте не исключает использование других лекарственных средств для животных, за исключением препаратов для интрацистернального введения.

16. В пищевых целях молоко может быть использовано не ранее, чем через 96 часов после последнего введения Мастиет Форте. Молоко из здоровых четвертей вымени, полученное ранее установленного срока, можно использовать после кипячения в корм животным. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения Мастиет Форте. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При применении Мастиет Форте следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

18. При попадании препарата на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакт с Мастиет Форте. В случае появления аллергических реакций или при попадании препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Запрещается использование пустых шприцев-дозаторов из-под препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель: компания Intervet International B.V.; Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5380 AA Boxmeer, The Netherlands.

  

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ». Регистрационный номер ПВИ-2-0.2/01097

 

МАСТИНОЛ

для лечения маститов у коров

(организация-производитель ООО «РЕПРОВЕТ», Московская область)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Мастинол (Маstinol). Международное непатентованное название: Aconitum D4, Arnica D3, Belladonna D4, Asa foetida D3, Phytolacca D3, Bryonia D4.

2. Лекарственная форма: гомеопатический лекарственный препарат в форме раствора для инъекций. Мастинол содержит в качестве действующих веществ гомеопатические субстанции: 1% Aconitum D4, 1% Arnica D3, 1% Belladonna D4, 1% Asa foetida D3, 1% Phytolacca D3, 1% Bryonia D4 и в качестве вспомогательнoго компонентa: изотонический раствор натрия хлорида до 100%.

Мастинол выпускают расфасованным по 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон маркируют с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения и способа применения лекарственного средства, названия и содержания действующих веществ, объема во флаконе, надписей «Для животных», «Стерильно», номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, обозначения СТО.

3. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — не более 48 часов. Мастинол запрещается применять по истечении срока годности.

4. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 ºС до 25 ºС.

5. Мастинол следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности утилизируют с бытовыми отходами.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 

7. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: гомеопатические препараты.

Активные компоненты, входящие в состав Мастинола обладают взаимным синергетическим действием, что приводит к потенцированию действия каждого из них. Входящие в состав препарата гомеопатические компоненты обладают противовоспалительным, противоотечным и обезболивающим действием, способствуют восстановлению секреторной функции вымени. Aconitum (аконит) и Belladonna (белладонна, дурман) обладают выраженным обезболивающим и противовоспалительным действием за счет воздействия на артериолы и периферические нервные окончания. Устраняют артериальную гиперемию и отек при локализованном воспалении, препятствуют развитию сепсиса. Arnica (арника) является антисептическим средством и используется для предупреждения развития сепсиса и пиемии. Bryonia (переступень) и Phytolacca (лаконос) активизируют молочно-секреторную функцию и устраняют застой крови в вымени, предотвращают нагноение. Asa foetida (ферула) обладает общеукрепляющим и тонизирующим действием. По степени воздействия на организм Мастинол относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего, аллергизирующего, эмбриотоксического, тератогенного действия.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ 

8. Мастинол назначают коровам для лечения маститов (субклинических, серозных, серозно-катаральных и др.).

9. Противопоказания для применения лекарственного препарата не установлены.

10. Мастинол назначают коровам внутримышечно или подкожно из расчета 1 мл на 100 кг массы животного, объем дозы введения не должен быть менее 5 мл на животное. Для лечения субклинического мастита Мастинол применяют внутримышечно 2-3-кратно с интервалом 2-3 дня. Для лечения острого серозного и серозно-катарального мастита лекарственный препарат применяют подкожно в область воспаленной доли вымени ежедневно до клинического выздоровления. Для лечения хронического катарального мастита Мастинол применяют внутримышечно ежедневно в течение 3-5 дней.

11. Применение Мастинола не исключает использование лекарственных препаратов специфической и патогенетической терапии.

12. Побочных явлений и осложнений при применении Мастинола не установлено.

13. Продукцию животноводства в период лечения и после последнего применения Мастинола разрешается использовать без ограничений.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ 

14. При работе с Мастинолом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

15. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Адрес организации-производителя: ООО «РЕПРОВЕТ», 140563, Московская обл., г. Озеры, ул. Ленина, д. 106.

 

Регистрационный номер ПВР-3-8.0/02653.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Мастинол-форте

(Организация-разработчик: ООО «РЕПРОВЕТ»,
140563, Московская обл., г Озеры, ул. Ленина, д. 252)

Общие сведения

 Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

  •  торговое наименование: Мастинол-форте (Mastinol-forte)
  •  международное непатентованное наименование: не присвоено.

 Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Мастинол-форте в своём составе содержит потенцированные водно-спиртовые гомеопатические субстанции, в качестве действующих веществ 1,0 г препарата содержит: лаконос американский (Phytolacca americana) Ø =1,0 мг, красавка обыкновенная (Atropa belladonna) Ø = 0,5 мг, переступень белый (Bryonia alba) Ø = 0,5 мг, а также вспомогательные вещества: натрия хлорид, воду для инъекций.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства. После вскрытия флакона препарат хранению не подлежит.
Не применять по истечении срока годности.

 Мастинол-форте выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками. Каждая единица потребительской упаковки снабжается инструкцией по применению препарата.
Хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Мастинол-форте следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа: комбинированный гомеопатический лекарственный препарат.
Компоненты, входящие в состав Мастинол-форте, обладают противовоспалительным, противоотёчным и обезболивающим действиями, способствуют восстановлению секреторной функции молочной железы. Активные компоненты, входящие в состав препарата, обладают взаимным синергетическим действием.
Фитолякка американа оказывает противовоспалительное действие на железистую ткань, активизирует молочно-секреторную функцию молочной железы.
Атропа белладонна и Бриония обладают противовоспалительным действием за счёт гипотенезивного воздействия на артериолы и периферические нервные окончания, устраняют артериальную гиперемию и отёк при локализованном воспалении.
По степени воздействия на организм Мастинол-форте относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Порядок применения

Мастинол-форте назначают для лечения субклинического и острого серозно-катарального маститов у коров.

Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).

Меры предосторожности при применении: при работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Мастинол-форте. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Особенностей применения самкам в период беременности и лактации не установлено.

При лечении субклинического мастита Мастинол-форте применяют один раз в сутки с интервалом 24 ч внутримышечно в дозе 7 мл/животное в течение 3 суток.
При лечении острого серозно-катарального мастита препарат применяют с интервалом 12 ч подкожно в области воспаленной четверти молочной железы в дозе 7 мл/животное с одновременным интерцистернальным введением 7 мл препарата в воспаленную четверть молочной железы через стерильный катетер. Курс лечения составляет 5 суток.

Побочных явлений и осложнений при применении Мастинол-форте в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций, использование препарата прекращают и при необходимости назначают десенсибилизирующую терапию.

Симптомы передозировки при применении Мастинол-форте не выявлены.

Сведения о несовместимости Мастинол-форте с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствуют.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и его отмене не выявлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют в тех же дозировках и по той же схеме.

Продукцию животноводства в период лечения и после последнего применения препарата Мастинол-форте разрешается использовать на общих основаниях.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «РЕПРОВЕТ» 140563, Московская обл., г. Озеры, ул. Ленина, д. 252.

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «РЕПРОВЕТ» 140563, Московская обл., г. Озеры, ул. Ленина, д. 252.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению Мастинон Форте для лечения мастита у коров в период лактации

(организация-разработчик: ООО «БиоФармГарант», 600901, г. Владимир, мк/р-н Юрьевец, ул. Станционная, д.45)


I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Мастинон Форте (Mastinon Forte).
Международное непатентованное наименование: окситетрациклин, неомицин, бацитрацин, преднизолон.
2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения. 
Мастинон Форте в 1 шприце-катетере (1 доза – 8 г) содержит: окситетрациклина гидрохлорида 200 мг, неомицина сульфата 250 мг, бацитрацина 2000 МЕ, преднизолона 10 мг, а в качестве вспомогательных веществ – вазелин, масло подсолнечное, могоглицерид дистиллированный. 
3. По внешнему виду Мастинон Форте представляет собой однородную суспензию желтого цвета. Срок годности при соблюдении условий хранения - 18 мес. С даты производства. После первого вскрытия шприца-катетера препарат хранению не подлежит. Запрещается использовать Мастинон форте по истечении срока годности. 
4. Мастинон Форте выпускают расфасованным по 8 г в пластиковые шприцы-катетеры одноразового применения, наконечники которых снабжены защитными колпачками. Шприцы-катетеры упаковывают по 15 штук в картонные коробки. Каждую упаковку снабжают инструкцией по применению. 
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 20С до 100С. 
6. Мастинон Форте следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Мастинон Форте отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства
9. Мастинон Форте относится к комбинированным антибактериальным лекарственным препаратам для интрацистернального введения.
10. Комбинация антибиотиков, входящих в состав Мастинон Форте, обеспечивает достаточно широкий спектр антимикробной активности в отношении практически всех известных микроорганизмов, вызывающих маститы (E. coli, Strept. uberis, Staph. аureus, Strept. agalac., Strept. disagalac., Klebs. spp., Arcanobact. pyog.)
Механизм действия входящих в состав препарата окситетрациклина и неомицина заключается в ингибировании синтеза белков в бактериальной клетке.
Бацитрацин, проникая в бактериальную клетку, связывается с рецепторами на ее внутренней поверхности и нарушает синтез пептидогликана.
Преднизолон – глюкокортикостероид, обладая противовоспалительным и противоаллергенным действием, позволяет максимально снизить воспалительную реакцию и отечность тканей вымени. При введении лекарственного препарата в молочную цистерну действующие вещества проникают в паренхиму вымени, сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 12 часов.

III. Порядок применения
11. Мастинон Форте применяют для лечения клинических и субклинических форм мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации. Показан собакам и кошкам для лечения отитов и кожных инфекций.
12. Противопоказанием для применения Мастинон Форте является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. 
13. Мастинон Форте вводят в пораженную четверть вымени коровы в разовой дозе 8 г (содержимое 1 шприца-катетера) 3-4- кратно с интервалом 12 часов.
Перед применением препарата молоко (секрет) из больных четвертей вымени сдаивают, обеззараживают и утилизируют, вымя и соски тщательно моют теплой водой и насухо вытирают. Затем снимают защитный колпачок, вводят наконечник шприца-катетера в канал соска и осторожно выдавливают содержимое. После этого наконечник извлекают, верхушку соска пережимают пальцами и слегка массируют сосок снизу-вверх для лучшего распределения лекарственного препарата. 
Для лечения отитов у собак и кошек:
Очистить воспаленный участок антисептиком, просушить ватным тампоном или дать высохнуть самостоятельно. Затем снять колпачок с наконечника шприца, ввести наконечник в ушную раковину и выдавить необходимое количество содержимого. Извлечь шприц из слухового прохода и помассировать основание ушной раковины. Обработки проводить 2 раза в день до исчезновения клинических признаков.
Для лечения кожных инфекций:
Пораженные участки кожи обрабатывать два раза в день методом наложения аппликаций.
Для лечения баланопоститов:
Ввести содержимое одного шприца в препуциальный мешок и с помощью легкого массажа равномерно распределить препарат.
14. Симптомы передозировки при применении Мастинон Форте не выявлены. 
15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
16. Не рекомендуется применять Мастинон Форте коровам в сухостойный период. 
17. При случайном пропуске введения очередной дозы лекарственного препарата, его следует ввести как можно быстрее в предусмотренных дозировках и схеме применения.
18. При применении Мастинон Форте в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций (крапивница, диарея, др.) использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
19. Применение Мастинон Форте не исключает использование других лекарственных средств, за исключением препаратов для интрацистернального введения.
20. Убой животных на мясо разрешен не ранее, чем через 14 суток после последнего введения Мастинон Форте. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко от животных, подвергшихся лечению препаратом, используют в пищу людям не ранее, чем через 96 часов после последнего введения препарата. Молоко из здоровых четвертей вымени, полученное ранее установленного срока, можно использовать после термической обработки для кормления животных.

IV. Меры личной профилактики
21. При работе с Мастинон Форте следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Мастинон Форте. Запрещается использование пустых шприцев-катетеров для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
23. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).

Наименование и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного назначения:
ООО «БиоФармГарант»  600901, г. Владимир, мк/р-н Юрьевец, ул. Станционная, д. 45

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
ООО «БиоФармГарант», 600901, г. Владимир, мк/р-н Юрьевец, ул. Станционная, д. 45

Номер регистрационного удостоверения: РК-ВП-4-2887-14

МАСТИСАН-А

для лечения коров при мастите

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. «Мастисан-А» (Mastisan-A)

2. «Мастисан-А» — лекарственное средство, состоящее из стрептомицина сульфата, бензилпенициллина натриевой или калиевой соли и, суспендированных в рафинированном подсолнечном масле.

В 1мл препарата содержится 20 мг стрептомицина сульфата, 20000 ЕД бензилпенициллина натриевой или калиевой соли и 70 мг сульфадимезина.

3. Представляет собой маслянистую, гомогенную сметанообразную суспензию, со специфическим запахом, от белого до кремового цвета.

Выпускают лекарственнное средство расфасованным по 20, 50 или 100 мл в стеклянных флаконах.

Допускается другая фасовка по согласованию в установленном порядке.

Каждую единицу первичной упаковки маркируют с указанием: наименования организации-производителя, его адреса и товарного знака, наименования препарата, знака соответствия, наименования и содержания действующего вещества, объема препарата во флаконе, способа введения и дозы, надписей «Стерильно», «Интрацистернально», «Для животных», «Перед применением взбалтывать», срока годности (месяц, год), условий хранения, номера серии (включает дату изготовления (месяц, год); обозначение ТУ и снабжают инструкцией по применению препарата.

4. Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в темном, сухом, прохладном месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности препарата — 24 месяца со дня изготовления, после вскрытия флакона - 28 суток.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Мастисан А имеет широкий спектр антибактериального действия, обусловленный входящими в состав препарата антибиотиками, проявляющими синергизм действия.

6. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококки, стрептококки, протей, кишечная палочка, сальмонеллы, микоплазмы и др.). Обладает выраженным противовоспалительным и ранозаживляющим действием. Препарат в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего и местнораздражающего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Выводится из организма с молоком.

По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными.

 

III. ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА

7. Препарат применяют для лечения коров при мастите.

8. Перед введением препарата молоко выдаивают из больной четверти вымени и утилизируют, сосок дезинфицируют.

Содержимое флакона перед применением нагревают до 36-39 ºС, тщательно встряхивают до получения равномерной взвеси. Препарат набирают из флакона стерильным шприцем объёмом 10 - 20 мл плотно прижимают канюлю шприца к наружному отверстию соскового канала и вводят осторожным нажатием на поршень шприца в сосковую цистерну вымени. После введения проводят легкий массаж соска пораженной четверти вымени снизу вверх. В зависимости от тяжести воспалительного процесса препарат вводят в дозе 5-20 мл с интервалом 24 часа до полного излечения пораженных долей вымени.

9. Побочных явлений и осложнений после применения препарата не установлено.

10. Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств.

11. Противопоказаний при применении препарата, согласно настоящей инструкции не установлено.

12. Во время лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата молоко из пораженных долей вымени выдаивают в отдельную посуду, обезжиривают и утилизируют, а из остальных — скармливают животным после кипячения. Мясо животных, убитых в период лечения препаратом, используют на общих основаниях, за исключением вымени, которое бракуют. Использование в пищу людям молока из пораженных долей вымени допускается через 3 суток после последнего введения препарата при условии полного исчезновения клинических признаков мастита.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

13. Все работы с Мастисаном-А следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

14. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо снять тампоном и смыть большим количеством воды. 

15. Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для пищевых целей, их закрывают крышками и выбрасывают в контейнеры для мусора.

16. Хранят в местах, недоступных для детей.

17. Не использовать по истечении срока годности.

 

Организация-производитель: ЗАО «Нита-Фарм» (410031, г. Саратов, а/я 3708).

Рекомендован к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

 

Регистрационный номер – ПВР-2-3.0/00451.

МАСТИСЕПТ

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Торговое наименование: Мастисепт (Mastiseptum).

1.2. Лекарственная форма: крем согревающий.

1.3 Мастисепт представляет собой гомогенную кремообразную массу светло-зеленого цвета со стойким специфическим запахом камфары. При нагревании консистенция изменяется до жидкой.

1.4 В 1,0 г препарата содержится 0,05 г камфары, 0,02 г метилсалицилата, 20 мг масла листовых почек чёрного тополя, композиция жидких парафинов (Е905) и пищевых красителей (Е102; Е131).

1.5 Препарат выпускают в пластиковых ёмкостях по 0,45; 1,0; 25,0 (кг) и в пластиковых тубах по 150 мл.

1.6 Препарат хранят по списку Б, при температуре от +8 до +15 °С в сухом, защищенном от света месте. Допустимая температура при транспортировке в течение 10 дней от +25 до -10 °С.

Срок годности препарата составляет 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Мастисепт обладает противовоспалительным, анальгезирующим, раздражающим и антисептическим действием с длительным согревающим и смягчающим эффектом.

2.2 Фармакологические свойства основаны на свойствах ингредиентов, входящих в состав препарата. Благодаря способности растворять липиды, при перкутанной резорбции, оказывает раздражающее и сосудорасширяющее действие как поверхностно, так и в более глубоко лежащих тканях. Улучшает кровоснабжение и проницаемость сосудов, в результате чего усиливается дренажная функция в патологическом очаге воспаления, что ускоряет ликвидацию отёчности тканей, а также способствует активизации фагоцитоза. Антисептические свойства определены в отношении S. aureus, Enteroccocus spp., S. Agalactiae, Escherichia coli. Препарат стимулирует высвобождение эндорфинов и энкефалинов, воздействующих на ЦНС, вызывая подавление или ослабление боли в участках воспаления.

2.3 Выведение камфары из организма происходит путем диффузии в кровь региональных микрокапилляров и, попадая в лёгкие с выдыхаемым воздухом в течение 2-3 суток. Выведение метилсалицилата из организма происходит с мочой.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для профилактики и лечения клинической и субклинической форм мастита, абсцессов, острых и хронических артритов, бурситов, тендинитов, суставного и мышечного ревматизма, остеохондроза, лимфаденита, ушибов.

3.2 Мастисепт наносят ежедневно (2-3 раза в сутки) на кожные покровы в зоне патологического процесса с последующим её интенсивным втиранием. При серозном и катаральном мастите производят массаж вымени. Лечение проводят до исчезновения симптомов воспаления, в среднем 2-4 дня.

3.3 При применении побочных действий не отмечается. Не требуется использование персоналом каких-либо специальных защитных средств.

3.4 Из-за раздражающего действия препарат не следует наносить на открытые раны, эрозивные и слизистые оболочки.

3.5 Убой животных на мясо разрешается через 3 суток после последнего применения препарата Мастисепт. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко разрешается использовать для пищевых целей через 3 дня после последнего использования препарата.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.

 

V. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории, которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдений всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

 

VI. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «ИммКонт ГмбХ» (Германия), АнгеРмюндер штр. 45, г. Эберсвальде D-16227, Германия. Тел./факс: + 49 3334 383075

 

Инструкция разработана специалистами фирмы «ИммКонт ГмбХ», Германия.

Представитель «ИммКонт ГмбХ» (Германия) Токарев С.В.

 

 

МАСТОМЕТРИН 

(Организация-производитель ООО «АлексАнн», Московская обл.)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Мастометрин — комплексное гомеопатическое лекарственное средство, содержащее в качестве действующих веществ гомеопатические компоненты Pulsatilla D15; Sepia D6; АСД-2 D9; Lachesis mutus D8; Sabina D3 и в качестве вспомогательных веществ натрия хлорид и воду для инъекций.

 

2. Выпускают Мастометрин в форме стерильного раствора для инъекций, расфасованного по 10 и 100 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, герметично укупоренных и обкатанных алюминиевыми колпачками.

 

Хранят Мастометрин раствор для инъекций в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 0 °С до 30 °С.

 

Срок годности Мастометрина раствора для инъекций при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления. Запрещается использовать Мастометрин раствор для инъекций после окончания срока его годности.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА

3. Мастометрин раствор для инъекций содержит гомеопатические компоненты, показанные при воспалительных заболеваниях и функциональных нарушениях репродуктивных органов и молочной железы самок. Мастометрин оказывает противовоспалительное действие.

 

4. По степени воздействия на организм препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

5. Мастометрин раствор для инъекций назначают с лечебной целью при воспалительных заболеваниях репродуктивной системы и молочной железы: остром, хроническом и субклиническом эндометрите, остром катаральном и субклиническом мастите.

 

6. Мастометрин раствор для инъекций вводят внутримышечно или подкожно, 1-2 раза в сутки до исчезновения клинических признаков. Длительность курса лечения составляет 7-14 дней. При необходимости курс лечения повторяют. Разовая доза на одно животное составляет:

  • лошадям 10,0-15,0 мл
  • крупному рогатому скоту 5,0-10,0 мл
  • свиньям 2,5-5,0 мл
  • козам, овцам 2,0-2,5 мл
  • жеребятам, телятам, поросятам 2,0-2,5 мл
  • собакам крупных и средних пород 2,0-4,0 мл
  • собакам мелких пород, кошкам, щенкам, котятам 0,5-2,0 мл
  • хорьки, фретки 0,5 мл
  • грызунам 0,2-0,3 мл

7. Мастометрин не вызывает побочного действия и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией.

 

8. Применение Мастометрина не исключает использования других лекарственных средств.

 

9. Продукция животноводства во время и после применения Мастометрина используется без ограничений. Компоненты, входящие в состав препарата в сверхмалых дозах, в организме животного не накапливаются.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

10. При работе с Мастометрином следует соблюдать общие правила безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

 

11. Запрещается использовать флаконы из-под Мастометрина для пищевых целей. 

МАСТОМИЦИН

для лечения маститов у коров в период лактации

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Мастомицин (Mastomicin).

2. Мастомицин — комплексный лекарственный препарат, 1 мл которого содержит в качестве действующих веществ 0,015 г гентамицина сульфата, 0,020 г клиндамицина гидрохлорида и 0,05 г лидокаина гидрохлорида, в качестве вспомогательных веществ полоксамер, глицерин, спирт бензиловый, натрия гидроокись и воду дистиллированную.

3. По внешнему виду Мастомицин представляет собой опалесцирующий прозрачный гель от бесцветного до желтого цвета, без запаха.

4. Выпускают Мастомицин расфасованным по 10 мл в шприцы медицинские одноразовые или специальные с канюлей для интрацистернального введения. Шприцы по 5 штук упаковывают в пакет из полиэтиленовой пленки.

Каждую единицу первичной упаковки снабжают этикеткой с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия препарата, объема препарата в шприце; названия и содержания действующих веществ; номера серии (включает дату изготовления (месяц, год), срока годности (месяц, год), условий хранения, способа применения, надписи «Для животных», обозначения ТУ, знака соответствия и снабжают инструкцией по применению.

Хранят Мастомицин с предосторожностью (список Б), в темном, сухом месте при температуре от 5 до 20 ºС. Срок годности лекарственного средства при указанных условиях хранения — 18 месяцев со дня изготовления.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Мастомицин обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, протея, кишечной палочки, сальмонелл), что обусловлено входящими в состав лекарственного средства антибиотиками.

6. По степени воздействия на организм Мастомицин относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего и местнораздражающего действия. Выводится из организма с молоком.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА

7. Мастомицин применяют для лечения различных форм субклинических и клинических маститов бактериальной этиологии у коров в период лактации.

8. Мастомицин вводят интрацистернально в дозе 10 мл (1 шприц) на каждую пораженную четверть вымени 2-6 раз (в зависимости от тяжести заболевания) с интервалом 12 часов, вплоть до полного исчезновения симптомов заболевания.

9. Перед введением Мастомицина сдаивают и утилизируют молоко из пораженной четверти вымени, сосок продезинфицируют слабыми растворами марганцовокислого калия. Конец наконечника срезают, вводят его в отверстие соскового канала и осторожным нажатием на поршень шприца выдавливают содержимое, после чего проводят легкий массаж четверти вымени и соска в направлении снизу вверх (не проводить массаж при гнойных и гнойно-катаральных формах мастита).

10. Побочных явлений и осложнений после применения лекарственного средства в соответствии с инструкцией не установлено.

11. Во время лечения Мастомицином не рекомендуется системное применение хлорамфеникола (левомицетина) и макролидных антибиотиков (тилозин, эритромицин, спирамицин), в связи с возможным снижением антибактериальной активности, а также одновременное внутривыменное введение других препаратов.

12. Во время лечения и в течение 72 часов после последнего введения препарата молоко сдаивают в отдельную посуду, обеззараживают и утилизируют. В пищевых целях молоко из пораженных долей можно использовать через 3 суток после прекращения использования лекарственного средства, при условии полного исчезновения клинических признаков мастита, подтвержденном маститными тестами. Мясо вынужденно убитых животных бракуют в течение суток, а вымя — в течение 3 суток после последнего применения Мастомицина.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

13. Все работы с лекарственным препаратом следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

14. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо снять тампоном и смыть большим количеством воды.

15. Мастомицин следует хранить в местах, недоступных для детей и животных.

16. Мастомицин нельзя использовать по истечении срока годности.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер – ПВР-2-1.6/01606.

МАСТТЕСТ-АФ

для диагностики мастита у коров 

(организация-производитель ЗАО НПП «Агрофарм», г. Воронеж, Воронежская область)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Масттест-АФ (Masttest-AF) — диагностическое средство в форме раствора, предназначенное для диагностики мастита у коров.

 

2. По внешнему виду препарат представляет собой жидкость темно-зеленого цвета. Допускается наличие незначительного осадка.

 

3. Выпускают Масттест-АФ расфасованным по 100 мл в стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками. Каждую единицу фасовки маркируют с указанием: наименования предприятия-изготовителя, его адреса и товарного знака; названия препарата; номера серии; даты изготовления; названия и содержания компонентов препарата; количества препаратов в упаковочной единице; способа применения; надписи «Для животных»; срока годности (месяц, год); условий хранения; номера государственной регистрации; информации о подтверждении соответствия; обозначения стандарта и снабжают инструкцией по применению.

 

Масттест-АФ хранят в защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 1 год со дня изготовления. Запрещается использовать препарат после окончания срока его годности. 

 

II. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

4. Сульфанол, как поверхностно-активное вещество, взаимодействуя с ДНК ядер соматических клеток молока, образует сгусток различной плотности, содержание которого в молоке увеличивается при наличии воспаления вымени. Одновременно в связи с изменением pH молока под действием индикатора изменяется цвет смеси от темно-зеленого до синего.

 

5. По степени воздействия на организм Масттест-АФ согласно ГОСТ 12.1.007 относится к веществам малотоксичным (4 класс опасности).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

6. Масттест-АФ применяют для диагностики мастита и оценки результатов лечения путем постановки качественной реакции с образцом молока из разового удоя коровы во время контрольных доек. Исследования проводят с первого дня после отела, в период лактации и запуска.

 

7. Исследования проводят на молочно-контрольных пластинах ПМК-2. В углубление пластины пипеткой вносят 1 мл молока, добавляют 1 мл Масттеста-АФ и перемешивают путем вращения пластины в горизонтальной плоскости 10-15 секунд.

 

8. Реакцию учитывают по степени образования желеобразного сгустка, который является основным критерием оценки реакции с диагностикумом, и по изменению цвета смеси. Реакцию считают отрицательной (-), если смесь молока с Масттестом-АФ остается в виде однородной жидкости, а цвет смеси от желтого до желто-оранжевого. Реакцию считают сомнительной, если смесь молока с диагностикумом еле заметно загустевает или образует несформировавшееся желе (+/-), а цвет смеси от светло-зеленого до зеленого. Реакцию считают положительной, если смесь молока с диагностикумом образует сформировавшийся желеобразный сгусток, который легко выскальзывает из лунки (+) или плотный сгусток, с трудом выбрасываемый из лунки пластинки (++), а цвет смеси от темно-зеленого до синего.

 

9. При наличии положительной реакции молока у коров исследуют паренхимное молоко из каждой четверти вымени с помощью Масттеста-АФ, разведенного водой в соотношении 1:4. Для этого в стеклянную колбу вместимостью1 литр вносят 100 мл Масттеста-АФ и 400 мл дистиллированной или чистой водопроводной воды и тщательно перемешивают.

 

Реакцию проводят также, как при использовании Масттеста-АФ. Реакцию считают положительной, если смесь молока с диагностикумом образует сформировавшийся желеобразный сгусток, который легко выскальзывает из лунки (+) или плотный сгусток, с трудом выбрасываемый из лунки пластинки (++), а цвет смеси от темно-зеленого до синего.

 

10. Для дифференциации субклинического мастита от раздражения вымени, проходящего без лечения, необходимо через 1-2 дня провести повторное исследование. Если реакция сохранилась, животное считают больным и проводят соответствующее лечение.

 

IV. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

11. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

 

12. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Рекомендован к регистрации в Российской Федерация ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер ПВР-2-4.8/02166

МЕДИТИН

для получения седативного эффекта и анальгезии спортивных лошадей, собак и кошек

(организация-разработчик: ООО «АПИ-САН», г. Москва)

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Медитин (meditin). Международное непатентованное наименование: медетомидин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Медитин 1% содержит в 1 мл в качестве действующего вещества медетомидина гидрохлорид – 10,0 мг, а также вспомогательные вещества: натрия хлорид – 9,0 мг, спирт бензиловый – 9,0 мг и воду для инъекций до 1 мл. Медитин 0,1% содержит в 1 мл в качестве действующего вещества медетомидина гидрохлорид – 1,0 мг, а также вспомогательные вещества и воду для инъекций до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.

3. Выпускают Медитин во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Каждый флакон упакован в картонную пачку.

4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности Медитина при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – не более 30 суток. Запрещается применение Медитина по истечении срока годности.

5. Медитин следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Медитин относится к группе α2-агонистов. Медетомидин – действующее вещество Медитина – относится к стимуляторам α2-адренорецепторов, механизм действия которых заключается в торможении передачи нервных импульсов за счет конкуренции с норадреналином. Вызывает угнетение центральной нервной системы и повышение болевого порога. Действие медетомидина зависит от дозы: малые дозы оказывают среднее седативное действие без анальгезии, в то время как большие дозы вызывают значительный седативный и анальгезирующий эффект. При внутривенном введении препарат оказывает более быстрое действие, при внутримышечном и подкожном – более медленное.

После внутримышечного введения максимальная концентрация медетомидина в крови достигается через 15-30 минут. Медетомидин быстро распределяется в организме. Связывание с белками сыворотки крови составляет 85-90%. Медетомидин окисляется в печени, небольшая часть метилируется в почках. Большинство метаболитов препарата выводится с мочой. Период полувыведения составляет 1-2 часа. Медитин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по гост 12.1.007), В рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.

 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Медитин вводят спортивным лошадям, собакам и кошкам для седации и анальгезии при хирургических операциях и различных клинических исследованиях, Рекомендуется использовать препарат перед проведением инъекционного и (или) ингаляционного наркоза.

9. Препарат не применяют беременным и лактирующим животным, а также находящимся в состоянии шока, истощенным или ослабленным. Запрещается применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата, а также животным с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями или заболеваниями дыхательной системы, с нарушением функции печени или почек, повреждениями желудочно-кишечного тракта (заворот желудка, ущемлением органов, обструкцией пищевода), сахарным диабетом, при повышении внутриглазного давления.

10. Медитин вводят парентерально: собакам и кошкам – внутривенно, внутримышечно или подкожно; спортивным лошадям – внутривенно.

В случае необходимости препарат можно вводить повторно через 10-15 минут после первого введения. Для достижения седативного и анальгезирующего эффектов у лошадей Медитин 1% применяют в дозе 0,2-1,2 мл/100 кг. Собакам Медитин 0,1% применяют в дозе 0,1-0,8 мл/10 кг массы тела, кошкам Медитин 0,1% применяют в дозе 0,01-0,15 мл/кг массы тела. Дозы препарата варьируют в зависимости от требуемого эффекта, индивидуальных особенностей и породы животного. Для собак мелких пород требуется более высокая доза Медитина 0,1%, чем крупным собакам. Лошадям препарат вводят внутривенно, медленно (1 мл в минуту). Рекомендуется использовать 2 стерильные иглы: одну для наполнения шприца из флакона, другую непосредственно для инъекции. Как только необходимая доза препарата набрана в шприц, следует отсоединить его от иглы, находящейся во флаконе. Инъекционная игла вводится животному, и лишь затем шприц с препаратом подсоединяется к ней.

 

Вид животного

Доза, мкг/кг

Эффект

Количество

Собаки

(Медитин 0,1%)

10-30

Слабая седация

0,1-0,3 мл/10кг

30-80

От умеренной до глубокой седации и анальгезии

0,3-08 мл/10 кг

10-20

Премедикация

0,1-0,2 мл/10 кг

Кошки

(Медитин 0,1%)

50-100

Умеренная седация

0,25-0,50 мл/5 кг

100-150

Глубокая седация

0,50-0,75 мл/5 кг

10-30

Премедикация

0,05-0,15 мл/5 кг

Спортивные лошади

(Медитин 1%)

20-40

Слабая седация

0,2 – 0,4 мл/100кг

40-80

Умеренная седация

0,4 – 0,8 мл/100кг

80-120

Глубокая седация

0,8 – 1,2 мл/100кг

 

11. При передозировке у животного возможно апноэ, брадикардия, падение кровяного давления. При передозировке или в тех случаях, когда действие введенного медетомидина представляет угрозу для жизни пациента, применяют соответствующую дозу атипамезола, если снятие седативного и анальгезирующего эффекта Медитина не опасно для оперируемого животного. Если необходимо устранить брадикардию, сохранив седативное действие, целесообразно использовать атропин.

12. Медитин обладает умеренным анестезирующим эффектом, поэтому необходимо соответствующим образом корректировать дозы анестетиков, вводимых животным, которым до этого вводился Медитин.

13. Медитин предназначен для однократного введения.

14. Побочные явления: после введения препарата рвота наблюдается у большинства кошек и примерно у 10% собак. У некоторых кошек рвота наблюдается в период восстановления после седации. Дача пищи должна быть прекращена за 12 часов до анестезии. В течение и после анестезии животные должны находиться в тепле.

У лошадей после введения Медитина может возникать быстро проходящая аритмия, нарушения координации, повышенное потоотделение. Иногда наблюдается легкий тремор отдельных мышц или мышечных групп и неконтролируемое мочеиспускание. Кровяное давление сначала незначительно повышается, затем возвращается к норме, или немного ниже.

15. Медитин можно вводить в комбинации с кетамином или буторфанолом. Медитин не следует использовать совместно с симпатомиметическими аминами, а также с комбинацией сульфаниламидов с триметопримом. При параллельном использовании лекарственных препаратов, вызывающих угнетение ЦНС, возможно потенцирование угнетающего эффекта Медитина, в этом случае дозировки должны быть скорректированы.

16. Медитин не предназначен для применения продуктивным животным.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При работе с Медитином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Медитином. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). При этом нельзя управлять автомобилем, поскольку возможно развитие седации и изменения артериального давления.

19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

МЕДИЦИЛАТ

 

Описание

Гранулы от светло-желтого до светло-коричневого цвета

 

Состав

1 г препарата содержит действующее вещество: бацитрацин метилен дисалицилат – 150 мг.

Вспомогательные вещества: кальция карбонат, кукурузный крахмал.

 

Фармакологические свойства

ATCvet классификационный код QJ01 – антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения.

МЕДИЦИЛАТ – содержит циклический полипептидный антибиотик бацитрацин метилен дисалицилат.

Бацитрацин имеет бактерицидное действие против грамположительных бактерий (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Enterococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp.) и проявляет ограниченную активность против грамотрицательных бактерий. Мощно препятствует синтезу стенок клеток бактерий путем угнетения регенерации рецепторов фосфолипидов, вовлеченных в синтез пептидогликана.

Бацитрацин метилен дисалицилат в концентрациях, используемых как промотор ускоренного роста, демонстрировал профилактическое и терапевтическое действия на некротический энтерит у домашней птицы.

Также используется для увеличения прироста и повышения коэффициента использования корма у птицы и свиней, КРС. Активен для профилактики и лечения разных форм энтерита у птицы и свиней и особенно против Clostridia Perfringens – возбудителя некротического энтерита.

Не абсорбируется пищеварительным трактом и не оставляет остатков в продуктах животного происхождения.

Не имеет перекрестной резистентности с другими ветеринарными препаратами.

Бацитрацин в основном используется в соединениях с цинком или салициловой кислотой, что стабилизирует его молекулу.

 

Применение

Применяют для увеличения прироста и повышения коэффициента использования корма у птицы, свиней и КРС. Он активен для профилактики и лечения разных форм энтерита у птицы и свиней и особенно против Clostridia Perfringens – возбудителя некротического энтерита.

 

Дозировка

Перед использованием препарат смешивают с готовым кормом в следующих дозах:

 

Вид животных и птицы

Доза препарата в г на тонну корма

Показания к применению

Свиньи на доращивании/ в заключительной стадии откорма

67 - 200

 

 

1660

Для повышенного прироста (увеличения) массы и повышенной эффективности корма.

 

Профилактика клостридиального энтерита и для борьбы с дизентерией у свиней (кровяные поносы), связанной с Treponema hyodysenteriae. Скармливают 1660 граммов на тонну готового корма на фермах с историей дизентерии у свиней, но если признаки болезни еще не проявились, или после утвержденного лечения состояния болезни.

 

ВНИМАНИЕ! Если результаты неудовлетворительны, диагноз должен быть подтвержден ветеринаром. Корм, содержащий бацитрацин метилен дисалицилат, должен быть единственным рационом.

Супоросые свиноматки

1660

Для лечения клостридиального энтерита, вызванного Clostridium perfringens, у поросят-сосунов при кормлении в течение срока за 14 дней до опороса и до 21 дня после опороса на фермах с историей клостридиальных поносов.

 

ВНИМАНИЕ! Если результаты неудовлетворительны, диагноз должен быть подтвержден ветеринаром. Корм, содержащий бацитрацин метилен дисалицилат, должен быть единственным рационом.

Цыплята-бройлеры и ремонтный молодняк

27 - 330

 

 

330

 

 

 

 

660 - 1320

Для повышенного прироста (увеличения) массы и повышенной эффективности корма

 

Как средство при профилактике некротического энтерита, вызванного или осложненного Clostridium spp. или другими микроорганизмами, чувствительными к бацитрацин метилен дисалицилату.

 

Как средство при лечении некротического энтерита, вызванного или осложненного Clostridium spp. или другими микроорганизмами, чувствительными к бацитрацин метилен дисалицилата.

 

ВНИМАНИЕ! Для борьбы со вспышкой некротического энтерита применение препарата следует начинать при первых клинических признаках болезни. Разрешенный диапазон доз обеспечивает разные уровни, базирующиеся на тяжести инфекции. За постановкой диагноза и консультацией относительно оптимального уровня лекарственного средства следует обратиться в диагностическую лабораторию, занимающуюся птицей, или к патологу. Вводить непрерывно в течение 5-7 дней, или пока длятся клинические признаки, а затем уменьшить дозу для профилактического уровня (330 г/т).

Куры-несушки

67 - 165

 Для повышения яйценоскости и повышенной эффективности корма в течение первых семи месяцев яйцекладки.

Индюки на доращивании

27 - 330

 

 

1330

Для повышенного прироста (увеличения) массы и повышенной эффективности корма.

 

Как средство при лечении трансмиссивного энтерита у индюков на доращивании, осложненного микроорганизмами, чувствительными к бацитрацин метилен дисалицилату.

Фазаны

27 - 330

Для повышенного прироста (увеличения) массы и повышенной эффективности корма.

Перепела

30 – 130

 

 

1330

Для повышенного прироста (увеличения) массы и повышенной эффективности корма у перепелов возрастом не более 5 недель.

 

Для профилактики язвенного энтерита у перепелов на доращивании, вызванного бактериями Clostridium colinum, чувствительными к бацитрацин метилен дисалицилату. Кормить непрерывно как единственный рацион.

Голуби

30 – 130

 

 

1330

Для повышенного прироста (увеличения) массы и повышенной эффективности корма у голубей возрастом не более 5 недель.

 

 Для профилактики язвенного энтерита у голубей на доращивании, вызванного бактериями Clostridium colinum, чувствительными к бацитрацин метилен дисалицилату. Кормить непрерывно как единственный рацион.

КРС

460мг на голову в сутки

(непрерывно)

 

1660

(5 дней в месяц)

Для уменьшения количества признаний печени непригодной для пищи из-за абсцессов у мясного КРС, содержащегося на кормовых площадках.

 

Для уменьшения количества признаний печени непригодной для пищи из-за абсцессов у мясного КРС, содержащегося на кормовых площадках.

 

Период выведения (каренция)

Не абсорбируется из пищеварительного тракта и не оставляет остатков в мясе, молоке или яйцах.

 

Противопоказания

Не установлены.

Безопасен для животных и людей при использовании согласно рекомендации.

 

Форма выпуска

Пакеты по 100, 500, 1000 г и мешки по 5, 10, 20 и 25кг.

 

Хранение

Хранить плотно закрытым, в сухом и холодном месте и избегать света.

Срок годности – 2 года после даты изготовления.

 

Для применения в ветеринарной медицине!

Владелец регистрационного свидетельства и изготовитель готового продукта

ООО "Ветсинтез", Украина 61001, г. Харьков, ул. Смольная, 30

Изготовитель готового продукта:

ООО "Ветсинтез", Украина 61001, г. Харьков, ул. Смольная, 30

МЕКСИДОЛ-ВЕТ раствор для инъекций (Solutio Mexidol-Vet pro injectionibus)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 мл Мексидола-Вет раствора для инъекций содержится в качестве действующего вещества 25 мг или 50 мг мексидола (этилметилгидроксипиридина сукцинат), а также вода для инъекций. По внешнему виду представляет собой бесцветную или слегка желтоватого цвета прозрачную жидкость. Выпускают в виде 2,5 % и 5 % стерильного раствора, расфасованного в стеклянные ампулы по 1 мл и 2 мл соответственно. Упаковывают по 5 ампул в контурные ячейковые упаковки из поливинилхлоридной пленки, которые вкладывают по 2 штуки в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Мексидол-Вет обладает выраженными антиоксидантными, антигипоксическими и мембранопротекторными свойствами. Повышает устойчивость организма животного к воздействию различных повреждающих факторов к кислородозависящим патологическим состояниям (шок, гипоксия, ишемия). Улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, стабилизирует мембранные структуры тромбоцитов и эритроцитов при гемолизе, обладает гиполипидемическим действием, снижает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Мексидол-Вет ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, улучшает синаптическую передачу и транспорт медиаторов. Механизм действия препарата заключается в способности вызывать усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активизировать энергосинтезирующую функцию митохондрий. При парентеральном введении Мексидол-Вет быстро поступает в кровь, органы и ткани животного. Выводится из организма животного с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме. Мексидол-Вет раствор для инъекций по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, не обладает местнораздражающими, кумулятивными, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам с профилактической и лечебной целью самостоятельно и в комплексной терапии при острой и хронической сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности, острых гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит), с целью профилактики наркозных и постнаркозных осложнений, в посттравматический и послеоперационный периоды, в том числе при черепно-мозговых травмах, при патологии кожных покровов (дерматиты, экземы, трофические язвы и раны), для улучшения состояния кожно-волосяного покрова, в ветеринарной гериатрии (уходе за старыми животными) при возрастных нарушениях функций организма животного (вялотекущие хронические заболевания, нейродермиты, дерматиты, связанные с нарушением периферического кровообращения).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Мексидол-Вет вводят животным внутримышечно или внутривенно (капельно — со скоростью 60 капель в минуту, струйно — в течение 5-7 минут). При внутривенном способе введения препарат разводят водой для инъекций или физиологическим раствором. Терапевтическая доза препарата зависит от тяжести клинического течения болезни. В острый период заболевания препарат применяют начиная с дозы 10-15 мг на 1 кг веса животного, затем дозу снижают до 5 мг на 1 кг массы животного. Курс лечения составляет 5-15 дней. Суточную дозу Мексидола-Вет раствора для инъекций вводят в два приема. В целях профилактики наркозных и постнаркозных осложнений препарат применяют за 2-3 дня до операции, в послеоперационный период — в течение 2-3 дней после оперативного вмешательства 2 раза в день. При длительном наркозе и тяжелом клиническом состоянии животного препарат вводят в период операции дробно в дозе 20 мг на 1 кг массы животного. В качестве лечебно-профилактического средства в ветеринарной гериатрии (уходе за старыми животными) препарат применяют собакам и кошкам старше 7-летнего возраста внутримышечно в дозе 10 мг на 1 кг массы животного 2 раза в день в течение 5-7 дней. В последующие 20-25 дней Мексидол-Вет применяют в форме таблеток в дозе 5 мг на 1 кг массы животного. Повторный курс проводят через 3-4 месяца. Дозу, продолжительность курса лечения и кратность применения Мексидола-Вет назначает лечащий ветеринарный врач в зависимости от физиологического состояния животного и течения болезни. Применение Мексидола-Вет раствора для инъекций не исключает использование других средств патогенетической и симптоматической терапии.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 25 ºС. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ФГУП «Армавирская биофабрика», Россия.

Адрес производства: 352212, Краснодарский край, Новокубанский р-н, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11.

Произведено по заказу ООО «НПК «Фармасофт», Россия.

Адрес: 115280, г. Москва, ул. Автозаводская, д. 22.

Тел./факс: (495) 626-47-55

E-mail: pharmasoft@pharmasoft.ru

Сайт: http://www.mexidol-vet.ru

МЕКСИДОЛ-ВЕТ таблетки (Tabulettae Mexidol-Vet)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Мексидол-Вет таблетки в качестве действующего вещества в 1 таблетке содержат 50 мг или 125 мг мексидола (этилметилгидроксипиридина сукцината), а также вспомогательные формообразующие компоненты: в таблетке с содержанием 50 мг мексидола — лактозу, крахмал картофельный, стеарат магния или кальция; в таблетке с содержанием 125 мг мексидола — лактозу, глину белую, натрия карбоксиметилцеллюлозу и стеарат магния. Препарат представляет собой круглые плоские таблетки с риской посередине, от белого до белого с кремовым оттенком цвета, массой 0,3 г. Выпускают расфасованным по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги, которые вкладывают по 2 штуки в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Мексидол-Вет обладает выраженными антиоксидантными, антигипоксическими и мембранопротекторными свойствами, повышает резистентность организма животного к воздействию различных повреждающих факторов к кислородозависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия, ишемия, нарушения мозгового кровообращения). Мексидол-Вет улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Обладая гиполипидемическим действием, препарат снижает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Механизм действия Мексидола-Вет заключается в способности вызывать усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, а также активизировать энергосинтезирующую функцию митохондрий. Мексидол-Вет ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, модулирует активность ферментов и рецепторных комплексов мембраны, улучшая синаптическую передачу и транспорт медиаторов. При пероральном введении Мексидол-Вет быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и поступает в кровь, органы и ткани животного. Выводится из организма животного с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме. Мексидол-Вет таблетки по степени воздействия на организм теплокровных животных относятся к малоопасным веществам, не обладают местнораздражающими, кумулятивными, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам с профилактической и лечебной целью самостоятельно и в комплексной терапии при острой и хронической сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности, с целью профилактики наркозных и постнаркозных осложнений, в посттравматический и послеоперационный периоды, в том числе при черепно-мозговых травмах, при патологии кожных покровов (дерматиты, экземы, трофические язвы и раны), для улучшения состояния кожно-волосяного покрова, в периоды экстремальных нагрузок, связанные с адаптацией животных к новым условиям (транспортировка, участие в выставках и соревнованиях), при экзогенно-органических заболеваниях головного мозга (в результате перенесенных нейроинфекций), острых нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, эписиндроме, черепно-мозговых травмах, в ветеринарной гериатрии (уходе за старыми животными) при возрастных нарушениях функций организма животного (вялотекущие хронические заболевания, нейродермиты, дерматиты, связанные с нарушением периферического кровообращения).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ 

Мексидол-Вет таблетки применяют собакам и кошкам внутрь после кормления животного в терапевтической дозе 2-3 раза в сутки. Терапевтическая доза препарата зависит от тяжести клинического течения болезни: в острый период заболевания терапевтическая доза Мексидола-Вет составляет 10-15 мг на 1 кг веса животного, затем дозу снижают до 5-7,5 мг на 1 кг массы животного. При лечении сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности препарат используют в терапевтической дозе 10-15 мг на 1 кг веса животного 2-3 раза в сутки в течение 7-10 дней, затем дозу Мексидола-Вет снижают в 2 раза и препарат применяют в течение 10-14 дней. При хронической патологии для поддержания терапевтического эффекта рекомендуется использование препарата в дозе 5-7,5 мг на 1 кг массы животного 2 раза в сутки курсами по 3 недели 2-4 раза в год. В целях профилактики наркозных и постнаркозных осложнений Мексидол-Вет применяют за 2-3 дня до операции и в течение 2-3 дней после оперативного вмешательства в терапевтической дозе 2 раза в сутки. При транспортировке, участии в выставках и соревнованиях Мексидол-Вет таблетки используют в терапевтической дозе 2-3 раза в сутки в течение 3-5 дней до предполагаемого мероприятия. В качестве лечебно-профилактического средства в ветеринарной гериатрии (уходе за старыми животными) таблетки Мексидола-Вет применяют собакам и кошкам старше 7-летнего возраста в дозе 5 мг на 1 кг массы животного 2 раза в сутки в течение 15-30 дней, повторный курс проводят через 3-4 месяца. Дозу, продолжительность курса лечения и кратность использования Мексидола-Вет определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от физиологического состояния животного и течения болезни. При тяжелых патологических состояниях животного применение лекарственного средства начинают с парентерального введения Мексидола-Вет раствора для инъекций с последующим переходом на пероральное использование Мексидола-Вет таблеток. Применение Мексидола-Вет таблеток не исключает использование других средств патогенетической и симптоматической терапии.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 25 ºС. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия.

Адрес: 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2.

Тел.: (495) 642-05-42

Факс: (495) 642-05-43

Произведено по заказу ООО «НПК «Фармасофт», Россия. 

Адрес: 115280, г. Москва, ул. Автозаводская, д. 22.

Тел./факс: (495) 626-47-55

E-mail: pharmasoft@pharmasoft.ru

Сайт: http://www.mexidol-vet.ru

Мекситар

Состав и форма выпуска
Лекарственный препарат Мекситар содержит в 1 таблетке в качестве действующих веществ: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 100 мг, таурин - 125 мг, а в качестве вспомогательных веществ: кукурузный крахмал, стеарат кальция, микрокристаллическую целлюлозу, лактозу. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой таблетки белого цвета округлой формы. Допускается наличие кремового оттенка.
Лекарственный препарат Мекситар выпускают расфасованным по 10, 20 и 30 таблеток в блистеры или в полимерные банки (флаконы), герметично укупоренные навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия, упакованные в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
Лекарственная форма:  Таблетки для приема внутрь.

Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа:  Антигипоксанты и антиоксиданты в комбинациях.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Этилметилгидроксипиридина сукцинат является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладает антигипоксическим, антиоксидантным, детоксицирующим, стрессопротекторным и кардиопротекторным действием. Повышает устойчивость организма к воздействию повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия, ишемия, интоксикация и нарушения мозгового кровообращения). Механизм его действия заключается в способности усиливать компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, активизировать энергосинтезирующую функцию митохондрий, одновременно увеличивая содержание АТФ и креатин фосфата. Способствует улучшению микроциркуляции и реологических свойств крови, стабилизирует мембранные структуры тромбоцитов и эритроцитов при гемолизе, обладает гиполипидемическим действием, снижая содержание общего холестерина. Устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой интоксикации, вызванные отравлением веществами, влияющими на нервную систему.
Стрессопротекторное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодроствование, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда, увеличивая коллатеральное кровоснабжение ишемизированного участка, и способствуя сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности.
Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. Улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах, и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени увеличивает кровоток, уменьшает выраженность цитолиза и значительно уменьшает концентрацию триглицеридов. При сердечно-сосудистой недостаточности способствует уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения, вследствие чего снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда. Умеренно снижает артериальное давление при артериальной гипертензии. Обладает антистрессорным действием; уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечными гликозидами; снижает гепатотоксичность лекарственных препаратов; повышает выносливость организма при тяжелых физических нагрузках. При длительном применении (около 6 месяцев) улучшает микроциркуляторный кровоток глаза у животных.
После приема лекарственного препарата внутрь этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро всасывается и распределяется в органах и тканях. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Таурин также быстро всасывается в системный кровоток, выводится полностью из организма через сутки.
Лекарственный препарат Мекситар по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению
Лекарственный препарат Мекситар назначают собакам и кошкам с лечебной и профилактической целью самостоятельно или в комплексной терапии:
- при острой и хронической сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности различной этиологии;
- при интоксикациях, вызванных отравлением различными веществами, влияющими на нервную и гепатобилиарную системы;
- с целью профилактики наркозных и постнаркозных осложнений;
- при энцефалопатиях различного генеза;
- при черепно-мозговых травмах, экзогенно-органических заболеваниях головного мозга и острых нарушениях мозгового кровообращения;
- при астенических состояниях, которые могут возникать у истощенных, ослабленных, пожилых и подвергающихся воздействию стрессорных факторов и повышенным физическим нагрузкам животных;
- при таурин-дефицитной недостаточности у животных.

Порядок применения
Лекарственный препарат Мекситар применяют собакам и кошкам перорально, после кормления, в дозе 1 таблетка на 10 кг массы животного. Доза и длительность применения лекарственного препарата зависят от физиологического состояния животного, характера и тяжести заболевания.
При лечении сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности и интоксикациях лекарственный препарат Мекситар применяют 2-3 раза в сутки в течение 10-14 дней, далее -1 раз в сутки в течение 10-14 дней.
В целях профилактики наркозных и постнаркозных осложнений лекарственный препарат применяют 2 раза в сутки за 4-5 дней до операции и в течение 4-5 дней после ее проведения.
При энцефалопатиях различного генеза, черепно-мозговых травмах, экзогенно-органических заболеваниях головного мозга и острых нарушениях мозгового кровообращения лекарственный препарат применяют 2 раза в сутки в течение 1 -3 месяцев.
При астенических состояниях, которые могут возникать у истощенных, ослабленных, пожилых и подвергающихся воздействию стрессорных факторов и повышенным физическим нагрузкам животных, лекарственный препарат применяют 1 раз в сутки в течение 1 месяца. При необходимости курс приема лекарственного препарата повторяют с интервалом 3-4 месяца.
При таурин-дефицитной недостаточности у животных лекарственный препарат применяют 2 раза в сутки в течение 3-6 месяцев.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать нарушений доз и курса применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной или нескольких доз лекарственного препарата, его применение необходимо возобновить в предусмотренной дозе и схеме применения.

Побочные явления и осложнения
Побочных явлений и осложнений у животных при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. Возможно появление индивидуальных побочных реакций диспептического характера или аллергических реакций. В этих случаях прием лекарственного препарата следует прекратить и при необходимости провести животному симптоматическую терапию.

Противопоказания
При применении в рекомендуемых дозах хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возрастов. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам (в том числе в анамнезе), а также острые нарушения функции почек и печени.

Передозировка
При передозировке лекарственным препаратом Мекситар возможно развитие сонливости. При появлении симптомов передозировки лекарственный препарат следует временно отменить.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Сведения о несовместимости лекарственного препарата Мекситар с другими препаратами патогенетической и симптоматической терапии отсутствуют. Лекарственный препарат не рекомендуется применять одновременно с анксиолитиками и противосудорожными препаратами из-за усиления их действия.

Особые указания
Самкам в период беременности и вскармливания приплода, а также щенкам и котятам до 2-х месячного возраста лекарственный препарат Мекситар применяют с осторожностью под контролем ветеринарного врача.
Лекарственный препарат Мекситар не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для ветеринарного применения.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с ним. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Запрещается использование пустой упаковки из – под лекарственного препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия хранения
Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 36 месяцев от даты производства. Не использовать по истечении срока годности.
Хранить в недоступном для детей месте!
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

МЕЛ КОРМОВОЙ ПРИРОДНЫЙ МОЛОТЫЙ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Мел кормовой природный молотый содержит 37% кальция, 0,18% фосфора, 0,5% калия, 0,3% натрия и не более 5% кремния и других элементов. Представляет собой однородный порошок белого цвета, без запаха, практически не растворим в воде. Расфасовывают по 1 кг в полиэтиленовые пакеты.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Мел кормовой является одним из основных источников кальция. Кальций стимулирует функцию сердечно-сосудистой системы, является одним из факторов свертывания крови, обеспечивает постоянство осмотического давления. Он участвует в проведении нервного импульса, в инициации мышечного сокращения за счет образования актино-миозинового комплекса, активирует вместе с инсулином проникновение глюкозы в клетки. Кальций формирует костную ткань, поддерживает мышечный тонус, предупреждает преждевременное развитие остеопороза и остеомаляции, способствует правильному формированию опорно-двигательной системы, что особенно актуально для молодняка животных и птиц. Кальций входит в состав различных ферментных систем, катализирующих биохимические реакции в организме, кроме того он повышает неспецифическую резистентность животного. Ионы кальция участвуют в передаче нервных импульсов, в сокращении скелетной и гладкой мускулатуры. Межклеточное костное вещество богато солями кальция, вместе с белками (главным образом коллагеном — оссеином) обеспечивает твердость и эластичность кости. Кальций благотворно влияет на обмен железа в организме животных и птицы, выводит токсины. При использовании добавки у продуктивных животных увеличивается среднесуточный привес мышечной массы, улучшается качество и выход мясной продукции, молокоотдача, у птиц повышается яйценоскость, а также сохранность яиц и диетические свойства готового продукта. Процесс всасывания и резорбции кальция в организме тесно связан с поступлением фосфора и витамина Д, при оптимальном соотношении этих элементов усвоение их максимальное. Нормы потребления мела строго ориентированы на потребность организма животных и птицы в кальции в зависимости от физиологического состояния организма, наличия патологических процессов, а также возраста. При длительном несбалансированном по микро- и макроэлементам кормлении у животных и птиц развиваются необратимые патологические процессы, особенно они выражены при недостатке кальция, витамина Д и железа. Со стороны опорно-двигательного аппарата — перестройка скелета, деминерализация, дистрофия, размягчение и деформация кости, развивается рахит (рахитические четки на ребрах). Также снижается мышечный тонус, у молодняка задерживается смена зубов, развивается гипохромная анемия, атония желудочно-кишечного тракта. Дефицит кальция особенно сказывается на общем развитии и росте молодняка сельскохозяйственных животных и птицы. У кур-несушек снижается яйценоскость, истончается скорлупа яиц. Дистрофические процессы развиваются также в мышцах, в результате чего качество и выход мясной продукции резко падают. При пероральном применении минеральные компоненты добавки быстро всасываются и выводятся из организма преимущественно с мочой. Мел кормовой по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и имеет большую терапевтическую широту.

 

ПОКАЗАНИЯ

С целью обогащения и повышения конверсии кормов. Для повышения продуктивности и качества животноводческой продукции.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Мел кормовой природный молотый применяют животным и птице внутрь в смеси с сухими кормами или влажными мешанками в соответствии с приведенными в таблице суточными нормами расхода:

Цыплята, куры-несушки (на 10 голов)

возраст (недели)

1 – 17

17 – 25

25 – 50

старше 50

норма расхода, г

30

50

80

90 – 100

суточные нормы расхода на 10 голов, г

 

молодняк

взрослые

Перепела

25 – 30 (до 6 недель)

60 – 70

Утки

30 – 35 (до 6 месяцев)

65 – 75

Гуси

30 – 35 (до 6 месяцев)

45 – 50

Индейки

40 – 45 (до 4 месяцев)

60 – 70

Цесарки

25 – 30 (до 4 месяцев)

60 – 70

суточные нормы расхода на 1 голову, г

Коровы

15 – 50 (до 1 года)

50 – 100 (до 1,5 лет)

80 – 250

Лошади

10 – 30 (до 2 лет)

40 – 75

Овцы, козы

3 – 7 (до 1 года)

10 – 15

Свиньи

10 – 40 (до 6 месяцев)

50 – 70

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам кормовой добавки.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При случайном попадании на кожу или слизистые оболочки глаз рекомендуется тотчас промыть их большим количеством воды, при заглатывании мела кормового в больших количествах внутрь животному необходимо дать несколько стаканов воды. По окончании манипуляций руки рекомендуется тщательно промыть водой с мылом. Продукцию от животных, которые получали мел, разрешено использовать без каких-либо ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и ядохимикатов. Срок годности — не ограничен.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Агровит», Россия.

Адрес: 129090, г. Москва, ул. Гиляровского, д. 4, стр. 5.

Изготовлено по заказу ОАО «Капитал-ПРОК», Россия.

Адрес: 143900, Московская обл., г. Балашиха, ул. Звездная, д. 7, корп. 1.

Тел.: (495) 745-67-87 (многоканальный)

Факс: (495) 745-67-97

МЕЛЛАН (марки Апимаг)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Композиция приготовлена на основе «маточного вещества» и других феромонов медоносных пчел (Apis mellifera L.). Представляет собой гель, расфасован по по 35 г в пластиковые флаконы или тубы. Упаковка на 10 пчелосемей.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Феромоны влияют физиологическое состояние и поведение семьи.

 

ПОКАЗАНИЯ

Применяется для подавления агрессивности пчел при работе с ними.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Небольшими дозами (~1-2 г) его наносят на открытые участки поверхности тела и слегка разносят, втирая по незащищенным местам. Через 25-30 минут применение повторяют.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Композиция токсичностью для человека и пчел не обладает.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

«Меллан» применяют только при работе с медоносными пчелами!! Использованные упаковки утилизируют как бытовой отход. Соблюдение правил личной гигиены обычное. При попадании на кожу и в глаза смыть его большим количеством воды.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В темном и прохладном месте. Срок годности препарата 2 года от даты выпуска.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПФ «Биомаг», Россия г. Уфа

 

МЕЛОКСИВЕТ 0,2%

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Мелоксивет 0,2% (Meloxivetum 0,2%).

1.2. Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических примесей.

1.3. В 1,0 см3 препарата содержится: 0,002 г мелоксикама, вспомогательные вещества и наполнитель до 1,0 см3.

1.4. Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10,0; 20,0; 50,0 и 100,0 см3.

1.5. Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 С до плюс 25 С.

1.6. Срок годности три года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После первого вскрытия флакона препарат хранят не более 28 суток.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов (производное эноловой кислоты), обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью, проявляет жаропонижающие свойства.

2.2. Препарат избирательно ингибирует фермент циклооксигеназу-II, подавляет синтез  простагландинов (медиаторов воспаления), обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, незначительно влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких, как кровотечения, образование язв и нарушение функции почек.

2.3. Препарат полностью всасывается из места введения; биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%. После внутримышечного введения максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови через 60-90 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов.

2.4. Препарат почти полностью метаболизируется в печени. Выводится в равной мере с фекалиями и мочой преимущественно в виде метаболитов. В неизменном виде с фекалиями выводится меньше 5% от величины суточной дозы, в моче в неизменном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения составляет 20 часов.

 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. Препарат применяют собакам и кошкам в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии при акушерско-гинекологических, желудочно-кишечных, респираторных патологиях, а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжение связок, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.) и устранения болевого синдрома различной этиологии у животных.

3.2. Препарат применяют собакам и кошкам -  подкожно в дозе: на первое введение 0,2 мг/кг мелоксикама (0,1 см3) на 1 кг массы животного, на последующие введения 0,1 мг/кг мелоксикама по (0,05 см3) с интервалом 24 часа, но не более 2-3 раз в неделю.

При применении препарата у животных на месте введения возможно образование постепенно  проходящей припухлости.

3.3. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается, за исключением возможных аллергических реакций.

В случае передозировки препарата или более длительного применения, у животных может отмечаться рвота, диарея и угнетение.

При возникновении побочных явлений применение препарата прекращают, назначают антигистаминные (аллервет, ранитидин, фамотидин), препараты кальция (кальция глюконат или хлорид) и вводят плазмозаменяющие растворы.

3.4. Запрещается применение препарата  животным с нарушениями функции почек и печени, а также одновременно применять с глюкокортикостероидами, с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, антикоагулянтами и при повышенной чувствительности к препарату.

 

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

 

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.

 

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1. Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, г. Витебск.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Мелоксивет OR 0,2

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Мелоксивет OR 0,2 (Meloxivetum OR 0,2).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: мелоксикам.
2. Лекарственная форма – суспензия для приема внутрь.
В 1 см3 препарата содержится действующее вещество мелоксикам 0,2 мг и вспомогательные вещества: пропантриол-1,2,3, натрия бензоат, ксантановая камедь, сорбит, диоксид кремния, ароматизатор пищевой, лимонная кислота, вода дистиллированная.
3. Препарат представляет собой суспензию от серо-белого до светло-желтого цвета. При хранении допускается образование осадка, легко ресуспендирующегося при встряхивании.
4. Препарат выпускают расфасованным по 20 и 30 см3 в полимерные флаконы. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные пачки вместе с инструкцией по применению и мерным шприцем.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С.
6. Лекарственный препарат хранят в местах, недоступных для детей.
Срок годности – 3 (три) года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования. После первого вскрытия флакона препарат хранят не более 6 месяцев при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.
Запрещается применять по истечении срока годности.
7. Неиспользованный препарат уничтожают в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Мелоксикам относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов (производное эноловой кислоты), обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью, проявляет жаропонижающие свойства.
Мелоксикам селективно ингибирует фермент циклооксигеназу-II, подавляет синтез простагландинов (медиаторов воспаления), обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, незначительно влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких, как кровотечения, образование язв желудочно- кишечного тракта и нарушение функции почек.
У кошек время достижения максимальной концентрации в плазме достигается примерно через 3 часа.
Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% от максимальной концентрации препарата в плазме.
Приблизительно 97% мелоксикама связывается с белками плазмы.
Мелоксикам преимущественно обнаруживается в плазме, а также является основным продуктом экскреции с желчью, в то время как моча содержит только следы исходного соединения. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Период полувыведения составляет 24 часа. Примерно 75-80% введенной дозы выводится с фекалиями, а оставшаяся часть – с мочой.
10. Мелоксивет OR 0,2 по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Препарат применяют кошкам при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжение связок, остеоартриты, хронические артрозы и др.), а также для профилактики и купирования болевого синдрома различной этиологии у животных.
12. Мелоксивет OR 0,2 применяют внутрь индивидуально один раз в сутки во время кормления в следующих дозах:
первое введение – 0,5 см3/кг массы тела животного (0,1 мг мелоксикама/кг массы тела животного);
последующие введения – 0,25 см3/кг массы тела животного (0,05 мг мелоксикама/кг массы тела животного).
Перед применением флакон с препаратом необходимо тщательно встряхнуть.
После введения препарата флакон закрыть крышкой, промыть мерный шприц с теплой водой и дать ему высохнуть.
13. Продолжительность курса лечения определяет ветеринарный врач в зависимости от клинического состояния животного.
Клинический эффект наступает через 3-4 дня после начала применения препарата. В случае отсутствия улучшения клинического состояния животного после 10-дневного курса применение препарата прекращают.
14. При применении препарата возможны: рвота, запор, метеоризм, язва желудка и 12-перстной кишки, кровотечение в желудочно-кишечном тракте, стоматит, перфорация ЖКТ, лейкопения, тромбоцитопения, зуд, сыпь, фотосенсибилизация, бронхоспазм, дерматит, угнетение, периферические отеки, интерстициальный нефрит, гематурия, конъюнктивит, анафилактические реакции.
15. При возникновении побочных явлений применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты, препараты кальция и вводят плазмозаменяющие растворы.
16. Запрещается применение препарата беременным и кормящим животным, котятам моложе 6-недельного возраста; животным с нарушениями функции почек, печени и сердца, при язве желудка и 12-перстной кишки; геморрагическом синдроме.
17. Не применять одновременно с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, антикоагулянтами, при повышенной чувствительности к препарату.
18. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.
19. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
20. При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

IV. Порядок предъявления рекламаций

21. В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

V. Полное наименование производителя

Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81/31.
Инструкция по применению препарата разработана сотрудником ООО «Белкаролин» Перловым В.Е. и сотрудниками У О «ВГАВМ» (Руколем В.М., Ховайло В.А., Кочетковым А.В., Ашихминой А.А., Ковалевым И.А., Коваленко А.Э., Андреевой Е.Г., Грунтовым А.П.).

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Мелоксивет OR 1,0

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Мелоксивет OR 1,0 (Meloxivetum OR 1,0).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: мелоксикам.
2. Лекарственная форма - суспензия для приема внутрь.
В 1 см3 препарата содержится действующее вещество мелоксикам 1 мг и вспомогательные вещества: пропантриол-1,2,3, натрия бензоат, ксантановая камедь, сорбит, диоксид кремния, ароматизатор пищевой, лимонная кислота, вода дистиллированная.
3. Препарат представляет собой суспензию от серо-белого до светло-желтого цвета. При хранении допускается образование осадка, легко ресуспендирующегося при встряхивании.
4. Препарат выпускают расфасованным по 20 и 30 см3 в полимерные флаконы. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные пачки вместе с инструкцией по применению и мерным шприцем.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С.
6. Лекарственный препарат хранят в местах, недоступных для детей.
Срок годности – 3 (три) года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования. После первого вскрытия флакона препарат хранят не более 6 месяцев при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.
Запрещается применять по истечении срока годности.
7. Неиспользованный препарат уничтожают в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Мелоксикам относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов (производное эноловой кислоты), обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью, проявляет жаропонижающие свойства.
Мелоксикам селективно ингибирует фермент циклооксигеназу-II, подавляет синтез простагландинов (медиаторов воспаления), обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, незначительно влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких, как кровотечения, образование язв желудочно- кишечного тракта и нарушение функции почек.
У собак мелоксикам хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта независимо от приема пищи, биодоступность при приеме внутрь достигает 90%. Время достижения максимальной концентрации в плазме составляет 4,5 часа.
Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50 % от максимальной концентрации препарата в плазме.
Приблизительно 97% мелоксикама связывается с белками плазмы.
Мелоксикам преимущественно обнаруживается в плазме, а также является основным продуктом экскреции с желчью, в то время как моча содержит только следы исходного соединения. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Период полувыведения составляет 24 часа. Примерно 75-80% введенной дозы выводится с фекалиями, а оставшаяся часть - с мочой.
10. Мелоксивет OR 1,0 по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Препарат применяют собакам при острых и хронических заболеваниях опорно-­двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжение связок, остеоартриты, артрозы и др.), а также для профилактики и купирования болевого синдрома различной этиологии у животных.
12. Мелоксивет OR 1,0 применяют внутрь индивидуально один раз в сутки во время кормления в следующих дозах:
первое введение - 0,2 см3/кг массы тела животного (0,2 мг мелоксикама/кг массы тела животного);
последующие введения - 0,1 см3/кг массы тела животного (0,1 мг мелоксикама/кг массы тела животного).
Перед применением флакон с препаратом необходимо тщательно встряхнуть.
После введения препарата флакон закрыть крышкой, промыть мерный шприц с теплой водой и дать ему высохнуть.
13. Продолжительность курса лечения определяет ветеринарный врач в зависимости от клинического состояния животного.
Клинический эффект наступает через 3-4 дня после начала применения препарата. В случае отсутствия улучшения клинического состояния животного после 10-дневного курса применение препарата прекращают.
14. При применении препарата возможны: рвота, запор, метеоризм, язва желудка и 12-перстной кишки, кровотечение в желудочно-кишечном тракте, стоматит, перфорация ЖКТ, лейкопения, тромбоцитопения, зуд, сыпь, фотосенсибилизация, бронхоспазм, дерматит, угнетение, периферические отеки, интерстициальный нефрит, гематурия, конъюнктивит, анафилактические реакции.
15. При возникновении побочных явлений применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты, препараты кальция и вводят плазмозаменяющие растворы.
16. Запрещается применение препарата беременным и кормящим животным; щенкам моложе 6-недельного возраста животным с нарушениями функции почек, печени и сердца, при язве язва желудка и 12-перстной кишки; геморрагическом синдроме.
17. Не применять одновременно с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, антикоагулянтами, при повышенной чувствительности к препарату.
18. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.
19. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
20. При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

IV. Порядок предъявления рекламаций

21. В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

V. Полное наименование производителя

Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81/31.
Инструкция по применению препарата разработана сотрудником ООО «Белкаролин» Перловым В.Е. и сотрудниками У О «ВГАВМ» (Руколем В.М., Ховайло В.А., Кочетковым А.В., Ашихминой А.А., Ковалевым И.А., Коваленко А.Э., Андреевой Е.Г., Грунтовым А.П.).

 

Мелоксидил

для лечения воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата у собак

(организация-разработчик - компания «Ceva Sante Animale»,Франция)

 

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Мелоксидил (Meloxidyl®).

Международное непатентованное наименование: мелоксикам.

Лекарственная форма: суспензия для орального применения.

Мелоксидил в качестве действующего вещества содержит в 100 мл мелоксикам - 0,15 г, а в качестве вспомогательных веществ ксантановую камедь 0,20 г, безводный коллоидный кремний 2,00 г, сорбитол 30,00 г, глицерин 16,00 г, ксилитол 15,00 г, бензоат натрия 0,20 г, лимонную кислоту до рН 4.0 и воду до 100 мл.

По внешнему виду Мелоксидил представляет собой суспензию светло-желтого цвета. При хранении допускается образование осадка, который при встряхивании образует равномерную взвесь.

Мелоксидил выпускают расфасованным по 10, 32 и 100 мл в полимерные флаконы соответствующей вместимости, которые упаковывают в картонные коробки и снабжают двумя мерными шприцами, рассчитанными для собак массой до 7 кг и собак массой больше 7 кг.

Хранят Мелоксидил в упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года от даты производства.

После вскрытия флакона лекарственный препарат можно использовать в течение 6 месяцев.

Запрещается использовать лекарственный препарат после окончания срока его годности.

Мелоксидил следует хранить в недоступном для детей месте.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

Фармакологические свойства

Мелоксидил относится к нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС).

Мелоксикам, входящий в состав Мелоксидила , относится к НПВС группы оксикамов и оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Механизм действия мелоксикама заключается в подавлении выработки циклооксигеназы (ЦОГ) в цикле арахидоновой кислоты, при этом преимущественно подавляется выработка ЦОГ-II, под действием которой происходит синтез воспалительных простагландинов (ПГЕ1 и ПГЕ2), вызывающих воспаление, отек и боль.

После орального введения мелоксикам хорошо абсорбируется из кишечника собак и в течение 7,5 часов достигает максимальной концентрации в плазме крови, период полувыведения составляет 24 часа. Мелоксикам метаболизируется в печени и выводится с желчью (75%) в виде метаболита глюкоуроновой кислоты.

По степени воздействия на организм Мелоксидил относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

Порядок применения

Мелоксидил применяют собакам для лечения воспаления при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, вывихи, отеки, синовиты, теносиновиты).

Противопоказания к применению Мелоксидила: индивидуальная повышенная чувствительность к мелоксикаму, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, выраженная сердечная, печеночная и почечная недостаточность, беременность и лактация, возраст до 6 недель.

Мелоксидил применяют перорально с кормом один раз в сутки в дозе 0,2 мг/кг мелоксикама в первый день лечения, далее в поддерживающей дозе 0,1 мг/кг мелоксикама в течение 10 дней.

Перед применением встряхнуть содержимое флакона до образования однородной суспензии.

Каждая упаковка снабжена двумя мерными шприцами, что позволяет максимально точно дозировать лекарственный препарат мелким и крупным породам собак. Одно деление маленького шприца рассчитано на 0,5 кг массы животного, большого шприца – на 2,5 кг массы животного, что соответствует суточной поддерживающей дозе 0,1 мг/кг мелоксикама.

Клинический эффект наступает через 3-4 дня после начала применения препарата. Продолжительность курса лечения определяет ветеринарный врач в зависимости от показаний.

После 10-дневного курса лечения животное обязательно должно быть осмотрено ветеринарным врачом и в случае отсутствия улучшения клинического состояния применение препарата прекращают.

Передозировка Мелоксидила собакам в пять раз и более приводит к нарушению со стороны функции слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (язва, гастрит), проявляющегося рвотой и диареей.

В случае передозировки препарата рекомендуется симптоматическое лечение.

Применение препарата животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии потенциально опасно, вследствие возможного токсического влияния мелоксикама на почки.

В случае крайней необходимости при назначении Мелоксидила таким животным суточную дозу следует уменьшить вдвое и вести тщательное наблюдение за клиническим состоянием.

При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.

Побочные явления при применении Мелоксидила:

В рекомендуемых дозах препарат хорошо переносится собаками.

В редких случаях возможны: потеря аппетита, апатия, рвота, диарея, скрытая кровь в фекалиях.

Побочное действие обычно проявляется в первую неделю лечения и в большинстве случаев самостоятельно проходит после отмены препарата.

Мелоксидил не рекомендуется применять совместно с другими НПВС, глюкокортикоидами, диуретиками, антикоагулянтами, аминогликозидными антибиотиками и другими лекарственными средствами, для которых характерна высокая степень связывания с сывороточными белками из-за вероятности усиления токсического действия препарата.

В случае отсутствия эффективности лечения другими НПВС, Мелоксидил назначают не ранее, чем через 24 часа после отмены предыдущего препарата под контролем ветеринарного врача.

Препарат не предназначен для лечения продуктивных животных.

 

Меры личной профилактики

При работе с Мелоксидилом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Во время обработки животного лекарственным препаратом следует избегать контакта с глазами и кожей, не разрешается курить, пить и принимать пищу.

При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз, их необходимо промыть водой. Людям с повышенной чувствительностью к НПВС следует избегать прямого контакта с Мелоксидилом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, их утилизируют с бытовыми отходами.

 

Организация-производитель: «Сева Санте Анималь», 10 авеню де ла Балластьер, 33500, Либурн, Франция.

Адрес места производства: компания «Сева Санте Анималь», индустриальная зона Тре ле Буа, 22600, Лудеак, Франция.

Инструкция по применению разработана ООО «Сева Санте Анималь», Россия, 109428, г. Москва, Рязанский проспект, д. 16, тел. (495) 729-59-90.

С утверждением настоящей инструкции, утрачивает силу инструкция по применению Мелоксидила для лечения воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата у собак, утвержденная заместителем руководителя Россельхознадзора 23 марта 2010 г.

 

 

Мелоксидил

для лечения воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата у кошек

(организация-разработчик - компания «Ceva Sante Animale»,Франция)

 

Общие сведения

Мелоксидил 0,5 мг/мл (Meloxidylum 0,5 mg/ml). 
1.2. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию светло-желтого цвета. 
1.3. В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 0,5 мг мелоксикама и вспомогательные вещества: ксантановую камедь, безводный коллоидный кремнезем, некристаллический жидкий сорбитол, глицерин, ксилитол, натрия бензоат, безводную лимонную кислоту и очищенную воду. 
1.4. Препарат выпускают расфасованным по 5 мл в стеклянные флаконы или по 15 мл в пластиковые флаконы. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению и мерным шприцем, рассчитанным на дозы в зависимости от массы животного от 1 до 10 кг. 
1.5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, месте при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С. 
1.6. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения  –  30 месяцев с даты изготовления, после первого вскрытия – не более 6 месяцев. 

Фармакологические свойства

2.1. «Мелоксидил 0,5 мг/мл» относится к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) группы оксикамов. Мелоксикам, входящий в состав препарата, оказывает противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Механизм действия мелоксикама заключается в подавлении выработки циклооксигеназы (ЦОГ) в цикле арахидоновой кислоты, под действием которой происходит синтез воспалительных простагландинов (ПГЕ1 и ПГЕ2), вызывающих воспаление, жар, отек и боль. Мелоксикам уменьшает инфильтрацию воспаленных тканей лейкоцитами, в меньшей степени подавляет коллаген-индуцированную агрегацию тромбоцитов, обладает антитоксическими свойствами в отношении эндотоксина E. coli, подавляя выработку тромбоксана B2. Мелоксикам относится к ЦОГ-2 селективным НПВП. 
2.2. После однократного орального введения кошкам мелоксикам достигает максимальной концентрации в плазме крови через 3 часа. Мелоксикам на 97% связывается с плазменными протеинами. Наибольшие концентрации мелоксикама обнаруживаются в плазме крови и желчи, и следы в почках. Мелоксикам у кошек метаболизируется, главным образом, путем окисления с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения мелоксикама составляет 24 часа. 21% от введенной дозы элиминирует с мочой (2% неметаболизированный мелоксикам, 19% метаболиты) и 79% выводятся с фекалиями (49% неметаболизированный мелоксикам, 30% метаболиты).

 

Порядок применения

3.1. «Мелоксидил 0,5 мг/мл» применяют котам (кошкам) в качестве противовоспалительного, жаропонижающего и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различной этиологии, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, переломы, синовиты, вывихи и др.); заболевания, сопровождающиеся воспалением мягких тканей, а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного средства в послеоперационный период. 
3.2. Препарат применяют животным во время кормления индивидуально перорально в смеси с кормом или непосредственно в рот один раз в сутки. В первый день лечения препарат применяют в дозе 0,1 мг мелоксикама на 1 кг массы животного (или 0,2 мл препарата «Мелоксидил 0,5 мг/мл» на 1 кг массы тела), в последующие дни – в поддерживающей дозе 0,05 мг/кг (0,1 мл препарата «Мелоксидил 0,5 мг/мл» на 1 кг массы тела) один раз в день с интервалом 24 часа. Перед применением встряхнуть содержимое флакона до образования однородной суспензии. Каждая упаковка снабжена мерным шприцем, цена деления которого соответствует поддерживающей дозе препарата на 1 кг массы животного. В первый день лечения требуется двойная поддерживающая доза. При послеоперационных болях и воспалениях лекарственный препарат применяют в поддерживающей дозе мелоксикама 0,05 мг/кг массы животного до 4 дней после первого инъекционного введения раствора мелоксикама 2 мг/мл согласно инструкции по применению. 
3.3. При лечении животных с хроническими болезнями опорно-двигательного аппарата, требующих длительной терапии, необходим регулярный осмотр ветеринарным врачом. Клинический ответ обычно наступает в течение 7 дней лечения. В случае отсутствия клинического улучшения в течение 14 дней лечение следует прекратить. 
3.4. Передозировка препарата может привести к следующим симптомам: снижению аппетита, рвоте, диарее, наличию крови в фекалиях, апатии и почечной недостаточности. В случае появления аллергических реакций или побочного действия использование препарата прекращают, назначают симптоматическое лечение. 
3.5. Запрещается применение препарата котам (кошкам) при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (язвах и гастритах), сердечно-сосудистой системы, печени и почек, геморрагическом синдроме. Не применять лекарственный препарат животным при известной гиперчувствительности к мелоксикаму. Не рекомендуется применять препарат беременным и лактирующим кошкам, котятам моложе 6 недель, а также животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии вследствие возможного токсического влияния мелоксикама на почки. 
3.6. Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы ее следует ввести как можно скорее в поддерживающей дозе, при этом интервал до следующего введения препарата не изменяется.
3.7. В рекомендуемых дозах препарат хорошо переносится животными. В редких случаях возможны побочные действия, которые самостоятельно проходят при отмене препарата.
3.8. «Мелоксидил 0,5 мг/мл» не рекомендуется применять совместно с другими НПВП, глюкокортикоидами, диуретиками, антикоагулянтами, аминогликозидными антибиотиками и другими лекарственными средствами, для которых характерна высокая степень связывания с сывороточными белками из-за вероятности усиления токсического действия препарата. В случае отсутствия эффективности лечения другими НПВП, «Мелоксидил 0,5 мг/мл» назначают под контролем ветеринарного врача не ранее, чем через 24 часа после отмены предыдущего препарата. 
3.9. «Мелоксидил 0,5 мг/мл» не предназначен для применения продуктивным видам животных. 

Меры личной профилактики

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. 
4.2. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. Запрещается работать с препаратом людям с гиперчувствительностью к его компонентам. 
4.3. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть струей проточной воды. В случае появления аллергических реакций или попадания препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

Менбутил

желчегонное средство для лечения болезней желудочно-кишечного тракта сельскохозяйственных и домашних животных

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Лекарственный препарат, содержащий в качестве действующего вещества Менбутон – 100 мг/мл. По внешнему виду представляет собой бесцветный прозрачный раствор. Выпускают в форме стерильного раствора для инъекций во флаконах из темного стекла, герметично закрытых пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками по 100, 250 и 500 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Менбутил относится к группе желчегонных лекарственных препаратов.

Менбутон увеличивает количество секретируемой желчи и содержание в ней холатов, повышает осмотический градиент между желчью и кровью, что усиливает фильтрацию в желчные капилляры воды и электролитов, ускоряет ток желчи по желчным путям, предупреждает образование желчных камней, усиливает переваривающую и двигательную активность тонкого кишечника.

Механизм действия менбутона обусловлен рефлексами со слизистой оболочкой кишечника, а также влиянием на экзосекрецию печени.

После внутримышечного или внутривенного введения менбутон быстро всасывается в кровь и проникает в печень, поджелудочную железу и желудок. Максимальная концентрация в крови достигается через 60 минут и удерживается на терапевтическом уровне в течение 24 часов после однократного введения. Высокие концентрации менбутона обнаруживаются в желчи через 2-4 часа после введения.

Выводится менбутон из организма главным образом с мочой, желчью и фекалиями, у лактирующих животных также с молоком.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают в качестве желчегонного средства при расстройстве пищеварения, токсемии, кетозах, анорексии, нарушения деятельности печени и поджелудочной железы.

КРС: при атонии преджелудков, тимпании рубца, кетозе, анорексии, печеночной недостаточности (гепатопатии) и дисфункции поджелудочной железы.

МРС (овцы и козы): при расстройстве пищеварения, токсемии (включая токсемию при беременности), отравлении, печеночной недостаточности и недостаточности поджелудочной железы.

Свиньи: при расстройстве пищеварения, анорексии, отравлении, печеночной недостаточности и недостаточности поджелудочной железы.

Лошади: при токсемии, анорексии, спастических болях в животе, печеночной недостаточности и недостаточности поджелудочной железы.

Собаки: при расстройстве пищеварения, токсикозе, анорексии, запорах, печеночной недостаточности и недостаточности поджелудочной железы.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Менбутил вводят животным глубоко внутримышечно или медленно внутривенно один раз в сутки в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (10 мг действующего вещества на 1 кг массы животного), не более 5 дней.

Рекомендуемая максимальная доза для крупного рогатого скота 20-40 мл на животное, для телят – 5-15 мл на животное.

Взрослый скот: 1 мл на 15-20 кг массы тела глубоко внутримышечно или медленно внутривенно;

Телята, овцы и козы, свиньи: 1 мл на 10 кг массы тела глубоко внутримышечно или медленно внутривенно;

Лошади: 1 мл на 20-40 кг массы тела медленно внутривенно, при необходимости можно повторить введение препарата спустя 24 ч.;

Собаки: 0,1 мл на 1 кг массы тела глубоко внутримышечно, медленно.

Максимальный объем Менбутила для введения животному в одно место не должен превышать 20 мл, после введения место инъекции необходимо тщательно массировать.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении препарата согласно настоящей инструкции, как правило, не наблюдается.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к действующему веществу препарата (в том числе в анамнезе).

Препарат не рекомендуется применять животным при нарушении сердечного ритма, гиперемии и обструкции желчных путей, беременным самкам в последний триместр беременности.

 

Не применять кошкам!

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Менбутил не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими кальций, антибиотиками группы пенициллина, прокаином, витаминами группы B, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 3 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей, не ранее, чем через 72 часа после последнего введения лекарственного препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

Меры личной профилактики

При применении Менбутила необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Менбутилом.

Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня изготовления.

Запрещается использование лекарственного препарата по истечении срока годности.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

  

МЕРАДОК

для лечения и профилактики нематодозов и арахноэнтомозов у крупного рогатого скота, овец и свиней

(организация-разработчик: ООО «НИТА-ФАРМ», г. Саратов)

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Мерадок (Meradok).

Международное непатентованное наименование: дорамектин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Мерадок в 1 мл в качестве действующего вещества содержит дорамектин – 10 мг и вспомогательные вещества. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета.

3. Выпускают Мерадок в виде стерильного раствора расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы. Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению.

4. Хранят Мерадок в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5оС до 30оС. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года со дня производства, после первого вскрытия флакона – 90 суток. По истечении срока годности Мерадок не должен применяться.

5. Мерадок следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. Фармакологические свойства

7. Мерадок относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия нового поколения макроциклических лактонов. Обладает широким спектром инсектицидного, нематодоцидного и акарицидного действия; активен против нематод желудочно-кишечного тракта, легких, подкожной клетчатки, личинок  оводов, а также вшей, саркоптоидных и иксодовых клещей.

Входящий в состав препарата дорамектин – (25-циклогексил-5-O-диметил-25-ди {1-метилпропил} авермектин A1a) связывается с рецепторами клеток мышечной и нервной ткани, повышает проницаемость мембран для ионов хлора, вызывая блокаду проведения нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов. В связи с тем, что у млекопитающих эти рецепторы локализованы только в центральной нервной системе, а дорамектин не проникает через гематоэнцефалический барьер, его применение в рекомендуемых дозах для теплокровных животных не опасно. Дорамектин легко всасывается из места введения, поступает в системный кровоток, органы и ткани, достигая максимальной концентрации в течение 4-5 суток, длительное время сохраняется в организме, обеспечивая  защиту животных от паразитарных заболеваний и реинвазии. Выводится из организма в основном в неизмененном виде с фекалиями.

Препарат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не обладает мутагенным, эмбриотоксическим и тератогенным действием.

 

III. Порядок применения

8. Мерадок назначают крупному рогатому скоту, овцам и свиньям для лечения и профилактики заболеваний, вызываемых нематодами желудочно-кишечного тракта, легких, подкожной клетчатки, слезных протоков, личинками подкожных и носоглоточных оводов, вшами, чесоточными и иксодовыми клещами.

Крупному рогатому скоту Мерадок применяют при заболеваниях, вызываемых:

 нематодами желудочно-кишечного тракта (половозрелые и личинки): Ostertagia ostertagi (включая инкапсулированные личинки), O. lyrata, Haemonchus placei, H. similis, Trichostrongylus axei, T.colubriformis, T. longispicularis, Mecistocirrus digitatus, Cooperia oncophora (включая инкапсулированные личинки), C. pectinata, C. punctata, C. spatulata, C. sumabada (синоним mcmasteri), Nematodirus helvetianus, N. spathiger, Bunostomum phlebotomum, Strongyloides papillosus, Oesophagostomum radiatum, Trichocephalus discolor, Trichocephalus ovis;

 легочными нематодами (половозрелые и личинки) – Dictyocaulus viviparus;

 нематодами слезных протоков – Thelazia spp.;

 подкожными нематодами – Parafilaria bovicola;

 личинками подкожных оводов: Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum;

 вшами: Bovicola bovis, Haematopinus eurystemus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatus;

саркоптоидными клещами: Psoroptes bovis, Sarcoptes bovis, Chorioptes bovis;

иксодовыми клещами – Boophilus microplus;

аргасовыми клещами – Ornithodoros spp.

Овцам Мерадок применяют при заболеваниях, вызываемых:

 нематодами желудочно-кишечного тракта: Ostertagia (Teladorsagia) circumcincta (половозрелые и личинки, включая резистентные к производным бензимидазола), Haemonchus contortus (половозрелые и личинки), Trichostrongilus axei (половозрелые и личинки), Т. colubriformis (половозрелые и личинки), Т. vitrinus (половозрелые и личинки), Cooperia curticei (личинки), С. oncophora (половозрелые и личинки), Oesophagostomum venulosum (половозрелые), Nematodirus spp. (половозрелые и личинки), Strongyloides papillosus;

 легочными нематодами – Dictyocaulus filarial;

 чесоточными клещами: Psoroptes ovis, Sarcoptes ovis;

 личинками носоглоточного овода – Oestrus ovis.

Свиньям Мерадок применяют при заболеваниях, вызываемых:

 нематодами желудочно-кишечного тракта (взрослые и личинки): Hyostrongylus rubidus, Ascaris suum, Strongyloides ransomi (половозрелые), Oesophagostomum dentatum, Oesophagostomum quadrispinulatum, Trichocephalus suis;

 легочными нематодами (половозрелые) – Metastrongylus spp.;

 почечными нематодами (половозрелые) – Stephanurus dentatus;

 вшами – Haematopinus suis;

 чесоточными клещами – Sarcoptes scabiei.

9. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не следует применять препарат больным инфекционными болезнями и истощенным животным. В связи с выделением дорамектина с молоком запрещается применение препарата Мерадок дойным, а также стельным коровам менее, чем за 60 суток до предполагаемого отела, дойным, а также суягным овцам менее, чем за 70 суток до предполагаемого окота.

10. Мерадок применяют животным однократно парентерально с соблюдением правил асептики,  используя сухие стерильные шприцы и иглы, в следующих дозах:

крупному рогатому скоту – подкожно в область шеи 1 мл раствора на 50 кг массы животного (соответствует 0,2 мг дорамектина на 1 кг массы);

овцам – внутримышечно в область шеи или заднебедренной группы мышц 1 мл раствора на 50 кг массы животного (соответствует 0,2 мг дорамектина на 1 кг массы);

свиньям – внутримышечно у основания уха 1 мл раствора на 33 кг массы животного (соответствует 0,3 мг дорамектина на 1 кг массы).

При обработке животных при температуре ниже 5°С в связи с незначительным повышением вязкости раствора для облегчения его использования флакон с препаратом и шприцы рекомендуется подогреть до комнатной температуры.

Перед массовой обработкой животных лекарственный препарат предварительно испытывают на небольшой группе (5-7 голов) животных. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.

11. При передозировке препарата у животных может наблюдаться угнетение, отказ от корма, тремор, усиленная саливация. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.

12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

13. Препарат предназначен для однократного применения.

14. При применении препарата Мерадок в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечают. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

15. Мерадок не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия. Сведения о взаимодействии Мерадока с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствуют.

16. Убой на мясо крупного рогатого скота и овец разрешается не ранее чем через 70 суток, свиней – не ранее, чем через 77 суток после введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с препаратом Мерадок следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата Мерадок следует избегать прямого контакта с ним. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

Рекомендован к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ»

Номер регистрационного удостоверения: 44-3-8.14-2371№ПВР-3-8.14/03078 

 

МЕСАЛИН (Mesalin)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Инъекционный раствор содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 0,2 мг эстрадиола бензоата и растворитель арахисовое масло. По внешнему виду представляет собой прозрачный масляный раствор светло-желтого цвета. Выпускают в стеклянных флаконах по 5 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действующее вещество эстрогенного препарата месалина — эстрадиола бензоат — стероидный гормон, который регулирует развитие и активность репродуктивной системы самок. Эффект препарата обусловлен взаимодействием с рецепторами клеток центральной нервной системы, эндокринных и половых органов. При повышении концентрации эстрадиола в крови стимулируется развитие течки, но после превышения определенной концентрации оплодотворение яйцеклетки становится невозможным. Препарат биотрансформируется в печени, выводится с желчью. Период полувыведения из организма собак 60 минут.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают только сукам для предотвращения нежелательной беременности после случайной вязки.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Месалин раствор для инъекций вводят сукам подкожно или внутримышечно из расчета 0,01 мг на 1 кг веса животного, что соответствует 0,5 мл раствора на 10 кг массы животного, на 3 и 5 день после незапланированной вязки (считая день совокупления нулевым днем). Если сука вязалась несколько раз или время вязки точно не известно, препарат вводят дополнительно на 7 день.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Пиометра и удлинение продолжительности течки (при применении препарата в больших дозах).

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применение месалина при беременности, диабете, опухолях молочных желез и заболеваниях половых органов (пиометра, метрит, эндометрит). Препарат нельзя назначать кошкам. При любых видимых увеличениях объема или изменениях цвета месалина использование препарата следует прекратить.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Месалин не содержит антимикробных консервантов, поэтому следует протирать пробирку спиртовым раствором и использовать стерильные инструменты во избежание контаминации раствора.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, темном и недоступном для детей месте при температуре 15-25 °С. Срок годности — 2 года. Срок хранения после вскрытия флакона — 28 дней. При низкой температуре препарат может загустеть. Вернуть содержимое в нормальное состояние можно путем согревания флакона в руке.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Интервет Шеринг-Плау Энимал Хелс (Intervet Schering-Plough Animal Health), Нидерланды.

ИНСТРУКЦИЯ

по применению Метаболазы для нормализации обмена веществ у животных, перенесших тяжелые физические нагрузки

(Организация-разработчик: фирма «FATRO S.p.A. - Pharmaceutical Veterinary lndustry»/«(DaTpo С.п.Ф. - фармасьютикал ветеринари индастри», Италия)

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Метаболаза (Metabolase).

Международное непатентованное наименование: L-карнитин, тиоктовая кислота, пиридоксин гидрохлорид, цианокобаламин, DL-ацетилметионин, L-аргинин, L-орнитин гидрохлорид, L-цитруллин, L-лизин гидрохлорид, глицин, аспаргиновая кислота, глютаминовая кислота, фруктоза, сорбитол.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Метаболаза содержит в 1 мл в качестве действующих веществ: L-карнитина в форме L-карнитина гидрохлорида – 5,8 мг; тиоктовой кислоты – 0,19 мг; пиридоксина гидрохлорида – 0,14 мг; цианкобаламина – 0,0285 мг; D,L-ацетилметионина – 19 мг; L-аргинина – 2,3 мг; L-орнитина в форме L-орнитина гидрохлорида – 1,45 мг; L-цитруллина – 1,14 мг; L-лизина в форме L-лизина гидрохлорида – 0,6 мг; глицина – 1,4 мг; глутаминовой кислоты – 1,4 мг; аспарагиновой кислоты – 1,4 мг; фруктозы – 47,5 мг; сорбитола – 76 мг.

Метаболаза не содержит генно-инженерно-модифицированных компонентов.

3. Выпускают расфасованной по 250 мл и 500 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, обкатанные алюминиевыми колпачками.

4. Метаболазу хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 4° до 25°С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года от даты производства. После первого вскрытия флакона препарат можно применять не более 28 суток при соблюдении правил асептики и хранении при температуре от 3° до 5°С.

Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.

5. Метаболазу хранят в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. Фармакологические (биологические) свойства

7. Действующие вещества Метаболазы способны активировать пути обмена веществ, позволяя удалять остаточные катаболиты, образующиеся в результате токсикоза, усталости или стресса:

– витамины: L-карнитин облегчает окисление жирных кислот; тиоктовая кислота обеспечивает липотропное и антинекротическое воздействие в случае жировой инфильтрации и скапливания в печени жиров и некроза печени; витамины В6 и В12 действуют на основных стадиях промежуточного процесса метаболизма и оказывают липотропное и защитное действие на печень;

– аминокислоты являются прекурсорами коэнзимов и/или необходимыми субстратами для энзимных реакций: ацетилметионин (липотропен и обладает защитным воздействием на печень), L-орнитин, L-аргинин, L-цитруллин (его действие определяет снижение уровня азота в крови), L-лизин (прекурсор L-карнитина), глицин, аспарагиновая и глутаминовая кислоты, которые также оказывают действие на детоксикацию почек и печени;

– сахара: быстродействующая фруктоза, и менее активный сорбитол оказывает глюкогенное и антикетогенное действие.

Метаболаза по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности).

 

III. Порядок применения

8. Метаболазу применяют для нормализации обмена веществ у животных, перенесших тяжелые физические нагрузки.

9. Противопоказаний к применению Метаболазы в указанных дозах не установлено.

10. Метаболазу применяют животным внутривенным, подкожным или интраперитонеальным способом в следующих дозах:

– крупный и мелкий рогатый скот, буйволы, олени, лошади, свиньи: 150-500 мл дважды в день внутривенно, подкожно или интраперитонеально.

– молодняк крупного рогатого скота и буйволов, жеребята и взрослые овцы и козы: 250 мл дважды в день внутривенно, подкожно или интраперитонеально.

– поросята и свиньи на откорме: 20-40 мл/10 кг массы тела дважды в день подкожно.

– ягнята и козлята: 20-40 мл/10 кг массы тела дважды в день внутривенно, подкожно или интраперитонеально.

– кролики и кошки: 2-4 мл/кг массы тела дважды в день подкожно (инъекции делать в нескольких местах).

– собаки: 2-4 мл/кг массы тела дважды в день подкожно.

11. Симптомы передозировки не установлены.

12. Препарат не имеет каких-либо особенностей действия при первом приеме или при его отмене.

13. Следует избегать нарушения рекомендуемых схем применения препарата во избежание снижения его эффективности.

14. Побочного действия при применении Метаболазы в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.

15. Лекарственное средство Метаболаза совместимо с другими лекарственными средствами и кормовыми добавками.

16. Продукцию животноводства после применения Метаболазы можно использовать в пищевых целях без ограничений.

 

IV. Меры личной профилактики

17. При применении Метаболазы следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

18. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Метаболазой. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки, их необходимо промыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

20. Организация-производитель: FATRO S.p.A Pharmaceutical Veterinary Industry Via Emilia, 285 – 40064 Ozzano Emilia (Bologna) Italy

Инструкция разработана фирмой «FATRO S.p.A – Pharmaceutical Veterinary Industry» – Via Emilia, 285 – 40064 Ozzano Emilia (Bologna) Italy, совместно с ООО «Торговый дом ВИК» (140050, Московская обл., Люберецкий район, п. Красково, Егорьевское шоссе, д. 3а).

С утверждением настоящей инструкции, утрачивает силу инструкция по применению Метаболазы, утвержденная Россельхознадзором 17.07.2007 г.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ»

Номер регистрационного удостоверения: 380-3-36.12-1190№ПВИ-3-2.7/02182

 

 

МЕТАСТОП

антиоксидантное и антитоксическое средство при новообразованиях у собак и кошек

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Фитоэлита Метастоп (Phytoаelita Metastop) – лекарственное средство в форме таблеток, предназначенное для детоксикации организма при новообразованиях у кошек и собак.

2. Фитоэлита Метастоп содержит в своем составе биологически активные вещества из лекарственного сырья растительного происхождения (экстракты, отвары и настои) – 3,5% суммарно: грибов шиитаке, грибов Рейши, заростков брокколи, чаги, травы душицы, травы хвоща полевого, травы репейничка аптечного, травы пастушьей сумки, цветков бессмертника песчаного, травы подмаренника настоящего, травы чистотела, листьев крапивы, листьев березы, травы кипрея (иван-чая) узколистного, травы зверобоя, травы эхинацеи пурпурной, корня окопника шероховатого, цветков лабазника вязолистного, травы мелиссы лекарственной, корней лопуха, цветков клевера лугового (красного), корней и корневищ солодки, цветков ноготков, корневищ и корней кровохлебки; а в качестве вспомогательных компонентов лактозу, крахмал и стеарат кальция.

3. По внешнему виду Фитоэлита Метастоп представляет собой двояковыпуклые таблетки от белого до светло-желтого цвета. Допускаются вкрапления и незначительная мраморность.

4. Выпускают Фитоэлиту Метастоп расфасованным по 50 таблеток в полимерные банки или пакеты из пищевого полиэтилена, помещенные в пачку из картона коробочного.

Банки и пакеты маркируют с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, количества таблеток в упаковке, условий хранения, номера серии, срока годности, даты изготовления, надписей «Для животных», «Сырье прошло радиобиологический контроль», информацию о подтверждении соответствия, обозначения СТО.

Пачки маркируют с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, его состава, назначения и способа применения, количества таблеток в упаковке, условий хранения, номера серии, срока годности, даты изготовления, надписей «Для животных», «Сырье прошло радиобиологический контроль», номера государственной регистрации, информацию о подтверждении соответствия, штрихового кода, обозначения СТО и снабжают инструкцией по применению.

Фитоэлиту Метастоп хранят в упаковке организации-производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0°С до 25ºС.

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения – 1 год со дня изготовления.

Запрещается использовать Фитоэлиту Метастоп по истечении срока годности.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Механизм действия лекарственного средства определяется фитотерапевтической активностью биологически активных веществ экстрактов, отваров и настоев из лекарственного растительного сырья, обладающих иммуностимулирующими, адаптогенными, антиоксидантными, антитоксическими свойствами.

Полисахариды, содержащиеся в грибе шиитаке, в том числе лентинан (С6Н10О3)n, проявляют противоопухолевую и антиметастатическую активность. Канцеростатический эффект лентинана является в основном результатом активации выработки перфорина. D-глюкан связывается с поверхностным слоем лимфоцита или со специфическим сывороточным белком, который активирует макрофаги, Т-клетки, NK-клетки и другие эффекторные клетки. Это приводит к увеличению продукции антител, интерлейкинов (IL-1 и IL-2) и интерферона (IFN). Полисахарид KS-2 так же обладает противоопухолевыми свойствами за счет индукции интерферона и стимуляции Т-лимфоцитов. Полисахарид ланофил, содержащийся в грибе Рейши, предотвращает рост и метастазирование широкого круга опухолей путем активизации макрофагов и Т-лимфоцитов, стимуляции выработки интерферона. Птерины, содержащиеся в чаге, обладают цитостатическим действием, задерживают начальные стадии опухолевого процесса. Лигнановый агликон арктигенина (действующее вещество лопуха) обладает прямой противоопухолевой активностью. Индолы (дииндолилметан) брокколи нейтрализуют эстрогены. Ханерол кипрея обладает широким противоопухолевым действием, в том числе при раке молочной железы.

Гликозид трифолизин, содержащийся в клевере, обладает выраженным антиметастатическим действием за счет снижения скорости роста капилляров.

6. Фитоэлита Метастоп по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает кумулятивным, эмбриотоксическим и тератогенным действием.

 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Фитоэлиту Метастоп применяют для детоксикации организма при новообразованиях у кошек и собак, а также в послеоперационный период в качестве адаптогенного, антиоксидантного и антитоксического средства.

8. При операционном удалении опухолей Фитоэлиту Метастоп применяют за 2-3 дня до операции: собакам по 1 таблетке на 10 кг массы 3 раза в день, кошкам по 1 таблетке 3 раза в день.

В послеоперационный период Фитоэлиту Метастоп применяют в течение всей жизни 3 раза в день, курсами по 4-5 дней, каждые 3-4 месяца: собакам по 1 таблетке на 10 кг массы, кошкам по 1 таблетке.

9. Иногда, после применения лекарственного средства, у животных отмечается озноб, дрожание. В редких случаях может повышаться температура. Эти реакции являются физиологически адекватной реакцией организма на воздействие препарата. При повышении температуры дачу препарата следует прекратить.

10. Противопоказаний не установлено.

Возможна индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Меры личной профилактики:

11. При работе с лекарственным средством Фитоэлита Метастоп следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

12. Фитоэлиту Метастоп следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Организация-производитель: ООО «ВЕДА» (142281, Московская область, г. Протвино, Заводской проезд, 14).

МЕТРАМАГ (Metramag)

для профилактики и лечения эндометрита и синдрома метрит-мастит-агалактии у свиноматок

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат является раствором окситоцина и  ципрофлоксацина с добавлением вспомогательных веществ. В 1 мл препарата содержится окситоцин 4 МЕ,  ципрофлоксацин (в пересчете на основание) 100 мг.  Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, нипагин, нипазол, вода д/и. По внешнему виду представляет собой; прозрачную жидкость зеленовато-желтого цвета, допускается опалесценция. Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Комбинированный препарат. Ципрофлоксацин обладает широким спектром противомикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Окситоцин усиливает сократительную способность миометрия матки.

Терапевтическая концентрация ципрофлоксацина в плазме крови сохраняется на протяжении 18-24 ч.

Действие окситоцина продолжается в течение 25-60 мин после введения препарата.

Препарат не токсичен для теплокровных животных в рекомендованных дозах, оказывает слабое местно-раздражающее и аллергизирующее действие.

Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение эндометрита и метрит-мастит-агалактии (ММА) у свиноматок.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Свиноматкам препарат вводят внутримышечно в дозе 0.5 мл на 10 кг живой массы (но не более 15 мл на животное):

— с профилактической целью препарат вводят сразу после опороса и повторно через 24 ч;

— с лечебной целью препарат вводят 1 раз в сутки до полного выздоровления, но не более 5 дней.

Количество вводимого препарата не должно превышать 10 мл в одно и то же место ввиду возможной незначительной болевой реакции.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При повышенной индивидуальной чувствительности животного в месте введения препарата может возникать покраснение и раздражение.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказано применение при родовспоможении в случаях:

— крупного плода;

— уродства плода;

— аномалии плода.

Не рекомендуется применять препарат одновременно с хлорамфениколом, макролидами, тетрациклинами, теофиллином или с НПВС.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

В случае развития аллергической реакции следует применять в/в антигистаминные препараты.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки.

Меры личной профилактики

При работе с Метрамагом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 С до 25 С; избегать замораживания. Срок годности — 24 месяца.

МЕТРИКУР (Metricure)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антибактериальное лекарственное средство, в 1 г которого содержится в качестве действующего вещества 500 мг цефапирина в форме бензатиновой соли и вспомогательные компоненты: кокосовое масло, гидрогенизированное касторовое масло, эмульгин и цетомакрогол. Представляет собой маслянистую гомогенную суспензию для внутриматочного введения кремового цвета. Расфасовывают по 19 г в полимерные шприцы, которые упаковывают в полиэтиленовые пакеты вместе с катетером для внутриматочного введения и полиэтиленовой перчаткой разового пользования для ректальной фиксации шейки матки и вкладывают по 10 штук в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Цефапирин, входящий в состав метрикура, относится к антибиотикам группы цефалоспоринов первого поколения и обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и Proteus mirabilis. Цефапирин препятствует синтезу клеточной стенки бактерии, тормозит ферменты транспептидазы и карбоксипептидазы и вызывает нарушение осмотического баланса, что приводит к гибели бактерии на этапе роста. Антибиотик устойчив к действию фермента пенициллиназы. При внутриматочном применении цефапирин легко проникает в ткани эндометрия, где обеспечивает минимальную ингибирующую концентрацию в течение 24 часов.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту для лечения эндометрита в подостром и хроническом течении.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости освобождают от воспалительного экссудата. Перед использованием содержимое шприца интенсивно встряхивают. Метрикур вводят коровам однократно внутриматочно в дозе одного шприца. Перед применением шприц соединяют с катетером, а на руку надевают полиэтиленовую перчатку разового пользования для ректальной фиксации шейки матки. Катетер через шейку матки осторожно вводят в полость матки и выдавливают содержимое шприца. При необходимости введение метрикура можно повторить через 24 часа в той же дозе.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к цефалоспоринам. Запрещается применять метрикур в период стельности и в первые 14 суток после отела. Не назначать одновременно с антибиотиками других групп.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 48 часов после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко от коров, которым применяли метрикур, разрешается к употреблению без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 15 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Интервет Шеринг-Плау Энимал Хелс (Intervet Schering-Plough Animal Health), Нидерланды.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Метрилонг

Общие сведения

Торговое наименование: Метрилонг (Metrilong).
Международное непатентованное наименование: пропранолол.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Метрилонг содержит в качестве действующего вещества: пропранолола (в качестве гидрохлорида) – 50 мг, а в качестве вспомогательных компонентов: хитозана гидрохлорид, глицерин и воду для инъекций до 1 см3.
По внешнему виду Метрилонг представляет собой прозрачный раствор светло-коричневого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года от даты производства. После вскрытия упаковки не более 28-и дней.
Метрилонг запрещается применять по истечении срока годности.
Метрилонг выпускают расфасованным по 20 см3 и 100 см3 во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 20 см3 упаковывают в индивидуальные картонные коробки. Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению.
Метрилонг хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Метрилонг следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: неселективный бета-адреноблокатор.
Пропранолол, входящий в состав лекарственного препарата оказывает блокирующее действие на бета-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.
Комбинация хитозана и глицерина увеличивают длительность высвобождения пропранолола из места инъекции, тем самым обеспечиваются терапевтическая концентрация пропранолола в крови в течение 7 суток.
После внутримышечного введения терапевтическая концентрация пропанолола в крови достигается через 1 час после введения, достигая максимума через 24 часа. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 7 суток.
В рекомендуемых дозах Метрилонг хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного и гепатотоксического действия.
Метрилонг по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Порядок применения препарата

Метрилонг назначают в качестве утеротонического средства для профилактики и лечения послеродовых осложнений у коров: субинволюция матки, острый и хронический эндометрит и для профилактики и лечения, задержания последа; синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок.
Противопоказанием к применению Метрилонг является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Не допускается применение препарата беременным животным и при патологическом положении плода.
Не допускается применение препарата беременным животным.
Метрилонг применяют внутримышечно.
Коровам в разовой дозе – 10 см3:
– для профилактики задержания последа, субинволюции матки и эндометрита Метрилонг применяют с первого дня после отёла. Через 7 дней после введения Метрилонга проводят гинекологическую диспансеризацию и при необходимости препарат вводят повторно.
– для лечения коров, больных эндометритом, Метрилонг применяют в составе комплексной терапии со дня постановки диагноза. При необходимости введение препарата повторяют через 7 дней. Свиноматкам в разовой дозе – 5 см3:
– для профилактики задержания последа и синдрома «метрит-мастит-агалактия» Метрилонг применяют с первого дня после опороса. При необходимости препарат вводят повторно через 7 дней.
При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к пропанололу и появлении аллергических реакций использование Метрилонг прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
Не выявлено симптомов отравления при 5-и кратном увеличении максимальной дозы. В случае передозировки наблюдается пониженная частота сердечных сокращений, гипотензия, бронхоспазм, мышечная слабость. При развитии выраженных побочных эффектов, особенно стойкой брадикардии, вследствие передозировки внутривенно медленно вводят раствор атропина сульфата (1-2 мг д.в. на животное) и применяют β-адреностимулятор изадрин (25 мг д.в. на животное) или орципреналин (0,5 мг д.в. на животное).
Препарат нельзя применять одновременно с адреномиметиками. Пропранолол удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов. Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с пропранололом усиливают угнетающее действие на ЦНС. При внутримышечном введении йодосодержащих препаратов на фоне приема пропранолола повышается риск развития анафилактических реакций.
Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как эго может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.
Убой на мясо свиней, крупного рогатого скота и использование молока после применения препарата разрешается без ограничений.

Меры профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Метрилонг.
При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Метробиотик

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование – Метробиотик (Metrobioticum);
- международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: окситетрациклин, неомицин, нистатин.
2. Лекарственная форма: пенообразующая таблетка для внутриматочного введения.
Одна таблетка массой 20 г содержит 0,25 г неомицина сульфата, 0,45 г окситетрациклина гидрохлорида, 810000 ME нистатина и вспомогательные вещества (крахмал, лимонная кислота, моноглицериды, натрия гидрокарбонат, кальция стеарат).
3. По внешнему виду препарат представляет собой продолговатые плоские таблетки с закругленными краями, светло-желтого с легким серым оттенком цвета. В жидкой среде при температуре 37-38°С таблетка разрушается за 30 мин, образуя не менее 1000 мл стабильной пены.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года от даты изготовления.
Запрещается применять Метробиотик по истечении срока годности.
4. Каждую таблетку герметично упаковывают в полиэтиленовые пакеты с замком zip-lock (грипперы), которые укладывают по 20 шт. в банки из полимерного материала. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат с предосторожностью (список Б) в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
6. Метробиотик следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Метробиотик отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Метробиотик относится к комплексным антибактериальным препаратам – тетрациклины в комбинациях.
Метробиотик за счет комплекса входящих в его состав противомикробных компонентов (окситетрациклина гидрохлорид, неомицина сульфат и нистатин) обладает широким спектром антимикробного действия. Активен в отношении возбудителей послеродовых инфекций половых органов сельскохозяйственных животных бактериальной и грибковой этиологии.
10. Неомицин является аминогликозидным антибиотиком, который обладает бактерицидным действием в отношении грамотрицательных и некоторых грамположительных бактерий. Окситетрациклин – антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Нистатин – противогрибковый антибиотик.
11. К компонентам препарата чувствительны Streptococcus spp., Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Listeria monocytogenes, Fusobacterium spp., Clostridium spp., Mycoplasma mycoides, Chlamydia spp., Haemophilus spp., Bacillus spp. и Rickettsia spp., а также некоторые виды простейших и грибов (в том числе рода Candida).
12. Благодаря пенообразующей основе, действующие вещества равномерно распределяются по слизистой оболочке матки. Выделяющаяся двуокись углерода усиливает резорбцию лекарственных веществ, способствует проникновению их в более глубокие слои эндометрия.
13. По классификации ГОСТ 12.1.007-76 препарат относится к 3 классу опасности – вещества умеренно опасные. В рекомендуемых дозах препарат не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

III. Порядок применения

11. Метробиотик применяют коровам и свиноматкам при воспалительных процессах в матке после родовспоможения, оперативного отделения последа, абортов, при осложненных и патологических родах, при острых послеродовых эндометритах.
12. Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов, корня хвоста и, при необходимости, освобождают полость матки от воспалительного экссудата (особенно при пиометритах, гнойно-катаральных эндометритах).
Таблетки вводят через канал шейки матки в ее полость (внутриматочно) с помощью корнцанга или рукой, одетой в полиэтиленовую перчатку одноразового пользования. В случае повышенной сухости слизистой оболочки матки количество внутриматочной жидкости можно увеличить путем введения в матку 150-200 мл стерильного изотонического раствора натрия хлорида для нормального пенообразования.
13. С лечебной целью препарат вводят коровам в матку по 1-3 таблетки, свиноматкам по 1-2 таблетки каждые 24 часа до клинического выздоровления (3-11 дней).
14. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не назначать самкам во второй половине беременности, а также одновременно с глюкокортикостероидами, антикоагулянтами, антибиотиками (пенициллины и цефалоспорины), эстрогенсодержащими лекарственными средствами.
15. В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений. В редких случаях возможны аллергические реакции, при наличии которых применение препарата прекращают и назначают противогистаминные препараты и, при необходимости, симптоматические средства.
16. Убой животных на мясо разрешается через 20 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным. Молоко дойных коров в течение 20 суток после последнего введения запрещается использовать в пищевых целях, оно может быть использовано только после термической обработки в корм непродуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с препаратом Метробиотик следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Метробиотик. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

V. Порядок предъявления рекламаций

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении неэффективности или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: Общество с ограниченной ответственностью Фирма «БиоХимФарм» (ООО Фирма «БиоХимФарм»), Россия, 600910, г. Радужный, Владимирская обл., квартал 16.

Инструкция подготовлена сотрудником кафедры фармакологии и токсикологии (И.А. Ятусевич) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» на основании документов, предоставленных ООО Фирма «БиоХимФарм» (Ю.В. Никитин, Ю.А. Костышкин)

МЕТРОНИД 50

для лечения дизентерии и балантидиоза свиней

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Метронид 50 (Metronid 50) — лекарственное средство в форме раствора для инъекций, предназначенное для лечения дизентерии и балантидиоза свиней.

2. Метронид 50 в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 50 мг метронидазола, а так же вспомогательные компоненты: поливинилпирролидон, пропиленгликоль, диметилацетамид, спирт бензиловый и воду для инъекций.

3. По внешнему виду лекарственное средство представляет собой прозрачную вязкую жидкость желтого цвета со специфическим запахом, хорошо растворимую в воде.

4. Метронид 50 выпускают расфасованным по 20, 50, 100, 250 или 500 мл в герметично закрытых флаконах, закупоренных резиновыми пробками и закатанных алюминиевыми колпачками.

Каждый флакон маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака; названия и назначения лекарственного средства, его количества во флаконе; названия и содержания действующего вещества; знака соответствия; номера серии; срока годности; надписей «Стерильно» и «Для животных»; условий хранения; обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению.

Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в упаковке производителя в темном сухом месте при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности при указанных условиях хранения — 2 года со дня изготовления.

Метронид 50 по истечении срока годности не должен применяться.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Метронидазол относится к группе нитроимидазолов, оказывает воздействие на анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих), трепонем, амеб, гистомонад, балантидий и трихомонад. Метронидазол действует на возбудителей, блокируя нитрогруппы белков и нарушая окислительно-восстановительный баланс паразита.

При внутримышечном введении быстро накапливается в крови и других тканях, резорбируясь в желудочно-кишечный тракт. Выводится из организма в основном с мочой.

6. Метронид 50 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Метронид 50 применяют свиньям при дизентерии, вызванной Treponema (Serpulina) hyodysenteriae, и анаэробными бактериями, а также балантидиозе (Balantidium suis).

8. Метронид 50 применяют внутримышечно в дозе 1 мл/10 кг массы животного (5 мг/кг метронидазола) при дизентерии и 2 мл/10 кг массы животного (10 мг/кг метронидазола) при балантидиозе, дважды с интервалом 48 часов.

в случае, если объем вводимого раствора превышает 10 мл, его следует вводить животным в несколько мест.

В тяжелых случаях (особенно при анаэробных инфекциях) вводят ежедневно один раз в день в течение 3-5 дней.

При необходимости курс лечения повторяют через 10-15 дней. Одновременно проводят симптоматическое лечение, назначают витамины; осуществляют дезинфекцию и дератизацию

9. Противопоказанием к применению лекарственного средства является первая треть супоростности.

Во время лечения Метронидом 50 недопустимо введение алкогольсодержащих препаратов.

10. У некоторых животных в месте введения лекарственного средства возможно появление местной реакции в виде зуда, эритремы, отека, которая спонтанно исчезает без применения терапевтических средств. У некоторых животных возможны аллергические явления, в случае появления которых применение препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

11. Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 10 суток после последнего введения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используется для кормления плотоядных животных или для производства мясокостной муки.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

12. Все работы с Метронидом 50 следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с лекарственными средствами.

13. При случайном попадании Метронида 50 на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды.

14. Запрещается использовать флаконы из-под препарата в бытовых целях.

15. Метронид 50 следует хранить в местах, не доступных для детей.

 

Адрес организации-производителя: ЗАО «Нита-Фарм»; 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер – ПВР-2-0.2/01125.

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата ветеринарного МИЗОФЕН-Ф

 

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Мизофен-Ф (Mizofenum-F).

Синонимы: мазь «Мизофен-Ф».

1.2 Препарат представляет собой густую массу от белого до светло-желтого цвета.

В 1,0 г препарата содержится 10 мг флорфеникола, 10 мг левамизола гидрохлорида, вспомогательные и формообразующие вещества.

1.3 Препарат выпускают в тубах ламинатных, пластиковых или алюминиевых по 5, 8, 10, 25, 50, 60, 75, 100, 150 г и полимерной упаковке (банках) по 10, 20, 25, 30, 50, 100, 150, 200, 250, 300, 400  и 500 г.

1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от плюс 5 0С до плюс 25 0С.

Срок годности – 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Мизофен-Ф – комплексный препарат, оказывающий антибактериальное и антигельминтное действие.

2.2 Флорфеникол, входящий в состав препарата, является синтетическим антибиотиком, производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа замещена атомом фтора.

Флорфеникол обладает бактериостатическим действием в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., а также Mycoplasma spp. Антибиотик активен в отношении бактерий, которые вырабатывают ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу.

Механизм противомикробного действия флорфеникола основан на связывании с 50-S рибосомальной субъединицей в протоплазме бактериальной клетки, где блокирует действие фермента пептидилтрансферазы, что приводит к подавлению синтеза протеинов чувствительных бактерий.

2.3 Левамизол относится к антигельминтикам группы имидазолов. Препарат активен в отношении нематод животных. Механизм действия левамизола заключается в воздействии на нервно-мышечную систему, угнетении фермента фумаратредуктазы, что в конечном итоге вызывает паралич и гибель паразита. Левамизол обладает иммуностимулирующим эффектом, стимулирует регенерационные процессы в тканях.

2.4 Препарат не всасывается с поверхности нанесения, не оказывает местного раздражающего действия.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Мизофен-Ф применяют для лечения сельскохозяйственных животных, собак и кошек при бактериальных конъюнктивитах и инфицированных ранах, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу, а также при телязиозе крупного и мелкого рогатого скота.

3.2 При конъюнктивитах мазь закладывают стеклянной палочкой или выдавливают из тубы в конъюнктивальный мешок пораженного глаза ежедневно в дозе 0,1-0,5 г, два раза в день. Продолжительность лечения зависит от тяжести поражения, но не более 5-7 дней.

При лечении инфицированных ран мазь наносят тонким слоем на участок поражения или пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло наполняют рану. Лечение проводят 1-2 раза в день ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс, но не более 10 дней.

Перед применением препарата необходимо удалить с обрабатываемой поверхности загрязнения, некротизированные ткани, гной и раневой экссудат.

3.3 Побочных явлений и осложнений после применения препарата в соответствии с инструкцией, не установлено. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата «Мизофен-Ф» прекращают и назначают антигистаминные препараты. 

3.4 Животноводческую продукцию после применения препарата можно использовать без ограничений.

3.5 Запрещается применять препарат на территории Республики Беларусь всем видам животных, молоко от которых используется в пищу людям.

 

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 Тару из-под препарата запрещено использовать для бытовых целей.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Иностранное производственное унитарное предприятие «ВИК – здоровье животных»

210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, 29

 

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (И.А. Ятусевич), паразитологии (И.П. Захарченко) и иностранного унитарного предприятия «ВИК – здоровье животных» (А.В. Балай) на основании материалов предоставленных ООО «ВИК – здоровье животных» (Россия)

 

 

МИКОАСК гель

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат в качестве действующего вещества содержит дифенконазол. Представляет собой гель, расфасованный по 50 мл в герметично закрытых пакетах из фольги.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает широким спектром противогрибкового действия, активен в отношении грибов родов Ascosphaera и Aspergillus.

 

ПОКАЗАНИЯ

Лечение и профилактика аскосфероза и аспергиллеза пчел.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гель применяют в весенний период на 8-10 день после облета пчёл. На верхней поверхности герметичного пакета в шахматном порядке проделывают 5-6 отверстий (диаметром 3 мм) до появления капель геля и размещают на дно улья из расчета 1 пакет на 8 гнездовых рамок занятых пчелами. Обработку проводят 2-3-х кратно по мере удаления пчелами геля (во время чистки улья) через 5-7 дней. Обработку семей пчел прекращают не позднее, чем за две недели до начала главного медосбора во избежание попадания препарата в товарный мёд.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Открывать упаковку следует только на пасеке перед обработкой пчёл. Мёд, собранный обработанными семьями, используют в пищу на общих основаниях.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом темном месте, недоступном для детей, вдали от нагревательных приборов и источников открытого огня, при температуре от 0 до +25 °С. Срок годности – 2 года со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Агробиопром», Россия.

Адрес: 107139, г. Москва, Орликов пер., д. 3, стр. 1.

Тел./факс.: (495) 608-64-81

E-mail: zakaz@lecheniepchel.ru

Сайт: http://www.agrobioprom.ru, http://www.lecheniepchel.ru

МИКОАСК полоски

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Бумажные полоски размером 150 x 25 x 2,5 мм, содержащие в качестве действующего вещества дифенконазол, поверхностно-активное вещество и вспомогательные компоненты. Упаковано по 10 полосок в герметично закрытые пакеты из фольги.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает широким спектром противогрибкового действия, активен в отношении грибов родов Ascosphaera и Aspergillus.

 

ПОКАЗАНИЯ

Лечение и профилактика аскосфероза и аспергиллеза пчел.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Полоски используют для обработки пчел в весенний период (до основного медосбора) или летом после откачки товарного меда. Полоски микоаска помещают на специальном крепежном устройстве (можно использовать проволоку для наращивания рамок) в улочку между рамкой с расплодом и следующей (кроющей) рамкой, из расчета – 1 полоска на 6 гнездовых рамок, занятых пчелами. Обработку проводят 2 раза по мере удаления пчелами полосок из гнезда (через 6-7 дней). Пустые соты и пчеловодный инвентарь дезинфицируют одним из разрешенных к применению дезинфектантов. Подмор и ульевой мусор собирают и сжигают. Обработку семей пчел прекращают не позднее, чем за две недели до начала главного медосбора во избежание попадания компонентов препарата в товарный мёд.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Открывать упаковку следует только на пасеке перед обработкой пчёл. Мёд, собранный обработанными семьями, используют в пищу на общих основаниях.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом темном месте, недоступном для детей, вдали от нагревательных приборов и источников открытого огня, при температуре от 0 до +25 °С. Срок годности – 2 года со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Агробиопром», Россия.

Адрес: 107139, г. Москва, Орликов пер., д. 3, стр. 1.

Тел./факс.: (495) 608-64-81

E-mail: zakaz@lecheniepchel.ru

Сайт: http://www.agrobioprom.ru, http://www.lecheniepchel.ru

МИКОДЕМОЦИД (Mikodemocid)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Микодемоцид в качестве действующего вещества содержит хлорофос — 0,7%, а также вспомогательные компоненты: облепиховое масло и изопропиловый спирт. По внешнему виду представляет собой однородную прозрачную масляную жидкость красно-оранжевого цвета. Расфасовывают по 20, 50 и 100 мл в полимерные флаконы, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Микодемоцид оказывает губительное действие на клещей Otodectes cynotis, Notoedres cati, Sarcoptes spp. и Demodex canis. Высокая эффективность препарата обусловлена наличием в его составе хлорофоса, обладающего выраженным кишечным и контактным действием на эктопаразитов собак и кошек. Механизм действия препарата заключается в блокировании холинэстеразы и в результате в организме паразита нарушается передача нервных импульсов, что приводи к параличу и гибели клеща. Вспомогательные компоненты оказывают местное смягчающее и ранозаживляющее действие на пораженные участки кожи животного. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам при саркоптозе, нотоэдрозе, отодектозе и демодекозе.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

При поражении собак и кошек саркоптозом, нотоэдрозом и демодекозом препарат наносят тонким слоем на предварительно очищенные от струпьев и корочек пораженные участки кожи из расчета 0,4-0,7 мл на 1 кг веса животного (в зависимости от степени поражения), равномерно распределяя от периферии к центру с захватом пограничной здоровой кожи до 1-2 см. Для предотвращения слизывания препарата животным надевают намордник или смыкают челюсти при помощи петли из тесьмы, которые снимают через 15 минут после нанесения средства. Обработку следует проводить раз в 2-4 дня до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований (через 7 дней после последнего применения препарата ветврач проводит микроскопию глубоких соскобов с пораженных мест на границе со здоровыми участками), при обнаружении клещей микодемоцид наносят повторно. Животных с обширными участками поражения кожи обрабатывают в два приема с интервалом один день, нанося препарат сначала на одну половину пораженной поверхности туловища, затем на другую. При отодектозе (ушной чесотке) перед применением препарата наружный слуховой проход очищают от корочек и струпьев при помощи ватного тампона, смоченного в камфорном спирте, затем Микодемоцид закапывают в каждое ухо по 3-5 капель и складывают ушную раковину пополам, слегка массируя у основания, для равномерного распределения препарата. Обработку проводят однократно, при необходимости повторно через 5-7 дней. В запущенных случаях отодектоза, осложненных отитами, назначают антибактериальные и противовоспалительные средства. Препарат вводят в оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одного уха. Назначение препарата в комплексе с иммуностимуляторами и витаминными препаратами позволяет значительно сократить сроки лечения, а также профилактировать возможные осложнения эктопаразитозов домашних плотоядных.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату могут появиться признаки раздражения кожи.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат обработке беременные и кормящие самки, щенки и котята моложе 10-недельного возраста, а также больные инфекционными болезнями и выздоравливающие животные.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками, особенно в случае наличия на руках ссадин и других повреждений кожи. Во время обработки запрещается пить, курить и принимать пищу. Не следует гладить животное и подпускать его к маленьким детям в течение 24 часов после применения препарата. При случайном попадании средства на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 1 год.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Ветфарм», Россия.

Адрес: 450069, г. Уфа, ул. Ульяновых, д. 65

МИКОЗОЛ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Бумажные полоски размером 150 х 25 х 2,5 мм, содержащие в качестве действующего вещества клотримазол, поверхностно-активное вещество и вспомогательные компоненты. Упаковано по 10 пластин в герметично закрытые пакеты из фольги.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает широким спектром противогрибкового действия, активен в отношении грибов родов Ascosphaera и Aspergillus.

 

ПОКАЗАНИЯ

Аскосфероз и аспергиллез пчел.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Полоски Микозола используют для обработки пчел в весенний период (до основного медосбора) или летом после откачки товарного меда. Полоски помещают на специальном крепежном устройстве (можно использовать проволоку для наращивания рамок) в улочку между рамкой с расплодом и следующей (кроющей) рамкой из расчета – 1 полоска на 6 гнездовых рамок, занятых пчелами. Обработку проводят 2 раза по мере удаления пчелами полосок из гнезда (через 6-7 дней). Пустые соты и пчеловодный инвентарь дезинфицируют одним из разрешенных к применению дезинфектантов. Подмор и ульевой мусор собирают и сжигают. Обработку семей пчел прекращают не позднее, чем за две недели до начала главного медосбора во избежание попадания компонентов препарата в товарный мёд.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Открывать упаковку следует только на пасеке перед обработкой пчёл. Мёд, собранный обработанными семьями, используют в пищу на общих основаниях.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В упаковке предприятия - изготовителя в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре от 0 до +25 °С. Срок годности – 3 года со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Агробиопром», Россия.

Адрес: 107139, г. Москва, Орликов пер., д. 3, стр. 1.

Тел./факс.: (495) 608-64-81

E-mail: zakaz@lecheniepchel.ru

Сайт: http://www.agrobioprom.ru, http://www.lecheniepchel.ru

МИКРОВИТАМ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Комплексный биологически активный препарат Микровитам содержит: 0,05 мг L-Аланина, 0,07 мг L-Аргинина гидрохлорида, 0,04 мг L-Валина, 0,02 мг L-Гистидина гидрохлорида, 0,05 мг Глицина, 0,04 мг L-Изолейцина – L-Лейцин комплекса, 0,10 мг L-Лейцина, 0,03 мг L-Лизина гидрохлорида, 0,03 мг L-Метионина, 0,04 мг L-Пролина, 0,06 мг L-Треонина, 0,02 мг L-Триптофана, 0,03 мг L-Фенилаланина, 0,04 мг L-Тирозин, 0,0001 мг L-Цистеина, 0,01 мг L-Цистина, 0,06 мг L-Аспарагиновой кислоты, 0,05 мг L-Серина, 0,1 мг L-Глутамина и вспомогательные компоненты. По внешнему виду препарат представляет собой малиново-красный прозрачный раствор для инъекций со слабым специфическим запахом. Расфасовывают в стеклянных флаконах по 6, 10 и 100 мл, герметично укупоренных полимерными крышками и обкатанных алюминиевыми колпачками.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Входящий в состав Микровитама комплекс заменимых и незаменимых аминокислот, является регулятором обменных и ростовых процессов в организме, основой для формирования белка и других биологически активных соединений. Препарат Микровитам, благодаря наличию сбалансированного количества аминокислот, восполняет их дефицит в организме животных, особенно при повышенных физических нагрузках и стрессе, после перенесенных инфекционных заболеваний, интоксикаций, он поддерживает активность животного, способствует нормализации обмена веществ и энергии. Компоненты препарата повышают естественную резистентность животного, положительно сказываются на состоянии кожно-волосяного покрова, стимулируют интенсивный рост и развитие. Препарат повышает среднесуточный привес, способствует развитию мышечной системы организма, улучшает экстерьерные показатели. Обладает детоксицирующей активностью, регулирует гомеостаз в организме. Микровитам по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают лошадям, крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям и кроликам для стимуляции роста и развития, для профилактики и комплексного лечения инфекционных заболеваний, отравлений и повышения неспецифической резистентности у животных. Для профилактики и лечения нарушений обмена веществ и белково-витаминной недостаточности, особенно при повышенных физических нагрузках и стрессе. Для повышения продуктивности у сельскохозяйственных животных, увеличения веса и количества потомства, сохранности молодняка. Для повышения качества получаемых шкурок от животных в пушном звероводстве. Для улучшения состояния кожно-волосяного покрова, профилактики алопеции в период беременности.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Микровитам вводят животному медленно внутривенно в систему для инфузии, внутримышечно или подкожно в дозе 0,1-0,5 мл на 1 кг массы тела в зависимости от состояния животного. При инфекционных заболеваниях, сопровождающихся кахексией, общей интоксикацией, обезвоживанием препарат применяют ежедневно в течение 5-10 дней до улучшения состояния животного. При нарушенном обмене веществ, белково-витаминной недостаточности Микровитам вводят ежедневно на протяжении 5-7 дней или 2 раза в неделю в течение 1 месяца. При отравлениях и токсикозах у беременных животных инъекции проводят ежедневно на протяжении 5-7 дней. Для улучшения состояния кожи и шерсти препарат назначают ежедневно от 3 до 10 дней. Для повышения физической выносливости у спортивных животных, продуктивности, стимуляции роста и развития препарат вводят ежедневно в течение 3-7 дней или 2 раза в неделю в течение 1 месяца. Для повышения устойчивости животных к инфекционных заболеваниям Микровитам вводят подкожно в течение 3-5 дней. Препарат может применяться в комплексе с иммуномодуляторами, антибактериальными и противовирусными препаратами, пробиотиками и витаминно-минеральными добавками.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам Микровитама. Не разрешается применять препарат при метаболическом ацидозе, острой почечной и сердечной недостаточности.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При помутнении не использовать. При внутривенном введении температура лекарственного средства должна быть не ниже 30 ºС, не применять раствор холодным. При использовании препарата для нескольких животных иглы и шприцы должны быть одноразовыми и стерильными. При проведении манипуляций с препаратом соблюдать общие правила асептики, не допускать контаминации содержимого флакона. Убой и использование животноводческой продукции производятся без каких-либо ограничений.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 28 °С. Срок годности — 2 года. Вскрытые флаконы с препаратом можно хранить в течение суток в холодильнике.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «Экохимтех», Россия.
Адрес: 450069, г. Уфа, ул. Ульяновых, д. 65. 

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Миксоферон

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование препарата Миксоферон® (Mixoferon).
Международное непатентованное наименование - интерферон альфа 2b.
2. Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций. В одном флаконе содержится: - не менее 50 доз* (50×105 международных единиц (МЕ) интерферона альфа 2b и вспомогательные вещества: натрий фосфорнокислый, калий фосфорнокислый, реополиглюкин; - не менее 100 доз (100×105 МЕ) интерферона альфа 2b и вспомогательные вещества: натрий фосфорнокислый, калий фосфорнокислый, реополиглюкин.
* - за одну дозу принимается количество препарата, соответствующее 100000 МЕ противовирусной активности.
3. По внешнему виду препарат представляет собой порошок или пористую массу от белого до кремового цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
4. Миксоферон выпускают расфасованным в стеклянные флаконы вместимостью 10 мл по 50 доз и по 100 доз. Флаконы помещают по 20 штук в картонные коробки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 10°С.
6. Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.
8. Миксоферон отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Миксоферон относится к фармакологической группе: иммуномодуляторы.
10. Миксоферон обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием. Подавляет размножение ДНК и РНК-содержащих вирусов, ингибируя экспрессию вирусных генов. Иммуномодулирующее действие интерферона включает воздействие на клеточные звенья иммунной системы: стимулирует литическую активность лимфоцитов, специфических цитотоксичных T-лимфоцитов и макрофагов, влияет на образование специфических антител В-лимфоцитами, регулирует экспрессию антигенов KLA на мембранах клеток и стимулирует выработку собственного интерферона альфа. Миксоферон в терапевтических дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, а также эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. Миксоферон применяют с профилактической и лечебной целью при желудочно-кишечных и острых респираторных заболеваниях вирусной и смешанной этиологии у крупного рогатого скота, свиней, лошадей, овец и их молодняка (парагрипп-3, инфекционный ринотрахеит, вирусная диарея КРС, трансмиссивный гастроэнтерит свиней, ринопневмония, грипп лошадей и другие вирусные заболевания).
12. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
13. При работе с лекарственным препаратом Миксоферон следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Не выявлено негативного влияния при применении лекарственного препарата беременным, лактирующим животным и молодняку.
15. Миксоферон вводят внутримышечно или подкожно. Препарат растворяют непосредственно перед употреблением в воде для инъекций или в стерильном 0,9% растворе натрия хлористого из расчета 10 доз в 1 мл растворителя. При введении больших доз допускается разведение 10 доз в 0,5 мл. Раствор не теряет активности при хранении в холодильнике в диапазоне температур от 2 °С до 10 °С в течение 24 часов. С профилактической целью препарат назначают двукратно с интервалом в 48 часов (в первые дни после рождения, при переводе на групповое содержание, при транспортировке или при угрозе заражения) в следующих дозах: новорожденным телятам - по 5 доз, телятам старше 20 дней - по 5-10 доз, старше 4 месяцев и взрослым - по 10-20 доз; новорожденным поросятам и ягнятам - по 3-5 доз, при отъёме - по 10 доз. За 2-3 дня до родов дважды с интервалом 48 часов коровам, кобылам и свиноматкам по 20 доз; овцематкам по 10 доз, при этом последняя инъекция препарата должна вводиться как можно ближе к родам. В случае задержки родов препарат вводят повторно через 48 часов после последней инъекции. Для повышения иммунологической эффективности вакцин и сывороток Миксоферон вводят в профилактической дозе не более, чем за сутки перед применением биопрепаратов. С лечебной целью Миксоферон применяют ежедневно два раза в сутки (с интервалом 12 часов) в следующих дозах: новорожденным телятам - по 7,5-10 доз, телятам старше 20 дней - по 7,5-15 доз, старше 4 месяцев и взрослым - по 20-30 доз; новорожденным поросятам и ягнятам - по 4,5-7,5 доз, при отъеме - по 10 доз. Миксоферон наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания животных. Препарат рекомендуется применять не более 2 недель. При смешанных инфекциях Миксоферон применяют в лечебных целях в сочетании с антибиотиками в рекомендованных дозах, в зависимости от вида и возраста животного.
Запрещается смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными препаратами. При применении препарата Миксоферон в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные и симптоматические препараты.
16. Информация по передозировке препарата отсутствует.
17. Специальных исследований по взаимодействию препарата Миксоферон с другими лекарственными средствами не проводили.
18. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
19. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется. Предусмотрено однократное введение препарата.
20. Продукцию животноводства и молоко вовремя и после применения препарата Миксоферон можно использовать в пищевых целях без ограничений.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ЗАО «Мосагроген», Россия.
Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1.
Тел./факс: (495) 744-06-45
Сайт: http://www.mosagrogen.ru

Милоклокс LA

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Милоклокс LA (Milocloxum LA).

Международное непатентованное наименование: мелоксикам.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Милоклокс LA в 1,0 см3в качестве действующего вещества содержит мелоксикам – 20,0 мг, а также вспомогательные вещества: спирт этиловый, меглюмин, глицин, полоксамер 188, натрия хлорид, полиэтилен гликоль 300, натрия гидроксид, соляная кислота и вода для инъекций до 1,0 см3

 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор светло-желтого цвета.

 Милоклокс LA выпускают расфасованным в прозрачные стеклянные флаконы номинальными объемами 30,0; 50,0; 100,0 и 250,0 см3. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы номинальными объемами 30,0; 50,0 и 100,0 см3 упаковывают в картонные коробки по 1 или 12 штук. Флаконы номинальным объемом 250,0 см3 упаковывают в картонные коробки по 1; 6 или 12 штук. В каждую коробку вкладывается инструкция по применению.

 Хранят Милоклокс LA по списку Б в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от плюс 2 °С до плюс 25 °С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 (два) года со дня производства; после вскрытия упаковки – 28 дней. Запрещается применение препарата Милоклокс LA по истечении срока годности.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противо­воспалительным и противоревматическим средствам (НПВС) из класса оксикамов (производное енолиевой кислоты) и оказывает противовоспалительный, антиэкссудативный. обезболивающий и жаропонижающий эффекты. Мелоксикам снижает лейкоцитарную ин­фильтрацию в воспалённых тканях.

Препарат подавляет синтез простагландинов за счет избирательного ингибирования циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Незначительно влияет на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), сводя, таким образом, к минимуму такие побочные эффекты, как образование язв, кровотечения, нарушение функции почек.

После парентерального введения мелоксикама максимальные концентрации его в плазме крови у свиней достигаются через 1 час, у молодняка крупного рогатого скота и лактирующих коров – через 7,7 и 4 ч соответственно.

В организме более 98% мелоксикама связывается с белками плазмы крови. Самые высокие концентрации мелоксикама обнаруживаются в печени и почках, более низкие концентрации – в скелетной мускулатуре и жировой ткани.

Около 50% введенной дозы мелоксикама выводится с мочой в виде метаболитов, оставшееся количество – с фекалиями.

 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Милоклокс LA применяют крупному рогатому скоту, свиньям и лошадям в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии.

Препарат назначают крупному рогатому скоту при острых инфекционных заболеваниях органов дыхания (в комбинации с антибактериальными препаратами); при острых маститах (в комбинации с антибактериальными препаратами); при воспалительных процессах опорно-двигательного аппарата; при диарее у телят и молодых нелактируюгцих особей крупного рогатого скота (в комбинации с регидратационной терапией): при удалении рогов (декорнуации) у телят в качестве обезболивающего средства в послеоперационный период. В этом случае препарат вводят за 20 минут до операции.

Милоклокс LA вводят подкожно или внутривенно в дозе 2,5 см3/100 кг массы тела животного, однократно. Максимальный объем подкожной инъекции, вводимой в одно место, не должен превышать 10,0 см3.

Свиньям – при заболеваниях опорно-двигательного аппарата не инфекционного характера; при терапии послеродового сепсиса и токсемии (синдром метрит-мастит- агалактия) в комбинации с антибактериальными препаратами.

Препарат вводят внутримышечно в дозе 2,0 см3/100 кг массы тела животного, однократно. При показаниях введение повторяют через 24 часа. Максимальный объем внутримышечной инъекции, вводимый в одно место, не должен превышать 2,0 см3.

Лошадям – при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата; при коликах, связанных с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, в качестве обезболивающего средства.

Препарат вводят внутривенно в дозе 3,0 см3/100 кг массы тела животного, однократно.

При недостаточном обезболивающем эффекте при коликах рекомендуется проверить диагноз с целью исключения потребности в хирургическом вмешательстве.

 При использовании препарата необходимо соблюдать надлежащие меры по предотвращению контаминации.

Флакон рассчитан на 50 вскрытий максимум. Если требуется более 50 вскрытий, используют дренажную иглу.

 Милоклокс LA запрещается к применению: животным с известной повышенной чувствительностью к компонентам препарата, с нарушением функции печени, почек, сердечно-сосудистой системы, склонностью к кровотечениям и признаками язвенных поражений желудочно-кишечного тракта: для лечения телят в возрасте менее 1 недели при заболеваниях, проявляющихся диарейным синдромом: жеребятам в возрасте менее 6 недель; жеребым и лактирующим кобылам.

Препарат запрещается к одновременному применению с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными средствами и антикоагулянтами.

Милоклокс LA необходимо применять с осторожностью (ввиду возможного развития токсического действия на почки) животным при состояниях, требующих парентеральной регидратации – тяжелое обезвоживание, снижение общего объема крови (гиповолемия) или гипотензия.

 Побочных явлений и осложнений при применении препарата Милоклокс LA в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У крупного рогатого скота и лошадей возможна местная реакция – временная припухлость в месте инъекции, которая не требует специального лечения. В очень редких случаях возможна анафилактоидная реакция, лечение следует проводить симптоматически.

В случае передозировки следует назначить симптоматическое лечение.

 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 15 дней, свиней и лошадей – через 5 дней после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных. Молоко коров в пищевых целях разрешается использовать через 5 дней после последнего введения препарата. Молоко, полученное до истечения положенного срока, кипятят и используют в корм животным.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

Людям с известной гиперчувствительностью к нестероидным противовоспалительным препаратам следует избегать контакта с препаратом. При случайной инъекции следует немедленно обратиться к врачу и показать инструкцию по применению.

 

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

В случае выявления осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве (не менее 3-х невскрытых флаконов препарата от серии, вызвавшей осложне­ния) для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а. тел. (+375) 17 209-42-79) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

 

Организация, уполномоченная принимать претензии от потребителей на территории Российской Федерации: АО «Байер»; 107113, г. Москва, 3-я Рыбинская улица, д. 18. стр.2. Тел.: +7 495 234 2000; http://animalhealth.baver.ru/.

Организация-производитель – компания «Norbrook Laboratories Limited» / «Норбрук Лабораториез Лимитед».

Адрес места производства: Station Works, Newry, Co. Down, BT35 6JP, Northern Ireland/ Стейшн Воркс, г. Ньюри, Каунти Даун. ВТ35 6JP, Северная Ирландия.

Инструкция подготовлена сотрудниками компании ООО «Байер ВР» (А.Л. Демидович, Д.С. Ятусевич) на основании досье, предоставленного разработчиком и производителем - компанией «Норбрук Лабораториез Лимитед» (Северная Ирландия).

 

Милпразон таблетки для кошек

Антигельминтное средство

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Милпразон® таблетки для кошек (Milprazon® tablets for cats).

Международные непатентованные наименования действующих веществ: мильбемицина оксим, празиквантел.

2. Лекарственная форма: таблетки для орального применения.

Милпразон таблетки для кошек в качестве действующих веществ содержат мильбемицина оксим и празиквантел. Выпускают препарат в модификации для котят и кошек весом до 2 кг с содержанием действующих веществ: мильбемицина оксим – 4 мг и празиквантела – 10 мг в одной таблетке. В качестве вспомогательных веществ в таблетках этой модификации содержится: микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, повидон, кроскармеллоза натрия, кремний коллоидный безводный, магния стеарат, опадрай белый, мясной ароматизатор (Aroma Meat Flavour 10022), сухие дрожжи, железа оксид желтый. В модификации препарата для кошек весом более 2 кг содержится в качестве действующих веществ: мильбемицина оксим – 16 мг и празиквантел – 40 мг в одной таблетке. В качестве вспомогательных веществ в таблетках этой модификации содержится: микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, повидон, кроскармеллоза натрия, кремний коллоидный безводный, магния стеарат, опадрай белый, мясной ароматизатор (Aroma Meat Flavour 10022), сухие дрожжи, железа оксид красный.

3. По внешнему виду Милпразон таблетки для кошек в модификации для котят и кошек весом до 2 кг представляют собой коричнево-желтые овальные двояковыпуклые таблетки со вкусом мяса, покрытые пленочной оболочкой, с риской на одной стороне; а в модификации для кошек весом более 2 кг – коричнево-красные овальные двояковыпуклые таблетки со вкусом мяса, покрытые пленочной оболочкой, с риской на одной стороне.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года от даты производства.

Запрещается использование лекарственного препарата по истечении срока годности.

4. Препарат выпускают расфасованным по 2 и 4 таблетки в блистеры, упакованные в картонные коробки по 2, 4 или 48 таблеток в комплекте с инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

Неиспользованную половину таблетки можно поместить в блистер и хранить до следующей дегельминтизации, но не более 6 месяцев для модификации препарата для кошек весом более 2 кг, а в модификации для котят и кошек весом до 2 кг – не более 3 месяцев после вскрытия упаковки.

6. Милпразон таблетки для кошек следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

II. Фармакологические свойства

9. Милпразон таблетки для кошек относятся к группе комбинированных антигельминтных препаратов нематодоцидного и цестодоцидного действия.

10. Входящие в состав препарата активные компоненты обеспечивают его широкий спектр антигельминтного действия.

Мильбемицина оксим – макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus. активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте кошек, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis.

Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора (СГ), что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. После перорального введения препарата максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови кошек достигается через 2 часа, из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде, период полувыведения составляет около 13 часов.

Празиквантел является ацилированным производным пиразинизохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция (Са2+), вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного. После перорального введения препарата максимальная концентрация празиквантела в плазме крови кошек достигается через 1 час, из организма соединение выводится в основном в виде неактивных метаболитов с мочой, период полувыведения составляет около 3 часов.

Милпразон таблетки для кошек по степени воздействия на организм относятся к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия, хорошо переносятся кошками разных пород и возраста. Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.

 

III. Порядок применения

11. Милпразон таблетки для кошек назначают с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и ассоциативных нематодо-цестодозных инвазиях, вызванных как личиночными формами, так и половозрелыми цестодами и нематодами следующих видов: цестоды – Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis; нематоды – Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati, Dirofilaria immitis (профилактика заболевания).

12. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции почек и печени. Не следует применять препарат котятам моложе 6-недельного возраста и массой менее 0,5 кг. Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными болезнями животные.

Дегельминтизацию беременных и кормящих кошек при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача.

13. Препарат применяют кошкам однократно во время кормления с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после кормления в минимальной терапевтической дозе 2 мг мильбемицина оксима и 5 мг празиквантела на 1 кг массы животного, из расчета:

Масса животного

для котят и кошек весом до 2 кг (коричнево-желтые таблетки с содержанием мильбемицина оксима 4 мг и празиквантела 10 мг)

для кошек весом более 2 кг

(коричнево-красные таблетки с содержанием мильбемицина оксима 16 мг и празиквантела 40 мг)

0,5-1 кг

1/2 таблетки

-

1-2 кг

1 таблетка

-

2-4 кг

-

1/2 таблетки

4-8 кг

-

1 таблетка

8-12 кг

-

1,5 таблетки

 

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

С лечебной целью кошек дегельминтизируют по показаниям, с профилактической целью — ежеквартально, а также перед каждой вакцинацией и случкой в терапевтической дозе. Однократный прием препарата с целью дегельминтизации защищает кошек от заражения Dirofilaria immitis в течение одного месяца. Для последующей профилактики дирофиляриоза целесообразно применять препарат с содержанием одного действующего вещества мильбемицина оксима.

14. При передозировке препарата у кошек могут наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея. Симптомы самопроизвольно исчезают в течение суток, при необходимости животному назначают средства симптоматической терапии.

15. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

16. Не следует применять препарат котятам моложе 6-недельного возраста и массой менее 0,5 кг. Дегельминтизацию беременных и лактирующих кошек при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача.

17. При проведении дегельминтизации следует придерживаться рекомендуемых инструкцией сроков. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

18. Побочных явлений и осложнений при применении препарата согласно настоящей инструкции, как правило, не наблюдается.

В редких случаях, чаще у котят, могут наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея. В этом случае животному назначают средства симптоматической терапии.

19. Милпразон таблетки для кошек совместимы с селамектином, сведения о совместимости препарата с другими макроциклическими лактонами отсутствуют.

20. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

 

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с Милпразоном таблетками для кошек необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, после работы следует вымыть руки с мылом.

22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Милпразоном таблетками для кошек.

Пустая упаковка из-под препарата подлежит утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименование и адрес производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя

АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения/«КЮСА, d.d., Novo mesto», Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija.

«KRKA, d.d., Novo mesto», Povhova ulica 5, 8501 Novo mesto, Slovenija

Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ, 125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1 Тел.: (495) 981-10-95, факс: (495) 981-10-91.

С согласованием настоящей инструкции по применению Милпразона® таблеток для кошек, считать утратившей силу инструкцию по применению, утвержденную Россельхознадзором 22.10.2014 года.

 

V. Номер регистрационного удостоверения

Номер регистрационного удостоверения 705-3-9.14-2361№ПВИ-3-9.14/04383

 

 

Милпразон таблетки для собак

Антигельминтное средство

 

I. Общие сведения

1.  Торговое наименование лекарственного препарата: Милпразон® таблетки для собак (Milprazon® tablets fordogs).

Международные непатентованные наименования действующих веществ: мильбемицина оксим, празиквантел.

2. Лекарственная форма: таблетки для орального применения.

Милпразон таблетки для собак в качестве действующих веществ содержит мильбемицина оксим и празиквантел. Выпускают препарат в двух модификациях: для щенков и маленьких собак весом до 5 кг, содержащей в 1 таблетке в качестве действующих веществ: мильбемицина оксим – 2,5 мг и празиквантел – 25 мг; и для собак весом более 5 кг, содержащей в 1 таблетке в качестве действующих веществ: мильбемицина оксим – 12,5 мг и празиквантел – 125 мг. В качестве вспомогательных веществ препарат содержит микрокристаллическую целлюлозу, моногидрат лактозы, повидон, натрий кроскармеллозу, кремний коллоидный безводный, магния стеарат, мясной ароматизатор (Aroma Meat Flavour 10022), сухие дрожжи.

3. По внешнему виду Милпразон таблетки для собак в модификации для щенков и маленьких собак весом до 5 кг представляют собой овальные, двояковыпуклые таблетки со вкусом мяса желтовато-белого цвета с коричневыми вкраплениями и риской на одной стороне; а в модификации для собак весом более 5 кг – круглые, двояковыпуклые таблетки со вкусом мяса желтовато-белого цвета с коричневыми вкраплениями.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года от даты производства.

Неиспользованную половину таблетки в модификации препарата для щенков и маленьких собак весом до 5 кг можно поместить в блистер и хранить до следующей дегельминтизации, но не более 6 месяцев после вскрытия упаковки.

Запрещается использование лекарственного препарата по истечении срока годности.

4. Препарат выпускают расфасованным по 2 и 4 таблетки в блистеры, упакованные в картонные коробки по 2, 4 или 48 таблеток в комплекте с инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

6. Милпразон таблетки для собак следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

II. Фармакологические свойства

9. Милпразон таблетки для собак относятся к группе комбинированных антигельминтных лекарственных препаратов нематодоцидного и цестодоцидного действия.

10. Входящие в состав препарата активные компоненты обеспечивают его широкий спектр антигельминтного действия.

Мильбемицина оксим – макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте собак, а также личинок Dirofilaria immitis.

Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора (СГ), что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови собак достигается в течение 2-4 часов, биодоступность составляет около 80%. Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде.

Празиквантел является ацилированным производным пиразинизохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция (Са2+), вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегу мента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного. Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови собак достигается через 1-4 часа. Соединение подвергается быстрой и практически полной биотрансформации в печени. Уровень связывания в плазме составляет около 80%, выводится из организма в течение 2 суток в основном с мочой.

Милпразон таблетки для собак по степени воздействия на организм относятся к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия, хорошо переносятся собаками разных пород и возраста. Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.

 

III. Порядок применения

11. Милпразон таблетки для собак назначают с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и ассоциативных нематодо-цестодозных инвазиях, вызванных гельминтами следующих видов: цестоды – Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.; нематоды – Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda; Angiostrongylus vasorum (снижает интенсивность заражения), Crenosoma vulpis (снижает интенсивность заражения), Dirofilaria immitis (профилактика заболевания).

12. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции почек и печени. Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными болезнями животные.

Дегельминтизацию щенков породы колли, бобтейл и шелти при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача.

13. Милпразон таблетки для собак применяют однократно во время кормления с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после кормления в минимальной терапевтической дозе 0,5 мг мильбемицина оксима и 5 мг празиквантела на 1 кг массы животного, из расчета:

 

Масса

животного, кг

для щенков и маленьких собак весом до 5кг

(овальные таблетки с содержанием 2,5 мг мильбемицина оксима и 25,0 мг празиквантела)

для собак весом более 5 кг

(круглые таблетки с содержанием 12,5 мг мильбемицина оксима и 125,0 мг празиквантела)

0,5-1

1/2 таблетки

-

1-5

1 таблетка

-

5-10

2 таблетки

1 таблетка

10-25

-

1 таблетка

25-50

-

2 таблетки

50-75

-

3 таблетки

 

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Angiostrongylus vasorum, Милпразон таблетки для собак применяют с лечебной целью четырехкратно с интервалом 7 суток, с целью профилактики – каждые 4 недели в терапевтической дозе.

Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Thelazia callipaeda, препарат применяют двукратно с интервалом 7 суток.

С целью профилактики дирофиляриоза в неблагополучных по заболеванию регионах препарат применяют в весенне-летне-осенний период: перед началом лёта комаров и москитов (переносчиков возбудителя D. immitis) однократно, затем один раз в месяц и последний раз в сезоне через 1 месяц после завершения лёта насекомых. Перед дегельминтизацией, следует проконсультироваться с ветеринарным врачом, чтобы исключить наличие у животного в крови микрофилярий.

14. При передозировке препарата у некоторых собак могут наблюдаться угнетенное состояние, слюнотечение, парез мышц, дрожь и (или) шаткая походка. Эти симптомы проходят спонтанно в течение суток, при необходимости животному назначают средства симптоматической терапии.

15. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

16. Не следует применять препарат щенкам моложе 2-недельного возраста и массой менее 0,5 кг. Дегельминтизацию кормящих и беременных сук при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача.

17. При проведении дегельминтизации следует придерживаться рекомендуемых инструкцией сроков. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

18. Побочных явлений и осложнений при применении препарата согласно настоящей инструкции, как правило, не наблюдается. У некоторых животных может наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея, в этих случаях применение препарата прекращают и животному назначают средства симптоматической терапии.

19. Милпразон таблетки для собак совместимы с селамектином, сведения о совместимости препарата с другими макроциклическими лактонами отсутствуют.

20. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

 

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с Милпразоном таблетками для собак необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Милпразоном таблетками для собак.

Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя

АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения/«КШСА, d.d., Novo mesto», Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija.

«KRKA, d.d., Novo mesto», Povhova ulica 5, 8501 Novo mesto, Slovenija

Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ, 125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1 Тел.: (495) 981-10-95, факс: (495) 981-10-91.

С согласованием настоящей инструкции по применению Милпразона® таблеток для собак, считать утратившей силу инструкцию по применению, утвержденную Россельхознадзором 22.10.2014 года.

 

V. Номер регистрационного удостоверения

Номер регистрационного удостоверения 705-3-9.14-2361№ПВИ-3-9.14/04383

 

МИЛЬБЕМАКС Milbemax)

для дегельминтизации кошек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплексный препарат, содержащий в качестве действующих веществ мильбемицина оксим и празиквантел, а также вспомогательные компоненты. Выпускают в виде таблеток для котят и молодых кошек с содержанием в 1 таблетке 4 мг мильбемицина оксима и 10 мг празиквантела, а также в виде таблеток для взрослых кошек с содержанием в 1 таблетке 16 мг мильбемицина оксима и 40 мг празиквантела. По внешнему виду представляет собой таблетки удлиненной формы со скошенными краями и поперечной насечкой с одной стороны. Таблетки для котят и молодых кошек покрыты оболочкой розового цвета и имеют оттиски «ВС» и «NA». Таблетки для взрослых кошек покрыты оболочкой красного цвета и имеют оттиски «КК» и «NA». Расфасовывают по 2 таблетки в блистеры из фольги, которые упаковывают в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Мильбемицина оксим и празиквантел проявляют синергизм действия и в комплексе обладают широким спектром действия на личиночные и половозрелые формы нематод и цестод. Мильбемицина оксим, входящий в состав препарата, относится к группе макроциклических лактонов, выделяемых в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus. Мильбемицина оксим активен в отношении нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте кошек, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis. Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора, что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови достигается через 2 часа. Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде, период полувыведения составляет около 13 часов после перорального введения препарата. Празиквантел является ацилированным производным пиразин-изохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного. Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови достигается через 1 час. Из организма соединение выводится в основном в виде неактивных метаболитов с мочой, период полувыведения составляет около 3 часов после перорального введения препарата. Мильбемакс относится к группе умеренно опасных для теплокровных животных соединений, в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия. Хорошо переносится кошками разных пород и возрастов. Препарат токсичен для рыб и других гидробионтов.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают с профилактической и лечебной целью для дегельминтизации кошек при нематодозах (токсокароз, анкилостомоз) и цестодозах (эхинококкоз, дипилидиоз, тениозы).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Мильбемакс задают кошкам внутрь однократно, индивидуально в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после приема корма в минимальной терапевтической дозе 2 мг мильбемицина оксима и 5 мг празиквантела на 1 кг веса животного.

Дозировка мильбемакса в соответствии с весом кошки

Вес кошки
Мильбемакс таблетки
для котят и молодых кошек
Мильбемакс таблетки
для взрослых кошек
0,5 – 1 кг
½ таблетки (розового цвета)
1 – 2 кг
1 таблетка (розового цвета)
2 – 4 кг
½ таблетки (красного цвета)
4 – 8 кг
1 таблетка (красного цвета)
8 – 12 кг
1½ таблетки (красного цвета)

Необходимо следить за поедаемостью препарата. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. Мильбемакс можно применять котятам с 6-недельного возраста. Беременным кошкам препарат используют в последнюю треть периода беременности, лактирующим — через 2-3 недели после окота под наблюдением ветеринарного врача. Профилактическую дегельминтизацию рекомендуется проводить ежеквартально, а также перед вакцинацией и случкой в вышеуказанных дозах.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У животных гиперчувствительных к компонентам мильбемакса возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. При передозировке у некоторых кошек может наблюдаться тремор, симптомы которого самопроизвольно исчезают в течение суток и не требуют применения лекарственных средств.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Запрещается назначение мильбемакса котятам моложе 6-недельного возраста, кошкам в первые две трети периода беременности, а также больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным. Не рекомендуется использовать кошкам массой менее 0,5 кг. Не следует применять животным с нарушениями функции почек и печени.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по списку Б. В сухом, темном и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года. Срок хранения после вскрытия блистера — 6 месяцев.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Эланко/Elanco, Франция.

МИЛЬБЕМАКС (Milbemax)

для дегельминтизации собак

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Мильбемакс таблетки для собак (Milbemax tablets for dogs).

Международное непатентованное наименование: мильбемицина оксим + празиквантел.

2. Лекарственная форма: таблетки.

Мильбемакс таблетки для собак в качестве действующих веществ содержат мильбемицина оксим и празиквантел. Выпускают препарат в двух модификациях: «Мильбемакс таблетки для щенков и маленьких собак» с содержанием в одной таблетке мильбемицина оксима – 2,5 мг, празиквантела – 25 мг и «Мильбемакс таблетки для крупных собак» с содержанием мильбемицина оксима – 12,5 мг и празиквантела – 125 мг/табл.

В качестве вспомогательных компонентов Мильбемакс таблетки для собак содержат: микрокристаллическую целлюлозу – 20%, натрия кроскармелозу – 3%, повидон – 1,5%, лактозы моногидрат – 51,5%, кремний коллоидный и магния стеарат – 2%.

3. Выпускают препарат в блистерах из фольги, помещенных в картонные коробки.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня изготовления; после вскрытия блистера – не более 1 месяца.

Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

5. Мильбемакс таблетки для собак следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуется.

II. Фармакологические свойства

 7. Мильбемакс таблетки для собак – комбинированный антигельминтный препарат нематодоцидного и цестодоцидного действия.

Мильбемицина оксим, входящий в состав препарата, относится к группе макроциклических лактонов, выделяемых в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopkus var. aureolacrimosus, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте собак, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis. Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора (CI), что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови собак достигается в течение 2-4 часа, биодоступность составляет около 80%. Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде. Празиквантел является ацилированным производным пиразин-изохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция (Са2+), вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного. Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови собак достигается через 1-4 часа. Соединение подвергается быстрой и практически полной биотрансформации в печени. Уровень связывания в плазме составляет около 80%, выводится из организма в течение 2 суток в основном с мочой.

Мильбемакс таблетки для собак по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия, токсичны для рыб и других гидробионтов.

III. Порядок применения

8. Мильбемакс таблетки для собак назначают с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях, вызванных гельминтами следующих видов:

  • цестоды – Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinocoaus multilocularis, Mesocestoides spp.
  • нематоды – Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Renosoma vulpis (снижает интенсивность заражения), Angiostrongylus vasorum (снижает интенсивность заражения), Dirofilaria immitis (с профилактической целью).

9. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе) и выраженные нарушения функции почек и печени.

Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными болезнями животные. «Мильбемакс таблетки для щенков и маленьких собак» нельзя применять щенкам моложе 2-недельного возраста и массой менее 0,5 кг, «Мильбемакс таблетки для средних и крупных собак» – собакам массой менее 5 кг.

Не рекомендуется применение препарата щенкам породы колли, бобтейл и шелти, ввиду повышенной чувствительности собак этих пород к макроциклическим лактонам. Беременным и лактирующим сукам Мильбемакс таблетки для собак применяют под наблюдением ветеринарного врача.

10. Мильбемакс таблетки для собак применяют однократно во время кормления в раздробленном виде с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после кормления в минимальной терапевтической дозе 0,5 мг мильбемицина оксима + 5 мг празиквантела на 1 кг массы животного, из расчета:

Масса животного

Мильбемакс таблетки для щенков и маленьких собак

Мильбемакс таблетки для средних и крупных собак

 0,5-1 кг

1\2 таблетки

 1-5 кг

1 таблетка

 

 5-10 кг

2 таблетки

1 таблетка

 10-25 кг

1 таблетка

 25-50 кг

2 таблетки

 50-75 кг

3 таблетки
Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Angiostrongylus vasorum, Мильбемакс таблетки применяют в той же дозе четырехкратно с интервалом 7 суток.
11. С целью профилактики дирофиляриоза в неблагополучных по заболеванию регионах препарат применяют в весенне-летне-осенний период: перед началом лёта комаров и москитов (переносчиков возбудителя D. immitis) однократно, затем один раз в месяц и последний раз в сезоне не ранее, чем за 1 месяц после завершения лёта насекомых. Перед дегельминтизацией, следует проконсультироваться с ветеринарным врачом, чтобы исключить наличие у животного в крови микрофилярий.
12. При значительной передозировке у некоторых собак могут наблюдаться угнетенное состояние, слюнотечение, парез мышц, дрожь и (или) неровная походка. Эти симптомы проходят спонтанно в течение суток и не требуют применения лекарственных средств.
13. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
14. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У отдельных собак при повышенной видовой или индивидуальной чувствительности к компонентам препарата возможно развитии аллергических реакций, в этих случаях животному назначают десенсибилизирующие средства.
15. Мильбемакс таблетки для собак не следует применять совместно с другими макроциклическими лактонами.

IV. Меры личной профилактики
16. При применении Мильбемакс таблеток для собак следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
17. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с препаратом следует тщательно вымыть руки с мылом.
18. При случайном попадании препарата внутрь пострадавшему следует дать выпить несколько стаканов теплой воды, при необходимости обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь тарную этикетку или инструкцию по применению). Антидоты отсутствуют.
19. Организация-производитель: Эланко/Elanco, Франция.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ»

 

Инструкция по применению жевательных таблеток Мильбемакс  
для лечения и профилактики нематодозов и цестодозов у собак 
(Организация-разработчик: «Elanco Europe Ltd», Великобритания)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Мильбемакс™ жевательные таблетки для собак (Milbemax™ chewable tablets for dogs).
Международное непатентованное наименование: мильбемицина оксим, празиквантел.

Лекарственная форма: таблетки для орального применения.

Мильбемакс жевательные таблетки для собак выпускают в двух модификациях:

  • для маленьких собак и щенков, массой от 1 до 5 кг, с содержанием в качестве действующих веществ мильбемицина оксим - 2,5 мг и празиквантел - 25 мг в 1 таблетке,
  • для собак массой более 5 кг с содержанием в качестве действующих веществ мильбемицина оксим - 12,5 мг и празиквантел - 125 мг в 1 таблетке,

а в качестве вспомогательных веществ: глицерол, пропиленгликоль, оксид железа коричневый, бутилгидроксианизол, пропилгаллат, прежелатинизированный крахмал, натуральный ароматизатор курицы, сахарную пудру, воду очищенную, натрия хлорид, моногидрат лимонной кислоты.

По внешнему виду препарат представляет собой овальные таблетки темно-коричневого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года с даты производства.
Запрещается использование лекарственного препарата по истечении срока годности.

Препарат выпускают расфасованным по 2 или 4 таблетки в блистеры, упакованные в картонные коробки по 1 блистеру. Каждая коробка снабжается инструкцией по применению.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства
Мильбемакс жевательные таблетки для собак относятся к группе комбинированных антигельминтных лекарственных препаратов нематодоцидного и цестодоцидного действия.
Входящие в состав препарата активные компоненты обеспечивают его широкий спектр антигельминтного действия.
Мильбемицина оксим - макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. aureolacrimosus, активен в отношении чесоточных клещей, личинок и имаго нематод, а также личинок Dirofilaria immitis.
Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора (С1~), что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови собак достигается в течение 2-4 часов, период полувыведения составляет 1-4 суток, биодоступность составляет около 80%. Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде. 
Празиквантел является ацилированным производным пиразино-изохинолина, обладает выраженным действием против цестод и трематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция (Са2+), вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного. Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови собак достигается через 0,5-4 часа, период полувыведения составляет 1,5 часа. Соединение подвергается быстрой и практически полной биотрансформации в печени. Уровень связывания в плазме составляет около 80%, выводится из организма в течение 2 суток в основном с мочой.

Мильбемакс жевательные таблетки по степени воздействия на организм относятся к веществам малоопасным (3 класс опасности по ГОСТ
12.1.007-76). 
Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.

III. Порядок применения
Мильбемакс жевательные таблетки для собак назначают с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и ассоциативных нематодо-цестодозных инвазиях, вызванных гельминтами следующих видов: цестоды - Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.; нематоды - Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda; Angiostrongylus vasorum (лечение и профилактика заболевания), Crenosoma vulpis, Dirofilaria immitis (профилактика заболевания).

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции почек и печени. Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными болезнями животные.

Препарат в модификации для маленьких собак и щенков не следует применять собакам массой менее 1 кг. 
Препарат в модификации для собак массой более 5 кг не следует применять собакам массой менее 5 кг.

Дегельминтизацию щенков пород колли, бобтейл и шелти при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача.

Мильбемакс жевательные таблетки для собак применяют однократно во время кормления с небольшим количеством корма или после кормления в минимальной терапевтической дозе 0,5 мг мильбемицина оксима и 5 мг празиквантела на 1 кг массы животного, из расчета:

Масса собаки Таблетки для маленьких собак и щенков, с содержанием 2,5 мг мильбемицина оксима и 25 мг празиквантела (количество таблеток) Таблетки для собак массой более 5 кг, с содержанием 12,5 мг мильбемицина оксима и 125 мг празиквантела (количество таблеток)
1 - 5 кг 1 таблетка  
5 - 25 кг   1 таблетка
25-50 кг   2 таблетки
50-75 кг   3 таблетки

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Angiostrongylus vasorum, Мильбемакс жевательные таблетки для собак применяют с лечебной целью четырехкратно с интервалом 7 суток, с целью профилактики - каждые 4 недели в терапевтической дозе.

Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Thelazia callipaeda, препарат применяют двукратно с интервалом 7 суток.

С целью профилактики дирофиляриоза в неблагополучных по заболеванию регионах препарат применяют в период лета комаров в весенне-летне-осенний период, начиная применение за один месяц до начала лёта комаров, затем каждые 30 дней до окончания сезона, последнюю обработку проводят однократно через месяц после завершения лёта насекомых.
Перед дегельминтизацией следует проконсультироваться с ветеринарным врачом, чтобы исключить наличие у животного в крови микрофилярий. При наличии у животного большого количества циркулирующих в крови микрофилярий после приема препарата может развиться реакция гиперчувствительности, связанная с наличием в крови продуктов распада погибших гельминтов.

При передозировке препарата у некоторых собак могут наблюдаться угнетенное состояние, тремор мышц, конвульсии, слюнотечение, рвота, диарея, анорексия. Эти симптомы проходят спонтанно в течение суток, при необходимости животному назначают средства симптоматической терапии.

Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Препарат можно использовать беременным и лактирующим животным. Препарат не рекомендуется для применения щенкам до 4-недельного возраста и весом менее 1 кг.

При проведении дегельминтизации следует придерживаться рекомендуемых инструкцией сроков. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

Побочных явлений и осложнений при применении препарата согласно настоящей инструкции, как правило, не наблюдается. У некоторых животных может наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея, в этих случаях применение препарата прекращают и животному назначают средства симптоматической терапии.

Мильбемакс жевательные таблетки для собак совместимы с селамектином, сведения о совместимости препарата с другими макроциклическими лактонами отсутствуют.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики
При работе с жевательными таблетками для собак необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Мильбемаксом жевательными таблетками для собак.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Организация, ответственная за производство лекарственного препарата: EX-LAX. Inc., Catano Industrial Park Road 3, Km 82 Humacao, 00791 Puerto Rico / ЭКС-JIAKC Инк., Катано Индастриал Парк Роад 3, 82-й км Хумакао, 00791 Пуэрто Рико.

Организация, ответственная за первичную и вторичную упаковку лекарственного препарата:
1)    Elanco France SAS, 26 Rue de la Chapelle, F-68330 Huningue, France / Эланко Франс CAC, 26 рю де ла Шапелль, Ф-68330, Юнинг, Франция;
2)    Allpack Group AG, Kaegenstrasse 17, CH-4153 Reinach, Switzerland / Оллпак Труп АГ, Кэгенштрассе 17, СН-4153 Райнах, Швейцария;
3)    Allpack Group AG, Pfeffingerstrasse 45, СН-4153 Reinach, Switzerland / Оллпак Груп АГ, Пфефингерштрассе 45, СН-4153 Райнах, Швейцария.

Организация, ответственная за выпуск продукции: Elanco France SAS, 26 Rue de la Chapelle, F-68330 Huningue, France / Эланко Франс CAC, 26 рю де ла Шапелль, Ф-68330, Юнинг, Франция.

МильбеПЕТ для собак

1 Общие сведения
1.1 Международное непатентованное наименование: мильбемицина оксим и празиквантел.
1.2 Лекарственная форма: таблетки.
1.3 Препарат выпускают в двух модификациях: «МильбеПЕТ таблетки для щенков и маленьких собак» (весом до 5 кг) - продолговатые, овальные таблетки, с разделительной бороздкой посередине на одной из сторон, от белого до бежевого цвета, с легким запахом, характерным для говядины, содержат в качестве действующих веществ мильбемицина оксим 2,5 мг/табл. и празиквантел 25 мг/табл. и «МильбеПЕТ таблетки для взрослых собак» (весом более 5 кг) - таблетки круглой формы со скошенными краями, от белого до бежевого цвета с легким специфическим запахом
говядины, содержат мильбемицина оксим 12,5 мг/табл. и празиквантел 125 мг/табл. МильбеПЕТ содержит также вспомогательные компоненты: декстрозу, магния стеарат, микрокристаллическую целлюлозу, гидрогеифосфат кальция, окись железа и улучшитель вкуса.
1.4 Препарат выпускают в блистерах, помещенных в картонные коробки.
1.5 Хранят препарат при температуре от 0 до плюс 25°С, относительной влажности не более 75%, в местах недоступных для детей.
1.6 Срок годности таблеток в закрытой потребительской таре - 36 месяцев от даты изготовления при соблюдении условий хранения..

2 Фармакологические свойства
2.1 МильбеПЕТ - комбинированный антигельминтный препарат нематодоцидного и цестодоцидного действия.
Мильбемицина оксим, входящий в состав препарата, относится к группе макроциклических лактонов, выделяемых в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopkus var. aureolacrimosus, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте собак, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis. Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости
клеточных мембран для ионов хлора, что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови собак достигается через 2-4 часа, биодоступность составляет около 80%. Из организма мильбемицин выводится в основном в неизменном виде.
Празиквантел является эпилированным производным пиразинизохинолина, обладает выраженным действием против цеетод и нематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного. Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови собак достигается через 1-4 часа. Соединение подвергается быстрой и практически полной биотрансформации в печени. Уровень связывания в плазме составляет около 80%. Из организма соединение выводится в течение 2 суток в основном с мочой.
МильбеПЕТ в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия, хорошо переносится собаками разных пород и возраста. Препарат токсичен для рыб и других гидробионтов.


3 Порядок применения
3.1 МильбеПЕТ (для собак) назначают с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях, вызванных гельминтами следующих видов: цестоды - Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinocoaus multilocularis, Mesocestoides spp.; нематоды - Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Renosoma vulpis (снижает интенсивность заражения), Angiostrongylus vasorum (снижает интенсивность заражения), Dirofilaria immitis (с профилактической целью).
3.2 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе) и выраженные нарушения функции почек и печени. Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными болезнями животные. МильбеПЕТ таблетки для щенков и маленьких собак нельзя применять щенкам моложе 2-недельного возраста и массой менее 0,5 кг. МильбеПЕТ таблетки для взрослых собак собакам массой менее 5 кг. Не рекомендуется применение препарата щенкам породы колли, бобтейл и шелти, ввиду повышенной чувствительности собак этих пород к макроциклическим лактонам.
3.3 Препарат применяют собакам однократно во время кормления с небольшим количеством корма или вводят принудительно после приема корма в минимальной терапевтической дозе 0,5 мг мильбемицина оксима и 5 мг празиквантела на 1 кг массы тела животного, из расчета:

Масса животного Таблетки МильбеПет для щенков и маленьких собак
от 0,5 до 1 кг 1\2 таблетки (половина таблетки);
от 1 до 5 кг 1 таблетка
от 5 до 10 кг 2 таблетки
  Таблетки МильбеПет для крупных и средних собак
от 5 до 10 кг 1 таблетка
от 10 до 25 кг 1 таблетка
от 25 до 5 кг 2 таблетки
от 50 до 75 кг 3 таблетки

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется.
Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Angiostrongylus vasorum МильбеПЕТ таблетки применяют в той же дозе четырехкратно с интервалом 7 суток. 
3.4 С целью профилактики дирофиляриоза в неблагополучных по заболеванию регионах препарат применяют в весенне-летне-осенний период - перед началом лёта комаров и москитов однократно, затем один раз в месяц и последний раз в сезоне не ранее чем за 1 месяц после завершения
лёта насекомых. Перед дегельминтизацией следует проконсультироваться с ветеринарным врачом, чтобы исключить наличие у животного в крови микрофилярий.
3.5 При значительной передозировке у некоторых собак могут наблюдаться: угнетенное состояние, слюнотечение, парез мышц, дрожь и неровная походка. Эти симптомы проходят в течение суток и не требуют применения лекарственных средств.
3.6 Беременным и /лактирующим сукам МильбеПЕТ применяют под наблюдением ветеринарного врача.
3.7 Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
3.8 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У отдельных животных при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата возможно развитии аллергических реакций, в этих случаях животному назначают ангигистаминные средства.
3.9 МильбеПЕТ не следует применять совместно с другими макроциклическими лактонами.

4 Меры профилактики
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.

5 Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным
документам.
6 Полное наименование производителя
6.1 ООО «ФармаПЕТ», ул. Матиса, 86, к-1, Рига (Латвия).

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Мильмакс-Нита для кошек

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование: Мильмакс-Нита для кошек (Milmax-Nita for cats);
- международное непатентованное наименование: мильбемицина оксим, празиквантел.
2. Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь. Мильмакс-Нита для кошек в качестве действующих веществ содержит мильбемицина оксим и празиквантел. Выпускают препарат в двух модификациях:
таблетки для котят и кошек весом 0,5-2 кг, с содержанием (в 1 таблетке) мильбемицина оксима – 4 мг и празиквантела – 10 мг.
таблетки для кошек весом более 2 кг, с содержанием (в 1 таблетке) мильбемицина оксима – 16 мг и празиквантела – 40 мг.
В качестве вспомогательных веществ Мильмакс-Нита для кошек содержит: кремния диоксид коллоидный, кросповидон, повидон К-30, сукралозу, дрожжи сухие, пищевые ароматизаторы, красители, магния стеарат, аденозин-5-монофосфат динатриевую соль, глутамат натрия, целлюлозу микрокристаллическую, лимонную кислоту безводную, гидроксипропилметилцеллюлозу.
3. По внешнему виду препарат представляет собой круглые таблетки с фаской, двумя разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне, со вкусом мяса. Таблетки для котят и кошек весом 0,5-2 кг от бежевого до коричневого цвета, таблетки для кошек весом более 2 кг от красного до красно-коричневого цвета, во всех таблетках допускаются более светлые и более темные вкрапления.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года с даты производства, после вскрытия первичной упаковки – не более 6 месяцев (неиспользованную половину таблетки можно поместить в блистер и хранить до следующей дегельминтизации). Мильмакс-Нита для кошек запрещается применять по истечении срока годности.
4. Мильмакс-Нита для кошек выпускают расфасованным по 2 и 4 таблетки в блистеры. Блистеры по 1 или 2 штуки упаковывают в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Мильмакс-Нита для кошек хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С и относительной влажности не более 65%.
6. Мильмакс-Нита для кошек следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Мильмакс-Нита для кошек отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Мильмакс-Нита для кошек относится к фармакотерапевтической группе: антигельминтные средства в комбинациях.
10. Входящие в состав препарата активные компоненты обеспечивают его широкий спектр антигельминтного действия. Мильбемицина оксим, входящий в состав Мильмакс-Нита для кошек, – макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активен в отношении чесоточных клещей, личинок и имаго нематод, паразитирующих у кошек, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis. Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора (С1-), что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. После перорального введения препарата максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови кошек достигается через 2 часа, из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде, период полувыведения составляет около 13 часов. Празиквантел является ацилированным производным пиразин-изохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция (Са2+) вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного. После перорального введения препарата максимальная концентрация празиквантела в плазме крови кошек достигается через 1 час, из организма соединение выводится в основном в виде неактивных метаболитов с мочой, период полувыведения составляет около 3 часов. Мильмакс-Нита для кошек по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия, хорошо переносится кошками разных пород и возраста.

III. Порядок применения

11. Мильмакс-Нита для кошек назначают с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях, вызванных как личиночными формами, так и половозрелыми цестодами, и нематодами, в том числе: цестоды – Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis; нематоды – Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati, Dirofilaria immitis (профилактика от заражения на протяжении 1 месяца после однократного применения).
12. Противопоказанием к применению Мильмакс-Нита для кошек является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции почек и печени. Не следует применять препарат котятам моложе 6-недельного возраста и массой менее 0,5 кг. Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными болезнями животные.
13. При работе с Мильмакс-Нита для кошек необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к празиквантелу или мильбемицину оксиму следует избегать прямого контакта с препаратом. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Препарат можно применять животным в период беременности и лактации.
15. Мильмакс-Нита для кошек применяют однократно во время кормления с небольшим количеством корма или задают принудительно на корень языка после кормления в минимальной терапевтической дозе 2 мг мильбемицина оксима и 5 мг празиквантела на 1 кг массы животного, из расчета:

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.
С лечебной целью кошек дегельминтизируют по показаниям, с профилактической целью – ежеквартально, а также перед каждой вакцинацией и случкой в терапевтической дозе.
16. При применении Мильмакс-Нита для кошек в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых кошек (чаще у котят) могут наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея. В этих случаях применение препарата прекращают и животному назначают средства симптоматической терапии.
17. При передозировке лекарственного препарата у некоторых кошек может наблюдаться тремор, симптомы проходят самопроизвольно в течение суток, при необходимости животному назначают средства симптоматической терапии.
18. Мильмакс-Нита для кошек совместим с селамектином, сведения о совместимости препарата с другими макроциклическими лактонами отсутствуют.
19. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и его отмене не установлено.
20. При проведении дегельминтизации следует придерживаться рекомендуемых инструкцией сроков. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
21. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Мильмакс-Нита для собак

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
– торговое наименование: Мильмакс-Нита для собак (Milmax-Nita for dogs);
– международные непатентованные наименования действующих веществ: мильбемицина оксим, празиквантел.
2. Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь. Мильмакс-Нита для собак содержит действующие вещества: мильбемицина оксим и празиквантел. Выпускают препарат в двух модификациях:
таблетки для щенков и маленьких собак весом 0,5 – 5 кг, с содержанием (в 1 таблетке) мильбемицина оксима – 2,5 мг и празиквантела – 25 мг;
таблетки для собак весом более 5 кг, с содержанием (в 1 таблетке) мильбемицина оксима – 12,5 мг и празиквантела – 125 мг.
В качестве вспомогательных веществ Мильмакс-Нита для собак содержит: кремния диоксид коллоидный, кросповидон, повидон К-30, сукралозу, дрожжи сухие, пищевые ароматизаторы, магния стеарат, аденозин-5-монофосфат динатриевую соль, глутамат натрия, целлюлозу микрокристаллическую, лимонную кислоту безводную, гидроксипропилметилцеллюлозу.
3. По внешнему виду препарат представляет собой круглые таблетки белого цвета, с фаской, двумя разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне, со вкусом мяса, допускаются более темные вкрапления. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года с даты производства, после вскрытия первичной упаковки – не более 6 месяцев (неиспользованную половину таблетки можно поместить в блистер и хранить до следующей дегельминтизации). Мильмакс-Нита для собак запрещается применять по истечении срока годности.
4. Мильмакс-Нита для собак выпускают расфасованным по 2 и 4 таблетки в блистеры. Блистеры по 1 или 2 штуки упаковывают в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Мильмакс-Нита для собак хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С и относительной влажности не более 65%.
6. Мильмакс-Нита для собак следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Мильмакс-Нита для собак отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Мильмакс-Нита для собак относится к фармакотерапевтической группе: антигельминтные средства в комбинациях.
10. Входящие в состав препарата активные компоненты обеспечивают его широкий спектр антигельминтного действия. Мильбемицина оксим, входящий в состав Мильмакс-Нита для собак – макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активен в отношении чесоточных клещей, личинок и имаго нематод, паразитирующих у собак, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis. Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора (С1-), что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови собак достигается в течение 2-4 часов, биодоступность составляет около 80%. Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде. Празиквантел является ацилированным производным пиразин-изохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция (Са2+) вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного. Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови собак достигается через 1-4 часа. Соединение подвергается быстрой и практически полной биотрансформации в печени. Уровень связывания в плазме составляет около 80%, выводится из организма в течение 2 суток в основном с мочой. Мильмакс-Нита для собак по степени воздействия на организм относятся к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия, хорошо переносятся собаками разных пород и возраста.

III. Порядок применения

11. Мильмакс-Нита для собак назначают с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях, в том числе вызванных гельминтами следующих видов: цестоды – Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.; нематоды – Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda; Angiostrongylus vasorum, Crenosoma vulpis, Dirofilaria immitis.
12. Противопоказанием к применению Мильмакс-Нита для собак является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции почек и печени. Не следует применять препарат щенкам моложе 2-недельного возраста и массой менее 0,5 кг. Дегельминтизацию собак породы колли, бобтейл и шелти при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача. Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными болезнями животные.
13. При работе с Мильмакс-Нита для собак необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к празиквантелу или мильбемицину оксиму следует избегать прямого контакта с препаратом. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Препарат можно применять животным в период беременности и лактации.
15. Мильмакс-Нита для собак применяют однократно во время кормления с небольшим количеством корма или задают принудительно на корень языка после кормления в минимальной терапевтической дозе 0,5 мг мильбемицина оксима и 5 мг празиквантела на 1 кг массы животного, из расчета:

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.
С лечебной целью собак дегельминтизируют по показаниям, с профилактической целью – ежеквартально, а также перед каждой вакцинацией и случкой в терапевтической дозе. Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Angiostrongylus vasorum, Мильмакс-Нита для собак применяют с лечебной целью четырехкратно с интервалом 7 суток, с целью профилактики – каждые 4 недели в терапевтической дозе. Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Thelazia callipaeda, препарат применяют двукратно с интервалом 7 суток. С целью профилактики дирофиляриоза в неблагополучных по заболеванию регионах препарат применяют в весенне-летне-осенний период: за один месяц до начала лёта комаров и москитов (переносчиков возбудителя D.immitis), затем продолжают каждые 30 дней до окончания сезона, последнюю обработку проводят однократно через месяц после завершения лёта насекомых.
16. При применении Мильмакс-Нита для собак в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных может наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея, в этих случаях применение препарата прекращают и животному назначают средства симптоматической терапии.
17. При передозировке препарата у некоторых собак могут наблюдаться угнетенное состояние, слюнотечение, парез мышц, дрожь и/или шаткая походка. Эти симптомы проходят спонтанно в течение суток, при необходимости животному назначают средства симптоматической терапии.
18. Мильмакс-Нита для собак совместим с селамектином, сведения о совместимости препарата с другими макроциклическими лактонами отсутствуют.
19. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и его отмене не установлено.
20. При проведении дегельминтизации следует придерживаться рекомендуемых инструкцией сроков. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
21. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

 

Инструкция по применению препарата Мильпро дог 
для лечения и профилактики нематодозов и цестодозов собак и щенков 
(организация-разработчик: «Virbac», Франция)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Мильпро дог (Milpro® dog).
Международное непатентованное наименование: мильбемицина оксим, празиквантел.
Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь.

Выпускают лекарственный препарат в 2-х дозировках: Мильпро дог для мелких собак и щенков и Мильпро дог для крупных собак.

В качестве действующих веществ 1 таблетка содержит: Мильпро дог для щенков и маленьких собак мильбемицин оксима - 2,5 мг и празиквантела - 25 мг, Мильпро дог для крупных собак мильбемицин оксима - 12,5 мг и празиквантела - 125 мг.

В качестве вспомогательных веществ 1 таблетка Мильпро дог содержит: микрокристаллическую целлюлозу, натрия кроскармелозу, лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, повидон, магния стеарат, гидрофобный коллоидный диоксид кремния, гипромелозу, макрогол, натуральный ароматизатор из куриной печени.

По внешнему виду Мильпро дог для щенков и маленьких собак представляет собой овальные таблетки светло-коричневого цвета с линией разлома с обеих сторон; Мильпро дог для крупных собак представляет собой круглые таблетки светло-коричневого цвета.

Срок годности препарата Мильпро дог при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 3 года со дня производства. 
Неиспользованную половину таблетки можно поместить в блистер и хранить до следующей дегельминтизации, но не более 6 месяцев после вскрытия упаковки.

Запрещается применение препарата Мильпро дог по истечении срока годности.

Мильпро дог выпускают расфасованным: по 2 таблетки в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 4 или 48 таблеток в картонную коробку для крупных собак и по 4 или 24 таблетки в картонную коробку для мелких собак и щенков и снабженные инструкцией по применению.

Мильпро дог хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: комбинированные антигельминтные лекарственные препараты.

Комбинация мильбемицина оксима и празиквантела, входящих в состав препарата, обеспечивает широкий спектр его антигельминтного действия на взрослых цестод: Dipylidium caninum; Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp. и нематод: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda, Crenosoma vulpis, Angiostrongylus vasorum, а также активна против личинок Dirofilaria immitis.

Мильбемицина оксим - макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте собак, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis.
Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости мембран нематод и насекомых для ионов хлора посредством глутамат-зависимых хлоридных каналов (относящиеся к ГАМКа и глициновым рецепторам позвоночных). Это приводит к гиперполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, периферическому параличу и гибели паразита.

Празиквантел является ацилированным производным пиразинизохинолина, обладает выраженным действием против цестод на всех стадиях развития. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного.

Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови собак достигается в течение 2-4 часов, период полувыведения t1/2 приблизительно 1 -4 дня, биодоступность составляет около 80%. Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде.
Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови собак достигается через 0,5-4 часа. Период полувыведения t1/2 приблизительно 1,5 часа. Соединение подвергается быстрой и практически полной биотрансформации в печени до моногидроксилированных (также возможно до ди- и тригидроксилированных) дериватов, которые, перед выведением в основном связываются с глюкоронидом и/или сульфатом. Уровень связывания в плазме составляет около 80%, выводится из организма с мочой, до 90% в течение 2-х суток.

Мильпро дог по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по 12.1.007-76). 
В рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия. 
Препарат токсичен для рыб и других гидробионтов.

III. Порядок применения
Мильпро дог назначают собакам с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях, вызванных как личиночными формами, так и половозрелыми цестодами и нематодами следующих видов:

  • Цестоды: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.
  • Нематоды: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonine, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis, Thelazia callipaeda, Angiostrongylus vasorum (снижает интенсивность заражения), Dirofilaria immitis (профилактика заболевания).

Противопоказаниями к применению препарата Мильпро дог являются повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и выраженные нарушения функции печени и почек.

Не следует применять Мильпро дог щенкам моложе 2-недельного возраста и массой менее 0,5 кг. 
Мильпро дог для крупных собак запрещается применять для собак массой менее 5 кг.
Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными болезнями животные.

Мильпро дог применяют перорально, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после кормления в минимальной терапевтической дозе 0,5 мг мильбемицин оксима и 5 мг празиквантела на 1 кг массы животного из расчета:

Масса животного, кг Мильпро дог для щенков и маленьких собак (овальные бежевого цвета) Мильпро дог для крупных собак (круглые бежевого цвета)
0,5-1 1/2 таблетки -
1-5 1 таблетка -
5-10 2 таблетки 1 таблетка
10-25 - 1 таблетка
25-50 - 2 таблетки
50-75 - 3 таблетки

        
Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Angiostrongylus vasorum, таблетки Мильпро дог применяют с лечебной целью четырехкратно с интервалом 7 суток, с целью профилактики - каждые 4 недели в терапевтической дозе.
Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Thelazia callipaeda в случаях, если однократного применения недостаточно, препарат применяют повторно через 7 суток.
С целью профилактики дирофиляриоза, в неблагополучных по заболеванию регионах препарат применяют в весенне-летне-осенний период: перед началом лёта комаров и москитов (переносчиков возбудителя D. immitis) однократно, затем один раз в месяц и последний раз в сезоне не ранее, чем за 1 месяц после завершения лёта насекомых. Перед дегельминтизацией, следует проконсультироваться с ветеринарным врачом, чтобы исключить наличие у животного в крови микрофилярий.

При передозировке препарата у некоторых собак могут наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, слюнотечение, парез мышц, дрожь и (или) шаткая походка. Эти симптомы проходят спонтанно в течение суток и не требуют применения лекарственных средств.

Особенностей действия при начале приёма препарата Мильпро дог и при его отмене не отмечено.

Дегельминтизацию беременных и кормящих сук при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача.

При проведении дегельминтизации следует придерживаться рекомендуемого режима дозирования. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе в том же режиме дозирования.

При применении Мильпро дог в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных могут наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея. В этих случаях применение препарата прекращают и животному назначают средства симптоматической терапии.

Лечение собак с большим числом циркулирующих микрофилярий иногда может привести к появлению реакции гиперчувствительности, сопровождающейся бледностью слизистых оболочек, рвотой, дрожью, затрудненным дыханием или повышенным слюноотделением. Эти реакции связаны с выделением белков из мертвой или умирающей микрофилярии и не являются прямым токсическим действием продукта, поэтому применение Мильпро дог не рекомендовано собакам с интенсивной микрофиляриемией.

Собаки породы колли, шелти или других родственных пород более чувствительны к проявлению побочного действия препарата.

Препарат Мильпро дог совместим с селамектином, сведения о совместимости препарата с другими макроциклическими лактонами отсутствуют.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом Мильпро дог следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.
Пустые блистеры из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Мильпро дог. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: «Вирбак», 1я авеню 2065 М - L.I.D. 06516 Каррос, Франция / «Virbac», lere avenue 2065 М - L.I.D. 06516 CARROS, France;

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: Представительство Акционерного общества с правлением и наблюдательным советом "ВИРБАК" (Франция) г.Москва, адрес: 127018, г Москва, ул Сущевский Вал, д 5, стр 2.

Инструкция по применению препарата Мильпро кэт 
для лечения и профилактики нематодозов и цестодозов кошек и котят
(организация-разработчик: «Virbac», Франция)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Мильпро кэт (Milpro cat).
Международное непатентованное наименование: мильбемицина оксим, празиквавнтел.
Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь.

Мильпро для кошек в качестве действующих веществ содержит мильбемицина оксим и празиквантел. Выпускают препарат в двух модификациях: Мильпро кэт для котят с содержанием мильбемицина оксима - 4 мг/ табл, и празиквантела - 10 мг/табл. и Мильпро кэт для кошек с содержанием мильбемицина оксима - 16 мг/ табл, и празиквантела - 40 мг/табл.

В качестве вспомогательных веществ таблетки Мильпро кэт для кошек и котят в 1 таблетке содержат: микрокристаллическую целлюлозу, натрия кроскармелозу, повидон, магния стерат, гидрофобный коллоидный диоксид кремния, гипромелозу, макрогол, титана диоксид, пищевую добавку со вкусом печени домашней птицы, красители: красный AC (Е129) - в Мильпро кэт для кошек и оксид железа - в Мильпро кэт для котят.

По внешнему виду таблетки Мильпро кэт для котят представляют собой таблетки коричневого цвета, овальной формы, с линией разлома с обеих сторон; таблетки Мильпро кэт для кошек представляют собой таблетки от красного до розового цвета, овальной формы, с линией разлома с обеих сторон.

Срок годности таблеток Мильпро кэт при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 3 года со дня производства. Неиспользованную половину таблетки можно поместить в блистер и хранить до следующей дегельминтизации, но не более 6 месяцев после вскрытия упаковки.
Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

Мильпро кэт выпускают расфасованным: по 2 таблетки в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 4 или 48 таблеток в картонную коробку для кошек и по 4 или 24 таблетки в картонную коробку для котят и снабженные инструкцией по применению.

Мильпро кэт хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от 5°C до 25°C в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: комбинированные антигельминтные препараты нематодоцидного и цестодоцидного действия.

Мильбемицина оксим, входящий в состав препарата - макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте кошек, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis.
Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора, что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. После перорального введения препарата максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови достигается через 2 часа, из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде, период полувыведения составляет 32-48 часов.

Празиквантел является ацилированным производным пиразин-изохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного.

После перорального введения препарата максимальная концентрация празиквантела в плазме крови кошек достигается через 1 час, из организма соединение выводится в основном в виде неактивных метаболитов с мочой, период полувыведения составляет около 3 часов.

Мильпро кэт по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). 
В рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия, хорошо переносятся кошками разных пород и разного возраста. 
Препарат токсичен для рыб и других гидробионтов.

III. Порядок применения
Мильпро кэт назначают с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях, вызванных как личиночными формами, так и половозрелыми цестодами и нематодами следующих видов:

  • Цестоды: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis
  • Нематоды: Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati, Dirofilaria immitis (профилактика заболевания в течение 1 месяца)

Противопоказаниями к применению препарата Мильпро кэт являются повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и выраженные нарушения функции печени и почек.

Не следует применять Мильпро кэт для котят котятам моложе 6-недельного возраста и массой менее 0,5 кг; Мильпро кэт для кошек - кошкам массой менее 2 кг.

Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными болезнями животные.

Дегельминтизацию беременных и кормящих кошек при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача.

Мильпро кэт применяют однократно во время кормления с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после кормления в минимальной терапевтической дозе 2 мг мильбемицина оксима и 5 мг празиквантела на 1 кг массы животного из расчета:

Масса животного, кг Мильпро кэт для котят (коричневого цвета) Мильпро кэт для кошек (от красного до розового цвета)
0,5-1 1/2 таблетки -
1-2 1 таблетка -
2-4 - 1/2 таблетки
4-8 - 1 таблетка
8-12 - 11/2 таблетки

        
Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

С лечебной целью кошек дегельминтизируют по показаниям, с профилактической целью - ежеквартально, а также перед каждой вакцинацией и случкой в терапевтической дозе.

При передозировке препарата у некоторых кошек может наблюдаться тремор, симптомы которого самопроизвольно исчезают в течение суток и не требуют применения лекарственных средств.

Особенностей действия при начале приёма препарата Мильпро кэт и при его отмене не отмечено.

Дегельминтизацию беременных и кормящих кошек при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача.

При проведении дегельминтизации следует придерживаться рекомендуемых инструкцией сроков. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

У некоторых кошек (чаще у котят), могут наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея. В этих случаях применение препарата прекращают и животному назначают средства симптоматической терапии.

Препарат Мильпро кэт совместим с селамектином, сведения о совместимости препарата с другими макроциклическими лактонами отсутствуют.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом Мильпро кэт следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Мильпро кэт.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: «Вирбак», 1я авеню 2065 М - L.I.D. 06516 Каррос, Франция / «Virbac», lere avenue 2065 М - L.I.D. 06516 CARROS, France;

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: Представительство Акционерного общества с правлением и наблюдательным советом "ВИРБАК (Франция) г. Москва, адрес: 127018, г Москва, ул Сущевский Вал, д 5, стр 2.

Мираксидин-DF® (раствор для наружного применения)

Торговое название

Мираксидин – DF®

Международное непатентованное название

Хлоргексидин

Лекарственная форма

Раствор для наружного применения 0,05% 10 мл, 50 мл, 100 мл и 200 мл

Состав

1 мл препарата содержит

активное вещество - хлоргексидина диглюконата 20 % раствор - 0,0025 мл,

вспомогательное вещество - вода очищенная до 1 мл

Описание

Бесцветная прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Антисептики и дезинфицирующие препараты. Бигуаниды и амидины.

Хлоргексидин

Код АТХ D08AC02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта. После случайного проглатывания 300 мг Сmax (максимальная концентрация) достигается через 30 мин и составляет 0,206 мкг/л. Выводится в основном с каловыми массами (90%), менее 1% выделяется с почками.

Фармакодинамика

Мираксидин-DF® – это антисептическое и дезинфицирующее средство, являясь дихлорсодержащим производным бигуанида, блокирует аминогруппы клеточных белков. Проникает во внутриклеточные мембраны бактериальных клеток, осаждается на цитоплазме и внедряется в мембранную функцию, препятствуя потреблению кислорода, что приводит к уменьшению уровня клеточной АТФ и гибели клетки. Разрушает ДНК и нарушает синтез ДНК у микроорганизмов.

Бактерицидное действие оказывает при температуре +22оС и воздействии в течение 1 мин. Фунгицидное и вирулицидное действие оказывает при температуре +22оС и воздействии в течение 10 мин.

Препарат активен в отношении вегетативных форм грамположительных и грамотрицательных бактерий, аэробных и анаэробных бактерий в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам. Эффективен в отношении возбудителей венерических болезней: трепанем, гонококков, трихомонад, хламидий, герпеса. На споры бактерий действует только при повышенной температуре. Не действует на кислотоустойчивые формы бактерий.

Противогрибковое действие оказывает на аскомицеты, дрожжевые грибы, дерматофиты.

Сохраняет активность (хотя несколько сниженную) в присутствии крови, гноя, различных секретов и органических веществ.

Показания к применению

- послеоперационная обработка раневой поверхности в оториноларингологии и стоматологии

- обработка гнойных ран, ожоговых поверхностей, бактериальные и грибковые заболевания кожи и слизистых оболочек в стоматологии (гингивит, стоматит, афты, парадонтит, альвеолит), хирургии, урологии, акушерстве и гинекологии

- профилактика инфекций, передаваемых половым путем (хламидиоз, уреаплазмоз, трихомониаз, гонорея, сифилис, генитальный герпес)

- обработка инфицированных потертостей и трещин кожи

- индивидуальная профилактика бактериальных, грибковых заболеваний после посещения общественных мест (бассейны, сауны)

Способ применения и дозы

Мираксидин-DF® 0,05% раствор применяют взрослым и детям старше 3 лет в качестве профилактического и лечебного средства наружно и местно в виде орошений, полосканий и аппликаций (5-10 мл наносят на пораженную поверхность кожи или слизистых оболочек):

- при послеоперационном уходе за больными в отделениях ЛОР и стоматологии Мираксидин-DF® назначают в виде полосканий 2-3 раза в сутки

- при комплексном лечении уретритов и уретропростатитов Мираксидин-DF® впрыскивают в уретру по 2-3 мл 1-2 раза в день, курс лечения – 10 дней, процедуры назначают через день

- для профилактики заболеваний, передаваемых половым путем Мираксидин-DF® необходимо использовать не позднее 2-х часов после полового акта. Перед использованием препарата необходимо опорожнить мочевой пузырь и обработать область гениталий теплой водой без мыла. Содержимое флакона с помощью насадки ввести в мочеиспускательный канал мужчинам (2-3 мл), женщинам (1-2 мл) и во влагалище (5-10 мл) на 2-3 мин. Необходимо также обработать кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, половых органов. После процедуры не мочиться в течение 2 ч.

Для орошения влагалища женщинам Мираксидин-DF® выпускается по 50 мл в гофрированном флаконе в комплекте со специальной насадкой. Перед применением необходимо заменить колпачок от флакона с готовым раствором на специальную насадку, ввести во влагалище и путем надавливания на дно флакона впрыснуть 5-10 мл раствора на 2 – 3 минуты.

Побочные действия

Часто

- липкость кожи рук в течение 3-5 мин

Редко

- сухость и зуд кожи

- дерматит

- окрашивание зубов

- отложение зубного камня

- нарушение вкуса (при лечении гингивитов)

Очень редко

- аллергические реакции (кожная сыпь)

- фотосенсибилизация

Противопоказания

- склонность к аллергическим реакциям

- дерматиты

- индивидуальная непереносимость хлоргексидина

- детский возраст до 3 лет

Лекарственные взаимодействия

Мираксидин-DF® не совместим с мылом, а также с детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза). Совместим с препаратами, содержащими катионную группу (бензалконий хлорид, цетримоний бромид).

Не совместим с карбонатами, хлоридами, цитратами, фосфатами, сульфатами, создавая труднорастворимые осадки по истечении 24 часов.

Повышает чувствительность бактерий к хлорамфениколу, канамицину, неомицину, цефалоспоринам.

Этанол усиливает антисептическую активность препарата.

При одновременном применении с препаратами йода возможно развитие дерматитов.

Особые указания

У пациентов с открытой черепно-мозговой травмой, повреждениями спинного мозга, перфорацией барабанной перепонки следует избегать попадания препарата на поверхность головного мозга, мозговых оболочек и в барабанную полость.

Не следует смешивать Мираксидин-DF® с другими лекарственными препаратами.

При наружном применении препарата рекомендуется наносить на чистую сухую кожу, тщательно смыв остатки мыла.

Не следует пользоваться Мираксидином-DF® для обработки коньюктивы и для промывания полостей тела, обработки глубоких ран и ожогов.

Одежду, которая была в контакте с препаратом не подвергать действию гипохлоритов и др. соединений, выделяющих активный хлор, из-за возможности появления на них коричневых пятен.

В случае попадания на слизистые оболочки глаз их следует быстро и тщательно промыть водой.

Беременность и период лактации

Кормящим матерям и беременным женщинам применять с осторожностью из-за риска развития аллергических реакций!

Особенности влияние лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами не влияет.

Передозировка

Симптомы: Данных о передозировке препаратом нет.

Лечение: При случайном попадании внутрь Мираксидин-DF® не абсорбируется, в этом случае необходимо сделать промывание желудка, используя молоко, сырое яйцо, желатин или большое количество воды и принять адсорбенты (активированный угль). При необходимости провести симптоматическую терапию.

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл, 50 мл, 100 мл препарата в круглые или плоские полиэтиленовые флаконы-капельницы или по 200 мл в полиэтиленовые флаконы с завинчивающимся колпачком из полимера, а также по 50 мл в полиэтиленовый гофрированный флакон (спринцовка) с завинчивающейся крышкой дополнительно со специальной насадкой. На каждый флакон наклеивают этикетку. Флаконы вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачки картонные.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3, тел.: (727) 253-03-88

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3, тел./факс: (727) 253-07-07, 253-03-88, эл. адрес: dosfarm@dosfarm.kz

 

Инструкция
по ветеринарному применению лекарственного препарата
МИРТАЦЕН

(организация-разработчик: ООО «АПИ-САН»,
119121, г. Москва, Смоленская-Сенная пл., д. 27, стр. 1А, кв. 74)

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
Торговое наименование: МИРТАЦЕН® (MIRTACEN®);
Международное непатентованное наименование: миртазапин.
Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь.

2. МИРТАЦЕН в качестве действующего вещества содержит миртазапин. Выпускают лекарственный препарат в трех дозировках с содержанием миртазапина в каждой таблетке: 1,88 мг; 3,75 мг; 7,5 мг. В качестве вспомогательных веществ содержит целлюлозу микрокристаллическую, кроскармеллозу натрия, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный, аспасвит Ц 200, лактозы моногидрат.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой двояковыпуклые таблетки продолговатой формы, белого или почти белого цвета, с риской на каждой из сторон.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства.
Запрещается применение препарата МИРТАЦЕН по истечении срока годности.

4. МИРТАЦЕН выпускают расфасованным по 2 и по 10 таблеток в блистеры из металлополимерного материала.
Блистеры по 2 таблетки упаковывают поштучно, блистеры по 10 таблеток упаковывают по 1 или 3 в пачку из картона. Каждую потребительскую упаковку препарата комплектуют инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °С до 25 °С.
6. МИРТАЦЕН следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. МИРТАЦЕН относится к фармакотерапевтической группе: тетрациклические антидепрессанты.
10. Миртазапин входящий в состав препарата, является производным пиперазиноазепина. Он относится к III поколению антидепрессантов, является препаратом прямого рецепторного действия, классифицируемым как норадренергический и специфический серотонинергический антидепрессант.
Миртазапин усиливает центральную адренергическую и серотонинергическую передачу. Блокирует серотониновые 5-НТ2- и 5-НТЗ-рецепторы, в связи с этим усиление серотонинергической передачи реализуется только через серотониновые 5-НТ1-рецепторы. В проявлении антидепрессивной активности участвуют оба пространственных энантиомера: Б(+)-энантиомер блокирует а2-адренорецепторы и серотониновые 5-НТ2-рецепторы. Умеренно блокирует гистаминовые Н1-рецепторы, оказывает седативное действие. Мало влияет на al-адренорецепторы и холинорецепторы; в терапевтических дозах не оказывает существенного влияния на сердечно-сосудистую систему.
Миртазапин после приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 50%. С max в плазме крови достигается через 1 ч. Связывание с белками плазмы составляет 85%. Активно метаболизируется в печени путем деметилирования и окисления с последующей конъюгацией. Диметил- миртазапин так же фармакологически активен, как и исходное вещество. Миртазапин выводится почками и через кишечник. Т1/2 составляет около 10 часов у кошек и около 6 часов у собак. При почечной и печеночной недостаточности возможно уменьшение клиренса миртазапина.
МИРТАЦЕН по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по РОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

III. Порядок применения

11. МИРТАЦЕН применяется при пищевых расстройствах у собак и кошек, связанных со снижением аппетита различной этиологии, в том числе при хронической болезни почек и химиотерапии.

12. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

13. При работе с препаратом МИРТАЦЕН следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их следует промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом МИРТАЦЕН. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

14. Отсутствуют данные о применении препарата у самок в период беременности и лактации, влияние его на вскармливаемое животное неизвестно, поэтому во время лечения следует отказаться от вскармливания молоком. При необходимости препарат применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.

15. МИРТАЦЕН применяют собакам перорально, принудительно на корень языка 1 раз в сутки, независимо от приема пищи.
Кошкам применяют перорально, принудительно на корень языка 1 раз в 24-48 часов, независимо от приема пищи. Кошкам с патологиями почек и печени применяют перорально, принудительно на корень языка 1 раз в 48-72 часа, независимо от приема пищи.
Дозы и длительность курса подбираются индивидуально в зависимости от причины назначения препарата, переносимости и степени оказываемого эффекта. Рекомендуемую дозу следует титровать до наименьшей эффективной для стимуляции аппетита.

Масса животного

МИРТАЦЕН 1,88 мг

МИРТАЦЕН 3,75 мг

МИРТАЦЕН 7,5 мг

Кошки, независимо от массы тела

1 таблетка

-

-

Собаки*

< 3 кг

1 таблетка

-

-

3-5 кг

2 таблетки

1 таблетка

-

5-10 кг

-

2 таблетки

1 таблетка

10-20 кг

-

-

2 таблетки

* Собакам массой тела свыше 20 кг режим дозирования составляет 1 таблетка препарата МИРТАЦЕН 7,5 мг на каждые 10 кг веса.

После прекращения приема препарата МИРТАЦЕН важно следить за приемом пищи животного. После прекращения приема препарата потребление пищи может уменьшиться. Если потребление корма резко снижается (> 75%) в течение нескольких дней или если животное полностью отказывается от корма более 48 часов, обратитесь к ветеринарному врачу.

16. При применении препарата МИРТАЦЕН в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Кратковременные отклонения в поведении (сонливость и седативный эффект или вокализация и гиперактивность) не являются основанием для отмены терапии и не требуют лечения.
Возможные побочные эффекты включают снижение кровяного давления, учащенное сердцебиение, тремор, гиперсаливацию и рвоту.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата МИРТАЦЕН и появлении побочных эффектов использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую и симптоматическую терапию.

17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться рвота, аномальная походка / атаксия, беспокойство, тремор или дрожь, гиперсаливация, тахипноэ, тахикардия и летаргия. Субклиническое обратимое увеличение ферментов печени (например, выраженное увеличение AJIT (возможно, идиосинкразия)) может возникать в результате введения миртазапина; для этих пациентов рекомендуется прекратить прием препарата.
Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и симптоматическая терапия.

18. Не следует применять МИРТАЦЕН в комбинации или в течение 14 дней до или после лечения ингибиторами моноаминоксидазы, поскольку может быть повышенный риск серотонинового синдрома. Миртазапин может усиливать седативные свойства бензодиазепинов и других седативных средств.
Следует проявлять осторожность при применении миртазапина в сочетании с азольными противогрибковыми лекарственными средствами или эритромицином. При добавлении индуктора печеночного метаболизма (например, рифампицина) к терапии миртазапином может потребоваться увеличение дозы миртазапина.

19. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропусков применения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной или нескольких доз применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме применения. Резкое прекращение приема препарата не рекомендуется.

21. МИРТАЦЕН не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «Апиценна», 143985, Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Апиценна», 143985, Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Митрек

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование лекарственного препарата Митрек® (Mitrec).
- международное непатентованное название: цефапирин.
2. Лекарственная форма – суспензия для внутриматочного введения.
Один шприц (19 г) лекарственного препарата Митрек в качестве действующего вещества содержит: цефапирин (в форме бензатиновой соли) – 500 мг и вспомогательные вещества: бутилгидро-кситолуол (ионол), бензиловый спирт, кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил 300) и триглицериды насыщенных жирных кислот (миритол 318).
3. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до желтого цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства. Вскрывать лекарственный препарат необходимо непосредственно перед его применением, после вскрытия упаковки препарат хранению не подлежит. Запрещается применять Митрек по истечении срока годности.
4. Митрек выпускают расфасованным по 19 г в полимерные шприцы, укупоренные защитным колпачком, которые упаковывают вместе с катетерами для внутриматочного введения, перчатками разового пользования для ректальной фиксации шейки матки и инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С.
6. Митрек следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Митрек отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Митрек относится к фармакотерапевтической группе лекарственных средств - цефалоспорины.
10. Входящий в состав препарата цефапирин, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Fusobacterium spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Neisseria spp., Pseudo-monas aeruginosa, Enterococcus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae и других патогенных микроорганизмов, главным образом выделяемых при подострой и хронической формах эндометрита у коров.
Цефапирин - антибиотик группы цефалоспоринов.
Механизм бактерицидного действия цефапирина заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки, что вызывает разрушение цитоплазматической мембраны и гибель бактериальной клетки.
Антибиотик устойчив к действию фермента пенициллиназы и сохраняет свою активность в аэробных и анаэробных условиях.
После внутриматочного введения лекарственного препарата Митрек, цефапирин бензатин легко проникает из полости матки в эндометрий, где сохраняется в бактерицидной концентрации не менее 24 часов. Цефапирин бензатин поступает в системный кровоток в незначительных количествах, максимальная концентрация антибиотика в плазме крови через 1-2 часа после введения составляет 0,11-0,44 мкг/мл. Выводится антибиотик из организма преимущественно с мочой в неизменной форме, и в виде метаболита – дезацетилцефапирина.
Митрек по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Митрек применяют коровам для лечения подострой и хронической форм эндометрита бактериальной этиологии, возникающих, как правило, спустя 14 суток после отела, а также при скрытых формах эндометрита.
12. Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность к одному из компонентов препарата, в том числе к цефалоспориновым и другим бета-лактамным антибиотикам в анамнезе. Не следует применять препарат при выделении у больного животного микроорганизмов, устойчивых к цефалоспоринам.
13. При работе с препаратом Митрек следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. в случае появления аллекргических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Запрещается применение препарата стельным коровам.
15. Митрек вводят коровам в полость матки в дозе 19 г (содержимое одного шприца).
Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости полость матки освобождают от воспалительного экссудата. Шприц соединяют с катетером, на руку надевают перчатку и ректально фиксируют шейку матки, затем катетер через шейку осторожно вводят в полость матки и выдавливают содержимое шприца.
Для лечения подострой и хронической форм эндометрита препарат Митрек применяют не ранее, чем через 14 суток после отела. При необходимости лечение повторяют через 7-14 суток в той же дозе. Предварительное введение простагландинов F2α за 3-4 дня до применения препарата, значительно повышает эффективность лечения и устраняет необходимость повторного применения препарата.
Для лечения скрытых форм эндометрита препарат вводят через 6-24 часа после осеменения.
16. При использовании препарата согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений не установлено. В случае появления аллергической реакции, использование препарата прекращают, назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. Симптомы передозировки препарата не установлены.
18. Не допускается одновременное применение препарата Митрек и других препаратов для внутриматочного введения, содержащих антибиотики.
19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
20. Следует избегать нарушений сроков применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске введения очередной дозы, лекарственный препарат необходимо ввести как можно скорее в той же дозе. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
21. Убой на мясо коров проводят не ранее чем через 24 часа после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко, полученное от коров после применения препарата Митрек разрешается использовать для пищевых целей не ранее чем через 24 часа после последнего введения лекарственного препарата. Молоко, полученное до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления животных.

РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ
ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.
тел./факс: +7 (8452) 338-600  client@nita-farm.ru  www.nita-farm.ru
Лицензия № 00-16-1-002974 от 20.12.2016 г.

МОМЕТАМАКС

для лечения отитов у собак

(организация-разработчик: компания «Intervet International B.V.»,Нидерланды)

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Мометамакс (Mometamax). Международное непатентованное наименование: гентамицин сульфат, мометазон фуорат моногидрат, клотримазол. Лекарственная форма: суспензия.

Мометамакс в 1 г содержит в качестве действующих веществ: 3 мг гентамицина (в форме гентамицин сульфата), 1 мг мометазона (в форме мометазона фуорат моногидрата), 10 мг клотримазола, а в качестве вспомогательных веществ 685 мг минерального масла и пластифицированный гидрогель (Пластибейз 50W) до 1 г. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой маслянистую суспензию белого цвета.

Мометамакс выпускают расфасованным по 7,5 г; 15 г; 30 г и 215 г в полимерные флаконы соответствующей вместимости с закручивающейся крышкой и дозирующей пипеткой с предохранительным колпачком.

Мометамакс хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25° С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства. После вскрытия флакона лекарственный препарат можно использовать в течение 28 суток, при температуре от 2° С до 25° С. Мометамакс запрещается применять по истечении срока годности.

 

Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Комплексный препарат с антибактериальным, противогрибковым и противовоспалительным действием. Гентамицин сульфат является антибактериальным препаратом аминогликозидной группы, мометазон фуорат моногидрат — гормональным препаратом кортикостероидной группы, клотримазол — имидазольным противогрибковым препаратом.

Гентамицин обладает широким спектром действия в отношении патогенных грамположительных и грамотрицательных бактерий. Особенно активен в отношении коагулазо-позитивных стафилококков, в т.ч. Staphylococcus intermedins, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., E. coli, изолированных из инфицированной ушной раковины. Механизм действия гентамицина в бактериальной клетке заключается в ингибировании синтеза белков клеточной стенки на рибосомах чувствительных микроорганизмов.

Гентамицин очень слабо всасывается в кровь через кожу, но при нанесении его на большую площадь раневой, ожоговой поверхности или поврежденной кожи в течение длительного времени возможно появление признаков обратимой или необратимой ото- и нефротоксичности.

Клотримазол, входящий в состав Мометамакса, обладает фунгицидным и фунгистатическим действием против широкого спектра дермафитов и дрожжей, особенно Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Candida spp, Malassezia pachydermatis. Механизм действия клотримазола заключается в торможении синтеза эргостерола, необходимого для строения клеточной мембраны гриба, что приводит к нарушению ее проницаемости, при этом из клетки выходят такие необходимые вещества, как калий и внутриклеточные соединения фосфора, что приводит к ее распаду и последующему лизису клетки. Вызывает также повышение проницаемости фосфолипидной оболочки липосом, вакуолизацию цитоплазмы, снижение количества рибосом.

Мометазон фуорат моногидрат является кортикостероидом местного действия, обладающий очень слабым системным действием и высокой местной абсорбционной способностью. Хорошо проникает в низлежащие ткани через неповрежденную кожу, обеспечивая противовоспалительное действие и снижая отечность тканей.

Мометамакс всасывается через кожу и слизистые оболочки в незначительном количестве, накапливаясь в самом верхнем слое дермы и слизистых оболочек.

По степени воздействия на организм Мометамакс относится к группе малоопасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Мометамакс применяют в качестве антибактериального, противовоспалительного и противогрибкового средства для лечения острых и хронических отитов собак. Лекарственный препарат обеспечивает уменьшение припухлости, дискомфорта, покраснения, специфического запаха и образование экссудата в ушной раковины.

Запрещается использовать Мометамакс животным с нарушением целостности барабанной перепонки.

Перед обработкой необходимо провести механическую очистку наружного уха, в том числе полностью очистить от остатков экссудата, инородных тел, ранее применяемых лекарственных средств и осушить поверхность. Рекомендуется удалить шерсть с обрабатываемого участка.

Перед введением флакон с лекарственным препаратом необходимо тщательно взболтать.

Количество капель для введения в каждый ушной канал

Масса животного

Флакон вместимостью 7,5 г (масса капли 24,48 мг)

Флакон вместимостью 15 и 30 г (масса капли 30,85 мг)

Флакон вместимостью 215 г (масса капли 65,64 мг)

14 кг и менее

5 капель

4 капли

2 капли

более 14 кг

10 капель

8 капель

4 капли

 

После введения препарата необходимо помассировать ушную раковину для лучшего проникновения в низлежащие отделы ушного канала.

Мометамакс применяют 1 раз в день в течение 7 дней.

Симптомов передозировки при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.

 

Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений сроков применения лекарственного препарата, поскольку это может привести к снижению эффективности лечения. В случае пропуска очередного введения необходимо применить лекарственный препарат как можно скорее.

 

При назначении Мометамакса в соответствии с инструкцией по применению побочных явлений и осложнений обычно не отмечается. В редких случаях появления признаков потери слуха, дисфункции вестибулярного аппарата или повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата лечение животных Мометамаксом следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу.

 

Следует избегать одновременного применения Мометамакса с препаратами, обладающими ототоксичностью. В случае применения оральных кортикостероидов в период лечения необходимо тщательно наблюдать за животным для контроля возможной передозировки кортикостероидов, что может привести к иммунносупресивному действию.

 

Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

 

Меры личной профилактики:

При работе с Мометамаксом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Мометамаксом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Инструкция по применению суспензии Монизен 
при паразитарных болезнях сельскохозяйственных животных, включая птиц
(Организация-разработчик: ООО «НВЦ Агроветзащита», г. Москва)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Монизен (Monizen).
Международное непатентованное наименование: празиквантел, ивермектин.

Лекарственная форма: суспензия для перорального применения.
Монизен в качестве действующих веществ в 1 мл содержит празиквантел - 40 мг и ивермектин - 1,7 мг, а также вспомогательные вещества: нипагин - 0,2 мг, нипазол - 0,1 мг, лактозу - 100 мг, твин-80 - 20 мг и воду очищенную - до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой суспензию белого цвета с серым или желтым оттенком; при хранении допускается расслоение суспензии, исчезающее при взбалтывании.

Выпускают Монизен расфасованным по 10; 20; 50; 60; 100 и 200 мл в стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и алюминиевыми колпачками или навинчиваемыми пластмассовыми крышками с кольцом контроля первого вскрытия; по 500 мл в стеклянные бутылки, по 500 мл и 1 л в полимерные бутылки соответствующей вместимости; по 2,5; 4,0 и 5,0 л в полимерные канистры с навинчиваемыми пластмассовыми крышками соответствующей вместимости.
Флаконы вместимостью 10, 20, 50 и 60 мл упаковывают поштучно в картонные пачки или помещают в ящики из картона (групповая упаковка). Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению.

Хранят Монизен в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 20°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
Монизен следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Монизен относится к группе комбинированных противопаразитарных лекарственных препаратов.

Водящие в состав препарата празиквантел и ивермектин обеспечивают его широкий спектр противопаразитарного действия на имагинальные и личиночные фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, цестод и личинок овечьего овода, паразитирующих у сельскохозяйственных животных.

Ивермектин - соединение класса макроциклических лактонов, основной мишенью действия которых являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.

Празиквантел - синтетическое производное изохинолинпиразина, активно в отношении половозрелых и неполовозрелых форм ленточных гельминтов. Механизм его действия основан на нарушении проницаемости мембран гельминтов, повреждении наружной оболочки, стойкой деполяризации мышечных клеток, нарушении энергетического обмена, что вызывает генерализованное сокращение мускулатуры, стойкий паралич и гибель цестод.

Празиквантел и ивермектин хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальных концентраций в плазме крови через 4-6 часов после перорального введения препарата, в организме подвергаются биотрансформации, выводятся преимущественно с фекалиями и мочой, у лактирующих животных - частично с молоком.

Монизен по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. 
Токсичен для рыб и пчел.

III. Порядок применения
Монизен применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям и сельскохозяйственным птицам при цестодозах, нематодозах легких и желудочно-кишечного тракта, а также овцам при эстрозе.

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе). 
Не допускается применение Монизена курам-несушкам, яйца которых используют в пищевых целях, ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, дойным и беременным самкам, менее чем за 28 дней до родов, в связи с накоплением препарата в яйцах и выделением с молоком, а также истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.

Монизен применяют животным перорально однократно, крупному рогатому скоту и свиньям индивидуально, другим видам животных индивидуально или групповым способом в смеси с концентрированным кормом в следующих дозах:

  • крупному и мелкому рогатому скоту при нематодозах желудочно-кишечного тракта (гемонхоз, буностомоз, эзофагостомоз, нематодироз, хабертиоз, коонериоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихбстронгилез, трихоцефалез, неоаскаридоз) - 1 мл на 20 кг массы животного;
    при нематодозах легких (диктиокаулез, мюлдериоз, цистокаулез, протостронгилидозы) и цестодозах (моииезиоз, авителлиноз, тизаниезиоз) - 1 мл на 10 кг массы животного;
  • овцам при эстрозе индивидуально - 1 мл на 15 кг массы животного или групповым способом - 1 мл на 10 кг массы животного в смеси с половиной разовой нормы концентрированного корма, раскладывают по кормушкам, обеспечивая животным свободный доступ к ним;
  • свиньям при нематодозах (аскаридоз, эзофагостомозы, метастронгилезы, трихоцефалез, стронгилоидоз) индивидуально - 0,5 мл на 10 кг массы животного;
  • цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, гусям и уткам при нематодозах (гангулетеракидоз, аскаридиоз, гетеракидоз) и цестодозах (дрепанидотениоз, гименолепидозы, райетиеозы) индивидуально или групповым способом в утреннее кормление - 0,1 мл/кг массы птицы в смеси с половиной разовой нормы корма.

Для обеспечения равномерного распределения препарат вводят в корм при тщательном перемешивании, используя ступенчатое смешивание. Перед каждым использованием суспензию следует тщательно взболтать.
Птиц после дегельминтизации в течение 2-3 часов не кормят и не допускают к водоемам.

Дегельминтизацию животных проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище; обработку овец против эстроза сразу после окончания лёта оводов.

Перед массовыми обработками каждую серию Монизена испытывают на небольшой группе животных (5-7 голов) разного возраста и массы. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.

При передозировке препарата у животных может наблюдаться тремор, слабость, усиленная саливация, отказ от корма, расстройство желудочно-кишечного тракта. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют энтеросорбенты и средства симптоматической терапии.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

При применении Монизена следует придерживаться рекомендуемых инструкцией сроков. При пропуске очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

Побочных явлений и осложнений у животных при применении Монизена в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Монизен не следует применять одновременно с другими противопаразитарными препаратами.

Убой на мясо крупного рогатого скота, овец и коз разрешается не ранее, чем через 28 суток, гусей и уток не ранее, чем через 20 суток, кур - не ранее, чем через 15 суток после применения Монизена. 
При вынужденном убое животных ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Монизеном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. 
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Монизеном. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Организация - производитель: ООО «НВЦ Агроветзащита С-П.», 141300, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, 1.
Инструкция разработана ООО «НВЦ Агроветзащита», Россия, 129329, Москва, Кольская ул. ,1, стр. 1.

С утверждением настоящей инструкции, утрачивает силу инструкция по применению Монизена, утвержденная Россельхознадзором 10 марта 2010 года.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата Монизен Форте

Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

  • торговое наименование — Монизен Форте® (Monisen® forte);
  • международное непатентованное наименование действующих веществ: ивермектин, празиквантел.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций и орального применения.

Монизен Форте содержит в 1 мл в качестве действующих веществ ивермектин — 5 мг и празиквантел — 60 мг, а в качестве вспомогательных веществ: спирт бензиловый, метилпирролидон и пропиленгликоль.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до розового цвета.
Срок годности Монизен Форте при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — 30 суток.
Запрещается применение препарата по истечению срока годности.
4. Выпускают Монизен Форте раствор для инъекций расфасованным по 10, 20, 25, 50, 100, 250 и 500 мл в полимерные флаконы и флаконы темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
Флаконы по 10, 20, 25, 50 и 100 мл помещают в индивидуальные картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
Фасовка стеклянных и полимерных флаконов по 100, 250 и 500 мл допускается без помещения в картонную пачку.
Монизен Форте для орального применения фасуют по 10, 20, 25, 50, 100, 250 и 500 мл в полимерные флаконы и флаконы темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками, или полимерными навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия, по 1,0 л в полимерные бутылки, по 2,5 и 5,0 л в полимерные канистры соответствующей вместимости, укупоренные навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия.
Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.
Допускается фасовка стеклянных и полимерных флаконов по 10, 20, 25, 50, 100 мл в индивидуальные картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°С до 30°С.
6. Монизен Форте следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Монизен Форте относится к группе комбинированных противопаразитарных лекарственных препаратов.
10. Входящие в состав Монизен Форте празиквантел и ивермектин обеспечивают широкий спектр противопаразитарного действия препарата.
Монизен Форте активен в отношении имагинальных и личиночных фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, цестод, трематод, личинок оводов, саркоптоидных, гамазоидных и иксодовых клещей, кровососок, малофаг (власоедов, пухоедов, пероедов) млекопитающих и птиц.
Ивермектин — синтетическое производное авермектина, продуцентом которого является актиномицет Streptomyces avermitilis, относится к группе макроциклических лактонов.
Механизм действия ивермектина заключается в его воздействии на проникновение ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток экто- и эндопаразитов.
Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма- аминомасляной кислоты.
Изменение процесса проникновения ионов хлора нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
Празиквантел — синтетическое производное пиразинизохинолина.
Механизм действия празиквантела основан на деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции цестод, что вызывает нарушение мышечной иннервации, паралич и гибель гельминтов.
После парентерального и перорального введения препарата празиквантел и ивермектин хорошо всасываются, поступают в системный кровоток и распределяются в органах и тканях животных и сельскохозяйственных птиц, обеспечивая длительное противопаразитарное действие.
Выводится Монизен Форте из организма в основном с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком, у птиц с пометом.
По степени воздействия на организм Монизен Форте относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ЕОСТ 12.1.007-76).
В рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
Токсичен для рыб и пчел.

Порядок применения

11. Монизен Форте применяют с профилактической и лечебной целью крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и сельскохозяйственным птицам при цестодозах, нематодозах легких и желудочно-кишечного тракта, трематодозах, эстрозе, псороптозе, хориоптозе, саркоптозе, иксодидозе, сифункулятозах, мелофагозе, бовиколезе, гиподерматозе, а также при арахно-энтомозах сельскохозяйственных птиц.
12. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе.
Не допускается применение Монизен Форте курам-несушкам, яйца которых используют в пищевых целях, ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, в связи с накоплением препарата в яйцах, а также истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.
13. При проведении лечебных мероприятий с использованием препарата Монизен Форте следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Монизен Форте.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
14. Не допускается применение Монизен Форте дойным и беременным животным менее, чем за 28 дней до родов, в связи с выделением препарата с молоком.
15. Дегельминтизацию животных проводят:

  • перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, а также в иные сроки по показаниям;
  • обработку против оводовых инвазий проводят сразу после окончания лета оводов;
  • обработку при псороптозе, хориоптозе, саркоптозе, иксодидозе, сифункулятозах, мелофагозе, бовиколезе, арахно-энтомозах птиц — по показаниям.

Специальной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией или после нее не требуется.
Монизен Форте раствор для инъекций применяют крупному рогатому скоту и оленям внутримышечно, мелкому рогатому скоту подкожно однократно при гельминтозах и оводовых инвазиях и двукратно с интервалом 10-14 дней при других арахно-энтомозах.
В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Монизен Форте для орального применения назначают овцам и козам орально (внутрь) индивидуально или групповым способом в смеси с зерном, концентрированным кормом или водой однократно при гельминтозах и оводовых инвазиях, и двукратно при других арахно-энтомозах, сельскохозяйственным птицам орально групповым способом с питьевой водой однократно при гельминтозах и двукратно при арахно-энтомозах.
Монизен Форте раствор для инъекций и орального применения назначают в следующих дозах:

Вид животного Способ введения, доза МОНИЗЕН® форте мл/кг массы животного
Крупный рогатый скот, олени Внутримышечно

 

При нематодозах -1 мл/20 кг

При трематодозах — 1мл/15 кг

При цестодозах -1 мл/20 кг

При арахно-энтомозах — 1 мл/20 кг

Овцы Подкожно, орально

 

При нематодозах -1 мл/20 кг

При трематодозах — 1мл/15 кг

При цестодозах -1 мл/20 кг

При арахно-энтомозах — 1 мл/20 кг

Козы Подкожно, орально

 

При нематодозах -1 мл/15кг

При трематодозах — 1мл/15 кг

При цестодозах -1 мл/15 кг

При арахно-энтомозах — 1 мл/20 кг

Сельскохозяйственная птица

 

(цыплята-бройлеры, ремонтный молодняк кур, индейки, гуси, утки)

Орально

 

При нематодозах — 1 мл/20 кг

При трематодозах — 1 мл/20 кг

При цестодозах — 1 мл /20 кг

При арахно-энтомозах — 1 мл/20 кг

  • крупному рогатому скоту, овцам, оленям при нематодозах желудочно- кишечного тракта (гемонхоз, буностомоз, эзофагостомоз, нематодироз, хабертиоз, коопериоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, трихоцефалез, неоаскаридоз) — 1 мл на 20 кг массы животного;
  • крупному и мелкому рогатому скоту, оленям при нематодозах легких (диктиокаулез, мюллериоз, цистокаулез, протостронгилидозы) и цестодозах (мониезиоз, авителлиноз, тизаниезиоз) — 1 мл на 20 кг массы животного;
  • крупному рогатому скоту, оленям, овцам при трематодозах (фасциолез, дикроцелиоз) — 1 мл на 15 кг массы животного;
  • козам при нематодозах (гемонхоз, буностомоз, эзофагостомоз, нематодироз, хабертиоз, коопериоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, трихоцефалез, неоаскаридоз), цестодозах (мониезиоз, авителлиноз), трематодозах (фасциолез, дикроцелиоз) — 1 мл на 15 кг массы животного;
  • овцам при эстрозе однократно, индивидуально подкожно — 1 мл на 20 кг массы животного или групповым способом — 1 мл на 20 кг массы животного в смеси с половиной разовой нормы зерна или концентрированного корма из кормушек обеспечивающих свободный доступ животных;
  • крупному рогатому скоту при гиподерматозе однократно, индивидуально внутримышечно — 1 мл на 20 кг массы животного;
  • крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту, оленям при псороптозе, саркоптозе, хориоптозе, мелофагозе, бовиколезе обработку проводят двукратно (2 раза) с интервалом 10-14 дней, при иксодидозе — однократно, в дозе 1 мл на 20 кг массы животного;
  • цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, индейкам, гусям и уткам при нематодозах (амидостомоз, гангулетеракидоз, аскаридиоз, гетеракидоз, сингамоз, томинксоз, капилляриоз), цестодозах (дрепанидотениоз, гименолепидоз, райллиетиноз, давениоз) и трематодозах (простогонимоз, эхиностоматидоз) в дозе 1 мл на 20 кг живой массы однократно групповым способом с водой;
  • для борьбы с энтомозами, вызванными пухопероедами (Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, Menopon gallinae), акарозами, вызванными Dermanyssus gallinae, Knemidocoptes mutans, Dermatoryktes mutans- обработку проводят двукратно (2 раза) с интервалом 10-14 дней в указанной дозе.

При пероральном способе применения с водой для поения рассчитанную необходимую дозу препарата предварительно разводят в небольшом количестве теплой (25-30)°С воды.
Для обеспечения равномерного распределения препарата для перорального применения его вводят в корм или воду при тщательном перемешивании, используя ступенчатое смешивание.
Перед каждой выпойкой используют свежеприготовленный раствор препарата.
Птиц после дегельминтизации в течение 2-3 часов не кормят и не допускают к водоемам, поение не ограничивают.
Перед массовыми обработками каждую серию Монизен Форте испытывают на небольшой группе животных (5-7 голов) разного возраста и массы.
При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.

Групповой способ применения препарата и порядок приготовления кормолекарственной смеси с Монизен Форте для овец:
1) определить общую массу группы овец;
2) определить количество Монизен Форте на группу овец исходя из показаний к применению и дозы 1 мл на 15 кг или 1 мл на 20 кг массы животных;
3) определить разовую массу зерна на группу овец исходя из нормы 200-300 г на голову — 200-300 г х количество голов;
4) определить объем воды для приготовления рабочего раствора Монизен Форте — 1 2 3 4 5 6 7Л от массы зерна;
5) приготовить рабочий раствор Монизен Форте — смешать отмеренный объем Монизен Форте (см. п.2) с отмеренным объемом воды (см. п.4);
6) приготовить кормолекарственную смесь — насыпать отмеренное количество зерна (см. п. З) в емкость, добавить рабочий раствор (см. п.5) в соотношении 2:1, тщательно перемешать, оставить до полного впитывания зерном рабочего раствора, после чего рассыпать смесь тонким слоем для просушки;
7) равномерно насыпать полученную кормолекарственную смесь в кормушки, обеспечивающие свободный доступ всех овец группы и подпустить овец.
16. При применении Монизен Форте в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений как правило, не наблюдается.
У сельскохозяйственных птиц возможно небольшое кратковременное возбуждение сразу после приема препарата, которое самопроизвольно проходит после отхождения гельминтов.
При повышенной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. Симптомы передозировки у животных могут проявляться угнетением, нарушениями функций желудочно-кишечного тракта, отечностью в месте введения.
Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют энтеросорбенты и средства симптоматической терапии.
18. Монизен Форте не следует применять одновременно с другими противопаразитарными препаратами.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не установлено.
20. Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков и кратности применения препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности.
В случае пропуска очередной обработки лекарственный препарат необходимо ввести как можно скорее в указанной дозе.
21. Убой на мясо крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота и оленей разрешается не ранее, чем через 35 суток, гусей и уток не ранее, чем через 20 суток, кур и индеек не ранее, чем через 15 суток после последнего применения Монизен Форте.
В случае вынужденного убоя животных и сельскохозяйственных птиц ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Наименование и адрес производителя: ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.

МОНКЛАВИТ-1

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Монклавит-1 - антисептическое и дезинфицирующее лекарственное средство широкого спектра действия, представляющее собой водно-полимерную систему на основе йода в форме комплекса поли-N-виниламидациклосульфойодида.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Монклавит-1 активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, патогенных грибов и дрожжей: Salmonella enteritidis, Pasteurella multocida, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas anguilliseptica, Staphylococcus aureus, Staphylococcus citreus, Staphylococcus epidremidis, Candida albicans, Malassezia pachydermatis, Aspеrgillus fumigatus, Aspergillus niger, Penicillium granulatum, Fusarium graminearum, Trichophyton mentagrophytes, Moraxella osloensis, Mycoplasma и др. «Монклавит-1» блокирует дыхательные ферменты бактерий, проявляя тем самым свои бактерицидные свойства, которые усиливаются при нагревании на водяной бане до 40°С.

 Инактивирует цитопатическую активность вируса гриппа А, подтип H5N1, что позволяет рекомендовать его в комплексе противоэпизоотических мероприятий в случае угрозы возникновения гриппа кур в промышленных и фермерских птицеводческих хозяйствах с профилактической целью («48 ЦНИИ Минобороны России – «Вирусологический центр»).

 

Содержащийся в препарате йод (в особой форме), усиливает процессы ассимиляторной фазы белкового обмена веществ, способствует усвоению организмом птицы фосфора и кальция. Участие йода в синтезе белковых соединений железа, кобальта, цинка, меди и других металлов делает его необходимым для каталитического осуществления синтеза таких соединений, как гемоглобин, кобаламин и др.

 

Общее действие препарата на организм птиц тесно связано с регуляцией гормональной функции щитовидной железы, а также с его участием в образовании гормона тироксина. Гормональный йод стимулирует и сенсибилизирует симпатическую нервную систему и тем самым косвенно повышает приспособительные и защитные реакции организма. Усилению защитной реакции организма способствует повышение йодом фагоцитарной активности лейкоцитов и выраженные дезинтоксикационные свойства полимеров, содержащихся в Монклавит-1, по отношению к токсинам.

 

Монклавит-1 представляет собой сложный комплекс йода, производных йода, высокомолекулярного поливинилпирролидона (далее – ПВП), комплекса ПАВ и других необходимых добавок. Основные отличия Монклавит-1 от подобных препаратов (йодовидон, бетадин, повидон-йод и т.п.) заключается в применении высокомолекулярного ПВП с молекулярной массой около 6_000_000 дальтон и комплекса ПАВ. Высокомолекулярный ПВП является уникальной разработкой компании Оргполимерсинтез СПб, являющейся единственным его производителем. Применение высокомолекулярного ПВП позволяет значительно усилить антисептические свойства препарата, при этом существенно снизив его токсичность (достаточно отметить, что в экспериментах с мышами LD50 достичь не удалось). Поскольку содержащийся в составе ПВП является высокомолекулярным ПАВ, его свойство передается самому препарату Монклавит-1, и, следовательно, сорбция Монклавит-1 на поверхности происходит необратимо, то есть препарат надежно закрепляется на поверхности и длительно и мягко воздействует на нее. Кроме того, огромная молекулярная масса препятствует проникновению через мембранный барьер клеток и, таким образом, всасывания препарата в кровь не происходит. Полимерная основа препарата является антидотом, сорбентом ядов, токсических веществ (в том числе микотоксинов, содержащихся в кормах) и продуктов тканевого и микробного распада. Особая пространственная конформация высокомолекулярного комплекса, в отличие от низкомолекулярного, позволяет препарату действовать длительное время, безопасно и значительно более эффективно.

 

Препарат не обладает местно-раздражающим действием, токсичностью, аллергенностью, мутагенностью, иммунодепрессивностью, тератогенностью и канцерогенностью.

 

Моклавит-1 не вызывает привыкания микроорганизмов, не имеет противопоказаний и побочных действий на организм птицы.

 

ВНИМАНИЕ: Продукция птицеводства в момент и после применения препарата  используется без ограничений.

 

3. ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ

Монклавит-1 применяют для:

- лечения и профилактики инфекционных заболеваний птицы;

- снятия интоксикаций;

- очистки системы водопоения от патогенов, в том числе вырабатывающих биопленку;

- санации воздушной среды, аэрозольной дезинфекции в присутствии птицы;

- дезинфекции инкубационных яиц;

- дезинфекции инкубационных и выводных шкафов;

- повышения естественной резистентности организма;

- повышения сохранности поголовья;

- повышения яйценоскости кур-несушек;

- повышения массы снесенных яиц;

- улучшения прочности скорлупы, снижения боя яиц;

- получение высококачественного продукта (яиц и мяса) обогащенного йодом.

 

Для лечения и профилактики инфекционных заболеваний птицы.

Через систему водоснабжения с помощью автоматического дозатора (например, «Dosatron») в дозе 1 мл/кг массы в сутки для взрослой птицы или из расчета 8-10 мл/л воды для молодняка 4-5 дней подряд. Схемы выпойки Монклавита-1 птице могут быть разными в зависимости от эпизоотической ситуации и технологии выращивания.

Схема 1. С лечебно-профилактической целью. Выпойка Монклавита-1 с первой недели жизни молодняка в течение 4-5 дней в дозе 8-10 мл/л потребляемой воды в сутки или 1 мл/кг массы птицы в сутки. При необходимости курсы выпойки повторяют, вплоть до окончания содержания птицы.

Схема 2. Для профилактики заболеваний промышленной несушки или родительского поголовья Монклавит-1 выпаивают 1 раз в неделю на протяжении всего периода выращивания птицы и содержания птицы. Дозировка препарата: 8-10мл/л потребляемой воды в сутки или 1мл/кг массы птицы в сутки.

Схема 3. Для повышения естественной резистентности и профилактики йододефицита у птицы, а также получения йодированной продукции птицеводства устойчивой к термической кулинарной обработке, сохраняющей полезные свойства после приготовления, Монклавит-1 применяют в режиме курса: 4 дня выпойка, 3 дня – перерыв на протяжении всего периода выращивания и содержания птицы. Продолжительность курса – 4-5 недель, перерыв – 4-5 недель. Дозировка препарата: 1,5-2мл/л потребляемой воды в сутки или 0,2-0,3мл/кг массы птицы в сутки.

 

Проведение Монклавита-1 по трубам системы водопоения обеспечивает их гигиену, очищая внутренние поверхности труб различных патогенов, вырабатывающих биоплёнку, позволяющую им защититься от агрессивных дезинфицирующих веществ (хлора, например) и служащую причиной повторных заболеваний птицы.

 

Контроль качества определяется путем бак.исследования точечных проб воды в период до, во время и после проведения Монклавита-1 по трубам системы водопоения. Кроме того, ведется контроль производственных показателей (заболеваемости, сохранности, продуктивности и т.д.) поголовья.

 

Для дезинфекции инкубационных яиц.

Методом погружения инкубационных яиц в Монклавит-1 на 1-2 секунды перед закладкой в инкубатор или равномерным орошением поверхности скорлупы тонкоструйными спрейерами, либо генераторами холодного тумана. Расход потребления препарата при обработке инкубационных яиц в аэрационной камере определяется из расчета 6-7 мл на 1 м3 внутреннего объема камеры. Закладку яиц в инкубационный шкаф производят после образования на поверхности скорлупы сухой желтоватой чуть поблескивающей полупроницаемой гидрофильной пленки. Обработка Монклавитом-1 позволяет обеспечить длительный бактерицидный эффект на протяжении всего срока инкубации за счет его пленкообразования на поверхности скорлупы и добиться снижения доли «задохликов» на 0,28-3% и слабых – на 0,48-2,4% в инкубационных яйцах, увеличения выводимости цыплят на 1,5-6,5%.

Препарат не оказывает эмбриотоксического действия.

 

Для дезинфекции инкубационных и выводных шкафов.

Арозольно, для обработки внутренних поверхностей инкубационных и выводных шкафов типа Универсал-45 необходимо 1 литр Монклавита-1. Для обработки иных моделей инкубационных и выводных шкафов расход потребления препарата определяется из расчета 6-7 мл на 1 м3 внутреннего объема шкафа.

Инкубационные шкафы обрабатывают дважды. Первый раз – перед закладкой обработанного Монклавитом-1 яйца, равномерно орошая внутренние поверхности шкафа; второй раз – в сроки проведения первого миража (10-12 сутки инкубации) черезвентиляционное отверстие инкубационного шкафа при помощи компрессора и распылителя или САГом при закрытых дверцах и выключенной принудительной вентиляции с экспозицией в 10 минут.

Выводные шкафы перед переводом обрабатывают Монклавитом-1 путем орошения внутренних поверхностей шкафа, добиваясь равномерного покрытия препаратом поверхностей. Расход потребления препарата определяется из расчета 6-7 мл на 1 м3 внутреннего объема шкафа.

 

Для сдерживания перезаражения молодняка, за 1,5-2 часа до выборки выведенных птенцов обрабатывают аэрозолем Монклавита-1. С этой целью препарат распыляют через заслонку вентиляционного отверстия выводного шкафа из расчета 250 мл на выводной шкаф типа Универсал, или 1,5-2 мл/м3 воздуха.

 

Смывать Монклавит-1 с поверхностей не требуется, так как препарат не вызывает коррозии материалов оборудования. Действующие ионы йода в составе прочно связаны с полимерной матрицей, что лишает его агрессивных свойств и усиливает антисептический эффект.

Применение препарата Монклавит-1 на всех этапах инкубации полностью исключает использование формальдегидов.

 

Для аэрозольной дезинфекции в присутствии птицы.

С лечебно-профилактической целью санацию проводят аэрозольно, из расчета 3 мл/м3 птичника, с добавлением очищенного глицерина 1:10 (для стабильности аэрозоля). Обработки проводят в угрожаемых по заболеванию объектах, начиная с первых дней жизни цыплят в режиме: 1 раз в 5-7 дней – с профилактической целью; 3-5 дней подряд — с лечебной целью. Аэрозоль создают с помощью генераторов холодного или горячего тумана (температура жидкости на выходе должна быть менее 80 °С), мелкодисперсным распылением (до 20 мкм). Экспозиция, включая время обработки, составляет 40-45 минут.

 

4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При работе с препаратом соблюдают обычные правила личной гигиены и технику безопасности, предусмотренные для лекарственных средств для животных. Монклавит-1 не обладает местно-раздражающим действием на кожу и слизистые оболочки, не проявляет резорбтивно-токсических свойств. Работа с препаратом не требует средств индивидуальной защиты органов дыхания и глаз.

Монклавит-1 не вступает во взаимодействие и не разрушает обрабатываемые поверхности (металлы, стекло, дерево, резина, пластмассы и т.д.).

После замораживания и последующего размораживания антисептик полностью сохраняет свои свойства.

Применение Монклавита-1 противопоказано при повышенной чувствительности к йоду и гиперфункции щитовидной железы.

Монклавит-1 несовместим с ртутными препаратами; взаимно инактивируется дезинфицирующими веществами, содержащими четвертичные аммонийные соединения (ЧАСы), в том числе Катамин АБ и щелочными растворами, такими как каустик и гипохлорит натрия.

 

5. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

1. Запрещается применение Монклавита-1 в дни вакцинации птицы ввиду взаимной инактивации препарата с вакциной.

2. При необходимости использования антибиотических лекарственных средств, Монклавит-1 следует применять с интервалом не менее 24 часов, ввиду вероятной взаимной инактивации препаратов.

Для определения совместимости Монклавита-1 с антибиотическим лекарственным средством необходимо смешать рабочие растворы препаратов, рекомендованные для выпаивания птице, согласно инструкциям по применению, в соотношении 1:1.

Обесцвечивание характерной для раствора Монклавита-1 темно-коричневой окраски, выпадение осадков, а также появление хлопьев свидетельствует о значительном снижении вплоть до полной потери антисептических свойств Монклавита-1, а также изменении свойств антибиотика.

3. Возможна дача витаминных и минеральных препаратов через воду одновременно свыпойкой лекарственного средства Монклавит-1.

4. При жесткости воды более 10мг-экв/л рекомендуется увеличить дозу Монклавита-1 на 10-15%.

5. Выпойку препарата с водой наиболее эффективно чередовать с аэрозольным применением его в присутствии птицы в качестве дезинфектанта и стимулятора естественной резистентности организма.

6. «Монклавит-1» взаимно инактивируется с другими дезинфектантами, особенно, содержащими ЧАСы и хлор. Поэтому, разрыв между дезинфекциями Монклавитом-1 и другими дезинфицирующими средствами должен составлять не менее 24 часов. Хранение: в сухом, защищенном от света месте при температуре от минус 3 до плюс 30 °С.

 

Форма выпуска: полимерные емкости объемом 0,13; 0,35; 1,75; 5; 10; 20 литров.

 

Производитель: ООО «ОРГПОЛИМЕРСИНТЕЗ СПб»

196084, С.-Петербург, ул. Коли Томчака, 28.

Тел/факс: (812) 740-17-54, 327-90-11.

 

МОНКЛАВИТ-МАЗЬ

для наружного гигиенически-оздоровительного ухода за кожей непродуктивных животных

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Предназначен для гигиенической обработки при воспалениях кожи и слизистых оболочек, при травмах, как перевязочное средство, как средство по уходу за непродуктивными животными, птицей, рыбой.

 

«Монклавит-Мазь» содержит водорастворимый йод-полимерный комплекс (йодид полиэтенил-гамма-бутиролактама). По внешнему виду представляет собой однородную густую клейкую массу темно-коричневого цвета со слабым запахом йода.

 

«Монклавит-Мазь» выпускают в пластиковых банках по 250 г.

 

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

«Монклавит-Мазь» обладает высокими клеящими, а также защитными свойствами за счет подавления роста бактерий и патогенных грибов.

При высыхании образует плотную воздухопроницаемую пленку, обеспечивая механическую защиту обработанного места и эффективное пролонгированное противовоспалительное и регенерирующее действие.

 

ПОКАЗАНИЯ И ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Раны асептические и гнойные, в том числе предварительно санированные; трофические язвы; ссадины, царапины, экскориации кожи, пролежни, гематомы; экземы любого генеза, дерматиты, дерматозы; поражения копыт и копытец, пододерматиты; гниение копытной стрелки; ожоги и отморожения.

 

После подготовки обрабатываемой поверхности (удаления волосяного покрова и санации антисептическим и антибактериальным средством «Монклавит-1») «Монклавит-Мазь» равномерно наносят шпателем, ватно-марлевым тампоном или через шприц без иглы. На открытые, обширные раны накладывают марлевые салфетки с нанесенной на них «Монклавит-Мазью».

 

«Монклавит-Мазь» при необходимости смывается водой с кожи и шерсти.

 

Монклавит-Мазь» не обладает местно-раздражающим действием. В редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к йоду возможно появление местной реакции (зуд, отек, гиперемия), в этом случае применение препарата прекращают.

 

МЕРЫ БЕЗОПАСНОСТИ, УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При работе с препаратом соблюдают обычные правила личной гигиены и технику безопасности, предусмотренные для ветеринарных препаратов. Емкости из-под «Монклавит-Мазь» запрещается использовать для пищевых целей.

Применение «Монклавит-Мазь» противопоказано при повышенной чувствительности к йоду и гиперфункции щитовидной железы. Не обрабатывать конъюнктиву глаза. Перед использованием препарата ознакомьтесь с инструкцией по применению или получите консультацию ветеринарного специалиста.

 

Взаимодействие с другими веществами: «Монклавит-Мазь» взаимно инактивируется с дезинфицирующими препаратами, содержащими щелочи, ферменты и ртуть.

 

Условия хранения: в упаковке предприятия-производителя при температуре от минус 3  С до 30  С, в сухом, защищенном от прямого света и недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов. После размораживания не теряет своих свойств.

 

Срок годности 1 год. Запрещается использовать по истечении срока годности.

 

Продукция сертифицирована № РОСС.RU.АГ98.Н10270, №0908200. ТУ 9337-002-13857618-2014.

МУЛЬТИБАЙ IMM

для лечения мастита у коров в период лактации

(организация–производитель фирма «Norbrook Laboratories Limited»/«Норбрук Лабораториес Лимитед», Великобритания)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Мультибай IMM (Multibay IMM).

 

2. Мультибай IMM — антибактериальное лекарственное средство в форме суспензии для интрацистернального введения, содержащее в каждой индивидуальной упаковке (шприце-дозаторе) в качестве действующих веществ: пенициллина прокаин — 100 мг, стрептомицина сульфат — 100 мг, неомицина сульфат — 100 мг и преднизолон — 10 мг, а в качестве вспомогательных веществ жидкий парафин и белый мягкий парафин.

 

3. По внешнему виду лекарственное средство представляет собой однородную суспензию светло-желтого цвета.

 

4. Выпускают Мультибай IMM в виде стерильной суспензии, расфасованной по 5 г, в одноразовых пластиковых шприцах-дозаторах, упакованных по 24 или 120 штук в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

 

Каждый шприц-дозатор и картонную коробку маркируют с указанием на русском языке: организации–производителя, ее адреса и товарного знака, названия, способа применения и массы лекарственного средства в шприце-дозаторе, количества шприцев-дозаторов (на картонной коробке), названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Для животных» и «Стерильно».

 

Хранят Мультибай IMM в закрытой упаковке производителя с предосторожностью (список Б), в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 ºC до 25 ºC.

 

Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления.

 

По истечении срока годности Мультибай IMM не должен применяться.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Комбинация антибиотиков: пенициллина прокаина, стрептомицина сульфата и  неомицина сульфата, входящих в состав лекарственного средства, обеспечивает широкий спектр его противомикробного действия в отношении наиболее часто выделяемых при мастите микроорганизмов, в т. ч. стафилококков (S. aureus), стрептококков (S. agalactiae, S. uberis, S. dysagalactiae), коринебактерий (Corynebacterium pyogenes), эшерихий (E. coli), включая штаммы, устойчивые к пенициллину, тетрациклину, левомицетину и другим антибиотикам.

 

Преднизолон — синтетический глюкокортикостероид, оказывая противовоспалительное действие, снижает воспаление и уменьшает отек тканей вымени.

 

6. Мультибай IMM по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не оказывает местнораздражающего действия на ткани молочной железы.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Мультибай IMM назначают для лечения мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.

 

8. Перед применением Мультибая IMM молоко (секрет) из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю шприца-дозатора и осторожно выдавливают содержимое. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного средства.

 

Введение лекарственного средства в пораженные четверти вымени проводят в дозе 5 г (содержимое 1 шприца в каждую пораженную четверть) трехкратно с интервалом 24 часа.

 

9. Применение Мультибая IMM не исключает использование других лекарственных средств для животных, кроме средств для интрацистернального введения.

 

10. Мультибай IMM, как правило, не вызывает побочных явлений и осложнений у коров. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к входящим в состав препарата антибиотикам и появлении признаков аллергии, применение Мультибая IMM прекращают и животным назначают антигистаминные средства.

 

11. Использование молока в пищевых целях разрешается через 96 часов после последнего введения Мультибая IMM коровам.

 

Молоко, полученное от коров в период лечения и в течение 96 часов после последнего введения лекарственного средства, из здоровых четвертей вымени после кипячения может быть использовано в корм животным, молоко из обработанных четвертей вымени обеззараживают и утилизируют.

 

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения Мультибая IMM. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясо-костной муки.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

12. При работе с Мультибаем IMM следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

 

13. Пустые шприцы-дозаторы из-под лекарственного средства запрещается использовать в бытовых целях.

 

14. Мультибай IMM следует хранить в местах, недоступных для детей.

  

Организация-производитель: фирма «Norbrook Laboratories Limited»; 105 Armagh Road, Newry BT35 6PU, Country Down, Northen Ireland.

 

Рекомендовано к  регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ»

МУЛЬТИБАКТЕРИН ОМЕГА-10 (Multibacterin OMEGA-10)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Пробиотическое средство для ветеринарного применения, предназначенное для поддержания и восстановления микрофлоры желудочно-кишечного тракта животных и птицы. Мультибактерин ОМЕГА-10 содержит живую симбионтную бикультуру молочнокислых бактерий Lactobacillus acidophilus (ТУ 9296-001-56167278-07) в количестве не менее 109КОЕ в 1 мл, органические кислоты (в т.ч. молочную), витамины группы В, бета-каротин и пребиотик, стимулирующий рост защитной микрофлоры. Компоненты Мультибактерина ОМЕГА-10 генетически не модифицированы, не содержат консервантов, красителей и адаптеров вкуса. По внешнему виду Мультибактерин ОМЕГА-10 представляет собой однородную жидкость вязкой консистенции от беловато-желтого до кремового цвета с кисломолочным вкусом. Выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 100 мл и пластиковые бутылки по 100, 500, 1000 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Мультибактерин ОМЕГА-10 обладает высокой антагонистической активностью к бактериям. В кратчайшие сроки подавляет активность патогенной микрофлоры желудочно-кишечного тракта и выводит её токсины из организма. Восстанавливает микробиоценоз, пристеночное пищеварение и перистальтику кишечника, стимулирует синтез иммуноглобулинов, создает защитную биопленку на слизистых и активирует их клеточную защиту. Оказывает протективное действие на поврежденные клетки и улучшает метаболические процессы в организме. Стимулирует аппетит, усиливает рост и развитие животных и птицы, снижает конверсию корма.

Бикультура Lactobacillus acidophilus устойчива ко многим антибактериальным препаратам (всем видам фторхинолонов (в т.ч. энрофлоксацину), канамицину, гентамицину, фузидину, метронидазолу и др.), что позволяет рекомендовать сочетанное применение Мультибактерина ОМЕГА-10 с данными антибиотиками, либо частичное наложение их курсов друг на друга для снижения токсического действия антибиотика на организм животного и птицы.

По степени воздействия на организм Мультибактерин ОМЕГА-10 относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и канцерогенным действием.

 

ПОКАЗАНИЯ

— хронические заболевания желудочно-кишечного тракта (в комплексной терапии);

— дисбактериоз и его профилактика;

— профилактика и комплексное лечение кожных заболеваний (способствует восстановлению шерсти и пера);

— искусственное вскармливание;

— аллергические заболевания различного происхождения (в комплексной терапии);

— период беременности и вскармливания потомства;

— явления диатеза, рахита, анемии;

— метаболический синдром и ожирение (в комплексной терапии);

— бактериальные и грибковые заболевания урогенитального тракта (вульвовагинит, кольпит, кандидоз) (в комплексной терапии);

— поддержание и восстановление микробиоценоза во время и после приема лекарственных средств (антибиотикотерапия, терапия цитостатиками, сульфаниламидами, химиотерапия и т.п.);

— повышение усвояемости кормов и нормализация перистальтики кишечника (при склонности к запорам, поносам);

— профилактика и устранение вредных последствий стрессов (вакцинация, перевод в другую технологическую группу, смена рациона и т.п.);

— профилактика заболеваний печени;

— восстановительный период после хирургического вмешательства;

— повышение общего тонуса и укрепление здоровья животных в целом.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

При антибактериальной терапии Мультибактерин ОМЕГА-10 назначают с первого дня лечения, с интервалом 2-4 часа от приема антибиотика.

Биокомплекс Мультибактерин ОМЕГА-10 применяют внутрь методом выпаивания за 20 мин до или во время кормления 2 раза в день в дозировке 0,1 мл на 1 кг массы тела. Препарат хорошо растворяется в воде и проходит через дозаторы-медикаторы, его можно разбавить водой или добавить в поилки. Перед вскрытием тщательно встряхнуть флакон. Недопустимо растворение препарата горячей водой и хранение его в растворенном виде более 1 часа.

Температура корма или воды не должна быть выше 37 ºC. Рекомендуемая длительность приема препарата с профилактической целью – 7-10 дней, с лечебной — 4 недели, в особых случаях — до 3-х месяцев. Дозы и длительность приема могут меняться по рекомендации ветеринарного врача. 

Дозировка для мелких домашних животных из расчета на один прием:

Вид животного

Разовые дозы

кошкам

2,5 мл

0,5 ч.л.

собакам массой до 10 кг

5 мл

0,5 -1 ч.л.

собакам массой 10-25 кг

10 мл

1 ст.л.

собакам массой 25 кг  и более

20 мл

1,5-2 ст.л.

птице и грызунам

0,25 мл 2 раза в день.

из пипетки

 

Сельскохозяйственным животным: 0,1 мл на 1 кг живой массы в день курсом не менее 5-7 дней.

Поросятам: для формирования и восстановления кишечной микрофлоры рекомендуется применять сразу после рождения в количестве 1 мл на голову в течение 3-5 дней; для восстановления микробиоценоза кишечника после курса антибиотикотерапии по 3-5 мл на голову в течение 5-7 дней.

Телятам: перорально с водой/кормом, начиная с суточного возраста, в дозе 0,1 мл на 1 кг массы тела курсом не менее 5-7 дней.

Взрослым лошадям: — 40-60 мл 2 раза в день (1-2 ст.л.), — жеребятам – 5-10 мл (1-2 ч.л.).

Птице:

— для формирования и восстановления кишечной микрофлоры 10-30 мл на 1000 голов в сутки в течение 5 дней, начиная с суточного возраста;

— для улучшения санитарного качества птицеводческой продукции (снижение микробной обсемененности внутренних органов) 100-150 мл на 1000 голов в сутки однократно в течение 12-14 дней перед убоем;

— для повышения сохранности и уменьшения расхода корма 10-30 мл на 1000 голов в сутки в течение не менее чем 10 дней за весь период выращивания птицы.

 

Дерматология: Марлевую салфетку пропитать 10-20 мл биокомплекса, разведенного 1:2 кипяченой водой (t не выше 37ºС), в виде аппликации поместить на кожу и выдержать до высыхания, но не менее 15 минут, 1-2 раза в день. Курс 10-14 дней.

Акушерство и гинекология: 7-10 мл биокомплекса развести 1:2 кипяченой водой (t не выше 37ºС), пропитать ватно-марлевый тампон и ввести интравагинально на 3-7 часов. Курс 10-14 дней.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная непереносимость компонентов.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой на мясо после применения Мультибактерина ОМЕГА-10 разрешается без ограничений. Использование молока дойных коров и яиц кур-несушек в пищу людям после применения биокомплекса Мультибактерин ОМЕГА-10 разрешается без ограничений.

Взаимодействие с другими препаратами: При антибактериальной терапии назначают с первого дня лечения, с интервалом 2-4 часа от приема антибиотика.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом темном месте при температуре от +4ºС до +8ºС. Срок годности препарата — 120 суток со дня изготовления. В случае отслоения сыворотки флакон перед применением следует встряхнуть. Вскрытые флаконы хранят закрытыми пробками от флакона при температуре 4±2 ºC.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата Мультивит+минералы

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование – Мультивит+Минералы
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
2. Лекарственный препарат в качестве действующих веществ содержит комплекс витаминов, аминокислоту, комплекс микроэлементов, а также вспомогательные компоненты: бензиловый спирт, кремофор (эмульгатор) и воду для инъекций.
Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.

1см³ содержит:

Витамин А (ретинол пропионат) 50 000 ME    
Витамин D3 (холекальциферол) 25 000 ME Метионин не менее 5,0 мг/td>
Витамин Е (а-Токоферол ацетат) 4,0 мг Холин цитрат 5,0 мг
Витамин B1 10,0 мг Магний 1,0 мг
Витамин В2 0,04 мг Кобальт 0,02 мг
Витамин В6 1,0 мг Медь 0,1 мг
Витамин В12 0,01 мг Цинк 0,1 мг
Витамин B5 (декспантенол) 2,0 мг Марганец 0,1 мг
Витамин В3 (никотинамид) 5,0 мг Бензиловый спирт не менее 15,0 мг
Витамин B8 (инозитол) 2,0 мг Вода для инъекций до 1,0 см3

Допустимые отклонения по содержанию витаминов — 15% и микроэлементов — 10% от предусмотренных по рецептуре.

3. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость маслянистой консистенции, желтоватого цвета, легко растворимую в воде.
4. Выпускают расфасованным по 100 и 250 см³ в стерильные стеклянные или полипропиленовые флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Каждый флакон маркируют на русском языке с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения лекарственного средства и способа применения, объема во флаконе, названия и содержания действующих веществ, номера серии, срока годности и условий хранения, дата изготовления, информации о подтверждении соответствия, номера государственной регистрации, надписи «Для животных».
Флаконы упаковывают по 12 штук в коробку из пенопласта с крышкой, на которой наклеена этикетка с указанием: названия лекарственного средства, фирмы производителя, количество флаконов, названия и содержания действующих веществ, дозировки, показаний и способа применения, номера серии, срока годности и условий хранения, надписей «Стерильно», «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.
Хранят в упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 8°C до 15°C.
Допускается транспортировка лекарственного средства в коробках из пенопласта с крышкой в течении 15 дней при температуре минус 10°C.
Срок годности — 24 месяца со дня изготовления, после вскрытия флакона — в течение 28 суток.
При применении орально с водой для поения раствор следует использовать в течение 12 часов.
Мультивит+Минералы следует хранить в недоступном для детей месте.
Не применять по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
5. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

6. Мультивит+Минералы — сбалансированный комплекс важнейших витаминов и минеральных веществ для регуляции и поддержания всех физиологических процессов в организме животных. Витамины, входящие в состав препарата, являются катализаторами обменных процессов, важнейших биохимических реакций синтеза (витамин В12 — гемоглобина). Метионин оказывает липотропное действие, повышает синтез холина, лецитина и других фосфолипидов, способствует снижению содержания холестерина в крови, уменьшению отложения нейтрального жира в печени. Макро- и микроэлементы препарата участвуют в синтезе гормонов, в регуляции осмотического и кислотно-щелочного баланса, являются структурными единицами тканевых белков, ферментов, пептидных гормонов и других соединений.
Мультивит+Минералы обеспечивает поддержание и коррекцию витаминно­ минерального баланса и необходимый уровень веществ с антиоксидантным действием.
Эффективное комплексное действие обеспечивается за счет наличия в его составе сбалансированной композиции биологически доступных ингредиентов с синергетическими свойствами.
7. Препарат Мультивит+Минералы относится к малотоксичным для теплокровных животных соединениям, не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.

III. Порядок применения

8. Лекарственное средство в форме раствора для инъекций предназначено для лечения и профилактики заболеваний животных, в том числе пушных зверей и птиц, связанных с недостатком витаминов и микроэлементов.
9. Рекомендуется использовать при высокой продуктивности сельскохозяйственных животных, интенсивных нагрузках, несбалансированной диете, стрессах, в том числе перед транспортировкой, в период реконвалесценции, особенно после химиотерапии, для нормализации функции репродуктивных органов, а также при подготовке к плановой вакцинации и дегельминтизации.

10. Лекарственное средство вводят животным внутримышечно однократно или двукратно с интервалом 10-14 суток.
Перед инъекцией необходимо нагреть содержимое флакона до температуры не менее 20°С.
Примерные дозы для разных видов животных представлены в таблице:

Вид животного Доза, см3
Крупный рогатый скот, лошади 2,0 – 6,0 см/100 кг живой массы
Овцы, козы, свиньи 5,0 – 8,0 см/50 кг живой массы
Поросята, козлята, ягнята 1,0 – 1,5 см/10 кг живой массы
Собаки, пушные звери 0,5 – 1,0 см3/10 кг живой массы

Не применять лекарственное средство животным семейства кошачьих и новорожденным в первую неделю жизни в связи с содержанием бензилового спирта!

11. Птице Мультивит+Минералы вводят орально с водой для поения в дозах:

Вид животного Доза, см3/10 голов
Куры 2,0 см3
Цыплята 1,0 см3
Индейки 5,0 см3
Индюшата 2,0 см3
Гуси 6,0 см3
Утки 4,0 см3
Гусята, утята 3,0 см3
Голуби 1,5 см3

12. Экзотическим птицам лекарственное средство вводят в профилактических целях в дозе 6 капель/л воды для поения, а в лечебных — 12-16 капель/л воды для поения в течение 2-3 суток.
Повторное введение лекарственного средства возможно только через 2-3 месяца.
13. При соблюдении рекомендаций настоящей инструкции побочных явлений и осложнений не выявлено.
Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость к отдельным компонентам лекарственного средства и гипервитаминоз А и D3.
14. Мультивит+Минералы совместим с другими лекарственными средствами и кормовыми добавками.
15. Продукцию от животных после применения лекарственного средства, можно использовать в пищевых целях без ограничений.
16. При работе с Мультивит+Минералы следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
17. Хранить в местах, недоступных для детей.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
«ImmCont GmbH», Германия.
(Адрес организации-производителя: Angermiinder Str. 45, D-16227 Eberswalde, BRD).

МУЛЬТИВИТ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Витаминная добавка мультивит содержит витамин А — 10000000 МЕ, витамин Д3 — 2000000 МЕ, витамин Е — 2 г, витамин В1 — 4 г, витамин В2 — 600 мг, витамин В6 — 600 мг, витамин РР — 6 г, пантотенат натрия — 2 г, витамин С — 20 г, витамин К3 — 2 г и наполнитель. По внешнему виду витаминная добавка представляет собой опалесцирующую жидкость желто-оранжевого цвета. Расфасовывают по 1 л в полимерных флаконах с крышками контроля первого вскрытия.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Витаминная добавка мультивит, благодаря наличию сбалансированного количества водо- и жирорастворимых витаминов, восполняет дефицит этих биологически активных веществ в организме сельскохозяйственных животных и птиц, способствует нормализации обмена веществ и энергии. Применение добавки стимулирует рост и развитие ремонтного молодняка и птенцов, у кур-несушек повышает яйценоскость, у продуктивных животных значительно повышаются среднесуточные привесы и сохранность молодняка. Мультивит повышает фертильность животных, снижает эмбриональную смертность, уменьшает кровотечения в период течки, после абортов и родов. По степени воздействия на организм теплокровных животных витаминная добавка мультивит относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают сельскохозяйственным животным и птице для профилактики нарушений обмена веществ и витаминной недостаточности. Для стимулирования общего роста и развития молодняка, повышения продуктивности и неспецифической резистентности. Для профилактики и лечения гинекологических заболеваний: задержания последа, субинволюции матки, абортов, эндометритов, кисты яичников, кровотечений. Комплексное лечение парезов, параличей и судорог.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Витаминную добавку задают животному 1 раз в день из расчета 500 мл на 1000 л воды для поения или 1 л мультивита на 1 т сухого корма. Курс применения добавки 5-7 дней.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам витаминной добавки.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Особые меры предосторожности не предусмотрены. Убой и реализация животноводческой и птицеводческой продукции осуществляется без каких-либо ограничений.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности — 12 месяцев.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ИНВЕСА (INVESA), Испания.

МУЛЬТИВИТАМИН инъекционный (Multivitamin injection)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Представляет собой раствор для инъекций, в состав которого входят жиро- и водорастворимые витамины, растворитель – вода для инъекций и эмульгатор.

1 мл лекарственного средства содержит:

Ретинола пальмитат (Витамин A) 15000 MЕ

Колекальциферол (Витамин Д3) 1000 MЕ

Токоферол (Витамин E) 20 мг

Тиамин (Витамин B1) 10 мг

Рибофлавин (Витамин B2) 5 мг

Пиридоксин (Витамин B6)3 мг

Цианокобаламин (Витамин B12) 50 мг

Никотинамид 35 мг

Пантотенол 25 мг

Лекарственное средство представляет собой раствор для инъекций золотисто-коричневого цвета.

Выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы темного цвета.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Мультивитамин инъекционный представляет собой комплекс жиро- и водорастворимых витаминов. Витамины участвуют в метаболизме в качестве катализаторов и необходимы для обеспечения нормальной функции организма.

 

ПОКАЗАНИЯ

Мультивитамин инъекционный применяют для профилактики и лечения гиповитаминозов у животных и заболеваний, развивающихся на их фоне, а также в период реабилитации после болезни и в качестве поддерживающего средства для ослабленных животных.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Мультивитамин инъекционный вводят внутримышечно или подкожно, однократно с учётом вида и возраста животного.

Лошади, коровы – 20-30 мл/гол.

Телята, жеребята, свиньи, овцы – 5-10 мл/гол.

Ягнята, поросята животной массы свыше 8 кг – 2-5 мл/гол.

Поросята животной массы до 8 кг – 0,5-2 мл/гол.

Собаки, кошки – 1-5 мл/гол.

При необходимости инъекции препарата можно повторить с интервалом 10-14 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Не установлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлено.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мультивитамин инъекционный совместим с другими лекарственными средствами и кормовыми добавками.

Продукцию от животных, после применения лекарственного средства, используют в пищевых целях без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в упаковке производителя, в темном, сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5-25  C.

Хранить лекарственное средство следует в местах недоступных для детей.

Срок годности при соблюдении условий хранения — 24 месяца с даты изготовления.

Лекарственное средство не должно применяться по истечении срока годности.

 

Производитель: Norbrook Laboratories Limited

Station Works Newry, BT35 6JP Northern Ireland, UK.

 

Инструкция
по применению ветеринарного препарата МУЛЬТИКАН-4

(организация-разработчик - ООО «Ветбиохим», 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, этаж 12, ком. 12)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование - МУЛЬТИКАН-4
Международное непатентованное наименование - Вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов собак
2. Лекарственная форма: сухой компонент - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) - изготовлен из аттенуированных производственных штаммов вируса чумы плотоядных (штамм № 37), аденовируса собак типа 2 (штамм № 46), парвовируса (штамм № 23) и коронавируса собак (штамм № 49) со средой высушивания; жидкий компонент - вода для инъекций.
3. По внешнему виду лиофилизированный компонент представляет собой сухую однородную мелкопористую массу желто-розового цвета. Жидкий компонент - бесцветная прозрачная жидкость. Срок годности вакцины - 18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину необходимо использовать в течение 15 минут после вскрытия флакона и растворения.
4. Сухой и жидкий компоненты вакцины расфасованы по 1 см3 и 2 мл (1 доза) в стеклянные флаконы вместимостью 3 мл. Флаконы укупорены резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками. Флаконы с вакциной упакованы в пластиковые коробки или блистеры - по 5 флаконов сухого компонента и 5 флаконов жидкого компонента. В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по ее применению.
5. Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8°С.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Компоненты вакцины во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, измененным внешним видом, не использованные в течение 15 мин после растворения бракуют, обезвреживают путем кипячения в течение 30 мин и утилизируют. Утилизация обезвреженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. МУЛЬТИКАН-4 - вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, аденовирусной инфекции, парвовирусного и коронавирусного энтеритов через 2-3 недели после иммунизации, продолжительностью у молодняка 6-8 месяцев, у взрослых - 12-15 месяцев.
Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее:
- вирус чумы плотоядных 103,5 ТЦД50
- аденовирус собак 2-го типа 103,0 ТЦД50
- парвовирус собак 103,0 ГАЕ
- коронавирус собак 103,0 ТЦД50
Вакцина безвредна и ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. Вакцина предназначена для профилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов собак.
12. Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины зараженный участок пола заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70%-ным раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
14. Не подлежат вакцинации собаки в последний месяц беременности, в первый месяц после родов и щенки до 8-недельного возраста.
15. Вакцину вводят щенкам двукратно в 8-10-недельном возрасте с интервалом 21-28 суток внутримышечно в область бедра или подкожно в область шеи в дозе 2 мл сразу же после растворения. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10-12 месяцев. Взрослых собак вакцинируют один раз в год в дозе 2 мл. Собак мелких и декоративных пород, включая щенков, вакцинируют в аналогичные сроки в дозе 1 мл.
Перед применением лиофилизированный компонент вакцины растворяют в 2 мл прилагаемого растворителя. Для вакцинации собак мелких и декоративных пород лиофилизированный компонент растворяют в 1 мл прилагаемого растворителя.
Перед применением жидкий компонент вакцины предварительно подогревают до температуры 36-38°С. Вакцинацию проводят с соблюдением правил асептики, для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу. Место инъекции дезинфицируют 70%-ным спиртом.
16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. На месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости. В случае проявления у отдельных животных аллергических реакций на введение вакцины, применяют антигистаминные препараты.
17. Симптомов чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.
18. Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами, а также в течение 7 дней после дегельминтизации и 14 дней после обработки хлор- и фосфорсодержащими препаратами.
19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и последующих вакцинациях не установлено.
20. Следует избегать нарушений схемы (сроков) вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины МУЛЬТИКАН-4 не устанавливаются.

Наименования и адреса производственных площадок производителя вакцины против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов собак: ООО «Ветбиохим», 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, корп. 5.

ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16, стр. 2.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Ветбиохим», 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, этаж 12, ком. 12.

Инструкция
по применению ветеринарного препарата МУЛЬТИКАН-6

(организация-разработчик - ООО «Ветбиохим», 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, этаж 12, ком. 12)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование - МУЛЬТИКАН-6
Международное непатентованное наименование - Вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и лептоспироза собак
2. Лекарственная форма: сухой компонент - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) - изготовлен из аттенуированных производственных штаммов вируса чумы плотоядных (штамм № 37), аденовируса собак типа 2 (штамм № 46), парвовируса (штамм № 23) и коронавируса собак (штамм № 49) со средой высушивания; жидкий компонент - суспензия для инъекций (инактивированная вакцина) - изготовлен из инактивированных штаммов лептоспир серогрупп Iclerohaemorrhagiae (штамм ВГНКИ-2), Canicola (штамм ВГНКИ-3) и Grippolyphosa (штамм ВГНКИ-1) с адъювантом.
3. По внешнему виду виду лиофилизированный компонент вакцины представляет собой сухую однородную мелкопористую массу желто-розового цвета. Жидкий компонент - прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость, цвет которой может варьировать от бесцветного до слегка желтоватого с серо-белым осадком на дне флакона разной интенсивности, разбивающимся при взбалтывании в гомогенную суспензию. Срок годности вакцины - 18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину необходимо использовать в течение 15 минут после вскрытия флакона и растворения.
4. Сухой и жидкий компоненты вакцины расфасованы по 1 см3 и 2 мл (1 доза) в стеклянные флаконы вместимостью 3 мл. Флаконы укупорены резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками. Флаконы с вакциной упакованы в пластиковые коробки или блистеры - по 5 флаконов сухого компонента и 5 флаконов жидкого компонента. В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по ее применению.
5. Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8°С.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Компоненты вакцины во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, измененным внешним видом, не использованные в течение 15 мин после растворения бракуют, обезвреживают путем кипячения в течение 30 мин и утилизируют. Утилизация обезвреженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. МУЛЬТИКАН-6 - вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, аденовирусной инфекции, парвовирусного и коронавирусного энтеритов и лептоспироза через 2-3 недели после иммунизации, продолжительностью у молодняка 6-8 месяцев, у взрослых - 12-15 месяцев.

Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее:

  • вирус чумы плотоядных - 103,5ТЦД50
  • аденовирус собак 2-го типа -103,0ТЦД50
  • парвовирус собак - 103,0 ГАЕ
  • коронавирус собак - 103,5ТЦД50
  • лептоспиры серогрупп
    Icterohaemorrhagiae,
    Canicola и Grippotyphosa - 3х108 микробных клеток.

Вакцина безвредна и ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. Вакцина предназначена для профилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и лептоспироза собак.
12. Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины зараженный участок пола заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70%-ным раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
14. Не подлежат вакцинации собаки в последний месяц беременности, в первый месяц после родов и щенки до 8-недельного возраста.
15. Вакцину вводят щенкам двукратно в 8-10-недельном возрасте с интервалом 21-28 суток внутримышечно в область бедра в дозе 2 мл. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10-12 месяцев. Взрослых собак вакцинируют один раз в год в дозе 2 мл. Собак мелких и декоративных пород, включая щенков, вакцинируют в аналогичные сроки в дозе 1 мл.
Для вакцинации щенков и взрослых собак лиофилизированный компонент вакцины растворяют в 2 мл прилагаемого жидкого компонента. Для вакцинации собак мелких и декоративных пород лиофилизированный компонент растворяют в 1 мл прилагаемого жидкого компонента. При применении исключают выпадение компонентов вакцины в осадок. При наличии незначительного не разбивающегося осадка вакцину 3-5 раз пипетируют во флаконе с помощью шприца до получения равномерной гомогенной суспензии.
Перед применением жидкий компонент вакцины предварительно подогревают до температуры 36-38°С. Вакцинацию проводят с соблюдением правил асептики, для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу. Место инъекции дезинфицируют 70%-ным спиртом.
16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. На месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости. В случае проявления у отдельных животных аллергических реакций на введение вакцины, применяют антигистаминные препараты.
17. Симптомов чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.
18. Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами, а также в течение 7 дней после дегельминтизации и 14 дней после обработки хлор- и фосфорсодержащими препаратами.
19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и последующих вакцинациях не установлено.
20. Следует избегать нарушений схемы (сроков) вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины МУЛЬТИКАН-6 не устанавливаются.

Наименования и адреса производственных площадок производителя вакцины против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов собак: ООО «Ветбиохим», 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, корп. 5.

ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16, стр. 2.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Ветбиохим», 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, этаж 12, ком. 12.

МУЛЬТИКАН-7

против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и дермафитозов собак

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Изготовлена из аттенуированного штамма вируса чумы плотоядных, аденовируса собак типа 2, парвовируса и коронавируса собак, а также из грибов рода Трихофитон и Микроспорум. Вакцина представлена в двух формах: лиофилизированный препарат, содержащий вирус чумы плотоядных; жидкий препарат, содержащий парвовирус собак, аденовирус собак типа 2, коронавирус собак и грибы рода Трихофитон и Микроспорум. Лиофилизированная вакцина представляет собой сухую пористую массу желтовато-розового цвета. Жидкий препарат по внешнему виду представляет собой однородную жидкость розового цвета с тонким осадком на дне, легко разбивающимся при встряхивании. Лиофилизированную вакцину выпускают в объеме 1 мл во флаконах или ампулах вместимостью 3-10 мл. Жидкую вакцину выпускают в объеме 2 мл во флаконах или ампулах вместимостью 3-5 мл. В флаконе (ампуле) содержится одна доза вакцины. Жидкая вакцина является разбавителем лиофилизированной вакцины.

 

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Иммунитет у привитых щенков наступает через 14 дней после второй иммунизации и сохраняется в течение одного года.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для профилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтерита и дерматофитозов собак.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением лиофилизированную вакцину растворяют в 2 мл жидкой вакцины. Вакцинации подлежат клинически здоровые животные. Щенков первый раз прививают в 8-10-недельном возрасте, повторно через 21 день после первой иммунизации. Ревакцинацию проводят в возрасте 10-12 месяцев. Взрослых собак вакцинируют 1 раз в год. Вакцину вводят внутримышечно с внутренней поверхности бедра в дозе 2 мл. Собак мелких и декоративных пород прививают в дозе 1 мл. Шприцы и иглы перед каждым использованием стерилизуют кипячением в течение 10 минут. Для каждого животного используют отдельную иглу.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

На месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Клинически больные животные.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Вакцина во флаконах (ампулах) без этикеток, содержащая посторонние примеси, а также с нарушенной укупоркой или наличием трещин, к применению не пригодна. Ее уничтожают путем кипячения в течение 15 минут. Таким же способом уничтожают вакцину, не использованную в течение 15 минут после растворения.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности — 8 месяцев.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата МУЛЬТИКАН-8

(организация-разработчик - ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование - МУЛЬТИКАН-8 Международное непатентованное наименование - Вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного, коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак.
2. Лекарственная форма: сухой компонент - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) - изготовлен из аттенуированных производственных штаммов вируса чумы собак, аденовируса собак типа 2, парвовируса и коронавируса собак со средой высушивания; жидкий компонент - суспензия для инъекций (инактивированная вакцина) - изготовлен из производственных инактивированных штаммов лептоспир серогрупп Icterohaemorrhagiae, Canicola и Grippotyphosa, производственного инактивированного штамма вируса бешенства с адъювантом.
3. По внешнему виду лиофилизированный компонент представляет собой сухую однородную мелкопористую массу желто-розового цвета. Жидкий компонент - прозрачную или слегка опалесцируюгцую жидкость, цвет которой может варьировать от светло-желтого до розового с серо-белым осадком на дне флакона разной интенсивности, разбивающимся при взбалтывании в гомогенную взвесь.

Срок годности вакцины - 18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину необходимо использовать в течение 15 минут после вскрытия флакона и растворения.
4. Сухой и жидкий компоненты вакцины расфасованы по 1,0 см3 (1 доза) и 2,0 мл (1 доза) во флаконы вместимостью 3,0 мл. Флаконы укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с вакциной упакованы в пластиковые коробки или блистеры - по 5 флаконов сухого компонента и 5 флаконов жидкого компонента. В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по ее применению.
5. Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2°С до 8°С.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Компоненты вакцины во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, измененным внешним видом, не использованные в течение 15 мин после растворения бракуют, обезвреживают путем кипячения в течение 30 мин и утилизируют. Утилизация обезвреженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

9. МУЛЬТИКАН-8 - фармакотерапевтическая группа: вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак к чуме, аденовирусным инфекциям, парвовирусному, коронавирусному энтеритам, лептоспирозу и бешенству через 2-3 недели после иммунизации, продолжительностью у молодняка 6-8 месяцев, у взрослых - 12-15 месяцев.
Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее:
- вирус чумы собак - 103’5 ТЦД50;
- аденовирус собак 2-го типа - 103’0 ТЦД50;
- парвовирус собак - 103’0 ГАЕ;
- коронавирус собак - 103’0 ТЦД50;
- вирус бешенства - 1МЕ;
- лептоспиры серогрупп
Icterohaemorrhagiae,
Canicola и Grippotyphosa - 3х108 микробных клеток.
Вакцина безвредна и ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения

11. Вакцина предназначена для профилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак.
12. Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины зараженный участок пола заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70%-ным раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
14. Не подлежат вакцинации собаки в последний месяц беременности и в первый месяц после родов и щенки до 8-недельного возраста.
15. Вакцину вводят щенкам двукратно в 8-10-недельном возрасте с интервалом 21-28 сут внутримышечно в область бедра в дозе 2,0 мл. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10-12 месяцев. Собак мелких и декоративных пород вакцинируют в дозе 1 мл. Взрослых собак вакцинируют один раз в год в дозе 2 мл.

Перед применением в холодное время года жидкий компонент вакцины подогревают до температуры (36-38)°С.

Для вакцинации щенков и взрослых собак лиофилизированный компонент вакцины растворяют в 2 мл прилагаемого жидкого компонента. Для вакцинации собак мелких и декоративных пород лиофилизированный компонент растворяют в 1,0 мл прилагаемого жидкого компонента. При применении исключают выпадение компонентов вакцины в осадок. При наличии незначительного не разбивающегося осадка вакцину 3-5 раз пипетируют во флаконе с помощью шприца до получения равномерной гомогенной суспензии.
Вакцинацию проводят с соблюдением правил асептики, для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу.

16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. На месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости. В случае проявления у отдельных животных аллергических реакций на введение вакцины, применяют антигистаминные препараты.

17. Симптомов чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.

18. Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами, а также в течение 7 дней после дегельминтизации и 14 дней после обработки хлор- и фосфорсодержащими препаратами. Сыворотку крови вакцинированных животных не исследуют в реакции микроагглютинации (РМА) на наличие антител к лептоспирам в течение 2-х месяцев после введения вакцины.

19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и последующих вакцинациях не установлено.

20. Следует избегать нарушений схемы (сроков) вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства у собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

21. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины МУЛЬТИКАН-8 не устанавливаются.

Наименование и адрес производственной площадки производителя вакцины против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного, коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак МУЛЬТИКАН-8: ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата МУЛЬТИФЕЛ

(организация-разработчик - ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование - МУЛЬТИФЕЛ. Международное непатентованное наименование - Вакцина против панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и хламидиоза кошек.

2. Лекарственная форма - суспензия для инъекций (инактивированная вакцина). Вакцина МУЛЬТИФЕЛ изготовлена из инактивированных формалином производственных штаммов вирусов панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивируса кошек, Chlamydia psittaci и адъюванта в количестве 10% от объема вакцины.

3. По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную или слегка мутноватую жидкость, цвет которой может варьировать от светло-желтого до розового, с незначительным осадком на дне флакона, который при взбалтывании легко разбивается в гомогенную суспензию.

Срок годности вакцины - 18 мес от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину необходимо использовать в течение 2-х часов после вскрытия флакона.

4. Вакцина расфасована по 1,0 см3 в стеклянные флаконы вместимостью 3,0 см3. Флаконы укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Во флаконе содержится одна доза вакцины. Флаконы с вакциной упакованы в картонные (пластиковые) коробки или блистеры, по 10 шт. в каждой. В каждую коробку (блистер) вложена инструкция по применению вакцины.

5. Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 8 °С.

6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Флаконы (ампулы) с вакциной, подвергшиеся замораживанию, без этикеток, с нарушенной укупоркой и целостностью, измененным цветом вакцины, содержащие посторонние примеси или не разбивающийся при взбалтывании осадок, а также вакцину, не использованную в течение 2 часов после вскрытия флакона, выбраковывают и обезвреживают путем кипячения в течение 15 мин с последующей утилизацией.

8. Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

9. МУЛЬТИФЕЛ - фармакотерапевтическая группа: вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у животных к возбудителям.
Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее:
- калицивирус кошек - 105 ТЦД50;
- герпесвирус кошек - 105 ТЦД50;
- парвовирус кошек - 103 ГАЕ;
- Chlamydia psittaci - 103,5 ЭЛД50.
Вакцина безвредна и ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения

11. Вакцина предназначена для профилактики панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и хламидиоза кошек.

12. Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.

13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение.

14. Не подлежат вакцинации кошки в последний месяц беременности и период лактации, котята до 8 недельного возраста.

15. Вакцину вводят подкожно или внутримышечно, котятам с 8-12-недельного возраста двукратно с интервалом 21-28 суток в дозе 1,0 см3 независимо от массы тела и породы кошек. Ранее не вакцинированных, взрослых животных вакцинируют двукратно с интервалом 21-28 суток. Ревакцинацию кошек проводят ежегодно.
Вакцинацию проводят с соблюдением правил асептики, для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу.

16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. На месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости. В случае возникновения у животных аллергических реакций на введение вакцины требуется провести симптоматическую терапию.

17. Симптомов проявления панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и хламидиоза или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.

18. Допускается одновременное применение вакцины МУЛЬТИФЕЛ с вакциной против вирусной лейкемии кошек ЛЕОМИНОР и вакциной против бешенства кошек инактивированной РАБИФЕЛ, при условии их раздельного введения. Вакцину МУЛЬТИФЕЛ не применяют одновременно с другими биопрепаратами.

19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной, повторной вакцинации и ревакцинации не установлено.

20. Следует избегать нарушений схемы вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и хламидиоза. В случае пропуска повторного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

21. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины МУЛЬТИФЕЛ не устанавливаются.

Наименование и адрес производственной площадки производителя: ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.

Номер регистрационного удостоверения: 77-1-4.19-4429МПВР-1-2.1/00681

С согласованием настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению вакцины против панлейкопении, ринотрахеита. калицивирусной инфекции и хламидиоза кошек (МУЛЬТИФЕЛ-4), согласованная Россельхознадзором 18 декабря 2015 г.

МУРАВЬИНКА

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Акарицидное средство для пчел, содержащее в качестве действующего вещества муравьиную кислоту (85%) и гелеобразователь. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветный, полупрозрачный гель. Выпускают препарат упакованным по 30 г в пакетах из кислотопроницаемого материала, уложенных по 4 штуки в полимерные банки с контролем первого вскрытия.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Муравьиная кислота, входящая в состав препарата, обладает острым акарицидным действием против взрослых форм клещей Vаrrоа jacobsoni и Аcаrарis woodi. Препарат относится ко 2 классу опасности для теплокровных животных (ГОСТ 12.1.007-76), обладает местно-раздражающим действием на кожу и слизистые оболочки, выраженной ингаляционной токсичностью. Не токсичен для пчел. Муравьиная кислота — экологически чистый природный препарат, она воздухе разлагается на воду и углекислый газ не загрязняя продуктов пчеловодства.

 

ПОКАЗАНИЯ

Варроатоз и акарапидоз медоносных пчел.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют для лечения пчел при варроатозе и акарапидозе одновременно во всех ульях на пасеке весной, после первого осмотра пчел и в летне-осенний период после откачки товарного меда. Обработку пчелиных семей при варроатозе проводят двукратно, а при акарапидозе — трехкратно, с интервалом 7 дней путем внесения в ульи пакетов с препаратом из расчета 1 пакет на 1 семью силой 5-12 улочек. Перед применением вскрывают банку, извлекают пакет и помещают его на верхних брусках соторамок под холстиком. По мере испарения кислоты пакеты извлекают из ульев и утилизируют. Все обработки проводят при внешней температуре воздуха не ниже +10 °С и не выше +25 °С. В обрабатываемых семьях пчел должна быть обеспечена хорошая вентиляция. Также применяют в качестве профилактических мер против появления на пасеках и в сотохранилищах молей и огнёвок. Соты с кормами или без них составляют в ящики или корпуса ульев, сверху рамок помещают 1-2 пакета препарата из расчёта на 10-12 рамок и герметично закрывают. По мере испарения кислоты пакеты извлекают и утилизируют.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемой препаративной форме и дозе не оказывает отрицательного влияния на жизнедеятельность и продуктивность семей пчел.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не рекомендуется обрабатывать семьи пчел силой менее 5 улочек.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Работать в резиновых перчатках и в марлевой повязке.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В темном прохладном месте. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Аписфера-2000», Россия.

Адрес: 117638, г. Москва, Симферопольский бульвар, 8

Тел./факс.: 317-20-37, 317-14-63, 317-14-72

E-mail: company@fox-rpc.com

Сайт: http://www.fox-rpc.com

МЯГКАЯ ЗАБОТА Вазелин ветеринарный

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Вазелин — очищенная смесь твердых (парафин) и жидких (вазелиновое масло) углеводородов, получаемых при переработке нефти. По внешнему виду представляет собой однородную мазеобразную массу белого или слегка желтого цвета со специфическим запахом, плавится при температуре 37-50 ºС. Выпускают в полипропиленовых ведрах по 800 г, 4 и 8 кг; барабанах по 20 кг, металлических бочках по 160 кг; ламинатных тубах по 130 г.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Вазелин при нанесении на поверхность кожи образует тонкую пленку и оказывает противовоспалительное и защитное действие от внешних неблагоприятных факторов. Обладает смягчающим действием на кожу, размягчает эпидермис кожи, не проникает в ткани и практически не всасывается. Под его влиянием кожа становится эластичной и мягкой. Вазелин может длительно сохраняться. Он не омыляется растворами щелочей, не окисляется, не прогоркает на воздухе и не изменятся при действии сильных кислот.
 
ПОКАЗАНИЯ
Используется для смазывания сосков вымени при доении. Применяется при ссадинах, ранах, дерматитах, для лечения сухости, трещин, эрозий кожи сосков вымени. Как смазочный материал для предохранения инструментария. Является универсальной основой при изготовлении мазей.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Для доения небольшое количество вазелина наносят непосредственно на руки и размазывают по всей поверхности сосков. На пораженные участки кожи вазелин наносят наружно тонким слоем 1 или 2 раза в день до выздоровления.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении вазелина побочные действия не выявлены.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
При применении вазелина противопоказания не установлены.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
После применения вазелина особые меры предосторожности не предусмотрены.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В хорошо укупоренной таре, в сухом, защищенном от солнца месте при температуре от 0 до 30 ºС. Срок годности — 5 лет.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ЗАО «МЕДХИМ», Россия.
Адрес: 446021, Самарская область, г. Сызрань, ул. Заводская, д.5.
Тел.: (846) 951-23-72, 951-28-56

НАСТОЙКА БЕРЕЗОВЫХ ПОЧЕК

при симптомах сердечной и почечной недостаточности, желудочно-кишечных заболеваниях у телят и собак, а также в качестве наружного антисептического средства 

(организация-разработчик ООО «Эко-Фарм»; г. Владикавказ, РСО-Алания)

 

Торговое наименование лекарственного препарата: Настойка березовых почек (Tinctura Gemmae Betulae).

Международное непатентованное наименование: березовые почки (Gemmae Betulae).

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Настойка березовых почек в своем составе в качестве действующих веществ содержит эфирное масло (сесквитерпеновый спирт бетулол и сложный эфир бетулола с уксусной кислотой) – не менее 1% и вспомогательное вещество спирт этиловый 90% – до 100%.

По внешнему виду препарат представляет собой однородную прозрачную жидкость желтоватого цвета. Выпускают лекарственный препарат во флаконах с винтовой горловиной по 100 мл и 250 мл или в полимерных канистрах.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Настойка березовых почек относится к группе лекарственных препаратов растительного происхождения с диуретическим, противовоспалительным и противомикробным действием. Входящие в состав березовых почек природные биологически активные компоненты — эфирное масло, тритерпеновые спирты, флавоноиды, фитонциды, дубильные вещества оказывают мочегонное, желчегонное, противомикробное, противовоспалительное и ранозаживляющее действие.

Настойка березовых почек по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах и концентрациях не оказывает резорбтивно-токсического действия, вызывает раздражение слизистых оболочек, при длительном накожном применении приводит к шелушению кожи.

 

ПОКАЗАНИЯ

Настойку березовых почек назначают перорально собакам в качестве диуретического средства при отеках (симптомах сердечной и почечной недостаточности), телятам – для лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний различной этиологии, а также наружно в качестве антисептического средства.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

В качестве диуретического средства применяют собакам в дозе 7-8 капель на 10 кг массы животного в 5 мл питьевой воды два-три раза в день в течение 7 суток.

Телятам при диспепсии, а также в комплексной терапии и профилактике желудочно-кишечных заболеваний различной этиологии настойку березовых почек применяют в дозе 2 мл на 10 кг массы животного в 100 мл питьевой воды два раза в день в течение 7 суток.

Для лечения асептических и инфицированных ран, царапин и ссадин тампоном, смоченным настойкой, смазывают предварительно обработанную раневую поверхность кожи два-три раза в день в течение 3-5 дней до клинического выздоровления.

Следует избегать нарушения схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение препарата следует возобновить в той же дозе и по той же схеме.

При передозировке и превышении рекомендуемого курса лечения возможно обострение воспалительных заболеваний почек, в результате раздражения почечной паренхимы; при длительном наружном использовании препарата возможно шелушение кожи.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, хроническая почечная недостаточность, острый гломерулонефрит.

Не следует наносить препарат на поврежденную кожу, применять при нейродермите и мокнущей экземе, не допускать попадания на слизистые оболочки.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении Настойки березовых почек в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций его применение прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особенностей действия препарата при его первом применении или отмене не выявлено.

Применение Настойки березовых почек не исключает использование антибактериальных препаратов, сердечных гликозидов и других лекарственных средств специфической терапии.

Продукцию животного происхождения, полученную от животных в период и после применения Настойки березовых почек в соответствии с настоящей инструкцией, используют без ограничений.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с Настойкой березовых почек следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Настойкой березовых почек. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы (бутылки) из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °С до 25 °С.

Срок годности при соблюдении условий хранения – 4 года со дня изготовления. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

Организация-производитель: ООО «Эко-Фарм»; 362013, РСО-Алания, г. Владикавказ, ул. Черменское шоссе, 11, офис 2.

НАСТОЙКА БОЯРЫШНИКА

при функциональных расстройствах сердечной деятельности у животных 

(организация-разработчик ООО «Эко-Фарм»; г. Владикавказ, РСО-Алания)

 

Торговое наименование лекарственного препарата: Настойка боярышника  (Tinctura Crataegi).

Международное непатентованное наименование: плоды боярышника (Crataegi fructis).

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Настойка боярышника в своем составе в качестве действующих веществ содержит флавоноиды – не менее 0,003% и вспомогательное вещество – спирт этиловый 70% – до 100%.

По внешнему виду препарат представляет собой однородную прозрачную жидкость желто-красного цвета. Выпускают лекарственный препарат во флаконах с винтовой горловиной по 100 мл и 250 мл или в полимерных канистрах.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Настойка боярышника относится к группе кардиотонических лекарственных препаратов растительного происхождения.

Входящие в состав препарата флавоноиды, холин, ацетилхолин, фитостерины, фруктозу, тритерпеновые кислоты витамины и другие биологически активные природные соединения понижают возбудимость центральной нервной системы и сердечной мышцы, способствуют повышению сократительной способности миокарда, усиливают кровообращение в коронарных сосудах и сосудах головного мозга, повышают чувствительность миокарда к действию сердечных гликозидов. Настойка боярышника способствует нормализации сердечного ритма, несколько усиливает сокращение сердечной мышцы и вместе с тем уменьшает ее возбудимость.

Препарат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) в рекомендуемых дозах и концентрациях  не обладает гепатотоксическим и сенсибилизирующим действием.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают животным при функциональных расстройствах сердечной деятельности, ангионеврозах, мерцательной аритмии, а также в комплексной терапии параксизмальной тахикардии и артериальной гипертонии.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Настойку боярышника назначают животным с водой для поения или с кормом в разовой дозе 0,1 мл на 1 кг массы животного три раза в сутки до достижения стабильного лечебного эффекта.

Следует избегать нарушения схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска введения очередной дозы, применение препарата следует возобновить в той же дозе и по той же схеме.

При передозировке возможно снижение артериального давление, брадикардия, сонливость.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении настойки в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций его применение прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особенностей действия препарата при его первом применении или отмене не выявлено.

Настойка боярышника усиливает действие сердечных гликозидов и антиритмических препаратов.

Продукцию животного происхождения, полученную от животных в период и после применения настойки в соответствии с настоящей инструкцией, используют без ограничений.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с Настойкой боярышника следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Настойкой боярышника. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы (бутылки) из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °С до 25 °С.

Срок годности при соблюдении условий хранения – 4 года со дня изготовления. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

Организация-производитель: ООО «Эко-Фарм»; 362013, РСО-Алания, г. Владикавказ, ул. Черменское шоссе, 11, офис 2.

НАСТОЙКА ПЕРЦА СТРУЧКОВОГО

при миозитах, бурситах, синовитах и тендовагинитах у крупного рогатого скота, лошадей и собак

(организация-разработчик ООО «Эко-Фарм»; г. Владикавказ, РСО-Алания)

 

Торговое наименование лекарственного препарата: Настойка перца стручкового (Tinctura Capsici).

Международное непатентованное наименование: Плоды перца стручкового (Fruits pepper).

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Настойка перца стручкового в своем составе в качестве действующих веществ содержит капсанциноиды (в пересчете на капсаицин) – не менее 0,01% и вспомогательное вещество — спирт этиловый 90% – до 100%.

По внешнему виду препарат представляет собой однородную прозрачную жидкость красновато-желтого цвета. Выпускают лекарственный препарат во флаконах с винтовой горловиной по 100 мл и 250 мл или в полимерных канистрах.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Настойка перца стручкового относится к группе лекарственных средств растительного происхождения.

Входящие в состав перца стручкового природные биологически активные флавоноиды, в том числе капсаицин (транс- 8-метол-N-ванилил-6-оненамид), оказывая раздражающее действие на нервные окончания кожи, способствуют активизации кровообращения, быстрому выведению жидкости и устранению отеков, релаксации мышц, снятию болевого синдрома, обеспечивая согревающее, обезболивающее (отвлекающее) и рассасывающее действие.

Настойка перца стручкового по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах и концентрациях не оказывает резорбтивно-токсического действия. Вызывает раздражение слизистых оболочек и кожи, при попадании внутрь в большом количестве может вызвать острое желудочно-кишечное расстройство, при длительном накожном применении приводит к шелушению кожи.

 

ПОКАЗАНИЯ

Применяют крупному рогатому скоту, лошадям и собакам наружно в качестве раздражающего, согревающего и отвлекающего (обезболивающего) средства при миозитах, бурситах, синовитах и тендовагинитах, растяжениях, вывихах, а также в комплексной терапии артритов и артрозов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Настойку применяют в виде согревающих повязок и растирания. При миозитах и невралгиях марлевую салфетку смачивают 5-7 мл настойки, повязку закрепляют бинтом и сверху накрывают шерстяной тканью, которую также фиксируют бинтом. Повторную дозу настойки наносят на повязку по мере ее высыхания. Лечение проводят в течение 4-6 дней.

При бурситах, синовитах и тендовагинитах на больную поверхность наносят настойку из расчета 1-1,5 мл на 10 см2 и легкими движениями растирают ватно-марлевым тампоном, затем накрывают согревающей повязкой (без настойки). Лечение проводят два-три раза в день в течение 8-10 дней.

При чувствительной коже перед использованием настойки обрабатываемую поверхность следует смазать вазелином.

При длительном использовании Настойки перца стручкового возможно появление зуда и шелушения кожи. В этих случаях лечение прекращают и кожу смазывают смягчающим кремом или вазелином.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе). Не следует применять Настойку перца стручкового при нейродермите и мокнущей экземе, наносить на поврежденную кожу и допускать попадание на слизистые оболочки животного.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении Настойки перца стручкового в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций его применение прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особенностей действия препарата при его первом применении или отмене не выявлено.

Применение Настойки перца стручкового не исключает применение других лекарственных средств специфической и симптоматической терапии.

Продукцию животного происхождения, полученную от животных в период и после применения Настойки перца стручкового в соответствии с настоящей инструкцией, используют без ограничений.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с Настойкой перца стручкового следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Настойкой боярышника. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы (бутылки) из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °С до 25 °С.

Срок годности при соблюдении условий хранения – 4 года со дня изготовления. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

Организация-производитель: ООО «Эко-Фарм»; 362013, РСО-Алания, г. Владикавказ, ул. Черменское шоссе, 11, офис 2.

НАСТОЙКА ЧЕМЕРИЦЫ (Tinctura Veratri)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Получают извлечением действующих начал из корневища белой чемерицы 70% этиловым спиртом (1 : 10). Препарат содержит алкалоиды, наибольшее значение из которых имеют протовератрин и нервин, а также смолы, сахара, крахмал, дубильные вещества. Представляет собой однородную прозрачную жидкость красновато-бурого цвета, со специфическим запахом. Выпускается в стеклянных флаконах по 50 мл и 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

При внутреннем применении алкалоиды чемерицы раздражают слизистую оболочку и рефлекторно усиливают моторику и секрецию желудка, а у собак и свиней вызывают рвоту. По степени воздействия на организм теплокровных животных настойка чемерицы относится к малоопасным веществам.

 

ПОКАЗАНИЯ

Жвачным животным назначают для восстановления жвачки, при гипотонии и атонии преджелудков, тимпании и парезе рубца. Свиньям и собакам — в качестве рвотного средства.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Настойку чемерицы вводят внутрь в следующих дозах: крупному рогатому скоту — 5-12 мл на одно животное или 0,01 – 0,024 мл на 1 кг веса животного; овцам и козам — 2-4 мл на одно животное или 0,04-0,08 мл на 1 кг веса животного; свиньям — 1-2 мл на одно животное или 0,014-0,028 мл на 1 кг массы животного; собакам — 0,05-2 мл на одно животное или 0,05-0,2 мл на 1 кг массы животного 1-2 раза в день до выздоровления.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При соблюдении указанных условий и дозировок настойка чемерицы не вызывает побочного действия. При передозировке возникает сильное отравление чемерицей. В этих случаях вводят 1% раствор атропина сульфата в рекомендуемых дозах.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 ºC до 20 °С. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «НПП «Фармакс», Россия.

Адрес: 610033, г. Киров, ул. Солнечная, д. 7.

Тел./факс: 8 (8332) 51-18-00, 52-66-33 

НАФПЕНЗАЛ DC (Nafpenzal DC)

 для профилактики и лечения клинических и субклинических маститов у коров

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Нефпензал DC представляет собой мазь белого цвета. Каждый шприц-тюбик содержит: 300 мг прокаин пенициллина, 100 мг дигидрострептомицина сульфата и 100 мг нафциллина натрия моногидрата. Выпускается в пластиковых шприцах массой по 3 г.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для профилактики и лечения клинических и субклинических маститов у КРС, овец, коз, а также для профилактики реинфекций в сухостойный период.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Антимаститный препарат, содержащий в качестве действующих веществ лрокаина пенициллин, дигидрострептомицина сульфат, нафциллина натрия моногидрат и наполнитель. Комбинация антибиотиков обладает синергидным антимикробным действием в отношении основных возбудителей маститов, в том числе пенициллиноустойчивых штаммов стафилококков, стрептококков и др.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Содержимое 1 шприца-тюбика вводят с профилактической целью в непораженные, а с лечебной целью – в пораженные четверти вымени однократно за 6 недель до предполагаемого отела (т.е. в начале сухостойного периода).

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не использовать животным с гиперчувствительностью к пенициллинам, нафциллину и дигидрострептомицину. Не использовать в период лактации.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мясо и ливер от животных  для пищевых целей используют без ограничений. Молоко от животных в пищевых целях используют через 3 дойки после отела.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре до 25°С в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте. Не замораживать. Срок годности – 3 года со дня изготовления. 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата НЕБОЛИН-ВЕТ

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Неболин-вет (Nebolin-vetum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: мелоксикам.
1.2 Неболин-вет представляет собой суспензию от молочно-желтого до темно-желтого цвета.
В 1 мл препарата содержится: 1 мг мелоксикама, вспомогательные вещества: сорбит, глицерин, ксантановая камедь, экстракт стевии, лимонная кислота, микрокристаллическая целлюлоза, сорбат калия, вода очищенная.
Лекарственная форма: суспензия для орального применения.
1.3 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 5, 10 и 20 мл.
1.4 Неболин-вет хранят по списку Б при температуре от 0 °С до плюс 25 °С в защищенном от света месте.
1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 2 месяцев. Не применять после истечения срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов.
Мелоксикам обладает выраженной противовоспалительной, анальгетической и жаропонижающей активностью.
2.2 Механизм действия мелоксикама заключается в подавлении выработки циклооксигеназы (ЦОГ) в цикле арахидоновой кислоты, при этом преимущественно подавляется выработка ЦОГ-II, под действием которой происходит синтез воспалительных простагландинов (ПГЕ 1 и ПГЕ2), вызывающих воспаление, отек и боль.
2.3 При оральном применении препарат хорошо абсорбируется из кишечника животных и в течение 4,5-б,5 часов достигает максимальной концентрации в плазме крови, период полувыведения составляет 24 часа.
2.4 Мелоксикам метаболизируется в печени и выводится с желчью (75%) в основном в виде метаболита глюкороновой кислоты.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Неболин-вет применяют собакам и кошкам для профилактики болевого синдрома, в том числе послеоперационных болей, а также лечения воспалений при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, вывихи, отеки, синовиты, тендовагиниты и др.).
3.2 Неболин-вет применяют орально, 1 раз в сутки в течение 7-14 дней:
— собакам (после кормления): в первый день 0,2 мл препарата на 1 кг массы тела животного (0,2 мг/кг массы по ДВ); в последующие дни — 0,1 мл препарата на 1 кг массы тела животного (0,1 мг/кг массы по ДВ);
— кошкам: в первый день 0,1 мл препарата на 1 кг массы тела животного (0,1 мг/кг массы по ДВ); в последующие дни – 0,05 мл препарата на 1 кг массы тела животного (0,05 мг/кг массы по ДВ).
Продолжительность курса лечения определяет ветеринарный врач в зависимости от показаний.
Клинический эффект наступает через 3-4 дня после начала применения препарата. В случае отсутствия улучшения клинического состояния животного после 10-дневного курса применение препарата прекращают.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных реакций. В редких случаях возможны побочные реакции: потеря аппетита, апатия, рвота, диарея, скрытая кровь в кале. При их появлении необходимо применение препарата прекратить и обратиться к ветеринарному врачу.
3.4 При передозировке препарата у животного может наблюдаться рвота, диарея, анорексия, угнетенное состояние, кровотечение и язва желудочно-кишечного тракта. В случае передозировки необходимо применение препарата прекратить и обратиться к ветеринарному врачу.
3.5 Не применять препарат беременным и лактирующим самкам, щенкам и котятам моложе 6-недельного возраста, животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, ввиду возможного токсического влияния препарата ка почки. При крайней необходимости назначения препарата таким животным лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача, при этом суточную дозу препарата уменьшают в 2 раза.
3.6 Неболин-вет не рекомендуется применять совместно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикостероидами, диуретиками, антикоагулянтами и другими препаратами, для которых характерна высокая степень связывания с сывороточными белками из-за вероятности усиления токсического действия препарата, а также не ранее 24 часов после отмены предыдущего нестероидного противовоспалительного средства.

4. МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствия препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба» 000 «Промветсервис» для 000 «ВЕТУЧАСТОК».

Адрес производства: 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская У2, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), 000 «ВЕТУЧАСТОК» (Куей Ю.Н.).

ГЕЛЬ НЕЖНЫЙ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гель Нежный очищающий — косметическое средство, по внешнему виду представляющее собой однородный матовый гель со специфическим хвойным запахом. Гель в своем составе содержит очищенную воду, карбомер, глицерин, пропиленгликоль, эфирное масло розмарина, эфирное масло пихты, дисодиум ЭДТА, феноксиэтанол, этилгексилглицерин, сорбиновую кислоту, диэтиламин. Расфасовывают в тубы по 150 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гель эффективно удаляет загрязнения, избыток жира и неприятные запахи с шерсти и кожи животных. Устраняет раздражение, красноту, шелушение и воспаление кожного покрова. Повышает защитные функции кожи. Предотвращает образование перхоти, стимулирует рост волос. Эфирные масла розмарина и пихты убивают все виды микробов, вирусов и грибков, способствуют улучшению местного кровообращения и обновлению клеток.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для гигиены и очищения шерсти, ушей, слизистых оболочек и кожного покрова лошадей, собак, кошек и других животных. Для дезинфекции и обработки ран, порезов, ссадин. Незаменим для тех животных, которые не любят мыться, а также когда нет возможности вымыть или искупать животное, особенно в холодное время года. Для профилактики заразных болезней, передающихся от животных к человеку. Для идеального очищения рук.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Очищающий гель Нежный применяют наружно, ежедневно до и после прогулок. Гель наносится на кожные покровы и растирается непосредственно руками или салфеткой, щеткой, тряпкой. Остатки геля можно удалить при помощи салфетки, полотенца или другой хорошо впитывающей ткани. Для очищения ушей и ран используют ватный тампон или диск. Смывать водой не требуется.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении геля не выявлены.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность у животного.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, прохладном, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 35 ºС. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Ветторг», Россия.

Адрес: 143180, Московская обл., г. Звенигород, ул. Нахабинское шоссе, д. 2. 

НЕКОВАК

вакцина против некробактериоза конечностей крупного рогатого скота

 

I. Общие сведения

1. Вакцина против инфекционных болезней конечностей крупного рогатого скота инактивированная ассоциированная «Нековак» представляет собой однородную взвесь белого с желтым оттенком цвета, содержащую смесь антигенов из культур Fusobacterium necroforum, Staphylococcus aureus, Corenibacterium pyogenes, Clostridium perfringens типа А и анатоксина Clostridium perfringens типа А, сорбированных на геле гидрата окиси алюминия. При хранении на дне флакона образуется осадок, который при взбалтывании легко разбивается.

 

2. Вакцину расфасовывают по 50 мл, 100 мл и 200 мл в стеклянные флаконы, которые герметично укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками.

 

3. На каждый флакон наклеивают этикетку с обозначением наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, наименования вакцины, знака соответствия, объема вакцины во флаконе (мл), номера серии, номера контроля, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения СТО, надписи «Для животных», способа применения и снабжают инструкцией по применению.

 

4. Вакцину во флаконах без этикеток, с нарушенной укупоркой, имеющих трещины, содержащих не разбивающийся при встряхивании осадок, не использованную в день вскрытия флакона, а также подвергшуюся замораживанию бракуют и обезвреживают кипячением в течение 10 минут.

 

5. Вакцину хранят в сухих закрытых помещениях при температуре от 2 °С до 12 °С. Срок годности вакцины при соблюдении условий хранения — 18 месяцев с даты изготовления. Вакцина, подвергшаяся замораживанию к применению не пригодна. После истечения срока годности вакцина не должна применяться.

 

II. Биологические свойства

6. Вакцина «Нековак» индуцирует иммунный ответ у крупного рогатого скота к возбудителю некробактериоза и микроорганизмов, сопутствующих данной инфекции, через 15-20 суток после второй вакцинации продолжительностью до 6 месяцев.

 

7. Вакцина не вызывает выраженных побочных реакций, и в рекомендованной дозе безвредна, слабо реактогенна.

 

III. Порядок применения

8. Вакцина «Нековак» предназначена для профилактики некробактериоза конечностей здорового крупного рогатого скота старше 6-месячного возраста.

 

9. С лечебной целью вакцину «Нековак» вводят животным с клиническими признаками некробактериоза конечностей, начиная с 6-месячного возраста.

 

10. Для вакцинации используют шприцы инъекционные или шприцы-автоматы. При проведении вакцинации соблюдают правила асептики и антисептики. Перед проведением вакцинации, флаконы с вакциной тщательно взбалтывают, а в холодное время подогревают до температуры 20 °С-25 °С.

 

11. Вакцину вводят двукратно в дозе 5 мл с интервалом 25-30 суток подкожно в область надколенной кожной складки: при первой инъекции вакцины с одной стороны конечности, при повторной — с другой. Вакцинацию необходимо начинать за 1-1,5 месяца до предполагаемого начала сезонной вспышки болезни, в зависимости от эпизоотической ситуации. При необходимости проводят ревакцинацию в дозе 5 мл через каждые 6 месяцев. Для усиления лечебного эффекта и иммунного ответа разрешается одновременное применение вакцины «Нековак» с иммуномодуляторами различных классов.

 

12. У вакцинированных животных на месте введения вакцины могут наблюдаться местные реакции в виде припухлостей, которые проходят через 15-30 суток.

 

13. Не разрешается вакцинировать стельных коров за 30 суток до отёла.

 

14. Ограничений по убою и использованию мяса вакцинированных животных не имеется.

 

IV. Меры личной профилактики

15. При работе с вакциной «Нековак» следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

 

16. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

НексгарД Спектра

для лечения и профилактики паразитарных заболеваний у собак

(Организация-разработчик: «Merial», Лион, Франция)

 

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: НексгарД Спектра (NEXGARD SPECTRA).

Международное непатентованное наименование действующих веществ: афоксоланер, мильбемицина оксим.

Лекарственная форма: таблетки для орального применения (жевательные).

НексгарД Спектра в качестве действующих веществ содержит афоксоланер – 1,87% (в 1 таблетке 9,4 мг, 18,8 мг, 37,5 мг, 75 мг и 150 мг) и мильбемицина оксим – 0,38% (в 1 таблетке 1,9 мг, 3,8 мг, 7,5 мг, 15 мг и 30 мг), а также вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, муку из соевого белка, пищевую добавку с ароматом и вкусом тушеной говядины, повидон Е1201, макрогол 400, макрогол 4000, макрогол 15 гидроксистеарат, глицерол, триглицерид средней длины цепи, моногидрат лимонной кислоты, бутилгидрокситолуол.

По внешнему виду препарат представляет собой таблетки от светло-розового до темно-розового цвета с красновато-коричневыми вкраплениями, круглой (таблетки массой 0,5 г) или прямоугольной (таблетки массой 1; 2; 4; 8 г) формы.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 24 месяца от даты производства. Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

НексгарД Спектра выпускают в пяти дозировках: таблетки массой 0,5; 1,0; 2,0; 4,0 и 8,0 г, расфасованным по 3 таблетки в блистеры из поливинилхлорида и алюминиевой фольги на бумажной основе, которые упакованы поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 30°С в недоступном для детей месте.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

НексгарД Спектра отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

II. Фармакологические свойства

НексгарД Спектра относится к комбинированным противопаразитарным лекарственным препаратам.

Входящие в состав препарата активные компоненты – афоксоланер и мильбемицина оксим обеспечивают его широкий спектр противопаразитарного действия в отношении эктопаразитов и нематод, паразитирующих у собак: блох (Ctenocephalides felis, Ctenocephalides can is); иксодовых клещей (Dermacentor variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Ixodes ricinus, Ixodes holocyclus, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum); желудочно-кишечных нематод (Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense, Trichuris vulpis); личинок дирофилярий (Dirofilaria immitis).

Афоксоланер – инсектоакарицид группы изоксазолина, механизм его действия заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов членистоногих, гипервозбуждении нейронов, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели эктопаразитов. После перорального введения афоксоланер легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и достигает системного кровотока, максимальная концентрация в плазме отмечается через 2-4 часа после введения, биодоступность составляет 88%. Афоксоланер медленно метаболизируется с образованием гидроксилированных соединений, выводится из организма в основном с желчью и незначительно с мочой. Период полувыведения афоксоланера составляет 14 суток.

Мильбемицина оксим – макроциклический лактон, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте собак, а также личинок Dirofilaria immitis. Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора (СГ), что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови собак достигается в течение 1-2 часов, биодоступность составляет 81%. Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде, период полувыведения составляет около 1,5 суток.

Инсектицидное действие препарата начинается через 30 минут после его перорального введения, гибель блох и иксодовых клещей на животном происходит соответственно на протяжении 6 ч и 24 ч. Однократное применение препарата предотвращает повторную инфестацию в течение 1 месяца; гибель блох происходит до откладки яиц, что предотвращает контаминацию помещений яйцами и личинками насекомого.

НексгарД Спектра по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не обладает тератогенными, эмбриотоксическими, мутагенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.

 

III. Порядок применения

НексгарД Спектра назначают собакам для лечения и профилактики желудочно-кишечных нематодозов, акарозов, вызываемых иксодовыми клещами, афаниптероза, в комплексной терапии аллергического дерматита, вызываемого блохами, а также в целях профилактики дирофиляриоза, вызываемого личинками Dirofilaria immitis.

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, выраженные нарушения функции печени и почек. Не следует применять препарат больным инфекционными болезнями и ослабленным животным, собакам в возрасте до 8 недель и/или массой менее 2 кг, а также животным других видов. Щенкам пород собак, чувствительных к макроциклическим лактонам, в том числе колли, бобтейл и шелти, препарат применяют под наблюдением ветеринарного врача.

НексгарД Спектра применяют собакам индивидуально перорально однократно в минимальной дозе 2,5 мг афоксоланера и 0,5 мг мильбемицина оксима на 1 кг массы животного в соответствии с таблицей:

Масса собаки (кг)

Масса таблетки (г)

Доза действующих веществ (мг/таблетка)

афоксоланер

мильбемицина оксим

от 2 до 3,5

0,5

9,4

1,9

от 3,5 до 7,5

1,0

18,8

3,8

от 7,5 до 15

2,0

37,5

7,5

от 15 до 30

4,0

75,0

15,0

от 30 до 60

8,0

150,0

30,0

 

При применении препарата собакам массой более 60 кг следует использовать комбинацию таблеток, из расчета 2,5 мг афоксоланера и 0,5 мг мильбемицина оксим на 1 кг массы. Не допускается разламывание таблеток при подборе дозы препарата.

НексгарД Спектра обладает привлекательным ароматом и вкусом и, как правило, охотно поедается собаками, в противном случае, препарат скармливают в смеси с кормом. Следует убедиться, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата.

С целью профилактики дирофиляриоза в неблагополучных по заболеванию регионах НексгарД Спектра применяют в весенне-летне-осенний период ежемесячно, начиная за месяц до начала лёта переносчиков возбудителя - москитов и комаров, и заканчивают не ранее, чем через месяц после завершения их лёта.

При передозировке препарата у некоторых собак могут наблюдаться угнетенное состояние, слюнотечение, дрожь, шаткая походка. Эти симптомы проходят спонтанно в течение суток и не требуют применения лекарственных средств.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Беременным и лактирующим сукам НексгарД Спектра применяют по жизненным показаниям по рекомендации ветеринарного врача.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки применение препарата следует возобновить в той же дозе и по той же схеме.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно кратковременное снижение аппетита, самопроизвольно исчезающие кожные изменения (эритема, шелушение, зуд); редко – рвота, диарея и сонливость. В случае если рвота у собаки произошла в течение первых двух часов после приема НексгарД Спектра, рекомендуется дать препарат повторно в той же дозе.

Сведения о несовместимости НексгарД Спектра с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками отсутствуют.

НексгарД Спектр не предназначен для применения продуктивным животным.

 

IV. Меры личной профилактики

При работе с препаратом НексгарД Спектра следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть руки с мылом. Запрещается использование пустой упаковки из-под лекарственного препарата для бытовых целей; ее помещают в целлофановый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата необходимо избегать прямого контакта с НексгарД Спектра. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе этикетку или инструкцию по применению препарата.

 

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:

1.    «Merial Saude Animale Ltda»; Fazenda Sao Francisco, Paulinia, Sao Paulo, Brazil/ «Мериал Сауде Анимале Лтда»; Фазенда Сан Франциско, Паулиниа, Сан Пауло, Бразилия;

2.    «Merial»; 4 Chemin du Calquet, 31000 Toulouse, France / «Мериал»; 4 Шемин дю Кальке, 31000 Тулуза, Франция;

3.    «Sanofi-Aventis U.S. LLC»; 6244 Lemay Ferry Road, St. Louis, MO 63129, USA/ «Санофи-Авентис U.S. LLC», 6244 Лемей Ферри Роуд, Св. Луис, МО 63129, США.

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя/Импортер:

АО «Санофи Россия», Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22

 

НЕОЗИДИН

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Антипротозойный препарат, содержащий в качестве действующих веществ 45% диминазена диацетурата и 55% феназона. Представляет собой стерильный порошок желто-оранжевого цвета, хорошо растворимый в воде. Выпускают расфасованным по 1,18 г, 2,36 г и 7,08 г в герметично закрытых стеклянных флаконах.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Неозидин активен в отношении возбудителей бабезиоза, пироплазмоза, франсаиеллеза, нутталлиоза, тейлериоза и трипаносомоза. Действие неозидина основано на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у кровепаразитов, что приводит к разрушению их клеточной структуры и гибели. После парентерального введения терапевтическая концентрация препарата в крови достигается через 3-5 часов и удерживается в течение 24 часов. Накапливается неозидин в основном в почках и печени, выводится из организма с мочой, у лактирующих животных  частично с молоком. Феназон обладает противовоспалительным и жаропонижающим действием, а также уменьшает проницаемость сосудов. Неозидин относится к среднетоксичным для теплокровных животных препаратам, в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.

ПОКАЗАНИЯ
Назначают с лечебной и профилактической целью при трипаносомозе, пироплазмозе, бабезиозе, франсаиеллезе, нутталлиозе, тейлериозе и смешанных инвазиях крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат применяют парентерально в форме 7% (в пересчете на диминазен основание) стерильного раствора. Для приготовления инъекционного 7% раствора, во флаконы по 2,36 г  вводят 12 мл воды для инъекций или физиологического раствора. Приготовленный раствор можно хранить в темном месте при комнатной температуре не более 2 суток, в холодильнике не более 4 суток. Кипячение или нагревание выше 37 °С раствора неозидина недопустимо. Для лечения пироплазмоза, бабезиоза, франсаиеллеза и нутталлиоза раствор неозидина вводят животным однократно внутримышечно в дозе 3,5 мг диминазена на 1 кг массы животного, что соответствует 1 мл раствора на 20 кг массы животного. Для лечения тейлериоза неозидин применяют в дозе 5 мг диминазена на 1 кг массы животного, а при трипаносомозе, вызванном T. brucei (болезнь Нагана) в дозе 8 мг диминазена на 1 кг массы животного. Доза препарата не должна превышать 4 г диминазена на животное. В случаях, если у больных животных после первого введения препарата не отмечается снижение температуры и улучшение общего состояния допускается повторное применение препарата в той же дозе через 24 часа. Больным животным предоставляют покой и дополнительно назначают в зависимости от физиологического состояния симптоматические средства (сердечные, слабительные, витамины, микроэлементы). С профилактической целью при обнаружении в стаде одного или нескольких животных с признаками пироплазмозов, а также после перегона животных в неблагополучную по кровепаразитарным заболеваниям местность, неозидин применяют однократно в дозе 3,5 мг диминазена на 1 кг массы животного, при необходимости инъекцию повторяют в той же дозе через 10-15 дней. Если рассчитанный объем вводимого раствора превышает 10 мл, то, во избежание болевого эффекта, раствор следует вводить животному в несколько мест. Перед массовой обработкой каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 голов) животных. При отсутствии в течение 3 суток осложнений, обрабатывают все поголовье.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях возможно появление в месте инъекции самопроизвольно исчезающей припухлости. В случае острой инвазии после введения препарата возможна массовая гибель паразитов, что приводит к нарушению работы печени и сердечно-сосудистой системы. У собак возможно появление судорог, атаксии, рвоты, мышечной дрожи. В указанных выше случаях проводят симптоматическое лечение.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к препарату.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения неозидина. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясо-костной муки. Молоко от дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 3 суток после обработки неозидином. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным. При работе с неозидином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с инъекционными ветеринарными средствами. Запрещается использование тары из-под неозидина для пищевых целей.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности – 2 года.


ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ЗАО "НИТА-ФАРМ", РОССИЯ
410005, г. Саратов, ул. Пугачевская, д. 161, оф. 313
Адрес для переписки: 410030, г. Саратов, а/я 3708
 

НЕОЗИДИН М

для лечения и профилактики кровепаразитарных заболеваний животных 

(организация-производитель ЗАО «Нита-Фарм», г. Саратов)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Неозидин М (Neozidinum M) — лекарственный препарат в форме раствора для инъекций, предназначенный для лечения и профилактики кровепаразитарных болезней крупного рогатого скота, овец, лошадей и собак.

 

2. Неозидин М в качестве действующего вещества содержит диминазена диацетурат — 50 мг/мл и вспомогательные компоненты (антипирин, N,N-диметилацетамид, спирт бензиловый, кислоту бензойную и воду для инъекций).

 

3. Неозидин М представляет собой стерильный прозрачный раствор оранжевого цвета.

 

4. Выпускают препарат расфасованным по 20, 50, 100, 200, и 500 мл в герметично закрытых флаконах соответствующей вместимости, закрытых резиновыми пробками и алюминиевыми колпачками.

 

Каждый флакон маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и объема лекарственного средства во флаконе, названия и содержания действующего вещества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Для животных», «Стерильно», обозначение СТО, знака соответствия и  снабжают инструкцией по применению.

 

Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 4 °С до 20 °С.

 

Срок годности при указанных условиях хранения — 18 месяцев со дня изготовления.

 

Неозидин М по истечении срока годности не должен применяться.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Неозидин М обладает широким спектром антипротозойного действия, активен в отношении возбудителей бабезиоза, пироплазмоза, франсаиеллеза, трипаносомоза, тейлериоза и нутталлиоза, паразитирующих у животных.

 

Механизм действия входящего в состав препарата дименазена диацетурата основан на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у кровепаразитов, что приводит к разрушению их клеточной структуры и гибели. После парентерального введения терапевтическая концентрация дименазена диацетурата в крови достигается через 3-5 часов и удерживается в течение 24 часов. Накапливается препарат в основном в почках и печени, выводится из организма с мочой, у лактирующих животных — частично с молоком.

 

7. Неозидин М по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Неозидин М назначают крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам с лечебной и профилактической целью при трипаносомозе, бабезиозе, франсаиеллезе, нутталлиозе, тейлериозе и смешанных инвазиях.

 

9. С лечебной целью сельскохозяйственным животным препарат вводят однократно внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы животного.

 

В случаях, если у больных животных после первого введения препарата не отмечается снижение температуры и улучшения общего состояния, допускается повторное введение препарата в той же дозе через 24 часа.

 

Собакам препарат применяют в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного дробно в два приема с интервалом 1-2 часа или в один прием, при условии разведения рассчитанного для введения животному объема раствора Неозидина М стерильным растворителем 1:1.

 

Одновременно с Неозидином М собакам рекомендуется применение антигистаминных лекарственных средств в соответствии с инструкциями по применению.

 

10. Больным животным предоставляют покой и дополнительно в зависимости от физиологического состояния назначают симптоматические средства (сердечные, слабительные, витамины, микроэлементы).

 

При введении препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.

 

11. С профилактической целью при обнаружении в стаде животных с клиническими признаками болезни или после перегона животных в неблагополучную по кровепаразитарным заболеваниям местность, Неозидин М применяют однократно в терапевтической дозе. При необходимости обработку повторяют через 10-15 дней.

 

12. Перед массовой обработкой животных каждую серию Неозидина М предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 голов) животных. При отсутствии в течение 3 суток осложнений, обрабатывают все поголовье.

 

12. При применении Неозидин М согласно инструкции побочных явлений и осложнений у животных не наблюдается. В редких случаях возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней без применения терапевтических средств.

 

14. Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясо-костной муки.

 

Молоко дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 5 суток после обработки. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

15. Все работы с Неозидином М следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с лекарственными средствами.

 

16. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды.

 

17. Неозидин М следует хранить в местах, недоступных для детей.

Инструкция по применению Неомектин 1%

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Ивермектин — 10 мг/мл, вспомогательные вещества до 1 мл. Выпускают лекарственный препарат расфасованным во флаконах из темного стекла, помещенных в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

ПОКАЗАНИЯ
Неомектин 1% назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:

- крупному рогатому скоту при стронгилятозах, диктиокаулезе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;

- овцам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодироз, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе;

- оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;

- свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Неомектин 1% вводят животным внутримышечно однократно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:

- крупному рогатому скоту, овцам и оленям — 1 мл Неомектина 1% на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);

- свиньям — 1 мл Неомектина 1% на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8 — 10 дней.

В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл его следует вводить животному в несколько мест.
Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7 — 10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3-х дней приступают к обработке всего поголовья.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой на мясо жвачных животных и свиней разрешается
не ранее чем через 28 суток после последнего применения Неомектина 1%. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °С до 25 °С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — 28 суток.

 

НЕОМИЦИНА СУЛЬФАТ (Neomycini sulfas)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антибиотик, образующийся в процессе жизнедеятельности лучистого гриба Streptomyces fradiae. В 1 мг препарата содержится не менее 680 мкг активного вещества (в пересчете на сухое вещество). Белый или желтовато-белый аморфный порошок почти без запаха и вкуса, легко растворим в воде, очень мало в спирте. Выпускают во флаконах по 0,5 г и пластиковых банках по 330 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Неомицина сульфат — антибиотик широкого спектра действия. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т. ч. резистентных к другим антибиотикам (пенициллин, стрептомицин, левомицетин, тетрациклин). На патогенные грибы, вирусы и анаэробную флору не действует. Резистентность микроорганизмов к неомицину развивается медленно в небольшой степени. Не инактивируется воспалительными экссудатами, ферментами, желудочным соком. При пероральном введении неомицина сульфат почти не всасывается и оказывает местное действие на микрофлору кишечника. Выводится из организма главным образом с калом и мочой.

 

ПОКАЗАНИЯ

Колибактериоз, пастереллез, гастроэнтероколиты и другие заболевания желудочно-кишечного тракта бактериальной этиологии. Инфекции кожного покрова, вызванные преимущественно стафилококком и эшерихией.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят внутрь 3 раза в сутки по 10-20 мг/кг массы тела животного. Курс лечения составляет 5-7 дней. Раствор неомицина можно применять наружно и местно для лечения инфицированных ран, абсцессов, фурункулов, пиодермий и ожогов. Местное применение препарата должно быть ограничено на небольшом участке и не в таких местах, где может наступить значительное всасывание. Неомицин можно комбинировать с бацитрацином, полимиксином.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В терапевтических дозах при местном использовании побочных действий не оказывает. В некоторых случаях при введении внутрь отмечают токсические реакции, рвоту, метеоризм, понос. При длительном применении возможно развитие кандидоза (для предупреждения развития грибковых осложнений можно одновременно применять нистатин).

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Парентерально неомицина сульфат применять не следует из-за сильного нейротоксического поражения животных, а также тяжелого нефротоксического и ототоксического действия. Нельзя назначать при непроходимости кишечника и нарушении функции почек. Категорически запрещается вводить внутривенно и комбинировать с другими ототоксическими и нефротоксическими препаратами (мономицин, канамицин, стрептомицин, дигидрострептомицин).

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой на мясо животных, которым задавали неомицина сульфат, разрешается через 7 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности – 3 года.

 

Производители: АГРОФАРМ, Россия; Асконт +, Россия; ВИК – здоровье животных, совместное Белорусско-Российское предприятие, Беларусь.

 

НЕОПЕН (Neoрen)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплексный антибактериальный препарат длительного действия в 1 мл в качестве действующих веществ содержит 200 мг (200000 МЕ) прокаина бензилпенициллина и 100 мг неомицина сульфата, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой стерильную водную суспензию бело-желтого цвета. Выпускают во флаконах по 100 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Антибиотики прокаина бензилпенициллин и неомицина сульфат, входящие в состав неопена, проявляют синергизм действия, тем самым усиливается действие антибиотиков и расширяется спектр антимикробной активности препарата. Бензилпенициллин относится к группе бета-лактамных антибиотиков. Активен в отношении грамположительных аэробных бактерий, таких как Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., большинства Corynebacterium spp. и Erysipelothrix spp., Clostridium spp., а также в отношении грамотрицательных микроорганизмов, таких как Pasteurella multocida и Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae. Неомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов. Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, таких как Escherichia coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., а также некоторых грамположительных бактерий и лептоспир.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, овцам, свиньям, собакам и кошкам для лечения респираторных, желудочно-кишечных, послеоперационных и гнойных инфекций, вызываемых бактериями, чувствительными к бензилпенициллину и неомицину.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Неопен вводят крупному рогатому скоту, лошадям, овцам и свиньям внутримышечно, собакам и кошкам внутримышечно или подкожно в следующих дозах: крупному рогатому скоту и лошадям — 25 мл на 500 кг веса животного (1 мл на 20 кг массы), овцам и свиньям — 4 мл на 80 кг веса животного (1 мл на 20 кг массы), собакам и кошкам — 1 мл на 10 кг веса животного. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Место инъекции необходимо продезинфицировать. Следует избегать введения препарата в место, в которое его уже вводили ранее. Препарат можно применять животным повторно с 24-часовым интервалом не более 3-5 дней подряд в зависимости от клинического состояния животного.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. В этом случае необходимо использование адреналина, антигистаминных средств. У лошадей в месте введения возможно возникновение небольшой быстропроходящей припухлости. При продолжительном применении неомицин может оказывать ототоксическое и нефротоксическое действие. Передозировка неомицином при его парентеральном введении также может стать причиной повреждения почек и развития глухоты. Побочные эффекты практически не наблюдаются при применении препарата в рекомендуемых лечебных дозах.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к пенициллинам или неомицину. Не смешивать неопен с другими лекарственными средствами в одном шприце.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Неомицин следует назначать с осторожностью животным с заболеваниями почек и слухового аппарата, а также молодняку, особенно щенкам и котятам, точно рассчитывая дозировку. Убой крупного рогатого скота, лошадей и овец на мясо разрешается через 56 суток, свиней — через 45 суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко коров в период лечения и в течение 4 суток после последнего введения неопена запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко после кипячения может быть использовано для кормления животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 ºС. Не допускать замораживания. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Интервет Шеринг-Плау Энимал Хелс (Intervet Schering-Plough Animal Health), Нидерланды.

НЕОСТОМОЗАН (Neostomosan)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
В 1 л концентрата содержится: трансмикса - 50 г, тет-раметрина - 5 г и наполнители. Препарат выпускают расфасованным в  Ампулы -5 мл; стеклянные флаконы - 200 мл; полиэтиленовые канистры - 1 л.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Неостомозан специфически действует, как нейротоксин только на нервные синапсы у насекомых и практически не влияет на обмен веществ у теплокровных животных. Губительно активен против саркоптоидных, иксодовых, демодекозных клешей, вшей, блох, власоедов, кровососок и зоофильных мух. Препарат относится к группе малотоксичных для теплокровных животных соединений, в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия. Токсичен для рыб и пчел.

 

ПОКАЗАНИЯ
Препарат назначают для уничтожения эктопаразитов, паразитирующих на крупном рогатом скоте, овцах, лошадях, собаках и кошках.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Неостомозан применяют в форме эмульсии, которая образуется после добавления препарата в воду. Рабочую эмульсию препарата готовят непосредственно перед использованием. При этом определяют объем водной эмульсии, необходимый для обработки, и количество препарата, которое требуется для ее приготовления. Рассчитанное количество препарата тщательно перемешивают с 10-20 л воды, а затем после образования стойкой эмульсии, выливают в резервуар опрыскивателя или проплывную ванну, доливая воду до необходимого объема, и тщательно перемешивают. Крупный рогатый скот, свиньи и лошади:

Обработку проводят водным раствором препарата в разведении 1: 1000 (1 л неостомозана разводят в 1000 л воды) путем опрыскивания всего кожного покрова животного. При лечении чесотки обработку повторяют через 7-10 дней. При энтомозах  по показаниям.

Мелкий рогатый скот:

Купают в ваннах в водном растворе неостомозана в разведении 1: 1000. Овец больных чесоткой купают дважды с интервалом 7-10 дней.

Собаки и кошки:

Смачивают шерсть и кожный покров пораженных поверхностей, а также можно обработать всю поверхность тела раствором неостомозана в разведении 1:200. При демодекозе и саркоптозе обработку следует проводить каждые 7-10 дней до исчезновения в соскобах клещей. Для лечения отодектоза раствор закапывают в наружный слуховой проход, стараясь смочить всю поверхность ушной раковины. Обрабатывают оба уха и повторяют лечение через 7 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При соблюдении указанных разведений не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не обрабатывают сильно истощенных животных и больных инфекционными заболеваниями.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой на мясо сельскохозяйственных животных после применения неостомозана разрешается через 5 дней после последней обработки. Молоко от дойных животных для пищевых целей разрешается применять через 3 дня. Необходимо строго соблюдать меры предосторожности и безопасности, предусмотренные при работе с инсекто-акарицидными препаратами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Список Б. В темном, прохладном месте, замораживание не допускается. Срок годности - 3 года.

НЕОФЕРОН для инъекций (Neoferon pro injectionibus)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплексный препарат, содержащий лейкоцитарный и иммунный интерфероны, иммуномодулятор неотим и вспомогательные компоненты. Препарат представляет собой лиофилизированную таблетку белого цвета, легко отделяющуюся от стенок ампулы или флакона при постукивании по стеклу, без запаха, хорошо растворимую в воде. Расфасовывают во флаконы по 2 дозы. Упаковывают по 5 флаконов в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Входящие в состав неоферона активные компоненты обладают противовоспалительными, противовирусными и иммуномодулирующими свойствами. Препарат активизирует систему местного иммунитета лимфоидной ткани кишечника и слизистых оболочек других органов, способствует повышению резистентности и иммунологической устойчивости животных к инфекционным и инвазионным заболеваниям. Нормализует обмен веществ, ускоряет восстановительные процессы в послеоперационный и посттравматический периоды, предотвращает септические осложнения, стимулирует рост и развитие животных. Неоферон относится к малотоксичным для теплокровных животных препаратам, не обладает кумулятивными, эмбриотоксическими свойствами, совместим с химиотерапевтическими и биологическими препаратами.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам, кошкам, песцам, лисам и норкам при комплексном лечении вирусных заболеваний (чума плотоядных, вирусные энтериты, аденовирусные инфекции, папилломатоз и др.); при комплексной терапии инфекционных заболеваний кожи и ее производных (трихофития, микроспория, парша, пиодермии смешанной этиологии, дерматиты аллергического и инфекционного происхождения, демодекоз и др.); в восстановительном послеоперационном и посттравматическом периоде с целью предотвращения гнойных и септических осложнений; при вакцинации щенков против вирусных болезней с целью создания адекватного напряженного иммунного ответа.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед использованием препарат растворяют в воде для инъекций из расчета 1 доза неоферона в 1 мл воды. Водный раствор неоферона вводят подкожно или внутримышечно. При вакцинации щенков против вирусных заболеваний вводится внутримышечно или подкожно одна доза инъекционного препарата одновременно с вакциной (в другую лапу) независимо от массы животного (для собак мелких пород, кошек и норок — 0,5 дозы). Для лечения начальных стадий вирусных заболеваний препарат применяют совместно с симптоматическими средствами подкожно 2 раза в сутки через каждые 10-12 часов в течение 3 дней, затем курс повторяют 1-3 дня в зависимости от состояния животного. Для собак мелких пород, кошек и норок по 0,5 дозы; для животных массой до 30 кг, лис, песцов по 1 дозе; для животных массой более 40 кг по 2 дозы на введение. При необходимости курс инъекций можно повторить с интервалом 3-5 дней. На поздних стадиях развития инфекционных заболеваний (при возникновении признаков иммунопатологии: нервные расстройства, легочная недостаточность и т. д.) неоферон рекомендуется применять наряду с симптоматической десенсибилизирующей терапией по указанной выше схеме. При нервной форме заболеваний препарат назначают в удвоенном количестве 3 раза в день подкожно. Хороший результат дает увеличение количества препарата в процессе лечения — в первый и второй день по обычной схеме, затем кошкам и мелким собакам — по 1 дозе, животным до 30 кг — по 2 дозы, животным свыше 40 кг — по 4 дозы в течение 2-5 дней. Затем дозировка уменьшается до обычной и добавляется таблетированный неоферон по 1 таблетке на 10 кг массы животного 2 раза в сутки. При лечении инфекционных заболеваний неоферон необходимо применять с перерывами 1-3 дня, ежедневное введение не должно превышать 3-5 доз. Хорошие результаты дает сочетанное применение неоферона в таблетках в перерывах между инъекциями. При лечении заболеваний кожи и подкожной клетчатки применение неоферона в инъекциях сочетают с таблетированной формой препарата с целью дополнительной стимуляции местного иммунного ответа слизистых оболочек. Инъекции делают подкожно в течение 3 дней по указанной схеме (0,5 дозы кошкам и мелким собакам; животным с массой тела до 30 кг — 1 доза; животным с массой свыше 40 кг — 2 дозы) один раз в день. Затем назначают таблетки по 1 на 10 кг массы 2 раза в день в течение 3 дней. Повторяют курс инъекций в течение 3 дней и затем назначают только таблетированный препарат в течение 14-18 дней (необходимо делать перерывы 1-3 дня). При повторном проявлении дерматита аллергического характера лечение проводят по указанной схеме, затем проводят курс иммунореабилитации бактонеотимом в течение 12-15 дней. При лечении демодекоза препарат вводят подкожно по указанной схеме циклами по 3 дня через каждые 7 дней. В восстановительном послеоперационном и посттравматическом периоде неоферон особенно показан кошкам. Препарат применяют подкожно по указанной выше схеме в течение 1-3 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Не следует применять животным при ложной щенности, мастопатии и отеке легких.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 10 ºС. Срок годности — 1 год.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Веда», Россия.

Адрес: 142281, Московская обл., Серпуховский р-н, г. Протвино, Заводской проезд, д. 14.

НЕОФЕРОН (Tabulettae Neoferon)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплексный препарат содержит инулин, фитокомплекс экстрактов из растительного сырья – травы эхинацеи пурпурной, травы зверобоя, листьев подорожника большого, травы сушеницы топяной, травы душицы, листьев эвкалипта прутовидного, цветков ноготков, травы чабреца, травы тысячелистника, соплодий ольхи, корней и корневищ солодки, почек березовых, почек сосны; сухое обезжиренное молоко, лактоза, крахмал, стеарат кальция.

В 100 г продукта содержится (не менее):

Углеводов

92 г

Белков

3,0 г

Жиров

0,2 г

Энергетическая ценность в 100 г:

390 ккал

Выпускают в виде таблеток массой 0,2 г, белого или голубого цвета, расфасованным по 10 штук в полимерные банки, помещенные в пачки из картона коробочного или в другую тару, разрешенную для использования в установленном порядке.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Функциональный корм для кошек, собак и других домашних питомцев. Входящие в состав Неоферона активные компоненты обладают противовоспалительными, противовирусными и иммуномодулирующими свойствами. Натуральный пребиотик (инулин) стимулирует рост и жизнедеятельность полезной микрофлоры в кишечнике, что положительно влияет на перистальтику и процессы пищеварения. Совместно с фитокомплексом 13 целебных растений пребиотик повышает иммунитет желудочно-кишечного тракта, в результате организм становится более устойчивым к инфекциям различной этиологии.

 

ПОКАЗАНИЯ

Рекомендуется для систематического употребления в составе кормовых рационов ослабленных, подверженных инфекционным заболеваниям животных.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Функциональный корм дают 1-2 раза в сутки из расчета:

собакам — по 1 таблетке на каждые 10 кг массы,

кошкам и собакам мелких пород — по 1 таблетке,

грызунам — по 1 таблетке.

Можно растворять в воде для выпаивания или смешивать с небольшим количеством любимого корма.

Продолжительность включения в рацион: 5-10 дней, курс можно повторять ежемесячно.

 

Для усиления эффекта рекомендуется применение НЕОФЕРОН в комплексе с пробиотическим функциональным кормом ЛАКТОБИФИД.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Ограничений для применения и несовместимости с различными рационами и кормами не выявлено.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 10 ºС. Допускается хранение не более 10 суток при температуре до 25ºС. Срок годности — 1 год со дня изготовления при соблюдении условий хранения. 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата «Нептра»

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Нептра® (Neptra®).
Лекарственная форма: раствор для наружного применения.
Препарат в 1,0 мл в качестве действующих веществ содержит: флорфеникол - 16,7 мг, тербинафина гидрохлорид - 16,7 мг и мометазона фуроат - 2,2 мг а также вспомогательные вещества: пропилен карбонат, вода очищенная, пропиленгликоль, этанол 96% и полиэтиленгликоль 8000.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный, слегка вязкий раствор от бесцветного до желтого цвета.
Выпускают препарат расфасованным по 1 мл в ламинированные тюбики с полипропиленовыми колпачками объемом 1,5 мл и отдельными распылительными насадками, упакованные по 1 тюбику в блистеры; 1, 2 или 10 блистеров помещают в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от плюс 2°C до плюс 25°C.
Препарат хранят в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 2 (два) года от даты изготовления. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Нептра относится к комбинированным лекарственным препаратам для лечения собак с отитом.
Мометазона фуроат — кортикостероид, проявляющий высокую местную активность и слабовыраженное системное действие. Как и другие кортикостероиды для местного применения, обладает противовоспалительным, противоотечным и противозудным свойствами.
Тербинафина гидрохлорид — аллиламин, обладающий выраженной фунгицидной активностью. Он селективно ингибирует ранние стадии синтеза эргостерола, который является важным компонентом мембраны дрожжей и грибов, в том числе Malassezia pachydermatis. Механизм действия тербинафина гидрохлорида отличается от механизма действия противогрибковых препаратов группы азолов, в связи с чем перекрестная резистентность к последним не развивается.
Флорфеникол — бактериостатический антибиотик, действие которого заключается в ингибировании синтеза белка у чувствительных бактерий. Его спектр действия включает грамположительные и грамотрицательные бактерии, такие как: Streptococcus spp., Proteus mirabilis, Escherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus spp. (включая Staphylococcus pseudintermedius) и другие.
Всасывание трех действующих веществ препарата происходит в течение 0,5-24 часов после его внутриушного применения, концентрация в плазме крови составляет 1,73 мкг/л для флорфеникола, 0,35 мкг/л для мометазона фуроата и 7,83 мкг/л для тербинафина гидрохлорида. Степень всасывания зависит от множества факторов, включая целостность эпидермального барьера, и повышается при воспалении.
Препарат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), при применении не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

Порядок применения

Препарат применяют для лечения собак с наружным отитом, вызванным штаммами бактерий, чувствительными к флорфениколу, и штаммами грибов, чувствительными к тербинафину.
Перед применением тюбик с препаратом необходимо встряхнуть. Предварительно проводят механическую очистку наружного слухового прохода, в том числе полностью очищают от остатков экссудата, инородных тел, ранее применяемых лекарственных средств и затем высушивают наружный слуховой проход. Далее снимают крышку с тюбика, удерживая сам тюбик в вертикальном положении. C помощью верхнего конца крышки полностью распечатывают тюбик с препаратом и затем прикручивают к нему насадку. После этого насадку вводят в пораженный наружный слуховой проход, и, нажав на тюбик, выдавливают все содержимое в ухо. Осторожно массируют основание уха, чтобы обеспечить равномерное распределение препарата. Препарат применяют однократно из расчета — содержимое 1 тюбика в пораженное ухо.

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует применять препарат собакам моложе 12-недельного возраста, а также при перфорации барабанной перепонки. Следует с осторожностью применять препарат у собак с диагностированным нарушением эндокринной системы (сахарный диабет, гипотиреоз или гипертиреоз и т. д.) или при подозрении на нарушение функции эндокринных желёз.
Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено.
Особенностей действия препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.
Препарат нельзя использовать беременным и лактирующим животным.
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. Трехкратное внутриушное применение препарата с периодичностью один раз в две недели в дозе, в пять раз превышающей рекомендуемую дозу, переносится хорошо, при этом может отмечаться повышение влажности в ушной раковине или вытекание препарата из уха.

Взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть водой.
При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Порядок предъявления рекламаций

В случае выявления осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на животное, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

Организация, уполномоченная принимать претензии от потребителей на территории Российской Федерации: ООО «Эланко Рус», 123112, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10, этаж 16, помещение 1Б, комната 13.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ «КВП Фарма + Ветеринэр Продукте ГмбХ», Пройенсдорфер штрассе 324, D-24106 Киль (Германия) / «КVР Pharma + Veterinar Produkte GmbH»; Projensdorfer Str. 324, D-24106 Kiel (Germany).

Инструкция подготовлена сотрудником компании ООО «Эланко Рус» (О.В. Монахов) на основании досье, предоставленного разработчиком. Нептра, Elanco и диагональная полоса являются товарными знаками Elanco или его филиалов.

НЕФРА
Комплекс дополнительного питания
Фосфатбиндер

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Кормовая добавка в качестве действующих веществ содержит в 100 г порошка: карбонат кальция – 10 г, хитозан – 8 г; в качестве вспомогательного компонента – лактоза фармакопейная – 82 г.
Комплекс дополнительного питания выпускается в полимерных банках по 120 г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Почки регулируют баланс фосфора, поступающего в организм с кормом и выводящегося с мочой. При ХПН у почек снижается функциональность, что приводит к увеличению в крови уровня фосфора, мочевины и креатинина, вызывающих интоксикацию, и паратгормона, развивающего вымывание кальция и фосфора из костной ткани, в результате чего концентрация фосфора в крови повышается ещё больше, а кальций вызывает нефрокальциноз, усугубляющий состояние.
Фосфор – токсин для почек! Ограничение поступления фосфора в кровь и далее в почки – один из ключевых моментов при лечении и профилактике ХПН, и достигается сочетанием диеты с ограничением по фосфору и добавления в корм фосфатсвязывающего препарата – фосфатбиндера. В некоторых случаях прием фосфатбиндера позволяет контролировать уровень фосфора, не меняя привычный рацион животного.
Фосфатбиндер снижает в крови уровень фосфора, мочевины и креатинина, нормализует фосфорно-кальциевый обмен, снимает интоксикацию и симптомы болезни (рвоту, потерю веса, обезвоживание, жажду и увеличенное выделение мочи, снижение аппетита, вялость и др.), облегчает работу почек, замедляет развитие болезни, повышает уровень выживания, улучшает качество жизни животного и увеличивает продолжительность его жизни.
Фармакологическое действие фосфатбинера основано на способности его компонентов связывать фосфаты пищи и абсорбировать уремические токсины.
Карбонат кальция в ЖКТ вступает в реакцию с поступающим с кормом фосфором и образует нерастворимый фосфат кальция, который не всасывается в кровь, не попадает в почки и выводится с калом. Кроме того, карбонат кальция корректирует в крови уровень кальция и способствует оптимальному фосфорно-кальциевому обмену.
Хитозан абсорбирует токсины и снижает в крови уровень мочевины и креатинина.

ПОКАЗАНИЯ
Кормовая добавка предназначена для поддержания функции почек у кошек и собак на всех стадиях хронической почечной недостаточности (ХПН).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Кормовую добавку вводят собакам и кошкам внутрь из расчета 1 г порошка на 5 кг веса животного. Фосфатбиндер Нефра принимают 2 раза в сутки, смешав с влажным кормом или с небольшим количеством размоченного в воде сухого корма и добавив его к основной порции, или с водой и выпаивая через шприц (без иглы!).
При режиме кормления чаще двух раз в сутки, суточную дозу рекомендуется разделить на количество приёмов пищи.
В случае пропуска, продолжить приём в обычном режиме, не удваивая дозу! Интервал между приёмом других препаратов должен составлять не менее 1 часа.
Перед началом приёма препарата рекомендуется проконсультироваться с ветеринаром.
Перед каждым приёмом банку требуется несколько раз встряхнуть.
Вода должна быть доступна животному в любое время!

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При правильном использовании кормовой добавки, побочные явления, как правило, не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам добавки.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В закрытой упаковке производителя. В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 15 до 25 ºС. Срок годности – 24 месяца.

 

Нефроантитокс

Состав и форма выпуска
Лекарственный препарат Нефроантитокс в 1 г в качестве действующих веществ содержит: пиридоксина гидрохлорид - 5 мг, артишока листьев экстракт - 50 мг, карбонат кальция - 80 мг, а в качестве вспомогательных веществ: хитозан, цитрат калия, лактозу. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой порошок от кремового до светло-коричневого цвета, нерастворимый в воде. Лекарственный препарат Нефроантитокс выпускают расфасованным по 50 г, 100 г и 150 г в полимерные банки (флаконы), герметично укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, в комплекте с двусторонней мерной ложкой (вместимость большей емкости ложки -1 г, меньшей - 0,1 г); по 1 г, 2 г, 5 г и 10 г в герметично запаянные пакеты из металлизированной пленки. Банки (флаконы) упаковывают в индивидуальные картонные пачки. Пакеты по 1 г и 2 г из металлизированной пленки упаковывают по 50 штук, пакеты по 5 г и 10 г упаковывают по 10 штук в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
Лекарственная форма:  Порошок для приема внутрь.
Фармакотерапевтическая группа:  Другие органотропные средства в комбинациях.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика и фармакокинетика

Пиридоксина гидрохлорид, входящий в состав лекарственного препарата, относится к группе водорастворимых витаминов. Является коферментом трансаминаз и декарбоксилаз, которые обеспечивают обмен аминокислот и синтез нейромедиаторов. Регулирует обмен глутаминовой кислоты, метионина и цистеина. Способствует нормализации липидного обмена. Стимулирует синтез гема в гемоглобине, увеличивает синтез железосвязывающего белка костного мозга, регулирует обмен витамина В12 и фолиевой кислоты; вызывает замедление свертываемости крови и агрегации тромбоцитов, улучшает текучесть крови и кровоснабжение тканей.
Артишока листьев экстракт стимулирует образование желчи, снижает содержание холестерина и мочевины в крови, обладает гепатопротекторным, антиоксидантным, нефропротекторным, мягким диуретическим и гипоазотемическим свойствами. Содержащиеся в экстракте аскорбиновая кислота, каротин, витамины В1 и В2, рутин, инулин способствуют нормализации обменных процессов в организме.
Карбонат кальция уменьшает кислотность желудочного сока, нормализует электролитный баланс. Участвует в процессе свертывания крови, способствует стабильной работе сердца и нормальной передаче нервных импульсов. При поступлении в организм образует прочные нерастворимые соединения с фосфатами, корректирует таким образом уровень кальция в крови и способствует поддержанию оптимального фосфорно-кальциевого обмена в организме. Пиридоксина гидрохлорид быстро всасывается в кишечнике, метаболизируется в печени. Хорошо проникает во все ткани, накапливается преимущественно в печени, меньше - в мышцах и центральной нервной системе. Период полувыведения - 15-20 дней. Выводится в основном почками.
Карбонат кальция в желудке в результате взаимодействия лекарственного препарата с желудочным соком переходит в растворимую форму и частично всасывается в кишечнике. Данный процесс зависит от присутствия витамина D, pH среды, особенностей диеты и наличия факторов, способных связывать ион кальция. Адсорбция кальция возрастает при его дефиците и использовании диеты со сниженным содержанием кальция. В плазме около 45% кальция находится в комплексе с белками. Выводится преимущественно с фекалиями.
Фармакокинетика артишока листьев экстракта до конца не изучена ввиду его многокомпонентного состава.
Лекарственный препарат Нефроантитокс по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению
Лекарственный препарат Нефроантитокс применяют собакам и кошкам для улучшения функционирования и поддержания работы почек (в составе комплексной терапии или в качестве монотерапии) при почечной недостаточности.
Лекарственный препарат применяют также для нормализации и контроля нарушений обменных процессов (в том числе интоксикации, анемии, гиперфосфатемии, гиперазотемии), возникающих при хронической почечной недостаточности на разных стадиях заболевания.

Порядок применения
Лекарственный препарат Нефроантитокс применяют животным перорально с кормом или водой для поения в дозе 1 г на 5 кг массы животного 2 раза в сутки в течение 2-6 месяцев в зависимости от тяжести заболевания или по назначению ветеринарного врача.
При использовании лекарственного препарата Нефроантитокс в банках (флаконах) учитывают, что 1 полная большая емкость мерной ложки без горки соответствует 1 г лекарственного препарата.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено. Следует избегать нарушений дозы и курса применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или нескольких доз лекарственного препарата курс лечения необходимо возобновить в предусмотренной дозе и схеме применения.
Нефроантитокс может применяться животным в период беременности и лактации.

Побочные явления и осложнения
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций применение лекарственного препарата следует прекратить и при необходимости назначить животному симптоматическую терапию.

Противопоказания
Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам (в том числе в анамнезе). Лекарственный препарат не следует применять собакам и кошкам младше б-месячного возраста.

Передозировка
Симптомов передозировки лекарственного препарата Нефроантитокс не установлено.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Лекарственный препарат Нефроантитокс совместим с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.

Особые указания
Лекарственный препарат Нефроантитокс не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с ним. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Запрещается использование пустой упаковки из-под лекарственного препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения
Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 36 месяцев от даты производства. Дата производства указана на упаковке. Не использовать по истечении срока годности.
Хранить в недоступном для детей месте!
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

НЕФРОГЕП

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат состоит из комплекса гомеопатических средств: Nux vomica C6, Chelidonium C6, Phosphor 30. Выпускают в форме гранул в стеклянных флаконах по 10 г, упакованных в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действие препарата основано на регулирующем действии комплекса гомеопатических средств на обмен веществ, снижении воспаления и нормализации функции внутренних органов птиц и животных.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают попугаям и другой птице, а также хомякам, кошкам, собакам и обезьянам при хронических болезнях печени, почек, сердца, стенокардии, гепатозе, нефрозе, спазмах и воспалениях кишечника, острых гастритах, гепатитах, холециститах, желтухе, диарее, запорах, правосторонней пневмонии, инфекциях мочевой системы, пиелонефрите, артритах, бурситах, подагре, при травме головного мозга, аллергии, отравлениях, трихоптиломании птиц (самоощипывании), изменении поведения, повышенной чувствительности на химические препараты (например, ухудшение здоровья от краски и лака при ремонте квартиры).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гранулы нефрогепа применяют птице и животным внутрь. Перед введением обязательно растворяют в воде (т. к. в растворенном в воде виде нефрогеп лучше усваивается) и выпаивают из поилки, при этом доступ к иным источникам питья без препарата запрещается. Крупным животным вводят внутрь также через рот с помощью одноразового шприца или через соску. Необходимое количество гранул растворяют непосредственно в одноразовом шприце в 2-5 мл воды, вставляют поршень в шприц и вводят в рот без иглы, при таком способе введения нужно следить, чтобы животное не выплюнуло, а проглотило воду с препаратом. В данном случае ограничений в поении  не делают. Реанимационно больным птицам препарат можно выпаивать следующим способом: взять одноразовый шприц объемом 5 мл, насыпать в него гранулы до отметки 0,5 мл, оставшееся пространство наполнить питьевой водой и растворить гранулы. Затем лекарство капать птице по 1-2 капле в клюв 1 раз в 2 часа, до улучшения общего самочувствия, потом продолжить лечение через поилку по описанному выше способу в течение 3-4 недель. Для птиц препарат используют из следующего расчета: при хронических заболеваниях вводят до 10 гранул, которые растворяют в  50-100 мл воды, а в острых случаях можно увеличить до 15 гранул, которые растворяют в 25 мл воды (примерно 5 чайных ложек) и наполняют поилку. Для животных дозировки следующие: при весе животного до 10 кг задают 3 гранулы, при весе от 10 до 30 кг — 4-5 гранул, при весе от 30 до 150 кг — 7 гранул. Препарат задают птице и животным ежедневно 1 раз в сутки. Курс лечения составляет не менее 2 недель, в зависимости от степени заболевания можно продолжить введение нефрогепа до 3-5 недель.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Никаких побочных явлений и осложнений при многократном увеличении дозировки нефрогепа не выявлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Применение препарата нефрогеп не влияет на качество мяса и молока.

Один из препаратов выбора (саркомин, иммуним).

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности   2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Кверкус-Р», Россия.

Адрес: 143900, Московская обл., г. Балашиха, шоссе Энтузиастов, д. 1.

Тел.: (495) 524-11-81, 521-84-50

E-mail: zelpopugay@mail.ru

Интернет: http://www.veterinarian.ru

НЕФРОДОГ (Nefrodog) с пчелиным маточным молочком
для профилактики и лечения мочекаменной болезни, мочевыводящих путей и почек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Лекарственное средство в форме таблеток для применения внутрь. В качестве действующих веществ одна таблетка содержит: экстракт листьев толокнянки - 10 мг, экстракт горца птичьего - 10 мг, экстракт хвоща полевого - 10 мг, экстракт листьев брусники - 5 мг, экстракт листьев клюквы - 5 мг, экстракт травы эрвы шерстистой (пол-пала) - 5 мг, экстракт корня стальника - 4 мг, экстракт травы горца почечуйного - 3 мг, пчелиное маточное молочко - 1 мг и вспомогательные компоненты.
По внешнему виду препарат представляет собой таблетки бежевого цвета с коричневыми вкраплениями округлой формы.
Препарат расфасовывают в полимерные банки или флаконы по 25, 50 таблеток, укупоренные герметично навинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия, упакованные в картонные пачки с инструкцией по применению.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Высокая терапевтическая эффективность препарата Нефродог достигается за счет биологически активных веществ лекарственных трав и натурального пчелиного маточного молочка. Листья толокнянки обладают диуретическим и дезинфицирующим свойством. Листья клюквы содержат бензойную, яблочную и хинную кислоты, которые обеспечивают противовоспалительное и антибактериальное действие, а также укрепляют стенки сосудов. Листья брусники обладают выраженным противомикробным свойством, стимулируют выведение с мочой остаточного азота, мочевины и креатинина. Экстракт горца птичьего препятствует образованию мочевых камней (уратов), оказывает диуретическое, противовоспалительное, гемостатическое и умеренное антимикробное действие. Травы горца почечуйного обладают выраженным кровоостанавливающим и противовоспалительным свойством. Хвощ полевой является диуретическим средством.
Входящий в состав препарата комплекс биологически активных веществ (в том числе, кремниевая кислота, сапонины, дубильные вещества, органические кислоты и соли), обеспечивает выраженный мочегонный, противовоспалительный, кровоостанавливающий, противомикробный, дезинтоксикационный эффекты и препятствует кристаллизации мочевых конкрементов. Корень стальника содержит изофлавоновые гликозиды, сапонины, тритерпендиол (оноцерол), дубильные вещества, органические кислоты, которые нормализуют тонус гладкой мускулатуры, снижают болевые ощущения при спазмах, повышают диурез, способствует уменьшению камнеобразования при мочекаменной болезни. Травы эрвы шерстистой (пол-пала) обладают солевыводящим, мочегонным, противовоспалительным и спазмолитическим действием, а также снижают содержание мочевины в крови. Натуральное маточное молочко способствует быстрому восстановлению и выведению токсинов, ядов и тяжелых металлов из организма, нормализует внутриорганное давление, улучшает функцию почек и печени, снижает уровень сахара в крови, а также оказывает выраженное противовоспалительное, гепатопротекторное, кардиопротекторное и адаптогенное действие.
Препарат выводится из организма большей частью почками и лишь небольшое его количество - с желчью через кишечник.
По степени воздействия на организм препарат Нефродог таблетки относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
В рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

ПОКАЗАНИЯ

  • профилактика мочекаменной болезни, заболеваний мочевыводящих путей и почек;
  • профилактика почечной недостаточности;
  • в комплексной терапии при лечении мочекаменной болезни;
  • в комплексной терапии при лечении заболеваний мочевыделительной системы (неспецифический уретрит, цистит, уроцистит);
  • в комплексной терапии при лечении заболеваний почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит, пиелит, пиелонефрит);
  • снятие болевого и урологического синдрома;
  • нормализация тонуса гладкой мускулатуры почечных лоханок и мочеточника (облегчает процесс выведения конкрементов);
  • уменьшение азотемии, усиление выведения азотистых и токсических веществ с мочой.

Рекомендовано проводить профилактические курсы животным группы риска: кастрированным, стерилизованным, склонным к полноте, малоподвижным для предотвращения мочекаменной болезни.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Нефродог применяют перорально (внутрь) индивидуально, из расчета – 1 таблетка на 10 кг массы животного, задают с небольшим количеством корма или принудительно на корень языка, в течение 10-14 дней. Курс повторяют каждые 3-4 месяца.
Для предотвращения рецидивов мочекаменной болезни и урологического синдрома у собак, препарат Нефродог применяют курсами каждые 2-3 месяца.
В комплексной терапии при лечении урологических заболеваний у собак курс применения препарата Нефродог устанавливает ветеринарный врач по показаниям.
Допускается изменение длительности курса применения препарата по рекомендации, лечащего ветеринарного врача индивидуально для данного животного.
При пропуске одного или нескольких приемов препарата, его применение возобновляют в тех же дозах и по той же схеме. Симптомы передозировки у животных не выявлены.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме и отмене не установлено.
Применение Нефродога не исключает использование других этиотропных и патогенетических лекарственных средств.
Препарат совместим с лекарственными средствами и кормовыми добавками.
Применять препарат только по назначению.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается.
При индивидуальной непереносимости компонентов препарата и проявлении аллергических реакций, применение препарата Нефродог таблетки следует прекратить.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, острая почечная недостаточность. Не рекомендуется использовать животным с pH мочи менее 6,0.
Применение беременным и кормящим животным осуществляется только под наблюдением ветеринарного врача.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Особые меры предосторожности не предусмотрены.
Возможность применения животным до 1 года не изучена и при необходимости препарат назначается только под наблюдением ветеринарного врача.
Не предназначено для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики
При работе с препаратом Нефродог таблетки следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует тщательно помыть водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата внутрь организма человека необходимо обратиться в медицинское учреждение.
Запрещается использовать пустую тару из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Не использовать для бытовых целей пустые банки.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В закрытой упаковке производителя, в защищенном от света и влаги, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0оС до +25оС. Срок годности при соблюдении условий хранения – 36 месяцев со дня изготовления. Дата изготовления указана на упаковке. Не использовать по истечении срока годности.

НЕФРОКЭТ (Nefrocat)

для профилактики мочекаменной болезни, заболеваний мочевыводящих путей и почек у кошек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Лекарственное средство содержит в 1 таблетке действующие вещества: экстракт листьев толокнянки - 10 мг, экстракт горца птичьего - 10 мг, экстракт хвоща полевого - 10 мг, экстракт листьев брусники - 5 мг, экстракт листьев клюквы - 5 мг, экстракт травы эрвы шерстистой (пол-пала) - 5 мг, экстракт корня стальника - 4 мг, экстракт листьев артишока полевого - 3 мг, пчелиное маточное молочко - 1 мг и вспомогательные компоненты.
По внешнему виду препарат представляет собой таблетки бежевого цвета с коричневыми вкраплениями округлой формы.
Препарат расфасовывают в полимерные банки по 15, 30 таблеток, укупоренные герметично навинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия, упакованные в картонные пачки с инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Высокая терапевтическая эффективность препарата Нефрокэт достигается за счет биологически активных веществ лекарственных трав и натурального пчелиного маточного молочка. Листья толокнянки обладают диуретическим и дезинфицирующим свойством. Листья клюквы содержат бензойную, яблочную и хинную кислоты, которые обеспечивают противовоспалительное и антибактериальное действие, а также укрепляют стенки сосудов. Листья брусники обладают выраженным противомикробным свойством, стимулируют выведение с мочой остаточного азота, мочевины и креатинина. Экстракт горца птичьего препятствует образованию мочевых камней (уратов), оказывает диуретическое, противовоспалительное, гемостатическое и умеренное антимикробное действие. Травы горца почечуйного обладают выраженным кровоостанавливающим и противовоспалительным свойством. Хвощ полевой является диуретическим средством.
Входящий в состав препарата комплекс биологически активных веществ (в том числе, кремниевая кислота, сапонины, дубильные вещества, органические кислоты и соли), обеспечивает выраженный мочегонный, противовоспалительный, кровоостанавливающий, противомикробный, дезинтоксикационный эффекты и препятствует кристаллизации мочевых конкрементов. Корень стальника содержит изофлавоновые гликозиды, сапонины, тритерпендиол (оноцерол), дубильные вещества, органические кислоты, которые нормализуют тонус гладкой мускулатуры, снижают болевые ощущения при спазмах, повышают диурез, способствует уменьшению камнеобразования при мочекаменной болезни. Травы эрвы шерстистой (пол-пала) обладают солевыводящим, мочегонным, противовоспалительным и спазмолитическим действием, а также снижают содержание мочевины в крови. Натуральное маточное молочко способствует быстрому восстановлению и выведению токсинов, ядов и тяжелых металлов из организма, нормализует внутриорганное давление, улучшает функцию почек и печени, снижает уровень сахара в крови, а также оказывает выраженное противовоспалительное, гепатопротекторное, кардиопротекторное и адаптогенное действие.
По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, кумулятивного, эмбриотоксического, тератогенного и аллергизирующего действия.

ПОКАЗАНИЯ

  • профилактика мочекаменной болезни, заболеваний мочевыводящих путей и почек;
  • профилактика почечной недостаточности;
  • в комплексной терапии при лечении мочекаменной болезни;
  • в комплексной терапии при лечении заболеваний мочевыделительной системы (неспецифический уретрит, цистит, уроцистит);
  • в комплексной терапии при лечении заболеваний почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит, пиелит, пиелонефрит);
  • снятие болевого и урологического синдрома;
  • нормализация тонуса гладкой мускулатуры почечных лоханок и мочеточника (облегчает процесс выведения конкрементов);
  • уменьшение азотемии, усиление выведения азотистых и токсических веществ с мочой.

Рекомендовано проводить профилактические курсы животным группы риска: кастрированным, стерилизованным, склонным к полноте, малоподвижным для предотвращения мочекаменной болезни.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Нефрокэт применяют перорально (внутрь) индивидуально, из расчета – 1 таблетка на 10 кг массы животного, задают с небольшим количеством корма или принудительно на корень языка, в течение 10-14 дней. Курс повторяют каждые 3-4 месяца.
Для предотвращения рецидивов мочекаменной болезни и урологического синдрома у кошек, препарат Нефрокэт применяют курсами каждые 2-3 месяца.
В комплексной терапии при лечении урологических заболеваний у кошек курс применения препарата Нефрокэт устанавливает ветеринарный врач по показаниям.
Допускается изменение длительности курса применения препарата по рекомендации, лечащего ветеринарного врача индивидуально для данного животного.
При пропуске одного или нескольких приемов препарата, его применение возобновляют в тех же дозах и по той же схеме.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме и отмене не установлено.
Применение Нефрокэта не исключает использование других этиотропных и патогенетических лекарственных средств.
Применять препарат только по назначению.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается. При индивидуальной непереносимости компонентов препарата и проявлении аллергических реакций, применение препарата Нефрокэт таблетки следует прекратить.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, острая почечная недостаточность. Не рекомендуется использовать животным с pH мочи менее 6,0.
Применение беременным и кормящим животным осуществляется только под наблюдением ветеринарного врача.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Особые меры предосторожности не предусмотрены.
Препарат совместим с лекарственными средствами и кормовыми добавками.
Возможность применения животным до 1 года не изучена и при необходимости препарат назначается только под наблюдением ветеринарного врача.
Не предназначено для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики
При работе с препаратом Нефрокэт таблетки следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует тщательно помыть водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата внутрь организма человека необходимо обратиться в медицинское учреждение.
Запрещается использовать пустую тару из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Не использовать для бытовых целей пустые банки.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В закрытой упаковке производителя, в защищенном от света и влаги, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0оС до +25оС. Срок годности при соблюдении условий хранения – 36 месяцев со дня изготовления. Дата изготовления указана на упаковке. Не использовать по истечении срока годности. Не использовать для бытовых целей пустые банки.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата НЕФРОСПАС

(Организация-разработчик: ООО «НВЦ Агроветзащита», Россия
129329, г.Москва, Игарский проезд, д.4, стр.2)

I. Общие сведения

Торговое наименование: Нефроспас (Nephrospas);
Международное непатентованное наименование: телмисартан.
Лекарственная форма: суспензия для орального применения.
Нефроспас в 1 мл в качестве действующего вещества содержит телмисартан - 10 мг и вспомогательные вещества: пропиленгликоль, мальтитол, бензалкония хлорид, вода очищенная.
По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до светло-жёлтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства; после первого вскрытия упаковки - 6 месяцев. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Нефроспас выпускают расфасованным по 25 мл и 50 мл в стеклянных флаконах из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренных полимерными крышками с контролем первого вскрытия. Флаконы помещаются во вторичную упаковку, и снабжаются инструкцией по применению препарата. Допускается снабжение флакона полимерным адаптером и/или шприцем-дозатором.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С.
Нефроспас следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Нефроспас относится к лекарственным средствам фармакотерапевтической группы - антагонисты рецепторов ангиотензина II (АТ1-подтип).
Телмисартан, входящий в состав лекарственного препарата - специфический антагонист рецепторов типа АТ1 ангиотензина II, который вызывает дозозависимое снижение артериального кровяного давления у млекопитающих, в том числе у кошек с хронической болезнью почек, и постепенное уменьшение протеинурии.
Телмисартан вытесняет ангиотензин II из его связи с АТ1 рецептором, избирательно связывается с АТ1 рецептором и при этом не соединяется с другими АТ рецепторами. Стимуляция АТ1 рецептора ответственна за патологические эффекты ангиотензина II в почках и других органах, связанных с ангиотензином II, таких как вазоконстрикция (сужение кровеносных сосудов), задержка натрия и воды, увеличенный синтез альдостерона и протеинурия. При этом эффекты, связанные со стимуляцией АТ2 рецептора, такие как вазодилятация, натрийурез и ингибирование несоответствующего клеточного роста, не подавляются. Связывание рецептора сохраняется длительное время благодаря медленной диссоциации телмисартана из его связи с АТ1 рецептором. Телмисартан не проявляет активности агониста к АТ1 рецептору, не влияет на выведение калия при хронической болезни почек.
При пероральном применении лекарственного препарата кошкам телмисартан быстро всасывается в системный кровоток, достигая максимальных концентраций порядка 62,6 нг/мл через 1,5-2 часа после введения в терапевтической дозе 1 мг/кг. Телмисартан обнаруживается в плазме крови на протяжении 12-32 часов, период полувыведения составляет порядка 7,7 часов. Абсолютная биодоступность после перорального приема составляет около 33%, связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином и ɑ-1-кислотным гликопротеином), более 99%. Являясь липофильным соединением, телмисартан хорошо проникает в органы и ткани. При длительном применении (в течение 21 дня) клинически значимого накопления телмисартана в органах и тканях не наблюдается.
Телмисартан метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивного глюкуронида, выводится из организма преимущественно с фекалиями.
Нефроспас по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III. Порядок применения

Нефроспас назначают для снижения уровня нефротоксической протеинурии при хронической болезни почек (ХБП) и лечения сопутствующей системной гипертензии и ХБП у кошек.
Противопоказанием к применению является гиперчувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе, холестаз, обструкция желчевыводящих путей, выраженная печеночная недостаточность. С осторожностью препарат назначают при хронической сердечной и печеночной недостаточности, двустороннем стенозе почечных артерий, гиповолемии, гипонатриемии, гиперкалиемии, под периодическим контролем клинического состояния и показателей крови (в том числе уровнем калия, натрия и креатинина в сыворотке).
При проведении лечебных мероприятий с использованием препарата Нефроспас следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Нефроспас. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Запрещается использование шприца-дозатора для других целей. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Нефроспас не следует применять кошкам в период беременности и вскармливания приплода, а также котятам моложе 6- месячного возраста.

Нефроспас применяют кошкам перорально (внутрь) один раз в сутки, принудительно с помощью шприца-дозатора или с небольшим количеством корма, в дозе 0,1 мл/кг массы животного (соответствует 1 мг телмисартана на 1 кг массы животного). Дозу лекарственного препарата и продолжительность курса лечения определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от физического состояния животного и течения заболевания. Длительность курса лечения не ограничена.
После отбора лекарственного средства необходимо плотно закрыть флакон, промыть шприц-дозатор водой и дать ему подсохнуть.
Во избежание возможной контаминации используйте шприц-дозатор только для применения Нефроспас.

При применении препарата Нефроспас в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При проявлении аллергических реакций применение препарата прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.
В редких случаях у кошек наблюдается отрыжка, рвота, диарея или разжиженный стул, гипотония, снижение количества эритроцитов и, очень редко возможно повышение уровня печеночных ферментов. После приостановления терапии указанные показатели, как правило, нормализуются в течение нескольких дней.
При передозировке препарата Нефроспас у кошек может наблюдаться гипотония, тахикардия или брадикардия, острая почечная недостаточность, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови. В этом случае проводят симптоматическое и поддерживающее лечение, в зависимости от времени прошедшего после приема препарата и выраженности симптомов. Мероприятия включают в себя: провоцирование рвоты и/или промывание желудка, прием активированного угля. Следует регулярно контролировать содержание электролитов и креатинина в плазме крови.
Не наблюдалось клинических признаков гипотензии во время сопутствующей терапии амлодипином в рекомендуемой дозе для снижения протеинурии при хронической болезни почек (ХБП).
Сведения о возможных взаимодействиях у кошек с ХБП при использовании телмисартана и других лекарственных препаратов, которые влияют на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС) (таких как блокатор рецепторов ангиотензина-П (БРА) или ангиотензинпревращающий фермент (АПФ)) отсутствуют.
Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп, кормами и известными кормовыми добавками отсутствуют.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и при отмене не выявлено.
При пропуске одной или нескольких доз Нефроспас необходимо ввести как можно скорее в терапевтической дозе. Не следует вводить двойную дозу препарата для компенсации пропущенной.
Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. о. Сергиево-Посадский, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1/11.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. о. Сергиево-Посадский, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1/11. Телефон круглосуточной «Горячей линии»: 8-800-700-19-93.

НИГЛЮМИН (Niglumin)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Ниглюмин — нестероидное противовоспалительное средство для животных, которое в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 50 мг флюниксина в форме меглюмина, а также вспомогательные компоненты. Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачный стерильный раствор для инъекций. Расфасовывают Ниглюмин в стеклянные флаконы по 50, 100 и 250 мл, упакованные в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Ниглюмин оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, антитоксическое и жаропонижающее действие. Активный компонент препарата флюниксин действует как неселективный ингибитор циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), предотвращая переход арахидоновой кислоты в простагландины, которые участвуют в развитии воспалительного процесса. При парентеральном введении флюниксин быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани, максимальная концентрация в крови достигается через 0,5-2 часа. Несмотря на короткий период полувыведения (в среднем 4-5 часов), препарат способен кумулироваться в очаге воспаления, обеспечивая терапевтический эффект в течение 24 часов. Флюниксин в значительной степени связывается с белками плазмы. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает тератогенного действия и не подавляет иммунитет.

ПОКАЗАНИЯ
Назначают лошадям, крупному рогатому скоту и свиньям в качестве противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего средства при острых воспалительных процессах и болевых синдромах.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Ниглюмин вводят животным внутримышечно или внутривенно с соблюдением правил асептики и антисептики по схеме:

Вид животных
Показания
Доза препарата
Способ введения
Кратность и продолжительность применения
Крупный рогатый скот
Респираторные заболевания, маститы, диарея, заболевания конечностей, болезни глаз; заболевания различной этиологии, сопровождающиеся острым воспалительным процессом
2 мл на 45 кг веса (или 2,2 мг действующего вещества на 1 кг веса)
Внутривенно или внутримышечно
Однократно с интервалом 24 часа в течение 1 – 3 дней (не более 5 дней)
Свиньи
Респираторные заболевания, синдром мастит-метрит-агалактии
2 мл на 45 кг веса (или 2,2 мг действующего вещества на 1 кг веса)
Внутримышечно
Однократно или двукратно с интервалом 12 часов
Лошади
Заболевания опорно-двигательного аппарата, колики
1 мл на 45 кг веса (или 1,1 мг действующего вещества на 1 кг веса),
Внутривенно
Однократно или двукратно не более 5 дней
Острые воспалительные процессы в желудочно-кишечном тракте, при эндотоксемии и септическом шоке, связанные с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте
0,2 мл на 45 кг веса (или 0,25 мг действующего вещества на 1 кг
Внутривенно
Каждые 6 – 8 часов до улучшения состояния, но не более 5 дней


Свиньям не рекомендуется вводить более 5 мл в одно место. Применение препарата не исключает использование антибиотиков и других противомикробных средств при лечении инфекций.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях у гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При этом использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение. У свиней возможно образование в месте инъекции незначительной припухлости, которая самопроизвольно исчезает в течение 14 суток и не требует лечения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Ниглюмин не применяют животным с патологиями сердца, печени, почек, в случаях гиповолемии (за исключением эндотоксемии или септического шока), при риске желудочно-кишечного кровотечения. Не допускается внутриаортальное введение препарата. Не следует назначать Ниглюмин жеребым кобылам и супоросным свиноматкам, а также животным моложе 6-недельного возраста и поросятам весом меньше 6 кг, а также вводить одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Ниглюмин следует применять с осторожностью с лекарственными средствами для общей анестезии. Убой животных на мясо после последнего введения Ниглюмина разрешается не ранее, чем: для крупного рогатого скота после внутривенного введения через 8 суток, после внутримышечного — через 35 суток, для лошадей — через 8 суток, для свиней — через 24 сутки. Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей. Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее, чем через 60 часов после последнего применения препарата. При проведении манипуляций с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом. При случайном попадании препарата на кожу и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством водопроводной воды.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности — 3 года. Открытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 суток.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
«Лабораторьос Кальер С.А.» («Laboratorios Calier, S.A.»), Испания.

Статья: Еще раз о проблеме купирования воспалительных процессов и снятия болевых синдромов различной этиологии в животноводстве

НИТАМИН

для профилактики и лечения гипоавитаминозов, нормализации обмена веществ у животных при стрессах, снижении продуктивности и дополнительных нагрузках

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Нитамин (Nitamin) – лекарственное средство для инъекций и орального применения, предназначенное для профилактики и лечения гипоавитаминозов, нормализации обмена веществ у животных при стрессах, снижении продуктивности и дополнительных нагрузках.

2. Нитамин содержит действующие вещества: витамины А, D3, Е, С и вспомогательные компоненты: полиоксиэтиленгликоль-660-гидроксистеарат (солютол HS 15), 1,2-пропандиол, спирт бензиловый и воду для инъекций.

В 1 мл препарата содержится: витамина А – 50000 МЕ; витамина D3 – 5000 МЕ, Е – 50 мг, С – 100 мг.

3. Лекарственное средство представляет собой прозрачную, опалесцирующую жидкость от светло-желтого до желтого цвет, хорошо смешивающуюся с водой.

4. Выпускают препарат в форме раствора расфасованного по 10, 20, 50, 100, 200 и 500 мл в герметично закрытых флаконах, закупоренных резиновыми пробками и закатанных алюминиевыми колпачками.

Каждую единицу первичной упаковки снабжают этикеткой с указанием: наименование организации-производителя, ее адреса и товарного знака; названия лекарственного средства; объёма во флаконе, мл; номера серии; срока годности; названия и содержания действующих веществ; надписей «Стерильно», «Для животных»; способа введения; условий хранения; обозначения ТУ; знака соответствия; способа применения и снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в упаковке производителя в темном сухом месте при температуре от 4 до 25 °С. Срок годности при указанных условиях хранения – 18 месяцев со дня изготовления.

Нитамин не должен применяться по истечении срока годности.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Нитамин восполняет недостаточность витаминов в организме животных. Витамин А регулирует строение, функции и регенерацию эпителиальных тканей и тем самым повышает сопротивляемость против инфекции. Повышенные дозы препятствуют снижению веса и повышают обмен веществ. Витамин D3 регулирует обмен кальция и фосфора и влияет на их всасывание в желудочно-кишечном тракте, обладает противорахитным действием. Витамин Е регулирует окислительно-восстановительные процессы и влияет на углеводно-жировой обмен, усиливает действие витаминов А и D3. Витамин С является важным фактором нормального роста и повышает защитные функции организма.

6. Введение лекарственного средства в организм приводит к быстрому возрастанию витаминов в крови и накоплению их в печени и других тканях.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Нитамин применяют для профилактики и лечения гипоавитаминозов, нормализации обмена веществ у животных при стрессах, снижении продуктивности и дополнительных нагрузках: во время беременности (только во второй половине) и в период лактации, особенно при нарушениях воспроизводительной функции; при перемещении животных; при замене кормов на откорме; при задержке роста и недостаточном привесе; при инфекционных и инвазионных заболеваниях; при ветеринарных мероприятиях: профилактических прививках и дегельминтизации; после оперативных вмешательств или ранений; при плохой яйценоскости и пониженной прочности скорлупы яиц.

8. Препарат вводят животным внутримышечно, подкожно 1 раз в 4 - 8 недель или орально в смеси с водой для поения или кормом 1 раз в месяц. С лечебной целью дозу увеличивают в 2 - 3 раза. Цыплятам и курам-молодкам применять однократно, а при разведении кур-несушек – двукратно с интервалом в 2 недели.

Доза препарата зависит от вида животного, возраста и метода введения. Сельскохозяйственной птице препарат вводят орально в смеси с водой для поенияю При оральном применении животным препарат задают с кормом или питьевой водой (добавляют в воду, а не наоборот, при тщательном перемешивании). Разведение препарата необходимо проводить ступеньчато.

Рекомендуемые дозы лекарственного средства с учетом вида животного, возрасста и метода введения:

Вид и возраст животного

Метод введения

Внутримышечно или подкожно, мл на 10 кг живой массы

Орально, мл на 10 кг живой массы

Крупный рогатый скот, лошади

телята, жеребята

овцы, козы

ягнята

Свиньи:

       свиноматки

       свиньи на откорме

       поросята

Собаки, кошки

Кролики, пушные звери

0,2 - 0,25

0,2 - 0,5

0,5 - 0,8

1,5 - 2,0

 

0,3 - 0,45

0,2 - 0,3

0,4 - 1,0

0,2 - 0,3

0,6 - 1,0

0,3 - 0,5

0,5 - 0,6

0,75 - 1,25

0,2 - 0,3

 

0,5 - 0,7

0,2 - 0,5

1,0 - 2,0

0,3 - 0,6

1,0 - 2,0

Сельскохозяйственная птица:

       цыплята

       молодки и куры-несушки

       индюшки

——

мл на 1 л воды

1,0

1,5

2,0

9. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией не выявлено.

10. Противопоказанием к применению препарата является гипервитаминоз и сверхчувствительность к составным частям лекарственного средства. Необходимо избегать контакта растворов препарата с дезинфектантами и окислителями.

11. Продукция от животных при применении Нитамина может использоваться в пищевых целях без ограничений.

 

IV. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

12. Все работы с Нитамином следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

13. При случайном попадании лекарственного средства на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды.

14. Нитамин следует хранить в местах, не доступных для детей.

 

Организация-производитель: ЗАО «Нита-Фарм»; 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер ПВР-2-2.1/00708.

НИТАМИН оральный раствор

для профилактики и лечения гиповитаминозов, нормализации обмена веществ у животных при стрессах, снижении продуктивности и дополнительных нагрузках

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Нитамин оральный раствор (Nitamin or) – лекарственное средство в форме раствора для перорального применения, предназначенное для профилактики и лечения гиповитаминозов, нормализации обмена веществ у животных при стрессах, снижении продуктивности и дополнительных нагрузках.

2. Нитамин оральный раствор в 1 мл содержит в качестве действующих веществ 50000 МЕ витамина А, 5000 МЕ витамина D3, 50 мг витамина Е и 100 мг витамина С и вспомогательные компоненты: полиоксиэтилен-35-рицинол, 1,2-пропандиол, спирт бензиловый и воду дистиллированную.

Не содержит генномодифицированные продукты.

Допустимые отклонения содержания витаминов от указанных количеств составляют не более 15%.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную, опалесцирующую жидкость от светло-желтого до желтого цвета, хорошо смешивающуюся с водой.

Нитамин оральный раствор выпускают расфасованным по 5, 10, 15 и 20 мл во флаконах-капельницах; 50 и 100 в герметично закрытых флаконах, закупоренных резиновыми пробками и закатанных алюминиевыми колпачками и по 0,5, 1,0, 2,0, 2,5 или 5,0 л в полиэтиленовых бутылках или канистрах с завинчивающимися пробками.

Каждый флакон маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, объема и способа применения лекарственного препарата, номера серии, срока годности, названия и содержания действующего вещества, надписи «Для животных», условий хранения, обозначения ТУ, знака соответствия и снабжают инструкцией по применению.

4. Хранят препарат в защищенном от света месте при температуре от 4 до 25 °С.

Срок годности при указанных условиях хранения – 18 месяцев с даты изготовления. Нитамин оральный раствор по истечении срока годности применяться не должен.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Нитамин оральный раствор восполняет недостаточность витаминов в организме животных. Витамин А регулирует функции и регенерацию эпителиальных тканей и тем самым повышает сопротивляемость против инфекции. Витамин D3 регулирует обмен кальция и фосфора и влияет на их всасывание в желудочно-кишечном тракте, обладает противорахитным действием. Витамин Е регулирует окислительно-восстановительные процессы и влияет на углеводно-жировой обмен, усиливает действие витаминов А и D3. Витамин С является важным фактором нормального роста и повышает защитные функции организма.

6. Введение лекарственного средства в организм приводит к быстрому возрастанию витаминов в крови и накоплению их в печени и других тканях.

7. Нитамин оральный раствор по степени терапевтического воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Нитамин оральный раствор применяют для профилактики и лечения гиповитаминозов, нормализации обмена веществ у животных при стрессах, снижении продуктивности и дополнительных нагрузках: во время беременности (только во второй половине) и в период лактации, особенно при нарушениях воспроизводительной функции; при перемещении животных; при замене кормов на откорме; при задержке роста и недостаточном привесе; при инфекционных и инвазионных заболеваниях, профилактических прививках и дегельминтизации; после оперативных вмешательств или ранений; при плохой яйценоскости и пониженной прочности скорлупы яиц.

9. Препарат вводят орально в смеси с водой для поения или кормом. При применении с водой для поения препарат добавляют в воду, а не наоборот, при тщательном перемешивании. Разведение лекарственного средства необходимо проводить ступенчато в чистой посуде, избегать контакта растворов лекарственного препарата с дезинфектантами и окислителями. При смешивании Нитамина орального раствора с кормом препарат предварительно разбавляют небольшим количеством воды (1-10 литров в зависимости от количества корма), полученным раствором увлажняют корм и хорошо перемешивают.

10. С профилактической целью Нитамин оральный раствор вводят 1 раз в 2-3 недели в дозах с учетом вида, возраста и живой массы животных. Цыплятам и курам-молодкам препарат вводят однократно, курам-несушкам – двукратно с интервалом в 1-2 недели.

 

Вид и возраст животного

Метод введения

Орально, мл на 10 кг живой массы

Крупный рогатый скот, лошади:

              взрослое поголовье

              телята, жеребята

Овцы, козы:

              взрослое поголовье

              ягнята

Свиньи:

              свиноматки

              свиньи на откорме

              поросята

Собаки, кошки

Кролики, пушные звери

0,3 - 0,5

0,5 - 0,6

 

0,75 - 1,25

2,0 - 3,0

 

0,5 - 0,7

0,2 - 0,5

1,0 - 2,0

0,3 - 0,6

1,0 - 2,0

 

мл на 1 л воды

Сельскохозяйственная птица:

            цыплята

            молодки, куры-несушки

            индюшки

1,0

1,5

2,0

 

11. С лечебной целью дозу и кратность применения увеличивают в 2 - 3 раза по сравнению с профилактическим применением.

12. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией не выявлено.

13. Противопоказанием к применению является гипервитаминоз и сверхчувствительность к компонентам лекарственного средства.

14. Нитамин оральный раствор совместим с другими лекарственными средствами и кормовыми добавками.

15. Продукцию от животных при применении Нитамина орального раствора используют в пищевых целях без ограничений.

 

IV. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

13. Все работы с Нитамином оральным раствором следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

14. Нитамин оральный раствор следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Организация-производитель: ЗАО «Нита-Фарм»; 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер ПВР-2-5,7/02005.

НИТОКС 200

для лечения крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота и свиней при заболеваниях бактериальной этиологии

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Нитокс 200 (Nitox 200) – лекарственный препарат для лечения крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота и свиней при инфекционных заболеваниях бактериальной этиологии и вторичных инфекциях при вирусных заболеваниях.

2. В 1 мл лекарственного препарата в качестве действующего вещества содержится 200 мг окситетрациклина дигидрата и вспомогательные компоненты: магния оксид, N,N-диметилацетамид, ронгалит, моноэтаноламин и вода для инъекций.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную, слегка вязкую жидкость коричневого цвета с характерным запахом.

4. Выпускают лекарственный препарат в форме стерильного раствора, расфасованным по 20, 50, 100 мл в герметично закрытых флаконах соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.

Каждый флакон маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, способа применения и объёма лекарственного препарата во флаконе, номера серии, срока годности, названия и содержания действующего вещества, надписей «Стерильно» и «Для животных»; условий хранения; обозначения ТУ, знака соответствия и снабжают инструкцией по применению.

4. Хранят лекарственный препарат с предосторожностью (список Б), в темном сухом месте при температуре от 0 до 20 °С. Срок годности при указанных условиях хранения — 18 месяцев со дня изготовления.

По истечении срока годности Нитокс 200 не должен применяться.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Окситетрациклина дигидрат, входящий в состав препарата действует бактериостатически на большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе стрептококков, стафилококков, коринебактерий, клостридий, эризипелотриксов, пастерелл, фузобактерий, сальмонелл, псевдомонад, актинобактерий, эшерихий, хламидий, риккетсий и спирохеты. Длительное (пролонгированное) действие лекарственного препарата обусловлено комплексом окситетрациклина дигидрата с магнием.

При внутримышечном введении окситетрациклина дигидрата быстро всасывается из места инъекции и достигает максимальных концентраций в органах и тканях через 30 - 50 минут после введения. Терапевтический уровень антибиотика в сыворотке крови сохраняется в течение 60 - 72 часов. Окситетрациклина дигидрат выводится из организма преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных – частично с молоком.

6. Нитокс 200 по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Нитокс 200 применяют крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту и свиньям для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к окситетрациклину возбудителями, в том числе: респираторные заболевания, плеврит, пастереллез, атрофический ринит, энзоотический аборт, мастит, синдром ММА, кератоконьюктивит, копытная гниль, гнойный артрит, пупочный сепсис, абсцесс, перитонит, раневые и послеродовые инфекции, анаплазмоз, а также при вторичных инфекциях при вирусных заболеваниях.

8. Препарат применяют животным однократно глубоко внутримышечно в дозе 1 мл Нитокса 200 на 10 кг массы животного (20 мг окситетрациклина дигидрата на 1 кг массы). При необходимости инъекцию лекарственного средства повторяют через 72 часа.

9. Максимальная доза для введения в одну точку тела: крупному рогатому скоту – 20 мл, мелким животным – 5 - 10 мл. Если объем вводимого раствора более указанного, его следует вводить животным в несколько мест.

10. В месте введения лекарственного препарата могут отмечаться эритема и зуд, которые быстро проходят. При необходимости (передозировка или устойчивые аллергические реакции) рекомендуется внутривенное введение препаратов кальция (хлористый кальций, борглюконат кальция).

11. Лекарственный препарат нельзя применять одновременно с кортикостероидами и эстрогенами. В связи с выраженным снижением антибактериального эффекта окситетрациклина препарат не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда.

Запрещается применение Нитокса 200 собакам, кошкам, лошадям и животным с почечной недостаточностью, а также при сверхчувствительности к антибиотикам тетрациклинового ряда.

12. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после введения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, используют непосредственно для кормления животных или для производства мясокостной муки.

Молоко дойных животных не следует употреблять в пищу и подвергать технологической переработке в течение 7 суток после введения Нитокса 200. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

13. Все работы с лекарственным средством следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

14. При случайном попадании Нитокса 200 на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды.

15. Нитокс 200 следует хранить в местах, не доступных для детей.

 

Организация-производитель: ЗАО «Нита-Фарм»; 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер – ПВР-2-5.0/00533

НИТОКС ФОРТЕ

для лечения крупного рогатого скота

при заболеваниях бактериальной этиологии

(организация-разработчик: ООО «НИТА-ФАРМ», г. Саратов)

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата Нитокс Форте  (Nitox Forte).

Международное непатентованное наименование: окситетрациклин, флуниксин меглумин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

В 1 мл лекарственного препарата содержится в качестве действующих веществ окситетрациклина (в форме дигидрата) – 300 мг, флуниксина меглумина 20,0 мг, в качестве вспомогательных веществ магния оксида (пролонгатор) – 20,0 мг, ронгалита (формальдегидсульфоксилата натрия) – 6,0 мг, N-метил пирролидона– до 1 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой вязкую жидкость от зелено-коричневого до темно-коричневого цвета.

3. Выпускают Нитокс Форте  расфасованным по 20, 50, 100 мл в стеклянные флаконы или по 250, 500 в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом объемом 20, 50, 100 мл упаковывают в индивидуальные пачки из картона.  Каждая единица фасовки снабжается инструкцией по применению.

4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 24 месяца со дня производства, после вскрытия флакона – 28 суток.

Запрещается применение Нитокс Форте  по истечении срока годности.

5. Нитокс Форте   следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. Фармакологические свойства

7. Нитокс Форте   относится к группе комбинированных антибактериальных препаратов. 

Окситетрациклина дигидрат, антибиотик из группы тетрациклинов, входящий в состав препарата, действует бактериостатически на большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе стрептококков, стафилококков, коринебактерий, клостридий, эризипелотриксов, пастерелл, фузобактерий, сальмонелл, псевдомонад, актинобактерий, эшерихий, хламидий, риккетсий и спирохет. Механизм действия окситетрациклина заключается в подавлении синтеза белка микроорганизмов. Длительное (пролонгированное) действие лекарственного препарата обусловлено комплексом окситетрациклина дигидрата с магнием. При внутримышечном введении окситетрациклин дигидрат быстро всасывается из места инъекции и достигает максимальных концентраций в органах и тканях через 30-50 минут после введения.

Флуниксин, входящий в состав препарата, представляет собой нестероидное противовоспалительное средство, является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетает синтез простогландинов Е2 – медиаторов воспаления, что обуславливает его анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее и антитоксическое в отношении эндотоксинов бактерий действие. После парентерального введения флуниксин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 5-45 минут.

Окситетрациклина дигидрат выводится из организма преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных – частично с молоком. Флуниксин выводится из организма преимущественно с фекалиями и в меньшей степени с мочой

Нитокс Форте   по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

III. Порядок применения

8. Нитокс Форте   применяют крупному рогатому скоту для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к окситетрациклину возбудителями, в том числе: респираторных заболеваний, плеврита, пневмонии, пастереллеза,  кератоконъюнктивита, копытной гнили, гнойного артрита,  абсцесса, перитонита, раневых и послеродовых инфекций, анаплазмоза, а также при вторичных инфекциях при вирусных заболеваниях.

9. Запрещается применение Нитокса Форте  лактирующим животным, молоко которых используется в пищевых целях, а так же животным с сердечной, печеночной и почечной недостаточностью, микозами, а также при сверхчувствительности к антибиотикам тетрациклинового ряда и/или НПВС.

Запрещается внутривенное и внутриаортальное введение препарата.

10. Препарат применяют животным однократно глубоко внутримышечно в дозе 1 мл Нитокса Форте  на 10 кг массы животного (30 мг окситетрациклина дигидрата и 2 мг флуниксина на 1 кг массы). В случае необходимости и при хроническом течение болезни допускается повторное введение Нитокса Форте через 5 суток.

Максимальная доза для введения в одну точку тела крупному рогатому скоту – 10 мл. Если объем вводимого раствора более указанного, его следует вводить животным в несколько мест.

При температуре ниже 5°С незначительно повышается вязкость препарата и введение его может быть затруднено. В этом случае рекомендуется подогреть раствор и шприцы до комнатной температуры, что позволит легко набирать препарат в шприц и вводить его животным.

11. При передозировке препарата у животного может наблюдаться отказ от корма, воспалительная реакция в месте инъекций, симптомы нефропатии, желудочно-кишечное кровотечение. В этом случае рекомендуется внутривенное введение препаратов кальция (хлористый кальций, борглюконат кальция), симптоматическая терапия.

12. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

13. Препарат предназначен для однократного применения.

14. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте введения лекарственного препарата возможно появление местной воспалительной реакции в виде эритемы и зуда, которые быстро проходят и не требуют лечения.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам тетрациклиновой группы и развитии устойчивой аллергической реакции проводят десенсибилизирующую терапию. В случае развития анафилактического шока животным назначают адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применению.

15. Лекарственный препарат нельзя применять одновременно с  эстрогенами. В связи с выраженным снижением антибактериального эффекта окситетрациклина препарат не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда. Нельзя применять препарат одновременно или менее чем через 24 часа до или после использования другого НПВС или кортикостероида в связи с повышением риска язвообразования в желудочно-кишечном тракте.

16. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 35 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, используют для кормления плотоядных животных.

 

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с Нитоксом Форте  следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Нитоксом Форте. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель: ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В. И.,  Адрес места производства: 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В.И., д. 1.

 

Рекомендован  к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

 

НИФУРОВЕТ

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до насыщенно желтого цвета; при хранении слегка седиментирует, но после взбалтывания возвращается к состоянию однородной суспензии, не оставляя осадка на дне флакона.

В 1,0 см³ препарата содержится 0,04 г нифуроксазида и вспомогательных веществ до 1,0 см³.

1.2. Препарат выпускают в герметично укупоренных флаконах по 50,0 см³; 100,0 см³; 1000,0 см³.

1.3.Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 25°С. Список Б.

1.4. Срок годности препарата 3 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат хранят в течение 28 суток.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Нифуроксазид, входящий в состав препарата, является кишечным антисептиком, производное 5-нитрофурана; механизм антимикробного действия нифуроксазида основан на блокировании клеточного дыхания.

2.3. Будучи акцептором водорода, он конкурирует с флавиновыми ферментами, нарушает синтез нуклеиновых кислот, блокируя структурный ген ДНК, угнетает метаболизм пирувата, активность дегидрогеназ, альдолаз и транскетолаз, что отрицательно сказывается на энергетическом обмене микробной клетки, ее росте и размножении.

2.4. Нифуроксазид активен относительно большинства возбудителей кишечных инфекций (также штаммов-мутантов, стойких к остальным противомикробным средствам): грамположительных: Staphylococcus spp. и грамотрицательных: Escherichia, Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Proteus, Yersinia, а также Vibrio cholerae.

2.5. Не активен относительно бактерий рода Pseudomonas, Proteus, а также штаммов подгруппы А вида Providentia alcalifaciens.

2.6. После перорального приема практически не всасывается из пищеварительного тракта, образуя высокую концентрацию действующего вещества в кишечнике. Благодаря таким фармакокинетическим особенностям препарат проявляет исключительно энтеральное антисептическое действие, не имеет системной антимикробной активности, не вызывает общетоксических эффектов; выводится из организма с калом.

 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. Нифуровет назначают молодняку сельскохозяйственных животных, а также собакам и кошкам с лечебной целью при диспепсиях, гастроэнтеритах, дизентерии, сальмонеллезе, колибактериозе, лямблиозе, а также при вирусных инфекциях, осложненных условно-патогенной микрофлорой, чувствительной к нифуроксазиду.

3.2. Препарат назначают молодняку сельскохозяйственных животных, а также собакам и кошкам, внутрь, 2-3 раза в сутки, в дозе 1см³ на 4кг массы животного в течение 3-5 дней. Суспензию пред употреблением необходимо тщательно взболтать, до получения однородной массы.

Нифуровет запрещается применять животным, имеющим повышенную чувствительность к компоненту препарата, а также при заболеваниях ЦНС, сердца, печени, почек.

3.3. При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, тавегил, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид, кальция глюконат). При передозировке применяют унитиол, витамин В1 и симптоматическое лечение.

3.4. Не следует применять одновременно с амфениколами, нитрофуранами, т.к. это может привести к инактивации их действия, либо к развитию токсического эффекта.

3.5. Убой молодняка крупного рогатого скота и свиней разрешается не ранее чем через трое суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

 

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности. Во время работы с препаратом запрещается принимать пищу, пить воду, курить.

 

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.

 

6. Полное наименование производителя

6.1. Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, г. Витебск.

 

Нифурокс

для лечения болезней желудочно-кишечного тракта бактериальной этиологии

(Организация-разработчик: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Нифурокс (Nifurox). Международное непатентованное наименование: нифуроксазид, колистина сульфат.

2. Лекарственная форма: порошок для перорального применения. В 1 г Нифурокса в качестве действующих веществ содержится: нифуроксазид – 50 мг, колистина сульфат – 300 000 МЕ и вспомогательное вещество: мальтодекстрин – до 1 г.

3. По внешнему виду препарат представляет собой порошок желтого цвета. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года от даты производства. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

4. Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 6 г в ламинированные или двухслойные полиэтиленовые, герметично запаянные пакеты; по 40, 100, 200, 300, 500, 1000, 2000, 3000 и 5000 г – в банки из полипропилена или в пакеты полиэтиленовые, герметично запаянные, с последующим укладыванием в банки из полипропилена. Банки закрывают натягиваемыми крышками с уплотняющим элементом из полиэтилена высокого давления. Пакеты по 6 г в количестве 20 или 50 штук, а также банки с препаратом упаковывают в картонные коробки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре не выше 25 °С.

6. Нифурокс следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Нифурокс относится к комплексным антибактериальным лекарственным средствам, применяемым при кишечных инфекциях.

10. Механизм действия лекарственного препарата определяется эффектом входящих в его состав компонентов. Нифуроксазид – производное 5-нитрофурана, оказывает антибактериальное действие в отношении возбудителей кишечных инфекций: грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных (Escherichia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Cіtrobacter spp., Klebsiella spp. и др.). Нифуроксазид блокирует активность дегидрогеназ, альдолаз и транскетолаз; угнетает процессы клеточного дыхания, цикл трикарбоновых кислот, а также нарушает синтез нуклеиновых кислот, блокируя структурный ген ДНК. При пероральном применении нифуроксазид не всасывается в пищеварительном тракте, обеспечивая терапевтическую концентрацию в кишечнике животных; не нарушает равновесия симбионтной бактериальной флоры толстого кишечника и не оказывает системного эффекта на организм животных. Лечебный эффект достигается в первые часы применения. Выводится в неизменной форме через кишечник. Колистина сульфат – антибиотик из группы полимиксинов, обладает бактерицидным действием в отношении грамотрицательных бактерий, в том числе: E. coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Shigella spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Clostridium spp, Corynebacterium spp. и пр. Механизм бактерицидного действия колистина сульфата заключается в дестабилизации цитоплазматических мембран бактериальных клеток, нарушении проницаемости, связывании липополисахаридов, что вызывает гибель микроорганизма. При пероральном введении колистина сульфат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта, не подвергается воздействию пищеварительных ферментов, и вследствие этого через 30 минут создается высокая концентрация антибиотика в кишечнике. Колистина сульфат не преодолевает гематоэнцефалический барьер, не накапливается в органах и тканях. Из организма животных выводится в основном в неизмененном виде через кишечник. По степени воздействия на организм Нифурокс относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

ΙΙΙ. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. Нифурокс назначают с лечебной и лечебно-профилактической целью свиньям, лошадям, молодняку КРС, МРС, сельскохозяйственной птице, собакам, кошкам при эшерихиозе, сальмонеллезе и других желудочно-кишечных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к нифуроксазиду и колистина сульфату, сопровождающихся диареей.

12. Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Запрещается применение препарата полигастричным животным старше 3 месячного возраста.

13. Нифурокс применяют животным, в том числе птице, перорально индивидуально или групповым способом с кормом в следующих суточных дозах: – свиньям, лошадям, молодняку КРС, МРС, сельскохозяйственной птице, собакам, кошкам – 200 мг препарата на 1 кг массы животного (суточную дозу разделить на 2 приёма). Продолжительность применения составляет 5 суток. 14. Симптомы передозировки лекарственного препарата не выявлены.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.

16. Препарат не рекомендуется применять во время беременности и в период лактации.

17. При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

18. При применении препарата Нифурокс согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, включая сельскохозяйственную птицу, не выявлено. В случае появления аллергических реакций, использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и, при необходимости, симптоматическое лечение.

19. Не следует применять Нифурокс одновременно с аминогликозидами, цефалоспоринами, полимиксинами, нитрофуранами, ампициллином, т.к. это может привести к инактивации их действия, либо к развитию токсического эффекта.

20. Убой животных, в том числе сельскохозяйственной птицы, на мясо разрешается не ранее чем через трое суток после окончания применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. Яйца кур-несушек в период применения лекарственного препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При работе с Нифуроксом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

22. К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

23. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

 

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2.

 

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2.

 

Инструкция разработана ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2.

 

Номер регистрационного удостоверения: РК-ВП-4-3244-16

 

 

НИЦИЛАН таблетки (Nicilan tabulettae)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Ницилан таблетки — комбинированный антибиотик для собак и кошек. В 1 таблетке в качестве действующих веществ, препарат содержит амоксициллина тригидрат и клавулановую кислоту в следующих количествах: 40 и 10 мг, 200 и 50 мг или 400 и 100 мг соответственно, а также вспомогательные компоненты: безводный коллоидный кремний, стеарат магния, натриевую соль гликолята крахмала, краситель эритрозин и микрокристаллическую целлюлозу. Препарат по внешнему виду представляет собой таблетки для применения внутрь. Расфасовывают препарат в блистеры по 6 таблеток, которые вкладывают в картонные коробки по 12, 60, 120 и 240 штук.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Ницилан таблетки — комбинированный β-лактамный антибиотик, который обладает широким спектром бактерицидной активности в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Bacillus spp., Actinomyces spp., Peptostreptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Bordetella bronchiseptica, Campilobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Actinobacillus spp. Механизм действия амоксициллина тригидрата заключается в подавлении синтеза клеточной стенки бактерий. Резистентность к β-лактамным антибиотикам, как правило, обусловлена способностью микроорганизмов вырабатывать фермент β-лактамазу, который разрушает β-лактамное кольцо антибиотика раньше, чем он сможет оказать губительное действие на бактерии. Клавулановая кислота инактивирует β-лактамазу и тем самым восстанавливает чувствительность бактерий к бактерицидному действию амоксициллина тригидрата. После перорального введения амоксициллин тригидрат и клавулановая кислота хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и в течение 1-1,5 часов их концентрации в плазме крови достигают максимальных значений. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 24 часов. Амоксициллин тригидрат только частично метаболизируется и выводится преимущественно из организма в неизменном виде через почки. Клавулановая кислота метаболизируется в печени с образованием неактивных соединений и выводится из организма с мочой и фекалиями. Ницилан таблетки по степени воздействия на организм теплокровных животных относятся к малоопасным веществам.

ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам и кошкам для лечения инфекционных заболеваний дыхательной, пищеварительной и мочеполовой системы, кожи и мягких тканей бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к действующим веществам антибиотика.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Ницилан таблетки животным задают перорально, можно с кормом в начале его приема два раза сутки в течение 5-7 дней в дозе 12,5 мг/кг по сумме действующих веществ. В зависимости от массы тела животного используют таблетки с разным количеством действующих веществ:

Масса тела животного, кг
Доза препарата, таблетки
Ницилан 40/10 таблетки
Ницилан 200/50 таблетки
Ницилан 400/100 таблетки
1 – 2
½ таблетки
-
-
3 – 5
1
-
-
6 – 9
2
-
-
10 – 13
3
-
-
14 – 18
4
-
-
20
-
1
½ таблетки
30
-
1 – 1,5
-
40
-
2
1

Не рекомендуется пропускать прием препарата, ввиду снижения эффективности лечения. При пропуске одного приема препарата, следует возобновить курс как можно скорее. При отсутствии необходимого терапевтического эффекта по окончании курса лечения, следует уточнить чувствительность бактерий к антибиотику в лабораторных тестах и назначить другой противомикробный препарат.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях у гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При этом использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует назначать одновременно с хлорамфениколом, сульфаниламидами и тетрациклинами. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Препарат следует использовать с осторожностью у животных с заболеваниями почек. При проведении манипуляций с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности — 3 года.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
«Лабораторьос Кальер С.А.» («Laboratorios Calier, S.A.»), Испания. 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Но-презан

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование: Но-презан (No-prezan);
международное непатентованное наименование: дротаверина гидрохлорид.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекции.
Но-презан содержит в 1 мл в качестве действующего вещества дротаверина гидрохлорида 20 мг, а также вспомогательные вещества: гидроксид натрия, динатриевую соль этилендиамин N, N, N1, N1-тетрауксусную кислоту (Na2-ЭДТА, Трилон Б), лимонную кислоту моногидрат, натрий метабисульфит, пропиленгликоль, хлорэтон, воду для инъекций.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет прозрачную жидкость зеленовато-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года с даты производства, после вскрытия первичной упаковки – 28 суток. Запрещается применение лекарственного препарата Но-презан по истечении срока годности.
4. Но-презан выпускают расфасованным по 2, 5, 10, 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом объемом 2 мл по 10 шт. и объемом 5 мл по 4 шт. упаковывают в картонные пачки. Флаконы с препаратом объемом 10, 20, 50, 100 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 25°С.
6. Но-презан следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Но-презан отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Но-презан относится к группе спазмолитики миотропные.
10. Входящий в состав препарата дротаверин представляет собой производное изохинолина.
Дротаверин проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразы (ФДЭ). Ингибирование фермента ФДЭ приводит к повышению концентрации циклического аденозинмонофосфата (цАМФ), что инактивирует легкую цепочку киназы миозина (MLCK), что, в свою очередь, ведет к расслаблению гладкой мускулатуры.
In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ-4 без ингибирования изоферментов ФДЭ-3 и ФДЭ-5. Поэтому эффективность дротаверина зависит от активности ФДЭ-4, содержание которого в разных тканях различное. ФДЭ-4 наиболее важен для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем его селективное ингибирование может быть полезным для лечения гиперкинетических заболеваний и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием желудочно-кишечного тракта. Высокое содержание ФДЭ-4 отмечается в желче- и мочевыводящих путях, матке, желудочно-кишечном тракте.
Гидролиз цАМФ в миокарде и гладких мышцах кровеносных сосудов происходит, главным образом, с помощью ФДЭ-3, поэтому дротаверин меньше влияет на сердечно-сосудистую систему. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, мочеполовой системы.
При парентеральном введении дротаверин быстро всасывается. Биодоступность – 100%. Начало действия – через 2-4 мин. Связывание с белками плазмы – до 98%. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через ГЭБ; дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени. (Т1/2) дротаверина составляет 8-10 ч. В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма. Около 50% выводится почками и около 30% – через ЖКТ. Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененная форма дротаверина в моче не обнаруживается.
Но-презан по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Но-презан применяют собакам и кошкам для купирования спазмов гладкой мускулатуры, связанных с заболеваниями:
- желчевыводящей системы: воспалительной природы (холецистит, перихолецистит, холангит), желчнокаменной болезни (холецистолитиаз, холангиолитиаз);
- мочевыводящих путей: воспалительной природы (пиелит, уроцистит, уретерит, уретрит), мочекаменной болезни (нефролитиаз, уретролитиаз, цистолитиаз, уротеролитиаз), спазма мочевого пузыря (болезненные тенезмы, идиопатический цистит);
- желудочно-кишечного тракта: воспалительной природы (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, энтерит, колит, синдром раздраженного кишечника с метеоризмом), спастической природы (пилороспазм, ахалазия кардии, спастический колит с запором);
- половой системы: воспалительной природы (простатит, эндометрит, вестибулит);
- для снятия спазматических болей в послеродовой и послеоперационный период, при проведении некоторых инструментальных исследований (катетеризация мочевого пузыря, ретроградная уроцистография и т. д.).
12. Противопоказанием к применению препарата является повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата, повышенная чувствительность к бисульфиту натрия, тяжелая печеночная или почечная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность, глаукома, сниженное артериальное давление (артериальная гипотензия), АВ-блокада II–III степени.
13. При работе с препаратом Но-презан следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Но-презан. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Самкам в период беременности и лактации препарат Но-презан назначают с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача в случае, если возможная польза от применяемого препарата превышает вред.
15. Но-презан применяют кошкам и собакам внутримышечно или подкожно в разовой дозе 1-3 мг дротаверина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного, при этом суточная доза не должна превышать 3 мг дротаверина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного. Допускается деление суточной дозы на 2-3 приема. В зависимости от тяжести заболевания доза, кратность и курс применения может определяться индивидуально ветеринарным врачом.
16. При применении лекарственного препарата Но-презан в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При подкожном и внутримышечном введении возможны редкие индивидуальные реакции в месте введения инъекции, в том числе болезненность. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций его применение прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и другие средства симптоматической терапии.
17. Симптомами передозировки являются: снижение артериального давления, аллергические кожные реакции.
18. Не рекомендуется одновременное применение препарата Но-презан с папаверином, бендазолом и другими спазмолитиками (в том числе м-холиноблокаторами). Уменьшает спазмогенную активность морфина. Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина.
19. Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема и при его отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. Не допускается превышение рекомендуемой дозы препарата для компенсации пропущенной.
21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Но-презан ТАБ

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование: Но-презан® ТАБ (No-prezan® TAB);
- международное непатентованное наименование: дротаверин.
2. Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь.
Но-презан ТАБ в качестве действующего вещества содержит дротаверина гидрохлорид.
Но-презан ТАБ выпускают в трёх дозировках: Но-презан ТАБ 4 с содержанием 4 мг дротаверина гидрохлорида в 1 таблетке; Но-презан ТАБ 20 с содержанием 20 мг дротаверина гидрохлорида в 1 таблетке; Но-презан ТАБ 40 с содержанием 40 мг дротаверина гидрохлорида в 1 таблетке. В качестве вспомогательных веществ препарат содержит: магния стеарат, коповидон, кремния диоксид коллоидный, сукралозу, натрия хлорид, натрия глутамат, натрия крахмал гликолят (для Но-презан ТАБ 20 и Но-презан ТАБ 40), ароматизатор пищевой, краситель и целлюлозу микрокристаллическую (тип 101, 200).
3. По внешнему виду Но-презан ТАБ представляет собой плоские круглые таблетки от светло-желтого до оранжевого цвета, допускаются более темные или светлые вкрапления. Поверхность таблеток гладкая, с фаской, с двумя крестообразными разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года с даты производства, после вскрытия первичной упаковки (флакона) – 4 месяца. Запрещается применение лекарственного препарата Но-презан ТАБ по истечении срока годности.
4. Но-презан ТАБ выпускают расфасованными по 10 таблеток в блистеры или по 10, 20, 30, 40 и 50 таблеток во флаконы из темного стекла, герметично укупоренные навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры по 1, 2, 3, 4 или 5 штук упаковывают в картонные пачки.
Флаконы из темного стекла упаковывают в индивидуальные картонные пачки.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 25°С и относительной влажности не более 65%.
6. Но-презан ТАБ следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Но-презан ТАБ отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Но-презан ТАБ относится к фармакотерапевтической группе – спазмолитики миотропные.
10. Входящий в состав препарата дротаверин представляет собой производное изохинолина, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но оказывает более выраженное и продолжительное действие. Дротаверин обладает выраженным спазмолитическим действием на гладкие мышцы за счет ингибирования фосфодиэстеразы‑4 (ФДЭ‑4). ФДЭ‑4 гидролизует циклический аденозинмонофосфат (цАМФ) до аденозинмонофосфат АМФ. Ингибирование ФДЭ‑4 приводит к повышению концентрации цАМФ, который активирует цАМФ‑зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ приводит к снижению ее аффинности к ионам кальция — кальмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. цАМФ, кроме этого, влияет на цитозольную концентрацию ионов кальция, благодаря стимулированию транспорта ионов кальция в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум.
In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ‑4 без ингибирования изоферментов ФДЭ‑3 и ФДЭ‑5, поэтому эффективность дротаверина зависит от активности ФДЭ‑4, содержание которой в разных тканях различное. Высокое содержание ФДЭ‑4 отмечается в желче‑ и мочевыводящих путях, матке, желудочно-кишечном тракте. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладких мышцах кровеносных сосудов происходит, главным образом, с помощью ФДЭ‑3, поэтому дротаверин меньше влияет на сердечно-сосудистую систему. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения.
При пероральном введении Но-Презан ТАБ легко всасывается в кишечнике, проникает в кровь, органы и ткани. Биодоступность – 60–80%. Максимальная концентрация препарата в плазме крови (Сmах) достигается через 45–60 мин. Связывание с белками плазмы – до 98%. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные ткани. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. Метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т1/2) - 16–22 часа. В течение 72 часов дротаверин практически полностью выводится из организма в основном в виде метаболитов, более 50% выводится почками и около 30% – через кишечник (с желчью).
Но-презан ТАБ по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007–76).

III. Порядок применения

11. Но-презан ТАБ применяют собакам и кошкам для купирования спазмов гладкой мускулатуры, связанных с заболеваниями:
– желчевыводящей системы: воспалительной природы (холецистит, перихолецистит, холангит), желчнокаменной болезни (холецистолитиаз, холангиолитиаз);
– мочевыводящих путей: воспалительной природы (пиелит, уроцистит, уретерит, уретрит), мочекаменной болезни (нефролитиаз, уретролитиаз, цистолитиаз, уротеролитиаз), спазма мочевого пузыря (болезненные тенезмы, идиопатический цистит);
– желудочно-кишечного тракта: воспалительной природы (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, энтерит, колит, синдром раздраженного кишечника с метеоризмом), спастической природы (пилороспазм, ахалазия кардии, спастический колит с запором);
– половой системы: воспалительной природы (простатит, эндометрит, вестибулит);
– для снятия спазматических болей в послеродовой и послеоперационный период.
12. Противопоказанием к применению препарата является повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата, тяжелая печеночная или почечная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность, глаукома, сниженное артериальное давление (артериальная гипотензия), AВ-блокада II–III степени.
13. При работе с препаратом Но-презан ТАБ следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Но-презан ТАБ. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Самкам в период беременности и вскармливания потомства препарат при необходимости применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.
15. Но-презан ТАБ применяют кошкам и собакам перорально индивидуально или в смеси с кормом в разовой дозе 1–3 мг дротаверина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного, при этом суточная доза не должна превышать 3 мг дротаверина гидрохлорида на 1 кг массы тела животного. Допускается деление суточной дозы на 2–3 приема. В зависимости от тяжести заболевания доза, кратность и курс применения может определяться индивидуально ветеринарным врачом.
Наиболее удобным является применение Но-презан ТАБ 4 животным массой тела до 5 кг, Но-презан ТАБ 20 – животным массой тела от 5 до 20 кг, Но-презан ТАБ 40 – животным массой тела от 20 кг.
Приём корма не влияет на биодоступность действующих веществ лекарственного препарата.
16. При применении лекарственного препарата Но-презан ТАБ в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций его применение прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и другие средства симптоматической терапии.
17. Симптомами передозировки являются: снижение артериального давления, снижение возбудимости сердечной мышцы, аллергические реакции, в тяжелых случаях остановка сердца и паралич дыхательного центра.
18. Не рекомендуется одновременное применение препарата Но-презан ТАБ с папаверином, бендазолом и другими спазмолитиками (в том числе м-холиноблокаторами). Уменьшает спазмогенную активность морфина. Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина.
19. Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема и после его отмены не выявлено.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. Не допускается превышение рекомендуемой дозы препарата для компенсации пропущенной.
21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

НОБИВАК (Nobivac DHP) для собак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Комбинированная живая вакцина против чумы плотоядных, инфекционного гепатита и парвовирусной инфекции собак. Лиофилизированная вакцина белого цвета. В качестве растворителя используется фосфатный буферный раствор для инъекций или одна из жидких вакцин (Нобивак RL или Rabies, Lерто). Каждый флакон (1 доза) содержит: вируса чумы плотоядных (штамм Onderslepoort) не менее 10 тыс. ТЦД/50, парвовируса собак (штамм 154) не менее 10 млн. ТЦД/50, аденовируса (штамм Manhattan LPV3 серотипа 2) 10 тыс. БОЕ. Выпускается в стеклянных флаконах, герметично укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. Выпускается в коробках, содержащих 10 флаконов по 1 дозе

ПОКАЗАНИЯ
Для защиты собак от чумы плотоядных, инфекционного гепатита и парвовирусного энтерита.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Прививают только клинически здоровых собак в возрасте 8-9 недель с последующей вакцинацией в 12 недель. Подкожно, предварительно полностью растворив в одной дозе жидкой вакцины или в фосфатно-буферном растворителе. Рекомендуется проводить ежегодную ревакцинацию животных одной дозой вакцины. Использование Нобивак DHP является частью комплексной программы эффективной вакцинации собак. У привитых животных индуцируется высокий титр специфических антител к вирусам чумы плотоядных, гепатита (аденовируса собак серотипа 2) и парвовируса собак.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
При применении в соответствии с инструкцией нет. Вакцина безопасна для беременных собак. 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Прививают только здоровых собак. Реакции гиперчувствительности после применения вакцины случаются редко, но возможны, как и при использовании, любой белок содержащей субстанции. В этом случае показано подкожное введение адреналина.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Вакцину хранят в темном месте при температуре от 2 °С до 8 °С, растворитель (фосфатный буфер) может храниться при температуре от 18 °С до 23 °С. Срок годности вакцины 2 года со дня выпуска.

НОБИВАК DHPPi (Nobivac DHPPi)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Нобивак DHPPi – сухая живая вакцина против чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, аденовирусной инфекции и парагриппа собак. Каждая доза вакцины содержит аттенуированные штаммы: вируса чумы плотоядных (штамм Onderstepoort) – не менее 10 тыс. ЦПД/50; парвовируса собак (штамм С154) –  не менее 10 млн. ЦПД/50; аденовируса (штамм Manhattan LPV3 серотипа 2) – не менее 10 тыс. ЦПД/50; вирус парагриппа (штамм Cornell) – не менее 316 тыс. ЦПД/50. Вакцина представляет собой однородную сухую пористую массу белого цвета. В качестве растворителя используется стерильный фосфатно-буферный раствор Нобивак Разбавитель (Nobivac Diluent) (рН 7,2 – 7,4) или одна из жидких вакцин: Нобивак RL, Нобивак Рабиес (Nobivac Rabies), Нобивак Лепто (Nobivac Lepto). Расфасована по 1 дозе в стеклянные флаконы, упакованные по 10 штук в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина Нобивак DHPPi индуцирует у привитых животных надежный протективный иммунитет против чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, аденовирусной инфекции и парагриппа собак через 10 дней после повторной вакцинации. Штамм  Manhattan LPV3, серотип 2 индуцирует иммунитет не только к данному серотипу, но и к серотипу 1, который вызывает инфекционный гепатит у собак. Напряженность иммунитета достаточна для обеспечения защиты животного против чумы, парвовирусной, аденовирусной инфекций и парагриппа плотоядных в течение 12 месяцев после вакцинации. Вакцина безвредна и ареактогенна.

 

ПОКАЗАНИЯ

Вакцину Нобивак DHPPi назначают собакам для профилактики чумы плотоядных, инфекционного гепатита, парвовирусного энтерита и парагриппа собак.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вакциной прививают только клинически здоровых животных.

Собак начинают прививать с 8-и недельного возраста, с повторной вакцинацией в возрасте 12 недель. В случае, если необходима более ранняя защита от чумы плотоядных и парвовирусного энтерита, первую вакцинацию можно проводить вакциной Нобивак Puppy DP в возрасте 4-х недель, с последующей повторной вакцинацией вакциной Нобивак DHPPi по вышеуказанной схеме. Животных, ранее не привитых и старше вышеуказанного возраста прививают двукратно с интервалом в 4 недели. Рекомендуется проводить однократную ежегодную ревакцинацию. Во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят 1 мл разбавителя и тщательно перемешивают до образования однородной взвеси. После разведения, вакцину в количестве одной дозы вводят животному подкожно или внутримышечно с соблюдением правил асептики и антисептики. Всех восприимчивых животных, которые находятся в одном помещении, желательно вакцинировать одномоментно.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При подкожном введении в месте инъекции возможно образование легкой припухлости, самопроизвольно исчезающей в течение одной-двух недель. У животных после применения вакцины возможны реакции гиперчувствительности, в этом случае показано подкожное введение адреналина в рекомендуемых дозах.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к компонентам вакцины.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Допускается применение вакцины у собак во время беременности. Перед употреблением флакон с вакциной рекомендуется встряхнуть. При нарушении целостности флакона или по окончанию указанного срока годности неиспользованная вакцина подлежит обеззараживанию путем кипячения в течение 5- 10 минут.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ºС. Замораживание вакцины не допускается. Срок годности – 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Интервет Интернешнл Б.В. (Intervet International B.V.), Голландия.

Представительство в России:

125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 Д,
коммерческая башня "Меридиан".
Тел.:  (495) 956-71-44, 956-71-40
Факс: (495) 956-71-45, 956-71-41

Интернет-сайт: www.intervet.ru

НОБИВАК RL (Nobivac RL)

вакцина против бешенства и лептоспироза собак

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комбинированная инактивированная вакцина в одной дозе (1 мл) содержит не менее 2 МЕ вируса бешенства штамма Пастер-РИВ, не менее 2х108 микробных клеток Leptospira canicola (штамм Са-12-000) и 2х108 Leptospira icterohaemorrhagiae (штамм 820К), а также адъювант — фосфат алюминия. По внешнему виду представляет собой суспензию розовато-бежевого или кремового цвета с белым осадком. Препарат расфасовывают в стеклянные флаконы по 1 мл и упаковывают по 10 штук в картонную коробку.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина индуцирует выработку специфических антител к возбудителям лептоспироза и бешенства у собак в течение 14-21 дня после повторной инъекции. Напряженность иммунитета составляет 3 года против бешенства и 1 год против лептоспироза, после чего проводят повторную иммунизацию.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам в целях специфической профилактики лептоспироза (в т. ч. лептоспироносительства) и бешенства в общей схеме вакцинации животного.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед иммунизацией флаконы с вакциной интенсивно встряхивают и вводят животному подкожно в область шеи или лопатки. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу и шприцы. Щенков прививают вакциной Нобивак RL с 8-9-месячного возраста, а через 2-3 недели — Нобивак Лепто. Взрослых, ранее не вакцинированных собак иммунизируют двукратно с интервалом 2-3 недели. Ревакцинацию проводят ежегодно в дозе 1 мл. Допускается применение вакцины Нобивак RL в качестве растворителя к другим вакцинам Нобивак DHPPi и Нобивак DHP.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях после применения вакцины у гиперчувствительных животных могут наблюдаться аллергические реакции, небольшая отечность в месте инъекции, которые самопроизвольно исчезают в течение 1-2 недель и не требуют дополнительного лечения.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Вакцинации не подлежат клинически больные животные, суки за 2 недели до и первые 3 недели после родов, а также собаки в течение первых 7 дней после дегельминтизации.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При проведении манипуляций с препаратом следует соблюдать правила асептики, не допускать контаминации вакцины. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки глаз, ее тотчас необходимо смыть струей воды. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью. В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 °С. Не допускается замораживание вакцины. Открытые более 24 ч неиспользованные флаконы подлежат обеззараживанию кипячением в течение 15 минут с последующей утилизацией. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Интервет Шеринг-Плау Энимал Хелс (Intervet Schering-Plough Animal Health), Нидерланды.

НОБИВАК КС

вакцина с растворителем против бордетеллеза и парагриппа собак

(Организация-производитель — Интервет Шеринг-Плау Энимал Хелс

(Intervet Schering-Plough Animal Health), Нидерланды)

 

I. Общие сведения 

1. Нобивак КС (Nobivac КС) — живая сухая вакцина против бордетеллеза и парагриппа собак.

 

2. Вакцина содержит очищенные аттенуированные возбудители бордетеллеза (штамм В-С2) и парагриппа (штамм Cornell), а также стабилизаторы: гидролизованный желатин, панкреатический гидролизат казеина, сорбитол. Растворитель (Нобивак Дилуент) представляет собой стерильный фосфатно-буферный раствор (pН 7,2-7,4).

 

3. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную пористую массу белого цвета, а растворитель — бесцветную прозрачную жидкость.

 

4. Вакцину Нобивак КС расфасовывают по 1 дозе в стеклянные флаконы под вакуумом, а растворитель — по 0,4 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками.

 

5. На флаконы с вакциной наклеивают этикетку на русском языке, на которой указывают название и назначение вакцины, организацию-производитель, ее торговую марку, способ введения, количество доз, номер серии, дату изготовления (мес., год) и срок годности (мес., год), условия хранения, надпись «Для животных». На флаконы с растворителем наклеивают этикетку на русском языке, на которой указывают название растворителя «Нобивак Дилуент», организацию-производитель, ее торговую марку, количество растворителя, номер серии, дату изготовления (мес., год), срок годности (мес., год) и надпись «Для животных».

 

Вакцину и растворитель упаковывают в картонную коробку по 1, по 5 или по 25 флаконов с наличием гнезд или перегородок, обеспечивающих их неподвижность и целостность. На коробке на русском языке указывают название и назначение вакцины и растворителя, организацию-производитель и ее торговую марку, дату изготовления (мес., год) и срока годности (мес., год), номер серии, способ введения, количество флаконов, условия хранения, надпись «Для животных». В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению на русском языке и аппликаторы для интраназального введения.

 

6. Вакцину хранят и транспортируют в заводской упаковке в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ºС. Срок годности вакцины — 27 месяцев, растворителя — 60 месяцев со дня изготовления. По истечении срока годности вакцина и растворитель к применению не пригодны.

 

7. Флаконы без этикеток, с нарушением целостности укупорки, с истекшим сроком годности, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, а также неиспользованные в течение 1 часа после вскрытия, выбраковывают и обеззараживают  путем кипячения в течение 15 минут.

 

II. Биологические свойства

8. Каждая доза вакцины (0,4 мл) содержит не менее:

  • 108.0 КОЕ возбудителя бордетеллеза (штамм В-С2 Bordetella bronchiseptica);
  • 103.0 ТЦД50 возбудителя парагриппа плотоядных (штамм Cornell). 

9. Вакцина индуцирует иммунный ответ к бордетеллезу и парагриппу собак через 3 суток, который сохраняется не менее 12 месяцев.

 

10. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

 

III. Порядок применения

11. Вакцина Нобивак КС предназначена для профилактики бордетеллеза и парагриппа собак.

 

12. Вакцинируют клинически здоровых животных однократно, начиная с 2-недельного возраста.

 

13. Перед иммунизацией вакцину растворяют в Нобивак Дилуенте. Для этого во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят содержимое 1 флакона растворителя, тщательно встряхивают и подогревают до комнатной температуры, выдерживая в сжатой ладоне в течение 30-60 секунд. Шприц заполняют растворенной вакциной и заменяют инъекционную иглу на аппликатор для интраназального введения.

 

14. Аппликатор вводят в носовую полость (ноздрю) животного на глубину 0,5-1,0 см и медленно впрыскивают 0,4 мл вакцины, плавно нажимая на поршень шприца.

 

15. Ревакцинируют животных один раз в год одной дозой вакцины.

 

16. Всех восприимчивых животных, содержащихся в одном помещении, желательно вакцинировать одномоментно.

 

17. Нельзя применять вакцину совместно с другими препаратами, предназначенные для интраназального введения, а также в период антибиотикотерапии.

 

18. Вакцина безопасна для применения щенным сукам.

 

У некоторых очень маленьких щенков после вакцинации возможны незначительные выделения из глаз и носовой полости.

 

IV. Меры личной профилактики

19. При работе с вакциной необходимо соблюдать правила личной гигиены, принятые при работе с ветеринарными препаратами.

 

20. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки смыть ее большим количеством воды. После вакцинации необходимо вымыть руки с мылом.

 

21. При случайном введении вакцины человеку необходимо обратиться к врачу.

 

22. Хранить в местах, недоступных для детей.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер ПВИ — 1-1.8/02397.

НОБИВАК ЛЕПТО (Nobivac Lepto)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Нобивак Лепто – вакцина инактивированная бивалентная против лептоспироза собак. Каждый флакон (1 доза) вакцины содержит не менее чем по 200 млн. инактивированных возбудителей L. canicola (штамм  Са-12-000) и L. icterohaemorrhagiae (штамм 820 К). По внешнему виду вакцина представляет собой бесцветную прозрачную суспензию. Расфасовывают по 1 мл (1 доза) в стеклянные флаконы, упакованные по 10 штук в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

У вакцинированных животных иммунитет вырабатывается в течение 3 недель после вакцинации. Напряженность возникшего иммунитета достаточна, чтобы предохранить животных от лептоспироза в течение 1 года. Вакцина безвредна и ареактогенна.

 

ПОКАЗАНИЯ

Вакцина Нобивак Лепто предназначена для активной иммунизации собак против лептоспироза. Вакцинация профилактирует переболевание собак лептоспирозом и лептоспироносительство.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вакциной прививают только клинически здоровых животных.

Вакциной Нобивак Лепто вакцинируют щенков с 8-и недельного возраста, с повторной вакцинацией через 2-3 недели. Базовую вакцинацию взрослых, ранее невакцинированных собак, а также ежегодную ревакцинацию проводят по такой же схеме – двукратно с интервалом в 2-3 недели.

Перед применением вакцину тщательно встряхивают. Препарат вводят собакам в количестве 1 дозы подкожно с соблюдением правил асептики и антисептики. Допускается применение вакцины Нобивак Лепто в качестве разбавителя к вакцинам Нобивак DHPPi, Нобивак DHP, а также смешивание и одновременное применение с вакциной Нобивак Рабиес в соотношении доз 1:1.
 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Вакцина не вызывает поствакцинальных, клинически выраженных реакций. В некоторых случаях возможно образование легкой припухлости в месте инъекции препарата, самопроизвольно исчезающей в течение одной-двух недель. После применения вакцины возможны реакции гиперчувствительности, в этом случае показано подкожное введение адреналина в рекомендуемых дозах.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к компонентам вакцины.

Вакцинации не подлежат собаки за две недели до и три недели после родов, а также в течение 7 дней после дегельминтизации.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Перед употреблением флакон с вакциной рекомендуется встряхнуть. При нарушении целостности флакона или по окончанию указанного срока годности неиспользованная вакцина подлежит обеззараживанию путем кипячения в течение 5-10 минут. Флаконы с вакциной, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, содержащие посторонние примеси, а также не использованные в течение 24 часов после открытия подлежат выбраковке с последующей утилизацией.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ºС. Замораживание вакцины не допускается. Срок годности – 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Интервет Интернешнл Б.В. (Intervet International B.V.), Голландия.

Представительство в России:

125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 Д,
коммерческая башня "Меридиан".
Тел.:  (495) 956-71-44, 956-71-40
Факс: (495) 956-71-45, 956-71-41

Интернет-сайт: www.intervet.ru

НОБИВАК ПАППИ DP (Nobivac Puppy DP)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Нобивак Паппи – сухая живая вакцина против чумы плотоядных и парвовирусного энтерита. Каждая доза вакцины содержит аттенуированные штаммы вируса чумы плотоядных (штамм Onderstepoort) – не менее 100 тыс. ЦПД/50 и парвовируса собак (штамм С154) –  не менее 10 млн. ЦПД/50. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную сухую пористую массу бледно-розового цвета. В качестве растворителя используется стерильный фосфатно-буферный раствор Нобивак Разбавитель (Nobivac Diluent) (рН 7,2 – 7,4). Расфасовывают по 1 мл (1 дозе) в стеклянные флаконы, упакованные по 10 штук в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина Нобивак Паппи индуцирует у привитых щенков надежный протективный иммунитет против чумы и парвовирусного энтерита плотоядных через 10 дней после вакцинации. Штамм Onderstepoort вируса чумы, входящий в состав препарата, не только индуцирует иммунитет после иммунизации щенков в 6-ти недельном возрасте, но и позволяет профилактировать развитие симптомов болезни, если к моменту вакцинации произошло заражение животных вирулентным штаммом вируса чумы. Вакцина не имеет интерференции с материнскими антителами. Вакцина безвредна и ареактогенна.

 

ПОКАЗАНИЯ

Вакцину Нобивак Паппи назначают щенкам собак для профилактики чумы и парвовирусного энтерита плотоядных.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вакциной прививают только клинически здоровых щенков в возрасте 6-ти недель с последующей вакцинацией через 2-3 недели вакциной Нобивак DHP или Нобивак DHPPi. В случае если необходима более ранняя защита от чумы плотоядных и парвовирусного энтерита, вакцинацию Нобивак Паппи можно проводить в возрасте 4-х недель. Использование Нобивак Паппи является частью комплексной программы эффективной вакцинации собак.

Во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят 1 мл разбавителя и тщательно встряхивают до образования однородной взвеси. После разведения, вакцину в количестве одной дозы вводят щенку подкожно с соблюдением правил асептики и антисептики. Всех восприимчивых животных, которые находятся в одном помещении, желательно вакцинировать одномоментно.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При подкожном введении в месте инъекции возможно образование легкой припухлости, самопроизвольно исчезающей в течение одной-двух недель. У животных после применения вакцины возможны реакции гиперчувствительности, в этом случае показано подкожное введение адреналина в рекомендуемых дозах.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к компонентам вакцины.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Рекомендуется использовать только специально выпускаемый для вакцин Нобивак Разбавитель. Перед употреблением флакон с вакциной и разбавителем следует тщательно встряхнуть до образования однородной взвеси. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности упаковки и укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом и консистенцией, содержащие посторонние примеси, а также не использованные в течение 30 минут после открытия подлежат выбраковке  и обеззараживанию путем кипячения в течение 5-10 минут с последующей утилизацией.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ºС. Замораживание вакцины не допускается. Срок годности – 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Интервет Интернешнл Б.В. (Intervet International B.V.), Голландия.

Представительство в России:

125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 Д,
коммерческая башня "Меридиан".
Тел.:  (495) 956-71-44, 956-71-40
Факс: (495) 956-71-45, 956-71-41

Интернет-сайт: www.intervet.ru

НОБИВАК РАБИЕС (Nobivac Rabies)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Каждый флакон (1 доза) содержит инактивированную культуру вируса бешенства из штамма Pasteur RIV с активностью не менее 2 МЕ и адъювант AIPO4. По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию розового или желто-коричневого цвета. Расфасовывают по 1 мл (1 доза) в стеклянные флаконы, упакованные по 10 штук в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Инактивированная вакцина Нобивак Рабиес является профилактическим средством активной иммунизации здоровых животных против бешенства. Однократной инъекции достаточно для создания активного иммунитета у собак и кошек сроком до 3-х лет, у крупного рогатого скота, овец, коз и лошадей – до 2-х лет, у лисиц, норок и хорьков - до 1 года. Нарастание иммунитета после введения вакцины происходит на 21-й день. Для овец, коз, норок, хорьков и лисиц прививка обеспечивает защиту как минимум 1 год.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам, кошкам, хорькам, норкам, лисицам, крупному рогатому скоту, овцам, козам и лошадям для профилактики бешенства.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вакциной прививают только клинически здоровых животных.

Собак и кошек начинают прививать с 3-х месячного возраста (если животное из-за эпизоотической ситуации было привито раньше указанного возраста, то оно должно быть вакцинировано повторно в возрасте 3-х месяцев), ревакцинируют каждые 3 года (в зависимости от эпизодической ситуации, можно проводить вакцинации животных против бешенства каждый год), вакцину в количестве 1 дозы (1 мл) вводят внутримышечно или подкожно.

Хорьков, норок и лисиц вакцинируют против бешенства с 3-х месячного возраста (если животное из-за эпизоотической ситуации было привито раньше указанного возраста, то оно должно быть вакцинировано повторно в возрасте 3-х месяцев), ревакцинируют против бешенства каждый год, вакцину в количестве 1 дозы (1 мл) вводят подкожно.

Крупный рогатый скот, овец, коз и лошадей впервые вакцинируют против бешенства с 6-ти месячного возраста (если животное из-за эпизодической ситуации было привито раньше указанного возраста, то оно должно быть вакцинировано повторно в возрасте 6-ти месяцев), ревакцинируют каждые 2 года (в зависимости от эпизоотической ситуации, можно проводить вакцинации животных против бешенства каждый год), вакцину в количестве 1 дозы (1 мл) вводят внутримышечно.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При подкожном введении в месте инъекции возможно образование легкой припухлости, самопроизвольно исчезающей в течение одной-двух недель. У животных после применения вакцины возможны реакции гиперчувствительности, в этом случае показано подкожное введение адреналина в рекомендуемых дозах.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к компонентам вакцины.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Вакцину можно применять собакам и кошкам  во время беременности. Допускается использование вакцины Нобивак Рабиес в качестве разбавителя к вакцинам Нобивак DHPPi,  Нобивак DHP и Нобивак Трикет, а также смешивание и одновременное применение с вакциной Нобивак Лепто в соотношении доз 1:1. Перед употреблением флакон с вакциной рекомендуется встряхнуть. В связи с тем, что вирусных компонент вакцины находится в инактивированном состоянии, препарат не представляет потенциальной опасности для окружающей среды и персонала. При нарушении целостности флакона или по окончанию указанного срока годности неиспользованная вакцина подлежит обеззараживанию путем кипячения в течение 5-10 минут.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ºС. Замораживание вакцины не допускается. Срок годности – 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Интервет Интернешнл Б.В. (Intervet International B.V.), Голландия.

Представительство в России:

125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 Д,
коммерческая башня "Меридиан".
Тел.:  (495) 956-71-44, 956-71-40
Факс: (495) 956-71-45, 956-71-41

Интернет-сайт: www.intervet.ru

НОБИВАК Tricat Trio
вакцина против калицивироза, вирусного ринотрахеита и панлейкопении кошек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Сухая живая вакцина Нобивак Tricat Trio получена из культуральной жидкости перевиваемой линии клеток FEF, инфицированных аттенуированными (ослабленными) штаммами вирусов. В 1 мл вакцина содержит 5,2 lg БОЕ единиц вируса ринотрахеита штамма G 2620A, 4,6 lg БОЕ единиц калицивируса кошек штамма F9 и 4,3 lg ТЦД50 единиц вируса панлейкопении кошек штамма MW-1, а также стабилизаторы: гидролизованный желатин, сорбитол, панкреатический гидролизат казеина и буферный раствор гидрофосфата калия дигидрата. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную пористую массу бледно-розового цвета. Вакцину (1 доза) расфасовывают в стеклянные флаконы, герметично укупоренные полимерными крышками и обкатанные алюминиевыми колпачками, упакованные по 10 доз в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Вакцина индуцирует выработку специфических антител к вирусам ринотрахеита, калицивироза и панлейкопении у кошек и котят через 10 дней после повторной инъекции. Иммунитет против вирусного ринотрахеита и калицивироза сохраняется на протяжении 12 месяцев, от панлейкопении кошек в течение 3 лет. Снижение клинического проявления вирусного ринотрахеита и калицивироза обеспечивается в течение 3 лет. Лечебными свойствами вакцина не обладает.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают котятам и кошкам в целях специфической профилактики калицивироза, вирусного ринотрахеита и панлейкопении.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед иммунизацией флаконы с вакциной ресуспензируют в 1 мл растворителя Нобивак Дилуент или физиологического раствора, затем интенсивно встряхивают до полного растворения сухой массы. Шприц заполняют растворенной вакциной и вводят животному подкожно. Для инъекций используют только стерильные шприцы и иглы, а место укола обрабатывают предварительно 70% этиловым спиртом. Вакцинацию проводят животным двукратно с интервалом в 3-4 недели, начиная с 8-9-недельного возраста. Ревакцинируют кошек ежегодно по 1 дозе препарата.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В некоторых случаях после применения вакцины возможны незначительный подъем температуры и образование припухлости на месте инъекции, которые самопроизвольно исчезают в течение 2 суток и не требуют лечения.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не рекомендуется применять Нобивак Tricat Trio одновременно с другими вакцинами. Иммунизации не подлежат больные инфекционными и паразитарными болезнями, а также беременные животные.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При проведении манипуляций с препаратом следует соблюдать правила асептики, не допускать контаминации вакцины. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки глаз, ее тотчас необходимо смыть большим количеством воды. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. При случайном введении данной вакцины человеку, необходимо обратиться за помощью в медицинское учреждение.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
С предосторожностью. В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности — 33 месяца.  Неиспользованные в течение 30 минут флаконы с растворенной вакциной подлежат обеззараживанию кипячением в течение 20 минут с последующей утилизацией.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Интервет Шеринг-Плау Энимал Хелс (Intervet Schering-Plough Animal Health), Нидерланды.

НОВОКАИН (Novocainum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Растворы новокаина 0,5%, 1%, 2% в своем составе содержат: β-Диэтиламиноэтилового эфира парааминобензойной кислоты гидрохлорид и воду для инъекций. Представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Расфасовывают во флаконы по 10, 20, 100, 200, 250, 400, 450 или 500 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Новокаин обладает большой широтой терапевтического действия. При всасывании и непосредственном введении в ток крови оказывает общее действие на организм, уменьшает образование ацетилхолина и понижает возбудимость периферических холинореактивных систем, оказывает блокирующее влияние на вегетативные ганглии, уменьшает спазмы гладкой мускулатуры, понижает возбудимость мышцы сердца и возбудимость моторных зон коры головного мозга. В организме новокаин гидролизуется, образуя парааминобензойную кислоту и диэтиламиноэтанол, которые являются фармакологически активными веществами. Парааминобензойная кислота является составной частью молекулы фолиевой кислоты, обладает антигистаминным действием, участвует в процессах детоксикации, оказывает антисульфаниламидное действие. Диэтиламиноэтанол обладает умеренным сосудорасширяющим действием. Резорбировавшийся новокаин, влияя на интерорецепторы, вызывает перестройку вегетативной иннервации и тем самым оказывает длительный терапевтический эффект при гипертониях, ряде легочных и других заболеваниях. Анестезирующее свойство новокаина проявляется быстро и действует кратковременно.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для местной анестезии, лечебных блокад при различных заболеваниях, растворения пенициллина и других лекарств. Для лечения различных незаразных болезней в сочетании со специфическими и симптоматическими средствами препарат назначают при язвенных болезнях желудка, атонии с тимпанией преджелудков и кишечника, диспепсии, спастических коликах, механической непроходимости кишечника, травматическом перитоните, ретикулоперитоните, спазме кровеносных сосудов (блокада по В. В. Мосину и поясничная блокада по А. И. Федотову). В офтальмологии новокаин применяют при кератите, кератоконъюнктивите, периодическом воспалении глаз у лошадей (подглазничная блокада). В хирургии новокаин используют для лечения ран, язв, свищей, миозитов, папилломатозов (внутрикожно или внутривенно). В акушерско-гинекологической практике новокаин назначают при метритах, эндометритах, выпадении матки и влагалища, задержании последа у коров и коз (паранефральная блокада), при серозно-катаральных маститах (центральное введение в пораженную долю и путем блокады вымени по Б. А. Башкирову или Д. Д. Логвинову).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Новокаин применяют для инфильтрационной анестезии: в виде 0,25-0,5% растворов вводят в количестве 30-300 мл, а в отдельных случаях — несколько литров; для анестезии по методу А. В. Вишневского (тугая ползучая инфильтрация) — 0,125-0,25%; спинномозговой анестезии — 1-2%. Для новокаиновой блокады чревных нервов и пограничных симпатических стволов (по Мосину) используют 0,5% раствор новокаина. Раствор вводят в точке пересечения переднего края последнего ребра с латеральным краем длиннейшей мышцы до упора в тело предпоследнего грудного позвонка. Крупному рогатому скоту и лошадям вводят по 0,5 мл на 1 кг массы; свиньям, овцам, козам и собакам — по 15-20 мл на одно животное; лисам, кроликам и кошкам — по 3-5 мл на одно животное с каждой стороны. Для короткой новокаиновой блокады нервов вымени (по Логвинову) в надвымянное пространство пораженной четверти вводят 150-200 мл 0,5% раствора новокаина. Для блокады наружного срамного нерва (по Башкирову) в рыхлую клетчатку между большой и малой поясничными мышцами соответствующей стороны вводят 80-100 мл 0,5% раствора новокаина. Для паранефральной блокады (по Вишневскому) новокаин вводят в околопочечную клетчатку в виде 0,25-0,5% растворов. Растворы новокаина применяют внутривенно, подкожно и внутрь (0,25-0,5%), внутримышечно (1-2%), в аорту (1%). Концентрация и доза зависят от массы, возраста животного, течения болезни, вида анестезии и характера оперативного вмешательства. Максимальные разовые дозы новокаина на голову: лошадям – 2,5 г, крупному рогатому скоту – 2 г, собакам – 0,5 г или (в мл на одно животное):

Вид животного

0,5% раствор

1% раствор

2% раствор

Лошади

400-500

200-250

100-125

Крупный рогатый скот

300-400

150-200

80-100

Собаки

60-100

30-50

15-25

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях аллергические реакции. В токсических дозах вызывает возбуждение, затем — паралич центральной нервной системы.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Для уменьшения всасывания и удлинения действия при местной анестезии прибавляют раствор адреналина гидрохлорида (0,1%) по 1 капле на 2-10 мл раствора новокаина.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом темном месте при температуре 0-25 °С. Срок годности – 3 года.

 

Производители: МОСАГРОГЕН, Россия; ФГУ «ВНИИЗЖ», Россия.

 

НОЗЕМАТ (Pulvis Nozemat)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплексный препарат, в состав которого входят — метронидазол, окситетрациклина гидрохлорид, аскорбиновая кислота и глюкоза. Представляет собой порошок светло - желтого цвета, со слабым специфическим запахом, растворим в воде. Расфасовывают в пакеты по 2,5 г (10 доз).

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ноземат является препаратом широкого спектра действия с высокой активностью в отношении возбудителей протозойных инвазий (Nozema apis) и облигатных анаэробных бактерий. Обеспечивает надежный лечебный эффект при сопутствующих патогенных и условнопатогенных желудочно-кишечных бактериальных инфекциях.

 

ПОКАЗАНИЯ

Нозематоз пчел.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат скармливают пчелам с канди или с сахарным сиропом из расчета 0,25 г на одну пчелосемью силой 10 улочек. При лечении пчел в ранне-весенний период (до облета) ноземат вносят в медово-сахарное тесто (канди) из расчета 5 г препарата на 10 кг канди и скармливают пчелам по 0,5 кг лечебного канди на семью. При лечении пчел после весеннего облета 5 г препарата растворяют в 50 мл теплой воды и смешивают с 20 л сахарного сиропа, приготовленного в соотношении 1:1. Лечебный сироп скармливают пчелам дважды с интервалом в 5 дней, наливая его в верхние кормушки из расчета 100 мл на 1 рамку пчёл в улье. Одновременно с лечением семей по возможности заменяют маток на здоровых плодных, проводят дезинфекцию ульев, сотов и рабочего инвентаря согласно инструкции по дезинфекции на пасеках.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мед, полученный от семей пчел, обработанных нозематом, используют в пищу на общих основаниях.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света месте при температуре от -10 до +30 °С. Срок годности – 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 129090, г. Москва, ул. Щепкина, д. 25/20.

Тел./факс.: (495) 650-17-69, 629-49-14

E-mail: api-san@comtv.ru

Сайт: http://www.cnt.ru/users/api-san/

НОЗЕМАЦИД

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплексный препарат, в состав которого входит нистатин. Порошок желтого цвета. Расфасовывают в полимерные банки по 5 г (20 доз).

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Входящие в состав препарата действующие вещества обладают широким спектром действия в отношении возбудителя Nozema apis и смешанных бактериальных болезней пчел.

 

ПОКАЗАНИЯ

Нозематоз (понос) пчёл.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат скармливают пчелам с канди или сахарным сиропом из расчета 0,25 г препарата на одну семью силой 8-10 улочек. Ранней весной (до облета) препарат вносят в медово-сахарное тесто (канди) из расчета 5 г препарата на 10 кг канди и скармливают пчелам по 0,5 кг на семью пчел. После весеннего облета применяют с сахарным сиропом. 5 г препарата вначале растворяют в 50 мл теплой воды и тщательно смешивают с 20 л сахарного сиропа (1 : 1). Лечебный сироп скармливают пчелам дважды с интервалом 5-6 дней, наливая его верхние кормушки из расчета 100 мл на 1 рамку с пчелами. Осенью для профилактики нозематоза препарат применяют с сахарным сиропом в тех же дозировках однократно.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мед, полученный от обработанных семей пчел используют в пищу на общих основаниях. Для профилактики, одновременно с лечением семей по возможности заменяют маток на здоровых плодных, проводят дезинфекцию ульев, сотов и рабочего инвентаря согласно инструкции по дезинфекции на пасеках.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Вдали от нагревательных приборов и источника огня. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. При температуре от 0 до +30 °С. Срок годности – 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Агробиопром», Россия.

Адрес: 107139, г. Москва, Орликов пер., д. 3, стр. 1.

Тел./факс.: (495) 608-64-81

E-mail: zakaz@lecheniepchel.ru

Сайт: http://www.agrobioprom.ru, http://www.lecheniepchel.ru

НОРАТ Г

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Готовая к применению отравленная приманка в форме гранул, содержащая в 1 кг в качестве действующего вещества 0,05 г бромадиолона, а также кормовую основу, краситель и горечь. Гранулы окрашены в неяркие цвета от светло-серого до бурого. Расфасовывают по 150 г в герметичные полимерные пакеты.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Бромадиолон, действующее вещество родентицида Норат Г, принадлежит к группе антикоагулянтов второго поколения. Попадая в организм животного, бромадиолон замедляет образование в печени протромбина, в результате чего снижается свертываемость крови. Кроме того, он повреждает стенки кровеносных сосудов, что приводит к гибели грызунов. Норат Г по степени воздействия на организм теплокровных животных относится ко II классу опасности. Бромадиолон по параметрам острой токсичности при введении в желудок и нанесении на кожу относится к I классу опасности. Норат Г обладает высокой кумулятивной активностью, в связи с чем опасен при систематическом поступлении в организм. Приманка Норат Г активна против грызунов, в том числе и тех, которые приобрели устойчивость к варфарину и другим родентицидам. Обладает высокой степенью поедаемости при обилии естественного корма за счет входящих в состав средства натуральных кормовых ингредиентов, а также запаха. Норат Г опасен при поступлении в организм ингаляционным путем, а также через желудочно-кишечный тракт. Горечь, входящая в состав приманки, снижает опасность отравления людей. Норат Г токсичен для рыб.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для истребления серых и черных крыс, а также домовых мышей и полевок в жилых, промышленных и нежилых помещениях и вокруг них.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Приманку Норат Г раскладывают при помощи пинцета, пластиковой ложки или рукой, защищенной резиновой перчаткой, в местах, где замечены следы жизнедеятельности грызунов (помет, погрызы, норы), а также на чердаках и в подвалах. Лучше всего помещать приманку между местами питания и норами грызунов. Приманку следует раскладывать на подложках (листах бумаги, полиэтилена, картона или жести). Изначально на эти листы кладут по 5-10 г приманки на расстоянии 3-10 метров. Расстояние можно сокращать или увеличивать в зависимости от следов пребывания грызунов в данном помещении. Через 2-3 дня проверить точки раскладки, и в тех, где приманка поедена, разложить вновь. Нетронутые в других местах гранулы можно перенести туда, где приманка полностью исчезла. Норма расхода гранул колеблется в зависимости от размера помещения и численности грызунов. Для помещения с высокой численностью и возможностью проникновения грызунов извне гранулы добавляют по мере необходимости. Через 30 дней после начала дератизации проводится учет эффективности. Оставшиеся на месте раскладки гранулы можно собрать и в дальнейшем использовать еще раз. Приманку раскладывают до момента исчезновения признаков обитания грызунов. Гибель грызунов наступает через 4-8 дней со дня начала скармливания родентицида. Для повышения эффективности дератизации рекомендуется использовать 2-3 вида отравленных приманок серии Rat & Mouse. Родентициды других групп своим запахом и вкусом могут ухудшить поедаемость приманки Норат Г грызунами. В профилактических целях небольшое количество приманки периодически раскладывают в местах возможного появления грызунов.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

К работе с приманкой Норат Г не допускаются несовершеннолетние, беременные и кормящие женщины, а также лица, страдающие заболеваниями сердечно-сосудистой системы и болезнями, сопровождающимися кровотечениями (язвы, туберкулез, геморрагии и т. п.). Лица, допущенные к работе со средством родентицидного типа, проходят специальный инструктаж. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. Средство использовать только в соответствии с инструкцией и методическими указаниями. Не раскладывать приманку вблизи водоемов и источников водоснабжения, исключить применение приманки в детских учреждениях и других местах, доступных детям, домашним животным и птице, а также в местах открытого хранения пищевых продуктов, воды и фуража. Запрещается применять приманку в санитарной зоне рыбохозяйственных водоемов, на территории заповедников и вокруг них, а также в период весеннего перелета птиц и на путях их массового перелета. Люди, проживающие или работающие на обрабатываемых объектах, должны быть оповещены о наличии на объекте ядовитой приманки и о соблюдении мер предосторожности. Трупы грызунов необходимо собирать щипцами, совком, а если руками, то обязательно в резиновых перчатках. Трупы грызунов, подложки и остатки средства, непригодные для повторного использования, засыпают хлорной известью на 6-8 часов, а потом сжигают или закапывают в землю на глубину не менее 50 см. Тару из-под родентицида обезвреживают 5 % р-ром каустической соды (300-500 г на ведро воды), а затем утилизируют. Учитывая физико-химические свойства приманки Норат Г, попадание ее в организм человека ингаляционным путем маловероятно. Если произошло попадание родентицидного средства в желудочно-кишечный тракт, необходимо немедленно отстранить пострадавшего от контакта с родентицидом и принять меры по удалению яда из организма (вызвать рвоту, дать активированный уголь (10-20 таблеток) и солевое слабительное: столовую ложку глауберовой соли в стакане воды). После оказания первой помощи, а также в случае появления признаков интоксикации необходимо обратиться к врачу. При попадании яда на кожу пораженные участки следует тщательно промыть водой с мылом или 0,2% р-ром марганцовокислого калия, при попадании в глаза обильно промыть водой. В случае отравления приманкой Норат Г противоядием являются витамины К3 (викасол) и К1 (фитоменадион).

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список А. В заводской упаковке в сухих помещениях при температуре от –10 ºС до 40 ºС. В недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов. Не подвергать резкому перепаду температур. Тара должна иметь предупредительную надпись «ЯД», а помещение закрыто на замок. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Валбрента Кемикалс», Россия.

Адрес: 140073, Московская обл., Люберецкий р-н, п. Томилино-3.

Тел.: (495) 558-26-66, 183-91-01

Факс: (495) 558-26-67

E-mail: valbrenta@mail.ru

Сайт: http://www.valbrenta.ru

НОРАТ МБ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Готовая к применению отравленная порционная приманка, содержащая в 1 кг в качестве действующего вещества 0,05 г бромадиолона, а также кормовую основу, краситель и горечь. Представляет собой мягкие брикеты зеленого цвета, массой 10 г. Расфасовывают по 150 г в герметичные полимерные пакеты.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Бромадиолон, действующее вещество родентицида Норат МБ, принадлежит к группе антикоагулянтов второго поколения. Попадая в организм животного, бромадиолон замедляет образование в печени протромбина, в результате чего снижается свертываемость крови. Кроме того, он повреждает стенки кровеносных сосудов, что приводит к гибели грызунов. Норат МБ по степени воздействия на организм теплокровных животных относится ко II классу опасности. Бромадиолон по параметрам острой токсичности при введении в желудок и нанесении на кожу относится к I классу опасности. Норат МБ обладает высокой кумулятивной активностью, в связи с чем опасен при систематическом поступлении в организм. Приманка Норат МБ активна против грызунов, в том числе и тех, которые приобрели устойчивость к варфарину и другим родентицидам. Обладает высокой степенью поедаемости при обилии естественного корма за счет входящих в состав средства натуральных кормовых ингредиентов, а также запаха. Норат МБ опасен при поступлении в организм ингаляционным путем, а также через желудочно-кишечный тракт. Горечь, входящая в состав приманки, снижает опасность отравления людей. Норат МБ токсичен для рыб.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для истребления серых и черных крыс, а также домовых мышей и полевок в жилых, промышленных и нежилых помещениях и вокруг них.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Приманку Норат МБ следует раскладывать под укрытием в специальных или приспособленных для этого емкостях из картона, полиэтилена или жести пинцетом (чтобы исключить человеческий запах) по 2-5 брикетов в местах заселения грызунов, вблизи их нор, на пути передвижения, вдоль стен и перегородок. Лучше всего помещать приманку между местами питания и норами грызунов. Закладывать брикеты необходимо через каждые 3-10 м в зависимости от вида и численности грызунов. Недостаточное количество разложенных приманок может привести к повторному заселению грызунами с близлежащих территорий. Приманку раскладывают при помощи пинцета, пластиковой ложки или рукой, защищенной резиновой перчаткой. На протяжении 7 дней рекомендуется осуществлять контроль над поеданием родентицидного средства и там, где оно съедено, обязательно восполнять количество приманки до исходного объема. Прекратить раскладывание приманки тогда, когда она остается нетронутой грызунами. Гибель грызунов наступает через 4-10 дней со дня начала скармливания родентицида. Для повышения эффективности дератизации рекомендуется использовать 2-3 вида отравленных приманок серии Rat & Mouse. Родентициды других групп своим запахом и вкусом могут ухудшить поедаемость приманки Норат МБ грызунами. В профилактических целях небольшое количество приманки периодически раскладывают в местах возможного появления грызунов.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

К работе с приманкой Норат МБ не допускаются несовершеннолетние, беременные и кормящие женщины, а также лица, страдающие заболеваниями сердечно-сосудистой системы и болезнями, сопровождающимися кровотечениями (язвы, туберкулез, геморрагии и т. п.). Лица, допущенные к работе со средством родентицидного типа, проходят специальный инструктаж. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. Средство использовать только в соответствии с инструкцией и методическими указаниями. Не раскладывать приманку вблизи водоемов и источников водоснабжения, исключить применение приманки в детских учреждениях и других местах, доступных детям, домашним животным и птице, а также в местах открытого хранения пищевых продуктов, воды и фуража. Запрещается применять приманку в санитарной зоне рыбохозяйственных водоемов, на территории заповедников и вокруг них, а также в период весеннего перелета птиц и на путях их массового перелета. Люди, проживающие или работающие на обрабатываемых объектах, должны быть оповещены о наличии на объекте ядовитой приманки и о соблюдении мер предосторожности. Трупы грызунов необходимо собирать щипцами, совком, а если руками, то обязательно в резиновых перчатках. Трупы грызунов, подложки и остатки средства, непригодные для повторного использования, засыпают хлорной известью на 6-8 часов, а потом сжигают или закапывают в землю на глубину не менее 50 см. Тару из-под родентицида обезвреживают 5 % р-ром каустической соды (300-500 г на ведро воды), а затем утилизируют. Учитывая физико-химические свойства приманки Норат МБ, попадание ее в организм человека ингаляционным путем маловероятно. Если произошло попадание родентицидного средства в желудочно-кишечный тракт, необходимо немедленно отстранить пострадавшего от контакта с родентицидом и принять меры по удалению яда из организма (вызвать рвоту, дать активированный уголь (10-20 таблеток) и солевое слабительное: столовую ложку глауберовой соли в стакане воды). После оказания первой помощи, а также в случае появления признаков интоксикации необходимо обратиться к врачу. При попадании яда на кожу пораженные участки следует тщательно промыть водой с мылом или 0,2 % р-ром марганцовокислого калия, при попадании в глаза обильно промыть водой. В случае отравления приманкой Норат МБ противоядием являются витамины К3 (викасол) и К1 (фитоменадион).

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список А. В заводской упаковке в сухих помещениях при температуре от –10 ºС до 40 ºС. В недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов. Не подвергать резкому перепаду температур. Тара должна иметь предупредительную надпись «ЯД», а помещение закрыто на замок. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Валбрента Кемикалс», Россия.

Адрес: 140073, Московская обл., Люберецкий р-н, п. Томилино-3.

Тел.: (495) 558-26-66, 183-91-01

Факс: (495) 558-26-67

E-mail: valbrenta@mail.ru

Сайт: http://www.valbrenta.ru

НОРАТ ТБ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Готовая к применению отравленная порционная приманка, содержащая в 1 кг в качестве действующего вещества 0,05 г бромадиолона, а также кормовую основу, краситель и горечь. Представляет собой твердые парафинированные брикеты массой 10 г. Расфасовывают по 150 г в герметичные полимерные пакеты.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Бромадиолон, действующее вещество родентицида Норат ТБ, принадлежит к группе антикоагулянтов второго поколения. Попадая в организм животного, бромадиолон замедляет образование в печени протромбина, в результате чего снижается свертываемость крови. Кроме того, он повреждает стенки кровеносных сосудов, что приводит к гибели грызунов. Норат ТБ по степени воздействия на организм теплокровных животных относится ко II классу опасности. Бромадиолон по параметрам острой токсичности при введении в желудок и нанесении на кожу относится к I классу опасности. Норат ТБ обладает высокой кумулятивной активностью, в связи с чем опасен при систематическом поступлении в организм. Приманка Норат ТБ активна против грызунов, в том числе и тех, которые приобрели устойчивость к варфарину и другим родентицидам. Обладает высокой степенью поедаемости при обилии естественного корма за счет входящих в состав средства натуральных кормовых ингредиентов, а также запаха. Норат ТБ опасен при поступлении в организм ингаляционным путем, а также через желудочно-кишечный тракт. Горечь, входящая в состав приманки, снижает опасность отравления людей. Норат ТБ токсичен для рыб.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для истребления серых и черных крыс, а также домовых мышей и полевок в жилых, промышленных и нежилых помещениях и вокруг них. Твердые брикеты рекомендуются к применению во влажной среде.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Приманку Норат ТБ следует раскладывать под укрытием в специальных или приспособленных для этого емкостях из картона, полиэтилена или жести пинцетом (чтобы исключить человеческий запах) по 2-5 брикетов в местах заселения грызунов, вблизи их нор, на пути передвижения, вдоль стен и перегородок. Лучше всего помещать приманку между местами питания и норами грызунов. Закладывать брикеты необходимо через каждые 3-10 м в зависимости от вида и численности грызунов. Недостаточное количество разложенных приманок может привести к повторному заселению грызунами с близлежащих территорий. Приманку раскладывают при помощи пинцета, пластиковой ложки или рукой, защищенной резиновой перчаткой. На протяжении 7 дней рекомендуется осуществлять контроль над поеданием родентицидного средства и там, где оно съедено, обязательно восполнять количество приманки до исходного объема. Прекратить раскладывание приманки тогда, когда она остается нетронутой грызунами. Гибель грызунов наступает через 4-10 дней со дня начала скармливания родентицида. Для повышения эффективности дератизации рекомендуется использовать 2-3 вида отравленных приманок серии Rat & Mouse. Родентициды других групп своим запахом и вкусом могут ухудшить поедаемость приманки Норат ТБ грызунами. В профилактических целях небольшое количество приманки периодически раскладывают в местах возможного появления грызунов.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

К работе с приманкой Норат ТБ не допускаются несовершеннолетние, беременные и кормящие женщины, а также лица, страдающие заболеваниями сердечно-сосудистой системы и болезнями, сопровождающимися кровотечениями (язвы, туберкулез, геморрагии и т. п.). Лица, допущенные к работе со средством родентицидного типа, проходят специальный инструктаж. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. Средство использовать только в соответствии с инструкцией и методическими указаниями. Не раскладывать приманку вблизи водоемов и источников водоснабжения, исключить применение приманки в детских учреждениях и других местах, доступных детям, домашним животным и птице, а также в местах открытого хранения пищевых продуктов, воды и фуража. Запрещается применять приманку в санитарной зоне рыбохозяйственных водоемов, на территории заповедников и вокруг них, а также в период весеннего перелета птиц и на путях их массового перелета. Люди, проживающие или работающие на обрабатываемых объектах, должны быть оповещены о наличии на объекте ядовитой приманки и о соблюдении мер предосторожности. Трупы грызунов необходимо собирать щипцами, совком, а если руками, то обязательно в резиновых перчатках. Трупы грызунов, подложки и остатки средства, непригодные для повторного использования, засыпают хлорной известью на 6-8 часов, а потом сжигают или закапывают в землю на глубину не менее 50 см. Тару из-под родентицида обезвреживают 5% р-ром каустической соды (300-500 г на ведро воды), а затем утилизируют. Учитывая физико-химические свойства приманки Норат ТБ, попадание ее в организм человека ингаляционным путем маловероятно. Если произошло попадание родентицидного средства в желудочно-кишечный тракт, необходимо немедленно отстранить пострадавшего от контакта с родентицидом и принять меры по удалению яда из организма (вызвать рвоту, дать активированный уголь (10-20 таблеток) и солевое слабительное: столовую ложку глауберовой соли в стакане воды). После оказания первой помощи, а также в случае появления признаков интоксикации необходимо обратиться к врачу. При попадании яда на кожу пораженные участки следует тщательно промыть водой с мылом или 0,2% р-ром марганцовокислого калия, при попадании в глаза обильно промыть водой. В случае отравления приманкой Норат ТБ противоядием являются витамины К3 (викасол) и К1 (фитоменадион).

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список А. В заводской упаковке в сухих помещениях при температуре от –10 ºС до 40 ºС. В недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов. Не подвергать резкому перепаду температур. Тара должна иметь предупредительную надпись «ЯД», а помещение закрыто на замок. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Валбрента Кемикалс», Россия.

Адрес: 140073, Московская обл., Люберецкий р-н, п. Томилино-3.

Тел.: (495) 558-26-66, 183-91-01

Факс: (495) 558-26-67

E-mail: valbrenta@mail.ru

Сайт: http://www.valbrenta.ru

НОРОКАРП инъекционный (Nоrосarp injectionis)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат Норокарп инъекционный — нестеройдное противовоспалительное средство (Международное непатентованное наименование: карпрофен) в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 5% карпрофена и вспомогательные вещества: L-аргинин — 3,1%, лютрол F68 — 5%, бензиловый спирт — 1%, формальдегид натрия — 0,25% и воду для инъекций до 100%. Представляет собой стерильный раствор для внутривенных и подкожных инъекций. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 20 мл, упакованные в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Норокарп — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывающий противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Карпрофен, как и другие НПВП последнего поколения, ингибирует фермент циклоксигеназу в цикле арахидоновой кислоты. При этом препарат преимущественно влияет на циклоксигеназу-II, которая вырабатывается в ответ на воспаление. В результате этого блокируется синтез простагландинов. В терапевтических дозах карпрофен значительно слабее действует на циклоксигеназу-I, и благодаря этому не оказывает существенного влияния на синтез протективных простагландинов. Таким образом, карпрофен не препятствует нормальным физиологическим процессам в тканях, особенно в желудочно-кишечном тракте, почках и тромбоцитах. Кроме того, препарат обладает антибрадикининовой активностью, подавляя восприятие боли на уровне ЦНС. Карпрофен быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей, более 99% карпрофена связывается с белками плазмы. Метаболизируется в печени, выделяется в основном с фекалиями (около 80%) и частично с мочой. Время полувыведения карпрофена из организма собак составляет около 8 часов, кошек — около 19 часов. Норокарп инъекционный по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам и кошкам для лечения воспалительных процессов при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, отеки, тендовагиниты, травмы), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, грыжи межпозвоночных дисков, травмы позвоночника и пр.). В качестве обезболивающего средства в послеоперационной реабилитации животного.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Собакам препарат применяют внутривенно или подкожно в дозе 4 мг карпрофена на 1 кг массы животного (или 1 мл Норокарпа инъекционного на 12,5 кг массы животного), для продления обезболивающего действия препарат вводят повторно через 24 часа в половинной дозе т.е. по 2 мг карпрофена на 1 кг массы животного (или 1 мл Норокарпа инъекционного на 25 кг массы животного). Кошкам препарат вводят однократно внутривенно или подкожно в дозе 4 мг карпрофена на 1 кг массы животного (или 0,08 мл Норокарпа инъекционного на 1 кг массы животного). В случае необходимости дальнейшей терапии собакам применяют Норокарп таблетки в соответствии с инструкцией по применению. Норокарп инъекционный совместим с лекарственными средствами, применяемыми для премедикации и анестезии животного.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к карпрофену и передозировке могут наблюдаться аллергические реакции, рвота, повышенное слюноотделение, снижение или отсутствие аппетита, диарея, угнетенное состояние, болезненность в эпигастральной области при пальпации, кровотечения и язвы желудочно-кишечного тракта. При симптомах передозировки прием препарата прекращают и необходимо немедленно обратиться к ветеринарному врачу.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность животных к карпрофену. Препарат не следует назначать беременным и кормящим самкам, щенкам и котятам моложе 6-недельного возраста, животным, страдающим язвой желудка и 12-перстной кишки. Препарат не рекомендуется назначать в один прием с другими нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикоидами, мочегонными средствами и антикоагулянтами. В случае необходимости назначения животному вышеуказанных лекарственных средств, их применение может осуществляться не ранее чем через 24 часа после отмены Норокарпа инъекционного или за 24 часа до начала его приема. Запрещается внутримышечное введение препарата.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При проведении манипуляций с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу и после использования препарата следует вымыть руки с мылом. Животным с заболеваниями почек, печени и сердца Норокарп инъекционный следует применять с осторожностью под контролем ветеринарного врача.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
С предосторожностью. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 3 до 25 ºС. Срок годности — 3 года. Вскрытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 суток.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Norbrook Laboratories Limited (Норбрук Лабораториес Лимитед), Северная Ирландия, Великобритания. 

НОРОКАРП С/Х (Nоrосarp LS)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 мл Норокарпа С/Х содержится в качестве действующего вещества 5% карпрофена, а также вспомогательные компоненты: 25% полиэтиленгликоля 600, 10% этанола, 2% натрия фармальдегида сульфоксилата, 5% полиэтиленгликоля 4000, 3% Л-аргинина и воды для инъекций до 100%. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор. Расфасовывают по 50 мл во флаконы из темного стекла, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Норокарп С/Х относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных средств. Карпрофен, входящий в состав препарата, обладает противовоспалительными, анальгезирующими и жаропонижающими свойствами. Карпрофен ингибирует циклооксигеназу в цикле арахидоновой кислоты, оказывая влияние преимущественно на циклооксигеназу-II, которая индуцируется в ответ на развитие воспаления. В результате блокируется синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, отек и боль. В терапевтических дозах карпрофен значительно слабее действует на циклооксигеназу-I, и, благодаря этому, не оказывает влияния на синтез протективных простагландинов. Таким образом, карпрофен не препятствует нормальным физиологическим процессам в тканях, желудке, кишечнике, почках и тромбоцитах. Карпрофен быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в течение 7 часов. Более 99% карпрофена связывается с белками плазмы крови, метаболизируется в печени, период полувыведения составляет 70 часов. Выделяется карпрофен в основном с фекалиями (около 80%) и частично с мочой. Норокарп С/Х по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту, спортивным лошадям и пони для лечения воспалительных процессов при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, отеки, тендовагиниты, травмы), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики, грыжи межпозвоночных дисков), а также в качестве жаропонижающего средства при болезнях, сопровождающихся повышением температуры тела и угнетенным состоянием. В сочетании с антибактериальными препаратами Норокарп С/Х применяют для комплексного лечения инфекций респираторного тракта, гнойно-некротических поражений нижних отделов конечностей и клинических форм маститов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Крупному рогатому скоту препарат вводят внутривенно или подкожно в дозе 1,4 мг карпрофена на 1 кг массы животного, что соответствует 1 мл Норокарпа С/Х на 35 кг массы животного. Лошадям и пони лекарственное средство применяют внутривенно в дозе 0,7 мг карпрофена на 1 кг массы животного, что соответствует 1 мл Норокарпа С/Х на 70 кг массы животного. При необходимости препарат вводят повторно через 24 часа после предыдущей инъекции.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении Норокарпа С/Х в редких случаях у отдельных животных возможно усиление саливации. У телят возможно появление раздражения в месте инъекции, самопроизвольно исчезающего в течение 24 часов и не требующего применения терапевтических средств. В случае проявления аллергических реакций применение Норокарпа С/Х прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к карпрофену. Запрещается внутримышечное введение Норокарпа С/Х. Не рекомендуется использование препарата при язвах и желудочно-кишечных кровотечениях, дискразии крови (патологическом изменении клеток крови или элементов свертываемости крови), гиповолемии и гипотензии. Не следует вводить препарат одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, а также в течение 24 часов до их применения и 24 часов после окончания их применения. Не применять Норокарп С/Х одновременно с препаратами, обладающими нефротоксическими свойствами. Беременным самкам, животным с заболеваниями сердца, почек, печени, животным до 6-месячного возраста, а также старым животным препарат следует назначать с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 21 день после последнего применения препарата. Молоко используют без ограничений. Возможность участия спортивных лошадей в соревнованиях после применения препарата следует оговаривать с организаторами соревнования. При проведении манипуляций с Норокарпом С/Х запрещается пить, курить и принимать пищу. После использования лекарственного средства следует вымыть руки теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата рекомендуется избегать прямого контакта с Норокарпом С/Х. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, при этом следует при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 3 до 25 ºС. Срок годности — 3 года. Вскрытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 суток.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Norbrook Laboratories Limited (Норбрук Лабораториес Лимитед), Северная Ирландия, Великобритания. 

Инструкция

по применению Норокарпа таблеток в качестве противовоспалительного,

жаропонижающего и анальгезирующего средства для собак

(Организация-разработчик «Norbrook Laboratories Limited», Великобритания)

 

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Норокарп таблетки (Norocarp tablets).

Международное непатентованное наименование: карпрофен.

Лекарственная форма: таблетки для орального применения.

Норокарп таблетки содержат в качестве действующего вещества карпрофен – 20 мг/табл., 50 мг/табл. или 100 мг/табл. и вспомогательные вещества: микрокристаллическую целлюлозу – 23%, лактозы моногидрат – 57%, натрия кроскармеллозу – 3%, поливинил пирролидон К30 – 2%, натрия лаурилсульфат – 0,8% и магния стеарат – 0,5%.

По внешнему виду препарат представляет собой круглые таблетки белого цвета с разделительной бороздкой по центру.

Выпускают лекарственный препарат в следующих дозировках: Норокарп 20 мг, Норокарп 50 мг и Норокарп 100 мг, расфасованным по 10 таблеток в блистеры, помещенные в картонные пачки; по 100 таблеток в полимерные флаконы с навинчиваемыми крышками.

Хранят Норокарп таблетки в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства.

Запрещается применение Норокарпа таблеток по истечении срока годности.

Норокарп таблетки следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. Фармакологические свойства

Норокарп таблетки относятся к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам.

Карпрофен, входящий в состав таблетки – нестероидное противовоспалительное средство, производное пропионовой кислоты. Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, ингибирует циклооксигеназу в цикле арахидоновой кислоты, влияя преимущественно на циклооксигеназу-II, которая индуцируется в ответ на развитие воспаления. В результате блокируется синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, отек и боль. В терапевтических дозах карпрофен значительно слабее действует на циклооксигеназу-I и, благодаря этому, не оказывает влияния на синтез протективных простагландинов и, следовательно, не препятствует нормальным физиологическим процессам в тканях, особенно в желудке, кишечнике, почках и тромбоцитах.

При пероральном применении карпрофен быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в кровь, достигая пика концентрации в плазме через 1-3 часа после введения; анальгетическое действие сохраняется не менее 12 часов. Метаболизируется карпрофен в печени, выводится в основном с желчью (70-80%) в виде метаболита глюкуроновой кислоты; период полувыведения карпрофена из организма собак составляет около 8 часов.

Норокарп таблетки по степени воздействия на организм относятся к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

III. Порядок применения

Норокарп таблетки назначают собакам в качестве анальгезирующего, жаропонижающего и противовоспалительного средства при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, грыжи межпозвоночных дисков), а также для снятия воспалительных и болевых реакций в послеоперационный период.

Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к карпрофену, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, тяжелая форма почечной недостаточности. Запрещается применение препарата щенным сукам.

Животным с заболеваниями сердца, почек и печени, при гиповолемии, гипотензии, дегидратации и щенкам моложе 4-месячного возраста препарат следует применять с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача.

Норокарп таблетки применяют собакам перорально индивидуально, в начальный период лечения в суточной дозе 4 мг карпрофена на 1 кг массы животного, которую рекомендуется разделить на два приема. После 7 дней лечения в зависимости от клинических показаний суточную дозу можно уменьшить до 2 мг карпрофена на 1 кг массы животного.

Продолжительность курса лечения при заболеваниях опорно-двигательного аппарата зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться апатия, рвота, диарея, бледность слизистых оболочек, в редких случаях желудочно-кишечные кровотечения. Специфические антидоты отсутствуют, животному назначают симптоматические средства и поддерживающую терапию.

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

При пропуске очередной дозы препарата курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.

В рекомендуемых дозах препарат хорошо переносится собаками. В некоторых случаях, как и при применении Других нестероидных противовоспалительных препаратов, в первую неделю лечения может наблюдаться апатия, потеря аппетита, рвота, диарея. Указанные симптомы после отмены препарата, как правило, проходят самопроизвольно. В случае проявления аллергических реакций у чувствительного к компонентам препарата животного назначают антигистаминные и симптоматические средства.

Не следует применять Норокарп таблетки одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, диуретиками, антикоагулянтами, аминогликозидами и другими лекарственными средствами с высокой степенью связывания с белками сыворотки крови из-за вероятности взаимного усиления токсического действия.

Норокарп таблетки не предназначены для применения продуктивным животным.

 

IV. Меры личной профилактики

При применении Норокарпа таблеток следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, после работы следует вымыть руки с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к карпрофену следует избегать прямого контакта с Норокарпом таблетками. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Запрещается использование пустой упаковки из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

 

Организация-производитель: «Norbrook Laboratories Limited», Великобритания.

Адрес места производства: Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Northern Ireland, United Kingdom.

Инструкция разработана ООО «Глобал-Вет» (г. Москва) совместно с «Norbrook Laboratories Limited)) (Великобритания).

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Норокарпа таблеток, утвержденная Россельхознадзором 11 февраля 2011 года.

 

 

НОРОКЛАВ IMM LC

для лечения мастита у коров в период лактации 

(организация-производитель фирма «Norbrook Laboratories Limited» /«Норбрук Лабораториес Лимитед», Великобритания)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Нороклав IMM LC (Noroclav IMM LC).

 

Международное непатентованное наименование: амоксициллин + клавулановая кислота + преднизолон.

 

2. Лекарственная форма: стерильная суспензия для интрацистернального введения.

 

Нороклав IMM LC содержит в качестве действующих веществ (в 3 г суспензии): амоксициллин (в форме амоксициллина тригидрата) — 200 мг, клавулановую кислоту (в форме кальция клавуланата) — 50 мг, преднизолон — 10 мг, а также вспомогательные вещества: силоид — 300 мг и парафиновую основу — до 3 г.

 

Нороклав IMM LC выпускают расфасованным в одноразовые пластиковые инъекторы для интрацистернального введения, упакованные в картонные коробки с инструкцией по применению.

 

3. Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления. Запрещается применять Нороклав IMM LC по истечении срока годности.

 

4. Хранят Нороклав IMM LC в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 ºС до 25 ºC.

 

5. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

6. Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата с истекшим сроком годности не требуется.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Нороклав IMM LC — комбинированный антибактериальный препарат для интрацистернального введения.

 

Входящая в состав Нороклава IMM LC комбинация амоксициллина и клавулановой кислоты обеспечивает широкий спектр противомикробного действия лекарственного препарата в отношении большинства возбудителей мастита коров.

 

Амоксициллин — полусинтетический антибиотик пенициллинового ряда, обладает бактерицидными свойствами, активен против большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, выделяемых из секрета вымени коров, больных маститом, в том числе стафилококков и стрептококков, включая S. agalactiae, S. uberis, S. dysagalactiae, коринебактерий — C. pyogenes, а также E. coli, Bacillus сereus, Bacteroides, Campylobacter spp., Klebsiella, Pasteurella.

 

Клавулановая кислота, инактивируя пенициллазу пенициллин-резистентных микроорганизмов, восстанавливает чувствительность бактерий к действию амоксициллина.

 

Преднизолон, обладая противовоспалительным действием, уменьшает воспаление и отек тканей вымени.

 

Выводятся активные компоненты лекарственного препарата из организма с мочой и фекалиями, у лактирующих животных также с молоком.

 

Нороклав IMM LC по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего действия на ткани молочной железы.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Нороклав IMM LC назначают для лечения мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.

 

9. Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам группы пенициллина.

 

10. Перед применением лекарственного препарата молоко (секрет) из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю инъектора и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного препарата.

 

Введение Нороклава IMM LC в пораженную четверть вымени проводят в разовой дозе 3 г (содержимое 1 инъектора) трехкратно с интервалом 12 часов.

 

11. Симптомы передозировки у коров не установлены.

 

12. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам Нороклава IMM LC и появлении признаков аллергии, применение лекарственного средства прекращают и назначают животным антигистаминные средства.

 

13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.

 

14. При применении Нороклава IMM LC в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

 

15. Применение Нороклава IMM LC не исключает использование других лекарственных препаратов, за исключением средств для интрацистернального введения.

 

16. В пищевых целях молоко разрешается использовать не ранее, чем через 84 часа после последнего введения Нороклава IMM LC.

 

Молоко, полученное от коров ранее установленного срока из здоровых четвертей вымени, разрешается использовать в корм животным после кипячения; молоко из больных четвертей вымени после обеззараживания утилизируют.

 

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения Нороклава IMM LC. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

 

17. При применении Нороклава IMM LC необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

 

18. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.

 

19. Организация-производитель: «Norbrook Laboratories Limited»; Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Northern Ireland, United Kingdom. 

НОРОКЛАВ инъекционный (Noroclav injection)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антибактериальное лекарственное средство, содержащее в 1 мл в качестве действующих веществ 140 мг амоксициллина в форме амоксициллина тригидрата и 35 мг клавулановой кислоты в форме клавуланата калия, а также вспомогательные компоненты. Выпускают в форме стерильной суспензии для инъекций светло-желтого цвета во флаконах по 100 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Нороклав обладает широким спектром бактерицидной активности в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие b-лактамазу: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis, Actinomyces bovis, Esсherichia coli, Salmonella spp, Campylobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Haemophilus spp., Moraxella spp. и Actinobacillus lignieresi. Резистентность к b-лактамным антибактериальным препаратам, как правило, обусловлена способностью микроорганизмов вырабатывать b-лактамазу — фермент, который разрушает b-лактамное кольцо антибиотика раньше, чем он сможет оказать действие на бактериальную клетку. Клавулановая кислота, входящая в состав нороклава, инактивирует b-лактамазу и тем самым восстанавливает чувствительность бактерии к бактерицидному действию амоксициллина в концентрациях, которые легко достигаются в тканях животных после введения препарата.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту и собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, мочеполовой системы, кожи и мягких тканей.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вводят крупному рогатому скоту внутримышечно, а собакам подкожно из расчета 1 мл препарата на 20 кг веса животного, что соответствует 8,75 мг действующих веществ на 1 кг массы животного, 1 раз в день в течение 3-5 дней. Перед каждым использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Для введения суспензии нороклава используют только сухие стерильные шприцы и иглы. Место инъекции после введения препарата рекомендуется слегка помассировать.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях после применения препарата возможны индивидуальные реакции (покраснение кожи, зуд, отек в месте инъекции), которые проходят самопроизвольно после прекращения применения препарата. При возникновении аллергических реакций целесообразно вводить животным антигистаминные препараты и кортикостероиды.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к амоксициллину и другим пенициллинам, а также к антибиотикам из группы цефалоспоринов. Запрещается вводить нороклав внутривенно. Не разрешается применять кроликам, хомякам, морским свинкам и песчанкам. Амоксициллин запрещается смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце, а также использовать одновременно с бактериостатическими химиотерапевтическими средствами. Одновременное применение пенициллиновых и цефалоспориновых антибиотиков может вызвать реакции гиперчувствительности.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 42 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных в период применения нороклава и до истечения 80 часов после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки используют для кормления животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 3 до 25 ºС. Срок годности — 1,5 года, после вскрытия флакона — не более 28 дней.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Норбрук Лабораториес Лимитед (Norbrook Laboratories Ltd), Северная Ирландия, Великобритания.

НОРОКЛАВ

для лечения болезней бактериальной этиологии у собак и кошек

(организация-производитель фирма «Norbrook Laboratories Limited»/ «Норбрук Лабораториес Лимитед», Великобритания)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Нороклав таблетки (Noroclav Tablets) –  лекарственный антибактериальный препарат,  предназначенный для лечения собак и кошек при болезнях бактериальной этиологии.

Международное непатентованное наименование: амоксициллин и клавулановая кислота.

Нороклав таблетки содержат в качестве действующих веществ амоксициллин в форме амоксициллина тригидрата и клавулановую кислоту в форме калия  клавуланата, а также вспомогательные компоненты:  магния стеарат 0,7%, кормозин (Е 122) – 0,06%, натрия гликоллят – 2%, коповидон К 24-36 – 2,5% и микрокристаллическую целлюлозу – до 100%.

По внешнему виду препарат представляет собой таблетки розового цвета двояковыпуклой формы, с разделительной бороздкой.

Выпускают  Нороклав таблетки  в следующих дозировках: Нороклав 50 мг (содержит  40 мг амоксициллина тригидрата и 10 мг калия клавуланата); Нороклав  250 мг (содержит 200 мг амоксициллина тригидрата и 50 мг калия клавуланата) и Нороклав 500 мг (содержит 400 мг амоксициллина тригидрата и 100 мг калия клавуланата). Препарат расфасовывают по 5 или 10 таблеток в блистеры, помещенные в картонные пачки; по 100 таблеток в полимерные флаконы с навинчиваемыми  крышками, помещенные в картонные пачки.

Каждый блистер, коробку и флакон маркируют на русском языке с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения препарата, вида и количества таблеток в упаковке, названия и содержания действующих веществ,  номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписи «Для ветеринарного применения», номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия и сопровождают инструкцией по применению.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, с предосторожностью (список Б), в сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25°С. Срок годности  при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления. По истечении срока годности Нороклав таблетки  не должны применяться.

 

II.  ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА

Нороклав таблетки  обладают широким спектром бактерицидной активности против большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebciellae, Bacillus antracis, Actinomyces bovis, Campynolobacter, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix  rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp, Fusabacterium necrophorum, Haemophilus spp., включая штаммы, продуцирующие  β-лактамазу – специфический энзим, вызывающий разрушение молекулы антибиотика до того, как он окажет действие на бактериальную клетку.

Калия клавуланат, входящий в состав препарата, ингибируя β-лактамазу, обеспечивает защиту амоксициллина от действия  фермента, что позволяет антибиотику оказывать быстрый  бактерицидный эффект.  

Механизм действия амоксициллина заключается в нарушении синтеза мукопептида, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.       Активные компоненты  препарата хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте и проникают в большинство органов и тканей животного, сохраняясь в терапевтической концентрации до 12 часов после введения препарата, выводятся из организма в основном с мочой.

Нороклав таблетки по степени воздействия на организм  относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

        

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Нороклав таблетки назначают собакам и кошкам для лечения заболеваний органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, кожи (включая пиодерму) и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину.

Нороклав таблетки применяют животным перорально принудительно или в смеси с кормом в дозе 12,5 мг действующих веществ на 1 кг массы животного два раза в сутки. Продолжительность курса лечения составляет 5-7 суток.

Дозы препарата в зависимости от массы животного и вида используемых таблеток представлены в таблице.

В тяжелых случаях заболевания животных, особенно при респираторных инфекциях, разовую дозу Нороклава таблеток следует увеличить до 25 мг/кг массы животного.

При хронических и  трудноизлечимых заболеваниях длительность курса лечение зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом: при заболеваниях кожи  и мочеполовой системы курс лечения животного может быть продлен – до 10-28 суток, при респираторных заболеваниях – до 10 суток.                                                                                    

Таблица

Масса

животного, кг

Разовая доза Нороклава таблеток (количество

таблеток) на животное,  два раза в сутки

таблетки 50 мг

таблетки 250 мл

таблетки 500 мг

менее 1

1/2

-

-

1-2

1/2

-

-

3-5

1

-

-

6-9

2

-

-

10-13

3

-

-

14-18

4

-

-

19-25

-

1

1/2

26-35

-

    11/2

3/4

36-50

-

2

1

более 50

-

3

    11/2

 

При применении Нороклава таблеток в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У отдельных животных при повышенной индивидуальной чувствительности к β-лактамным антибиотикам, возможно развитии аллергических реакций. В этих случаях использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При применении Нороклава таблеток следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей; они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Нороклав таблетки следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Организация-производитель фирма «Norbrook Laboratories Limited»; 105 Armagh Road, Newry BT35 6PU, Country Down, United Kingdom.

 

Рекомендовано к  регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ»

 

НОРОМЕКТИН

для лечения и профилактики паразитарных болезней у крупного и мелкого рогатого скота, оленей и свиней 

(организация-производитель фирма «Norbrook Laboratories Limited» /

«Норбрук Лабораториес Лимитед», Великобритания)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование: Норомектин (Noromectin).

Международное непатентованное наименование: ивермектин.

 

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

 

Норомектин в 1 мл в качестве действующего вещества содержит ивермектин — 10 мг, а также вспомогательные компоненты: глицеролформаль — 0,4 мл и макрогол 200 — до 1 мл.

 

Выпускают лекарственный препарат в пластиковых флаконах, укупоренных бромбутиловыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы помещают поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

 

3. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — не более 28 суток.

 

Запрещается применение Норомектина по истечении срока годности.

 

4. Норомектин хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С.

 

5. Норомектин следует хранить в недоступном для детей месте.

 

6. Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей.

 

Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5 % раствором гидроокиси натрия.

 

Навоз от животных первые две недели после обработки Норомектином следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в  водоемы и грунтовые воды.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Норомектин — противопаразитарный препарат.

 

Норомектина обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

 

Ивермектин, входящий в состав препарата, относится к классу макроциклических лактонов, усиливает выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомаслянной кислоты, что приводит к нарушению передачи нервных импульсов, параличу и гибели паразита.

 

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных частично с молоком; во внешней среде быстро разрушается.

 

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76, Норомектин относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), действующее вещество ивермектин  относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ 

8. Норомектин назначают крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и свиньям с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:

– крупному рогатому скоту, оленям — при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;

– овцам и козам — при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;

– свиньям — при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

 

9. Не допускается применение Норомектина дойным, больным инфекционными болезнями и истощенным животным, беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации, а также животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к ивермектинам.

 

10. Норомектин вводят животным однократно подкожно с соблюдением правил асептики в следующих дозах:

– крупному и мелкому рогатому скоту, оленям — 1,0 мл Норомектина на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);

– свиньям — 1,0 мл Норомектина на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

 

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.

 

11. В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

 

12. Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям.

 

13. Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

 

14. При применении Норомектина в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к ивермектинам у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия, в месте введения лекарственного средства возможно появление местной реакции в виде припухлости. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.

 

15. При лечении животных не следует смешивать Норомектин в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

 

16. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего введения Норомектина. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При проведении лечебных мероприятий с Норомектином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

 

18. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.

 

19. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть его струей проточной воды.

 

20. Организация-производитель: «Norbrook Laboratories Limited»; Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Northern Ireland, United Kingdom.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата НУКЛЕОПЕПТИД для повышения резистентности и увеличения привесов при откорме молодняка крупного рогатого скота и свиней

(организация-разработчик: ООО «Экохимтех», г. Уфа

I. Общие сведения

1. Торговое наименование: Нуклеопептид (Nucleopeptid)
Международное непатентованное наименование: низкомолекулярные пептиды
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Нуклеопептид представляет собой очищенный экстракт селезенки крупного рогатого скота, полученный путем автолиза. 1 мл препарата содержит в качестве действующего вещества 1 мг низкомолекулярных пептидов, образовавшихся в результате автолиза тканей, а в качестве вспомогательного вещества - воду для инъекций до 1 мл. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой непрозрачную жидкость от светло-желтого до желто-коричневого цвета, вспенивающуюся при встряхивании. При отстаивании выпадает легко разбивающийся осадок.
3. Выпускают препарат расфасованным по 1 мл в герметично запаянных стеклянных ампулах, по 5, 10 и 100 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленных алюминиевыми колпачкам. Флаконы с препаратом упаковывают по 1 или 5 штук в картонные пачки, ампулы - по 10 штук в пачки из картона с гофрированным вкладышем из бумаги пачечной. Каждую пачку снабжают инструкцией по применению.
4. Нуклеопептид хранят в упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 20°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 1 год от даты производства. Запрещается использовать препарат после окончания его срока годности.
5. Лекарственный препарат хранят в местах, недоступных для детей.
6. Флаконы и ампулы с препаратом без маркировки, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности, с наличием посторонних примесей, с измененным цветом содержимого, а также остатки препарата, неиспользованные в течение 12 часов после вскрытия первичной упаковки, утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства

7. Нуклеопептид содержит биологически активные термостабильные пептиды, образовавшиеся в результате автолиза тканей селезенки. Благодаря стимулирующему действию этих соединений на реакции клеточного и гуморального иммунитета, препарат способствует улучшению развития и роста животных, а также повышению устойчивости к заболеваниям. По степени воздействия на организм Нуклеопептид относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и аллергизирующего действия.

III. Порядок применения

8. Нуклеопептид применяют для повышения резистентности и увеличения привесов при откорме молодняка крупного рогатого скота и свиней.
9. Противопоказанием для применения Нуклеопптида является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
10. Нуклеопептид применяют перорально новорожденным поросятам в дозе 25-30 мл/гол, новорожденным телятам в дозе 100-150 мл/гол за 1 час до выпойки молозива 1 раз в сутки в течение первых 3-х дней жизни.
Молодняку крупного рогатого скота и свиней Нуклеопептид вводят подкожно или внутримышечно в дозе 0,1-0,2 мл/кг живой массы, один раз в сутки в течение 3-х дней.
Откормочным животным для увеличения привесов Нуклеопептид вводят подкожно в среднюю треть шеи в дозе 0,1-0,2 мл/кг массы (но не более 30 мл) 4-х кратно с интервалом 15 суток.
Перед применением препарат взбалтывают.
11. Симптомы передозировки при применении Нуклеопептида не выявлены.
12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
13. Специальные меры при пропуске приема одной или нескольких доз препарата не предусмотрены. Курс лечения продолжают.
14. Нуклеопептид не вызывает у животных побочных действий и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией.
15. Взаимодействий с другими лекарственными препаратами не выявлено.
16. Продукцию животноводства во время и после применения Нуклеопеитида используют без ограничений.

IV. Меры личной профилактики

17. При работе Нуклеопептида следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.
18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Нуклеопептидом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).
19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, их утилизируют с бытовыми отходами.
20. Организация-производитель: ООО «Экохимтех», 450005, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Ульяновых, д.65.
Инструкция разработана: ООО «Экохимтех», 450005, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Ульяновых, д.65.

С утверждением настоящей инструкции теряет силу инструкция по применению Нуклеопептида, утвержденная Россельхознадзором 10 июня 2008 года.

Рекомендован к регистрации в ФГБУ «ВГНКИ».

НУФЛОР

для лечения бактериальных инфекций крупного рогатого скота

(организация-производитель: компания «Schering-Plough Santé Animale»/«Шеринг-Плау Санте Анималь», Франция)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Нуфлор (Nuflor) — антибактериальное лекарственное средство в форме раствора для инъекций, предназначенное для лечения бактериальных инфекций крупного рогатого скота.

 

2. Нуфлор в качестве действующего вещества в 1 см3 содержит 300 мг флорфеникола, а в качестве вспомогательных веществ — н-метил-пиролидон, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль.

 

3. Нуфлор по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость густой консистенции, от светло-соломенного до темно-желтого цвета.

 

4. Нуфлор выпускают расфасованным по 20, 50, 100 и 250 см3 во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

 

Каждую упаковку маркируют на русском языке с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и объёма лекарственного средства во флаконе, названия и содержания действующего вещества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Для животных» и «Стерильно», номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия.

 

Нуфлор хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 ºС до 25 ºС.

 

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — не более 28 суток.

 

Нуфлор не следует применять по истечении срока годности.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Флорфеникол, входящий в состав лекарственного средства, представляет собой производное тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора. Механизм действия антибиотика заключается в связывании с рибосомной субъединицей 50S в протоплазме бактериальной клетки, где блокирует фермент пептидил-трансферазу, что приводит к торможению синтеза белка у чувствительных бактерий на уровне рибосом.

 

Флорфеникол активен против бактерий, которые производят ацетил-трансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу.

 

Флорфеникол обладает широким спектром антибактериального действия в отношении аэробных и анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus.

 

При внутримышечном введении флорфеникол быстро всасывается и проникает во все органы и ткани. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 3,3 часа, терапевтическая концентрация в органах и тканях животных сохраняется в течение 48 часов.

 

Флорфеникол и его метаболиты выделяются из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени — с фекалиями.

 

6. Нуфлор по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Нуфлор применяют для лечения респираторных заболеваний у крупного рогатого скота, вызванных Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Haemophilus somnus, межпальцевых дерматитов и копытной гнили, вызванных Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, а также других инфекционных заболеваний бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу, и вторичных бактериальных инфекций.

 

8. Нуфлор вводят животным внутримышечно двукратно с интервалом 48 часов в дозе 20 мг флорфеникола на 1 кг массы животного (что соответствует 1 мл Нуфлора на 15 кг массы животного). Возможно однократное введение лекарственного средства подкожно в область шеи в дозе 40 мг/кг (что соответствует 2 мл Нуфлора на 15 кг массы животного).

 

В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно место крупному рогатому скоту более 10 мл лекарственного средства, а также смешивать его в одном шприце с другими лекарственными средствами.

 

9. Запрещается одновременное применение Нуфлора с тиамфениколом и хлорамфениколом.

 

Запрещается применение Нуфлора лактирующим и стельным коровам, а также быкам производителям.

 

10. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 34 суток после последнего внутримышечного и 42 суток после подкожного введения Нуфлора.

 

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

11. При работе с Нуфлором следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

 

12. Запрещается использование пустых флаконов из-под Нуфлора для бытовых целей.

 

13. Нуфлор следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Организация-производитель: «Schering-Plough Santé Animale»; Z.A. LA Grindolière 49500 Segré, Франция.

ОВАРИН
для лечения гипофункции яичников у коров
(организация-производитель ООО «РЕПРОВЕТ», Московская область)

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Торговое наименование лекарственного препарата: Оварин (Ovarinum).
1.2. Лекарственная форма: гомеопатический лекарственный препарат в форме раствора для инъекций.
Оварин содержит потенцированные водно-спиртовые гомеопатические субстанции: клопогон кистевидный (Cimicifuga racemosa) D3 – 1,0 см3, витекс священный (Agnus castus) D4 – 1,0 см3, болиголов пятнистый (Conium maculatum) D6 – 1,0 см3, чернила каракатицы (Sepia) D6 – 1,0 см3, натрия хлорид – 0,9 г., вода для инъекций - до 100,0 см3.
1.3. По внешнему виду Оварин представляет собой стерильную прозрачную бесцветную жидкость.
1.4. Оварин выпускают расфасованным по 20 см3 и 100 см3 во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 20 см3 упаковывают в индивидуальные картонные коробки. Каждая единица фасовки снабжается инструкцией по применению.
1.5. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С. Оварин следует хранить в местах, недоступных для детей.
1.6. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения и транспортировки — 2 года от даты производства. Срок хранения препарата после вскрытия флакона не более 48 часов. Оварин запрещается применять по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат, с истёкшим сроком годности утилизируют с бытовыми отходами. Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного препарата с истекшим сроком годности не требуется.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Оварин относится к комбинированным гомеопатическим ветеринарным препаратам.
2.2. Входящие в состав препарата компоненты обладают стимулирующим действием на физиологическую функцию гипофиза и гипоталамуса у коров.
Клопогон кистевидный активизирует выработку фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ) гормонов гипофиза, оказывает успокаивающее действие на центральную нервную систему, усиливают амплитуду сердечных сокращений, не влияя на их ритм, расслабляет мускулатуру кишечника.
Болиголов пятнистый способствует нормализации оптимального соотношения гомонов ФСГ и ЛГ, нормализует деятельность как периферических (яичники, семенники, щитовидная железа) так и центральных звеньев эндокринной системы (гипоталамус, гипофиз).
Витекс священный содержит прогестероноподобные вещества и флавоноиды, нормализует обмен половых гормонов - ЛГ, ФСГ, пролактина и прогестерона, способствует активизации жёлтого тела яичника.
Чернила каракатицы способствует активизации кровоснабжения в матке и яичниках, нормализует II фазу полового цикла.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1. Оварин применяют коровам в комплексной терапии при гипофункции яичников и для профилактики эмбриональной смертности.
3.2. Коровам, для активизации функции яичников Оварин применяют внутримышечно, трехкратно с интервалом 48 часов в дозе 5,0 – 7,0 см3. Для профилактики эмбриональной смертности оварин применяют однократно внутримышечно на 5-й день после осеменения.
3.3. Следует избегать пропусков применения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз препарата лечение необходимо возобновить как можно скорее в соответствии с рекомендуемой дозой и схемой применения.
3.4. При применении Оварина в соответствии с инструкцией побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препараты (димедрол, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид, кальция глюконат) проводят симптоматическое лечение.
3.5. Применение препарата не исключает применение лекарственных средств этиотропной и патогенетической терапии.
3.6. Продукцию животноводства в период лечения и после применения препарата разрешается использовать без ограничений.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с Оварином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы с Оварином запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

ОВОСТОП-К

для снижения половой активности и коррекции поведения у котов и кобелей

(организация-производитель ООО НВЦ «Агроветзащита С.-П.», Россия)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Овостоп.

2. Лекарственная форма: Суспензия для наружного применения мелкодисперсная, от светло-желтого до темно-желтого цвета. В качестве действующих веществ Овостоп-К в 1 мл содержит мегестрола ацетат — 11,0 мг, пророксан — 16,5 мг и мелатонин — 110,0 мг. Вспомогательные вещества: триацетин, изопропилиден глицерол, N,N-диэтилтолуамид, ПЭГ-токоферол, стеариновая кислота, ПЭГ-ланолин, N-метил-N-(галакто-2,3,4,5,6-пентагидроксигексил)-октадеканамид, пантенол сухой, ортосиликат-(октадецилокси)-1,2-пропандиола.

3. Овостоп-К выпускают расфасованным по 1, 2, 4, 6 и 8 мл в одноразовые полимерные пипетки-капельницы и в полимерные тубы с навинчиваемой крышкой, упакованные по 1, 2, 3 и 4 шт. в картонные пачки, а также в блистеры и контейнеры из комбинированных материалов; по 1, 2, 4, 6 и 8 мл в полимерные флаконы-капельницы, упакованные по 1 и 2 шт. в картонные пачки, а также в блистеры и контейнеры из комбинированных материалов. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.

4. Срок годности Овостопа при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления. Овостоп запрещается применять по истечении срока годности.

5. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 °С до 25 °С. Овостоп следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат, с истёкшим сроком годности утилизируют с бытовыми отходами. Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного препарата с истекшим сроком годности не требуется.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Мегестрола ацетат воздействует на гипоталамо-гипофизарную систему, блокирует секрецию аденогипофизом гонадотропных гормонов и снижает синтез эндогенных андрогенов.
Пророксан блокирует постсинаптические α1- и пресинаптические α2-адренорецепторы.
Мелатонин является синтетическим аналогом гормона эпифиза.
Одновременное воздействие на организм животного трех действующих веществ блокирует процессы, связанные с возникновением течки у сук и кошек и состояния полового возбуждения у котов и кобелей.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Овостоп-К назначают для снижения половой активности и коррекции поведения у котов и кобелей.

9. Противопоказано животным при заболеваниях половой системы, сахарном диабете, гормональных нарушениях, аллергических заболеваниях, лимфоме. аутоиммунных заболеваниях, лимфогранулематозе, лейкозе, миеломе, эпилепсии.

10. Овостоп-К применяют однократно в вечернее время путем капельного нанесения на сухую неповрежденную кожу в области спины между лопатками или в области шеи у основания черепа в дозе 1 мл на кота вне зависимости от массы тела. Кобелям с учетом массы тела в дозах, указанных в таблице.

Масса собаки, кг

Количество мл на животное

менее 5

1

от 5 до 15

2

от 15 до 35

4

от 35 до 50

6

более 50

8

В случае отсутствия эффекта в течение 24 часов препарат наносят повторно в той же дозе.

Эффект однократного применения препарата более длительный до 4-6 месяцев при коротком световом дне и у молодых животных, при длительном световом дне эффект продолжается в течение 3-4 месяцев.

11. В случае передозировки Овостопа-К возможно незначительное повышение массы животного, увеличение аппетита, апатичность.

12. Не следует мыть и купать животное в течение 48 часов перед и после обработки, а также наносить препарат на влажную или поврежденную кожу.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

13. При работе с Овостопом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

14. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Регистрационный номер: ПВР-3-10.15/03197 от 03.12.15.
 

ОВОСТОП

для контрацепции и регуляции полового поведения у кошек и сук

(организация-производитель ООО НВЦ «Агроветзащита С.-П.», Россия)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Овостоп.

2. Лекарственная форма: Суспензия для наружного применения мелкодисперсная, от светло-желтого до темно-желтого цвета. В качестве действующих веществ Овостоп-К в 1 мл содержит мегестрола ацетат — 11,0 мг, пророксан — 11,0 мг и мелатонин — 110,0 мг. Вспомогательные вещества: триацетин, изопропилиден глицерол, N,N-диэтилтолуамид, ПЭГ-токоферол, стеариновая кислота, ПЭГ-ланолин, N-метил-N-(галакто-2,3,4,5,6-пентагидроксигексил)-октадеканамид, пантенол сухой, ортосиликат-(октадецилокси)-1,2-пропандиола.

3. Овостоп выпускают расфасованным по 1, 2, 4, 6 и 8 мл в одноразовые полимерные пипетки-капельницы и в полимерные тубы с навинчиваемой крышкой, упакованные по 1, 2, 3 и 4 шт. в картонные пачки, а также в блистеры и контейнеры из комбинированных материалов; по 1, 2, 4, 6 и 8 мл в полимерные флаконы-капельницы, упакованные по 1 и 2 шт. в картонные пачки, а также в блистеры и контейнеры из комбинированных материалов. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.

4. Срок годности Овостопа при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления. Овостоп запрещается применять по истечении срока годности.

5. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 °С до 25 °С. Овостоп следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат, с истёкшим сроком годности утилизируют с бытовыми отходами. Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного препарата с истекшим сроком годности не требуется.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Мегестрола ацетат воздействует на гипоталамо-гипофизарную систему, блокирует секрецию аденогипофизом гонадотропных гормонов.
Пророксан блокирует постсинаптические α1- и пресинаптические α2-адренорецепторы.
Мелатонин является синтетическим аналогом гормона эпифиза.
Одновременное воздействие на организм животного трех действующих веществ блокирует процессы, связанные с возникновением течки у сук и кошек и состояния полового возбуждения у котов и кобелей.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Овостоп применяют сукам в целях контрацепции и регуляции полового поведения.

9. Противопоказано животным при заболеваниях половой системы, сахарном диабете, гормональных нарушениях, аллергических заболеваниях, лимфоме. аутоиммунных заболеваниях, лимфогранулематозе, лейкозе, миеломе, эпилепсии.

10. Овостоп применяют однократно в вечернее время путем капельного нанесения на сухую неповрежденную кожу в области спины между лопатками или в области шеи у основания черепа в дозе 1 мл на кошку вне зависимости от массы тела.

Масса собаки, кг

Количество мл на животное

менее 5

1

от 5 до 15

2

от 15 до 35

4

от 35 до 50

6

более 50

8

В случае отсутствия эффекта в течение 24 часов препарат наносят повторно в той же дозе.

Эффект применения препарата кошкам более длительный до 4-6 месяцев при коротком световом дне и у молодых животных, при длинном световом дне эффект продолжается в течение 2-3 месяцев. У собак в связи с более продолжительным половым циклом однократное нанесение препарата задерживает овуляцию на срок до 6 месяцев.

11. В случае передозировки Овостопа возможно развитие патологических изменений в тканях матки и яичников, повышение массы тела, усиление аппетита, апатичность, незначительная гипертрофия молочных желез.

12. Не следует мыть и купать животное в течение 48 часов перед и после обработки, а также наносить препарат на влажную или поврежденную кожу.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

13. При работе с Овостопом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

14. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Регистрационный номер: ПВР-3-10.15/03196 от 03.12.15.
 

ОВУЛИН (Ovulin)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гормональное лекарственное средство в 1 флаконе в качестве действующего вещества содержит 1000 ЕД человеческого гонадотропина (hCG), а в качестве вспомогательного компонента 0,002 г маннитола. Выпускают в виде стерильного лиофилизированного порошка белого цвета, расфасованного в стеклянные флаконы вместимостью 5 мл, в комплекте с растворителем (0,9 % раствор натрия хлорида), расфасованным в ампулы по 1 мл. Пять флаконов препарата и пять ампул растворителя в контурных ячейковых упаковках помещают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гонадотропин, входящий в состав овулина, оказывает гонадотропное, преимущественно лютеинизирующее действие. У самок препарат стимулирует деятельность интерстициальных клеток яичников, которые вызывают овуляцию, лютеинизацию гранулезных клеток и поддерживают активность желтого тела, а также увеличивают серкецию прогестерона. У самцов стимулирует выработку тестостерона и сперматогенез, влияет на развитие и поддержание первичных и вторичных половых признаков. По степени воздействия на организм овулин относится к умеренно опасным веществам: ЛД50 для белых мышей при внутримышечном введении составляет более 300 000 ЕД/кг массы животного. В рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местнораздражающего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Овулин назначают коровам, телкам, кобылам и собакам при нарушениях воспроизводительных функций. Самкам для стимуляции овуляции, лечения фолликулярных кист, поддержания функционирования желтого тела и лечения нимфомании (повышенного полового влечения). Самцам для стимуляции выработки тестостерона и улучшения сперматогенеза.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением содержимое флакона с лиофилизированным порошком овулина растворяют растворителем, поставляемым вместе с лекарственным средством, таким образом, получается раствор, содержащий в 1 мл 1000 ЕД. Раствор овулина вводят животным внутримышечно в дозах, указанных в таблице.

 

Вид и пол животного
Показания к применению
Доза препарата на животное
Коровы, телки
Стимуляция овуляции,
повышение оплодотворяемости
1000 – 1500 ЕД однократно
во время осеменения
Лечение фолликулярных кист яичников, анэструс (стадия полового покоя между двумя половыми циклами), затяжная охота, нимфомания
3000 ЕД однократно
Кобылы
Стимуляция овуляции
(фолликулы > 3,5 см)
1500 – 3000 ЕД однократно
за 24 часа перед осеменением
Анэструс (стадия полового покоя между двумя половыми циклами)
(фолликулы > 2 см)
1500 – 3000 ЕД однократно
(при необходимости инъекцию повторяют через 48 часов)
Суки
Анэструс (стадия полового покоя между двумя половыми циклами)
500 ЕД однократно,
в первый день течки после предварительного лечения фолликулостимулирующими препаратами согласно инструкций по применению
Запоздалая овуляция,
затяжная течка
25 – 30 ЕД на 1 кг веса животного один раз в сутки до исчезновения истечения из влагалища (но не более 7 дней)
Кобели
Крипторхизм (аномалия развития семенников, состоящая в том, что один из них или оба не опускаются в мошонку, задерживаются в брюшной полости или в паховом канале)
100 – 500 ЕД два раза в неделю в течение 6 недель
Отсутствие либидо (полового влечения)
100 – 500 ЕД однократно
за 6 – 12 часов до вязки

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не следует применять овулин при опухолях гипофиза, гормонально-активных опухолях половых желез (в т. ч. андрогензависимых), отсутствии половых желез (врожденном или после операции), надпочечниковой и почечной недостаточности.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мясо и молоко сельскохозяйственных животных, в т. ч. коров и кобыл в период и после лечения овулином используются в пищевых целях без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 4 до 20 ºС. Срок годности — 4 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия.

Адрес: 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25.

Тел.: (495) 221-70-74, 671-28-78, 671-25-23

Факс: (495) 911-42-10, 671-29-75

E-mail: mez@endopharm.ru

Сайт: http://www.endopharm.ru

ОКСАРЕП

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Содержит в качестве действующего вещества 10% оксамата (смесь алифатических эфиров N, N диэтилоксаминовой кислоты), а также вспомогательные компоненты. Представляет собой маслянистую жидкость светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом спирта. Выпускают расфасованным в аэрозольные баллоны вместимостью 205 и 385 мл, или в беспропеллентные пластмассовые баллоны вместимостью 500 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат является репеллентным средством контактного действия, активен в отношении кровососущих двукрылых насекомых, в том числе комаров, мошек, мокрецов и слепней.

По степени воздействия на организм Оксареп относится к малотоксичным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия. Входящий в состав препарата оксамат плохо всасывается через кожный покров, быстро разрушается в организме и не накапливается в органах и тканях.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Обработку животных проводят в период активного лёта насекомых на открытом воздухе c расстояния 25-30 см. Прикрыв глаза животного, обрабатывают все части тела, особенно область головы, спины и конечностей. Обработку Оксарепом из аэрозольного баллона проводят в зависимости от массы животного в течение 15-20 секунд (при использовании беспропеллентного баллона нажимают на ручку распылителя 15-20 раз). Расход препарата на одну голову составляют от 40 до 100 мл. Повторные обработки животных проводят по энтомологическим показаниям. Против комаров, слепней и мокрецов — один раз в сутки, против мошек — по мере необходимости.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для предотвращения нападения на крупный рогатый скот, рабочих лошадей и транспортных оленей кровососущих двукрылых насекомых в период их массового лёта.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная чувствительность к репелленту.

 

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ

При попадании на слизистые оболочки вызывает слабое раздражение. В этом случае использование лекарственного средства прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 24 часа после последней обработки Оксарепом. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм плотоядным животным. Для предотвращения механического загрязнения Оксарепом молока, дойных животных следует обрабатывать после доения и кроме этого, тщательно обмывать вымя теплой водой перед каждым доением. Не допускать загрязнения молочного инвентаря, посуды и спецодежды доярок. При работе с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками респиратором или ватно-марлевой повязкой. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть обильным количеством воды. По окончании работы следует вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой, вымыть и просушить перчатки. Запрещается пользоваться препаратом Оксареп в аэрозольной упаковке вблизи открытого огня и источников тепла, разбирать наполненные аэрозолем баллоны и нагревать их выше 35 °С. Пустые емкости из-под препарата запрещается использовать для пищевых целей, их выбрасывают в контейнеры для мусора.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от минус 40 до 40 °С. Срок хранения препарата — 24 месяца.

 

ОКСИВЕТ (Oxyvet)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Раствор для инъекций, содержащий в 1 мл 50 мг окситетрациклина гидрохлорида и растворитель. По внешнему виду представляет собой вязкую, прозрачную жидкость желтого или желто-зеленого цвета. Выпускают препарат в форме стерильного раствора, расфасованным по 50 мл и 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновым пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Окситетрациклин гидрохлорид обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также микоплазм, хламидий и риккетсий. Не действует препарат на протея и синегнойную палочку. Оксивет при парентеральном введении быстро всасывается в кровь, проникает в органы, ткани, биологические жидкости и длительно удерживается в терапевтической концентрации благодаря специальному растворителю. Выделяется препарат из организма в основном с мочой.

 

ПОКАЗАНИЯ

Оксивет предназначен для лечения животных при бактериальных инфекциях органов дыхания, мочеполовой системы, септицемии, сальмонеллезе, пастереллезе, лептоспирозе, колибактериозе, эндометритах, маститах, раневых инфекциях, послеродовом сепсисе и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к окситетрациклину.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют животным внутримышечно каждые 48 часов на протяжении 4-6 дней. Оксивет назначают в следующих дозах (на 10 кг массы животного): крупному рогатому скоту, лошадям — 1 мл; свиньям, телятам — 2 мл; крупным собакам — 1 мл; мелким собакам и другим плотоядным животным — 2 мл. Ввиду возможной болевой реакции препарат следует вводить глубоко в мышцу в количестве не более 10 мл в одно место у крупных животных и не более 1-3 мл у средних и мелких животных.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

После внутримышечного введения оксивета на месте инъекции возможно появление отека, который самопроизвольно проходит в течение 24-36 часов. В случае появления у животных аллергических реакций следует применить сердечные и антигистаминные средства.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применение оксивета дойному скоту, ввиду его выделения с молоком и беременным самкам. Не рекомендуется применение оксивета животным с нарушениями функций печени и почек, а также совместное использование его с препаратами пенициллина.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 день после последнего применения оксивета. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют на корм плотоядным животным или для производства мясо-костной муки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В темном, сухом месте при температуре 0-25 °С. Гарантийный срок годности – 1 год со дня изготовления.

 

Производитель Тархоминский фармацевтический завод ПОЛЬФА, Польша.

 

ОКСИВИТ полоски (Laminae Oxytetracyclin-vit)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Картонные полоски, пропитанные окситетрациклина гидрохлоридом. Упаковывают в полимерные фольгированные пакеты по 10 штук.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает бактериостатическим действием, подавляет размножение грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

 

ПОКАЗАНИЯ

Американский и европейский гнильцы и другие бактериальные болезни пчел.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяют весной до начала активного медосбора или летом после откачки товарного меда. Перед лечением больные семьи перегоняют в чистые продезинфицированные ульи, рамки с сильно пораженным расплодом удаляют. Гнезда сокращают и утепляют, по возможности, заменяют пчелиных маток на здоровых плодных. Препарат применяют из расчета: 1 полоска на 5-6 улочек пчел, равномерно располагая его в зоне размещения расплода. Лечебные обработки повторяют 3-4 раза с интервалом 6-7 дней или до исчезновения клинических признаков заболевания. Обрабатывают все неблагополучные семьи на пасеке. Перед использованием на одном из концов полоски шилом проделывают отверстие на расстоянии около 1 см от ее края, через которое продевают металлическую V-образную шпильку с длинными плечиками и фиксируют полоску вертикально в центре межрамочного пространства. Одновременно проводят дезинфекцию освободившихся ульев и соторамок. Подмор и ульевой мусор сжигают.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мед откачивают через 10 дней после последней обработки и используют в пищу на общих основаниях. При работе с препаратом соблюдают общепринятые меры предосторожности и личной гигиены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света месте отдельно от пищевых продуктов и кормов для пчел при температуре от 0 до +20 °С. Срок годности – 2 года со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 129090, г. Москва, ул. Щепкина, д. 25/20.

Тел./факс.: (495) 650-17-69, 629-49-14

E-mail: api-san@comtv.ru

Сайт: http://www.cnt.ru/users/api-san/ 

 

ОКСИВИТ порошок (Pulvis Oxytetracyclin-vit)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплексный препарат, в состав которого входят: окситетрациклина гидрохлорид и витамины. Представляет собой диспергируемый в воде порошок желтого цвета, со слабым специфическим запахом. Расфасован в пакеты по 5 г (10 доз).

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Оксивит обладает бактериостатическим действием, подавляет размножение грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Для пчел препарат не токсичен, в рекомендуемых концентрациях не оказывает отрицательного воздействия на общее состояние, развитие и продуктивность пчелиных семей.

 

ПОКАЗАНИЯ

Американский и европейский гнильцы и другие бактериальные болезни пчел.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Обработки проводят весной до начала массового медосбора или летом после откачки товарного меда. Перед лечением больные семьи перегоняют в чистые продезинфицированные ульи, производят замену маток на здоровых плодных. Препарат применяют путем скармливания, опрыскивания или опудривания в дозе 0,5 г на одну пчелосемью силой 10 улочек. Наиболее эффективным способом применения является опрыскивание пчел. С этой целью необходимое количество препарата растворяют сначала в небольшом количестве теплой кипяченой воды, затем добавляют к основному количеству теплого (от +35  до +40 °С) водного раствора сахара (1:4) из расчета 10-15 мл рабочей смеси на 1 рамку пчел в улье. Опрыскивание соторамок производят из мелкодисперсных опрыскивателей, позволяющих обеспечивать их равномерное смачивание при расходе 10-15 мл на обе стороны (зоны размещения пораженного расплода смачивают с особой тщательностью). Для опудривания пчел необходимое количество препарата смешивают с сахарной пудрой из расчета 5-6 г пудры на 1 рамку пчел в улье. Скармливание препарата производят из расчета 0,05 г на 1 рамку пчел в улье. Необходимое количество препарата сначала растворяют в небольшом количестве теплой кипяченой воды, затем смешивают с сахарным сиропом 50% концентрации и скармливают семьям из расчета 100 мл на 1 рамку пчел в улье. Лечебные обработки проводят 3-4 раза с интервалом 6-7 дней до исчезновения клинических признаков заболевания. Одновременно с лечением семей проводят дезинфекцию ульев сотов и рабочего инвентаря согласно инструкции по дезинфекции на пасеках. Подмор и ульевой мусор сжигают.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мед, собранный обработанными семьями, используют в пищу на общих основаниях.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света месте при температуре от -10 до +30 °С. Срок годности – 2 года со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 129090, г. Москва, ул. Щепкина, д. 25/20.

Тел./факс.: (495) 650-17-69, 629-49-14

E-mail: api-san@comtv.ru

Сайт: http://www.cnt.ru/users/api-san/

ОКСИЛОНГ (Оxylong)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антибактериальный инъекционный препарат, содержащий в 1 мл 200 мг окситетрациклина дигидрата. Представляет собой прозрачный раствор от коричневого до темно-коричневого цвета. Выпускают во флаконах по 50 и 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Окситетрациклин, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, коринебактерий, клостридий, эризипелотриксов, пастерелл, фузобактерий, сальмонелл, эшерихий, актинобактерий, а также некоторых видов микоплазм, простейших, риккетсий, хламидий, протея, псевдомонад. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмами. Действует бактериостатически. Окситетрациклин хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 1 час после введения Оксилонга и сохраняется на протяжении 12 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 72-96 часов. Окситетрациклин выделяется из организма преимущественно с мочой и с желчью, у лактирующих животных — с молоком.

 

ПОКАЗАНИЯ

Респираторные инфекции, абсцессы, раневые инфекции, маститы, послеоперационные и послеродовые инфекции, некробактериоз, актинобациллез, пастереллез, анаплазмоз, кератоконъюнктивиты у крупного рогатого скота. Респираторные инфекции и перитониты, маститы, метриты, пупочный сепсис, гнойный артрит, послеоперационные, раневые и послеродовые инфекции, энзоотический аборт, некробактериоз, колибактериоз, актинобациллез, пастереллез, риккетсиоз, анаплазмоз у овец и коз. Респираторные инфекции, синдром мастит-метрит-агалактии, рожа у свиней, сальмонеллез, колибактериоз, маститы, пупочный сепсис, гнойный артрит, атрофический ринит, абсцессы, послеоперационные, раневые и послеродовые инфекции у свиней.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Оксилонг применяют животным однократно глубоко внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела (20 мг/кг массы тела). При необходимости препарат вводят повторно через 72 часа. Поросятам массой менее 10 кг вводят 1 мл на животное. При атрофическом рините поросятам препарат вводят в дозе 1 мл на голову на 3, 12 и 21 день жизни. Для лечения некробактериозов и риккетсиозов у ягнят применяют в дозе 2 мл на животное. Максимальный объем для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота — 20 мл, для овец — 5 мл, для свиней — 10 мл.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В месте инъекции у отдельных животных могут отмечаться эритема и зуд, которые быстро проходят без лечения. При применении препарата возможны аллергические реакции.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не рекомендуется применение для лечения собак, кошек и лошадей. Запрещается применение препарата животным в период развития зубов и в последние месяцы беременности. Нельзя применять одновременно с кортикостероидами и эстрогенами. В связи с выраженным снижением антибактериального эффекта окситетрациклина препарат не рекомендуется применять одновременно с бактерицидными препаратами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после прекращения введения препарата. Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению, запрещается использовать для пищевых целей в течение 7 суток после прекращения применения препарата. Такое молоко после кипячения может быть использовано для кормления животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 3 до 15 °С. Срок годности – 2 года.

 

Производитель ВИК – здоровье животных, Россия, г. Москва.

 

ОКСИТЕТРАМАГ (Oxitetramag)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Лекарственный препарат, содержащий в качестве действующего вещества антибиотик окситетрациклин. В 1 мл препарата содержится 100 мг окситетрациклина гидрохлорида. Представляет собой вязкую прозрачную жидкость от желто-зеленого до коричневого цвета. Препарат выпускают в виде стерильного раствора для инъекций по 20 и 100 мл в стеклянных флаконах.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Окситетрациклин — антибиотик широкого спектра действия. Действует на рибосомы бактерий, препятствуя синтезу белка. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе спирохет. Не активен в отношении протея, синегнойной палочки, большинства грибов и вирусов. При внутримышечном введении хорошо всасывается и быстро проникает во все органы и ткани. Окситетрациклин из организма выводится в основном с мочой. Препарат малотоксичен для теплокровных животных в рекомендованных дозах, не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для лечения пневмонии, бронхопневмонии, метритов, маститов, инфекций мочеполовой системы, энтеритов и гастроэнтеритов, хламидиоза и пастереллеза, бактериальных артритов у крупного рогатого скота, свиней, овец и лошадей.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

В зависимости от выбранной лечебной дозы терапевтическая концентрация антибиотика сохраняется в течение 24 или 48 часов (пролонгированное действие). Лечение может проводиться по одной из схем: препарат вводят медленно внутримышечно один раз в сутки из расчета 0,3-0,8 мл на 10 кг массы тела животного. Продолжительность лечения 3-7 дней; препарат вводят внутримышечно из расчета 1-2 мл на 10 кг массы тела. Через 48 часов инъекцию повторяют. Курс лечения составляет 3-4 введения.

Вид животного

Разовая доза, мл/10кг массы тела

Действие в течение 24 часов

Действие в течение 48 часов

Телята

0,8

2

Крупный рогатый скот

0,3-0,5

1

Лошади

0,5

Не рекомендуется

Свиньи

0,5

1

Поросята

0,8

2

Овцы и ягнята

0,8

2

Крупному рогатому скоту не рекомендуется вводить в одно место более 20 мл препарата, свиньям — 10 мл, овцам — 5 мл. Не рекомендуется смешивать с препаратами, содержащими соли кальция.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не вызывает. В случае побочных реакций или анафилактического шока применять адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в рекомендованных дозах.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность животных к окситетрациклину. Не рекомендуется вводить животным с почечной недостаточностью и самкам во вторую половину беременности.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Молоко, полученное от коров в период лечения препаратом и до истечения 7 дней после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко можно использовать на корм животным после термической обработки. Убой животных на мясо разрешается через 21 день после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей после термической обработки или производства мясо-костной муки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 С до 25 С. Срок годности — 24 месяца.

ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 200 (Oxytetracycline 200)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат в форме раствора для инъекций, содержащий в качестве действующего вещества окситетрациклина дигидрат. В 1 мл содержится 200 мг окситетрациклина дигидрата. По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор желтого цвета. Выпускают в форме стерильного раствора для инъекций во флаконах темного стекла, герметично закрытых пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками, по 10 мл, 50 мл и 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Окситетрациклин, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, пастерелл, стафилококков, стрептококков. Он хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 3-6 часов после введения и сохраняется на уровне терапевтической на протяжении 72-96 часов. Выделяется из организма преимущественно с желчью и в незначительных количествах с мочой.

 

ПОКАЗАНИЯ

Применяется для лечения бронхопневмонии, колибактериоза, сальмонеллеза и других заболеваний свиней, крупного рогатого скота, овец и коз, вызванных микроорганизмами, чувствительными к окситетрациклину.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вводят внутримышечно один раз в трое суток в дозе 20 мг препарата на 1 кг массы тела или 1 мл препарата на 10 кг массы тела. Вскрытый флакон должен быть использован полностью в течение одних суток.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Аллергия на препараты тетрациклинового ряда, нельзя применять одновременно с кортикостероидами и эстрогенами. В связи со снижением антибактериального эффекта не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда. Запрещается применение собакам, кошкам, лошадям.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 22 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 7-ми суток после прекращения применения препарата. Такое молоко после кипячения может быть использовано для кормления животных. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. Запрещается использовать флаконы из-под препаратов для пищевых целей.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности – 3 года.

 

ОКСИТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД

(Oxytetracyclini hydrochloridum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Выделяют из культуры — Streptomyces rimosus. В 1 мг препарата содержится не менее 860 мкг активного вещества. По внешнему виду представляет собой желтый, кристаллический, гигроскопичный порошок без запаха, горького вкуса, растворим в трех частях воды. При хранении на свету темнеет. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 1 г вместимостью 20 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Окситетрациклин обладает широким спектром антибактериального действия, эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов, риккетсий, некоторых крупных вирусов. Неэффективен при ботулизме, полиомиелите и инфекциях, вызванных протеем, синегнойной палочкой, дрожжевыми грибами. После внутримышечного введения окситетрациклина гидрохлорид быстро всасывается в кровь, проникает во многие органы и ткани. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается в течение 30 минут после введения и удерживается на терапевтическом уровне в течение 10-12 часов. Выводится из организма главным образом с мочой.

 

ПОКАЗАНИЯ

Заболевания, вызываемые чувствительными к окситетрациклину гидрохлориду микроорганизмами: колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, рожа свиней, сибирская язва, пневмонии и гастроэнтероколиты невирусной этиологии, маститы, эндометриты, вагиниты и другие.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят внутримышечно, растворяя его непосредственно перед использованием в 5, 10 или 20 мл стерильной дистиллированной воды, физиологического раствора или 0,5-2% раствора новокаина. Антибиотик в растворе нестабилен, приготовленные растворы хранению не подлежат. Окситетрациклин гидрохлорид вводят в следующих дозах: телятам до 6 месяцев и ягнятам до 4 месяцев — 9 мг/кг, поросятам до 6 месяцев — 12 мг/кг, крупному рогатому скоту, свиньям старше 6 месяцев и мелкому рогатому скоту старше 4 месяцев — 7 мг/кг массы животного. Лечение продолжают в течение 5-7 дней, интервал между инъекциями 10-12 часов. После исчезновения симптомов болезни препарат продолжают вводить в течение 1-3 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Обычно переносится хорошо, но в отдельных случаях может вызвать снижение аппетита, рвоту, расстройства пищеварения, изменения слизистых оболочек, кожные аллергические реакции. При длительном применении развивается кандидоз и изменяется окраска зубной эмали у молодняка.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность животных к антибиотикам тетрациклиновой группы. Не следует назначать беременным.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 6 суток после прекращения применения препарата. Мясо вынужденно убитых животных используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения и до истечения 2 суток после прекращения применения препарата. Такое молоко можно использовать для кормления животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности – 3 года.

 

Инструкция по применению Окситоцина для профилактики и лечения гинекологических болезней у самок сельскохозяйственных и домашних животных
(организация-разработчик: ЗАО «Мосагроген», г. Москва)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Окситоцин (Oxytocin).
Международное непатентованное наименование: окситоцин.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Препарат в 1 мл в качестве действующего вещества содержит окситоцина 5 МЕ или 10 МЕ, в качестве вспомогательных компонентов нипагин - 0,5 мг, а также воду для инъекций.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.

Выпускают препарат расфасованным по 10, 20 и 100 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 1°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года от даты производства. После вскрытия флакона
неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности. Следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Фармакологическая группа - гормоны и их антагонисты.
Окситоцин - синтетический полипептидный аналог гормона задней доли гипофиза. Оказывает стимулирующее действие на гладкую мускулатуру матки, особенно в конце беременности, а также в течение родовой деятельности.
Окситоцин стимулирует секрецию молока, усиливая выработку пролактина передней долей гипофиза. Сокращает миоэпителиальные клетки вокруг альвеол молочных желез, стимулирует поступление молока в крупные протоки или синусы, способствуя усилению отделения молока. Практически лишен вазоконстрикторного и антидиуретического действия (только в высоких дозах), не вызывает сокращения мышц мочевого пузыря и кишечника. Эффект наступает через 1-2 мин при подкожном и внутримышечном введении, длится 20-30 мин; при внутривенном - через 0,5-1 мин.

В соответствии с классификацией ГОСТ 12.1.007-76 препарат относится к веществам 4 класса опасности - вещества малоопасные.

III. Порядок применения
Окситоцин применяют самкам сельскохозяйственных и домашних животных: при слабой родовой деятельности, задержании последа, рефлекторной агалактии, маститах и маточном кровотечении.

Препарат противопоказан при родовспоможении в случаях крупного плода, его уродства, а также при неправильном положении.

Окситоцин вводят животным подкожно, внутримышечно, внутривенно, при необходимости в комбинации с новокаином эпидурально в дозах, указанных в таблице:

Вид животных Способ введения и дозы, МЕ*/животное
подкожно или внутримышечно внутривенно эпидурально
Кобылы и коровы 30-60 20-40 15-30
Свиноматки массой до 200 кг 30 20 10-15
Козы и овцы 10-15 8-10 -
Собаки 5-10 2-7 -
Кошки 3 2 2

   * ME - международные единицы.

Симптомы передозировки у животных не выявлены.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
При случайном увеличении интервала между двумя введениями препарата, его следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозировке.
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.
Применение препарата не исключает использования других лекарственных средств.
В период применения окситоцина нет ограничений для использования продуктов животноводства в пищу людям.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Окситоцином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей иди слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Окситоцином. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ЗАО «Мосагроген»; 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция, утвержденная Россельхознадзором 24.12.2009 г.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению Лакомства мультивитаминного Омега Neo+ для кошек

(Организация-разработчик: ЗАО «НЛП «Фармакс», г. Киров )

I. Общие сведения

1. Лакомство мультивитаминное Омега Neo+ — функциональный корм, содержит в своем составе дрожжи пивные сухие, лактозу, молоко сухое обезжиренное, мяту кошачью, топинамбура порошок (инулин), водоросли морские, солод ржаной сухой, кремния двуокись, рыбий жир (источник Омега-3 кислот), натуральную вкусовую добавку, кальций стеариновокислый, таурин, зеленые мидии, L-карнитина L-тартрат, витамин Н (биотин).
Лакомство для кошек выпускают 6 видов: Омега Neo+ с биотином и таурином для кошек «Блестящая шерсть» К-Ш, Омега Neo+ с морскими водорослями для кошек «Крепкое здоровье» К-3, Омега Neo+ с солодом ржаным для кошек «Для выведения шерсти из желудка» К-ВШ, Омега Neo+ с L-карнитином для кошек «Для кастрированных кошек» К-К, Омега Neo+ с кошачьей мятой для кошек «Мятное настроение» К-КМ, Омега Neo+ с пребиотиком и таурином для котят «Веселый малыш» К-М.
2. В 1 таблетке лакомства содержится (в пересчете на сухое вещество): протеина - не менее 29%, жира - не менее 1,5%, золы - не более 15%, кальция - не менее 0,4%, фосфора - не менее 0,5%, жирных кислот класса Омега-3 не менее 1,5 мг, таурина 2 мг, L-карнитина L-тартрата 25 мкг, биотина 0,5 мкг. Массовая доля влаги - не более 9%.
3. Выпускают лакомство в форме таблеток массой 0,5 г, расфасованных по:
10, 15 таблеток в пакеты-саше из полимерных пленок и комбинированных материалов;
60, 90, 120, 180, 270 таблеток в пакеты из полимерных пленок и комбинированных материалов или в банки полимерные, или в банки картонно-навивные, или пакеты из полимерных пленок и комбинированных материалов с застежкой полимерной типа зип-лок.
Упаковку проводят в азотной среде. Пакеты с лакомством укладывают в картонные коробки или банки картонно-навивные, или в банки полимерные.
Каждую единицу потребительской упаковки маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака; наименования и назначения лакомства; состава; гарантируемых показателей; массы таблетки и количества таблеток в упаковке; номера партии; даты производства; срока годности; условий хранения; рекомендаций по применению; информации о подтверждении соответствия; обозначения стандарта организации; штрихового кода.
4. Лакомство хранят в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте при температуре от минус 30 до плюс 25° С.
5. Срок годности - 24 месяца от даты производства.

II. Назначение

6. Лакомство мультивитаминное Омега Neo+ предназначено предназначено для поощрения, баловства кошек, а также в качестве дополнительного питания и источника биологически активных веществ: витаминов группы В (из дрожжей пивных), полиненасыщенных жирных кислот эйкозапентаеновой и докозагексаеновой (Омега-3), инулина, L-карнитина, таурина, витамина Н, глюкозамина, аминокислот, макро- и микроэлементов.

III. Порядок применения и дозы

7. Лакомство мультивитаминное Омега Neo+ задается внутрь независимо от приема основного корма. Лакомство рекомендуется применять ежедневно в течение всего года в количестве:
Котятам — 1/2 - 2 таблетки;
Взрослым кошкам — 3-5 таблеток.

Инструкция разработана: ЗАО «НЛП «Фармакс» (г. Киров).
Организация-производитель: ЗАО «НЛП «Фармакс», 610033 Россия, г. Киров, ул. Солнечная, д. 7, т/ф. (8332) 52-66-33.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению Лакомства мультивитаминного Омега Neo+ для собак

(Организация-разработчик: ЗАО «НЛП «Фармакс», г. Киров )

I. Общие сведения

1. Лакомство мультивитаминное Омега Neo+ — функциональный корм, содержит в своем составе дрожжи пивные сухие, лактозу, молоко сухое обезжиренное, желатин, топинамбура порошок (инулин), мяту перечную, водоросли морские, кремния двуокись, рыбий жир (источник Омега-3 кислот), имбиря порошок, натуральную вкусовую добавку, кальций стеариновокислый, зеленые мидии, глюкозамина гидрохлорид, витамин Н (биотин).
Лакомство для собак выпускают 5 видов: Омега Neo+ с биотином для собак «Блестящая шерсть» С-Ш, Омега Neo+ с глюкозамином и коллагеном для собак «Здоровые суставы» С-С, Омега Neo+ с морскими водорослями для собак «Крепкое здоровье» С-3, Омега Neo+ с мятой и имбирем для собак «Свежее дыхание» С-Д, Омега Neo+ с пребиотиком для щенков «Веселый малыш» С-М.
2. В 1 таблетке лакомства содержится (в пересчете на сухое вещество): протеина - не менее 29%, жира - не менее 1,5%, золы - не более 15%, кальция - не менее 0,4%, фосфора - не менее 0,5% жирных кислот класса Омега-3 не менее 1,5 мг, глюкозамина гидрохлорида 0,25 мг, биотина 2,5 мкг. Массовая доля влаги - не более 9%.
3. Выпускают лакомство в форме таблеток массой 0,5 г, расфасованных по:
10, 15 таблеток в пакеты-саше из полимерных пленок и комбинированных материалов;
60, 90, 120, 180, 270 таблеток в пакеты из полимерных пленок и комбинированных материалов или в банки полимерные, или в банки картонно-навивные, или пакеты из полимерных пленок и комбинированных материалов с застежкой полимерной типа зип-лок.
Упаковку проводят в азотной среде. Пакеты с лакомством укладывают в картонные коробки или банки картонно-навивные, или в банки полимерные.
Каждую единицу потребительской упаковки маркируют с указанием: наименования организации- производителя, ее адреса и товарного знака; наименования и назначения лакомства; состава; гарантируемых показателей; массы таблетки и количества таблеток в упаковке; номера партии; даты производства; срока годности; условий хранения; рекомендаций по применению; информации о подтверждении соответствия; обозначения стандарта организации; штрихового кода.
4. Лакомство хранят в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте при температуре от минус 30 до плюс 25° С.
5. Срок годности - 24 месяца от даты производства.

II. Назначение

6. Лакомство мультивитаминное Омега Neo+ предназначено для поощрения, баловства, дрессировки собак, а также в качестве дополнительного питания и источника биологически активных веществ: витаминов группы В (из дрожжей пивных), полиненасыщенных жирных кислот эйкозапентаеновой и докозагексаеновой (Омега-3), инулина, коллагена, глюкозамина, витамина Н, аминокислот, макро- и микроэлементов.

III. Порядок применения и дозы

7. Лакомство мультивитаминное Омега Neo+ задается внутрь независимо от приема основного корма. Лакомство рекомендуется применять ежедневно в течение всего года в количестве:
Щенкам - 1-6 таблеток;
Взрослым собакам:
мелких пород - 3-6 таблеток
средних пород - 6-9 таблеток
крупных пород -9-15 таблеток.

Инструкция разработана: ЗАО «НЛП «Фармакс» (г. Киров).
Организация-производитель: ЗАО «НЛП «Фармакс», 610033 Россия, г. Киров, ул. Солнечная, д. 7, т/ф. (8332) 52-66-33.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Оноксеб

(Организация-производитель ЗАО «Нита-Фарм», г. Саратов)

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
–  торговое наименование: Оноксеб® (Onoxeb);
–   международное непатентованное наименование: робенакоксиб.
2. Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь.
Оноксеб содержит в качестве действующего вещества робенакоксиб, а также вспомогательные вещества: микрокристаллическую целлюлозу, магния стеарат, кросповидон, коповидон, кремния диоксид коллоидный, сукралозу, ароматизаторы пищевые, красители пищевые.
Оноксеб 5 содержит в 1 таблетке робенакоксиба 5 мг; Оноксеб 20 содержит в 1 таблетке робенакоксиба 20 мг; Оноксеб 40 содержит в 1 таблетке робенакоксиба 40 мг.
3. По внешнему виду Оноксеб представляет собой круглые плоские таблетки от светло-розового до фиолетово-розового цвета, допускаются более темные и светлые вкрапления. Поверхность таблеток гладкая, с фаской, с двумя крестообразными разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.
Срок годности препарата Оноксеб при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года от даты производства, после вскрытия первичной упаковки (флакона) – 4 месяца, неиспользованную часть таблетки можно хранить в первичной упаковке до следующего применения, но не более 5 суток.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4.  Оноксеб выпускают расфасованными по 2, 5, 6, 10 таблеток в блистеры или по 5, 10, 20, 25, 50, 100 таблеток во флаконы из темного стекла. Флаконы герметично укупоривают навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия. Блистеры по 1, 2, 5 или 10 штук упаковывают в картонные пачки. Флаконы из темного стекла упаковывают в индивидуальные картонные пачки. Флаконы с таблетками допускается снабжать влагопоглощающим адсорбентом или ватой. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 25°С и относительной влажности не более 65%.
6. Оноксеб следует хранить в местах, недоступных для детей.
7.  Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8.  Оноксеб отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Оноксеб относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов группы коксибов.
10. Робенакоксиб, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам группы коксибов, является селективным специфическим ингибитором ЦОГ-2 и обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.
Механизм действия заключается в избирательном подавлении ферментативной активности циклооксигеназы-II (ЦОГ-2), блокируя синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, боль, отёк и сводя к минимуму развитие побочных эффектов (в т.ч. кровотечения, образование язв в ЖКТ и нарушение функции почек).
При пероральном применении лекарственного препарата робенакоксиб быстро всасывается в кишечнике и достигает максимальной концентрации в плазме крови в течение 30 минут, период полувыведения из организма собак составляет около 1,2 часа, кошек – 1,1-1,7 часа. Биодоступность составляет 49% у кошек и 62% у собак при применении таблеток с кормом и 84% – без корма.
Метаболизируется робенакоксиб в печени, выводится из организма главным образом с желчью (около 70% у кошек и около 65% у собак) и частично – с мочой.
Оноксеб по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Оноксеб назначают кошкам, собакам в качестве противовоспалительного, болеутоляющего, жаропонижающего средства при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей, а также в послеоперационный период.
12. Запрещено применять Оноксеб животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, страдающих изъязвлением желудочно-кишечного тракта, а также животным до 1 кг. При крайней необходимости назначения лекарственного препарата таким животным лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача.
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Не следует применять препарат животным с выраженной сердечной, почечной и печеночной недостаточностью.
13. При работе с препаратом Оноксеб следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Оноксеб. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Запрещено применять Оноксеб беременным и лактирующим животным, щенкам моложе 3-месячного и котятам моложе 4-месячного возраста.
15. Оноксеб применяют собакам и кошкам перорально индивидуально в форме таблеток или в форме водной суспензии один раз в день. Рекомендуется давать лекарственный препарат отдельно от кормления, но, при необходимости может быть дан с небольшим количеством корма. Применение препарата с кормом может снизить его биодоступность.
Рекомендованная суточная доза для достижения клинического эффекта – 1-2 мг на 1 кг массы животного в сутки. Доза препарата и продолжительность применения назначается ветеринарным врачом в зависимости от вида, тяжести заболевания и состояния животного.
В острых случаях лечение может продолжаться в течение 5-7 дней.
При оперативных вмешательствах у кошек и собак Оноксеб применяют за 30 минут до введения в наркоз. В постоперационный период лечение может быть продолжено до 11 дней у кошек и до 14 дней у собак. При лечении хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата возможно длительное применение препарата по рекомендации ветеринарного врача, с регулярным контролем общего состояния животного и индивидуальным подбором дозировки. Рекомендованная минимальная доза Оноксеб в зависимости от массы тела животного представлена ниже:

Масса животного Количество таблеток на одно животное в один прием, шт.
5 мг 20 мг 40 мг
до 2,5  ½ таб.
от 2,5 до 5 кг 1 таб. 1/4 таб.
от 5 до 7,5 кг 1 ½ таб. ½ таб.
от 7,5 до 10 кг 2 таб. ½ таб.
от 10 до 15 кг ¾ таб. ½ таб.
от 15 до 20 кг 1 таб. ½ таб.
от 20 до 30 кг 1 ½ таб. ¾ таб.
от 30 до 40 кг 2 таб. 1 таб.
от 40 до 50 кг 2 ½ таб. 1 ¼ таб.
от 50 до 60 кг 3 таб. 1 ½ таб.
от 60 кг  2 таб.

Для более точного определения дозы, соответствующей массе тела животного, таблетка может быть разделена на части по линиям разлома.
Наиболее удобным является применение:
Оноксеб 5 – животным массой тела до 5 кг
Оноксеб 20 – животным массой тела от 5 до 20 кг
Оноксеб 40 – животным массой тела от 20 кг.

Для удобства применения минимальной дозировки препарата возможно предварительно растворить таблетку или часть таблетки в небольшом количестве воды. Для этого таблетку или её части необходимо поместить в шприц соответствующей вместимости, предварительно вынув шток поршня, после чего вернуть шток на место и набрать воду. Оставьте шприц в состоянии покоя на 10 минут. После пройденного времени встряхните шприц до получения однородной смеси. В таком виде задают необходимую дозировку препарата перорально в форме суспензии с помощью шприца-дозатора или стандартного шприца для инъекций без иглы.
Минимально необходимое количество воды для растворения 1 таблетки (или ее частей): для Оноксеб 5 – 1-4 мл, для Оноксеб 20 и Оноксеб 40 – 2-8 мл.
16. При применении лекарственного препарата Оноксеб в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У кошек и собак возможны желудочно-кишечные расстройства (рвота, мягкий кал или диарея), указанные симптомы проходят самопроизвольно и не требуют применения лекарственных средств. При индивидуальной повышенной чувствительности животного к препарату и появлении аллергических реакций, применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.
17. При передозировке у животных с выраженной чувствительностью к компонентам препарата могут наблюдаться расстройство желудочно-кишечного тракта, печеночная или почечная недостаточность. Специфические средства детоксикации отсутствуют. Прием препарата прекращают, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, и средства симптоматической терапии.
18. Оноксеб не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикостероидами, диуретиками, ингибиторами ангиотензин превращающего фермента и другими лекарственными средствами с высокой степенью связывания с белками сыворотки крови, из-за вероятности взаимного усиления токсического действия, а также в течение 24 часов после их отмены.
19. Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема и при его отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы или нарушения рекомендуемого интервала между введениями препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата Онсиор™ раствор для инъекций для лечения воспалительных и болевых синдромов различного происхождения, в том числе являющихся последствиями хирургического вмешательства, у собак и кошек
(Организация-разработчик: «Elanco Europe Ltd», Lilly House, Priestley Road, Basingstoke, Hampshire RG24 9NL, UK / «Эланко Юроп Лтд», Лилли Хаус, Пристли Роуд, г. Бейсингсток, графство Гэмпшир, RG24 9NL, Великобритания)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Онсиор™ раствор для инъекций (Onsior™ solution for injection).
Международное непатентованное наименование: робенакоксиб.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Онсиор™ раствор для инъекций в 1 мл в качестве действующего вещества содержит робенакоксиб – 20 мг, а в качестве вспомогательных веществ: этанол безводный, полоксамер 188, моногидрат лимонной кислоты, пиросульфит натрия (Е223), гидроксид натрия, макрогол 400 и воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор светло-розового цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года от даты производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток.
Запрещается применение Онсиора раствора для инъекций по истечении срока годности.
4. Выпускают Онсиор™ раствор для инъекций расфасованным по 20 мл во флаконы из цветного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы помещают поштучно в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят Онсиор™ раствор для инъекций в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 2°С до 8°С.
6. Хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Онсиор™ раствор для инъекций относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам.
10. Робенакоксиб, входящий в состав препарата, – нестероидное противовоспалительное средство группы коксибов, является селективным специфическим ингибитором ЦОГ-2 и обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. ЦОГ представлена в двух формах: ЦОГ-1 – конститутивная форма энзима – выполняет защитные функции, в том числе в желудочно-кишечном тракте и почках; ЦОГ-2 – индуцируемая форма энзима – отвечает за выработку медиаторов, включающих ПГЕг, вызывающих боль, воспаление и жар. После подкожного введения препарата робенакоксиб быстро всасывается из места инъекции, поступает в системный кровоток и большинство органов и тканей; более 99 % робенакоксиба связывается с белками плазмы. Его максимальная концентрация в плазме отмечается через 1 час, биодоступность составляет 69 % у кошек и 88% у собак. Метаболизируется робенакоксиб в печени, выделяется в основном с желчью (около 70 % у кошек и около 65 % у собак) и частично – с мочой; период полувыведения из организма собак составляет около 1,2 часа, кошек – 1,1 часа. Онсиор™ раствор для инъекций по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. Онсиор™ раствор для инъекций назначают собакам и кошкам в качестве противовоспалительного и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей, а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата в послеоперационный период.
12. Запрещено применять Онсиор™ раствор для инъекций животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, а также собакам и кошкам массой менее 2,5 кг. При крайней необходимости назначения лекарственного препарата таким животным лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача.
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Не следует применять препарат животным с выраженной сердечной, почечной и печеночной недостаточностью.
13. Онсиор™ раствор для инъекций применяют кошкам и собакам в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (что соответствует 2 мг робенакоксиба на 1 кг массы тела животного).
При хирургических вмешательствах препарат вводят примерно за 30 минут до введения в наркоз. В послеоперационный период в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарат вводят в течение 1-2 дней.
При лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата Онсиор™ раствор для инъекций применяют для снятия острой боли однократно или двукратно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (что соответствует 2 мг робенакоксиба на 1 кг массы животного); дальнейшее лечение рекомендуется продолжить препаратом Онсиор™ таблетки в соответствии с инструкцией по его применению.
14. При передозировке лекарственного препарата у животных с выраженной чувствительностью к компонентам препарата могут наблюдаться расстройство желудочно-кишечного тракта, печеночная или почечная недостаточность.
Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
16. Запрещено применять Онсиор™ раствор для инъекций беременным и лактирующим самкам, щенкам моложе 2-месячного и котятам моложе 4- месячного возраста.
17. Следует избегать нарушения рекомендуемого интервала между введениями препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска повторного введения препарат следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозе.
18. При применении Онсиора раствора для инъекций в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У кошек и собак возможны желудочно-кишечные расстройства (рвота, мягкий кал или диарея), указанные симптомы проходят самопроизвольно и не требуют применения лекарственных средств.
При индивидуальной повышенной чувствительности животного к препарату и появлении аллергических реакций, применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.
19. Онсиор™ раствор для инъекций не следует применять одновременно с другими НПВС, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
20. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. Людям с гиперчувствительностыо к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Онсиором раствором для инъекций. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды.
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
22. При применении Онсиора раствора для инъекций следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.
23. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
1. Место производства и контроля качества лекарственного препарата: Elanco France SAS, 26 Rue de la Chapelle, F-68330 Huningue, France / Эланко Франс CAC, 26 Рю де ла Шапелль, Ф-68330, Юнинг, Франция;
2. Место первичной и вторичной упаковки лекарственного препарата:
1) Elanco France SAS, 26 Rue de la Chapelle, F-68330 Huningue, France / Эланко Франс CAC, 26 Рю де ла Шапелль. Ф-68330, Юнинг, Франция;
2) Ivers-Lee AG, Kirchbergstrasse 160, 3400 Burgdorf, Switzerland / Иверс-Ли АГ, Кирхбергштрассе, 160, 3400 Бургдорф, Швейцария. 

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
ООО «Эланко Рус», 123317, Россия, Москва, Пресненская набережная, 10

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата Онсиор™ таблетки для лечения воспалительных
и болевых синдромов различного происхождения, в том числе являющихся
последствиями хирургического вмешательства, у собак и кошек
(Организация-разработчик: «Elanco Europe Ltd», Lilly House, Priestley Road,
Basingstoke, Hampshire RG24 9NL, UK / «Эланко Юроп Лтд», Лилли Хаус,
Пристли Роуд, г. Бейсингсток, графство Еэмпшир, RG24 9NL, Великобритания)

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Онсиор™ таблетки
(Onsior tablets).
Международное непатентованное наименование: робенакоксиб.
2. Лекарственная форма: таблетки для орального применения.
Онсиор™ таблетки в качестве действующего вещества содержит робенакоксиб. Выпускают препарат в двух модификациях: Онсиор™ таблетки для кошек с содержанием робенакоксиба - 6 мг/табл. и Онсиор™ таблетки для собак в 4 дозировках с содержанием робенакоксиба: 5 мг/табл., 10 мг/табл., 20 мг/табл. или 40 мг/табл.
В качестве вспомогательных веществ препарат Онсиор™ таблетки содержит: дрожжи, целлюлозу микрокристаллическую, ароматизатор идентичный говядине (в «Онсиор™ таблетки для собак»), целлюлозу порошкообразную (в «Онсиор™ таблетки для собак»), повидон (К-30), кросповидон, двуокись кремния коллоидный безводный и стеарат магния.
3. По внешнему виду препарат представляет собой круглые таблетки от бежевого до коричневого цвета. Онсиор™ таблетки для кошек и Онсиор™ таблетки для собак 5 мг имеют оттиск NA на одной стороне и оттиском АК с другой стороны; Онсиор™ таблетки для собак 10 мг - оттиск NA на одной стороне и оттиск BE с другой стороны, Онсиор™ таблетки для собак 20 мг - оттиск NA на одной стороне и оттиск CD с другой стороны и Онсиор™ таблетки для собак 40 мг - оттиск NA на одной стороне и оттиск ВСК с другой стороны.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 4 года от даты производства.
Запрещается применение Онсиор™ таблетки по истечении срока годности.
4. Онсиор™ таблетки для кошек выпускают расфасованным по 6 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 1, 2, 5 или 10 штук в картонные пачки вместе с инструкцией по применению. Онсиор™ таблетки для собак выпускают расфасованным по 7 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 1, 2, 4 или 10 штук в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят Онсиор™ таблетки в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Онсиор™ таблетки относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам.
10. Робенакоксиб, входящий в состав препарата, – нестероидное противовоспалительное средство группы коксибов, является селективным специфическим ингибитором ЦОГ-2 и обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. ЦОГ представлена в двух формах: ЦОГ-1 – конститутивная форма энзима – выполняет защитные функции, в том числе в желудочно-кишечном тракте и почках; ЦОГ-2 - индуцируемая форма энзима – отвечает за выработку медиаторов, включающих ПГЕг, вызывающих боль, воспаление и жар. При пероральном введении робенакоксиб быстро всасывается в кишечнике, поступая в системный кровоток и большинство органов и тканей; более 99% робенакоксиба связывается с белками плазмы. Его максимальная концентрация в плазме отмечается через 0,5 часа, биодоступность составляет 49% у кошек и 62% у собак при применении таблеток с кормом и 84% без корма. Метаболизируется робенакоксиб в печени, выделяется в основном с желчью (около 70% у кошек и около 65% у собак) и частично – с мочой; период полувыведения из организма собак составляет около 1,2 часа, кошек – 1,7 часа.
Онсиор™ таблетки по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. Онсиор™ таблетки назначают собакам и кошкам в качестве противовоспалительного и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей, а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата в послеоперационный период.
12. Запрещено применять Онсиор™ таблетки животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, а также животным массой менее 2,5 кг. При крайней необходимости назначения лекарственного препарата таким животным лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача.
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Не следует применять препарат животным с выраженной сердечной, почечной и печеночной недостаточностью.
13. Онсиор™ таблетки применяют собакам и кошкам индивидуально один раз в день в дозах, указанных в таблице:

Вид и масса животного Доза действующего вещества (мг/таблетка) и количество таблеток на животное
6 мг 5 мг 10 мг 20 мг 40 мг
Кошки          
от 2,5 до 6 кг 1 таб.        
от 6 до 12 кг 2 таб.        
Собаки          
от 2,5 до 5 кг   1 таб.      
от 5 до 10 кг     1 таб.    
от 10 до 20 кг       1 таб  
от 20 до 40 кг         1 таб.
от 40 до 80 кг         2 таб.

Рекомендуется давать лекарственный препарат отдельно от кормления, но, при необходимости, препарат может быть дан вместе с кормом. Таблетки не следует дробить или разламывать.
Онсиор™ таблетки применяют кошкам при оперативных вмешательствах за 30 минут до введения в наркоз в дозе 1-2,4 мг на 1 кг массы животного; лечение может быть продолжено в течение периода длительностью до 2 дней после операции; при заболеваниях опорно-двигательного аппарата препарат применяют до 6 дней. Онсиор таблетки для собак применяют за 30 минут до или после кормления в дозе 1-2 мг на 1 кг массы животного. Курс лечения определяет лечащий ветеринарный врач.
Как правило, продолжительность лечения составляет 7 дней. Если по истечении 10 дней клиническое улучшение не наступает, применение препарата прекращают.
14. При передозировке лекарственного препарата у животных с выраженной чувствительностью к компонентам препарата могут наблюдаться расстройство желудочно-кишечного тракта, печеночная или почечная недостаточность.
Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
16. Запрещено применять Онсиор™ таблетки беременным и лактирующим животным, щенкам моложе 3-месячного и котятам моложе 4-месячного возраста.
17. Следует избегать нарушения рекомендуемого интервала между введениями препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска повторного введения препарат следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозе.
18. При применении Онсиора таблеток в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У кошек и собак возможны желудочно-кишечные расстройства (рвота, мягкий кал или диарея), указанные симптомы проходят самопроизвольно и не требуют применения лекарственных средств.
При индивидуальной повышенной чувствительности животного к препарату и появлении аллергических реакций, применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.
19. Онсиор™ таблетки не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами и в течение 24 часов после их отмены, диуретиками, а также ингибиторами АПФ и другими лекарственными средствами с высокой степенью связывания с белками сыворотки крови из-за вероятности взаимного усиления токсического действия.
20. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Онсиором таблетками. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды.
Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
22. При применении Онсиора таблеток следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.
23. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
1. Место производства и контроля качества лекарственного препарата: Elanco France SAS, 26 Rue de la Chapelle, F-68330 Huningue, France / Эланко Франс CAC, 26 Рю де ла Шапелль, Ф-68330, Юнинг, Франция;
2. Место первичной и вторичной упаковки лекарственного препарата:
1) Elanco France SAS, 26 Rue de la Chapelle, F-68330 Huningue, France / Эланко Франс CAC, 26 Рю де ла Шапелль. Ф-68330, Юнинг, Франция;
2) Ivers-Lee AG, Kirchbergstrasse 160, 3400 Burgdorf, Switzerland / Иверс-Ли АГ, Кирхбергштрассе, 160, 3400 Бургдорф, Швейцария. 

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
ООО «Эланко Рус», 123317, Россия, Москва, Пресненская набережная, 10

 

ОПТИММУН (Optimmune)

мазь для лечения болезней глаз аутоиммунной этиологии у соба

(организация-производитель: компания «Schering-Plough Sante Animale» / «Шеринг-Плау Санте Анималь», Франция)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Глазная мазь Оптиммун в качестве действующего вещества в 1 г содержит 2,0 мг циклоспорина А, а в качестве вспомогательных веществ: белый мягкий парафин — 551,7 мг, кукурузное масло — 426,3 мг, амерхол — 20,0 мг. Расфасовывают в алюминиевые тубы по 3,5 г. с белым полиэтиленовым наконечником и закручивающимся колпачком. Тубы упаковывают в индивидуальные картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: иммуносупрессивные средства. Циклоспорин А, входящий в состав лекарственного препарата, представляет собой циклический полипептид, продуцируемый грибами Tolypocladium inflatum gans. Является иммуносупрессивным средством с противовоспалительным и лакримомиметическим действием. Иммуносупрессивиое и противовоспалительное действие циклоспорина А связано с блокированием на клеточном уровне покоящихся лимфоцитов в фазах GO или G1 клеточного цикла и подавления запускаемой антигеном продукции и секреции цитокинов (включая интерлейкин-2, фактор роста Т-лимфоцитов), активированных Т-лимфоцитами. Циклоспорин обратимо действует на лимфоциты. Благодаря этому восстанавливается функция ацинарных клеток секреторного эпителия слезной железы и уменьшается инфильтрация тканей глаза. В результате противовоспалительного действия улучшается состояние поверхности пораженного глаза: уменьшается гиперплазия конъюнктивы, при длительном применении снижается неоваскуляризация и пигментация роговицы.

В дополнение к иммуносупрессивной активности, циклоспорин А проявляет прямое лакримомиметическое действие, блокируя подавление слезопродукции пролактином. Таким образом, усиление слезоотделения под воздействием Оптиммуна является идентичным естественному.

Циклоспорин А обладает высокой липофильностью и хорошо проникает в роговицу, а также в слезную железу. Циклоспорин А депонируется в роговице, слабо проникает во внутренние среды глаза и практически не всасывается в кровоток, не оказывая системного воздействия на организм.

По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

ПОКАЗАНИЯ

Оптиммун применяют для лечения болезней глаз аутоиммунной этиологии у собак: идиопатического сухого кератоконъюнктивита (СКК), плазматической инфильтрации третьего века и хронического поверхностного кератита (паннуса).

Лекарственный препарат может применяться для усиления эффекта местных кортикостероидов или вместо них, если кортикостероиды противопоказаны в связи с язвенным поражением роговицы.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед нанесением мази пораженный глаз промывают и тщательно очищают. Небольшое количество мази (1/2-1 см) наносят непосредственно на роговицу или в конъюнктивальный мешок каждые 12 часов, не касаясь наконечником тюбика поверхности глаза.

Усиление продукции слезной жидкости ожидается в течение 10-ти дней после начала применения препарата, однако достижение максимума слезоотделения может занять до 6-ти недель. При лечении сухого кератоконъюнктивита рекомендуется проводить оценку эффективности терапии при помощи теста Ширмера. Для правильной интерпретации результатов, тест Ширмера рекомендуется проводить через 3 часа после нанесения Оптиммуна, когда концентрация циклоспорина в роговице максимальна. Наилучших результатов лечения можно достичь при применении Оптиммуна на ранних стадиях СКК, когда не произошло необратимого повреждения и фиброза тканей слезной железы. Длительность терапии зависит от тяжести поражения и ответа на лечение. В большинстве случаев СКК и паннуса, собакам требуется лечение в течение всей жизни, однако при надлежащей терапии и регулярных обследованиях прогноз благоприятен.

При паннусе, в связи с влиянием факторов окружающей среды (таких, как ультрафиолет) на патогенез, необходимость применения Оптиммуна может снижаться в периоды сниженной солнечной активности, а в период обострения заболевания использование Оптиммуна возобновляют. Долгосрочная терапия Оптиммуном не повышает восприимчивость глаза к микробным инфекциям.

Эффективность Оптиммуна не определена при сухом кератоконъюнктивите, вызванном врожденной алакримией, использованием сульфаниламидов, вирусом чумы плотоядных, нарушением обмена веществ, хирургическим удалением слезной железы третьего века, параличом лицевого нерва с потерей пальпебрального рефлекса.

 

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При лечении СКК важна непрерывность, в исследованиях было показано, что стимуляция слезоотделения прекращается в течение 24-х часов после прекращения терапии. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал между введениями препарата не изменяется.

Применение Оптиммуна не исключает применение других лекарственных препаратов.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В первые дни применения Оптиммуна возможно небольшое раздражение, в случае, если раздражение не проходит, применение лекарственного препарата прекращают.

Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены. В редких случаях наблюдается воспаление и отек кожи век, вызванный чрезмерным количеством мази. В этом случае следует уменьшить дозу наносимого лекарственного препарата.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

В случае появления аллергических реакций использование Оптиммуна прекращают и проводят симптоматическую терапию.

Не предназначен для применения продуктивным животным.

Оптиммун запрещается применять при грибковых и вирусных инфекциях глаз.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При работе с Оптиммуном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При попадании на кожу и слизистые оболочки Оптиммун не оказывает аллергического и раздражающего действия.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре 2-25 °C. Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления, после вскрытия упаковки — 28 суток.

 

Информация носит ознакомительный характер. Использование препаратов и схем лечения без консультации ветеринарного врача не рекомендуется.

ОПЫЛИЛ (марки Апимаг)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Композиция приготовлена на основе «маточного вещества» и других феромонов медоносных пчел (Apis mellifera L.). Представляет собой гель, расфасован по по 35 г в пластиковые флаконы или тубы.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Феромоны влияют физиологическое состояние и поведение семьи.

 

ПОКАЗАНИЯ

Применяется как корректор летной активности пчел в защищенном грунте.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Опылил массой 5 г (1 чайная ложка) равномерным слоем наносят на полосу вощины 50х100 мм. Полосу с нанесенным на нее препаратом скатывают в трубочку, предварительно вложив в нее нить для подвешивания полученной капсулы в теплице.

В одну теплицу площадью 800-1000 м2 помещают 8 капсул, которые равномерно развешивают по всей площади теплицы на высоте 1,6-1,8 м.

Пополнение капсул с Опылил проводят по мере его испарения через 6-7 дней.

При работе в теплицах с ядохимикатами капсулы необходимо удалять из теплицы, во избежание адсорбции пестицидов, так как Опылил обладает привлекающим действием, и пчелы охотно выгрызают его из вощины.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Композиция токсичностью для человека и пчел не обладает.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Использованные упаковки утилизируют как бытовой отход. Соблюдение правил личной гигиены обычное. При попадании на кожу и в глаза смыть его большим количеством воды.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В темном и прохладном месте. Срок годности препарата 2 года от даты выпуска.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПФ «Биомаг», Республика Башкортостан.

Адрес: 450044, Республика Башкортостан, г. Уфа-44, а/я 252

Тел./факс.: (347) 233-17-85, 235-58-01, 241-35-08

ОРАЛИН 350G

для нормализации микрофлоры желудочно-кишечного тракта, повышения интенсивности роста и сохранности молодняка сельскохозяйственных животных, в том числе птиц

(организация-производитель фирма «Chevita GmbH»/«Чевита ГмбХ», Германия)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Оралин 350G (Oralin 350G).

 

2. Оралин 350G содержит лиофилизированную культуру стрептококка Enterococcus faecium DSM 106663 NCIMB 10415 и вспомогательное вещество — лактозу. Количество живых колониеобразующих клеток (КОЕ) стрептококка не менее 3,5х1010 в 1 г. Не содержит генно-инженерно-модифицированных организмов и продуктов.

 

3. Оралин 350G представляет собой мелкие гранулы белого цвета.

 

4. Оралин 350G выпускают расфасованным по 4 кг в пакеты из фольги, упакованных поштучно в картонные коробки.

 

5. Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению и этикеткой с указанием: организации-производителя, ее товарного знака, адреса, названия, состава, способа применения и массы в упаковке, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписи «Для животных».

 

6. Оралин 350G хранят в упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 4 ºС до 30 ºС.

 

7. Срок годности Оралина 350G — 1 год со дня изготовления.           

 

8. Оралин 350G не должен применяться по истечении срока годности.

 

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Биологическая активность пробиотической кормовой добавки Оралин 350G обусловлена наличием в ее составе бактерий Enterococcus faecium, проявляющих антагонистическую активность в отношении гнилостных и условно-патогенных микроорганизмов. В процессе жизнедеятельности бактерии выделяют молочную кислоту, ферменты и другие биологически активные вещества, под воздействием которых активизируются процессы пищеварения, обмена веществ и повышается резистентность животных к неблагоприятным факторам внешней среды. Введение в рацион животных Оралина 350G способствует нормализации микрофлоры кишечника, повышению интенсивности роста и сохранность молодняка.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

10. Оралин 350G назначают телятам, поросятам, цыплятам и индюшатам для нормализации кишечной микрофлоры, профилактики желудочно-кишечных заболеваний, повышения устойчивости к неблагоприятным факторам внешней среды, сохранности  и продуктивности животных.

 

11. Оралин 350 G вводят в комбикорма или ЗЦМ на комбикормовых заводах или в кормоцехах хозяйств, используя существующие технологии смешивания.

 

Норма ввода кормовой добавки 30 г на 1 т корма.

 

12. Корма, содержащие Оралин 350G, не должны подвергаться нагреванию свыше 50 ºС. В смеси с премиксами Оралин 350G стабилен 6 месяцев, а с комбикормами — в течение 4 месяцев.

 

13. Побочных явлений и осложнений при применении Оралина 350G в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено, противопоказаний не установлено.

 

14. Оралин 350G совместим со всеми ингредиентами кормов, другими кормовыми добавками и лекарственными средствами.

 

15. Мясо животных, в период и по окончании применения Оралина 350G, разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

16. При работе с Оралином 350G следует соблюдать общепринятые меры предосторожности в соответствии с нормами промышленной гигиены.

 

17. Кормовую добавку Оралин 350G следует хранить в местах недоступных для детей.

 

Организация-производитель фирма «Chevita GmbH»; Raiffeisenstrabe 2, D-85276, Pfaffenhofen, Germany.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ»

ОРАЛИН 35G

для нормализации микрофлоры желудочно-кишечного тракта, повышения интенсивности роста и сохранности молодняка сельскохозяйственных животных, в том числе птиц

(организация-производитель фирма «Chevita GmbH»/«Чевита ГмбХ», Германия)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Оралин 35G (Oralin 35G).

 

2. Оралин 35G содержит лиофилизированную культуру стрептококка Enterococcus faecium DSM 106663 NCIMB и вспомогательные компоненты — лактозу и натрия хлорид. Количество живых колониеобразующих клеток (КОЕ) стрептококка не менее 3,5х109 в 1 г. Не содержит генно-инженерно-модифицированных организмов и продуктов.

 

3. По внешнему виду представляет собой мелкие гранулы белого цвета.

 

4. Оралин 35G выпускают расфасованным по 100 г в пакетах из фольги, упакованных по 12 штук в картонные коробки.

 

5. Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению и этикеткой с указанием: организации-производителя, ее товарного знака, адреса, названия, состава, способа применения и массы в упаковке, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписи «Для животных».

 

6. Оралин 35G хранят в упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 4 ºС до 30 ºС.

 

7. Срок годности Оралина 35G — 2 года со дня изготовления.

 

8. Оралин 35G не должен применяться по истечении срока годности.

 

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Биологическая активность пробиотической  кормовой добавки Оралин 35G обусловлена наличием в ее составе бактерий Enterococcus faecium, проявляющих антагонистическую активность в отношении гнилостных и условно патогенных микроорганизмов.

 

В процессе жизнедеятельности бактерии выделяют молочную кислоту, ферменты и другие биологически активные вещества, под воздействием которых активизируются процессы пищеварения, обмена веществ и повышается резистентность животных к неблагоприятным факторам внешней среды.

 

Введение в рацион животных Оралина 35G способствует нормализации микрофлоры кишечника, повышению интенсивности роста и сохранность молодняка.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

10. Оралин 35G назначают телятам, поросятам, цыплятам и индюшатам для нормализации кишечной микрофлоры, профилактики желудочно-кишечных заболеваний, повышения устойчивости к неблагоприятным факторам внешней среды, сохранности и продуктивности животных.

 

11. Кормовую добавку Оралин 35G используют в хозяйствах с небольшим поголовьем животных и применяют индивидуально или групповым способом в следующих дозах:

телятам 1-20 дневного возраста — с молоком (заменителем молока) по 1 г добавки на животное. При перегруппировке — не менее 6 дней, после антибиотикотерапии — 3 дня;

поросятам с рождения до отъема — с жидкими или сухими кормами в дозе 0,25 г на животное. При перегруппировке — не менее 7 дней, при смене рациона — 5 дней до смены и 5 дней после смены рациона; после антибиотикотерапии — 7 дней;

птице — с водой для поения по 0,02 г/птицу (1 г на 50 птиц) — не менее 3 дней.

 

12. Корма, содержащие Оралин 35G, не должны подвергаться нагреванию свыше 50 ºС. В смеси с премиксами Оралин 35G стабилен 6 месяцев, а с комбикормами — в течение 4 месяцев.

 

13. Побочных явлений и осложнений при применении Оралина 35G  в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено, противопоказаний не установлено.

 

14. Оралин 35G совместим со всеми ингредиентами кормов, другими кормовыми добавками и  лекарственными средствами.

 

15. Мясо животных, в период и по окончании применения кормовой добавки Оралин 35G, разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

16. При работе с Оралином 35G следует соблюдать общепринятые меры предосторожности в соответствии с нормами промышленной гигиены.

 

17. Кормовую добавку Оралин 35G следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Организация-производитель фирма «Chevita GmbH»; Raiffeisenstrabe 2, D-85276, Pfaffenhofen, Germany.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ»

ОРИДЭРМИЛ (Oridermyl)
для лечения отодектоза собак и кошек, осложненного бактериальной инфекцией

 
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Оридэрмил (Oridermyl) – ушная мазь для собак и кошек, обладающая антимикробным, антипаразитарным, противогрибковым и противовоспалительным действием, содержащая в 100 г мази в качестве действующих веществ неомицина сульфат 350 000 МЕ; нистатин 10 000 000 МЕ; триамцинолона ацетонид 0,1 г; линдан 2 г; лидокаин 0,5 г, и вспомогательные компоненты.
1.2. Препарат представляет собой мазь бледно-желтого цвета, жирной консистенции, без запаха.
1.3. Оридэрмил расфасовывают в алюминиевые тубы по 10 г и по 30 г и упаковывают по 1 тубе в картонную коробку. Тубу и коробку маркируют с указанием названия, назначения, содержания действующих веществ, фирмы изготовителя, номера серии, срока годности, условий хранения, надписи «для ветеринарного применения». Каждую единицу фасовки снабжают наставлением по применению препарата.
1.4. Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных, при температуре 15-25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения 18 месяцев со дня изготовления. Срок хранения после вскрытия упаковки – 28 дней.
 
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Неомицина сульфат – соединение группы аминогликозидов, обладающее антимикробным действием в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов: Staph. albus; Staph. aureus; E. coli; Proteus; Corynebacterium pyogenes; Pseudomonas. Неомицина сульфат обладает бактерицидным действием. Механизм действия заключается в нарушении синтеза белка бактерий, что ведет к повреждению клеточной мембраны и гибели бактерии.
2.2. Нистатин является соединением полиеновой группы. В зависимости от концентрации обладает фунгистатическим и фунгицидным действием. Механизм действия заключается в повреждении клеточной мембраны грибов. Нистатин активен в отношении: Candida spp., Cryptococcus spp., Histoplasma spp., Blastomyces spp., Trichophyton spp., Epidermophyton spp. Pityrosporum canis.
2.3. Триамцинолона ацетонид является синтетическим глюкокортикостероидом, обладает противовоспалительным действием, механизм которого основан на ингибировании фосфолипазы.
2.4. Линдан является антипаразитарным средством контактного действия. Действует на нервные ганглии насекомых и клещей, вызывая паралич. Активен в отношении Demodex canis; Chorioptes bovis; Sarcoptes scabies и Otodectes cynotys.
2.5. Лидокаин – соединение группы амидов, обладающее местноанестезирующим действием. Механизм действия заключается в блокировании прохождения нервного импульса путем деполяризации мембраны нейрона.
 
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Препарат предназначен для лечения отодектоза собак и кошек, осложненного бактериальной инфекцией.
3.2. Перед применением препарата необходимо провести гигиеническую обработку ушной раковины и наружного слухового прохода. В ушной канал вводят 0,5 см препарата, затем аккуратно массируют основание уха. Препарат применяют 1 раз в день, в течение 7 дней.
3.3. При применении «Оридэрмила» редко могут наблюдаться нистагм, локомоторная атаксия, потеря равновесия. После прекращения применения препарата эти симптомы самопроизвольно исчезают.
3.4. Препарат противопоказано применять при перфорации барабанной перепонки, гиперчувствительности к компонентам препарата, а также щенным или лактирующим животным.
 
4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
4.1. При работе с препаратом «Оридэрмил» запрещается пить, принимать пищу и курить.
4.2. По окончании работы вымыть руки теплой водой с мылом.
4.3. Не следует подпускать животное к маленьким детям и другим животным во время курса применения препарата.
4.4. При случайном попадании препарата на кожу или в глаза его следует тотчас смыть струей воды, при попадании внутрь – обратиться к врачу.
4.5. Пустые тубы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей.
 
Временное наставление разработано фирмой "Ветокинол С.А." Франция.
Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации на расширенном заседании научно-проблемных методических комиссий по контролю и стандартизации витаминных препаратов, кормов и кормовых добавок, химиотерапевтических и других препаратов, применяемых в животноводстве и ветеринарии.
 

ОРИЦИН

для профилактики и лечения отитов различной этиологии, в том числе паразитарных

 

I. Общие сведения

Лекарственная форма: раствор для  наружного применения  (капли ушные).

Орицин в качестве действующих веществ  в 100 мл  содержит: ивермектин – 0,2 г, натрия пропионат – 2,6 г, тетракаина гидрохлорид – 1,0 г, нитрофуразон – 0,2 г, вспомогательные компоненты до 100мл.

Выпускают Орицин расфасованным по 25 см3 в полиэтиленовые флаконы-капельницы соответствующей вместимости,  упакованные поштучно  в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Срок годности Орицина при соблюдении условий хранения – 3 года со дня изготовления.

Лекарственный препарат запрещается использовать по истечении срока годности. Хранят Орицин в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С  до 20°С. Орицин следует хранить в недоступном для детей месте.

Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного препарата с истекшим сроком годности не требуется.

 

II. Порядок применения

Орицин  назначают с лечебной целью собакам и кошкам при ушной форме чесотки (отодектозе), в том числе осложненной отитами бактериальной и грибковой этиологии.

Противопоказанием к применению Орицина является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе.

Запрещается применение препарата животным при прободении барабанной перепонки.

Перед обработкой тщательно очищают ушные раковины и наружный слуховой проход от ушной серы и струпьев, а затем закапывают в каждое ухо Орицин в следующих дозах:

кошкам и собакам мелких пород – 2 капли;  собакам средних пород – 3-4 капли; собакам

крупных пород – 5 капель.

С целью более полной обработки всей поверхности ушной раковины и слухового прохода ушную раковину складывают вдоль пополам и слегка массируют ее основание. В случае отодектоза рекомендовано обрабатывать каплями оба уха, даже если поражено только одно ухо. Обработку проводят 2 раза в день в течение 3-7 дней до полного выздоровления животного, которое подтверждают микроскопическими исследованиями соскобов. При необходимости курс лечения повторяют.

В случае если животное трясет головой после применения препарата, следует в течение нескольких минут фиксировать голову для предотвращения его разбрызгивания, а при попадании капель на шерсть ее следует тщательно протереть.

Симптомы передозировки у собак и кошек не выявлены.

Побочных явлений и осложнений при применении Орицина в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного средства и проявлении аллергических реакций (кожный зуд, повышенная саливация) использование Орицина прекращают.

Противопоказания: не применять в случае прободения барабанной перепонки.

При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют в тех же дозировках и по той же схеме.

Применение Орицина не исключает использование других лекарственных средств, за исключением инсектоакарицидных препаратов  для обработки животных.

 

III.             Меры личной профилактики

При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием  Орицина следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами; пользоваться резиновыми перчатками.

Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и  принимать пищу.

В случае попадания препарата на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем смыть водой.

По окончании работы руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, вымыть и просушить перчатки.

Запрещается использование пустых флаконов  из-под лекарственного препарата для  бытовых целей, их помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

Организация-производитель:  «Euracon  Pharma GmbH»: Max-Planck-Straße 11, D-85716 Unterschleißheim, Germany.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению Осурнии ушного геля для собак для лечения острых и хронических отитов различной этиологии

(организация-разработчик: «Elanco Europe Ltd», Lilly House, Priestley Road, Basingstoke, Hampshire RG24 9NL, UK / «Эланко Юроп Лтд», Лилли Хаус, Пристли Роуд, г. Бейсингсток, графство Гэмпшир, RG24 9NL, Великобритания)

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Торговое наименование лекарственного препарата: Осурния ушной гель для собак (OSURNIA® ear gel for dog).
Международное непатентованное наименование: тербинафин, флорфеникол и бетаметазон.
Лекарственная форма: гель для наружного применения.
Осурния ушной гель для собак в 1 мл в качестве действующих веществ содержит тербинафин - 10 мг, флорфеникол - 10 мг и бетаметазона ацетат - 1 мг, а в качестве вспомогательных веществ: бутилгидрокситолуол, гипромеллозу, лецитин, олеиновую кислоту, пропиленкарбонат и глицерин.
По внешнему виду препарат представляет собой полупрозрачный гель от белого до светло-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при хранении при температуре от 2°С до 8°С (в холодильнике) - 3 года с даты производства; при хранении при комнатной температуре (вне холодильника) - 3 месяца с даты производства.
Запрещается применение Осурнии ушного геля для собак по истечении срока годности.
Выпускают препарат расфасованным по 1,2 г в многослойные алюминиевые и полиэтиленовые тюбики с мягким аппликатором из полипропилена, помещенные по 2, 12, 20 или 40 штук в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
Хранят Осурнию ушной гель для собак в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2°С до 8°С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Осурния ушной гель для собак относится к комбинированным лекарственным препаратам для лечения отита.
Осурния ушной гель для собак содержит комбинацию действующих веществ, обладающих антибактериальным, противогрибковым и противовоспалительным действием.
Бетаметазона ацетат относится к классу сложных диэфиров глюкокортикостероидов, обладает противовоспалительным и противозудным действием, что способствует уменьшению выраженности клинических симптомов наружного отита и улучшению состояния животного.
Тербинафин является производным аллиламина с выраженным фунгицидным действием. Избирательно нарушает синтез эргостерина, входящего в структуру мембран грибковых клеток, включая Malassezia pachydermatis.
Флорфеникол относится к бактериостатическим антибиотикам, ингибирующим синтез белка бактериальной клетки. Обладает широким спектром антибактериального действия, включая грамположительных и грамотрицательных бактерий, таких как Staphilococcus intermedius, Streptococcus spp., Proteus mirabilis, Escherichia coli, Enterococci spp., Pseudomonas spp.
Всасывание компонентов препарата происходит, главным образом, в течение первых 2-4 дней после его применения, концентрация действующих веществ в плазме крови составляет 1-42 нг/мл, что определяется многими факторами, включая барьерную функцию эпителиальных клеток, и, в частности, повышается при воспалении.
Осурния ушной гель для собак по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007- 76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Осурния ушной гель для собак применяют для лечения острых и хронических отитов, вызванных бактериями, чувствительными к флорфениколу, а также грибками, чувствительными к тербинафину.
Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Следует использовать с осторожностью у собак с подозрением или подтвержденным диагнозом на заболевания эндокринной системы (сахарным диабетом, гипо- или гипер- дисфункции щитовидной железы). Запрещается использовать препарат животным с нарушением целостности барабанной перепонки, а также при генерализованном демодекозе.
Осурнию ушной гель для собак применяют собакам индивидуально. Перед применением препарата необходимо провести механическую очистку наружного слухового прохода, в том числе полностью очистить от остатков экссудата, инородных тел, ранее применяемых лекарственных средств и осушить поверхность. Крышку тюбика откручивают, мягкий аппликатор вводят в наружный слуховой проход животного, и, нажимая двумя пальцами, полностью выдавливают содержимое одного тюбика в ушной канал, после чего аккуратно массируют основание уха для равномерного распределения препарата.
Применяют препарат двукратно в дозировке 1 тюбик на 1 пораженное ухо животного; перед вторым применением не требуется очищение (санация) слухового прохода, повторное введение препарата проводят через 7 дней, после чего очистку наружного слухового прохода разрешается проводить не ранее, чем через 14 дней после последнего применения препарата.
При передозировке лекарственного препарата возможно образование эпителиальных пузырей на барабанной перепонке или язвы слизистой оболочки в полости среднего уха. Эти явления обратимы и не влияют на слух.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Препарат нельзя применять беременным и лактирующим сукам и животным моложе 2 месяцев и весом менее 1,4 кг.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае увеличения интервала между обработками препарат следует ввести как можно скорее в той же дозе.
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При индивидуальной повышенной чувствительности животного к препарату и появлении аллергических реакций, использование препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.
Лекарственный препарат нельзя применять совместно с кортикостероидами во избежание иммуносупрессивного действия и развития гиперадренокортицизма.
Осурния ушной гель для собак не предназначена для применения продуктивным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Осурнией ушным гелем для собак. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды.
Запрещается использование пустой упаковки из-под препарата для бытовых целей, она подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При применении Осурнии ушного геля для собак следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, по окончании работы следует вымыть руки с мылом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).


Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:

Vericore Limited, Kinnoull Road, Kingsway West, Dundee DD2 3XR, United Kingdom / Верикор Лимитед, Кинноул Роуд, Кингсвэй Вест, Данди DD2 3XR, Великобритания


Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:

ООО «Эланко Рус», 123112, Россия, Москва, Пресненская набережная, 10.

ОТИБИОВЕТ (Otibiovetum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплексный препарат, в 1 мл которого содержится 0,5 мг триамцинолона ацетонида, 5 мг салициловой кислоты, 2 мг гентамицина сульфата и 0,125 мг карбетопендициния бромида, а также растворитель до 1 мл. Выпускают в форме раствора для наружного применения. При длительном хранении возможно помутнение раствора и образование осадка, который при встряхивании легко разбивается в равномерную взвесь. Расфасовывают по 20 мл в пластиковые флаконы, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Отибиовет обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Триамцинолон ацетонид, входящий в состав препарата, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и антиэкссудативное действие. Салициловая кислота проявляет кератолитическое, антисептическое, местнораздражающее и противовоспалительное действие. Карбетопендициния бромид активен в отношении грамположительных, а также некоторых грамотрицательных бактерий, обладает противогрибковым действием.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам, а также другим непродуктивным животным для лечения острых бактериальных и грибковых инфекций наружного слухового прохода и поверхностных дерматитов, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат предназначен для наружного применения. Перед использованием флакон с отибиоветом тщательно взбалтывают. При лечении отита предварительно очищают наружный слуховой проход, вводят 4-5 капель препарата в каждое ухо и легкими движениями массируют основание ушной раковины. В первые три дня лечения препарат используют 3-4 раза в день, далее кратность применения уменьшают до 2-3 раз в день. Длительность лечения, как правило, составляет 5-7 дней. После исчезновения клинических признаков заболевания лечение продолжают еще 2-3 дня. Общая продолжительность лечения не должна превышать 12 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Не рекомендуется использовать продуктивным животным.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном и недоступном для детей и животных месте при температуре 0-25 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ОДО «Ветфарм», Республика Беларусь.

Адрес: 220014, г. Минск, ул. Минина, д. 4.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Отибиовин

(Организация-разработчик: АО «Биовета», Чешская Республика,
ул. Коменского 212, 683 23 Ивановице-на-Гане
)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Отибиовин (Otibiovin).
Международное непатентованное наименование: гентамицин, триамцинолон, салициловая кислота, карбетопендициний.
2. Лекарственная форма: ушные капли.

Отибиовин содержит в 1 мл в качестве действующих веществ: салициловую кислоту - 5,0 мг, гентамицина сульфат - 2,0 мг, триамцинолона ацетат - 0,5 мг, карбетопендициния бромид - 0,125 мг и вспомогательные вещества: этанол, дистиллированная вода - до 1 мл.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный, бесцветный раствор.
Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения - 3 года со дня производства, после вскрытия флакона лекарственный препарат хранить в течение 12 дней.
Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.
4. Отибиовин выпускают расфасованным по 15 мл и 20 мл в полиэтиленовые флаконы соответствующей вместимости с крышками - капельницами. Флаконы упаковывают поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
5. Отибиовин хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 15°С до 25°С.
6. Отибиовин следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические (биологические) свойства

9. Отибиовин относится к аминогликозидам в комбинациях.
10. Гентамицина сульфат, входящий в состав препарата, относится к группе аминогликозидов. Гентамицин активен преимущественно в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., а также аэробных грамположительных кокков: Staphylococcus spp. (в том числе устойчивых к пенициллинам), некоторых штаммов Streptococcus spp. Механизм бактерицидного действия гентамицина заключается в подавлении синтеза белка в микробной клетке на рибосомальном уровне.
Триамцинолона ацетат, входящий в состав препарата, является синтетическим глюкокортикоидом, оказывает неспецифическое противовоспалительное, противоаллергическое и противозудное действие. Механизм его действия заключается в блокировании высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления, в том числе простагландинов, которые потенцируют воспалительный процесс; стимуляции биосинтеза липокартинов, обладающих противоотечной активностью; уменьшении количества тучных клеток, вырабатываюших гиалуроновую кислоту; снижению проницаемости капилляров.
Салициловая кислота, входящая в состав препарата относится к группе нестероидных противовоспалительных средств и оказывает антисептическое, противовоспалительное и кератолитическое действие. Механизм действия заключается в необратимом ингибировании циклооксигеназы (ЦОГ), в результате чего нарушается синтез простагландинов Е2, Ь и тромбоксана Аг.
Карбентопендициния бромид, входящий в состав препарата, обладает антимикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и некоторых грибов. Карбентопендициния бромид оказывает бактерицидное действие, изменяя проницаемость клеточной стенки бактерий.

При аурикулярном применении препарата входящие в его состав действующие вещества практически не всасываются через кожу, оказывая местное антибактериальное, противогрибковое и противовоспалительное действие.
По степени воздействия на организм Отибиовин относится к 4 классу опасности по ГОСТ 12.1.007-76 (вещества малоопасные).

III. Порядок применения

11. Отибиовин применяют для лечения наружного отита бактериальной и грибковой этиологии у собак и кошек.
12. Запрещается применение Отибиовина животным при прободении барабанной перепонки и животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к компонентам препарата.
13. При работе с Отибиовином необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Может использоваться у беременных и молодых животных, а также в период лактации.
15. Отибиовин закапывают в пораженное ухо по 4-5 капель. Перед применением ушную раковину и слуховой проход очищают от серы, струпьев и корочек. С целью более полной обработки всей поверхности ушной раковины и слухового прохода и более глубокого проникновения препарата, ушную раковину складывают вдоль и слегка массируют ее основание.
Первые 2 дня лечения обработку проводят 3-4 раза в сутки, а затем 2-3 раза в сутки на протяжении 5-7 дней. Длительность лечения определяется ветеринарным врачом и не должна превышать 12 дней.
16. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении побочных явлений использование Отибиовина прекращают.
17. Симптомов передозировки лекарственного препарата не установлено.
18. Применение Отибиовина не исключает использование других лекарственных препаратов специфической и симптоматической терапии, за исключением препаратов для аурикулярного применения.
19. Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.
20. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения возобновляют в соответствии с предусмотренными дозировками и схемой применения.
21. Отибиовин не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: АО «Биовета», Чешская Республика, ул. Коменского 212, 683 23 Ивановице-на-Гане.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: АО «Биовета», г. Москва, ул. 4-я Тверская-Ямская, д. 33/39, офис №160/1.

 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Отивет

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование лекарственного препарата Отивет (Otivetum).
- международное непатентованное наименование: миконазол, полимиксин В, преднизолон.
2. Лекарственная форма: суспензия для наружного применения.
3. Препарат представляет собой суспензию белого или почти белого цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее при встряхивании.
4. Препарат содержит в 1,0 мл в качестве действующих веществ 23 мг миконазола нитрата, 0,53 мг полимиксина В сульфата и 5 мг преднизолона ацетата; вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, вазелиновое масло.
5. Препарат выпускают расфасованным по 10; 15; 30 мл во флакон полиэтиленовый, закрытый пипеткой-вставкой полиэтиленовой и укупоренный крышкой закручивающейся.
6. Препарат хранят в упаковке производителя при температуре от 2°С до 25°С. Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте. Препарат транспортируют, соблюдая условия хранения.
Срок годности - 2 года от даты производства, после вскрытия флакона - не более 3 месяцев при соблюдении условий хранения.
7. Неиспользованный лекарственный препарат уничтожают в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Отивет - комбинированный ветеринарный препарат с антибактериальным и противогрибковым действием. Помимо антимикробных и противогрибковых свойств, Отивет оказывает также противовоспалительное и противоаллергическое действие.
Миконазол - синтетическое производное имидазола; механизм действия основан на угнетении синтеза эргостерола оболочки и плазматических мембран грибов, изменении проницаемость клеточной стенки некоторых грамположительных бактерий. Наиболее чувствительны к миконазолу дрожжи и дерматомицеты. Миконазол активен в отношении широкого спектра патогенных грибов (Candida spp., Trichophyton spp., Malassezia spp., Mycrosporum spp.), а также в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.). При наружном применении миконазол практически не всасывается.
Полимиксин В - полипептидный антибиотик. Механизм действия обусловлен главным образом блокадой проницаемости цитоплазматической мембраны бактериальных клеток, что приводит к их деструкции. Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Pseudomonas aeruginosa). При наружном применении полимиксин В практически не всасывается.
Преднизолон - синтетический глюкокортикоид, при местном применении оказывает противовоспалительное и противоэкссудативное действие, способствует уменьшению зуда и заживлению тканей. Преднизолона ацетат всасывается через кожу в незначительных количествах, биотрансформируется в печени и выводится из организма, в основном, в виде метаболитов почками и с фекалиями.
10. По степени воздействия на организм (по классификации ГОСТ 12.1.007-76) препарат относится к веществам малоопасным, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

III. Порядок применения

11. Препарат применяют для лечения собак и кошек при остром и хроническом наружном отите (воспалении наружного слухового прохода) и заболеваниях кожи (дерматитах, пиодермиях, дерматофитозах, инфицированных ранах и др.) бактериальной и грибковой этиологии, вызванных микроорганизмами чувствительными к препарату.
12. Перед применением флакон с препаратом взбалтывать до образования однородной суспензии.
При отитах препарат закапывают в больное ухо по 3-5 капель. Предварительно ушные раковины и слуховой проход очищают от ушной серы. С целью равномерного распределения препарата основание ушной раковины массируют легкими движениями. Если после применения препарата животное трясет головой, следует в течение нескольких минут фиксировать голову для предотвращения выброса препарата из полости уха.
Обработку следует проводить 2 раза в сутки до исчезновения клинических признаков заболевания и затем продолжить еще в течение 2-3 дней. Общий курс лечения не должен превышать 15 суток.
В комплексной терапии отодектоза (ушная чесотка), осложненного отитом, препарат применяют в той же дозе и по той же схеме.
При заболеваниях кожи препарат наносят на всю пораженную поверхность, предварительно удалив на пораженном и пограничном с ним участке волосяной покров, загрязнения, некротизированные ткани, гной и раневой экссудат. Обработку необходимо проводить 1-2 раза в сутки. Продолжительность лечения определяется ветеринарным специалистом, зависит от степени поражения и скорости заживления тканей, но не должна превышать 21 дня.
13. Для предотвращения слизывания препарата животному следует надеть намордник или шейный воротник, после высыхания препарата животное освобождают.
14. Следует избегать пропусков в схеме применения препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной обработки применение препарата необходимо возобновить как можно скорее, в той же дозе и по той же схеме.
15. Возможно применение препарата животным во время беременности и лактации. Применение щенкам и котятам моложе 14-дневного возраста - с осторожностью, после консультации с ветеринарным врачом.
16. При применении препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
При закапывании препарата в слуховой проход у некоторых животных возможна частичная потеря слуха. По истечении нескольких дней после окончания применения препарата слух самопроизвольно восстанавливается.
17. Симптомы передозировки при применении препарата не выявлены.
18. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе).
Не следует применять препарат при прободении барабанной перепонки.
19. В случае возникновения побочных явлений (рвота, угнетение, зуд на месте применения) применение препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

IV. Меры профилактики

20. При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

V. Порядок предъявления рекламаций

21. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19 А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

VI. Полное наименование производителя

Общество с ограниченной ответственностью «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б. Адрес производственной площадки: Республика Беларусь, г. Витебск, ул. Терешковой, 13 В.

Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» (Петров В.В., Романова Е.В., Мацинович М.С.) и ООО «Рубикон».

Отидез (Otidez) для лечения отитов и отодектоза у собак и кошек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Лекарственное средство, содержащее в 1 мл в качестве действующих веществ: тербинафина гидрохлорид – 10 мг, бензокаин – 10 мг, гентамицина сульфат – 4 мг, дексаметазон – 1 мг, перметрин – 0,3 мг и вспомогательные компоненты. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета, слегка пенящуюся при встряхивании, со слабым специфическим запахом. Лекарственный препарат Отидез выпускают расфасованным по 15 мл в полимерные флаконы - капельницы, герметично укупоренные навинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия. Флаконы - капельницы упаковывают в индивидуальные картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакотерапевтическая группа: Аминогликозиды в комбинациях.
Благодаря комбинации действующих веществ, Отидез оказывает акарицидное, антибактериальное, противогрибковое действия при отитах у животных, а также снижает проявления аллергических реакций на коже в области уха и прилегающих к нему поверхностей.
Гентамицина сульфат является антибиотиком группы аминогликозидов, обладает широким спектром действия в отношении разных видов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза ДНК бактерий. Перметрин относится к группе пиретроидов. Механизм действия перметрина заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает паралич и гибель эктопаразитов. Дексаметазон является синтетическим глюкокортикостероидом, оказывает выраженное противовоспалительное, противоаллергическое и десенсибилизирующее действие. Бензокаин является местным анестетиком для поверхностной анестезии. Препятствует возникновению болевых ощущений в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам. Тербинафин представляет собой аллиламин, который обладает широким спектром действия в отношении грибов. Тербинафин специфически подавляет ранний этап биосинтеза стеринов в клетке гриба. Это ведет к дефициту эргостерина и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба.
При аурикулярном применении препарат не всасывается в системный кровоток и не оказывает выраженного негативного влияния на организм животного.
Отидез по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), при применении в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.
При применении лекарственного препарата следует избегать его попадание в глаза животным.

ПОКАЗАНИЯ
Отидез применяется для лечения острых и хронических форм отита, поверхностных дерматитов наружного уха и слухового прохода бактериальной, грибковой и паразитарной этиологии у собак, кошек и пушных зверей, для снятия проявлений аллергических реакций на коже в области уха и прилегающих к нему поверхностях.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед применением флакон капельницу с препаратом Отидез следует тщательно встряхнуть. Провести гигиеническую обработку, очищая ушные раковины от поверхностных корок и струпьев тампоном, смоченным небольшим количеством лекарственного препарата. С лечебной целью при острых и хронических отитах бактериальной, грибковой и аллергической этиологии препарат закапывают в оба уха 2 раза в сутки в течение 5-10 дней в дозах, указанных в таблице:

Вид и масса животного Количество капель для одной обработки:
Собаки мелких пород, кошки, пушные звери массой до 10 кг 1-3 капли
Собаки средних пород массой от 10 до 20 кг 4 капли
Собаки крупных пород массой от 20 кг и более 5-6 капель

При лечении ушного клеща обработку проводят двукратно с 5-7-дневным интервалом в указанных дозировках. При необходимости курс лечения через 14 дней повторяют.
Препарат обязательно вводят в оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одного уха.
При лечении поверхностных дерматитов наружного уха и слухового прохода у животных Отидез следует наносить тампоном, смоченным небольшим количеством препарата, 2-3 раза в день на пораженную область (7-10 дней, но не более 14 дней).
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного средства курс применения необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках.
Допускается применение препарата Отидез совместно с другими этиотропными и патогенентическими лекарственными средствами.
Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Симптомы передозировки у животных не выявлены.
Применение лекарственного препарата во время беременности и в период лактации, а также потомству животных осуществляется только под наблюдением ветеринарного врача.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и проявлении аллергических реакций его применение прекращают, при необходимости проводят симптоматическую терапию антигистаминными средствами.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам, входящим в состав препарата.
Запрещается использовать лекарственный препарат при перфорации барабанной перепонки.
Применение лекарственного препарата во время беременности и в период лактации, а также потомству животных осуществляется только под наблюдением ветеринарного врача.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Отидез не следует применять одновременно с другими инсектоакарицидными, противогрибковыми и антибактериальными препаратами для аурикулярного применения.
Лекарственный препарата Отидез не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для ветеринарного применения. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Препарат следует применять только по назначению.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0оС до +25оС. Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 36 месяцев со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 25 дней. Дата изготовления указана на упаковке. Не использовать по истечении срока годности.

Отидез форте

Лекарственная форма: Раствор для местного и наружного применения.
Отидез форте применяется для лечения острых и хронических форм отита, поверхностных дерматитов наружного уха и слухового прохода бактериальной, грибковой и паразитарной этиологии у собак, кошек и пушных зверей, для снятия проявлений аллергических реакций на коже в области уха и прилегающих к нему поверхностях.

Состав и форма выпуска
Лекарственный препарат Отидез форте содержит в 1 мл в качестве действующих веществ: перметрин - 0,3 мг, дексаметазон – 1 мг, бензокаин – 10 мг, гентамицина сульфат – 4 мг, флуконазол – 1,5 мг и вспомогательные компоненты. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. Лекарственный препарат Отидез форте выпускают расфасованным по 15 мл в полимерные флаконы-капельницы, герметично укупоренные навинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия, упакованные в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.

Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа: Кортикостероиды в комбинации с противомикробными препаратами.
Благодаря комбинации действующих веществ, Отидез форте оказывает антибактериальное, противогрибковое, противопаразитарное действия при отитах у животных, а также снижает проявления аллергических реакций на коже в области уха и прилегающих к нему поверхностей.
Гентамицина сульфат является антибиотиком группы аминогликозидов, обладает широким спектром действия в отношении разных видов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза ДНК бактерий.
Перметрин относится к группе пиретроидов. Механизм действия перметрина заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает паралич и гибель эктопаразитов.
Дексаметазон является синтетическим глюкокортикостероидом, оказывает выраженное противовоспалительное, противоаллергическое и десенсибилизирующее действие. Бензокаин является местным анестетиком для поверхностной анестезии. Препятствует возникновению болевых ощущений в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам.
Флуконазол – противогрибковое средство, производное триазола. Является селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов, обладает высокой специфичностью в отношении грибковых ферментов. Флуконазол активен в отношении дерматофитов и грибов, в т.ч. рода Candida, Trichophyton, Malassezia. Флуконазол хорошо проникает в ткани уха и достигает в них высоких концентраций.
При местном и наружном применении препарат хорошо проникает в ткани и быстро достигает в них устойчивого терапевтического уровня. После обработки препарат практически не всасывается в системный кровоток и не оказывает выраженного негативного влияния на прочие процессы системы в организме животного.
Отидез форте по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), при применении в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия. Не следует допускать попадания препарата в глаза.

Показания к применению
Отидез форте применяется для лечения острых и хронических форм отита, поверхностных дерматитов наружного уха и слухового прохода бактериальной, грибковой и паразитарной этиологии у собак, кошек и пушных зверей, для снятия проявлений аллергических реакций на коже в области уха и прилегающих к нему поверхностях.

Порядок применения
Перед применением флакон с препаратом Отидез форте следует тщательно встряхнуть. Провести гигиеническую обработку, очищая ушные раковины от поверхностных корок и струпьев тампоном, смоченным небольшим количеством препарата.
С лечебной целью при острых и хронических отитах бактериальной, грибковой и аллергической этиологии препарат закапывают в оба уха 2 раза в сутки в течение 5-10 дней в дозах, указанных в таблице:

Вид и масса животного Количество капель для одной обработки:
Собаки мелких пород, кошки, пушные звери массой до 10 кг 1-3 капли
Собаки средних пород массой от 10 до 20 кг 4 капли
Собаки крупных пород массой от 20 кг и более 5-6 капель

При лечении ушного клеща обработку проводят двукратно с 5-7-дневным интервалом в указанных дозировках. При необходимости курс лечения через 14 дней повторяют. Препарат обязательно вводят в оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одного уха.
При лечении поверхностных дерматитов наружного уха и слухового прохода у животных Отидез форте следует наносить тампоном, смоченным небольшим количеством препарата 2-3 раза в день на пораженную область до клинического выздоровления.
Допускается применение препарата Отидез фоте совместно с другими этиотропными и патогенетическими лекарственными средствами.
Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено. Следует избегать нарушений доз и курса применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередного применения лекарственного препарата его следует применить как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.
Симптомы передозировки препаратом у животных не установлены.

Побочные явления и осложнения
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не наблюдаются. При индивидуальной непереносимости компонентов препарата и проявлении аллергических реакций его применение следует прекратить и провести симптоматическую терапию антигистаминными средствами.

Противопоказания
Не применять Отидез форте при перфорации барабанной перепонки и гиперчувствительности к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Применение при беременности и в период лактации: Осуществляется только под наблюдением ветеринарного врача.

Особые указания
Применение при беременности и в период лактации осуществляется только под наблюдением ветеринарного врача. Применение препарата у потомства животных осуществляется под наблюдением ветеринарного врача.
Отидез форте не следует применять одновременно с другими антибактериальными и акарицидными средствами для ушей.
Препарат Отидез форте не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с ним. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Запрещается использование пустой упаковки из-под лекарственного препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия хранения
Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года от даты производства. После вскрытия флакона – лекарственный препарат хранят не более 25 дней в сухом, темном месте при комнатной температуре.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности. Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ОТИФРИ

лосьон для чистки ушей

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Лосьон содержит такие компоненты как: вода, пропиленгликоль, эмульгатор (кремофор EL), календула. Представляет собой прозрачную жидкость без запаха. Выпускают во флаконах по 60 мл и 160 мл.

 

СВОЙСТВА

Отифри – это ухаживающий и очищающий лосьон для ушей, интенсивно растворяющий ушную серу и грязь, тем самым достигается эффективное сокращение количества бактерий и грибов в наружном слуховом проходе. Благодаря содержанию календулы Отифри нормализует структуру кожи, повышает ее резистентность, влажность и эластичность.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам для растворения ушной серы, снятия зуда, раздражения и профилактики воспаления ушей.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Заполните слуховой канал очищающим лосьоном  Отифри, затем легкими массирующими движениями от основания уха к его верхней части равномерно распределите лосьон для растворения ушной серы и загрязнений. Интенсивность массирования зависит от болезненности ушей. Жидкость удалить из слухового канала ватным тампоном. От остатков лосьона и ушной серы животное может освободиться самостоятельно при встряхивании головой. При сильном загрязнении слухового канала обработку лосьоном Отифри можно повторить.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При индивидуальной повышенной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении побочных явлений применение лекарственного средства прекращают.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не назначать животным с повышенной чувствительностью к компонентам средства.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Необходимо соблюдать меры предосторожности при использовании ватных палочек для очищения наружного слухового прохода во избежание его повреждения. При заболевании ушей необходима консультация ветеринарного врача.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 15 до 25°С. Срок годности препарата указан на упаковке.

 

 

ОТОВЕДИН (Otovedin)

капли в уши с биологически-активным фитокомплексом

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Капли ушные содержат ПЭГ-400; фитокомплекс: цветков пижмы, травы чабреца, травы душицы, травы полыни горькой, травы фиалки, цветков клевера красного, цветков бузины черной, травы коровяка, почек сосны, чеснока; эфирное масло сосновое.

Средство представляет собой однородную вязкую жидкость без посторонних включений, допускается опалесценция, от бесцветного до светло-желтого цвета, со специфическим запахом, характерным для эфирного масла соснового.

Отоведин выпускают расфасованным по 5, 10, 15 мл во флаконы-капельницы, помещенные вместе с инструкцией по применению в пачки из картона коробочного.

 

ПОКАЗАНИЯ

Не является лекарственным препаратом.

Применяют для гигиенического ухода за ушами собак и кошек при отодектозе (ушной чесотке) с целью очищения ушной раковины и слухового прохода от продуктов жизнедеятельности паразитов.

Комплекс терпеноидов эфирного масла сосны и экстрактов 9 целебных растений обладает акарицидными свойствами и обеспечивает мягкое оздоровительное воздействие на ткани уха.

Обработку проводят до полного очищения ушной раковины от признаков отодектоза.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением средство рекомендуется нагреть до комнатной температуры, поместив флакон капельницу в теплую воду. Затем тщательно очищают ушные раковины от поверхностных корок и струпьев тампоном, смоченным средством, а затем закапывают пипеткой в каждое ухо по 3-5 капель: кошкам, собакам мелких пород – по 3 капли, средним собакам – по 4 капли, крупным собакам – по 5 капель. Обработку проводят до полного очищения ушной раковины.

Особенности применения: только для наружного применения.

Гипоаллергенно. Возможна индивидуальная непереносимость отдельных компонентов средства.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

После манипуляций с препаратом следует тщательно вымыть руки водой с мылом. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть водой или снять тампоном, а затем отмыть водой. Запрещается использовать флаконы из-под препарата в бытовых целях.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, в герметично закрытой упаковке при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 2 года со дня изготовления при соблюдении условий хранения.

 

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: ООО «Веда», Россия.

Адрес: 142281, Московская обл., Серпуховский р-н, г. Протвино, Заводской проезд, д. 14.

 

ОТОДЕКТИН

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Отодектин — противопаразитарный препарат широкого спектра действия для обработки плотоядных животных, содержащий ивермектин, полученный из продуктов жизнедеятельности почвенного гриба Streptomyces avermitilis. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор для подкожных инъекций, содержащий в 1 мл раствора 1 мг ивермектина и вспомогательные компоненты: триэтиленгликоль и изопропанол. Препарат расфасовывают во флаконах по 10 мл, упакованных по 10 штук в картонную коробку.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Ивермектин обладает выраженным противопаразитарным действием с широким спектром активности против личиночных и половозрелых стадий круглых гельминтов, эктопаразитов плотоядных: Otodectes cynotis, Sarcoptes spp., Notoedres cati, Psoroptes cuniculi, Cheyletiella jascuri, Linognathus setosus, Trichodectes canis, Ctenocephalides spp. Механизм действия ивермектина заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Из места инъекции препарат быстро и хорошо всасывается. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, мутагенного, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
 
ПОКАЗАНИЯ
Лечение нематодозов и арахно-энтомозов у пушных зверей, кошек и собак.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат с соблюдением правил асептики и антисептики вводят животным подкожно в область предплечья или позади плечевого сустава при помощи шприца с короткой иглой (величина иглы до 2 см) в дозе 0,2 мл на 1 кг массы тела или в расчете по действующему веществу 200 мкг ивермектина на 1 кг массы тела. При нематодозах препарат вводят однократно. При поражении животных эктопаразитами препарат рекомендуется применять двукратно с интервалом в 8-10 суток. В запущенных случаях (особенно при демодекозе) и осложненных бактериальной или грибковой инфекцией рекомендуется комплексный подход к лечению заболевания. С этой целью назначают иммуномодулирующие, антибактериальные и антимикотические лекарственные средства. При поражении животных блохами, рекомендуется заменить подстилку и обработать место обитание инсекто-акарицидом.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При повышенной индивидуальной чувствительности к ивермектинам у животных возможны аллергические реакции, рвота. В некоторых случаях на месте инъекции возможно образование незначительной припухлости (особенно при неправильном введении препарата), которая самопроизвольно исчезает в течение нескольких дней.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется применять у ослабленных и истощенных животных, а также у щенков и котят моложе 2 месячного возраста.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
У животных с заболеваниями печени и почек препарат применяют с осторожностью под контролем ветеринарного врача. С осторожностью Отодектин применяют у собак породы бобтейл, боксер, колли и шелти ввиду повышенной породной чувствительности их к авермектиновым соединениям. При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки, следует тотчас же удалить средство при помощи ватного тампона, а затем отмыть теплой водой. Во время проведения процедуры запрещается пить, курить и принимать пищу.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и в недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 30 ºС. Срок годности — 3 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «Ветбиохим», Россия.
Адрес: 105120, г. Москва, ул. Сыромятнический 3-й пер., д. 3/9
Адрес производства: 355019, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 18.

ОТОДЕПИН

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Гигиенические ушные капли отодепин содержат экстракт почек сосны и цветков коровяка, эфирное сосновое масло и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляют собой слегка опалесцирующую маслянистую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с хвойным запахом. Расфасовывают в полимерные флаконы-капельницы по 10 мл.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Натуральные растительные компоненты (комплекс терпенойдов эфирного масла сосны и сапонинов экстракта коровяка) гигиенических капель обладают противомикробными, противовоспалительными и ранозаживляющими свойствами, способствуют регенерации клеток, ускоряют заживление мелких травм, гематом. Гигиенические ушные капли отодепин относятся к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, сенсибилизирующего и аллергизирующего действия.
 
ПОКАЗАНИЯ
Для гигиенической обработки ушной раковины и наружного слухового прохода собак и кошек. Профилактика инфекционных и воспалительных заболеваний уха. Лечение мелких травм и ушибов.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Для регулярных гигиенических процедур капли должны быть комнатной температуры, при необходимости перед нанесением средства флакон помещают в теплую воду. Кошкам и собакам с короткими стоячими ушами гигиеническую обработку проводят раз в неделю или по показаниям при наличии выраженных выделений и неприятного запаха. Для этого каплю отодепина наносят на поверхность ушной раковины вблизи ее основания, затем тщательно и аккуратно прочищают наружный слуховой проход ватным тампоном, смоченным препаратом и закапывают по 2-3 капли средства непосредственно в ухо. Собак вислоухих пород, склонных к отитам, необходимо обрабатывать ежедневно для профилактики развития воспалительного процесса, а также устранения неприятного запаха из ушей. Отодепин закапывают в ухо по 2-3 капли, затем массируют ушную раковину для равномерного распределения средства и тщательно очищают ватным тампоном наружный слуховой проход, после чего следует закапать еще 2 капли средства и присыпать тальком. После процедуры уши скрепляют вместе на голове животного специальным зажимом или не тугой резинкой на 5-10 минут для проветривания. При незначительных воспалительных процессах, травмах и гематомах капли отодепин необходимо перед нанесением охладить, поместив флакон на несколько минут в холодную воду. Обработку проводят ежедневно до улучшения клинического состояния (отсутствие корочек экссудата, выделений, неприятного запаха, гиперемии ушной раковины и слухового прохода, исчезновение гематомы). При тяжелых формах отита у животного рекомендуется провести терапию антибактериальными и противовоспалительными средствами, а при выявлении отодектоза — специальными акарицидными препаратами.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам капель могут появиться признаки раздражения кожи, болезненность, беспокойное поведение и зуд. Если указанные признаки не исчезают в течение нескольких дней, то применение капель прекращают.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам гигиенических капель.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При применении капель в соответствии с инструкцией особых указаний не требуется.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «ВЕДА», Россия.
Адрес: 142281, Московская обл., г. Протвино, Заводской проезд, д. 14.

Инструкция по применению препарата Отоксолан 
для лечения отита бактериальной и грибковой этиологии у собак
(организация-разработчик АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения)

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Отоксолан (Otoxolan).
Международные непатентованные наименования действующих веществ: марбофлоксацин + клотримазол + дексаметазон.
Лекарственная форма: суспензия для наружного применения (ушные капли).

Отоксолан в качестве действующих веществ в 1 мл содержит: марбофлоксацина - 3 мг, клотримазола - 10 мг, дексаметазона ацетата - 1 мг, а в качестве вспомогательных компонентов пропил галлат, среднецепочечные триглицериды, сорбитан олеат, кремния оксид коллоидный безводный.

Срок годности препарата Отоксолан при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 24 месяца со дня изготовления, после вскрытия флакона - не более 3 месяцев.
Лекарственный препарат запрещается использовать по истечении срока годности.
 

Выпускают Отоксолан расфасованным по 10 мл, 20 мл, 30 мл в пластиковые флаконы с капельницей и навинчивающейся крышкой с контрольным пояском, которые упаковывают поштучно в картонные коробки в комплекте с дополнительной удлиненной капельницей с крышкой и инструкцией по применению. Флаконы по 20 мл снабжаются двумя дополнительными удлиненными капельницами с крышками, флаконы по 30 мл - тремя.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 30°С в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Отоксолан относится к комбинированным препаратам, обладающим противомикробным, противогрибковым и противовоспалительным действием.
Благодаря комбинации активных компонентов с разным механизмом действия, препарат обладает широким спектром антибактериальной и фунгицидной активности, оказывает противовоспалительное действие в очаге поражения.
Марбофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к соединениям группы фторхинолонов, активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus intermedius, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli и Proteus mirabilis, не действует на анаэробы. Механизм действия марбофлоксацина заключается в ингибировании синтеза ДНК микроорганизмов.
Клотримазол - фунгицидное соединение группы имидазола, изменяя проницаемость клеточной мембраны, вызывает разрушение клеточных элементов и ингибирует внутриклеточный молекулярный синтез. Активен в отношении дерматофитов и дрожжевых грибов, в частности Malassezia pachydermatis.
Дексаметазон ацетат - синтетический глюкокортикостероид, оказывает противовоспалительное и противоэкссудативное действие, способствует уменьшению зуда и заживлению поврежденных тканей.

Отоксолан по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия.
 

III. Порядок применения

Отоксолан назначают собакам для лечения отита бактериальной и грибковой этиологии, вызванного чувствительными к марбофлоксацину и клотримазолу микроорганизмами и грибами.

Противопоказанием к применению Отоксолана является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. Запрещается применение препарата животным при прободении барабанной перепонки.

Перед обработкой проводят гигиеническую обработку ушной раковины и наружного слухового прохода собаки. Флакон с лекарственным препаратом тщательно встряхивают в течение 30 секунд, осторожно сжимают флакон, чтобы заполнить канюлю, а затем закапывают Отоксолан в каждое ухо по 5-10 капель (в зависимости от размера животного) и аккуратно массируют основание уха. Препарат применяют один раз в сутки до выздоровления животного от 7 до 14 дней.
В случае если животное трясет головой после применения препарата, следует в течение нескольких минут фиксировать голову для предотвращения его разбрызгивания.
При обработке двух и более животных для каждого животного используется отдельная канюля.

При передозировке Отоксолана у собак наблюдаются изменения биохимических и гематологических показателей крови (такие, как повышение уровня щелочной фосфотазы, аминотрансферазы, нейтрофилия, эозинопения, лимфопения). Вышеперечисленные симптомы наблюдаются при введении дозы, в три раза превышающей терапевтическую. 
Симптомы имеют транзиторный характер и проходят после окончания лечения.
Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Не допускается применение лекарственного препарата щенным и лактирующим сукам.

При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют в тех же дозировках и по той же схеме.

Побочных явлений и осложнений при применении препарата Отоксолан в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых собак при длительном приеме могут наблюдаться симптомы, обусловленные влиянием кортикостероидного гормона (повышение уровня щелочной фосфотазы, аминотрансферазы, нейтрофилия, эозинопения, лимфопения). В редких случаях у старых собак может наблюдаться транзиторная глухота.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного средства и проявлении аллергических реакций (кожный зуд, повышенная саливация) использование препарата прекращают.

Взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не известно.
Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики

При проведении лечебных мероприятий с использованием препарата Отоксолан следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. После применения препарата необходимо вымыть руки с мылом.
Людям с повышенной чувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Отоксолан. 
Избегайте контакта с глазами!
Пустая упаковка из-под препарата подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть струей воды, при попадании внутрь - обратиться к врачу. При себе иметь инструкцию по применению или этикетку.

Наименование и адрес производственной площадки производителя препарата: АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения/«КRКА, d.d., Novo mesto», Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija.

ОТОСПЕКТРИН

для лечения острых и хронических отитов у собак и кошек

(Организация-разработчик: «Kela Laboratoria N.V.», Бельгия)

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Отоспектрин (Otospectrine).

Международное непатентованное наименование: неомицин, полимиксин, лидокаин, моносульфирам, дексаметазон.

2. Лекарственная форма: суспензия.

Отоспектрин в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: неомицина сульфат – 5 000 МЕ, полимиксин В – 10 000 МЕ, лидокаин гидрохлорид – 40 мг, сульфирам – 50 мг, дексаметазол – 1 мг и вспомогательные вещества: полисорбат 20 (Е 432), сорбитанлаурат (Е 493) и диметилсульфоксид-пропиленгликоль – до 1 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой суспензию светло-желтого цвета.

3. Выпускают лекарственный препарат по 15 мл в прозрачных ПП капельницах с завинчивающейся крышкой, помещенных в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

4. Хранят Отоспектрин в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 ºС до 25 ºС.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года от даты производства. Срок годности после первого вскрытия флакона – не более 28 суток. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

5. Отоспектрин следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

 

II. Фармакологические свойства

7. Отоспектрин относится к комплексным препаратам для местного применения, оказывает противомикробное, противовоспалительное, противоаллергическое и местноанестезирующее действие.

Входящий в состав препарата неомицин является антибиотиком широкого спектра действия из группы аминогликозидов и активным ингибитором бактериального синтеза протеина. Обладает бактерицидной активностью в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий. Один из наиболее активных антибиотиков против стафилококков, которые часто вызывают наружный отит и показывает достаточно хорошую активность против Proteus SPP. Штаммы стрептококков и Arcanobacteria pyogenes менее восприимчивы. Сопротивление обычно происходит по-плазмиды опосредованного переноса, является наиболее распространенным у грамотрицательных бактерий (кишечная палочка, синегнойная палочка, протей SPP), и часто, многофакторный. Перекрестная резистентность существует среди аминогликозидов.

Полимиксин В представляет собой антибиотик, который в основном активен в отношении грамотрицательных бактерий. Он разрушает бактериальные клеточные мембраны. Это один из наиболее активных антибиотиков против следующих видов бактерий, часто встречающихся при собачьих и кошачьих ушных инфекциях: синегнойной палочки, E.coli и Klebsiella pneumonia. Он также проявляет активность против Proteus, но многие штаммы, как сообщается, устойчивы. Хромосомная устойчивость редко возникает. Существует перекрестная резистентность с колистином.

Дексаметазон, фторированный глюкокортикоид с противовоспалительным действием в 25 раз сильнее, чем у гидрокортизона. Он также оказывает противозудное и противоаллергическое действие.

Моносульфирам является органическим производным серы с противопаразитарной активностью против ушного клеща Otodectis cynotis и фунгицидной активности против дрожжей Malassezia pachydermatis (Pityrosporum canis) и Сandida albicans.

Лидокаина гидрохлорид является местным анестетиком, который обеспечивает почти немедленное обезболивание при местном применении.

При местном применении, высокие концентрации действующих веществ, достигают ушного канала, где и проявляют свое действие.

 

 

III. Порядок применения

8. Отоспектрин применяют собакам и кошкам при острых и хронических наружных отитах, вызванных бактериями и/или паразитами; при экзематозном и аллергическом отитах или язвах в наружном слуховом проходе.

9. Противопоказанием к применению Отоспектрина является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Отоспектрин нельзя применять животным с пораженной барабанной перепонкой.

10. Перед применением лекарственный препарат необходимо тщательно взболтать. Отоспектрин закапывают в каждое ухо один или два раза в день. Слуховые проходы очищают от ушной серы, струпьев и корок.

Дозировка:

• собаки весом до 5 кг и кошки – 3 капли;

• собаки весом от 5 до 10 кг – 5 капель;

• собаки весом долее 10 кг – 10 капель.

С целью более полной обработки всей поверхности ушной раковины и слухового прохода и более глубокого проникновения препарата, ушную раковину складывают вдоль и слегка массируют ее основание.

Лечение следует продолжать в течение 7-10 дней при остром отите. При хроническом течении болезни длительность лечения определяется ветеринарным врачом.

11. Симптомы передозировки лекарственного препарата не выявлены.

12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

13. В случае пропуска одной или нескольких доз применение препарата следует возобновить в той же дозировке и по той же схеме.

14. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. После закапывания Отоспектрина могут возникнуть эритерма или зуд, которые быстро проходят. В наружном слуховом проходе может появиться шелушение, которое не влияет на процесс заживления.

15. Препарат нельзя применять совместно с другими лекарственными средствами для местного применения.

 

 

IV. Меры личной профилактики

16. При работе с Отоспектрином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

17. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Отоспектрином. При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

18. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

19. Организация-производитель: компания «Kela Laboratoria N.V.», Sint Lenaartseweg 48. B-2320 Hoogstraten. Бельгия.

Адрес места производства: компания «Kela Laboratoria N.V.», Sint Lenaartseweg 48. B-2320 Hoogstraten. Бельгия.

Регистрационный номер: РК-ВП-4-2540-14.

 

Отоферонол Био лосьон

Капли для очистки ушей с противовоспалительным эффектом для кошек и собак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат в своем составе содержит в качестве действующих веществ: СО2-экстракт ягод можжевельника - 10 мг, СО2-экстракт ягод облепихи - 10 мг, а также вспомогательные вещества: изопропиловый спирт, полиэтиленоксид 400.
Флакон 10 мл с наконечником для ушей.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Препарат обладает контактно-кишечным акарицидным действием, активен в отношении саркоптоидных клещей – возбудителей отодектоза собак и кошек. Входящие в состав препарата активные компоненты оказывают акарицидное, противомикробное, противогрибковое и противовоспалительное действие, активизирует процессы регенерации в тканях.
СО2-экстракт ягод можжевельника - 10 мг, СО2-экстракт ягод облепихи - 10 мг, вспомогательные компоненты. СО2-экстракт (сверхкритический углекислотный экстракт) - это 100% натуральный продукт, полученный методом сверхкритической СО2-экстракции, который позволяет извлечь максимальное количество активных веществ из растительного сырья с полным сохранением их полезных свойств. Содержащийся в средстве СО2-экстракт ягод можжевельника обладает сильным дезинфицирующим, дезодорирующим и антибактериальным свойством, эффективно останавливает воспалительные процессы. СО2-экстракт ягод облепихи улучшает регенерацию тканей, тем самым ускоряет процесс ее заживления и восстановления. Обладает противовоспалительным и успокаивающим действием, уменьшает раздражение. Вспомогательные компоненты изопропанол и пропиленгликоль 400 оказывают антисептическое, противовоспалительное, противоотечное, анальгезирующее действие, усиливают чувствительность микрофлоры к антибактериальным агентам и легко растворяют ушную серу и грязь, что позволяет эффективно очистить ушную раковину животного.

ПОКАЗАНИЯ
Средство Отоферонол Био применяют для гигиенической обработки ушей собак и кошек с целью удаления из ушной раковины и слухового прохода серы и продуктов воспаления, а также перед применением лекарственных препаратов, при лечении отитов различной этиологии в качестве вспомогательного средства. Средство поддерживает и нормализует физиологическую влажность и эластичность кожи ушной раковины и слухового прохода.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Обработку проводят непосредственно из флакона в ушную раковину. В каждое ухо закапывают 3-5 капель препарата, круговыми движениями массируют основание ушной раковины, затем выделяемое удаляют сухим тампоном. Либо ватным тампоном, смоченным в средстве, очищают внутреннюю поверхность ушной раковины и слуховой проход.
Для обработки ран, ссадин, царапин и трещин на коже, тампон смачивают средством и прикладывают его к пораженным участкам. Обработку повторяют по мере необходимости. Подходит для частого применения. При попадании в глаза необходимо промыть их большим количеством воды. Не содержит красителей, консервантов и синтетических отдушек. Не требует смывания.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Запрещается использовать животным с перфорацией барабанной перепонки. Не подлежат обработке больные инфекционными заболеваниями и выздоравливающие животные, беременные и кормящие самки, а также щенки и котята до 2-месячного возраста.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре не выше 20°С. Срок хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года с момента изготовления.
 

Отоферонол Голд Био лосьон

Капли с противовоспалительным эффектом для профилактики и лечения отодектоза (ушной чесотки) собак и кошек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Зоогигиенический лосьон (капли) для ушей Отоферонол Голд - Био - очищающее средство для регулярного ухода за ушными раковинами собак и кошек, которое содержит в своем составе растительные СО2-экстракты полыни, чабреца, черного тмина, лаванды и мяты. В 1 мл средства содержится: СО2-экстракт полыни – 3 мг; СО2-экстракт чабреца – 4 мг; СО2-экстракт черного тмина – 3 мг; СО2-экстракт лаванды – 5 мг; СО2-экстракт мяты – 5 мг.
Флакон 10 мл с наконечником для ушей.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Зоогигиенический лосьон (капли) «Отоферонол Голд - Био» применяют для гигиенической обработки ушей собак и кошек с целью удаления из ушной раковины и слухового прохода серы и продуктов воспаления, очистки ушей перед применением лекарственных препаратов, а также в качестве вспомогательного средства при лечении отитов различной этиологии, в том числе отодектоза (ушной чесотки).
Средство поддерживает и нормализует физиологическую влажность и эластичность кожи ушной раковины и слухового прохода. За счет уникальной рецептуры средство эффективно и мягко растворяет ушную серу и грязь, обладает ранозаживляющим, противовоспалительным, бактерицидным и инсектоакарицидным действием, повышает регенерирующие свойства кожи и ее резистентность, а также усиливает чувствительность микрофлоры к антибактериальным препаратам.
СО2-экстракт (сверхкритический углекислотный экстракт) – это 100% натуральный продукт, полученный методом сверхкритической СО2-экстракции, который позволяет извлечь максимальное количество активных веществ из растительного сырья с полным сохранением их полезных свойств.
СО2-экстракт полыни содержит гликозиды, эфирные масла, фитонциды, флавоноиды, алкалоиды, дубильные вещества, каротин, витамины и микроэлементы. Обладает противовоспалительным, ранозаживляющим и болеутоляющим действием. При наружном применении способствует снятию покраснения и зуда, стимулирует активную регенерацию клеток кожи. Оказывает антимикробный и инсектицидный эффект.
СО2-экстракт чабреца богат эфирными маслами, которые обладают противовоспалительными, ранозаживляющими, инсектицидными и бактерицидными свойствами. Чабрец (тимьян) используется в народной медицине для лечения ран и кожных заболеваний. Облегчает симптомы экземы и грибковых заболеваний. Содержит тимол – природное вещество, которое убивает бактерии, устойчивые к антибиотикам.
СО2-экстракт черного тмина стимулирует регенерацию тканей, является прекрасным противовоспалительным средством, а также обладает бактерицидным, противовирусным, противогрибковым и противоаллергическим средством. Способствует повышению упругости кожи, очищает и питает её. Антисептические, противовоспалительные и ранозаживляющие свойства этого растения идеальны для лечения угревой сыпи, грибковых заболеваний кожи, экземы, атопического дерматита, аллергических дерматитов, крапивницы, псориаза, бородавок, герпеса, лишая и других дерматозов.
СО2-экстракт лаванды содержит эфирное масло, которое эффективно при лечении ожогов, гнойных ран, кожных заболеваний, способствует рассасыванию рубцов, активной регенерации клеток эпидермиса, благодаря бактерицидным, противовоспалительным, дезинфицирующим свойствам. Масло лаванды – официально признанное в России сырье для лечения гангрены, гнойных ран и других заболеваний кожи. Лаванда – прекрасный инсектицид.
СО2-экстракт мяты содержит ценное эфирное масло, главный действующий компонент которого — ментол. Ментол великолепно охлаждает и освежает кожу, стимулирует кровообращение и укрепляет сосуды, выводит токсины и успокаивает раздраженную кожу, нормализует работу сальных желез и подсушивает кожу. Помимо ментола, экстракт мяты содержит органические кислоты и дубильные вещества, аскорбиновую кислоту и каротин, флавоноиды и микроэлементы, а также комплекс других биологически активных веществ. Обладает выраженным антисептическим и ранозаживляющим действием. Благодаря этому экстракт мяты эффективен при лечении различных кожных заболеваний, включая экземы и грибок. Мята – экологически чистый инсектицид, губительно действующий, в том числе, и на возбудителей ушной чесотки (отодектоза) животных.
Вспомогательные компоненты изопропанол и полиэтиленгликоль-400 оказывают антисептическое, противовоспалительное, противоотечное, анальгезирующее действие, усиливают чувствительность микрофлоры к антибактериальным агентам средства, легко растворяют ушную серу и грязь.

ПОКАЗАНИЯ
Средство Отоферонол Био применяют для гигиенической обработки ушей собак и кошек с целью удаления из ушной раковины и слухового прохода серы и продуктов воспаления, а также перед применением лекарственных препаратов, при лечении отитов различной этиологии в качестве вспомогательного средства. Средство поддерживает и нормализует физиологическую влажность и эластичность кожи ушной раковины и слухового прохода.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Обработку проводят непосредственно из флакона в ушную раковину. В каждое ухо закапывают 3-5 капель лосьона, затем круговыми движениями массируют основание ушной раковины. Выделяемое удаляют сухим тампоном. Либо ватным тампоном, смоченным в средстве, очищают внутреннюю поверхность ушной раковины и слуховой проход. Обработку повторяют по мере необходимости. При ушной чесотке рекомендуется после обработки лосьоном Отоферонол Голд – Био использовать лекарственные препараты против отодектоза. Подходит для частого применения. При попадании в глаза необходимо промыть их большим количеством воды. Не содержит красителей, консервантов и синтетических отдушек. Не требует смывания.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Запрещается использовать животным с перфорацией барабанной перепонки. Не подлежат обработке больные инфекционными заболеваниями и выздоравливающие животные, беременные и кормящие самки, а также щенки и котята до 2-месячного возраста.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре не выше 20°С. Срок хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года с момента изготовления.
 

ОФЛОСАН (Oflosan)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Офлосан — антибактериальное лекарственное средство (Международное непатентованное наименование: офлоксацин) в форме раствора для применения внутрь, содержащее в 1 мл в качестве действующего вещества 100 мг офлоксацина, а также вспомогательные компоненты: спирт бензиловый, 1,2-пропиленгликоль и воду дистиллированную. По внешнему виду представляет собой раствор для применения внутрь. При хранении препарата допускается слабое помутнение, исчезающее после взбалтывания. Расфасовывают во флаконы или бутыли по 100 и 1000 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Офлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром противомикробной активности, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Staphylococcus spp., (включая пеницилиназопродуцируемые и метицилинустойчивые штаммы), а также Mycoplasma spp. Механизм действия офлоксацина заключается в ингибировании активности фермента ДНК-гиразы (II тип топоизомеразы), влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При пероральном введении офлоксацин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма животного, достигая наивысшего уровня в легких, печени и почках. Максимальная концентрация офлоксацина в сыворотке крови отмечается через 1,5-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов. Выводится офлоксацин в основном в неизмененном виде (до 80%) и частично в виде метаболитов, преимущественно с мочой и желчью. Офлосан по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.

 

ПОКАЗАНИЯ

Офлосан назначают с лечебной целью телятам, ягнятам, свиньям, собакам, кошкам и сельскохозяйственным птицам при респираторных, желудочно-кишечных, мочеполовых инфекциях, артритах, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, септицемии, некротическом энтерите, перитоните, смешанных и вторичных инфекциях, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к фторхинолонам.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Офлосан применяют животным внутрь один раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах: телятам, ягнятам, свиньям, собакам и кошкам — по 0,5 мл на 10 кг массы животного; бройлерам, мясным индейкам, родительскому бройлерному стаду — по 50 мл на 100 л воды для поения. При сальмонеллезе, смешанных инфекциях и при хронических формах инфекционных заболеваний у птиц рекомендуемая доза Офлосана составляет 100 мл на 100 л воды для поения в течение 5 дней. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат. Раствор с препаратом готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление птицей в течение суток.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам могут наблюдаться отказ от корма, рвота, отеки, нарушение координации движений. При значительной передозировке лекарственного средства могут отмечаться нарушение сознания, заторможенность, дезориентация, сонливость и рвота. В этих случаях использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую и симптоматическую терапию, дезинтоксикацию.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Не допускается применение Офлосана курам-несушкам, в связи с накоплением офлоксацина в яйцах, взрослым жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением, самкам в период беременности и лактации, животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, а также щенкам собак и котятам до окончания периода роста. Не следует использовать Офлосан одновременно с левомицетином, макролидами, цефалоспоринами и тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами, а также с препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с офлоксацином, препятствуют его адсорбции.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой телят, ягнят и свиней на мясо разрешается через 14 суток, птицы — через 11 суток после последнего применения Офлосана. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.

Тел./факс: (495) 580-77-13 

ОФТАЛЬМОСАН (Ophthalmosan)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Офтальмосан — бактерицидные и противовоспалительные глазные капли для животных (Международное непатентованное наименование: хлоргексидина биглюконат + календулы цветков экстракт + ромашки цветков экстракт + очанки лекарственной экстракт + янтарная кислота) в 1 мл содержат: 0,15 мг хлоргексидина биглюконата, 1 мг янтарной кислоты, 4 мг экстракта цветков календулы лекарственной, 4 мг экстракта цветков ромашки аптечной, 4 мг экстракта очанки лекарственной, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой жидкость от светло-коричневого до бурого цвета со специфическим запахом для наружного применения. Расфасовывают в полимерные флаконы-капельницы по 15 мл, которые упаковывают в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Офтальмосан обладает противовоспалительным, противоотечным и бактерицидным действием. Хлоргексидин биглюконат оказывает бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии, дерматофиты и липофильные вирусы путем связывания катионов отрицательно заряженных клеточных стенок микроорганизмов и экстрамикробных антигенных структур, нарушая тем самым осмотическое равновесие и мембранный транспорт макроэлементов калия и фосфора, что приводит микроба к гибели. Янтарная кислота улучшает обмен веществ и тканевое дыхание (антигипоксическое действие), улучшает энергетический обмен, стимулирует восстановление микроповреждений глаза, повышает местный иммунитет. Комплекс экстрактов лекарственных растений обладает противовоспалительными, антисептическими и очищающими свойствами, устраняет отечность век, уменьшает раздражения, покраснения и зуд. При закапывании в конъюнктивальный мешок препарат быстро проникает во все ткани глаза, обеспечивая высокий терапевтический уровень активных компонентов. Глазные капли Офтальмосан по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам и кошкам для профилактики и лечения острых и хронических офтальмологических заболеваний бактериальной этиологии, включая конъюнктивиты, блефариты и кератиты. Для гигиенической обработки глаз, особенно при избыточном слезотечении у животного. Для профилактики воспалительных заболеваний глаз после травм, попадания инородных тел и раздражающих веществ (пыль, дым, реагенты и др.). Для профилактики катаракты и возрастных дегенеративных и дистрофических изменений сетчатки и роговицы.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед применением глазных капель Офтальмосан, уголки глаз и веки животного аккуратно очищают от засохших корочек экссудата, пыли и песка при помощи стерильной марлевой салфетки, смоченной препаратом. Для лечения и профилактики острых и хронических воспалительных заболеваний глаз препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 2-3 капли 1-3 раз в день по мере необходимости. Продолжительность курса составляет не более 7-14 дней, после чего следует сделать перерыв 5-10 дней в зависимости от клинического состояния. При покраснении, избыточном слезотечении, травмах глаза, попадании раздражающих веществ (пыль, дым, реагенты и др.) и инородных тел, препарат закапывают по 1-2 капли 3 раза в день не более 14 дней подряд. Для профилактики катаракты и возрастных дегенеративных изменений сетчатки и роговицы препарат применяют по 1-2 капли 2 раза в день в течение 20 дней, после чего следует сделать перерыв 10 дней.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата у животных могут быть аллергические реакции. В этих случаях применение капель прекращают, животным при необходимости назначают десенсибилизирующую терапию.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Глазные капели химически не совместимы с мылами и щелочами. Спиртосодержащие лекарственные средства потенцируют действие Офтальмосана.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При применении глазных капель особые указания не требуются.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 25 °C. Срок годности — 2 года. Вскрытые флаконы с препаратом можно хранить не более 20 дней.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.
Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел./факс: (495) 580-77-13 

ОФТО-ЛАВАС (OPHTO-LAVAS)
раствор для очищения глаз животных

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 мл раствора содержит хлорид натрия – 6,75 мг, моногидрогенфосфат натрия – 0,73 мг, дигидрогенфосфат натрия – 0,27 мг, хлорид бензалкония – 0,20 мг. ОФТО-ЛАВАС представляет собой стерильный раствор для очищения глаз животных. Выпускают во флаконах по 60 мл и 160 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает успокаивающим и смягчающим действием. Перед применением офтальмологических мазей или капель необходимо очистить конъюнктивальную полость и роговицу лосьоном ОФТО-ЛАВАС. Это механически сокращает количество микробов, тем самым обеспечивает оптимальное действие вводимых медикаментов.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для удаления корочек вокруг глаз, вязкого и липкого экссудата, гноя, инородных тел и других раздражающих субстанции, которые могут находиться в конъюнктивальной полости или на роговице.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Легко надавливая на флакон, промыть глаза животного большим количеством раствора до полного удаления корочек или других инородных субстанций из конъюнктивальной полости.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных к компонентам препарата животных возможны аллергические реакции.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не допускать контакта флакона ОФТО-ЛАВАС с кожей или другими частями тела животного. Вскрытый флакон должен быть использован в максимально короткие сроки для предотвращения микробного загрязнения.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 15-25 ºС.

ПАНАКУР ПАСТА

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 г Панакур Пасты в качестве действующего вещества содержит 187,5 мг фенбендазола. По внешнему виду представляет собой гомогенную пастообразную массу белого цвета, со вкусом яблока и корицы. Выпускают в шприце-дозаторе по 24 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Входящий в состав препарата фенбендазол обладает широким спектром антигельминтного действия, активен в отношении взрослых форм, личинок и яиц нематод желудочно-кишечного тракта и легких, паразитирующих у животных: S. vulgaris, S. edentatus, Trichonema, Cyathostoma spp., Parascaris equorum, Oxyuris equi, Strongyloides westeri. Механизм действия препарата заключается в разрушении микроканальцев в клетках кишечника гельминтов и нарушении энергетических процессов, что приводит к гибели паразита. Панакур Паста по степени токсического воздействия на теплокровных животных относится к малоопасным веществам (ЛД50 для белых мышей при введении внутрь составляет 10000 мг/кг массы животного); в терапевтических дозах не обладает кумулятивным, эмбриотоксическим, тератогенным и аллергенными свойствами. При введении в организм, фенбендазол и его метаболиты распределяются по организму, но максимально накапливаются в печени. Большая часть введенного препарата выделяется с калом в неизменном виде и в меньшей степени с мочой и молоком.

 

ПОКАЗАНИЯ

С профилактической и лечебной целью при нематодозах лошадей.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят лошадям внутрь индивидуально однократно в дозе 1 г пасты на 25 кг массы животного, что соответствует 7,5 мг фенбендазола на 1 кг веса животного. Для лечения диареи у жеребят, вызванной Strongyloides westeri, эффективно применение повышенной дозы Панакур Пасты: 24 г пасты на 90 кг массы животного, что соответствует 50 мг фенбендазола на 1 кг веса животного однократно. При лечении инкапсулированных в слизистой оболочке циатостом Панакур Пасту используют в течение 5 дней в обычной дозе: 1 г пасты на 25 кг массы животного, что соответствует 7,5 мг фенбендазола на 1 кг веса животного. Пасту выдавливают на корень языка из шприца-дозатора, который вводят в межзубное пространство ротовой полости, затем на несколько секунд приподнимают голову животного. Паста обладает достаточной липкостью, что предотвращает ее вытекание и выплевывание. Рассчитанный на массу лошади объем пасты устанавливают перемещением гайки по штоку и фиксацией соответствующей дозы. С профилактической целью Панакур Пасту рекомендуется вводить лошадям с равными интервалами 2-4 раза в год. Один шприц предназначен для обработки лошади массой 600 кг. Панакур Пасту можно применять больным, ослабленным, беременным и сильно инвазированным животным. Перед массовой обработкой каждую партию препарата испытывают на небольшой группе: 5-7 малоценных лошадей. При отсутствии осложнений через 2-3 дня Панакур Пасту применяют остальным животным.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У животных гиперчувствительных к фенбендазолу возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к фенбендазолу.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 5 суток после применения препарата. При вынужденном убое ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко кобыл используют в пищу людям через 7 дней после обработки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Интервет Продакшн С.А. (Intervet Productions S.A.), Франция.

ПараСтоп аэрозоль

инсектицидное и акарицидное средство устойчивого действия

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Действующими веществами препарата являются: перметрин – 0,94%, пиперонилбутоксид – 2%, пирипроксифен – 0,02%. ПараСтоп аэрозоль представляет собой жидкость со слабым специфическим запахом. Выпускают в металлических флаконах по 250 мл.

 

СВОЙСТВА

ПараСтоп – это сочетание эффективных комплементарных молекул против насекомых и клещей. Перметрин оказывает быстрое воздействие, устраняя взрослых паразитов. Пирипроксифен прерывает жизненный цикл яиц и личинок. ПараСтоп добивается полной ликвидации блох и клещей в помещениях.

 

ПОКАЗАНИЯ

ПараСтоп предназначен для антипаразитарной обработки объекта содержания животных, используется для дополнения общей обработки, сделанной распылителями ПараСтоп.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед обработкой удалите всех домашних животных и птиц из помещения, чтобы избежать попадания препарата на животных и/или плотно закройте аквариум.

Закройте двери и окна, ограничивая обрабатываемое помещение.

Перед употреблением хорошо взболтайте. Проводите распыление, держа аэрозоль вертикально на расстоянии 20 см от обрабатываемых поверхностей. Продолжайте обработку кратковременными надавливаниями без длительного распыления. Покиньте помещение, оставьте препарат действовать 3 часа, а затем проветрите помещение в течение 30 минут.

Аэрозоль позволяет обработать 60 м2.

Эффективность против взрослых блох – 1 месяц и 6 месяцев против яиц и личинок. В зависимости от наличия паразитов, обработку можно повторить, но не ранее, чем через 30 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном применении препарата не наблюдаются.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При работе с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками и ватно-марлевой повязкой. Во время процедуры запрещается курить, пить и принимать пищу. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть обильным количеством воды. По окончании работы следует вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать; вымыть и просушить перчатки. Запрещается пользоваться аэрозолем вблизи открытого огня, нагревать выше 50 °С и разбирать наполненные аэрозолем флаконы. Пустые флаконы из-под препарата выбрасывают в контейнеры для мусора.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Беречь от солнечных лучей. Не подвергать воздействию температур свыше 50 °С.

Хранить в недоступном для детей месте. Хранить вдали от источников тепла / искр / открытого огня / горячих поверхностей. Срок годности – 36 месяцев.

 

 

 

Парацетам-АВЗ
раствор для орального применения
анальгезирующее, жаропонижающее лекарственное средство

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Лекарственный препарат в качестве действующего вещества в 1 мл содержит парацетамол — 300 мг.
Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 1000 мл в полимерные флаконы.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Парацетам-АВЗ относится к группе анальгезирующих, жаропонижающих лекарственных средств.
Парацетамол – обладает анальгезирующим, жаропонижающим и умеренно выраженным противовоспалительным действием. Угнетает возбудимость центра терморегуляции, ингибирует синтез простогландинов, медиаторов воспаления. При оральном введении быстро всасывается и проникает в большинство органов и тканей организма, максимальная концентрация препарата после орального применения отмечается через 30-40 минут. Метаболизируется парацетамол в печени, выводится из организма с мочой, период полувыведения 2-4 часа.

ПОКАЗАНИЯ
Назначают свиньям, телятам, ягнятам и цыплятам-бройлерам в качестве жаропонижающего средства при инфекционных и воспалительных заболеваниях, сопровождающихся гипертермической реакцией, а также при болевом синдроме различной этиологии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказанием к применению Парацетам-АВЗ является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе, а также выраженная печеночная и/или почечная недостаточность. Беременным и лактирующим самкам препарат применяют с осторожностью под контролем ветеринарного врача.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Парацетам-АВЗ применяют животным один раз в день в течение 5 дней: свиньям, телятам и ягнятам индивидуально с водой для поения или с кормом в суточной дозе 0,1 мл/кг массы животного (30 мг/кг по ДВ); птицам – групповым способом с водой для поения в суточной дозе 0,5 мл на 1 л воды. Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление в течение суток.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочных явлений и осложнений при применении Парацетам-АВЗ в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой телят, свиней и птиц на мясо разрешается не ранее чем через 24 часа после последнего применения препарата.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, недоступном для детей и животных, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5°С до 30°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства; после вскрытия упаковки – не более 3 месяцев.
Парацетам-АВЗ следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

ПАРАЦИЛЛИН SP (Paracillin SP)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат представляет собой гранулят в 1 г которого содержится 800 мг амоксициллина тригидрата. Выпускается в контейнерах по 100, 250 и 1000 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Антибиотик широкого спектра действия. Действующее вещество — амоксициллина тригидрат (полусинтетический пенициллин), активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, чувствителен к действию лактамаз. Быстро достигается высокая концентрация в крови после применения.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для лечения кишечных, респираторных инфекций, заболеваний урогенитального тракта, секундарных осложнений, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действию амоксициллина.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяется орально в дозе 10-20 мг/кг живой массы каждый день с питьевой водой в течение 3-5 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Могут возникнуть нарушения кишечной флоры, поэтому не рекомендуется давать травоядным или жвачным животным.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Препарат противопоказан в случае аллергии к пенициллину.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой птицы на мясо разрешается через 24 ч, свиней — 48 ч после последнего применения препарата. Мясо животного или птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С.

ПАУДОКС 10% оральный раствор (Powdox 10% oral solution)

для лечения респираторных и желудочно-кишечных заболеваний бактериальной этиологии у свиней и сельскохозяйственных птиц

(Организация-разработчик «Vetpharma Animal Health S.L», Испания)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Паудокс 10% оральный раствор в качестве действующего вещества в 1 мл содержит доксициклин (в форме гиклата) — 100 мг, а также вспомогательные вещества: пирролидон — 150 мг и пропиленгликоль — до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор желто-коричневого цвета. Препарат выпускают расфасованным по 1 л в полимерные бутылки и по 5 л в полимерные канистры, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками с кольцом контроля первого вскрытия.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Паудокс 10% оральный раствор относится к антибактериальным препаратам  группы тетрациклина.

Доксициклин гиклат, входящий в состав лекарственного препарата, является полусинтетическим антибиотиком третьего поколения препаратов тетрациклиновой группы, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Bordetella spp., Chlamydia spp., Rickettsiae spp., Treponema spp., Bacteroides spp., Listeria spp., а также Mycoplasma gallisepticum и Mycoplasma hyopneumoniae.

Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с угнетением активности энзимов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка микробной клеткой.

После перорального введения лекарственного препарата доксициклина гиклат хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая терапевтической концентрации в плазме крови через 2-4 часа, проникает в большинство органов и тканей, сохраняясь на терапевтическом уровне на протяжении 18-24 часов. Метабилизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится из организма в основном с фекалиями и мочой.

Паудокс 10% оральный раствор по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур до 16-недельного возраста и свиньям с лечебной и лечебно-профилактической целью при острых и хронических респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, в том числе пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, стафилококкозе, микоплазмозе, энзоотической пневмонии свиней и других инфекциях, вызванных ассоциацией возбудителей, чувствительных к доксициклину.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Паудокс 10% оральный раствор применяют животным индивидуально или групповым способом с водой для поения в следующих суточных дозах:

 — сельскохозяйственным птицам 0,5-1,0 мл на 1 л воды (эквивалентно 50-100 мг доксициклина на 1 л) в течение 3-5 суток;

 — свиньям 1 мл на 10 кг массы животного (эквивалентно 10 мг доксициклина на 1 кг массы) в течение 5 суток.

Лечебный раствор должен служить единственным источником питьевой воды, его готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление животными в течение суток.

При передозировке препарата у животных возможны нарушения функции желудочно-кишечного тракта, снижение потребления корма.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении препарата согласно настоящей инструкции, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к доксициклину и появлении аллергических реакций, использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применение лекарственного препарата курам-несушкам ввиду накопления доксициклина в яйцах, ремонтному молодняку кур старше 16-недельного возраста, а также животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

После применения Паудокса 10% орального раствора свиней следует защищать от прямого солнечного света, ввиду возможного повышения фоточувствительности кожи.

Паудокс 10% оральный раствор не следует применять совместно с антибиотиками пенициллиновой и цефалоспориновой групп, миорелаксантами, лекарственными препаратами и кормовыми добавками, содержащими соли кальция, магния, железа и алюминия, ввиду возможного снижения антибактериальной эффективности препарата.

Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток, сельскохозяйственных птиц — не ранее, чем через 6 суток после последнего применения Паудокса 10% орального раствора. Мясо свиней и птиц, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с Паудоксом 10% оральным раствором необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Паудоксом 10% оральным раствором. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые бутылки и канистры из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят Паудокс 10% оральный раствор в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

Организация-производитель «MEVET S.A.», Pol. Ind. "EL SEGRE" P. 410, 25191Lleida (Испания). Место производства препарата: Pol. Ind. "EL SEGRE" P. 410, 25191 — Lleida (Испания).

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

ПГ-600 (PG-600)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

ПГ-600 это белый лиофилизированный порошок. Одна доза препарата содержит 400 ME сывороточного гонадотропина и 200 ME хорионического гонадотропина, а пятидозовая фасовка содержит 2000 ME сывороточного гонадотропина и 1000 ME хорионического гонадотропина. Выпускается во флаконах по 5 доз действующего вещества и 25 мл растворителя или флаконы по 1 дозе действующего вещества и 5 мл растворителя. Препарат упаковывают в коробки вместе с растворителем.

 

ВИД ЖИВОТНЫХ

Свиноматки, ремонтные свинки.

 

ПОКАЗАНИЯ

Индукция полового созревания (цикличности) у не половозрелых ремонтных свинок.
Предотвращение задержки половой зрелости у ремонтных свинок. Профилактика послеродового анэструса у свиноматок после первого опороса. Лечение послеродового анэструса у основных свиноматок и у свиноматок после первого опороса. Профилактика анэструса, вызванного сезонными или погодными изменениями.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Комбинированный гормональный препарат, содержащий сывороточный (PMSG) и хорионический гонадотропины (hCG). Сывороточный гонадотропин стимулирует развитие фолликулов, а хорионический способствует овуляции и образованию желтого тела. Комбинация этих гормонов способствует развитию полноценных половых циклов у свиней

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для всех показаний доза ПГ-600 составляет 5 мл (400 PMSG и 200ЕД hCG).

Внутримышечно, в околоушную область. Перед применением содержимое флакона с необходимой дозой препарата разводят растворителем, поставляемым вместе с препаратом. Вводят внутримышечно в околоушную область в дозе 5 мл. Разведенный препарат должен быть использован в течение 12 часов. Время введения зависит от показаний к применению.

Индукция полового созревания (цикличности) у не половозрелых ремонтных свинок. Введение ПГ-600 ремонтным свинкам на 200 день жизни. Охота наступает через 7-10 дней после стимуляции Предотвращение задержки половой зрелости (цикличности) ремонтных свинок. Введение ПГ-600 на 248 день жизни ремонтной свиньи. Охота наступает через 7-10 дней после стимуляции. Предотвращение послеродового анэструса у свиноматок после первого опороса. Введение ПГ-600 на день отъема поросят. Охота наступает через 3-6 дней после стимуляции. Лечение послеродового анэструса у основных свиноматок и свиноматок после 1-го опороса. Введение ПГ-600 между 8-10 днем после отъема поросят. Охота наступает через 6-8 дней после стимуляции. Предотвращение анеструса, вызванного сезонными или погодными изменениями. Введение ПГ-600 на день отъема поросят.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Реакция гиперчувствительности встречается редко, но возможна. В этих случаях показано введение адреналина.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре от 8°С до 15°С в сухом, защищенном отсвета месте. Срок годности – 5 лет со дня выпуска.

 

ПГФ ВЕЙКС (PGF Veyx)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

PGF Вейкс в качестве действующего вещества содержит клопростенола натриевую соль 0,092 мг/мл, что эквивалентно 0,0875 мг клопростенола, а также вспомогательные компоненты: хлорокрезол (консервант), моногидрат лимонной кислоты (буферный компонент), натриевую соль лимонной кислоты (буферный компонент), хлорид натрия, воду для инъекций. По внешнему виду представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Выпускают в форме раствора для инъекций. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 5, 10, 20, 30, 50, 100 и 200 мл и упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Входящий в состав PGF Вейкса клопростенол принадлежит к группе простагландинов — F2альфа-агонистов. Он обладает лютеолитическими свойствами, нормализует функциональное состояние яичников, вызывая течку и овуляцию. Кроме того, клопростенол оказывает сокращающее действие на гладкую мускулатуру (матки, желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, сосудистую систему). Совместное введение PGF Вейкса и окситоцина усиливает эффективность действия на гладкую мускулатуру матки. Пик уровня содержания клопростенола в плазме у животных наблюдается в течение от 15 минут до 2 часов при внутримышечном введении. Период полураспада от 1 до 3 часов с последующей за тем фазой медленного выведения в течение более 48 часов. Выводится из организма, в основном, с мочой и, частично, с фекалиями.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для регуляции воспроизводительных функций у коров и свиноматок, родовспоможения, лечения функциональных нарушений яичников, эндометрита, пиометрита, прерывания беременности при патологии плода.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Коровам PGF Вейкс применяют для вызова течки и овуляции, при пиометрите в случае вызванной прогестероном блокады полового цикла, эндометрите для восстановления функции эндометрия (в комплексе с антибактериальными лекарственными средствами), для индукции аборта до 120 дня беременности, при мумификации плода, для стимуляции родов. Вводят препарат внутримышечно или подкожно в дозе 5,7 мл на одно животное (соответствует 0,5 мг клопростенола). Для синхронизации половой охоты у коров PGF Вейкс используют в той же дозе два раза с интервалом 11 дней. Для лечения лютеиновых или персистентных желтых тел препарат вводят внутримышечно или подкожно в дозе 5,7 мл на одно животное (соответственно 0,5 мг клопростенола). В случае отсутствия лютеолиза желтого тела, установленного при последующем ректальном исследовании, препарат рекомендуется ввести повторно в той же дозе через 5-7 суток после первого введения. Свиноматкам для вызова и синхронизации опоросов PGF Вейкс применяют внутримышечно в дозе 2 мл на одно животное (соответствует 0,175 мг клопростенола).

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При использовании PGF Вейкса для вызова опоросов у свиней, может проявляться поведенческая реакция подобная той, которая наблюдается перед нормальными родами, и обычно стихает в течение одного часа. При несвоевременном введении препарата для стимуляции родов может возникнуть задержание последа. В случае передозировки могут краткосрочно возникнуть следующие признаки: учащение пульса и дыхания, бронхоспазм, повышение температуры тела, усиление дефекации и мочеиспускания, слюнотечение и рвота, которые исчезают самопроизвольно без лечебного вмешательства.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату. PGF Вейкс не рекомендуется использовать совместно с другими лекарственными средствами, кроме окситоцина. Препарат запрещается применять беременным животным, у которых нет необходимости вызывать аборт или роды.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мясо животных после применения PGF Вейкса можно использовать в пищевых целях через 48 часов дня после последнего введения препарата, молоко от коров — без ограничений. Рекомендуется обращаться с препаратом PGF Вейкс с осторожностью беременным женщинам, астматикам и людям, страдающим от других болезней системы органов дыхания. В случае попадания препарата на кожу, этот участок следует немедленно промыть с мылом и водой.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 8 до 25 °C. Срок годности — 2 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 28 дней при соблюдении условий асептики.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Вейкс-Фарма ГмбХ (Veyx-Pharma GmbH), Германия.

ПГФ ВЕЙКС ФОРТЕ (PGF Veyx forte)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

PGF Вейкс форте в качестве действующего вещества содержит клопростенола натриевую соль 0,263 мг/мл, что эквивалентно 0,250 мг клопростенола, а также вспомогательные компоненты: хлорокрезол (консервант), моногидрат лимонной кислоты (буферный компонент), натриевую соль лимонной кислоты (буферный компонент), хлорид натрия, воду для инъекций. По внешнему виду представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Выпускают в форме раствора для инъекций. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 2, 5, 10, 20, 50 и 100 мл и упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Входящий в состав PGF Вейкса форте клопростенол принадлежит к группе простагландинов — F2альфа-агонистов. Клопростенол оказывает лютеолитическое действие на желтые и персистентные желтые тела яичников, нормализует функциональное состояние яичников, вызывая течку и овуляцию фолликулов. Кроме того, клопростенол оказывает сокращающее действие на гладкую мускулатуру (матки, желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, сосудистую систему). Совместное введение PGF Вейкса форте и окситоцина усиливает эффективность действия на гладкую мускулатуру матки. Пик уровня содержания клопростенола в плазме у животных наблюдается в течение от 15 минут до 2 часов при внутримышечном введении. Период полураспада от 1 до 3 часов с последующей за тем фазой медленного выведения в течение более 48 часов. Выводится из организма, в основном, с мочой и, частично, с фекалиями.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для регуляции воспроизводительных функций у коров и свиноматок, родовспоможения, лечения функциональных нарушений яичников, эндометрита, пиометрита, прерывания беременности при патологии плода.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Коровам PGF Вейкс форте применяют при отсутствии половой охоты, при пиометрите в случае вызванной прогестероном блокады полового цикла, при эндометрите для восстановления функции эндометрия (в комплексе с антибактериальными лекарственными средствами), для индукции аборта до 120 дня беременности; при мумификации плода, а также для стимуляции родов. Препарат вводят внутримышечно или подкожно в дозе 2 мл на одно животное (соответственно 0,5 мг клопростенола). Для синхронизации половой охоты у коров PGF Вейкс форте используют в той же дозе два раза с интервалом 11 дней. Для лечения лютеиновых или персистентных желтых тел препарат вводят внутримышечно или подкожно в дозе 2 мл на одно животное (соответственно 0,5 мг клопростенола). В случае отсутствия лютеолиза желтого тела, установленного при последующем ректальном исследовании, препарат вводят повторно в той же дозе через 5-7 суток после первого введения. Свиноматкам препарат PGF Вейкс форте вводят внутримышечно в дозе 0,7 мл на одно животное (соответственно 0,175 мг клопростенола) для стимуляции родов с целью профилактики эндометритов и синдрома ММА.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При использовании PGF Вейкса для вызова опоросов у свиней, может проявляться поведенческая реакция подобная той, которая наблюдается перед нормальными родами, и обычно стихает в течение одного часа. При несвоевременном введении препарата для стимуляции родов может возникнуть задержание последа. В случае передозировки могут краткосрочно возникнуть следующие признаки: учащение пульса и дыхания, бронхоспазм, повышение температуры тела, усиление дефекации и мочеиспускания, слюнотечение и рвота, которые исчезают самопроизвольно без лечебного вмешательства.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату. PGF Вейкс не рекомендуется вводить совместно с другими лекарственными средствами, кроме окситоцина. Препарат запрещается применять беременным животным, у которых нет необходимости вызывать аборт или роды. PGF Вейкс форте не следует использовать до 113-го дня беременности. Препарат запрещено вводить внутривенно.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мясо животных после применения PGF Вейкса можно использовать в пищевых целях через 48 часов дня после последнего введения препарата, молоко от коров — без ограничений. Рекомендуется обращаться с препаратом PGF Вейкс с осторожностью беременным женщинам, астматикам и людям, страдающим от других болезней системы органов дыхания. В случае попадания препарата на кожу, этот участок следует немедленно промыть с мылом и водой.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 8 до 25 °C. Срок годности — 2 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 28 дней при соблюдении условий асептики.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Вейкс-Фарма ГмбХ (Veyx-Pharma GmbH), Германия.

ИНСТРУКЦИЯ

по применению лекарственного препарата Пексион для снижения частоты генерализованных приступов, вызванных идиопатической эпилепсией у собак

(Организация-разработчик: фирма “Бёрингер Ингельхайм Ветмедика ГмбХ”, Бингер Штрассе 173, Д-55216 Ингельхайм/Рейн, Германия / “Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH”, Binger Strasse 173, D-55216

Ingelheim/Rhein, Germany)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование лекарственного препарата: Пексион- (Pexion®).

Международное непатентованное наименование лекарственного препарата: имепитоин.

Лекарственная форма: таблетки для перорального применения.

Препарат выпускают в двух дозировках, содержащих в качестве действующего вещества имепитоин – 100 мг и 400 мг и вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, микрокристаллическую целлюлозу, гипромеллозу, стеарат магния, гликолят натриевого крахмала.

По внешнему виду препарат представляет собой таблетки овальной формы белого цвета с линией разлома посередине и символами “I 01” (на таблетке 100 мг имепитоина) и “I 02” (на таблетке 400 мг имепитоина).

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства. Срок годности препарата после вскрытия флакона – 8 месяцев. Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.

Препарат расфасован по 100 или 250 таблеток в пластиковые флаконы. Флаконы упаковывают с инструкцией по применению в индивидуальные картонные коробки.

 Пексион хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 10°С до 25°С.

 Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

 Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 Пексион отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакотерапевтическая группа: противоэпилептические лекарственные средства.

 Входящий в состав имепитоин (1,4-хлорфенил-4-морфолино- имидазол-2-он) относится к соединению группы противоэпилептических (противосудорожных) веществ центрального действия, которое проникает через гематоэнцефалический барьер без вовлечения в активный транспорт или активное выведение, что приводит к быстрому достижению равновесия его концентрации в плазме и клетках головного мозга.

Имепитоин ингибирует приступы через потенциацию ГАМКА (GABAa) – рецептор-медиаторных эффектов на нейронах. Кроме этого у него есть низкая эффективность в блокировании кальциевых каналов, что может способствовать антиконвульсивным свойствам препарата.

Имепитоин обладает слабым анксиолитическим (подавляющим страх, тревогу) действием.

Снижение или отсутствие противоэпилептического эффекта при продолжительном лечении Пексиош в течение 6 месяцев не наблюдалось.

Абсорбция

Фармакокинетические исследования указывают, что имепитоин хорошо (>92%) абсорбируется после перорального применения, и тем самым достигается быстрый первоначальный эффект. После перорального применения таблетки имепитоина из расчета 30 мг/кг натощак пик его концентрации в крови быстро достигает максимума приблизительно через 2 часа (Ттах) до значения 18 мкг/мл (Стах)- Применение таблеток имепитоина с кормом снижает концентрацию в крови на 30%, но не приводит к значительному изменению в Ттах и Стах. Особых половых различий не выявлено.

Распределение

Линейность появляется в диапазоне терапевтических доз импетоина.

Имепитоин имеет относительно высокий объем распределения (579 до 1548 мл/кг). Связывание импетоина с белками плазмы in vivo составляет всего 60-70%. Накопление имепитоина в плазме не происходит с момента достижения стабильной концентрации.

Метаболизм

Имепитоин активно метаболизируется до элиминации. В моче и кале были определены четыре основных неактивных метаболита, которые образуются путем окислительной модификации.

Выделение

Имепитоин быстро выводится из крови (от 260 до 568 мл/часов/кг) с периодом полувыведения равным примерно от 1.5 до 2 часов. Основная часть импетоина и его метаболитов выводятся через фекалии, а не через мочу, поэтому не стоит ожидать больших отклонений в фармакокинетике и

накопления препарата у собак с нарушениями функций мочеполовой системы.

Пексион по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

 Пексион назначают для снижения частоты генерализованных приступов, вызванных идиопатической эпилепсией у собак.

 Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции почек, печени, сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта. Запрещается применение Пексион племенным кобелям, животным массой меньше 5 кг.

Препарат не рекомендуют применять при эпилептическом статусе (status epilepticus) и кластерных эпилептических приступах.

 Пексион применяют собакам после подтверждения врачом диагноза «идиопатическая эпилепсия», перорально два раза в день с интервалом 12 часов, в одно и то же время суток, в начальной разовой дозе 10 мг имепитоина на 1 кг массы тела животного (см.таблицу).

Разовая доза (количество таблеток на приём) в начале применения Пексион:

Вес животного (кг)

Число таблеток

Таблетка 100 мг

Таблетка 400 мг

5,0

1/2

-

5,1-10,0

1

-

10,1-15,0

11/2

-

15,1-20,0

-

1/2

20,1-40,0

-

1

40,1-60,0

-

11/2

>60

-

2

 

В случае, если в течение 7-10 дней лечения частота приступов эпилепсии не снижается, то дозу препарата увеличивают на 50% до 100%, но суточная доза препарата не должна превышать 60 мг/кг массы. Суточную пероральную дозу делят на два приёма с промежутком примерно 12 часов. Таблетка может быть разделена по линии разлома для точности дозировки согласно массы тела.

Действие Пексион характеризуется снижением частоты и интенсивности или предупреждением эпилептических приступов. Применение схемы с использованием Пексион у животных, которые подвергались лечению другими противоэпилептическими лекарственными средствами и находятся в стадии ремиссии, следует осуществлять с осторожностью постепенно и под контролем ветеринарного врача.

У некоторых животных наблюдается отсутствие действия препарата, при этом частота приступов не меняется или увеличивается, что может быть связано с клиническим проявлением других болезней. Для таких животных рекомендуется дальнейшее уточнение диагноза. Для снятия приступов при слабой эффективности Пексион назначают другие противоэпилептические средства.

 При передозировке препарата у животного могут наблюдаться нарушения со стороны центральной нервной системы (угнетение, закрытие век, слезотечение, сухость слизистой глаз и нистагм), желудочно-кишечные расстройства, QT интервала в кардиограмме. Указанные симптомы, как правило, обратимы и исчезают в течение 24 часов. При передозировке препарата в 5 раз может наблюдаться потеря веса.

У кобелей при 10-кратной передозировке наблюдается диффузная атрофия семявыносящих канальцев и связанное с этим уменьшение количества спермы.

 Особенностей фармакологического действия на организм животных при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

 Данные по применению препарата кормящим и щенным сукам отсутствуют.

 Следует избегать нарушения рекомендуемого интервала между введениями препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной дозы, ее следует ввести как можно быстрее, далее применение препарата продолжают в соответствии с настоящей инструкцией.

 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией в редких случаях возможно проявление: полифагии (в начале лечения), полиурии, вялости, атаксии, тремора, рвоты и/или диареи, сонливости, гиперсальвации, атаксия, апатии, выпадение третьего века, ослабленное зрение, повышение слуховой чувствительности.

У собак, страдающих эпилепсией, может наблюдаться повышенная агрессивность сразу после приступа, а также изменение поведения, сопутствующее эпилепсии.

Применение Пексион, как и других анксиолитических препаратов, действующих на рецепторы бензодиазепина, может привести к появлению страха, который в свою очередь способствует увеличению или снижению агрессивности в поведении.

 Информации о несовместимости Пексион с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствует.

 Пексион не предназначен для применения продуктивным животным.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

 При работе с лекарственным препаратом Пексион следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть тёплой водой с мылом.

 При случайном контакте лекарственного препарата со слизистыми оболочками глаза их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Пексион.

В случаях появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека (особенно ребёнка) следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

ПЕНБЕКС (Penbex)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Пенбекс — комплексный антибактериальный препарат, в 1 мл которого содержится 200000 МЕ пенициллина прокаина G, 250 мг дигидрострептомицина сульфата, 0,5 мг бетаметазона, 8 мг хлорфенирамина малеата, 15 мг прокаина гидрохлорида и наполнитель. Представляет собой стерильную маслянистую суспензию для инъекций белого цвета. При хранении допускается образование осадка. Расфасовывают по 100 мл во флаконы из темного стекла, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Антибиотики пенициллина прокаин и дигидрострептомицина сульфат, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия, тем самым усиливается действие антибиотиков и расширяется спектр антимикробной активности препарата. Пенициллин прокаин G относится к группе природных пенициллинов, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, большинства анаэробных бактерий и спирохет, включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Pasteurella multocida, Leptospira штаммов Pomona, Grippotyphosa, Icterohaemorrhagiae и др. Механизм действия пенициллина прокаина G заключается в блокировании синтеза пептидогликана (основного компонента клеточной оболочки бактерий), приводящего к гибели микроорганизма. Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов, обладает выраженным бактерицидным действием на грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp. Антибактериальный эффект дигидрострептомицина сульфата основан на нарушении синтеза белка рибосомами микробной клетки. После однократного внутримышечного введения препарата пенициллина прокаин и дигидрострептомицина сульфат всасываются в кровь и проникают в пораженные ткани животного, достигая максимальных концентраций в крови в течение часа и сохраняются в терапевтических концентрациях до 24 часов. Выводятся антибиотики из организма преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных частично с молоком. Бетаметазон ингибирует активность фосфолипазы, а также способствует подавлению воспаления в месте поражения. Хлорфенирамина малеат выполняет роль антигистаминного средства, а также увеличивает защитные функции организма при заболеваниях респираторного тракта. Пенбекс по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам и кошкам для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания, мочеполовой системы, опорно-двигательного аппарата, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, гастроэнтероколита, мастита, операционных, раневых, послеродовых и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к пенициллину и стрептомицину.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Пенбекс вводят животным глубоко внутримышечно один раз в сутки в следующих дозах: взрослому крупному рогатому скоту и лошадям из расчета 1 мл на 20 кг веса животного, в случае тяжелого течения заболевания, а также телятам и жеребятам весом до 60 кг из расчета 1 мл препарата на 10 кг массы животного. Мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам пенбекс применяют из расчета 1 мл препарата на 10 кг веса животного. Курс лечение составляет 3-5 дней. Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота и лошадей — 20 мл, свиней — 10 мл, телят и овец — 5 мл, поросят — 2,5 мл. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Если в течение 2-3 дней не произойдет заметного клинического улучшения, рекомендуется повторно провести проверку на чувствительность микроорганизмов к пенициллину и дигидрострептомицину.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде зуда, эритемы, отека, которые проходят самопроизвольно после прекращения применения препарата.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к антибиотикам пенициллинового ряда и аминогликозидным антибиотикам. Почечная и сердечно-сосудистая недостаточность. Не допускается одновременное или последовательное применение пенбекса с другими ототоксическими и нефротоксическими препаратами (неомицин, канамицин, гентамицин) вследствие возможного усиления ото- и нефротоксического действия. Препарат не рекомендуется вводить самкам в последнюю треть беременности.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо, которым применяли пенбекс, разрешается через 30 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 3-х суток после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ИНВЕСА (INVESA), Испания.

ПЕНОФУР (Penofurum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Пенофур содержит в качестве действующего вещества фуразолидон (10%) и вспомогательные компоненты: эмульгин, крахмал, натрия карбоксиметилцеллюлозу, лимонную кислоту и карбонат натрия. Представляет собой таблетки желтого цвета, массой 7 г. Расфасовывают по 12 таблеток в блистеры с алюминиевым покрытием.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фуразолидон является антибактериальным препаратом из группы нитрофуранов и обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также простейших (трихомонады и лямблии). Эффективен в отношении бактерий, резистентных к сульфаниламидам, ряду антибиотиков и другим производным нитрофуранов. Фуразолидон нарушает процессы клеточного дыхания бактерий и ингибирует биосинтез нуклеиновых кислот. Продукты тканевого распада и экссудат не снижают активности препарата. Вспомогательные компоненты обуславливают высокие пенообразующие свойства таблетки. Образующаяся пена увеличивает площадь контакта действующего вещества и слизистой оболочки матки животного. Пенофур по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту для профилактики и лечения эндометрита в послеродовом периоде, после кесарева сечения, при задержании последа и после абортов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед введением препарата проводят гигиеническую обработку наружных половых органов и корня хвоста. Пенофур вводят коровам в шейку матки рукой, одетой в полиэтиленовую перчатку разового пользования или с помощью корнцанга и проталкивают в полость матки как можно глубже. С профилактической целью препарат вводят однократно по 2-4 таблетки. При необходимости назначают повторное введение через 24-48 часов. С лечебной целью в зависимости от тяжести процесса пенофур применяют по 2-4 таблетки 1 раз в сутки в течение 5-7 дней. При задержании последа лекарственное средство вводят в пространство между маточной стенкой и плацентой. При сухости эндометрия перед использованием таблетки в полость матки предварительно вводят физиологический раствор в количестве до 200 мл.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У чувствительных к нитрофуранам животных возможно развитие признаков токсикоза.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к нитрофуранам. Не применять при закрытой шейке матки и наличии в матке большого количества экссудата, во избежание разрывов и повреждения целостности органа.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукция, полученная от животных, которым вводили пенофур, используется без ограничений. Все манипуляции с препаратом следует проводить с использованием средств индивидуальной защиты (халат и резиновые перчатки).

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 20 °С. Срок годности  1 год.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «НПП «Фармакс», Россия.

Адрес: 610033, г. Киров, ул. Солнечная, д 7.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Пенстреп-400

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Пенстреп-400 (Penstrep-400)
Международное непатентованное название: бензилпенициллин, дигидрострептомицин.
2. Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного введения.
3. Препарат в 1 мл в качестве действующих веществ содержит бензилпенициллина прокаин – 200 000 ME и дигидрострептомицина сульфат – 200 мг, а также вспомогательные вещества (прокаина гидрохлорид, натрия цитрат, динатрия эдетат, натрия формальдегид сульфоксилат, повидон К12, натрия нипасепт, цетримид, полисорбат 80, кислота лимонная и вода для инъекций).
4. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до желтовато-белого цвета.
5. Пенстреп-400 выпускают расфасованным по 50 мл и 100 мл в прозрачные стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками и упакованные в индивидуальную картонную коробку с инструкцией по применению.
6. Препарат хранят в упаковке производителя в защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от плюс 2°C до плюс 8°C.
7. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
8. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства.
Срок годности после первого вскрытия флакона – 14 дней при температуре от плюс 2°C до плюс 8°С, в оригинальной упаковке и защищенном от света месте.

II. Фармакологические свойства

9. Препарат обладает широким спектром противомикробного действия.
10. Входящие в состав препарата бензилпенициллина прокаин и дигидрострептомицина сульфат обладают синергидным действием.
Препарат действует бактерицидно на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, такие как: Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp. и другие.
Бензилпенициллина прокаин относится к группе b-лактамных антибиотиков, нарушает синтез составной части мукопептида ацетилмурамовой кислоты, необходимой для построения стенки бактериальной клетки.
Дигидрострептомицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов, ингибирует синтез белка путем связывания с бактериальной 30 S-субъединицей рибосомы, вызывая неправильное считывание транспортной РНК и обуславливая неспособность бактерии синтезировать белки, необходимые для ее роста.
В комбинации дигидрострептомицин и бензилпенициллин усиливают действие друг друга в отношении некоторых бактерий.
Это синергетическое действие поясняется тем, что бензилпенициллин путем подавления синтеза клеточных стенок нарушает барьер относительной проницаемости бактериальной клеточной стенки для стрептомицина, который является полярным веществом с низкой способностью проникновения в бактериальные клетки.
После внутримышечного введения препарат медленно всасывается и в терапевтической концентрации удерживается в крови в течение 18-24 часов.
Бензилпенициллин выводится из организма в основном почками, и лишь небольшая часть – с желчью, дигидрострептомицин – в основном через почки в неизмененном виде.

III. Порядок применения и дозы

11. Пенстреп-400 применяется для лечения крупного рогатого скота, коз, овец и свиней при артритах и мастите бактериальной этиологии, инфекциях желудочно- кишечного тракта, дыхательных и мочевыводящих путей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к бензилпенициллину и дигидрострептомицину.
12. Препарат назначают внутримышечно в следующих дозах:
•  крупному рогатому скоту – 1 мл на 20 кг массы тела животного, один раз в сутки, в течение 3 дней;
•  телятам, козам, овцам и свиньям – 1 мл на 10 кг массы тела животного, один раз в сутки, в течение 3 дней.
Перед использованием флакон с препаратом необходимо хорошо встряхнуть.
13. Объем вводимого препарата в одном месте инъекции не должен превышать:
20 мл – для крупного рогатого скота,
10 мл – для свиней,
5 мл – для телят, овец и коз.
14. Не допускаются последующие введения препарата в одно и то же место инъекции.
15. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочные явления, как правило, появляются редко.
К ним относятся аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница и ангионевротический отек. При появлении таких реакций применение препарата следует прекратить, назначить антигистаминные средства и препараты кальция.
16. При передозировке препарата могут проявиться следующие симптомы: дрожь, тошнота, рвота, нарушение координации и лихорадка. Для устранения симптомов острой передозировки назначается атропина сульфат.
При введении высоких доз препарата у свиноматок может произойти прерывание супоросности через 1-3 дня.
При длительном применении препарата может развиться глухота.
17. Запрещается применять препарат с тетрациклинами, амфениколами, макролидами, линкозамидами, другими ото- и нефротоксическими препаратами (гентамицин, канамицин, неомицин и др.).
18. Не применять животным, которые имеют повышенную чувствительность к пенициллинам и аминогликозидам, с выраженной почечной недостаточностью и тяжелыми нарушениями функции печени и сердца.
Не допускается внутривенное применение, а также смешивание препарата с другими веществами.
19. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 день после последнего применения препарата, использование в пищевых целях субпродуктов – не ранее чем через 45 дней. Мясо и субпродукты от животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, могут быть использованы в корм плотоядным животным.
Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 7 дней после последнего применения препарата.
Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

IV. Меры личной профилактики

20. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

V. Порядок предъявления рекламаций

21. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул.Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

VI. Полное наименование изготовителя

«Интерхеми Веркен «Де Аделаар» Эсти АС», Ванапере 14, Деревня Пююнси Виймси, Харьюмаа, 74013, Эстония / «Interchemie Werken «De Adelaar» Eesti AS», Vanapere tee 14, Puunsi village, Viimsi, Harju county, 74013, Estonia

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению Пен-Стрепа (Pen-strep) для лечения животных
при бактериальных инфекциях
 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Пен-cтреп – комплексный антибактериальный препарат, в 1 мл которого содержатся 200000 МЕ бензилпенициллин-прокаина (бензилпенициллин новокаина) и 200 мг дигидрострептомицин сульфата, а также вспомогательные компоненты: инертные наполнители (стабилизаторы, консерванты) и вода для инъекций. Представляет собой стерильную белую или с желтоватым оттенком суспензию для инъекций. При хранении допускается незначительное расслоение суспензии, однородность которой восстанавливается при интенсивном взбалтывании. Препарат выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Входящие в состав Пен-стрепа бензилпенициллин-прокаин и дигидрострептомицина сульфат проявляют синергизм действия и оказывают выраженный антибактериальный эффект на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Staphylococcus spp., β-гемолитические стрептококки, Corynebacterium spp., Erysipelothrix, Actinobacillus spp., Pasteurella spp. и др.), включая резистентные к пенициллину штаммы. Бензилпенициллина прокаиновая соль – антибиотик из группы пенициллинов длительного действия. Обладает узким спектром действия, с преимущественным влиянием на грамположительные микроорганизмы. К пенициллину чувствительны: стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплококки, спирохеты. В терапевтической дозе действуют на микробную клетку бактериостатически. Дигидрострептомицина сульфат является антибиотиком аминогликозидной группы. Механизм действия связан с нарушением синтеза белка на уровне рибосом. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе резистентных к другим антибиотикам (пенициллину, левомицетину, тетрациклину). При парентеральном введении бензилпенициллин и дигидрострептомицин быстро резорбцируются и пик концентрации антибиотиков в плазме крови достигается в течение 1 часа. Присутствие в составе бензилпенициллин-прокаина обеспечивает пролонгированный терапевтический эффект в течение 24 часов. Антибиотики выводятся из организма преимущественно с мочой.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают лошадям, крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, собакам и кошкам для лечения инфекций дыхательных путей (пневмония, бронхит, трахеит), желудочно-кишечного тракта (энтерит, перитонит, сальмонеллёз, диарея), мочеполовой системы (циститы, маститы, метриты), инфекционных заболеваний кожи и мягких тканей (раны, абсцессы, инфекции копыт, гнойное воспаление суставов, пупочный сепсис), мыте лошадей, роже свиней, клостридиозе, с целью предотвращения вторичных бактериальных инфекций, в том числе в послеоперационный период.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Пен-стреп вводят всем видам животных внутримышечно, подкожно или внутрибрюшинно из расчёта 1 мл препарата на 10-20 кг веса животного 1 раз в день, повторяя инъекции через 24 и 48 часов. При необходимости лечение следует продолжить до полного выздоровления животного. Если в течение 3 дней не произойдет заметного клинического улучшения, рекомендуется повторно провести проверку на чувствительность микроорганизмов к пенициллину и дигидрострептомицину. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Не следует вводить в одно место более 15 мл препарата лошадям и крупному рогатому скоту, 10 мл – свиньям, жеребятам и телятам, 5 мл – собакам, 4 мл - овцам и козам, 3 мл – поросятам, 2 мл - кошкам.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У гиперчувствительных к компонентам Пен-стрепа животных возможны аллергические реакции, нейромышечная блокада, возникновение вестибуло- и нефротоксических реакций. У кормящих свиноматок и свиней на откорме может наблюдаться саливация, рвота, нарушение координации движений, общее недомогание. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к антибиотикам пенициллинового ряда и аминогликозидным антибиотикам, почечная и сердечно-сосудистая недостаточность.  Пен-стреп не следует применять одновременно или последовательно с другими ото- и нефротоксическими препаратами (неомицин, канамицин, гентамицин). Не рекомендуется вводить самкам в последнюю треть беременности.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой животных на мясо, которым применяли Пен-стреп, разрешается не ранее чем через 12 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 6 дней после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.
 
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с Пен-стрепом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Пен-стрепом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 5 до 15 ºС. После вскрытия флакона Пен-стреп хранят при температуре от 2 до 8 ºС не более 14 суток. Допустимая температура при транспортировке в транспортной таре (изотермическом контейнере) в течение 7 дней от минус 20 до плюс 30 ºС. Срок годности – 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
«ИммКонт ГмбХ», Германия.
 
ПРОДАВЕЦ
Ветеринарные аптеки «Ветлек», Россия.
Время работы: с 9.00 до 20.00 без выходных.
E-mail: vetlek1@bk.ru; vetlek3@bk.ru
Сайт: http://www.vetlek.ru
 
1. Ветаптека «Ветлек» на Открытом шоссе
(рядом с метро «Бульвар Рокоссовского»)
Адрес: 107370, г. Москва, Открытое шоссе, дом 5, корпус 6.
Тел.: (495) 510-86-04; тел.: (499) 168-85-86
 
2. Ветаптека «Ветлек» на Красносельской
(рядом с метро «Красносельская» и недалеко от метро «Бауманская»)
Адрес: 105066, г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 28.
Тел.: (495) 972-74-06; тел.: (499) 261-70-83
 
 

Инструкция

по применению Пенстреп-400 LA для лечения животных

при болезнях бактериальной этиологии

Организация-разработчик «Interchemie werken «De Adelaar» B.V.» Нидерланды

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Наименование лекарственного препарата: Пенстреп-400 ЛА (Penstrep-400 LA).

Международное непатентованное название: пенициллин, стрептомицин.

Лекарственная форма: Cуспензия для инъекций.

Пенстреп-400 ЛА в качестве действующих веществ содержит прокаина пенициллин G – 100 000 МЕ, бензатина пенициллин G – 100 000 МЕ и дигидрострептомицина сульфат – 200 мг, а также вспомогательные компоненты до 1 мл. Лекарственный препарат представляет собой суспензию белого цвета. Лекарственный препарат выпускают расфасованным стерильно по 50 и 100 мл в стеклянных флаконах, закупоренных резиновыми пробками и укрепленных алюминиевыми колпачками. Хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности Пенстрепа-400 ЛА при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства. Срок хранения после первого вскрытия – 14 дней при температуре 2°С – 8°С. Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности. Пенстреп-400 ЛА следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакотерапевтическая группа: антибактериальные лекарственные препараты.

Входящий в состав препарата прокаин пенициллин G обладает бактерицидными свойствами и активен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая taphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp. Механизм его действия заключается в том, что прокаин пенициллин G связывается с транспептидазой (фермент, принимающий участие на конечных стадиях формирования клеточной стенки бактерий), с образованием ковалентной связи. При этом происходит инактивация пенициллинсвязывающих белков, прочность клеточной стенки бактерий нарушается, и клетки подвергаются лизису. Бензатин пенициллин G представляет собой депопенициллин, обладающий наибольшей продолжительностью действия. Бактерицидный антибиотик. При глубокой внутримышечной инъекции бензатин пенициллин очень медленно гидролизуется, высвобождая бензилпенициллин, который постепенно всасывается и поддерживает терапевтическую концентрацию в крови длительное время. Бензилпенициллин оказывает бактерицидное действие на чувствительные к пенициллину пролиферирующие микроорганизмы путем ингибирования синтеза мукопептидов клеточной стенки. Благодаря своим фармакокинетическим особенностям спектр действия бензатин пенициллина охватывает патогенные микроорганизмы, проявляющие чувствительность только к антибиотикам пенициллинового ряда. Бензатин бензилпенициллин эффективен в отношении грамположительных возбудителей: Actinomyces israelii; анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp. Дигидрострептомицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов, обладает бактерицидным действием на грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp. Механизм его действия связан с нарушением синтеза белка рибосомами микробной клетки. Прокаин пенициллин G и дигидрострептомицина сульфат, обладая синергидным эффектом, усиливают действие друг друга и расширяют спектр антимикробной активности препарата. Компоненты препарата хорошо всасываются с места инъекции и быстро распределяются в организме, проникая в органы и ткани. Максимальная концентрация действующих веществ препарата в крови достигается через 2 часа после его введения. Из организма выводится преимущественно с мочой и желчью, у лавирующих животных – частично с молоком. Пенстреп-400 ЛА по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.

 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Пенстреп-400 ЛА применяют для лечения кошек, собак, свиней, крупного и мелкого рогатого скота и лошадей при острых и хронических заболеваниях органов дыхания, мочеполовой системы, опорно-двигательного аппарата, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, гастроэнтероколита, мастита, операционных, раневых, послеродовых осложнений и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к пенициллину и стрептомицину.

Пенстреп-400 ЛА запрещается применять животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к антибиотикам пенициллинового ряда и аминогликозидам, а также животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью. Запрещается применение Пенстреп-400 ЛА супоросным свиноматкам. Другим видам животным применять во время беременности только по рекомендации ветеринарного врача.

Перед применением препарат рекомендуется хорошо встряхнуть. Вводят животным глубоко внутримышечно, один раз в 3 дня, в дозе: собакам и кошкам 0,5 мл на 5 кг массы животного, свиньям, крупному и мелкому рогатому скоту 1 мл на 10 кг массы животного, лошадям 5 мл на 50 кг массы животного. Курс лечения зависит от тяжести заболевания и назначается ветеринарным врачом.

Если объем одной инъекции превышает для крупного рогатого скота – 20 мл, свиней и лошадей – 10 мл, мелкого рогатого скота и телят – 5 мл, поросят – 2,5 мл, то препарат вводится несколькими инъекциями и в разные мышцы.

Особенностей действия при первом применении Пенстрепа-400 ЛА и при его отмене не выявлено.

При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных инструкцией дозировках. При применении Пенстрепа-400 ЛА в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У отдельных животных в месте инъекции возможно появление местной реакции в виде зуда, эритемы, отека, которое проходит в течение нескольких дней без применения терапевтических средств.

Пенстреп-400 ЛА не следует применять одновременно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 5 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано после кипячения для кормления животных.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с Пенстрепом-400 ЛА следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Пенстрепом-400 ЛА. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

 

ПЕРКАМЕД ГЕЛЬ ДВОЙНОГО ДЕЙСТВИЯ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гель Перкамед двойного действия в своем составе содержит камфару, ментол, фитоэкстракты березовых почек, корней одуванчика, хвоща полевого, каштана конского, эфирные масла можжевельника, мяты перечной, сосны и эвкалипта, а также вспомогательные компоненты Lincol RTA, Weichol 400, глицерин, пропиленгликоль USP/ЕP, спирт этиловый ректификат, Microcare PM5, карбопол ультрез 10, триэтаноламин, пищевой краситель (Е-133), воду дистиллированную. По внешнему виду представляет собой гель пастообразной консистенции белого цвета со специфическим запахом. Расфасовывают по 150 г в полимерных тубах с завинчивающимися крышками.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Высокоэффективная комбинация фитоэкстрактов, эфирных масел, а также камфары и ментола в удобной гелевой форме способствует максимально быстрой трансдермальной доставке активных компонентов. Гель двойного действия в первые минуты после нанесения оказывает охлаждающий и обезболивающий эффект, который сменяется продолжительным разогревающим воздействием. Входящие в состав геля камфара и ментол снижают чувствительность кожных рецепторов, оказывая анальгезирующее и противозудное действие, улучшают микроциркуляцию в эпидермисе, кроме того камфара оказывает еще и местный антисептический эффект. Эфирные масла можжевельника, мяты перечной, сосны и эвкалипта успокаивают кожу, обладают противовоспалительными, антисептическими и ранозаживляющими свойствами. Фитоэкстракты березовых почек, корней одуванчика, хвоща полевого, каштана конского улучшают микроциркуляцию, трофику, стимулируют обменные процессы в тканях, действуя комплексно при профилактике и лечении невралгии и ревматоидного артрита. По степени воздействия на организм теплокровных животных гель Перкамед относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают животным для профилактики и комплексного лечения мышечной невралгии и ревматойдного артрита. Может применяться для ежедневного общеукрепляющего массажа.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гель Перкамед двойного действия наносят на чистую неповрежденную кожу и втирают массирующими круговыми движениями 1-2 раза в сутки в течение 10-15 минут до полного впитывания средства, после чего рекомендуется двигательный покой животного в течение 20-30 минут.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам геля могут наблюдаться признаки раздражения кожи. При появлении аллергии у животного, применение геля следует прекратить.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам геля.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При попадании средства на слизистые оболочки глаз, остатки геля тотчас необходимо удалить при помощи ватного тампона и затем обильно промыть водой. Избегать попадания геля в ротовую полость.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре не более 25 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Биопрогресс», Россия.

Произведено по заказу ООО «Лаборатория прикладной фармакологии «ГудМэн», Россия.

Адрес: 109156, г. Москва, Жулебинский бульвар, дом 30, корпус 1, офис 15.

ПЕРКАМЕД ГЕЛЬ С ОХЛАЖДАЮЩИМ ЭФФЕКТОМ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гель Перкамед с охлаждающим эффектом в своем составе содержит камфару, ментол, фитоэкстракт лимона, эфирные масла мяты перечной, лаванды, эвкалипта, а также вспомогательные компоненты Lincol RTA, Weichol 400, глицерин, пропиленгликоль USP/ЕP, спирт этиловый ректификат, Microcare PM5, карбопол ультрез 10, триэтаноламин, воду дистиллированную. По внешнему виду представляет собой гель пастообразной консистенции белого цвета со специфическим запахом. Расфасовывают по 150 г в полимерные тубы с завинчивающимися крышками.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Высокоэффективная комбинация фитоэкстракта, эфирных масел, а также камфары и ментола в удобной гелевой форме способствует максимально быстрой трансдермальной доставке активных компонентов. Входящие в состав геля камфара и ментол снижают чувствительность кожных рецепторов, оказывая анальгезирующее и противозудное действие, улучшают микроциркуляцию в эпидермисе. Камфара и эфирное масло эвкалипта проявляют выраженный местный антисептический эффект. Эфирные масла лаванды и мяты перечной успокаивают кожу, обладают противовоспалительными, антисептическими и ранозаживляющими свойствами. Эфирные масла ввиду их выраженного характерного запаха используются и как репелленты для защиты животного от паразитических насекомых. По степени воздействия на организм теплокровных животных гель Перкамед с охлаждающим эффектом относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают животным для профилактики и комплексного лечения мышечной невралгии и ревматоидного артрита. Может применяться для ежедневного общеукрепляющего массажа.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гель Перкамед с охлаждающим эффектом наносят на чистую неповрежденную кожу и втирают массирующими круговыми движениями до полного впитывания средства 1-2 раза в сутки. После нанесения средства рекомендуется двигательный покой животного в течение 30-60 минут.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам геля могут наблюдаться признаки раздражения кожи. При появлении аллергии у животного, применение геля следует прекратить.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам геля.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При попадании средства на слизистые оболочки глаз, остатки геля тотчас необходимо удалить при помощи ватного тампона и затем обильно промыть водой. Избегать попадания геля в ротовую полость.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре не более 25 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Биопрогресс», Россия.

Произведено по заказу ООО «Лаборатория прикладной фармакологии «ГудМэн», Россия.

Адрес: 109156, г. Москва, Жулебинский бульвар, дом 30, корпус 1, офис 15.

ПЕРКУТАН (Perkutanum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат содержит в своем составе фурацилин, этакридина лактат, органические растворители и воду дистиллированную. Представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета с зеленой флюоресценцией, со специфическим запахом. Расфасовывают по 50 мл во флаконы из темного стекла, которые упаковывают вместе с дозатором в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Перкутан обладает выраженным антимикробным и противовоспалительным свойствами. Фурацилин, входящий в состав перкутана, относится к группе нитрофуранов, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробов, а также простейших. Механизм действия фурацилина основан на нарушении окислительно-восстановительных процессов в микробной клетке. Этакридина лактат угнетает рост и размножение стрептококков и стафилококков. В основе антимикробного действия этакридина лактата лежит вытеснение водорода из бактериальной клетки. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Лечение субклинических (скрытых) и острых маститов у коров, острых маститов у свиноматок, овцематок и коз, диареи у поросят-сосунов, закрытых механических повреждений у животных (ушибов, растяжений, разрывов сухожилий и мышц, воспалений суставов, сухожильных влагалищ и бурс), гнойных ран, ожогов, радикулита, болезней копыт, трофических язв, гнойничковых заболеваний кожи, экземы, воспалительных отеков (в т. ч. вызванных укусами насекомых), при роже, для дезинфекции пуповины новорожденных, обеззараживания околораневой поверхности, а также для обработки послеоперационных швов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перкутан применяют животным наружно, распыляя с расстояния 10 – 15 см от обрабатываемой поверхности, либо с помощью ватного тампона или волосяной кисти. Для лечения острых серозных и катаральных маститов у коров, овцематок, свиноматок и коз препарат наносят на пораженные четверти вымени 2 раза в день в течение 3 – 4 дней. Перед применением препарата секрет (молоко, экссудат) из больной доли вымени выдаивают в отдельную емкость и утилизируют. Вымя обмывают теплой водой. Примерный расход препарата на курс лечения составляет 50 – 70 мл. С целью профилактики диареи у поросят-сосунов перкутан наносят на кожу вымени свиноматки 2 раза в день на 2-й и 3-й дни после опороса, для лечения диареи у поросят-сосунов препарат наносят на кожу вымени свиноматки 2 раза в день в течение 3-4 дней. Препарат желательно наносить на пустое вымя, после отсасывания молока поросятами, что повышает лечебный эффект. Примерный расход препарата на курс лечения одной свиноматки с 10 поросятами составляет 80 мл. Для лечения воспалительных процессов в области копыт у скота перкутан наносят на воспаленный участок 1 раз в день в течение 4-8 дней, в зависимости от тяжести и обширности заболевания. При артритах у молодняка молочного периода перкутан применяют путем нанесения на кожу в месте поражения: телятам по 4-5 мл, ягнятам — 2-3 мл 1 раз в день в течение 4-5 дней. Воспаление суставов обычно проходит через 5-6 дней. С целью лечения хирургических патологий, а также заболеваний кожи (экземы, дерматиты, трофические язвы, ожоги) препарат применяют на место поражения 1-2 раза в день до полного заживления. При воспалительном отеке, вызванном укусом насекомого (пчелы, осы, мошки), место укуса смазывают перкутаном.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Во время лечения мастита и в течение 48 часов после последнего использования препарата молоко из пораженной доли вымени выдаивают в отдельную посуду и утилизируют, а из остальных долей — скармливают животным после кипячения. Использование в пищу людям молока из долей вымени, подвергнутых лечению, допускается через 48 часов после последнего применения препарата. Мясо животных, убитых в период лечения и в течение 48 часов после последнего применения препарата, используют на общих основаниях, за исключением обработанных тканей, которые бракуют.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 4 до 18 °С. Срок годности — 1 год.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Росветфарм», Россия.

Адрес: 630123, г. Новосибирск, Лесное шоссе, д. 7.

Почтовый адрес: 630501, Новосибирская обл., п. Краснообск, а/я 294. Здание института экспериментальной ветеринарии, комн. 224.

ПЕТКАМ ТАБС (Petcamum Tabs)

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Препарат представляет собой круглые, двояковыпуклые, маркированные таблетки желтого цвета.

Одна таблетка Петкам Табс 0,5 содержит 0,5 мг мелоксикама, наполнитель до 200 мг.

Одна таблетка Петкам Табс 2,0 содержит 2,0 мг мелоксикама, наполнитель до 800 мг.

Препарат выпускают по 10 таблеток в упаковке.

Препарат хранят по списку Б, в упаковке изготовителя, при температуре от плюс 15°С до плюс 30°С, в сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей и домашних животных месте.

Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов (производное еноловой кислоты), обладает выраженным противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием.

Препарат избирательно ингибирует фермент циклооксигеназу-П, подавляя синтез простагландинов (медиаторов воспаления) и обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, незначительно влияет на циклооксигеназу-1, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких, как: кровотечение, образование язв и нарушение функции почек.

Биодоступность препарата при пероральном приеме с кормом у кошек и собак достигает 100%. Пиковые концентрации в сыворотке крови у собак, составляют 0,464 мкг/мл через 7,5 часа, у кошек – через 1,5 часа. Клиренс мелоксикама у собак составляет (0,17±0,02) мл/мин, а время полувыведения – от 12 до 36 часов, у кошек – от 15 до 21 часа. Мелоксикам метаболизируется в печени и выводится из организма с мочой и фекалиями в неизмененном виде.

 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Препарат применяют кошкам и собакам в качестве болеутоляющего, противовоспалительного и жаропонижающего средства при лечении острых, хронических воспалительных или дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата: остита, артрита, ревматоидного артрита, остеоартрита, спондилеза, анкилозирующего спондилита, кальциноза межпозвоночных дисков, диспластических состояниях, а также для восстановления после переломов, операций по артропластике и при лечении травм.

Петкам Табс 0,5 мг задают внутрь собакам в первый день лечения по 2 таблетки на 5 кг массы тела животного, во второй день лечения и далее – по 1 таблетке на 5 кг массы тела животного, один раз в сутки.

Петкам Табс 2,0 мг задают внутрь собакам в первый день лечения по 2 таблетки на 20 кг массы тела животного, во второй день лечения и далее – по 1 таблетке на 20 кг массы тела животного, один раз в сутки.

Продолжительность лечения зависит от степени тяжести состояния животного. При острых болях рекомендуемый курс лечения собак составляет 5-7 дней, а при хронических болях – до 28 дней.

Продолжительность лечения зависит от степени тяжести состояния животного. При острых болях рекомендуемый курс лечения собак составляет 5-7 дней, а при хронических болях – до 28 дней.

Кошкам препарат задают внутрь по 1 таблетке на 5 кг массы тела животного, однократно. В случае тяжелых заболеваний курс лечения кошек может быть продлен, но не более четырех дней.

Запрещается применять препарат животным с гиперчувствительностью к мелоксикаму. С особой осторожностью мелоксикам должен использоваться животным с обезвоживанием, гиповолемией или пониженным артериальным давлением вследствие повышенного риска почечной токсичности.

Не применять животным с тяжелыми заболеваниями сердца, печени или почек, язвенной болезнью желудка и кишечника, при кровотечениях, отравлении антикоагулянтами (кумарином, варфарином, бромодиалоном) или животным, которым применяли антикоагулянты, в последний триместр беременности и в период лактации.

При применении препарата возможны поражения желудочно-кишечного тракта, потеря аппетита, рвота, диарея, мелена и апатия.

Не применять препарат совместно с гепарином, аспирином, кортикостероидами и нестероидными противовоспалительными средствами.

При передозировке препарата следует немедленно вызвать рвоту, задать адсорбенты (активированный уголь, энтеросгель), Нг-блокаторы (ранититдин, фамотидин) и применить симптоматическое лечение.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использование прекращают. Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

 

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

«OURO FINO Saude Animal LTDA» Rodovia Anhanguera SP 330, km 298, Distrito Industrial, Cravinhos, Brasil

«Industrial Veterinaria, S.A. Invesa»; C/Esmeralda, 19, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain. 

 

САМОФИКСИРУЮЩИЙСЯ БИНТ ПЕХА-ХАФТ (Peha-haft)
 
ОПИСАНИЕ ФОРМА ВЫПУСКА
Бинт Пеха-хафт для содержит 46% вискозы, 36% хлопка и 18% полиамида. Бинты выпускаются в трех цветах: белом, синем и красном, размерами 4 м х 2,5 см, 4 м х 4 см, 4 м х 6 см, 4 м х 8 см, 4 м х 10 см, 4 м х 12 см, а также 20 м х 2,5 см, 20 м х 4 см, 20 м х 6 см, 20 м х 8 см, 20 м х 10 см и 20 м х 12 см. Расфасовывают Пеха-хафт поштучно в картонную коробку.
 
СВОЙСТВА
Благодаря крепированной структуре ткани бинт обладает двойным эффектом сцепления и надежно фиксирует повязку. Бинт имеет хорошую растяжимость, благодаря латексной пропитке — до 85%. Бинт экономично расходуется и создает надежную фиксацию на длительный срок, однако при этом он не приклеивается к коже, шерсти или одежде. Бинт Пеха-хафт не раздражает кожу и устойчив к стерилизации.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают животным для фиксирования повязок всех видов, особенно на суставах и других частях тела, имеющих коническую или округлую форму.
 
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Бинт извлекают из упаковки и фиксируют им повязку, остаток отрезают ножницами.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении бинта не выявлены
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
При применении бинта не выявлены.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При применении не требуются.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом помещении. Срок годности не ограничен.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
PAUL HARTMANN AG (ПАУЛЬ ХАРТМАНН АГ), Германия. 

ПИЛЛКАН - 20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Гормональный препарат Пиллкан 20 содержат в качестве действующего вещества мегестрол ацетат 20мг и наполнитель (сахароза). Пиллкан 20 представляют собой растворимые в воде брикеты (в виде сахарных кубиков) белого цвета с разделяющей бороздкой посередине, массой 5,5 г. Препарат выпускают, расфасованными по 8 кубиков, в герметичных пластмассовых блистерах. Блистеры маркируют с указанием наименования препарата, номера партии, срока годности. Коробку маркируют с указанием наименования препарата, количества сахарных кубиков, фирмы-изготовителя, товарного знака, номера партии, срока годности, надписи «для животных». Каждая упаковка снабжена временным наставлением по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Действующее вещество Пиллкана 20, мегестрол ацетат, обладает прогестероно-подобными свойствами. Он ингибирует секрецию гонадотропинов (лютеонизирующий гормон и фоликулостимулирующий гормон) путем прямого действия на гипоталамус. В случае дачи препарата до начала течки, он, в соответствующих дозах, угнетает секрецию гонадотропных гормонов и предотвращает овуляцию. Если дачу препарата начинают в начале фолликулярной фазы (второй или третий день течки), это приводит к прерыванию течки. Введенный самцам, мегестрол ацетат оказывает опосредованное влияние на регуляцию поведенческих признаков. Мегестрол ацетат легко абсорбируется в кишечнике, биотрансформируется в печени и через 1-2 дня в виде солей выводится с мочой.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препараты скармливают с руки хозяина или добавляют в корм или питьевую воду.
Для прерывания течки следует начать давать Пиллкан 20 при первом появлении кроваво-красных выделений у сук и продолжить применение в течение 10 дней. В этот период держать суку вдали от кобелей.
При появлении признаков сатириазиса (половое возбуждение) у кобелей, чтобы получить успокоительный эффект используют те же дозы, что и для прерывания течки у сук.
Вес тела 10-20 кг 1 сахарный кубик в течение 3-х дней, затем 1/2 сахарного кубика в день в течение 7 последующих дней.
Вес тела 20-40 кг 2 сахарных кубика в день в течение 3-х дней, далее по 1 сахарному кубику в день в течение 7 последующих дней.
Вес тела более 40 кг 3 сахарных кубика в течение 3-х дней, далее по 1,5 сахарных кубика в день в течение 7 последующих дней.
Задержка течки:
Если беременность собаки нежелательна из-за каких-то внешних причин (выставки, конкурсы, переезды и т.п.), время течки может быть отсрочено. Дачу препарата следует начать за 7 дней до начала течки и продолжать в течение стольких дней, на сколько желательно отсрочить течку. Течка начнется через несколько дней после прекращения дачи препарата. Вес тела 20-40 кг 1/2 сахарных кубика в день. Вес тела более 40 кг 1 сахарный кубик в день.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При длительном или повторном использовании препарата возможны следующие побочные явления: перемена характера, развитие молочной железы, увеличение аппетита.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не применять препарат с целью прерывания течки, если с начала течки у сук прошло 4 дня, у кошек — 2 дня. Противопоказано применять беременным самкам и животным до полового созревания, а также при заболеваниях половой системы (пиометра, метрит, эндометрит и т.д.), опухолях молочной железы, диабете.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят препарат в упаковке изготовителя с предосторожностью (список Б), в сухом месте, при температуре от 0 до 20 С.
Срок годности — 4 года со дня изготовления.

ПИЛЛКАН -5

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Гормональный препарат Пиллкан 5 содержит в качестве действующего вещества мегестрол ацетат 5мг и наполнитель (сахароза). Пиллкан 5 представляют собой растворимые в воде брикеты (в виде сахарных кубиков) белого цвета с разделяющей бороздкой посередине, массой 5,5 г. Препарат выпускают, расфасованными по 8 кубиков, в герметичных пластмассовых блистерах. Блистеры маркируют с указанием наименования препарата, номера партии, срока годности. Коробку маркируют с указанием наименования препарата, количества сахарных кубиков, фирмы-изготовителя, товарного знака, номера партии, срока годности, надписи «для животных». Каждая упаковка снабжена временным наставлением по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Действующее вещество Пиллкана 5, мегестрол ацетат, обладает прогестероно-подобными свойствами. Он ингибирует секрецию гонадотропинов (лютеонизирующий гормон и фоликулостимулирующий гормон) путем прямого действия на гипоталамус. В случае дачи препарата до начала течки, он, в соответствующих дозах, угнетает секрецию гонадотропных гормонов и предотвращает овуляцию. Если дачу препарата начинают в начале фолликулярной фазы (второй или третий день течки), это приводит к прерыванию течки. Введенный самцам, мегестрол ацетат оказывает опосредованное влияние на регуляцию поведенческих признаков. Мегестрол ацетат легко абсорбируется в кишечнике, биотрансформируется в печени и через 1-2 дня в виде солей выводится с мочой.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препараты Пиллкан 5 применяют для задержки и прерывания течки у сук и кошек, а также снижения половой активности кобелей.
Препараты скармливают с руки хозяина или добавляют в корм или питьевую воду.
Кошкам назначают Пиллкан 5 по следующей схеме:
Прерывание течки: в дозе 1 сахарный кубик 1 раз в день, в течение 8 дней. Препарат начинают давать при появлении первых признаков полового возбуждения.
Задержка течки: в дозе 1/2 сахарного кубика 3 раза в неделю с интервалом 2 месяца.

Сукам назначают Пиллкан 5 по следующей схеме:
Задержка течки:
Начало дачи препарата: за 7-15 дней до начала течки.
Суточная доза Пиллкан 5 — 1 сахарный кубик на 10 кг массы животного;
Порядок применения: Суточную дозу дают ежедневно в течение желаемого срока отсрочки течки, но не более 32 дней. Течка начнется через несколько дней после прекращения дачи препарата.
Прерывание течки:
Начало дачи препарата: не позже чем на 3-й день после появления признаков течки.
Суточная доза Пиллкан 5 — 1 сахарный кубик на 2,5 кг массы животного;
Порядок применения: Первые 3 дня дают суточную дозу, следующие 7 дней 1/2 суточной дозы. Рекомендуется проводить только два курса дачи препарата в год.
Кобелям при появлении признаков сатириазиса (полового возбуждения) дают Пиллкан 5 в дозе 1 сахарный кубик на 2,5 кг массы животного в течение 8-ми дней. Следующие 8 дней дают Пиллкан 5 в дозе 1/2 сахарного кубика на 2,5 кг массы животного.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При длительном или повторном использовании препарата возможны следующие побочные явления: перемена характера, развитие молочной железы, увеличение аппетита.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не применять препарат с целью прерывания течки, если с начала течки у сук прошло 4 дня, у кошек  2 дня.
Противопоказано применять беременным самкам и животным до полового созревания, а также при заболеваниях половой системы (пиометра, метрит, эндометрит и т.д.), опухолях молочной железы, диабете.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят препарат в упаковке изготовителя с предосторожностью (список Б), в сухом месте, при температуре от 0 до 20 С.
Срок годности — 4 года со дня изготовления.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Пимокардин

(Организация-разработчик: ООО «НВЦ Агроветзащита», Россия. 129329. г. Москва. Игарский проезд, д. 4. стр. 2 )

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование: Пимокардин* (Pimocardin).
международное непатентованное наименование: пимобендан.
2. Лекарственная форма: таблетки для приёма внутрь.
Лекарственный препарат Пимокардин выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества пимобендан - 1,25 мг; 5 мг или 10 мг, а также вспомогательные вещества: лактозу, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, стеарат кальция и добавку со вкусом и ароматом свежего мяса.
3. По внешнему виду препарат представляет собой двояковыпуклые таблетки от светло-коричневого до темно-коричневого цвета с вкраплениями, допускается наличие риски с одной стороны и логотипа (крест в центре щита) с другой.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 3 года со дня производства, после вскрытия блистера хранить при заявленных условиях не более 3 месяцев.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
4. Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 10 таблеток в блистеры, по 30, 50 и 100 таблеток в полимерные флаконы из комбинированных материалов. Блистеры по 2; 5 и 10 штук, флаконы индивидуально упаковывают в картонные пачки. Каждая упаковка с лекарственным препаратом снабжается инструкцией по применению лекарственного препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25 °С.
6. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Пимокардин относится к фармакотерапевтической группе - сердечно¬сосудистые средства.
10. Пимобендан. входящий в состав лекарственного препарата, является производным бензимидазол-ииридазинона и обладает положительным инотропным и вазодилагирующим (сосудорасширяющим) действием. В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект пимобендана обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности волокон (миофибрилл) сердечной мышцы к кальцию и ингибированию фосфодиэстеразы III (вазодилатирующий эффект), тем самым обеспечивает артериальную вазодилатацию. Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия, препарат повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку. так и постнагрузку при сердечной недостаточности собак.
После перорального применения пимобендан быстро всасывается в кровь, его биодоступность составляет 60-63%; период полураспада соединения в плазме крови составляет 0.4±0.1 часа, а период полувыведения его активного метаболита - 2,0±0,3 часа. Выводится пимобендан из организма животных преимущественно с желчью в виде метаболита пимобендана.
Пимокардин по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). не обладает сенсибилизирующими, эмбриотоксическими. тератогенными и мутагенными свойствами.

III. Порядок применения

11. Пимокардин назначают собакам для лечения сердечной недостаточности, вызванной дилатационной кардиомиопатией (ДКМП) на бессимптомной (прсдклинической) и клинической стадиях заболевания, а также при миксоматозной дегенерации двустворчатого или трёхстворчатого клапана на клинической стадии и миксоматозной дегенерации митрального клапана на бессимптомной (предклинической) стадии заболевания.
12. Противопоказанием к применению препарата является повышенная чувствительность животного к его компонентам.
Запрещается применение препарата Пимокардин при гипертрофической кардиомиопатии и клинических состояниях, при которых не может быть увеличен сердечный выброс крови из-за функциональных или анатомических особенностей (например, стеноз аорты), при тяжелых поражениях печени, в связи с тем. что он в основном метаболизируется в печени. Препарат не подвергался испытаниям для лечения бессимптомного миксоматозного митрального порока сердца (MMIIC) у собак с выраженной наджелудочковой и/или желудочковой тахиаритмией.
13. При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмогренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Пимокардин. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Специальных исследований безопасности применения лекарственного препарата Пимокардин щенным и кормящим сукам не проводилось. В случае необходимости возможность применения препарата Пимокардин щенным и кормящим сукам определяет лечащий врач на основании оценки соотношения ожидаемой пользы для матери к возможному риску для потомства.
15. Пимокардин задают животным перорально (внутрь) за 1 час до кормления. Доза препарата и продолжительность применения назначается ветеринарным врачом в зависимости от тяжести течения заболевания и состояния животного.
Суточная доза пимобендана (действующего вещества) составляет от 0.2 мг до 0.6 мг на 1 кг массы животного и делится на два приема. Рекомендованная доза для достижения клинического зффекта - 0.5 мг/кг массы животного в сутки.
Рекомендуемые дозы препарата в зависимости от массы животного представлены в таблице:

Масса животного, кг Суточная доза пимобендана
(ДВ), мг
Количество таблеток на приём
Утро (доза ДВ на приём) Вечер (доза ДВ на приём)
1,25 мг 5 мг 10 мг 1,25 мг 5 мг 10 мг
<5 1,25 1/2 - - 1/2 - -
5-10 2,5 1 - - 1 - -
11-20 5 - 1/2 - - 1/2 -
21-40 10 - 1 1/2 - 1 1/2
41-60 20 - 2 1 - 2 1
>60 30 - 3 11/2 - 3 11/2

Для более точного определения дозы, соответствующей массе животного, таблетка может быть разделена на половинки.
При застойной сердечной недостаточности препарат применяют собакам пожизненно с индивидуальным подбором дозы.
Рекомендуется регулярно контролировать уровень глюкозы у собак, страдающим сахарным диабетом.
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
В очень редких случаях может возникнуть небольшой положительный хронотропный эффект: рвота, временная диарея, анорексия или летаргия. Уменьшение дозы препарата позволяет снижать побочные действия.
Несмотря на то, что связь с пимобенданом не была точно установлена, в крайне редких случаях во время лечения могут наблюдаться признаки влияния на первичный гемостаз (петехии на слизистой оболочке, подкожное кровотечение). Указанные симптомы не наблюдаются после отмены лечения.
17. При передозировке лекарственным препаратом у животного могут наблюдаться рвота, апатия, положительный хронотропный эффект, атаксия, шумы в сердце и гипотензия. В этом случае применение препарата прекращают и незамедлительно назначают животному симптоматическое лечение (например, активированный уголь).
18. При одновременном применении препарата Пимокардин с блокаторами медленных кальциевых каналов (верапамил. дилтиазем) и бета-блокатором (пропранололом) действие пимобендана ослабляется. Применение препарата в комбинации с диуретиками или ингибиторами АПФ окатывает дополнительный положительный лечебный эффект.
Информация о возможных взаимодействиях с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствует.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
21. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: «АВЗ С-П», Россия. 141305. Московская область, г.о. Сергиево- Посадский, г. Сергиев Посад, ул. Антральная. д. 1/11.

Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «АВЗ С-Г1», Россия. 141305. Московская область, г.о. Сергиево- Посадский. г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1/11.

Телефон круглосуточной «Горячей линии»: 8-800-700-19-93. Информация о лекарственном препарате размещена на сайте www.avzvct.ru

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата ПимХарт

( Организация-разработчик: ООО «Агробиоснаб», 105064, город Москва, вн.тер. г. муниципальный округ Басманный, ул. Казакова, д.6, стр, 1)

Номер регистрационного удостоверения: 77-3-19.24-5206№ПВР-3-19.24/04002

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: ПимХарт (PimHeart).
Международное непатентованное наименование: пимобендан.
2. Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь.
Лекарственный препарат ПимХарт выпускают в четырех дозировках с содержанием действующего вещества пимобендана в 1 таблетке: 1,25 мг, 2,5 мг, 5 мг и 10 мг соответственно. В качестве вспомогательных веществ лекарственный препарат содержит: диоксид кремния коллоидный, стеарат кальция, ароматизатор, целлюлозу микрокристаллическую, лактозу.
3. По внешнему виду лекарственный препарат ПимХарт представляет собой круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до светлокоричневого цвета с фаской с двух сторон и риской на одной стороне. Допускаются желтоватый или сероватый оттенок и вкрапления от желтого до коричневого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года от даты производства.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 50 и 100 таблеток в блистеры (контурную ячейковую упаковку из полимерных материалов и фольги алюминиевой) или в полимерные банки (флаконы) соответствующей вместимости, герметично укупоренные навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия, упакованные в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Лекарственный препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Лекарственный препарат ПимХарт относится к фармакотерапевтической группе: сердечно-сосудистые средства.
10. Пимобендан, входящий в состав лекарственного препарата, является производным бензимидазол-пиридазинона и обладает положительным инотропным и вазодилатирующим (сосудорасширяющим) действием. В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект пимобендана обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности волокон сердечной мышцы к кальцию и ингибированием фосфодиэстеразы III (вазодилатирующий эффект). Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатируюшего действия при сердечной недостаточности лекарственный препарат повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку. После перорального применения пимобендан быстро всасывается в кровь, его биодоступность составляет 60-63%; период полураспада соединения в плазме крови составляет 0,4±0,1 часа, а период полувыведения его активного метаболита – 2,0±0,3 часа. Почти все количество метаболита пимобендана выводится из организма животного с желчью. Лекарственный препарат ПимХарт по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007- 76).

III. Порядок применения

11. Лекарственный препарат ПимХарт назначают собакам и кошкам для лечения сердечной недостаточности, вызванной дилатационной кардиомиопатией (ДКМП) на бессимптомной (предклинической) и клинической стадиях заболевания, а также при миксоматозной дегенерации двустворчатого или трехстворчатого клапана на клинической стадии и миксоматозной дегенерации митрального клапана на бессимптомной (предклинической) стадии заболевания.
12. Противопоказаниями к применению лекарственного препарата являются повышенная индивидуальная чувствительность животного к его компонентам (в том числе в анамнезе) и возраст младше 1 года.
Запрещается применение лекарственного препарата ПимХарт при гипертрофической кардиомиопатии и клинических состояниях, при которых не может быть увеличен сердечный выброс крови из-за функциональных или анатомических особенностей (например, стеноз аорты), при тяжелых поражениях печени в связи с тем, что лекарственный препарат в основном метаболизируется в печени. Препарат не подвергался испытаниям для лечения бессимптомного миксоматозного митрального порока сердца (ММПС) у собак с выраженной наджелудочковой и/или желудочковой тахиаритмией.
13. При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с ним. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
14. В случае необходимости возможность применения лекарственного препарата беременным и кормящим сукам определяет лечащий ветеринарный врач на основании оценки соотношения ожидаемой пользы для матери к возможному риску для потомства.
15. Лекарственный препарат ПимХарт применяют животному перорально за 1 час до кормления 2 раза в сутки (утром и вечером). Доза лекарственного препарата и продолжительность применения назначается ветеринарным врачом в зависимости от тяжести течения заболевания и состояния животного. Суточная доза пимобендана составляет от 0,2 мг до 0,6 мг на 1 кг массы тела животного и делится на два приема. Рекомендуемые разовые дозы лекарственного препарата в зависимости от используемого вида препарата и массы тела животного представлены в таблице:

Масса тела животного, кг Количество таблеток на 1 применение
Утро Вечер
ПимХарт 1,25 мг ПимХарт 2,5 мг ПимХарт 5 мг ПимХарт 10 мг ПимХарт 1,25 мг ПимХарт 2,5 мг ПимХарт 5 мг ПимХарт 10 мг
< 5 кг 1/2 таб       1/2 таб      
5-10 кг 1 таб 1/2 таб     1 таб 1/2 таб    
11-20 кг   1 таб 1/2 таб     1 таб 1/2 таб  
21-40 кг     1 таб 1/2 таб     1 таб 1/2 таб
41-60 кг       1 таб       1 таб
>60 кг       1+1/2 таб       1+1/2 таб

Для получения дозы, более точно соответствующей массе тела животного, таблетка может быть разделена по линии разлома на половинки. При застойной сердечной недостаточности лекарственный препарат применяют собакам пожизненно с индивидуальным подбором дозы. Рекомендуется регулярно контролировать уровень глюкозы у животного, страдающего сахарным диабетом.
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В очень редких случаях может возникнуть небольшой положительный хронотропный эффект, рвота, диарея, анорексия или летаргия. Уменьшение дозы препарата позволяет снизить побочное действие. Несмотря на то, что связь с пимобенданом не была точно установлена, в крайне редких случаях во время лечения могут наблюдаться признаки влияния на первичный гемостаз (петехии на слизистой оболочке, подкожное кровотечение). Указанные симптомы не наблюдаются после отмены лечения.
17. При передозировке лекарственным препаратом ПимХарт у животного могут наблюдаться рвота, апатия, положительный хронотропный эффект, атаксия, шумы в сердце и гипотензия. В этом случае применение препарата прекращают и незамедлительно назначают животному симптоматическое лечение (например, активированный уголь).
18. При одновременном применении лекарственного препарата ПимХарт с блокаторами медленных кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем) и бетаблокатором (пропранололом) действие пимобендана ослабляется. Применение лекарственного препарата в комбинации с диуретиками или ингибиторами АПФ оказывает дополнительный положительный лечебный эффект. Информация о возможных взаимодействиях с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствует.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении или отмене не установлено.
20. Следует избегать нарушения доз и курса применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередного применения лекарственного препарата его следует применить как можно быстрее в той же дозе и по той же схеме.
21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «Агробиоснаб», 143985, Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Агробиоснаб», РФ, 105064, город Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Басманный, ул. Казакова, д.6, стр. 1.

 

ПИРАДЕК (Piradek)

для щенков и котят

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Пирадек в качестве действующих веществ содержит пирантел памоат и рибонуклеат натрия, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой суспензию для применения внутрь желтого цвета. Расфасовывают по 10 мл в полимерные флаконы из темного пластика, которые вместе со шприцем-дозатором упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Суспензия Пирадек обладает высокой антипаразитарной активностью в отношении круглых гельминтов, в том числе Toxocara canis, Toxocara mystax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis и Ancylostoma spp., паразитирующих у щенков и котят. Механизм действия пирантела памоата заключается в блокировании нейромышечной передачи, нарушении проницаемости клеточных мембран и угнетении холинэстеразы, что приводит к параличу и гибели гельминта. Максимальная концентрация пирантела памоата в плазме крови отмечается через 2-4 часа после введения. Входящий в состав суспензии рибонуклеат натрия, оказывает иммуностимулирующее действие на Т- и В-систему иммунитета животных, стимулирует синтез интерферона, усиливая защитные механизмы организма в целом. Кроме того, способствует более быстрому восстановлению поврежденных клеток кишечника. Все действующие компоненты препарата выводятся из организма с продуктами жизнедеятельности в течение суток. Пирадек по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ от 15.06.2001 года № 511) и в рекомендуемых дозах не оказывает тератогенного, эмбриотоксического и местнораздражающего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение кишечных нематодозов у щенков и котят.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Суспензию Пирадек применяют внутрь перорально однократно индивидуально при помощи шприца-дозатора (или с небольшим количеством корма) из расчета 1 мл суспензии на 1 кг живой массы. Для дегельминтизации животных массой менее 0,5 кг, перед применением к отмеренной дозе препарата, из расчета 0,1 мл на 100 г живой массы, необходимо добавить 0,3-0,5 мл холодной кипяченой воды. Перед применением суспензию встряхивают. Профилактическую дегельминтизацию проводят один раз в три месяца.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. В некоторых случаях, при индивидуальной непереносимости, возможны усиленное слюноотделение и диарея, которые самопроизвольно исчезают и не нуждаются в лечении.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не следует применять щенкам и котятам моложе 3-недельного возраста, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным. Не назначать одновременно с производными пиперазина и другими лекарственными средствами, ингибирующими холинэстеразу.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 1 год.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НВЦ «Агроветзащита С.-П.», Россия.

Адрес: 129329, г. Мocквa, ул. Кoльcкaя, дом 1, oфиc 213.

Адрес производства: 141300, Московская обл.,

г. Сергиев Посад, ул. Центральная, дом 1.

ПИРО-СТОП

для лечения и профилактики кровепаразитарных болезней у животных 

(организация-производитель ООО НПО «АПИ-САН», Московская область)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Пиро-Стоп (Piro-Stop). Международное непатентованное наименование: имидокарб.

 

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Пиро-Стоп в качестве действующего вещества в 1 мл содержит имидокарба дипропионат — 120 мг, а также вспомогательные компоненты: поливинилпирролидон — 10 мг, спирт бензиловый — 9 мг, пропионовую кислоту — 30 мг и воду для инъекций — до 1 мл.

 

3. Препарат выпускают во флаконах из темного стекла или пластика, упакованных поштучно в картонные пачки.

 

Срок годности Пиро-Стопа в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — не более 28 суток.

 

Запрещается применение Пиро-Стопа по истечении срока годности.

 

4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 ºС до 25 ºС.

 

5. Пиро-Стоп следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

6.Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуется.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Пиро-Стоп — антипротозойный лекарственный препарат из группы имидазолина. Имидокарба дипропионат, входящий в состав препарата, активен в отношении Babesia bovis, Babesia ovis, Babesia bigemina, Babesia colchica, Babesia equi, Babesia divergens, Babesia canis, Babesia caballi, Babesia gibsoni, Francaiella colchica, Theileria annulata, Theileria sergenti, Theileria mutans, Theileria orientalis, Theileria ovis, Theileria recondita, Theileria tarandirangiferis, Nuttallia equi, Anaplasma marginale, Anaplasma ovis, а также Ehrlichia canis. Механизм антипротозойного действия имидокарба связан с подавлением поступления инозитола, необходимого для жизнедеятельности кровепаразита, а также с нарушением образования и использования паразитами полиаминов. После парентерального введения препарата терапевтическая концентрация имидокарба дипропионата в крови достигается через 18-24 часа и удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 4-6 недель. Накапливается имидокарба дипропионат в основном в почках и печени; выводится из организма преимущественно с мочой. Пиро-Стоп по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не обладает местнораздражающим, эмбриотоксическим и мутагенным действием.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Пиро-Стоп назначают крупному рогатому скоту, овцам, лошадям, ослам, мулам и собакам с лечебной и профилактической целью при кровепаразитарных болезнях — бабезиозе, нутталлиозе, анаплазмозе и смешанных инвазиях.

 

9. Противопоказанием к применению Пиро-Стопа является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

 

Запрещается использовать лекарственный препарат в течение 4 недель после вакцинации живой вакциной против бабезиоза или анаплазмоза.

 

10. Пиро-Стоп вводят животным с соблюдением правил асептики и антисептики в область шеи, подкожно или внутримышечно в следующих дозах:

 

Крупному рогатому скоту

Лечение и профилактика бабезиоза

2,0 мл на 100 кг массы животного однократно

Лечение и профилактика анаплазмоза и смешанных инвазий

2,5 мл на 100 кг массы животного однократно

Устранение состояния носительства

4,0 мл на 100 кг массы животного, 2-кратно с интервалом 14 дней

Лошадям, ослам и мулам

Лечение и профилактика бабезиоза

2,0 мл на 100 кг массы животного однократно

Устранение состояния носительства Babesia caballi

2 мл на 100 кг массы животного, 2-кратно с интервалом 24 часа

Устранение состояния носительства Babesia equi

4 мл на 100 кг массы животного, 4-кратно с интервалом 72 часа.

Овцам

Лечение бабезиоза, анаплазмоза и смешанных инвазий

0,2 мл на 10 кг массы животного однократно

Собакам

Лечение и профилактика пироплазмоза

0,25-0,5 мл на 10 кг массы животного однократно

 

С профилактической целью Пиро-Стоп применяют при появлении у одного или двух животных в стаде клинических признаков заболевания, при нападении (или угрозе нападения) на животных иксодовых клещей-переносчиков кровепаразитарных заболеваний, а также в течение недели после перемещения животных в неблагополучные по данным заболеваниям регионы крупному рогатому скоту — 1 раз в 6 недель; лошадям, ослам, мулам — 1 раз в 4 недели, собакам — один раз в сезон при угрозе нападения на животных иксодовых клещей (охота, турпоход в лесном массиве).

 

Собаки должны находиться под наблюдением ветеринарного врача не менее 15 минут после инъекции. Одновременно с Пиро-Стопом собакам рекомендуется применение антигистаминных средств в соответствии с инструкциями по применению.

 

В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 10 мл, мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл.

 

11. Перед массовой обработкой каждую серию Пиро-Стопа следует испытать на небольшой группе животных (5-10 голов). При отсутствии осложнений в течение 3 суток приступают к обработке всего поголовья.

 

12. При передозировке и/или повышенной индивидуальной чувствительности животного к препарату возможно развитие осложнений (брадикардия, учащение и нарушение дыхания, анорексия, обильное слюнотечение, слезотечение, потоотделение, тремор мышц, частое мочеиспускание и дефекация); в этих случаях животному назначают подкожно 1% раствор атропина, симптоматические средства и проводят десенсибилизирующую терапию.

 

13. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

 

14. При применении Пиро-Стопа согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможна местная реакция в виде гиперемии или болезненной припухлости в месте введения препарата, которая исчезает через 1-2 суток.

 

При массовой гибели кровепаразитов и разрушении эритроцитов после применения Пиро-Стопа у животных возможно развитие интоксикации. В этом случае необходимо проведение интенсивной терапии, включающей внутривенное введение растворов электролитов и гепатопротекторов.

 

Животным с клиническими признаками бабезиоза до введения Пиро-Стопа целесообразно применить антигистаминные лекарственные препараты.

 

15. Не допускается одновременное применение Пиро-Стопа с хлорорганическими, фосфорорганическими препаратами и другими ингибиторами холинэстеразы.

 

16. Убой крупного рогатого скота, лошадей и овец на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Пиро-Стопа. При вынужденном убое животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров и кобыл разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 4 суток после последнего введения Пиро-Стопа. Полученное ранее установленного срока молоко после кипячения может быть использовано в корм животным. Молоко дойных овец, обработанных Пиро-Стопом, запрещается использовать в пищевых целях в течение всего периода лактации.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием  Пиро-Стопа следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

 

18. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть проточной водой с мылом, при попадании внутрь — незамедлительно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию по применению Пиро-Стопа или флакон с этикеткой. Специфические антидоты отсутствуют.

 

19. Пустые флаконы из-под Пиро-Стопа не разрешается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская обл., Балашихинский р-он, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, владение 4.

ПИРОДОГ (Pirodog) 

вакцина для профилактики пироплазмоза собак

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцина изготовлена из эритроцитов СПФ-собак, зараженных паразитом Babesia canis (штамм BC15-19) и обработанных гамма-лучами в дозе не менее 25 kGy. Разбавитель изготовлен из сапонина с добавлением воды для инъекций. По внешнему виду вакцина представляет собой сухую однородную массу темно-розового цвета; разбавитель — прозрачную бесцветную жидкость. Вакцина расфасована по 1 дозе в стеклянные флаконы, укупоренные под вакуумом резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками, разбавитель — во флаконы или шприцы по 1 мл. Флаконы с вакциной и шприцы с разбавителем по 10 штук упакованы в коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителю бабезиоза через 14 суток после двукратного введения, продолжительностью не менее 12 месяцев.
В одной иммунизирующей дозе (1 мл) содержатся антигены Babesia canis в количестве, достаточном для образования антител в организме вакцинированных собак в титре не менее 2,2log10. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Вакцина Пиродог обеспечивает выработку иммунитета у собак к возбудителям пироплазмоза через 14 дней и сохраняется в течение 6 месяцев.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцину Пиродог применяют для профилактики пироплазмоза (бабезиоза) собак начиная с 5 месячного возраста двукратно с интервалом 3-4 недели. Ревакцинацию проводят в той же дозе (1мл) каждые 6 месяцев в неблагополучных по пироплазмозу областях и ежегодно в благополучных.

Прививают только дегельминтизированных и клинически здоровых животных.

Перед применением разбавитель вводят во флакон с вакциной. Приготовленную вакцину необходимо использовать немедленно.

Вакцину Пиродог применяют подкожно с соблюдением правил асептики в область холки в количестве 1мл (1 доза), независимо от массы и породы собак.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

На месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости. У отдельных животных после вакцинации могут наблюдаться кратковременное повышение температуры тела, апатия и снижение аппетита, эти явления проходят самостоятельно без лечения. При возникновении анафилактической реакции проводят симптоматическое лечение.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Пиродог запрещается смешивать с другими вакцинами, за исключением вакцин против бешенства и лептоспироза при условии введения их в разные места. Пиродог запрещено также использовать в период беременности.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 до 8° С. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности — 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

ПИРОСАН (Pirosan)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Пиросан — лекарственное средство в форме порошка желтого цвета для приготовления раствора для инъекций, в 1 г которого в качестве действующих веществ содержится 445 мг диминацена ацетурата и 555 мг феназона. Расфасовывают по 0,5 г, 2,36 г и 11,8 г в стеклянные флаконы и по 2,36 г, 11,8 г и 23,6 г в фольгированные пакеты, которые вкладывают в картонные коробки по 1, 5 или 10 штук в зависимости от расфасовки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Механизм действия диминацена ацетурата основан на изменении процесса аэробного гликолиза и синтеза ДНК паразитов, что приводит к их гибели. Феназон обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Лекарственное средство эффективно в отношении бабезий (В. bovis, В. bigemina, В. ovis, В. caballi, В. divergens, В. major, В. canis), трипаносом (Tr. vivax, Tr. equiperdum, Tr. evansi, Tr. brucei, Tr. congolense) и тейлерий (Т. annulata, Т. ovis). Пиросан эффективен при смешанных инвазиях, а также при лекарственной устойчивости возбудителей к другим антипротозойным средствам. При введении внутримышечно пиросан быстро всасывается и его максимальная концентрация в крови достигается через 15 мин — 1,5 часа после введения. Диминацен ацетурат преимущественно накапливается в печени и почках. Метаболизм осуществляется в печени, вещество достаточно быстро выводится с мочой. Пиросан относится к III классу опасности по ГОСТ 12.1.007-76.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам для лечения кровепаразитарных заболеваний (бабезиоза, пироплазмоза, тейлериоза, трипаносомоза и смешанных инвазий).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Пиросан применяют в виде 7% водного раствора для лечения крупного рогатого скота, овец, лошадей. Для приготовления 7% раствора пиросана 0,5 г порошка растворяют в 5,3 мл стерильной воды для инъекций (соответственно, 2,36 г порошка в 12,5 мл воды для инъекций, либо 11,8 г порошка в 62,5 мл воды для инъекций, либо 23,6 г порошка в 125 мл воды для инъекций) с соблюдением правил асептики и антисептики. Вводят однократно внутримышечно в дозе 3,5 мг на 1 кг массы животного, что соответствует 1 мл раствора на 20 кг массы животного. При неблагоприятном течении заболевания повторно инъецируют через 3 дня в той же дозе. При высокой устойчивости возбудителя (Т. brucei) и удовлетворительной переносимости доза пиросана может быть увеличена до 8 мг на 1 кг массы животного (по диминацена ацетурату), но суммарно не должна превышать 4 г на одно животное. Если количество вводимого раствора превышает 10 мл, во избежание болевой реакции его следует вводить в 2 места. Собаки высокочувствительны к пиросану, однако в тяжелых случаях допустимо его применение в более низкой концентрации (0,5 г порошка растворить в 5,5 мл воды для инъекций, либо 2,36 г порошка растворить в 25 мл воды для инъекций) в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. Перед массовой обработкой каждую партию пиросана следует испытать на небольшой группе животных (5-10 голов). При отсутствии осложнений в течение 3 суток приступают к обработке всего поголовья.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении пиросана возможна местная реакция в виде гиперемии или болезненной припухлости в месте введения препарата, которая исчезает через 1-2 дня. Повторное введение пиросана может сопровождаться снижением кровяного давления. При превышении дозы пиросана у животных может отмечаться брадикардия, учащение и нарушение дыхания, анорексия и тремор.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 20 суток после последнего применения пиросана, мясо вынужденно убитых животных ранее установленного срока может быть использовано для производства мясо-костной муки. Молоко от коров в период лечения и в течение 3 дней после последнего введения препарата запрещается употреблять в пищу людям, такое молоко может быть использовано в корм животным после термической обработки. При случайном попадании пиросана на кожу необходимо немедленно смыть его водой с мылом, при попадании в глаза — их обильно промывают чистой водой. Неиспользованный раствор обезвреживается кипячением или автоклавированием при температуре 100 °С в течение 15 мин, затем после 10-кратного разведения водой может быть удален через канализационную систему.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 3 года. Приготовленные растворы следует использовать в течение 24 часов.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Ветбиохим», Россия.

Адрес: 105120, г. Москва, 3-й Сыромятнический пер., д. 3/9.

Адрес производства: 355019, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 18.

ПИХТОИН мазь (Unguentum Pichtoinum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Мазь Пихтоин — комплексный препарат, содержащий в своем составе живицу сосновую, воск пчелиный (или вощину), мел химически осажденный и масло. Представляет собой мазь для наружного применения густой консистенции, со специфическим хвойным запахом, желтоватого цвета с зеленоватым оттенком. Расфасовывают в ламинатные тубы по 140 г и в пластиковые банки по 80 г и 180 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

При нанесении на кожу мазь Пихтоин, проникая через сальные железы и частично в межклеточные ходы, всасывается и приводит к расширению сосудов, улучшению кровообращения и ускорению рассасывания продуктов воспаления. Оказывает противоотечное, противовоспалительное и болеутоляющее действие. Повышает и восстанавливает эластичность кожи. Обладает сильными бактерицидными, противовирусными и противогрибковыми свойствами. Способствует регенерации тканей и процессам заживления ран.

 

ПОКАЗАНИЯ

Применяют животным для лечения гнойных ран, фурункулов, нарывов, порезов, ожогов, травматических повреждений тканей, пролежней, опрелостей, экзем, лишаев, инфекционных дерматитов, артритов, бурситов, ушибов, маститов, папиллом и язв на сосках вымени.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Мазь Пихтоин наносят тонким слоем на чистую белую ткань или марлевую салфетку, которой предварительно покрывают пораженный участок тела, затем салфетку с препаратом укрепляют бинтом или специальным клеем. Перевязку производят 1-2 раза в день. Мазь можно наносить непосредственно на пораженный участок, слегка втирая ее в окружающие этот участок ткани. При ушибах, маститах накладывают согревающие повязки. Процедуру повторяют 1-2 раза в сутки и продолжают до полного выздоровления. Для лечения папиллом мазь Пихтоин наносят 2-3 раза в сутки до их исчезновения.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Применение мази Пихтоин не оказывает побочного действия и не вызывает осложнений.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказаний для использования препарата не установлено.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Молоко и мясо животных после применения мази Пихтоин можно использовать без каких-либо ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, прохладном и темном месте при температуре не выше 30 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

АО Завод «Ветеринарные препараты», Россия.

Адрес: 601508, Владимирская обл., г. Гусь-Хрустальный, ул. Химзаводская, д. 2.

Тел.: (49241) 2-33-65; тел.: (49241) 2-38-20.

 

  • Купить Мазь Пихтоин, банка 80 г
  • Купить Мазь Пихтоин, банка 180 г
  • Купить Мазь Пихтоин, туба 145 г

ИНСТРУКЦИЯ

по применению мази пихтоиновой

для лечения заболеваний и повреждений кожи животных

(Организация-разработчик: ООО «Ветторг», Московская обл., г. Звенигород)

Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: мазь пихтоиновая (Unguentum pichtoinum).

Международное непатентованное наименование лекарственного препарата: масло терпентинное.

2. Лекарственная форма: мазь для наружного применения.

Мазь пихтоиновая содержит в 100 г в качестве действующего вещества 3 г скипидара живичного, а в качестве вспомогательных веществ: масло эфирное сибирской пихты, мел химически осажденный и вазелин до 100 г.

3. Мазь пихтоиновая по внешнему виду представляет собой однородную массу светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком со специфическим хвойным запахом. Срок годности (в том числе, после первого вскрытия) при соблюдении условий хранения в плотно укупоренной таре производителя – 5 лет. Запрещается использовать мазь пихтоиновую по истечении срока годности.

4. Мазь пихтоиновую выпускают расфасованной по 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 130, 140, 150, 180, 200, 250, 300, 400, 500, 570, 600, 650, 700, 750, 800, 870, 900 г и 1000 г в полимерных или стеклянных банках соответствующей вместимости, укупоренных крышками с контролем первого вскрытия, или по 10, 15, 18, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 65, 70, 80, 92 г и 140 г в тубах полимерных или алюминиевых с внутренним лаковым покрытием соответствующей вместимости. В групповую упаковку вкладывают потребительские упаковки, укомплектованные инструкциями по применению.

5. Мазь пихтоиновую хранят в упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 °С до 30 °С.

6. Мазь пихтоиновую следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа: препараты для лечения заболеваний и повреждений кожи животных.

10. Мазь пихтоиновая обладает комплексным действием: противовоспалительными, антимикробными и регенерирующими свойствами.

При нанесении на кожу мазь пихтоиновая проникает через сальные железы и частично межклеточные ходы. В железах и межклеточных ходах биологически активные компоненты скипидара живичного переходят в растворимое состояние и постепенно всасываются, способствуя расширению сосудов, улучшению кровоснабжения и ускорению рассасывания продуктов воспаления.

По степени воздействия на организм мазь пихтоиновая согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к малоопасным веществам (IV класс опасности).

III. Порядок применения

11. Мазь пихтоиновую применяют для лечения заболеваний и повреждений кожи животных (раны, ожоги, травматические повреждения кожи, экзема, дерматиты, бурситы, ушибы, мастит, папилломы и язвы на сосках вымени).

12. Противопоказания для применения мази пихтоиновой является повышенная индивидуальная чувствительность животных к скипидару живичному.

13. Перед применением мази пихтоиновой для достижения большего эффекта место обработки очищают от загрязнений, при необходимости выстригают шерсть. Предварительную обработку места поражения можно не проводить.

Мазь пихтоиновую применяют наружно, нанося ее тонким слоем непосредственно на пораженный участок кожи, при помощи шпателя на марлевую салфетку и прикладывают к пораженному участку кожи 1 - 2 раза в сутки, обработку повторяют в течение 7 - 10 суток в зависимости от тяжести поражения.

Для предотвращения слизывания лекарственного препарата мелким животным надевают шейный воротник или накладывают марлевую повязку.

При ушибах и маститах рекомендуется применение согревающих повязок с мазью.

14. Симптомы передозировки мази пихтоиновой не выявлены.

15. Особенностей действия мази пихтоиновой при первом приеме или при ее отмене не установлено.

16. Мазь пихтоиновую разрешается применять беременным и лактирующим животным. Нельзя допускать попадания мази пихтоиновой в глаза, нос, рот.

17. Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков обработки животных, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной обработки мазью пихтоиновой, следует продолжить ее использование как можно скорее, далее интервал между обработками не меняется.

18. Мазь пихтоиновая не вызывает у животных побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к скипидару живичному и появлении раздражения кожи обработку прекращают, мазь снимают ватным тампоном и смывают водой.

19. Мазь пихтоиновую не применять одновременно с другими наружными бактерицидными препаратами.

20. Продукты животноводства можно использовать во время и после последнего применения мази пихтоиновой без ограничения.

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с мазью пихтоиновой следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании обработки руки следует вымыть теплой водой с мылом.

22. Людям с повышенной чувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с мазью пихтоиновой.

Запрещается использовать первичную упаковку из-под мази пихтоиновой для бытовых целей, она подлежит утилизации как бытовой отход.

23. При попадании мази пихтоиновой на слизистую оболочку глаз, следует немедленно снять ее тампоном и промыть глаза большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).        

 

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «Ветторг», 143180, Московская обл., г. Звенигород, Нахабинское ш., д. 2

Тел.: (495) 771-21-68

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Ветторг», 105066, г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 28

Тел.: (495) 632-18-04

 

ПЛАЦЕНТА ДЕНАТУРИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

ПДЭ — натуральный лечебный, общеукрепляющий, стимулирующий и профилактический препарат. Содержит комплекс биологически активных веществ (пептиды, нуклеиновые кислоты, микроэлементы). Представляет собой стерильную эмульсию белого или белого с желтоватым оттенком цвета, специфического запаха, рН 2,1-2,7. Расфасовывают во флаконы из темного стекла емкостью 10 мл, 100 мл, 250 мл и 450 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Высокоактивный биогенный стимулятор для животных ПДЭ содержит комплекс биологически активных веществ (пептиды, нуклеиновые кислоты, гексуроновые кислоты, микроэлементы и т. д.). Препарат оказывает противовоспалительное действие, положительно влияет на репаративные процессы, улучшает обмен веществ, стимулирует половую функцию, повышает резистентность организма.

ПОКАЗАНИЯ

Лечение и профилактика послеродовых осложнений (задержания последа, маститы, эндометриты); лечение кожных заболеваний; стимулирование половой функции; сокращение падежа молодняка.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

С профилактической целью препарат вводят двукратно: непосредственно после родов и через 72 часа коровам подкожно в дозе 20 мл, свиноматкам внутримышечно в дозе 10 мл.

При задержании последа у коров препарат вводят подкожно в дозе 30 мл двукратно с интервалом 24-36 часов.

При эндометрите или мастите коровам вводят ПДЭ подкожно в дозе 20 мл через каждые 48-72 часа 5-7 раз.

При появлении признаков эндометрита или синдрома метрит-мастит-агалактии (ММА) свиноматкам инъецируют внутримышечно 10 мл ПДЭ 4-5 раз с интервалом 48-72 часа. Применение ПДЭ не исключает использование других лекарственных средств.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. У гиперчувствительных животных и птицы возможны аллергические реакции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлено.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Ограничений для использования продуктов животноводства и птицеводства в пищу людям в период лечения нет.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном, прохладном месте (в холодильнике) при температуре от 4 до 10 °С. При кипячении и замораживании препарат инактивируется. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «НПП «Фармакс», Россия.

Адрес: 610033, г. Киров, ул. Солнечная, д. 7.

ПЛАЦЕНТА ДЕНАТУРИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

ПДЭ — натуральный лечебный, общеукрепляющий, стимулирующий и профилактический препарат. Содержит комплекс биологически активных веществ: 20 аминокислот (в т. ч. незаменимые), низкомолекулярные пептиды, протеины, липиды, коэнзим Q10, цитокины (интерлейкины, интерфероны, факторы роста), альфа-фетопротеин, высшие жирные кислоты, в т. ч. полиненасыщенные (линолевая, линоленовая, арахидоновая), сбалансированный природный комплекс витаминов (А, D, E, C, B1, B2, B3, B4, B5, B6, B12, H), а также макро- и микроэлементы (Mg, Si, K, Na, Ca, Fe, Mn, Zn, Cu, Se). Представляет собой стерильную эмульсию белого с желтоватым оттенком цвета, специфического запаха. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 10 мл, 100 мл, 250 мл и 450 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

В ПДЭ содержатся незаменимые аминокислоты, свойственные теплокровным животным, короткие высокоактивные моно- и дипептиды, нуклеиновые кислоты, микро- и макроэлементы, витамины и другие вещества, необходимые для нормального развития организма животного. Препарат оказывает противовоспалительное действие, положительно влияет на репаративные процессы, улучшает обмен веществ, стимулирует воспроизводительную функцию у животных, повышает резистентность организма. Увеличение лактации обеспечивается активными природными пептидами и жирными кислотами плаценты. Молодняк сельскохозяйственных животных и птица, получающие препарат с кормом, дает хорошие привесы за счет стимулирования ферментной системы пищеварения, а также восстановления естественной микрофлоры желудочно-кишечного тракта.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для профилактики и лечения послеродовых болезней у коров и свиноматок (в том числе задержания последа, эндометритов, маститов, синдрома метрит-мастит-агалактия (ММА)). Повышения сохранности молодняка животных, а также профилактики и лечения у них желудочно-кишечных и легочных заболеваний неинфекционной этиологии. Повышения воспроизводительных функций и качества шерстного покрова животных. Стимулирования иммунной системы собак и кошек при лечении болезней инфекционной и неинфекционной этиологии (в комплексе со специфическими лечебными средствами), а также лечения травматических повреждений кожного покрова. Повышения сохранности и длительности использования сельскохозяйственной птицы. Для стимуляции развития семей пчел, увеличения яйценоскости пчелиных маток, повышения устойчивости пчел к инфекционным заболеваниям и отравлению ядами. Для повышения выживаемости мальков, сокращения сроков выращивания, увеличения привесов и повышения иммунитета у рыб (в том числе у аквариумных рыб).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Крупному рогатому скоту, пушным зверям, собакам и кошкам ПДЭ применяют подкожно, свиноматкам — внутримышечно, поросятам, молодняку пушных зверей, щенкам, котятам и бройлерам — в смеси с кормом, курам-несушкам и цыплятам — аэрозольно. Сельскохозяйственным животным, пушным зверям, собакам и кошкам при подкожном или внутримышечном введении ПДЭ разбавляют стерильным 0,9% раствором натрия хлорида, водой для инъекций или 0,5 % раствором новокаина в соотношении 1:1. При травматических повреждениях кожного покрова препарат используют наружно без разбавления. Для профилактики послеродовых болезней при осложненных родах препарат вводят двукратно: непосредственно после родов и через 72 часа коровам подкожно в дозе 20 мл, свиноматкам внутримышечно в дозе 10 мл. При задержании последа коровам инъецируют подкожно 30 мл препарата двукратно с интервалом 24 – 36 часов. При эндометрите или мастите коровам ПДЭ вводят подкожно в дозе 20 мл через каждые 48 часов 5-7 раз. При появлении признаков эндометрита или синдрома метрит-мастит-агалактия (ММА) свиноматкам инъецируют внутримышечно 10 мл ПДЭ 4-5 раз с интервалом 48 часов. Для повышения сохранности молодняка и профилактики болезней неинфекционной этиологии телятам молозивного и молочного периодов ПДЭ вводят подкожно в дозе 1,5-2 мл препарата 5-7 раз с интервалом 24-48 часов, поросятам-сосунам с 10-дневного возраста ПДЭ задают в смеси с кормом в дозе 0,5 мл препарата на 1 кг веса животного 5-7 раз с интервалом 24 часа, ослабленному молодняку пушных зверей, щенкам и котятам ПДЭ применяют с кормом в дозе 0,5 мл препарата на 1 кг массы животных 10 раз с интервалом 48 часов. Для стимулирования иммунной системы собак и кошек при лечении болезней различной этиологии в комплексе со специфическими лекарственными средствами, а также для профилактики послеродовых болезней и при осложненных родах ПДЭ вводят подкожно в разведенном (1:1) виде 5-7 раз с интервалом 24-48 часов собакам массой 1-5 кг — 0,5 мл, массой 5-15 кг — 1 мл, массой 15-40 кг — 2 мл, массой 40-70 кг — 2,5 мл, кошкам массой 1-3 кг — 0,2 мл, массой 3-5 кг — 0,5 мл, массой более 5 кг — 0,8-1 мл. Для восстановления иммунитета ослабленным щенкам и котятам, для улучшения качества шерсти собак и кошек, для улучшения качества жизни стареющих собак и кошек, а также для повышения половой функции самцов ПДЭ добавляют в корм животным на курс лечения из расчета 0,5 мл препарата на 1 кг веса животного 10-15 раз с интервалом 48 часов. Примерный расчет дозировки ПДЭ для собак: если животное весит 25 кг, то (25 кг х 0,5 мл препарата)/10 раз = 1,25 мл (12 капель) на каждое кормление. Примерный расчет дозировки ПДЭ для кошек: если животное весит 4 кг, то (4 кг х 0,5 мл препарата)/10 раз = 0,2 мл препарата (2 капли) на каждое кормление.

Схема применения ПДЭ собакам

чума плотоядных
7 инъекций с интервалом 36 часов
вирусный энтерит
3 – 4 инъекции с интервалом 36 часов
кожные заболевания
(демодекоз, себорея, экзема)
7 инъекций с интервалом 36 – 72 часа
помутнение роговицы глаза
5 – 7 инъекций с интервалом 72 часа
ослабление слуха
7 инъекций с интервалом 36 часов
артриты
7 инъекций с интервалом 36 часов

Для заживления ран и послеоперационных швов препарат применяют наружно, накладывая стерильные салфетки, смоченные ПДЭ, на предварительно очищенную перекисью водорода пораженную поверхность на 2 часа 2 раза в сутки. Дозировка ПДЭ — 1 мл на 1 повязку. Бройлерам ПДЭ задают с кормом в дозе 0,05 мл препарата на 1 кг веса птицы 10-15 раз с интервалом 48 часов или аэрозольно с помощью аппарата «САГ» в дозе 0,4 мл/м3 помещения 5 раз с интервалом 48 часов. Для улучшения сохранности кур-несушек и повышения длительности использования птицы ПДЭ применяют аэрозольно с помощью аппарата «САГ» в дозе 0,4 мл/м3 помещения или 0,05 мл на 1 кг массы птицы 5 раз с интервалом 48 часов. Пчелам при весенней подкормке ПДЭ добавляют в сахарный сироп. Пчел следует подкармливать дважды с интервалом 7 дней из расчета 1 мл препарата на 1 л сиропа. Рыбам ПДЭ добавляют в корм непосредственно перед кормлением на 7-й день после проклевывания мальков. Процедуру повторяют через день в течение месяца из расчета 0,5 мл препарата на 1 кг веса рыбы. Применение ПДЭ не исключает использование других лекарственных средств.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. У гиперчувствительных животных и птицы возможны аллергические реакции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлено.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Ограничений для использования продуктов животноводства и птицеводства в пищу людям в период лечения нет.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном, прохладном месте (в холодильнике) при температуре от 4 до 10 °С. При кипячении и замораживании препарат инактивируется. Срок годности — 2 года.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «МНПК Биотехиндустрия», Россия.

Адрес: 109316, г. Москва, ул. Стройковская, д. 12, корп. 2.

ПЛЕРИОН (Plerion)
лекарственное средство в форме жевательных таблеток для профилактики и лечения гельминтозов у собак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Плерион содержит в качестве действующих веществ 50 мг пирантела (в форме эмбоната), 200 мг оксантела (в форме эмбоната), 50 мг празиквантела. В качестве вспомогательных веществ каждая таблетка содержит формообразующие компоненты — полиэтиленгликоль 3350 и рафинированное соевое масло; ароматизатор — печень свиную; подсластители — сахарозу, аспартам; поверхностно-активное вещество — лаурилсульфат натрия, смягчающее вещество — стеарат магния, смачивающий компонент — глицерин, наполнитель — кукурузный крахмал.
По внешнему виду данный препарат представляет собой таблетки коричневого цвета, массой 3,4 г.
Антигельминтик выпускают расфасованным по 2 или 8 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги. Блистеры по 2 таблетки упаковывают в картонные коробки по 1 или 10 штук, а блистеры по 8 таблеток по 20 или 25 штук.
На блистере указывают на русском языке название лекарственного средства, номер серии, дату изготовления, срок годности.
В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению препарата.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Механизм действия празиквантела заключается в деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции у цестод, что приводит к нарушению нервно-мышечной иннервации, параличу и гибели паразита. Празиквантел быстро всасывается в кишечнике и распределяется во внутренних органах и тканях; выводится из организма в основном с мочой в метаболизированной форме.
Пирантел эмбонат и оксантел эмбонат, обладая синергидными свойствами, оказывают выраженное нематодоцидное действие, вызывая повышение проницаемости клеточных мембран, необратимый паралич и контрактуру мышц у нематод, что приводит к их гибели. Пирантел и оксантел частично всасываются в кишечнике, быстро метаболизируются и выводятся из организма в основном с фекалиями.
Плерион обладает широким спектром антигельминтного действия на все стадии развития круглых и ленточных гельминтов, в т.ч.: Тохосаra саnis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus spp., Mesocestoides spp., Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Dipylidium caninum, Taenia multiceps, Diphyllobotrium latum, паразитирующих у собак.
 
ДОЗЫ И ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Жевательные таблетки благодаря содержанию ароматизаторов добровольно поедаются большинством собак. Таблетки также могут задаваться с кормом.
Перед дегельминтизацией животное должно быть взвешено для точного подбора дозы.
Плерион® 5 применяют однократно с профилактической и лечебной целью в следующих дозах:
   Вес животного   Доза
       2,5–5 кг   1 таб.
        6–10 кг   2 таб.
      11–15 кг   3 таб.
Плерион® 10 применяют в следующей дозировке:
   Вес животного   Доза
     5 — 10 кг   1 таб.
   11 — 20 кг   2 таб.
   21 — 30 кг   3 таб.
   31 — 40 кг   4 таб.
   41 — 50 кг   5 таб.
   51 — 60 кг   6 таб.
   61 — 70 кг   7 таб.
Собак, содержащихся вместе, необходимо обрабатывать одномоментно.
В случае заражения D.caninum рекомендуется одновременная обработка животных от насекомых — промежуточных хозяев (блох и вшей), для предупреждения реинвазии.
При заражении Ancylostoma caninum и Toxocara canis в некоторых случаях бывает недостаточно однократной обработки животного, в связи с продолжающимся выделением яиц гельминтов в окружающую среду. В этом случае рекомендуется провести исследование и при необходимости провести повторную дегельминтизацию.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях у животных возможны рвота и диарея после применения Плериона.
С осторожностью применяют ослабленным или сильно инвазированным животным.
Запрещается использовать Плерион® 5/Плерион® 10 собакам младше 2-х месячного возраста, весом менее 2,5/5 кг соответственно, а также животным с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного средства.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2°С до 25 °С.
Срок годности при соблюдении условий хранения, в закрытой упаковке производителя — 3 года со дня изготовления.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Не использовать одновременно с левамизолом, пиперазином и ингибиторами холинэстеразы.

Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

ПЛЮСЕТ (Pluset)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Плюсет — гормональное лекарственное средство для животных, содержащее в одном флаконе 500 МЕ фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и 500 МЕ лютеинизирующего гормона (ЛГ), получаемых из гипофиза свиней с растворителем. Растворитель в 1 мл содержит 1 мг хлорокрезола и стерильный апирогенный физиологический раствор до 1 мл соответственно. Препарат по внешнему виду представляет собой лиофилизированную массу для приготовления стерильного раствора для внутримышечного введения. Расфасовывают препарат в стеклянные стерильные флаконы, которые вместе с растворителем вкладывают в картонную коробку.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Плюсет относится к группе гонадотропных гормональных лекарственных средств. Фолликулостимулирующий (ФСГ) и лютеинизирующий (ЛГ) гормон, входящие в состав препарата вырабатываются передней долей гипофиза у млекопитающих и оказывают стимулирующее действие на рост и созревание фолликулов в яичниках у самок, усиливают секрецию эстрогенов, повышают чувствительность органов-мишеней к ЛГ.
ЛГ обеспечивает овуляцию и образование желтого тела, а также выделение стероидных гормонов, как в фолликулах, так и в клетках желтого тела. После введения Плюсета действующие вещества быстро всасываются в кровь, воздействуя на органы-мишени. Максимальная концентрация гормонов в крови достигается через 2-3 часа и удерживается на терапевтическом уровне в течение 6 часов после однократного введения. Выводится препарат в основном с мочой. Плюсет по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.

ПОКАЗАНИЯ
Назначают крупному рогатому скоту для индукции полиовуляции.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед применением содержимое флакона с препаратом растворяют в 10 мл растворителя, для чего стерильным шприцем набирают растворитель и вводят его во флакон с препаратом. В 1 мл полученного раствора содержится 50 МЕ фолликулостимулирующего гормона и 50 МЕ лютеинизирующего гормона соответственно. Препарат вводят на 9-12 день полового цикла, но желательно на 11 день полового цикла, что дает лучший результат. Плюсет вводят животным внутримышечно с соблюдением правил асептики и антисептики 2 раза в сутки с интервалом 12 часов в понижающейся дозе, согласно приведенной ниже схеме:

Для коров мясных пород общая рекомендуемая среднесуточная доза не более — 800 ЕД
День 1
08:00 часов
3,0 мл
150 ЕД ФСГ + 150 ЕД ЛГ
20:00 часов
3,0 мл
150 ЕД ФСГ + 150 ЕД ЛГ
День 2
08:00 часов
2,5 мл
125 ЕД ФСГ + 125 ЕД ЛГ
20:00 часов
2,5 мл
125 ЕД ФСГ + 125 ЕД ЛГ
День 3
08:00 часов
1,5 мл
75 ЕД ФСГ + 75 ЕД ЛГ
20:00 часов
1,5 мл
75 ЕД ФСГ + 75 ЕД ЛГ
День 4
08:00 часов
1,0 мл
50 ЕД ФСГ + 50 ЕД ЛГ
20:00 часов
1,0 мл
50 ЕД ФСГ + 50 ЕД ЛГ
Для коров молочных пород общая рекомендуемая среднесуточная доза не более — 1000 ЕД
День 1
08:00 часов
3,0 мл
150 ЕД ФСГ + 150 ЕД ЛГ
20:00 часов
3,0 мл
150 ЕД ФСГ + 150 ЕД ЛГ
День 2
08:00 часов
2,5 мл
125 ЕД ФСГ + 125 ЕД ЛГ
20:00 часов
2,5 мл
125 ЕД ФСГ + 125 ЕД ЛГ
День 3
08:00 часов
2,0 мл
100 ЕД ФСГ + 100 ЕД ЛГ
20:00 часов
2,0 мл
100 ЕД ФСГ + 100 ЕД ЛГ
День 4
08:00 часов
1,5 мл
75 ЕД ФСГ + 75 ЕД ЛГ
20:00 часов
1,5 мл
75 ЕД ФСГ + 75 ЕД ЛГ
День 5
08:00 часов
1,0 мл
50 ЕД ФСГ + 50 ЕД ЛГ
20:00 часов
1,0 мл
50 ЕД ФСГ + 50 ЕД ЛГ


Через 60-72 часа от начала введения Плюсета коровам вводят простагландин F2 альфа или его аналог. Стойкий эструс регистрируют через 40-48 часов после введения простагландинов. Через 12 часов от начала охоты необходимо провести осеменение. Через 7-8 дней производят вымывание эмбрионов. Между двумя полиовуляциями допускается один нормальный половой цикл. При индукции полиовуляции интервал между отелами должен быть не более 3 месяцев у одного донора эмбриона. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности проводимых мероприятий. В случае пропуска одной дозы препарата необходимо ввести его как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях у гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При этом использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение. В редких случаях при применении препарата у коров возможно образование кист яичников и снижение удоев. В этих случаях продуктивность коров восстанавливается через 2 недели после последнего введения препарата. При введении животным завышенных доз препарата снижается процент оплодотворенных яйцеклеток.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Препарат не применяется стельным, а также не достигшим половой зрелости и с заболеванием репродуктивных органов животным. Не следует смешивать Плюсет в одном шприце с другими лекарственными средствами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Перед применением Плюсета необходимо убедиться, что животное имело в анамнезе хотя бы один нормальный половой цикл. Использование молока, а также убой животных на мясо разрешается через 24 часа после последнего введения препарата. При проведении манипуляций с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом. При случайном попадании препарата на кожу и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством водопроводной воды. В случаях введения Плюсета человеку следует немедленно обратиться к врачу.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре от 0 до 25 °C. Срок годности — 2 года. Готовый раствор препарата можно хранить не более 6 суток при температуре от 2 до 8 °C с соблюдением правил асептики.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
«Лабораторьос Кальер С.А.» («Laboratorios Calier, S.A.»), Испания.

 Статья: Эффективное воспроизводство животных

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению вакцины Пневмеквин

( Организация-разработчик: Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс ЭсСиЭс, 29 авеню Тони Гарнье, 69007, Лион, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 29 avenue Tony Gamier, 69007, Lyon, France)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Пневмеквин (Pneumequine).
Международное непатентованное наименование: Вакцина против ринопневмонии лошадей инактивированная.
2. Лекарственная форма: эмульсия для инъекций.
Вакцина изготовлена из очищенных методом гельпроникающей хромотографии и концентрирования поверхностных гликопротеинов герпесвируса, полученных в результате обработки культуральной жидкости линии клеток ST, зараженных герпесвирусом тип 1 (штамм Kentucky), инактивированной этиленэмином; с добавлением легкого парафинового масла - 238,7 мг, жирных кислот полиоксителенов - 28,2 мг, других жирных кислот и полиолов - 22,1 мг и наполнителя - до 1 мл.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой опалесцирующую эмульсию молочного цвета.
Срок годности вакцины 24 месяца при соблюдении условий хранения и транспортирования. После первого вскрытия флакона вакцину необходимо использовать немедленно. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Вакцина расфасована по 1 мл (1 иммунизирующая доза) в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с вакциной упакованы в коробки по 10 иммунизирующих доз (10 флаконов) вместе с инструкцией по применению.
5. Вакцину хранят при температуре от 2 °С до 8 °С (в холодильной камере) в защищенном от света месте. Замораживание вакцины не допускается.
6. Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Компоненты вакцины во флаконах без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонней примеси, а также остатки вакцины, не использованные сразу после вскрытия, подлежат выбраковке и обеззараживанию путём кипячения в течение 30 минут с последующей утилизацией.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина Пневмеквин отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

9. Пневмеквин относится к иммунобиологическим препаратам.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у лошадей к возбудителю ринопневмонии через 14 дней после применения, который сохраняется в течение 6-12 месяцев.
В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится не менее 1,3 log 10 поверхностных гликопротеинов герпесвируса тип 1 (штамм Kentucky).
Вакцина безвредна, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия, безопасна при применении беременным и лактирующим животным; лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения и дозы

11. Вакцина предназначена для профилактики ринопневмонии лошадей.
12. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных. За 10 дней до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию. Запрещается вводить вакцину подкожно и в область крупа лошади. Запрещается вакцинировать кобыл в течение одной недели до и трех недель после случки.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
14. Жеребых кобыл вакцинируют в начале второй половины жеребости.
15. Вакцину вводят внутримышечно в область шеи, трехкратно, начиная с 5-6 месячного возраста, вторая инъекция через 1 месяц, третья - через 6 месяцев в объеме 1,0 мл независимо от массы и возраста животного.
Взрослых животных, не вакцинированных ранее против ринопневмонии, прививают трехкратно, вторая инъекция через 1 месяц, третья - через 6 месяцев.
Ревакцинацию проводят один раз в год либо каждые 6 месяцев в зависимости от эпизоотической ситуации.
Первая вакцинация кобыл должна быть проведена до первой случки.
Животных следует оберегать от стрессовых ситуаций за неделю до вакцинации и в течение недели после.
Перед введением вакцину осторожно перемешивают.
Для вакцинации используют одноразовые или многоразовые шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Место введения вакцины обрабатывают 70% спиртом или другим дезинфицирующим раствором.
16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. У некоторых животных может наблюдаться образование незначительной припухлости в месте введения вакцины.
У особо чувствительных животных возможно появление аллергических реакций. В этом случае проводят симптоматическое лечение антигистаминными препаратами.
17. Симптомов проявления ринопневмонии лошадей или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
18. Запрещается одновременное применение вакцины Пневмеквин с другими лекарственными средствами.
19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и повторных иммунизациях не установлено.
20. Следует избегать нарушений сроков и методики проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ринопневмонии лошадей. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс, ру де л’Авиасьон, 69800 Сан Прист, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France, rue de l’Aviation, 69800 Saint Priest, France .

Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс, Шеми де Крузоль, 69210 Лентили, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France, Chemin de Cruzols, 69210 Lentilly, France.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя/Импортер: ООО «Берингер Ингельхайм», Российская Федерация, 125171, Москва, Ленинградское шоссе, 16А, стр.З тел.: +7 495 544 50 44.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Пневмостоп для лечения заболеваний бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных

(Организация-разработчик: ЗАО «Мосагроген», г. Москва)

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Пневмостоп (Pneumostop).
Международное непатентованное наименование: флорфеникол.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Пневмостоп в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: флорфеникола - 300 мг и вспомогательные компоненты.
Пневмостоп выпускают расфасованным по 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы укупоривают резиновыми пробками и укрепляют алюминиевыми колпачками с контролем первого вскрытия.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня изготовления. После вскрытия флаконов остатки лекарственного препарата утилизируют в установленном порядке.
Запрещается применение Пневмостопа по истечении срока годности.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С в недоступном для детей месте.
Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного препарата с истекшим сроком годности не требуется.

II. Фармакологические свойства

Пневмостоп относится к антибактериальным препаратам группы амфениколов. Флорфеникол, являющийся действующим веществом препарата, оказывает бактериостатическое действие на чувствительные микроорганизмы. Активен против бактерий, которые производят ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу.
Флорфеникол обладает широким спектром антибактериального действия, в том числе в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolitica, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus sp.. Staphylococcus aureus. Streptococcus suis, Fusobacterium necrophorum. Bacteroides melaninogenicus. Moraxella bovis. Klebsiella pneumoniae. Streptococcus pneumoniae. Micrococcus sp.
При внутримышечном введении флорфеникол быстро поступает в кровь и проникает практически во все органы и ткани, достигая максимальной концентрации через 0,5-1 час после введения. После однократной инъекции терапевтическая концентрация флорфеникола сохраняется в организме в течение 48 часов. Флорфеникол и его метаболиты выделяются из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени - с фекалиями.
Пневмостоп по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности но ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

Пневмостоп применяют для лечения свиней при плевропневмонии, вызванной Actinobacillus pleuropneumoniae и/или Haemophilus parasuis. атрофического ринита, вызванного Pasteurella multocida, Bordetclla bronchiscptica и крупного рогатого скота при заболеваниях органов дыхания, вызванных Pasteurella multocida. Klebsiella pneumoniae. Streptococcus pneumoniae. Micrococcus sp.. а также других инфекционных заболеваниях бактериальной этиологии у свиней и крупного рогатого скота вызванных микроорганизмами чувствительными к флорфениколу.
Препарат применяют внутримышечно или подкожно всем видам животных, как взрослым, так и молодняку.
Свиньям препарат вводят внутримышечно, двукратно с интервалом 48 часов в дозе 15 мг флорфеникола на кг массы животного, что соответствует 1 мл Пневмостопа на 20 кг массы животного.
Крупному рогатому скоту Пневмостоп применяют внутримышечно или подкожно двукратно с интервалом 48 часов в дозе 20 мг флорфеникола на кг массы животного, что соответствует 1 мл препарата на 15 кг массы животного.
Ввиду возможной болевой реакции препарат следует вводить в одно место крупным животным не более 10 мл.
Не допускается применение препарата для лечения животных в период беременности, лактации, а также для лечения хряков и быков-производителей.
Не рекомендуется применять препарат одновременно с тиамфениколом и хлорамфениколом.
Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 34 суток после последнего внутримышечного и через 42 суток после последнего подкожного введения препарата Пневмостоп.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясокостной муки.

IV. Меры личной профилактики

При работе с лекарственным препаратом Пневмостоп следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды.
Запрещается использование пустых флаконов из-под Пневмостопа для бытовых целей.

ПНЕВМОТИЛ (Pnevmotil)

свиньям, телятам и сельскохозяйственным птицам при болезнях бактериальной и микоплазменной этиологии

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антибактериальное лекарственное средство в форме раствора для орального применения в качестве действующего вещества в 1 мл содержит тилмикозина фосфата — 250 мг, а также вспомогательные компоненты. Лекарственное средство представляет собой прозрачную, хорошо растворимую в воде и других растворителях жидкость светло-желтого цвета. Выпускают Пневмотил расфасованным по 50, 100, 200, 250 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, по 500 мл в бутылки из темного стекла укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, и по 60, 240, 300, 500 и 1000 мл в полимерные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками с мерной емкостью.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тилмикозина фосфат, входящий в состав лекарственного средства, относится к антибиотикам группы макролидов, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella spp., Clostridium spp., Arcanobacterium spp. (Corynebacterium), Brachyspira hyodysenteriae, Chlamydia spp., Spirocheta spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Mannheimia haemolitica и Mycoplasma spp. Механизм бактериостатического действия тилмикозина заключается в блокировании белкового синтеза в микробной клетке на рибосомальном уровне. При пероральном введении лекарственного средства тилмикозина фосфат хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма, достигая максимального уровня в сыворотке крови через 1,5-3 часа; терапевтические концентрации антибиотика сохраняются в организме в течение 18-24 часов. Выводится тилмикозин из организма в основном в неизмененном виде, главным образом с желчью и частично с мочой.

Пневмотил по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности ГОСТ 12.1.007-76).

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают с лечебной и профилактической целью свиньям при респираторных болезнях, вызванных Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida; сельскохозяйственным птицам при инфекциях, вызванных Mycoplasma gallicepticum, Mycoplasma sinoviae, Ornithobacterium rhinotracheale, Pasteurella multocida, телятам при респираторных болезнях, вызванных Pasteurella multocida, Mannheimia haemoli, Arcanobacterium pyogenes, Mycoplasma bovis, Mycoplasma dyspar, а также при смешанных инфекциях, вторичных инфекциях при вирусных болезнях и других заболеваниях животных, возбудители которых чувствительны к тилмикозину.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Пневмотил применяют животным с водой для поения в течение 3-5 дней подряд: птице — групповым способом в суточной дозе 3 мл на 10 л воды (15-20 мг тилмикозина фосфата на 1 кг массы птицы); свиньям — индивидуально или групповым способом 8 мл на 10 л воды (15-20 мг тилмикозина фосфата на 1 кг массы животного); телятам — индивидуально с водой для поения или заменителем молока два раза в день по 0,5 мл на 10 кг массы животного (6,25 мг тилмикозина фосфата на 1 кг массы животного). Лечебный раствор Пневмотила в период лечения цыплят и поросят должен являться единственным источником питьевой воды. Лечебный раствор готовят ежедневно (срок хранения не более 24 часов).

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений у цыплят, телят и свиней при применении Пневмотила в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к макролидным антибиотикам и появлении побочных явлений и осложнений применение лекарственного средства прекращают.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применение Пневмотила курам-несушкам, ввиду накопления тилмикозина фосфата в яйцах. Не допускается применение лекарственного средства взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением, животным с выраженными нарушениями функции печени и (или) почек, а также одновременно и в течение 7 дней до и 7 дней после применения ионофорных кокцидиостатиков, антибиотиков аминогликозидного ряда, ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты).

В целях предотвращения адсорбции и снижения антибактериальной активности лекарственное средство не следует применять одновременно с препаратами и кормовыми добавками, содержащими бентонит.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой свиней и сельскохозяйственных птиц на мясо разрешается через 16 суток, телят — через 35 суток после окончания применения Пневмотила. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

При работе с Пневмотилом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Пустые флаконы из-под лекарственного средства запрещается использовать для бытовых целей.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят лекарственное средство в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С. Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления. После вскрытия флакона хранят не более 1 месяца. По истечении срока годности Пневмотил не должен применяться.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению Вакцины ПОЛИВАК-ТМ

(организация-разработчик - ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16) Номер регистрационного удостоверения: 77-1-5.12-2946№ПВР-1-2.1/00766

I. Общие сведения

1. Торговое наименование: Вакцина ПОЛИВАК-ТМ
Международное непатентованное наименование - Вакцина против дерматомикозов животных
2. Лекарственная форма - суспензия для инъекций (инактивированная вакцина). Вакцина ПОЛИВАК-ТМ изготовлена из инактивированных формалином производственных штаммов грибов рода Trichophyton {Tr. mentagrophytes, Tr. equinum, Tr. verrucosum, Tr.sarkisovii) и рода Microsporum {M.canis, М. gypseum, М. canis var. obesum, M. canis var. distortum).
3. По внешнему виду вакцина представляет собой взвесь микроконидий, цвет которой после взбалтывания может варьировать от светло-серого до желтовато-серого и/или желтовато- коричневого. При хранении допускается образование осадка. Перед применением вакцину следует тщательно взбалтывать.
Срок годности вакцины - 18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину необходимо использовать в течение 15 мин после вскрытия флакона.
4. Вакцина расфасована по 0,5 мл - для лошадей, 0,6 мл - для собак, 1 мл - для кошек, в стеклянные флаконы вместимостью 3 мл. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы по 10 шт. в пластиковые коробки или блистеры. В каждую коробку вложена инструкция по применению вакцины.
5. Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8°С.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7.Флаконы с вакциной, подвергшиеся замораживанию, без этикеток, с нарушенной укупоркой и целостностью, измененным цветом вакцины, содержащие посторонние примеси или не разбивающийся при взбалтывании осадок, а также вакцину, не использованную в течение 15 мин после вскрытия флакона, выбраковывают и обезвреживают путем кипячения в течение 30 мин с последующей утилизацией. Утилизация обезвреженного препарата не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа: вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у животных к возбудителям дерматомикозов через 20-30 суток после второго введения вакцины. Продолжительность иммунитета не менее 12 месяцев.
В 1 мл вакцины содержится не менее 20 млн. микроконидий штаммов грибов рода Trichophyton {Tr. mentagrophytes, Tr. equinum, Tr. verrucosum, Tr.sarkisovii) и рода Microsporum {M.canis, M. gypseum, M. canis var. obesum, M. canis var. distortum).
Вакцина безвредна, обладает терапевтическими свойствами, которые выражаются в ускорении процесса выздоровления и восстановлении шерстного (или кожного) покрова у больных дерматомикозом животных.

III. Порядок применения

11. Вакцина предназначена для профилактики и терапии дерматомикозов собак, кошек и лошадей.
12. Вакцинации не подлежат клинически больные и подозрительные по заболеваниям другой этиологии животные, а также животные с повышенной температурой тела, ослабленные и истощенные.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70%-ным раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение.
14. Вакцинации не подлежат животные в последний месяц беременности и в первую неделю после родов, а также новорожденные в возрасте до 1-го (собаки, кошки) и до 3-х (лошади) месяцев (см. таблицу).
15. Перед применением в холодное время года вакцину подогревают до температуры (36-38)°С, тщательно взбалтывают до образования однородной гомогенной взвеси, набирают в шприц, не допуская образования пузырьков воздуха.
Вакцину вводят внутримышечно в область бедра, лошадям в среднюю треть шеи двукратно с интервалом между введениями 10-14 суток.
Вакцинацию проводят с соблюдением правил асептики, для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу.
С профилактической и лечебной целью вакцину применяют в следующих дозах:

Животные Возраст животных Доза (мл)
Профилактическая Лечебная
Собаки 1-10 мес.
старше 10 мес.
0,3
0,3
0,5
0,6
Кошки 1-5 мес.
старше 5 мес.
1,0
1,5
1,5
2,0
Лошади 3-12 мес.
старше 12 мес.
0,5
0,5
0,5
0,5

При применении вакцины с терапевтической целью используют двух и трехкратное введение вакцины с интервалом 10-14 суток. Для ускорения отторжения дерматомикозных корочек пораженные участки рекомендуется обрабатывать размягчающими средствами - рыбьим жиром, ланолином, вазелином и другими минеральными или растительными маслами, используемыми в медицине и ветеринарии.

16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. У отдельных особей отмечается небольшой отек и воспаление на месте введения вакцины, который самопроизвольно исчезает без лечебного вмешательства спустя 3-4 суток.
При вакцинации животных, находящихся в инкубационном периоде заболевания, вакцинация ускоряет проявление клинической картины дерматомикоза с возникновением множественных поверхностных очагов. Животным, проявившим клинические признаки заболевания, необходимо вводить терапевтическую дозу вакцины. Интервал между введениями вакцины 10-14 суток.
Учитывая, что введение вакцины животным, находящимся в инкубационном периоде болезни, ускоряет клиническое проявление дерматомикозов, необходимо в неблагополучных по дерматомикозам питомниках и других предприятиях проводить поголовную вакцинацию в терапевтических дозах. У животных, имеющих нарушение обмена веществ и пораженных эктопаразитами, эффективность применения вакцины снижается.
17. Симптомов дерматомикозов или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.
18. Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и фармакологическими лекарственными средствами.
19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной, повторной вакцинации и ревакцинации не установлено.
20. Следует избегать нарушений схемы вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики дерматомикозов.
21. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины ПОЛИВАК-ТМ не устанавливаются.

Наименование и адрес производственной площадки производителя вакцины ПОЛИВАК- ТМ: ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.

ПОЛИВЕРКАН (Polyverkan)
для дегельминтизации собак и кошек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антигельминтный препарат, содержащий 40 мг оксибендазола, 200 мг никлозамида и наполнитель. Поливеркан представляет собой сахарный кубик массой 8 грамм, светло-желтого цвета, с разделяющей бороздкой посередине, растворимый в воде. Препарат расфасовывают по 8 кубиков в герметично закрытые пластмассовые блистеры, которые упаковываются в картонные коробки по одному или по сто штук. Каждую упаковку маркируют с указанием названия и назначения препарата, фирмы-изготовителя, номера серии, срока годности и снабжают временным наставлением по применению.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Поливеркан относится к комбинированным антигельминтным препаратам. Препарат обладает широким спектром действия на все стадии развития нематод и цестод, паразитирующих у собак и кошек, в том числе Toxocara canis, Toxascaris leonine, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Diphyllobothrium latum, Multiceps multiceps. Никлозамид, входящий в состав Поливеркана, активен против цестод. Механизм его действия заключается в блокировке абсорбции паразитом глюкозы. Никлозамид практически не всасывается в кишечнике, выводится с фекалиями в неизменном виде. Оксибендазол, являющийся производным бензимидазола, обладает широким спектром нематоцидного действия. Механизм его действия заключается в блокировке фумаратредуктазы и нарушении энергетического метаболизма у гельминта. Часть препарата всасывается в кишечнике, трансформируется в организме и выводится с мочой и частично с фекалиями в неизменном виде и в виде метаболитов. Поливеркан малотоксичен для теплокровных животных, хорошо переносятся кошками и собаками, в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотоксическим и тератогенным свойствами.

 

ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам и кошкам для профилактики и лечения нематодозов (токсокароза, токсаскаридоза, унцинариоза, анкилостомоза) и цестодозов (дипилидиоза, дифиллоботриоза).

  

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Поливеркан применяют собакам и кошкам для профилактики и лечения токсокароза, токсаскаридоза, унцинариоза, анкилостоматоза, дипилидиоза, дифиллоботриоза. Препарат назначают перорально в следующих разовых дозах:

котятам и щенкам массой 0,5 кг 1/4 брикета;

кошкам и собакам с массой тела 1-5 кг 1/2 брикета;

собакам с массой 5-10 кг 1 брикет;

собакам с массой 10-20 кг 2 брикета;

собакам с массой 20-30 кг 3 брикета;

собакам с массой 30-40 кг 4 брикета;

собакам с массой 40-50 кг 5 брикетов;

собакам с массой 50 кг и выше 6 брикетов.

Максимальная доза на животное – не более шести брикетов. Собакам сахарный кубик скармливают с руки хозяина или добавляют в пищу (в воду), кошкам - добавляют в пищу или, растворив препарат в небольшом количестве воды, вводят его через рот шприцом. С лечебной целью дают двукратно с интервалом 10 дней, с профилактической однократно один раз в квартал.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не рекомендуется применять в период беременности. Не использовать совместно с другими антигельминтными препаратами, в связи с возможным усилением их токсичности. Поливеркан не предназначен для продуктивных животных.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении Поливеркана в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата может возникнуть рвота. При высокой степени инвазии паразитами могут появиться симптомы интоксикации. В этом случае животному назначают средства симптоматической терапии. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта. В этом случае рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 С. Гарантийный срок годности препарата – 4 года со дня изготовления.

 

ПРОДАВЕЦ

Ветеринарные аптеки «Ветлек», Россия.

Время работы: с 9.00 до 20.00 без выходных.

E-mail: vetlek1@bk.ru;   vetlek3@bk.ru

Сайт: http://www.vetlek.ru

 

1. Ветаптека «Ветлек» на Открытом шоссе

(рядом с метро «Бульвар Рокоссовского»)

Адрес: 107370, г. Москва, Открытое шоссе, дом 5, корпус 6.

Тел.: (495) 510-86-04; тел.: (499) 168-85-86

 

2. Ветаптека «Ветлек» на Красносельской

(рядом с метро «Красносельская» и недалеко от метро «Бауманская»)

Адрес: 105066, г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 28.

Тел.: (495) 972-74-06; тел.: (499) 261-70-83

 

ПОЛИВИТАМИНОАЦИДОС YB

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Комплексный препарат для перорального применения  в 1 мл содержит витамины: А — 10900 м.е., Д3 — 3200 м.е., В1 — 5 мг, В2 — 0,3 мг, В6 — 3 мг, В12 — 0,24 мг, К3 — 5 мг, Е — 3,75 мг, никотиновая к-та (В5) — 4 мг, пантотенат кальция — 8 мг; витамин С, биотин, холина хлорид, гидролизованные сухие дрожжи.

Аминокислоты: DL-метионин — 16 мг, L-лизин — 16 мг, аланин, аргинин,  аспарагиновая к-та, валин, гистидин, глицин, глутаминовая к-та, изолейцин, лейцин, пролин, серин, треонин, тирозин, триптофан, цистин, фенилаланин.

Вспомогательные вещества: хлорид натрия, антиоксидант — бутилгидрокситолуол, эмульгатор — пропиленгликоль, консерванты — нипагин натрия, нипазол натрия.

Растворитель — вода очищенная.

По внешнему виду представляет собой непрозрачный раствор темно-коричневого цвета для перорального применения. Расфасовывают во флаконы из темного стекла по 10 мл, 100 мл, в полимерные флаконы по 1 л, канистры 5 л из непрозрачного белого пластика с крышками контроля первого вскрытия.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Поливитаминоацидос YB представляет собой комплексную смесь водо-и жирорастворимых витаминов, минеральных солей, олигоэлементов, аминокислот, факторов роста, стимуляторов аппетита, тонизирующих и ароматических добавок для с/х животных, в том числе птиц и кроликов. Не содержит генно-модифицированных продуктов.

Витамин А улучшает состояние эпителия слизистых оболочек, дыхательных и пищеварительных органов, повышает противомикробную сопротивляемость и репродуктивные качества.
Витамин D3 участвует в процессе роста и предупреждает развитие рахита и остеомаляции.
Витамины группы В:
В1 способствует прибавке в весе и предупреждает кардиомиопатию.
В2 является фактором роста, а также необходимым компонентом для нормального белкового и углеводного обмена.
В5 (никотиновая кислота) участвует в белковом, минеральном и углеводном обмене, повышает сопротивляемость слизистой оболочки кишечника к ядам.

В6 активно участвует в метаболизме протеинов. Влияет на яйценоскость и выводимость.
В12 участвует в процессе роста и гемопоэзе, являясь незаменимым фактором кровообразования.
Витамин Е участвует в процессе воспроизводства, регулирует процессы клеточного окисления вместе с селеном выполняет роль антиоксиданта.
Витамин К3 влияет на синтез протромбина и костных протеинов, оказывает противовоспалительное действие, повышает сопротивляемость организма к радиоактивному излучению.
Кальция пантотенат участвует в углеводном, жировом и белковом обменах.

DL-метионин — незаменимая аминокислота, необходима для нормального роста и обмена веществ, способствует образованию белков.

L-лизин — незаменимая аминокислота, является строительным блоком всех белков.

Гидролизованные сухие дрожжи — источник протеина, белка, аминокислот и незаменимых аминокислот (лизин, метионин, троптофан), витаминов группы В, витаминов группы А, Е, Д, С, макро- и микроэлементов, а также ферментов, улучшающих обмен веществ в организме животных и птицы.

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
В качестве добавки в период смены рациона. Повышение сопротивляемости организма при бактериальных, вирусных и паразитарных заболеваниях. Поддерживающее средство при стрессах (вакцинация, транспортировка, перевод в другое помещение и т.д.).

В качестве негормонального стимулятора роста и продуктивности. Период принудительной линьки у птиц. Период беременности и лактации. Заболевания, связанные с нарушением деятельности печени. Выход на пик продуктивности.
 
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Поливитаминоацидос YB применяют орально в смеси с питьевой водой, применяют для обогащения и балансирования рационов с/х животных, в том числе птиц и кроликов, витаминами и аминокислотами. Кормовую добавку вводят в корм на комбикормовых заводах, а также в кормоцехах хозяйств, используя существующие технологии смешивания, либо непосредственно в хозяйствах — в воду для поения.

Вид животного

Суточная доза препарата из расчета на 1 л питьевой воды

Птица

0,3 мл

Бройлеры

0,3 мл

Индюки

0,3 мл

Кролики

0,2 мл

Свиньи

0,2 мл

Козы

0,2 мл

Овцы

0,3 мл

Лошади

0,3 мл

КРС

0,3 мл

Выпаивать в течение 5 дней.

Характеристика препарата и способ применения практически исключают возможность интоксикации. 

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Запрещается применять Поливитаминоацидос YB одновременно с витамином Д2. Препарат не требует периода ожидания.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности — 3 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Полихем (Polichem), Испания.

Полидекс ПОЛИВИТ – КАЛЬЦИЙ ПЛЮС (Polidex Polivit – Ca plus)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Полидекс Поливит – Кальций плюс в 1 таблетке содержит витамин A — 500 МЕ, витамин D — 25 МЕ, витамин E — 5 мг, витамин B6 — 0,35 мг, витамин B12 — 1,75 мкг, кальций — 130 мг, железо — 1 мг, фосфор — 110 мг, йод — 0,015 мг, цинк — 0,17 мг, глицин — 2,3%, метионин — 4%, триптофан — 1,8%, гистидин — 5%, валин — 2,5%, а также вспомогательные компоненты. Расфасовывают по 150 и 500 таблеток в пластиковые банки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Входящие в состав препарата витамины, макро- и микроэлементы и аминокислоты регулируют обмен веществ, оптимизируют здоровье и кондицию животных, укрепляют скелет, регулируют энергетические процессы организма. Препарат способствует улучшению и стабилизации роста костной ткани и фосфорно-кальциевого обмена.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для профилактики нарушений обмена веществ, витаминной и минеральной недостаточности, укрепления костей и зубов, улучшения внешнего вида и повышения естественной резистентности щенков, а также беременных и кормящих сук. Рекомендуется назначать животным в период восстановления после травм и переломов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Задают животным внутрь индивидуально из расчета 1 таблетка на каждые 5 кг веса животного 1 раз в сутки непосредственно на корень языка или с небольшим количеством корма. Рекомендуется добавлять в ежедневный рацион щенкам до окончания полного формирования костяка, а также беременным и лактирующим сукам.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом и недоступном для детей и животных месте при температуре не выше 25 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Полидэкс», Россия.

Адрес: 141400, Московская обл., Химкинский р-н, г. Химки, ул. Репина, д. 36.

Полидекс ПРОТЕВИТ ПЛЮС (Polidex Protevit plus)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Полидекс Протевит плюс в 1 таблетке содержит протеин — 250 мг, калий — 4 мг, магний — 5 мг, линолевую кислоту — 40 мг, витамин С — 1,5 мг, витамин K — 75 мкг, стимулятор белкового обмена — 3 мг, а также вспомогательные компоненты. Расфасовывают по 150 и 500 таблеток в пластиковые банки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Полидекс Протевит плюс содержит полноценный протеин животного происхождения. Стимулятор белкового обмена, входящий в состав препарата, улучшает белковый обмен, а также оказывает тонизирующее действие на организм животного. Магний участвует в метаболизме глюкозы, окислении жирных кислот и активации аминокислот. Линолевая кислота регулирует жировой обмен. Витамин C является важным фактором нормального роста, повышает защитные функции организма. Витамин K участвует в клеточном обмене, в печени выполняет роль катализатора, влияющего на образование ряда важных для свертывания крови протеинов, в т. ч. протромбина, который трансформируется в фермент свертывания крови тромбин. Препарат стимулирует рост мышечной массы животного, активизирует выработку ферментов, участвующих в обмене веществ, укрепляет иммунитет, восполняет недостаток витаминов и минеральных веществ. Благоприятно влияет на состояние кожи и шерсти.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для профилактики нарушений обмена веществ, витаминной и минеральной недостаточности, улучшения внешнего вида и повышения естественной резистентности собак и щенков всех пород. Рекомендуется назначать животным в период выставок и соревнований.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Задают животным внутрь индивидуально из расчета 1 таблетка на каждые 5 кг веса животного 1 раз в сутки непосредственно на корень языка или с небольшим количеством корма. В профилактических целях препарат применяют курсами по 2-3 месяца 1-2 раза в год. Собакам, постоянно подвергающимся повышенным физическим нагрузкам, рекомендуется использование препарата 2-3 раза в год с перерывами на 1 месяц.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом и недоступном для детей и животных месте при температуре не выше 25 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Полидэкс», Россия.

Адрес: 141400, Московская обл., Химкинский р-н, г. Химки, ул. Репина, д. 36.

Полидекс СУПЕР ШЕРСТЬ ПЛЮС (Polidex Super wool plus)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Полидекс Супер шерсть плюс в 1 таблетке содержит витамин B1 — 0,25 мг, витамин B2 — 0,5 мг, витамин B5 — 0,65 мг, витамин B6 — 0,25 мг, витамин B12 — 8,75 мкг, витамин Bc — 0,1 мг, витамин С — 0,5 мг, биотин — 10 мг, глицин — 2,3%, метионин — 1,3%, триптофан — 1,2%, гистидин — 5%, валин — 2,5%, а также вспомогательные компоненты. Расфасовывают по 150 и 500 таблеток в пластиковые банки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Витамины группы B, входящие в состав препарата, нормализуют обменные процессы в базальном слое кожи, улучшают регенерацию эпителия и теплообмен, восстанавливают метаболизм в волосяных луковицах, а также стимулируют рост шерсти. Витамин C является важным фактором нормального роста, повышает защитные функции организма. Биотин имеет существенное значение для роста и наряду с другими функциями участвует в различных реакциях обмена веществ. Биотин ходит в состав целого ряда ферментов, участвует в углеводном обмене, синтезе жирных кислот, переносе CO2 в другие соединения (карбоксилирование), синтезе протеинов и пуринов. Биотин воздействует на обмен холестерина и нуклеиновых кислот, расщепление триптофана, дезаминирование аминокислот и функцию известковых желез в коже. Аминокислоты глицин и триптофан улучшают белковый обмен, метионин участвует в синтезе белков шерсти, а гистидин обладает антиоксидантным и противовоспалительным действием. При регулярном применении препарат профилактирует ломкость и хрупкость шерсти, а также сухость кожи и появление перхоти. Сокращает период линьки. Обеспечивает яркую пигментацию шерсти, прокрас мочки носа и радужки глаз, не вызывая потемнения цвета шерсти у собак со светлым окрасом.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают щенкам с 1-месячного возраста и взрослым собакам для нормализации обмена веществ, улучшения состояния кожи, шерсти и когтей, а также для профилактики дерматитов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Задают животным внутрь индивидуально из расчета 1 таблетка на каждые 5 кг веса животного 1 раз в сутки непосредственно на корень языка или с небольшим количеством корма. В профилактических целях препарат применяют курсами по 2-3 месяца (в период линьки возможно двукратное увеличение дозы), а также постоянно в течение года с перерывами на 1-2 месяца.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом и недоступном для детей и животных месте при температуре не выше 25 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Полидэкс», Россия.

Адрес: 141400, Московская обл., Химкинский р-н, г. Химки, ул. Репина, д. 36.

ПОЛИКОМПЛЕКС СОЛЮШН

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат содержит комплекс витаминов группы В, гидролизованные сухие дрожжи, вспомогательные компоненты: натрия хлорид, вода очищенная.

По внешнему виду представляет собой непрозрачный раствор темно-коричневого цвета для перорального применения. Расфасовывают во флаконы из темного стекла по 10 мл, 100 мл, в полимерные флаконы по 1 л и канистры 5 л из непрозрачного белого пластика с крышками контроля первого вскрытия.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Поликомплекс Солюшн — кормовая добавка для обогащения и балансирования рационов сельскохозяйственных животных, в том числе птиц и кроликов, витаминами группы В, которые обеспечивают оптимальное функционирование нервной системы и отвечают за энергетический обмен. Содержит необходимые питательные вещества в оптимальном соотношении, нормализует обмен веществ в организме, способствует увеличению прироста, улучшает здоровье, способствует повышению усвояемости кормов. Не содержит генно-модифицированных продуктов.

Витамины группы В:
В1 предотвращает нервные расстройства, заболевания кожи.
В2 необходимый компонент белкового и углеводного обмена, синтеза гемоглобина; способствует нормальному функционированию половых желез, органов зрения, повышает яйценоскость птиц.

В6 принимает активное участие в белковом обмене. Способствует росту, улучшает конверсию корма, увеличивает яйценоскость и выводимость.
В12 является незаменимым фактором кровообразования, стимулирует эритропоэз и синтез гемоглобина. Выступает как противоанемический фактор.

В5 (никотиновая кислота) участвует в белковом, минеральном и углеводном обмене, повышает сопротивляемость слизистой оболочки кишечника к ядам, расширяет сосуды, улучшает деятельность сердца и нервной системы, нормализует работу печени, улучшает рост.

В9 (фолиевая кислота) принимает участие в образовании форменных элементов крови (кроветворение), способствует росту, перообразованию и развитию птицы. Играет большую роль в синтезе аминокислот в организме, а также в обмене холин хлорида.

Витамин К3 влияет на синтез протромбина и костных протеинов, оказывает противовоспалительное действие, повышает сопротивляемость организма к радиоактивному излучению.

Гидролизованные сухие дрожжи — источник протеина, белка, аминокислот и незаменимых аминокислот (лизин, метионин, троптофан), витаминов группы В, витаминов группы А, Е, Д, С, макро- и микроэлементов, а также ферментов, улучшающих обмен веществ в организме животных и птицы.

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Птица — нервные расстройства, стрессы (в т.ч. тепловые), печеночная дистрофия, авитаминозы и гиповитаминозы группы В, поддержка при вакцинации, при лечении антибиотиками и кокцидиостатиками, стимуляция роста и продуктивности.

КРС, МРС, свиньи — некроз коры головного мозга (КРС), миопатия, стимуляция при общей вялости и слабости, транспортные стрессы, печеночная дистрофия, авитаминозы и гиповитаминозы группы В.

Кролики — поддержка при лечении антибиотиками, стрессы, нервные расстройства.

 
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Поликомплекс Солюшн применяют для обогащения и балансирования рационов с/х животных, в том числе птиц и кроликов, витаминами группы В. Кормовую добавку вводят в корм на комбикормовых заводах, а также в кормоцехах хозяйств, используя существующие технологии смешивания, либо непосредственно в хозяйствах — в воду для поения из расчета: 0, 8-1,5 мл на 1 л воды или 2-3 кг на 1000 кг комбикорма.

Выпаивать:

 

Птица

3–4 дня

КРС

4–5 дней

Кролики

4–6 дней

Свиньи

5–10 дней

 

Характеристика препарата и способ применения практически исключают возможность интоксикации.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Запрещается применять Поликомплекс Солюшн одновременно с витамином Д2. Препарат не требует периода ожидания.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности — 3 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Полихем (Polichem), Испания.

ПОЛИОКСИДОНИЙ-ВЕТ раствор (Polyoxidonium-vet solution)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Полиоксидоний-вет раствор (Международное непатентованное наименование: Азоксимера бромид) — иммуномодулирующее лекарственное средство для ветеринарного применения в форме стерильного раствора для инъекций. В качестве действующего вещества в 1 мл содержит 1,5 или 3 мг полиоксидония (сополимер N-окиси-1,4 этиленпиперазина и N-карбоксиэтил-1,4-этиленпиперазиний бромид), а также вспомогательные вещества: маннитол, повидон, бетакаротен (в количестве не более 30% от общего содержания сухого вещества) и воду для инъекций до 1 мл. Выпускают препарат расфасованным по 2 мл в стеклянных ампулах, которые упаковывают по 5 штук в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Полиоксидоний-вет раствор относится к группе иммуномодулирующих средств, обладает широким спектром биологической активности, повышает резистентность организма к бактериальным, грибковым и вирусным инфекциям, стимулирует гуморальный иммунный ответ, кооперацию Т- и В-лимфоцитов, фагоцитарную активность макрофагов, повышает устойчивость мембран эритроцитов, активирует факторы врожденного иммунитета. Способствует восстановлению иммунных реакций при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных инфекциями различной этиологии, травмами, ожогами, злокачественными новообразованиями, осложнениями после хирургических операций или применения химиотерапевтических средств, в том числе цитостатиков, стероидных гормонов. Наряду с иммуномодулирующим действием, Полиоксидоний-вет раствор обладает выраженной детоксикационной и антиоксидантной активностью, которая определяется структурой и высокомолекулярной природой препарата. Повышает устойчивость мембран клеток к цитотоксическому действию лекарственных препаратов и химических веществ, снижает их токсичность. Препарат совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, глюкокортикостероидами, цитостатиками и сульфаниламидами. В организме животных препарат подвергается биодеструкции и выводится преимущественно с мочой. Полиоксидоний-вет раствор по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия. Хорошо переносится животными разных видов и возраста.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают животным всех возрастов и сельскохозяйственной птице для коррекции иммунитета самостоятельно или в комплексной терапии острых и хронических инфекционных заболеваний бактериальной, вирусной или грибковой этиологии. При отравлениях, острых аллергических и токсико-аллергических состояниях, в процессе и после химио- и лучевой терапии опухолей, для снижения нефро- и гепатотоксического действия лекарственных препаратов. В целях профилактики осложнений в послеоперационный период. Для повышения резистентности к неблагоприятным факторам внешней среды.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Полиоксидоний-вет раствор применяют животным в зависимости от массы тела, диагноза, клинического течения и тяжести заболевания внутримышечно, подкожно, внутривенно или перорально с соблюдением правил асептики и антисептики курсом по 5-7 введений: 1 раз в сутки, через день или 1-2 раза в неделю в следующих дозах (по ДВ): животным массой до 10 кг — 3 мг/животное; животным массой более 10 кг — 0,15-0,3 мг/кг массы животного. Животным с патологией почек Полиоксидоний-вет раствор назначают не чаще 2-х раз в неделю в дозе 0,1 мг/кг массы. Для внутривенного введения Полиоксидоний-вет раствор разводят физиологическим раствором натрия хлорида, раствором Рингера и Рингера-Локка с возможным добавлением аскорбиновой кислоты, рибоксина, витаминно-аминокислотного раствора Дюфалайт. Явлений химической или физиологической несовместимости не выявлено. В период и после химио- и лучевой терапии опухолей проводят длительный 2-3-месячный курс лечения с применением препарата 1-2 раза в неделю. Для профилактики осложнений в послеоперационный период Полиоксидоний-вет раствор назначают за 2-3 дня до предполагаемой операции 1 раз в день, а начиная со второго дня послеоперационного периода — 4-кратно с интервалом 48 часов. В целях повышения неспецифической резистентности организма к неблагоприятным факторам внешней среды (отъем, перегруппировка, транспортирование, смена рациона) и профилактики заболеваний Полиоксидоний-вет раствор назначают животным за 2-3 дня до предполагаемого мероприятия 5-7-кратно с интервалом 24 часа. Сельскохозяйственным птицам Полиоксидоний-вет раствор применяют групповым способом с водой для поения утром до кормления в течение 5-7 суток с лечебной целью в дозе (по ДВ) — 0,5 мг/кг массы птицы, с профилактической целью — 0,3 мг/кг массы (по ДВ). Применение Полиоксидоний-вет раствора не исключает использование других лекарственных средств специфической и симптоматической терапии. А использование Полиоксидоний-вет раствора в комплексной терапии позволяет повысить эффективность и сократить продолжительность лечения, значительно уменьшить использование антибиотиков, глюкокортикостероидов и удлинить срок ремиссии.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении Полиоксидоний-вет раствора в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. Возможна болезненность в месте инъекции при внутримышечном и подкожном введении. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам Полиоксидоний-вет раствора. Не рекомендуется применять препарат одновременно с другими иммуномодулирующими средствами и биостимуляторами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукция животноводства, полученная в период применения Полиоксидоний-вет раствора, может быть использована на общих основаниях. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Полиоксидоний-вет раствора следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды. Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом и прохладном, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре 4-8 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

«Петровакс Фарм», НПО Россия

Адрес производства: 142143, Московская область,

Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1.

Тел./факс: (495) 984-27-53 

 

ПОЛИСАН

ОПИСАНИЕ
Термические полоски из картона размером 100 х 20 х 2 мм, пропитанные раствором бромпропилата. Упаковка – 10 полосок в герметично закрытых пакетах из фольги.
В форме дымового аэрозоля, образующегося при сгорании полосок, обладает острым акарицидным действием против взрослых форм клеща Varroa jacobsoni и Acarapis Vudi.

ПОКАЗАНИЯ

Варроатоз и акарапидоз пчел

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяют весной – после облета пчел и в летне-осенний период – после откачки товарного меда.

Обработку пчелиных семей проводят при температуре воздуха не ниже 10 °С, рано утром или вечером после прекращения лета пчел, из расчета 1 полоска на 10-12 соторамок с пчелами.

Пораженные семьи обрабатывают ДВУКРАТНО с интервалом 5-7 дней; молодых пчел в отводках - двукратно с интервалом 24 часа.

Перед обработкой, на дно ульев помещают сетчатые подрамники. Полоски укрепляют на проволоку длиной 20 см, зажигают с одной или двух сторон, пламя гасят и в тлеющем виде вводят в улей сверху гнезда между крайними соторамками, расширяя пространство между ними до 3 см, или помещают полоску на металлическую сетку подрамника. Тлеющую полоску можно вводить в улей через нижний леток, помещая её в вертикальном положении на дне улья на специальной металлической пластине.

Затем нижний леток закрывают и улей герметизируют. Тлеющая полоска не должна соприкасаться с деревянными частями улья.

По истечении 1 часа проверяют полноту сгорания полосок и, в случае неполного сгорания, обработку повторяют с полной или половинной дозой препарата. После этого открывают летки и удаляют рамку с ранее вносимой полоской.

Во избежание попадания препарата в товарный мед, обработку семей пчел препаратом прекращают не позднее, чем за 30 дней до начала главного медосбора.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Открывать упаковку следует только на пасеке перед обработкой пчёл.

Мёд, собранный обработанными семьями, используют в пищу на общих основаниях.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом темном месте, недоступном для детей, вдали от нагревательных приборов и источников открытого огня, при температуре от 0 до +25 °С. Срок годности – 2 года со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ 

ЗАО «Агробиопром», Россия.

Адрес: 107139, г. Москва, Орликов пер., д. 3, стр. 1.

Тел./факс.: (495) 608-64-81

E-mail: zakaz@lecheniepchel.ru

Сайт: http://www.agrobioprom.ru, http://www.lecheniepchel.ru

ИНСТРУКЦИЯ
по применению белкового препарата лактоферрина «ПОЛИФЕРРИН-А»

(организация-разработчик- ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16)

Общие сведения

1. Торговое наименование — Полиферрин-А
Международное непатентованное наименование — Лактоферрин
2. Лекарственная форма — раствор для инъекций. Полиферрин-А содержит гликопротеин, относящийся к семейству железосодержащих белков, выделенный из молозива лактирующих сельскохозяйственных животных (мелкого и крупного рогатого скота, кроликов). Препарат не содержит антибиотики и консерванты.
3. По внешнему виду Полиферрин-А представляет собой прозрачную жидкость без хлопьев и посторонних включений, цвет которой может варьировать от бесцветного до бледно-желтого или бледно-розового. Срок годности препарата — 12 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности препарат к применению не пригоден. Препарат используется в течение 30 минут после вскрытия флакона.
4. Полиферрин-А расфасован во флаконы (ампулы) вместимостью 3,0 мл. Флаконы укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, ампулы герметично запаяны. В каждом флаконе (ампуле) содержится одна доза препарата в объеме 1,0 мл, который содержит 10 мг высокоочищенного белка. Флаконы (ампулы) с препаратом упакованы в картонные (пластиковые) коробки или блистеры. В каждую коробку (блистер) вкладывают инструкцию по применению лекарственного средства.
5. Препарат хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8°С.
6. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Флаконы (ампулы) с препаратом, подвергшиеся замораживанию, без этикеток, с нарушенной укупоркой и целостностью, измененным цветом препарата, содержащие посторонние примеси или не разбивающийся при взбалтывании осадок, а также препарат не использованный в течение 30 минут после вскрытия, выбраковывают и обезвреживают путем кипячения в течение 15 минут. Утилизация препарата не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Препарат отпускается без рецепта.

Биологические свойства

9. Полиферрин-А - иммуномодулирующий (иммуностимулирующий) препарат.
10. Полиферрин-А, активным действующим веществом которого является лактоферрин, обладает иммуномодуляционными, регенерирующими, противовоспалительными и антиоксидантными свойствами. Помимо этого, Полиферрин-А обладает свойствами «природного антибиотика» вследствие его широкого спектра антибактериальной активности. Полиферрин-А является безвредным лекарственным препаратом.

Порядок применения

11. Белковый препарат лактоферрина Полиферрин-А применяют для коррекции иммунобиологического статуса домашних животных при лечении инфекционных заболеваний вирусной и бактериальной этиологии.
12. Противопоказаний для применения препарата не выявлено.
13. Полиферрин-А вводят подкожно и внутривенно. Доза для мелких домашних животных (собаки, кошки) массой до 50 кг составляет 1 мл.
Лекарственный препарат применяют один раз в сутки одновременно с другими видами симптоматического лечения в течение 1-5 суток. При хронических патологиях (почечная и др.) по решению лечащего врача препарат назначают на более длительный период.
Вскрытие флаконов (ампул) и процедуру введения осуществляют при строгом соблюдении правил асептики, для инъекций используют только стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу.
Полиферрин-А применяют также наружно в разведении 1:10 в составе глазных, ушных капель, интраназально и в разведении 1:20 в составе мази.
14. Увеличение патологических признаков вирусных и бактериальных заболеваний при передозировке препарата не выявлено.
15. Особенностей реакции при первичном и повторном применении не установлено.
16. Ограничение для применения Полиферрина-А беременным и лактирующим животным нет.
17. Следует избегать нарушений схемы применения, поскольку это может привести к снижению эффективности иммуномодуляции. В случае пропуска повторного введения препарата необходимо провести процедуру как можно скорее.
18. При подкожном применении в месте инъекции у отдельных животных возможна незначительная болевая реакция. Внутривенное применение Полиферрина-А должно сопровождаться предварительным введением животным одного из антигистаминных препаратов для предотвращения аллергической реакции.
19. Препарат не применяют в одном шприце с другими препаратами и лекарственными средствами.
20. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения препарата не устанавливаются.

Меры личной профилактики

21. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
22. Все лица, участвующие в проведении курса лечения должны быть одеты в спецодежду халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
23. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки глаз, их необходимо промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива препарата заражённый участок пола заливают пятипроцентным раствором хлорамина или едкого натрия. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70%-ным раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Наименование и адрес производственной площадки производителя ПОЛИФЕРРИНА-А: ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.
Наименование, адрес организации уполномоченный держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензии от потребителя: ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.

ПОЛЬОДОКСИН (Роlodoxin)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Противоинфекционный препарат в форме раствора для орального применения, содержащий в качестве действующего вещества доксициклина гиклат в дозе, эквивалентной 100 мг доксициклина. По внешнему виду представляет собой густой прозрачный раствор желто-коричневого цвета, не содержащий осадка или частиц, заметных невооруженному глазу. Выпускают в форме раствора для орального применения в пластиковых флаконах по 1 и 5 л.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действие препарата обусловлено наличием в его составе доксициклина, антибиотика тетрациклинового ряда, обладающего бактериостатическим действием, препятствующего синтезу белка микроорганизмов. Польодоксин активен против широкого спектра возбудителей, в числе которых пастереллы, эшерихии, сальмонеллы, стрептококки, стафилококки, клостридии, микоплазмы, риккетсии, хламидии, некоторые простейшие. Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта птицы и быстро распределяется во всех органах и тканях организма. Эффективная концентрация в крови достигается через 2-4 часа и удерживается в течение 18-24 часов. Выделяется из организма преимущественно с фекалиями.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для лечения инфекций свиней и птиц, вызванных микроорганизмами, чувствительными к доксициклину, такими как пастереллы, бордетеллы, кишечная палочка, сальмонелла, сафилококки, стрептококки, клостридии, риккетсии, хламидии, микоплазмы.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Польодоксин применяют перорально: птице в дозе 0,5-1 мл на литр питьевой воды (эквивалентно 50-100 мг доксициклина на литр воды) в течение 3-5 дней; свиньям — 1 мл на 10 кг массы тела (эквивалентно 10 мг доксициклина на килограмм массы тела животного) в течение 5 дней. При применении не использовать ржавые поилки.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Может возникать фоточувствительность, при длительном лечении возможно изменение кишечной микрофлоры.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Сверхчувствительность к тетрациклину. Не применять животным с печеночной недостаточностью, беременным и лактирующим самкам. Не допускается применение препарата совместно с антацидами, каолином и препаратами, содержащими железо, магний, кальций и алюминий, вместе с бактерицидными антибиотиками.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой птицы на мясо разрешается через 5 суток после последнего применения препарата, свиней — через 7 суток. Не допускается применение в пищу яиц от птиц, которым проводилось лечение доксициклином. При работе следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. Запрещается использовать упаковку из-под препарата для пищевых целей.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, защищенном от яркого света и прямых солнечных лучей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.

ПОСАТЕКС

для лечения отитов у собак

(организация-разработчик: компания Intervet International B.V. Нидерланды)

 

1. Общие сведения

1. Торговое наименование: Посатекс (Posatex).

Международное непатентованное наименование: орбифлоксацин, мометазон, посаконазол.

 

2. Лекарственная форма: суспензия для аурикального введения.

Посатекс в 1 мл содержит в качестве действующих веществ: 8,5 мг орбифлоксацина, 0,9 мг мометазона (в форме фуроат моногидрата) и 0,9 мг посаконазола, а в качестве вспомогательных веществ 1,7 мг лауриновой кислоты, 685 мг минерального масла и пластифицированный гидрогель (Пластибейз* 50W) до 1 мл. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой маслянистую суспензию белого цвета.

 

3. Посатекс выпускают расфасованным по 8,8 мл, 17,5 мл, 35,1 мл в полимерные флаконы соответствующей вместимости с закручивающейся крышкой и дозирующей пипеткой с предохранительным колпачком.

 

4. Посатекс хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25° С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения и транспортирования – 2 года со дня производства. После вскрытия флакона лекарственный препарат, объемом 8,8 мл можно использовать в течение 7 суток, объемом 17,5 мл и 35,1 мл – в течение 28 суток, соблюдая температуру хранения от 2°С до 25°С.

Запрещается применение Посатекса после истечения срока годности.

 

5. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

2. Фармакологические свойства

7. Посатекс относится к комплексным препаратам с антибактериальным, противогрибковым и противовоспалительным действием.

Бактерицидное действие орбифлоксацина, входящего в состав Посатекса, основано на ингибировании бактериальных ферментов ДНК- гиразы и топоизомеразы IV, участвующих в репликации ДНК бактериальной клетки, что приводит к гибели микроорганизмов.

Орбифлоксацин обладает широким спектром действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в частности Pastenrella spp, Actinobacillus pleuropneumoniae, Escherichia coli, Enterobacter spp, Klebsiella spp и Salmonella spp.

Посаконазол относится к группе гриазольных соединений, обладает широким спектром противогрибковой активности в отношении дрожжевых и плесневых грибов, особенно Malassezia pachydermatis. Механизм действия посаконазола заключается в подавлении фермента ланостерол14а- деметилазы (CYP51), который катализирует биосинтеза эргостерола, основного компонента цитоплазматической мембраны дрожжей и нитевидных грибов. Это приводит к нарушению ее проницаемости, выходу из клетки биологически активных веществ и разрушению клеточной стенки.

Мометазона фуроат моногидрат является кортикостероидом местного действия, обеспечивает противовоспалительный эффект и снижает отечность тканей.

Действующие вещества Посатекса всасываются через кожу и слизистые оболочки в незначительном количестве, накапливаясь в верхнем слое дермы и эпителии. Местное применение препарата способствует уменьшению отека, дискомфорта, покраснения, специфического запаха и образования экссудата в ушной раковине.

По степени воздействия на организм Посатекс относится к группе мало опасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

3. Порядок применения

8. Посатекс применяют в качестве антибактериального, противовоспалительного и противогрибкового средства для лечения острых и хронических отитов собак.

 

9. Запрещается использовать Посатекс животным с нарушением целостности барабанной перепонки, в случае непереносимости одного или нескольких компонентов препарата, в том числе кортикостероидов, азольных противогрибковых соединений и фторхинолонов.

Не рекомендуется применять в период лактации и щенности, а также щенкам младше 4-х месячного возраста, в связи с риском развития артропатии.

10. Перед применением препарата необходимо провести механическую очистку наружного слухового прохода, в том числе полностью очистить от остатков экссудата, инородных тел, ранее применяемых лекарственных средств и осушить поверхность. С обрабатываемого участка рекомендуется удалить шерсть. Перед применением флакон с лекарственным препаратом необходимо тщательно взболтать.

Собакам массой менее 2 кг закапывают по 2 капли лекарственного препарата в каждый ушной канал; собакам от 2 кг до 15 кг – 4 капли; собакам, массой 15 кг и более – 8 капель. После введения препарата необходимо помассировать ушную раковину для лучшего проникновения лекарственного препарата в нижележащие отделы ушного канала. Посатекс применяют 1 раз в день в течение 7 дней.

 

11. Симптомов передозировки не установлено при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией.

 

12. Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.

 

13. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередного введения применение препарата возобновляют как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме.

 

14. При назначении Посатекс в соответствии с инструкцией по применению побочных явлений и осложнений обычно не отмечается. В редких случаях возможно появление признаков временной потери слуха у животных старших возрастных групп. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и/или симптоматическое лечение.

 

15. В случае применения оральных кортикостероидов в период лечения препаратом Посатекс необходимо тщательно наблюдать за животным для контроля возможной передозировки кортикостероидов, который может привести к иммуносупрессивному действию.

 

16. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

 

4. Меры личной профилактики

17. При работе с лекарственным препаратом Посатекс следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

 

18. При контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностыо к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Посатекс. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека, необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

20. Организация-производитель: компания «Vet Pharma Friesoythe GmbH», Sedelsberger StraPe 2, 26161 Friesoythe, Germany.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВПТКИ».

Регистрационное свидетельство выдано компании «Интервет Интернешнл Б.В.» / Intervet International B.V. (Нидерланды).

 

 

ПРАЗИВЕР (Praziver)
 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Празивер — противопаразитарный препарат широкого спектра действия для сельскохозяйственных животных и птиц в форме суспензии. В 1 мл препарата содержатся в качества действующих веществ: 25 мг празиквантела и 5 мг ивермектина, а также вспомогательные компоненты: 10 мг экстракта спорыша, 1,5 мг микрокристаллической целлюлозы, 50 мг глицерина, 6 мг твина-80 и до 1 мл воды дистиллированной. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию для применения внутрь. Расфасовывают во флаконы из темного пластика по 200 мл.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Празивер — высокоэффективная комбинация широко известных антигельминтиков. Препарат обладает широким спектром противопаразитарного действия на имагинальные и личиночные фазы развития цестод и нематод, эктопаразитов: саркоптоидных клещей, личинок оводов, паразитирующих у сельскохозяйственных животных и птиц. Механизм действия ивермектина заключается в изменении им величины тока ионов хлора через мембраны нервно-мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутамат-чувствительные хлорные каналы, а также ГАМК-рецепторы. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Механизм действия празиквантела основан на нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции, угнетении активности фумарат-редуктазы и синтеза АТФ, повышении проницаемости клеточных мембран для ионов кальция, что приводит к нарушению нервно-мышечной иннервации, параличу и гибели паразита. Натуральный растительный экстракт спорыша содержит дубильные вещества, сахара, витамины, биофлаванойды и соединения кремневой кислоты, он обладает выраженным обезболивающим, вяжущим, кровоостанавливающим, антибактериальным и противовоспалительным действием. Максимальная концентрация празиквантела и ивермектина в плазме крови животных отмечается через 4 – 6 часов после перорального введения. Выводится Празивер из организма преимущественно с фекалиями и мочой, у лактирующих животных — частично с молоком. Празивер по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия. Препарат токсичен для пчел и рыб.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям и сельскохозяйственной птице с профилактической и лечебной целью против ленточных и круглых гельминтов, личинок оводов, саркоптоидных клещей и других эктопаразитов.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ.
Крупному рогатому скоту и лошадям суспензию применяют индивидуально, овцам и козам — индивидуально или групповым способом в смеси с концентрированным кормом при нематодозах желудочно-кишечного тракта (гемонхоз, буностомоз, эзофагостомоз, нематодироз, хабертиоз, коопериоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, трихоцефалез, неоаскаридоз), нематодозах легких (диктиокаулез, мюллериоз, цистокаулез, протостронгилез), цестодозах, при гиподерматозе, гастрофиллезе и саркоптоидозах в дозе 0,4 мл на 10 кг массы животного. Мелкому рогатому скоту при эстрозе назначают из расчета 0,6 мл суспензии на 10 кг массы животного. При групповом способе количество препарата, рассчитанное на группу овец или коз (но не более 100 голов), смешивают с концентрированным кормом из расчета в среднем по 150-200 г корма на одно животное. Профилактическую дегельминтизацию животных проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной, перед выгоном на пастбище, обработку против личинок оводов — сразу после окончания их лета, однократно, при саркоптоидозах (саркоптоз, псороптоз, хориоптоз) — по показаниям двукратно с интервалом 7-12 дней. Свиньям Празивер применяют индивидуально или групповыми способом с концентрированными кормами в дозе 0,6 мл на 10 кг массы тела животного. При нематодозах (аскаридоз, эзофагостомоз, метастронгилез, трихоцефалез, стронгилоидоз) животных дегельминтизируют однократно, при саркоптозе обрабатывают двукратно с интервалом 7-10 суток. При групповом способе количество препарата, рассчитанное на группу свиней (но не более 50 голов) смешивают с половиной нормы корма и раскладывают по кормушкам, обеспечивая животным свободный доступ к ним. Цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур Празивер применяют не позднее, чем за 2 недели до начала яйцекладки; гусям и уткам при нематодозах (гангулетеракидоз, аскаридиоз, гетеракидоз) и цестодозах (дрепанидотениоз, гименолепидоз, райетиноз). Птице задают препарат индивидуально или групповым способом в смеси с кормом в утреннее кормление в дозе 0,2 мл на 1 кг массы тела. Перед использованием флакон с препаратом следует тщательно взболтать в течение 1-2 минут. Перед массовыми обработками каждую серию препарата следует обязательно испытать на небольшой группе животных (5-7 голов) разного возраста и веса. При отсутствии в течение 3 дней у них осложнений приступают к обработке всего поголовья.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности у животных и при передозировке возможны тошнота, рвота, болезненность в эпигастральной области, диарея с примесью крови, головокружение, сонливость, аллергические реакции в виде кожных высыпаний и зуда. В этих случаях применение препарата прекращают, животным назначают симптоматическую и десенсибилизирующую терапию.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат обработке куры-несушки (в виду накопления ивермектина в яйцах), ремонтный молодняк кур, менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, дойные, а также беременные самки, менее чем за 28 дней до родов, истощенные, больные инфекционными болезнями и выздоравливающие животные.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой на мясо крупного рогатого скота, овец, коз, свиней и лошадей разрешается не ранее, чем через 28 суток, гусей и уток — не ранее, чем через 20 суток, кур — не ранее, чем через 15 суток после последнего применения Празивера. При вынужденном убое животных ранее установленных сроков мясо и субпродукты могут быть использованы в корм пушным зверям.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 2 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.
Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел./факс: (495) 580-77-13
 

ПРАЗИВЕТ ПЛЮС

для дегельминтизации собак

(организация-производитель фирма «Cipla Ltd»/«Ципла Лтд»,

Индия)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Празивет плюс (Prazivet Plus)

Синоним Дронтал плюс

 

2. Празивет плюс - антигельминтное лекарственное средство в форме таблеток, содержащее в качестве действующих веществ пирантел памоат (144 мг/табл.), празиквантел (50 мг/табл.) и фебантел (150 мг/табл.), а также вспомогательные компоненты (микрокристаллическую целлюлозу, лактозу моногидрат, крахмал, поливинил-пирролидон, магния стеарат).

 

3. Лекарственное средство представляет собой таблетку массой 0,67 г, белого цвета с двумя разделительными бороздками по центру.

 

4. Выпускают Празивет плюс расфасованным по 10 таблеток в блистерах из алюминиевой фольги, упакованных по 2 шт. в картонные коробки с инструкцией по применению.

Каждую упаковку маркируют с указанием на русском языке названия организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия препарата, наименования и содержания действующих веществ, массы таблетки, количества таблеток в упаковке, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписи «Для животных» и снабжают.

Хранят Празивет плюс с предосторожностью (список Б) в заводской упаковке, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения - 3 года со дня изготовления.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Празивет плюс обладает широким спектром антигельминтного действия на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак, в т. ч., Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trihuris vulpis, Echinococcus granulosus, Echinococcu multicolaris,Taenia spp., Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum, Multiceps multiceps, Mesocestoides spp.

Входящий в состав лекарственного средства празиквантел обладает выраженной активностью против половозрелых и юных фаз развития цестод. Механизм действия  празиквантела  заключается  в нарушении внутриклеточного обмена кальция у гельминтов, проницаемости клеточных мембран и нервно-мышечной иннервации, что вызывает спастическое сокращение мышц стробилы цестод и нарушает функцию присосок паразита. После перорального введения Празивета плюс празиквантел быстро всасывается в кишечнике и распределяется в органах и тканях животного. Выделяется из организма в основном с мочой; период полувыведения составляет 3 часа.

Пирантел памоат обладает широким спектром действия против нематод, блокирует нейро-мышечную передачу посредством стойкой деполяризации постсинаптических мембран (холинергический агонист), что приводит к параличу и гибели нематод. Пирантел памоат плохо всасывается, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов в кишечнике. Выводится из организма в неизмененном виде и в виде метаболитов в течение 3 – 4 суток.

 

Фебантел обладает выраженной нематодоцидной и цестодоцидной активностью на имагинальные и ларвальные фазы развития гельминтов. Механизм его действия заключатся в угнетении активности фумаратредуктазы, что приводит к блокированию использования гельминтом глюкозы. Соединение быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и метаболизируется до фенбендазола, сульфона и оксибендазола; максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 6-12 часов после перорального введения. Выводится из организма в основном в виде метаболитов в течение 3-4 суток.

 

6. Празивет плюс по степени воздействия на организм относится к умерено опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76): ЛД50 для белых мышей при введении в желудок составляет более 2000 мг/кг массы, в терапевтических дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Празивет плюс назначают собакам с лечебной и профилактической целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, анкилостомоз, унцинариоз, трихоцефалез) и цетодозах (тениоз, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестодоз).

 

8. Препарат применяют индивидуально однократно в дозе 1 таблетка на 10 кг массы животного в утреннее кормление с небольшим количеством корма (в куске колбасы, мяса, с фаршем).

В случае отказа животного от корма с антигельминтиком, а также щенкам (с 6-недельного возраста), препарат вводят принудительно на корень языка или в виде водной суспензии с помощью шприца и катетера.

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется.

С лечебной целью животных дегельминтизируют по показаниям, с профилактической - ежеквартально в терапевтической дозе.

 

Побочных явлений и осложнений при применении Празивета плюс в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается.

 

Препарат не следует применять одновременно с пиперазинсодержащими лекарственными средствами.

 

Не разрешается применение Празивета плюс щенным сукам в первые 2/3 беременности и щенкам моложе 6-недельного возраста.

 

Части таблеток, не использованные при дегельминтизации, помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют.

 

 

IV МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

13. При работе с Празиветом плюс следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

 

14. Препарат по истечении срока годности не должен применяться.

 

15. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей и животных.

 

Организация-производитель фирма «Cipla Ltd., MUMBA CENTRAL, MUMBAI 400 008, INDIA.

ИНСТРУКЦИЯ

по применению лекарственного препарата Празител® Особый суспензия

для дегельминтизации кошек и собак старше 6 лет при нематодозах и цестодозах

(Организация-разработчик ООО «НВП «Астрафарм», 117246, г. Москва

ул. Научный проезд, д. 20 стр.3)

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Празител Особый суспензия (Prazitel® Specialis suspensio).

Международные непатентованные наименования действующих веществ: R-празиквантел, пирантел, силибин.

2. Лекарственная форма: суспензия для перорального применения.

Празител Особый суспензию выпускают в двух концентрациях, содержащих в качестве действующих веществ в 1 мл: «для кошек» и «для собак с массой тела до 5 кг»  – 1,5 мг R-празиквантела, 15,0 мг пирантела памоата и 1,7 мг экстракта расторопши (в пересчете на 100 % силибин);  «для собак  с массой тела от 5 до 25 кг» и  «для собак  с массой тела от 25 до 50 кг» – 7,5 мг R-празиквантела, 100,0 мг пирантела памоата и 8,7 мг экстракта расторопши  (в пересчете на 100 % силибин).

В качестве вспомогательных веществ  препарат содержит: бета-циклодекстрин, инулин, кислоту лимонную, подсластитель Аспасвит-185, аэросил 380, твин-80, смесь 5-хлор-2-метил-4-изотиазолинона и 2-метил-4-изотиазолинона, соевое масло и воду очищенную.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет суспензию от светло-желтого до желтого с кремовым оттенком цвета («для кошек» и «для собак с массой тела до 5 кг») или от желтого до коричнево-желтого цвета («для собак с массой тела от 5 до 25 кг» и «для собак с массой тела от 25 до 50 кг»), допускаются вкрапления коричневого цвета. При хранении допускается расслоение суспензии, исчезающее при взбалтывании.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона – 1 год.

Запрещается применение Празител Особый суспензии по истечении срока годности.

4. Празител Особый суспензию выпускают расфасованной:

– по 10 мл  во флаконы из темного стекла вместимостью 20 мл: «для кошек»,  «для собак с массой тела до 5 кг» и «для собак с массой тела от 5 до 25 кг»;

– по 20 мл  во флаконы из темного стекла вместимостью 30 мл: «для собак с массой тела от 25 до 50 кг».

Для удобства взбалтывания суспензии флакон заполняется не более чем на 2/3.

Флаконы укупоривают адаптером, завинчивают крышкой с контролем первого вскрытия и упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте со шприцем-дозатором (вместимостью 3 мл), инструкцией по применению и наклейками в ветеринарный паспорт.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0  С до 30  С, после вскрытия флакона – при температуре от 0  С до 5  С.

6. Празител Особый суспензию следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

 

II. Фармакологические свойства

9. Празител Особый суспензия относится к группе комбинированных антигельминтных препаратов.

10. Комбинация входящих в состав препарата R-празиквантела и пирантела памоата обеспечивает широкий спектр его антигельминтного действия на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у кошек и собак, включая Тохосаra саti, Тохосаra саnis, Тохосаra mystax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus multilocularis, Echinococcus granulosus, Mesocestoides lineatus, Taenia spp., Dipylidium caninum, Diphyllobotrium latum, Multiceps multiceps.

Пирантела памоат – соединение группы пиримидинов, механизм его действия основан на блокаде передачи нервных импульсов в нервно-мышечных синапсах путем деполяризации мембран мышечных клеток, что вызывает паралич мышечной системы нематод; пирантел плохо всасывается, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов в кишечнике; выводится из организма в основном в неизмененном виде с фекалиями (93%).

R-празиквантел (левовращающий оптический изомер) – соединение группы пиразинизохинолинов, механизм его действия основан на индуцировании распада тегумента, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель цестод, и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта. Празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, обратимо связывается с белками сыворотки крови (70-80%), частично метаболизируется в печени, реэкскретируется в кишечник, выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 24 часов.

Использование в составе препарата активного R-празиквантела (взамен рацемической смеси оптических изомеров R-празиквантел и S-празиквантел), позволило снизить концентрацию соединения при сохранении необходимого уровня цестодоцидной активности и повысить степень безопасности препарата для кошек и собак старше 6 лет.

Силибин – природный флавоноид, получаемый из расторопши пятнистой (Silybum marianum L.), обладая антиоксидантным, мембраностабилизирующим и противовоспалительным действием, оказывает цитопротекторный эффект, корректирует неблагоприятное влияние химических соединений на биохимический статус гепатоцитов, ускоряет регенерацию клеток печени. Силибин частично всасывается в желудочно-кишечном тракте (до 23-47%), его максимальная концентрация в крови достигается через 4-6 ч; выводится из организма в основном с желчью (до 80%) и в незначительной степени (около 5%) почками, главным образом в неизмененном форме.

Празител Особый суспензия по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не оказывает иммунотоксического, сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия, хорошо переносится  животными, в том числе стареющими и ослабленными, с изменениями в процессах обмена веществ и функционирования организма.

 

III. Порядок применения

11. Празител Особый суспензию назначают с профилактической и лечебной целью кошкам и собакам старше 6 лет при нематодозах (токсокароз, токсаскариоз, унцинариоз, анкилостомоз), цестодозах (дипилидиоз, тениидоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) и ассоциативных нематодозно-цестодозных инвазиях.

12. Противопоказанием к применению Празител Особый суспензии является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе, выраженные нарушения функции почек и печени.

13. Препарат применяют животным перорально однократно в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно с помощью шприца-дозатора, используя модификацию, соответствующую виду и массе животного, в следующих дозах:

кошкам и собакам массой до 5 кг – 1 мл на 1 кг массы животного  «Празител Особый суспензии для кошек» и «Празител Особый суспензии для собак с массой тела до 5 кг»;

собакам массой от 5 кг – 1 мл на 5 кг массы животного  «Празител Особый суспензии для собак с массой тела от 5 до 25 кг» и «Празител Особый суспензии для собак с массой тела от 25 до 50 кг».

Перед каждым использованием суспензию во флаконе следует тщательно взболтать в течение 1-2 минут.

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

С лечебной целью дегельминтизацию животных проводят по показаниям. При сильной степени инвазии обработку рекомендуется повторить через 10 дней.

Профилактическую дегельминтизацию животных проводят один раз в 3 месяца, а также за 10-14 дней до вакцинации.

14. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях животному  назначают энтеросорбенты и средства симптоматической терапии.

15. Особенностей действия при первом применении Празител Особый суспензии или при ее отмене не установлено.

16. Дегельминтизацию беременных самок, при необходимости, проводят с осторожностью во второй половине беременности  после консультации с ветеринарным врачом, кормящих самок – не ранее чем 3 недели после родов.

17. При проведении дегельминтизации следует придерживаться рекомендуемых инструкцией сроков. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

18. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможны нарушения работы желудочно-кишечного тракта и усиление слюноотделения, которые исчезают самопроизвольно и не требуют применения лекарственных средств. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам  препарата и появлении аллергических реакций использование Празител Особый суспензии прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

19. Празител Особый суспензию не следует применять одновременно с пиперазином  и средствами, ингибирующими холинэстеразу, в связи с возможным взаимным усилением токсичности.

20. Празител Особый суспензия не предназначена для применения продуктивным животным.

 

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с  препаратом  Празител  Особый суспензия  следует  соблюдать общие правила личной  гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

22. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды.

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

23. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Празител Особый суспензией. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

Наименования и адреса производственных площадок производителей лекарственного препарата для ветеринарного применения.

ООО «НВП «Астрафарм», 117246, г. Москва, Научный проезд, дом 20, стр. 3. Тел/факс: (495) 785-83-50/70.

 

 

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.

ООО «НВП «Астрафарм» 117246, г. Москва, Научный проезд, дом 20, стр. 3

 

Номер регистрационного удостоверения 77-3-2.17-3580№ПВР-3-1.0/00311

 

 

ПРАЗИТЕЛ ПЛЮС

суспензия для крупных и средних пород собак

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Празител плюс в качестве действующих веществ содержит: фенбендазол — 100 мг, пирантел памоат — 140 мг и празиквантел — 50 мг, а также вспомогательные компоненты. Представляет собой суспензию для применения внутрь светло-желтого цвета с кремовым оттенком. Расфасовывают по 10 мл в полимерные флаконы из темного пластика с крышками контроля первого вскрытия. Флаконы вместе со шприцем-дозатором упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Празител плюс обладает широким спектром антипаразитарной активности в отношении круглых и ленточных гельминтов, в том числе Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma spp., Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Multiceps multiceps, Mesocestoides lineatus, Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Taenia spp. Механизм действия пирантела памоата заключается в блокировании нейромышечной передачи, нарушении проницаемости клеточных мембран и угнетении холинэстеразы, что приводит к параличу и гибели гельминта. Максимальная концентрация пирантела памоата в плазме крови отмечается через 2-4 часа после дачи препарата. Механизм действия фенбендазола и празиквантела основан на нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции паразита, угнетении активности фумарат-редуктазы и синтеза АТФ, повышении проницаемости клеточных мембран для ионов кальция, что приводит к нарушению нервно-мышечной иннервации, параличу и гибели паразита. Все действующие компоненты препарата выводятся из организма с продуктами жизнедеятельности в течение 24-48 часов. Празител плюс по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает тератогенного, иммунотоксического, эмбриотоксического и местнораздражающего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение кишечных нематодозов и цестодозов у собак.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Суспензию задают животным внутрь однократно индивидуально из расчета 1 мл суспензии на 10 кг веса животного в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят непосредственно на корень языка с помощью дозатора. Перед применением флакон с суспензией следует тщательно встряхнуть. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. При высокой степени инвазии гельминтами Празител плюс применяют повторно через 10 дней. Профилактическую дегельминтизацию проводят ежеквартально и за 10 дней до вакцинации. Лечебные мероприятия против кишечных нематод и цестод проводят по показаниям.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату могут появиться признаки интоксикации и аллергии.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат дегельминтизации самки в первой половине щенности и кормящие животные до 3-х недельного срока после родов, а также больные инфекционными болезнями и выздоравливающие животные. Не назначать одновременно с производными пиперазина и другими лекарственными средствами, ингибирующими холинэстеразу.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Во время дегельминтизации запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании процедуры руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «НПК «СКиФФ», Россия.

Адрес: 117312, г. Москва, проспект 60-летия Октября, д. 7, корп. 1.

Препарат изготовлен под контролем специалистов

из Центра «Биоинженерия» РАН.

ПРАЗИТЕЛ

суспензия для кошек и котят

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Празител суспензия в качестве действующих веществ содержит пирантел памоат — 30 мг и празиквантел — 3 мг, а также вспомогательные компоненты. Представляет собой суспензию для применения внутрь светло-желтого цвета с кремовым оттенком. Расфасовывают по 15 мл в полимерные флаконы из темного пластика с крышками контроля первого вскрытия. Флаконы вместе со шприцем-дозатором упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Празител суспензия обладает широким спектром антипаразитарной активности в отношении круглых и ленточных гельминтов, в том числе Toxascaris leonina, Toxocara mystax, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma spp., Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Multiceps multiceps, Mesocestoides lineatus, Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Taenia spp. Механизм действия пирантела памоата заключается в блокировании нейромышечной передачи, нарушении проницаемости клеточных мембран и угнетении холинэстеразы, что приводит к параличу и гибели гельминта. Максимальная концентрация пирантела памоата в плазме крови отмечается через 2-4 часа после дачи препарата. Механизм действия празиквантела основан на нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции паразита, угнетении активности фумарат-редуктазы и синтеза АТФ, повышении проницаемости клеточных мембран для ионов кальция, что приводит к нарушению нервно-мышечной иннервации, параличу и гибели паразита. Все действующие компоненты препарата выводятся из организма с продуктами жизнедеятельности в течение 24-48 часов. Празител суспензия по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает тератогенного, иммунотоксического, эмбриотоксического и местнораздражающего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают кошкам и котятам с 3-недельного возраста с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез) и цестодозах (тениидоз, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Суспензию задают животным внутрь однократно индивидуально из расчета 1 мл суспензии на 1 кг веса животного в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят непосредственно на корень языка с помощью дозатора. Для дегельминтизации животных, с весом менее 1 кг, количество лекарственного средства рассчитывают как 0,1 мл на 100 г веса кошки или котенка. Перед применением флакон с суспензией следует тщательно встряхнуть. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. При высокой степени инвазии гельминтами Празител суспензию применяют повторно через 10 дней. Профилактическую дегельминтизацию проводят ежеквартально и за 10 дней до вакцинации. Лечебные мероприятия против кишечных нематод и цестод проводят по показаниям.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату могут появиться признаки интоксикации и аллергии.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат дегельминтизации кошки в первой половине беременности и кормящие до 3-х недельного срока после окота, котята моложе 3-недельного возраста, а также больные инфекционными болезнями и выздоравливающие животные. Не назначать одновременно с производными пиперазина и другими лекарственными средствами, ингибирующими холинэстеразу.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Во время дегельминтизации запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании процедуры руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «НПК «СКиФФ», Россия.

Адрес: 117312, г. Москва, проспект 60-летия Октября, д. 7, корп. 1.

Препарат изготовлен под контролем специалистов

из Центра «Биоинженерия» РАН.

ПРАЗИТЕЛ

суспензия для мелких пород собак и щенков

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Празител суспензия в качестве действующих веществ содержит: пирантел памоат — 30 мг и празиквантел — 3 мг, а также вспомогательные компоненты. Представляет собой суспензию для применения внутрь светло-желтого цвета с кремовым оттенком. Расфасовывают по 20 мл в полимерные флаконы из темного пластика с крышками контроля первого вскрытия. Флаконы вместе со шприцем-дозатором упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Празител суспензия обладает широким спектром антипаразитарной активности в отношении круглых и ленточных гельминтов, в том числе Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma spp., Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Multiceps multiceps, Mesocestoides lineatus, Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Taenia spp. Механизм действия пирантела памоата заключается в блокировании нейромышечной передачи, нарушении проницаемости клеточных мембран и угнетении холинэстеразы, что приводит к параличу и гибели гельминта. Максимальная концентрация пирантела памоата в плазме крови отмечается через 2-4 часа после дачи препарата. Механизм действия фенбендазола и празиквантела основан на нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции паразита, угнетении активности фумарат-редуктазы и синтеза АТФ, повышении проницаемости клеточных мембран для ионов кальция, что приводит к нарушению нервно-мышечной иннервации, параличу и гибели паразита. Все действующие компоненты препарата выводятся из организма с продуктами жизнедеятельности в течение 24-48 часов. Празител суспензия по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает тератогенного, иммунотоксического, эмбриотоксического и местнораздражающего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают взрослым собакам мелких пород и щенкам с 2-недельного возраста для профилактики и лечения кишечных нематодозов и цестодозов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Суспензию задают животным внутрь однократно индивидуально из расчета 1 мл суспензии на 1 кг веса животного в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят непосредственно на корень языка с помощью дозатора. Для дегельминтизации животных, с весом менее 1 кг, количество лекарственного средства рассчитывают как 0,1 мл на 100 г массы собаки. Перед применением флакон с суспензией следует тщательно встряхнуть. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. При высокой степени инвазии гельминтами Празител суспензию задают повторно через 10 дней. Профилактическую дегельминтизацию проводят ежеквартально и за 10 дней до вакцинации. Лечебные мероприятия против кишечных нематод и цестод проводят по показаниям.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату могут появиться признаки интоксикации и аллергии.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат дегельминтизации самки в первой половине щенности и кормящие до 3-х недельного срока после родов, щенки моложе 2-недельного возраста, а также больные инфекционными болезнями и выздоравливающие животные. Не назначать одновременно с производными пиперазина и другими лекарственными средствами, ингибирующими холинэстеразу.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Во время дегельминтизации запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании процедуры руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «НПК «СКиФФ», Россия.

Адрес: 117312, г. Москва, проспект 60-летия Октября, д. 7, корп. 1.

Препарат изготовлен под контролем специалистов

из Центра «Биоинженерия» РАН.

ПРАЗИЦИД-КОМПЛЕКС (Prazicid-complex)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Празицид-комплекс — противопаразитарные капли широкого спектра действия для наружного применения. Содержит в качестве действующих веществ: празиквантел – 102 мг/мл, ивермектин – 24 мг/мл, левамизол – 25 мг/мл, тиаметоксам – 35 мг/мл и вспомогательные вещества.

Препарат выпускается в полимерных тюбик-пипетках:

  • для кошек – 1 пипетка по 0,85 мл,
  • для котят – 1 пипетка по 0,3 мл,
  • для собак и щенков менее 5 кг – 1 пипетка по 1 мл,
  • для собак и щенков от 5 до 10 кг – 1 пипетка по 1,7 мл,
  • для собак и щенков от 10 до 20 кг – 1 пипетка по 2,5 мл,
  • для собак от 20 до 30 кг – 1 пипетка по 3,5 мл

запаянных в пластиковую упаковку вместе с инструкцией по применению.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Международное непатентованное наименование препарата: ивермектин + празиквантел + левамизол. Празицид-комплекс относится к комбинированным противопаразитарным препаратам. Обладает широким спектром действия, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития кишечных нематод, включая Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonine, Ancylostoma spp., Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis и цестод, в том числе Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Diphylobothrium latum, Dipilidium caninum, Multiceps multiceps, Taenia spp., Mesocestoides lineatus, блох (Ctenocephalides spp.), вшей (Linognatus setotus), власоедов (Trichodectes canis), саркоптоидных (Sarcoptes canis, Otodectes cynotes, Notoedres cati) и демодекозных (Demodex canis) клещей, паразитирующих у собак и кошек. Фармакокинетические свойства препарата обеспечивают его хорошее всасывание с места нанесения и длительное сохранение в терапевтической концентрации в организме животного.

Механизм действия входящего в состав препарата ивермектина заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы γ-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели эктопаразитов и нематод.

Действие празиквантела основано на деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции всех фаз развития цестод, что вызывает нарушение мышечной иннервации, паралич и гибель паразитов.

Левамизол обладает нематодоцидной активностью, проявляет иммуностимулирующие свойства за счет увеличения количества Т-лимфоцитов.

Празицид-комплекс по степени воздействия на организм относится к умеренно-опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), при нанесении на кожу в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. При попадании на слизистые вызывает слабое раздражение. Препарат токсичен для рыб и пчел.

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Лечение и профилактика кишечных нематодозов, цестодозов, энтомозов, отодектоза, саркоптоза, нотоэдроза, демодекоза, а также защита животных от нападения иксодовых клещей.

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Празицид-комплекс применяют животным наружно, путем нанесения на сухую неповрежденную кожу. Перед использованием у тюбика-пипетки отламывают кончик и, раздвинув шерсть, наносят препарат на кожу животному в места, недоступные для слизывания (в области шеи у основания черепа или между лопатками); при обработке крупных животных препарат наносят в 3-4 места.

В зависимости от вида и массы животного используют Празицид-комплекс различной фасовки в дозах, указанных в таблице:

 

Масса животного

Объем препарата на животное, мл

Количество пипеток, шт.

Собаки и щенки до 5 кг

1 мл

1 пипетка

Собаки и щенки от 5 до 10 кг

1,7 мл

1 пипетка

Собаки и щенки от 10 до 20 кг

2,5 мл

1 пипетка

Собаки от 20 до 30 кг

3,5 мл

1 пипетка

Собаки более 30 кг

4,2 мл

Комбинация пипеток

Котята до 1 кг

0,3 мл

1 пипетка

Котята более 1 кг

0,6 мл

1 пипетка

Кошки до 5 кг

0,85 мл

1 пипетка

Кошки более 5 кг

1,7 мл

2 пипетки

 

Для уничтожения блох, вшей, власоедов и защиты животных от нападения иксодовых клещей обработку животных Празицид-комплексом проводят один раз в месяц на протяжении всего сезона активности насекомых. Препарат применяют животным наружно путем нанесения на сухую неповрежденную кожу.

При саркоптозе, нотоэдрозе и демодекозе лекарственный препарат наносят тампоном на предварительно очищенные от струпьев пораженные участки тела от периферии к центру с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см в дозах, указанных в таблице. Обработку проводят 2-4 раза с интервалом 10-14 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований. Животных с обширными участками поражения обрабатывают в два приема с интервалом 1 день, нанося лекарственный препарат сначала на одну, а затем на другую половину пораженной поверхности тела. Для предотвращения слизывания препарата животному надевают шейный воротник, намордник или смыкают челюсти петлей из тесьмы, которые снимают через 20-30 минут после нанесения раствора. Лечение рекомендуется проводить комплексно с применением патогенетических и симптоматических средств согласно инструкциям по их применению.

Для дегельминтизации животных при нематодозах и цестодозах препарат применяют с лечебной целью однократно, с профилактической – один раз в три месяца, в вышеуказанных дозах.

 

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Побочных явлений и осложнений при применении Празицид-комплекса в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату (слезотечение, избыточное слюноотделение, мышечная дрожь, рвота) или появлении признаков раздражения кожи, его применение следует прекратить, смыть его водой с моющим средством и при необходимости назначить животному антигистаминные и симптоматические средства.

При значительной передозировке лекарственного препарата у животных может наблюдаться: беспокойство, гиперсаливация, мышечная дрожь, одышка, понос и рвота. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применять щенкам и котятам моложе 2-х месячного возраста, беременным, кормящим, больным инфекционными болезнями, выздоравливающим, истощенным и ослабленным животным. С осторожностью применять собакам пород: колли, шелти, бобтейл и их помесям.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении не выявлено.

Празицид-комплекс не следует применять совместно с авермектинсодержащими и другими противопаразитарными лекарственными препаратами.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 °С до 25 °С. Срок годности — 2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

ПРАЗИЦИД суспензия сладкая (Prazicid-suspension sweet)

для кошек, котят, щенков и собак

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Празицид-суспензия сладкая (Международное непатентованное наименование: празиквантел + пирантела памоат) — комплексный антигельминтный препарат в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: в суспензии для взрослых собак 15 мг празиквантела и 45 мг пирантела памоата, для щенков средних и крупных пород — 10 мг празиквантела и 30 мг пирантела памоата, для кошек, котят и щенков мелких пород — 5 мг празиквантела и 15 мг пирантела памоата, а также вспомогательные компоненты. Представляет собой суспензию для применения внутрь. Препарат расфасовывают по 5 и 7, 10 мл в полимерные флаконы с завинчивающимися крышками контроля первого вскрытия вместе со шприцем-дозатором и стикерами для ветеринарного паспорта, упакованные в картонную коробку.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Празицид-суспензия сладкая — комбинированный препарат, обладающий широким спектром активности в отношении всех стадий развития круглых и ленточных гельминтов, в том числе Toxocara canis, Toxocara mystax, Toxascaris leonina, Uncinaria spp., Ancylostoma spp., Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Multiceps multiceps, Taenia spp., паразитирующих у плотоядных животных (собак и кошек). Входящий в состав суспензии празиквантел, повышает проницаемость клеточных мембран для ионов кальция и угнетает фермент паразита — фумаратредуктазу, вызывая спастическое сокращение мускулатуры, переходящее в паралич. Механизм действия пирантела памоата заключается в блокировании нейромышечной передачи, нарушении проницаемости клеточных мембран и угнетении холинэстеразы, что приводит к параличу и гибели гельминта. При введении внутрь празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигает максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, распределяется в органах и тканях животного и выводится из организма в виде метаболитов с мочой (до 80%) в течение 24 часов. Пирантел памоат плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте, обеспечивая более длительное паразитоцидное действие непосредственно в кишечнике, выводится из организма в основном в неизмененном виде с фекалиями (93%). Препарат удобен в применении, имеет приятный вкус и достаточно хорошо поедается животными. По степени воздействия на организм теплокровных животных Празицид-суспензия сладкая относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для профилактической и лечебной дегельминтизации собак и кошек против нематод и цестод, в том числе смешанных инвазий.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Празицид-суспензию сладкую задают животным внутрь однократно индивидуально в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят непосредственно на корень языка с помощью шприца-дозатора из расчета:

Вид животных:
Доза препарата, мл:
Взрослые собаки
1 мл/3 кг веса
Щенки крупных и средних пород
1 мл/2 кг веса
Щенки мелких пород
1 мл/кг
Кошки
1 мл/кг
Котята
1 мл/кг

Перед применением флакон с суспензией необходимо тщательно встряхнуть в течение 1-2 минут. Предварительной голодной диеты и применение слабительных средств при использовании препарата не требуется. С профилактической целью дегельминтизацию проводят раз в 3 месяца, а также перед каждой вакцинацией. Лечебные мероприятия против нематод и цестод проводят по показаниям. При сильной степени инвазии суспензию задают повторно через 10 дней. Беременным самкам препарат назначают за 3 недели до предполагаемых родов с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача, кормящим самкам — через 2-3 недели после родов.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях у чувствительных к компонентам препарата животных возможны аллергические реакции. В этих случаях животным проводят симптоматическую терапию и назначают антигистаминные препараты в соответствии с инструкцией по применению. При значительной передозировке препарата у животных могут наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройства функций желудочно-кишечного тракта. В этих случаях проводят дезинтоксицирующую терапию.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется дегельминтизировать самок в первой половине беременности и в течение 3 недель после родов, щенков и котят моложе 3-недельного возраста, а также больных инфекционными болезнями, выздоравливающих и истощенных животных. Не назначать суспензию одновременно с производными пиперазина и другими лекарственными средствами, ингибирующими холинэстеразу.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При применении препарата в строгом соответствии с настоящей инструкций особые указания не требуются.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.

Тел./факс: (495) 580-77-13

 

Празицид таблетки (Prazicid tabulettae)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Празицид таблетки (Международное непатентованное наименование: празиквантел + пирантела памоат) — комплексный антигельминтик для собак и кошек. В 1 г таблеток для собак содержится 150 мг пирантела памоата и 50 мг празиквантела, для кошек — 50 мг пирантела памоата и 15 мг празиквантела соответственно, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой таблетки для применения внутрь. Расфасовывают по 6 таблеток в ламинированный блистер, в каждую картонную коробку вкладывают по одному блистеру и стикеры для ветеринарного паспорта.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Празицид таблетки — удобный в применении комбинированный препарат, обладающий широким спектром активности в отношении всех стадий развития круглых и ленточных гельминтов, таких как Toxocara canis, Toxocara mystax, Toxascaris leonina, Uncinaria spp., Ancylostoma spp., Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Multiceps multiceps, Taenia spp., паразитирующих у плотоядных животных (собак и кошек). Входящий в состав суспензии празиквантел, повышает проницаемость клеточных мембран для ионов кальция и угнетает фермент паразита — фумаратредуктазу, вызывая спастическое сокращение мускулатуры, переходящее в паралич. Пирантел памоат действует как деполяризующий нейромышечный ганглиоблокатор, парализующий мускулатуру круглых червей. При введении внутрь празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, распределяется в органах и тканях животного и выводится из организма в виде метаболитов с мочой. Пирантел памоат плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте, обеспечивая более длительное паразитоцидное действие непосредственно в кишечнике, выводится из организма в основном в неизмененном виде с фекалиями. По степени воздействия на организм теплокровных животных Празицид таблетки относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для профилактической и лечебной дегельминтизации собак и кошек против круглых и ленточных червей, в том числе при смешанных инвазиях.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Празицид таблетки применяют животным внутрь однократно индивидуально в утреннее кормление с небольшим количеством корма (в куске колбасы, мяса, с фаршем или кашей) собакам — по 1 таблетке на 10 кг веса, кошкам — по 1 таблетке на 3 кг веса. Предварительной голодной диеты и применение слабительных средств при использовании препарата не требуется. С профилактической целью дегельминтизацию проводят раз в 3 месяца, а также перед каждой вакцинацией. Лечебные мероприятия против нематод и цестод проводят по показаниям. При сильной степени инвазии препарат можно применять повторно через 10 дней. Беременным самкам препарат назначают за 3 недели до предполагаемых родов с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача, кормящим самкам — через 2-3 недели после родов.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях у чувствительных к компонентам препарата животных возможны аллергические реакции. В этих случаях животным проводят симптоматическую терапию и назначают антигистаминные препараты в соответствии с инструкцией по применению. При значительной передозировке препарата у животных могут наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройства функций желудочно-кишечного тракта. В этих случаях проводят дезинтоксицирующую терапию.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется дегельминтизировать самок в первой половине беременности и в течение 3 недель после родов, щенков и котят моложе 3-недельного возраста, а также больных инфекционными болезнями, выздоравливающих и истощенных животных. Не назначать суспензию одновременно с производными пиперазина и другими лекарственными средствами, ингибирующими холинэстеразу.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При применении препарата в строгом соответствии с настоящей инструкций особые указания не требуются.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от минус 10 до 20 ºС. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.

Тел./факс: (495) 580-77-13 

 

ПРАК-ТИК (Prac-tic)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Инсекто-акарицидное средство, содержащее в 1 мл в качестве действующего вещества 125 мг пирипрола, а также вспомогательные компоненты бутилгидрокситолуол и диэтилгликольмоноэтиловый эфир. Представляет собой бесцветный или желтого цвета раствор для наружного применения. Расфасовывают по 0,45 мл (для собак массой 2-4,5 кг); 1,1 мл (для собак массой 4,5-11 кг); 2,2 мл (для собак массой 11-22 кг) и 5,0 мл (для собак массой 22-50 кг) в полипропиленовые пипетки. Упаковывают по 3 пипетки в блистеры из алюминиевой фольги, которые вкладывают в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Пирипрол, входящий в состав препарата, обладает выраженным контактным инсекто-акарицидным действием в отношении преимагинальных и имагинальных фаз развития паразитирующих на собаках насекомых. Активен в отношении блох (Ctenocephalides canis), вшей (Linognathus setosus) и власоедов (Trichodectes canis), а также иксодовых клещей — Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum. Механизм действия пирипрола заключается в блокировании ГАМК-зависимых (ГАМК – гамма-аминомасляная кислота) рецепторов паразитов, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели эктопаразитов. При нанесении на кожу препарат не всасывается, а постепенно, в течение 24 часов, распределяется по поверхности тела и, резервируясь в сальных железах, оказывает длительное инсекто-акарицидное действие в местах локализации эктопаразитов. Прак-тик по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, в рекомендованных дозах не оказывает кожнораздражающего, резорбтивно-токсического, эмбриотоксического и тератогенного действия. Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.

ПОКАЗАНИЯ

Для уничтожения блох, вшей, власоедов и иксодовых клещей, паразитирующих на собаках, а также для защиты животных от их нападения.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют животным однократно путем капельного нанесения на сухую неповрежденную кожу. Пипетку достают из упаковки и ставят вертикально носиком вверх. Следует постучать по узкой части пипетки, чтобы содержимое оставалось в основной ее части. Отламывают кончик легко отламывающейся верхушки по пунктирной линии. У собак раздвигают шерсть между лопатками у основания шеи и затем, нажимая на пипетку, наносят раствор на кожу в местах, недоступных для слизывания. При обработке крупных животных содержимое пипеток наносят на кожу в 2-3 точки вдоль линии спины. Минимальная терапевтическая доза препарата составляет 0,1 мл на 1 кг массы животного, что соответствует 12,5 мг пирипрола на 1 кг веса животного. Гибель паразитирующих на животном насекомых происходит в течение 24 часов после обработки. Защитное действие препарата после однократной обработки животного продолжается на протяжении 4 недель. Для уничтожения эктопаразитов обработку собак проводят однократно. Повторные обработки животных проводят по энтомологическим показаниям, но не чаще одного раза в месяц. При лечении аллергического дерматита, вызванного насекомыми, препарат целесообразно использовать в сочетании с лекарственными средствами патогенетической и симптоматической терапии.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении препарата Прак-тик в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В редких случаях после применения препарата у некоторых животных возможны индивидуальные реакции кожи (покраснение, зуд), которые самопроизвольно проходят в течение 1-4 дней и не требуют применения лекарственных средств. При передозировке отмечаются неврологические симптомы: ухудшение координации, тремор, одышка, гиперсаливация (при слизывании препарата), которые также самопроизвольно исчезают в течение нескольких часов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Не разрешается применять больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным, а также собакам массой менее 2 кг и щенкам моложе 8-недельного возраста. Обработку щенных и кормящих сук необходимо проводить под наблюдением ветеринарного врача. Прак-тик не следует наносить на влажную или поврежденную кожу, а также применять одновременно с другими инсекто-акарицидными препаратами. Не рекомендуется мыть животное с моющим средством в течение 48 часов перед обработкой.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Во время обработки запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании процедуры следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его следует тотчас смыть струей воды. Не рекомендуется мыть, гладить и подпускать животное к маленьким детям в течение 24 часов после обработки препаратом.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре 2-25 ºС. Срок годности — 5 лет.

ПРАТЕЛ (Pratel)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Одна таблетка противогельминтного препарата содержит 144 мг пирантела эмбоната и 50 мг празиквантела. Прател представляет собой таблетки светло-желтого цвета, круглой формы со скошенными краями и крестообразной насечкой с одной стороны. Расфасовывают по 10 таблеток в блистеры, которые вкладывают по 1 или по 10 блистеров в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Комбинированный противогельминтный препарат. Обладает широким спектром нематоцидного и цестоцидного действия на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак и кошек, в т.ч. Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Hydatigera taeniaeformis, Dipylidium caninum, Echinococcus granulosis, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp.

Механизм действия входящих в состав препарата активных компонентов основан на ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель паразита, способствует его выведению из ЖКТ.

Празиквантел действует на ленточных червей (цестод). Первично он вызывает мышечное возбуждение, приводящее к спастическому параличу мускулатуры паразита. Это приводит к вакуолизации мембран клеток гельминта, что дает возможность кишечным ферментам действовать на паразита, вызывая его гибель. При пероральном введении лекарственного препарата празиквантел быстро всасывается в кишечнике и распределяется в органах и тканях, выводится из организма в основном с мочой в метаболизированной форме;

Пирантел активен в отношении желудочно-кишечных нематод. Он является нейромышечным ганглиоблокатором, вызывающим стойкую деполяризацию и спастический паралич мускулатуры круглых червей. Пирантела эмбонат частично всасывается в кишечнике и выводится из организма в основном с фекалиями в течение 24-48 ч.

Прател по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) в рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия. Хорошо переносятся собаками и кошками разных пород и возраста.

 

ПОКАЗАНИЯ

Лечение и профилактика гельминтозов у собак и кошек, в т.ч.: нематодозов (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз);  цестодозов (тениоз, дипилидиоз, эхинококкоз, мезоцестодоз).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Таблетки задают собакам и кошкам однократно, индивидуально в раздробленном виде с кормом или принудительно на корень языка в следующих дозах:

котятам и собакам весом до 2 кг — ¼ таблетки,

кошкам и собакам весом от 2 до 5 кг — ½ таблетки,

собакам весом от 5 до 10 кг — 1 таблетка, собакам весом от 10 до 20 кг — 2 таблетки,

собакам весом от 20 до 30 кг — 3 таблетки, собакам весом от 30 до 40 кг — 4 таблетки,

собакам весом от 40 до 50 кг — 5 таблеток.

Прател можно применять щенкам и котятам начиная с 6-недельного возраста.

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

С лечебной целью препарат применяют животным однократно, с профилактической целью – 1 раз в квартал, а также перед вакцинацией и за 2-4 недели до предполагаемого срока вязки в терапевтической дозе.

Беременным самкам препарат применяют в последнюю треть беременности, лактирующим – через 2-3 недели после родов под наблюдением ветеринарного врача.

Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.

В случае пропуска очередной профилактической дегельминтизации ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата по показаниям и в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата возможны аллергические реакции.

Симптомы передозировки у собак и кошек не выявлены.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, в т.ч. в анамнезе. Запрещается применять Прател в первой половине беременности, сильно истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным. Не допускается применение препарата при выраженных нарушениях функций печени и почек, а также щенкам и котятам моложе 6-недельного возраста.

Не превышать и не занижать рекомендуемые дозы Пратела.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и развитии аллергических реакций его использование прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

Прател не следует применять одновременно с противогельминтными средствами, содержащими пиперазин.

Сроки использования продукции животноводства после применения препарата Прател не регламентируются.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Прател следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с препаратом следует тщательно вымыть руки с мылом.

Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуется.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25ºС. Срок годности — 3 года. 

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Лек Фармасьютикалс д.д. (Lek Pharmaceuticals d.d.), Словения.

 

 

Превентефф Кэт ошейник инсектоакарицидный для борьбы с эктопаразитами кошек

 

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата – Превентефф кэт (Preventeff cat). Международное непатентованное наименование действующего вещества: димпилат.

Лекарственная форма: ошейник инсектоакарицидный.

Ошейник содержит в качестве действующего вещества димпилат (15%), а также вспомогательные компоненты (носитель): кальция карбонат, кальция стеарат, диизобутил адипат, соевое масло, кальций-цинк комплекс, краситель и поливинилхлорид – до 100%.

Ошейник инсектоакарицидный представляет собой цветную полимерную ленту длиной 35 см и массой 14 г, снабженную пряжкой и резинкой.

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства.

Ошейник по истечении срока годности не должен применяться.

Превентефф кэт выпускают в герметично закрытых полиэтиленовых упаковках, далее упаковывают в картонные коробки. Каждая упаковка снабжается инструкцией по применению.

Хранят ошейник в закрытой упаковке предприятия-изготовителя, в защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.

Превентефф кэт хранят в местах, недоступных для детей.

Утилизация ошейника Превентефф кэт не требует специальных мер предосторожности. Пустые упаковки из-под ошейника и обрезы от ошейника помещают в полиэтиленовый пакет и выбрасывают в контейнер для мусора.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

II. Биологические свойства

Превентефф кэт относится к акарицидам системного и контактного действия.

Входящий в состав ошейника димпилат (диазинон), выделяясь с поверхности ленты, переносится на кожно-волосяной покров животного и оказывает контактное инсектоакарицидное действие на половозрелые и неполовозрелые фазы развития блох, вшей, власоедов и иксодовых клещей, паразитирующих на кошках.

Механизм действия димпилата (диазинона) заключается в ингибировании активности холинэстеразы и стимуляции холинергических процессов в организме насекомых (вшей, кровососок и т.д.) и иксодовых клещей, в результате чего происходит гибель эктопаразитов.

Хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего и кожно-резорбтивного действия.

 

III. Порядок применения

Превентефф кэт используют для уничтожения блох, вшей, власоедов и иксодовых клещей, паразитирующих на кошках, а также для защиты животных от их нападения.
Противопоказанием к применению ошейника Превентефф кэт является индивидуальная непереносимость димпилата. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к димпилату и при появлении признаков раздражения кожи использование ошейника прекращают. Превентефф кэт не следует применять больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным, а также котятам моложе 3-месячного возраста.

После вскрытия упаковки ошейник разворачивают и надевают на кошку, подгоняя по размеру так, чтобы между шеей животного и ошейником оставался промежуток около 1 см, затем закрепляют фиксатором, и излишек ленты отрезают.

Непрерывное использование ошейника Превентефф кэт обеспечивает защиту животных от насекомых и иксодовых клещей в течение 240 дней.

Надевать ошейник можно только на животное с сухой шерстью. В случае намокания шерстного покрова (купание, дождь и т.д.) эффективность ошейника снижается и его следует сменить ранее указанного срока.

Симптомы передозировки при проглатывании Превентефф кэт: гиперсаливация, диарея, отёк бронхов, тремор и конвульсии. При лечении симптомов назначается атропина сульфат.

Особенностей действия при первом применении Превентефф кэт или его снятии не установлено.

Превентефф кэт не следует применять беременным и кормящим самкам.

Следует избегать нарушений использования ошейника, поскольку это может привести к снижению эффективности. В случае снятия (утери) ошейника необходимо одеть его как можно скорее.

При применении ошейника Превентефф кэт в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. Но в исключительных случаях возможно: раздражение кожи, расширение зрачков, гиперсаливация, анорексия и летаргия. Ошейник Превентефф кэт должен быть удалён. Лечение назначается симптоматическое.

Запрещается применять ошейник Превентефф кэт совместно с фосфорорганическими препаратами. Применение препаратов данной группы разрешается не ранее, чем через 30 суток после применения ошейника.

Превентефф кэт не предназначен для применения продуктивным животным.

 

IV. Меры личной профилактики

При работе с Превентефф кэт следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

При работе с Превентефф кэт следует воспользоваться резиновыми перчатками, по окончании работы руки тщательно вымыть теплой водой с мылом; вымыть и просушить перчатки. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ошейником.

При случайном попадании частей ошейника внутрь человека, немедленно обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу. При себе иметь инструкцию или этикетку.

 

Организация-производитель: «Virbac S.A.» 1ere avenue 2065 m LID, Carros, France 06516.

Адрес места производства: «Virbac S.A.» 1ere avenue 2065 m LID, Carros, France 06516.

Инструкция разработана фирмой «Virbac S.A.».

номер регистрационного удостоверения: РК-ВП-4-2841-14

 

 

Превентефф ЛА ошейник инсектоакарицидный для борьбы с эктопаразитами собак

 

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата – Превентефф ЛА (Preventeff LA). Международное непатентованное наименование действующего вещества: димпилат.

Лекарственная форма: ошейник инсектоакарицидный.

Ошейник содержит в качестве действующего вещества димпилат (15%), а также вспомогательные компоненты (носитель): кальция карбонат, кальция стеарат, диизобутил адипат, эпоксидированное соевое масло, кальций-цинк комплекс, краситель и полимерная матрица (поливинилхлорид) – до 100%.

Ошейник инсектоакарицидный представляет собой цветную полимерную ленту длиной 70 см и массой 42 г, снабженную пряжкой и резинкой.

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения – 3 года от дня производства.

Ошейник по истечении срока годности не должен применяться.

Превентефф ЛА выпускают в герметично закрытых полиэтиленовых упаковках, далее упаковывают в картонные коробки. Каждая упаковка снабжается инструкцией по применению.

Хранят ошейник в закрытой упаковке предприятия-изготовителя, в защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 30°С.

Превентефф ЛА хранят в местах, недоступных для детей.

Утилизация ошейника Превентефф ЛА не требует специальных мер предосторожности. Пустые упаковки из-под ошейника и обрезы от ошейника помещают в полиэтиленовый пакет и выбрасывают в контейнер для мусора.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

II. Биологические свойства

Входящий в состав ошейника димпилат относится к фосфорорганическим инсектоакарицидам.

Димпилат (диазинон), входящий в состав ошейника, выделяясь с поверхности ленты, переносится на кожно-волосяной покров животного и оказывает контактное инсектоакарицидное действие на половозрелые и неполовозрелые фазы развития блох, вшей, власоедов и иксодовых клещей, паразитирующих на собаках.

Механизм действия димпилата (диазинона) заключается в ингибировании активности холинэстеразы и стимуляции холинергических процессов в организме насекомых (вшей, кровососок и т.д.) и клещей (саркоптоидных, иксодовых), в результате чего происходит гибель эктопаразитов.

Хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего и кожно-резорбтивного действия.

 

III. Порядок применения

Превентефф ЛА используют для уничтожения блох, вшей, власоедов и иксодовых клещей, паразитирующих на собаках, а также для защиты животных от их нападения.

Противопоказанием к применению ошейника Превентефф ЛА является индивидуальная непереносимость димпилата. Превентефф ЛА не следует применять больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным, а также щенкам моложе 3-месячного возраста. Не применять для кошек.

После вскрытия упаковки ошейник разворачивают и надевают на животное, подгоняя по размеру так, чтобы между шеей животного и ошейником оставался промежуток около 1 см, затем закрепляют фиксатором, и излишек ленты отрезают. Для растущих животных следует оставить отрезок длиной 5 см для ослабления по мере роста животного.

Непрерывное использование ошейника Превентефф ЛА обеспечивает защиту животных от блох, вшей, власоедов в течение 10 месяцев, от иксодовых клещей в течение 6 месяцев. Надевать ошейник можно только на животное с сухой шерстью. В случае намокания шерстного покрова (купание, дождь и т.д.) эффективность ошейника снижается и его следует сменить ранее указанного срока.

Симптомы передозировки при проглатывании частей ошейника Превентефф ЛА: саливация, диарея, отёк бронхов, ригидность конечностей, нарушение координации движения. При лечении симптомов назначается атропина сульфат.

Особенностей действия при первом применении Превентефф ЛА или его снятии не установлено.

Превентефф ЛА не следует применять беременным и кормящим самкам.

Следует избегать нарушений использования ошейника, поскольку это может привести к снижению эффективности. В случае снятия (утери) ошейника необходимо одеть его как можно скорее.

При применении ошейника Превентефф ЛА в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. Но в возможно: раздражение в области шеи, в исключительных случаях тошнота, тремор и конвульсии. Ошейник Превентефф ЛА должен быть удалён. Лечение назначается симптоматическое.

Запрещается применять ошейник Превентефф ЛА совместно с другими инсектоакарицидными препаратами во время ношения ошейника и в течение 30 суток после его удаления. В качестве меры предосторожности рекомендуется снять ошейник за 24-48 часов перед наркозом.

Превентефф ЛА не предназначен для применения продуктивным животным.

 

IV. Меры личной профилактики

При работе с Превентефф ЛА следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

При работе с Превентефф ЛА следует воспользоваться резиновыми перчатками, по окончании работы руки тщательно вымыть теплой водой с мылом; вымыть и просушить перчатки. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ошейником.

 

Организация-производитель: «Virbac S.A.» 1ere avenue 2065 m LID, Carros, France 06516.

Адрес места производства: «Virbac S.A.» 1ere avenue 2065 m LID, Carros, France 06516.

Инструкция разработана фирмой «Virbac S.A.».

номер регистрационного удостоверения: РК-ВП-4-2841-14

 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Превикокс таблетки (Previcox tablets)

(Организация-разработчик: Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс ЭсСиЭс, 29 авеню Тони Гарнье, 69007, Лион, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 29 avenue Tony Garnier, 69007, Lyon, France)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование: Превикокс таблетки 57 мг и Превикокс таблетки 227 мг (Previcox 57 mg and 227 mg tablets).
Международное непатентованное наименование: фирококсиб.
2. Лекарственная форма: таблетки для орального применения.
Препарат в качестве действующего вещества содержит фирококсиб - 57 мг и 227 мг в таблетке, а также вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, микрокристаллическую целлюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, кроскармеллозу натрия, безводный коллоидный диоксид кремния, вкусовые и ароматические вещества (ароматизатор со вкусом копченого мяса «Chartor Hickory smoke flavour» и карамель), пигменты - желтый и красный оксиды железа. По внешнему виду препарат представляет собой таблетки коричневого цвета, округлой формы, выпуклые, с двумя рисками на одной стороне таблетки. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 4 года от даты производства. Неиспользованную часть таблетки допускается хранить в блистере до 1 месяца.
Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.
Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг выпускают расфасованным по 10 таблеток в блистеры, упакованные по 1 или 3 блистера в картонные коробки. В каждую картонную коробку вложена инструкция по применению.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре не выше 30°С.
Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг относятся к группе нестероидных противовоспалительных препаратов.
Фирококсиб, входящий в состав препарата, является селективным ингибитором циклооксигеназы-2 (СОХ-2), избирательно нарушает образование простагландинов, участвующих в формировании воспалительной реакции, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Действует преимущественно в очаге воспаления и практически не влияет на продукцию простагландинов, регулирующих почечный кровоток и целостность слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Оказывает болеутоляющее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.
После перорального введения собакам в рекомендованной дозе фирококсиб быстро всасывается, максимальная концентрация в крови достигается через 1,25 часа. Период полувыведения составляет 8 часов. Фирококсиб практически полностью связывается с белками крови, метаболизируется в печени, выводится с желчью через кишечник.
Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия.

III. Порядок применения

Превикокс назначают собакам в качестве противовоспалительного, болеутоляющего и жаропонижающего средства при лечении остеоартрозов, а также после ортопедических, стоматологических операций и операций на мягких тканях.
Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).
Запрещается применять препарат щенкам до 10-недельного возраста и собакам с массой менее 3 кг, а также животным с желудочно-кишечными кровотечениями, заболеваниями крови, при геморрагическом синдроме и тяжелой форме почечной и печеночной недостаточности.
Следует избегать применения животным с признаками обезвоживания, гиповолемии или гипотензии, так как существует потенциальный риск повышенной почечной токсичности.
Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг необходимо применять под строгим контролем ветеринарного врача животным у которых существует риск желудочно-кишечного кровотечения, или если у животного ранее проявлялась непереносимость нестероидных противовоспалительных препаратов.
Препарат следует назначать с осторожностью животным с почечной и/или печеночной недостаточностью.
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. В случае проявления аллергических реакций и/или при случайном попадании Превикокс таблеток 57 мг и 227 мг в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе этикетку или инструкцию по применению препарата.
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; её помещают в целлофановый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.
Запрещается применять препарат беременным и лактирующим самкам.
Превикокс применяют собакам индивидуально перорально один раз в сутки в дозе 5 мг фирококсиба на 1 кг массы животного, в соответствии с таблицей:

Масса собаки (кг)

Количество таблеток на 1 прием

Превикокс 57 мг

Превикокс 227 мг

3-5,5

1/2

-

5,6-7,5

3/4

-

7,6-10

1

1/4

10,1 - 13

1 1/4

-

13,1-16

1 1/2

-

16,1-18,5

1 3/4

-

18,6-22,5

-

1/2

22,6-34

-

3/4

34,1-45

-

1

45,1-56

-

1 1/4

56,1-68

-

1 1/2

68,1-79

-

1 3/4

79,1-90

-

2

Таблетки могут разделены на 2 или 4 части для обеспечения точного дозирования.
Разделение на 2 равные части: Надавите большими пальцами на обе стороны таблетки.
Разделение на 4 равные части: Надавите большим пальцем на середину таблетки.

Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг обладают привлекательным ароматом и вкусом, поэтому охотно поедаются собаками, в случае отказа от препарата его скармливают с кормом.
Продолжительность курса лечения при остеоартрозах зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом. Применение препарата более 90 дней следует проводить под регулярным контролем ветеринарного врача.
Для облегчения послеоперационных болей и воспаления при операциях на мягких тканях, ортопедических и стоматологических операциях препарат применяют за 2 часа до начала операции, а затем по необходимости 1 раз в сутки, в течение 2-3 суток.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Редко у животных возможно раздражение слизистой оболочки желудка, рвота и диарея, в исключительных случаях - нарушения в деятельности центральной нервной системы.
В случае появления таких симптомов, как рвота, повторяющаяся диарея, скрытая кровь в кале, резкое снижение массы тела, отказ от приема пищи, вялость, судороги, аллергические реакции, изменение биохимических показателей почек и печени, прием препарата следует немедленно прекратить и обратиться к ветеринарному врачу.
В очень редких случаях у собак, получавших рекомендованную лечебную дозу, отмечались нарушения функции печени и/или почек.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта, угнетенное состояние.

Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами.
Язвы желудочно-кишечного тракта могут усугубляться кортикостероидами у животных, получающих нестероидные противовоспалительные препараты.

Сопутствующее лечение лекарственными средствами, оказывающими влияние на почечный кровоток, например, диуретиками или ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), должно проводиться под контролем ветеринарного врача.
Препарат не следует назначать одновременно с потенциально нефротоксическими веществами.
Одновременное применение других активных веществ, обладающих высокой степенью связывания с белками, может конкурировать с фироксибом за связывание и, таким образом, приводить к токсическим эффектам.

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. При пропуске очередной дозы препарата его применение необходимо возобновить в предусмотренной дозе и по той же схеме.

Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг не предназначены для применения продуктивным животным.

 

Наименование и адрес производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: «Merial», 4 chemin du Calquet, 31000, Toulouse, France /«Мериал», 4 Шеми дю Кальке, 31000 Тулуза, Франция

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя/Импортер: ООО «Берингер Ингельхайм», Российская Федерация, 125171, Москва, Ленинградское шоссе, 16А, стр.З

 

 

ПРЕДНИВЕТ 2,5%

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. В 1,0 см³ препарата содержится 0,025г преднизолона, вспомогательных веществ и растворителя до 1,0 см³.

1.2. Препарат представляет собой прозрачный раствор, от бесцветного до светло-желтого цвета, без запаха.

1.3. Выпускают в стеклянных флаконах по 10,0; 50,0 и 100,0 см³.

1.4. Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С.

1.5. Срок годности 3 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортировки. Срок годности препарата после вскрытия флакона не более 30 дней.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Преднизолон – синтетический глюкокортикостероид короткого действия. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, противострессовое, глюконеогенетическое действие. Взаимодействуя со специфическими цитоплазматическими рецепторами образует комплекс, который проникает в ядро и индуцирует образование белков, в частности ферментов, регулирующих в клетках различные процессы.

Преднизолон стимулирует глюконеогенез, усиливает накопление гликогена, повышает уровень глюкозы в крови и активизирует выделение инсулина, подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Оказывает катаболическое действие в лимфоидной, соединительной, жировой и костной тканях, мышцах и коже. Тормозит все фазы воспаления, подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов, ограничивает миграцию лейкоцитов в очаг воспаления, препятствует фагоцитозу и образованию интерлейкина-1, способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая концентрацию протеолитических ферментов в очаге воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина, подавляет активность фибробластов и образование коллагена. Противоаллергический эффект обусловлен уменьшением количества базофилов, прямым торможением секреции и синтеза гистамина. Противошоковое действие обусловлено усилением действия катехоламинов и восстановлением чувствительности рецепторов к катехоламинам.

Препарат хорошо всасывается из места введения, равномерно распределяется в тканях, метаболизируется печенью, выделяется с мочой и желчью.

 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. Препарат применяют животным при нарушении обмена веществ (кетоз и токсемия после родов коров, овцематок и свиноматок); воспалительных процессах, особенно опорно-двигательного аппарата (артриты, периартриты, тендовагиниты, бурситы, вывихи, миозиты, растяжения связок); острых инфекционных заболеваниях (в комбинации с антимикробными средствами); аллергических состояниях (атопический и контактный дерматиты, крапивница, зуд, конъюнктивит), ламинитах у лошадей и крупного рогатого скота, при укусах змей и насекомых; стрессовых состояниях (выставки, тренировки) и шоковых состояниях.

3.2. Препарат вводят внутримышечно (желательно в утренние часы) в дозах:

  • крупному рогатому скоту, лошадям: 4 см³/250кг массы животного (0,4мг преднизолона/кг массы животного);
  • овцам, козам, свиньям, телятам: 0,4 см³/10кг массы животного (1мг преднизолона/кг массы животного);
  • собакам, кошкам: 0,1-0,4 см³/5кг массы животного (1 мг преднизолона/кг массы животного).

При необходимости повторяют введение препарата через 24 часа до выздоровления.

3.3. Резкое прекращение лечения при длительном применении может привести к обострению патологического процесса, поэтому дозу необходимо снижать постепенно. С осторожностью применять беременным. Не смешивать в одном шприце с другими препаратами.

При длительном применении может отмечаться обратимая атрофия коры надпочечников, иммунодепрессия, медленное заживление ран и образование костной мозоли, остеопороз, артропатия, атрофия мышц, задержка роста, сахарный диабет, синдром Кушинга, панкреатит. У кошек отмечается возбуждение, сменяющееся угнетением, у собак – периодическое угнетение и агрессия, атрофия кожи, глаукома, катаракта, полидипсия, полифагия, полиурия, гипертензия, язвы в желудке и кишечнике, обратимая гепатопатия, тромбозы, задержка натрия в организме и отеки, гипокалиемия, гипокальциемия, аборты у коров в последней трети стельности, временное снижение молочной продуктивности у коров.

3.4. Не применять при сердечной и почечной недостаточности, гиперкортицизме (синдром Кушинга), диабете, остеопорозе, вирусных заболеваниях и плановых вакцинациях.

При одновременном применении с тиазидами и петлевыми диуретиками увеличивается потеря калия; при одновременном применении с нестероидными противовоспалительными средствами повышается риск образования язв в желудке и кишечнике, желудочно-кишечных кровотечений, при одновременном применении с холинолитиками повышается внутриглазное давление. Барбитураты, фенитоин и рифампицин снижает глюкокортикоидную активность преднизолона.

 

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

 

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.

 

6. Полное наименование производителя

6.1. Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, г. Витебск.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Преднифарм

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование: Преднифарм (Prednipharm);
международное непатентованное наименование: преднизолон.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекции.
Преднифарм содержит в 1 мл в качестве действующего вещества преднизолон (в форме преднизолона натрия фосфата) – 10 мг, а также вспомогательные вещества: гидрофосфат калия (калий фосфорнокислый двузамещенный), дигидрофосфат калия (калий фосфорнокислый однозамещенный), динатриевую соль этилендиамин N,N,N1,N1-тетрауксусной кислоты (Na2-ЭДТА, Трилон Б), бензиловый спирт, пропиленгликоль (1,2-пропандиол) и воду для инъекций.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года от даты производства, после вскрытия первичной упаковки – 28 суток. Запрещается применение лекарственного препарата Преднифарм по истечении срока годности.
4. Преднифарм выпускают расфасованным по 2, 5, 10, 20, 50, 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом, объемом 2 и 5 мл, упаковывают в групповые пачки из картона по 5 или 10 штук. Флаконы с препаратом, объемом 10, 20, 50 и 100 мл, допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0°С до 25°С.
6. Преднифарм следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Преднифарм отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Преднифарм относится к группе глюкокортикостероиды.
10. Преднизолон – синтетическое глюкокортикоидное средство, дегидрированный аналог гидрокортизона. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное, противозудное, антиэкссудативное действие, повышает чувствительность бета-адренорецепторов к эндогенным катехоламинам. Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами с образованием комплекса, индуцирующего образование белков. Уменьшает количество глобулинов в плазме, повышает синтез альбуминов в печени, снижает синтез и усиливает катаболизм белка в мышечной ткани, повышает синтез высших жирных кислот и триглицеридов, приводит к развитию гиперхолестеринемии. Оказывает влияние на углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из желудочно-кишечного тракта; повышает активность глюкозо-6-фосфатазы; увеличивает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз (активация глюконеогенеза); способствует развитию гипергликемии.
Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами и тучными клетками медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортинов и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран и мембран органелл.
Действует на все этапы воспалительного процесса: ингибирует синтез простагландинов на уровне арахидоновой кислоты, синтез «провоспалительных цитокинов» (интерлейкин 1, фактор некроза опухоли альфа и др.); повышает устойчивость клеточной мембраны к действию различных повреждающих факторов.
Иммунодепреcсивный эффект обусловлен вызываемой инволюцией лимфоидной ткани, угнетением пролиферации лимфоцитов (особенно Т-лимфоцитов), подавлением миграции В-клеток и взаимодействия Т- и В-лимфоцитов, торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина-1, 2, гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов и снижением образования антител.
Противоаллергический эффект развивается в результате снижения синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и других биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, уменьшения количества Т- и В-лимфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма. При обструктивных заболеваниях дыхательных путей действие обусловлено, главным образом, торможением воспалительных процессов, предупреждением или уменьшением выраженности отека слизистых оболочек, снижением эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов и отложением в слизистой бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также торможением эрозирования и десквамации слизистой. Повышает чувствительность бета-адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет уменьшения ее продукции. Подавляет синтез и секрецию адренокортикотропного гормона и вторично – синтез эндогенных глюкокортикостероидов. Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани.
При внутривенном введении максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,5 часа. При внутримышечном введении максимальная концентрация достигается через 0,5-1 часа. До 90% преднизолона связывается с белками плазмы: транскортином (кортикостероидсвязывающим глобулином) и альбуминами. Преднизолон метаболизируется преимущественно в печени, частично в почках и других тканях, в основном путем конъюгации с глюкуроновой и серной кислотами. Метаболиты неактивны.
Период полувыведения преднизолона из плазмы крови составляет около 3 часов. Выводится через кишечник и почками путем клубочковой фильтрации и на 80-90% реабсорбируется почечными канальцами. 20% дозы выводится почками в неизменном виде.
Преднифарм по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007–76).

III. Порядок применения

11. Преднифарм применяют кошкам и собакам, в том числе для экстренной терапии при состояниях, требующих быстрого повышения концентрации ГКС в организме, начальной терапии и краткосрочного симптоматического лечения:
- при заболеваниях кожи различного генеза (в том числе экземе, атопическом дерматите, токсидермии, пиодермии и других дерматитах, вызванных паразитарными инвазиями и бактериальными инфекциями, а также листовидной пузырчатке, системной красной (дискоидной) волчанке и других патологиях кожи аутоиммунного характера);
- при воспалительных процессах различного генеза (в том числе артритах, артрозах, синовитах, бурситах, грыжах межпозвоночных дисков и других воспалительных процессах суставного аппарата);
- при системных заболеваниях соединительной ткани, в том числе ревматизме;
- при острых инфекционных заболеваниях (в комбинации с антимикробными средствами);
- при бронхиальной астме, астматическом статусе животного;
- при аллергических реакциях (острых тяжелых формах), анафилактическом шоке, анафилактоидных реакциях, сывороточной болезни;
- при аутоиммунной гемолитической анемии, апластической анемии, тромбоцитопении, надпочечниковой недостаточности, прогрессирующей офтальмопатии;
- при стрессовых (выставки, тренировки) состояниях;
- при шоковом состоянии (ожоговом, травматическом, операционном, токсическом, кардиогенном) – при неэффективности сосудосуживающих средств, плазмозамещающих препаратов и другой симптоматической терапии;
- при некоторых онкологических заболеваниях (лейкозе, лимфоме, мастоцитоме и других).
12. Для кратковременного применения по жизненным показаниям единственным противопоказанием является повышенная чувствительность к преднизолону или компонентам препарата. Препарат не рекомендован животным с сердечной недостаточностью, почечной недостаточностью, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперкортицизмом (синдром Кушинга), сахарным диабетом, остеопороз, предрасположенностью к тромбоэмболиям, тяжелой артериальной гипертензией, асцитом, вирусными заболеваниями; в период вакцинации (непосредственно перед вакцинацией и во время вакцинации). При необходимости применение препарата возможно в перечисленных случаях с осторожностью и под контролем ветеринарного специалиста.
13. При работе с препаратом Преднифарм следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Преднифарм. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Самкам в период беременности препарат следует применять с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача. Запрещается применять лактирующим животным.
15. Преднифарм применяют кошкам и собакам внутримышечно, подкожно или внутривенно (струйно или капельно).
Препарат назначают в суточных дозах:
- в качестве противовоспалительного и адаптогенного средства – 0,03-0,05 мл на 1 кг массы тела животного (соответствует 0,25-0,5 мг преднизолона на 1 кг массы тела животного);
- для иммунорегуляции (в том числе для снятия сенсибилизации, зуда, шоковых состояний) – 0,05-0,2 мл на 1 кг массы тела животного (соответствует 0,5-2 мг преднизолона на 1 кг массы тела животного);
- при онкологических заболеваниях (в качестве цитостатического средства – 0,2-0,4 мл на 1 кг массы тела животного (соответствует 2-4 мг преднизолона на 1 кг массы тела животного);
- в составе противошоковой терапии – 0,1-1 мл на 1 кг массы тела животного (соответствует 1-10 мг на 1 кг массы тела животного) в сутки.
Доза препарата, кратность и продолжительность курса лечения устанавливается ветеринарным специалистом индивидуально в зависимости от показаний, тяжести заболевания и состояния животного.
16. Частота развития и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения и величины используемой дозы. При кратковременном применении преднизолона побочные эффекты наблюдаются редко. Длительное применение и/или увеличение доз может приводить к угнетению функции надпочечников, иммунодепрессии, синдрому Кушинга, сахарному диабету, панкреатиту, рвоте, язве желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечным кровотечениям, полидипсии, полифагии, полиурии, гипертензии, дезориентации, глаукоме, катаракте, гипокальциемии, периферическим отекам, гипокалиемии, аритмии, замедлению роста, процессов окостенения и образования костной мозоли, остеопорозу, артропатии, атрофии мышц, замедленному заживлению ран, кожной сыпи.
17. Симптомы передозировки могут проявляться судорогами, потерей слуха, слабостью, беспокойством, депрессией и высоким артериальным давлением; усилением дозозависимых побочных эффектов при длительном применении Преднифарма, особенно в высоких дозах. В таких случаях необходимо уменьшить дозу или прекратить прием препарата, и назначить средства симптоматической терапии.
18. Не рекомендуется одновременное применение препарата Преднифарм с диуретиками – увеличивается потеря калия, антикоагулянтами и тромболитиками – повышается риск развития кровотечений из язв в желудочно-кишечном тракте, препаратами группы НПВС – усиливается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений в желудочно-кишечном тракте, витамином D – снижается его влияние на всасывание кальция в кишечнике, празиквантелом – снижается концентрация последнего, живыми противовирусными вакцинами и на фоне других видов иммунизаций – увеличивается риск активации вирусов и развития инфекций. Барбитураты, фенитоин и рифампицин снижают глюкокортикоидную активность преднизолона.
19. Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема не выявлено. При резкой отмене, особенно в случае предшествующего применения высоких доз, возможно развитие синдрома «отмены» (анорексия, тошнота, заторможенность, генерализованные мышечно-скелетные боли, общая слабость), а также обострение заболевания, по поводу которого был назначен препарат.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. Не допускается превышение рекомендуемой дозы препарата для компенсации пропущенной.
21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Преднифарм Солютаб

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование: Преднифарм Солютаб (Prednipharm Solutab);
международное непатентованное наименование: преднизолон.
2. Лекарственная форма: таблетки для приёма внутрь.
Преднифарм Солютаб содержит в качестве действующего вещества преднизолон.
Преднифарм Солютаб выпускают в трёх дозировках: Преднифарм Солютаб 4 с содержанием преднизолона 4 мг в 1 таблетке; Преднифарм Солютаб 16 с содержанием преднизолона 16 мг в 1 таблетке; Преднифарм Солютаб 40 с содержанием преднизолона 40 мг в 1 таблетке. В качестве вспомогательных веществ препарат содержит магния стеарат, кросповидон, коповидон, кремния диоксид коллоидный, сукралозу, ароматизатор пищевой «Сливки», краситель «Солнечный закат», целлюлозу микрокристаллическую (тип 101), целлюлозу микрокристаллическую (тип 200).
3. По внешнему виду Преднифарм Солютаб представляет собой плоские круглые таблетки от светло-оранжевого до оранжевого цвета, допускаются более темные или светлые вкрапления. Поверхность таблеток гладкая, с фаской, с двумя крестообразными разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года от даты производства, после вскрытия первичной упаковки (флакон) – 4 месяца.
Запрещается применение лекарственного препарата Преднифарм Солютаб по истечении срока годности.
4. Преднифарм Солютаб 4 мг и 16 мг выпускают расфасованными по 10 таблеток в блистеры или по 10, 20 и 40 таблеток во флаконы из тёмного стекла, герметично укупоренные навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры по 1, 2 и 4 штуки упаковывают в картонные пачки.
Преднифарм Солютаб 40 мг выпускают расфасованным по 2 таблетки в блистеры или по 10 или 20 таблеток во флаконы из темного стекла, герметично укупоренные навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры по 5 и 10 штук упаковывают в картонные пачки.
Флаконы из темного стекла упаковывают в индивидуальные картонные пачки.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 25°С и относительной влажности не более 65%.
6. Преднифарм Солютаб следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Преднифарм Солютаб отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Преднифарм Солютаб относится к группе глюкокортикостероиды.
10. Преднизолон – синтетическое глюкокортикоидное средство, дегидрированный аналог гидрокортизона. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное действие, противозудное, антиэкссудативное действие, повышает чувствительность бета-адренорецепторов к эндогенным катехоламинам. Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами с образованием комплекса, индуцирующего образование белков. Уменьшает количество глобулинов в плазме, повышает синтез альбуминов в печени, снижает синтез и усиливает катаболизм белка в мышечной ткани, повышает синтез высших жирных кислот и триглицеридов, приводит к развитию гиперхолестеринемии. Оказывает влияние на углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из желудочно-кишечного тракта; повышает активность глюкозо-6-фосфатазы; увеличивает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз (активация глюконеогенеза); способствует развитию гипергликемии. Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами и тучными клетками медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортинов и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран и мембран органелл. Действует на все этапы воспалительного процесса: ингибирует синтез простагландинов на уровне арахидоновой кислоты, синтез «провоспалительных цитокинов» (интерлейкин 1, фактор некроза опухоли альфа и др.); повышает устойчивость клеточной мембраны к действию различных повреждающих факторов. Иммунодепреcсивный эффект обусловлен вызываемой инволюцией лимфоидной ткани, угнетением пролиферации лимфоцитов (особенно Т-лимфоцитов), подавлением миграции В-клеток и взаимодействия Т- и В-лимфоцитов, торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина-1, 2; гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов и снижением образования антител. Противоаллергический эффект развивается в результате снижения синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и других биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, уменьшения количества Т- и В-лимфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма. При обструктивных заболеваниях дыхательных путей действие обусловлено, главным образом, торможением воспалительных процессов, предупреждением или уменьшением выраженности отека слизистых оболочек, снижением эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов и отложением в слизистой бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также торможением эрозирования и десквамации слизистой. Повышает чувствительность бета-адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет уменьшения ее продукции. Подавляет синтез и секрецию адренокортикотропного гормона и вторично – синтез эндогенных глюкокортикостероидов. Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани.
При приеме внутрь преднизолон хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-1,5 ч после перорального приема. До 90% препарата связывается с белками плазмы: транскортином (кортизолсвязывающим глобулином) и альбуминами. Преднизолон метаболизируется в печени, частично в почках и других тканях, в основном путем конъюгации с глюкуроновой и серной кислотами. Метаболиты неактивны. Выводится с желчью и с мочой путем клубочковой фильтрации и на 80-90% реабсорбируется канальцами, 20% дозы выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения из плазмы после перорального приема составляет 2-4 часа.
Преднифарм Солютаб по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Преднифарм Солютаб применяют собакам и кошкам:
- при заболеваниях кожи различного генеза (в том числе экземе, атопическом дерматите, токсидермии, пиодермии и других дерматитах, вызванных паразитарными инвазиями и бактериальными инфекциями, а также листовидной пузырчатке, системной красной (дискоидной) волчанке и других патологиях кожи аутоиммунного характера);
- при воспалительных процессах различного генеза (в том числе артритах, артрозах, синовитах, бурситах, грыжах межпозвоночных дисков и других воспалительных процессах опорно-двигательного аппарата);
- при системных заболеваниях соединительной ткани в том числе ревматизме;
- при острых инфекционных заболеваниях (в комбинации с антимикробными средствами);
- при бронхиальной астме, астматическом статусе животного;
- при аллергических реакциях, анафилактоидных реакциях, сывороточной болезни;
- при аутоиммунной гемолитической анемии, апластической анемии, тромбоцитопении, надпочечниковой недостаточности, прогрессирующей офтальмопатии;
- при стрессовых (выставки, тренировки) состояниях;
- при некоторых онкологических заболеваниях (лейкозе, лимфоме, мастоцитоме и др.).
12. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата, а также сердечная недостаточность, почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперкортицизм (синдром Кушинга), сахарный диабет, остеопороз, предрасположенность к тромбоэмболиям, тяжелая артериальная гипертензия, вирусные заболевания, период вакцинации (непосредственно перед вакцинацией и во время вакцинации). В высоких дозах противопоказанием к применению является асцит, гипокалиемия и системные грибковые инфекции. В связи с иммуносупрессивным действием преднизолона, его следует назначать с осторожностью при инфекционных заболеваниях.
13. При работе с препаратом Преднифарм Солютаб следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Преднифарм Солютаб. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Самкам в период беременности препарат следует применять с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача. Запрещается применять лактирующим животным.
15. Преднифарм Солютаб применяют кошкам и собакам перорально индивидуально, в смеси с кормом или в форме водной суспензии.
Препарат назначают в суточных дозах:
- в качестве противовоспалительного средства (при воспалительных процессах различного генеза в том числе заболеваниях кожи, опорно-двигательного аппарата, острых инфекционных заболеваниях) 0,25-0,5 мг преднизолона на 1 кг массы тела животного;
- в качестве средства иммунорегуляции (в том числе для снятия сенсибилизации и зуда при заболеваниях кожи аутоиммунного генеза, аллергических и анафилактоидных реакциях, сывороточной болезни, аутоиммунной гемолитической и апластической анемии, тромбоцитопении, прогрессирующей офтальмопатии) и заместительной терапии при надпочечниковой недостаточности 0,5-2 мг преднизолона на 1 кг массы тела животного;
- в качестве цитостатического средства (при онкологических заболеваниях) 2-4 мг преднизолона на 1 кг массы тела животного.
Доза препарата, кратность и продолжительность курса лечения устанавливается ветеринарным специалистом индивидуально в зависимости от показаний, тяжести заболевания и состояния животного. В некоторых случаях возможно длительное применение препарата.
Для удобства задачи минимальной дозировки препарата животным с низкой массой тела возможно предварительно растворить таблетку или часть таблетки в небольшом количестве воды. Для этого таблетку или её части необходимо поместить в шприц соответствующей вместимости, предварительно вынув шток поршня. После чего вернуть шток на место и набрать воду. Периодически встряхивая шприц, выдержать 1-2 минуты до получения однородной смеси. В таком виде задают необходимую дозировку препарата перорально в форме суспензии с помощью шприца-дозатора или стандартного шприца для инъекций без иглы.
Минимально необходимое количество воды для растворения 1 таблетки (или ее частей): для Преднифарм Солютаб 4 от 2 мл, для Преднифарм Солютаб 16 от 4 мл, для Преднифарм Солютаб 40 от 10 мл.
Наиболее удобным является применение Преднифарм Солютаб 4 животным массой тела до 8 кг, Преднифарм Солютаб 16 животным массой тела от 8 до 20 кг, Преднифарм Солютаб 40 животным массой тела от 20 кг.
При длительном приеме препарата (14 и более дней) лечение прекращают медленно, постепенно снижая суточную дозу и увеличивая интервал между введениями.
16. Частота развития и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения и величины используемой дозы. При кратковременном применении преднизолона побочные эффекты наблюдаются редко. Длительное применение и/или увеличение доз может приводить к угнетению функции надпочечников, иммунодепрессии, синдрому Кушинга, сахарному диабету, панкреатиту, рвоте, язве желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечным кровотечениям, полидипсии, полифагии, полиурии, гипертензии, дезориентации, глаукоме, катаракте, гипокальциемии, периферическим отекам, гипокалиемии, аритмии, замедлению роста, процессов окостенения и образования костной мозоли, остеопорозу, артропатии, атрофии мышц, замедленному заживлению ран, кожной сыпи.
17. Симптомы передозировки могут проявляться судорогами, потерей слуха, слабостью, беспокойством, депрессией и высоким артериальным давлением; усилением дозозависимых побочных эффектов при длительном применении Преднифарм Солютаб. В таких случаях необходимо уменьшить дозу или прекратить прием препарата, и назначить средства симптоматической терапии.
18. Не рекомендуется одновременное применение препарата Преднифарм Солютаб с диуретиками – увеличивается потеря калия, препаратами группы НПВС – усиливается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений в желудочно-кишечном тракте, антикоагулянтами и тромболитиками – повышается риск развития кровотечений из язв в желудочно-кишечном тракте, витамином D – снижается его влияние на всасывание кальция в кишечнике, празиквантелом – снижается концентрация последнего, живыми противовирусными вакцинами и на фоне других видов иммунизаций – увеличивается риск активации вирусов и развития инфекций. Барбитураты, фенитоин и рифампицин снижают глюкокортикоидную активность преднизолона.
19. Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема не выявлено. Отмена препарата после продолжительного применения должна производится путем постепенного снижения дозы и увеличения интервала между введениями. Длительное применение преднизолона вызывает атрофию надпочечников, в связи с чем резкое прекращение лечения глюкокортикоидами может привести к недостаточности функции надпочечников, характеризующейся анорексией, заторможенностью, слабостью, рвотой и диареей. В случае резкой отмены могут обостриться патологические процессы, вызванные основным заболеванием.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. Не допускается превышение рекомендуемой дозы препарата для компенсации пропущенной.
21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

ПРЕНОЛАКТ порошок (Prenolact-pulvis)
 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Кормовой концентрат ПреноЛакт порошок в своем составе содержит полипренилфосфаты природного происхождения и лактозу пищевую. По внешнему виду ПреноЛакт порошок представляет собой сыпучий порошок от белого до кремового цвета со вкусом молока для применения внутрь. Расфасовывают в пластиковые банки по 450, 1000, 1500 и 5000 г.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Полипренилфосфаты, входящие в состав кормового концентрата, являются интегральными компонентами биологических мембран всех живых организмов. Их недостаток приводит к нарушению биосинтеза ферментов, иммуноглобулинов и других белков клетки. Кроме этого полипренилфосфаты обладают антиоксидантной и иммуномодулирующей активностью, повышают неспецифическую резистентность животных. ПреноЛакт порошок активизирует обменные процессы, предупреждает расстройства желудочно-кишечного тракта у молодняка. Применение кормового концентрата увеличивает среднесуточный привес живой массы, повышает сохранность молодняка, улучшает усвоение рациона животными. По степени воздействия на организм теплокровных животных кормовой концентрат ПреноЛакт порошок относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают сельскохозяйственным животным и птице в процессе выращивания и откорма для стимулирования обмена веществ, профилактики желудочно-кишечных расстройств, для улучшения усвояемости рациона, молодняку при переводе на сухие корма, в подсосный период и период отъема для повышения жизнеспособности, ускорения роста и развития.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
ПреноЛакт порошок вводят животным и птице в смеси с сухими кормами или подкормками, молодняку — с цельным молоком, обратом или ЗЦМ, равномерно распределяя по всему его объему из расчета 0,125 г на голову 2-3 раза в сутки или по 450 г (1 банка) кормового концентрата в расчете на 1 тонну сухого корма. Молодняку для выпаивания молоко, обрат или ЗЦМ подогревают до 50 ºС и добавляют рассчитанное количество кормового концентрата, тщательно перемешивая. Температура полученной смеси для выпаивания должна быть не ниже 38 ºС. Продолжительность применения кормового концентрата зависит от технологической схемы выращивания животных и птиц.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам кормового концентрата.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Все манипуляции с кормовым концентратом проводят с соблюдением санитарно-гигиенических правил. Не допускается применение кормового концентрата при наличии в нем механических примесей и загрязнений.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 4 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «ГамаВетФарм», Россия.
Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, 18.
Тел.: (495) 234-59-31
E-mail: info@gamavetfarm.ru
Сайт: http://www.gama-market.ru
 

ПРИСЫПКА ЭДИС  (Pulveris Edis)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Присыпка Эдис содержит стрептоцид, йодоформ, экстракт коры дуба и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой сыпучий порошок от серого до темно-коричневого цвета с запахом йода. Препарат расфасовывают в пакеты из фольги по 100 г и полимерные банки с завинчивающимися крышками по 50 и 150 г.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Антисептическое действие препарата основано на свойствах составляющих его активных компонентов. Иодоформ при контакте с раневой поверхностью подвергается постепенному разложению с высвобождением активного йода, обеспечивающего продолжительный антибактериальный эффект. Стрептоцид — сульфаниламид, бактериостатическое действие которого обусловлено химическим сродством с парааминобензойной кислотой (ПАБК). Стептоцид препятствует включению ее в молекулу дигидрофолиевой кислоты, обратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, образование пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот, подавляя тем самым рост и размножение микроорганизмов, включая анаэробных и некоторых видов простейших. Экстракт коры дуба стимулирует грануляцию тканей, является адсорбентом и дубильным веществом. Присыпка способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий. Препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, аллергизирующего и сенсибилизирующего действия.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают животным и птице в качестве местного антисептического средства для обработки ран.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Присыпку применяют местно. В необходимых количествах ее осторожно наносят на раневую поверхность при помощи порошковдувателей.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При повышенной чувствительности к компонентам присыпки, у животных могут наблюдаться аллергические реакции.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При применении присыпки не требуются.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
С предосторожностью (по списку Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 20 °С. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «Агросервис», Россия.
Адрес: 394010, г. Воронеж, ул. Витрука, д. 1А.
Тел./факс: (4732) 61-22-44
Сайт: http://www.vrnagro.ru
 

  • Купить присыпку «Эдис», банка 150 г
  • Купить присыпку «Эдис», банка 50 г

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата Прогестамаг для лечения гипофункции яичников у коров, профилактики абортов, ранней эмбриональной смертности и синхронизации половой охоты у коров и тёлок

(организация-разработчик: ЗАО «Мосагроген», Московская обл., г. Домодедово)

 

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Прогестамаг.

Международное непатентованное наименование действующего вещества: прогестерон.

Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Прогестамаг содержит в 1 мл препарата в качестве действующего вещества 150 мг прогестерона, вспомогательные вещества: сорбитана моноолеат – 6 мг и пропиленгликоля дикаприлата/дикапрата – до 1 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой суспензию белого цвета, допускается бежевый оттенок.

Прогестамаг фасуют по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 и 20 мл упаковывают по 40 штук в картонные коробки. Количество инструкций по применению должно соответствовать количеству единиц упаковок. Флаконы по 100 мл снабжают инструкцией по применению.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года от даты производства. После первого вскрытия флакона препарат можно применять в течение 28 суток при соблюдении правил асептики и хранении в холодильнике при температуре от 2°С до 8°С. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности. Следует хранить в недоступном для детей месте.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. Фармакологические свойства

Прогестерон относится к фармакологической группе: гормоны и их антагонисты.

При подкожном или внутримышечном введении препарата Прогестамаг, необходимый экзогенный уровень прогестерона в крови для проявления терапевтического действия поддерживается в течение 6-7 суток, но не превышает при этом физиологическое содержание в организме животных.

Прогестерон ингибирует гипоталамо-гипофизарную систему, вследствие этого не происходит выделение гонадотропных гормонов – фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ), и в результате не происходит созревание фолликулов и овуляции. По окончанию действия препарата происходит спонтанная секреция гонадотропных гормонов ФСГ и ЛГ, что приводит к созреванию фолликулов и их овуляции.

Метаболизм прогестерона протекает в печени. Выделяемые из организма животных метаболиты прогестерона биологически неактивны.

Прогестамаг по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

III. Порядок применения

Прогестамаг применяют для лечения гипофункции яичников у коров, профилактики абортов, ранней эмбриональной смертности и синхронизации половой охоты у коров и тёлок.

Противопоказанием для применения является повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.

Для синхронизации половой охоты у коров и тёлок Прогестамаг вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 10 мл независимо от стадии полового цикла. Через 7 суток животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл (500 мкг клопростенола) на животное. Животные приходят в охоту через 36-96 ч после введения Магэстрофана, основная часть коров и телок приходит в охоту через 72 часа.

Для лечения гипофункции яичников у коров и телок Прогестамаг вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 10 мл, через 7 суток одновременно, в разные стороны крупа, животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл на животное и 1000 ME (международных единиц) Фоллимага. Осеменение производят по факту проявления охоты, т.к. существует значительный разброс во времени её проявления у животных.

Для профилактики ранней эмбриональной смертности у коров Прогестамаг вводят в дозе 2 мл на голову на 5, 7, 9 и 14 дни после осеменения.

С целью предотвращения абортов Прогестамаг вводят по показаниям в дозе 2 мл на голову.

Симптомы передозировки у животных не выявлены.

Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Препарат применяется, как правило, однократно.

При применении Прогестамага в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций назначают симптоматическое лечение.

Прогестамаг не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Молоко и мясо животных во время и после применения препарата Прогестамаг можно использовать в пищевых целях без ограничений.

 

IV. Меры личной профилактики

При работе с Протестамагом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Прогестамагом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ЗАО «Мосагроген», Российская Федерация, Московская обл., 142000, г. Домодедово, Кутузовский пр., д. 10-77.

Адрес производства: 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.

 

 

ПРОДАКТИВ ADЗE
(витамины A, D3, E (D, L-α-Tокоферол ацетат) для профилактики нарушений обмена веществ

Показания к применению

ПРОДАКТИВ AD3E применяют в кормлении крупного и мелкого рогатого скота, свиней, пушных зверей и птицы для профилактики нарушений обмена веществ, повышения сопротивляемости организма к различным заболеваниям, для предупреждения стрессовых состояний в период вакцинации, транспортировки, при переводе в другое помещение, в качестве негормонального стимулятора роста и продуктивности, в период беременности и лактации, в период смены рациона, а также при заболеваниях, связанных с ослаблением и размягчением костей.

Состав и форма выпуска

ПРОДАКТИВ AD3E представляет собой смесь из витаминов в составе из расчета на 1 литр: витамин A – 100 000 000 МЕ, витамин D3 – 20 000 000 МЕ, витамин E (D, L-α-Tокоферол ацетат) – 20 000 мг, а также вспомогательные компоненты – касторовое масло, натрия цитрат и дистиллированную воду до 1 л. ПРОДАКТИВ AD3E не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов. Содержание вредных примесей в ПРОДАКТИВ AD3E не превышает предельно допустимых норм, принятых в Российской Федерации, странах СНГ и ЕС. По внешнему виду ПРОДАКТИВ AD3E представляет собой жид кость желтовато-коричневатого цвета с характерным запахом. Кормовая добавка полностью растворима в воде. Выпускают ПРОДАКТИВ AD3E расфасованным в 1, 5, 25 и 30-литровые канистры.

Биологические свойства

ПРОДАКТИВ AD3E служит источником витаминов для всех видов сельскохозяйственных животных и птицы. Витамины, входящие в состав продукта, являются катализаторами обменных процессов. Продукт ПРОДАКТИВ AD3E стимулирует иммунную систему организма животного, поддерживает репродуктивные функции, предотвращает возникновение заболеваний, связанных с ослаблением костей и помогает сохранять продуктивность на высоком уровне при наступлении стрессовых ситуаций, связанных с вакцинацией, перемещением, транспортировкой, сменой рациона и при латентном течение некоторых заболеваний. ПРОДАКТИВ AD3E оказывает комплексное общеукрепляющее и антистрессовое действие, а также способствует улучшению усвояемости кормов и увеличению продуктивности сельскохозяйственных животных и птицы. Он максимально усваивается организмом благодаря высокой биодоступности. Продукт ПРОДАКТИВ AD3E относится к малотоксичным соединениям для теплокровных животных, не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксичного, тератогенного и мутагенного воздействия.

Режим дозирования

ПРОДАКТИВ AD3E вводят пероральным путем в с водой в дозах – птице, кроликам: 0,5-1 мл/л в течение 3-5 дней; крупному рогатому скоту, свиньям, лошадям, овцам, козам: 0,5-1 мл на 20 кг массы животного в течение 3-5 дней.

Противопоказания

Побочных явлений и осложнений при применении ПРОДАКТИВ AD3E в рекомендуемых количествах не выявлено. Противопоказания: повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Совместим с другими кормовыми добавками и лекарственными средствами.

Продукцию от животных после применения ПРОДАКТИВ AD3E можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Условия и сроки хранения

Хранят в упаковке производителя, в сухом месте, защищенном от прямых солнечных лучей, при температуре от 5 °С до 25 °С.

Срок годности – 18 месяцев со дня изготовления в ненарушенной упаковке при соблюдении условий хранения.

ПРОДАКТИВ E/SE/ZN
(витамин E (D, L-α-Tокоферолацетат), селен (селенит натрия), цинк (глицинный хелат цинка)

применяют для предотвращения дефицита в организме животных витамина Е, Селена и Цинка после вакцинации, при ослаблении иммунитета

Показания к применению

ПРОДАКТИВ E/Se/Zn применяют в кормлении крупного и мелкого рогатого скота, свиней, пушных зверей и птицы для поддержания высоких показателей продуктивности, предотвращения дефицита в организме животных витамина Е, Селена и Цинка после вакцинации, при ослаблении иммунитета, нарушении репродуктивных функций, при латентном течении различных заболеваний, при изменении рациона и других условиях, вызывающих стресс и ослабление функций организма у всех видов сельскохозяйственных животных и птицы.

Состав и форма выпуска

ПРОДАКТИВ E/Se/Zn представляет собой смесь из витамина Е, селена и органического цинка в составе из расчета на 1 литр: витамин E (D, L-α-Tокоферол ацетат) – 100 000 мг, селен (селенит натрия) – 200 мг, цинк (глицинный хелат цинка) – 10 000 мг, а также вспомогательные компоненты – касторовое масло, натрия цитрат, антиоксидант ВНТ (бутилгидрокситолуол), пропиленгликоль и дистиллированную воду до 1 л. ПРОДАКТИВ E/Se/Zn не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов. Содержание вредных примесей в ПРОДАКТИВ E/Se/Zn не превышает предельно допустимых норм, принятых в Российской Федерации, странах СНГ и ЕС.

По внешнему виду ПРОДАКТИВ E/Se/Zn представляет собой жидкость светло-бежевого цвета с характерным запахом. Кормовая добавка полностью растворима в воде. Выпускают ПРОДАКТИВ E/Se/Zn расфасованным в 1, 5, 25 и 30-литровые канистры.

Биологические свойства

ПРОДАКТИВ E/Se/Zn служит источником витамина Е, селена и органического цинка для всех видов сельскохозяйственных животных и птицы. Витамин Е, входящий в состав продукта, является основным питательным веществом-антиоксидантом, замедляет процесс старения клеток вследствие окисления, улучшает питание клеток, укрепляет стенки кровеносных сосудов, предотвращает образование тромбов и способствует их рассасыванию. Укрепляет миокард, участвует в пролиферации клеток, клеточном дыхании и других процессах метаболизма в клетках.

Селен обеспечивает эффективную работу иммунной системы, так как способствует выработке различных антител, лейкоцитов, принимает участие в выработке эритроцитов, стимулирует образование макрофагов. Селен участвует в синтезе глутатионпероксидазы, защищает клеточные мембраны, не допуская их деформации и нарушений в структуре ДНК, восстанавливает поврежденные клетки и способствует образованию и росту новых. Селен в значительной степени способствует повышению эффективности витамина Е, играет роль в окислительно-восстановительных процессах. Селен является компонентом энзима глютатионовой пероксидазы, который играет существенную роль в защите клеток, уничтожая такие окислители как пероксид водорода и липидные пероксиды, предотвращая миопатии желудка и сердца, фиброзную дегенерацию поджелудочной железы. Цинк входит в состав гормонов, ферментов, участвует в образовании тканей, процессах кроветворения, влияет на рост, развитие и воспроизводительную функцию организма. Он важен для активации гормонов яичников, здоровья кожи, вымени и копыт, а также для синтеза витамина А из каротина. Рекомендуется для лечения и профилактики заболевания копыт, для снижения количества соматических клеток в молоке, при кетозах. Птице цинк необходим для формирования скорлупы и оперения, повышения оплодотворяемости яиц, показан при нарушениях развития эмбрионов (аномалии, уродства). В кормовой добавке ПРОДАКТИВ E/Se/Zn цинк находится в органической высоко доступной форме, что является основным условием хорошей усвояемости продукта.

Режим дозирования

ПРОДАКТИВ E/Se/Zn применяют

Крупному рогатому скоту, козам и овцам:

• при недостатке селена и витамина Е в кормах норма ввода препарата составляет 2 мл на одно животное в сутки, в течение 3-5 дней;

• c профилактической целью рекомендуется задавать 1 мл препарата на одно животное в сутки, в течение 3-5 дней. Рекомендуется растворить необходимую дозу препарата в теплой воде, молоке или заменителе молока.

Свиньям:

• при содержании на кормах обедненных по селену норма ввода препарата составляет 1 л на 500 л питьевой воды в сутки или 1 мл на 3-5 кг ж.м. (весом до 50 кг) и на 6-8 кг ж.м. (весом свыше 50 кг) в сутки, в течение 3-5 дней;

• профилактика: рекомендуется уменьшить лечебную дозировку в 2 раза. Продолжительность – 3-5 дней.

Сельскохозяйственной птице:

• с профилактической целью рекомендуется введение препарата из расчета 1 л на 2000 л питьевой воды или 1 мл на 20 кг живой массы в сутки, в течение 3-5 дней;

• при полном отсутствии селена в корме норма ввода препарата составляет 1 л на 1000 л питьевой воды или 1 мл препарата на 10 кг живой массы в сутки, в течение 3-5 дней. Вода с растворенным в ней препаратом должна быть единственным источником питья.

Противопоказания

Побочных явлений и осложнений при применении ПРОДАКТИВ E/Se/Zn в рекомендуемых количествах не выявлено.

Повышенная индивидуальная чувствительность к селену, щелочная болезнь (избыточное содержание селена в организме и кормах). При передозировке препарата могут возникнуть токсические явления (антидотом является унитиол, натрия тиосульфат, метионин). Максимальное содержание селена в комбикорме не должно превышать 0,5 мкг на 1 кг комбикорма.

Особые указания

Совместим с другими кормовыми добавками и лекарственными средствами.

Продукцию от животных после применения ПРОДАКТИВ E/Se/Zn можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Условия и сроки хранения

Хранят в упаковке производителя, в сухом месте, защищенном от прямых солнечных лучей, при температуре от 5 °С до 25 °С.

Срок годности – 18 месяцев от даты производства в ненарушенной упаковке при соблюдении условий хранения.

ПРОДАКТИВ ГЕПАТО
(витамины B1, B2, B6, B12, бетаин, лизин, метионин, L-карнитин, инозитол (витамин В8) для профилактики синдрома ожирения печени, при дефиците витаминов группы В и незаменимых аминокислот

Показания к применению

ПРОДАКТИВ ГЕПАТО применяют в кормлении крупного и мелкого рогатого скота, свиней и птицы для профилактики синдрома ожирения печени, для обеспечения нормального роста и обмена веществ, при дефиците витаминов группы В и незаменимых аминокислот. Препарат улучшает обмен белков и углеводов, препятствует жировой инфильтрации печени, увеличивает устойчивость организма к инфекционным заболеваниям, понижает содержание холестерина в крови, укрепляет иммунную функцию организма, улучшает процессы пищеварения, оказывает благотворное воздействие на нервную систему.

Преимущества

• оптимальный подбор витаминов, аминокислот;

• высокая биодоступность всех компонентов;

• высокая стабильность раствора даже в жесткой воде;

• при использовании улучшаются вкусовые качества мяса и яйца;

• повышение стрессоустойчивости;

• обеспечение эффективной работы иммунной системы.

Состав и форма выпуска

ПРОДАКТИВ ГЕПАТО представляет собой смесь из витаминов и аминокислот в составе из расчета на 1 литр: витамин B1 – 0,02 г, витамин B2 – 0,005 г, витамин B6 – 0,04 г, витамин B12 – 0,006 г, бетаин – 150 г, лизин – 50 г, метионин –10 г, L-карнитин –50 г, инозитол (витамин В8) – 1 г, а также вспомогательные компоненты – касторовое масло, натрия цитрат и дистиллированную воду до 1 л. ПРОДАКТИВ ГЕПАТО не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.

Содержание вредных примесей в ПРОДАКТИВ ГЕПАТО не превышает предельно допустимых норм, принятых в Российской Федерации, странах СНГ и ЕС.

По внешнему виду ПРОДАКТИВ ГЕПАТО представляет собой жидкость коричневатого цвета с характерным запахом. Кормовая добавка полностью растворима в воде. Выпускают ПРОДАКТИВ ГЕПАТО расфасованным в 1, 5, 25 и 30-литровые канистры.

Биологические свойства

ПРОДАКТИВ ГЕПАТО служит источником витаминов и незаменимых аминокислот для всех видов сельскохозяйственных животных и птицы. Витамины, входящие в состав продукта, являются катализаторам обменных процессов. Аминокислоты являются структурными единицами тканевых белков, ферментов, пептидных гормонов и других биологически активных соединений. Бетаин является источником лабильных метильных групп для метилирования гомоцистеина в печени. В совокупности продукт ПРОДАКТИВ ГЕПАТО предотвращает жировую инфильтрацию и другие поражения печени, поддерживает иммунитет и помогает сохранять продуктивность на высоком уровне при наступлении стрессовых ситуаций, связанных с вакцинацией, перемещением, транспортировкой, сменой рациона и при латентном течение некоторых заболеваний. ПРОДАКТИВ ГЕПАТО оказывает комплексное общеукрепляющее и антистрессовое действие, а также способствует улучшению усвояемости кормов и увеличению продуктивности сельскохозяйственных животных и птицы. Он максимально усваивается организмом благодаря высокой биодоступности. Продукт ПРОДАКТИВ ГЕПАТО относится к малотоксичным соединениям для теплокровных животных, не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксичного, тератогенного и мутагенного воздействия.

Режим дозирования

ПРОДАКТИВ ГЕПАТО вводят в целях предотвращения жировой инфильтрации и других поражений печени с питьевой водой 1-2 раза в неделю или в течение 4-5 последовательных дней птице 0,1-1,0 мл/1 л воды, свиньям, крупному рогатому скоту, овцам и козам – 0,25-1 мл/1 л воды.

Беременным животным рекомендуется двукратное использование ПРОДАКТИВ ГЕПАТО в дозе 0,5 см3/1 л воды в течение 5 дней: первый раз – за 30 дней и второй раз – за 14 дней до даты предполагаемых родов. При необходимости курс введения ПРОДАКТИВ ГЕПАТО повторяют через 20-30 дней.

Для профилактики гиповитаминозов лекарственное средство вводят курсами по 4-5 дней каждые 6 месяцев.

При применении ПРОДАКТИВ ГЕПАТО вода с лекарственным средством должна являться единственным источником жидкости для животного и находиться в свободном доступе.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные действия

Побочных явлений и осложнений при применении ПРОДАКТИВ ГЕПАТО в рекомендуемых количествах не выявлено.

Особые указания

Совместим с другими кормовыми добавками и лекарственными средствами.

Продукцию от животных после применения ПРОДАКТИВ ГЕПАТО можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Условия и сроки хранения

Хранят в упаковке производителя, в сухом месте, защищенном от прямых солнечных лучей, при температуре от 5 °С до 25 °С.

Срок годности – 18 месяцев со дня изготовления в ненарушенной упаковке при соблюдении условий хранения.
 

Инструкция

по применению кормовой добавки

Продактив Форте для профилактики гиповитаминозов, дефицита минералов, микроэлементов и аминокислот

 

Общие сведения

Продактив Форте (Productive Forte) – кормовая добавка для профилактики гиповитаминозов, дефицита минералов, микроэлементов и аминокислот с целью поддержания здоровья животных и птиц в период стресса.

Продактив Форте представляет собой смесь из витаминов, аминокислот и микроэлементов в количестве из расчета на 1 литр: витамины А – 10 000 000 МЕ, витамины DЗ – 2 000 000 E (D,L-a Токоферолацетат) – 5 г, витамин В1 – 1,25 г, витамин B2 – 2,0 г, витамин В6 – 1,5 г, витамин В12 – 0,005 г, биотин – 0,015 г, никотинамид – 10 г, D-ca-Пантотенат – 3,28 г фолиева кислота – 0,1 г, витамин К3 – 0,6 г, лизин – 20 г, метионин вспомогательные компоненты – касторовое масло, натрия цитрат и дистиллированная вода 1 л.

Допустимое отклонения по содержанию действующих  веществ не должны превышать 10%.

Продактив Форте не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.

 

По внешнему виду Продактив Форте представляет собой жидкость желтовато-коричневого цвета с характерным запахом. Кормовая добавка хорошо растворяется в воде для поения без образования осадка.

Выпускают расфасованным во флаконы по 50, 500 мл и 1, 5, 25 и 30 литровые канистры.

Каждую единицу фасовки маркируют с указанием названия продукции, адреса организации производителя, состава, массы нетто, номера партии, даты изготовления, условий хранения и сроки годности, назначения и нормы ввода.

К каждой единице фасовке прикладывается инструкция по применению.

Продактив Форте хранят в упаковке производителя, в сухом месте, защищенном от прямых лучей, при температуре от 5 до 25 С.

Срок годности в упаковке производителя при соблюдении условий хранения составляет 1 год от даты производства.

 

Продактив Форте является источником витаминов и незаменимых аминокислот для всех видов животных и птиц. Витамины, входящие в состав продукта, являются катализатором обменных процессов. Аминокислоты являются структурными единицами тканевых белков, ферментов, пептидных гормонов и других биологически активных соединений. В совокупности с хелатными формами микроэлементов продукт Продактив Форте поддерживает иммунитет животных и птиц в стрессовых ситуациях (включая вакцинацию, транспортировку, смену рациона, при латентном течении некоторых заболеваний). Продактив Форте оказывает комплексное общеукрепляющие и антистрессовое действие, а также способствует улучшению усвояемости кормов и увеличению продуктивности сельскохозяйственных животных и птиц. Он максимально усваивается организмом благодаря высокой биодоступности. Продукт относится к малотоксичным соединениям для теплокровных животных, не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксичного, тератогенного и мутагенного воздействия.

 

Порядок применения

Продактив Форте применяют в кормлении всех видов животных и птиц профилактики нарушении обмена веществ, повышения сопротивляемости организма к различным заболеваниям, для поддержания иммунитета в период стрессовых состояний (включая вакцинацию, транспортировку, смену рациона) в период беременности и лактации, в качестве негормонального стимулятора роста, для повышения продуктивности сельскохозяйственных животных и птиц.

Продактив Форте применяют:

*Сельскохозяйственной птице:

- при стрессах (перегрев, вакцинация, смена кормления, транспортировка) – 0,5 мл /л воды для поения;

- при микотоксикозах в востановительный период после заболевания – 1,0 мл/л воды для поения;

- для повышения яйценоскости – 0,1-0,2 мл/л воды для поения.

 

*Свиньям и лошадям:

- при стрессах (отъем, перегрев, вакцинация, смена кормления, транспортировка) – 0,2-0,5 мл/л воды для поения;

- супоросным свиноматкам и беременным кобылам – по 0,5 мл/л воды поения двумя курсами по 7 дней каждый за 30 и 14 суток до предполагаемой даты родов.

 

*Крупному рогатому скоту:

- новорожденным телятам в течение первых 7 дней жизни -0,5-1,0 мл/л молозива или воды для поения;

- телятам при заболеваниях с симптомами диареи – 1,0 мл/л воды для поения или молока;

- сухостойным коровам по 0,5 мл/л воды для поения двумя курсами по 5 дней каждый за 30 и 14 суток до предполагаемой дата отела.

 

Мелким домашним животным и декоративной птице Продактив Форте применяют 1-2 раза в месяц курсами по 2-3 дня, принудительно, путем введения, предварительно разведенной в воде кормовой добавки непосредственно в ротовую полость, либо добровольно, путем добавления в воду для поения, в следующих дозировках:

Куры, фазаны, цыплята, павлины, индюки, утки и т.д. расчет производится на 1 кг с расчета 1 кг 4-5 мл.

 

*Голуби 1-2 мл/л воды

*Куры 3-4 мл/ л воды

*Фазаны 2-3 мл/ л воды

*Цыплята 0.3 мл/ л воды

*Волнистые попугайчики: 0,5-1 мл/л воды

*Канарейки: 0,5 мл/л воды

*Норки: 1-2 капли

*Кролики (весом 1-1 кг): 2 капли

*Кролики (весом 3-5 кг): 4 капли

*Кролики (весом более 5 кг): 6 капли

*Щенки: 1-2 капли

*Собаки мелких пород (весом до 5 кг): 3 капли

*Собаки средних пород (весом 5-10 кг): 5 капель

*Собаки крупных пород (весом более 10 кг):7 капель

*Котята: 1 капля

*Взрослые кошки: 2-3 капли

*Декоративные крысы, хомячки: 1 капля

 

При необходимости курс введения Продактив Форте повторяют через 20-30 дней.

Для профилактики гиповитаминозов кормовую добавку применяют курсами по 4-5 дней каждые 6 месяцев.

При применении Продактив Форте вода, содержащая кормовую добавку, должна являться единственным источником жидкости для животного и находиться в свободном доступе.

Прочных явлений и осложни при применении Продактив Форте в рекомендуемых количествах не выявлено.

Противопоказания: повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам кормовой добавки.

Совместим с другими кормовыми добавками и лекарственными средствами.

 

 

ПРОКОКС

при нематодозах и кокцидиозе у собак 

(организация-разработчик: компания «Вауеr Animal Health GmbH», Германия)

 

I.ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Прококс (Procox).

Международное непатентованное наименование: эмодепсид и толтразурил.

2. Лекарственная форма: суспензия для орального применения.

Прококс в 1 мл в качестве действующих веществ содержит эмодепсид – 0,9 мг и толтразурил – 18,0 мг, а также вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол – 0,9 мг, сорбиновую кислоту – 0,7 мг, глицерина дибегенат – 31,5 мг и рафинированное подсолнечное масло до – 1 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета.

Выпускают Прококс расфасованным по 7,5 мл  и 20 мл во флаконах темного стекла соответствующей вместимости с полиэтиленовым адаптером и крышкой, снабженной приспособлением для защиты от детей, упакованные поштучно в картонные коробки.

3. Хранят Прококс в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и  кормов, при температуре от 0°С до 25°С.

4. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения  в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства, после первого вскрытия флакона –10 недель.

Запрещается применение препарата Прококс по истечении срока годности.

5. Прококс следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Прококс относится к группе комбинированных противопаразитарных лекарственных препаратов.

Входящие в состав препарата действующие вещества обеспечивают его широкий спектр противопаразитарного действия в отношении возбудителей нематодозов и кокцидиоза собак.

Эмодепсид – полусинтетическое соединение группы депсипептидов, обладает выраженными нематодоцидными свойствами. Оказывая стимулирующее действие на пресинаптические лактофильные рецепторы, вызывает паралич и гибель паразита. Эффективен в отношении нематод, паразитирующих у собак, в том числе Toxocara canis (половозрелые, неполовозрелые особи и личинки L4), Uncinaria stenocephala (половозрелые особи), Ancylostoma caninum и Trihuris vulpis (половозрелые особи).

Толтразурил – производное триазинона обладает выраженными кокцидиоцидными свойствами. Блокируя дыхательные ферменты кокцидий, оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов. Эффективен в отношении всех внутриклеточных стадий развития паразитирующих у собак кокцидий.

После перорального введения препарата эмодепсид быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в крови через 2 часа, проникает в органы и ткани, создавая наиболее высокие концентрации в жировой ткани. Выводится из организма в неизмененной форме и в виде гидроксилированных производных, главным образом с фекалиями.

Толтразурил, медленно всасываясь в желудочно-кишечном тракте, оказывает  кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистой оболочках, выводится из организма в неизмененной форме и виде метаболитов (основной метаболит – толтразурила сульфон) с фекалиями и частично с мочой.

Прококс по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия. Препарат токсичен для рыб и других гидробионтов.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Прококс назначают взрослым собакам и щенкам с 2-недельного возраста с лечебной и профилактической целью при паразитарныx инвазиях, вызванных нематодами и кокцидиями следующих видов:

нематоды (круглые черви):

Toxocara canis (половозрелые особи, неполовозрелые особи, личинки L4);

Uncinaria stenocephala (половозрелые особи);

Ancylostoma caninum (половозрелые особи);

Trichuris vulpis (половозрелые особи);

кокцидии:

Isospora ohioensis, Isospora burrowsi, Isospora neorivolt, Isospora canis.

9. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, выраженные нарушения функций печени и/или почек. Не следует применять Прококс щенкам массой менее 0,4 кг и в возрасте до 2 недель, беременным, а также кормящим самкам первые две недели лактации.

Щенкам бобтейла, колли, шелти и родственных пород, в связи с их повышенной чувствительностью к эмодепсиду при необходимости препарат применяют под контролем лечащего ветеринарного врача.

10. Прококс применяют собакам индивидуально перорально, однократно в минимальной терапевтической дозе 0,5 мл/кг массы животного (эквивалентно 0,45 мг эмодепсида и 9 мг толтразурила на 1 кг массы), с помощью шприца одноразового использования. Перед применением суспензию во флаконе следует хорошо взболтать.

Для обеспечения необходимой дозировки собакам массой до 4 кг используют шприцы с градацией 0,1 мл, для собак массой более 4 кг – с градацией 0,5 мл.

Открутив крышку и вставив носик шприца в горлышко флакона, следует наклонить флакон и извлечь суспензию в объеме, рассчитанном на массу животного, затем возвратить флакон в вертикальное положение и только после этого извлечь шприц и закрыть флакон крышкой. Нажимая на поршень шприца, ввести лекарственный препарат в ротовую полость собаки.

Повторное использование шприца не допускается, его утилизируют с бытовыми отходами.

Рекомендуемые дозы Прококса в зависимости от массы собаки  приведены в таблице:

Масса собаки, кг

Доза, мл

Масса собаки, кг

Доза, мл

0,4

0,2

>2,8-3,0

1,5

>0,4-0,6

0,3

>3,0-3,2

1,6

>0,6-0,8

0,4

>3,2-3,4

1,7

>0,8-1,0

0,5

>3,4-3,6

1,8

>1,0-1,2

0,6

>3,6-3,8

1,9

>1,2-1,4

0,7

>3,8-4,0

2,0

>1,4-1,6

0,8

>4-5

2,5

>1,6-1,8

0,9

>5-6

3,0

>1,8-2,0

1,0

>6-7

3,5

>2,0-2,2

1,1

>7-8

4,0

>2,2-2,4

1,2

>8-9

4,5

>2,4-2,6

1,3

>9-10

5,0

>2,6-2,8

1,4

>10 + 0,5 мл на каждый последующий кг массы

 

Прококс не устраняет клинические симптомы кокцидиоза, в связи с этим при выраженных клинических признаках заболевания животному дополнительно назначают средства симптоматической и патогенетической терапии.

В целях предупреждения повторного заражения животных необходимо проведение санитарно-гигиеническиx мероприятий в местах их содержания.

11. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, жидкий стул, рвота.

12. Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.

13. Препарат применяют собакам однократно. Для достижения максимального профилактического эффекта и снижения количества ооцист, выделяемых во внешнюю среду, в неблагополучных по кокцидиозу питомниках (приютах) Прококс следует назначать всем вновь поступившим животным с 2-недельного возраста.

14. Побочных явлений и осложнений у животных при применении Прококса в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых собак возможны нарушения работы желудочно-кишечного тракта (жидкий стул, рвота), которые исчезают самопроизвольно и не требуют применения лекарственных средств.

15. Прококс не следует применять совместно с ивермектином и другими макроциклическими лактонами, а также с эритромицином, преднизолоном и циклоспоринами, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

16. Прококс не предназначен для применения продуктивными животным.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При работе с Прококсом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует тщательно вымыть руки с мылом.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Прококс. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата и шприцы запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель компания «Вауег Animal Health GmbH»; КVР Pharma + Veterinaer Produkte GmbH; Projensdorfer str. 324, D-24106 Kiel (Германия).

 

  

ПроМерис Дуо Спот Он

для собак при арахно-энтомозах

(организация-производитель Вайет-Ледерле Эс.пи.Эй. (Wyeth-Lederle Italia S.p.A.), Италия)

 

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. ПроМерис Дуо Спот Он для собак (ProMeris Duo Spot-on for dogs) — лекарственный препарат в форме раствора для наружного применения, предназначенный для лечения и профилактики арахно-энтомозов у собак.

 

2. В своем составе ПроМерис Дуо Спот Он для собак в качестве действующих веществ содержит метафлумизон — 150 мг/мл и амитраз — 150 мг/мл, а в качестве вспомогательных веществ — N,N-диметил-м-толуамид, диметилсульфоксид, гамма-гексолактон, 1-метокси-2-пропил-ацетат.

 

3. Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.

 

4. Выпускают препарат расфасованным по 0,67; 1,33; 3,33; 5,33 и 6,66 мл в полимерные пипетки соответствующей вместимости, упакованные по 3 штуки в блистеры, помешенные в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

 

Каждую пипетку маркируют на русском языке с указанием: названия, объема препарата, номера серии и даты изготовления; каждую коробку — с указанием организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения, способа применения и объема препарата в пипетке, числа пипеток в упаковке, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписи «Для животных», номера государственной регистрации и информации о подтверждении соответствия.

 

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 °С до 30 °С.

 

Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления.

 

ПроМерис Дуо Спот Он для собак по истечении срока годности не должен применяться.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. ПроМерис Дуо Спот Он для собак обладает выраженным инсекто-акарицидным действием, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития блох и иксодовых клещей, паразитирующих на собаках.

 

Механизм действия препарата заключается в способности метафлумизона, связываясь с рецепторами клеток мышечной и нервной ткани паразитов, блокировать натриевые каналы мембран нервных клеток, а амитраза воздействовать на октопаминовые рецепторы паразитов, что приводит к блокаде электрической активности нервных и мышечных клеток, нарушению двигательных рефлексов, параличу и гибели паразитов.

 

6. ПроМерис Дуо Спот Он для собак по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, эмбриотоксического. тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками разных пород и возраста.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. ПроМерис Дуо Спот Он для собак применяют взрослым собакам и щенкам с 2-месячного возраста с целью лечения и профилактики энтомозов и арахнозов, вызванных блохами (Ctenocephalides canis, С. felis) и клешами (Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis), в том числе может использоваться в комплексе лечения аллергического дерматита (FAD). Препарат может быть использован в период беременности и лактации.

 

8. ПроМерис Дуо Спот Он для собак применяют однократно путем капельного нанесения (spot-on) на сухую неповрежденную кожу животного. Перед использованием у пипетки отламывают кончик и, раздвинув шерсть, наносят препарат на кожу животного в места, недоступные для слизывания (у основания черепа в области шеи).

 

9. ПроМерис Дуо Спот Он для собак применяют в дозах с учетом массы животного (см. таблицу). Рекомендованная минимальная доза составляет 20 мг метафлумизона и 20 мг амитраза на 1 кг массы животного.

 

Масса животного (кг)

Доза препарата (мл)

до 5,0

0,67

5,1 – 10,0

1,33

10,1 – 25,0

3,33

25,1 – 40,0

5,33

40,1 – 50,0

6,33

 

Для собак массой более 50 кг используют комбинацию из двух пипеток, которые наиболее близко подходят по весу собаки. Продолжительность остаточного действия препарата против блох составляет до 6 недель, а против иксодовых клещей — до 4 недель.

 

10. Повторные обработки собак проводят по показаниям, не чаще 1 раза в месяц в течение всего сезона активности насекомых и клещей. В целях предотвращения повторной инвазии блохами собакам заменяют подстилку или обрабатывают ее инсектицидным средством в соответствии с инструкцией по применению.

 

11. ПроМерис Дуо Спот Он для собак нельзя применять кошкам, щенкам моложе 2-месячного возраста и истощенным животным. Препарат нельзя наносить на поврежденную и влажную кожу. Не рекомендуется мыть животных в течение 24 часов после нанесения препарата.

 

12. Побочных явлений и осложнений при применении ПроМерис Дуо Спот Он для собак в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У отдельных животных с повышенной чувствительностью к активным компонентам препарата возможны аллергические реакции.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

13. При работе с ПроМерис Дуо Спот Он для собак следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

 

14. Во время работы с препаратом нельзя курить, пить и принимать пищу.

 

15. В случае попадания препарата на кожу его следует немедленно смыть водой с мылом. При попадании препарата в глаза тщательно промыть их проточной водой.

 

16. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.

 

17. Не следует подпускать обработанных собак к детям в течение 24 часов после обработки животного и гладить места нанесения препарата.

 

18. Пустые пипетки из-под препарата утилизируют с бытовыми отходами.

 

19. ПроМерис Дуо Спот Он для собак следует хранить в местах, недоступных для детей. 

 

ПРОПАЛИН 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 мл 5% раствора для орального применения содержится в качестве действующего вещества 50 мг фенилпропаноламина гидрохлорида и вспомогательный компонент – сорбитол сироп. По внешнему виду представляет собой однородную бесцветную прозрачную суспензию. Расфасовывают в пластиковые флаконы по 30 и 100 мл и упаковывают по одному флакону в картонную коробку в комплекте со шприцем-дозатором.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действующее вещество пропалина – фенилпропаноламин гидрохлорид – синтетический симпатомиметик – действует на альфа- и, в меньшей степени, на бета-адренергические рецепторы, а также опосредованно повышает высвобождение из депо норэпинефрина. Обладает непосредственным действием на мускулатуру нижнего отдела мочевыводящих путей (повышает тонус и усиливает сокращение сфинктера уретры и мочеполовой диафрагмы). При оральном введении фенилпропаноламин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Из организма выводится с мочой в неизменной форме или в форме неактивных метаболитов. Фенилпропаноламин гидрохлорид достигает пика концентрации в плазме крови через 1-2 часа. Аккумуляции лекарственного средства в период лечения не наблюдается.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают только собакам при недержании мочи, обусловленной функциональной недостаточностью сфинктера уретры.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Пропалин применяют внутрь в смеси с кормом во время кормления в дозе 3 капли на 4 кг веса животного 2 раза в день, или 1 капля на 2 кг веса животного 3 раза в день. Собакам массой тела 25 кг и больше пропалин задают в дозе 0,75 мл на 25 кг веса животного 2 раза в день, или 0,5 мл на 25 кг веса животного 3 раза в день. Продолжительность применения лекарственного средства – без ограничений.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Запрещается использовать пропалин щенным и лактирующим животным. Препарат не рекомендуется применять одновременно с другими симпатомиметиками, антихолинергическими препаратами и трициклическими антидепрессантами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных при температуре 15 – 25 ºС. Срок годности – 24 месяца. Срок хранения после вскрытия флакона – 3 месяца.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Vetoquinol S.A. (Ветокинол С.А.), Франция

 

ПРОСОЛЬВИН (Prosolvin)

для лечения и регуляции воспроизводительных функций у самок сельскохозяйственных животных

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Просольвин – гормональное лекарственное средство, в форме раствора для инъекций, содержащее в 1 мл в качестве действующего вещества 7,5 мг/мл синтетического аналога простагландина (ПГ) F2a – люпростиола, а в качестве вспомогательного вещества 709 мг пропиленгликоля и до 1 мл дистиллированной воды.

2. Лекарственное средство представляет собой стерильный водный раствор, расфасованный по 10 и 20 мл во флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

Каждый флакон лекарственного средства маркируют на русском языке с указанием организации-производителя и ее адреса, названия и назначения лекарственного средства, наименования и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписи «Для животных», номера государственной регистрации и информации о подтверждении соответствия. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению. Флаконы без этикеток с нарушением целостности упаковки или укупорки, подвергшиеся замораживанию, с изменённым цветом, консистенцией, содержащей посторонние примеси подлежат выбраковке с последующей утилизацией.

3. Просольвин хранят и транспортируют с предосторожностью (список Б), в заводской упаковке в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С.

Срок годности при соблюдении условий хранения - 5 лет со дня выпуска партии. Не применять по истечению срока годности.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

4. Люпростиол является синтетическим аналогом простагландина (ПГ) F2a, который в отличие от естественного имеет более выраженную лютеолитическую активность при меньшем воздействии на гладкую мускулатуру матки.

5. Люпростиол индуцирует регрессию желтого тела, которая следует после развития фолликулов, развития течки и овуляции, и не вызывает привыкания при многократном применении.

 

III. ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

6. Просольвин применяют для лечения и регуляции воспроизводительных функций у самок сельскохозяйственных животных. Его используют для индукции и синхронизации полового цикла, лечения функциональных расстройств яичников, эндометритов, а также для прерывания беременности при патологии плода у коров, кобыл и свиней.

7. Просольвин применяют внутримышечно в следующих дозах:

Кобылы, свиноматки, овцы:    1 мл (7,5 мг люпростиола) внутримышечно

Коровы:                                   2 мл (15 мг люпростиола) внутримышечно

Нетели:                                   1 мл (7,5 мг люпростиола) внутримышечно

Сильное лютеолитическое действие Просольвина вызывает регрессию желтого тела. Период рассасывания желтого тела следует за охотой, начинающейся через 2-4 дня после лечения.

7.1. Для лечения персистентного желтого тела Просольвин вводят в указанных дозах, что приводит к появлению охоты через 72-96 часов после инъекции.

7.2. Для синхронизации течки у животных на различных стадиях эструса, следует сделать 2 инъекции Просольвина с интервалом 13-14 дней. После второго введения Просольвина, осеменение проводят на 3/4 день в зависимости от стадии охоты.

7.3. Для лечения экссудативных форм эндометритов: просольвин используют в комплексной терапии лечения эндометритов. В течение 2-5 дней после введения происходит удаление гнойного содержимого из матки, а также регрессия персистентного желтого тела. Антибактериальные препараты для внутриматочного введения используют через 3-5 дней после инъекции просольвина.

7.4. Для прерывания беременности при патологии плода: у коров индукция аборта возможна с первой недели до 5 месяцев после спаривания. Аборт происходит через 1-5 дней после введения Просольвина. В некоторых случаях, например, если в утробе находится несколько зародышей, может потребоваться повторное введение лекарственного средства.

7.5. Для индукции родовой деятельности у самок: просольвин вводят однократно в рекомендуемой дозе, у коров не ранее 270 дня стельности; у кобыл не ранее 330 дня жеребости; у свиноматок не ранее 111 дня супоросности.

7.6. Индукция «второй течки» у кобыл проводится через 20 дней после родов.

8. Просольвин противопоказано применять беременным животным, за исключением случаев описанных в п.п. 7.4 и 7.5.

9. Не применять Просольвин внутривенно.

10. Молоко животных в период применения лекарственного средства используют в пищевых целях без ограничений. Убой животных на мясо разрешается через 24 часа после последнего введения лекарственного средства. В случае вынужденного убоя ранее указанных сроков, мясо животных утилизируют или используют для производства мясокостной муки.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

11. При работе с Просольвином следует избегать его попадания на кожу. При случайном попадании следует немедленно промыть проточной водой.

12. Все работы с Просольвином необходимо осуществлять с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (халат, головной убор, резиновые перчатки).

13. По окончании работы, руки следует вымыть теплой водой с мылом.

 

ИНСТРУКЦИЯ

по применению вакцины Протекфлю для профилактики гриппа лошадей

(организация - разработчик: «Merial», Франция)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование - Протекфлю (ProteqFlu).
Международное непатентованное наименование - вакцина для профилактики гриппа лошадей.
Лекарственная форма - суспензия для инъекций. Вакцина изготовлена из культуральной жидкости культуры клеток СПФ-эмбрионов кур, зараженных рекомбинантным вирусом оспы канареек (штамм vCP2242, экспрессирующий ген гемагглютинина вируса гриппа A/equi- 2/Ohio/03 [H3N8], и штамм VCP1533, экспрессирующий ген гемагглютинина вируса гриппа A/equi-2/Newmarket/2/93 [H3N8]), с добавлением адъюванта карбомера - 4 мг/доза.

По внешнему виду вакцина представляет собой бесцветную, слегка опалесцирующую жидкость.

Вакцина расфасована по 1 мл (1 прививная доза) во флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной упакованы в коробки. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины на русском языке. Коробки с вакциной упакованы в ящики или транспортные коробки.

Срок годности вакцины 36 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается.
Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонней примеси, подвергшиеся замораживанию, не использованные сразу после вскрытия подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут с последующей утилизацией.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина Протекфлю вызывает формирование иммунного ответа у лошадей против гриппа через 14 дней после применения, который сохраняется не менее 5 месяцев после двукратного введения и в течение 12 месяцев после трехкратного введения.
В одной прививной дозе вакцины содержится не менее 1053 ИФИД50 каждого штамма рекомбинантного вируса оспы канареек, экспрессирующего ген гемагглютинина вируса гриппа A/equi-2/Ohio/03 и A/equi-2/Newmarket/2/93.
Вакцина безопасна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцина предназначена для профилактики гриппа у лошадей.
Запрещается прививать клинически больных и/или ослабленных животных. За 10 дней до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию.
Вакцину вводят внутримышечно в область шеи, двукратно, начиная с 5-6 месячного возраста, с интервалом 4-6 недель, в объеме 1,0 мл независимо от массы и возраста животного. Ревакцинацию проводят через 5 месяцев после первой вакцинации, затем - ежегодно.

В случае повышенного риска заражения вирусом гриппа или при недостаточном потреблении жеребятами молозива необходимо провести дополнительную иммунизацию в возрасте 4 месяца, затем осуществить полную программу вакцинации, как описано выше.

Для вакцинации используют одноразовые или многоразовые шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Место введения вакцины обрабатывают 70% спиртом или другим дезинфицирующим раствором.

Симптомов проявления гриппа лошадей или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и повторных иммунизациях не установлено.
Следует избегать нарушений сроков и методики проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики гриппа лошадей. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В течение 24 часов после иммунизации у некоторых животных может наблюдаться повышение температуры тела (менее чем на 1,5°С), и образование незначительной припухлости в месте введения вакцины, самопроизвольно исчезающей в течение 4 дней.
Иногда на месте инъекции возможно образование отека диаметром 15-20 см, исчезающего в течение 2-3 дней при проведении симптоматического лечения.
Редко наблюдают болевую реакцию, повышение местной температуры и ригидность мышц. Очень редко возможно образование абсцессов.
У особо чувствительных животных возможно появление аллергических реакций, требующих симптоматического лечения.

Допускается введение вакцины Протекфлю одновременно, но в разные точки, с инактивированными вакцинами против бешенства производства компании «Merial». Не рекомендуется одновременное применение вакцины Протекфлю с другими лекарственными средствами.
Мясо и другие продукты убоя от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты (очки закрытого типа, респираторы). В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды.
При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Организация-производитель: компания «Merial», 29 av. Tony Gamier, 69007, Lyon, France.

Адрес места производства: «Merial», Laboratoire Porte des Alpes, 69800 Saint-Priest France.

Инструкция разработана компанией «Merial» (Франция) совместно с Бизнес- подразделением «Мериал» (г. Москва).
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению вакцины Протекфлю, утвержденная заместителем Руководителя Россельхознадзора 28 декабря 2012 г.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

Номер регистрационного удостоверения 250-1-37.12-1212№ПВИ-1-1.7/02136

 

ИНСТРУКЦИЯ

по применению вакцины Протекфлю Те для профилактики гриппа и столбняка лошадей

(организация - разработчик: «Merial», Франция)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование - Протекфлю Те (ProteqFlu Те).
Международное непатентованное наименование - вакцина для профилактики гриппа лошадей.
Лекарственная форма - суспензия для инъекций. Вакцина изготовлена из культуральной жидкости культуры клеток СПФ-эмбрионов кур, зараженных рекомбинантным вирусом оспы канареек (штамм vCP2242, экспрессирующий ген гемагглютинина вируса гриппа A/equi- 2/Ohio/03 [H3N8], и штамм vCP1533, экспрессирующий ген гемагглютинина вируса гриппа A/equi-2/Newmarket/2/93 [H3N8]), и очищенного анатоксина Clostridium tetani (30 ME), с добавлением адъюванта карбомера - 4 мг/доза.

По внешнему виду вакцина представляет собой бесцветную, слегка опалесцирующую жидкость.

Вакцина расфасована по 1 мл (1 прививная доза) во флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной упакованы в коробки. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины на русском языке. Коробки с вакциной упакованы в ящики или транспортные коробки.

Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается.
Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонней примеси, подвергшиеся замораживанию, не использованные сразу после вскрытия подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут с последующей утилизацией.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина Протекфлю Те вызывает формирование иммунного ответа у лошадей против гриппа и столбняка через 14 дней после применения, который сохраняется не менее 5 месяцев после двукратного введения и в течение 12 месяцев после трехкратного введения.
В одной прививной дозе вакцины содержится не менее 1053 ИФИД50 каждого штамма рекомбинантного вируса оспы канареек, экспрессирующего ген гемагглютинина вируса гриппа A/equi-2/Ohio/03 и A/equi-2/Newmarket/2/93, и не менее 30 ME анатоксина Clostridium Tetanum.
Вакцина безопасна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцина предназначена для профилактики гриппа и столбняка у лошадей.
Запрещается прививать клинически больных и/или ослабленных животных. За 10 дней до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию.
Вакцину вводят внутримышечно в область шеи, двукратно, начиная с 5-6 месячного возраста, с интервалом 4-6 недель, в объеме 1,0 мл независимо от массы и возраста животного. Ревакцинацию проводят через 5 месяцев после первой вакцинации, затем - ежегодно.

В случае повышенного риска заражения вирусом гриппа или при недостаточном потреблении жеребятами молозива необходимо провести дополнительную иммунизацию в возрасте 4 месяца, затем осуществить полную программу вакцинации, как описано выше.

Для вакцинации используют одноразовые или многоразовые шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Место введения вакцины обрабатывают 70% спиртом или другим дезинфицирующим раствором.

Симптомов проявления гриппа и столбняка лошадей или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и повторных иммунизациях не установлено.
Следует избегать нарушений сроков и методики проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики гриппа лошадей. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В течение 24 часов после иммунизации у некоторых животных может наблюдаться повышение температуры тела (менее чем на 1,5°С), и образование незначительной припухлости в месте введения вакцины, самопроизвольно исчезающей в течение 4 дней.
Иногда на месте инъекции возможно образование отека диаметром 15-20 см, исчезающего в течение 2-3 дней при проведении симптоматического лечения.
Редко наблюдают болевую реакцию, повышение местной температуры и ригидность мышц. Очень редко возможно образование абсцессов.
У особо чувствительных животных возможно появление аллергических реакций, требующих симптоматического лечения.

Допускается введение вакцины Протекфлю Те одновременно, но в разные точки, с инактивированными вакцинами против бешенства производства компании «Merial». Не рекомендуется одновременное применение вакцины Протекфлю Те с другими лекарственными средствами.
Мясо и другие продукты убоя от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты (очки закрытого типа, респираторы). В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды.
При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Организация-производитель: компания «Merial», 29 av. Tony Gamier, 69007, Lyon, France.

Адрес места производства: «Merial», Laboratoire Porte des Alpes, 69800 Saint-Priest France.

Инструкция разработана компанией «Merial» (Франция) совместно с Бизнес- подразделением «Мериал» (г. Москва).
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению вакцины Протекфлю, утвержденная заместителем Руководителя Россельхознадзора 28 декабря 2012 г.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

Номер регистрационного удостоверения 250-1-37.12-1212№ПВИ-1-1.7/02136

 

ПРОФЕНДЕР

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Профендер (Рrofender) – комплексное лекарственное антигельминтное средство.

2. Профендер в качестве действующих веществ содержит эмодепсид и празиквантел, а также вспомогательные компоненты (бутилгидро-оксианизол, изопропилиден глицерол, молочную кислоту).

3. Препарат представляет собой прозрачный раствор для наружного применения от желтого до коричневого цвета, в 1 мл которого содержится 21, 4 мг эмодепсида и 85,8 мг празиквантела.

4. Выпускают препарат расфасованным по 0,35 мл; 0,7 мл; 1,12 мл в полипропиленовых пипетках с колпачками, упакованных по 2 штуки в алюминиевые блистеры, помещенные в картонные коробки. Каждую пипетку маркируют с указанием объема препарата и номера серии, каждый блистер и коробку - с указанием названия фирмы-изготовителя, ее адреса и товарного знака, названия препарата, объема препарата в пипетке, наименования и содержания действующих веществ, массы животного, подлежащего обработке, количества пипеток в упаковке, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера серии, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению. Хранят препарат в упаковке изготовителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0° до 30°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня изготовления.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВA

5. Профендер обладает широким спектром антигельминтного действия на круглых и ленточных гельминтов, в т. ч. Тохосаra саti, Toxascaris leoninа, Ancylostoma tubaeforme, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis, паразитирующих у кошек. Эмодепсид, входящий в состав препарата, является полусинтетическим соединением из группы депсипептидов и обладает нематодоцидным действием. Оказывая стимулирующее действие на пресинаптические латрофилиновые рецепторы, эмодепсид вызывает паралич и гибель паразита. Механизм действия празиквантела заключается в деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротурбулярной функции всех фаз развития цестод, вызывая нарушение нервно-мышечной иннервации, паралич и гибель паразитов. Фармакокинетические свойства препарата обеспечивают его хорошее всасывание с места нанесения и длительное сохранение в терапевтической концентрации в организме животного. Максимальные концентрации празиквантела и эмодепсида отмечаются в сыворотке крови через 2-4 суток; выводятся соединения из организма в основном с мочой в неизмененном виде и частично в метаболизированной форме в течение 28-30 суток.

6. Профендер по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и иммунотоксического действия. Препарат хорошо переносится кошками разных пород в терапевтической и в 3-кратной терапевтической дозе.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Профендер назначают для дегельминтизации кошек с профилак-тической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, анкилостомоз) и цестодозах (тениидозы, дипилидиоз, эхинококкозы), путем топикального (капельного) нанесения препарата на кожу.

8. Перед использованием с пипетки снимают защитный колпачок и, расположив ее вертикально, прокалывают защитную мембрану носика пипетки (надев колпачок с обратной стороны), затем колпачок снова снимают. Препарат, раздвинув шерсть, наносят в места, недоступные для слизывания, непосредственно на кожу между лопатками у основания шеи. При обработке крупных кошек содержимое пипеток наносят на кожу в области шеи в несколько мест. Минимальная терапевтическая доза Профендера составляет 0,14 мл/кг массы животного.

9. Дегельминтизацию кошек с использованием Профендера проводят, начиная с 8-недельного возраста, в следующих дозах: Масса кошки, кг Маркировка и объем используемых пипеток от 0,5 до 2,5 «Профендер для маленьких кошек», 0,35 мл от 2,6 до 5 «Профендер для средних кошек», 0,7 мл от 5,1 до 8,0 «Профендер для крупных кошек», 1,12 мл более 8,0 Комбинации пипеток различной фасовки При обработке кошек массой более 8 кг Профендер применяют из расчета 0,14 мл на каждый кг массы животного, используя комбинации пипеток различной фасовки.

10. Дегельминтизацию кошек с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической - ежеквартально.

11. Побочных явлений и осложнений у кошек чистых и помесных пород, в т. ч. беременных и лактирующих, при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В редких случаях после применения препарата возможны индивидуальные реакции (покраснение кожи, зуд, усиленная саливация), которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств.

12. Профендер не следует применять котятам моложе 8-недельного возраста.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

13. При работе с препаратом Профендер следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с лекарственными средствами для животных.

14. Во время работы с препаратом Профендер не разрешается курить, пить и принимать пищу.

15. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.

16. Не следует мыть, гладить и подпускать животное к маленьким детям в течение 24 часов после обработки препаратом.

17. При случайном попадании препарата на кожу или в глаза его следует тотчас смыть струей воды, при попадании внутрь - обратиться к медицинскому врачу.

18. Пустые пипетки из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, их помещают в полиэтиленовый пакет и выбрасывают в контейнер для мусора.

19. Профендер не должен применяться по истечении срока годности.

20. Профендер следует хранить в местах, недоступных для детей.

Рекомендован к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ»

НАСТАВЛЕНИЕ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Пульмамаг

организация-разработчик: ЗАО «Мосагроген»,
142000, Московская область, г. Домодедово, Кутузовский проезд, д. 10-77)


Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Пульмамаг*)
Международные непатентованные наименования действующих веществ: азитромицин, мелоксикам.
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Пульмамаг в 1 мл в качестве действующих веществ содержит 200 мг азитромицина (в форме дигидрата), 2 мг мелоксикама, а также вспомогательные вещества: алюминия стеарат, диглицерил изостеарил сукцинат, бутилгилрокситолуол, бутилгидроксианизол, пропиленгликоля дикаприлокапрат.
По внешнему виду препарат представляет собой вязкую непрозрачную жидкость жёлто-лимонного цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 3 года со дня производства. После первого вскрытия флакона препарат можно применять в течение 7 суток при соблюдении правил асептики и хранении в холодильнике при температуре от 2 °С до 8 °С. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
Пульмамаг выпускают расфасованным по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.
Пульмамаг следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Пульмамаг отпускают без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства
Пульмамаг® - комплексный лекарственный препарат, содержащий бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов и мелоксикам, относящийся к нестероидным противовоспалительным средствам группы оксикамов.
Азитромицин оказывает бактерицидное/бактериостатическое действие на грамотрицательные (Actinobacillus lignieresi, Haemophilus spp, Moraxella spp, Bordetella spp, Campilobacter spp, Legionella pneumophila, Salmonella spp, Escherichia spp), грамположительные (Listeria spp, Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Streptococcus pneumonia. Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Erysipelothrix insidiosa) и некоторые анаэробные бактерии: (Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Pasteurella haemolytica, Pasteurella mannheimia, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis), микоплазмы (Mycoplasma pneumoniae) хламидии (Chlamydia pneumonia), спирохеты (Borrelia spp.).
Механизм действия азитромицина связан с торможением биосинтеза белка рибосомами бактерий, в результате чего нарушается образование пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью.
Азитромицин проявляет постантибиотический эффект - персистирующее ингибирование жизнедеятельности бактерий после кратковременного контакта с антибактериальным препаратом. В основе эффекта лежат необратимые изменения в рибосомах микроорганизма, следствием чего является стойкий блок транслокации. За счет этого общее антибактериальное действие препарата усиливается и пролонгируется, сохраняясь в течение срока, необходимого для ре­синтеза новых функциональных белков микробной клетки.
Механизм действия мелоксикама заключается в подавлении выработки циклооксигеназы (ЦОГ) в цикле арахидоновой кислоты. Мелоксикам в терапевтических дозах ингибирует преимущественно циклооксигеназу-П, под действием которой происходит синтез воспалительных простагландинов (ПГЕ1 и ПГЕ2), вызывающих воспаление и отек, тем самым обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, не влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких как кровотечения, образование язв и нарушение функции почек.
После внутримышечного введения препарата крупному рогатому скоту и свиньям более 98% мелоксикама связывается с протеинами плазмы крови и концентрируется в воспаленных тканях.
Препарат в терапевтических дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, а также эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
Пульмамаг по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Порядок применения
Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, а также свиньям и собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, инфекций кожи и мягких тканей, сопровождаемых воспалительными процессами и вызываемых микроорганизмами, чувствительными к азитромицину. Препарат применяют для терапии некробактериоза, рожи свиней, спирохетоза и микоплазменных инфекций, а также в качестве жаропонижающего средства при болезнях, сопровождающихся повышением температуры и угнетенным состоянием.
Противопоказанием для применения препарата являются период лактации, почечная и печеночная недостаточность, тяжелые формы аллергических заболеваний и индивидуальная непереносимость азитромицина, мелоксикама и/или других компонентов препарата.

При работе с препаратом Пульмамаг следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Запрещается применение препарата животным в период лактации. Беременным животным и молодняку препарат назначают с осторожностью под наблюдением ветеринарного врача.

Препарат вводят внутримышечно. Перед началом работы флакон с препаратом тщательно встряхивают для равномерного распределения частиц.
В зависимости от тяжести заболевания препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, а также свиньям и собакам один раз в сутки (с интервалом 24 часа) в течение 3-4 дней в дозе 0,5 мл на 20 кг массы животного.

При применении препарата Пульмамаг в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В месте введения лекарственного препарата может отмечаться отечность тканей, которая самопроизвольно быстро проходит и потому не требует лечения. В редких случаях возможны аллергические реакции, в случае возникновения которых препарат отменяют, и назначается антигистаминная и симптоматическая терапия.

Применение препарата животным в состоянии дигидратации, гиповолемии и гипотензии потенциально опасно, вследствие возможного токсического влияния мелоксикама на почки.

Симптомы передозировки: потеря аппетита, беспокойство, дезориентация, повышение печеночных ферментов, рвота или понос. В этом случае необходимо прекратить введение препарата. Специфические средства детоксикации отсутствуют. Применяются средства симптоматической терапии направленные на выведение лекарственного средства из организма.

Применение препарата не исключает использования других лекарственных препаратов. В комбинированной терапии с тетрациклинами и хлорамфениколом усиливается синергизм. Линкозамиды - понижают терапевтическую эффективность азитромицина. Не следует вводить препарат одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикоидами, диуретиками и антикоагулянтами. Запрещается смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Абсолютно не совместим с гепарином. Терапия азитромицином на фоне сердечных гликозидов усиливает токсичность последних.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
Препарат назначают с осторожностью под наблюдением ветеринарного врача.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.

Убой на мясо крупного рогатого скота и свиней проводят не ранее чем через 40 суток, мелкого рогатого скота - через 35 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению вакцины Пуревакс FeLV

( Организация-разработчик: Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс ЭсСиЭс, 29 авеню Тони Гарнье, 69007, Лион, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 29 avenue Tony Gamier, 69007, Lyon, France)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Пуревакс FeLV (Purevax FeLV).
Международное непатентованное наименование: Вакцина против вирусного лейкоза кошек.
2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Вакцина Пуревакс FeLV изготовлена из культуральной суспензии культуры клеток фибробластов куриных СПФ-эмбрионов, инфицированных рекомбинантным вирусом оспы канареек (vCP97), экспрессирующим гены FeLV, с добавлением воды для инъекции до 1 мл.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой чистую бесцветную жидкость с суспензией клеточного детрита.
Срок годности вакцины 24 месяца при соблюдении условий хранения и транспортирования. После первого вскрытия флакона вакцину необходимо использовать немедленно. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Вакцина расфасована по 1 прививной дозе (0,5 мл или 1 мл) в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной упакованы в коробки по 10 иммунизирующих доз (10 флаконов по 0,5 мл или 10 флаконов по 1 мл). В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по применению.
5. Вакцину хранят при температуре от 2 °С до 8 °С (в холодильной камере) в защищенном от света месте. Замораживание вакцины не допускается.
6. Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с наличием посторонней примеси, подвергшиеся замораживанию, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 30 минут с последующей утилизацией. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина Пуревакс FeLV отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

9. Пуревакс FeLV относится к иммунобиологическим препаратам.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у кошек к возбудителю лейкоза через 14 суток после введения, продолжительностью не менее 12 месяцев.
В одной иммунизирующей дозе содержится не менее 107,9 CCID50 рекомбинантного вируса оспы канареек (штамм vCP97), экспрессирующего гены FeLV.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения и дозы

11. Вакцина предназначена для профилактики вирусного лейкоза кошек.
12. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
Рекомендуется перед первичной вакцинацией провести тестирование крови на присутствие антител к вирусу лейкоза кошек (скрытое носительство). Вакцинация серопозитивных животных не эффективна
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
14. Беременные животные не подлежат вакцинации.
15. Вакцинации Пуревакс FeLV вводят подкожно, начиная с 8-ми недельного возраста, двукратно с интервалом 3-5 недель, в дозе 0,5 или 1 мл независимо от массы и породы кошек.
Ревакцинацию кошек проводят ежегодно.
При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики. Для вакцинации используют стерильные шприцы и иглы.
16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. После вакцинации возможно появление вялости или гипертермии, которые являются временными. На месте инъекции иногда возможно появление узелка или быстро исчезающей припухлости. В очень редких случаях возможно появление анорексии или рвоты. В исключительных случаях возможна реакция гиперчувствительности или анафилактическая реакция. В этом случае проводят симптоматическое лечение.
17. Симптомов проявления вирусного лейкоза или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
18. Допускается одновременное, но в разные точки, введение вакцины Пуревакс FeLV совместно с вакциной для профилактики бешенства Рабизин и в качестве растворителя для вакцин Пуревакс RCP и Пуревакс RCPCh.
19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и повторных иммунизациях не установлено.
20. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики вирусного лейкоза кошек. В случае пропуска очередного введения необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения Пуревакс FeLV не устанавливаются.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс, ру де л’Авиасьон, 69800 Сан Прист, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France, rue de l’Aviation, 69800 Saint Priest, France .

Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс, Шеми де Крузоль, 69210 Лентили, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France, Chemin de Cruzols, 69210 Lentilly, France.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя/Импортер: ООО «Берингер Ингельхайм», Российская Федерация, 125171, Москва, Ленинградское шоссе, 16А, стр.З тел.: +7 495 544 50 44.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению вакцины Пуревакс RCP

( Организация-разработчик: Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс ЭсСиЭс, 29 авеню Тони Гарнье, 69007, Лион, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 29 avenue Tony Gamier, 69007, Lyon, France)

Номер регистрационного удостоверения: 250-1-31.13-3372№ПВИ-1-3.8/02429

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Пуревакс RCP (Purevax RCP).
Международное непатентованное наименование: Вакцина против панлейкопении, инфекционного ринотрахеита и калицивирусной инфекций кошек с растворителем.
2. Лекарственная форма: вакцина - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций; растворитель - раствор для инъекций.
Вакцина Пуревакс RCP изготовлена из культуральной суспензии линии клеток почек кошки, инфицированных аттенуированным герпесвирусом ринотрахеита кошек (штамм FHV F2); инактивированного бромоэтиленимином антигена калицивируса кошек (штаммы FCV 431 и G1); культуральной суспензии линии клеток почек кошки, инфицированной аттенуированным вирусом панлейкопении кошек (PLIIV), с добавлением гентамицина 16,5 мкг/доза. Растворитель представляет собой воду для инъекций.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную массу бежевого цвета; растворитель - бесцветную прозрачную жидкость.
Срок годности вакцины и растворителя 18 месяцев при соблюдении условий хранения и транспортирования. После растворения вакцину необходимо использовать немедленно. По истечении срока годности вакцина к применению непригодна.
4. Вакцина расфасована по 1 иммунизирующей дозе (1 см3), растворитель - по 0,5 мл или 1 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной и растворителем упакованы в коробки по 10 доз (10 флаконов вакцины и 10 флаконов растворителя по 1 мл или 10 флаконов вакцины и 10 флаконов растворителя по 0,5 мл). В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по применению.
5. Вакцину и растворитель хранят при температуре от 2 °С до 8 °С (в холодильной камере) в защищенном от света месте. Замораживание вакцины и растворителя не допускается.
6. Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Флаконы с вакциной и растворителем без этикеток, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, с истекшим сроком годности, неиспользованные сразу после вскрытия флаконов, бракуют, обеззараживают кипячением или 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина Пуревакс RCP отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

9. Пуревакс RCP относится к иммунобиологическим препаратам.
10. Вакцина Пуревакс RCP вызывает формирование иммунного ответа у кошек к возбудителям инфекционного ринотрахеита, калицивироза и панлейкопении через 14-28 суток после введения, продолжительностью 12 месяцев после примовакцинации и до 36 месяцев после ревакцинации.
В одной иммунизирующей дозе содержится аттенуированный герпесвирус кошек тип 1 (штамм FHV F2), не менее 1049 CCID50, инактивированные антигены калицивируса кошек (штамм FCV 431 и G1), не менее 2,0 Ед. ELISA; аттенуированный вирус панлейкопении кошек (PLIIV), не менее 103’5 CCID50.
Активная иммунизация кошек с 8 недель и старше: против вирусного ринотрахеита кошек и калицивирусной инфекции снижает клинические признаки заболеваний; против панлейкопении кошек предотвращает клинические признаки и смертность.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения и дозы

11. Вакцина Пуревакс RCP предназначена для профилактики панлейкопении, инфекционного ринотрахеита и калицивирусной инфекции кошек.
12. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
14. Беременные и лактирующие животные не подлежат вакцинации.
15. Вакцинации Пуревакс RCP подлежат кошки по следующей схеме:
Примовакцинация:
Вакцину Пуревакс RCP вводят подкожно, с 8-ми недельного возраста, двукратно с интервалом 3-4 недели, в дозе 0,5 мл или 1 мл независимо от массы и породы кошек. При высоком уровне материнских антител в крови кошек первую вакцинацию проводят в 12-¬недельном возрасте.
Ревакцинация:
Первая ревакцинация проводится через 1 год после курса примовакцинации.
Все последующие ревакцинации животного проводят с интервалом один раз в 1-3 года.
Перед вакцинацией вакцину Пуревакс RCP смешивают с растворителем до полного растворения. Подготовленный препарат необходимо использовать немедленно.
При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики. Для вакцинации используют стерильные шприцы и иглы.
Для ревакцинаций допустимо использование поливалентной вакцины Пуревакс RCP Rabies производства компании Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс ЭсСиЭс.
16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. Иногда могут отмечаться временная апатия, анорексия и гипертермия. На месте инъекции иногда возможно появление местной реакции, такой как быстро исчезающая припухлость, лёгкая боль при пальпации и зуд. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция или реакция гиперчувствительности. В этом случае проводят симптоматическое лечение.
17. Симптомов проявления панлейкопении, инфекционного ринотрахеита и калицивирусной инфекции или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
18. Допускается одновременное, но в разные точки, введение вакцины Пуревакс RCP совместно с вакциной от бешенства Рабизин производства компании Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс ЭсСиЭс, а также использование вакцины против вирусного лейкоза кошек Пуревакс FeLV производства компании Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс ЭсСиЭс в качестве растворителя для вакцины Пуревакс RCP.
19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и повторных иммунизациях не установлено.
20. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики панлейкопении, инфекционного ринотрахеита и калицивирусной инфекции кошек. В случае пропуска очередного введения необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Пуревакс RCP не устанавливаются.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс, ру де л’Авиасьон, 69800 Сан Прист, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France, rue de l’Aviation, 69800 Saint Priest, France .

Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс, Шеми де Крузоль, 69210 Лентили, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France, Chemin de Cruzols, 69210 Lentilly, France.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя/Импортер: ООО «Берингер Ингельхайм», Российская Федерация, 125171, Москва, Ленинградское шоссе, 16А, стр.З тел.: +7 495 544 50 44.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению вакцины Пуревакс RCPCh

( Организация-разработчик: Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс ЭсСиЭс, 29 авеню Тони Гарнье, 69007, Лион, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 29 avenue Tony Gamier, 69007, Lyon, France)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Пуревакс RCPCh (Purevax RCPCh).
Международное непатентованное наименование: Вакцина против панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и хламидиоза кошек с растворителем.
2. Лекарственная форма: вакцина - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций; растворитель - раствор для инъекций.
Вакцина Пуревакс RCPCh изготовлена из культуральной суспензии линии клеток почек кошки, инфицированных аттенуированным герпесвирусом ринотрахеита кошек (штамм FHV F2); инактивированного бромоэтиленимином антигена калицивируса кошек (штаммы FCV 431 и G1); культуральной суспензии линии клеток почек кошек, инфицированной аттенуированным вирусом панлейкопении кошек (PLIIV); культуральной суспензии линии клеток MDCK, инфицированных аттенуированной бактерией Chlamydophila felis (штамм 905), с добавлением гентамицина 28 мкг/доза. Растворитель представляет собой воду для инъекций.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную массу бежевого цвета; растворитель - бесцветную прозрачную жидкость.
Срок годности вакцины и растворителя 18 месяцев при соблюдении условий хранения и транспортирования. После растворения вакцину необходимо использовать немедленно. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Вакцина расфасована по 1 иммунизирующей дозе (1 см3), растворитель - по 0,5 мл или 1 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной и растворителем упакованы в коробки по 10 доз (10 флаконов вакцины и 10 флаконов растворителя по 1 мл или 10 флаконов вакцины и 10 флаконов растворителя по 0,5 мл). В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по применению.
5. Вакцину и растворитель хранят при температуре от 2 °С до 8 °С (в холодильной камере) в защищенном от света месте. Замораживание вакцины и растворителя не допускается.
6. Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Флаконы с вакциной и растворителем без этикеток, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, с истекшим сроком годности, неиспользованные сразу после вскрытия флаконов, бракуют, обеззараживают кипячением или 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина Пуревакс RCPCh отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

9. Пуревакс RCPCh относится к иммунобиологическим препаратам.
10. Вакцина Пуревакс RCPCh вызывает формирование иммунного ответа у кошек к возбудителям инфекционного ринотрахеита, калицивироза и панлейкопении через 14-28 суток после введения, продолжительностью 12 месяцев после примовакцинации и до 36 месяцев после ревакцинации. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у кошек к возбудителю хламидиоза через 14-28 суток после введения, продолжительностью 12 месяцев.
В одной иммунизирующей дозе содержится аттенуированный герпесвирус кошек тип 1 (штамм FHV F2), не менее 1049 CCID50, инактивированные антигены калицивируса кошек (штамм FCV 431 и G1), не менее 2,0 Ед. ELISA; аттенуированный вирус панлейкопении кошек (PLIIV), не менее 103,5 CCID50, аттенуированная Chlamydophila felis (штамм 905), не менее 103,0EID50.
Активная иммунизация кошек с 8 недель и старше: против вирусного ринотрахеита кошек, калицивирусной инфекции и инфекции вызываемой Chlamydophila felis снижает клинические признаки заболеваний; против панлейкопении кошек предотвращает клинические признаки и смертность.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения и дозы

11. Вакцина Пуревакс RCPCh предназначена для профилактики панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и хламидиоза кошек.
12. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
14. Беременные и лактирующие животные не подлежат вакцинации.
15. Вакцинации Пуревакс RCPCh подлежат кошки по следующей схеме:
Примовакцинация:
Вакцину Пуревакс RCPCh вводят подкожно, с 8-ми недельного возраста, двукратно с интервалом 3-4 недели, в дозе 0,5 мл или 1 мл независимо от массы и породы кошек. При высоком уровне материнских антител в крови кошек первую вакцинацию проводят в 12-¬недельном возрасте.
Ревакцинация:
Первая ревакцинация проводится через 1 год после курса примовакцинации.
Все последующие ревакцинации животного проводят ежегодно.
Перед вакцинацией вакцину Пуревакс RCPCh смешивают с растворителем до полного растворения. Подготовленный препарат необходимо использовать немедленно.
При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики. Для вакцинации используют стерильные шприцы и иглы.
Для ревакцинаций допустимо использование поливалентной вакцины Пуревакс RCPCh Rabies производства компании Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс ЭсСиЭс.
16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. Иногда могут отмечаться временная апатия, анорексия и гипертермия. На месте инъекции иногда возможно появление местной реакции, такой как быстро исчезающая припухлость, лёгкая боль при пальпации и зуд. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция или реакция гиперчувствительности. В этом случае проводят симптоматическое лечение.
В редких случаях гипертермия и вялость, иногда сопровождающиеся хромотой, наблюдались через одну-три недели после ревакцинации у взрослых кошек. Реакция носит временный характер.
17. Симптомов проявления панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивирусной инфекции хламидиоза кошек или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
18. Допускается одновременное, но в разные точки, введение вакцины Пуревакс RCPCh совместно с вакциной от бешенства Рабизин производства компании Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс ЭсСиЭс, а также использование вакцины против вирусного лейкоза кошек Пуревакс FeLV производства компании Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс ЭсСиЭс в качестве растворителя для вакцины Пуревакс RCPCh.
19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и повторных иммунизациях не установлено.
20. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивирусной инфекции, хламидиоза кошек. В случае пропуска очередного введения необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Пуревакс RCPCh не устанавливаются.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс, ру де л’Авиасьон, 69800 Сан Прист, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France, rue de l’Aviation, 69800 Saint Priest, France .

Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс, Шеми де Крузоль, 69210 Лентили, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France, Chemin de Cruzols, 69210 Lentilly, France.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя/Импортер: ООО «Берингер Ингельхайм», Российская Федерация, 125171, Москва, Ленинградское шоссе, 16А, стр.З тел.: +7 495 544 50 44.

 

ПУРОФЕН

для борьбы с акарозами и энтомозами животных 

(организация-производитель: ООО «Научно-производственный центр ветеринарной дезинфектологии (ООО «НПЦ ВетДез»), г. Москва)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Пурофен — средство для борьбы с акарозами и энтомозами животных, содержащее в качестве действующего вещества синтетический пиретроид эсфенвалерат — 3%, а также растворители: глицерин — 5%, диметилсульфоксид — 5%, изопропиловый спирт — 10%, полиэтиленгликоль 400 — до 100%.

 

2. По внешнему виду это прозрачная маслянистая от бесцветной до светло-желтого цвета жидкость со слабым специфическим запахом. Растворима в воде и в других органических растворителях.

 

3. Пурофен выпускают расфасованным по 5, 10, 20 мл в стеклянные флаконы; по 50, 100, 200 мл в стеклянные или полимерные флаконы; по 0,5 и 1 л в бутылки или по 0,5; 1, 2, 5, 10, 20 л в полимерную тару, по 25, 50, 100, 200 и 250 л в полимерные или металлические барабаны или бочки. Каждую упаковку маркируют с указанием наименования предприятия-изготовителя, его адреса, товарного знака, названия средства, наименования и количества действующего вещества, количества средства во флаконе, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписи «Для животных», обозначения стандарта организации (СТО) и снабжают инструкцией по применению. По согласованию в установленном порядке возможны другие виды фасовки.

 

Хранят Пурофен в закрытой заводской упаковке, в защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 40 °С.

 

Срок годности средства при соблюдении указанных условий хранения — 2 года со дня изготовления.

 

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

4. Пурофен является инсекто-акарицидным средством контактного и системного действия, активен в отношении саркоптоидных, иксодовых клещей, личинок подкожного овода, вшей, власоедов, блох и гнуса.

 

5. Пурофен по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия. Токсичен для рыб и пчел.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

6. Пурофен предназначен для борьбы с иксодовыми клещами, хориоптозом и гиподерматозом крупного рогатого скота, защиты животных от гнуса, для лечения гематопиноза свиней, для борьбы с иксодовыми клещами собак, энтомозами собак и кошек, и вшами лабораторных крыс.

 

7. Крупный рогатый скот.

Для защиты от иксодовых клещей, животных обрабатывают методом нанесения (поливания) Пурофена на кожу животного вдоль позвоночного столба из расчета 3 мл на 10 кг массы животного. Дойных животных обрабатывают после вечерней дойки. Повторную обработку животных проводят через 17-19 дней.

 

При хориоптозе животных обрабатывают двукратным нанесением средства вдоль позвоночного столба с интервалом в 10-12 дней в дозе 10 мл на одно животное.

 

С целью ранней химиотерапии гиподерматоза крупного рогатого скота обработку Пурофеном проводят в конце сентября — начале октября, повторную — через 30 дней.

 

Пурофен наносят методом поливания тонкой струйкой по обе стороны позвоночника от холки до крестца с помощью дозатора гиподермин-хлорофоса, шприца-полуавтомата Шилова, шприца Жане, автомата-дозатора АД-1 из расчета 10 мл на животное массой тела до 250 кг и 15 мл на животное массой тела свыше 250 кг.

 

Позднюю химиотерапию гиподерматоза проводят в апреле-мае, обрабатывают только пораженных личинками овода животных. Пурофен применяют из расчета 10 мл на животное массой до 250 кг и 15 мл на животное массой свыше 250 кг путем нанесения средства непосредственно на желваки.

 

Личинок на животном обрабатывают Пурофеном в разведении с водой 1:1000 (1 мл препарата разводят в 1000 мл воды), в дозе 200-250 мл путем легкого втирания его в пораженные участки кожи.

 

Для защиты от двукрылых кровососущих насекомых Пурофен применяется в разведении 1:1000. При обработке животных средство наносят методом малообъемного опрыскивания в дозе 50 мл, среднеобъемного 300-500 мл, крупнокапельного 1-3 л на одно животное. Повторные обработки проводят по показаниям, но не чаще 1 раза в 7 дней. Перед массовыми обработками средство проверяют на небольшой группе животных (10-15 голов). При отсутствии в течение 48 часов признаков токсикоза приступают к обработке всего поголовья.

 

8. Свиньи.

При гематопинозе Пурофен применяется методом поливания вдоль средней линии спины животного от холки до основания хвоста однократно в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного.

 

9. Собаки и кошки.

Для лечения животных, пораженных блохами, вшами и власоедами Пурофен применяется однократно методом поливания (нанесения) на кожу в области холки в дозе 0,3 мл на 1 кг массы тела или опрыскивания водным раствором 1:500-1000 мл в дозе 10 мл/кг. Для лечения собак, пораженных иксодовыми клещами, препарат наносят в дозе 0,4 мл на 1 кг массы тела. В период обработки челюсти животных фиксируют на 15 минут для предупреждения слизывания средства.

 

10. Для уничтожения блох в помещении, где содержатся кошки и собаки, обработке подвергают пол и стены на высоту до 1 м от уровня пола, а также подстилку. К 20 мл средства добавляют 80 мл воды и наносят смоченным тампоном полосами, из расчета 0,25 мл на 100 см2. В течение 3 суток не допускают контакта животного с обработанными поверхностями, а затем средство удаляют с пола влажным способом; подстилки перед последующим использованием стирают с моющим средством.

 

11. Не разрешается применение Пурофена больным и выздоравливающим животным, кормящим и беременным самкам собак и кошек в последнюю треть беременности, щенкам и котятам моложе 3-недельного возраста. Не разрешается применение Пурофена путем закапывания в ушную раковину.

 

12. Лабораторные крысы.

Для борьбы со вшами крыс, используемых в качестве лабораторных животных, находящихся в вивариях, Пурофен наносят на поверхность кожи в области лопаток из микрошприца в дозе 0,3 мл/кг массы животного. Обработку проводят двукратным нанесением средства с интервалом в 7 дней.

 

13. Убой животных на мясо после применения средства Пурофен разрешается: крупный рогатый скот через 12 суток, свиньи — через 18 суток после обработки.

 

Использование молока для пищевых целей от обработанных животных разрешается через 48 часов после обработки. Молоко от обработанных животных, полученное до истечения указанного срока может быть использовано для кормления животных. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным или для производства мясо-костной муки.

 

14. В случае выявления осложнений после применения Пурофена, использование данной серии препарата прекращают и об этом сообщают в ФГУ «Всероссийский государственный центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5, ФГУ «ВГНКИ») и предприятию-изготовителю с указанием номера серии, давшей осложнения и характера осложнений. Одновременно в ФГУ «ВГНКИ» высылают образцы препаратов в установленном порядке в соответствии с указанием ГУВ МСХ РФ «О порядке предъявления рекламации на ветпрепараты отечественного производства и закупаемые по импорту» от 08.05.92 г. № 222-7/28.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

15. При работе с Пурофеном следует пользоваться резиновыми перчатками.

 

16. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.

 

17. При попадании средства на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть водой с мылом.

 

18. Животных не следует гладить и подпускать к маленьким детям в течение 24 часов после обработки средством.

 

19. По окончании работы со средством, руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой, вымыть и просушить перчатки.

 

20. Загрязненную средством тару обезвреживают, заполняя ее на 5-6 часов раствором 3-5% кальцинированной соды, после чего промывают водой. Остатки средства обезвреживают 5% раствором едкой щелочи или водной суспензии (1:3) гашеной или хлорной извести.

 

21. Обезвреженные остатки инсекто-акарицида и смывные воды после обработки тары и спецодежды сливают в яму глубиной не менее 0,5 м, расположенную в стороне от источников водоснабжения и мест выпаса скота, затем закапывают.

 

22. Запрещается использование пустой тары из-под средства для бытовых целей, ее следует выбросить в контейнер для мусора.

 

23. При появлении у работающих признаков интоксикации (головокружение, общая слабость, тошнота) надо прекратить работу и обратиться к медицинскому врачу. При попадании средства в глаза их обильно промывают водой, 2-3% раствором питьевой соды или борной кислоты (чайная ложка на стакан воды).

 

24. При попадании средства в организм через рот вызывают рвоту. После этого дают выпить 0,5 стакана воды с 2-3 столовыми ложками активированного угля (8-10 таблетками) или другого адсорбирующего вещества.

 

25. Средство по истечении срока годности не должно применяться.

 

26. Средство следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Организация-производитель: ООО «Научно-производственный центр ветеринарной дезинфектологии (ООО «НПЦ ВетДез»), 109472, Москва, ул. Академика Скрябина, д. 25/1.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации, ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер ПВР-2-2.5/01451.

ПЧЕЛИТ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Легкосыпучий порошок бледно-желтого цвета. Препарат получен из специально выделенного и запатентованного штамма дрожжей Saccharomyces cerevisiae Y2283. Расфасовывают в полимерные банки по 2 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает высокой инвертазной активностью — инверсия происходит на 70-90% при малой концентрации препарата. Это позволяет легко приготавливать инвертный сироп в домашних условиях. Обогащает инвертный сироп аминокислотами, липидами, витаминами группы В (В1, В2, В3, В6, РР) и микроэлементами. Инвертный сироп легко усваивается пчёлами, полезен ослабленным и больным семьям, не приводит к их износу, дополнительно продлевает срок жизни пчёл.

 

ПОКАЗАНИЯ

Препарат используют при приготовлении моносахаридных кормов (инвертного сиропа), для подкормки пчёл с целью наращивания силы семей.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для приготовления 50% инвертного сиропа смешать сахар с горячей кипяченой водой в соотношении 1:1 (1 кг сахара на 1 л воды), растворить и охладить до 20-30 °С. Рекомендуется использовать чистую не хлорированную воду (рН = 5-5,5).

В полученный охлажденный сахарный сироп добавить препарат пчелит из расчета 2 г на 5 кг сахара, тщательно перемешать и выдержать 48 часов при температуре от +20 до+30 °С, периодически помешивая. Не допускайте перегревания смеси выше +35 °С! Для приготовления 60% или 65% инвертного сиропа рекомендуется или увеличить время инверсии (на 12-24 часа), или увеличить температуру процесса (но не выше +35 °С!), или же увеличить дозу препарата (на 0,5-1,5 г). Готовый инвертный сироп использовать в течение 3 суток. Неизрасходованный инвертный сироп можно хранить в плотно закрытой таре при температуре от +4 до +6 °С в течение месяца.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Срок годности и условия хранения — 6 месяцев при температуре от +25 до +30 °С или 12 месяцев при температуре от +4 до +6 °С.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «НПП ТРИС», Россия.

Адрес: 113587, г. Москва, ул. Днепропетровская, д. 3, корп. 5.

Тел./факс.: (495) 105-34-53

E-mail: tris@trisbiotech.com

Сайт: http://www.trisbiotech.com

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата Пчёлка

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат содержит в качестве биологически активных компонентов хвойный экстракт натуральный и масло чесночное. Представляет собой жидкость коричнево-чёрного цвета со специфическим запахом хвои и чеснока. Расфасован по 60 мл в полимерные флаконы.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Является сбалансированным витаминно-минеральным комплексом. Обладает фунгистатическим действием, активен в отношении грибов рода Ascosphaera, повышает репродуктивную активность пчелиных маток, оказывает стимулирующее действие на развитие и продуктивность пчёл.

 

ПОКАЗАНИЯ

Ослабленные после зимовки или молодые растущие семьи.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для стимуляции пчёл:

3 мл препарата добавляют к 1 л теплого (35-40°С) сахарного сиропа в соотношении воды и сахара 1:1. Свежеприготовленный раствор вносят в свободные соты или во внутриульевые кормушки по 100-150 мл на улочку пчел. Скармливают четырехкратно с трехсуточным интервалом.

При аскосферозе пчёл:

В ранневесенний период при любой температуре воздуха к 1 л сахарного сиропа добавляют 10 мл препарата. Готовый лечебный раствор скармливают пчелам путем внесения в свободные соты или во внутриульевые кормушки по 100-150 мл на улочку пчёл. Обработку проводят трехкратно с интервалом трое суток.

При капельном методе (применяется при температуре воздуха ниже +15°С) лечебный сироп готовится перед обработкой путем добавления 3 мл препарата в 100 мл сахарного сиропа, вносится из шприца (каплями) в межрамочные пространства из расчета 10-15 мл на улочку пчел. Обработку проводят трех- или четырехкратно с трехсуточным интервалом.

Аэрозольный метод применяют при температуре воздуха выше +15 С. Лечебный раствор готовят перед обработкой, добавляя на каждые 100 мл кипяченой воды по 6 мл препарата. Приготовленным раствором опрыскивают соторамки с пчелами и кормом с обеих сторон из мелкодисперсного опрыскивателя, направляя факел аэрозоля под углом 45° и расходуя 10-15 мл на 1 рамку. Обработку начинают с крайнего сота, который сдвигают по мере обработки в противоположную сторону. Многокорпусные ульи начинают обрабатывать с нижнего яруса, а затем каждый корпус в порядке очередности. Обработки проводят трехкратно с интервалом трое суток. Одновременно проводят дезинфекцию освободившихся ульев. Подмор и ульевой мусор сжигают.

Через 14 дней после последней обработки проводят осмотр семей, проверяя состояние 4-6 дневных личинок пчел.

При обнаружении больных личинок, курс лечения повторяют. В течение сезона проводят 2 курса лечения. Первую, вынужденную обработку проводят при обнаружении аскосфероза. Вторую, профилактическую (обязательно!) летом, даже если в семьях аскосфероза не установлено.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мед, собранный обработанными семьями, используют в пищу на общих основаниях.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света месте при температуре не ниже -20 °С. Срок годности 2 года.

 

 

ПЧЕЛОДАР

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат представляет собой порошок светло-желтого цвета. В состав препарата входят: кобальт, сахароза и витамины. Фасуют в герметично закрытые пакеты из фольги по 20 гр.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Витамины оказывают стимулирующее действие на рост, развитие и продуктивность семей пчел, повышая их резистентность к неблагоприятным факторам внешней среды.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика заболеваний пчел и стимуляция развития пчелиных семей. Исключение вероятности заражения пчел возбудителями инфекционных и инвазионных заболеваний, наблюдающегося при традиционном использовании в качестве белковой подкормки перги или обножки с других пасек.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяют пчелам в смеси с сахарным сиропом весной (апрель-май) и в конце лета (август-сентябрь) в период наращивания силы семей перед главным медосбором, при недостаточном пыльцевом взятии или недостаточных запасах перги в ульях и подготовке их к зимовке. Препарат растворяют в теплом (35-40 °С) сахарном сиропе, приготовленном в соотношении 1 : 1, из расчета 20 г препарата на 10 л сахарного сиропа. В весенний период приготовленный сироп разливают в верхние ульевые кормушки из расчета 300-500 мл сиропа на одну семью и применяют 2-3 раза с интервалом 2-3 дня. В летне-осенний период после отбора меда приготовленный сироп скармливают семьям пчел по 1,5-2 литра в зависимости от силы семьи.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Открывать упаковку следует только на пасеке перед обработкой пчёл. Мёд, собранный обработанными семьями, используют в пищу на общих основаниях.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В упаковке предприятия - изготовителя в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре от 0 до +25 °С. Срок годности – 3 года со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Агробиопром», Россия.

Адрес: 107139, г. Москва, Орликов пер., д. 3, стр. 1.

Тел./факс.: (495) 608-64-81

E-mail: zakaz@lecheniepchel.ru

Сайт: http://www.agrobioprom.ru, http://www.lecheniepchel.ru

Инструкция по применению лекарственного средства для животных
Шампунь Хлоргексидиновый с антибактериальным эффектом

(Организация-разработчик - ЗАО «Агробиопром», Россия)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Шампунь Хлоргексидиновый с антибактериальным эффектом для животных – лекарственное средство из серии Пчелодар, содержит в 1 мл в качестве действующего вещества: хлоргексидина биглюконат 20% - 50 мг, и вспомогательные вещества: натрия лауретсульфат, кокамид ДЭА, кокамидопропил бетаин, поликватерниум 7, акрилатный сополимер, Трилон Б, D-пантенол, метилхлороизотиазолинон и метилизотиазолинон, аллантоин, отдушку, воду очищенную.
По внешнему виду представляет собой однородную гелеобразную жидкость белого цвета с запахом трав и парфюмерной отдушки.
Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 250 мл, 500 мл в полимерные флаконы или бутылки, укупоренные навинчиваемыми крышками с дозатором или без; по 1 л в полимерные флаконы или канистры, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия. Флаконы по 250 мл выпускают упакованными в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Шампунь с хлоргексидином для собак и кошек – лекарственное средство пролонгированного действия, предназначенное для повседневного ухода за кожно-шерстным покровом животных, для профилактики и лечения заболеваний кожи различной этиологии. Оказывает антисептическое, противобактериальное, противогрибковое, противозудное и дезодорирующее действие.
Хлоргексидина биглюконат – антисептик, в зависимости от концентрации проявляет бактериостатическое или бактерицидное (в т. ч. фунгицидное) действие. Активен в отношении кокков Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus valivarius, Streptococcus viridans, Streptococcus haemolitycus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mutans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus serotypes и ribotypes, Enterococcus species, бактерий Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Acinetobacter.
Экстракты лекарственных трав, прополиса и водорослей, являясь источниками витаминов, органических кислот и микроэлементов, активно питают, оздоравливают кожу и шерсть, улучшают их структуру, обеспечивая безупречный внешний вид, упругость, мягкость и лоск. Экстракты лекарственных трав и прополиса оказывают антибактериальное и антимикотическое действие, снимают воспаление, раздражение и зуд на пораженных участках кожи, способствуют устранению неприятного специфического запаха животного.
D-пантенол (Провитамин В5) восстанавливает барьерную структуру эпидермиса при любых поражениях: трещинах, дерматитах и ожогах, препятствует излишней линьке и предохраняет кожу от пересыхания и шелушения. Обеспечивает нормализацию водно-липидного обмена и глубокое увлажнение шерстного покрова животного.
При нанесении на кожно-шерстный покров животного во время мытья активные компоненты средства оказывают кратковременное контактное действие в отношении микроорганизмов в местах их локализации, а после всасывания - длительное системное дезинфицирующее и дезодорирующее действие.
Шампунь по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), при нанесении на кожу в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Шампунь антибактериальный с хлоргексидином для животных применяют:

  • для повседневного ухода за кожно-шерстным покровом животных (глубокое очищение и увлажнение кожи, питание и укрепление шерсти);
  • для профилактики и лечения глубоких и поверхностных дерматитов, вызванных бактериями (стрептококками и стафилококками);
  • для профилактики и лечения грибковых заболеваний кожи;
  • для нормализации работы сальных желез;
  • для санации ран, ссадин и трещин;
  • в составе комплексной терапии при лечении паразитарных заболеваний кожи.

При применении в рекомендуемых дозах препарат хорошо переносится животными разных пород и возрастов. Возможно использование средства для котят и щенков с 2-месячного возраста.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед началом обработки аккуратно расчесывают шерсть животного гребнем, освобождая пораженные участки кожи от корок и перхоти. На смоченную теплой водой шерсть наносят препарат в достаточном количестве и равномерно распределяют по всей поверхности тела, массирующими движениями рук втирают до образования пены, избегая попадания на слизистые оболочки и предотвращая слизывание пены животным. Через 3-5 минут шампунь тщательно смывают теплой водой, а шерсть животного высушивают и расчесывают. При необходимости процедуру повторяют. Схема применения препарата зависит от наличия, причины и выраженности симптомов дерматита у животного. Для лечения дерматитов различной этиологии, а также для санации ран, ссадин и трещин на коже препарат применяют животным через 2-5 дней в течение не менее 3-4 недель в зависимости от тяжести заболевания. Для профилактики заболеваний кожи различной этиологии и для гигиенического ухода за кожно-шерстным покровом достаточно 1-2 обработок животного в месяц. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено. Следует избегать нарушения режима дозирования и схемы применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередного применения препарата, его следует провести как можно быстрее в той же дозе и по той же схеме.
Симптомы передозировки у животных не выявлены.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата или в случае возникновения аллергических реакций животное необходимо немедленно вымыть под проточной водой с моющим средством и прекратить использование препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Лекарственный препарат противопоказан при повышенной индивидуальной чувствительности животного к его компонентам (в том числе в анамнезе). Не следует применять препарат животным младше 3-х недельного возраста.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Применение препарата самкам во время беременности и в период лактации осуществляется под наблюдением ветеринарного врача.
Применение лекарственного препарата не исключает одновременного использования других этиотропных и патогенетических лекарственных препаратов.
Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
Данные о несовместимости с другими моющими средствами неизвестны.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе со средством следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам средства следует избегать прямого контакта с ним. При случайном попадании на кожу средство необходимо немедленно смыть теплой водой с мылом, при попадании в глаза – промыть их в течение 1-2 минут водой. В случае появления аллергических реакций или при попадании шампуня внутрь следует немедленно обратиться к врачу (при себе иметь инструкцию по применению средства). Не использовать для бытовых целей пустые флаконы. Пустые флаконы из-под шампуня утилизируют с бытовыми отходами. Неиспользованное средство утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 36 месяцев от даты производства.

Препарат по истечении срока годности не должен применяться.

При истечении срока годности, нарушении условий хранения шампунь запрещен к применению и в соответствии с ГОСТ 17.0.01-76 должен быть помещен в емкость для отходов и утилизирован.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Шампунь от блох и клещей

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Шампунь инсектицидный для собак и кошек – лекарственное средство из серии Пчелодар, содержащее в 1 мл в качестве действующего вещества перметрин - 2,5 мг, а также вспомогательные компоненты: экстракт прополиса, экстракт зверобоя, экстракт крапивы, экстракт ромашки, Д-пантенол, натрия лаурет сульфат, кокамидопропил бетаин, кокамид ДЭА, натрия хлорид, динатрий ЭДТА, лимонная кислота, метилхлороизотиазолинон и метилизотиазолинон, парфюмерная композиция, вода очищенная.
По внешнему виду шампунь представляет собой однородную, гелеобразную массу без посторонних примесей от светло-желтого до светло-коричневого цвета с травянисто-цветочным запахом.
Шампунь выпускают расфасованным по 250 мл в полимерные флаконы, укупоренные крышками диск-топ, упакованные в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Инсектоакарицидное средство Пчелодар шампунь – противопаразитарный препарат, предназначенный для уничтожения блох, вшей, власоедов и клещей, паразитирующих на собаках и кошках.
Перметрин – действующее вещество препарата, является инсектицидным и акарицидным средством контактного действия и относится к группе синтетических пиретроидов. Нарушает ионную проницаемость натриевых каналов, замедляет процессы реполяризации мембран нервных клеток эктопаразитов, что приводит к их параличу и гибели.
Натуральные компоненты шампуня (экстракт прополиса, экстракты ромашки, крапивы и зверобоя) оказывают противозудное, глубокое увлажняющее и питающее действие на кожно-шерстный покров животного; обеспечивают нормализацию водно-липидного баланса кожи и устранение неприятного специфического запаха животного.
Д-пантенол (провитамин В5), входящий в состав шампуня, успокаивает и восстанавливает структуру кожи при нарушении ее целостности (расчесы, раны от укусов эктопаразитов и т.д.), предохраняя от раздражения и воспаления.
При нанесении шампуня на кожно-шерстный покров животного действующее вещество (перметрин) оказывает контактное действие в отношении эктопаразитов в местах их локализации.
Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), при нанесении на кожу в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Пчелодар (шампунь) предназначен для уничтожения блох, вшей, власоедов и клещей, паразитирующих на собаках и кошках.
Применяется также для предотвращения повторного заражения животных эктопаразитами в местах их содержания (обработка подстилок, одежды и т.д.).
Средство применяют животным с 2-х месячного возраста.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Обработку животного проводят однократно.
Кожно-шерстный покров животного обильно смачивают теплой водой, затем наносят шампунь в дозе от 0,5 мл до 1 мл на 1 кг массы (животным с густой и длинной шерстью 1 мл на 1 кг), равномерно распределяют по всей поверхности тела, слегка втирают до образования пены, избегая попадания на слизистые оболочки и предотвращая слизывание животным. Через 3-5 минут средство смывают теплой водой, шерсть высушивают и расчесывают.
Повторные обработки животного проводят по энтомологическим показаниям, но не чаще 1-2 раз в месяц.
Для предотвращения повторного заражения животного эктопаразитами подстилки заменяют или обрабатывают шампунем, разведенным водой в соотношении 1:2 с нормой расхода 10 мл/м2 обрабатываемой поверхности. В течение 2-3 дней не допускают контакта животного с подстилкой, а перед последующим использованием ее стирают с моющим средством и высушивают.
Особенностей действия шампуня при первом нанесении и отмене не установлено.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении средства в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдаются. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам шампуня или в случае возникновения аллергических реакций животное необходимо тщательно вымыть под проточной водой с моющим средством, применить антигистаминные препараты согласно инструкции и прекратить использование шампуня. В случае необходимости обратиться к ветеринарному врачу.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам шампуня (в том числе в анамнезе). Не подлежат обработке лактирующие самки и животные моложе 2-х месячного возраста.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Применение беременным самкам, больным, истощенным и выздоравливающим животным шампунь применяют только под наблюдением ветеринарного врача.
Применение Шампуня от блох и клещей не исключает использование других лекарственных средств специфической и симптоматической терапии.
Данные о несовместимости с другими моющими средствами неизвестны.
Не предназначен для применения продуктивным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с шампунем следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. При случайном попадании на кожу средство необходимо немедленно смыть теплой водой с мылом, при попадании в глаза – промыть их в течение 1-2 минут водой. В случае появления аллергических реакций или при попадании шампуня внутрь следует немедленно обратиться к врачу (при себе иметь инструкцию по применению средства). Пустые флаконы из-под шампуня утилизируют с бытовыми отходами. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Не использовать для бытовых целей пустые флаконы. Применять шампунь следует только по назначению.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 24 месяца от даты производства.
Препарат по истечении срока годности не должен применяться.
При истечении срока годности, нарушении условий хранения шампунь запрещен к применению и в соответствии с ГОСТ 17.0.01-76 должен быть помещен в емкость для отходов и утилизирован.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

РАББИВАК-V
вакцина против вирусной геморрагической болезни кроликов

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Вакцина РАББИВАК-V изготовлена из инактивированного штамма Владимир-2000 вируса геморрагической болезни кроликов и содержит в 1 иммунизирующей дозе не менее 7,0 lоg2 ГАЕ вируса, а также адъювант — 3% гидроокиси алюминия и консервант — 0,08% формалина. По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию светло-коричневого цвета с рыхлым осадком, легко разбивающимся при взбалтывании. Препарат расфасовывают от 1 до 100 доз в стеклянные флаконы или ампулы по 1-100 мл соответственно.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у кроликов к вирусной геморрагической болезни через 5-9 суток после однократного введения. Напряженность иммунитета у животных составляет 12 месяцев. Лечебными свойствами вакцина не обладает.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают кроликам для профилактики вирусной геморрагической болезни в угрожаемых и неблагополучных по данному заболеванию хозяйствах и частном секторе.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
РАББИВАК-V вводят кроликам однократно в 1 дозе (1 мл) внутримышечно в заднюю часть бедра или подкожно с соблюдением правил асептики и антисептики. При использовании многоразовых шприцев и игл, их необходимо стерилизовать кипячением в течение 15-20 минут без применения каких-либо химических средств. Перед применением флакон с вакциной необходимо тщательно взболтать до состояния однородной гомогенной жидкости. Вакцинации подлежат клинически здоровые животные, начиная с 30-45-дневного возраста. В неблагополучных пунктах через 3 месяца рекомендуется повторная иммунизация животных. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики геморрагической болезни кроликов. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При передозировке вакцины проявление геморрагической болезни или других патологических признаков не установлено. В редких случаях вакцина может вызывать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и животным назначают антигистаминные лекарственные средства или другое симптоматическое лечение.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Запрещается применение вакцины РАББИВАК-V совместно с другими иммунобиологическими препаратами, а так же прививать животных другими вакцинами в течение 14 суток до и после очередной иммунизации. Не подлежат иммунизации клинически больные и ослабленные животные.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации. Лица, участвующие в проведении вакцинации животных, должны использовать спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор и резиновые перчатки), а также очки закрытого типа. При попадании вакцины на кожу и слизистые оболочки, их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины, участок пола или почвы в этом месте заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, а затем обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию или этикетку на препарат.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, темном, недоступном для детей и животных месте, в упаковке производителя. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 8 ºС, не допуская ее замораживания. Срок годности — 18 месяцев. Флаконы или ампулы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности, с измененным цветом и консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 1 часа после вскрытия, подлежат выбраковке и кипячению в течение 30 минут или обработке 2% раствором щелочи, или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут с последующей утилизацией.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «Торговый дом «БиАгро», Россия.
Адрес: 600014, г. Владимир, ул. Лакина, д. 4б.

РАББИВАК-В
вакцина против миксоматоза кроликов

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Вакцина РАББИВАК-В изготовлена из живого лиофилизированного вируса миксоматоза кроликов штамма № В-82 и содержит в 1 иммунизирующей дозе не менее 500 ИД50 единиц вируса, репродуцированного в культуре клеток почек крольчонка с добавлением в качестве стабилизаторов обезжиренного молока и ферментативного гидролизата белков крови. По внешнему виду препарат представляет собой сухую пористую массу кремовато-бежевого цвета. Препарат расфасовывают от 1 до 100 доз в стеклянные флаконы или ампулы по 1 или 2 мл соответственно.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у кроликов к миксоматозу через 5-9 суток после однократного введения. Напряженность иммунитета у животных составляет 12 месяцев. Лечебными свойствами вакцина не обладает.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают кроликам для профилактики миксоматоза в угрожаемых и неблагополучных по данному заболеванию хозяйствах и частном секторе.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
РАББИВАК-В вводят кроликам однократно в 1 дозе (1 мл) внутримышечно в заднюю часть бедра или подкожно с соблюдением правил асептики и антисептики. При использовании многоразовых шприцев и игл, их необходимо стерилизовать кипячением в течение 15-20 минут без применения каких-либо химических средств. Перед применением вакцину растворяют из расчета 1 доза вакцины на 1 мл дистиллированной воды для инъекций.
Вакцинации подлежат клинически здоровые животные, начиная с 30-45-дневного возраста. В неблагополучных пунктах через 3 месяца рекомендуется повторная иммунизация животных. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики против миксоматоза кроликов. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При передозировке вакцины проявление миксоматоза или других патологических признаков не установлено. В редких случаях вакцина может вызывать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и животным назначают антигистаминные лекарственные средства или другое симптоматическое лечение.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Запрещается применение вакцины РАББИВАК-В совместно с другими иммунобиологическими препаратами, а так же прививать животных другими вакцинами в течение 14 суток до и после очередной иммунизации. Не подлежат иммунизации клинически больные и ослабленные животные.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации. Лица, участвующие в проведении вакцинации животных, должны использовать спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор и резиновые перчатки), а также очки закрытого типа. При попадании вакцины на кожу и слизистые оболочки, их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины, участок пола или почвы в этом месте заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, а затем обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию или этикетку на препарат.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, темном, недоступном для детей и животных месте, в упаковке производителя. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 8 ºС, не допуская ее замораживания. Срок годности — 18 месяцев. Флаконы или ампулы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности, с измененным цветом и консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 1 часа после вскрытия, подлежат выбраковке и кипячению в течение 30 минут или обработке 2% раствором щелочи, или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут с последующей утилизацией.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «Торговый дом «БиАгро», Россия.
Адрес: 600014, г. Владимир, ул. Лакина, д. 4б.  

Рабиген Моно

вакцина для профилактики бешенства собак и кошек

(организация-разработчик: «Virbac S.A.», Франция)

 

I.                   Общие сведения

Торговое наименование: Рабиген Моно (Rabigen® Mono).

Международное непатентованное наименование: вакцина для профилактики бешенства собак и кошек.

Лекарственная форма: суспензия для инъекций (инактивированная вакцина).

Вакцина изготовлена из инактивированного бета-пропиолактоном вируса бешенства (штамм VP-12), культивированного на линии клеток ВИК-21, с добавлением вспомогательных веществ: гидрат окиси алюминия - 0,1 мл/доза, вода для инъекций до 1 мл/доза.

По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию бледно-розового цвета с осадком, при взбалтывании легко разбивающимся в гомогенную взвесь.

Вакцина расфасована по 1,0 мл (1 доза) для собак и кошек в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами.

Флаконы с вакциной упакованы в пластиковые коробки по 10 флаконов по 1,0 мл (1 доза для собак и кошек). Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

Срок годности вакцины составляет 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 8°С.

Не допускается замораживание вакцины.

Вакцину хранят в местах, недоступных для детей.

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также не использованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности.

 

II.                Биологические свойства

Вакцина Рабиген Моно вызывает формирование иммунного ответа у собак и кошек к бешенству через 14 суток после однократной иммунизации, который сохраняется не менее 12 месяцев.

В одной иммунизирующей дозе содержится не менее 1 ME инактивированного вируса бешенства (штамм VP-12).

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

 

III.             Порядок применения

Вакцина Рабиген Моно предназначена для специфической профилактики бешенства у собак и кошек.

Запрещается вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.

Противопоказано применять собакам и кошкам в период беременности и лактации, за исключением случаев вынужденной вакцинации.

Вакцинации подлежат только клинически здоровые собаки и кошки, начиная с 12-неделыюго возраста.

Вакцину вводят подкожно однократно в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) с соблюдением правил асептики. Непосредственно перед применением содержимое флакона с вакциной взбалтывают.

За 10 суток до вакцинации рекомендуется провести профилактическую дегельминтизацию.

В дальнейшем животных вакцинируют 1 раз в год.

Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса.

Симптомов проявления бешенства или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.

Следует избегать нарушения схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики бешенства. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.

Запрещается применять вакцину Рабиген Моно совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами. Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Рабиген Моно.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Рабиген Моно не устанавливаются.

 

IV.             Меры личной профилактики

При работе с вакциной Рабиген Моно следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Рабиген Моно. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. Запрещается использовать пустые флаконы из-под вакцины для бытовых целей, после обеззараживания они подлежат утилизации.

При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

Организация-производитель: «Virbac S.A.»; lere avenue 2065 M - L.I.D., Garros, France 06516.

Адрес места производства: «Virbac S.A.»; lere avenue 2065 M - L.I.D., Garros, France 06516.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению вакцины Рабиген Моно, утвержденная Россельхознадзором 16 марта 2010 года.

 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению вакцины Рабизин

(Организация-разработчик: Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс ЭсСиЭс, 29 авеню Тони Гарнье, 69007, Лион, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 29 avenue Tony Gamier, 69007, Lyon, France)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Рабизин (Rabisin).
Международное непатентованное наименование: Вакцина для профилактики бешенства у животных.
2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Вакцина Рабизин изготовлена из культуральной жидкости линии клеток NIL2, инфицированных вирусом бешенства (штамм G-52), инактивированной бетапропиолактоном, с добавлением алюминия гидроксида - 1,7 мг, GMEM-R среды - до 1 мл.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой опалесцирующую и гомогенную жидкость. При хранении допускается выпадение незначительного осадка, легко разбивающегося при встряхивании в гомогенную взвесь.
Срок годности вакцины 36 месяцев при соблюдении условий хранения и транспортирования. После первого вскрытия флакона вакцину необходимо использовать немедленно. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Вакцина расфасована по 1 мл (1 иммунизирующая доза) в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с вакциной упакованы в коробки по 100 штук. В каждую коробку вложена инструкция по применению.
5. Вакцину хранят при температуре от 2°С до 8°С (в холодильной камере) в защищенном от света месте. Замораживание вакцины не допускается.
6. Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с наличием посторонней примеси, подвергшиеся замораживанию, не использованные сразу после вскрытия, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 30 минут с последующей утилизацией.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина Рабизин отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

9. Рабизин относится к иммунобиологическим препаратам.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к вирусу бешенства через 14-21 сутки после введения, продолжительностью до 36 месяцев.
В одной иммунизирующей дозе (1 мл) содержится не менее 1 IU вируса бешенства (штамм G-52).
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения и дозы

11. Вакцина предназначена для профилактики бешенства у собак, кошек, хорьков, лошадей, крупного рогатого скота и овец.
12. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
14. Разрешается вакцинировать беременных и лактирующих животных.
15. Вакцину Рабизин вводят собакам, кошкам, хорькам, крупному рогатому скоту и овцам подкожно, лошадям - внутримышечно, в дозе 1 мл, независимо от массы и вида животного.
Первичную вакцинацию проводят:
собакам и кошкам - двукратно, первая инъекция в возрасте не ранее 12 недель, затем через 12 месяцев;
хорькам - однократно в возрасте не ранее 12 недель;
лошадям, крупному рогатому скоту и овцам - однократно в возрасте не ранее 4 месяцев.
Ревакцинацию проводят ежегодно.
Перед вакцинацией флакон с вакциной встряхнуть. При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.
16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. На месте инъекции иногда возможно появление быстро исчезающей припухлости. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция. В этом случае проводят симптоматическое лечение.
17. Симптомов проявления бешенства или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
18. Не допускается одновременное применение вакцины Рабизин с другими иммунобиологическими препаратами, за исключением вакцин против панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и хламидиоза кошек (Пуревакс RCP, Пуревакс RCPCh) и вакцины против вирусного лейкоза кошек (Пуревакс FeLV) при условии раздельного их введения. Запрещается смешивать вакцины в одном шприце.
19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и повторных иммунизациях не установлено.
20. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики бешенства. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Продукты убоя, мясо и молоко от вакцинированных сельскохозяйственных животных реализуют без ограничений.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс, ру де л’Авиасьон, 69800 Сан Прист, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France, rue de l’Aviation, 69800 Saint Priest, France .

Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс, Шеми де Крузоль, 69210 Лентили, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France, Chemin de Cruzols, 69210 Lentilly, France.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя/Импортер: ООО «Берингер Ингельхайм», Российская Федерация, 125171, Москва, Ленинградское шоссе, 16А, стр.З тел.: +7 495 544 50 44.

 

Инструкция по применению вакцины Рабикан антирабической инактивированной 
сухой культуральной из штамма «Щелково-51» для собак и кошек
(Организация-разработчик: ФКП «Щелковский биокомбинат», Московская область)

I. Общие сведения
Международное непатентованное наименование - вакцина антирабическая инактивированная сухая культуральная из штамма «Щелково-51» для собак и кошек (Рабикан).
Лекарственная форма - лиофилизированная масса.

Вакцина изготовлена из инактивированного β-пропиолактоном вируса бешенства штамм «Щелково-51» с добавлением 33,3% сахароза-пептон-желатинового стабилизатора.
По внешнему виду вакцина представляет собой сухую пористую массу желтовато-коричневого цвета, которая при добавлении стерильной дистиллированной воды, в объеме равном объему вакцины во флаконе до высушивания, растворяется в течение 1-2 минут с образованием прозрачной жидкости желтовато-коричневого цвета.

Вакцина расфасована по 2; 4 или 10 см3 (1; 2; 5 доз для собак крупных пород или 2; 4; 10 доз для кошек, щенков и взрослых собак мелких декоративных пород) во флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной упакованы в коробки с разделительными перегородками, обеспечивающими их целостность. В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению. Коробки с вакциной упакованы в ящики или гофротару.

Срок годности вакцины - 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С или при любой минусовой температуре. 
Допускается транспортирование вакцины в упаковке организации-производителя при температуре не выше 25°С не более 10 суток.
Вакцину Рабикан следует хранить в местах, недоступных для детей.

Вакцина во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией, с наличием посторонних примесей, с истекшим сроком годности, а также остатки вакцины, не использованные в течение 4 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут или обработке 2%-ным раствором щелочи, или 5%-ным раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут. Аналогичным образом обрабатывают флаконы из-под вакцины, шприцы и иглы.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. Биологические свойства
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителю бешенства у первично вакцинированных животных с 5-7 суток после однократного введения вакцины, иммунитет достигает своего максимума к 30-40 суткам и сохраняется в течение 1 года. В случае двукратного введения вакцины, с ревакцинацией через 30-50 суток, иммунитет сохраняется в течение 2 лет. 
Иммуногенная активность (индекс иммуногенности) вакцины не менее 1МЕ/см3.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения
Вакцина предназначена для профилактической и вынужденной вакцинации собак и кошек против бешенства.

Запрещено вакцинировать животных, подозрительных по заболеванию бешенством.

Вакцинации подлежат собаки и кошки, начиная с 2-месячного возраста. Вакцинацию проводят с соблюдением правил асептики и антисептики.
Перед применением сухую вакцину восстанавливают до исходного объема, указанного на этикетке, стерильной дистиллированной водой.
Препарат вводят подкожно. Место инъекции протирают 70%-ным раствором этилового спирта или другим дезинфицирующим раствором. Для каждого животного используют отдельную иглу.

Вакцину вводят в дозах (на одну инъекцию):

  • собакам крупных пород (овчарки, сенбернары и др.) - 2 см3;
  • щенкам (до 1 года) и взрослым собакам мелких декоративных пород (болонки, таксы, шпицы, терьеры и др.) - 1 см3;
  • кошкам - 1 см3.

В районах, свободных от бешенства, профилактическую иммунизацию собак и кошек проводят однократно, с последующей ревакцинацией через один год и в дальнейшем, один раз в два года.
Примечание. При заносе инфекции в эти районы, вакцинацию животных осуществляют, не дожидаясь окончания указанного годичного интервала между первой и второй вакцинациями.
На территории стационарного неблагополучия по бешенству животных вакцинируют с профилактической целью двукратно с интервалом 30-50 дней, с последующей однократной ревакцинацией один раз в два года. Животным, ранее прививавшимся против бешенства, вакцину вводят один раз в два года.
Вынужденную вакцинацию проводят не позднее 48 часов после возможного инфицирования животных. Вакцину вводят двукратно, с интервалом в 14 дней в дозах, рекомендованных для профилактической вакцинации.

Симптомов проявления бешенства или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
Особенностей поствакцинальной реакции при первичном и последующих введениях вакцины не установлено.
Следует избегать нарушения схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики бешенства. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией, побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

Запрещается применение других вакцин совместно с вакциной против бешенства, а также назначение за 10 суток до вакцинации и в течение 10 суток после введения вакцины иммунобиологических и фармацевтических противовирусных препаратов (иммунных сывороток, гамма-глобулина, интерферона и др.).

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины «Рабикан» не устанавливаются.

IV. Меры личной профилактики
При работе с вакциной следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
К участию в проведении вакцинации не допускаются лица с признаками респираторных, желудочно-кишечных и аллергических заболеваний.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды.
В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5%-ным раствором хлорамина или 2%-ным раствором едкого натрия.
При случайном введении вакцины человеку место инъекции необходимо обработать 70%-ным раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Организация-производитель: ФКП «Щелковский биокомбинат», 141142, Московская область, Щелковский район, п. Биокомбината.

Инструкция по применению вакцины антирабической инактивированной сухой культуральной из штамма «Щелково-51» для собак и кошек (Рабикан) разработана ФКП «Щелковский биокомбинат», 141142, Московская область, Щелковский район, п. Биокомбината.

С утверждением настоящей Инструкции утрачивает действие «Инструкция по применению вакцины антирабической инактивированной сухой культуральной из штамма «Щелково-51» для собак и кошек (Рабикан)», утвержденная 28 марта 2012 г.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению вакцины антирабической из штамма «Щелково-51» инактивированной жидкой культуральной (Рабиков)

(Организация-разработчик: ФКП «Щелковский биокомбинат», Россия. Московская область, г.о. Лосино-Петровский, п. Биокомбината )

Номер регистрационного удостоверения: 32-1-10Л8-4244№ПВР-1-1 Л/00664

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата - Рабиков.
Международное непатентованное наименование - Вакцина антирабическая из штамма «Щелково-51» инактивированная жидкая культуральная.
2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций. Вакцина изготовлена из инактивированного р-пропиолактоном вируса бешенства штамм «Щелково-51» с добавлением 20% гидрата окиси алюминия коллоидного (ГОА).
3. По внешнему виду вакцина представляет собой гомогенную суспензию белого цвета с сероватым или желтоватым оттенком, которая при отстаивании расслаивается с образованием рыхлого осадка белого цвета с сероватым или желтоватым оттенком и прозрачной надосадочной жидкости светло-желтого цвета.
Срок годности вакцины – 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину следует использовать в течение 36 ч после вскрытия флакона.
4. Вакцина расфасована по 1 см3 (1 доза); 2 см3 (2 дозы); 3 см3 (3 дозы); 4 см3 (4 дозы); 5 см3 (5 доз); 10 см3 (10 доз); 20 см3 (20 доз); 50 см3 (50 доз); 100 см3 (100 доз) или 200 см3 (200 доз) во флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Объем одной дозы составляет 1,0 см3.
Флаконы с вакциной упакованы в коробки с разделительными перегородками, обеспечивающими их целостность. В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению. Коробки с вакциной упакованы в ящики или гофротару.
5. Вакцину хранят и транспортируют в защищённом от света месте при температуре от 2°С до 8°С. Допускается транспортирование и хранение вакцины в упаковке организации производителя при температуре не выше 20°С не более пяти суток.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Флаконы с вакциной без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией, с наличием посторонних примесей, подвергнувшиеся замораживанию, с истекшим сроком годности, не использованные в течение 36 ч после вскрытия, подлежат выбраковке.
Утилизация отбракованной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа: Иммунобиологический лекарственный препарат.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителю бешенства у первично вакцинированных животных через 5-7 суток после однократного введения вакцины, иммунитет достигает своего максимума к 30-40 суткам и сохраняется в течение одного года. В случае двукратного введения вакцины, с ревакцинацией через 30-50 суток, иммунитет сохраняется в течение двух лет. Иммуногенная активность (индекс иммуногенности) вакцины не менее 1,5 МЕ/доза. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения

11. Вакцина предназначена для профилактической вакцинации против бешенства крупного рогатого скота, северных оленей, лошадей, овец, коз, свиней, собак и кошек.
12. Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть обеспечены спецодеждой и индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении вакцины человеку место инъекции необходимо обработать 70%-ным раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
14. Особенностей применения у беременных животных, животных в период лактации, у молодняка не установлены.
15. Вакцинации подлежат животные, начиная с 3-месячного возраста. При благоприятном эпизоотическом состоянии по бешенству, вакцину применяют однократно, с последующей ревакцинацией через один год. При неблагоприятном эпизоотическом состоянии по бешенству, животных вакцинируют в соответствии с требованиями правовых и подзаконных актов Российской Федерации и (или) государств, на территории которых осуществляется использование вакцины.
Каждый флакон перед применением и в процессе вакцинации необходимо тщательно взбалтывать. Место инъекции обрабатывают 70%-ным этиловым спиртом или другим дезинфицирующим раствором. Для каждого животного используют отдельную иглу или шприц однократного применения.
Вакцину вводят с соблюдением правил асептики и антисептики подкожно в дозе 1 см3, независимо от массы тела животного:
– крупному рогатому скоту, северным оленям и лошадям в область средней трети шеи или подгрудка;
– овцам и козам во внутреннюю поверхность бедра;
– собакам в холку;
– кошкам в область коленной складки.
Вакцину вводят с соблюдением правил асептики и антисептики внутримышечно в дозе 1 см3:
– свиньям в область шеи за ухом.
16. У вакцинированных животных допускается формирование в месте инъекции небольшого уплотнения, исчезающего в течение двух недель. У крупного рогатого скота, северных оленей, лошадей, овец, коз, свиней, собак и кошек после иммунизации в отдельных случаях допускается снижение физической активности и кратковременное повышение температуры тела на (0,5-1,0) °С.
Животным, у которых после иммунизации возникает аллергическая реакция, вводят антигистаминные препараты.
17. Симптомов проявления бешенства или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
18. Запрещается применение вакцины против бешенства совместно с другими иммунобиологическими и противовирусными препаратами, антибиотиками, антигельминтиками, инсектоакарицидами за 10 дней до и после вакцинации.
19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичном и последующих введениях вакцины не установлено.
20. Следует избегать нарушения схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики бешенства. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Продукты убоя, мясо и молоко от вакцинированных сельскохозяйственных животных используют без ограничений.

Наименование и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ФКП «Щелковский биокомбинат», 141142, Московская область, г.о. Лосино-Петровский, п. Биокомбината.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного лекарственного препарата претензий от потребителя: Директор удостоверения на принятие ФКП «Щелковский биокомбинат», 141142, Московская область, г.о. Лосино-Петровский, п. Биокомбината.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению вакцины инактивированной «Рабикс» против бешенства собак

(организация-разработчик - ООО «Ветбиохим», 109316, г. Москва, вн. тср. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, этаж 12, ком. 12)
Номер регистрационного удостоверения: 77-1-13.16-3443№ПВР-1-17Л1/02758

I. Общие сведения

1. Торговое наименование: Рабикс («Rabix»)
Международное непатентованное наименование - Вакцина против бешенства собак инактивированная
2. Лекарственная форма - суспензия для инъекций. Вакцина РАБИКС изготовлена из инактивированного бета-пропиолактоном производственного штамма «ERA-CB-20M» вируса бешенства, выращенного на культуре клеток ВНК-21, с добавлением гелевого адъюванта.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную жидкость желтоватого или розового цвета, на дне флакона возможно образование незначительного осадка, который при взбалтывании легко разбивается в гомогенную взвесь. Срок годности вакцины - 18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину необходимо использовать в течение 15 мин после вскрытия флакона.
4. Вакцина расфасована по 1 мл (1 доза) в стеклянные флаконы вместимостью 3 мл. Флаконы с вакциной плотно укупорены стерильными резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками. Флаконы с вакциной упакованы по 10 шт. в пластиковые коробки или блистеры. В каждую коробку вложена инструкция по применению вакцины.
5. Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8°С.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Флаконы с вакциной, подвергшиеся замораживанию, без этикеток, с нарушенной укупоркой и целостностью, измененным цветом вакцины, содержащие посторонние примеси или не разбивающийся при взбалтывании осадок, а также вакцину, не использованную в течение 15 мин после вскрытия, выбраковывают и обезвреживают путем кипячения в течение 30 мин. Утилизация обезвреженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

9. РАБИКС - вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины.
10. У привитых животных вакцина вызывает формирование иммунитета к возбудителю бешенства, через 2-3 недели после иммунизации, продолжительностью не менее 36 месяцев.
Одна иммунизирующая доза вакцины (1 мл) содержит не менее 1 ME вируса бешенства.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения

11. Вакцина предназначена для профилактической иммунизации собак и животных семейства псовые (песцов, лис) против бешенства.
12. Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70%-ным раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
14. Не подлежат вакцинации собаки в последний месяц беременности и в первый месяц после родов и щенки до 8-недельного возраста.
15. Вакцину с соблюдением правил асептики вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно в область бедра в дозе 1 мл.
Щенкам с 8-12-недельного возраста и ранее не вакцинированным против бешенства взрослым животным вакцину вводят двукратно с интервалом 21-28 суток. Ревакцинацию щенков и ранее вакцинированных против бешенства взрослых животных, проводят 1 раз в 3 года. В районах с неблагополучной эпизоотической ситуацией по бешенству, рекомендуется проводить ревакцинацию ежегодно.
Перед использованием вакцины каждый флакон взбалтывают.
Для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу. Место инъекции дезинфицируют 70%-ным спиртом.
16. При подкожном применении на месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости. В случае проявления у отдельных животных аллергической реакции на введение вакцины, необходимо провести симптоматическую терапию.
17. Симптомов бешенства или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
18. Допускается одновременное использование вакцины РАБИКС с вакцинами МУЛЬТИКАН-4, МУЛЬТИКАН-6 и АСТЕРИОН DHPPiL. Запрещается прививать животных другими вакцинами (кроме перечисленных) в течение 21 суток со дня последней инъекции вакцины РАБИКС.
Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами.
19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной, повторной вакцинации и ревакцинации не установлено.
20. Следует избегать нарушений схемы вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики бешенства. В случае пропуска повторного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины РАБИКС не устанавливаются.

Наименование и адрес производственной площадки производителя вакцины: ООО «Ветбиохим», 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, корп. 5.

ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16, стр. 2.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Ветбиохим», 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, этаж 12, ком. 12.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению вакцины инактивированной «Рабифел» против бешенства кошек

(организация-разработчик - ООО «Ветбиохим», 109316, г. Москва, вн. тср. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, этаж 12, ком. 12)
Номер регистрационного удостоверения: 77-1-13.16-3444№ПВР-1-17.11/02759

I. Общие сведения

1. Торговое наименование: Рабифел («Rabifel»)
Международное непатентованное наименование - Вакцина против бешенства кошек инактивированная
2. Лекарственная форма - суспензия для инъекций. Вакцина РАБИФЕЛ изготовлена из инактивированного бета-пропиолактоном производственного штамма «ERA-CB-20M» вируса бешенства, выращенного на культуре клеток ВНК-21, с добавлением гелевого адъюванта.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную жидкость желтоватого или розового цвета, на дне флакона возможно образование незначительного осадка, который при взбалтывании легко разбивается в гомогенную взвесь. Срок годности вакцины - 18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину необходимо использовать в течение 15 мин после вскрытия флакона.
4. Вакцина расфасована по 1 мл (1 доза) в стеклянные флаконы вместимостью 3 мл. Флаконы с вакциной плотно укупорены стерильными резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками. Флаконы с вакциной упакованы по 10 шт. в пластиковые коробки или блистеры. В каждую коробку вложена инструкция по применению вакцины.
5. Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8°С.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Флаконы с вакциной, подвергшиеся замораживанию, без этикеток, с нарушенной укупоркой и целостностью, измененным цветом вакцины, содержащие посторонние примеси или не разбивающийся при взбалтывании осадок, а также вакцину, не использованную в течение 15 мин после вскрытия, выбраковывают и обезвреживают путем кипячения в течение 30 мин. Утилизация обезвреженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа: вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины.
10. У привитых животных вакцина вызывает формирование иммунитета к возбудителю бешенства, через 2-3 недели после иммунизации, продолжительностью не менее 36 месяцев.
Одна иммунизирующая доза вакцины (1 мл) содержит не менее 1 ME вируса бешенства.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения

11. Вакцина предназначена для профилактической иммунизации кошек против бешенства.
12. Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70%-ным раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
14. Не подлежат вакцинации кошки в последний месяц беременности и в первый месяц после родов и котята до 8-недельного возраста.
15. Вакцину с соблюдением правил асептики вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно в область бедра в дозе 1 мл.
Котятам с 8-12-недельного возраста и ранее не вакцинированным против бешенства взрослым животным вакцину вводят двукратно с интервалом 21-28 суток. Ревакцинацию котят и ранее вакцинированных против бешенства взрослых животных, проводят 1 раз в 3 года. В районах с неблагополучной эпизоотической ситуацией по бешенству, рекомендуется проводить ревакцинацию ежегодно.
Перед использованием вакцины каждый флакон взбалтывают.
Для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу. Место инъекции дезинфицируют 70%-ным спиртом.
16. При подкожном применении на месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости. В случае проявления у отдельных животных аллергической реакции на введение вакцины, необходимо провести симптоматическую терапию.
17. Симптомов бешенства или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
18. Допускается одновременное использование вакцины РАБИФЕЛ с вакцинами МУЛЬТИФЕЛ и ЛЕОМИНОР. Запрещается прививать животных другими вакцинами (кроме перечисленных) в течение 21 суток со дня последней инъекции вакцины РАБИФЕЛ.
Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами.
19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной, повторной вакцинации и ревакцинации не установлено.
20. Следует избегать нарушений схемы вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики бешенства. В случае пропуска повторного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины РАБИФЕЛ не устанавливаются.

Наименование и адрес производственной площадки производителя вакцины: ООО «Ветбиохим», 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, корп. 5.

ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16, стр. 2.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Ветбиохим», 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, этаж 12, ком. 12.

Ранодез гель

Состав и форма выпуска
Лекарственная форма: препарат для наружного применения.
Ранодез гель содержит в 1 мл в качестве действующих веществ: метилурацил – 25 мг, фурагин растворимый – 1,0 мг, экстракт прополиса – 5 мг и вспомогательные компоненты.
По внешнему виду Ранодез гель представляет собой однородную гелеобразную массу от светло-желтого до желтого цвета.
Препарат выпускают расфасованным по 20 г в полимерные банки, герметично укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, упакованные в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.

Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа: противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи.
Ранодез гель – препарат для наружного применения, оказывает противомикробное, противовоспалительное и ранозаживляющее действие на кожу животного.
Фурагин растворимый является противомикробным средством группы нитрофуранов, эффективен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных (E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.) бактерий. Механизм антимикробного действия нитрофуранов основан на блокировании клеточного дыхания.
Метилурацил относится к производным пиримидина, обладает анаболической и антикатаболической активностью, ускоряет процессы клеточной регенерации и заживления ран, стимулирует клеточные и гуморальные факторы защиты, оказывает противовоспалительное действие.
Экстракт прополиса оказывает выраженное бактерицидное (уничтожает широкий спектр микроорганизмов, вызывая деструкцию клеточной стенки бактерии) и бактериостатическое (подавляет их активность) действие, способствует заживлению ран, успокаивает кожу.
При наружном применении препарата его активные компоненты не накапливаются в органах и тканях животного. Препарат негемолитичен; присутствие гноя, крови, сыворотки крови не снижает его бактериостатическую активность.
Ранодез гель по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). При нанесении на кожу не оказывает резорбтивно-токсического, кожно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

Показания к применению
Ранодез гель применяется для профилактики и лечения гнойно-воспалительных процессов кожи и мягких тканей бактериальной этиологии, а также для обработки операционного поля у собак, кошек, пушных зверей, декоративных грызунов и лошадей.
Препарат высокоэффективен при лечении ран травматического (порезы, укусы, ссадины, царапины и т.д.) и хирургического (после кастрации, купирования хвоста или ушей, наложения швов и т.д.) происхождения, ожогах, пролежнях, обморожениях, трофических язвах и других плохо заживающих повреждениях кожи.

Порядок применения
Перед применением препарата выстригают шерсть, рану очищают от загрязнений (корок, струпьев и т.д.) и промывают антисептическими растворами. Затем Ранодез гель наносят тонким слоем на пораженный участок, равномерно распределяя от периферии к центру, с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см. На открытые раны накладывают марлевые салфетки с нанесенным на них гелем и фиксируют бинтом.
Препарат применяют 1-2 раза в сутки до полного клинического выздоровления, но не более 20 дней.
Не следует допускать слизывания препарата животным и попадания его в глаза!
При пропуске одного или нескольких нанесений препарата, его применение возобновляют по той же схеме.
Симптомы передозировки у животных не выявлены.

Побочные явления и осложнения
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При индивидуальной непереносимости компонентов препарата и проявлении аллергических реакций его применение следует прекратить и провести симптоматическую терапию антигистаминными средствами.

Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Применение препарата не исключает использования других этиотропных и патогенетических лекарственных средств.
Препарат не следует применять одновременно с другими аналогичного назначения лекарственными средствами для наружного применения.

Особые указания
Применение при беременности и в период лактации осуществляется только под наблюдением ветеринарного врача.

Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним.
В случае появления аллергических реакций или признаков отравления необходимо обратиться в медицинское учреждение. При случайном контакте лекарственного препарата со слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды.
Пустые флаконы из-под препарата помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Не использовать для бытовых целей пустые флаконы.
Применять препарат только по назначению.

Условия хранения
Хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0° до 25°С.
Срок годности при соблюдении условий хранения – 24 месяца от даты производства. Дата производства указана на упаковке.
Запрещается использовать препарат по истечении срока годности.
Хранить в недоступном для детей месте!
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Ранодез спрей

Состав и форма выпуска
Лекарственная форма: Раствор для наружного применения.
Ранодез спрей содержит в 1 мл в качестве действующих веществ: метилурацил – 25 мг, фурагин растворимый – 1,0 мг, экстракт прополиса – 5 мг и вспомогательные компоненты.
По внешнему виду Ранодез спрей представляет собой однородную жидкость от светло-желтого до желтого цвета со специфическим запахом. Препарат выпускают расфасованным по 100 мл в полимерные флаконы, укупоренные крышками с распылителем и защитным колпачком, упакованные в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.

Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа: противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи.
Ранодез спрей – препарат для наружного применения, оказывает противомикробное, противовоспалительное и ранозаживляющее действие на кожу животного.
Фурагин растворимый является противомикробным средством группы нитрофуранов, эффективен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных (E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.) бактерий. Механизм антимикробного действия нитрофуранов основан на блокировании клеточного дыхания.
Метилурацил относится к производным пиримидина, обладает анаболической и антикатаболической активностью, ускоряет процессы клеточной регенерации и заживления ран, стимулирует клеточные и гуморальные факторы защиты, оказывает противовоспалительное действие.
Экстракт прополиса оказывает выраженное бактерицидное (уничтожает широкий спектр микроорганизмов, вызывая деструкцию клеточной стенки бактерии) и бактериостатическое (подавляет их активность) действие, способствует заживлению ран, успокаивает кожу.
При наружном применении препарата его активные компоненты не накапливаются в органах и тканях животного. Препарат негемолитичен; присутствие гноя, крови, сыворотки крови не снижает его бактериостатическую активность.
Ранодез спрей по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). При нанесении на кожу не оказывает резорбтивно-токсического, кожно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

Показания к применению
Ранодез спрей применяется для профилактики и лечения гнойно-воспалительных процессов кожи и мягких тканей бактериальной этиологии, а также для обработки операционного поля у собак, кошек, пушных зверей, декоративных грызунов и лошадей.
Препарат высокоэффективен при лечении ран травматического (порезы, укусы, ссадины, царапины и т.д.) и хирургического (после кастрации, купирования хвоста или ушей, наложения швов и т.д.) происхождения, ожогах, пролежнях, обморожениях, трофических язвах и других плохо заживающих повреждениях кожи.

Порядок применения
Перед применением препарата выстригают шерсть, рану очищают от загрязнений (корок, струпьев и т.д.) и промывают антисептическими растворами. Затем пораженный участок обрабатывают спреем в необходимом количестве, равномерно орошая от периферии к центру, с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см с расстояния 5-10 см.
Препарат применяют 1-2 раза в сутки до полного клинического выздоровления, но не более 20 дней.
Не следует допускать слизывания препарата животным и попадания его в глаза!
При пропуске одного или нескольких раз нанесения препарата, его применение возобновляют по той же схеме.
Симптомы передозировки у животных не выявлены.

Побочные явления и осложнения
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При индивидуальной непереносимости компонентов препарата и проявлении аллергических реакций его применение следует прекратить и провести симптоматическую терапию антигистаминными средствами.

Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Применение препарата не исключает использования других этиотропных и патогенетических лекарственных средств.
Препарат не следует применять одновременно с другими аналогичного назначения лекарственными средствами для наружного применения.

Особые указания
Применение при беременности и в период лактации осуществляется только под наблюдением ветеринарного врача.

Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним.
В случае появления аллергических реакций или признаков отравления необходимо обратиться в медицинское учреждение. При случайном контакте лекарственного препарата со слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды.
Пустые банки из-под препарата помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.
Применять препарат только по назначению.

Условия хранения
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года от даты производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности. Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

РАСТВОР ГЛЮКОЗЫ 40% (Solutio Glucosi 40%)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Раствор глюкозы 40% — гипертонический. Представляет собой прозрачную, бесцветную или слегка желтоватую жидкость сладкую на вкус, рН 3,0-4,0. Расфасовывают по 100 мл, 200 мл и 400 мл в стеклянные флаконы.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Глюкоза — один из наиболее легко усвояемых сахаров. Она хорошо всасывается в кровь, а избыток ее поступает в печень и мышцы, где превращается в гликоген. В организме она распадается с образованием энергии, которая обеспечивает тепло, работу мышц и других тканей. Глюкоза также стимулирует синтез гормонов и ферментов в организме животных, повышает защитные силы организма. При внутривенном введении гипертонического раствора глюкозы повышается осмотическое давление крови, усиливается ток жидкости из тканей в кровь, повышаются процессы обмена, улучшается дезинтоксикационная функция печени, усиливается сократительная деятельность сердечной мышцы, расширяются сосуды, увеличивается диурез.

 

ПОКАЗАНИЯ

Токсикоинфекции, инфекционные заболевания, различные интоксикации (отравления наркотиками, синильной кислотой и ее солями, окисью углерода, анилином, мышьяковистым водородом и другими веществами), заболевания печени (гепатит, цирроз, дистрофия и атрофия печени), декомпенсация сердечной деятельности, отек легких, геморрагический диатез и многие другие патологические состояния. У жвачных животных назначают при желудочно-кишечных заболеваниях с явлениями интоксикации, гипотонии, атонии преджелудков, а также при ацетонемии, послеродовой гемоглобинурии, кетонурии и токсемии. Растворы глюкозы назначают слабым и истощенным животным как энергетическое и диетическое средство.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

В зависимости от тяжести заболевания препарат вводят животным внутрь или внутривенно 1-2 раза в день в следующих дозах (в мл на одно животное): крупный рогатый скот — 75-370, лошади — 75-300, овцы и козы — 10-75, свиньи — 20-75, собаки и кошки — 5-50.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гипергликемия.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Животноводческую продукцию после применения раствора глюкозы можно использовать без каких-либо ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

 

РАСТВОР ГЛЮКОЗЫ 5% (Solutio Glucosi 5 %)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Раствор глюкозы 5% — изотонический. Растворы 10%, 25% и 40% — гипертонические. Представляют собой прозрачную, бесцветную или слегка желтоватую жидкость сладкую на вкус, рН 3,0-4,0. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 100 мл, 200 мл, 400 мл и 500 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Глюкоза — один из наиболее легко усвояемых сахаров. Она хорошо всасывается в кровь, а избыток ее поступает в печень и мышцы, где превращается в гликоген. В организме она распадается с образованием энергии, которая обеспечивает тепло, работу мышц и других тканей. Глюкоза также стимулирует синтез гормонов и ферментов в организме животных, повышает защитные силы организма. При внутривенном введении гипертонического раствора глюкозы повышается осмотическое давление крови, усиливается ток жидкости из тканей в кровь, повышаются процессы обмена, улучшается дезинтоксикационная функция печени, усиливается сократительная деятельность сердечной мышцы, расширяются сосуды, увеличивается диурез.

 

ПОКАЗАНИЯ

Токсикоинфекции, инфекционные заболевания, различные интоксикации (отравления наркотиками, синильной кислотой и ее солями, окисью углерода, анилином, мышьяковистым водородом и другими веществами), заболевания печени (гепатит, цирроз, дистрофия и атрофия печени), декомпенсация сердечной деятельности, отек легких, геморрагический диатез и многие другие патологические состояния. У жвачных животных назначают при желудочно-кишечных заболеваниях с явлениями интоксикации, гипотонии, атонии преджелудков, а также при ацетонемии, послеродовой гемоглобинурии, кетонурии и токсемии. Растворы глюкозы назначают слабым и истощенным животным как энергетическое и диетическое средство.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

В зависимости от тяжести заболевания препарат вводят животным внутрь или внутривенно 1-2 раза в день в следующих дозах (в мл на одно животное):

Вид животного

5% р-р глюкозы

10% р-р глюкозы

25% р-р глюкозы

40% р-р глюкозы

Крупный рогатый скот

600 — 3000

300 — 1500

100 — 600

75 — 370

Лошади

600 — 2400

300 — 1200

100 — 500

75 — 300

Овцы, козы

100 — 600

60 — 300

25 — 120

10 — 75

Свиньи

200 — 600

100 — 300

50 — 120

20 — 75

Собаки

50 — 500

20 — 250

10 — 100

5 — 50

Изотонический (5%) раствор глюкозы вводят подкожно и внутривенно. Объем дозы и сроки применения зависят от массы животного и течения болезни.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гипергликемия.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Животноводческую продукцию после применения раствора глюкозы можно использовать без каких-либо ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

 

Раствор йода спиртовой 5%

антисептическое средство для животных

(Организация-разработчик: ООО «Ветторг»,

143180, Московская обл., г. Звенигород, Нахабинское ш., д.2)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 Торговое наименование лекарственного препарата: Раствор йода спиртовой 5% (Solutio Iodi spirituosa 5%).

 Международное непатентованное название: йод.

 Лекарственная форма: раствор для наружного применения.

Раствор йода спиртовой 5% – лекарственный препарат в форме раствора, в 100 мл содержится в качестве действующего вещества йода кристаллического – 5 г, в качестве вспомогательных веществ калий йодистый, спирт этиловый (этанол) и вода очищенная 1:1.

Раствор йода спиртовой 5% представляет собой прозрачную жидкость буро­коричневого цвета с характерным запахом йода. Срок годности при соблюдении условий хранения в плотно укупоренной таре производителя – 3 года от даты производства. Запрещается использовать раствор йода спиртовой 5% по истечении срока годности.

Выпускают раствор йода спиртовой 5% расфасованным по 10, 25, 30, 40, 50, 100 и 500 мл во флаконы и бутылки из темного (оранжевого) стекла соответствующей вместимости, укупоренные пробками из полиэтилена и закрытые резьбовыми пластмассовыми крышками. В групповую (тарную) упаковку вкладывают потребительские упаковки, укомплектованные инструкциями по применению.

Раствор йода спиртовой 5% хранят в упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 °С до 25 °С.

Раствор йода спиртовой 5% следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ) СВОЙСТВА

 Фармакотерапевтическая группа:            антисептическое средство наружного применения. Раствор йода спиртовой 5% обладает антимикробным, раздражающим, отвлекающим действием, ускоряет заживление ран. При нанесении на кожу из препарата медленно и равномерно высвобождается активный йод, который окисляет аминокислоты ферментов и трансмембранные белки патогенных микроорганизмов.

 По степени воздействия на организм раствор йода спиртовой 5% относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Раствор йода спиртовой 5% назначают в качестве антисептического, кровоостанавливающего средства; для обработки операционного поля, операционных швов, мест для парентерального введения лекарственных веществ (инъекций) и пальцев рук хирурга; при первичной обработке свежих ран, для лечения инфицированных ран, при травмах, ссадинах, порезах, фурункулезе, абсцессах и свищах; как отвлекающее и раздражающее средство при хронических воспалениях суставов, сухожилий, мышц.

Противопоказанием для применения раствора йода спиртового 5% является индивидуальная повышенная гиперчувствительность животного к йодсодержащим лекарственным препаратам.

Раствор йода спиртовой 5% применяют наружно. Обработку поверхности кожи проводят однократно. Смазывают пораженные участки кожи по краям раны марлевыми или ватными тампонами, смоченными в растворе йода спиртового 5%, не нанося на рану. При обработке операционного поля кожу дважды протирают стерильным марлевым тампоном, смоченным в растворе йода. Для отвлекающего действия раствор йода спиртового 5% наносится на кожу в виде сетки.

При применении раствора йода спиртового 5% согласно инструкции симптомы передозировки у животных не выявляются. Повторную обработку в течение суток желательно не проводить, так как избыток активного йода может вызвать химический ожог.

Особенностей действия раствора йода спиртового 5% при первом применении и отмене не установлено.

Беременным животным, новорожденным и молодняку применять раствор йода следует с осторожностью, во избежание химических ожогов.

Частое применение раствора йода 5% не предусмотрено. Увеличение интервалов между обработками на эффективность лечения не влияет.

При правильном использовании побочные явления, как правило, не наблюдаются. При повторных и частых смазываниях раствором йода в течение суток, а также при длительном использовании на обширных поверхностях возможны воспалительные реакции и ожоги кожи, а также явления йодизма, то есть отравление йодом (крапивница, ринит, слюнотечение, слезотечение, отек век).

Раствор йода спиртовой 5% фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака. При совместном применении с желтой ртутной мазью возможно образование ртути йодида обладающего прижигающим действием.

Продукцию животного происхождения, полученную от животных после обработки раствором йода спиртового 5%, используют без ограничений.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с раствором йода спиртовым 5% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

При случайном контакте раствора йода спиртового 5% со слизистой оболочкой глаз, немедленно промыть глаза большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).

Запрещается использовать первичную упаковку из-под раствора йода спиртового 5% для бытовых целей, она подлежат утилизации как бытовой отход.

При попадании раствора йода спиртового 5% в желудочно-кишечный тракт наблюдается острое отравление йодом. Выделяющийся элементарный йод высокотоксичен, вызывает раздражение и прижигание слизистой оболочки. Возникают сильные боли в животе, кровавый понос, развивается шок вследствие раздражения большого количества чувствительных нервных окончаний. Пострадавшему человеку нужно немедленно освободить желудок от яда. Для чего следует производить промывание желудка раствором крахмала, пока промывные воды не перестанут окрашиваться в синий цвет. После промывания желудка назначают тиосульфат натрия в виде 5% раствора и белковые вещества в качестве обволакивающих средств (молоко, яйца).

 

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «Ветторг», 143180, Московская обл., г. Звенигород, Нахабинское шоссе, д. 2, тел.: (925) 771-21-68

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Ветторг», 105066, г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 28, тел.: (495) 632-18-04

 

С утверждением настоящей инструкции теряет силу инструкция по применению раствора йода спиртового 5%, утвержденная Россельхознадзором 03 июня 2010 г.

 

РАСТВОР КАЛЬЦИЯ БОРГЛЮКОНАТ 20% (Solutio Calcii borgluconatis 20 %)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплексный препарат, в состав которого входят: кальция глюконат, кислота борная, натрия тетраборат, натрия тетраборнокислый 10-водный, вода для инъекций. Представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Борглюконат кальция оказывает десенсибилизирующее, антитоксическое и противовоспалительное действие; повышает в крови уровень ионизированного кальция, стимулирует обмен веществ, усиливает сокращение сердечной мышцы.

 

ПОКАЗАНИЯ

Послеродовой парез, спазмофилия, эклампсия, шоковое состояние, транспортная болезнь, рахит, тетания, остеомаляция, задержка последа, предродовое и послеродовое залеживание, отравления солями магния, аллергические заболевания (крапивница, сывороточная болезнь).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Борглюконат кальция, подогретый до температуры 35-37 °С, вводят животным внутривенно или подкожно из расчета 0,5 мл/кг. При подкожном введении дозу препарата вводят обычно дробно в разные места. В вену раствор кальция борглюконата вводят медленно (в течение 2-3 минут). Препарат вводят животным однократно, а при необходимости — повторно в тех же дозах через 24 часа. Максимальные разовые дозы следующие: Крупный рогатый скот — 250-300 мл; Лошади — 150-200 мл; Овцы, козы — 50-100 мл; Свиньи — 30-100 мл; Собаки — 5-25 мл.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах обычно не вызывает у животных побочного действия и осложнений. При быстром введении внутривенно может возникнуть фибрилляция желудочков сердца. В очень редких случаях может быть рвота, понос, замедление пульса, которые быстро и самостоятельно проходят.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Внутримышечно вводить не рекомендуется, так как может развиться некроз тканей. Кальция борглюконат противопоказан при гиперкальцемии.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Животноводческую продукцию после применения раствора можно использовать без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

 

 

РАСТВОР КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД 10% (Solutio Calcii chloridi 10%)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, содержит кальция хлорид воду для инъекций. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Хлористый кальций играет важную роль в жизнедеятельности организма. Он активирует ретикуло-эндотелиальную систему и фагоцитарную функцию лейкоцитов, повышает тонус симпатической иннервации, увеличивает выделение адреналина, ускоряет выработку многих ферментов. Ионы кальция необходимы для сокращения скелетных мышц и мышц сердца, формирования костной ткани, свертывания крови. Они уплотняют стенки кровеносных сосудов, тем самым проявляют противовоспалительное действие и предупреждают развитие отеков. Кальций участвует в процессе свертывания крови, способствует превращению протромбина в тромбин.

 

ПОКАЗАНИЯ

В качестве противовоспалительного средства при пневмонии, плеврите, перитоните, токсических поражениях печени, паренхиматозном гепатите, нефрите; при лучевой болезни, токсическом отеке легких, гипертонии и отеке легких, отеке гортани, отечной болезни поросят. В качестве кровоостанавливающего средства при носовых, желудочно-кишечных, легочных, маточных и послеоперационных кровотечениях. В качестве десенсибилизирующего средства при аллергических заболеваниях (астма, сывороточная болезнь, кожный зуд, кровопятнистая болезнь лошадей, хроническая крапивница у лошадей и крупного рогатого скота) и аллергических осложнениях после применения лекарственных средств. В качестве успокаивающего и нормализующего нервную систему средства при вегетативных неврозах, эклампсии у собак, ацетонемии у коров, паралитической миоглобинурии у лошадей. В акушерско-гинекологической практике при эндометритах, метритах, для стимуляции родовой деятельности, ускорения отделения задержавшегося последа у животных, предупреждения абортов, при родильном парезе, послеродовой гематурии у коров. Препарат используют при гипотонии и атонии преджелудков, геморрагическом гастроэнтерите, тетании молодняка животных для повышения уровня содержания кальция в крови и снятия приступа судорог, а также назначают как противоядие при отравлении солями магния, щавелевой кислотой, растворимыми солями фтористой и щавелевой кислот, поваренной солью. Препарат входит в состав противошоковых, кровозаместительных и питательных жидкостей и растворов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят внутривенно, медленно. Если при неудачном введении часть его попала подкожно, необходимо для предупреждения некроза тканей вводить вокруг места инъекции большое количество раствора натрия хлорида изотонического 0,9 %. Максимальные разовые дозы (в мл на одно животное): Крупный рогатый скот — 150-400 мл. Лошади — 100-300 мл. Мелкий рогатый скот — 10-30 мл. Свиньи — 10-20 мл. Собаки — 5-15 мл. Объем дозы и сроки применения зависят от массы животного и течения болезни.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах и при правильном способе введения не вызывает у животных побочного действия и осложнений. При быстром введении может возникнуть фибрилляция желудочков сердца.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нельзя вводить подкожно или внутримышечно, так как вызывает сильное раздражение и некроз тканей. Кальция хлорид противопоказан при склонности к тромбозам, повышенном содержании кальция в крови.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Животноводческую продукцию после применения раствора кальция хлорида можно использовать без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В таре производителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 10 лет со дня изготовления.

 

 

РАСТВОР НАТРИЯ ХЛОРИД 0,9% (Solutio Natrii chloridi 0,9 % isotonica)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Раствор для инъекций представляет собой прозрачную жидкость солоноватого вкуса, рН 5,0 – 7,0. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл и 500 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Натрия хлорид содержится в крови, тканевых жидкостях, и его концентрация обеспечивает постоянство осмотического давления крови. При дефиците натрия хлорида наблюдается сгущение крови в связи с переходом воды из кровяного русла в ткани. При значительном дефиците могут развиться спазмы гладкой мускулатуры, судорожные сокращения скелетных мышц, нарушения функции нервной системы и кровообращения. Раствор натрия хлорида 0,9% изотоничен плазме крови животных, поэтому его часто именуют «физиологическим», однако это название является условным, так как раствор не содержит других веществ (солей кальция, калия и др.), которые необходимы для сохранения физиологических свойств организма. Препарат регулирует кислотно-щелочное равновесие организма, проявляет дезинтоксикационные свойства, не оказывает раздражающего действия на ткани. При катаральных процессах препарат разжижает слизь, облегчает ее отделение и тем самым способствует ликвидации воспалительного процесса. Раствор быстро выводится из сосудистой системы и только временно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах, поэтому при больших кровопотерях и шоке он недостаточно эффективен. В этих случаях одновременно используют и другие плазмозамещающие жидкости (гемодез, энтеродез, полиглюкин и др.).

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают при больших потерях организмом жидкости (кровотечения, токсическая диспепсия, состояния после операций), а также при явлениях шока и интоксикации. При воспалительных процессах (вагиниты, метриты, стоматиты). Препарат используют для растворения различных лекарственных веществ.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют подкожно или внутривенно в следующих дозах: Крупный рогатый скот — 2000-5000 мл; Лошади — 1000-2500 мл; Мелкий рогатый скот — 100-300 мл; Свиньи — 100-200 мл. Чаще вводят внутривенно капельным методом в больших количествах. Объем и сроки применения зависят от массы животного и течения болезни. 

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах и при правильном способе введения не вызывает у животных побочного действия и осложнений. Введение больших количеств раствора может привести к хлоридному ацидозу, гипергидратации, увеличению выделения калия из организма.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гипернатриемия, угроза отека мозга и легких.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Животноводческую продукцию после применения раствора натрия хлорида можно использовать без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В таре производителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 10 лет со дня изготовления.

 

РАТТИДИОН

(ООО "Валбрента Кемикалс", Россия)

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Средство родентицидное "Раттидион" представляет собой готовую к применению приманку в форме мягкого брикета желтого цвета массой 8-10 г, упакованную в индивидуальный бумажный пакетик. В качестве активного вещества содержит бромадиолон - (0,005 %), а также пищевые компоненты, аттрактант, краситель и горечь. Включение горечи в приманку снижает опасность случайного отравления людей и нецелевых видов животных.Срок годности - 2 года.

1.2. Средство "Раттидион" обладает высокой родентицидной активностью в отношении крыс и мышей: поедаемость приманки крысами составляет 80 %, мышами – 40 % суточного рациона. Гибель 100 % крыс и мышей наступает на 6-14 сутки. Средство эффективно в отношении резистентных к зоокумарину грызунов.

1.3. Средство "Раттидион" высоко опасно при систематическом попадании в организм. Обладает выраженными кумулятивными свойствами. По острой токсичности при попадании в желудок относится к малоопасным соединениям 4 класса согласно ГОСТ 12.1.007-76. Местно-раздражающие и кожно-резорбтивные свойства не выражены. Действующее вещество – бромадиолон – родентицид 2-го поколения из группы 4-гидроксикумаринов с антикоагулянтным характером действия. По острой токсичности при введении в желудок и нанесении на кожу является чрезвычайно опасным веществом   (I класс опасности по вышеуказанному ГОСТ). Обладает резко выраженными кумулятивными и кожно-резорбтивными свойствами, не раздражает кожные покровы.О Б У В бромадиолона в воздухе рабочей зоны – 0,001 мг/м3, 1 класс опасности, с пометкой "требуется защита кожных покровов".

1.4. Средство "Раттидион" предназначено для борьбы с крысами (серые и черные) и домовыми мышами специалистами организаций, имеющих право заниматься дезинфекционной деятельностью, а также населением в быту. Применяется в городской и сельской местности на объектах и в помещениях различного типа и назначения, на незастроенной территории и в личных подсобных хозяйствах.

1.5. Стандартная упаковка: средство в бумажных пакетиках упаковано в герметичные полимерные пакеты массой от 20 до 500 г; полиэтиленовые пакеты массой от 5 кг до 10 кг, вложенные в крафтмешки

 

2. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

2.1. Средство "Раттидион" размещать в местах, где обнаружены грызуны или следы их жизнедеятельности (погрызы, помёт и пр.): поблизости их нор, путях перемещения, вдоль стен и перегородок и др. Приманку раскладывать небольшие емкости или на подложки (листы плотной бумаги, картона, клеенки и т.д.) под укрытия, в прикормочные ящики и др. приспособления (дренажы, трубы, лотки, коробки и пр.), что повышает поедаемость средства, препятствует растаскиванию грызунами, а также усложняет доступ к приманке нецелевым видам животных.

2.2. В местах обитания домовых мышей, в зависимости от их численности, приманку раскладывают на расстоянии 3-5 м друг от друга. На одно место раскладки расходуют 1-2 брикетика.

2.3. В местах обитания крыс, в зависимости от их численности, подложку с приманкой располагать на расстоянии 5-15 м друг от друга. На одно место раскладки расходовать 3-5 брикетиков.

2.4. За разложенной приманкой наблюдать не менее 3-4 суток. Если приманка съедена, раскладку приманки повторять, увеличивая ее количество, до тех пор, пока она поедается. Из мест, где приманка не тронута грызунами, перенести ее в места, где она поедается. Обработку объекта (помещения) заканчивать, когда приманка остается несъеденной во всех местах ее раскладки.

 

3. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

3.1. К работе со средством "Раттидион" допускаются лица не моложе 18 лет, прошедшие специальный инструктаж и не страдающие заболеваниями крови и печени.

3.2. Лица, контактирующие со средством, подлежат периодическому медицинскому осмотру согласно Приказу № 90 МЗ России от 14.03.96 г. с контролем протромбина в крови как наиболее чувствительного показателя.

3.3. Все манипуляции со средством проводить в спецодежде: халат или комбинезон, шапочка и резиновые перчатки. Следует избегать попадания средства в рот, глаза и органы дыхания.

3.4. Приманку раскладывать специальным совком (пинцетом, лопаточкой ложкой).

3.5. При работе с приманкой запрещается курить, пить, принимать пищу. После окончания работы необходимо вымыть руки теплой водой с мылом.

3.6. Приманка в местах ее раскладки должна быть недоступна для детей, нецелевых видов животных.

3.7. Руководство и персонал обрабатываемого объекта должны быть проинформированы о наличии родентицида, мерах предосторожности и степени его токсичности.

3.8. Случайно рассыпанная приманка должна быть собрана пылесосом в специальный контейнер для дальнейшего обезвреживания.

3.9. При обработках детских, лечебных, пищевых объектов необходимо соблюдать особые меры предосторожности:

– раскладывать приманки только в помещениях, недоступных детям или в периоды полного отсутствия детей;

– размещать приманки в специальных, доступных только для грызунов емкостях, исключающих разнос яда грызунами и его попадание в пищевые продукты, на медикаменты и предметы быта;

– пронумеровать емкости с приманкой с последующим сбором остатков приманки с целью её утилизации.

 

3.10. Собранные трупы грызунов, остатки приманки подлежат утилизации с учетом требований санитарного законодательства (Санитарными правилами (СП) 3.5.3.1129-02 "Санитарно-эпидемиологические требования к проведению дератизации", М., 2002 г.). Запрещается выбрасывать тару, остатки приманки в мусорные ящики и водоемы.

 

4. ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ОТРАВЛЕНИИ

4.1. Вследствие высокой токсичности бромадиолона при попадании средства "Раттидион" в организм человека, возможно отравление, признаками которого являются: головная боль, тошнота, общая слабость; в дальнейшем возможно появление кровоточивости десен и кровоизлияний на коже.

4.2. Пострадавшего следует немедленно отстранить от контакта со средством и принять меры по удалению яда из организма: вызвать рвоту, дать активированный уголь (10-15 измельченных таблеток на стакан воды) и солевое слабительное (столовую ложку глауберовой соли в двух стаканах воды).

4.3. При попадании средства на кожу тщательно промыть ее теплой водой с мылом. При попадании в глаза их следует обильно промыть водой, а затем 2% раствором пищевой соды.

4.4. После оказания первой помощи, а также в случае появления признаков отравления следует обратиться к врачу. Антидотом служат витамины К (викасол),  (фитоменадион) и препараты на их основе, применяемые под наблюдением врача.

 

5. ТРАНСПОРТИРОВКА И ХРАНЕНИЕ

5.1. Средство транспортируют всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

5.2. Транспортирование и хранение средства, предназначенного для применения в личных подсобных хозяйствах, осуществляется в соответствии с ОСТ 6-15-90.4. Категорически запрещается перевозка с продуктами питания, кормами для животных и лекарствами. Высота штабеля ящиков – не более 1,2 м.

5.3. Средство хранят в закрытом помещении в заводской упаковке в сухом, прохладном, хорошо вентилируемом помещении, предназначенном для хранения пестицидов, на расстоянии не менее 3м от нагревательных приборов предохраняя от влаги и прямых солнечных лучей при температуре от минус 21 °С до плюс 30  С. Не хранить вместе с инсектицидами и другими веществами имеющими выраженный запах.

Случайно рассыпанная приманка должна быть собрана подручными средствами в специальный контейнер для дальнейшего обезвреживания. Использовать средства защиты кожи рук (резиновые перчатки).

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Регостенол ®

(организация-разработчик: ООО «НИТА-ФАРМ», 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В. И., дом 1)

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование: Регостенол (Regostеnol);
- международное непатентованное наименование: D-клопростенол.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Регостенол в 1 мл в качестве действующего вещества содержит 0,263 мг D-клопростенол натрия (эквивалентно 0,250 мг D-клопростенола), а в качестве вспомогательных веществ: дигидрофосфат калия, гидроксид натрия, хлорокрезол, воду для инъекций.
3. По внешнему виду Регостенол представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-жёлтого цвета.
Срок годности препарата Регостенол при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки - 28 суток. Запрещается использовать Регостенол по истечении срока годности.
4. Выпускают Регостенол расфасованным по 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 25°С.
6. Регостенол следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Регостенол отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Фармакологическая группа – простагландины, тромбоксаны, лейкотриены и их аналоги в комбинациях.
10. D-клопростенол, входящий в состав лекарственного препарата, синтетический аналог простагландина F2α (PGF2α). Его применение в лютеиновой фазе полового цикла вызывает регрессию желтого тела и создает условия для начала физиологических процессов, связанных со снижением уровня прогестерона, снятием блокады с гипоталамо- гипофизарной системы и повышением ФСГ и ЛГ в крови животных, что способствует росту фолликулов в яичниках и, как следствие этого, увеличению уровня эстрогенов в крови, появлению половой охоты с последующей овуляцией зрелых фолликулов. D-клопростенол вызывает сокращение гладкой мускулатуры (матки, желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, сосудов).
В организме животных D-клопростенол быстро метаболизируется и выводится в основном с мочой в течение 24 часов.
Регостенол по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Регостенол применяют коровам и телкам для нормализации воспроизводительной функции, синхронизации полового цикла, лечения гинекологических заболеваний, в том числе индукции половой охоты, лечения функциональных расстройств яичников (лютеиновая киста, персистентное желтое тело), лечения фолликулярных кист (в сочетании с хорионическим гонадотропином согласно инструкции по применению), профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки, прерывание беременности при патологии плода.
12. Противопоказанием к применению препарата Регостенол является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, а также период стельности, кроме случаев прерывания беременности при патологии плода или стимуляции отёла. Запрещается применять животным с заболеваниями респираторного или желудочно-кишечного трактов, сопровождающихся спастическим компонентом.
13. Запрещается применение препарата Регостенол в период стельности, кроме случаев прерывания беременности при патологии плода или стимуляции отёла. Разрешается применение препарата в период лактации.
14. Регостенол вводят глубоко внутримышечно в дозе 1-2 мл на животное, однократно, с соблюдением правил асептики. Выбор дозы в каждом конкретном случае должен определять ветеринарный специалист на основании анамнеза животных в зависимости от сложности патологического процесса и/или от срока наступления клинического эффекта после введения препарата.

Показания

Способ применения

Индукция половой охоты и синхронизация полового цикла Регостенол вводят коровам и телкам в любую фазу полового цикла с последующим осеменением при появлении признаков половой охоты. Животным, не пришедшим в охоту на 11-е сутки после первого введения, вводят препарат повторно в той же дозе.
Если осеменение проводят без выявления охоты, то животных осеменяют через 72 ч и 96 ч после второй инъекции
Лечение функциональных расстройств яичников (лютеиновая киста, персистентное желтое тело) Регостенол вводят коровам в указанной дозе после установления диагноза с последующим осеменением при появлении признаков половой охоты
Лечение фолликулярных кист После установления диагноза коровам вводят хорионический гонадотропин, а через 11 суток Регостенол вводят в указанной дозе
Профилактика и лечение послеродовых заболеваний матки (задержание последа, эндометрит, пиометра)

 

Регостенол вводят коровам в указанной дозе в комплексе со средствами этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.
При хронических эндометритах возможно повторное введение препарата Регостенол в той же дозе через 10–14 суток
Стимуляция отела и профилактика задержания последа Регостенол вводят коровам в указанной дозе в день отёла при слабой родовой деятельности, за исключением случаев большого размера и неправильного расположения плода
Прерывание беременности при патологии плода Регостенол вводят коровам в указанной дозе с 1 недели до 5-го месяца стельности; аборт происходит на 2–7 сутки после инъекции

15. При использовании препарата Регостенол согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений не отмечается.
16. Симптомов передозировки не выявлено.
17. Одновременное применение ингибиторов простагландинов может уменьшить или устранить эффект D-клопростенол. Регостенол не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Одновременное применение препарата с окситоцином усиливает воздействие на матку.
18. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
19. Следует избегать нарушения сроков применения препарата Регостенол, что может привести к снижению эффективности его действия. В случае пропуска очередной дозы препарата не вводить двойную для компенсации пропущенной.
20. Молоко после применения препарата Регостенол можно использовать в пищевых целях без ограничений, мясо от животных — через 48 часов после последнего применения лекарственного средства.

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом.
Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Простагландины F2ɑ способны проникать через кожу и могут вызвать бронхоспазм или выкидыш. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата, женщинам детородного возраста, беременным женщинам и людям, страдающим астмой или другими заболеваниями дыхательных путей, следует соблюдать осторожность и избегать прямого контакта с кожей и слизистыми оболочками. При работе следует использовать спецодежду и средства индивидуальной защиты (халат, перчатки).
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В. И.

Наименование и адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В.И., д. 1.

РЕДИАР

для лечения диареи у телят и поросят

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Представляет собой водорастворимый порошок. Содержит глюкозу, микроэлементы (натрий, калий, магний, хлор), лактозу, дрожжи, сухую сыворотку, клетчатку, электролиты, цитрат, лимонную кислоту, витамин С, аминокислоты, ароматизаторы, растительные экстракты трав. Влажность - 2%, сырой протеин - 4%, сырая зола - 15,3%, натрий - 6,4%, калий - 1,7%, хлор - 5,2%. В каждой упаковке Редиара находится пластиковая канистра на 125 мл с жидкостью, содержащей в 1 мл: витамин А - 7500 МЕ, витамин Д3 - 200 МЕ, витамин Е - 25 МЕ, витамин К3 - 1 мг, витамин В1 - 2 мг, витамин В2 - 4 мг, витамин В6 - 2,5 мг, витамин В12 - 20 мкг, витамин С - 50 мг, пантотеновая кислота - 12,5 мг, холин хлорид - 24 мг, фолиевая кислота - 0,5 мг, биотин - 75 мкг, никотиновая кислота - 35 мг, йод - 5 мг и наполнитель до 1 мл. Выпускают в упаковках (пластиковых ведрах) по 2,5 кг с мерной ложкой на 100 г порошка.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гидрофобен на 99,6% - наличие натрия и калия предотвращает потерю жидкости в организме и ацидоз. Избирателен (выводит из организма токсические вещества по их молекулярному весу). Имеет высокую органофильность (как органическое соединение) и сорбционную способность до 5 мг/г. Препарат совместим с любым медикаментозным лечением, и используется как средство монотерапии. Не изменяет количественный и качественный состав нормальной микрофлоры кишечника, адсорбирует вирусы, бактерии, их токсины, ионы водорода, кишечные газы. Глюкоза обеспечивает организм хорошими источниками энергии. В течение 24 часов останавливает диарею и обеспечивает защиту бактерий, отвечающих за нормальное функционирование желудочно-кишечного тракта.

 

ПОКАЗАНИЯ

Применяется для прекращения диареи у телят и поросят.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Начинают использовать при первых же признаках нарушения деятельности желудочно-кишечного тракта.

Лечение несильной диареи: 2-3 дня – 50 грамм Редиара (порошок) разводят в 2 л воды. Выпаивают дважды в день.

Лечение сильной диареи: 1-2 день – 50-100 грамм Редиара  на 2 л воды, дважды в день. В первый день можно давать 3-4 раза в день, в зависимости от тяжести течения заболевания. На 3-4 день – 50 грамм на 2 литра воды (молока, ЗЦМ) выпаивают дважды в день.

С профилактической целью редиар используют в течение трёх дней – разводят 25 грамм препарата на 2 л воды (молока, ЗЦМ) выпаивают дважды в день.

При появлении диареи теленку нельзя давать молоко коровы и заменитель цельного молока. Используют Редиар с 1 по 3 день 2-3 раза в день по 2 литра, для этого 100 г порошка растворяют в 2 литрах теплой питьевой воды (40 °С). С 4 дня начинают выпаивание молоком или заменителем цельного молока. Клинические признаки диареи исчезают после первых суток применения препарата, но использовать Редиар рекомендуется 2-3 суток во избежании рецидива. После уменьшения кинических признаков диареи (2-3 день) в раствор вводят дополнительно жидкие витамины, для нормализации деятельности желудочно-кишечного тракта. Норма ввода составляет 10 мл на 2 л раствора. При слабой диарее витаминный концентрат можно не использовать (или использовать отдельно), т. к. непосредственно препарат останавливает диарею за одни сутки.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата в рекомендованных количествах побочных явлений и осложнений не отмечается.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены. Препарат безопасен при использовании в сочетании с антибиотиками и другими лекарственными средствами.

Возможно применение при разведении в молоке и ЗЦМ.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, прохладном месте, в заводской упаковке. Срок годности - 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Трау Нутришин Интернешнл Б.В. (Trouw Nutrition International B.V.), Нидерланды.

 

ПОСТАВЩИК

ООО «Техкорм», Россия

Адрес: 127106, г. Москва, Гостиничный проезд, д. 6, корп. 2.
Тел.: (495) 961-00-39, 730-67-44, 739-03-40, 739-03-41, 739-03-42
Факс: (495) 961-00-39
E-mail: info@tehkorm.ru
Сайт: http://www.tehkorm.ru/

ИНСТРУКЦИЯ
по применению средства для глаз животных «Рекаверигель»

(Производитель: «Medena AG». Швейцария, Industriestrasse 16, CH-8910 Affoltern am Albis, Switzerland)

I. Общие сведения

Торговое наименование: Рекаверигель (Recoverygel)
Лекарственная форма: гель глазной
Рекаверигель в качестве действующих веществ содержит: декспантенол 3,75%, гиалуроновая кислота 0,2%, хондроитина сульфат 0,05% и вспомогательные вещества: карбомер, гидроксид натрия, цетримид, дисодиум ЭДТА, вода стерильная.
По внешнему виду препарат представляет собой бесцветный прозрачный или слегка опалесцирующий текучий гель.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года со дня производства; после первого вскрытия тубы хранить не более 6 недель. Запрещается применение препарата по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Рекаверигель выпускают расфасованным по 15 г в тубе с головкой, соплом и навинчивающимся колпачком. Тубы помещаются в картонную упаковку и снабжаются инструкцией по применению препарата.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С.
Рекаверигель следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Гель Рекаверигель - комбинация гиалуроновой кислоты, декспантенола и хондроитина сульфата на гелевой основе – обладает защитным и барьерным свойством. Гиалуроновая кислота и хондроитина сульфат являются физиологическими полисахаридными соединениями, содержащимися в тканях глаза и в других тканях организма многих животных, а декспантенол является предшественником пантотеновой кислоты (витамин В5), которая содержится во всех живых организмах, и участвует во многих процессах метаболизма.
Особым свойством молекул гиалуроновой кислоты, декспантенола и хондроитина сульфата является выраженная способность связывать большое количество молекул воды. Имея достаточную вязкость и высокие адгезивные свойства, гель «Рекаверигель» стабилизирует слезную пленку, смягчает конъюнктиву, удерживает влагу в течение длительного времени.
Длительность контакта геля с глазной поверхностью увеличивает содержащийся в составе «Рекаверигеля» карбомер, который не проникает в ткани и не адсорбируется в системный кровоток.

III. Порядок применения

Гель Рекаверигель рекомендован для дополнительного увлажнения, смазывания и защиты глазной поверхности (роговицы и конъюнктивы), устранения дискомфорта при сухости, зуде, раздражении, интенсивном использовании глазных лекарственных средств и после микрохирургических операций на глазной поверхности. Также Рекаверигель рекомендован для применения у домашних животных квартирного содержания в отопительный период, когда влажность воздуха существенно снижена, или в условиях жаркого климата.
Противопоказанием к применению является гиперчувствительность животного к любому из компонентов, входящих в состав геля.
Рекаверигель рекомендуется наносить в объеме 1-2 капли на глазную поверхность каждого глаза не менее 3-4 раз в день. Не следует чем-либо прикасаться к кончику тубы.
В случае совместного применения геля Рекаверигель с лекарственными офтальмологическими препаратами рекомендуется соблюдать интервал между применением глазных капель и указанного геля не менее 15 минут. Глазные мази следует применять через 15-20 мин после использования геля Рекаверигель.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. Не следует использовать РекавериГель при: повышеной чувствительности к любому из компонентов геля; поврежденной упаковке; по истечении срока годности; по истечении 6 недель после вскрытия тубы.
При проявлении аллергических реакций, таких как раздражение глаз или дискомфорт применение препарата прекращают, глаза обильно промыть чистой проточной водой и при необходимости обратиться к ветеринарному врачу.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: «Medena AG». Industriestrasse 16, CH-8910 Affoltern am Albis, Switzerland.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ЗАО «Трансатлантик Интернейшнл», 119590, город Москва, ул. Улофа Пальме, д. 1, тел.: 8-495-775-39-38

ИНСТРУКЦИЯ

по применению РЕКОФЕРОНА ГАММА

для лечения вирусных заболеваний у кошек и собак

(Организация-разработчик: ООО «Фарма Ген»,

195197, Санкт-Петербург, ул. Минеральная, д. 13 литер А)

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: РЕКОФЕРОН ГАММА.

Международное непатентованное наименование: интерферон гамма человека.

2. Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

В одной ампуле РЕКОФЕРОН ГАММА содержится в качестве действующего вещества интерферон гамма человека рекомбинантный 100000, 250000, 500000 и 1000000 МЕ и вспомогательные вещества: декстран, калий фосфорнокислый однозамещенный, калий фосфорнокислый двузамещенный трехводный, гидроксид калия.

3. По внешнему виду препарат представляет лиофилизированную пористую массу от белого до бело-серого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года от даты выпуска. После вскрытия ампулы РЕКОФЕРОН ГАММА хранению не подлежит. Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.

4. Препарат выпускают расфасованным в стеклянные ампулы вместимостью 2 мл со специфической активностью 100000, 250000, 500000 и 1000000 МЕ.

Ампулы упаковывают в блистеры, а блистеры в пачки. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят лекарственный препарат в упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 8 °С.

6. РЕКОФЕРОН ГАММА следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта.

 

II. Фармакологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа: иммуномодуляторы.

РЕКОФЕРОН ГАММА – рекомбинантный интерферон гамма (IFN-γ), обладает выраженной противовирусной эффективностью, относится к иммуномодуляторам. Интерферон гамма является регуляторным цитокином, продуцентом которого являются естественные киллерные клетки, CD4, Th1 клетки и CD8 цитотоксические супрессорные клетки. Рецепторы к интерферону гамма имеют макрофаги, нейтрофилы, естественные киллерные клетки, цитотоксические Т-лимфоциты. Интерферон гамма активирует эффекторные функции этих клеток, в частности их микробицидностъ, цитотоксичность, продукцию цитокинов, супероксидных и нитрооксидных радикалов. Интерферон гамма блокирует репликацию вирусных ДНК и РНК, синтез вирусных белков и сборку зрелых вирусных частиц. При этом оказывает цитотоксическое действие на вирус-инфицированные клетки.

Антипролиферативный эффект интерферона гамма заключается в подавлении роста клеток за счет подавления синтеза РНК и протеинов, а также ингибирования ростовых факторов стимулирующих пролиферацию клеток.

По степени воздействия на организм интерферон гамма относится к «веществам малоопасным».

10. Фармакокинетика и фармакодинамика: Фармакокинетика интерферона гамма зависит от способа его применения.

При внутривенном его введении максимальная концентрация в сыворотке крови достигает через 15 - 20 минут, через 1,5 - 2 часа обнаруживаются лишь его следы (4 - 8 МЕ). При применении интерферона гамма внутримышечно или подкожно максимальная концентрация его достигает через 8 часов. Период полураспада зависит от особенностей организма и находится в пределах 4 - 12 часов.

При внутривагинальном или ректальном применении интерферон легко всасывается через слизистые оболочки, поступает в окружающие ткани и лимфатическую систему. Ректальное применение интерферона способствует более длительной циркуляции его в крови.

Гематоэнцефалический барьер является серьезной преградой для проникновения интерферонов в спинномозговую жидкость, в том числе, и головной мозг.

Основной путь выведения интерферонов является почечный катаболизм. Печеночный катаболизм и выведение интерферона с желчью представляет собой менее выраженный путь элиминации из животного организма.

 

III. Порядок применения

11. РЕКОФЕРОН ГАММА применяют кошкам и собакам любого возраста в качестве иммуномодулятора для лечения и профилактики инфекционных заболеваний вирусного происхождения (герпесвирусная, калицивирусная, парвовирусный энтерит и др.), иммунодепрессивных состояний и при воздействии стресс-факторов.

Не рекомендуется применение препарата РЕКОФЕРОН ГАММА после вакцинации животных в течение 10 дней.

12. Противопоказанием к применению препарата РЕКОФЕРОН ГАММА является индивидуальная повышенная чувствительность животного к интерферонам (в том числе в анамнезе), тяжелые аллергические и аутоиммунные заболевания.

13. Лекарственный препарат РЕКОФЕРОН ГАММА вводят внутривенно или внутримышечно. Для внутривенного введения содержимое ампулы растворяют в 1 мл 0.9% -ного раствора хлорида натрия, для внутримышечного введения допускается разведение препарата водой для инъекций.

Для лечения и профилактики инфекционных заболеваний кошек и собак вирусного происхождения препарат вводят в дозе 5000 - 10000 МЕ/кг, с интервалом 24 - 48 часов. Курс лечения составляет 3 - 14 дней, в зависимости от тяжести заболевания, в сочетании с антибиотиками, сыворотками и иммуноглобулинами, в соответствии с инструкциями по их применению.

При иммунодепрессивных состояниях препарат вводят в дозе 5000 - 10000 МЕ/кг, с интервалом 24 - 48 часов. Курс лечения составляет 3 - 5 дней, без применения других препаратов, продолжительность курса лечения может быть увеличена до достижения лечебного эффекта.

Для снятия стресса при различных манипуляциях, транспортировке и т.д. препарат вводят за двое суток однократно в дозе 5000 - 10000 МЕ/кг, без применения других препаратов.

Для предотвращения возникновения осложнений при хирургических вмешательствах препарат вводят в дозе 5000 - 10000 МЕ/кг до и/или после операции однократно или двукратно с интервалом 48 часов.

14. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при первичном и курсовом применении или при отмене не установлено.

16. Лекарственное средство РЕКОФЕРОН ГАММА допускается применять у сук и кошек во время беременности, если польза применения препарата превышает угрозу для плода. В период лечения не допускается скармливание молока матери потомству.

17. Специальные меры при пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата не предусмотрены, курс лечения продолжают. Следует избегать нарушения схемы применения препарата, поскольку это может привести к снижению его терапевтической эффективности.

18. В отдельных случаях в процессе применения препарата возможно кратковременное повышение температуры тела, которое купируется лекарственными средствами, гриппоподобный синдром, беспокойство, вялость, сонливость, аллергические реакции, реже рвота, а также реакции в месте инъекции (гиперемия, локальная болезненность). Болезненность обычно проходит сразу после инъекции, а покраснение и уплотнение – через 24 - 48 часов. Животным с выраженными нарушениями функций печени и почек, с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями Рекоферон гамма необходимо применять под наблюдением ветеринарного врача.

19. Лекарственный препарат Рекоферон гамма допускается применять совместно с любыми фармакологическими и иммунобиологическими препаратами (сыворотками и иммуноглобулинами).

Не рекомендуется использовать совместно с индукторами эндогенного интерферона.

Не допускается смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

20. Препарат РЕКОФЕРОН ГАММА не предназначен для применения продуктивным животным.

 

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с РЕКОФЕРОН ГАММА следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с РЕКОФЕРОН ГАММА. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды.

23. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «Фарма Ген», 194064, Санкт-Петербург, Тихорецкий проспект, д. 4, литер А.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Фарма Ген», юридический адрес: 195197, Санкт-Петербург, ул. Минеральная, д. 13 литер А; почтовый адрес: 194064, Санкт-Петербург, Тихорецкий проспект, д. 4, литер А.

Номер регистрационного удостоверения: 78-3-6.15-2710 № ПВР-3-6.15/03158

 

 

РЕКС ВИТАЛ АМИНОКИСЛОТЫ (Rex Vital Aminoacidos)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Порошок, содержащий в 1 кг витамины А (20000000 МЕ), D3 (5000000 МЕ), Е (9000 МЕ), B1 (5 г), В2 (10 г), B6 (3 г), В12 (30 мг), С (50 г), К3 (5 г), фолиевую кислоту (1 г), никотиновую кислоту (20 г), кальция пантотенат (10 г) и аминокислоты — аспартиновую кислоту (14,5 г), глутаминовую кислоту (26,4 г), треонин (6,4 г), серин (6,6 г), пролин (11,5 г), глицин (15,3 г), аланин (17,4 г), цистин (1,26 г), метионин (11,1 г), изолейцин (9,8 г), лейцин (20,1 г), фенилаланин (7,7 г), тирозин (6,8 г), лизин (20,7 г), гистидин (5,6 г), аргинин (14,1 г), триптофан (3,67 г), а также лактозу в качестве наполнителя. Препарат по внешнему виду представляет собой сыпучий порошок желтого цвета растворимый в воде. Расфасовывают по 1 кг в герметичные трехслойные пакеты из ламинированной фольги.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Витамины, входящие в состав препарата, являются катализаторами обменных процессов. Аминокислоты являются структурными единицами тканевых белков, ферментов, пептидных гормонов и других биологически активных соединений. Препарат Рекс Витал Аминокислоты оказывает комплексное общеукрепляющее и антистрессовое действие, а также способствует повышению усвояемости кормов и увеличению продуктивности сельскохозяйственных животных и птицы. Препарат Рекс Витал Аминокислоты относится к малотоксичным для теплокровных животных соединениям, не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, пушным зверям и птице для профилактики нарушений обмена веществ, повышения сопротивляемости организма к различным заболеваниям, для предупреждения стрессовых состояний в период вакцинации, транспортировки, переводе в другое помещение, в качестве негормонального стимулятора роста и продуктивности, в период беременности и лактации, в период смены рациона, а также при заболеваниях, связанных с нарушением деятельности печени.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют внутрь в смеси с кормом или с питьевой водой в следующих дозах: крупному и мелкому рогатому скоту — из расчета 0,5 г препарата на 10 кг веса животного или: молодняку — 0,5 г на 1 л питьевой воды или молока в течение 5 дней, взрослому стаду — 0,3 г на 1 л питьевой воды в течение 5 дней. Свиньям — из расчета 0,75 г препарата на 10 кг веса животного или: поросятам-сосунам — до 2 г на 1 л питьевой воды в течение 3-5 дней, лактирующим свиноматкам — 1 г на 1 л питьевой воды в течение 5 дней, свиньям на откорме — 0,3-0,5 г на 1 л питьевой воды в течение 5 дней. Птице — из расчета 0,3 кг препарата на 1000 л питьевой воды или 0,5-0,75 кг на 1 т корма в течение 5 дней, а если препарат используется в качестве стимулятора роста, то из расчета 0,3 кг на 1000 л питьевой воды или 0,5 кг на 1 т корма в течение первых дней жизни или после вакцинации. Пушным зверям — из расчета 0,75 г на 1 л питьевой воды или 1 кг на 1 т корма в течение 7 дней. При необходимости курс применения препарата можно повторить через 30 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от животных и птицы, которым применяли препарат, используют без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре до 25 °С. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

С.П. Ветеринария, С.А. (S.P. Veterinaria, S.A.), Испания.

I. Общие сведения

Ренал (Renal) для кошек и собак - комплексная кормовая добавка для поддержания функции почек при почечной недостаточности.

В состав кормовой добавки входят:

Компоненты Для кошек Для собак
Кальция карбонат, г 16,0 16,0
Хитозан, г 16,0 16,0
Мальтодекстрин, г 36,0 52,0
Калия цитрат, г 32,0 16,0

        
В 100 г кормовой добавки содержится:

Показатели Для кошек Для собак
Сырого протеина, % 5-11 5-11
Сырого жира, % 0-3,5 0-3,5
Сырой золы, % 31,5-37,5 31,5-37,5
Влаги, %, не более 5,5 5,5
Кальция, г 5,5-6,5 5,5-6,5
Калия, г 11,5-12,5 5,5-6,5

Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.

По внешнему виду представляет собой порошок от белого до кремового цвета.

Выпускают расфасованным по 50 г и 85 г в пластиковые баночки, укупоренные крышками контроля первого вскрытия, упакованные поштучно в картонные коробки и снабженные мерными ложечками (маленькой - в коробке для кошек, маленькой и большой - в коробке для собак).
Каждую единицу фасовки маркируют этикеткой на русском языке с указанием: организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения, способа применения, массы нетто, состава и гарантированных показателей, номера партии, даты изготовления, срока и условий хранения, информации о соответствии, номера государственной регистрации, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.

Хранят в сухом, чистом, хорошо проветриваемом, защищенном от прямых солнечных лучей, месте, при температуре от 0°С до 25°С.
Срок хранения - 24 месяца со дня изготовления.
Не использовать по окончании срока хранения.

II. Биологические свойства

Добавка кормовая Ренал благодаря наличию входящих в его состав компонентов в оптимальном сочетании поддерживает функцию почек как на ранней, так и на поздней стадии хронической почечной недостаточности, нормализует обменные процессы в организме животных, возникающие при хронической почечной недостаточности.
Кальций играет важную роль в обеспечении нормального функционирования нервной системы и опорно-двигательного аппарата, сердца, почек, органов дыхания, нормализует проницаемость капилляров и свертываемость крови. Кальций принимает участие в процессах функционирования клеточных мембран, регуляции высвобождения медиаторов и гормонов, всасывания витамина В12.
Хитозан понижает уровень холестерина, мочевой кислоты и глюкозы в крови, обладает антибактериальными и противогрибковыми свойствами, улучшает усвоение кальция.
Мальтодекстрин - ферментативно расщепленные крахмалы, которые легкоусвояемы. Расщепление мальтодекстрина происходит в пищеварительном тракте, а его небольшая скорость расщепления обеспечивает длительное и равномерное поступление глюкозы в организм.
Калия цитрат восполняющее дефицит калия в организме. Способствуют поддержанию необходимого внутри- и внеклеточного уровня калия. Калий - основной внутриклеточный ион, играет важную роль в регуляции различных функций организма. Участвует в поддержании внутриклеточного осмотического давления, в процессах проведения и передачи на иннервируемые органы нервного импульса, в сокращении скелетных мышц и в ряде биохимических процессов, ощелачивает мочу.

Ренал в рекомендуемых дозах безвреден для организма животных.

III. Порядок применения

Ренал применяют для поддержания функции почек как на ранней, так и на поздней стадии хронической почечной недостаточности, нормализует обменные процессы в организме животных, возникающие при хронической почечной недостаточности у собак и кошек.
На более поздней стадии хронической почечной недостаточности Ренал может применяться в комбинации с Ренал Эдвансед для кошек и собак.

Ренал задают животным ежедневно, хорошо перемешав с основным кормом в течение 30 дней и более один раз в сутки или разделенный на два приема в следующих дозах в зависимости от массы животных:

  • кошки, собаки до 2,5 кг - 1 маленькая мерная ложка в день;
  • кошки, собаки от 2,5 до 5 кг - 2 маленькие мерные ложки в день;
  • кошки, собаки от 5 до 7,5 кг - 3 маленькие мерные ложки в день;
  • собаки от 7,5 до 10 кг - 4 маленькие мерные ложки в день;
  • собаки от 10 до 15 кг - 2 большие мерные ложки в день;
  • собаки от 15 до 25 кг - 3 большие мерные ложки в день;
  • собаки от 25 до 35 кг - 4 большие мерные ложки в день;
  • собаки от 35 до 50 кг - 5 больших мерных ложек в день;
  • собаки свыше 50 кг - 6 больших мерных ложек в день.

При применении Ренала в рекомендуемых количествах побочных явлений и осложнений не отмечено.
Ренал совместим со всеми ингредиентами кормов, лекарственными средствами и другими кормовыми добавками.
Противопоказаний не установлено.

IV. Меры личной профилактики

При работе с Реналом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с кормовыми добавками.
Ренал следует хранить в местах, недоступных для детей.

РЕНАЛ АДВАНС (Renal Advanced)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Кормовая добавка в виде порошка для улучшения обмена веществ, нормализации деятельности почек, в том числе при хронической почечной недостаточности. В качестве действующих веществ 100 г порошка содержит: Фруктоолигосахариды – 21,67 г, биофлавоноиды апельсина (титрация гесперидина 40%) – 5,0 г, витамин С – 5,0 г, витамин В6 – 0,5 г, фолиевая кислота – 0,2 г, витамин В12 – 0,01 г, культуры бактерий: Enterococcus faecium – (1x 1010 КОЕ/г) 800 мг и Lactobacillus acidophillius – (1x1011 КОЕ/г) 200 мг, а также мальтодекстрин в качестве наполнителя – до 100 г. Расфасовывают в полимерные банки по 40 г для кошек и 70 г для собак.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Снижает гиперазотемию, улучшает пищевариетльную функцию, контролирует нерегенеративную анемию, уменьшает оксидантный стресс.

 
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Рекомендуется в случаях хронической почечной недостаточности у животного, позволяет контролировать метаболические расстройства в результате хронической почечной недостаточности, особенно на поздних стадиях. Курс применения 30 дней.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Смешать Ренал Адванс с кормом, согласно следующим ежедневным дозировкам:

Для кошек до 2,5 кг — 1 порция ежедневно

Для кошек от 2,5 кг до 5 кг — 2 порции ежедневно

Для кошек свыше 5 кг — 3 порции ежедневно.

 

Вес собаки, кг

Маленькая ложка

Вес собаки, кг

Большая ложка

Менее 2,5

1

От 10 до 15

2

От 2,5 до 5

2

От 15 до 25

3

От 5 до 7,5

3

От 25 до 35

4

От 7,5 до 10

4

От 35 до 50

5

   

Более 50

6

 

Возможно дробление ежедневной дозировки на 2-3 применения, согласно количеству кормлений.

Курс применения препарата — 30 дней, но может быть продлён по наставлению ветеринара.

Может использоваться как индивидуальный препарат, так и в сочетании с обычной терапией для лечения хронической почечной недостаточности и со специальными диетами для почечной дисфункции, предписанными ветеринаром.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Предпочтительно смешивать препарат с «влажным» кормом. В случае диеты на основе сухого: корм слегка смочить с целью лучшего смешивания с порошком.

 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности 24 месяца.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Candioli, Италия.

РЕНАЛ ПАСТА
при хронической почечной недостаточности у кошек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Кормовая добавка для поддержания функции почек у кошек содержит: сырой протеин – 5,0-11,0%, сырой жир – 37,5%-42,5%, кальций – 55,0-65,0 мг/мл, калий – 55,0-65,0 мг/мл, витамин Е – 10 мг/мл. Не содержит ГМО.

В 1 мл пасты для кошек содержится: кальция карбонат – 160 мг, калия цитрат – 160 мг, хитозан – 80 мг, витамин Е – 10 мг, а также вспомогательные вещества: соевое масло – 250 мг, экстракт свиной печени – 140 мг, подсолнечное масло – 100 мг, экстракт солода – 50 мг, глицеролмоностеарат – 40 мг, мальтодекстрин – 10 мг.

Кормовая добавка Ренал для поддержания функции почек у кошек представляет собой однородную пастообразную массу. Выпускают в шприце-дозаторе по 15 мл.

 

СВОЙСТВА

Ренал для кошек представляет собой эффективное средство, рекомендованное ветеринарными врачами в качестве ежедневной кормовой добавки для животных, страдающих от заболеваний почек как острого, так и хронического течения.

Благодаря сбалансированному сочетанию ингредиентов и тщательно подобранной дозировке для каждого питомца, ветеринарные врачи получают уникальную возможность скорректировать функции почек и нормализовать их работу даже в особенно тяжелых случаях.

Ренал для кошек может быть использован на протяжении длительного периода времени для коррекции общего состояния питомца в составе комплексной терапии, направленной на восстановление функции почек.

 

ПОКАЗАНИЯ

Ренал пасту применяют для поддержания функции почек у кошек, как на ранней, так и на поздней стадии почечной недостаточности.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Дают кошкам ежедневно, в смеси с основным кормом или без корма, один раз сутки или в два приема за сутки, в дозе 1 мл на 5 кг живой массы в течение 20-40 дней. Возможно более длительное применение добавки по назначению ветеринарного врача.

Для более быстрого скармливания специалисты рекомендуют смешивать Ренал для кошек с небольшим количеством любимого лакомства или же влажного корма, входящего в обычный рацион животного. Суточную порцию можно скармливать в утреннее кормление, или же разделив ее на две равные части и давать животному в утреннее и вечернее кормление. Сбалансированная формула Ренал исключает образование побочных эффектов от его использования и стабилизирует состояние кошки.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при соблюдении предписанной дозировки не выявлено.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, хорошо проветриваемом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 30 месяцев от даты производства. Запрещается применять препарат с истекшим сроком годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

 

Инструкция по ветеринарному применению лекарственного препарата Репарин-Хелпер
(организация-разработчик ООО «Т-Хелпер Клеточные Технологии», г. Москва)

I. Общие сведения

Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Репарин-Хелпер
Международное непатентованное наименование: не присвоено.

Лекарственная форма: раствор для местного и наружного применения. 
Репарин-Хелпер содержит в качестве действующего вещества комплекс белков, продуцируемый мезенхимальными стволовыми клетками D-SCR05 с общим содержанием белка 0,5±0,05 мг/мл и содержанием цитокинов VEGF и GRO-KC не менее 100 пг/мл, а в качестве вспомогательных веществ: бензалкония хлорид, Тритон Х-100 и воду очищенную.

По внешнему виду Репарин-Хелпер представляет собой жидкость без запаха от желтоватого до розоватого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 18 месяцев с даты производства. 
После первого вскрытия препарат должен быть использован в течение 15 суток. 
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

Репарин-Хелпер выпускается расфасованным в стеклянные или полимерные флаконы по 10 мл с насадками-распылителями, с насадками-капельницами, с резиновыми пробками и алюминиевыми колпачками или с крышками с контролем первого вскрытия.
Флаконы с препаратом помещают в индивидуальную потребительскую упаковку из картона и снабжают инструкцией по применению.

Репарин-Хелпер следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 8°C. Допускается транспортировка при температуре до 23°C в течение 14 дней.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические (биологические) свойства

Репарин-Хелпер относится к группе регенеранты и репаранты.

Действующее вещество лекарственного препарата Репарин-Хелпер представляет собой комплекс регуляторных белков, включающий в себя цитокины, продуцируемые мезенхимальными клетками. Препарат не содержит клеток.
При нанесении на поврежденные участки кожи, мышечную ткань, серозные и слизистые оболочки животных, Репарин-Хелпер стимулирует регенерацию, регулирует воспалительную реакцию и оказывает иммуномодулирующее действие.

Репарин-Хелпер по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). 
Репарин-Хелпер не обладает мутагенным, эмбриотоксическим, тератогенным, местнораздражающим, сенсибилизирующим действием или кумулятивным эффектом.

III. Порядок применения

Репарин-Хелпер применяют собакам и кошкам, а также крупному рогатому скоту, лошадям и свиньям наружно или местно для стимулирования регенерации при лечении повреждений и воспалительных процессов кожи, серозных и слизистых оболочек различной этиологии, включая:

  • заболевания глаз (в том числе кератит, конъюнктивит, увеит);
  • заболевания полости рта и носа (в том числе стоматит, гингивит, пародонтит, ринит, синусит);
  • раны, ожоги, язвы, укусы, раздражения, трещины, обморожения, пролежни;
  • постоперационные хирургические раны.

Применение Репарин-Хелпер повышает эффективность и сокращает сроки лечения, а также предотвращает развитие осложнений.

Противопоказанием к применению Репарин-Хелпер является повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Специальных мер предосторожности при применении препарата не требуется. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Репарин-Хелпер следует избегать прямого контакта с препаратом.

Нет ограничений в применении у беременных животных, у животных в период лактации и у потомства животных.

Для достижения эффекта необходимо обеспечить контакт между препаратом и пораженной тканью. Перед применением препарата Репарин-Хелпер рекомендуется очистить область повреждения, так как струп, гной, раневой экссудат, омертвевшие ткани могут препятствовать проникновению препарата.

Доза препарата зависит от вида животного и площади пораженной поверхности.

Рекомендации по применению препарата у животных:

Лечение заболевания глаз

Репарин-Хелпер закапывают в пораженный глаз 1-3 раза в сутки по 4-12 капель (в зависимости от вида животного) в течение 3-14 дней.

Лечение заболевания полости рта и/или носа

Репарин-Хелпер наносят на поврежденные дёсны или закапывают в нос 1-3 раза в сутки по 3-6 капель или путем 1-3 кратного нажатия на распылительную головку (орошения) в течение 3-14 дней.

Для лечения стоматита, гингивита или пародонтита препаратом Репарин-Хелпер    орошают пораженные дёсны 1-3 раза в сутки по 5-20 капель или путем 3-10 кратного нажатия на распылительную головку в течение 7-30 дней.

Лечение повреждения кожи и ран различной этиологии

Репарин-Хелпер применяют 2-4 раза в сутки в течение 3-14 дней. Рекомендуется 0,15-0,3 мл (3-6 капли/1-3 кратное нажатие на распылительную головку) на каждые 1-2 см2 пораженной поверхности.

Репарин-Хелпер также применяют в виде наложения стерильной салфетки, смоченной препаратом.

При абсцессах, флегмонах, свищах препарат вводят с помощью дренажа.


Побочных явлений, осложнений или аллергических реакций при применении препарата Репарин-Хелпер в соответствии с настоящей инструкцией не отмечено. 
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости проводят десенсибилизирующую терапию.

Симптомы передозировки при применении препарата Репарин-Хелпер не выявлены.

Репарин-Хелпер можно применять в качестве регенерирующего компонента совместно с другими лекарственными препаратами, в том числе с антибиотиками.

Не рекомендуется использовать Репарин-Хелпер одновременно с антисептиками, так как это может привести к денатурации белков препарата. Интервал между применением антисептика и препарата Репарин-Хелпер должен составлять не менее 5 минут.

Особенностей действия при первом применение препарата или при его отмене не установлено.

Рекомендуется избегать пропусков в курсе лечения лекарственным препаратом Репарин-Хелпер. При пропуске приема одной или нескольких доз Репарин-Хелпер лечение следует возобновить в предусмотренных дозах и схеме применения.

Продукцию животноводства в период и после применения препарата Репарин-Хелпер используют без ограничений.
 

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «Т-Хелпер Клеточные Технологии», 105318, г. Москва, Измайловское шоссе, д. 28.
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Т-Хелпер Клеточные Технологии», 117545, г. Москва, ул. Дорожная, д. 3, к. 11, стр. 1.

РЕПТИЛАЙФ суспензия (Suspensio Reptilife)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Рептилайф суспензия в качестве действующих веществ содержит альбендазол и празиквантел, а также вспомогательные компоненты: нипагин, нипазол, поливинилпирролидон, желатин, твин-80 и вода дистиллированная. По внешнему виду представляет собой суспензию для применения внутрь желтого цвета. Расфасовывают по 2 мл в полимерные флаконы из темного пластика, которые вместе со шприцем-дозатором упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Входящие в состав суспензии Рептилайф активные компоненты проявляют синергизм действия в отношении паразитирующих у рептилий нематод и цестод, в том числе Alaeuris iguanae, Alaeuris numidica, Angusticaecum holopterum, Macracis prolixa, Oxyuris cirratus, Ozolaimus megatyphon, Pseudalaeuris spp., Tachygonetria conica, Tachygonetria dentate, Tachygonetria macrolaimus, Tachygonetria robusta и Oochoristica spp. Механизм действия альбендазола и празиквантела основан на нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции паразита, угнетении активности фумарат-редуктазы и синтеза АТФ, повышении проницаемости клеточных мембран для ионов кальция, что приводит к нарушению нервно-мышечной иннервации, параличу и гибели паразита. Рептилайф суспензия хорошо переносится животными. В рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и гепатотоксического действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение нематодозов и цестодозов у рептилий.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Суспензию Рептилайф применяют рептилиям внутрь индивидуально двукратно с интервалом в 14 дней из расчета 1 мл суспензии на 1 кг веса животного с кормом или вводят непосредственно на корень языка с помощью дозатора. Перед использованием флакон с суспензией следует встряхнуть. С лечебной целью дегельминтизацию проводят по показаниям, с профилактической — ежеквартально в терапевтической дозе.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не следует применять рептилиям в период яйцекладки, а для живородящих особей — беременности.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 1 год.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НВЦ «Агроветзащита С.-П.», Россия.

Адрес: 129329, г. Москва, ул. Кoльcкaя, дом 1, oфиc 213.

Адрес производства: 141300, Московская обл.,

г. Сергиев Посад, ул. Центральная, дом 1.

РЕСФЛОР

для лечения болезней бактериальной этиологии и купирования воспалительных процессов у крупного рогатого скота 

(организация-производитель «Essex Animal Health»/«Эссекс Анимал Хелc», Германия)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Ресфлор (Resflor) — лекарственное средство в форме раствора для инъекций, предназначенное для лечения болезней бактериальной этиологии и купирования воспалительных процессов у крупного рогатого скота.

 

2. Ресфлор в качестве действующего вещества в 1 cм3 содержит 27,4 мг флуниксина меглумина (что соответствует 16,5 мг флуниксина) и 300 мг флорфеникола, а в качестве вспомогательных веществ — N-метил-2-пирролидон, пропиленгликоль, ангидрид лимонной кислоты и полиэтиленгликоль.

 

3. Ресфлор по внешнему виду представляет собой прозрачную маслянистую жидкость светло-желтого цвета.

 

4. Ресфлор расфасован по 100 или 250 см3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки и снабжают инструкцией по применению.

 

Каждый флакон маркируют на русском языке с указанием: организации-производителя и ее товарного знака, названия, назначения, способа применения и объема лекарственного средства во флаконе, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, надписей «Для животных» и «Стерильно».

 

Каждую картонную коробку маркируют на русском языке с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и объема лекарственного средства во флаконе, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, надписей «Для животных» и «Стерильно».

 

Флаконы без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с изменённым цветом и/или консистенцией содержимого, содержащие посторонние примеси, а также не использованные в течение 28 дней после открытия, применять запрещается.

Хранят лекарственное средство в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 ºС до 25 ºС. 

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления. После первого вскрытия флакона лекарственное средство хранят в течение 28 суток.

 

Ресфлор запрещается применять по истечении срока годности.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Флуниксин, входящий в состав лекарственного средства, представляет собой нестероидное противовоспалительное средство с выраженным анальгетическим и жаропонижающим эффектом; является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), снижающим выработку простагландинов E2. Снижение выработки медиаторов воспаления обуславливает анальгетический, жаропонижающий и противовоспалительный эффект флуниксина.

 

Флорфеникол, входящий в состав лекарственного средства, представляет собой производное тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора. Механизм действия антибиотика заключается в связывании с рибосомной субъединицей 50S в протоплазме бактериальной клетки и блокировании фермента пептидил-трансферазы, что приводит к торможению синтеза белка у бактерий на уровне рибосом.

 

Флорфеникол активен против бактерий, которые производят ацетил-трансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу.

 

Флорфеникол обладает широким спектром антибактериального действия в отношении аэробных и анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Pasteurella multocida, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Histophilus somni, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Moraxella bovis и др.

 

При парентеральном введении флуниксин быстро всасывается и проникает во все органы и ткани. Максимальная концентрация в крови достигается через 1,3 часа, а терапевтическая концентрация в органах и тканях животных сохраняется в течение 48 часов. Флуниксин на 99 % связывается с белками и выводится из организма преимущественно с фекалиями (57%) и в меньшей степени с мочой (34%).

 

При парентеральном введении флорфеникол также быстро всасывается, проникая во все органы и ткани. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 3,3 часа, а терапевтическая концентрация в органах и тканях животных сохраняется в течение 48 часов.

 

6. Ресфлор по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Ресфлор применяют для лечения респираторных заболеваний у крупного рогатого скота, таких как ринотрахеит, бронхит, бронхопневмония, плеврит, вызванных Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, а также других инфекционных заболеваний бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу, и вторичных бактериальных инфекций, проявляющихся на фоне вирусной респираторной патологии.

 

8. Ресфлор вводят подкожно в область шеи однократно, в дозе 40 мг флорфеникола и 2,2 мг флуниксина на 1 кг массы животного (что соответствует 2 мл Ресфлора на 15 кг массы животного). В случае необходимости и при хроническом течении болезни допускается повторное введение Ресфлора через 48 часов.

 

Не допускается применения заниженных дозировок в связи со снижением терапевтической эффективности.

 

В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно место крупному рогатому скоту более 10 мл лекарственного средства, а также смешивать его в одном шприце с другими лекарственными средствами.

 

9. Лекарственное средство запрещается применять стельным и лактирующим коровам, телятам моложе 6-недельного возраста, а также быкам-производителям.

 

10. Ресфлор запрещается применять животным с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного средства, с патологиями сердца, печени, почек, в случаях гиповолемии, при риске желудочно-кишечного кровотечения.

 

11. Запрещается применение Ресфлора одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами и кортикостероидными препаратами в связи с повышением риска язвообразования в желудочно-кишечном тракте животных.

 

12. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 64 суток после последнего введения Ресфлора. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

13. При работе с Ресфлором следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

 

14. Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного средства для бытовых целей.

 

15. Ресфлор следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Организация-производитель: «Essex Animal Health» Sedelsberger Straβe 2, 26161 Friesoythe, Germany.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

 

Регистрационный номер ПВИ – 2-1.0/03094

РИБОТАН

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплексный иммуномодулирующий препарат состоит из смеси низкомолекулярных полипептидов (0,5-1 кD) и низкомолекулярных фрагментов РНК. По внешнему виду представляет собой прозрачный бесцветный раствор. Расфасовывают по 1 мл в стеклянные ампулы и упаковывают по 20 ампул в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Риботан оказывает иммуностимулирующее действие на Т- и В-систему иммунитета животных. Стимулирует иммунореактивность к специфическим антигенам, функциональную активность макрофагов, субпопуляций Т- и В-лимфоцитов, а также синтез интерферона и лимфокинов. Препарат усиливает защитные механизмы организма и способствует профилактике и лечению чумы, вирусного энтерита, гепатита, вирусного конъюнктивита, гриппа, парагриппа, других вирусных болезней, бактериальных инфекций, а также демодекоза и дерматофитозов животных. Введение риботана компенсирует дефицит существующих в норме клеточных и гуморальных факторов иммунитета, поддерживает баланс иммунокорригирующих клеток при перечисленных выше заболеваниях и обеспечивает, таким образом, нормальный гомеостаз организма. Риботан предупреждает развитие стрессовых состояний.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, верблюдам, свиньям, мелкому рогатому скоту, собакам, кошкам, пушным зверям, кроликам и нутриям в комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства при заболеваниях, сопровождающихся развитием иммунодефицита, в том числе при агранулоцитозе и лейкопениях. В качестве неспецифического средства при профилактике и лечении вирусных, бактериальных, грибковых и паразитарных болезней, а также для усиления эффекта вакцинации при заблаговременном или одновременном с вакциной применении. Риботан эффективен для предупреждения и ослабления последствий стрессовых состояний у животных при транспортировке, в предоперационный и послеоперационный периоды, а также при лечении различных незаразных болезней в комплексе с другими лекарственными средствами.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Риботан вводят животным подкожно или внутримышечно в следующих дозах:

 

Вид животных

Разовая доза, мл

Взрослые животные

Молодняк старше 3-х мес. возраста

Молодняк до 3-х мес. возраста

Собаки, кошки, пушные звери, кролики, нутрии

1 – 2

1 – 1,5

0,5 – 1

Мелкий рогатый скот

1 – 2

1

0,5 – 1

Свиньи

2 – 4

1 – 2

0,5 – 1

Крупный рогатый скот, лошади, верблюды

5 – 6

3 – 5

1 – 3

 

Для профилактики инфекционных заболеваний риботан применяют животным по одной дозе 2-3 раза в месяц, во время массовых заболеваний — по одной дозе в течение 3-5 дней подряд. При ухудшении состояния животного и невозможности диагностики в начальной стадии заболевания препарат вводят 2-3-кратно по одной дозе с интервалом 3-5 дней. С лечебной целью при установленном диагнозе риботан инъецируют по одной дозе через 3-5 дней, но не более 5 инъекций. При необходимости через 5-10 дней курс лечения следует повторить. При вакцинации препарат инъецируют одновременно с вакциной. Применение препарата необходимо сочетать с сывороточной (иммуноглобулиновой) терапией и симптоматическими средствами (антибиотики, витамины, сердечные препараты). Для устранения последствий стрессовых состояний (например, при транспортировке, стрижке и т. п.) вводят одну дозу препарата за 10-18 часов до стрессового воздействия. При проведении предоперационной подготовки риботан применяют однократно по одной дозе, в послеоперационный период препарат вводят 2-5-кратно с интервалом 3-5 дней. При использовании препарата необходимо соблюдать правила асептики и антисептики. Иглы и шприцы стерилизуют кипячением, для каждого животного используют отдельную иглу. Место инъекции обрабатывают 70° спиртом.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Животноводческую продукцию после применения риботана можно использовать без ограничений. Лекарственное средство не пригодно к применению при нарушении целостности укупорки, отсутствии маркировки, содержании посторонних примесей и плесени, а также с измененной консистенцией. Такие ампулы подлежат выбраковке и утилизации.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО Фирма Научно-производственный ветеринарный и звероводческий центр «Ветзвероцентр», Россия.

Адрес: 129337, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2.

Тел./факс: (499) 188-11-36, 188-06-37, 188-97-65

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Риказол для профилактики и лечения гельминтозов крупного рогатого скота, овец и коз

(организация-разработчик: ООО «НИТА-ФАРМ», 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1)

I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Риказол® (Ricazol). Международное непатентованное наименование: рикобендазол. 2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Риказол* в 1 мл в качестве действующего вещества содержит рикобендазол - 100 мг, а в качестве вспомогательных веществ - диэтиленгликоль моноэтилового эфира и пропиленгликоль - до 1 мл. 3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от розово-желтого до коричнево-желтого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года со дня производства, после первого вскрытия - не более 30 суток. Запрещается применение лекарственного препарата Риказол® по истечении срока годности. 4. Риказол® выпускают расфасованным по 20, 50, 100 мл в стеклянные флаконы, по 250 и 500 мл в стеклянные бутылки соответствующей вместимости, закупоренные резиновыми пробками, закатанными алюминиевыми колпачками. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению. 5. Риказол® хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5°С до 25°С. 6. Риказол® следует хранить в местах, недоступных для детей. 7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства. 8. Риказол® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Риказол® относится к группе антигельминтных препаратов группы бензимидазолов. 10. Рикобендазол обладает широким спектром антигельминтного действия, активен в отношении половозрелых и неполовозрелых нематод (в том числе Dictyocaulus, Haemonchus, Ostertagia, Thelazia, Trichostrongylus, Nematodirus, Cooperia, Oesophagostomum, Bunostomum, Chabertia) цестод (в том числе Moniezia, Avitellinae, Thysaniezia), а также половозрелых трематод (в том числе Fasciola, Paramphistomum, Dicrocoelium); обладая овоцидным действием, снижает зараженность пастбищ яйцами гельминтов. Механизм действия рикобендазола, обеспечивающий его антигельминтную активность, связан с избирательным подавлением полимеризации бета-тубулина, что ведет к деструкции цитоплазматических микроканальцев клеток кишечного тракта гельминтов; подавляет процессы транспорта и утилизацию глюкозы и тормозит синтез АТФ, блокирует передвижение секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках паразитов, нарушая проницаемость клеточных мембран и мышечной иннервации, что вызывает паралич и гибель паразитов. После парентерального введения лекарственный препарат хорошо всасывается и распределяется во всех органах и тканях организма. Максимальная концентрация в крови достигается через 8 часов. Рикобендазол в печени превращается в альбендазол сульфон и другие продукты метаболизма. Метаболиты выводятся преимущественно с желчью, и только небольшое их количество выводится с мочой, у лактирующих животных - частично с молоком. Риказол" по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
И. Риказол® применяют крупному рогатому скоту, овцам и козам с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и трематодозах. 12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная чувствительность животного к рикобендазолу. Запрещается применение лекарственного препарата при остром фасциолезе, во время случного периода, истощенным и больным животным. 13. Дегельминтизацию животных проводят по показаниям, с профилактической целью - весной перед выгоном на пастбище и осенью перед постановкой на стойловое содержание. Препарат применяют однократно, индивидуально, внутримышечно. Крупному рогатом скоту Риказол® применяют при мониезиозе, легочных и желудочно- кишечных нематодозах - в дозе 1 мл на 25 кг массы животного (4 мг рикобендазола /кг массы животного), при трихоцефалезе - в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (5 мг рикобендазола /кг массы животного), при хроническом фасциолезе, парамфистоматозе, дикроцелиозе - в дозе 1 мл на 12,5 кг массы животного (8 мг рикобендазола /кг массы животного). Овцам и козам Риказол® применяют при мониезиозе, тизаниезиозе, авителлинозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах - в дозе 1 мл на 25 кг массы животного (4 мг рикобендазола /кг массы животного), при хроническом фасциолезе, дикроцелиозе, парамфистоматозе, трихоцефалезе - в дозе 1 мл на 12,5 кг массы животного (8 мг рикобендазола /кг массы животного). При введении препарата в объеме, превышающем 5 мл для овец и коз, 15 мл для крупного рогатого скота, инъекции следует проводить в несколько мест. В холодное время года лекарственный препарат перед введением необходимо подогреть до температуры 20-25°С. Перед массовыми обработками каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (10-15 голов), за которыми ведут наблюдение в течение 3 суток. При отсутствии осложнений препарат применяют всему поголовью. 14. Симптомы при передозировке связаны с действием препарата на органы кроветворения (лейкопения, гранул оцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения) и функцию печени (повышение активности печеночных трансаминаз). У животного может наблюдаться анорексия, моторная дискоординация, вялость. В этом случае применение препарата прекращают и назначают симптоматические лекарственные средства. 15. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено. 16. Запрещается применение лекарственного препарата стельным коровам в первую треть, суягным овцам в первую половину беременности. Препарат разрешен к применению лактирующим животным. Применение молодняку - с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача. 17. Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков дегельминтизации животных, так как это может привести к снижению эффективности. 18. При применении лекарственного препарата Риказол® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к производным группы бензимидазолов и возникновении аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматические лекарственные средства. 19. Риказол* запрещается смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Запрещается совместное применение лекарственного препарата с празиквантелом, дексаметазоном, так как это приводит к увеличению концентрации рикобендазола в крови животного. 20. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после дегельминтизации. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после термической обработки в корм животных.
IV. Меры личной профилактики
21. При работе с лекарственным препаратом Риказол® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. 22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Риказол®. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. 23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов, ул.им. Осипова В.И., д. 1. Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1. Номер регистрационного удостоверения: 44-3-15.14-3239 № ПВР-3-15.14/03096 от 16.06.16 С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Риказола, утвержденная Россельхознадзором 16 января 2015 года.

РИКАРФА таблетки со вкусом мяса (Rycarfa tabulettae cum saporis ciborum)
 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Рикарфа таблетки со вкусом мяса является нестероидным противовоспалительным и обезболивающим лекарственным средством для собак (международное непатентованное наименование: карпрофен). Препарат в качестве действующего вещества в одной таблетке содержит 20, 50  или 100 мг карпрофена и вспомогательные компоненты: моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, оксид железа красный, оксид железа черный, поливидон К30, крахмала гликолят натрия, коллоидный ангидрид кремния, тальк, стеарат магния и ароматизатор запаха и вкуса мяса 10022. Лекарственное средство представляет собой таблетки темно-коричневого цвета с вкраплениями для применения внутрь с риской на одной стороне и со скошенной кромкой. Расфасовывают препарат по 20 таблеток в блистеры из ламинированной бумаги, которые вкладывают в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Карпрофен — наиболее изученное нестероидное противовоспалительное, обезболивающее и противоотечное средство последнего поколения для собак в лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата. Карпрофен ингибирует фермент циклоксигеназу в цикле арахидоновой кислоты. При этом препарат преимущественно влияет на циклоксигеназу-II, которая вырабатывается в ответ на воспаление. В результате этого блокируется синтез простагландинов. В терапевтических дозах карпрофен значительно слабее действует на циклоксигеназу-I, и благодаря этому не оказывает существенного влияния на синтез протективных простагландинов, недостаток которых в организме способен вызывать нарушения функции почек (замедление почечного кровотока), агрегации тромбоцитов, повышение секреции желез желудка и кишечника, нарушение водно-солевого баланса, сердечной деятельности и другие функциональные расстройства. Препарат обладает антибрадикининовой активностью, подавляя восприятие боли на уровне центральных отделов головного и спинного мозга. Карпрофен быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, и его концентрация достигает пика в плазме крови через 1-3 часа после применения внутрь. Время полувыведения составляет около 10 часов. Карпрофен более чем на 99% связывается с белками плазмы и метаболизируется в печени, выделяясь с фекалиями (около 80%) и мочой. Рикарфа таблетки со вкусом мяса по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам при воспалительных и болевых синдромах, возникающих при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, а также в период послеоперационной реабилитации животного.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Собакам препарат применяют внутрь, индивидуально в течение 7 дней два раза в день в дозе 4 мг карпрофена на 1 кг массы тела животного в сутки или из расчета 1 таблетка препарата 20 мг на 5 кг массы тела животного соответственно. Для удобства дозирования собакам средних и крупных пород можно задавать таблетки по 50 мг карпрофена, рассчитывая 1 таблетку на 12,5 кг массы тела животного. После 7 дней лечения при условии улучшения клинического состояния животного и стойкой положительной динамики дозу препарата можно уменьшить в два раза. Продолжительность курса определяет лечащий ветеринарный врач индивидуально в зависимости от состояния животного и характера патологического процесса.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях при применении препарата у животных отмечают раздражение слизистой оболочки желудка и рвоту. В этих случаях применение лекарственного средства прекращают и, при необходимости, ветеринарный врач назначает животному симптоматическую и десенсибилизирующую терапию.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность животных к карпрофену. Препарат не следует назначать беременным и кормящим самкам, щенкам моложе 6-недельного возраста. Препарат не рекомендуется назначать в один прием с другими нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикоидами, мочегонными средствами и антикоагулянтами. В случае необходимости назначения животному вышеуказанных лекарственных средств, их применение может осуществляться не ранее чем через 24 часа после отмены Рикарфа таблеток со вкусом мяса или за 24 часа до начала их приема.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Препарат применяют с осторожностью у животных с заболеваниями сердца, почек и печени.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 3 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
«KRKA d.d., Novo mesto» (АО «КРКА, фармацевтический завод, Ново место), Словения.

 

РИМАДИЛ 5% раствор для инъекций

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 мл инъекционного раствора содержится 50 мг карпрофена в качестве действующего вещества и консервант – 1% бензиловый спирт. По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор светло-желтого цвета. Выпускают во флаконах из темного стекла по 20 мл, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Римадил относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Обладает противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием. Карпрофен, действующее вещество римадила, в цикле арахидоновой кислоты преимущественно ингибирует циклоксигеназу-II, которая вырабатывается в организме в ответ на развитие воспаления. В результате блокируется синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, отек и боль. В терапевтических дозах карпрофен значительно слабее действует на циклоксигеназу-I, и благодаря этому не оказывает влияния на синтез протективных простагландинов. Карпрофен не препятствует нормальным физиологическим процессам в тканях. Карпрофен более чем на 99% связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется препарат в печени, выделяется с фекалиями (около 80%), а также с мочой.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают только собакам для облегчения воспалительных и болевых явлений при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (остеоартриты), для анальгезии и в качестве противовоспалительного средства для уменьшения послеоперационных болей и отеков.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят внутривенно или подкожно из расчета 4 мг на 1 кг веса животного, что соответствует 1 мл раствора на 12,5 кг массы животного. При необходимости римадил 5% раствор для инъекции вводят повторно не ранее чем через 24 часа в половинной дозе: 2 мг на 1 кг веса животного, что соответствует 1 мл раствора на 25 кг массы животного. Препарат рекомендуется вводить во время премедикации или при проведении анестезии. В случае дальнейшей терапии, лечение может быть продолжено назначением римадила в форме таблеток. Длительность терапии зависит от состояния животного, но после 14 дней лечения животное должно быть снова осмотрено ветеринарным врачом.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. В редких случаях может наблюдаться рвота.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату. Запрещается вводить римадил 5% раствор для инъекций внутримышечно. Не применять щенным сукам. Препарат следует назначать с осторожностью животным с заболеваниями сердца, почек и печени. Не рекомендуется назначать другие нестероидные противовоспалительные средства или нефротоксичные препараты ранее, чем через 24 часа после введения римадила.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не превышать установленную дозу или продолжительность лечения. При одновременном использовании карпрофена и варфарина необходимо тщательно контролировать клиническую ситуацию, поскольку оба этих препарата связываются с белками плазмы крови.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б) в сухом, темном и недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8  С. Срок хранения после вскрытия флакона – 28 дней. Срок годности – 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Пфайзер Энимал Хелс (Pfizer Animal Health), США

Московское представительство Пфайзер:

Россия, 109147, г. Москва, ул. Таганская, д. 21.

Тел.:  (495) 258-55-44, 258-55-40

Факс: (495) 258-55-47, 725-63-56

 

РИМАДИЛ Р таблетки

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Римадил Р таблетки со вкусом печени – светло-коричневые таблетки с вытисненной буквой «R» с одной стороны таблетки и разделительной бороздкой на другой стороне, содержащие в качестве действующего вещества 20, 50 или 100 мг карпрофена и вспомогательные компоненты: высушенный распылением порошок свиной печени, гидролизированный растительный белок, кукурузный крахмал, кондитерский сахар, глюкозный сироп, желатин (тип А), магния стеарат и лактозы моногидрат. Расфасовывают в пластиковые банки по 20, 30, 50, 60, 100 и 180 таблеток.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Римадил Р, относящийся к группе нестероидных противовоспалительных препаратов, обладает противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием. Карпрофен, действующее вещество Римадила Р, в цикле арахидоновой кислоты преимущественно ингибирует циклоксигеназу-II, которая вырабатывается в организме в ответ на развитие воспаления. В результате блокируется синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, отек и боль. В терапевтических дозах карпрофен значительно слабее действует на циклоксигеназу-I, и благодаря этому не оказывает влияния на синтез протективных простагландинов. Карпрофен не препятствует нормальным физиологическим процессам в тканях, особенно в желудке, кишечнике, почках и тромбоцитах, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигает пика концентрации в плазме крови через 1-3 часа после введения, при биодоступности более 90%. Время полувыведения у собак составляет около 8 часов. Карпрофен более чем на 99% связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется препарат в печени, выделяется с фекалиями (около 80%), а также с мочой.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам для облегчения воспалительных и болевых явлений при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (остеоартриты), для анальгезии и в качестве противовоспалительного средства для уменьшения послеоперационных болей и отеков.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Римадил таблетки со вкусом печени применяют только внутрь. В начале лечения суточная доза составляет 4 мг карпрофена на 1 кг массы тела (например, 1 таблетка Римадила Р, содержащая 20 мг карпрофена, на 5 кг веса животного, 1 таблетка Римадила Р, содержащая 50 мг карпрофена, на 12,5 кг веса животного или 1 таблетка Римадила Р, содержащая 100 мг карпрофена, на 25 кг веса животного). Рекомендуется распределить суточную дозу на две равные части. После 7 дней лечения в зависимости от клинических показаний суточную дозу можно уменьшить до 2 мг/кг массы тела в день (1 таблетка 20 мг на 10 кг, 1 таблетка 50 мг на 25 кг или 1 таблетка 100 мг на 50 кг веса животного) на 1 введение.

Длительность терапии зависит от состояния животного, но после 14 дней лечения животное должно быть снова осмотрено ветеринарным врачом.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях может возникнуть раздражение слизистой оболочки желудка и рвота.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к карпрофену. Не применять щенным сукам. Препарат следует назначать с осторожностью животным с заболеваниями сердца, почек и печени. Не рекомендуется назначать другие нестероидные противовоспалительные средства или нефротоксичные препараты ранее, чем через 24 часа после введения Римадила Р.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не превышать установленную дозу или продолжительность лечения. При одновременном использовании карпрофена и варфарина необходимо тщательно контролировать клиническую ситуацию, поскольку оба этих препарата связываются с белками плазмы крови. Во время процедуры с Римадилом Р следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Как и при применении любых других лекарственных средств, после работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается во время работы принимать пищу и воду.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б) в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности – 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Пфайзер Энимал Хелс (Pfizer Animal Health), США

Московское представительство Пфайзер:

Россия, 109147, г. Москва, ул. Таганская, д. 21.
Тел.:  (495) 258-55-44, 258-55-40
Факс: (495) 258-55-47, 725-63-56
Интернет-сайт:
http://www.animalhealth.ru/

РИНБРОНХ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат состоит из комплекса гомеопатических средств: Acidum phospor C6, Chamomilla C3. Выпускают в форме гранул в стеклянных флаконах по 10 г, упакованных в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действие препарата основано на потенцирующем действии комплекса гомеопатических средств на иммунокомпетентные клетки птиц и животных.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают попугаям и другой птице, а также хомякам, кошкам, собакам и обезьянам при конъюнктивитах, ринитах, простудах, обусловленных перепадом внешних температур, бронхитах, ларингитах вследствие переохлаждения, гастритах, диспепсии, при перевозках, отлове и содержании диких видов птиц, на вновь приобретенном поголовье птиц, бесплодии.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гранулы ринбронха применяют птице и животным внутрь. Перед введением обязательно растворяют в воде (т. к. в растворенном в воде виде ринбронх лучше усваивается) и выпаивают из поилки, при этом доступ к иным источникам питья без препарата запрещается. Крупным животным вводят внутрь также через рот с помощью одноразового шприца или через соску. Необходимое количество гранул растворяют непосредственно в одноразовом шприце в 2-5 мл воды, вставляют поршень в шприц и вводят в рот без иглы, при таком способе введения нужно следить, чтобы животное не выплюнуло, а проглотило воду с препаратом. В данном случае ограничений в поении  не делают. Реанимационно больным птицам препарат можно выпаивать следующим способом: взять одноразовый шприц объемом 5 мл, насыпать в него гранулы до отметки 0,5 мл, оставшееся пространство наполнить питьевой водой и растворить гранулы. Затем лекарство капать птице по 1-2 капле в клюв 1 раз в 2 часа, до улучшения общего самочувствия, потом продолжить лечение через поилку по описанному выше способу в течение 3-4 недель. Для птиц препарат используют из следующего расчета: при хронических заболеваниях вводят до 10 гранул, которые растворяют в  50-100 мл воды, а в острых случаях можно увеличить до 15 гранул, которые растворяют в 25 мл воды (примерно 5 чайных ложек) и наполняют поилку. Для животных дозировки следующие: при весе животного до 10 кг задают 3 гранулы, при весе от 10 до 30 кг — 4-5 гранул, при весе от 30 до 150 кг — 7 гранул. Препарат задают птице и животным ежедневно 1 раз в сутки. Курс лечения составляет не менее 2 недель, в зависимости от степени заболевания можно продолжить введение ринбронха до 3-5 недель.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Никаких побочных явлений и осложнений при многократном увеличении дозировки ринбронха не выявлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Применение препарата ринбронх не влияет на качество мяса и молока.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности  –  2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Кверкус-Р», Россия.

Адрес: 143900, Московская обл., г. Балашиха, шоссе Энтузиастов, д. 1.

Тел.: (495) 524-11-81, 521-84-50

E-mail: zelpopugay@mail.ru

 

РИНГЕРА-ЛОККА раствор

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Раствор Рингера-Локка – комбинированный лекарственный препарат в форме раствора для инъекций, содержащий в качестве действующих веществ 0,8 г натрия хлорида, 0,02 г калия хлорида, 0,02 г кальция хлорида, 0,02 г натрия гидрокарбоната, 0,1 г глюкозы и в качестве растворителя воду для инъекций до 100 мл. Препарат представляет собой бесцветную прозрачную стерильную жидкость. Выпускают в форме раствора для инъекций расфасованным в стеклянные флаконы по 10, 20 и 100 мл. Флаконы укупорены резиновыми пробками и обкатаны алюминиевыми колпачками. Каждую единицу фасовки маркируют с указанием организации-производителя, названия лекарственного препарата, объёма в мл, номера серии, срока годности, условий хранения, способа применения, надписей «Для животных», «Стерильно» и сопровождают инструкцией по применению.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Раствор Рингера-Локка изотоничен плазме крови животных, регулирует водно-солевое и кислотно-щелочное равновесие в организме животных. После введения препарата быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного. Препарат не оказывает раздражающего действия на ткани.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Раствор Рингера-Локка применяют подкожно или внутривенно в следующих дозах. При подкожном введении дозу препарата вводят дробно в разные места.

Лошади, крупный рогатый скот 1000-3000 мл

Мелкий рогатый скот 100-300 мл

Телята до одного года 200-400 мл

Ягнята, поросята 25-100

Дозы и сроки применения зависят от массы животного и течения болезни.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах препарат обычно не вызывает у животных побочных действий и осложнений. Применение раствора в больших количествах может привести к развитию хлоридного ацидоза, гипергидратации. При таких осложнениях уменьшают дозу или препарат отменяют. Применение Раствора Рингера-Локка не исключает использование других лекарственных средств.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Внутривенное введение раствора противопоказано при выраженном нарушении выделительной функции почек.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукты животноводства во время и после применения препарата используют без ограничений. При работе с Раствором Рингера-Локка следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 С. Срок годности препарата — 2 года со дня изготовления. Запрещается использовать лекарственное средство после окончания срока его годности.

РИФАПРИМ

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Суспензия «Рифаприм» (Suspensio «Rifaprimum»).

1.2. Препарат представляет собой густую, слегка расслаивающуюся, красного цвета непрозрачную жидкость, слабого специфического запаха, допускается наличие рыхлого осадка. В 1,0 см3 суспензии содержится 0,02 г триметоприма, 0,1 г сульфадимезина, 0,03г рифампицина и основа до 1,0 см3.

1.3. Суспензию «Рифаприм» выпускают в полимерной таре по 50,0 см3 100,0 см3; или 1000,0 см3.

1.4. Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 40С до + 250С.

1.5. Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Суспензия «Рифаприм» обладает широким спектром антимикробного действия обусловленным компонентами препарата. Препарат оказывает бактерицидное действие.

2.2. Входящий в состав препарата рифампицин оказывает выраженное антимикробное действие на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в особенности на стафилококки. Механизм действия рифампицина заключается в подавлении синтеза белка на уровне РНК бактериальной клетки, путем образования комплекса с ДНК-зависимой РНК-полимеразой.

Сульфадимезин и триметоприм обладают синергистическим действием на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, эймерии. Они нарушают синтез фолиевой кислоты, и блокирует метаболизм тетрагидрофолиевой кислоты, необходимых для развития бактерий.

2.3. При пероральном введении компоненты препарата быстро всасываются в кровь, и проникают во все органы и ткани животного. Максимальная бактерицидная концентрация отмечается в крови через 3-4 часа после применения и удерживается в течение 12 часов.

2.4. Сульфадимезин и триметоприм выводится из организма в основном с мочой, а рифампицин с желчью. Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием. Малотоксичен.

2.5. Препарат согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).

 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. Суспензию «Рифаприм» применяют крупному рогатому скоту и свиньям для лечения и профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта, дыхательной системы, инфекциях мягких тканей и кожи, вызванных возбудителями чувствительными к препарату.

3.2. Для профилактики вышеуказанных заболеваний препарат задают внутрь, индивидуально или групповым способом, в дозе 0,2 см3/кг массы животного, один раз в день, в течение двух-трех дней.

3.3. Для лечения животных при вышеуказанных заболеваниях препарат задают внутрь, индивидуально или групповым способом, в дозе 0,2 см3/кг массы животного, два раза в день в течение 5-7 дней.

3.4. В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

3.5. При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (димедрол, пипольфен) и препараты кальция.

3.6. Противопоказано совместное применение препарата с препаратами серы, новокаином и анестезином.

3.7. Не рекомендуется назначать препарат животным с нарушением функции почек, печени и органов кроветворения.

3.8. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через семь суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки.

 

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности. Во время работы с препаратом запрещается принимать пищу, пить воду, курить.

 

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.

 

6. Полное наименование производителя

6.1. Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, г. Витебск.

 

РИФИЦИКЛИН

для лечения животных при бактериальных инфекциях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания и мочеполовой системы

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Рифициклин (Rificyclinum).

 

2. Рифициклин — комплексное антибактериальное лекарственное средство, содержащее в качестве действующих веществ тетрациклин — 12,5%, рифампицин — 3%, витамины В1 — 0,05% и В2 — 0,05% и в качестве вспомогательного вещества лактозу.

 

3. Лекарственное средство представляет собой мелкий сыпучий порошок от светло-оранжевого до красно-коричневого цвета, допускаются вкрапления; в воде образуется взвесь.

 

4. Выпускают Рифициклин расфасованным по 50, 100, 200, 450, 900 г, 2,7 и 4,5 кг в бумажных пакетах с полиэтиленовым покрытием, двойных пакетах из полиэтиленовой пленки, в стеклянных и полимерных банках соответствующей вместимости.

 

Каждую упаковку маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения и способа применения лекарственного средства, названия и содержания действующих веществ, количества препарата в упаковке, срока годности, условий хранения, номера серии, даты изготовления, обозначения ТУ, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.

 

Хранят Рифициклин с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от  прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 до 25 ºС.

 

Срок годности при указанных условиях хранения — 2 года со дня изготовления. По истечении срока годности Рифициклин не должен применяться.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Рифициклин активен в отношении эшерихий, сальмонелл, стафилококков, стрептококков и некоторых других грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы, устойчивые к антибиотикам и сульфаниламидам; не действует на вирусы и грибы.

 

Механизм антибактериального действия входящего в состав Рифициклина рифампицина связан с угнетением синтеза РНК микробной клетки, путем образования комплекса с ДНК-зависимой РНК-полимеразой; тетрациклина – с подавлением энзимов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомными акцепторами.

 

При пероральном введении Рифициклина антибактериальные компоненты хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте и сохраняются в терапевтических концентрациях в большинстве органов и тканей не менее 12 часов после однократного применения препарата; выводится из организма в основном с фекалиями и мочой.

 

6. Рифициклин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12 1.007).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

7. Рифициклин назначают телятам, поросятам, пушным зверям, собакам, кошкам и цыплятам с лечебной и профилактической целью при колибактериозе, сальмонеллезе, гастроэнтероколитах, бронхопневмонии, болезнях мочеполовой системы и других инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тетрациклину и рифампицину.

 

8. Рифициклин применяют телятам, поросятам-сосунам с питьевой водой за 30 минут до кормления при заболеваниях желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы в дозах 200 – 300 мг/кг массы животного два раза в сутки или 300 мг/кг один раз в сутки; при респираторных заболеваниях — в дозах 200 – 300 мг/кг два раза в сутки до выздоровления. Поросятам старших возрастов при указанных заболеваниях препарат применяют в смеси с кормом из расчета 4-5 кг на 1 тонну корма. Пушным зверям, кошкам и собакам — из расчета 300-400 мг/кг массы тела 2 раза в сутки. Цыплятам Рифициклин применяют в смеси с кормом из расчета 4-6 кг на 1 тонну корма.

 

9. Рифициклин не следует применять взрослым жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением и курам-несушкам.

 

10. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата возможны аллергические реакции. В этих случаях применение Рифициклина прекращают и назначают антигистаминные средства. Препарат противопоказан животным с тяжелыми поражениями печени и почек.

 

11. Убой телят на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток, поросят и цыплят — не ранее, чем через 6 суток после прекращения применения Рифициклина. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления зверей или для производства мясо-костной муки.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

12. При работе с лекарственным средством Рифициклин следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

 

13.Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей; ее утилизируют с бытовыми отходами.

 

14. Рифициклин следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Организация-производитель ООО «Агровет»; 308015, г. Белгород, пер. Чапаева, 79.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер ПВР-2-7.6/01858.

РОКСАЦИН

для дезинфекции объектов ветнадзора и профилактики инфекционных болезней животных

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

«РОКСАЦИН» (Roksacin)

«РОКСАЦИН» – дезинфицирующее средство, содержащее в качестве действующего вещества 20% РОКСАЦИНа-субстанции (гидрохлорида полигексаметиленгуанидина) в форме водного раствора.

По внешнему виду средство «РОКСАЦИН» представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета. Средство хорошо смешивается с водой в любых соотношениях.

«РОКСАЦИН» расфасовывают в полимерную тару по 0,1; 1,0; 5,0; 10,0; 20,0 и 50,0 литров

Каждую единицу фасовки маркируют с указанием организации производителя, ее адреса и товарного знака, названия средства, назначения и способа его применения, названия и содержания действующих веществ, объема средства в упаковке, даты изготовления, срока годности, номера партии (серии), мер предосторожности, условий хранения, обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению.

«РОКСАЦИН» хранят в упаковке организации-производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до плюс 35°С. Срок годности дезсредства при соблюдении условий хранения – 3 года со дня изготовления. Рабочие растворы хранят не более 14 суток.

«РОКСАЦИН» по истечении срока годности не должен применяться.

 

2. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

«РОКСАЦИН» обладает широким спектром дезинфицирующей активности в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая микобактерии туберкулеза, вирусов и грибов.

По степени воздействия на организм «РОКСАЦИН» относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Оказывает местно-раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки глаз. Обладает слабыми сенсибилизирующими свойствами и умеренной кумулятивной способностью. Ингаляционно малоопасен.

Перед проведением дезинфекции необходимо проводить тщательную механическую очистку, мойку и обезжиривание обеззараживаемых поверхностей, так как органические загрязнения снижают дезинфицирующую активность средства.

 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

«РОКСАЦИН» применяют для профилактической и вынужденной дезинфекции:

– животноводческих, в том числе птицеводческих, звероводческих помещений, находящегося в них технологического оборудования, вспомогательных объектов животноводства и инвентаря по уходу за животными;

– производственных помещений и технологического оборудования на предприятиях мясо- и птицеперерабатывающей промышленности и цехов по переработки продуктов убоя, санитарных боен на мясокомбинатах и убойных пунктов в животноводстве (птицеводстве, звероводстве), молочных блоков на молочно-товарных фермах и комплексах, кормокухонь, тары для хранения и перевозки продукции животного происхождения, складских помещений и других подсобных объектов;

– автомобильного транспорта, железнодорожных вагонов и других видов транспортных средств, используемых для перевозки животных, готовой продукции и сырья животного происхождения, а также открытых объектов (рампы, эстакады, платформы), мест скопления животных (помещения, территория и другие объекты предубойного содержания животных), рынков, выставок, спортплощадок и др.;

– помещений, оборудования и инвентаря в зоопарках, цирках, питомниках, вивариях, ветеринарных лечебницах и клиниках;

– спецодежды обслуживающего персонала.

Дезинфекцию проводят путем мелкокапельного орошения поверхностей помещений и технологического оборудования в отсутствии животных, продуктов убоя и сырья животного происхождения с использованием дезустановок ДУК-1, ДУК-1М, АВД-1, УДП-М, ЛСД-ЗМ, ЛСД-ЭП и других.

Рабочие растворы готовят по действующему веществу (ДВ) путем добавления соответствующего количества средства к водопроводной воде температуры 18-20°С.

Количество средства, необходимое для приготовления рабочего раствора нужной концентрации, определяют по формуле:

X =(А х В)/С

где

X – количество «РОКСАЦИНа»;

А – необходимая концентрация рабочего раствора (%);

В – необходимое количество рабочего раствора (л);

С – содержание ДВ в «РОКСАЦИНе» (%).

Профилактическую дезинфекцию поверхностей производственных животноводческих (птицеводческих, звероводческих) помещений и технологического оборудования проводят:

– гладких поверхностей (металл, кафель, окрашенные масляной краской стены или покрытые побелочной смесью, непористый пластик и др.)  0,5-1,0% раствором при норме расхода 0,15-0,25 л/м2 и экспозиции 2 ч;

– шероховатых поверхностей (дерево, кирпич, цемент, опорные бетонные балки, пористый пластик, щелевые полы, каналы навозоудаления и др.) – 1,5% раствором из расчета 0,25 л/м2 и экспозиции 3 ч;

Профилактическую дезинфекцию поверхностей помещений и технологического оборудования инкубаториев, инкубационных и выводных шкафов, залов для прививки птицы и сортировки яиц, где преобладают гладкие поверхности, проводят 0,5% раствором при норме расхода 0,15-0,25 л/м2 и экспозиции 1 ч, шероховатых поверхностей – 1,0% раствором из расчета 0,25 л/м2 и экспозиции 3 ч.

Профилактическую дезинфекцию производственных помещений и технологического оборудования на предприятиях мясо- и птицеперерабатывающей промышленности и в цехах по изготовлению продукции животного происхождения проводят:

– гладких поверхностей (нержавеющая сталь, алюминий, дюраль, оцинкованное железо, кафель, пластмасса и др.) 0,25% раствором при норме расхода 0,15-0,25 л/м2 и экспозиции 1 ч;

– шероховатых поверхностей (стены, окрашенные масляной краской, метлахская плитка, резина, пористый пластик) – 1,0% раствором из расчета 0,25 л/м2 и экспозиции 3 ч., а пол бетонный, неокрашенное дерево и сточные каналы – 1,5% раствором из расчета 0,25 л/м2 и экспозиции 3 ч.

Профилактическую дезинфекцию поверхностей на санитарных бойнях мясокомбинатов и убойных пунктов в животноводстве (птицеводстве, звероводстве), блоков для мойки и обеззараживания тары, кормокухонь, складских помещений и других подсобных объектов проводят 1,5% раствором при норме расхода 0,5 л/м2 и экспозиции З ч.

Профилактическую дезинфекцию автотранспорта, железнодорожных вагонов и других видов транспортных средств, используемых для перевозки животных и продукции животного происхождения, имеющих металлический кузов, проводят 0,5% раствором, окрашенных масляной краской или выстланных резиной, – 1,0% раствором при расходе 0,15-0,25 л/м2 и экспозиции 1 ч.

Профилактическую дезинфекцию помещений (клеток) для содержания животных, оборудования и инвентаря в зоопарках, цирках, питомниках, вивариях, а также открытых объектов (рампы, эстакады, платформы) и мест скопления животных (рынки, выставки, спортплощадки) с учетом типа обеззараживаемых поверхностей (гладкие, шероховатые) проводят 1,0% и 1,5% растворами при норме расхода 0,15-0,25 л/м2 и экспозиции 3 ч.

Спецодежду обеззараживают методом замачивания в теплом растворе средства в закрывающихся крышкой емкостях, в соотношении 4 л раствора на 1 кг сухой спецодежды. При обработке спецодежды используют 1,0% раствор, время дезинфекционной выдержки составляет 2 часа. По окончании экспозиции спецодежду хорошо прополаскивают в воде с последующей стиркой в обычном порядке.

Вынужденную (текущую и заключительную) дезинфекцию поверхностей объектов ветнадзора при инфекционных заболеваниях бактериальной и вирусной этиологии, возбудители которых по устойчивости к дезсредствам отнесены к малоустойчивым (1 группа) и устойчивым (2 группа), проводят 2,0% раствором при норме расхода 0,5 л/м2 и экспозиции 3 часа.

При туберкулезе животных и птицы (3 группа высокоустойчивых возбудителей) дезинфекцию объектов проводят 4,0% раствором двукратно с интервалом 1 час при норме расхода 0,3 л/м2 и экспозиции 24 ч.

Допускается проведение локальной дезинфекции отдельных свободных от животных станкомест в животноводческих помещениях, отдельных единиц оборудования и участков поверхности на предприятиях при условии обеспечения интенсивной вентиляции помещений и отсутствия людей и животных в непосредственной близости к обрабатываемым объектам.

По истечении установленной экспозиции обеззараживания кормушки, поилки и другие доступные для животных участки поверхностей, места непосредственного контакта с сырьем, продукцией животного происхождения, места возможного скопления остатков дезсредства промывают водой. С остальных поверхностей смывание остатков средства не требуется. Животных вводят в помещение после проветривания (открывают окна, двери, люки, включают вентиляцию) и полного исчезновения запаха средства.

Контроль качества дезинфекции проводят в соответствие с методикой, изложенной в действующих «Правилах проведения дезинфекции и дезинвазии объектов государственного ветеринарного надзора» (2002 г.). В качестве нейтрализатора используют воду.

«РОКСАЦИН» не портит обрабатываемые объекты, не обесцвечивает ткани, не фиксирует органические загрязнения, не вызывает коррозии металлов, не разрушает пластмассы, резину и другие материалы.

 

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

К работе с «РОКСАЦИНом» не допускают лиц с повышенной чувствительностью к химическим веществам и страдающих аллергическими заболеваниями.

Все виды работ с дезсредством и его растворами проводят с использованием средств индивидуальной защиты: хлопчатобумажный костюм или халат, прорезиненный фартук, резиновые сапоги и перчатки.

Для защиты органов дыхания и глаз используют универсальный респиратор (РПГ-67, РУ-60М) и герметичные очки (ПО-2, ПО-3).

Во время работы запрещается принимать пищу, пить и курить. По окончании работы лицо и руки следует вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать.

При попадании «РОКСАЦИНа» на кожу пораженное место следует тотчас промыть струей проточной воды, при попадании в глаза – немедленно тщательно промыть их теплой водой. При попадании в желудок пострадавшему необходимо дать выпить несколько стаканов воды, затем принять 10-20 таблеток активированного угля. Рвоту не вызывать!

При появлении признаков отравления немедленно обратиться к медицинскому работнику.

«РОКСАЦИН» следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Роксиор

(организация-разработчик: ООО «АВЗ С-П», Россия. 141305. Московская область, г.о. Сергиево-Посадский. Сергиев Посад. ул. Центральная, д. 1/11)

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование лекарственного препарата: Роксиор®.
международное непатентованное наименование: робенакоксиб.
2. Лекарственная форма: таблетки для приёма внутрь.
Лекарственный препарат Роксиор выпускают в двух модификациях:
– таблетки для кошек с содержанием робенакоксиба – 6 мг/табл.;
– таблетки для собак в 4 дозировках с содержанием робенакоксиба: 5 мг/табл., 10 мг/ табл., 20 мг/табл., 40 мг/табл.
В качестве вспомогательных веществ лекарственный препарат Роксиор содержит: лактозу, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, стеарат кальция и добавку со вкусом и ароматом свежего мяса.
3. По внешнему виду препарат представляет собой двояковыпуклые таблетки от светло-коричневого до коричневого цвета с вкраплениями, допускается наличие риски с одной стороны и логотипа (крест в центре щита) с другой.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 4 года со дня производства, после вскрытия упаковки хранить при заявленных условиях не более 3-х месяцев. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
4. Выпускают препарат расфасованным по 8 и 10 таблеток в блистеры из комбинированных материалов; по 10, 20 и 50 таблеток во флаконы комбинированных материалов. Флаконы с лекарственным препаратом дополнительно снабжают влагопоглощающим адсорбентом и герметично укупоривают навинчиваемыми полимерными крышками с контролем перового вскрытия. Блистеры по 1, 3 и 5 шт., флаконы поштучно помещают в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по ветеринарному применению лекарственного препарата.
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 25°С.
6. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Роксиор относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам.
10. Робенакоксиб, входящий в состав лекарственного препарата Роксиор – нестероидное противовоспалительное средство группы коксибов, является селективным специфическим ингибитором ЦОГ-2 и оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. ЦОГ представлена в двух формах: ЦОГ-1 – конститутивная форма энзима – выполняет защитные функции, в том числе в желудочно-кишечном тракте и почках; ЦОГ-2 – индуцируемая форма энзима – отвечает за выработку медиаторов, включающих ПГЕ2, вызывающих боль, воспаление и жар.
При пероральной дачи животным робенакоксиб быстро всасывается в кишечнике, поступая в системный кровоток и большинство органов и тканей; более 99% робенакоксиба связывается с белками плазмы. Его максимальная концентрация в плазме отмечается через 0,5 часа, биодоступность составляет 49% у кошек и 62% у собак при применении таблеток совместно с кормом и 84% без корма. Метаболизируется робенакоксиб в печени, выделяется в основном с желчью (около 70% у кошек и около 65% у собак) и частично – с мочой; период полувыведения из организма собак составляет около 1,2 часа, кошек – 1,7 часа.
Роксиор по степени воздействия на организм относится к «умеренно опасным» веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Роксиор применяют собакам и кошкам в качестве противовоспалительного и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей, а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата в послеоперационный период.
12. Запрещено применять Роксиор животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, страдающих изъязвлением желудочно-кишечного тракта, а также животным массой менее 2,5 кг. При крайней необходимости назначения лекарственного препарата таким животным лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача.
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Не следует применять препарат животным с выраженной сердечной, почечной и печеночной недостаточностью.
13. При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Роксиор. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и/или этикетку).
14. Запрещено применять Роксиор беременным и лактирующим животным, щенкам моложе 3-месячного и котятам моложе 4-месячного возраста.
15. Роксиор применяют собакам и кошкам индивидуально один раз в день в дозах, указанных в таблице:

Вид и масса животного Доза действующего вещества (мг/таблетка) и количество таблеток на животное
6 мг 5 мг 10 мг 20 мг 40 мг
Кошки
от 2,5 до 6 кг 1 таб        
от 6 до 12 кг 2 таб        
Собаки
от 2,5 до 5 кг   1 таб      
от 5 до 10 кг     1 таб    
от 10 до 20 кг       1 таб  
от 20 до 40 кг         1 таб
от 40 до 80 кг         2 таб

Рекомендуется задавать лекарственный препарат отдельно от кормления, но, при необходимости, препарат может быть задан вместе с кормом.
Таблетки не следует дробить или разламывать.
При лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата у собак и кошек курс лечения определяет лечащий ветеринарный врач.
Для лечения остеоартрита таблетки для собак могут быть назначены животному пожизненно.
Для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, а также воспалительных заболеваний мягких тканей у кошек Роксиор применяют в течение периода длительностью до 6 дней. Для лечения хронических заболеваний опорно¬двигательного аппарата таблетки для кошек могут быть назначены животному пожизненно. Если по истечении 6 недель, клинически видимых улучшений не отмечается, применение препарата следует прекратить.
При оперативных вмешательствах у кошек Роксиор применяют за 30 минут до введения в наркоз в дозе 1-2,4 мг на 1 кг массы животного; в постоперационный период лечение может быть продолжено в течение периода длительностью до 11 дней.
При оперативных вмешательствах у собак Роксиор применяют за 30 минут до введения в наркоз в дозе 1-2 мг на 1 кг массы животного; в постоперационный период лечение может быть продолжено в течение периода длительностью до 14 дней.
Если до введения в наркоз животному была сделана инъекция препарата с содержанием робенакоксиба, согласно инструкции по применению, то первое применение таблеток Роксиор должно быть через 24 часа после инъекции.
16. При применении препарата Роксиор в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У кошек и собак возможны желудочно-кишечные расстройства (рвота, смягчение каловых масс или диарея), указанные симптомы проходят самопроизвольно и не требуют применения лекарственных средств. При индивидуальной повышенной чувствительности животного к препарату и появлении аллергических реакций, применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.
17. При передозировке лекарственного препарата у животных с выраженной чувствительностью к компонентам препарата могут наблюдаться расстройство желудочно-кишечного тракта, печеночная или почечная недостаточность. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.
Передозировка при взаимозаменяемом применении препарата с содержанием робенакоксиба в форме раствора для инъекций (согласно инструкции по применению) или препарата Роксиор в форме таблеток у кошек, может приводить к дозозависимому ухудшению спорадического отека в месте введения и незначительному воспалению подкожной ткани, а также сопровождаться дозозависимым воздействием на сердечно-сосудистую и дыхательную систему животного; у собак - к дозозависимому отеку, эритеме, утолщению и изъязвлению кожи в месте подкожного введения, а также воспалению, запору или кровоизлиянию в двенадцатиперстной, тонкой или слепой кишке.
18. Роксиор не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами и в течение 24 часов после их отмены, диуретиками, глюкокортикостероидами, а также ингибиторами ангиотензин превращающего фермента и другими лекарственными средствами с высокой степенью связывания с белками сыворотки крови из-за вероятности взаимного усиления токсического действия.
19. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и его отмене не установлено.
20. Следует избегать нарушения рекомендуемого интервала между введениями препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска повторного введения препарат следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозе.
21. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г.о. Сергиево- Посадский, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1/11.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г.о. Сергиево- Посадский, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1/11.

Телефон круглосуточной «Горячей линии»: 8-800-700-19-93. Информация о лекарственном препарате размещена на сайте www.avzvet.ru

 

РОЛЕНОЛ (Rolenole)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антипаразитарный препарат, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества 50 мг клозантела. По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор желтого цвета. Выпускают в форме стерильного раствора для инъекций, расфасованным по 100 и 250 мл во флаконы из темного стекла, упакованные в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Роленол относится к группе противопаразитарных препаратов широкого спектра действия. Клозантел, входящий в состав препарата, активен в отношении половозрелых и личиночных фаз развития нематод, включая Bunostomum spp., Haemonchus spp., Oesophagostomum radiatum, Chabertia ovis, половозрелых и неполовозрелых трематод Fasciola heparica, половозрелых трематод Fasciola gigantica, а также личинок оводов Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Oestrus ovis, паразитирующих у крупного рогатого и мелкого рогатого скота. Механизм действия клозантела заключается в изменении процессов фосфорилирования и переноса электронов, что приводит к нарушению энергетических обменных процессов гельминтов и их гибели. После парентерального введения препарата клозантел быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальных концентраций через 24 часа. В терапевтической концентрации клозантел сохраняется в организме до 10 суток, выводится из организма преимущественно с желчью в основном в неизменном виде, у лактирующих животных — частично с молоком. Препарат умеренно опасен для теплокровных животных, в рекомендованных дозах не обладает эмбриотоксическим и тератогенным свойствами.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают с лечебной и профилактической целью крупному рогатому скоту при фасциолезе, буностомозе, гемонхозе, эзофагостомозе, трихостронгилезе, остертагиозе и гиподерматозе, овцам и козам - при гемонхозе, эзофагостомозе, трихостронгилезе, нематодирозе, хабертиозе, буностомозе, фасциолезе и эстрозе.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вводят однократно, крупному рогатому скоту подкожно или внутримышечно, мелкому рогатому скоту — подкожно. Перед использованием флакон с препаратом необходимо тщательно встряхнуть. Крупному рогатому скоту роленол применяют для профилактики и лечения фасциолеза, вызванного личиночной и половозрелой стадией Fasciola hepatica и половозрелой стадией Fasciola gigantica, а также при нематодозах, вызванных личиночными и взрослыми стадиями Bunostomum spр., Haemonchus placei, Oesophagostomum radiatum в дозе 0,5 мл/10 кг массы животного, при гиподерматозе — в дозе 1 мл/10 кг массы животного. Мелкому рогатому скоту роленол применяют для профилактики и лечения нематодозов, вызванных личиночными и взрослыми стадиями Bunostomum spp., Haemonchus placei, Oesophagostomum radiatum, Chabertia ovis, и эстроза овец, вызванного личинками Oestrus ovis, в дозе 0,5 мл/10 кг живой массы; фасциолеза, вызванного личиночной и взрослой стадией Fasciola hepatica — в дозе 1 мл/10 кг живой массы. Обработки против гельминтов проводят перед постановкой животных на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище; против оводовых инвазий — сразу после окончания лёта и весной (март — апрель). Перед массовыми обработками каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (5 — 7 голов), за которыми ведут наблюдение на протяжении  2-3 дней. При отсутствии осложнений препарат применяют всему поголовью животных.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются. При подкожном введении в редких случаях в месте инъекции возможно появление припухлости, которая самопроизвольно исчезает в течение 2 — 3 суток.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применение дойным животным и беременным самкам менее, чем за 30 суток до отела (окота), ввиду выделения препарата с молоком. Не следует применять ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным. Не вводить одновременно с хлорорганическими и фосфорорганическими лекарственными средствами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 28 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. Запрещается использование флаконов из-под препарата для пищевых целей.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 3 года. После вскрытия флакона с препаратом — не более 30 суток.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Индастриал Ветеринария, С.А. (Industrial Veterinaria, S.A. - INVESA), Испания

РОМЕТАР 20 мг/мл раствор для инъекций (Solutionis rometarum 20 mg/ml)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Рометар — седативное лекарственное средство в форме раствора для инъекций, содержащее в 1 мл в качестве действующего вещества 20 мг ксилазина гидрохлорида, а также вспомогательные компоненты: метилпарабен и воду для инъекций. По внешнему виду представляет собой прозрачный бесцветный раствор. Расфасовывают по 50 мл в стеклянных флаконах.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Рометар является антагонистом центральных α2-адренорецепторов, в зависимости от употребляемой дозы оказывает успокаивающее, миорелаксирующее и обезболивающее действие, стимулирует центральные и периферические α-рецепторы. При парентеральном введении вызывает быстрое наступление диссоциированной анестезии. После внутримышечного введения начало действия ксилазина гидрохлорида наступает через 5-30 мин., при внутривенном введении уже через 1-5 мин. Продолжительность успокаивающего действия колеблется у крупного рогатого скота от 30 мин. до 5 ч., у лошадей — 30-60 мин., у мелких животных от 20 мин. до 2 ч. Миорелаксирующее действие препарата наблюдается в среднем через 20-50 мин. Продолжительность болеутоляющего действия у крупного рогатого скота — 45 мин., у мелких домашних животных — 15-30 мин., у лошадей варьирует в зависимости от породы и конституции. Начало действия препарата наблюдают как опущение век и головы, снижение моторной активности, частичное выпадение пениса, в более высокой дозе наступает сон. Ксилазин гидрохлорид потенцирует действие транквилизаторов, каталептических и анестезирующих средств, поэтому с препаратами этих групп он должен использоваться с предосторожностью. Рометар по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах не обладает местнораздражающим, резорбтивно-токсическим и сенсибилизирующим действием.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают лошадям, крупному и мелкому рогатому скоту, собакам и кошкам с целью успокоения, обезболивания и миорелаксации при проведении клинического осмотра, рентгенологических исследований. Для обездвиживания беспокойных и агрессивных животных, в том числе во время транспортировки, в качестве средства премедикации при оперативных вмешательствах, болезненных манипуляциях, а также для общей анестезии у мелких домашних животных.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Раствор рометара вводят животному внутривенно или внутримышечно в дозах:

Вид животного

Способ введения и дозы:

Внутримышечно

Внутривенно

мл

мг/кг по ДВ

мл

мг/кг по ДВ

Крупный рогатый скот

0,25 – 1,5 на 100 кг веса

0,05 – 0,3

0,15 – 0,5 на 100 кг веса

0,03 – 0,1

Мелкий рогатый скот

0,05 – 0,15 на 10 кг

0,1 – 0,3

0,005 – 0,075 на 10 кг

0,01 – 0,15

Лошадь

-

-

3 – 5 на 100 кг

0,6 – 1

Собака

0,5 – 1 на 10 кг

1 – 2

0,25 –0,5 на 10 кг

0,5 – 1

Кошка

0,05 – 0,1 на 1 кг

1 – 2

-

-

Для нейролептанальгезии в качестве средства для премедекации мелких домашних животных рометар применяют из расчета на 1 кг веса животного с атропином сульфатом в дозах 0,05-0,1 мг внутримышечно, кошкам препарат можно вводить подкожно; с ксилазином в дозах 1-2 мг, для кошек 0,5-1 мг внутримышечно, с кетамином внутримышечно в количестве 8-20 мг, для кошек — 10-20 мг. Перед операцией собак и кошек выдерживают на 12 ч. голодной диете. Для продления срока воздействия или при отсутствии наступления желаемой глубины седации у животного возможно применение рометара в 1/3 от первоначальной рассчитанной дозы. Во время сна животные могут совершать хаотичные резкие движения конечностями, поэтому при выполнении манипуляций, рекомендуется тщательно их зафиксировать. Для предупреждения аспирации слюной или кормовыми массами у жвачных во время проведения процедуры голову и шею следует опустить ниже. Животные после применения препарата должны находиться под наблюдением до полного восстановления физиологического состояния. После завершения операции у мелких домашних животных проводят капельную инфузию с применением физиологического раствора, для снижения риска развития выраженной гипотермии животных необходимо укрыть одеялом, можно использовать грелку.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У некоторых животных после применения препарата могут наблюдаться кратковременное снижение кровяного давления, нарушение сердечного ритма, терморегуляции, парадоксальное возбуждение, подергивание и резкие движения конечностями, брадикардия, аритмия, развитие дыхательной недостаточности, тошнота и рвота, у крупного рогатого скота и овец гипотония и атония рубца, повышенное слюноотделение, тимпания, тонус матки. В случае выраженной дыхательной недостаточности у животного проводят массаж грудной клетки для восстановления нормального дыхания. Для снижения возможной гиперсаливации необходимо применение атропина сульфата в дозе, согласно инструкции. Специфическими антидотами ксилазина гидрохлорида являются блокаторы альфа-адренорецепторов — йохимбин или атипамезол. При передозировке указанные средства вводят в соответствии с инструкцией по применению, при остановке сердечной деятельности применяют кордиамин или адреналин внутривенно или внутрисердечно.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к ксилазину гидрохлориду. Запрещается назначать препарат самкам в последнюю треть беременности, в связи с окситоциноподобным эффектом на матку, за исключением случаев необходимости в стимуляции родовой деятельности. Не допускается применение препарата животным при механическом повреждении желудочно-кишечного тракта (закупорка пищевода, заворот желудка, грыжа и т. п.), а также с нарушением проводимости сердечной мышцы в анамнезе. Рометар не используют у животных, страдающих сахарным диабетом, заболеваниями почек, печени и легких.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не использовать препарат при наличии во флаконе механических примесей или осадка. При введении рометара соблюдать общие правила асептики, не использовать у животных, не указанных в настоящей инструкции. У человека введение рометара вызывает тяжелую интоксикацию центральной нервной системы, резкое падения кровяного давления. При случайном попадании средства на кожу или слизистые оболочки глаз рекомендуется тотчас же промыть их большим количеством воды. Срок ожидания для продуктивных животных при сдаче на убой составляет 24 ч. после введения рометара. Молоко используют без ограничений.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре не более 25 ºС. Срок годности — 3 года. Вскрытые флаконы хранят не более 28 суток в холодильнике при температуре от 2 до 8 ºС.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Bioveta, a. s. (Биовета, а. о.), Чешская Республика.

Ронаксан
для лечения болезней бактериальной этиологии у собак и кошек

(Организация-разработчик: «Merial», 29 avenue Tony Garnier, 69007, Lyon, Франция)

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Ронаксан (Ronaxan).
Международное непатентованное наименование: доксициклин.
Лекарственная форма: таблетки для орального применения.

Ронаксан выпускают в двух дозировках, содержащих в качестве действующего вещества доксициклин (в форме гиклата) – 20 мг/табл. и 100 мг/табл., а также вспомогательные вещества: стеарат магния и микрокристаллическую целлюлозу.
По внешнему виду препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки от светло-желтого до желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 36 месяцев от даты производства.
Запрещается применение Ронаксана по истечении срока годности.
Выпускают Ронаксан расфасованным по 10 таблеток в блистеры из поливинилхлорида и алюминиевой фольги на бумажной основе. Блистеры упаковывают в картонные коробки поштучно (для дозировки 100 мг/табл.) или по 2 штуки (для дозировки 20 мг/табл.) вместе с инструкцией по применению.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Ронаксан отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Ронаксан относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы тетрациклинов.
Доксициклина гиклат, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим антибиотикам третьего поколения тетрациклиновой группы, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Actinomyces spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis, Erysipelothrix spp., Listeria spp. Fusobacterium spp., Pseudomonas spp., Pasteurella spp., Eikenella spp., Enterococcus spp., Enterobacteria spp., Moraxella spp., Brucella spp., Bartonella spp., Proteus mirabilis, Escherichia coli, Citrobacter, Serratia, Bacteroides tectum, Salmonella, a также микоплазм, спирохет, хламидий и риккетсий.
Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с угнетением энзимов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК c рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с 30S-субъединицей рибосомальной мембраны и нарушению синтеза белка микробной клетки.
После перорального введения препарата доксициклин гиклат легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и достигает системного кровотока, максимальная концентрация в плазме отмечается через 3 часа после введения, сохраняясь на терапевтическом уровне 24 часа; легко проникает в большинство органов и тканей, метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится из организма в основном с фекалиями и мочой.
Ронаксан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия.

III. Порядок применения

Ронаксан назначают кошкам и собакам с лечебной целью при болезнях органов дыхания (ринит, тонзиллит, бронхопневмония), мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, эндометрит), кожи (гнойные дерматиты, абсцессы) и других инфекциях, возбудители которых чувствительны к доксициклину.
Противопоказанием к применению является повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и антибиотикам тетрациклиновой группы, выраженные нарушения функций печени и/или почек.
Не следует применять Ронаксан беременным и кормящим самкам, а также щенкам и котятам в период развития зубов.
Ронаксан применяют животным индивидуально перорально в смеси с кормом или вводят принудительно на корень языка один раз в день в дозе 10 мг доксициклина на 1 кг массы животного. Курс лечения при остром течении заболеваний составляет 3-5 суток, при хроническом – 8-10 суток.
По назначению ветеринарного врача дозировка и длительность применения может быть увеличена.
При передозировке Ронаксана у животного может наблюдаться рвота, отказ от корма, нарушение координации движения. В этом случае следует прекратить применение препарата и назначить средства симптоматической терапии.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Беременным и кормящим самкам Ронаксан применяют по жизненным показаниям под контролем лечащего ветеринарного врача, так как при системной абсорбции препарат может вызвать нарушения развития костной ткани плода.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности к тетрациклинам и возникновении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Не следует применять Ронаксан совместно с бактерицидными антибиотиками пенициллиновой и цефалоспориновой групп (из-за возможного снижения антибактериальной активности), с лекарственными препаратами и кормовыми добавками, содержащими соли кальция, магния, железа и алюминия барбитуратами и фенитоином (из-за возможного ухудшения всасывания).
Ронаксан не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики

При работе с Ронаксаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата необходимо избегать прямого контакта с лекарственным препаратом.
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, после работы следует вымыть руки с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании Ронаксана в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе этикетку или инструкцию по применению препарата.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: «Мериал», 4 Шеми дю Кальке, 31000,  Тулуза, Франция.

 

РОНКОЛЕЙКИН

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Иммуномодулятор Ронколейкин представляет собой лекарственную форму рекомбинантного интерлейкина-2 человека (рИЛ-2), выделенный и очищенный из клеток дрожжей Saccharomyces cerevisiae, солюбилизатор-додецилсульфат натрия (ДСН), стабилизатор – D-маннит и восстановитель – дитиотреитол (ДТТ). По внешнему виду препарат является прозрачной опалесцирующей жидкостью. Ронколейкин для инъекций расфасовывают в дозах: 0,5 см3 (500 000 МЕ), 0,25 см3 (250 000 МЕ), 0,1 см3 (100 000 МЕ), 0,05 см3 мг (50 000 МЕ) – в ампулы.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Интерлейкин-2 продуцируется субпопуляцией Т-лимфоцитов (Т-хелперы I) в ответ на антигенную стимуляцию. Синтезированный ИЛ-2 воздействует на Т-лимфоциты, усиливая их пролиферацию и последующий синтез ИЛ-2. Биологические эффекты ИЛ-2 опосредуются его связыванием со специфическими рецепторами, представленными на различных клеточных мишенях. ИЛ-2 направленно влияет на рост, дифференцировку и активацию Т-и В-лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, олигодендроглиальных клеток, эпидермальных клеток Лангерганса, увеличивает синтез всех изотипов иммуноглобулинов плазматическими клетками. ИЛ-2 уменьшает уровень спонтанного апоптоза Т-лимфоцитов хелперов, увеличивает выработку интерферонов α, β, γ. От его присутствия зависит развитие цитолитической активности натуральных киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов. ИЛ-2 вызывает образование лимфокин-активированных киллеров и активирует опухольинфильтрующие клетки. Расширение спектра лизирующего действия эффекторных клеток обуславливает элиминацию разнообразных патогенных микроорганизмов, инфицированных и малигнизированных клеток, что обеспечивает иммунную защиту, направленную против роста опухолевых клеток, а также вирусной, бактериальной и грибковых инфекций.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Подкожно (п/к): растворить содержимое ампулы в 2-5 мл раствора 0,9% натрия хлорида или воды для инъекций.

Внутривенно (в/в): содержимое ампулы с Ронколейкином перенести в 100-400 мл 0,9% натрия хлорида для инъекций.

Интраназально: растворить содержимое ампулы в 4 мл 0,9% раствора натрия хлорида или воды для инъекций.

Закапывать в нос из расчета: для животных весом до пяти килограмм использовать ампулу 100 000 МЕ, для животных весом до 20 килограмм использовать ампулу 250 000 МЕ, для животных весом свыше 20 килограмм использовать ампулу 500 000 МЕ. Закапывать по две капли в каждую ноздрю не менее 3-5 раз в день.

Наружно: растворить содержимое ампулы в 5-10 мл 0,9% раствора натрия хлорида или воды для инъекций и использовать в виде аппликаций или орошения поверхности.

Интерцистиально (внутрипузырно): растворить содержимое ампулы 100 000 – 250 000 МЕ в 5-50 мл (в зависимости от размера животного) 0,9% раствора натрия хлорида и вводить через катетер.

Перорально: растворить содержимое ампулы в 2-10 мл 0,9% раствора натрия хлорида или воды для инъекций (в зависимости от размера животного) и произвести выпойку животного.

Аэрозольно: развести содержимое ампулы в необходимом количестве 0,9% растворе натрия хлорида или воды для инъекций и распылить на установке или непосредственно в ротовую полость животного.

При разведении Ронколейкина не следует сильно встряхивать ампулу, чтобы избежать пенообразования. Препарат можно назначать с лечебной и профилактической целью, начиная с новорожденного возраста.

ЛОШАДИ: Препарат применяют внутривенно или подкожно с интервалом 24-72 часа. Средний курс лечения составляет от 2-3 инъекции, а максимально 5 инъекций. При хронической бронхиальной обструкции препарат вводят только после купирования острого синдрома гиперреактивности бронхов. При профилактике транспортной дисрегуляции Ронколейкин рекомендуется вводить за 24 часа до погрузки лошади, подкожно, однократно в дозе 1000 МЕ/кг массы тела. При альвеолярной эмфиземе лёгких препарат вводят лошадям ежемесячно однократно подкожно или внутривенно 2000 МЕ/кг, а с целью профилактики астматических приступов лошадям с хронической бронхиальной обструкцией. Ронколейкин вводят ежемесячно в той же дозировке подкожно двукратно с интервалом 48 часов. В соревновательный период и период наибольших физических нагрузок Ронколейкин вводят для повышения резервных возможностей организма в день отдыха – 1 раз в неделю подкожно однократно в дозе 1000 МЕ/кг массы тела. Ронколейкин рекомендуется вводить с целью иммунореабилитации после случаев применения кортикостероидов и курса других иммунодепресантов – 1000 МЕ/кг 2-3 инъекции с интервалом 48-72 часа. Ронколейкин является универсальным средством поддержания жизни старых и ослабевших животных – внутривенно или подкожно в дозе 1000МЕ/кг массы тела ежемесячно 2-3 инъекции.

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ: Для лечебных целей препарат вводят внутривенно или подкожно из расчёта 1000 МЕ/кг массы тела. Препарат вводится 1-3 раза, с интервалом 4-7 суток. Телятам из расчёта 2000-3000 МЕ/кг с интервалом 72 часа 2-3 инъекций. Для профилактики вирусных, бактериальных и грибковых заболеваний препарат вводят подкожно из расчета 1000 МЕ/кг массы тела 1-2 инъекции с интервалом 48 часов. Профилактику проводят 2 раза в год с интервалом 6 месяцев. Ронколейкин применяют также как средство снятия стресса при различных манипуляциях, транспортировке, бонитировке в дозе 1000 МЕ/кг однократно, но не позднее, чем за 48 часов до начала предполагаемых действий.

При инфекционных заболеваниях бактериальной, грибковой или вирусной этиологии:

острая форма заболевания – рекомендуется использовать препарат в дозе 1000 МЕ/кг, интервал между введениями от 2 до 7 суток. В комплексной терапии инфекционных заболеваний применяют 2-3 инъекции Ронколейкина, при лечении тяжелых форм – до 5 инъекций. В случае лечения некробактериоза Ронколейкин можно использовать в виде монотерапии. Интервал между введениями 7-10 суток.

Для стимуляции охоты применяют в дозировке 1000 МЕ/кг двукратно с интервалом 24-48 часов. В результате наступает охота без применения гормональных стимуляторов, нормализация охоты и овуляции происходит на 60% быстрее по сравнению со стандартными методами лечения. Рекомендуется вводить с целью иммунореабилитации после случаев применения кортикостероидов и курса других иммунодепрессантов 1-2 инъекции с интервалом 48-72 часа в указанной дозе. Ронколейкин применяют также как адъювант вакцин. Рекомендуется использовать дозу 1000 МЕ/кг однократно. Для стимуляции врождённого иммунитета телятам в первые сутки рождения рекомендуется подкожное введение в дозе 100 000 МЕ однократно.

МЕЛКИЙ РОГАТЫЙ СКОТ: Препарат вводят внутривенно или подкожно из расчёта 2000 МЕ/кг с интервалом 24-72 часа 2-3 инъекции. Для молодняка возможно увеличение дозы до 5000 МЕ/кг. Для профилактики вирусных, бактериальных и грибковых заболеваний препарат вводят подкожно из расчета 2000 МЕ/кг массы тела 1-2 инъекции с интервалом 48 часов. Профилактику проводят 2 раза в год с интервалом 6 месяцев.

СВИНЬИ: Препарат применяют внутривенно или подкожно из расчёта 2000 МЕ/кг с интервалом 24-72 часа 1-3 инъекции. Поросятам возможно увеличение дозы до 5000 МЕ/кг. Для профилактики вирусных, бактериальных и грибковых заболеваний препарат вводят подкожно из расчета 2000 МЕ/кг массы тела 1-2 инъекции с интервалом 48 часов. Профилактику проводят 2 раза в год с интервалом 6 месяцев. Возможно примение аэрозольно или в виде выпойки из расчёта 2000-5000 МЕ/кг с интервалом 24-72 часа, поросятам возможно увеличение дозы до 5000 МЕ/кг. В отдельных случаях возможно введение препарата в виде циркулярной (короткой) блокады, наружных аппликаций. При острых травмах с целью профилактики гнойных осложнений вводят подкожно однократно в дозе 2000-3000 МЕ/ кг. Ронколейкин рекомендуется вводить с целью иммунореабилитации после случаев применения кортикостероидов и курса других иммунодепрессантов 1-2 инъекции с интервалом 24-48 часов в указанной дозе. Применяют также как средство снятия стресса при различных манипуляциях, транспортировке, отъеме, но не позднее, чем за 48 часов до начала предполагаемых действий в дозе 2000 МЕ/кг однократно. Ронколейкин применяют также как адъювант для вакцин в дозе 2000 МЕ/кг однократно. Для стимуляции врождённого иммунитета поросятам в первые сутки рождения рекомендуется подкожное введение в дозе 5000 МЕ/кг однократно.

СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ ПТИЦА: Препарат применяют в качестве адъюванта вакцин однократно подкожно или перорально (в виде выпойки) одновременно с вакцинацией из расчета 2000 МЕ/кг. При подкожном применении допускается введение в одном шприце с вакциной. Так же можно использовать аэрозольно из расчёта 1000-3000 МЕ/кг однократно. В результате усиливается иммунный ответ организма, увеличивается вероятность успешного проведения вакцинации, возрастает сохранность молодняка, наблюдается прирост массы тела птицы. Для стимуляции врождённого иммунитета препарат применяют в первые сутки жизни птицы. Повышается естественная резистентность организма, возрастает содержание лизоцима в трахеобронхиальном секрете, увеличивается содержания витамина А в печени цыплят, увеличивается сохранность молодняка, возрастает содержание эритроцитов, лейкоцитов, общего белка и гемоглобина. Инкубационные яйца племенной птицы, получавшей препарат в суточном возрасте, характеризовались следующими показателями: лизоцимальная активность полученных инкубационных яиц выше на 10,6%, что характеризует высокую жизненную активность яйца, оплодотворённость яиц выше на 2%, масса полученного яйца больше, вывод здорового молодняка выше на 3,8%.

Применение препарата цыплятам-бройлерам позволяет существенно снизить затраты на лечебные препараты, появляется возможность получить поголовье птицы, выращенной без антибиотиков, а также снизить расход корма на посаженную голову.

ДОМАШНИЕ ЖИВОТНЫЕ И ПУШНЫЕ ЗВЕРИ: Препарат применяют внутривенно или подкожно с интервалом 24-48 часов. Средний курс лечения составляет 2-3 инъекции из расчета 10000 МЕ/кг. В случае лечения онкологических заболеваний 5 инъекций из расчета 15000 МЕ/кг, через месяц необходимо повторить курс, применять совместно с оперативным вмешательством для предотвращения метастазирования и возникновения вторичных иммунодефицитов, приводящих к возникновению постоперационных осложнений. Ронколейкин также необходимо применять во время или после прохождения химио- и лучевой терапии. Препарат вводится в/в или п/к из расчёта 10000-15000 МЕ/кг 1 раз в сутки. Курс лечения  до 5 инъекций с интервалом 24-48 ч. Через 30 дней рекомендуется провести повторный курс. При использовании Ронколейкина как адъюванта вакцин и как снятия стресса при различных манипуляциях, транспортировке, рекомендуется использовать дозу 5000 МЕ/кг однократно. При кожных заболеваниях 3-5 инъекций из расчета 10000 МЕ/кг. Для профилактики вирусных, бактериальных и грибковых заболеваний препарат вводят подкожно из расчета 5000 МЕ/кг массы тела 1-2 инъекции с интервалом 48 часов. Профилактику проводят 2 раза в год с интервалом 6 месяцев.  При заболеваниях мочевыделительной системы препарат рекомендуется использовать в комплексной терапии по 2-3 инъекции в дозе 10000 МЕ/кг с интервалом 24 часа. В случае несвоевременного начала лечения курс необходимо увеличить до пяти инъекций. В случае циститов, мочекаменной болезни препарат можно вводить интерцистиально (внутрипузырно). При поликистозе почек у кошек рекомендуется использовать в комплексной терапии по 5 инъекций в дозе 20000 МЕ/кг с интервалом 48 часов. Курс повторить через 30 дней после последней инъекции.  Ронколейкин также применяют для подготовки животных к выставкам. Рекомендуется использовать дозу 5000 МЕ/кг двукратно с интервалом 24-48 часов. Последняя инъекция не позднее, чем за 48 часов до предполагаемого начала выставки. Ронколейкин необходимо назначать как поддерживающую терапию для старых и ослабленных животных. Раз в квартал 1-2 инъекции из расчета 5000-10000 МЕ /кг. Для стимуляции врождённого иммунитета, особенно у щенков и котят со слабым сосательным рефлексом, рекомендуется подкожное или оральное введение в дозе 5000 МЕ/кг одно- или двукратно с интервалом 24 часа.

ДИКИЕ И ЭКЗОТИЧЕСКИЕ ЖИВОТНЫЕ: Препарат применяют внутривенно или подкожно из расчёта 10000 МЕ/кг с интервалом 24-72 часа. Парнокопытным и мозоленогим (верблюды) животным применяют в тех же дозах, что при лечении крупного и мелкого рогатого скота. Непарнокопытным животным применяют в тех же дозах, что при лечении лошадей. При лечении экзотических птиц можно использовать интранозальный метод введения препарата.

При лечении рептилий используются те же дозы, что и для грызунов.

При лечении ластоногих используются дозы 3000-5000 МЕ/кг через 24-72 часа.

При лечении экзотических птиц можно также использовать интраназальный и пероральный методы введения препарата.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

КРС и Лошадям с тяжелыми поражениями проводящей системы и клапанного аппарата сердца Ронколейкин применяют с осторожностью, дробно. Инфаркт миокарда у КРС и Лошадей является противопоказанием для применения Ронколейкина.  Ронколейкин не рекомендуется вводить лошадям незадолго до или сразу после физической нагрузки, а также в жаркую погоду из-за эффекта гипертермии. При злокачественных заболеваниях крови и лимфы Ронколейкин следует применять с осторожностью.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Подкожная инъекция Ронколейкина может сопровождаться кратковременной, до 1 минуты, болевой реакцией "жжением". С целью уменьшения данного эффекта для разведения препарата следует использовать воду для инъекций.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Ронколейкин совместим с большинством других лекарственных препаратов, но при его применении следует соблюдать некоторые правила: нежелательно введение Ронколейкина с любыми другими препаратами и вакцинами в одном шприце (кроме вакцинации птиц); не вводить Ронколейкин в растворах содержащих глюкозу, так как снижается уровень активности препарата.

Не рекомендуется использовать Ронколейкин одновременно с кортикостероидными препаратами местного или системного назначения.

Продукцию животноводства после применения иммуномодулятора Ронколейкин можно использовать в пищевых целях без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Открытый флакон препарата не подлежит хранению. Препарат хранят в сухом, чистом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности препарата 2 года с момента изготовления. Допускается транспортирование в течение 10 (десяти) дней при температуре 25 °С.

 

РОСИНКА для глаз

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Росинка — косметико-гигиенический лосьон для очищения глаз у животных в своем составе содержит 0,3% экстракта ромашки и 0,3% экстракта шалфея, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду лосьон Росинка представляет собой жидкость от желтого до светло-коричневого цвета со специфическим запахом. Расфасовывают лосьон в полимерные флаконы по 15 мл, которые упаковывают в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Лосьон Росинка удаляет сухие корочки экссудата, загрязнения, пыль, песок, очищает кожу вокруг глаз, уменьшает отечность и раздражение век. Натуральные фитоэкстракты обладают противовоспалительными, антисептическими и противоотечными свойствами, устраняют покраснения и зуд. Лосьон поддерживает и нормализует физиологическую влажность и эластичность кожи. В большинстве случаев регулярное применение лосьона позволяет избежать таких заболеваний как конъюнктивит, блефарит, керато-конъюнктивит и т.п. По степени воздействия на организм теплокровных животных лосьон Росинка для глаз относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам, кошкам, котятам, щенкам и кроликам для гигиенической обработки глаз, для удаления засохших корочек при хронических конъюнктивитах и повышенном слезотечении, для удаления истечений из глаз при бактериальных и вирусных инфекциях, при повреждениях конъюнктивы, а также для устранения покраснений и отечности век.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Обработку проводят ватным тампоном, смоченным лосьоном по направлению от наружного угла глаза к внутреннему, аккуратно удаляя истечения из глаз. После этого уже очищенный глаз обрабатывают повторно в том же порядке. При необходимости процедуру можно повторить.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
У чувствительных животных в очень редких случаях возможны аллергические реакции. В этих случаях применение лосьона прекращают.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лосьона.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При применении лосьона не требуются.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 25 °C. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.
Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел./факс: (495) 580-77-13 

РОСИНКА для ушей

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Росинка — косметико-гигиеническое средство для обработки ушной раковины и наружного слухового прохода у животных в своем составе содержит 0,3% экстракта календулы, 0,3% экстракта зверобоя, 0,3% экстракта шалфея, 0,04% прополиса, 20% диметилсульфоксида и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой маслянистую жидкость светло-желтого цвета со специфическим запахом. Расфасовывают лосьон в полимерные флаконы с крышками-наконечниками по 30 мл, которые упаковывают в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Лосьон Росинка легко удаляет избыток ушной серы, грязь, сухие корочки экссудата, очищает ушную раковину и наружный слуховой проход, не вызывая раздражения. Натуральные фитоэкстракты и прополис обладают выраженными противовоспалительными, антисептическими, противоотечными, ранозаживляющими свойствами, повышают защитные свойства кожи, потенцируют противомикробное действие антибиотиков, применяемых для лечения отита. Лосьон поддерживает и нормализует физиологическую влажность и эластичность кожи ушной раковины и слухового прохода. Регулярное применение лосьона снижает потенциальный риск инфекционного отита, позволяет сохранить слух у стареющих животных. По степени воздействия на организм теплокровных животных Росинка лосьон для ушей относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия. При попадании в глаза вызывает раздражение.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам, кошкам, котятам, щенкам и кроликам для гигиенической обработки ушной раковины, наружного слухового прохода, а также перед применением ушных капель и мазей. В качестве вспомогательного средства при лечении отитов различной этиологии.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед использованием у крышки-наконечника отрезают кончик. Лосьон в количестве 3-5 капель закапывают в ухо животному, а затем круговыми движениями массируют основание ушной раковины и ватным тампоном очищают внутреннюю поверхность ушной раковины и наружный слуховой проход. При необходимости обработку можно повторить.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
У чувствительных животных в очень редких случаях возможны аллергические реакции. В этих случаях применение лосьона прекращают.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лосьона.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При применении лосьона не требуются.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 25 °C. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.
Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел./факс: (495) 580-77-13 

РЫБИЙ ЖИР (Oleum jecoris)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Содержит смесь очищенных жиров морских рыб, богатых полиненасыщенными жирными кислотами Omega-3, Omega-6 и витаминами А и Д. Представляет собой жидкое маслянистое вещество от светло-желтого до желтого цвета, с характерным более или менее слабым рыбным запахом и таким же вкусом. Расфасовывают по 50 мл во флаконы из темного стекла.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Рыбий жир является природным источником витаминов A, D и E, полиненасыщенных жирных кислот, йода, брома, фосфора и серы в виде органических соединений.

Рыбий жир весьма легко поддаётся окислению и эмульгируется, вследствие этих двух свойств имеет наибольшую из всех жиров всасываемость и проникание через поры клеточных мембран, а также наибольшую усваиваемость организмом. При регулярном употреблении рыбьего жира снижается уровень триглицеридов, холестерина, липопротеидов низкой и очень низкой плотности, повышается эластичность мембран клеток крови, уменьшается активация тромбоцитов и хемотаксиса, что приводит к снижению вязкости крови и риска тромбообразования, сосудорасширяющий эффект преобладает над сосудосуживающим. Указанные свойства улучшают микроциркуляцию, особенно в сосудах, пораженных атеросклерозом. Рыбий жир оказывает влияние на минеральный обмен веществ, регулирует выработку тромбоцитов крови, укрепляет иммунную систему, благоприятно влияет на рост и развитие животных.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для профилактики и лечения недостаточности витамина A, рахита, остеомаляции, хронических инфекций, анемии, аллергии, желудочно-кишечных заболеваний, язвы желудка, половых нарушений. Используют как общеукрепляющее средство, а также для ускорения заживления ран и сращивания костных переломов. Наружно назначают при системной терапии поражений кожи и слизистых оболочек, для лечения себореи, дерматитов, экзем, обморожений, ожогов, труднозаживающих ран и язв, иритов, конъюнктивитов и др.


ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Рыбий жир применяют животным перорально в следующих дозах: коровам – 100-500 мл, лошадям – 40-200 мл, овцам и козам – 20-100 мл, свиньям – 4-70 мл, собакам и песцам – 10-30 мл, кошкам – 5-10 мл, с/х птице – 2-5 мл, молодняку птицы – 0,3-0,5 мл. При наружном использовании смачивают рыбьим жиром повязки и смазывают пораженные поверхности.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах и при правильном применении не наблюдаются. Редко могут наблюдаться незначительные расстройства желудка, которые можно облегчить снижением дозы. В некоторых случаях у животных с повышенной чувствительностью препарат может вызвать аллергические реакции.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Желательно не применять цыплятам-бройлерам и животным перед убоем, так как препарат придает продукции запах рыбы.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Животноводческую и птицеводческую продукцию после применения рыбьего жира можно использовать без каких-либо ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В хорошо укупоренной посуде в защищенном от света, прохладном и недоступном для детей и животных месте. Не допускать воздействия высоких температур. Срок годности – 3 года.

 

 

СА-37 (SA-37)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Представляет собой порошок светло-серого цвета. Содержит в 1 г: витамины: А-800 ME, B1-100 мкг, В2-250 мкг, В6 — 100 мкг, В12 — 3,6 мкг, D-пантотенат кальция-200 мкг, холин хлорид-12 мкг, никотиновая кислота-1 мг, фолиевая кислота-20 мкг, витамин С-6,0 мкг, витамин D3-80 ME, витамин Е-550 мкг, витамин КЗ-2,8 мг; минералы: кальций-5,8 мг, фосфор-10 мг, калий-1,9 мг, железо-10,5 мг, Йод-120 мкг, медь-1,2 мг, кобальт-180 мкг, магний-700 мкг, цинк — 300 мкг; другие ингредиенты: сырой протеин-25%, переваримый Протеин-22%, жир-0,3%, клетчатка-3%, зола-11%. Антиоксиданты: этоксиквин-0,14 мг, бутилгидрокситолуол — 10 мг.

Выпускается в банках, покрытых изнутри алюминиевой фольгой, по 200 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Кормовая добавка из смеси витаминов, минералов, рыбной, пшеничной, соевой, маисовой муки и пивных дрожжей. Улучшает метаболизм белков, жиров, углеводов, минералов, повышает защитные функции, регенерацию кожного покрова, рост и естественную резистентность животных и птиц.

 

ВИД ЖИВОТНЫХ

Собаки, кошки, кролики, декоративные птицы.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для балансировки рационов с целью профилактики авитаминозов и нарушений обмена веществ у животных и птиц. Для предупреждения и/или восполнения дефицита витаминов, минералов и белков при плохой усвояемости корма, анемии, патологических изменениях кожи, повышенной восприимчивости к болезням, нарушениях метаболизма кальция и фосфора, рахите, остеодистрофии, болезнях миокарда.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Один раз в сутки с кормом. Для взрослых собак: 1-2 г (1/4-1/2) мерной ложки на 10 кг массы тела. Для щенков, кошек, котят: 1-4 г (1/4-1) мерной ложки на животное в соответствии с размером. Для птиц: 1% от общего объема корма. Для кроликов: 1 г на 10 кг животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 15°С до 25°С. Срок годности — 18 месяцев со дня изготовления.

 

 

CAЙФЛИ

для лeчeния дeмoдeкoзa и бopьбы c блoxaми и икcoдoвыми клeщaми у coбaк и кoшeк

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 тaблeткa coдepжит 30 мг цитиoaтa.

Выпускается в пластиковых банках по 25 таблеток.

 

СВОЙСТВА

Opaльный инceктицид пpoтив экзoпapaзитoв у coбaк и кoшeк

 

ПОКАЗАНИЯ

Пpeпapaт пpeднaзнaчeн для лeчeния дeмoдeкoзa у coбaк, бopьбы c блoxaми у coбaк и кoшeк, икcoдoвыми клeшaми у coбaк.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяют орально.

При лечении Демодекоза — 1 таблетка на 10 кг массы 2 раза в неделю в течение 6 недель.

Для борьбы с Блохами:

собакам — по 1 таблетке на 10 кг массы 2 раза в неделю в течение 4 недель;

кошкам — по 1/4 таблетки на 5 кг массы 1 раз в неделю в течение 4 недель.

Во избежание повторного заражения блохами давать животным 1 раз в 2 недели суточную дозу препарата.

Иксодовые клещи: так же, как и при борьбе с блохами.

 

MEPЫ ПPEДOCTOPOЖHOCTИ

Не применять щенкам и котятам до 12 недельного возраста, кормящим и беременным самкам, ослабленным животным, а также после стрессов и хирургического вмешательства. Не использовать одновременно с другими инсектицидами, особенно животным с противоблошиными ошейниками. Не применять вместе с препаратами, угнетающими активность холинэстеразы, или после их применения. Мыть руки после работы с препаратом. При появлении признаков интоксикации дачу препарата прекратить. Животным ввести внутривенно атропина сульфат в дозе 0,1-0,2 мг/кг массы животного до появления клинических признаков проявления действия атропина — сухости слизистых оболочек, расширения зрачков, прилива крови к кожным покровам, тахикардии. При необходимости введения атропина повторять, но не чаше, чем через 10 минут. Одновременно ввести внутривенно пралидоксим хлорид в дозе 20 мг/кг массы и повторить спустя один час, если симптомы отравления не исчезнут или проявляются вновь. Дать рвотное средство и сделать промывание желудка, так как повторное проявление интоксикации может произойти из-за продолжающейся абсорбции препарата из желудочно-кишечного тракта. Наблюдение за животными продолжать в течение 24-48 часов, как и при борьбе с блохами.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности — 18 месяцев со дня изготовления.

 

САЛЬМОЗАН (Salmosanum)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Сальмозан (Salmosanum).

1.2 Сальмозан – представляет собой изотонический раствор хлористого натрия, содержащий в качестве действующего вещества полисахаридный компонент О-соматического антигена сальмонелл.

1.3 По внешнему виду сальмозан представляет собой прозрачную жидкость без цвета и запаха.

1.4 Сальмозан с содержанием действующего вещества 20 мкг/мл расфасовывают по 1 мл в стерильные ампулы и по 2, 5 и 10 мл во флаконы. Флаконы закрывают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками.

1.5 Каждая единица фасовки должна иметь этикетку с указанием: наименования организации–производителя и(или) его товарного знака, наименования лекарственного средства, концентрации активного вещества, его объема в единице фасовки, номера серии, даты изготовления и срока годности, условий хранения, обозначения ТУ и надписи «Для животных». Сальмозан укладывают в картонные коробки по 5 штук. В каждую коробку вкладывают Инструкцию по применению.

1.6 На коробку с сальмозаном наносят маркировку с указанием: организации-производителя и(или) его товарного знака, наименования лекарственного средства, количества единиц фасовки, объема лекарственного средства в единице фасовки, номера серии и номера контроля, даты изготовления, срока годности, способа применения, условий хранения, обозначения ТУ и надписи «Для животных».

1.7 Сальмозан хранят в защищенном от света месте при температуре от 4 до 25 ºС, не допуская замораживания. Срок годности – 2 года со дня изготовления.

1.8 Лекарственное средство по окончании срока годности не применять.

1.9 Сальмозан с нарушенной целостностью фасовки, при помутнении или изменении цвета, при наличии посторонних примесей, при нарушении условий хранения и транспортировки к применению не пригоден и подлежит утилизации.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Сальмозан является иммуномодулятором. Активирует макрофаги, повышает неспецифическую резистентность организма к инфекциям, обладает адьювантным действием, стимулирует клеточный и гуморальный иммунитет. Стимулирующий эффект сохраняется в течение длительного времени.

2.2 Использование сальмозана для лечения инфекционных заболеваний совместно с антибиотиками пенициллинового, тетрациклинового ряда и аминогликозидами позволяет значительно повысить их терапевтическую эффективность.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Сальмозан применяют для повышения неспецифической резистентности организма домашних животных (собак, кошек) к инфекционным болезням. Сальмозан вводят подкожно и внутримышечно, возможно пероральное применение.

3.2 Разовая действующая доза для взрослых животных составляет 1 мл, для молодняка – 0,5 мл.

3.3 Сальмозан применяют для стимуляции естественной резистентности организма к инфекциям. Назначают для профилактики и лечения при желудочно-кишечных, респираторных, кожных, ушных и урогенитальных инфекциях в сочетании с комплексной терапией.

3.4 С целью профилактики и для стимуляции неспецифической резистентности к инфекциям сальмозан вводят однократно по одной дозе. Возможно повторное введение в том же объеме через 7-10 дней.

3.5 При лечении инфекционных заболеваний сальмозан вводят совместно с антибиотиками. Используют одну разовую дозу однократно. Возможно повторное введение через 7-10 дней.

3.6 При выпаивании птице в 1 литре воды разводят 5-10 разовых доз сальмозана.

3.7 После применения сальмозана возможно краткосрочное повышение температуры тела на полградуса.

3.8 Использование продуктов животноводства и птицеводства после применения сальмозана – без ограничений.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 Работа с сальмозаном требует соблюдения правил личной гигиены и правил асептики, предусмотренных при работе со стерильными инъекционными лекарственными средствами. Сальмозан после вскрытия рекомендуется использовать полностью.

4.2 Лекарственное средство следует хранить в местах недоступных для детей.

 

Рекомендовано к регистрации ФГУ «ВГНКИ»

Регистрационный номер ПВР-1-3.5/01614

 

Санакард капли

Состав и форма выпуска
Лекарственная форма: Раствор для наружного применения. Лекарственный препарат Санакард в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: фипронил - 90 мг, ивермектин - 30 мг, а в качестве вспомогательных веществ: бензиновый спирт, диметилсульфоксид, агидол-1, лимонную кислоту, полиэтиленгликоль-400. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную маслянистую жидкость от светло-желтого до желто-коричневого цвета.
Лекарственный препарат Санакард выпускают расфасованным по 0,4 мл, 0,5 мл, 1 мл, 1,5 мл и 2 мл в полимерные тюбик-пипетки соответствующей вместимости, упакованные по 1, 2 и 4 штуки в индивидуальные картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению и наклейками для ветеринарного паспорта.

Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа:  Противопаразитарные средства.
Действующие вещества, входящие в состав лекарственного препарата, обладают контактным и системным противопаразитарным действием на половозрелые и личиночные фазы развития блох (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis), вшей (Linognathus setosus), власоедов (Trichodectes canis, Felicola subrostratus), ушного клеща (Otodectes cynotis), иксодовых клещей (Ixodidae), комаров (Aedes aegupti) и нематод (Toxocara spp., Toxascaris spp., Trichuris vulpis, Uncinaria stenocephala и Ancylostoma spp.), паразитирующих у собак и кошек. Механизм действия ивермектина заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Механизм действия фипронила, входящего в состав препарата, заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов эктопаразитов, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели насекомых и клещей. При нанесении лекарственного препарата на кожу фипронил практически не всасывается, ивермектин частично всасывается в системный кровоток. Фипронил и ивермектин накапливаются в эпидермисе, волосяных луковицах, сальных железах и оказывают длительное контактное инсектоакарицидное действие. Ивермектин, попадающий в системный кровоток, оказывает также системное нематоцидное действие. Однократная обработка животного препаратом Санакард обеспечивает уничтожение блох и клещей в течение 24-48 часов. Защитное действие лекарственного препарата против клещей продолжается до 4 недель, против насекомых - 4-5 недель. Максимальная концентрация ивермектина в крови после попадания лекарственного препарата в организм животного достигается спустя 4 часа. Ивермектин выводится из организма животного с мочой и желчью. Санакард по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), при нанесении на кожу в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

Показания к применению
Санакард применяют собакам и кошкам с лечебной и профилактической целью при:
- акарозах (поражениях иксодовыми клещами; саркоптозе, нотоэдрозе, демодекозе, отодектозе, хейлетиозе);
- энтомозах (блохи, вши и власоеды);
- нематодозах.

Порядок применения
Санакард применяют путем нанесения на сухую неповрежденную кожу животного в места, недоступные для слизывания. Обработку животных проводят на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении. Перед применением отрезают кончик тюбик-пипетки, раздвигают шерсть и капельно наносят лекарственный препарат в области шеи у основания черепа или между лопатками, в 3-4 точках. Дозы применения лекарственного препарата зависят от вида и массы животного.

Масса животного

Количество тюбик-пипеток

Для собак и щенков мелких пород (тюбик-пипетки по 0,5 мл)

от 2 кг до 5 кг

1 тюбик-пипетка

от 5 кг до 10 кг

2 тюбик-пипетки

от 10 кг до 201 кг

4 тюбик-пипетки

1При обработке собак более 20 кг препарат применяют из расчёта 1 мл на каждые последующие 10 кг массы животного

Для собак и щенков средних пород (тюбик-пипетки по 1,0 мл)

от 2 кг до 5 кг

1/2 тюбик-пипетки

от 5 кг до 10 кг

1 тюбик-пипетка

от 10 кг до 20 кг

2 тюбик-пипетки

от 20 кг до 30 кг

3 тюбик-пипетки

от 30 кг до 402 кг

4 тюбик-пипетки

2При обработке собак более 40 кг препарат применяют из расчёта 1 мл на каждые последующие 10 кг массы животного

Для собак и щенков крупных пород (тюбик-пипетки по 2,0 мл)

от 10 кг до 20 кг

1 тюбик-пипетка

от 20 кг до 30 кг

1,5 тюбик-пипетки

от 30 кг до 403 кг

2 тюбик-пипетки

3При обработке собак более 40 кг препарат применяют из расчёта 1 мл на каждые последующие 10 кг массы животного

Для кошек и котят (тюбик-пипетки по 0,4 мл)

от 1 кг до 2 кг

1/2 тюбик-пипетки

от 3 кг до 4 кг

1 тюбик-пипетка

от 4 кг до 8 кг

2 тюбик-пипетки

Минимальная терапевтическая доза - 0,1 мл на 1 кг массы животного. Не следует мыть или купать животное в течение 48 часов после обработки. Во время обработки необходимо избегать попадания лекарственного препарата на слизистые оболочки животного.
Для уничтожения иксодовых клещей, блох, вшей и власоедов обработку животного проводят однократно, для предотвращения повторной инвазии - 1 раз в месяц на протяжении всего сезона активности паразитов. В целях предотвращения повторной инвазии подстилки животных заменяют или обрабатывают инсектоакарицидными средствами в соответствии с их инструкциями по применению.
При отодектозе (ушной чесотке) обработку животного лекарственным препаратом проводят однократно. Кроме того, 1-3 раза в неделю в течение 5-14 дней очищают ушные раковины животного от экссудата, гноя и продуктов жизнедеятельности клещей с применением или без применения гигиенических средств, а в случае осложнения отитом применяют противомикробные и противовоспалительные лекарственные препараты по назначению лечащего ветеринарного врача. При необходимости курс лечения повторяют через 1 месяц.
При саркоптозе и демодекозе собак, нотоэдрозе кошек лекарственный препарат применяют с лечебной целью 2-4 раза с интервалом 14-20 дней; с профилактической целью - 1 раз в месяц.
При нематодозах лекарственный препарат применяют с лечебной целью однократно, с профилактической целью - 1 раз в квартал. При лечении животных, больных паразитарными заболеваниями, рекомендуется проводить дезинфекцию и дезинвазию мест содержания животных во избежание повторного заражения.
Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно быстрее в той же дозе и по той же схеме.

Побочные явления и осложнения
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций препарат следует смыть водой с моющим средством и при необходимости назначить животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Передозировка
При передозировке лекарственного препарата у животных может наблюдаться угнетенное состояние, слабость, тремор, избыточное слюноотделение. Специфические средства детоксикации отсутствуют. Применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.

Противопоказания
Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не допускается аурикулярное применение лекарственного препарата при прободении барабанной перепонки. Лекарственный препарат не следует применять собакам массой менее 2 кг, кошкам массой менее 1 кг. Санакард не следует применять животным младше 8-недельного возраста. Запрещается применять лекарственный препарат беременным и лактирующим самкам, ослабленным, страдающим инфекционными заболеваниями и выздоравливающим животным.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Санакард не следует применять одновременно с авермектинсодержащими и другими противопаразитарными лекарственными препаратами в связи с возможным усилением токсичности. Допускается совместное применение с антигистаминными, противовоспалительными и антибактериальными лекарственными препаратами по показаниям, под контролем ветеринарного врача.

Особые указания
Ввиду выраженной породной чувствительности к авермектинам лекарственный препарат следует применять с осторожностью собакам пород колли, бобтейл и шелти. Ослабленным и старым животным Санакард применяют под контролем лечащего ветеринарного врача.
Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. Обработку животных следует проводить в резиновых перчатках. По окончании работы необходимо тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. В течение 48 часов после обработки животных не следует гладить и подпускать к маленьким детям. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, упаковку помещают в целлофановый пакет и утилизируют с бытовыми отходами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с ним. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Условия хранения
Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 24 месяца от даты производства. Дата производства указана на упаковке. Не использовать по истечении срока годности.
После вскрытия первичной упаковки лекарственный препарат хранению не подлежит.
Хранить в недоступном для детей месте!
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

САНАКАРД Шампунь

Регистрационный номер: 77-3-21.20-4716№ПВР-3-21.20/03597

Общие сведения
Международное непатентованное название: фипронил.
Лекарственная форма: Раствор для наружного применения.

Лекарственный препарат Санакард шампунь в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: фипронил - 2 мг, а в качестве вспомогательных веществ: EDTA/Трилон Б, аллантоин, натрия лауретсульфат, диметилсульфоксид, коками- допропил бетаин, поликватерниум 7, кокамид ДЭА, отдушку, D-пантенол, метилхлороизотиазолинон и метилизотиа- золинон, натрия хлорид, гидрогенизированное касторовое масло, воду очищенную. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой однородную гелеобразную массу от бесцветного до светло-желтого цвета. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 250 мл, 500 мл в полимерные флаконы или бутылки, укупоренные навинчиваемыми крышками с дозатором или без; по 1 л в полимерные флаконы или канистры, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия. Флаконы 250 мл выпускают упакованными в индивидуальные картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа: Противопаразитарный лекарственный препарат для наружного применения.
Фипронил, входящий в состав лекарственного препарата Санакард шампунь, обладает контактным противопаразитарным действием на половозрелые фазы развития блох (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis), вшей (Linognathus setosus), власоедов (Trichodectes canis, Felicola subrostratus), на все фазы развития иксодовых клещей (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum, Ixodes holocyclus, Ixodes scapularis, Ixodes ricinus, Haemaphysalis flava, Haemaphysalis campanulata, Haemaphysalis leachi), на преимагинальные и имагинальные фазы развития саркоптоидных (Sarcoptes spp., Psoroptes spp., Notoedres cati, Otodectes cynotis) клещей, комаров (Aedes aegupti), паразитирующих у собак и кошек.
Фипронил - инсектоакарицид группы фенилпиразолов, механизм его действия заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов эктопаразитов, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели насекомых и клещей.
D-пантенол, входящий в состав лекарственного препарата, успокаивает и восстанавливает структуру кожи при нарушении ее целостности (расчесы, раны от укусов эктопаразитов и т.д.), предохраняя от раздражения и воспаления. Вспомогательные компоненты лекарственного препарата Санакард шампунь обладают моющими и увлажняющими свойствами, заметно улучшают внешний вид шерстного покрова, предотвращают спутывание шерсти и облегчают ее расчесывание.
После нанесения лекарственного препарата на кожу фипронил в течение 24 часов постепенно распределяется по всей поверхности тела и, практически не всасываясь в системный кровоток, накапливается в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах, оказывает контактное действие, метаболизируется с образованием активных в отношении эктопаразитов производных (в основном сульфонов).
Однократная обработка животного лекарственным препаратом Санакард шампунь обеспечивает уничтожение блох и клещей в течение 24-48 часов.
Лекарственный препарат Санакард шампунь по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), при нанесении на кожу в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия. Лекарственный препарат токсичен для кроликов, пчел, а также рыб и других гидробионтов.

Показания к применению
Лекарственный препарат Санакард шампунь назначают собакам и кошкам с лечебно-профилактической целью: при акарозах (поражения иксодовыми клещами; в комплексной терапии при саркоптозе, нотоэдрозе, хейлетиозе); при энтомозах (блохи, вши и власоеды).
Лекарственный препарат Санакард шампунь также применяют в комплексной терапии аллергического дерматита, вызываемого эктопаразитами.
Лекарственный препарат применяют животным с 8-недельного возраста.

Порядок применения
Перед обработкой кожно-шерстный покров животного обильно смачивают теплой водой, затем наносят лекарственный препарат Санакард шампунь в дозе от 0,5 до 1 мл на 1 кг массы тела животного, в зависимости от густоты и длины шерсти, равномерно распределяют по всей поверхности тела, слегка втирают до образования пены, избегая попадания на слизистые оболочки и предотвращая слизывание лекарственного препарата животным. Через 5-7 минут шампунь тщательно смывают теплой водой, шерсть расчесывают гребнем и высушивают.
Для уничтожения иксодовых клещей, блох, вшей и власоедов обработку животного проводят однократно, для предотвращения повторной инвазии - проводят обработки каждые 5-7 дней, но не более 5 обработок в месяц.
С лечебной целью при саркоптозе и хейлетиозе собак, нотоэдрозе кошек лекарственный препарат Санакард шампунь применяют 5-7 раз с интервалом 10 дней; в целях профилактики возможной инвазии - 2 раза с интервалом 14 дней.
Во время лечения животного и для предотвращения заражения рекомендуется проводить дезинфекцию и дезинвазию мест содержания животных с применением лекарственного препарата Санакард шампунь следующим образом. Шампунь разводят водой в соотношении 1:2 и обрабатывают поверхности, одежду или подстилки животных с нормой расхода 10 мл/м2. Через 10-15 минут препарат смывают с поверхностей водой, подстилки и одежду стирают.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применение и отмене не установлено. Следует избегать нарушений схемы применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. При пропуске одной или нескольких обработок курс применения лекарственного препарата необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозах.

Побочные явления и осложнения
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. Очень редко после применения лекарственного препарата возможна слабо выраженная реакция кожи (зуд, покраснение кожи), при попадании лекарственного препарата внутрь - чрезмерное слюноотделение, гиперстезия, угнетение и неврологические признаки, рвота. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам лекарственного препарата и проявлении аллергических реакций применение прекращают, место обработки промывают водой с моющим средством и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
При передозировке лекарственного препарата у животных может наблюдаться избыточное слюноотделение, мышечная дрожь, рвота, нарушение со стороны дыхательной системы, гипертензия. В этом случае лекарственный препарат тщательно смывают водой, животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Противопоказания
Лекарственный препарат Санакард шампунь противопоказан при повышенной индивидуальной чувствительности животного к его компонентам (в том числе в анамнезе). Не следует применять препарат животным младше 8-недельного возраста, а также собакам и кошкам массой менее 0,5 кг. Не следует допускать попадания лекарственного препарата внутрь и на слизистую оболочку глаз животных. Запрещается применять лекарственный препарат ослабленным, страдающим инфекционными заболеваниями и выздоравливающим животным. Запрещается применять лекарственный препарат беременным и лактирующим самкам.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Лекарственный препарат не следует применять одновременно с другими инсектоакарицидными препаратами. Информация о несовместимости лекарственного препарата Санакард шампунь с лекарственными препаратами других фармакотерапевтических групп и кормовыми добавками отсутствует.

Особые указания
Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием лекарственного препарата рекомендуется использовать резиновые перчатки. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Не следует гладить и допускать контакт детей с обработанным животным, допускать животное в постель к людям до полного высыхания шерстного покрова (в течение 24-48 часов после обработки), допускать людей к работе с лекарственным препаратом с признаками аллергических, респираторных и кожных заболеваний. Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей; их помещают в целлофановый пакет и утилизируют с бытовыми отходами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с ним. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Условия хранения
Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года от даты производства. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности. Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Сангвения

(организация-разработчик: ООО «Фид-Про», 117186, город Москва, улица Нагорная, дом 32, корпус 1, офис II)

Номер регистрационного удостоверения: 32-3-22.24-5228№ПВР-3-22.24/04015

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование лекарственного препарата: Сангвения (Sangvenia).
международное непатентованное наименование: фитоменадион.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Сангвения в 1 мл в качестве действующих веществ содержит фитоменадион (витамин К1 - 10 мг, а в качестве вспомогательных компонентов: коллифор ELP, декстрозу моногидрат, бензиловый спирт и воду для инъекций до 1 мл.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от желтого до ярко-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона препарат должен быть использован в течение 14 дней. Запрещается применять Сангвению по истечении срока годности.
4. Выпускают препарат расфасованным в стеклянные флаконы по 10 мл и по 100 мл, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы в индивидуальные картонные пачки и снабжены инструкцией по применению.
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
6. Сангвению следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Сангвения относится к группе витаминов и витаминоподобных средств, а также группе коагулянтов (в т.ч. факторы свертывания крови) и гемостатиков.
10. Фитоменадион, входящий в состав препарата, участвует в биосинтезе протромбина (фактор II) в печени и других факторов свертывания крови (VII, IX и X), вызывающих повышение концентрации протромбина в плазме и сокращение времени свертывания. Является ко-фактором микросомальных ферментов эндоплазматической сети гепатоцитов, катализирующих посттрансляционное гамма-карбоксилирование прокоагулянтов предшественников II, VII, IX, X факторов и протеина С (ингибитора коагуляции), а также белков, связывающих кальций в плазме крови и тканях, в т.ч остеокальцина. Участвует в биосинтезе АТФ и креатинфосфата тканей, активации АТФазы, креатинкиназы, некоторых аминотрансфераз, ферментов поджелудочной железы (амилазы, липазы), кишечника (энтерокиназы, щелочной фосфатазы).
Витамин К нормализует работу печени и выводит токсины, тем самым оказывая комплексное воздействие на организм животного. Витамин К метаболизируется в печени; частично выводится с желчью через желудочно-кишечный тракт, частично - с мочой (в виде глюкуроноконъюгированных метаболитов).
Сангвения по степени воздействия на организм относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные) по ГОСТ 12.1.007.

III. Порядок применения

11. Сангвению назначают собакам и кошкам:
– для неотложной помощи при отравлении антикоагулянтами- родентицидами, при кровотечении (угрозе кровотечения) из-за острой гипопротромбинемии, вызванной различными факторами, включая отравления соединениями на основе кумарина, обычно присутствующих в коммерческих родентицидах;
– для лечения всех случаев гиповитаминоза К, в том числе вызванного холестатической желтухой, заболеваниями печени или кишечника, а также при длительном приеме антибиотиков, сульфаниламидов или салицилатов;
– в качестве вспомогательного средства в комплексной терапии цирроза, гепатита, язвенной болезни желудка, геморрагии, маточных кровотечений у самок.
12. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животных к одному из компонентов препарата.
13. При работе с Сангвенией следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Сангвенией. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
14. Безопасность ветеринарного препарата для беременных животных, в период лактации, а также у потомства животных, не изучалась. Исследования на лабораторных животных не показали тератогенного или эмбриотоксического воздействия. Витамин K1 является эндогенным соединением и в норме поступает в организм с растительной пищей, проникает через плацентарный барьер. Применение препарата возможно по назначению ветеринарного врача в случае, если польза превышает потенциальный риск.
15. Препарат вводят собакам и кошкам внутримышечно, подкожно и внутривенно.
Острая гипопротромбинемия (с геморрагическим синдромом):
Внутривенно вводят в дозе от 2,5 до 5 мг/кг массы тела по действующему веществу со скоростью не более 5 мг/мин. Если необходимо внутривенное введение, препарат следует вводить медленно. При внутривенном введении рекомендуется разбавить препарат раствором натрия хлорида (0,9%), раствором декстрозы (5%) или смесью раствора декстрозы (5%) и раствора натрия хлорида (0,9%) в равных частях для облегчения медленного введения. Не следует использовать другие разбавители. Если потребовалось разведение с вышеуказанными растворами, то введение следует начинать сразу после смешивания с разбавителем, а неиспользованные остатки следует выбросить.
Неострая гипопротромбинемия:
Внутримышечно или подкожно вводят в дозе от 0,5 до 2,5 мг/кг массы тела по действующему веществу.
При проведении терапии фитоменадионом необходимо контролировать протромбиновое время и соответствующим образом корректировать дозу. Режим дозирования и схема применения определяются реакцией протромбинового времени и клиническим состоянием животного.
Если через 6 или 8 часов после парентерального введения витамина К1 протромбиновое время не сократилось удовлетворительно, дозу следует повторить. В случае шока или чрезмерной кровопотери показано переливание крови. Следует стремиться к минимальной эффективной дозе, чтобы свести к минимуму риск развития побочных реакций.
Для достижения терапевтического эффекта и заметного улучшения протромбинового времени требуется как минимум 1-2 часа после введения. При сильном кровотечении может потребоваться терапия цельной кровью или сывороткой крови.
При заболеваниях печени большие дозы витамина K1 не гарантируют успеха лечения, если ответ на начальную терапию был неудовлетворительный. Отсутствие реакции на витамин Кл указывает на то, что режим дозирования следует скорректировать.
Продолжительность курса лечения зависит от состояния животного и определяется лечащим врачом.
Антикоагулянтное действие родентицидов достаточно длительное, поэтому обычно курс лечения составляет 21 день. При удовлетворительном состоянии животного парентеральное введение витамина K1 можно заменить пероральным, при этом следует продолжать контролировать свертываемость крови (протромбиновое время). Терапию витамином K1 необходимо продолжать до тех пор, пока сохраняется антикоагулянтный эффект, чтобы избежать рецидива (свертываемость крови необходимо оценивать через 48 часов после каждой предполагаемой попытки завершения лечения).
16. При применении Сангвении возможны реакции гиперчувствительности, включая шок, остановку сердца и/или дыхания, а также летальный исход, которые могут возникнуть во время и сразу после внутривенной инъекции, если не были приняты меры предосторожности по разведению препарата и если не соблюдались рекомендации по скорости инфузии. Поэтому следует избегать внутривенного введения, если в этом нет острой необходимости. Препарат следует вводить внутривенно только для неотложной помощи, когда риск считается оправданным. В случае аллергических реакций назначают антигистаминные препараты (для парентерального применения) и другие симптоматические средства.
17. Симптомы передозировки у животных могут проявляться рвотой после l-й и 2-й инъекций, введенных с интервалом 12 часов, в дозе, в 3 раза превышающей рекомендуемую.
18. Салицилаты и цефалоспорины, содержащие N-метилтиотетразольные группы, могут снижать действие витамина К1, подавляя рециркуляцию витамина К. При длительном приеме кумаринов эффективность витамина K1 будет снижаться, поскольку витамин K1 действует путем конкурентного антагонизма к кумаринам. Сангвения применяется в комплексной терапии отравлений одновременно с терапией, направленной на выведение отравляющего вещества из организма и нейтрализацию его действия, а также с другими поддерживающими симптоматическими лекарственными средствами. Фитоменадион (витамин К1) не нейтрализует действие гепарина.
19. В редких случаях возможны анафилактические реакции при первом введении препарата. Особенностей действия лекарственного препарата при его отмене не установлено. Через 48 часов после последнего введения витамина K1 необходимо оценить параметры свертываемости крови (протромбиновое время), чтобы избежать рецидивов.
20. Интервал между введениями Сангвении определяется реакцией на препарат (восстановлением параметров свертываемости крови) и состоянием животного. Увеличение интервалов может привести к рецидиву гипопротромбинемии.
21. Препарат не предназначен продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «АлексАнн» Адрес: 141705, Московская обл., г. Долгопрудный, Виноградная ул., 13.

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Фид-Про» Адрес: 117186, город Москва, улица Нагорная, дом 32, корпус 1, офис II.

 

САНИТАР Гель
 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Инсектицидное средство содержит в качестве действующего вещества 0,5% хлорпирифоса, а также гелеобразующую основу, пищевой аттрактант, консервант и другие технологические добавки. Представляет собой однородную гелеобразную массу белого или светло-желтого цвета, без запаха. Расфасовывают в тубы по 50 мл.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Санитар обладает острым инсектицидным действием по отношению к синантропным тараканам. Действующее вещество хлорпирифос относится к группе фосфорорганических соединений. Гель проникает в организм насекомых кишечным и контактным путем, воздействует на его нервную систему, вызывая паралич, а затем и гибель. Действие средства начинается через несколько часов после размещения и сохраняется в течение 2 месяцев. Санитар малотоксичен для теплокровных животных (IV класс опасности): ЛД50 при введении в желудок белым мышам составляет более 5000 мг/кг. По зоне острого биоцидного действия (> 100) относится к IV классу малоопасных средств дезинфекции. Токсичен для рыб.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают для уничтожения синантропных тараканов на объектах различных категорий, включая пищевые, лечебные и детские учреждения.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед дезинсекцией необходимо тщательно убрать помещение. Инсектицидное средство используют в местах обитания тараканов и на путях их проникновения в помещения. Обрабатывают отверстия и щели в стенах, дверных коробках, порогах, щели вдоль плинтусов, в облицовочных покрытиях, вентиляционные отдушины, места ввода труб водопроводной, отопительной и канализационной систем, под батареями, мойкой, за холодильником, шкафами, полками и т. п., а также заднюю поверхность мебели, зеркал, картин и т. д. Обработку проводят одновременно во всех помещениях, где были обнаружены тараканы. При большой численности насекомых также обрабатывают смежные помещения. Гель наносят пунктирной линией из расчета 2 см средства на 2 см сухой необработанной поверхности с интервалом 8-10 см. При высокой численности тараканов интервал между полосами геля можно сократить. Для обработки в местах хранения пищевых продуктов в качестве подложки рекомендуется использовать кусочки бумаги или полимерной пленки. Для эффективной обработки помещения площадью 20 м2 достаточно 15-20 г геля. Повторную обработку проводят по энтомологическим показаниям.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При рекомендуемом способе применения не наблюдаются.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Запрещается проводить обработки в присутствии животных и птиц. Не рекомендуется применять средство одновременно с инсектицидами контактного типа действия.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
После завершения обработки вымыть руки водой с мылом. При случайном попадании геля в глаза следует обильно промыть их водой. При наличии раздражения конъюнктивы глаз закапывают за веко 30% сульфацил натрия (альбуцид). При попадании инсектицидного средства на кожу его тотчас необходимо смыть обильным количеством воды, обработать 5-10% раствором нашатырного спирта или 2% раствором пищевой соды. При попадании геля в рот — прополоскать ротовую полость водой или слабо розовым раствором марганцовокислого калия либо 2% раствором пищевой соды. После этого выпить 1-2 стакана воды с 10-15 таблетками активированного угля или другого адсорбирующего средства. Специфическим антидотом при отравлении фосфорорганическими соединениями, в том числе и инсектицидным средством Санитар, является атропин, дипироксим, а также другие препараты антихолинэстеразного типа действия.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 35 °С. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «Лока», Россия.
Адрес: 170033, г. Тверь, Университетский пер., д. 2 А.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению Саноксина для борьбы с клещом варроа
(организация-производитель ООО "АПИ-САН"; 129090, г. Москва, ул. Щепкина, д. 25/20)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Саноксин (Sanoksin) – препарат, предназначенный для дезакаризации ульев
Саноксин в своем составе в качестве действующего вещества содержит щавелевую кислоту (99,9%) и в качестве вспомогательного вещества – тимол (0,1%).
По внешнему виду лекарственное средство представляет собой порошок белого цвета; при смешивании с водой образует стойкую суспензию.
Выпускают расфасованным по 15 г в пакеты из ламинированной бумаги.
Хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения – 3 года со дня изготовления. После вскрытия упаковки препарат хранению  не подлежит. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Входящая в состав препарата щавелевая кислота обладает контактным акарицидным действием на имаго клещей Varroa destructor.
Саноксин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает резорбтивно-токсическими, сенсибилизирующими, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами. В рекомендуемых дозах не токсичен для пчёл, не оказывает отрицательного влияния на физиологическое состояние, развитие и продуктивность семей пчёл и качество товарной продукции пчеловодства.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Саноксин применяют для дезакаризации ульев.
Перед обработкой готовят путём смешивания 15 г порошка с 500 мл воды и опрыскивают ульи.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с Саноксином следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.
По окончании работы следует тщательно вымыть лицо и руки, рот прополоскать водой.
Саноксин следует хранить в местах, недоступных для детей.

САНОФЛАЙ (Sanofly) капли на холку

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Раствор для наружного применения содержит цифлутрин  — 10 мг / мл, вспомогательные вещества.

Препарат выпускается в ПВХ-пипетках:
— для собак мелких пород (менее 10 кг) — 1 пипетка по 1 мл;
— для собак  мелких и средних пород (от 10 до 20 кг) — 1 пипетка по 2 мл;
— для собак средних пород (от 20 до 30 кг) — 1 пипетка по 3 мл;
— для собак крупных пород (от 30 до 40 кг) — 1 пипетка по 4 мл;
— для собак крупных пород (свыше 40 кг) — 1 пипетка по 5 мл
в картонной коробке, с инструкцией по применению.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Санофлай обладает контактным инсектицидным и репеллентным действием в отношении насекомых и паукобразных (мух, мошек, оводов, комаров, слепней, блох, вшей, власоедов, иксодовых клещей). Цифлутрин, входящий в состав препарата, относится к группе синтетических пиретроидов, механизм действия которых заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель насекомых и клещей.

После нанесения на кожу препарат распределяется по поверхности тела, в незначительной степени резорбируется кожей, что обеспечивает его длительное инсектоакарицидное и репеллентное действие.

Санофлай по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76): в рекомендуемой дозе не оказывает резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного, иммунотоксического и местнораздражающего действия на кожу; при попадании в глаза вызывает слабое раздражение; токсичен для рыб и пчел.

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Санофлай применяют для профилактики нападения и лечения заболеваний, вызываемых двукрылыми насекомыми, клещами и блохами у собак. Защитное действие препарата продолжается не менее 28 дней после однократной обработки.

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Собак следует обрабатывать в период активности насекомых и клещей, препарат наносят в область холки, раздвинув шерсть, непосредственно на кожу животного в следующих дозах:

 

Масса животного, кг

Объем препарата, мл

до 10

1

10-20

2

20-30

3

30-40

4

свыше 40

5

 

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Препарат не следует наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении Санофлая в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных не установлено.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При передозировке у животных возможны угнетение, самопроходящее слюнотечение. Не рекомендуется применение препарата с другими синтетическими перитроидами.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 8° С до 25° С. Срок годности — 2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности. 

 

САНОФЛАЙ (Sanofly)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Санофлай — инсекто-акарицидный и репеллентый препарат для защиты крупного рогатого скота и лошадей от двукрылых насекомых, блох и клещей. В 1 мл в качестве действующего вещества Санофлай содержит 10 мг цифлутрина, а также вспомогательные компоненты: диметилсульфоксид, поливинилпирролидон, изопропиловый спирт, сорбитан олеат и полиэтиленгликоль. По внешнему виду Санофлай представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета для наружного применения. Препарат расфасовывают в полимерные флаконы с дозатором по 50, 100, 250, 500 мл и в полимерные канистры с завинчивающимися крышками по 1000 и 5000 мл.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Санофлай обладает контактным инсекто-акарицидным и репеллентным действием в отношении мух, мошек, оводов, комаров, москитов, слепней, блох, вшей, власоедов и иксодовых клещей. Цифлутрин, входящий в состав препарата, относится к группе синтетических пиретроидов. Механизм действия его заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель насекомых и клещей. После нанесения на кожу препарат распределяется по поверхности тела, в незначительной степени всасывается кожей, что обеспечивает его длительное инсекто-акарицидное и репеллентное действие. Санофлай по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного, иммунотоксического и местнораздражающего действия на кожу. При попадании в глаза вызывает слабое раздражение. Препарат токсичен для рыб, гидробионтов и пчел.
 
ПОКАЗАНИЯ
Для защиты крупного рогатого скота и лошадей от двукрылых насекомых, блох и клещей. Профилактика и лечение арахно-энтомозов у животных.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Санофлай применяют крупному рогатому скоту и лошадям с помощью дозирующего устройства, нанося на кожу спины вдоль позвоночника от холки до крестца из расчета 0,3 мл на 10 кг массы животного. Обработку крупного рогатого скота проводят в пастбищный период один раз в 4-6 недель в зависимости от численности насекомых. Дойных коров следует обрабатывать сразу после дойки. Лошадей обрабатывают в период активности насекомых и клещей. Защитное действие Санофлая продолжается не менее 28 дней после однократной обработки. В случае пропуска очередной обработки, применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. В некоторых случаях у животного при первом применении и отмене препарата возможно повышение слюноотделения, которое самостоятельно проходит без применения лекарственных средств. При передозировке у животных может быть угнетенное состояние и повышенное слюнотечение.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Препарат не следует наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу и назначать одновременно с другими синтетическими пиретроидами.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При применении препарата продукцию от животных используют без ограничений. При проведении манипуляций с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. Обработку животных следует проводить с использованием спецодежды (халат, головной убор, резиновые сапоги, гигиенические перчатки). По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям, страдающим аллергией, следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию по применению препарата или этикетку.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре от 8 до 25 °C. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО НПО «Апи-Сан», Россия.
Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел./факс: (495) 580-77-13

Пищевая добавка Sanofor - средство от поедания фекалий щенками и взрослыми собаками. Также улучшает пищеварение у кошек

Пищевая добавка Grau Sanofor для собак и кошек - это исключительно натуральный продукт из органической субстанции простейших растительных организмов, которые превратились в лечебную грязь в результате процессов ферментации. Санофор содержит около 100 различных биологически активных веществ, способствующих устранению очень многих проблем, связанных с нарушением функции желудочно-кишечного тракта. В природе дикие животные находят подобные кладези минералов или восполняют их нехватку другими растительными компонентами. 

Добавка Sanofor для собак и кошек представляет собой лечебную грязь, сочетающую в себе функции сорбента, пребиотика, пробиотика и натурального источника микроэлементов и витаминов. Санофор комплексно влияет на функцию желудочно-кишечного тракта. Микроцеллюлоза выводит токсины и шлаки, гуаминовая кислота восстанавливает слизистую оболочку кишечника, улучшается микрофлора и перистальтика кишечника. Улучшается пищеварение и усваиваемость питания, и как следствие общее самочувствие питомца, состояние кожи и шерсти. 

Sanofor лечебная грязь для собак и кошек значительно улучшает все функции ЖКТ и оказывает следующее воздействие: 

  1. Восстанавливает кишечную микрофлору после дегельминтизации или применения антибиотиков 
  2. Нормализует пищеварение и благоприятствует лучшему усвоению питания 
  3. Способствует регуляции моторики кишечника и регенерации слизистой оболочки кишечника 
  4. Нейтрализует избыток соляной кислоты 
  5. Абсорбирует и выводит вредные вещества из организма
  6. Удаляет неприятный запах из полости рта и от кожи 
  7. Эффективно помогает при поедании фекалий (капрофагия) и посторонних предметов 
  8. Благодаря активному железу оказывает профилактическое действие против анемии 
  9. Помогает при лечении гастрита, язвы и рвоты 
  10. Для укрепления иммунитета щенков и котят, особенно при больших пометах 

В состав входит множество незаменимых природных компонентов, оптимизирующих работу ЖКТ и выполняющих в организме важные функции: 

  • железо способствует кроветворению 
  • гуминовые кислоты укрепляют иммунитет и выводят токсины 
  • целлюлоза и гемицеллюлоза - это балластные вещества, которые улучшают перистальтику кишечника и способствуют восстановлению полезной микрофлоры 

Пищевая добавка Sanofor обладает высокой эффективностью при лечении и профилактике многих нарушений функции желудочно-кишечного тракта у собак и кошек, в т.ч. гастрита и язвы. Здоровая, оптимально функционирующая работа ЖКТ является основой для жизнеспособности любого организма. Внутреннее здоровье отвечает за внешний вид, поэтому по состоянию кожи и шерсти можно судить о работе пищеварительной системы и здоровье животного в целом. 

Все содержащиеся вещества в Grau Sanofor происходят от простейших растительных организмов, которые превратились в лечебную грязь в результате процессов ферментации естественным путем. Это абсолютно натуральный природный продукт и никакие другие субстанции, витамины, консерванты и пр. ингредиенты не добавляются! 

Состав: натуральная лечебная грязь. 

Анализ: 
Растительный протеин 1% 
Растительный жир 0,1% 
Растительные волокна 0,4% 
Растительная зола 0,6% 
Влажность 92% 
Кальций 5,09% 
Натрий 0,41% 
Фосфор 0,2% 

Применение и рекомендуемые нормы: Sanofor можно давать всем животным, ежедневно вместе с кормом или отдельно. Для щенков и котят можно применять с 1-го дня жизни, особенно при больших пометах и приобретенной анемии. 
Мелкие породы собак: 1 чайная ложка 
Средние породы собак: 2 чайных ложки 
Крупные породы собак: 1 столовая ложка 
Кошкам 1/2 чайной ложки 
Грызунам и птицам 1/4 чайной ложки 
Минимальный курс применения составляет 4-6 недель. 


Не является вет препаратом. 

 

САНРОЙ полоски

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Полоски из картона пропитанные специфическим аттрактантом. Упаковывают в полимерные пакеты из фольги по 10 полосок.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает выраженным привлекающим действием для медоносных пчёл.

 

ПОКАЗАНИЯ

Препарат, предназначен для привлечения и поимки роев на пасеках в период роения пчелиных семей.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют в период роения пчелиных семей – с начала июня и до конца лёта. Для предупреждения потери и поимки роёв пчёл подготавливают несколько ульев или ловушек с 4-6 сотовыми рамками 2-3-х лет использования и вощиной. На передние стенки ульев/ловушек в летковой зоне кнопками прикрепляют по 1 полоске препарата, внутри между рамками на V-образном металлическом крючке или деревянной шпильке подвешивают ещё по одной полоске. Ульи выставляют на южной стороне пасеки в один ряд. Ловушки развешивают на шестах или деревьях на уровне 3-5 м от земли (летками на юго-восток) со стороны господствующих ветров.

В роевнях используют по 1 полоске препарата, закрепляя её на внутренних стенках роевен. Подготовленные роевни развешивают на южной стороне пасеки в один ряд на шестах или деревьях на уровне 3-5 м от земли со стороны господствующих ветров. После поимки роя и выдерживания его в прохладном тёмном помещении до вечера, пчёл пересаживают в улей на соторамки.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Упаковку следует открывать непосредственно перед использованием. Оставшиеся в упаковке неиспользованные полоски герметично заворачивают в бытовой полиэтиленовый пакет.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом месте, вдали от нагревательных приборов и источников огня, отдельно от пищевых продуктов и кормов для пчёл при температуре от +5 до +25 °С. Срок годности – 3 года со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

АПИ-САН, Россия.

САНРОЙ раствор

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Прозрачная жидкость от бесцветной до светло соломенной, со специфическим запахом. Упаковывают в стеклянные флаконы с алюминиевыми колпачками по 10 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает выраженным привлекающим действием для медоносных пчёл.

 

ПОКАЗАНИЯ

Препарат предназначен для привлечения и поимки роев на пасеках в период роения пчелиных семей.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют в период массового роения пчелиных семей. Для предупреждения потери и поимки роёв пчёл подготавливают несколько ульев или ловушек с 4-6 сотовыми рамками 2-3-х лет использования и вощиной. На передние стенки ульев/ловушек в летковой зоне прикрепляют по 1 лоскуту шерстяной ткани размерами 3х10 см, увлажнённому 1 мл препарата, внутри между рамками на V-образном металлическом крючке или деревянной шпильке подвешивают ещё по одному такому же лоскуту, увлажнённому препаратом. Ульи выставляют на южной стороне пасеки в один ряд. Ловушки развешивают на шестах или деревьях на уровне 3-5 м от земли (летками на юго-восток) со стороны господствующих ветров.

В роевнях используют по 1 лоскуту шерстяной ткани размерами 3х10 см, увлажнённому 1 мл препарата, закрепляя их на внутренних стенках роевен. Подготовленные роевни развешивают на южной стороне пасеки в один ряд на шестах или деревьях на уровне 3-5 м от земли со стороны господствующих ветров. После поимки роя и выдерживания его в прохладном тёмном помещении до вечера, пчёл пересаживают в улей на соторамки.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Флакон следует открывать непосредственно перед использованием. Оставшийся во флаконе неиспользованный раствор плотно закрывают резиновой пробкой и обматывают горлышко клейкой лентой для предупреждения его случайного открывания или испарения жидкости.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света месте, вдали от нагревательных приборов и источников огня, отдельно от пищевых продуктов и кормов для пчёл; при температуре от +5 до + 25 °С. Срок годности – 3 года со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

АПИ-САН, Россия.

САРКОЛИТИН К-9 (Sarkolitin К-9)

(организация-производитель ООО «Фармбиомедсервис», г. Москва)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Сарколитин К-9 — лекарственное средство в форме раствора для инъекций, предназначенное для использования в качестве модулятора противоопухолевой активности цитостатиков, применяемых при химиотерапии трансмиссивной саркомы собак.

 

2. Сарколитин К-9 в качестве действующего вещества содержит 0,5% Аверсектина С1, а в качестве вспомогательных веществ — этиловый спирт, полиэтиленоксид-400, бензиловый спирт, поливинилпирролидон и воду для инъекций.

 

3. По внешнему виду Сарколитин К-9 представляет собой прозрачный раствор светло-желтого цвета.

 

4. Выпускают Сарколитин К-9 расфасованным по 50, 100 и 200 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, по 5 мл в пенициллиновые флаконы, по 2 мл в стеклянные ампулы.

 

Ампулы маркируют с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, названия и содержания действующего вещества, объема лекарственного средства в упаковке, номера серии и срока годности лекарственного средства.

 

Флаконы и коробки с ампулами маркируют с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и объема лекарственного средства в упаковке, названия и содержания действующего вещества,  номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Для животных», «Стерильно» и «Подкожно», номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия и снабжают инструкцией по применению.

 

5. Хранят лекарственное средство в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 30°С.

 

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления.

 

По истечении срока годности Сарколитин К-9 не должен применяться.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

6. Аверсектин С1, входящий в состав Сарколитина К-9, повышает эффективность винкристина и циклофосфана, применяемых при химиотерапии трансмиссивной саркомы у собак, что выражается в снижении числа курсов и общей продолжительности лечения, при этом отпадает необходимость в применении дополнительных способов лечения. Возможный механизм действия Аверсектина С1 заключается в усилении проникновения цитостатиков в злокачественные клетки.

 

Сарколитин К-9 предупреждает миелотоксическое действие винкристина и циклофосфана, повышая переносимость животными химиотерапии.

 

Максимальный уровень Аверсектина С1 в крови собак после подкожного введения Сарколитина К-9 на фоне химиотерапии винкристином с циклофосфаном отмечается через 24 часа после введения с последующим резким снижением содержания к 10 суткам.

 

7. Сарколитин К-9 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Сарколитин К-9 применяют для повышения эффективности и переносимости винкристина и циклофосфана при лечении трансмиссивной саркомы у собак.

 

9. При применении Сарколитина К-9 в качестве модулятора химиотерапию проводят по следующей схеме: собакам с цитологически подтвержденным диагнозом трансмиссивной саркомы вначале вводят внутривенно винкристин из расчета 0,5 мг/м2 поверхности тела животного и циклофосфан из расчета 300 мг/м2 поверхности тела животного, через 15-20 минут вводят подкожно Сарколитин К-9 в дозе 0,05 мл/кг массы животного (0,25 мг/кг массы животного по ДВ). При необходимости курсы химиотерапии повторяют.

 

10. Побочных явлений и осложнений у собак  при применении Сарколитина К-9 в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

 

При передозировке Сарколитина К-9 у животных может наблюдаться: отечность в месте введения, нарушение координации, лежачее положение.

 

11. Несовместимости с другими используемыми в ветеринарной практике препаратами не установлено.

 

12. Запрещается применение Сарколитина К-9 в химиотерапии трансмиссивной саркомы у колли, бобтейлов, шелти.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

13. При работе с Сарколитином К-9 следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

 

14. Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей. Пустые флаконы обеззараживают путем автоклавирования или кипячением в течение 1 часа. Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидроокиси натрия.

 

Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.

 

15. Сарколитин К-9 следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

 

САРКОМИН

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат состоит из комплекса гомеопатических средств: Graphit C12, Carbo vegetabilis C6. Выпускают в форме гранул в стеклянных флаконах по 10 г, упакованных в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действие препарата основано на регулирующем действии комплекса гомеопатических средств на обмен веществ и прямом воздействии на иммунитет птиц и животных.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают попугаям и другой птице, а также хомякам, кошкам, собакам и обезьянам для лечения опухолей брюшной полости, остеосарком, гепатом, циррозов печени, гепатоза, холестаза, гепатомегалии, спленомегалии, гастрита, асцита, паппиломатоза, новообразований экзофитного роста, опухолей и кист яичника и яйцевода, опухолей кожи, кондиломатоза, карциномы, бородавок и опухолей ног, разрастаний и трещин эпидермиса лап, анкилоза, спондилеза, нефрозов, кардиопатий, эндокардитов, перикардитов, ринитов, хронических синуситов с обильными истечениями из носовых проходов, бронхитов, пневмонии, диареи, анорексии, герпеса, экземы, подагры, миалгии, хронических болезней системной этиологии у престарелой группы пациентов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гранулы саркомина применяют птице и животным внутрь. Перед введением обязательно растворяют в воде (т. к. в растворенном в воде виде саркомин лучше усваивается) и выпаивают из поилки, при этом доступ к иным источникам питья без препарата запрещается. Крупным животным вводят внутрь также через рот с помощью одноразового шприца или через соску. Необходимое количество гранул растворяют непосредственно в одноразовом шприце в 2-5 мл воды, вставляют поршень в шприц и вводят в рот без иглы, при таком способе введения нужно следить, чтобы животное не выплюнуло, а проглотило воду с препаратом. В данном случае ограничений в поении  не делают. Реанимационно больным птицам препарат можно выпаивать следующим способом: взять одноразовый шприц объемом 5 мл, насыпать в него гранулы до отметки 0,5 мл, оставшееся пространство наполнить питьевой водой и растворить гранулы. Затем лекарство капать птице по 1-2 капле в клюв 1 раз в 2 часа, до улучшения общего самочувствия, потом продолжить лечение через поилку по описанному выше способу в течение 3-4 недель. Для птиц препарат используют из следующего расчета: при хронических заболеваниях вводят до 10 гранул, которые растворяют в  50-100 мл воды, а в острых случаях можно увеличить до 15 гранул, которые растворяют в 25 мл воды (примерно 5 чайных ложек) и наполняют поилку. Для животных дозировки следующие: при весе животного до 10 кг задают 3 гранулы, при весе от 10 до 30 кг — 4-5 гранул, при весе от 30 до 150 кг — 7 гранул. Препарат задают птице и животным ежедневно 1 раз в сутки. Курс лечения составляет не менее 2 недель, в зависимости от степени заболевания можно продолжить введение саркомина до 3-5 недель.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Никаких побочных явлений и осложнений при многократном увеличении дозировки саркомина не выявлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Применение препарата саркомин не влияет на качество мяса и молока.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности    2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Кверкус-Р», Россия.

Адрес: 143900, Московская обл., г. Балашиха, шоссе Энтузиастов, д. 1.

Тел.: (495) 524-11-81, 521-84-50

E-mail: zelpopugay@mail.ru

Интернет: www.veterinarian.ru

Седамидин

для получения седативного эффекта и аналгезии у собак и кошек

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Седамидин содержит в 1 мл в качестве действующего вещества медетомидина гидрохлорид — 1 мг, а в качестве вспомогательных веществ: натрия хлорид, метилларагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат и воду для инъекций.

Выпускают препарат расфасованным по 10 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, обкатанные алюминиевыми колпачками.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Седамидин относится к препаратам группы а2-агонистов, обладающим седативным действием. Медетомидин является синтетическим ненаркотическим агонистом адренергических а2-рецепторов, основной эффект которого заключается в торможении передачи нервных импульсов в адренергических синапсах за счет конкуренции с норадреналином. Под действием препарата у животных наблюдается угнетение ЦНС и повышение болевого порока.

Медетомидин быстро всасывается и распределяется в организме после внутримышечной инъекции, концентрация препарата в крови достигает максимума через 15-30 минут. От 85% до 90% препарата связывается с белками сыворотки крови. Медетомидин окисляется в печени, небольшая часть метилируется в почках. Большинство метаболитов препарата выводится с мочой. Период полувыведения 1-2 часа.

Седамидин по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам ( 4 класс опасности ) по ГОСТ 12.1.007-76.

 

ПОКАЗАНИЯ

Предназначен для получения седативного эффекта и аналгезии у собак и кошек при различных хирургических операциях и клинических исследованиях, а также для предупреждения агрессивности животных.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Седамидин вводят собакам внутримышечно, внутривенно или подкожно; кошкам внутримышечно или подкожно в следующих дозах:

для достижения седативного эффекта и аналгезии:

собакам 0,1-0,8 мл препарата на 10 кг. массы животного, что соответствует 10-80 мг медетомидина на 1 кг. массы животного.

кошкам 0,05-0,15 мл препарата на 1 кг. массы животного, что соответствует 50-150 мкг медетомидина на 1 кг. массы животного.

Для поддержания седативного и анальгезирующего действия препарат можно вводить повторно, но через 10-15 минут после первого введения.

Степень седативного действия Седамидина можно регулировать, подбирая дозу препарата в зависимости от требуемого эффекта, индивидуальных особенностей и породы животного.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Седамидина следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать

для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре не выше 25 С. Срок годности — 24 месяца со дня изготовления. После вскрытия флакона, при условии соблюдения правил асептики и указанных условий хранения, препарат можно использовать в течение 28 дней.

 

 

 

СЕДИМИН (Sediminum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат представляет собой водную смесь соединений йода и селена на стабилизирующей основе железодекстранового комплекса. В 1 мл препарата содержится: 18-20 мг/мл железа, 5,5-7,5 мг/мл йода, 0,07-0,09 мг/мл стабилизированного селена (соответствует 0,16-0,20 мг/мл селенита натрия), сбалансированная смесь микроэлементов. Стерильная, нелетучая, непрозрачная жидкость темно-коричневого цвета, хорошо смешивается во всех соотношениях с водой. Выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Седимин нормализует обмен веществ, восполняя дефицит йода, селена и железа в организме, улучшает рост и развитие животных, повышает их устойчивость к заболеваниям. Применение препарата маткам нормализует и стимулирует внутриутробное развитие плода, способствуя рождению здорового молодняка, стимулирует крупноплодность и многоплодность.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение железодефицитной анемии, беломышечной болезни, зоба, дистрофии печени у всех видов сельскохозяйственных животных. Для нормализации работы яичников и синхронизация охоты, повышения воспроизводительной способности самок и получения жизнеспособного приплода; профилактики послеродовой патологии и заболеваний (задержания последов, эндометриты); повышения общей резистентности организма.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Седимин вводят внутримышечно в область бедра или шеи: коровам за 20-40 дней до отела в дозе 10 мл на животное однократно; телятам на 1-2 день жизни в дозе 5 мл на животное однократно; свиноматкам за 8-12 дней до осеменения в дозе 8-10 мл на животное однократно и за 20-25 дней до опороса в той же дозе; поросятам в дозе 2 мл на животное на 3-4 день жизни. Инъекцию можно повторить через 7-10 дней. Рекомендуется так же вводить препарат за 7-10 дней до отъема в дозе 3-5 мл на животное. Не допускается перед введением смешивание седимина с другими лекарственными средствами. Чтобы предотвратить вытекание препарата, перед инъекцией кожу в месте укола иглы смещают в сторону. В зимнее время перед введением седимин подогревают на водяной бане до 37-38 °С.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Животноводческая продукция после применения препарата используется без ограничений. Следует иметь в виду, что окрашивание тканей в месте инъекции сохраняется до 18 дней. При убое раньше этого срока место инъекции следует зачистить.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от –2 до +30 ºС. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО Фирма «А-БИО», Россия.

Адрес: 142290, Московская обл., г. Пущино, пр. Науки, д. 5.

Адрес для писем: 119048, г. Москва, а/я 89.

СЕКС БАРЬЕР F

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гормональный препарат, в состав которого в качестве действующих веществ входят мепрегенолацетат водорастворимый и этинилэстрадиол, а также вспомогательные компоненты. Выпускают в виде таблеток белого или белого с сероватым оттенком цвета с содержанием в одной таблетке 0,1 мг препарата мепрегенолацетата водорастворимого и 0,001 мг этинилэстрадиола. Расфасовывают по 10 таблеток в контурную ячейковую или безъячейковую упаковку из полимерных или комбинированных материалов.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат вызывает угнетение полового возбуждения, путем воздействия на гипоталамо-гипофизарную систему. Входящие в состав препарата активные компоненты вызывают изменение гонадотропной регуляции репродуктивной функции, создавая контрацептивный эффект.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для контрацепции и предохранения от нежелательной беременности у кошек и сук.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Таблетки дают при наступлении у кошек и сук полового возбуждения с кормом или принудительно на корень языка до полного прекращения половой охоты. Суточная доза зависит от массы животного: до 5 кг — 1 таблетка, от 5 до 10 кг — 2-3 таблетки, от 10 до 30 кг — 3-4 таблетки, свыше 30 кг — 4 и более таблеток. На каждое последующее увеличение массы тела на 1 кг дозу увеличивают на 1 таблетку. В случае быстрого успокоения животного (за 2-3 дня), для закрепления эффекта, продолжают прием препарата еще один день. Для поддержания успокаивающего эффекта кошкам назначают препарат ежемесячно: по 1 таблетке в течение 2-3 дней. После случайного спаривания для предохранения животных от нежелательной беременности препарат вводят в течение 24-48 часов после спаривания: кошкам — по 2 таблетки за один прием в течение 2-х дней, сукам — трехдневный курс в дозе, зависящей от массы тела. Через 2-3 месяца после отмены препарата происходит полное восстановление репродуктивной функции организма.

 

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

В рекомендуемых дозах и при правильном применении не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Беременным и кормящим самкам, а также при заболеваниях половой системы, опухолях молочной железы, сахарном диабете, мочекаменной болезни.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «НПК «СКиФФ», Россия.

Адрес: 117312, г. Москва, пр-т 60-летия Октября, д. 7, корп. 1.

Тел: (499) 135-15-30, (499) 135-87-43

Сайт: http://www.skiff-pharm.ru/

Селафорт
противопаразитарный лекарственный препарат для собак и кошек

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Селафорт (Selafort).

Международное непатентованное наименование: селамектин.

2. Лекарственная форма: раствор для наружного применения.

Селафорт в форме 6% и 12% раствора в качестве действующего вещества содержит селамектин соответственно 60 мг/мл и 120 мг/мл и вспомогательные вещества: изопропиловый спирт, бутилгидрокситолуол, диметилсульфоксид.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до желтого цвета, или от бесцветного до коричневого, или от бесцветного до коричнево-желтого, или от бесцветного до желто-зеленого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

4. Селафорт выпускают расфасованным в полимерные пипетки разного объема с колпачками различного цвета - Селафорт 6% раствор по: 0,25 мл (розовый колпачок), 0,75 мл (бирюзовый колпачок), 1 мл (серо-коричневый колпачок); Селафорт 12% раствор по: 0,25 мл (фиолетовый колпачок), 0,5 мл (оранжевый колпачок), 1 мл (красный колпачок), 2 мл (зеленый колпачок), 3,0 мл (темно-синий колпачок).

Пипетки упаковывают по 1 штук в блистер, который помещают вместе с инструкцией по применению в картонные коробки. Цвет коробки и колпачков пипеток в этой коробке одинаковы.

5. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, вдали от нагревательных приборов и открытого огня при температуре от 0°С до 25°С. Хранить пипетки в оригинальной упаковке до использования.

6. Селафорт следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

II. Фармакологические свойства

9. Селафорт относится к противопаразитарным лекарственным препаратам группы макроциклических лактонов.

10. Действующее вещество препарата - селамектин обладает широким спектром системного нематодоцидного, инсектицидного и акарицидного действия, активен против нематод, насекомых и саркоптоидных клещей, паразитирующих у собак и кошек, обладая ларвицидными и овоцидными свойствами, прерывает цикл развития насекомых. Фармакокинетические свойства препарата обеспечивают хорошее всасывание селамектина с места нанесения, длительное поддержание терапевтических концентраций в органах и тканях животного, что обеспечивает уничтожение паразитов и защиту животных от реинвазии в течение месяца. Механизм действия селамектина заключается в его способности связываться с рецепторами клеток (мышечной и нервной ткани) паразитов, повышать проницаемость мембран для ионов хлора, что вызывает блокаду проводимости нервных и мышечных клеток у нематод, насекомых, клещей и приводит к параличу и гибели паразитов. Учитывая, что у млекопитающих рецепторы, чувствительные к селамектину, локализованы только в центральной нервной системе, а селамектин не проникает через гематоэнцефалический барьер, отравление собак и кошек маловероятно.
Селафорт по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не обладает местно-раздражающим, резорбтивно-токсическим и сенсибилизирующим действием, хорошо переносится кошками и собаками разных пород, включая колли и родственные породы собак. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.

 

III. Порядок применения

11. Селафорт назначают собакам и кошкам с лечебной и профилактической целью при энтомозах, вызванных блохами, вшами и власоедами, отодектозе, саркоптозе, анкилостомозе и токсокарозе, а также для профилактики дирофиляриоза.

12. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе и в анамнезе). Селафорт не следует наносить на влажную и/или поврежденную кожу.

13. При работе с Селафортом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.

Не следует подпускать животное к маленьким детям, а также гладить место обработки в течение 2 часов после нанесения препарата.

При случайном попадании лекарственного препарата на кожу и слизистые оболочки его следует тотчас удалить тампоном и затем смыть большим количеством проточной воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Селафортом. В случае проявления аллергической реакции или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).

14. Беременным и лактирующим самкам при необходимости Селафорт применяют после консультации с ветеринарным врачом. Селафорт не следует применять щенкам и котятам моложе 6-недельного возраста.

15. Селафорт применяют собакам и кошкам путем однократного нанесения на сухую неповрежденную кожу, используя пипетки различной фасовки. Перед применением препарата пипетку вынимают из блистера и, держа вертикально, нажимают на колпачок с тем, чтобы проткнуть носик пипетки, затем колпачок снимают и, раздвинув шерсть между лопатками у основания шеи, выдавливают содержимое пипетки, непосредственно на кожу животного. Дозу препарата (объем пипетки) выбирают, учитывая вид и массу животного:

Кошки (кг) Цвет колпачка пипетки Селамектин (мг) Концентрация
(мг/мл)
Объем пипетки (мл)
≤2,5 розовый 15 60 0,25
2,6-7,5 бирюзовый 45 60 0,75
7,6-10,0 серо-коричневый 60 60 1,0
>10  - комбинация пипеток
подходящего объема*
- комбинация пипеток
подходящего объема*

 * например, для кошки массой от 10,1 до 12,5 кг применяют одновременно 2 пипетки с 6% раствором: одну с розовым (0,25 мл) и одну с серо-коричневым (1,0 мл) колпачками.

Собаки (кг) Цвет колпачка пипетки Селамектин (мг) Концентрация
(мг/мл)
Объем пипетки (мл)
≤2,5 розовый 15 60 0,25
2,6-5,0 фиолетовый 30 120 0,25
5,1-10,0 оранжевый 60 120 0,5
10,1-20,0 красный 120 120 1,0
20,1-40,0 зеленый 240 120 2,0
40,1-60,0 темно-синий 360 120 3,0
>60 - комбинация пипеток
подходящего объема**
- комбинация пипеток
подходящего объема**

 ** например, для собак массой от 60,1 до 70 кг применяют одновременно 2 пипетки с 12 % раствором: одну с фиолетовым (0,25 мл) и одну с темно-синим (3,0 мл) колпачками.

Для уничтожения блох (Ctenocefalides spp.) Селафорт применяют собакам и кошкам однократно, для предупреждения повторной инвазии - один раз в месяц на протяжении всего сезона наибольшей активности насекомых.

Для профилактики дирофиляриоза в регионах, где регистрируют Dirofilaria immitis, Селафорт применяют животным ежемесячно, начиная за месяц до начала лета переносчиков возбудителя - москитов и комаров, и заканчивают не ранее, чем через месяц после завершения их лета. Селафорт не уничтожает половозрелых D.immitis, но снижает количество циркулирующих микрофилярий и личинок дирофилярий, и может применяться даже инвазированным животным.

При замене химиотерапевтических средств в программе профилактики дирофиляриоза, интервал между применением Селафорта и ранее используемым лекарственным средством должен составить не менее одного месяца.

Для лечения собак и кошек при отодектозе (ушной чесотке), вызванном O.cynotis, Селафорт применяют однократно. В период лечения рекомендуется проводить очистку слухового прохода от экссудата и струпьев, а в случаях осложнения отодектоза бактериальным отитом, назначать противомикробные и противовоспалительные средства.

При необходимости курс лечения повторяют через 1 месяц.

Для лечения собак при саркоптозе, вызванном S.canis, Селафорт применяют двукратно с интервалом 1 месяц, в целях профилактики возможной инвазии препарат рекомендуется: применять 1 раз в месяц.

Для дегельминтизации собак и кошек при токсокарозе, вызванном Toxocara cati, Toxocara canis, анкилостомозе, вызванном Ancylostoma tubaeformae, препарат применяют с лечебной целью однократно, с целью профилактики - ежемесячно.

Время необходимое для полного всасывания Селафорта составляет около тридцати минут. По истечении двух часов, в случае необходимости, животное можно мыть даже с применением шампуня, эффективность лекарственного препарата при этом не снижается.

16. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В редких случаях у кошек в месте нанесения препарата возможно появление алопеции, которая обычно довольно быстро исчезает без применения лечебных средств.

17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться избыточное слюноотделение, мышечная дрожь, рвота. В этом случае препарат смывают водой с моющим средством, животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

18. Селафорт не следует применять одновременно с другими противопаразитарными препаратами группы макроциклических лактонов, в связи с возможным взаимным усилением их токсичности.

19. Особенностей действия при первом применении и отмене препарата не выявлено.

20. При обработке животных следует придерживаться рекомендуемых инструкцией интервалов. В случае пропуска очередной обработки, применение препарата следует возобновить как можно скорее, в той же дозе по той же схеме.

21. Селафорт не предназначен для применения продуктивным животным.

 

IV. Номер регистрационного удостоверения

№ РК-ВП-4-3948-19 (Селафорт, раствор для наружного применения, 60 мг/мл)

№ РК-ВП-4-3949-19 (Селафорт, раствор для наружного применения, 120 мг/мл)

 

V. Наименования и адреса производителя

Наименование и адреса производственных площадок производителя препарата

АО «КРКА, д.д., Ново Место»/«КRКA, d.d., Novo mesto», Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija.

АО «КРКА, д.д., Ново Место»/«КRКA, d.d., Novo mesto», Povhova ulica 5, 8501 Novo mesto, Slovenija.

СЕЛЕМАГ-О (Selemagum-О)

оральный раствор для профилактики и лечения заболеваний, развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена у сельскохозяйственной птицы

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат является водным раствором токоферола ацетата (витамина Е) и натрия селенита с добавлением вспомогательных веществ. В 1 мл препарата содержится 25 мг токоферола ацетата и 2,2 мг натрия селенита (1 мг селена). Не содержит генно-инженерно-модифицированных организмов.

Представляет собой прозрачную жидкость желто-зеленого цвета с характерным запахом. Допускается опалесценция раствора. Хорошо смешивается с водой в любых соотношениях.

Селемаг выпускают в форме раствора для орального применения во флаконах по 100 мл и 1000 мл. Каждую единицу фасовки маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, наименования лекарственного средства, объема в л или мл, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления и срока годности (месяц, год), условий хранения, способа применения, надписи «Для животных», и снабжают инструкцией по применению.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Витамин Е является естественным антиоксидантом. Селен входит в структуру фермента глютатионпероксидазы. Данный фермент предупреждает накопление в организме животных токсических продуктов перекисного окисления липидов. Витамин Е и селен участвуют в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствуют нормализации обмена веществ и регуляции репродуктивной функции, повышают резистентность животных к болезням.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для профилактики и лечения заболеваний, развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена у птиц; при задержке роста и недостаточных привесах, при энцефаломаляции и экссудативном диатезе кур и цыплят.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Селемаг применяют птице перорально с питьевой водой в течение 3-5 дней в дозах, указанных в таблице:

Цыплята

1 мл на 100 л воды

Куры

130 мл на 1000-2000 л воды

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не вызывает. В случае анафилактической реакции следует немедленно ввести адреналин. При отравлении животных вследствие передозировки для лечения применяют арсаниловую кислоту или натриевую соль арсаниловой кислоты (атоксил) из расчета 1,5-2 мг на 1 кг веса животных. Можно также использовать унитиол, натрия тиосульфат, метионин.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность животных к селену либо избыточное содержание селена в организме и кормах (щелочная болезнь).

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мясо птицы, подвергавшейся лечебным или профилактическим обработкам Селемагом, может быть использовано для пищевых целей не ранее чем через сутки после последнего применения препарата.

При работе с Селемагом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5 °С до 25 °С. Лекарственное средство следует хранить в местах, недоступных для детей и животных. Срок годности препарата в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения – 12 месяцев со дня изготовления. Препарат не должен применяться по истечении срока годности.

 

Инструкция по применению лекарственного препарата Семинтра 
для снижения уровня протеинурии при хронической болезни почек у кошек 
(Организация-разработчик: "Бёрингер Ингельхайм Ветмедика ГмбХ", Германия)

 

I. Общие сведения

Торговое название: Семинтра® (Semintra®). 
Международное непатентованное наименование: телмисартан.
Лекарственная форма: раствор для перорального применения.
Препарат содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 4 мг телмисартана, а в качестве вспомогательных веществ: бензалкония хлорид, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксид натрия и соляную кислоту (для регулирования уровня рН), малтитол и очищенную воду.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную вязкую жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 3 года с даты производства. Срок годности препарата после вскрытия флакона - 6 месяцев. Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.
Препарат выпускают расфасованным в пластиковые флаконы по 30 мл или по 100 мл. Флакон упаковывают с инструкцией по применению и шприцом-дозатором для перорального применения в индивидуальную картонную коробку.
Семинтру хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в защищенном от света месте при температуре от 10°С до 25°С в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска лекарственного препарата: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа: антагонисты ангиотензина II.
Телмисартан - специфический антагонист рецепторов типа AT, ангиотензина II, который вызывает дозозависимое уменьшение артериального кровяного давления у млекопитающих, в том числе у кошек, и снижает протеинурию. В клиническом опыте у кошек с хронической болезнью почек снижение протеинурии было заметно в первые 7 дней с начала лечения.
Телмисартан вытесняет ангиотензин II из его связи с AT1 рецептором. Телмисартан избирательно связывается с AT1 рецептором и при этом не соединяется с другими AT рецепторами. Стимуляция AT1 рецептора ответственна за патологические эффекты ангиотензина II в почках и других органах, связанных с ангиотензином II, таких как вазоконстрикция (сужение кровеносных сосудов), задержка натрия и воды, увеличенный синтез альдостерона и изменения в органах. При этом эффекты, связанные со стимуляцией АТ2 рецептора, такие как вазоконстрикция, натрийурез и ингибирование несоответствующего клеточного роста, не подавляются. Связывание рецептора сохраняется длительное время благодаря медленной диссоциации тельмисартана из его связи с AT1 рецептором. Тельмисартан не проявляет никакой активности агониста к AT1 рецептору, а также не влияет на выделение калия при хронической болезни почек, как показано в клиническом испытании на кошках. 
При пероральном применении кошкам телмисартан быстро всасывается, достигая максимума концентрации в плазме через 0,5-1 час. Потребление еды существенно не влияет на общую степень абсорбции телмисартана. Телмисартан - это липофильное соединение, которое имеет способность к мембранной проницаемости, что облегчает естественное распределение в тканях и органах. Особенностей действия препарата на животных различного пола не выявлено.
Клинически значимого накопления препарата в органах и тканях при длительном его применении (в течение 21 дня) не наблюдалось. Абсолютная биодоступность после перорального применения была 33%. Телмисартан связывается с белками плазмы (>99,5%), преимущественно с альбумином и α-1-кислотным гликопротеином. Период полувыведения в среднем составляет 7,7 часа.
Телмисартан метаболизируется в печени в фармокологически неактивный глюкуронид (1-О-ацилоглюкуронида телмисартана). Выводится из организма преимущественно с фекалиями.
Семинтра по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (5 класс опасности по ГОСТ 32296-2013).

III. Порядок применения

Семинтра назначают для снижения уровня протеинурии при хронической болезни почек (ХБП) у кошек как средство для монотерапии.
Препарат не применяют животным с гиперчувствительностью к действующему и/или вспомогательным веществам.
Препарат следует назначать с осторожностью при хронической сердечной недостаточности, гиповолемии, гипонатриемии, гиперкалиемии. В этих случаях необходимы периодические обследования ветеринарного врача и контроль показателей крови.
Препарат применяют кошкам, достигшим 6-месячного возраста, перорально один раз в сутки. Препарат вводят при помощи шприца-дозатора непосредственно в ротовую полость. Возможно применение препарата с небольшим количеством корма.
Доза препарата Семинтра составляет 0,25 мл/кг, что соответствует 1 мг телмисартана на 1 кг массы тела.
Надавить крышку флакона, повернуть и открыть его. Вставить шприц-дозатор в насадку пробки флакона легким нажатием. Наклонить флакон со шприцем вниз. Потянуть поршень до значения градуировки на шприце, соответствующей весу кошки в килограммах. Вынуть шприц-дозатор из флакона.
Нажать на поршень для обеспечения переноса содержимого шприца непосредственно в ротовую полость кошки или в небольшое количество корма. 
Плотно закрыть флакон после отбора лекарственного средства, промыть шприц водой и дать ему просохнуть.
Терапевтическую дозу и продолжительность курса лечения в зависимости от физического состояния животного и течения заболевания определяет лечащий ветеринарный врач. 
Семинтра может применяться в комплексной терапии хронической болезни почек с другими лекарственными препаратами. Длительность курса лечения не ограничена.
В случае передозировки препарата у животных может наблюдаться отрыжка, рвота, диарея или разжиженный стул, гипотония, снижение количества эритроцитов.
Особенностей фармакологического действия на организм животных при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
Препарат не применяется беременным и кормящим кошкам, а также животным моложе 6-месячного возраста.
При случайном увеличении интервала между приемом препарата его необходимо ввести как можно скорее в предусмотренной дозе. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией в отдельных случаях у животных может наблюдаться лёгкая и/или периодическая отрыжка, рвота, диарея или разжиженный стул, гипотония и понижение количества эритроцитов в крови, повышение уровня печеночных ферментов. В связи с последним необходимо контролировать показатели крови в течение всего периода лечения.
В очень редких случаях наблюдается повышение уровня печеночных ферментов, которое приходит в норму в течение нескольких дней после приостановления терапии.
При индивидуальной повышенной чувствительности животного к препарату и появлении аллергических реакций, применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.
Запрещается смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными средствами. Семинтра может применяться в комплексной терапии хронической болезни почек с другими этиологическими и симптоматическими лекарственными средствами.
Телмисартан может усиливать гипотензивный эффект других антигипертензивных препаратов.
Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики

При работе с лекарственным препаратом Семинтра следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть тёплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата со слизистыми оболочками глаза их необходимо промыть большим количеством воды. Следует избегать контакта с Семинтра людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата, а также беременным женщинам. Запрещается использование шприца-дозатора для других целей. Пустую упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
В случаях появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Наименование и адрес производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:

  • Берингер Ингельхайм Промеко, С.А. де СВ., Кайе Маиз 49, Баррио Шальтокан, Дел. Сочимилько, СП. 16090 Мехико, Д.Ф., Мексика / Boehringer Ingelheim Promeco, S.A. de C.V., Calle Maiz 49, Barrio Xaltocan, Del. Xochimilco, CP. 16090 Mexico City, D.F., Mexico

  • Бёрингер Ингельхайм Ветмедика ГмбХ, Бингер Штрассе 173, Д-55216 Ингельхайм/Рейн, Германия / Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Binger Strasse 173, D-55216 Ingelheim/Rhein, Germany.

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО "Берингер Ингельхайм", 125171, Москва, Ленинградское шоссе, 16А, стр. 3.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Семинтра 10мг/мл

(Организация-разработчик: Берингер Ингельхайм Ветмедика ГмбХ, Бингер Штрассе 173,
Д-55216 Ингельхайм/Рейн, Германия / Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH,
Binger Strasse 173, D-55216 Ingelheim/Rhein, Germany)

I. Общие сведения

Торговое наименование: Семинтра® 10 мг/мл (Semintra® 10 mg/ml).
Международное непатентованное наименование: телмисартан.
Лекарственная форма: раствор для перорального применения.
Препарат содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 10 мг телмисартана, а в качестве вспомогательных веществ: гидроксиэтилцеллюлозу, натрия гидроксид и хлороводородную кислоту (для регуляции pH), мальтит, бензалкония хлорид и воду очищенную.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную вязкую жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства. Срок годности препарата после вскрытия флакона - 6 месяцев. Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.
Семинтра 10 мг/мл выпускают расфасованным в полиэтиленовые флаконы по 35 мл. Флакон со шприцем-дозатором упаковывают в индивидуальную картонную коробку вместе с инструкцией по применению.
Семинтра 10 мг/мл хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 15°С до 30°С.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Семинтра 10 мг/мл отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа: агент, действующий на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, антагонист ангиотензина II.
Телмисартан - специфический антагонист рецепторов типа ATI ангиотензина II, который вызывает дозозависимое снижение среднего артериального кровяного давления у млекопитающих, в том числе у кошек. В клиническом опыте у кошек с хронической болезнью почек (ХБП) снижение протеинурии было заметно в первые 7 дней с начала лечения в дозе 1 мг/кг. В дальнейших клинических испытаниях на кошках с гипертензией было достигнуто снижение среднего систолического артериального давления с дозой 2 мг/кг. В сочетании этих фармакодинамических свойств телмисартан является подходящим средством для лечения кошек с сопутствующей гипертензией и ХБП.
Телмисартан вытесняет ангиотензин II из его связи с ATI рецептором. Телмисартан избирательно связывается с ATI рецептором и при этом не соединяется с другими рецепторами, включая АТ2, и другие менее характерные АТ рецепторы. Стимуляция ATI рецептора ответственна за патологические эффекты ангиотензина II в почках и других органах, связанных с ангиотензином II, таких как вазоконстрикция (сужение кровеносных сосудов), задержка натрия и воды, увеличенный синтез альдостерона, изменения в органах и протеинурия. При этом эффекты, связанные со стимуляцией АТ2 рецептора, такие как вазодилатация (расширение кровеносных сосудов), натрийурез и ингибирование избыточного клеточного роста, не подавляются. Связывание рецептора сохраняется длительное время благодаря медленной диссоциации телмисартана из его связи с ATI рецептором. Телмисартан не проявляет никакой активности агониста к ATI рецептору.
Гипокалиемия связана с ХБП, однако телмисартан не влияет на выведение калия, как показано в клинических полевых испытаниях на кошках.
При пероральном применении кошкам телмисартан быстро всасывается, достигая максимума концентрации в плазме через 0,5-1 час. Потребление еды существенно не влияет на общую степень абсорбции телмисартана. Телмисартан - это липофильное соединение, которое имеет способность к мембранной проницаемости, что облегчает естественное распределение в тканях и органах. Особенностей действия препарата на животных различного пола не выявлено.
Клинически значимого накопления препарата в органах и тканях при длительном его применении (в течение 21 дня) не наблюдалось. Абсолютная биодоступность после перорального применения была 33%. Телмисартан связывается с белками плазмы (> 99,5%), преимущественно с альбумином и а-1-кислотным гликопротеином. Период полу выведения в среднем составляет 7,7 часов.
Телмисартан метаболизируется в печени в фармакологически неактивный глюкуронид (1-О-ацилоглюкуронида телмисартана). Выводится из организма преимущественно с фекалиями.
Семинтра 10 мг/мл по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (5 класс опасности по ГОСТ 32296-2013).

III. Порядок применения

Семинтра 10 мг/мл назначают для лечения системной гипертензии, для снижения уровня протеинурии при хронической болезни почек (ХБП), а также для лечения сопутствующей системной гипертензии и ХБП у кошек.

Препарат не применяют животным с гиперчувствительностью к действующему и/или вспомогательным веществам. Препарат следует назначать с осторожностью при хронической сердечной недостаточности, гиповолемии, гипонатриемии, гиперкалиемии. В этих случаях необходимы периодические обследования ветеринарного врача и контроль показателей крови.

При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата, а также беременным женщинам следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
В случае попадания препарата в глаза, промыть глаза водой. По окончании работы руки следует вымыть тёплой водой с мылом.
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Препарат не применяют беременным и кормящим кошкам, а также животным моложе 6-месячного возраста.

Препарат применяют кошкам перорально один раз в сутки.
Системная гипертензия: начальная рекомендуемая доза составляет 2 мг телмисартана/кг массы тела животного (0,2 мл/кг массы тела). У кошек с систолическим артериальным давлением (САД) менее 140 мм рт. ст. дозировка телмисартана может быть уменьшена пошагово по 0,5 мг/кг каждые 4 недели по усмотрению ветеринарного врача. Если САД увеличивается в течение заболевания, суточная доза может быть снова увеличена до 2 мг/кг (0,2 мл/кг массы тела).
Целевой диапазон САД составляет от 120 до 140 мм рт.
В случае возникновения преходящей гипотензии назначается симптоматическое лечение, например, жидкостную терапию. Дозировка телмисартана должна быть уменьшена, если систолическое артериальное давление (САД) постоянно ниже 120 мм рт.ст. или при наличии сопутствующих признаков гипотензии.
Хроническая болезнь почек (ХБП): рекомендуемая доза составляет 1 мг телмисартана/кг массы тела животного (0,1 мл/кг массы тела).
Системная гипертензия с сопутствующим заболеванием ХБП: режим дозирования для кошек с гипертензией с сопутствующим ХБП является таким, как описано выше, за исключением того, что для этих кошек рекомендуемая минимальная эффективная доза составляет 1 мг/кг (0,1 мл/кг массы тела).

Препарат вводят при помощи шприца-дозатора непосредственно в ротовую полость. Возможно применение препарата с небольшим количеством корма. После отбора лекарственного средства необходимо плотно закрыть флакон, промыть шприц-дозатор водой и дать ему просохнуть. Во избежание возможной контаминации используйте шприц-дозатор только для применения Семинтра 10 мг/мл.

Терапевтическую дозу и продолжительность курса лечения в зависимости от физического состояния животного и течения заболевания определяет лечащий ветеринарный врач. Длительность курса лечения не ограничена.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией в редких случаях у животных может наблюдаться легкая и/или периодическая отрыжка, рвота, диарея или разжиженный стул, гипотония и понижение количества эритроцитов в крови, повышение уровня печеночных ферментов. В связи с последним необходимо контролировать показатели крови в течение всего периода лечения. В случае возникновения системной гипотензии назначается симптоматическое лечение, например, жидкостная терапия. В очень редких случаях наблюдается повышение уровня печеночных ферментов, которая приходит в норму в течение нескольких дней после приостановления терапии. При индивидуальной чувствительности животного к препарату и появлении аллергических реакций, применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.

При передозировке Семинтра 10 мг/мл у животного могут наблюдаться рвота, диарея, повышение уровня печеночных ферментов, а также умеренное кратковременное уменьшение количества эритроцитов (связанные с этим эффекты от фармакологической активности продукта). Также возможно заметное снижение артериального давления и увеличение содержание азота мочевины в крови.
В случае возникновения гипотензии проводится симптоматическое лечение, например, жидкостная терапия.

У кошек не наблюдалось клинических признаков гипотензии во время сопутствующей терапии амлодипином в рекомендуемой дозе для снижения протеинурии при хронической болезни почек (ХБП).
Информация о возможных взаимодействиях у кошек с ХБП при использовании телмисартана и других лекарственных препаратов, которые влияют на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС) (таких как блокатор рецепторов ангиотензина-П (БРА) или ангиотензинпревращающий фермент (АПФ)) отсутствует.

Информация о возможных взаимодействиях с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствует.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: Берингер Ингельхайм Промеко, С.А. де С.В., Кайе Майз 49, Баррио Шальтокан, Дел. Сочимилько, С.П. 16090, Мехико, Д.Ф., Мексика / Boehringer Ingelheim Promeco, S.A. de C.V., Calle Maiz 49, Barrio Xaltocan, Del. Xochimilco, C.P. 16090, Mexico City, D.F., Mexico

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя/Импортер: ООО «Берингер Ингельхайм», 125171, Москва, Ленинградское шоссе, 16А, стр.З тел.:+7 495 544 50 44

СЕНСИБЛЕКС ВЕЙКС (Sensiblex Veyx)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Сенсиблекс Вейкс в качестве действующего вещества содержит денаверина гидрохлорид (40 мг/мл), а также вспомогательные компоненты: бензиловый спирт (консервант), пропиленгликоль (растворитель), раствор соляной кислоты (для коррекции уровня pH), воду для инъекций. По внешнему виду представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Выпускают в форме раствора для инъекций. Расфасовывают в стеклянные флаконы и упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Входящий в состав Сенсиблекса Вейкс денаверина гидрохлорид представляет собой антиспазматическое средство. Он оказывает расслабляющее действие на гладкую мускулатуру шейки матки и способствует увеличению эластичности родовых путей. Кроме того, денаверина гидрохлорид обладает анестезирующим, легким транквилизирующим и жаропонижающим действием. Релаксация мышц сохраняется до нескольких часов, а анальгетическое действие – не более 90 минут. Наибольший фармакологический эффект наблюдается при его применении в конце фазы открытия родовых путей. Денаверина гидрохлорид не обладает кумулятивными свойствами и выводится из организма животных в виде метаболитов в течение 24 часов.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для регуляции родового процесса у коров и собак (при недостаточном открытии или узости шейки матки, при неправильном положении плода, для активизации прерванных родов при слабой функции родовых путей, вызванной гипотонией матки, для ограничения риска повреждений родовых путей, а также фетотомии). В случае фетотомии требуется дополнительная эпидуральная анестезия.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Сенсиблекс Вейкс вводят животным внутримышечно или подкожно в дозах: первотелкам 5-10 мл на одно животное (200-400 мг денаверина гидрохлорида); коровам второго отела и старше – 10 мл на одно животное (400 мг денаверина гидрохлорида); собакам 0,5-1,5 мл на одно животное (20-60 мг денаверина гидрохлорида, при необходимости ввести совместно с 3-10 ед. окситоцина). Действие препарата начинается через 5-10 минут после введения и полностью проявляется в последующие 10 минут. Сенсиблекс Вейкс в случае необходимости можно ввести повторно в той же дозе по истечении 40-60 минут.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату. Сенсиблекс Вейкс не рекомендуется использовать с другими лекарственными средствами, кроме окситоцина.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Применение Сенсиблекса Вейкс на ранней стадии родов не эффективно и назначение препарата в эти сроки неоправданно. Мясо и молоко от коров после применения лекарственного средства Сенсиблекс Вейкс можно использовать в пищевых целях через 24 часа после последнего введения препарата.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 8 до 25 °C. Срок годности – 2 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 28 дней при соблюдении условий асептики.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Вейкс-Фарма ГмбХ (Veyx-Pharma GmbH), Германия.

СЕПРАНОЛ (Sepranol)

для профилактики и лечения эндометритов

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В одной таблетке Сепранола в качестве действующего вещества содержится 60 мг хлоргексидина гидрохлорида и 343 мг пропранолола гидрохлорида, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой плоские таблетки светло-желтого цвета. Сепранол выпускают расфасованным по 2 таблетки в блистеры из алюминиевой фольги, упакованные по 5 блистеров в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Антибактериальный акушерско-гинекологический препарат. Не является антибиотиком. Эффективен против большинства бактерий, а также грибов Candida. Предотвращает послеродовые эндометриты за счет широкого спектра действия и сокращающих матку свойств при профилактических обработках. Эффективен против гнойных эндометритов в составе комплексной терапии с антибиотиками за счет сократительных свойств и дополнительного очищения. При комплексном лечении сокращает сроки выздоровления животного.

Хлоргексидина гидрохлорид, входящий в состав препарата Сепранол, обладает широким антибактериальным спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, простейших и грибов. Обладает противовоспалительным действием, улучшает пролиферативные процессы в половых органах. Пропранолола гидрохлорид стимулирует активность матки и является бета-адреноблокатором адренорецепторов миометрия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают коровам для стимуляции отделения последа, профилактики и лечения острого послеродового эндометрита, а также лечения эндометрита, вызванного микроорганизмами, чувствительными к хлоргексидина гидрохлориду.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед введением препарата проводят гигиеническую обработку наружных половых органов и корня хвоста. Сепранол применяют внутриматочно в следующих дозах:

для отделения последа и профилактики острых эндометритов: 2 таблетки, однократно;

для профилактики острых эндометритов: 2 таблетки, через 2-4 часа после отделения последа однократно;

для терапии острых послеродовых эндометритов: 2 таблетки двукратно с интервалом 24 часа (в особых случаях введение продолжают до выздоровления в составе комплексной терапии);

для терапии хронических эндометритов (в том числе грибковой этиологии): 2 таблетки с интервалом 24 часа, в течение 2-5 дней (в особых случаях введение продолжают до выздоровления в комплексе с симптоматическими средствами).

В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении Сепранола в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не установлено.

При передозировке у животного возможна брадикардия, гипотензия, одышка, диспептические расстройства, кожный зуд. В этом случае животному применение препарата прекращают, необходимо назначить дезинтоксикационную и симптоматическую терапию.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее, чем через 48 часов после последнего введения Сепранола.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения Сепранола. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

 

Меры предосторожности

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5  до 25  С. Срок годности – 18 месяцев с даты изготовления. После вскрытия флакона Сепранол можно использовать в течение 28 суток. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

 

СЕПТО-СПРЕЙ
для лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек и обработки операционного поля у животных
(организация-производитель ЗАО «Нита-Фарм», г. Саратов)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Септо-спрей (Septo-Spray).

 

2. Септо-спрей — лекарственное средство в форме раствора для наружного применения, содержащее в 1 мл в качестве действующего вещества 0,03 г йодоповидона (0,3 % активного йода), а в качестве вспомогательных веществ глицерин, кислоты лимонной моногидрат, натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный и воду для инъекций.

 

3. Септо-спрей представляет собой прозрачную слегка вязкую жидкость коричневого цвета со слабым запахом йода.

 

4. Выпускают Септо-спрей в форме стерильного раствора, расфасованным по 10 мл, 20 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл в полимерные флаконы соответствующей вместимости с навинчиваемыми крышками, оснащенными распылителями.

 

Каждую единицу первичной упаковки маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака; названия лекарственного средства и его лекарственной формы; объёма во флаконе; названия и содержания действующего вещества; номера серии; срока годности; даты изготовления; надписей «Для животных»; «Стерильно»; условий хранения; знака соответствия качества; номера государственной регистрации; обозначения СТО и снабжают инструкцией по применению.

 

Хранят Септо-спрей с предосторожностью (список Б) в упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 °С до 25 °С.

 

Срок годности при указанных условиях хранения — 18 месяцев со дня изготовления. Запрещается использовать лекарственное средство по истечении срока годности.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Септо-спрей является антисептическим, противовоспалительным и ранозаживляющим средством. При контакте Септо-спрея с кожей и слизистыми оболочками происходит постепенное разрушение комплекса йодоповидона с высвобождением активного йода, который оказывает выраженное противомикробное действие, окисляя активные группы белков протоплазмы бактерий, а так же вызывает денатурацию белков.

 

Йод активен в отношении всех видов микроорганизмов (бактерий, вирусов, грибов, простейших), резистентность к нему отсутствует.

 

При нанесении Септо-спрея на кожу происходит временное слабое окрашивание ее в светло-желтый цвет.

 

6. Септо-спрей по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Септо-спрей применяют для местного лечения асептических и инфицированных ран, воспалений слизистых оболочек, ожогов 1 и 2 степени, экзем и дерматитов, а так же для обработки операционного и инъекционного поля.

 

8. Септо-спрей применяют наружно, нанося его на поражённые участки путём распыления с расстояния 10-20 см от поверхности до ее визуального покрытия лекарственным средством.

 

8.1. При лечении асептических и инфицированных ран, ожогов 1 и 2 степени, экзем и дерматитов Септо-спрей наносят 1-2 раза в сутки в течение 5-10 дней. При необходимости перед нанесением препарата проводят туалет раны.

 

8.2. Лечение слизистых оболочек полости рта и глотки проводят нанесением лекарственного средства путем двукратного нажатия на насадку-спреер в обе стороны (вправо и влево) 2-3 раза в сутки в течение 5-10 дней. Перед распылением рекомендуется промыть слизистые оболочки теплой кипяченой водой. Нельзя поить и кормить животное в течение 30 минут после обработки Септо-спреем.

 

8.3. Обработку операционного и инъекционного поля проводят путем распыления с расстояния 10-20 см до визуального покрытия подготовленного участка кожи. Обработку проводят дважды, дав обработанной поверхности подсохнуть.

 

9. Септо-спрей не вызывает у животных побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией.

 

10. Септо-спрей не используют совместно с другими антисептическими и дезинфицирующими средствами наружного применения.

 

11. Продукты животноводства во время и после применения Септо-спрея используют без ограничений.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

12. При работе со Септо-спреем следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

 

13. Запрещается использовать пустые флаконы из-под Септо-спрея для пищевых и бытовых целей.

 

14. Септо-спрей следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер – ПВР-2-6.8/02278

СЕПТОГЕЛЬ

для лечения мастита у коров,

постхирургических осложнений, заболеваний кожи

и слизистых оболочек у животных

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Септогель (Septogel) – лекарственное средство для лечения мастита у коров, постхирургических осложнений, заболеваний кожи и слизистых оболочек у животных.

2. Септогель состоит из йодоповидона, гелеобразующей основы (полоксамер, глицерин) и цитратно-фосфатного буфера в качестве регулятора рН.

В 10 мл Септогеля содержится в качестве действующего вещества 0,65 г йодповидона (0,65% активного йода).

3. Септогель представляет собой гидрофильный гель красно-коричневого цвета со специфическим запахом йода.

4. Септогель выпускают расфасованным по 2, 5, 10, 15, 25 и 50 мл в шприцы медицинские одноразовые, снабженные канюлей для интрацистернального введения и защитным колпачком или по 2, 5, 10, 15, 25, 30 и 40 мл в тубы, изготовленные из полиэтилена высокого давления. Шприцы и тубы с лекарственным средством по 3, 5 или 10 штук упаковывают в полиэтиленовый пакет с герметичным замком и снабжают инструкцией по применению.

Каждую единицу первичной упаковки снабжают этикеткой с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака; наименования лекарственного средства; объёма лекарственного средства в шприце (тубе), мл; номера серии; срока годности (месяц, год); наименования и содержания действующего вещества; надписи «Для животных»; условий хранения; обозначения ТУ; знака соответствия.

Лекарственное средство хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от 4 до 25 °С.

Срок годности Септогеля при соблюдении условий хранения — 18 месяцев со дня изготовления.

Септогель не должен применяться по истечении срока годности.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Септогель имеет широкий спектр антимикробного действия, соответствующий спектру активного иода. Обладает выраженным противовоспалительным и ранозаживляющим действием. К Септогелю, как к лекарственному средству, содержащему активный йод, отсутствует резистентность микроорганизмов.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

6. Септогель применяют для лечения разных форм маститов у коров, постхирургических осложнений, заболеваний кожи и слизистых оболочек (кератита, коньюктивита и вагинита) у животных.

7. Для лечения мастита Септогель вводят интрацистернально в дозе 10 мл на четверть вымени:

при субклиническом и катаральном мастите 1 - 3 раза с интервалом 12 часов;

при фибринозном и гнойном мастите с интервалом 12 часов до клинического выздоровления (но не более 10 введений);

для профилактики мастита сухостойным коровам сразу после запуска однократно в каждую четверть вымени.

Перед введением Септогеля необходимо освободить пораженную четверть вымени от содержимого, сосок продезинфицировать. Тонкий конец наконечника шприца срезают. Наконечник вводят в отверстие соскового канала и осторожным нажатием на поршень шприца выдавливают содержимое, после чего проводят легкий массаж четверти и соска в направлении снизу вверх.

8. Введение Септогеля противопоказано животным с гиперчувствительностью к препаратам йода.

Нельзя применять Септогель совместно с другими противомаститными средствами вводимыми интрацистернально.

Применение Септогеля разрешается не ранее, чем через сутки после последнего введения ранее применявшегося лекарственного средства. Не исключается применение других лекарственных средств системного действия.

9. Для лечения постхирургических осложнений, заболеваний кожи и слизистых оболочек животных:

на свежие, поверхностные раны, ссадины, трещины, после наложения швов, при воспалении ушитых ран, при вагинитах Септогель наносят тонким слоем на область поражения 1 - 2 раза в сутки до клинического выздоровления;

при конъюктивитах и кератитах Септогель наносят на конъюктиву глаза в дозе 0,5-1,0 мл 1-2 раза в сутки в течение 3-5 дней;

при гнойных заболеваниях кожи и мягких тканей (фурункулов, абсцессов, флегмон) после вскрытия полостей и удаления гнойного содержимого тампон с лекарственным средством вводят в полость раны.

10. Молоко во время лечения из пораженных четвертей вымени сдаивают в отдельную посуду, обеззараживают и уничтожают; молоко из остальных четвертей используют в корм животным после кипячения. В пищевых целях молоко используют сразу после клинического выздоровления животных, подтвержденного маститными тестами. Мясо при применении препарата используется без ограничений.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

11. Все работы с лекарственным средством следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

12. Запрещается использование пустых шприцов, туб и пакетов из-под лекарственного средства для бытовых целей.

13. Септогель следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Организация-производитель ЗАО «Нита-Фарм» (410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1)

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер ПВР-2-5.0/00528

СЕРГОН (Sergon)

для стимуляции половой охоты и полиовуляции у самок сельскохозяйственных животных и сук

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Стерильный лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций и стерильный растворитель.

В 1 флаконе лиофилизата в качестве действующего вещества содержится сывороточный гонадотропин жеребых кобыл (ГСЖК) с гормональной активностью 1000 МЕ, а также вспомогательные компоненты: метилпарабен, пропилпарабен, декстран 70.

В 1 мл растворителя содержится: хлорида натрия – 8,34 мг, хлорида калия – 0,21 мг, натрий гидрогенфосфата – 2,47 мг, калия дигидрогенфосфата – 0,21 мг, воды для инъекций – до 2 мл.

По внешнему виду Сергон представляет собой стерильный лиофилизированный порошок серо-белого или серо-голубого цвета. Растворитель – стерильный, прозрачный, бесцветный раствор. После растворения – прозрачный или опалесцентный раствор зелено-голубоватого цвета. Выпускают лекарственный препарат в стеклянных флаконах по 2 см3, 6 см3, 10 см3, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Стеклянные флаконы упакованы в картонные коробки и снабжены инструкцией по применению.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Сывороточный гонадотропин жеребых кобыл (ГСЖК), входящий в состав препарата, обладает как фолликулостимулирующей, так и лютеинизирующей активностью и не обладает межвидовой специфичностью. Гонадотропин стимулирует рост и развитие фолликулов у самок сельскохозяйственных животных, стимулирует сокращение матки, у самцов усиливает функцию интерстициальных клеток в семенниках, синтез тестостерона и, как следствие, повышение сперматогенеза и половой активности.

После введения препарата гонадотропин быстро всасывается в кровь и воздействует на органы-мишени. Максимальная концентрация действующего вещества в крови достигается через 2-3 часа и удерживается на терапевтическом уровне в течение 6 часов после однократного введения. Выводится препарат в основном с мочой.

По степени воздействия на организм Сергон относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

ПОКАЗАНИЯ

Сергон назначают для лечения гипофункции яичников, стимуляции половой охоты и полиовуляции у самок сельскохозяйственных животных и сук.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют животным однократно внутримышечно или подкожно. Перед применением содержимое флакона с необходимой дозой растворяют в 2 мл растворителя, поставляемого вместе с лекарственным препаратом. Стерильным шприцем, проколов иглой пробку, набирают растворитель и вводят его во флакон с лиофилизатом. В 1 мл полученного раствора содержится 500 МЕ ГСЖК. Полученный раствор вводят внутримышечно или подкожно.

Для стимуляции половой охоты и полиовуляции Сергон вводят однократно: коровам и телкам в дозе 1000-3000 МЕ; свиноматкам – 500-1000 МЕ; овцам и козам – 500 МЕ; сукам – 20-50 МЕ; крольчихам – 25-50 МЕ.

Для индукции полиовуляции свиноматкам вводят Сергон на 1-2 день эструса. Для стимуляции эструса после опороса животным назначают лекарственное средство через 10 дней после отъема поросят. Стимулирование половой охоты у ремонтных свинок разрешается при достижении животными 6 месяцев, или при живой массе не менее 90 кг.

Для стимуляции половой охоты овцам и козам рекомендуется вводить Сергон сразу после удаления прогестероновой интравагинальной губки.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении Сергона в соответствии с инструкцией, побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается.

В случае появления признаков анафилактической реакции на введение Сергона у отдельных животных им вводят подкожно 0,1% раствор адреналина гидрохлорида, атропин, димедрол, кофеин в соответствии с инструкциями по их применению.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не применять беременным животным, не достигшим половой зрелости, с заболеваниями репродуктивных органов, а также в случае повышенной индивидуальной чувствительности животного к отдельным компонентам.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Использование молока и мяса, полученных от животных после применения Сергона, разрешается не ранее, чем через 24 часа после введения лекарственного средства.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2°С до 8  С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 24 месяца со дня производства. После вскрытия флакона лекарственный препарат должен быть использован в течение 24 часов при соблюдении правил асептики.

Запрещается применять Сергон по истечении срока годности.

 

Организация-производитель: Биовета (Bioveta), Komenského 212, 683 23 Ivanovice na Hané, Чешская Республика

СЕРЕНИЯ

противорвотное средство для собак и кошек 

(организация-разработчик  компания «Zoetis Inc» США)

 

I.  ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование лекарственного препарата: Серения  (Сerenia).

Международное непатентованное наименование: маропитанта цитрат.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Серения содержит в 1 мл в качестве действующего вещества маропитанта цитрат – 10 мг, а в качестве  вспомогательных веществ – метакрезол – 3,3 мг, сульфобутиловый эфир  β-циклодекситрина натрия – 63 мг и воду для инъекций – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета.

Препарат расфасован по 20 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы в индивидуальные картонные коробки. В каждую коробку с препаратом вкладывают инструкцию по его применению.

Серению хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 3 оС до 25 оС.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения  составляет 3 года от даты производства. После отбора из флакона части препарата, при условии соблюдения правил асептики и указанных условий хранения, его можно использовать многократно, в течение 90 дней. Запрещается применять препарат Серения после истечения срока годности.

Препарат хранят в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Серения относится к группе противорвотных средств.

Действующее вещество Серении – маропитанта цитрат – является антагонистом нейрокининовых рецепторов (NK1) и  ингибирует  связывание  субстанции Р, нейтропептида тахикининовой группы в ЦНС. Маропитант эффективен при рвоте как центрального, так и периферического генеза.

Маропитант быстро всасывается после подкожного введения и через 45 минут достигает максимальной концентрации в крови. Биодоступность препарата составляет 90%. Маропитант более чем на 99% связывается с белками плазмы крови.  Маропитант метаболизируется в печени цитохромом Р450, выделяется главным образом с фекалиями.

По степени воздействия на организм маропитанта цитрат относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Серению применяют для предотвращения у собак и кошек рвоты различного генеза.

Беременным и лактирующим животным препарат применять не рекомендуется. Запрещается применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.

Препарат  вводят подкожно в дозе 1 мг/кг массы животного, что эквивалентно 1 мл препарата на 10 кг массы животного, один раз в сутки в течение не более чем 5 суток.

Симптомы передозировки не установлены.

Особенностей действия при начале введения и отмене препарата не выявлено.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы следует возобновить курс лечения в предусмотренных инструкцией  дозировках и схеме применения.

При применении Серении в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.  В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение.

Сведения о взаимодействии Серении с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом Серения следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Серении следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию  по применению или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

Организация-производитель: «Pfizer PGM» 37530 Poce sur Cisse France.

 

Рекомендовано к применению в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ»

Номер регистрационного удостоверения: 840-3-29.13-1724№ПВИ-3-5.8/02448

 

 

СЕРЕНИЯ

противорвотное средство для собак и кошек

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Серения таблетки / Cerenia tablets.

 

2. Серения противорвотное средство в форме таблеток для перорального применения, содержащих в качестве действующего вещества маропитант цитрат — 16 мг, 24 мг, 60 мг и 160 мг, а в качестве вспомогательных веществ магния стеарат, микрокристаллическую целлюлозу, лактозу моногидрат, натрия кроскармеллозу и краситель E110.

 

3. По внешнему виду Серения представляет собой таблетки желтого цвета массой 100 мг, 150 мг, 375 мг и 1000 мг, содержащие соответственно 16 мг, 24 мг, 60 мг и 160 мг маропитанта цитрата. На одной стороне таблетки вытеснена доза и разделительная бороздка, а на другой надпись «Pfizer».

 

4. Таблетки Серения выпускают расфасованными по 4 штуки в алюминиевых блистерах, которые упакованы в картонные коробки. На каждом блистере на русском языке указывают: название лекарственного средства, дату изготовления, номер серии и срок

годности.

 

Каждую коробку маркируют на русском языке с указанием названия лекарственного средства, названия организации-производителя и ее адреса, наименования и содержания действующего вещества, назначения, условий хранения, номера серии, даты изготовления и срока годности, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению. Хранят препарат с предосторожностью (список Б), в сухом и темном месте при температуре не выше 30 ºС. Срок годности лекарственного средства при указанных условиях 3 года со дня изготовления. Срок использования таблетки после извлечения из блистера 2 суток. Запрещается использование препарата после истечения его срока годности.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 

5. Действующее вещество Серении маропитант цитрат — относится к группе противорвотных средств, является антагонистом нейрокининовых рецепторов (NK1) и ингибирует связывание субстанции Р, нейропептида тахикининовой группы в ЦНС. Маропитант цитрат эффективен при рвоте как центрального, так и периферического генеза.

 

6. Маропитант цитрат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигает максимальных концентраций в плазме через 1,5-2 часа после введения и более чем на 99% связывается с белками плазмы. Прием пищи не оказывает влияния на биодоступность препарата. Маропитант цитрат метаболизируется в печени. При повторном приеме препарат способен накапливаться в организме.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Серению таблетки применяют для предотвращения рвоты у собак, вызванной перемещением животного (синдром укачивания), а также при других патологиях, сопровождающихся рвотой.

 

8. Препарат применяют перорально в следующих дозах:

Для профилактики рвоты у собак при синдроме укачивания в дозе 8 мг/кг массы животного по действующему веществу за 1-2 часа до поездки. Назначают Серению таблетки однократно, но при необходимости возможно повторное введение препарата на следующий день (всего не более двух введений).

 

Профилактика рвоты при Синдроме укачивания
Масса
животного (кг)
Количество таблеток
16 мг
24 мг
60 мг
160 мг
1,0 – 1,5
 
1/2
 
 
1,6 – 2,0
1
 
 
 
2,1 – 3,0
 
1
 
 
3,1 – 4,0
2
 
 
 
4,1 – 6,0
 
2
 
 
6,1 – 7,5
 
 
1
 
7,6 – 10,0
 
 
 
1/2
10,1 – 15,0
 
 
2
 
15,1 – 20,0
 
 
 
1
20,1 – 30,0
 
 
 
1 1/2
30,1 – 40,0
 
 
 
2
40,1 – 60,0
 
 
 
3
 

В качестве противорвотного средства при других патологиях Серению таблетки назначают в дозе 2 мг/кг массы животного в день в течение не более 5 суток.

 

Профилактика и лечение рвоты при других патологиях
Масса
животного (кг)
Количество таблеток
16 мг
24 мг
60 мг
1,0 – 4,0
1/2
 
 
4,1 – 8,0
1
 
 
8,1 – 12,0
 
1
 
12,1 – 24,0
 
2
 
24,1 – 30,0
 
 
1
30,1 – 60,0
 
 
2

 

9. При введении препарата в дозе, превышающей 20 мг/кг, возможно избыточное слюноотделение и диарея. При назначении препарата одновременно с другими лекарственными средствами побочные эффекты не отмечены.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ 

10. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Как и при применении других лекарственных средств, после работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается принимать пищу и воду во время работы.

 

11. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Серинебс

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование – Серинебс (Cerynebs);
международное непатентованное наименование – маропитант.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Серинебс в качестве действующего вещества в 1 мл содержит маропитант (в форме цитрата моногидрата) – 10 мг, а в качестве вспомогательных веществ: бензиловый спирт, гидроксид натрия, полиэтиленгликоль 400 (ПЭГ 400), сульфобутиловый эфир β-циклодекстрина натрия и воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата Серинебс при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки – 90 суток. Запрещается применять Серинебс по истечении срока годности.
4. Серинебс выпускают расфасованным по 1, 2, 10, 20, 50, 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом объемом 1 мл по 10 шт. и объемом 2 мл по 5 шт. или 10 шт. упаковывают в картонные пачки. Флаконы с препаратом объемом 10, 20, 50, 100 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 20°С до 25°С.
6. Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Лекарственный препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Серинебс относится к группе противорвотное средство – антагонист нейрокининовых рецепторов.
10. Действующее вещество лекарственного препарата – маропитант – является антагонистом нейрокининовых рецепторов NK1 и ингибирует связывание субстанции Р – нейропептида, состоящего из цепочки 11 аминокислотных остатков, тахикининовой группы в ЦНС. Маропитант эффективен в предотвращении рвоты как центрального, так и периферического генеза.
При однократном введении препарата в дозе 1 мг/кг массы животного маропитанта цитрат достигает максимальных концентраций в плазме через 45 минут после подкожного введения. Биодоступность препарата после подкожного введения составляет 90%. Маропитант более чем на 99% связывается с белками плазмы крови, метаболизируется в печени под действием цитохрома Р450. Маропитант выводится главным образом через печень. Выведение маропитанта и его основного метаболита с мочой составляет менее 1%.
Серинебс по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Препарат Серинебс применяют собакам и кошкам для предотвращения тошноты и рвоты различного генеза, в том числе вызванной применением химиотерапевтических средств, транспортировкой животного (синдром укачивания) и при парвовирусном энтерите. Применение препарата эффективно для предотвращения периоперационной тошноты и рвоты и улучшения восстановления после анестезии, вызванной применением агонистов μ-опиатных рецепторов.
12. Запрещается применение препарата собакам моложе 8-недельного возраста, а также кошкам моложе 16-недельного возраста и животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к компонентам препарата.
Следует с осторожностью назначать животным с патологией печени и сердечной недостаточностью.
13. При работе с препаратом Серинебс следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Серинебс. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Препарат Серинебс не рекомендуется применять беременным и лактирующим самкам. При необходимости препарат применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.
15. Лекарственный препарат вводят животным подкожно или внутривенно один раз в сутки в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (что эквивалентно 1 мг действующего вещества на 1 кг массы животного). Курс применения не более 5 суток. При внутривенном введении препарат вводят медленно в течение 1-2 минут без предварительного разведения в каких-либо жидкостях.
16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Серинебс в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В случае возникновения аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматические и антигистаминные лекарственные средства. При введении лекарственного препарата возможны болевые реакции, особенно у кошек.
17. Симптомы передозировки лекарственным препаратом не выявлены.
18. Серинебс может применяться совместно в составе комплексной терапии с другими патогенетическими средствами. Препарат не следует назначать одновременно с блокаторами кальциевых каналов по причине сродства маропитанта к кальциевым каналам. Маропитант может конкурировать с лекарственными препаратами, которые в значительной степени связываются с белками плазмы.
19. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропусков при применении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата необходимо восстановить в той же дозе и по той же схеме.
21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

СЕРТИФЕКТ СПОТ-ОН (Certifect Spot-on)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Сертифект Спот-Он представлен двумя растворами, расфасованными в двухкамерную пипетку. Раствор 1-ой камеры в качестве действующих веществ содержит фипронил — 10%, S–метопрен — 9%, а также вспомогательные вещества: полисорбат 80 – 5%, этанол — 7,9%, поливидон — 5%, бутилгидроксианизол — 0,02%, бутилгидрокситолуен – 0,01% и диэтиленгликоля моноэтиловый эфир — до 100%. По внешнему виду раствор представляет собой прозрачную жидкость янтарного цвета. Раствор 2-ой камеры в качестве действующего вещества содержит амитраз – 20%, в качестве вспомогательного — октилацетат — до 100%. По внешнему виду раствор представляет собой прозрачную бесцветную или желто-коричневого цвета жидкость.

Выпускают расфасованным по 1,07 мл; 2,14 мл; 4,28 мл и 6,42 мл в двухкамерные полиэтиленовые пипетки, которые помещены по 1 или 3 штуки в блистеры, упакованные в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Сертифект Спот-Он относится к комбинированным инсектоакарицидным лекарственным препаратам контактного действия. Препарат активен в отношении блох (Ctenocephalides felis и Ctenocephalides canis), вшей (Linognathus setosus), власоедов (Trichodectes canis) и иксодовых клещей (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum, Amblyomma maculatum), паразитирующих на собаках.

Фипронил, входящий в состав препарата, относится к инсектоакарицидам группы фенилпирозолов, механизм его действия заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов членистоногих, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели эктопаразитов.

Амитраз — акарицид группы формамидина, вызывая гиперстимуляцию нервной системы, приводит к судорогам и гибели клещей.

Различный механизм действия амитраза и фипронила обеспечивает синергидный эффект их комбинации, проявляющийся быстрой гибелью клещей и более продолжительным акарицидным действием.

S-метопрен, ингибируя ювенильный гормон, необходимый для синтеза хитина, вызывает аномалии развития насекомых на стадии яйца и личинки, предотвращает появление насекомых на животных и инфестацию жилых помещений.

После нанесения препарата на кожу активные компоненты постепенно распределяются по всей поверхности тела, накапливаются в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах, обеспечивая длительное инсектоакарицидное действие и защиту животного от эктопаразитов.

Гибель насекомых и клещей начинается через 2 часа после применения препарата, защитное действие после однократной обработки собаки продолжается от 4 до 6 недель.

Сертифект Спот-Он по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает кожно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия, при попадании в глаза вызывает слабое раздражение. Препарат токсичен для кроликов, а также для рыб и других гидробионтов.

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Сертифект Спот-Он применяют собакам при энтомозах, вызванных блохами, вшами и власоедами, поражении иксодовыми клещами, а также для защиты животных от нападения эктопаразитов, профилактики трансмиссивных кровепаразитарных заболеваний (бабезиоз, эрлихиоз, боррелиоз и др.) и в комплексной терапии аллергического дерматита, вызываемого блохами.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Сертифект применяют собакам путем однократного нанесения на сухую неповрежденную кожу, используя пипетки различной фасовки.

Перед обработкой у пипетки с препаратом отрезают кончик, раздвигают шерсть животного в двух точках: у основания черепа и между лопатками и, нажимая на пипетку, наносят препарат на кожу.

Минимальные дозы действующих веществ препарата на 1 кг массы животного составляют: фипронила — 6,7 мг, S-метопрена — 6 мг и амитраза — 8 мг.

С учетом массы обрабатываемой собаки выбирают пипетку необходимого объема в соответствии с таблицей:

 

Масса собаки (кг)

Объем используемой пипетки, мл

Содержание действующих веществ (мг)

фипронил

S-метопрен

амитраз

2-10

1,07

67

60,3

80

10-20

2,14

134

120,6

160

20-40

4,28

268

241,2

320

40-60

6,42

402

361,8

480

 

Обработку животных проводят на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении.

Не следует мыть и купать животное в природных водоемах в течение 48 часов после обработки, а также наносить препарат на влажную или поврежденную кожу.

В первые часы после нанесения препарата возможно нападение иксодовых клещей на животное, в связи с этим обработки следует проводить не позднее, чем за 24 часа до предполагаемого выгула собак в местах возможного обитания клещей (лес, парк, сквер).

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных на месте нанесения препарата возможно временное обесцвечивание кожи, частичное выпадение шерсти, зуд и покраснение. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций препарат следует смыть водой с моющим средством и при необходимости назначить животному антигистаминные препараты.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться избыточное слюноотделение, мышечная дрожь, рвота. В этом случае препарат смывают водой с моющим средством, животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии, при выраженных симптомах отравления вводят антидот Антиседан (атипамезола гидрохлорид) в соответствии с инструкцией по применению.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе и в анамнезе). Запрещается применение Сертифект Спот-Он больным инфекционными болезнями и ослабленным животным, собакам массой менее 2 кг, щенкам моложе 8–недельного возраста, а также животным других видов, в том числе кошкам.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе. Сертифект Спот-Он не следует применять совместно с другими инсектоакарицидными средствами для обработки животных.

При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Сертифект Спот-Он рекомендуется использовать резиновые перчатки. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.

В течение 24 часов после обработки животное не следует гладить и подпускать к маленьким детям.

Не следует допускать к работе с препаратом лиц с признаками аллергических, респираторных и кожных заболеваний. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата и принимающим лекарственные препараты, содержащие ингибитор моноаминооксидазы, следует избегать прямого контакта с Сертифект Спот-Он. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Запрещается использование пустых пипеток из-под лекарственного препарата для бытовых целей; их помещают в целлофановый пакет и утилизируют с бытовыми отходами. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, в недоступном для детей и животных месте. В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 °С до 30 °С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 24 месяца.

Силео

 

лекарственный препарат от шумовых фобий у собак

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Силео (Sileo).

Международное непатентованное наименование: дексмедетомидина гидрохлорид.

2. Лекарственная форма: гель для введения через слизистую оболочку ротовой полости.

Силео в 1 мл в качестве действующего вещества содержит дексмедетомидина гидрохлорид  – 0,1 мг, а также вспомогательные вещества: пропиленгликоль, гидроксипропилцеллюлозу, лаурилсульфат натрия, бриллиантовый голубой, тартразин, гидроксид натрия, соляную кислоту и воду очищенную.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную, однородную, без пузырьков воздуха массу зеленого цвета.

4. Силео выпускают расфасованным по 3 мл в шприц-дозатор, упакованный в картонную коробку. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

5. Силео хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 25°С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года от даты производства, после вскрытия первичной упаковки (удаления колпачка) – две недели. После использования шприц с остатками препарата закрыть колпачком и поместить во внешнюю упаковку. После вскрытия первичной упаковки сделайте отметку на коробке в пункте «Вскрытую упаковку использовать до:…».

Запрещается применять Силео после истечения срока годности.

6. Силео следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

 

II. Фармакологические свойства

9. Силео относится к фармацевтической группе агонистов a2-адренорецепторов.

10. Дексмедетомидин, входящий в состав Силео является мощным селективным агонистом a2-адренорецепторов, который ингибирует высвобождение норадреналина, блокирует рефлекс испуга и противодействует возбуждению. Дексмедетомидин, входящий в состав Силео за счет уменьшения центральной норадренергической и серотонинергической нейротрансмиссии, является эффективным в борьбе с тревогой и беспокойством у собак при высоком уровне шума.

В дополнение к анксиолитическому действию, дексмедетомидин имеет и другие зависимые от дозы фармакологические эффекты, такие как понижение частоты сердечных сокращений и температуры, а также сужение периферических сосудов.

Концентрация лекарственного препарата в крови достигает максимума через 30-40 минут. Биодоступность препарата у собак при введении через слизистую оболочку ротовой полости составляет 28%.

Дексмедетомидин метаболизируется более чем на 98%, преимущественно в печени, с периодом полувыведения у собак в пределах от 30 минут до 3-х часов. Метаболиты выводятся в основном с мочой и в незначительном количестве с фекалиями.

По степени воздействия на организм действующее вещество препарата дексмедетомидина гидрохлорид относится ко 2 классу опасности – веществам высокоопасным (согласно ГОСТ 12.1.007).

 

III. Порядок применения

11. Силео применяют для устранения симптомов тревоги и беспокойства у собак при высоком уровне шума.

12. Противопоказанием к применению являются тяжелые сердечнососудистые заболевания, тяжелые системные заболевания, например терминальные стадии почечной или печеночной недостаточности, повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата. Не следует использовать лекарственный препарат у животного очевидно находящегося под седативным действием от предыдущей дозы.

13. Силео вводят через слизистую оболочку ротовой полости, между щекой и десной, как указано на рисунке 2.

На поршне шприца с лекарственным препаратом имеются точки с разделительными линиями. Одно деление соответствует объему препарата 0,25 мл (одна точка), 3мл (10 точек).

Дозировать лекарственный препарат необходимо в соответствии с массой животного.

14. В случае передозировки у животного могут наблюдаться признаки сонливости, уровень и продолжительность которых зависят от дозы. В этом случае животному необходимо обеспечить теплое место.

Также могут наблюдаться снижение частоты сердечных сокращений, незначительное снижение артериального давления и частоты дыхания, расширение зрачков, угнетение моторной и секреторной функций желудочно-кишечного тракта, диурез, гипергликемия и незначительное снижение температуры.

Эффекты Силео могут быть устранены с помощью специфического антидота атипамезола (антагонист альфа-2-адренорецепторов).

Доза атипамезола в миллилитрах, при концентрации 5 мг/мл равна 1/16 от объема Силео.

15. Особенностей действия Силео при его первом применении и отмене не установлено.

16. Данные о применении Силео у беременных животных, животных в период лактации, а также щенков моложе 16 недель и собак старше 17 лет отсутствуют. Использование препарата у указанных групп животных не рекомендуется.

17. Препарат применяют, как правило, однократно.

18. Периферическая вазоконстрикция может сопровождаться бледностью слизистой оболочки в месте введения лекарственного препарата. Также может наблюдаться седативный эффект, рвота и недержание мочи. Крайне редко возможны тревога, отеки вокруг глаз и признаки гастроэнтерита.

19. Одновременное применение Силео с другими депрессантами центральной нервной системы может привести к усилению эффекта дексмедетомидина, следовательно, доза препарата должна быть скорректирована.

20. Силео не предназначен для применения продуктивным животным.

 

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с препаратом Силео следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует вымыть руки тёплой водой с мылом.

22. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Силео, а также беременным женщинам следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. У беременных женщин контакт с лекарственным препаратом может привести к сокращению матки и снижению артериального давления у плода.

При попадании препарата в организм человека могут наблюдаться следующие симптомы: угнетение дыхания, брадикардия, гипотензия, сухость во рту и гипергликемия. Клинические эффекты зависят от дозы препарата и более выражены у маленьких детей, чем у взрослых. Респираторные и гемодинамические симптомы следует лечить симптоматически.

Пустые шприцы из под препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

23. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку), при этом нельзя управлять автомобилем.

 

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:

«Орион Корпорейшн», Финляндия, Орионинтие 1, ФИ-02200 Эспоо, Телефон: +358 10 4261/ «Orion Corporation», Finland, Orionintie 1, FI-02200, Espoo, Telephone: +358 10 4261

Номер регистрационного удостоверения: 15747

 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Силта
для снижения уровня протеинурии при хронической болезни почек у кошек

I. Общие сведения

Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование: Силта® (Silta®);
международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: телмисартан.
Лекарственная форма: раствор для перорального применения.

Препарат представляет собой прозрачную вязкую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. В качестве действующего вещества в 1 мл препарата Силта содержится 4 мг телмисартана, а также вспомогательные и формообразующие вещества — бензалкония хлорид, гидроксиэтилцеллюлоза, мальтитол, натрия гидроксид и кислота соляная (для регулирования рН), вода очищенная.
Препарат выпускают в стеклянных и полимерных флаконах по 30 и 100 мл с винтовой горловиной, комплектуемые полимерными навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия и пробкой-адаптером. Каждый флакон поштучно упаковывают в индивидуальные картонные пачки вместе с инструкцией по применению и комплектуют полимерным оральным шприцем — дозирующем приспособлением (шприцем-дозатором), предназначенным для измерения предписанного объёма.
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от плюс 8°С до плюс 25°С.
Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности препарата 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования, в закрытой упаковке производителя.
После первого вскрытия флакона — 6 месяцев.
Запрещается применение препарата Силта по истечении срока годности.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Препарат Силта относится к клинико-фармакологической группе антагонистов ангиотензина II.
Телмисартан — специфический антагонист рецепторов типа АТ1 ангиотензина II.
Вследствие избирательной блокировки АТ1 рецептора наблюдаются положительные процессы, связанные со стимулированием АТ2 рецептора, такие как расслабление стенок сосудов (вазодилатация), выведение избытка солей (натрийурез) и ингибирование несоответствующего клеточного роста. Применение телмисартана в условиях хронической болезни почек у кошек приводит к достоверному снижению протеинурии в течение первых 7-ми суток после начала лечения. При назначении препарата «Силта», необходимо учитывать, что телмисартан вызывает дозозависимое снижение среднего артериального давления.
При пероральном применении кошкам телмисартан быстро всасывается, достигая максимума концентрации в плазме через 0,5-1 час. Потребление корма существенно не влияет на общую степень абсорбции телмисартана. Телмисартан — это липофильное соединение, которое имеет способность к мембранной проницаемости, что облегчает естественное распределение в тканях и органах. Связывание рецептора сохраняется длительное время благодаря медленной диссоциации телмисартана из его связи с АТ1 рецептором. Особенностей действия препарата на животных различного пола не выявлено.
Клинически значимого накопления препарата в органах и тканях при длительном его применении (в течение 21 дня) не наблюдается. Абсолютная биодоступность после перорального применения 33%. Телмисартан связывается с белками плазмы (>99,5%), преимущественно с альбумином и α-1-кислотным гликопротеином. Период полувыведения в среднем составляет 7,7 часа.
Телмисартан метаболизируется в печени в фармакологически неактивный глюкуронид (1-О-ацилоглюкуронида телмисартана). Выводится из организма преимущественно с фекалиями.
По степени воздействия на организм препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III. Порядок применения

Препарат применяют кошкам в качестве монотерапии для снижения уровня протеинурии при хронической болезни почек (ХБП).
Препарат применяют кошкам, достигшим 6-месячного возраста, перорально один раз в сутки. Лекарство вводят при помощи шприца-дозатора непосредственно в ротовую полость. Возможно применение Силты с небольшим количеством корма.
Доза препарата составляет 0,25 мл / 1 кг массы тела животного, что соответствует 1 мг телмисартана на 1 кг массы животного.
После отбора препарата плотно закрыть флакон, промыть шприц водой и дать ему просохнуть.
Терапевтическую дозу и продолжительность курса лечения в зависимости от физического состояния животного и течения заболевания определяет лечащий ветеринарный врач.
Силта может применяться в комплексной терапии хронической болезни почек с другими лекарственными препаратами. Длительность курса лечения не ограничена.
Препарат не применяют животным с гиперчувствительностью к действующему и/или вспомогательным веществам.
Препарат следует назначать с осторожностью при хронической сердечной недостаточности, гиповолемии, гипонатриемии, гиперкалиемии. В этих случаях необходимы периодические обследования ветеринарного врача и контроль показателей крови.
Препарат не применяется беременным и кормящим кошкам, а также животным моложе 6-месячного возраста.
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией в отдельных случаях у животных может наблюдаться лёгкая и/или периодическая отрыжка, рвота, диарея или разжиженный стул, гипотония и понижение количества эритроцитов в крови, повышение уровня печеночных ферментов. В связи с последним необходимо контролировать показатели крови в течение всего периода лечения.
В очень редких случаях наблюдается повышение уровня печеночных ферментов, которое приходит в норму в течение нескольких дней после приостановления терапии.
При индивидуальной повышенной чувствительности животного к препарату и появлении аллергических реакций, применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.
В случае передозировки препарата у животных может наблюдаться отрыжка, рвота, диарея или разжиженный стул, гипотония, снижение количества эритроцитов.
Запрещается смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными средствами. Силта может применяться в комплексной терапии хронической болезни почек с другими этиологическими и симптоматическими лекарственными средствами. Телмисартан может усиливать гипотензивный эффект других антигипертензивных препаратов.
При случайном увеличении интервала между приемом препарата его необходимо ввести как можно скорее в предусмотренной дозе. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики

При работе с препаратом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

V. Порядок предъявления рекламаций

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении неэффективности или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

VI. Полное наименование производителя

Общество с ограниченной ответственностью «АлексАнн» (ООО «АлексАнн). (141700, Российская Федерация, Московская обл., г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13) для держателя регистрационного удостоверения - Общества с ограниченной ответственно¬стью «ФармБаланс» (ООО «ФармБаланс») (117186, Российская Федерация, г. Москва, вн. тер. г. Муниципальный округ Котловка, ул. Нагорная, д. ЗА, этаж/ пом/ ком 5/1/27).

Инструкция подготовлена сотрудником кафедры фармакологии и токсикологии (И.А. Ятусевич) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» на основании документов, предоставленных ООО «АлексАнн» Шавыденкова О.В.)

Инструкция

по ветеринарному применению лекарственного препарата

Симпарика (Simparica)

(организация-разработчик: «Zoetis Inc», 10 Sylvan Way, Parsippany,

 New Jersey 07054, USA)

 

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Симпарика (Simparica).

Международное непатентованное наименование: сароланер.

Лекарственная форма: таблетки для перорального применения.

Симпарику выпускают в шести дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества сароланер 5, 10, 20, 40, 80 и 120 мг соответственно, а также вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, карбоксиметил-крахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат и вкусоароматическую гранулированную основу.

По внешнему виду Симпарика представляет собой таблетки квадратной формы с закругленными углами, коричневого цвета в крапинку, с надписью на одной стороне таблетки: «5» (дозировка 5 мг/табл.), «10» (дозировка 10 мг/табл.), «20» (дозировка 20 мг/табл.), «40» (дозировка 40 мг/табл.), «80» (дозировка 80 мг/табл.) или «120» (дозировка 120 мг/табл.).

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года от даты производства.

Запрещается применять Симпарику после истечения срока годности.

Симпарику выпускают расфасованной в блистеры по 1, 3 или 6 таблеток. Блистеры упакованы в картонные коробки. В каждую коробку вложена инструкция по применению на русском языке.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°C до 30°C в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Симпарику отпускают без рецепта ветеринарного врача.

 

Фармакологические свойства

Симпарика относится к группе инсектоакарицидных препаратов системного действия.

Входящий в состав препарата сароланер – соединение изоксазолиновой группы, активно в отношении блох, иксодовых, саркоптоидных, псороптоидных и демодекозных клещей, паразитирующих на собаках. Сароланер действует в нервно-мышечных синапсах членистоногих и подавляет функцию рецептора нейромедиатора, гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и глутаматного рецептора, вызывая неконтролируемую нейро-мышечную активность, приводящую к гибели насекомых и клещей.

После перорального введения сароланер быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (биодоступность составляет >85%), поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в плазме менее чем через 3 часа, проникает в большинство органов и тканей, практически не метаболизируется, выводится из организма в неизмененной форме, преимущественно с желчью и фекалиями, период полувыведения составляет 10-12 суток.

После перорального введения таблетки действие препарата сохраняется на протяжении не менее 5 недель (35 дней). Препарат вызывает гибель блох, паразитирующих на собаке, не позже, чем через 3 часа, а иксодовых клещей – не позже, чем через 8 часов после введения лекарственного препарата. Гибель блох происходит до откладки яиц, что профилактирует контаминацию помещений яйцами и личинками. Симпарика снижает риск передачи возбудителей бабезиоза (Babesia canis), болезни Лайма (Borrelia burgdorferi) и анаплазмоза (Anaplasma phagocytophilum), вследствие уничтожения иксодовых клещей до передачи возбудителей вышеуказанных болезней.

Симпарика по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007) со слабо выраженными кумулятивными свойствами, в рекомендуемой дозе не обладает мутагенной, канцерогенной, эмбриотоксической и тератогенной активностью.

 

Порядок применения

Симпарику назначают собакам для лечения и профилактики энтомозов, вызываемых блохами (Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis), акарозов, вызываемых иксодовыми (Dermacentor reticularis, Dermacentor variabilis, Ixodes hexagonus, Ixodes holocyclus, Ixodes ricinus, Ixodes scapularis, Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma americanum, Amblyomma maculatum), саркоптоидными (Sarcoptes scabei), псороптоидными (Otodectes cynotis) и демодекозными (Demodex canis) клещами.

Противопоказанием к применению Симпарики является индивидуальная непереносимость животным компонентов препарата, а также выраженные нарушения функции печени и почек. Не подлежат обработке больные инфекционными болезнями и выздоравливающие животные, а также щенки моложе 8-недельного возраста.

Симпарику применяют собакам в любое время года однократно индивидуально перорально с руки, или в смеси с кормом, или вводят принудительно в пасть в минимальной дозе 2 мг/кг массы животного. Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата. Препарат обладает привлекательным вкусом и, как правило, охотно поедается собаками.

Прием корма на биодоступность сароланера не влияет.

Дозы Симпарики в зависимости от массы животного и используемой дозировки представлены в таблице:

Масса тела, кг

Содержание сароланера в таблетке, мг

Маркировка на применяемых таблетках

Кол-во применяемых таблеток

1,3-2,5

5

5

1

2,6-5,0

10

10

1

5,1-10,0

20

20

1

10,1-20,0

40

40

1

20,1-40,0

80

80

1

40,1-60,0

120

120

1

>60,1

Применяют подходящую комбинацию таблеток

При подборе дозы не допускается разламывать и делить таблетки.

В сезон активности блох и клещей препарат следует применять ежемесячно.

При лечении саркоптоза, демодекоза и отодектоза Симпарику применяют двукратно с интервалом 30 дней.

Побочные явления и осложнения при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдаются.

При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные средства, адреномиметики и средства симптоматической терапии.

При передозировке препарата в очень редких случаях возможны неврологические симптомы: снижение аппетита и прироста массы тела, угнетенное состояние, слюнотечение, тремор, атаксия, шаткая походка. Проводят симптоматическую терапию.

Информация о несовместимости Симпарики с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствует.

Особенности действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлены.

Симпарика хорошо переносится породами собак с мутациями гена MDR1, чувствительными к авермектинам (колли, шелти и другие).

Специальных исследований по применению беременным и кормящим сукам не проводилось. Возможность применения препарата этим группам животных определяет лечащий ветеринарный врач на основании оценки соотношения пользы к возможному риску его применения.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение препарата возобновляют в соответствии с настоящей инструкцией.

Симпарика не предназначена для применения продуктивным животным.

 

Меры личной профилактики

При работе с Симпарикой следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, по окончании работы следует тщательно вымыть руки водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Симпарикой. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).

 

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:

1. Зоэтис Эл Эл Си, 601 В. Корнхаскер Хайвэй, Линкольн, Небраска, 68521, США / Zoetis LLC, 601 W. Comhusker Highway, Lincoln, NE 68521, USA: производство, контроль качества, выпуск серии готового лекарственного препарата в обращение;

2. Ховион ФармаСиенция СА, Сете Казас, Лоурее, Португалия 2674-506/Hovione FarmaCiencia SA Sete Casas, Loures, Portugal. 2674-506: производство, контроль качества, выпуск серии промежуточного продукта – полученной распылительной сушкой дисперсии (РСД) сароланера;

3. Пэкэджинг Координэйторс Инк, 3001 Рэд Лайон Роуд, Филадельфия, Пенсильвания, США/Packaging Coordinators Inc, 3001 Red Lion Road, Philadelphia, PA 19114, USA: упаковка готового лекарственного препарата;

4. Зоэтис Эл Эл Си, 2605 Е.Килгор Роуд, Каламазу, Мичиган 49001, США / Zoetis LLC, 2605 Е. Kilgore Rd, Kalamazoo, MI 4900, USA: упаковка готового лекарственного препарата.

Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения на принятие претензий от потребителя:

ООО «Зоэтис»; 123317, Москва, Пресненская набережная, д. 10.

 

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению лекарственного препарата Симпарика, согласованная с Россельхознадзором 19 июля 2017 года.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Синклавир порошок

(Организация-разработчик: ООО «Агробиоснаб»,
107078, Россия, г. Москва, Орликов пер., д.5, стр. 2, офис 50)

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Синклавир порошок (Sinclavir powder).
Международное непатентованное наименование: амоксициллин, клавулановая кислота.

Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.
Лекарственный препарат Синклавир порошок для молодняка крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота, жеребят, свиней и сельскохозяйственной птицы содержит в 1 г в качестве действующих веществ: амоксициллина тригидрат - 575 мг (в пересчете на амоксициллин - 500 мг), калия клавуланат - 147,5 мг (в пересчете на клавулановую кислоту - 125 мг).
Лекарственный препарат Синклавир порошок для собак и кошек содержит в 1 г в качестве действующих веществ: амоксициллина тригидрат - 115 мг (в пересчете на амоксициллин - 100 мг), калия клавуланат - 29,5 мг (в пересчете на клавулановую кислоту - 25 мг).
В качестве вспомогательных веществ лекарственный препарат содержит: аэросил, цитрат калия, сорбит и лимонную кислоту.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой порошок от белого до желто-коричневого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года от даты производства.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
Лекарственный препарат Синклавир порошок для собак и кошек выпускают расфасованным по 2,5 г, для молодняка крупного и мелкого рогатого скота, жеребят, свиней и сельскохозяйственной птицы выпускают расфасованным по 5 г, 15 г, 40 г в герметично запаянные пакеты из металлизированной или полимерной пленки.
Пакеты по 2,5 г упаковывают по 10 штук в картонные пачки, каждую пачку комплектуют шприцем из полимерных материалов.
Пакеты по 5 г упаковывают по 9 штук, пакеты по 15 г упаковывают по 5 штук, пакеты по 40 г упаковывают по 1 и 10 штук в картонные пачки.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
После первого вскрытия пакета лекарственный препарат следует хранить при температуре от 0°С до 25°С в оригинальной упаковке с хорошо загнутыми и зафиксированными зажимом краями линии вскрытия не более 7 суток.
Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические (биологические) свойства

Лекарственный препарат Синклавир порошок относится к фармакотерапевтической группе: пенициллины в комбинациях.
Синклавир порошок содержит полусинтетический пенициллин амоксициллин и ингибитор (3-лактамаз клавулановую кислоту. Амоксициллин в комбинации с клавулановой кислотой обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Clostridium spp., Staphylococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Bordetella spp., Haemophilus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Bacillus anthracis, Campylobacter spp., Corynebacterium spp., включая штаммы, продуцирующие (3-лактамазу.
Механизм действия амоксициллина заключается в нарушении синтеза мукопептида, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
Клавулановая кислота, ингибируя (3-лактамазу, защищает амоксициллин от разрушения, что позволяет ему оказывать быстрое бактерицидное действие, в том числе на пенициллинрезистентные микроорганизмы.
При приеме внутрь амоксициллин и клавулановая кислота хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают в органы и ткани организма животных. Их максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 1-1,5 часа после применения препарата и удерживается на терапевтическом уровне не менее 12 часов. Выводятся амоксициллин и клавулановая кислота из организма преимущественно с мочой и частично с желчью, главным образом в неизменной форме. Прием корма существенно не влияет на процесс всасывания препарата.
Лекарственный препарат Синклавир порошок по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

Лекарственный препарат Синклавир порошок применяют с лечебной и лечебно-профилактической целью молодняку крупного и мелкого рогатого скота, жеребятам, свиньям, сельскохозяйственной птице, с лечебной целью собакам и кошкам при болезнях бактериальной этиологии, в том числе при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, бронхопневмонии, некротическом энтерите, респираторных, желудочно-кишечных заболеваниях, послеродовом эндометрите и метрите, мастите, септицемии, инфекциях кожи и мягких тканей, мочевыводящих путей, а также при других инфекционных заболеваниях, возбудители которых чувствительны к действующим веществам препарата.

Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам (в том числе в анамнезе).
Запрещается применение лекарственного препарата взрослым жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением, а также курам-несушкам, яйца которых будут использоваться в пищевых целях, и ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, в связи с накоплением лекарственного препарата в яйцах.
С осторожностью следует применять лекарственный препарат животным с нарушением функции почек.

При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с ним. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Возможность применения лекарственного препарата во время беременности и лактации определяет ветеринарный врач на основании оценки соотношения потенциальной пользы к возможному риску от применения препарата.
Допускается применение лекарственного препарата новорожденным животным.

Лекарственный препарат применяют перорально, молодняку крупного, мелкого рогатого скота, жеребятам, собакам и кошкам индивидуально, свиньям и сельскохозяйственной птице индивидуально или групповым способом.
Индивидуальные схемы применения лекарственного препарата для сельскохозяйственных животных и птицы:

  • молодняку крупного и мелкого рогатого скота, жеребятам лекарственный препарат применяют 2 раза в сутки с питьевой водой, молоком (в количестве не менее 200 мл) или кормом в разовой дозе 5 г на 250 кг массы животного (эквивалентно 10 мг амоксициллина/2,5 мг клавулановой кислоты на 1 кг массы животного), курс лечения составляет 3-5 дней;
  • свиньям лекарственный препарат применяют 2 раза в сутки с питьевой водой, молоком (в количестве не менее 200 мл) или кормом в разовой дозе 5 г на 250 кг массы животного (эквивалентно 10 мг амоксициллина/2,5 мг клавулановой кислоты на 1 кг массы), курс лечения составляет 3-5 дней;
  • сельскохозяйственной птице лекарственный препарат применяют с водой для поения (в количестве не менее 200 мл) в суточной дозе 5 г на 125 кг массы птицы (эквивалентно 20 мг амоксициллина/5 мг клавулановой кислоты на 1 кг массы птицы), курс лечения составляет 3-5 дней.

Лечебный раствор хранению не подлежит, его остатки утилизируют.

Для групповой обработки свиней и сельскохозяйственной птицы готовят лечебный раствор, содержащий: для свиней - 40 г препарата в 100 л воды, для птицы - 15 г препарата в 100 л воды. Учитывают, что потребление воды составляет примерно 10% массы свиней и 20-25% массы сельскохозяйственной птицы. Более точный расчет дозы лекарственного препарата производят на основе реального потребления воды животными в хозяйстве. Следует убедиться, что препарат полностью растворен в воде. Свежий раствор готовят ежедневно. Лечебный раствор должен быть единственным источником питья для свиней и сельскохозяйственной птицы в период лечения групповым способом.

Собакам и кошкам лекарственный препарат применяют 2 раза в сутки в виде лечебного раствора, который готовят непосредственно перед применением животному следующим образом: к содержимому 1 пакета (2,5 г препарата) добавляют 5 мл воды, отмеренные с помощью шприца, и тщательно перемешивают. Полученный раствор вводят животному внутрь с помощью шприца из расчета 1 мл на 5 кг массы животного (эквивалентно 10 мг амоксициллина/2,5 мг клавулановой кислоты на 1 кг массы). Лечебный раствор хранению не подлежит, его остатки утилизируют.

Лекарственный препарат применяют собакам и кошкам до выздоровления, но не более 7 дней. При наличии у животного хронических или трудноизлечимых заболеваний, особенно глубокой пиодермии у собак, курс лечения может составлять 14 дней под контролем ветеринарного специалиста.

Допускается применение лекарственного препарата в терапевтической дозе животным, не имеющим клинических признаков заболевания, но находящихся в контакте с больными животными, с целью предотвращения распространения заболевания.

Побочных явлений и осложнений у животных и птицы при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и при необходимости назначают десенсибилизирующую терапию.
При передозировке лекарственным препаратом у животного могут наблюдаться отказ от корма, рвота и диарея.

Лекарственный препарат не следует применять одновременно с другими препаратами группы пенициллина, тетрациклинами, сульфаниламидами, хлорамфениколом и макролидами.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений доз и курса применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или нескольких доз применение лекарственного препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

Убой молодняка крупного и мелкого рогатого скота, жеребят и свиней на мясо разрешается не ранее чем через 8 суток, птицы - не ранее чем через 3 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных и птиц, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
ООО «Агробиоснаб», 143985, Московская область, Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
ООО «Агробиоснаб», 107078, Россия, г. Москва, Орликов пер., д.5, стр. 2, офис 50.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного лекарственного препарата Синуксол

Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

-  торговое наименование: Синуксол (Synuxol);

-  международные непатентованные наименования действующих веществ: амоксициллин, клавулановая кислота.

2.   Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь.

Синуксол содержит в качестве действующих веществ амоксициллин (в форме тригидрата) и клавулановую кислоту (в форме калия клавуланата), а также вспомогательные вещества: эритрозин, магния стеарат, натрия крахмал гликолят, кремния диоксид коллоидный, дрожжи сухие, коповидон и целлюлозу микрокристаллическую.

Синуксол 50 содержит в 1 таблетке амоксициллина 40 мг и клавулановой кислоты 10 мг; Синуксол 250 содержит в 1 таблетке амоксициллина 200 мг и клавулановой кислоты 50 мг; Синуксол 500 содержит в 1 таблетке амоксициллина 400 мг и клавулановой кислоты 100 мг.

3.   По внешнему виду Синуксол представляет собой плоские круглые таблетки от светло-розового до темно-розового цвета, допускаются вкрапления более темного и более светлого цвета. Поверхность таблеток гладкая, с фаской, двумя разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года с даты производства, после вскрытия первичной упаковки (блистер) – хранению не подлежит, после вскрытия первичной упаковки (флакон) – 4 месяца.

Запрещается применение лекарственного препарата Синуксол по истечении срока годности.

4.   Синуксол 50 и Синуксол 250 выпускают расфасованными по 10 таблеток в блистеры или во флаконы из темного стекла или в непрозрачные полимерные банки. Флаконы и банки герметично укупоривают навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры по 1 или 10 штук упаковывают в картонные пачки.

Синуксол 500 выпускают расфасованным по 2 таблетки в блистеры или по 10 таблеток во флаконы из темного стекла или в непрозрачные полимерные банки. Флаконы и банки герметично укупоривают навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры по 5 штук упаковывают в картонные пачки. Блистеры по 5 штук упаковывают в картонные пачки. 

Флаконы из темного стекла и непрозрачные полимерные банки упаковывают в индивидуальные картонные пачки. Флаконы и банки с таблетками снабжают влагопоглощающим адсорбентом. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5.   Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 °С до 25 °С и относительной влажности не более 65 %.

6.   Синуксол следует хранить в местах, недоступных для детей.

7.   Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

8.   Синуксол отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

9. Синуксол относится к антибактериальным препаратам фармакотерапевтической группы пенициллины в комбинациях.
10. Комбинация амоксициллина и клавулановой кислоты, входящих в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром бактерицидной активности против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Fusobacterium necrophorum.
Амоксициллин – полусинтетический антибиотик группы пенициллинов. Механизм антибактериального действия амоксициллина заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.
Клавулановая кислота, входящая в состав препарата, ингибируя β-лактамазу, обеспечивает защиту амоксициллина от действия фермента пенициллин-резистентных микроорганизмов и тем самым восстанавливает чувствительность бактерий к бактерицидному действию амоксициллина.
Амоксициллин и клавулановая кислота после перорального введения хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 12 часов. Действующие вещества Синуксол практически не метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени – с желчью.
Синуксол по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

Порядок применения

11. Синуксол применяют для лечения инфекционных заболеваний собак и кошек бактериальной этиологии, включая:

- кожные заболевания (в том числе глубокую и поверхностную пиодермию);

- инфекции мочевыводящих путей;

- респираторные инфекции бактериальной этиологии (при вовлечении в инфекционный процесс как верхних, так и нижних дыхательных путей);

- энтериты бактериальной этиологии, а также инфекции бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину.

12. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата и β-лактамным антибиотикам.

13. При работе с препаратом Синуксол следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Синуксол. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Самкам в период беременности и вскармливания потомства препарат при необходимости применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.

15. Синуксол применяют кошкам и собакам перорально индивидуально или в смеси с кормом. Прием пищи не влияет на биодоступность действующих веществ лекарственного препарата.

Препарат назначают в разовой дозе 12,5 мг (по сумме действующих веществ) на 1 кг массы тела животного 2 раза в сутки.

Дозы Синуксол в зависимости от массы животного представлены в таблице.

Масса животного, кг

Количество таблеток на 1 животное в один прием

Синуксол 50, шт.

Синуксол 250, шт.

Синуксол 500, шт.

До 2

0,5

-

-

3-5

1

-

-

6-9

2

-

-

10-13

3

-

-

14-18

4

-

-

19-25

-

1

0,5

26-35

-

1,5

-

36-50

-

2

1

Более 50

-

3

1,5

В случаях, когда заболевание трудно поддается лечению (особенно при респираторных инфекциях), следует увеличить разовую дозу Синуксол до 25 мг (по сумме действующих веществ) на 1 кг массы тела животного 2 раза в сутки.

Продолжительность курса лечения Синуксол составляет 5-7 суток. В случаях хронических или трудноизлечимых заболеваний (особенно при глубокой пиодермии у собак) курс лечения может составлять 10-28 дней.

16. При применении лекарственного препарата Синуксол в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций его применение прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и другие средства симптоматической терапии.

17. Симптомы передозировки не установлены.

18. Не рекомендуется одновременное применение препарата с макролидами, тетрациклинами, хлорамфениколами и сульфаниламидами в связи с возможным снижением эффективности амоксициллина.

19. Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема и его отмене не выявлено.

20.   Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. Не допускается превышение рекомендуемой дозы препарата для компенсации пропущенной.

21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

СИНУЛОКС RTU

суспензия для инъекций

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Синулокс RTU представляет собой стерильную маслянистую суспензию для инъекций светло-кремового цвета, содержащую в 1 мл в качестве действующих веществ 140 мг амоксициллина в форме амоксициллина тригидрата и 35 мг клавулановой кислоты в форме клавуланата кальция. Выпускают в стеклянных флаконах по 40 мл и 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Синулокс RTU обладает широким спектром бактерицидной активности в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие b-лактамазу: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis, Actinomyces bovis, Peptostreptococcus spp., Esсherichia coli, Salmonella, Bordetella bronchiseptica, Campilobacter spp., Klebsiella, Proteus spp., Pasteurella, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides, Haemophilus spp., Moraxella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae и Actinobacillus ligneresi. Резистентность к b-лактамным антибактериальным препаратам как правило обусловлена способностью микроорганизмов вырабатывать b-лактамазу — фермент, который разрушает b-лактамное кольцо антибиотика раньше, чем он сможет оказать действие на бактериальную клетку. Клавулановая кислота, входящая в состав Синулокса RTU, инактивирует b-лактамазу и тем самым восстанавливает чувствительность бактерии к бактерицидному действию амоксициллина в концентрациях, которые легко достигаются в тканях животных после введения препарата.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам для лечения бактериальных инфекций дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, мягких тканей и кожи.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Синулокс RTU суспензию для инъекций вводят крупному рогатому скоту и свиньям только внутримышечно, собакам и кошкам — внутримышечно или подкожно из расчета 8,75 мг на 1 кг веса животного, что эквивалентно 1 мл препарата на 20 кг веса животного, 1 раз в сутки в течение 3-5 дней. Перед каждым использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Для введения препарата используют только сухие шприцы и иглы. Место инъекции после введения Синулокса RTU рекомендуется слегка помассировать.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции, которые быстро проходят после прекращения применения препарата. При возникновении реакций гиперчувствительности целесообразно вводить животным антигистаминные средства и кортикостероиды.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Запрещается вводить внутривенно и интратрахеально. Синулокс RTU, как и другие антибиотики пенициллинового ряда, не разрешается назначать кроликам, морским свинкам, хомякам и песчанкам. С большой осторожностью следует применять препарат другим видам мелких травоядных. Синулокс RTU суспензию для инъекций нельзя смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце, также нельзя использовать одновременно с бактериостатическими химиотерапевтическими препаратами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

В период лечения и в течение 14 суток после последнего введения препарата запрещается убой животных на мясо. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее, чем через 60 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки. Применение препарата не показано при псевдомонозной инфекции.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре от 3 до 25 ºС. Срок годности — 2 года. После первого прокола пробки иглой препарат можно использовать в течение 28 дней.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Пфайзер Энимал Хелс (Pfizer Animal Health), США.

Московское представительство Пфайзер:

Россия, 109147, г. Москва, ул. Таганская, д. 21.
Тел.: (495) 258-55-44, 258-55-40
Факс: (495) 258-55-47, 725-63-56
http://www.animalhealth.ru

СИНУЛОКС

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Синулокс таблетки 50 мг и 250 мг представляют собой круглые таблетки розового цвета с разделительной бороздкой на одной стороне и надписью «Синулокс» на другой стороне. Каждая таблетка синулокса 50 мг содержит 40 мг амоксициллина в форме амоксициллина тригидрата и 10 мг клавулановой кислоты в форме клавуланата натрия. Каждая таблетка синулокса 250 мг содержит 200 мг амоксициллина в форме амоксициллина тригидрата и 50 мг клавулановой кислоты в форме клавуланата натрия. Выпускают упакованными по 10 штук в полоски из фольги, которые вкладывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Амоксициллин — полусинтетический пенициллин широкого спектра действия, который оказывает быстрое бактерицидное действие на многие грамположительные (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp.) и грамотрицательные бактерии (Esсherichia coli, Salmonella, Bordetella bronchiseptica, Proteus spp., Pasteurella, Klebsiella), включая b-лактамазпродуцирующие штаммы. Резистентность к b-лактамным антибактериальным препаратам как правило обусловлена способностью микроорганизмов вырабатывать b-лактамазу — фермент, который разрушает b-лактамное кольцо антибиотика раньше, чем он сможет оказать действие на бактериальную клетку. Клавулановая кислота, входящая в состав синулокса, инактивирует b-лактамазу и тем самым восстанавливает чувствительность бактерии к бактерицидному действию амоксициллина в концентрациях, которые легко достигаются в тканях животных после введения препарата.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам для лечения инфекций бактериальной этиологии: заболеваний кожи и мягких тканей (абсцессы, пиодерма, воспаление паранальных желез, гингивиты, стоматиты и т. п.), болезней органов дыхания, заболеваний мочеполовой системы и энтеритов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Синулокс таблетки задают больным животным непосредственно в рот или раскрошенном виде вместе с кормом в дозе 12,5 мг на 1 кг веса животного (например, при весе животного 3-5 кг задают 1 таблетку синулокса 50 мг, при весе животного 14-18 кг — 4 таблетки синулокса 50 мг, при весе животного 26-35 кг — 1,5 таблетки синулокса 250 мг, при весе животного свыше 50 кг — 3 таблетки синулокса 250 мг) 2 раза в день в течение 5-7 дней. В случае если заболевание трудно поддается лечению, особенно при инфекциях органов дыхания, можно увеличить дозу синулокса в 2 раза (до 25 мг на 1 кг веса животного) дважды в день или сократить интервалы между введением препарата. В случае хронических или трудноизлечимых заболеваний, часто сопровождающихся значительным повреждением тканей, рекомендован более длительный курс терапии синулоксом: длительность лечения хронических кожных заболеваний и хронических циститов составляет 10-28 дней, респираторных заболеваний — 8-10 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Синулокс, как и другие антибиотики пенициллинового ряда, не разрешается назначать кроликам, морским свинкам, хомякам и песчанкам. С большой осторожностью следует применять препарат другим видам мелких травоядных.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены. Применение препарата не показано при псевдомонозной инфекции. Синулокс таблетки можно использовать как альтернативу инъекционным формам антибиотиков при лечении мелких животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Пфайзер Энимал Хелс (Pfizer Animal Health), США.

Московское представительство Пфайзер:

Россия, 109147, г. Москва, ул. Таганская, д. 21.
Тел.: (495) 258-55-44, 258-55-40
Факс: (495) 258-55-47, 725-63-56
http://www.animalhealth.ru

СКАВОН ВЕТ Крем

для лечения ран и повреждений кожи у животных 

(Организация-производитель «The Himalaya Drug Company»

«Зе Хималая Драг Компании», Индия)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Скавон Вет Крем (Scavon Vet Cream) — лекарственное средство для наружного применения, предназначенное для лечения ран и повреждений кожи у животных, в том числе птиц.

 

2. Скавон Вет Крем в качестве действующих веществ содержит (в 1 грамме): базиликовое масло — 1,2%, эвкалиптовое масло — 5%, аировое масло — 0,7%, камфорное масло — 2,5%, льняное масло — 5,0%, цинк — 2,5%, а в качестве вспомогательных компонентов — парафин, пропиленгликоль, глицерина моностеарит, стеариновую кислоту, цетомакрогол 1000, цетастеариловый спирт, цетиловый спирт, цетила пармитат, спан 80,арлатон 2112, твин 80, карбопол 940, бутилированный гидрокситолуен, двунатриевая ЭДТК, триэтаноламин и воду.

 

3. Скавон Вет Крем представляет собой пастообразный крем белого цвета с запахом лекарственных растений.

 

4. Скавон Вет Крем выпускают расфасованным по 50 г в полимерные тюбики, помещенные поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

 

Каждый тюбик и коробку маркируют на русском языке с указанием: организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения, способа применения и массы препарата в упаковке, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Для животных», «Стерильно», информации о подтверждении соответствия и номера государственной регистрации.

 

Скавон Вет Крем хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 10 °С до 25 °С.

 

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 36 месяцев со дня изготовления.

 

Скавон Вет Крем по истечении срока годности не должен применяться.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Скавон Вет Крем обладает выраженным противовоспалительным, противомикробным и противогрибковым действием, стимулирует обмен веществ в тканях, улучшает трофику и активизирует процессы регенерации. Механизм фармакологического действия препарата обусловлен сочетанием биологически активных веществ входящих в его состав лекарственных растений. Скавон Вет Крем способствует сужению сосудов, снижает сосудистую проницаемость, стабилизирует лизосомальные мембраны, тормозит клеточную миграцию в очаг воспаления.

 

6. По степени воздействия на организм Скавон Вет Крем относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не оказывает кожнораздражающего и резорбтивно-токсического действия.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Скавон Вет Крем назначения для лечения ран и повреждений кожи всем видам сельскохозяйственных и домашних животных, в том числе птицам.

 

8. Перед применением препарата с пораженной поверхности удаляют загрязнения, раневой экссудат, некротизированные ткани и гной.

 

Скавон Вет Крем равномерно наносят тонким слоем на пораженную поверхность с захватом 1-2 см здоровой кожи с помощью стерильной марлевой салфетки. Обработку проводят один-два раза в сутки в течение 7-14 дней.

 

При обработке поражений в области головы следует предотвращать попадание препарата в глаза.

 

9. Побочных явлений и осложнений при применении препарата согласно инструкции, как правило, не отмечается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование Скавон Вет Крема прекращают.

 

10. Продукция от животных во время и после применения Скавон Вет Крема может быть использована без ограничений. В случае вынужденного убоя животного обработанные препаратом участки зачищают и утилизируют.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

11. При работе с препаратом Скавон Вет Крем следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

 

12. Скавон Вет Крем следует хранить в местах, не доступных для детей.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ»

Регистрационный номер ПВИ-2-10.8/02652

 

СКАВОН ВЕТ Спрей (Scavon Vet Spray)
для лечения ран и повреждений кожи у животных

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Скавон Вет Спрей в качестве действующих веществ содержит в 1 мл: эвкалипт шариковый (Eucalyptus globulus) — 60 мг, мелия индийская (Azadiracta indica) — 50 мг, западноиндийская лимонная трава (Andropodon citratus) — 40 мг, кедр гималайский (Cedras deodara) — 28 мг, куркума длинная (Curcuma longa) — 2 мг, в качестве вспомогательных компонентов: растворитель — изопропиловый спирт – 0,46 г, антиоксидант – бутилированный гидрокситолуол – 0,022 г, коваскрин – 0,96 г, сжиженный газ – 52,958 г.

По внешнему виду Скавон Вет Спрей представляет собой суспензию белого цвета с запахом лекарственных растений.

Выпускают расфасованным по 120 мл (76 г) в алюминиевые аэрозольные баллончики с клапаном и снабжают инструкцией по применению.

Каждый баллончик маркируют на русском языке с указанием: организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения, способа применения и массы препарата в упаковке, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Для животных», «Стерильно», информации о подтверждении соответствия и номера государственной регистрации.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Скавон Вет Спрей обладает выраженным противовоспалительным, противомикробным и противогрибковым действием, стимулирует обмен веществ в тканях, улучшает трофику и активизирует процессы регенерации. Механизм фармакологического действия препарата обусловлен сочетанием биологически активных веществ входящих в его состав лекарственных растений. Скавон Вет Спрей способствует сужению сосудов, снижает сосудистую проницаемость, стабилизирует лизосомальные мембраны, тормозит клеточную миграцию в очаг воспаления.

По степени воздействия на организм Скавон Вет Спрей относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не оказывает кожнораздражающего и резорбтивно-токсического действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения ран и повреждений кожи всем видам сельскохозяйственных и домашних животных, в том числе птицам.

Показанием к применению препарата являются: раны травматического происхождения; хирургические раны (кастрация, купирование хвостов, ушей); ссадины, царапины, ожоги, пункционные раны; бактериальные инфекции, сопровождающие паразитарные дерматиты; заболевания кожи, копытец и межкопытцевой щели.

В случаях глубоких и инфицированных ран, местное лечение рекомендуется сочетать с комплексной терапией.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением препарата с пораженной поверхности удаляют загрязнения, раневой экссудат, омертвевшие ткани и гной. Баллончик с Скавон Вет Спреем хорошо встряхнуть и равномерно распылить тонким слоем на пораженную поверхность с захватом 1-2 см здоровой кожи. Обработку проводят один-два раза в сутки в течение 7-14 дней.

При обработке поражений в области головы следует предотвращать попадание препарата в глаза.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений, передозировки и осложнений при применении препарата согласно инструкции, как правило, не отмечается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование Скавон Вет Спрея прекращают.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказаний для применения препарата не выявлено.

Не использовать лекарственный препарат, если имеются повреждения баллона.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Применение Скавон Вет Спрея не исключает использование других лекарственных средств специфической и симптоматической терапии.

Продукция от животных во время и после применения Скавон Вет Спрея может быть использована без ограничений. В случае вынужденного убоя животного обработанные препаратом участки зачищают и утилизируют.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

Обработку животных препаратом Скавон Вет Спрей следует проводить вдали от открытого огня и нагревательных приборов.

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

При попадании спрея на кожу следует смыть его струей проточной воды, при попадании в глаза – немедленно тщательно промыть их водой и закапать 1-2 капли 30% раствора сульфацила натрия.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 10 до 30°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 36 месяцев. Препарат по истечении срока годности не должен применяться.

 

СКАЛИБОР

инсекто-акарицидный ошейник

для защиты собак от эктопаразитов

(организация-производитель: компания «Intervet Production SA»/

«Интервет Продакшн СА», Франция)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Скалибор инсекто-акарицидный ошейник (Scalibor Protector Band) — противопаразитарное лекарственное средство для уничтожения насекомых и иксодовых клещей, паразитирующих на собаках, и защиты животных от их нападения.

 

2. Скалибор инсекто-акарицидный ошейник содержит в качестве действующего вещества дельтаметрин — 4% (в весовом отношении), а также вспомогательные компоненты: сольватирующий пластификатор — диизооктиладипинат — 18%, носитель активного вещества — трифенилфосфат — 31%, стабилизаторы (кальций-цинкосодержащие мыла, эпоксидированное соевое масло) — 5,5%, красители: диоксид титана (Е171), железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172), железа оксид черный (Е172) 0,5 – 1,5%, поливинилхлорид (полимерная основа).

 

3. По внешнему виду ошейник представляет собой полимерную ленту белого, коричневого или черного цвета (в зависимости от использованного красителя), с пластиковой застежкой на конце.

 

4. Скалибор инсекто-акарицидный ошейник выпускают длиной 48 см (для мелких и средних пород собак) и 65 см (для крупных пород собак). Каждый ошейник упаковывают в герметичный многослойный пакет и картонное саше, которые помещают по 6 или 12 штук в картонные коробки. В каждую потребительскую упаковку вкладывают инструкцию по применению.

 

Каждую потребительскую упаковку маркируют на русском языке с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, наименования и назначения лекарственного средства, длины ошейника, наименования и содержания действующего вещества, даты изготовления, номера серии, срока годности, условий хранения, мер предосторожности, надписи «Для животных», номера государственной регистрации и информации о подтверждении соответствия.

 

Хранят ошейник в закрытой упаковке производителя отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 25 °С.

 

Срок годности ошейника при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления. Запрещается применение Скалибор инсекто-акарицидного ошейника по истечении срока годности.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Дельтаметрин ((S)-циано(3-феноксифенил)метил(1R, 3R)-3-(2,2-дибромвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат), входящий в состав ошейника, постепенно выделяясь с поверхности ленты, переносится на кожно-волосяной покров животного и оказывает инсекто-акарицидное (контактное и кишечное) и репеллентное действие на насекомых (блох, вшей, власоедов, комаров, москитов) и иксодовых клещей, паразитирующих на собаках. Механизм действия дельтаметрина заключается в необратимой активации натриевых каналов мембран нервных клеток, деполяризации клеточных мембран и блокаде нервной проводимости, что приводит к нарушению двигательных рефлексов, и в конечном итоге вызывает полный паралич и гибель членистоногих. Обладая высокой липофильностью, дельтаметрин, практически не всасываясь, распределяется по поверхности кожи и обеспечивает длительную защиту животного от эктопаразитов.

 

6. Скалибор инсекто-акарицидный ошейник по степени воздействия на организм относится к «веществам умеренно опасным» (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не оказывает резорбтивно-токсического и местнораздражающего действия, токсичен для рыб и пчел; дельтаметрин (действующее вещество) относится к «веществам опасным» (2 класс опасности).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Скалибор инсекто-акарицидный ошейник применяют для уничтожения блох, вшей, власоедов, комаров, москитов и иксодовых клещей, а также для защиты животных от их нападения, особенно в теплое время года (в период повышенной активности паразитов).

 

8. После вскрытия упаковки ошейник разворачивают и одевают на животное, подгоняя по размеру так, чтобы между шеей животного и ошейником оставался промежуток 1-2 см, фиксируют пряжкой, и излишек ленты срезают, оставляя конец длиной около 5 см.

 

9. Скалибор инсекто-акарицидный ошейник применяют собакам с 7-недельного возраста: мелким и средним породам — ошейник длиной 48 см, крупным породам — ошейник длиной 65 см.

 

10. Непрерывное использование Скалибор инсекто-акарицидного ошейника обеспечивает защиту животного от иксодовых клещей и комаров в течение 6 месяцев, москитов — в течение 5-6 месяцев, от блох, вшей и власоедов — в течение 4 месяцев. Максимальный защитный эффект достигается через неделю после начала использования ошейника.

 

11. Скалибор инсекто-акарицидный ошейник безопасен для применения щенным и лактирующим сукам.

 

12. Ошейник влагостоек, его эффективность не снижается при намокании, но учитывая высокую токсичность дельтаметрина для рыб и других гидробионтов, перед купанием собаки в водоеме ошейник необходимо снять.

 

13. Скалибор инсекто-акарицидный ошейник не следует применять щенкам моложе 7-недельного возраста, животным с выявленной гиперчувствительностью к пиретроидам и со значительными повреждениями кожи, а также одновременно с фосфорорганическими препаратами.

 

14. При повышенной индивидуальной чувствительности к дельтаметрину у некоторых собак возможно появление зуда и признаков раздражения кожи в области шеи, в этом случае использование Скалибор инсекто-акарицидного ошейника прекращают.

 

При случайном проглатывании инсекто-акарицидного средства (разгрызание ошейника животным) и появлении признаков отравления (нарушение координации движений, дрожь, избыточное слюноотделение, рвота) необходимо срочно обратиться к лечащему ветеринарному врачу.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

15. Владельцу животного при наличии на руках порезов и ссадин при манипуляциях со Скалибор инсекто-акарицидным ошейником следует пользоваться резиновыми перчатками.

 

При выявлении у владельца животного повышенной индивидуальной чувствительности к пиретроидам для защиты собаки от эктопаразитов, Скалибор инсекто-акарицидный ошейник не следует использовать.

 

16. После закрепления ошейника на животном следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом; вымыть и просушить перчатки.

 

17. В период применения ошейника следует избегать контакта животных с детьми младше 2-летнего возраста, а также не разрешать детям трогать и играть с ошейником во избежание попадания мелких деталей в верхние дыхательные пути ребенка.

 

18. Использованный ошейник и упаковку помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

 

19. Скалибор инсекто-акарицидный ошейник следует хранить в закрытой потребительской упаковке в местах, недоступных для детей.

 

Организация-производитель: компания «Intervet Production S.A.»; Rue De Lyons 27460, Igoville, France.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Соладокси

(Организация-разработчик: ООО «ВИК – здоровье животных», Россия, 140050, Московская область, городской округ Люберцы, дачный поселок Красково, Егорьевское шоссе, дом 3А, офис 34)
Номер регистрационного удостоверения: 32-3-12.24-5174№ПВР-3-12.24/03981

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Соладокси (Soladoxy).
Международное непатентованное наименование: доксициклин.
Лекарственная форма: таблетки для перорального применения.
2. Соладокси выпускают в двух дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества доксициклин (в форме гиклата) – 20 мг или 100 мг, а также вспомогательные вещества: Лудипресс (лактоза моногидрат – 93%, Коллидон 30 – 3,5%, Коллидон CL – 3,5%), кальция стеарат, ароматизатор.
3. По внешнему виду Соладокси представляет собой плоскоцилиндрические таблетки серовато-желтого цвета (допускается наличие вкраплений другого оттенка) с риской на одной стороне и логотипом VIC на другой.
Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения и транспортирования – 2 года со дня производства.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
4. Соладокси выпускают расфасованным по 4 таблетки в блистеры из пленки полиэтиленовой и металлизированной фольги. Блистеры упаковывают по 2 штуки в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
5. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С и относительной влажности не выше 60%.
6. Соладокси следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Соладокси относится к антибактериальным лекарственным препаратам фармакотерапевтической группы тетрациклинов.
10. Доксициклина гиклат – полусинтетический антибиотик третьего поколения тетрациклиновой группы, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Actinomyces spр., Clostridium spp., Bacillus anthracis, Erysipelothrix spp., Listeria spp., Fusobacterium spp., Pseudomonas spp., Pasteurella spp., Eikenella spp., Enterococcus spp., Enterobacteria spp., Moraxella spp., Brucella spр., Bartonella spр., Proteus mirabilis, Escherichia coli, Citrobacter, Serratia, Bacteroides tectum, Salmonella spp., а также микоплазм, спирохет, хламидий и риккетсий.
Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с угнетением энзимов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с 30S-субъединицей рибосомальной мембраны и нарушению синтеза белка микробной клетки.
После перорального введения препарата доксициклина гиклат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и достигает системного кровотока, максимальная концентрация в плазме отмечается через 3 часа после введения, сохраняясь на терапевтическом уровне 24 часа; легко проникает в большинство органов и тканей, метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится из организма в основном с фекалиями и мочой.
Соладокси по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Соладокси назначают кошкам и собакам при болезнях органов дыхания (ринит, тонзиллит, бронхопневмония), мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, эндометрит), кожи (гнойные дерматиты, абсцессы) и других инфекциях, возбудители которых чувствительны к доксициклину.
12. Противопоказанием к применению препарата является повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и антибиотикам тетрациклиновой группы, а также выраженные нарушения функций печени и почек.
13. При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности.
Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом. При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды.
Упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к тетрациклинам следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
14. Не рекомендуется применение препарата самкам в период беременности и лактации, а также щенкам и котятам в период развития зубов.
15. Соладокси применяют животным индивидуально в смеси с кормом или вводят принудительно на корень языка один раз в день в дозе 10 мг доксициклина на 1 кг массы животного. При дозировании допускается разламывание таблетки по риске. Курс лечения при остром течении заболеваний составляет 3-5 суток, при хроническом – 8-10 суток.
По назначению ветеринарного врача дозировка и длительность применения может быть увеличена.
16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к тетрациклинам и возникновении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии. При проведении терапии тетрациклиновыми препаратами после воздействия интенсивного ультрафиолетового света у животного может наблюдаться фотодерматит, а также рвота, эзофагит и диарея.
17. При передозировке препарата у животных может наблюдаться рвота, отказ от корма, нарушение координации движения. В этом случае следует прекратить применение препарата и назначить средства симптоматической терапии.
18. Не следует применять Соладокси совместно с бактерицидными антибиотиками пенициллиновой и цефалоспориновой групп (из-за возможного снижения антибактериальной активности), с лекарственными препаратами и кормовыми добавками, содержащими соли кальция, магния, железа и алюминия барбитуратами и фенитоином (из-за возможного ухудшения всасывания).
19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
20. Следует избегать пропусков при применении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
21. Соладокси не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного (полный производственный цикл) применения: ООО «НПФ ВИК», Россия, 308519, Белгородская обл., Белгородский р-н, пгт. Северный, ул. Березовая, д.3

Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «ВИК – здоровье животных», Россия, 140050, Московская обл., г.о. Люберцы, дачный пос. Красково, Егорьевское ш., д. 3А, офис 34

 

СОЛВАСОЛ инъекционный (Solvasol injectionis)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Солвасол инъекционный (Международное непатентованное наименование: цефалексин натрия) в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 180 мг цефалексина натрия, а в качестве вспомогательного компонента триглицерид каприловой кислоты до 1 мл. По внешнему виду лекарственное средство представляет собой бесцветную или слегка желтоватую суспензию для подкожных или внутримышечных инъекций. Солвасол инъекционный расфасовывают по 50 и 100 мл в стеклянных флаконах.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Солвасол инъекционный оказывает бактерицидное действие на патогенные штаммы: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Neisseria spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Haemophilus spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp. Цефалексин натрия не эффективен в отношении синегнойной палочки, индолположительных штаммов протея, микобактерий туберкулеза. Механизм действия антибиотика заключается в нарушении синтеза мукопептида, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. Цефалексин натрия хорошо всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей животного, но плохо проходит через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация цефалексина натрия в крови отмечается через 45-60 мин. и удерживается на терапевтическом уровне в течение 18-20 ч. после парентерального введения. Цефалексин натрия выводится из организма преимущественно с мочой в неизмененном виде. По степени воздействия на организм теплокровных животных Солвасол инъекционный относится к умеренно опасным веществам.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кошкам с лечебной целью при инфекционных болезнях дыхательных путей, мочеполовой системы, желудочно-кишечного тракта, суставов, мягких тканей и кожи, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия, эндометрите и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефалексину.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Солвасол инъекционный вводят животным подкожно или внутримышечно в течение 3-5 дней 1 раз в день в следующих дозах:

Вид животного
Количество препарата, мг/кг по ДВ
Количество препарата, мл
Крупный рогатый скот
7
1 мл на 25 кг веса животного
Овцы, козы, свиньи
10
1 мл на 18 кг веса животного
Мелкие домашние животные (собаки и кошки):
5 – 9 кг
9 – 18 кг
18 – 27 кг
27 – 36 кг
36 – 45 кг
от 45 кг
10
 
 
0,25 – 0,5
0,5 – 1
1 – 1,5
1,5 – 2
2 – 2,5
3 мл

Следует избегать пропуска введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и нарушении порядка приема и дозирования у животных могут наблюдаться аллергические реакции, рвота и диарея. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить. В случае развития анафилактического шока животному назначают адреналин, глюкокортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкцией по применению. В редких случаях на месте инъекции у животного может образоваться небольшая припухлость, которая самопроизвольно исчезает в течение 1-2 дней и не требует дополнительного лечения.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам. Не назначать одновременно в одном шприце с другими лекарственными средствами.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой на мясо продуктивных животных при применении лекарственного средства разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата. Мясо и субпродукты животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, могут быть использованы в корм пушным зверям или для производства мясо-костной муки. По окончании манипуляций с препаратом следует тщательно вымыть с мылом руки. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
С предосторожностью. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 24 месяца. После вскрытия флакон с препаратом может храниться не более 28 суток.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Norbrook Laboratories Limited (Норбрук Лабораториес Лимитед), Северная Ирландия, Великобритания.
 

СОЛИКОКС

для лечения кокцидиозов у птицы, кролей, телят, ягнят, козлят, свиней

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Прозрачный вязкий раствор для орального применения

В 1 мл препарата Соликокс содержится 2,5 мг диклазурила, остаток – формообразующие и вспомогательные вещества – до 1 мл.

Препарат выпускают в полимерных флаконах по 10 мл. Флаконы с препаратом упаковывают в картонные коробки по 10 штук.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Соликокс – кокцидиостатик широкого спектра действия. Содержит диклазурил – новый высокоэффективный кокцидиостатик из группы бензенацетонитрилов.

Диклазурил относится к малотоксичным веществам. Он действует на все виды кокцидий у птиц (Eimeria acervulina, Е. brunetti, Е. maxima, Е. mitis, Е. necatris, Е. tenella, E. adenoeides, Е. gallopavonis, Е.meleagrimitis и др.) кролей (E. flavescens, E. іntestіnalіs, E. magna, E. perforans, E. stіedaі и др.), крупного и мелкого рогатого скота, свиней (Іsospora suіs). Наиболее чувствительные к препарату неполовые стадии эндогенного цикла развитиякокцидий. Диклазурил не вызывает отрицательных последствий даже при превышении рекомендованных доз в 25-50 раз. Препарат не обладает мутагенным, канцерогенным и тератогенным действиями, его можно применять с любыми кормовыми добавками, антибиотиками, кокцидиостатиками. Препарат термостабильный, эффективный в очень маленьких дозах, не накапливается в органах и тканях животных. Его можно задавать животным вплоть до забоя, что обеспечивает защиту от кокцидиозов на протяжении всего периода содержания.

Соликокс действует на все виды кокцидий у птиц, свиней, кролей, крупного и мелкого рогатого скота. Его противококцидиозная активность выше, чем у любого другого современного кокцидиостатика.

Соликокс малотоксичный препарат. Многократная передозировка не приводит к отравлению. Сочетается с любыми другими ветеринарными препаратами. Его можно применять в условиях повышенной температуры и влажности, в условиях теплового стресса. Является «скорой помощью» при кокцидиозе, оперативно применяется через воду, не требуется изменения рациона.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения кокцидиозов у птицы, кролей, телят, ягнят, козлят, свиней.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Птица: 0,4 мл на 1 кг массы тела, что приблизительно соответствует 2 мл на 1 л питьевой воды в сутки на протяжении 2 суток. Соликокс задают в нерастворенном виде через медикатор, или растворяют водой в соотношении не менее 10 л воды на 1 л Соликокса;

Кроли, телята, ягнята, козлята: 0,4 мл на 1 кг массы тела в сутки с питьевой водой на протяжении 2 суток, что соответствует 1 мг действующего вещества на 1 кг массы тела в сутки. Соликокс задают в нерастворенном виде или растворяют водой в соотношении не менее 10 л воды на 1 л Соликокса;

Поросята: 2 мл на 1 кг массы тела непосредственно через рот однократно.

 

Препарат с водой необходимо задавать не менее 12 часов в сутки.

При растворении препарата Соликокс в воде необходимо препарат добавлять в воду, а не наоборот.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Соликокс не является токсичным, поэтому побочные эффекты почти не наблюдаются. Даже в случае передозировки отравление происходит в исключительных случаях.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Период ожидания (каренция) – пять суток.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом Соликокс следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть руки с мылом. Запрещается использование пустой упаковки из-под лекарственного препарата для бытовых целей; ее помещают в целлофановый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата необходимо избегать прямого контакта с Соликоксом. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе этикетку или инструкцию по применению препарата.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Соликокс хранят в упаковке производителя, в крытых складских помещениях, в сухом, темном месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 °С до 25 °С.

Соликокс следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности при соблюдении условий хранения в плотно укупоренной таре производителя – 2 года. Запрещается использовать по истечении срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

  

СОЛЬФАК 5% м.э.

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Инсекто-акарицидное средство Сольфак 5% м.э. — это микроэмульсия (концентрат эмульсии на масляно-водной основе), содержащая в качестве действующего вещества (ДВ) высокоактивное соединение из группы пиретроидов цифлутрин (5%), а также стабилизатор и растворители — до 100%.

 

1.2. Средство Сольфак 5% м.э. обладает острым инсектицидным действием в отношении тараканов, муравьев, клопов, блох, мух, комаров и крысиных клещей и остаточной активностью в течение 2,5-3 месяцев.

 

1.3. По степени воздействия на организм теплокровных при однократном введении в желудок средство Сольфак 5% м.э. относится к III классу умеренно опасных препаратов, при нанесении на неповрежденные кожные покровы — к IV классу опасности по ГОСТ 12.1.007-76. Кожнорезорбтивным и сенсибилизирующим действием не обладает. Местнораздражающее действие при однократном воздействии на неповрежденные кожные покровы не выявлено, при повторном — умеренно выражено. Обладает раздражающим действием на слизистые оболочки глаз. Пары 0,1% рабочей эмульсии по зоне подострого биоцидного эффекта относятся к IV классу малоопасных препаратов по Классификации степени опасности средств дезинсекции.

 

ОБУВ цифлутрина в воздухе рабочей зоны — 0,5 мг/м3 III класс опасности.

 

1.4. Средство Сольфак 5% м.э. предназначено для уничтожения тараканов, муравьев, клопов, блох, мух, комаров и крысиных клещей в практике медицинской дезинсекции на объектах различных категорий.

 

2. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧИХ ЭМУЛЬСИЙ И НОРМЫ РАСХОДА

2.1. Для уничтожения членистоногих используют свежеприготовленные эмульсии в концентрациях 0,05-0,012% по ДВ, что соответствует разведению 1:100 или 1:200.

 

2.2. Для приготовления рабочих эмульсий средство Сольфак 5% м.э. разводят в воде комнатной температуры, постоянно и равномерно перемешивая в течение 5 минут. Расчет количества препарата, необходимого для приготовления рабочей эмульсии, приведен в таблице.

 

Таблица. Количество средства Сольфак 5% м.э., необходимое для приготовления рабочих эмульсий.

 

Вид членистоногого
Концентрация (%) по ДВ
Концентрация (%) рабочей эмульсии по препарату
Количество препарата (г) на (л) воды
1
10
100
Тараканы
0,05
1,0
10
100
1000
Тараканы
0,05
1,0
10
100
1000
Клопы
0,012
0,2
2
20
200
Блохи
0,012
0,2
2
20
200
Муравьи
0,025
0,5
5
50
500
Мухи имаго
0,025
0,5
5
50
500
Мухи личинки
0,025
0,5
5
50
500
Комары имаго
0,012
0,2
2
20
200
Комары личинки
0,012
0,2
2
20
200
Клещи крысиные
0,012
0,2
2
20
200

 

2.3. При работе с рабочими эмульсиями средства Сольфак 5% м.э. используют распыливающую аппаратуру различных марок.

 

2.4. Норма расхода средства составляет 50 мл/м2 (невпитывающая влагу поверхность) и 100 мл/м2 (впитывающая влагу). Убирают средство с обработанных поверхностей (влажным способом — ветошью) через 24 часа после применения, но не позднее, чем за 3 часа до начала рабочего дня; из других мест — через 2,5-3 месяца — после потери его эффективности. Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям.

 

3. ПРИМЕНЕНИЕ СРЕДСТВА СОЛЬФАК 5% м.э.

 

3.1. УНИЧТОЖЕНИЕ ТАРАКАНОВ 

3.1.1. Для уничтожения тараканов используют 0,05% (по ДВ) водные эмульсии, обрабатывая выборочно поверхности в местах обнаружения, локализации и на путях перемещения насекомых. Особое внимание уделяют отверстиям и щелям в стенах, в дверных коробках, порогах, вдоль плинтусов, в облицовочных покрытиях, а также вентиляционным отдушинам, местам стыка труб водопроводной, отопительной и канализационной и канализационной систем.

 

3.1.2. Обработку проводят одновременно во всех помещениях, заселенных тараканами. При высокой и очень высокой численности обрабатывают смежные помещения в целях профилактики: для предотвращения миграции и последующего заселения их тараканами.

 

3.1.3. Повторные обработки проводят при появлении насекомых.

 

3.2. УНИЧТОЖЕНИЕ МУРАВЬЕВ 

Для уничтожения рыжих домовых и других видов муравьев, которые часто проникают в помещения, обрабатывают пути их передвижения («дорожки») или места скопления. Используется рабочая эмульсия 0,025% (по ДВ) концентрации. Обработки повторяют при появлении насекомых.

 

3.3. УНИЧТОЖЕНИЕ КЛОПОВ

3.3.1. Для уничтожения клопов используют 0,012% (по ДВ) водные эмульсии препарата. При незначительной заселенности помещений постельными клопами обрабатывают лишь места их обитания; при большой заселенности и в случае облицовки стен сухой штукатуркой обработке подлежат также места их возможного расселения; щели вдоль плинтусов, бордюров, места отставания обоев, вокруг дверных, оконных рам и вентиляционных решеток, щели в стенах, мебели, а также ковры с обратной стороны.

 

3.3.2. Одновременную обработку всех помещений проводят лишь в общежитиях, где возможен частый занос насекомых.

 

3.3.3. Повторные обработки проводят при обнаружении клопов.

 

3.4. УНИЧТОЖЕНИЕ БЛОХ

3.4.1. Для уничтожения блох используют 0,012% (по ДВ) водную эмульсию, обрабатывая стены (на высоту до 1 м), поверхность пола в местах отставания линолеума и плинтусов, щели за плинтусами, ковры, дорожки с обратной стороны.

 

3.4.2. При обработке захламленных подвалов эти помещения предварительно по-возможности очищают от мусора, а затем — тщательно орошают.

 

3.4.3. Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям.

 

3.5. УНИЧТОЖЕНИЕ МУХ

3.5.1. Для уничтожения имаго комнатных или других видов мух используют 0,025% (по ДВ) водную эмульсию, которой орошают места посадки мух в помещениях, а также наружные стены строений, мусоросборники, мусорокамеры и сандворовые установки.

 

3.5.2. Норма расхода эмульсии составляет 50-100 мл/м2 в зависимости от численности мух и типа обрабатываемой поверхности.

 

3.5.3. Для уничтожения личинок мух обрабатывают 0,025% (по ДВ) эмульсией места их выплода (выгребные ямы, отходы, пищевые отбросы) с интервалом 1 раз в 20-30 дней.

 

3.5.4. Повторные обработки проводят при появлении окрыленных мух в помещении.

 

3.6. УНИЧТОЖЕНИЕ КОМАРОВ

3.6.1. Для уничтожения имаго комаров используют 0,012% (по ДВ) эмульсию, которой орошают места посадки комаров в помещении, а также наружные стены строений или внутри ограждений для мусорных контейнеров, где в жаркое время укрываются комары.

 

3.6.2. Для уничтожения личинок комаров используют 0,012% (по ДВ) водную эмульсию, которую равномерно разбрызгивают по поверхности открытых природных водоемов нерыбохозяйственного значения и городских водоемов: подвалов жилых домов, сточных вод, пожарных емкостей, где размножаются личинки комаров.

 

3.6.3. Норма расхода 100 мл на 1 м2 поверхности воды.

 

3.6.4. Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям — появлении живых личинок комаров. Повторяют обработки не чаще 1 раза в месяц.

 

3.7. УНИЧТОЖЕНИЕ КРЫСИНЫХ КЛЕЩЕЙ

3.7.1. Для уничтожения крысиного клеща используют 0,012% (по ДВ) водную эмульсию, которой орошают — лазы, трубы различных коммуникаций, плинтусы, стены и полы вдоль них, а также места возможного скопления клещей — обогреваемые участки стен и полов около отопительных приборов и тепловых коммуникаций, нижнюю часть мебели, рабочие столы, которые обрабатывают целиком, включая имеющиеся в них ящики. При наличии фальшпокрытий, за которыми могут перемещаться грызуны, потолки и стены также подлежат обработке.

 

3.7.2. Норма расхода составляет 50-100 мл/м2 рабочей водной эмульсии в зависимости от типа обрабатываемой поверхности.

 

3.7.3. Повторную обработку проводят по показаниям, но не ранее, чем через 10-15 суток после первой.

 

4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1. Лица, проводящие обработку, последующую уборку обработанных помещений или приготовление эмульсий, обязаны пользоваться спецодеждой (халат, косынка, резиновые перчатки). Для защиты дыхательных путей при работе с препаратом используют респираторы РПГ-67; РУ-60 с патроном марки А.

 

4.2. На время обработки при использовании препаратов контактного действия продукты и пищевую посуду выносят из помещения или убирают в холодильник, из цехов промышленных предприятий выносят продукцию, которая может адсорбировать препарат. В момент обработки в помещениях не должны находиться посторонние люди, а также домашние животные.

 

4.3. Категорически запрещается во время обработок пить, курить и принимать пищу.

 

4.4. Все работы (дезинсекция, последующая уборка) выполняются при открытых форточках (окнах). После окончания работы помещение тщательно проветривают до исчезновения запаха препарата (не менее 2 часов).

 

4.5. Удаляют средство с обработанных поверхностей влажным способом — ветошью через 24 часа после применения, но не позднее, чем за 3 часа до начала рабочего дня. В первую очередь — с пола и поверхностей тех предметов, с которых они могут попасть в пищу (столы, шкафы, полки, оборудование и т. п.), в остальных местах — его оставляют на поверхностях до полной потери эффективности — на 2,5-3 месяца.

 

5. ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ

5.1. При несоблюдении мер предосторожности может произойти случайное отравление. При появлении первых признаков недомогания следует оказать пострадавшему первую помощь: необходимо удалить его из помещения, снять загрязненную одежду, прополоскать рот раствором пищевой соды (1/2 чайной ложки на стакан воды) или кипяченой водой.

 

5.2. При попадании средства на кожу осторожно, не втирая, удалить его ватным тампоном или тряпочкой, затем обмыть водой с мылом и нанести на кожу смягчающий крем.

 

5.3. При случайном попадании средства на слизистые оболочки глаз немедленно обильно промыть их под струей воды и закапать сульфацил натрия (альбуцид).

 

5.4. При случайном попадании в желудок необходимо выпить воду с марганцовокислым калием слабо-розового цвета, затем адсорбент (10 – 15 таблеток активированного угля на стакан воды). Рвоту не вызывать. Обратиться к врачу.

 

6. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ, ХРАНЕНИЕ, УПАКОВКА

6.1. Транспортирование средства допускается всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта, с Классификационным шифром 6112, № ООН 2588.

 

6.2. Хранить средство в сухом крытом складском помещении в закрытой упаковке при температуре не ниже минус 4 ºС и не выше плюс 40 ºС. Случайно разлитое средство необходимо засыпать песком, который затем собрать в специальную емкость, а загрязненный участок обработать кашицей хлорной извести, после чего вымыть водой.

 

6.3. Упаковывается средство по 5 и 25 л в герметично закрывающиеся канистры.

 

6.4. Срок годности — 5 лет в невскрытой упаковке производителя.

СОЛЬФАК ДУО СК 7,5%

(Организация-производитель: Bayer CropScience Pty Ltd, 261 Tingira Street, Pinkenba, Queensland, 4008 Australia (Байер КропСайенс Пи ти уай Лтд, 261 Тингира, Пинкенба, Квинсланд, 4008 Австралия)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Сольфак Дуо 7,5% – инсектоакарицидное средство в виде концентрата суспензии от светло желтого до светло коричневого цвета со слабо-специфическим запахом. Содержит в качестве действующего вещества (ДВ) бета-цифлутрин 2,5%, имидаклоприд 5%, а также вспомогательные компоненты: антифриз, стабилизатор, растворитель и др.

Действующие вещества, входящие в состав препарата, обладают контактно-кишечным действием и относятся к разным классам инсектицидов: бета-цифлутрин 2,5% – класс пиретроидов четвертого поколения, имидаклоприд 5% – класс неоникотиноидов. Таким образом, препарат оказывает высокую инсектицидную активность в отношении особей устойчивых к различным классам инсектицидных препаратов (ФОС, пиретроиды, неоникотиноиды, карбаматы) и длительный период защитного действия до 13 недель.

Острая токсичность средства по данным исследований аналогичного средства:

 острая пероральная токсичность (крыса) > 1,044 мг/кг

 острая дермальная токсичность (крыса) > 2,000 мг/кг

 острая токсичность при вдыхании (крыса) (аэрозоль) 4 часа > 2,03 мг/л.

По данным исследований действующего вещества:

 бета-цифлутрин (кролик) слабо раздражает кожу и оказывает среднее раздражение глаз

 имидаклоприд (кролик) не раздражает кожу и глаза

 у действующих веществ нет сенсибилизирующего действия.

По степени воздействия на организм по ГОСТ 12.1.007-76

– при введении в желудок относится к 3 классу умеренно опасных веществ,

– при нанесении на кожу – к 4 классу мало опасных.

Слабо раздражает кожу при однократном воздействии. Умеренно раздражает слизистые оболочки глаз. Сенсибилизирующее действие не выявлено.

 

II. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ СРЕДСТВА

Препарат Сольфак Дуо СК 7,5% применяют для дезинсекции животноводческих помещений, кормокухонь, профилакториев, изоляторов и других объектов ветеринарного надзора против окрыленных мух, жуков, тараканов, блох, комаров и других членистоногих. Дезинсекцию проводят ветеринарные специалисты или лица, обученные безопасной работе с инсектицидными средствами.

 

III. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧИХ РАСТВОРОВ И НОРМЫ РАСХОДА

Сольфак Дуо СК 7,5% применяют для дезинсекции животноводческих помещений, кормокухонь, профилакториев, изоляторов и других объектов ветеринарного надзора против окрыленных мух, жуков, тараканов, блох, комаров и других членистоногих.

Дезинсекцию проводят ветеринарные специалисты или лица, обученные безопасной работе с инсектицидными средствами, путем выборочного опрыскивания поверхности рабочим раствором препарата. Не проводить обработку аэрозольным оборудованием.

В животноводческих помещениях особое внимание уделяют поверхностям, находящимся вне доступа животных, на которых остаются остатки пищи, брызги, слюна животных, которые предпочитают насекомые. Избегайте обработки поверхностей, с которыми могут контактировать животные (поверхности стен следует опрыскивать, отступая от поверхности пола на высоту от 0,5-1,5 м в зависимости от вида животного), а также участков, где находится корм животных и поилки с водой.

При обработке против мух – это теплые солнечные стены, оконные рамы, плафоны светильников, а также наружные стеньг строений, мусоросборники, мусорокамеры и санитарные дворовые установки. Обработке подлежат места скопления мух на стенах и вертикальных поверхностях оборудования, находящихся вне доступа животных. Обрабатывайте поверхность стен вертикальным зигзагом на максимальную высоту до 2,5 метров.

При обработке против жуков и тараканов – это щели и трещины в полу и стенах, различные виды оборудования (не подключённые к источникам питания), темные, теплые и влажные места, с органическими остатками.

Для уничтожения тараканов, муравьев, клопов, блох, крысиных клещей обрабатывают места их локализации, пути их передвижения. Особое внимание уделяют отверстиям и щелям в стенах, дверных коробах, порогах, вдоль плинтусов, в облицовочных покрытиях, а также вентиляционным отдушинам, местам стыка труб водопроводной, отопительной и канализационной систем.

Расход препарата оставляет 0,5 мл на 1 м2 непосредственно обрабатываемой поверхности. Для уничтожения насекомых используют свежеприготовленные рабочие растворы в концентрациях 0,5% по препарату. Это достигается путем разведения препарата в воде, в соотношении 1:200. Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям. Расход рабочей жидкости составляет 50 мл/м2 для гладких, не впитывающих влагу поверхностей и 100 мл/м2 для шероховатых, впитывающих влагу поверхностей. При работе с рабочими растворами средства «Сольфак Дуо СК 7,5%» используют распыляющую аппаратуру различных марок. Повторные обработки помещений проводить по необходимости. Применять препарат только на рабочих местах, оборудованных соответствующей вытяжной вентиляцией.

Количество средства Сольфак Дуо СК 7,5% для приготовления рабочего раствора

Вид насекомого

Количество препарата и воды (мл), необходимые для приготовления:

 

0,5-1 литра рабочего раствора

5-10 литров рабочего раствора

 

препарата

(мл)

воды

(мл)

препарата

(мл)

воды

(мл)

Жуки, мухи (имаго и личинки), комары (имаго и личинки), тараканы, постельные клопы, блохи, муравьи, крысиные клещи и другие членистоногие

5

500 (не впитывающие влагу поверхности)

50

5000 (не впитывающие влагу поверхности)

5

1000 (впитывающие влагу поверхности)

50

10000 (впитывающие влагу поверхности)

 

IV. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

К работе со средством допускаются лица не моложе 18 лет, не имеющие аллергических заболеваний и медицинских противопоказаний для работы с химическими веществами.

Работающие со средством должны соблюдать следующие меры предосторожности: перед началом работы со средством дезинструктор проводит инструктаж по технике безопасности и мерам оказания первой помощи. Лица, проводящие дезинсекцию, приготовление рабочего раствора, Приготовление рабочего раствора средства и обработку помещений проводить с защитой кожи рук резиновыми перчатками, глаз – защитными очками. Обработку помещений проводить в отсутствие людей, домашних животных, птиц, при открытых окнах. Продукты и посуду следует удалить или тщательно укрыть, а также целесообразно укрыть мебель в помещениях. Необходимо предварительно убрать или тщательно укрыть продукцию, которая может адсорбировать препарат. Избегать попадания средства и рабочего раствора на кожу, в глаза и на одежду.

Использовать только в помещениях, где обеспечена надлежащая вытяжная вентиляция. Помещение после обработки следует проветрить не менее 30 минут.

Удаляют средство с обработанных поверхностей и тех объектов, с которых оно может попасть в пищу не позднее, чем за 3 часа до использования объекта по назначению. Уборку проводят в перчатках, используя мыльно-содовым раствором (30-50 г кальцинированной соды на 1 л воды).

Индивидуальные защитные средства включают: комбинезон хлопчатобумажный, косынку, фартук клеенчатый или прорезиненный, нарукавники, перчатки резиновые технические или рукавицы хлопчатобумажные с пленочным покрытием, герметические защитные очки (ПО-2, ПО-3, моноблок), респираторы универсальные с противогазовым патроном марки А (РУ-60М, РПГ-67 или противогаз и др.).

После окончания работы спецодежду следует вытряхнуть вне помещения и выстирать. Стирают ее по мере загрязнения, но не реже 1 раза в неделю, предварительно замочив (для обезвреживания загрязнений) в горячем мыльно-содовом растворе на 2-3 часа (50 г кальцинированной соды и 27 г мыла на 1 ведро воды), затем выстирать в свежем мыльно-содовом растворе.

При работе со средством обязательно соблюдать правила личной гигиены. Запрещается курить, принимать пищу и пить в обрабатываемом помещении. После окончания работы со средством - прополоскать рот, вымыть руки и лицо водой с мылом,

Каждые 45-50 минут работы со средством необходимо делать перерыв на 10-15 минут, во время которого обязательно выйти на свежий воздух, сняв халат, респиратор или противогаз.

 

V. МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ

 При нарушении правил безопасности или при несчастных случаях может развиться острое отравление, признаками которого являются: неприятный привкус во рту, слабость, рвота, головная боль, тошнота (усиливается при курении, приеме пищи), раздражение органов дыхания, обильное слюнотечение.

 При отравлении через дыхательные пути следует вывести пострадавшего из помещения на свежий воздух, снять загрязненную одежду, прополоскать рот водой или 2% раствором пищевой соды, затем дать выпить 1-2 стакана воды с 10-15 измельченными таблетками активированного угля.

 При случайном попадании средства в глаза – тщательно промыть их под струей воды или 2% раствором пищевой соды, обильно, в течение нескольких минут. При появлении раздражения слизистой оболочки – закапать в глаза 20% или 30% сульфацил натрия, при болезненности – 2% раствор новокаина.

 При загрязнении кожи – снять капли рабочего раствора ватным тампоном или ветошью, не втирая, затем вымыть загрязненный участок водой мылом или обработать его 2% раствором пищевой соды.

 При случайном попадании средства в желудок необходимо выпить 1-2 стакана воды с 10-15 измельченными таблетками активированного угля.

 После оказания первой помощи пострадавший должен обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.

 

VI. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ТРЕБОВАНИЯ К УПАКОВКЕ

 Транспортирование допускается всеми видами наземного и водного транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов и горючих жидкостей, действующими на данном виде транспорта и гарантирующими сохранность средства и тары.

 Хранить средство следует в сухом, крытом, проветриваемом складском помещении, доступ к которым разрешен только уполномоченному персоналу, в неповрежденной, плотно закрытой заводской упаковке, при температуре не ниже 0°С и не выше плюс 40°С, вдали от источников огня и нагревательных приборов, отдельно от лекарственных средств и пищевых продуктов, в не доступных для детей местах.

В аварийной ситуации – при утечке большого количества средства – необходимо засыпать его сорбирующим материалом (песок, земля, опилки, кизельгур), затем собрать в специальную емкость для последующей утилизации, а загрязненный участок обработать кашицей хлорной извести (1 кг на 10 л воды), используя средства индивидуальной защиты (IV п.6.), после чего вымыть водой.

 Меры защиты окружающей среды: не допускать попадания неразбавленного средства в сточные (поверхностные) или подземные воды и канализацию. Разбавлять большим количеством воды.

 Упаковывается средство по 1 и 5 л в полимерные флаконы и канистры с герметично закрывающимися крышками и более мелкую тару для населения.

 Срок годности не менее 3 лет в невскрытой упаковке изготовителя.

  

СОЛЬФИСАН (Solfisan)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Сольфисан — раствор для уничтожения тараканов, муравьев, клопов, блох, мух, комаров и крысиных клещей на объектах ветеринарного надзора. В качестве действующего вещества содержит Цифлутрин – 5%, вспомогательные вещества до 1 мл. Препарат выпускается в ПЭТ-флаконах 10 мл, 100 мл, 1 л и 5 л.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действующим веществом Сольфисана является цифлутрин, который относится к группе синтетических пиретроидов и обладает широким спектром инсектоакарицидного действия в отношении тараканов, муравьев, клопов, блох, мух, комаров и крысиных клещей.

Механизм действия цифлутрина заключается в блокировании передачи нервных
импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель
насекомых и клещей. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к умеренно опасным веществам (III класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76). При нанесении на неповрежденные кожные покровы — к IV классу опасности по ГОСТ 12.1.007-7.

 

ПОКАЗАНИЯ

Сольфисан применяют для обработки помещений и примыкающих территорий для уничтожения тараканов, муравьев, клопов, блох, мух, комаров и крысиных клещей на объектах различных категорий.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

— Для уничтожения членистоногих используют свежеприготовленные эмульсии в концентрациях 0,05%; 0,025%, 0,012%; по ДВ, что соответствует разведению 1:100; 1:200 и 1:400. Рабочие эмульсии готовят путем добавления соответствующих количеств средства к водопроводной воде с температурой 18°С - 25°С постоянно и равномерно перемешивая в течение 5 минут. Норма расхода средства составляет 50мл/м2 для гладких поверхностей, которые не впитывают влагу и 100 мл/м2 для шероховатых поверхностей, впитывающих влагу. Удаляют средство с обработанных поверхностей влажным способом через 24 часа после применения, но не позднее, чем за 3 часа до начала рабочего дня; из других мест — через 2,5-5 месяцев — после потери его эффективности. Повторные обработки проводят по энтомологическим показателям.

При работе с рабочими эмульсиями средства, используют распыляющую аппаратуру различных марок.

— Для уничтожения тараканов используют 0,05% водные эмульсии, обрабатывая выборочно поверхности в местах обнаружения локализации и на путях перемещения насекомых. Особое внимание уделяют отверстиям и щелям в стенах, в дверных коробках, порогах, вдоль плинтусов, в облицовочных покрытиях, а также вентиляционным отдушинам, местам стыка труб водопроводной, отопительной и канализационной систем. Обработку проводят одновременно во всех помещениях, заселенных тараканами. При высокой и очень высокой численности обрабатывают смежные помещения в целях профилактики: для предотвращения миграции и последующего заселения их тараканами. Повторные обработки проводят при появлении насекомых.

— Для уничтожения рыжих домовых и других видов муравьев, которые часто проникают в помещения, обрабатывают пути их передвижения (дорожки) или места скопления. Используется рабочая эмульсия 0,025% концентрации. Обработки повторяют при появлении насекомых.

— Для уничтожения клопов используют 0,012% водные эмульсии препарата. При незначительной заселенности помещений постельными клопами обрабатывают лишь места их обитания; при большой заселенности и в случае облицовки стен сухой штукатуркой обработке подлежат также места их возможного расселения; щели вдоль плинтусов, бордюров, места отставания обоев, вокруг дверных, оконных рам и вентиляционных решеток, щели в стенах, мебели, а также ковры с обратной стороны. Повторные обработки проводят при обнаружении клопов.

— Для уничтожения блох используют 0,012% водную эмульсию, обрабатывая стены (на высоту до 1 м), поверхность пола в местах отставания линолеума и плинтусов, щели за плинтусами, ковры, дорожки с обратной стороны. При обработке захламленных подвалов эти помещения предварительно, по возможности очищают от мусора, а затем тщательно орошают. Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям.

— Для уничтожения имаго комнатных мух и других видов мух используют 0,025% водную эмульсию, которой орошают места посадки мух в помещениях, а также наружные стены строений, мусоросборники, мусорные камеры. 

— Для уничтожения личинок мух обрабатывают 0,025% эмульсией выгребные ямы, отходы и пищевые отбросы с интервалом 1 раз в 20-30 дней. Повторные обработки проводят при появлении окрыленных мух в помещении.

— Для уничтожения имаго комаров используют 0,012% эмульсию, которой орошают места посадки комаров в помещении, а также наружные стены строений или внутри ограждений для мусорных контейнеров, где в жаркое время укрываются комары.
Для уничтожения личинок комаров используют 0,012% водную эмульсию, которую равномерно разбрызгивают по поверхности открытых природных водоемов нерыбохозяйственного значения и городских водоемов: подвалов жилых домов, сточных вод, пожарных емкостей, где размножаются личинки комаров. Норма расхода 100 мл на 1 м2 поверхности воды. 
Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям — появление живых личинок комаров. Повторяют обработки не чаще 1 раза в месяц.

— Для уничтожения крысиного клеща используют 0,012% водную эмульсию, которой орошают лазы, трубы различных коммуникаций, плинтусы, стены и полы вдоль них, а также места возможного скопления клещей — обогреваемые участки стен и полов около отопительных приборов и тепловых коммуникаций, нижнюю часть мебели, рабочие столы, которые обрабатывают целиком, включая имеющиеся в них ящики. При наличии фальшпокрытий, за которыми могут перемещаться грызуны, потолки и стены также подлежат обработке. Повторную обработку проводят по показаниям, но не ранее, чем через 10-15 суток после первой.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При соблюдении рекомендаций по применению Сольфисана и его рабочих растворов побочных действий не выявлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к компонентам средства.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

К работе с дезинфицирующим средством не допускаются беременные и кормящие грудью женщины, лица моложе 18 лет и имеющие противопоказания для работы с дезсредствами. Все виды работ проводят с использованием средств индивидуальной защиты (хлопчатобумажный костюм или халат, резиновые перчатки, рукавицы, головной убор, защитные очки, а также респираторы ШБ-1, «Лепесток»). Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После окончания работы следует вымыть с мылом руки и лицо, рот прополоскать.

При попадании Сольфисана или его раствора на кожу, пораженные места следует немедленно вымыть водой с мылом, а при попадании на слизистые оболочки промыть большим количеством проточной воды в течение 1-2 минут. При попадании внутрь — выпить несколько стаканов воды с 10-15 таблетками активированного угля. Рвоту не вызывать. При попадании Сольфисана в глаза следует немедленно промыть их водой и как можно скорее обратиться за медицинской помощью.

В случае появления признаков отравления (головокружение, тошнота, слабость) следует немедленно обратиться к врачу и показать этикетку средства. 

 

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С осторожностью. В сухом и в хорошо вентилируемом помещении, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре от минус 4 до 45 °C. Срок годности при соблюдении условий хранения — 5 лет со дня изготовления.

СОМАТИК-ТЕСТ СМТ

для диагностики мастита у коров

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Соматик-Тест СМТ (Somatic-Test CMT) — экспресс-диагностикум, предназначенный для определения количества соматических клеток в молоке и диагностики мастита у коров.

2. Соматик-Тест СМТ содержит: анионные ПАВы, консервант, индикатор цвета, воду очищенную.

3. По внешнему виду Соматик-Тест СМТ представляет собой жидкость пурпурного цвета со специфическим запахом.

4. Выпускают Соматик-Тест СМТ в пластиковых флаконах по 500 мл, 1 л.

5. Соматик-Тест СМТ хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре не выше +25°С.

6. Соматик-Тест СМТ следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Срок годности  при соблюдении условий хранения в упаковке — 3 года со дня изготовления. По истечении срока годности Соматик-Тест СМТ не должен применяться.

 

СВОЙСТВА

4. Сульфонат, входящий в состав Соматик-Тест СМТ является поверхностно-активным веществом, которое, взаимодействуя с ДНК ядер соматических клеток молока, содержание которых увеличивается в молоке при наличии воспаления вымени, образует сгусток различной плотности в зависимости от количества соматических клеток. Одновременно в связи с изменением pH молока после добавления раствора под действием индикатора возможно изменение цвета смеси с серого или голубоватого на фиолетовый.

5. По степени воздействия на организм Соматик-Тест СМТ относится к экологически безопасным средствам.

 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

6. Соматик-Тест СМТ применяют для диагностики мастита и оценки результатов лечения путем постановки качественной реакции с образцом молока из разового удоя коровы во время контрольных доек. Исследования проводят с четвёртого дня после отела, в период лактации.

7. Исследования рекомендуется проводить на диагностических пластинах (планшетах). Первые струйки молока сцеживают, т.к. они содержат большое количество бактерий из канала соска. Сдаивают в лунки планшета по 2 мл молока из каждого соска. Далее к каждой порции диагностируемого молока добавляют по 2 мл Соматик-Теста СМТ и плавно, круговыми движениями, перемешивают 10-15 секунд.

8. Реакцию учитывают по степени образования желеобразного сгустка, который является основным критерием оценки реакции, а также по дополнительному признаку — изменению цвета смеси. Реакция читается 10 секунд. Реакцию считают отрицательной (-), если смесь молока с Соматик-Тестом СМТ остается в виде однородной жидкости, а цвет смеси не меняется. Реакцию считают сомнительной (+/-), если смесь молока с диагностикумом незначительно загустевает или образует несформировавшееся желе, которое может снова перейти в жидкую фракцию через 10 секунд. Реакцию считают положительной (+), если смесь молока с диагностикумом образует сформировавшийся желеобразный сгусток, который легко выскальзывает из лунки и строго положительной (+++), если образуется плотный сгусток, с трудом выбрасываемый из лунки пластинки, при этом возможно изменение цвета до фиолетового.

9. Чувствительность препарата: от 170 000 клеток.

10. Таблица признаков.

Изменение  консистенции пробы

Результат (по каждой доли вымени)

Количество соматических клеток в 1 мл молока

Жидкость однородная, водянистая.

Отрицательный (-)

Отсутствие мастита

Менее 200.000

В целом однородная смесь. Появляются незначительная вязкость, которая скоро исчезает.

Сомнительный (+/-)

Есть риск наличия мастита. Взять животное под наблюдение.

200.000-500.000

Образование мягкого сгустка.

Положительный (+)

Лечение.

400.000-5.000.000.

Плотный  сгусток, прилипающий ко дну лунки.

Строго положительный (+++)

Лечение.

Более 5.000.000

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

10. При применении Соматик-Теста СМТ следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с дезинфицирующими средствами. При попадании на кожу, в глаза и на слизистую оболочку немедленно промыть водой.

13. Запрещается использование пустых флаконов из-под средства для бытовых целей.

 

Организация-производитель фирма «Диафарм а/с», Flegmade 11 E, 7100 Vejle, Denmark.

СОРБАЛГОН (Sorbalgon)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Повязка Сорбалгон для животных в своем составе содержит несущий материал из волокон кальция-альгината. По внешнему виду Сорбалгон представляет собой мягкую эластичную стерильную повязку размером 5 х 5 см или 10 х 10 см для наружного и местного применения. Расфасовывают повязку поштучно в картонную коробку.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Волокна кальция-альгината, вступая в контакт с солями натрия, находящимися в раневом секрете, набухают и превращаются во влажный гигроскопичный гель, который заполняет рану, а из-за тесного контакта Сорбалгона с раневой поверхностью бактерии поглощаются отовсюду, в том числе и из глубины раны и надежно связываются в структуре геля, что способствует быстрому заживлению. Сорбалгон обладает хорошими гемостическими свойствами и очищающим действием, а высокие пластичные свойства материала дают возможность тампонировать глубокие раны и карманы. Повязка легко удаляется, не вызывая болевых ощущений у животных.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают животным для ухода за свежими и хроническими глубокими и рассеченными ранами, при лечении инфицированных и труднообрабатываемых ран в неотложной и опухолевой хирургии, при абсцессах, фурункулах, пролежнях, трофических и диабетических язвах, а также для плоскостных ран с небольшим количеством экссудата.

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Сорбалгон применяют животным наружно и местно, в зависимости от обширности раны, используют повязки разного размера. Перед использованием вскрывают стерильную внутреннюю упаковку повязки и тампонируют рану, а затем ее фиксируют повязкой, бинтом или пластырем. Снять повязку следует, когда волокна кальция-альгината полностью превратятся в гель. Гелевую массу можно легко удалить из раны пинцетом, а оставшиеся волокна промыть раствором Рингера или физиологическим. Повязку Сорбалгон можно комбинировать с другими раневыми повязками.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении повязки не выявлены.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

При применении повязки не выявлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При применении повязки в соответствии с инструкцией, особых указаний не требуется.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом помещении в горизонтальном положении при температуре от 10 до 30 ºС. Срок годности — 5 лет.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

PAUL HARTMANN AG (ПАУЛЬ ХАРТМАНН АГ), Германия.

 

СОРБАЛГОН Т (Sorbalgon T)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Тампонадная лента Сорбалгон Т для животных в своем составе содержит несущий материал из волокон кальция-альгината. По внешнему виду Сорбалгон Т представляет собой мягкую эластичную стерильную ленту длинной 30 см и весом 2 г для наружного и местного применения. Расфасовывают тампонадную ленту поштучно в картонную коробку.

 

СВОЙСТВА

Волокна кальция-альгината, вступая в контакт с солями натрия, находящимися в раневом секрете, набухают и превращаются во влажный гигроскопичный гель, который заполняет рану, а из-за тесного контакта Сорбалгона Т с раневой поверхностью бактерии поглощаются отовсюду, в том числе и из глубины раны и надежно связываются в структуре геля, что способствует быстрому заживлению. Сорбалгон Т обладает хорошими гемостатическими свойствами и очищающим действием, а высокие пластичные свойства материала дают возможность тампонировать глубокие раны и карманы. Лента легко удаляется, не вызывая болевых ощущений у животных.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают животным для тампонирования глубоких ран и полостей при лечении инфицированных и труднообрабатываемых ран в неотложной и опухолевой хирургии, при абсцессах, фурункулах, пролежнях, трофических и диабетических язвах.

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед использованием вскрывают стерильную внутреннюю упаковку и тампонируют лентой рану, а затем фиксируют бинтом или повязкой. Удалять тампонадную ленту следует, когда волокна кальция-альгината полностью превратятся в гель. Гелевую массу можно легко удалить из раны пинцетом, а оставшиеся волокна промыть раствором Рингера или физиологическим. Тампонадную ленту Сорбалгон Т можно комбинировать с другими раневыми повязками.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении тампонадной ленты не выявлены.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

При применении тампонадной ленты не выявлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При применении тампонадной ленты в соответствии с инструкцией, особых указаний не требуется.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом помещении в горизонтальном положении при температуре от 10 до 30 ºС. Срок годности — 5 лет.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

PAUL HARTMANN AG (ПАУЛЬ ХАРТМАНН АГ), Германия. 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата Спазмамирал

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Торговое наименование - Спазмамирал (Spazmamiralum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: дротаверин.
1.2 В 1,0 мл препарата содержится 20 мг дротаверина гидрохлорида, вспомогательные вещества и растворитель (натрия дисульфит, этанол, динатрия эдетата дигидрат, бензэтония хлорид, натрия сульфит безводный, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрата пентасесквигидрат, вода для инъекций).
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло- желтого до зеленовато-желтого цвета, допускается опалесценция.
1.4 Препарат выпускают в ампулах по 1,0; 2,0; 5,0; 10,0 мл и стеклянных флаконах по 10, 50, 100 мл.
1.5 Хранят с предосторожностью (список Б), в защищенном от света месте, при температуре от 20 до 250 C.
1.6 Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
Срок хранения после первого вскрытия флакона – 28 дней.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Входящий в состав препарата дротаверин представляет собой производное изохинолина. Проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фосфодиэстеразы (ФДЭ) IV типа (ФДЭ IV). ФДЭ IV необходим для гидролиза цАМФ до АМФ. Ингибирование фермента ФДЭ IV приводит к повышению концентрации цАМФ, которое запускает следующую реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют цАМФ зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ приводит к снижению ее аффинности к кальций (Ca2+)-кальмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. цАМФ кроме этого влияет на цитозольную концентрацию Ca2+, благодаря стимулированию транспорта Ca2+ в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум. Этот понижающий концентрацию иона Ca2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к Ca2+.
Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит главным образом с помощью изоэнзима ФДЭ III, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой системы.
2.2 Дротаверин легко всасывается из места введения, быстро создается высокая концентрация в плазме крови (имеет высокую связь с белками плазмы до 98%), равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
2.3 Период полувыведения дротаверина составляет 8-10 часов. В течение 72 часов дротаверин практически полностью выводится из организма.
Около 50% дротаверина выводится почками и около 30% – через желудочно-кишечный тракт (экскреция в желчь).
Дротаверин, главным образом, экскретируется в виде метаболитов, неизмененная форма дротаверина в моче не обнаруживается.
Преимуществом дротаверина является то, что он не обладает стимулирующим действием на дыхательную систему, которое наблюдалось после парентерального введения папаверина.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Спазмамирал применяют лошадям, крупному рогатому скоту, свиньям, овцам, козам, собакам и кошкам для купирования спазмов гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями:

  • билиарного тракта (холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит);
  • мочевыводящих путей (нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря);
  • гинекологических заболеваниях;
  • желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит).

3.2 Препарат применяют 2-4 раза в день внутримышечно или подкожно в дозах:

  • лошадям: 0,6-0,8 мг/кг массы тела животного (0,03-0,04 мл/кг массы тела животного);
  • крупному рогатому скоту: 0,6-0,8 мг/кг массы тела животного (0,03-0,04 мл/кг массы тела животного);
  • свиньям, овцам, козам: 0,8-1,0 мг/кг массы тела животного (0,04-0,05 мл/кг массы тела животного);
  • собакам и кошкам: 1,0-1,5 мг/кг массы тела животного (0,05-0,075 мл/кг массы тела животного).

3.3 В рекомендованных дозах препарат побочных действий не вызывает. Возможны редкие индивидуальные реакции в виде учащенного сердцебиения, снижения артериального давления; аллергических реакций; реакций в месте введения инъекции, в том числе болезненность.
При гипотензии применение препарата требует повышенной осторожности.
3.4 Противопоказанием к применению препарата является повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата, повышенная чувствительность к бисульфиту натрия, тяжелая печеночная или почечная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность, глаукома.
3.5 Убой животных на мясо и использование продукции животноводства разрешается без ограничений.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.

V. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении неэффективности или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», (20005, г. Минск, ул. Красная 19А), для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

VI. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ФКП «Армавирская биофабрика» Российская Федерация, 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, пос. Прогресс, ул. Мечникова, 11 для ООО «МИРАЛЕК-ФАРМА» (107143, г. Москва, Открытое шоссе, д.25, корп.9, тел 8-499-110-14-35).

СПЕКТАМ оральный раствор

для лечения гастроэнтеритов бактериальной этиологии у поросят, ягнят и козлят

(организация-разработчик компания Ceva Sante Animale, Франция)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Спектам оральный раствор (Spectam oral solution). Международное непатентованное наименование – спектиномицин (в виде пентагидрата дигидрохлорида).

Антибактериальное лекарственное средство в форме раствора для орального применения в качестве действующего вещества в 100 мл препарата содержит спектиномицин дигидрохлорид пентагидрат 5 г, а в качестве вспомогательных компонентов: гипромелозу 3 г, бензойную кислоту 0,1 г, тартразин 0,06 г и очищенную воду до 100 мл.

Спектам оральный раствор по внешнему виду представляет собой раствор золотисто-желтого цвета. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 100 мл в пластиковые флаконы с дозатором. Каждый флакон упаковывают в картонную коробку.

Хранят Спектам оральный раствор в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре 5-25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 5 лет со дня изготовления. Запрещается использовать лекарственное средство после окончания срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: антибактериальный лекарственный препарат группы аминогликозидов.

Действующее вещество лекарственного средства, спектиномицин, обладает бактериостатическим действием в отношении грамотрицательных микроорганизмов (E.coli, Salmonella spp., Pasteurella spp.), a также микоплазм. Механизм действия заключается в подавлении синтеза белков у чувствительных к спектиномицину бактерий путём связывания с 30S  рибосомальной субъединицей.

После перорального введения спектиномицин практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта. Незначительное количество, попавшее в организм, не метаболизируется и выводится через почки с мочой.

По степени воздействия на организм Спектам оральный раствор относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

 Спектам оральный раствор применяют для лечения гастроэнтеритов бактериальной этиологии у поросят, ягнят и козлят.

Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность к спектиномицину.

Спектам оральный раствор вводят принудительно, с помощью дозатора, непосредственно в ротовую полость животного.

Лекарственный препарат применяют с лечебной целью молодняку перорально индивидуальным способом в следующих дозах:

– животным в возрасте 1-7 суток: 1 мл. 2 раза в сутки, в течение 3-5 дней (1 мл. соответствует 1 нажатию на дозатор);

– животным в возрасте старше 1 недели: 2 мл. 2 раза в сутки, в течение 3-5 дней (2 мл. соответствуют 2 нажатиям на дозатор).

С лечебно-профилактической целью лекарственное средство применяют в вышеуказанных дозах в течение 2 дней.

Симптомы передозировки у животных не выявлены.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.

В рекомендуемых дозах препарат хорошо переносится животными.

Взаимодействие Спектама орального раствора с другими лекарственными препаратами и (или) кормами не установлено.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего приема лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока может быть использовано после термической обработки для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

При случайном попадании препарата на кожу или в глаза его следует тотчас смыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека — следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию по применению или этикетку.

Пустые флаконы из-под лекарственного средства запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Ceva Sante Animale (Сева Санте Анималь), Франция

Adress: La BallastiEEre — BP 126 ЁC 33501 Libourne Cedex FRANCE

Tel.: + 33 (0) 5 57 55 40 40

Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98

Internet: www.ceva.com

E-mail: contact@ceva.com

 

Представительство в России: 109428, г. Москва, Рязанский просп., д. 16

СПИРТ КАМФОРНЫЙ 10% (Spiritus Camphoratus 10 %)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат содержит камфору, этиловый спирт и воду. Представляет собой бесцветную жидкость со специфическим запахом. Флаконы из темного стекла по 50 и 100 мл.

 

СВОЙСТВА

Действие камфорного спирта заключается в раздражении нервных окончаний и подкожных тканей, что играет важную роль в регуляции болевых ощущений, проницаемости сосудов, течении воспалительного процесса. Препарат оказывает антисептическое действие.

 

ПОКАЗАНИЯ

Гнойные тендовагиниты, язвы, свищи, пролежни, серозный и катаральный мастит у коров.

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Камфорный спирт наносят на пораженные участки с помощью ватно-марлевого тампона 2-3 раза в день до исчезновения клинических признаков заболевания. При лечении мастита у коров втирают в пораженную четверть вымени после каждого доения до выздоровления. Тампоны, пропитанные камфорным спиртом, используют для лечения наружных и средних отитов у животных.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нежелательно использовать перед убоем.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры безопасности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В плотно закрытой таре в сухом, прохладном, защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности – 1 год.

 

Производитель: Воронежская областная производственная ветеринарная лаборатория.

СПОРОВИТ жидкий (Sporovitum liqorum)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Лечебно-профилактический пробиотик Споровит содержит взвесь живых бактерий Bacillus subtilis штамма 12В и вспомогательные компоненты. Препарат по внешнему виду представляет собой однородную суспензию от бежевого до желто-коричневого цвета, при хранении образуется осадок, легко разбивающийся при встряхивании. Препарат расфасовывают во флаконах по 10, 20, 100, 250 и 400 мл.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Препарат Споровит содержит уникальную по своей активности культуру сапрофитных микроорганизмов (сенной палочки) специально выделенного штамма 12В. При попадании в организм животного бактерии Bacillus subtillis продуцируют антибиотические вещества, и ферменты (протеазу, амилазу, гемицеллюлазу и др.). Механизм действия препарата заключается в высокой антагонистической активности по отношению к чужеродным патогенам (вирусам, аэробным бактериям и грибам), Препарат нейтрализует разрушающее действие токсинов на организм животных, оказывает комплексное противовоспалительное и иммуностимулирующее действие. Прием препарата нормализует и восстанавливает пищеварительные процессы у животных, улучшает аппетит, повышает усвояемость микро- и макроэлементов из рациона. Препарат устойчив и активен также при низких значениях рН. Полностью выводится из организма в течение 7-11 дней после последнего применения. Споровит по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают сельскохозяйственным и мелким домашним животным, а также птице с целью профилактики и лечения бактериальных, вирусных и грибковых заболеваний (трихофитии, микроспории и кандидозов). При острых и хронических заболеваниях желудочно-кишечного тракта, печени, мочеполовой и дыхательной системы, гнойно-септических инфекциях (маститах, эндометритах, отитах, стафило- и стрептококкозах животных). С целью профилактики и лечения дисбактериозов у животных, в т. ч. обусловленных длительным приемом антибиотиков, после отравления и возникающих на фоне кормового стресса. Для стимулирования роста и развития молодняка, укрепления иммунитета у животных.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Лечебно-профилактический препарат Споровит задают животному перорально перед кормлением или вместе с кормом и питьевой водой, предварительно взболтав флакон с препаратом. Жидкую суспензию назначают в дозе по 1 мл на 10 кг веса животного, для птиц (голубей, кур, цыплят и др.) по 0,2-0,3 мл на голову, для суточных птенцов по 0,2 мл на 100 голов. С лечебной целью препарат применяют животным и птице два раза в сутки утром и вечером в течение 10 дней. В тяжелых случаях в первые три дня лечения необходимо увеличить в 10 раз терапевтическую дозу. С профилактической целью суспензию задают один раз в день в течение 7 дней, а затем, при необходимости особенно в неблагополучных по инфекционным заболеваниям регионах 2 раза в неделю на протяжении 2 месяцев. Споровит также может применяться аэрозольно с использованием специальных технических средств для обработки животных в животноводческих агропромышленных комплексах, рыбхозах и птицефабриках в соответствии со схемами выращивания и планами противоэпизоотических мероприятий.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Особые меры предосторожности не предусмотрены. Убой и использование животноводческой продукции производятся без каких-либо ограничений.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света, прохладном, недоступном для детей и животных месте при температуре не более 15 °С. Срок годности — 1 год. Вскрытые флаконы с препаратом можно хранить при температуре от 2 до 15 °С в течение 7-10 суток, при транспортировке и хранении допускается температура до 25 °С, но не более 30 суток и замораживание (при температуре меньше 0 °С) не более 3 суток.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «Экохимтех», Россия.
Адрес: 450069, г. Уфа, ул. Ульяновых, д. 65.
 

CТИМОВИТ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Порошок от серого до светло-коричневого цвета с запахом чеснока. В состав входят аминокислоты, микро- и макроэлементы, витамины и другие биологически активные соединения. Упаковывают в полимерные флаконы по 40 г (8 доз).

 

СВОЙСТВА

Оказывает стимулирующее действие на рост, развитие и продуктивность пчел, повышает их резистентность к неблагоприятным факторам внешней среды.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика заболеваний пчел и стимуляция развития пчелиных семей. Исключение вероятности заражения пчел возбудителями инфекционных и инвазионных заболеваний, наблюдающегося при традиционном использовании в качестве белковой подкормки перги или обножки с других пасек.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Стимовит применяют пчелам в смеси с сахарным сиропом весной (апрель-май) и в конце лета (август-сентябрь) в период наращивания силы семей, при недостаточном пыльцевом взятие или недостаточных запасах перги в ульях.

Препарат растворяют в теплом (35-40 °С) сахарном сиропе, приготовленном в соотношении 1 : 1, из расчета 5 г Стимовита на 0,5 л сахарного сиропа.

В весенний период приготовленный сироп разливают в верхние ульевые кормушки из расчета 300-500 мл сиропа на одну семью и применяют 2-3 раза с интервалом 2-3 дня.

В летне-осенний период после откачки меда приготовленный сироп скармливают семьям пчел по 1,5-2 литра в зависимости от силы семьи.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мёд, собранный обработанными семьями, используют в пищу на общих основаниях.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света, месте при температуре от -20 до +30 °С.

Срок годности – 2 года со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

АГРОБИОПРОМ, Россия.

СТОМАДЕКС (Stomadhex)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В качестве действующего вещества 1 таблетка Стомадекс С 100 содержит 0,1 мг хлоргексидина ацетата и 8,25 мг никотинамида, а также дополнительные вспомогательные компоненты. Таблетка Стомадекс С 300 содержит 0,33 мг хлоргексидина ацетата, 27,5 мг никотинамида и вспомогательные компоненты.

Выпускают расфасованным по 10 таблеток в алюминиевые блистеры, вложенные в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Антисептическое средство для санации ротовой полости. Основное действующее вещество — хлоргексидина ацетат — обладает бактерицидными свойствами в отношении вегетативных форм грамположительных (Bacillus spp, Clostridium spp, Corynebacterium spp, Staphylococcus spp) и грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Klebsiella spp, Proteus spp, Pseudomonas spp, Serratia marcescens, Salmonella spp), а также грибов (Candida albicans). Применяют с целью профилактики зубного камня и других заболеваний ротовой полости у собак и кошек. За счёт эффекта биоадгезии диски Стомадекса С обладают способностью приклеиваться на слизистую поверхность губы животного и фиксироваться там на длительный период времени, обеспечивая непрерывное поступление компонентов средства к обрабатываемой поверхности.

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Применяют препарат в следующих дозах:

Стомадекс С 100 — кошкам и собакам весом до 10 кг — 1 таблетка в день.

Стомадекс С 300 — собакам весом свыше 10 кг — 1 таблетка в день.

За 15-20 мин до проведения процедуры животному закрывают доступ к воде и корму. Приподнять верхнюю губу животного и промокнуть ее внутреннюю поверхность сухой салфеткой. Прижать таблетку на уровне второго премоляра на несколько секунд. Рекомендуемый курс применения — 10 дней.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Препарат не следует применять животным с гиперчувствительностью к хлоргекседину, а также в период лактации и щенности.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Стомадекс С хранят с предосторожностью в сухом, в защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 15 °С до 25 °С. Срок годности — 18 месяцев со дня изготовления при соблюдении условий хранения.

 

СТОМОРДЖИЛ (Stomorgyl)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Стоморджил содержит в качестве действующих веществ спирамицин и метронидазол, а также вспомогательные компоненты: гидроксид алюминия, сорбитол, белый декстрин и стеарат магния. Одна таблетка Стоморджил 2 содержит 150000 МЕ спирамицина и 25 мг метронидазола, Стоморджил 10 — 750000 МЕ спирамицина и 125 мг метронидазола, Стоморджил 20 — 1500000 МЕ спирамицина и 250 мг метронидазола. По внешнему виду представляет собой таблетки желтого цвета. Расфасовывают по 10 таблеток в блистеры из ламинированной бумаги, вложенные по 2 штуки (Стоморджил 2 и Стоморджил 10) и по 1 штуке (Стоморджил 20) в картонную коробку.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действующие компоненты препарата — метронидазол и спирамицин проявляют синергизм действия в отношении широкого спектра патогенных микроорганизмов, в том числе и простейших. Спирамицин как природный антибиотик из группы макролидов способен обратимо связывается с рибосомами и подавлять синтез белка в микробной клетке. Активен в отношении Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus aureus, Meningococcus spp., Bordetella spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Mycoplasma mycoides, Chlamydia spp., Leptospira interrogans, Campylobacter spp., Haemophilus spp., Bacteroides nodosus, Fusobacterium spp. и простейших: Toxoplasma gondii. Метронидазол нарушает дыхательные процессы в клетке, что вызывает гибель патогенных простейших. Кроме того, у некоторых видов анаэробов обладает способностью подавлять синтез ДНК и вызывать ее деструкцию. Активен в отношении грамположительных анаэробов: Clostridium spp., Eubacterium spp., Helicobacter pylori и грамотрицательных бактероидов и фузобактерий, а также простейших трихомонад. При пероральном применении препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (биодоступность около 100%) и максимальная концентрация его компонентов в крови отмечается через 1,5-3 часа. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам для лечения инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к спирамицину и метронидазолу, особенно в остром и подостром периоде течения заболевания. В комплексной терапии воспалительных заболеваний ротовой полости, в том числе стоматитов, гингивитов, пиореи и периодонтита.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Таблетки Стоморджил задают животным внутрь один раз в сутки из расчета 75000 МЕ спирамицина и 12,5 мг метронидазола на 1 кг веса животного, что соответствует одной таблетке Стоморджила 2 на 2 кг массы животного, одной таблетке Стоморджила 10 на 10 кг массы животного и одной таблетке Стоморджила 20 на 20 кг массы животного. Продолжительность курса лечения составляет 5-10 дней, в зависимости от индивидуальных особенностей организма и характера течения заболевания.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата у животного могут наблюдаться аллергические реакции и рвота. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется использовать таблетки в измельченном виде, а также назначать с другими антибиотиками из группы макролидов.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены. Препарат разрешен к применению у беременных и кормящих самок.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Мериал С.А.С. (Merial S.A.S.), Франция.

Представительство в России:

Адрес: 109147, г. Москва, ул. Таганская, д. 17-23.

СТОП-АРТРИТ (Stop-arthritis) для собак

  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Стоп-артрит — комплексный препарат, хондропротектор для лечения и профилактики заболеваний опорно-двигательного аппарата у собак (Международное непатентованное наименование препарата: глюкозамина гидрохлорид + хондроитина сульфат + метилсульфонилметан). В 1 мл препарат содержит: глюкозамина гидрохлорида — 160 мг, хондроитина сульфата — 30 мг, метилсульфонилметана — 100 мг и вспомогательные компоненты (витамин С, экстракт коры белой ивы и корня лопуха, глицерин). По внешнему виду представляет собой суспензию для применения внутрь. Расфасовывают в полимерные флаконы по 100 и 200 мл, упакованные вместе с мерным стаканчиком в картонную коробку.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Стоп-артрит представляет собой комплекс биологически активных веществ: полисахарида (хондроитина), аминосахарида (глюкозамина) и метилсульфонилметана — источника серы, которые находятся в легкоусвояемой и доступной для организма форме. Глюкозамин и хондроитин сульфат, как естественные компоненты соединительной ткани, оказывают противовоспалительное, десенсибилизирующее и хондропротекторное действие на костно-хрящевую систему сустава. Дополнительное поступление хондроитина и глюкозамина особенно необходимо животным в период восстановления после травм и оперативных вмешательств, при тяжелых физических нагрузках у служебных и спортивных собак. У собак, испытывающих систематическую нагрузку на суставы, особенно с возрастом происходят уменьшение количества суставной жидкости, снижение эластичности связочного аппарата и дегенеративные процессы в хряще. Глюкозамин и хондроитин сульфат снижают степень выраженности и интенсивность проявления дегенеративных изменений в суставе, уменьшают вероятность развития воспалительных и невоспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата животного. Глюкозамин увеличивает содержание глюкозамингликанов в суставе, которые в свою очередь являются строительными блоками при репарации хрящевой ткани. Глюкозамин стимулирует синтез коллагена, оказывает антиоксидантное действие, подавляет активность лизосомальных ферментов (которые разрушают хрящ), снижает побочное влияние нестероидных и стероидных противовоспалительных средств на хрящевую ткань. Метилсульфонилметан является источником элементарной серы, входит в состав гликозамингликанов. Метилсульфонилметан способствует укреплению мышечного аппарата, участвует в синтезе коллагена, связывает токсические, повреждающие суставные хрящи вещества, обладает противовоспалительными свойствами. Вспомогательные компоненты: витамин С, экстракты белой ивы и лопуха обладают противовоспалительными и противоотечными свойствами, способствуют активации коллагенообразования в костной, хрящевой и сосудистой тканях. Витамин С тормозит разрушение суставов за счет своего антиоксидантного действия. Натуральные растительные экстракты стимулируют обменные процессы в тканях, уменьшают отек и содержат большое количество салицина и саликортина, поэтому способны оказывать обезболивающий и противовоспалительный эффект наподобие действия Аспирина (производное салициловой кислоты, противовоспалительное и жаропонижающее средство). Стоп-артрит по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам для профилактики и комплексного лечения воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (артрит, артроз, остеоартрит, остеоартроз, остеохондроз, остеохондропатия, остеопороз, дисплазия суставов), возникающих на фоне травм различного генеза, возрастных изменений, при повышенных физических нагрузках. В восстановительном периоде после хирургических операций на опорно-двигательном аппарате животного с целью ускорения репаративных процессов.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Стоп-артрит задают животному индивидуально внутрь с кормом или вводят принудительно в ротовую полость на корень языка 2 раза в сутки в следующих дозах в расчете на 1 животное в мл:

Масса тела животного, кг
Профилактика, мл
Лечение, мл
До 5 кг
1,2
2,5
6 – 15
2,5
2,5 – 5
16 – 30
5
5 – 10
Более 30 кг
10
10 – 15

Продолжительность курса применения Стоп-артрита в лечебных целях составляет от 30 до 90 суток, что определяет ветеринарный врач индивидуально в зависимости от физиологического состояния животного и тяжести течения заболевания. После 30 суток применения, в случае улучшения состояния опорно-двигательного аппарата, разрешается переход на половинную дозу препарата. В профилактических целях препарат назначают в течение 30 суток весной и осенью, а также в период повышенных физических нагрузок на опорно-двигательный аппарат (подготовка к выставкам, соревнованиям, охоте): суспензию начинают давать за 20-30 суток до начала предполагаемых мероприятий и продолжают в течение 15 суток после нагрузки. Для ускорения процессов заживления (репарации) опорно-двигательного аппарата после хирургических вмешательств Стоп-артрит применяют в профилактической дозе в течение 30-60 суток в зависимости от клинического состояния животного. Применение Стоп-артрита не исключает назначения других химиотерапевтических препаратов, витаминно-минеральных комплексов и добавок.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях у чувствительных животных могут наблюдаться аллергические реакции. Применение препарата в этом случае прекращают.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При применении препарата особые указания не требуются.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.
Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел./факс: (495) 580-77-13
 

СТОП-ЗУД спрей (Stop-zud sprey)


СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Стоп-зуд спрей — комплексный противовоспалительный препарат для лечения кожных заболеваний у животных (Международное непатентованное наименование: полькортолон или триамцинолон + левомицетин или хлорамфеникол + метронидазол + лидокаина гидрохлорид). В 1 мл препарата содержится: 0,5 мг полькортолона, 5 мг левомицетина, 1 мг метронидазола, 50 мг лидокаина гидрохлорида, экстракт календулы, диметилсульфоксид и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой прозрачную, слегка опалесцирующую жидкость светло-желтого цвета, со слабым специфическим запахом. Расфасовывают по 30 мл в полимерные флаконы с распылителем, которые упаковывают в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Стоп-зуд спрей — препарат комплексного воздействия на поврежденную и воспаленную кожу: устраняет боль, снимает зуд, отек и раздражение, эффективно борется с патогенными и условно патогенными микробами на коже. Полькортолон является синтетическим глюкокортикоидом, обладающим выраженным противовоспалительным, десенсибилизирующим и противоотечным действием, он блокирует высвобождение медиаторов воспаления, в том числе простагландинов, потенцирующих воспалительный процесс. Препарат снижает количество тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту, уменьшает порозность кровеносных капилляров, стимулирует биосинтез липокартинов (специальных белков), обладающих противоотечной активностью. Левомицетин и метронидазол проявляют синергизм действия в отношении широкого спектра возбудителей инфекционных заболеваний, включая некоторые виды грибов и простейших. Экстракт календулы обладает бактерицидными и противовоспалительными свойствами, ускоряет процесс заживления повреждений кожно-волосяного покрова. Лидокаина гидрохлорид оказывает местнообезболивающее действие, обусловленное блокадой натриевых каналов мембран, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению их по нервным волокнам. Стоп-зуд спрей по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам и кошкам для лечения острых и хронических отитов и заболеваний кожи воспалительной и аллергической природы (крапивница, аллергический дерматит, нейродермит, экземы, атопический дерматит, аллопеции, укусы насекомых), в том числе осложненных бактериальной и грибковой инфекцией.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед применением флакон с препаратом тщательно встряхивают в течение 20-30 секунд и, держа вертикально, нажимают на распылительную головку, направляют факел аэрозоля на пораженную поверхность кожно-волосяного покрова с расстояния 10-15 см. Для лечения дерматита после обязательной предварительной санации, на пораженную кожу наносят Стоп-зуд спрей, распыляя его тонким слоем два раза в день в течение 5-10 дней до клинического выздоровления животного. Для лечения отитов наружный слуховой проход очищают от струпьев и корочек, а затем направляют факел аэрозоля на внутреннюю поверхность ушной раковины и равномерно орошают ее поверхность. После этого складывают ушную раковину вдоль пополам и массируют у основания для равномерного распределения препарата. Обработку ушей проводят 2-3 раза в день в течение 5-7 дней до клинического выздоровления животного.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
У животных с повышенной индивидуальной чувствительностью могут наблюдаться: угнетенное состояние, вялость, повышенное слюноотделение, расстройства функций желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применение препарата прекращают и при необходимости назначают симптоматическое лечение.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется применять у животных, страдающих сахарным диабетом и вирусными инфекциями.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
С осторожностью под контролем ветеринарного врача проводят лечение у беременных и кормящих самок.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 °C. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.
Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел./факс: (495) 580-77-13
 

СТОП-ЗУД суспензия (Stop-zud suspension)

для кошек и собак

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Стоп-зуд суспензия — комплексный противовоспалительный препарат для лечения кожных заболеваний (Международное непатентованное наименование: полькортолон или триамцинолон + пиридоксин гидрохлорид + рибофлавин + никотинамид + метионин). В 1 мл суспензии содержится: 1 мг полькортолона, 2 мг пиридоксина гидрохлорида (витамина B6), 4 мг рибофлавина (витамина В2), 10 мг никотинамида (витамина PP), 20 мг метионина, а также янтарная кислота и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой суспензию от ярко желтого до оранжевого цвета для применения внутрь. Расфасовывают по 10 и 15 мл в полимерные флаконы, которые упаковывают в картонные коробки вместе со шприцем-дозатором.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Стоп-зуд суспензия благодаря наличию в ее составе высокоэффективного противовоспалительного компонента, витаминов, метионина и янтарной кислоты, оказывает комплексное воздействие на раздраженную кожу, быстро устраняет неприятные ощущения сухости, зуда и дискомфорта у животных. Полькортолон является синтетическим глюкокортикоидом, обладающим выраженным противовоспалительным, десенсибилизирующим и противоотечным действием, он блокирует высвобождение медиаторов воспаления, в том числе простагландинов, потенцирующих воспалительный процесс. Препарат снижает количество тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту, уменьшает порозность кровеносных капилляров, стимулирует биосинтез липокартинов (специальных белков), обладающих противоотечной активностью. Витамины группы В, янтарная кислота и метионин улучшают обмен веществ и питание тканей, способствуют ускорению процессов заживления, уменьшают воспалительную реакцию и оказывают комплексное положительное влияние на состояние кожно-волосяного покрова. Стоп-зуд суспензия по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам для лечения воспалительных и аллергических заболеваний кожи (крапивница, атопический дерматит, экземы, диффузный нейродермит, расчесы, аллопеции, инфицированные дерматиты, укусы насекомых).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Стоп-зуд суспензию применяют животным перорально в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно в ротовую полость при помощи шприца-дозатора 1 раз в сутки из расчета: 

Вид животного
Масса животного, кг
Количество препарата
на одно животное, мл
Собаки
До 10 кг
11 – 20
21 – 30
31 – 40
Более 40 кг
0,5
1,0
1,5
2,0
2,0
Кошки
1 – 3
Более 3 кг
0,25
0,5

Первые 4 суток препарат применяют в терапевтической дозе (согласно приведенной выше таблице), в последующие 8 суток лечение проводят в половинной дозе. Следует избегать пропуска приема препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска приема суспензии Стоп-зуд, применение ее возобновляют в той же дозе и по указанной выше схеме.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У животных с повышенной индивидуальной чувствительностью могут наблюдаться: угнетенное состояние, вялость, повышенное слюноотделение, расстройства функций желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применение препарата прекращают и при необходимости назначают симптоматическое лечение. При первом применении препарата в редких случаях у животных возможно повышение слюноотделения, которое быстро проходит и не требует применение лекарственных средств.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется применять у животных, страдающих сахарным диабетом и вирусными инфекциями.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

С осторожностью под контролем ветеринарного врача проводят лечение у беременных и кормящих самок.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 °C. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.

Тел./факс: (495) 580-77-13

 

СТОП-ИНТИМ капли для кошек и котов

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гормональный контрацептив для животных Стоп-интим (Международное непатентованное наименование: мегестрол) в 1 мл в качестве действующего вещества содержит 20 мг мегестрола ацетата и вспомогательные компоненты: оливковое масло и бензоат натрия. По внешнему виду представляет собой масляный раствор желтого цвета со слабым специфическим запахом. Расфасовывают по 2 мл в полиэтиленовые флаконы-капельницы, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Мегестрол ацетат, входящий в состав препарата, представляет собой синтетическое производное гормона — прогестагена и обладает свойством ингибировать секрецию лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормона, которые вырабатываются передней долей гипофиза. При использовании препарата до начала эструса (течки) происходит угнетение синтеза эстрогенов фолликулами яичников, что предотвращает развитие морфологических и психофизиологических изменений у самок, связанных с половым циклом. Кроме того, при недостаточном количестве ЛГ, процесс овуляции становится невозможным. Если дачу препарата производят кошкам на 2 или 3 день от начала эструса, то происходит прерывание течки. Введенный самцам, мегестрол ацетат оказывает опосредованное влияние на регуляцию полового поведения, путем снижения агрессии, беспокойства и повышенной возбудимости. Мегестрола ацетат легко адсорбируется в кишечнике, биотрансформируется в печени и выводится из организма в виде солей с мочой в течение 1-2 суток. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывают гепатотоксического, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают кошкам и котам для снижение половой активности и влечения, коррекции поведения в период половой охоты. У кошек для задержки наступления течки и ее предотвращения.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат задают животным внутрь индивидуально, путем нанесения рассчитанного количества капель на лакомство за 1-2 часа до кормления или вводят принудительно на корень языка. Перед применением флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть в течение 1-2 минут. Для задержки у кошки наступления течки препарат назначают в период между течками (в период полового покоя) 1 раз в неделю в количестве 4 капель на животное. Продолжительность применения препарата не должна превышать 18 месяцев. Возобновить прием препарата можно после проявления у кошки нормального физиологического цикла. При появлении первых признаков течки, но не позднее чем через 3 дня от ее начала, с целью ее прерывания кошкам назначают Стоп-интим в дозе 9 капель на животное 5-7 раз с интервалом 24 часа. В течение года можно проводить не более двух курсов применения Стоп-интима. Котам для снижения полового возбуждения, влечения и коррекции поведения препарат применяют по 8 капель на животное один раз в сутки в течение 7 дней, далее курс применения Стоп-интима продолжают в течение еще 14 дней по 4 капли на животное. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме, указанной выше.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях у отдельных животных при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и длительном применении могут наблюдаться обильное слюнотечение, раздражение кожи, рвота, изменение аппетита, поведенческих реакций и увеличение молочных желез. В этих случаях применение препарата следует прекратить и при необходимости назначить симптоматическое лечение.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не следует применять препарат у беременных и кормящих кошек, молодых животных до наступления половой зрелости, страдающих сахарным диабетом и заболеваниями мочеполовой системы, а также у животных с опухолевыми поражениями. Не рекомендуется одновременное длительное применение препарата вместе с глюкокортикостероидами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 25 °C. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.

Тел./факс: (495) 580-77-13

 

СТОП-ИНТИМ капли для сук и кобелей

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гормональный контрацептив для животных Стоп-интим (Международное непатентованное наименование: мегестрол) в 1 мл в качестве действующего вещества содержит 30 мг мегестрола ацетата и вспомогательные компоненты: оливковое масло и бензоат натрия. По внешнему виду представляет собой масляный раствор желтого цвета со слабым специфическим запахом. Расфасовывают по 3 мл в полиэтиленовые флаконы-капельницы, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Мегестрол ацетат, входящий в состав препарата, представляет собой синтетическое производное гормона — прогестагена и обладает свойством ингибировать секрецию лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормона, которые вырабатываются передней долей гипофиза. При использовании препарата до начала эструса (течки) происходит угнетение синтеза эстрогенов фолликулами яичников, что предотвращает развитие морфологических и психофизиологических изменений у самок, связанных с половым циклом. Кроме того, при недостаточном количестве ЛГ, процесс овуляции становится невозможным. Если дачу препарата производят самкам на 2 или 3 день от начала эструса, то происходит прерывание течки. Введенный самцам, мегестрол ацетат оказывает опосредованное влияние на регуляцию полового поведения, путем снижения агрессии, беспокойства и повышенной возбудимости. Мегестрола ацетат легко адсорбируется в кишечнике, биотрансформируется в печени и выводится из организма в виде солей с мочой в течение 1-2 суток. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывают гепатотоксического, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают сукам и кобелям для снижения половой активности и влечения, коррекции поведения в период половой охоты. У сук для задержки наступления течки и ее предотвращения.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат задают животным внутрь индивидуально, путем нанесения рассчитанного количества капель на лакомство за 1-2 часа до кормления или вводят принудительно на корень языка. Перед применением флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть в течение 1-2 минут. Для задержки у суки наступления течки препарат назначают в период за 7-15 дней до начала течки по 3 капли на 5 кг массы животного ежедневно. Курс применения составляет не более 32 дней. В течение года следует проводить не более двух курсов применения препарата. При появлении первых признаков течки, но не позднее чем через 3 дня от ее начала, с целью ее прерывания сукам назначают Стоп-интим из расчета 12 капель на 5 кг массы животного в течение 3 дней, последующие 7 дней задают по 6 капель препарата на 5 кг массы животного. Кобелям для снижения полового возбуждения, влечения и коррекции поведения препарат назначают по 12 капель на 5 кг массы животного в течение 7 дней, в последующие 14 дней — по 6 капель на 5 кг массы животного. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме, указанной выше.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях у отдельных животных при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и длительном применении могут наблюдаться обильное слюнотечение, раздражение кожи, рвота, изменение аппетита, поведенческих реакций и увеличение молочных желез. В этих случаях применение препарата следует прекратить и при необходимости назначить симптоматическое лечение.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не следует применять препарат у беременных и кормящих самок, молодых животных до наступления половой зрелости, страдающих сахарным диабетом и заболеваниями мочеполовой системы, а также у животных с опухолевыми поражениями. Не рекомендуется одновременное длительное применение препарата вместе с глюкокортикостероидами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 25 °C. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.

Тел./факс: (495) 580-77-13

 

СТОП-ИНТИМ таблетки для кошек и котов

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гормональный контрацептив для животных Стоп-интим (Международное непатентованное наименование: мегестрол) в 1 таблетке в качестве действующего вещества содержит 5 мг мегестрола ацетата и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой таблетки для применения внутрь. Расфасовывают по 15 таблеток в полимерные банки с крышками, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Мегестрол ацетат, входящий в состав препарата, представляет собой синтетическое производное гормона — прогестагена и обладает свойством ингибировать секрецию лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормона, которые вырабатываются передней долей гипофиза. При использовании препарата до начала эструса (течки) происходит угнетение синтеза эстрогенов фолликулами яичников, что предотвращает развитие морфологических и психофизиологических изменений у самок, связанных с половым циклом. Кроме того, при недостаточном количестве ЛГ, процесс овуляции становится невозможным. Если дачу препарата производят кошкам на 2 или 3 день от начала эструса, то происходит прерывание течки. Введенный самцам, мегестрол ацетат оказывает опосредованное влияние на регуляцию полового поведения, путем снижения агрессии, беспокойства и повышенной возбудимости. Мегестрола ацетат легко адсорбируется в кишечнике, биотрансформируется в печени и выводится из организма в виде солей с мочой в течение 1-2 суток. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывают гепатотоксического, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают кошкам и котам для снижения половой активности и влечения, коррекции поведения в период половой охоты. У кошек для задержки наступления течки и ее предотвращения.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат задают животным внутрь индивидуально за 1-2 часа до кормления с небольшим количеством лакомства или принудительно на корень языка. Для задержки у кошки наступления течки препарат назначают в период между течками (или в период полового покоя) 1 раз в неделю по ½ таблетке или 1 раз в 2 недели по 1 таблетке на животное. Продолжительность применения препарата не должна превышать 18 месяцев. Возобновить прием препарата можно после проявления у кошки нормального физиологического цикла. При появлении первых признаков течки, но не позднее чем через 3 дня от ее начала, с целью ее прерывания кошкам назначают Стоп-интим по 1 таблетке на животное 5 – 7 раз с интервалом 24 часа до исчезновения признаков течки плюс один день. В течение года допускается применять не более двух курсов Стоп-интима. Котам для снижения полового возбуждения, влечения и коррекции поведения препарат задают по 1 таблетке на животное один раз в сутки в течение 7 дней, далее курс применения Стоп-интима продолжают в течение еще 14 дней по ½ таблетке на животное. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме, указанной выше.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях у отдельных животных при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и длительном применении могут наблюдаться обильное слюнотечение, раздражение кожи, рвота, изменение аппетита, поведенческих реакций и увеличение молочных желез. В этих случаях применение препарата следует прекратить и при необходимости назначить симптоматическое лечение.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не следует применять препарат у беременных и кормящих кошек, молодых животных до наступления половой зрелости, страдающих сахарным диабетом и заболеваниями мочеполовой системы, а также у животных с опухолевыми поражениями. Не рекомендуется одновременное длительное применение препарата вместе с глюкокортикостероидами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 25 °C. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.

Тел./факс: (495) 580-77-13

СТОП-ИНТИМ таблетки для сук и кобелей

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гормональный контрацептив для животных Стоп-интим (Международное непатентованное наименование: мегестрол) в 1 таблетке в качестве действующего вещества содержит 20 мг мегестрола ацетата и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой таблетки для применения внутрь. Расфасовывают по 15 таблеток в полимерные банки с крышками, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Мегестрол ацетат, входящий в состав препарата, представляет собой синтетическое производное гормона — прогестагена и обладает свойством ингибировать секрецию лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормона, которые вырабатываются передней долей гипофиза. При использовании препарата до начала эструса (течки) происходит угнетение синтеза эстрогенов фолликулами яичников, что предотвращает развитие морфологических и психофизиологических изменений у самок, связанных с половым циклом. Кроме того, при недостаточном количестве ЛГ, процесс овуляции становится невозможным. Если дачу препарата производят самкам на 2 или 3 день от начала эструса, то происходит прерывание течки. Введенный самцам, мегестрол ацетат оказывает опосредованное влияние на регуляцию полового поведения, путем снижения агрессии, беспокойства и повышенной возбудимости. Мегестрола ацетат легко адсорбируется в кишечнике, биотрансформируется в печени и выводится из организма в виде солей с мочой в течение 1-2 суток. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывают гепатотоксического, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают сукам и кобелям для снижения половой активности и влечения, коррекции поведения в период половой охоты. У сук для задержки наступления течки и ее предотвращения.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат задают животным внутрь индивидуально один раз в сутки за 1-2 часа до кормления с небольшим количеством лакомства или принудительно на корень языка. Для задержки наступления течки препарат назначают в период за 7-15 дней до ее начала в расчете по 1 таблетке на 20 кг массы животного, ежедневно, но не более 32 дней подряд. В течение года не следует проводить более двух курсов применения препарата. При появлении первых признаков течки, но не позднее чем через 3 дня от ее начала, с целью ее прерывания сукам назначают по 1 таблетке Стоп-интима в расчете на 10 кг массы животного в течение 3 дней, в течение последующих 7 дней задают по ½ таблетке препарата на 10 кг массы животного. В течение года рекомендуется проводить не более двух курсов применения препарата. Кобелям для снижения полового возбуждения, влечения и коррекции поведения препарат применяют в дозе 1 таблетка на 10 кг массы животного в течение 7 дней, в последующие 14 дней — по ½ таблетке на 10 кг массы животного. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме, указанной выше.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях у отдельных животных при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и длительном применении могут наблюдаться обильное слюнотечение, раздражение кожи, рвота, изменение аппетита, поведенческих реакций и увеличение молочных желез. В этих случаях применение препарата следует прекратить и при необходимости назначить симптоматическое лечение.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не следует применять препарат у беременных и кормящих самок, молодых животных до наступления половой зрелости, страдающих сахарным диабетом и заболеваниями мочеполовой системы, а также у животных с опухолевыми поражениями. Не рекомендуется одновременное длительное применение препарата вместе с глюкокортикостероидами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 25 °C. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.

Тел./факс: (495) 580-77-13

СТОП-КОКЦИД
для лечения и профилактики кокцидиозов у молодняка крупного и мелкого рогатого скота, свиней и собак

I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Стоп-кокцид (Stop-coccid).
Международное непатентованное наименование: толтразурил.
 
2. Лекарственная форма: суспензия для орального применения.
Стоп-кокцид в 1 мл в качестве действующего вещества (ДВ) содержит толтразурил  — 50 мг, а также вспомогательные вещества: бензоат натрия — 1,5 мг, карбоксиметилцеллюлозу — 1,5 мг, цикламат — 65 мг, сахарин — 65 мг, аспартам — 65 мг, лактозу — 2 мг, полиэтиленгликоль — 100 мг, твин-80 — 6 мг, аэросил — 6 мг и воду дистиллированную — до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой жидкость белого цвета; при хранении допускается расслоение.
 
3. Препарат выпускают в полимерных флаконах с навинчивающимися крышками контроля первого вскрытия в комплекте со шприцом-дозатором.
Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 С до 25 С.
 
4. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня производства.
Запрещается применение Стоп-кокцида по истечении срока годности.
 
5. Стоп-кокцид следует хранить в местах, недоступных для детей.
 
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
 
II. Фармакологические свойства
7. Стоп-кокцид относится к антикокцидийным препаратам группы триазинтриона.
Толтразурил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром кокцидиоцидного действия на стадиях внутриклеточного развития паразитов, эффективен в отношении всех видов кокцидий, включая Eimeria spp., Isospora spp., Cistoisospora spp., паразитирующих у поросят, телят, ягнят и щенков собак.
Толтразурил оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов, блокируя дыхательные ферменты, вызывает гибель паразитов.
После перорального введения лекарственного препарата толтразурил медленно всасывается и оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистой оболочках желудочно-кишечного тракта.
В организме толтразурил метаболизируется путем сульфоокисления и гидроксилирования, с образованием сульфоксида и сульфона. Выводится из организма в основном в неизменном виде — до 70%, а также в виде метаболитов с фекалиями и частично с мочой.
Стоп-кокцид по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у животных побочных явлений и осложнений, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу.
 
III. Порядок применения
8. Стоп-кокцид назначают телятам, ягнятам, козлятам, поросятам и щенкам собак для лечения и профилактики кокцидиозов.
 
9. Противопоказанием к применению Стоп-кокцида является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, серьезные нарушения функции печени и/или почек.
Запрещается применение препарата дойным животным, ввиду его выделения с молоком; не следует применять препарат взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением.
 
10. Стоп-кокцид применяют животным перорально индивидуально с помощью шприца-дозатора. В случае появления осадка емкость с суспензией перед использованием следует тщательно встряхнуть.
Дозы и схемы применения препарата представлены в таблице.
 
Таблица 
Вид животного
Возраст
Доза лекарственного препарата на 1 кг массы животного
Кратность и длительность применения препарата
ДВ, мг/кг
суспензии, мл/кг
Телята, ягнята и козлята
с 14 дней
15
0,3
однократно
Поросята
с 3 дней
20
0,4 (не менее 0,5 и не более 2 мл/животное)
однократно
Щенки собак
с 14 дней
10
0,2
1 раз в день, 3 дня подряд
 
В неблагополучных по кокцидиозу хозяйствах для достижения максимального профилактического эффекта и снижения количества ооцист, выделяемых во внешнюю среду, препарат следует назначать восприимчивым животным до появления в стаде первых клинических признаков заболевания.
 
11. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды, расстройство желудочно-кишечного тракта.
 
12. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
 
13. Несоблюдение рекомендуемого интервала при повторном введении препарата щенкам собак может привести к снижению его эффективности. При пропуске очередной дозы препарата его следует ввести как можно скорее.
 
14. При применении Стоп-кокцида в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
 
15. Стоп-кокцид не следует применять одновременно с другими антикокцидийными препаратами. Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других групп и кормовыми добавками отсутствуют.
 
16. Убой телят, ягнят и козлят на мясо разрешается не ранее чем через 70 суток, поросят — не ранее чем через 91 сутки после применения Стоп-кокцида. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
 
IV. Меры личной профилактики
17. При работе со Стоп-кокцидом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
 
18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта со Стоп-кокцидом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
 
19. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
 
20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

СТОП-СТРЕСС капли (Guttae stop-stress)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Стоп-стресс капли в 1 мл содержат 100 мг фенибута (гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид), а также комплекс водных экстрактов лекарственных растений (пион, шлемник байкальский, хмель, пустырник, мята и валериана лекарственная) и вспомогательные компоненты. Представляют собой 10% раствор для применения внутрь, со слабым специфическим запахом. Препарат расфасовывают по 10 мл (для кошек) и 15 мл (для собак) в полимерные флаконы темного цвета, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фенибут — ноотропное лекарственное средство, облегчающее ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС. Препарат оказывает транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие, улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и положительного влияния на мозговое кровообращение, путем увеличения скорости кровотока и уменьшения тонуса сосудов. Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, беспокойства, страха и гиперактивного поведения у животного, нормализует сон, оказывает некоторое противосудорожное действие. Не оказывает влияние на холино- и адренорецепторы. Уменьшает проявления астении и вазовегетативных симптомов (раздражительность, агрессия, нарушение сна), оказывает коррекционно-регулирующее влияние на процессы торможения и возбуждения в ЦНС. Комплекс водных экстрактов лекарственных растений повышает адаптивные возможности организма к стрессовым факторам окружающей среды. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, мутагенного, тератогенного и аллергизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам для снижения и коррекции психогенных поведенческих расстройств (повышенная возбудимость, чувство страха, раздражительность и агрессия, нарушение сна). Для повышения адаптивных возможностей организма и профилактики стресса при проведении различных мероприятий и манипуляций с животным (транспортировка, выставки, груминг, диагностические исследования, смена места обитания и рациона кормления и пр.). Профилактика укачивания животного в автотранспорте.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Стоп-стресс капли задают животному индивидуально принудительно внутрь в защечное пространство или на корень языка с небольшим количеством корма 2 раза в день в дозах, согласно таблице:

 

Вид животного
Количество капель на 1 кг веса животного
Содержание фенибута, мг
кошки
1
5
собаки
2
10
 

Коррекционный лечебный курс при психогенных поведенческих расстройствах и повышенной возбудимости составляет в среднем 15-20 дней, в зависимости от состояния животного и индивидуальных особенностей организма, но не более 4 недель. С целью повышения адаптивных возможностей организма и профилактики стресса при проведении различных мероприятий и манипуляций с животным (выставка, транспортировка, диагностические исследования, груминг и др.), препарат назначают за 3-5 дней до предполагаемых манипуляций и в течение 1-4 дней после, в зависимости от типа нервной системы животного. Для предотвращения укачивания животного в автотранспорте препарат применяют до поездки в указанных выше дозах. Для снижения повышенной половой активности (чрезмерная вокализация, мечение, беспокойство и агрессия) препарат рекомендуется применять одновременно с гормональными контрацептивными средствами для животных. Продолжительность курса устанавливает ветеринарный врач индивидуально для данного животного.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата у животного могут проявиться рвота, сонливость или наоборот повышенная возбудимость и раздражительность, аллергические реакции на коже. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат обработке беременные и кормящие самки, животные до 1 года. Не рекомендуется применять собакам и кошкам, страдающим сахарным диабетом и заболеваниями мочеполовой системы, а также животным с опухолевыми поражениями.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 °C. Срок годности — 1 год.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.

Инструкция по применению СТОП-СТРЕСС ПЛЮС для коррекции нежелательного поведения и повышения устойчивости нервной системы у кошек и собак при стрессовых ситуациях.
(организация-производитель: ООО «Апиценна», Московская область, г. Балашиха)


 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Стоп-стресс Плюс (Stop-stress Plus) — кормовая добавка для коррекции нежелательного поведения и повышения устойчивости нервной системы у кошек и собак при стрессовых ситуациях.

2. Стоп-стресс Плюс в качестве действующих веществ в 1 мл содержит: L-теанин 45 — 55 мг, триптофан 9 — 11 мг, глицин 90 — 110 мг, а также вспомогательные вещества: поливинилпирролидон 54 — 66 мг, аспасвит Ц 200 4,5 — 5,5 мг, натрия бензоат 1,35 — 1,65 мг, калия сорбат 1,35 — 1,65 мг, кислоту лимонную 1,35 — 1,65 мг, натрия метабисульфит 0,9 — 1,1 мг, ароматизатор «Молочный шоколад» 0,9 — 1,1 мг и воду очищенную до 1 мл.
Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.

3. Раствор для приема внутрь. По внешнему виду кормовая добавка представляет собой вязкую жидкость от светло-желтого до желтого цвета, допускается опалесценция.

4. Выпускают кормовую добавку по 10 и 15 мл во флаконах-капельницах или по 30 мл и 50 мл в полимерных флаконах, укупоренных навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия. Флаконы упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте со шприцем-дозатором и инструкцией по применению.
Каждый флакон маркируют с указанием: наименования организации-производителя; наименования и назначения добавки; состава; формы выпуска; объема во флаконе; номера серии; срока годности и условий хранения; даты производства; надписи «Для животных».
На вторичную упаковку наносят маркировку с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака; наименования, назначения и способа применения добавки; состава; гарантируемых показателей; объема во флаконе; формы выпуска; номера серии; регистрационного номера; срока годности и условий хранения; даты производства; знака соответствия; обозначения настоящего стандарта; условий отпуска; штрихового кода; надписей:
«Не является лекарственным средством!», «Для животных», «Хранить в местах, недоступных для детей!»; «Не применять по истечении срока годности!»; «Перед применением ознакомиться с инструкцией!».

Хранят кормовую добавку в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С.
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — 30 суток.
Кормовая добавка Стоп-стресс Плюс не должна применяться по истечении срока годности.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Кормовая добавка Стоп-стресс Плюс, благодаря входящим в состав природным аминокислотам, оказывает успокаивающий эффект при стрессовых ситуациях у собак и кошек, в том числе: при транспортировке, смене условий содержания, при проведении выставок, посещении ветеринарных учреждений.
Аминокислоты L-теанин, триптофан и глицин оказывают расслабляющее действие, вызывают чувство спокойствия и удовольствия у животных. Теанин улучшает обучаемость и послушание. Триптофан снимает нервное напряжение, устраняет чувство тревоги и страха, нормализует сон. Применение кормовой добавки способствует снижению повышенной возбудимости, необоснованной агрессивности, беспричинного лая и вокализации, а также беспокойства, вызванного половой охотой.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

6. Стоп-стресс Плюс применяют для коррекции нежелательного поведения и повышения устойчивости нервной системы у кошек и собак при стрессовых ситуациях, в том числе при транспортировке, посещении массовых мероприятий, ветеринарных учреждений, проведении груминга.

7. Применяют животным перорально, индивидуально с небольшим количеством лакомства или вводят непосредственно на корень языка (или в защечный мешок) с помощью шприца-дозатора в следующих суточных дозах:
• кошкам — 1 капля раствора на 1 кг массы животного;
• собакам — 2 капли раствора на 1 кг массы животного.

Суточную дозу кормовой добавки делят на два приема и задают животному утром и вечером.

Примерные дозы Стоп-стресс Плюс в зависимости от вида и массы животного представлены в таблице:

 

Вид и масса животного

Доза препарата, капель/животное

Суточная

Разовая

Кошки, собаки до 4 кг

2-8

1-4

Кошки, собаки от 4 до 8 кг

5-16

2-8

Собаки массой от 8 до 12 кг

16-24

 8-12

Собаки массой от 12 до 20 кг

12-40

  6-20

 

Перед использованием флакон с кормовой добавкой следует тщательно встряхнуть в течение 1 — 2 минут.
Кормовая добавка может применяться длительным курсом (до 3 месяцев) для коррекции нежелательного поведения у животных, включая необоснованную агрессию, пугливость, чрезмерную вокализацию.
В целях предотвращения развития стрессовых реакций у животных (при транспортировке, приходе гостей, смене обстановки, отъезде хозяина, участии в выставках и соревнованиях, груминге) кормовую добавку Стоп-стресс Плюс применяют за 3 — 5 дней до предполагаемого мероприятия и в течение 1 — 4 дней после его окончания.

8. При применении Стоп-стресс Плюс в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам кормовой добавки и появлении аллергических реакций использование кормовой добавки следует прекратить.

9. Кормовая добавка Стоп-стресс Плюс совместима со всеми ингредиентами кормов, с лекарственными препаратами и другими кормовыми добавками.

10. Противопоказаний для применения не установлено.

11. Кормовая добавка не предназначена для применения продуктивным животным.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

12. При работе с кормовой добавкой Стоп-стресс Плюс следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с кормовыми добавками. Хранить в местах, недоступных для детей.

13. При случайном контакте кормовой добавки Стоп-стресс Плюс с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам кормовой добавки следует избегать прямого контакта с кормовой добавкой Стоп-стресс Плюс.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании кормовой добавки в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению кормовой добавки или этикетку).


Наименование и адрес организации-разработчика: ООО «АПИ-САН», г. Москва, ул. Академика Арцимовича, д.3, корп.1, кв. 222.
Наименование и адрес организации-производителя: ООО «Апиценна».
Юридический адрес: 105066, г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 35, стр. 49, этаж 4, комната 407.
Фактический адрес места производства: 143985, Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.
Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ»
Регистрационный номер 77/32-2-30.19-7845 №ПВР-2-30.19/03497

СТОП-СТРЕСС таблетки

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат в своем составе в качестве действующих веществ содержит фенибут (гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид) и комплекс водных экстрактов лекарственных растений (пион, шлемник байкальский, хмель, пустырник, мята и валериана лекарственная), а также вспомогательные компоненты. Представляет собой таблетки для приема внутрь. Таблетки в зависимости от количества в ней фенибута, имеют различную массу: 50 мг — таблетки по 120 мг, 100 мг — по 200 мг и 250 мг — по 500 мг соответственно. Расфасовывают препарат по 10 или 20 таблеток в полимерные флаконы с завинчивающимися крышками, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фенибут — ноотропное лекарственное средство, облегчающее ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС. Препарат оказывает транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие, улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и положительного влияния на мозговое кровообращение, путем увеличения скорости кровотока и уменьшения тонуса сосудов. Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, беспокойства, страха и гиперактивного поведения у животного, нормализует сон, оказывает некоторое противосудорожное действие. Не оказывает влияние на холино- и адренорецепторы. Уменьшает проявления астении и вазовегетативных симптомов (раздражительность, агрессия, нарушение сна), оказывает коррекционно-регулирующее влияние на процессы торможения и возбуждения в ЦНС. Комплекс водных экстрактов лекарственных растений повышает адаптивные возможности организма к стрессовым факторам окружающей среды. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, мутагенного, тератогенного и аллергизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для повышения адаптивных возможностей организма и профилактики стресса при проведении различных мероприятий и манипуляций с животным (транспортировка, выставки, груминг, диагностические исследования, смена места обитания и рациона кормления и пр.).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Стоп-стресс таблетки задают животному внутрь индивидуально с кормом или принудительно на корень языка 2 раза в день в дозах, согласно таблице:

 

Вид животного
Вес, кг
Количество препарата
Кошки
до 5
½ таблетки по 120 мг
5 − 10
½ − 1 таблетка по 120 мг
Собаки мелких и
средних пород
5 − 10
¼ − ½ таблетки по 200 мг
11 − 20
½ − 1 таблетка по 200 мг
21 − 30
1 − 1½ таблетки по 200 мг
Собаки крупных пород
31 − 40
1½ − 2 таблетки по 200 мг или ½ − 1 таблетка по 500 мг
41 − 50
1 таблетка по 500 мг
более 50
1 − 2 таблетки по 500 мг
 

Коррекционный лечебный курс при психогенных поведенческих расстройствах и повышенной возбудимости составляет в среднем 15-20 дней, в зависимости от состояния животного и индивидуальных особенностей организма, но не более 4 недель. С целью повышения резистентности к стресс-факторам при проведении различных мероприятий, таких как выставка, транспортировка, диагностические исследования, груминг и др., препарат назначают за 3-5 дней до предполагаемых манипуляций и в течение 1-4 дней после, в зависимости от типа нервной системы животного. Для снижения повышенной половой активности (чрезмерная вокализация, мечение, беспокойство и агрессия) препарат рекомендуется применять одновременно с гормональными контрацептивными средствами для животных согласно указанным дозам. Продолжительность курса устанавливает ветеринарный врач индивидуально для данного животного.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата у животного могут проявиться рвота, сонливость или наоборот повышенная возбудимость и раздражительность, аллергические реакции на коже. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат обработке беременные и кормящие самки, животные в возрасте до 1 года. Не рекомендуется применять собакам и кошкам, страдающим сахарным диабетом и заболеваниями мочеполовой системы, а также животным с опухолевыми поражениями.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 °C. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.

Инструкция по применению Стоп-­цистита Био

для нормализации и улучшения работы мочевыделительной системы у кошек и собак

(организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, г. Балашиха)

 

I. Общие сведения

1. Стоп-цистит Био (Stop-cistit Bio) – кормовая добавка для нормализации и улучшения работы мочевыделительной системы у кошек и собак.

2. Стоп-цистит Био в качестве действующих веществ в 1 мл содержит сухие экстракты трав: горца птичьего — 5,0 мг, хвоща полевого — 5,0 мг, листьев крапивы — 5,0 мг, листьев брусники — 5,0 мг, листьев березы — 5,0 мг, корней солодки — 5,0 мг, плауна булавовидного — 5,0 мг, барбариса обыкновенного — 5,0 мг, золотарника канадского — 5,0 мг, а также вспомогательные компоненты: глицерин — 280 мг, натрия бензоат — 1,5 мг, сорбат калия — 1,5 мг и воду очищенную до 1 мл. Содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин не менее 0,04%, содержание суммы дубильных веществ в пересчете на танин не менее 0,4%.

Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.

3. По внешнему виду кормовая добавка представляет собой суспензию от светло-коричневого до темно-коричневого цвета. При хранении допускается расслоение суспензии, исчезающее при взбалтывании.

4. Выпускают Стоп-цистит Био расфасованным по 30, 50, 100 и 150 мл в полимерные флаконы соответствующей вместимости с навинчиваемыми пластмассовыми крышками. Флаконы упаковывают поштучно в картонную пачку вместе с инструкцией по применению и шприцем-дозатором.

Каждый флакон маркируют с указанием: наименования организации-производителя; наименования, назначения и способа применения кормовой добавки; состава; формы выпуска, объема во флаконе; номера серии; срока и условий хранения; даты производства; надписи «Для животных»; надписи «Перед применением флакон с суспензией тщательно встряхнуть».

На вторичную упаковку наносят маркировку с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака; названия, назначения и способа применения добавки; состава; объема кормовой добавки во флаконе; формы выпуска; номера серии; номера регистрационного удостоверения; срока и условий хранения; даты производства; информации о подтверждении соответствия; номера СТО, условий отпуска; знака соответствия; штрихового кода; знака «Не является лекарственным средством», надписей «Для животных», «Перед применением флакон с суспензией тщательно встряхнуть», «Хранить в местах, недоступных для детей»; «Не применять по истечении срока годности»; «Перед применением ознакомиться с инструкцией».

Хранят добавку в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С.

Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.

Стоп-цистит Био не должен применяться по истечении срока годности.

 

II. Биологические свойства

5. Стоп-цистит Био, благодаря комплексу биологически активных веществ, содержащихся в экстрактах растений, обладает антисептическим, мочегонным, спазмолитическим, диуретическим свойствами и салуретическим действием, снижает вероятность образования камней в почках и мочевых путях, способствует растворению и выведению конкрементов при мочекаменной болезни.

6. Экстракты крапивы, солодки, брусники, барбариса оказывают мочегонное, спазмолитическое действие, способствуют уменьшению камнеобразования в почках и мочевом пузыре. Трава горца птичьего, экстракт листьев березы и хвоща полевого повышают диурез, выводят с мочой избыток ионов натрия и хлора, препятствуя образованию мочевых камней. Плаун булавовидный и золотарник канадский обладают антисептическими и диуретическими свойствами.

Применение Стоп-цистита Био животным снижает вероятность образования камней и способствует их растворению и выведению из мочевых путей и мочевого пузыря, снижению болевого синдрома при мочекаменной болезни и более быстрому восстановлению работы мочевыделительной системы.

 

III. Порядок применения

7. Стоп-цистит Био применяют кошкам и собакам для нормализации и улучшения работы мочевыделительной системы, а также в комплексе с лекарственными препаратами при урологическом синдроме, мочекаменной болезни и в послеоперационный период после удаления мочевых камней.

8. Применяют животным индивидуально с кормом или вводят непосредственно на корень языка с помощью шприца-дозатора 2 раза в сутки, в течение 10-14 дней, в следующих дозах:

 

Вид и масса животного

Доза, мл/животное

суточная

разовая

кошки

до 5 кг

4,0

2,0

от 5 кг

6,0

3,0

собаки

до 10 кг

4,0

2,0

от 10 до 20 кг

6,0

2,0 — 3,0

от 20 до 30 кг

8,0

3,0 — 4,0

от 30 до 40 кг

12,0

4,0 — 6,0

свыше 40 кг

16,0

6,0 — 8,0

 

Перед использованием флакон с кормовой добавкой следует тщательно встряхнуть в течение 1-2 минут.

9. Побочных явлений и осложнений при применении кормовой добавки в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам кормовой добавки и появлении аллергических реакций использование кормовой добавки следует прекратить.

10. Стоп-цистит Био совместим со всеми ингредиентами кормов, лекарственными препаратами и другими кормовыми добавками.

11. Противопоказаний для применения кормовой добавки не выявлено.

 

IV. Меры личной профилактики

12. При работе со Стоп-циститом Био следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с кормовыми добавками.

13. Хранить в местах, недоступных для детей.

 

Инструкция разработана ООО «АПИ-САН», г. Москва.

Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

 

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Стоп-цистита Био, утвержденная Россельхознадзором 13 декабря 2013 года.

 

Регистрационный номер:77/32-2-33.13-7135 №ПВР-2-33.13/02976.

 

 

СТОП-ЦИСТИТ таблетки для собак и кошек (Stop-cistitis tabulettae)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Стоп-цистит — комплексный препарат для лечения и профилактики урологических заболеваний у собак и кошек в форме таблеток для применения внутрь. В 1 таблетке содержится: 25 мг нитроксолина (в таблетке для кошек — 12,5 мг), 30 мг дротаверина гидрохлорида (в таблетке для кошек — 10 мг), 10 мг экстракта плодов можжевельника, 10 мг экстракта травы горца птичьего, 10 мг экстракта листьев крапивы, 10 мг экстракта корня солодки, 10 мг экстракта листьев брусники, 10 мг экстракта березовых листьев, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду препарат представляет собой таблетки массой 200 мг для применения внутрь. Расфасовывают по 15 и 20 таблеток в полимерные банки, упакованные в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат Стоп-цистит таблетки оказывает комплексное уросептическое, противовоспалительное, антимикробное, спазмолитическое и мочегонное действие, способствует выведению токсических продуктов и мочевых камней из организма. Нитроксолин — противомикробное средство из группы 8-оксихинолинов с широким спектром действия на возбудителей бактериальных инфекций: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp., Bacillus spp., Escherichia spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp. Ureaplasma urealyticum. Кроме того нитроксолин проявляет активность в отношении некоторых простейших и грибов (род Candida), он избирательно подавляет синтез микробной ДНК, образует комплексы с металлосодержащими ферментами микробной клетки. Дротаверина гидрохлорид обладает спазмолитическим, миотропным, сосудорасширяющим и гипотензивным действием, уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки, снижает тонус гладких мышц внутренних органов, уменьшает боль при мочеиспусканиях. Лекарственные растения, входящие в состав препарата содержат ряд биологически активных соединений — флавоноиды, сапонины, эфирные масла, дубильные вещества, витамины и минеральные вещества, оказывающих общее положительное влияние на процессы восстановления функций выделительной и половой системы животных. Натуральные экстракты растений обладают выраженными мочегонными, противовоспалительными и уросептическими свойствами, уменьшают боль при мочеиспускании, способствуют отхождению мочевых камней и конкрементов. При применении внутрь компоненты препарата хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта, нитроксолин выводится в неизмененном виде почками, создавая в моче высокую концентрацию. Стоп-цистит таблетки по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает гепатотоксического и сенсибилизирующего действия.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам для профилактики и лечения воспалительных заболеваний мочеполовой системы, в том числе цистита, уретрита, пиелонефрита и мочекаменной болезни. С профилактической целью назначают при проведении диагностических исследований (цитоскопии, катетеризации) и при оперативных вмешательствах на почках и мочевыводящих путях.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Стоп-цистит таблетки применяют собакам и кошкам индивидуально внутрь с кормом или принудительно в ротовую полость на корень языка в дозе:

Масса тела животного, кг

Количество таблеток на животное

Кошки:

До 5 кг

Более 5 кг

 

1

2

Собаки:

До 10 кг

11 – 20

21 – 30

31 – 40

Более 40 кг

 

1

1½ – 2

2 – 3

3 – 4

С лечебной целью препарат задают два раза в сутки, с профилактической — по показаниям один раз в сутки в течение 5-7 дней. В зависимости от физиологического состояния животного и характера течения заболевания продолжительность применения и возможность повторного назначения Стоп-цистит таблеток определяются ветеринарным врачом индивидуально в конкретном случае. Стоп-цистит может применяться в комплексе с другими химиотерапевтическими средствами, кормовыми добавками и витаминно-минеральными и растительными препаратами.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях у гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При появлении указанных признаков применение препарата прекращается, при необходимости следует назначить животному антигистаминные лекарственные средства.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется применять у животных с острой сердечной и печеночной недостаточностью.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При применении препарата в соответствие с инструкцией особые меры предосторожности не предусмотрены. Беременным и кормящим самкам препарат назначают строго по рекомендации ветеринарного врача.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от минус 10 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.

Тел./факс: (495) 580-77-13

 

Инструкция
по применению лекарственного препарата Стоп-Кокцид 2,5%
для лечения и профилактики кокцидиозов у сельскохозяйственных птиц
(Организация-разработчик: ООО «АПИ-САН»,117437, г. Москва, ул. Ак. Арцимовича, д. 3, корп. 1, кв. 222)

 

Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Стоп-кокцид 2,5% (Stop-coccid 2,5%).
Международное непатентованное наименование: толтразурил.
Лекарственная форма: раствор для орального применения.
2. Стоп-кокцид 2,5% в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: толтразурил — 25 мг, а в качестве вспомогательных веществ: триэтаноламин и макрогол 400.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость желтого цвета.
4. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года со дня производства, после вскрытия — не более 60 суток. Запрещается применение препарата Стоп-кокцид 2,5% по истечении срока годности.
5. Препарат выпускают расфасованным по 10, 100 мл, 1 л в полимерные флаконы и по 5 л в полимерные канистры с навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия. Флаконы объемом менее 1 л помещают в картонную пачку. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.
6. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.
7. Стоп-кокцид 2,5% следует хранить в местах, недоступных для детей.
8. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
9. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Стоп-кокцид 2,5% относится к антикокцидийным препаратам группы триазинтриона.
10. Толтразурил, входящий в состав препарата, обладает широким спектром кокцидиоцидного действия на все стадии внутриклеточного развития (мерогонии и гамогонии) кокцидий (эймерий), паразитирующих у птиц, в том числе Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria necatrix, Eimeria mitis, Eimeria adenoides, Eimeria meleagrimitis, Eimeria anceris, Eimeria truncata, включая кокцидий, устойчивых к другим антикокцидийным препаратам. Механизм действия толтразурила заключается в блокировании дыхательных ферментов и оказании повреждающего действия на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий. Толтразурил, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов, вызывает гибель паразита. После перорального введения препарата толтразурил медленно всасывается и оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистой оболочках желудочно-кишечного тракта. Выводится толтразурил из организма птиц в основном в неизмененном виде, а также в виде метаболитов с пометом. Стоп-кокцид 2,5% по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Порядок применения

11. Стоп-кокцид 2,5% применяют цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, индейкам, гусям и уткам с лечебно-профилактической целью при кокцидиозе при достижении в подстилке критического уровня кокцидий (10 - 20 тыс./г), а также при появлении у птиц клинических признаков заболевания.
12. Стоп-кокцид 2,5% не следует применять племенной птице, ремонтному молодняку кур старше 16-недельного возраста.
13. При работе со Стоп-кокцидом 2,5% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
14. Препарат не предназначен для применения птицам-несушкам, ввиду накопления препарата в яйцах.
15. Стоп-кокцид 2,5% применяют птице с водой для поения два дня подряд в дозе 7 мг толтразурила (по действующему веществу) на 1 кг массы птицы (28 мл препарата на 100 кг массы птицы), что эквивалентно:
• 1 мл препарата на 1 л питьевой воды, которую выпаивают птице в течение 48 часов подряд или
• 3 мл препарата на 1 л питьевой воды, которую выпаивают птице по 8 часов в сутки два дня подряд.
В тяжелых случаях заболевания курс лечения повторяют через 5 дней. В период применения Стоп-кокцида 2,5% птица должна получать только воду, содержащую препарат. Лечебный раствор сохраняет свое действие в течение 48 часов. В случае появления осадка раствор перед применением следует тщательно перемешать.
16. При применении препарата Стоп-кокцид 2,5% в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
17. При передозировке у птиц могут наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы.
18. Стоп-кокцид 2,5% не рекомендуется применять одновременно с другими антикокцидийными препаратами.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
20. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной дозы применение препарата следует возобновить в той же дозировке и по той же схеме.
21. Убой цыплят-бройлеров на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток, индеек, гусей и уток — не ранее чем через 16 суток после последнего применения препарата Стоп-кокцид 2,5%. В случае вынужденного убоя птиц ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Меры профилактики

При работе со Стоп-кокцидом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22. Во время работы с лекарственным препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с моющим средством. Пустые флаконы и канистры из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта со Стоп-кокцидом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).


Номер регистрационного удостоверения: РК-ВП-4-3563-18.
 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению Стоп-цистит Плюс для нормализации и улучшения работы мочевыделительной системы у кошек и собак

(организация-производитель: ООО «Апиценна», г. Москва, Россия)

Общие сведения

 Стоп-цистит® Плюс (Stop-cistit plus) - кормовая добавка для нормализации и улучшения работы мочевыделительной системы у кошек и собак.
Стоп-цистит Плюс выпускают в форме жевательных таблеток, в двух модификациях: Стоп-цистит Плюс для кошек с массой таблетки 500 мг и Стоп- цистит Плюс для собак с массой таблетки 1000 мг.

Стоп-цистит Плюс для кошек в 1 таблетке содержит: метионин 90 - 110 мг, L- теанин 22,5 - 27,5 мг, триптофан 4,5 - 5,5 мг, экстракт клюквы сухой 22,5 - 27,5 мг, экстракт брусники листа сухой 22,5 - 27,5 мг, автолизат пивных дрожжей 9 - 11 мг, а также вспомогательные вещества: лактозу 54 - 66 мг, усилитель вкуса C'SENS 9Р 45 - 55 мг, коповидон 27 - 33 мг, кросповидон 18 - 22 мг, ароматизатор «Печень» 4,5 - 5,5 мг, кальция стеарат 2,25 - 2,75 мг, тальк 2,25 - 2,75 мг и целлюлозу микрокристаллическую 126 — 154 мг.

Стоп-цистит Плюс для собак в 1 таблетке содержит: метионин 180 - 220 мг, L- теанин 45 - 55 мг, триптофан 9 - 11 мг, экстракт клюквы сухой 45 - 55 мг, экстракт брусники листа сухой 45 - 55 мг, автолизат пивных дрожжей 18 - 22 мг, а также вспомогательные вещества: лактозу 108 - 132 мг, усилитель вкуса C'SENS 9Р 90 - 110 мг, коповидон 54 - 66 мг, кросповидон 36 - 44 мг, ароматизатор «Печень» 9-11 мг, кальция стеарат 4,5 - 5,5 мг, тальк 4,5 - 5,5 мг и целлюлозу микрокристаллическую 252 - 308 мг.

Не содержит генно-инженерно-модифицированных организмов.

По внешнему виду кормовая добавка представляет собой таблетки светло-коричневого цвета с вкраплениями, плоскоцилиндрической формы с фаской и крестообразной риской.

Стоп-цистит Плюс выпускают расфасованным: по 30 или 40 таблеток в полимерных банках с крышками, с контролем первого вскрытия или по 10 таблеток в блистерах.
В картонные пачки упаковывают: полимерные банки поштучно, блистеры по 3 или 4 штуки. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.
Каждую банку или блистер маркируют с указанием: наименования организации- производителя; наименования и назначения добавки; состава; формы выпуска; количества таблеток, шт.; номера серии; срока и условий хранения; даты производства; надписи: «Для животных».
На вторичную упаковку наносят маркировку с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака; наименования, назначения и способа применения добавки; состава; количества таблеток, шт.; гарантируемых показателей; формы выпуска; номера серии; регистрационного номера; срока и условий хранения; даты производства; знака соответствия; обозначения настоящего стандарта; штрихового кода; надписей: «Для животных», «Не является лекарственным средством!», «Хранить в местах, недоступных для детей!», «Не применять по истечении срока хранения!», «Перед применением ознакомиться с инструкцией!».

Хранят кормовую добавку в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °С до 25 °С и относительной влажности не более 65%.

Срок хранения при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства.
Стоп-цистит Плюс не должна применяться по истечении срока хранения.

Биологические свойства

Кормовая добавка Стоп-цистит Плюс, благодаря комплексу растительных экстрактов и незаменимых аминокислот оказывает положительное регулирующее влияние на обменные процессы, способствует более быстрому восстановлению и повышению продолжительности периода ремиссии при заболеваниях мочевыводящих путей, в том числе у животных, имеющих в анамнезе склонность к развитию частых сезонных рецидивов. При комплексной терапии заболеваний мочевыделительной системы кормовая добавка снижает вероятность образования мочевых конкрементов, L-теанин и триптофан снижают проявление тревожности, способствуя расслаблению животного и восстановлению физиологического диуреза. Метионин способен смещать водородный показатель мочи в кислую сторону, снижая вероятность образования камней струвитного типа. Экстракты клюквы и брусники обладают противовоспалительным действием. Автолизат дрожжей является источником биологически-активных веществ, необходимых для обогащения рациона животных и для полноценной жизнедеятельности организма.

Порядок применения

 Стоп-цистит Плюс применяют кошкам и собакам для нормализации и улучшения работы мочевыделительной системы, в том числе для снижения вероятности развития возможных сезонных рецидивов заболеваний мочевыводящих путей, а также в комплексе с лекарственными препаратами при урологическом синдроме, мочекаменной болезни, идиопатическом цистите, бактериальных инфекциях мочевыводящих путей, а также в послеоперационном периоде после удаления мочевых камней.
Кормовую добавку животным вводят перорально индивидуально с кормом или дают как лакомство в течение 15-30 дней. Стоп-цистит Плюс для кошек по 1 таблетке на 4 кг массы тела животного 2 раза в день. Стоп-цистит Плюс для собак по 1 таблетке на 10 кг массы тела животного 2 раза в день.

Побочных явлений и осложнений при применении кормовой добавки в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам кормовой добавки и появлении аллергических реакций использование кормовой добавки следует прекратить.

Кормовая добавка Стоп-цистит Плюс совместима со всеми ингредиентами кормов, лекарственными препаратами и другими кормовыми добавками.

Противопоказаний для применения кормовой добавки не выявлено.

Кормовая добавка Стоп-цистит Плюс не предназначена для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики

При работе с кормовой добавкой Стоп-цистит Плюс следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с кормовыми добавками. Хранить в местах, недоступных для детей.
При случайном контакте кормовой добавки Стоп-цистит Плюс с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам кормовой добавки следует избегать прямого контакта с кормовой добавкой Стоп-цистит Плюс. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании кормовой добавки в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению кормовой добавки или этикетку).

Наименование и адрес организации-разработчика: ООО «АПИ-САН», 119121, г. Москва, Смоленская-Сенная пл., дом 27, строение 1 А, кв. 74

Наименование и адрес организации-производителя: ООО «Апиценна»,

Юридический адрес: 105066, Москва г, ул. Нижняя Красносельская, дом 35, стр. 5, этаж цоколь, ком.2, пом. I.

Фактический адрес места производства: 143985, Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

СТОПМОЛЬ

для борьбы с восковой молью

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Бумажные полоски размером 150 х 50 х 2,5 мм, содержащие в качестве действующего вещества пихтовое и кориандровое масло, поверхностно активное вещество и вспомогательные компоненты. Упаковывают по 5 пластин в герметично закрытые пакеты из фольги.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

СтопМоль обладает инсектицидным действием против всех стадий развития восковой моли благодаря летучей активности компонентов, входящих в состав средства.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для дезодорации сотохранилищ и борьбы с личинками восковой моли и взрослыми насекомыми.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Сильно пораженные соты удаляют из улья и сокращают гнездо. Удаленные соты, а также все восковое сырье перетапливают на воск. Не разрушенные восковой молью и слабо пораженные соты, пригодные для дальнейшего использования, обрабатывают средством СтопМоль. Упаковку с пластинами открывают непосредственно перед применением. На каждой пластине проделывают 4 отверстия по углам, диаметром до 1 см. Пластины раскладывают на соторамки, которые затем упаковывают в плотный целлофан или соторамки с пластинами помещают в герметичные сотохранилища. Обработку проводят из расчета одна пластина на 10-12 рамок суши. Экспозиция составляет 45 дней, после чего пластину удаляют. Обработанные средством СтопМоль соторамки используют весной на общих основаниях.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до +25 °С. Срок годности 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Агробиопром», Россия.

Адрес: 107139, г. Москва, Орликов пер., д. 3, стр. 1.

Адрес производства: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Ново-Милетский с/о, Полтевское ш., влад. 4.

 

СТРАЙД (Stride)

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Глюкозамин + МСМ + хондроитин. Натуральный препарат для собак, обеспечивающий лёгкость движения. В последнее время в хирургической практике стали наиболее часто встречаться патологии, связанные с заболеванием суставов у собак, причинами которых являются:

  • Генетическая предрасположенность (например, у таких пород как сенбернар, немецкая и восточно-европейская овчарка, лабрадор-ретривер, такса и т.д.);
  • Дисплазия суставов;
  • Возрастные изменения;
  • Климатические факторы (сезонное обострение хронических процессов; неблагоприятные климатические условия для проживания некоторых пород собак, привезённых из других регионов (бордосский дог, мастино наполитано, фило бразилейро, мастифы, тоса-ину и др.);
  • Простудный фактор;
  • Нарушение обмена веществ, в частности витаминно-минерального обмена (остеопороз, рахит, остеодистрофия);
  • Аутоиммунные нарушения (ревматизм);
  • Гиподинамия.

Страйд – это высокоэффективный препарат, относящийся к новому поколению хондропротекторов, предназначенных для профилактики и лечения воспалительных и дегенеративных заболеваний суставов у собак. Многие собаки, особенно стареющего возраста, страдают от дегенеративных заболеваний суставов конечностей и позвоночного столба, при которых поражаются суставные хрящи. За счёт этого суставы становятся менее эластичными, болезненными и возникает хромота. Ранее считалось, что ткань суставного хряща не может регенерировать. Традиционным подходом для таких проблем являлось назначение противовоспалительных и обезболивающих препаратов, однако, теперь доказано, что это только маскирует проблему, принося только временное облегчение. В настоящее время многочисленные исследования подтвердили, что суставной хрящ может при определённых условиях восстанавливаться. Этому способствуют, входящие в Страйд действующие вещества.

Состав: на 10 г Страйда: Глюкозамина Гидрохлорид 1080 мг; Хондроитина Сульфат 240 мг; Метилсульфанилметан (МСМ) 2000 г; Марганца аскорбат 48 г; Наполнитель до 10 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Глюкозамин увеличивает уровень глюкозаминогликанов (ГАГ) в тканях суставов, которые являются "строительными блоками" для восстановления ткани хряща, обеспечивают его прочность. Также глюкозамин увеличивает уровень гиалуроната – основного компонента суставной (синовиальной) жидкости. Глюкозамин обладает определёнными противовоспалительными свойствами.

Хондроитина сульфат – способствует гидратации хряща и повышает его амортизирующие возможности, способствует восстановлению суставной сумки и хрящевой поверхностей суставов. Хондроитин обладает протпвовоспалительным и анальгезирующим действием, препятствуя разрушению хряща ферментами, вырабатывающимися при воспалительных процессах в суставах. Хондроитин также участвует в построении основного вещества костной ткани.

МСМ – источник биодоступной серы, которая необходима для синтеза соединительной ткани, в том числе основного белка соединительной ткани – коллагена.

Марганец принимает активное участие в углеводном и липидном обмене, в процессах остеогенеза, нормализует рост. Марганец участвует в усвоении сульфата хондроитина.

 

Таким образом, Страйд – это источник веществ, которые способствуют восстановлению свободы движения суставов и желательно принимать собакам для предотвращения поражений суставов, особенно пожилым и несущим нагрузки животным.

 

ПОКАЗАНИЯ

Дегенеративные и воспалительные заболевания суставов – ушибы, раны, растяжения суставов, гидрартроз, артриты, остеоартриты, периартикулярный фиброзит, артроз, анкилоз, остеохондроз.

 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Страйд смешивают с кормом в дозе:

  • Маленькие собаки (5-15 кг) 5 г в день;
  • Средние собаки (15-30 кг) 10 г в день;
  • Крупные собаки (более 30 кг) 15 г в день.

Страйд необходимо принимать минимум 30 дней. Затем, в зависимости от результата, продолжают давать Страйд в такой дозировке или уменьшают дозу наполовину. Мерная ложка без горки содержит 5 г препарата.

 

Форма выпуска: банка 150 г; банка 500 г.

 

Призводитель: TRM, Ирландия.

 

СТРАЙД МП (Stride MP) подкормка для лошадей
 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Страйд МП содержит: Аминоглюкозу (Glucosamine HCl), необходимую для образования Гиалуроната (Hyaluroonate), который является основным компонентом синовиальной жидкости (Synovial fluid) — суставного смазывающего вещества. Метилсульфонилметан (Methylsulfonylmethanne) — источник серы, поддающейся биологическому усвоению. Сера играет важную роль в образовании соединительной ткани. Хондроитинсульфат (Chondroitin Sulphate), который образует структурные компоненты «амортизаторов удара» хрящевой основы.
По внешнему виду представляет собой порошок с приятным вкусом для применения внутрь. Страйд МП порошок расфасовывают по 20 г в пакетах, упакованных по 60 штук в картонную коробку.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Страйд МП — это питательное защитное средство для суставов, которое можно включать в ежедневный тренинговый режим всех лошадей. Глюкозамин и хондроитин сульфат, как естественные компоненты соединительной ткани, оказывают противовоспалительное, десенсибилизирующее и хондропротекторное действие на костно-хрящевую систему сустава. Дополнительное поступление активных компонентов подкормки необходимо организму в период восстановления после травм и оперативных вмешательств, при тяжелых физических нагрузках, связанных с выполнением сложных трюковых номеров у спортивных и цирковых лошадей. У животных, испытывающих систематическую нагрузку на суставы, особенно с возрастом происходят уменьшение количества суставной жидкости, снижение эластичности связочного аппарата и дегенеративные процессы в хряще. Глюкозамин и хондроитин сульфат снижают степень выраженности и интенсивность проявления дегенеративных изменений в суставе, уменьшают вероятность развития воспалительных и невоспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата животного. Глюкозамин увеличивает содержание глюкозамингликанов в суставе, которые в свою очередь являются строительными блоками при репарации хрящевой ткани. Глюкозамин стимулирует синтез коллагена, оказывает антиоксидантное действие, подавляет активность лизосомальных ферментов (которые разрушают хрящ), снижает побочное влияние нестероидных и стероидных противовоспалительных средств на хрящевую ткань. Метилсульфонилметан является источником элементарной серы, входит в состав гликозамингликанов. Метилсульфонилметан способствует укреплению мышечного аппарата, участвует в синтезе коллагена, связывает токсические, повреждающие суставные хрящи вещества, обладает противовоспалительными свойствами. По степени воздействия на организм теплокровных животных подкормка Страйд МП  относится к малоопасным веществам. Не содержит генно-модифицированных продуктов.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают лошадям с целью профилактики и комплексного лечения воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата, возникающих на фоне травм различного генеза, возрастных изменений, при повышенных физических нагрузках (спортивные и цирковые животные).
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Поддерживающий курс Страйд МП назначают лошадям ежедневно внутрь в смеси с кормом по 1 пакету 20 г в течение 60-120 дней. Рекомендован после проведения лечебного курса подкормкой Страйд порошок.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам подкормки.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Особые меры предосторожности не предусмотрены.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
TRM, Industrial Estate. Newbridge. Co. Kildare, Ирландия.

СТРАЙД ПЛЮС (Stride Plus)

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Глюкозамин + МСМ + хондроитин + гиалуроновая кислота Уникальный препарат для собак, предотвращающий поражение тканей суставов. В последнее время в хирургической практике стали часто встречаться патологии, связанные с заболеванием суставов у собак, причинами которых являются: генетическая предрасположенность у таких пород как сенбернар, немецкая и восточно-европейская овчарка, лабрадор-ретривер, такса и т.д.; дисплазия суставов; возрастные изменения; климатические факторы (сезонное обострение хронических процессов; неблагоприятные климатические условия для проживания некоторых пород собак, привезённых из других регионов (бордосский дог, мастино наполитано, фило бразилейро, мастифы, тоса-ину и др.); простудный фактор; нарушение обмена веществ, в частности витаминно-минерального обмена (остеопороз, рахит, остеодистрофия); аутоиммунные нарушения (ревматизм); гиподинамия.

Страйд плюс – это высокоэффективный препарат, относящийся к новому поколению хондропротекторов, предназначенных для профилактики и лечения воспалительных и дегенеративных заболеваний суставов у собак. Рекомендуется щенкам для укрепления хрящевой ткани ушных раковин.

Состав: На 100 мл: Гиалуроновая кислота 745 г; Глюкозамина Гидрохлорид 16,9 г; Хондроитина Сульфат 3,3 г; Метилсульфанилметан (МСМ)10,1 г; Марганца аскорбат 0,72 г; Наполнитель до 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гиалуроновая кислота главный компонент синовиальной жидкости, придает хрящевой ткани вязко-эластические свойства, а также обеспечивает снижение воспаления, боли и облегчение движения.

Глюкозамин увеличивает уровень глюкозаминогликанов (ГАГ) в тканях суставов, которые являются «строительными блоками» для восстановления ткани хряща, обеспечивают его прочность. Также глюкозамин увеличивает уровень гиалуроната – основного компонента суставной (синовиальной) жидкости. Глюкозамин обладает определёнными противовоспалительными свойствами.

Хондроитина сульфат – способствует гидратации хряща и повышает его амортизирующие возможности, способствует восстановлению суставной сумки и хрящевой поверхностей суставов. Хондроитин обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, препятствуя разрушению хряща ферментами, вырабатывающимися при воспалительных процессах в суставах. Хондроитин также участвует в построении основного вещества костной ткани.

МСМ – источник биодоступной серы, которая необходима для синтеза соединительной ткани, в том числе основного белка соединительной ткани – коллагена.

Марганец принимает активное участие в углеводном и липидном обмене, в процессах остеогенеза, нормализует рост. Марганец участвует в усвоении сульфата хондроитина.

 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Показания: дегенеративные и воспалительные заболевания суставов – ушибы, раны, растяжения суставов, гидрартроз, артриты, остеоартриты, периартикулярный фиброзит, артроз, анкилоз, остеохондроз.

Применение. Страйд смешивают с кормом в дозе:

Лечение:

Маленькие собаки (до5 кг) – 2 мл

Маленькие собаки (5-15 кг) – 4 мл

Средние собаки (15-30 кг) – 8 мл

Крупные собаки (более 30 кг) – 12 мл

Профилактика:

Маленькие собаки (до5 кг) – 1 мл

Маленькие собаки (5-15 кг) – 2 мл

Средние собаки (15-30 кг) – 4 мл

Крупные собаки (более 30 кг) – 6 мл.

Для получения 1 мл сиропа необходимо нажать помпу один раз. Перед употреблением взболтать. Страйд плюс необходимо принимать минимум 30 дней. Затем, в зависимости от результата, продолжают давать Страйд в такой дозировке или уменьшают дозу наполовину.

 

Форма выпуска: флакон с помпой 200 мл и 500 мл.

 

Производитель: TRM, Ирландия.

 

СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ (Streptomycini sulfas)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат является солью органического основания, продуцируемого микроскопическим лучистым грибом Streptomyces globisporus streptomycini. Порошок (или пористая масса) белого цвета, без запаха, горьковатого вкуса, гигроскопичен, легко растворим в воде, физиологическом растворе и растворе новокаина. Устойчив в слабокислой среде. Разрушается в растворах крепких кислот и щелочей при нагревании. Выпускают во флаконах по 1 г в пересчете на стрептомицин основание.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Стрептомицин обладает бактериостатическим и бактерицидным действием в отношении многих грамположительных и грамотрицательных патогенных микробов. Антимикробная активность стрептомицина связана с угнетением синтеза белка на уровне рибосом в микробной клетке. Стрептомицин не эффективен при инфекциях, вызываемых Clostridia и другими анаэробными микроорганизмами, плазмодиями, грибами, риккетсиями и вирусами. У некоторых микроорганизмов появляется устойчивость к стрептомицину, у размножающихся микробов резистентность к антибиотику может возникнуть в течение нескольких дней. Резистентные штаммы большей частью развиваются к концу второго месяца лечения, но могут развиться и за несколько дней. Для предупреждения этого и устранения инфекции следует применить как можно быстрее большие дозы стрептомицина и комбинировать его совместно с другими противомикробными средствами. При введении стрептомицина сульфата внутрь, он практически не всасывается слизистой оболочкой желудочно-кишечного тракта и почти полностью выводится через кишечник. При внутримышечном введении быстро всасывается в кровь и обнаруживается в перитонеальной и плевральной полостях, в стекловидном теле глаза, в желчи, в моче. В плевральной полости, в особенности при острых воспалительных процессах, концентрация антибиотика может достигать до 50% от уровня в крови. При менингите стрептомицин проникает в спинномозговой канал в больших количествах 10-50% от уровня в крови. Он легко проходит сквозь плаценту. При нормальной функции печени стрептомицин в больших концентрациях скапливается в желчи печеночных канальцев. При нарушении функции печени он поступает в желчь в незначительных количествах; при холецистите содержание стрептомицина в желчном пузыре составляет 70-80% его уровня в крови. Терапевтическая концентрация в различных органах и тканях организма удерживается в течение 8-12 часов. Стрептомицин быстро выводится из организма: 50-60% — с мочой в течение 12-24 часов. При нарушении выделительной функции почек выведение стрептомицина замедляется.

 

ПОКАЗАНИЯ

Лептоспироз, туляремия, пневмонии, диплококковые инфекции, маститы, эндометриты, эндокардиты, менингиты, раневой и послеродовой сепсис, рожа и отечная болезнь свиней, злокачественная катаральная горячка, кампилобактериоз и актиномикоз крупного рогатого скота и другие заболевания, возбудители которых чувствительны к стрептомицину.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Непосредственно перед применением препарат растворяют в стерильной воде, физиологическом растворе или 0,25-0,5% растворе новокаина из расчета 0,25 г стрептомицина на 1 мл растворителя (0,5 г в 2,5 мл, а 1 г в 5 мл); более концентрированные растворы болезненны; растворы глюкозы в качестве растворителя не используют. Приготовленный раствор можно сохранить в течение 7 суток при комнатной температуре, но лучше в холодильнике. Раствор стрептомицина сульфата вводят главным образом внутримышечно, также используют местно, внутрь, наружно, интратрахеально, внутриполостно, внутривымянно, внутрибрюшинно, внутриматочно. Внутримышечные инъекции производят глубоко в мышцу. Лечение проводят в течение 4-7 дней. Препарат вводят 2 раза в день с интервалом в 12 часов в следующих дозах:

Вид животных и птиц

Разовая внутримышечная доза, мг/кг массы тела

Взрослым

Молодняку

Крупный рогатый скот

5

10

Мелкий рогатый скот

10

20

Свиньи, собаки

10

20

Лошади

5

10

Куры

30

40

При лептоспирозе стрептомицина сульфат вводят в течение 4-10 дней в дозе 25 мг/кг, в тяжелых случаях дозу можно еще увеличить. Стрептомицина сульфат можно комбинировать с пенициллином, полимиксином и сульфаниламидными препаратами. Их сочетание проявляет синергизм действия и предупреждает быстрое появление устойчивых форм возбудителей болезни к стрептомицину.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При внутримышечном введении у крупного рогатого скота иногда проявляются быстро развивающиеся аллергические реакции (анафилактический шок, ангионевротический отек гортани), которые могут представлять угрозу для здоровья животного. Возникновение этих осложнений связано с индивидуальными особенностями организма животных и не зависит от дозы введенного антибиотика. Осложнения могут появиться после первого введения препарата, но чаще обуславливаются сенсибилизацией организма при повторных курсах лечения. При возникновении аллергических реакций животным вводят норадреналин, адреналин, хлористый кальций, антигистаминные препараты, кортикостероиды. При лечении стрептомицином также могут наблюдаться различные токсические реакции, тахикардия, понос, дерматиты, нарушения координации движения, а длительное применение больших доз может развить глухоту.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к аминогликозидным антибиотикам. Почечная и сердечно-сосудистая недостаточность. Не допускается сочетанное применение стрептомицина сульфата с другими аминогликозидными препаратами (неомицин, канамицин, мономицин, гентамицин) вследствие возможного усиления нефротоксического действия.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

У лиц, длительно соприкасающихся со стрептомицином, может развиться контактный дерматит. Некоторые авторы не рекомендуют смешивать в одном шприце стрептомицина сульфат с пенициллином, а другие настроены против этого сочетания, отдельные же специалисты успешно применяют эту комбинацию. Убой животных разрешается через 7 дней после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, можно использовать для производства мясо-костной муки. Молоко для пищевых целей можно употреблять через 48 часов после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано для кормления животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре 0-250С. Срок годности — 3 года.

  

Производители: АГРОФАРМ, Россия; АСКОНТ+, Россия.

 

СТРОЛИТИН (Strolitin)

кормовая добавка для увеличения привесов и сохранности поголовья сельскохозяйственных животных и птицы

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 мл Стролитина в качестве действующего вещества содержится L-карнитин в виде гидрохлорида – 50 мг, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду Стролитин представляет собой прозрачную жидкость, легко смешивающуюся с водой. Выпускают расфасованным по 1000 мл в ПЭТ-флаконы, укупоренные навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Кормовая добавка Стролитин улучшает конверсию корма и как следствие среднесуточные привесы на 18,5%. Регулирует обмен веществ в организме. Обладает гепатопротекторным действием. Содержит компоненты, обладающие синергетическим действием. L-карнитин – аминокислота, родственная витаминам группы В (синоним – витамин BT или B11), которая синтезируется в организме из трех аминокислот: аргинина, метионина, глицина. Эндогенный L-карнитин синтезируется преимущественно в печени. Экзогенный L-карнитин обладает аналогичными экзогенному веществу свойствами. L-карнитин обладает анаболическим, антигипоксическим и антитиреоидным действием, стимулирует регенеративную активность тканей, способствует нормализации метаболических процессов, оказывает анаболическое воздействие, снижает уровень холестерина, предотвращает остеопороз и апоптоз, улучшает аппетит и активирует жировой обмен.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям и птице для увеличения привесов, при интенсивном росте и в неблагоприятные периоды жизни. Препарат способствует стимуляции аппетита и улучшению усвояемости пищи через нормализацию обмена веществ. Продукт используют для повышения резистентности организма, для улучшения работы печени и почек, для профилактики миокардозов, а также после перенесенных заболеваний и снижения влияния стрессовых факторов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Стролитин применяют животным перорально (смешивая с водой или добавляя в корм).

Крупный рогатый скот, лошади:

Молодняк – 15 мл в день на животное в течение 5 дней. При применении с целью снижения отрицательного действия стресса – 20 мл в день на животное в течение 5 дней.

Взрослые животные – 20 мл в день в течение 10 дней, при применении с целью снижения отрицательного действия стресса – 50 мл в день в течение 5 дней.

Свиньи, овцы, козы:

Молодняк – 1 мл в день на животное в течение 10 дней, при применении с целью снижения отрицательного действия стресса терапии – 2 мл в день на животное в течение 5 дней.

Взрослые животные – 15 мл в день в течение 10 дней, при применении с целью снижения отрицательного действия стресса – 40 мл в день в течение 5 дней.

Птица: 1 мл Стролитина на литр питьевой воды в течение 5 дней. При применении с целью снижения отрицательного действия стресса – 2 мл на литр питьевой воды в течение 10 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении Стролитина в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не установлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукция от животных при применении Стролитина может использоваться в пищевых целях без ограничений.

 

Меры предосторожности

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5  до 25  С. Срок годности – 36 месяцев с даты изготовления. После вскрытия флакона Стролитин можно использовать в течение 28 суток. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

 

СТРОНГХОЛД (Stronghold)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Стронгхолд содержит в качестве действующего вещества селамектин. По внешнему виду представляет собой прозрачный, бесцветный или бледно-желтого цвета раствор для наружного применения с содержанием 6% или 12% селамектина. В форме 6% раствора препарат расфасовывают в полимерные пипетки по 0,25 мл и 0,75 мл, в форме 12% раствора — по 0,25 мл, 0,5 мл, 1,0 мл и 2,0 мл. Упаковывают по 3 пипетки в блистеры, которые вкладывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Селамектин обладает широким спектром системного противопаразитарного действия на нематод, насекомых и саркоптоидных клещей, паразитирующих у собак и кошек. Стронгхолд губительно действует на личинки круглых гельминтов, а также обладает овоцидными свойствами. Препарат не влияет на половозрелых нематод Dirofilaria immitis, но снижает количество циркулирующих в крови микрофилярий, и его можно без опасений применять даже ранее инвазированным животным. Механизм действия препарата заключается в способности селамектина, связываясь с рецепторами клеток мышечной и нервной ткани паразитов, увеличивать проницаемость мембран для ионов хлора, что приводит к блокаде электрической активности нервных и мышечных клеток нематод и членистоногих, их параличу и гибели. Ввиду того, что у млекопитающих эти рецепторы локализованы только в центральной нервной системе, а селамектин не проникает через гематоэнцефалический барьер, в рекомендуемых дозах препарат безопасен для собак и кошек. Стронгхолд хорошо всасывается с места нанесения. Селамектин длительное время сохраняется в крови в терапевтической концентрации, обеспечивая уничтожение паразитов и защиту животных от реинвазии в течение месяца. Стронгхолд относится к низкотоксичным для теплокровных животных соединениям (ЛД50 селамектина для мышей при введении внутрь составляет 1600 мг/кг). Препарат хорошо переносится собаками разных пород (включая колли) и кошками.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам для уничтожения блох (Сtenocefalides spp.) и профилактики повторного заражения животных в течение 1 месяца после нанесения препарата. Для лечения аллергического блошиного дерматита в составе комплексной терапии. Для профилактики и лечения отодектоза (ушной чесотки), вызванного O. cynotis, и саркоптоза, вызванного S. scabiei. Для дегельминтизации при токсокарозе, вызванном Toxocara cati, Toxocara canis, и анкилостомозе, вызванном Ancylostoma tubaeforme. Для профилактики дирофиляриоза в регионах, где регистрируют Dirofilaria immitis.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Стронгхолд применяют только наружно. Перед нанесением препарата пипетку вынимают из блистера и, держа вертикально, нажимают на колпачок с тем, чтобы проткнуть фольгу, закрывающую пипетку, затем колпачок снимают. Препарат наносят непосредственно на сухую кожу животного. Для этого раздвигают шерсть между лопатками у основания шеи и полностью выдавливают содержимое пипетки, избегая его попадания на руки. Не следует массировать место нанесения препарата. Стронгхолд назначают однократно, дозу выбирают с учетом вида и веса животного. В каждом конкретном случае наносят раствор из одной пипетки с колпачком соответствующего цвета, при этом доза в расчете на действующее вещество составляет 6 мг селамектина на 1 кг веса животного. В случае одновременного заражения животного несколькими видами паразитов, рекомендуется однократное нанесение стронгхолда в вышеуказанной дозе.

 

Дозы стронгхолда для животных

Собаки массой (кг)
Цвет колпачка пипетки
Номинальный объем применяемой пипетки
Менее 2,5
Лиловый
0,25 мл
2,6 – 5,0
Фиолетовый
0,25 мл
5,1 – 10,0
Коричневый
0,5 мл
10,1 – 20,0
Красный
1,0 мл
20,1 –40,0
Темно-зеленый
2,0 мл
Более 40
Подходящая комбинация пипеток1

 

Кошки массой (кг)
Цвет колпачка пипетки
Номинальный объем применяемой пипетки
Менее 2,5
Лиловый
0,25 мл
2,6 – 7,5
Голубой
0,75 мл
Более 7,5
Подходящая комбинация пипеток2

 

1 — пример: для собак весом от 40 до 50 кг применяют одновременно 2 пипетки: одну с фиолетовым и одну с темно-зеленым колпачками.

2 — пример: для кошки весом от 7,5 до 10 кг применяют одновременно 2 пипетки: одну с лиловым и одну с голубым колпачками.

 

Для уничтожения блох и профилактики повторного заражения: стронгхолд применяют 1 раз в месяц в течение сезона активности блох. Препарат уничтожает взрослых блох, которые находятся на собаках и кошках, через 24-26 часов после нанесения и предохраняет от повторной инвазии в течение 30 дней. Уничтожая яйца блох, стронгхолд прерывает цикл развития паразита и не дает возможности появиться следующей генерации блох. Ежемесячное применение препарата не только прямо защищает животных от заражения, но также уничтожает остаточную популяцию блох (яйца и личинок) в доме или квартире. При этом использование препарата необходимо начинать за месяц до наступления сезона активности блох. Стронгхолд уже через месяц после первого применения обеспечивает резкое снижение численности блох в местах обитания животного. Препарат может быть использован также как один из компонентов терапии блошиного аллергического дерматита, при этом наносить его необходимо ежемесячно.

 

Лечение отодектоза (ушной чесотки) у собак и кошек: стронгхолд применяют однократно. В процессе лечения рекомендуется проводить очистку слухового прохода от экссудата и струпьев, а в случаях осложнения отодектоза отитами назначать соответствующее лечение противомикробными и противовоспалительными средствами. При необходимости курс лечения повторяют через 1 месяц.

 

Лечение саркоптоза у собак: стронгхолд применяют двукратно с интервалом 1 месяц. В целях профилактики возможной инвазии препарат рекомендуется использовать 1 раз в месяц.

 

Лечение токоскароза и анкилостомоза у собак и кошек: стронгхолд применяют с лечебной целью однократно, а с профилактической целью — ежемесячно.

 

Профилактика дирофиляриоза: стронгхолд используют один раз в месяц в течение сезона лёта комаров-переносчиков. Препарат полностью предупреждает заражение собак и кошек, убивая микрофилярий и предотвращая их превращение во взрослых нематод. Поскольку стронгхолд не действует на взрослых дирофилярий, его применение абсолютно безопасно у инвазированных животных. Для того чтобы обезопасить животных, которых ввозят в регионы где распространен дирофиляриоз, им рекомендуется за месяц до предполагаемой даты ввоза назначить стронгхолд. Последняя обработка животного стронгхолдом должна быть произведена в течение одного месяца после окончания сезона лёта комаров-переносчиков. В случае если месячный интервал между применениями стронгхолда был превышен, необходимо нанести препарат сразу же, как только появится такая возможность. При замене химиотерапевтических средств в программе профилактики дирофиляриоза, интервал между назначением стронгхолда и ранее применявшегося препарата должен составлять не менее одного месяца.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Запрещается применять стронгхолд щенкам и котятам моложе 6-недельного возраста, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным. Не следует использовать препарат внутрь или инъекционно. При терапии отодектоза не вводить стронгхолд непосредственно в ушной канал. Не рекомендуется наносить препарат на влажную кожу животного. После нанесения препарата не допускать контакта обработанного животного с источником огня и высокой температуры до полного высыхания шерсти животного.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Во время процедуры запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании процедуры следует вымыть руки теплой водой с мылом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть струей воды. Не рекомендуется мыть, гладить и подпускать животное к маленьким детям в течение 2 часов после обработки препаратом. По истечении этого времени животное можно мыть даже с применением шампуня, что не снижает эффективности стронгхолда. Пустые пипетки из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, их выбрасывают в контейнеры для мусора.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном и недоступном для детей и животных месте. Вдали от нагревательных приборов и открытого огня. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре не выше 30 °С. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Пфайзер Энимал Хелс (Pfizer Animal Health), США.

Московское представительство Пфайзер:

Россия, 109147, г. Москва, ул. Таганская, д. 21.
Тел.: (495) 258-55-44, 258-55-40
Факс: (495) 258-55-47, 725-63-56
Сайт: http://www.animalhealth.ru

СУБТИЛИС-Ж для животных

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Оральная суспензия Субтилис-Ж состоит из микробной массы живых природных штаммов микроорганизмов Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis и воды. 1 доза препарата содержит не менее 5x109 KOE.

Выпускают в полимерных тубах «Strip monodoze» (далее доза) объемом 1мл., в упаковке 5 или 10 шт.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Бактерии B. Subtilis и B. licheniformis образуют в желудочно-кишечном тракте быстро растущие колонии и вытесняют из него патогенные и условно-патогенные микроорганизмы, стимулируя при этом рост полезной микрофлоры хозяина. Продуцируются биологически активные вещества, происходит синтез протеаз, липаз, амилаз и других пищеварительных ферментов, активируются специфические и неспецифические системы защиты организма, нормализуется пищеварение, улучшается усваиваемость кормов, повышается иммунный статус и устойчивость организма к заболеваниям инфекционной, микозной, инвазионной и алиментарной этиологий.

 

ПОКАЗАНИЯ

Субтилис-Ж показан в качестве естественного антагониста патогенным и условно-патогенным микроорганизмам широкого спектра: Salmonella, Shigella, энтеропатогенные E. coli, Proteus, Staphylococcus, Candida, аэро и псевдомонадам и т.д., а также в качестве дополнительного источника пищеварительных ферментов амило-липазной группы.

Применяется для профилактики и лечения:

  • заболеваний желудочно-кишечного тракта, вызываемых патогенными микроорганизмами, нормализации кишечной микрофлоры и повышения иммунитета;
  • для восстановления микрофлоры кишечника при дисбактериозах;
  • оказывает антитоксическое действие при поражениях организма животных, птиц и рыб алиментарными или инфекционными агентами;
  • для повышения эффективности вакцинаций.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Субтилис-Ж предпочтительно задавать животному непосредственно в рот, а также с питьём или кормом, но объём лекарственного питья или корма должен потребляться за один приём:

– собакам и пушным зверям – по 1 дозе в день 5 дней подряд;

– кроликам – 0.1 дозы   (3    капли)  5 дней подряд;

– кошкам – 0.5 дозы     (15   капель)  5 дней подряд;

– птице – 0.3 дозы       (10  капель)  10 дней подряд с повтором курса через 20 дней;

– рыбам (карповым, лососевым, осетровым) дается из расчета 0.2 дозы (6 капель) на 1 кг живой массы с кормом или добавляя в воду (1 доза на 100 литр воды) в течение 10 дней.

– щенкам, котятам, крольчатам, цыплятам препарат рекомендуется использовать в тех же дозировках, повторно с перерывом 1 неделю.

Примечание: указанные дозировки, а также кратность являются минимальными и в случае необходимости могут быть увеличены.

Порядок применения: Достать из упаковки тубу, повернуть и отделить носовую часть. Открыть рот животному или птице и выдавить содержимое в рот полностью или необходимое количество капель. Закрыть рот и дождаться глотательного рефлекса. При даче с водой или кормом – выдавить необходимую дозу препарата в требуемый объем воды или корма и тщательно перемешать.

Важно: перед вскрытием энергично встряхивать тубу с препаратом в течение нескольких секунд.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Негативные последствия от передозировки препарата отсутствуют.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При применении препарата не требуются.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Суспензию Субтилис-Ж хранят в заводской упаковке, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 20 °C. Срок годности — 24 месяца с даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия неиспользованный препарат хранить в холодильнике не более 5 дней.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «НИИ Пробиотиков»,

113556, г. Москва, Варшавское шоссе, д. 74/1

Тел./Факс: (499) 619-57-68; 610-66-36;

Email:  subtilis@subtilis.ru   Сайт: www.subtilis.ru

СУБТИЛИС для животных

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Пробиотик Субтилис состоит из микробной массы живых природных штаммов микроорганизмов Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis – содержит 109 KOE в 1 г препарата – и молочной сыворотки. Выпускается пробиотик в сухой форме «Субтилис-С» и  жидкой – «Субтилис-Ж». По внешнему виду жидкая форма представляет собой однородную суспензию от бежевого до желто-коричневого цвета, при хранении образуется осадок, легко разбивающийся при встряхивании. Сухая форма – порошок кремового цвета, сладковатого вкуса, со слабым кисломолочным запахом, легко растворим в воде. Выпускают в полимерных флаконах по 100 мл и в полимерных банках по 100 г и 200 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Субтилис – пробиотик нового поколения. Бактерии B. Subtilis и B. licheniformis образуют в желудочно-кишечном тракте быстро растущие колонии и вытесняют из него патогенные и условно-патогенные микроорганизмы Salmonella, Shigella, энтеропатогенные E. coli, Proteus, Staphylococcus, Candida, аэро и псевдомонадам и т.д, стимулируя при этом рост полезной микрофлоры хозяина. Продуцируются биологически активные вещества, происходит синтез протеаз, липаз, амилаз и других пищеварительных ферментов, активируются специфические и неспецифические системы защиты организма, нормализуется пищеварение, улучшается усваиваемость кормов, повышается иммунный статус и устойчивость организма к заболеваниям инфекционной, микозной, инвазионной и алиментарной этиологий. Сохраняет жизнеспособность при высоких температурах и давлении в установках по экспандированию и экструдированию, гранулированию кормов, сочетается со всеми видами прививок и усиливает их эффективность. Любая дозировка абсолютно безвредна, не вызывает привыкания. Не содержит генетически модифицированные штаммы микроорганизмов. Не содержит в своем составе и позволяет отказаться от применения антибиотиков, гормонов, стимуляторов роста.

 

ПОКАЗАНИЯ

Субтилис показан в качестве естественного антагониста патогенным и условно-патогенным микроорганизмам, а также в качестве дополнительного источника пищеварительных ферментов амило-липазной группы.

Применяется для профилактики и лечения:

  • заболеваний желудочно-кишечного тракта, вызываемых патогенными микроорганизмами, нормализации кишечной микрофлоры и повышения иммунитета;
  • для восстановления микрофлоры кишечника при дисбактериозах;
  • оказывает антитоксическое действие при поражениях организма животных, птиц и рыб алиментарными или инфекционными агентами;
  • для повышения эффективности вакцинаций
  • для увеличения продуктивности, получения здорового потомства.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Субтилис-Ж предпочтительно задавать животному непосредственно в рот, а также с питьевой водой или кормом, Субтилис-С смешивается с кормом. Пробиотик хорошо вписывается в любую действующую в хозяйстве или комбикормовом предприятии систему кормопроизводства и кормораздачи, не теряет жизнеспособности при экспандировании, экструдировании и гранулировании кормов, его можно включать в комбикорма, концентраты,  премиксы, престартеры, заменители молока, смешивать с любыми другими сухими и жидкими кормами и водой.

Объём лекарственного питья или корма должен потребляться за один приём.

 

Способы применения пробиотика «Субтилис-С» для КРС

1. Выпаивание телят с рождения водным раствором или смешивание с охлажденным молозивом из расчета: 10г на голову 1 раз в сутки.

2. Смешивание с ЗЦМ из расчета: 700г на 1т сухого ЗЦМ.

3. Смешивание как с готовым кормом, так и с кормовыми ингредиентами по схеме:

– молочным коровам препарат вводится из расчета 10г на голову в сутки;

– сухостойным – 30г на голову в сутки;

– новотельным – 40г на голову в сутки.

Способы применения пробиотика «Субтилис-Ж» для КРС

1. Выпаивание телят с рождения водным раствором или смешивание с охлажденным молозивом из расчета: 12мл на голову 1 раз в сутки в течение 5-7 дней.

2. Профилактика и лечение легочных инфекций: аэрозольная обработка ноздрей телят водным раствором из расчета 10мл препарата на 1000мл водного раствора. Перед обработкой раствор встряхивать.

 Особенно важно введение пробиотика с первого дня жизни теленка! Это связано с тем, что в этот момент происходит активная колонизация кишечника микрофлорой и от того, каков состав этой микрофлоры, будет зависеть благополучие отдельной особи и всего поголовья в целом.

 

Способы применения пробиотика «Субтилис-С» в свиноводстве

1. Смешивание как с готовым кормом, так и с кормовыми ингредиентами по схеме: в престартерные, стартерные «Субтилис-С» вводится из расчета 400г на тонну корма, в гроуерные корма – 300г, в финишерные – норма ввода снижается до 200г на тонну корма.

2. Смешивание с ЗЦМ из расчета 600г Субтилис-С на 1тонну ЗЦМ.

Способы применения пробиотика «Субтилис-Ж» в свиноводстве

1. Выпаивание водным раствором из расчета: для поросят – 0,5мл на голову.

2. Для профилактики легочных инфекций – разовое аэрозольное опрыскивание поголовья водным раствором из расчета 10мл «Субтилис-Ж» на 100 литров раствора. Распыление струйным генератором в течение 5 минут.

 

Способы применения пробиотика «Субтилис-С» в птицеводстве

Применяется путем смешивания, как с готовым кормом, так и с кормовыми ингредиентами для дальнейшей переработки (экспандирования, экструдирования и т.п.) по схеме:

В престартерные, стартерные, гроуерные корма (с 1 по 30 день жизни) препарат вводится из расчета 300-400г на тонну корма, в финишерные (с 30 дня до забоя) – норма ввода снижается до 150г на тонну корма.

Способы применения пробиотика «Субтилис-Ж» в птицеводстве

1. Выпаивание суточного поголовья, путем смешивания с питьевой водой непосредственно перед применением, из расчета 1мл на 100 голов с подачей в поилки 1 раз в сутки (проточные поилки для этой цели непригодны). С 15 дня – 3мл на 100 голов, с 30 дня – 4мл на 100 голов.

2. Разовое аэрозольное опрыскивание суточного поголовья при посадке (после сортировки в инкубаторах) раствором из расчета 10мл на 1 литр водного раствора. Распыление струйным генератором в течение 30 мин.

3. Однократное опрыскивание водным раствором для лучшей выводимости яиц при закладке в инкубаторах. Расход «Субтилис-Ж» – 1мл на 100 яиц.

 

Методика применения пробиотика «Субтилис-С» и «Субтилис-Ж» в рыбоводстве

Применяется для

– Подавления роста широкого спектра патогенных и условно патогенных микроорганизмов (сальмонеллы, кишечной палочки, аэромонад, псевдомонад и др.).

– Иммуномоделирующего, а также ростостимулирующего воздействия на организм путем продуцирования пищеварительных ферментов, позволяющим сократить сроки выращивания, снизить кормозатраты и т.д.

Способы применения сухой формы:

Применяется путем смешивания, как с готовым кормом, так и с кормовыми ингредиентами для дальнейшей переработки (экспандирования, экструдирования и т.п.) по схеме:

– в корма для молоди карпа перпарат вводится из расчета 300г на тонну корма, в корма для взрослой рыбы – 200г на тонну корма.

– в корма для молоди форели, осетровых препарат вводится из расчета 400г на тонну корма, в корма для взрослой рыбы – 300г на тонну корма.

Способы применения жидкой формы:

Опрыскивание готового корма водным раствором с последующим подсушиванием из расчета:
– в корма для карпа – 40мл «Субтилис-Ж» на 1 тонну корма

– в корма для форели, осетровых – 60мл «Субтилис-Ж» на 1 тонну корма

 

Примечание: Вышеуказанные нормы являются усредненными. Для каждого хозяйства необходим индивидуальный расчет дозировки и технологии применения.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Негативные последствия от передозировки препарата отсутствуют.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При применении препарата не требуются. Продукцию, получаемую от выращиваемых животных, птицы и рыбы в период и по окончании применения Субтилиса разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Субтилис хранят в заводской упаковке, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 20 °C. Срок годности — 24 месяца с даты изготовления при соблюдении условий хранения.

 

СУИФЕРРОВИТ-А (Suiferrovit-A)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат представляет собой водный раствор ферментативного гидролизата соевого белка высокой степени очистки (5kD), с добавлением витаминов группы B и железо-декстранового комплекса (коллоидного раствора полимеризованной гидроокиси железа стабилизированной молекулами декстрана) в хелатном соединении с медью, кобальтом и селеном. В 100 мл препарата содержится: декстрана железа (Fe3+) 700 мг, меди 1,0 мг, кобальта 2,0 мг, селена 1,0 мг, витамина B1 3,0 мг, витамина B2 1,2 мг, витамина B6 0,3 мг, витамина PP 30 мг, пантотената кальция 1,6 мг, ферментативного гидролизата соевого белка (полный комплекс незаменимых аминокислот, низшие пептиды) 5 г, фенола 300 мг и воды для инъекций до 100 мл. По внешнему виду представляет собой непрозрачную жидкость красно-бурого цвета без осадка, со специфическим запахом. Хорошо смешивается с водой. Выпускают в форме раствора для инъекций, расфасованным по 100 мл во флаконы из темного стекла.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Суиферровит-А обладает высокой биологической активностью при парентеральном введении, активизирует окислительно-восстановительные реакции, повышает неспецифическую резистентность организма, нормализует водно-солевой и витаминный обмен. Витамины группы B стимулируют процессы кроветворения, в сочетании с декстраном железа усиливают эритропоэз. Аминокислотно-пептидный комплекс нормализует и активизирует обмен веществ, восстанавливает белковый состав крови, иммунную систему, а также ускоряет прирост массы тела. Аминокислоты, пептиды и микроэлементы, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия, тем самым усиливают действие друг друга. По степени воздействия на организм теплокровных животных Суиферровит-А относится к малоопасным веществам.

 

ПОКАЗАНИЯ
Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям и мелким домашним животным для профилактики и лечения анемии, отечной болезни поросят, гиповитаминозов, при нарушении минерального и белкового обмена, отставании в развитии, стрессе (в частности при отъеме и перегруппировках поросят), для повышения аппетита, в качестве средства восстановительной терапии после заболеваний, травм, трудных родов, истощения после тяжелой зимовки, а также при интоксикациях.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Суиферровит-А вводят животным подкожно или внутримышечно. В месте укола иглы кожу предварительно смещают в сторону, чтобы препарат не вытекал после инъекции. В зимнее время перед применением флакон с препаратом подогревают на водяной бане до 36-38 ºC. С профилактической целью Суиферровит-А применяют один раз в неделю. Рекомендуемые профилактические дозы препарата на одно животное:

 

Вид животного
Рекомендации
Доза на одно животное
Коровам
за 20 – 40 дней до отела, два-три раза
40 мл
Телятам
на 1 – 4 день жизни, повторить два-три раза
10 – 20 мл
Свиноматкам
за неделю до осеменения, затем после трех недель супоросности, в период активного развития плода, раз в неделю в течение 4-х недель
20 мл
после опороса с интервалом 1 – 2 дня для лечения анемии в результате кровопотери при травмах, язве желудка, патологических родах
40 – 60 мл
Поросятам
на 3 – 7 день жизни
5 мл
повторить через 7 – 10 дней
10 мл
перед отъемом
10 – 20 мл
Лошадям
внутримышечно 4 – 5 инъекций с интервалом 2 – 5 дней
20 мл
Мелким домашним животным
массой до 5 кг
2 – 5 мл
массой от 5 кг и выше
5 – 10 мл
 

С лечебной целью препарат используют в дозировках по назначению ветеринарного врача индивидуально для каждого животного два раза в неделю, мелким домашним животным — 2-3 раза в неделю. Длительность лечебного курса составляет 2-4 недели. Не рекомендуется вводить животным в одно место более 10 мл препарата.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При соблюдении рекомендаций по применению Суиферровит-А не вызывает у животных побочных явлений и осложнений. В месте введения Суиферровита-А может наблюдаться изменение окраски тканей, исчезающее самопроизвольно в течение нескольких дней.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Запрещается применять Суиферровит-А животным внутрь. Не следует смешивать препарат с другими лекарственными средствами в одном шприце.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных после применения Суиферровита-А и использование мяса разрешается без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 25 °С. Срок годности — 2 года. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 12 часов после вскрытия, не использованные в течение 12 дней флаконы с препаратом подлежат утилизации.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО Фирма «А-БИО», Россия.

Адрес: 142290, Московская обл., г. Пущино, пр. Науки, д. 5.

Адрес для писем: 119048, г. Москва, а/я 89.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Сульф 120, Сульф 480

Организация-разработчик: ООО «НВЦ Агроветзащита»,
Россия, 129329, г. Москва, Игарский проезд, д. 4, стр.2

I. Общие сведения

  1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

торговое наименование - Сульф 120, Сульф 480 (Sulf 120, Sulf 480)

международные непатентованные наименования действующих веществ - сульфадиазин, триметоприм.

  1. Лекарственная форма: таблетки для орального применения.

Лекарственный препарат выпускают в двух дозировках: Сульф 120 и Сульф 480, содержащих в качестве действующих веществ в 1 таблетке соответственно сульфадиазин натрия - 100 мг и 400 мг, триметоприм - 20 мг и 80 мг, а также вспомогательные вещества: лактозу, крахмал картофельный и кальция стеарат. Состав оболочки Сульф 120 (для кошек): опадрай II белый (тальк, титана диоксид, макрогол, поливиниловый спирт).

  1. По внешнему виду Сульф 120 (для собак) и Сульф 480 представляет собой плоские таблетки от белого до серого цвета с риской и логотипом, Сульф 120 (для кошек) — двояковыпуклые таблетки с риской и логотипом, покрытые оболочкой от белого до серого цвета.

Срок годности Сульф 120, Сульф 480 при соблюдении условий хранения - 3 года со дня производства. Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.

  1. Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 6 таблеток в блистеры, упакованные поштучно в картонные пачки; по 70 и 100 таблеток в полимерные банки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.
  2. Хранят Сульф 120, Сульф 480 в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
  3. Сульф 120, Сульф 480 хранят в недоступном для детей месте.
  4. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
  5. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

  1. Сульф 120, Сульф 480 относится к группе антибактериальных средств в комбинациях.
  2. Механизм бактерицидного действия комбинации триметоприма и сульфадиазина, входящих в состав препарата, заключается в последовательном блокировании синтеза фолиевой кислоты в микробной клетке: сульфадиазин нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты, а триметоприм препятствует превращению дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую.

Препарат активен против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе E.coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp. и Bordetella spp.

При пероральном применении препарата его активные компоненты хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте и проникают в большинство органов и тканей организма животного, достигая максимальных концентраций в сыворотке крови через 3-4 часа, и удерживаются на терапевтическом уровне не менее 12 часов; выводятся из организма в основном с мочой, у лактирующих животных - частично с молоком.

Сульф 120, Сульф 480 по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

  1. Сульф 120, Сульф 480 назначают молодняку крупного и мелкого рогатого скота, жеребятам, свиньям, собакам, кошкам и пушным зверям с лечебной целью при бактериальных инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, кожи, пастереллеза, сальмонеллеза и других заболеваний, возбудители которых чувствительны к триметоприму и сульфадиазину.
  2. Противопоказанием к применению препарата Сульф 120, Сульф 480 является индивидуальная повышенная чувствительность животного к сульфаниламидам и триметоприму, выраженные нарушения функций органов кроветворения, печени и почек.
  3. При работе с Сульф 120, Сульф 480 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Сульф 120, Сульф 480. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

  1. Не допускается применять лекарственный препарат беременным самкам. Животным в период лактации препарат может назначаться при необходимости под контролем ветеринарного врача.
  2. Лекарственный препарат применяют животным индивидуально перорально (внутрь) в следующих суточных дозах:

Сульф 120 - 1 таблетка на 4 кг массы животного;

Сульф 480 - 1 таблетка на 16 кг массы животного.

Плотоядным животным (включая пушных зверей) рекомендуется задавать препарат с лакомством (мясом, колбасой, сыром и т.д.); Сульф 120 (таблетки для кошек) покрыты дополнительной оболочкой для удобства дачи препарата животным.

Суточную дозу препарата задают животным в два приема с интервалом 12 часов. Лечение проводят в течение 5-7 дней.

  1. При применении Сульф 120, Сульф 480 в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
  2. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения, возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить животному симптоматическое лечение (щелочные жидкости, витамины и пробиотики).
  3. Не следует применять Сульф 120, Сульф 480 одновременно с препаратами п- аминобензойной кислоты (новокаином, прокаином, анестезином, бензокаином). Информация о несовместимости препарата Сульф 120, Сульф 480 с лекарственными средствами других фармакологических групп, кормами и кормовыми добавками отсутствует.
  4. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при отмене не выявлено.
  5. Следует избегать нарушений рекомендуемой схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередного применения препарат необходимо ввести как можно скорее в предусмотренной дозе, далее интервал между введениями препарата не изменяется.
  6. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 9 суток после последнего применения лекарственного препарата Сульф 120, Сульф 480. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «АВЗ С-П»,Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1

С согласованием настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Сульф 120, Сульф 480 для лечения болезней бактериальной этиологии у животных, утвержденная Россельхознадзором 09 ноября 2016 года.

 

СУЛЬФАТ МЕДИ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Сульфат меди представляет собой жидкость синего цвета. В 1 флаконе (50 мл раствора) содержится 0,3 г сульфата меди. Препарат выпускают в пластиковых флаконах по 50 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Лечебные растворы сульфата меди обеспечивают антипаразитарное, антигрибковое и мягкое антибактериальное действие препарата.

 

ПОКАЗАНИЯ

Применяется для лечения плавниковой гнили, грибковых заболеваний и болезней, вызываемых одноклеточными паразитами, живущими на теле рыб.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

В 1 флаконе (50 мл раствора) содержится 0,3 г сульфата меди. Это количество рассчитано на обработку рыб в общем аквариуме с объемом воды 200 л, то есть по 2,5 мл данного раствора на каждые 10 л аквариумной воды. В качестве мерной емкости вы можете использовать колпачок флакона, который вмещает приблизительно 5 мл раствора.

 

ЛЕЧЕНИЕ В ОБЩЕМ АКВАРИУМЕ Определенное количество исходного раствора препарата, строго рассчитанное на весь объем воды в аквариуме, разбавляют свежей отстоявшейся водой в склянке (стакане, колбе) емкостью 200-250 мл. Затем раствор из склянки постепенно равными порциями в три приема с интервалами 20-30 минут переливают в аквариум, осторожно перемешивая при этом воду. Для более быстрого и равномерного перемешивания раствора после его внесения в аквариум можно временно (на 20-30 минут) включить аэрационную установку. Переливать сразу весь лечебный раствор недопустимо. На время лечения рыб из аквариума следует удалить биофильтр и фильтр с активированным углем. Температуру воды в аквариуме не повышают. Лечение длится не более 10 дней. В течение всего курса лечения содержание сульфата меди должно находиться в пределах 0,12-0,18 мг/мл. Путем постепенной смены воды лечебный раствор в аквариуме заменяют свежей водой.

 

ЛЕЧЕНИЕ В ОТДЕЛЬНОМ СОСУДЕ Лечебный раствор сульфата меди готовят путем разбавления 50 мл исходного раствора (1 флакон) в 3 л свежей отстоявшейся воды. Больных рыб выдерживают в растворе по 10-30 минут ежедневно в течение недели.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не оказывает отрицательного действия.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Сульфат меди токсичен для всех гидробионтов и растительности аквариума, а также для особо чувствительных рыб. В связи с этим при его использовании следует соблюдать точную дозировку и, при необходимости, корректировать.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят в упаковке изготовителя, при комнатной температуре.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Зоомир», Россия, г. Санкт-Петербург

СУЛЬФЕТРИСАН (Sulfetrisan)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Сульфетрисан — противомикробный препарат широкого спектра действия для животных в форме раствора для инъекций (Международное непатентованное наименование: сульфадиметоксин + эритромицин + триметоприм + дексаметазон). В 1 мл раствора содержится 200 мг сульфадиметоксина, 50 мг эритромицина тиоцианата, 18 мг триметоприма, 0,1 мг дексаметазона и вспомогательные компоненты: бензокаин, гидроксид натрия, диметилацетамид, диметилформамид, диметилсульфоксид, пропиленгликоль и дистиллированная вода. По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор для инъекций. Расфасовывают во флаконы по 100 мл, которые упаковывают в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Сульфетрисан — противомикробный препарат длительного действия, благодаря комбинации антибиотика, противовоспалительного глюкокортикостероида и сульфаниламида расширяется спектр его противомикробного действия и к препарату более медленно развивается резистентность. Сульфетрисан эффективно действует против Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Clostridium spp., Haemophilus spp., Corynebacterium spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp, Listeria monocytogenes, Mycoplasma spp, а также хламидий и трепонем. Эритромицин — макролидный антибиотик бактериостатического действия, он блокирует синтез белков и нарушает процесс образования пептидных связей между молекулами аминокислот в микробной клетке. Механизм действия триметоприма и сульфадиазина обусловлен двойным блокирующим влиянием на метаболизм бактерий путем конкурентного антагонизма. Сульфадиметоксин имеет сходство по своей химической структуре с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и захватывается микробной клеткой, препятствуя включению ее в молекулу дигидрофолиевой кислоты. Триметоприм обратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, образование пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот, подавляя тем самым рост и размножение микроорганизмов. Дексаметазон — глюкокортикостероид, оказывающий выраженное противовоспалительное, десенсибилизирующее, антиаллергическое действие за счет угнетения высвобождения медиаторов воспаления. Дексаметазон снижает количество тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту, уменьшает порозность кровеносных капилляров, стимулирует биосинтез липокартинов (специальных белков), обладающих противоотечной активностью. При парентеральном введении активные компоненты препарата достаточно хорошо и быстро всасываются из места инъекции. Эритромицин проникает через гематоплацентарный барьер и выводится из организма вместе с желчью и около 15% с мочой. Сульфадиметоксин, триметоприм, дексаметазон выводятся преимущественно с мочой. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к умеренно опасным веществам.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам для лечения инфекционных заболеваний пищеварительной, дыхательной и мочеполовой системы, включая пастереллез, колибактериоз, энзоотическую пневмонию, отечную болезнь поросят и при других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к эритромицину и сульфаниламидам.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Сульфетрисан вводят животным глубоко внутримышечно с соблюдением правил асептики и антисептики с интервалом от 12 до 24 часов между инъекциями в течение 3-5 дней в зависимости от тяжести течения заболевания. Крупному рогатому скот вводят из расчета 20-30 мл на животное, телятам — по 5-10 мл на животное; свиньям, мелкому рогатому скоту, собакам и кошкам — по 1 мл на 5-10 кг массы животного. Максимальный объем Сульфетрисана для введения в одну точку не должен превышать: для крупного рогатого скота — 20 мл, для свиней, телят и мелкого рогатого скота — 10 мл, для поросят — 5 мл, для собак и кошек — 2,5 мл. В случае пропуска очередного введения препарата, следует по возможности скорее ввести Сульфетрисан животному, но не допускать удвоение дозы препарата и соблюдать обязательный интервал между инъекциями согласно схеме лечения.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
У животных с повышенной индивидуальной чувствительностью (особенно у коз) могут наблюдаться аллергические реакции и другие признаки непереносимости лекарственного средства. В этих случаях применение препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение. При первом применении препарата в редких случаях у животных возможны угнетенное состояние, незначительный подъем температуры тела. На месте инъекции может возникать раздражение кожи и болезненность, которые быстро проходят и не требуют лечения. При передозировке Сульфетрисана у животных развивается вялость, зуд, угнетенное состояние, отказ от корма, тошнота, дрожь, желтуха, может повышаться температура тела, наблюдаться цианоз слизистых оболочек и кожи. В этих случаях прием препарата прекращают, назначают симптоматическое лечение, проводят дезинтоксикацию с применением растворов, для ощелачивания мочи назначают раствор бикарбоната натрия.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется применять у животных, страдающих почечной и печеночной недостаточностью, а также имеющих в анамнезе дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Сульфетрисан не назначают с производными ПАБК, антикоагулянтами и гипогликемической сульфанилуреазой, не смешивают в одном шприце с другими инъекционными препаратами.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
С осторожностью под контролем ветеринарного врача проводят лечение у коз в виду повышенной видовой чувствительности к компонентам препарата. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм пушным зверям или для производства мясо-костной муки. Молоко запрещается использовать в пищевых целях в течение 3 суток после последнего применения препарата. Полученное ранее установленного срока молоко может быть использовано после кипячения в корм животным. При случайном попадании препарата на кожу, следует тот час же смыть его струей проточной воды. При случайном заглатывании Сульфетрисана, человеку применяются физиологический раствор, касторовое или вазелиновое масло, спирулину, холикан. При ухудшении состояния следует немедленно обратиться в медицинское учреждение.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности — 3 года. Открытые флаконы хранят не более 28 суток. При хранении препарат может превращаться в желеобразное состояние, что не влияет на его фармакологические свойства и эффективность. В данном случае флакон с препаратом осторожно подогревают до 45 – 50 °C на водяной бане до полного растворения.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.
Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел./факс: (495) 580-77-13
 

СУПЕР КОАТ (Super Coat)

кормовая добавка для улучшения состояния шерсти и кожи собак

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Супер Коат является комплексным средством для улучшения качества шерсти и поддержания здорового состояния кожи собак. В составе кормовой добавки: биотин, основной цинк, хелат цинка, метилсульфанилметан, Омега 3, Омега 6, тиамин (витамин В1), рибофлавин (витамин В2), пантотеновая кислота (витамин В5), пиридоксин (витамин В6), цианокобаламин (витамин В12), фолиевая кислота, никотиновая кислота, токоферол (витамин Е), вода.

По внешнему виду Супер Коат представляет собой раствор молочного цвета для применения внутрь. Выпускают расфасованным по 150 мл в пластиковые флаконы, укупоренные навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ПОКАЗАНИЯ

Применяют как средство, влияющее на обмен веществ кожи и шерсти собак, обеспечивая тем самым их здоровое состояние и развитие.

Супер Коат насыщен жирными кислотами, Омега 3 и Омега 6, что не только стимулирует рост шерсти, но и очень активно способствует улучшению ее качества. Применение Супер Коат дает в результате густую, очень яркую, блестящую шерсть великолепного качества.

Средство особенно рекомендуется для собак с сухой шерстью (в том числе в результате квартирного содержания) и наиболее подходит породам с густым, обильным подшерстком (колли, шелти, хаски, шпицы, ньюфаундленды, сенбернары и т.д.).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением флакон с препаратом необходимо тщательно встряхнуть.

Супер Коат применяют ежедневно с кормом в дозе:

Собакам до 5 кг – 2,5-5 мл;

Собакам 5-15 кг – 5-7,5 мл;

Собакам 15-30 кг – 7,5-10 мл;

Собакам свыше 30 кг – 10-15 мл.

Допускается применение кормовой добавки в течение 28 дней. При необходимости курс применения можно повторить через месяц.

Супер Коат совместим с другими кормовыми добавками и с лекарственными средствами.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении Супер Коат не выявлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 °С до 25 °С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 24 месяца со дня производства. Не использовать Супер Коат по истечении срока годности.

 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата СУПЕРИКС

(Организация-разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ФИРМА «БИОВЕТСЕРВИС», 634027, Российская Федерация, Томская область, г. Томск, ул. Мостовая, д. 18/1)

Общие сведения

Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование лекарственного препарата: СУПЕРИКС (SUPERIX)
международные непатентованные наименования: бутафосфан, цианокобаламин, янтарная кислота.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Суперикс в 100 мл в качестве действующих веществ содержит: бутафосфан - 10,0 г, цианокобаламин - 0,005 г, янтарная кислота - 5,0 г, а в качестве вспомогательных веществ содержит: гидроксид натрия, воду для инъекций.

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость розового цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства.
После первого вскрытия первичной упаковки лекарственный препарат хранению не подлежит.
Запрещается применение лекарственного препарата после истечения срока годности.

Суперикс выпускают расфасованным по 10, 50, 100, 200 мл в стеклянные флаконы и 250, 450 мл стеклянные бутылки соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы по 10 мл упаковывают во вторичную (потребительскую) упаковку по 10 шт. в картонной пачке. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °С до 25 °С.

Суперикс следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Суперикс отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: другие метаболики в комбинациях.
Действующие вещества, входящие в состав лекарственного препарата, нормализуют метаболические и регенеративные процессы, оказывают стимулирующее действие на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышают резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствуют росту и развитию молодняка животных.

Бутафосфан - органическое соединение фосфора. Влияет на ассимиляционные процессы в организме, стимулирует синтез протеина, ускоряет рост и развитие животных, значительно улучшает функцию печени, повышает неспецифическую резистентность организма, способствует образованию костной ткани. Бутафосфан не накапливается в организме и не дает побочных эффектов, характерных для стимулирующих средств и неорганического фосфора. В стрессовых ситуациях бутафосфан нормализует уровень гормона стресса — кортизола, улучшая этим утилизацию глюкозы в крови и активизируя энергетический обмен.

Витамин В12 активирует процессы кроветворения, синтез нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов-супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.

Янтарная кислота - биогенный стимулятор метаболизма клетки, природный эндогенный субстрат окислительно-восстановительных процессов (цикл Кребса) в живых организмах. В отличие от других субстратов цикла Кребса, для получения энергии из которых нужны дополнительные химические преобразования, янтарная кислота окисляется непосредственно, не требуя дополнительных преобразований. В результате активируются процессы биосинтеза, которые являются энергозависимыми. Выявлено, что янтарная кислота способна в условиях гипоксии в 2-7 раз увеличивать активность фермента сукцинатдегидрогеназы, благодаря чему существенно повышается образование энергии в форме АТФ.

По степени воздействия на организм Суперикс относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает местно­раздражающими, эмбриотоксическими, сенсибилизирующими, мутагенными, канцерогенными, тератогенными и кумулятивными свойствами.

Порядок применения

Суперикс назначают крупному рогатому скоту и свиньям при нарушениях обмена веществ различной этиологии, при снижении иммунитета, в период беременности и реабилитации, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:

  •  для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии;
  •  как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостаточностью кальция и магния в организме;
  •  при родах, а также в целях профилактики послеродовых осложнений;
  •  при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности.

Противопоказанием к применению лекарственного препарата Суперикс является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы с лекарственным препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Суперикс. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза - промыть их проточной водой. В случае появления аллергических реакций необходимо обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Лекарственный препарат Суперикс разрешен к применению беременным и лактирующим животным.

Лекарственный препарат Суперикс вводят животным внутримышечно в дозах, указанных в таблице:

 
Вид животного Доза (мл на животное)
Крупный рогатый скот 10,0-25,0
Взрослые свиньи 2,5-10,0
Поросята-сосуны, подсвинки 1,0-2,5

Курс лечения лекарственным препаратом составляет 4-5 дней с интервалом 1-2 дня между инъекциями.
При хроническом течении болезни назначают 1/2 дозы препарата Суперикс, указанной в таблице. Повторный курс лечения при необходимости проводят с интервалом 5-14 дней.

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и при необходимости симптоматическую терапию.

Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

Информация о совместимости и несовместимости Суперикс с другими лекарственными средствами и кормовыми добавками отсутствует.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и при его отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренной дозе и схеме применения. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

Продукцию от животных после применения лекарственного препарата Суперикс можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: Общество с ограниченной ответственностью «Фирма «Биоветсервис» 634027, Российская Федерация, Томская область, г. Томск, ул. Мостовая, д. 18/1.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: Общество с ограниченной ответственностью «Фирма «Биоветсервис» 634027, Российская Федерация, Томская область, г. Томск, ул. Мостовая, д. 18/1.

СУПЕРФЛЕКС (SuperFlex)
кормовая добавка для поддержания здоровья опорно-двигательного аппарата

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Ингредиенты на 1 литр: Витамин Е 20000мг; МСМ 200000мг; Цинк 3000мг; Омега3 100000 мг; Лизин 55000мг; Гиалуроновая кислота 500мг; Глюкозамина гидрохлорид 7,2%; Хондроитина сульфат 4,75%; Розмарин 0,5%; Вода до 100%.

Выпускается в пластиковых канистрах по 2,5 л.

 

СВОЙСТВА

Подкормка SuperFlex предназначена в первую очередь для суставов. Она содержит жирную кислоту Омега3, хондроитин, глюкозамин, биодоступную серу, витамин E, хелат цинка и селен.

Комплекс полиненасыщенных жирных кислот Омега3 относится к классу незаменимых аминокислот – то есть, тех, которые можно получить только извне, в организме они не синтезируются.

Хондроитин сульфат является важным структурным компонентом хрящевой ткани, удерживающим в нем влагу, обеспечивающим ее упругость и сопротивляемость сжатию, а также участвует в образовании мочевых коллоидов и препятствует отложению солей.

Сера и цинк необходимы для образования кератина, который наряду с хондроитином входит в состав хрящевой ткани и обеспечивает ее механическую прочность: полимеры коллагена – одни из самых прочных в живом организме. Помимо этого, из коллагена состоит шерсть и копытная стенка, он же обеспечивает прочность эпидермиса.

Глюкозамин – корректор метаболизма хрящевой ткани. Оказывает хондропротективное, стимулирующее действие, способствует регенерации хрящевой ткани. Также оказывает анаболическое, умеренное противовоспалительное действие, является предшественником и необходимым «строительным материалом» для производства кератина и хондроитина в клетках-хондроцитах.

Таким образом, Super Flex помогает поддерживать здоровье и подвижность суставов при высоких нагрузках или возрастных изменениях, снять воспалительный процесс, способствует восстановлению сустава. СуперФлекс раствор отвечает всем требованиям успешной терапии:

  • Комплексный хондропротектор – самый широкий состав действующих веществ и функциональных добавок: гликозамингликаны, хелаты металлов, Омега3, аминокислоты, витамины.
  • Восстанавливает гидратацию и питание тканей – высокое количество хондроитина, глюкозамина и гиалуроновой кислоты
  • Нормализует биохимические процессы – Гиалуроновая кислота нейтрализует токсины и агенты воспаления, витамины Е и В1 – мощные антиоксиданты, устраняют свободные радикалы, ПНЖК Омега3, Омега6 способствуют гидратации тканей.
  • Способствует выработке и повышению вязкости синовии – поврежденные ткани сустава защищены от компрессии и трения, когда лошадь нагружает конечность.
  • Обеспечивает регенерацию тканей хряща и сухожилий.

Разработан специально для спортивных лошадей.

Не содержит ГМО. Производится согласно законодательству ЕС.

Производится на заводе, одобренном ЕС – номер одобрения aIEC100343.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для поддержания здоровья опорно-двигательного аппарата.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

СуперФлекс для лошадей следует добавлять к обычному корму: по 50 мл в день в течение 60-120 дней.

Примечание: всегда должна быть доступна питьевая вода.

В формуле нет сырых продуктов животного происхождения.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 24 месяца от даты производства.

 

СУППРЕСТРАЛ

суспензия для инъекций

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Гестагенный гормональный препарат, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества 0,250 г медроксипрогестерона ацетата, а также вспомогательные компоненты: метилпарабен, пропилпарабен, хлорид натрия, полисорбат 80, полиэтиленгликоль 4000, ацетат натрия 3H2O, уксусную кислоту и воду для инъекций. Представляет собой однородную стерильную водную суспензию белого цвета, допускается желтоватый оттенок, рН 5-6. Выпускают во флаконах из темного стекла по 5 мл и упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИСЕСКИЕ СВОЙСТВА
Действующее вещество препарата — медроксипрогестерон ацетат — воздействует на гипоталамо-гипофизарную систему, блокирует секрецию из аденогипофиза гонадотропных гормонов (ФСГ и ЛГ). Снижение уровня гонадотропных гормонов в крови приводит к нарушению фолликулогенеза у самок, вследствие чего не происходит овуляция фолликулов.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для предотвращения и прерывания течки у сук и кошек.


ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Суппрестрал суспензию для инъекций вводят внутримышечно в область бедра или подкожно в область холки. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Для подавления наступления течки препарат вводят однократно за 5-10 дней до начала течки, при этом продолжительность действия суппрестрала составляет 6 месяцев. Для прерывания течки препарат вводят однократно в течение первого или второго дня после появления первых признаков наступления течки (изменение поведения, привлекательность для особей противоположного пола, начало слизистых выделений с примесью крови). Исчезновение данных признаков происходит в течение 24 часов после введения препарата. Дозировка: собакам массой тела до 7 кг – 0,5 мл, массой тела 7-20 кг — 1-1, 5 мл, массой тела более 20 кг — 2 мл. Кошкам с массой тела до 3-х кг — 0,5 мл, более 3-х кг — 1 мл. Для сиамских кошек дозировка определяется индивидуально ветеринарным врачом, поскольку половая активность у кошек данной породы может фактически не прерываться.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления не наблюдаются.


ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к препарату. Запрещается применение суппрестрала при беременности, сахарном диабете, заболеваниях молочных желез и болезнях мочеполовой системы (новообразования, пиометра, метрит, эндометрит). Не следует вводить препарат в послеоперационный период. Не рекомендуется назначать сукам борзых пород.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Список Б. В сухом, темном и недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 ºС. Срок годности — 36 месяцев.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Vetoquinol S.A. (Ветокинол С.А.), Польша

СУПРЕЛОРИН (Suprelorin)

для собак, кошек и хорьков

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Нестероидное противозачаточное средство содержит в качестве действующего вещества 4,7 мг deslorelin (ацетат). Вспомогательные вещества: гидрогенизированное пальмовое масло, лецитин, безводный ацетат натрия.

Препарат представляет собой белый или бледно-желтый цилиндрический имплантат, вводимый ветеринарным специалистом под кожу.

Имплантат поставляется в предварительно заряженных иглах для имплантера. Каждая игла упакована в герметичную стерильную упаковку. В коробке из картона содержится две или пять стерильных индивидуальных игл для имплантации, а также устройство (привод), которое не стерилизуют. Привод крепится к игле с помощью резьбового соединения.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакотерапевтическая группа: гонадотропин-рилизинг гормон (ЛГ).

Супрелорин является нестероидным противозачаточным средством.

Антагонист GnRH deslorelin действует за счет подавления функции гипофиза, половых клеток, при применении в низких, непрерывных дозах. Это приводит к подавлению способности подопытных животных синтезировать и/или высвобождать фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) и лютеинизирующий гормон (ЛГ), ответственные за поддержание плодородия. Непрерывное выделение из имплантата низких доз deslorelin снижает функциональность мужских половых органов, либидо и сперматогенез. Снижение уровня тестостерона в плазме происходит через 4-6 недель после имплантации. Кратковременное (проходящее) повышение тестостерона в плазме крови может быть сразу после имплантации. Измерение концентрации тестостерона в плазме продемонстрировало стойкий фармакологический эффект постоянного присутствия deslorelin, по крайней мере на протяжении шести месяцев после введения препарата.

Было показано, что в плазме пиковые уровни deslorelin наблюдались от 7 до 35 дней после введения имплантата. Препарат может быть измерен в плазме примерно до 2,5 месяцев после имплантации. Метаболизируется deslorelin быстро.

 

ПОКАЗАНИЯ

Применяют для индукции временного бесплодия у здоровых, половозрелых самцов собак, кошек и хорьков. Временная стерилизация незаменима в том случае, когда вязка животного нежелательна в настоящий момент времени (например, владельцы питомников) или просто хозяева животных не хотят проводить кастрацию своего питомца хирургическим путем.

Введение импланта позволяет подавить половую функцию, по крайней мере, на 6 месяцев.

Кроме того, Супрелорин применяется для лечения заболеваний надпочечников (частая проблема у хорьков).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Путь введения – подкожный. Аналогично процедуре чипирования животных. Рекомендуемая доза составляет один имплантант на собаку, независимо от размера. При введении препарата нужно соблюдать меры асептики и антисептики. Если волосы длинные, небольшой участок должен быть обстрижен, если требуется. Удалите защитный колпачок в основании иглы. Прикрепите иглу к имплантеру с помощью резьбового соединения.

Супрелорин может быть имплантирован под кожу на спине между шеей и поясничной областью. Избегайте введения имплантата в жир, так как высвобождение активного вещества может быть нарушено в области с низкой васкуляризацией. Поднимите участок кожи между лопатками. Вставьте всю длину иглы подкожно. Полностью нажмите на поршень и, медленно извлеките иглу. Прижмите кожу в месте установки, в то время как игла удаляется, и поддерживайте давление в течение 30 секунд. Проверьте шприц и иглу, чтобы удостовериться, что имплантат не остался в игле а прокладка видна. Может быть возможным прощупать имплантат на месте введения.

Повторите процедуру каждые шесть месяцев для поддержания эффективности. Биосовместимые имплантаты не требуют удаления. Тем не менее, в случае необходимости прекратить лечение, имплантат может быть удален хирургическим путем. Обнаружить его можно при помощи ультразвука.

Специальные предупреждения: Бесплодие достигается через 6 недель после введения препарата и продолжается не менее 6 месяцев после инъекции. Обработанных самцов следует по-прежнему держать подальше от сук в течение первых шести недель после введения имплантата. Любое спаривание, если происходит более чем через шесть месяцев после введения препарата, может привести к беременности. Если продукт назначается каждые 6 месяцев, сук и кобелей можно держать вместе. Способность собак породить потомство после их возвращения к нормальному уровню тестостерона в плазме после введения препарата, так и не были исследованы. Что касается уровня тестостерона (суррогатный маркер плодвитости), в ходе клинических исследований более чем 80% собак после ведения одного или нескольких имплантатов, вернулись к нормальному уровню тестостерона в плазме (= 0,4 нг / мл) в течение 12 месяцев. 98 % собак вернулись к нормальному уровню тестостерона в плазме в течение 18 месяцев со дня имплантации. Тем не менее, данные, свидетельствующие о полной обратимости клинического эффекта (уменьшение размеров яичек, снижение объема эякуляции, снижение количества сперматозоидов и снижение либидо), включая фертильность после шести месяцев, либо повторных имплантаций, ограничены. Во время клинических испытаний, большинство собак меньшего размера (менее 10 кг) поддерживали низкий уровень тестостерона более чем 12 месяцев после имплантации. Для очень крупных собак (> 40 кг), данные ограничены, но продолжительность подавления тестостерона была сопоставима с таковой у средних и крупных собак.

Использование Супрелорина у собак меньше 10 кг или более 40 кг веса, должно быть оценено ветеринарным врачом.

Передозировка (симптомы, чрезвычайные меры, антидоты): Побочных реакций не наблюдалось после одновременного введения подкожно до 10 имплантатов.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Умеренный отек в месте имплантации может наблюдаться в течение 14 дней.

У некоторых кобелей гистологически обнаруживалась местная реакция с хроническим воспалением соединительной ткани и формированием капсулы из коллагена через 3 месяца после введения. Значительное уменьшение размеров семенников будет видно в течение всего периода лечения. В очень редких случаях яичко может подняться выше наружного пахового кольца.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Недопустимо использование во время беременности, кормления грудью.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Не известно.

Специальные меры предосторожности:

Использование продукта в подростковом возрасте собак не были исследованы. Поэтому рекомендуется, что собаки должны быть полностью созревшими до начала применения Супрелорина. Данные показывают, что применение продукта позволяет снизить либидо собаки, но другие изменения в поведении (например, связанные с агрессией) не были расследованы.

Особые меры предосторожности для уничтожения ветеринарных лекарственных средств:

Любое неиспользованное ветеринарное лекарственное средство и отходы, полученные от таких ветеринарных лекарственных средств должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями.

Привод может быть использован повторно.

Меры личной безопасности

Особые меры предосторожности должны быть приняты лицами, осуществляющими работу с этим ветеринарным препаратом.

Беременные женщины не должны работать с препаратом.

Специальные исследования, чтобы оценить эффект deslorelin при приеме во время беременности не проводились.

Хотя контакт кожи с продуктом вряд ли возможен, если это произойдет, промойте пораженное место сразу же, так как аналоги GnRH могут всасываться через кожу.

При работе с Супрелорином, соблюдайте осторожность, чтобы избежать случайной самостоятельной инъекции. Животное должно соответствующим образом удерживаться, а игла препарата должна быть защищена до момента имплантации. В случае случайной самостоятельной инъекции немедленно обратиться к врачу.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2°С до 8°С. Не замораживать.

Не использовать продукт, если упаковка нарушена! 

 

СУПРИМИЦИН

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Раствор для инъекций по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость бледно-желтого цвета.

В 1 мл препарата содержится гентамицина сульфат (в пересчете на основание) 20 мг, сульфадиметоксин 200 мг, триметоприм 40 мг. Вспомогательное вещество: вода д/и. Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Антибактериальный препарат комбинированного состава. Действие препарата Супримицин обусловлено эффектами входящих в его состав компонентов: гентамицина, сульфадиметоксина и триметоприма.

Гентамицин, принадлежащий к группе аминогликозидов, оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные микроорганизмы и аэробные грамположительные кокки. Антибактериальный спектр препарата расширен за счет действия сульфаниламида и триметоприма, направленного на грамположительные и грамотрицательные кокки и большую часть грамотрицательных палочек.

Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

ПОКАЗАНИЯ

Лечение бактериальных инфекций у крупного, мелкого рогатого скота и свиней:

— инфекций дыхательных путей (пневмония, бронхопневмония, бронхит);

— инфекций ЖКТ (диарея, дизентерия, колибациллез, энтерит, септицемия);

— метритов и эндометритов;

— маститов;

— паротитов;

— инфекций мочевыделительной системы (пиелит, пиелонефрит, цистит, уретрит);

— пастереллеза;

— кожных инфекций;

— актиномикозов;

— гнойных абсцессов;

— злокачественного отека.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Крупному, мелкому рогатому скоту и свиньям препарат вводят в/м из расчета 1 мл на 10 кг массы тела животного каждые 12 ч в течение 3-5 дней. В особых случаях лечение проводят до 7 дней. Длительность лечения в этом случае определяет лечащий ветеринарный врач.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У животных с повышенной индивидуальной чувствительностью (особенно у коз) могут наблюдаться аллергические реакции, раздражение на месте введения препарата и другие признаки непереносимости лекарственного средства. В этих случаях применение препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Почечная недостаточность.

С осторожностью следует применять препарат беременным животным, правильно оценивая соотношение риск-польза.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

В случае развития побочных реакций или анафилактического шока необходимо применять адреналин и антигистаминные препараты в соответствии с их инструкциями по применению.

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 30 дней после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления пушных зверей.

Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения Супримицином и в течение 4 суток после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

Меры личной профилактики

При работе с Супримицином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 С до 25 С. Срок годности — 24 месяца.

СУРОЛАН

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Содержит в качестве действующих веществ в 1 мл: миконазол нитрат 23 мг, полимиксин В сульфат 0,53 мг, ацетат преднизолона 5 мг/мл, а также вспомогательные ингредиенты: смесь кремния диоксида коллоидного и парафина жидкого (в соотношении 1:2) - до 1 мл. Препарат представляет собой однородную, непрозрачную, маслянистая суспензию белого цвета, со слабым специфическим запахом. Выпускают расфасованным по 15 и 30 мл в стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные крышками-капельницами. Каждый флакон помещен в индивидуальную картонную пачку вместе с инструкцией по применению лекарственного препарата.

СВОЙСТВА
Комбинированный препарат для лечения отита и заболеваний кожи бактериальной и грибковой этиологии у собак и кошек.
Препарат обладает широким спектром антимикробной и антигрибковой активности, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.
Входящий в состав лекарственного средства миконазол является синтетическим производным имидазола, угнетает синтез эргостерола оболочки и плазматических мембран грибов, изменяет проницаемость клеточной стенки некоторых грамположительных бактерий и, таким образом, оказывает фунгицидный и бактерицидный эффект. Миконазол активен в отношении дерматофитов и грибов, в т.ч. рода Candida, Trichophyton, Malassezia, Mycrosporum.
Полимиксин В вызывает нарушение целостности цитоплазматической мембраны бактериальной клетки и оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные бактерии, включая Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp., Enterobacter spp. Преднизолона ацетат - синтетический глюкокортикоид, при местном применении оказывает противовоспалительное и противоэкссудативное действие, способствует уменьшению зуда и заживлению тканей.
При наружном применении препарата Суролан миконазол и полимиксин В практически не всасываются и оказывают местное антимикробное и антигрибковое действие. Преднизолона ацетат всасывается через кожу в незначительных количествах, биотрансформируется в печени и выводится из организма, в основном, в виде метаболитов с мочой и фекалиями.
По степени воздействия на организм Суролан относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

ПОКАЗАНИЯ
Суролан используется для лечения острого и хронического наружного отита (воспаления наружного слухового прохода) и заболеваний кожи (дерматитов, пиодерматитов, дерматофитозов, инфицированных ран, абсцессов) бактериальной и грибковой этиологии у собак и кошек.

ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
При отитах Суролан закапывают в больное ухо по 3-5 капель. Предварительно ушные раковины и слуховой проход очищают от ушной серы. С целью равномерного распределения лекарственного препарата основание ушной раковины массируют легкими движениями. Если после применения препарата животное трясет головой, следует в течение нескольких минут фиксировать голову для прекращения разбрызгивания препарата.
Обработку Суроланом следует проводить 2 раза/сут до исчезновения клинических признаков заболевания и затем продолжить еще в течение 2-3 дней. Общий курс лечения не должен превышать 15 дней.
В комплексной терапии отодектоза (ушная чесотка), осложненного отитом, Суролан применяют в той же дозе и по той же схеме.
При заболеваниях кожи Суролан капельно наносят на всю пораженную поверхность, предварительно удалив на пораженном и пограничном с ним участке шерсть, загрязнения, некротизированные ткани, гной и раневой экссудат. Обработку необходимо проводить 1-2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется ветеринарным специалистом, зависит от степени поражения и скорости заживления тканей, но не должна превышать 21 дня.
Для предотвращения слизывания препарата животному следует надеть намордник, шейный воротник или зафиксировать челюсти петлей из тесьмы, после высыхания препарата животное освобождают.
Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать пропусков в схеме применения препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной обработки применение препарата необходимо возобновить как можно скорее, в той же дозе и по той же схеме.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных при аурикулярном введении препарата Суролан возможна частичная потеря слуха, слух самопроизвольно восстанавливается в течение нескольких дней после окончания применения препарата.
При индивидуальной повышенной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций применение препарата следует прекратить и назначить животному антигистаминные средства.
Симптомы передозировки при применении препарата Суролан не выявлены.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не использовать для животных с перфорированными барабанными перепонками и при повышенной индивидуальной чувствительности к входящим в состав препарата компонентам.

Особые указания
Возможно применение препарата Суролан животным во время беременности и лактации.
Применение щенкам и котятам моложе 14-дневного возраста - с осторожностью, после консультации с ветеринарным специалистом.
Сведения о взаимодействии Суролана с другими лекарственными препаратами, применяемыми в ветеринарии, отсутствуют.
Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики
При работе с препаратом Суролан следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном попадании препарата на кожные покровы или в глаза их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей. Упаковочный материал складируют в специально отведенных местах и утилизируют с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — 3 месяца. Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.
 

Сыворотка антиадгезивная антитоксическая

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Светло-желтого цвета с красноватым оттенком жидкость. При хранении на дне флакона образуется незначительный серо-белый осадок, легко разбивающийся при встряхивании. Содержит специфические антитела к энтеропатогенным эшерихиям — возбудителям эшерихиоза сельскохозяйственных животных, к адгезивным антигенам К88, К99, 987Р, F-41 и к термолабильному и термостабильному энтеротоксинам.

Выпускают препарат в стеклянных флаконах по 100 и 200 см3.

ПОКАЗАНИЯ

Применяют с лечебной и профилактической целью в хозяйствах, неблагополучных по колибактериозу молодняка сельскохозяйственных животных.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Сыворотку вводят внутримышечно в следующих дозах: 

Вид животных
Возраст,
дней
 
профилактические
лечебные
Телята и жеребята
до 5
15 мл
30 мл
старше 5
20 мл
50 мл
Поросята и ягнята
до 5
10 мл
20 мл
старше 5
20 мл
40 мл
 Суточную дозу сыворотки следует вводить в 2-3 приема с интервалом 3-4 часа для обеспечения лучшего терапевтического эффекта. При тяжёлом течении болезни сыворотку вводят повторно через 1-3 дня в тех же дозах внутрибрюшинно. С профилактической целью сыворотку выпаивают новорожденным телятам при первых трёх выпойках по 10-15 мл.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом темном помещении при температуре от +2 до +15 °С. Срок годности — 4 года со дня изготовления.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ФГУП «Армавирская биофабрика», Россия.
Адрес: 352212, Краснодарский край, Новокубанский р-н, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению Сыворотки поливалентной против пастереллёза, сальмонеллёза, парагриппа и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота
(организация-разработчик: ОАО «БелВитунифарм», Республика Беларусь)

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Сыворотка поливалентная против пастереллёза, сальмонеллёза, парагриппа и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота.
1.2 Препарат представляет собой сыворотку крови волов-продуцентов, подвергнутых гипериммунизации Salmonella typhimurium, Salmonella dublin, Pasteurella hemolitica, P.multocida серотипов A, B, D и вакциной против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота культуральной ассоциированной.
1.3 По внешнему виду сыворотка – опалесцирующая жидкость от светло-красного до темно-коричневого цвета. В процессе хранения допускается образование жироподобной пленки и незначительного осадка серо-белого цвета, разбивающегося при встряхивании.
1.4 Препарат выпускают в стерильных стеклянных флаконах по 50, 100 и 200 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 20С до плюс 150С.
1.6 Срок годности препарата 4 (четыре) года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

2. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат в своем составе содержит специфические антитела против возбудителя пастереллёза, сальмонеллёза, парагриппа и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота.
2.2 Сыворотка безвредная и ареактогенная, обладает лечебными и профилактическими свойствами.
2.3 Пассивный иммунитет после введения сыворотки у животных наступает сразу и сохраняется в течении 7 суток.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Сыворотку применяют с профилактической и лечебной целью в хозяйствах, неблагополучных по пастереллезу, сальмонеллезу, парагриппу и инфекционному ринотрахеиту крупного рогатого скота.
3.2 При введении сыворотки необходимо соблюдать правила асептики и антисептики. Перед применением сыворотки шприцы, иглы стерилизуют кипячением и для каждого животного используют отдельную иглу, место инъекции обрабатывают дезинфицирующим средством, разрешенным к применению.
3.3 Перед применением и в процессе применения флаконы с сывороткой необходимо встряхивать, а в холодное время года подогревать в водяной бане до температуры 36-370С.
3.4 С профилактической целью сыворотку вводят дважды с интервалом 7-10 дней в следующих дозах:
- телятам – в дозе 20-30 см3 подкожно;
- крупному рогатому скоту – в дозе 30-60 см3 подкожно;
- крупному рогатому скоту для профилактики респираторных заболеваний – в виде аэрозолей, с помощью аэрозольных генераторов в дозе 1,5 см3 на 1 м3 помещения. Животных выдерживают в зоне аэрозоля в течение 60 мин.
С лечебной целью сыворотку вводят в следующих дозах:
- телятам – в дозе 40-60 см3 внутримышечно или внутривенно;
- крупному рогатому скоту – в дозе 60-120 см3 внутримышечно (вводить в несколько мест) или внутривенно.
- для лечения респираторных болезней – в виде аэрозолей в дозе 2 см3 на 1 м3 помещения. Животных выдерживают в зоне аэрозоля сыворотки в течение 60 мин.
3.5 Применение сыворотки можно сочетать с использованием противовирусных, антибактериальных и иммуностимулирующих средств.
3.6 Сыворотку с профилактической целью выпаивают новорожденным телятам с молозивом при первых трех выпойках по 10-15 см3.
3.7 Сыворотку используют в день вскрытия флакона. Неиспользованная сыворотка специального обезвреживания не требует, не представляет опасности для животных, человека и окружающей среды.
3.8 О введении сыворотки животным составляют акт в соответствии с действующими требованиями.
3.9 Наряду с применением сыворотки особое внимание должно быть уделено проведению ветеринарно-санитарных мероприятий, направленных на ликвидацию соответствующих болезней и повышение устойчивости организма животных к заболеванию.
3.10 Убой животных на мясо и использование молока для пищевых целей после применения сыворотки разрешается без ограничений.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а ) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебского р-на и обл., Республика Беларусь.
Инструкция разработана специалистами ОАО «БелВитунифарм» (Шашкова Ю.А., Зайцев В.В., Соболев В.В.) и сотрудниками УО ВГАВМ (Дремач Г.Э., Зайцева А.В.).

Сыворотка против пастереллеза, сальмонеллеза, эшерихиоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота
 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Сыворотка против пастереллеза, сальмонеллеза, эшерихиоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота — биопрепарат, полученный из крови волов, гипериммунизированных инактивированными штаммами возбудителей сальмонеллеза, эшерихиоза и пастереллеза, авирулентными штаммами вирусов парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита. По внешнему виду представляет собой жидкость светло-желтого цвета с красноватым оттенком, при хранении образуется незначительный осадок, который легко разбивается при встряхивании флакона. Расфасовывают сыворотку по 100 и 200 мл в стеклянных флаконах из темного стекла, герметично укупоренных полимерными крышками и обкатанных алюминиевыми колпачками.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Гипериммунная сыворотка способствует формированию пассивного иммунитета к возбудителям сальмонеллеза, пастереллеза, кишечной палочки, инфекционного ринотрахеита и парагриппа-3 у крупного рогатого скота, напряженность которого составляет 10 дней. Для формирования напряженного активного иммунитета у животных к инфекциям применяются вакцины. Механизм действия сыворотки основан на связывании и нейтрализации патогенных антигенов специфическими антителами биопрепарата. Гипериммунная сыворотка эффективна для лечения указанных выше заболеваний, особенно на ранних стадиях инфекционного процесса и хорошо сочетается с препаратами, применяемыми для симптоматического лечения (противомикробные препараты и пробиотики).
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают крупному рогатому скоту в целях специфической профилактики и лечения сальмонеллеза, пастереллеза, эшерихиоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед введением сыворотки необходимо простерилизовать шприцы и иглы. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Перед использованием флакон необходимо энергично встряхнуть, а место укола обработать 70% этиловым спиртом. Перед введением флакон следует подогреть на водяной бане до температуры 36-38 ºС. С профилактической целью сыворотку вводят животным подкожно двукратно с интервалом 7-10 дней: телятам по 20-30 мл, взрослому поголовью по 30-60 мл. С лечебной целью сыворотку вводят внутримышечно или внутривенно в начальной стадии инфекционного заболевания: телятам по 40-60 мл, взрослому поголовью по 60-120 мл. Отсутствие лечебного эффекта уже после инъекции свидетельствует о другой этиологии заболевания и для уточнения диагноза следует провести дополнительные лабораторные исследования.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности у животных возможны аллергические реакции.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
При применении сыворотки противопоказания не выявлены.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Мясо и субпродукты, полученные от животных, которым применялась гипериммунная сыворотка, реализуются без ограничений. При попадании сыворотки на кожу или слизистые оболочки рекомендуется промыть их большим количеством водопроводной воды. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. Использованные флаконы и шприцы подлежат утилизации.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и в недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 10 ºС. Срок годности — 2 года. Открытые флаконы с сывороткой, а также при наличии механических повреждений, плесени и не разбивающегося при встряхивании осадка подлежат обеззараживанию кипячением в течение 15 минут с последующей утилизацией.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ФГУП «Армавирская биофабрика», Россия.
Адрес: 352212, Краснодарский край, Новокубанский р-н, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11.
 

Сыворотка против чумы, парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций собак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Сыворотку поливалентную против чумы, парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций собак получают из крови здоровых лошадей гипериммунизированных штаммами вируса чумы собак (штамм Владимир), парвовируса собак (штамм Риэль) и аденовируса собак второго серотипа (штамм Ада). Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость соломенно-жёлтого цвета, иногда с красноватым оттенком для подкожных инъекций. При хранении препарата допускается образование незначительного осадка серо-белого цвета, который при встряхивании легко разбивается в равномерную взвесь. Сыворотку выпускают в стеклянных флаконах по 10 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Сыворотка поливалентная оказывает лечебно-профилактическое действие благодаря наличию специфических противовирусных антител в титрах не ниже 2,0 log2 в реакции нейтрализации против вируса чумы собак, 6,0 log2 в реакции торможения гемагглютинации против парвовируса собак и 1,0 log2 в реакции диффузной преципитации против аденовируса собак. Сыворотка индуцирует образование пассивного иммунитета к вирусу чумы, парвовирусу, инфекционного гепатита и аденовирусу собак через 12-24 часа после введения с продолжительностью до 14 суток. По истечении указанного срока животных рекомендуется вакцинировать.

ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам с лечебно-профилактической целью против чумы, парвовирусного энтерита, гепатита и аденовирусной инфекции.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед применением флаконы с сывороткой необходимо подогреть на водяной бане до 36-37 ºС и тщательно встряхнуть. Сыворотку вводят подкожно с соблюдением правил асептики и антисептики с профилактической целью животным с массой тела до 5 кг — по 3 мл, более 5 кг — 5 мл. При использовании сыворотки с лечебной целью доза препарата удваивается. При тяжелых формах заболевания или в случае запоздалого лечения сыворотку можно ввести повторно с интервалом 12-24 часа в лечебных дозах. Сыворотка может быть использована при комплексной терапии на фоне применения других лекарственных средств.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях у отдельных гиперчувствительных животных после введения сыворотки могут наблюдаться аллергические реакции. Для предотвращения подобных явлений у животных рекомендуется вводить сыворотку дробно — первоначально 0,5 мл, а через 30 минут вводят остальную дозу, также назначают антигистаминные препараты в дозах, согласно инструкции по применению.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
При применении сыворотки противопоказания не установлены.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При работе с сывороткой необходимо соблюдать правила личной гигиены, принятые при работе с лекарственными средствами. При попадании сыворотки на кожу или слизистые оболочки необходимо промыть их теплой водой.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте в упаковке производителя. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности — 2 года. Флаконы с сывороткой без этикеток, с нарушением целостности и герметичности, с изменённым цветом или консистенцией содержимого, с посторонними примесями, а также неиспользованные в течение 2 часов после вскрытия утилизируют после кипячения в течение 30 минут.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «Торговый дом «БиАгро», группа компаний «Бионит», Россия.
Адрес: 600014, г. Владимир, ул. Лакина, д. 4Б.
 

Термовозгонная шашка Тамбей
лекарственный препарат, для профилактики и лечения респираторных заболеваний сельскохозяйственных животных, применяемый на птицефабриках, свинокомплексах, фермах КРС, частных фермерских хозяйствах в присутствии животных

1. Общие сведения

1. Термовозгонная шашка «Тамбей» (Tambej).

2. Шашки термовозгонные Тамбей в качестве действующего вещества содержат пихтовое масло (25%) и термическую смесь до 100%. По внешнему виду препарат представляет собой рассыпчатый порошок темно-коричневого или черного цвета с запахом пихтового масла.

3. Препарат выпускают расфасованным в металлические контейнеры или банки по 50 г, 100 г и 200 г. Каждую единицу фасовки (шашку) маркируют с указанием наименования организации-производителя, его адреса и товарного знака, наименования препарата и его состава, номера, серии, даты изготовления, срока годности и массы шашки, условий хранения, обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению препарата.

4. Шашки хранят в заводской упаковке, в хорошо проветриваемом, сухом складском помещении, оборудованном противопожарными средствами, в защищенном от света месте, вдали от источников открытого огня и нагревательных приборов, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 100 до 400С. Срок хранения препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня изготовления. Шашки термовозгонные Тамбей по истечении срока годности не должны применяться.

II. Биологические свойства

5. Термический аэрозоль пихтового масла, получаемый путем возгонки из шашки «Тамбей», санирует и дезодорирует воздушную среду животноводческих помещений.
Шашка не имеет аналогов как натуральное и безопасное в применении средство для лечения животных и птиц; Обладает уникальными противовирусными свойствами; Имеет лечебно-профилактический характер и положительно воздействует на иммунитет животного; Воздействует на большую часть разновидностей грибковых спор и бактерии; Имеет доказанную вирулицидную активность в отношении вируса гриппа птиц H5N3 (птичий грипп).

6. По степени воздействия на организм препарат относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего и кожно-резорбтивного действия.

III. Порядок применения

7. Шашки термовозгонные «Тамбей» применяются для санации и дезодорации воздушной среды животноводческих помещений в присутствии животных. Оптимальная эффективная концентрация образующегося термического аэрозоля пихтового масла составляет (на 1м³) – 0,3-0,4 г

8. Норма расхода шашек определяют, исходя из эффективной концентрации действующего вещества (пихтового масла) на 1м³ – 0,3-0,4 г., 1 раз в сутки в течение 3-5 дней.

9. Перед обработкой помещение герметизируют (закрывают окна, двери), выключают приточно-вытяжную вентиляцию, удаляют молоко, молочную посуду, доильные агрегаты, остатки корма и воды. Обслуживающий персонал на время обработки оставляет помещение.

10. Непосредственно перед обработкой шашки расставляют вдоль помещения на огнеупорный пол, а если пол деревянный, под шашку подкладывают огнеупорный предмет. После этого открытые банки приводят в действие с помощью фитиля (поджечь фитиль в руке и положить на термосмесь, не втыкая), либо с помощью источника огня (газовой горелки, спички), начиная с наиболее отдаленных от дверей. При появлении пламени, язычок пламени сбивают (сдувают, либо накрывают крышкой или другим несгораемым предметом) для восстановления дымления.

11. Экспозиция обработки составляет 2 часа, в промышленном птицеводстве до 40 минут. По окончанию экспозиции включают вентиляцию и проводят проветривание. Вход обслуживающего персонала в помещение разрешается не ранее, чем через 30 минут после проветривания.

Рекомендуемый расход шашки в животноводстве при лечении и профилактике респираторных заболеваний:

Вид животного Время экспозиции и площадь обрабатываемого помещения
Племенные и молочные телята время экспозиции 1 час, 100г шашки на 200м³
Телята на доращивание время экспозиции 1 час, 100г шашки на 150м³
Молочное стадо время экспозиции 2 часа, 100г шашки на 100м³

Рекомендуемый расход шашки в свиноводстве:

Вид животного Время экспозиции и площадь обрабатываемого помещения
Новорожденные и молодняк до 2-х месяцев время экспозиции 30 минут, 100г шашки на 200м³
Молодняк 2-4 месяца время экспозиции 1 час, 100г шашки на 150м³
Откорм и взрослые время экспозиции 1 час, 100г шашки на 100м³

Рекомендуемый расход шашки в птицеводстве:

Вид животного Время экспозиции и площадь обрабатываемого помещения
Птица время экспозиции 30 мин - 1 час, 100г шашки на 100м³

Лечебное свойство шашки максимально проявляется при обработке не менее двух раз в месяц.

IV. Меры личной профилактики

12. При работе с термовозгонными шашками следует соблюдать правила, изложенные в “Инструкции по технике безопасности при применении пестицидов в сельском хозяйстве” (№1123-73 от 20.01.73.), СанПин 1.2.1077-01, а также правила пожарной безопасности.

13. С момента начала фумигации (газации) до окончания дегазации должна быть обеспечена охрана объекта. Лица, охраняющие объект, должны иметь противогазы и пройти инструктаж по технике безопасности.

14. Запрещается производить обработку объектов, расположенных на расстоянии менее 200 м от жилых и производственных помещений с постоянным пребыванием людей, 100 м от железнодорожных и автомобильных магистралей. 

15. Запрещается обработка объектов при температуре воздуха (наружного и внутри помещения) ниже минус 10˚С и выше плюс 25˚С при скорости движения воздуха более 3 м/с.

16. Обработка проводится только специально обученными и обеспеченными средствами индивидуальной защиты бригадами в составе не менее 3 человек. При работе оператор должен использовать комплект средств индивидуальной защиты: халат, резиновые сапоги, резиновые перчатки, головной убор, противогаз с фильтрующей коробкой марки «А».

17. На территории, где проводится обработка, запрещается пользоваться открытым огнем. На границе зоны обработки вывешиваются предупреждающие знаки с указанием мер безопасности.

18. Дегазация помещения производится в установленные инструкцией сроки путем активного проветривания с применением приточно-вытяжной вентиляции или пассивного проветривания через окна и двери.

19. Окончание дегазации устанавливается руководителем работ с оформлением письменного разрешения на право пользования помещением.

20. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. Продолжительность работы с препаратом не должна превышать 6 часов в сутки.

21. По окончании работы необходимо снять спецодежду, лицо и руки вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.

23. В случае попадания состава шашки на кожу и слизистые оболочки, его смывают теплой водой с мылом, при попадании в глаза - их обильно промывают водой. Запрещается использовать металлические контейнеры и банки из-под препарата для пищевых целей.

ТАУН

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат состоит из комплекса гомеопатических средств: Iod 6, Licopodium 12. Выпускают в форме гранул в стеклянных флаконах по 10 г, упакованных в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действие препарата основано на регулирующем действии комплекса гомеопатических средств на фосфорно-кальциевый обмен птиц и животных.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают попугаям и другой птице, а также хомякам, кошкам, собакам и обезьянам при нарушениях кальциево-фосфорного обмена, судорогах, эпилептиформных припадках, ожирении, нарушении структуры пера и когтей, линьке птиц, отсутствии перьев, трихоптиломании (самоощипывании), опухолевых заболеваниях костей, переломах (с целью стимуляции образования костной мозоли), повторяющихся растяжениях суставов, избирательности питания, диареи, перед яйцекладкой и во время нее, в период выкармливания птенцов, с целью профилактики заболеваний весной и осенью в течение 2-3 недель.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гранулы тауна применяют птице и животным внутрь. Перед введением обязательно растворяют в воде (т. к. в растворенном в воде виде таун лучше усваивается) и выпаивают из поилки, при этом доступ к иным источникам питья без препарата запрещается. Крупным животным вводят внутрь также через рот с помощью одноразового шприца или через соску. Необходимое количество гранул растворяют непосредственно в одноразовом шприце в 2-5 мл воды, вставляют поршень в шприц и вводят в рот без иглы, при таком способе введения нужно следить, чтобы животное не выплюнуло, а проглотило воду с препаратом. В данном случае ограничений в поении  не делают. Реанимационно больным птицам препарат можно выпаивать следующим способом: взять одноразовый шприц объемом 5 мл, насыпать в него гранулы до отметки 0,5 мл, оставшееся пространство наполнить питьевой водой и растворить гранулы. Затем лекарство капать птице по 1-2 капле в клюв 1 раз в 2 часа, до улучшения общего самочувствия, потом продолжить лечение через поилку по описанному выше способу в течение 3-4 недель. Для птиц препарат используют из следующего расчета: при хронических заболеваниях вводят до 10 гранул, которые растворяют в  50-100 мл воды, а в острых случаях можно увеличить до 15 гранул, которые растворяют в 25 мл воды (примерно 5 чайных ложек) и наполняют поилку. Для животных дозировки следующие: при весе животного до 10 кг задают 3 гранулы, при весе от 10 до 30 кг — 4-5 гранул, при весе от 30 до 150 кг — 7 гранул. Препарат задают птице и животным ежедневно 1 раз в сутки. Курс лечения составляет не менее 2 недель, в зависимости от степени заболевания можно продолжить введение тауна до 3-5 недель.

При нарушениях кальциево-фосфорного обмена возможно параллельное введение кальциевых препаратов парентерально.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Никаких побочных явлений и осложнений при многократном увеличении дозировки тауна не выявлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Применение препарата таун не влияет на качество мяса и молока.

Один из препаратов выбора (аптерин, липомин, трихоптилин).

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности    2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Кверкус-Р», Россия.

Адрес: 143900, Московская обл., г. Балашиха, шоссе Энтузиастов, д. 1.

Тел.: (495) 524-11-81, 521-84-50

E-mail: zelpopugay@mail.ru

Интернет: http://www.veterinarian.ru

ТЕЛАЗОЛ

для общей анестезии собак и кошек

(организация-разработчик компания «Zoetis Inc», США)

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Телазол 100 мг (Telazol).

Международное непатентованное наименование: тилетамин, золазепам.

2. Лекарственная форма: лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций.

В 1 мл приготовленного раствора для инъекций лекарственного препарата Телазол 100 мг содержится: 50 мг тилетамина (в форме тилетамина гидрохлорида) и 50 мг золазепама (в форме золазепама гидрохлорида), а также вспомогательные вещества: 57,7 мг маннитола.

По внешнему виду порошок представляет собой лиофильно высушенную массу от белого до янтарного цвета. После разведения лекарственный препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до слегка янтарного цвета.

3. Телазол 100 выпускают в форме лиофильно высушенного порошка, расфасованного в стеклянные флаконы вместимостью 10 мл, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флакон упаковывают в картонную коробку. В каждую коробку с препаратом вкладывают инструкцию по его применению.

4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 20  С до 25  С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке составляет 2 года с даты производства. После растворения препарата готовый раствор можно хранить в течение 4 суток – при комнатной температуре и в течение 14 суток – при хранении в холодильнике. Вводить необходимо только прозрачные растворы.

Запрещается применять лекарственный препарат после истечения срока годности.

5. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. Фармакологические свойства

7. Телазол 100 мг относится к комплексным анестетикам.

Тилетамина гидрохлорид – анестетик диссоциативного действия, оказывает выраженное болеутоляющее действие, но не вызывает достаточное расслабление мышц. Тилетамина гидрохлорид не подавляет глотательный, гортанный, кашлевой рефлексы, не угнетает дыхательный центр.

Золазепама гидрохлорид – транквилизатор бензодиазепинового ряда, угнетающий подкорковые области мозга, вызывающий анксиолитическое и седативное действие, а также расслабление скелетной мускулатуры. Золазепама гидрохлорид усиливает анестетическое действие тилетамина гидрохлорида. Он также предотвращает возникновение судорог, вызываемых тилетамина гидрохлоридом, улучшает мышечную релаксацию и ускоряет восстановление после наркоза.

Время наступления анестезии после внутримышечного введения Телазола индивидуально, поэтому после инъекции препарата следует установить тщательное наблюдение за животным.

У кошек начало действия Телазола 100 мг после внутримышечного введения отмечается через 1,5-6 минут. Период восстановления после наркоза варьирует от 1 до 1,5 ч.

У собак начало действия Телазола 100 мг после внутримышечного введения отмечается через 7-8 минут. Период восстановления составляет до 4 ч.

Период полураспада тилетамина в плазме крови собак составляет 1,2 часа, золазепама – 1 час. У кошек период полураспада тилетамина составляет 2,5 часа, золазепама – 4,5 часа.

Действующие вещества Телазола 100 мг метаболизируются в печени и выводятся из организма мочой. По степени воздействия на организм Телазол относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

III. Порядок применения

8. Телазол 100 мг применяют для проведения общей анестезии при диагностических процедурах и хирургических вмешательствах у собак и кошек.

9. Телазол 100 мг противопоказано применять животным с заболеваниями поджелудочной железы, при выраженных нарушениях функции сердечно-сосудистой и дыхательной системы, гипертонии. Животным с заболеваниями почек дозу препарата следует снизить. Запрещается применять беременным животным. Поскольку препарат проникает через плаценту и может вызывать угнетение дыхания плода, запрещается применять препарат при кесаревом сечении.

10. Перед применением Телазола 100 мг рекомендуется соблюдать голодную диету в течение не менее 12 часов перед инъекцией.

11. За 15 минут до применения Телазола 100 мг для премедикации рекомендуется подкожно ввести атропина сульфат в дозе: собакам – 0,1 мг/кг массы животного, кошкам – 0,05 мг/кг массы животного.

12. Непосредственно перед применением во флакон с лекарственным препаратом Телазол 100 мг вводят 5 мл воды для инъекций с соблюдением правил асептики. Вода для инъекций приобретается отдельно и не входит в состав лекарственного препарата. Концентрация полученного раствора Телазола 100 мг составляет 100 мг активных веществ в 1 мл препарата.

Телазол 100 мг применяют глубоко внутримышечно при следующих показаниях в дозах:

Собаки:

- Клинический осмотр – 7-10 мг/кг;

- Кратковременная общая анестезия при мелких хирургических вмешательствах – 10-13 мг/кг;

- Длительная общая анестезия при обширных и болезненных хирургических вмешательствах – не более 25 мг/кг.

Максимально допустимая доза составляет 29 мг/кг.

Кошки:

- Клинический осмотр – 10-12 мг/кг;

- Кратковременная общая анестезия при мелких хирургических вмешательствах – 10,5-12,5 мг/кг;

- Длительная общая анестезия при обширных и болезненных хирургических вмешательствах – 14-16 мг/кг.

Максимально допустимая доза составляет 72 мг/кг.

13. При введении высоких доз или при непереносимости Телазола 100 мг может возникнуть апноэ. Во время пробуждения может наблюдаться рвота, гиперсаливация и бронхиальная гиперсекреция, если перед наркозом не была проведена премедикация атропином. Во время хирургического вмешательства – непроизвольные мышечные подергивания, гипертонус, цианоз, ригидность мышц.

14. При передозировке проводят искусственную вентиляцию легких. Другие симптомы устраняют при помощи симптоматической терапии.

15. Одновременное применение Телазола 100 мг и фенотиазина вызывает угнетение дыхания и сердечной деятельности, гипотензию, гипотермию и отек легких.

16. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

 

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с препаратом Телазол 100 мг следует соблюдать общие правила личной гигиены  и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть  большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Телазола 100 мг следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

19. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель: «Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.»

Carretera Camprodon s/n – La Riba, 17813-Valle de Bianya, Gerona, Испания.

 

Адрес ООО «Зоэтис»  в РФ: 123317, Москва, Пресненская набережная, д. 10. 4

 

Номер регистрационного удостоверения в РК: РК-ВП-4-2836-14

 

 

ТЕМПЕРИН

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат состоит из комплекса гомеопатических средств: Cantharis C6, Acidum phosphorica C6. Выпускают в форме гранул в стеклянных флаконах по 10 г, упакованных в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действие препарата основано на потенцирующем действии комплекса гомеопатических средств на иммунокомпетентные клетки птиц и животных.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают попугаям и другой птице, а также хомякам, кошкам, собакам и обезьянам с лечебной целью при инфекциях различной этиологии, рвоте и сильной диарее, прогрессирующей слабости, пенотечении, судорогах, парезах, параличах, острых нефропатиях, склерозах почек, пневмонии, гриппе, треморе, слабости мышц, травме век, сердечной недостаточности, обезвоживании, при пониженной температуре тела больных птиц (от 34 до 39,7 ºС).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гранулы темперина применяют птице и животным внутрь. Перед введением обязательно растворяют в воде (т. к. в растворенном в воде виде темперин лучше усваивается) и выпаивают из поилки, при этом доступ к иным источникам питья без препарата запрещается. Крупным животным вводят внутрь также через рот с помощью одноразового шприца или через соску. Необходимое количество гранул растворяют непосредственно в одноразовом шприце в 2-5 мл воды, вставляют поршень в шприц и вводят в рот без иглы, при таком способе введения нужно следить, чтобы животное не выплюнуло, а проглотило воду с препаратом. В данном случае ограничений в поении  не делают. Реанимационно больным птицам препарат можно выпаивать следующим способом: взять одноразовый шприц объемом 5 мл, насыпать в него гранулы до отметки 0,5 мл, оставшееся пространство наполнить питьевой водой и растворить гранулы. Затем лекарство капать птице по 1-2 капле в клюв 1 раз в 2 часа, до улучшения общего самочувствия, потом продолжить лечение через поилку по описанному выше способу в течение 3-4 недель. Для птиц препарат используют из следующего расчета: при хронических заболеваниях вводят до 10 гранул, которые растворяют в  50-100 мл воды, а в острых случаях можно увеличить до 15 гранул, которые растворяют в 25 мл воды (примерно 5 чайных ложек) и наполняют поилку. Для животных дозировки следующие: при весе животного до 10 кг задают 3 гранулы, при весе от 10 до 30 кг — 4-5 гранул, при весе от 30 до 150 кг — 7 гранул. Препарат задают птице и животным ежедневно 1 раз в сутки. Курс лечения составляет не менее 2 недель, в зависимости от степени заболевания можно продолжить введение темперина до 3-5 недель.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Никаких побочных явлений и осложнений при многократном увеличении дозировки темперина не выявлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Применение препарата темперин не влияет на качество мяса и молока.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности    2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Кверкус-Р», Россия.

Адрес: 143900, Московская обл., г. Балашиха, шоссе Энтузиастов, д. 1.

Тел.: (495) 524-11-81, 521-84-50

E-mail: zelpopugay@mail.ru

Интернет: http://www.veterinarian.ru

ТЕРАНЕКРОН

для терапии воспалительных, некротических и пролиферативных процессов у животных

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Теранекрон – лекарственное средство для терапии воспалительных, некротических и пролиферативных процессов у животных. Теранекрон представляет собой прозрачный бесцветный раствор для инъекций, содержащий в качестве действующего вещества экстракт яда Тарантула, а в качестве вспомогательных веществ этанол и воду. Теранекрон выпускается во флаконах по 50 мл.

 

ПОКАЗАНИЯ

Теранекрон – яд для опухоли. Теранекрон – препарат, созданный на основе яда паука тарантула, в концентрации безопасной для млекопитающих. Теранекрон показывает высокую лечебную эффективность при некротических и пролиферативных процессах. Одно из направлений применения Теранекрона в ветеринарии - это лечение панариция, ускорение заживления родовых путей после тяжёлых родов, некротических язв, некрозов мягких тканей и других воспалений. Теранекрон абсорбируется в воспалительных тканях, дифференцируя их от здоровых клеток, и подавляет воспаление. Уникальность препарата заключается в его эффективном противоопухолевом действии при раке молочной железы у собак.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Экстракт яда паука остается активным в фармацевтическом препарате длительное время. Препарат избирательно абсорбируется в воспаленных тканях, дифференцируя их от здоровых клеток, и подавляет воспаление. Теранекрон также эффективен при некротических и пролиферативных процессах. Его применяют для лечения панариция в начальной стадии, кожных язв, некробациллеза, некрозов мягких тканей животного. У собак способствует остановке роста опухоли молочной железы, а иногда и уменьшению её в размерах. Как показывает клинический опыт: через две-четыре недели после начала курса лечения, рост опухоли молочной железы замедляется или даже вовсе останавливается.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для воздействия на опухоли молочной железы у собак препарат применяется по 1-6 мл подкожно с интервалом в 4-7 суток. При необходимости инъекцию можно повторить через 4-5 дней. Развитие рецидивов опухоли можно контролировать повторными инъекциями с интервалом 6 месяцев.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается одновременное использование Теранекрона с препаратами, содержащими в своем составе йод и камфору.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении Теранекрона в соответствии с инструкцией по применению не наблюдается, за исключением индивидуальной непереносимости. Кошкам препарат противопоказан.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от животных, обработанных препаратом Теранекрон, используют в пищевых целях без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Срок годности 2 года при соблюдении правил хранения и транспортировки (закрытая заводская упаковка, сухое темное место, температура от 5 до 15оС).

 

ТЕРРАМИЦИН (Terramycin Aerosol Spray)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Аэрозоль спрей для местного применения содержит в качестве действующего вещества 4,0 г окситетрациклина гидрохлорида (3,92%) в 150 мл препарата. Аэрозоль зелёного цвета выпускают расфасованным по 150 мл в алюминиевых баллонах вместимостью 210 мл, снабженных распылительными головками, специальными мерными клапанами и колпачками.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Антибиотик широкого спектра действия. Препарат эффективен против многих видов Грамположительных и Грамотрицательных бактерий, вызывающих кожные инфекции (Fusobacterium necroforum (syn. Spaeroforus necroforus, Fusiformis necroforus), F. Nodosus и др.). Препарат легко растворяется в сыворотке крови и тканевых жидкостях организма. Прочно фиксируется на инфицированном участке. Действие препарата после однократной обработки сохраняется в течение 7 дней.

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Террамицин Аэрозоль Спрей предназначен для местного лечения и профилактики кожных заболеваний, вызываемых бактериями, чувствительными к окситетрациклину у крупного рогатого скота, овец, коз, свиней, лошадей, собак, кошек, кроликов и др. В случаях глубоких и инфицированных ран, местное лечение рекомендуется сочетать с комплексной терапией.

Террамицин Аэрозоль Спрей предназначен для лечения ран травматического происхождения; хирургических ран (кастрация, кесарево сечение, обезроживание, купирование хвостов, ушей и т.д.); ссадины, царапины, пункционные раны; поражения вымени при механическом доении; некробактериоз крупного рогатого скота и овец; бактериальные инфекции, сопровождающие паразитарные дерматиты; заболевания кожи.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед нанесением препарата рекомендуется очистить обрабатываемую поверхность от гноя, раневого экссудата, некротизированных тканей, удалить шерсть и т.д. Перед употреблением баллончик необходимо хорошо взболтать и распылять препарат с расстояния 18–20 см от пораженного участка в течение 2–3 секунд. Баллон сконструирован так, что препарат можно распылять даже в перевернутом положении баллона. Препарат рекомендован для однократной обработки пораженного участка. Повторное нанесение препарата рекомендуется проводить не ранее, чем через неделю. Количество распыляемого препарата определяется исходя из площади поражения. В случаях глубоких и осложнённых инфекций местное лечение рекомендуется сочетать с комплексной терапией.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются. Сроки ожидания отсутствуют, мясо и молоко, полученные от животных после применения препарата используют без ограничений.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Применять только для животных. Защищать слизистую глаз от попадания препарата. После применения вымыть руки. Баллон под давлением — не распылять вблизи от открытого огня и нагревательных приборов.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в сухом защищённом от света месте, вдали от нагревательных приборов и открытого огня, при температуре от 15° до 20°C. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления.

ТЕРРАМИЦИН LA (Terramycin LA)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антибактериальный препарат длительного действия, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества 200 мг окситетрациклина дигидрата. Выпускают в форме стерильного прозрачного раствора для инъекций от янтарно-желтого до зеленоватого цвета. Расфасовывают во флаконы из темного стекла по 100 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Окситетрациклина дигидрат, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, эшерихий, сальмонелл, пастерелл, клостридий, актинобактерий, а также некоторых видов микоплазм, риккетсий, хламидий и простейших. Механизм бактериостатического действия окситетрациклина основан на подавлении синтеза бактериального белка на уровне рибосом. При внутримышечном введении антибиотик быстро всасывается в кровь и достигает максимальных концентраций в тканях через 30 минут после введения. Терапевтический уровень антибиотика в тканях сохраняется в течение 96 часов. По степени воздействия на организм окситетрациклин относится к умеренно опасным веществам. Выводится из организма главным образом с мочой и желчным секретом, у лактирующих животных частично с молоком. Для получения пролонгированного действия рекомендуется глубокое внутримышечное введение Террамицина LA. При внутривенном введении пролонгированный эффект отсутствует.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту и оленям для лечения пастереллеза, риккетсиоза, пневмонии, некробактериоза, свиньям для лечения атрофического ринита, овцам для лечения энзоотических абортов и пневмонии, вызываемых чувствительными к окситетрациклину микроорганизмами.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Террамицин LA вводят животным глубоко внутримышечно однократно в следующих дозах: крупному рогатому скоту, овцам и свиньям 1 мл на 10 кг веса животного, что соответствует 20 мг окситетрациклина дигидрата на 1 кг массы животного. Поросятам массой менее 10 кг вводят 1 мл препарата на одно животное. При атрофическом рините Террамицин LA применяют в дозе 1 мл на одно животное на 3, 12 и 21 дни жизни животного. Для лечения некробактериоза и риккетсиоза у ягнят Террамицин LA используют в дозе 2 мл на одно животное. В случае если вводимая доза препарата превышает для крупного рогатого скота и оленей 20 мл, для свиней 10 мл и овец 5 мл, рекомендуется вводить ее внутримышечно несколькими инъекциями в разные точки. Террамицин LA можно применять внутривенно в следующих дозах: крупному рогатому скоту и оленям 1 мл на 10 кг веса животного, что соответствует 20 мг окситетрациклина дигидрата на 1 кг массы животного, овцам — 0,5 мл препарата на 10 кг веса животного. Необходимо учитывать, что при внутривенном введении Террамицин LA не обладает длительным действием.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

После инъекции Террамицина LA у животных возможны аллергические реакции — эритема, зуд, отек в месте введения, которые самопроизвольно проходят в течение нескольких дней.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к антибиотикам тетрациклиновой группы. Запрещается вводить лошадям, собакам и кошкам. Не рекомендуется назначать беременным самкам, а также животным с почечной недостаточностью. Не допускается одновременное введение Террамицина LA с кортикостероидами и эстрогенами. В связи с выраженным снижением антибактериального эффекта окситетрациклина не следует применять одновременно с бактерицидными препаратами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо, которым применяли Террамицин LA, разрешается через 21 сутки после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко не следует употреблять в пищу в период лечения и в течение 7 дней после последнего введения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 3 до 30 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Лабораториос Пфайзер Лтд (Laboratorios Pfizer Ltda), Бразилия.

Московское представительство Пфайзер:

Россия, 109147, г. Москва, ул. Таганская, д. 21.

Тел.: (495) 258-55-44, 258-55-40

Факс: (495) 258-55-47, 725-63-56

Сайт: http://www.animalhealth.ru

ТЕТРАВИТ

(комплекс витаминов А, D3, Е и F в масле)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Тетравит – комплексный препарат с содержанием витаминов в 1 см3 раствора: А – 50000МЕ; D3 – 25000МЕ, Е – 20 мг и F – 5 мг. Представляет собой прозрачную, маслянистую жидкость светло-желтого цвета.

Тетравит inj (инъекционный) расфасовывают стерильно в стеклянные флаконы по 20, 50 и 100 см3. Тетравит or (оральный) расфасовывают в полиэтиленовые бутылки (канистры) по 500, 1000 и 5000 см3. Каждую единицу фасовки маркируют с указанием наименования препарата, способа применения, предприятия-изготовителя и его товарного знака, количества препарата во флаконе, содержания действующего вещества, номера партии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, знака соответствия качества, надписи «Стерильно» и «Для животных» обозначения ТУ и снабжают Наставлением по применению препарата. Допускается другая фасовка по согласованию в установленном порядке.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тетравит восполняет недостаточность витаминов в организме животных. Витамин А регулирует строение, функции и регенерацию эпителиальных тканей и тем самым повышает сопротивляемость инфекции. Повышенные дозы препятствуют снижению веса и повышают обмен веществ. Витамин D3 регулирует обмен кальция и фосфора и влияет на их всасывание в желудочно-кишечном тракте, обладает противорахитным действием. Витамин Е регулирует окислительно-восстановительные процессы и влияет на углеводно-жировой обмен; усиливает действие витаминов А и D3. Витамин F регулирует обмен жирных кислот и липидов; участвует в трансформации каротина в витамин А, транспорте кислорода и клеточном дыхании; оказывает положительное влияние на репродуктивную систему, волосы и кожу.

Введение препаратов в организм приводит к возрастанию витаминов в крови и накоплению их в печени и других тканях.

 

ПОКАЗАНИЯ

Тетравит применяют для профилактики и терапии авитаминозов; повышения выносливости в стрессовых ситуациях; когда увеличивается потребность в витаминах из-за дополнительных нагрузок: во время беременности (только во второй половине); в период лактации, особенно при нарушениях воспроизводительной функции; при перемещении животных; при замене рациона; при задержке роста и недостаточном привесе; при инфекционных и инвазионных заболеваниях; при ветеринарных мероприятиях: профилактических прививках и дегельминтизации; после оперативных вмешательств или ранений; при плохой яйценоскости и пониженной прочности скорлупы яиц у кур.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводится внутримышечно, подкожно или орально животным в следующих дозах (на животное в сутки): КРС 5-6 мл; Лошади 3-5 мл; Телята, жеребята 2-3 мл; Овцы, козы 1-2 мл; Ягнята 1 мл; Свиньи 3-5 мл; Поросята-отъемыши 1,5 мл; Ремонтный молодняк 2 мл; Поросята-сосуны 1 мл; Новорожденные поросята 0,5 мл; Собаки 0,2-1 мл; Кролики 0,2 мл.

С профилактической целью препарат вводят животным 1 раз в 2-3 недели, с лечебной целью – один раз в 7-10 дней.

Супоросным свиноматкам препарат вводят за 3-4 недели до опороса, коровам за 1-1,5 месяца до отела.

При оральном введении препарат дается животным с кормом или питьевой водой в течение трех недель.

Одновременно с назначением препарата необходимо сбалансировать рационы по протеину, кальцию, фосфору, магнию и микроэлементам.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гипервитаминоз и повышенная индивидуальная чувствительность животных к составляющим лекарственного препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При оральном применении ацетилсалициловая кислота и масляные слабительные средства ухудшают поглощение витаминов. При инъекционном введении взаимодействий не обнаружено. Контакт лекарственного препарата с дезинфектантами запрещен.

При применении препарата продукцию от животных в пищевых целях можно использовать без ограничений.

При использовании лекарственного препарата строго соблюдается личная гигиена и инструкция работы с лекарствами для животных.

В случае попадания Тетравита на уязвимые части тела рекомендуется в срочном порядке промыть их большим количеством воды.

Строго запрещается использование в бытовых целях флаконов из-под данного препарата.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Допускается кратковременное замораживание препарата при транспортировке в зимнее время, при этом его качество не меняется при условии герметичности упаковки. Срок годности при соблюдении условий хранения — 24 месяца с момента изготовления.

 

Одобрено Советом по ветеринарным препаратам Департамента ветеринарии Минсельхоза России

ТЕТРАГИДРОВИТ

для профилактики и лечения гипоавитаминозов у животных, повышения выносливости в стрессовых ситуациях

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Тетрагидровит (Tetragidrovit) — лекарственное средство в форме раствора для инъекций для профилактики и лечения авитаминозов у животных, повышения выносливости в стрессовых ситуациях.

Тетрагидровит в 1 мл содержит в качестве действующих веществ: 25000 МЕ витамина А, 5000 МЕ витамина D3, 25 мг витамина Е, 50 мг витамина С и вспомогательные компоненты: полиоксиэтиленгликоль-660-гидроксистеарат, 1,2-пропандиол, натрия гидроокись, спирт бензиловый и воду для инъекций.

Не содержит генно-модифицированные продукты.

Допустимые отклонения содержания витаминов от указанных количеств составляют не более 15%.

2. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную опалесцирующую, жидкость от светло-желтого до желтого цвета, хорошо смешивающуюся с водой.

3. Тетрагидровит выпускают расфасованным по 20, 50 или 100 мл в герметично закрытых флаконах, закупоренных резиновыми пробками и закатанных алюминиевыми колпачками.

Каждую единицу первичной упаковки снабжают этикеткой с указанием: наименования организации-производителя, его адреса и товарного знака; названия лекарственного средства и его объёма; названия и содержания действующих веществ; знака соответствия; номера серии; даты выпуска; срока годности; надписей «Стерильно» и «Для животных»; условий хранения; обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению.

4. Хранят препарат в упаковке производителя в темном сухом месте при температуре от 4 до 25 °С. Срок годности при указанных условиях хранения — 18 месяцев со дня изготовления. Тетрагидровит по истечении срока годности не должен применяться.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Тетрагидровит восполняет недостаточность витаминов в организме животных. Витамин А регулирует строение, функции и регенерацию эпителиальных тканей и тем самым повышает сопротивляемость против инфекции. Повышенные дозы препятствуют снижению веса и повышают обмен веществ. Витамин D3 регулирует обмен кальция и фосфора и влияет на их всасывание в желудочно-кишечном тракте, обладает противорахитным действием. Витамин Е регулирует окислительно-восстановительные процессы и влияет на углеводно-жировой обмен, усиливает действие витаминов А и D3. Витамин С является важным фактором нормального роста и повышает защитные функции организма.

6. Введение препаратов в организм приводит к быстрому возрастанию витаминов в крови и накоплению их в печени и других тканях.

7. Тетрагидровит по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Тетрагидровит применяют для профилактики и лечения гиповитаминозов, нормализации обмена веществ у животных при стрессах, снижении продуктивности и дополнительных нагрузках: во время беременности (только во второй половине) и в период лактации, особенно при нарушениях воспроизводительной функции; при перемещении животных; при замене кормов на откорме; при задержке роста и недостаточном привесе; при инфекционных и инвазионных заболеваниях; при ветеринарных мероприятиях: профилактических прививках и дегельминтизации; после оперативных вмешательств или ранений; при плохой яйценоскости и пониженной прочности скорлупы яиц.

9. Препарат животным вводят внутримышечно или подкожно, птице - орально в смеси с водой для поения или кормом 1 раз в 2-3 недели. С лечебной целью дозу и кратность применения увеличивают в 2-3 раза. Цыплятам и курам-молодкам применять однократно, а при разведении кур-несушек – двукратно с интервалом в 1-2 недели. При применении с питьевой водой препарат добавляют в воду, а не наоборот, при тщательном перемешивании. Разведение лекарственного препарата необходимо проводить ступенчато в чистой посуде, избегать контакта растворов Тетрагидровита с дезинфектантами и окислителями. При смешивании лекарственного средства с кормом предварительно разбавляют небольшим количеством воды (1-10 литров в зависимости от количества корма), полученным раствором увлажняют корм и хорошо перемешивают.

 

Рекомендуются следующие профилактические дозы лекарственного средства:

Вид и возраст животного

Метод введения

В/м или п/к, мл (на животное в сутки):

Крупный рогатый скот, лошади

       телята, жеребята

Овцы, козы

       ягнята

Свиньи:

       свиноматки

       свиньи на откорме

       поросята

Собаки, кошки

Кролики, пушные звери

5,0 - 6,0

2,0 - 3,0

1,0 - 2,0

1,0

 

3,0 - 5,0

2,0

1,0 - 1,5

0,2 - 1,0

0,2 - 0,3

Сельскохозяйственная птица:

        цыплята

        молодки, куры-несушки

        индюшки

Орально, мл на 1 л воды

1,5

2,0

3,0

 

Супоросным свиноматкам Тетрагидровит вводят за 3 - 4 недели до опороса, коровам за 1-1,5 месяца до отела.

10. Одновременно с назначением Тетрагидровита необходимо сбалансировать рационы по протеину, кальцию, фосфору, магнию и микроэлементам.

Противопоказаниями к применению являются: гипервитаминоз и сверхчувствительность к составным частям препарата.

11. Продукцию от животных, которым применяли Тетрагидровит можно использовать в пищевых целях без ограничений.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

12. Все работы с Тетрагидровитом следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

13. Тетрагидровит следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Адрес организации-производителя: ЗАО «Нита-Фарм»; 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер – ПВР-2-0.2/01061.

ТЕТРАГИДРОВИТ OR

оральный раствор для профилактики и лечения гиповитаминозов у животных, повышения выносливости в стрессовых ситуациях

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Тетрагидровит оральный раствор (Tetragidrovit or) — лекарственное средство в форме раствора для орального применения для профилактики и лечения гиповитаминозов у животных, повышения выносливости в стрессовых ситуациях.

Тетрагидровит or содержит в качестве действующих веществ: 25000 МЕ витамина А, 5000 МЕ витамина D3, 25 мг витамина Е, 50 мг витамина С и вспомогательные компоненты: полиоксиэтиленгликоль-35-касторове масло, 1,2-пропандиол, натрия гидроокись, спирт бензиловый и воду дистиллированную.

Не содержит генно-модифицированные продукты.

Допустимые отклонения содержания витаминов от указанных количеств составляют не более 15%.

2. Тетрагидровит оральный раствор по внешнему виду представляет собой прозрачную опалесцирующую, жидкость от светло-желтого до желтого цвета, хорошо смешивающуюся с водой.

3. Тетрагидровит оральный раствор выпускают расфасованным по 100 мл в герметично закрытых флаконах, укупоренных резиновыми пробками и закатанных алюминиевыми колпачками или по 0,5, 1,0, 2,5 или 5,0 л в полиэтиленовых бутылках (канистрах) с завинчивающимися пробками.

Каждую единицу первичной упаковки снабжают этикеткой с указанием: наименования организации-производителя, его адреса и товарного знака; названия лекарственного средства и его объёма; названия и содержания действующих веществ; знака соответствия; номера серии; даты выпуска; срока годности; надписи «Для животных»; условий хранения; обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению.

4. Хранят препарат в упаковке производителя в темном сухом месте при температуре от 4 до 25 °С. Срок годности при указанных условиях хранения – 18 месяцев со дня изготовления. Тетрагидровит оральный раствор по истечении срока годности применяться не должен.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Тетрагидровит оральный раствор восполняет недостаточность витаминов в организме животных. Витамин А регулирует строение, функции и регенерацию эпителиальных тканей и тем самым повышает сопротивляемость против инфекции. Повышенные дозы препятствуют снижению веса и повышают обмен веществ. Витамин D3 регулирует обмен кальция и фосфора и влияет на их всасывание в желудочно-кишечном тракте, обладает противорахитным действием. Витамин Е регулирует окислительно-восстановительные процессы и влияет на углеводно-жировой обмен, усиливает действие витаминов А и D3. Витамин С является важным фактором нормального роста и повышает защитные функции организма.

6. Введение препаратов в организм приводит к быстрому возрастанию витаминов в крови и накоплению их в печени и других тканях.

7. Тетрагидровит оральный раствор по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Тетрагидровит оральный раствор применяют для профилактики и лечения гиповитаминозов, нормализации обмена веществ у животных при стрессах, снижении продуктивности и дополнительных нагрузках: во время беременности (только во второй половине) и в период лактации, особенно при нарушениях воспроизводительной функции; при перемещении животных; при замене кормов на откорме; при задержке роста и недостаточном привесе; при инфекционных и инвазионных заболеваниях; при ветеринарных мероприятиях: профилактических прививках и дегельминтизации; после оперативных вмешательств или ранений; при плохой яйценоскости и пониженной прочности скорлупы яиц.

9. Препарат вводят орально в смеси с водой для поения или кормом 1 раз в 2-3 недели. С лечебной целью дозу и кратность применения увеличивают в 2-3 раза. Цыплятам и курам-молодкам применять однократно, а курам-несушкам – двукратно с интервалом в 1-2 недели. При применении с питьевой водой препарат добавляют в воду, а не наоборот, при тщательном перемешивании. Разведение лекарственного препарата необходимо проводить ступенчато в чистой посуде, избегать контакта растворов препарата с дезинфектантами и окислителями. При смешивании лекарственного средства с кормом предварительно разбавляют небольшим количеством воды (1-10 литров в зависимости от количества корма), полученным раствором увлажняют корм и хорошо перемешивают.

 

Рекомендуются следующие профилактические дозы лекарственного средства:

 

Вид и возраст животного

Метод введения

Орально, мл (на животное в сутки):

Крупный рогатый скот, лошади

       телята, жеребята

Овцы, козы

       ягнята

Свиньи:

       свиноматки

       свиньи на откорме

       поросята

Собаки, кошки

Кролики, пушные звери

5,0 - 6,0

2,0 - 3,0

1,0 - 2,0

1,0

 

3,0 - 5,0

2,0

1,0 - 1,5

0,2 - 1,0

0,2 - 0,3

Сельскохозяйственная птица:

        цыплята

        молодки, куры-несушки

        индюшки

мл на 1 л воды

1,5

2,0

3,0

 

Супоросным свиноматкам Тетрагидровит оральный раствор вводят за 3-4 недели до опороса, коровам за 1-1,5 месяца до отела.

10. Одновременно с назначением Тетрагидровита орального раствора необходимо сбалансировать рационы по протеину, кальцию, фосфору, магнию и микроэлементам.

Противопоказаниями к применению являются: гипервитаминоз и сверхчувствительность к составным частям препарата. Не применять с ацетилсалициловой кислотой и масляными слабительными.

11. Продукцию от животных, которым применяли Тетрагидровит оральный раствор можно использовать в пищевых целях без ограничений.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

12. Все работы с Тетрагидровитом оральным раствором следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

13. Тетрагидровит оральный раствор следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Адрес организации-производителя: ЗАО «Нита-Фарм»; 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер – ПВР-2-0.2/01131.

ТЕТРАЗОЛ Л.А. (Tetrasol L.A.)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антибактериальный препарат в форме раствора для инъекций, содержащий в 1 мл 200 мг окситетрациклина дигидрата. Препарат представляет собой стерильный прозрачный раствор янтарного цвета, расфасованный в стеклянные флаконы по 10, 20, 50, 100, 200, 250, 450 и 500 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Окситетрациклин, входящий в состав препарата, — антибиотик широкого спектра действия, активный в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, некоторых видов микоплазм, спирохет, риккетсий, простейших и хламидий. Тетразол 20% — пролонгированная форма окситетрациклина, обеспечивающая после однократной внутримышечной инъекции терапевтические концентрации в течение 3 суток.

 

ПОКАЗАНИЯ

Крупному рогатому скоту, телятам, овцам, свиньям, козам для лечения первичных и вторичных инфекций, в частности: при роже, лептоспирозе, анаплазмозе, бактериальном энтерите, пупочном сепсисе, артрозе, послеоперационных и послеродовых инфекций, энзоотичесом аборте, гидроперикардите, раневых инфекциях.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют однократно глубоко внутримышечно в дозе — 1 мл Тетразол Л.А. — на 10 кг массы животного. При необходимости лечение повторяют через 3 дня. Если объем вводимого раствора превышает 20 мл для крупного рогатого скота, 10 мл для свиней и 5 мл для овец и коз, его следует разделить и ввести в две разные точки.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не вызывает.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не рекомендуется применять лошадям и кроликам.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается проводить через 21 день, свиней и овец –– через 28 дней после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясо-костной муки и для кормления животных. Во время лечения и в течение 7 дней после последнего введения препарата молоко нельзя использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 15 °C до 20 °C. Срок годности – 3 года.

 

Производитель: НПО НАРВАК, Россия.

 

 

ТЕТРАЛОНГ-20 (Tetralong-20)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Инъекционный раствор, содержащий в качестве действующего вещества 20 % антибиотика окситетрациклина дигидрата. По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор от янтарно-желтого до зеленоватого цвета с содержанием 200 мг окситетрациклина в 1 мл. Выпускают во флаконах по 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Окситетрациклин, входящий в состав Тетралонга-20, обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также некоторых видов микоплазм, риккетсий, хламидий. Окситетрациклин на бактериальных рибосомах связывается с 30S субъединицей. В результате нарушается доступ tRNA к mRNA – рибосомному комплексу, что приводит к блокаде синтеза белка и гибели микробной клетки. Окситетрациклин хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация антибиотика отмечается через 30 минут после введения, а терапевтическая концентрация — на протяжении 3 – 4-х суток.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для лечения пастереллеза, пневмонии, копытной гнили крупного рогатого скота, атрофического ринита свиней, а также для лечения энзоотического аборта и пневмонии.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вводят однократно внутримышечно в дозе 20 мг/кг массы животного (1 мл на 10 кг массы животного). Если масса поросенка менее 10 кг, вводят 1 мл на животное. При атрофическом рините доза составляет 1 мл на голову на 3, 12 и 21-й день жизни. Для лечения некробациллеза и риккетсиоза у молодых ягнят Тетралонг-20 применяют в дозе 2 мл на животное. С целью предотвращения болевой реакции, препарат следует вводить в одно место крупному рогатому скоту не более 20 мл, овцам не более 5 мл, а свиньям не более 10 мл.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Использование тетрациклинов в период развития зубов, включая последние месяцы беременности, может привести к изменению окраски зубов.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не рекомендуется применять для лечения собак, кошек и лошадей.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 21-и сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению Тетралоногом-20, запрещается использовать для пищевых целей в течение 7-ми суток после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В защищенном от света месте при температуре от 3 до 15 °С. Срок годности – 2 года.

 

Производитель: С.П. Ветеринария, С.А., Испания.

Поставщик: ВЕТПРОМ, Россия.

ТЕТРАМИЗОЛ (Tetramisolum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Тетрамизол представляет собой рацемическую смесь право- и левовращаюшего изомера. По внешнему виду представляет собой однородные водорастворимые мелкие гранулы белого цвета. Расфасовывают по 150 г в пакеты из ламинированной фольги.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действующее вещество препарата — тетрамизол, нематодоцид широкого спектра действия. Тетрамизол активен в отношении половозрелых и неполовозрелых форм желудочно-кишечных нематод: Ascaris suum, Ostertagia spp., Haemonchus spp., Trychostrongylus spp., Chabertia ovina, Cooperia spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Strongyloides papillosus, Oesophagostomum spp., Trichocephalus spp., легочных нематод: Dictyocaulus spp., Müllerius capillaries, Metastrongylus spp. Механизм действия препарата заключается в усилении холиномиметической активности ганглиев в нервной системе паразита, блокировании ферментов фумарат- и сукцинатредуктазы, что приводит к параличу и гибели нематоды. После перорального введения тетрамизол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, терапевтическая концентрация препарата достигается в органах и тканях через 1 ч. и сохраняется в организме не менее 24 ч. Выводится тетрамизол из организма преимущественно с мочой, частично с фекалиями. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для профилактики и лечения нематодозов крупного и мелкого рогатого скота, свиней.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат назначают без предварительной голодной диеты и слабительных средств, однократно, перорально, индивидуально или групповым способом утром в смеси с кормом или водой для поения. Крупному и мелкому рогатому скоту препарат выпаивают из бутылки или при помощи зонда в дозе 1,5 г на 10 кг массы тела животного, но не более 45 г гранул. Ягнятам с живой массой менее 10 кг задают 1 г гранул. Свиньям препарат задают в смеси с кормом в дозе 1,5 г на 10 кг массы тела животного в утреннее кормление. С этой целью отмеренное на группу животных, имеющих приблизительно одинаковый вес, количество гранул тщательно перемешивают с кормом, при необходимости можно добавить воду. В течение 1 ч. животные должны съесть весь корм с препаратом. Поросят гипотрофиков дегельминтизируют отдельно от других животных. С профилактической целью дегельминтизацию крупного и мелкого рогатого скота проводят 2 раза в год (перед выгоном на пастбище и началом зимовки). Молодняку крупного рогатого скота тетрамизол задают через 6-8 недель после выгона на пастбище или не позднее июля месяца. В неблагополучных зонах дегельминтизацию проводят повторно через месяц. Овцематкам препарат применяют за 4-6 недель до окота и повторно во время отъема ягнят. Ягнята обрабатываются однократно после отъема от овцематки. В неблагополучных отарах молодняк мелкого рогатого скота получает тетрамизол, начиная с 4-недельного возраста каждые 3 недели до исчезновения эпизоотической напряженности в регионе. Взрослое поголовье свиней обрабатывают однократно во второй половине периода выращивания, супоросных животных дегельминтизируют за 3 недели до опороса. После чего свиней тщательно моют с целью устранения яиц гельминтов и переводят в чистые помещения. С целью предотвращения повторной инвазии помещения, где содержались животные, должны подвергаться санитарной чистке. При выявлении гельминтов или их яиц, а также симптомов периодического кашля, диареи рекомендуется незамедлительная однократная обработка тетрамизолом, после которой поголовье животных переводится на новые пастбища. При необходимости лечение повторяют.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату могут наблюдаться признаки аллергии.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки глаз его тотчас необходимо смыть струей воды. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. Убой на мясо животных разрешен не ранее, чем через 3 суток после применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясо-костной муки. Молоко дойных животных в течение 24 часов после последнего применения тетрамизола запрещается использовать в пищевых целях, оно может быть использовано только после термической обработки в корм пушным зверям.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей в недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре не более 30 ºС. Срок годности — 2,5 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Ветерина Лтд. (Veterina Ltd.), Хорватия.

ТЕТРАЦИКЛИН (Tabulettae Tetracyclini)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетки тетрациклина содержат в качестве действующего вещества антибиотик тетрациклиновый группы — тетрациклин основание, продуцируемый Streptomyces aureofaciens. Выпускают в виде таблеток зеленовато-желтого цвета, круглой формы с плоской или двояковыпуклой поверхностью массой 0,14 г, содержащих 0,1 г (100000 ЕД) тетрациклина основания. Расфасовывают в пластиковые банки по 100 таблеток и по 250 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тетрациклин действует на многие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, некоторые кислотоустойчивые бактерии, риккетсии и крупные вирусы. Не активен против протея, синегнойной палочки, а также большинства грибов и мелких вирусов. После перорального введения антибиотик быстро всасывается в кровь, проникает во многие органы и ткани. Максимальная концентрация тетрациклина в крови создается через 1,5-2 часа после введения и удерживается на терапевтическом уровне в течение 10-12 часов. Выводится из организма главным образом с мочой.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают молодняку сельскохозяйственных животных для лечения пастереллеза, сальмонеллеза, колибактериоза, гастроэнтероколитов и пневмоний, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Таблетки тетрациклина вводят больным животным внутрь с интервалом 12 часов в течение 5-7 дней в следующих дозах: ягнятам и телятам — 20 мг, поросятам — 30 мг на 1 кг веса животного.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются. В отдельных случаях отмечают рвоту, понос, изменение окраски зубной эмали.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к тетрациклинам.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо, которым применяли таблетки тетрациклина, разрешается через 6 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПК «Асконт+», Россия.

Адрес: 123022, г. Москва, Звенигородское шоссе, д. 5, ВНИИВСГЭ, ком. 115.
Тел./факс: (495) 253-13-72, 259-80-92

ТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ мазь 1% (Unguentum Tetracyclini 1 %)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 г мази содержится 0,01 г (10000 ЕД) тетрациклина гидрохлорида. Представляет собой густую однородную массу желтого цвета. Выпускают в банках по 200, 400 г и 3,5 кг.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Входящий в состав мази тетрациклин является антибиотиком широкого спектра действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, возбудителей трахомы, орнитоза. В основе механизма антибактериального действия его лежит подавление синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом.

 

ПОКАЗАНИЯ

Инфицированные заболевания глаз у животных: конъюнктивиты, блефариты, трахома, поражения роговицы и другие болезни глаз, вызванные возбудителями, чувствительными к тетрациклину.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Мазь закладывают стеклянной палочкой за нижнее веко животного и легкими массирующими движениями при помощи ватного тампона с наружной стороны века распределяют ее по всему конъюнктивальному мешку. Мазь применяют ежедневно 3-5 раз в сутки до выздоровления. В зависимости от тяжести болезни доза мази составляет от 0,2 до 0,4 г на одно животное.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Не вызывает.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к тетрациклинам.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, темном месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности – 2 год.

 

Производитель:

Завод «Ветеринарные препараты», Россия. Владимирская обл., г. Гусь-Хрустальный, ул. Химзаводская, д. 2. Тел.: (09241) 2-33-65, 2-67-53, 2-18-33.

 

ТИАЛОНГ

для лечения свиней и крупного рогатого скота при заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Тиалонг (Tialong) — лекарственный антибактериальный препарат в форме раствора для инъекций, предназначенный для лечения свиней и крупного рогатого скота при заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии.

 

2. Тиалонг в качестве действующего вещества содержит 100 мг/мл тиамулина, а также вспомогательные компоненты.

 

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета.

 

4. Тиалонг выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100, 200 и 250 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, упакованные в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

 

Каждый флакон и коробку маркируют с указанием: организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, лекарственной формы, способа применения и объема лекарственного препарата во флаконе, названия и содержания действующего вещества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера государственной регистрации, надписей «Для животных» и «Стерильно».

 

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 ºС до 25 ºС.

 

Срок годности лекарственного средства при указанных условиях хранения — 2 года со дня изготовления. Тиалонг по истечении срока годности не должен применяться.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Тиамулин, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим дериватам дитерпенового антибиотика плевромутилина, продуцируемого Pleurotus mutulis, обладает бактериостатической активностью, подавляя синтез белка на рибосомальном уровне грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т. ч. Mycoplasma spp., Haemophilus spp., Treponema hyodesenteriae, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Leptospira spp., Listeria monocytogenes, Pasteurella spp., Corynebacterium pyogenes; не действует на бактерии семейства Enterobacteriaceae, в т. ч. Salmonella spp. и Escherichia coli.

 

После парентерального введения препарата тиамулин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей животного, достигая максимальных концентраций через 1,5-2 часа; выводится из организма главным образом с желчью и частично с мочой.

 

6. Тиалонг по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Тиалонг назначают свиньям и крупному рогатому скоту с лечебной целью при инфекциях респираторного тракта, вызванных чувствительными к тиамулину микроорганизмами, в том числе пастереллезе, энзоотической пневмонии, вызванной Mycoplasma hyopneumoniae и артритах бактериальной и микоплазменной этиологии. Свиньям также назначают при дизентерии, вызванной Treponema hyodesenteriae.

 

8. Препарат вводят животным внутримышечно один раз в день в течение 3 дней в дозе 1,0 мл на 12,5 кг массы животного. При энзоотической пневмонии и артритах у свиней — в дозе 1,5 мл на 12,5 кг массы животного. При дизентерии свиней Тиалонг применяют в дозе 1,0 мл на 12,5 кг массы животного 1 – 2 раза.

 

В связи с возможной болевой реакцией при введении препарата в объеме, превышающем для взрослых свиней и телят 5 мл, для крупного рогатого скота 20 мл и для поросят 2,5 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.

 

9. Побочных явления и осложнения при применении в соответствии с утвержденной инструкцией не отмечается, за исключением индивидуальной непереносимости.

 

10. Не допускается применение препарата одновременно с полиэфирными ионофорами, антибиотиками аминогликозидного ряда, миорелаксантами в виду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты), а также дойным коровам, поросятам массой менее 20 кг и животным с выраженной почечной недостаточностью.

 

Супоросным свиноматкам Тиалонг назначают только во вторую половину супоросности.

 

11. Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения Тиалонга. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

12. При работе с Тиалонгом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

 

13. Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей.

 

14. Тиалонг следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Регистрационный номер ПВР -2-6.9/02431

ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата
Тиамуфарм 10% (Tiamupharmum 10%)
инъекционный раствор для лечения и профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта и органов дыхания у свиней

Общие сведения
Тиамуфарм 10% (Tiamupharmum 10%).

Тиамуфарм 10% представляет собой прозрачную жидкость от бесцветной до бледно-желтого цвета. В 1 см3 препарата содержится 100 мг тиамулина. Тиамуфарм 10% выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 см3. Препарат хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С.

Срок годности - 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

Фармакологические свойства
Действующим веществом препарата является тиамулин - полусинтетический дериват- дитерпенового антибиотика плевромутилина, который выделяется из гриба Basidomicetes pleurotusmutilis.

Тиамулин активен в отношении микоплазм, гемофильных бактерий, трепонем, стафилококков, стрептококков, клостридий, лептоспир, пастерелл, коринебактерий, листерий. Антибиотик нарушает синтез белка в микробной клетке в результате соединения с субъединицами 50S и 70S рибосом. Антибиотик действует на микроорганизмы бактериостатически. После внутримышечного введения, тиамулин быстро всасывается в кровь, проникает во многие органы и ткани. В крови животных препарат на протяжении 18-24 ч находится в бактериостатических концентрациях. Тиамулин выводится из организма преимущественно с желчью и в меньшей степени с мочой и фекалиями.

Порядок применения
Тиамуфарм 10% применяют для лечения и профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта и органов дыхания у свиней, вызванных чувствительной к тиамули- ну микрофлорой, в том числе дизентерии, энзоотической пневмонии, плевропневмонии и микоплазменного артрита. Препарат вводят свиньям внутримышечно в дозе 1,0 см3 на 12,5 кг массы тела однократно при дизентерии и энтероколитах бактериальной этиологиии. При необходи¬мости инъекцию повторяют через 24 часа. Для лечения свиней, больных энзоотической бронхопневмонией и микоплазменным артритом, препарат вводят один раз в сутки в дозе 1,5 см3 на 12,5 кг массы тела в течение 3-х дней. Для лечения плевропневмонии, вызванной актинобациллюсом, доза составляет 2,0 см3 на 12,5 кг массы тела. Препарат вводят один раз в день в течение 3-х дней. У отдельных животных после применения тиамуфарма 10% могут развиться побочные явления в виде сыпи, раздражения на коже и слизистых оболочках, которые исчезают после отмены препарата. Тиамуфарм 10% нельзя применять вместе с монензином, иаразииом, салиномицином, мадурамицином и с препаратами, содержащими эти соединения, а также в течение 7 дней до и после лечения животных указанными препаратами. Не назначают супоросным свиноматкам в течение первого месяца беременности, племенным хрякам.
Побочных явлений и осложнений при применении препарата не наблюдается.
Убой животных на мясо разрешается через 14 дней.

Меры личной профилактики
При работе с препаратом необходимо соблюдать меры личной гигиены и технику безопасности при работе с ветеринарными препаратами.
После окончания работы с препаратом необходимо тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.
Предохранять от нагревательных приборов и открытого огня.

 

ТИЕРКАЛ (Tierkal)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Тиеркал — антибактериальное лекарственное средство в форме суспензии для инъекций, содержащее в 1 мл в качестве действующего вещества 50 мг цефтиофура гидрохлорида и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой маслянистую жидкость светло-желтого цвета. При хранении допускается образование осадка. Расфасовывают по 100 мл во флаконы из темного стекла, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тиеркал является антибиотиком группы цефалоспоринов третьего поколения, обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Streptococcus spp., Actinomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Salmonella choleraesuis, Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus, включая штаммы, продуцирующие лактамазу. Механизм действия цефтиофура, входящего в состав тиеркала, заключается в подавлении синтеза клеточной стенки бактерии. После введения цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы крови и концентрируется в пораженных возбудителем тканях. Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 0,5-2 часа и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов с момента введения препарата, при этом активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей. Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту для лечения некробактериоза, ассоциированного с Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus, острого послеотельного эндометрита, бактериальных инфекций респираторного тракта, вызываемых Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida и Haemophilus somnus. Свиньям для лечения бактериальных инфекций респираторного тракта, вызываемых Pasteurella haemolytica, Actinobacillus pleuropneumoniae и Streptococcus suis.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Тиеркал вводят крупному рогатому скоту подкожно из расчета 1 мл препарата на 50 кг веса животного, что соответствует 1 мг цефтиофура на 1 кг массы животного, при некробактериозе в течение 3 дней, при эндометрите в течение 5 дней (в первые 10 дней после отела), при заболеваниях респираторного тракта в течение 3-5 дней. Свиньям — внутримышечно из расчета 1 мл препарата на 16 кг веса животного, что соответствует 3 мг цефтиофура на 1 кг массы животного, в течение 3 дней. Перед каждым использованием флакон с тиеркалом тщательно встряхивают до получения однородной суспензии.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. В случае возникновения аллергических реакций следует прекратить введение препарата и назначить антигистаминные лекарственные средства. Тиеркал нельзя смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 8 суток, а свиней — через 5 суток после последнего применения тиеркала. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки. Молоко от крупного рогатого скота можно использовать в пищевых целях без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 2 года, после вскрытия флакона — не более 24 дней.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ИНВЕСА (INVESA), Испания.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Тиксфли

I. Общие сведения

1.1 Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование: Тиксфли® (Tiksfli).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: карбамоил бензамид фенил изоксазолин (carbamoyl benzamide phenyl isoxazoline).

1.2 Лекарственная форма: таблетки для приёма внутрь.
Существуют следующие разновидности препарата:

·Тиксфли 112,5 мг (таблетки для собак очень мелких пород (2-4,5 кг)). Каждая таблетка массой 1,5 г содержит в качестве действующего вещества 112,5 мг карбамоил бензамид фенил изоксазолина, а также вспомогательные вещества.

·Тиксфли 250 мг (таблетки для собак мелких пород (>4,5-10 кг)). Каждая таблетка массой 2,5 г содержит в качестве действующего вещества 250 мг карбамоил бензамид фенил изоксазолина, а также вспомогательные вещества.

·Тиксфли 500 мг (таблетки для собак средних пород (>10-20 кг)). Каждая таблетка массой 2,5 г содержит в качестве действующего вещества 500 мг карбамоил бензамид фенил изоксазолина, а также вспомогательные вещества.

·Тиксфли 1000 мг (таблетки для собак крупных пород (>20-40 кг)). Каждая таблетка массой 4,0 г содержит в качестве действующего вещества 1000 мг карбамоил бензамид фенил изоксазолина, а также вспомогательные вещества.

·Тиксфли 1400 мг (таблетки для собак очень крупных пород (>40-56 кг)). Каждая таблетка массой 4,0 г содержит в качестве действующего вещества 1400 мг карбамоил бензамид фенил изоксазолина, а также вспомогательные вещества.

Вспомогательные вещества: порошок из куриной печени, гидрофосфат кальция, магния стеарат, масло семян подсолнечника, масло семян льна, повидон К30, D,L-метионин, сухое молоко, сахароза.

1.3 Препарат представляет собой таблетки плоскоцилиндрической формы от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, допускается наличие вкраплений, с риской на одной стороне и цифрами содержания активно действующего вещества на другой.

1.4 Препарат выпускают в картонной упаковке с 1 контурной ячейковой упаковкой из алюминиевой фольги, герметизированной ламинированной подложкой из алюминиевой фольги, содержащей от 1 до 10 таблеток и инструкцию по применению.

1.5 Препарат хранят в недоступном для детей и защищенном от света месте при температуре от 2°С до 30°С.

1.6 Срок годности препарата – 2 года от даты производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности. Препарат уничтожают в соответствии с требованиями законодательства.

1.7 Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

2.1 Препарат относится к инсектоакарицидным препаратам, эффективных против иксодовых клещей (Ixodes spp., Dermacentor spp., Rhipicephalus sanguineus), тромбидиформных клещей (Demodex canis, Cheyletiella yasguri), саркоптоидных клещей (Sarcoptes canis, Otodectes cynotis), вшей (Linognathus setosus), власоедов (Trichodectes canis) и блох (Ctenocephalides spp.), паразитирующих на собаках. Он проявляет высокую системную активность после прикрепления эктопаразитов к телу животного и начала питания.

2.2 Карбамоил бензамид фенил изоксазолин, входящий в состав препарата является инсектоакарицидом системного действия группы изоксазолинов, ингибитором компонентов нервной системы членистоногих, который нарушает передачу нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели эктопаразитов. В основе его эффекта лежит антагонизм в отношении лиганд- управляемых каналов хлорид-ионов, включая ГАМК и глутамат-рецепторы.

После перорального применения препарата карбамоил бензамид фенил изоксазолин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте (биодоступность более 85%), быстро адсорбируется, поступает в системный кровоток и связывается с белками плазмы крови, максимальная концентрация в плазме крови отмечается в течение 12-24 часов. Он эффективно распределяется в органах и тканях, при этом наиболее высокая концентрация препарата достигается в жировой ткани, затемв печени, почкахи мышцах. Длительное действие, медленная элиминация из плазмы крови (период полувыведения до 15 дней) и замедленное высвобождение обеспечивают эффективные концентрации карбамоил бензамид фенил изоксазолина в течение продолжительного периода. Максимальная концентрация в плазме кровии период полувыведения у разных животных может отличаться. Карбамоил бензамид фенил изоксазолин не подвергается значимому метаболизму и выводится, главным образом, с фекалиями и частично с мочой.

Прием препарата вместе с кормом ускоряет всасывание. Препарат вызывает гибель блох, паразитирующих на собаке, через 8 часов, клещей – через 12 часов, предотвращая повторную инфестацию собак эктопаразитами.

Гибель вновь появившихся на животном блох до откладки насекомыми жизнеспособных яиц вызывают очень низкие концентрации карбамоил бензамид фенил изоксазолина, что предотвращает контаминацию помещений яйцами и личинками.

2.3 Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.

Применение препарата не сопровождается изменениями репродуктивной способности кобелей и сук, в том числе щенных, и патологий развития потомства.

III. Порядок применения

3.1 Препарат назначают собакам в целях:

·профилактики и лечения акарозов, вызываемых иксодовыми клещами (Ixodes spp., Dermacentor spp., Rhipicephalus sanguineus), саркоптоидными клещами (Sarcoptes canis, Otodectes cynotis), тромбидиформными клещами (Demodex canis, Cheyletiella yasguri);

·профилактики и лечения энтомозов, вызываемых вшами (Linognathus setosus), власоедами (Trichodectes canis), блохами (Ctenocephalides spp.), а также комплексной терапии аллергического дерматита, вызываемого блохами;

·снижения риска заболевания пироплазмидозами, анаплазмозом, дирофиляриозом, передаваемыми кровососущими членистоногими;

·предотвращения заражения дипилидиозом, передаваемым блохами, и нвазированными личинками гельминта Dipylidium caninum.

3.2. Препарат применяют в любое время года индивидуально перорально во время или незадолго до/ или после кормления в терапевтической дозе 25-56 мг карбамоил бензамидфенил изоксазолина на 1 кг массы животного.

Препарат обладает привлекательным ароматом и вкусом и, как правило, охотно поедается собаками; в противном случае, его вводят принудительно непосредственно в пасть или скармливают с кормом. Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата.

Не допускается разламывать и делить таблетки для подбора дозы.

При применении препарата собакам массой более 56 кг используют комбинацию таблеток из расчета 25-56 мг карбамоил бензамид фенил изоксазолина на 1 кг массы животного.

Повторные обработки при необходимости проводят через 90 дней (3 месяца).

При групповом содержании лечение всех животных рекомендуется проводить одновременно.
Дозы препарата и количество таблеток в зависимости от массы животного представлены в таблице:

Масса животного, кг Количество таблеток и доза действующего вещества
(ДВ), мг
2,0-4,5 1 таб (112,5 мг)        
4,5-10   1 таб (250 мг)      
10-20     1 таб (500 мг)    
20-40       1 таб (1000 мг)  
40-56         1 таб (1400 мг)
более 56 подбирают комбинацию двух таблеток из расчета 25-56 мг дв (карбамоил бензамид фенил изоксазолина) на 1 кг массы животного

3.3 При соблюдении доз особенностей действия препарата на собаку при его применении и при отмене не выявлено.

3.4 При регулярном применении препарата в соответствии с инструкцией побочные явления и осложнения у собак не наблюдаются. Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная непереносимость компонентов препарата. Не следует применять препарат щенкам моложе 8-ми недельного возраста и/или собакам массой менее 2 кг. Применять с осторожностью животным с ранее выявленной эпилепсией. Не применять препарат с интервалом менее 8 недель вследствие отсутствия данных по безопасности. Сукам в период беременности и вскармливания потомства препарат применяют по назначению врача.

3.5 При передозировке препарата возможно проявление нежелательных реакций: диарея, рвота, снижение аппетита и слюнотечение; очень редко – угнетение (летаргия), мышечный тремор, атаксия и судороги. Вышеперечисленные реакции носят непродолжительный характер и самопроизвольно исчезают.

3.6 При повышенной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций у собаки, животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

3.7 Препарат можно применять одновременно с противогельминтными препаратами, инсектоакарицидными ошейниками, глюкокортикостероидами, нестероидными противовоспалительными препаратами, антикоагулянтом варфарином.

3.8 Препарат не предназначен для применения продуктивным сельскохозяйственным животным.

IV. Меры личной профилактики

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

4.3 Запрещается использование пустой упаковки из-под препарата для бытовых целей. Она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

V. Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в государственное учреждение
«Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

V. Полное наименование производителя

6.1 «Hebei Weierli Biotechnology Co., Ltd» (Хебей Вейерли Биотех Групп Ко., Лтд), Хайсин-роуд №5, Зона экономического развития, Округ Чжао, город Шидзяжуанг, провинция Хэбей, Китайская Народная Республика.

Инструкция по применению препарата разработана специалистами ООО «ВЕТФАРМСТАНДАРТ», Российская Федерация Темниковым А.О., ветеринарным врачом Самуйликом О.И., сотрудниками кафедры паразитологии и инвазионных болезней животных УО ВГАВМ (А.И. Ятусевич, И.П. Захарченко, А.М. Сарока), совместно со специалистами производителя «Hebei Weierli Biotechnology Co., Ltd», Китай.

 

ТИЛАНИК 5% (Tylanic 5%)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Активно действующее вещество — антибиотик тилозин. Раствор для инъекций слегка вязкий, желтоватого цвета, содержащий в 1 мл 50 мг тилозина. Выпускают в стеклянных флаконах по 50 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тилозин — антибиотик из группы макролидов, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе стрептококков, стафилококков, коринебактерий, клостридий, пастерелл, эризипелотриксов, фузиформис, спирохет, хламидий, трепонемы хиодизентерии и микоплазм. При введении тиланика внутримышечно антибиотик хорошо всасывается из места инъекции в кровь и проникает практически во все органы и ткани организма. Наиболее высокий уровень тилозина достигается в легких, печени, молочных железах и почках. После однократной инъекции тиланика терапевтическая концентрация антибиотика сохраняется в организме в течение не менее 20 часов. Тилозин выделяется из организма в основном с желчью, в меньших количествах — с мочой и молоком.

 

ПОКАЗАНИЯ

Респираторная бронхопневмония у крупного и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек; энзоотическая пневмония, артриты, дизентерия, атрофический ринит у свиней; инфекционная агалактия у овец и коз; маститы у крупного рогатого скота; профилактика и лечение вторичных инфекций при вирусных заболеваниях.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат назначают животным внутримышечно, один раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах: крупному рогатому скоту — 4-10 мг/кг массы тела, свиньям — 2-10 мг/кг массы тела, овцам и козам — 5-10 мг/кг массы тела, собакам и кошкам — 2-10 мг/кг массы тела.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У свиней очень редко возможны аллергические реакции в виде легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, эритемы, зуда и респираторных явлений, которые быстро проходят после прекращения применения препарата.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не рекомендуется одновременное применение тилозина с пенициллинами, цефалоспоринами или линкомицином, так как это может снизить антибактериальный эффект тилозина.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой на мясо животных и птицы, которым применяли Тиланик, разрешается через 8 суток, после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют непосредственно для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных в период применения тиланика и до истечения 4 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности – 2 года.

 

Производитель: ВИК – здоровье животных, Россия, г. Москва.

 

ТИЛАНИК водорастворимый порошок

(Pulvis Tylanic solubilis )

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат содержит в качестве действующего вещества 97% тилозина в форме тартрата. Водорастворимый кристаллический порошок от белого до желтого цвета. Выпускают в пакетах или банках по 500 г (по активности).

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тилозин — антибиотик из группы макролидов, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе стрептококков, стафилококков, коринебактерий, клостридий, пастерелл, эризипелотриксов, спирохет, хламидий, трепонемы хиодизентерии и микоплазм. При пероральном введении антибиотик хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает практически во все органы и ткани организма. Наиболее высокий уровень тилозина достигается в легких, печени, молочных железах и почках. Терапевтическая концентрация антибиотика после однократного применения тиланика сохраняется в организме в течение 15-18 часов. Тилозин выделяется из организма в основном с желчью, в меньших количествах — с мочой и молоком.

 

ПОКАЗАНИЯ

Респираторный микоплазмоз птиц, инфекционный синусит индеек, дизентерия и гастроэнтероколиты бактериальной этиологии свиней, бронхопневмонии телят, вызванные чувствительными к тилозину возбудителями.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат назначают животным и птице с питьевой водой. В период лечения свиньям и птице дают воду только с антибиотиком. Перед применением рекомендованную дозу препарата растворяют в небольшом количестве воды (воду добавляют к порошку), а затем разводят водой до нормы поения. Возможно использование препарата в смеси с кормом. При респираторном микоплазмозе птиц и инфекционном синусите индеек тиланик с профилактической целью назначают в дозе 0,5 г на 1 литр воды в следующие периоды жизни птицы:

Вид и группа птиц

Возраст птицы (дни)

Племенная птица

1 — 5

28 — 29

56 — 57

140 — 141

Промышленная птица яичных пород

1 — 3

28

-

-

Бройлеры

1 — 3

28

-

-

Индейки

1 — 3

28 — 29

-

-

С лечебной целью тиланик в дозе 0,5 г на 1 л воды применяют бройлерам и несушкам в течение 3 суток, а индейкам — в течение 5 суток. При дизентерии и гастроэнтероколитах бактериальной этиологии свиней тиланик назначают в дозе 0,25 г на 1 л воды (или 5 мг/кг массы тела) в течение 3-10 дней. При бронхопневмонии телят тиланик назначают перорально (выпаивают индивидуально с водой или молоком) в дозе 5 мг/кг массы тела два раза в сутки в течение 7-14 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У свиней очень редко возможны аллергические реакции на тилозин, проявляющиеся в виде легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, эритемы, зуда и респираторных явлений, которые быстро проходят после прекращения применения препарата.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не рекомендуется одновременное применение тилозина с пенициллинами, цефалоспоринами или макролидами, так как это может снизить антибактериальный эффект тилозина.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой на мясо животных, которым применяли тиланик, а также использование яиц, разрешается через 5 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют непосредственно для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, темном месте при температуре 0-25 °С. Срок годности — 3 года.

 

Производитель: ВИК – здоровье животных, Россия, г. Москва.

 

ТИЛДРЕН (Tildren)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В упаковке 10 ампул по 50 мг с белым порошком тилдреновой кислоты (в форме натриевой соли) и 10 ампул с прозрачным и бесцветным растворителем (вода для инъекций). Упаковка защищена голограммой производителя.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тилдреновая кислота относится к группе бифосфонатов — веществ, являющихся специфическими ингибиторами резорбции костной ткани (например, при навикулярном синдроме, сезамоидите, переломах), путем блокирования метаболической цепи остеокластов. Также тилдреновая кислота обладает противоартритными свойствами. Также препарат подавляет секрецию энзимов, ответственных за разрушение хрящевого матрикса, который производится хондроцитами и синовиальными клетками

 

ПОКАЗАНИЯ

Тилдрен применяется для лошадей старше трёх лет во всех случаях резорбции костной ткани (включая навикулярный синдром, сесамоидит, переломы) при лизисе копытной кости вследствии ламинита. Клиническая эффективность применения Тилдрена зависит от остеолитического процесса, сопровождающегося болью, приводящей к хромоте. Тилдрен следует назначать только после проведения надлежащей диагностики, сочетающей полный ортопедический клинический осмотр, включая местную анестезию и рентген с целью определения точной причины, вызывающей боль, а также определения характера поврежденной костной ткани.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применение Тилдрена рекомендуется в следующих дозах: 0,1 мг тилдреновой кислоты на 1 кг массы тела в сутки (или 1 мл готового раствора, содержащего 5 мг/мл тилдреновой кислоты на 50 кг массы тела) в течение 10 дней путем медленной внутривенной инъекции. Готовый раствор получают путем разбавления в асептических условиях сухой части препарата разбавителем при аккуратном помешивании.

— 10 мл раствора вводят медленно в течение 20-30 секунд,

— место инъекции меняют или чередуют ежедневно,

— после разбавления препарат должен быть сразу же израсходован, не хранить после изготовления,

— не превышать рекомендуемых доз.

Не вводить одновременно с растворами, содержащими двухвалентные ионы кальция и магния, в связи с возможным образованием нерастворимых соединений

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При трехкратном увеличении дозы частота проявления побочного действия препарата, проявляющаяся коликами и мышечным тремором, повышается. Умеренные колики, проявляющиеся в течение первых часов после инъекции, постепенно проходят и не требуют какого либо лечения. Эти побочные действия проявляются менее чем у 5% лошадей и являются результатом легкой гипокальциемии. В случае непроходящих колик рекомендуется симптоматическая терапия. Мышечный тремор купируют введением раствора глюконата кальция или какого-либо другого препарата кальция.

Флебит наблюдается менее чем у 9% лошадей и является результатом локальной реакции на инъекцию. С пятой инъекции процент лошадей, подверженных этому побочному эффекту увеличивается.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Возраст до трёх лет. Нарушение перистальтики пищевода, гипокальциемия, тяжелая почечная недостаточность, тяжелый гипопаратиреоз, тяжелый дефицит витамина D, мальабсорбция кальция, беременность и период лактации, гиперчувствительность к компоненту препарата

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Лошадям с гипокальциемией рекомендуется медленное введение раствора. Так как риск появления побочного действия у таких животных выше, то они должны находиться под тщательным наблюдением. Из-за умеренного гипокальциемического действия, Тилдрен следует вводить с особой осторожностью лошадям с нарушениями сердечно-сосудистой системы. В этом случае также рекомендуется медленное введение препарата.

Не допускается применение у лактирующих животных, молоко которых предназначено в пищу людям.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от кормов и пищевых продуктов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности — 36 месяцев.

 

ТИЛОЗИН 50 и ТИЛОЗИН 200

при бактериальных инфекциях у животных

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Тилозин 50 и Тилозин 200 (Tilozin 50 и Tilozin 200).

2. Тилозин 50 и Тилозин 200 — антибактериальные лекарственные средства в форме растворов для инъекций, содержащие в качестве действующего вещества тилозина основание 50000 мкг/мл и 200000 мкг/мл, соответственно, а в качестве вспомогаельных компонентов пропандиол, бензиловый спирт и воду для инъекций.

3. Тилозин 50 и Тилозин 200 представляют собой прозрачные, слегка вязкие жидкости светло-желтого цвета с характерным запахом.

4. Выпускают Тилозин 50 и Тилозин 200 расфасованными по 20, 50 и 100 мл в стеклянных флаконах.

Каждый флакон снабжают этикеткой с указанием: наименования организации-производителя, его адреса и товарного знака, наименования лекарственного средства; объёма препарата во флаконе; номера серии (содержащего дату изготовления); срока годности (месяц, год); наименования и содержания действующего вещества; условий хранения; обозначения ТУ; надписей «Стерильно», «Для животных» и «Внутримышечно» и снабжают инструкцией по применению препарата.

Хранят препарат в заводской упаковке с предосторожностью (список Б) в защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, при температуре от 10 до 25 °С.

Срок годности препаратов при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Тилозин является бактериостатическим действующим антибиотиком, разработанным специально для применения животным. Тилозин действует на грамположительные и некоторые грамотрицательные бактерии, в том числе: E. coli, Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Leptospira spp., Stapylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp. (Brachispira) и др.

При внутримышечном применении антибиотик резорбируется быстро и достигает максимальных концентраций в тканях примерно через 1 час после введения. Терапевтический уровень антибиотика в организме сохраняется в течение 20-24 часов. Выводится из организма преимущественно с мочой и желчным секретом, у лактирующих животных и с молоком.

6. По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Тилозин 50 и Тилозин 200 применяют для лечения:

- бронхопневмонии крупного и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек;

- маститов крупного рогатого скота;

- энзоотической пневмонии, артрита, дизентерии, атрофического ринита свиней;

- инфекционной агалактии овец и коз;

- вторичных инфекций при вирусных заболеваниях.

8. Тилозин 50 и Тилозин 200 вводится только внутримышечно 1 раз в сутки. При повторном применении необходимо менять место инъекции.

Рекомендуемые дозы из расчета на кг массы тела животного:

Вид животного

Тилозин 50

Тилозин 200

Крупный рогатый скот, телята

0,1 - 0,2 мл

0,025 - 0,05 мл

Свиньи

0,2 мл

0,05 мл

Овцы, козы

0,2 - 0,24 мл

0,05 - 0,06 мл

Собаки, кошки

0,1 - 0,2 мл

0,025 - 0,05 мл

9. У свиней возможны аллергические реакции в виде легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, эритемы, зуда и респираторных явлений, которые проходят после прекращения применения Тилозина 50 или Тилозина 200.

10. Не рекомендуется одновременное применение Тилозина 50 и Тилозина 200 с тиамулином, клиндамицином, левомицетином, пенициллинами (особенно с ампициллином и оксациллином), цефалоспоринами и линкомицином в связи с выраженным снижением антибактериального эффекта тилозина.

11. Противопоказаниями к применению Тилозина 50 и Тилозина 200 является повышенная индивидуальная чувствительность к тилозину.

12. Убой животных на мясо, которым применяли Тилозин 50 или Тилозин 200 разрешается не ранее, чем через 8 суток после прекращения введения Тилозин 50 или Тилозин 200. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, используют непосредственно для кормления животных или производства мясокостной муки.

Молоко, полученное от животных в период применения Тилозин 50 или Тилозин 200 и до истечения четырех суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

13. При работе с Тилозином 50 и Тилозином 200 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

14. Тилозин 50 и Тилозин 200 не должны применять по истечении срока годности.

15. Тилозин 50 и Тилозин 200 следует хранить в местах, не доступных для детей.

16. Запрещается использование флаконов из-под лекарственного средства для пищевых целей.

 

Организация-производитель: ЗАО «Нита-Фарм»; 410010, г. Саратов ул. Осипова, д. 1.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер – ПВР-2-2.9/00065

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Тилозин 50 для кошек и собак

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование - Тилозин 50 (Tylosin);
- международное непатентованное наименование - тилозин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Тилозин 50 в 1 мл содержат в качестве действующего вещества: тилозин (в форме основания) 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ: 1,2-пропандиол, бензиловый спирт и воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат Тилозин 50 представляет собой прозрачную жидкость от светло-жёлтого до желтого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – 28 суток.
Запрещается применять Тилозин 50 по истечении срока годности.
4. Лекарственный препарат выпускается расфасованным по 20 и 50 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят Тилозин 50 в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 10°С до 25°С.
6. Тилозин 50 следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Тилозин 50 отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Тилозин 50 относится к антибактериальным препаратам группы макролидов.
10. Тилозин активен в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе: Escherichia coli, Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Leptospira spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Mycoplasmas spp., Chlamydia spp., Brachispira spp. Тилозин оказывает бактериостатическое действие, подавляя белковый синтез в бактериальных клетках, в результате образования комплекса с 50S-субъединицей рибосом.
При внутримышечном применении антибиотик резорбируется быстро и достигает максимальных концентраций в тканях примерно через 1 час после введения. Терапевтический уровень антибиотика в организме сохраняется в течение 20-24 часов. Выводится из организма преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных с молоком.
По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Тилозин 50 применяют для лечения:
- бронхопневмонии собак и кошек;
- артрита, дизентерии;
- вторичных инфекций при вирусных заболеваниях.
12. Противопоказанием к применению препарата Тилозин 50 является повышенная индивидуальная чувствительность животных к тилозину.
13. При работе с препаратом Тилозин 50 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Тилозин 50. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
14. Беременным и лактирующим самкам препарат применяют с осторожностью под контролем ветеринарного врача.
15. Тилозин 50 вводится только внутримышечно 1 раз в сутки 5-7 дней подряд. При повторном применении необходимо менять место инъекции. Рекомендуемая доза собакам и кошкам – 0,1-0,2 мл на 1 кг.
16. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
17. Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено.
18. Не рекомендуется одновременное применение препарата Тилозин 50 с тиамулином, клиндамицином, левомицетином, пенициллинами (особенно с ампициллином и оксациллином), цефалоспоринами и линкомицином в связи с выраженным снижением антибактериального эффекта тилозина.
19. Особенностей действия препаратов при первом приёме или его отмене не выявлено.
20. При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата применение следует возобновить как можно быстрее в предусмотренных дозировках и схеме применения.

ТИЛОЗИН тартрат (Tylosinum tartrat substantio)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Тилозин тартрат субстанция содержит в 1 г: тилозина тартрата 0,8 мг и вспомогательные компоненты. Представляет собой однородный порошок от белого до светло-желтого цвета со специфическим запахом, хорошо растворимый в воде. Расфасовывают в пакеты по 5 г и 100 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тилозин тартрат — макролидный антибиотик с широким спектром активности, характеризуется бактериостатическим действием по отношению к патогенным штаммам: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Meningococcus spp. Bacillus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Listeria monocytogenes, Fusobacterium spp., Clostridium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Haemophilus spp., Spirochaeta spp., Treponema spp. и Rickettsia spp. Тилозин основание (тартрат) угнетает биохимические процессы и подавляет процесс биосинтеза белка путем обратимого связывания с 50s-субъединицами рибосом. После перорального применения Тилозин тартрат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Терапевтические концентрации препарата сохраняются в сыворотке крови не менее 6-8 ч. Действующее вещество препарата метаболизируется в организме животных и выводится преимущественно с мочой и частично с фекалиями, у птиц-несушек — с яйцами, у лактирующих животных — с молоком. По степени воздействия на организм теплокровных животных, Тилозин тартрат относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, аллергизирующего и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям и птице для профилактики и лечения бактериальных заболеваний, обусловленных микроорганизмами, чувствительными к тилозину (макролидам), в том числе инфекционной агалактии овец и коз, респираторного микоплазмоза животных и птиц, синусита и синовита индеек, инфекционного артрита, рожи свиней, бронхопневмонии, дизентерии, мастита и эндометрита.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Тилозин тартрат применяют животным и птице индивидуально, перорально с водой или кормом. Для приготовления рабочего раствора препарата отмеренное количество субстанции растворяют сначала в небольшом количестве питьевой воды, а затем доводят до необходимого объема, согласно инструкции. Раствор с препаратом следует беречь от попадания прямых солнечных лучей. Готовый препарат задают в расчете на голову в сутки. Птице — 5 г субстанции (1 пакет) на 10 л воды для выпаивания или в смеси с кормом на 10 кг комбикорма в течение 3-5 дней. Свиньям — 5 г субстанции (1 пакет) задают в расчете на 20 л питьевой воды или на 50 кг корма в течение 3-5 дней. Крупному и мелкому рогатому скоту — 5 г субстанции (1 пакет) на 10 л воды для выпаивания или в смеси с кормом в расчете 1 г Тилозина тартрата на 50 кг кормосмеси в течение 7-14 дней. В течение всего периода лечения животные и птицы должны получать только воду с препаратом. Рабочий раствор Толозина тартрата готовится ежедневно.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В некоторых случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к тилозину у животного могут наблюдаться аллергические реакции, которые после прекращения приема лекарственного средства, как правило, самопроизвольно исчезают и не требуют дополнительного лечения.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к тилозину. Не назначать Тилозин тартрат у кур-несушек, индеек и цесарок, от которых получают яйца для пищевых целей, а также одновременно с пенициллинами, цефалоспоринами, линкомицином, тиамулином, клиндамицином и левомицетином в связи со значительным снижением эффективности препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При случайном попадании лекарственного средства на кожу или слизистые оболочки, рекомендуется тотчас же обильно промыть их мыльной водой. Убой животных и птицы на мясо разрешается через 5 суток после окончания применения препарата при использовании с водой. При применении Тилозина тартрата с кормом сроки ожидания отсутствуют. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясо-костной муки. Для повышения фармакологического эффекта и снижения риска развития резистенции к тилозину препарат может назначаться в комплексе с нитрофуранами, сульфаниламидами и эритромицином.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Спиосок Б. В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 20 ºС. Срок годности — 2 года со дня изготовления.

 

 

ТИЛОЗИНОКАР

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Тилозинокар (Tilozinocarum) – комплексный препарат, в состав которого входят тилозина тартрат и ß-каротин.

1.2 Препарат представляет собой суспензию красновато-коричневого цвета

1.3 Препарат выпускают во флаконах по 500-1000 мл.

1.4 Тилозинокар хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 18 ºС по списку Б. Срок годности – 12 месяцев.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Тилозинокар обладает широким спектром противомикробного действия, способствует восстановлению сократительной функции матки коров, больных послеродовым гнойно-катаральным эндометритом и регенерации слизистой оболочки матки. Тилозина тартрат накапливается в достаточно высокой концентрации в полостных органах организма животных, что способствует более эффективному этиотропному действию этого препарата при внутриматочном введении. Тилозинокар является малотоксичным препаратом, не обладает аллергическим действием и выводится из организма в течение суток. Слабые кумулятивные свойства отмечаются только при его ежедневном применении. При введении препарата через 48 и 72 часа кумуляции препарата не происходит, и он выводится из организма в течение суток.

 

3.ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. Показания к применению препарата. Тилозинокар применяют для лечения коров, больных послеродовыми эндометритами. С этой целью тилозинокар предварительно подогревают до температуры 35-40 ºС, тщательно взбалтывают содержимое флакона и вводят внутриматочно в дозе 20 мл на100 кг массы тела с интервалом 48 часов до выздоровления.

 

3.2. Противопоказаний для применения препарата не установлено.

 

3.3. Убой на мясо разрешается не ранее чем через 72 часа, а использование молока в пищу людям – через 48 часов после последнего применения препарата.

 

4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1. При работе с препаратом необходимо соблюдать меры личной профилактики, как при работе с малотоксичными препаратами.

 

5.ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и об этом сообщают в ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр», г. Минск, ул. Красная, 19а и изготовителю. Одновременно в ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр» высылают невскрытую упаковку препарата данной серии с подробным описанием осложнений.

 

Препарат производит: ООО «Белкаролин» РБ г. Витебск Проспект Фрунзе ,81 тел.24-00-25; тел/факс 24-75-92

 

ТИЛОКОЛИН-АФ (Тylocolinum-AF)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Тилоколин-АФ в качестве действующих веществ в 1 мл содержит 50 мг тилозина основание и 1000000 ЕД колистина сульфата, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой стерильный прозрачный раствор желтого цвета для инъекций. Препарат расфасовывают во флаконы из темного стекла по 100 мл, герметично укупоренные полимерными крышками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тилоколин-АФ представляет собой высокоэффективную комбинацию из антибиотиков, проявляющих синергизм действия в отношении широкого спектра патогенных штаммов Streptococcus spp., Staphylococcus aureus, Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Clostridium spp., Mycoplasma mycoides, Chlamydia spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Fusobacterium spp., Treponema spp., Spirochaeta spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Actinomyces spp., Corynebacterium spp., Leptospira spp., Haemophilus spp., Pseudomonas spp., Neisseria spp. и Aerobacter aerogenes. Колистин, входящий в состав препарата, представляет собой циклопептид (полимиксины), оказывающий бактерицидное действие путем разрушения фосфолипидов клеточной стенки патогенных микроорганизмов. Тилозин обладает способностью обратимо связываться с субъединицами рибосом бактерий, нарушая процесс биосинтеза белка. Тилоколин-АФ обладает высокой биодоступностью, максимальная концентрация его в крови отмечается уже через 1-2 ч. после парентерального введения, терапевтическая концентрация поддерживается на уровне на протяжении суток. Антибиотик выводится из организма в виде метаболитов преимущественно с мочой. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, мутагенного, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают молодняку крупного и мелкого рогатого скота, свиньям, собакам и кошкам для лечения инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к антибиотику, в том числе атрофического ринита и рожи свиней, инфекционного мастита. В комплексной терапии острых и хронических заболеваний органов дыхательной и мочеполовой системы, желудочно-кишечного тракта бактериальной этиологии.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применение флакон с препаратом следует нагреть до 37-38 °С и слегка встряхнуть. Антибиотик вводят животному внутримышечно, однократно в дозе 0,05 мл/кг массы тела, поросятам по 0,075 мл/кг. Телятам не рекомендуется вводить в одно место более 5 мл, поросятам — более 2,5 мл препарата. При введении больших объемов дозу следует разделить и ввести в разные места. При повторном применении рекомендуется менять место инъекций. Курс лечения составляет 3-5 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В некоторых случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам антибиотика и нарушении порядка приема и дозирования у животного могут наблюдаться аллергические реакции. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить. В случае развития анафилактического шока животному назначают адреналин, глюкокортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкцией по применению.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не назначать одновременно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда, линкомицином.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой на мясо продуктивных животных при применении лекарственного средства разрешается через 7 суток после последней инъекции. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясо-костной муки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 24 месяца.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО НПП «Агрофарм», Россия.

Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114б.

ТИЛОМАГ (Tilomagum)

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. ТИЛОМАГ – антибактериальный препарат, содержащий в качестве действующего вещества антибиотик тилозин в водно-органическом растворителе и вспомогательные вещества. В 1 мл препарата содержится 50 мг или 200 мг тилозина основания.

1.2. Представляет собой прозрачную жидкость от светло желтого до темно-желтого цвета со специфическим запахом.

1.3. Препарат выпускают в форме 5% и 20% раствора для инъекций, расфасованного по 5, 10, 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Упаковка и маркировка производятся в соответствие с требованиями технических условий. По согласованию в установленном порядке допускается другая фасовка, обеспечивающая сохранность и качество препарата.

1.4. Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25  С (Список Б). Срок годности – 2 года со дня изготовления.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Тилозин – антибиотик из группы макролидов. На микробную клетку действует бактериостатически, подавляя синтез белка. Активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий: Staphylococcus, Streptococcus, Bacillus anthracis, Corynebacterium, Clostridium, Pasteurella, Erysipelothrix, Fusobacterium, Spirochaetes, включая Leptospira, Chlamidia , Serpulina hyodysenteriae, Mycoplasma, Treponema hyodysenteriae, Actinomyces pyogenes, Haemophilus pertussis, Moraxella bovis, Neisseria spp.

2.2. При внутримышечном введении тилозин быстро поступает в кровь и проникает практически во все органы и ткани, достигая максимальной концентрации через 1 час после введения. Наиболее высокий уровень тилозина достигается в легких, стенке кишечника, печени, молочной железе и почках. После однократной инъекции 20% раствора терапевтическая концентрация тилозина сохраняется в организме не менее, чем в течение 20 часов. Тилозин выделяется из организма в основном с мочой, желчью и молоком.

 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. ТИЛОМАГ применяют для лечения бронхопневмонии крупного и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек; энзоотической пневмонии, артритов, дизентерии, атрофического ринита свиней; рожи свиней; инфекционной агалактии овец и коз, маститов и эндометритов крупного рогатого скота, а также для профилактики и лечения вторичных инфекций при вирусных заболеваниях.

3.2. Препарат применяют животным внутримышечно 1 раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:

Вид животных

Способ введения и дозы, мл/10 кг

внутримышечно

5%

20%

КРС

1,2-2,4

0,3- 0,6

МРС

1,2-2,4

0,3- 0,6

свиньи

1,2-2,4

0,3- 0,6

собаки

1,0-2,0

0,25- 0,5

кошки

1,0-2,0

0,25 - 0,5

3.3. Не рекомендуется вводить свиньям больше 5 мл, а крупному рогатому скоту 10 мл препарата в одно место и смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

3.4. У свиней очень редко возможны аллергические реакции, которые быстро проходят после прекращения применения препарата. При передозировке у поросят возможен шок.

3.5. Для лечения поросят массой более 10 кг и крупного рогатого скота массой более 80 кг нецелесообразно использовать 5% раствор тилозина.

3.6. Не допускается применение тилозина лошадям.

3.7. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего применения препарата. Молоко, полученное от животных в период лечения препаратом  и до истечения 4 суток после последнего введения антибиотика, запрещается использовать для пищевых целей.

3.8. Противопоказаний к применению препарата нет.

 

Регистрационный номер  ПВР -2-4.3/01335 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата ветеринарного «Тиломаст»

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Тиломаст (Tilomastum).
Международное непатентованное наименование: тилозина тартрат, неомицин, бацитрацин, дексаметазон.
Препарат представляет собой вязкую жидкость или полутвердую массу светло-желтого, желто-кремового или кремового цвета.
В 10,0 г препарата содержится 500 мг тилозина тартрата, 250 мг неомицина сульфата, 2000 МЕ бацитрацина (эквивалентно 25 мг, в том числе бацитрацин А - 17 мг), 2 мг дексаметазона натрия фосфат, наполнителя - до 10,0 г.
Препарат выпускают в одноразовых полимерных шприцах для внутрицистернальноrо введения по 10 г.
Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света и влаги месте, при температуре от плюс 4 °С до плюс 25 °С.
Срок годности препарата 2(два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Комбинация антибиотиков в препарате индуцирует их синергическое антимикробное действие, что приводит к бактериолитическому действию по отношению к бактериальным агентам, вызывающим мастит (Streptococcus agalactiae, Staphylococcus albus, Escherichia coli и др.).
Наличие дексаметазона натрия фосфата в составе препарата обеспечивает высокое противовоспалительное и противоотечное действие.
Препарат практически не всасывается через слизистые оболочки и не оказывает раздражающего действия на них.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Препарат применяют для лечения различных форм маститов, в том числе гнойного у дойных коров.
Препарат назначают лактирующим животным внутрицистернально по 10 г, как правило, однократно. При необходимости повторить введение препарата через 24 часа, но не более трех раз.
Препарат вводят в освобожденную от молока пораженную долю вымени. Наконечник шприца-инъектора ввести в молочный канал и полностью выдавить содержимое шприца. После введения препарата прижать верхушку соска, слегка помассировать пораженную долю вымени.
В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
При возникновении аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты (дипразин, аллервет) и препараты кальция (хлорид или глюконат).
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем за 7 дней после последнего применения препарата. а использование молока из больных четвертей в пищу людям разрешается не ранее, чем через трое суток (72 часа) после последнего применения препарата.

4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбор R проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19А), для подтверждения соответствия нормативным документам.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б.

Инструкция по применению препарата разработана доцентом кафедры акушерства, гинекологии и биотехнологии размножения животных им. Я.Г. Губаревича УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» Рубанцом Л.Н. и сотрудниками ООО «Рубикон».

ТИМОГЕН 0,01% раствор

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Тимоген субстанция – мононатриевая соль дипептида, состоящего из остатков глутаминовой кислоты и триптофана. Химическая формула препарата – C16H20N3O5Na. Молекулярная масса тимогена натрия.

2. Препарат представляет собой бесцветный прозрачный раствор без запаха.

3. Тимоген совместим со всеми лекарственными средствами.

4. Тимоген 0,01% раствор для ветеринарии выпускается по 1, 10, 50, 100, 250 и 500 мл.

5. Препарат хранят в сухом защищенном от света месте при температуре не ниже 10 °С и не выше 30 °С.

6. Срок годности препарата при указанном режиме хранения – 2 года со дня изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

1. Тимоген оказывает регулирующее влияние на реакции клеточного и гуморального иммунитета. Стимулирует процессы регенерации в случае их угнетения, повышает резистентность организма. Нормализует метаболические процессы.

2. Препарат безвреден для животных, не обладает аллергенными, тератогенными, эмбриотоксическими и мутагенными свойствами.

3. При попадании в кровоток тимоген быстро метаболизирует до составляющих его аминокислот, которые затем используются организмом в биосинтетических целях. Иных катаболитов в результате введения тимогена не образуется. Период полураспада препарата варьирует от 30 до 60 мин.

ПРИМЕНЕНИЕ

1. Тимоген применяют с профилактическими и лечебными целями в качестве биорегулятора при заболеваниях, сопровождающихся снижением активности клеточного, гуморального звеньев иммунитета и системы неспецифической защиты, в том числе:

• при острых и хронических гнойных процессах;

• при острых и хронических вирусных, бактериальных инфекциях;

• при острых и хронических воспалительных заболеваниях;

• при ожогах и травмах, трофических язвах.

Тимоген повышает сопротивляемость организма и увеличивает эффективность лечения этиотропными средствами. Тимоген увеличивает сохранность молодых животных, интенсивность их роста, особенно ослабленных особей, а также улучшает качество меха у пушных зверей.

2. Тимоген применяют с профилактическими и лечебными целями у крупного и мелкого рогатого скота, свиней, лошадей, собак, кошек, кроликов, пушных зверей, птиц. Не изучена эффективность тимогена для рептилий.

3. Тимоген вводят внутримышечно в дозе 10мкг/кг живой массы (0,1 мл 0,01% раствора) 1 раз в сутки. Схема и продолжительность курса зависят от целей применения, но, как правило, лечебный или профилактический курс не превышает 5 дней. Повторный курс при необходимости проводят через 3-5 недель.

4. Птицам препарат может применяться в виде аэрозоля в дозе 400 мкг/м3. Для профилактики и лечения гипотрофии цыплят с признаками гипотрофии после сортировки помещают в герметизированное помещение и экспонируют в аэрозоле тимогена в течение 50 мин.

5. При гипотрофии крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, свиней препарат вводят внутримышечно в дозе 10 мкг/кг массы 2-3 дня подряд. Через 2-3 недели курс следует повторить.

6. При лечении острых и хронических вирусных и бактериальных инфекций препарат назначают совместно с этиотропными лекарственными средствами по 10 мкг/кг массы внутримышечно 1 раз в сутки в течение 5 дней подряд. При необходимости курс может быть повторен через 3-4 недели.

7. При возникновении инфекционных заболеваний среди птиц для предупреждения эпизоотии препарат может применяться аэрозольно. Концентрация тимогена в аэрозоле – 400 мкг/м3, экспозиция – 40-50 мин. При аэрозольной обработке на период сеанса необходимо обеспечить герметизацию помещения. Повторный распыл можно провести через 2-3 дня. Максимальная продолжительность курса – 3 распыла.

8. При лечении ожогов, травм, трофических язв тимоген можно назначать в виде внутримышечных инъекций в дозе 10 мкг/кг и одновременно применять местно в виде инстилляций непосредственно на рану после ее обработки дезинфицирующими средствами. Объем препарата 0,1 мл на 1 см2 раневой поверхности. Местно тимоген применяют в течение 5-7 дней, начиная с 3-5 дня после травмы. Мазевые средства следует наносить поверх тимогена.

9. Противопоказаний для применения тимогена не установлено.

10. Побочных явлений и осложнений при применении тимогена не наблюдалось

11. В связи с тем, что тимоген полностью распадается в течение 4-5 часов и каких-либо вредных катаболитов при этом не образуется, мясо животных, подвергнутых обработке тимогеном натрием, используется без ограничения.

Производитель: ЗАО «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед», Россия 191023, г. Санкт-Петербург, пер. Мучной, д.2.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата 
Тимол-В для лечения болезней пчел

(Организация - разработчик: ООО «УНИФАРМ», 353560, Краснодарский край, г. Славянск - на - Кубани, ул. Проточная, 177)

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата – «Тимол-В» (Thymol-V).

Международное непатентованное наименование: тимол.

Лекарственная форма: порошок для орального применения.

В 1 г препарата содержится в качестве действующего вещества - тимол – 1000 мг.
Лекарственный препарат представляет собой кристаллический порошок белого или слегка желтоватого цвета, пряно-жгучего вкуса, с характерным запахом.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 3 года со дня производства. После вскрытия упаковки препарат должен быть использован в течение 5 дней, с сохранением температурного и светового режимов. Запрещается применение Тимола-В по истечении срока годности.
Выпускают Тимол-В расфасованным по 3 г в пакеты, стеклянные или полимерные флаконы, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия. Каждую упаковку сопровождают инструкцией по применению.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0° С до 25° С.
Тимол-В следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Тимол-В относится к группе противомикробных, противопаразитарных и фунгицидных средств.
Тимол обладает выраженным акарицидным, бактерицидным, ноземацидным и фунгицидным действием. Благодаря своим липофильным свойствам, воздействует на структуры бактериальной мембраны и электростатику поверхности, образует комплексные соединения с полисахаридами клеточной стенки бактерий, что приводит к изменению жесткости и стабильности мембраны. Молекулы тимола внедряются в состав бактериальной оболочки, нарушают ее целостность и увеличивают проницаемость. Также тимол влияет на R-плазмиды бактериальной клетки, которые ответственны за резистентность микробов к антибиотикам, нарушая их репликацию и вызывает денатурацию белков микроорганизма. Одинаково эффективно действует на грибы и простейшие.
Тимол-В по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах и способах применения не токсичен для пчел, не оказывает отрицательного влияния на общее состояние, развитие и продуктивность семей пчел.

III. Порядок применения

Тимол-В применяют для профилактики и лечения грибковых (аскосфероза, аспергиллеза), бактериальных (европейского и американского гнильца) болезней пчел, нозематоза, клещевых инвазий (варрооза и акарапидоза), весной после облета пчел и в период осеннего наращивания семей пчел.
Противопоказаний к применению препарата не установлено.
Препарат применяют методом скармливания пчелам в смеси с сахарным сиропом или канди (сахарно-медовое тесто).

При грибковых инфекциях пчел (аскосфероз и аспергиллез), бактериальных инфекциях пчел (американский и европейский гнилец) и нозематозе препарат применяют сразу после появления признаков заболевания.

При клещевой инвазии (варроозе, акарапидозе) препарат применяют после окончания медосборного периода и период осенней подготовки пчелосемей к зиме.

Тимол-В применяют методом скармливания в смеси с сахарным сиропом - 3 г (1 флакон) препарата смешивают с 25 л 50% сахарного сиропа и скармливают пчелам при помощи кормушек или заливают в пустые соты, которые устанавливают в расплодную часть гнезда пчел, в дозе 100 мл на одну рамку с пчелами. При приготовлении сахарного сиропа вначале Тимол-В  следует растворить в горячей воде, а затем в раствор постепенно внести необходимую навеску сахара.

При аскосферозе или аспергиллезе лечение проводят 3-5 кратно с интервалом 3-4 дня до полного исчезновения признаков заболевания. При варроозе и акарапидозе пчел лечение проводят 4-х кратно с интервалом 5-6 дней. При заболевании пчел нозематозом лечение проводят дважды с интервалом 3 дня.

При использовании Тимола-В методом скармливания в смеси с канди 3 г препарата смешивают с 10 кг сахарно-медовым тестом.

При аскосферозе, аспергиллезе, гнильцовых заболеваниях скармливание канди с препаратом проводят 3-5 кратно с интервалом 6-7 дней в дозе 40 г смеси на одну рамку с пчелами до полного исчезновения признаков заболевания. При заболевании пчел варроозом или акарапидозом канди с препаратом скармливают пчелам 3-кратно с интервалом 7-8 дней в указанной дозе. При заболевании пчел нозематозом канди с препаратом дается пчелам однократно из расчета 40 г на одну рамку с пчелами.

Обработки пчелиных семей прекращают за 15 суток до начала главного медосбора во избежание попадания препарата в товарный мед или проводят осенью после откачки меда.

В случае передозировки наблюдается выкучивание и повышенная гибель пчел. Рекомендуется однократное скармливание пчелам 50% сахарного сиропа с нормой расхода 0,5 литра на одну семью.
Особенностей действия при первом применении Тимола-В или его отмене не установлено.
Препарат не применяют пчелам в период главного медосбора, возрастные ограничения отсутствуют.
В случае несоблюдения установленного срока повторных обработок применение препарата следует возобновить в той же дозировке, по той же схеме.
Побочных явлений и осложнений при применении Тимола-В в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
Сведения о несовместимости Тимола-В с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками отсутствуют.
Мед, полученный от семей пчел, обработанных лекарственным препаратом в соответствии с настоящей инструкцией, используют без ограничений.

VI. Меры личной профилактики

При работе с Тимолом-В следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к тимолу следует избегать прямого контакта с Тимолом-В. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

С утверждением настоящей инструкции считать утратившей силу инструкцию по применению Тимол-В, утвержденную Россельхознадзором 25 декабря 2013 г.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «УНИФАРМ», 353560, Россия, Краснодарский край, г. Славянск-на-Кубани, ул. Проточная, 177

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «УНИФАРМ», 353560, Россия, Краснодарский край, г. Славянск-на-Кубани, ул. Проточная, 177

ТИМПАНОЛ (Timpanolum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В состав препарата входят: настойка чемерицы, настойка полыни, поливиниловый спирт, молочная кислота и кремнеорганический пеногаситель. Представляет собой однородную эмульсию от серого до желто-зеленого цвета (при хранении допускается образование осадка, исчезающего при взбалтывании). Выпускают в пластиковых флаконах по 200 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тимпанол, введенный внутрь животному, препятствует газообразованию, разрушает образовавшиеся в кормовых массах пузырьки газа и обеспечивает быстрое удаление их во внешнюю среду, оказывает антисептическое и руминаторное действия. Препарат также усиливает секрецию и перистальтику пищеварительного тракта, расслабляет тонус сфинктеров преджелудков, что обеспечивает быстрое продвижение содержимого в кишечнике.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают при острых формах тимпании рубца у крупного рогатого скота, овец и коз, а также при остром метеоризме кишечника у лошадей.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением препарат разводят водой в соотношении 1:10-1:15, предварительно взболтав до получения однородной массы (эмульсии). Больным жвачным животным препарат вводят внутрь при помощи резиновой бутылки или пищеводного зонда непосредственно в полость рубца. Можно вводить в полость рубца и через брюшную стенку в области левой голодной ямки с помощью троакара. Лошадям тимпанол вводят с помощью носоглоточного зонда или шприцем через брюшную стенку в области головки слепой кишки. Дозы в мл разбавленного препарата на 1 кг массы животного: для крупного рогатого скота и лошадей — 0,4-0,5  мл/кг; коз и овец — 0,5-1 мл/кг. Если симптомы болезни не исчезают в течение 15-20 минут после введения тимпанола, препарат вводят животному повторно в указанных дозах в разведении 1:5-1:10. Применение тимпанола не исключает использование других лекарственных средств.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от животных, которым применяли препарат, используют без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 20 °С. Срок годности — 18 месяцев.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «НПП «Фармакс», Россия.

Адрес: 610033, г. Киров, ул. Солнечная, д. 7.

ТИОЦЕФУР (TIOCEFUR)

 

Состав и форма выпуска

ТИОЦЕФУР содержит в качестве действующего вещества цефалоспориновый антибиотик цефтиофур натрия.

Производят ТИОЦЕФУР в форме стерильного водорастворимого порошка от белого до светло-коричневого цвета в комплекте с растворителем, который представляет собой прозрачный бесцветный раствор для инъекций. Выпускают ТИОЦЕФУР в стеклянных флаконах,  содержащих 1 г или 4 г цефтиофура натрия, упакованных в индивидуальные картонные коробки вместе с флаконом с растворителем, содержащим соответственно 20 мл или 80 мл раствора.

 

Фармакологические свойства

Цефтиофур, действующее вещество ТИОЦЕФУРА, обладает  широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (включая беталактамазообразующие штаммы и некоторые анаэробные бактерии), в том числе: Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilius somnus, Haemophilius parasuis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Escherichia coli, Salmonella cholerasuis, Salmonella typhimurium, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus (Porphiromonas assacharolytica), Actynomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Klebsiela spp., Citrobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp. Антибиотик действует бактерицидно ингибируя синтез микробной стенки.

После парентерального введения создает в организме терапевтические концентрации на протяжении до 20 ч, в зависимости от вида животных. Максимальные концентрации антибиотика в организме животных обнаруживаются в течение 1 ч после введения ТИОЦЕФУРА. Выводится ТИОЦЕФУР из организма преимущественно через почки.

 

Показания к применению

  • лечение респираторных болезней бактериальной этиологии и некробактериоза крупного рогатого скота;
  • лечение респираторных болезней бактериальной этиологии мелкого рогатого скота, свиней и лошадей;
  • лечение респираторных и урогенитальных болезней собак, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру;
  • профилактика бактериальных болезней цыплят и индюшат.

 

ТИОЦЕФУР порошок с соблюдением правил асептики растворяют в растворителе, предварительно подогретом до комнатной температуры: 1 г препарата – в 20 мл растворителя, а 4 г – в 80 мл растворителя (концентрация полученного основного раствора для инъекций – 50 мг цефтиофура натрия  в 1 мл). Приготовленный раствор хранят при температуре 20 - 25 °С не более чем 12 часов, или при температуре 2 - 8 °С не более чем 7 суток, или при температуре минус 4 - 18 °С не более чем 50 суток.

ТИОЦЕФУР  применяют один раз в сутки крупному и мелкому рогатому скоту подкожно или внутримышечно, свиньям и лошадям внутримышечно, собакам подкожно, птице подкожно в следующих дозах:

крупному рогатому скоту – 1-2 мл раствора на 50 кг массы тела (1-2 мг/кг массы тела по цефтиофуру), но не более 15 мл в одно место, в течение 3-5 дней; овцам и козам – 0,1-0,2 мл раствора на 5 кг массы тела (1-2 мг/кг массы тела по цефтиофуру), но не более 5 мл в одно место, в течение 3-5 дней;

свиньям – 0,3-0,5 мл раствора на 5 кг массы тела (3-5 мг/кг массы тела по цефтиофуру), но не более 10 мл в одно место, в течение 3 дней;

лошадям – 2-4 мл раствора на 50 кг массы тела (2-4 мг/кг массы тела по цефтиофуру), но не более 10 мл в одно место, до выздоровления, но не более 10 дней;

собакам – 0,2-0,4 мл раствора на 5 кг массы тела (2-4 мг/кг массы тела по цефтиофуру), но не более 5 мл в одно место, до выздоровления, но не более 10 дней;
птице:

– однодневным цыплятам – однократно 0,1-0,2 мг цефтиофура на голову;

– однодневным индюшатам –  однократно 0,2-0,5 мг цефтиофура на голову.

ТИОЦЕФУР птице вводят подкожно в область шеи в объеме 0,2 мл.

При разведении ТИОЦЕФУР для птицы удобно пользоваться следующей таблицей:

Вид

Доза (мг цефтиофура на голову)

Необходимая концентрация цефтиофура

Для приготовления стандартный раствор (50мг/мл)

Количество раствори-теля

Цыплята

0,1 мг

0,5 мг/мл

1 мл

99 мл

0,12 мг

0,6 мг/мл

1 мл

82мл

0,14 мг

0,7 мг/мл

1 мл

70 мл

0,16 мг

0,8 мг/мл

1 мл

61 мл

0,18 мг

0,9 мг/мл

1 мл

54 мл

0,20 мг

1,0 мг/мл

1 мл

49 мл

Индюшата

0,20 мг

1,0 мг/мл

2 мл

98 мл

0,25 мг

1,25 мг/мл

2 мл

78 мл

0,31 мг

1,55 мг/мл

2 мл

62,5 мл

0,37 мг

1,85 мг/мл

2 мл

52 мл

0,43 мг

2,15 мг/мл

2 мл

44,5 мл

0,50 мг

2,50 мг/мл

2 мл

38 мл

 

Противопоказания

Противопоказаниями к применению ТИОЦЕФУРА является повышенная индивидуальная чувствительность к цефтиофуру и другим беталактамным антибиотикам.

 

Особые указания

Убой птицы на мясо разрешается не ранее чем через 24 часа; крупного, мелкого рогатого скота и свиней не ранее чем через 48 часов после последнего применения ТИОЦЕФУРА. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки. Молоко животных в период и после применения ТИОЦЕФУРА можно использовать без ограничения. Не применять лошадям, мясо которых предназначено для пищевых целей.

 

Условия и сроки хранения

Хранят ТИОЦЕФУР с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света и детей месте при температуре от 2 до 8 °С.

Срок годности при соблюдении условий хранения – 3 года со дня изготовления.

Регистрационный номер: ПВИ-2-3.5/01774

 

 

ТОЛФЕДИН (Tolfеdin)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Содержит в качестве действующего вещества толфенаминовую кислоту и формообразующие компоненты. Препарат выпускают в форме таблеток белого цвета, круглой формы с разделительной бороздкой, содержащих в одной таблетке 6, 20, 60 и 120 мг толфенаминовой кислоты. Расфасовывают в блистеры, которые упаковывают в картонные коробки. В одной картонной коробке Толфедина 6 мг – 2 блистера по 10 таблеток, Толфедина 20 мг – 1; 12 блистеров по 8 таблеток, Толфедина 60 мг – 1; 2; 12 блистеров по 8 таблеток, Толфедина 120 мг – 1; 12 блистеров по 6 таблеток.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действующее вещество толфедина — толфенаминовая кислота (N-(2-метил-3-хлорфенил) антраниловая кислота), относится к группе фенаматов — обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Противовоспалительные и анальгезирующие свойства обусловлены способностью толфенаминовой кислоты ингибировать циклооксигеназу в цикле арахидоновой кислоты, что ведет к снижению выделения медиаторов воспаления и боли (простагландинов, лейкотриенов, тромбоксанов). Механизм жаропонижающего действия толфенаминовой кислоты полностью не изучен, эффективность подтверждена результатами клинических исследований. Толфенаминовая кислота быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, из организма выводится с мочой (15%) и калом в неизменной форме или в форме неактивных метаболитов.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам для симптоматической терапии острых и хронических (в период обострения) заболеваний опорно-двигательного аппарата, при воспалительных и болевых явлениях, а также в качестве жаропонижающего средства.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Толфедин таблетки дают больным животным один раз в день во время кормления в дозе 4 мг на 1 кг веса животного.

Толфедин 6 мг применяют кошкам весом от 1 до 2 кг по 1-1,5 таблетки, собакам весом от 2 до 3 кг по 1,5-2 таблетки.

Толфедин 20 мг применяют кошкам весом от 2 до 5 кг по 0,5-1 таблетки, собакам весом от 5 до 10 кг по 1-2 таблетки.

Толфедин 60 мг применяют собакам весом от 7,5 до 15 кг по 0,5-1 таблетки, от 15 до 23 кг по 1-1,5 таблетки, от 23 до 30 кг по 1,5-2 таблетки, от 30 до 45 кг по 2-3 таблетки.

Толфедин 120 мг применяют собакам весом от 15 до 30 кг по 0,5-1 таблетки, от 30 до 45 кг по 1-1,5 таблетки, от 45 до 60 кг по 1,5-2 таблетки.

Собакам при острых состояниях препарат дают в течение 3-х дней. При хронических патологиях толфедин используют по схеме: 3 дня приема препарата с последующим 4-х дневным интервалом. Продолжительность курса лечения составляет 8 недель.

Кошкам препарат применяют в течение 3-5 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах толфедин не вызывает у животных осложнений и не оказывает побочного действия.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Толфедин следует назначать с осторожностью животным с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, печени, почек и сердца. Не применять препарат беременным или лактирующим животным. Не назначать одновременно другие нестероидные или стероидные противовоспалительные препараты.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных при температуре 15-25°С. Срок годности — 36 месяцев.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Ветокинол С.А. (Vetoquinol S.A.), Франция.

 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Толфедин 4%

(Организация-разработчик: VETOQUINOL S.A., Magny-Vemois 70200 Lure,
France/ ВЕТОКИНОЛ С.А., Маньи-Вернуа 70200 Люр, Франция)

Номер регистрационного удостоверения: 250-3-13.17-3 916№ПВИ-3-13.17/05112

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Толфедин 4% (Tolfedine 4%).
Международное непатентованное наименование: толфенамовая кислота.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Толфедин 4% содержит в 1 мл в качестве действующего вещества толфенамовую кислоту - 40 мг, а в качестве вспомогательных веществ - моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, бензиловый спирт, формальдегид сульфоксилат натрия, этаноламин и воду для инъекций.
По внешнему виду Толфедин 4% представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 24 месяца с даты производства. После прокола пробки лекарственный препарат можно использовать в течение 28 дней.
Запрещается применять Толфедин 4% по истечении срока годности.
Толфедин 4% выпускают расфасованным по 50, 100 и 250 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости. Флаконы герметично закрыты резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
Толфедин 4% следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 до 25°С.
Толфедин 4% следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
 

Фармакологические свойства

Толфедин 4% относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам группы фенаматов.
Механизм действия толфенамовой кислоты заключается в ингибировании циклооксигеназы-2, что приводит к снижению синтеза основных медиаторов воспаления - простагландинов и тромбоксанов.
После инъекции толфенамовая кислота быстро всасывается и поступает в системный кровоток.
У крупного рогатого скота, свиней и кошек толфенамовая кислота достигает максимальной концентрации в плазме через 1 час, у собак - через 2 часа после инъекции.
Толфенамовая кислота более чем на 99% связывается с белками плазмы, частично метаболизируется в печени и выводится из организма в неизменной форме, преимущественно через кишечник и мочевыделительную систему.
Период полувыведения у крупного рогатого скота составляет 8-15 часов, у свиней - 3-5 часов, у собак - 4,4-6,6 часов, у кошек - 8,3 часа.
По степени воздействия на организм Толфедин 4% относится к 4 классу опасности (малоопасные вещества) по ГОСТ 12.1.007.

Порядок применения

Толфедин 4% назначают в качестве обезболивающего, противовоспалительного и жаропонижающего средства в составе комплексной терапии:

  • крупному рогатому скоту для купирования воспалительных процессов при респираторных инфекциях и острых маститах, а также при заболеваниях опорно­двигательного аппарата;
  • свиньям для лечения синдрома мастит-метрит-агалактия;
  • собакам в качестве обезболивающего и противовоспалительного средства при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, при хирургических вмешательствах и в послеоперационный период;
  • кошкам в качестве обезболивающего и противовоспалительного средства при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, верхних дыхательных путей и в качестве жаропонижающего средства.

Толфедин 4% противопоказано применять животным при заболеваниях сердца, печёночной недостаточности, язвах и кровотечениях желудочно- кишечного тракта, неспецифических патологиях системы крови, острой почечной недостаточности, обезвоживании, гиповолемии, гипотензии, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к лекарственному препарату или его компонентам.
Толфедин 4% следует применять с осторожностью животным с хронической почечной недостаточностью, щенкам и котятам до 6-недельного возраста, а также пожилым животным. Соотношение пользы и риска должно быть оценено ветеринарным врачом.
Не следует вводить более 20 мл препарата в одну точку инъекции.

При работе с Толфедином 4% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть тёплой водой с мылом.
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Толфедином 4%. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками следует немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Толфедин 4% не предназначен для применения собакам и кошкам в период беременности и лактации.
Толфедин 4% может применяться крупному рогатому скоту и свиньям в период беременности. Соотношение пользы и риска должно быть оценено ветеринарным врачом.

Толфедин 4% применяют следующим образом:
Крупному рогатому скоту
- для лечения воспалительных процессов респираторной и опорно­двигательной систем: однократно внутримышечно в область шеи в дозе 2 мг/кг (1 мл на 20 кг массы животного). Инъекцию можно повторить однократно через 48 часов.
- для лечения острого мастита: однократно внутривенно медленно в дозе 4 мг/кг (1 мл на 10 кг массы животного).
Свиньям
- однократно внутримышечно в дозе 2 мг/кг (1 мл на 20 кг массы животного).
Собакам
- однократно внутримышечно или подкожно в дозе 4 мг/кг (1 мл на 10 кг массы животного). Для купирования болевых и воспалительных реакций, связанных с хирургическими вмешательствами, препарат рекомендуется вводить одновременно с премедикацией или анестезией. Инъекцию можно повторить однократно через 24 часа.
Кошкам
- однократно подкожно в дозе 4 мг/кг (1 мл на 10 кг массы животного). Инъекцию можно повторить однократно через 24 часа.

При применении препарата Толфедин 4% могут наблюдаться следующие побочные явления: временное повышение жажды или диуреза, диарея, рвота, воспалительные реакции в месте инъекции.
При быстром внутривенном введении препарата у крупного рогатого скота может наблюдаться коллапс. При первых признаках непереносимости инъекция должна быть прервана.
В случае появления у животного побочных явлений и аллергических реакций, использование лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.
В случае передозировки препарата у животных могут наблюдаться коллапс, тремор, саливация и локомоторные расстройства. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, симптоматическое лечение.

Запрещается применять Толфедин 4% одновременно с другими нестероидными противовоспалительными лекарственными препаратами.
Особенностей действия при первом применении Толфедина 4% и при его отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз применение лекарственного препарата необходимо возобновить в той же дозе по той же схеме.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 15 суток после внутримышечного введения препарата и не ранее чем через 4 суток после внутривенного введения препарата.
Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее чем через 24 часа после внутривенного введения препарата. После внутримышечного введения молоко реализуют без ограничений.
Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 16 суток после внутримышечного введения препарата.

С согласованием настоящей инструкции, утрачивает силу инструкция по применению лекарственного препарата для ветеринарного применения Толфедин 4%, утвержденная Россельхознадзором 30 октября 2017 года.

Тонокард

для животных с полиорганной недостаточностью в качестве противошоковой терапии

(Организация-разработчик: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Тонокард (Tonocard). Международное непатентованное наименование: бутафосфан, аскорбиновая кислота, камфара.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Тонокард в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: бутафосфан – 32,0 мг, аскорбиновую кислоту – 10,0 мг, камфару – 1,0 мг и вспомогательные вещества: магния хлорид, кальция хлорид, магния сульфат, глюкозу моногидрат и воду для инъекции – до 1 мл.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтую жидкость со специфическим запахом серы. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с момента даты производства. Срок годности после первого вскрытия флакона – не более 28 суток при условии хранения в холодильнике. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

4. Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 10, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы, соответствующей вместимости. Флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят Тонокард в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 8 до 15 °С. 6. Тонокард следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

ΙΙ. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Тонокард относится к лекарственным препаратам, обладающим аналептическим, кардиостимулирующим, антиагрегатным и антиоксидантным действиями на организм за счет наличия в его составе сбалансированной композиции биологически доступных ингредиентов. Стимулирует восстановление общей резистентности организма за счет стабилизации его гормонального фона, коррекции функций желез внутренней секреции, энергетического обмена и обмена веществ в целом.
10. Камфара, возбуждая центральную нервную систему, рефлекторно воздействует на сосудодвигательный и дыхательный центры, проявляя аналептическую активность. Оказывает непосредственное действие на сердечную мышцу – при ослаблении тканевого дыхания миокарда нормализует окислительные процессы, повышая чувствительность сердечной мускулатуры к влиянию симпатических нервов. Камфара хорошо тонизирует сердце – во время тахикардии, ритм сердечных сокращений замедляется при одновременном усилении сокращения отдельного толчка. Обладает периферической вазопрессорной активностью. Ингибирует агрегацию тромбоцитов. Выделяясь из организма через дыхательные пути, способствует разжижению мокроты. Выводится через почки, легкие и с желчью за 2-3 дня в неизмененном виде. Бутафосфан, органическое соединение фосфора, оказывает влияние на многие ассимиляционные процессы в организме, способствует улучшению детоксикационной функции печени. Фосфор является основным компонентом минеральной структуры костей. Ему принадлежит важная роль в деятельности ЦНС. Соединения фосфора участвуют в поддержании кислотно-щелочного равновесия в организме, так как входят в состав крови и других жидкостей. Фосфор участвует в обменных процессах, протекающих в мембранах внутриклеточных систем, повышает двигательную активность гладкой мускулатуры. Макроэргические соединения фосфора (АТФ и креатинфосфат) аккумулируют энергию, которая затем может быть использована для механической (мышечные сокращения), электрической (проведение нервного импульса), химической (биосинтез различных соединений) и электрохимической (активный транспорт веществ через мембраны) работы органов и тканей. Бутафосфан не депонируется в органах и тканях, не оказывает побочных эффектов, характерных для неорганического фосфора и не проникает в молоко. При стрессовых ситуациях бутафосфан нормализует уровень гормона стресса – кортизола, улучшая утилизацию глюкозы в крови и активизируя энергетический обмен. Механизм действия основан на угнетении активности ЦОГ – основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления и боли. Аскорбиновая кислота является антиоксидантом. Регулирует транспорт Н+ во многих биохимических реакциях, участвует в образовании тетрагидрофолиевой кислоты и регенерации тканей, синтезе стероидных гормонов, коллагена, проколлагена, каргитина, гидроксилировании серотонина. Поддерживает коллоидное состояние межклеточного вещества и нормальную проницаемость капилляров. За счет активации дыхательных ферментов в печени усиливает ее детоксикационную и белково-образовательную функции, повышает синтез протромбина. Регулирует иммунологические реакции, способствует фагоцитозу, повышает сопротивляемость организма инфекциям. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Снижает потребность в витаминах В1, В2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Обладает антиагрегатными свойствами. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее щавелевоуксусную и дитектогулоновую кислоты. Выводится через почки, кишечник, с потом и молоком, в виде неизмененного аскорбата и метаболитов. По степени воздействия на организм Тонокард относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

ΙΙΙ. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. Тонокард назначают всем видам продуктивных и непродуктивных животных с полиорганной недостаточностью при интенсивной терапии критических состояний (шок), при лечении различных болезней, связанных с угнетением дыхательной, сердечно-сосудистой и печеночно-почечной деятельности организма, острой и хронической интоксикации, в том числе при инфекционных болезнях, сопровождающихся лихорадкой. Разжижает мокроту, способствуя улучшению вентиляции в лёгочной системе. За счет стабилизации гормонального фона и энергетического обмена, эффективен при нарушениях обмена веществ и для активации общей резистентности организма, с целью сокращения сроков восстановления после болезни, тяжелых родов, гиперреактивности, стрессовых воздействий и т.д. Применяется для премедикации и в посленаркозный период.

12. Противопоказанием к применению Тонокарда является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

13. Тонокард вводят животным внутривенно, внутримышечно или подкожно. Вводить медленно в следующих дозах:

– крупному рогатому скоту – 5 мл на 100 кг массы животного;

– лошадям – 5 мл на 100 кг массы животного;

– жеребятам, телятам – 3 мл на 30 кг массы животного;

– свиньям, овцам, козам – 3 мл на 30 кг массы животного;

– собакам, кошкам – 1 мл на 10 кг массы животного;

– декоративным кроликам, хорькам – 0,5 мл на 5 кг массы животного.

Препарат не токсичен. При сверхостром и остром течении болезни кратность дачи препарата может составлять 2-3 раза в день. Допускается его ежедневное применение до полного выздоровления животного. Продолжительность курса лечения зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом.

14. Симптомов, возникающих при передозировке препарата, у животных не установлено.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении или при его отмене не выявлено.

16. Препарат не рекомендуется применять в период беременности и лактации.

17. В случае пропуска одной или нескольких доз применение препарата следует возобновить в той же дозировке и по той же схеме. 18. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных не выявлено. С осторожностью следует применять самкам в период беременности и лактации. Возможна однократная проходящая рвота при струйном внутривенном введении. Внутримышечное и подкожное струйное введение вызывает болевую реакцию. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков аллергии, применение Тонокарда прекращают и животному назначают антигистаминные лекарственные препараты и средства симптоматической терапии.

19. Запрещается смешивать Тонокард с другими лекарственными препаратами в одном шприце. Допустимо смешивание с нейтральными жидкостями при инфузионной терапии.
20. Убой крупного, мелкого рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего применения Тонокарда. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных может быть использовано не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата.

 

ΙV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

22. При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Тонокардом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

23. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

 

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2.

 

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2.

 

Инструкция разработана ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2.

 

Номер регистрационного удостоверения: РК-ВП-4-3248-16

 

 

ТОНОФОСФАН КОМПОЗИТУМ

для восполнения дефицита фосфора и регуляции обмена веществ у сельскохозяйственных животных и собак

(Организация-производитель: компания «Intervet International GmbH»/

«Интервет Интернешнл ГмбХ», Германия)

 

I. Общие сведения

1. Тонофосфан Композитум (Tonophosphan Compositum).

 

Международное непатентованное название: толдимфос натрия.

 

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций, содержащий в 1 мл в качестве действующих веществ толдимфос натрия — 200 мг, никотиновую кислоту — 5,0 мг, а также микроэлементы:

  • кобальт — 0,009 – 0,011 мг;
  • селен — 0,09 – 0,11 мг;
  • цинк — 0,225 – 0,275 мг;
  • марганец — 0,225 – 0,275 мг;
  • молибден — 0,045 – 0,055 мг.

В качестве вспомогательных веществ содержит: консерванты — 1,2-пропиленгликоль — 100 мг, фенилэтиловый спирт — 6 мг, натрия дисульфит безводный —10 мг; регулятор рН — гидроксид натрия — 2,5 мг; хелатный компонент — ЭДТА — 4 мг; растворитель — воду для инъекций.

 

Не содержит генно-модифицированных продуктов.

 

Тонофосфан Композитум выпускают расфасованным в стеклянные или пластиковые флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки и снабжают инструкцией по применению.

 

3. Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления. Запрещается применять Тонофосфан Композитум по истечении срока годности.

 

4. Тонофосфан Композитум хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 °С до 25 °С.

 

5. Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

 

6. Лекарственный препарат с истекшим сроком годности утилизируют с бытовыми отходами.

 

II. Фармакологические свойства

7. Фармакотерапевтическая группа: фосфорсодержащие ароматические соединения.

 

Толдимфос натрия восполняет нехватку фосфора в организме, обладает стимулирующим и регулирующим действием на метаболизм. При внутримышечном введении толдимфос быстро всасывается и проникает в органы и ткани организма, максимальная концентрация в плазме наблюдается через 10-20 минут. Выводится преимущественно с мочой, повторное введение не приводит к биоаккумуляции лекарственного средства.

 

Соединения кобальта, селена, марганца, цинка, молибдена и никотиновая кислота, входящие в состав Тонофосфана Композитум, усиливают стимулирующее действие толдимфоса.

 

III. Порядок применения

8. Тонофосфан Композитум применяют для восполнения нехватки фосфора и нормализации обмена веществ у сельскохозяйственных животных и собак.

 

Показания

Виды животных

В качестве тонизирующего средства при лечении заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ, в том числе:

  • слабость и истощение, особенно в период выздоровления;
  • в послеродовый период;
  • применяют ослабленным новорожденным;
  • при нарушениях развития вследствие недостаточного питания у молодых животных.

Лошади, овцы, крупный рогатый скот, свиньи, козы, собаки

Нарушения формирования костей, такие как рахит и остеомаляция.

Для стимуляции формирования костной мозоли при переломах.

Крупный рогатый скот, овцы, собаки

Судороги и парезы, вызванные нарушением метаболизма кальция, магния и фосфора.

Крупный рогатый скот

Мобилизация защитных сил организма

Крупный рогатый скот, лошади, овцы, козы, собаки

 

9. Противопоказания к применению отсутствуют.

 

10. Тонофосфан Композитум вводят при острых состояниях внутримышечно, внутривенно или подкожно с интервалом 1-3 дня, до выздоровления, в следующих дозах:

  • крупный рогатый скот, лошади, свиньи — 1-4 мл на 100 кг веса животного;
  • овцы, козы, собаки в дозе 0,25-0,75 мл на 10 кг веса животного.

Для лечения хронических состояний рекомендуется курс из 5-10 подкожных или внутримышечных инъекций с интервалом 2 дня в дозах:

  • крупный рогатый скот, лошади, свиньи — 0,5-1,0 мл на 100 кг веса животного,
  • овцы, козы, собаки — 0,25-0,5 мл на 10 кг веса животного.

 

11. Тонофосфан Композитум обладает очень низкой токсичностью, симптомы передозировки не выявлены.

 

12. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

 

13. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.

 

14. Тонофосфан Композитум не вызывает побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией.

 

15. Применение Тонофосфана Композитум не исключает применения других лекарственных препаратов.

 

16. Продукцию животноводства во время и после применения Тонофосфана Композитум можно использовать в пищевых целях без ограничений.

 

 

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с Тонофосфаном Композитум следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными препаратами.

 

18. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

 

19. При попадании лекарственного препарата в глаза или на слизистые оболочки немедленно промыть их струей чистой воды, при необходимости следует обратиться к врачу.

 

20. Организация-производитель: «Intervet International GmbH», Feldstraße 1a, 85716 Unterschleissheim, Germany.

 

ТОП ДОГ (Top Dog)

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Топ Дог – антигельминтный препарат для собак, представляющий собой двояковыпуклые таблетки в форме «косточки», бежевого цвета со специфическим запахом.

В одной таблетке Топ Дог 250 содержится: пирантела эмбоната – 36,0 мг, фебантел – 37,5 мг, празиквантела – 12,5 мг, ивермектина – 0,015 мг и вспомогательных компонентов до 250 мг.

В одной таблетке Топ Дог 1000: пирантела эмбоната – 144 мг, фебантела – 150 мг, празиквантела – 50 мг, ивермектина – 0,06 мг и вспомогательных компонентов до 1000 мг.

В одной таблетке Топ Дог 3000: пирантела эмбоната – 432 мг, фебантела – 450 мг, празиквантела – 150 мг, ивермектина – 0,18 мг и вспомогательных компонентов до 3000 мг.

Препарат выпускают в блистерах по 2 или 4 таблетки, которые упаковывают в картонные коробки от 1 до 12 пластин.

Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 30°С.

Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Топ Дог – комплексный противопаразитарный препарат, обладающий широким спектром действия против круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак, включая: Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Trichuris (Trichocephalus) vulpis, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Dirofilaria immitis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Diphyllobotrium latum, Multiceps multiceps, Mesocestoides spp.

Механизм действия празиквантела заключается в повышении проницаемости клеточных мембран гельминта для ионов кальция, что вызывает генерализованное сокращение мускулатуры паразита, переходящее в стойкий паралич. Празиквантел индуцирует вакуолизацию и последующее разрушение члеников паразита, что ведёт к потере клеточных компонентов и быстрой гибели гельминта.

Механизм действия фебантела заключается в угнетении синтеза тубулина и нарушении микротубулярной функции нематод, снижении активности фумаратредуктазы, являющейся ключевым ферментом в энергетическом обмене гельминтов, и прекращении транспорта и всасывания глюкозы, что вызывает гибель гельминтов.

Пирантел относится к группе пиримидинов, механизм действия его основан на блокировании передачи импульсов в нервно-мышечных волокнах, и, следовательно, параличе мышечной системы гельминтов; пирантел оказывает антихолинэстеразное действие.

Механизм действия ивермектина заключается в изменении им величины тока ионов хлора через мембраны нервно-мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутамат-чувствительные хлорные каналы, а также ГАМК-рецепторы. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

Празиквантел при пероральном введении почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. В течение 24 часов выделяется до более чем 95% введённой дозы. Пирантел имеет низкую растворимость в воде, что является фактором, который уменьшает всасывание из кишечника и позволяет препарату эффективно бороться против паразитов в толстом кишечнике. После всасывания пирантел памоат быстро и практически полностью метаболизируется в неактивные компоненты, которые сразу выводятся с мочой. Фебантел всасывается относительно быстро и метаболизируется в фенбендазол и оксфендазол, которые оказывают антигельминтное действие. Ивермектин быстро всасывается и достигает пика концентрации в плазме в течение четырех часов, после чего она экспоненциально снижается. Период полувыведения от 1,6 до 1,8 дней.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Топ Дог применяют собакам с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскариоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез), цестодозах (тениидозы, дипилидиоз, эхинококкозы, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) и для профилактики дирофиляриоза.

Топ Дог 250 задают внутрь по 1 таблетке на каждые 2,5 кг массы животного.

Топ Дог 1000 – по 1 таблетке на каждые 10 кг массы животного.

Топ Дог 3000 – по 1 таблетке на каждые 30 кг массы животного

Предварительного голодного режима и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

Интервал между курсами лечения зависит от возраста животного, степени инвазии, возможности повторного заражения, наличия контакта с переносчиками (блохи, комары) и возможности дегельминтизации, например, при беременности.

 

Рекомендуемая частота дегельминтизации:

Состояние или возраст животного

Частота дегельминтизации

Суки планируемые для вязки

Проводить дегельминтизацию перед оплодотворением и за 10 дней до предполагаемых родов.

Щенки

Проводить дегельминтизацию в возрасте 15 дней, повторно в 30 дней. Возобновить через 30 дней, повторяя ежемесячно, пока щенку не исполнится шесть месяцев.

Взрослые животные

Проводить дегельминтизацию каждые 3-5 месяцев, согласно рекомендациям ветеринарного специалиста. Повторный прием препарата через 15 дней после каждой дегельминтизации.

 

Лечение при трихоцефалёзе: так как цикл развития этого паразита дольше, рекомендуется повторять дегельминтизацию через три недели и каждые три месяца.

Профилактика дирофиляриоза: если собака находится неблагополучной зоне (прибрежная или озерная зона), профилактика дирофиляриоза должна проводиться ежемесячно, по непрерывной схеме, постоянными рекомендуемыми дозами препарата Топ Дог. Для собак, которые могут время от времени подвергаться заражению (при поездках в неблагополучные зоны), рекомендуется задать Топ Дог до поездки, а если собака остается в неблагополучных зонах в течение месяца, дачу препарата следует повторить через месяц после первой обработки. Также лечение должно проводиться в течение первых 30-45 дней, в случае, если собака была заражена через укус комара.

Не допускается применение препарата ослабленным животным, щенкам в первые две недели жизни и щенным сукам в период первого триместра беременности.

Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

Не рекомендуется одновременное применение препарата с морантелом или левамизолом. Топ Дог совместим с витаминами и кормовыми добавками, применяемыми для собак.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использование прекращают. Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

«OURO FINO Saude Animal LTDA» Rodovia Anhanguera SP 330, km 298, Distrito Industrial, Cravinhos, Brasil

«Industrial Veterinaria, S.A. Invesa»; C/Esmeralda, 19, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain.

 

 

ТОРБУГЕЗИК 10 мг/мл

седативное и анальгезирующее средство для кошек, собак и лошадей

(организация-производитель «Fort Dodge Animal Health» USA /

«Форт Додж Энимал Хелс», США)

 

I. Общие сведения

1. Торбугезик 10 мг/мл (Torbugesic 10 mg/ml).

 

2. Торбугезик 10 мг/мл — лекарственное средство для седации и аналгезии в форме раствора для инъекций, содержащее в 1 мл в качестве действующего вещества 10 мг буторфанола, а в качестве вспомогательных веществ: лимонную кислоту, натрия цитрат, натрия хлорид, бензетония хлорид и воду для инъекций.

 

3. По внешнему виду Торбугезик 10 мг/мл представляет собой прозрачный бесцветный водный раствор.

 

4. Препарат выпускают расфасованным по 10 мл и 50 мл во флаконах из темного стекла соответствующей вместимости, которые герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, и упакованные в индивидуальные картонные коробки.

 

Коробки и флаконы маркируют на русском языке с указанием организации-прроизводителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения и способа применения лекарственного средства, названия и содержания действующего вещества, объема препарата во флаконе, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Для животных», «Стерильно», номера государственной регистрации и снабжают инструкцией по применению.

 

Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в сухом защищенном от света месте при температуре ниже 25 °С.

 

Срок годности при соблюдении условий хранения 3 года с даты изготовления. После первого вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 28 дней.

 

Запрещается использование препарата после истечения срока годности.

 

II. Фармакологические свойства

5. Буторфанол, входящий в состав Торбугезика 10 мг/мл, представляет собой синтетический агонист-антагонист опиатных рецепторов и оказывает выраженное анальгезирующее и седативное действие.

 

6. При внутримышечном введении препарата, буторфанол быстро и полностью абсорбируется. Выводится препарат из организма главным образом с мочой и с желчью.

 

Торбугезик 10 мг/мл по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

III. Порядок применения

7. Торбугезик 10 мг/мл применяют лошадям, собакам и кошкам как седативное и анальгезирующее средство при умеренной и острой боли (ущемление, инвагинация, спазматические и тимпанические колики у лошадей, в послеоперационный период), при хирургических вмешательствах и клинических исследованиях, а также для преанестезии перед хирургическими вмешательствами.

 

8. Торбугезик 10 мг/мл вводят внутримышечно, подкожно или внутривенно в следующих дозах:

 

лошади — внутривенно 1,0 мл на 100 кг массы животного;

собаки — внутривенно, внутримышечно или подкожно 0,2-0,3 мл на 10 кг массы животного;

кошки — внутривенно, внутримышечно или подкожно 0,2 мл на 5 кг массы животного.

 

9. После применения Торбугезика 10 мг/мл у лошадей может наблюдаться легкая атаксия в течение 3-10 минут. Введение препарата может вызвать угнетение дыхания, в этом случае в качестве антидота рекомендуется использовать налоксон. Для предотвращения брадикардии при использовании Торбугезика 10 мг/мл в качестве преанестетика следует вводить атропин.

 

10. Торбугезик 10 мг/мл необходимо применять с осторожностью животным с нарушением сердечной деятельности, при функциональных нарушениях печени, а также в последний триместр беременности.

 

11. Торбугезик 10 мг/мл нельзя применять лошадям, мясо которых предназначено в пищу людям.

 

IV. Меры личной профилактики

12. При работе с препаратом необходимо соблюдать общие правила асептики, личной гигиены и техники безопасности, принятые при работе с лекарственными средствами для животных.

 

13. После работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу.

 

14. Пустые флаконы из-под Торбугезика 10 мг/мл обезвреживают кипячением или уничтожают. Запрещается использование их для других целей.

 

15. При случайном попадании лекарственного средства на кожу необходимо смыть его водой с мылом. При попадании Торбугезик 10 мг/мл в глаза их промывают чистой водой.

 

16. Торбугезик 10 мг/мл следует хранить в местах, недоступных для детей.

ТОРНАКС-С (Tornax-S)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Кислотное пенное моющее средство, в состав которого входит ортофосфорная кислота в качестве действующего вещества. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость янтарного цвета со специфическим запахом. Выпускают в пластиковых флаконах по 1000 мл и в канистрах по 24 кг.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Высокая эффективность очистки достигается за счет стойкой пенообразующей формулы и особой рецептуры включающей смесь кислот и комбинацию смачивающих, диспергирующих, эмульгирующих и связывающих компонентов. Удаляет известковый налет, подавляет белки и железо.

 

ПОКАЗАНИЯ

Кислотное пенное моющее средство для удаления стойких минеральных и органических отложений с внешних поверхностей технологического оборудования.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Нанести 1-5% рабочий раствор на обрабатываемую поверхность. Температура раствора 20-50 °С, экспозиция не менее 10 минут. После обработки тщательно промыть оборудование большим количеством холодной воды. Для отмывания инкубационных шкафов от кальциевой корки применяют раствор в концентрации до 10%. После опрыскивания размякшая корка смывается водой под высоким давлением.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При соблюдении мер предосторожности и правильном применении абсолютно безопасен для окружающей среды, людей и животных. В концентрированном виде концентрат при попадании на кожу и слизистые оболочки может вызывать раздражение.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не использовать для удаления загрязнений, не предназначенных для Торнакс-С

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Работы с концентратом и рабочим раствором следует производить только в резиновых перчатках и защитных очках. Разбавление концентрата рекомендуется производить в респираторе. Не допускать попадание средства и его растворов в глаза. В случае попадания средства на кожу и слизистые оболочки, немедленно промыть пораженные места водой.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

 

ТОС-3 (марки Аписил)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Композиция приготовлена на основе «маточного вещества» и других феромонов медоносных пчел (Apis mellifera L.). Представляет собой водно-спиртовой раствор действующих веществ. Расфасовано в шприц-тюбики из полиэтилена объемом 1 см3 (1 мл). Упаковка рассчитана на 6 пчелосемей.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Феромоны влияют физиологическое состояние и поведение семьи.

 

ПОКАЗАНИЯ

Применяется для подавления процесса роения в пчелиной семье.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Обработка ТОС-3 проводится после появления в пчелиных семьях трутневого расплода, но желательно до того, как матка отложит яйца в роевые мисочки. В противном случае необходимо удаление личинок из этих мисочек.

Обработку проводят в дневное время: разбирают пчелиное гнездо, ампулу прокалывают обычной швейной иглой и в роевые мисочки без личинок (6-10 штук) вносят по одной капле препарата (~0,02-0,03 мл). После разовой обработки семьи, как правило, не роятся, на роевых мисочках регистрируется побелка воском.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Композиция токсичностью для человека и пчел не обладает.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Использованные упаковки утилизируют как бытовой отход. Соблюдение правил личной гигиены обычное. При попадании на кожу и в глаза смыть его большим количеством воды.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В темном и прохладном месте. Срок годности препарата 2 года от даты выпуска.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПФ «Биомаг», Россия г. Уфа

ТОС-БИО (марки Аписил)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Композиция приготовлена на основе «маточного вещества» и других феромонов медоносных пчел (Apis mellifera L.). Представляет собой водно-спиртовой раствор действующих веществ. Расфасовано в шприц-тюбики из полиэтилена объемом 1 см3 (1 мл).

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Феромоны влияют физиологическое состояние и поведение семьи.

 

ПОКАЗАНИЯ

Применяется для стимулирования и усиления приема личинок на маточное воспитание при выводе маток и производстве маточного молочка с частичным и полным осиротением пчелиных семей.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

При применении в качестве стимулирующей подкормки содержимое ампулы предварительно разводят в 3000 мл стандартного сахарного сиропа и скармливают семьям-воспитательницам дважды по 300 мл через день.

Для увеличения приема личинок на маточное воспитание на дно искусственных мисочек Биосил вносят в составе свежего меда. Для этого содержимое ампулы разводят в 10 мл сиропа, который вливают при тщательном перемешивании в 50 мл свежего или сотового меда. Полученную смесь по 0.2-0.3 мл (или по капле на кончике стеклянной палочки) вносят на дно искусственных мисочек. В эти мисочки осуществляют прививку личинок и устанавливают их в семьи-воспитательницы.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Композиция токсичностью для человека и пчел не обладает.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Использованные упаковки утилизируют как бытовой отход. Соблюдение правил личной гигиены обычное. При попадании на кожу и в глаза смыть его большим количеством воды.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В темном и прохладном месте. Срок годности препарата 2 года от даты выпуска.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПФ «Биомаг», Россия г. Уфа

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Травмол-форте

Общие сведения

Торговое наименование: Травмол-форте (Travmol-forte).
Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Препарат в своём составе содержит потенцированные водно-спиртовые гомеопатические субстанции: арника горная (arnica montana) D2 - 4 см3, зверобой продырявленный (hypericum perforatum) D2 – 2 см3, багульник болотный (ledum palustre) D3 – 2 см3, окопник лекарственный (symphytum officinale) D3 – 2 см3, рута пахучая (ruta graveolens) D3 – 2 см3, натрия хлорид – 0,9 г., вода для инъекций - до 100 г.
Травмол-форте выпускают расфасованным по 20 см3 и 100 см3 во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 20 см3 упаковывают в индивидуальные картонные коробки. Вторичная упаковка флаконов по 100 см3 не предусмотрена. Каждая единица фасовки снабжается инструкцией по применению.
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в местах, недоступных для детей, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от + 50С до +25 0С.
Срок годности препарата, при соблюдении условий хранения и транспортировки - 2 года с даты производства. Срок хранения препарата после вскрытия флакона не более 48 часов. Травмол-форте запрещается применять по истечении срока годности.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Травмол-форте относится к комбинированным гомеопатическим ветеринарным препаратам.
Входящие в состав препарата гомеопатические компоненты обладают противовоспалительным (противоотечным и обезболивающим) действием при открытых и закрытых травмах различных органов и тканей.
Арника горная (arnica montana) – Основное действующее вещество - арницин обладает сосудосуживающим, кровоостанавливающим и ранозаживляющим действием при травмах мягких тканей.
Багульник болотный (ledum palustre) содержит эфирные масла: ледол, палюстрол, цимол, геранилацетат, которые оказывают антисептическое и ранозаживляющее действие при колотых, и рваных ранах.
Зверобой прдыроявленный (hypericum perforatum) содержит флавоноиды (гиперозид, рутин, кверцитрин, изокверцитрин и кверцетин), которые обладают антисептическим и обезболивающим действием при травматических поражениях центральной и периферической нервной системы и при повреждениях тканей, богатых чувствительными нервными окончаниями.
Окопник лекарственный (symphytum officinale). Основное действующее вещество – аллантоин оказывает регенерирующее, рано- и костнозаживляющее действие.
Рута пахучая (ruta graveolens) содержит алкалоид рутин, оказывающий ранозаживляющее действие при травмах суставов и сухожильно-связочного аппарата.
Активные компоненты, входящие в состав травмола-форте обладают синергидным действием.

Порядок применения препарата

Травмол-форте применяют собакам, кошкам и сельскохозяйственным животным в качестве противовоспалительного, обезболивающего и ранозаживляющего средства при травмах (колотые резаные и рваные раны, ушибы, растяжения мышц и связок).
Травмол-форте применяют подкожно или внутримышечно с интервалом 12-24 часа в следующей дозировке:
Собаки и кошки 0,1 см3 /1кг массы животного.
Свиньи – 1,0 см3/50 кг массы животного.
Крупный рогатый скот – 1,0 см3/100 кг массы животного.
Лошади – 1,0 см3/100 кг массы животного.
Курс лечения – от 1 до 5-и дней.
При наружных локализованных повреждениях, таких как резаные, колотые, рваные или операционные раны, ушибах, гематомах травмол-форте применяют подкожно вокруг повреждённого участка в пределах здоровых тканей.
При обширных наружных травмах либо при травмах внутренних органов травмол-форте применяют внутримышечно.
Следует избегать пропусков применения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз препарата лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренной дозе и схеме применения.
При применении травмола-форте в соответствии с инструкцией побочных реакций и осложнений не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные препараты (димедрол), проводят симптоматическое лечение.
Применение травмола-форте не исключает использование средств симптоматической и патогенетической терапии.
Продукцию животноводства в период лечения и после применения препарата разрешается использовать без ограничений.

Меры профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

ТРИАНТЕЛМ

для дегельминтизации собак 

(Организация-производитель: компания «Intervet GesmbH»/

«Интервет GesmbH», Австрия)

 

I. Общие сведения

1. Триантелм (Triantelm).

 

2. Триантелм — антигельминтное лекарственное средство в форме таблеток, содержащее в 1 таблетке в качестве действующих веществ 560 мг оксантела памоата, 145 мг пирантела памоата и 50 мг празиквантела, а в качестве вспомогательных веществ кукурузный крахмал, лактозу, целлюлозу микрокристаллическую, магний в форме стеарата.

 

3. По внешнему виду Триантелм представляет собой таблетку массой 1000 мг белого цвета с разделительной бороздой по центру.

 

4. Триантелм выпускают расфасованным в блистеры из алюминиевой фольги и упаковывают в картонную коробку. В каждую картонную коробку упаковывают по 2, 4 или 6 таблеток. На каждом блистере на русском языке указывают название лекарственного средства, дату изготовления, номер серии, срок годности.

 

Коробку на русском языке маркируют с указанием организации-производителя и ее товарного знака, названия и назначения лекарственного средства, наименования и содержания действующих веществ, количества таблеток, даты изготовления и срока годности, номера серии, пути введения, условий хранения, надписи «Для животных». В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению.

 

Триантелм хранят с предосторожностью (список Б), в заводской упаковке, в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 °С. Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления. Не применять по истечению срока годности.

 

II. Фармакологические свойства

5. Механизм действия празиквантела заключается в деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции у цестод, что приводит к нарушению нервно-мышечной иннервации, параличу и гибели паразита. Празиквантел быстро всасывается в кишечнике и распределяется во внутренних органах и тканях; выводится из организма в основном с мочой в метаболизированной форме.

 

Пирантел памоат и оксантел памоат, проявляя синергизм действия, оказывают выраженное нематодоцидное действие, вызывая повышение проницаемости клеточных мембран, необратимый паралич и контрактуру мышц у нематод, что приводит к их гибели. Пирантел и оксантел частично всасываются в кишечнике, быстро метаболизируются и выводятся из организма в основном с фекалиями.

 

6. Триантелм обладает широким спектром антигельминтного действия на все стадии развития круглых и ленточных гельминтов, в т. ч. Тохосаra саnis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus spp., Mesocestoides spp., Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Dipylidium caninum, Taenia multiceps, Diphyllobothrium latum, паразитирующих у собак.

 

7. Триантелм относится к группе малотоксичных для теплокровных животных лекарственных средств, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

 

III. Порядок применения

8. Триантелм применяют для дегельминтизации собак. Он эффективен в отношении нематодозов (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз) и цестодозов (тениидозы, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз). Триантелм применяют с профилактической и лечебной целью в следующих дозах: щенкам и маленьким собакам массой: от 0,5 кг до 2 кг — 1/4 таблетки, от 2,1 кг до 5 кг — 1/2 таблетки, от 5,1 кг до 10 кг — 1 таблетка, средним собакам массой: от 11 до 20 кг — 2 таблетки, от 21 до 30 кг — 3 таблетки, большим собакам массой: от 31 до 40 кг — 4 таблетки, от 41 до 50 кг — 5 таблеток. Собакам массой больше 50 кг Триантелм применяют в максимальной дозе 6 таблеток. Триантелм задают животным индивидуально однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма (в куске колбасы, мяса, с фаршем, кашей). В случае отказа животного от корма с антигельминтиком, Триантелм вводят принудительно на корень языка или в виде водной суспензии, после измельчения таблетки, с помощью шприца и катетера. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. С лечебной целью животных дегельминтизируют по показаниям, с профилактической — ежеквартально. Триантелм применяют собакам с 3-недельного возраста.

 

9. Побочных явлений и осложнений при применении Триантелма в соответствии с инструкцией не наблюдается.

 

10. Противопоказания отсутствуют, за исключением индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам Триантелма.

 

VI. Меры личной профилактики

11. При работе с Триантелмом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

 

12. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер — ПВИ-2-4.0/00450.

 

 

ТРИМЕТИН порошок

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплексный антибактериальный препарат, в состав которого входят сульфаметоксазол и триметоприм в соотношении 5:1 и формообразующие компоненты. Выпускают в форме хорошо растворимого в воде мелкодисперсного порошка белого цвета, в 1 г которого содержится 0,1 г сульфаметоксазола и 0,02 г триметоприма. Расфасовывают по 300 г в пластиковые банки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Входящие в состав триметина активные компоненты проявляют синергизм действия, обладают выраженным антибактериальным действием на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционные болезни животных. Препарат при введении внутрь быстро всасывается в кровь и проникает во все органы и ткани. Максимальная антибактериальная концентрация в крови отмечается через 3-4 часа после введения препарата и удерживается на терапевтическом уровне в течение 12 часов. Выводится триметин в основном с мочой.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают сельскохозяйственным животным, собакам и кошкам при заболеваниях мочеполовой системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, особенно при сальмонеллезе, колибактериозе, раневых инфекциях, а также при многих других болезнях, возбудители которых чувствительны препарату.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят животным внутрь в смеси с кормом или, растворив в небольшом количестве воды (молока). Триметин в форме порошка применяют в течение 4-6 дней 2 раза в сутки в дозе 250 мг триметина на 1 кг массы животного. В процессе лечения животным обеспечивают свободный доступ к воде. Препарат применяют до исчезновения клинических признаков заболевания и в течение последующих двух дней (при лечении сальмонеллеза телят — 5 дней), но не более 10 суток.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Как правило, не наблюдаются. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к препарату возможны потеря аппетита, понос и рвота. Лечение триметином в этих случаях обычно прекращают.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Заболевания органов кроветворения, острый гепатит, нефрит и повышенная чувствительность к компонентам препарата. Запрещается использовать триметин дойным коровам.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 7 дней после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, мясо используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от –20 до +20 ºС. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПК «Асконт+», Россия.

Адрес: 142284, Московская обл., г. Протвино, ул. Московская, д. 3/2.

ТРИМЕТОСУЛ 48% для инъекций (Trimetosulum 48 % suspensio for injectionibus)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Суспензия триметосул в 1 мл содержит 80 мг триметоприма и 400 мг сульфадиазина в форме натриевой соли, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой суспензию белого цвета, которая при хранении расслаивается. Препарат расфасовывают во флаконы из темного стекла по 100 мл, герметично укупоренные полимерными крышками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Триметоприм и сульфадиазин имеют высокую проверенную временем эффективность. Стойкий и выраженный антибактериальный эффект препарата обусловлен синергизмом действия триметоприма и сульфадиазина в отношении патогенных микроорганизмов: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Meningococcus spp., Listeria monocytogenes, Nocardia spp., Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinomyces spp., Bordetella spp., Yersinia pestis, Brucella spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. К препарату не чувствительны лептоспиры, синегнойная палочка и микобактерии туберкулеза. Механизм действия обусловлен двойным блокирующим влиянием на метаболизм бактерий путем конкурентного антагонизма. Сульфадиазин имеет сходство по своей химической структуре с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и захватывается микробной клеткой, препятствуя включению ее в молекулу дигидрофолиевой кислоты. Триметоприм обратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, образование пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот, подавляя тем самым рост и размножение микроорганизмов. Компоненты триметосула обладают высокой биодоступностью (в особенности триметоприм), проходят через гематоэнцефалический барьер. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, аллергизирующего и сенсибилизирующего действия.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям и лошадям в комплексной терапии бактериальных инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к триметосулу, в том числе заболеваний дыхательной и мочеполовой системы, пищеварительного тракта. Комплексное лечение послеоперационных и послеродовых осложнений, инфекций ротовой полости (стоматита, гингивита) и отитов.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят животному внутримышечно (желательно в область шеи), однократно в дозе 1 мл на 30 кг массы тела (или 15 мг по ДВ на 1 кг веса). В тяжелых случаях допускается увеличение дозы до 1,5 мл/30 кг. Перед применением флакон с суспензией энергично встряхивают. При необходимости суспензию вводят повторно ежедневно или через день в зависимости от клинического состояния животного. Продолжительность курса лечения устанавливается индивидуально ветеринарным специалистом. Для эффективного лечения заболевания рекомендуется провести лабораторный тест на чувствительность выделенных от больного животного микроорганизмов к антибактериальным препаратам, в том числе к сульфаниламидам.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В некоторых случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам суспензии, нарушении порядка приема и дозирования у животного могут наблюдаться аллергические реакции (зуд, эритема), рвота, нарушение аппетита, диарея, диспепсия, а также изменения в гематологическом профиле: тромбоцитопения, лейкопения и агранулоцитоз. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить. На месте введения лекарственного средства у животного возможно появление местной реакции в виде незначительного отека, зуда или эритемы, которая самопроизвольно исчезает и не требует лечения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к сульфаниламидам. Не назначать животным с выраженной гепато- и нефропатией, с заболеваниями крови, беременным самкам. Не применять одновременно с новокаином или другими его производными. 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

У животных с заболеваниями почек препарат применяют с осторожностью, при этом необходимо обеспечить им активный водопой. Убой на мясо продуктивных животных разрешается через 10 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям или для переработки на мясо-костную муку. Молоко дойных животных в течение 3 суток после последнего введения суспензии триметосула запрещается использовать в пищевых целях, оно может быть использовано только после термической обработки в корм животным.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре не более 25 ºС. Срок годности — 1 год.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Ветерина Лтд. (Veterina Ltd.), Хорватия.

ТРИХОВЕТ (Trichovet)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Лекарственное средство пролонгированного действия для лечения животных. Препарат содержит в 1 мл раствора 50 мг метронидазола, а также вспомогательные компоненты и воду для инъекций. Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-жёлтого до жёлтого цвета. Препарат выпускают в форме 5% раствора для инъекций расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и укрепленные алюминиевыми колпачками.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Метронидазол относится к группе нитроимидазолов, оказывает воздействие на анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих), трепонем, амеб, гистомонад, балантидий и трихомонад. Метронидазол действует на возбудителей, блокируя нитрогруппы белков и нарушая окислительно-восстановительный баланс паразита. При внутримышечном введении быстро накапливается в крови и других тканях, резорбируясь в желудочно-кишечный тракт. Выводится из организма в основном с мочой.

Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

 

ПОКАЗАНИЯ

Триховет применяют свиньям при дизентерии, вызванной Treponema (Serpulina) hyodysenteriae, и анаэробными бактериями, а также балантидиозе (Balantidium suis). Крупному рогатому скоту и собакам при трихомонозе и гиардиозе.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Триховет применяют внутримышечно в дозе 1 мл/10 кг массы животного при дизентерии, вызванной Treponema spp., и 2 мл/10 кг массы животного при балантидиозе, дважды с интервалом 48 часов. Крупному рогатому скоту и собакам препарат применяют в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. В случае, если объем вводимого раствора превышает 10 мл, его следует вводить животным в несколько мест. В тяжелых случаях (особенно при анаэробных инфекциях) вводят ежедневно один раз в день в течение 3-5 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 10-15 дней. Одновременно проводят симптоматическое лечение, назначают витамины; осуществляют дезинфекцию и дератизацию.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У некоторых животных в месте введения лекарственного средства возможно появление местной реакции в виде зуда, эритемы, отека, которая спонтанно исчезает без применения терапевтических средств. У особенно чувствительных животных возможны аллергические реакции, в этом случае применение препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению препарата является первая треть супоросности. Во время лечения препаратом Триховет недопустимо введение алкогольсодержащих препаратов.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой свиней и крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления пушных зверей.

Меры личной профилактики

При работе с Триховетом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей.

После вскрытия флакона остатки лекарственного средства утилизируют в установленном порядке.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от кормов и пищевых продуктов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности — 24 месяца.

ТРИХОПТИЛИН

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат состоит из комплекса гомеопатических средств: Chelidonium С6, Chamomilla C6. Выпускают в форме гранул в стеклянных флаконах по 10 г, упакованных в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действие препарата основано на коррекции психики птиц и животных.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают попугаям и другой птице при неврозах вследствие любовной тоски, испуга, скучания в одиночестве, агрессии других птиц, животных и людей, при скученном содержании, самоощипывании, депрессии, подавленности, конъюнктивитах, насморке, водянистых истечениях из носовых проходов, гастритах, диарее, бронхитах, язве роговицы, при перевозках, отлове и содержании дикой птицы. Также трихоптилин можно вводить хомякам, кошкам, собакам и обезьянам при беспокойстве и неврозах.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гранулы трихоптилина применяют птице и животным внутрь. Перед введением обязательно растворяют в воде (т. к. в растворенном в воде виде трихоптилин лучше усваивается) и выпаивают из поилки, при этом доступ к иным источникам питья без препарата запрещается. Крупным животным вводят внутрь также через рот с помощью одноразового шприца или через соску. Необходимое количество гранул растворяют непосредственно в одноразовом шприце в 2-5 мл воды, вставляют поршень в шприц и вводят в рот без иглы, при таком способе введения нужно следить, чтобы животное не выплюнуло, а проглотило воду с препаратом. В данном случае ограничений в поении  не делают. Реанимационно больным птицам препарат можно выпаивать следующим способом: взять одноразовый шприц объемом 5 мл, насыпать в него гранулы до отметки 0,5 мл, оставшееся пространство наполнить питьевой водой и растворить гранулы. Затем лекарство капать птице по 1-2 капле в клюв 1 раз в 2 часа, до улучшения общего самочувствия, потом продолжить лечение через поилку по описанному выше способу в течение 3-4 недель. Для птиц препарат используют из следующего расчета: при хронических заболеваниях вводят до 10 гранул, которые растворяют в  50-100 мл воды, а в острых случаях можно увеличить до 15 гранул, которые растворяют в 25 мл воды (примерно 5 чайных ложек) и наполняют поилку. Для животных дозировки следующие: при весе животного до 10 кг задают 3 гранулы, при весе от 10 до 30 кг — 4-5 гранул, при весе от 30 до 150 кг — 7 гранул. Препарат задают птице и животным ежедневно 1 раз в сутки. Курс лечения составляет не менее 2 недель, в зависимости от степени заболевания можно продолжить введение трихоптилина до 3-5 недель.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Никаких побочных явлений и осложнений при многократном увеличении дозировки трихоптилина не выявлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Применение препарата трихоптилин не влияет на качество мяса и молока.

Один из препаратов выбора (аптерин, таун).

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности    2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Кверкус-Р», Россия.

Адрес: 143900, Московская обл., г. Балашиха, шоссе Энтузиастов, д. 1.

Тел.: (495) 524-11-81, 521-84-50

E-mail: zelpopugay@mail.ru

Интернет: www.veterinarian.ru

ТРИЦИЛЛИН (Tricyllinum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплексный антибактериальный препарат, действующими веществами которого являются антибиотики пенициллин, стрептомицин и сульфаниламид (белый растворимый стрептоцид). Препарат выпускают в форме мелкокристаллического порошка в герметично упакованных пакетах. Один пакет трициллина в порошке содержит 400000 ЕД пенициллина, 500000 ЕД стрептомицина и 5,0 г стрептоцида.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Трициллин активен в отношении многих грамположительных, грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий, кокков, спирохет и микобактерий. Компоненты препарата обладают взаимоусиливающим действием, благодаря чему повышается лечебное действие каждого из компонентов. При внутриматочном применении трициллина антибиотики, входящие в его состав плохо всасываются в матке и оказывают местное антибактериальное действие главным образом в родовых путях. Выводится препарат из организма преимущественно с фекалиями и частично с мочой и молоком.

 

ПОКАЗАНИЯ

При задержании последа и для предупреждения развития инфекционных процессов при осложненных родах и травмах родовых путей у коров. В качестве присыпки при кастрации, послеоперационные осложнения, гнойные раны, трофические язвы, порезы, некробактериоз и копытная гниль.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

В акушерско-гинекологической практике трициллин применяется при задержании последа у коров и вводится через 12-24 часа после изгнания плода. Перед введением трициллина наружные половые органы и свисающую часть плаценты обрабатывают раствором риванола (1:1000). Затем половину содержимого пакета с порошком, помещают в ладонь и вводят препарат рукой в матку (рог-плодовместилище). Кроме того, под плаценту, лежащую во влагалище, вводят четверть содержимого пакета с трициллином в порошке. В последующем ежедневно, вплоть до самопроизвольного отделения последа, обрабатывают раствором риванола (1:1000) наружные половые органы коров и свисающую часть плаценты, а под плаценту, лежащую во влагалище, вводят четверть содержимого пакета с трициллином в порошке. В рог-плодовместилище трициллин вводят в том же количестве, что и при первом применении, через каждые 48 часов до самопроизвольного отделения последа. В целях предупреждения обрыва последа, удлиненную выступающую его часть следует завязать по мере удлинения в узел, с тем, чтобы длина этой части последа не превышала 40-50 см. В случае если самопроизвольное отделение последа не наступает в течение 3-х суток со дня начала лечения, то плаценту удаляют с помощью акушерских манипуляций, с последующим обязательным двукратным введением трициллина в матку в вышеуказанных дозах.

При осложненных родах и травме родовых путей в матку вводят с профилактической целью половину содержимого пакета с трициллином в порошке.

В хирургической практике трициллин используется наружно в виде присыпки при кастрациях, гнойных ранах, трофических язвах, послеоперационных осложнениях, а также можно использовать для приготовления сложных порошков, применяемых для лечения некробактериоза и копытной гнили.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях у чувствительных животных возможны аллергические реакции.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 6 суток после прекращения применения трициллина.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или для производства мясокостной муки.

Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению трициллином, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности – 3 года.

 

ТРОКОКСИЛ (Trocoxil)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Трококсил — нестероидное противовоспалительное лекарственное средство в форме таблеток для применения внутрь, содержащих в качестве действующего средства мавакоксиб – 20 мг, 30 мг, 75 мг и 95 мг в таблетке, а в качестве вспомогательных веществ кондитерский сахар, микрокристаллическую целлюлозу, кроскармелозу натрия, натрия лаурелсульфат, магния стеарат и ароматизатор со вкусом мяса. По внешнему виду Трококсил представляет таблетки треугольной формы светло-коричневого цвета с вытисненными надписями: «Pfizer» с одной стороны и концентрация мавакоксиба в таблетке с другой стороны. Препарат упаковывают в блистеры по 2 таблетки, которые помещают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Трококсил относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов, и обладает противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием. Мавакоксиб — действующее вещество Трококсила — блокирует синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, отек и боль. В терапевтических дозах мавакоксиб значительно слабее действует на циклоксигеназу-I, и благодаря этому не оказывает влияния на синтез протективных простагландинов. Таким образом, мавакоксиб не препятствует нормальным физиологическим процессам в тканях, особенно в желудке, кишечнике, почках и тромбоцитах. Трококсил быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигает терапевтической концентрации через 1 час после введения, а пика концентрации в плазме крови — через 17 часов после введения. Период полувыведения у собак составляет около 39 дней. Мавакоксиб более чем на 98% связывается с белками плазмы, в неизменном виде выделяется главным образом с желчью.

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Применяют собакам для лечения воспаления и купирования болевого синдрома при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, при проявлениях артита, остеохондроза, ревматизма, болях в мышцах и связках, а также для уменьшения послеоперационных болей и отеков.

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Трококсил применяют собакам, начиная с 12 месячного возраста, перорально в дозе 2 мг мавакоксиба на 1 кг массы животного до или во время приема пищи. Повторно лекарственный препарат применяют через 2 недели после первого приема, а далее с интервалом 1 месяц. Курс лечения Трококсилом не должен превышать 7 приемов препарата, то есть 6,5 месяцев.

С помощью таблицы можно рассчитать количество и дозировку таблеток соответственно весу животного:

Масса животного

Количество и дозировка Трококсила в мг

6

20

30

75

95

3–4 кг

1

 

 

 

 

5–6 кг

2

 

 

 

 

7–10 кг

 

1

 

 

 

11–15 кг

 

 

1

 

 

16–20 кг

 

2

 

 

 

21–23 кг

 

1

1

 

 

24–30 кг

 

 

2

 

 

31–37 кг

 

 

 

1

 

38–47 кг

 

 

 

 

1

48–52 кг

 

 

1

1

 

53–62 кг

 

 

1

 

1

63–75 кг

 

 

 

2

 

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказаниями к применению Трококсила являются: возраст животного до 12 месяцев и/или масса тела менее 3 кг; гиперчувствительность животного к компонентам лекарственного препарата; язвенная болезнь желудочно-кишечного тракта, выраженная почечная недостаточность.
Лекарственный препарат назначают с осторожностью беременным животным и в период лактации.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0С до 300 C. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года.

Запрещается применять Трококсил по истечении срока годности.

ТРОМЕКСИН (Tromexin)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплексный антибактериальный препарат, в 1 грамме которого содержится в качестве действующих веществ — 200 мг сульфаметоксипиридазина, 40 мг триметоприма, 110 мг тетрациклина хлоргидрата, 1,3 мг бромгексина хлоргидрата. По внешнему виду представляет собой порошок светло-желтого цвета. Выпускают в фольгированных пакетах по 0,5 кг и 1 кг, упакованных в картонные коробки по 20 штук и 10 штук соответственно.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Сульфаметоксипиридазин с триметопримом, входящие в состав препарата, в ассоциации обладают широким спектром действия по отношению к микроорганизмам, препятствуя синтезу тетрагидрофолиевой кислоты в бактериальной клетке. Действие тетрациклина заключается в нарушении белкового синтеза бактерии на уровне рибосом. Механизм действия бромгексина заключается в гидролизе мукопротеинов, основных составляющих секрета дыхательных путей. Бромгексин способствуют снятию гиперемии слизистых оболочек и улучшению вентиляции легких. Тромексин эффективен при инфекциях, вызванных: E. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus mirabilis, Proteus spp., Pasteurella spp., Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, Klebsiella spp., Bordetella spp., Neisseria spp. Терапевтическая концентрация достигается в крови через 1-2 часа после орального приема тромексина и удерживается в течение 12 часов. Максимальная концентрация в крови достигается через 8 часов после введения. Действующие вещества тромексина и их метаболиты выводятся из организма преимущественно с мочой и желчью.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают птице при энтеритах бактериальной этиологии, сальмонеллезе, колибактериозе, при бактериальных инфекциях на фоне вирусной патологии. Крупному рогатому скоту — при пастереллезе, энтеритах, заболеваниях дыхательных путей. Свиньям — при пневмонии, гастроэнтерите, септицемии. Овцам и козам — при дизентерии, пневмонии, копытной гнили. Кроликам — при остром рините, пастереллезе, энтеритах.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют птице и кроликам групповым методом орально в смеси с водой из расчета 2 г на литр воды в первый день и 1 г на литр во 2 и 3 дни. Если симптомы заболевания сохраняются, то через 3-4 дня лечение повторяют. Крупному рогатому скоту, свиньям, овцам и козам препарат задается в дозе 1 г тромексина на 10 кг массы тела животного в первый день и 0,66 г тромексина на 10 кг массы тела в последующие 2-3 дня. Препарат может задаваться с водой, с молоком или с кормом.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не оказывает. При передозировке препарата отмечается — анемичность слизистых оболочек, раздражение слизистой желудочно-кишечного тракта, ухудшение функции почек.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применять курам-несушкам. Не рекомендуется применять животным, гиперчувствительным к одному из компонентов препарата, а также с почечной недостаточностью.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой птицы на мясо разрешается через 5 суток после последнего применения тромексина. Убой на мясо других животных разрешен через 15 дней после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. Запрещается использование емкостей из-под препарата для пищевых целей.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, защищенном от яркого света и прямых солнечных лучей месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности — 5 лет.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ИНВЕСА, Испания.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Тулатрин ®

(организация-разработчик: ООО «НИТА-ФАРМ», 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В. И., дом 1)

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование - Тулатрин (Tulatrin);
- международное непатентованное наименование - тулатромицин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Тулатрин в 1 мл содержит в качестве действующего вещества тулатромицин - 100 мг, а также вспомогательные вещества: монотиоглицерол (3-меркапто- 1,2-пропандиол), пропиленгликоль (1,2-пропандиол), лимонную кислоту, соляную кислоту и воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – 28 суток.
Запрещается применять Тулатрин по истечении срока годности.
4. Тулатрин выпускают расфасованным по 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы, по 500 мл в стеклянные бутылки соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом объемом 20, 50, 100 и 250 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 50С до 250С.
6. Тулатрин следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Тулатрин отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Тулатрин – антибактериальный лекарственный препарат, относится к группе макролидов.
10. Тулатромицин – действующее вещество препарата – обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе и в отношении Pasteurella spp., Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma spp., Mycoplasma bovis, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma bovigenitalium, Actinobacillus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Moraxella spp., Moraxella bovis, Neisseria spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus, Bordetella spp., Bordetella bronchiseptica, Enterococcus spp., Enterococcus faecalis, Enterobacter spp., Enterobacter agglomerans.
Тулатромицин — антибактериальное лекарственное средство группы макролидов.
Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне.
После введения препарата, тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения, и медленно выводится из организма. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в легких. Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 часов. Выводится препарат почками в неизменном виде.
Тулатрин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Тулатрин назначают:
- крупному рогатому скоту для лечения бактериальных инфекций, вызываемых Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, Mycoplasma bovigenitalium, Enterococcus faecalis, Enterobacter agglomerans, Staphylococcus aureus, инфекционного кератоконъюнктивита, вызываемого Moraxella bovis, Neisseria spp. и других заболеваний, возбудители которых чувствительны к тулатромицину;
- свиньям при бактериальных инфекциях, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Mycoplasma hyopneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Streptococcus spp. и других заболеваний, возбудители которых чувствительны к тулатромицину;
- В целях предотвращения распространения заболеваний допускается назначение препарата в терапевтической дозе группе животных, контактирующей с больным животным и не имеющей клинических признаков заболевания.
12. Запрещается применять Тулатрин животным при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, а так же дойным коровам, молоко которых используют в пищевых целях.
13. Тулатрин запрещается применять стельным коровам и телкам, менее чем за 2 месяца до ожидаемого срока отела если молоко планируется использоваться в пищевых целях. Возможность применения препарата самкам в период беременности и вскармливания приплода определяет лечащий ветеринарный врач на основании оценки отношения пользы к возможному риску применения препарата.
14. Тулатрин вводят крупному рогатому скоту подкожно, однократно, в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2,5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении крупному рогатому скоту, вес которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку тела не превышал 7,5 мл.
Свиньям лекарственный препарат вводят однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2,5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении свиньям, вес которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку тела не превышал 2 мл.
15. При применении препарата в рекомендуемых дозах в соответствии с инструкцией, побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте инъекций возможно появление местной реакции в виде отека, который самопроизвольно проходит. В случае появления аллергических реакции использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
16. При превышении терапевтической дозы в 3-5 раз у крупного рогатого скота и свиней наблюдается беспокойство, связанное с дискомфортом в месте инъекции, и незначительное снижение аппетита.
Специфического антидота нет. При передозировке проводят симптоматическое лечение.
17. Тулатрин не рекомендуется применять одновременно с другими макролидами и линкозамидами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.
18. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
19 Препарат предназначен для однократного введения.
20. Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 33 суток после последнего применения препарата. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 49 суток, при условии зачистки (выбраковки) места инъекции (диаметр 15см, глубина 2,5см). При отсутствии возможности определения точной локализации места инъекции, убой крупного рогатого скота разрешается не ранее 55 суток после применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей .

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с препаратом Тулатрин следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Тулатрин. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В. И.

Наименование и адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В.И., д. 1.

ТЭДА (Teda)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Акарицидное средство для пчел, содержащее в качестве действующего вещества амитраз и термический состав. По внешнему виду препарат представляет собой хлопчатобумажный шнур размером 7 х 0,5 см белого цвета. Выпускают препарат в фольгированных пакетах упакованным по 6 шнуров.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Амитраз, входящий в состав препарата, в форме дымового аэрозоля, образующегося при сгорании шнура, обладает острым акарицидным действием против взрослых форм клещей Vаrrоа jacobsoni и Асаrарis woodi. Препарат относится к умеренно опасным для теплокровных животных средствам (3 класс по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемой препаративной форме не оказывает кожно-резорбтивного, местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Варроатоз и акарапидоз медоносных пчел.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяют для лечения пчел при варроатозе и акарапидозе одновременно во всех ульях на пасеке — весной, после первого осмотра пчел и в летне-осенний период после откачки товарного меда. Обработку пчелиных семей при варроатозе проводят трехкратно, а при акарапидозе — шестикратно, с интервалом 7 дней путем внесения в ульи тлеющего средства из расчета 1 шнур на 1 семью силой 5-12 улочек. Перед применением шнур поджигают с одного конца, пламя гасят и тлеющий шнур помещают на фанерную подложку (пластину) и вводят в нижний леток или сзади улья при откидной задней стенки у дна улья. После этого нижний леток закрывают и улей герметизируют на 25-30 минут. По истечении экспозиции обработки проверяют полноту сгорания шнура и, в случае его неполного сгорания, обработку повторяют с полной или половинной дозой препарата. Затем летки открывают и удаляют подложку с ранее вносимым акарицидным средством.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемой дозе не оказывает отрицательного влияния на жизнедеятельность и продуктивность семей пчел. Не токсичен для пчел.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Во избежание попадания препарата в товарный мед, обработку семей пчел препаратом прекращают за 14 дней до начала главного медосбора.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В темном прохладном месте. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Аписфера-2000, Россия.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата УльтраСелл-Дог
(организация-разработчик ООО «НОВИСТЕМ»; 115419, г. Москва, 2-й Рощинский проезд, д.8, стр.5)

I. Общие сведения

Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование - УльтраСелл-Дог (UltraCell-Dog); группировочное наименование - белковопептидный комплекс, полученный из кондиционной среды при культивировании мезенхимальных стволовых клеток собаки.
Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.
Препарат УльтраСелл-Дог в качестве действующего вещества содержит белковопептидный комплекс, полученный из кондиционной среды при культивировании мезенхимальных стволовых клеток собаки - 0,4 мг во флаконе и вспомогательное вещество - глицин.
УльтраСелл-Дог по внешнему виду представляет собой пористую массу или порошок белого цвета с розоватым или желтоватым оттенком.
Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения и транспортирования - 12 месяцев от даты производства. После вскрытия флакона препарат хранению не подлежит.
Запрещается применять препарат УльтраСелл-Дог по истечении срока годности.
Выпускают препарат в виде стерильной лиофилизированной массы (порошка), расфасованным в стеклянные флаконы вместимостью 2 мл, укупоренные пробками резиновыми, обкатанные колпачками комбинированными. Флаконы упакованы по 5 штук в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.  
УльтраСелл-Дог хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 до 8 °С.
Лекарственный препарат УльтраСелл-Дог следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска: УльтраСелл-Дог отпускают без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические (биологические) свойства

Лекарственный препарат УльтраСелл-Дог относится к стимуляторам регенерации тканей.
Активная фармацевтическая субстанция УльтраСелл-Дог представляет собой белково-пептидный комплекс, полученный из кондиционной среды при культивировании мезенхимальных стволовых клеток собаки. Входящие в состав белково-пептидного комплекса низкомолекулярные пептиды молекулярной массы до 10 кДа оказывают регенерирующее и репаративное действие, стимулируя восстановление поврежденных тканей за счет активизации систем клеточного обновления организма, обеспечивая замещение поврежденных клеток.
Препарат УльтраСелл-Дог относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, эмбриотоксического и тератогенного действия.

III. Порядок применения

УльтраСелл-Дог назначают собакам с лечебной целью при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (травмы связок конечностей, остеоартроз), поражений кожи неинфекционной этиологии, асептических ранах, а также в комплексной терапии указанных заболеваний, осложненных инфекцией.
Противопоказанием к применению препарата УльтраСелл-Дог является повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, аутоиммунные и онкологические заболевания.
При проведении лечебных мероприятий с использованием препарата УльтраСелл-Дог необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо немедленно промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом УльтраСелл-Дог. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Особенностей применения препарата беременным и лактирующим самкам, а также новорожденным животным не установлено. Тем не менее, этим группам животных препарат следует применять с осторожностью, по строгим показаниям и под контролем ветеринарного врача.
УльтраСелл-Дог применяют собакам парентерально: внутримышечно или подкожно, 1 раз в сутки в течение 5 дней. В случае необходимости курс лечения можно повторить через 30-45 дней.
Перед применением содержимое флакона растворяют в 1 мл стерильного 0,9%-го раствора натрия хлорида (в комплект не входит) и нагревают в руке. При растворении препарата не следует сильно встряхивать флакон во избежание пенообразования.
Разовая доза препарата УльтраСелл-Дог (по действующему веществу) для собак массой тела до 10 кг и щенкам крупных пород до 6 месяцев составляет 0,2 мг, для собак с массой тела более 10 кг и старше 6 месяцев - 0,4 мг на животное.

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможно кратковременное повышение температуры тела, гиперемия, развитие отека на месте инъекции, который рассасывается самопроизвольно в течение нескольких суток.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций, использование УльтраСелл-Дог прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
Симптомов передозировки при применении UltraCell-Dog не установлено.

Информация о несовместимости препарата УльтраСелл-Дог с лекарственными препаратами других фармакологических групп и с известными кормовыми добавками отсутствует. Не допускается смешивание УльтраСелл-Дог в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Особенностей действия при первом применении или отмене препарата не выявлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата УльтраСелл-Дог, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы препарат необходимо ввести как можно скорее, далее режим дозирования не изменяется.
Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

 

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «НОВИСТЕМ» (ООО «NoviStem»), 308017, г. Белгород, ул. Константина Заслонова, 199 Б.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от пользователя: ООО «НОВИСТЕМ» (ООО «NoviStem»), 115419, г. Москва, 2-й Рощинский проезд, д.8, стр.5.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата УльтраСелл-Кэт
(организация-разработчик ООО «НОВИСТЕМ»; 115419, г. Москва, 2-й Рощинский проезд, д.8, стр.5)

I. Общие сведения

Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование - УльтраСелл-Кэт (UltraCell-Cat); группировочное наименование - белково-пептидный комплекс, полученный из кондиционной среды при культивировании мезенхимальных стволовых клеток кошки.
Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.
Препарат УльтраСелл-Кэт в качестве действующего вещества содержит белковопептидный комплекс, полученный из кондиционной среды при культивировании мезенхимальных стволовых клеток кошки - 0,4 мг во флаконе и вспомогательное вещество - глицин.
УльтраСелл-Кэт по внешнему виду представляет собой пористую массу или порошок белого цвета с розоватым или желтоватым оттенком.
Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения и транспортирования - 12 месяцев от даты производства. После вскрытия флакона препарат хранению не подлежит.
Запрещается применять препарат УльтраСелл-Кэт по истечении срока годности.
Выпускают препарат в виде стерильной лиофилизированной массы (порошка), расфасованным в стеклянные флаконы вместимостью 2 мл, укупоренные пробками резиновыми, обкатанные колпачками комбинированными. Флаконы упакованы по 5 штук в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.  
УльтраСелл-Кэт хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 до 8 °С.
Лекарственный препарат УльтраСелл-Кэт следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска: УльтраСелл-Кэт отпускают без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические (биологические) свойства

Лекарственный препарат УльтраСелл-Кэт (UltraCell-Cat) относится к стимуляторам регенерации тканей.
Активная фармацевтическая субстанция УльтраСелл-Кэт представляет собой белково-пептидный комплекс, полученный из кондиционной среды при культивировании мезенхимальных стволовых клеток кошки. Входящие в состав белково-пептидного комплекса низкомолекулярные пептиды молекулярной массы до 10 кДа оказывают регенерирующее и репаративное действие, стимулируя восстановление поврежденных тканей за счет активизации систем клеточного обновления организма, обеспечивая замещение поврежденных клеток.
Препарат УльтраСелл-Кэт относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, эмбриотоксического и тератогенного действия.

III. Порядок применения

УльтраСелл-Кэт назначают кошкам с лечебной целью при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (травмы связок конечностей, остеоартроз), поражений кожи неинфекционной этиологии, (операционные и случайные раны, ожоги), в комплексной терапии указанных заболеваний, осложненных инфекцией, а также в реабилитационный период после хирургических вмешательств на опорно-двигательном аппарате.
Противопоказанием к применению препарата УльтраСелл-Дог является повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, аутоиммунные и онкологические заболевания.
При проведении лечебных мероприятий с использованием препарата УльтраСелл-Кэт необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо немедленно промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом УльтраСелл-Кэт. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Особенностей применения препарата беременным и лактирующим самкам, а также новорожденным животным не установлено. Тем не менее, этим группам животных препарат следует применять с осторожностью, по строгим показаниям и под контролем ветеринарного врача.
УльтраСелл-Кэт применяют кошкам парентерально: внутримышечно или подкожно, 1 раз в сутки в течение 5 дней. В случае необходимости курс лечения можно повторить через 30-45 дней.
Перед применением содержимое флакона растворяют в 1 мл стерильного 0,9%-го раствора натрия хлорида (в комплект не входит) и нагревают в руке. При растворении препарата не следует сильно встряхивать флакон во избежание пенообразования.
Разовая доза препарата УльтраСелл-Кэт (по действующему веществу) для кошек с массой тела от 0,5 до 2,5 кг составляет 0,2 мг, для кошек массой тела более 2,5 кг - 0,4 мг.

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможно кратковременное повышение температуры тела, гиперемия, развитие отека на месте инъекции, который рассасывается самопроизвольно в течение нескольких суток.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций, использование УльтраСелл-Кэт прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
Симптомов передозировки не установлено.

Информация о несовместимости препарата УльтраСелл-Кэт с лекарственными препаратами других фармакологических групп и с известными кормовыми добавками отсутствует. Не допускается смешивание УльтраСелл-Кэт в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Особенностей действия при первом применении или отмене препарата не выявлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата УльтраСелл-Кэт, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы препарат необходимо ввести как можно скорее, далее режим дозирования не изменяется.
Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

 

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «НОВИСТЕМ» (ООО «NoviStem»), 308017, г. Белгород, ул. Константина Заслонова, 199 Б.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от пользователя: ООО «НОВИСТЕМ» (ООО «NoviStem»), 115419, г. Москва, 2-й Рощинский проезд, д.8, стр.5.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата УльтраСелл-Хорс
(организация-разработчик ООО «НОВИСТЕМ»; 115419, г. Москва, 2-й Рощинский проезд, д.8, стр.5)

I. Общие сведения

Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование - УльтраСелл-Хорс (UltraCell-Horse); группировочное наименование - белково-пептидный комплекс, полученный из кондиционной среды при культивировании мезенхимальных стволовых клеток лошади.
Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.
УльтраСелл-Хорс в качестве действующего вещества содержит белково­пептидный комплекс, полученный из кондиционной среды при культивировании мезенхимальных стволовых клеток лошади - не менее 0,4 мг во флаконе и вспомогательное вещество - глицин.
УльтраСелл-Хорс по внешнему виду представляет собой пористую массу или порошок белого цвета с розоватым или желтоватым оттенком.
Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения и транспортирования - 12 месяцев с даты производства. После вскрытия флакона препарат хранению не подлежит.
Запрещается применять препарат УльтраСелл-Хорс по истечении срока годности.
Выпускают препарат в виде стерильной лиофилизированной массы (порошка), расфасованным в стеклянные флаконы вместимостью 2 мл, укупоренные пробками резиновыми, обкатанные колпачками комбинированными. Флаконы упакованы по 5 штук в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.  
УльтраСелл-Хорс хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 до 8 °С.
Лекарственный препарат УльтраСелл-Хорс следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска: УльтраСелл-Хорс отпускают без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические (биологические) свойства

Лекарственный препарат УльтраСелл-Хорс относится к стимуляторам регенерации тканей.
Активная фармацевтическая субстанция УльтраСелл-Хорс представляет собой белково-пептидный комплекс, полученный из кондиционной среды при культивировании мезенхимальных стволовых клеток лошади. Входящие в состав белково-пептидного комплекса низкомолекулярные пептиды молекулярной массы до 10 кДа оказывают регенерирующее и репаративное действие, стимулируя восстановление поврежденных тканей за счет активизации систем клеточного обновления организма.
Препарат УльтраСелл-Хорс относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, эмбриотоксического и тератогенного действия.

III. Порядок применения

УльтраСелл-Хорс назначают лошадям с лечебной целью при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (острый тендинит, остеоартроз), ранах, сухой экземе неинфекционной этиологии, в комплексной терапии острых и хронических заболеваний и травм сухожильно-связочного аппарата, а также в реабилитационный период после хирургических вмешательств на опорно-двигательном аппарате.
Противопоказанием к применению препарата УльтраСелл-Хорс является повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, аутоиммунные и онкологические заболевания.
При проведении лечебных мероприятий с использованием препарата УльтраСелл-Хорс необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо немедленно промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом УльтраСелл-Хорс. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Кобылам в период беременности и вскармливания приплода, а также молодняку препарат следует применять по строгим показаниям и под контролем ветеринарного врача.
УльтраСелл-Хорс применяют лошадям парентерально: внутримышечно или подкожно, 1 раз в сутки в течение 5 дней. В случае необходимости курс лечения можно повторить через 30-45 дней.
Перед применением содержимое флакона растворяют в 1 мл стерильного 0,9%-го раствора натрия хлорида (в комплект не входит) и нагревают в руке. При растворении препарата не следует сильно встряхивать флакон во избежание пенообразования.
Разовая доза препарата УльтраСелл-Хорс (по действующему веществу) для лошадей массой от 100 кг составляет 0,4 мг, для лошадей массой менее 100 кг - 0,2 мг на животное.

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможно кратковременное повышение температуры тела, гиперемия, развитие отека на месте инъекции, который рассасывается самопроизвольно в течение нескольких суток.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата УльтраСелл-Хорс прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться воспалительная реакция в месте инъекции, повышение температуры тела, снижение аппетита.

Информация о несовместимости препарата УльтраСелл-Хорс с лекарственными препаратами других фармакологических групп и с известными кормовыми добавками отсутствует. Не допускается смешивание УльтраСелл-Хорс в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Особенностей действия при первом применении или отмене препарата не выявлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата УльтраСелл-Хорс, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы препарат необходимо ввести как можно скорее, далее режим дозирования не изменяется.
Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

 

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «НОВИСТЕМ» (ООО «NoviStem»), 308017, г. Белгород, ул. Константина Заслонова, 199 Б.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от пользователя: ООО «НОВИСТЕМ» (ООО «NoviStem»), 115419, г. Москва, 2-й Рощинский проезд, д.8, стр.5.

 

УНИВЕРМ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Универм в качестве действующего вещества содержит 0,2% аверсектина С, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой однородный порошок серого цвета со слабым специфическим запахом. Расфасовывают по 50 и 150 г в полимерных банках, по 5 и 10 кг в полиэтиленовых пакетах, упакованных в бумажные четырехслойные мешки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действующее вещество препарата — аверсектин С, паразитоцид широкого спектра действия из группы авермектинов. Универм проявляет активность в отношении эндопаразитов — нематод, эктопаразитов — вшей, кровососок, блох, власоедов, саркоптоидных клещей, а также носоглоточных и желудочных оводов, паразитирующих у животных и птиц. Препарат изменяет активность хлорных каналов мембран клеток нервно-мышечной системы нематод и членистоногих, что приводит к блокаде электрической активности, к параличу и гибели паразита. Аверсектин С практически не проникает через гематоэнцефалический барьер, и не оказывает отрицательного воздействия на нервные ганглии млекопитающих. Препарат легко всасывается из желудочно-кишечного тракта и обладает высокой биодоступностью, максимальная концентрация его в крови отмечается через 5 ч. после перорального введения. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, мутагенного, сенсибилизирующего действия. Препарат токсичен для рыб и других гидробионтов.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для профилактики и лечения нематодозов и арахно-энтомозов крупного и мелкого рогатого скота, лошадей (в т.ч. зебр, мулов и ослов), свиней, кроликов и пушных зверей, птиц (кур, гусей и др.).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют перорально индивидуально или групповым способом в смеси с кормом в утреннее кормление ежедневно в течение 2-7 дней в зависимости от заболевания в дозах:

 

Вид животного

Показания

Доза препарата, г

Количество дней приема

Крупный и мелкий рогатый скот. В расчете на 50 кг веса

 

Стронгилятозы, трихоцефалез, стронгилоидоз,

5-7,5

2

Гиподерматоз, эстроз, цефлопиноз

5

2

Сифункулятозы, мелофагозы

5

2

Псороптоз, саркоптоз, хориоптоз

7,5

7

Лошади и другие однокопытные. В расчете на 50 кг веса

 

Параскаридоз, оксиуроз, стронгилятозы, стронгилоидоз, гастрофилез, ринэстроз

2,5

2

Парафиляриоз, онхоцеркоз, сетариоз

5

2

Свиньи. В расчете на 10 кг веса

Метастронгилез, аскаридоз, эзофагостомоз, трихоцефалез, стронгилоидоз

0,5-1

2

Саркоптоз, гематопиноз

1

7

Пушные звери. В расчете на 1 кг веса

Нематодозы желудочно-кишечного тракта

0,1

2

Саркоптоз, нотоэдроз, сифункулятозы

0,1

7

Кролики. В расчете на 1 кг веса

Пассалуроз

0,15

2

Псороптоз

0,1

2

Куры, гуси. В расчете на 1 кг веса

Нематодозы

0,2-0,3

2 – 3

 

При групповой даче препарата рекомендуется использовать специальный кормосмеситель, при его отсутствии рассчитанное количество лекарственного средства смешивают с кормом дробно. Общее количество приготовленного корма с препаратом не должно превышать половины суточной нормы, предусмотренной рационом. При обработке большого количества животных, предварительно рекомендуется сделать выборку из 7-10 голов разного возраста и упитанности и задать им препарат. В течение 3 суток за животными ведут наблюдения, при отсутствии осложнений, препаратом можно обработать остальных животных или птиц.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату могут наблюдаться аллергические реакции. При появлении указанных признаков непереносимости применение препарата прекращают.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат обработке куры-несушки, животные от которых получают молоко для пищевых целей, а также больные инфекционными болезнями и истощенные животные, самки не ранее, чем за 14 суток до и 14 суток после родов.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками, обработку проводить в спецодежде и с респиратором. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки глаз его тотчас необходимо снять ватным тампоном, а затем смыть струей воды. По окончании обработки руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. Убой на мясо крупного и мелкого рогатого скота, однокопытных, свиней разрешается не ранее, чем через 14 суток, кроликов — 10 суток и птиц через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясо-костной муки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, в недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от -20 до 30 ºС. Срок годности — 3 года.

 

УНИРОЙ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат представляет собой гель белого цвета, содержащий в своем составе ряд экологически чистых натуральных душистых веществ, синтетических аттрактантов. Упаковано в полимерные флаконы по 20 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Влияет на физиологическое состояние и поведение семьи. Введение в гнездо препарата или нанесение его на роевню привлекает рабочих особей в гнезде, рое.

 

ПОКАЗАНИЯ

Препарат используется при подсадке маток в пчелиные семьи и для привлечения и поимки роев на пасеках в период роения.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для подсадки маток - соблюдая правила предосторожности, брюшко подсаживаемой матки обрабатывают каплей свежего меда и препарата унирой, при этом используют не очень остро заточенную палочку. Обработанных таким способом маток подсаживают в середину гнездовых рамок сверху приподняв холстик или в клеточке Титова.

Для привлечения роев - в начале ожидаемого срока роения гель наносят на привой в количестве 1 г в виде окружности 8-10 мм и обновляют ежедневно в течение всего срока роения. При использовании препарата в роевнях его наносят на внутреннею часть в количестве 10 г единовременно. Подготовленные роевни развешивают на шестах или деревьях на высоте 3-5 м от земли со стороны господствующих ветров на расстоянии 100-800 м от пасеки. Периодичность осмотра роевен не реже одного раза в течение двух суток.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Открывать упаковку необходимо непосредственно перед использованием.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в упаковке производителя в сухом защищенном от света недоступном для детей месте, при температуре от 0 до +25 °С. Срок хранения - 2 года с даты изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

АГРОБИОПРОМ, Россия.

УНИСАН

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В состав препарата входят: клотримазол и другие биологически активные компоненты. По внешнему виду представляет собой прозрачную бесцветную или светло-соломенную жидкость, со слабым специфическим запахом. Расфасован в стеклянные ампулы по 1,5 мл (6 доз) и флаконы по 6,25 мл (25 доз). 

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Унисан обладает широким спектром противогрибкового действия, активен в отношении грибов родов Ascosphaera и Aspergillus. 

 

ПОКАЗАНИЯ

Аскосфероз и аспергиллез пчел. 

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед началом лечения рамки с сильно пораженным расплодом удаляют, больные семьи помещают в чистые продезинфицированные ульи. Гнезда больных пчелиных семей сокращают и утепляют; заменяют пчелиных маток на здоровых плодных.

Рабочий раствор препарата готовят перед обработкой из расчета 1 мл унисана на 0,5 л теплого (36-40 °С) водного раствора сахара (1:4). Приготовленным теплым раствором опрыскивают соторамки с пчелами с обеих сторон из мелкодисперсного опрыскивателя при расходе 10-12 мл на 1 рамку.

При неблагоприятных погодных условиях препарат скармливают пчелам с сахарным сиропом из расчета 1 мл унисана на 1 л сахарного сиропа (1:1) при норме расхода по 250 мл на 1 семью пчел. Лечебные обработки проводят 3-4 раза с интервалом 7 дней до исчезновения клинических признаков заболевания.

Одновременно проводят дезинфекцию освободившихся ульев и соторамок одним из разрешенных к применению дезинфектантов. Подмор и ульевой мусор сжигают.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются. 

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены. 

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мед, собранный обработанными семьями, можно откачивать и использовать в пищу через 10 дней после последней обработки. 

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В темном месте, вдали от нагревательных приборов и источников огня, отдельно от пищевых продуктов, при температуре от 0 до +20 °С.

Приготовленный рабочий раствор или сироп можно использовать в течение 3-5 суток.

Срок годности – 3 года со дня изготовления.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

АПИ-САН, Россия.

 

УРИНАРИ тракт суппорт (Urinary Tract Support)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Комплексный урологический препарат Urinary Tract Support в 1 таблетке содержит 50 мг листьев толокнянки, 37,5 мг порошка растения филантуса, 25 мг экстракта клюквенного сока, 25 мг порошка алтея лекарственного, 15 мг порошка кукурузных рылец, 12,5 мг порошка одуванчика лекарственного, 12,5 мг экстракта листьев оливы, 25 мг L-метионина, 15 мг аскорбиновой кислоты и 3,75 х 106  КОЕ Lactobacillus acidophilus (для кошек: 8,75 х 106 КОЕ Lactobacillus acidophilus).  По внешнему виду препарат представляет собой округлые таблетки от светло-желтого до светло-коричневого цвета со вкусом рыбы. Расфасовывают по 60 таблеток в пластиковые флаконы, упакованные в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Препарат Urinary Tract Support оказывает комплексное уросептическое, противовоспалительное, мочегонное и желчегонное действие, способствует выведению токсических продуктов из организма, препятствует образованию камней в мочевом пузыре. Листья толокнянки обладают выраженными уросептическими свойствами, оказывают бактерицидное действие. Растение филантус обладает противовирусной и антибактериальной активностью, способствует восстановлению клеток печени, выведению шлаков и токсинов из организма. Клюква оказывает противовоспалительное и мочегонное действие, а содержащиеся в ней танины некоторым образом видоизменяют структуру клеточной стенки бактерий, затрудняя тем самым их способность к адгезии на внутренней оболочке мочевого пузыря и уретры. Алтей лекарственный образует тончайшую пленку из полисахаридов на слизистых оболочках мочевыводящих путей, предохраняя их от воздействия повреждающих и раздражающих токсических соединений. Аминокислота метионин и аскорбиновая кислота поддерживают кислотно-щелочное равновесие в моче, препятствуя формированию уролитов. Кукурузные рыльца используются как натуральное желчегонное и гепатопротекторное средство, кроме того они оказывают сильный спазмолитический и мочегонный эффект. Одуванчик лекарственный обладает желчегонным, мочегонным и спазмолитическим действием. Листья оливы содержат большое количество биофлавоноидов, обладающих антиоксидантной активностью. Ацидофильная палочка нормализует микрофлору мочевыводящей системы, стимулирует местный иммунитет. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают кошкам и собакам в качестве профилактического и вспомогательного средства при лечении урологического синдрома, циститов и мочекаменной болезни. В качестве общеукрепляющего средства.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
С профилактической целью препарат назначают курсами 3 раза в год в течение 14-21 дня. В качестве вспомогательного средства при урологических заболеваниях применяют в течение 7-14 дней. Препарат назначают внутрь в дозе по 2 таблетке ежедневно, можно задавать с кормом, лакомством или с питьевой водой. Продолжительность курса применения препарата может быть увеличена по показаниям.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется применять у беременных животных и перед случкой. Препарат не назначают у собак и кошек с выраженной нефропатией, при склонности к образованию оксалатных камней, одновременно с препаратами гипотензивного действия, гидрохинонами, адсорбентами и средствами для премедикаци животных.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Особые меры предосторожности не предусмотрены. При отсутствии улучшений в состоянии больного животного на 7-10 сутки применения препарата, рекомендуется обратиться к ветеринарному врачу для уточнения диагноза.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 4 до 25 °С. Срок годности — 3 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Никовет (Nicovet), Германия.
 
ПОСТАВЩИК
ООО «Зоофарм», Россия.
Адрес: 192007, г. Санкт-Петербург, ул. Камчатская, д. 9В. 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата «Уристоп»

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 Уристоп (Uristopum).
Международное непатентованное наименование: фенилпропаноламин.
Лекарственная форма: раствор для перорального применения.
Препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета. В 1,0 мл содержится в качестве действующего вещества 50 мг фенилпропаноламина гидрохлорида (эквивалентно 40,28 мг фенилпропаноламина) и растворитель (некристаллизуемый жидкий сорбитол) до 1,0 мл.
Препарат выпускают расфасованным по 30; 50 и 100 мл во флаконах из полиэтилена, герметично закрытые завинчивающимися пластиковыми крышками. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки в комплекте со шприцем-дозатором.
Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 2 (два) года от даты изготовления, после вскрытия флакона - 3 месяца.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности. Неиспользованный препарат уничтожают в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска препарата: по рецепту ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фенилпропаноламина гидрохлорид, входящий в состав препарата, относится к синтетическим симпатомиметикам группы аминов, действует, главным образом, на а- адренергические рецепторы, опосредованно повышает высвобождение из депо норэпинефрина (норадреналина) и, влияя непосредственно на гладкую мускулатуру нижнего отдела мочевыводящих путей, повышает тонус и усиливает сокращение сфинктера уретры.
Фенилпропаноламина гидрохлорид быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигая максимальной концентрации в плазме крови собак через 1-2 часа после перорального применения. Из организма выводится с мочой в неизмененной форме и в виде неактивных метаболитов.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Препарат применяют только стерилизованным (после овариоэктомии / овариогистерэктомии) сукам при недержании мочи, связанном с функциональной недостаточностью сфинктера уретры.
Препарат задают внутрь, ежедневно, в дозе 0,1 мл препарата на 5 кг массы тела животного (эквивалентно 1 мг фенилпропаноламина на 1 кг массы тела животного) 3 раза в сутки с кормом. Абсорбция уристопа значительно выше при применении его натощак.
В случае передозировки препарата у животного может наблюдаться тахикардия, аритмия, потеря сознания. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение препарата из организма, симптоматическое лечение.

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
Запрещается одновременное применение препарата «Уристоп» с другими симпатомиметиками, антихолинэргическими средствами и трициклическими антидепрессантами.
Препарат не предназначен для применения сельскохозяйственным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

 При применении препарата необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
Во время работы запрещается пить, принимать пищу, курить. По окончании работы следует вымыть руки с мылом.
При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки человека, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с уристопом. Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение страны, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

 «Лабораторное Каризоо, С.А.», промышленная зона «Ла Борда», Мае Пужядес 11-12, 08140 Кальдес де Монтбуй («Laboratories Karizoo, S.A.», Pol. Ind. “La Borda”, Mas Pujades 11- 12, 08140 Caldes de Montbui) Барселона, Испания для ООО «СервисСнаб» 190068, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Большая Подьяческая, д. 16/19, пом. 4-Н, оф. 5, тел/факс +7 (812) 596-39-62.

Инструкция по применению препарата подготовлена директором ООО «СервисСнаб» Онопчук И.А., доцентом кафедры фармакологии и токсикологии Петровым В.В. и доцентом кафедры внутренних незаразных болезней УО ВГАВМ Ивановым В.И.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Уролекс

урологические капли для профилактики и лечения мочекаменной болезни, острых и хронических заболеваний мочевыводящих путей и почек у собак и кошек

(Организация-разработчик: ООО «НВЦ Агроветзащита»,
Россия, 129329, Москва, Кольская ул., д.1, стр.1
)

I. Общие сведения

  1.  Торговое наименование лекарственного препарата: Уролекс капли урологические (Urolex guttae urologicae).

    Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование: не присвоено.

    1. Лекарственная форма: раствор для орального применения.

    Уролекс капли урологические в 1 мл в качестве действующих веществ содер­жат сухой экстракт листьев березы (Betula pubescens) - 25 мг, сухой экстракт листьев толокнянки (Arctostaphylos uva-ursi) - 25 мг, сухой экстракт травы хвоща полевого (Equisetum arvense) - 25 мг, сухой экстракт травы золотарника канадского (Solidago canadensis) - 25 мг, а в качестве вспомогательных веществ глицерин дистиллирован­ный и воду очищенную.

    1. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой жидкость от красновато-коричневого до темно-коричневого цвета. При хранении допускается образование небольшого осадка, исчезающего при встряхивании.

    Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 18 месяцев со дня производства.

    Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

    1. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 5, 10, 15, 20, 25 мл во флаконы из темного стекла или в полимерные флаконы соответствующей вмести­мости, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия или снабженные крыш­кой капельницей и укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия; по 50, 100 мл во флаконы из темного стекла, укупоренные крышкой с контролем первого вскры­тия или резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками или в поли­мерные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия.

    Флаконы с препаратом индивидуально упаковывают вместе с инструкцией по применению в картонные пачки. В каждую пачку допускается вложение мерного ста­канчика или шприца-дозатора для флаконов, не снабженных крышкой капельницей.

    1. Хранят Уролекс капли урологические в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов пита­ния и кормов, при температуре от 5°С до 30° С.
    1. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
    2. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
    3. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

    II. Фармакологические свойства

    1. Уролекс капли урологические относятся к комплексному растительному ле­карственному препарату.
    2. Входящие в состав Уролекса капель урологических экстракты лекарствен­ных растений оказывают мочегонное, противовоспалительное, антибактериальное, кровоостанавливающее и обезболивающее действие, снижают вероятность образова­ния кристаллов солей в мочевом пузыре.

    Экстракт листьев березы обладает мягким диуретическим действием.

    Экстракт листьев толокнянки обладает мочегонным, противовоспалительным и противомикробным свойствами.

    Экстракт золотарника проявляет диуретический и спазмолитический эффекты, препятствуя фиксации микрокристаллов в мочеточниках и мочевом пузыре и их даль­нейшему росту.

    Сочетание противовоспалительного, диуретического эффекта со специфиче­ским действием кремневой кислоты, содержащейся в экстракте хвоща полевого, при­водит к снижению вероятности образования и дальнейшего роста кристаллов солей (фосфатов, оксалатов и уратов) в мочеточниках и мочевом пузыре, что предотвращает рецидивы мочекаменной болезни у собак и кошек.

    По степени воздействия на организм Уролекс капли урологические относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

    III. Порядок применения

    1. Уролекс капли урологические применяют в комплексной терапии острых и хронических заболеваний нижних мочевыводящих путей (циститы, уроциститы) и по­чек (пиелонефриты, гломерулонефриты) собак и кошек, а также для лечения и про­филактики рецидивов мочекаменной болезни.
    2. Противопоказанием к применению Уролекс капель урологических является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата.
    3. Уролекс капли урологические применяют перорально на корень языка или в защечный мешок за 1 час до кормления животного в дозе 0,1 мл (3 капли) на 1 кг мас­сы животного 3 раза в день.

    Лекарственный препарат можно смешивать с небольшим количеством воды.

    Перед применением раствор во флаконе следует тщательно взболтать.

    Продолжительность курса лечения не должна превышать одного месяца.

    1. Симптомы передозировки препарата не выявлены.
    2. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом примене­нии и отмене не выявлено.
    3. Уролекс капли урологические применяют животным в период беременности и лактации, щенкам и котятам с осторожностью под контролем ветеринарного врача.
    4. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.
    5. При применении препарата Уролекс капли урологические в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
    6. Сведения о взаимодействии с другими лекарственными препаратами отсут­ствуют.
    7. Уролекс капли урологические не предназначены для применения продуктивным животным.

    IV. Меры личной профилактики

    1. При работе с препаратом Уролекс капли урологические следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
    2. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По оконча­нии работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
    3. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гипер­чувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Уролекс каплями урологическими. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обра­титься в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению пре­парата или этикетку).

    Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата: ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Мос­ковская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.

    Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.

    С согласованием настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по при­менению Уролекс капель урологических, утвержденная Россельхознадзором 20 июня 2014 года.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата УроПро

(Организация – разработчик: ООО «АлексАнн», 141700, Российская Федерация, Московская обл., г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13)
Номер регистрационного удостоверения Республики Беларусь 8576-10-23 ЗПХ-Ф I

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: УроПро (UroPro).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: не присвоено.
2. Лекарственная форма: раствор для перорального применения.
В 1,0 мл препарата содержится глюкозамин (в пересчете на глюкозамина сульфат) – 60 мг, экстракт клюквы – 18 мг (содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин не менее 0,8 мг/г), экстракт толокнянки – 3 мг (содержание арбутина не менее 0,05 мг/г), D-маннозы – 360 мг и вспомогательные вещества (гидроксиэтилцеллюлоза, метилпарагидроксибензоата натриевая соль, вода очищенная) до 1,0 мл.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-красно-коричневого до красно-коричневого цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года с даты производства, после первого вскрытия флакона – 6 месяцев.
УроПро запрещается применять по истечении срока годности.
4. Выпускают УроПро расфасованным по 30 и 120 мл в полимерные флаконы с винтовой горловиной, комплектуемые полимерными навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия и пробкой-адаптером. Каждый флакон поштучно упаковывают в индивидуальные картонные пачки вместе с инструкцией по применению и комплектуют полимерным оральным шприцем – дозирующим приспособлением (шприцем-дозатором), предназначенным для измерения предписанного объёма.
5. УроПро хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 до 30 °С.
6. УроПро следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. УроПро относится к лекарственным препаратам – уропротекторам, применяемым при мочекаменной болезни и цистите.
10. Фармакологические свойства УроПро обусловлены действием компонентов, входящих в его состав. Глюкозамин (Glucosaminum) является предшественником гликозаминогликанов, входящих в состав внеклеточного ложа слизистой оболочки нижних мочевых путей. Глюкозамин способствует восстановлению гликозаминогликанового слоя в уротелии при воспалительных процессах в мочевом пузыре и мочевыводящих путях. Химическая структура D-маннозы позволяет ей связываться с маннозочувствительными фимбриями уропатогенных бактерий, препятствуя их адгезии к слизистой мочевыводящих путей. В результате уропатогенные бактерии выводятся с мочой, не оказывая негативного воздействия на мочевыводящую систему. Экстракт клюквы (Vaccinum macrocarpon) содержит рутин и проантоцианидин, который, связываясь с поверхностными рецепторами патогенных бактерий, инактивирует фимбрии и адгезины. Отсутствие фимбриальной адгезии препятствует прилипанию бактерий к клеткам эпителия мочевой системы. Экстракт толокнянки обладает мочегонным, противовоспалительным и противомикробным действием. Из фенольных гликозидов толокнянки – арбутина и метиларбутина под действием фермента арбутазы высвобождается гидрохинон. Выделяясь с мочой, гидрохинон усиливает мочеотделение и оказывает антисептическое действие. Противовоспалительные свойства толокнянки обусловлены высоким содержанием дубильных веществ. Вспомогательные вещества способствуют стабильности готовой лекарственной формы. По степени воздействия на организм препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием.

III. Порядок применения

11. УроПро применяют кошкам и собакам для профилактики и в комплексной терапии при мочекаменной болезни, остром и хроническом уроцистите, для восстановления слизистой оболочки мочевого пузыря и мочевыводящих путей при оперативных вмешательствах на мочевом пузыре и мочевыводящих путях, в т.ч. при уретростомии.
12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам.
13. При работе с УроПро следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам УроПро следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае возникновения аллергических реакций либо случайного попадания препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Препарат разрешен к применению беременным, лактирующим самкам и молодняку.
15. УроПро вводят животным перорально в следующих дозах:
- кошкам – 1 мл/животное один раз в сутки в течение 7-14 дней;
- собакам – 1 мл/10 кг массы тела один раз в сутки в течение 7-14 дней.
16. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В редких случаях возможны аллергические реакции. При возникновении аллергических реакций препарат необходимо отменить, назначить антигистаминные препараты и, при необходимости, симптоматические средства.
17. Симптомов передозировки препарата не установлено.
18. Информация о взаимодействии УроПро с лекарственными препаратами других групп отсутствует.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом приеме и отмене не установлено.
20. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата следует возобновить как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.
21. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «АлексАнн», 141700, Российская Федерация, Московская обл., г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «АлексАнн», 141700, Российская Федерация, Московская обл., г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Уроспан

Общие сведения

Торговое наименование: Уроспан.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.

По внешнему виду препарат представляет собой стерильную прозрачную жидкость светло-желтого цвета.
Препарат в своём составе содержит потенцированные водно-спиртовые гомеопатические субстанции: барбарис обыкновенный (berberis vulgaris) D2 - 3 см3, марена красильная (rubia tinctorium) D3 – 3 см3, натрия хлорид – 0,9 г., вода для инъекций - до 100 г.
Уроспан выпускают расфасованным по 20 см3 во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 20 см3 упаковывают в индивидуальные картонные коробки. Каждая единица фасовки снабжается инструкцией по применению.
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в местах, недоступных для детей, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от + 5С0 до +25 С0.
Срок годности препарата, при соблюдении условий хранения и транспортировки - 2 года от даты производства. Срок хранения препарата после вскрытия флакона не более 48 часов. Уроспан запрещается применять по истечении срока годности.

Фармакологические свойства

Уроспан относится к комбинированным гомеопатическим ветеринарным препаратам.
Входящие в состав препарата гомеопатические компоненты обладают спазмолитическим, уролитическим и мочегонным действием, способствуют снижению плотности и разрушению камней, содержащихся в почках и мочевом пузыре.
Марена красильная (rubia tinctorium) - терапевтические свойства марены красильной обусловлены содержанием руберитриновой кислоты, галиозином, рубиадином, пурпурином, иберицином и ализарином, которые оказывают мочегонное, противовоспалительное и уролитическое действие.
Барбарис обыкновенный (berberis vulgaris) содержит алкалоид берберин, оказывающий спазмолитическое действие.
Активные компоненты, входящие в состав уроспана обладают синергетическим действием.

Порядок применения препарата

Уроспан применяют собакам, кошкам в качестве уролитического и спазмолитического средства при мочекаменной болезни, острых и хронических воспалительных процессах в почках и мочевом пузыре.
Уроспан применяют подкожно или внутримышечно в дозировке 0,1 см3 на 1 кг массы животного.
При обструкции мочевыводящих путей уроспан применяют подкожно каждые 8 часов с момента проявления симптомов острой задержки мочи и в течение суток после оказания оперативной помощи (цистоцентез, катетеризация и т.п.). В дальнейшем уроспан применяют 2 раза в день с интервалом 12 часов в течение 7 дней.
С целью снижения плотности и разрушения камней в мочевыводящих путях уроспан применяют внутримышечно 1 раз в день в течение 30 дней.
В комплексной терапии воспалительных заболеваний мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелонефрит) уроспан применяют внутримышечно 1 раз в день в течении 7-10 дней.
Следует избегать пропусков применения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз препарата лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренной дозе и схеме применения.
При применении уроспана в соответствии с инструкцией побочных реакций и осложнений не наблюдается.
Во время применения препарата возможно окрашивание мочи в красный цвет, что обусловлено действием марены красильной и не является причиной для отмены препарата.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные препараты (димедрол), проводят симптоматическое лечение.
Применение уроспана не исключает использование средств симптоматической и патогенетической терапии.

Меры профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Утеростим

для лечения и профилактики гинекологических заболеваний у коров и синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок

(Организация-разработчик: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Утеростим (Uterostim). Международное непатентованное наименование: пропранолол.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится пропранолола гидрохлорид – 5 мг и вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, хлорэтон, лимонная кислота (в количестве, необходимом для коррекции рН 3,5 ± 0,5) и вода для инъекций.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года от даты производства, после вскрытия флакона – 14 суток. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

4. Выпускают лекарственный препарат по 10, 50 и 100 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости. Флаконы укупоривают резиновыми пробками, с колпачками, комбинированными с пластмассовыми крышками, жестко закрепленными в дне алюминиевых колпачков. Флаконы по 10 мл упаковывают в коробку по 50 штук. Каждую потребительскую упаковку препарата снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 до 25 °С.

6. Утеростим следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

ΙΙ. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Утеростим относится к группе β-адренолитиков.

10. Пропранолол блокирует β-адренорецепторы миометрия, усиливая сокращения гладкой мускулатуры матки, тем самым содействуя более быстрому отделению последа, а при эндометрите – удалению гнойного содержимого из матки. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием. Время полного выведения из организма пропранолола (элиминация пропранолола осуществляется преимущественно через печень в виде метаболитов) составляет 12 часов после последнего введения препарата. Утеростим по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.

 

ΙΙΙ. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. Утеростим назначают для стимуляции родов при атонии, гипотонии матки, профилактики задержания последа, субинволюции матки, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров, в составе комплексной терапии для лечения послеродового эндометрита у коров и синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок.

12. Противопоказанием к применению Утеростима является патологическое расположение плода.

13. Утеростим вводят внутримышечно или внутривенно. В дозе 10 мл на животное: – для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений у коров – однократно в день родов; – при задержании последа – трехкратно с интервалом 12 часов; – для лечения субинволюции матки и послеродовых эндометритов – трехкратно с интервалом 24 часа в комплексе с другими препаратами. В дозе 5 мл на животное: – для профилактики синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок – однократно сразу после родов; – при искусственном осеменении для повышения оплодотворяемости – однократно за 20-30 мин до процедуры; – при извлечении эмбрионов у коров-доноров – за 10-15 мин до вымывания.

14. Симптомами, возникающими при передозировке препарата, являются пониженная частота сердечных сокращений, гипотензия, бронхоспазм, мышечная слабость. При развитии выраженных побочных эффектов, особенно стойкой брадикардии вследствие передозировки, внутривенно медленно вводят раствор атропина сульфата (1-2 мг) и применяют β-адреностимулятор изадрин (25 мг) или орципреналин (0,5 мг).

15. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.

16. Препарат противопоказан к применению в период беременности. Особенностей применения у животных в период лактации не выявлено.

17. При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

18. При применении Утеростима согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и, при необходимости, симптоматическое лечение.

19. Препарат нельзя применять одновременно с адреномиметиками (Ксилазин, Ксиланит, Рометар, Ромпун), анаприлин удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов. Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с анаприлином усиливают угнетающее действие на ЦНС. При внутривенном и внутримышечном введении йодосодержащих препаратов на фоне приема анаприлина повышается риск развития анафилактических реакций.

20. Убой животных на мясо и использование в пищевых целях мясопродуктов и молока во время и после применения Утеростима разрешается без ограничений.

 

ΙV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

22. При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Утеростимом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

23. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

 

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский район, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2.

 

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский район, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2. Номер регистрационного удостоверения РК-ВП-4-3232-16.

 

 

УТЕРОТОН для стимуляции родов,

лечения и профилактики гинекологических заболеваний у коров и синдрома

«метрит-мастит-агалактия» у свиноматок

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Утеротон (Uteroton) — лекарственное средство, предназначенное для стимуляции родов, лечения и профилактики гинекологических заболеваний у коров и синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок.

2. Утеротон состоит из пропранолола гидрохлорида в качестве действующего вещества, лимонной кислоты, хлорэтона и натрия метабисульфита, в качестве консервантов, и воды для инъекций.

В 1 мл Утеротона содержится 5% пропранолола гидрохлорида, 2% натрия метабисульфита и 5% хлорэтона.

3. Препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Выпускают Утеротон в форме стерильного раствора для инъекций расфасованным по 20, 50, 100 и 200 мл в герметично закрытые флаконы, закупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками.

Каждую единицу первичной упаковки снабжают этикеткой с указанием: наименования предприятия-изготовителя, его адреса и товарного знака; названия лекарственного средства; объёма лекарственного средства во флаконе, мл; названия и содержания действующего вещества; знака соответствия; номера серии; даты изготовления (месяц, год); срока годности (месяц, год); надписей «Стерильно» и «Для животных»; условий хранения; обозначения настоящих ТУ и снабжают инструкцией по применению лекарственного средства.

4. Хранят с предосторожностью (список Б), в темном сухом месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности лекарственного средства при указанных условиях хранения — 2 года со дня изготовления.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Утеротон оказывает блокирующее действие на бета-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы.

Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

6. Утеротон применяют для стимуляции родов при атонии, гипотонии матки, лечения и профилактики задержания последа, субинволюции матки, послеродовых эндометритов у коров и синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров.

7. Утеротон вводят внутримышечно или внутривенно.

В дозе 10 мл на животное:

для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений однократно в день родов;

при задержании последа трехкратно с интервалом 12 часов;

для лечения субинволюции матки и послеродовых эндометритов трехкратно с интервалом 24 часа в комплексе с другими препаратами;

В дозе 5 мл на животное:

для профилактики синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок – однократно сразу после родов.

при искусственном осеменении и случке для повышения оплодотворяемости однократно за 20-30 минут до процедуры;

при трансплантации эмбрионов коровам-донорам за 10-15 минут до вымывания.

8. Утеротон противопоказан в период беременности и при патологических родах (крупноплодность, уродства, аномалии развития).

Нельзя применять одновременно с адренореактивными лекарственными средствами (Ксилазин, Ксиланит, Рометар, Ромпун).

9. При применении Утеротона в соответствии с инструкцией по применению побочных эффектов и осложнений не установлено.

10. Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

11. Все работы с лекарственным средством следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

12. При случайном попадании Утеротона на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды.

13. Утеротон следует хранить в местах, не доступных для детей.

 

Организация-производитель: ЗАО «Нита-Фарм»; 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер ПВР-2-5.0/00530

 

УТРАКУР (Utracure)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетка беловато-серого цвета овальной формы в своем составе содержит в качестве действующих веществ 4 мг сульфадиазина, 50 мг неомицина и 50 мг тетрациклина гидрохлорида, а также вспомогательные компоненты винную кислоту, бикарбонат натрия, гуммиарабик, стеарат натрия, стеарат магния, коллоидный ангидрид кремния, тальк, моногидрат лактозы, масло лаванды и микрокристаллическую целлюлозу. Расфасовывают по 4 таблетки в блистеры из алюминиевой фольги и упаковывают по 96 таблеток в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Утракур обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных бактерий, выделяемых при эндометритах коров, в частности A. pyogenes, Streptococcus spp., Staphylococcus aureus, E. coli, Proteus spp., Klebsiella spp. Входящий в состав утракура сульфадиазин относится к группе сульфаниламидов, обладает бактериостатическим эффектом. Являясь по химической структуре аналогом ПАБК, сульфадиазин конкурентно ингибирует бактериальный фермент, ответственный за синтез дигидрофолиевой кислоты — предшественника фолиевой кислоты. Тетрациклина гидрохлорид оказывает бактериостатическое действие, связанное с нарушением синтеза белка в микробной клетке. Он также ингибирует метаболизм бактериальной клетки путем хелатирования бивалентных катионов. Неомицин относится к группе аминогликозидных антибиотиков. Он проявляет бактерицидное действие, которое связано с нарушением синтеза белков на рибосомах бактериальной клетки, что вызывает быструю гибель. Пенообразование при введении утракура обеспечивает лучшее распространение препарата по всей полости матки и более полный контакт действующих веществ со слизистой оболочкой. Утракур по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают коровам для профилактики и лечения острых эндометритов, метритов, цервицитов и вульвовагинитов, а также для санации матки при задержании последа.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Утракур применяют коровам внутриматочно с профилактической целью в дозе 1-2 таблетки однократно в течение 24 часов после отела, а с лечебной целью — в дозе 1-2 таблетки один раз в сутки в течение 3 дней. Утракур может применяться коровам в период лактации.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не применять стельным коровам.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается не ранее 21 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясо-костной муки. Молоко дойных животных в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения утракура запрещается использовать в пищевых целях. Молоко, полученное до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления животных. Все манипуляции с препаратом следует проводить с использованием средств индивидуальной защиты (халат и резиновые перчатки).

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 4 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Интервет ГесмбХ (Intervet GesmbH), Австрия. 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата для предотвращения рвоты

Фалена

( Организация-разработчик: ООО «НВЦ Агроветзащита», Россия, 129329, г. Москва, Игарский проезд, д. 4, стр. 2 )

Общие сведения

Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование – Фалена (Phalena);
международное непатентованное наименование – маропитант.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Лекарственный препарат в качестве действующего вещества содержит в 1 мл маропитант (в форме маропитанта цитрата) – 10 мг, а также вспомогательные вещества: сульфобутиловый эфир β-циклодекстрина натрия, бензиловый спирт и воду для инъекций.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства; после первого вскрытия флакона при соблюдении правил асептики, антисептики и указанных условий хранения – 90 суток. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 10, 20 и 50 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с контролем первого вскрытия. Флаконы поштучно упаковывают в индивидуальные картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку сопровождают инструкцией по применению.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 °C до 25 °C.
Лекарственный препарат хранят в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Маропитант, входящий в состав препарата, является антагонистом нейрокининовых рецепторов (NK1) и ингибирует связывание субстанции P (нейропептида тахикининовой группы) в центральной нервной системе. Маропитант эффективен при рвоте центрального и периферического генеза.
Маропитант достигает максимальных концентраций в плазме крови через 45 минут после однократного подкожного введения в рекомендованной дозе 1 мг/кг. Биодоступность препарата составляет 90%. Маропитант связывается с белками плазмы крови более чем на 99%, метаболизируется в печени цитохромом P450, выводится из организма преимущественно с фекалиями.

III. Порядок применения

Лекарственный препарат применяют собакам и кошкам для предотвращения рвоты различного генеза.
Запрещается применение лекарственного препарата собакам моложе 8-недельного возраста, кошкам моложе 16-недельного возраста, а также животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам лекарственного препарата.
Лекарственный препарат следует назначать с осторожностью животным с патологиями печени и при сердечной недостаточности.
При работе с лекарственным препаратом Фалена следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с моющим средством. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз необходимо промыть их большим количеством чистой воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Лекарственный препарат не рекомендуется применять беременным и лактирующим самкам.
Лекарственный препарат вводят собакам и кошкам подкожно или внутривенно в дозе 1 мг/кг массы животного, что эквивалентно 1 мл препарата на 10 кг массы животного, один раз в сутки, не более 5 суток подряд.
При применении лекарственного препарата Фалена в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций его применение прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии. При введении возможна болевая реакция, особенно у кошек.
Симптомы передозировки препаратом Фалена не установлены.
Фалена может применяться в составе комплексной терапии с другими патогенетическими средствами. Лекарственный препарат не следует назначать одновременно с блокаторами кальциевых каналов, т.к. маропитант имеет сродство к кальциевым каналам. Маропитант может конкурировать с лекарственными средствами, которые в значительной степени связываются с белками плазмы.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать пропуска введения очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в той же дозе по той же схеме.
Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

 

ФАРМАДЕЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Фармадез в качестве действующего вещества содержит фармайод — водорастворимый комплекс йода с содержанием активного йода 0,6 %, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой однородную гелеобразную жидкость темно-коричневого цвета со слабым специфическим запахом йода. Расфасовывают препарат в полимерные флаконы по 250, 500 и 1000 мл и полиэтиленовые канистры по 1 и 5 л.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармадез обладает противомикробной активностью в отношении широкого спектра микроорганизмов, включая штаммы микобактерий туберкулеза, а также вирусов (энтеровирусы, вирусы гепатита, гриппа, иммунодефицита, герпесвирусы, аденовирусы и другие) и некоторых видов грибов, возбудителей кандидоза и трихофитии. Фармадез обладает превосходными моющими свойствами, при нанесении на обрабатываемую поверхность активный йод из фармайода начинает равномерно высвобождаться и оказывать сильное окисляющее действие на аминокислоты ферментов и трансмембранные белки возбудителей. Фармадез устраняет причину появления неприятных запахов в помещении, особенно где содержаться животные. Фармадез по степени воздействия на организм теплокровных животных при введении в желудок и при нанесении на кожу относится к малоопасным веществам и при однократном воздействии не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием. При попадании в глаза средство вызывает умеренное раздражение слизистых оболочек, а при вдыхании аэрозоля раздражает слизистую оболочку верхних дыхательных путей.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают для дезинфекции и очистки поверхностей санитарно-технического оборудования из нержавеющей стали, фарфора, фаянса, для дезинфекции и мойки поверхностей из различных материалов (кроме пористых) в помещениях, лечебно-профилактических учреждениях при бактериальных инфекциях, включая туберкулез, а также при инфекциях вирусной и грибковой этиологии.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Рабочие растворы Фармадеза готовят в емкостях из любого материала, путем смешивания его с водой. Расчет количества Фармадеза и воды, необходимых для приготовления рабочего раствора объемом 1 л в необходимых концентрациях приведен в таблице:

Концентрация рабочего раствора по препарату (%)
Концентрация рабочего раствора по активному йоду (%)
Количество препарата : воды, мл
1
0,006
10 : 990
3
0,018
30 : 970
5
0,03
50 : 950
10
0,06
100 : 900
25
0,15
250 : 750


Если необходимо приготовить 10 л рабочего раствора, то приведенные данные в 3 графе таблицы 1 умножают на 10. Поверхности и санитарно-техническое оборудование в различных помещениях, в туалетах, в душевых комнатах и ваннах протирают ветошью, смоченной рабочим раствором Фармадеза. Норма расхода рабочего раствора средства на 1 м2 составляет 100 мл. Для обеззараживания санитарно-технического оборудования и инвентаря в неразведенном виде (концентрат) средство наносят на увлажненную поверхность и чистят ее при помощи щетки или ерша при норме расхода 50 мл на 1 м2. Время обеззараживания (экспозиция) зависит от целей применения. Данные приведены в таблице 2:

Цель применения
Концентрация по препарату (%)
Режим дезинфекции (экспозиция), минут
Для обработки поверхностей при бактериальных и вирусных инфекциях (исключая туберкулез)
1
 
60
Для обработки санитарно-технического оборудования при бактериальных и вирусных инфекциях (исключая туберкулез)
1
100 (не разведенный препарат)
60
5
Для обработки поверхностей при туберкулезе и дерматофитии
10
При туберкулезе — 60 минут, при дерматофитии — 120
Для обработки санитарно-технического оборудования при туберкулезе и дерматофитии
10
25
100
120
60
15
Для обработки поверхностей при кандидозах
1
3
120
60
Для обработки санитарно-технического оборудования при кандидозах
5
100
60
5

По окончании экспозиции поверхности и санитарно-техническое оборудование промывают водой, а помещение проветривают.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При соблюдении рекомендаций по применению Фармадез не оказывает вредного воздействия на сооружения по очистке сточных вод, но не следует допускать попадания неразведенного водой средства в сточные, поверхностные или подземные воды и в канализацию.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Контроль качества дезинфекции проводят в соответствии с методикой, изложенной в «Правилах, проведение дезинфекции и дезинвазии объектов государственного ветеринарного надзора» (2002). К работе с Фармадезом не допускаются лица моложе 18 лет, не прошедшие инструктаж, имеющие противопоказания для работы с дезсредствами и страдающие хроническими заболеваниями. Приготовление и использование рабочих растворов и самого концентрата проводят только с защитой кожи рук резиновыми перчатками. Дезинфекцию поверхностей рабочими растворами методом протирания разрешается проводить без средств защиты органов дыхания в присутствии животных и людей. По окончании работы с препаратом, открытые участки тела (руки, лицо) следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. При проведении работ следует избегать контакта средства и рабочих растворов с кожей и слизистыми оболочками глаз. При случайном попадании на кожу Фармадеза или его рабочих растворов, следует тщательно промыть ее большим количеством воды, а затем смазать место смягчающим кремом, при попадании в глаза, их следует тотчас обильно промыть струей воды в течение 10-15 минут и закапать 30% раствор сульфацила натрия (альбуцид), а затем срочно обратится в медицинское лечебное учреждение для оказания дальнейшей помощи, имея при себе инструкцию по применению или этикетку на препарат. Во время работы при возникновении явлений раздражения верхних дыхательных путей и глаз следует завершить работу с препаратом, пострадавшего вынести на свежий воздух или в другое помещение, рот и носоглотку прополоскать водой. Помещение, где проводилась дезинфекция, следует тщательно проветрить. При необходимости обраться к врачу. При случайном проглатывании средства следует немедленно выпить несколько стаканов питьевой воды с 10 – 20 измельченными таблетками активированного угля, желудок не промывать и обратиться в медицинское лечебное учреждение. При утечке большого количества средства его следует разбавить большим количеством воды или адсорбировать негорючими веществами (песок, опилки, ветошь, силикагель) и направить на утилизацию. Слив растворов канализационную систему допускается проводить только в разбавленном виде. При уборке разлившегося Фармадеза следует использовать спецодежду, резиновые перчатки, фартук, резиновые сапоги, защитные очки, универсальные респираторы типа РУ 60 М, РПГ-67 с патроном марки В.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, в недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 30 ºС. Срок годности — 1 год. Средство можно использовать и после истечения срока годности, если по результатам анализа показатели качества соответствуют ТУ.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «Фармбиомедсервис», Россия.
Адрес: 129226, г. Москва, ул. Сельскохозяйственная, д. 12а. 

ФАРМАЗИН 1000 (Pharmazin 1000) для лечения сельскохозяйственной птицы и свиней при заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Водорастворимые гранулы для орального применения. Фармазин 1000 в 1 г препарата содержит 1000 ЕД активного тилозина, что соответствует содержанию 1100 мг антибиотика тилозина тартрата. Лекарственный препарат получен путем химического синтеза и не содержит в своем составе компонентов животного и растительного происхождения, генно-модифицированные продукты. Выпускают расфасованным в фольгированные сашеты по 1100 г. Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действующее вещество Фармазина 1000 тилозин — антибиотик из группы макролидов, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе стафилококков, стрептококков, коринебактерий, клостридий, пастерелл, эризипелотриксов, спирохет, хламидий, трепонемы хиодизентерии и микоплазм. Механизм действия тилозина заключается в подавлении синтеза белка на рибосомальном уровне.

При пероральном введении антибиотик быстро всасывается в кровь из желудочно-кишечного тракта и проникает практически во все органы и ткани организма. Наиболее высокая концентрация тилозина достигается в легких, печени, молочных железах и почках. Терапевтическая концентрация антибиотика после однократного применения гранул Фармазина 1000 сохраняется в организме в течение 15-24 часов. Кроме этого, благодаря особенностям механизма действия, фармазин избирательно накапливается в тканях с низкими значениями рН, то есть в очагах воспаления, обеспечивая выраженный и целенаправленный эффект. Тилозин выделяется из организма преимущественно с фекалиями, в меньшей степени — с мочой и молоком, у птиц-несушек — с яйцами.

По степени воздействия на организм Фармазин 1000 относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). В рекомендуемых дозах не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и канцерогенным действием.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения сельскохозяйственной птицы и свиней при желудочно-кишечных и респираторных бактериальных инфекциях, вызванных возбудителями, чувствительными к тилозину.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Фармазин 1000 применяют перорально с питьевой водой. Раствор антибиотика должен находиться в поилках постоянно в течение всего периода использования фармазина. В период лечения свиньи и птица не должны получать другого источника питья, кроме воды с лекарственным препаратом.

Перед применением рекомендованную дозу фармазина растворяют в небольшом количестве воды (воду добавляют к грануляту), а затем этот раствор разводят водой до необходимой концентрации.

Следует избегать попадания прямого солнечного света на водный раствор фармазина. Раствор антибиотика готовят ежедневно.

С лечебно-профилактической целью Фармазин 1000 назначают в дозе 0,5 г на 1 л воды бройлерам в течение 3 суток, индейкам в течение 5 суток в следующие периоды выращивания:

Вид и группа птиц

Возраст птицы (сутки)

 

1-3

1-5

28-29

56-57

140-141

Племенная птица

 

+

+

+

+

Промышленное стадо

+

 

+

   

Индейки

   

+

   

Цыплята-бройлеры

+

 

+

   

При микоплазмозе, дизентерии и гастроэнтероколитах бактериальной этиологии свиньям назначают Фармазин 1000 в дозе 0,25 г на 1 л воды для поения в течение 3-10 дней.

Следует избегать пропусков применения очередной дозы Фармазина 1000, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности препарата. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.

Синдромы передозировки не выявлены.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства или другое симптоматическое лечение.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При назначении Фармазина 1000 в соответствии с показаниями и режимом дозирования побочных реакций и осложнений обычно не отмечается.

Возможны аллергические реакции на тилозин у свиней, проявляющиеся в виде эритемы, зуда, легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, респираторных явлений, которые быстро проходят после прекращения применения препарата. Если в течение 2-3 дней не произойдет заметного клинического улучшения, рекомендуется провести повторную проверку чувствительности микроорганизмов, выделенных от больных животных и птицы, к тилозину или заменить Фармазин 1000 на другой антибактериальный препарат.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к тилозину. Запрещается применение фармазина курам-несушкам и индейкам, яйца которых предназначены в пищу людям.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой свиней и птицы на мясо разрешается через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Яйца птицы, которую лечили фармазином, не употребляют в пищу ввиду риска сенсибилизации.

Меры личной профилактики

При работе с Фармазином 1000 необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными препаратами.

При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы следует вымыть руки с мылом. При попадании Фармазина 1000 на кожу и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством водопроводной воды.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Биовет АД (Biovet AD), Болгария.

ФАРМАЗИН 50 (Pharmasin 50)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Фармазин 50 — лекарственный препарат, содержащий в качестве активнодействующего вещества антибиотик тилозин в форме основания в органическом растворителе. Фармазин 50 содержит 50 мг тилозина в 1 мл. Препарат представляет собой инъекционный раствор бледно-желтого цвета. Выпускают во флаконах по 50 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тилозин — антибиотик из группы макролидов, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе стафилококков, стрептококков, коринебактерий, клостридий, пастерелл, эризипелотриксов, спирохет, хламидий, трепонемы хиодизентерии и микоплазм. При введении внутримышечно антибиотик хорошо всасывается из места инъекций в кровь и проникает практически во все органы и ткани организма. Наиболее высокий уровень тилозина достигается в легких, печени, молочных железах и почках. После однократной инъекции терапевтическая концентрация антибиотика сохраняется в организме в течение не менее 20 часов. Кроме этого, благодаря особенностям механизма действия, Фармазин 50 избирательно накапливается в тканях с низкими значениями рН, то есть в очагах воспаления, обеспечивая целенаправленный эффект. Фармазин 50 проявляет также неспецифическое иммуностимулирующее и иммуномодулирующее действие благодаря ингибированию цитокинов, активации плазматических клеток и продукции антител, активации хемотаксиса лейкоцитов и пролиферации лимфоидных элементов. Фармазин 50 в исключительно высоких концентрациях накапливается в лизосомах нейтрофилов, обеспечивая завершенность фагоцитоза и быстрое избавление от бактериальных патогенов. Особый состав органического растворителя в инъекционном Фармазине обеспечивает высокую стабильность при хранении, оптимальную консистенцию для комфортного наполнения шприца и абсолютно безболезненные для животного инъекции. Препарат выводится из организма в основном с калом, в меньших количествах с мочой и молоком.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения бронхопневмонии крупного рогатого и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек, энзоотической пневмонии, артритов, дизентерии, атрофического ринита свиней, инфекционной агалактии овец и коз, маститов крупного рогатого скота, кожных и хирургических инфекций, а также для профилактики и лечения вторичных инфекций при вирусных заболеваниях.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Фармазин 50 вводят животным только внутримышечно один раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах: крупному рогатому скоту — 8-10 мг действующего вещества на 1 кг веса животного, свиньям — 10-12 мг действующего вещества на 1 кг веса животного, овцам, козам, собакам и кошкам — 5-10 мг действующего вещества на 1 кг веса животного. При повторном применении необходимо менять место инъекции.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Очень редко возможны аллергические реакции у свиней в виде эритемы, зуда, респираторных явлений, легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, которые быстро проходят после прекращения применения препарата.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к тилозину. Не рекомендуется применять Фармазин 50 одновременно с тиамулином, клиндамицином, левомицетином, пенициллинами (особенно с ампициллином и оксациллином), цефалоспоринами и линкомицином в связи с выраженным снижением антибактериального эффекта тилозина.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо, которым применяли Фармазин 50, разрешается не ранее, чем через 8 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных в период применения Фармазина 50 и до истечения 4 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Хювефарма АД (Huvepharma AD), Болгария.

Представительство в России:

Адрес: 115191, г. Москва, 4-й Рощинский проезд, д. 19, ком. 604.

Тел./факс: (495) 958-56-56

Сайт: http://www.huvepharma.com

ФАРМАЗИН водорастворимый порошок (Pharmasin water soluble powder)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Фармазин — водорастворимый порошок, в 1 г которого содержится 500 мг антибиотика тилозина тартрата и наполнитель. По внешнему виду представляет собой гигроскопичный мелкозернистый порошок от белого до кремового цвета, со специфическим запахом, горького вкуса. Выпускают в пластмассовых банках по 25 г и 200 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тилозин — антибиотик из группы макролидов, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе стафилококков, стрептококков, коринебактерий, клостридий, пастерелл, эризипелотриксов, спирохет, хламидий, трепонемы хиодизентерии и микоплазм. При пероральном введении антибиотик хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает практически во все органы и ткани организма. Наиболее высокий уровень тилозина достигается в легких, печени, молочных железах и почках. Терапевтическая концентрация антибиотика после однократного введения фармазина водорастворимого порошка сохраняется в организме в течение 15-18 часов. Кроме этого, благодаря особенностям механизма действия, фармазин избирательно накапливается в тканях с низкими значениями рН, то есть в очагах воспаления, обеспечивая выраженный и целенаправленный эффект. Фармазин проявляет неспецифическое иммуностимулирующее и иммуномодулирующее действие благодаря ингибированию цитокинов, активации плазматических клеток и продукции антител, активации хемотаксиса лейкоцитов и пролиферации лимфоидных элементов. Фармазин в исключительно высоких концентрациях накапливается в лизосомах нейтрофилов, обеспечивая завершенность фагоцитоза и быстрое избавление от бактериальных патогенов. Тилозин выделяется из организма в основном с калом, в меньших количествах — с мочой и молоком, у птиц-несушек — с яйцами.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для профилактики и лечения респираторного микоплазмоза птиц, инфекционного синусита индеек, а также лечения дизентерии и гастроэнтероколитов бактериальной этиологии свиней, бронхопневмоний телят, вызванных чувствительными к тилозину возбудителями. Для борьбы с некробактериозом крупного рогатого и мелкого рогатого скота.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Фармазин порошок применяют перорально с питьевой водой. Раствор антибиотика должен находиться в поилках постоянно в течение всего периода использования фармазина. Предварительно растворяют необходимое количество фармазина в небольшом количестве воды, добавляя воду к препарату. Затем этот раствор разводят водой до необходимой концентрации. Следует избегать попадания прямого солнечного света на водный раствор фармазина. Раствор антибиотика готовят ежедневно. При респираторном микоплазмозе птиц и инфекционном синусите индеек препарат с профилактической целью назначают в дозе 1 г на 1 л воды в следующие периоды жизни птицы: 

 

Вид и группа птиц
Возраст птицы (дни)
Племенная птица
1 – 5
28 – 29
56 – 57
140 – 141
Промышленная птица яичных пород
1 – 3
28
Бройлеры
1 – 3
28
Индейки
1 – 3
28 – 29
 

С лечебной целью фармазин водорастворимый порошок применяют в следующих дозах: птице1 г препарата растворяют в 1 л воды и выпаивают бройлерам — в течение 3 дней, а индейкам — в течение 5 дней. В период лечения вода, содержащая фармазин, является для птицы единственным источником питья. При дизентерии и гастроэнтероколитах бактериальной этиологии свиней фармазин водорастворимый порошок задают в дозе 0,5 г препарата на 1 л воды (или 10 мг на 1 кг веса животного) в течение 3-10 дней в зависимости от степени заболевания. В период лечения вода, содержащая фармазин, является для свиней единственным источником питья. При бронхопневмонии телят препарат применяют из расчета 10 мг действующего вещества на 1 кг веса животного (выпаивают индивидуально с водой или молоком) 2 раза в сутки в течение 7-14 дней. Раствор фармазина водорастворимого порошка готовят из расчета потребностей птицы и животных в воде на 1 сутки. Возможно использование препарата в смеси с кормом в тех же дозах, при этом необходимо контролировать потребление корма, чтобы убедиться в том, что животные или птица получили достаточное количество фармазина. Наиболее доступным методом для этого является равномерное смешивание антибиотика с половиной суточной нормы потребления корма. Остальная половина корма должна скармливаться после поедания корма с антибиотиком. Для борьбы с некробактериозом крупного рогатого и мелкого рогатого скота используется раствор фармазина с концентрацией препарата 200 г (1 упаковка) на 100 л воды. Обработки поголовья проводят методом ножных ванн 1 раз в день 3 дня подряд, после чего обработки можно повторять 1 раз в 2 дня в зависимости от тяжести проявления клинических симптомов и степени улучшения.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Очень редко возможны аллергические реакции у свиней в виде эритемы, зуда, респираторных явлений, легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, которые быстро проходят после прекращения применения препарата.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к тилозину. Запрещается применение фармазина курам-несушкам и индейкам, которые дают яйца для потребления в пищу людей. Не рекомендуется назначать фармазин водорастворимый порошок одновременно с тиамулином, клиндамицином, левомицетином, пенициллинами (особенно с ампициллином и оксациллином), цефалоспоринами и линкомицином в связи с выраженным снижением антибактериального эффекта тилозина.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой телят на мясо разрешается через 14 дней, свиней и птицы — через 5 дней после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Яйца птицы, леченой фармазином, не употребляют в пищу ввиду риска сенсибилизации. При контакте порошка фармазина с поверхностью кожи его смывают мыльной водой.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре 5-25 °С. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Хювефарма АД (Huvepharma AD), Болгария.

Представительство в России:

Адрес: 115191, г. Москва, 4-й Рощинский проезд, д. 19, ком. 604.

Тел./факс: (495) 958-56-56

Сайт: http://www.huvepharma.com

ФАРМОКСИДИН 1% раствор

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В состав препарата входят: 1,4-ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил) хиноксалин, консервант и вода для инъекций. Представляет собой прозрачную, зеленовато-желтую жидкость горьковатого вкуса, без запаха. Допускается наличие кристаллов, при хранении ниже 15 °С. Перед применением препарата их растворяют, нагревая содержимое флакона на кипящей водяной бане. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармоксидин — антибактериальный химиотерапевтический препарат широкого спектра действия, активен в отношении грамотрицательных, грамположительных патогенных и условно патогенных аэробных и анаэробных микроорганизмов спорообразующих и неспорообразующих видов. Фармоксидин избирательно ингибирует синтез ДНК в микробной клетке, не влияя на синтез РНК и белка; вызывает структурные изменения клеточной стенки и нуклеотида бактерий, подавляет активность внеклеточной бактериальной нуклеазы и α -токсина. Препарат щадяще действует на молочнокислую микрофлору, бактерициден для бактерий, обладающих малой чувствительностью и резистентностью к другим химиотерапевтическим средствам и антибиотикам.

 

ПОКАЗАНИЯ

Раствор фармоксидина 1%, в форме монопрепарата, применяют для лечения ранних расстройств секреции в отдельных долях вымени и скрытых маститов коров, а также для профилактических санирующих обработок вымени в начале сухостойного периода.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Раствор диоксидина 1% применяют взамен антибиотиков и комплексных антибиотико-содержащих препаратов в общепринятых схемах лечения клинических маститов коров. Перед введением препарата секрет (молоко, экссудат) из больной доли вымени тщательно выдаивают, а сосок дезинфицируют. Препарат подогревают до 40 °С, встряхивают и вводят через сосковый канал с помощью катетера, присоединенного на канюлю шприца. После введения препарата соски слегка массируют снизу вверх. При лечении ранних расстройств секреции в больную долю вымени вводят 10 мл с интервалом 8-12 часов в течение 2 суток. При скрытых маститах вводят 20 мл два раза в сутки в течение 3-4 суток. При лечении хронических маститов экссудат из больных долей вымени выдаивают в отдельную посуду, обеззараживают кипячением и утилизируют. Препарат водят в больную долю вымени в дозе 30 мл с интервалом 12 часов в течение 5-8 суток. Одновременно возможно применение средств симптоматической и общей терапии. Для профилактической санации вымени на 4 день с начала сухостойного периода, после тщательного выдаивания секрета в отдельную посуду с последующим его обеззараживанием и утилизацией, раствор диоксидина 1% вводят однократно во все доли вымени по 30 мл.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах и при правильном способе введения не вызывает у животных побочного действия и осложнений. В очень редких случаях возможны аллергические реакции. 

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к диоксидину.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Молоко, полученное из долей вымени коров, подвергшихся лечению раствором диоксидина, используют в пищу через 24 часа после последнего введения, при условии полного отсутствия признаков мастита и приобретения нормальных свойств молока.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

 

ФАСЦИОЛ (Fasciol)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Фасциол (Международное непатентованное наименование: оксиклозанид) — антигельминтный препарат против трематод жвачных животных в 1 мл в качестве действующего вещества содержит 50 мг оксиклозанида, а также вспомогательные компоненты: Na-карбоксиметилцеллюлозу, глицерин, бензоат натрия, лимонную кислоту, твин-80 и воду дистиллированную. По внешнему виду представляет собой суспензию для применения внутрь. Препарат расфасовывают во флаконы из темного пластика по 100 и 150 мл и канистры по 1 и 5 л.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Оксиклозанид обладает губительным действием на Fasciola spp., Paramphistomum spp. и Dicrocoelium lanceatum, паразитирующих у жвачных животных. Механизм действия препарата сводиться к нарушению процессов фосфорилирования у гельминтов, снижению активности фумаратредуктазы и сукцинатдегидрогиназы, что приводит к параличу и гибели гельминтов. При введении внутрь оксиклозанид быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, проникает в органы и ткани, выводиться из организма в основном в неизмененном виде, преимущественно с мочой и частично с фекалиями животных. По степени воздействия на организм теплокровных животных Фасциол относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего и аллергизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для профилактической и лечебной дегельминтизации жвачных животных против фасциолеза, парамфистомоза и дикроцелиоза.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Фасциол применяют животным внутрь однократно индивидуально, предварительно энергично встряхнув емкость с суспензий в течение 20-30 сек. При хроническом фасциолезе крупному рогатому скоту назначают по 2,5 мл препарата на 10 кг массы тела, что соответствует 12,5 мг действующего вещества оксиклозанида на 1 кг массы тела; овцам и козам — по 2 мл препарата на 10 кг массы тела, что соответствует 10 мг действующего вещества оксиклозанида на 1 кг массы тела. При других трематодозах (парамфистомозе и дикроцелиозе) крупному рогатому скоту назначают по 3 мл препарата на 10 кг массы тела, что соответствует 15 мг действующего вещества оксиклозанида на 1 кг массы тела. Специальной диеты и слабительных средств при использовании антигельминтика не требуется. Профилактическую дегельминтизацию скота проводят в периоде ноябрь-декабрь, лечение — по показаниям. Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (3-5 голов). При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья животных.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях у чувствительных к компонентам препарата животных, а также при передозировке возможны угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, диарея, тошнота и колики. Как правило, указанные симптомы самопроизвольно исчезают и не требую дополнительного лечения.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не следует применять Фасциол вместе с другими антигельминтиками, в том числе с пирантелом, морантелом, а также с фосфорорганическими соединениями. У животных, имеющих в анамнезе заболевания печени, препарат не применяется.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 15 суток, овец — не ранее, чем через 13 суток после применения препарата. При убое животных ранее установленных сроков, мясо и субпродукты могут быть использованы в корм пушным зверям. Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 36 часов после дегельминтизации. Полученное ранее установленного срока молоко может быть использовано после кипячения в корм животным.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.

Тел./факс: (495) 580-77-13

 

Фелиген CRP

вакцина для профилактики калицивироза, ринотрахеита и панлейкопении кошек с растворителем

(организация - разработчик: «Virbac S.A.», Франция)

 

I. Общие сведения

Торговое наименование: Фелиген CRP (Feligen® CRP).

Международное непатентованное наименование: вакцина для профилактики калицивироза, ринотрахеита и панлейкопении кошек с растворителем.

Лекарственная форма: сухой компонент (Фелиген CRP) – лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) и жидкий компонент – раствор для инъекций (растворитель).

Вакцина Фелиген CRP изготовлена из репродуцированных на культуре клеток легкого кошки (AKD) аттенуированных штаммов: вируса панлейкопении (штамм LR 72), калицивируса (штамм F9) и герпесвируса типа 1 (штамм F-2) кошек, с добавлением вспомогательных веществ: калия дигидрофосфат – 0,556 мг/доза и лактоза моногидрат – 109,2 мг/доза.

Растворитель – вода для инъекций.

Сухой компонент (Фелиген CRP) по внешнему виду представляет собой однородную сухую пористую массу белого цвета, жидкий компонент (растворитель) – бесцветную прозрачную жидкость.

Вакцина расфасована по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для кошек), растворитель по 1 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами.

Флаконы с вакциной и растворителем упакованы в пластиковые коробки по 10 флаконов каждого компонента.

В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.

Срок годности вакцины 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

По истечению срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 8°С.

Не допускается замораживание вакцины.

Вакцину хранят в местах, недоступных для детей.

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также не использованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности.

 

II. Биологические свойства

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у вакцинированных кошек к ринотрахеиту, калицивирусной инфекции и панлейкопении через 21 сутки после повторного введения (ревакцинации), продолжительностью не менее 12 месяцев.

В одной иммунизирующей дозе вакцины Фелиген CRP содержится не менее 105,0-106,6 ТЦД50 герпесвируса типа 1 (штамм F-2), 104,6-106,1 ТЦД50 калицивируса (штамм F9), 103,7-104,5 ТЦД50 вируса панлейкопении (штамм LR 72) кошек.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

 

III. Порядок применения

Вакцина предназначена для профилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек.

Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

Противопоказано применять кошкам в период беременности и лактации.

За 10 суток до вакцинации рекомендуется провести профилактическую дегельминтизацию.

Вакцинации подлежат кошки, начиная с 8-недельного возраста. Вакцину вводят подкожно двукратно с интервалом 3-4 недели в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы.

В дальнейшем животных вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины.

Перед применением во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят растворитель в объеме 1 мл и тщательно перемешивают до полного растворения сухой массы. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики.

Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса.

Симптомов проявления ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении кошек или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.

Следует избегать нарушения схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек.

В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.

Запрещается применять вакцину Фелиген CRP совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами. Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Фелиген CRP.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Фелиген CRP не устанавливаются.

 

IV. Меры личной профилактики

При работе с вакциной Фелиген CRP следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Фелиген CRP. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

 

Организация-производитель: «Virbac S.A.»; lere avenue 2065 M - L.I.D., Garros, France 06516.

Адрес места производства: «Virbac S.A.»; lere avenue 2065 M - L.I.D., Garros France 06516.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению вакцины Фелиген CRP, утвержденная Россельхознадзором 16 марта 2010 года.

 

 

Фелиген CRР/R

вакцина для профилактики калицивирусной инфекции, вирусного ринотрахеита, панлейкопении и бешенства кошек

 (организация - разработчик: «Virbac S.A.», Франция)

 

I. Общие сведения

Торговое наименование: Фелиген CRP/R (Feligen® CRP/R).

Международное непатентованное наименование: вакцина для профилактики калицивироза, ринотрахеита, панлейкопении и бешенства кошек.

Лекарственная форма: сухой компонент (Фелиген CRP) – лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) и жидкий компонент (Фелиген R) – суспензия для инъекций (инактивированная вакцина).

Вакцина Фелиген CRP/R изготовлена из репродуцированных на культуре клеток легкого кошки (AKD) аттенуированных штаммов: вируса панлейкопении (штамм LR 72), калицивируса (штамм F9) и герпесвируса типа 1 (штамм F-2) кошек, с добавлением вспомогательных веществ: калия дигидрофосфат – 0,556 мг/доза и лактоза моногидрат – 109,2 мг/доза.

Сухой компонент (Фелиген CRP) по внешнему виду представляет собой однородную сухую пористую массу белого цвета, жидкий компонент (Фелиген R) – бесцветную жидкость с белым осадком, образующим при встряхивании однородную взвесь.

Фелиген CRP расфасован по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для кошек), жидкий компонент (Фелиген R) по 1 мл (1 иммунизирующая доза для кошек) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами.

Флаконы с вакциной и растворителем упакованы в пластиковые коробки по 10 флаконов каждого компонента.

В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.

Срок годности вакцины 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 8°С.

Не допускается замораживание вакцины.

Вакцину хранят в местах, недоступных для детей.

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также не использованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности.

 

II. Биологические свойства

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у вакцинированных кошек к ринотрахеиту, калицивирусной инфекции и панлейкопении через 21 сутки после повторного введения (ревакцинации), продолжительностью не менее 12 месяцев.

В одной иммунизирующей дозе вакцины Фелиген CRP содержится не менее 105,0-106,6 ТЦД50 герпесвируса типа 1 (штамм F-2), 104,6-106,1 ТЦД50 калицивируса (штамм F9), 103,7-104,5 ТЦД50 вируса панлейкопении (штамм LR 72) кошек.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

 

III. Порядок применения

Вакцина предназначена для профилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек.

Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

Противопоказано применять кошкам в период беременности и лактации.

За 10 суток до вакцинации рекомендуется провести профилактическую дегельминтизацию.

Вакцинации подлежат кошки, начиная с 3-х месячного возраста. Вакцину Фелиген CRР/R вводят подкожно в область лопатки, в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы. Ревакцинацию осуществляют через 3-4 недели в том же объеме (без компонента бешенства).

В дальнейшем животных вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины.

Перед применением во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят растворитель в объеме 1 мл и тщательно перемешивают до полного растворения сухой массы. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики.

Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса.

Симптомов проявления ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении кошек или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.

Следует избегать нарушения схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек.

В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.

Запрещается применять вакцину Фелиген CRP/R совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами. Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Фелиген CRP/R.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Фелиген CRP/R не устанавливаются.

 

IV. Меры личной профилактики

При работе с вакциной Фелиген CRP/R следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Фелиген CRP/R. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

 

Организация-производитель: «Virbac S.A.»; lere avenue 2065 M - L.I.D., Garros, France 06516.

Адрес места производства: «Virbac S.A.»; lere avenue 2065 M - L.I.D., Garros France 06516.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению вакцины Фелиген CRP, утвержденная Россельхознадзором 16 марта 2010 года.

 

 

Пищевая добавка Anivital FeliFiber для снижения веса и улучшения пищеварения кошек

Пищевая добавка Anivital FeliFiber для кошек - это уникальный комплекс дополнительного питания исключительно из натуральных компонентов для улучшения пищеварения, снижения избыточного веса и вывода шерсти из желудка. Содержит L-карнитин, положительно влияющий на метаболизм жира и растительные волокна для регуляции аппетита. Анивитал ФелиФайбер способствует естественному и равномерному снижению веса кошек, а также сохранению его на здоровом уровне. Таблетки обладают отличным вкусом и воспринимаются питомцами как лакомство.

Anivital FeliFiber рекомендуется применять кошкам:
• с избыточным весом, ожирением, кастрированным (стерилизованным), а также склонным к полноте
• при сниженной активности, пожилым и стареющим питомцам
• для улучшения пищеварения и лечения его нарушений
• для выведения шерсти из желудка
• при диабете для снижения уровня сахара в крови после кормления

Использование добавки Anivital FeliFiber для кошек значительно обогащает рацион питательными веществами, снижая при этом калорийность и вызывая чувство насыщения. При нарушениях пищеварения способствует выводу бактериальных токсинов из пищеварительного тракта и поддерживает кишечную микрофлору. Улучшенная перистальтика способствует выведению шерсти из кишечника и предотвращает формирование клубков шерсти.

Важное значение для кошек, страдающих диабетом, играют питательные вещества, в особенности пектин, снижающий уровень сахара в крови после кормления, тем самым, уменьшая потребность в инсулине.

Таблетки Anivital FeliFiber обладают весьма высокой эффективностью при снижении избыточного веса кошек благодаря специально подобранным растительным веществам:
• Клетчатка. Пищевые волокна делятся на растворимые и нерастворимые:
Нерастворимые волокна (целлюлоза, гемицеллюлоза) не содержат полезной энергии и, следовательно, уменьшают плотность энергии в общем рационе. Они также имеют влияние на укрепление содержания кишечника кошки.
Растворимые волокна (пектин, пентозаны) частично метаболизируется кишечными бактериями и достигается пребиотический эффект для микрофлоры кишечника.
• L-карнитин 10.000 мг/кг - соответствует 60 мг в день, способствует сжиганию жира, уменьшает жировые отложения в тканях и поддерживает сердечную деятельность.
• Сбалансированное соотношение растворимых и нерастворимых волокон, содержащихся в моркови, улучшают перистальтику кишечника
• Растительные волокна яблока необходимы для здоровой кишечной микрофлоры
• Растительные волокна апельсина содержат около 50% растворимых волокон, которые также незаменимы для кишечной микрофлоры
• Растение Псилиум разбухает в желудке, тем самым вызывает чувство насыщения и замедляет транзит содержимого через кишечник

Ожирение и избыточный вес значительно ухудшают качество жизни животных и сокращают её продолжительность! При добавлении в рацион Вашей кошки комплекса FeliFiber нет необходимости переходить на лечебный или диетический корм. Улучшается пищеварение, питомец сыт, а потребление обычного сухого корма снижается примерно на 20%.

Состав: растительное волокно моркови, целлюлоза, растительное волокно яблока, растительное волокно апельсина, сухая печень, сухое мясо птицы, сухие дрожжи, кремниевая кислота, рыба сухая.

Анализ:
Протеин 19%
Жир 5,5%
Сырая клетчатка 20%
Сырая зола 7%

Добавки на 1 кг:
L-карнитин 10.000 мг/кг
Антиоксиданты: натуральные экстракты с высоким содержанием токоферола (= натуральный витамин Е) 200 мг/кг

Применение и рекомендуемые нормы: Anivital FeliFiber дают взрослым кошкам вместе с кормом или как лакомство по 4-6 таблеток на 5 кг веса животного несколько раз в день. Дневная доза не должна превышать 10% от рациона питомца. Ежедневная норма кормления должна быть уменьшена на 20%.
При ожирении и проблемах избыточного веса: 10-12 таблеток в течение дня.
Рекомендуемый курс применения составляет 4-6 недель. В целях стабилизации веса можно использовать длительное время. 

ФЕЛИФЕРОН раствор для инъекций для профилактики

и лечения вирусных, бактериальных и смешанных заболеваний у кошек

(организация-разработчик ООО «НТЦ «БиоИнвест», г. Москва)

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Фелиферон® раствор для инъекций (solutio Feliferoni pro injectionibus).

Международное непатентованное наименование: интерферон кошки.

 

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Фелиферон раствор для инъекций в 1 мл в качестве действующего вещества содержит интерферон кошки с противовирусной активностью 400 000 международных единиц (ME), вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная около 0,0045 мл (до установления pH от 4,5 до 5,0); 1,64 мг натрия ацетат; 5,84 мг натрия хлорид; 0,10 мг полисорбат-20; 0,07 мг натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты; 50,00 мг декстран 40 и вода для инъекций до 1 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную или слабо опалесцирующую жидкость.

 

3. Выпускают Фелиферон раствор для инъекций расфасованным по 2,5 мл в стеклянные флаконы объемом 3 мл, укупоренными резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Препарат упаковывают по 2 или 5 флаконов в ложемент корекс, который индивидуально укладывают в картонные коробки с инструкцией по применению.

 

4. Хранить лекарственный препарат следует в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 2 °С до 8 °С. Допускается однократное замораживание до температуры минус 25 °С.

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года с даты производства, после вскрытия флакона – не более 5 дней.

Фелиферон раствор для инъекций запрещается применять по истечении срока годности.

 

5. Фелиферон раствор для инъекций следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. Фармакологические свойства

7. Фармакологическая группа: иммуномодуляторы.

Фелиферон раствор для инъекций обладает противовирусным и иммуностимулирующим действием.

Механизм действия состоит в подавлении репродукции ДНК- и РНК- содержащих вирусов в инфицированных клетках, повышении резистентности здоровых клеток организма к заражению вирусами, усилении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении специфической цитотоксичности лимфоцитов.

Фелиферон раствор для инъекций по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает кожно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия.

 

III. Порядок применения

8. Фелиферон раствор для инъекций применяют с лечебной и профилактической целью кошкам при желудочно-кишечных, острых респираторных и других заболеваниях вирусной или смешанной этиологии, а также при анемиях и гиповитаминозах, инвазионных заболеваниях, при отравлениях, в послеродовый и послеоперационный периоды и при вторичном иммунодефиците.

Не рекомендуется применение препарата Фелиферон раствор для инъекций после вакцинации животных в течение 10 дней.

 

9. Противопоказанием к применению препарата Фелиферон раствор для инъекций является индивидуальная повышенная чувствительность животного к интерферонам (в том числе в анамнезе), тяжелые аллергические и аутоиммунные заболевания.

 

10. Фелиферон раствор для инъекций вводят внутримышечно.

С профилактической целью (при угрозе заражения) препарат назначают в дозе 200 000 ME на 1 животное, двукратно с интервалом 48 часов.

Для лечения вирусных, бактериальных и смешанных заболеваний кошек препарат вводят в суточной дозе 200 000 ME, в течение 5-7 дней в сочетании с антибиотиками, сывороточными и иммуноглобулинными препаратами, в соответствии с инструкциями по их применению.

При тяжелом течении заболевания и смешанных инфекциях среднюю терапевтическую дозу рекомендуется увеличить в 2 раза – 400 000 ME.

 

11. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

 

12. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при отмене не установлено.

 

13. Следует избегать пропусков очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

 

14. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Фелиферон раствор для инъекций в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций, препарат следует отменить и назначить животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

 

15. Фелиферон раствор для инъекций не допускается смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Допускается совместное применение с любыми химиотерапевтическими и иммунобиологическими средствами (сывороточные и иммуноглобулиновые).

 

16. Фелиферон раствор для инъекций не предназначен для применения продуктивным животным.

 

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с Фелиферон раствор для инъекций следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

 

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Фелиферон раствор для инъекций. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

19. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

20. Организация - производитель ООО «НТЦ «БиоИнвест».

119992, г. Москва, Ленинские горы, дом 1, стр. 75-А.

Адрес производства: 117246, г. Москва, Научный проезд, дом 20, стр. 3. 

 

 

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцина содержит инактивированный вирус панлейкопении кошек, два штамма калицивируса кошек, инактивированный вирус ринотрахеита кошек и Chlamydia psittaci. В качестве консервантов содержит тимеросал, неомицин, полимиксин В и амфотерицин В. Выпускают во флаконах по 1 и 10 мл, в шприцах по 1 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Компоненты вакцины полностью совместимы и обеспечивают формирование высоких титров антител к каждому антигену. Иммунитет появляется через 8-10 суток после первой вакцинации, стойкий иммунитет - через 8-10 суток после второй вакцинации. Продолжительность иммунитета - не менее 12 мес.

Вакцина безопасна для кошек из-за использования инактивированных вирусов.

 

ПОКАЗАНИЯ

Применяют здоровым кошкам для профилактики панлейкопении, калицивироза, ринотрахеита и хламидиоза.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед употреблением флакон с вакциной тщательно встряхивают. 1 мл вводят здоровым котятам в возрасте от 8 недель, через 3-4 недели молодняк вакцинируют повторно той же дозой. Взрослых невакцинированных животных рекомендуется вакцинировать дважды по 1 мл вакцины с интервалом 3-4 недели.
Ревакцинировать кошек следует 1 мл вакцины ежегодно.

Вакцину вводят подкожно или внутримышечно.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочных явлений не наблюдается.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не вакцинировать заболевших животных.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Можно применять кошкам в первую половину беременности.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в темном месте при температуре от 2 до 7 ºС. Не допускать замораживание.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

«FORT DODGE» (Форт Додж), США

ФЕЛОВАКС (Fel-O-Vax) для кошек

ФЕЛОЦЕЛ CVR с растворителем для профилактики вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Вакцина Фелоцел CVR (Felocell CVR) предназначена для профилактической иммунизации кошек против вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек.

2. Вакцина Фелоцел CVR состоит из двух отдельно расфасованных компонентов: лиофинизированного препарата, содержащего живые аттенуированные штаммы вируса инфекционного ринотрахеита, калицивируса и вируса панлейкопении кошек и жидкого — растворителя для вакцины.

3. Лиофилизированный компонент по внешнему виду представляет собой однородную пористую массу белого цвета, жидкий (растворитель) — бесцветную прозрачную жидкость.

4. Вакцина и растворитель расфасованы в пластиковые флаконы по 1,0 мл укупоренные резиновыми пробками и укрепленные алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы в коробки из прозрачного пластика. В каждой коробке содержится 25 флаконов с вакциной и 25 флаконов с растворителем.

5. Каждый флакон маркируют этикеткой, на которой указывают на русском языке название, назначение препарата (растворителя), организацию-производителя, дату изготовления, срок годности, информацию о подтверждении соответствия, номер государственной регистрации, номер серии, количество доз во флаконе с вакциной, условия хранения, надпись «Для животных».

На коробке указывают на русском языке: наименование и адрес организации-производителя, товарный знак, количество флаконов и доз, объем вакцины во флаконе, назначение и состав вакцины, способ введения, условия хранения, номер серии, дата изготовления и срок годности, информацию о подтверждении соответствия, номер государственной регистрации, надпись «Для животных» и вкладывают инструкцию по применению на русском языке.

6. Вакцину хранят и транспортируют в заводской упаковке в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 7 ºС. Не допускают замораживания. Срок годности вакцины составляет 18 месяцев со дня изготовления при указанных условиях хранения.

Вакцину нельзя применять после истечения срока годности.

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением укупорки, с истекшим сроком годности, с изменённым цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, а также неиспользованные в течение 30 минут после вскрытия, обеззараживают кипячением в течение 15 минут. Утилизация флаконов с растворителем не требует специальных мер безопасности.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Вакцина Фелоцел CVR индуцирует иммунитет у кошек против вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек, через 21 день после завершения вакцинации, сохраняющийся не менее 12 месяцев.

8. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

9. Вакцина Фелоцел CVR предназначена для профилактической иммунизации кошек против вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении. Вакцинируют только здоровых животных.

10. Перед иммунизацией во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят содержимое 1 флакона растворителя и тщательно встряхивают.

11. Вакцину вводят животным в объеме 1,0 мл (1 иммунизирующая доза) подкожно или внутримышечно с соблюдением правил асептики.

12. Котят вакцинируют с 8-недельного возраста с интервалом 3 или 4 недели: при вакцинации котят с интервалом 3 недели, вакцинируют трехкратно в 8, 11 и 14 недель, а при вакцинации с интервалом 4 недели — вакцинируют двукратно в 8 и 12 недель. Последующие ревакцинации животных проводят ежегодно одной дозой вакцины Фелоцел CVR — 1,0 мл.

13. Для введения вакцины используют стерильные шприцы и иглы. Поверхность кожи в месте инъекции обрабатывают 70 ºспиртом.

14. Так же как и при применении других вакцин, после введения вакцины Фелоцел CVR возможно развитие аллергической реакции. В этом случае животным проводят соответствующую симптоматическую терапию. Иммунный ответ может быть снижен у животных перенесших воздействие стресса (транспортировка, перегруппировка и т. д.), животных, находящихся в неблагоприятных экологических условиях, при неправильном кормлении, а также при нарушении инструкции по применению вакцины.

15. Всех восприимчивых животных, которые находятся в одном помещении, желательно вакцинировать одновременно. Использование гипериммунных сывороток или иммунодепрессантов запрещается в течение 2 недель до и после вакцинации.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

16. При проведении вакцинации ветеринарным специалистам необходимо соблюдать общие правила асептики, личной гигиены и техники безопасности, принятые при работе с лекарственными средствами для животных.

17. При попадании вакцины на кожные покровы и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством воды. После работы тщательно вымыть руки.

18. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

ФЕЛУЦЕН для голубей, рецепт № 3277-а (№ 1)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Брикет «Фелуцен» содержит в своем составе гравий, мраморную крошку, молотый кирпич, каолин, ракушку, активированный уголь, а также анис. В 1 кг минеральной кормовой добавки содержится 57 г кальция. По внешнему виду представляет собой брикет размером 12х5х5 см неоднородного серого цвета с вкраплениями, специфического запаха с анисовым ароматом. Расфасовывают в брикеты по 400 г, которые упаковывают в полиэтиленовые пакеты и вкладывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Голубям необходимы мелкие камешки (гравий), которые оседают в мускульном желудке и перетирают пищу. При отсутствии гравия в желудке голубя усвоение корма уменьшается на 25-30%. Гравий не только перетирает пищу, но и благотворно влияет на развитие внутренних органов. При недостатке гравия появляются слабость, угнетенное состояние, расстройство кишечника, взъерошенность оперения. При его отсутствии голуби погибают от атрофии мускульного желудка в течение 20-30 дней после возникновения заболевания (с клиническими признаками общего недоразвития и повышенной жажды). Ракушка, мраморная крошка, молотый кирпич и каолин создают необходимый баланс химических веществ в корме (особенно кальция и фосфора), который очень важен для правильного обмена веществ в организме птиц. Каолин и активированный уголь, выполняя роль адсорбентов, профилактируют пищевые отравления. Семена аниса являются лакомством для голубей, а также способствуют появлению аппетита, особенно у ослабленных после болезни птиц.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают голубям для улучшения пищеварения, с целью обогащения и балансирования рациона кормления минеральными веществами, для укрепления иммунитета и профилактики пищевых отравлений.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Кормовую добавку применяют голубям внутрь. Брикет помещают в кормушку для птицы. При необходимости можно раскрошить брикет легким нажатием пальцев. Благодаря механизму саморегуляции голуби сами потребляют необходимое количество минеральных веществ. Одного брикета хватает для 10 птиц на 2 недели.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании кормовой добавки, побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам добавки.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и ядохимикатов. Срок годности — 1 год.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Агровит», Россия.

Адрес: 129090, г. Москва, ул. Гиляровского, д. 4, стр. 5.

По заказу ОАО «Капитал-ПРОК», Россия.

Адрес: 143900, Московская обл., г. Балашиха, ул. Звездная, д. 7, корп. 1.

Тел.: (495) 745-67-87 (многоканальный)

Факс: (495) 745-67-97 

ФЕЛУЦЕН для голубей

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Кормовой концентрат «Фелуцен» содержит в своем составе витамины: A, D3, E, K3, B2, B3, B5 и B12, микроэлементы: железо, марганец, медь, цинк, йод, кобальт, селен. По внешнему виду представляет собой порошок светло-коричневого цвета, со специфическим запахом. Расфасовывают по 1 кг и 2 кг в пластиковые ведра.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Универсальный витаминно-минеральный кормовой концентрат «Фелуцен» содержит полный набор важнейших витаминов, микроэлементов в количестве, оптимальном для голубей разных групп и возрастов. Входящие в состав кормового концентрата витамины усиливают резистентность организма птицы, повышают оплодотворяемость яиц и вывод жизнеспособного молодняка, помогают справиться со стрессами, способствуют нормализации обмена веществ, деятельности нервной и кровеносной систем. Микроэлементы входят в состав ферментов, гемоглобина и других органических веществ, участвуют в процессах пищеварения и усвоения питательных веществ, обмене веществ и энергии, регуляции осмотического давления и поддержании кислотно-щелочного равновесия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают голубям с целью обогащения и балансирования рациона кормления минеральными веществами и витаминами, для укрепления иммунитета, а также для улучшения физической и спортивной формы. В период вскармливания птенцов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Кормовую добавку применяют голубям внутрь в смеси с кормом из расчета 10 г кормового концентрата на 990 г зерновой части корма.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании кормовой добавки, побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к кормовой добавке.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, прохладном и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от продуктов питания и ядохимикатов при температуре не выше +25 °С. Срок годности — 6 месяцев.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Агровит», Россия.

Адрес: 129090, г. Москва, ул. Гиляровского, д. 4, стр. 5. 

ФЕНБЕНГРАН гранулят

 

Состав и форма выпуска

Фенбенгран гранулят 22,2% содержит в 1 г в качестве действующего вещества 222 мг фенбендазола.

По внешнему виду представляет собой мелкогранулированный порошок желто-белого цвета. Выпускают Фенбенгран расфасованным по 1; 2; 3; 5; 10; 20; 100; 400; 500 и 1000 г пакеты из бумаги с полиэтиленовым покрытием, или в двойные пакеты из полиэтиленовой пленки, или в пластиковые банки. Допускаются другие виды фасовки, согласованные в установленном порядке.

 

Фармакологические свойства

Механизм действия заключается в  нарушении энергетических  процессов, разрушении микроканальцев в клетках кишечника гельминтов, что приводит к гибели паразита.

Фенбенгран относится к малотоксичным для теплокровных животным препаратам (ЛД50 для белых крыс при пероральном введении составляет более 10000 мг/кг массы животного), в терапевтических дозах не обладает кумулятивным, эмбриотоксическим, терратогенным и аллергенными свойствами.

Выводится из организма в неизменном виде с фекалиями и в меньшей степени с мочой и молоком.

 

Показания к применению

Дегельминтизация животных. Входящий в состав фенбендазол обладает широким спектром антигельминтного действия; активен в отношении взрослых форм, личинок и яиц нематод желудочно-кишечного тракта и легких, а также цестод, паразитирующих у крупного рогатого скота, овец, коз, свиней, лошадей, собак и кошек.

Вид животных

Паразит

Крупный рогатый скот, овцы, козы

Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Trichuris spp., Strongyloides spp., Dictyocaulus filaria, Capillaria spp., Moniezia spp.

Свиньи

Hyostrongylus spp., Oesophagostomum spp., Ascaris suis, Trichuris suis, Metastrongylus spp.

Лошади

Strongylus spp., Ascaris spp., Strongyloides spp., Oxyuris spp.

Собаки

Toxocara canis, Toxocara leonia,
Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Taenia pisiformis, Oslerus osleri, Giardia spp.

Кошки

Toxocara mystax, Ancylostoma tubaeforme, Aelurostrongylus abstrusus, Taenia pisiformis.

 

Режим дозирования

Применяют Фенбенгран однократно, в смеси с кормом, индивидуально или групповым способом, в следующих дозах:

Вид животных

Доза (мг/кг массы животного)

Фенбенгран

Фенбендазол

Крупный рогатый скот

34

7,5

Лошади

34

7,5

Овцы, козы

22

5,0

Свиньи

22

5,0

Собаки, кошки

450

100,5

Щенки, котята (старше 3-х недельного возраста)

225

50

 

При лечении диареи у жеребят, вызванной Strongyloides westeri Фенбенгран применяют в дозе 50 мг/кг по действующему веществу однократно.

При инвазии циатостомами, инкапсулированными в слизистой оболочке, Фенбенгран применяют в суточной дозе 7,5 мг/кг по действующему веществу в течение 5 дней.

 

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к фенбендазолу.

 

Особые указания

Перед массовыми обработками каждую партию лекарственного средства предварительно испытывают на небольшой группе животных (10-15 голов), за которыми ведут наблюдение в течение 3-х дней. При отсутствии осложнений Фенбенгран применяют всему поголовью.

Возможно применение во время беременности и лактации. Не применяют котятам и щенкам до 3-х недельного возраста.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами – не обнаружено.

Убой крупного рогатого скота, овец, коз, свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 9 суток, лошадей – через 5 суток после дегельминтизации. При вынужденном убое ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясокостной муки.

Молоко от животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 4 суток после применения Фенбенграна, оно может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

 

Условия и сроки хранения

Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности при соблюдении условий хранения – 5 лет со дня изготовления.

 

Регистрационный номер

ПВИ-2-0.3/01314

 

 

 

ФЕНБЕНГРАН ГРАНУЛЯТ 22,2%

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 г гранулята в качестве действующего вещества содержится 222 мг фенбендазола. По внешнему виду препарат представляет собой мелкогранулированный порошок желто-белого цвета. Выпускают в пакетах из бумаги с полиэтиленовым покрытием или в двойных пакетах из полиэтиленовой пленки, или в пластиковых банках по 1; 2; 3; 5; 10; 20; 100; 400; 500 и 1000 г. Допускаются другие виды фасовки, согласованные в установленном порядке.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает широким спектром нематодоцидного и цестодоцидного действия, активен в отношении взрослых форм, личинок и яиц нематод желудочно-кишечного тракта и легких, а также цестод, паразитирующих у животных. Механизм действия препарата заключается в разрушении микроканальцев в клетках кишечника гельминтов и нарушении энергетических процессов, что приводит к гибели паразитов. При пероральном введении всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в органы и ткани. Из организма выводится в неизменном виде в основном с фекалиями и в меньшей степени с мочой и молоком. Фенбенгран относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76): ЛД/50 при пероральном введении белым мышам составляет более 10000 мг/кг массы животного. В терапевтических дозах не обладает кумулятивными, гепатотоксическим, эмбриотоксическими, тератогенными и аллергенными свойствами.

 

ПОКАЗАНИЯ

С профилактической и лечебной целью крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, лошадям, собакам, кошкам и птице при нематодозах и цестодозах.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. Крупному рогатому скоту препарат назначают индивидуально при мониезиозе, диктиокаулезе, гемонхозе, буностомозе, эзофагостомозе, нематодирозе, остертагиозе, хабертиозе, коопериозе, стронгилоидозе в дозе 34 мг (7,5 мг действующего вещества ) на 1 кг массы животного. Овцам и козам препарат назначают индивидуально или групповым способом в смеси с кормом при мониезиозе, диктиокаулезе, гемонхозе, буностомозе, эзофагостомозе, нематодирозе, остертагиозе, трихостронгилоидозе, хабертиозе, коопериозе, стронгилоидозе в дозе 22 мг (5 мг действующего вещества) на 1 кг массы животного. При групповом способе применения навеску препарата, рассчитанную на группу не более 150 овец, тщательно смешивают с комбикормом (из расчета 50-100 г комбикорма на животное). Смесь раскладывают в кормушки, обеспечивая животным к ним свободный доступ. Лошадям препарат назначают при параскаридозе, аскаридозе, оксиурозе и стронгилоидозе индивидуально с кормом в дозе 34 мг (7,5 мг действующего вещества) на 1 кг массы животного. При лечении диареи у жеребят, вызванной Strongyloides westeri, фенбенгран применяют в дозе 50 мг на 1 кг массы животного по действующему веществу однократно. Свиньям препарат назначают при аскаридозе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, метастронгилезе групповым способом с концентрированными кормами в утреннее кормление в дозе 22 мг (5 мг действующего вещества) на 1 кг массы животного. Препарат в дозе, рассчитанной не более чем на 50 животных, смешивают с половиной нормы корма и раскладывают по кормушкам, обеспечивая животным к ним свободный доступ. Собакам и кошкам фенбенгран задают в дозе 450 мг (100,5 мг действующего вещества) на 1 кг массы животного. Щенкам и котятам (старше 3-х недельного возраста) препарат применяют в дозе 225 мг (50 мг действующего вещества) на 1 кг массы животного. Курам фенбенгран назначают при аскаридиозе, гетеракидозе, капилляриозе и смешанной аскаридозно-гетеракидозной инвазии групповым способом, в утреннее кормление в смеси с комбикормом, в дозе 34 мг (7,5 мг действующего вещества) на 1 кг массы птицы. Перед массовыми обработками каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (10-15 голов), за которыми ведут наблюдение в течение 3 суток. При отсутствии осложнений препарат применяют всему поголовью. При инвазии циатостомами, инкапсулированными в слизистой оболочке, препарат задают в суточной дозе 7,5 мг на 1 кг массы животного по действующему веществу в течение 5 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к фенбендазолу. Не разрешается применять фенбенгран истощенным и больным инфекционными болезнями животным.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой крупного рогатого скота, овец, коз и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 9 суток, лошадей - через 5 суток после дегельминтизации. При вынужденном убое ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям или при производстве мясо-костной муки. Молоко дойных животных и яйца птиц запрещается использовать в пищевых целях в течение 4 дней после дегельминтизации. Они могут быть использованы после термической обработки в кормлении животных. Все процедуры с препаратом следует осуществлять с использованием спецодежды (халат, головной убор, резиновые перчатки, респиратор). Во время процедуры с фенбенграном запрещается пить, курить и принимать пищу. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды. По окончании процедуры руки следует вымыть тепой водой с мылом, а также вымыть и просушить перчатки. Запрещается использование пустых банок из-под препарата для пищевых целей. Возможно применение фенбенграна во время беременности и лактации. Не применяют котятам и щенкам до 3-х недельного возраста. Взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 30 °C. Срок годности — 5 лет.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ИП «ВИК - здоровье животных», Республика Беларусь.

ФЕНИКС СПРЕЙ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Суспензия для наружного применения содержит хлорамфеникол – 4,44 г; генцианвиолет – 0,111 г; растворитель и пропеллент – до 100 г.

Расфасован по 210 мл в алюминиевые баллоны с распылительными головками.

На каждый баллон наносят информацию с указанием организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения и количества препарата в упаковке, способа применения, названия и содержания действующего вещества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Аэрозоль для наружного применения. Хлорамфеникол, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных (streptococcus spp., Staphylococcus spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., E. Coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp.) бактерий, риккетсий и некоторых крупных вирусов. Механизм действия препарата Феникс спрей заключается в ингибировании синтеза белков бактерий, блокировании образования пептидной связи между аминокислотами и транспортными РНК.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к малоопасным веществам (4 класс опасности). В рекомендуемых дозах не обладает местно-раздражающим, резорбтивно-токсическим и сенсибилизирующим действием. При попадании на слизистые оболочки Феникс спрей вызывает слабое раздражение.

 

ПОКАЗАНИЯ

Применяют всем видам сельскохозяйственных животных, в том числе птице и лошадям, а также собакам и кошкам. Показан для обработки случайных и хирургических ран, инфекционных поражений копыт и когтей, межпальцевого дерматита, кожных язв, абсцессов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением препарата с обрабатываемой поверхности следует удалить загрязнения, омертвевшие ткани, гной и раневой экссудат. Тщательно взболтать флакон. На вытянутой руке с расстояния 20 см распылить препарат в течение 1-2 секунды на требуемый участок. Дать впитаться препарату, в течение 5 минут, не позволяя животному слизывать лекарство. Не вдыхать препарат. Избегать попадания спрея в глаза. Процедуру повторять 1-3 раза в день.

Курс лечения зависит от тяжести поражения и скорости заживления.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Осложнений и побочных явлений при применении Феникс спрея в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к хлортетрациклину и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность животного.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Применение Феникс спрея не исключает использования других лекарственных средств специфической и симптоматической терапии.

Феникс спрей при применении в соответствии с настоящей инструкцией не накапливается в продуктах животноводства. Убой животных в период применения препарата разрешается проводить на общих основаниях. В случае вынужденного убоя обработанные препаратом участки кожи на туше следует удалить.

Меры личной профилактики

При работе с Феникс спреем следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

Обработку животных препаратом следует проводить вдали от открытого огня и нагревательных приборов.

 

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Контейнер находится под давлением. Не разбирать и не вскрывать даже пустой баллон. Не подвергать воздействию высоких температур и не распылять вблизи открытого огня.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0 °С до 25 °С. Лекарственное средство следует хранить в местах, недоступных для детей и животных. Срок годности препарата в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения – 3 года со дня изготовления. Препарат не должен применяться по истечении срока годности. 

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

S.P.VETERINARIA, S.A

ФЕНИЛБУТАЗОН  (Phenylbutazone)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В качестве действующего вещества 1 мл раствора содержит 200 мг фенилбутазона. Препарат выпускают в форме стерильного водного раствора для инъекций, расфасованного по 100 мл в герметично закрытые стеклянные флаконы.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Нестероидный противовоспалительный препарат Фенилбутазон обладает противовоспалительным и обезболивающим и жаропонижающим действием при заболеваниях опорно-двигательного аппарата.

 

ПОКАЗАНИЯ

Показан для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, таких как артрит, остеоартрит, бурсит, тендовагинит, неврит, тенденит, миозит, хронические артрозы, ревматизмы, травмы при родах, маститы.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Лошади 4 мл/100 кг один день, далее 1-2 мл/100 кг массы тела (6-8 дней).

КРС 5-10 мл/100 кг один день, далее 1,25-2,5 мл/100 кг массы тела.

Собаки 1 мл/10 кг 2-3 раза в день, но не более чем 4 мл на животное и не дольше 2 дней.

Щенки 0,1-0,3 мл/10 кг веса животного.

Кошки 0,3 мл на животное.

 

Не рекомендуется превышать указанные дозы.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочные эффекты включают боль во время введения инъекции и слабовыраженные холинергические симптомы (слюнотечение, рвота, выделения из носа). Холинергические побочные эффекты можно смягчить применением атропина сульфата. Среди других побочных эффектов наблюдаются одышка, диарея, воспаление в месте инъекции, слезотечение, потоотделение и беспокойство.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Фенилбутазон не применяют животным с заболеваниями сердца, печени, почек, с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, с заболеваниями кроветворной системы и повышенной чувствительности к препарату. Не рекомендуется назначать лекарственное средство беременным и лактирующим животным. Назначать с осторожностью новорождённым и очень старым животным. Не назначать фенилбутазон одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами. Фенилбутазон 20% нельзя назначать продуктивным животным.

 

ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ

Для мяса — 15 суток после последнего применения, при вынужденном убое ранее установленного срока может быть использовано для производства мясокостной муки. Для молока — 7 суток, ранее этого срока после кипячения в корм животным.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом и прохладном, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре 5-25 ºС. Срок годности — 24 месяца со дня изготовления при соблюдении условий хранения.

ФЕНПРАЗ таблетки
для профилактики и лечения нематодозов и цестодозов собак и кошек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Фенпраз таблетки для кошек и собак мелких, средних и крупных пород содержит в 1 таблетке в качестве действующих веществ фенбендазол – 60/75/120/225 мг, пирантела памоат – 56/70/112/210 мг, празиквантел – 20/25/40/75 мг. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой таблетки светло-желтого цвета округлой формы. Лекарственный препарат Фенпраз таблетки выпускают расфасованным по 2, 6, 10 штук в блистеры или по 6 и 10 штук в полимерные флаконы, герметично укупоренные навинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия, упакованные в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению и стикерами для ветеринарного паспорта.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фенпраз таблетки – Комбинированное антигельминтное лекарственное средство для собак и кошек в комбинациях.
Комбинация входящих в состав лекарственного препарата празиквантела, пирантела памоата и фенбендазола обладает широким спектром антигельминтного действия в отношении круглых и ленточных гельминтов, а также простейших рода лямблий, паразитирующих у собак и кошек, включая Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trihuris vulpis, Echinococcus multilocularis, Echinococcus granulosis, Taenia spp., Dipylidium caninum, Multiceps multiceps, Mesocestoides spp., Giardia spp.
Пирантела памоат-соединение группы пиримидинов, механизм его действия основан на блокаде передачи нервных импульсов в нервно-мышечных синапсах путем деполяризации мембран мышечных клеток, что вызывает паралич мышечной системы нематод. Пирантел плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов в желудочно-кишечном тракте. Выводится из организма в основном в неизмененном виде с фекалиями (93 %).
Празиквантел - соединение группы пиразинизохинолинов, механизм его действия основан на индуцировании распада тегумента и ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель нематод и цестод и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта. Празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, обратимо связывается с белками сыворотки крови (70-80 %), частично метаболизируется в печени, реэкскретируется в кишечник, выводится из организма в основном с мочой (до 80 %) в течение 24 часов.
Фенбендазол - соединение группы бензимидазола, обладает широким спектром нематодоцидного и цестодоцидного действия, активен в отношении взрослых форм, личинок и яиц нематод желудочно-кишечного тракта и цестод. Механизм действия фенбендазола заключается в разрушении микроканальцев в клетках кишечника гельминтов и нарушении энергетических процессов, что приводит к гибели паразитов. После перорального введения фенбендазол легко всасывается в кишечнике и распределяется в органах и тканях животного, выделяется из организма как в неизменной форме, так и в виде метаболитов, в основном с желчью и частично с мочой, у лактирующих животных - также с молоком.
Фенпраз таблетки по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), при применении в рекомендуемых дозах хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возрастов.

ПОКАЗАНИЯ
Лекарственный препарат Фенпраз таблетки назначают собакам и кошкам с 3-недельного возраста с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез) и цестодозах желудочно-кишечного тракта (тениидозы, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) и гиардиозе (лямблиозе), а также смешанных нематодо-цестодозных инвазиях.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Фенпраз таблетки применяют животным внутрь однократно, индивидуально, в утреннее время с небольшим количеством корма или принудительно вводят на корень языка.
Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. При дегельминтизации животного рекомендуется проводить дезинфекцию и дезинвазию мест содержания животных во избежание повторного заражения.
С лечебной целью животных дегельминтизируют по показаниям, с профилактической целью - ежеквартально, а также за 10-14 суток перед вакцинацией и за 10 суток до предполагаемых родов в терапевтических дозах, указанных в таблице:

Вид животного Масса животного Доза
Собаки и щенки мелких пород 2,5 кг ½ таблетки
5 кг 1 таблетка
10 кг 2 таблетки
Далее - 1 таблетка на каждые 5 кг массы животного.
Собаки и щенки средних пород до 2 кг ¼ таблетки
4 кг ½ таблетки
8 кг 1 таблетка
16 кг 2 таблетки
Далее - 1 таблетка на каждые 8 кг массы животного.
Собаки и щенки крупных пород 15 кг 1 таблетка
30 кг 2 таблетки
45 кг 3 таблетки
60 кг 4 таблетки
Далее - 1 таблетка на каждые 15 кг массы животного.
Кошки и котята до 1 кг ¼ таблетки
1-2 кг ½ таблетки
2-3 кг ¾ таблетки
3-4 кг 1 таблетка
Далее - 1 таблетка на каждые 4 кг массы животного.

Для лечения лямблиоза препарат Фенпраз таблетки применяют один раз в день в течение 3-х суток.
Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата или при его отмене не выявлено. Следует избегать нарушений доз и курса применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередного применения лекарственного препарата его следует применить как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Фенпраз таблетки в соответствии с настоящей инструкцией, как правило не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата, возможны следующие клинические проявления: повышенная саливация, диарея или рвота. Указанные симптомы кратковременны, самопроизвольно исчезают и не требуют применения других лекарственных средств.
При передозировке лекарственного препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, диарея и рвота. В этом случае проводят симптоматическую терапию.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не следует применять лекарственный препарат истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным. Возможность применения препарата Фенпраз таблетки самкам в период беременности и вскармливания приплода определяет лечащий ветеринарный врач на основании оценки соотношения пользы и возможного риска его применения. Не допускается дегельминтизация в первой половине беременности и ранее чем через 2-3 недели после родов, а также щенков и котят моложе 3-недельного возраста.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Лекарственный препарат не следует применять одновременно с пиперазином, левамизолом и средствами, ингибирующими холинэстеразу, ввиду возможного взаимного усиления токсичности.
Лекарственный препарат Фенпраз не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для ветеринарного применения. По окончании работы руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, их помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Следует применять препарат только по назначению.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В закрытой упаковке производителя, в сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 до 25ºС. Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Хранить в недоступном для детей месте!
Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

ФЕНПРАЗ суспензия с пчелиным маточным молочком
для профилактики и лечения нематодозов и цестодозов собак и кошек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Антигельминтное лекарственное средство (от глистов) в виде суспензии для лечения нематодозов и цестодозов. В 1 мл суспензии содержится: пирантела памоат – 28 (56) мг, празиквантел – 10 (20) мг, фенбендазол – 3,0 (6,0) мг, вспомогательные компоненты. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию светло-желтого цвета. Допускается расслоение суспензии, исчезающее после взбалтывания.
Фенпраз суспензия выпускают расфасованным по 5, 10 и 20 мл в полимерные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные навинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия, упакованные в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению, шприцем-дозатором и стикерами для ветеринарного паспорта.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фенпраз суспензия – Комбинированное антигельминтное лекарственное средство для собак и кошек в комбинациях.
Комбинация входящих в состав лекарственного препарата празиквантела, пирантела памоата и фенбендазола обладает широким спектром антигельминтного действия в отношении круглых и ленточных гельминтов, а также простейших рода лямблий, паразитирующих у собак и кошек, включая Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trihuris vulpis, Echinococcus multilocularis, Echinococcus granulosis, Taenia spp., Dipylidium caninum, Multiceps multiceps, Mesocestoides spp., Giardia spp.
Пирантела памоат-соединение группы пиримидинов, механизм его действия основан на блокаде передачи нервных импульсов в нервно-мышечных синапсах путем деполяризации мембран мышечных клеток, что вызывает паралич мышечной системы нематод. Пирантел плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов в желудочно-кишечном тракте. Выводится из организма в основном в неизмененном виде с фекалиями (93 %).
Празиквантел - соединение группы пиразинизохинолинов, механизм его действия основан на индуцировании распада тегумента и ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель нематод и цестод и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта. Празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, обратимо связывается с белками сыворотки крови (70-80 %), частично метаболизируется в печени, реэкскретируется в кишечник, выводится из организма в основном с мочой (до 80 %) в течение 24 часов.
Фенбендазол - соединение группы бензимидазола, обладает широким спектром нематодоцидного и цестодоцидного действия, активен в отношении взрослых форм, личинок и яиц нематод желудочно-кишечного тракта и цестод. Механизм действия фенбендазола заключается в разрушении микроканальцев в клетках кишечника гельминтов и нарушении энергетических процессов, что приводит к гибели паразитов. После перорального введения фенбендазол легко всасывается в кишечнике и распределяется в органах и тканях животного, выделяется из организма как в неизменной форме, так и в виде метаболитов, в основном с желчью и частично с мочой, у лактирующих животных - также с молоком.
Фенпраз суспензия по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), при применении в рекомендуемых дозах хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возрастов.

ПОКАЗАНИЯ
Лекарственный препарат Фенпраз суспензия назначают кошкам и собакам с 3-недельного возраста с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез), цестодозах (тениидозы, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) и гиардиозе (лямблиозе).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Лекарственный препарат Фенпраз суспензия применяют животным внутрь однократно, индивидуально, в утреннее время в следующих дозах: Кошкам и котятам, Собакам и щенкам мелких пород – в дозе 1 мл на 2 кг массы животного; Собакам и щенкам средних и крупных пород – в дозе 1 мл на 4 кг массы животного с небольшим количеством корма или непосредственно внутрь в защечную область при помощи шприца-дозатора.
Перед каждым применением флакон с лекарственным препаратом следует тщательно встряхнуть.
При дегельминтизации животных массой менее 0,5 кг непосредственно перед применением к отмеренной дозе суспензии добавляют 0,5 мл кипяченой воды, тщательно взбалтывают и вводят животному внутрь.
С лечебной целью при нематодозах и цестодозах животных дегельминтизируют по показаниям, с профилактической целью - ежеквартально.
Для лечения лямблиоза лекарственный препарат применяют один раз в день в течение 3-х суток.
Перед вакцинацией или случкой препарат применяют за 10-14 суток и за 10 суток до предполагаемых родов животных. Перед применением препарата предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. При дегельминтизации животного рекомендуется проводить дезинфекцию и дезинвазию мест содержания животных во избежание повторного заражения.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.
При передозировке лекарственного препарата может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, диарея и рвота. В этом случае проводят симптоматическую терапию.
Следует избегать нарушений доз и курса применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередного применения лекарственного препарата его следует применить как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата возможны следующие клинические проявления: повышенная саливация, диарея или рвота. Указанные симптомы кратковременны, самопроизвольно исчезают и не требуют применения других лекарственных средств.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не следует применять лекарственный препарат истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.
Возможность применения препарата Фенпраз суспензия самкам в период беременности и вскармливания приплода определяет лечащий ветеринарный врач на основании оценки соотношения пользы и возможного риска его применения. Не допускается дегельминтизация в первой половине беременности и ранее чем через 2-3 недели после родов, а также щенкам и котятам моложе 3-недельного возраста.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Лекарственный препарат не следует применять одновременно с пиперазином, левамизолом и средствами, ингибирующими холинэстеразу, ввиду возможного взаимного усиления токсичности.
Лекарственный препарат Фенпраз суспензия не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для ветеринарного применения. По окончании работы руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, их помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Следует применять препарат только по назначению.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В закрытой упаковке производителя, в сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 до 25ºС. После первого вскрытия флакона — не более 3-х недель в темном месте при температуре 6-8°C. Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте!
Лекарственный препарат Фенпраз суспензия отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

Фенпраз Форте суспензия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Антигельминтное лекарственное средство (от глистов) в виде суспензии для лечения нематодозов и цестодозов. Суспензия для орального применения.
Фенпраз форте суспензия для собак крупных пород и щенков содержит в 1 мл (на 4 кг веса) в качестве действующих веществ: пирантела памоат - 56 мг, празиквантел - 20 мг, фенбендазол - 6 мг, ивермектин – 0,024 мг.
Фенпраз форте суспензия для собак средних пород и щенков содержит в 1 мл (на 4 кг веса) в качестве действующих веществ: пирантела памоат - 56 мг, празиквантел - 20 мг, фенбендазол - 6 мг, ивермектин – 0,024 мг.
Фенпраз форте суспензия для собак мелких пород и щенков содержит в 1 мл (на 2 кг веса) в качестве действующих веществ: пирантела памоат - 28 мг, празиквантел - 10 мг, фенбендазол - 3 мг, ивермектин – 0,012 мг.
Фенпраз форте суспензия для кошек и котят содержит в 1 мл (на 2 кг веса) в качестве действующих веществ: пирантела памоат - 28 мг, празиквантел - 10 мг, фенбендазол - 3 мг, ивермектин – 0,012 мг.
По внешнему виду препарат представляет собой суспензию светло-желтого цвета. Препарат выпускают расфасованным по 5 мл, 10 мл и 20 мл в полимерные флаконы, герметично укупоренные навинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия, упакованные в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению, шприцем-дозатором и стикерами для ветеринарного паспорта.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакотерапевтическая группа: Комбинированное антигельминтное средство.
Фенпраз форте суспензия, благодаря комбинированному составу, обладает широким спектром антигельминтного действия против круглых и ленточных гельминтов, а также простейших рода лямблий, паразитирующих у собак и кошек, включая Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Taenia spp. Multiceps multiceps, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Giardia spp., а также личиночных фаз развития (микрофилярий) Dirofilaria immitis и Dirofilaria repens.
Механизм действия пирантела памоат заключается в блокировании нейромышечной передачи и нарушении проницаемости клеточных мембран, угнетении холинэстеразы, что влечет за собой паралич и гибель паразита.
Механизм действия празиквантела основан на нарушении у гельминтов транспорта глюкозы и микротубулярного функции, угнетении активности фумаратредуктазы и синтеза АТФ, повышения проницаемости клеточных мембран и нарушении мышечной иннервации, что ведет к параличу гибели паразита. Пирантела памоат и фенбендазол частично всасываются в кишечник и выводятся из организма в основном с фекалиями в течение 24-48 часов.
Механизм действия, входящего в состав препарата ивермектина, заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация ивермектина в плазме крови отмечается через 9 ч после перорального введения. Выводится ивермектин из организма в основном с желчью, фекалиями и частично с мочой.
Фенпраз форте суспензия по степени воздействия на организм препарат относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), при применении в рекомендуемых дозах хорошо переносится собаками и кошками.

ПОКАЗАНИЯ
Лекарственный препарат Фенпраз форте суспензия назначают собакам, кошкам, котятам и щенкам с 3-х недельного возраста с профилактической и лечебной целью при нематодозах и цестодозах ЖКТ, гиардиозе (лямблиозе), а также для профилактики дирофиляриоза.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед применением флакон с суспензией необходимо тщательно встряхнуть.
Фенпраз форте суспензию задают животному внутрь, однократно, индивидуально, в утреннее время, в дозе 1 мл на 2 кг - для собак мелких пород и кошек, в дозе 1 мл на 4 кг массы - для собак средних и крупных пород; - с небольшим количеством корма или принудительно вливают в защечную область при помощи шприца-дозатора.
С лечебной целью животных дегельминтизируют по показаниям, с профилактической целью – ежеквартально в вышеуказанной дозе.
При дегельминтизации животных массой менее 0,5 кг, непосредственно перед применением к отмеренной дозе суспензии добавляют 0,5 мл кипяченной воды, тщательно взбалтывают и вводят животному внутрь.
Для лечения лямблиоза препарат применяют в той же дозировке, один раз в день, в течение 3-х дней.
Для снижения количества циркулирующих микрофилярий у животных, инвазированных Dirofaria immitis или Dirofilaria repens, препарат назначают однократно, 1 раз в месяц.
С целью профилактики дирофиляриоза в неблагополучном по заболеванию регионе Фенпраз форте суспензию применяют в весенне-летне-осенний период: однократно перед началом лета комаров (март-апрель), затем ежемесячно с апреля по октябрь, и в послледний раз в сезоне – через 1 месяц после окончания лета комаров (октябрь-ноябрь).
Рекомендуется также применять препарат за 10-14 дней перед вакцинацией или случкой, за 10 дней до предполагаемых родов.
Особенностей действия препарата при его первом применении или отмене не выявлено. Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков дегельминтизации животных В случае несоблюдения установленного срока повторных обработок применение препарата следует возобновить в той же дозировке по той же схеме.
Перед применением препарата предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.
При дегельминтизации животных рекомендуется проводить дезинфекцию и дезинвазию мест их содержания во избежание повторного заражения.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Фенпраз форте суспензии в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдаются.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата, возможны следующие клинические проявления: повышенная саливация, диарея или рвота. Указанные симптомы кратковременны, самопроизвольно исчезают и не требуют применения других лекарственных средств.
При передозировке препаратом может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, диарея и рвота. В этом случае проводят симптоматическую терапию.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Препарат противопоказан при повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе). Не рекомендуется дегельминтизировать кормящих и беременных животных. Не рекомендуется применять препарат щенкам и котятам моложе 3-х недельного возраста.
Собакам пород бобтейл, колли и шелти, ввиду повышенной чувствительности собак этих пород к макроциклическим лактонам, препарат следует применять под контролем лечащего ветеринарного врача.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Фенпраз форте суспензию не рекомендуется применять одновременно с пиперазином и другими препаратам, ингибирующими холинэстеразу, ввиду возможных антагонистических эффектов.
Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для ветеринарного применения. Пустые блистеры или флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Следует применять препарат только по назначению.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В закрытой упаковке производителя, в сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 до 25°С. После первого вскрытия флакона — не более 3-х недель в сухом и темном месте при температуре 6-8°C. Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте!
Лекарственный препарат Фенпраз форте суспензия отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

Фенпраз Форте таблетки

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Антигельминтное лекарственное средство (от глистов) в виде таблеток для лечения нематодозов и цестодозов. Таблетки для орального применения.
Фенпраз форте таблетки для собак крупных пород XL содержит в 1 таблетке (на 15 кг веса) в качестве действующих веществ: фенбендазол – 225 мг, пирантела памоат – 210 мг, празиквантел – 75 мг, ивермектина – 0,09 мг.
Фенпраз форте таблетки для собак средних пород + содержит в 1 таблетке (на 8 кг веса) в качестве действующих веществ: фенбендазол – 120 мг, пирантела памоат – 112 мг, празиквантел – 40 мг, ивермектина – 0,048 мг.
Фенпраз форте таблетки для собак средних пород содержит в 1 таблетке (на 8 кг веса) в качестве действующих веществ: фенбендазол – 120 мг, пирантела памоат – 112 мг, празиквантел – 40 мг, ивермектина – 0,048 мг.
Фенпраз форте таблетки для собак мелких пород содержит в 1 таблетке (на 5 кг веса) в качестве действующих веществ: фенбендазол – 75 мг, пирантела памоат – 70 мг, празиквантел – 25 мг, ивермектина – 0,03 мг.
Фенпраз форте таблетки для кошек содержит в 1 таблетке (на 4 кг веса) в качестве действующих веществ: фенбендазол – 60 мг, пирантела памоат – 56 мг, празиквантел – 20 мг, ивермектина – 0,024 мг..
По внешнему виду препарат представляет собой таблетки светло-желтого цвета округлой формы. Препарат Фенпраз форте таблетки выпускают расфасованным в блистеры по 2, 6 или 10 штук, упакованные в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению и стикерами для ветеринарного паспорта.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакотерапевтическая группа: Комбинированное антигельминтное средство.
Фенпраз форте таблетки, благодаря комбинированному составу, обладает широким спектром антигельминтного действия против круглых и ленточных гельминтов, а также простейших рода лямблий, паразитирующих у собак и кошек, включая Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Taenia spp. Multiceps multiceps, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Giardia spp., а также личиночных фаз развития (микрофилярий) Dirofilaria immitis и Dirofilaria repens.
Механизм действия пирантела памоат заключается в блокировании нейромышечной передачи и нарушении проницаемости клеточных мембран, угнетении холинэстеразы, что влечет за собой паралич и гибель паразита.
Механизм действия празиквантела и фенбендазола основаны на нарушении у гельминтов транспорта глюкозы и микротубулярного функции, угнетении активности фумаратредуктазы и синтеза АТФ, повышения проницаемости клеточных мембран и нарушении мышечной иннервации, что ведет к параличу гибели паразита. Пирантела памоат и фенбендазол частично всасываются в кишечник и выводятся из организма в основном с фекалиями в течение 24-48 часов.
Механизм действия, входящего в состав препарата ивермектина, заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация ивермектина в плазме крови отмечается через 9 ч после перорального введения. Выводится ивермектин из организма в основном с желчью, фекалиями и частично с мочой.
Фенпраз форте таблетки по степени воздействия на организм препарат относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), при применении в рекомендуемых дозах хорошо переносится собаками и кошками.

ПОКАЗАНИЯ
Лекарственный препарат Фенпраз форте таблетки назначают собакам, кошкам, котятам и щенкам с 3-х недельного возраста с профилактической и лечебной целью при нематодозах и цестодозах ЖКТ, гиардиозе (лямблиозе), а также для профилактики дирофиляриоза.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Фенпраз таблетки применяют животным внутрь однократно, индивидуально, в утреннее время с небольшим количеством корма или принудительно вводят на корень языка.
Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. При дегельминтизации животного рекомендуется проводить дезинфекцию и дезинвазию мест содержания животных во избежание повторного заражения.
С лечебной целью животных дегельминтизируют по показаниям, с профилактической целью - ежеквартально, а также за 10-14 суток перед вакцинацией и за 10 суток до предполагаемых родов в терапевтических дозах, указанных в таблице:

Вид животного Масса животного Доза
Собаки и щенки мелких пород 2,5 кг ½ таблетки
5 кг 1 таблетка
10 кг 2 таблетки
Далее - 1 таблетка на каждые 5 кг массы животного.
Собаки и щенки средних пород до 2 кг ¼ таблетки
4 кг ½ таблетки
8 кг 1 таблетка
16 кг 2 таблетки
Далее - 1 таблетка на каждые 8 кг массы животного.
Собаки и щенки крупных пород 15 кг 1 таблетка
30 кг 2 таблетки
45 кг 3 таблетки
60 кг 4 таблетки
Далее - 1 таблетка на каждые 15 кг массы животного.
Кошки и котята до 1 кг ¼ таблетки
1-2 кг ½ таблетки
2-3 кг ¾ таблетки
3-4 кг 1 таблетка
Далее - 1 таблетка на каждые 4 кг массы животного.
 

Для лечения лямблиоза препарат Фенпраз форте таблетки применяют в той же дозировке, один раз в день, в течение 3-х дней.
Для снижения количества циркулирующих микрофилярий у животных, инвазированных Dirofilaria immitis или Dirofilaria repens, препарат назначают однократно, 1 раз в месяц.
С целью профилактики дирофиляриоза в неблагополучном по заболеванию регионе Фенпраз форте таблетки применяют в весенне-летне-осенний период: однократно перед началом лета комаров (март-апрель), затем ежемесячно с апреля по октябрь, и последний раз в сезоне – через 1 месяц после окончания лета комаров (октябрь-ноябрь).
Рекомендуется также применять препарат за 10-14 дней перед вакцинацией или случкой, за 10 дней до предполагаемых родов.
Особенностей действия препарата при его первом применении или отмене не выявлено. Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков дегельминтизации животных, так как это может привести к снижению эффективности. В случае несоблюдения установленного срока повторных обработок применение препарата следует возобновить в той же дозировке по той же схеме.
Перед применением препарата предварительной голодной диеты и применение слабительных средств не требуется.
При дегельминтизации животного рекомендуется проводить дезинфекцию и дезинвазию мест их содержания во избежание повторного заражения.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Фенпраз форте таблетки в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдаются.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата, возможны следующие клинические проявления: повышенная саливация, диарея или рвота. Указанные симптомы кратковременны, самопроизвольно исчезают и не требуют применения других лекарственных средств.
При передозировке препаратом может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, диарея и рвота. В этом случае проводят симптоматическую терапию.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Препарат противопоказан при повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе). Не рекомендуется дегельминтизировать кормящих и беременных животных. Не рекомендуется применять препарат щенкам и котятам моложе 3-х недельного возраста.
Собакам пород бобтейл, колли и шелти, ввиду повышенной чувствительности собак этих пород к макроциклическим лактонам, препарат следует применять под контролем лечащего ветеринарного врача.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Фенпраз форте таблетки не рекомендуется применять одновременно с пиперазином и другими препаратам, ингибирующими холинэстеразу, ввиду возможных антагонистических эффектов.
Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для ветеринарного применения. Пустые блистеры или флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Следует применять препарат только по назначению.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В закрытой упаковке производителя, в сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года от даты производства.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте!
Лекарственный препарат Фенпраз форте таблетки отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Ферголин ®

(организация-разработчик: ООО «НИТА-ФАРМ», 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В. И., дом 1)

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование: Ферголин (Fergolin);
- международное непатентованное наименование: гонадорелин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Ферголин в 1 мл в качестве действующего вещества содержит 0,1 мг гонадорелин ацетата, а в качестве вспомогательных веществ: гидрофосфат калия, дигидрофосфат калия, хлорид натрия, бензиловый спирт, воду для инъекций.
3. По внешнему виду Ферголин представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-жёлтого цвета.
Срок годности препарата Ферголин при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки - 28 суток. Запрещается использовать Ферголин по истечении срока годности.
4. Выпускают Ферголин расфасованным по 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 25°С.
6. Ферголин следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Ферголин отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Ферголин относят к группе гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты.
10. Гонадорелин (ГнРГ) входящий в состав лекарственного препарата является синтетическим аналогом природного гормона гипоталамуса, который стимулирует высвобождение и секрецию из гипофиза гонадотропинов: фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ) гормонов. Фармакологические свойства препарата Ферголин связаны с совместным действием этих гормонов: ФСГ стимулирует образование и рост фолликулов, синтез и секрецию эстрогенов, а ЛГ является гормоном, ответственным за созревание фолликула, последующую овуляцию и контроль функции желтого тела. Внутримышечное введение препарата в рекомендованной дозе вызывает быстрое повышение уровней ЛГ и ФСГ в плазме крови, что способствует улучшению качества фолликулогенеза у самок животных.
Из места введения гонадорелин быстро всасывается, период полувыведения из плазмы крови составляет около 20 минут. Гонадорелин метаболизируется до неактивных пептидов и аминокислот.
Гонадорелин выводится из организма с мочой и выдыхаемым воздухом.
Ферголин по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Ферголин применяют крупному рогатому скоту с целью стимуляции половой охоты, синхронизации полового цикла, индукции овуляции, лечения гипофункции яичников и фолликулярных кист, нормализации полового цикла у коров.
12. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, а также применение на поздних сроках беременности.
13. Разрешается применение препарата Ферголин в течение первых 2-х недель беременности и в период осеменения.
14. Ферголин вводят глубоко внутримышечно с соблюдением правил асептики. Доза зависит от вида животного и показания к применению:

Показания

Дозировка

Лечение фолликулярных кист и гипофункции яичников

5 мл однократно

Индукция овуляции перед осеменением

2,5 мл однократно

Стимуляция половой охоты и синхронизация полового цикла

1-2,5 мл однократно

Нормализация полового цикла (в послеродовый период)

1-2,5 мл однократно

15. При использовании препарата Ферголин согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений не отмечается.
16. Симптомов передозировки не выявлено.
17. Применение препарата Ферголин не исключает применения других лекарственных препаратов для животных. Ферголин не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
18. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
19. В случае пропуска очередной дозы препарата схему применения следует скорректировать в соответствии с физиологическим статусом животного.
20. Молоко, мясо и продукты убоя после применения препарата Ферголин можно использовать в пищевых целях без ограничений.

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с препаратом Ферголин следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом.
Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В. И.

Наименование и адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В.И., д. 1.

ФЕРРАНИМАЛ-100 (Ferranimalum-100)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Представляет собой коллоидный раствор комплекса гидроокиси трехвалентного железа с низкомолекулярным декстраном в воде. В одном 1 мл препарата содержится 100 мг железа. Стерильная, нелетучая, непрозрачная жидкость красно-бурого цвета, хорошо смешивается во всех соотношениях с водой. Характерно отсутствие осадка. Выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ферранимал-100 обладает высокой биологической активностью при парентеральном введении. Восполняет недостаток железа в организме, вызванный экологическими причинами, потерей крови, погрешностями в кормлении или заболеваниями животных, активизирует процессы кроветворения и окислительно-восстановительные реакции, способствует повышению общей резистентности организма. Входящее в состав препарата железо быстро всасывается в кровь и распространяется по всему организму, депонируется в печени и других кроветворных органах, и затем постепенно расходуется для процессов гемоглобинообразования. Декстран выводится из организма животного с мочой, часть его может превращаться в глюкозу. Ферранимал-100 по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение железодефицитной анемии у сельскохозяйственных животных и пушных зверей.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят животным внутримышечно в область бедра или шеи. В месте укола иглы кожу предварительно смещают в сторону, чтобы препарат не вытекал после инъекции. В зимнее время перед применением препарат подогревают на водяной бане до 36-38 °С. С профилактической целью препарат вводят: поросятам на 2-4 день жизни в дозе 1,5 мл на животное однократно; свиноматкам по 7,5 мл за 15-20 дней до опороса; телятам по 4-6 мл на 3-4 день жизни; ягнятам по 2-3 мл на 5-6 день жизни; щенкам норок в возрасте 6-12 недель по 0,2 мл на животное. С лечебной целью Ферранимал-100 применяют из расчета: поросятам 0,5-1,5 мл препарата на 1 кг веса животного; телятам 0,15-0,20 мл на 1 кг веса животного; ягнятам 0,5 мл на 1 кг веса животного.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. В месте введения препарата может происходить изменение окраски тканей.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Острый недостаток витамина Е.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукция животноводства после применения препарата применяется без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 3 до 30 ºС. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО Фирма «А-БИО», Россия.

Адрес: 142290, Московская обл., г. Пущино, пр. Науки, д. 5.

Адрес для писем: 119048, г. Москва, а/я 89. 

ФЕРРАНИМАЛ-75 (Ferranimalum-75)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Представляет собой коллоидный раствор комплекса гидроокиси трехвалентного железа с низкомолекулярным декстраном в воде. В одном 1 мл препарата содержится 75 мг железа. Стерильная, нелетучая, непрозрачная жидкость красно-бурого цвета, хорошо смешивается во всех соотношениях с водой. Характерно отсутствие осадка. Выпускают во флаконах из темного стекла по 100  мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ферранимал-75 обладает высокой биологической активностью при парентеральном введении. Восполняет недостаток железа в организме, вызванный экологическими причинами, потерей крови, погрешностями в кормлении или заболеваниями животных, активизирует процессы кроветворения и окислительно-восстановительные реакции, способствует повышению общей резистентности организма. Входящее в состав препарата железо быстро всасывается в кровь и распространяется по всему организму, депонируется в печени и других кроветворных органах, и затем постепенно расходуется для процессов гемоглобинообразования.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение железодефицитной анемии у всех видов сельскохозяйственных животных и пушных зверей.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят внутримышечно в область бедра или шеи. В месте укола иглы кожу предварительно смещают в сторону, чтобы препарат не вытекал после инъекции. В зимнее время перед применением препарат подогревают на водяной бане до 36-39 °С. С профилактической целью препарат вводят: поросятам на 2-4 день жизни в дозе 2 мл на животное. При необходимости инъекцию препарата повторяют через две недели; свиноматкам по 10 мл за 15-20 дней до опороса; телятам и жеребятам по 5-8 мл на 3-4 день жизни; ягнятам по 3-4 мл на 5-6 день жизни. С лечебной целью вводят животным в следующих дозах (в мг из расчета железа на 1 кг массы животного): поросятам 50-100; телятам и жеребятам 15-20; ягнятам 50; пушным зверям 50. При необходимости инъекцию повторяют через 10 дней в той же дозировке.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. В месте введения препарата может наблюдаться изменение окраски тканей.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Острый недостаток витамина Е.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукция животноводства после применения препарата применяется без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 3 до 30 ºС. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО Фирма «А-БИО», Россия.

Адрес: 142290, Московская обл., г. Пущино, пр. Науки, д. 5.

Адрес для писем: 119048, г. Москва, а/я 89.

ФЕРРАНИМАЛ-75 M (Ferranimalum-75 M)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Представляет собой коллоидный раствор комплекса гидроокиси трехвалентного железа, ионов меди, кобальта и селена с низкомолекулярным декстраном в воде. В 1 мл препарата содержится 72-80 мг железа, 0,08-0,10 мг меди, 0,18-0,20 мг кобальта, 0,05-0,07 мг селена. Стерильная, нелетучая, непрозрачная жидкость красно-бурого цвета, хорошо смешивается во всех соотношениях с водой. Характерно отсутствие осадка. Выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ферранимал-75 М обладает высокой биологической активностью при парентеральном введении. Восполняет недостаток железа, меди, кобальта и селена в организме животного, вызванный экологическими причинами, потерей крови, погрешностями в кормлении или заболеваниями животных, активизирует процессы кроветворения и окислительно-восстановительные реакции, способствует повышению общей резистентности организма. Кобальт, медь и селен, улучшая усвоение железа и синтез гемоглобина, являются мощными стимуляторами кроветворения. Входящий в состав препарата кобальт активирует ферменты каталазу, аргиназу и фосфатазу, стимулирует образование витамина В12, способствует лучшему усвоению организмом витаминов А, Е, С и В5, увеличивает синтез мышечных белков, нормализует белковый обмен и половую активность самцов. Медь входит в состав металлопротеидов, регулирующих окислительно-восстановительные процессы усвоения молекулярного азота. Медь участвует в образовании белка эластина, формирующего стенки сосудов. Необходима для образования костей, обмена кальция и фосфора, нормального развития эмбрионов. Активирует половые гормоны и синтез гормонов щитовидной и поджелудочной желез. Стимулирует активность иммунной системы и устойчивость организма животного к стрессам за счет поддержания гомеостаза организма. Селен обладает антиоксидантным действием, уменьшая отрицательное воздействие на животных неблагоприятных факторов окружающей среды. Входящие в состав препарата микроэлементы быстро всасываются в кровь и распространяются по всему организму животного, участвуя не только в процессе кроветворения, но и в формировании и регулировании всех систем растущего организма.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение железодефицитной анемии у сельскохозяйственных животных.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Ферранимал-75 М вводят животным внутримышечно в область бедра или шеи. В месте укола иглы кожу предварительно смещают в сторону, чтобы препарат не вытекал после инъекции. В зимнее время перед применением препарат подогревают на водяной бане до 36-39 °С. С профилактической целью препарат вводят: поросятам на 2-4 день жизни в дозе 2 мл на животное. При необходимости инъекцию препарата повторяют через две недели; свиноматкам по 10 мл за 15-20 дней до опороса; телятам по 5-8 мл на 3-4 день жизни; ягнятам по 3-4 мл на 5-6 день жизни. С лечебной целью Ферранимал-75 М применяют животным из расчета: поросятам 0,7-1,3 мл препарата на 1 кг веса животного; телятам 0,2-0,3 мл на 1 кг веса животного; ягнятам 0,7 мл на 1 кг веса животного. При необходимости инъекцию повторяют через 10 дней в той же дозировке.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. В месте введения препарата может наблюдаться изменение окраски тканей.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Острый недостаток витамина Е.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукция животноводства после применения препарата применяется без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 3 до 30 ºС. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО Фирма «А-БИО», Россия.

Адрес: 142290, Московская обл., г. Пущино, пр. Науки, д. 5.

Адрес для писем: 119048, г. Москва, а/я 89. 

ФЕРРОПЕПТИД

для восполнения дефицита микроэлементов в рационах и нормализации обмена веществ у сельскохозяйственных животных, птиц, рыб, пушных зверей, кошек и собак

(организация-производитель ООО Фирма «А-БИО», Московская область)

 

I. Общие сведения

1. Ферропептид (Ferropeptid) – кормовая добавка для восполнения дефицита микроэлементов и нормализации обмена веществ у сельскохозяйственных животных, птиц, рыб, пушных зверей, кошек и собак.

2. Ферропептид в своем составе содержит в качестве действующих веществ: железо(III) в форме железо-гидроксид полимальтозного (железо-декстринового) комплекса; йод в виде органического соединения – йодогоргоновой кислоты; микроэлементы: медь, кобальт и селен в составе железо-полимальтозного комплекса, марганец и цинк  в виде хелатных соединений; ферментативный гидролизат соевого белка (10-15%); в качестве вспомогательных веществ: метил гидроксибензоат, пропил гидроксибензоат, натрия цитрат, сахарозу, сорбит и воду.

 

Компоненты

Содержание в 1 л

Железо Fe(III)

5-6 г

Медь (Cu)

0,5-0,6 г

Кобальт (Co)

0,03-0,4 г

Селен (Se)

0,07-0,9 г

Йодогоргоновая кислота (C9H9I2NO3)

0,35-0,45 г

Марганец (Mn)

0,6-0,7 г

Цинк (Zn)

0,6-0,7 г

Ферментативный гидролизат соевого белка

(полный комплекс аминокислот и пептидов)

100-150 г

Вспомогательные вещества

Метил гидроксибензоат

1,5 г

Пропил гидроксибензоат

0,15 г

Натрия цитрат

6 г

Сахароза

10 г

Сорбит

14 г

Вода питьевая

до 1,0 л

 

Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.

Содержание вредных примесей не превышает предельно допустимых норм, действующих в Российской Федерации.

3. По внешнему виду представляет собой непрозрачную жидкость красно-бурого цвета со специфическим запахом, соответствующим набору компонентов.

4. Выпускают Ферропептид в форме пастеризованного раствора, расфасованным по 0,015; 0,025; 0,05; 0,1; 0,15; 0,2; 0,4; 0,45; 0,5 л во флаконы (бутылки) стеклянные или полимерные, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками или герметичными пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия; а также в канистры полимерные для пищевых продуктов по 0,5; 1, 2, 3, 5, 10, 20 литров. Канистры имеют контрольное кольцо (пломбу) и уплотнитель.

Каждую единицу фасовки маркируют на русском языке с указанием: организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения, способа применения и объема добавки в упаковке, перечня компонентов, номера партии, даты изготовления, срока и условий хранения, информации о подтверждении соответствия, номера государственной регистрации, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.

Хранят в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от минус 2  С до 25  С.

Срок хранения – 24 месяца со дня изготовления.

Не использовать по окончании срока хранения.

 

II. Биологические свойства

5. Входящие в состав добавки Ферропептид компоненты обладают высокой биологической активностью. Ферропептид  при пероральном применении всасывается в желудочно-кишечном тракте и депонируется в печени и кроветворных органах, таким образом восполняя дефицит железа, меди, кобальта, селена и йода в организме. В то же время, аминокислоты и пептиды в составе добавки исполняют роль строительного материала клеток, активизирующих белковый обмен и иммунные реакции.

6. В результате применения Ферропептида увеличиваются среднесуточные привесы, повышается резистентность организма, снижаются затраты корма на единицу продукции.

 

III. Порядок применения

7. Ферропептид применяют для восполнения дефицита микроэлементов и нормализации обмена веществ у сельскохозяйственных животных, птиц, рыб, пушных зверей, кошек и собак.

8. Вводят животным с водой для поения или  в смеси с жидкими и сухими кормами, при тщательном перемешивании. Для удобства введения добавки в небольших дозах рекомендуется предварительно развести суточную дозу в объеме суточного потребления воды. Использовать полученный раствор с кормом или водой для поения в течение 24 часов. Возможно опрыскивание или замачивание сухого корма перед употреблением. Оптимальным способом введения добавки на крупных комплексах является  ее введение непосредственно в комбикорма (премиксы) на комбикормовых заводах или в кормоцехах хозяйств.

Суточная доза составляет:

Вид животных

Период введения

Суточная доза

Коровы, нетели

 

в стельный период – за 50-60 дней до отела

после отела – в течение 30-45 дней ежедневно

0,1-0,2 л/гол

Телята

начиная с 3-4 дня жизни – в течение 40-50 дней ежедневно

0,001 л/кг массы

Свиноматки

 

за неделю до осеменения – ежедневно,

после трех недель супоросности в период активного развития плода до опороса – ежедневно

0,001 л/кг  массы животного

после опороса – в течение 20-40 дней ежедневно

Поросята

 

начиная с 3-4 дня жизни – в течение не менее 40 дней ежедневно или через день с водой для поения.

В последующем – непосредственно перед утренним кормлением добавить в молоко, его заменитель или свежеприготовленный корм (мелкодробленое зерно, овощную мешанку) и тщательно перемешать.

Добавлять только в охлажденный корм! 

 

0,001 л/кг массы животного

 

Мелкий рогатый скот

молодняку – в период активного роста,

маткам – в период суягности и лактации в течение 1,5-2 месяцев.

Предпочтительно введение с жидким кормом.

0,0005 л/кг массы животного    

Пушные звери

самкам – в период воспроизводства,

молодняку – в период выращивания, ежедневно в течение 2-3 месяцев

 

 0,0005 л/кг массы животного    

Птица

Цыплятам – в период активного роста ежедневно для обогащения стартовых и ростовых рационов

0,0005 л/кг массы при выпойке или 4 л/тонну корма при приготовлении комбикорма

Несушкам в период яйценоскости

0,001 л/кг массы при выпойке или 8 л/тонну корма при приготовлении комбикорма

Лошади

Взрослому поголовью после зимовки и при нарушениях обмена веществ, жеребятам в период активного роста, жеребым кобылам – за два месяца до жеребости и в течение двух месяцев после жеребости – ежедневно

0,05÷0,3 л/гол

Кошки

собаки

котятам, щенкам в период активного роста – в течение 2-3-х месяцев ежедневно

 0,001 л/гол    

кошкам и сукам с третьей недели беременности и в период лактации

 

взрослым животным до 5 кг – 0,0025-0,005 л/гол,

свыше 5 кг – 0,005-0,010 л/гол

Рыбам (осетру, форели, сомам)

стартовый период выращивания, в период активного роста (в составе комбикорма или замачивая сухие корма)

0,001 л/кг массы рыбы при замачивании или 8 л/тонну корма при приготовлении комбикорма

 

9. Побочных явлений и осложнений при применении кормовой добавки в соответствии с инструкцией не выявлено.

10. Ферропептид совместим с любыми ингредиентами кормов, другими кормовыми добавками и лекарственными средствами. Противопоказаний не установлено.

11. Продукцию от животных при применении Ферропептида можно использовать в пищевых целях без ограничений.

 

IV. Меры личной профилактики

12. При работе с Ферропептидом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с кормовыми добавками.

13. Ферропептид следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Адрес организации-производителя: Россия, 142290, Московская область, г. Пущино, ул. Институтская, д.4).

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ»

Регистрационный номер  ПВР-2-1.14/02994

ФЕРТАГИЛ для КРС и кроликов

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Фертагил водный раствор гонадорелина декапептида в концентрации 100 мкг/мл. Выпускается во флаконах по 5 мл с содержанием 500 мкг гонадорелина.

 

ПОКАЗАНИЯ

Фертагил предназначен для регуляции функции воспроизводства (индукции полового цикла, лечения и профилактики кисты яичников, нормализации полового цикла в послеродовой период у коров, стимуляции и синхронизации овуляции у коров и кроликов) при гипофункции яичников (задержка овуляции, атрезия).

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Содержит гонадорелин, идентичный естественному гонадотропин-релизинг гормону. Регулирует секрецию лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов передней доли гипофиза, стимулирует рост и развитие фолликулов, синтез и секрецию эстрогенов, вызывает овуляцию и контролирует функцию желтого тела

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят внутримышечно однократно в следующих дозах:

Коровам, телкам.

Для синхронизации овуляции, повышения оплодотворяемости: 2,5-5 мл Фертагила во время проведения искусственного осеменения.

Для нормализации полового цикла в ранний послеродовой период: 1-2,5 мл Фертагила на 20-30 день после отела.

Для лечения фолликулярных кист яичников: 5 мл препарата.

Повышение уровня воспроизводства: Фертагил рекомендуется на 11-14 день полового цикла в дозе 1-2,5 мл, что оказывает положительное влияние на созревание фолликулов и овуляцию.

Кроликам: для стимуляции овуляции: 0,2 мл.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не использовать при реакции гиперчувствительности.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре от 2°С до 8°С в сухом защищенном от света месте. Срок годности 2 года со дня выпуска.

ФИНАДИН для купирования воспалительных процессов и снятия болевых синдромов различной этиологии у крупного рогатого скота, лошадей и свиней 

(организация-производитель «Schering-Plough Santé Animale»/

«Шеринг-Плау Санте Анималь», Франция)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Финадин (Finadyne) — нестероидное противовоспалительное лекарственное средство, предназначенное для купирования воспалительных процессов и снятия болевых синдромов различной этиологии у крупного рогатого скота, лошадей и свиней.

 

2. Финадин в качестве действующего вещества в 1 см3 содержит 50 мг флюниксина (что эквивалентно 82,95 мг флюниксина меглумина), а в качестве вспомогательных веществ — диэтаноламин, фенол, динатрия эдетат, натрия формальдегидсульфоксилат, пропиленгликоль, хлороводородную кислоту, дистиллированную воду.

 

3. Финадин по внешнему виду представляет собой бесцветную или светло-желтую прозрачную жидкость.

 

4. Финадин выпускают расфасованным по 50 или 100 см3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, которые герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.

 

5. На флаконы наклеивают этикетки на русском языке, на которых указывают: организацию-производитель, ее адрес и товарный знак, название препарата и его объем во флаконе (см3), название и содержание действующего вещества, способ применения, номер серии, дату изготовления, срок годности, условия хранения, надписи «Для животных» и «Стерильно».

 

Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки, на которых указывают организацию-производитель, ее адрес и товарный знак, название и назначение препарата, его объем (см3), название и содержание действующего вещества, лекарственную форму, способ применения, номер серии, дату изготовления, срок годности, условия хранения, номер государственной регистрации, информацию о подтверждении соответствия, надписи «Для животных» и «Стерильно».

 

В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению лекарственного средства.

 

Финадин хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 ºС до 25 ºС.

 

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — не более 28 суток.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

6. Флюниксин в форме меглуминовой соли, входящий в состав лекарственного средства, представляет собой нестероидное противовоспалительное средство и является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), снижая тем самым выработку простагландинов E2. Снижение выработки медиаторов воспаления обуславливает анальгетический, жаропонижающий, противовоспалительный и антитоксический эффект флюниксина.

 

7. При внутримышечном введении флюниксин быстро всасывается и проникает во все органы и ткани, максимальная концентрация в крови достигается через 5-45 минут. Несмотря на короткий период полувыведения (в среднем 2-8 ч), препарат кумулируется в месте воспаления, обеспечивая терапевтический эффект в течение 24 часов. Флюниксин на 99% связывается с белками и выводится из организма преимущественно с калом и в меньшей степени — с мочой.

 

8. Финадин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

9. Финадин применяют в качестве противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего лекарственного средства при острых воспалительных процессах и болевых синдромах у крупного рогатого скота, лошадей и свиней.

 

Крупному рогатому скоту Финадин назначают в качестве средства вспомогательной терапии для лечения респираторных заболеваний (в том числе эмфиземы легких), диарей, маститов, заболеваний конечностей, болезней глаз, а также при других заболеваниях, сопровождающихся острым воспалительным процессом. Финадин обладает антитоксическим эффектом в отношении эндотоксинов бактерий.

 

Свиньям Финадин применяют для лечения респираторных заболеваний, ММА-синдрома в качестве средства дополнительной терапии.

 

Лошадям Финадин назначают для купирования воспаления и снятия болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, коликах, после хирургических вмешательств, септического эндотоксического шока, при острых воспалительных процессах в желудочно-кишечном тракте, а также в качестве жаропонижающего средства при бактериальных и вирусных инфекциях.

 

10. Дозировка и способ введения зависит от вида животного и заболевания:

 

КРС

респираторные заболевания, острые маститы; другие заболевания, сопровождающиеся острым воспалением.

2 мл/45 кг веса (эквивалентно 2,2 мг флюниксина на 1 кг массы тела) внутривенно или внутримышечно, один раз в день в течение 1 – 3 дней, но не более 5 последовательных дней.

 
 

лошади

заболевания опорно-двигательного аппарата

1 мл/45 кг веса (эквивалентно 1,1 мг флюниксина на 1 кг веса) внутривенно, один раз в день до снижения клинических признаков, но не более 5 последовательных дней

 

купирование висцеральных болей при коликах

1 мл/45 кг веса (эквивалентно 1,1 мг флюниксина на 1 кг веса) внутривенно, однократно или двукратно в зависимости от клинического состояния

 

при эндотоксемии или септическом шоке, вызванных заворотом желудка и другими нарушениями, связанными с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте

0,25 мг/кг внутривенно, каждые 6 – 8 часов.

 

свиньи

респираторные заболевания, ММА-синдром

2 мл/45 кг веса (эквивалентно 2,2 мг флюниксина на 1 кг веса) однократно внутримышечно в область шеи, но не более 5 мл в одно место введения.

 

 

11. Не рекомендуется использовать жеребым кобылам и супоросным свиноматкам, а также животным моложе 6-недельного возраста и поросятам весом меньше 6 кг.

 

Не применять животным с патологиями сердца, печени, почек, в случаях гиповолемии (за исключением эндотоксемии или септического шока), при риске желудочно-кишечного кровотечения, с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного средства. Не допускать внутриаортального введения.

 

Применять с осторожностью при необходимости одновременного использования общей анестезии.

 

12. У свиней в месте инъекции возможно образование незначительной припухлости, полностью исчезающей в течение 14 суток.

 

13. Убой животных на мясо после последнего введения Финадина разрешается не ранее, чем:

КРС — после внутривенного введения через 8 суток, после внутримышечного — через 35 суток,

лошади — через 8 суток,

свиньи — через 24 дня.

 

Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее, чем через 60 часов после последнего применения препарата.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ 

14. При работе с Финадином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

 

15. При случайном контакте лекарственного средства с кожей или слизистыми оболочками глаза, немедленно промыть большим количеством воды.

 

16. Финадин следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Организация-производитель: «Schering-Plough Santé Animale»; Z.A. LA Grindolière 49500 Segré, Франция.

«ФИНАЛ МБ» приманка для истребления серых крыс

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Готовая к применению отравленная порционная приманка, содержащая в качестве действующего вещества 0,005 % бродифакума. По внешнему виду представляет собой пастообразную массу зеленого цвета. Расфасовывают в бумажные фильтр-пакетики по 10 г, которые вкладывают по 20 штук в герметичные полимерные пакеты массой 200 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Бродифакум, действующее вещество родентицида «Финал МБ», относится к группе антикоагулянтов второго поколения, производных 4-гидроксикумарина. Бродифакум нарушает образование витамина K1, в присутствии которого вырабатываются белки протромбинового комплекса. Через сутки после потребления летальной дозы бродифакума уровень свертываемости крови у грызунов резко снижается, и любое внешнее или внутреннее повреждение животного приводит к кровотечению, в результате которого грызуны погибают. В течение 3 – 7 дней проявляются видимые симптомы недомогания и наступает гибель грызунов. Приманка «Финал МБ» активна против серых крыс, в том числе и тех, которые приобрели устойчивость к другим антикоагулянтам (например, варфарину). Средство содержит добавку, отпугивающую домашних животных. Приманка «Финал МБ» обладает высокой кумулятивной активностью, в связи с чем опасна при систематическом поступлении в организм. По параметрам острой токсичности согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к малоопасным соединениям (IV класс опасности). ЛД50 при введении в желудок крыс составляет более 5000 мг/кг. Резорбтивными и местнораздражающими свойствами при контакте с кожными покровами не обладает. Ингаляционной опасности не представляет. Действующее вещество — бродифакум — по острой токсичности при введении в желудок и нанесении на кожу является чрезвычайно опасным веществом (I класс опасности). ЛД50 при введении в желудок крыс составляет 0,42 – 0,56 мг/кг. Обладает выраженными кумулятивными и резорбтивными свойствами. При однократном воздействии не раздражает кожу и слабо раздражает слизистые оболочки глаза. Не обладает отдаленными эффектами (мутагенным и эмбриотропным). Так как «Финал МБ» является сильнодействующим родентицидом, летальная доза препарата может быть получена грызунами уже при однократном поедании приманки в количестве, составляющем всего 5 – 7 % их дневного рациона. Средство вызывает 100 % гибель крыс в течение 4 – 10 дней.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для истребления серых крыс в жилых, промышленных и нежилых помещениях и вокруг них.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Приманку «Финал МБ» следует раскладывать под укрытием в специальных или приспособленных для этого емкостях из картона, полиэтилена или жести пинцетом (чтобы исключить человеческий запах) по 1 – 2 пакетика в местах заселения грызунов, вблизи их нор, на пути передвижения, вдоль стен. Лучше всего помещать приманку между местами питания и норами грызунов. Закладывать пакетики необходимо через каждые 2 – 10 м в зависимости от вида и численности грызунов. Недостаточное количество разложенных приманок может привести к повторному заселению грызунами с близлежащих территорий. На протяжении 7 дней рекомендуется осуществлять контроль над поеданием средства и там, где она съедена, обязательно восполнять количество приманки до исходного объема. Прекратить раскладывание средства тогда, когда она остается нетронутой грызунами. Грызуны начинают гибнуть через 3 – 4 дня. Окончательный эффект наступает через 6 – 10 дней.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

К работе с приманкой «Финал МБ» не допускаются несовершеннолетние, беременные и кормящие женщины, лица, страдающие заболеваниями сердечно-сосудистой системы и болезнями, сопровождающимися кровотечениями (язвы, туберкулез, геморрагии и т. п.). Лица, допущенные к работе со средством родентицидного типа, проходят специальный инструктаж. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. Средство использовать только в соответствии с инструкцией и методическими указаниями. Приманку раскладывают при помощи пинцета, пластиковой ложки или рукой, защищенной резиновой перчаткой. Не раскладывать приманку вблизи водоемов и источников водоснабжения, исключить применение приманки в местах, доступных детям, домашним животным и птицам. Люди, проживающие или работающие на обрабатываемых объектах, должны быть оповещены о наличии на объекте ядовитой приманки и о соблюдении мер предосторожности. Трупы грызунов необходимо собирать щипцами, совком, а если руками, то обязательно в резиновых перчатках. Остатки средства, непригодные для повторного использования, и трупы грызунов сжигают или закапывают в землю на глубину не менее 50 см. Учитывая физико-химические свойства приманки «Финал МБ» попадание ее в организм человека ингаляционным путем маловероятно. Если произошло попадание родентицидного средства в желудочно-кишечный тракт, необходимо немедленно отстранить пострадавшего от контакта с родентицидом и принять меры по удалению яда из организма (вызвать рвоту, дать активированный уголь (10 – 20 таблеток) и солевое слабительное: столовую ложку глауберовой соли в двух стаканах воды). После оказания первой помощи, а также в случае появления признаков интоксикации необходимо обратиться к врачу. При попадании яда на кожу пораженные участки следует тщательно промыть водой с мылом или 0,2 % р-ром марганцовокислого калия; при попадании в глаза обильно промыть водой. В случае отравления приманкой «Финал МБ» противоядием являются витамины К (викасол) и К1 (фитоменадион).

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список А. Отдельно от продуктов питания и фуража при температуре не выше 30 ºС. Тара должна иметь предупредительную надпись «ЯД», а помещение закрыто на замок. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Валбрента Кемикалс», Россия.
Адрес: 140073, Московская обл., Люберецкий р-н, п. Томилино-3.

Тел.: (495) 558-26-66, 183-91-01

Факс: (495) 558-26-67

E-mail: valbrenta@mail.ru

Сайт: http://www.valbrenta.ru

 

Произведено по заказу ООО НПЦ «РОДЕМОС», Россия.

Адрес: 129337, г. Москва, Ярославское шоссе, д. 9.

Тел./факс: (495) 183-91-01, 183-63-01, 188-26-10, 188-66-47

E-mail: rodemos@mail.ru

Сайт: http://www.rodemos.ru

 

ПРОДАВЕЦ

Ветеринарная аптека «Ветлек», Россия.

Адрес: 107370, г. Москва, Открытое шоссе, дом 5, корпус 6.

(20 метров от ст. метро «Улица Подбельского»)

Время работы: с 9.00 до 20.00 без выходных.

Тел.: (495) 510-86-04

Тел.: (499) 168-85-86

E-mail: vetlek@bk.ru

Сайт: http://www.vetlek.ru

ФИПРЕКС 75 спот-он для собак и кошек

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Фипрекс 75 спот-он в 1 мл в качестве действующего вещества содержит 75 мг фипронила и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой прозрачную масляную жидкость светло-коричневого цвета со слабым специфическим запахом. Расфасовывают по 0,7, 1, 2, 4 и 5,5 мл в полимерные пипетки с колпачками, которые упаковывают по 3 штуки в картонную коробку.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат Фипрекс 75 спот-он оказывает губительное действие на яйца, личинок и половозрелых клещей семейства Ixodidae, клещей Otodectes cynotis, Sarcoptes spp., Cheyletiella jascuri и насекомых Linognathus setosus, Trichodectes canis, Ctenocephalides spp. Фипронил, накапливаясь в эпидермисе и сальных железах животного, блокирует ГАМК-зависимые рецепторы паразита и нарушает нервно-мышечную передачу, что приводит к его параличу и гибели. Препарат в течение суток равномерно распределяется по всей поверхности кожно-волосяного покрова и оказывает длительное защитное действие от нападения эктопаразитов. Фипронил по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, мутагенного, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение арахно-энтомозов собак и кошек.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Фипрексом 75 спот-он обрабатывают кожно-волосяной покров животного однократно в дозах, указанных в таблице:

 

Вес животного, кг
Доза препарата, мл
Количество фипронила, мг
Собаки
2 – 10 (S)
1
75
10 – 20 (M)
2
150
20 – 40 (L)
4
300
более 40 (XL)
5,5
412,5
Кошки
2 – 10
0,7
52,5
 

Перед использованием у пипетки срезают или отламывают защитный колпачок и, раздвинув шерсть животного, наносят препарат на кожу в одной или нескольких точках, недоступных для слизывания (между лопатками на холку и вдоль спины). Продолжительность защитного действия составляет: от клещей — 1 месяц; от насекомых у собак — 3 месяца и у кошек — 2 месяца. Повторную процедуру следует проводить не чаще одного раза в месяц. В целях предотвращения повторной инвазии подстилку для животного следует заменить или обработать инсекто-акарицидным спреем в соответствии с инструкцией по применению.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к фипронилу могут появиться признаки интоксикации и аллергии (мышечная дрожь, рвота, обильное слюно- и слезотечение, кожный зуд, раздражение и покраснение кожи). При появлении указанных признаков или других проявлениях непереносимости препарат следует немедленно смыть водой с мылом или шампунем.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат обработке беременные и кормящие самки, щенки и котята моложе 8-недельного возраста, а также больные инфекционными болезнями и выздоравливающие животные.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками, особенно в случае наличия на руках ссадин и других повреждений кожи. Во время обработки запрещается пить, курить и принимать пищу. Не следует гладить животное и подпускать его к маленьким детям в течение 24 часов после применения препарата. При попадании средства на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. Не рекомендуется купать животное в течение первых 48 часов после обработки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Вет-Агро (Vet-Agro sp.zo.o), Польша.

ФИПРЕКС спрей форте для собак и кошек

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Фипрекс спрей форте в своем составе в качестве действующего вещества содержит 0,5 % фипронила и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой прозрачную масляную жидкость светло-коричневого цвета со слабым специфическим запахом. Расфасовывают по 100 мл и 250 мл в полимерные флаконы с распылителем.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат Фипрекс спрей форте оказывает губительное действие на яйца, личинок и половозрелых клещей семейства Ixodidae, клещей Otodectes cynotis, Sarcoptes spp., Cheyletiella jascuri и насекомых Linognathus setosus, Trichodectes canis, Ctenocephalides spp. Фипронил, накапливаясь в эпидермисе и сальных железах животного, блокирует ГАМК-зависимые рецепторы паразита и нарушает нервно-мышечную передачу, что приводит к его параличу и гибели. Препарат в течение суток равномерно распределяется по всей поверхности кожно-волосяного покрова и оказывает длительное защитное действие от нападения эктопаразитов. Фипронил по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, мутагенного, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение арахно-энтомозов собак и кошек.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Спреем обрабатывают кожно-волосяной покров животного однократно в дозе 1,5-3 мл на 1 кг веса животного, в зависимости от густоты шерсти. Однократное полное нажатие на распылительную головку соответствует 0,5 мл препарата. Перед применением флакон с препаратом тщательно встряхивают и, держа вертикально с расстояния 10-20 см, производят обработку кожно-волосяного покрова всей поверхности тела животного против роста шерсти, избегая при этом попадания лекарственного средства на слизистые оболочки глаз и рта, а также на пораженные участки кожи. В области морды Фипрекс спрей форте наносят с осторожностью при помощи марли или ваты, предварительно смоченной препаратом. Продолжительность защитного действия составляет: от клещей — 1 месяц; от насекомых у собак — 3 месяца и у кошек — 2 месяца. Повторную процедуру следует проводить не чаще одного раза в месяц. В целях предотвращения повторной инвазии подстилку для животного следует заменить или обработать инсекто-акарицидным препаратом в соответствии с инструкцией по применению.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к фипронилу могут появиться признаки интоксикации и аллергии (мышечная дрожь, рвота, обильное слюно- и слезотечение, кожный зуд, раздражение и покраснение кожи). При появлении указанных признаков или других проявлениях непереносимости препарат следует немедленно смыть водой с мылом или шампунем.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат обработке беременные и кормящие самки, щенки и котята моложе 8-недельного возраста, а также больные инфекционными болезнями и выздоравливающие животные.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками и респиратором. Во время обработки запрещается пить, курить и принимать пищу. Не следует гладить животное и подпускать его к маленьким детям, к открытому огню и нагревательным приборам в течение 24 часов после применения препарата. При попадании средства на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. Не рекомендуется купать животное в течение первых 48 часов после обработки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Вет-Агро (Vet-Agro sp.zo.o), Польша.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного лекарственного препарата Фиприст Комбо

Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Фиприст® Комбо (Fypryst Combo).
Международные непатентованные наименования действующих веществ: фипронил и S-метопрен.
2. Лекарственная форма: раствор для наружного применения.
Фиприст Комбо в 1 мл в качестве действующих веществ содержит фипронил - 100 мг и S-метопрен - 90 мг (для собак) или 120 мг (для кошек и хорьков), а также вспомогательные вещества: повидон К25, полисорбат 80, бутилгидроксианизол (Е320), бутилгидрокситолуен (Е321), этанол, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир.
3. По внешнему виду Фиприст Комбо представляет собой прозрачный раствор желтоватого цвета.
Срок годности лекарственного препарата, при соблюдении условий хранения - 2 года от даты производства.
Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.
4. Выпускают Фиприст Комбо расфасованным для кошек и хорьков по 0,5 мл, для собак пo 0,67 мл; 1,34 мл; 2,68 мл и 4,02 мл в полиэтиленовые пипетки соответствующего объема, помещенные поштучно в пакеты из алюминиевой фольги. Пакеты с пипетками упаковывают поштучно в картонные коробки. Каждую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Фиприст Комбо следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

9. Фиприст Комбо относится к комбинированным инсектоакарицидным лекарственным препаратам контактного действия. Содержит в качестве действующих веществ фипронил и S-метопрен.
10. Фипронил - инсектоакарицид группы фенилпиразолов, механизм его контактного действия заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов членистоногих, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели эктопаразитов.
(S)-метопрен - аналог ювенилыюго гормона, регулятора роста насекомых; нарушая синтез хитина, вызывает аномалии развития насекомых на стадии яйца и личинки, предотвращает появление половозрелых насекомых на животных и в местах их содержания.
Фиприст Комбо активен в отношении: блох (половозрелые и преимагинальные фазы развития) Ctenocephalides spp.; власоедов Felicola subrostratus, Trichodectes canis; иксодовых клещей (все фазы развития) Dermacentor variabilis, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, lxodes ricinus, Ixodes holocyclus, Haemaphysalis longicornis, Haemaphysalis flava, Haemaphysalis campanulata, Haemaphysalis leachi, Amblyomma americanum; комаров Aedes aegypti; саркоптоидных клещей Sarcoptes scabiei var. canis.
После нанесения на кожу действующие вещества постепенно распределяются по всей поверхности тела животного в течение 24 часов, практически не всасываясь в системный кровоток, накапливаются в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах, оказывают длительное контактное действие, обеспечивая защиту животного от эктопаразитов.
Однократная обработка животного обеспечивает уничтожение блох и клещей в течение 24 и 48 часов, соответственно. Защитное действие препарата против иксодовых клещей продолжается у кошек, собак и хорьков - до 4 недель; против половозрелых и преимагинальных фаз развития насекомых - у кошек и хорьков до 6 недель, у собак – до 12 недель.
Фиприст Комбо по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывает кожно-раздражающего, резорбтивно-токсического, эмбриотоксического и тератогенного действия, при попадании в глаза вызывает слабое раздражение. Препарат токсичен для кроликов, а также рыб и других гидробионтов.

Порядок применения

11. Фиприст Комбо назначают собакам, кошкам и хорькам для лечения и профилактики энтомозов, вызываемых блохами, вшами и власоедами; акарозов, вызываемых иксодовыми клещами; в комплексной терапии аллергического дерматита, вызываемого блохами, а также для предотвращения прикрепления и развития эктопаразитов на животных.
12. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе). Запрещается применение Фиприста Комбо больным инфекционными болезнями и ослабленным животным, щенкам и котятам моложе 8-недельного возраста, собакам массой менее 2 кг, котятам массой менее 1 кг и хорькам в возрасте менее 6 месяцев.
13. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Фиприста Комбо следует использовать резиновые перчатки. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом, вымыть и просушить перчатки. В течение 24 часов после обработки животное не следует гладить и подпускать к маленьким детям.
Людям с гиперчувствительностью к фипронилу и S-метопрену следует избегать прямого контакта с препаратом.
Пустая упаковка из-под препарата подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть большим количеством проточной воды с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Препарат можно применять беременным и лактирующим сукам, и беременным кошкам. Препарат не рекомендуется применять лактирующим кошкам с котятами моложе 8-недельного возраста. Отсутствуют данные о безопасности применения препарата лактирующим и беременным самкам хорьков, поэтому препарат этой группе животных применяют под контролем ветеринарного врача.
15. Фиприст Комбо применяют животным однократно путем топикального нанесения (спот-он) на сухую неповрежденную кожу, используя пипетки различной фасовки. Перед обработкой кончик пипетки прокалывают перевернутым колпачком, раздвигают у животного шерсть в области спины (между лопатками) и, нажимая на пипетку, наносят препарат на кожу в области холки в одну или несколько точек в минимальной дозе 0,067 мл/кг, согласно таблице:

Вид животного

масса, кг

Объем пипетки

 

Содержание действующих веществ в 1 пипетке

фипронил, мг

S-метопрен, мг

Собаки:

> 2 ≤  10

0,67 мл

67,0

60,3

> 10 ≤ 20

1,34 мл

134,0

120,6

> 20 ≤ 40

2,68 мл

268,0

241,2

> 40 ≤ 60

4,02 мл

402,0

361,8

Кошки, хорьки

0,5 мл

50,0

60,0

Для обработки собак, масса которых более 60 кг, используют комбинацию пипеток разного объема.
Для обработки кошек, масса которых более 10 кг, используют 2 пипетки объемом 0,5 мл.
Препарат наносят животным на область тела, недоступную для слизывания, избегая контакта препарата с глазами. Обитающих совместно животных содержат раздельно до полного высыхания препарата. Не следует мыть животных с моющими средствами, допускать их в природные водоемы в течение 48 часов после обработки, а также наносить препарат на влажную или поврежденную кожу.
Повторные обработки животных проводят по показаниям, но не чаще 1 раза в 4 недели. В целях предотвращения повторной инфестации животных блохами рекомендуется обрабатывать одновременно всех животных, обитающих совместно, а также заменить подстилки или обработать их инсектицидным средством в соответствии с инструкцией по его применению.
16. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. На шерсти животного может отмечаться влажное или масляное пятно на протяжении 24 часов после нанесения раствора. Очень редко на месте нанесения препарата возможно склеивание шерсти, слабо выраженная реакция кожи (зуд, выпадение шерсти, покраснение кожи), при попадании препарата внутрь - чрезмерное слюноотделение. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций препарат следует смыть водой с моющим средством и при необходимости назначить антигистаминные препараты.
17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться избыточное слюноотделение, мышечная дрожь, рвота. В этом случае препарат смывают водой с моющим средством и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
18. Фиприст Комбо не следует применять совместно с другими инсектоакарицидными средствами для обработки животных.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
20. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может nривести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.
21. Фиприст Комбо не предназначен для обработки продуктивных животных.

Наименования и адреса производственных площадок производителя препарата
АО «КРКА, д.д., Ново место»/«KRKA, d.d., Novo mesto»
1. Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija;
2. Povhova ulica 5, 8501 Novo mesto, Slovenija.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.
ООО «КРКА-РУС», 125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1
Тел.: (495) 981-10-95, факс: (495) 981-10-91.

Номер регистрационного удостоверения 705-3-26.21-4822№ПВИ-3-13.16/04869

ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного лекарственного препарата Фиприст Спот Он

Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Фиприст® Спот Он (Fypryst Spot On).
Международное непатентованное наименование: фипронил.
2. Лекарственная форма: раствор для наружного применения.
Фиприст Спот Он в качестве действующего вещества содержит фипронил – 100 мг в 1 мл, а в качестве вспомогательных веществ - повидон, полисорбат, бутилгидроксианизол, бутилгидротолуен и диметилсульфоксид.
3. По внешнему виду Фиприст Спот Он представляет собой прозрачный раствор желтоватого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года от даты производства.
Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.
4. Выпускают Фиприст Спот Он расфасованным по 0,5; 0,67; 1,34; 2,68; 4,02 мл в полиэтиленовые пипетки, помещенные поштучно в пакеты из алюминиевой фольги. Пипетки упаковывают в картонные пачки по три штуки вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Фиприст Спот Он следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. При уничтожении неиспользованного препарата не следует допускать его попадания в природные водоемы и источники питьевой воды.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

9. Фиприст Спот Он – инсектоакарицидный лекарственный препарат контактного действия.
10. Фиприст Спот Он активен в отношении половозрелых фаз развития блох Ctenocephalides spp.; власоедов Trichodectes canis, Felicola subrostratus; иксодовых клещей (все фазы развития) Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor variabilis, Ixodes spp., Haemaphysalis spp.; вшей Linognathus setosus; саркоптоидных клещей Sarcoptes scablei var. canis; комаров Aedes aegypti; ушных клещей Otodectes cynotis.
Механизм действия фипронила, входящего в состав препарата, заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов членистоногих, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели эктопаразитов.
После нанесения препарата на кожу фипронил в течение 24 часов постепенно распределяется по всей поверхности тела и, практически не всасываясь в системный кровоток, накапливается в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах, оказывая длительное контактное инсектоакарицидное действие, обеспечивает защиту животного от эктопаразитов. Однократная обработка животного обеспечивает уничтожение блох и клещей в течение 24 и 48 часов соответственно.
Фиприст Спот Он по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает кожно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия, при попадании в глаза вызывает слабое раздражение. Препарат токсичен для кроликов, а также рыб и других гидробионтов.

Порядок применения

11. Фиприст Спот Он назначают собакам и кошкам с 8-недельного возраста при энтомозах, отодектозе, поражении клещами (иксодовыми, хейлителлами), а также в комплексной терапии аллергического дерматита, вызываемого блохами.
12. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к ингредиентам препарата (в том числе в анамнезе). Запрещается применение Фиприста Спот Он больным инфекционными болезнями и ослабленным животным, собакам массой менее 2 кг, кошкам массой менее 1 кг. Не допускается аурикулярное применение препарата (при ушной чесотке) при прободении барабанной перепонки.
13. При работе с Фипристом Спот Он следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с моющим средством. В течение 24 часов после обработки животное не следует гладить и подпускать к маленьким детям. Людям с гиперчувствительностью к фипронилу следует избегать прямого контакта с препаратом. Пустая упаковка из-под препарата подлежит утилизации с бытовыми отходами. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Препарат разрешается применять животным, предназначенным для разведения, а также беременным и лактирующим самкам. Запрещается применение Фиприста Спот Он щенкам и котятам моложе 8-недельного возраста.
15. Фиприст Спот Он применяют животным путем однократного топикального нанесения на сухую неповрежденную кожу, используя пипетки различной фасовки (в зависимости от вида и массы животного). Перед применением препарат необходимо выдержать при комнатной температуре (выше 14ºС) около 1 часа. Кончик пипетки прокалывают перевернутым колпачком, раздвигают у животного шерсть в области спины (между лопатками) и, нажимая на пипетку, наносят препарат на кожу в одну или несколько точек в следующих дозах:

Вид животного, масса (кг)

Объем используемой пипетки (мл)/содержание фипронила (мг)

Количество пипеток

Собаки:

2-10

0,67/67

1

10-20

1,34/134

1

20-40

2,68/268

1

40-60

4,02/402

1

Кошки

0,5/50

1

При обработке собак массой более 60 кг используют комбинацию пипеток разного объема. При обработке кошек массой более 10 кг используют 2 пипетки объемом 0,5 мл.
Продолжительность защитного действия препарата против иксодовых клещей после обработки кошек составляет до 4 недель, после обработки собак – до 5 недель; продолжительность защитного действия против блох после обработки кошек – до 5 недель, после обработки собак от 4 до 12 недель.
Повторные обработки животных проводят по показаниям, но не чаще одного раза в четыре недели.
В целях предотвращения повторной инфестации животных блохами рекомендуется обрабатывать всех кошек и собак, обитающих совместно, а также заменить подстилки или обработать их инсектицидиым средством в соответствии с инструкцией по его применению. Для лечения отодектоза Фиприст Спот Он закапывают в каждое ухо по 4-6 капель (капли обязательно вводят в оба уха). Для равномерного распределения препарата ушную раковину складывают пополам и слегка массируют ее основание. Остаток препарата в используемой пипетке (в расчете на массу животного), наносят на кожу между лопаток (однократная обработка).
При осложнении отодектоза отитом назначают противомикробные и противовоспалительные средства.
Не следует мыть и купать животное в природных водоемах в течение 48 часов после обработки, а также наносить препарат на влажную или поврежденную кожу.
16. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. Очень редко на месте нанесения препарата возможно склеивание шерсти, слабо выраженная реакция кожи (зуд, выпадение шерсти, покраснение кожи). При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций, препарат следует смыть водой с мылом или зоошампунем и при необходимости провести десенсибилизирующую терапию.
17. При значительной передозировке у животного может наблюдаться избыточное слюноотделение, мышечная дрожь, рвота. В этом случае препарат смывают водой с моющим средством и применяют общие меры, направленные на его выведение из организма.
18. Фиприст Спот Он не следует применять совместно с другими инсектоакарицидными средствами для обработки животных.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
20. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может nривести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.
21. Фиприст Спот Он не предназначен для обработки продуктивных животных.

Наименования и адреса производственных площадок производителя препарата
АО «КРКА, д.д., Ново место»/«KRKA, d.d., Novo mesto»
1. Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija;
2. Povhova ulica 5, 8501 Novo mesto, Slovenija.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.
ООО «КРКА-РУС», 125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1
Тел.: (495) 981-10-95, факс: (495) 981-10-91.

Номер регистрационного удостоверения 705-3-14.15-3012№ПВИ-3-8.0/03272

ФИПРОКЛИР Спот-Он для лечения и профилактики арахно-энтомозов у собак и кошек

(организация-разработчик: «Norbrook Laboratories Limited», Великобритания)

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Фипроклир Спот-Он (Fiproclear Spot-On).

Международное непатентованное наименование: фипронил.

2. Лекарственная форма: раствор для наружного применения.

Фипроклир Спот-Он в 1 мл в качестве действующего вещества содержит фипронил – 100 мг и вспомогательные вещества: бутиловый спирт – 100 мг, полисорбат 80 – 50 мг, повидон К12 – 50 мг, бутилгидроксианизол – 0,2 мг, бутилгидрокситолуен – 0,1 мг и диэтиленовый гликоль моноэтилового эфира – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или бледно-желтого цвета жидкость.

3. Выпускают Фипроклир Спот-Он расфасованным по 0,5 мл (для кошек), 0,67 мл, 1,34 мл, 2,68 мл и 4,02 мл (для собак) в полимерные пипетки, индивидуально упакованные в саше из алюминиевой фольги, с защитой от вскрытия детьми. Пипетки помещены по 1, 2, 3, 12, 30 или 60 штук в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.

4. Хранят Фипроклир Спот-Он в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года от даты производства.

Запрещается использовать Фипроклир Спот-Он по истечении срока годности.

5. Фипроклир Спот-Он следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. Фармакологические свойства

7. Фипроклир Спот-Он относится к инсектоакарицидным лекарственным препаратам контактного действия группы фенилпиразолов.

Препарат активен в отношении всех фаз развития вшей, блох, власоедов (Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis, Linognathus setosus, Trichodectes canis, иксодовых (Ixodes, Dermacentor, Rhipicephalus, Haemaphysalis, Amblyomma) и саркоптоидных (Sarcoptes canis) клещей, паразитирующих на собаках и кошках. Механизм действия фипронила, входящего в состав препарата, заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов членистоногих, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели эктопаразитов. После нанесения препарата на кожу фипронил в течение 24 часов постепенно распределяется по всей поверхности тела и, практически не всасываясь в системный кровоток, накапливается в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах, обеспечивает длительное инсектоакарицидное действие и защиту животного от эктопаразитов. Продолжительность защитного действия составляет: после обработки кошек против насекомых – 4-6 недель, против иксодовых клещей – 3-4 недели; после обработки собак против насекомых – 8-10 недель, против иксодовых клещей – 5-6 недель.

Фипроклир Спот-Он по степени воздействия на организм относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает кожно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия, при попадании в глаза вызывает слабое раздражение. Препарат токсичен для кроликов, пчел, а также рыб и других гидробионтов.

 

III. Порядок применения

8. Фипроклир Спот-Он применяют собакам и кошкам с 8-недельного возраста с лечебной и профилактической целью при энтомозах, вызываемых блохами, вшами, власоедами и акарозах, вызываемых иксодовыми клещами.

9. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).

Запрещается применение Фипроклир Спот-Он больным инфекционными болезнями, выздоравливающим и ослабленным животным, щенкам и котятам моложе 8-недельного возраста, собакам массой менее 2 кг, кошкам менее 1 кг.

10. Фипроклир Спот-Он применяют животным наружно путем однократного топикального (точечного) нанесения на сухую неповрежденную кожу, используя пипетки различной фасовки в зависимости от вида и массы животного.

У пипетки, извлеченной из саше, откручивают кончик, раздвигают у животного шерсть в области спины (между лопатками) и, нажимая на пипетку, наносят препарат на кожу в одну или несколько точек. 

С учетом массы обрабатываемого животного выбирают пипетку необходимого объема в соответствии с таблицей:

 

Вид животного, масса (кг)

Объем пипетки (мл)/ содержание фипронила (мг)

Количество

пипеток, штук

Кошки массой от 1 до 6,6 кг

0,5мл /50 мг 

1

Собаки

от 2 до 10 кг

0,67 мл / 67 мг 

1

от 10 до 20 кг

1,34 мл /134 мг 

1

от 20 до 40 кг

2,68 мл /268 мг 

1

от 40 до 60 кг

4,02 мл /402 мг 

1

От 60 до 80 кг

2,68 мл /268 мг 

2

От 80 до 100 кг

4,02 мл /402 мг

 +

2,68 мл /268 мг 

1

 

1

 

Повторные обработки животных в сезон наибольшей активности паразитов проводят по показаниям, но не чаще одного раза в три недели.

Акарицидное действие фипронила начинается спустя 24 часа после нанесения препарата, в связи с этим обработки следует проводить не позднее, чем за сутки до предполагаемого выгула животного в местах возможного обитания клещей (парки, скверы, лес).

Мыть животное можно не раньше чем через 48 часов после обработки.

В целях предотвращения повторного заражения животных блохами подстилки заменяют или обрабатывают инсектицидным средством в соответствии с инструкцией по его применению.

Не следует мыть и купать животное в природных водоемах в течение 48 часов после обработки, а также наносить препарат на влажную или поврежденную кожу.

11. При передозировке препарата у животного может наблюдаться избыточное слюноотделение, мышечная дрожь, рвота. В этом случае препарат смывают водой с моющим средством и применяют общие меры, направленные на его выведение из организма.

12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

13. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

14. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В некоторых случаях в месте нанесения препарата возможны локальные самопроизвольно проходящие изменения кожного покрова (изменение цвета, алопеция, зуд, эритема), при слизывании препарата – усиленное слюнотечение, кратковременное угнетенное состояние. При индивидуальной повышенной чувствительности и появлении аллергических реакций, препарат следует смыть водой с моющим средством и при необходимости провести десенсибилизирующую терапию.

15. Фипроклир Спот-Он не следует применять одновременно с другими инсектоакарицидными средствами, сведения о несовместимости препарата с лекарственными препаратами других фармакологических групп и кормовыми добавками отсутствуют.

16. Фипроклир Спот-Он не предназначен для обработки продуктивных животных.

 

IV. Меры личной профилактики

17. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Фипроклира Спот-Он рекомендуется использовать резиновые перчатки. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.

18. Не следует допускать к работе с препаратом лиц с признаками аллергических, респираторных и кожных заболеваний. В течение 24 часов после обработки животное не следует гладить и подпускать к маленьким детям.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Фипроклиром Спот-Он. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз его следует тотчас удалить тампоном и затем смыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

19. Запрещается использование пустых пипеток из-под лекарственного препарата для бытовых целей; их помещают в целлофановый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель: «Norbrook Laboratories Limited», Великобритания.

Адрес места производства: Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Northern Ireland, United Kingdom.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Фипронника

(Организация-разработчик: ООО «Агробиоснаб», 105064, город Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Басманный, ул. Казакова, д.6, стр. 1)

Номер регистрационного удостоверения: 77-3-17.24-5197№ПВР-3-17.24/03995 от 23.08.2024

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование лекарственного препарата: Фипронника (Fipronnica).
Международное непатентованное или химическое наименование: фипронил, празиквантел.
2. Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь.
Качественный и количественный состав действующих и вспомогательных веществ:
Лекарственный препарат Фипронника для собак и кошек массой 2-5 кг содержит в 1 таблетке в качестве действующих веществ: фипронил – 7,5 мг, празиквантел – 25 мг;
Лекарственный препарат Фипронника для собак и кошек массой 5-10 кг содержит в 1 таблетке в качестве действующих веществ: фипронил – 15 мг, празиквантел – 50 мг;
Лекарственный препарат Фипронника для собак массой 10-20 кг содержит в 1 таблетке в качестве действующих веществ: фипронил – 30 мг, празиквантел -100 мг;
Лекарственный препарат Фипронника для собак массой 20-40 кг содержит в 1 таблетке в качестве действующих веществ: фипронил – 60 мг, празиквантел – 200 мг;
Лекарственный препарат Фипронника для собак массой 40-80 кг содержит в 1 таблетке в качестве действующих веществ: фипронил – 120 мг, празиквантел – 400 мг.
В качестве вспомогательных веществ лекарственный препарат содержит: микрокристаллическую целлюлозу, лактозу, диоксид кремния коллоидный (аэросил), кросповидон, стеарат кальция, ароматизатор.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с кремовым оттенком с фаской с двух сторон и риской на одной стороне. Допускается наличие темных вкраплений.
4. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года от даты производства.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
5. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 1 или 3 таблетки в блистеры (контурную ячейковую упаковку из полимерных материалов и фольги алюминиевой), упакованные в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению и стикерами для ветеринарного паспорта.
6. Лекарственный препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
7. Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Лекарственный препарат Фипронника относится к фармакотерапевтической группе: противопаразитарные средства в комбинациях.
10. Лекарственный препарат Фипронника эффективен в отношении всех фаз развития иксодовых клещей (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus, I. scapularis, Dermacentor reticulatus, D. variabilis, Amblyomma americanum, Haemaphysalis spp., включая Haemaphysalis longicornis, Haemaphysalis flava, Haemaphysalis campanulata, Haemaphysalis leachi), половозрелых и преимагинальных фаз развития блох (Ctenocephalides felis и С. canis), саркоптоидных клещей (Sarcoptes scabiei, S. canis, Otodectes cynotis, Notoedres cati), власоедов и вшей (Felicola subrostratus, Trichodectes canis, Linognathus setosus); действует на все стадии развития ленточных гельминтов (цестод), в том числе Echinococcus multilocularis, Echinococcus granulosus, Taenia spp., Mesocestoides spp., Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum и других, паразитирующих у собак и кошек.
Фипронил – инсектоакарицид, относящийся к классу фенилпиразолов. Механизм действия фипронила заключается в блокировании ГАМК- зависимых рецепторов членистоногих, что приводит к нарушению передачи нервных импульсов, параличу и гибели эктопаразитов.
После перорального применения лекарственного препарата фипронил быстро абсорбируется (более 80%), интенсивно и практически полностью метаболизируется и распределяется в органах и тканях животного. Основным метаболитом является липофильное соединение фипронил-сульфон. После применения лекарственного препарата высокие концентрации фипронила обнаруживаются в пищеводе, желудочно-кишечном тракте, жировой ткани и надпочечниках, сердце, головном мозге, крови; через 5-7 дней максимальные концентрации обнаруживаются в жировой ткани. Выводится фипронил преимущественно с калом (45-75%), в меньшей степени с мочой. Через 48 часов после однократного применения в дозе 2-4 мг/кг массы животного фипронил обеспечивает 100% эффективность против блох и 95% эффективность против клещей.
Празиквантел – ацилированное производное пиразинизохинолина. Повышая проницаемость клеточных мембран паразитов для ионов кальция (Са2+), вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма. Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови животных достигается через 1-4 часа. Соединение подвергается быстрой и практически полной биотрансформации в печени. Уровень связывания в плазме составляет около 80%. Выводится из организма в течение 2 суток в основном с мочой.
Лекарственный препарат начинает воздействовать на блох и клещей в течение первых часов после применения, его действие в отношении эктопаразитов продолжается до 4 недель.
Лекарственный препарат Фипронника по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Токсичен для рыб и других гидробионтов.

III. Порядок применения

11. Лекарственный препарат Фипронника применяют собакам и кошкам с целью:
– профилактики и лечения акарозов, вызываемых иксодовыми клещами;
– профилактики и лечения акарозов, вызываемых саркоптоидными клещами (саркоптоз, нотоэдроз, отодектоз);
– профилактики и лечения энтомозов, вызываемых блохами, вшами и власоедами;
– лечения аллергического дерматита, вызванного эктопаразитами, в составе комплексной терапии;
– лечения и профилактики цестодозов.
12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к его компонентам (в том числе в анамнезе), а также выраженные нарушения функции печени и почек. Не следует применять лекарственный препарат животным с судорогами или другими неврологическими расстройствами в анамнезе.
13. Не рекомендуется применение лекарственного препарата животным моложе 16-недельного возраста и массой 2 кг и менее.
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с ним. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
14. Специальных исследований по применению лекарственного препарата Фипронника самкам в период беременности и вскармливания потомства не проводилось. В случае необходимости применение возможно под контролем ветеринарного врача, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для потомства.
15. Лекарственный препарат Фипронника применяют животным в любое время года индивидуально перорально однократно во время кормления (с кормом) или сразу после кормления в дозе 1,5-3 мг фипронила и 5-10 мг празиквантела на 1 кг массы животного. Разовые дозы лекарственного препарата для собак и кошек в зависимости от массы животного и используемой модификации препарата представлены в таблице:

Масса животного, кг Количество таблеток на 1 применение
Фипронника для собак и кошек 2-5 кг Фипронника для собак и кошек 5-10 кг Фипронника для собак 10-20 кг Фипронника для собак 20-40 кг Фипронника для собак 40-80 кг
>2-5 1        
>5-10   1      
>10-20     1    
>20-40       1  
>40-80         1

Для собак с массой более 80 кг используют соответствующую комбинацию таблеток.
Лекарственный препарат Фипронника обеспечивает защиту от клещей и блох в течение 4 недель. При необходимости повторить обработку животного через 4 недели.
В целях уничтожения эктопаразитов в помещении и для предотвращения повторной инфестации животных следует обработать будки, клетки, подстилки и попоны любым инсектоакарицидным средством, разрешенным к использованию, в соответствии с инструкцией по его применению.
При поражении животных саркоптозом, нотоэдрозом и отодектозом обработку проводят 2-3 раза с интервалом 4 недели до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований.
Лечение животных рекомендуется проводить комплексно с применением средств патогенетической и симптоматической терапии.
При гельминтозах с лечебной целью лекарственный препарат применяют животным однократно. При сильной степени инвазии обработку рекомендуется повторить через 4 недели. Профилактическую дегельминтизацию животных проводят 1 раз в 3 месяца, а также за 10-14 дней до вакцинации.
16. Побочных явлений и осложнений у животных при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
При применении лекарственного препарата у кошек может наблюдаться временная гиперсаливация.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и развитии аллергических реакций применение препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
17. При передозировке у животного могут наблюдаться побочные реакции: диарея, рвота, снижение аппетита и массы тела, слюнотечение, одышка, угнетенное состояние (очень редко - летаргия), мышечный тремор, атаксия и судороги. При возникновении побочных реакций проводят симптоматическую терапию.
18. Не следует применять лекарственный препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими пиперазин и препаратами, ингибирующими холинэстеразу.
Сведения о несовместимости лекарственного препарата с лекарственными препаратами других фармакологических групп и кормовыми добавками отсутствуют.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении или отмене не установлено.
20. Следует избегать нарушения схемы применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередного применения лекарственного препарата его следует применить как можно быстрее в той же дозе и по той же схеме.
21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «Агробиоснаб», 143985, Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Агробиоснаб», РФ, 105064, город Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Басманный, ул. Казакова, д.6, стр. 1.

 

ФИПРОТЕГ (Fiprotegum)

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 «Фипротег» (Fiprotegum).

 Препарат представляет собой прозрачный раствор желтоватого цвета.

 В 1,0 мл препарата содержится 125 мг фипронила и вспомогательных веществ и наполнителя до 1,0 мл.

 Препарат выпускают в прозрачных пластиковых пипетках (аппликаторах), содержащих однократную дозу извлекаемым объемом 0,32см3; 0,67см3; 1,34см3; 2,68см3 и 4,02см3, помещенных в картонную упаковку типа блистер по 24 единицы.

 Препарат хранят в оригинальной упаковке, при температуре от плюс 5°С до плюс 30°С, в сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей и домашних животных месте.

Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения. 

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 Фипронил, входящий в состав препарата относится к производным фенилпиразола. Обладает инсектицидным и акарицидным действием; ингибирует рецепторный комплекс у- аминомасляной кислоты, связываясь с хлорным каналом и блокирует пре- и постсинаптическую передачу ионов хлора через клеточные мембраны. Это приводит к угнетению функций нервной системы и гибели насекомых или клещей. Препарат губительно действует на блох (Ctenocephalides spp.), клещей (Rhipicephalus spp., Dermacentor spp., Ixodes spp., включая Ixodes ricinus) у собак и кошек.

 В организме животных фипронил метаболизируется до сульфона, который также обладает инсектицидными и акарицидными свойствами. Сульфон в небольших количествах обнаруживается на шерсти, и его количество уменьшается с течением времени.

 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

 Препарат применяют для лечения кошек при инвазии блохами (Ctenocephalides spp.) и клещами (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus и Dermacentor reticulatus) и вшами (Felicola subrostra- tus). Стойкий инсектицидный эффект препарата длится до 4 недель против блох (Ctenocephalides spp.). Акарицидный эффект сохраняется до 4 недель против Ixodes ricinus и до 1 недели против Dermacentor reticulatus и Rhipicephalus sanguineus. Клещи Dermacentor reticulatus и Rhipicephalus sanguineus погибают в течение недели.

Препарат также применяют в комплексном лечении при аллергическом дерматите, вызванном блохами.

 Фипротег применяют только для наружного применения, путем нанесения на кожу. Перед нанесением препарата необходимо убедиться о соответствии дозы и массы тела животного. Отломить верхний конец пипетки, зафиксировать животное в удобном положении, чтобы было легко нанести препарат. В каждом участке нанесения следует раздвинуть шерсть животного пальцами и нанести все содержимое аппликатора непосредственно на кожу между шеей и лопатками животного в нескольких участках, в то же время, не давая препарату стекать по шерсти животного.

Применение раствора по указанной выше схеме сводит к минимуму вероятность того, что животное слижет препарат.

Следует избегать чрезмерного смачивания шерсти препаратом, так как это приведет к ее прилипанию к участку нанесения. Тем не менее, если это и произойдет, то, как правило, не более чем на период 24-48 часов после применения. В течение 24-48 часов после нанесения может появиться небольшое шелушение и кристаллы препарата на шерсти.

 Не применять котятам младше 2 месяцев и / или весом менее 1 кг. Не применять больным (например, системными заболеваниями, лихорадкой) и выздоравливающим животным; кроликам, так как препарат может вызвать побочные реакции и даже привести к смерти. Не применять при гиперчувствительности к фипронилу и к диметилсульфоксиду. С осторожностью применять при беременности и в период лактации.

 При слизывании препарата с кожи у животных может наблюдаться непродолжительное повышение слюноотделения. На месте нанесения препарата могут отмечаться изменения цвета кожи, местная алопеция, зуд (местный и генерализованный), эритема или алопеция, гиперестезия, депрессия, рвота или одышка.

 Взаимодействие с другими лекарственными средствами не описаны.

 Следует избегать контакта с водой в течение двух дней после применения препарата. Препарат не защищает животных от присасывания клещей. Если животное было обработано перед нападением клещей, насекомые будут уничтожены в первые 24-48 часов после присасывания. Места содержания животного необходимо обработать инсектицидом и регулярно пылесосить в случае массивного заражения паразитами.

В случае комплексного лечения животного при аллергическом дерматите, вызванного блохами, рекомендуется ежемесячное использование препарата всем животным в доме.

Для предотвращения заражения блохами остальных домашних животных их необходимо обработать инсектицидом.

 Побочных эффектов при передозировке препарата не наблюдалось, однако риск их развития существует.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. 

 

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИИ

В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использование прекращают. Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов. 

 

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

«OURO FINO Saude Animal LTDA» Rodovia Anhanguera SP 330, km 298, Distrito Industrial, Cravin- hos, Brasil для «Industrial Veterinaria, S.A. Invesa»; C/Esmeralda, 19, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain. 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Фироко

(Организация-разработчик: ООО «ВИК - здоровье животных», Россия, 140050, Московская область, городской округ Люберцы, дачный поселок Красково, Егорьевское шоссе, дом 3А, офис 34)

Номер регистрационного удостоверения: 32-3-28.23-5079№ПВР-3-28.23/03894

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Фироко® (Firoco).
Международное непатентованное наименование: фирококсиб.
2. Лекарственная форма: таблетки для перорального применения.
Фироко в качестве действующего вещества содержит фирококсиб - 57 мг или 227 мг в таблетке, а также вспомогательные вещества: Лудипресс (лактоза моногидрат - 93%, Коллидон 30 - 3,5%, Коллидон CL - 3,5%), кальция стеарат, ароматизатор «Бекон».
3. По внешнему виду Фироко представляет собой плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета (допускается наличие вкраплений другого оттенка) с риской на одной стороне и логотипом VIC на другой.
Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения и транспортирования - 2 года со дня производства.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
4. Фироко в дозировке 57 мг и 227 мг упаковывают по 4 таблетки в блистеры из пленки полиэтиленовой и металлизированной фольги, которые по 2 или 5 штук упаковывают в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
5. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С и относительной влажности не выше 60%.
6. Фироко следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Фироко относится к лекарственным препаратам фармакотерапевтической группы нестероидных противовоспалительных средств.
Фирококсиб является селективным ингибитором циклооксигеназы-2 (COX-2), избирательно нарушает образование простагландинов, участвующих в формировании воспалительной реакции, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Действует преимущественно в очаге воспаления и практически не влияет на продукцию простагландинов, регулирующих почечный кровоток и целостность слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Оказывает болеутоляющее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.
После перорального введения собакам в рекомендованной дозе фирококсиб быстро всасывается, максимальная концентрация в крови достигается через 1,25 часа. Период полувыведения составляет 8 часов. Фирококсиб практически полностью связывается с белками крови, метаболизируется в печени, выводится с желчью через кишечник.
10. Фироко по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия.

III. Порядок применения

11. Фироко назначают собакам в качестве противовоспалительного, болеутоляющего и жаропонижающего средства при лечении остеоартрозов, а также после ортопедических, стоматологических операций и операций на мягких тканях.
12. Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).
Запрещается применять препарат собакам с массой менее 3 кг, а также животным с желудочно-кишечными кровотечениями, патологией крови, при геморрагическом синдроме, почечной и печеночной недостаточности.
Следует избегать применения животным с признаками обезвоживания, гиповолемии или гипотензии, так как существует потенциальный риск повышенной почечной токсичности.
13. При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности.
Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом. При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды.
Упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
14. Не рекомендуется применение препарата сукам в период беременности и лактации, а также щенкам до 10-недельного возраста.
15. Фироко применяют собакам индивидуально перорально один раз в сутки в дозе 5 мг фирококсиба на 1 кг массы животного в соответствие с таблицей:

Масса собаки (кг) Количество таблеток на 1 прием
Фироко 57 мг Фироко 227 мг
3-5,5 ½  
5,6-7,5 ¾  
7,6-10 1 ¼
10,1-13  
13,1-16  
16,1-18,5  
18,6-22,5 2 ½
22,6-34   ¾
34,1-45   1
45,1-56  
56,1-68  
68,1-79  
79,1-90   2

Продолжительность курса лечения при остеоартрозах зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом. Применение препарата более 90 дней следует проводить под регулярным контролем ветеринарного врача.
Для облегчения послеоперационных болей и воспаления при операциях на мягких тканях, ортопедических и стоматологических операциях препарат применяют за 2 часа до начала операции, а затем по необходимости 1 раз в сутки, в течение 2-3 суток.
16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. Редко у животных возможно раздражение слизистой оболочки желудка, рвота и диарея, в исключительных случаях - нарушения в деятельности центральной нервной системы.
В случае появления таких симптомов, как рвота, повторяющаяся диарея, скрытая кровь в кале, резкое снижение массы тела, отказ от приема корма, вялость, судороги, аллергические реакции, изменение биохимических показателей почек и печени, прием препарата следует немедленно прекратить и обратиться к ветеринарному врачу.
В очень редких случаях у собак, получавших рекомендованную лечебную дозу, отмечались нарушения функции печени и/или почек.
17. При передозировке препарата у животных может наблюдаться избыточное слюноотделение, расстройство желудочно­кишечного тракта, угнетенное состояние.
Фироко не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами.
Язвы желудочно-кишечного тракта могут усугубляться кортикостероидами у животных, получающих нестероидные противовоспалительные препараты.
Сопутствующее лечение лекарственными средствами, оказывающими влияние на почечный кровоток, например, диуретиками или ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), должно проводиться под контролем ветеринарного врача.
18. Препарат не следует назначать одновременно с потенциально нефротоксическими веществами.
Одновременное применение других активных веществ, обладающих высокой степенью связывания с белками, может конкурировать с фирококсибом за связывание и, таким образом, приводить к токсическим эффектам.
19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
20. Следует избегать пропусков при применении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
21. Фироко не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «НПФ ВИК», Россия, 308519, Белгородская обл., Белгородский р-н, пгт. Северный, ул. Березовая, д. 3 (полный производственный цикл).

Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «ВИК - здоровье животных», Россия, 140050, Московская обл., г.о. Люберцы, дачный пос. Красково, Егорьевское ш., д. 3А, офис 34.

 

РЕКОМЕНДАЦИИ
по применению зоокосметического средства FITODOC капли дерматологические для собак и кошек
(Организация-изготовитель: ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д.1)

I. Общие сведения

1. FITODOC® капли дерматологические для собак и кошек (далее по тексту - капли FITODOC) - зоокосметическое жидкое средство для комплексного ухода за состоянием кожно-волосяного покрова собак и кошек и устранения неприятного запаха.
2. В своем составе в качестве зоокосметических ингредиентов FITODOC капли содержат: эмоленты, масло конопляное, масло липы, масло миндальное, эфирное масло лаванды, эфирное масло перечной мяты, эфирное масло гвоздики, эфирное масло чайного дерева, масло Ним (или Маргозы), токоферол, бисаболол, эфирное масло монарды и вспомогательные вещества.
3. По внешнему виду капли FITODOC представляют собой однородную жидкость без посторонних включений, допускается легкая опалесценция.
4. Выпускают капли FITODOC расфасованные по 0,6; 1,2; 1,8 мл в одноразовые полимерные пипетки-капельницы, упакованные по 1, 2, 3 и 4 штуки в картонные пачки, или в блистеры и контейнеры из комбинированных материалов. Каждую упаковку маркируют с указанием: торгового наименования с предупредительным знаком «®» и назначения; перечня ингредиентов; рекомендаций по применению; наименования и местонахождения изготовителя, телефона; даты изготовления и срока годности или только даты окончания срока хранения; номера серии; температуры хранения; объема, мл; штрихового кода; информации о подтверждении соответствия; обозначения настоящего СТО; обозначения ГОСТ, дополнительной информации.
5. Хранят капли FITODOC в закрытой заводской упаковке, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С. Срок годности при соблюдении условий хранения - 2 года со дня изготовления. Не применять по истечении срока годности.
6. Хранить в недоступном для детей и животных месте.
7. Неиспользованное средство утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

II. Зоокосметические свойства

8. Капли FITODOC эффективно устраняют неприятный запах шерсти, сохраняя обоняние животного, уменьшают зуд и раздражение кожи. Зоокосметическое действие обусловлено входящим в состав капель FITODOC комплексом сбалансированно подобранных эмолентов, способствующих равномерному распределению активных ингредиентов по поверхности кожного покрова и их лучшему проникновению в глубокие слои эпидермиса. Средство не закупоривает поры, не препятствует кожному дыханию и не всасывается в кровь. После нанесения капли FITODOC восстанавливают структуру и стимулируют обменные процессы в эпидермисе, эффективно увлажняют кожу на поверхности и в глубоких слоях эпидермиса. Восполняют потребность в незаменимых жирных кислотах (омега-3 и омега-6). Улучшают естественную экосистему кожного покрова животного, предотвращают выпадение волос и появление перхоти, стимулируют рост здоровой шерсти, не оставляют жирного блеска и не склеивают шерсть, придавая ей шелковистость и блеск.
Капли FITODOC не окрашивают волос при применении животным с белой шерстью. Подходят для собак и кошек с любым типом кожи и шерстного покрова, включая животных с нежной и чувствительной кожей.
Благодаря сбалансированной рецептуре капли FITODOC в качестве дополнительного средства помогают в предотвращении появления кожных раздражений и уменьшении поверхностных изменений кожи и её производных.
Для улучшения запаха тела животного капли FITODOC используют при поездках с животным на машине, самолете или поезде. Во время летней жары капли FITODOC используют для защиты эпидермиса от ультрафиолета и пересыхания, а в период дождей - для предупреждения появления неприятного запаха.
Обладают кратковременным репеллентным эффектом.
Капли FITODOC совместимы с любыми спот-он препаратами.
Капли FITODOC не содержат силиконов, парабенов и красителей.
9. Капли FITODOC по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не оказывают раздражающего действия на кожу. Хорошо переносятся собаками и кошками разных пород и возраста. При попадании на слизистые оболочки могут вызвать слабое раздражение.

III. Рекомендации по применению

10. Капли FITODOC применяют собакам и кошкам для улучшения качества и запаха шерсти животного, а также в качестве дополнительного средства при потертостях кожи, мозолях; в целях уменьшения зуда и раздражения при укусах насекомых, уменьшения шелушения кожи и предотвращении появления кожных раздражений, улучшения состояния рогового слоя когтя.
11. Для улучшения запаха шерсти, поддержания естественной экосистемы кожного покрова и устранения перхоти капли FITODOC наносят на кожу животного в несколько точек в области спины между лопатками или в области шеи у основания черепа (в места, недоступные для слизывания животным).

С учетом вида и массы обрабатываемого животного выбирают фасовку необходимого объема или их комбинации указанные в таблице.

Вид и масса животного Объем в пипетке, мл Количество пипеток, необходимых для обработки, шт
Для кошек и собак до 20 кг

0,6

1

Для собак 20 — 40 кг

1,2

Для собак 40 — 60 кг

1,8

Обработка проводится 1 раз в 2 недели в течение 2 месяцев, против перхоти — до полного ее устранения. Далее для поддержания здорового состояния кожи и шерсти капли FITODOC применяют по одной пипетке 1 раз в две недели. Возможно постоянное применение. Использование капель не гарантирует отсутствие запаха у недостаточно промытых с моющими средствами (грязных) животных.

Для уменьшения зуда и раздражения при укусах насекомых, при мозолях, потертостях кожного покрова капли FITODOC наносят в количестве, необходимом для равномерного распределения, на пораженный участок кожного покрова животного 1 раз в неделю до полного его восстановления.

После стрижки когтей или 1 раз в 2 недели для улучшения состояния рогового слоя когтя капли FITODOC наносят легкими движениями на когтевой валик по 1 капле на каждый палец до полного впитывания. Нанесение капель дерматологических между пальцами улучшает трофику кожи подушечек пальцев. На область пальцев рекомендуется наносить капли дерматологические перед активной игрой с животным, чтобы предотвратить слизывание.

12. Не рекомендуется использовать животным с повышенной чувствительностью к компонентам капель FITODOC. Не следует наносить капли FITODOC на слизистые оболочки животного. Не следует мыть животное с моющим средством за 2 дня до и в течение 2 дней после применения капель FITODOC. Эффект значительно ослабевает, если мыть животное с шампунем.
 При применении капель FITODOC в соответствии с настоящими рекомендациями побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности капли FITODOC следует смыть водой с моющим средством.

IV. Предостережение

14. При случайном контакте капель FITODOC со слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам капель FITODOC следует избегать прямого контакта с данным зоокосметическим средством.

15. Рекомендации разработаны: ООО «НВЦ Агроветзащита», Россия, 129329, г. Москва, Игарский проезд, д. 4, стр. 2.

Телефон «Горячей линии»: 8-800-700-19-93 (звонок из всех регионов России бесплатный).

ФИТОЭЛИТА АНТИСЕПТИЧЕСКАЯ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антисептическая мазь, содержащая в качестве действующих веществ лекарственные травы (побеги багульника болотного, цветки ноготков, цветки ромашки, листья эвкалипта прутовидного, листья подорожника большого, листья крапивы, почки березовые, почки сосны, соплодия ольхи, траву череды, траву чистотела, траву сушеницы топяной, траву зверобоя, траву тысячелистника, траву душицы, траву чабреца, корень одуванчика, корневище солодки голой, корневища с корнями кровохлебки, трава эхинацеи, корни лопуха, листья шалфея, трава фиалки, цветки липы), а так же вспомогательные компоненты: полиэтиленгликоль 400 и полиэтиленгликоль 1500. Представляет собой однородную мазь бело-желтого цвета со слабым запахом. Для мелких домашних животных упаковывают в полимерные банки для лекарственных средств по 25 г. Для лошадей упаковывают в полимерные банки для лекарственных средств объемом 0,5-1 кг.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает антисептическими свойствами.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для лечения инфекционных заболеваний кожи у кошек, собак и лошадей, вызванных бактериями, с выделением гноя: поверхностных и глубоких пиодермий, фолликулитов, акне, абсцессов, пиодермий хвоста, фурункулезов, поверхностного пододерматита (гниение стрелки).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Мазь наносят после предварительной обработки теплым 3% раствором перекиси водорода тонким слоем на очаг поражения под марлевую повязку, захватывая 2-3 см здоровой кожи с целью предупреждения распространения очага воспаления. Перед нанесением мази из раны удаляют загрязнения, при необходимости выстригают шерсть с околораневой поверхности и обрабатывают рану 3% раствором перекиси водорода. В первые 3-5 дней повязки меняют ежедневно, затем — через день. Длительность лечения — до 14 дней. Хорошие результаты дает сочетание мазевых повязок со средствами, направленными на улучшение микроциркуляции и кровоснабжения поврежденных тканей. У лошадей больное копыто обрезают в соответствии с постановкой конечности, обрабатывают 3% раствором перекиси водорода, отслоившийся и распавшийся рог стрелки иссекают. Лошадь подковывают на круглую подкову с подкладкой из пакли, пропитанной мазью. Прокладку меняют каждые 5 дней. Длительность лечения — до 20 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 12 до 15 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Веда», Россия.

Адрес: 142281, Московская обл., Серпуховский р-н, г. Протвино, Заводской проезд, д. 14.

ФИТОЭЛИТА АНТИТРАВМАТИЧЕСКИЙ крем-бальзам

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Мазь для лечения травм, содержащая в качестве действующих веществ лекарственные травы (побеги багульника болотного, цветки ноготков, цветки ромашки, листья эвкалипта прутовидного, листья подорожника большого, листья крапивы, почки березовые, почки сосны, соплодия ольхи, траву череды, траву чистотела, траву сушеницы топяной, траву зверобоя, траву тысячелистника, траву душицы, траву чабреца, корень одуванчика, корневище солодки голой, корневища с корнями кровохлебки, трава эхинацеи, корни лопуха, листья шалфея, трава фиалки, цветки липы), а так же вспомогательные компоненты: полиэтиленгликоль 400 и полиэтиленгликоль 1500. Представляет собой однородную мазь бело-желтого цвета со слабым запахом. Для мелких домашних животных расфасовывают в полимерные банки по 25 г. Для лошадей расфасовывают в пластиковые бутылки по 250 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает антитравматическими свойствами.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для лечения травматических гематом, ушибов, растяжений у кошек, собак и лошадей, для стимуляции регенеративных и репаративных процессов в хирургической практике.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Мазь наносят на участок кожи, соответствующий месту травмы один раз в сутки в течение 15-20 дней. При лечении переломов мазь наносят на кожу тонким слоем до наложения и при каждой смене фиксирующей повязки, гипса или шины. Лошадям мазь наносят специальным деревянным или пластмассовым шпателем. Срок лечения 15-20 дней. Для предотвращения слизывания мази с обработанной поверхности рекомендуется надеть собакам намордник или зафиксировать челюсть петлей на 15-20 минут.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 12 до 15 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Веда», Россия.

Адрес: 142281, Московская обл., Серпуховский р-н, г. Протвино, Заводской проезд, д. 14.

ФИТОЭЛИТА ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Противовоспалительная мазь, содержащая в качестве действующих веществ лекарственные травы (побеги багульника болотного, цветки ноготков, цветки ромашки, листья эвкалипта прутовидного, листья подорожника большого, листья крапивы, почки березовые, почки сосны, соплодия ольхи, траву череды, траву чистотела, траву сушеницы топяной, траву зверобоя, траву тысячелистника, траву душицы, траву чабреца, корень одуванчика, корневище солодки голой, корневища с корнями кровохлебки, трава эхинацеи, корни лопуха, листья шалфея, трава фиалки, цветки липы), а так же вспомогательные компоненты: полиэтиленгликоль 400 и полиэтиленгликоль 1500. Представляет собой однородную мазь бело-желтого цвета со слабым запахом. Для мелких домашних животных расфасовывают в полимерные банки по 25 г. Для лошадей расфасовывают в пластиковые бутылки по 250 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает противовоспалительными свойствами.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для лечения заболеваний кожи у кошек, собак и лошадей, сопровождающихся зудом: дерматит на укусы насекомых (мух, блох и лесных клещей), пищевой аллергический дерматит, милиарный (узелковый) дерматит, контактный дерматит (аллергия на химикаты, краски и т. д.), дыхательный дерматит, иммунообусловленные заболевания кожи, себорея, эндокринные кожные заболевания.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Наносят на очаги поражения 2 раза в сутки тонким слоем и втирают. Лошадям мазь наносят специальным деревянным или пластмассовым шпателем. Лечение производится до разрешения клинических проявлений — от 3 до 6 недель. При лечении межпальцевых дерматитов у кошек и собак пораженный участок кожи промывают теплой водой с мылом, высушивают и затем наносят мазь один раз в сутки тонким слоем. Лечение продолжают в течение 4-5 дней до разрешения клинических признаков заболевания.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 12 до 15 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Веда», Россия.

Адрес: 142281, Московская обл., Серпуховский р-н, г. Протвино, Заводской проезд, д. 14.

ФИТОЭЛИТА РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИЙ крем-бальзам

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Ранозаживляющая мазь, содержащая в качестве действующих веществ лекарственные травы (побеги багульника болотного, цветки ноготков, цветки ромашки, листья эвкалипта прутовидного, листья подорожника большого, листья крапивы, почки березовые, почки сосны, соплодия ольхи, траву череды, траву чистотела, траву сушеницы топяной, траву зверобоя, траву тысячелистника, траву душицы, траву чабреца, корень одуванчика, корневище солодки голой, корневища с корнями кровохлебки, трава эхинацеи, корни лопуха, листья шалфея, трава фиалки, цветки липы), а так же вспомогательные компоненты: полиэтиленгликоль 400 и полиэтиленгликоль 1500. Представляет собой однородную мазь бело-желтого цвета со слабым запахом. Для мелких домашних животных расфасовывают в полимерные банки по 25 г. Для лошадей расфасовывают в пластиковые бутылки по 250 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает ранозаживляющими свойствами.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для лечения ранений кожи у кошек, собак и лошадей, связанных с нарушением ее целостности: укусы, травмы кожи, ссадины, потертости, ранения, акродерматит.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Мазь наносят тонким слоем на пораженный участок 2 раза в сутки. Перед нанесением мази из раны удаляют загрязнения, при необходимости выстригают шерсть с околораневой поверхности и обрабатывают рану теплым 3% раствором перекиси водорода. Лошадям мазь наносят специальным деревянным или пластмассовым шпателем. Поверхность раны рекомендуется держать открытой. Длительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания — от 5 до 7 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 12 до 15 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Веда», Россия.

Адрес: 142281, Московская обл., Серпуховский р-н, г. Протвино, Заводской проезд, д. 14.

ФЛАЙ БАЙТ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат представляет собой мелкие гранулы желтого цвета. В качестве действующего вещества Флай Байт содержит метомил в количестве 1%, вызывающий инсектицидный эффект; мускалюр (9-цис-трикозен) (0,25%) — половой феромон мух — обеспечивает привлечение насекомых к гранулам, а наличие в составе сахара способствует охотному поеданию их мухами, что позволяет считать гранулы пищевой приманкой. Наличие горького компонента битрекса (0,01%) защищает ее от поедания птицами и домашними животными. Приманку расфасовывают по 10 г в пакеты, которые упаковывают по 50 штук в картонные коробки, и по 2 кг в пластиковые ведра.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает острым инсектицидным действием по отношению к имаго мух уже через 3-5 минут после контакта и сохраняет свою активность в течение 2,5-3 месяцев, т. е. всего сезона лета мух. Действующее вещество — метомил (1%) — входит в группу карбаматов и по своей биологической активности очень близко к фосфорорганическим соединениям: ингибирует холинэстеразу, вследствие чего происходит поражение нервной и кроветворной систем. Кроме того, метомил обладает длительной остаточной активностью на обрабатываемых поверхностях, а в живых организмах и в почве разлагается в течение нескольких часов, что устраняет опасность загрязнения окружающей среды остаточными количествами препарата. Половой феромон мух — мускалюр, или 9-цис-трикозен (0,25%) обеспечивает привлечение мух в радиусе их нахождения до 30 метров. По степени воздействия на организм теплокровных по параметрам острой токсичности при введении в желудок (ЛД/50 для крыс 3731 мг/кг) и нанесении на неповрежденную кожу (ЛД/50 более 2500 мг/кг) в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 относится к 3-4 классу умеренно и малоопасных препаратов соответственно; по зоне острого и подострого биоцидного действия в соответствии с Классификацией степени опасности средств дезинсекции приманка относится к 4 классу малоопасных препаратов. Пары приманки в условиях насыщающих концентраций относятся также к 4 классу малоопасных средств дезинсекции. При однократном контакте с неповрежденной кожей крыс и кроликов местнораздражающего действия не выявлено; при повторном — слабовыраженное местнораздражающее действие; при однократном попадании на слизистые оболочки — может вызывать умеренно выраженное раздражение. ОБУВ метомила в воздухе рабочей зоны — 0,5 мг/м3 (2 класс опасности).

 

ПОКАЗАНИЯ

Для уничтожения мух на объектах различного типа.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для уничтожения имаго мух гранулы раскладывают на подложки (крышка или блюдце) из расчета 2,5 г на 1 приманочную станцию, рассчитанную на площадь 1 м2. Одного пакета 10 г достаточно для обработки 4 м2. Расставляют приманочные станции в местах наибольшего скопления мух: около разделочных столов в ресторанах, кафе, столовых, местах приготовления пищи, фасовки, развешивания, на кухнях квартир жилых домов, на террасах и т. п. Следует помнить, что мухи избегают холодных участков и сквозняков, предпочитая теплые места. Приманку в течение периода ее действия можно переставлять в другие места, располагая там, где наблюдается наибольшая численность мух. Флай Байт можно использовать как в сухом виде, так и в увлажненном. Увлажнение гранул существенно повышает привлекательность приманки для мух. Средством Флай Байт можно обрабатывать вертикальные поверхности: для этого приманку смешивают с водой в соотношении 1:0,8 (10 г препарата 8 мл воды), размешивают до однородной массы и оставляют на 15 минут. Полученную массу наносят кистью на стены у дверей и окон, перегородки, опорные балки и прочие поверхности. Рабочий раствор, приготовленный из 25 пакетов по 10 г (250 г на 200 мл воды) рассчитан для обработки 100 м2. Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям: при скоплении мух или постоянном залете их в помещение. Для успешной борьбы с мухами обработку инсектицидами следует сочетать с уборкой территории, очисткой загрязненных поверхностей и предотвращением залета мух в помещение.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Раскладывать приманки в лотках или на специальных подложках, размещая их так, чтобы они не попали в поле зрения детей. При наличии на объектах детей раскладку приманки следует производить, не привлекая их внимания, в тех местах, которые для них труднодоступны. Не допускать контакта гранул с незащищенной кожей рук. Работникам дезслужбы при использовании препарата более одной упаковки в день рекомендуется защищать кожу рук резиновыми перчатками. Использовать средство только по назначению. При нарушении рекомендуемых мер предосторожности может произойти отравление препаратом. При отравлении препаратом во время работы со средством пострадавшего следует вывести на свежий воздух. При случайном попадании средства на слизистую оболочку глаз или на кожу обильно обмыть их водой. При случайном проглатывании препарата необходимо выпить несколько стаканов воды, а затем принять 10 – 20 таблеток активированного угля. При необходимости обратиться к врачу. Антидот — атропин.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В местах, не доступных для детей и домашних животных, включая птиц, защищая от воздействия влаги и прямых солнечных лучей. Отдельно от пищевых продуктов при температуре не ниже –10 °С и не выше +40 ºС. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Денка Интернешнл (Denka International), Нидерланды.

 

Произведено по заказу ЗАО «Байер», Россия.

Отдел защиты здоровья животных.

Адрес: 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2.

Тел.: (495) 234-20-55, 234-20-65

Факс: (495) 234-20-62, 234-20-54

E-mail: ru-animal-health@bayer-ag.de

Сайт: http://www.bayeranimalhealth.ru

Флайблок поверхность
Инсектоакарицидное средство для дезинсекции и дезакаризации помещений

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Флайблок поверхность является инсектоакарицидным средством. В качестве активного вещества содержит фипронил - 0,05%, в качестве вспомогательного вещества дистиллированную воду. По внешнему виду средство представляет собой опалесцирующую жидкость от светло-желтого до коричневого цвета.
Выпускают расфасованным по 500 мл в пластиковых флаконах с распылителем.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Обладает выраженным контактным и кишечным действием. Активен против широкого спектра насекомых, таких как комары (Culicidae), мухи (Musca), блохи (Siphonaptera), вши (Anoplura), пухопероеды (Mallophaga), тараканы (Blattoptera), муравьи (Formicidae), а также саркоптоидных (Sarcoptoidea), иксодовых (Ixodidae) и куриных (Dermanyssidae) клещей, как на личиночной, так и на взрослой стадии.
Входящий в состав средства фипронил поражает центральную нервную систему эктопаразитов. Механизм действия его основан на блокировании ГАМК-зависимых рецепторов эктопаразитов, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели насекомых и клещей. Является медленно действующим ядом, который позволяет отравленным насекомым возвратиться в колонию и принести с собой некоторое количество действующего вещества, что способствует распространению яда по всему гнездовью.

НАЗНАЧЕНИЕ
Средство применяют для дезинсекции и дезакаризации животноводческих помещений, свинокомплексов и птицефабрик (обработки стен, пола, занавесок, противокомариных сеток, подстилок, на фермах, в конюшнях, в вольерах, при высокой численности и активности кровососущих насекомых и клещей, для защиты от насекомых, распространяющихся через грызунов) и других объектов ветнадзора.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

  • Перед началом обработки молочное оборудование и инвентарь накрывают полиэтиленовой пленкой;
  • Обработке подвергают места локализации эктопаразитов (окна, стены, двери, оборудование, упорные балки и т. п.);
  • В летних лагерях насекомых уничтожают путем выборочного нанесения средства на внутренние и наружные стены, навесы, загоны и другие места их массового скопления;
  • Перед работой содержимое флакона встряхивают, снимают крышку и на ее место с помощью резьбового соединения закрепляют распылительную головку. Нажимая на рукоятку насоса, проводят обработку. Из одного полимерного флакона можно обработать 40–45 м2 площади помещения;
  • Возможна обработка помещений с помощью ДУК, ранцевых опрыскивателей и т.п. После обработки погибших насекомых и клещей сметают и уничтожают. Повторные обработки помещений проводят по показаниям в зависимости от численности эктопаразитов, придерживаясь 12–14 дневного интервала.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Обработка помещений против насекомых средством Флайблок поверхность разрешена в присутствии животных.

Меры предосторожности
При работе со средством Флайблок поверхность необходимо соблюдать «Санитарные правила по хранению, транспортировке и применению пестицидов (ядохимикатов) в сельском хозяйстве».
Каждый работающий должен быть обеспечен и обязан пользоваться комплектом спецодежды и средств индивидуальной защиты (халат, головной убор, фартук прорезиненный, сапоги резиновые, очки защитные противопылевые, респиратор марок Ф-62 (ШМ), "Астра-2", типа "Лепесток-40". "Лепесток-5").
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После работы спецодежду необходимо снять, лицо и руки вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой. При попадании средства на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем смыть водой или слабощелочным раствором.
Запрещается использование пустой тары из-под средства для бытовых целей.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в закрытой упаковке производителя, в защищенном от света и влаги месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5°С до 25°С. Следует хранить в местах, недоступных для детей. При хранении допускается образование осадка, легко исчезающего при встряхивании. Перед применением встряхнуть. Срок годности средства при соблюдении условий хранения - 2 года со дня изготовления. Запрещается использование Флайблок поверхность по истечении срока годности. Неиспользованное средство с истекшим сроком годности утилизируют с бытовыми отходами..
 

ФЛАЙБЛОК раствор для наружного применения
Репеллентное средство для защиты крупного рогатого скота, спортивных и гужевых лошадей от двукрылых насекомых на пастбище

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
ФЛАЙБЛОК в качестве действующих веществ содержит цифлутрин и эфирное масло цитронеллы.
Выпускают расфасованным по 5 мл в полимерных пипетках-капельницах, упакованных по 10 штук в картонную пачку. Флаконы 0,5 л с дозатором.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
В своем составе содержит цифлутрин и эфирное масло цитронеллы. Цифлутрин, входящий в состав препарата, обладает контактным инсектицидным и репеллентным действием, активен в отношении двукрылых насекомых, в том числе слепней, оводов, комаров, мошек и зоофильных мух. После нанесения на кожу, практически не всасываясь, распределяется по поверхности тела животного, что обеспечивает его длительное инсектицидное репеллентное действие. Механизм инсектицидного действия цифлутрина заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель насекомых.
Флайблок относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемой дозе не оказывает резорбтивнотоксического и раздражающего действия на кожу; при попадании в глаза вызывает слабое раздражение.

ПОКАЗАНИЯ
Флайблок применяют для защиты крупного рогатого скота, спортивных и гужевых лошадей в пастбищный период от нападения двукрылых насекомых - слепней, оводов, комаров, мошек и зоофильных мух.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
ФЛАЙБЛОК наносят на сухую неповрежденную кожу спины вдоль позвоночника от холки до крестца однократно в следующих дозах:
-   крупному рогатому скоту 0,3 мл на 10 кг массы животного;
-   лошадям 0,4 мл на 10 кг массы животного.

С учетом массы и вида обрабатываемого животного выбирают фасовку необходимого объема.

 

Вид  и масса животного

Доза препарата

кол-во мл на 10 кг массы животного

Доза препарата 

мл / кол-во пипеток-капельниц

Крупный рогатый скот

ОТ  300 КГ  ДО 400 КГ

0,3

10,0 / 2 пипетки

ОТ  400 КГ  ДО 500 КГ

15,0 / 3 пипетки

Лошади

от 300 кг до 400 кг

 

0,4

15,0 / 3 пипетки

ОТ  400 КГ  ДО 500 КГ

20,0 / 4 пипетки

ОТ  500 КГ  ДО 600 КГ

25,0 / 5 пипеток

Защитное действие препарата начинается через 3-4 часа после обработки и продолжается до 28 суток. В период активного лета насекомых для более выраженного эффекта рекомендуется одновременная обработка всех животных стада с интервалом 3-4 недели. Дойных коров обрабатывают сразу после дойки.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При передозировке препаратом Флайблок даже в 2 раза побочных явлений и осложнений не выявлено.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Флайблок не следует применять животным массой менее 300 кг, наносить на влажную и поврежденную кожу. Продукция животного происхождения после применения Флайблока в соответствии с инструкцией может быть использована без ограничений.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от света и влаги месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. Срок годности препарата после первого вскрытия - 6 месяцев, после вскрытия пипетки-капельницы препарат хранению не подлежит.
Флайблок следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Флексиэктив

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Флексиэктив® (Flexiactiv®).
Международное непатентованное наименование: не присвоено.
2. Лекарственная форма: таблетки для орального применения.
Флексиэктив выпускается в двух дозировках — массой 0,5 г и 1 г.

  • таблетка массой 0,5 г в качестве действующих веществ содержит: глюкозамина сульфат — 250 мг, метилсульфонилметан — 125 мг, кальция аскорбат — 50 мг, марганца цитрат — 5 мг и экстрактивы — 25 мг, в качестве вспомогательных веществ — кальция стеарат, ароматизатор «печень», полипласдон и поливинилпирролидон;
  • таблетка массой 1 г в качестве действующих веществ содержит: глюкозамина сульфат — 500 мг, метилсульфонилметан — 250 мг, кальция аскорбат — 100 мг, марганца цитрат — 10 мг и экстракт ивы — 50 мг, в качестве вспомогательных веществ — кальция стеарат, ароматизатор «печень», полипласдон и поливинилпирролидон.

3. Флексиэктив по внешнему виду представляет собой плоские таблетки с риской, бежевого цвета с более темными вкраплениями.

Срок годности таблеток Флексиэктив в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения — 2,5 года со дня производства.

Запрещается применять Флексиэктив по истечении срока годности.

4. Флексиэктив выпускают расфасованным по 30, 60, 90 и 120 таблеток в банки полимерные соответствующей вместимости, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия.

Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.

5. Флексиэктив хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от О °C до 25 °C и относительной влажности не выше 60%.

6. Флексиэктив следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Флексиэктив — комбинированный лекарственный препарат, обладающий противовоспалительным и хондропротекторным действием.

10. Глюкозамин, являясь аминосахаридом, восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща, обеспечивая его прочность.

Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли.

Метилсульфонилметан — источник биодоступной серы, необходимой для синтеза соединительной ткани, в том числе основного белка соединительной ткани — коллагена.

Кальция аскорбат играет важную роль в образовании коллагена, являясь источником биогенного Са, необходимого для поддержания функционального состояния опорно-двигательного аппарата.

Марганца цитрат принимает активное участие в углеводном и липидном обмене, в процессах остеогенеза, нормализует рост.

Марганец участвует в усвоении сульфата хондроитина — физиологического компонента тканей хряща.

Введение дополнительного количества цитратов существенно снижает воспалительный процесс в капсуле сустава.

Экстракт ивы обладает противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим и успокаивающим действием; препятствует тромбообразованию и, как слабая горечь, мягко стимулирует пищеварение.

Флексиэктив по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Флексиэктив применяют:

  • для лечения острых и хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата у собак, включая артрит, артроз, остеоартрит, остеоартроз, остеохондроз, остеохондропатию, остеопороз, дисплазию суставов;
  • для профилактики заболеваний опорно-двигательного аппарата у собак старше 6 лет;
  • при повышенных нагрузках на выставках, соревнованиях, охоте;
  • перед и после операций на опорно-двигательном аппарате;
  • после лечения фторхинолонами.

12. Противопоказанием к применению таблеток Флексиэктив является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

13. При работе с таблетками Флексиэктив следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.

По окончании работы следует вымыть руки с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с таблетками Флексиэктив.

Пустую тару из-под таблеток Флексиэктив запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте препарата со слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

14. Запрещается применение таблеток Флексиэктив животным в период беременности и лактации.

15. Флексиэктив применяют один раз в сутки принудительно на корень языка, или в кусочке лакомства (сыр, колбаса, мясо) или, измельчив, в смеси с суточной порцией корма, в следующих дозах:

Масса животного Таблетка массой 1 г Таблетка массой 0,5 г
для лечения (таблеток) для профилактики (таблеток) для лечения (таблеток) для профилактики (таблеток)
до 5 кг 1/2 1/4 1 1/2
от 5 до 15 кг 1 1/2 2 1
от 15 до 30 кг 2 1 4 2
более 30 кг 3 2 6 4

Курс лечения от 30 до 90 суток в зависимости от тяжести заболевания.

После 30 дней приема, в случае улучшения, возможен переход на половинную дозу.

Для профилактики заболеваний опорно-двигательного аппарата у собак старше 6 лет таблетки Флексиэктив применяют весной и осенью курсами по 30 суток.

При повышенных физических нагрузках Флексиэктив применяют в профилактической дозе.

Применение препарата начинают за 20-30 суток до начала предполагаемой физической нагрузки, продолжают в период физической нагрузки и в течение 15 суток после ее окончания.

После операций на опорно-двигательном аппарате Флексиэктив применяют в профилактической дозе в течение 30-60 суток в зависимости от состояния животного.

После лечения фторхинолонами Флексиэктив применяют в профилактической дозе в течение 30 суток.

В случае острого заболевания, сопровождающегося сильной болью, Флексиэктив целесообразно первые 3-5 дней применять одновременно с нестероидными противовоспалительными средствами.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата использование таблеток Флексиэктив прекращают.

17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, расстройство желудочно-кишечного тракта.

18. Не допускается совместное применение таблеток Флексиэктив с препаратами группы тетрациклина вследствие усиления всасывания антибиотика из желудочно-кишечного тракта, а также совместное применение с хлорамфениколом и пенициллинсодержащими препаратами из-за снижения их эффективности.

При совместном применении таблеток Флексиэктив с нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС) усиливается противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.

20. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

21. Флексиэктив не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: Иностранное унитарное предприятие «ВИК — здоровье животных», Беларусь, 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, д. 29 (полный производственный цикл).

 

ФЛЕКСОПРОФЕН для лечения воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата и в качестве обезболивающего и жаропонижающего средства у собак, кошек, спортивных лошадей и телят

(организация-производитель ИП «ВИК - здоровье животных», Республика Беларусь)

 

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Флексопрофен 2,5%, 5% и 10% (Flexoprofen 2,5%, 5%, 10%) – нестероидное противовоспалительное лекарственное средство в форме раствора для инъекций, применяемое для лечения воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата и в качестве обезболивающего и жаропонижающего средства у собак, кошек, спортивных лошадей и телят и содержащее в 1 мл в качестве действующего вещества 25, 50 и 100 мг кетопрофена соответственно, а в качестве вспомогательных веществ L-аргинин, бензиловый спирт, лимонную кислоту и воду для инъекций. 

Флексопрофен представляет собой бесцветный или слегка желтый прозрачный раствор.

Флексопрофен 2,5%, 5% и 10% расфасовывают по 5, 10, 20, 30, 50, 100, 200 и 250 мл во флаконы темного стекла соответствующей вместимости. Каждый флакон маркируют на русском языке с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, названия и содержания действующего вещества, количества препарата во флаконе, номера серии (содержащего дату изготовления), срока годности, условий хранения, надписей «Стерильно», «Для инъекций», «Для животных» и снабжают инструкцией по применению. Хранят Флексопрофен с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 С до 25 С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 3 года со дня изготовления. Флексопрофен не должен применяться по истечении срока годности. 

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Кетопрофен, входящий в состав Флексопрофена, обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием, эффективен для лечения острых, подострых и хронических воспалений, сопровождающихся симптомом боли. Механизм действия кетопрофена заключается в подавлении синтеза простагландинов, путем нарушения метаболизма арахидоновой кислоты. При внутримышечном введении лекарственного средства максимальная концентрация кетопрофена в плазме крови отмечается через 30 минут. Биодоступность кетопрофена в зависимости от вида животных варьирует от 85% до 100%. Кетопрофен из организма выводится преимущественно через почки. 

Флексопрофен по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные); в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего действия в организме.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Флексопрофен применяют для лечения воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, вывихи, отеки, грыжи межпозвоночных дисков, синовиты, тендосиновиты и т.п.), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики), а также гипертермии у собак, кошек, спортивных лошадей и телят. 

Способ применения и дозы:

Собаки, кошки: подкожно, внутримышечно, внутривенно в дозе 2 мг/кг массы животного (по кетопрофену), 1 раз в день, в течение 1-5 дней.

Спортивные лошади: внутривенно в дозе 2,2 мг/кг массы животного (по кетопрофену), 1 раз в день, в течение 1-5 дней.

Телята: внутривенно или внутримышечно в дозе 3 мг/кг массы животного (по кетопрофену), 1 раз в день, в течение 1-5 дней. 

 

В рекомендуемых дозах Флексопрофен не вызывает осложнений у животных. 

 

Противопоказанием к применению Флексопрофена является аллергия к кетопрофену и другим компонентам препарата, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, выраженная печеночная и почечная недостаточность, беременность. Флексопрофен не рекомендуется применять совместно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками. Не смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце. 

 

Убой телят на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения лекарственного средства. Мясо вынужденно убитых животных до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясокостной муки. 

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с Флексопрофеном 2,5%, 5% и 10% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. 

Тару из-под препарата запрещено использовать для бытовых целей. 

 

Флексопрофен следует хранить в местах, недоступных для детей. Регистрационный номер ПВИ-2-1.8/02383

 

ФЛИ 3 в 1 (FLEE 3 in 1) для борьбы с блошиной инвазией, пылевыми клещами и снижением уровня аллергенов в бытовых условиях

 

ТОРГОВОЕ НАИМЕНОВАНИЕ: FLEE (ФЛИ)

ФОРМА: Аэрозоль

СОСТАВ: В одном аэрозольном баллоне содержится в качестве действующих веществ: диметикон – 0,27%, циклопентасилоксан – 66,53%, а в качестве вспомогательных веществ: п-бутан – 9,96%, изобутан – 4,98%, пропан – 18,26%.

ВНЕШНИЙ ВИД: Прозрачный бесцветный раствор.

УПАКОВКА: Аэрозольные металлические баллоны, объёмом 400 мл.

 

ХРАНЕНИЕ

В закрытой упаковке производителя вдали от пищевых продуктов и напитков в сухом месте при температуре не выше 50°С. Защищать от прямого солнечного света. Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 5 лет со дня производства.

Запрещается использовать по истечении срока годности.

ФЛИ следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный баллон утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Не вскрывать и не сжигать после использования.

 

СВОЙСТВА

По спектру действия относится к средствам с «нокдаун-эффектом» поскольку не представляется возможным определить точку смерти, т.к. обеспечивает только обездвиживание паразита.

Комбинация запатентованных силиконов действует как «липкие ловушки» для всех этапов жизненного цикла блох и пылевых клещей. Он обволакивает паразита тонкой пленкой силикона, которая обездвиживает паразита. Взрослые блохи и пылевые клещи становятся неподвижными через 1-2 минуты, личинки, в течение 10 минут. Куколки имеют возможность продолжать развиваться физически, как обычно, но не могут выйти из своего кокона при вылуплении.

Длительность действия до 9 недель после обработки. Регулярные обработки в комбинации с препаратами для животных позволят обеспечить гораздо более длительный период свободный от блох.

 

НАЗНАЧЕНИЕ

Для борьбы с блошиной инвазией, пылевыми клещами на всех стадиях жизненного цикла и снижения уровня аллергенов в бытовых условиях (дома, в машине и т.д.).

Не предназначено для обработки животных.

 

ПРИМЕНЕНИЕ И ДОЗИРОВКИ

Перед применением хорошо взболтать. Распылять на расстоянии вытянутой руки, направляя одновременно с 40 см от места обработки. Распылять равномерными размашистыми движениями руки по 7-14 секунд на квадратный метр площади ковра, мягкой мебели, постельных принадлежностей домашних животных. При обработке больших площадей периодическое встряхивание флакона поддерживает равномерное распределение продукта. После использования вымойте руки. Будет заметно небольшое потемнение оттенка обрабатываемой поверхности. При высыхании продукта данное потемнение будет исчезать. Жесткие непористые поверхности, как правило, не нуждаются в обработке. При распылении на такие поверхности они могут быть влажными и скользкими до 30 минут.

Нет необходимости обрабатывать весь дом. Обработки необходимо проводить в местах, которые находятся в непосредственном контакте с домашними животными и могут быть заражены. К ним относятся: подстилки, матрасы для домашних животных, ковры, диваны, мебель и автомобильные сидения. Жесткие непористые поверхности полов, покрытых плиткой или ламинатом, не нуждаются в обработке.

ФЛИ может быть использован на большинстве поверхностей, однако при использовании на больших или деликатных поверхностях, таких как кожа, рекомендуем проверить на небольшом малозаметном участке.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

Избегайте попадания в глаза. При попадании в глаза необходимо промыть их большим количеством воды. Если раздражение не проходит следует обратиться к врачу. В связи с маслянистой природой компонентов некоторые обработанные поверхности могут быть скользкими до высыхания. В данном случае необходимо принять необходимые меры предосторожности.

Баллон находится под давлением. Не применять при температуре выше 50°С. Не распылять возле открытого пламени, электрооборудования и других раскаленных предметов. Не курить. Беречь от детей. Использовать только согласно данной инструкции.

 

ОРГАНИЗАЦИЯ-ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Bimeda Ирландия Broomhill Road, Tallaght, Dublin 24,

ИНСТРУКЦИЯ РАЗРАБОТАНА КОМПАНИЕЙ: ООО «ЛИРУС», г Москва, совместно с компаниями «INDUSTRIAL VETERINARIA S.A, (INVESA), Испания и Bimeda (Ирландия).

Вопросы по технической поддержке и претензии по качеству продукции на территории РФ принимаются по адресу: ООО «ЛИРУС» 115093, г. Москва, ул. Б. Серпуховская, д.31, стр. 12

e-mail: lirus@lirus-mos. ru

tel:(495) 627-55-84

 

ФЛОРЕНТИН в форме пасты

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Пробиотик Флорентин содержит Enterococcus faecium, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus sporogenes, Bacillus clausii, витамин В1, витамин В2, витамин В6, витамин PP, фруктоолигосахариды, молочные дрожжи, мальтодекстрин, микрокристаллическую целлюлозу, маннанолигосахариды, лактозу и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой пасту. Расфасовывают по 15 мл в полимерные шприцы-дозаторы, упакованные в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Препарат Флорентин  комплексный пробиотик последнего поколения, который за счет входящих в него культур сапрофитов, путем активной конкурентной колонизации подавляет рост условно патогенной микрофлоры в кишечнике, восстанавливая естественный баланс «полезных» микроорганизмов. Фруктоолигосахариды стимулируют размножение собственной (индивидуальной) микрофлоры, при этом скорость восстановления становится в несколько раз выше, чем при использовании препаратов только на основе одного вида активного пробиотического компонента. Витамин РР снимает воспаление слизистых оболочек кишечника, участвует в процессах выработки желудочного сока и активизирует моторику кишечника, работу поджелудочной железы и печени. Водорастворимые витамины В1, В2 и В6 оказывают регулирующее влияние на белковый и углеводный метаболизм, окислительно-восстановительные реакции, повышают местную неспецифическую резистентность организма. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат Флорентин относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам, кошкам, кроликам, морским свинкам и хорькам в комплексной терапии желудочно-кишечных заболеваний, в том числе инфекционных, сопровождающихся развитием дисбактериоза кишечника. В восстановительной терапии после отравления, применения антибиотиков и других химиотерапевтических средств, нарушающих естественный баланс микроорганизмов у животного.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Пробиотик Флорентин задают животному внутрь, индивидуально, выдавливая отмеренное при помощи винта, перемещаемого вдоль шкалы на поршне шприца-дозатора, количество пасты на корень языка или в смеси с кормом из расчета 1 мл пасты на 3,5 кг массы тела. Суточную дозу следует разделить на 2 приема (утром и вечером). Продолжительность курса составляет 7-10 дней, при необходимости по указанию ветеринарного врача его можно продлить.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам пробиотика.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Особые меры предосторожности не предусмотрены.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Istituto Сandioli Farmaceutico S.p.A, Италия.

ФЛОРЕНТИН в таблетках

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Пробиотик Флорентин содержит Enterococcus faecium, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus sporogenes, Bacillus clausii, витамин В1, витамин В2, витамин В6, витамин PP, фруктоолигосахариды, молочные дрожжи, мальтодекстрин, микрокристаллическую целлюлозу, маннанолигосахариды, лактозу и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой желтые таблетки с риской посередине, массой 1,2 г. Расфасовывают по 10 таблеток в полимерные блистеры, упакованные по 3 штуки в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат Флорентин — комплексный пробиотик последнего поколения, который за счет входящих в него культур сапрофитов, путем активной конкурентной колонизации подавляет рост условно патогенной микрофлоры в кишечнике, восстанавливая естественный баланс «полезных» микроорганизмов. Фруктоолигосахариды стимулируют размножение собственной (индивидуальной) микрофлоры, при этом скорость восстановления становится в несколько раз выше, чем при использовании препаратов только на основе одного вида активного пробиотического компонента. Витамин РР снимает воспаление слизистых оболочек кишечника, участвует в процессах выработки желудочного сока, активизирует моторику кишечника, работу поджелудочной железы и печени. Водорастворимые витамины В1, В2 и В6 оказывают регулирующее влияние на белковый и углеводный метаболизм, окислительно-восстановительные реакции, повышают местную неспецифическую резистентность организма. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат Флорентин относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам в комплексной терапии желудочно-кишечных заболеваний, в том числе инфекционных, сопровождающихся развитием дисбактериоза кишечника. В восстановительной терапии после отравления, применения антибиотиков и других химиотерапевтических средств, нарушающих естественный баланс микроорганизмов у животного.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Пробиотик Флорентин задают животному внутрь, индивидуально в дозе:

Вес животного, кг
Суточная доза препарата, шт.
до 7
1
7 – 14
2
14 – 21
3
21 – 35
4
Более 35
5 – 6

Суточную дозу следует разделить на 2 приема (утром и вечером). Продолжительность курса составляет 7-10 дней, при необходимости по указанию ветеринарного врача его можно продлить. 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам пробиотика.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Istituto Сandioli Farmaceutico S.p.A, Италия.

ФЛОРИДОКС для лечения телят, овец и свиней

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В качестве действующих веществ 1 мл раствора для инъекций содержит 50 мг доксициклина гиклата (в пересчёте на основание), 100 мг флорфеникола и вспомогательные вещества.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от коричневого до темно-коричневого цвета. Выпускают Флоридокс расфасованным по 50 мл в темные стеклянные флаконы, герметично закрытые резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Флоридокс относится к комбинированным антибактериальным препаратам. Комбинация входящих в состав препарата антибиотиков – доксициклина гидрохлорида и флорфеникола – обеспечивает широкий спектр его антимикробной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Доксициклин – полусинтетический антибиотик тетрациклиновой группы, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli., Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Leptospira spp., Chlamydia spp, Clostridium perfringens, Listeria monocytogenes, Corynebacterium pyogenes, Rickettsiae spp. Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на рибосомальном уровне. Флорфеникол относится к группе фениколов и является производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора. Флорфеникол активен в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp., Bordetella bronchiseptica, Haemophilus spp., Fusobacterium necrophorum, Klebsiella pneumoniae, а также в отношении бактерий, которые вырабатывают ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу. Флорфеникол оказывает бактериостатическое действие, связываясь в протоплазме бактериальной клетки с рибосомальной субъединицей 70S, блокирует фермент пептидилтрансферазу, что приводит к торможению синтеза белка у чувствительных микроорганизмов на уровне рибосом.

После внутримышечного введения Флоридокса его действующие вещества хорошо всасываются из места инъекции, проникая в большинство органов и тканей организма; терапевтическая концентрация в органах и тканях удерживается в течение 24 часов после введения препарата. Доксициклин практически не подвергается метаболизму, флорфеникол частично метаболизируется в печени, выводится из организма главным образом с желчью и мочой, в меньшей степени с фекалиями.

 

ПОКАЗАНИЯ

Флоридокс назначают с лечебной целью телятам, овцам и свиньям при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к доксициклину и флорфениколу.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Флоридокс вводят животным внутримышечно в область шеи в следующих дозах:

– телятам - 1 мл на 7,5 кг массы животного ежедневно в течение 3-5 дней;

– свиньям – 1 мл на 10 кг массы животного ежедневно в течение 3-5 дней

– овцам – 1 мл на 7,5 кг массы животного ежедневно в течение 3-5 дней.

В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно место поросятам и ягнятам – более 2,5 мл, телятам, взрослым свиньям и овцам – более 5 мл Флоридокса, а также смешивать его в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться отказ от корма, воспалительная реакция в месте инъекций.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 34 дня, телят через 40 дней после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

 

Меры предосторожности

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5  до 25  С. Срок годности – 24 месяца с даты изготовления. После вскрытия флакона Флоридокс можно использовать в течение 28 суток. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

 

ФЛОРИКОЛ (Phloricol)

 инъекционный раствор

для лечения респираторных и инфекционных заболеваний бактериальной этиологии у крупного рогатого скота и свиней

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Флорикол раствор для инъекций в качестве действующих веществ содержит в 1 мл 300 мг флорфеникола и 16,3 мг флуниксин меглумина в пересчете на свободную кислоту, а в качестве вспомогательных веществ – бензиловый спирт, поливинилпирролидон и воду для инъекций.

Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость бесцветного или светло-желтого цвета.

Флорикол раствор для инъекций выпускают расфасованным по 10 мл во флаконы темного стекла, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Флорфеникол (2,2-дихлоро-N-[1-(фторметил)-2-гидрокси-2-[4-(метилсульфонил) фенил] этил] ацетамид), входящий в состав Флорикола – синтетический антибиотик, производное тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа замещена атомом фтора. Флорфеникол – бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, связывается с 50S рибосомной субъединицей в протоплазме бактериальной клетки, где блокирует действие фермента пептидилтрансферазы, что приводит к подавлению синтеза протеинов чувствительных бактерий.

Флорфеникол активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolitica, Haemophilus spp., Fusobacterium necrophorum, Proteus spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., а также в отношении Mycoplasma spp.

Флорфеникол активен в отношении бактерий, которые вырабатывают ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу.

При парентеральном введении флорфеникол быстро всасывается и проникает во все органы и ткани. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 30-90 минут, терапевтическая концентрация в органах и тканях животных сохраняется в течение 48 часов.

 

Флуниксина меглумин является нестероидным противовоспалительным препаратом и ненаркотическим анальгетиком, обладающим жаропонижающими свойствами. Флуниксин является ингибитором циклооксигеназы, в результате чего сокращается синтез простогландинов. Используется для снятия воспаления и боли, вызванных мышечно-скелетными нарушениями и коликами. Флуниксина меглумин быстро всасывается и обладает длительным действием. Терапевтический эффект проявляется через 2 часа после введения, максимум действия достигается через 12-16 часов, продолжительность действия – до 36 часов.

 

Флорфеникол и его метаболиты выделяются из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени – с фекалиями.

Флуниксина меглумин из организма выводится преимущественно через почки.

 

Флорикол раствор для инъекций по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007 относится к 3 классу опасности (вещества умеренно опасные).

 

ПОКАЗАНИЯ

Флорикол раствор для инъекций применяют для лечения респираторных заболеваний у крупного рогатого скота и свиней, а также других инфекционных заболеваний бактериальной этиологии, вызванных микроогранизмами, чувствительными к флорфениколу.

Свиньям Флорикол применяют при плевропневмонии, вызванной Actinobacillus pleuropneumoniae и/или Haemophilus parasuis, Pasteurella multicida, Mycoplasma hyopneumoniae, M. Hyorhinis, а также при атрофическом рините.

Крупному рогатому скоту Флорикол применяют для лечения болезней органов дыхания, вызванных Pasteurella multocida, Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus somnus, а также при некробациллезе и инфекционном кератоконъюктивите, вызванном Moraxella bovis.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Свиньям препарат вводят внутримышечно в область шеи в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (15 мг/кг флорфеникола) двукратно с интервалом 48 часов.

 

Крупному рогатому скоту Флорикол раствор для инъекций вводят внутримышечно двукратно с интервалом 48 часов в дозе 1 мл на 15 кг массы животного (20 мг/кг флорфеникола). Возможно однократное введение Флорикола подкожно в область шеи в дозе 2 мл на 15 кг массы животного (40 мг/кг флорфеникола).

 

Не следует вводить животному в одно место более 15 мл лекарственного препарата.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не вызывает осложнений у животных. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам средства и возникновении аллергических реакций использование Флорикола прекращают.

В месте инъекции может возникать припухлость, которая в течение 2-3 недель рассасывается.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применение Флорикола животным при тяжелых поражениях печени и почек, а также при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата.

Запрещается применение Флорикола лактирующим и беременным самкам.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не допускается одновременное применение Флорикола с тиамфениколом и хлорамфениколом, а также одновременно с другими противовоспалительными средствами или нефротоксическими веществами. Не допускается смешивать Флорикол в одном шприце с другими лекарственными средствами.

 

Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток, крупного рогатого скота – через 34 суток после последнего внутримышечного введения или через 42 суток после подкожного введения Флорикола. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по списку Б. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от солнца, недоступном для детей месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С. Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения — 24 месяца со дня производства. Флорикол раствор для инъекций не должен применяться по истечении срока годности.  

 

Производитель: ВИК – здоровье животных.

 

 

 

ИНСТРУКЦИЯ

по применению лекарственного препарата Флоритил для лечения болезней бактериальной этиологии у сельскохозяйственных и мелких

домашних животных

(организация-разработчик: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область,

Серпуховской р-н, р.п. Оболенск, ул. Строителей, строение 2)

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Флоритил (Floritil).

Международное непатентованное наименование лекарственного препарата: флорфеникол, тилозина тартрат.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

В 1 мл Флоритила в качестве действующих веществ содержится 100 мг флорфеникола, 50 мг тилозина тартрата и вспомогательные вещества до 1 мл.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года от даты производства, после вскрытия флакона – 28 суток.

Запрещается применение препарата Флоритил по истечению срока годности.

4. Препарат выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100 и 500 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками с колпачками комбинированными с пластмассовыми крышками, жестко закрепленными в дне алюминиевого колпачка. Флаконы фасовкой по 10 мл помещают по 10 или 50 штук, 50 мл – по 50 штук, 100 мл – по 12 штук в картонную коробку. Для флаконов объемом 50 и 100 мл допускается упаковка в индивидуальную картонную пачку. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре не выше 25°С, после вскрытия флакона – от 5 до 8°С.

6. Флоритил следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Флоритил относится к комбинированным антибактериальным препаратам.

10. Механизм действия лекарственного препарата определяется эффектом входящих в его состав компонентов.

Флорфеникол представляет собой производное тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора, оказывает бактериостатическое действие на чувствительные микроорганизмы. В протоплазме бактериальной клетки связывается с рибосомальной субъединицей 70S, где блокирует фермент пептидилтрансферазу, что приводит к торможению синтеза белка у чувствительных бактерий на уровне рибосом. Флорфеникол активен в отношении бактерий, которые производят ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу. Флорфеникол обладает широким спектром антибактериального действия, в том числе в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolitica, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus spp, Salmonella spp, Staphylococcus aureus, Streptococcus suis, Escherichia coli, Fusobacterium necrophorum, Klebciella pneumoniae, а также микоплазм M. hyopneumoniae и M. hyorhinis.

При внутримышечном введении флорфеникол интенсивно всасывается и проникает во все органы и ткани. Терапевтическая концентрация антибиотика сохраняется в органах и тканях животных в течение 48 ч. Из организма выводится преимущественно с мочой и частично с фекалиями в неизменном виде и в виде метаболитов, основным из которых является флорфениколамин.

Входящий в состав препарата тилозина тартрат относится к антибиотикам группы макролидов, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Pasteurella spp., Clostridium spp., Mycoplasma spp., Leptospiraspp., Chlamydia spp. и Spirocheta spp. Микроогранизмы семейства Enterobacteriaceae устойчивы к антибиотику.

При парентеральном введении тилозина тартрат быстро всасывается из места инъекции и проникает практически во все органы и ткани организма. Терапевтическая концентрация сохраняется в течение 20-24 ч. Наиболее высокий уровень антибиотика достигается в легких, печени и почках. Тилозина тартрат оказывает бактериостатическое действие, подавляя белковый синтез в бактериальных клетках в результате образования комплекса с 50S-субъединицей рибосом. Выделяется из организма преимущественно с желчью и с мочой.

По степени воздействия на организм Флоритил относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. Флоритил назначают сельскохозяйственным и мелким домашним животным при бактериальных заболеваниях, вызванных Actinobacillus: europneumoniae, Haemophilus parasuis, Haemophilus somnus, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., E. Coli, M. Hyopneumoniae, M. hyorhinis, Klebsiella pneumonia, а также при других инфекционных заболеваниях бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.

12. Противопоказанием к применению Флоритила является повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Запрещается применять лекарственный препарат хрякам и быкам-производителям.

13. Флоритил вводят 1 раз в сутки в дозе 1 мл на 10 кг живой массы следующими способами:

– сельскохозяйственным животным – внутримышечно;

– мелким домашним животным – внутримышечно или подкожно.

Курс лечения составляет 3-5суток.

В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно место крупному рогатому скоту более 10 мл, телятам, свиньям и овцам более 5 мл, поросятам, ягнятам, собакам и кошкам более 2,5 мл лекарственного препарата.

14. Симптомов, возникающих при передозировке препарата у животных, не установлено.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.

16. Препарат не рекомендуется применять в период беременности и

лактации.

17. При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

18. При применении Флоритила в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях у животного (особенно у поросят) возможны покраснение, отек перианальной области и мягкий кал, которые кратковременны, самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам лекарственного средства и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, нарушение координации движений, развитие аллергических реакций) использование препарата Флоритил прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

19. Не допускается применение лекарственного препарата одновременно с антибиотиками группы пенициллинов, макролидов, амфениколов, линкозамидов, цефалоспоринов, фторхинолонов, в связи с возможным снижением антибактериального эффекта.

20. Убой животных на мясо разрешается для свиней и мелкого рогатого скота – не ранее, чем через 10 суток, а для крупного рогатого скота – не ранее, чем через 15 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При работе с препаратом Флоритил следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

22. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару, из-под лекарственного препарата, запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

23. К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений.

При попадании на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховской р-н, р.п. Оболенск, ул. Строителей, строение 2.

Наименование и адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения пекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховской р-н, р.п. Оболенск, ул. Строителей, строение 2.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Флоритил таблетки для лечения сельскохозяйственных животных при болезнях бактериальной этиологии

(Организация-разработчик: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Флоритил таблетки (Floritil tabulettae). Международное непатентованное наименование лекарственного препарата: флорфеникол, тилозина тартрат.
2. Лекарственная форма: таблетки для перорального применения. 1 таблетка в качестве действующих веществ содержит 100 мг флорфеникола, 50 мг тилозина тартрата и вспомогательные вещества: лактозу, крахмал картофельный, микрокристаллическую целлюлозу, кальция стеарат, тальк – до 0,6 г.
3. По внешнему виду препарат представляет собой таблетки круглые, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской, от белого до светло-бежевого цвета, массой 0,6 г. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года от даты производства. Запрещается применение препарата Флоритил таблетки по истечении срока годности.
4. Препарат выпускают расфасованным по 10, 50, 100, 250, 300, 500 и 1000 штук в банки из полипропилена или в пакеты полиэтиленовые, герметично запаянные; пакеты укладывают в банки из полипропилена. Банку закрывают натягиваемой крышкой с уплотняющим элементом из полиэтилена высокого давления. Банки с фасовкой по 10, 50, 100 таблеток упаковывают в картонную коробку. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре не выше 25 °С.
6. Флоритил таблетки следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Лекарственный препарат Флоритил таблетки относится к комбинированным антибактериальным препаратам.
10. Механизм действия лекарственного препарата определяется эффектом входящих в его состав компонентов. Флорфеникол представляет собой производное тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора, оказывает бактериостатическое действие на чувствительные микроорганизмы. В протоплазме бактериальной клетки связывается с рибосомальной субъединицей 70S, где блокирует фермент пептидилтрансферазу, что приводит к торможению синтеза белка у чувствительных бактерий на уровне рибосом. Флорфеникол активен в отношении бактерий, которые производят ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу. Флорфеникол обладает широким спектром антибактериального действия, в том числе в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolitica, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus spp, Salmonella spp, Staphylococcus aureus, Streptococcus suis, Escherichia coli, Fusobacterium necrophorum, Klebciella pneumoniae, а также микоплазм M. hyopneumoniae и M. hyorhinis. При введении в организм легко проникает в ткани, при пероральном введении интенсивно всасывается из кишечного тракта и проникает во все органы и ткани. Из организма выводится преимущественно с мочой и частично с фекалиями в неизменном виде и в виде метаболитов.
Входящий в состав препарата тилозина тартрат относится к антибиотикам группы макролидов, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Pasteurella spp., Clostridium spp., Mycoplasma spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. и Spirocheta spp. Микроогранизмы семейства Enterobacteriaceae устойчивы к антибиотику. При пероральном применении хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает практически во все органы и ткани организма. Наиболее высокий уровень антибиотика достигается в легких, печени и почках. Тилозин оказывает бактериостатическое действие, подавляя белковый синтез в бактериальных клетках в результате образования комплекса с 50S-субъединицей рибосом. Выделяется из организма преимущественно с желчью и с мочой. По степени воздействия на организм Флоритил таблетки относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. Флоритил таблетки назначают сельскохозяйственным животным при бактериальных заболеваниях, вызванных Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Haemophilus somnus, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., E. coli, M. hyopneumoniae, М. hyorhinis, Klebsiella pneumonia, а также при других инфекционных заболеваниях бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.
12. Противопоказанием к применению Флоритила таблеток является повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Запрещается применение Флоритила таблеток полигастричным животным старше 3 месячного возраста.
13. Препарат применяют индивидуально перорально крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям. Суточная доза препарата составляет 0,6 г на 10 кг массы животного. При необходимости суточную дозу препарата делят на две равные части и задают с интервалом 12 часов. Препарат применяют в течение 5-7 суток.
14. Симптомов, возникающих при передозировке препарата у животных, не установлено.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.
16. Препарат не рекомендуется применять в период беременности и лактации.
17. При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
18. При применении Флоритила таблеток в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях у животного (особенно у поросят) возможны покраснение, отек перианальной области и мягкий кал, которые кратковременны, самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам лекарственного средства и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, нарушение координации движений, развитие аллергических реакций) использование препарата Флоритил таблетки прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
19. Не допускается применение лекарственного препарата одновременно с антибиотиками группы пенициллинов, макролидов, амфениколов, линкозамидов, цефалоспоринов, фторхинолонов, в связи с возможным снижением антибактериального эффекта.
20. Убой животных на мясо и использование в пищевых целях мясопродуктов и молока разрешается через 5 суток после применения препарата Флоритил таблетки. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При работе с препаратом Флоритил таблетки следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
22. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
23. К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений. При попадании на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2.

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2.

Инструкция разработана ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2.

Номер регистрационного удостоверения: РК-ВП-4-3246-16

ФЛОРОКС для лечения животных

при болезнях бактериальной этиологии

(организация-производитель ЗАО «Нита-Фарм», г. Саратов)

 

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Флорокс (Florox) — антибактериальный лекарственный препарат в форме раствора для инъекций, предназначенный для лечения крупного рогатого скота и свиней при болезнях бактериальной этиологии.

 

2. Флорокс в качестве действующего вещества содержит флорфеникол — 300 мг/см3, а в качестве вспомогательных компонентов — пропиленгликоль, диметилсульфоксид и полиэтиленгликоль 400.

 

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до тёмно-желтого цвета.

 

4. Флорокс выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100, 200 и 250 см3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

 

Каждый флакон маркируют с указанием: организации-производителя, её адреса и товарного знака, названия, лекарственной формы способа применения и объёма лекарственного средства во флаконе, названия и содержания действующего вещества, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера серии, обозначения стандарта, надписей «Для животных» и «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению.

 

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5 °С до 25 °С.

 

Срок годности препарата при указанных условиях хранения в закрытой упаковке – 2  года со дня изготовления,  после первого вскрытия флакона – не более 30 дней.

 

По истечении срока годности Флорокс не должен применяться.

 

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Флорфеникол, входящий в состав препарата, является производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора. Обладает бактериостатическим действием, связываясь в протоплазме бактериальной клетки с рибосомальной субъединицей 70S, блокируя фермент пептидилтрансферазу, что приводит к торможению синтеза белка у чувствительных микроорганизмов на уровне рибосом.

 

Активен в отношении бактерий, которые вырабатывают ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу.

 

Флорфеникол обладает широким спектром антибактериального действия, в том числе в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp., Bordetella bronchiseptica, Haemophilus spp., Fusobacterium necrophorum, Klebsiella pneumoniae, а также Mycoplasma hyopneumoniae и Mycoplasma hyorhinis.

 

После парентерального введения препарата флорфеникол быстро всасывается и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальных концентраций в сыворотке крови через 30 – 90 минут, и сохраняется в организме в терапевтической концентрации не менее 48 часов. Выводится антибиотик из организма в неизмененной форме и в виде метаболитов преимущественно с мочой и в меньшей степени с фекалиями.

 

6. Флорокс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Флорокс назначают свиньям и крупному рогатому скоту для лечения заболеваний бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к флорфениколу.

 

8. Свиньям Флорокс применяют при болезнях органов дыхания, в том числе плевропневмонии, вызванной Actinobacillus pleuropneumoniae и/или Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis и атрофическом рините.

 

Препарат вводят внутримышечно в область шеи в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (15 мг/кг флорфеникола) двукратно с интервалом 48 часов.

 

9. Крупному рогатому скоту Флорокс применяют для лечения болезней органов дыхания, вызванных Pasteurella multocida, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus somnus, а также при некробациллезе и инфекционном кератоконъюнктивите, вызванном Moraxella bovis.

 

Препарат вводят внутримышечно двукратно с интервалом 48 часов в дозе 1 мл на 15 кг массы животного (20 мг/кг флорфеникола) или подкожно однократно в дозе 2 мл на 15 кг массы животного (40 мг/кг флорфеникола).

 

Максимальный объем Флорокса для введения в одно место животному не должен превышать 10 мл.

 

10. При применении Флорокса возможны покраснение, отек перианальной области и мягкий кал, которые не влияют на физиологическое состояние животных, самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств.

 

Не допускается одновременное применение Флорокса с тиамфениколом и хлорамфениколом, а также смешивание его в одном шприце с другими лекарственными средствами.

 

11. Запрещается применение Флорокса беременным и лактирующим самкам.

 

12. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к флорфениколу и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

 

13. Убой на мясо свиней разрешается через 14 суток, крупного рогатого скота через 34 суток после последнего внутримышечного введения и через 42 суток после последнего подкожного введения Флорокса. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

14. При применении Флорокса следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

 

15. Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей.

 

16. Флорокс следует хранить в местах, недоступных для детей.

ФЛОРОН 10% для лечения

сельскохозяйственных птиц при болезнях

бактериальной этиологии

(организация – производитель: АО «КРКА, фармацевтический завод,

Ново место» /KRKA d.d., Novo mesto, Словения)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Флорон 10% (FLORON 10%).

 

2. Флорон 10% — антибактериальное лекарственное средство в форме раствора для перорального применения, содержащее в качестве действующего вещества 100 мг/мл флорфеникола, а также вспомогательный компонент — полиэтиленгликоль.

 

3. По внешнему виду Флорон 10% представляет собой прозрачный раствор густой консистенции от светло-желтого до темно-желтого цвета, легко растворимый в воде, без запаха.

 

4. Лекарственное средство Флорон 10%  выпускают по 100 мл в герметически закрытых флаконах из темного стекла и по 1 л в пластиковых бутылках соответствующей вместимости.

 

Каждый флакон (бутылку) маркируют на русском языке с указанием: наименования организации – производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения и способа применения лекарственного средства, названия и содержания действующего вещества, объёма во флаконе (бутылке), номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписи «Для животных».

 

Флаконы упаковывают индивидуально в картонные коробки, которые маркируют на русском языке с указанием: наименования организации – производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, наименования и содержания действующего вещества, назначения, условий хранения, номера серии, даты изготовления и срока годности, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.

 

5. Хранят лекарственное средство с предосторожностью (список Б), в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 ºС до 25 ºС.

 

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения —2 года со дня изготовления. После вскрытия заводской упаковки, лекарственное средство рекомендуется хранить в герметически закрытых емкостях и использовать в течение 30 дней.

 

Лекарственное средство нельзя применять после истечения срока годности.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 

6. Флорфеникол представляет собой производное тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора. Флорфеникол оказывает бактериостатическое действие на чувствительные микроорганизмы. В протоплазме бактериальной клетки связывается с рибосомальной субъединицей 70S, где блокирует фермент пептидилтрансферазу, что приводит к торможению синтеза белка у чувствительных бактерий на уровне рибосом

 

Флорфеникол активен против бактерий, которые производят ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу.

 

Флорфеникол обладает широким спектром антибактериального действия, в том числе в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus spp., Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Ornitobacterium rhinotracheale, Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Shigella spp., Klebsiella spp., а также Proteus spp.

 

При пероральном введении флорфеникол интенсивно всасывается из кишечного тракта и проникает во все органы и ткани, но не преодолевает гематотканевых барьеров. Биодоступность флорфеникола у птиц после перорального введения составляет 55%. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 1 ч. Терапевтическая концентрация антибиотика сохраняется в органах и тканях птиц в течение 24 часов.

 

Флорфеникол и его метаболиты выделяются из организма преимущественно с пометом.

 

7. Флорон 10% по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

 

8. Флорон 10% применяют для лечения колисептицемии, пастереллеза, болезней органов дыхания бактериальной этиологии у птиц, в т. ч. вызванных Ornitobacterium rhinotracheale, стафилококкоза и других инфекционных болезней, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу, а также вторичных бактериальных инфекций.

 

9. Флорон 10% применяют птице перорально с питьевой водой: цыплятам в возрасте до 4-х недель — в суточной дозе 20 мг флорфеникола на 1 кг массы животного, что соответствует 100 мл препарата на 100 л воды; другим возрастным категориям птицы — 200 мл препарата на 100 л воды в течение 3 дней, а при сальмонеллезе — в течение 5 дней.

 

В период лечения  птица должна получать только воду, содержащую Флорон 10%.

 

10. Побочные действия лекарственного средства у сельскохозяйственных птиц не выявлены.

 

Не допускается одновременное применение Флорона 10% с тиамфениколом и хлорамфениколом. Не рекомендуется смешивать Флорон 10 % с другими лекарственными средствами.

 

Действующее вещество Флорона 10% может выпадать в осадок в случае, если концентрация флорфеникола в воде превышает 1 г на 1 литр, что соответствует 10 мл Флорона 10% на 1 л воды.

 

Запрещено применение Флорона 10% курицам-несушкам в связи с выделением флорфеникола с яйцом.

 

11. Убой птицы на мясо разрешается через 6 суток после последнего применения Флорона 10%. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

12. При работе с лекарственным средством следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с лекарственным средством не следует пить, принимать пищу и курить.

 

13. Флорон 10% следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

 

Регистрационный номер: ПВИ-2-3.7/02191.

ФЛОРОН 2 % порошка для лечения свиней при заболеваниях бактериальной этиологии

(организация – производитель: АО Фармацевтический завод  «КРКА»,

Ново место/KRKA d.d., Novo mesto, Словения)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Флорон 2 % порошок (FLORON 2 % powder).

 

2. Флорон 2 % порошок — антибактериальное лекарственное средство в форме порошка для перорального применения, содержащее в 1 г в качестве действующего вещества 20 мг антибиотика широкого спектра действия — флорфеникола, а в качестве вспомогательных веществ — лактозу моногидрат и двуокись кремния коллоидную безводную.

 

3. Флорон 2 % порошок представляет собой по внешнему виду сыпучий порошок без запаха, от белого до почти белого цвета, практически не растворимый в воде.

 

4. Выпускают лекарственное средство в форме порошка для перорального применения в герметически закрытых пакетах из ламинированной фольги по 100 г, 1 кг, 10 кг, а также в герметически закрытых пластиковых банках по 100 г и по 1 кг.

 

Каждую упаковку маркируют с указанием названия, назначения и способа применения лекарственного средства, наименования и содержания действующего вещества, наименования организации – производителя и ее адреса, надписи «Для животных», даты изготовления, номера серии, срока годности, условий хранения и снабжают инструкцией по применению.

 

Хранят лекарственное средство с предосторожностью (список Б), в заводской упаковке, в сухом защищенном от света месте, при температуре от 5 до 30 ºС.

 

Срок годности лекарственного средства при указанных условиях хранения — 2 года с даты изготовления. После вскрытия заводской упаковки, лекарственное средство рекомендуется хранить в герметически закрытых емкостях и использовать в течение 30 дней.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Флорфеникол представляет собой производное тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора, оказывает бактериостатическое действие на чувствительные микроорганизмы.

 

В протоплазме бактериальной клетки связывается с рибосомальной субъединицей 70S, где блокирует фермент пептидилтрансферазу, что приводит к торможению синтеза белка у чувствительных бактерий на уровне рибосом.

 

Флорфеникол активен против бактерий, которые производят ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу.

 

6. Флорфеникол обладает широким спектром антибактериального действия, в том числе в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Salmonella choleraesuis, Staphylococcus aureus, Streptococcus suis и Escherichia coli.

 

6.1. При пероральном введении флорфеникол хорошо и быстро всасывается из кишечного тракта и проникает во все органы и ткани. Биодоступность флорфеникола после перорального введения составляет 88%. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 1 час после перорального введения. Антибактериальная концентрация, превышающая МИК90 (минимальную ингибирующую концентрацию) антибиотика для чувствительных штаммов микроорганизмов, после перорального введения сохраняется в органах и тканях животных в течение 24 часов.

 

6.2. Выделяется флорфеникол из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени — с калом: 50% — в неизмененном виде и 50% — в виде метаболитов, основным из которых является флорфеникол амин.

 

6.3. Флорон 2 % порошок малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендованных дозах не вызывает осложнений.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Флорон 2 % порошок применяют для лечения свиней при бактериальных заболеваниях: плевропневмония, вызванная Actinobacillus pleuropneumoniae и/или Haemophilus parasuis, атрофический ринит, вызванный Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, а также других инфекционных заболеваниях свиней бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу, и вторичных бактериальных инфекциях.

 

8. Флорон 2 % порошок применяют свиньям перорально в смеси с кормом в суточной дозе 1,5-2 мг флорфеникола на 1 кг живой массы животного (что соответствует 1,5-2 кг лекарственного средства на тонну корма в течение 7 дней подряд.

 

9. При лечении Флороном 2 % порошком у свиней может проявиться покраснение перианальной области и мягкий кал. Данные изменения не требуют лечения, быстро проходят сами собой и не влияют на физиологическое состояние животных.

 

10. Не допускается одновременное применение Флорона 2 % порошка с тиамфениколом и хлорамфениколом. Не рекомендуется смешивать Флорон 2 % порошок с другими лекарственными средствами.

 

11. Флорон 2 % порошок не применяют для лечения свиноматок в период беременности и лактации, а также хряков-производителей.

 

12. Убой животных на мясо разрешается через 5 дней после последнего введения Флорона 2 % порошка. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

13. Запрещается использовать лекарственное средство после истечения срока годности.

 

14. Хранить лекарственное средство в местах, недоступных для детей и животных.

15. Во время работы с лекарственным средством запрещается пить, принимать пищу и курить.

 

16. Все работы с лекарственным средством рекомендуется проводить с использованием средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор или защитная маска).

 

17. Не использовать пустую тару из-под лекарственного средства для бытовых нужд. Складировать пустую тару из-под лекарственного средства в специально отведенных местах.

 

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер: ПВИ-2-4.5/01801.

ФЛОРОН 30 % для лечения

свиней при заболеваниях бактериальной этиологии

(организация – производитель: АО «КРКА, фармацевтический

завод, Ново место»/KRKA d.d., Novo mesto, Словения)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Флорон 30 % (FLORON 30 %).

 

2. Флорон 30 % — антибактериальное лекарственное средство в форме раствора для инъекций, содержащее в 1 мл в качестве действующего вещества 300 мг/мл флорфеникола, а также вспомогательные вещества — воду и диметилсульфоксид.

 

3. По внешнему виду Флорон 30 % представляет собой прозрачный раствор густой консистенции, от светло-желтого до темно-желтого цвета, хорошо растворимый в воде, со специфическим запахом диметилсульфоксида.

 

4. Лекарственное средство Флорон 30 % выпускают по 50 мл и 100 мл в герметически закрытых флаконах из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.

 

Каждый флакон маркируют на русском языке с указанием: наименования организации – производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения и способа применения лекарственного средства, названия и содержания действующего вещества, объёма во флаконе, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Для животных» и «Стерильно».

 

Флаконы упаковывают индивидуально в картонные коробки, которые маркируют на русском языке с указанием: наименования организации – производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, наименования и содержания действующего вещества, назначения, условий хранения, номера серии, даты изготовления и срока годности, надписей «Для животных», «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению.

 

5. Хранят лекарственное средство с предосторожностью (список Б), в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 ºС до 25 ºС.

 

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления. После вскрытия заводской упаковки, лекарственное средство рекомендуется использовать в течение 30 дней.

 

Лекарственное средство нельзя применять после истечения срока годности.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

6. Флорфеникол представляет собой производное тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора. Флорфеникол оказывает бактериостатическое действие на чувствительные микроорганизмы.

 

В протоплазме бактериальной клетки связывается с рибосомной субъединицей 70S, где блокирует фермент пептидилтрансферазу, что приводит к торможению синтеза белка у чувствительных бактерий на уровне рибосом.

 

Флорфеникол активен против бактерий, которые производят ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу.

 

Флорфеникол обладает широким спектром антибактериального действия, в том числе в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus spp., Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Salmonella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus suis, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Moraxella bovis.

 

При внутримышечном введении флорфеникол хорошо и быстро всасывается и проникает во все органы и ткани, но не преодолевает гематотканевых барьеров. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается у свиней через 2,5 часа. Терапевтическая антибактериальная концентрация сохраняется в органах и тканях животных в течение 48 часов.

 

Флорфеникол и его метаболиты выделяются из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени — с калом.

 

7. Флорон 30 % по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Флорон 30 % применяют для лечения свиней при болезнях бактериальной этиологии: плевропневмонии, вызванной Actinobacillus pleuropneumoniae и/или Haemophilus parasuis, атрофического ринита, вызванного Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, а также других инфекционных заболеваний свиней бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу, и вторичных бактериальных инфекций.

 

9. Флорон 30 % применяют свиньям внутримышечно двукратно с интервалом 48 часов в дозе 15 мг флорфеникола на 1 кг массы животного, что соответствует 1 мл Флорона 30 % на 20 кг массы животного.

 

Нельзя вводить животным в одно место более 10 мл лекарственного средства.

 

10. После введения препарата Флорон 30 % у свиней может проявиться покраснение и/или отек перианальной области и мягкий кал. Данные изменения не требуют лечения, быстро проходят сами собой и не влияют на физиологическое состояние животных.

 

Не допускается одновременное применение Флорона 30 % с тиамфениколом и хлорамфениколом. Не рекомендуется смешивать Флорон 30 % с другими лекарственными средствами.

 

Запрещено применение препарата Флорон 30 % для лечения свиноматок в период беременности и лактации, а также хряков-производителей.

 

Убой свиней на мясо разрешается через 14 суток после последнего введения препарата Флорон 30 %.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

12. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

 

13. Во время работы с препаратом запрещается пить, принимать пищу и курить.

 

14. Флорон 30 % следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

 

Регистрационный номер: ПВИ-2-3.7/02192.

Флубактин

Синтетическое противобактериальное химиотерапевтическое средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов в форме раствора для перорального применения.


I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Флубактин® (Flubactin®).

Международное непатентованное наименование: флумеквин.

2. Лекарственная форма: раствор для орального применения.

Флубактин® в 1 мл в качестве действующего вещества содержит флумеквин — 200 мг, а также вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат безводный — 100 мг, гидроксид калия — 40 мг, бензиловый спирт — 14 мг, глицерин — 200 мг, сахаринат натрия — 1 мг, деминерализованную воду — до 1,0 мл.

3. Срок годности Флубактина® при соблюдении условий хранения — 5 лет с даты производства. После вскрытия упаковки препарат хранят не более 1 месяца. Лечебный раствор препарата годен в течение 7 дней. Запрещается использовать лекарственный препарат после истечения срока годности.

4. Флубактин® выпускают расфасованным в пластиковые бутылки по 1 л.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

6. Флубактин® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Флубактин® относится к антибактериальным препаратам группы хинолонов.

10. Флумеквин, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром бактерицидного действия. Активен в отношении грамотрицательных бактерий родов: Salmonella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Klebsiella spp., Aerobacter spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Haemophilus spp., Aeromonas spp., Enterobacter spp., Yersinia spp., а также E. coli и грамположительных бактерий родов Staphylococcus spp. и Diplococcus spp..

Механизм действия флумеквина основан на блокировании фермента ДНК-гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза белка и гибели микроорганизма.

При оральном введении флумеквин хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани. Максимальная концентрация лекарственного препарата в крови сельскохозяйственной птицы достигается через 30 минут после его введения. Выделяется флумеквин из организма животных преимущественно в неизмененном виде, а также в виде метаболитов с мочой и фекалиями.

Флубактин® по степени воздействия на организм относится к 3 классу опасности (вещества умеренно опасные) в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76.
 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. Флубактин® применяют с лечебной и лечебно-профилактической целью поросятам, взрослым свиньям, молодняку крупного и мелкого рогатого скота, кроликам и цыплятам при бактериальных инфекциях пищеварительного тракта, дыхательных путей, мочеполовых органов, кожи, а также вторичных бактериальных инфекциях, возбудители которых чувствительны к флумеквину.

12. Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к хинолонам. Запрещается применение Флубактина® курам-несушкам в связи с выделением флумеквина с яйцом.

13. Флубактин® применяют перорально в следующих суточных дозах:

— поросятам и взрослым свиньям — 20 мг флумеквина на 1 кг массы животного. Препарат применяют групповым способом в дозе 100 мл Флубактина® на 100 л воды для поения или индивидуально 1 мл на 10 кг массы животного, смешивая с водой для поения и разделив суточную дозу на три приема, в течение 3-5 дней;

— телятам, ягнятам, козлятам — 12 мг флумеквина на 1 кг массы животного, что соответствует 1, 5 мл препарата на 25 кг массы животного. Препарат дают индивидуально неразбавленным или растворяют в воде для питья, молоке или заменителе молока и выпаивают в течение 5-7 дней. Суточную дозу делят на три приема;

— кроликам — 12 мг флумеквина на 1 кг массы животного. Препарат применяют групповым способом, смешивая с водой для поения, из расчета 50 мл Флубактина® на 100 л воды в течение 4-6 дней;

— цыплятам — 12 мг флумеквина на 1 кг массы животного. Препарат применяют групповым способом цыплятам в возрасте до 14 дней в дозе 25 мл Флубактина® на 100 л воды для поения; цыплятам старше 14 дней — 50 мл Флубактина® на 100 л воды для поения в течение 3-5 дней.

Раствор Флубактина® готовят ежедневно из расчета суточной потребности животных в воде. В период лечения поросята, взрослые свиньи, кролики и цыплята, которым препарат вводится групповым способом, должны получать только воду, содержащую препарат.

При большом потреблении воды животными вследствие повышенной температуры в помещении, дозу препарата следует рассчитать по действующему веществу на 1 кг массы животного.

14. Симптомы передозировки у животных не выявлены.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

16. Препарат не применяют беременным и лактирующим самкам.

17. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

18. При применении Флубактина® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, в том числе птицы, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к хинолонам и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, отеки, нарушение координации движений) использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

19. Не рекомендуется применять Флубактин® одновременно с бактериостатическими антибиотиками (макролидами, тетрациклинами, левомицетином), а также сульфаниламидами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами.

20. Убой свиней, телят, ягнят, козлят на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток, кроликов — через 3 суток, цыплят — через 2 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При работе с Флубактином® необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.

22. Людям с гиперчувствительностью к фторхинолонам следует избегать прямого контакта с препаратом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или случайном проглатывании лекарственного препарата следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Организация-производитель: АО "КРКА, д.д., Ново место"/"KRKA, d.d., Novo mesto«, Šmarješka cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenija.

Адрес Представительства АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ: 125212, г. Москва, Головинское шоссе, д. 5, корпус 1

ФЛУНЕКС для повышения эффективности антибиотикотерапии, сокращения сроков выздоровления и сохранения продуктивных качеств у свиней и КРС за счет снятия воспаления и болевого синдрома

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 мл Флунекса содержится флуниксин меглумин – 83 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина), а также вспомогательные вещества.

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачный раствор желтого цвета. Выпускается препарат расфасованным по 100 мл в стеклянных флаконах, герметично укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Флунекс относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов. Флуниксин, входящий в состав препарата, является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетает синтез простогландинов Е2 – медиаторов воспаления, что обуславливает его анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее и антитоксическое действие. После парентерального введения флуниксин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 5-45 минут. Препарат кумулируется в очаге воспаления, обеспечивая терапевтический эффект продолжительностью до 24 часов. Флуниксин связывается с белками на 99% и выводится из организма преимущественно с фекалиями и в меньшей степени с мочой.Флунекс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.

 

ПОКАЗАНИЯ

Препарат назначают в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства при акушерско-гинекологических, желудочно-кишечных, респираторных заболеваниях, как индивидуально, так и комплексно с антибактериальными средствами; при заболеваниях опорно-двигательного аппарата для купирования воспалительных процессов; для снятия болевого синдрома различной этиологии у свиней, лошадей, крупного рогатого скота

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Лошадям Флунекс применяют внутривенно:

при заболеваниях опорно-двигательного аппарата – в дозе 1 мл на 45 кг массы животного один раз в сутки до улучшения клинического состояния животного, но не более 5 дней подряд;

для купирования болевого синдрома при коликах – в дозе 1 мл на 45 кг массы животного однократно, при необходимости повторно через 24 часа;

при эндотоксемии, септическом шоке и другой патологии, связанной с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте – в дозе 0,2 мл на 45 кг массы животного, каждые 6-8 часов до снижения клинических признаков заболевания, но не более 5 введений.

Крупному рогатому скоту Флунекс применяют один раз в сутки внутривенно или внутримышечно при респираторных заболеваниях, острых маститах, других заболеваниях, сопровождающихся острым воспалением, в дозе 2 мл на 45 кг массы животного в зависимости от тяжести воспалительного процесса, до улучшения клинического состояния животного, но не более 5 дней подряд. Свиньям Флунекс применяют однократно глубоко внутримышечно в область шеи при ММА-синдроме и респираторных заболеваниях в дозе 2 мл на 45 кг массы животного.

В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 5 мл, и мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. У свиней в месте инъекции возможно образование припухлости, которая полностью исчезает в течение 14 суток. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

При передозировке у животного возможны симптомы нефропатии, желудочно-кишечное кровотечение, рвота, ацидоз, повышение содержания трансаминаз печени в крови. В этом случае животному необходимо назначить дезинтоксикационную и симптоматическую терапию.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату. Почечная, печеночная, сердечная недостаточность. Гиповолемия (за исключением эндотоксемии или септического шока). Риск желудочно-кишечного кровотечения.

Запрещается внутриаортальное введение Флунекса животным, а также его применение кошкам.

Не рекомендуется применение препарата беременным самкам, молодняку моложе 1.5-месячного возраста, а также поросятам массой менее 6 кг.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой крупного рогатого скота разрешается не ранее чем через 8 суток после внутривенного и не ранее чем через 35 суток после внутримышечного введения.

Убой лошадей разрешается не ранее чем через 8 суток после последнего применения.

Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 24 суток после последнего применения.

Мясо животных вынужденно убитых до истечения указанных сроков может быть использовано в корм животным.

Молоко дойных коров возможно использовать не ранее чем через 60 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное до истечения указанного срока, может быть использовано в корм животным после кипячения.

 

Меры предосторожности

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5  до 25  С. Срок годности – 36 месяцев с даты изготовления. После вскрытия флакона Флунекс можно использовать в течение 28 суток. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

 

 

Эффективная антимаститная программа

Цефтонит + Флунекс

         Широкий спектр антимикробного действия

         Отсутствие устойчивости микроорганизмов

         Сохранение продуктивных качеств

 

 

Инструкция

по применению ФЛУНИДЖЕКТА

для купирования воспалительных процессов и снятия болевых синдромов различной этиологии у животных

(организация-разработчик: ООО «АПИ-САН»,117437, г. Москва,

ул. ак. Арцимовича, д. 3, корп. 1, кв. 222)

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Флуниджект (Flunijekt).

Международное непатентованное наименование действующего вещества: флуниксин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Флуниджект в 1 мл в качестве действующего вещества содержит флуниксина меглумин — 83 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина) и вспомогательные вещества: натрия салицилат, натрия гидроокись, спирт бензиловый и воду для инъекций.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета.

Срок годности Флуниджекта при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня производства, после вскрытия флакона — не более 28 суток.

Запрещается применение Флуниджекта по истечении срока годности.

4. Выпускают Флуниджект в стеклянных флаконах по 10, 20, 50, 100, 200, 250 и 500 мл, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы до 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению, флаконы по 200, 250 и 500 мл помещают в транспортную тару в комплекте с инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.

6. Флуниджект следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

 

II. Фармакологические свойства

9. Флуниджект относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов.

10. Флуниксина меглумин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Основной механизм его действия основан на способности подавлять выработку циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетая тем самым синтез простагландинов Е2 — медиаторов воспаления, под влиянием которых происходит синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, отек и боль.

После парентерального введения флуниксина меглумин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 10-45 минут. Накапливаясь в очаге воспаления, препарат обеспечивает терапевтический эффект продолжительностью до 24 часов. Флуниксин на 99% связывается с белками, метаболизируется в печени, из организма выводится преимущественно с фекалиями и частично с мочой.

Флуниджект по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.

 

III. Порядок применения

11. Флуниджект назначают крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям и собакам в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии респираторных, офтальмологических, акушерско-гинекологических заболеваний, при болезнях опорно-двигательного аппарата и других патологиях, сопровождающихся острыми воспалительными процессами, а также при болевых синдромах и гипертермии различной этиологии.  

12. Противопоказанием к применению является гиперчувствительность животного к компонентам препарата, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, острая почечная, печеночная, сердечная недостаточность, гиповолемия (за исключением эндотоксемии или септического шока).

Запрещается внутриаортальное введение Флуниджекта, а также его применение кошкам.

13. Флуниджект применяют животным парентерально один раз в сутки:

• крупному рогатому скоту — при респираторных, акушерско-гинекологических заболеваниях и других патологиях, сопровождающихся острыми воспалительными процессами внутривенно или внутримышечно в дозе 2 мл на 45 кг массы животного (2,2 мг/кг флуниксина) до улучшения клинического состояния, но не более 5 последовательных введений;

• свиньям — при респираторных, акушерско-гинекологических заболеваниях, ММА-синдроме глубоко внутримышечно в область шеи однократно в дозе 2 мл на 45 кг массы животного (2,2 мг/кг флуниксина), при необходимости повторно через 24 часа;

• собакам — для купирования воспаления и снятия болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, в качестве жаропонижающего средства внутривенно или внутримышечно в дозе 0,2 мл/10 кг массы (1 мг/кг флуниксина) до улучшения клинического состояния, но не более 3 последовательных введений;

• лошадям препарат вводят внутривенно:

при заболеваниях опорно-двигательного аппарата — 1 мл на 45 кг массы (1,1 мг/кг флуниксина) один раз в сутки до улучшения клинического состояния, но не более 5 последовательных введений;

для купирования болевого синдрома при коликах — 1 мл на 45 кг массы (1,1 мг/кг флуниксина) однократно, при необходимости повторно через 24 часа;

при эндотоксемии, септическом шоке и другой патологии, связанной с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте, а также в качестве жаропонижающего средства при инфекциях бактериальной и вирусной этиологии и после хирургических вмешательств — 0,2 мл на 45 кг массы (0,22 мг/кг флуниксина) каждые 6-8 часов, до улучшения клинического состояния, но не более 3 последовательных введений.

В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 5 мл, мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл.

14. При передозировке у животного возможны симптомы нефропатии, желудочно-кишечное кровотечение, рвота, ацидоз, в крови повышение содержания трансаминаз. В этом случае животному следует назначить средства дезинтоксикационной и симптоматической терапии.

15. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

16. Препарат не следует применять беременным самкам, молодняку моложе 1,5-месячного возраста, а также поросятам массой менее 6 кг.

17. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

18. Побочных явлений и осложнений при применении Флуниджекта в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У свиней в месте инъекции возможно образование незначительной припухлости, полностью исчезающей в течение 14 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

19. Не следует применять Флуниджект одновременно с другими противовоспалительными препаратами и средствами, обладающими нефротоксическим действием. С осторожностью, под постоянным наблюдением ветеринарного врача, Флуниджект назначают одновременно со средствами общей анестезии, антикоагулянтами и сульфаниламидами.

20. Убой животных на мясо после последнего применения Флуниджекта разрешается не ранее чем через: свиней — 24 суток, лошадей — 8 суток, крупного рогатого скота при внутривенном введении — 8 суток, при внутримышечном введении — 35 суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 60 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, после термической обработки может быть использовано в корм животным.

 

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с Флуниджектом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

22. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Флуниджектом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их следует немедленно промыть большим количеством воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Флуниджекта, утвержденная Россельхознадзором 20 ноября 2015 года.

 

Номер регистрационного удостоверения: 77-3-6.13-1329№ПВР-3-6.13/02913.

 

 

ФЛУНИКСИН С/Х для купирования воспалительных процессов и снятие болевых синдромов различной этиологии у животных

(организация-разработчик фирма «Norbrook Laboratories Limited», Великобритания)

 

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Флуниксин С/Х (Flunixin LS).

Международное непатентованное наименование: флуниксин меглумин.

 

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Флуниксин С/Х содержит в 1 мл в качестве действующего вещества флуниксин меглумин — 83 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина) и вспомогательные вещества: фенол — 5 мг, натрия фармальдегид сульфоксилат — 2,5 мг, динатрия эдетат дигидрат — 0,1 мг, пропиленгликоль — 207,2 мг, диэтаноламин — 4,0 мг, соляную кислоту (для коррекции рН до 8,0-9,0) и воду для инъекций — до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный или желтоватого цвета раствор.

 

3. Выпускают Флуниксин С/Х расфасованным по 50, 100 и 250 мл в стеклянных или полимерных флаконах, гермитично укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, и упакованных поштучно в картонные коробки.

 

4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 °С до 25 °С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня производства, после вскрытия флакона — 28 суток. Запрещается применять Флуниксин С/Х по истечении срока годности.

 

5. Флуниксин С/Х следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. Фармакологические свойства

7. Флуниксин С/Х относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов.

Флуниксин меглумин, входящий в состав препарата, является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетает синтез простагландина Е2 — медиатора поспаления, обладает антитоксическим эффектом в отношении эндотоксинов бактерий, что обуславливает противовоспалительное, анальгезирующее, антитоксическое и жаропонижающее действие препарата.

После парентерального введения препарата флуниксин меглумин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации через 5 – 45 минут, накапливаясь в очаге воспаления, обеспечивает терапевтический эффект в течение 24 – 36 часов. Флуниксин меглумин в значительной степени связывается с белками плазмы (до 99 %), из организма выводится преимущественно с фекалиями (около 80 %) и частично с мочой.

Флуниксин С/Х по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

III. Порядок применения

8. Флуниксин С/Х назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, пони и свиньям в качестве противовоспалительного, жаропонижающего, обезболивающего и антитоксического средства при острых воспалительных процессах и болевых синдромах, в том числе в комплексной терапии заболеваний опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, отеки, тендовагиниты, травмы, ламиниты, растяжение мышц) и других болезней, сопровождающихся повышением температуры (респираторные, желудочно-кишечные заболевания, острый мастит, синдром метрит-мастит-агалактия, эндотоксемия, септический шок), при болевых синдромах различной этиологии (травматический, послеоперационный, колики, грыжи межпозвоночных дисков).

 

9. Противопоказанием к применению является гиперчувствительность животного к компонентам препарата, выраженные заболевания сердца, почек, печени, гиповолемия (за исключением эндотоксемии и септического шока), риск желудочно-кишечного кровотечения. Запрещается внутриартериальное введение Флуниксина С/Х.

Не следует применять препарат беременным самкам, молодняку до 6-недельного возраста и поросятам массой до 6 кг.

При необходимости назначения Флуниксина С/Х совместно с общей анестезией, при обезвоживании, гипотензии, а также старым животным его следует применять с осторожностью под контролем лечащего ветеринарного врача.

 

10. Крупному и мелкому рогатому скоту препарат применяют внутривенно или внутримышечно один раз в сутки в дозе 2 мл препарата на 45 кг массы животного (2,2 мг флуниксина на 1 кг массы) до улучшения клинического состояния, но не более 5 последовательных дней подряд.

Лошадям и пони препарат применяют медленно внутривенно в следующих дозах:

для купирования болевого синдрома при коликах — 1 мл препарата на 45 кг массы животного (1,1 мг флуниксина на 1 кг массы) однократно. При необходимости препарат вводят повторно через 24 часа после предыдущей инъекции;

при заболеваниях опорно-двигательного аппарата — 1 мл препарата на 45 кг массы животного (1,1 мг флуниксина на 1 кг массы) один раз в сутки на протяжении 1-5 дней в зависимости от клинического состояния животного;

при эндотоксемии, септическом шоке и другой патологии, связанной с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте — 1 мл препарата на 200 кг массы животного (0,25 мг флуниксина на 1 кг массы) каждые 6-8 часов, не более 5 введений.

Свиньям препарат применяют внутримышечно однократно в область шеи в дозе 2 мл препарата на 45 кг массы животного (2,2 мг флуниксина на 1 кг массы).

Флуниксин С/Х следует вводить медленно, предварительно подогрев до температуры тела животного.

В свзи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить внутримышечно в одно место крупным животным в объеме, превышающем 5 мл, а мелким животным — в объеме, превышающем 2,5 мл.

 

11. При передозировке препарата у животного возможны симптомы нарушения функции желудочно-кишечного тракта, рвота, ацидоз. В этих случаях следует назначить дезинтоксикационную и симптоматическую терапию.

 

12. Особенностей действия препарата при первом применении и отмене не выявлено.

 

13. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

 

14. При применении Флуниксина С/Х в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У свиней в месте инъекции возможно появление раздражения, самопроизвольно исчезающего в течение 14 суток.

В случае появления аллергических реакций использование Флуниксина С/Х прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

 

15. Не следует применять Флуниксин С/Х одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, а также в течение 24 часов до и 24 часов после их применения. Не следует назначать Флуниксин С/Х совместно с препаратами, обладающими нефротоксическими свойствами. С осторожностью Флуниксин С/Х применяют при общей анестезии, а также одновременно с протеиносвязываемыми лекарственными средствами (в том числе с антикоагулянтами) и сульфаниламидами.

 

16. Убой животных на мясо после последнего применения Флуниксина С/Х разрешается: крупного и мелкого рогатого скота — через 8 суток после последнего внутривенного введения или через 35 суток после последнего внутримышечного введения; лошадей — через 8 суток; свиней — через 24 дня. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях через 60 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

 

IV. Меры личной профилактики

17. При применении Флуниксина С/Х следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.

 

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Флуниксином С/Х. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

20. Организация-производитель: «Norbrook Laboratories Limited»; Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Northern Ireland, United Kingdom.

 

Инструкция разработана фирмой «Norbrook Laboratories Limited» (Великобритания) совместно с ООО «Глобал-Вет», г. Москва, ул. Фрязевская, д. 10.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Флуэквин

(Организация-разработчик: АО «Биовета», Чешская Республика,
ул. Коменского 212, 683 23 Ивановице-на-Гане
)

Регистрационное удостоверение: 203-1-9.14-2296№ПВИ-1-2.9/02777

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Флуэквин (Fluequin).

Международное непатентованное наименование: вакцина для профилактики гриппа лошадей инактивированная.

2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированной вирусом гриппа лошадей европейского (штаммы A/equil/Prague56(H7N7), A/equi2/Morava95(H3N8)) и американского (штамм A/equi2/Bmo97(H3N8)) типов, инактивированных p-пропиолактоном с добавлением адъюванта - гидроокиси алюминия (0,2 мл) и консерванта - тиомерсала (не более 0,01%).

3. По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию серо-белого цвета с осадком, при взбалтывании легко разбивающимся в гомогенную взвесь.

Срок годности вакцины в закрытой, неповрежденной упаковке производителя при соблюдении условий транспортировки и хранения: 3 года от даты выпуска. Срок годности после вскрытия первичной упаковки: 10 часов. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

4. Вакцина расфасована по 1,0 мл (1 доза) и 5,0 мл (5 доз) в стеклянные флаконы и по 1,0 мл (1 доза) в шприцы. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками и обкатаны алюминиевыми колпачками. Шприцы герметично укупорены специальными резиновыми колпачками.

Флаконы с вакциной по 1,0 мл упаковываются в картонные коробки или пластиковые контейнеры по 2 шт, 5 или 10 шт; флаконы с вакциной по 5,0 мл упаковываются в картонные коробки или пластиковые контейнеры по 1 или 10 штук; шприцы упаковываются в пластиковые контейнеры, помещенные в картонные коробки по 2 штуки.
В каждую единицу потребительской (вторичной) упаковки вкладывают инструкцию по применению на русском языке.

5. Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 8°С.
6. Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Флаконы (шприцы) с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 10 часов после вскрытия первичной упаковки, подлежат утилизации в соответствии с требованиями законодательства.

Пустые флаконы (шприцы) из-под вакцины запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации в соответствии с требованиями законодательства.

8. Флуэквин отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

9. Флуэквин - иммунобиологический препарат для ветеринарного применения (вакцина).
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к гриппу лошадей на 14-21 сутки после ревакцинации, продолжительностью не менее 6 месяцев.
В одной иммунизирующей дозе содержится не менее 160 ГАЕ инактивированного вируса гриппа, штамм A/equil/Prague56(H7N7), не менее 320 ГАЕ инактивированного вируса гриппа, штамм A/equi2/Morava95(H3N8) и не менее 320 ГАЕ инактивированного вируса гриппа, штамм A/equi2/Bmo97(H3N8).

III. Порядок применения

11. Вакцина Флуэквин предназначена для профилактики гриппа у лошадей.

12. Запрещается вакцинировать клинически больных и /или ослабленных животных.

13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду и обеспечены средствами индивидуальной защиты. После работы следует тщательно вымыть руки с мылом и переодеться.
В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством водопроводной воды.
При случайном введении вакцины человеку место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, после чего обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу. При себе необходимо иметь данную инструкцию по применению или этикетку.

14. Вакцинации подлежат жеребята, начиная с 3-х месячного возраста. Жеребята, полученные от кобыл, иммунизированных вакциной Флуэквин два и более раза, подлежат вакцинации, начиная с 6-ти месячного возраста, остальное поголовье - с 3-месячного возраста.

Перед применением вакцину необходимо подогреть до температуры 36-38°С и тщательно встряхнуть.

Вакцину вводят глубоко внутримышечно, в область шеи, однократно, в объеме 1 мл.
Ревакцинацию проводят через 4-6 недель. В дальнейшем животных вакцинируют каждые 6 месяцев.

Для иммунизации используют одноразовые или многоразовые шприцы и иглы, стерилизованные кипячением. Стерилизация шприцев и игл химическими средствами не допускается. Место инъекции обрабатывают 70%-ным спиртом или другим дезинфицирующим средством.

При проведении вакцинации соблюдают правила асептики и антисептики.

15. Симптомов проявления гриппа лошадей или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

16. Особенностей действия вакцины при ее первом применении и при ее отмене не установлено.

17. Допускается применение вакцины кобылам в период лактации; в период жеребости - при условии, что вакцинация проводится до оплодотворения.

18. Следует избегать нарушения схемы (сроков) вакцинации, так как это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики гриппа лошадей. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно раньше.

19. При применении вакцины в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

20. Запрещается использовать вакцину Флуэквин совместно с другими иммунобиологическими препаратами. Допускается одномоментное использование гипериммунных сывороток, иммунодепрессантов или других иммунологических препаратов через 21 день после применения вакцины Флуэквин.
21. Мясо, молоко и продукты убоя от вакцинированных животных используют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

Наименования и адреса производственных площадок производителей лекарственного препарата для ветеринарного применения: АО «Биовета», ул. Коменского 212,
683 23, г. Ивановице-на-Гане, Чешская Республика / «Bioveta, a.s.», Komenskeho 212/12, 683 23, Ivanovice na Hane, Czech Republic

Наименование и адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:АО «Биовета» (Москва, Россия) Юридический и фактический адрес: 121069, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Арбат, б-р Новинский, д. 18, стр. 1, ПОДВАЛ ПОМЕЩЕНИЕ VIII, ком. 5
Телефон:+420 517 318 911
e-mail: reklamace@bioveta.cz
Адрес сайта в сети Интернет: http://www.bioveta.cz/ru

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Флуэквин Т

(Организация-разработчик: АО «Биовета», Чешская Республика,
ул. Коменского 212, 683 23 Ивановице-на-Гане
)

Регистрационное удостоверение: 203-1-9Л4-2297№ПВИ-1-2.7/02778

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Флуэквин Т (Fluequin Т).

Международное непатентованное наименование: вакцина для профилактики гриппа лошадей и столбняка инактивированная.

2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Вакцина изготовлена из столбнячного токсоида и экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированной вирусом гриппа лошадей европейского (штаммы A/equil/Prague56(H7N7), A/equi2/Morava95(H3N8)) и американского (штамм A/equi2/Brno97(H3N8)) типов, инактивированных Р-пропиолактоном с добавлением адъюванта - гидроокси алюминия (0,2 мл) и консерванта - тиомерсала (не более 0,01%).

3. По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию серо-белого цвета с осадком, при взбалтывании легко разбивающимся в гомогенную взвесь.

Срок годности вакцины в закрытой, неповрежденной упаковке производителя при соблюдении условий транспортировки и хранения: 3 года с даты выпуска. Срок годности после вскрытия первичной упаковки: 12 часов. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

4. Вакцина расфасована по 1,0 мл (1 доза) и 5,0 мл (5 доз) в стеклянные флаконы и по 1,0 мл (1 доза) в шприцы. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками и обкатаны алюминиевыми колпачками. Шприцы герметично укупорены специальными резиновыми колпачками.

Флаконы с вакциной по 1,0 мл упаковываются в картонные коробки или пластиковые контейнеры по 2, 5 или 10 флаконов; флаконы с вакциной по 5,0 мл упаковываются в картонные коробки или пластиковые контейнеры по 1 или 10 штук; шприцы упаковываются в пластиковые контейнеры, помещенные в картонные коробки по 2 штуки.
В каждую единицу потребительской (вторичной) упаковки вкладывают инструкцию по применению на русском языке.

5. Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 8°С.
6. Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Флаконы (шприцы) с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 12 часов после вскрытия первичной упаковки, подлежат утилизации в соответствии с требованиями законодательства.

Пустые флаконы (шприцы) из-под вакцины запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации в соответствии с требованиями законодательства.

8. Флуэквин Т отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

9. Флуэквин Т - иммунобиологический препарат для ветеринарного применения (вакцина).
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к гриппу лошадей и столбняку на 14-21 сутки после двукратного применения, который сохраняется к возбудителю гриппа в течение 6 месяцев, а к возбудителю столбняка - 12 месяцев.
В одной иммунизирующей дозе содержится не менее 160 ГАЕ инактивированного вируса гриппа, штамм A/equil/Prague56(H7N7), не менее 320 ГАЕ инактивированного вируса гриппа, штамм A/equi2/Morava95(H3N8) и не менее 320 ГАЕ инактивированного вируса гриппа, штамм A/equi2/Brno97(H3N8), столбнячный токсоид - ОА > 1.

III. Порядок применения

11. Вакцина Флуэквин Т предназначена для профилактики гриппа и столбняка у лошадей.

12. Запрещается вакцинировать клинически больных и /или ослабленных животных.

13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду и обеспечены средствами индивидуальной защиты. После работы следует тщательно вымыть руки с мылом и переодеться.
В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством водопроводной воды.
При случайном введении вакцины человеку место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, после чего обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу. При себе необходимо иметь данную инструкцию по применению или этикетку.

14. Вакцинации подлежат жеребята, начиная с 3-х месячного возраста. Жеребята, полученные от кобыл, иммунизированных вакциной Флуэквин Т два и более раза, прививаются двукратно, начиная с 6-ти месячного возраста, остальное поголовье - с 3­месячного возраста. Интервал между первой и второй иммунизацией составляет 4-6 недель.

Ревакцинацию животных проводят каждые 6 месяцев против гриппа лошадей вакциной Флуэквин и каждые 12 месяцев против гриппа и столбняка лошадей вакциной Флуэквин Т.

Перед применением вакцину необходимо подогреть до температуры 36-38°С и тщательно встряхнуть.

Вакцину вводят глубоко внутримышечно, в область шеи, в объеме 1 мл. Для иммунизации используют одноразовые или многоразовые шприцы и иглы, стерилизованные кипячением. Стерилизация шприцев и игл химическими средствами не допускается. Место инъекции обрабатывают 70%-ным спиртом или другим дезинфицирующим средством.

При проведении вакцинации соблюдают правила асептики и антисептики.

15. Симптомов проявления гриппа и столбняка лошадей или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

16. Особенностей действия вакцины при ее первом применении и при ее отмене не установлено.

17. Допускается применение вакцины кобылам в период лактации; в период жеребости - при условии, что вакцинация проводится до оплодотворения.

18. Следует избегать нарушения схемы (сроков) вакцинации, так как это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики гриппа и столбняка лошадей. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно раньше.

19. При применении вакцины в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

20. Запрещается использовать вакцину Флуэквин Т совместно с другими иммунобиологическими препаратами. Допускается одномоментное использование гипериммунных сывороток, иммунодепрессантов или других иммунологических препаратов через 21 день после применения вакцины Флуэквин Т.
21. Мясо, молоко и продукты убоя от вакцинированных животных используют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

Наименования и адреса производственных площадок производителей лекарственного препарата для ветеринарного применения: АО «Биовета», ул. Коменского 212,
683 23, г. Ивановице-на-Гане, Чешская Республика / «Bioveta, a.s.», Komenskeho 212/12, 683 23, Ivanovice na Hane, Czech Republic

Наименование и адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:АО «Биовета» (Москва, Россия) Юридический и фактический адрес: 121069, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Арбат, б-р Новинский, д. 18, стр. 1, ПОДВАЛ ПОМЕЩЕНИЕ VIII, ком. 5
Телефон:+420 517 318 911
e-mail: reklamace@bioveta.cz
Адрес сайта в сети Интернет: http://www.bioveta.cz/ru

 

Капли Фолайн

для лечения и профилактики арахно-энтомозов и профилактики дирофиляриоза у собак и кошек

(организация-разработчик ООО НБЦ «Фармбиомед», г. Москва)

 

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Капли Фолайн® (Foline).

Международное непатентованное наименование: аверсектин и фипронил.

Лекарственная форма: раствор для наружного применения.

Капли Фолайн в качестве действующих веществ содержит аверсектин С1 – 0,4%; фипронил – 10%, а также вспомогательные вещества: спирт этиловый – 15% и полиэтиленгликоль-400 до 100%.

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета.

Выпускают Капли Фолайн расфасованными по 0,5 и 1,5 мл в ампулы полимерные, упакованные по 1, 2 или 3 ампулы в картонные коробки.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 30°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства.

Запрещается применение Капель Фолайн по истечении срока годности.

Капли Фолайн следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

II. Фармакологические свойства

Капли Фолайн относятся к группе комбинированных противопаразитарных лекарственных препаратов контактного и системного действия.

Капли Фолайн эффективны против личиночных и половозрелых фаз развития вшей (Linognathus setosus), блох (Ctenocephalides felis, Ctenocephalus canis), власоедов (Trichodectes canis, Felicola subrostratus), клещей отодектосов (Otodectos cunotis,) и иксодовых клещей (Ixodes spp., Rhipicephalus spp., Dermacentor spp., Amblyomma spp.), a также личинок нематоды Dirofilaria spp., паразитирующих у собак и кошек.

Механизм действия аверсектина С1 заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Аверсектин С1 быстро всасывается и распределяется в органах и тканях животного. Максимальная концентрация аверсектина С1 в крови достигается на 3 сутки после обработки и постепенно снижается к 21 суткам, обеспечивая высокую и устойчивую противопаразитарную эффективность. Аверсектин C1 выводится из организма преимущественно с фекалиями в основном в неизмененном виде и частично с мочой.

Механизм действия фипронила заключается в блокировании ГАМК-зависимых хлорных каналов, что приводит к перевозбуждению нервной системы и гибели эктопаразитов. Фипронил не является препаратом системного действия (не попадает в кровь), в течение 24 часов постепенно распределяется по всей поверхности тела, накапливается в эпидермисе и сальных железах животного и оказывает контактное инсекто-акарицидное действие на эктопаразитов. Депонирование лекарственного препарата в сальных железах создаёт «эффект резервуара» и обуславливает длительность его воздействия.

Капли Фолайн по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), оказывают быстропроходящее раздражающее действие на слизистую оболочку глаза, в рекомендуемых дозах лекарственный препарат не оказывает кожно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

 

III. Порядок применения

Капли Фолайн применяют для лечения и профилактики энтомозов, вызванных блохами, власоедами и вшами, отодектоза, инвазий, вызванных иксодовыми клещами, а также для профилактики дирофиляриоза.

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе).

Ввиду выраженной породной чувствительности к авермектинам лекарственный препарат следует применять с осторожностью собакам породы колли, бобтейл и шелти.

Ослабленным и старым животным Капли Фолайн применяют под контролем лечащего ветеринарного врача.

Не следует допускать попадания Капель Фолайн на слизистую оболочку глаз.

Не рекомендуется гулять с животными, в зоне возможного присутствия клещей в течение 24 часов с момента обработки лекарственным препаратом Капли Фолайн.

Не рекомендуется купать или мыть животных в течение 48 часов после обработки лекарственным препаратом.

Обработку животных проводят на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении.

Перед применением у ампулы отламывают кончик, раздвигают шерсть в области холки (между лопатками) и, нажимая на ампулу, полностью выдавливают содержимое на кожу в одну или несколько точек. После нанесения лекарственный препарат распределяется по всему кожному покрову животного в течение 24 часов.

В зависимости от вида и массы животного используют ампулы различного объема:

Вид животных

Объем используемой ампулы (мл)

Собаки:

 

от 2 до 10кг

0,5 (1 ампула)

от 10 до 20 кг

1,5 (1 ампула)

от 20 до 40 кг

3,0 (2 ампулы по 1,5 мл)

более 40 кг

4,5 (3 ампулы по 1,5 мл)

Кошки:

0,5 (1 ампула)

 

Повторные обработки животных в целях профилактики энтомозов проводят 1 раз в квартал, против нападения иксодовых клещей в сезон их активности с интервалом 3-4 недели.

С целью профилактики дирофиляриоза в неблагополучных по заболеванию регионах лекарственный препарат применяют в весенне-летне-осенний период: перед началом лёта комаров (переносчиков возбудителя D. Immitis и D.repens.) однократно, затем один раз в 3-4 недели и последний раз за 3 недели до завершения лёта насекомых. Перед обработкой, следует проконсультироваться с ветеринарным врачом. При применении лекарственного препарата животным с большим количеством микрофилярий могут возникнуть осложнения.

Капли Фолайн применяют для лечения отодектоза (ушной чесотки). С этой целью закапывают в каждое ухо по 2-4 капли. Обязательно вводят в оба уха, не зависимо от локализации заболевания. Для равномерного распределения лекарственного препарата ушную раковину складывают пополам и слегка массируют ее основание, остаток наносят на кожу между лопаток (однократная обработка).

При передозировке у животного может наблюдаться угнетенное состояние, избыточное слюноотделение, рвота. В этом случае лекарственный препарат смывают водой с моющим средством, животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений схемы применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки применение лекарственного препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

Побочных явлений и осложнений при применении капель Фолайн в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций препарат следует смыть водой с моющим средством и при необходимости провести десенсибилизирующую терапию. Капли Фолайн не следует применять совместно с авермектинсодержащими и другими

противопаразитарными лекарственными препаратами.

Капли Фолайн не предназначены для обработки продуктивных животных.

 

IV. Меры личной профилактики

При работе с Каплями Фолайн следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Работу с Каплями Фолайн рекомендуется осуществлять в резиновых перчатках. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует снять одежду, тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. В течение 48 часов после обработки животное не следует гладить и подпускать к маленьким детям.

При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза - промыть их в течение нескольких минут проточной водой. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению лекарственного препарата или этикетку).

Запрещается использование пустых ампул из-под лекарственного препарата для бытовых или пищевых целей. Их помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

 

Организация-производитель: ООО «Фармбиомедсервис» (117192, г. Москва, ул. Вавилова, д. 68, к.3). 

Адрес места производства: 129226, г. Москва, ул. Сельскохозяйственная, дом 12а.

 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Спрей Фолайн НЕО

(Организация-разработчик: ООО НБЦ «Фармбиомед», 119620, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Солнцево, пр-кт Солнцевский, д.14, этаж 1, помещ. VI, ком. 1, офис Б4А)

Номер регистрационного свидетельства в Республике Беларусь: №8731-10-23 ЗСДП

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Спрей Фолайн® НЕО (Spray Foline NEO).
Международное непатентованное наименование действующих веществ: аверсектин, фипронил.
2. Лекарственная форма: раствор для наружного применения.
Спрей Фолайн НЕО в качестве действующих веществ в 1 мл содержит аверсектин С1 - 0,1 мг и фипронил - 2,5 мг, а также вспомогательные вещества: коллидон, спирт изопропиловый, отдушка.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой бесцветную или светло-желтого цвета жидкость.
Срок годности лекарственного препарата 24 месяца при соблюдении условий хранения и транспортирования. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из полиэтилентерефталата с колпачками системы контроля первого вскрытия, в комплекте с пластмассовыми курковыми распылителями. Флаконы и курковые распылители упаковывают в индивидуальные картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
5. Спрей Фолайн НЕО хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °С до 30 °С.
6. Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Спрей Фолайн НЕО относится к фармакотерапевтической группе комбинированных противопаразитарных лекарственных препаратов контактного и системного действия.
10. Спрей Фолайн НЕО обладает выраженным инсектицидным и акарицидным действием. Активен против личиночных и половозрелых фаз развития вшей (Linognathus setosus), блох (Ctenocephalides felis, Ctenocephalus canis), власоедов (Trichodectes canis, Felicola subrostratus), саркоптоидных (Sarcoptes canis, Notoedres cati) и иксодовых клещей (Ixodes spp., Rhipicephalus spp., Dermacentor spp., Amblyomma spp.), а также личинок нематоды Diroflaria spp. , паразитирующих у собак и кошек.
Механизм действия аверсектина С1 заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
Механизм действия фипронила заключается в блокировании ГАМК-зависимых хлорных каналов, что приводит к перевозбуждению нервной системы и гибели насекомых.
Аверсектин Ci быстро всасывается и распределяется в органах и тканях животного. Максимальная концентрация аверсектина С1 в крови достигается на 3 сутки после обработки и постепенно снижается к 21 суткам, обеспечивая высокую и устойчивую противопаразитарную эффективность. Аверсектин С1 выводится из организма преимущественно с фекалиями в основном в неизмененном виде и частично с мочой.
Фипронил не является препаратом системного действия (не попадает в кровь), в течение 24 часов постепенно распределяется по всей поверхности тела, накапливается в эпидермисе и сальных железах животного и оказывает контактное инсектоакарицидное действие на эктопаразитов. Депонирование лекарственного препарата в сальных железах создаёт «эффект резервуара» и обуславливает длительность его воздействия.
Спрей Фолайн НЕО по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.00776 относится к малоопасным веществам (4 класс опасности), в рекомендуемых дозах лекарственный препарат не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.

III. Порядок применения и дозы

11. Спрей Фолайн НЕО применяют собакам и кошкам с лечебной и профилактической целью при энтомозах, вызванных блохами, власоедами и вшами; нотоэдрозе, саркоптозе, инвазиях, вызванных иксодовыми клещами, а также для профилактики дирофиляриоза.
12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата Спрей Фолайн НЕО является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).
Ввиду выраженной породной чувствительности к авермектинам, лекарственный препарат не следует применять собакам породы колли, бобтейл и шелти.
13. При применении лекарственного препарата Спрей Фолайн НЕО следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Обработку животных следует проводить в резиновых перчатках.
Во время работы с лекарственным препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.
После обработки животных не допускается контакт животных и человека до полного высыхания лекарственного препарата. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Спрей Фолайн НЕО.
При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза - промыть их в течение нескольких минут проточной водой. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению лекарственного препарата или этикетку).
Запрещается использовать пустые флаконы из-под лекарственного препарата для бытовых целей. Их помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.
14. Не следует применять Спрей Фолайн НЕО щенкам и котятам до 7-недельного возраста. Беременным и кормящим самкам лекарственный препарат применяют в случае необходимости под контролем лечащего ветеринарного врача. Кормление щенков и котят материнским молоком в этом случае рекомендуется прервать на 2 - 3 дня.
15. Обработку животных проводят на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении при открытых окнах (форточках), вдали от открытого огня, предварительно удалив из помещения клетки с птицами и накрыв аквариумы с рыбами. Лекарственный препарат не следует наносить на влажную или поврежденную кожу.
Перед обработкой животного флакон с препаратом встряхивают и, нажимая на распылительную головку, направляют факел аэрозоля на обрабатываемую поверхность с расстояния 20-25 см.
Для уничтожения блох, вшей, власоедов, профилактики нападения на животных иксодовых клещей и кровососущих двукрылых насекомых лекарственным препаратом обрабатывают все туловище животного против роста волос (у животных длинношерстных пород шерсть приподнимают рукой). Прикрыв глаза животного, обрабатывают ушные раковины и грудь, затем шею, туловище, конечности, живот и хвост; область вокруг глаз и носа обрабатывают при помощи тампона, смоченного лекарственным препаратом.
Доза лекарственного препарата в зависимости от состояния шерстного покрова составляет от 3-6 мл на 1 кг массы животного (что соответствует 5-10 нажатий на распылительную головку флакона).
Для уничтожения иксодовых клещей на теле животного лекарственный препарат наносят на клеща и место его прикрепления к коже (1 нажатие на распылительную головку). Если в течение 20-30 минут клещ самопроизвольно не отпадает, его аккуратно вытаскивают пинцетом и уничтожают.
При поражении животных нотоэдрозом и саркоптозом лекарственный препарат наносят на предварительно очищенные от струпьев пораженные участки тела с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см. Обработку проводят, слегка увлажняя места поражения, два-четыре раза с интервалом 7-10 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами микроскопических исследований соскобов. Животных с обширными участками поражения обрабатывают в два приема с интервалом 1 день, нанося лекарственный препарат на пораженные места сначала одной, а затем другой половины тела.
При тяжелом течении инвазии лечение животных рекомендуется проводить комплексно с применением патогенетических и симптоматических лекарственных средств.
Для предотвращения слизывания лекарственного препарата животному надевают намордник или фиксируют челюсти петлей из тесьмы, которые снимают после полного высыхания шерстного покрова, а также предпринимают необходимые меры, чтобы животные после обработки не облизывали друг друга (используют защитные воротники).
До полного высыхания шерсти не разрешается подпускать обработанное животное к открытому огню и нагревательным приборам. В течение 48 часов после обработки животных не следует мыть, а также купать в открытых водоемах.
С целью профилактики дирофиляриоза в неблагополучных по заболеванию регионах лекарственный препарат применяют в весенне-летне-осенний период: перед началом лёта комаров (переносчиков возбудителя D. immitis и D. repens) однократно, затем один раз в 3-4 недели и последний раз в сезоне не ранее, чем за 1 месяц после завершения лета насекомых. Перед обработкой следует проконсультироваться с ветеринарным врачом, чтобы исключить наличие у животного в крови микрофилярий.
В целях профилактики энтомозов обработку проводят 1 раз в квартал, против нападения иксодовых клещей и комаров в сезон их активности с интервалом 3-4 недели.
При саркоптоидозах (нотоэдрозе и саркоптозе) - по показаниям.
В целях предотвращения выплода блох и реинвазии животных подстилки, попоны и другие предметы ухода за животными обрабатывают спреем из расчета 1 мл/м2 поверхности и через 1 -2 часа очищают пылесосом.
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Спрей Фолайн НЕО в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций препарат следует смыть водой с моющим средством и при необходимости провести десенсибилизирующую терапию.
17. При значительной передозировке у животного может наблюдаться угнетенное состояние, избыточное слюноотделение, рвота. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.
18. Спрей Фолайн НЕО не следует применять совместно с авермектинсодержащими и другими противопаразитарными лекарственными препаратами для обработки животных.
19. Особенностей действия лекарственного препарата Спрей Фолайн НЕО при его первом применении или отмене не выявлено.
20. Следует избегать нарушений схемы применения лекарственного препарата Спрей Фолайн НЕО, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки применение лекарственного препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
21. Спрей Фолайн НЕО не предназначен для обработки продуктивных животных.

Наименования и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «Фармбиомедсервис», 129226, г. Москва, ул. Сельскохозяйственная, дом 12а, к.4.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Фармбиомедсервис», 129226, г. Москва, ул. Сельскохозяйственная, дом 12а, к.4.

 

ФОЛЛИГОН (Folligon) для регуляции функции воспроизводства

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Белый лиофилизированный кристаллический порошок содержит сывороточный гонадотропин жеребых кобыл (ГСЖК). Выпускается во флаконах по 5 мл с содержанием ГСЖК 1000 и 5000 ME и растворитель.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действующее вещество ГСЖК со свойствами фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ) гормонов. У самок стимулирует рост и созревание фолликулов, у самцов – развитие интерстициальных тканей семенников и сперматогенез.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед употреблением содержимое флакона с необходимой дозой разводят в 5 мл растворителя, поставляемого с препаратом. Вводят внутримышечно. Доза и кратность введения зависят от вида животного и показаний к применению.

Коровы: При анэструсе - для стимуляции охоты 500-1000 ME. При суперовуляции: 1500-3000 ME, между 8-м и 13-м днями цикла, через 48 часов ввести внутримышечно 3 мл просольвина. При гипофункции яичников 1000 ME. Для увеличения оплодотворяемости после предварительного лечения прогестагенами 400-750 ME пo окончании обработки прогестагенами.

Козы, овцы: Для увеличения оплодотворяемости после предварительного лечения прогестагенами 400-750 ME.

Кролики: Для стимуляции охоты 40 ME. При суперовуляции 40 ME.

Норки: Для стимуляции охоты: 100 ME два раза с интервалом в 48 часов.

Олени: Для увеличения оплодотворяемости после предварительного лечения прогестагенами 200 ME. При суперовуляции 200 ME в комбинации с 0,5 ME ФСГ.

Суки: Для стимуляции охоты: 500 ME ежедневно в течение 10 дней, на 10-й день внутримышечная инъекция 500 ME человеческого хорионального гонадотропина.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Фоллигон противопоказан в случае повышенной чувствительности организма на введение белковых препаратов.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре от 8° С до 15° С в сухом защищенном от света месте. Срок годности препарата 2 года со дня выпуска. Растворенный препарат хранят при температуре от 2° С до 8° С и используют в течение 12 часов.

 

ФОЛЛИМАГ (Follimagum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Содержит гонадотропин сыворотки крови жеребых кобыл и вспомогательные вещества: глицин, калий фосфорнокислый однозамещенный, натрий фосфорнокислый двузамещенный. Представляет собой пористую массу от белого до светло-коричневого цвета. Хорошо растворим в физиологическом растворе или в воде для инъекций. Допускается легкая опалесценция раствора. Выпускают в виде стерильной лиофилизированной пористой массы для инъекций, расфасованной в стеклянные флаконы вместимостью 10 мл с гормональной активностью в одном флаконе 750 МЕ или 1000 МЕ.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат представляет собой гонадотропный гормон (ГСЖК) сыворотки крови жеребых кобыл, очищенный от иммуногенных белков. Гонадотропный гормон обладает как фолликулостимулирующей, так и лютеинизирующей активностью и не обладает межвидовой специфичностью. Препарат стимулирует рост и развитие фолликулов у самок сельскохозяйственных животных, а у самцов усиливает функцию интерстициальных клеток в семенниках, синтез тестостерона и, как следствие, повышение сперматогенеза и половой активности.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для стимуляции половой охоты и лечения гипофункции яичников у коров, стимуляции половой охоты и повышения оплодотворяемости свиноматок, повышения половой активности баранов-производителей и хряков, стимуляции половой охоты и повышения плодовитости пушных зверей.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением содержимое флакона растворяют в физиологическом растворе или воде для инъекций (не менее 3 мл). Коровам препарат вводят однократно внутримышечно в область бедра: для стимуляции половой охоты в дозах 500-600 МЕ; для лечения гипофункции яичников 900-1000 МЕ на животное. В случае отсутствия проявления четко выраженной половой охоты или неплодотворного осеменения, препарат следует применить повторно в тех же дозах через 21-23 дня после предварительного гинекологического обследования животных. С целью стимуляции половой охоты и повышения оплодотворяемости свиноматок при промышленной технологии их содержания препарат вводят им внутримышечно в дозе 1000 МЕ на животное через 24 часа после отъема поросят. Для стимуляции половой охоты и повышения плодовитости пушных зверей в период гона животным, не пришедшим в охоту, препарат вводят подкожно с внутренней стороны бедра в дозе 50-60 МЕ на животное. С целью повышения половой активности баранов и хряков, препарат вводят подкожно с внутренней стороны бедра соответственно в дозе 600-800 МЕ и 100-200 МЕ на животное дважды с интервалом 3-4 дня.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не вызывает. В случае проявления признаков анафилактической реакции животным немедленно вводят подкожно 0,1% раствор адреналина гидрохлорида из расчета 0,03-0,05 мл на 1 кг веса животного. По показаниям использовать атропин, димедрол, кофеин в соответствии с наставлениями по их применению.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применять препарат ослабленным животным, не достигшим половой зрелости, а также в хозяйствах неблагополучных по инфекционным заболеваниям.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Животноводческую продукцию можно использовать без ограничений. Не допускается применять препарат, образующий не растворяющиеся хлопья или осадок при растворении. Нельзя использовать флаконы с нарушенной целостностью укупорки и при отсутствии этикетки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности — 2 года. Приготовленный раствор следует хранить в холодильнике и использовать в течение 12 часов.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Мосагроген», Россия.

Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1.

Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный)

Сайт: http://www.mosagrogen.ru

Форвет капли глазные 0,004%

иммуномодулирующий и противовирусный лекарственный препарат для собак и кошек

(организация-разработчик: ООО «Национальная Исследовательская Компания,

301404, Тульская обл., Суворовский р-н, д. Варушицы, д. 104)

 

I. Общие сведения

1. Торговое  наименование лекарственного препарата:  Форвет® капли глазные 0,004%.

    Международное непатентованное наименование действующего вещества: таурин.

    Группировочное название: полисахариды побегов Solanum  tuberosum.

2. Лекарственная форма: капли глазные.

    Форвет капли глазные 0,004% в качестве действующих веществ в 1 мл содержат Панавир – 0,04 мг и таурин – 4,0 мг, а в качестве вспомогательных веществ: нипагин, натрия хлорид и воду для инъекций.

3. Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую бесцветную или со светло-коричневым оттенком жидкость.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства, после первого вскрытия флакона-капельницы – 30 суток.

Запрещается применение Форвет капель глазных 0,004% по истечении срока годности.

4. Форвет капли глазные 0,004% выпускают расфасованными по 5 и 10 мл в полимерные флаконы-капельницы вместимостью 10 мл, укупоренные полимерными пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми. Каждый флакон-капельницу помещают в индивидуальную пачку из картона вместе с инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищённом света месте, при температуре от 2ºС до 25ºС.

6. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8.Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

 

II. Фармакологические свойства

9. Форвет капли глазные 0,004% относятся к группе иммуномодулирующих противовирусных лекарственных препаратов.

10. Входящий в состав капель глазных Панавир – очищенный экстракт побегов картофеля (Solanum tuberosum) – представляет собой полисахаридный комплекс класса гексозных гликозидов, в состав которого входят: рамноза (2-10%), арабиноза (3-15%), глюкоза (10-67%), галактоза (2-27%), ксилоза (0,1-3%), манноза (0,1-5%), уроновые кислоты (2-5%). Панавир обладает цитопротективным действием, индуцирует синтез интерферона, тормозит репликацию вирусов в инфицированных клетках, что приводит к существенному снижению инфекционной активности вирусов и повышению жизнеспособности инфицированных клеток.

Таурин – серосодержащая аминокислота, образующаяся в организме в процессе метаболизма цистеина, стимулирует процессы репарации и регенерации при заболеваниях дистрофического характера и заболеваниях, сопровождающихся резким нарушением метаболизма тканей глаза. Способствует нормализации функций клеточных мембран, активизации энергетических и обменных процессов, сохранению электролитного состава цитоплазмы за счет накопления К+ и Са2+, улучшения условий проведения нервного импульса.

При применении Форвет капель глазных 0,004% улучшается регенерация тканей глаза при инфекционных заболеваниях конъюнктивы и роговицы.

Форвет капли глазные 0,004% по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают местно-раздражающего действия.

 

III. Порядок применения

11. Форвет капли глазные 0,004% назначают собакам и кошкам в составе комплексной терапии инфекционных заболеваний конъюнктивы и роговицы.

12. Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к его компонентам.

13. Форвет капли глазные 0,004% применяют путем  инстилляции в конъюнктивальный мешок по 1 капле 4-5 раз в день в течение 7-30 дней.

При тяжелом патологическом процессе (язвенные кератиты, эрозия роговицы, септическая язва роговицы, катаральный и гнойный конъюнктивит) Форвет капли глазные 0,004%  применяют совместно с препаратом Форвет раствор для инъекций в соответствии с инструкцией по применению.

Продолжительность курса лечения определяет ветеринарный врач, в зависимости от тяжести клинического состояния животного.

14. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций, его использование прекращают и назначают животному  антигистаминные и симптоматические средства.

15. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и его отмене не выявлено.

16. Форвет капли глазные 0,004% без консультации с лечащим ветеринарным врачом не следует применять беременным  и лактирующим самкам.

17. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы Форвет капель глазных 0,004 %, поскольку это может привести к снижению эффективности. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата  курс применения необходимо возобновить в предусмотренной дозе и схеме применения.

18. При применении Форвет капель глазных 0,004% в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

19. Применение Форвета капель глазных 0,004% не исключает использования других лекарственных препаратов этиотропной и симптоматической терапии.

20. Форвет капли глазные 0,004% не предназначены для применения продуктивным животным.

 

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с Форвет каплями глазными 0,004% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с лекарственными препаратами.

22. Во время работы с лекарственным препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.

Пустые флаконы-капельницы  из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они  подлежат утилизации с бытовыми отходами.

23. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Форвет каплями глазными 0,004%. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды.  В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:

ООО «АВЗ С-П», 141300, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.

 

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:

ООО «Национальная Исследовательская Компания», 301404, Россия, Тульская область, Суворовский р-н, д. Варушицы, д. 104, тел./факс: 8-800-555-222-9.

 

 

Номер регистрационного удостоверения 50-3-14.15-2985№ПВР-3-14.15/03252

 

 

ФОРВЕТ (Forvet)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 мл Форвета содержится в качестве действующего вещества 0,04 мг Панавира, а также вспомогательные компоненты натрия хлорид и вода для инъекций. Панавир является очищенным экстрактом побегов Solanum tuberosum — полисахаридным комплексом класса гексозных гликозидов, в состав которого входят: рамноза (2-10%), арабиноза (3-15%), глюкоза (10-67%), галактоза (2-27%), ксилоза (0,1-3%), манноза (0,1-5%), а также уроновые кислоты (2-5%). Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую бесцветную или со светло-коричневым оттенком жидкость. Выпускают в виде стерильного раствора, расфасованного по 5 мл в стеклянные ампулы, а также по 5 мл, 10 мл, 20 мл, 50 мл и 100 мл в стеклянные флаконы.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Полисахаридный комплекс Панавира, входящего в состав Форвета, обладает цитопротективным действием, индуцирует синтез интерферона, тормозит репликацию вирусов в инфицированных клетках, что приводит к существенному снижению инфекционной активности вирусов и повышению жизнеспособности инфицированных клеток. Применение Форвета повышает устойчивость животных к возбудителям  инфекционных заболеваний вирусной и бактериальной этиологии, неблагоприятным факторам внешней среды, активизирует обменные процессы и клеточный иммунитет, повышает неспецифическую резистентность организма животных. Форвет по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, мутагенного, канцерогенного и эмбриотропного действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают телятам и поросятам в целях профилактики и в комплексной терапии желудочно-кишечных заболеваний вирусной и бактериальной этиологии, собакам и кошкам при вирусных инфекциях, включая чуму плотоядных, инфекционный гепатит, парвовирусный энтерит, аденовирусные инфекции, а также при воспалительных заболеваниях кожи и в хирургической практике.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

С профилактической целью Форвет применяют животным двукратно с интервалом 24-48 часов, в следующих разовых дозах: телятам и поросятам массой более 5 кг — 5 мл на животное, поросятам массой менее 5 кг — 2,5 мл на животное подкожно; кошкам и собакам массой менее 5 кг — 2,5 мл на животное, животным массой более 5 кг — 5 мл на животное внутривенно или подкожно. С лечебной целью Форвет применяют животным в комплексной терапии подкожно или внутривенно в следующих разовых дозах: телятам и поросятам при желудочно-кишечных заболеваниях двукратно с интервалом 24 часа — 5 мл на животное, поросятам массой менее 5 кг — 2,5 мл на животное; собакам при чуме плотоядных и инфекционном гепатите двукратно с интервалом 48 часов: животным массой менее 5 кг — 2,5 мл, животным массой более 5 кг — 5 мл; собакам при аденовирозе и парвовирусном энтерите — 1 мл на 2,5 кг веса животного один раз в сутки в течение 7-10 дней подряд; кошкам при ротавирусном энтерите, герпесвирусном ринотрахеите и кальцивирусной инфекции — 1 мл на 5 кг веса животного один раз в сутки в течение 7-10 дней подряд; собакам и кошкам при воспалительных заболеваниях кожи (дерматиты, экземы) и длительно незаживающих ранах — 1 мл на 10 кг веса животного один раз в сутки в течение 7-10 дней подряд. Продолжительность курса лечения определяет лечащий ветеринарный врач, в зависимости от тяжести клинического состояния животного.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении Форвета в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного средства и появлении аллергических реакций, его использование прекращают.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от животных, которым применяли препарат, используют без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 4°С до 25 ºС. Срок годности — 5 лет, после вскрытия флакона — не более 30 дней.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Научно-внедренческий центр Агроветзащита С.-П.», Россия.

Произведено по заказу ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия.

Тел.: (495) 643-18-56.

Сайт: for-vet.ru

Форвет стоматологический спрей для животных
(средство зоогигиеническое для полости рта)

Активные компоненты спрея:
Полисахариды побегов Solanum tuberosum (Панавир) — растительные полисахариды, препятствуют развитию воспаления, укрепляют естественную защиту ротовой полости.
Экстракт календулы — ускоряет заживление, препятствует развитию воспалительного процесса. Экстракт стевии — оказывает антисептическое действие, способствует укреплению зубной эмали, освежает дыхание, угнетает деятельность болезнетворных бактерий.
Лантана нитрат — подавляет развитие патогенной микрофлоры, предотвращает образование зубного налета.
Д-пантенол — снижает раздражение слизистой оболочки ротовой полости, способствует регенерации слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм.
Экстракт мяты — устраняет неприятный запах в ротовой полости, подавляет рост патогенных микроорганизмов.
Кокосовое масло — снижает вероятность образования кариеса, стоматита и гингивита, освежает дыхание, уменьшает чувствительность зубов, сокращает образование зубного налёта.
Петрушка — удаляет неприятные запахи в ротовой полости, снижает воспалительные процессы десен, слизистой рта и языка.

Состав
Вода очищенная, ПЭГ-8 (эфир полиэтиленгликоля и лауриновой кислоты), глицерин, лантана нитрат, Д-пантенол, натрия бензоат, натрия глюконат, экстракт стевии, ПЭГ-40 (гидрогенизированное касторовое масло), экстракт календулы, натрия гидроксид, экстракт мяты, экстракт петрушки, кокосовое масло, полисахариды побегов Solanum Tuberosum.

Применение
Форвет спрей применяется для:

  •  устранения неприятного запаха изо рта;
  •  профилактики образования зубного налета и размягчения зубного камня;
  •  профилактики заболеваний ротовой полости и зубов собак и кошек;
  •  снижения воспаления и восстановления слизистой оболочки полости рта (в том числе после хирургических вмешательств, удаления зубов, снятия зубного камня);
  •  в качестве вспомогательного средства при острых и хронических заболеваниях ротовой полости (стоматит, гингивит, периодонтит, пародонтит, пародонтоз, травмы и др.).

Стоматологический спрей Форвет не токсичен, не имеет противопоказаний к многократному и длительному применению, разрешен для использования у беременных и лактирующих собак и кошек. Безопасен для щенков и котят.

Способ применения
Перед применением встряхнуть флакон! Наносить на поверхность слизистых оболочек полости рта 1-3 раза в день путем 2-4 нажатий. Для размягчения зубного камня и уменьшения запаха изо рта рекомендуется нанесение спрея на зубы и десны путем 3-4 нажатий с каждой стороны. Максимальный эффект наблюдается при ежедневном применении.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость отдельных компонентов.

Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от +5 °С до +25 “С.
Срок годности 3 года от даты изготовления.

ОШЕЙНИК ФОРЕСТО для борьбы с эктопаразитами собак и кошек

(организация-разработчик: компания «Bayer Animal Health GmbH», Германия)

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование лекарственного препарата: Форесто (Foresto).

Международное непатентованное наименование препарата: имидаклоприд и флуметрин.

 

Лекарственная форма: инсектоакарицидный ошейник.

Форесто ошейник 38 см для собак меньше 8 кг и Форесто ошейник 38 см для кошек в качестве действующих веществ содержат имидаклоприд — 1,25 г и флуметрин — 0,56 г, а в качестве вспомогательных веществ ди-н-бутил-адипат — 2,388 г, пропиленгликоль дикаприлокапрат — 1,025 г, эпоксидированное соевое масло — 0,288 г, стеариновую кислоту — 0,250 г, диоксид титана — 0,063 г, черный железооксидный пигмент — 0,025 г и поливинил хлорид — 6,650 г.

Форесто ошейник 70 см для собак больше 8 кг в качестве действующих веществ содержит имидаклоприд — 4,5 г и флуметрин — 2,03 г, а в качестве вспомогательных веществ ди-н-бутил-адипат — 8,595 г, пропиленгликоль дикаприлокапрат — 3,690 г, эпоксидированное соевое масло — 1,035 г, стеариновую кислоту — 0,900 г, диоксид титана — 0,225 г, черный железооксидный пигмент — 0,090 г и поливинил хлорид — 23,940 г.

По внешнему виду препарат представляет собой полимерную ленту серого цвета с нанесённым логотипом компании «Bayer» и 2 или 3 петлями для фиксации.

Упаковка также содержит три светоотражающих зажима, которые могут быть прикреплены к ошейнику на постоянной основе для того, чтобы животное было заметно в темноте.

Выпускают Форесто ошейник для собак больше 8 кг длиной 70 см, для кошек и собак меньше 8 кг  — 38 см в герметично закрытых упаковках, помещённых поштучно в металлические коробки вместе с инструкцией по применению.

 

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 5 лет со дня производства. Запрещается применение Форесто ошейника по истечении срока годности.

Хранят ошейник в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных, при температуре от 0 до 30 °С.

Форесто ошейник следует хранить в недоступном для детей месте.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Форесто ошейник относится к инсектоакарицидным лекарственным препаратам.

Имидаклоприд и флуметрин, входящие в состав препарата, обладая синергидным эффектом, оказывают выраженное инсектоакарицидное и репеллентное действие.

Форесто ошейник эффективен против имагинальных и преимагинальных фаз развития вшей, блох, власоедов, иксодовых клещей, паразитирующих на собаках и кошках, в том числе: I.ricinus, I.hexagonus, R.turanicus, I.scapularis, R.sanguineus,D.reticulates. C.felis. C.canis, P.irritans, Felicola subrostratus, Trichodectes canis, Amblyomma americanum, Dermacentor variabilis, Ixodes holocyclus. Способствует уменьшению возможности передачи возбудителей трансмиссивных заболеваний животным.

Имидаклоприд относится к группе хлороникотиниловых инсектицидов, механизм действия которых основан на взаимодействии с ацетилхолиновыми рецепторами членистоногих и нарушении передачи нервных импульсов. Имидаклоприд взаимодействует с никотиновыми ацетилхолиновыми рецепторами (nAChRs) на постсинаптической мембране, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель эктопаразитов. После применения имидаклоприд, практически не всасываясь в системный кровоток, быстро распределяется по  поверхности тела и, удерживаясь на эпидермисе и шерсти, оказывает длительное контактное инсектоакарицидное действие.

Флуметрин является α-циано-пиретроидом (II типа). Флуметрин относится к классу пиретроидных инсектицидов, которые действуют на потенциалозависимые натриевые каналы, играющие основную роль в генерации потенциального действия и проведения нервных импульсов по нервным волокнам. Механизм действия пиретроидных инсектицидов заключается в необратимой активации натриевых каналов мембран нервных клеток, деполяризации клеточных мембран и блокады нервной проводимости, что приводит к нарушению двигательных рефлексов, и в конечном итоге вызывает полный паралич и гибель членистоногих.

Форесто ошейник по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), при применении не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

Препарат токсичен для рыб и других гидробионтов

 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Форесто ошейник предназначен для уничтожения блох, вшей, власоедов и иксодовых клещей, паразитирующих на собаках и кошках, а также для защиты животных от их нападения.

Противопоказанием к применению Форесто ошейника является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

Форесто ошейник не следует применять больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным, а также щенкам моложе 7-недельного и котятам моложе 10-недельного возраста. Применение ошейника беременным и кормящим животным возможно после консультации с ветеринарным врачом.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

После вскрытия упаковки ошейник разворачивают, с внутренней стороны удаляют пластиковые перемычки и одевают на животное, подгоняя по размеру так, чтобы между шеей животного и ошейником оставался промежуток в 1,0–1,5 см, затем пропускают свободный конец ленты через петли и излишек срезают. После этого к ошейнику можно прикрепить три светоотражательные клипсы, которые помогают следить за животным в темноте. Необходимо вытащить клипсы из пакета, распределить их равномерно на неперекрывающейся части ошейника, чтобы они не мешали снятию ошейника и не блокировали механизм быстрого снятия. При надлежащем присоединении клипсы слышен щелчок. Присоединённые к ошейнику клипсы снять невозможно.

Непрерывное использование ошейника обеспечивает защиту животных на протяжении 8 месяцев. Форесто ошейник водоустойчив, инсектоакарицидная эффективность сохраняется после мытья и купания животного. Форесто ошейник следует применять до наступления периодов повышенной активности блох и клещей.

Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом приёме или при его отмене не выявлено.

Форесто ошейник применяется однократно.

Побочных явлений и осложнений при применении ошейника Форесто в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможны индивидуальные реакции кожи (покраснение, зуд), которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств. В случае проявления аллергических реакций у чувствительного к компонентам препарата животного, следует снять ошейник, вымыть животное с мылом и ополоснуть шерсть большим количеством проточной воды, а при необходимости назначить антигистаминные и симптоматические средства.

Не следует одновременно применять инсектоакарицидные препараты других групп.

Форесто ошейник не предназначен для применения продуктивным животным.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с Форесто ошейником следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть холодной водой. Не допускать контакта Форесто ошейника с маленькими детьми.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Форесто ошейником. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

Организация-производитель компания «Bayer Animal Health GmbH»; KVP Pharma + Veterinaer Produkte GmbH, Projensdorfer Str. 324, D-24106 Kiel (Германия).

 

 

Рекомендован к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

 

ФОРТЕКОР таблетки (Fortekor™ Tablets) для лечения сердечной недостаточности у собак и хронических почечных заболеваний у кошек

(организация-производитель компания «Elanco France S.A.S.» / «Эланко Франс С.А.С.», Франция)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Таблетки для применения внутрь.
Фортекор таблетки 5 мг содержат в качестве действующего вещества беназеприл гидрохлорид – 5 мг/табл. а также вспомогательные вещества: микрокристаллическую целлюлозу – 19%, кросповидон – 5%, кремния коллоидный ангидрид – 0,5%, стеариновую кислоту – 3%, сухие дрожжи и добавку со вкусом говядины – 60%.
Фортекор таблетки 20 мг содержат в качестве действующего вещества беназеприл гидрохлорид – 20 мг/табл., а также вспомогательные вещества: микрокристаллическую целлюлозу – 2,93%, кросповидон – 5%, кремния коллоидный ангидрид – 0,5%, стеариновую кислоту – 3%, сухие дрожжи и добавку со вкусом говядины – 60%.
По внешнему виду это таблетки от бежевого до светло-коричневого цвета, округлой продолговатой формы средних размеров. Выпускают Фортекор таблетки по 14 шт в блистерах, упакованных в картонные коробки с инструкцией по применению.  

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фортекор™ – ингибитор АПФ. Беназеприл гидрохлорид, входящий в состав лекарственного препарата, в результате гидролиза образует активный метаболит беназеприлат, который ингибирует ангиотензин превращающий фермент (АПФ). Этот фермент является частью ренин-ангиотензиновой каскадной системы и превращает неактивный ангиотензин 1 в биологически активный ангиотензин 2 - гормон, контролирующий вазоконстрикцию и выброс альдостерона. Таким образом, лекарственный препарат предотвращает сужение кровеносных сосудов, снижая артериальное давление и облегчая кровообращение. После перорального применения препарата беназеприл гидрохлорид хорошо всасывается в ЖКТ и метаболизируется в печени до активного метаболита беназеприлата. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 1 ч. Выводится беназеприлат с желчью и мочой. Фортекор™ таблетки по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОКАЗАНИЯ
Фортекор таблетки назначают собакам для лечения сердечной недостаточности, и кошкам для лечения хронических почечных заболеваний.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Лекарственный препарат применяют индивидуально перорально, один раз в день в дозе 0,25 - 0,5 мг беназеприла гидрохлорида на 1 кг массы животного. При необходимости разовую дозу лекарственного средства можно увеличить вдвое.
Использование препарата Фортекор при хронической почечной недостаточности у кошек:
Рекомендуемая доза составляет 0,5 мг гидрохлорида беназеприла на 1 кг массы тела перорально один раз в день.
Фортекор кошкам может быть задан как с пищей, так и без нее. Продолжительность лечения, как правило, не ограничена, зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом.
Схема применения Фортекора таблеток представлена в таблице.

 
 

Фортекор таблетки 2,5 мг

Фортекор таблетки 5 мг

Фортекор таблетки 20 мг

Масса животного, кг

Стандартная доза, таблеток

Стандартная доза, таблеток

Повышенная доза, таблеток

Стандартная доза, таблеток

Повышенная доза, таблеток

Кошки 2,5-5 1 1/2 - - -
Кошки 5-10 2 1 - - -

Собаки 5-10

1

1/2

1

-

-

11-20

-

1

2

-

-

21-40

-

-

-

1/2

1

41-80

-

-

-

1

2

Симптомы передозировки не установлены. 
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо продолжить применение препарата в тех же дозах по той же схеме.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении Фортекора таблеток в соответствии с инструкцией по применению побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказанием к применению Фортекора таблеток собакам является стеноз аорты, а также повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Не рекомендуется применять Фортекор щенным и лактирующим сукам. При этом применение препарата возможно в том случае, если потенциальная польза для животного превосходит возможный риск для потомства, и проводится под контролем лечащего ветеринарного врача.
При применении Фортекора таблеток не рекомендуется использовать калийсберегающие диуретические средства, блокаторы кальциевых каналов, препараты, содержащие калий, нестероидные противовоспалительные, седативные и другие препараты, обладающие гипотензивным действием. При необходимости одновременного применения данных групп препаратов нужно следить за функциональным состоянием почек, уровнем калия в крови, обращать внимание на признаки гипотензии (слабость, летаргия и т.д.).
У кошек Фортекор может повышать уровень креатинина в плазме крови на начальной стадии терапевтического курса лечения. Этот эффект основан на снижении кровяного давления и не служит сигналом для прекращения приема препарата, если не возникает никаких других заметных побочных эффектов. В больших дозах он понижает уровень эритроцитов в крови. В случае использования рекомендуемой дозировки у кошек с хронической почечной недостаточностью этот эффект не наблюдался.
Может способствовать увеличению аппетита и как следствие набору массы.
Нельзя использовать при беременности и лактации, поскольку АПФ является тератогенным (плохо влияет на развитие плода) во втором и третьем триместрах беременности.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Соблюдения специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного препарата с истекшим сроком годности не требуется. 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ 
При применении Фортекора таблеток следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2°С до 25°С. Фортекор следует хранить в недоступном для детей месте. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня изготовления, после вскрытия упаковки (половинки таблеток) - не более 48 часов. Запрещается использовать Фортекор по истечении срока годности. 

 

ФОСПАСИМ гомеопатическое средство для лечения животных с нарушениями поведенческих реакций

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Фоспасим — гомеопатическое лекарственное средство, предназначенное для лечения и профилактики поведенческих расстройств у животных.

2. Фоспасим содержит в качестве действующих веществ Phosphorus, Aconit, Hyosciamus, Passiflora, Moshus, Ignatia и Platina, а также вспомогательные компоненты: натрия хлорид и воду для инъекций (инъекционный раствор) или глицерин и воду очищенную (раствор для применения внутрь).

3. Выпускают Фоспасим в форме стерильного раствора для инъекций расфасованного по 10 мл и 100 мл в стеклянных флаконах, а также в форме раствора для применения внутрь, расфасованного по 10 мл, 50 мл и 100 мл в полимерные флаконы.

Фоспасим хранят в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 0 ºС до 30 ºС.

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления. Препарат во флаконах с нарушенной целостностью, при наличии помутнения или изменения цвета, посторонних примесей, при истекшем сроке годности или нарушении условий хранения не пригоден к применению.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

4. Входящие в состав лекарственного средства активные компоненты в гомеопатических разведениях нормализуют эмоционально-психологическое состояние, оказывают антипсихотическое, антиневротическое действие (снижение агрессивности, пугливости), повышают адапационно-приспособительные возможности организма; регулируют и модулируют работу глутаматергической, дофаминергической и серотонинергической систем головного мозга, играющих важную роль в экспрессии эмоционально-поведенческой реакции, сенсомоторной интеграции и процессах обучения.

5. По степени воздействия на организм теплокровных животных Фоспасим относится к малоопасным веществам, не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием, входящие в его состав компоненты не накапливаются в организме животных.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

6. Фоспасим назначают с лечебной и профилактической целью животным при неврозах и тревожном состоянии, необоснованной агрессивности, фобиях (боязнь шумов и взрывов — салютов, фейерверков, грозы, выстрелов и т. д), расставании с хозяином (страх одиночества), раннем отлучении молодняка от матери, перегруппировке, транспортировке, адаптации (в том числе животных в зоопарках), синдроме хронической усталости у служебных собак, а также для потенцирования действия средств для общей анестезии.

7. Фоспасим раствор для инъекций применяют животным внутримышечно или подкожно в следующих дозах:

декоративным грызунам — 0,2 мл на животное;

собакам и кошкам — 0,1 мл на 1 кг массы животного (не более 4 мл);

лошадям — 8-10 мл на животное.

Фоспасим раствор для инъекций применяют 1-2 раза в сутки до исчезновения клинических признаков заболевания. Длительность курса составляет 7-14 дней. При необходимости курс повторяют.

8. Фоспасим раствор для перорального применения применяют животным внутрь индивидуально принудительно в следующих дозах:

декоративным грызунам — 2-5 капель;

хорькам и фреткам — 5-10 капель;

собакам крупных пород — 30-40 капель;

собакам средних пород — 20-30 капель;

собакам мелких пород и кошкам — 10-15 капель;

щенкам и котятам — 5-15 капель.

Фоспасим раствор для перорального применения применяют 1-2 раза в сутки до исчезновения клинических признаков заболевания. Длительность курса составляет 7-14 дней. При необходимости курс повторяют.

9. Побочных явлений и осложнений при применении Фоспасима в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.

10. Применение Фоспасима не исключает использования других средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

11. Продукцию животноводства в период и после применения Фоспасима используют на общих основаниях.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

12. При работе с Фоспасимом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

13.Фоспасим следует хранить в местах, недоступных для детей.

ФОСПРЕНИЛ для стимуляции неспецифической резистентности и для лечения вирусных инфекций у животных и птиц

(организация-производитель ЗАО «Микро-плюс», г. Москва)

 

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Фоспренил (Phosprenyl) — лекарственное средство, предназначенное для стимуляции неспецифической резистентности, лечения вирусных инфекций у животных и птиц, повышения сохранности и привесов молодняка.

 

2. Лекарственное средство Фоспренил содержит в своём составе в качестве действующего вещества динатриевую соль фосфата полипренолов — 0,4 % и в качестве вспомогательных веществ: глицерин — 3,0 %, этанол — 2,9 %, твин-80 — 0,25 % и воду для инъекций — до 100 %.

 

3. По внешнему виду Фоспренил представляет собой прозрачный или слабо опалесцирующий раствор, бесцветный или с желтоватым оттенком.

 

4. Фоспренил производят в форме стерильного раствора, который расфасовывают по 2, 5, 10, 50, 100 мл в стеклянные флаконы, по 450 и 2000 мл в стеклянные бутылки соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками. Флаконы укладывают по 1 или 5 штук в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

 

Каждый флакон маркируют с указанием организации-производителя, её адреса и товарного знака, названия и назначения лекарственного средства, содержания действующего вещества, объема препарата во флаконе, надписей «Для животных», «Стерильно», номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, обозначения СТО.

 

Коробки с препаратом маркируют с указанием организации-производителя, её адреса и товарного знака, названия и назначения лекарственного средства, содержания действующего вещества, количества флаконов в коробке, надписей «Для животных», «Стерильно», номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, обозначения СТО.

 

Хранят и транспортируют лекарственное средство в упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 4 до 25 ºС.

 

Срок годности Фоспренила при соблюдении условий хранения и транспортирования — 24 месяца с даты изготовления.

 

Лекарственное средство по истечении срока годности к применению не пригодно.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Фоспренил стимулирует основные параметры системы естественной резистентности (бактерицидная активность сыворотки крови и фагоцитоз), усиливает гуморальный иммунный ответ на вакцины, благодаря чему повышает устойчивость организма к инфекциям, снижает заболеваемость. Фоспренил активизирует метаболические процессы в клетках и, соответственно, повышает привесы при снижении затрат корма. Фоспренил обладает противовирусной активностью против парамиксовирусов, ортомиксовирусов, тогавирусов, герпесвирусов, коронавирусов и некоторых других вирусов.

 

6. По степени воздействия на организм Фоспренил относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего, аллергизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Фоспренил назначают сельскохозяйственным, домашним животным, пушным зверям и птице для стимуляции неспецифической резистентности, для профилактики и лечения вирусных инфекций, усиления иммунного ответа на введение вакцины, снижения заболеваемости и увеличения привесов у животных и птицы. Препарат вводят внутримышечно, подкожно, внутривенно или перорально. При необходимости препарат можно использовать для промывания слизистой оболочки глаза и носовой полости больного животного.

 

Начинать лечение Фоспренилом следует как можно раньше от появления клинических признаков заболевания. Наиболее эффективна терапия в продромальном периоде. При вирусных инфекциях необходимо сочетать Фоспренил со средствами симптоматической и патогенетической терапии, особенно при тяжелых, а также осложненных формах инфекций. При тяжелом течении заболевания терапевтическую дозу Фоспренила рекомендуется увеличить в два раза. Лечение прекращают через 2-3 дня после исчезновения основных симптомов заболевания. При необходимости возможно назначение повторных курсов лечения.

 

7.1. При лечении вирусных инфекций мелких домашних животных Фоспренил назначают в течение 5-7 дней в дозах, указанных в таблице I.

 

Таблица I.

Вид животных
Щенки
Собаки
Котята
Кошки
Разовая доза, мл/кг
0,3
0,2
0,3
0,2
Суточная доза, мл/кг
0,9 – 1,2
0,6 – 0,8
0,9 – 1,2
0,6 – 0,8
 

При большом объеме суточной дозы Фоспренил следует вводить либо в две-три точки, либо за три-четыре введения в течение дня, либо внутривенно половину дозы.

 

При чуме плотоядных у собак во избежание рецидивов препарат следует вводить не менее 14 дней, даже при исчезновении клинических признаков заболевания. Длительность курса, в случае необходимости, может быть увеличена до 1 месяца.

 

7.2. С целью неспецифической профилактики заболеваний и снижения падежа Фоспренил вводят в дозе 0,05 мл на 1 кг веса животного по схеме, указанной в таблице II.

 

Таблица II.

Вид животного
Инфекции
Способ введения
Количество введений
Дни после начала профилактики:
1
2
3
5
10
15
Свиньи
Кишечные
внутримышечно, внутрь
1
1
1
 
Куры
Респираторные
аэрозольно*
1
1
1
1
1
1
Кишечные
внутрь
1
1
1
 
Лошади
Респираторные
внутривенно
1
1
1
1
1
1
Кишечные
внутривенно
1
1
1
 
Норки
Вторичные инфекции при алеутской болезни
внутрь
1 раз в 5 – 7 дней в течение всего производственного цикла
 

* — для приготовления рабочего раствора 20 мл Фоспренила разводят в 1 л воды с 10 % глицерина и распыляют с помощью генераторов аэрозолей типа САГ или АПА из расчета 0,4 мл рабочего раствора на 1 м3 птицеводческого помещения с экспозицией 15 минут.

 

7.3. В условиях благополучия для снижения заболеваемости и падежа от условно патогенных инфекций, увеличения привесов, сокращения затрат корма молодняку животных (свиньи, лошади, КРС) и птицы (куры) в первый месяц жизни Фоспренил вводят в профилактической дозе 0,05 мл на 1 кг внутримышечно, внутрь или с выпойкой на 2-й, 5-й, 10-й, 14-й и 20-й дни жизни. Пушным зверям Фоспренил задают с кормом 1 раз в 7 дней в течение 1-го месяца после отсадки, далее — 1 раз в 14 дней до убоя.

 

7.4. С целью повышения иммунного ответа на вакцины и профилактики поствакцинальных осложнений Фоспренил в дозе 0,05 мл на 1 кг вводят одновременно с вакциной в разных шприцах внутримышечно, внутрь или с выпойкой. При ревакцинации препарат не используют.

 

8. Сочетание со стероидными средствами снижает терапевтический эффект Фоспренила. Не рекомендуется разводить Фоспренил солевыми растворами.

 

9. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Фоспренил не установлено.

 

10. Продукцию от животных и птиц, которым применяли Фоспренил, используют в пищевых целях без ограничений.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

11. При работе с Фоспренилом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

 

12. Фоспренил следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Организация-производитель: ЗАО «Микро-плюс», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер ПВР-2-1.9/00010.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Фронтлайн Комбо (Frontline Combo)

(Организация-разработчик: «Мериал», 29 авеню Тони Гарнье, 69007, Лион, Франция / «Merial», 29 avenue Tony Gamier, 69007, Lyon, France)

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Фронтлайн Комбо (Frontline Combo).
Международное непатентованное наименование: фипронил, S-метопрен.
Лекарственная форма: раствор для наружного применения.
Фронтлайн Комбо в 100 мл в качестве действующих веществ содержит фипронил 10 г и S-метопрен - 9 г (для собак) или 12 г (для кошек и хорьков), а также вспомогательные вещества: поливидон, полисорбат 80, бутилгидроксианизол, бутилгидротолуен и моноэтиловый эфир диэтиленгликоля.
По внешнему виду Фронтлайн Комбо представляет собой чистый прозрачный раствор янтарного цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 3 года от даты производства. Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.
Выпускают Фронтлайн Комбо расфасованным для кошек и хорьков по 0,5 мл, для собак по 0,67 мл (S); 1,34 мл (М); 2,68 мл (L) и 4,02 мл (XL) в полиэтиленовые пипетки соответствующего объема с отламывающимся кончиком, помещенные поштучно в блистеры вместе с инструкцией по применению.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 30°С.
Фронтлайн Комбо следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Фронтлайн Комбо отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Фронтлайн Комбо относится к комбинированным инсектоакарицидным лекарственным препаратам контактного действия.
Фипронил - инсектоакарицид группы фенилпиразолов, механизм его контактного действия заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов членистоногих, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели эктопаразитов.
(S)-метопрен - аналог ювенильного гормона, регулятора роста насекомых; нарушая синтез хитина, вызывает аномалии развития насекомых на стадии яйца и личинки, предотвращает появление половозрелых насекомых на животных и в местах их содержания.
Фронтлайн Комбо активен в отношении:

  •  блох (половозрелые и преимагинальные фазы развития) Ctenocephalides spp.;
  •  власоедов Felicola subrostratus, Trichodectes canis;
  •  иксодовых клещей (все фазы развития) Dermacentor variabilis, Rhipicephalus sanguineus, Ix­odes scapularis, Ixodes ricinus, Ixodes holocyclus, Haemaphysalis longicornis, Haemaphysalis flava, Haemaphysalis campanulata, Haemaphysalis leachi, Amblyomma americanum;
  •  комаров Aedes aegypti;
  •  саркоптоидных клещей Sarcoptes scabiei var. canis.

После нанесения на кожу действующие вещества постепенно распределяются по всей поверхности тела животного в течение 24 часов, практически не всасываясь в системный кровоток, накапливаются в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах, оказывают длительное контактное действие, обеспечивая защиту животного от эктопаразитов.
Однократная обработка животного обеспечивает уничтожение блох и клещей в течение 24 и 48 часов, соответственно. Защитное действие препарата против иксодовых клещей продолжается у кошек, собак и хорьков — до 4 недель; против половозрелых и преимагинальных фаз развития насекомых — у кошек и хорьков до 6 недель, у собак — 4 - 12 недель.
Фронтлайн Комбо по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывает кожно-раздражающего и резорбтивно-токсического, эмбриотоксического и тератогенного действия, при попадании в глаза вызывает слабое раздражение. Препарат токсичен для кроликов, пчел, а также рыб и других гидробионтов.

III. Порядок применения

Фронтлайн Комбо назначают собакам, кошкам и хорькам для лечения и профилактики энтомозов, вызываемых блохами, вшами и власоедами; акарозов, вызываемых иксодовыми клещами; в комплексной терапии аллергического дерматита, вызываемого блохами, а также для предотвращения прикрепления и развития эктопаразитов на животных.
Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).
Запрещается применение Фронтлайн Комбо больным инфекционными болезнями и ослабленным животным, щенкам и котятам моложе 8-недельного возраста, собакам массой менее 2 кг, кошкам массой менее 1 кг, хорькам в возрасте менее 6 мес.
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Фронтлайн Комбо рекомендуется использовать резиновые перчатки. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.
В течение 24 часов после обработки животное не следует гладить и подпускать к маленьким детям.
Не следует допускать к работе с препаратом лиц с признаками аллергических, респираторных и кожных заболеваний. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата необходимо избегать прямого контакта с Фронтлайн Комбо. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Запрещается использование пустых пипеток из-под лекарственного препарата для бытовых целей. Их помещают в целлофановый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

Фронтлайн Комбо можно использовать для обработки племенных животных, беременных и лактирующих самок.
Фронтлайн Комбо применяют животным однократно путем топикального нанесения (спот-он) на сухую неповрежденную кожу, используя пипетки различной фасовки.
Перед обработкой у пипетки отламывают кончик, раздвигают у животного шерсть и, нажимая на пипетку, наносят препарат на кожу в области холки (между лопатками) в одну или несколько точек в минимальной дозе 0,067 мл/кг для собак и 0,05 мл/кг для кошек, согласно таблице:

Вид животного, масса

Объем используемой пипетки и обозначение на упаковке

Содержание действующих веществ в 1 пипетке

Фипронила, мг

S-метопрена, мг

Собаки:

 

2-10 кг

0,67 мл (S)

67,0

60,3

10-20 кг

1,34 мл (М)

134,0

120,6

20-40 кг

2,68 мл (L)

268,0

241,2

40-60 кг

4,02 мл (XL)

402,0

361,8

Кошки, хорьки

0,5

50,0

60,0

Для обработки собак, масса которых более 60 кг, используют комбинацию пипеток разного объема из расчета 0,067 мл/кг.

Для обработки кошек, масса которых более 10 кг, используют 2 пипетки объемом 0,5 мл.

Не следует мыть и купать животных с моющими средствами, допускать животных в природные водоемы в течение 48 часов после обработки, а также наносить препарат на влажную или поврежденную кожу.
Повторные обработки животных проводят по показаниям, но не чаще 1 раза в 3 недели.
В целях предотвращения повторной инфестации животных блохами рекомендуется обрабатывать всех животных, обитающих совместно, а также заменить подстилки или обработать их инсектицидным средством в соответствии с инструкцией по его применению.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. Очень редко на месте нанесения препарата возможно склеивание шерсти, слабо выраженная реакция кожи (зуд, выпадение шерсти, покраснение кожи), при попадании препарата внутрь — чрезмерное слюноотделение. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций препарат следует смыть водой с моющим средством и при необходимости назначить антигистаминные препараты.
При передозировке у животного может наблюдаться избыточное слюноотделение, мышечная дрожь, рвота. В этом случае препарат смывают водой с моющим средством, и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Фронтлайн Комбо не следует применять совместно с другими инсектоакарицидными средствами для обработки животных.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено. На шерсти животного может отмечаться влажное или масляное пятно на протяжении 24 часов после нанесения препарата.
Следует избегать нарушений рекомендуемого интервала между обработками, так как это может привести к снижению эффективности препарата. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.
Фронтлайн Комбо не предназначен для обработки продуктивных животных.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: «Merial», 4 chemin du Calquet, 31000, Toulouse, France /«Мериал», 4 Шеми дю Кальке, 31000 Тулуза, Франция

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя/Импортер: ООО «Берингер Ингельхайм», Российская Федерация, 125171, Москва, Ленинградское шоссе, 16А, стр.З

 

Номер регистрационного удостоверения: 250-3-31Л 1-3753№ПВИ-3-3.5/01932

ФРОНТЛАЙН НексгарД для лечения и профилактики эктопаразитарных заболеваний у собак

(организация-разработчик компания «Merial», Франция)

 

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Фронтлайн НексгарД (FRONTLINE NEXGARD).

Международное непатентованное наименование: афоксоланер.

Лекарственная форма: таблетки для орального применения (жевательные).

Фронтлайн НексгарД выпускают в четырех дозировках: таблетки массой 0,5 г; 1,25 г; 3,0 г; и 6,0 г, содержащие в качестве действующего вещества 2,27% афоксоланера (соответственно 11,3 мг; 28,3 мг; 68 мг и 136 мг в таблетке), а также вспомогательные вещества: кукурузный крахмал – 25%, муку из соевого белка – 20%, добавку с ароматом и вкусом тушеной говядины – 20%, повидон К30 – 2,7%, макрогол 400 – 7,1%, макрогол 4000 – 6,3%, макрогол 15 гидроксистеарат – 3,1%, глицерол – 10%, триглицерид средней степени – 3,1%, сорбат калия – 0,3%.

По внешнему виду препарат представляет собой таблетки от светло-розового до темно-розового цвета с красновато-коричневыми вкраплениями круглой (таблетки массой 0,5г) или прямоугольной (таблетки массой 1,25; 3,6 г) формы.

Фронтлайн НексгарД выпускают расфасованным по 3 или 6 таблеток в блистеры из поливинилхлорида и алюминиевой фольги на бумажной основе, упакованные поштучно в картонную коробку вместе с инструкцией по применению.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 30°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 24 месяца от даты производства. Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

Фронтлайн НексгарД следует хранить в недоступном для детей месте.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

Фармакологические свойства

Фронтлайн НексгарД относится к инсектоакарицидным лекарственным препаратам системного действия.

Входящий в состав препарата афоксоланер – инсектоакарицид группы изоксазолина. Механизм действия афоксоланера заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов членистоногих, гипервозбуждении нейронов, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.

Фронтлайн НексгарД активен в отношении блох Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis, а также иксодовых клещей Dermacentor variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Ixodes ricinus, Ixodes holocyclus, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum.

После перорального введения препарата афоксоланер легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и достигает системного кровотока, максимальная концентрация в плазме отмечается через 2-4 часа после введения, биодоступность составляет 74%. Афоксоланер медленно метаболизируется с образованием гидроксилированных соединений, выводится из организма в основном с желчью и незначительно с мочой. Период полувыведения афоксоланера составляет 14 суток.

Действие препарата на блох начинается через 30 минут после введения; однократное применение препарата обеспечивает уничтожение блох и клещей на животном в течение 6 и 48 часов соответственно; предотвращает повторную инфестацию на протяжении 4 недель. Гибель блох происходит до откладки яиц, что предотвращает контаминацию помещений яйцами и личинками.

Фронтлайн НексгарД по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не обладает тератогенными, эмбриотоксическими, мутагенными свойствами, не оказывает местно-раздражающего действия.

 

Порядок применения

Фронтлайн НексгарД назначают собакам для лечения и профилактики афаниптероза, в комплексной терапии вызываемого блохами аллергического дерматита, а также акарозов, вызываемых иксодовыми клещами.

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, выраженные нарушения функции печени и почек. Не следует применять препарат больным инфекционными болезнями и ослабленным животным, щенкам в возрасте до 8 недель и/или массой менее 2 кг, а также животным других видов. Беременным и лактирующим сукам при необходимости Фронтлайн НексгарД применяют под контролем врача.

Фронтлайн НексгарД применяют собакам индивидуально перорально однократно в минимальной дозе 2,5 мг афоксоланера на 1 кг массы животного в соответствии с таблицей:

Масса собаки (кг)

Масса таблетки (г)

Доза действующего вещества (мг/таблетка)

2-4

0,5

11,3

4,1-10

1,25

28,3

10,1-25

3,0

68,0

25,1-50

6,0

136,0

 

При применении препарата собакам массой более 50 кг следует использовать комбинацию таблеток, из расчета 2,5мг афоксоланера на 1 кг массы. Не допускается разламывание таблеток.

Фронтлайн НексгарД обладает привлекательным ароматом и вкусом и, как правило, охотно поедается собаками; в противном случае, препарат скармливают в смеси с кормом. Следует убедиться, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата.

Повторные обработки в сезон наибольшей активности эктопаразитов проводят ежемесячно.

 

При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита и прироста массы тела, а также кожные изменения (эритема, шелушение), исчезающие самопроизвольно.

 

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки применение препарата следует возобновить в той же дозе и по той же схеме.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При длительном применении препарата возможно снижение аппетита, самопроизвольно исчезающие кожные изменения (эритема, шелушение); редко – рвота, диарея и сонливость. В случае если рвота у собаки произошла в течение первых двух часов после приема Фронтлайн НексгарД, рекомендуется дать препарат повторно в той же дозе.

 

При одновременном применении Фронтлайн НексгарД с противогельминтными препаратами, антибиотиками, вакцинами, глюкокортикоидами, нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) нежелательных реакций, а также снижение эффективности препарата не выявлено.

 

Фронтлайн НексгарД не предназначен для обработки продуктивных животных.

Меры личной профилактики

Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата необходимо избегать прямого контакта с препаратом. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании Фронтлайн НексгарД в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе этикетку или инструкцию по применению препарата.

Запрещается использование пустой упаковки из-под лекарственного препарата для бытовых целей; ее помещают в целлофановый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

 

Организация-производитель: компания «Merial», 29 avenue TonyGarnier, 69007, Lyon, France.

 

 

ФРОНТЛАЙН Спот Он (Frontline Spot On)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Фронтлайн Спот Он в качестве действующего вещества содержит фипронил (химическая формула: C12H4CL2F6N4OS) в 10% концентрации, а также вспомогательные вещества и растворители. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветный прозрачный раствор со слабым специфическим запахом для наружного топикального (точечного) нанесения. Выпускают расфасованным по 0,5; 0,67; 1,34; 2,68 и 4,02 мл в полиэтиленовые пипетки с отламывающимся кончиком, помещенные по 1 штуке в упаковку.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фипронил обладает выраженным контактным инсекто-акарицидным действием в отношении эктопаразитов собак: вшей, блох, власоедов, иксодовых клещей, а также хейлетиелл и возбудителя ушной чесотки. Механизм действия фипронила заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов паразита, в нарушении передачи нервных импульсов, что приводит в конечном итоге к параличу и гибели паразитов. Фипронил не оказывает влияния на ГАМК-рецепторы млекопитающих. При нанесении на кожу животного препарат практически не всасывается и в течение суток равномерно распределяется по поверхности тела, накапливаясь в сальных железах кожи, оказывая при этом продолжительное инсекто-акарицидное действие. Фронтлайн Спот Он по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендованных дозах не оказывает резорбтивно-токсического, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. При попадании в глаза вызывает слабое раздражение.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают кошкам и собакам против эктопаразитов: блох, вшей, власоедов, иксодовых клещей, хейлетиелл. Для лечения отодектоза (ушной чесотки) у животных.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Фронтлайн Спот Он применяют наружно путем топикального (точечного) нанесения на кожу. Перед обработкой у пипетки отламывают кончик и раздвигают у животного шерсть в области спины (между лопатками) и, нажимая на пипетку, полностью выдавливают ее содержимое на кожу в одной или нескольких точках. В зависимости от массы тела для обработки животных используются пипетки с разным количеством препарата:

Вид животного и масса тела, кг

Количество препарата в 1 пипетке для обработки 1 животного, мл

Кошки, не зависимо от массы тела

0,5

Собаки от 2 до 10 кг (S)

0,67

Собаки от 10 до 20 кг (M)

1,34

Собаки от 20 до 40 кг (L)

2,68

Собаки от 40 до 60 кг (XL)

4,02

Если масса собаки будет около 10 кг, то следует воспользоваться пипеткой для собак от 10 до 20 кг (т.е. выбирать пипетку нужно с большим количеством препарата). Если масса животного более 60 кг, то следует воспользоваться двумя пипетками для собак от 20 до 40 кг. Защитное действие препарата против клещей составляет 1 месяц (для кошек 15-21 день), против насекомых — 2-2,5 месяца (для кошек 1,5 месяца). Для лечения отодектоза (ушной чесотки) слуховой проход очищают от корочек и струпьев и закапывают препарат в оба уха по 4-6 капель, даже в случае поражения только одного уха. Для равномерного распределения препарата ушную раковину складывают пополам и слегка массируют у основания, а остаток лекарственного средства можно нанести на кожу между лопаток. Обработку проводят однократно. В запущенных случаях отодектоза, осложненных отитами, назначают антибактериальные и противовоспалительные средства. Препарат можно применять у беременных и кормящих самок. Мыть животных шампунем можно не ранее 48 часов после обработки.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. В этих случаях применение препарата прекращают, остатки препарата на коже удаляют при помощи ватного тампона и промывают водой, при необходимости проводят десенсибилизирующую терапию.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат обработке щенки и котята моложе 8-недельного возраста.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При проведении манипуляций с препаратом рекомендуется пользоваться резиновыми перчатками, особенно в случае наличия на руках ссадин и других повреждений кожи. Во время обработки запрещается пить, курить и принимать пищу. Не следует гладить животное и подпускать его к маленьким детям в течение 24 часов после применения препарата. При случайном попадании средства на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью. В упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 35 °С. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Мериал С.А.С. (Merial S.A.S.), Франция.

 

ФРОНТЛАЙН спрей (Frontline spray)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Фронтлайн спрей в качестве действующего вещества содержит фипронил (химическая формула: C12H4CL2F6N4OS) в 0,25 % концентрации, а также вспомогательные вещества. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветный прозрачный раствор со специфическим запахом для наружного аэрозольного применения. Выпускают расфасованным во флаконах с распылителем по 100 и 250 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фипронил обладает выраженным контактным инсекто-акарицидным действием в отношении эктопаразитов кошек: вшей, блох, власоедов, иксодовых клещей, а также хейлетиелл и возбудителя ушной чесотки. Механизм действия фипронила заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов паразита, в нарушении передачи нервных импульсов, что приводит в конечном итоге к параличу и гибели паразитов. Фипронил не оказывает влияния на ГАМК-рецепторы млекопитающих. При нанесении на кожу животного препарат практически не всасывается и в течение суток равномерно распределяется по поверхности тела, накапливаясь в сальных железах кожи, оказывая при этом продолжительное инсекто-акарицидное действие. Фронтлайн спрей по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендованных дозах не оказывает резорбтивно-токсического, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. При попадании в глаза вызывает слабое раздражение.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают кошкам и собакам против эктопаразитов: блох, вшей, власоедов, иксодовых клещей, хейлетиелл.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Фронтлайн спрей применяют наружно аэрозольно. Обработку животных проводят на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении. Перед обработкой флакон тщательно встряхивают и, нажимая на распылительную головку, направляют факел аэрозоля с расстояния 10-20 см на туловище животного против роста шерсти. Флакон следует держать вертикально, обрызгивая тело животного, включая живот, шею и конечности препаратом, чтобы он равномерно и достаточно обильно смочил кожно-волосяной покров, после этого, чтобы ускорить его проникновение в кожу препарат следует слегка втереть (рекомендуется воспользоваться резиновыми перчатками). Для предотвращения попадания препарата на слизистые оболочки глаз, вокруг них препарат наносят смоченной тканью. При обработке длинношерстных животных шерсть приподнимают рукой, направляя факел аэрозоля против роста шерсти. Доза препарата составляет 3-6 мл на 1 кг массы животного в зависимости от длины шерсти. Одно нажатие на распылительную головку флакона вместимостью 100 мл обеспечивает дозу 0,5 мл, одно нажатие на распылительную головку флакона вместимостью 250 мл обеспечивает дозу 1,5 мл препарата, в соответствии с таблицей:

Вес животного, кг
Количество нажатий на распылитель флакона 100 мл
Количество нажатий на распылитель флакона 250 мл
Короткая шерсть
Длинная шерсть
Короткая шерсть
Длинная шерсть
5
30
60
10
20
10
60
120
20
40
15
90
180
30
60
20
120
-
40
80
25
150
-
50
100

Повторные обработки животных проводят по показаниям, но не чаще 1 раза в три месяца против насекомых и не чаще 1 раза в месяц против паразитических клещей. До полного высыхания шерсти нельзя позволять животным слизывать препарат, подпускать их к открытому огню и нагревательным приборам. В целях предотвращения выплода блох и повторного инвазирования животным заменяют подстилку. Препарат можно применять беременным и кормящим самкам, а также щенкам и котятам, начиная с 2-дневного возраста. Мыть животных шампунем можно не ранее 48 часов после обработки.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При проведении манипуляций с препаратом рекомендуется пользоваться резиновыми перчатками, особенно в случае наличия на руках ссадин и других повреждений кожи. Во время обработки запрещается пить, курить и принимать пищу. Не следует гладить животное и подпускать его к маленьким детям и нагревательным приборам в течение 24 часов после применения препарата. При случайном попадании средства на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью. В упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 50 °С. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Мериал С.А.С. (Merial S.A.S.), Франция.

 

  • Купить Фронтлайн спрей, фл. 100 мл
  • Купить Фронтлайн спрей, фл. 250 мл

ФРОНТЛАЙН ТРИ-АКТ

 

Общие сведения

 

Торговое наименование лекарственного препарата: Фронтлайн Три-Акт (Frontline Tri- Act). Международное непатентованное наименование: фипронил, перметрин.

 

Лекарственная форма: раствор для наружного применения. Фронтлайн Три-Акт содержит в качестве действующих веществ: фипронил – 6,76% и перметрин – 50,48%, а также вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол – 0,12%, миглиол 812 – 15,76%, N-метилпирролидон – 39,37%.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или желтовато-коричневого цвета жидкость.

Фронтлайн Три-Акт выпускают расфасованным по 0,5; 1,0; 2,0; 4,0 и 6,0 мл в полиэтиленовые пипетки, помещенные по 1, 3 или 6 штук в блистеры, упакованные поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

 

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 24 месяца от даты производства. Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности. Фронтлайн Три-Акт следует хранить в недоступном для детей месте.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

Фармакологические свойства

 

Фронтлайн Три-Акт относится к комбинированным инсектоакарицидным лекарственным препаратам контактного действия.

Входящие в состав препарата активные компоненты обеспечивают его широкий спектр действия в отношении эктопаразитов собак. Фипронил – инсектоакарицид группы фенилпиразолов, механизм его действия заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов членистоногих, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели эктопаразитов. Перметрин относится к группе пиретринов (пиретроидов), обладает инсектоакарицидной и репеллентной активностью; его действие обусловлено нарушением ионной проницаемости натриевых каналов и торможением процессов поляризации (реполяризации) мембраны нервных клеток вшей, блох, клещей и других эктопаразитов семейства членистоногих, что приводит к парализующему эффекту.

Фронтлайн Три-Акт оказывает инсектоакарицидное действие на: блох (Ctenocephalides felis и Ctenocephalides canis); вшей (Linognathus setosus); власоедов (Trichodectes canis)’, иксодовых клещей (Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis cam- panulata, Haemaphysalis flava, Haemaphysalis longicornis, Ixodes ricinus, Ixodes scapularis и Rhipicephalus sanguineus), саркоптоидных клещей (Sarcoptes scabiei var canis) Обладает инсектицидной и репеллентной активностью в отношении двукрылых кровососущих насекомых: комаров (Aedes aegypti, A. albopictus, Culexpipiens), москитов (Phlebobotomus perniciosus), мух-жигалок (Stomoxys calcitrans).

Применение препарата снижает риск передачи трансмиссивных заболеваний (лейшманиоз, дирофилятоз, бабезиоз, анаплазмоз, эрлихиоз, боррелиоз), предотвращает дерматиты, вызываемые укусами насекомых. После накожного нанесения препарата перметрин, фипронил и его основной метаболит фипронила сульфон практически не всасываются в системный кровоток, распределяются по шерстному покрову в течение 24 часов после обработки и оказывают длительное (до 58 суток) контактное инсектоакарицидное действие.

Однократная обработка собаки обеспечивает уничтожение блох в течение 24 часов, иксодовых и саркоптоидных клещей и власоедов – в течение 48 часов; предотвращает повторную инфестацию клещами на протяжении 4 недель, блохами – на протяжении 5 недель, появление блох в помещении (местах содержания животных) – на протяжении 8 недель, оказывает репеллентный и инсектицидный эффект на комаров и москитов на протяжении 4-5 недель.

 

Фронтлайн Три-Акт по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает кожно-раздражающего, резорбтивно-токсического действия, при попадании в глаза вызывает слабое раздражение. Препарат токсичен для кроликов, кошек, пчел, а также рыб и других гидробионтов.

 

Порядок применения

 

Фронтлайн Три-Акт назначают собакам для лечения и профилактики энтомозов, акарозов, вызываемых иксодовыми и саркоптоидными клещами, а также в комплексной терапии аллергического дерматита, вызываемого блохами.

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, выраженные нарушения функции печени и почек.

Не следует применять препарат больным инфекционными болезнями и ослабленным животным, собакам в возрасте до 8 недель и/или массой менее 2 кг, а также животным других видов.

Беременным и лактирующим сукам при необходимости Фронтлайн Три-Акт применяют под контролем ветеринарного врача.

Фронтлайн Три-Акт применяют животным однократно наружно путем топикального («spot-оп») нанесения на сухую неповрежденную кожу. Перед обработкой у пипетки с препаратом отрезают кончик, раздвигают шерсть животного и, нажимая на пипетку, наносят препарат на кожу в две точки: у основания черепа и между лопатками.

Минимальная терапевтическая доза Фронтлайн Три-Акт составляет 0,1 мл/кг массы животного, что соответствует: фипронила – 6,7 мг/кг и перметрина – 50,5 мг/ кг массы. С учетом массы обрабатываемой собаки выбирают пипетку необходимого объема в соответствии с таблицей:

 

Масса собаки, кг

Объем используемой пипетки, мл

Содержание действующих веществ, мг

 

 

фипронил

перметрин

2,0-5,0

0,5

33,8

252,4

5,1-10,0

1,0

67,6

504,8

10,1-20,0

2,0

135,2

1009,6

20,1-40,0

4,0

270,4

2019,2

40,1-60,0

6,0

405,6

3028,8

 

При обработке собак массой более 60 кг препарат применяют из расчета 0,1 мл/кг массы животного, используя комбинации пипеток различной фасовки.

 

В первые часы после нанесения препарата возможно нападение иксодовых клещей на животное, в связи с этим для получения оптимального защитного эффекта обработки следует проводить не позднее, чем за 24 часа до предполагаемого выгула собак в местах возможного обитания паразитов (лес, парк, сквер).

 

Рекомендуется одновременно обрабатывать всех собак, содержащихся в одном помещении.

 

Не рекомендуется мыть и купать животное с моющим средством в течение 24 часов, а также допускать их в природные водоемы в течение 48 часов после обработки.

 

Повторные обработки в сезон наибольшей активности эктопаразитов проводят с интервалом в 1 месяц.

 

При передозировке препарата у животного могут наблюдаться неврологические симптомы (повышенная реакция на внешние раздражители, гиперактивность, мышечный тремор, угнетение), самопроизвольно исчезающие в течение 1-2 суток и не требующие применения лекарственных средств.

 

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

 

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности.

 

В случае пропуска очередной обработки следует ее провести в той же дозе.

 

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных на месте нанесения препарата возможно обесцвечивание или выпадение шерсти, покраснение кожи, зуд, в редких случаях – неврологических симптомы (угнетение, повышенная реакция на внешние раздражители, гиперактивность, мышечный тремор, рвота), при попадании препарата внутрь – чрезмерное слюноотделение. Указанные симптомы самопроизвольно исчезают и не требуют применения лекарственных средств.

 

Фронтлайн Три-Акт не следует применять совместно с другими инсектоакарицидными препаратами, при его одновременном применении с известными противогельминтными препаратами нежелательных реакций и снижения эффективности не выявлено.

 

Фронтлайн Три-Акт не предназначен для обработки продуктивных животных.

 

Меры личной профилактики

 

При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Фронтлайн Три-Акт рекомендуется использовать резиновые перчатки. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.

Не следует гладить и допускать контакта детей с обработанными животными до полного высыхания места нанесения препарата, допускать к работе с препаратом лиц с признаками аллергических, респираторных и кожных заболеваний.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата необходимо избегать прямого контакта с Фронтлайн Три-Акт.

При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Запрещается использование пустых пипеток из-под лекарственного препарата для бытовых целей; их помещают в целлофановый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

 

 

ФУМИСАН

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Тонкие полоски из древесного шпона размером 200´25´1 мм, пропитанные акарицидом — флувалинатом. Упаковано в полимерные фольгированные пакеты по 10 штук.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фумисан обладает фумигатным и контактным действием против клещей Varroa.

 

ПОКАЗАНИЯ

Варроатоз (варрооз) пчел.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Пчелиные семьи обрабатывают фумисаном ранней весной (после первого осмотра семей) и осенью (после откачки меда), путем размещения полосок препарата внутри улья из расчета: 1-2 полоски на 6-12 гнездовых рамок. Для маленьких семей (до 6 рамок), отводков и нуклеусов достаточно 1 полоски.

Перед использованием делают отверстие на одном из концов полоски (тупым металлическим пробойником или канцелярским дыроколом), продевают через него металлическую или древесную шпильку. Полоску фиксируют вертикально в центре улочки ближе к задней стенке улья. В слабой семье подвешивают 1 полоску между 3 и 4 соторамками; в сильной семье – 2 полоски: между 3 и 4, и 7-8 рамками. Полоски отставляют в семьях на срок от 15 до 21 суток, в зависимости от силы семей и количества печатного расплода.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Перед массовой обработкой пасеки препарат необходимо проверить на безопасность для пчёл и лечебную эффективность – сначала в 1-2 семьях, на 1-2 улочках с последующим 24 часовым наблюдением за их состоянием.

Обработку пасеки следует проводить при участии или под контролем ветеринарного врача.

Упаковку следует открывать только на пасеке непосредственно перед обработкой пчёл.

Мед, собранный обработанными семьями, используют в пищу на общих основаниях.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В упаковке предприятия-производителя отдельно от пищевых продуктов вдали от источника при температуре от 0 до +20 °С. После начала использования полоски сохраняют свои лечебные свойства на протяжении 12 месяцев (в зависимости от длительности непрерывного использования в семьях пчел).

Срок хранения препарата – 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

АПИ-САН, Россия.

  

ФУНГИВЕТ для профилактики и лечения грибковых инфекций кожи

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат для местного применения, обладающий широким спектром действия противогрибковой активности. В 1 г содержится: тербинафина гидрохлорид – 10 мг; дексаметазон - 1 мг, экстракт прополиса – 40 мг; вспомогательные компоненты.
Фунгивет крем по внешнему виду представляет собой однородную кремообразную массу от светло-бежевого до бежевого цвета со специфическим запахом. Фунгивет спрей по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость без включений со специфическим запахом.
Выпускают расфасованным от 50 мл до 500 мл в полимерные флаконы, укупоренные крышками с распылителем и защитными колпачками, упакованные в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фунгивет обладает широким спектром противогрибковой активности, противовоспалительным и ранозаживляющим действием на кожный покров животного.
Тербинафина гидрохлорид относится к группе аллиламинов, имеет широкий спектр противогрибкового действия. В низких концентрациях обладает фунгицидной активностью в отношении дерматофитов Trichophyton (в т.ч. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum), а также Microsporum canis и Epidermophyton floccosum; дрожжеподобных грибов рода Candida (в основном Candida albicans); возбудителя разноцветного лишая (Malassezia furfur). Механизм действия заключается в подавлении скваленэпоксидазы в клеточной мембране гриба. Это приводит к дефициту эргостерола и внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки возбудителя. Активность в отношении дрожжевых грибов, в зависимости от вида, может быть фунгицидной или фунгистатической. Тербинафина гидрохлорид глубоко проникает и накапливается в поверхностном слое кожи, что обеспечивает длительный терапевтический эффект. Дексаметазон относится к синтетическим глюкокортикостероидам. Механизм действия дексаметазона заключается в подавлении активности различных разрушающих ткани ферментов – протеаз и нуклеаз, матриксных металлопротеиназ, гиалуронидазы, фосфолипазы, торможении синтеза простагландинов, кининов, лейкотриенов и других медиаторов воспаления из арахидоновой кислоты. Обладает противовоспалительным и противоаллергическим действием. Экстракт прополиса оказывает выраженное бактерицидное, бактериостатическое (подавляет активность и уничтожает широкий спектр микроорганизмов), противогрибковое, ранозаживляющее и успокаивающее действие на кожу животного.
Фармакокинетика: Фунгивет крем быстро проникает через дермальный слой кожи и концентрируется в липофильном роговом слое и в секрете сальных желез, что приводит к созданию его высоких концентраций в волосяных фолликулах, волосах и коже. При местном применении абсорбция не высокая, оказывает незначительное системное действие. Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) и в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия. При попадании в глаза вызывает слабое раздражение.

ПОКАЗАНИЯ
Назначают для профилактики и лечения грибковых заболеваний кожи у собак и кошек, вызванных возбудителями дерматомикозов: трихофитии и микроспории, а также дрожжеподобным грибом Malassezia furfur.
Препарат применяют животным с 3-х недельного возраста.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Фунгивет наносят на предварительно очищенную и подсушенную пораженную поверхность кожно-волосяного покрова животного тонким слоем, слегка втирая по направлению от периферии к центру с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см. После проведения обработки необходимо принять меры по предотвращению слизывания препарата животным (15-20 минут) для увеличения времени его контакта с кожей. В течение 24 часов после нанесения препарата животное не следует мыть. Обработку проводят один раз в сутки в течение 10-15 дней до клинического выздоровления, которое подтверждают микроскопическими исследованиями соскобов кожи.
Длительность проводимого лечения зависит от показаний и тяжести течения заболевания. Если через 3 недели лечения не отмечается улучшения состояния, необходимо повторно определить возбудителя заболевания и его чувствительность к препарату.
Применение препарата не исключает использования других этиотропных и патогенетических лекарственных средств. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе, по той же схеме.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не установлено.
Симптомы передозировки у животных не выявлены.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата использование его следует прекратить.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в том числе в анамнезе). Беременность и период лактации. Применение животным моложе 3-х недельного возраста.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Не следует применять препарат Фунгивет одновременно с другими препаратами для местного применения, содержащими кортикостероидные гормоны.
Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. При случайном контакте препарата со слизистыми оболочками глаз необходимо промыть их большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата внутрь организма человека необходимо обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку/флакон). Пустые флаконы утилизируют с бытовыми отходами.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Не использовать для бытовых целей пустые флаконы.
Применять препарат только по назначению.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении указанных условий хранения – 36 месяцев со дня изготовления.
Не использовать по истечении срока годности.

 

Фунгивет таблетки

Состав и форма выпуска
Препарат Фунгивет таблетки в качестве действующих веществ в 1 таблетке содержит тербинафина гидрохлорид 200 мг и вспомогательные компоненты.
По внешнему виду представляет собой таблетки от белого до светло-коричневого цвета округлой формы. Препарат выпускают расфасованным по 10, 20 и 30 таблеток в контурные блистеры, упакованные в контурные блистеры, упакованные в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.
Лекарственная форма: Таблетки для приема внутрь.
Фармакотерапевтическая группа: Противогрибковый препарат.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика и фармакокинетика

Препарат Фунгивет таблетки оказывает широкий спектр противогрибкового действия на кожно-волосяной покров и слизистые оболочки животных (собак и кошек).
Тербинафина гидрохлорид относится к группе аллиламинов, имеет широкий спектр противогрибкового действия. В низких концентрациях обладает фунгицидной активностью в отношении дерматофитов Trichophyton (в т.ч. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum), а также Microsporum canis и Epidermophyton floccosum; дрожжеподобных грибов рода Candida (в основном Candida albicans); возбудителя разноцветного лишая (Malassezia furfur). Механизм действия заключается в подавлении скваленэпоксидазы в клеточной мембране гриба. Это приводит к дефициту эргостерола и внутри, клеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки возбудителя. Активность в отношении дрожжевых грибов, в зависимости от вида, может быть фунгицидной или фунгистатической. Тербинафина гидрохлорид глубоко проникает и накапливается в поверхностном слое кожи, что обеспечивает длительный терапевтический эффект.
При пероральном приеме препарата происходит быстрое всасывание активных веществ из пищеварительного тракта. Частичный метаболизм происходит в печени. Наибольшая концентрация препарата в крови наблюдается спустя 2 часа после его приема. Около 99% активных веществ в крови связывается с белками плазмы. Отмечается онихо- и эпидермотропность препарата, т.е. его наибольшее количество накапливается в кожно-волосяном покрове и когтях, а также в подкожной клетчатке, обеспечивая оптимальную концентрацию для терапевтического эффекта.
Биотрансформация препарата в организме приводит к образованию неактивных метаболитов, которые выводятся в основном с мочой (71%), (22% с калом). Период полувыведения составляет около 30 часов.
Фунгивет таблетки по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) и в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

Показания к применению
Препарат Фунгивет таблетки предназначен для лечения дерматомикозов у животных (собак и кошек). Препарат применяют для лечения грибковых заболеваний кожи, волос, когтей и слизистых оболочек, вызванных дерматофитами: трихофития и микроспория, а также кандидоза, вызванного дрожжеподобными грибами Malassezia furfur и Candida albicans.

Порядок применения
Препарат задают индивидуально кошкам и собакам из расчета 1 таблетка на 10 кг веса принудительно, внутрь, в защечную область или на корень языка с небольшим количеством любимого корма 1 раз в день. Курс применения препарата составляет от 3 до 6 недель в зависимости от показаний и тяжести течения заболевания.

Побочные явления и осложнения
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата использование его следует прекратить. С осторожностью препарат следует назначать животным с хронической почечной недостаточностью, нарушениями кроветворения, эндокринными болезнями, опухолями, системной и кожной волчанкой. При появлении следующих симптомов: тошнота, ухудшение аппетита, желтуха, потемнение мочи, слабость, светлый кал, препарат следует отменить.

Противопоказания
Противопоказаниями к применению препарата являются: повышенная чувствительность к его компонентам (в том числе в анамнезе). Беременность и период лактации. Острые и хронические заболевания печени. Безопасность применения животным до 1 года не изучена и при необходимости препарат назначается только под наблюдением ветеринарного врача.

Передозировка
В случае передозировки у животных может отмечаться: сыпь, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, частое мочеиспускание. Важно провести промывание желудка, а также практикуют прием активированного угля, симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не следует применять препарат Фунгивет таблетки одновременно с трициклическими антидепрессантами, селективными ингибиторами, антиаритмическими лекарственными средствами, ингибиторами моноаминооксидазы типа В, а также блокаторами &-адренорецепторов.
Тербинафина гидрохлорид может ослаблять действие циклоспорина и уменьшить его концентрацию.

Особые указания
Препарат Фунгивет таблетки не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики
При работе с препаратом Фунгивет таблетки следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. При случайном контакте препарата со слизистыми оболочками глаз необходимо промыть их большим количеством проточной воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам Фунгивет таблетки следует избегать прямого контакта с ним. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата внутрь организма человека необходимо обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Препарат следует применять только по назначению.
Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия хранения
Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 36 месяцев от даты производства. Дата производства указана на упаковке. Не использовать по истечении срока годности.
Хранить в недоступном для детей месте!
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФУНГИН ФОРТЕ (Funginum Forte) для лечения грибковых заболеваний кожи у собак и кошек

(организация-производитель ООО НПФ «Апи-Сан», Россия)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Фунгин Форте — противогрибковый препарат для наружного применения. В 1 мл в качестве действующих веществ содержит: тербинафина гидрохлорида 10 мг, тиабендазола 10 мг, метронидазола 10 мг, лидокаина гидрохлорида 50 мг, дексаметазона фосфат натрия 1 мг, и вспомогательные компоненты: настойку прополиса 10% – 50 мг, бензиловый спирт – 300 мг, диметилсульфоксид – 100 мг, апельсиновый терпен – 5 мг и полиэтиленгликоль-400 – до 1 мл. По внешнему виду представляет собой раствор от светло-желтого до темно-желтого цвета. Выпускают препарат в стеклянных флаконах по 10 мл, 12 мл и 15 мл, герметично укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками; в полимерных флаконах с механическими распылительными головками по 20 мл, 30 мл, 50 мл, или в полимерных флаконах с крышками-капельницами с контролем первого вскрытия по 10 мл, 12 мл, 15 мл. Каждая единица фасовки упакована в индивидуальную картонную коробку и снабжена инструкцией по применению.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фунгин Форте относится к комбинированным противогрибковым лекарственным препаратам.

Тербинафин – противогрибковое средство группы аллиламинов, активен в отношении возбудителей дерматомикозов животных. Механизм действия заключается в подавлении скваленэпоксидазы в клеточной мембране гриба. Это приводит к дефициту эргостерола и внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки возбудителя. В зависимости от концентрации тербинафен проявляет фунгицидный или фунгистатический эффект. Благодаря высокой липофильности молекулы тербинафина накапливаются в роговом слое дермы, волосяных фолликулах, сальных железах; при местном применении в системный кровоток препарат проникает в незначительной степени.

Тиабендазол – фунгицид из класса азолов. Активен в отношении возбудителей трихофитии и микроспории животных родов Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton, Achorion. Как и другие азолы блокирует активность ферментов, участвующих в 14-деметилировании ланостерола, что ведёт к нарушению синтеза эргостерола. Изменение структуры цитоплазматической мембраны грибковых клеток приводит к нарушению ее проницаемости, выходу из клетки биологически активных веществ и разрушению клеточной стенки. Кроме того, тиабендазол нарушает процесс деления ядра, тормозит репродуктивную способность грибов.

Метронидазол – препарат из группы нитроимидазолов. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК бактериальной клетки, ингибируя в ней синтез нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизма.

Дексаметазон – синтетический глюкокортикостероид, метилированное производное фторпреднизолона. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, иммунодепрессивное, противошоковое и антитоксическое действие, повышает чувствительность бета-адренорецепторов к эндогенным катехоламинам. Механизм действия дексаметазона заключается в подавлении активности различных разрушающих ткани ферментов – протеаз и нуклеаз, матриксных металлопротеиназ, гиалуронидазы, фосфолипазы, торможении синтеза простагландинов, кининов, лейкотриенов и других медиаторов воспаления из арахидоновой кислоты.

Лидокаин – обладает местноанестезирующим действием, блокирует потенциалзависимые натриевые каналы, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам.

Фунгин Форте по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия. При попадании в глаза вызывает слабое раздражение.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам для лечения грибковых заболеваний кожи, экзем грибковой этиологии и себорейных дерматитов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Фунгин Форте наносят тонким слоем с помощью ватно-марлевого тампона, а также распыляя или нанося непосредственно на кожу из флакона-капельницы, слегка втирая в пораженные места от периферии к центру с захватом до 1 см пограничной здоровой кожи. Обработки проводят один – два раза в сутки до клинического выздоровления, но не более 15 дней, которое подтверждают микроскопическими исследованиями соскобов кожи.

Для предотвращения слизывания лекарственного препарата животным надевают намордник, воротник или смыкают челюсти петлей из тесьмы, которые снимают через 15-20 минут после обработки.

При тяжелом течении заболевания животным дополнительно назначают лекарственные препараты специфической и симптоматической терапии в соответствии с инструкциями по применению.

В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе, по той же схеме.

Симптомы передозировки не выявлены.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

Побочных явлений и осложнений при применении препарата согласно настоящей инструкции не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении признаков раздражения кожи, обработку прекращают, препарат снимают тампоном и смывают водой, назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению является гиперчувствительность животного к компонентам препарата. Не подлежат обработке ослабленные животные, кормящие и беременные самки, а также щенки и котята моложе 4-недельного возраста.

Фунгин Форте не предназначен для применения продуктивным животным.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не следует применять Фунгин Форте одновременно с другими препаратами для местного применения, содержащими кортикостероидные гормоны.

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом Фунгин Форте следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами, использовать при обработке животного резиновые перчатки. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Фунгин Форте.

 

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности Фунгин Форте при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – 30 суток. 

 

ФУРИНАЙД (Furinaid)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 100 мл Фуринайда содержится 12500 мг N-ацетилглюкозамина, а в 1,25 мл препарата (одно нажатие дозатора) — 156 мг действующего вещества.  Препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-коричневого цвета без осадка, в виде геля. Расфасовывают по 150 мл в пластиковые флаконы с дозатором.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фуринайд был специально разработан для кошек для восстановления защитного слоя мочевыводящих путей и лечения идиопатического цистита различной этиологии. Действующее вещество препарата — N-ацетилглюкозамин — является структурной единицей гликозаминогликанов, формирующих защитную пленку на слизистой оболочке мочевого пузыря. В такой форме веществе хорошо усваивается через желудочно-кишечный тракт, присоединяется к поврежденному эпителию и повышает герметичность мочевого пузыря и устойчивость слизистой оболочки к вредным воздействиям и воспалению. Таким образом, устраняется основная причина цистита любой этиологии — недостаток гликозаминогликанов.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают кошкам для лечения и профилактики урологического синдрома, уролитиаза, цистита и инфекций мочеполовых путей.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Фуринайд применяют кошкам в смеси с кормом, индивидуально дозируя препарат для каждого животного. В течение первых 14 дней дозировка для кошек составляет 2,5 мл препарата на одно животное (два нажатия дозатора) в сутки. В дальнейшем для поддержания эффекта Фуринайд задают в дозе 1,25 мл препарата на животное (одно нажатие дозатора) в сутки в течение 14 дней. Содержимого одного флакона достаточно для трех лечебно-профилактических курсов.

Животное должно иметь свободный доступ к чистой питьевой воде комнатной температуры.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Не хранить в холодильнике. Препарат хранят в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25  С.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата Фуросенит-вет Солютаб

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

  • торговое наименование: Фуросенит-вет Солютаб (Furosenit-vet Solutab);
  • международное непатентованное наименование: фуросемид.

2. Лекарственная форма: таблетки для приёма внутрь.
Фуросенит-вет Солютаб содержит в качестве действующего вещества фуросемид.
Фуросенит-вет Солютаб выпускают в трех дозировках: Фуросенит-вет Солютаб 8 с содержанием фуросемида 8 мг в 1 таблетке; Фуросенит-вет Солютаб 20 с содержанием фуросемида 20 мг в 1 таблетке; Фуросенит-вет Солютаб 50 с содержанием фуросемида 50 мг в 1 таблетке. В качестве вспомогательных веществ препарат содержит магния стеарат, коповидон, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, сукралозу, ароматизатор пищевой, красители и целлюлозу микрокристаллическую (тип 101, 200).
3.По внешнему виду Фуросенит-вет Солютаб представляет собой плоские круглые таблетки от светло-желтого до желто-оранжевого цвета, допускаются более темные или светлые вкрапления. Поверхность таблеток гладкая, с фаской, с двумя крестообразными разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года с даты производства, после вскрытия первичной упаковки (флакона) – 4 месяца.
Запрещается применение лекарственного препарата Фуросенит-вет Солютаб по истечении срока годности.
4. Фуросенит-вет Солютаб выпускают расфасованными по 10 таблеток в блистеры или по 10, 20, 30, 40 и 50 таблеток во флаконы из тёмного стекла, герметично укупоренные навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры по 1, 2, 3, 4 и 5 штук упаковывают в картонные пачки.
Флаконы из темного стекла упаковывают в индивидуальные картонные пачки.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 25°С и относительной влажности не более 65%.
6. Фуросенит-вет Солютаб следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Фуросенит-вет Солютаб отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Фуросенит-вет Солютаб относится к диуретическим средствам быстрого действия группы сульфонамида.
10. Фуросемид блокирует систему транспорта ионов натрия, калия, хлора в толстом сегменте восходящего колена петли Генле, в связи с чем его диуретическое действие зависит от поступления препарата в просвет почечных канальцев (за счет механизма анионного транспорта). Диуретическое действие фуросемида связано с угнетением реабсорбции натрия хлорида в данном отделе петли Генле. Вторичными эффектами по отношению к увеличению выведения натрия являются: увеличение количества выделяемой мочи (за счет осмотически связанной воды) и увеличение секреции калия в дистальной части почечного канальца. Одновременно увеличивается выведение ионов кальция и магния.
При снижении канальцевой секреции или при связывании фуросемида с находящимся в просвете канальцев альбумином (например, при нефротическом синдроме) эффект фуросемида снижается.
При курсовом применении фуросемида его диуретическая активность не снижается, так как фуросемид прерывает канальцево-клубочковую обратную связь в Macula densa. Фуросемид вызывает дозозависимую стимуляцию ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.
При сердечной недостаточности фуросемид быстро снижает преднагрузку (за счет расширения вен), уменьшает давление в легочной артерии и давление наполнения левого желудочка. Этот быстро развивающийся эффект, по-видимому, опосредуется через эффекты простагландинов, и поэтому условием для его развития является отсутствие нарушений в синтезе простагландинов, помимо чего для реализации этого эффекта также требуется достаточная сохранность функции почек.
Фуросемид обладает гипотензивным действием, которое обусловлено повышением экскреции натрия, уменьшением объема циркулирующей крови и снижением реакции гладкой мускулатуры сосудов на сосудосуживающие стимулы (благодаря натрийуретическому эффекту фуросемид снижает реакцию сосудов на катехоламины, концентрация которых у животных с артериальной гипертензией повышена).
После перорального введения фуросемид быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, абсорбция составляет 60-70%. При тяжелых заболеваниях почек или хронической сердечной недостаточности степень абсорбции уменьшается. Связывание с белками плазмы крови (в основном с альбуминами) - 95-99%.
После перорального введения фуросемида диуретический эффект развивается в течение 60 минут и продолжается около 4-6 часов (при сниженной функции почек - до 8 часов). Время достижения максимальной концентрации в крови составляет от 1 до 2 часов. Период полувыведения составляет около 3 часов.
Фуросемид метаболизируется в печени. Выводится в основном почками и в незначительном количестве - кишечником.
Фуросенит-вет Солютаб по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007–76).

III. Порядок применения

11. Фуросенит-вет Солютаб применяют кошкам и собакам при отечном синдроме различной этиологии, в том числе при хронической сердечной и почечной недостаточности, нефротическом синдроме, заболеваниях печени, тяжелых формах артериальной гипертензии и других заболеваниях, сопровождающихся отеками.
12. Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность (в том числе в анамнезе) к фуросемиду, другим сульфонамидам и сульфаниламидам, предкоматозное и коматозное состояние, почечная кома, гломерулонефрит, почечная недостаточность с анурией, нарушение водно-электролитного баланса (гипокалиемия, гипонатриемия, гиповолемия) и кислотно-щелочного равновесия, декомпенсированный митральный или аортальный стеноз, инфаркт миокарда. Препарат следует назначать с осторожностью животным с заболеваниями почек.
13. При работе с препаратом Фуросенит-вет Солютаб следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Фуросенит-вет Солютаб. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Решение о возможности применения препарата во время беременности должно быть принято лечащим ветеринарным врачом на основании оценки ожидаемой пользы для матери и потенциального риска для плода.
15. Фуросенит-вет Солютаб применяют кошкам и собакам перорально индивидуально, в смеси с кормом или в форме водной суспензии 1-2 раза в день в суточной дозе 1-3 мг фуросемида на 1 кг массы тела животного. При необходимости доза может быть увеличена в два раза.
Доза препарата, кратность применения и продолжительность курса лечения устанавливается ветеринарным врачом индивидуально в зависимости от показаний, тяжести заболевания и состояния животного. В некоторых случаях возможно длительное применение препарата.
Для удобства применения минимальной дозировки препарата возможно предварительно растворить таблетку или часть таблетки в небольшом количестве воды. Для этого таблетку или её части необходимо поместить в шприц соответствующей вместимости, предварительно вынув шток поршня. После чего вернуть шток на место и набрать воду. Периодически встряхивая шприц, выдержать 1–2 минуты до получения однородной смеси. В таком виде задают необходимую дозировку препарата перорально в форме суспензии с помощью шприца-дозатора или стандартного шприца для инъекций без иглы.
Минимально необходимое количество воды для растворения 1 таблетки (или ее частей): для Фуросенит-вет Солютаб 8 и Фуросенит-вет Солютаб 20 - 2 мл, для Фуросенит-вет Солютаб 50 - 4 мл.
Наиболее удобным является применение Фуросенит-вет Солютаб 8 животным массой тела до 8 кг, Фуросенит-вет Солютаб 20 животным массой тела от 8 до 24 кг, Фуросенит-вет Солютаб 50 животным массой тела от 24 кг.
16. При применении лекарственного препарата Фуросенит-вет Солютаб в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. Возможны следующие побочные эффекты: дегидратация, гиповолемия, нарушение водно-электролитного баланса, усиление симптомов сахарного диабета, гемоконцентрация, тромбоцитопения, гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, повышение креатинина и мочевой кислоты, признаки ототоксичности.
При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций его применение прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и другие средства симптоматической терапии.
17. При значительной передозировке или при длительном применении препарата у животных возможно развитие нарушений водно-электролитного баланса, гиповолемии, гемоконцентрации, артериальной гипотонии, сердечной аритмии, появление судорог, повышение концентрации креатинина, мочевой кислоты, триглицеридов в сыворотке крови. В таких случаях необходимо уменьшить дозу или прекратить применение препарата, и назначить средства симптоматической терапии.
18. Фуросенит-вет Солютаб не следует назначать одновременно с хлоралгидратом и аминогликозидными антибиотиками. Не рекомендуется одновременное применение с ото- и нефротоксичными препаратами в связи с возможным усилением токсических эффектов; с нестероидными противовоспалительными препаратами и фенитоином из-за усиления токсичности салицилатов и возможного снижения эффективности фуросемида. Фуросенит-вет Солютаб снижает эффективность гипогликемических средств (в т.ч. инсулина) и прессорных аминов (эпинефрин, норэпинефрин); в комбинации с цефалоспоринами возможно усиление нефротоксического действия; в комбинации с сердечными гликозидами возможно усиление их токсичности.
Фуросенит-вет Солютаб следует назначать с осторожностью одновременно с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и антагонистами рецепторов ангиотензина II, т.к. их одновременное назначение может привести к чрезмерному снижению артериального давления с ухудшением функции почек и развитию острой почечной недостаточности. Возможно усиление эффекта при одновременном назначении с другими гипотензивными и диуретическими средствами, теофилином, курареподобными миорелаксантами.
Глюкокортикостероиды при сочетании с фуросемидом увеличивают риск развития гипокалиемии. Циклоспорин А в сочетании с фуросемидом увеличивает риск нарушения экскреции уратов почками.
С осторожностью следует назначать одновременно с рентгеноконтрастными веществами в связи с повышенным риском развития нефропатии.
19. Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема и после его отмены не выявлено.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. Не допускается превышение рекомендуемой дозы препарата для компенсации пропущенной.
21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Х-ГИА для профилактики и лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата сельскохозяйственных и домашних животных

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 мл Х-ГИА содержится в качестве действующего вещества 950 мг гидролизованной ткани пуповины человека, а также вода для инъекций. Представляет собой бесцветную, прозрачную, слегка опалесцирующую жидкость со слабым специфическим запахом. Допускается небольшой осадок на дне флакона. Не растворим в органических растворителях. Смешивается с водой в любых соотношениях. Выпускают в форме стерильного раствора для инъекций, который расфасовывают по 12 мл в стеклянные флаконы и упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Механизм действия Х-ГИА обусловлен содержанием в его составе биологически активных веществ тканей пуповины человека — хондроитин сульфата, глюкозамина и гиалуроновой кислоты. Хондроитин сульфат — высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, а также ускоряет процессы восстановления костной ткани и тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани. Способствует регенерации суставного хряща. Подавляет действие специфических ферментов, повреждающих суставные хрящи. Обладает способностью сохранять воду в толще хряща в виде микроскопических водных полостей, что обеспечивает амортизационную способность хрящевой ткани, тем самым увеличивая ее прочность и подвижность суставов. Замедляет прогрессирование остеоартроза. Нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани. Стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Хондроитин сульфат наряду с гиалуроновой кислотой участвует в построении основного вещества соединительной ткани. Глюкозамин восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости, увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли. Гиалуроновая кислота — биополимер, состоящий из повторяющихся дисахаридных цепочек, соединенных гликозидными мостиками. Является естественной субстанцией, которая присутствует в экстрацеллюлярном соединительнотканном матриксе у человека и животных. Гиалуроновая кислота обладает защитными и иммуномодулирующими свойствами. Улучшает реологические свойства синовиальной жидкости и является ее заменителем. Играет важную роль в осуществлении репаративных процессов соединительных тканей (синтез гликозаминогликанов), снижении воспалительных реакций, улучшении кровоснабжения тканей. По степени воздействия на организм теплокровных животных Х-ГИА относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и аллергизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают сельскохозяйственным и домашним животным для профилактики и лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. Рекомендуется для лечения животных с нарушениями опорно-двигательной функции, вызванными артрозом, артритом, остеопорозом, коксоартрозом и дисплазией тазобедренных суставов. С целью коррекции возрастных изменений суставов и болезней, связанных с периодом интенсивного роста и формирования скелета у молодняка животных.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Х-ГИА вводят животным внутримышечно в следующих дозах: животным весом до 5 кг — 0,5 мл на одно животное, весом 5-25 кг — 1 мл на одно животное, весом свыше 25 кг — 2 мл на одно животное. Курс лечения — 7-10 инъекций с интервалом 48 часов. Лекарственное средство не требует разведения новокаином. Инъекцию необходимо делать в мягкие ткани в область пораженного сустава. С целью коррекции возрастных изменений суставов и болезней, связанных с периодом интенсивного роста и формирования скелета у молодняка животных (в возрасте от 4,5 до 8 месяцев, когда интенсивность нарастания мышечной массы опережает формирование суставов и появляется хромота перемежающего типа) Х-ГИА вводят в пораженную конечность в вышеуказанных дозах с применением циркулярной новокаиновой блокады. Максимальный курс лечения — 10 инъекций. Х-ГИА совместим с другими лекарственными средствами и кормовыми добавками.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от животных, которым применяли препарат, используют без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 4 до 10 °С. Срок годности — 12 месяцев.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «МНПК Биотехиндустрия», Россия.

Адрес: 109004, г. Москва, ул. Александра Солженицына, д. 11, стр. 2.

Адрес производства: 170006, г. Тверь, ул. Набережная реки Тьмаки, д. 18. 

ХЕЛСИВИТ для лечения и профилактики гиповитаминозов у сельскохозяйственных животных, кошек и собак

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование лекарственного препарата: Хелсивит (Healthyvit). Международное непатентованное название: ретинол, кальциферол, токоферол, викасол, тиамин, рибофлавин, пиридоксин, цианокобаламин, никотинамид, пантотенат кальция, фолиевая кислота, биотин, холин, инозит, глюкоза.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Хелсивит в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: витамин А (ретинол) 10 000 ME, витамин D3 (кальциферол) — 2 000 ME, витамин Е (токоферол) — 10 мг, витамин К (викасол) — 1 мг, витамин В, (тиамин) — 0,7 мг, витамин В2 (рибофлавин мононуклеотид) — 1,13 мг, витамин В6 (пиридоксин) — 1,1 мг, витамин В12 (цианокобаламин) — 1,2 мкг, витамин РР (никотинамид) — 9,2 мг, витамин В5 (пантотенат кальция) — 3,45 мг, витамин В9 (фолиевая кислота) — 0,08 мг, витамин Н (биотин) — 13,8 мкг, витамин В4 (холин) — 10 мкг, витамин В8 (инозит) — 10 мкг, глюкоза — 50 мг, а также вспомогательные компоненты: полипропиленгликоль — 30 мг, твин 80 — 50 мг, трилон Б — 0,2 мг.

Хелсивит выпускают расфасованным по 10, 50, 100, 200 и 450 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 мл упакованы в картонную коробку по 10 штук с вложенной инструкцией по применению.

Хелсивит хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте при температуре от 5° С до 25° С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный препарат с истекшим сроком годности утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Хелсивит относится к фармакотерапевтической группе комплексных витаминосодержащих лекарственных препаратов. Механизм действия активных компонентов, входящих в состав препарата, заключается в воздействии на метаболические процессы организма посредством влияния на ферментативные системы клетки. Витамин А, содержащийся в составе кормовой добавки необходим для регуляции процессов роста, обмена веществ в организме, участвует в процессах регенерации кожного покрова и слизистых оболочек, в формировании иммунитета, оказывает положительное влияние на репродуктивные функции животных, участвует в образовании зрительного пурпура палочек сетчатки глаза. Витамин D3, влияет на общий обмен веществ при метаболизме кальция и фосфора.

Витамин Е участвует в биосинтезе белков и пролиферации клеток.

Витамин К3 играет важную роль в процессе свертывания крови, формировании и тканевом дыхании и других процессах метаболизма в клетках, восстановлении костей, обеспечивает синтез остеокальцина — белка костной такни, на котором кристаллизуется кальций.

Витамин В, необходим в биосинтезе коферментов — никотинамидадениндинуклеотида (НАД) и никотинамидадениндинуклеотида фосфата (НАДФ), которые являются кофакторами многих ферментов, участвующих в метаболизме углеводов, аминокислот, жирных кислот и др. Витамин В3 является регулятором активности ферментов энергетического обмена. Витамин В12 в организме является необходимым фактором кроветворения.

Витамин В6 необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы, активирует процессы всасывания из кишечника аминокислот и железа.

Витамин В2 участвует в окислительно-восстановительных процессах и синтезе аденозин-три-фосфорной кислоты (АТФ) — главного переносчика энергии в клетке.

Витамин РР необходим для синтеза НАД и НАДФ — коферментов многих оксидоредуктаз. Витамин В5 играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления, участвует в углеводном и жировом обмене, синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов, гормонов коры надпочечников, оказывает регулирующее влияние на нервную систему и моторику кишечника.

Фолиевая кислота в организме восстанавливается до тетрагидрофолиевой кислоты, являющейся коэнзимом, участвующим в различных метаболических процессах.

Холин участвует в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатдихолина) мембраны нейронов. По степени воздействия на организм Хелсивит относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Хелсивит назначают с лечебно-профилактической целью крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам при различных видах гиповитаминозов, а также при снижении иммунитета, инфекционных заболеваниях, в период беременности и в период реабилитации после различных заболеваний, а также в качестве вспомогательного лечения при антибиотикотерапии.

Запрещается применять Хелсивит при повышенной индивидуальной чувствительности животных к компонентам лекарственного препарата.

С профилактической целью препарат вводят животным внутримышечно или подкожно один раз в 3 недели, с лечебной целью — один раз в 7 –15 дней в дозах указанных в таблице.

 

Вид животного

Доза, мл/животное

Крупный рогатый скот

5–6

Лошади

3–5

Телята и жеребята

2–3

Козы и овцы

1–2

Ягнята и козлята

1

Взрослые свиньи

3–5

Ремонтный молодняк свиней

2

Поросята-отьемыши

1.5

Поросята-сосуны

1

Новорожденные поросята

0,5

Собаки массой свыше 15 кг

1

Собаки массой до 15 кг

0,5

Щенки до 3-х месячного возраста

0,2

Кошки

0,2

 

Самкам для улучшения репродуктивных функций Хелсивит применяют двукратно, первый раз — за 1-2 недели до предполагаемого срока осеменения и второй раз — за 1,5 –3 месяца до предполагаемого срока рождения.

Продолжительность курса составляет 2 –3 инъекции. Повторение курса лечения при необходимости проводят через 30 суток. Перед использованием флакон с препаратом рекомендуется встряхнуть и подогреть до температуры 25-30° С.

Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

При применении Хелсивита в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В месте инъекции препарата может наблюдаться изменение окраски кожи, исчезающее в течение 10-14 дней.

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата при курсе применения, предусмотренном схемой лечения.

Применение Хелсивита не исключает использование других лекарственных препаратов и кормовых добавок.

Продукцию от сельскохозяйственных животных после применения Хелсивита использовать в пищевых целях без ограничений.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ БЕЗОПАСНОСТИ

При работе с Хелсивитом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Во время работы с Хелсивитом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При попадании препарата на кожу и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством водопроводной воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Тару из-под Хелсивита запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами

 

Инструкция разработана ООО «Хелсивей» (г. Москва). Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ "ВГНКИ".

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Фирма Биоветвервис». Россия
Адрес: 634057, Россия, г. Томск, ул. 79 Гвардейской дивизии, д. 9в

ХИОНАТ для лечения синовитов и

остеоартритов неинфекционной этиологии у лошадей 

(организация-производитель Мериал С.А.С. (Merial S.A.S.), Франция)

 

1.ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Хионат (Chionate).

    Синоним: Легенда

 

2. Хионат — лекарственный препарат в форме раствора для инъекций, содержащий в качестве действующего вещества 10 мг/мл гиалуроната натрия, выделенного из оболочки микроорганизмов Streptococcus spp., очищенного от белка и нуклеиновых кислот, в физиологическом натриево-фосфатном буфере.

 

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.

 

4. Выпускают препарат расфасованным по 2 и 4 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных полимерными крышками и алюминиевыми колпачками и упакованных по 2 штуки в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

 

Маркируют каждый флакон и картонную коробку с указанием на русском языке: названия организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и объема препарата во флаконе, названия и содержания действующего вещества, количества флаконов (на коробке), даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера серии, надписей «Для животных», «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению.

 

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, вдали от нагревательных приборов, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 ºС до 25 ºС.

 

Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления. По истечении срока годности Хионат не должен применяться.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Гиалуроновая кислота является соединением природного происхождения, присутствующим в соединительной ткани, коже, стекловидном теле и в наиболее высокой концентрации в синовиальной жидкости млекопитающих. Гиалуроновая кислота, синтезируемая некоторыми видами микроорганизмов, имеет идентичную с природным гликозаминогликаном структуру. Гиалуронат натрия, входящий в состав Хионата, способствует нормализации клеточного состава и вязкости суставной жидкости, восстановлению ее смазывающей способности, оказывает влияние на функции синовиальной мембраны, активизирует подвижность гранулоцитов и макрофагов, устраняет последствия воспалительных процессов и препятствует нарушению физиологических функций суставов.

 

6. Хионат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), хорошо переносится лошадьми разных пород и возраста, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия, не обладает кумулятивными свойствами.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Хионат назначают лошадям для лечения синовитов и остеоартритов неинфекционной этиологии, клинически проявляющихся хромотой.

 

8. Препарат вводят интраартикулярно (внутрь сустава) в дозе 2 мл (20 мг гиалуроната натрия) или внутривенно в дозе 4 мл (40 мг гиалуроната натрия) на животное. В случае сильно выраженной хромоты инъекцию Хионата повторяют с интервалом 7 дней. Максимальная кратность введения препарата — 3 раза.

 

9. При применении Хионата необходимо строгое соблюдение правил асептики. Перед интраартикулярным введением препарата следует асептически удалить избыток суставной жидкости и после этого осторожно, так, чтобы не поцарапать иглой поверхность хряща сустава, провести инъекцию препарата. После применения Хионата животному необходимо предоставить 3-дневный отдых и только после этого постепенно возобновлять его обычную двигательную активность.

 

10. Побочных явлений и осложнений при применении Хионата в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено, противопоказаний не установлено. У отдельных животных в результате перемещения иглы возможно появление диффузной припухлости, которая самопроизвольно без дополнительного вмешательства исчезает через 24-48 часов.

 

11.Животноводческая продукция после применения лекарственного препарата может быть использована в пищевых целях на общих основаниях.

 

V. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

12. При работе с Хионатом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с инъекционными лекарственными средствами для животных.

 

13. Лекарственный препарат Хионат следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Организация-производитель фирма Мериал С.А.С. (Merial S.A.S.), Франция.

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ»

Регистрационный номер ПВИ-2-5.1/00923

ХЛАМИКОН

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцина содержит штаммы Chlamydia psittaci K-1 и Chlamydia psittaci C-1, представляет собой слегка опалесцирующую желто-розовую жидкость с серовато-белым рыхлым осадком, легко разбивающимся при встряхивании в гомогенную взвесь. Вакцина выпускается в стеклянных ампулах по 1-15 мл или стеклянных флаконах по 50-200 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Иммунитет наступает через 2-3 недели после вакцинации. У животных, привитых однократно с 3-месячного и более старшего возраста, иммунитет сохраняется не менее 12 месяцев.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают пушным зверям, кошкам и собакам для профилактики хламидиоза.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцину вводят в асептических условиях подкожно в область лопатки или внутримышечно в область бедра в дозе 1 мл независимо от возраста и веса животного. Пушных зверей, кошек и собак вакцинируют с 9-недельного возраста. Ревакцинацию проводят через 21 сутки в дозе 1 мл. После этого животных вакцинируют один раз в год. Иммунизацию животных проводят независимо от времени года.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У некоторых животных после иммунизации может возникнуть местная реакция в виде болезненного уплотнения. Реакция протекает доброкачественно и спустя 3-5 суток самостоятельно исчезает.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не разрешается прививать животных с повышенной температурой, во время беременности, а также больных инфекционными и незаразными болезнями. Больных хламидиозом животных предварительно лечат, а после выздоровления спустя 20-25 суток иммунизируют против хламидиоза.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При нарушении целостности ампулы или флакона, наличии посторонних примесей, а также неиспользованную вакцину в течение 12 часов после вскрытия бракуют и обеззараживают кипячением в течение 15 минут.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности – 12 месяцев.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО Фирма НПВ и ЗЦ «ВЕТЗВЕРОЦЕНТР», Россия

Адрес: 129337, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению Хлорэксидерм шампуня с хлоргексидином 4 % для кошек и собак

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Шампунь с хлоргексидином 4 % (Chlorhexidine Shampoo 4 %).
2. Шампунь с хлоргексидином 4 % — моющее косметико-гигиеническое средство для собак и кошек, содержащее хлоргексидина диглюконат (4 %), двунатриевый кокоамфодиацетат, кокамидопропилбетаин, ПЭГ-120 метилглюкозодиолеат, кокамид ДЭА, воду очищенную.
3. Шампунь с хлоргексидином 4 % представляет собой прозрачную бесцветную жидкость для наружного применения.
4. Выпускают Шампунь с хлоргексидином 4 % в пластиковых флаконах с навинчивающимися крышками.
5. Хранят Шампунь с хлоргексидином 4 % в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре не выше +25 °С.
Шампунь с хлоргексидином 4% следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Срок годности при соблюдении условий хранения в упаковке — 5 лет со дня изготовления. По истечении срока годности Шампунь с хлоргексидином 4 % не должен применяться.

II. СВОЙСТВА

7. Шампунь с хлоргексидином 4 % профилактирует развитие кожных инфекций бактериальной этиологии, обладает выраженными моющими свойствами, эффективно очищает и увлажняет кожу, делает шерсть питомца мягкой и шелковистой.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Шампунь с хлоргексидином 4 % применяют кошкам и собакам для очищения и увлажнения кожи, склонной к бактериальным инфекциям.
9. Противопоказанием для применения шампуня является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам.
10. Перед обработкой кожно-волосяной покров животного обильно смачивают теплой водой, а затем наносят Шампунь с хлоргексидином 4 %, равномерно распределяя по всей поверхности тела, слегка втирают до образования обильной пены, избегая попадания на слизистые оболочки. Через 3 – 5 минут шампунь тщательно смывают теплой водой, шерсть расчесывают гребнем и высушивают.
11. Побочных явлений и осложнений при использовании Шампуня с хлоргексидином 4 % в соответствии с инструкцией по применению не наблюдается, противопоказаний не установлено.
12. Применять Шампунь с хлоргексидином 4 % следует по мере необходимости. Шампунь с хлоргексидином 4 % подходит для ежедневного применения.
13. Следует избегать попадания шампуня в глаза и уши животного.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

14. При применении Шампуня с хлоргексидином 4 % следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с гигиеническими средствами.
15. После работы с Шампунем с хлоргексидином 4 % необходимо вымыть руки.
16. Запрещается использование пустых флаконов из-под Шампуня с хлоргексидином 4 % для бытовых целей.

Пищевая добавка Hokamix30 Tabletten для собак и щенков в таблетках

Пищевая добавка Hokamix30 Tabletten для собак и щенков в таблетках - это уникальный комплекс из 30 специально подобранных лекарственных трав, который компенсирует недостаток важных элементов в питании. Смесь трав - это прежде всего природный источник целого спектра витаминов, минералов и аминокислот. Каждая из них содержит особые вещества и эфирные масла, которые поддерживают работу всех органов и систем организма собаки.

Препарат улучшает кровоток и питательные вещества, поступающие с пищей, быстрее достигают целевые органы и ткани, а продукты распада эффективнее выводятся из организма. Хорошее кровообращение, оптимальное снабжение питательными веществами и наилучшим образом функционирующая иммунная система - это основа для крепкого здоровья, активной и долгой жизни Вашей собаки.

• Оптимизирует обмен веществ и улучшает кровоток
• Поддерживает работу всех органов и систем организма
• Восстанавливает состояние кожи и шерсти
• Укрепляет опорно-двигательный аппарат

Hokamix30 Tabletten для собак в форме таблеток - это уникальная смесь из 30 трав, оказывающая комплексное воздействие на весь организм животного. Способствует формированию крепкого мышечного корсета, сильных сухожилий, связок и здоровых суставов. Повышает усваиваемость питательных веществ, поступающих из пищи. Выводит токсины из организма, создает необходимые условия для оптимального обмена веществ и нормализует кишечную микрофлору. Способствует укреплению иммунитета и улучшает общее самочувствие собаки.

Возможные нарушения, связанные с дефицитом питательных веществ, эффективно корректируются благодаря Хокамикс30. Для Вас, ответственных и заботливых владельцев собак, этот препарат даёт огромные преимущества. Вы можете быть уверены, что этот комплекс трав даёт Вашему питомцу всё, чтобы его жизнь была энергичной и здоровой.

Hokamix30 рекомендуется:
• При кормлении натуральной пищей, дефиците питательных веществ и авитаминозе
• В целях профилактики: щенкам в период роста, особенно крупных пород и собакам всех возрастов
• Для поддержания активных собак: служебных, вольерного содержания, охотничьих, спортивных и с повышенными физическими нагрузками
• В терапевтических целях: во время и после болезней, в стрессовых ситуациях, во время выставок и при смене шерсти
• Незаменим в период беременности и кормления, а также роста щенков и восстановления собаки после родов
• Пожилым и стареющим собакам

Hokamix30 Tabletten представляет собой комплекс исключительно растительных компонентов. Витамины и минеральные элементы не искусственно добавленные, а являются натуральными составляющими трав. Это абсолютно природный продукт. Подходит щенкам с 3 недели жизни и собакам всех возрастов, его удобно добавлять в пищу.

Также выпускается в форме порошка: Hokamix30 Pulver.

Состав: 30 трав.

Содержание веществ на 1 кг:
Растительный протеин 10,1%
Растительный жир 7,1%
Растительные волокна 13,8%
Растительная зола 45,2%
Влажность 5,8%
Кальций 14,2%
Магний 1,5%
Натрий 2%
Фосфор 0,28%
Витамин D 2000 МЕ
Витамин С 1850 МЕ
Фолиевая кислота 12 мг
Витамин B1 3 мг
Витамин B2 4,1 мг
Никотиновая кислота 17 мг
Пантотеновая кислота 5,6 мг
Витамин B12 1190 мг
Биотин 190 мг
Бета-каротин 5,4 мг
Витамин B6 2 мг

Применение и рекомендуемые нормы: Hokamix30 Tabletten дают собакам в любом возрасте и щенкам, начиная с 3 недели жизни: ежедневно от 1/2 до 1 таблетки. Можно добавлять в корм или давать отдельно как лакомство.
Собакам весом от 5 кг до 10 кг: 2 таблетки в день.
Собакам весом от 10 кг до 40 кг: 4-6 таблеток в день.
Собакам весом свыше 40 кг: 6-7 таблеток в день.
Рекомендуемый курс применения Хокамикс30 составляет: 6-8 недель, повторяют 1-2 раза в год. При кормлении натуральной пищей: 1 раз в 4 месяца. 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Холликалм

(Организация-разработчик: ООО «ВИК - здоровье животных», Россия, 140050, Московская область, городской округ Люберцы, дачный поселок Красково, Егорьевское шоссе, дом 3А, офис 34)

Номер регистрационного удостоверения: 32-3-28.23-5080№ПВР-3-28.23/03895

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Холликалм® (Hollicalm).
Международное непатентованное наименование: маропитант.
2. Лекарственная форма: таблетки для перорального применения.
Холликалм выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества маропитант (в форме цитрата моногидрата) - 16 мг, 24 мг и 60 мг, а также вспомогательные вещества Лудипресс (лактоза моногидрат - 93%, Коллидон 30 - 3,5%, Коллидон CL - 3,5%), кальция стеарат, ароматизатор «Бекон».
3. По внешнему виду Холликалм представляет собой плоскоцилиндрические таблетки белого или серовато-белого цвета (допускается наличие вкраплений другого оттенка) с риской на одной стороне и логотипом VIC на другой.
Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения и транспортирования - 2 года со дня производства.
Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.
4. Холликалм выпускают расфасованным по 4 таблетки в блистеры из пленки полиэтиленовой и металлизированной фольги. Блистеры упаковывают индивидуально в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
5. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С и относительной влажности не выше 60%.
6. Холликалм следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

 

II. Фармакологические свойства

9. Холликалм относится к лекарственным препаратам фармакотерапевтической группы противорвотные средства.
Маропитанта цитрат является антагонистом нейрокининовых рецепторов (NKJ и ингибирует связывание субстанции Р, нейропептида тахикининовой группы в ЦНС. Маропитанта цитрат эффективен при рвоте как центрального, так и периферического генеза.
10. При однократном введении препарата в дозе 2 мг/кг массы животного маропитанта цитрат достигает максимальных концентраций в плазме крови через 2 часа после введения. Период полувыведения составляет 4 часа. При введении препарата в дозе 8 мг/кг максимальная концентрация достигается через 1,5 часа. Период полувыведения - 5,5 часов. Связывание с белками плазмы - более 99%.
Прием корма не оказывает влияния на биодоступность препарата. Препарат кумулируется в организме, и при применении в течении 5 дней в дозе 2 мг/кг его концентрация в крови возрастает в 1,5 раза, что не влияет на безопасность Холликалма. Маропитанта цитрат метаболизируется в печени цитохромом Р450. Маропитант и его метаболиты выводятся из организма животных в основном с фекалиями и в меньшей степени с мочой.
Холликалм по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Холликалм применяют для предотвращения рвоты различного генеза у собак.
12. Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
13. При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности.
Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом. При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды.
Упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Холликалмом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
14. Не следует применять препарат беременным и лактирующим сукам, а также щенкам моложе 16-недельного возраста.
15. Холликалм применяют перорально в следующих дозах:
Для профилактики рвоты у собак при синдроме укачивания - в дозе 8 мг/кг массы животного по действующему веществу за 1-2 часа до поездки. Препарат применяют однократно, но при необходимости возможно повторное введение на следующий день (всего не более двух введений).

Профилактика рвоты при синдроме укачивания
Масса животного (кг) Количество таблеток
Холликалм 16 мг Холликалм 24 мг Холликалм 60 мг
1,0-1,5   ½  
1,6-2,0 1    
2,1-3,0   1  
3,1-4,0 2    
4,1-6,0   2  
6,1-7,5     1
7,6-10,0    
10,1-15,0     2
15,1-20,0    
20,1-30,0     4
30,1-40,0     5
40,1-60,0     8

В качестве противорвотного средства при других патологиях - в суточной дозе 2 мг/кг массы животного по действующему веществу, не более 5 суток.

Профилактика и лечение рвоты при других патологиях
Масса животного (кг) Количество таблеток
Холликалм 16 мг Холликалм 24 мг Холликалм 60 мг
1,0-4,0 ½    
4,1-8,0 1 ½  
8,1-12,0   1  
12,1-24,0   2 ½
24,1-30,0     1
30,1-60,0     2

16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
17. При введении препарата в дозе, превышающей 20 мг/кг массы животного, у собак возможны избыточное слюноотделение и диарея. В этом случае следует прекратить применение препарата и назначить средства симптоматической терапии.
18. При совместном применении Холликалма с нестероидными противовоспалительными средствами, антибиотиками, противопаразитарными препаратами фармакологического взаимодействия не выявлено.
19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
20. Следует избегать пропусков при применении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
21. Холликалм не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «НПФ ВИК», Россия, 308519, Белгородская обл., Белгородский р-н, пгт. Северный, ул. Березовая, д. 3 (полный производственный цикл).

Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «ВИК - здоровье животных», Россия, 140050, Московская обл., г.о. Люберцы, дачный пос. Красково, Егорьевское ш., д. 3А, офис 34.

 

ХОНДАРТРОН для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата

(организация-производитель ООО «АлексАнн», Россия)

 

I.ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Хондартрон (Chondartron)

2. Хондартрон – комплексный гомеопатический лекарственный препарат, содержащий в качестве действующих веществ природные компоненты (в расчете на 100 мл) Rhododendron D4 2,0 мл; Rhus toxicodendron D4 2,0 мл; Rhus toxicodendron D30 2,0 мл; Ledum D6 2,0 мл; Symphitum D4 3,0 мл; Causticum D8 1,0 мл; Causticum D30 1,0 мл; Calcium fluoricum D12 1,0 мл; Apis D8 1,0 мл; Lithium carbonicum D12 1,0 мл; Sulfur D6 1,0 мл; Sulfur D30 1,0 мл; Сабельник D6 2,0 мл и физиологический раствор.

3. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.

4. Выпускают Хондартрон в виде стерильного раствора, расфасованного по 2 и 5 мл в ампулах, уложенных по 5 штук в контейнеры из полиэтилена низкого давления, и по 10 и 100 мл в стеклянных флаконах. Каждую упаковку маркируют этикеткой с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия и назначения лекарственного препарата, номера серии, последние цифры которого являются датой изготовления (месяц, год), срока годности, условий хранения, надписей «Стерильно», «Для животных», «Гомеопатическое», обозначения технических условий и снабжают инструкцией по применению. Хранят препарат в защищенном от света месте при температуре от 0  С до 30  С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня изготовления. Запрещается использовать лекарственное средство после окончания его срока годности.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Хондартрон содержит гомеопатические компоненты, обладающие противовоспалительным и обезболивающим действием при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, в том числе ревматоидного происхождения. За счет этого Хондартрон оказывает противовоспалительное действие при артрите, бурсите, синовите.

6. По степени токсического воздействия на организм теплокровных препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Хондартрон назначают с лечебной целью при заболеваниях опорно-двигательного аппарата: артрите, бурсите и синовите.

8. Препарат вводится внутримышечно или подкожно. В острых случаях ежедневно (1-2 раза в сутки) до исчезновения клинических признаков. При хронических заболеваниях 1-3 раза в неделю до появления положительного эффекта. Длительность курса лечения составляет 10 дней. При необходимости курс повторяется. Разовая доза препарата на одно животное составляет: Лошадям: 5,0-10,0 мл крупному рогатому скоту: 5,0-10,0 мл свиньям: 2,5-5,0 мл козам, овцам: 2,0-2,5 мл жеребятам, телятам, поросятам: 2,0-2,5 мл собакам крупных пород: 3,0-4,0 мл собакам средних пород: 2,0-3,0 мл собакам мелких пород, кошкам, щенкам, котятам: 0,5-1,0 мл

9. Побочных явлений и осложнений при применении Хондартрона в соответствии с настоящей инструкцией по применению не установлено.

10. Применение Хондартрона не исключает использования других лекарственных средств.

11. Продукцию животноводства при применении Хондартрона используют на общих основаниях. Компоненты, входящие в состав препарата в сверхмалых дозах, в организме животного не накапливаются.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

12. При работе с препаратом следует соблюдать общие требования безопасности, предъявляемые к работе с лекарственными средствами для животных.

13. Хондартрон следует хранить в местах, недоступных для детей.

  

ХОНДРОКАН (ChondroCan)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Состав: коллагеновый гидролизат СНР, хондроитин сульфат, глюкозамин сульфат, однозамещенный фосфат натрия, хлорид кальция, окись магния, витамин Е, витамин С, бета-каротин, селенит натрия, мясной аромат. Гарантированный анализ (в 1 кг порошка): коллаген СНР 730 г, хондроитин сульфат 75 г, глюкозамин сульфат 75 г, кальций 16 г, фосфор 14 г, магний 3 г, селен 2500 мкг, витамин Е 2500 мг, витамин С 3300 мг, бета-каротин 130 мг.

Выпускают в форме порошка в упаковке по 150 г и 500 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Комплексный пероральный хондронутрицевтик с высоким содержанием гликозаминогликанов (глюкозамин сульфата и хондроитин сульфата), коллагеновых пептидов СНР и антиоксидантов для интенсификации восстановительных процессов в суставной системе при лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата собак. Коллагеновые пептиды СНР способствуют увеличению синтеза коллагена, питают и восстанавливают суставные хрящи, сухожилия, связки и кости, а также другие поврежденные соединительные ткани. Гликозаминогликаны (глюкозамин сульфат и хондроитин сульфат) положительно влияют на метаболизм суставных хрящей, а также на структурную организацию коллегановых фибрилл, уменьшают активность ферментов, разрушающих суставные хрящи, оказывают противовоспалительное действие, нормализуют гидратацию суставных хрящей, таким образом, улучшая их механико-эластические свойства. Селен и витамин Е действуют как сильные антиоксиданты, защищая клетки тканей сустава от вредного воздействия свободных радикалов. Благодаря высокоэффективной комбинации активных веществ Хондрокан увеличивает эластичность суставных хрящей, связок и сухожилий, а значит, улучшает гибкость суставов и уменьшает суставные боли.

 

ПОКАЗАНИЯ

Заболевания опорно-двигательного аппарата собак; интенсивное восстановление суставных хрящей, костей, связок, суставных капсул и сухожилий; травмы суставов, сухожилий и связок; дисплазия тазобедренных суставов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяется внутрь. Предварительно обязательно растворить в воде! Вводить в рацион постепенно в течение 7-10 дней, начиная с 1/7-1/10 суточной дозы. Дается ежедневно с кормом. Минимальный курс применения 2 месяца. Повторять курс 2-3 раза в год. Возможно непрерывное применение.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при правильном применении Хондрокана, как правило, не наблюдается.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Перед применением препарат необходимо предварительно обязательно растворить в воде.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом месте в закрытой упаковке при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 2 года.

 

ХОРУЛОН (Chorulon) для лечения и регуляции воспроизводительных функций у сельскохозяйственных животных и собак

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Лиофилизированный порошок белого цвета. Выпускается во флаконах по 5 мл с содержанием 500, 1500, 2500, 5000 и 10000 ME hCG. Растворитель во флаконах по 5 мл.

 

ВИД ЖИВОТНЫХ

КРС, лошади, собаки.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для лечения и регуляции воспроизводительных функций у сельскохозяйственных животных и собак. У самок Хорулон используется для стимуляции овуляции, лечения фолликулярных кист, нормализации функционирования желтого тела и секреции прогестерона. У самцов – для регуляции выработки тестостерона.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Содержит человеческий хорионический гонадотролин (hCG), обладает активностью лютеинизирующего гормона (ЛГ).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Коровы, телки: Для стимуляции овуляции, повышения оплодотворяемости 1500 ME однократно за 3-5 часов осеменения, внутримышечно или внутривенно.

Для лечения фолликулярных кист яичников, анэструса, затяжной охоты, нимфомании 3000 ME – однократно внутривенно.

Кобылы: Для стимуляции овуляции (фолликулы 2,5 см) 1500-3000 ME в течении 24 часов после осеменения, внутримышечно или внутривенно. При анэструсе (фолликулы 2 см) 1500-3000 ME  однократно внутривенно, при необходимости повторить через 48 часов.
Суки: При анэструсе 500 ME однократно внутримышечно или внутривенно в первый день течки после предварительного лечения фоллигоном. При запоздалой овуляции, затяжной течке 100-800 ME, один раз в сутки внутримышечно, продолжать пока не исчезнут истечения из влагалища (но не более 5-8 дней).

Кобели: При крипторхизме 100-500 ME 2 раза в неделю, в течение 6 недель, внутримышечно. При отсутствии либидо 100-500 ME однократно, внутримышечно, за 6-12 часов до вязки.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Возможны анафилактические реакции. В этих случаях рекомендуется немедленное введение адреналина.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказан при повышенной чувствительности животных на введение белковых препаратов.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре от 8 °С до 15 °С в сухом, в защищенном от света месте.

Срок годности 2 года со дня выпуска партии. Растворенный препарат используют в течение 12 часов.

 

ХРОНИЦИН (Chronicin) для лечения инфекционных заболеваний сельскохозяйственных и домашних животных

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Инъекционный раствор, содержащий в 1 мл хлорамфеникола 150 мг, тримекаина 10 мг. Выпускают во флаконах по 50 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Широкий противомикробный спектр хлорамфеникола включает грамположительные и грамотрицательные бактерии, риккетсии, спирохеты и некоторые крупные вирусы. Особенно чувствительны энтеропатогенные возбудители (сальмонеллы, шигеллы, кишечные палочки). Весьма чувствительными к хроницину являются Staphylococcus spp., Brucella spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas pseudomallei, Bacillus anthracis, Erysipelothrix insidiosа, Proteus vulgaris. Хроницин малоактивен в отношении синегнойной палочки, клостридий и простейших. Механизм антимикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Лекарственная устойчивость к препарату развивается относительно медленно. Из места инъекции хлорамфеникол хорошо всасывается и проникает во все органы и ткани организма животного. Лечебная концентрация сохраняется в течение 12 часов. Выводится в основном с мочой.

 

ПОКАЗАНИЯ

Септицемия, бронхопневмония, ларинготрахеит, плеврит, перитонит, острый метрит, а также другие инфекционные болезни, вызванные возбудителями чувствительными к хлорамфениколу.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Хроницин вводят исключительно внутримышечно, лучше в мышцы шеи в течение 3-7 дней в следующих дозах: крупному рогатому скоту — 3,5-7 мл на 100 кг ж. м.; лошадям — 5,5-8 мл на 100 кг ж. м.; телятам, овцам, козам — 0,5-0,8 мл на 10 кг ж. м.; свиньям — 0,8-1,3 мл на 10 кг ж. м.; поросятам, собакам, кошкам — 0,15-0,2 мл на 1 кг ж. м.; домашней птице — 0,25-0,3 мл на 1 кг ж. м.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Рвота, диарея, поражения печени, дисбактериоз. В редких случаях возможны аллергические реакции: кожная сыпь, дерматиты, гиперемия, отек ануса и вульвы. Большие дозы могут вызывать снижение остроты слуха и зрения. Хлорамфеникол оказывает токсическое влияние на кроветворную систему.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к хлорамфениколу. Препарат не назначают беременным, лактирующим, новорожденным и животным с угнетенным кроветворением. Хроницин не применяют вместе с барбитуратами, макролидами и сульфаниламидами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 21 день после последнего применения препарата. Яйца птицы можно использовать для пищевых целей через 12 дней.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. При температуре 10-25 °С, защищать от света.

 

Производитель: СПОФА, Чехия.

Ц-МАСТ

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Препарат Ц-маст (C-mastum) представляет собой гелеобразную массу от бледно-желтого до желтого цвета со слабым специфическим запахом.

1.2. В состав препарата входят цефазолин в виде натриевой соли, преднизолон и основа.

1.3. Препарат упаковывают в специальные шприцы для внутрицистернального введения объемом 10,0 см3.

1.4. Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от +50С до +200С.

1.5. Срок годности препарата 2 года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения и транспортировки.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Цефазолина натриевая соль относится к антибиотикам-цефалоспоринам первого поколения.

2.2. Механизм действия антибиотика заключается в нарушении синтеза мукопептида, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.

2.3. Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: Clostridium spp., Corynebacterium spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Salmonella spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., которые наиболее часто являются причиной мастита у коров. Цефазолин не эффективен в отношении синегнойной палочки, индолположительных штаммов протея, микобактерий туберкулеза, микоплазм, хламидий, вирусов и грибов.

2.4. Преднизолон обладает противовоспалительным, противоаллергическим и десенсибилизирующим действием.

2.5. Выведение активных компонентов препарата из организма происходит с молоком.

 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. Препарат применяют лактирующим коровам для лечения клинических маститов, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефалоспоринам.

3.2. Перед введением препарата молоко из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют путем кипячения или смешивания с дезинфицирующим препаратом (глютекс, взвесь хлорной извести и др.), сосок обрабатывают антисептиком.

3.3. Препарат вводят внутрицистернально по 10,0 см3 (содержимое 1 инъектора) 1-2 раза в сутки в течение 3-5 дней. Канюлю инъектора помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени. Вынимают инъектор и пальцами пережимают сосок в течение минуты. Затем проводят легкий массаж соска для лучшего распределения препарата. Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы рекомендуется проводить не ранее чем через шесть часов после введения препарата.

3.4. В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до температуры тела животного.

3.5. В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. Не использовать для лечения животных с повышенной чувствительностью к антибиотикам группы пенициллинов и цефалоспоринов. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты (аллервет, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).

3.6. Молоко в пищу людям используют не ранее чем через 24 часа после последнего применения препарата при условии полного клинического выздоровления. До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения

3.7. Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через двое суток после последнего введения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

 

4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности. Во время работы с препаратом запрещается принимать пищу, пить воду, курить.

 

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.

 

6. Полное наименование производителя

6.1. Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, г. Витебск.

 

ЦАМАКС (Tsamax) для домашних животных 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Цамакс в своем составе содержит природные цеолиты и элементарную серу. По внешнему виду представляет собой круглые таблетки светло-серого цвета с бороздой посередине, без запаха. Расфасовывают по 30 таблеток в полимерные прозрачные пакеты, которые упаковывают в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВ

Цамакс укрепляет иммунную систему, регулирует процессы пищеварения и метаболизма в организме животного, в том числе минерального обмена. Применение препарата оказывает комплексное положительное влияние на состояние опорно-двигательного аппарата и кожно-волосяного покрова. Цеолит представляет собой природный минерал с пористой структурой, способной к адсорбции тяжелых металлов и радионуклидов, солей нитратов, нитритов, аммония, а также ряда других токсичных для организма соединений и метаболитов с последующим ионным обменом на безвредные вещества, предохраняя тем самым клетки печени и почек от разрушения. Применение цеолитов улучшает качество и продолжительность жизни животного в крупных мегаполисах с нарушенной экологией. Элементарная сера — необходимый источник для синтеза незаменимых аминокислот, гормонов и других соединений. По степени воздействия на организм теплокровных животных Цамакс относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам, кошкам, хорькам, а также другим домашним животным для профилактики и лечения нарушений минерального обмена, желудочно-кишечных заболеваний неинфекционной этиологии, отравлений (в т. ч. тяжелыми металлами), для нормализации работы печени и почек, для очистки организма животного от токсических веществ, в комплексном лечении заболеваний аллергической природы, для повышения резистентности организма животного, а также для улучшения экстерьера. Рекомендуется использовать после прививок, дегельминтизации и химиотерапии.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Таблетки задают животному внутрь по следующей схеме:

 

собаки

весом до 10 кг, таб.

собаки

весом 10 – 20 кг, таб.

кошки, таб.
утро
вечер
утро
вечер
утро
вечер
1 день
3
3
6
6
2
2
2 день
2
2
5
5
2
1
3 день
2
2
4
4
1
1

Таблетки также можно использовать из расчета 0,5 таблетки на 1 кг веса животного два раза в день (утром и вечером) в течение 3 дней. Продолжительность приема может быть увеличена по рекомендации ветеринарного врача в конкретном случае. Применение Цамакса не исключает использование других кормовых добавок и витаминных лекарственных средств.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не требуются.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «ЦАМАКС», Россия.

Адрес: 143980, Московская обл., г. Железнодорожный-5, а\я 10.

ЦАМАКС (Tsamax) для собак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Цамакс в своем составе содержит природные цеолиты и элементарную серу. По внешнему виду представляет собой однородный порошок светло-желтого цвета. Расфасовывают по 50 г в полимерные прозрачные пакеты, которые упаковывают в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВ

Цамакс укрепляет иммунную систему, регулирует процессы пищеварения и метаболизма в организме животного, в том числе минерального обмена. Применение препарата оказывает комплексное положительное влияние на состояние опорно-двигательного аппарата и кожно-волосяного покрова. Цеолит представляет собой природный минерал с пористой структурой, способной к адсорбции тяжелых металлов и радионуклидов, солей нитратов, нитритов, аммония, а также ряда других токсичных для организма соединений и метаболитов с последующим ионным обменом на безвредные вещества, предохраняя тем самым клетки печени и почек от разрушения. Применение цеолитов улучшает качество и продолжительность жизни животного в крупных мегаполисах с нарушенной экологией. Элементарная сера — необходимый источник для синтеза незаменимых аминокислот, гормонов и других соединений. По степени воздействия на организм теплокровных животных Цамакс относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам для профилактики и лечения нарушений минерального обмена, желудочно-кишечных заболеваний неинфекционной этиологии, отравлений (в т. ч. тяжелыми металлами), для нормализации работы печени и почек, для очистки организма животного от токсических веществ, в комплексном лечении заболеваний аллергической природы, для повышения резистентности организма животного, а также для улучшения экстерьера. Рекомендуется использовать после прививок, дегельминтизации и химиотерапии.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Порошок смешивают с кормом непосредственно перед кормлением животного в дозе 1 чайная ложка (0,5 г) на 1 кг массы животного 1 раз в день в течение 3 дней. Продолжительность приема может быть увеличена по рекомендации ветеринарного врача в конкретном случае. Применение Цамакса не исключает использование других кормовых добавок и витаминных лекарственных средств.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не требуются.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «ЦАМАКС», Россия.

Адрес: 143980, Московская обл., г. Железнодорожный-5, а\я 10.

ЦАМАКС (Tsamax) для щенков

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Цамакс в своем составе содержит природные цеолиты и элементарную серу. По внешнему виду представляет собой круглые таблетки светло-серого цвета с бороздой посередине, без запаха. Расфасовывают по 20 таблеток в полимерные прозрачные пакеты, которые упаковывают в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВ

Цамакс укрепляет иммунную систему, регулирует процессы пищеварения и метаболизма в организме животного, в том числе минерального обмена. Применение препарата оказывает комплексное положительное влияние на состояние опорно-двигательного аппарата и кожно-волосяного покрова. Цеолит представляет собой природный минерал с пористой структурой, способной к адсорбции тяжелых металлов и радионуклидов, солей нитратов, нитритов, аммония, а также ряда других токсичных для организма соединений и метаболитов с последующим ионным обменом на безвредные вещества, предохраняя тем самым клетки печени и почек от разрушения. Применение цеолитов улучшает качество и продолжительность жизни животного в крупных мегаполисах с нарушенной экологией. Элементарная сера — необходимый источник для синтеза незаменимых аминокислот, гормонов и других соединений. По степени воздействия на организм теплокровных животных Цамакс относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают щенкам для профилактики и лечения нарушений минерального обмена, желудочно-кишечных заболеваний неинфекционной этиологии, отравлений (в т. ч. тяжелыми металлами), для нормализации работы печени и почек, для очистки организма животного от токсических веществ, в комплексном лечении заболеваний аллергической природы, для повышения резистентности организма животного, а также для улучшения экстерьера. Рекомендуется использовать после прививок, дегельминтизации и химиотерапии.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Таблетки задают животному внутрь из расчета 0,25 – 0,5 таблетки на 1 кг веса животного 1 раз в день в течение 3 дней. Продолжительность приема может быть увеличена по рекомендации ветеринарного врача в конкретном случае. Применение Цамакса не исключает использование других кормовых добавок и витаминных лекарственных средств.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не требуются.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «ЦАМАКС», Россия.

Адрес: 143980, Московская обл., г. Железнодорожный-5, а\я 10.

ЦЕСТАЛ ПЛЮС (Cestal Plus)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антигельминтное лекарственное средство, содержащее в одной таблетке в качестве действующих веществ 50 мг празиквантела, 144 мг пирантела эмбоната и 200 мг фенбендазола, а также наполнитель. Выпускают в форме круглых плоских таблеток от светло-желтого до серо-коричневого цвета с разделительной бороздой посередине, массой 0,7 г. Расфасовывают по 2 таблетки в блистеры из алюминиевой фольги и упаковывают по 5 блистеров в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Цестал Плюс обладает широким спектром антигельминтного действия. Празиквантел, входящий в состав препарата, проявляет активность в отношении цестод Taenia spp., Dipylidium caninum, Echinococcus spp. Механизм действия празиквантела заключается в повышении проницаемости клеточных мембран гельминта для ионов кальция, что вызывает генерализованное сокращение мускулатуры паразита, переходящее в стойкий паралич. Празиквантел индуцирует вакуолизацию и последующее разрушение члеников паразита, что ведёт к потере клеточных компонентов и быстрой гибели гельминта. Празиквантел быстро и почти полностью всасывается в кишечнике, хорошо распределяется в большинстве органов, выводится с мочой в метаболизированной форме. Пирантела эмбонат активен в отношении нематод, включая Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, вызывает паралич и контрактуру скелетных мышц у паразитов. Пирантела эмбонат частично всасывается в кишечнике, быстро метаболизируется в организме животного, выводится в основном с фекалиями. Механизм действия фенбендазола, губительно действующего на нематод, заключается в подавлении фумаратредуктазной ферментной системы паразита, приводящей к нарушению энергетического метаболизма и гибели гельминта. Цестал Плюс относится к группе малотоксичных для теплокровных животных соединений, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез) и цестодозах (дипилидиоз, дифиллоботриоз, эхинококкоз, тениоз).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Цестал Плюс задают собакам внутрь индивидуально, однократно в утреннее кормление с небольшим количеством корма (с куском мяса, колбасы, с фаршем, кашей) из расчета щенкам старше 3-недельного возраста и маленьким собакам массой до 2 кг в количестве 1/4 таблетки, собакам массой 2 – 5 кг — 1/2 таблетки, массой 5 – 10 кг — 1 таблетка, массой 10 – 20 кг — 2 таблетки, массой 20 – 30 кг — 3 таблетки, массой 30 – 40 кг — 4 таблетки, массой 40 – 50 кг — 5 таблеток. В случае отказа животного от корма с антигельминтиком, препарат вводят принудительно на корень языка или в виде водной суспензии. Для приготовления суспензии таблетку измельчают, суспендируют в 10 мл воды, интенсивно взбалтывают и тотчас вводят животному внутрь при помощи шприца с катетером из расчета 1 мл суспензии на 1 кг массы животного. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется. В случае сильной инвазии препарат используют повторно через 14 дней. С профилактической целью дегельминтизацию собак проводят ежеквартально, а также перед вакцинацией и спариванием.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не применять щенным сукам в первые две трети периода беременности и щенкам моложе 3-недельного возраста. Не использовать одновременно с пиперазином.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по списку Б. В защищенном от света и влаги, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Сева-Филаксия Ветеринари Биолоджикалз Компани (Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Company), Венгрия.

Произведено по заказу Сева Санте Анималь (Ceva Sante Animale), Франция.

ЦЕСТАЛ ПЛЮС со вкусом печени (Cestal Plus flavour)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антигельминтное лекарственное средство, содержащее в одной таблетке в качестве действующих веществ 50 мг празиквантела, 144 мг пирантела эмбоната и 200 мг фенбендазола, а также наполнитель. Выпускают в форме круглых плоских таблеток от светло-желтого до серо-коричневого цвета с разделительной бороздой посередине, массой 0,7 г. Расфасовывают по 2 таблетки в блистеры из алюминиевой фольги и упаковывают по 5 блистеров в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Цестал Плюс со вкусом печени обладает широким спектром антигельминтного действия. Празиквантел, входящий в состав препарата, проявляет активность в отношении цестод Taenia spp., Dipylidium caninum, Echinococcus spp. Механизм действия празиквантела заключается в повышении проницаемости клеточных мембран гельминта для ионов кальция, что вызывает генерализованное сокращение мускулатуры паразита, переходящее в стойкий паралич. Празиквантел индуцирует вакуолизацию и последующее разрушение члеников паразита, что ведёт к потере клеточных компонентов и быстрой гибели гельминта. Празиквантел быстро и почти полностью всасывается в кишечнике, хорошо распределяется в большинстве органов, выводится с мочой в метаболизированной форме. Пирантела эмбонат активен в отношении нематод, включая Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, вызывает паралич и контрактуру скелетных мышц у паразитов. Пирантела эмбонат частично всасывается в кишечнике, быстро метаболизируется в организме животного, выводится в основном с фекалиями. Механизм действия фенбендазола, губительно действующего на нематод, заключается в подавлении фумаратредуктазной ферментной системы паразита, приводящей к нарушению энергетического метаболизма и гибели гельминта. Цестал Плюс со вкусом печени относится к группе малотоксичных для теплокровных животных соединений, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез) и цестодозах (дипилидиоз, дифиллоботриоз, эхинококкоз, тениоз).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Цестал Плюс со вкусом печени задают собакам внутрь индивидуально, однократно в утреннее кормление с небольшим количеством корма (с куском мяса, колбасы, с фаршем, кашей) из расчета щенкам старше 3-недельного возраста и маленьким собакам массой до 2 кг в количестве 1/4 таблетки, собакам массой 2 – 5 кг — 1/2 таблетки, массой 5 – 10 кг — 1 таблетка, массой 10 – 20 кг — 2 таблетки, массой 20 – 30 кг — 3 таблетки, массой 30 – 40 кг — 4 таблетки, массой более 40 кг — 5 таблеток. В случае отказа животного от корма с антигельминтиком, препарат вводят принудительно на корень языка или в виде водной суспензии. Для приготовления суспензии таблетку измельчают, суспендируют в 10 мл воды, интенсивно взбалтывают и тотчас вводят животному внутрь при помощи шприца с катетером из расчета 1 мл суспензии на 1 кг массы животного. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется. С профилактической целью дегельминтизацию собак проводят ежеквартально, а также перед вакцинацией и спариванием.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не применять щенным сукам в первые две трети периода беременности и щенкам моложе 3-недельного возраста. Не использовать одновременно с пиперазином.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по списку Б. В защищенном от света и влаги, недоступном для детей и животных месте при температуре от 15 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЛАВЕТ Фармасьютикалс Лтд (LAVET Pharmaceuticals Co.Ltd), Венгрия.

Произведено по заказу Сева Санте Анималь (Ceva Sante Animale), Франция.

ЦЕФА-КУР (Cefa-Cure Tablets)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Цефа-Кур ß-лактамный антибиотик, относящийся ко второму поколению цефалоспоринов. Таблетки для орального применения, 1 таблетка содержит 50, 200 или 1000 мг цефадроксила. Выпускают блистеры по 5 таблеток по 1000 мг цефадроксила, 10 таблеток по 200 мг цефадроксила, 20 таблеток по 50 мг цефадроксила, 20 таблеток по 20 мг цефадроксила.

 

ВИД ЖИВОТНЫХ

Собаки, кошки.

 

ПОКАЗАНИЯ

Бактериальные инфекции кожи, мягких тканей, дыхательной системы, урогенитального тракта.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

20 мг на 1 кг массы тела 1 раз в день, внутрь.

Курс лечения 5-7 дней.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не выявлены. Безопасен для беременных животных.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Не выявлены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При комнатной температуре.

 

ЦЕФАКАР

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Цефакар (Cephacarum).

1.2. Препарат представляет собой однородную суспензию без запаха, красновато-коричневого цвета, при хранении расслаивающуюся на два слоя.

1.3. В 100,0 см³ препарата содержится: 10,0 см³ 0,2% масляного раствора ß-каротина, 1,5 г цефазолина натриевой соли и вспомогательных веществ и наполнителей до 100,0 см³.

1.4. Препарат выпускают во флаконах по 500,0 и 1000,0 см³.

1.5. Цефакар хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25ºС.

1.6. Срок годности 18 месяцев.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Цефакар обладает широким спектром противомикробного действия, способствует восстановлению сократительной функции матки коров, больных послеродовым гнойно-катаральным эндометритом и регенерации слизистой оболочки матки.

2.2. Механизм действия цефазолина натриевой соли заключается в нарушении синтеза микробной стенки, оказывает бактерицидное действие. Высокоэффективен против грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, включая продуцирующие β-лактамазу, особенно эффективен в отношении стафилококков, стрептококков, Е.соli и протея. Препарат не активен против микоплазм, хламидий, риккетсий, эймерий, актиномицетов и вирусов. ß-каротин способствует регенерации эндометрия, оказывает противовоспалительное действие, способствует повышению тонуса матки.

2.3. Цефакар малотоксичен, не обладает кумулятивным действием, выделяется из организма с мочой в неизменном виде.

 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. Цефакар применяют для лечения коров, больных послеродовыми эндометритами. С этой целью препарат предварительно подогревают до температуры 35-40ºС, тщательно взбалтывают содержимое флакона и вводят внутриматочно в дозе 15-20 см³ на 100 кг массы животного с интервалом 48 часов до выздоровления.

3.2. Не рекомендуется применение препарата при повышенной чувствительности животных к антибиотикам цефалоспоринам.

3.3. Убой на мясо разрешается не ранее чем через 48 часов, а использование молока в пищу людям – через 12 часов после последнего применения препарата.

 

4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности. Во время работы с препаратом запрещается принимать пищу, пить воду, курить.

 

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.

 

6. Полное наименование производителя

6.1. Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, г. Витебск.

 

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата ветеринарного ЦЕФКИНОР DC

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Цефкинор DC (Cefquinorum DC).

Цефкинор DC – антимикробный препарат для внутрицистернального введения, представ­ляющий собой однородную маслянистую суспензию от белого до желтоватого цвета.

В одном шприце-дозаторе препарата (3,0 г) содержится в качестве действующего вещества 150,0 мг цефкинома (в виде цефкинома сульфата), а в качестве вспомогательных веществ: жидкий парафин и диоксид кремния до 3,0 г.

Препарат выпускают расфасованным по 3,0 г в стерильные пластиковые шприцы-дозаторы для внутрицистернального введения, укупоренные пластиковыми колпачками. Шприцы-дозаторы упаковывают в алюминиевые пакеты и картонные коробки с антисептическими салфетками по 20, 24, 60 и 120 штук.

Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °С до плюс 25 °С.

Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Цефкином, входящий в состав препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Escherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), Proteus spp., Bacteroides spp., коагулазонегативные стафилококки (Staphylococcus xylosis, Staphylococcus warneri, Staphylococcus simulans и др.) и другие.

Механизм действия заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию некоторых бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе.

Потенциал развития устойчивости микроорганизмов к цефкиному достаточно низкий. Высокий уровень резистентности к нему требует усиленной выработки специфических бета-лактамаз и сниженной мембранной проницаемости.

При внутрицистернальном введении цефкином почти не всасывается в кровь. Концентрации цефкинома в вымени сухостойных коров достигают пиковых значений через 7-14 дней и медленно понижаются в течение сухостойного периода.

 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

 Препарат применяют для профилактики (классический и одномоментный запуск) воспалений вымени и при лечении коров, больных субклиническим маститом в сухостойный период, вызванными микроорганизмами, чувствительными к цефалоспоринам.

Препарат вводят внутрицистернально с профилактической целью в здоровые, а с лечебной – в пораженные четверти вымени, однократно, после последнего доения перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 36 суток до предполагаемого отела, в дозе 1 шприц-дозатор (3 г) на одну четверть вымени.

Перед применением препарата молоко (секрет) из четвертей вымени тщательно сдаивают, кожу соска обрабатывают антисептической салфеткой.

Канюлю шприца-дозатора вводят в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в каждую четверть вымени. Вынимают инъектор и пальцами пережимают сосок на одну минуту. Проводят легкий массаж соска снизу вверх для лучшего распределения препарата.

Кожу сосков вымени после введения препарата обрабатывают пленкообразующим антисептическим средством.

В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до 36-39°С.

Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств для животных, за исключением препаратов для внутрицистернального введения.

Препарат запрещается использовать в период лактации и менее чем за 36 дней до отела.

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.

Молоко для пищевых целей можно использовать без ограничения, при условии применения препарата более чем за 36 дней до отела. В случае получения молока до истечения установленного срока, его разрешается использовать после кипячения в корм животным.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 2 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.

 

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

 

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории страны, в которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение "Белорусский государственный ветеринарный центр" для подтверждения на соответствие нормативных документов.

Организация, уполномоченная принимать претензии от потребителей на территории Российской Федерации: АО «Байер»; 107113, г. Москва, 3-я Рыбинская улица, д. 18. стр.2.

Тел.: +7 495 234 2000; http://animalhealth.bayer.ru/.

 

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

«Норбрук Лабораториз Лимитид», Стейшен Уоркс, Камлоу Роуд, г. Ньюри Графство ВТ35 6JP, Северная Ирландия (“Norbrook Laboratories Limited”, Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down BT35 6JP, Northern Ireland) для ООО «Байер ВР» (Республика Беларусь, 220089, г. Минск, проспект Дзержинского, д.57, офис 54) и АО «Байер» (Россия, 107113, г. Москва, 3-я Рыбинская улица, д. 18. стр.2).

 

Инструкция по применению препарата подготовлена сотрудниками компании ООО «Байер ВР» (Демидович А.Л., Ятусевич Д. С.) на основании досье, предоставленного разработчиком и производителем – компанией «Норбрук Лабораториз Лимитид» (Северная Ирландия).

 

 

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата ЦЕФКИНОР LC

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Цефкинор LC (Cefquinorum LC).

Цефкинор LC – антимикробный препарат для внутрицистернального введения, представляющий собой однородную маслянистую суспензию от белого до желтоватого цвета.

В одном шприце-дозаторе препарата (8,0 г) содержится в качестве действующего вещества 75,0 мг цефкинома (в виде цефкинома сульфата), а в качестве вспомогательных веществ: белый мягкий парафин и парафиновое масло до 8,0 г.

Препарат выпускают расфасованным по 8,0 г в стерильные пластиковые шприцы- дозаторы для внутрицистернального введения, укупоренные пластиковыми колпачками. Шприцы-дозаторы упаковывают в алюминиевые пакеты и картонные коробки с антисептическими салфетками по 12, 24 и 36 штук.

Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4°С до плюс 30°С.

Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Цефкином, входящий в состав препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Escherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), Proteus spp., Bacteroides spp. и другие.

Механизм действия заключается в нарушении формирования клеточной стенки бакте­рий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию некоторых бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе.

При внутрицистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь, обеспечивая высокие антибактериальные концентрации в вымени. Выводится препарат из организма в основном с содержимым молочной железы.

 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Препарат применяют для лечения коров в период лактации, больных клиническим и субклиническим маститом, вызванным микроорганизмами, чувствительными к цефалоспоринам.

Перед введением препарата содержимое из пораженных четвертей вымени выдаивают и утилизируют путем кипячения или смешивания с дезинфицирующим средством, кожу верхушки соска обрабатывают антисептической салфеткой.

Препарат вводят внутрицистернально по 8,0 г (содержимое 1 шприца-дозатора) трехкратно с интервалом 12 часов.

Канюлю шприца-дозатора вводят в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени. Вынимают шприц-дозатор и пальцами пережимают сосок. Проводят легкий массаж соска для лучшего распределения препарата по направлению снизу вверх.

В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. Противопоказанием является повышенная индивидуальная чувствительность животного к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.

Следует избегать увеличения интервалов между введениями препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.

Не рекомендуется применять препарат с другими антибактериальными средствами, обладающими бактериостатическим действием, в связи с возможным снижением бактерицидной активности цефкинора LC.

Молоко в пищу людям используют не ранее чем через 5 суток после последнего применения препарата, при условии полного клинического выздоровления. До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 96 часов после последнего введения препарата, а использование молочной железы в пищевые цели – спустя 5 суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

 

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории страны в которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение "Белорусский государственный ветеринарный центр" для подтверждения на соответствие нормативных документов.

Организация, уполномоченная принимать претензии от потребителей на территории Российской Федерации: АО «Байер»; 107113, г. Москва, 3-я Рыбинская улица, д. 18. стр.2.

Тел.: +7 495 234 2000; http://animalhealth.bayer.ru/.

 

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

«Норбрук Лабораториз Лимитид», Стейшен Уоркс, Камлоу Роуд, г. Ньюри Графство ВТ35 6JP, Северная Ирландия («Norbrook Laboratories Limited», Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down BT35 6JP, Northern Ireland) для ООО «Байер ВР» (Республика Беларусь, 220089, г. Минск, проспект Дзержинского, д.57, офис 54) и АО «Байер» (Россия, 107113, г. Москва, 3-я Рыбинская улица, д. 18. стр.2).

Инструкция по применению препарата подготовлена сотрудниками компании ООО «Байер ВР» (Демидович А.Л., Ятусевич Д.С.) на основании досье, предоставленного разработчиком и производителем – компанией «Норбрук Лабораториз Лимитид» (Северная Ирландия).

 

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата Цефтимаг
для лечения болезней бактериальной этиологии у крупного рогатого скота и свиней

(Организация-разработчик: ЗАО «Мосагроген», г. Москва)

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Цефтимаг (Ceftimag). 
Международное непатентованное наименование: цефтиофур.
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Цефтимаг в 1 мл в качестве действующего вещества содержит цефтиофур (в форме гидрохлорида) - 100 мг, а в качестве вспомогательных веществ: метилового эфира параоксибензойной кислоты - 1,8 мг, пропилового эфира параоксибензойной кислоты - 0,2 мг и пропиленгликоля дикаприлата/дикапрата до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до бежевого цвета.
Выпускают препарат расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения -3 года от даты производства. 
После прокола пробки и отбора из флакона первой дозы препарат можно использовать в течение 30 суток. 
Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
Цефтимаг следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиям законодательства.

II. Фармакологические свойства

Цефтиофур является полусинтетическим цефалоспориновым антибиотиком третьего поколения. Оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу, и некоторые анаэробные бактерии, в том числе Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumonia, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp, Staphilococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salraonells typhimurium, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus bovis, Klebsiela, Citrobacter, Enterobacter, Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus).
Механизм антибактериального действия цефтиофура заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз и карбоксипептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов - пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
Цефтиофур после парентерального введения быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Данный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге воспаления. Активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей. Выводятся цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой и в меньшей степени с желчью.

Препарат Цефтимаг по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

Цефтимаг применяют для лечения свиней и крупного рогатого скота при бактериальных инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы; некробактериоза и острого эндометрита крупного рогатого скота; а также других болезней бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.

Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к цефтиофуру и бета-лактамным антибиотикам. Препарат следует назначать с осторожностью животным с нарушениями функции печени или почек.

Цефтимаг применяют:

  • крупному рогатому скоту один раз в сутки подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 100 кг массы животного в течение 3-5 дней при заболеваниях дыхательных путей, в течение 3 дней при некробактериозе, в течение 5 дней при эндометрите;
  • свиньям один раз в сутки внутримышечно в дозе 1 мл на 32 кг массы животного в течение трёх дней.

Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Ввиду возможной болевой реакции максимальный объём для введения в одно место не должен превышать 15 мл.
Симптомы передозировки у животных могут проявляться одышкой и возбуждением, которое сменяется угнетением.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
При случайном увеличении интервала между двумя введениями препарата, его следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозировке.
При применении Цефтимага в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и симптоматическое лечение.

Цефтимаг не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. При сочетании цефалоспоринов с аминогликозидами и/или другими нефротоксичными препаратами, особенно при нарушении функции почек, повышается риск развития нефротоксических эффектов.

Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата. 
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко можно использовать для пищевых целей без ограничений.

IV. Меры личной профилактики

При работе с Цефтимагом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Цефтимагом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

ЦЕФТИОМАКС (Ceftiomax)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Цефтиомакс — антибиотик для животных из группы цефалоспоринов. В 1 мл в качестве действующего вещества препарат содержит 50 мг цефтиофура гидрохлорида, а также вспомогательные компоненты: фосфолипон, сорбитан моноолеат и хлопковое масло. Препарат по внешнему виду представляет собой суспензию для инъекций. Расфасовывают Цефтиомакс в стеклянные флаконы по 100 мл, упакованные в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Цефтиомакс — антибиотик из группы цефалоспоринов третьего поколения. Цефтиофур гидрохлорид обладает широким спектром бактерицидного действия на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие ß-лактамазу и некоторые анаэробные бактерии: Escherichia coli, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Salmonella spp., Streptococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Actynomyces spp., Klebsiella spp, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Bacteroides spp. Механизм действия цефтиофура гидрохлорида заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерии. После введения цефтиофур гидрохлорид быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру гидрохлориду активностью в отношении бактерий. Этот активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей. При внутримышечном введении Цефтиомакса свиньям максимальная концентрация в плазме достигается уже через 1 час и сохраняется на терапевтическом уровне до 24 часов в зависимости от вида и возраста животных. Выведение метаболитов препарата происходит главным образом с мочой (более 70 %) и с фекалиями (12 – 15 %). Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100 %. После подкожного введения Цефтиофура гидрохлорида коровам максимальная концентрация в плазме регистрируется через 2 часа, а в эндометрии через 5 ± 2 часа, высокая концентрация препарата достигается также в карункулах и лохиях. Выведение метаболитов антибиотика у коров происходит, главным образом, с мочой (более 55 %) и с фекалиями (30%). Цефтиомакс по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам.

ПОКАЗАНИЯ
Назначают крупному рогатому скоту и свиньям для лечения инфекций органов дыхания бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефалоспоринам, а также для лечения некробактериоза и острого эндометрита у животных.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Цефтиомакс вводят животным внутримышечно или подкожно с соблюдением правил асептики и антисептики один раз в день. Перед применением флакон с препаратом интенсивно встряхивают. Цефтиомакс крупному рогатому скоту вводят подкожно в дозе 1 мл на 50 кг массы тела (или 1 мг цефтиофура гидрохлорида на 1 кг массы тела по действующему веществу) при заболеваниях дыхательных путей в течение 3 – 5 дней, при некробактериозе — 3 дня, при эндометрите — 5 дней. Цефтиомакс применяют свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 16 кг массы тела (или 3 мг цефтиофура гидрохлорида на 1 кг массы тела по действующему веществу) в течение 3 дней. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях у гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При этом использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение. В месте инъекции у животных возможно появление припухлости, которая быстро исчезает и не требует лечения или прекращения использования препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует смешивать препарат с другими лекарственными средствами в одном шприце.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 8 суток, свиней — через 5 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей без ограничений. При проведении манипуляций с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом. При случайном попадании препарата на кожу и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством водопроводной воды.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности — 2 года. Открытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 суток.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
«Лабораторьос Кальер С.А.» («Laboratorios Calier, S.A.»), Испания.

 Статья: Комплексный подход к лечению эндометритов у коров

ЦЕФТИОСАН (Ceftiosan)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Цефтиосан — антибиотик из группы цефалоспоринов для лечения бактериальных инфекций у крупного рогатого скота и свиней, который в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 50 мг цефтиофура гидрохлорида, а в качестве вспомогательные компоненты: алюминия моностеарат, сорбитан монолеат и триглицериды средней длины цепи (MCТs). По внешнему виду препарат представляет собой стерильную суспензию от белого до светло-желтого цвета для инъекций, при хранении которой возможно образование осадка, исчезающего при взбалтывании. Цефтиосан выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100 и 250 мл в стеклянные флаконы, упакованные в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Действующее вещество препарата — цефтиофура гидрохлорид — цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, обладающий широким спектром бактерицидного действия в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая штаммы, продуцирующие ß-лактамазу и некоторые анаэробные бактерии, а именно: Streptococcus spp., Actynomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Salmonella choleraesuis, Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus. Механизм действия цефтиофура гидрохлорида заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. После парентерального введения цефтиофур гидрохлорид быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру гидрохлориду активностью в отношении бактерий. Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в пораженных возбудителем тканях. После внутримышечного введения Цефтиосана свиньям максимальная концентрация цефтиофура гидрохлорида и его метаболитов в сыворотке крови достигается через 0,5 – 2 часа и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов с момента введения препарата. Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100 %. После подкожного введения Цефтиосана крупному рогатому скоту максимальная концентрация антибиотика в плазме регистрируется через 2 часа, в эндометрии через 4 – 6 часа. Выводятся препарат и его метаболиты из организма животных преимущественно с мочой (свыше 70 %) и фекалиями (около 30 %). Цефтиосан по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при респираторных заболеваниях, межпальцевом некробактериозе, остром послеродовом метрите и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру гидрохлориду.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Цефтиосан вводят животным один раз в сутки в дозах: крупному рогатому 1 мл в расчете на 50 кг массы тела подкожно (или 1 мг цефтиофура гидрохлорида на 1 кг массы тела по действующему веществу) в течение 3 – 5 дней при респираторных заболеваниях, в течение 3 дней при некробактериозе и 5 дней при эндометритах; свиньям по 1 мл на 16 кг массы тела внутримышечно (или 3 мг цефтиофура на 1 кг массы тела по действующему веществу) при респираторных заболеваниях в течение 3 дней. В случае пропуска одной инъекции необходимо ввести её как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется. Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у животных возможны аллергические реакции. В этих случаях применение препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и симптоматическое лечение. У животного могут наблюдаться снижение аппетита и воспалительная реакция в месте инъекции в виде отека, который самопроизвольно исчезает в течение 1 – 2 суток и не требует лечения.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность животного к β-лактамным антибиотикам. Цефтиосан не следует назначать совместно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней — не ранее чем через 6 суток после последнего введения Цефтиосана. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в период применения препарата используют в пищевых целях без ограничений. Во время проведения манипуляций с лекарственным средством не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям, страдающим аллергией, следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию по применению препарата или этикетку.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности — 2 года. Открытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 дней.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО НПО «Апи-Сан», Россия.
Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел./факс: (495) 580-77-13 

ЦЕФТИОСАН ФОРТЕ
антибактериальный лекарственный препарат

(организация-разработчик: ООО «АПИ-САН»,117437, г. Москва,
ул. Ак. Арцимовича, д. 3, корп. 1, кв. 222)

Общие сведения

 Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
 торговое наименование: Цефтиосан® Форте (Ceftiosan Forte);
 международное непатентованное наименование: цефтиофур.
 Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Цефтиосан Форте в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 200 мг цефтиофуровой кислоты, а также вспомогательные вещества: хлопковое масло и триглицериды средней длины цепи.
По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета, при хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года со дня производства, после вскрытия флакона - 28 суток.
Запрещается применение Цефтиосан Форте по истечении срока годности.

Выпускают Цефтиосан Форте расфасованным по 10, 20, 100, 250 и 500 мл во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы вместимостью 10, 20, 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки. Флаконы вместимостью 250 и 500 мл помещают в транспортную тару без вторичной упаковки. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°С до 25°С.
Цефтиосан Форте следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Цефтиосан Форте относится к антибактериальным средствам группы цефалоспоринов третьего поколения.
Цефтиофур - обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая некоторые анаэробные бактерии и штаммы, продуцирующие (3-лактамазу, в том числе: Pasteurella (Mannheimla) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum и Porphlromonas levii.
Механизм антибактериального действия препарата заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов пептидогликана, что приводит к гибели бактерий. После введения Цефтиосан Форте быстро резорбируется с места инъекции, цефтиофур метаболизируется с образованием десфуроилцефтиофура, который оказывает антибактериальное действие. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 12 часов после введения и сохраняется на терапевтическом уровне не менее 7 дней. Десфуроил цефтиофур выводится главным образом с мочой (свыше 70%) и с фекалиями (12-15%).
Цефтиосан Форте по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности ГОСТ 12.1.007-76).

Порядок применения

Цефтиосан Форте назначают с лечебной целью крупному рогатому скоту и свиньям при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, некробактериозе, послеродовом метрите и инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.
Противопоказанием к применению препарата является гиперчувствительность животного к компонентам препарата и Р-лактамным антибиотикам.
При работе с препаратом Цефтиосан Форте следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Цефтиосан Форте. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Применение препарата в период беременности возможно после консультации с ветеринарным врачом. Возможно применение препарата самкам в период лактации и молодняку животных.
Цефтиосан Форте вводят:
- крупному рогатому скоту - однократно подкожно в область основания уха в дозе 1 мл на 30 кг массы животного (что эквивалентно 6,6 мг цефтиофура на 1 кг массы животного).
- свиньям - однократно внутримышечно в дозе 1 мл на 40 кг массы животного (что эквивалентно 5 мг цефтиофура на 1 кг массы животного).
Максимальный объем для введения препарата в одно место инъекции не должен превышать 30 мл.

При применении препарата Цефтиосан Форте в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте инъекции возможно проявление местной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасывается в течение 1-2 суток. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита и воспалительная реакция в месте инъекций.
Цефтиосан Форте не следует применять совместно с бактериостатическими антибактериальными препаратами.
Особенностей действия при первом приеме препарата и его отмене не выявлено.
Препарат предназначен для однократного введения.

Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 20 суток, свиней не ранее чем через 71 сутки, после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки.
Молоко дойных коров можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «Апиценна», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Апиценна», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.
 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата Цефтиофур МЗ

I. Общие сведения

1.1 Торговое наименование лекарственного препарата: Цефтиофур МЗ (Ceftiofurum M3).
Международное непатентованное наименование: цефтиофур.
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
1.2 Цефтиофур МЗ – противомикробный препарат, представляющий собой порошок от белого до светло-коричневого цвета.
Массовая концентрация цефтиофура в препарате не менее 800 мг/г.
1.3 Препарат выпускают по 0,4 г в стеклянных флаконах вместимостью 10 или 20 см3 и по 4,0 г во флаконах вместимостью 100 см3.
1.4 Цефтиофур МЗ хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °С до плюс 15 °С.
Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления.
Приготовленный раствор препарата хранят при температуре от плюс 2° до плюс 25° С в течение 12 часов, при температуре от плюс 2 до плюс 8° С в течение 7 суток, или при температуре от минус 4 до минус 18° С в течение 56 суток.
Не применять по истечении срока годности препарата.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Цефтиофур натрия – антибиотик из группы цефалоспоринов третьего поколения, обладающий широким спектром противомикробного действия.
Цефтиофур действует на микроорганизмы бактерицидно. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки микроорганизмов.
2.2 Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (включая бета-лактамазообразующие штаммы и некоторые анаэробные бактерии), в том числе: Streptococcus spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Klebsiela spp., Citrobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Escherichia coli, Salmonella cholerasuis, Salmonella typhimurium, Actynomyces pyogenes, а также возбудителей некробактериоза крупного рогатого скота: Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus).
2.3 После парентерального введения цефтиофур быстро метаболизируется в десфуроилцефтиофур и создает в организме терапевтические концентрации в течение до 20 ч.
Максимальные концентрации антибиотика в организме животных обнаруживаются через 1 ч после введения препарата.
Выводится препарат из организма преимущественно через почки.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Цефтиофур М3 применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям при респираторных и желудочно-кишечных инфекциях, а также гнойно-некротических заболеваниях; собакам при респираторных, урогенитальных и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
3.2 Цефтиофур МЗ перед применением с соблюдением правил асептики растворяют в воде для инъекций или стерильном изотоническом растворе натрия хлорида из расчета 0,4 г препарата на 8 – 10 мл растворителя.
3.3 Цефтиофур МЗ (приготовленный раствор препарата) применяют один раз в сутки крупному и мелкому рогатому скоту подкожно или внутримышечно, свиньям внутримышечно, собакам подкожно в следующих дозах:
– крупный рогатый скот: 1-2 мг/кг массы тела (1-2 мл раствора препарата на 50 кг массы тела, но не более 15 мл в одно место) в течение 3-5 дней;
– мелкий рогатый скот (овцы и козы): 1-2 мг/кг массы тела (1-2 мл раствора препарата на 50 кг массы тела) в течение 3-5 дней;
– свиньи: 3-5 мг/кг массы тела (0,5 -1,0 мл раствора препарата на 10 кг массы тела) в течение 3 дней;
– собаки: 2-4 мг/кг массы тела (0,2-0,4 мл раствора препарата на 5 кг массы тела) до выздоровления, но не более 10 дней.
3.4 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к цефтиофуру и другим бета-лактамным антибиотикам.
На месте введения препарата возможно проявление болезненности. В редких случаях возможны аллергические реакции.
При возникновении аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.5 Убой крупного и мелкого рогатого скота разрешается не ранее чем через 8 суток, свиней - 5 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко животных после применения препарата можно использовать без ограничения.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

V. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

VI. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Производственное унитарное предприятие «Могилевский завод ветеринарных препаратов». Республика Беларусь, г. Могилев, Шкловское шоссе, 23.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедр фармакологии и токсикологий (И.А.Ятусевич, И.П. Захарченко), внутренних незаразных болезней животных (В.Н. Ива¬нов), клинической диагностики (Ю.К. Коваленок) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины», РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (И.Н. Дубина), и Производственное унитарное предприятие «Могилевский завод ветеринарных препаратов» (С.Н. Таркан).

ЦЕФТОНИТ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В качестве действующего вещества 1 мл суспензии для инъекций содержит 50 мг цефтиофура гидрохлорида, а также вспомогательные компоненты.

По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до тёмно-кремового цвета. Цефтонит выпускают расфасованным по 50 мл и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично закрытые резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Цефтонит – антибактериальный лекарственный препарат группы цефалоспоринов. Цефтиофура гидрохлорид, входящий в состав препарата Цефтонит, является цефалоспориновым антибиотиком третьего поколения, широкого спектра действия, который оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие ß-лактамазу и некоторые анаэробные бактерии: Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus Suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp, Staphilococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonells typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiela, Citrobacter, Enterobacter, Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum иPorphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus). Цефтиофур после введения быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура,который обладает биологической активностью в отношении микроорганизмов.

После парентерального введения цефтиофура быстро метаболизируется в десфуроилцефтиофур и создает в организме терапевтические концентрации на протяжении до 20 ч, в зависимости от вида животных. Максимальные концентрации антибиотика в организме животных обнаруживаются в течение 1ч после введения препарата Цефтонит. Выводится десфуроилцефтиофур из организма преимущественно через почки.

 

ПОКАЗАНИЯ

Цефтонит применяют для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, для терапии некробактериоза, ассоциированного с Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus); для лечения острого эндометрита коров; для лечения инфекций органов дыхания, вызываемых Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae и Streptococcus suis у свиней.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Цефтонит вводят крупному рогатому скоту один раз в сутки подкожно в дозе 1 мл на 50 кг живой массы (1 мг цефтиофура на 1 кг живой массы) при заболеваниях:

– дыхательных путей в течение 3-5 дней;

– некробактериозе в течение 3 дней;

– эндометрите в течение 5 дней.

Свиньям лекарственное средство применяют при заболеваниях органов дыхания один раз в сутки внутримышечно в дозе 1 мл на 16 кг живой массы (3 мг цефтиофура на кг живой массы) в течение 3 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 6суток, крупного рогатого скота – через 8 суток после последнего применения препарата Цефтонит. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко можно использовать в пищевых целях без ограничений.

 

Меры предосторожности

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5  до 25  С. Срок годности – 24 месяца с даты изготовления. После вскрытия флакона Цефтонит можно использовать в течение 28 суток. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

 

 

Эффективная антимаститная программа

Цефтонит + Флунекс

         Широкий спектр антимикробного действия

         Отсутствие устойчивости микроорганизмов

         Сохранение продуктивных качеств

 

 

ЦИМАКТИН
для профилактики послеродовых осложнений у коров

(организация-производитель ООО «РЕПРОВЕТ», Московская область)

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Наименование лекарственного препарата: Цимактин (Cimactinum).
1.2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Препарат содержит потенцированные водно-спиртовые гомеопатические субстанции: клопогон кистеностный (Cimicifuga racemosa) D3 - 1 см3, прострел обыкновенный (Pulsatilla vulgaris) D3 - 1 см3, кальция карбонат (Calcium carbonicum) D6 - 1 см3, натрия хлорид – 0,9 г., вода для инъекций - до 100 см3.
1.3. По внешнему виду препарат представляет собой стерильную прозрачную бесцветную жидкость.
1.4. Цимактин выпускают расфасованным по 20 и 100 см3 во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 20 см3 упаковывают в индивидуальные картонные коробки. Каждая единица фасовки снабжается инструкцией по применению.
1.5. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.
Цимактин следует хранить в недоступном для детей месте.
1.6. Срок годности Цимактина при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 24 месяца со дня изготовления, после вскрытия флакона — не более 48 часов. Лекарственный препарат запрещается использовать по истечении срока годности.
Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата не требуется.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Цимактин относится к комбинированным гомеопатическим ветеринарным препаратам.
2.2. Входящие в состав препарата гомеопатические компоненты, обладают взаимным синергетическим действием, оказывают стимулирующие влияние на физиологические функции гипофиза и гипоталамуса у животных.
Клопогон кистеностный активизирует выработку фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ) гормонов гипофиза, оказывает успокаивающее действие на центральную нервную систему.
Прострел обыкновенный восстанавливает сократительную способность миометрия, что способствует нормализации его функции. Кальция карбонат восстанавливает функцию паращитовидной железы, нормализует минеральный обмен.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1. Цимактин применяют для профилактики нарушений родовой деятельности (недостаточное раскрытие шейки матки в родах, слабость родовой деятельности) и послеродовых осложнений (задержание последа, субинволюция матки) у коров.
3.2. Противопоказания для применения лекарственного препарата не установлены.
3.3. Коровам цимактин применяют внутримышечно в дозе 5,0 – 7,0 см3 двукратно за 30 и 25 дней до предполагаемого отела.
3.4. Следует избегать пропусков применения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению профилактической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз препарата лечение необходимо возобновить как можно скорее в соответствии с рекомендуемой дозой и схемой применения.
3.5. При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные препараты (димедрол, пипольфен), препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат), проводят симптоматическое лечение.
3.6. Применение препарата не исключает использование средств симптоматической и патогенетической терапии.
3.7. Продукцию животноводства в период применения и после введения препарата разрешается использовать без ограничений.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с Цимактином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.

Цималджекс

Обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее средство для собак

  

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В качестве действующего вещества одна таблетка для перорального применения содержит 8 мг или 80 мг цимикоксиба, в качестве вспомогательных веществ Цималджекс содержит повидон К25, кросповидон, лаурилсульфат натрия, макрогол 400, стеарилфумарат натрия, печеночный порошок, лактозу.

По внешнему виду препарат представляет собой таблетки продолговатой формы с разделительными насечками, от белого до белого с бежевым оттенком цвета с коричневыми вкраплениями. Таблетки для перорального применения обладают вкусовой привлекательностью. Выпускают расфасованным по 8 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги, блистеры упакованы в картонные коробки по 4 штуки вместе с инструкцией по применению.

Препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Нестероидное противовоспалительное лекарственное средство. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие.

Цимикоксиб – основное действующее вещество препарата относится к селективным ингибиторам ЦОГ-2 и действует преимущественно на очаг воспаления. Механизм действия связан с подавлением активности циклооксигеназы (ЦОГ-2) – фермента, регулирующего биотрансформацию арахидоновой кислоты в простагландины (ПГ), которые участвуют в развитии воспалительного процесса.

На ЦОГ-1 цимикоксиб влияет существенно меньше, что обуславливает его пониженное воздействие на слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта.

После перорального введения собакам в рекомендуемой дозе цимикоксиб быстро всасывается, максимальная концентрация в крови достигается в среднем через 2 ч и сохраняется на протяжении 24 ч; биодоступность в среднем составляет 50-53%, период полувыведения – 1-2 ч. Цимикоксиб частично метаболизируется и выводится из организма преимущественно через кишечник, в меньшей степени через мочевыделительную систему.

По степени воздействия на организм Цималджекс относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам в качестве обезболивающего, противовоспалительного и жаропонижающего средства при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, при хирургических вмешательствах и в послеоперационный период.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Цималджекс применяют собакам индивидуально, перорально, независимо от режима кормления, в дозе 2 мг цимикоксиба на 1 кг массы животного, один раз в день.

Продолжительность лечения:

– при хирургических вмешательствах – однократно, за 2 ч до начала операции;

– в послеоперационный период – ежедневно, в течение 3-7 дней;

– при заболеваниях опорно-двигательного аппарата – ежедневно, в течение 3-6 месяцев, под наблюдением ветеринарного врача.

При необходимости курс лечения повторяют по назначению ветеринарного врача.

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или нескольких доз, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях после применения лекарственного препарата может возникать раздражение слизистой оболочки желудка, рвота и диарея, которые исчезают самопроизвольно после отмены препарата и обычно не требуют дополнительного вмешательства. Если указанные симптомы не исчезают, следует обратиться к ветеринарному врачу. В случае появления у животного аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают средства симптоматической терапии.

При передозировке препарата у животных могут наблюдаться расстройства желудочно-кишечного тракта, угнетенное состояние, анорексия.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применение препарата беременным и лактирующим сукам, щенкам в возрасте менее 10 недель, животным массой менее 2 кг, с нарушениями работы желудочно-кишечного тракта, с заболеваниями крови, при почечной и печеночной недостаточности, а также при повышенной индивидуальной чувствительности животного к лекарственному препарату или его компонентам.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Запрещается применять Цималджекс одновременно с другими нестероидными или стероидными противовоспалительными лекарственными препаратами.

Цималджекс не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила техники безопасности и личной гигиены, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Цималджекс. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками следует немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 3 года от даты производства. Запрещается применять Цималджекс по истечении срока годности.

Неиспользованную половину таблетки допускается хранить в блистере не более 2 суток.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

 

ЦИПАМ (Tsipam)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Инсекто-акарицидные капли Ципам содержат в качестве действующих веществ синтетический пиретроид циперметрин (0,3%) и амитраз (0,2%), а также вспомогательные компоненты ДМСО и полиэтиленоксид. По внешнему виду представляют собой прозрачную однородную масляную жидкость светло-желтого цвета. Расфасовывают по 10 мл и 20 мл в полимерные флаконы-капельницы, которые упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат Ципам является инсекто-акарицидом контактно-кишечного действия, активен в отношении саркоптоидных, демодекозных, иксодовых клещей, вшей, блох и власоедов, паразитирующих на плотоядных животных. Высокая эффективность препарата обусловлена наличием в его составе циперметрина и амитраза, механизм инсекто-акарицидного действия которых основан на способности быстро проникать через хитиновый покров и дыхальца, накапливаться в теле паразита в токсических для него концентрациях, вызывая паралич и гибель последнего. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия. Токсичен для рыб и пчел.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения собак, кошек и пушных зверей при отодектозе, псороптозе, нотоэдрозе, саркоптозе, демодекозе, а также при поражении животных иксодовыми клещами, блохами, вшами и власоедами.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

При отодектозе (ушной чесотке) собак, кошек и пушных зверей наружный слуховой проход очищают от струпьев и корок тампоном, смоченным Ципамом, и затем закапывают его в каждое ухо по 3 – 6 капель (в зависимости от размера животного). С целью более полной обработки всей поверхности уха и слухового прохода ушную раковину складывают вдоль пополам и слегка массируют ее основание. Обработку проводят двукратно с интервалом 3 – 5 дней. В запущенных случаях отодектоза, осложненных отитами, назначают антибактериальные и противовоспалительные средства. При необходимости курс лечения повторяют. Препарат обязательно вводят в оба слуховых прохода, даже в случаях поражения отодектозом только одного уха. При поражении собак и кошек саркоптоидозами (псороптоз, саркоптоз, нотоэдроз) и собак демодекозом препарат наносят на предварительно очищенные от струпьев и корок пораженные места капельно или струей из расчета 0,5-1 мл/кг массы животного (10 капель на 100 см2 поверхности тела), а затем равномерно распределяют от периферии к центру с захватом здоровой пограничной кожи до 1 см. Для предотвращения слизывания препарата животным надевают намордник или смыкают челюсти петлей из тесьмы, которые снимают через 15-20 минут после нанесения препарата. Обработку проводят 2-3 раза в неделю до клинического выздоровления, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований. Животных с обширными участками поражения кожи обрабатывают в два приема с интервалом один день, нанося препарат сначала на одну половину пораженной поверхности туловища, а затем на другую. Для уничтожения вшей, блох и власоедов животных обрабатывают препаратом из расчета 0,5-1 мл на 100 см2 поверхности тела (в зависимости от состояния шерстного покрова). Раздвинув шерсть, препарат наносят на кожу туловища тонкой струйкой, проводя линии с интервалом 3-4 см от головы к хвосту. Через 15-20 минут шерсть животного расчесывают. Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям, но не чаще одного раза в 10 дней. В целях предотвращения выплода блох и реинвазии животных, подстилки, попоны и другие предметы ухода за животными, а также поверхности пола и стен в нежилых помещениях (конуры, будки, сараи и т. п.) обрабатывают препаратом Ципам из расчета 1 мл/м2 поверхности, не допуская в течение 3 дней их контакта с животными. По окончании экспозиции препарат удаляют с поверхности помещений влажным способом, подстилки и попоны стирают с моющим средством. Для уничтожения иксодовых клещей на теле животного препарат в количестве 1-2 капель наносят на клеща и место его прикрепления к коже. Если в течение 15 минут клещ самопроизвольно не отпадает, то его аккуратно вытаскивают из тела животного и уничтожают.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату могут появиться признаки раздражения кожи.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат обработке беременные и кормящие самки, щенки и котята моложе 6-недельного возраста, а также больные инфекционными болезнями и выздоравливающие животные.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками, особенно в случае наличия на руках ссадин и других повреждений кожи. Во время обработки запрещается пить, курить и принимать пищу. При попадании средства на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 4 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «ЦАМАКС», Россия.

Адрес: 143980, Московская обл., г. Железнодорожный-5, а/я 10.

Инструкция по применению препарата Ципровет 5% для инъекций 
для лечения сельскохозяйственных животных, собак и кошек при болезнях бактериальной этиологии

(организация-производитель ООО "Научно-внедренческий центр Агроветзащита С.-П.", Московская область)

I. Общие сведения
Ципровет 5% для инъекций (Ciprovetum 5% pro injectionibus) - антибактериальное лекарственное средство для лечения крупного рогатого скота, овец, коз, свиней, собак и кошек при болезнях бактериальной этиологии.
Препарат в качестве действующего вещества содержит ципрофлоксацин - 50 мг/мл, а также вспомогательные компоненты (янтарную кислоту - 10 мг, трилон Б - 0,5 мг и воду для инъекций - до 1 мл).
Лекарственное средство представляет собой стерильный, прозрачный раствор светло-желтого цвета.
Выпускают Ципровет 5% расфасованным по 10, 20, 50, 100 и 200 см3 во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, которые укупоривают резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. 
Флаконы упаковывают индивидуально или по 40-80 штук в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Каждый флакон и коробку маркируют с указанием: организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения, способа применения и объема лекарственного средства во флаконе, количества флаконов в коробке, названия и содержания действующего вещества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, надписей «Для животных» и «Стерильно», обозначения СТО.
Хранят Ципровет 5% раствор в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °С до 25 °С.
Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения - 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона - не более 21 суток.
По истечению срока годности Ципровет 5% для инъекций не должен применяться.

II. Фармакологические свойства
Ципрофлоксацин, входящий в состав лекарственного средства, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия: активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Echerichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Yersinia spp, Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium spp., Corynebacterium diphtheriase, Staphylococcus spp. и Streptococcus spp.
Механизм действия ципрофлоксацина основан на блокировании фермента ДНК-гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза белка и гибели микроорганизма.
После парентерального введения лекарственного средства ципрофлоксацин легко всасывается в кровь из места инъекции и поступает в большинство органов и тканей (исключая ткани, богатые жирами), проникает в плевру, брюшину, лимфу, глазную жидкость и плаценту.
Максимальная концентрация ципрофлоксацина в сыворотке крови отмечается через 1,5-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после парентерального применения лекарственного средства.
Выводится ципрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде и частично в форме метаболитов с мочой и желчью, у лактирующих животных также и с молоком.

Ципровет 5% для инъекций по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывают местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

III. Порядок применения
Ципровет 5% для инъекций применяют для лечения крупного рогатого скота, овец, коз, свиней, собак и кошек при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, некробактериозе, пупочных инфекциях, атрофическом рините, бронхопневмонии, колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, микоплазмозе, синдроме мастит-метрит-агалактия и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к ципрофлоксацину.

Ципровет 5% для инъекций вводят животным подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг ципрофлоксацина на 1
кг массы животного), один раз в сутки в течение 3-5 дней, свиньям при синдроме ММА в течение 1-2 дней.

Максимальный объем Ципровета 5% для инъекций для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота - 15 мл, свиней - 10 мл, овец и телят - 5 мл, поросят - 2,5 мл, собак - 2 мл и кошек - 1 мл.

Побочных явлений и осложнений при применении Ципровета 5% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, отеки, нарушение координации движений) использование лекарственного средства прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

Не допускается применение раствор Ципровета 5% дойным животным, молоко от которых используется в пищевых целях, беременным и
кормящим самкам, животным с заболеваниями почек и печени и выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, а также щенкам и котятам до окончания периода роста.
Не следует применять Ципровет 5% одновременно с бактериостатическими антибиотиками (левомицетином, макролидами и тетрациклинами), теофилином и нестероидными противовоспалительными средствами.

Убой на мясо крупного и мелкого рогатого скота разрешается не ранее, чем  через 28 суток, свиней - не ранее, чем через 14 суток после последнего применения лекарственного средства. 
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Ципроветом 5% для инъекций следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для лекарственных средств.

Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного средства для бытовых целей.

Ципровет 5% для инъекций следует хранить в местах, недоступных для детей.

Инструкция разработана ООО "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (г. Москва).
Организация-производитель
ООО "Научно-внедренческий центр Агроветзащита С.-П."; 141300, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, Центральная ул., 1.

Ципровет таблетки
для лечения собак и кошек при болезнях бактериальной этиологии

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Содержит в качестве действующего вещества в 1 таблетке ципрофлоксацина гидрохлорид – 50 мг или 15 мг, а также лактулозу – 20 мг и другие вспомогательные вещества.
Выпускают лекарственный препарат в двух модификациях - Ципровет таблетки для собак крупных пород и Ципровет таблетки для кошек и собак мелких пород. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, расфасованные по 10 штук в блистеры, упакованные поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Ципрофлоксацин, входящий в состав лекарственного средства, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия; активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium spp., Corynebacterium diphtheriase, Staphylococcus spp. и Streptococcus spp.
Механизм действия ципрофлоксацина основан на блокировании фермента ДНК-гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза белка и гибели микроорганизма.
После перорального применения ципрофлоксацин легко всасывается в ЖКТ (преимущественно в двенадцатиперстной и тощей кишке) и распределяется в органах и тканях организма (исключая ткани, богатые жирами), проникает в плевру, брюшину, лимфу, глазную жидкость и плаценту.
Максимальная концентрация ципрофлоксацина в сыворотке крови отмечается через 1.5-2 ч, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 ч после перорального применения лекарственного средства.
Выводится ципрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде и частично в форме метаболитов с мочой и желчью, у лактирующих животных также и с молоком.
Ципровет по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывают местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия, не обладают эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.

ПОКАЗАНИЯ
Лечение собак и кошек при хронических и острых бактериальных инфекциях желудочно-кишечного тракта, желчных путей, органов дыхания, мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, костей и суставов, а также при вторичных инфекциях на фоне вирусных заболеваний, возбудители которых чувствительны к ципрофлоксацину.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Самкам в период беременности и лактации, животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, при поражениях нервной системы, а также щенкам и котятам до окончания периода роста. Не следует применять одновременно с бактериостатическими антибиотиками и нестероидными противовоспалительными средствами, а также с препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Применяют животным индивидуально перорально один раз в сутки на протяжении 3-5 дней в следующих дозах:
• кошкам и собакам мелких пород – 1 таблетка на 3 кг массы животного «Ципровет таблетки для кошек и собак мелких пород»;
• собакам средних и крупных пород – 1 таблетка на 10 кг массы животного «Ципровет таблетки для собак».

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам возможен отказ от корма, рвота, отеки, нарушение координации движений. При появлении побочных явлений использование лекарственного средства прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Не следует применять Ципровет таблетки одновременно с бактериостатическими антибиотиками (левомицетином, макролидами и тетрациклинами), теофилином и нестероидными противовоспалительными средствами, а также с препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с ципрофоксацином, препятствуют его абсорбции.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, недоступном для детей и животных, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 4 года со дня производства.
Ципровет следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
 

ЦИПРОКОЛ

(раствор для перорального применения)

 

Описание

Жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета, допускается появление незначительного осадка.

 

Состав

1 мл препарата содержит действующие вещества:

ципрофлоксацин        - 100 мг;

колистин сульфат       - 1000000 МЕ.

Вспомогательные вещества: 1,2-пропиленгликоль, кислота молочная, вода очищенная.

 

Фармакологические свойства

ЦИПРОКОЛ – комбинированный препарат, содержащий два антибиотика. В результате синергизма активных веществ активность препарата значительно выше, чем его отдельно взятых компонентов.

Ципрофлоксацин – антибиотик группы фторхинолонов, активный против грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, а особенно против Е. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Camphylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Yersinia spp.,Vibrio spp., Aeromonas spp., Haemophilus spp., к препарату чувствительны также: Brucella spp., Staphylococcus spp. (включая пенициллиназо-продуцирующие и метициллин-устойчивые штаммы), Mycoplasma spp., Mycobacterium spp.. Механизм действия ципрофлоксацина заключается в ингибировании бактериальной ДНК-гиразы (топоизомеразыи ІІ), тем самым не допуская процесса репликации ДНК.

Колистин – антибиотик группы полимиксинов, синтезирующихся аэробной спорообразующей палочкой Bacillus polymyxa. Он действует бактерицидно на грамотрицательные бактерии (такие, как E. coli, Salmonella spp., Pseudomonas spp.), связываясь с фосфолипидами цитоплазматической мембраны, усиливая ее проницаемость как для внутренне, так и для внешнеклеточных компонентов, что приводит к деструкции клеточных барьеров и лизису бактериальной клетки.

 

Применение

Лечение домашней птицы (цыплята, куры-бройлеры, индюки), голубей, больных псевдомонозом, колибактериозом, сальмонеллезом, стрептококкозом, пастереллезом, а также при хронических респираторных инфекциях (CRD), заболеваниях пищеварительного канала, смешанных и вторичных инфекциях при вирусных болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к ципрофлоксацину и колистину. Препарат рекомендуется использовать в комплексе с аскорбиновой кислотой (витамином С), растворяя сначала аскорбинку в воде, затем препарат.

 

Дозирование

Перорально в дозе: домашняя птица (цыплята, куры-бройлеры, индюки), голуби – 0,5-1,0 мл препарата на 1 л питьевой воды.

Перед использованием ампулу или флакон с препаратом встряхнуть.

В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат. Каждый день готовят свежий раствор препарата в объеме, рассчитанном на потребление в течение суток.

Курс лечения – 3-5 суток.

 

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и колистину.

Не применять курам-несушкам, яйца которых применяются в пищу людям.

Не применять одновременно с препаратами тетрациклинового ряда, хлорамфениколом, циклоспорином и макролидами в связи с возможностью возникновения токсикоза.

Не применять вместе с нестероидными противовоспалительными средствами из-за повышения риска возбуждения ЦНС и развития судорог.

Не применять одновременно с препаратами, содержащими в своем составе катионы Mg2+, Al3+, Ca2+, так как последние связываются с ципрофлоксацином и препятствуют его адсорбции.

 

Предостережение

В рекомендованных дозах побочных явлений, как правило, не наблюдается. При возникновении побочных явлений (зуд, тремор мышц) применение препарата прекращают, и применяют десенсибилизующую терапию.

При применении вместе с теофиллином (эуфиллином) ципрофлоксацин может повысить уровень теофиллина в крови.

При одновременном назначении препарата вместе из аминогликозидами, цефалоспоринами третьего поколения и пенициллинами широкого спектра действия может возникнуть синергизм по отношению к некоторым бактериям (особенно Pseudomonas aeruginosa и других Enterobacteriaceae).

Забой на мясо разрешается через 7 суток после последнего применения препарата. Полученное до указанного срока мясо утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины.

 

Форма выпуска

Ампулы из нейтрального стекла марки НС-1, НС-2, УСП-1 по 0,5 мл и 1 мл. Флаконы стеклянные по 10, 20, 50 и 100 мл. Вторичная упаковка - картонная коробка.

Полимерные флаконы по 240 мл.

Полимерные контейнеры по 1 л (только для экспорта).

 

Хранение

Сухое, темное, не доступное для детей место при температуре от 5°С до 25°С. Хранить отдельно от пищевых продуктов. После первого отбора из флакона препарат необходимо использовать в течение 7 суток.

Срок годности – 2 года.

 

Для применения в ветеринарной медицине!

 

Владелец регистрационного свидетельства и изготовитель готового продукта

ООО "Ветсинтез" Украина 61001, г. Харьков, ул. Смольная, 30

ЦИПРОМАГ-О (Cipromag-O)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Лекарственное средство, содержащее в качестве действующего вещества ципрофлоксацин, а также вспомогательные вещества: пропиленгликоль, бутанол, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты и вода для инъекций. В 1 мл препарата содержится 100 мг ципрофлоксацина. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета.  Препарат выпускают в форме раствора для орального применения расфасованным по 0.5 или 1 л в полиэтиленовые канистры соответствующей вместимости, которые закрывают резьбовыми пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ципрофлоксацин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий следующих видов: E.coli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Proteus, Bordetella, Brucella, Chlamydia, Enterobacter Campylobacter, Erysipelothris, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium, Corina, а также Mycoplasma spp. Механизм действия ципрофлоксацина основан на блокировании фермента ДНК-гиразы, влияющего на репликацию ДНК в бактериальной клетке, что приводит к гибели микроорганизма. При пероральном введении лекарственного препарата ципрофлоксацин хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, (биодоступность более 70%) и, поступая в кровь, проникает во все органы и ткани, достигая максимальной концентрации через 1,5-2,0 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после введения лекарственного препарата. Выводится ципрофлоксацин из организма в основном в неизмененном виде с мочой и желчью. Ципромаг-О по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности согласно классификации ГОСТ 12.1.007-76.

 

ПОКАЗАНИЯ

Ципромаг-О применяют для лечения сельскохозяйственным и декоративным птицам, телятам, ягнятам и поросятам при инфекциях, возбудители которых чувствительны к ципрофлоксацину: колибактериоз, сальмонеллёз, пастереллёз, некротический энтерит, гемофилёз, микоплазмоз, кампилобактерийный гепатит, инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, а также при смешанных инфекциях и вторичных инфекциях при вирусных заболеваниях.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют орально в смеси с водой в течение 3-5 дней в следующих дозах:

телята — 0,5-1,0 мл на 10 кг массы;

ягнята — 0,25-0,5 мл на 10кг массы;

поросята — 0,25-0,5 мл на 10кг массы;

птица — 5,0 мл на 10 л воды.

В период лечения животные и птица должны получать только воду, содержащую препарат. Раствор готовят из расчета потребности в воде на 1 сутки. Менять лекарственную смесь необходимо каждые 24 часа.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата Ципромаг-О в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений у птиц, как правило, не наблюдается.

Симптомы передозировки у птиц не выявлены.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к фторхинолонам. Запрещается применение препарата курам-несушкам и ремонтному молодняку менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, ввиду накопления ципрофлоксацина в яйцах.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не допускается одновременное применение Ципромага-О с хлорамфениколом, макролидами, тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток с момента последнего применения препарата. Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 12 суток, а использование яиц для пищевых целей не ранее, чем через 9 суток с момента последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки.

 

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Ципромаг-О следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Запрещается использование пустых канистр из-под препарата для бытовых целей. После вскрытия канистр остатки препарата утилизируют в установленном порядке.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от кормов и пищевых продуктов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления. Запрещается использовать лекарственное средство после окончания срока его годности.

ЦИПРОМАГ (Cipromag)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Лекарственное средство, содержащее в качестве действующего вещества ципрофлоксацин, а также вспомогательные вещества и воду для инъекций. В 1 мл препарата содержится 100 мг ципрофлоксацина. Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-жёлтого до жёлтого цвета. Препарат выпускают в форме раствора для инъекций расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и укрепленные алюминиевыми колпачками.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ципрофлоксацин — фторхинолон широкого спектра действия с наиболее высокой активностью в отношении аэробных грамотрицательных бактерий. Ципрофлоксацин является антимикробным соединением с бактерицидным типом действия. Также как и другие фторированные и нефторированные хинолоны ципрофлоксацин характеризуется механизмом действия на микробную клетку, принципиально отличным от механизма действия антимикробных средств других химических групп, в том числе антибиотиков. Это определяет активность ципрофлоксацина в отношении штаммов бактерий, устойчивых к другим антимикробным агентам. Препарат обеспечивает длительный постантибиотический эффект, а при действии в субингибирующих концентрациях вызывает нарушение нормальной функции микробной клетки. Препарат активен в отношении микроорганизмов, для которых характерна внутриклеточная локализация в инфицированном организме. Препарат активен по отношению бактерий следующих видов: E.coli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Proteus, Bordetella, Brucella, Chlamydia, Enterobacter Campylobacter, Erysipelothris, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium, а также микоплазм и Bacillus anthracis.

При внутримышечном введении ципрофлоксацин быстро поступает в кровь и проникает практически во все органы и ткани, достигая максимальной концентрации через 0,5-1 час после введения. После однократной инъекции терапевтическая концентрация ципрофлоксацина сохраняется в организме не менее, чем в течение 24 часов. Ципрофлоксацин выделяется из организма в основном с мочой.

 

ПОКАЗАНИЯ

Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней, собак, кошек и кроликов при бронхопневмонии, колибактериозе, сальмонеллёзе, пастереллёзе, микоплазмозе и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома мастит-метрит-агалактии у свиней.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют внутримышечно или подкожно всем видам животных, как взрослым, так и молодняку. Свиньям, препарат вводят внутримышечно 1 раз в сутки в течение 3-5 дней, а при лечении мастит-метрит-агалактии свиноматок в течение 1-2 дней. Разовая лечебная доза на 10 кг массы животного составляет:

— крупный рогатый скот — 0,3-0,4 мл;

— мелкий рогатый скот — 0,4-0,5 мл;

— свиньи — 0,4-0,5 мл;

— собаки и кошки — 0,4-0,5 мл;

— кролики — 0,4-0,5 мл.

Ввиду возможной болевой реакции препарат следует вводить в одно место крупным животным не более 5 мл и мелким не более 2,5 мл.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При повышенной индивидуальной чувствительности животного в месте введения препарата может возникать покраснение и раздражение.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не допускается применение препарата дойным животным.

Не рекомендуется применять для лечения собак в возрасте до 12 месяцев в связи с возможностью поражения хряща в коленных суставах, а также животным в период беременности, лактации и при повышенной чувствительности к фторхинолонам.

Не рекомендуется применять препарат одновременно с хлорамфениколом, макролидами, тетрациклинами, теофиллином или с нестероидными противовоспалительными средствами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясокостной муки.

Меры личной профилактики

При работе с Ципромагом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей.

После вскрытия флакона остатки лекарственного средства утилизируют в установленном порядке.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от кормов и пищевых продуктов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности — 24 месяца.

ЦИСТОКУР для поддержания функций мочеполовой системы у собак и кошек при инфекциях мочевых путей

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Кормовая добавка Цистокур в форме таблеток в качестве действующих веществ содержит в 100 г: биофлавоноиды апельсина – 33,33 г, экстракт из плодов клюквы – 10,0 г, а также вспомогательные вещества: дикальций фосфат – 22,0 г, инактивированные пивные дрожжи – 13,33 г, моно и диглицериды жирных кислот – 2,08 г, магния стеарат – 2,08 г, диоксид кремния – 0,5 г, микрокристаллическая целлюлоза – 11,68 г, улучшитель вкуса – 5,0 г.

Цистокур форте в качестве действующих веществ содержит в 100 г: биофлавоноиды апельсина – 20,0 г, экстракт из плодов клюквы – 6,0 г, а также вспомогательные вещества: мальтодекстрин – 73,0 г, диоксид кремния – 1,0 г. Содержание влаги – не более 6,5%.

Цистокур выпускают в форме таблеток и в виде порошка (Цистокур форте), расфасовывают по 30 таблеток или 30 г в пластиковые баночки, укупоренные крышками контроля первого вскрытия, упакованные поштучно в картонные коробки.

 

СВОЙСТВА

Кормовая добавка обладает своими свойствами благодаря наличию входящих компонентов в оптимальном сочетании. Биофлавоноиды апельсина, в частности, гесперидин и рутин, помимо антиоксидантной активности и способности увеличивать внутриклеточный уровень витамина С, оказывают благотворное влияние на проницаемость капилляров и кровотока.

Кверцетин является акцептором бескислородных радикалов, подтвердив свою важную роль в защите ткани почек, так как он снижает окислительное повреждение почек и облегчает восстановление. Экстракт из плодов клюквы препятствует образованию камней в почках и мочевом пузыре, оказывают диуретическое (мочегонное), бактерицидное, иммуномодулирующее действие, нормализуют обмен веществ и защищают мочевыводящую систему от проникновения бактерий. Обеззараживающие свойства клюквы обусловлены большим содержанием органических кислот, в частности, бензойной и хинной. Добавка кормовая Цистокур абсолютно безвредна для организма животных в рекомендуемых дозах.

 

ПОКАЗАНИЯ

Применяют для поддержания мочеполовой системы у собак и кошек при инфекциях мочевых путей, как во время острой стадии, так и во время рецидивов.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Цистокур форте задают животным ежедневно, основательно перемешанным с влажным кормом, в течение 15-30 дней в дозах с учетом живой массы животных:

Острые расстройства мочевыводящих путей – 1,2 г (2 мерные ложки) на 10 кг массы тела животного два раза в день.

Рецидивы – 1,2 г (2 мерные ложки) на 10 кг массы тела животного один раз в день.

Цистокур в таблетках задают животным ежедневно, индивидуально на корень языка или измельченным и перемешанным с влажным кормом, в течение 15-30 дней в зависимости от веса животных:

Острые расстройства мочевыводящих путей – 1 таблетка (1,2 г) на 20 кг массы тела животного два раза в день.

Рецидивы – 1 таблетка (1,2 г) на 20 кг массы тела животного один раз в день.

Продолжительность курса может быть увеличена по рекомендации ветеринарного врача, исходя из клинического состояния и биохимических параметров мочи животного.

Добавка совместима со всеми ингредиентами кормов, лекарственными средствами и другими кормовыми добавками.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам добавки.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при соблюдении предписанной дозировки не выявлено.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, хорошо проветриваемом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 24 месяца от даты производства. Запрещается применять препарат с истекшим сроком годности. 

 

ЦИФЛУНИТ (Cyflunit)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Раствор для наружного применения содержит в качестве действующего вещества цифлутрин 10 мг/мл и вспомогательные вещества. По внешнему виду Цифлунит представляет собой прозрачный, маслянистый раствор желтого цвета. Выпускают в полимерных флаконах по 100 мл и 500 мл, закрытых навинчиваемыми крышками с вмонтированным дозатором.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Цифлунит относится к инсектицидным препаратам группы синтетических пиретроидов.

Цифлутрин, входящий в состав препарата, обладает контактным инсектицидным и репеллентным действием, активен в отношении двукрылых насекомых, в т.ч. зоофильных мух, включая Haematobia irritans, Haematobia stimulans, Musca autumnalis, Stomoxys calcitrans, а также слепней (Tabanidae), оводов (Hypodermatidae), комаров (Culicidae) и мошек (Simuliidae).

Механизм инсектицидного действия препарата заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель насекомых. После нанесения на кожу препарат, практически не всасываясь, распределяется по поверхности тела животного, что обеспечивает его длительное инсектицидное и репеллентное действие.

Цифлунит относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемой дозе не оказывает резорбтивно-токсического и раздражающего действия на кожу; при попадании в глаза вызывает слабое раздражение. Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для защиты крупного рогатого скота от зоофильных мух, слепней, оводов, комаров и мошек в пастбищный период.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Обработку крупного рогатого скота проводит ветеринарный врач, фельдшер или специально обученные люди под их руководством. На флакон навинчивают прилагаемый в упаковке дозатор. Цифлунит с помощью дозатора наносят на кожу вдоль позвоночника – от холки до крестца в дозе 10 мл на животное, что приблизительно соответствует трем полным нажатиям дозатора, заполненного препаратом. Обработку животных проводят в пастбищный период один раз в 4-6 недель (в зависимости от численности насекомых). Дойных коров следует обрабатывать сразу после дойки. Защитное действие препарата продолжается не менее 28 суток после однократной обработки. Погодные условия не снижают эффективности препарата.

При проведении обработок следует придерживаться рекомендуемого инструкцией интервала. При пропуске очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении Цифлунита в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не установлено. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата. Не применять Цифлунит животным массой менее 300 кг, не наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Цифлунит не следует применять одновременно с другими инсектоакарицидньми препаратами.

Продукцию животноводства после применения препарата Цифлунит можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Меры предосторожности

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 8  до 25  С. Срок годности – 36 месяцев с даты изготовления. После вскрытия флакона Цифлунит можно использовать в течение 60 суток. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

 

 

ЦИФЛУНИТ ON (Cyflunit ON), средство для дезинсекции помещений против всех членистоногих

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В качестве действующего вещества 1 мл препарата содержит 50 мг цифлутрина, а также вспомогательные компоненты. Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачную, слегка вязкую жидкость с нейтральным запахом, светло-жёлтого цвета, легко смешивающуюся с водой. Выпускают Цифлунит-ОN расфасованным по 100 мл, 1000 мл, 5000 мл в полимерные бутылки, закупоренные полимерными крышками с контролем первого вскрытия.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Цифлунит-ОN относится к группе синтетических пиретроидов, входящий в состав препарата цифлутрин, обладает контактным инсектицидным и репеллентным действием, активен в отношении насекомых, в том числе зоофильных насекомых, включая Haematobia irritans, Haematobia stimulans, Musca autumnalis, Stomoxys calcitrans, слепней (Tabanidae), оводов (Hypodermatidae), комаров (Culicidae) и мошек (Simuliidae) , а также тараканов и муравьев.

Механизм инсектицидного действия заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель насекомых. После проведения обработки средство находится на поверхности и практически не разрушается, что обеспечивает его длительное инсектоакарицидное действие.

Цифлунит-ОN безвреден для металлов, пластмассы, резин и других материалов

 

ПОКАЗАНИЯ

Цифлунит-ОN применяют для уничтожения тараканов, муравьев, клопов, блох, мух, комаров, крысиных клещей и других насекомых при обработке помещений и примыкающих территорий на объектах ветеринарного назначения.

Средство обладает острой инсектицидной активностью и остаточным действием на насекомых в течение 1-3 месяцев.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед проведением обработки желательно провести механическую очистку и мойку помещения.

Для уничтожения членистоногих используют свежеприготовленный рабочий раствор Цифлунит-ОN в разведениях, указанных в таблице.

Для приготовления рабочего раствора отмеряют согласно таблице, необходимое количество инсекто-акарицидного средства Цифлунит-ОN вносят в необходимое количество воды и тщательно перемешивают до полной однородности при комнатной температуре.

 

Количество средства Цифлунит-ON, необходимое для приготовления рабочих растворов

Вид членистоногого

Разведение

Количество средства

на 1 л воды

Расход рабочего раствора на обработку м2

поверхности, не впитывающей влагу

поверхности, впитывающей влагу

Тараканы

1:100

10 мл

50 мл/м2

100 мл/м2

Муравьи,

Мухи имаго, личинки

1:200

5 мл

Клопы, Блохи,

Комары имаго, личинки, Клещи крысиные

1:400

2 мл

 

Необходимый для обработки объем рабочего раствора готовят непосредственно перед применением. Срок хранения приготовленного рабочего раствора Цифлунит-ОN не должен превышать 24-х часов после его приготовления.

При работе с рабочим раствором Цифлунит-ОN используют распыляющую или опрыскивающую аппаратуру различных марок для нанесения на поверхности.

Норма расхода рабочего раствора может колебаться в зависимости от типа обрабатываемой поверхности: от 50 мл/м2 (не впитывающая влагу поверхность) до 100 мл/м2 (впитывающая влагу). Убирают нанесенное средство с обработанных поверхностей влажным способом – (ветошью) через 24 часа после нанесения, но не позднее, чем за 3 часа до начала рабочего дня; из других мест – через 1-3 месяца, или после потери его эффективности. Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям (при появлении насекомых).

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При работе с Цифлунит-ОN следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с инсекто-акарицидными средствами.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5  до 25  С. Срок годности – 24 месяца с даты изготовления. Срок хранения приготовленного рабочего раствора не должен превышать 24-х часов после его приготовления. 

 

ЧЕМИ СПРЕЙ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Суспензия для наружного применения фиолетового цвета содержит в 1 мл хлортетрациклина гидрохлорид 20 мг, Фиолетовый генциана 5 мг. Вспомогательные вещества: изопропилиден глицерол, полисорбат 80, изопропиловый спирт, пропеллент пропел-45.

Расфасован по 200 мл в алюминиевые баллоны с распылительными головками.

На каждый баллон наносят на русском языке информацию с указанием  организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения и количества препарата в упаковке, способа применения, названия и содержания действующего вещества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Чеми спрей обладает выраженными антибактериальными и противовоспалительными свойствами.

Входящий в его состав хлортетрациклина гидрохлорид активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Streptococcus spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp., Clostridium spp., а также рикеттсий. Механизм антибактериального действия хлортетрациклина гидрохлорида основан на подавлении белкового синтеза микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.

Генциан виолет является антисептиком со слабым противомикробным и противогрибковым действием, который активен против некоторых грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp.), а также патогенных дрожжей (Candida spp.).

Чеми спрей по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к малоопасным веществам (4 класс опасности), в рекомендуемых дозах не обладает кожно-раздражающим действием; при попадании в глаза вызывает раздражение.

 

ПОКАЗАНИЯ

Применяют всем видам сельскохозяйственных животных, собакам и кошкам:

— для лечения ран хирургического и травматического происхождения, ссадин, царапин;

— поражений кожи и копыт при некробактериозе.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением препарата с обрабатываемой поверхности следует удалить загрязнения, некротизированные ткани, гной и раневой экссудат и затем распылить Чеми спрей в течение 1-2 секунд с расстояния 15-20 см от пораженной поверхности.

Обработку проводят 1-3 раза/сут. Продолжительность лечения зависит от тяжести и скорости заживления, но не должна превышать 10 дней.

Обработку животных проводят на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении. При лечении поражений в области головы следует предотвращать попадание препарата в глаза.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Осложнений и побочных явлений при применении Чеми спрея в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к хлортетрациклину и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность животного.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Применение Чеми спрея не исключает использования других лекарственных средств специфической и симптоматической терапии.

Чеми спрей при применении в соответствии с настоящей инструкцией не накапливается в продуктах животноводства. Убой животных в период применения препарата разрешается проводить на общих основаниях. В случае вынужденного убоя обработанные препаратом участки кожи на туше следует удалить.

Меры личной профилактики

При работе с Чеми спреем следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

Обработку животных препаратом следует проводить вдали от открытого огня и нагревательных приборов.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 °С до 20 °С. Лекарственное средство следует хранить в местах, недоступных для детей и животных. Срок годности препарата в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления. Препарат не должен применяться по истечении срока годности.

 

ЧИКТОНИК (Chiktonik)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат Чиктоник в 1 мл содержит витамин А — 2500 МЕ, витамин Д3 — 500 МЕ, альфатокоферол — 3,75 мг, витамин В1 — 3,5 мг, витамин В2 — 4 мг, витамин В6 — 2 мг, витамин В12 — 0,01 мг, пантотенат натрия — 15 мг; витамин К3 — 0,250 мг, холин хлорид — 0,4 мг, биотин — 0,002 мг, инозитол — 0,0025 мг, D,L -метионин — 5 мг, L -лизин — 2,5 мг, гистидин — 0,9 мг, аргинин —0,49 мг, аспарагиновая кислота — 1,45 мг, треонин — 0,5 мг, серин — 0,68 мг, глутаминовая кислота — 1,16 мг, пролин — 0,51 мг, глицин — 0,575 мг, аланин — 0,975 мг, цистин — 0,15 мг, валин — 1,1 мг, лейцин — 1,5 мг, изолейцин — 0,125 мг, тирозин — 0,34 мг, фенилаланин — 0,81 мг, триптофан — 0,075 мг и наполнитель. По внешнему виду представляет собой непрозрачный раствор темно-коричневого цвета для перорального применения. Расфасовывают во флаконы из темного стекла по 10 мл и в полимерные флаконы по 1л, 5л и 25л из непрозрачного белого пластика с крышками контроля первого вскрытия.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Чиктоник — комплексный витаминно-аминокислотный препарат, регулирующий оптимальное соотношение этих биологически активных соединений, поступающих в организм животных и птиц. Препарат благодаря наличию сбалансированного количества водо-, жирорастворимых витаминов и незаменимых аминокислот, восполняет дефицит этих элементов в организме животных и птиц, способствует нормализации обмена веществ и энергии. Применение Чиктоника стимулирует рост и развитие ремонтного молодняка и птенцов, у кур-несушек повышает яйценоскость, у продуктивных животных значительно повышаются среднесуточные привесы, повышает фертильность животных, снижает эмбриональную смертность. Улучшает аппетит, повышает устойчивость организма к стрессам и инфекционным заболеваниям, оказывает положительное влияние на состояние кожно-волосяного покрова и оперения у птиц. По степени воздействия на организм теплокровных животных Чиктоник относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают сельскохозяйственным животным, птице и кроликам для профилактики нарушений обмена веществ, витаминной и белковой недостаточности. Для стимулирования общего роста и развития молодняка, повышения продуктивности и неспецифической резистентности. Для профилактики и лечения стрессов и отравлений. После проведения вакцинации и длительного лечения антибактериальными препаратами.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Чиктоник применяют животным и птице перорально с питьевой водой 1 раз в сутки в течение 5 – 7 дней в следующих дозах:

Вид животного

Суточная доза Чиктоника из расчета на 1 л питьевой воды

Продуктивная птица для стимуляции яйценоскости

2 мл

Непродуктивная птица

1 мл

Крупный рогатый скот, лошади

2 мл
Мелкий рогатый скот
1-2 мл
Кролики
1 мл
Поросята
2 мл

Взрослые свиноматки и хряки

1 мл

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Особые меры предосторожности не предусмотрены. Убой и реализация животноводческой и птицеводческой продукции осуществляется без каких-либо ограничений.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
С предосторожностью (по списку Б). В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ИНВЕСА (INVESA), Испания.

ШАМПУНЬ Бархатный от колтунов

Представляет собой средство для регулярного ухода за кожно-волосяным покровом собак и кошек. Разработан специально для ухода за проблемной шерстью, склонной к образованию колтунов. Шампунь сочетает в себе комплекс мягких моющих компонентов и натуральных экстрактов лекарственных растений.

Активными компонентами зоошампуня являются комплекс шести лекарственных растений, миндальное масло и пшеничный белок. Экстракты ромашки, розмарина, коры ивы, шишечек хмеля, корня лопуха, крапивы восстанавливают даже самый запущенный и неухоженный шерстный покров, препятствуют выпадению полос, предотвращают появление перхоти. Миндальное масло ускоряет рост волос и увлажняет кожу, обладает противовоспалительным эффектом, содержит витамины С и В, протеин. Пшеничный белок обволакивает волосы тонкой увлажняющей пленкой, помогая им восстановить блеск и прочность, предупреждая образование статического электричества на длинной шерсти, препятствует образованию колтунов. Волосы приобретают здоровый натуральный блеск, становятся эластичными и легко расчесываются.

Компоненты зоошампуня не разрушают естественную жировую пленку, питают кожно-волосяной покров, предупреждают ломкость и раздвоение волосяного стержня, увлажняют, а также предотвращают появление колтунов, облегчают расчесывание, придают шерсти приятный аромат.

 

ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед обработкой кожно-волосяной покров животного обильно смачивают теплой водой, а затем наносят разведенный в воде зоошампунь (1:8), равномерно распределяют по всей поверхности тела, слегка втирая до образования пены и избегая попадания в глаза. Через 2-3 минуты зоошампунь смывают теплой водой, шерсть высушивают и расчесывают. При сильном загрязнении кожно-волосяного покрова животного процедуру повторяют.

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Деионизированная вода, лаурилсульфат натрия, кокамидопропилбетаин, глицерат-2-кокоат, гидрогенизированное миндальное масло, поликватерниум-7, аллантоин, комплекс фруктовых кислот, гидролизат кератина, экстракты ромашки, розмарина, коры ивы, шишечек хмеля, корня лопуха, крапивы, зародышей пшеницы, парфюмерная композиция. Выпускают расфасованным по 200 мл в ПЭТ-флакон с крышкой диск-топ.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить зоошампунь в закрытой заводской упаковке, в защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, при температуре от 0 до 25 °С.

 

СРОК ГОДНОСТИ

При соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.

ШАМПУНЬ Бархатный Универсальный

Представляет собой средство для регулярного ухода за кожно-волосяным покровом собак и кошек. Предназначен для кошек и собак всех пород. Шампунь сочетает в себе комплекс мягких моющих компонентов и натуральных экстрактов лекарственных растений.

Активными компонентами зоошампуня являются комплекс девяти лекарственных растений и миндальное масло. Входящие в состав настурция и гарлик являются мощными антисептиками и стимуляторами роста волос. Крапива используется для регулирования сальной секреции, помогает при кожном зуде и перхоти. Лопух используется как бактерицидное и антисеборейное средство при лечении экземы и перхоти. Розмарин и кора ивы являются тонизирующими и антисептическими средствами. Ромашка обладает противовоспалительным действием, смягчает кожу, успокаивает зуд. Сосна и арника стимулируют микроциркуляцию крови, способствуя росту волос и прекращению их выпадения. Миндальное масло смягчает и питает кожу.

Компоненты зоошампуня Бархатный Универсальный не разрушают естественную жировую пленку, питают кожно-волосяной покров, предупреждают ломкость и раздвоение волосяного стержня, увлажняют, а также предотвращают появление колтунов, облегчают расчесывание, придают шерсти приятный аромат.

 

ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед обработкой кожно-волосяной покров животного обильно смачивают теплой водой, а затем наносят разведенный в воде зоошампунь (1:8), равномерно распределяют по всей поверхности тела, слегка втирая до образования пены и избегая попадания в глаза. Через 2-3 минуты зоошампунь смывают теплой водой, шерсть высушивают и расчесывают. При сильном загрязнении кожно-волосяного покрова животного процедуру повторяют.

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Деионизированная вода, лаурилсульфат натрия, кокамидопропилбетаин, глицерат-2-кокоат, гидрогенизированное миндальное масло, поликватерниум-7, аллантоин, комплекс фруктовых кислот, гидролизат кератина, экстракты настурции, гарлика, крапивы, лопуха, розмарина, коры ивы, ромашки, арники, зародышей пшеницы, парфюмерная композиция. Выпускают расфасованным по 200 мл в ПЭТ-флакон с крышкой диск-топ.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить зоошампунь в закрытой заводской упаковке, в защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, при температуре от 0 до 25 °С.

 

СРОК ГОДНОСТИ

При соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.

ШАМПУНЬ ГЛОБАЛВЕТ С БЕРЁЗОВЫМ ДЁГТЕМ ДЛЯ СОБАК И КОШЕК
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Предназначен для очищения и увлажнения кожи. Подходит для всех пород и типов шерсти. Нормализует функцию кожных желез, укрепляет и стимулирует рост волос.
Снижает покраснения и зуд. Устраняет и предупреждает перхоть и неприятные запахи. Берёзовый дёготь давно и широко известен как природный целитель.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед обработкой кожно-волосяной покров животного обильно смачивают теплой водой, затем наносят шампунь с берёзовым дёгтем, равномерно распределяя по всей поверхности тела, интенсивно втирают до образования обильной пены, избегая попадания на слизистые оболочки. Через 3-5 минут шампунь тщательно смывают теплой водой, шерсть высушивают.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Следует избегать попадания шампуня в глаза и уши животного. При применении шампуня следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с гигиеническими средствами. Запрещается использование пустых флаконов из-под шампуня для бытовых целей.
С осторожностью применять кошкам. Беречь от детей. Не глотать.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В упаковке производителя при температуре не выше +25°С.
Не допускается хранить под непосредственным воздействием солнечного света и вблизи отопительных приборов.

СРОК ГОДНОСТИ
3 года с даты изготовления.
Дата изготовления и срок годности указаны на флаконе.

СОСТАВ
Aqua, sodium laureth sulfate, cocamidopropyl betaine, sodium cocoamphopropionate glycerine, PEG-25 hydrogenated castor oil, sodium chloride, birch tar, citric acid, benzyc alcohol, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone.

Не является лекарственным средством.


Дистрибьютор:
ООО «Глобал-Вет Трейд», 109428, г. Москва, Рязанский проспект, 8А, строение 14, этаж 8
contact@global-vet.ru
www.global-vet.ru

Изготовитель:
ООО «Ветторг», Россия, 143180, Московская обл., г. Звенигород, ул. Нахабинское шоссе, д.2.
 

ШАМПУНЬ ГЛОБАЛВЕТ С МОЛОЧНОЙ КИСЛОТОЙ ДЛЯ КОШЕК И СОБАК
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Профилактирует развитие кожных инфекций бактериальной этиологии, пиодермию кожных складок, межпальцевый дерматит, «сальный хвост», неприятный запах от кожи и шерсти, гиперсекрецию сальных желез. Обладает выраженными моющими свойствами, эффективно очищает и увлажняет кожу, делает шерсть питомца мягкой и шелковистой. Положительно воздействует на кожу и волосяной покров всех типов, в том числе прекрасно подойдет для кошек и собак бесшерстных пород.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед обработкой кожно-волосяной покров животного обильно смачивают теплой водой, затем наносят шампунь с молочной кислотой, равномерно распределяя по всей поверхности тела, интенсивно втирают до образования обильной пены, избегая попадания на слизистые оболочки. Через 3-5 минут шампунь тщательно смывают теплой водой, шерсть высушивают.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Следует избегать попадания шампуня в глаза и уши животного. При применении шампуня следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с гигиеническими средствами. Запрещается использование пустых флаконов из-под шампуня для бытовых целей.
Беречь от детей. Не глотать.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В упаковке производителя при температуре не выше +25°С.
Не допускается хранить под непосредственным воздействием солнечного света и вблизи отопительных приборов.

СРОК ГОДНОСТИ
3 года с даты изготовления.
Дата изготовления и срок годности указаны на флаконе.

СОСТАВ
Surfactants (no more than 20%): alkyldimethylamine oxide, alkyldimethyl betaine, cocamidopropyl betaine. Lactic acid (no more than 3%); quatemary ammonium component (no more than 2%): benzalkonium chloride, didecyldimethylammonium chloride; hidroxyethylcellulose, purified water.

Не является лекарственным средством.


Дистрибьютор:
ООО «Глобал-Вет Трейд», 109428, г. Москва, Рязанский проспект, 8А, строение 14, этаж 8
contact@global-vet.ru
www.global-vet.ru

Изготовитель:
ООО «Ветторг», Россия, 143180, Московская обл., г. Звенигород, ул. Нахабинское шоссе, д.2.
 

ШАМПУНЬ ГЛОБАЛВЕТ С ПАНТЕНОЛОМ И АЛОЭ ВЕРА ДЛЯ СОБАК И КОШЕК
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Используют для шерсти с ослабленными и поврежденными волосами для восстановления их структуры. Пантенол (провитамин В5) и Алоэ Вера останавливают раздражения и зуд, увлажняют кожный покров, укрепляют корни волос. После мытья исчезает перхоть, шерсть становится гладкой и густой.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед обработкой кожно-волосяной покров животного обильно смачивают теплой водой, затем наносят шампунь с пантенолом и Алоэ Вера, равномерно распределяя по всей поверхности тела, интенсивно втирают до образования обильной пены, избегая попадания на слизистые оболочки. Через 3-5 минут шампунь тщательно смывают теплой водой, шерсть высушивают.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Следует избегать попадания шампуня в глаза и уши животного. При применении шампуня следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с гигиеническими средствами. Запрещается использование пустых флаконов из-под шампуня для бытовых целей.
Беречь от детей. Не глотать.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В упаковке производителя при температуре не выше +25°С.
Не допускается хранить под непосредственным воздействием солнечного света и вблизи отопительных приборов.

СРОК ГОДНОСТИ
3 года с даты изготовления.
Дата изготовления и срок годности указаны на флаконе.

СОСТАВ
Aqua, cocamidopropyl betaine, sodium laureth sulfate, sodium cocoamphopropionate glycerine, panthenole, extract Aloe Vera, allantoine, PEG-15 cocopolyamine, sodium chloride, citric acid, benzyc alcohol, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone.

Не является лекарственным средством.


Дистрибьютор:
ООО «Глобал-Вет Трейд», 109428, г. Москва, Рязанский проспект, 8А, строение 14, этаж 8
contact@global-vet.ru
www.global-vet.ru

Изготовитель:
ООО «Ветторг», Россия, 143180, Московская обл., г. Звенигород, ул. Нахабинское шоссе, д.2.
 

Общие сведения:

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Шампунь противомикробный с хлоргексидином 4% (Shampoo antimicrobial with chlorhexidine 4%).

 

Международное непатентованное наименование: хлоргексидин.

 

2. Лекарственная форма: раствор для наружного применения.

 

Препарат в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: хлоргексидин биглюконат – 40 мг, а в качестве вспомогательных веществ: децил глюкозид, кокамидопропил бетаин, кокодиэтаноламид, молочную кислоту, ЭДТА Б, бензалкония хлорид, отдушку «BlueRiver» и воду очищенную.

 

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость от светло-желтого до желтого цвета.

 

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона не более 90 суток.

 

Запрещается применение Шампуня противомикробного с хлоргексидином 4% по истечении срока годности.

 

4. Выпускают препарат во флаконах по 150 мл, 200 мл и 250 мл, упакованных поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.

 

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25°С.

6. Шампунь противомикробный с хлоргексидином 4% следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

 

Фармакологические свойства:

9. Шампунь противомикробный с хлоргексидином 4% относится к антисептическим лекарственным препаратам.

 

10. Хлоргексидина биглюконат, входящий в состав препарата является дихлорсодержащим производным бигуанида, обладает выраженным противомикробным действием, активен в отношении вегетативных форм грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также дрожжей, дерматофитов и липофильных вирусов. На споры бактерий действует только при повышенной температуре.

 

Механизм действия хлоргексидина заключается во взаимодействии с фосфатными группами на поверхности бактериальной клетки, вследствие чего возникает смещение осмотического равновесия, нарушение целостности и гибель клетки. После мытья шампунем остаточное бактерицидное действие на коже сохраняется до 24 часов.

 

Не обладает кожно-резорбтивным действием.

 

Шампунь с хлоргексидином 4% по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия. При попадании в глаза вызывает слабое раздражение.

 

Порядок применения:

11. Шампунь противомикробный с хлоргексидином 4% назначают собакам и кошкам с лечебно-профилак­тической целью при бактериальных (поверхностных и глубоких пиодерматитах), грибковых (малассезиозах и дерматофитозах), смешанных и атопических поражениях кожи и её производных.

 

12. Противопоказанием к применению Шампуня противомикробного с хлоргексидином 4% является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не допускается применение препарата собакам и кошкам моложе 3-х недельного возраста. Не допускается применение препарата внутрь и введение в полости.

 

13. Шампунь противомикробный с хлоргексидином 4% применяют путем равномерного нанесения на смоченную теплой водой шерсть животного из расчета 1 мл на 1 кг массы животного, втирая массирующими движениями до образования пены, избегая попадания на слизистые оболочки. Через 5–10 минут шампунь тщательно смыть теплой водой, шерсть высушить и расчесать.

 

Для оптимального терапевтического эффекта применение препарата необходимо повторять каждые 3–5 дней, в зависимости от патологии, как минимум 3–4 недели.

 

14. При наружном применении случаи передозировки неизвестны. При случайном попадании внутрь практически не абсорбируется (следует сделать промывание желудка, используя молоко, сырое яйцо или желатин). При необходимости проводится симптоматическая терапия.

 

15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

 

16. Не допускается применение препарата животным моложе 3-х недельного возраста.

 

17. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее.

 

18. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Шампунь противомикробный с хлоргексидином 4% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. Следует избегать попадания шампуня в глаза и уши животного.

 

19. Сведения о взаимодействии Шампуня противомикробного с хлоргексидином 4% с ингредиентами кормов, лекарственными препаратами и кормовыми добавками отсутствуют.

 

20. Шампунь противомикробный с хлоргексидином 4% не предназначен для применения продуктивным животным.

 

Меры профилактики:

21. При работе с Шампунем противомикробным с хлоргексидином 4% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

 

22. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

 

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Шампунем противомикробным с хлоргексидином 4%. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании пре­парата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

 

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

 

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

 

Номер регистрационного удостоверения: 77-3-13.15-2956 №ПВР-3-13.15/03251.

 

ШАМПУНЬ С ХЛОРГЕКСИДИНОМ 4 %

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 

1. Шампунь с хлоргексидином 4 % (Chlorhexidine Shampoo 4 %).

2. Шампунь с хлоргексидином 4 % — моющее косметико-гигиеническое средство для собак и кошек, содержащее хлоргексидина диглюконат (4 %), двунатриевый кокоамфодиацетат, кокамидопропилбетаин, ПЭГ-120 метилглюкозодиолеат, кокамид ДЭА, воду очищенную.

3. Шампунь с хлоргексидином 4 % представляет собой прозрачную бесцветную жидкость для наружного применения.

4. Выпускают Шампунь с хлоргексидином 4 % в пластиковых флаконах с навинчивающимися крышками.

5. Хранят Шампунь с хлоргексидином 4 % в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре не выше +25 °С.

Шампунь с хлоргексидином 4% следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Срок годности при соблюдении условий хранения в упаковке — 5 лет со дня изготовления. По истечении срока годности Шампунь с хлоргексидином 4 % не должен применяться.

 

II. СВОЙСТВА

 

7. Шампунь с хлоргексидином 4 % профилактирует развитие кожных инфекций бактериальной этиологии, обладает выраженными моющими свойствами, эффективно очищает и увлажняет кожу, делает шерсть питомца мягкой и шелковистой.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

 

8. Шампунь с хлоргексидином 4 % применяют кошкам и собакам для очищения и увлажнения кожи, склонной к бактериальным инфекциям.

9. Противопоказанием для применения шампуня является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам.

10. Перед обработкой кожно-волосяной покров животного обильно смачивают теплой водой, а затем наносят Шампунь с хлоргексидином 4 %, равномерно распределяя по всей поверхности тела, слегка втирают до образования обильной пены, избегая попадания на слизистые оболочки. Через 3 – 5 минут шампунь тщательно смывают теплой водой, шерсть расчесывают гребнем и высушивают.

11. Побочных явлений и осложнений при использовании Шампуня с хлоргексидином 4 % в соответствии с инструкцией по применению не наблюдается, противопоказаний не установлено.

12. Применять Шампунь с хлоргексидином 4 % следует по мере необходимости. Шампунь с хлоргексидином 4 % подходит для ежедневного применения.

13. Следует избегать попадания шампуня в глаза и уши животного.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

 

14. При применении Шампуня с хлоргексидином 4 % следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с гигиеническими средствами.

15. После работы с Шампунем с хлоргексидином 4 % необходимо вымыть руки.

16. Запрещается использование пустых флаконов из-под Шампуня с хлоргексидином 4 % для бытовых целей.

 

Инструкция разработана ООО «Глобал-Вет» (г. Москва) совместно с фирмой «Диафарм а/с» (Дания).

 

Организация-производитель фирма «Diapharm a/s» / «Диафарм а/с», Дания.

 

ШЕЛКОВЫЙ УНИВЕРСАЛЬНЫЙ груминг-спрей

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Спрей в своем составе содержит комплекс экстрактов лекарственных растений (настурция, гарлик, крапива, лопух, розмарин, кора ивы, арника, шишки сосны, ромашка, проращенные ростки пшеницы), алоэ вера, коллаген, гидрогенизированное миндальное масло, УФ-фильтры, лимонную кислоту, консервант, поликватернум 7, парфюмерную композицию и деионизированную воду. По внешнему виду представляет собой однородную жидкость со специфическим ароматическим запахом. Расфасовывают по 110 мл в полимерные флаконы с механическим распылителем.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Спрей Шелковый универсальный обладает хорошими моющими свойствами, придает шерсти ухоженный вид, блеск, устраняет специфический запах животного. Входящий в состав гигиенического средства комплекс лекарственных растений обладает противовоспалительными, антисептическими, тонизирующими свойствами, стимулирует обменные процессы в коже и в волосяных луковицах, регулирует секрецию сальных желез, ускоряет рост волос, препятствует образованию перхоти, выпадению и сваливанию шерсти в колтуны. Коллаген укрепляет волос и придает дополнительный объем. Масло миндаля смягчает, увлажняет и питает кожно-волосяной покров. УФ-фильтры защищают волос от действия солнечной радиации. Спрей малотоксичен для теплокровных животных. Не оказывает раздражающего и чрезмерно обезжиривающего действия на кожу. При попадании на слизистые оболочки вызывает слабое раздражение.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для регулярного ухода за кожно-волосяным покровом собак и щенков, кошек и котят, особенно при подготовке животного к выставочным мероприятиям.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Спрей Шелковый универсальный применяется в качестве моющего средства на сухой шерсти путем равномерного его нанесения с расстояния 10-15 см на кожно-волосяной покров животного с одновременным массирующим движением по всей поверхности тела в течение 2-3 минут. Через несколько минут после того, как средство полностью впитается, шерсть животного необходимо расчесать. В случае сильного загрязнения, животное следует вытереть насухо полотенцем сразу же после первичного использования средства, а затем нанести его повторно. При использовании спрея на длинной шерсти, все манипуляции производят с одновременным расчесыванием против роста волоса, уделяя внимание спутанным клубкам шерсти. После того, как шерсть высохнет, начинают расчесывание с колтунов, ведя расческу от периферии к основанию волоса, для удобства пальцами разделяют свалявшуюся шерсть на прядки. В качестве бальзама-кондиционера после применения шампуня спрей наносят с расстояния 10-15 см на увлажненную шерсть животного. У длинношерстных пород наносят с одновременным расчесыванием против роста волоса.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам спрея у животного возможно незначительное покраснение кожи. При появлении указанных признаков применение гигиенического средства следует прекратить.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам гигиенического спрея.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При случайном попадании косметического спрея на слизистые оболочки глаз, следует немедленно удалить остатки средства при помощи ватного тампона и промыть теплой водой.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 30 °C. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.

Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.

ШУСТРИК суспензия (Suspensio Shustrik)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Шустрик суспензия в качестве действующих веществ содержит празиквантел и фенбендазол, а также вспомогательные компоненты нипагин, нипазол, лактозу, твин-80 и воду дистиллированную. Представляет собой суспензию для применения внутрь бледно-желтого цвета. Расфасовывают по 5 мл в полимерные флаконы из темного пластика, которые вместе со шприцем-дозатором упаковывают в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Шустрик суспензия обладает широким спектром антигельминтного действия на все стадии развития нематод и цестод, в том числе Syphacia obvelata, Aspicularis tetraptera, Nippostrongylus muris, Nippostrongylus brasiliensis, Paraspidodera uncinata, Heterakis spumosa, Trichocephalus muris, Trichocephalus sylvilagi, Trichostrongylus retortaeformis, Strongyloides spp., Passalurus ambiguus, Hymenolepis diminuta, Hymenolepis nana, паразитирующих у грызунов. Механизм действия фенбендазола, входящего в состав препарата, заключается в нарушении энергетических процессов и подавлении полимеризации тубулина микроканальцев в клетках кишечника нематод, что приводит к гибели паразита. Празиквантел повышает проницаемость клеточных мембран цестод для ионов кальция, вызывая спастическое сокращение мускулатуры паразита, переходящее в паралич. Шустрик суспензия по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают грызунам (кролики, морские свинки, крысы, хомяки, мыши и др.) с профилактической и лечебной целью при нематодозах и цестодозах.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Суспензию применяют грызунам внутрь однократно индивидуально из расчета 1 мл суспензии на 1 кг веса животного, при этом доза препарата для кроликов массой 3 кг составляет 3 мл, морских свинок массой 150-200 г — 0,2 мл, крыс массой 180-200 г — 0,2 мл, хомяков и других грызунов массой 50-100 г — 0,1 мл, мышей массой 18-20 г — 0,02 мл. Также суспензию можно задавать животным групповом способом из расчета 1 мл препарата на 50 г корма. Корм с суспензией тщательно перемешивают, подсушивают и скармливают грызунам в течение суток. Животные в день дегельминтизации получают только корм с препаратом. Перед использованием флакон с суспензией следует встряхнуть. С лечебной целью дегельминтизацию проводят по показаниям, с профилактической — ежеквартально в терапевтической дозе.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату могут появиться признаки интоксикации.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 1 год.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО НВЦ «Агроветзащита С.-П.», Россия.

Адрес: 129329, г. Мocквa, ул. Кoльcкaя, дом 1, oфиc 213.

Адрес производства: 141300, Московская обл.,

г. Сергиев Посад, ул. Центральная, дом 1.

Инструкция

по применению препарата Эвтаназин для вынужденной эвтаназии собак и кошек

(организация-разработчик: «VETPROM AD», г. Радомир, ул. Отец Паисий, № 26, Болгария)

 

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Эвтаназин (Euthanasin).

Международное непатентованное наименование: прокаина гидрохлорид, калия хлорид.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Эвтаназин в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: прокаина гидрохлорид – 400 мг, калия хлорид – 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ: соляную кислоту концентрированную – 0,00034 мл; воду для инъекций – до 1 мл.

По внешнему виду Эвтаназин представляет собой прозрачную жидкость от бледно-желтого до желтого цвета.

Срок годности Эвтаназина при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства. Срок годности лекарственного препарата после первого вскрытия флакона – 28 дней. Запрещается использовать препарат по истечении срока годности.

Эвтаназин выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и укрепленные алюминиевыми колпачками. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

Хранят средство в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С, после вскрытия флакона при температуре 8±2°С в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный препарат утилизируется в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска: по рецепту ветеринарного врача

 

II. Фармакологические (биологические) свойства

Лекарственный препарат для эвтаназии.

Входящий в состав препарата прокаина гидрохлорид вызывает сильный спазмолитический эффект и блокирует проводимость импульсов сердечной мышцы.

Входящий в состав препарата хлорид калия уменьшает сердечную возбудимость, проводимость и сократительную способность миокарда.

Совместное действие прокаина гидрохлорида и хлорида калия вызывает остановку сердечной деятельности без симптомов миорелаксации.

Эвтаназин по степени воздействия на организм при пероральном введении относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.07).

 

III. Порядок применения

Эвтаназин применяют для вынужденной эвтаназии неизлечимо больных собак и кошек.

Перед использованием Эвтаназина необходимо провести премедикацию седативными лекарственными препаратами или средствами для наркоза для отключения сознания животного.

Противопоказаний для применения препарата не установлено.

Эвтаназин нельзя применять без премедикации седативными препаратами или средствами для наркоза.

Перед введением препарата необходимо убедиться, что животное находится в состоянии глубокой седации (отсутствует реакция на болевой раздражитель и корнеальный рефлекс).

Эвтаназин применяют внутривенно в следующих дозах:

  • кошкам и собакам массой до 5 кг: 0,5-1 мл на 1 кг массы животного;
  • собакам массой от 6 до 10 кг: 5-10 мл на животное;
  • собакам массой от 11 до 20 кг: 10-15 мл на животное;
  • собакам массой от 21 до 30 кг: 15-20 мл на животное;
  • собакам массой более 31 кг: 25-30 мл на животное.

Дозировка препарата может варьироваться в зависимости от физиологического состояния животного (истощение, ожирение, наличие опухолей).

Симптомы передозировки при применении Эвтаназина в соответствии с инструкцией не выявлены.

Препарат применяется однократно.

Вынужденная эвтаназия проводится беременным и кормящим животным, а также молодняку по показаниям.

Особенности действия Эвтаназина при первом приеме не учитываются.

При применении Эвтаназина побочные явления не учитываются.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами и кормами отсутствуют.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным. После применения Эвтаназина трупы животных подлежат утилизации в соответствии с требованиями законодательства.

 

IV. Меры личной профилактики

При работе с Эвтаназином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Все лица, участвующие в проведении умерщвления животных, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены средствами индивидуальной защиты – очки закрытого типа. Во время работы запрещается принимать пищу, пить и курить. По окончании работы лицо и руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам Эвтаназина следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза – промыть их в течение нескольких минут большим количеством проточной воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Специфического антидота нет.

 

Наименования и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения и организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: «VETPROM AD», г. Радомир, ул. Отец Паисий, № 26, Болгария.

 

 

Эйметерм 2,5% раcтвор для орального применения

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Эйметерм раствор 2,5% в качестве действующего вещества в 1 мл содержит толтразурил – 25 мг, а также вспомогательные компоненты – триэтаноламин – 400 мг, полиэтиленгликоль – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от желтого до коричневого цвета (допускается опалесценция). 
Выпускают препарат расфасованным в полиэтиленовые, полимерные пластмассовые флаконы или полиэтиленовые канистры, которые укупоривают навинчиваемыми пробками с контролем первого вскрытия. Флаконы упаковывают поштучно в картонные пачки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Эйметерм раствор 2,5% относится к антикокцидийным препаратам группы триазинтриона.
Толтразурил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром кокцидиоцидного действия на все стадии внутриклеточного развития (мерогонии и гамогонии) кокцидий (эймерий), паразитирующих у птиц,  в том числе Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria necatrix, Eimeria mitis, Eimeria adenoides, Eimeria meleagrimitis, Eimeria anceris, Eimeria truncata, включая кокцидий, устойчивых к другим антикокцидийным средствам.
Толтразурил блокирует дыхательные ферменты и оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов, вызывает гибель паразита.
После перорального введения препарата толтразурил медленно всасывается и оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистой оболочках желудочно-кишечного тракта. Выводится толтразурил из организма птиц в основном в неизмененном виде, а также в виде метаболитов с пометом.

ПОКАЗАНИЯ
Назначают с лечебно-профилактической целью цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, индейкам, гусям и уткам при кокцидиозе, а также при появлении у птиц клинических признаков заболевания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применение Эйметерм раствора 2,5% курам-несушкам, ввиду накопления препарата в яйцах.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Эйметерм раствор 2,5% применяют птице с водой для поения два дня подряд в дозе 7 мг толтразурила на 1 кг массы птицы (28 мл препарата на 100 кг массы птицы), что эквивалентно: 1 мл препарата на 1 л питьевой воды, которую выпаивают птице в течение 48 часов подряд
или
  3 мл препарата на 1 л питьевой воды, которую выпаивают птице по 8 часов в сутки два дня подряд.
В тяжелых случаях заболевания птиц лечение повторяют через 5 дней.
В период применения препарата птица должна получать только воду, содержащую лекарственный препарат.
Лечебный раствор сохраняет свое действие в течение 48 часов. В случае появления осадка раствор перед применением следует тщательно перемешать.
В случае несоблюдения установленного срока повторного применения препарата при тяжелом течении кокцидиоза его следует применить как можно скорее в той же дозировке по той же схеме.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении в соответствии с инструкцией побочные явления не наблюдаются. При передозировке у птиц может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Эйметерм раствор 2,5% совместим с витаминами, кормовыми добавками и лекарственными препаратами, применяемыми в птицеводстве.
Убой цыплят-бройлеров на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток, индеек, гусей и уток – не ранее, чем через 16 суток после последнего применения Эйметерм раствора 2,5%. В случае вынужденного убоя птиц ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Меры личной профилактики
При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Эйметерм раствора следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды.
Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя, в защищенном от прямых солнечных лучей и влаги месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25°С. Срок годности – 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 28 суток.
Запрещается применение Эйметерм раствора 2,5% по истечении срока годности.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата
Эйметерм суспензия 5%

(Организация-разработчик: ООО «НВЦ Агроветзащита», Россия, 129329, г. Москва, Игарский проезд, д. 4, стр. 2)

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование - Эйметерм суспензия 5% (Eymetherm suspension 5%); международное непатентованное наименование: толтразурил.

2. Лекарственная форма: суспензия для орального применения.

Эйметерм суспензия 5% в качестве действующего вещества содержит толтразурил - 50 мг/мл и вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол (ВНА), твин-80, поливинилпирролидон, желатин и воду дистиллированную.

3. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до серовато-бежевого цвета; при хранении допускается расслоение суспензии, исчезающее при взбалтывании.

Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки - 3 месяца. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

4. Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 10, 20, 50, 60, 100, 200 и 250 мл в стеклянные и полимерные флаконы; по 0,5 и 1 л в полимерные бутылки и по 2,5 и 5 л в полимерные канистры. Флаконы индивидуально помещают в картонные пачки. Флаконы по 10 и 20 мл снабжают шприцем-дозатором, полимерные флаконы по 250 мл - автоматическим дозатором. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °C до 25 °C.

6. Лекарственный препарат хранят в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Эйметерм суспензия 5% относится к фармакотерапевтической группе про-тивококцидийных средств.

10. Входящий в состав препарата толтразурил обладает широким спектром кокцидиоцидного действия на все стадии внутриклеточного развития (мерогонии и гамогонии) кокцидий родов Eimeria, Isospora (Cystoisospora) и Cryptosporidium, паразитирующих у свиней (£. scabra, Е. guevarai, Е. polita, Е. perminuta, Isospora suis), козлят, ягнят, телят (Е. faurei, Е. arloigni, Е. intricate, Е. ziirni, Е. smith!), кроликов (Е. stiedae, Е. intestinalis, Е. magna, Е. media, Е. calcicola, Е. irresidua, Е. рег-forans, Е. piriformis), щенков собак (Е. cams, I. cams, I. ohioensis, I. burrowsi, I. ne-orivolta), включая кокцидии, устойчивые к другим антикокцидийным средствам.

Блокируя дыхательные ферменты, толтразурил оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов.

После перорального введения лекарственного препарата толтразурил медленно всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 24 часа. Биодоступность препарата составляет 70%. В организме толтразурил метаболизируется путем сульфоокисления и гидроксилирования с образованием производных сульфоксида и сульфона. Выводится медленно (период полувыведения около 76 часов) в неизменном виде и в виде основного метаболита сульфоновой кислоты, главным образом с фекалиями и частично с мочой.

Эйметерм суспензия 5% по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными и не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозам.

III. Порядок применения

11. Эйметерм суспензию 5% назначают поросятам, телятам, козлятам, ягнятам, кроликам и щенкам собак для лечения и профилактики кокцидиозов.

12. Противопоказанием к применению Эйметерм суспензии 5% является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, а также выраженные нарушения функций печени и/или почек. Не следует применять препарат жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением.

13. При работе с Эйметерм суспензией 5% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Эйметерм суспензией 5%. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом руки и лицо. Пустую тару из-под ле-ственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или тарную этикетку).

14. Эйметерм суспензия 5% не предназначена для применения самкам в период беременности и лактации.

15. Эйметерм суспензию 5% применяют животным перорально (внутрь) индивидуально в дозах, указанных в таблице.

Дозы и схема применения Эйметерм суспензии 5%

Вид, возраст животного

Доза и кратность введения препарата

Поросята с 3-дневного возраста

0,4 мл на 1 кг массы животного (не менее 0,5 и не более 2 мл/животное), однократно

Телята с 5-дневного возраста

0,3 мл на 1 кг массы животного, однократно

Ягнята, козлята с 2-недельного возраста

0,4 мл на 1 кг массы животного, однократно

Кролики с 4-недельного возраста

0,14 мл на 1 кг массы животного, однократно

Щенки собак с 12-дневного возраста

0,2 мл на 1 кг массы животного, 1 раз в день 3 дня подряд

Перед использованием суспензию в емкости следует тщательно взболтать.

Препарат вводят животному на корень языка с помощью шприца-дозатора или автоматического дозатора, который навинчивают на флакон соответствующего объема непосредственно перед применением.

Объём препарата при однократном нажатии на плунжер автоматического дозатора составляет 1 мл.

В неблагополучных по кокцидиозу хозяйствах для достижения максимального профилактического эффекта и снижения количества ооцист, выделяемых во внешнюю среду, Эйметерм суспензию 5% следует назначать животным до появления первых клинических признаков заболевания.

В тяжелых случаях заболевания обработку животных повторяют через 5 дней.

Препарат не устраняет клинические симптомы кокцидиоза, в связи с этим при выраженных клинических признаках заболевания животному дополнительно назначают средства симптоматической и патогенетической терапии.

В целях предупреждения повторного заражения животных необходимо проведение санитарно-гигиенических мероприятий в местах их содержания.

16. При применении Эйметерм суспензии 5% в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности и проявлении аллергических реакций применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

17. При передозировке у животного может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды, расстройство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях принимают общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и назначают симптоматическое лечение.

18. Эйметерм суспензию 5% не следует применять одновременно с другими антикокцидийными средствами; сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп, кормами и кормовыми добавками отсутствуют.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

20. Несоблюдение рекомендуемого интервала при применении препарата щенкам собак может привести к снижению его эффективности. При пропуске очередного введения препарат следует ввести как можно быстрее в той же дозе.

21. Убой поросят на мясо разрешается не ранее чем через 91 сутки; телят, козлят, ягнят и кроликов - не ранее чем через 70 суток после применения Эйметерм суспензии 5%. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.

ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д.1.

ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.

С согласованием настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Эйметерм суспензии 5%, согласованная Россельхознадзором 09 ноября 2016 г.

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Эквалан

Номер регистрационного удостоверения: 250-3-7Л5-2811№ПВИ-3-3.5/01933

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Эквалан (Eqvalan).
Международное непатентованное наименование: ивермектин.
Лекарственная форма: паста для орального применения.
Эквалан в 1 г в качестве действующих веществ содержит ивермектин - 18,7 мг, а также вспомогательные вещества: гидроксипропил целлюлозу, двуокись титана, гидрогенизированное касторовое масло и пропиленгликоль.
По внешнему виду препарат представляет собой гомогенную пасту белого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 3 года от даты производства. Запрещается использовать Эквалан по истечении срока годности.
Эквалан выпускают расфасованным по 6,42 г в одноразовых полипропиленовых шприцах-дозаторах, упакованных поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению на русском языке.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 4°С до 25°С.
Эквалан следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Эквалан отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа: противопаразитарные средства.
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении имагинальных и личиночных фаз развития нематод, вшей, кровососок, а также личинок носоглоточных и желудочных оводов, паразитирующих у лошадей.
Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита.
Основной мишенью ивермектина являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
Максимальная концентрация ивермектина в плазме крови лошадей отмечается через 6 часов после перорального введения Эквалан и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 7-12 суток; выводится из организма ивермектин в основном в неизмененном виде с мочой и фекалиями, у лактирующих самок - также частично с молоком.
Эквалан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, хорошо переносится лошадьми разных пород и возраста. Препарат высоко токсичен для рыб, других гидробионтов и пчел. Навоз от животных первые две недели после обработки Эквалан следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоёмы и грунтовые воды.

III. Порядок применения

Эквалан назначают лошадям для лечения и профилактики нематодозов, включая стронгилидозы, трихонематодозы, оксиуроз, пробстмауриоз, параскаридоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, диктиокаулез, парафиляриоз, сетариоз, онхоцеркоз, габронематоз и драйшиоз, а также оводовых инвазий - гастрофилеза и ринэстроза.

Противопоказанием для применения препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Не допускается применение препарата дойным кобылам, молоко которых используют в пищевых целях, жеребятам массой менее 100 кг, больным инфекционными болезнями, выздоравливающим и истощенным животным.

При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Людям с гиперчувствительностью к ивермектину следует избегать прямого контакта с препаратом. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием препарата Эквалан Дуо рекомендуется использовать резиновые перчатки. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.
При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Кобылам в период беременности и вскармливания приплода Эквалан при необходимости применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.

Эквалан применяют лошадям однократно перорально в дозе 0,2 мг ивермектина на 1 кг массы животного, выдавливая пасту из шприца- дозатора на корень языка лошади из расчета 6,42 г (содержимое одного шприца) на 600 кг массы животного. Для животных меньшей массы дозу, рассчитанную на массу лошади, регулируют поршнем шприца, на который нанесена градуировка, начиная с массы 100 кг.
Лечебно-профилактические обработки лошадей, включая жеребят массой от 100 кг, жеребых кобыл и жеребцов-производителей, проводят от 2 до 4 раз в год, в зависимости от вида заболевания и степени инвазированности внешней среды, согласно рекомендациям, представленным в таблице.

Схема применения Эквалан с лечебно-профилактической целью при нематодозах и оводовых инвазиях у лошадей

Показания Сроки обработки
Стронгилидозы В пастбищный период не реже 1 раза в 2 месяца
Трихостронгилез, диктиокаулез В пастбищный период 2 раза (весной и осенью)
Параскаридоз, оксиуроз В стойловый период 1 раз в 2 месяца
Габронематоз, драйшиоз По показаниям весной, летом и осенью
Парафиляриоз, сетариоз, онхоцеркоз В неблагополучных хозяйствах 1 раз в месяц в период лета насекомых
Гастрофилез, ринэстроз По показаниям в пастбищный период 1 раз в 2 месяца

Перед массовыми обработками каждую серию препарата испытывают на небольшой группе лошадей (5 - 7 голов) разного возраста и массы. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.

Побочных явлений и осложнений при применении Эквалан в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций дальнейшее использование препарата прекращают и назначают десенсибилизирующую терапию.

При значительной передозировке у животного может наблюдаться усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, нарушение координации движений. Специфические средства детоксикации отсутствуют.

Эквалан е следует применять одновременно с другими противопаразитарными препаратами.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередного приема препарата следует принять его как можно скорее в той же дозе.

Убой лошадей на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после применения Эквалан Дуо. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: «Берингер Ингельхайм Анимал Хелс ду Бразил Лтда.», Фазенда Сан Франциско СР 242, СЕР 13140-970 Паулиниа, Сан Пауло, Бразилия / «Boehringer Ingelheim Animal Health do Brasil Ltda.», Fazenda Sao Francisco CP 242, CEP 13140-970 Paulinia, Sao Paulo, Brazil

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя/Импортер: ООО «Берингер Ингельхайм», Российская Федерация, 125171, Москва, Ленинградское шоссе, 16А, стр.З

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Эквалан Дуо

Номер регистрационного удостоверения: 250-3-36.12-1188№ПВИ-3-7.6/02110

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Эквалан Дуо (Eqvalan Duo).
Международное непатентованное наименование: ивермектин, празиквантел.
Лекарственная форма: паста для орального применения.
Эквалан Дуо в 1 г в качестве действующих веществ содержит ивермектин - 15,5 мг и празиквантел - 77,5 мг, а также вспомогательные вещества: двуокись титана, антиоксидант (Е 320), краситель (Е 110) и глицерин.
По внешнему виду препарат представляет собой гомогенную пасту оранжевого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 3 года с даты производства. Запрещается использовать Эквалан Дуо по истечении срока годности.
Эквалан выпускают расфасованным по 7,74 г в одноразовых полипропиленовых шприцах-дозаторах, упакованных поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению на русском языке.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 4°С до 25°С.
Эквалан Дуо следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Эквалан Дуо отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Эквалан Дуо - комбинированный противопаразитарный лекарственный препарат.
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении имагинальных и личиночных фаз развития нематод, вшей, кровососок, а также личинок носоглоточных и желудочных оводов, паразитирующих у лошадей.
Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита.
Основной мишенью ивермектина являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
Празиквантел - соединение из группы пиразиноизохинолина, активно в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод и цестод. Механизм действия заключается в повышении проницаемости клеточных мембран гельминта для ионов кальция, что вызывает генерализованное сокращение мускулатуры, переходящее в стойкий паралич, ведущий к гибели гельминтов.
После перорального введения Эквалан Дуо его активные компоненты всасываются в желудочно-кишечном тракте и поступают в органы и ткани. Максимальные концентрации ивермектина и празиквантела в плазме крови лошадей отмечаются через 3-6 часов; выводятся из организма главным образом с мочой и фекалиями, у лактирующих животных - также частично с молоком.
Эквалан Дуо по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности поГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, хорошо переносится лошадьми разных пород и возраста. Препарат высоко токсичен для рыб, других гидробионтов и пчел. Навоз от животных первые две недели после обработки Эквалан Дуо следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоёмы и грунтовые воды.

III. Порядок применения

Эквалан Дуо назначают лошадям для лечения и профилактики гельминтозов, включая:
- стронгилидозы (половозрелые гельминты и личиночные фазы развития): Strongylus vulgaris, Strongylus edentatus, Strongylus equinus, Triodontophorus spp: Triodontophorus brevicauda, Triodontophorus serratus, Craterostomum acuticaudatum, Coronocyclus spp: Coronocyclus coronatus, Coronocyclus labiatus, Coronocyclus labratus, Cyathostomum spp:  Cyathostomum catinatum, Cyathostomum pateratum, Cylicocyclus spp: Cylicocyclus ashworthi, Cylicocyclus elongatus, Cylicocyclus insigne, Cylicocyclus leptostomum, Cylicodontophorus bicornatus, Cylicostephanus spp: Cylicostephanus calicatus, Cylicostephanus goldi, Cylicostephanus longibursatus, Cylicostephanus minutus, Cylicocyclus nassatus, Cylicodontophorus spp Parapoteriostomum spp: Parapoteriostomum mettami, Petrovinema spp: Petrovinema poculatum, Poteriostomum spp.
- половозрелые особи Trichostrongylus axei;
- половозрелые гельминты и личики IV-й стадии нематод Oxyuris equi, Parascaris equorum Strongyloides westeri, Habronema muscae Onchocerca spp Dictyocaulus arnfieldi.

Противопоказанием для применения препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Не допускается применение Эквалан Дуо дойным кобылам, молоко которых используют в пищевых целях, животным массой менее 100 кг, жеребятам моложе 5-месячного возраста, а также истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.

При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Людям с гиперчувствительностью к ивермектину следует избегать прямого контакта с препаратом. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием препарата Эквалан Дуо рекомендуется использовать резиновые перчатки. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.
При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Препарат применяют жеребым и лактирующим кобылам после первого триместра беременности по жизненным показаниям под контролем ветеринарного врача.

Эквалан Дуо применяют лошадям однократно перорально в дозе 0,2 мг ивермектина и 1,0 мг празиквантела на 1 кг массы животного, выдавливая пасту из шприца- дозатора на корень языка лошади из расчета 7,74 г (содержимое одного шприца) на 600 кг массы животного. Для животных меньшей массы дозу, рассчитанную на массу лошади, регулируют поршнем шприца, на который нанесена градуировка, начиная с массы 100 кг.
Лечебно-профилактические обработки лошадей, включая жеребят массой от 100 кг, жеребых кобыл и жеребцов-производителей, проводят от 2 до 4 раз в год, в зависимости от вида заболевания и степени инвазированности внешней среды, согласно рекомендациям, представленным в таблице.

Схема применения Эквалан Дуо с лечебно-профилактической целью при гельминтозах у лошадей

Показания Сроки обработки
Стронгилидозы В пастбищный период не реже 1 раза в 2 месяца
Трихостронгилез, диктиокаулез В пастбищный период 2 раза (весной и осенью)
Параскаридоз, оксиуроз В стойловый период 1 раз в 2 месяца
Габронематоз, драйшиоз По показаниям весной, летом и осенью
Парафиляриоз, сетариоз, онхоцеркоз В неблагополучных хозяйствах 1 раз в месяц в период лета насекомых

Перед массовыми обработками каждую серию препарата испытывают на небольшой группе лошадей (5 - 7 голов) разного возраста и массы. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.

Побочных явлений и осложнений при применении Эквалан Дуо в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций дальнейшее использование препарата прекращают и назначают десенсибилизирующую терапию.

При значительной передозировке у животного может наблюдаться усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, нарушение координации движений. Специфические средства детоксикации отсутствуют.

Эквалан Дуо не следует применять одновременно с другими противопаразитарными препаратами.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередного приема препарата следует принять его как можно скорее в той же дозе.

Убой лошадей на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после применения Эквалан Дуо. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: «Берингер Ингельхайм Анимал Хелс ду Бразил Лтда.», Фазенда Сан Франциско СР 242, СЕР 13140-970 Паулиниа, Сан Пауло, Бразилия / «Boehringer Ingelheim Animal Health do Brasil Ltda.», Fazenda Sao Francisco CP 242, CEP 13140-970 Paulinia, Sao Paulo, Brazil

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя/Импортер: ООО «Берингер Ингельхайм», Российская Федерация, 125171, Москва, Ленинградское шоссе, 16А, стр.З

ЭКВИЛИС ПРЕКВЕНЗА ТЕ (Equilis Prequenza Te)

 

(Организация-производитель — Интервет Шеринг-Плау Энимал Хелс (Intervet Schering-Plough Animal Health), Нидерланды)

 

I. Общие сведения

 

1. Эквилис Преквенза Те (Equilis Prequenza Te).

 

2. Эквилис Преквенза Те — инактивированная ассоциированная субъединичная вакцина против столбняка и гриппа лошадей. Содержит очищенные гемагллютинин и нейраминидазу вируса гриппа (серотипов H7N7 и H3N8) и токсоид столбняка.

 

3. Одна доза вакцины содержит: 100 АЕ вируса гриппа лошадей штамма А/equine-1/Prague/56 (H7N7), по 50 АЕ вируса гриппа лошадей штаммов А/equine-2/Newmarket/1/93 (американский серотип — H3N8) и А/equine-2/Newmarket/2/93 (европейский серотип — H3N8) и не менее 30 ЕД (40 флоккулирующих единиц) столбнячного токсоида. В состав вакцины также входят: адъювант — очищенный сапонин, стабилизатор — α-D-лактоза моногидрат, компоненты буферных растворов — динатрий гидрофосфат, дигидрокалий фосфат, хлорид натрия.

 

4. По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачный бесцветный слегка опалесцирующий раствор.

 

5. Вакцину расфасовывают по 1 мл в стеклянные флаконы или шприцы соответствующей вместимости. Шприцы с вакциной снабжены резиновыми колпачками, флаконы герметично укупорены резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. На флаконы и шприцы с вакциной наклеивают этикетку на русском языке с указанием названия вакцины, организации-производителя, ее торговой марки, даты изготовления (мес, год) и срока годности (мес, год), пути введения, номера серии, количества доз, условий хранения, надписей «Для животных» и «Не замораживать».

 

Флаконы или шприцы с вакциной помещают в картонные коробки. В каждую коробку упаковывают по 10 флаконов или по 1, 5, 10 шприцов. Коробки маркируют на русском языке с указанием названия и назначения вакцины, организации-производителя и ее торговой марки, даты изготовления (мес, год) и срока годности (мес, год), номера серии, пути введения, количества флаконов (шприцов) в коробке, условий хранения, надписей «Для животных» и «Не замораживать». В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины, иглы для шприцев и насадки на шток поршня для облегчения введения препарата.

 

6. Вакцину хранят и транспортируют в заводской упаковке в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 ºС. Срок годности вакцины — 3 года со дня изготовления. Запрещено использовать вакцину по истечению срока годности.

 

7. Флаконы или шприцы с истекшим сроком годности, без этикеток, с нарушением целостности укупорки, с измененным цветом, консистенцией, подвергшиеся замораживанию, содержащие посторонние примеси, а также неиспользованные в течение 8 часов после вскрытия, подлежат выбраковке с последующим обеззараживанием кипячением в течение 15 минут и утилизацией.

 

II. Биологические свойства

 

8. Вакцина индуцирует иммунный ответ к возбудителям столбняка и гриппа лошадей  через 2 недели после двукратного введения. Поствакцинальный иммунитет против гриппа сохраняется не менее 12 месяцев и против столбняка не менее 24 месяцев.

 

9. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

 

III. Порядок применения

 

10. Вакцину Эквилис Преквенза Те применяют для иммунизации лошадей и пони против столбняка и гриппа в благополучных и условно благополучных коневодческих хозяйствах.

 

11. Вакцину вводят здоровым животным в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) глубоко внутримышечно в область шеи.

 

12. Жеребят вакцинируют двукратно с интервалом 4 недели, начиная с 6-месячного возраста. При необходимости ранней защиты разрешается начинать иммунизацию поголовья с 4-месячного возраста.

 

Ревакцинацию животных проводят через 5 месяцев после второго введения вакцины.

 

В дальнейшем ревакцинации проводят один раз в год одной дозой вакцины.

 

13. Ранее не привитым против столбняка животным, имеющим травму, допускается применение вакцины одновременно с противостолбнячный сывороткой.

 

Первичное введение вакцины производят одновременно с профилактической дозой противостолбнячной сыворотки в разные участки шеи. Повторно проводят двукратное введение вакцины с интервалом 4 недели 1 дозой Эквилис Преквенза Те или другими вакцинами против столбняка.

 

14. Не допускается смешивание Эквилис Преквенза Те с другими вакцинами в одном шприце.

 

15. Для вакцинации используют стерильные иглы и шприцы. Место инъекции обрабатывают 70 º спиртом.

 

16. Ограничений по применению вакцины Эквилис Преквенза Те жеребым и лактирующим кобылам нет.

 

17. У некоторых животных возможно незначительное повышение температуры на следующий день после вакцинации. В случае если вакцина введена не глубоко, возможно образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно исчезающей в течение 2 дней.

 

18. Мясо и субпродукты, полученные от привитых животных используют без ограничений.

 

IV. Меры личной профилактики

 

19. В связи с тем, что все компоненты вакцины находятся в инактивированном состоянии, вакцина не представляет опасности для окружающей среды.

 

20. При работе с вакциной необходимо соблюдать правила личной гигиены, принятые при работе с ветеринарными препаратами.

 

21. Во время вакцинации не принимать пищу и воду, после вакцинации необходимо вымыть руки.

 

22. Хранить в местах, недоступных для детей.

 

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер ПВИ – 1-4.7/02307.

ЭКВИЛИС РЕЗЕКВИН (Equilis Resequin)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Эквилис Резеквин — вакцина инактивированная ассоциированная поливалентная против ринопневмонии и гриппа лошадей, содержащая очищенные антигенные компоненты из штаммов вируса герпеса (I и IV серотипы) и вируса гриппа лошадей (H7N7, H3N8). В состав вакцины входят адъювант — гидроксил алюминия, Иммуностим, тимерфонат натрия и фосфатный буферный раствор. По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Образующийся при хранении рыхлый осадок при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь, окрашивающую содержимое в молочно-белый цвет. Выпускают в стеклянных флаконах по 5 доз (1 доза = 2 мл). Упаковывают по 1 флакону в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

У привитых лошадей напряженный иммунитет вырабатывается через 2 недели после вакцинации и сохраняется в течение 6 месяцев после последней ревакцинации. Вакцина лечебными свойствами не обладает.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактическая активная иммунизация лошадей и пони против ринопневмонии и гриппа.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вакциной прививают только клинически здоровых животных. Эквилис Резеквин применяют лошадям любого возраста и пола, включая жеребых и лактирующих кобыл. Перед применением вакцину выдерживают при комнатной температуре. Перед использованием флакон с вакциной тщательно встряхивают. Инструмент для вакцинации должен быть стерильным, место инъекции протирают 70º спиртом. Вакцину вводят животным глубоко внутримышечно в область шеи в количестве 1 дозы, что соответствует 2 мл вакцины. Жеребят вакцинируют двукратно одной дозой вакцины, начиная с 6-месячного возраста, при необходимости ранней защиты с 4-месячного возраста. Вторую вакцинацию проводят через 6 недель. Ранее не вакцинированных взрослых животных прививают двукратно одной дозой вакцины с интервалом в 6 недель. Ревакцинируют лошадей 2 раза в год с интервалом в 6 месяцев одной дозой вакцины.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У здоровых животных поствакцинальных реакций, как правило, не наблюдают. У некоторых животных возможно незначительное повышение температуры тела на следующий день после вакцинации. В случае если вакцина введена не глубоко внутримышечно, возможно образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно исчезающей в течение 1 недели.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не подлежат вакцинации клинически больные животные. Не допускается смешивание вакцины Эквилис Резеквин с другими вакцинами в одном шприце.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мясо и субпродукты, полученные от привитых животных, используют без ограничений. Флаконы с вакциной, содержащие плесень, посторонние примеси, неразбивающиеся при встряхивании хлопья, с нарушенной укупоркой или подвергшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, неиспользованные в течение 8 часов после вскрытия флакона, бракуют и уничтожают кипячением в течение 15 минут.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 ºС. Не допускается замораживание вакцины. Срок годности — 36 месяцев.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Интервет Шеринг-Плау Энимал Хелс (Intervet Schering-Plough Animal Health), Нидерланды.

ЭКВИЛИС ЭКВЕНЗА-Т (Equilis Equenza-T)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Высокоочищенная субъединичная инактивированная вакцина против столбняка и гриппа лошадей. Каждая доза вакцины содержит очищенные гемагглютинин и нейромидазу из штаммов вируса гриппа лошадей: штамм А/Prague/56(Н7N7) — 100 АЕ, штамм Newmarket/1/93 (H3N8, <Американский> серотип) — 50 АЕ, штамм Newmarket/2/93 (H3N8, <Европейский> серотип) — 50 АЕ, столбнячный токсоид — 2,5 ЕД. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость. Выпускают в стеклянных или пластмассовых флаконах по 1 и 10 доз или шприцах по 1 дозе (1 доза = 1 мл). Флаконы и шприцы упакованы в коробки по 10 штук.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

У привитых лошадей напряженный иммунитет вырабатывается через 2 недели после вакцинации и сохраняется в течение одного года после последней ревакцинации.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактическая активная иммунизация лошадей против столбняка и гриппа.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением вакцину тщательно встряхивают. Вводят в количестве 1 дозы глубоко внутримышечно. Жеребят начинают прививать с 6 месячного возраста, при необходимости ранней защиты с 4 месячного возраста. Вторую вакцинацию проводят через 4 недели, третью через 6 месяцев после последней. Взрослые животные, которые ранее не были привиты данной вакциной, должны быть вакцинированы дважды с интервалом в 4 недели. Через шесть месяцев после второй вакцинации необходимо ревакцинировать животных еще один раз. Ревакцинация животных проводится один раз в год одной дозой вакцины. Не допускается смешивание с другими вакцинами и замораживание вакцины.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У здоровых животных поствакцинальных реакций не наблюдают. В случае если вакцина введена не глубоко внутримышечно возможно образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно исчезающей в течение нескольких недель.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Клинически больные животные.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Ограничений по срокам убоя животных на мясо нет.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Вакцину в заводской упаковке, хранят в сухом защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности вакцины — 2 года.

ЭКВИСЕКТ паста (Equisect pasta)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат содержит 1% действующего вещества аверсектина С, вспомогательные и формообразующие компоненты. Действующее вещество — аверсектин С — композиция природного авермектинового комплекса, получаемого путем микробиологического синтеза с использованием культуры Streptomyces avermitilis. Эквисект представляет собой однородную пастообразную массу светло-коричневого цвета, со слабым специфическим запахом. Выпускают в шприце-дозаторе по 14 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Эквисект обладает широким спектром действия на нематод желудочно-кишечного тракта, а также филяриат, личинок желудочных и носоглоточных оводов. Механизм действия аверсектина С заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Препарат малотоксичен для теплокровных животных и в рекомендуемой дозе не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение лошадей при стронгилидозах, трихонематидозах (циатостоминозах), параскаридозе, оксиурозе, пробстмауриозе, парафиляриозе, диктиокаулезе, онхоцеркозе, стронгилоидозах жеребят и других нематодозах, а также при гастрофилезе и ринэстрозе.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят лошадям внутрь индивидуально в дозе 2 г пасты на 100 кг массы животного, что соответствует по ДВ 0,2 мг на 1 кг веса животного. При стронгилоидозе, стронгилятозах, параскаридозе, оксиурозе, гастрофилезе, ринэстрозе применяют однократно. При парафиляриозе — двукратно с интервалом 24 часа. Для профилактики филяриатозов (сетариоз, онхоцеркоз, парафиляриоз) Эквисект пасту циспользуют в дозе 2 г пасты на 100 кг массы животного 1 раз в месяц в период лета насекомых. Пасту выдавливают на корень языка из шприца-дозатора, который вводят в межзубное пространство ротовой полости, затем на несколько секунд приподнимают голову животного. Паста обладает достаточной липкостью, что предотвращает ее вытекание и выплевывание. Рассчитанный на массу лошади объем пасты устанавливают перемещением гайки по штоку и фиксацией соответствующей дозы. Каждое деление шприца рассчитано на 100 кг массы животного. Один шприц предназначен для обработки лошади массой 700 кг.

 

Схема применения Эквисект пасты для профилактики нематодозов подсосных жеребят (под контролем ово- и лярвоскопии):

 

Заболевание

Сроки обработки

Стронгилоидоз

С 2-х недельного возраста 1 раз в месяц

Пробстмауриоз

По показаниям гельминтоскопии, однократно

Параскаридоз

С 2 – 3-х месячного возраста 1 раз в месяц

Трихонематидозы

(циатостоминозы)

С 3-х месячного возраста до отъема 1 раз в 2 месяца

 

Схема применения Эквисект пасты для профилактики нематодозов и энтомозов взрослых лошадей (под контролем ово- и лярвоскопии):

 

Заболевание

Сроки обработки

Стронгилидозы

Не реже 1 раз в 2 месяца в пастбищный сезон

Трихостронгилез, диктиокаулез

В пастбищный период 2 раза весной и осенью

Параскаридоз, оксиуроз

В стойловый период 1 раз в 2 месяца

Габронематоз, драйшиоз

По показаниям весной, летом и осенью

Парафиляриоз, сетариоз, онхоцеркоз

Для профилактики в стационарно неблагополучных хозяйствах 1 раз в месяц в период лета насекомых

Гастрофилез, ринэстроз

По показаниям в пастбищный период 1 раз в 2 месяца

 

Перед массовой обработкой каждую партию препарата испытывают на небольшой группе (5-7 животных) малоценных лошадей. При отсутствии осложнений через 2-3 дня Эквисект пасту применяют остальным животным.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. Завышенные дозы Эквисект пасты могут вызвать токсические реакции. При сетариозе и онхоцеркозе после применения препарата возможен отек межчелюстного пространства, подгрудка, подбрюшья, мошонки, который исчезает самопроизвольно в течение 1-3-х суток.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Запрещается применять истощенным и больным инфекционными болезнями животным.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 14 дней после применения препарата. При вынужденном убое ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко кобыл используют в пищу людям через 14 дней после обработки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по списку Б. В сухом, темном, недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО Научно-биологический центр «Фармбиомед», Россия.

Адрес: 129226, г. Москва, ул. Сельскохозяйственная, 12 А.

Тел./факс: (495) 787-58-69 (многоканальный), 181-24-63, 181-04-62

E-mail: pharmbiomed@mtu-net.ru; pharm1@com2com.ru

Сайт: http://www.pharmbiomed.ru

Инструкция по применению препарата Экзекан 
для лечения воспалительных заболеваний кожи неинфекционной этиологии у собак и кошек
(организация-разработчик - «Ceva Sante Animale»,Франция)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Экзекан (Eczekan).
Международные непатентованные наименования действующих веществ лекарственного препарата: дексаметазон, никотинамид, пиридоксина гидрохлорид, метионин.

Лекарственная форма: брикет (в форме сахарного кубика) для перорального применения.
Экзекан в качестве действующих веществ в 1 брикете содержит: дексаметазон - 1 мг, никотинамид (витамин РР) - 10 мг, пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) - 50 мг, метионин - 300 мг, а также наполнитель - сахарозу до 8 г.

Экзекан выпускают расфасованным по 8 брикетов в пластиковых блистерах, упакованных по 2 штуки в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Хранить лекарственный препарат следует в упаковке производителя отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 10°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 3 года со дня производства.
Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

Экзекан следует хранить в недоступном для детей месте.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Экзекан относится к гормональным противовоспалительным препаратам. Препарат обладает выраженным противовоспалительным действием, способствует нормализации обмена веществ, улучшает детоксицирующую функцию печени, состояние кожно-волосяного покрова у животных, устраняет зуд.

Дексаметазон, входящий в состав лекарственного препарата, является синтетическим глюкокортикоидом с противовоспалительной активностью. Оказывает стабилизирующее действие на проницаемость клеточных мембран и препятствует выработке медиаторов воспалительного процесса. Благодаря противовоспалительную активность, чем естественные глюкокортикоиды, дексаметазон легко всасывается в кишечнике и проникает в ткани, в том числе в форме комплекса с белками плазмы крови, из организма выводится с мочой.

Никотинамид (витамин РР) и пиридоксин (витамин В6), играют важную роль в обмене веществ, участвуют в клеточных окислительно-восстановительных реакциях аминокислот. 
Применение витаминов значительно улучшает состояние кожного покрова, особенно при себорейном дерматите (витамин В6) и пеллагре (витамин РР). Витамины легко всасываются в тонком кишечнике и выводятся с мочой в виде различных метаболитов.

Метионин - незаменимая аминокслота, является источником сульфагидрильных и метильгных групп, обладает липотропным действием (предупреждает накопление жира в печени при недостаточности холина, участвующего в синтезе фосфолипидов). Путем метилирования и транссульфирования метионин обезвреживает токсические продукты обмена веществ.

Экзекан по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не обладает гепатотоксическим, сенсибилизирующим и кумулятивным свойствами.

III. Порядок применения
Экзекан применяют собакам и кошкам для лечения острых и хронических дерматитов неинфекционной этиологии (аллергические дерматиты и экземы).

Экзекан противопоказан к применению при инфекционных заболеваниях, сахарном диабете и беременности.

Лекарственное средство применяют животным перорально, скармливая с руки хозяина, добавляют в корм или воду для поения.

Первые 4 суток лечения Экзекан применяют животным в следующих суточных дозах:

  • кошкам массой от 1 кг - 0,5 брикета
  • собакам массой от 1кг до 5 кг - 0,5 брикета
  • собакам массой от 5 кг до 15 кг - 1,0 брикет
  • собакам массой от 15 кг до 30 кг - 1,5 брикета
  • собакам массой более 30 кг - 2,0 брикета

Последующие 8 суток лечения первоначальные суточные дозы препарата снижают в два раза.

При передозировке Экзекана возможны проявления синдрома Кушинга (задержка ионов натрия, отеки, гипокалемия, остеопороз, алопеция), изъязвления слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, конвульсии, гипертензия.
При применении препарата у животных могут отмечаться полифагия, полидипсия, полиурия.

Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного средства в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. 
У некоторых животных при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам лекарственного препарата может возникнуть рвота.

Применение Экзекана не исключает использования других средств патогенетической и симптоматической терапии.

Экзекан не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Экзеканом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Экзеканом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Упаковку из-под использованного препарата помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

Организация-производитель: «Сева Сайте Анималь», 10 авеню де ла Балластьер, 33500, Либурн, Франция
Адрес места производства: ООО «НВЦ Агроветзащита С.-П», 141300, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, 1.
Инструкция по применению разработана ООО «Сева Сайте Анималь», Россия, 109428, г. Москва, Рязанский проспект, д. 16, тел. (495) 729-59-90.

С утверждением настоящей инструкции, утрачивает силу инструкция, утвержденная Россельхознадзором 28 ноября 2011 г.

ЭКОЦИД С (Ecocidum C) 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Экоцид С в качестве действующего вещества содержит тройную соль пероксомоносульфата калия — 50 %, а также вспомогательные вещества: ПАВ (додецилбензол сульфонат натрия), органические кислоты (яблочная, сульфамовая), неорганические буферные системы (хлорид натрия и полифосфат натрия), краситель Азо Диестафф и отдушка Цитрон с запахом лимона. По внешнему виду представляет собой гранулированный порошок розовато-серого цвета со слабым запахом лимона, легко растворимый в воде. Пригодный к применению рабочий раствор препарата представляет собой прозрачную жидкость светло-розового цвета без осадка и хлопьев. Выпускают Экоцид С расфасованным в пакеты из ламинированной фольги по 50 г, упакованные по 25 штук в картонные коробки, а также в пакеты по 1 и 2,5 кг.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Действующий компонент препарата — сильный окислитель, который инактивирует и разрушает бактерии, грибы и вирусы, включая особо опасный вирус африканской чумы свиней. Органические кислоты в сочетании с буферной системой обеспечивают необходимое подкисление среды, которое оптимизирует дезинфицирующую активность окислителя. Экоцид С не теряет своей активности в жесткой воде, в присутствии органических загрязнений и при низких температурах окружающей среды. Приготовленные рабочие растворы препарата не разрушают материал обрабатываемой поверхности и не обладают коррозийными свойствами. Экоцид С по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых концентрациях не обладает сенсибилизирующим и местнораздражающим действием на кожу. При попадании на слизистые оболочки вызывает слабое раздражение.
 
ПОКАЗАНИЯ
Профилактическая и вынужденная (текущая и заключительная) дезинфекция и профилактика инфекционных болезней животных на следующих объектах ветеринарного надзора: помещения, оборудование и инвентарь в местах скопления животных (рынки для торговли животными, выставки), ветеринарные учреждения (лечебницы, клиники, лаборатории, виварии, питомники) и находящиеся в них оборудование, инвентарь, инструменты и лабораторная посуда, поверхности в помещениях для содержания животных, клетки и инвентарь в питомниках по разведению собак и кошек, в зоопарках и цирках, животноводческие, свиноводческие, звероводческие, птицеводческие помещения, в т. ч. инкубатории и находящиеся в них технологическое оборудование и инвентарь, помещения кормоцехов, кормокухонь и другие вспомогательные объекты животноводства и находящиеся в них технологическое оборудование и инвентарь, производственные помещения и технологическое оборудование на предприятиях мясо- и птицеперерабатывающей промышленности, цеха по переработке продуктов убоя, помещения санитарных боен на мясокомбинатах и убойных пунктах, молочные блоки на молочно-товарных фермах и комплексах, яйцесклады, а также тары для хранения и перевозки кормов и продукции животного происхождения, автомобильный транспорт, железнодорожные вагоны и другие виды транспортных средств, используемые для перевозки животных, сырья и продукции животного происхождения, а также для обеззараживания воды для поения животных и систем водоснабжения.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Дезинфекцию рабочими растворами Экоцида С проводят в отсутствие животных влажным способом (орошение, протирание, погружение) или аэрозольно. 1 % рабочий раствор Экоцида С применяют для профилактической и вынужденной (текущей и заключительной) дезинфекции при инфекциях бактериальной, исключая туберкулез, вирусной и грибковой этиологии, возбудители которых относятся к 1 (малоустойчивые) и 2 (устойчивые) группам устойчивости к дезинфицирующим средствам, влажным или аэрозольным способом на предварительно очищенных поверхностях и оборудовании, а также в дезинфекционных барьерах и ковриках. Для того, чтобы приготовить 1 % рабочий раствор, содержимое 1 пакета 50 г следует растворить в 5 л теплой воды (быстрее растворяется). Если необходимо приготовить большие количества дезинфицирующего раствора, следует использовать пакет по 1 кг, содержимое которого растворяют в 100 л воды, или по 2,5 кг в расчете на 250 л воды. Для приготовления 0,5 % рабочего раствора содержимое 1 пакета 50 г растворяют в 10 л воды. Если необходимо приготовить большие количества дезинфицирующего раствора, следует соответственно использовать пакет 1 кг, содержимое которого растворяют в 200 л воды, или по 2,5 кг на 500 л воды. Для приготовления 4 % рабочего раствора для тepмической аэрозольной дезинфекций вначале смешивают стабилизатор аэрозоля (монопропиленгликоль или др.) с водой из расчета 15 частей стабилизатора на 85 частей воды, затем в полученный раствор добавляют 4 части Экоцида С. Перед проведением аэрозольной дезинфекции помещения герметизируют. Порядок применения приготовленных рабочих растворов Экоцида указан в таблице:

 

Цель применения
Концентрация рабочего раствора препарата
Порядок применения
Профилактическая и вынужденная (текущая и заключительная) дезинфекция поверхностей в ветеринарных учреждениях, помещениях для животных и других объектах ветеринарного надзора
1 %
Рабочий раствор наносят на предварительно очищенные поверхности с помощью распылителя низкого давления или другого механического распылителя с нормой расхода 300 мл/м2 при экспозиции 30 – 60 мин.
Вынужденная (текущая и заключительная) дезинфекция на объектах ветеринарного надзора при африканской чуме свиней
3 %
Тот же, но с экспозицией 1 час
Профилактическая и вынужденная (текущая и заключительная) дезинфекция технологического оборудования
1 %
Тот же, но с экспозицией от 15 до 60 мин., в зависимости от степени загрязнения, затем оборудование ополаскивают чистой водой
Дезинфекция систем подачи воды для поения животных
0,5 %
Рабочим раствором заполняют резервуар для воды и систему подачи воды с экспозицией 60 мин. Затем раствор сливают, а резервуар и систему подачи воды тщательно промывают чистой водой
Дезинфекционные барьеры, коврик для обуви, копыт животных, колес транспортных средств
1 %
Рабочий раствор в дезинфекционном барьере и коврике меняют каждые 4 дня или по мере загрязнения
Дезинфекционные барьеры, коврик для обуви, копыт животных, колес транспортных средств при африканской чуме свиней
3 %
Тот же
Холодная аэрозольная дезинфекция
1 %
Рабочий раствор распыляют с помощью механического аэрозольного генератора в дозе 1 л/10 м2 пола в течение 30 мин.
Термическая аэрозольная дезинфекция
4 %
Рабочий раствор распыляют с помощью термического аэрозольного генератора в дозе 1 л/40 м2 пола в течение 30 – 60 мин.


При изменении внешнего вида рабочего раствора (появление хлопьев, изменение цвета раствора на желтоватый) он непригоден для использования, в данном случае необходимо приготовить свежий раствор. Допускается проведение локальной обработки отдельных свободных от животных станкомест в занятых животноводческих помещениях, отдельных единиц оборудования и участков поверхности на предприятиях при условии вентиляции помещений и отсутствии животных и людей в непосредственной близости к обрабатываемым объектам. По окончании установленной экспозиции, доступные для животных участки поверхностей, кормушки, поилки, другие места возможного скопления Экоцида С, а также оборудование из нестойких к действию окислителя материалов ополаскивают водой для удаления остатков дезинфицирующего средства, а помещение просушивают. По окончании аэрозольной дезинфекции помещения перед вводом животных проветривают в течение 30-60 минут. Для обеззараживания питьевой воды для животных, в т. ч. для птиц Экоцид С добавляют к воде из расчета 1 пакет 1 кг препарата на 1000 л воды. Отработанный рабочий раствор Экоцида С разбавляют большим количеством воды и сливают в канализацию.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При соблюдении рекомендаций по применению Экоцид С не оказывает вредного воздействия на сооружения по очистке сточных вод.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Контроль качества дезинфекции проводят в соответствии с методикой, изложенной в «Правилах, проведение дезинфекции и дезинвазии объектов государственного ветеринарного надзора» (2002). К работе с Экоцидом С не допускаются лица моложе 18 лет, беременные и кормящие женщины и лица, имеющие противопоказания для работы с дезсредствами. Все работы с Экоцидом С и его растворами необходимо проводить в спецодежде с использованием средств индивидуальной защиты: халат, шапочка, резиновые перчатки, защитные очки и респиратор (РПГ-67, РУ-60М) с противогазовым патроном марки А или Б. Во время работы с Экоцидом С запрещается пить, принимать пищу и курить. При приготовлении рабочих растворов Экоцида С следует избегать попадания порошка на кожу, в глаза и органы дыхания. При рассыпании порошка, его необходимо смести с поверхности и это место, обильно смочив водой, тщательно вымыть. При несоблюдении мер предосторожности при попадании порошка Экоцид С в органы дыхания возможно острое токсическое воздействие средства, которое характеризуется кашлем, затрудненных дыханием, беспокойством. Пострадавшего следует немедленно, вынести на свежий воздух и обратиться за медицинской помощью. При попадании Экоцида С или его растворов на кожу их необходимо смыть большим количеством проточной воды. При попадании Экоцида С или его растворов в глаза их следует немедленно промыть под струей воды в течение нескольких минут и обратиться за медицинской помощью. При случайном проглатывании средства или его растворов не следует вызывать рвоту, рот прополоскать большим количеством чистой воды и дать выпить пострадавшему 3-5 стаканов воды и немедленно обратиться за медицинской помощью. Пустую тару из-под Экоцида С запрещается использовать для бытовых нужд. Складировать пустую тару из-под дезинфицирующего средства следует в специально отведенных местах и утилизировать вместе с бытовыми отходами.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от продуктов питания и кормов, воспламеняющихся веществ, сильных щелочей и кислот при температуре от 0 °С до 30 °С. Срок годности — 3 года. После вскрытия упаковки Экоцид С следует хранить в герметически закрытых емкостях и использовать в период, не превышающий 28 дней. Рабочие растворы препарата могут сохранять активность в течение 4-7 дней.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
«KRKA d.d., Novo mesto» (АО «КРКА, фармацевтический завод, Ново место), Словения.

Кормовая добавка «8 в 1 Эксель Детер» для отучения собак и щенков от поедания фекалий

(Организация-производитель: фирма «8 in 1 Pet Products GmbH» / «8 в 1 Пет Продактс ГмбХ», Германия)

 

I. Общие сведения

«8 в 1 Эксель Детер» («8 in 1 Excel Deter») – кормовая добавка для отучения собак и щенков от поедания фекалий.

«8 в 1 Эксель Детер» содержит: дрожжи инактивированные (Saccharomyces cerevisiae) – 51,2%, глутамат натрия – 40%, стеариновую кислоту – 5%, глицерин – 1%, чеснок – 1%, витамин В1 – 500 мг/кг, витамин В2 – 340 мг/кг, витамин В6 – 34 мг/кг, биотин – 1100 мкг/кг, амид никотиновой кислоты – 680 мг/кг, а также вспомогательные компоненты: перец острый, диоксид кремния, магния стеарат – до 100%.

В 1 таблетке содержится: протеина – не менее 42,0%, жира – не более 5,0%, клетчатки – не более 2,0%.

Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.

Содержание вредных примесей не превышает предельно допустимых норм, действующих в Российской Федерации.

По внешнему виду добавка представляет собой плоские таблетки бело-бежевого цвета массой 0,42 г, без риски.

Выпускают добавку расфасованной по 55 или 110 таблеток в полимерные банки с крышками.

Каждую упаковку маркируют этикеткой с указанием: наименования и адреса организации-производителя, товарного знака, названия, назначения и способа применения добавки, массы таблетки и количества таблеток в упаковке, номера партии, даты изготовления, срока и условий хранения, информации о соответствии, регистрационного номера, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.

Хранят в упаковке производителя, в сухом месте при температуре от 10°С до 25°С.

Срок хранения – 27 месяцев со дня изготовления.

Не применять по истечении срока хранения.

 

II. Биологические свойства

Биологические свойства добавки обусловлены входящими в состав компонентами. Дрожжи и витамины нормализуют витаминно-минеральный обмен, нарушение которого является одной из причин поедания фекалий. Глутамат натрия является усилителем вкуса.

Входящие в состав чеснок и перец, перевариваясь в организме, придают фекалиям неприятный вкус, что также помогает отучать собаку и щенков от плохой привычки.

 

III. Порядок применения

«8 в 1 Эксель Детер» применяют для отучения собак и щенков от поедания фекалий.

Добавку дают собакам и щенкам в смеси с кормом или принудительно на корень языка до еды, ежедневно в суточной дозе:

1 таблетка – до 3,5 кг массы тела,

2 таблетки – 3,5-7,5 кг,

3 таблетки – 24-36 кг,

4 таблетки – более 36 кг.

Рекомендуемый период применения составляет в среднем 2-4 недели.

Побочных явлений и осложнений при применении добавки в соответствии с инструкцией по применению не выявлено. Противопоказаний для применения не установлено.

Кормовая добавка совместима со всеми ингредиентами кормов, лекарственными препаратами и другими кормовыми добавками.

 

IV. Меры личной профилактики

При работе с «8 в 1 Эксель Детер» следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с кормовыми добавками. Не допускать контакта с глазами, дыхательной системой и кожей. Использовать спецодежду и средства индивидуальной защиты (резиновые перчатки, респиратор, защитные очки, халат и головной убор). Оказание первой помощи пострадавшим: при вдыхании – вывести на открытый воздух, при попадании на кожу или в глаза – промыть большим количеством воды.

Хранить в местах, недоступных для детей.

 

Адрес организации-производителя: «8 in 1 Pet Products GmbH»/«8 в 1 Пет Продактс ГмбХ», An der Schwanemuhle 2, 49324, Melle, Germany.

 

ЭКСИРУС. ВЫБОР ЛИДЕРА

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Концентрат пантовый «Пантэксир», глицерин дистиллированный (Е422), твин-80, полиэтиленгликоль-6000, карбовинил в нейтрализованной форме, метилпарабен, вода дистиллированная. Представляет собой однородную гелеобразную массу без посторонних включений от бесцветного до светло-желтого цвета с легким специфическим ароматом.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат не токсичен по всем показателям в тестах специфической токсичности. Способен эффективно наращивать резервные и адаптационные возможности организма. Обладает стимулирующим эффектом, проявляет позитивное гонадотропное воздействие,

имеет иммуностимулирующие свойства. Усиливает метаболические процессы, в том числе за счет активизации обмена кислорода. Действует как выраженное репаративное средство при язвенных процессах, переломах костей и повреждениях связок.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяется наружно, ежедневно, в течение семи дней до начала и в день соревнований, за 30 минут до начала и сразу после завершения физической нагрузки наносится на грудную и (или) тазобедренную группу мышц в зависимости от вида спортивной дисциплины. Массирующими движениями руки втирается в кожный покров лошади. Таким же образом обрабатываются суставы и связки. Расход в каждом случае индивидуален, в зависимости от особенностей особи. В среднем – 100 мл в день на одну лошадь.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не выявлены.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Не выявлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Препарат проанализирован в Антидопинговом центре по процедурам допинг-контроля методами газовой хроматографии и масс-спектрометрии в соответствии с требованиями WADA (Всемирного антидопингового агентства, Монреаль, Канада). Результаты анализов показали, что пантовый гелевый крем «Эксирус. Выбор Лидера» не содержит запрещенных допинговых средств или их метаболитов (Экспертное заключение № S176S от 22.08.07).

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре от +5 ºС до +50 ºС. Срок годности один год.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Росветфарм» Россия, по заказу ОАО «Эксирус», Россия

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению Энзимной зубной пасты-геля Эксмайл плюс
для профилактики образования зубного налёта и устранения неприятного запаха из пасти животного

Общие сведения

Энзимная зубная паста-гель для профилактики образования зубного налёта и устранения неприятного запаха из пасти животного. Продукт на масляной основе, чтобы обеспечить взаимодействие активных ингредиентов с поверхностью зубов и десен. Это позволяет вместе с языком и слюной, распределить гель по ротовой полости. В комплект к зубному гелю входит силиконовая щетка-напалечник.
Эксмайл Плюс содержит минеральное масло, обогащенный экстракт яичного желтка, диоксид кремния, картофельный крахмал, вкусовые добавки, целлюлоза, амилоглюкозидаза, амилаза, мурамидаза (лизоцим).
Выпускают расфасованным в тубы с 50 г средства, в комплекте с насадкой-наконечником и зубной щеткой-напальчником.

Способ применения

Гигиена зубов и ротовой полости у собак и кошек. Регулярное использо-вание Эксмайл плюс предотвращает неприятный запах в ротовой полости, формирование зубного налета и зубного камня.
Энзимную зубную пасту-гель наносят на зубы и десна с помощью специальной насадки, которая идёт в наборе, либо с помощью специальной силиконовой щётки-напальчника. Гель следует применять не менее 2-3 раз в неделю, хотя лучшие результаты до¬стигаются при ежедневном применении. Эксмайл обычно применяют в течение 3-4 недель.
Применение со щеткой
Нанесите гель, непосредственно на поверхность зубов при помощи зубной щетки-напальчника количеством примерно с горошину.
Применение без щетки
В случаях, когда чистка зубной щеткой не представляется возможной, эн¬зимную зубную пасту- гель Эксмайл Плюс можно нанести прямо на зубы при помощи насадки- наконечника. Продукт на масляной основе, что обе¬спечивает длительный фиксированный контакт активных ингредиентов с поверхностью зубов и десен. Это, вместе со слюноотделением и при помо¬щи языка, помогает распространить продукт по всей полости рта.
При возникновении трудности нанесения геля внутрь ротовой полости у кошек, нанесите небольшое количество геля на губы вокруг рта, для того чтобы кошка слизала средство.
Избегайте контакта продукта с глазами.

Условия хранения

Хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0°С до 30°С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок хранения — 24 месяца со дня изготовления при соблюдении условий хранения.
Не использовать по истечении срока хранения.

Организация-производитель
«URANO vet, S.L. (URAN0VET) / «УРАНО вет, СЛ. (УРАНОВЕТ)»,
Avda Santa Eulalia str. n° 2 08520 Las Franquesas, Barcelona, Spain/yn. Аве­нида Санта Эулалия, д 2, 085206 г. Лас-Франкесас, Барселона, Испания.
Импортер
Претензии от потребителей направлять эксклюзивному импортеру на террито­рии РФ ООО «ЛИРУС», 115093 РФ, Москва, yn. Б. Серпуховская, д31, корп.12

ИНСТРУКЦИЯ
по использованию средства для определения содержания соматических клеток в молоке

ЭКСПРЕСС-ТЕСТ НА МАСТИТ

для животноводческих комплексов

(Производитель: 000«НЕР0ХИМ» 150030, РФ, Ярославская область, Ростовский р-н, г. Ростов ул. Пролетарская, д. 86)

ТУ 20.59.59-023-48162580-2023

Общие сведения

ЭКСПРЕСС-ТЕСТ НА МАСТИТ – готовое к применению средство для определения содержания соматических клеток в молоке и диагностики мастита у КРС и МРС. Это удобный и быстрый тест на соматические клетки, выявление субклинического и клинического мастита. Позволяет определить состояние вымени до появления явных признаков изменения молока в виде хлопьев, крови и водянистости, до развития отёка. Средство представляет собой однородную прозрачную жидкость пурпурного цвета со слабым специфическим запахом в непрозрачной таре.

Способ применения

1. Сдоить первые три струйки молока, содержащие высокие концентрации соматических клеток и микроорганизмов, в специальную ёмкость (кружка для сдаивания первых струек молока);
2. Взять специальный планшет (проба Шальма, тест-пластина, диагностическая пластина). Из каждой доли вымени сдоить в соответствующую лунку планшета по 2 мл молока.
3. При необходимости путём наклона планшета слить излишки молока до линии указания уровня на дне лунок. При сливании избыточного молока необходимо исключить его попадание в другие лунки планшета.
4. В каждую лунку планшета к молоку добавить ЭКСПРЕСС-ТЕСТ НА МАСТИТ в количестве 2 мл при помощи специального дозатора – одно нажатие;
5. Лёгкими круговыми движениями планшета в горизонтальной плоскости перемешать содержимое лунок в течении 10-15 секунд и сравнить результат с интерпретацией в таблице.
Вылить исследованную смесь и промыть планшет чистой водой.

Интерпретация результатов исследования

П/П Интерпретация Количество соматических клеток в 1мл Результат
Смесь остается жидкой. Гель не содержится.
Смесь имеет равномерную окраску
0 - 170 000 Отрицательный
Изменения качественного состава молока
  Лёгкий прозрачный гель, исчезающий через 10 секунд.
Окраска смеси имеет оранжево-красные нити
> 170 000 - 500 000 Положительный
+
1 Неисчезающий, лёгкий прозрачный гель.
Окраска смеси имеет оранжевые и бордовые включения
> 500 000 - 1 000 000 Положительный
++
Явно выраженные изменения в качественном составе
2 Чётко выраженный гель, прилипающий к плашке и имеющий нитевидное строение.
Основной цвет окраски жёлтый с красноватыми включениями
> 1 000 000 - 5 000 000 Положительный
+++
3 Консистенция геля напоминает плотный куриный белок жёлтого цвета > 5 000 000 Положительный
++++

Состав

Вода подготовленная, АПАВ, красители, функциональные добавки.

Меры предосторожности

Перед применением проконсультироваться со специалистом. При работе со средством следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. При работе рекомендуем использовать одноразовые перчатки Top Glove. При попадании в глаза промыть водой. Продукт пожаро-взрывобезопасен. Запрещается использование пустых флаконов из-под средства для бытовых целей.

Фасовка

Пластиковая непрозрачная ёмкость объёмом от 300 мл до 1 литра, канистра объёмом 5 литров (в зависимости от фасовки предоставляется дозатор).

Условия хранения

Хранить в плотно закрытой таре, в сухом, недоступном для детей и животных месте, защищённом от прямых солнечных лучей при температуре от +5°С до +30°С. Не замораживать, если же это произошло, то перед использованием разморозить при комнатной температуре и хорошо перемешать.

Срок годности

Срок годности: 12 месяцев в плотно закрытой таре производителя при соблюдении условий хранения

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Экспресс Успокоин таблетки

(Организация-разработчик: компания «НПК «СКиФФ», 117246, г. Москва, Научный проезд, д. 20, стр.3, эт. 2, пом. 204)
Номер регистрационного удостоверения: 528-3-13.13-4033 №ПВР-3-0.2/01158

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование лекарственного препарата: «Экспресс Успокоин® таблетки» (Express Uspokoin® tabulettae).
Международное непатентованное наименование: тразодон.
Лекарственная форма - таблетки для приема внутрь.
Лекарственный препарат выпускают в двух дозировках, содержащих в качестве действующего вещества тразодона сукцинат:
Экспресс Успокоин таблетки для кошек и для собак мелких пород (масса таблетки 103 мг) - 24 мг/табл.;
Экспресс Успокоин таблетки для собак средних и крупных пород (масса таблетки 515 мг) - 120 мг/табл.
В качестве вспомогательных веществ Экспресс Успокоин таблетки содержит: микрокристаллическую целлюлозу, лактозы моногидрат, натрий кроскармеллозу, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, смесь для покрытия оболочкой и пищевую добавку со вкусом мяса.
По внешнему виду Экспресс Успокоин таблетки представляет собой таблетки круглой формы от светло-зеленого до темно-зеленого цвета c фаской, риской на одной стороне и логотипом «У» на другой стороне, покрытые пленочной оболочкой.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года со дня производства.
Экспресс Успокоин таблетки запрещается применять по истечении срока годности.
Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 2 таблетки в блистеры, которые помещают в картонную пачку по 1 -3 блистера.
Хранить Экспресс Успокоин таблетки следует в закрытой упаковке производителя, в защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре не выше 25°С.
Экспресс Успокоин таблетки следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируется в соответствии с требованиями законодательства.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Экспресс Успокоин таблетки относится к лекарственным средствам клинико-фармакологической группы антидепрессанты.
Входящий в состав препарата тразодон - производное триазолопиридина, является антагонистом альфа^аденорецепторов, обладая седативным и анксиолитическим действием, снижает выраженность или подавляет проявление страха, беспокойства, соматические симптомы тревоги: учащенное сердцебиение, слюноотделение, чрезмерная двигательная активность, вокализация (лай, мяуканье), деструктивное поведение, оказывает успокаивающее действие, уменьшает напряженность.
Механизм действия тразодона связан с его высокой аффинностью к подтипам А и С 5-HT серотониновых рецепторов, с которыми вступает в антагонистическое или агонистическое взаимодействие в зависимости от подтипа, а также со специфической способностью вызывать ингибирование обратного захвата серотонина.
Абсорбция тразодона из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь высокая. Прием препарата вовремя или сразу после кормления замедляет скорость абсорбции тразодона, снижает его концентрацию в плазме крови и пролонгирует время достижения максимальной концентрации. Тразодон проникает через гистогематические барьеры, а также в ткани и жидкости (желчь, слюна, молоко), метаболизируется в печени с образованием метаболитов, в том числе активного метаболита - м- хлорофенилпиперазина. Выводится из организма главным образом в виде неактивных метаболитов, в основном с мочой (около 75 %) и частично - с желчью.
Экспресс Успокоин таблетки по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
В рекомендуемых дозах препарат не оказывает мутагенного, канцерогенного и сенсибилизирующего действия.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Экспресс Успокоин таблетки назначают собакам и кошкам для коррекции поведенческих реакций, снижения степени возбуждения при стрессах и фобиях, вызываемых транспортировкой, громкими звуками, разлукой с хозяином, посещением ветеринарных клиник и пребыванием в условиях стационара, а также при поведенческих проблемах, связанных с проявлениями половой охоты у кошек и котов (при сохранении репродуктивной способности).
Противопоказанием для применения являются: повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе, нарушения функции печени и почек, заболевания сердечно-сосудистой системы и эпилепсия.
При применении Экспресс Успокоин таблеток следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Экспресс Успокоин таблетками.
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
В случае проявления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Не следует применять препарат самкам в период беременности и вскармливания приплода, а также новорожденным щенкам и котятам.
Экспресс Успокоин таблетки применяют животным перорально, принудительно на корень языка за 1 час до или через 2-4 часа после кормления, в суточной дозе 6-12 мг тразодона сукцината на 1 кг массы.
Доза препарата подбирается индивидуально с учетом вида и массы животного, типа нервной деятельности и степени возбуждения. Разовые дозы Экспресс Успокоин таблетки для кошек и собак указаны в таблицах 1 и 2.
Таблица 1

Разовая доза для кошек Экспресс Успокоин таблетки

Масса кошки

Количество таблеток массой 103 мг (тразодона сукцинат - 24 мг/табл.), штук

До 2 кг

1/2

2-4 кг

1

4-6 кг

1+1/2

6-8 кг

2

Таблица 2

Разовая доза для собак Экспресс Успокоин таблетки

Масса собаки

Количество таблеток, штук

масса таблетки - 103 мг (тразодона сукцинат 24 мг/таб)

масса таблетки - 515 мг (тразодона сукцинат 120 мг/таб)

2 кг

1/2

-

3-4 кг

1

-

5-6 кг

1+1/2

-

7-8 кг

2

-

9-11 кг

2+1/2

1/2

12-20 кг

-

1

21-30 кг

-

1+1/2

31-40 кг

-

2

Свыше 40 кг

-

2+1/2 таблетки на каждые последующие 10 кг массы собаки

 

В целях ситуационной коррекции проявления страха при транспортировке, посещения мероприятий, сопровождающихся громкими звуками, посещения ветеринарных клиник и тревоги разлуки с хозяином, препарат применяют однократно за 1-2 часа до предполагаемого события.
При необходимости допускается ежедневное применение препарата в течение не более 90 дней.
При наличии противопоказаний к применению гормональных контрацептивных препаратов (возраст, заболевания мочеполовой системы, опухоли, диабет), для коррекции полового поведения, препарат Экспресс Успокоин таблетки применяют ежедневно до полного прекращения половой охоты.
Продолжительность перерыва после длительного ежедневного применения устанавливает ветеринарный врач.
В редких случаях при применении препарата возможны сонливость и нарушение координации движения, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств.
При значительной передозировке препарата могут наблюдаться рвота, сонливость, понижение артериального давления, нарушение функции желудочно-кишечного тракта. В этих случаях животному назначают энтеросорбенты и симптоматические средства в соответствии с инструкциями по применению.
Экспресс Успокоин таблетки при совместном назначении усиливает действие препаратов, угнетающих центральную нервную систему, повышает риск кровотечений при применении нестероидных противовоспалительных средств.
Противогрибковые препараты азольной группы (кетоконазол, флуконазол, итраконазол) и макролидные антибиотики (в том числе тилозин, тилмикозин, азитромицин) изменяют метаболизм тразодона, в связи с этим необходимо снижение его дозы, ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) - повышают риск развития серотонинового синдрома (рвота, диарея, депрессия, кома).
Особенностей действия при первом применении Экспресс Успокоин таблеток не установлено.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
Экспресс Успокоин таблетки не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «НВП «Астрафарм»: 117246, г. Москва, Научный проезд, д. 20, стр. 3. Тел/факс: (495) 785-83-50

Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «НВП «Астрафарм»: 117246, г. Москва, Научный проезд, д. 20, стр. 3. Тел/факс: (495) 785-83-50.

ЭКТОДЕС (Ectodes) 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Эктодос — акарицидный препарат в форме раствора для наружного применения (Международное непатентованное наименование препарата: сера), содержащий в 1 мл 1 мг серы, а также прополис и вспомогательные компоненты. Представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета со слабым специфическим запахом прополиса. Расфасовывают по 10 мл в пластиковые флаконы-капельницы, которые вкладывают в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Эктодес эффективен против половозрелых и личиночных форм саркоптоидных клещей: Sarcoptes spp., Notoedres cati и Otodectes cynotis и демодекозных клещей Demodex canis, паразитирующих на мелких домашних и пушных животных. Вспомогательные компоненты препарата и прополис повышают акарицидную активность серы, способствуют уменьшению воспаления на коже, обладают неспецифической противомикробной и противовирусной активностью, стимулируют регенерацию поврежденных паразитами тканей эпидермиса. Эктодес по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает кожнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия. При попадании в глаза вызывает раздражение.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам, кошкам и пушным зверям при отодектозе, саркоптозе, нотоэдрозе и демодекозе.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Для лечения животных при отодектозе (ушной чесотке) перед обработкой тщательно очищают наружный слуховой проход от поверхностных корок и струпьев тампоном, смоченным камфорным спиртом, затем закапывают в каждое ухо по 3 – 5 капель препарата, ушную раковину складывают вдоль пополам и слегка массируют ее основание. Обработку проводят 1 раз в день с интервалом 5 – 7 дней, повторяя курс 2 – 3 раза. Эктодесом обязательно обрабатывают оба уха, даже в случае поражения отодектозом только одного уха. В запущенных случаях отодектоза, осложненного отитом, обработки проводят ежедневно в течение 5 – 7 дней. При саркоптозе, нотоэдрозе и демодекозе на предварительно очищенные от струпьев и корок пораженные участки тела препарат наносят из расчета 0,1 – 0,3 мл на 1 кг массы тела животного в направлении от периферии к центру с захватом здоровой пограничной кожи до 1 см. Животных с обширными участками поражения следует обработать в два приема с интервалом 1 день, нанося препарат сначала на одну, а затем на другую половину пораженной поверхности туловища. Для предотвращения слизывания препарата животным надевают намордник или смыкают челюсти петлей из тесьмы, которые снимают через 15 – 20 минут после обработки. Эктодес применяют 2 – 3 раза с интервалом 5 – 7 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами микроскопии соскобов кожи. При обнаружении живых клещей курс лечения повторяют в той же дозе и схеме.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату могут появиться признаки раздражения кожи. В этих случаях применение препарата прекращают, его остатки аккуратно удаляют ватно-марлевым тампоном, шерсть тщательно промывают водой с мылом или шампунем. При необходимости животным назначают десенсибилизирующую и симптоматическую терапию.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат обработке беременные и кормящие самки, щенки и котята моложе 4-недельного возраста, а также больные инфекционными болезнями, выздоравливающие и ослабленные животные. Запрещается использовать препарат в случаях прободения барабанной перепонки. Не следует назначать препарат одновременно с другими инсекто-акарицидными средствами для животных.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками, особенно в случае наличия на руках ссадин и других повреждений кожи. Во время обработки запрещается пить, курить и принимать пищу. При попадании средства на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, в упаковке производителя и в недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.
Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел./факс: (495) 580-77-13
 

ЭЛВЕСТИН (ЭВЛ-SE композиция)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Комплексное гомеопатическое лекарственное средство, содержащее в качестве действующих веществ природные вещества: Thuja D5 — 2 мл, Vincetoxicum D3 — 2 мл, Echinacea purpurea D3 — 2 мл, Podophyllum D7 — 1 мл, Arsenicum album D10 — 1 мл, Veratrum D7 — 1 мл, Colocynthis D7 — 1 мл, Lycopodium D7 — 0,4 мл, Phosphorus D29 — 1,2 мл, Se D5 — 2 мл, а также вспомогательные компоненты глицерин и воду очищенную (для перорального р-ра). По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Выпускают в форме раствора для применения внутрь. Расфасовывают в пластиковые флаконы по 10 мл, 100 мл и 1000 мл. Флаконы по 10 мл вкладывают в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ЭВЛ-SE композиция обладает гепатопротективным и спазмолитическим свойствами, нормализует обменные процессы в организме (белковый, углеводный, жировой, минеральный и витаминный), стимулирует специфический и неспецифический иммунитеты, оказывает противовоспалительное действие, восстанавливает и улучшает моторику желудочно-кишечного тракта при гастроэнтерите. По степени воздействия на организм теплокровных животных Элвестин относится к малоопасным веществам, не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают животным для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний, во время беременности (для получения здорового потомства), при искусственном вскармливании, отставании в росте, вакцинации, дегельминтизации, стрессовом состоянии (отъем, транспортировка, перегруппировка, передача новым владельцам, выставка, боязнь одиночества), резкой смене рациона и введении прикорма.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют животным внутрь непосредственно на корень языка или в смеси с кормом 1 раз в сутки в течение 10-14 дней из расчета на одно животное: телятам — 0,05 мл, поросятам — 0,02-0,05 мл, ягнятам и козлятам — 0,02-0,05 мл, норкам, песцам и лисам — 0,02-0,03 мл, собакам — 2-5 капель, кошкам — 2-3 капли, щенкам и котятам — 1-2 капли, фреткам (декоративным хорькам) — 1-3 капли, грызунам — 1 каплю, курам и цыплятам — 0,02 мл, декоративным птицам — 1 каплю. Применение Элвестина не исключает использования других лекарственных средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от животных, которым применяли препарат, используют без ограничений. Использование Элвестина не влияет на качество мяса и молока.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 3 года.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «АлексАнн», Россия.

Адрес: 141051, Московская обл., Мытищинский район, д. Еремино, ул. Лисицина, д. 117.

 

ЭЛЕОВИТ (Eleovitum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 мл инъекционного раствора содержится: 10000 МЕ витамина А, 2000 МЕ витамина D3, 10 мг витамина Е, 1 мг витамина К3, 10 мг витамина В1, 4 мг витамина В2, 3 мг витамина В6, 30 мг никотинамида, 20 мг пантотеновой кислоты, 0,2 мг фолиевой кислоты, 10 мкг цианокобаламина, 10 мкг биотина. Представляет собой маслянистую жидкость (допускается опалесценция) от светло-желтого до светло-коричневого цвета, со специфическим запахом. Флаконы по 10 и 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

В комбинированном витаминном комплексе витамины приведены в физиологически обоснованных соотношениях. Витамины, содержащиеся в элеовите, являются составными частями различных ферментных групп, которые активно участвуют в обмене углеводов, белков и жиров.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение авитаминозов, ксерофтальмии, рахита, остеомаляции, тетании, энцефаломаляции, токсической дистрофии печени, дерматитов, плохо заживающих ран и язв, катаральных воспалений слизистых оболочек у млекопитающих животных, а также для повышения их плодовитости и жизнеспособности молодняка

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят животным внутримышечно или подкожно в следующих дозах на одно животное: Крупный рогатый скот — 5-6 мл Лошади — 3-5 мл Жеребята, телята — 2-3 мл Овцы, козы — 1-2 мл Ягнята — 1 мл Свиньи — 3-5 мл Поросята-отъемыши — 1,5 мл Ремонтный молодняк — 2 мл Поросята-сосуны — 1 мл Новорожденные поросята — 0,5 мл С профилактической целью элеовит применяют один раз в 2-3 недели, с лечебной целью — один раз в 7-15 дней. Супоросным свиноматкам элеовит вводят за 1,5-2 месяца до опороса, коровам за 3-4 месяца до отела. Одновременно с назначением препарата необходимо сбалансировать рационы по протеину, кальцию, фосфору, магнию и микроэлементам.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Не выявлены.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от животных после применения элеовита можно использовать без ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

 

Инструкция по применению препарата Эмидонол 20% свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям, кроликам, декоративным грызунам и сельскохозяйственным птицам при патологических состояниях, сопровождающихся гипоксией
(Организация-разработчик: ООО «НВЦ Агроветзащита», г. Москва)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Эмидонол 20% (Emidonolum 20%).
Химическое наименование: 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат-2-этил-6-метил-З-гидроксипиридина дисукцинат.

Лекарственная форма: раствор для орального применения.
Эмидонол 20% в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 200 мг эмидонола - 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат-2-этид-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцината и вспомогательные вещества: моноэтаноламин - 7,7 мг, бензоат натрия - 1 мг, сорбат калия - 3 мг, сорбит - 400 мг и воду очищенную - до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную или светло-желтого цвета прозрачную жидкость.

Выпускают лекарственный препарат расфасованным: по 100 мл в стеклянные флаконы, по 100 и 250 мл в пластиковые флаконы, по 10 и 20 мл в пластиковые флаконы-капельницы; по 500 и 1000 мл в пластиковые бутылки, по 2,5 и 5,0 л в пластиковые канистры. 
Флаконы и флаконы-капельницы упаковывают поштучно в пачки из картона вместе с инструкцией по применению.

Хранят Эмидонол 20% в закрытой упаковке производителя в защищенном от света и влаги месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
Эмидонол 20% следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Эмидонол 20% относится к лекарственным препаратам группы антиоксидантов.
Входящий в состав препарата эмидонол является ингибитором свободнорадикальных процессов в организме, обладает выраженными антиоксидантными, антигипоксическими и мембранопротекторными свойствами, оказывает лечебное и профилактическое действие при гипоксиях различной этнологии.
Механизм действия эмидонола заключается в специфическом влиянии на энергетический обмен посредством снижения интенсивности перекисного окисления липидов в мембранах клеток и связывания свободных радикалов, что в условиях кислородной недостаточности приводит к повышению степени энергизации клеток.

После перорального введения эмидонол быстро всасывается из желудочно-кишечного и распределяется в органах и тканях животного, в печени подвергается биотрансформации, выводится из организма в основном с мочой в виде глюкуронконъюгатов и в незначительном количестве в неизмененном форме; период полувыведения составляет от 0,8 ч до 1,6 ч.

Эмидонол 20% по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает местно-раздражающими, кумулятивными, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.

III. Порядок применения
Эмидонол 20% назначают свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям, кроликам, декоративным грызунам и сельскохозяйственным птицам с профилактической целью и в составе комплексной терапии при заболеваниях, сопровождающихся гипоксией (кислородной недостаточностью) органов и тканей, в том числе при острой, хронической сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности, раневой патологии (раны, дерматиты, трофические язвы, ожоги, обморожения), при стрессах и интоксикациях различной этиологии, в восстановительный период после перенесенных заболеваний или хирургических вмешательств, при повышенных физических нагрузках и в ветеринарной гериатрии.

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

Эмидонол 20% применяют животным перорально индивидуально или групповым способом с водой для поения в течение 15-30 дней: с лечебной целью 1-2 раза в сутки, с целью профилактики - 1 раз в сутки в дозах, указанных в таблице:

 

Вид животных

Доза

д.в., мг/кг массы

Эмидонол 20%

мл/10 кг массы

капель на 10 кг массы

Свиньи

5-10

0,25-0,5

5-10

Поросята

10-20

0,5-1,0

10-20

Собаки, кошки, пушные звери

5-20

0,25-1,0

5-20

Кролики, нутрии, шиншиллы, хомяки, крысы, мыши

40

2

40

Сельскохозяйственные птицы

5

25 мл/100 л воды

 

Сельскохозяйственным птицам препарат применяют групповым способом с водой для поения в дозе 25 мл/100 л воды: взрослому поголовью в течение 15-30 дней, молодняку и цыплятам-бройлерам курсами: с 8-дневного возраста и 17-дневного возраста по 5 дней, с 26-дневного возраста - 10 дней.

Вода, содержащая лекарственный препарат, должна быть единственным источником питьевой воды. Лечебный раствор препарата готовят ежедневно из расчета суточной потребности птиц в воде.

Дозу, кратность и продолжительность курса применения препарата определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от физиологического состояния животного и течения болезни.

В ветеринарной гериатрии препарат применяют собакам и кошкам старше 7 лет в весенне-осенний период один раз в сутки в течение 30 дней в дозе 5 мг эмидонола на 1 кг массы животного, что составляет 0,25 мл Эмидонола 20% на 10 кг массы животного.

Симптомы передозировки препарата у животных не выявлены.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать нарушений рекомендуемой схемы применения лекарственного препарата во избежание снижения его эффективности. В случае
пропуска очередной дозы применение препарата необходимо возобновить как можно скорее в той же дозе по той же схеме.

При применении Эмидонола 20% в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

Применение Эмидонола 20% не исключает использование других лекарственных средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

Продукция животного происхождения, полученная в период применения Эмидонола 20%, может быть использована без ограничений.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Эмидонолом 20% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Эмидонолом 20%. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ООО «НВЦ Агроветзащита С-П.»; 141300, Московская область, г. Сергиев Посад, Центральная ул., 1.
Инструкция разработана ООО «НВЦ Агроветзащита», 129329, Россия, г. Москва, Кольская ул., 1, стр. 1.

ЭМИЦИДИН 2,5%

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В состав препарата входит 2,5% действующего вещества – 2-этил-6-метил-З-оксипиридина сукцината (производного 3-оксипиридина и янтарной кислоты) и растворитель – вода для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой стерильную, прозрачную, бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. Расфасовывают по 1, 2, 3, 5 и 10 мл в стеклянные ампулы, которые упаковывают по 10 штук в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действующее вещество препарата относится к группе антиоксидантов и является ингибитором свободно-радикальных процессов в организме. Обладает выраженными антиоксидантными, антигипоксическими и мембранопротекторными свойствами, оказывает лечебное и профилактическое действие при гипоксиях различной этиологии. Механизм действия заключается в способности препарата уменьшать процессы перекисного окисления липидов в мембранах клеток, связывать свободные радикалы, специфически влиять на энергетический обмен, увеличивая степень энергизации клеток, повышать устойчивость организма к кислородной недостаточности. После применения препарата действующее вещество быстро распределяется в органах и тканях животного. Выводится из организма в основном с мочой в виде метаболитов и в незначительном количестве в неизменном виде. Эмицидин 2,5% инъекционный раствор по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает местно-раздражающими, кумулятивными, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам с лечебной и профилактической целью, а также в составе комплексной терапии при патологических состояниях, сопровождающихся гипоксией (кислородной недостаточностью) органов и тканей: при острой и хронической сердечно-сосудистой  и сердечно-легочной недостаточности, заболеваниях, сопровождающихся воспалительными процессами, раневой патологии (раны, дерматиты, экземы, трофические язвы, ожоги, обморожения), в восстановительные после заболеваний и операций периоды, в ветеринарной гериатрии (уходе за старыми животными).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

С лечебной и профилактической целью препарат вводят подкожно, внутримышечно или внутривенно (капельно, со скоростью 60 капель в минуту) в дозе 2,5-10 мг действующего вещества на 1 кг массы животного, что составляет соответственно 1-4 мл 2,5% раствора на 10 кг массы животного. Кратность введения препарата – один или два раза в сутки в течение 5-15 дней.

В ветеринарной гериатрии препарат применяют собакам и кошкам в возрасте старше 7 лет в весенне-осенний период один раз в сутки в течение 10-30 дней в дозе 2,5 мг/кг действующего вещества, что составляет 1 мл 2,5% раствора на 10 кг массы животного.

Дозу, продолжительность курса и кратность применения препарата назначает лечащий ветеринарный врач в зависимости от физиологического состояния животного и течения болезни.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к эмицидину.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены. Применение препарата не исключает использование других средств патогенетической и симптоматической терапии.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить с предосторожностью (список Б) в прохладном, сухом и недоступном для детей месте при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности – 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «ТРИНИТИ ФАРМА», Россия

Адрес: 141760, Московская обл., Дмитровский район, пос. Некрасовский, ул. Шоссейная, д. 3 А.

ЭНГЕМИЦИН (Engemycine 10%)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Стерильный раствор жёлтого цвета. Содержит 100 мг/мл окситетрациклина гидрохлорида в комплексе с поливинилпирролидоном. Выпускается во флаконах по 100, 250 и 500 мл.

ВИД ЖИВОТНЫХ
КРС, свиньи, овцы, лошади, собаки и кошки.

ПОКАЗАНИЯ
Лечение и профилактика инфекций, вызываемых чувствительными к окситетрациклину микроорганизмами, включая заболевания респираторной системы, урогенитального тракта, конечностей, мастит, септицемию, атрофический ринит, энзоотический аборт, анаплазмозы, вторичные бактериальные осложнения при вирусных инфекциях.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Инъекционная форма содержит окситетрациклина гидрохлорид, антибиотик широкого спектра действия с бактериостатическим эффектом в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, микоплазм, хламидий. Состав препарата обеспечивает высокую биодоступность, хорошую переносимость и минимальную тканевую реакцию в месте инъекции. При соблюдении режима дозирования эффективная терапевтическая концентрация в течение суток создается после однократного применения.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Внутримышечно. Не более 20 мл в одно место, 3-10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки в течение 3-5 дней. Рекомендуемые разовые дозы Энгемицина 10% составляют: для лошадей и КРС (500 кг) - 15мл, телят (100 кг) - 8 мл, свиней (50 кг) - 2,5 мл, поросят (5 кг) - 0,5 мл, овец (50 кг) - 4 мл. Для получения пролонгированного эффекта вводят 10-20 мг/кг массы тела, при необходимости повторяют через 48-72 часа. Допускается только для ниже перечисленных животных:
КРС (500 кг) - 50 мл,
телята (100 кг) - 20 мл,
свиньи (50 кг) - 10 мл,
поросята (5 кг) - 1 мл,
овцы (50 кг) - 10 мл.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не применять животным с гиперчувствительностью. Использование в пролонгированном режиме противопоказано лошадям, собакам, кошкам.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Не выявлены.


ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Период ожидания при дозировании 1 раз в сутки для мяса 8 дней, для молока 48 час (4 дойки). При пролонгированном режиме 12 дней для мяса, 60 часов для молока (5 доек).
При аллергических реакциях у оператора на окситетрациклины избегать попадания на кожу.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
При температуре ниже 25 °С в защищенном от света месте. Не замораживать.

Эндогард

антигельминтик для собак в форме таблеток

 

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Эндогард (Endogard).

Международное непатентованное наименование: фебантел, пирантел памоат, празиквантел, ивермектин.

Лекарственная форма: таблетки в форме косточки для орального применения.

Выпускают лекарственный препарат в 3 дозировках: Эндогард 2,5 — для щенков и взрослых собак мелких пород, Эндогард 10 — для щенков и взрослых собак средних пород, и Эндогард 30 — для взрослых собак крупных пород.

Эндогард является антигельминтным препаратом широкого спектра действия, эффективным для лечения и контроля возникновения наиболее распространенных эндопаразитов у собак, активен в отношении всех фаз развития круглых и ленточных гельминтов.

Препарат губительно действует на микрофилярии, паразитирующие у плотоядных животных, а также предотвращает их развитие и тем самым профилактирует дирофиляриоз.

Одна таблетка Эндогарда содержит в качестве действующих веществ:

Действующие вещества

Эндогард 2,5 (на 225 мг)

Эндогард 10 (на 900 мг)

Эндогард 30 (на 2,7 г)

Фебантел

37.5 мг

150 мг

450 мг

Пирантел памоат

36 мг

144 мг

432 мг

Празиквантел

12.5 мг

50 мг

150 мг

Ивермектин

0.015 мг

0.06 мг

0.18 мг

Вспомогательные компоненты до:

225 мг

900 мг

2700 мг

 

По внешнему виду представляет собой коричневые таблетки в форме косточки от 225 до 2700 мг/таблетка.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 24 месяца со дня производства.

Запрещается применение препарата Эндогард по истечении срока годности.

Выпускают расфасованным по 2 или 6 таблеток в блистеры, упакованные в картонные коробки с инструкцией по применению.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 30°С.

Эндогард следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

 

Порядок применения

Эндогард является антигельминтным препаратом широкого спектра действия, эффективным для лечения и контроля возникновения наиболее распространенных эндопаразитов у собак. Также Эндогард используют для лечения лямблиоза и профилактики дирофиляриоза.

С целью профилактики дирофиляриоза в неблагополучных по заболеванию регионах препарат применяют в весенне-летне-осенний период (апрель-октябрь): за месяц до начала сезона лёта комаров и москитов (переносчиков возбудителя Dirofilaria immitis) однократно, далее 1 раз в месяц и последний раз в сезон через два месяца после завершения лёта насекомых.

 

Препарат применяют собакам однократно во время кормления в размельченном виде с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после кормления по схеме:

 

2.5 кг

5 кг.

10 кг.

15 кг.

20 кг.

30 кг.

45 кг.

60 кг.

Эндогард 2,5

1 шт.

2 шт.

 

 

 

 

 

 

Эндогард 10

 

0.5 шт

1 шт.

1.5 шт.

2 шт.

 

 

 

Эндогард 30

 

 

 

0.5 шт

 

1 шт.

1.5 шт.

2 шт.

 

При лечении лямблиоза Эндогард применяется в той же дозировке, один раз в день, в течение трех дней.

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

Беременным и лактирующим сукам Эндогард можно применять при необходимости, строго соблюдая дозировку.

Эндогард нельзя применять щенкам моложе 2-недельного возраста.

Не применять вместе с пиперазином.

 

Меры личной профилактики

При работе с таблетками Эндогарда необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к действующим веществам Эндогарда следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайно попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Упаковку из-под использованного препарата помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

 

Производитель: «Virbac», 1 ere avenue 2065M – L.I.D., Carros, France 06511

 

ЭНДОГЛЮКИН (Endoglucinum)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Ферментный препарат, содержащий в качестве действующего вещества эндонуклеазу. По внешнему виду порошок белого цвета со слегка желтоватым оттенком, хорошо растворимый в воде, нерастворимый в органических растворителях, неустойчивый в кислой среде. Препарат выпускают для однократной обработки 2 или 10 пчелосемей в наборе, состоящем из 2 укупоренных стеклянных флаконов, один из которых содержит эндоглюкин в количестве 50 мг с активностью 10000 или 50000 единиц; второй — активатор фермента: магний хлористый 0,1 или 0,5 г или магний сернокислый 0,12 или 0,62 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Обладает выраженным противовирусным действием — тормозит размножение различных вирусов путем гидролиза вирусных нуклеиновых кислот. Препарат стимулирует весенне-летнее развитие пчелосемей.

 

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение вирусных заболеваний пчел (острого и хронического паралича, филаментовироза и др.) и стимуляция развития пчелиных семей.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют в форме аэрозоля. Рабочий раствор готовят перед обработкой.

Для 2 пчелосемей эндоглюкин в количестве 10000 единиц активности (содержимое одного флакона) растворяют в 100 мл кипяченой воды при комнатной температуре и в этот раствор добавляют 0,1 г магния хлористого или 0,12 г магния сернокислого (содержимое второго флакона).

Для 10 пчелосемей эндоглюкин в количестве 50000 единиц активности (содержимое одного флакона) растворяют 500 мл кипяченой воды при комнатной температуре и в этот раствор добавляют 0,5 г магния хлористого или 0,62 г магния сернокислого (содержимое второго флакона).

Обработку пчел с целью стимуляции развития пчелиных семей (не менее 3 раз), профилактики и лечения вирусных заболеваний пчел (не менее 3 — 5 раз) проводят весной-летом при температуре воздуха не ниже 14 °С с интервалом 7 — 10 дней.

Для улучшения зимовки больных семей проводится однократная обработка эндоглюкином в конце пчеловодного сезона до комплектования семей на зиму.

Пчелиные семьи обрабатывают раствором эндоглюкина утром, до начала лета пчел или вечером после окончания лета, с помощью мелкодисперсного аэрозольного распылителя. Расход раствора препарата на одну пчелосемью силой 10 — 12 стандартных рамок составляет 40 — 50 мл (5000 единиц активности). Одновременно с лечением пчел проводят другие необходимые работы согласно Инструкции о мероприятиях по предупреждению и ликвидации заразных болезней пчел.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не оказывает отрицательного действия на общее состояние, развитие и продуктивность пчелосемей.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мед, полученный от пчелиных семей, подвергшихся обработке эндоглюкином, используется в пищу без ограничения. При работе с препаратом необходимо соблюдать общие санитарные правила.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых помещениях при температурах до +25 °С. Нижний предел не ограничен. Срок годности препарата 4 года со дня изготовления.

ЭНДОМЕТРАМАГ-T (Endometramag-Т)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Атимикробный препарат, в состав которого входят: макролидный антибиотик, средства усиливающие сокращения миометрия, вспомогательные вещества и растворитель. Представляет собой опалесцирующую жидкость светло-желтого цвета. Выпускается в форме раствора, расфасованным в стеклянные флаконы по 1000 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Эндометрамаг-Т — препарат, обладающий широким спектром противомикробного действия в отношении грамположительных (кокков, каринобактерий, клостридий, эризипелотриксов) и некоторых грамотрицательных микроорганизмов (пастерелл, гемофилюсов, бруцелл), вибрионов, лептоспир, нейсерий, риккетсий, спирохет, микоплазм, крупных базофильных вирусов группы пентакозис. Усиливает сократительную способность миометрия матки, активизирует функциональную активность маточных желез и способствует регенерации эндометрия. Входящие в состав препарата компоненты слабо всасываются слизистой оболочкой матки, что предотвращает их накопление в продуктах животноводства. Препарат малотоксичен для теплокровных животных в рекомендованных дозах, не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия. Препарат относится к 4 классу опасности — вещества малоопасные.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для лечения и профилактики послеродовых акушерских заболеваний (эндометритов) у коров.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для профилактики послеродовых акушерских болезней препарат применяют однократно внутриматочно в дозе 100-200 мл с помощью шприца Жанэ после отделения последа, абортов или оказания помощи при осложнениях и патологических родах. Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата. При лечении различных форм эндометритов препарат вводят внутриматочно в дозе 100-200 мл (в зависимости от количества экссудата в матке) с помощью шприца Жанэ с интервалом 48-72 часа до клинического выздоровления. Курс лечения составляет 3-5 введений. Критерием признаков клинического выздоровления считали: улучшение общего состояния животных, понижение температуры тела до предела физиологической нормы, восстановление аппетита, выраженная инволюция матки, отсутствие воспалительного процесса наружных половых органов и прекращение выделений из гениталий. При лечении хронического и субклинического эндометритов до введения лекарственного препарата необходимо провести ректальный обволакивающий массаж матки в течение 1,5-2 минут.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В некоторых случаях у истощенных коров, а также при пониженной массе тела (менее 400 кг) через 10-15 минут после введения препарата возможно повышенное слюнотечение, которое самопроизвольно проходит в течение 30-35 минут. В исключительных случаях (при повышенной индивидуальной чувствительности животного к действию препарата) может наблюдаться желудочная колика. В этом случае рекомендуется подкожное введение 1% раствора атропина сульфата в дозе 1 мл.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Убой животных на мясо разрешается через 2 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей после термической обработки или для производства мясо-костной муки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 1 год.

 

ЭНДОМЕТРАМАГ-БИО

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат эндометрамаг-био в своем составе содержит антимикробный комплекс и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой слегка опалесцирующую жидкость светло-желтого цвета для внутриматочного введения. Препарат расфасовывают по 1 л в полиэтиленовые канистры, укупоренные полимерными крышками с контролем первого вскрытия.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Эндометромаг-био оказывает выраженное бактерицидное действие в отношении штаммов грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в т. ч. ассоциаций условно патогенных факультативных анаэробов семейства Enterobacteriaceae (кишечная палочка, сальмонеллы и др.) — возбудителей эндометрита. Препарат активен в отношении патогенных и условно патогенных дрожжей и грибов (род Candida), а также некоторых внеклеточных вирусов. При внутриматочном введении эндометрамаг-био практически не всасывается и действует местно, вызывая интенсивное сокращение миометрия. Воспалительный экссудат с остатками лекарственного средства быстро выводится из организма, что профилактирует такие осложнения, как пиометрит (пиометра), разрыв матки, бесплодие, сепсис. Препарат не вызывает развитие резистенции у микробов. По степени воздействия на организм теплокровных животных эндометрамаг-био относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для профилактики и лечения эндометритов у коров.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением препарата проводят санацию наружных половых органов, при необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата при его большом количестве. В шприц Жанэ набирают по 50-150 мл эндометрамага-био. На руку надевают перчатку для ректальной фиксации шейки матки и осторожно через шейку вводят препарат в полость матки. Повторную обработку проводят через 48 ч. Курс лечения составляет 3-5 внутриматочных инъекций до улучшения клинического состояния животного, которое определяют визуально по состоянию наружных половых органов, отсутствию выделений, после ректального осмотра и подтверждения достаточной инволюции матки, общей клинической картины выздоровления (улучшению аппетита, понижению температуры до физиологической нормы и др.). Для профилактики эндометрита у коров после отделения последа, после патологических или осложненных родов и абортов препарат показан в той же дозе. При выявлении у животного субклинического или хронического течения эндометрита с целью повышения эффективности лечения проводят предварительный ректальный обволакивающий массаж матки в течение 1,5-2 мин.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату могут появиться признаки непереносимости.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой на мясо коров при применении лекарственного средства разрешается не ранее, чем через 2 суток. Мясо и субпродукты животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, могут быть использованы в корм пушным зверям. Молоко дойных коров используется без каких-либо ограничений.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 1 год.

 

ИНСТРУКЦИЯ

ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЭНЕРГОПРИМ ПРИ КОМПЛЕКСНОЙ ПРОФИЛАКТИКЕ И ТЕРАПИИ НЕИНФЕКЦИОННЫХ, ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, НАРУШЕНИЯХ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ, ИНТОКСИКАЦИЯХ, АЛЛЕРГИЯХ, ПЕРЕУТОМЛЕНИИ, ОЖОГАХ, КРОВОПОТЕРЯХ, В ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ

(Организация-разработчик: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Энергоприм (Energoprim).

Группировочное наименование лекарственного препарата: декстроза, кальция глюконат, янтарная кислота, инозин, кофеин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. В 1 см3 Энергоприма в качестве действующих веществ содержится 200,0 мг глюкозы, 50,0 мг кальция глюконата, 5,0 мг янтарной кислоты, 5,0 мг инозина, 0,05 мг кофеина-бензоата натрия и вспомогательные вещества: натрия хлорид, нипагин, вода для инъекций – до 1 см3.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до бледно-коричневого цвета. Допускается присутствие слабого специфического запаха. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

4. Препарат выпускают расфасованным по 10, 100, 200 и 500 см3 в стеклянные флаконы или бутылки, герметично укупоренные резиновыми пробками с колпачками, комбинированными с пластмассовыми крышками, жестко закрепленными в дне алюминиевого колпачка. Флаконы фасовкой по 10 см3 помещают в картонную пачку по 10 штук или предварительно помещают в блистеры, или по 50 штук – в картонную коробку; по 100 см3 – по 12 или 48 штук в картонную коробку. Каждую потребительскую упаковку препарата снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.

6. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Энергоприм относится к фармакотерапевтической группе препаратов, влияющих на обмен веществ.

10. Глюкоза оказывает метаболическое, противотоксическое, осмотическое действия. При внутривенном введении гипертонических растворов (20%) глюкозы повышаются процессы обмена веществ, улучшается функционирование миокарда, повышаются противотоксические функции печени и осмотическое давление крови, усиливается отток жидкости из тканей в кровоток, увеличивается лимфообразование и диурез. Глюкоза необходима также для предотвращения избыточных потерь воды, ряда микроэлементов. Она стимулирует защитные силы организма животных, секрецию ферментов и гормонов, в том числе инсулина. При внутривенном введении глюкоза быстро распределяется в тканях организма, где включается в процессы метаболизма. Из общего количества вводимой внутривенно глюкозы 65% – циркулирует в крови и распределяется по органам, 35% – задерживается в печени, превращаясь в гликоген или жир. Вступая в процесс гликолиза, глюкоза метаболизируется до пирувата или лактата, в аэробных условиях пируват полностью метаболизируется до углекислого газа и воды с образованием энергии в форме АТФ. Конечные продукты полного окисления глюкозы выделяются легкими (углекислый газ) и почками (вода). Кальция глюконат оказывает противовоспалительное, десенсибилизирующее, кровоостанавливающее действия. Кальция глюконат активирует ретикулоэндотелиальную систему и фагоцитарную функцию лейкоцитов, уменьшает сосудисто-тканевую проницаемость, ускоряет свертываемость крови. При внутривенном введении он вызывает возбуждение симпатического отдела вегетативной нервной системы и усиление выделения надпочечниками адреналина. Ионы кальция необходимы для передачи нервных импульсов, а также для сокращения гладких и поперечнополосатых мышц, миокарда, превращения протромбина в тромбин, формированию костной ткани. При внутривенном введении кальция глюконат равномерно распределяется в тканях организма, в плазме крови кальций находится в ионизированном виде, выводится из организма в основном почками. Янтарная кислота, являясь внутриклеточным метаболитом цикла Кребса, оказывает метаболическое, антиоксидантное, противотоксическое и противовоспалительное действия. Она ускоряет метаболизм за счёт стимуляции распада глюкозы по аэробному пути и синтеза аденозинтрифосфата (АТФ), улучшает клеточное дыхание, повышает физическую работоспособность, обезвреживает свободные радикалы, препятствует развитию воспалительных процессов и аллергических реакций, повышает резистентность организма животных к инфекциям, предотвращает появление и способствует торможению развития различных опухолей, обладает свойством усиливать действие других лекарств. Янтарная кислота устраняет действие молочной кислоты на организм, а также, в сочетании с глюкозой, снижает последствия интоксикации организма. При внутривенном введении пик концентрации янтарной кислоты определяется в течение первой минуты с дальнейшим быстрым снижением без кумуляции и возвращением её уровня к фоновым значениям в результате ферментативного распада до воды и углекислого газа. Инозин (рибоксин), являясь предшественником аденозинтрифосфата (АТФ), оказывает метаболическое, антиаритмическое и противовоспалительное действия на организм животных. Он участвует в обмене глюкозы и способствует активизации обмена в условиях гипоксии и, при отсутствии аденозинтрифосфата (АТФ), катализирует метаболизм пировиноградной кислоты (ПВК), стимулирует окислительно-восстановительные процессы, процессы синтеза адениловых нуклеотидов, усиливает активность ряда ферментов цикла Кребса. Инозин увеличивает силу сокращений сердца и способствует более полному расслаблению миокарда в диастоле, обеспечивая увеличение ударного объёма крови (УОК), улучшает коронарное кровообращение, тормозит агрегацию тромбоцитов. Он ингибирует секрецию провоспалительных цитокинов, в том числе фактора некроза опухоли (TNF-α) и интерлейкина (IL-1β). При внутривенном введении инозин быстро распределяется в тканях организма и практически сразу участвует в биохимических реакциях. Доступность инозина – более 90%. Метаболизируется в печени с образованием глюкуроновой кислоты и последующим её окислением. Выделяется из организма в незначительном количестве почками. Кофеин обладает психостимулирующим и аналептическим действиями. Кофеин усиливает и регулирует процессы возбуждения в коре головного мозга, дыхательном и сосудодвигательном центрах продолговатого мозга, усиливает положительные условные рефлексы, повышает двигательную активность, способствует учащению и углублению дыхания, усилению легочной вентиляции, усиливает сокращения миокарда, повышает его возбудимость, улучшает проводимость, способствуя увеличению систолического и минутного объёмов сердца. Он усиливает гликогенолиз и стимулирует метаболические процессы в тканях, особенно в мышечной ткани, центральной нервной системе, обеспечивая увеличение работоспособности скелетных мышц животных, а также повышает артериальное давление, усиливает диурез, секреторную функцию желез желудка, снижает агрегацию тромбоцитов. После парентерального введения кофеин-бензоат натрия связывается с белками плазмы (альбуминами) – 25-36%, подвергается интенсивному метаболизму в печени (более 90%) с образованием 7 метаболитов (диметил- и монометилксантинов, диметил- и монометилмочевой кислоты, триметил- и диметилаллантоина, производных уридина). Основной путь метаболизма – образование под воздействием изоформы цитохрома Р450 CYP1A2 диметилксантинов, владеющих фармакологической активностью (72-80% введенной дозы). Период полувыведения составляет около 5 ч (иногда до 10 ч). Выделяется из организма преимущественно почками в виде метаболитов, около 10% в неизменном виде. По степени воздействия на организм Энергоприм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. Энергоприм назначают сельскохозяйственным и мелким домашним животным при комплексной профилактике и терапии неинфекционных, инфекционных заболеваний, нарушениях обмена веществ (послеродового пареза, кетоза, эклампсии и др.), интоксикациях, аллергиях, переутомлении, ожогах, кровопотерях, в послеоперационном периоде, передозировке наркотических и снотворных средств, транспортировке, при угнетении и ослаблении дыхания, сердечной деятельности, спастическом сокращении сосудов головного мозга, почек, сердца, кишечника и пр.

12. Противопоказанием к применению Энергоприма является повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, гипергликемия, гиперосмолярная кома, гиперкальциемия, повышенная свертываемость крови, повышенная возбудимость, тахикардия, острая сердечная и почечная недостаточность, выраженная гипертензия.

13. Энергоприм применяют подогретым до температуры 35-37 °С 1-2 раза в сутки на протяжении 3-5 суток сельскохозяйственным и мелким домашним животным в следующих дозировках: - КРС, МРС – 0,5 см3/кг массы животного внутривенно, но не более 200 см3 на корову; при необходимости введения больших объёмов Энергоприм следует разбавить водой для инъекций или раствором натрия хлорида изотонического 0,9% в отношении 1:1 и тщательно перемешать; - поросятам – 1,0 см3/кг массы животного внутривенно или внутрибрюшинно; - МДЖ – 2,0-3,0 см3/кг массы животного внутривенно.

14. Симптомы передозировки препарата у животных: беспокойство, слабость, шаткость, одышка, аритмия, тремор.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.

16. Препарат не рекомендуется применять в период беременности.

17. При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией.

18. При применении Энергоприма в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата его использование прекращают и проводят симптоматическую терапию.

19. Информация об особенностях взаимодействия с другими лекарственными препаратами и кормами отсутствует.

20. Продукцию животноводства во время и после применения Энергоприма используют без ограничений.

ΙV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При работе с Энергопримом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Энергопримом. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2.

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2.

ЭНРОКСИЛ 10% раствор (Solutionis Enroxyl 10%)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Энроксил 10% раствор в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 0,1 г энрофлоксацина, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор светло-желтого цвета для применения внутрь. Препарат расфасовывают во флаконы из темного стекла по 10, 100 мл и в пластиковые флаконы по 1000 мл.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Действующее вещество препарата — фторхинолон (энрофлоксацин) обладает противомикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы Escherichia spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium spp., Proteus spp., Mycoplasma spp. Haemophilus spp. Механизм действия препарата основан на способности его ингибировать активность фермента гиразы, участвующего в процессе репликации спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. После перорального применения энрофлоксацин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в плазме крови достигается через 1,5-2 ч. после перорального применения и сохраняется на протяжении 6 ч., терапевтическая — 24 ч. Выводится в основном в неизмененном виде с мочой и желчью. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, аллергизирующего и сенсибилизирующего действия.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают птице в комплексной терапии бактериальных инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к энрофлоксацину, в том числе колибактериоза, сальмонеллеза, пуллороза-тифа, стрептококкоза и микоплазмоза.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Энроксил 10% раствор применяют птице перорального с питьевой водой из расчета 5 мл препарата на 10 л воды в течение 3 дней. При сальмонеллезе Энроксил 10% раствор задают птице в течение 5 дней. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В некоторых случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата или нарушении порядка приема и дозирования могут наблюдаться аллергические реакции, изменение аппетита и диарея. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется применять курам-несушкам, ввиду накопления энрофлоксацина в яйцах.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой птицы на мясо разрешается через 11 суток после последнего применения препарата. Продукты убоя, полученные от вынужденно убитой птицы до истечения указанного в инструкции срока, могут быть использованы для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 5 лет.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
КРКА (KRKA), Словения.
 

ЭНРОКСИЛ таблетки (Enroxil tabulettae cum saporis ciborum)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Энроксил таблетки со вкусом мяса для собак и кошек (международное непатентованное наименование: энрофлоксацин) в одной таблетке содержит 15, 50 или 150 мг энрофлоксацина и вспомогательные компоненты: маннитол, кукурузный крахмал, крахмала гликолят натрия, сополимер метакриловой кислоты, лаурилсульфат натрия, дебутилсебацинат, кроскармеллозу натрия, коллоидный диоксид кремния, тальк, стеарат магния и ароматизатор запаха и вкуса мяса 10022. По внешнему виду представляет собой круглые, слегка двояковыпуклые таблетки светло-коричневого цвета с вкраплениями и риской на одной стороне и со скошенной кромкой для применения внутрь. Расфасовывают препарат в блистеры по 100 штук, которые вкладывают в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Действующий компонент препарата — хорошо изученный в медицинской и ветеринарной практике фторхинолон, энрофлоксацин. Он обладает противомикробным действием в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая кишечную палочку, сальмонеллы, пастереллы, стрепто- и стафилококки, клебсиеллы, синегнойную и гемофильную палочку, бордетеллы и бруцеллы, протей, клостридии и микоплазмы, листерии и коринебактерии, а также возбудителей кампилобактериоза и актинобациллярной инфекции. Механизм действия энрофлоксацина обусловлен угнетением активности фермента гиразы, участвующего в процессе репликации спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При заглатывании внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в плазме крови достигается через 1,5-2 часа после приема и сохраняется на терапевтическом уровне до 24 часов. Выводится препарат в основном в неизмененном виде с мочой и желчью. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.
 
ПРИМЕНЕНИЕ
Назначают собакам и кошкам при заболеваниях органов дыхательной, мочеполовой и пищеварительной системы, а также мягких тканей и отитов, инфицированных ран, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат задают животным внутрь индивидуально 1 или 2 раза в сутки утром и вечером с кормом. В процессе дачи препарата не требуется дополнительных усилий, т.к. животные самостоятельно поедают таблетки Энроксил со вкусом мяса. В зависимости от массы животного для лечения подбираются таблетки с разным количеством действующего вещества из расчета: 1 таблетка 15 мг энрофлоксацина на 3 кг веса; 1 таблетка 50 мг на 10 кг веса или 1 таблетка 150 мг на 30 кг веса животного в сутки. Продолжительность лечения составляет от 5 до 10 дней.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
У чувствительных животных в редких случаях возможны индивидуальные признаки непереносимости компонентов лекарственного средства.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется назначать препарат котятам до 2 месячного возраста, щенкам до года (щенкам крупных пород собак — до 1,5 лет), а также животным с поражениями нервной системы. Не применяют Энроксил таблетки со вкусом мяса одновременно с теофиллином, хлорамфениколом, макролидами, тетрациклинами и нестероидными противовоспалительными средствами.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При применении препарата не требуются.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 3 года.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
«KRKA d.d., Novo mesto» (АО «КРКА, фармацевтический завод, Ново место), Словения. 

ЭНРОМАГ-О (Enromag-O)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антибактериальный препарат для орального применения, представляющий собой водный раствор энрофлоксацина. В 1 мл препарата содержится 100 мг энрофлоксацина основания. Представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета. Выпускают в форме 10% раствора расфасованного по 1000 мл во флаконах.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов. Механизм действия энрофлоксацина основан на способности ингибировать активность фермента гиразы, обеспечивающего репликацию ДНК в бактериальной клетке. На микробную клетку действует бактерицидно. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий следующих видов: E. coli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Proteus, Bordetella, Brucella, Chlamydia, Enterobacter Campylobacter, Erysipelothris, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium, а также микоплазм. При внутримышечном введении энрофлоксацин быстро поступает в кровь и проникает практически во все органы и ткани, достигая максимальной концентрации через 0,5-1 час после введения. После однократной инъекции терапевтическая концентрация энрофлоксацина сохраняется в организме не менее чем в течение 24 часов. Энрофлоксацин частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется из организма в основном с мочой.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для лечения респираторных заболеваний, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, некротического энтерита, гемофилеза, микоплазмоза, кампилобактерийного гепатита, инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, а также смешанных инфекций и вторичных инфекций при вирусных заболеваниях у бройлеров, родительского бройлерного стада и мясных индеек, телят, ягнят и поросят возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют орально в смеси с водой в течение 3-5 дней.

Вид животного

Лечебная доза, мл/10 кг живого веса

Лечебная доза, мл/10л воды

Телята

0,5-1

-

Ягнята

0,25-0,5

-

Поросята

0,25-0,5

-

Птица

-

5

В период лечения животные и птица должны получать только воду, содержащую препарат. Раствор готовят из расчета потребности в воде на 1 сутки. Менять лекарственную смесь необходимо каждые 24 часа.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нельзя применять совместно с хлорамфениколом, макролидами, тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами. Препарат не рекомендуется применять при повышенной чувствительности к фторхинолонам.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток с момента последнего применения препарата. Убой птицы на мясо разрешается через 11 суток, а использование яиц для пищевых целей через 9 суток с момента последнего применения препарата. Мясо животных (и птицы), вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от кормов и пищевых продуктов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности — 24 месяца.

ЭНРОМАГ 5% (Enromag 5 %)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антибактериальный препарат, содержащий в качестве активного действующего вещества энрофлоксацина основание в водном растворе и вспомогательные вещества. В 1 мл препарата содержится 50 мг энрофлоксацина основания. Представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета. Препарат выпускают в форме 5% раствора для инъекций во флаконах по 20 мл и 100 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов. Механизм действия энрофлоксацина основан на способности ингибировать активность фермента гиразы, обеспечивающего репликацию ДНК в бактериальной клетке. На микробную клетку действует бактерицидно. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий следующих видов: E. coli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Proteus, Bordetella, Brucella, Chlamydia, Enterobacter Campylobacter, Erysipelothris, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium, а также микоплазм. При внутримышечном введении энрофлоксацин быстро поступает в кровь и проникает практически во все органы и ткани, достигая максимальной концентрации через 0,5-1 час после введения. После однократной инъекции терапевтическая концентрация энрофлоксацина сохраняется в организме не менее чем в течение 24 часов. Энрофлоксацин частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется из организма в основном с мочой.

 

ПОКАЗАНИЯ

Для лечения бронхопневмонии, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, микоплазмоза и других заболеваний крупного и мелкого рогатого скота, овец, коз, свиней, собак, кошек, кроликов, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома мастит-метрит-агалактии у свиней.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяют подкожно всем видам животных, как взрослым, так и молодняку, кроме свиней, которым препарат вводят внутримышечно 1 раз в сутки в течение 3-5 дней, а при лечении мастит-метрит-агалактии свиноматок в течение 1-2 дней.

Вид животного

Разовая лечебная доза 5% раствора, 1 мл/10 кг веса

КРС

0,5 — 1

МРС

0,5 — 1

Свиньи

0,5 — 1

Собаки и кошки

1

Кролики

1

Ввиду возможной болевой реакции препарат следует вводить в одно место крупным животным не более 5 мл и мелким не более 2,5 мл.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В месте инъекции препарата возможна незначительная болезненная реакция.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не допускается применение препарата дойным животным. Не применять для лечения собак в возрасте до 12 месяцев, а также животным в период беременности и лактации и при повышенной чувствительности к фторхинолонам, одновременно с хлорамфениколом, макролидами, тетрациклином, теофиллином или с нестероидными противовоспалительными средствами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясокостной муки.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей.

После вскрытия флакона остатки лекарственного средства утилизируют в установленном порядке.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от кормов и пищевых продуктов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности — 24 месяца.

ЭНРОНИТ

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 

1. Энронит (Enronit) — антибактериальное лекарственное средство в форме раствора для инъекций, предназначенное для лечения телят, ягнят и свиней при желудочно-кишечных и респираторных болезнях бактериальной и микоплазменной этиологии.

 

2. Энронит в качестве действующих веществ содержит энрофлоксацин  —50 мг/мл и колистина сульфат — 500000 MЕ/мл, а также вспомогательные компоненты.

 

3. По внешнему виду лекарственное средство представляет собой прозрачный раствор от желтого до желто-зеленого цвета, допускается легкая опалесценция.

 

4. Энронит выпускают в виде стерильного раствора, расфасованным по 10, 20, 50 и 100 мл во флаконах из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленных алюминиевыми колпачками.

 

Каждый флакон и коробку маркируют с указанием: организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия и лекарственной формы, способа применения и объема лекарственного средства во флаконе, названия и содержания действующих веществ, номера серии, срока годности, условий хранения, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, надписей «Для животных» и «Стерильно».

 

Хранят лекарственное средство в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °С до 25 °С.

 

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления. Энронит по истечении срока годности не должен применяться.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 

5. Входящие в состав Энронита энрофлоксацин и колистина сульфат, проявляют синергизм совместного действия, тем самым обеспечивают широкий спектр антимикробной активности лекарственного средства в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Механизм действия энрофлоксацина основан на ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза белков и подавлению роста и развития грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т. ч. Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Bordetella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Erysipelothrix suis, Actinobacillus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Proteus spp., Yersinia spp., Serratia spp., Brucella spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp., а также Mycoplasma spp. Колистина сульфат нарушает проницаемость клеточной стенки бактерии путем соединения с липопротеинами, что приводит к изменению внутриклеточного метаболизма и вызывает гибель грамотрицательных бактерий, в т. ч. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp, Salmonella spp., Proteus spp. Энронит быстро всасывается с места инъекции и проникает в большинство органов и тканей животного. Максимальная концентрация энрофлоксацина в сыворотке крови достигается через 1-2 часа, колистина сульфата — через 1 час. Выводятся энрофлоксацин и колистин из организма в основном в неизмененном виде, преимущественно с фекалиями и частично с мочой.

 

6. Энронит по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает местнораздражающими свойствами.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

 

7. Энронит назначают телятам, ягнятам и поросятам для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, респираторных и других заболеваний, вызванных чувствительными к энрофлоксацину и колистину микроорганизмами, взрослым свиньям — для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома метрит-мастит-агалактия.

 

8. Энронит вводят телятам и ягнятам подкожно, свиньям внутримышечно в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного один раз в сутки в течение 3-5 дней; свиноматкам при синдроме метрит-мастит-агалактия — в течение 1-2 дней.

 

В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно место телятам и свиньям более 5 мл, ягнятам и поросятам — более 2,5 мл лекарственного средства.

 

9. Не допускается применение Энронита дойным коровам, новорожденным телятам, ягнятам и поросятам, животным с заболеваниями почек и печени, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, а также одновременно с левомицетином, антибиотиками групп макролидов и тетрациклинов, теофилином и нестероидными противовоспалительными средствами.

 

10. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам лекарственного средства и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, нарушение координации движений) использование Энронита прекращают.

 

11. Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения Энронита. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясо-костную муку.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

 

12. При работе с Энронитом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

 

13. Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного средства для бытовых целей.

 

14. Энронит следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

 

Регистрационный номер ПВР-2-11.9/02504

ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата ЭНРОПРИМ

Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

  • торговое наименование — ЭНРОПРИМ® (ENROPRIM);
  • международное непатентованное наименование действующих веществ: энрофлоксацин, триметоприм.

2. Лекарственная форма: раствор для орального применения.

Лекарственный препарат в качестве действующих веществ в 1 мл содержит: энрофлоксацин — 100 мг и триметоприм — 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ: молочную кислоту и воду очищенную.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года со дня производства; после первого вскрытия упаковки — 3 месяца.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
4. Выпускают препарат расфасованным по 10, 20, 50, 100, 200 мл в стеклянных или полимерных флаконах, по 500 мл и 1 л в полимерных бутылках; по 2,5, 4 и 5 л в полимерных канистрах, соответствующей вместимости.
Флаконы вместимостью 10, 20, 50, 100, 200 мл упаковывают поштучно в картонные пачки.
Допускается выпуск флаконов по 100 и 200 мл без помещения в картонные пачки.
Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 С до 25 °С.
6. Энроприм следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

9. Энроприм относится к группе комбинированных антибактериальных лекарственных препаратов.
10. Энрофлоксацин, входящий в состав лекарственного препарата, относится к соединениям группы фторхинолонов и обладает активностью в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Bordetella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, а также Mycoplasma spp.
Энрофлоксацин подавляет бактериальную ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в том числе в клеточной стенке и мембранах), что приводит к быстрой гибели бактериальной клетки.
Триметоприм, входящий в состав лекарственного препарата, является производным соединением из группы диаминопиримидинов, механизм действия которого связан с угнетением бактериальной редуктазы дигидрофолиевой кислоты. Обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Shigella spp., Haemophilus spp. и Chlamidia.
При пероральном введении препарата энрофлоксацин и триметоприм быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте и проникают в большинство органов и тканей.
Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 1-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов. Выводится энрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде и частично в виде метаболита — ципрофлоксацина, преимущественно с мочой и желчью.
Триметоприм создает высокую антибактериальную концентрацию в органах дыхания и мочеполовой системе птицы. Метаболизируется в печени, выводится из организма преимущественно почками, путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Период полувыведения триметоприма из организма животных составляет 8-10 часов.
Энроприм по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Порядок применения

11. Энроприм применяют с лечебно-профилактической целью цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур и индейкам при колибактериозе, сальмонеллезе, хронических респираторных заболеваниях, стрептококкозе, некротическом энтерите, гемофилезе, микоплазмозе, смешанных инфекциях и вторичных инфекциях при вирусных болезнях, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину и триметоприму.
12. Противопоказанием к применению препарата Энроприм является повышенная индивидуальная чувствительность птицы к энрофлоксацину и триметоприму.
Запрещается применение лекарственного препарата ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, в связи с накоплением энрофлоксацина и триметоприма в яйцах и курам- несушкам, яйца которых предназначены в пищу людям.
13. При проведении лечебных мероприятий с использованием препарата Энроприм следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Энроприм.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством проточной воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
14. Энроприм не предназначен для применения животным во время беременности и лактации.
15. Энроприм применяют перорально (внутрь), путем выпаивания в суточной дозе 0,5-1 мл на 1 л питьевой воды в течение 3 суток; при сальмонеллёзе, смешанных инфекциях, а также при хронических формах заболеваний — 5 суток.
В период лечения птица должна получать только воду, содержащую лекарственный препарат.
Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление птицей в течение суток.
При приготовлении раствора Энроприм необходимо добавлять в воду (а не наоборот).
16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Энроприм в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
В случае возникновения аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматические лекарственные средства.
17. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
18. Энроприм запрещается применять совместно с бактериостатическими антибиотиками (левомицетином, макролидами и тетрациклинами), теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами, препаратами магния и кальция.
19. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропусков при применении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
21. Убой птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 11 суток после последнего применения препарата Энроприм.
Мясо птиц, вынужденно убитых до истечения установленного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Наименование и адрес производителя: ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.

ЭНРОСТИН (Enrostin)
 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Энростин — комплексный противомикробный препарат для животных (Международное непатентованное наименование: энрофлоксацин + колистина сульфат) в 1 мл содержит 106 МЕ колистина сульфата и 100 мг энрофлоксацина, а также вспомогательные компоненты: бензиловый спирт, метабисульфит натрия, молочную кислоту и воду дистиллированную. По внешнему виду представляет собой раствор для применения внутрь, при хранении которого допускается слабое помутнение, исчезающее после взбалтывания. Расфасовывают во флаконы или бутыли из темного пластика по 100 мл.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Колистин сульфат и энрофлоксацин проявляют синергизм действия в отношении широкого спектра патогенных и условно патогенных штаммов: Streptococcus spp., Staphylococcus aureus, Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Clostridium spp., Mycoplasma mycoides, Bordetella spp., Campylobacter spp., Proteus spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinomyces spp., Corynebacterium spp., Pseudomonas spp., Neisseria spp., Aerobacter aerogenes и Citrobacter spp. Колистин сульфат, входящий в состав препарата, представляет собой циклопептид (полимиксины), оказывающий бактерицидное действие путем разрушения фосфолипидов клеточной стенки патогенных микроорганизмов. Энрофлоксацин относится к соединениям группы фторхинолонов и обладает способностью ингибировать активность фермента гиразы, что приводит к нарушению синтеза белков участвующего в процессе репликации спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При введении внутрь энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей, а выводится из организма преимущественно в неизмененном виде в основном с мочой, лишь в незначительных количествах с фекалиями. Колистина сульфат практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не накапливается в органах и тканях, из организма выводится в основном в неизмененном виде с фекалиями. Энростин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают телятам, ягнятам, свиньям и сельскохозяйственным птицам для лечения респираторных и желудочно-кишечных заболеваний, в том числе колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза, энтеритов, гемофилеза, микоплазмоза, а также смешанных и вторичных инфекций, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину и колистину сульфату.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Энростин назначают животным индивидуально внутрь в разведении с питьевой водой один раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах: телятам, ягнятам, свиньям – из расчета 0,3 мл на 1 кг массы тела, в разведении 1:1. При тяжелой форме заболевания суточную дозу лекарственного средства увеличивают до 0,5 мл на 1 кг массы тела. Сельскохозяйственной птице (бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку кур, родительскому бройлерному стаду и мясным индейкам) выпаивают из расчета 1 мл препарата на 1 л воды. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат. Раствор с препаратом готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление птицей в течение суток. При сальмонеллезах, смешанных и хронических инфекциях птиц курс лечения продлевают до 5-7 дней.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В некоторых случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата или нарушении порядка приема и дозирования у животного могут наблюдаться аллергические реакции, изменение аппетита, диарея, рвота и нарушения координации движений. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить, животным назначается симптоматическая и десенсибилизирующая терапия.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не допускается применение Энростина взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением, поросятам массой менее 20 кг, животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, с тяжелыми заболеваниями почек и печени, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, а также супоросным и лактирующим свиноматкам, курам-несушкам, ввиду накопления энрофлоксацина в яйцах. Не допускается одновременное применение с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофиллином, полиэфирными ионофорами, нестероидными противовоспалительными средствами, препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые,  связываясь с энрофлоксацином, препятствуют его всасыванию, снижая тем самым эффективность препарата.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 11 суток, телят, ягнят и свиней — не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясо-костную муку.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.
 

ЭНРОСТИН МАКС
антибактериальный лекарственный препарат

(организация-разработчик: ООО «АПИ-САН»Д 17437, г. Москва,
ул. Ак. Арцимовича, д. 3, корп. 1, кв. 222)

Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование: Энростин® Макс (Enrostin Maks);
международное непатентованное наименование: энрофлоксацин.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Общие сведения

Препарат в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: энрофлоксацин основание - 100 мг, а в качестве вспомогательных веществ: спирт бензиловый, спирт бутиловый, L-аргинин, калия гидроксид и воду для инъекций.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года со дня производства, после вскрытия флакона - 28 суток.
Запрещается применение препарата Энростин Макс по истечении срока годности.
Выпускают Энростин Макс расфасованным по 10, 20, 100, 250 и 500 мл во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы вместимостью 10, 20, 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки. Флаконы вместимостью 250 и 500 мл помещают в транспортную тару без вторичной упаковки. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°С до 25°С.
Энростин Макс следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Энростин Макс относится к антибактериальным препаратам группы фторхинолонов.
Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Proteus spp., Actinobacillus spp., Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Clostridium perfmgens, Mycoplasma spp. Механизм бактерицидного действия энрофлоксацина основан на способности ингибировать активность фермента гиразы, обеспечивающего репликацию ДНК в бактериальной клетке, что приводит к гибели микроорганизма.
После парентерального введения препарата Энростин Макс всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма, достигая максимальной концентрации в крови в течение 4-6 часов. Терапевтическая концентрация энрофлоксацина после однократной инъекции препарата сохраняется в организме до 48 часов. Выводится энрофлоксацин в основном в неизмененной форме и в виде метаболита ципрофлоксацина, главным образом с мочой и частично с желчью, у лактирующих животных также с молоком.
Энростин Макс по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности ГОСТ 12.1.007-76).

Порядок применения

Энростин Макс назначают крупному рогатому скоту и свиньям для лечения бронхопневмонии, энзоотической пневмонии, колибактериоза, сальмонеллеза, атрофического ринита, стрептококкоза, септицемии, синдрома ММА, мастита и других заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.
Собакам и кошкам назначают с лечебной целью при болезнях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, септицемии, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, смешанных инфекциях и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.
Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции печени и почек. Не следует применять Энростин Макс при существенных нарушениях развития хрящевой ткани, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами. Запрещается применение препарата Энростин Макс котятам моложе 2 месяцев, щенкам моложе 12 месяцев, щенкам крупных пород моложе 18 месяцев.
При работе с препаратом Энростин Макс следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Энростин Макс. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Применение препарата в период беременности и лактации у самок крупного рогатого скота и свиней возможно после консультации с ветеринарным врачом. Препарат может применяться молодняку любого возраста.
Специальных исследований безопасности применения энрофлоксацина на собаках и кошках в период беременности и лактации не проводилось. Препарат можно применять беременным и лактирующим самкам собак и кошек в случае, если преимущества его применения превышают потенциальный риск.
Энростин Макс применяют:
- крупному рогатому скоту однократно подкожно, в дозе 7,5-12,5 мл на 100 кг массы (7,5-12,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы животного). При лечении мастита препарат вводят коровам внутривенно двукратно с интервалом 24 часа в дозе 5 мл на 100 кг массы животного (5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы животного).
- свиньям однократно подкожно в область за ухом, в дозе 7,5-12,5 мл на 100 кг массы (7,5-12,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы животного).
- собакам и кошкам однократно подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела (10 мг энрофлоксацина на 1 кг массы тела животного). При необходимости препарат можно ввести повторно через 72 часа.
Максимальный объем для введения препарата в одно место инъекции не должен превышать: для крупного рогатого скота - 15 мл, для свиней - 5 мл, для собак и кошек - 2,5 мл.
При применении препарата Энростин Макс в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В месте инъекции возможно образование припухлости, которая не требует специальной терапии и исчезает самопроизвольно. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, рвота, диарея.
Энростин Макс не следует применять одновременно с тетрациклинами, макролидами, хлорамфениколом, теофиллином, нестероидными противовоспалительными средствами.
Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
Препарат применяют однократно. При лечении мастита следует избегать нарушения 24-часового интервала между внутривенными инъекциями, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередного введения необходимо ввести препарат как можно скорее в той же дозе.

Убой на мясо крупного рогатого скота и свиней разрешается не ранее чем через 14 суток, после применения препарата Энростин Макс. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 3 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, после термической обработки может быть использовано в корм животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «Апиценна», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Апиценна», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.
 

ЭНРОФЛОН (Enroflon 5% et 10% solutio per usum oral)

(организация-производитель ИП «ВИК - здоровье животных», Республика Беларусь)

  

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Энрофлон – противомикробное лекарственное средство в форме раствора для применения внутрь, применяемое для лечения сельскохозяйственных животных, в том числе птицы при бактериальных и микоплазменных болезнях и содержащее в 1 мл в качестве действующего вещества 50 или 100 мг энрофлоксацина соответственно, а в качестве вспомогательных веществ: калия гидроксид 12,5 и 25 мг соответственно, бензиловый спирт 0,01 мл, трилон Б 10 мг, и воду очищенную до 1 мл. По внешнему виду Энрофлон 5% и 10% раствор для орального применения представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета. Выпускают расфасованным по 5, 10, 100, 200, 250, 500 и 1000 мл в стеклянных или пластиковых флаконах соответствующей вместимости. 

Каждый флакон маркируют на русском языке с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака; наименования лекарственного средства и содержания действующего вещества; количества во флаконе; условий хранения; номера серии с датой изготовления; срока годности; надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.

 Хранят Энрофлон с предосторожностью (список Б) в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 50С до 250С. Срок годности Энрофлона 5% и 10% при соблюдении условий хранения – 3 года со дня изготовления.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Энрофлон 5% и 10% раствор для орального применения – антимикробный лекарственный препарат группы фторхинолонов.

Энрофлоксацин, входящий в состав энрофлона, относится к группе фторхинолонов 3-го поколения, обладает широким спектром бактерицидного действия, подавляет рост и развитие большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Е. соli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Bordetella, Campylobacter, Erysipelotrix, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium, а также Mycoplasma spp. Резистентность бактерий к энрофлону развивается относительно медленно, т. к. механизм противомикробного действия энрофлоксацина связан с ингибированием активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в бактериальной клетке. Препарат хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 1-2 часа после введения энрофлона и сохраняется на протяжении 6 часов, а терапевтическая концентрация – на протяжении 24 часов. Энрофлоксацин частично подвергается биотрансформации, превращаясь в ципрофлоксацин. Фторхинолоны выделяются из организма преимущественно в неизменном виде с мочой и с желчью.

Энрофлон раствор для орального применения по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Энрофлон раствор для орального применения назначают с лечебной и лечебно-профилактической целью при колибактериозе; сальмонеллезе; микоплазмозе; бронхопневмонии; энтеритах; атрофическом рините; энзоотической пневмонии; синдроме мастит-метрит-агалактии у свиней; других заболеваниях телят, ягнят, свиней и птицы, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома мастит-метрит-агалактии у свиней.

 

Препарат назначают животным и птице один раз в сутки перорально вместе с водой или кормом в течение 3-5 дней в следующих дозах:

 

Энрофлон 5% раствор для орального применения

Вид животных

Доза (мг\кг)

Доза раствора (мл\1 кг корма или воды)

телята

2,5-5

0,5-1

поросята

2,5-5

0,5-1

ягнята

2,5-5

0,5-1

бройлеры, индейки

2,5-5

0,5-1

 

Энрофлон 10% раствор для орального применения

Вид животных

Доза (мг\кг)

Доза раствора (мл\1 кг корма или воды)

телята

2.5-5

0.25-0.5

поросята

2.5-5

0.25-0.5

ягнята

2.5-5

0.25-0.5

бройлеры, индейки

2.5-5

0.5

 

Птице раствор энрофлона готовят из расчета потребности в воде на 1 сутки. В период лечения птица получает только воду, содержащую препарат.

При сальмонеллезе Энрофлон 5% и 10% раствор применяют в двукратной терапевтической дозе.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам и возникновении аллергических реакций использование Энрофлона раствора для орального применения прекращают и назначают антигистаминные препараты.

Запрещается применение Энрофлона животным при тяжелых поражениях печени и почек, а также при индивидуальной повышенной чувствительности к фторхинолонам. В период лечения следует избегать длительного нахождения животных под прямыми солнечными лучами. Запрещается применение Энрофлона курам-несушкам, яйца которых предназначены в пищу людям т. к. энрофлоксацин выводится с яйцами.

Не допускается одновременное применение энрофлона с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и левомицетином), теофилином и стероидами.

 

Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.

Убой на мясо животных, которым применяли энрофлон, разрешается не ранее чем через 14 суток, птицы — 11 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом Энрофлон раствор для орального применения следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Энрофлон 5% и 10% следует хранить в местах, недоступных для детей. Регистрационный номер ПВР-3-2.9/00089 от 11.04.12 

 

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Энрофлон

(организация-производитель ИП «ВИК - здоровье животных», Республика Беларусь)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Энрофлон (Enroflonum).
Международное непатентованное наименование действующего вещества: энрофлоксацин.
Лекарственная форма: таблетки для орального применения.
1.2 В одной таблетке содержится 15 мг или 50 мг энрофлоксацина, вспомогательные вещества (лактоза безводная, пласдон К-17, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, аэросил А-380, ароматизатор).
Препарат представляет собой круглые таблетки со скошенной кромкой от светло-бежевого до желтовато-бежевого цвета с риской на одной стороне и логотипом VIC на другой.
Допускается неоднородность окраски или наличие светлых или темных вкраплений.
1.3 Энрофлон выпускают по 4 таблетки в блистерной упаковке из пленки полиэтиленовой и металлизированной фольги; по 50 или 100 штук в полимерной упаковке.
Блистерные упаковки помещают по 4 или 7 шт. вместе с инструкцией по применению препарата в коробки, изготовленные из картона коробочного.
1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от 20С до 250С, в защищенном от прямых солнечных лучей месте и относительной влажности не выше 60%.
Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Энрофлон 15мг и Энрофлон 50мг — антибактериальное лекарственное средство из группы фторхинолонов.
2.2 Энрофлоксацин обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Haemophilus spp., Klebsiella, Pasteur ella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Campylobacter spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Fusobacterium necrophorum, а также Mycoplasma spp.
Энрофлоксацин подавляет бактериальную ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. в клеточной стенке и мембранах), что вызывает быструю гибель бактериальной клетки.
2.3 После перорального введения энрофлоксацин хорошо всасывается в желудочно- кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма.
Его максимальная концентрация в крови достигается через 1,5-2 часа и удерживается на терапевтическом уровне на протяжении 24 часов.
Выводится энрофлоксацин из организма животных в основном в неизмененном виде и частично в виде ципрофлоксацина преимущественно с мочой и желчью.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Энрофлон применяют для лечения собак и кошек при желудочно-кишечных, респираторных заболеваниях, патологии мочеполовой системы, поражении мягких тканей и кожи, отитов, инфицированных ранах и других заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.
3.2 Энрофлон 15 мг применяют перорально один раз в день, индивидуально в раздробленном виде с кормом или принудительно на корень языка в дозе 1 таблетка (15 мг энрофлоксацина) на 3 кг массы животного в течение 5-10 дней (5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы животного).
Энрофлон 50 мг применяют перорально один раз в день, индивидуально в раздробленном виде с кормом или принудительно на корень языка в дозе 1 таблетка (50 мг энрофлоксацина) на 10 кг массы животного в течение 5-10 дней (5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы животного).
При необходимости, суточную дозу препарата можно разделить на 2 приема.
Следует избегать пропусков введения очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска очередной дозы, курс лечения возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
3.3 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к фторхинолонам.
Не назначают препарат беременным и лактирующим животным, щенкам мелких пород собак до 8-месячного возраста, щенкам средних пород — до 12-месячного возраста и щенкам крупных пород собак — до 18-месячного возраста, котятам — до двухмесячного возраста.
В период лечения следует избегать длительного нахождения животных под прямыми солнечными лучами.
3.4 При передозировке препарата у животных может наблюдаться снижение аппетита, угнетение, рвота, диарея, нервные расстройства.
В этом случае животному назначают симптоматическое лечение.
3.5 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
В редких случаях возможны рвота, учащение дефекации и размягчение фекалий, которые самопроизвольно исчезают без прекращения применения препарата.
В случае появления аллергических реакций, использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и симптоматическое лечение.
3.6 Не допускается одновременное применение препарата совместно с амфениколами, макролидами, тетрациклинами, теофилином и нестероидными противовоспалительными средствами, а также с препаратами, содержащими катионы железа, кальция, магния, алюминия.
3.7 Энрофлон не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом Энрофлон следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Иностранное производственное унитарное предприятие «ВИК — здоровье животных», 210040, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. 1 -я Журжевская, 29.

ЭнтероЗоо

энтеросорбирующее средство

Торговое название препарата: ЭнтероЗоо.

Международное непатентованное или группировочное название: полиметилсилоксана полигидрат.

Лекарственная форма: суспензия для приема внутрь.

Состав на 100 г препарата: Полиметилсилоксана полигидрат – 60 г, очищенная вода – 40 г.

Описание: неоднородная пастообразная масса белого цвета без запаха, возможно расслоение.

Фармакотерапевтическая группа: энтеросорбирующее средство.

Фармакологические свойства:

ЭнтероЗоо – полимерное гелевидное кремнийорганическое соединение, имеет пористую структуру.

ЭнтероЗоо обладает выраженными сорбционными и детоксикационными свойствами. В просвете желудочно-кишечного тракта препарат связывает и выводит из организма эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы, включая бактерии и бактериальные токсины, микотоксины, антигены, пищевые аллергены и яды, соли тяжелых металлов, радионуклиды. Препарат сорбирует также некоторые продукты обмена веществ организма, в том числе избыток билирубина, мочевины, холестерина, липидных комплексов, а также метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза.

ЭнтероЗоо не уменьшает всасывание витаминов и микроэлементов, способствует восстановлению нарушенной микрофлоры кишечника и не влияет на его моторику.

Фармакокинетика: препарат не всасывается в желудочно-кишечном тракте, выводится в неизменном виде.

Показания к применению:

Острые отравления, включая кормовые отравления с симптомами острой диареи

Тяжелые отравления и интоксикации с симптомами длительной диареи вызванные солями тяжелых металлов, пестицидами и др.

Кормовые токсикоинфекции, включая поражения микотоксинами.

Кишечные инфекции различной этиологии; бактериальной, вирусной (включая ротавирусы), грибковые, вызванные простейшими с симптомами острой и хронической диареи.

Заболевания желудочно-кишечного тракта (энтериты, колиты, панкреатиты, холециститы и др.).

Повреждения кишечной микрофлоры (включая нарушения пищеварения связанные с приемом антибиотиков).

Хронические заболевания печени и почек, сопровождающиеся недостаточностью.

Аллергические заболевания.

Кожные заболевания.

ЭнтероЗоо можно применять также и здоровым животным в профилактических целях. Препарат позволяет повысить сопротивляемость организма к болезням и улучшить общее состояние организма животного.

Способ применения и дозы:

ЭнтероЗоо рекомендуется применять при первых признаках заболевания или отравления у животного. Препарат не имеет запаха и вкуса, поэтому животные принимают его хорошо. Вводится различными способами: непосредственно перорально, вместе с кормом, в смеси с водой в ротовую полость или через питательный насос, зонд, шприц и т.д.

Стандартная доза

Доза для каждого конкретного вида животного устанавливается в зависимости от его вида, пола, возраста и физиологического состояния. Для удобства измерения дозировки указываются в столовой и чайной ложках.

Приблизительный эквивалент: 1 чайная ложка равна 5 г; 1 столовая ложка равна 15 г.

Собаки и щенки:

до 4 кг – 1 чайная ложка 2 раза в день;

до 15 кг – 2 чайные ложки 2 раза в день;

15-50 кг – 3 чайные ложки 2 раза в день;

более 50 кг – 1 столовая и 1 чайная ложки 2 раза в день.

Препарат ввести непосредственно в ротовую полость, смешать с кормом или намазать на лакомство, смешать с небольшим количеством воды и ввести в ротовую полость с помощью пластикового шприца.

Кошки и котята:

до 2 кг – 1 чайная ложка 2 раза в день;

более 2 кг – 2 чайные ложки 2 раза в день, ввести непосредственно в ротовую полость, смешать с кормом или намазать на лакомство, смешать с небольшим количеством воды и ввести в ротовую полость с помощью пластикового шприца.

Кролики, морские свинки, хорьки, нутрии: 1 чайная ложка 2 раза в день, смешать в поилке с водой или ввести в ротовую полость с помощью пластикового шприца, предварительно смешав с небольшим количеством воды.

Хомяки, мыши, крысы: 1/2 чайной ложки 2 раза в день, смешать в поилке с водой или ввести в ротовую полость с помощью пластикового шприца, предварительно смешав с небольшим количеством воды.

Экзотические птицы: 1 чайная ложка 2 раза в день, смешать в поилке с водой, или ввести непосредственно в ротовую полость, смешав с небольшим количеством воды.

Острые отравления, с симптомами острой диареи

Первая дозировка – 2 стандартные дозы, затем 1 стандартная доза после каждого опорожнения кишечника. После купирования диареи рекомендуется применять ЭнтероЗоо в течение 5 последующих дней в соответствии со стандартной дозой по виду и весу животного.

Тяжелые отравления и интоксикации с симптомами длительной диареи.

Первая дозировка – 2 стандартных дозы, затем 1 стандартная доза каждый час в течение 24 часов до полного исчезновения признаков отравления.

Применение препарата ЭнтероЗоо не исключает возможности применения его с основными лекарственными средствами, в зависимости от тяжести и специфики (этиологии) отравления.

Продолжительность лечения может достигать 10-14 дней.

Профилактическая детоксикация

1 стандартная доза 2 раза в день в течение 10-14 дней.

Рекомендации по продолжительности лечения:

В случае острого отравления рекомендуется давать ЭнтероЗоо в течение 3-5 дней.

В случае острого отравления (включая кормовое отравление), сопровождающегося аллергическими реакциями, заболеваниях ЖКТ, кишечных инфекций различной этиологии, хронических заболеваний печени и почек, аллергических и кожных заболеваний рекомендуемая продолжительность лечения ЭнтероЗоо составляет 2-3 недели, по схеме лечения назначенной ветеринарным врачом.

Побочные реакции: не наблюдались.

Применение у беременных и кормящих животных: ЭнтероЗоо может применяться при беременности и у кормящих животных.

Передозировка: случаев передозировки не отмечалось. Животные, в том числе и молодняк, хорошо переносят ЭнтероЗоо даже в больших дозах.

Дополнительные сведения: ЭнтероЗоо не содержит сахара, подсластителей, лактозы, глютена, жиров, красителей, ароматизаторов и консервантов.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами: препарат может использоваться с другими лекарственными средствами, при этом уменьшения всасывания лекарственных средств не наблюдалось.

Противопоказания: не выявлены.

Форма выпуска: суспензия для приема внутрь в тубах из комбинированных материалов по 100 г или в пакетах из материала комбинированного многослойного на основе алюминиевой фольги и пленки по 15 г. Каждую тубу, или по 10 или по 15 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения: хранить при температуре не ниже 4оС и не выше 30оС в местах, недоступных для детей. Предохранять от высыхания после вскрытия упаковки. Беречь от замораживания.

Срок годности: использовать до даты, указанной на упаковке.

 

ЭНТЕРОКАТ (Enterocat)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат является сополимером стирола и дивинилбензола. Представляет собой слабокислый катионит полиакриловой кислоты в виде прозрачных гранул сферической формы, размером 0,3-2 мм. Не растворим в растворителях. Не имеет запаха, чуть солоноватого вкуса. Выпускают в емкостях с герметично закрывающимися крышками из пластмассы для пищевых продуктов по 50 и 100 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Энтерокат обладает высокой сорбционной активностью по отношению к различным токсинам экзо- и эндогенного происхождения — фосфорорганические соединения, барбитураты, транквилизаторы, препараты железа, мочевая кислота, патогенные микроорганизмы — сальмонелла, шигелла Зоне, шигелла Флекснера, кампилобактерия, стафилококк, клебсиелла, синегнойная палочка, кишечная палочка и продуцируемые ими токсические продукты. Энтерокат является индифферентным по отношению к естественной микрофлоре кишечника. Обладает высокой сорбционной емкостью к креатинину, билирубину и другим метаболитам. Снимает спазмы желудка и кишечника. Не всасывается в желудочно-кишечном тракте. Обладает широким терапевтическим диапазоном.

 

ПОКАЗАНИЯ

Расстройства желудочно-кишечного тракта, вызванные — острыми и хроническими отравлениями (пищевые, лекарственные, химические), вирусными инфекциями с поражением ЖКТ, бактериальными инфекциями с поражением ЖКТ; аллергии различной этиологии и с различными клиническими проявлениями (кожный зуд, гиперемия кожных покровов, экземы и др.), метеоризм; заболевания сопровождающиеся токсикозами.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяется в виде монотерапии или как вспомогательное средство. Задают внутрь с небольшим количеством воды в промежутках между кормлениями в количестве 0,2-0,3 г/кг 3-4 раза в день. Курс лечения зависит от тяжести заболевания и назначается лечащим врачом. В среднем курс лечения составляет 2-5 дней.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не рекомендуется давать животным с кормом, сразу до или после кормления во избежание снижения его лечебных свойств.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В плотно закрытых емкостях в прохладном месте, избегая попадания прямых солнечных лучей. Срок годности — 3 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Центр Эфферентной Терапии», Россия, г. Санкт-Петербург.

ЭНТИФ

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат состоит из комплекса гомеопатических средств: China 6, Chamomilla 6. Выпускают в форме гранул в стеклянных флаконах по 10 г, упакованных в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действие препарата основано на воздействии комплекса гомеопатических средств на иммунокомпетентные клетки птиц и животных.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают попугаям и другой птице, а также хомякам, кошкам, собакам и обезьянам при диарее как инфекционной, так и неинфекционной этиологии, реактивных гепатитах и нефритах, поносах, колитах, гастроэнтеритах, бронхитах, пневмонии.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гранулы энтифа применяют птице и животным внутрь. Перед введением обязательно растворяют в воде (т. к. в растворенном в воде виде энтиф лучше усваивается) и выпаивают из поилки, при этом доступ к иным источникам питья без препарата запрещается. Крупным животным вводят внутрь также через рот с помощью одноразового шприца или через соску. Необходимое количество гранул растворяют непосредственно в одноразовом шприце в 2-5 мл воды, вставляют поршень в шприц и вводят в рот без иглы, при таком способе введения нужно следить, чтобы животное не выплюнуло, а проглотило воду с препаратом. В данном случае ограничений в поении  не делают. Реанимационно больным птицам препарат можно выпаивать следующим способом: взять одноразовый шприц объемом 5 мл, насыпать в него гранулы до отметки 0,5 мл, оставшееся пространство наполнить питьевой водой и растворить гранулы. Затем лекарство капать птице по 1-2 капле в клюв 1 раз в 2 часа, до улучшения общего самочувствия, потом продолжить лечение через поилку по описанному выше способу в течение 3-4 недель. Для птиц препарат используют из следующего расчета: при хронических заболеваниях вводят до 10 гранул, которые растворяют в  50-100 мл воды, а в острых случаях можно увеличить до 15 гранул, которые растворяют в 25 мл воды (примерно 5 чайных ложек) и наполняют поилку. Для животных дозировки следующие: при весе животного до 10 кг задают 3 гранулы, при весе от 10 до 30 кг — 4-5 гранул, при весе от 30 до 150 кг — 7 гранул. Препарат задают птице и животным ежедневно 1 раз в сутки. Курс лечения составляет не менее 2 недель, в зависимости от степени заболевания можно продолжить введение энтифа до 3-5 недель.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Никаких побочных явлений и осложнений при многократном увеличении дозировки энтифа не выявлено.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Применение препарата энтиф не влияет на качество мяса и молока.

Энтиф можно использовать как при нормальной, так и при повышенной температуре тела больных птиц (от 39,7-43 ºС и выше). При назначении энтифа необходимо помнить, что у птиц практически все расстройства здоровья сопровождаются диареей. Следует учитывать, что при смене корма также может возникнуть диарея, в данном случае применение энтифа не требуется.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности    2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Кверкус-Р», Россия.

Адрес: 143900, Московская обл., г. Балашиха, шоссе Энтузиастов, д. 1.

Тел.: (495) 524-11-81, 521-84-50

E-mail: zelpopugay@mail.ru

Интернет: http://www.veterinarian.ru

ЭНТОМОЗАН С (Еntоmоzаnиm-S)
 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Концентрат содержащий 10% пиретроида циперметрина, а также вспомогательные компоненты, повышающие эффективность и продолжительность действия. Представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета, со слабым специфическим запахом. С водой образует эмульсию белого цвета. Расфасовывают в ампулы по 1 мл, которые вкладывают в коробочки по 2 штуки, стеклянные флаконы по 50 мл и пластиковые флаконы по 500 мл.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Препарат является эффективным инсекто-акарицидным средством контактного действия, активен в отношении саркоптоидных, иксодовых, куриных, кошарных клещей, вшей, блох, власоедов, кровососок, клопов, мух, гнуса и других эктопаразитов животных (птиц). Препарат относится к группе умеренно токсичных для теплокровных животных соединений, в рекомендуемых дозах и концентрациях не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия. Препарат токсичен для рыб и пчел.
 
ПОКАЗАНИЯ
Арахно-энтомозы птиц, акарозы крупного рогатого скота, свиней, лошадей, коз, овец, пушных зверей, верблюдов, оленей, собак. Препарат используют для обработки животных против мух и гнуса, а также для дезинсекции животноводческих и птицеводческих помещений.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Применяют в форме эмульсии, которая образуется после добавления препарата в воду. Рабочую эмульсию Энтомозана-С готовят непосредственно перед применением под руководством ветеринарного врача или ветеринарного фельдшера. При этом определяют объем эмульсии, необходимый для обработки, и количество Энтомозана-С, которое требуется для ее приготовления. Для получения рабочей эмульсии предварительно готовят концентрированную эмульсию. Для этого расчетное количество Энтомозана-С тщательно перемешивают с 2-3 объемами воды, а затем выливают в проплывную ванну или резервуар опрыскивающего устройства, в которые добавляют при перемешивании воду до получения рабочей эмульсии требуемой концентрации. Расчет концентрации эмульсии проводят по действующему веществу (ДВ). Обработки проводят методом опрыскивания или купания.

Крупный и мелкий рогатый скот (в т. ч. дойный), лошадей, оленей опрыскивают 0,01% (1:1000) водной эмульсии препарата из расчета 2-4 л на животное при псороптозе двукратно с интервалом 10-14 дней, против иксодовых клещей — в течение всего пастбищного сезона с интервалом 9-10 дней.

Овец при псороптозе и мелофагозе купают в проплывной ванне или опрыскивают с нормой расхода 2-3 л на животное, используя 0,01% по ДВ водную эмульсию Энтомозана-С (1л препарата на 1000 л воды). С лечебной целью обработку проводят двукратно с интервалом 10-14 дней, с целью профилактики однократно.
Против иксодовых клещей овец в пастбищный период опрыскивают 0,01% водной эмульсией по показаниям, но не чаще, чем один раз в 10 дней. Купают овец в сухую погоду при температуре воздуха не ниже 18° С и купочной эмульсии - 20-22° С. Продолжительность купания - 50-60 сек.
После стрижки овец купают не ранее, чем через 3 суток. Ягнят в возрасте до 1 месяца купают отдельно от взрослых животных.
Каждую серию Энтомозана-С предварительно испытывают на небольшой группе животных (7-10 голов) различной упитанности. При отсутствии осложнений (в течение 2 суток) приступают к обработке всего поголовья. Перед обработкой овец следует выдержать на голодной диете в течение 10 часов, а за 2 часа до обработки животных необходимо напоить. После выхода из ванны овец оставляют на 10-15 минут на специальной площадке для стекания эмульсии и затем перегоняют в загон. Дозаправку ванны проводят после обработки 300-400 нестриженных овец или 400-500 стриженых овец, при этом на каждые 1000 л добавляемой в ванну воды при тщательном перемешивании вносят 2 л Энтомозана-С. После купания 1000 овец загрязненную эмульсию сливают в отстойные колодцы, ванну очищают от грязи и заполняют вновь приготовленной эмульсией.

Свиней при саркоптозе опрыскивают 0,05% водной эмульсией препарата (1 л Энтомозана-С на 200 л воды) с нормой расхода 0,5-1,0 л на животное, с лечебной целью — двукратно с интервалом 5-7 дней, с профилактической — однократно. Особо тщательно обрабатывают ушные раковины. При гематопинозе свиней животных опрыскивают 0,01% по ДВ водной эмульсией (1л препарата на 1000 л воды) двукратно с интервалом 5-7 дней.

Пушных зверей при энтомозах опрыскивают 0,01% водной эмульсией препарата (1:1000) из расчета 10-50 мл на животное. Обработку проводят двукратно.

Собаки — шерсть и кожный покров животных смачивают рабочей эмульсией 0,01% (1:1000) водной эмульсией. Смачивание проводят с помощью губки, тампона или щетки, нанося на кожу животного полосами сначала от головы к хвосту, а затем по бокам и белой линии живота. При демодекозе и саркоптозе обработку следует проводить 0,05% (1:200) водной эмульсией каждые 7-10 дней, до исчезновения в соскобах клещей. Для лечения отодектоза препарат закапывают в наружный слуховой проход, стараясь смочить всю поверхность ушной раковины. Обрабатывают оба уха, с интервалом 5-7 дней.

Птица (куры в т. ч. бройлеры, несушки, утки, гуси, индейки) при поражении пухопероедами, клещами дезинсекцию помещений проводят в присутствии птицы 0,05% (1:200) водной эмульсией аэрозольным способом с нормой расхода 25-50 мл/м2, не нарушая технологического режима. Обработке подвергают не более 2/3 суммарной площади помещений. Птицу и оборудование не обрабатывают. При сильном поражении пухопероедами и власоедами допускается обработка птицы направленными аэрозолями (крупнодисперсными), используя 0,05% водную эмульсию препарата из расчета 15-30 мл на одну особь. Обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.

Для борьбы с мухами на различных объектах ветеринарного надзора используют 0,1% (1:100) водную эмульсию препарата из расчета 0,5 л/м2 поверхности помещений, как в присутствии, так и в отсутствии животных. В летних лагерях мух уничтожают путем выборочного нанесения эмульсии на внутренние и наружные стены, навесы, загоны и другие места локализации насекомых. Дезинсекция помещений проводят методом опрыскивания 0,01% (1:1000) водной эмульсией с нормой расхода 80-100 мл/м2, аэрозольным методом используют рабочую эмульсию 0,05% концентрации с нормой расхода 20-40 мл/м2 обрабатываемой поверхности.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧЕГО РАСТВОРА (ЭМУЛЬСИИ) ЭНТОМОЗАНА-С

(*) Примечание:
1. Расчётное количество препарата тщательно перемещать с 2-3 объёмами воды
2. Полученную концентрированую эмульсию вылить в ванну или в резервуар опрыскивающего устройства
3. Добавить в ёмкость, тщательно перемешивая, остальное количество воды

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При соблюдении указанных разведений не наблюдаются.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не подлежат обработке препаратом, больные инфекционными болезнями, а так же самки в последнюю треть беременности.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой на мясо сельскохозяйственных животных и птиц после применения препарата разрешается через 10 дней после последней обработки. Молоко от дойных животных для пищевых целей разрешается применять спустя 6 часов после обработки. Все работы с препаратом проводят с использованием спецодежды. Во время работы запрещается пить, курить, принимать пищу. После окончания работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать. При появлении признаков отравления (головокружение, тошнота, слабость) следует обратиться к медицинскому работнику.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Список Б. В заводской упаковке, в недоступном для посторонних лиц и животных, сухом, защищенном от света месте, вдали от нагревательных приборов и открытого огня при температуре от минус 10 до +25 °С. Срок годности — 3 года.
 
Производитель
ФОКС и Ко Научно-производственный Центр ООО, Россия

ЭПИ-ОТИК (Epi-Otic)

 

Используется для чистки ушей собак и кошек. Поддерживает здоровье ушей, хорошо удаляет застарелые корочки и неприятные запахи, уменьшает количество отмерших клеток и излишков воска, подсушивает слуховой проход. Значительно улучшает микрофлору уха. Оказывает успокаивающее действие на кожу, устраняет зуд. Может применяться перед нанесением лекарства при лечении наружного отита.

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

DSS (docusate sodium), PCMX (parachlorometaxylenol), aminocarboxylic acid, salicylic acid, monosaccharide complex, рН 7, не содержит спирт.

Флакон 125 мл с наконечником для ушей.

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Поднести наконечник бутылочки к ушной раковине и слегка нажать для поступления лосьона, мягко помассировать ухо. Осторожно удалить ватным тампоном излишки лосьона. Использовать 2-3 раза в день до исчезновения симптомов. Для поддержания чистоты использовать 1-2 раза в неделю.

 

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Избегать попадания в глаза.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 30 °С.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата Эпримек
при паразитарных болезнях КРС, оленей, верблюдов, свиней, МРС, кошек и собак

(организация-разработчик ООО «Апи-Сан», г.Москва)

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Эпримек (Eprimec).
Международное непатентованное наименование: эприномектин.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Эпримек в 1 мл содержит в качестве действующего вещества эприномектин — 10мг/мл, в качестве вспомогательных веществ диметилацетомид — 50 мг/мл, бензиловый спирт 10 мг/мл, триглицериды до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет прозрачный раствор желтоватого цвета.
Эпримек расфасован в стеклянные флаконы, закрытые резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками. Каждый флакон упаковывают в картонную пачку.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — не более 28 суток.
Запрещается применение Эпримека по истечении срока годности.
Эпримек хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Эпримек следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства

Эпримек обладает широким спектром противопаразитарного действия на имагинальные и личиночные фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, а также саркоптоидных клещей, насекомых и личинок оводов, паразитирующих у сельскохозяйственных животных.
Основной мишенью действия эприномектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты у нематод, личинок оводов и эктопаразитов. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.
Максимальная концентрация эприномектина в плазме крови животных отмечается через 1,5-2 часа после инъекционного введения лекарственного средства.
Выводится Эпримек из организма в основном с фекалиями и мочой.
Эпримек по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия; токсичен для рыб и пчел.

III. Порядок применения

Эпримек назначают:

  • Крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам — при нематодозах: диктиокаулез, трихостронгилятозы, стронгилоидоз, аскаридатозы, буностомоз, телязиоз; при гиподерматозе, эстрозе, псороптозе, саркоптозе, сифункулятозе, маллофагозе, а также для борьбы с падальными и мясными мухами.
  • Лошадям — при строигилятозах, параскаридозе, оксиурозе, саркоптозе и гастрофилезе.
  • Свиньям — при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, стефанурозе, метастронгилезе и других нематодозах, а также при саркоптозе и вшивости.
  • Собакам и кошкам — при токсокарозе и токсаскаридозе, анкилостомозе и унцинариозе, саркоптозе и отодектозе, демодекозе и поражении блохами.

Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к авермектинам. С осторожностью применяют собакам и кошкам (не более 2 раз с интервалом 10-14 дней, при этом следует тщательно соблюдать дозировку эпримека).

Запрещено применение Эпримека собакам породы колли, шелти, бобтейл и их метисам. Эти породы особенно чувствительны к авермектинам, возможен летальный исход!

Вводят животным с соблюдением правил асептики: свиньям вводят внутримышечно в область внутренней поверхности бедра или шеи, другим видам животных вводят подкожно или внутримышечно — в область крупа или шеи в дозах:

  • Крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, оленям — 1 мл эпримека на 50 кг веса животного (200 мкг действующего вещества на 1 кг веса) однократно.
  • Свиньям — 1 мл Эпримека на 33 кг массы животного (300 мкг действующего вещества на 1 кг массы) однократно.

В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Против нематод препарат применяют животным перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против личинок оводов — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям.
Каждую партию препарата (при применении его с/х животным) предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
Собакам и кошкам Эпримек вводят из расчета 0,2 мл препарата на 10 кг массы животного (200 мкг действующего вещества на 1 кг веса).
Для точности дозирования препарата мелким животным его можно развести стерильной дистиллированной водой в нужное количество раз.
При передозировке наблюдается саливация, возбуждение, учащение дефекации. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение.
Эпримек применяется однократно.
При повышенной индивидуальной чувствительности к Эпримеку у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации (у собак рвота), учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
Эпримек не следует смешивать в одном шприце с другими фармакологическими препаратами.
Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 21 сутки, свиней — не ранее чем через 28 суток после последнего введения лекарственного препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки.
Молоко можно использовать в пищевых целях без ограничений.

IV. Меры личной профилактики

При работе с препаратом Эпримек следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Во время работы не разрешается курить, пить, и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Эпримеком. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей.

Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская обл., Балашихинский р-он, Полтевское шоссе, владение 4.

Инструкция разработана ООО «АПИ-САН»; 117437, Москва, ул. Академика Арцимовича, д. 3, корп. 1, кв. 222.

ЭРИТРОМИЦИНОВАЯ мазь (Unguentum Erythromycini)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 г мази содержится 0,01 г эритромицина (1%). Препарат представляет собой однородную светло-желтого цвета массу мягкой консистенции со слабым ароматическим запахом или без него. Расфасовывают мазь в стеклянные банки из темного стекла по 18 г, 100 г, 250 г и 450 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Мазь обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих развитие раневой инфекции, а также оказывает противовоспалительное действие.

 

ПОКАЗАНИЯ

Гнойничковые заболевания кожи, инфицированные раны, пролежни, ожоги II и III степеней, трофические язвы, конъюнктивиты, блефариты, трахома.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат наносят с помощью шпателя или деревянной лопаточки на пораженные места тонким слоем 2-3 раза в день, при ожогах 2-3 раза в неделю до заживления. При заболевании глаз закладывают мазь в необходимом количестве за нижнее или верхнее веко 3 раза в день, при трахоме 4-5 раз в день. Продолжительность лечения зависит от тяжести и течения болезни. В среднем курс лечения длится 1-2 месяца, при трахоме — до 4 месяцев.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Не наблюдаются.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к макролидам.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В хорошо укупоренной таре В сухом темном месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 5 лет.

 

Производитель: АГРОФАРМ, Россия.

 

ЭССЕНШИАЛ 6 СПОТ ОН

 

Эссеншиал 6 спот он в своем составе содержит масло конопляного семени, масло нима, эфирные масла чайного дерева, гвоздичное, камфорное, грушанки, розмариновое, куркумы лонга, орегано, лаванды, мяты, атлантического кедра.

Входящие в состав средства компоненты восстанавливают и поддерживают целостность гидролипидной пленки, способствуют естественному восстановлению кожного покрова, очищают и помогают предотвратить появление кожных раздражений, возникающих при обезвоживании, устраняют неприятный запах, сохраняя обоняние животного, уменьшают внесезонную линьку и стимулируют рост шерстного покрова, а также защищают от свободных радикалов благодаря антиоксидантным свойствам.

 

Эссеншиал 6 спот он назначают собакам и кошкам для ухода за кожей и шерстным покровом, для увлажнения и уменьшения шелушения кожи, для устранения неприятных запахов от шерсти животного, для уменьшения выпадения и стимулирования роста шерсти.

 

Способ применения

Отломите верхнюю часть пипетки. Раздвиньте шерсть между лопаток или на шее у животного. Нанесите препарат на кожу в одном или двух местах. Не втирайте. Средство само равномерно распределяется по всей поверхности тела животного. Избегайте купания за два дня до и в течение двух дней после применения препарата. Для оптимального результата рекомендуется наносить средство в объеме одной пипетки каждую неделю в течение двух месяцев. Далее — по одной пипетке один раз в две недели. Средство Эссеншиал 6 спот он можно применять в течение длительного периода времени. Эссеншиал 6 подходит для животных с любым типом кожи и шерстного покрова, в том числе и для нежной и чувствительной кожи.

 

Применения средства Эссеншиал 6 спот он один раз в неделю в период дождей придает шерсти животного приятный запах после ливня. В теплое время года Эссеншиал 6 спот он увлажняет и дезодорирует кожу животного.

 

В поездках с животным на машине, самолете или поезде Эссеншиал 6 спот он станет верным другом Вам и Вашему питомцу.

 

Купить в интернет-магазине:

  • Эссеншиал 6 спот он для кошек, уп. 4 пипетки
  • Эссеншиал 6 спот он для собак весом от 1 до 10 кг, уп. 4 пипетки
  • Эссеншиал 6 спот он для собак весом от 10 до 20 кг, уп. 4 пипетки
  • Эссеншиал 6 спот он для собак весом от 20 до 40 кг, уп. 4 пипетки

 

ЭСТРОФАН (Oestrophan)
 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Содержит в качестве действующего вещества синтетический аналог простагландина F2a (клопростенол) – 250 мкг/мл, а также вспомогательные компоненты: лимонную кислоту, консервант хлоркрезол, гидроокись натрия и воду для инъекций.
Выпускают в виде раствора для инъекций расфасованного в стеклянные ампулы по 2 мл. Ампулы упакованы по 10 штук в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Введение препарата способствует рассасыванию желтого тела и создает, таким образом, предпосылки для наступления половой охоты и овуляции. Срок от введения препарата до появления первых признаков половой охоты 48-60 часов, наиболее подходящим сроком для искусственного осеменения 76-ой час с момента введения препарата (у кобыл на 24 часа позже). Период выведения препарата из организма 24 часа.
 
ПОКАЗАНИЯ
Синхронизация и вызов течки у яловых коров, коров и кобыл. Индуктирование опоросов свиноматок. У крупного и мелкого рогатого скота: функциональные нарушения яичников, постпартальный и постсервисный анеструс (тихая течка, нарушенная периодичность цикла; ановуляционный цикл; персистентное желтое тело, лютеальная циста); постпуэрперальные заболевания матки, эндометриты, гноение матки; прерывание нормальной и патологической беременности (в первой половине беременности); комбинированная терапия фолекулярных цист (с 10 дней после введения HCG или LHRH, после установления положительного овариального ответа). У кобыл: анеструс (тихая течка; персистующий диеструс, эмбриональные выкидыши, лактационный анеструс, прерывание псевдобеременности); прекращение нормальной и патологической беременности (в первой половине беременности).
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Крупный рогатый скот: Препарат вводят внутримышечно. Синхронизация течки: вводят 2 мл препарата (0.50 мг действующего вещества) 2 раза в интервале 10 дней. Первую дозу препарата вводят в любой фазе полового цикла (у коров в период 40-60 дней после отела). На 11 день после первой инъекции вводят вторую дозу, на 14-й день (72-76 часов после второй дозы) проводят искусственное осеменение (невзирая на внешние признаки течки) с последующим повторным искусственным осеменением (15-й день). Перед каждым применением препарата для синхронизации у животного должно предшествовать обследование половых органов. Предпосылкой для включения животных в группы является физиологическое состояние половых органов яловых коров, их физиологическая и половая зрелость.
Функциональные расстройства яичников: вводят по 2 мл препарата, искусственное осеменение проводят при первой течке. Если же течка не возникнет, препарат вводят повторно, в дозе 2 мл на 11-й день после первой инъекции с последующим искусственным осеменением через 72-76 часов, по надобности проводят повторное искусственное осеменение. Для лечения фоликулярных цист вводят однократно 2 мл препарата, не ранее чем на 10-й день после введения HCG или LHRH после установления положительного овариального ответа. Течка также наступит на 3-й день после введения Эстрофана.
Постпуэрперальные заболевания матки: вводят 2 мл препарата, по потребности лечение можно дополнить интраутеринной аппликацикей препаратов в форме пены или промыванием (лучше всего одновременно с аппликацией), на 11-й день — повторная аппликация, 14-й день — искусственное осеменение, 15-й день — повторное искусственное осеменение.
Прерывание беременности: вводят 2 мл препарата (дальнейший уход в зависимости от клинического состояния).
Свиноматки:
Одноразовая доза составляет 0.7 мл препарата (0.175 мг действующего вещества) вводится от 111-ого дня беременности. Большая часть индуцированных опоросов наступает до 40 часов после введения с кульминацией между 24-35 часами.
Кобылы: Одноразовая доза составляет 1 мл препарата (0.25 мг действующего вещества). У кобыл с циклом препарат вводят в период от 5 до 13 дня после течки. Самым пригодным сроком для случки является 4-6 день после аппликации.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Обработанных животных в течение суток нельзя забивать на мясо. Молоко можно употреблять в пищу без ограничений.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
У кобыл наблюдается небольшая потливость, которая исчезнет в течение 1 часа после введения.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в сухом, прохладном и защищенном от света месте при температуре 10-15 °С. Срок годности 3 года.
 
Производитель
Биовета (Bioveta), Чехия

ИНСТРУКЦИЯ

по применению Эстрофантина для регуляции и лечения воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных

(организация-разработчик: ООО «НПК «Асконт+», Московская область)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование: Эстрофантин

Международное непатентованное наименование: клопростенол.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Состав. 1 мл содержит:

Действующее вещество: клопростенол D – 0,25 мг;

Вспомогательные вещества: нипагин – 0,5 мг, вода для инъекций – до 1 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.

3. Эстрофантин выпускают расфасованным по 2, 5, 10, 20, 50 и 100 мл во флаконы соответствующей вместимости, герметично закрытые резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы в картонную пачку и снабжены инструкцией по применению.

4. Эстрофантин хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 10°С до 25°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

5. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с законодательством.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: гормоны и их антагонисты.

Клопростенол – синтетический простагландин, структурный аналог природного простагландина F2α (ПГФ2α). Он оказывает сильное лютеолитическое действие, вызывает функциональную и морфологическую регрессию желтого тела (лютеолиз), посредством чего снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс, способствуя росту фолликулов в яичниках, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению охоты и последующей овуляции созревших фолликулов. В организме животных клопростенол быстро метаболизируется и выводится с мочой в течение 24 часов.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Эстрофантин применяют для регуляции воспроизводительной функции и лечения её патологий у самок сельскохозяйственных животных, в том числе: индукции половой охоты у коров и кобыл, индукции опоросов у свиноматок; лечения коров и кобыл с различными формами дисфункции яичников: персистентное желтое тело, фолликулярные (в сочетании с хорионическим или лютеинизирующим гормонами) и лютеиновые кисты, гипофункция яичников (в сочетании с гонадотропин-рилизинг гормоном, препаратами фолликулостимулирующего гормона или гонадотропина сыворотки жерёбых кобыл), профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки. Для прерывания беременности при патологиях плода.

9. Противопоказанием к применению препарата является установленная или предполагаемая беременность самок. При преждевременном применении препарата для стимуляции родов может возникать задержание последа.

10. Лекарственное средство вводят внутримышечно. Перед применением препарата с целью регуляции воспроизводительной функции и синхронизации полового цикла проводят гинекологическое обследование животных. Препарат применяют только в хозяйствах благополучных по эпизоотической обстановке с использованием одноразовых шприцев.

С целью индукции полового цикла Эстрофантин вводят:

- коровам в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) дважды с интервалом 11суток. Первую дозу вводят в любой фазе полового цикла, вторую – на 11-е сутки после первого применения. Осеменение животных проводят через 72-76 часов после второго введения, двукратно с интервалом 12 часов;

- кобылам однократно в дозе 1 мл (0,250 мг клопростенола);

- пони однократно в дозе 0,5-1 мл (0,125-0,250 мг клопростенола);

- ослицам однократно в дозе 0,5-1 мл (0,125-0,250 мг клопростенола).

Для синхронизации опоросов Эстрофантин вводят свиноматкам однократно в дозе 0,7 мл (0,175 мг клопростенола) за два дня до опороса. У 95% животных опорос наступает в период 36 часов после инъекции препарата.

С целью лечения функциональных нарушений яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста) препарат вводят:

- коровам в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола). При выявлении охоты проводят осеменение. Животным, не пришедшим в охоту, препарат вводят повторно в той же дозе через 11 суток после первого применения с последующим двукратным осеменением через 72 и 96 часов после второго введения Эстрофантина;

- кобылам однократно в дозе 1,0 мл (0,25 мг клопростенола) в период с 5 по 13 сутки начала течки (оптимальный срок 4-6 сутки).

Для лечения дисфункции яичников (тихая охота, нарушение периодического цикла, ановуляторный цикл) Эстрофантин вводят:

- коровам, не пришедшим в охоту через 50-60 суток после отела при отсутствии желтых тел, проводят комбинированную терапию с использованием препаратов гонадотропина сыворотки крови жеребых кобыл (ГСЖК) – 800-1200 ИЕ или Сурфагона в дозе 10 мл (50 мкг) и одновременном введением Эстрофантина в дозе 1 мл (0,250 мг клопростенола). Коров пришедших в охоту осеменяют. Не пришедшим в охоту животным через 11 суток после первого введения Эстрофантина при наличии желтых тел вводят препарат повторно в той дозе, при отсутствии желтого тела – вводят препараты ГСЖК или Сурфагон в сочетании Эстрофантином в тех же дозах.

Для лечения фолликулярных кист у коров предварительно подкожно или внутримышечно вводят Сурфагон в дозе 4-5 мл (20-25 мкг) трехкратно с интервалом 24 часа, через 10 суток (240 часов) после последнего введения вводят Эстрофантин в дозе 4,0 мл (1,0 мг клопростенола). Начало течки отмечается на 1-е сутки после введения лекарственного средства. В случае, если использование выше приведенной схемы трудно осуществимо, используются препараты хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в дозе 3000 ИЕ однократно внутримышечно или однократно внутривенно. Через 6 суток (144 часа) после этого вводят Эстрофантин в дозе 4,0 мл (1,0 мг клопростенола).

Для профилактики послеродовых заболеваний матки (субинволюция и эндометриты) Эстрофантин вводят:

- коровам в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) через 6-8 часов после отела;

- свиноматкам в дозе 0,7 мл (0,175 мг клопростенола) через 2-4 часа после отделения последа.

Для лечения эндометрита у коров Эстрофантин вводят в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) в комплексе со средствами этиотропной патогенной и симптоматической терапии. При хронических эндометритах возможно повторное введение Эстрофантина через 10-14 суток для восстановления функции эндометрия матки.

Для прерывания стельности у коров при патологии плода препарат применяют в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) на любой стадии стельности по показаниям.

11. В случае передозировки при применении лекарственного препарата могут краткосрочно возникнуть учащение дыхания и пульса, бронхоспазм, повышение температуры тела, усиление дефекации и мочеиспускания, слюнотечение и рвота, которые исчезают самопроизвольно без лечебного вмешательства.

12. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не установлено.

13. Следует соблюдать рекомендованные дозы препарата.

14. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не выявлено. У кобыл возможно появление незначительно выраженной потливости, которая исчезает в течение 1 часа.

15. Эстрофантин совместим с другими лекарственными средствами. Совместное применение с окситоцином усиливает эффективность действия на гладкую мускулатуру матки.

16. Молоко коров и кобыл после применения Эстрофантина можно использовать в пищевых целях без ограничений, мясо животных – через 24 часа после последнего применения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При работе с Эстрофантином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Эстрофантином. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель: ООО «НПК «Асконт+»; 142279, Московская область, Серпуховский р-н, пгт Оболенск, корпус 2 ВЛГ.

 

ЭСТРУМЕЙТ

 (организация-производитель фирма «Essex Animal Health»/«Эссекс Анимал Хелт», Германия)

 

I. ОБЩИЕ СВОЙСТВА

 

1. Эструмейт (Estrumate) для регуляции и лечения воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных.

 

2. Эструмейт — лекарственное средство, содержащее в качестве действующего вещества синтетический простагландин клопростенол (в виде натриевой соли), консервант хлорокрезол (0,1%) и воду для инъекций.

 

3. Препарат представляет собой стерильный, прозрачный, бесцветный раствор для инъекций, в 1 мл которого содержится 0,263 мг клоропростенола натрия (или 0,250 мг клопростенола).

 

4. Выпускают препарат расфасованными по 2, 10, 20 и 50 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками. Каждую единицу фасовки маркируют с указанием названия и адреса производителя, товарного знака, названия препарата, его количества, содержания действующего вещества, номера, серии, срока годности, условий хранений, способа применения, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.

 

5. Хранят в упаковке производителя с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5 до 15 ºС.

 

Срок годности — 3 года со дня изготовления.

 

Не использовать по окончанию срока годности.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 

6. Клопростенол — синтетический простагландин, структурный аналог природного простагландина F2α (ПГФ2α). Он оказывает сильное лютеолитическое действие, вызывает функциональную и морфологическую регрессию желтого тела (лютеолиз), снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс, способствуя росту фолликулов в яичниках, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению охоты и последующей овуляции созревших фолликулов.

 

В организме животных клопростенол быстро метаболизируется и выводится с мочой в течение 24 часов.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

 

7. Эструмейт применяют для регуляции и лечения воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных, в том числе индукции полового цикла у коров и кобыл, индукции опоросов у свиноматок; лечения коров и кобыл с функциональными нарушениями яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста), дисфункции яичников (тихая охота, нарушение периодичности полового цикла, ановуляторный цикл), лечения фолликулярных кист (в сочетании с хорионическим или лютеинизирующим гормонами), профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки, прерывания беременности при патологии плода.

 

8. Лекарственное средство вводят внутримышечно. Перед применением препарата с целью регуляции воспроизводительной функции и синхронизации полового цикла животных проводят гинекологическое обследование стада. Препарат применяют только в хозяйствах благополучных по эпизоотической обстановке с использованием одноразовых шприцов.

 

9. С целью индукции полового цикла эструмейт вводят:

  • коровам в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) дважды с интервалом 10 суток. Первую дозу в период с 40 по 60 день после отела, вторую — на 11 сутки после первого применения;
  • кобылам однократно в дозе 1 мл (0,250 мг клопростенола);
  • ослицам и самкам пони однократно в дозе 0,5-1 мл (0,125-0,250 мг клопростенола).

 

10. Для синхронизации опоросов на свинокомплексах эструмейт вводят свиноматкам однократно в дозе 0,7 мл (0,175 мг клопростенола) за два дня до опороса. У 95 % животных опорос наступает в период 36 часов после инъекции препарата.

 

11. С целью лечения функциональных нарушений яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста) препарат вводят:

  • коровам в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола). При появлении охоты проводят двукратное осеменение. Животным, не пришедшим в охоту, препарат вводят повторно в той же дозе через 11 суток после первого применения с последующим двукратным осеменением через 72-76 часов и 96 часов после второго введения эструмейта;
  • кобылам однократно в дозе 1 мл (0,250 мг клопростенола) в период с 5 по 13 сутки после начала течки (оптимальный срок 4-6 сутки).

 

12. Для лечения дисфункции яичников (тихая охота, нарушение периодичности цикла, ановуляторный цикл) эструмейт вводят:

  • коровам, не пришедшим в охоту через 50 суток после отела при отсутствии желтых тел, проводят комбинированную терапию гонадотропином (ГСЖК — 2000-3000 м.е./мышиных единиц/ или 800-1200 МЕ/международных единиц/) или сурфагоном (50 мкг) с одновременным введением эструмейта в дозе 1 мл (0,250 мг клопростенола). Коров пришедших в охоту осеменяют. Не пришедшим охоту животным через 11 суток после первого введения эструмейта при наличии желтых тел вводят препарат повторно в той же дозе, при отсутствии желтого тела — вводят гонадотропин или сурфагон и эструмейт в тех же дозах.

 

13. Для лечения фолликулярных кист у коров предварительно подкожно или внутримышечно вводят хорионический (ХГЧ) или лютеинизирующий (ЛГ) гормоны, а через 11 суток, после получения положительной овариальной реакции, вводят эструмейт в дозе 2,0 мл (0,500 мг клопростенола). Начало течки отмечается на 1-е сутки после введения лекарственного средства.

 

14. Для профилактики послеродовых заболеваний матки (субинволюции и эндометриты) эструмейт вводят:

  • коровам в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) через 6-8 часов после отела;
  • свиноматкам в дозе 0,7 мл (0,175 мг клопростенола) через 2-4 часа после отделения последа.

15. Для лечения эндометрита у коров эструмейт вводят в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) в комплексе со средствами этиотропной, патогенной и симптоматической терапии. При хронических эндометритах возможно повторное введение эструмейта через 10-14 суток для восстановления функции эндометрия матки.

 

16. Для прерывания стельности у коров при патологии плода препарат применяют в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) на любой стадии стельности по показаниям.

 

17. Побочных явлений и осложнений при применении эструмейта в соответствии с нструкцией по применению не выявлено. У кобыл возможно появление незначительно выраженной потливости, которое исчезает в течение 1 часа.

 

18. Эструмейт совместим с другими лекарственными средствами.

 

19. Эструмейт нельзя применять животным в период беременности, кроме случаев указанных в п.16. настоящей инструкции.

 

20. Молоко коров и кобыл после применения эструмейта можно использовать в пищевых целях без ограничений, мясо от животных — через 24 часа после последнего применения лекарственного средства.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

 

21. При работе с Эструмейтом необходимо соблюдать общие требования безопасности, предъявляемые к работе с лекарственными средствами для животных.

 

22. При случайном попадании препарата на кожу необходимо немедленно промыть этот участок водой с мылом.

 

23. Хранить в местах, не доступных для детей.

 

Инструкция разработана фирмой «Schering-Plough Central East A.G.» (Швейцария) совместно с организацией-производителем фирмой «Essex Animal Health» (Германия).

 

(Адрес организации-производителя: «Essex Animal Health» Sedelsberger Straβe 2, 26161 Friesoythe, Germany).

 

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

 

Регистрационный номер ПВИ-2-2.9/00176.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению вакцины Эурикан DHPPI2- L

( Организация-разработчик: Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс ЭсСиЭс, 29 авеню Тони Гарнье, 69007, Лион, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 29 avenue Tony Gamier, 69007, Lyon, France)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Эурикан DHPPI2 - L (Eurican DHPPI2 - L).
Международное непатентованное наименование: Вакцина против чумы, аденовирозов, парвовироза, парагриппа-2 и лептоспироза собак.
2. Лекарственная форма: сухой компонент (Эурикан DHPPI2) - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций; жидкий компонент (Эурикан-L) - суспензия для инъекций.
Сухой компонент (Эурикан DHPPI2) изготовлен из культуральных жидкостей клеточных культур, инфицированных аттенуированными штаммами вируса чумы плотоядных (штамм ВА5), аденовируса CAV 2 (штамм DK13), парвовируса (штамм CAG2) и вируса парагриппа-2 собак (штамм CGF 2004/75), с добавлением в качестве стабилизаторов полипептидов (22,5 мг/доза) и глюцидов (77,5 мг/доза).
Жидкий компонент (Эурикан-L) изготовлен из лептоспир серогрупп Leptospira canicola (штамм 16070) и Leptospira icterohaemorrhagiae (штамм 16069), инактивированных тиомерсалом, с добавлением наполнителя - фосфатно-солевого буферного раствора до 1 мл.
3. По внешнему виду сухой компонент вакцины представляет собой массу от бежевого до бледно-желтого цвета, жидкий компонент - гомогенную опалесцирующую жидкость.
Срок годности вакцины 24 месяца при соблюдении условий хранения и транспортирования. После первого вскрытия флакона вакцину необходимо использовать немедленно. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Сухой компонент расфасован по 1 иммунизирующей дозе (1 см3), жидкий компонент - по 1 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с компонентами вакцины упакованы в пластиковые коробки по 10 иммунизирующих доз (10 флаконов сухого компонента и 10 флаконов жидкого компонента). В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по применению.
5. Вакцину хранят при температуре от 2 °С до 8 °С (в холодильной камере) в защищенном от света месте. Замораживание вакцины не допускается.
6. Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Компоненты вакцины во флаконах без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонней примеси, а также остатки вакцины, не использованные сразу после вскрытия, подлежат выбраковке и обеззараживанию путём кипячения в течение 30 минут.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина Эурикан отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

9. Эурикан DHPPI2- L относится к иммунобиологическим препаратам.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак против возбудителей чумы плотоядных, инфекционного гепатита и инфекционного ларинготрахеита, парвовироза, парагриппа - 2 и лептоспироза через 14 дней после двукратной вакцинации, продолжительностью не менее 12 месяцев.
В одной иммунизирующей дозе (1 мл) содержится не менее 104,0ССШ50 аттенуированного вируса чумы плотоядных (штамм ВА5); не менее 102,5ССГО50 аттенуированного аденовируса CAV 2 (штамм DK13); не менее 104,9CCID50 аттенуированного парвовируса (штамм CAG2); не менее 104,7ССГО50 аттенуированного вируса парагриппа собак типа 2 (штамм CGF 2004/75), инактивированные Leptospira canicola (штамм 16070) и Leptospira icterohaemorrhagiae (штамм 16069).
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения и дозы

11. Вакцина предназначена для иммунизации собак против чумы, инфекционного гепатита и инфекционного ларинготрахеита, парвовироза, парагриппа-2, лептоспироза.
12. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
14. Запрещено иммунизировать беременных сук после первой трети беременности.
15. Вакцинации подлежат собаки, начиная с 7-недельного возраста. Вакцину вводят подкожно двукратно с интервалом 3-5 недель в дозе 1 мл независимо от массы тела и породы собаки. В случае, если нужна более ранняя защита от парвовироза, дополнительно применяют вакцину Эурикан Primo с 4-6 недельного возраста.
Ревакцинируют собак ежегодно однократно одной дозой вакцины.
При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики. Перед применением содержимое флакона с жидким компонентом взбалтывают и вносят во флакон с лиофилизированным компонентом, тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Для вакцинации используют стерильные шприцы и иглы
16. На месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости и локальной гипертермии, в редких случаях - болевые ощущения в месте инъекции. У отдельных животных после вакцинации могут наблюдаться апатия и снижение аппетита, эти явления проходят самостоятельно без лечения. При возникновении реакции гиперчувствительности или анафилактической реакции проводят симптоматическое лечение.
17. Симптомов проявления чумы, аденовирозов, парвовироза, парагриппа-2, лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
18. Не допускается применение вакцины Эурикан DHPPI2- L одновременно с другими вакцинами.
19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и последующих иммунизациях не установлено.
20. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики иммунопрофилактики чумы, аденовирозов, парвовироза, парагриппа-2 и лептоспироза собак. В случае пропуска очередного введения необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения Эурикан DHPPI2- L не устанавливаются.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс, ру де л’Авиасьон, 69800 Сан Прист, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France, rue de l’Aviation, 69800 Saint Priest, France .

Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс, Шеми де Крузоль, 69210 Лентили, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France, Chemin de Cruzols, 69210 Lentilly, France.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя/Импортер: ООО «Берингер Ингельхайм», Российская Федерация, 125171, Москва, Ленинградское шоссе, 16А, стр.З тел.: +7 495 544 50 44.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению вакцины Эурикан DHPPI2- LR

( Организация-разработчик: Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс ЭсСиЭс, 29 авеню Тони Гарнье, 69007, Лион, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 29 avenue Tony Gamier, 69007, Lyon, France)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Эурикан DHPPI2 - LR (Eurican DHPPI2 - LR).
Международное непатентованное наименование: Вакцина против против чумы, аденовирозов, парвовироза, парагриппа-2, лептоспироза и бешенства собак.
2. Лекарственная форма: сухой компонент (Эурикан DHPPI2) - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций; жидкий компонент (Эурикан-LR) - суспензия для инъекций.
Сухой компонент (Эурикан DHPPI2) изготовлен из культуральных жидкостей клеточных культур, инфицированных аттенуированными штаммами вируса чумы плотоядных (штамм ВА5), аденовируса CAV 2 (штамм DK13), парвовируса (штамм CAG2) и вируса парагриппа-2 собак (штамм CGF 2004/75), с добавлением в качестве стабилизаторов полипептидов (22,5 мг/доза) и глюцидов (77,5 мг/доза).
Жидкий компонент (Эурикан-LR) изготовлен из лептоспир серогрупп Leptospira canicola (штамм 16070) и Leptospira icterohaemorrhagiae (штамм 16069), инактивированных тиомерсалом, гликопротеинов вируса бешенства (штамм G52), с добавлением алюминия гидроксида (0,6 мг) в качестве адъюванта.
3. По внешнему виду сухой компонент вакцины представляет собой массу от бежевого до бледно-желтого цвета, жидкий компонент - гомогенную опалесцирующую жидкость.
Срок годности вакцины 24 месяца при соблюдении условий хранения и транспортирования. После первого вскрытия флакона вакцину необходимо использовать немедленно. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Сухой компонент расфасован по 1 иммунизирующей дозе (1 см3), жидкий компонент - по 1 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с компонентами вакцины упакованы в пластиковые коробки по 10 иммунизирующих доз (10 флаконов сухого компонента и 10 флаконов жидкого компонента). В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по применению.
5. Вакцину хранят при температуре от 2 °С до 8 °С (в холодильной камере) в защищенном от света месте. Замораживание вакцины не допускается.
6. Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Компоненты вакцины во флаконах без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонней примеси, а также остатки вакцины, не использованные сразу после вскрытия, подлежат выбраковке и обеззараживанию путём кипячения в течение 30 минут.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина Эурикан отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

9. Эурикан DHPPI2- LR относится к иммунобиологическим препаратам.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак против возбудителей чумы плотоядных, инфекционного гепатита и инфекционного ларинготрахеита, парвовироза, парагриппа - 2, лептоспироза и бешенства через 14 дней после вакцинации, продолжительностью не менее 12 месяцев.
В одной иммунизирующей дозе (1 мл) вакцины Эурикан DHPPI2- LR содержится не менее 104,0ССШ50 аттенуированного вируса чумы плотоядных (штамм ВА5); не менее 102,5ССГО50 аттенуированного аденовируса CAV 2 (штамм DK13); не менее 104,9CCID50 аттенуированного парвовируса (штамм CAG2); не менее 104,7ССГО50 аттенуированного вируса парагриппа собак типа 2 (штамм CGF 2004/75), инактивированные Leptospira canicola (штамм 16070) и Leptospira icterohaemorrhagiae (штамм 16069); не менее 1 IU гликопротеинов вируса бешенства (штамм G52).
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения и дозы

11. Вакцина предназначена для иммунизации собак против чумы, инфекционного гепатита и инфекционного ларинготрахеита, парвовироза, парагриппа-2, лептоспироза и бешенства.
12. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
14. Запрещено иммунизировать беременных сук после первой трети беременности.
15. Вакцинации подлежат собаки, начиная с 12-недельного возраста. Вакцину вводят подкожно однократно за 3-5 недель до или после введения вакцины Эурикан DHPPI2- L, в дозе 1 мл независимо от массы тела и породы собаки.
Ревакцинацию проводят ежегодно в той же дозе.
При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики. Перед применением содержимое флакона с вакциной Эурикан LR взбалтывают и вносят во флакон с вакциной Эурикан DHPPI2, тщательно перемешивают до полного растворения вакцины Эурикан DHPPI2. Для вакцинации используют стерильные шприцы и иглы.
16. В редких случаях на месте инъекции возможно появление слабого зуда и болевых ощущений. Также возможно появление быстро исчезающей припухлости. Иногда в месте инъекции возможно появление небольшого подвижного узелка. При возникновении гиперчувствительности или анафилактической реакции проводят симптоматическое лечение.
17. Симптомов проявления чумы, аденовирозов, парвовироза, парагриппа-2, лептоспироза и бешенства собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
18. Не допускается применение вакцины Эурикан DHPPI2- LR одновременно с другими вакцинами и препаратами других групп.
19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и последующих иммунизациях не установлено.
20. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики иммунопрофилактики чумы, аденовирозов, парвовироза, парагриппа-2, лептоспироза и бешенства собак. В случае пропуска очередного введения необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения Эурикан DHPPI2- LR не устанавливаются.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс, ру де л’Авиасьон, 69800 Сан Прист, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France, rue de l’Aviation, 69800 Saint Priest, France .

Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс, Шеми де Крузоль, 69210 Лентили, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France, Chemin de Cruzols, 69210 Lentilly, France.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя/Импортер: ООО «Берингер Ингельхайм», Российская Федерация, 125171, Москва, Ленинградское шоссе, 16А, стр.З тел.: +7 495 544 50 44.

 

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению вакцины Эурикан Primo

( Организация-разработчик: Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс ЭсСиЭс, 29 авеню Тони Гарнье, 69007, Лион, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 29 avenue Tony Gamier, 69007, Lyon, France)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Эурикан Primo (Eurican Primo).
Международное непатентованное наименование: Вакцина для профилактики парвовирусного энтерита собак.
2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Вакцина изготовлена из культуральной жидкости перевиваемой линии клеток CrFK, инфицированной парвовирусом собак (штамм CAG), с добавлением полипептидов, полиглицидов и гидролизата коллагена.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета.
Срок годности вакцины 36 месяцев при соблюдении условий хранения и транспортирования. После первого вскрытия флакона вакцину необходимо использовать немедленно. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Вакцина Эурикан Primo расфасована по 1 мл (1 иммунизирующая доза) в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с вакциной упакованы в коробки по 10 иммунизирующих доз (1 мл). В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по применению.
5. Вакцину хранят при температуре от 2 °С до 8 °С (в холодильной камере) в защищенном от света месте. Замораживание вакцины не допускается.
6. Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Компоненты вакцины во флаконах без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонней примеси, а также остатки вакцины, не использованные сразу после вскрытия, подлежат выбраковке и обеззараживанию путём кипячения в течение 10 минут с последующей утилизацией.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина Эурикан отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

9. Эурикан Primo относится к иммунобиологическим препаратам.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак против возбудителей парвовирусного энтерита через 14-21 сутки после вакцинации, продолжительностью не менее 12 месяцев.
В одной иммунизирующей дозе вакцины Эурикан Primo содержится не менее 105,5CCID50 аттенуированного парвовируса собак.
Вакцина безвредна, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия, безопасна при применении беременным и лактирующим животным; лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения и дозы

11. Вакцина предназначена для профилактики парвовирусного энтерита собак..
12. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных. За 10 дней до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию собаки.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
14. Вакцина безопасна при применении беременным и лактирующим животным.
15. Вакцину Эурикан Primo вводят подкожно в область лопатки собакам с 6- недельного возраста двукратно с интервалом 6 недель, в дозе 1 мл независимо от массы и породы. При неблагоприятной эпизоотической ситуации допускается первичная вакцинация с 4-х недельного возраста и дополнительная инъекция через 2-3 недели после первого введения. Ревакцинацию собак проводят через год, далее - каждые 2 года. При неблагоприятной эпизоотической ситуации рекомендуется ежегодная ревакцинация.
Для ревакцинаций допустимо использование моно- или поливалентной вакцины, содержащей парвовирус: Эурикан DHPPI2, Эурикан DHPPI2-L, Эурикан DHPPI2-LR или Гексадог производства компании Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс ЭсСиЭс.
При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики. Для вакцинации используют стерильные шприцы и иглы.
16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна реакция гиперчувствительности и анафилактическая реакция. В этом случае проводят симптоматическое лечение.
17. Симптомов проявления парвовирусного энтерита собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
18. Запрещается смешивать Эурикан Primo с другими иммунобиологическими препаратами в одном шприце. Данные о возможности использования вакцины Эурикан Primo одновременно с другими иммунобиологическими препаратами отсутствуют.
19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и последующих иммунизациях не установлено.
20. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики парвовирусного энтерита собак. В случае пропуска очередного введения необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения Эурикан Primo не устанавливаются.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс, ру де л’Авиасьон, 69800 Сан Прист, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France, rue de l’Aviation, 69800 Saint Priest, France .

Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс, Шеми де Крузоль, 69210 Лентили, Франция / Boehringer Ingelheim Animal Health France, Chemin de Cruzols, 69210 Lentilly, France.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя/Импортер: ООО «Берингер Ингельхайм», Российская Федерация, 125171, Москва, Ленинградское шоссе, 16А, стр.З тел.: +7 495 544 50 44.

 

Эффитикс
для лечения и профилактики арахно-энтомозов собак
(организация-разработчик: «Virbac», Франция)

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Эффитикс® (Effitix®).
Международные непатентованные наименования действующих веществ: фипронил, перметрин.
Лекарственная форма: раствор для наружного применения.

Эффитикс содержит в 1 мл в качестве действующих веществ фипронил - 61 мг и перметрин - 545 мг, а в качестве вспомогательных веществ: бутилгидроксианазол, буталгидрокситолуол, бензиловый спирт и моноэтиловый эфир диэтиленгликоля.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета.
Срок годности препарата Эффитикс при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года со дня производства.
Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.
Эффитикс выпускают в форме раствора для наружного нанесения (spot-on) расфасованным по 0,44; 1,1; 2,2; 4,4 и 6,6 мл в прозрачные многослойные пластиковые однодозные пипетки, упакованные в блистеры и помещенные по 1 и 4 штуки в картонные коробки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
Эффитикс хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от влаги и света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до 30°С в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фapмaколoгичeские свойства

Эффитикс относится к группе комбинированных инсектоакарицидных препаратов.
Входящие в состав препарата Эффитикс активные компоненты обеспечивают широкий спектр его инсектоакарицидного действия в отношении эктопаразитов, в том числе блох (Ctenocephalides felis) и иксодовых клещей (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Trombicula autumnalis), и репеллентную активность в отношении двукрылых насекомых, включая комаров (Culex pipiens, Aedes aegypti) и мух (Phlebotomus perniciosus).
Фипронил - инсектоакарицид группы фенилпиразолов. Механизм его действия заключается в воздействии на хлоридные каналы, в частности ГАМК-зависимые, а также снижающие чувствительность (D) и не снижающие чувствительность (N) глютамат-зависимые каналы (глютамат специфичен к лигандзависимым хлоридным каналам беспозвоночных), посредством чего блокируется пре- и постсинаптическая передача ионов хлора через мембрану. В результате это приводит к неконтролируемой активности центральной нервной системы и гибели эктопаразитов.
Перметрин относится к группе пиретринов (пиретроидов), обладает инсектоакарицидной и репеллентной активностью; его действие обусловлено нарушением ионной проницаемости через натриевые каналы, торможением процессов поляризации (реполяризации) мембраны нервной клетки эктопаразита, что приводит к гипероозбудимости и его гибели.
После нанесения препарата Эффитикс на кожу животного он практически не всасывается в системный кровоток, распределяется по коже и депонируется в сальных железах в течение 24 часов после обработки. Постепенно выделяясь с секретом сальных желез, Эффитикс оказывает длительное контактное и репеллентное инсектоакарицидное действие.
Однократная обработка собаки обеспечивает гибель блох в течение 24 часов, иксодовых клещей и власоедов - в течение 48 часов. В случае, если до обработки животного клещ уже присосался, то он может оставаться живым более 48 часов после применения препарата.
Эффитикс предотвращает повторную инфестацию собак блохами на протяжении 5 недель, клещами - на протяжении 4-5 недель.
Репеллентный и инсектицидный эффект в отношении комаров, москитов и флеботом (переносчиков лейшманиоза) наблюдается на протяжении 4 недель после обработки животного.
Эффитикс по степени токсичности на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Препарат токсичен для кроликов, кошек, а также рыб и других гидробионтов.

III. Порядок применения

Эффитикс назначают собакам для лечения и профилактики энтомозов, акарозов, вызываемых клещами, а также в комплексной терапии аллергического дерматита, вызываемого блохами.
Противопоказанием к применению препарата Эффитикс являются повышенная чувствительность животного к его компонентам.
Не следует применять препарат больным и ослабленным животным, щенкам до 8 недельного возраста и/или собакам массой менее 1,5 кг, а также животным других видов.
Эффитикс токсичен для кошек, в связи с этим при совместном содержании животных, для предотвращения случайного отравления (при вылизывании) не следует допускать контакта кошки с обработанной собакой до полного высыхания места нанесения препарата.
Способ применения:
Эффитикс применяют животным наружно путем топикального («spot-оn») нанесения на сухую неповрежденную кожу.
Перед обработкой следует слегка постучать по узкому кончику извлеченной из упаковки пипетки (чтобы все содержимое поступило в основной резервуар пипетки), затем отломить кончик по отмеченной линии. Раздвинув шерсть, поместить кончик пипетки непосредственно над кожей животного и аккуратно от двух до четырех раз (в зависимости от массы тела) нажимать на пипетку в разных местах, распределяя раствор вдоль спины собаки, от шеи до основания хвоста, постепенно освобождая содержимое пипетки.
Собакам массой до 20 кг препарат наносят на кожу в 2 точки, собакам массой более 20 кг - в 2-4 точки.
С учетом массы обрабатываемой собаки выбирают пипетку необходимого объема в соответствии с таблицей:

Масса собаки Объем пипетки, мл Фипронил (мг) Перметрин (мг)
1,5-4 кг 0,44 26,8 240
4-10 кг 1,1 67 600
10-20 кг 2,2 134 1200
20-40 кг 4,4 268 2400
40-60 кг 6,6 402 3600

При обработке собак массой более 60 кг препарат применяют из расчета 0,1 мл/кг массы животного, используя комбинации пипеток различной фасовки.
Схема применения:
Для получения оптимального защитного эффекта обработки следует проводить не позднее, чем за 24 часа до предполагаемого выгула собак в местах возможного обитания паразитов.
Рекомендуется одновременно обрабатывать всех собак, содержащихся в одном помещении. Не следует мыть и купать животных с шампунем в течение 24 часов, а также допускать их в природные водоемы в течение 48 часов после обработки.
Повторные обработки необходимы в сезон наибольшей активности эктопаразитов. Рекомендуемый интервал между обработками - 4 недели (28 дней).

Эффитикс сохраняет необходимую эффективность при непродолжительном воздействии на обработанное животное солнечного света или атмосферных осадков.

В случае передозировки препарата возможны неврологические симптомы - угнетенное состояние, гиперактивность, мышечный тремор.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не отмечено.
Беременным и лактирующим сукам препарат применяют по жизненным показаниям под контролем ветеринарного врача.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки следует ее провести как можно скорее и в той же дозе.

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных на месте нанесения препарата возможно временное покраснение кожи и зуд, а при попадании препарата внутрь - гиперсаливация. Указанные симптомы самопроизвольно исчезают и не требуют применения лекарственных средств.
Препарат Эффитикс не следует применять совместно с другими инсектоакарицидными препаратами, при его одновременном применении с известными противогельминтными препаратами нежелательных реакций и снижения эффективности не выявлено.
Препарат не предназначен для обработки продуктивных животных.

IV. Меры личной профилактики

При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием препарата Эффитикс рекомендуется использовать резиновые перчатки. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.
Не следует гладить и допускать контакта детей с обработанным животным до полного высыхания места нанесения препарата. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата необходимо избегать прямого контакта с Эффитиксом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: «Вирбак», 1я авеню 2065 М - L.I.D. 06516 Каррос, Франция / «Virbac», lere avenue 2065 М - L.I.D. 06516 CARROS, France.

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: Представительство Акционерного общества с правлением и наблюдательным советом "ВИРБАК" (Франция); адрес: 127018, г. Москва, ул. Сущевский Вал, д. 5, стр. 2.

ЮМАМИЦИН 1% порошок (Pulveris Umamycini)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Кокцидиостатик Юмамицин содержит в 1 г качестве действующего вещества 10 мг мадурамицина в форме аммониевой соли и вспомогательные компоненты: пшеничные отруби, карбонат кальция и мел пищевой. Представляет собой однородный мелко гранулированный порошок от светло-серого до серо-коричневого цвета, со слабым специфическим запахом. Расфасовывают в пакеты из фольги по 500 г или в полимерные пакеты по 25 кг, упакованные в многослойные мешки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Мадуромицин аммония по своей химической структуре представляет собой моногликозидное полиэфирное ионофорное соединение, проявляющее губительное действие в отношении простейших одноклеточных паразитов кокцидий: E. tenella, E. acervulina, E. necatrix, E. maxima, E. mivati, E. brunetty, паразитирующих у птиц на стадии спорогонии, трофозоита и на ранних этапах шизогонии. Антикокцидийное действие препарата заключается в избирательном усилении транспорта ионов натрия и калия через мембрану клетки кокцидий, в результате чего происходит нарушение осмотического равновесия, набухание цитоплазмы и разрыв клеточной мембраны паразита. Юмамицин выводится из организма в виде метаболитов преимущественно с пометом. Препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия. Препарат токсичен для лошадей.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают циплятам-бройлерам и ремонтному молодняку кур с целью профилактики кокцидиоза.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат задают цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку кур в течение всего периода выращивания, начиная с первого дня жизни в дозе 500 г (или 1 пакет препарата) в расчете на 1 тонну комбикорма. Для равномерного смешивания препарата, его предварительно добавляют к небольшому количеству кормосмеси, а затем вносят при тщательном перемешивании в корм, рассчитанный на потребление птицей в течение суток (ступенчатое смешивание). Возможно, также вводить Юмамицин в смеси с витаминно-минеральными премиксами, БВМД или концентратами с последующим смешиванием с основной массой комбикорма.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении в рекомендуемых дозах Юмамицин не оказывает отрицательного влияния на продуктивность птиц и не вызывает развитие побочных эффектов.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к действующему веществу препарата. Не назначать одновременно с тиамулином, а также в течение 7 дней до и 7 дней после его применения.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой птицы на мясо разрешается через 5 суток после окончания применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясо-костной муки. Все манипуляции с препаратом следует проводить в спецодежде, используя резиновые перчатки, защитные очки и респиратор. По окончании обработки, следует тщательно промыть водой лицо и руки, а рот прополоскать. При попадании лекарственного средства на слизистые оболочки глаз, необходимо тщательно промыть их водой. При попадании Юмамицина на кожу, следует тотчас же отмыть загрязненный участок водой с мылом. При случайном проглатывании — выпить 1 – 2 стакана воды и обратиться за помощью в медицинское учреждение. В процессе использования лекарственного средства не допускать попадания или смешивания его с кормами или препаратами, предназначенными для применения у лошадей.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 30 ºС. Срок годности — 2 года со дня изготовления.
 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
АО Хювефарма (Huvepharma AD), Болгария.

ЯМ БК мазь (Unguentum Yam BK)

 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Мазь ЯМ БК — фунгицидно-бактерицидный препарат, в состав которого входят: салициловая кислота, окись цинка 10%, сера 10%, деготь, креолин бесфенольный каменноугольный, ланолин, скипидар и вазелин. Препарат представляет собой однородную массу густой плотной консистенции, с резким неприятным креолиновым запахом, от серого до коричневого разных оттенков цвета, при хранении может расслаивается. Мазь выпускают расфасованной в пластиковых банках по 50, 90, 150, 180, 500 г.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Мазь ЯМ БК активна в отношении возбудителей трихофитии и чесотки, эффективна при экземе, дерматитах и других заболеваниях кожи. Входящие в состав мази компоненты обладают акарицидной и фунгицидной активностью; антацидным, антисептическим, кератолитическим, вяжущим свойствами, что способствует быстрейшему выздоровлению. Препарат малотоксичен для теплокровных животных, не обладает раздражающим и сенсибилизирующим действиями.

 

ПОКАЗАНИЯ

Применяют животным для лечения экзем, дерматитов, трихофитии и других заболеваний кожи.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением мазь тщательно перемешивают и наносят тонким слоем на пораженный участок кожи и на 2-4 см вокруг него без предварительного удаления корочек и выстригания шерсти; при этом ее слегка втирают в обрабатываемую поверхность. Пораженные участки обрабатывают 1-2 раза в день до отделения корочек. Если последние через 4-5 дней не отделились, втирание мази продолжают. Обычно через 7-10 дней пораженные участки освобождаются от корочек, и на них наблюдается рост волос. Через 10 дней после обработки проводят контрольные микроскопические исследования соскобов с пораженных участков кожи. При обнаружении возбудителей заболевания лечение повторяют.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Применение мази ЯМ БК не оказывает побочного действия и не вызывает осложнений.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказаний для использования препарата не установлено.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При работе с препаратом соблюдают правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для ветеринарных препаратов.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В хорошо укупоренной таре, в сухом и темном месте при температуре от 0 до 30 ºС. Срок годности — 2 года.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ОАО Завод «Ветеринарные препараты», Россия.

Адрес: 601508, Владимирская обл., г. Гусь-Хрустальный, ул. Химзаводская, д. 2.

Тел.: (49241) 2-33-65; тел.: (49241) 2-38-20

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению мази ЯМ (Unguentum YAM)
для лечения заболеваний кожи животных

(Организация-разработчик: ООО «Ветторг», 143180, Московская обл., г. Звенигород, ул. Нахабинское ш., д. 2)

Номер регистрационного удостоверения    РК-ВП-4-4241-20

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: мазь ЯМ (Unguentum YAM).
Международное непатентованное наименование лекарственного препарата: сера, окись цинка.
2. Лекарственная форма: мазь для наружного применения.
Мазь ЯМ содержит в 100 г в качестве действующего вещества 10 г серы, 10 г окиси цинка, а в качестве вспомогательных веществ скипидар, деготь, кислоту салициловую, вазелин и воду очищенную до 100 г.
3. Мазь ЯМ по внешнему виду представляет собой однородную массу от серого до коричневатого цвета с характерным устойчивым запахом. Срок годности (в том числе, после первого вскрытия) при соблюдении условий хранения в плотно укупоренной таре производителя – 5 лет. Запрещается использовать мазь ЯМ по истечении срока годности.
4. Мазь ЯМ выпускают расфасованной по 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 130, 140, 150, 180, 200, 250, 300, 400, 500, 570, 600, 650, 700, 750, 800, 870, 900 г и 1 кг в полимерных или по 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60 г в стеклянных банках соответствующей вместимости, укупоренных крышками с контролем первого вскрытия; или по 5, 7, 10, 13, 15, 18, 20, 22, 23, 25, 85, 108, 110, 132  г и 200 г в тубах полимерных или алюминиевых с внутренним лаковым покрытием соответствующей вместимости. В групповую упаковку вкладывают потребительские упаковки, укомплектованные инструкциями по применению.
5. Мазь ЯМ хранят в упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 °С до 30 °С.
6. Мазь ЯМ следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические (биологические) свойства

9. Фармакотерапевтическая группа: комбинированный препарат для лечения заболеваний кожи.
10. Мазь ЯМ обладает акарицидной и фунгицидной активностью, оказывает антисептическое, кератолитическое, противовоспалительное действие.
По степени воздействия на организм мазь ЯМ согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к малоопасным веществам (IV класс опасности).

III. Порядок применения

11. Мазь ЯМ применяют для лечения заболеваний кожи животных (при экземе, трихофитии, дерматитах, вызванных саркоптоидными и псороптоидными клещами).
12. Противопоказанием к применению мази ЯМ является повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата. Мазь ЯМ не следует применять кошкам ввиду повышенной чувствительности к дегтю.
13. При работе с мазью ЯМ следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании обработки руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с повышенной чувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с мазью ЯМ.
При попадании мази ЯМ на слизистую оболочку глаз, следует немедленно снять ее тампоном и промыть глаза большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается использовать первичную упаковку из-под мази ЯМ для бытовых целей, она подлежит утилизации как бытовой отход.
14. Мазь ЯМ разрешается применять беременным и лактирующим животным. Нельзя допускать попадания мази ЯМ в глаза, нос, рот, а дойным и лактирующим животным на соски.
15. Перед применением мази ЯМ для достижения большего эффекта место обработки очищают от загрязнений, при необходимости выстригают шерсть. Предварительную обработку места поражения можно не проводить.
Мазь ЯМ применяют наружно, нанося ее тонким слоем при помощи шпателя, ватно-марлевого тампона или руками в резиновых перчатках на пораженный участок кожи и на 2-4 см вокруг него, слегка втирая 1-2 раза в сутки, обработку повторять в течение 7‑10 суток в зависимости от тяжести поражения.
Контрольные микроскопические исследования соскобов проводят по окончании лечения, через 10 суток после последней обработки.
При обнаружении у животного возбудителей заболевания лечение повторяют.
Для предотвращения слизывания лекарственного препарата мелким животным надевают шейный воротник или накладывают марлевую повязку.
16. Мазь ЯМ не вызывает у животных побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении раздражения кожи обработку прекращают, мазь снимают ватным тампоном и смывают водой.
17. Симптомы передозировки мази ЯМ не выявлены.
18. Мазь ЯМ не применять одновременно с другими лекарственными препаратами наружного назначения, содержащими салициловую кислоту.
19. Особенностей действия мази ЯМ при первом приеме или при ее отмене не установлено.
20. Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков обработки животных, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной обработки мазью ЯМ, следует продолжить ее использование как можно скорее, далее интервал между обработками не меняется.
21. Продукцию животного происхождения, полученную от животных после применения мази ЯМ в соответствии с настоящей инструкцией, используют без ограничений.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «Ветторг», 143180, Московская обл., г. Звенигород, ул. Нахабинское ш., д. 2.
Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Ветторг», 105066, г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 28.

 

Ярвитан
лекарственное средство для лечения избыточного веса и ожирения у взрослых собак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Ярвитан содержит в качестве действующего вещества: Митратапидум 5 мг/мл, в качестве вспомогательных веществ  препарат содержит: Бутилгидроксианизол (Е320). По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную сиропообразную суспензию желтоватого цвета. Ярвитан суспензию выпускают расфасованной по 50 мл, 120 мл и 210 мл во флаконы из темного стекла. Флаконы укупоривают адаптером, завинчивают крышкой с контролем первого вскрытия и упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте со шприцем-дозатором, инструкцией по применению.
Преимущества препарата: 
• Рекомендованный режим не является диетой 
• Можно сочетать с любым типом корма 
• Собаки не голодают во время лечения 
• Короткая схема лечения 
• Удобное дозирование 

Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача. 

ПОКАЗАНИЯ
Ярвитан назначают в качестве вспомогательного средства при лечении избыточного веса и ожирения у взрослых собак. Лечение является составной частью комплексной программы решения проблемы с весом, в которую входят также диетические мероприятия. Введение целенаправленных изменений в образе жизни (например, больше активного движения) может вместе с решением проблемы избыточного веса принести и другую пользу.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ 
Обычная доза – 0,63 мг митратапида / кг живой массы (1 мл препарата на 8 кг).
Препарат применяется перорально один раз в сутки двумя курсами продолжительностью 21 день каждый с перерывом в 14 дней. Дозировка составляет 1 мл препарата на 8 кг массы тела животного. Рекомендуется следующая схема применения препарата: дни 1 – 21 (лечение, нормальный корм), дни 22 – 35 (без лечения, диетический корм), дни 36 – 56 (лечение, диетический корм). Для обеспечения правильной дозировки необходимо собаку взвесить в 1-й и в 35-й день лечения (в начале и в конце курса).

Препарат необходимо давать вместе с кормом, добавив препарат шприцем в небольшую порцию. Как только собака съест всю порцию, положите ей оставшуюся часть корма.
 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможны нарушения работы желудочно-кишечного тракта, мягкие испражнения и рвота. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам  препарата и появлении аллергических реакций использование Ярвитан суспензии прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Дисфункция печени. Гипотиреоз (заболевание щитовидной железы) или гиперадренокортицизм (расстройство функции надпочечников). Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе.
Щенные собаки или в период лактации. Собаки младше 18 месяцев.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды.
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ярвитаном. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Данный ветеринарный лекарственный препарат не требует специальных условий хранения. 
Хранят Ярвитан в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 2 С до 30 С, после вскрытия флакона – при температуре от 2 С до 8 С. Не замораживать.

Ярвитан суспензию следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – указан на упаковке, после первого вскрытия флакона – 3 месяца.
Запрещается применение суспензии по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.